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Community
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3
342
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3
32
2、症状性心衰或严重心律失常；
Disease
③ 中途因任何原因决定退出者
Compliance with Protocol
17.尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实24小时尿蛋白量≥1.0 g；
Laboratory Examinations
⑥患者入组前 2 周内未服用抗焦虑抑郁药物或精神类药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
7消化性溃疡或吸收不良综合征者；
Disease
7.EORTC QLQC-30评分≤2；
Risk Assessment
（11） 有癫痫病史或神经中枢障碍患者。
Disease
2.签署知情同意书；
Consent
2. 合并压力性尿失禁可同时行经阴道尿道中段悬吊术（TVT-O）。
Multiple
k. 能够遵循研究方案和随访流程。
Compliance with Protocol
2.年龄≥60岁。
Age
1. 患出血性疾病，有大出血趋向的患者；
Multiple
4. 凝血功能障碍或者正在接受治疗性抗凝药物者；
Multiple
13、中度或重度肾损害[肌酐清除率等于或低于50 ml/min （根据Cockroft和Gault等式计算，见附录4）]，或血清肌酐>正常上限（ULN）。
Multiple
g. 无尿患者；
Disease
2）确诊为急性胰腺炎（轻、中、重度均可）；
Disease
(1)年龄18-70岁
Age
10.合并恶性肿瘤；
Disease
MMSE分数≤26分；
Risk Assessment
6)血红蛋白?100 g/L，WBC≥3.5?109 /L，中性粒细胞≥1.5X109，血小板≥100?109 /L。CR?1.5 x 正常上限，TB?2.5 X 正常上限，AST和ALT?2.5 x 正常上限，AKP?2.5 X 正常上限。
Laboratory Examinations
10，系统性炎症患者；
Disease
2.符合中医辨证为肝经郁热证的患者。
Diagnostic
（5）接受胃造瘘管或者空肠造口管的参与者必须能够接受管饲喂养；
Multiple
4、使用长效抗组胺药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
3.严重心、肝、肾功能损害者；
Organ or Tissue Status
5)既往曾接受过辅助/新辅助治疗（包括同期放疗、同期根治性放化疗、术前新辅助治疗）且6个月以内使用过紫杉类药物；
Multiple
4)签署知情同意书。
Consent
(4)自愿接受本试验并签署知情同意书。
Consent
3.孕妇、糖尿病及精神病患者
Multiple
III级：没有发生主要结构病理学改变的症状体征，但存在神经体征比如深部肌腱反射减弱、肌力下降、和/或敏感性缺失，可能需要进一步检查以及必要时侵入性治疗。
Multiple
2. 患者因身体原因或个人意愿拒绝支气管镜检查；
Multiple
2.符合GOLD定义的COPD诊断标准，分级为Ⅱ～Ⅳ级，且舒张后20%≤FEV1占预计值＜80%；
Multiple
③ 局麻药过敏；
Allergy Intolerance
2.年龄在3个月~16岁
Age
⑥在无体力和辅助器具帮助下能独立安全步行10米及以上；
Capacity
7、已知的肝功能不全，基础肝酶检测＞正常值的3倍或合并肝硬化；
Multiple
11.患有其他严重的急慢性的生理或者精神问题，或实验室检查异常，会增加参加研究或者使用药物有关的风险，或干扰对研究结果的判断，且经研究者判断，认为不适合参加研究。
Multiple
3、符合脓毒症诊断标准：
Diagnostic
5)有行FMT治疗的禁忌症。
Disease
4.阿帕替尼禁忌症患者；
Disease
1有经皮穿刺的禁忌症：包括严重凝血功能障碍、局部或全身感染、局部麻醉药物过敏等；
Multiple
① 符合慢性乙型肝炎部分应答诊断标准的患者；
Diagnostic
* 年龄在18～80岁之间；
Age
3.住院患者。
Encounter
3.无自主行动能力的患者;
Capacity
1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的肺腺癌患者；
Diagnostic
2、无高血压、糖尿病、心功能不全、肾功能不全、肝功能障碍等伴随疾病史；
Multiple
(4)无器官疾病史和药物过敏史者。
Multiple
（6）恶性肿瘤或其它慢性感染者；
Disease
5. 不酗酒；
Addictive Behavior
1、除乙型肝炎病毒感染以外因素导致的肝衰竭，如药物、自身免疫、遗传性、中毒、酒精等；
Multiple
7、既往5年内患有其他组织学来源的恶性肿瘤，但充分治疗过的宫颈原位癌以及皮肤基底细胞癌或鳞癌除外；
Disease
2)烧伤、小细胞肺癌、甲状腺C细胞癌、风湿性疾病、外伤后第1d患者。
Disease
1）无高血压健康志愿者；
Healthy
（9）有支气管哮喘、神经-肌肉系统疾病、恶性高热倾向的患儿；
Disease
（4）口服NSAID停药不足1周；
Pharmaceutical Substance or Drug
5）在筛选前1个月内服用了任何改变肝酶活性的药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
2. 血尿常规、肝肾功能、血钙磷正常；
Multiple
4.如有焦虑者，汉密顿焦虑量表（HAMA）总积分＞14或＜7分。
Risk Assessment
4.经临床及实验室诊断证实为慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(III型前列腺炎)；
Diagnostic
13.低钠血症，血钠＜125mmol/L
Multiple
基转移酶（AST）≤ULN×2.5（在没有肝转移的情况下）；或≤ULN×5（有肝转移时）；
Laboratory Examinations
13.研究者判断该受试者不能完成本研究，或认为该受试者参与本研究可能会造成伤害的其他情况。
Researcher Decision
3. 慢性肾功能衰竭，需要血透
Multiple
1、出血性卒中者
Disease
3．提供知情同意书。
Consent
4）既往卵巢手术史；
Therapy or Surgery
9. 12个月内有中风史或者短暂性脑缺血者。
Disease
（8）左心室血栓，赘生物，左心室流出道梗阻；
Disease
（1）拒绝参与该试验的病人
Consent
(11) 不配合无法沟通者
Literacy
2. 符号卫生部高等医药院校教材《内科学》第七版糖尿病足诊断标准；
Diagnostic
3.存在有症状性脑转移，未控制的大量浆膜腔积液；
Neoplasm Status
8、手法部位有严重皮肤损伤或皮肤病者；
Disease
R0切除。
Therapy or Surgery
6）妊娠、哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
5.接受实验研究并完成家属签字者。
Consent
1.肝脏以外器官转移；
Neoplasm Status
②年龄在30-55岁之间，性别不限；
Multiple
⑤发病在48小时以内；
Disease
1.年龄介于25-38岁；
Age
(5)过敏体质及多种药物过敏史，甲氨喋呤有应用禁忌者。
Multiple
5.术前确诊为重度睡眠呼吸暂停综合征的患儿；心律失常患儿；
Disease
3. 一个月内有过急性加重表现的患者；
Symptom
【2】样本曾暴露于高温环境；
Receptor Status
(6)过敏体质者，有药物、食物过敏史或已知对本药组成成分过敏者
Allergy Intolerance
1.男女不限,18岁以上60岁以下
Multiple
i. 入组前6周内有显著体重减轻者（体重减轻≥10%）。
Laboratory Examinations
9)已知的HIV、梅毒感染者或药物成瘾者；
Disease
② 肺炎支原体肺炎：在临床主要诊断为肺炎的基础上，选取符合MP-IgM抗体滴度单次≥1:160，或近期4倍以上升高，或近期阴性转为阳性（阳性滴度≥1:80）。
Multiple
16.随机前的6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；
Disease
2患者需要在麻醉下放置腹膜透析管
Device
7)育龄期妇女妊娠实验为阳性者，或妊娠期、哺乳期妇女以及不愿或不能在试验期间采取有效避孕措施的男性/女性志愿者；
Pregnancy-related Activity
(2)因动脉瘤蛛网膜下腔出血（Hunt分级≥3分）入ICU;
Sign
①年龄18-70岁，性别不限；
Multiple
1)初诊时已合并鳞状细胞癌患者；
Disease
（1）伴随严重出血，包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等；
Sign
(2)缺损≥26mm的房间隔缺损的患者；
Disease
（8）受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）；
Disease
2、具有困难气道的危险因素
Sign