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6、存在干扰研究治疗疗效以及安全性疾病,如重度肺动脉高压、冠心病伴心绞痛、近期出现心肌梗死等; | Disease |
3、受试者在筛选时住院(住院患者),且在整个研究阶段一直保持在住院状态; | Encounter |
5、合并其他恶性肿瘤 | Disease |
6.患者的角膜地形图形态正常 | Laboratory Examinations |
2、年龄≥18岁; | Age |
(5)患有精神疾病的患者; | Disease |
1.择期拟行单侧颈动脉内膜剥脱术,对侧颈动脉/颈内动脉狭窄程度小于70% | Multiple |
②年龄在45至80岁之间; | Age |
5.合并有内分泌疾病引起的闭经患者; | Disease |
4- ASA >II | Risk Assessment |
7.预期寿命小于1年者 | Life Expectancy |
3.下肢关节活动度不受限者或轻度受限但不影响日常生活能力者 | Symptom |
(2)筛查或入选前三个月已经接受任何其他试验药物的患者; | Enrollment in other studies |
4.接受过胃肠道手术,或有可能影响药物疗效的严重胃肠功能紊乱; | Multiple |
1.18岁到65岁; | Age |
2) HBsAg及HBeAg阳性,HBsAg阳性持续时间>6月 | Laboratory Examinations |
2)首次发病,左侧单发病灶,病程在1个月-12个月之间; | Disease |
2.妊娠或哺乳期女性 | Pregnancy-related Activity |
5、图像模糊,颜色溢出等。 | Laboratory Examinations |
1.18-79岁当地常住农村居民 | Multiple |
(5)其他垂体相关激素均在正常范围内,包括催乳素,卵泡刺激素,促黄体激素,促肾上腺皮质激素,皮质醇和促甲状腺激素,以避免对面部结构的潜在影响 | Laboratory Examinations |
4.入组前胎儿经胎儿彩超未提示发育异常及畸形等; | Diagnostic |
2.有神经阻滞禁忌症,如凝血功能障碍,全身或穿刺部位有感染、局麻药过敏、神经损伤等;3.合并严重的心脏、肾脏、肝脏或呼吸系统疾病; | Multiple |
(7)其他眼后段手术病史; | Therapy or Surgery |
(1)符合《慢性乙型肝炎防治指南2015年更新版》诊断标准的乙肝肝硬化患者; | Diagnostic |
5、不良生育史,大于等于2次不明原因流产史 | Pregnancy-related Activity |
1)不符合创伤性脊柱脊髓损伤诊断标准; | Diagnostic |
3、可提供三甲医院门诊或住院检查单者 | Data Accessible |
(3)对所用营养食疗餐过敏或不能耐受者; | Allergy Intolerance |
1)已知EGFR、ALK基因检测突变型患者; | Laboratory Examinations |
1)HBeAg阳性免疫耐受期孕妇; | Multiple |
(1)年龄在18-65岁之间 | Age |
1.按照研究诊断标准,体质判定为平和体质健康人群或单纯痰湿体质人群,疾病诊断为糖尿病前期或血脂边缘升高人群; | Diagnostic |
(10)近期使用抗凝剂,INR>1.7 或 PT>15s | Multiple |
8.甲状腺髓样癌 (MTC) 或2 型多发性内分泌腺瘤病 (MEN-2) 病史或家族史; | Disease |
1、原发性开角型青光眼:A. 眼压>21mmHg B. 青光眼性视盘损害和/或RNFL缺损 C.典型的青光眼性视野缺损 D. 前房角开放。具有以上四项或具有其中的A, D, B或C者 | Disease |
(1)术前诊断HCC(诊断标准见下文); | Diagnostic |
①脊柱外科手术史。 | Therapy or Surgery |
2.年龄20~65岁; | Age |
8近 4周内应用阿司匹林等抗血小板药或华法令等抗凝药; | Pharmaceutical Substance or Drug |
⑵ 中枢神经系统白血病浸润患者; | Disease |
4.慢性消化道疾病史,有致慢性恶心呕吐病史(如眩晕、美尼尔综合症病史); | Disease |
1、AMKL(包括DS-AMKL和non DS-AMKL),且不合并-5、-7、5q-、7q-; | Multiple |
5. 有明确使用二氢吡啶类钙离子拮抗剂,血管紧张素Ⅱ受体阻断剂禁忌症的患者; | Disease |
4)术中发现其它韧带需要修补。 | Therapy or Surgery |
4.使用免疫调节药物; | Pharmaceutical Substance or Drug |
(3)过敏体质或对多种药物过敏者 | Allergy Intolerance |
(7)签署研究知情同意书并能随访。 | Consent |
1、年龄≥16岁的患者 | Age |
④因心肝肾等重要器官功能损伤,研究者认为不适合参加本研究者; | Researcher Decision |
(5)排除入院前或入院后行腹腔开放手术的患者。 | Therapy or Surgery |
3.18岁≤年龄≤80岁; | Age |
1孕妇和哺乳妇女; | Pregnancy-related Activity |
舌脉:舌淡,苔薄白;②脉弦细或沉细。 | Multiple |
(5)实验室检查发现血液学指标异常,心、肝和肾功能不全者; | Multiple |
(1)超声检查提示怀疑囊性恶性结节,并被细针抽吸活检(fine-needle aspirat ion biopsy,FNAB)所证实 | Diagnostic |
有心、脑、肺、肾及运动系统等严重器质性病变者; | Disease |
⑥ 有磁共振扫描禁忌者,如安装有不可拆卸的金属假牙、有幽闭恐惧综合征等; | Multiple |
6. 前降支或回旋支或右冠状动脉任何一个慢性完全闭塞病变未能成功再通; | Disease |
6、重叠其他风湿性疾病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、肌炎等; | Disease |
4. 与各志愿者签订知情同意书; | Consent |
4)人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性 | Laboratory Examinations |
(5)术前严格禁食禁饮。 | Diet |
9)距前次接受细胞毒性药物化疗间隔>=4周,目前不合并类固醇激素治疗的患者。 | Therapy or Surgery |
14. 很难控制的高血压,或继发性高血压者。 | Disease |
1.有症状的脑转移、癌性脑膜炎(入组前21天已完成治疗且症状稳定的脑转移患者可以入组,但需经颅脑MRI、CT或静脉造影评价确认为无脑出血症状); | Multiple |
2)前置胎盘 | Sign |
11) 由于任何原因,研究人员认为该受试者不适宜参加本研究者 | Researcher Decision |
2.植入百多力的ICD或CRTD,手术即刻成功者; | Therapy or Surgery |
①无严重的心、肺、脑等的器质性疾病,一般状况可耐受手术; | Multiple |
14)心电图异常有临床意义; | Laboratory Examinations |
Ⅳ.有磁共振检查禁忌症:如体内有金属植入物者,如心脏起搏器、人工股骨头、骨折术后体内留有钢钉、体内残留金属片者等; | Multiple |
5. 伴有严重心肺疾病或其他脏器疾病。 | Disease |
6.多种药物过敏者 | Allergy Intolerance |
(5)病程在8小时之内,有CT证实颅内出血; | Diagnostic |
10.患者对沙利度胺或其任何赋形剂、克拉霉素或其他大环内酯类抗生素有过敏史。 | Allergy Intolerance |
⑧妊娠或哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
4)在过去的3年内接受过任何针对此肿瘤的治疗,但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变(CIN)或前列腺上皮内癌变(PIN); | Multiple |
3. Mills 征阳性及Cozen 征阳性; | Laboratory Examinations |
患者有其他心脏疾病,如心脏瓣膜疾病、合并有其他器质性心脏病如冠心病、扩心病、先天性心脏病等并合并房颤; | Disease |
4.血小板计数<50*109/L; | Laboratory Examinations |
(2)造影证实的严重左主干病变; | Diagnostic |
3.子宫异常,输卵管阻塞和其他生殖器官器质性损害; | Disease |
1.合并严重肝肾功能,心肺功能不全的患者 | Organ or Tissue Status |
(7)有认知功能障碍,或经研究者判定化疗依从性差的患者; | Multiple |
8直接参与此项研究的工作人员; | Special Patient Characteristic |
1)糖尿病合并妊娠。 | Disease |
15、患者入组前30天内有临床明显的胃肠道出血; | Sign |
(8)研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。 | Researcher Decision |
8. 药物或酒精依赖者。 | Addictive Behavior |
3、视野检测可靠性标准:固视丢失率、假阳性率和/或假阴性率>25% | Laboratory Examinations |
12. 严重心、肺功能不全(心衰、呼衰) | Organ or Tissue Status |
5.3期及以上的慢性肾病患者 | Non-Neoplasm Disease Stage |
1.患者不同意被纳入研究对象; | Consent |
CE9.已知对造影剂、阿司匹林、肝素、噻氯匹定类药物、镍钛记忆合金或猪产品过敏; | Allergy Intolerance |
2.病人病程至少在试验开始6个月前; | Disease |
(6)知情同意并能坚持随访者 | Multiple |
SSRI类抗抑郁药; | Pharmaceutical Substance or Drug |
5.有较严重的心、肝、肾功能不全,总胆红素>正常值上限的1.5 倍,谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT)>正常值上限的2.5 倍; | Multiple |
5. 一年内有过心梗,3年内有过心衰或者心律失常,平素为窦速的患者; | Disease |
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