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（7）受试者自愿参加，签署知情同意书，依从性好，能积极治疗和配合随访。	Multiple
（5）病程在48小时之内；	Disease
（1）患者需经组织学及细胞学诊断为胃腺癌／结肠癌，并明确存在转移病灶（TxNxM0）；	Disease
4)经肾活检病理确诊为特发性膜性肾病。	Diagnostic
6.患者能独立步行5m以上	Capacity
10 妊娠、哺乳期妇女、过敏体质者或已知对本方案有不良反应或禁忌者。	Multiple
4.鼾症合并睡眠呼吸暂停综合症的患者	Disease
1. 15>GFR≤60	Laboratory Examinations
10）试验前3个月每日吸烟量多于5支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；	Smoking Status
② 先天性再生障碍性贫血；	Disease
5. 需要再次手术或中转开胸；	Therapy or Surgery
3.最近5年存在药物或酒精滥用情况或有心理障碍；	Multiple
9)有严重的器质性病变或主要器官功能衰竭，如失代偿的心、肺功能衰竭等导致不能耐受化疗者；	Multiple
（3）早卵泡期（月经第3-5天）血清卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone, FSH）、黄体生成激素（luteotropic hormone, LH）均＜10mIU/mL，黄体中期测定孕激素（P）水平≥3ng/mL；	Pregnancy-related Activity
②神经源性膀胱；	Disease
③易上火（易发生口疮或牙宣或干眼症，每年发作≥15次）的阴虚体质人群；	Multiple
1）听力或视力受损，不能进行测评；	Disease
4）患有精神疾患，难以配合治疗者。	Multiple
③ 入院期间，拒绝进行静脉抽血检查的患儿。	Multiple
7. 体重指数≥21 kg/m2且<40 kg/m2。	Risk Assessment
7）严重心脏病患者，如心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗死者	Disease
?　根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。	Researcher Decision
（7）能配合完成MMSE 调查表内容；	Capacity
其它系统恶性肿瘤病史；	Disease
6) 甲状腺功能异常；	Organ or Tissue Status
(1)症状：打喷嚏、清水样鼻涕、鼻痒和鼻塞等症状出现２个或者以上，每天症状持续或累计1小时以上，可伴有眼痒，流泪和眼红等眼部症状；	Symptom
（1）超声报告提示结节性质为囊实性结节；	Diagnostic
③短期内服用与调脂降糖有关的药物，如胰岛素、糖皮质激素类药物或减肥药物。	Pharmaceutical Substance or Drug
7.正在服用糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂治疗患者；	Pharmaceutical Substance or Drug
3.封堵时有不可控制的高血压的患者（血压≥180/110 mm Hg）；	Disease
（6）疼痛部位为非关节部位	Symptom
（9）入组后依从性差，治疗期间出现严重不良反应，合并使用禁止使用的药物或治疗，失访或拒绝继续参加试验者。	Multiple
调查日因病或因事请假者；	Compliance with Protocol
7、患有恶性肿瘤者；	Disease
3)体重：大于或等于50 kg，受试者体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值，同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；	Multiple
1. 睑板腺功能障碍分级为4级（重度）	Disease
手术前直径狭窄必须≥70%或者≥50%并伴有局部缺血；（目测）；	Sign
（3）合并严重脑血管病变；合并感染、造血功能障碍，肿瘤及精神疾病患者；	Disease
1）患者为经英国帕金森病脑库诊断标准作出诊断的帕金森病患者	Diagnostic
（7）怀疑或确有酒精、药物滥用病史。	Addictive Behavior
(1) 符合本病诊断标准，无明显髋部外伤史，骨盆X片和髋关节MRI为ARCOⅠ-Ⅱ期患者；	Diagnostic
⑶标本培养分离出革兰阴性杆菌；	Laboratory Examinations
（5）近1周内使用过治疗肠易激综合征其它药物的患者；	Pharmaceutical Substance or Drug
③　青光眼患者	Disease
2）年龄14-60岁；	Age
c. 分期为T1-4N0/N0-3(根据第八版AJCC分期标准)。	Neoplasm Status
5. 病态窦房结综合征；	Disease
1. 细胞学或组织学确认（不接受单独的痰细胞学检查诊断的患者）的原发性肺鳞癌（不包括腺鳞癌）	Diagnostic
③年龄≥18岁；	Age
7.任何可能影响生物标志物的情况或药物（筛选期一周内或整个试验期）：长期规律服用NSAIDs、COX-2抑制剂、免疫抑制剂、激素类药物、干扰素、化疗药物、抗凝剂等，恶性肿瘤、活跃的自身免疫性疾病以及炎性肠疾病等；	Multiple
1、年龄在18~40岁之间的女性；	Multiple
(4) 预计生存期≥6个月；	Life Expectancy
6.研究者认为不适于参加临床研究的患者。患者存在明显的疾病或疾病状态，这可能使患者处于危险中，或干扰对研究的评估。	Researcher Decision
3、血清肌酐≥133μmol/L或泌尿系结石者。	Multiple
（5）多发性肿瘤，肿瘤结节少于3个，且局限在肝脏的一段或一叶内。	Disease
（1）一般外科手术禁忌症的患者；	Disease
8）冠状动脉真性分叉病变（Medina 分型为0,1,1；1,1,1 )	Disease
7.妊娠期或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
4）病人年龄18-70岁。	Age
（1）既往COPD诊断明确，吸入支气管舒张剂后第1秒钟用力呼吸容积比用力肺活量（FEV1/FVC）<70%。	Multiple
2. 新发和/或复发颅内胶质瘤	Disease
②术前病理确诊为结直肠癌；	Diagnostic
（10）感染筛查为阳性；	Laboratory Examinations
④受试者无精神疾病及语言功能障碍，能理解本研究的情况并已签署知情同意书。	Multiple
1、孕妇；	Pregnancy-related Activity
8)先前未接受过抗雄激素为主的内分泌治疗和任何形式的细胞毒药物治疗；	Therapy or Surgery
有肝硬化或失代偿性肝病证据，例如影像学检查提示肝硬化或出现肝硬化并发症，包括黄疸（TBIL>2×ULN）、腹水、消化道出血、肝性脑病、自发性细菌性腹膜炎；或child-Pugh 评分为B级或C级；	Multiple
2.医源性因素（如盆腔手术、放化疗、子宫动脉栓塞、药物如激素、免疫抑制剂等）引起的DOR；	Multiple
（2）既往接受≥1次化疗无效或患者主观不愿接受化疗；	Therapy or Surgery
4.针刺治疗前1周的平均鼻症状总分（TNSS）≥4分；	Risk Assessment
3）合并其他部位恶性肿瘤，或其他器官功能衰竭；	Disease
(7).无法配合做到每年1次的随访及各项检查。	Compliance with Protocol
1）根据病情需要进行有创动脉压监测的手术患者；	Therapy or Surgery
③从发病道随机化事件<8小时；	Disease
3、严重糖尿病未控制患者；	Disease
13、过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、抗过敏治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）	Therapy or Surgery
⑹过敏体质者(指对两种以上的药品或食品过敏)或已知对本次试验用药成份过敏者；	Allergy Intolerance
②ASAⅠ-Ⅲ级	Risk Assessment
2. 肩部的屈伸被动和主动活动受限	Capacity
5)严重的内分泌、血液及神经精神疾患；	Disease
19)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。	Researcher Decision
⑵无一支通畅回流至心脏的中心静脉。	Disease
3 ASA I或II级。	Risk Assessment
6)入组前1年内未接受过核苷类药物抗病毒治疗；	Therapy or Surgery
（4）能够完成所有随访	Compliance with Protocol
（3）年龄18-65岁的男性或女性患者；	Multiple
12. 患有其他未被控制的疾病，研究者认为不适合加入者。	Multiple
3.不愿意在先前治疗失败后采用研究者结合本测试结果推荐的抗癌药物或方案进行后续化疗；	Compliance with Protocol
1. 存在影响认知的严重神经疾病。	Disease
6. 眼底高危PDR 者需即刻进行全视网膜光凝者。	Therapy or Surgery
4)研究者认为患者适合接受WILLIS颅内覆膜支架系统介入治疗；	Researcher Decision
- 年龄60-80岁；	Age
有过敏体质和已知或怀疑对任何研究用药物过敏的患者；	Allergy Intolerance
1）年龄大于18周岁，小于75周岁的患者	Age
4)无完整病例资料或不能提供生物样本的孕妇；	Data Accessible
（4）整个试验期间能够遵循试验要求	Compliance with Protocol
3.年龄在5－60岁之间（性别不限）。	Multiple
5.不能坚持本方案治疗或接受其它治疗方法者；	Compliance with Protocol
4、接受择期手术者。	Therapy or Surgery
①有卤化麻醉剂过敏病史	Allergy Intolerance

（7）受试者自愿参加，签署知情同意书，依从性好，能积极治疗和配合随访。

Multiple

（5）病程在48小时之内；

Disease

（1）患者需经组织学及细胞学诊断为胃腺癌／结肠癌，并明确存在转移病灶（TxNxM0）；

Disease

4)经肾活检病理确诊为特发性膜性肾病。

Diagnostic

6.患者能独立步行5m以上

Capacity

10 妊娠、哺乳期妇女、过敏体质者或已知对本方案有不良反应或禁忌者。

Multiple

4.鼾症合并睡眠呼吸暂停综合症的患者

Disease

1. 15>GFR≤60

Laboratory Examinations

10）试验前3个月每日吸烟量多于5支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；

Smoking Status

② 先天性再生障碍性贫血；

Disease

5. 需要再次手术或中转开胸；

Therapy or Surgery

3.最近5年存在药物或酒精滥用情况或有心理障碍；

Multiple

9)有严重的器质性病变或主要器官功能衰竭，如失代偿的心、肺功能衰竭等导致不能耐受化疗者；

Multiple

（3）早卵泡期（月经第3-5天）血清卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone, FSH）、黄体生成激素（luteotropic hormone, LH）均＜10mIU/mL，黄体中期测定孕激素（P）水平≥3ng/mL；

Pregnancy-related Activity

②神经源性膀胱；

Disease

③易上火（易发生口疮或牙宣或干眼症，每年发作≥15次）的阴虚体质人群；

Multiple

1）听力或视力受损，不能进行测评；

Disease

4）患有精神疾患，难以配合治疗者。

Multiple

③ 入院期间，拒绝进行静脉抽血检查的患儿。

Multiple

7. 体重指数≥21 kg/m2且<40 kg/m2。

Risk Assessment

7）严重心脏病患者，如心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗死者

Disease

?　根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。

Researcher Decision

（7）能配合完成MMSE 调查表内容；

Capacity

其它系统恶性肿瘤病史；

Disease

6) 甲状腺功能异常；

Organ or Tissue Status

(1)症状：打喷嚏、清水样鼻涕、鼻痒和鼻塞等症状出现２个或者以上，每天症状持续或累计1小时以上，可伴有眼痒，流泪和眼红等眼部症状；

Symptom

（1）超声报告提示结节性质为囊实性结节；

Diagnostic

③短期内服用与调脂降糖有关的药物，如胰岛素、糖皮质激素类药物或减肥药物。

Pharmaceutical Substance or Drug

7.正在服用糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂治疗患者；

Pharmaceutical Substance or Drug

3.封堵时有不可控制的高血压的患者（血压≥180/110 mm Hg）；

Disease

（6）疼痛部位为非关节部位

Symptom

（9）入组后依从性差，治疗期间出现严重不良反应，合并使用禁止使用的药物或治疗，失访或拒绝继续参加试验者。

Multiple

调查日因病或因事请假者；

Compliance with Protocol

7、患有恶性肿瘤者；

Disease

3)体重：大于或等于50 kg，受试者体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值，同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；

Multiple

1. 睑板腺功能障碍分级为4级（重度）

Disease

手术前直径狭窄必须≥70%或者≥50%并伴有局部缺血；（目测）；

Sign

（3）合并严重脑血管病变；合并感染、造血功能障碍，肿瘤及精神疾病患者；

Disease

1）患者为经英国帕金森病脑库诊断标准作出诊断的帕金森病患者

Diagnostic

（7）怀疑或确有酒精、药物滥用病史。

Addictive Behavior

(1) 符合本病诊断标准，无明显髋部外伤史，骨盆X片和髋关节MRI为ARCOⅠ-Ⅱ期患者；

Diagnostic

⑶标本培养分离出革兰阴性杆菌；

Laboratory Examinations

（5）近1周内使用过治疗肠易激综合征其它药物的患者；

Pharmaceutical Substance or Drug

③　青光眼患者

Disease

2）年龄14-60岁；

Age

c. 分期为T1-4N0/N0-3(根据第八版AJCC分期标准)。

Neoplasm Status

5. 病态窦房结综合征；

Disease

1. 细胞学或组织学确认（不接受单独的痰细胞学检查诊断的患者）的原发性肺鳞癌（不包括腺鳞癌）

Diagnostic

③年龄≥18岁；

Age

7.任何可能影响生物标志物的情况或药物（筛选期一周内或整个试验期）：长期规律服用NSAIDs、COX-2抑制剂、免疫抑制剂、激素类药物、干扰素、化疗药物、抗凝剂等，恶性肿瘤、活跃的自身免疫性疾病以及炎性肠疾病等；

Multiple

1、年龄在18~40岁之间的女性；

Multiple

(4) 预计生存期≥6个月；

Life Expectancy

6.研究者认为不适于参加临床研究的患者。患者存在明显的疾病或疾病状态，这可能使患者处于危险中，或干扰对研究的评估。

Researcher Decision

3、血清肌酐≥133μmol/L或泌尿系结石者。

Multiple

（5）多发性肿瘤，肿瘤结节少于3个，且局限在肝脏的一段或一叶内。

Disease

（1）一般外科手术禁忌症的患者；

Disease

8）冠状动脉真性分叉病变（Medina 分型为0,1,1；1,1,1 )

Disease

7.妊娠期或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

4）病人年龄18-70岁。

Age

（1）既往COPD诊断明确，吸入支气管舒张剂后第1秒钟用力呼吸容积比用力肺活量（FEV1/FVC）<70%。

Multiple

2. 新发和/或复发颅内胶质瘤

Disease

②术前病理确诊为结直肠癌；

Diagnostic

（10）感染筛查为阳性；

Laboratory Examinations

④受试者无精神疾病及语言功能障碍，能理解本研究的情况并已签署知情同意书。

Multiple

1、孕妇；

Pregnancy-related Activity

8)先前未接受过抗雄激素为主的内分泌治疗和任何形式的细胞毒药物治疗；

Therapy or Surgery

有肝硬化或失代偿性肝病证据，例如影像学检查提示肝硬化或出现肝硬化并发症，包括黄疸（TBIL>2×ULN）、腹水、消化道出血、肝性脑病、自发性细菌性腹膜炎；或child-Pugh 评分为B级或C级；

Multiple

2.医源性因素（如盆腔手术、放化疗、子宫动脉栓塞、药物如激素、免疫抑制剂等）引起的DOR；

Multiple

（2）既往接受≥1次化疗无效或患者主观不愿接受化疗；

Therapy or Surgery

4.针刺治疗前1周的平均鼻症状总分（TNSS）≥4分；

Risk Assessment

3）合并其他部位恶性肿瘤，或其他器官功能衰竭；

Disease

(7).无法配合做到每年1次的随访及各项检查。

Compliance with Protocol

1）根据病情需要进行有创动脉压监测的手术患者；

Therapy or Surgery

③从发病道随机化事件<8小时；

Disease

3、严重糖尿病未控制患者；

Disease

13、过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、抗过敏治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）

Therapy or Surgery

⑹过敏体质者(指对两种以上的药品或食品过敏)或已知对本次试验用药成份过敏者；

Allergy Intolerance

②ASAⅠ-Ⅲ级

Risk Assessment

2. 肩部的屈伸被动和主动活动受限

Capacity

5)严重的内分泌、血液及神经精神疾患；

Disease

19)受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

Researcher Decision

⑵无一支通畅回流至心脏的中心静脉。

Disease

3 ASA I或II级。

Risk Assessment

6)入组前1年内未接受过核苷类药物抗病毒治疗；

Therapy or Surgery

（4）能够完成所有随访

Compliance with Protocol

（3）年龄18-65岁的男性或女性患者；

Multiple

12. 患有其他未被控制的疾病，研究者认为不适合加入者。

Multiple

3.不愿意在先前治疗失败后采用研究者结合本测试结果推荐的抗癌药物或方案进行后续化疗；

Compliance with Protocol

1. 存在影响认知的严重神经疾病。

Disease

6. 眼底高危PDR 者需即刻进行全视网膜光凝者。

Therapy or Surgery

4)研究者认为患者适合接受WILLIS颅内覆膜支架系统介入治疗；

Researcher Decision

- 年龄60-80岁；

Age

有过敏体质和已知或怀疑对任何研究用药物过敏的患者；

Allergy Intolerance

1）年龄大于18周岁，小于75周岁的患者

Age

4)无完整病例资料或不能提供生物样本的孕妇；

Data Accessible

（4）整个试验期间能够遵循试验要求

Compliance with Protocol

3.年龄在5－60岁之间（性别不限）。

Multiple

5.不能坚持本方案治疗或接受其它治疗方法者；

Compliance with Protocol

4、接受择期手术者。

Therapy or Surgery

①有卤化麻醉剂过敏病史

Allergy Intolerance