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Community
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3
342
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3
32
9.非肝脏原发性肿瘤，如肝转移癌等。
Disease
（1）存在抗生素过敏史；
Allergy Intolerance
（13）随机化前3月参与其他临床试验；
Enrollment in other studies
3）不能按照量表要求完成评估；
Capacity
5)心功能 I-II级；
Organ or Tissue Status
① 稀发排卵或无排卵：临床表现为闭经、月经稀发、初潮2-3年不能建立规律月经以及基础体温呈单相。有时月经规律并非有排卵。
Multiple
1)FEVl／FVC<70％临床诊断轻中度慢性阻塞性肺病患者；
Diagnostic
（2）符合中华人民共和国卫生行业标准（WS293-2008）-《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》。
Diagnostic
＊具有PTCD及ERCP禁忌症的患者；
Disease
5、合并有其他严重的系统性疾病者；
Disease
3）正在参加其他治疗研究的患者；
Enrollment in other studies
1.脊柱手术史或既往有VTE病史；
Therapy or Surgery
1、急性心功能不全。
Organ or Tissue Status
(1)拟进行腹腔镜胆囊切除的患者；
Therapy or Surgery
(3) ASA分级Ⅰ～Ⅱ级
Risk Assessment
2)已经在外院接受过化疗者
Therapy or Surgery
（5）妊娠期和哺乳妇女；有躁狂或轻躁狂发作史.
Multiple
(10) 产后出血者；
Sign
6.严重的肺部疾病
Disease
4）血象、心、肺、肝、肾功能明显异常，代偿功能不足，或存在严重的全身系统疾病。
Multiple
2.确诊之后其性伴已进行HIV检测和咨询的HIV阳性MSM
Diagnostic
3）经ERCP+IDUS+细胞刷检或组织活检确认为恶性病变；
Diagnostic
4.依从性较差患者或无自知能力的精神病者；
Multiple
（2）合并其它心脏疾病、神经官能症、更年期综合征、甲状腺功能亢进、颈椎病、胆心综合症、胃-食管返流病或食道裂孔疝等可能引起胸痛的疾病。
Disease
(2)有吸毒史、近期有酒精或药物依赖史者
Addictive Behavior
（8）妊娠及哺乳期女性，或育龄期无法保证有效避孕者；
Pregnancy-related Activity
（8）怀疑或确有酒精、药物滥用病史；
Addictive Behavior
2．幽闭恐怖症者；
Disease
9). 受试者应充分了解试验目的、性质、方法、以及可能发生的反应。自愿参加本试验并签署知情同意书。
Consent
9. 妊娠状态，或在研究进行中有妊娠意愿的女性，或有生育可能且拒绝在研究期间使用高效、医学认可的避孕方法的女性，或正处于哺乳期的女性。
Pregnancy-related Activity
15)肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病、梅毒筛选阳性。
Disease
5.有高骨折风险的骨质疏松者。
Disease
3. 患侧肢体血栓形成；
Disease
4.临床诊断为单纯性脂肪肝；
Diagnostic
儿童、妊娠及哺乳妇女。
Multiple
15.研究者认为不适于参加本研究的其他情况。
Researcher Decision
14）同时参与其他临床研究者
Enrollment in other studies
D．3月内无外伤史及手术史；
Multiple
6.患有精神疾患或其他病情而不能配合研究治疗和监测的要求；
Multiple
3.以阿片类药物滥用为主。
Addictive Behavior
5)依从性差。
Compliance with Protocol
（5）筛选前1周内未使用过影响胃酸分泌的药物（如PPIs、H2-RAs等）；
Pharmaceutical Substance or Drug
4）肿瘤紧邻肠道等危及器官，难以耐受放疗；残肝体积＜800ml，难以耐受放射治疗者。
Allergy Intolerance
（3）精神分裂症等精神病性障碍继发性抑郁障碍；
Disease
（1）心肝肾等重要脏器有原发性疾病，有消化道疾病病史，有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者。
Disease
(7) 严重肾功能异常（术前接受透析）；
Multiple
（5）切除或消融后复发的患者；
Therapy or Surgery
3. 所收集的病案资料均经过患者签字同意；
Consent
1) 经研究者检测，病理诊断不符合弥漫大B细胞淋巴瘤；
Diagnostic
（1）虚拟损害组:健康状况良好；无任何吞咽障碍及吞咽不适；无言语、认知功能障碍；无任何神经系统疾病；无头颈部结构性病变；无头部与眼部金属植入物；可以遵从指令进行检查；自愿签署知情同意书。
Multiple
5.急性出血体质，包括患有凝血因子缺陷病、国际标准化比值（INR） > 1.7 或血小板计数 < 100 x 109/L;
Multiple
2.非肝硬化门脉高压症.
Disease
1.多发性结节；
Disease
10. 既往或现患有内分泌异常，如高泌乳素血症、多囊卵巢综合症和卵巢功能不足等。
Multiple
（5）头皮感染可能影响电极安装者；
Disease
15)本人自愿参加本项研究，并签署知情同意书者。
Consent
（8) 自愿参加研究，知情同意
Consent
8)HBV表面抗原、HCV、HIV抗体一项或多项阳性者。
Laboratory Examinations
① 首次头颅CT检查或腰椎穿刺阴性者；
Laboratory Examinations
3．年龄18～75岁；
Age
（10）2周<发病时间、发病时间>1年
Disease
4)符合r-tPA静脉溶栓标准；
Therapy or Surgery
（9）入组前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者；
Therapy or Surgery
1.体检肢端肿张，吻合口部位搏动及震颤性质变化；
Sign
未来一年居住在本社区；
Address
5.肿瘤内无法加量。
Disease
6.肥胖者（BMI＞30）
Multiple
① 诊断标准：符合1999年WHO关于糖尿病的诊断标准。
Diagnostic
（6）病人一般情况良好，心肺功能可耐受手术
Multiple
1. 合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统和肿瘤等原发性疾病及精神病患；
Disease
3.两周内有服药物者.
Pharmaceutical Substance or Drug
3. 能理解本次试验的全部内容，并按要求完成。
Capacity
(2)年龄8~24个月；
Age
17)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
Disease
6)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
Disease
2.目前有抑郁发作；
Disease
无重大脏器功能障碍；
Organ or Tissue Status
②正在接受治疗的炎性肠病或肠结核的患者；
Multiple
3. 年龄18～70岁；
Age
3) 女性受试者仅进行口服避孕药避孕者，试验期间或服药后3个月内计划怀孕者；
Pregnancy-related Activity
?心电图基本正常，超声心动图提示左室射血分数(LVEF)≥55%；
Laboratory Examinations
1.妊娠或哺乳期妇女
Pregnancy-related Activity
2）以往或目前符合DSM-5“广泛性焦虑或惊恐障碍”诊断标准；
Diagnostic
（4）非甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病处于活动期者；
Non-Neoplasm Disease Stage
1研究开始前必须获得受试者签署的经独立伦理委员会(IEC)批准的书面知情同意书。
Multiple
9)已知对方案中任一成分过敏者；
Allergy Intolerance
3.偏瘫下肢波动性水肿；
Sign
①诊断为混合痔[1]，经传统的外剥内扎术后15分钟以内患者；
Multiple
“治疗失败”的定义：（1）治疗过程中或末次治疗后疾病进展，须有明确影像学或临床进展证据；（2）因无法耐受不良事件而退出标准治疗的患者，按CTCAE 4.0标准，其不耐受的不良事件指≥4级的血液学毒性或≥3级的非血液学毒性或≥2级的心、肝、肾等主要脏器的损害。
Multiple
1.年龄18-70岁
Age
12.预计有可能长时间(>7天)使用除了阿司匹林以外的非甾体类抗炎药物。
Pharmaceutical Substance or Drug
○5 预计生存期≥12周
Life Expectancy
脑转移或脑膜转移；
Neoplasm Status
研究者认为应排除在本研究之外的一些明显的疾病
Researcher Decision
7.有能力协助患者完成1年的随访研究。主要包括：每月2次电话随访、每月1次面对面随访、每年2次问卷调查。
Compliance with Protocol
③不能坚持参加6个月以上多学科团队管理的患者；
Capacity
8、试验开始前、试验同时应用其他抗肿瘤措施者或计划参加其它临床试验
Enrollment in other studies
1.年龄18-75岁患者，男女不限。
Multiple
(5)基础疾病较多且严重，影响问卷结果准确性者，如合并以下疾病者：急性脑梗塞、严重脑梗塞后遗症、严重肾脏疾病、严重肺部疾病、外科疾病等。
Disease
（6）妊娠及哺乳期妇女
Pregnancy-related Activity