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Community
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3
342
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3
32
7. 配戴过角膜塑形镜（OK 镜）或双光角膜接触镜；
Device
①对所用药物或其中任何成份有过敏史者
Allergy Intolerance
（1）出血性脑卒中导致一侧上肢偏瘫；
Disease
5）18岁以下的患者
Age
（5）正参加其它临床试验的；
Enrollment in other studies
(10)正参加其它临床试验的患者
Enrollment in other studies
5、偏瘫侧踝关节被动活动范围正常
Disease
合并严重的眼部疾病，包括可影响到测量的角膜疾病
Disease
4）有肝损伤危险因素的患者，如肥胖/超重/非酒精性脂肪肝、糖尿病、过量饮酒、或正在服用可能引起肝损害的药物等。
Multiple
②年龄18-70岁；
Age
（6）痴呆、精神异常。
Disease
(5)上下牙列轻度拥挤（≤4 mm）
Oral related
8. 患有严重的自身免疫疾病或者免疫缺陷疾病；
Disease
⑤年龄18-70岁，性别不限；
Multiple
1.5血常规基本正常，无明显出凝血障碍；
Multiple
（2）年龄在55-75岁之间；
Age
6. 受试者同意并签署知情同意书（如果受试者本人没有判断能力，需要其法定监护人共同签署知情同意书）。
Consent
a.受试者数据采集不完整（详见4.2）；
Data Accessible
5、一年内有酒精和药物依赖者。
Addictive Behavior
13. 合并有严重感染、糖尿病酮症酸中毒、高钾血症患者。
Disease
（7）接受曲妥珠单抗治疗的患者；
Pharmaceutical Substance or Drug
⑦妊娠和哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
6 饱胃
Sign
(10)依从性好，能遵守研究或随访流程
Compliance with Protocol
1)年龄18岁~65岁门诊患者，性别不限；
Multiple
7)入选前三月行下肢血管支架、搭桥或射频消融术手术者
Multiple
4、本次急性缺血性卒中前mRS评分≤2分；
Risk Assessment
1，年龄小于等于12岁，性别不限
Multiple
（7）正参加其它临床试验的患者。
Enrollment in other studies
（7）患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；
Multiple
3）同意参加本试验研究，并签署知情同意书者。
Consent
12.妊娠或哺乳期女性，或不同意从进入研究起至最后一次细胞免疫治疗后6个月使用有效的避孕措施（手术绝育或与杀精凝胶或IUD联合使用避孕套或阴道隔膜）；
Pregnancy-related Activity
4. 资料齐全
Data Accessible
（3）严重的供肝血管变异导致机械灌注风险增高者；
Disease
[10]医生认为还存在有其他原因不能纳入治疗者。
Researcher Decision
（2）稳定透析≥3个月，连续三个月血清Alb＜40g/L者；
Multiple
2. 年龄≥ 15岁且 < 55 岁，男女不限。
Multiple
⑻ 过敏体质或对多种药物（两种以上）有过敏史者；
Allergy Intolerance
?凝血功能障碍或者正在接受治疗性抗凝药物者；
Multiple
1、年龄≥65岁，性别不限；
Multiple
6. 精神分裂症
Disease
3）年龄：20-40岁；
Age
①术前存在严重的呼吸道疾患，既往有肺部手术史或树前两周内接受机械通气
Multiple
（4）与目标膝关节同侧的症状性髋关节炎或髌骨关节炎；
Disease
5)年龄18-70岁；
Age
7）进任何研究步骤前已经签署知情同意书；
Consent
3.为中晚期患者，角膜曲率≧50D
Non-Neoplasm Disease Stage
4）正常的认知功能 MMSE 评分 > 27 ；
Risk Assessment
2.患有严重基础疾病者；
Disease
2. 降压药服用史≥3个月，按照方案规定的降压药物治疗至少28天（至少两种）后，诊室SBP≥140mmHg且诊室DBP≥90mmHg，同时24h-SBP≥135mmHg；
Multiple
2目前有严重合并症或肾功能受损（血清肌酐水平≥265umol/L）或肝功能受损（ALT和/或AST水平2.5倍于实验室参考值上限
Multiple
9、能够依从研究和随访程序；
Compliance with Protocol
6、受试者自愿参加，签署知情同意书，依从性好，能积极治疗和配合随访；
Multiple
7)预期生存时间 ≥3个月；
Life Expectancy
⑥心功能Killip II级或II级以上；
Risk Assessment
1. 患者合并有除COPD以外的其它呼吸系统疾病（如哮喘）；
Disease
14. 现患各种感染性或过敏性皮肤病
Disease
(2)合并感染性、恶性肿瘤、造血系统或免疫系统疾病者。
Disease
6.腋下体温≤37.0℃。
Laboratory Examinations
②急、慢性感染性疾病患者。
Disease
3)空腹甘油三酯＞5.6 mmol/L
Laboratory Examinations
1）严重的T2DM并发症（眼、肾、足）；
Disease
20)患者对腺苷有过敏反应史；
Allergy Intolerance
8.格拉斯哥昏迷评分低于15
Risk Assessment
3. 凝血功能障碍、无精神疾病史
Multiple
2、四肢创伤性骨折；
Disease
（5）骨髓移植。
Therapy or Surgery
（12）预计依从性差，不能定期访视，或不能按照医生的要求填写患者日记卡。
Compliance with Protocol
11.入组前12个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等；
Disease
3. 合并心、肝、肾等严重原发性疾病；
Disease
3.未患龋病、牙周病；
Disease
9男性受试者同意使用高效的避孕方式，在整个研究期间以及在停用研究药物后28天内严格避孕，包括但不限于用避孕套。
Pregnancy-related Activity
4)患有严重基础疾病，导致无法安全给予试验治疗，包括但不限于持续或活动性感染，症状性充血性心力衰竭，不稳定性心绞痛，心率失常，或精神疾病/社会情况（可能限制患者对研究要求的遵从性）。
Multiple
（1）人工绝经患者。
Therapy or Surgery
3.在4个月有1次心境障碍急性发作；
Disease
22) 在筛选或基线期，CRP水平高于正常值范围上限的1.5倍；
Laboratory Examinations
（3）女性患者不在妊娠期或哺乳期；
Pregnancy-related Activity
③预期生存时间>3个月；
Life Expectancy
1.年龄18-70岁就诊患者。
Age
③主要器官功能正常，能耐受微创治疗。
Multiple
9) 经询问，每周饮用超过28单位的酒精（ 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒），或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者，或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者；
Alcohol Consumer
1、经穴局部和所在经络有手术切口或手术瘢痕
Therapy or Surgery
9精神疾病患者；
Disease
5、入选前1个月内未参加其他干预措施的临床研究；
Enrollment in other studies
3 翻修病例
Disease
在研究入组前 30 天内参加过任何接触镜或镜片护理产品的临床试验。
Enrollment in other studies
④已签署知情同意书者。
Consent
患者或其家属未签署知情同意书、拒绝参与临床试验。
Consent
3.有慢性心、肝、肾功能疾病者，其中肝功能损害ALT>正常上限1.5倍、肾功损害BUN，Cr>正常上限
Multiple
2. 既往曾经患有其他肿瘤。
Disease
2. 有症状的中枢神经转移。对于无症状脑转移或脑转移病灶经过治疗后症状稳定者，只要符合下列所有标准，可参与本项研究：中枢神经系统外有可测量病灶；无中脑、脑桥、小脑、脑膜、延髓或脊髓转移；不需要激素治疗且保持临床稳定状态至少2周。
Multiple
3.沟通有障碍、不合作者。
Literacy
5、附着丧失不超过3mm，牙完可保留；
Multiple
1,重度意识障碍: NIHSS的1a意识水平得分＞1分;
Risk Assessment
最近2个月内参加其他类似药物临床试验；
Enrollment in other studies
（4）待拔牙齿根部及腭侧骨量充足可以获得足够的初期稳定性。
Multiple
③6岁＜年龄≤50岁.
Age
（3）经头颅CT或MRI检查证实存在新发病灶；
Diagnostic
1)存在已知的免疫缺陷；
Disease
1.年龄：6-12岁，男女均可；
Multiple