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|---|---|
(1)反复尿潴留(至少在一次拔管后不能排尿或两次尿潴留)或者慢性尿潴留残余尿>100ml; | Disease |
已有肝病或肝功能受损(ALT>80 IU/L) | Multiple |
8. 患者能够理解试验的意义和目的,愿意参加本试验并签署同意书; | Consent |
6、根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。 | Researcher Decision |
4、试验前4周内未使用全身或吸入糖皮质激素。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
6.分组前十天之内使用过肝素或口服抗凝药物。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.9.精神异常或有精神病史且不能自主配合者; | Multiple |
5.已知对电极片过敏或过敏体质者。 | Allergy Intolerance |
1.年龄18~75岁ESRD患者,性别不限 | Multiple |
(1)唇腭裂患者 | Disease |
⑤知情同意,志愿受试。 | Consent |
1.符合癫痫疾病诊断标准的受试者; | Diagnostic |
7.有晕厥或先兆晕厥症状者; | Symptom |
5.患者或家属签署治疗同意书 | Consent |
3.具有原发性心、肝、肺、肾、血液、内分泌、乳腺等疾病,或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或艾滋病; | Disease |
●TBil≥5×ULN,或TBil每天上升大于1mg/dL(17.1μmol/L)。 | Laboratory Examinations |
2.铂敏感/铂耐药的复发卵巢癌患者; | Diagnostic |
(3)影像资料不完整的患儿。 | Data Accessible |
依从性差,不能完成按计划随访者。 | Compliance with Protocol |
14. 存在CNS病史或疾病,如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病,或任何涉及CNS的自身免疫性疾病; | Disease |
2. 术前已行肾脏替代治疗或有肾移植病史; | Therapy or Surgery |
3) 因病无法回答问题 | Capacity |
6)有过自杀倾向或行为,易激动、兴奋等配合困难的情况; | Multiple |
(5)已知或术中证实尿道狭窄或膀胱颈挛缩; | Diagnostic |
9、对他克莫司、MMF过敏者 | Allergy Intolerance |
?美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~ Ⅲ级 | Risk Assessment |
1.符合腰椎间盘突出症的诊断标准; | Diagnostic |
9. 已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者; | Neoplasm Status |
3.患者入组前3个月每月出现过2-8次偏头痛发作,每个月发作少于15天; | Non-Neoplasm Disease Stage |
2、各类严重疾病患者; | Disease |
4.存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应; | Allergy Intolerance |
3.能遵守临床试验方案,坚持随访8个月,受试者具有使用体温计、刻度尺和按要求填写研究表卡的能力; | Multiple |
1.卵巢肿瘤、子宫内膜结核、人流术后宫腔粘连或内膜损伤等器质性病变及先天性肾上腺皮质增生症、库欣综合征者; | Disease |
6、对多种药物过敏者; | Allergy Intolerance |
1. 性别:男性。 | Gender |
9.随机前2个月内存在明显的咳鲜血、或每日咯血量达半茶勺(2.5ml)或以上; | Sign |
6 签署知情同意书者。 | Consent |
13 过去三个月内曾参加过任何其它医疗器械或药物临床研究者; | Enrollment in other studies |
1.2011年至2013年期间入院的肝硬化患者 | Disease |
(2)非原发骨关节炎,如类风湿关节炎,痛风性关节炎,感染性关节炎,夏科氏关节炎等 | Disease |
2.简易精神状态检查表(MMSE)检查得分在10至24分之间 | Risk Assessment |
9.有一定的理解能力,接受本次实验的要求 | Multiple |
(2)妊娠或重度肥胖; | Multiple |
12) 可能干扰受试者参与研究或研究结果评估的药物滥用、医学、心理或社会状况 | Addictive Behavior |
(4)患者的肌酸激酶水平超出ULN范围。 | Laboratory Examinations |
(5)其它重要脏器功能不全。 | Organ or Tissue Status |
3. 总智力分数≥80; | Risk Assessment |
5.出生体重大于1500g | Laboratory Examinations |
9.肌酐大于 3mg/dl或eGFR <40 ml/min/1.73 m2。 | Laboratory Examinations |
1.年龄45-75岁,男女不限; | Multiple |
⑦自愿加入试验,签署知情同意书。 | Consent |
5.9.四周内接受过非诊断目的的重大手术; | Therapy or Surgery |
(3)合并发育性椎管狭窄或其他严重畸形者 | Disease |
12.孕妇、准备妊娠或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
(4)对研究药物过敏者。 | Allergy Intolerance |
1)签署书面知情同意书,愿意参加试验并接受治疗 | Consent |
(6)知情同意者。 | Consent |
5.严重心血管疾病或其他系统疾病的患者; | Disease |
2.合并其他导致全麻手术禁忌的疾患 | Disease |
(6)受试者自愿签署知情同意书。 | Consent |
③首次发病。 | Disease |
(1)原发性面肌痉挛手术后复发患者或术中确诊为继发性面肌痉挛的患者 | Multiple |
④ 2周之内未使用益生菌作为治疗用途; | Therapy or Surgery |
(10)返回平原后有明确病史的流感、上呼吸道感染、感染性腹泻等患者; | Disease |
(2)年龄≥2岁并≤16岁者。 | Age |
2.血HGB<6g/dl | Laboratory Examinations |
(1)健康受试者,男女各半。 | Healthy |
④ 均采用开颅动脉瘤夹闭术或介入血管内栓塞术进行干预者; | Therapy or Surgery |
5有严重过敏反应史或对2 种或2 种以上的食物或者药物过敏,及半年内各种免疫接种史; | Allergy Intolerance |
1.目前肝功能失代偿(Child-Pugh >7)或有肝功能失代偿的病史者; | Multiple |
(5)病人参与其他试验。 | Enrollment in other studies |
⑤体力状况评分(ECOG PS)≤2分; | Risk Assessment |
6. 能理解本研究的情况并签署知情同意书 | Consent |
5.凝血功能障碍性疾病(如血友病); | Organ or Tissue Status |
③常态足弓(足印法足弓分型为:Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型)。 | Non-Neoplasm Disease Stage |
4. 气道、胸廓畸形; | Disease |
③恶性肿瘤或各种感染性疾病。 | Disease |
1)女性,<45岁,绝经前 | Multiple |
4. 同时患有其它脏器恶性肿瘤 | Disease |
6.伴已知的严重肝功能异常(ALT或AST水平高于正常值上限3倍以上)、肾功能不全(GFR<30ml/min)、中重度慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压的患者; | Multiple |
(1)40岁以上髋关节骨性关节炎行单侧初次置换患者; | Multiple |
①年龄和性别:18岁~65岁(包括18岁和65岁),性别不限。 | Multiple |
f. 关节型、脓疱型、红皮病型银屑病; | Disease |
7.发病时经CT或MRI证实为单一的左侧大脑半球缺血性或出血性病灶; | Diagnostic |
1. 符合原发性肾病综和征的诊断标准,并经肾活检证实病理类型。经过强的松足量治疗8-12周,结果无效或治疗过程处于复发状态,或激素依赖; | Diagnostic |
3. 皮肤点刺试验前7天内使用全身皮质激素、抗组胺药、丙咪嗪、吩噻嗪类药物者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
4.无重度认知功能障碍(根据Mini-Mental State Examination量表评分),已获得患者的知情同意。 | Multiple |
④认知障碍在脑卒中之后发生,并排除其他原因引起的; | Disease |
(3)术前评估可耐受肺癌切除,PPOFEV1<60%; | Multiple |
②妊娠或哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
6.合并有精神疾患者,如抑郁症、躁狂症及无法长期合作的精神心理障碍者以及酗酒或吸毒者。 | Multiple |
1. 术前存在胆源性胰腺炎; | Disease |
(4)签署知情同意书。 | Consent |
(8)CT或MRI可以检测到至少一个靶区肿瘤病变(肿瘤病灶长径≥10mm,淋巴结病变直径≥15mm,靶区病灶未经放疗或冷冻等治疗); | Diagnostic |
3.理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。 | Consent |
签署之情同意书 | Consent |
4. 近期服用对交感肾上腺素反应有影响的药物 | Pharmaceutical Substance or Drug |
7)无严重的合并症; | Disease |
符合SIRS或脓毒血症的诊断标准 | Diagnostic |
2.磷酸二酯酶抑制剂治疗无效或效果不佳; | Pharmaceutical Substance or Drug |
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