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|---|---|
11.工作繁忙很少在家吃饭者; | Special Patient Characteristic |
15.手术或其他应激情况; | Therapy or Surgery |
(5)患者本人签署或由其直系亲属代签知情同意书。 | Consent |
11.尿酸肾病史。 | Disease |
2.有其他严重且未控制的内科疾病或急性感染者; | Disease |
(3)术前ASA分级均在I~Ⅱ级。 | Risk Assessment |
1. 年龄18-45岁; | Age |
3. 血肿发生小于48小时; | Disease |
④ 首次进行结肠镜检查的患者; | Device |
1)既往造影剂或示踪剂过敏者禁忌;有其他过敏性病史者据情况排除; | Allergy Intolerance |
(6)同时参加其他临床试验的患者。 | Enrollment in other studies |
1、术前下肢静脉B超即检测出有静脉血栓的患者; | Disease |
6)肿瘤患者或曾患肿瘤。 | Disease |
7) 酒精和/或药物的滥用及依赖。 | Addictive Behavior |
(10)有精神疾患,药物或其它物品滥用者或酗酒者; | Multiple |
2)鼻咽部复发者需有病理组织学证据,单纯边缘复发者依据影像学确诊。 | Diagnostic |
④签署知情同意书,自愿参与本试验。 | Consent |
1.年龄在18岁以上,华人; | Age |
(3) 体重指数(BMI)18.5~30 kg/m2; | Risk Assessment |
(6)皮肤疾病无法接受阳光照射者; | Disease |
1.既往接受过TIPPS、外科分流或断流手术。 | Therapy or Surgery |
1)患者年龄≥18岁,男女不限,至少能进流质饮食; | Multiple |
12. 根据研究者的判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者; | Researcher Decision |
2.未采用任何避孕措施的女性患者; | Pregnancy-related Activity |
⑥受试者依从性良好,能够配合完成术后随访要求。 | Compliance with Protocol |
2.急性冠脉综合征患者新发或阵发房颤,需要转复窦律的患者; | Multiple |
3肛门镜检查:齿线上方粘膜隆起。 | Sign |
③.正参加或一个月内参加了其他临床试验的受试者; | Enrollment in other studies |
(1)感染性疾病; | Disease |
(5)粉尘螨、户尘螨特异性IgE≥0.7kU/L | Laboratory Examinations |
(2)年龄18~70岁,男女不限; | Multiple |
5.妊娠或计划妊娠或当前正在哺乳(育龄女性须在入组前妊娠检查结果为阴性,并接受一种医学上批准的避孕方法)。 | Pregnancy-related Activity |
4. 三个月内参加过其他临床试验 | Enrollment in other studies |
(2) 精神或躯体上的残疾患者 | Disabilities |
(2)卒中前1个月内颅内或颅外动脉介入或外科手术; | Therapy or Surgery |
1)过去一年内有过高原暴露史; | Special Patient Characteristic |
2)近1月内有过急性发作史或长期全身应用糖皮质激素治疗(稳定期使用使用定量ICS装置者非排除标准); | Multiple |
(6)自愿接受治疗,并签署知情同意书。 | Consent |
2) 符合正畸正颌联合治疗的适应征; | Disease |
③月经周期规则,经期≤7天,周期28±7天者; | Pregnancy-related Activity |
⑤妊娠期或哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
3.由受试者或其合法监护人签署知情同意书并签日期; | Consent |
保守治疗患者受伤后24小时内送达医院,手术患者24小时内开展手术; | Therapy or Surgery |
?血清 肌酐 ≤ 1.5 × ULN | Laboratory Examinations |
-5年内接种过破伤风疫苗、破伤风-白喉联合疫苗或者接种过以TT作为载体蛋白的多糖结合类疫苗; | Pharmaceutical Substance or Drug |
(7)受试者为住院患者; | Encounter |
4.自身免疫性肝病、代谢性肝病、酒精性肝病;恶性肿瘤、失代偿性肝病及器官移植术后患者; | Multiple |
5.存在药物滥用;或任何可能影响研究、患者依从性不稳定、甚至可能危及患者安全的医疗、心理或社会状况; | Multiple |
2.空腹血浆葡萄糖 (FPG)≥126 mg / dL(7.0 mM/ L)。 | Laboratory Examinations |
4. 签署知情同意书。 | Consent |
1.闭合性颅脑损伤 | Disease |
⑤本人或监护人已签署知情同意书; | Consent |
①体温>38℃或<36℃; | Laboratory Examinations |
(9)对所用药物过敏; | Allergy Intolerance |
8.患者对于研究中使用的药物过敏 | Allergy Intolerance |
(5)200 U/L <碱性磷酸酶(ALP)<800 U/L,100 U/L <γ-谷氨酰转移酶(GGT)<800 U/L; | Laboratory Examinations |
④肝肾功能不全的患者 | Organ or Tissue Status |
③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。 | Exercise |
5)年龄18岁≤年龄≤75周岁(以签署知情同意书当天为准); | Multiple |
3)Hb ≥ 90 g/L (9 g/dL) | Laboratory Examinations |
(1)三个月内使用过各种抗生素、益生元、益生菌或乳酸制品等 ; | Multiple |
(1)在我院的体检中心收集年龄、性别、职业、婚姻状况等特征,与行放化疗的鼻咽癌患者匹配的健康人60例; | Multiple |
(14)妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性,以及在整个试验期间至试验结束后6个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性; | Pregnancy-related Activity |
13、体力状态分级ECOG评分标准≥3级; | Risk Assessment |
(4)近2周服用过类固醇药物:和/或1周内过维甲酸类药物或外用过类固醇制剂。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
6. 医生计划使用以乐沙定/氟尿嘧啶类为主的方案全身系统化疗 | Therapy or Surgery |
(8) 孕妇和哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
1.基础调查时6-11月龄儿童,而且 | Age |
4. 术后接受舒芬太尼联合右美托咪啶,氟比洛芬酯静脉自控镇痛治疗。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
9、体循环血压较低的患者(血压<90/50mmHg)或未控制的高血压患者(血压>170/110mmHg); | Multiple |
2.年龄在50~75周岁之间,性别不限; | Multiple |
2.Ⅳ度压疮:大量组织坏死,可累计肌肉、骨骼,伴或不伴全层皮肤缺损(欧洲压疮专业委员会诊断标准)。 | Multiple |
(2) 肝肾功能异常 | Organ or Tissue Status |
4.夫妻或子女关系 | Special Patient Characteristic |
b)睫状肌麻痹状态下电脑验光,双眼近视,近视等效球镜度-0.25~ -1.00D; | Multiple |
2)能够按照试验方案要求完成研究; | Compliance with Protocol |
2、临床检查无其他肿瘤性疾病 | Diagnostic |
1)各种身心疾病对机体状态有明显影响 | Disease |
5)在筛选前三个月内献血或大量失血(>450mL)者; | Multiple |
3、近3个月未用过糖皮质激素类药物治疗; | Pharmaceutical Substance or Drug |
3、穿刺部位解剖异常而有损伤肠道风险者 | Disease |
1) 年龄 ≥ 18岁 | Age |
⑦ 保守治疗或放弃治疗者;符合上述之一者即删除 | Therapy or Surgery |
①合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病。 | Disease |
(16)目前参加任何其他临床试验的患者 | Enrollment in other studies |
22) 研究人员认为不适合的其它因素。 | Researcher Decision |
3.有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统疾病或肺部、血液学、免疫学及代谢异常等病史者; | Disease |
1. 募集急性发作期入院患者、免疫治疗期患者和门诊正常人为志愿者; | Multiple |
1. 年龄18-65岁 | Age |
1. 年龄在18周岁到75周岁之间,男女不限; | Multiple |
4. 患有不适合目前进行辅助生殖技术的疾病; | Disease |
1.有局麻禁忌症(对局麻药过敏,局部炎症等)的患者; | Multiple |
1. 心肺功能不能耐受手术; | Allergy Intolerance |
⑥自愿参与本研究 | Consent |
3.月经史正常 | Pregnancy-related Activity |
(三)、下肢骨科疾病限制其行走能力者 | Disease |
(14)受试者在研究药物首次给药前7天内使用过含葡萄柚的产品。 | Diet |
? 研究者认为不适合进入本临床试验者; | Researcher Decision |
严重感染或自身免疫性疾病 | Disease |
②有可以影响眼表健康的全身疾病,如高血压、糖尿病、干燥综合征、甲状腺疾病、精神病等 | Disease |
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