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|---|---|
(8)受试者表明愿意并完成研究中所有步骤和研究干预周期。 | Consent |
11) Alt 超过正常值上限1.5 倍; | Laboratory Examinations |
5.对随访很难有良好的依从性(由于社会上的原因,心理或医学的原因,包括预期寿命<5年)。 | Multiple |
9.妊娠试验阴性但拒绝采取有效避孕措施的育龄期女性;妊娠期或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
14)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性; | Pregnancy-related Activity |
5.生化数据欠缺过多 | Data Accessible |
2)患者及家属不能配合治疗; | Capacity |
4、知情同意并签署知情同意书者。 | Consent |
-预期寿命至少为12周; | Life Expectancy |
*有高质量腹部CT图像可用于骨骼肌的分析; | Data Accessible |
4. 上肢肘关节或腕关节屈肌张力改良Ashworth量表(MAS)评分:MAS评分≤1分; | Risk Assessment |
3)怀孕期或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
4.年龄18-65岁,男女均可; | Multiple |
1. 於彰基本院進行取卵手術,子宮內膜刮除術等適用於標靶靜脈輸液麻醉的病人 | Therapy or Surgery |
2)有合适的异基因(同种相合和半相合)T细胞用来制备CAR-T细胞; | Therapy or Surgery |
1. 过敏体质者及对本药过敏者; | Allergy Intolerance |
(4)心功能Ⅰ-Ⅱ级(NYHA心功能分级); | Organ or Tissue Status |
5)男性受试者体重不低于50 kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28 kg/m2范围内(包括临界值); | Multiple |
⑤ 患者自愿参与研究,并签知情同意书; | Consent |
8.以前接受过放疗的患者可以入组,但放疗必须结束至少4周,且先前放疗产生的急性毒性反应必须已经恢复;放疗过的局部病灶不能包括在可测量病灶内, 除非在末次放疗后记录到该病灶出现明显的进展; | Multiple |
2)单发的肝肿瘤或多发局限于半肝; | Disease |
3) 经免疫组化(IHC)检测 ER、PR、HER-2 均表达阴性,若 HER-2表达为 2+的患者需经原位杂交检测确认 HER-2 基因无扩增; | Laboratory Examinations |
4. 目标眼最佳矫正视力(BCVA)≥34 分(ETDRS 视力表,视力相当于分数20/200,小数0.1); | Laboratory Examinations |
1.实验组:主动脉CTA提示为主动脉夹层的患者 | Diagnostic |
(2)肝肾功能严重损害者; | Organ or Tissue Status |
3. 严重的心、肺、肝、肾功能不全,血流动力学不稳定需要血管活性药物维持或严重血液系统疾病存在出血倾向者等; | Disease |
(7)不具备法律能力或法律能力受限者; | Capacity |
2. ER(+),口服第三代芳香化酶抑制剂治疗的患者; | Therapy or Surgery |
⑤ 筛选访视时存在急性发作的哮喘患者 | Disease |
3.预计生存期>12周 | Life Expectancy |
6,既往接受过经皮冠状动脉腔内成形术或冠状动脉搭桥术治疗的患者; | Therapy or Surgery |
3)合并门静脉段级以上分支癌栓的肝细胞癌受试者; | Disease |
(1)在一月内接受了其它临床试验; | Enrollment in other studies |
8)研究者认为其他不宜入选者,如:感染、肿瘤、免疫性疾病、血液病等。 | Researcher Decision |
1.符合ICD-10中抑郁症的诊断标准; | Diagnostic |
④ 妊娠、哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
②符合西医ITP诊断标准及持续性、慢性分型。 | Multiple |
8.精神疾患; | Disease |
(3)心理测量量表SAS 标准分>50 分或SDS 标准分>53 分,或合并其他精神疾病的患者。 | Multiple |
(2)经临床病史、AFP及CT、MRI、彩色多普勒超声和DSA影像学资料临床确诊肝脏恶性肿瘤(肝细胞癌,胆管癌,结直肠癌肝转移等); | Diagnostic |
5)重度子宫内膜异位症患者; | Disease |
(10)经一般体格检查不合格者; | Laboratory Examinations |
2. 糖尿病患者 | Disease |
2.ECOG评分≤2分 | Risk Assessment |
(3)合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及精神病患者。 | Disease |
4.已签署知情同意书 | Consent |
(3)黄斑孔视网膜脱离合并脉络膜脱离; | Disease |
8.扩散肺部一氧化碳(DLCO)和一秒钟用力呼气量(FEV1)>预测值的45%。 | Laboratory Examinations |
1)年龄在40岁以上; | Age |
3)设计不良的局部义齿 | Device |
?妊娠或哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
1)自愿参加本研究,签署知情同意书,依从性好,可随访; | Multiple |
(2)合并其他慢性重型肝炎、失代偿期肝硬化、肝癌等严重或终末期肝病者; | Disease |
8)受试者有增生性疤痕或瘢痕疙瘩病史者; | Disease |
8. 已签署受试者知情同意书。 | Consent |
3、年龄20~60岁,ASA评级为I~II级 | Multiple |
2.需要行矫形手术 | Therapy or Surgery |
1.已证实对研究所需药物和/或其辅料过敏者; | Allergy Intolerance |
2、妊娠、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
(1)不符合特应性皮炎Williams诊断标准; | Diagnostic |
④病历资料齐全,并详细录入患者治疗前后临床资料收集表(附录3); | Data Accessible |
③ 腰围:男性>85CM,女性>80CM; | Laboratory Examinations |
3.慢性肾脏病3-5期非透析患者。 | Multiple |
11.妊娠或哺乳期女性或有生育能力却未采取避孕措施。 | Pregnancy-related Activity |
(5) 年龄18~75岁; | Age |
不配合研究患者 | Compliance with Protocol |
II. 临床确诊或可疑冠心病且 | Diagnostic |
(2) 1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。 | Blood Donation |
–总胆红素≤1.5倍正常值上限; | Laboratory Examinations |
7) 研究者认为任何原因不适参加本试验 | Researcher Decision |
2. 铂耐药性复发患者,要求至少接受过一线含铂方案的化疗;末次使用含铂方案化疗<12个月或使用含铂方案化疗期间出现疾病进展; | Therapy or Surgery |
(4)合并有重要脏器(如:心、肺、肝、肾、脑等)原发性疾病及精神病患者。 | Disease |
3.本次急性发作超过72小时 | Disease |
1) 已知胎儿存在神经缺陷 | Disease |
(2)翼状胬肉切除手术患者满足以下标准: | Therapy or Surgery |
2.年龄18-65周岁; | Age |
2) 上颌切牙舌倾,覆盖小于2mm. | Laboratory Examinations |
2)有精神疾患,生活不能自理的患者; | Disease |
(3)经一般检查和血压、心率和呼吸状况检查为不合格者。 | Laboratory Examinations |
1. 无可测量病灶或单纯骨转移患者; | Disease |
3、体块指数18.5-24.0 | Risk Assessment |
2. 年龄在3岁到10岁 | Age |
⑸凝血功能障碍或正在使用抗凝药(如华法林、肝素等)患者 | Multiple |
3.术前肝功能Child-Pugh评分A级;或吲哚青绿潴留率检测 ICG-R15<15%; | Multiple |
9、各种原因长期卧床者; | Nursing |
3、一般情况良好,能够耐受全麻穿刺活检手术。 | Multiple |
3.妊娠、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
2)有临床严重疾病史且未治愈者,或现患有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病者; | Disease |
c)休克等循环功能不全表现 | Organ or Tissue Status |
5.长期使用非甾体类消炎药。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2、6个月内无手术历史。 | Therapy or Surgery |
⑤以往6个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向;在参加本研究前的28天内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿。 | Disease |
(2)有症状脑转移未得到控制者 | Neoplasm Status |
(3) 正在使用免疫抑制药物,或器官移植后长期使用免疫抑制剂的患者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
目前正在参加或在本研究前1个月内参加过其它治疗RA临床研究的患者; | Enrollment in other studies |
3.未经手术,但CT扫描胰腺饱满或有胰腺结节,经组织学或细胞学从主肿瘤组织或肝脏转移肿瘤组织中确诊为原发性胰腺癌(胰腺导管腺癌)。 | Multiple |
2. 未纠正的全身出血性疾病; | Disease |
2.年龄大于等于65岁 | Age |
③口服药物镇痛效果不佳。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.年龄在18-75岁; | Age |
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