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xet
Community
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3
342
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3
32
（1）肝癌肿块≥10cm可能存在肿瘤破裂风险者；
Multiple
(1)符合2010ACR/ EULAR的诊断标准；
Diagnostic
3、男性乳腺增生病患者；
Disease
⑦术后未按规定随访者
Compliance with Protocol
19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者；
Alcohol Consumer
12)入组前既往治疗相关的毒性未恢复（毒性＞1级）者（如＞1级的末梢神经毒性）；
Multiple
①符合西医IBS诊断标准且分型属腹泻为主型及符合中医肝郁脾虚证者均可纳入试验病例。
Diagnostic
2．季节性过敏性鼻炎患者，40岁前发病。
Multiple
(1) 健康乳母，目前正母乳喂养或混合喂养；
Pregnancy-related Activity
3.消化内镜诊疗过程中出现消化道穿孔且无法直接内镜下金属钛夹患者。
Multiple
9)片剂/胶囊吞咽困难；
Symptom
11.同时参加其它临床研究者。
Enrollment in other studies
（4）自愿签署知情同意书
Consent
1、年龄大于18周岁，男女不限
Multiple
12. 既往使用抗凝药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
5. 治疗前2周服用任何胃肠道促动力药物、抑酸剂、非甾体类抗炎药物、抗抑郁焦虑药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
8、愿意提供2份正常排出的新鲜粪便标本(粪便采集时间在肠镜检查完毕后2-4周，且在手术清洁灌肠和应用口服抗生素 之前)。
Multiple
3. 采用自体股骨头结构植骨重建臼顶
Therapy or Surgery
（4）合并严重肝、肾功能损害、精神疾患或造血系统疾病；
Disease
22)不能耐受28天双联抗血小板药物治疗的患者；
Pharmaceutical Substance or Drug
2.有精神疾患、不能很好合作者
Multiple
1.1 型糖尿病；
Disease
1)认知功能障碍者。
Disease
11）具有明显临床意义的贫血患者（Hb<90g/L）；
Disease
15)其它研究者认为不适合参与本试验的患者。
Researcher Decision
2) 年龄在18～45周岁，同一批受试者年龄相差不超过10岁，男女各半；
Multiple
（5）既往接受过后巩膜加固或巩膜后兜带术；
Therapy or Surgery
（5）合并心血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病；
Disease
① 引起全血细胞减少的其他疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征、急性造血功能停滞、骨髓纤维化；
Disease
3. 术前X线、CT资料完整，术后第一天X线资料完整
Data Accessible
6）任何原因引起的外周神经病变 >1级。
Disease
10)筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
Multiple
2.有严重心、肝、肾、肺功能不全等疾病；
Organ or Tissue Status
(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;
Address
（7）研究者认为有不适宜参加临床试验者。
Researcher Decision
(3) 具有2年以上酗酒史，常年吸烟史；
Addictive Behavior
3) 入组前72小时内使用过抗MRSA或抗表皮葡萄球菌抗生素
Pharmaceutical Substance or Drug
4)健康状况差，无法承受手术;
Capacity
[1]无内眼手术史
Therapy or Surgery
6. 电解质紊乱；
Sign
6、根据研究者判断，预期术后接受全肠外营养治疗≤5天
Researcher Decision
（2）符合脾虚痰瘀中医证型的患者；
Diagnostic
1、6个月内服用雌激素相关药物
Pharmaceutical Substance or Drug
(11)受试者最近出现了心脏病变，或其他提示临床不稳定性的因素（例如最近ECG、实验室或临床症状加重）急性心力衰竭、 III/IV级心力衰竭或重度心律异常。
Multiple
⑤全面衰退量表（GDS）评分为2-3级；
Risk Assessment
1. 患者年满18周岁。
Age
右利手
Special Patient Characteristic
（1）年龄18~60周岁，性别不限；
Multiple
（2）继发性高血压患者；2、3级高血压；
Disease
（5）患有全身免疫相关疾病，如干燥综合征、Stevens-Johnson综合征、类风湿病
Disease
4)妊娠或哺乳期女性；
Pregnancy-related Activity
（9）就诊时存在神经功能障碍（如失语，四肢运动障碍）；
Disease
3）同意参与本次调查研究，并签署知情同意书；
Consent
*对非肝硬化受试者，进行组织学或细胞学活检证实；也可使用原始活检记录来进行确诊；
Diagnostic
（4）无顽固性腹水或中重度食道静脉曲张
Multiple
6)血液病、恶性肿瘤、肾脏病或肿瘤放化疗等引起的继发性高尿酸血症患者；
Disease
②多囊卵巢综合征、甲状腺功能异常等合并症的不孕症患者
Multiple
（2）病情危重或临终不能参加本研究的患者
Multiple
7)胃肠道手术病史患者；
Therapy or Surgery
2．年龄≥18岁，男女不限
Multiple
（6）患者至少有1个或1个以上的粥样斑块危险因素，高血压、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸血症或吸烟史；
Multiple
5)孕妇或哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
③患牙伴有牙根内／外吸收者；
Oral related
1. 有冠心病、脑卒中等合并病者。
Disease
⑷．年龄大于18岁。
Age
1、对OXC有严重不良反应患者；
Pharmaceutical Substance or Drug
4.未曾服用影响神经肌肉功能药物
Pharmaceutical Substance or Drug
1）长时间补液支持
Therapy or Surgery
3.以往接受过镜像治疗；
Therapy or Surgery
休克；
Disease
2. 术前诊断为肺癌，拟常规限期采用三孔法行电视辅助胸腔镜肺癌根治术（单一肺叶切除+系统淋巴结清扫术）；
Multiple
12.研究者认为不适合参加本试验的其他原因。
Researcher Decision
2.有胃痛、胃胀或反酸等症状，行电子胃镜及病理组织学确诊为萎缩（固有腺体减少）和/或轻、中度肠化（肠上皮化生）和/或轻、中度异型增生；
Multiple
13)已知虫草素和/或度洛西汀过敏史者，或严重过敏体质者，或至少2种药物过敏者（包括光过敏者）；
Allergy Intolerance
4、患有痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病；
Disease
1) 男性或女性，且在进行任何研究操作前签署知情同意书；
Multiple
1.心脏病患者；
Disease
1 术后发生非计划再次手术
Therapy or Surgery
③孕妇及哺乳期妇女。
Pregnancy-related Activity
4.1年内曾发生血栓栓塞事件者；
Disease
7.已知的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎等脑或者软脑膜的疾病。
Disease
Ⅱ°以上腰椎滑脱；
Disease
2.3.碘过敏者或抗TNT抗体反应阳性者；
Allergy Intolerance
2)有活动性恶性肿瘤既往史（除皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌以外）的患者(签署知情同意书前5年以内未治疗或未复发的患者除外)。
Multiple
20)凝血功能异常者（凝血酶原时间 ≥ 正常值上限3秒，活化部分凝血活酶时间 ≥ 正常值上限10秒）；
Multiple
?不能耐受辅助化疗和相关治疗者：伴有未控制的肺部疾病、严重感染、活动性消化道溃疡需要治疗者、凝血功能障碍性疾病、结缔组织疾病或骨髓功能抑制等疾病；
Multiple
（8）拒绝留取粪便和血液样品的患者。
Compliance with Protocol
3、严重的心脏肝肺疾病；
Disease
11）其他主管医师判断不适合入组患者。
Researcher Decision
2．符合高血压诊断标准或既往经临床医师诊断为高血压病者；
Diagnostic
2. 昏迷患者；
Symptom
（5）AECOPD
Disease
2、双侧或单侧输卵管积水（B超检查）
Sign
6. 合并严重感染；
Disease
3. 有重大合并症，无法耐受手术者；
Multiple
(4)半年内发生过心绞痛、心肌梗死、心律失常、脑血栓、脑出血等严重心、脑血管事件的患者或心功能III到IV级者；
Multiple
4 受试者目前处于非怀孕、哺乳期，且并无意向准备受试者。
Pregnancy-related Activity
(3)已确诊炎性肠病或直肠炎患者；
Disease
3. 药物滥用史（如服用过镇静药和/或抗抑郁药）；
Addictive Behavior
3.帕金森，酗酒，药物依赖者
Multiple