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⑸：各种急、慢性感染；合并恶性肿瘤。 | Disease |
5. 使用2种以上口服降糖药物，药物剂量在最大剂量的1/2以上，并使用超过3个月 | Pharmaceutical Substance or Drug |
12)在使用研究药物前3个月内用过其它研究药品、或参加了药物临床试验。 | Multiple |
10.在研究期间患者需有能力且自愿进行随访。 | Compliance with Protocol |
2)急症手术； | Therapy or Surgery |
(2)30天内进行过外科手术引起便秘症状发生者。 | Multiple |
3）手术后经HEKT细胞进一步清除。病理诊断为肺腺癌、肺小细胞癌、肝细胞癌及胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌等； | Diagnostic |
4）心功能Ⅰ～Ⅲ级(NYHA标准)，ASA分级Ⅰ～Ⅲ级。 | Risk Assessment |
4.伴已知结肠、直肠器质性病变及慢性功能性肠道疾病的患者； | Disease |
5.肝功能Child-Pugh分级A-B级 | Risk Assessment |
e.入组前3个月接受放射性碘治疗者、接种肝炎疫苗者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
（15）曾参加过西他沙星临床试验者； | Enrollment in other studies |
⑵ 伴有IgA肾病的膜性肾病； | Disease |
（1）年龄在18—60岁； | Age |
（2）受伤后24h内入院； | Disease |
（1）18岁≤年龄≤60岁； | Age |
l.曾进行过角膜屈光手术； | Therapy or Surgery |
外科患者： | Disease |
（2）无法定期随访者； | Compliance with Protocol |
（2）符合BPH继发的难治性下尿路症状或急性尿潴留； | Disease |
4）入组和基线时杨氏躁狂量表(YMRS)总分≥20分； | Risk Assessment |
8、自愿参加试验，签署知情同意书 | Consent |
6.研究医师认为有任何不适合入选的情况。 | Researcher Decision |
1）符合 Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee 2012年发布的脓毒血症诊断标准的患者 | Diagnostic |
9.计划对颅内狭窄串联的颅外血管病变同时行血管成形或支架植入术； | Multiple |
3.心脏彩超上证实 左向右分流的PFO以及其他心脏病史。 | Diagnostic |
④肿瘤直径≤4cm； | Neoplasm Status |
4.影像学无远处转移证据 | Neoplasm Status |
15.因各种原因不能进行FLACC评分的患儿 | Risk Assessment |
2、角化过度型足癣患者 | Disease |
9.充血性心力衰竭（NYHA 分级为 III~IV 级）； | Disease |
8. 5年内患有其他恶性肿瘤的患者； | Disease |
④气管镜或胃镜检查发现胸腔胃瘘口。 | Diagnostic |
5、术前有相关精神疾病患者，例如：痴呆等； | Disease |
(1) 合并支气管哮喘、活动性肺结核、肺癌、原发性支气管扩张及其它严重的呼吸系统疾病。 | Disease |
3.心脏停搏史或猝死； | Disease |
13)不能耐受标准餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司70 g、115g油炸土豆条、240mL全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）； | Diet |
8.诊室坐位血压＜140/90mmHg（包括已控制的高血压患者），心电图基本正常，QTc间期≤440ms；超声心动图左室射血分数≥50%。 | Multiple |
①曾患其它肿瘤并接受化疗和腹部放疗患者； | Multiple |
（4）美国麻醉师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅱ级者。 | Risk Assessment |
11. 同意24周的检查计划及随访计划，并积极配合； | Compliance with Protocol |
高血压患者的纳入标准: | Disease |
4）自愿签署知情同意书。 | Consent |
（3）有化脓性及慢性感染性伤口迁延不愈者； | Disease |
13)心电图异常有临床意义。 | Device |
1.肝肾疾病的证据（ALT或AST≥2倍正常上限/血清肌酐＞95umol/L)； | Disease |
②伴有轻度认知障碍，（按照《美国精神障碍诊断与统计手册》第V版（Diagnostic and Statistical Manual Disoeders,5th edition,DSM-V）中“轻度血管性神经认知障碍”的诊断标准）； | Diagnostic |
（6）过去30天内使用过任何试验药物； | Pharmaceutical Substance or Drug |
(3)患者有其他情况无法接受核磁共振检查； | Capacity |
（3）预计使用无创机械通气时间≥24h | Nursing |
1）试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； | Consent |
乙肝表面抗原(HBsAg)阴性 | Laboratory Examinations |
（1）过敏体质或对已知药物成分过敏者； | Allergy Intolerance |
2.感染性疾病患者。 | Disease |
10）3个月内参加过其他临床试验者。 | Enrollment in other studies |
(3) 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫畸形、严重盆腔粘连和输卵管积水； | Disease |
7、过敏性体质。 | Allergy Intolerance |
4.发热病程≤48h，最高腋温≥38℃； | Laboratory Examinations |
2. 合并血管损伤需要血管重建的患者； | Multiple |
9.试验前3个月服用软毒品（如：大麻）或试验前一年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； | Addictive Behavior |
1.儿童难治性肺部疾病 | Disease |
5.在知情同意取得日之前的30天内参加过其他临床试验，或者正在参加其他临床试验。 | Enrollment in other studies |
（13）休克病人； | Disease |
（8）外省市无法随访者； | Compliance with Protocol |
CE19.正在接受透析或基线肌酐水平>2.5 mg/dL（221μmoI/L） | Laboratory Examinations |
2、合并感染或高热者； | Disease |
2 自愿退出试验 | Compliance with Protocol |
（4）患者需接受常规精神药物治疗至少15天 | Pharmaceutical Substance or Drug |
6）依从性差。 | Compliance with Protocol |
5. 以FOLFIRI作为一线治疗方案。允许联合使用靶向药物如：西妥昔单抗/贝伐单抗 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.年龄≥18岁 | Age |
5）自身条件不能手术或拒绝手术 | Therapy or Surgery |
5、经药物控制后，收缩压＞185mmHg和/或舒张压＞110mmHg； | Laboratory Examinations |
8)确定/怀疑有滥用或长期应用麻醉性镇静镇痛药者； | Addictive Behavior |
3.严重过敏体质或对虎地肠溶胶囊、美沙拉秦肠溶片中已知成分过敏者； | Allergy Intolerance |
6.肝脏疾患，肝酶升高不高于3倍； | Multiple |
11.孕期/哺乳期 | Pregnancy-related Activity |
5）严重心衰，心脏彩超EF小于35%；中重度肝功能不全，重度肾功能不全的患者。 | Multiple |
1. 既往有或筛选/入组时患有临床显著的胃肠道疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、心血管疾病、血液学疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、精神病及代谢疾病（包括已知糖尿病）和免疫系统疾病。 | Disease |
1.临床明确诊断空腹血糖异常合并高血压患者； | Diagnostic |
⑤ 急性或慢性心功能衰竭（NYHA心功能分级为3级或以上）； | Multiple |
(8)自愿受试并签署知情同意书。 | Consent |
心理疾病等导致无法沟通交流 | Multiple |
1) ASAⅠ-Ⅱ级； | Risk Assessment |
（4）自愿参加本研究，并已经签署知情同意书。 | Consent |
1)在过去1年内接受过造血干细胞移植，或近期有接受造血干细胞移植计划的患者； | Therapy or Surgery |
（12）过去3个月内因下列疾病接受药物治疗的：胆囊炎、消化道溃疡、尿路感染、急性肾盂肾炎、膀胱炎、甲亢等甲状腺功能异常； | Multiple |
1.年龄在35岁至70岁之间的男性及非哺乳期或非孕期女性，患者依从性好； | Multiple |
（2）合并活动性肺结核、特发性肺纤维化、支气管哮喘、支气管扩张症、肺栓塞、慢性呼吸衰竭或其他严重呼吸疾病患者； | Disease |
2 年龄18-70岁，男女不限； | Multiple |
7.3个月内参加过其他药物临床实验者 | Enrollment in other studies |
3) 目前正处于上呼吸道感染、急性鼻窦炎、急性中耳炎或其他相关感染性疾病等疾病发病期或正在接受治疗者； | Multiple |
(10) 有以下合并用药的患者：糖皮质激素、大环内酯类药物、抗菌药物、黏液溶解促排剂、抗过敏药物、中药、减充血剂。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
11.妊娠、哺乳或判断为未使用足够避孕措施的患者，包括男性患者； | Pregnancy-related Activity |
d)汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD24）评分≥8分； | Risk Assessment |
5.患儿不能合作或正在参加其他药物的临床试验者。 | Enrollment in other studies |
7)筛选前3个月进行过电抽搐治疗、经颅磁刺激治疗、光疗者； | Therapy or Surgery |
④ 怀孕或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
1、继发性高尿酸血症及痛风 | Disease |
（1）符合Williams诊断标准； | Diagnostic |
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