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|---|---|
(10)需要经常全身性使用皮质激素者（允许局部或吸入使用）； | Pharmaceutical Substance or Drug |
2).伴随化疗组受试者，接受的化疗方案不在规定方案之内； | Therapy or Surgery |
3. 心理、家庭、社会等因素导致无知情同意者 | Consent |
3.随访期有关节/滑膜手术计划（紧急情况除外） | Therapy or Surgery |
（5）IOP: 10 ~ 21mmHg； | Laboratory Examinations |
(4)就诊前未接受中医药治疗； | Therapy or Surgery |
6)自愿参与本临床试验并签署知情同意书。 | Consent |
16)预期寿命小于90天； | Life Expectancy |
2、年龄18～80 岁； | Age |
9)研究者认为不宜参加本试验； | Researcher Decision |
局麻药物过敏。 | Allergy Intolerance |
（3）慢性完全闭塞病变、严重的扭曲或钙化的冠脉，或其他技术原因影响iFR测试可行性或准确性 | Disease |
1.治疗前已有多发性神经炎或2及以上周围神经病变 | Disease |
3)体重大于或等于50Kg，体重指数[体重（kg）/身高（m）2]在正常范围（19~25）内，同一批受试者体重相差不超过10%； | Multiple |
(3)年龄18～80岁，性别不限； | Multiple |
2型糖尿病人群： | Disease |
7）患者本人签署知情同意书。 | Consent |
⑩正在参加其他药物临床研究的患者。 | Enrollment in other studies |
1).肺癌的非非小细胞肺癌（NSCLC）腺癌的病理分型患者； | Diagnostic |
3.既往神经肌肉疾病史、内分泌系统疾病史、变态反应疾病史和精神疾病史； | Disease |
⑤有吸烟和/或酗酒史 | Addictive Behavior |
(2) 无法完成随访者 | Compliance with Protocol |
3.入组前1个月内接受环孢霉素、雷公藤制剂免疫抑制剂等治疗且持续时间超过一周； | Pharmaceutical Substance or Drug |
与病变相关的 | Disease |
11) 妊娠期、哺乳期妇女，或拒绝研究期间采用避孕措施的育龄期妇女； | Pregnancy-related Activity |
②无法合作者，如精神病患者； | Multiple |
a. HB ≥ 90g/L； | Laboratory Examinations |
（3）心脏瓣膜病、肥厚型心肌病、扩张型心肌病引起的胸痛；非心脏性疾病引起的胸痛（重度神经官能症；或更年期综合征；或颈椎病；或食管、肺部或胸壁引起的胸痛等）； | Disease |
2. 双眼诊断为白内障，并计划施行双眼白内障超声乳化吸除术及人工晶状体植入术； | Multiple |
B.血常规检查需符合： | Laboratory Examinations |
4. 严重心、肺疾病。 | Disease |
(1)组织学或细胞学证实的晚期NSCLC； | Diagnostic |
1)仅接受气管插管全麻的择期腹部腔镜手术患者（要求腔镜至少包含三个戳卡）； | Therapy or Surgery |
2）年龄30-65岁； | Age |
1. 年龄：18-70岁； | Age |
2)东部肿瘤学协作组体能评分（ECOG）≤2分，预计生存期超过2个月； | Multiple |
4．神经障碍; | Disease |
(1)现有或曾患髋关节感染者； | Disease |
2）对NSAIDs、阿片类、局麻药或磺胺类药物过敏，或存在明显的临床或实验室异常病史因而禁忌使用氟比洛纷酯或阿片类药物的患者。 | Allergy Intolerance |
（12）血糖<2.7mmol/L | Laboratory Examinations |
2. 近期口服抗凝药物； | Pharmaceutical Substance or Drug |
3，患者在全麻下行腹部手术； | Therapy or Surgery |
③有影响皮质醇水平的相关疾病，如库欣综合征，肾上腺肿瘤等； | Disease |
10)肝弹性检测失败或未能检测肝脏弹性 | Laboratory Examinations |
（8）正参加其它临床试验的患者； | Enrollment in other studies |
（2）合并患有严重心、脑血管严重疾患，严重肝、肾和造血系统等疾病，以及精神病者； | Disease |
3.术后24小时，VAS评分≥2 | Risk Assessment |
4. 术后病理检查结果提示非胰腺癌者； | Diagnostic |
1）入选病人以自愿为原则，并签署“知情同意书”； | Consent |
3、孕期、哺乳期或计划在试验期间妊娠的妇女； | Pregnancy-related Activity |
2．曾经正规的非手术疗法六个月无效者，症状加重者； | Multiple |
本研究共100例患者，其中密西根大学医学院共入组50例患者，北京大学人民医院骨肿瘤科及血液总共入组50名患者。北京大学人民医院入组患者须具备以下条件： | Multiple |
（1）全麻下行闭合复位（或同时经皮长收肌腱切断）治疗的； | Therapy or Surgery |
①伴小脑疾病； | Disease |
⑤检查为生殖器官器质性病变（子宫肌瘤、子宫腺肌病、垂体肿瘤、输卵管阻塞等）、子宫内膜异位症 | Disease |
10） 无法熟练使用汉语交流的患者。 | Literacy |
2.5 6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外、深静脉血栓及肺栓塞者； | Disease |
1.1以“急性肾损伤/急性肾损害/急性肾衰竭/急性肾功能不全/急性肾功能衰竭/急性肾功能损伤/急性肾衰（含急性肾的所有住院病历”入院；院前即发生AKI（社区AKI） | Organ or Tissue Status |
g)存在安置中心静脉导管的禁忌症或输血禁忌症 | Disease |
1)急性早幼粒细胞白血病 | Disease |
（5）足够的心、肝、肾功能（心脏：无心脏疾病或冠心病，患者心功能1-2级（附录2）；肝脏：TBIL≤3ULN，AST ≤2.5ULN，ALT ≤2.5ULN；肾脏：Cr≤1.25ULN；外周血：WBC ≥2.5×109/L，淋巴细胞计数>0.5x109/L，Hb ≥80 g/L, PLT ≥60×109/L）,ALB≥35g/L； | Multiple |
2、存在严重的疾病，如不稳定心绞痛，冠心病，动脉粥样硬化斑块，重度心衰，严重心律失常，慢性肾衰或肝衰竭； | Disease |
7. 重要器官的功能符合下列要求（开始研究治疗前2周不允许使用任何血液成分及细胞生长因子）： | Organ or Tissue Status |
（5）有出血倾向、过敏体质者及皮肤病患者； | Disease |
2 明确诊断为“冠状动脉粥样硬化性心脏病”同时合并二尖瓣反流等左室功能不良症状，冠脉造影提示左主干和/或多支病变，需行CABG手术者； | Multiple |
（3）检查前HR<50次/分，EKG有心脏传导或节律异常者； | Multiple |
（5）正在参加其它临床实验的患者。 | Enrollment in other studies |
⑨精神疾病患者。 | Disease |
2）近一个月内使用抗生素； | Pharmaceutical Substance or Drug |
5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒; | Multiple |
3.使用大剂量激素冲击治疗（甲基强的松龙≥160mg/天，连续3天及以上）。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
1、双眼老年性白内障，无内眼手术史 | Multiple |
11、合并活动性感染 | Disease |
12. 吸烟者（每天? 10 支烟或? 3 支雪茄 或? 3斗烟）； | Smoking Status |
4.对方案涉及到的任何一个药物存在过敏 | Allergy Intolerance |
1)经病理组织学和/或细胞学、影像学确诊的胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤及其他可接受含替莫唑胺方案治疗的肿瘤受试者。且根据研究者判断，可以使用替莫唑胺方案进行治疗的肿瘤患者； | Multiple |
3.年龄18-55岁；视力或矫正视力正常；小学以上文化程度。 | Multiple |
14)实验室检查值异常有临床意义且研究者判断需排除者（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）； | Multiple |
7）ECOG体能状况评分大于2分； | Risk Assessment |
2.合并用药及药物相关 | Pharmaceutical Substance or Drug |
7.患者有骨关节炎或肿瘤导致的慢性疼痛； | Disease |
（8）知情同意参加本研究，签署知情同意书，依从性好，可随访者。 | Consent |
(1)符合LDH的西医诊断标准，视觉模拟评分（VAS）≥4的患者； | Multiple |
6. 采血前一周内不吸烟、饮酒，不服用任何影响血小板和凝血功能的药物； | Multiple |
（4）妊娠期或哺乳期患者； | Pregnancy-related Activity |
2)CT显示低密度病灶超过了1/3大脑中动脉供血区，或ASPECTS<7分； | Multiple |
⑴不能口服药物的患者； | Capacity |
（1）双下肢任一侧在过去6个月内（含当前）发生过骨折； | Disease |
3、符合以上其中任何一条件无论是否行PCI术、CABG术或保守治疗，均可入组，并签订知情同意书。 | Multiple |
6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； | Healthy |
8.综合评估，研究者认为不适合参与本次研究的患者。 | Researcher Decision |
(5) 泪膜破裂时间（TBUT）≤10秒*； | Laboratory Examinations |
5.改变皮层兴奋性的药物（镇静、抗抑郁药）应用史： | Pharmaceutical Substance or Drug |
1）既往无耳内镜下手术史，双侧耳内镜下手术者只计入一侧； | Therapy or Surgery |
(3) 最佳矫正视力≤0.1； | Laboratory Examinations |
③气导听力在25dB-70dB之间 | Laboratory Examinations |
2.拒绝签署知情同意书者； | Consent |
2. 合并有心血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者； | Disease |
③签署知情同意书者。 | Consent |
e)需长期慢性服用引起免疫抑制、或存在高风险的肾毒性或肝毒性、或影响肝脏排泄的药物，如，免疫抑制药物-强的松全身用药，霉酚酸酯，环孢菌素和抗代谢药（硫唑嘌呤等）；肾毒性药物-两性霉素B，氨基糖苷类，膦甲酸；肝毒性药物-异烟肼； | Pharmaceutical Substance or Drug |
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