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5）严重／不稳定型心绞痛、心肌梗死、冠状动脉／外周动脉旁路移植、装有心脏起搏器的患者；	Multiple
⑦肝脏疾病。	Disease
2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌，包括WHO 2016定义的如下类型：	Diagnostic
4) 除滴眼液外, 无免疫抑制治疗史，如放疗, 激素, 免疫抑制剂, 手术；	Therapy or Surgery
3.治疗前一年以内有头颈部放疗史	Therapy or Surgery
研究者认为可能存在的其他医学或心理疾病，不能配合本研究者	Researcher Decision
3)流动人口	Special Patient Characteristic
6、患者知情同意，自愿参加本研究。	Consent
（6）合并严重的全身性疾病、意识障碍、脑卒中、严重的冠心病、糖尿病、肝肾疾病及严重的视力、听力障碍等；	Disease
2.新诊断的患者；	Diagnostic
（8）有严重心、肝、肾疾病的患儿；	Disease
7.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；	Consent
5）行为或心理障碍，不稳定的精神病；	Disease
8.受试者曾经接受化疗，骨盆的放疗或是骨盆的手术。但是，曾做过腹股沟疝气手术，阴囊鞘膜积液手术，及包皮环切术是可以参加本研究的。	Therapy or Surgery
5.ASA评分I-II级，心功能1～2级；	Risk Assessment
(3)年龄大于18岁者；	Age
（3）吸毒者或者酗酒的患者；	Addictive Behavior
⑤参加本研究患者病程至少3个月；	Disease
不稳定心绞痛；	Disease
6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。	Gender
③睑板腺开口阻塞或脂栓形成；	Sign
(2)第一次复发前接受过异基因造血干细胞移植的患者；	Therapy or Surgery
血液标本：选自性别年龄与正常组相一致的AF患者的外周血。	Multiple
（5）血压>140/90mmHg；	Laboratory Examinations
2.知情同意；	Consent
5.至少有一个可测量病灶；	Neoplasm Status
1.病灶位于骶骨的非肿瘤性病灶，如结核、外伤、退行性病变等；	Disease
年龄≥20岁	Age
(7)患有能够引起本临床试验用镜片配戴障碍的眼部过敏性疾病者	Disease
⑥ 谷丙转氨酶＞2.5×UNL和/或谷草转氨酶＞2.5×UNL和/或总胆红素＞2.5×UNL；	Laboratory Examinations
a)严重食管炎（Los Angeles分级C、D）	Disease
（2）患有痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病；	Disease
（2）生命体征稳定，无认知障碍；	Sign
②缺血缺氧性脑病及其他全脑因素所致的DOC。	Disease
8. 要求术后使用镇痛泵；	Device
(2)伴有继发性青光眼	Disease
⑤签署知情同意书。	Consent
1.年龄在18-65岁之间，性别不限。	Multiple
2.明确的对本品或其制剂成分过敏者；	Allergy Intolerance
ix. 有任何药物滥用史或药物成瘾史或在筛选期间药物检查中呈阳性。	Addictive Behavior
2.肿瘤侵犯胆道致胆道梗阻	Disease
（1）年龄超过40的住院患者，性别不限；	Multiple
①经CT或MRI检查证实脑梗死并存在运动功能障碍的患者（病程时间≥1个月），年龄40-80岁；	Multiple
（4）卡氏评分≥60分；	Risk Assessment
4)Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞或病态窦房结综合征；	Disease
ECOG 0-1；	Risk Assessment
2)伴随其他瓣膜病变。	Disease
④有眼部手术史	Therapy or Surgery
4.术中腹腔镜中转开腹者；	Therapy or Surgery
5）无法控制的心脏疾病，糖尿病和高血压，肺纤维化和胸片证实的活动性肺部炎症需要使用抗菌素治疗，以及上腔静脉压迫综合症等	Multiple
（5）目前正使用可能改变所研究药物的药效学与药代学的药物	Pharmaceutical Substance or Drug
3. 心血管疾病；	Disease
5. 患者eGFR<60 ml/min/1.73 m2。	Laboratory Examinations
6. 体重指数18—30kg／m2	Risk Assessment
5、血液系统疾病或血象检查WBC总数低于4.0×109/L者；	Multiple
④.3个月内没有接受过康复治疗者;	Therapy or Surgery
2. 年龄18-70岁；弥漫性血管病变；	Multiple
⑦正在使用皮质类固醇、非类固醇类抗炎药或免疫抑制剂；	Pharmaceutical Substance or Drug
1梗死后已发生出血转化	Disease
（1）符合中华医学会耳鼻咽喉科学分会2005年“全国梅尼埃病和突发性聋诊断标准”对突发性耳聋的临床诊断标准者，且病程超过2周者。	Diagnostic
⑧研究者认为不宜纳入本试验。	Researcher Decision
1）自愿入组参加，依从性好，能配合试验观察，并签署书面的知情同意书；	Multiple
(8)不能控制的严重心律失常，Ⅱ、Ⅲ°房室传导阻滞；	Disease
9.有生物制品（含抗生素）严重过敏史;	Allergy Intolerance
病理类型：鳞状细胞癌	Disease
14.存在CNS病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及CNS的自身免疫性疾病；	Disease
1 单侧前交叉韧带完全断裂合并有I-II级内侧副韧带损伤	Disease
（1）18岁≤年龄≤75岁，男女不限；	Multiple
5)患者对接受的检查和随访有良好的依从性，能理解本研究的情况并签署知情同意书。	Multiple
10 HIV阳性或艾滋病患者。	Disease
④曾经或现在已明确患有恶性肿瘤疾病。	Disease
（1）正在服用干扰试验药效的药物、与试验药物禁忌合用的药物、目前或一个月内服用抗抑郁药物，及对试验药物过敏或既往服用试验药物出现严重副作用患者；	Allergy Intolerance
1. 诊断为非特发性脊柱侧凸的患者（先天性脊柱侧凸、姿势性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、代偿性脊柱侧凸等）	Disease
4.男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg（与中度肝功能减退组进行体重匹配±15%）	Multiple
存在以下情况之一：结节明显增长；局部症状明显，如异物感、颈部不适或团体；结节影响美观，患者要求治疗；患者思想顾虑过重影响正常生活；	Multiple
c.预计术中有大出血的患者，术前评估可以实施稀释式自体输血, 术前Hct(%)﹥30和Hb(g/dl)﹥10	Multiple
12.合并艾滋病毒感染者	Disease
c)根据RECIST 1.1标准，患者至少具有一个可测量径线的靶病灶。	Disease
3.有干燥感、异物感、烧灼感、疲劳感、不适感、视力波动等主观症状之一[3]；	Symptom
5.签署知情同意书。	Consent
2）受试者或其法定监护人自愿参加本试验，并签署知情同意书	Consent
8.妊娠的患者或在治疗期间不能采取恰当避孕措施的患者	Pregnancy-related Activity
（1）对顺式阿曲库铵过敏的患者	Allergy Intolerance
3.经两家以上三甲医院相关科室会诊，明确诊断为脑损伤患者；	Diagnostic
⑹至少14天内未用ACEI/ARB类药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
2. 持续地或反复地在很小的性刺激下，在插入前、插入时或插入后不久就射精，比本人的愿望提前，其通常是在插入阴道1分钟左右发生（原发性）；或插入阴道后射精延迟时间明显较前缩短，约3min左右（继发性）	Multiple
5、配合研究	Compliance with Protocol
3.BMI高出正常体重35%或低于正常体重20%	Risk Assessment
4）有ATG使用禁忌症；	Disease
④NIHSS<30分；	Risk Assessment
(7) T细胞淋巴瘤患者；	Disease
3 临床诊断为心血管疾病,包括冠心病、心衰、脑卒中、外周动脉疾病、心肌病、心瓣膜病、先天性心脏病、急性心梗	Disease
1.拟在胸腔镜下行择期胸外科手术的男性患者；	Multiple
5.患者自己要求停止及退出试验	Compliance with Protocol
8）之前使用过任何基因治疗产品者；	Therapy or Surgery
6.受试者在试验前两周内未服用任何其他药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料；	Pharmaceutical Substance or Drug
(1)非特发性脊柱侧凸如神经肌肉疾病引起的脊柱侧凸、功能性脊柱侧凸等	Disease
o以下至少一项提示患者体质虚弱：5米行走>6秒，Katz ADL评分为3/6或更低，体重指数<21，坐轮椅，不能独立生活	Multiple
（6）精神状况不允许	Disease
②具有咳嗽、咳痰或呼吸困难等症状、胸部影像学检查具有肺气肿表现，肺功能标准包括：吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC 比值 ≤70%；	Multiple

5）严重／不稳定型心绞痛、心肌梗死、冠状动脉／外周动脉旁路移植、装有心脏起搏器的患者；

Multiple

⑦肝脏疾病。

Disease

2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌，包括WHO 2016定义的如下类型：

Diagnostic

4) 除滴眼液外, 无免疫抑制治疗史，如放疗, 激素, 免疫抑制剂, 手术；

Therapy or Surgery

3.治疗前一年以内有头颈部放疗史

Therapy or Surgery

研究者认为可能存在的其他医学或心理疾病，不能配合本研究者

Researcher Decision

3)流动人口

Special Patient Characteristic

6、患者知情同意，自愿参加本研究。

Consent

（6）合并严重的全身性疾病、意识障碍、脑卒中、严重的冠心病、糖尿病、肝肾疾病及严重的视力、听力障碍等；

Disease

2.新诊断的患者；

Diagnostic

（8）有严重心、肝、肾疾病的患儿；

Disease

7.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

Consent

5）行为或心理障碍，不稳定的精神病；

Disease

8.受试者曾经接受化疗，骨盆的放疗或是骨盆的手术。但是，曾做过腹股沟疝气手术，阴囊鞘膜积液手术，及包皮环切术是可以参加本研究的。

Therapy or Surgery

5.ASA评分I-II级，心功能1～2级；

Risk Assessment

(3)年龄大于18岁者；

Age

（3）吸毒者或者酗酒的患者；

Addictive Behavior

⑤参加本研究患者病程至少3个月；

Disease

不稳定心绞痛；

Disease

6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。

Gender

③睑板腺开口阻塞或脂栓形成；

Sign

(2)第一次复发前接受过异基因造血干细胞移植的患者；

Therapy or Surgery

血液标本：选自性别年龄与正常组相一致的AF患者的外周血。

Multiple

（5）血压>140/90mmHg；

Laboratory Examinations

2.知情同意；

Consent

5.至少有一个可测量病灶；

Neoplasm Status

1.病灶位于骶骨的非肿瘤性病灶，如结核、外伤、退行性病变等；

Disease

年龄≥20岁

Age

(7)患有能够引起本临床试验用镜片配戴障碍的眼部过敏性疾病者

Disease

⑥ 谷丙转氨酶＞2.5×UNL和/或谷草转氨酶＞2.5×UNL和/或总胆红素＞2.5×UNL；

Laboratory Examinations

a)严重食管炎（Los Angeles分级C、D）

Disease

（2）患有痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病；

Disease

（2）生命体征稳定，无认知障碍；

Sign

②缺血缺氧性脑病及其他全脑因素所致的DOC。

Disease

8. 要求术后使用镇痛泵；

Device

(2)伴有继发性青光眼

Disease

⑤签署知情同意书。

Consent

1.年龄在18-65岁之间，性别不限。

Multiple

2.明确的对本品或其制剂成分过敏者；

Allergy Intolerance

ix. 有任何药物滥用史或药物成瘾史或在筛选期间药物检查中呈阳性。

Addictive Behavior

2.肿瘤侵犯胆道致胆道梗阻

Disease

（1）年龄超过40的住院患者，性别不限；

Multiple

①经CT或MRI检查证实脑梗死并存在运动功能障碍的患者（病程时间≥1个月），年龄40-80岁；

Multiple

（4）卡氏评分≥60分；

Risk Assessment

4)Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞或病态窦房结综合征；

Disease

ECOG 0-1；

Risk Assessment

2)伴随其他瓣膜病变。

Disease

④有眼部手术史

Therapy or Surgery

4.术中腹腔镜中转开腹者；

Therapy or Surgery

5）无法控制的心脏疾病，糖尿病和高血压，肺纤维化和胸片证实的活动性肺部炎症需要使用抗菌素治疗，以及上腔静脉压迫综合症等

Multiple

（5）目前正使用可能改变所研究药物的药效学与药代学的药物

Pharmaceutical Substance or Drug

3. 心血管疾病；

Disease

5. 患者eGFR<60 ml/min/1.73 m2。

Laboratory Examinations

6. 体重指数18—30kg／m2

Risk Assessment

5、血液系统疾病或血象检查WBC总数低于4.0×109/L者；

Multiple

④.3个月内没有接受过康复治疗者;

Therapy or Surgery

2. 年龄18-70岁；弥漫性血管病变；

Multiple

⑦正在使用皮质类固醇、非类固醇类抗炎药或免疫抑制剂；

Pharmaceutical Substance or Drug

1梗死后已发生出血转化

Disease

（1）符合中华医学会耳鼻咽喉科学分会2005年“全国梅尼埃病和突发性聋诊断标准”对突发性耳聋的临床诊断标准者，且病程超过2周者。

Diagnostic

⑧研究者认为不宜纳入本试验。

Researcher Decision

1）自愿入组参加，依从性好，能配合试验观察，并签署书面的知情同意书；

Multiple

　　　(8)不能控制的严重心律失常，Ⅱ、Ⅲ°房室传导阻滞；

Disease

9.有生物制品（含抗生素）严重过敏史;

Allergy Intolerance

病理类型：鳞状细胞癌

Disease

14.存在CNS病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及CNS的自身免疫性疾病；

Disease

1 单侧前交叉韧带完全断裂合并有I-II级内侧副韧带损伤

Disease

（1）18岁≤年龄≤75岁，男女不限；

Multiple

5)患者对接受的检查和随访有良好的依从性，能理解本研究的情况并签署知情同意书。

Multiple

10 HIV阳性或艾滋病患者。

Disease

④曾经或现在已明确患有恶性肿瘤疾病。

Disease

（1）正在服用干扰试验药效的药物、与试验药物禁忌合用的药物、目前或一个月内服用抗抑郁药物，及对试验药物过敏或既往服用试验药物出现严重副作用患者；

Allergy Intolerance

1. 诊断为非特发性脊柱侧凸的患者（先天性脊柱侧凸、姿势性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、代偿性脊柱侧凸等）

Disease

4.男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg（与中度肝功能减退组进行体重匹配±15%）

Multiple

存在以下情况之一：结节明显增长；局部症状明显，如异物感、颈部不适或团体；结节影响美观，患者要求治疗；患者思想顾虑过重影响正常生活；

Multiple

c.预计术中有大出血的患者，术前评估可以实施稀释式自体输血, 术前Hct(%)﹥30和Hb(g/dl)﹥10

Multiple

12.合并艾滋病毒感染者

Disease

c)根据RECIST 1.1标准，患者至少具有一个可测量径线的靶病灶。

Disease

3.有干燥感、异物感、烧灼感、疲劳感、不适感、视力波动等主观症状之一[3]；

Symptom

5.签署知情同意书。

Consent

2）受试者或其法定监护人自愿参加本试验，并签署知情同意书

Consent

8.妊娠的患者或在治疗期间不能采取恰当避孕措施的患者

Pregnancy-related Activity

（1）对顺式阿曲库铵过敏的患者

Allergy Intolerance

3.经两家以上三甲医院相关科室会诊，明确诊断为脑损伤患者；

Diagnostic

⑹至少14天内未用ACEI/ARB类药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

2. 持续地或反复地在很小的性刺激下，在插入前、插入时或插入后不久就射精，比本人的愿望提前，其通常是在插入阴道1分钟左右发生（原发性）；或插入阴道后射精延迟时间明显较前缩短，约3min左右（继发性）

Multiple

5、配合研究

Compliance with Protocol

3.BMI高出正常体重35%或低于正常体重20%

Risk Assessment

4）有ATG使用禁忌症；

Disease

④NIHSS<30分；

Risk Assessment

(7) T细胞淋巴瘤患者；

Disease

3 临床诊断为心血管疾病,包括冠心病、心衰、脑卒中、外周动脉疾病、心肌病、心瓣膜病、先天性心脏病、急性心梗

Disease

1.拟在胸腔镜下行择期胸外科手术的男性患者；

Multiple

5.患者自己要求停止及退出试验

Compliance with Protocol

8）之前使用过任何基因治疗产品者；

Therapy or Surgery

6.受试者在试验前两周内未服用任何其他药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料；

Pharmaceutical Substance or Drug

(1)非特发性脊柱侧凸如神经肌肉疾病引起的脊柱侧凸、功能性脊柱侧凸等

Disease

o以下至少一项提示患者体质虚弱：5米行走>6秒，Katz ADL评分为3/6或更低，体重指数<21，坐轮椅，不能独立生活

Multiple

（6）精神状况不允许

Disease

②具有咳嗽、咳痰或呼吸困难等症状、胸部影像学检查具有肺气肿表现，肺功能标准包括：吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC 比值 ≤70%；

Multiple