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（5）生活不能自理或有精神疾病者。	Multiple
5)实验室化验结果明显异常。例如：AST和ALT＞正常值2倍；WBC＜2.0x109/L；Hgb＜7.0g/dl；	Laboratory Examinations
3)严重精神疾病；	Disease
b)血液学筛选HIV阳性，HbsAg、TP、甲肝抗体、丙肝抗体阳性；	Laboratory Examinations
–未曾接受抗凝治疗的患者凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤1.5，部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5倍正常值上限。接受全量或胃肠外抗凝药物治疗的患者只要在进入临床研究前抗凝药物的剂量稳定至少2周，并且凝血检测试验的结果在当地治疗所限制的范围以内均可以进入临床试验。	Multiple
5.肝肾功能不全者（ALT>正常值上限1.5倍、Cr>正常值上限）；	Multiple
（3）父母知情同意，并同意按要求进行随防评价	Multiple
②3周内未行化疗或放疗者；	Therapy or Surgery
9. 研究者认为不适合入选的其他情况。	Researcher Decision
-FBG ≥ 5.6 mmol/L;	Laboratory Examinations
7)经过抗乙肝核苷（酸）类似物单独或联合治疗后HBV DNA转阴；	Multiple
⑦血流动力学不稳定（心律失常、低血压）；	Sign
7. 慢性疼痛病史。	Disease
14.治疗开始之前6个月内或者研究过程中参与其他设备或药物的研究。	Enrollment in other studies
6)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；	Disease
2.入院前半个月未服用过抗精神病药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
6. 伤处皮肤破损者，或其他疾病影响到损伤局部推拿治疗者，如皮肤病等；	Multiple
4）第1或2次IVF周期	Therapy or Surgery
[3]胸腰段椎体正侧位骨密度提示T-Score≤-2.5SD	Diagnostic
4. 术后存在消化道瘘、伤口裂开者；	Disease
（2）合并使用影响糖代谢的药物如糖皮质激素、性激素等；	Pharmaceutical Substance or Drug
（1）病人曾接受抗肿瘤治疗或手术前1年内抗病毒治疗。	Therapy or Surgery
c、在本研究前连续服用8周或8周以上标准剂量PPI治疗失败者；	Pharmaceutical Substance or Drug
3. 妊娠期、哺乳期妇女。	Pregnancy-related Activity
1.二十岁以上的男性。	Multiple
2)曾患或现正并发其他恶性肿瘤者（除已治愈的基底或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌）；	Disease
（1）愿意签署知情同意书；	Consent
4.对碘131治疗或者索拉菲尼治疗无应答的患者，或者自动放弃碘131治疗或者索拉菲尼治疗的患者；	Pharmaceutical Substance or Drug
1）患者STEMI的诊断按照急性心肌梗死全球统一定义，并且心电图显示相邻2个导联ST段持续抬高或新出现的左束支传导阻滞；	Multiple
(7)已知对本品及对照品所含成分或其它化学结构与之相似有过敏史或过敏体质(2个及以上过敏原过敏)者；	Allergy Intolerance
（6）存在神经和心理疾病的病史包括AD、帕金森、精神病等	Disease
11.哺乳期，没有采取有效避孕措施的育龄期女性	Pregnancy-related Activity
5)有精神疾病、自杀未遂或曾经自我伤害。	Disease
(12)怀孕、哺乳及在研究期间准备受孕的女性患者	Pregnancy-related Activity
②将行腋窝淋巴结清扫术患者；	Therapy or Surgery
5.神志清楚或经治疗后意识转清楚	Multiple
(1) 需要进行上述移植的患者，受体本人及家属知情同意	Multiple
④受试者知情，自愿签署知情同意书；⑤常住本地，能保证治疗随访，有一定阅读能力。	Multiple
9.HIV抗体阳性者。	Laboratory Examinations
2.合并预期寿命2年的终末期疾病。	Multiple
（3）正接受放疗或化疗的恶性肿瘤病人；	Therapy or Surgery
⑥接受心脏手术或者神经外科手术或者恶性肿瘤或者预计生存期不到2岁；	Multiple
①曾符合ICD-10抑郁发作（F32）或复发性抑郁障碍（F33）诊断的门诊患者，现经视觉模拟量表评定，患者认为病情较治疗前恢复≥50%，汉密尔顿抑郁量表HAMD-17>7分；	Multiple
（2）匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）计分﹥7分，焦虑自评量表（SAS）标准分>50分或抑郁自评量表（SDS）标准分>50分。	Risk Assessment
6.手术体位不适合进行BIS及肌松监测；	Multiple
（4）有器官移植史，需长期给予激素或免疫抑制剂的患者；	Therapy or Surgery
2. 入院时间在伤后24h内，且住院时间可能较长，预计生存时间大于7天者。	Multiple
（5）正在接受糖皮质激素治疗的患者；	Therapy or Surgery
5.重度营养不良、佝偻病患儿，或合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病患儿；	Disease
1)试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；	Multiple
3、严重心、肾功能障碍和凝血功能障碍者。	Organ or Tissue Status
--X线胸片、痰菌等检查证实无结核病病灶者	Diagnostic
8.研究者认为不宜入选的其他原因。	Researcher Decision
9. 未按照实验要求储存、运输gp96抗原肽复合物或DC；	Pharmaceutical Substance or Drug
2、筛选气虚体质人群。要求连续6个月体质测评量表显示以气虚为主的体质。	Multiple
(7)自愿参加研究并签署知情同意书。	Consent
2）首次偏头痛发作的年龄≤50岁；	Multiple
④发病年龄30-80岁之间者；	Age
3.预期寿命少于1年；	Life Expectancy
8)无可测肿瘤病灶者，如胸腹腔积液伴随明显临床症状需处理或脏器弥漫浸润者；	Disease
4. 有颈内静脉血栓者。	Disease
⑤ 既往及目前不伴有高血压、糖尿病等糖脂代谢疾病；	Disease
5)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；	Consent
1.筛选时年龄18-70岁；	Age
(3)选择ARDS诊断3日以内，PaO2/FiO2<120mmHg患者；	Multiple
8）正常肝、肾、骨髓功能：白细胞计数>4.0* 109/L，血小板>100* 109/L，血清肌酐 <1.5 mg/dL, 血尿素氮 <8 mmol/L；	Multiple
1.女性	Gender
② 急性胆囊炎；胆系结石急性发作；体温≥37.5℃；	Multiple
3) 已知对连花清瘟胶囊成分或产品过敏及过敏体质（包括对其他药物易产生过敏反应）受试者；	Allergy Intolerance
7. 能理解本研究的情况并签署知情同意书，能随访。	Multiple
② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；	Bedtime
1. 合并严重的心脏瓣膜性疾病；	Disease
1. 无精神疾病及意识障碍，能真实理解问卷内容，自愿接受调查者。	Multiple
7．心房内存在血栓、肿瘤或其他妨碍导管操作的情况；	Disease
3)严重肝硬化（Child分级C级）；	Disease
3）无严重药物过敏史；	Allergy Intolerance
4.符合中医辨证分型热毒内蕴、痰热郁肺者；	Diagnostic
(4) 各种严重的慢性疾病或肝肾功能不全;	Multiple
17.已知对阿德福韦酯或/和拉米夫定耐药者；	Allergy Intolerance
1）经病理学确诊的初治鼻咽癌患者，临床分期为Ⅱ～Ⅳa期（2010AJCC分期）；	Multiple
⑶妊娠或意向妊娠及哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
6）同意加入本研究并签署书面知情同意书	Consent
B.存在神经肌肉传导功能障碍	Disease
（1）重症肺炎；	Disease
(3)ECOG评分为0-1分；	Risk Assessment
11.育龄妇女须在入组前7天内行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当方法避孕。男性应为手术绝育，或同意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当方法避孕。	Multiple
3）随访前签署知情同意书者；	Consent
b)非心脏手术的住院病人	Therapy or Surgery
3）原发性青光眼诊断明确，采用最大限度的局部用药眼压不能达到靶眼压水平	Multiple
4、确诊中、重度脂肪肝（Fiber Scan CAP≥259db/m）;	Diagnostic
5.美国麻醉医师协会分级 I或Ⅱ级	Risk Assessment
⑵年龄在18-70岁之间；	Age
10.妊娠期、哺乳期或准备怀孕的妇女。	Pregnancy-related Activity
5.近1年出现严重栓塞事件（包括危及生命的心肌梗死、卒中以及动/静脉血管栓塞）的患者及严重出血事件（包括危及生命的胃肠道、呼吸道等出血事件）的患者；存在出血倾向或出血高危因素的患者（包括严重的外周血管病变、颅内血管病变、肝硬化门脉高压等）；	Multiple
① 指甲部位患有真菌感染或其他影响指甲正常状态的疾患。	Disease
2.确诊复杂性阑尾炎。	Disease
3）患者为首次发病，且脑血管事件发生的时间距就诊时间≤72小时并在我院接受住院治疗的患者；	Multiple
5)在筛选前3个月内，使用过曾接受糖皮质激素（泼尼松或泼尼松龙）、吗替麦考酚酯、他克莫司、环孢霉素A等药物治疗，且疗程超过4周。或使用环磷酰胺（累积剂量>1.0g）；	Pharmaceutical Substance or Drug
4）自愿参加研究并签署知情同意书。	Consent
2）到各中心就诊的打鼾患者；	Multiple

（5）生活不能自理或有精神疾病者。

Multiple

5)实验室化验结果明显异常。例如：AST和ALT＞正常值2倍；WBC＜2.0x109/L；Hgb＜7.0g/dl；

Laboratory Examinations

3)严重精神疾病；

Disease

b)血液学筛选HIV阳性，HbsAg、TP、甲肝抗体、丙肝抗体阳性；

Laboratory Examinations

–未曾接受抗凝治疗的患者凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤1.5，部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5倍正常值上限。接受全量或胃肠外抗凝药物治疗的患者只要在进入临床研究前抗凝药物的剂量稳定至少2周，并且凝血检测试验的结果在当地治疗所限制的范围以内均可以进入临床试验。

Multiple

5.肝肾功能不全者（ALT>正常值上限1.5倍、Cr>正常值上限）；

Multiple

（3）父母知情同意，并同意按要求进行随防评价

Multiple

②3周内未行化疗或放疗者；

Therapy or Surgery

9. 研究者认为不适合入选的其他情况。

Researcher Decision

-FBG ≥ 5.6 mmol/L;

Laboratory Examinations

7)经过抗乙肝核苷（酸）类似物单独或联合治疗后HBV DNA转阴；

Multiple

⑦血流动力学不稳定（心律失常、低血压）；

Sign

7. 慢性疼痛病史。

Disease

14.治疗开始之前6个月内或者研究过程中参与其他设备或药物的研究。

Enrollment in other studies

6)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

Disease

2.入院前半个月未服用过抗精神病药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

6. 伤处皮肤破损者，或其他疾病影响到损伤局部推拿治疗者，如皮肤病等；

Multiple

4）第1或2次IVF周期

Therapy or Surgery

[3]胸腰段椎体正侧位骨密度提示T-Score≤-2.5SD

Diagnostic

4. 术后存在消化道瘘、伤口裂开者；

Disease

（2）合并使用影响糖代谢的药物如糖皮质激素、性激素等；

Pharmaceutical Substance or Drug

（1）病人曾接受抗肿瘤治疗或手术前1年内抗病毒治疗。

Therapy or Surgery

c、在本研究前连续服用8周或8周以上标准剂量PPI治疗失败者；

Pharmaceutical Substance or Drug

3. 妊娠期、哺乳期妇女。

Pregnancy-related Activity

1.二十岁以上的男性。

Multiple

2)曾患或现正并发其他恶性肿瘤者（除已治愈的基底或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌）；

Disease

（1）愿意签署知情同意书；

Consent

4.对碘131治疗或者索拉菲尼治疗无应答的患者，或者自动放弃碘131治疗或者索拉菲尼治疗的患者；

Pharmaceutical Substance or Drug

1）患者STEMI的诊断按照急性心肌梗死全球统一定义，并且心电图显示相邻2个导联ST段持续抬高或新出现的左束支传导阻滞；

Multiple

(7)已知对本品及对照品所含成分或其它化学结构与之相似有过敏史或过敏体质(2个及以上过敏原过敏)者；

Allergy Intolerance

（6）存在神经和心理疾病的病史包括AD、帕金森、精神病等

Disease

11.哺乳期，没有采取有效避孕措施的育龄期女性

Pregnancy-related Activity

5)有精神疾病、自杀未遂或曾经自我伤害。

Disease

(12)怀孕、哺乳及在研究期间准备受孕的女性患者

Pregnancy-related Activity

②将行腋窝淋巴结清扫术患者；

Therapy or Surgery

5.神志清楚或经治疗后意识转清楚

Multiple

(1) 需要进行上述移植的患者，受体本人及家属知情同意

Multiple

④受试者知情，自愿签署知情同意书；⑤常住本地，能保证治疗随访，有一定阅读能力。

Multiple

9.HIV抗体阳性者。

Laboratory Examinations

2.合并预期寿命2年的终末期疾病。

Multiple

（3）正接受放疗或化疗的恶性肿瘤病人；

Therapy or Surgery

⑥接受心脏手术或者神经外科手术或者恶性肿瘤或者预计生存期不到2岁；

Multiple

①曾符合ICD-10抑郁发作（F32）或复发性抑郁障碍（F33）诊断的门诊患者，现经视觉模拟量表评定，患者认为病情较治疗前恢复≥50%，汉密尔顿抑郁量表HAMD-17>7分；

Multiple

（2）匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）计分﹥7分，焦虑自评量表（SAS）标准分>50分或抑郁自评量表（SDS）标准分>50分。

Risk Assessment

6.手术体位不适合进行BIS及肌松监测；

Multiple

（4）有器官移植史，需长期给予激素或免疫抑制剂的患者；

Therapy or Surgery

2. 入院时间在伤后24h内，且住院时间可能较长，预计生存时间大于7天者。

Multiple

（5）正在接受糖皮质激素治疗的患者；

Therapy or Surgery

5.重度营养不良、佝偻病患儿，或合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病患儿；

Disease

1)试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；

Multiple

3、严重心、肾功能障碍和凝血功能障碍者。

Organ or Tissue Status

--X线胸片、痰菌等检查证实无结核病病灶者

Diagnostic

8.研究者认为不宜入选的其他原因。

Researcher Decision

9. 未按照实验要求储存、运输gp96抗原肽复合物或DC；

Pharmaceutical Substance or Drug

2、筛选气虚体质人群。要求连续6个月体质测评量表显示以气虚为主的体质。

Multiple

(7)自愿参加研究并签署知情同意书。

Consent

2）首次偏头痛发作的年龄≤50岁；

Multiple

④发病年龄30-80岁之间者；

Age

3.预期寿命少于1年；

Life Expectancy

8)无可测肿瘤病灶者，如胸腹腔积液伴随明显临床症状需处理或脏器弥漫浸润者；

Disease

4. 有颈内静脉血栓者。

Disease

⑤ 既往及目前不伴有高血压、糖尿病等糖脂代谢疾病；

Disease

5)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

Consent

1.筛选时年龄18-70岁；

Age

(3)选择ARDS诊断3日以内，PaO2/FiO2<120mmHg患者；

Multiple

8）正常肝、肾、骨髓功能：白细胞计数>4.0* 109/L，血小板>100* 109/L，血清肌酐 <1.5 mg/dL, 血尿素氮 <8 mmol/L；

Multiple

1.女性

Gender

② 急性胆囊炎；胆系结石急性发作；体温≥37.5℃；

Multiple

3) 已知对连花清瘟胶囊成分或产品过敏及过敏体质（包括对其他药物易产生过敏反应）受试者；

Allergy Intolerance

7. 能理解本研究的情况并签署知情同意书，能随访。

Multiple

② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；

Bedtime

1. 合并严重的心脏瓣膜性疾病；

Disease

1. 无精神疾病及意识障碍，能真实理解问卷内容，自愿接受调查者。

Multiple

7．心房内存在血栓、肿瘤或其他妨碍导管操作的情况；

Disease

3)严重肝硬化（Child分级C级）；

Disease

3）无严重药物过敏史；

Allergy Intolerance

4.符合中医辨证分型热毒内蕴、痰热郁肺者；

Diagnostic

(4) 各种严重的慢性疾病或肝肾功能不全;

Multiple

17.已知对阿德福韦酯或/和拉米夫定耐药者；

Allergy Intolerance

1）经病理学确诊的初治鼻咽癌患者，临床分期为Ⅱ～Ⅳa期（2010AJCC分期）；

Multiple

⑶妊娠或意向妊娠及哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

6）同意加入本研究并签署书面知情同意书

Consent

B.存在神经肌肉传导功能障碍

Disease

（1）重症肺炎；

Disease

(3)ECOG评分为0-1分；

Risk Assessment

11.育龄妇女须在入组前7天内行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当方法避孕。男性应为手术绝育，或同意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当方法避孕。

Multiple

3）随访前签署知情同意书者；

Consent

b)非心脏手术的住院病人

Therapy or Surgery

3）原发性青光眼诊断明确，采用最大限度的局部用药眼压不能达到靶眼压水平

Multiple

4、确诊中、重度脂肪肝（Fiber Scan CAP≥259db/m）;

Diagnostic

5.美国麻醉医师协会分级 I或Ⅱ级

Risk Assessment

⑵年龄在18-70岁之间；

Age

10.妊娠期、哺乳期或准备怀孕的妇女。

Pregnancy-related Activity

5.近1年出现严重栓塞事件（包括危及生命的心肌梗死、卒中以及动/静脉血管栓塞）的患者及严重出血事件（包括危及生命的胃肠道、呼吸道等出血事件）的患者；存在出血倾向或出血高危因素的患者（包括严重的外周血管病变、颅内血管病变、肝硬化门脉高压等）；

Multiple

① 指甲部位患有真菌感染或其他影响指甲正常状态的疾患。

Disease

2.确诊复杂性阑尾炎。

Disease

3）患者为首次发病，且脑血管事件发生的时间距就诊时间≤72小时并在我院接受住院治疗的患者；

Multiple

5)在筛选前3个月内，使用过曾接受糖皮质激素（泼尼松或泼尼松龙）、吗替麦考酚酯、他克莫司、环孢霉素A等药物治疗，且疗程超过4周。或使用环磷酰胺（累积剂量>1.0g）；

Pharmaceutical Substance or Drug

4）自愿参加研究并签署知情同意书。

Consent

2）到各中心就诊的打鼾患者；

Multiple