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2）Beck抑郁评分10~25分;	Risk Assessment
（20）造血功能低下者	Organ or Tissue Status
4．病程大于3个月；	Disease
（3）术前肝功能分级child-pugh A级和B级	Risk Assessment
8. 依从性差的患者；	Compliance with Protocol
–适龄期男女患者在进入试验前，研究过程中直到停药后30天都必须采用可靠的方法避孕。可靠的避孕方法将由主要研究者或指定人员来判定。	Pregnancy-related Activity
（4）正在参加其他药物临床试验者或3个月内参加过其他临床试验者	Enrollment in other studies
8)肝肾功能正常，血AST≤60U/L，血总胆红素≤2.5倍正常值上限，血清肌酐≤110μmol/L，尿素氮≤7.1mmol/L；	Multiple
4) 0.7°≤ANB≤4.7°	Laboratory Examinations
（4）化学物质所致的职业性痤疮、或药物引起的痤疮。	Disease
（3）均为没有其他产科并发症；	Disease
已知对氨溴索或者药片中包含的辅助物质过敏的患者。	Allergy Intolerance
1.年龄：20～80岁。	Age
3.近3个月未接受过糖皮质激素及免疫抑制治疗；	Pharmaceutical Substance or Drug
6. 预计生存期≥12周；	Life Expectancy
②颈源性心脏病；	Disease
1、符合妊娠期糖尿病诊断标准	Diagnostic
2、既往有COPD病史，诊断时有呼吸功能检测指标作为依据；	Diagnostic
（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；	Nursing
（1）居住地海拔小于或等于900米。	Address
14. 研究者认为不适合参加该项临床研究的任何情况。	Researcher Decision
③年龄1-18周岁；	Age
（2）年龄0~18岁之间。	Age
5.患有食道返流症	Disease
13.拒绝或不能签署参与试验的知情同意书。	Consent
3.正在使用干扰溴吡斯的明疗效的药物	Pharmaceutical Substance or Drug
（4）临床诊断为非特异性阴道炎。	Diagnostic
1、精神异常或者智力障碍的小儿	Disease
③精神活性物质及非成瘾物质所致抑郁，或者器质性精神障碍；	Multiple
(4)既往无心肺疾患史，无窦性心动过缓，无窦房结功能病变，无严重心律失常，且无胸廓畸形	Disease
（3）患者性别不限，年龄18－75岁；	Multiple
10)血糖控制不佳，治疗后空腹血浆葡萄糖(FPG)水平>7.0mmol/l(126mg/dl)；	Multiple
2. 根据最新NCCN指南具有化疗适应症者且计划采用EP化疗方案者；	Therapy or Surgery
（10）合并感染性或严重免疫系统疾病者。	Disease
4.既往有异常手术麻醉史	Therapy or Surgery
研究者认为不宜入选者。	Researcher Decision
1.KPS<60分，或预计生存期＜3月；	Multiple
①准备择期硬膜外复合全身麻醉下行胸腔镜肺叶切除手术，预计手术时间2-4小时	Therapy or Surgery
5、在一个月内服用任何种类的抗生素、益生菌、饮食治疗、高剂量维生素的患者。	Multiple
（2）妊娠、哺乳期，或在研究期内可能妊娠者；	Pregnancy-related Activity
（4）不能全程参与训练者。	Capacity
(1）颈动脉腔内介入禁忌；	Disease
2.因各种原因而不能正确表达意愿者.	Capacity
4.心率（HR）≥120次/min者。	Laboratory Examinations
11) 受者对兔抗人蛋白或任何辅料过敏	Allergy Intolerance
（3）合并有其他影响肢体活动功能的疾病者，治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍可能影响神经功能检查者；	Disease
⑥镇痛前24小时未用镇静药、镇吐药、抗骚痒药。	Pharmaceutical Substance or Drug
（2）手术前接受新辅助化疗或放化疗；	Therapy or Surgery
1 合并严重心、脑、肝或造血系统疾病者；	Disease
1）符合2001国际风湿联盟（ILAR）幼年特发性诊断标准。	Diagnostic
（1）初治患者，或者一线抗结核治疗不超过一个月；	Therapy or Surgery
（6）嗜烟或试验前30天内吸烟；	Addictive Behavior
4. 年龄≥18岁；	Age
（1）确认存在对核苷（酸）类抗病毒药耐药变异；	Multiple
2.阳性方为男男同性性行为者；	Sexual related
9)ALT ≤ 1.5×ULN；	Laboratory Examinations
①符合美国风湿病协会1987年提出的诊断标准：	Diagnostic
5 近6个月有哺乳史。	Pregnancy-related Activity
病理类型为非子宫内膜样腺癌；	Diagnostic
5)过敏体质（指对两种以上药品或食品过敏）或对泛昔洛韦或喷昔洛韦或本次试验用药已知成份过敏者；	Allergy Intolerance
6.有影响研究完成或者干扰研究分析结果的情况存在，比如不配合，隐瞒病史	Compliance with Protocol
11. 过去三个月内接受过活疫苗。	Pharmaceutical Substance or Drug
（1）肝外胆管狭窄、化脓性胆管炎、肝脓肿；	Disease
（2）愿意接受标准的二代内分泌治疗，而不接受其他抗肿瘤治疗的病人。	Therapy or Surgery
1)年龄18～75岁，性别不限	Multiple
12.其他严重疾病	Disease
20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；	Alcohol Consumer
E、在用CAP照射过后的卡波姆凝胶过程中未使用过外用药物及其他物理、化学方法治疗；	Therapy or Surgery
- 产程异常、窒息抢救史、先天畸形、发育障碍或严重慢性疾病患者；	Disease
9.酗酒者以及药物滥用及成瘾者。	Addictive Behavior
3) 未治愈的内分泌代谢疾病；	Disease
肾功能不全或体内含金属无法进行MRI检查；	Multiple
（2）符合中医辨证为气虚痰瘀阻肺证的患者；	Diagnostic
2. 术前伴有严重心脏病的（NYHA 心功能分级>3级），严重肾功能不全的（血肌酐>1.8mg/dL（159.1μmol/L）或者接受肾功能替代治疗的），严重肝功能不全的（改良Child-Pugh 分级为 C级）患者；	Multiple
3.合并其他结膜、角膜和虹膜明显病变者；	Disease
（3）同时具有其他疾病，在住院期间需要特殊处理从而影响路径实施的患者；	Multiple
9）动脉瘤腔内有严重附壁血栓影响分叉支架植入的患者。	Multiple
1、难以诊断的胸膜疾病；	Disease
4.病人术前口头同意参加或签署知情同意书。	Consent
2.健康检查不符合受试者入选标准者	Healthy
(a)患有睑缘炎、瞬目异常、眼睑位置异常等蒸发过强干眼；	Disease
2、CT证实的幕上自发性脑出血患者	Diagnostic
（1）根据由美国脊髓损伤协会(American Spinal Injury Association ,ASIA)制定的脊髓损伤神经学分类国际标准(2011年修订)，ASIA残损分级(ASIA Impairment Scale ,AIS)为A或B级，损伤平面在胸10的SCI患者。	Risk Assessment
④ 签署临床研究知情同意书。	Consent
⑤生存期≥2周。	Life Expectancy
1、经病理证实的中下段食管鳞状细胞癌(距门齿≥25cm)；	Diagnostic
3.存在CO中毒症状(包括头痛恶心、呕吐、头晕、疲劳、肌肉酸痛、精神活动放缓、或精神错乱)；	Symptom
（6）登记时eGFR≥30mL/min/1.73m3；	Laboratory Examinations
⑤合并严重的器质性疾病者。如：心脏（心功能NYHIII-IV级、血流动力学不稳定的心肌梗塞等）、肝脏（肝硬化失代偿期等）、肾脏（慢性肾衰竭尿毒症期等）、肺脏（结核、哮喘急性发作、肺部感染等）、自身免疫系统（系统性红斑狼疮活动期）等。	Disease
（3）自愿参加本试验，并签署知情同意书。	Consent
6.妊娠或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
4)经2次针吸细胞学检查或粗针穿刺活检均符合良性结节	Diagnostic
I型／II型糖尿病患者	Disease
4.5.左室射血功能（LVEF，Left Ventricular Eject Function）达45%或大于45%。	Laboratory Examinations
（12）曾接受过TEAS治疗的患者	Therapy or Surgery
○6 血液学及肝功能检查基本正常，中性粒细胞>1.0×109/L,血小板>30×109/L，血清胆红素效率15倍正常上限值；无肝转移者的AST和ALT小于15倍的正常上限值; 凝血功能基本正常，无活动性出血倾向；	Laboratory Examinations
5.获得患者或家属签署的知情同意书	Consent
2.年龄50岁以上或绝经期妇女；	Multiple
11. 目前存在需要治疗的心脏且NYHA分级≥2级或控制不佳的高血压患者；	Multiple
通过父母或法定监护人的报告，患有已知干扰接触镜配戴和/ 或参与研究的任何全身性过敏、传染病（例如肝炎、结核病）自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎）或其他全身性疾病（例如，糖尿病）。	Multiple

2）Beck抑郁评分10~25分;

Risk Assessment

（20）造血功能低下者

Organ or Tissue Status

4．病程大于3个月；

Disease

（3）术前肝功能分级child-pugh A级和B级

Risk Assessment

8. 依从性差的患者；

Compliance with Protocol

–适龄期男女患者在进入试验前，研究过程中直到停药后30天都必须采用可靠的方法避孕。可靠的避孕方法将由主要研究者或指定人员来判定。

Pregnancy-related Activity

（4）正在参加其他药物临床试验者或3个月内参加过其他临床试验者

Enrollment in other studies

8)肝肾功能正常，血AST≤60U/L，血总胆红素≤2.5倍正常值上限，血清肌酐≤110μmol/L，尿素氮≤7.1mmol/L；

Multiple

4) 0.7°≤ANB≤4.7°

Laboratory Examinations

（4）化学物质所致的职业性痤疮、或药物引起的痤疮。

Disease

（3）均为没有其他产科并发症；

Disease

已知对氨溴索或者药片中包含的辅助物质过敏的患者。

Allergy Intolerance

1.年龄：20～80岁。

Age

3.近3个月未接受过糖皮质激素及免疫抑制治疗；

Pharmaceutical Substance or Drug

6. 预计生存期≥12周；

Life Expectancy

②颈源性心脏病；

Disease

1、符合妊娠期糖尿病诊断标准

Diagnostic

2、既往有COPD病史，诊断时有呼吸功能检测指标作为依据；

Diagnostic

（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；

Nursing

（1）居住地海拔小于或等于900米。

Address

14. 研究者认为不适合参加该项临床研究的任何情况。

Researcher Decision

③年龄1-18周岁；

Age

（2）年龄0~18岁之间。

Age

5.患有食道返流症

Disease

13.拒绝或不能签署参与试验的知情同意书。

Consent

3.正在使用干扰溴吡斯的明疗效的药物

Pharmaceutical Substance or Drug

（4）临床诊断为非特异性阴道炎。

Diagnostic

1、精神异常或者智力障碍的小儿

Disease

③精神活性物质及非成瘾物质所致抑郁，或者器质性精神障碍；

Multiple

(4)既往无心肺疾患史，无窦性心动过缓，无窦房结功能病变，无严重心律失常，且无胸廓畸形

Disease

（3）患者性别不限，年龄18－75岁；

Multiple

10)血糖控制不佳，治疗后空腹血浆葡萄糖(FPG)水平>7.0mmol/l(126mg/dl)；

Multiple

2. 根据最新NCCN指南具有化疗适应症者且计划采用EP化疗方案者；

Therapy or Surgery

（10）合并感染性或严重免疫系统疾病者。

Disease

4.既往有异常手术麻醉史

Therapy or Surgery

研究者认为不宜入选者。

Researcher Decision

1.KPS<60分，或预计生存期＜3月；

Multiple

①准备择期硬膜外复合全身麻醉下行胸腔镜肺叶切除手术，预计手术时间2-4小时

Therapy or Surgery

5、在一个月内服用任何种类的抗生素、益生菌、饮食治疗、高剂量维生素的患者。

Multiple

（2）妊娠、哺乳期，或在研究期内可能妊娠者；

Pregnancy-related Activity

（4）不能全程参与训练者。

Capacity

(1）颈动脉腔内介入禁忌；

Disease

2.因各种原因而不能正确表达意愿者.

Capacity

4.心率（HR）≥120次/min者。

Laboratory Examinations

11) 受者对兔抗人蛋白或任何辅料过敏

Allergy Intolerance

（3）合并有其他影响肢体活动功能的疾病者，治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍可能影响神经功能检查者；

Disease

⑥镇痛前24小时未用镇静药、镇吐药、抗骚痒药。

Pharmaceutical Substance or Drug

（2）手术前接受新辅助化疗或放化疗；

Therapy or Surgery

1 合并严重心、脑、肝或造血系统疾病者；

Disease

1）符合2001国际风湿联盟（ILAR）幼年特发性诊断标准。

Diagnostic

（1）初治患者，或者一线抗结核治疗不超过一个月；

Therapy or Surgery

（6）嗜烟或试验前30天内吸烟；

Addictive Behavior

4. 年龄≥18岁；

Age

（1）确认存在对核苷（酸）类抗病毒药耐药变异；

Multiple

2.阳性方为男男同性性行为者；

Sexual related

9)ALT ≤ 1.5×ULN；

Laboratory Examinations

①符合美国风湿病协会1987年提出的诊断标准：

Diagnostic

5 近6个月有哺乳史。

Pregnancy-related Activity

病理类型为非子宫内膜样腺癌；

Diagnostic

5)过敏体质（指对两种以上药品或食品过敏）或对泛昔洛韦或喷昔洛韦或本次试验用药已知成份过敏者；

Allergy Intolerance

6.有影响研究完成或者干扰研究分析结果的情况存在，比如不配合，隐瞒病史

Compliance with Protocol

11. 过去三个月内接受过活疫苗。

Pharmaceutical Substance or Drug

（1）肝外胆管狭窄、化脓性胆管炎、肝脓肿；

Disease

（2）愿意接受标准的二代内分泌治疗，而不接受其他抗肿瘤治疗的病人。

Therapy or Surgery

1)年龄18～75岁，性别不限

Multiple

12.其他严重疾病

Disease

20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；

Alcohol Consumer

E、在用CAP照射过后的卡波姆凝胶过程中未使用过外用药物及其他物理、化学方法治疗；

Therapy or Surgery

- 产程异常、窒息抢救史、先天畸形、发育障碍或严重慢性疾病患者；

Disease

9.酗酒者以及药物滥用及成瘾者。

Addictive Behavior

3) 未治愈的内分泌代谢疾病；

Disease

肾功能不全或体内含金属无法进行MRI检查；

Multiple

（2）符合中医辨证为气虚痰瘀阻肺证的患者；

Diagnostic

2. 术前伴有严重心脏病的（NYHA 心功能分级>3级），严重肾功能不全的（血肌酐>1.8mg/dL（159.1μmol/L）或者接受肾功能替代治疗的），严重肝功能不全的（改良Child-Pugh 分级为 C级）患者；

Multiple

3.合并其他结膜、角膜和虹膜明显病变者；

Disease

（3）同时具有其他疾病，在住院期间需要特殊处理从而影响路径实施的患者；

Multiple

9）动脉瘤腔内有严重附壁血栓影响分叉支架植入的患者。

Multiple

1、难以诊断的胸膜疾病；

Disease

4.病人术前口头同意参加或签署知情同意书。

Consent

2.健康检查不符合受试者入选标准者

Healthy

(a)患有睑缘炎、瞬目异常、眼睑位置异常等蒸发过强干眼；

Disease

2、CT证实的幕上自发性脑出血患者

Diagnostic

（1）根据由美国脊髓损伤协会(American Spinal Injury Association ,ASIA)制定的脊髓损伤神经学分类国际标准(2011年修订)，ASIA残损分级(ASIA Impairment Scale ,AIS)为A或B级，损伤平面在胸10的SCI患者。

Risk Assessment

④ 签署临床研究知情同意书。

Consent

⑤生存期≥2周。

Life Expectancy

1、经病理证实的中下段食管鳞状细胞癌(距门齿≥25cm)；

Diagnostic

3.存在CO中毒症状(包括头痛恶心、呕吐、头晕、疲劳、肌肉酸痛、精神活动放缓、或精神错乱)；

Symptom

（6）登记时eGFR≥30mL/min/1.73m3；

Laboratory Examinations

⑤合并严重的器质性疾病者。如：心脏（心功能NYHIII-IV级、血流动力学不稳定的心肌梗塞等）、肝脏（肝硬化失代偿期等）、肾脏（慢性肾衰竭尿毒症期等）、肺脏（结核、哮喘急性发作、肺部感染等）、自身免疫系统（系统性红斑狼疮活动期）等。

Disease

（3）自愿参加本试验，并签署知情同意书。

Consent

6.妊娠或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

4)经2次针吸细胞学检查或粗针穿刺活检均符合良性结节

Diagnostic

I型／II型糖尿病患者

Disease

4.5.左室射血功能（LVEF，Left Ventricular Eject Function）达45%或大于45%。

Laboratory Examinations

（12）曾接受过TEAS治疗的患者

Therapy or Surgery

○6 血液学及肝功能检查基本正常，中性粒细胞>1.0×109/L,血小板>30×109/L，血清胆红素效率15倍正常上限值；无肝转移者的AST和ALT小于15倍的正常上限值; 凝血功能基本正常，无活动性出血倾向；

Laboratory Examinations

5.获得患者或家属签署的知情同意书

Consent

2.年龄50岁以上或绝经期妇女；

Multiple

11. 目前存在需要治疗的心脏且NYHA分级≥2级或控制不佳的高血压患者；

Multiple

通过父母或法定监护人的报告，患有已知干扰接触镜配戴和/ 或参与研究的任何全身性过敏、传染病（例如肝炎、结核病）自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎）或其他全身性疾病（例如，糖尿病）。

Multiple