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①所有符合AA西医诊断标准的患者均纳入病例组研究；在医院选择急性感染（如：肺炎）、急性腹部急诊（如：阑尾炎），其他如白内障手术等非血液病病人纳入对照组研究；	Diagnostic
4.爆发性肝衰患者	Disease
4.KPS评分≥60，预期生存期须≥3个月；	Multiple
3.经询问，有活动性肺结核感染；既往有活动性肺结核感染病史者。	Disease
2.二代TKI治疗过程中出现大于等于3级副作用	Therapy or Surgery
6、孕妇或哺乳期病人。	Pregnancy-related Activity
1.年龄≥18岁，性别不限；	Multiple
3）原发性心肌病。	Disease
1）ASAⅠ~Ⅱ	Risk Assessment
（5）同时服用其他治疗心绞痛的中药者；	Pharmaceutical Substance or Drug
（8）3个月内用过已知对某脏器有损害的药物，近2周内曾服用过任何药物，4周内参加过其他临床试验者。	Multiple
2.患者确诊为原发性开角型青光眼或高眼压症，先前未经治疗或者对其他降眼压单一药物治疗疗效欠佳；	Multiple
(13)研究者认为不宜参与本研究的其它情况（如酗酒、药物滥用者）。	Researcher Decision
2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。	Receptor Status
⑤ 存在使用肝素的禁忌症；	Disease
3）参考糖尿病足筛查体系，有糖尿病神经病变或者血管病变,诊断为糖尿病足；	Disease
17) 心电图检查或实验室检查结果提示有手术禁忌症者；	Diagnostic
（5）活动性肝病，或肝功能异常，AST或ALT高于正常范围上限值；	Multiple
10）由于样本原因所致CTC无法检测，如样本出现血块凝结；受试者全血样本少于3 mL；受试者全血样本出现溶血，再次抽血后样本满足需求的患者。	Multiple
7、既往使用生长激素产品过敏者；	Allergy Intolerance
③治疗前3个月内行诊断性刮宫，结果为良性病变；	Diagnostic
1.T细胞淋巴瘤患者；	Disease
1.年龄在签署知情同意书时≥18岁，≤70岁	Multiple
2. 多胎妊娠;	Pregnancy-related Activity
4. 术前血流动力学不稳定	Sign
2) 术前有完善临床分期诊断，包括腹部增强CT和/或超声胃镜	Diagnostic
4. KPS评分不低于70分。	Risk Assessment
—传染性疾病或不能控制的活动性感染，体温≥38℃	Multiple
2.有头部外伤史，精神病病史。	Disease
（8）有研究者认为不宜参加试验的其他情况。	Researcher Decision
8)肿瘤疾患，急性创伤或炎症疾患*	Disease
④自觉愿意参与本研究并签署知情同意书；	Consent
1，病理类型为WHO的角化性鳞状细胞癌或基底鳞状细胞癌。	Disease
（4）同意加入该研究	Consent
4.知情同意	Consent
（2）个人原因或家属强烈要求终止手术者；	Therapy or Surgery
3) 体重：正常受试者的体重一般不应低于50kg：按体重指数（BMI）= 体重（ kg ）/ 身高 2（m2）计算，一般在标准体重（ 19 ～24 ）范围内；	Risk Assessment
3、小儿及孕妇肾结石；	Disease
4、在50岁以前发病；	Multiple
7)心脏病：失代偿性心衰（NYHA III型及VI型）、不稳定性心绞痛、12个月内有心梗发作。	Disease
7.合并青光眼、葡萄膜炎、年龄相关性黄斑变性以及视神经病变等严重眼部疾病患者。	Disease
5、对非布司他过敏者；	Allergy Intolerance
⑥无法完成各种量表填写者；	Capacity
③脑卒中首次发作；	Disease
4）合并其它肝炎病毒和/或艾滋病毒感染；	Disease
3)每周3次HD，每次4～5小时	Therapy or Surgery
3.MRI及PET-CT等检查未见有膀胱外浸润，淋巴结生长以及邻近器官侵犯	Diagnostic
6. 本试验两种对照药物有过敏史或过敏体质者	Allergy Intolerance
5）二次手术；	Therapy or Surgery
6、体力状况ECOG PS：0-1；	Risk Assessment
2.弹性图像质控不合格。	Data Accessible
2. 高频B超显示任何颈动脉节段狭窄75%以上	Diagnostic
（7）合并有其他风湿性疾病的患者。	Disease
2.肝功能或肾功能异常；	Organ or Tissue Status
（2）妊娠及哺乳期的女性患者；	Pregnancy-related Activity
11 存在智力或语言障碍，不能充分理解试验内容或给与良好合作的患者；	Multiple
（2）SCIO指数在6-15（Ⅱ-Ⅳ级）之间的患者。	Risk Assessment
1）年龄18岁以上，男女不限；	Multiple
5. 对于 ITP 适应症，CITE 以外的非干预研究也要被排除；	Multiple
4. 胸部影像学提示有肺部感染、肺部肿块或其它表现使研究者判断不适宜入组；	Multiple
2.影像学证实颅内大动脉（颈内动脉、大脑中动脉、椎动脉、基底动脉）狭窄≥50%，并且该狭窄导致了新近的（3个月内）的TIA或非致残性脑梗塞（改良Rankin评分≤3分）：	Multiple
4）有明确生育意愿；	Pregnancy-related Activity
(5) 筛选期经过培训后，在口腔吸入给药时能够按照要求进行呼吸运动；	Multiple
4. 根据RECIST 1.0标准有客观可测量的病灶；	Diagnostic
3. 自愿签署知情同意书。	Consent
AChR-Ab升高或不升高，无影响病人症状和体征的其他疾病；	Multiple
3)有吸毒和/或有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）者；	Addictive Behavior
8、其他临床医师（两位主治医师以上资格）认为不适合参加该项目的患者	Researcher Decision
2. 妊娠或哺乳期妇女	Pregnancy-related Activity
（8）对试验药物成分有过敏史者；	Allergy Intolerance
2. 住院时间不少于72小时。	Therapy or Surgery
8．妊娠、哺乳或有生育能力的妇女(女性患者至少已停经12个月，或做过绝育术，或使用研究者认为可靠的口服或其它避孕措施方可参加研究。根据研究者的判断，有生育能力的妇女在随访1必须进行妊娠试验，且结果为阴性)。	Pregnancy-related Activity
l）不易长期随访或依从性差者	Compliance with Protocol
2)年龄> 70 or < 18;	Age
2）行爱丁堡利手量表判定为右利手；	Special Patient Characteristic
11.入选前 30 天内参加过其他药物试验	Enrollment in other studies
?患者现有的医疗情况需要经常使用全身性皮质激素，但是允许局部使用或吸入使用	Therapy or Surgery
2.患者均签署知情同意书;	Consent
（8）能理解本试验并已签署知情同意书。	Consent
（2）男性或女性，性别不限	Gender
5)空腹血糖≤16.0 mmolL之间，餐后(或随机）血糖≤22.2 mmol/L，HbA1c≥8.5%	Laboratory Examinations
3.肝功能失代偿，如：上消化道出血，难治性腹水，凝血功能障碍等。	Multiple
7.预计生存期≥6个月；	Life Expectancy
(8)根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况；	Researcher Decision
（15）曾参加过西他沙星临床试验者；	Enrollment in other studies
（1）18-23 岁，右利手（按脑电分析领域要求常规进行齐化）。	Multiple
4）合并有急性脑血管意外、慢性肾功能不全的患者。	Multiple
●有出血倾向者或3个月内发生过严重出血者；	Sign
3)患者尚未经历踝关节炎的相关治疗，根据体检和病史显示健康情况稳定，能够参加随后的试验项目，排除严重的躯体疾病，并且能够依从随访；	Multiple
4. 择期行腹腔镜结直肠癌手术患者	Therapy or Surgery
16、5年内有其他恶性肿瘤的病史，经过充分治疗的基底细胞癌或皮肤鳞癌或者原位癌除外；	Disease
（2）年龄：60～89岁；	Age
1、符合西医膝骨性关节炎诊断标准；	Diagnostic
28.怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；	Pregnancy-related Activity
4.正在接受铝制剂的抗酸药物、华法令或溶栓制剂治疗者；	Pharmaceutical Substance or Drug
2）符合上消化道内镜检查适应症，拟行上消化道诊断性内镜检查；	Multiple
⑵ 手术麻醉方式为全麻，术后采用静脉镇痛的患者；	Therapy or Surgery
4.6.可以接受人工骨性材料植入手术。	Therapy or Surgery
④呼气试验前24 h严重被动吸烟或其它身处CO严重污染环境者；	Multiple
4. 正在参与其它临床试验；	Enrollment in other studies

①所有符合AA西医诊断标准的患者均纳入病例组研究；在医院选择急性感染（如：肺炎）、急性腹部急诊（如：阑尾炎），其他如白内障手术等非血液病病人纳入对照组研究；

Diagnostic

4.爆发性肝衰患者

Disease

4.KPS评分≥60，预期生存期须≥3个月；

Multiple

3.经询问，有活动性肺结核感染；既往有活动性肺结核感染病史者。

Disease

2.二代TKI治疗过程中出现大于等于3级副作用

Therapy or Surgery

6、孕妇或哺乳期病人。

Pregnancy-related Activity

1.年龄≥18岁，性别不限；

Multiple

3）原发性心肌病。

Disease

1）ASAⅠ~Ⅱ

Risk Assessment

（5）同时服用其他治疗心绞痛的中药者；

Pharmaceutical Substance or Drug

（8）3个月内用过已知对某脏器有损害的药物，近2周内曾服用过任何药物，4周内参加过其他临床试验者。

Multiple

2.患者确诊为原发性开角型青光眼或高眼压症，先前未经治疗或者对其他降眼压单一药物治疗疗效欠佳；

Multiple

(13)研究者认为不宜参与本研究的其它情况（如酗酒、药物滥用者）。

Researcher Decision

2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。

Receptor Status

⑤ 存在使用肝素的禁忌症；

Disease

3）参考糖尿病足筛查体系，有糖尿病神经病变或者血管病变,诊断为糖尿病足；

Disease

17) 心电图检查或实验室检查结果提示有手术禁忌症者；

Diagnostic

（5）活动性肝病，或肝功能异常，AST或ALT高于正常范围上限值；

Multiple

10）由于样本原因所致CTC无法检测，如样本出现血块凝结；受试者全血样本少于3 mL；受试者全血样本出现溶血，再次抽血后样本满足需求的患者。

Multiple

7、既往使用生长激素产品过敏者；

Allergy Intolerance

③治疗前3个月内行诊断性刮宫，结果为良性病变；

Diagnostic

1.T细胞淋巴瘤患者；

Disease

1.年龄在签署知情同意书时≥18岁，≤70岁

Multiple

2. 多胎妊娠;

Pregnancy-related Activity

4. 术前血流动力学不稳定

Sign

2) 术前有完善临床分期诊断，包括腹部增强CT和/或超声胃镜

Diagnostic

4. KPS评分不低于70分。

Risk Assessment

—传染性疾病或不能控制的活动性感染，体温≥38℃

Multiple

2.有头部外伤史，精神病病史。

Disease

（8）有研究者认为不宜参加试验的其他情况。

Researcher Decision

8)肿瘤疾患，急性创伤或炎症疾患*

Disease

④自觉愿意参与本研究并签署知情同意书；

Consent

1，病理类型为WHO的角化性鳞状细胞癌或基底鳞状细胞癌。

Disease

（4）同意加入该研究

Consent

4.知情同意

Consent

（2）个人原因或家属强烈要求终止手术者；

Therapy or Surgery

3) 体重：正常受试者的体重一般不应低于50kg：按体重指数（BMI）= 体重（ kg ）/ 身高 2（m2）计算，一般在标准体重（ 19 ～24 ）范围内；

Risk Assessment

3、小儿及孕妇肾结石；

Disease

4、在50岁以前发病；

Multiple

7)心脏病：失代偿性心衰（NYHA III型及VI型）、不稳定性心绞痛、12个月内有心梗发作。

Disease

7.合并青光眼、葡萄膜炎、年龄相关性黄斑变性以及视神经病变等严重眼部疾病患者。

Disease

5、对非布司他过敏者；

Allergy Intolerance

⑥无法完成各种量表填写者；

Capacity

③脑卒中首次发作；

Disease

4）合并其它肝炎病毒和/或艾滋病毒感染；

Disease

3)每周3次HD，每次4～5小时

Therapy or Surgery

3.MRI及PET-CT等检查未见有膀胱外浸润，淋巴结生长以及邻近器官侵犯

Diagnostic

6. 本试验两种对照药物有过敏史或过敏体质者

Allergy Intolerance

5）二次手术；

Therapy or Surgery

6、体力状况ECOG PS：0-1；

Risk Assessment

2.弹性图像质控不合格。

Data Accessible

2. 高频B超显示任何颈动脉节段狭窄75%以上

Diagnostic

（7）合并有其他风湿性疾病的患者。

Disease

2.肝功能或肾功能异常；

Organ or Tissue Status

（2）妊娠及哺乳期的女性患者；

Pregnancy-related Activity

11 存在智力或语言障碍，不能充分理解试验内容或给与良好合作的患者；

Multiple

（2）SCIO指数在6-15（Ⅱ-Ⅳ级）之间的患者。

Risk Assessment

1）年龄18岁以上，男女不限；

Multiple

5. 对于 ITP 适应症，CITE 以外的非干预研究也要被排除；

Multiple

4. 胸部影像学提示有肺部感染、肺部肿块或其它表现使研究者判断不适宜入组；

Multiple

2.影像学证实颅内大动脉（颈内动脉、大脑中动脉、椎动脉、基底动脉）狭窄≥50%，并且该狭窄导致了新近的（3个月内）的TIA或非致残性脑梗塞（改良Rankin评分≤3分）：

Multiple

4）有明确生育意愿；

Pregnancy-related Activity

(5) 筛选期经过培训后，在口腔吸入给药时能够按照要求进行呼吸运动；

Multiple

4. 根据RECIST 1.0标准有客观可测量的病灶；

Diagnostic

3. 自愿签署知情同意书。

Consent

AChR-Ab升高或不升高，无影响病人症状和体征的其他疾病；

Multiple

3)有吸毒和/或有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）者；

Addictive Behavior

8、其他临床医师（两位主治医师以上资格）认为不适合参加该项目的患者

Researcher Decision

2. 妊娠或哺乳期妇女

Pregnancy-related Activity

（8）对试验药物成分有过敏史者；

Allergy Intolerance

2. 住院时间不少于72小时。

Therapy or Surgery

8．妊娠、哺乳或有生育能力的妇女(女性患者至少已停经12个月，或做过绝育术，或使用研究者认为可靠的口服或其它避孕措施方可参加研究。根据研究者的判断，有生育能力的妇女在随访1必须进行妊娠试验，且结果为阴性)。

Pregnancy-related Activity

l）不易长期随访或依从性差者

Compliance with Protocol

2)年龄> 70 or < 18;

Age

2）行爱丁堡利手量表判定为右利手；

Special Patient Characteristic

11.入选前 30 天内参加过其他药物试验

Enrollment in other studies

?患者现有的医疗情况需要经常使用全身性皮质激素，但是允许局部使用或吸入使用

Therapy or Surgery

2.患者均签署知情同意书;

Consent

（8）能理解本试验并已签署知情同意书。

Consent

（2）男性或女性，性别不限

Gender

5)空腹血糖≤16.0 mmolL之间，餐后(或随机）血糖≤22.2 mmol/L，HbA1c≥8.5%

Laboratory Examinations

3.肝功能失代偿，如：上消化道出血，难治性腹水，凝血功能障碍等。

Multiple

7.预计生存期≥6个月；

Life Expectancy

(8)根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况；

Researcher Decision

（15）曾参加过西他沙星临床试验者；

Enrollment in other studies

（1）18-23 岁，右利手（按脑电分析领域要求常规进行齐化）。

Multiple

4）合并有急性脑血管意外、慢性肾功能不全的患者。

Multiple

●有出血倾向者或3个月内发生过严重出血者；

Sign

3)患者尚未经历踝关节炎的相关治疗，根据体检和病史显示健康情况稳定，能够参加随后的试验项目，排除严重的躯体疾病，并且能够依从随访；

Multiple

4. 择期行腹腔镜结直肠癌手术患者

Therapy or Surgery

16、5年内有其他恶性肿瘤的病史，经过充分治疗的基底细胞癌或皮肤鳞癌或者原位癌除外；

Disease

（2）年龄：60～89岁；

Age

1、符合西医膝骨性关节炎诊断标准；

Diagnostic

28.怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；

Pregnancy-related Activity

4.正在接受铝制剂的抗酸药物、华法令或溶栓制剂治疗者；

Pharmaceutical Substance or Drug

2）符合上消化道内镜检查适应症，拟行上消化道诊断性内镜检查；

Multiple

⑵ 手术麻醉方式为全麻，术后采用静脉镇痛的患者；

Therapy or Surgery

4.6.可以接受人工骨性材料植入手术。

Therapy or Surgery

④呼气试验前24 h严重被动吸烟或其它身处CO严重污染环境者；

Multiple

4. 正在参与其它临床试验；

Enrollment in other studies