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2.心肺功能佳，气道分泌物少，可耐受气管插管	Multiple
6.无胃肠道手术史，无完全性肠梗阻，无化疗或放疗史	Therapy or Surgery
（5）在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究；	Enrollment in other studies
2.2.5合并有神经、精神疾患而无法合作,或不愿合作者；	Multiple
18) 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。	Multiple
5．临床上有未控制的活动性感染；	Disease
（1）年龄18岁-40岁；	Age
4洗脱期一个月，仍符合糖耐量诊断标准	Multiple
①ASA分级Ⅰ~Ⅲ级，性别不限，Hb≥60g/l，行腔镜手术；	Multiple
3)签署知情同意书	Consent
（4）12导联心电图未发生具临床意义的异常；	Sign
8.无其他神经系统疾患；	Disease
13.器官移植后长期使用免疫抑制剂患者；	Pharmaceutical Substance or Drug
4)带有心脏起搏器。	Device
g) 已经知道或可疑有恶性肿瘤者；	Disease
⑵急性起病，病程在72小时以内的初诊者；	Disease
（1）年龄在16-65岁，男女不限；	Multiple
9）各种原因不愿意填写知情同意书受试者；	Consent
h)入组患者在治疗和随访期内不改变服用解痉药物的服用剂量；	Pharmaceutical Substance or Drug
5.没有危及生命的心血管疾病或者内分泌疾病；	Disease
⑤ 血清CA125≥ 300U/ml者。	Laboratory Examinations
a) 体质指数（BMI）≥24.0kg/m2；	Risk Assessment
10.有其它慢性疾病需要长期糖皮质激素治疗者	Multiple
（11）1个月以内参加过其它任何药物或医疗器械临床试验；	Enrollment in other studies
1、受试对象：临床诊断为复发性肩关节脱位，而对侧肩关节正常。	Diagnostic
②B超和肝功检查诊断为中度NASH且未使用药物治疗者；	Diagnostic
4）均予血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂支持治疗；	Pharmaceutical Substance or Drug
4.有明确的感染、肿瘤；有结缔组织病、自身免疫型疾病、近期手术或创伤者；	Multiple
②年龄符合18至50岁之间；	Age
③晶体核硬度为II-III级核。	Risk Assessment
4) NIHSS 评分≥4 分且≤17 分；	Risk Assessment
i)同意签署知情同意书者。	Consent
5.正参加其他跌倒相关的临床试验的患者	Enrollment in other studies
（5）继发于其它精神疾病或躯体疾病的焦虑发作；	Disease
4)进展至肝硬化、肝癌者；	Disease
10.既往1个月内服用抗生素、糖皮质激素或其他免疫抑制剂、含有益生菌、益生元的食品、药品等患者；	Multiple
1. 终末期肾衰竭（eGFR<15ml/min/1.73m2）	Multiple
6、患者愿意到参加研究的单位或指定的神经内科医师处进行试验规定的定期随访以及可以电话联系；	Compliance with Protocol
6）3月内参加过其它新药的临床试验者；	Enrollment in other studies
2. 经临床和MR影像检查，初步诊断为脑胶质瘤，且拟择期进行清醒开颅胶质瘤切除手术；	Multiple
（6）各器官功能基本正常（在无持续支持治疗的情况下，入组前1周之内的实验室检查结果）：中性粒细胞＞1.5×109/L，血小板＞100×109/L，血红蛋白＞9.0g/dl；胆红素正常或<1.5×ULN；AST(SGOT)、ALT(SGPT) < 2.5×ULN (如果肝转移则<5×ULN)；血清肌酐<1.5×ULN；	Multiple
（3）受试者自愿参加，需签署知情同意书；	Consent
（6）入院后可能1h内死亡；	Life Expectancy
(1)未知位置的妊娠(PUL)。包括妊娠绒毛膜促性腺激素水平高于2500mIU/ml，并且未见宫内或者宫外（即宫外孕）妊娠。	Pregnancy-related Activity
10．研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。	Researcher Decision
1.患有心脑血管疾病或其他恶性疾患；	Disease
4）肝功能分级为Child-Pugh C级，经保肝治疗无法改善者；	Multiple
d.合并脑血管、心血管、肝、肾、及造血系统等严重原发性疾病；精神病患者；糖尿病患者血糖未控制者；	Disease
4. 自愿参加本项目并能够按要求执行者；	Consent
(6)甲亢/甲减、糖尿病	Disease
伴发膀胱癌和对侧上尿路肿瘤的。	Disease
2. 近期内无其他疾病；	Disease
③被诊断为MGD	Disease
（4）有严重、未控制的器质性病变或感染，如失代偿的心、肺、肾功能衰竭等导致不能耐受化疗的患者；	Multiple
1)依从性低，不能配合完成随访	Compliance with Protocol
8、肝移植后肝功能不全或肝衰竭；	Organ or Tissue Status
ADHD组：排除神经系统器质性病变，精神发育迟滞，癫痫，自闭症谱系障碍等严重神经发育行为障碍性疾病，重大躯体疾病者；	Disease
n)根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。	Researcher Decision
①一个月内服用过抗生素、铋剂、有抗菌作用的中药或两周内服用过质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、制酸剂、胃黏膜保护剂、非甾体抗炎药的患者；	Pharmaceutical Substance or Drug
3、术前、术后有完善X线、MRI检查;	Device
?(2)与同一伴侣，连续自然流产2次或2次以上;	Pregnancy-related Activity
3.严重颈椎疾病或行颈椎手术者；	Multiple
6.患者既往有眼部手术史	Therapy or Surgery
(2)0~5岁；	Age
2.依从性差；	Compliance with Protocol
(8)不同意参加本研究者。	Consent
2. 依从性差的患者	Compliance with Protocol
（9） ALT、AST＞正常参考值上限1.5倍或Scr＞正常参考值上限者；	Laboratory Examinations
3、发生心肾功能衰竭、明确心绞痛或已作过CABG或PCI或心肌梗死、脑卒中、短暂性脑缺血发作(TIA)等心脑血管事件者；	Disease
23)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。	Researcher Decision
o严重的肺部疾病（需要给氧，FEV1<50%预测值，DLCO<60%，或者有其它重度肺功能不全的证据）	Disease
1.择期行肠镜检查的门诊患者	Multiple
2)所有患者在接受治疗之前，运用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分＜17分且不符合DSM-IV诊断标准	Multiple
（1）符合高血压诊断标准者；	Diagnostic
4.經研究者說明本研究目的後，同意參與本研究者。了解且願意	Consent
2）患肝脏、肾脏疾病及严重心脏疾病者。	Disease
5）膀胱残余尿量≥100ml；	Laboratory Examinations
4 ECOG＞2；	Risk Assessment
A、卵巢功能异常	Organ or Tissue Status
7)诊断为继发性MDS；	Disease
3.目前正在单独使用或联合使用噻托溴铵、福莫特罗、布地奈德等研究药物者；	Pharmaceutical Substance or Drug
6）已执行饮食与运动治疗，并能在试验中保持饮食和运动治疗，能遵守所有的试验要求	Multiple
（1）严重心、肝、肾功能损害者；	Organ or Tissue Status
①确诊为癌症，目前正在接受化疗；	Multiple
4. 病理确诊为胃腺癌；	Diagnostic
6) 年龄在 40-80 岁（包含 40， 80 岁）；	Age
3. 签署知情同意书。	Consent
2）病人和家属对本项研究高度敏感，难以解释与沟通	Special Patient Characteristic
① 患者对超声造影剂过敏；	Allergy Intolerance
(4)记忆减退至少12个月，并有进行性加重趋势；	Disease
(1) 年龄25-40岁希望自然受孕的备孕女性；	Multiple
(3) 严重肝肾系统疾病患者	Disease
3.术前术后无其他配合治疗（放疗、化疗等，中药除外）；	Therapy or Surgery
①30 天内接受过其他戒烟治疗；	Therapy or Surgery
(2) 性别不限，年龄18 - 65岁，可以自行签署知情同意书者；	Multiple
10.已知对试验药物成分过敏者。	Allergy Intolerance
3. 脏器功能衰竭	Organ or Tissue Status
11. 研究者认为不适宜参加临床试验者。	Researcher Decision
⑴患者有既往PCI治疗史；	Therapy or Surgery
（2）肺功能提示持续的气流受限及气道高反应性（舒张后FEV1/FVC＜70%，且有舒张试验阳性史）的患者；	Multiple

2.心肺功能佳，气道分泌物少，可耐受气管插管

Multiple

6.无胃肠道手术史，无完全性肠梗阻，无化疗或放疗史

Therapy or Surgery

（5）在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究；

Enrollment in other studies

2.2.5合并有神经、精神疾患而无法合作,或不愿合作者；

Multiple

18) 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。

Multiple

5．临床上有未控制的活动性感染；

Disease

（1）年龄18岁-40岁；

Age

4洗脱期一个月，仍符合糖耐量诊断标准

Multiple

①ASA分级Ⅰ~Ⅲ级，性别不限，Hb≥60g/l，行腔镜手术；

Multiple

3)签署知情同意书

Consent

（4）12导联心电图未发生具临床意义的异常；

Sign

8.无其他神经系统疾患；

Disease

13.器官移植后长期使用免疫抑制剂患者；

Pharmaceutical Substance or Drug

4)带有心脏起搏器。

Device

g) 已经知道或可疑有恶性肿瘤者；

Disease

⑵急性起病，病程在72小时以内的初诊者；

Disease

（1）年龄在16-65岁，男女不限；

Multiple

9）各种原因不愿意填写知情同意书受试者；

Consent

h)入组患者在治疗和随访期内不改变服用解痉药物的服用剂量；

Pharmaceutical Substance or Drug

5.没有危及生命的心血管疾病或者内分泌疾病；

Disease

⑤ 血清CA125≥ 300U/ml者。

Laboratory Examinations

a) 体质指数（BMI）≥24.0kg/m2；

Risk Assessment

10.有其它慢性疾病需要长期糖皮质激素治疗者

Multiple

（11）1个月以内参加过其它任何药物或医疗器械临床试验；

Enrollment in other studies

1、受试对象：临床诊断为复发性肩关节脱位，而对侧肩关节正常。

Diagnostic

②B超和肝功检查诊断为中度NASH且未使用药物治疗者；

Diagnostic

4）均予血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂支持治疗；

Pharmaceutical Substance or Drug

4.有明确的感染、肿瘤；有结缔组织病、自身免疫型疾病、近期手术或创伤者；

Multiple

②年龄符合18至50岁之间；

Age

③晶体核硬度为II-III级核。

Risk Assessment

4) NIHSS 评分≥4 分且≤17 分；

Risk Assessment

i)同意签署知情同意书者。

Consent

5.正参加其他跌倒相关的临床试验的患者

Enrollment in other studies

（5）继发于其它精神疾病或躯体疾病的焦虑发作；

Disease

4)进展至肝硬化、肝癌者；

Disease

10.既往1个月内服用抗生素、糖皮质激素或其他免疫抑制剂、含有益生菌、益生元的食品、药品等患者；

Multiple

1. 终末期肾衰竭（eGFR<15ml/min/1.73m2）

Multiple

6、患者愿意到参加研究的单位或指定的神经内科医师处进行试验规定的定期随访以及可以电话联系；

Compliance with Protocol

6）3月内参加过其它新药的临床试验者；

Enrollment in other studies

2. 经临床和MR影像检查，初步诊断为脑胶质瘤，且拟择期进行清醒开颅胶质瘤切除手术；

Multiple

（6）各器官功能基本正常（在无持续支持治疗的情况下，入组前1周之内的实验室检查结果）：中性粒细胞＞1.5×109/L，血小板＞100×109/L，血红蛋白＞9.0g/dl；胆红素正常或<1.5×ULN；AST(SGOT)、ALT(SGPT) < 2.5×ULN (如果肝转移则<5×ULN)；血清肌酐<1.5×ULN；

Multiple

（3）受试者自愿参加，需签署知情同意书；

Consent

（6）入院后可能1h内死亡；

Life Expectancy

(1)未知位置的妊娠(PUL)。包括妊娠绒毛膜促性腺激素水平高于2500mIU/ml，并且未见宫内或者宫外（即宫外孕）妊娠。

Pregnancy-related Activity

10．研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。

Researcher Decision

1.患有心脑血管疾病或其他恶性疾患；

Disease

4）肝功能分级为Child-Pugh C级，经保肝治疗无法改善者；

Multiple

d.合并脑血管、心血管、肝、肾、及造血系统等严重原发性疾病；精神病患者；糖尿病患者血糖未控制者；

Disease

4. 自愿参加本项目并能够按要求执行者；

Consent

(6)甲亢/甲减、糖尿病

Disease

伴发膀胱癌和对侧上尿路肿瘤的。

Disease

2. 近期内无其他疾病；

Disease

③被诊断为MGD

Disease

（4）有严重、未控制的器质性病变或感染，如失代偿的心、肺、肾功能衰竭等导致不能耐受化疗的患者；

Multiple

1)依从性低，不能配合完成随访

Compliance with Protocol

8、肝移植后肝功能不全或肝衰竭；

Organ or Tissue Status

ADHD组：排除神经系统器质性病变，精神发育迟滞，癫痫，自闭症谱系障碍等严重神经发育行为障碍性疾病，重大躯体疾病者；

Disease

n)根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。

Researcher Decision

①一个月内服用过抗生素、铋剂、有抗菌作用的中药或两周内服用过质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、制酸剂、胃黏膜保护剂、非甾体抗炎药的患者；

Pharmaceutical Substance or Drug

3、术前、术后有完善X线、MRI检查;

Device

?(2)与同一伴侣，连续自然流产2次或2次以上;

Pregnancy-related Activity

3.严重颈椎疾病或行颈椎手术者；

Multiple

6.患者既往有眼部手术史

Therapy or Surgery

(2)0~5岁；

Age

2.依从性差；

Compliance with Protocol

(8)不同意参加本研究者。

Consent

2. 依从性差的患者

Compliance with Protocol

（9） ALT、AST＞正常参考值上限1.5倍或Scr＞正常参考值上限者；

Laboratory Examinations

3、发生心肾功能衰竭、明确心绞痛或已作过CABG或PCI或心肌梗死、脑卒中、短暂性脑缺血发作(TIA)等心脑血管事件者；

Disease

23)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Researcher Decision

o严重的肺部疾病（需要给氧，FEV1<50%预测值，DLCO<60%，或者有其它重度肺功能不全的证据）

Disease

1.择期行肠镜检查的门诊患者

Multiple

2)所有患者在接受治疗之前，运用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分＜17分且不符合DSM-IV诊断标准

Multiple

（1）符合高血压诊断标准者；

Diagnostic

4.經研究者說明本研究目的後，同意參與本研究者。了解且願意

Consent

2）患肝脏、肾脏疾病及严重心脏疾病者。

Disease

5）膀胱残余尿量≥100ml；

Laboratory Examinations

4 ECOG＞2；

Risk Assessment

A、卵巢功能异常

Organ or Tissue Status

7)诊断为继发性MDS；

Disease

3.目前正在单独使用或联合使用噻托溴铵、福莫特罗、布地奈德等研究药物者；

Pharmaceutical Substance or Drug

6）已执行饮食与运动治疗，并能在试验中保持饮食和运动治疗，能遵守所有的试验要求

Multiple

（1）严重心、肝、肾功能损害者；

Organ or Tissue Status

①确诊为癌症，目前正在接受化疗；

Multiple

4. 病理确诊为胃腺癌；

Diagnostic

6) 年龄在 40-80 岁（包含 40， 80 岁）；

Age

3. 签署知情同意书。

Consent

2）病人和家属对本项研究高度敏感，难以解释与沟通

Special Patient Characteristic

① 患者对超声造影剂过敏；

Allergy Intolerance

(4)记忆减退至少12个月，并有进行性加重趋势；

Disease

(1) 年龄25-40岁希望自然受孕的备孕女性；

Multiple

(3) 严重肝肾系统疾病患者

Disease

3.术前术后无其他配合治疗（放疗、化疗等，中药除外）；

Therapy or Surgery

①30 天内接受过其他戒烟治疗；

Therapy or Surgery

(2) 性别不限，年龄18 - 65岁，可以自行签署知情同意书者；

Multiple

10.已知对试验药物成分过敏者。

Allergy Intolerance

3. 脏器功能衰竭

Organ or Tissue Status

11. 研究者认为不适宜参加临床试验者。

Researcher Decision

⑴患者有既往PCI治疗史；

Therapy or Surgery

（2）肺功能提示持续的气流受限及气道高反应性（舒张后FEV1/FVC＜70%，且有舒张试验阳性史）的患者；

Multiple