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|---|---|
(4)主诉或他人观察存在睡眠障碍,包括失眠和/或过多的日间睡眠; | Disease |
20)试验前体格检查、心电图或生命体征具有临床意义异常者; | Laboratory Examinations |
2)原发或继发浆细胞白血病 | Disease |
1)行ERCP术并术中明确诊断胆总管结石。 | Multiple |
⑤妊娠期或哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
5、体重>=40kg者。 | Laboratory Examinations |
2. ASA(美国麻醉医师协会)评级Ⅰ-Ⅲ级 | Risk Assessment |
9.同意进行化疗及手术等相关治疗,并签署知情同意书; | Consent |
d)近1个月有出血史(胃肠道及尿路出血)。 | Sign |
1.在玉树州连续居住时间大于3年; | Address |
3.伤后24小时内入院; | Disease |
3)不同意签署知情同意书 | Consent |
(2) 冠状动脉造影显示患者心脏左主干病变为无保护亚型,左主干狭窄率在50%以上; | Diagnostic |
5.患者明确存在下列使用G+菌药物的指征: | Multiple |
3.使用β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、能量代谢药物、硝酸酯类药物此4类药物超过3种者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
发育性腰椎管狭窄症; | Disease |
13) 正在接受免疫抑制剂治疗,除非已经达到稳定的剂量水平; | Pharmaceutical Substance or Drug |
3) 相关信息完整,包括年龄,性别,有唯一且可追溯的编号等。 | Data Accessible |
17. 高血压和(或)糖尿病 | Disease |
4. HIV或HBV或HCV阳性; | Laboratory Examinations |
D、因故中途退出或未按照既定实验计划接受CAP治疗的患者; | Compliance with Protocol |
10、存在内镜套扎术、普萘洛尔或TIPS治疗禁忌症 | Disease |
(2)具有脑出血临床症状并由影像学(CT或MRI)证实的原发性脑实质出血,并且幕上血肿量在30-50ml之间或小脑出血≥10ml; | Multiple |
2)签署知情同意书时年龄≥18岁的患者。 | Multiple |
(10)3个月内参加其它临床试验者; | Enrollment in other studies |
③年龄满足18岁至60岁; | Age |
5.自愿作为研宄对象,签署知情同意书。 | Consent |
2.既往有心脏骤停史、心室颤动及室性心动过速伴血流动力学不稳定病史; | Disease |
2 由药物、电解质或酸碱平衡紊乱等因素引起的心律失常者。 | Disease |
5.签署志愿者知情书 | Consent |
? 有器官移植史(包括骨髓自体移植和外周干细胞移植); | Therapy or Surgery |
4、运动水平:受伤前有规律参加运动。 | Exercise |
4) 已知的对造影剂严重过敏; | Allergy Intolerance |
1)有眼外伤及手术史者; | Multiple |
(1)2015年04月-2016年01月在广州医科大学第一附属医院被诊断为COPD而住院的患者; | Multiple |
(9)既往对本研究药物成分过敏者 | Allergy Intolerance |
(6)无明显的颞下颌关节病症状、无明显面部歪斜,未接受过正畸治疗; | Multiple |
1)2019年1月1日前已确诊为肝癌的患者; | Disease |
3)ASAⅠ-Ⅱ级; | Risk Assessment |
7. ECOG PS评分:0-2分; | Risk Assessment |
3) 甘油三酯≥2.3mmol/L或经严格饮食控制后甘油三酯≥1.92mmol/L; | Laboratory Examinations |
11)研究者判断依从性不好,不能严格执行方案。 | Researcher Decision |
(12) 无其余恶性肿瘤病史; | Disease |
(2)患者或其合法监护人已签署知情同意书。 | Consent |
(2)有任何可能影响药物体内吸收的疾病,如吞咽困难或消化系统疾病; | Disease |
6)分组前 4 周内未使用 PDE5-i 治疗者; | Therapy or Surgery |
3.受试者能够阅读和理解知情同意书中的内容,并在进行任何与研究相关的操作前签署试验的知情同意书; | Consent |
⑧研究者认为不宜参加本试验者。 | Researcher Decision |
2.受试者至少在入组前3个月内有骨盆区域疼痛或不适; | Symptom |
② 足月单胎,出生体重在2500-4500g范围内; | Multiple |
2)具有移植物抗宿主反应,需要使用免疫抑制剂者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
4)不适合行造血干细胞移植,自愿行ATG+CSA治疗方案 | Therapy or Surgery |
1. 纳入时入ICU<24h; | Encounter |
9.患者理解本试验的目的和试验步骤,自愿参加本试验,并签署书面知情同意书;患者愿意并能够遵循研究访视计划和其他方案要求。 | Multiple |
a)初治转移性食管癌,无任何根治性手术或根治性放疗可能的患者; | Multiple |
(1)确诊为非小细胞肺癌或研究者评估接受盐酸安罗替尼胶囊治疗可以获益的患者; | Disease |
3.肿瘤最大直径≤3CM; | Neoplasm Status |
(5)曾患心肌梗塞、脑血管意外、TIA、严重创伤或行重大手术者; | Multiple |
(1)符合颈动脉粥样硬化斑块诊断且无心脑血管事件史; | Diagnostic |
6)人工保胎或人工受精妊娠妇女。 | Pregnancy-related Activity |
⑤在乡镇卫生院或村卫生室慢性病管理信息系统中有该病人的姓名,并且该病人被乡镇卫生院或村卫生室医生进行糖尿病或高血压管理; | Encounter |
4.在进入这项研究之前,经病史和临床检查证实体温≤37.0℃; | Laboratory Examinations |
1)心血管系统:不稳定或严重的心血管疾病,如冠心病、近期发作心肌梗塞、充血性心力衰竭、严重高血压、明显心律失常或心电图异常等, | Disease |
1、HIV感染者 | Disease |
(2)年龄在18岁以下或65岁以上,妊娠或哺乳期妇女,对受试样品过敏者。 | Multiple |
3)骨髓穿刺和/或活检骨髓浆细胞增多> 30%;或者 | Laboratory Examinations |
9.预期寿命小于1年者; | Life Expectancy |
4.签署知情同意书。 | Consent |
1.18岁~70岁,性别不限; | Multiple |
(17)血红蛋白低于90g/L; | Laboratory Examinations |
2)入组时年龄≥18周岁,性别不限; | Multiple |
? 在研究人员通知研究人员的目的,过程和可能的风险后,不愿意或不能够提供参与研究的书面知情同意书的。 | Consent |
(2)符合上述脓毒症ARDS诊断标准 | Diagnostic |
15、对铂化合物或任何研究用药成份过敏者。 | Allergy Intolerance |
9.哺乳期、妊娠期妇女; | Pregnancy-related Activity |
1.合并慢性阻塞性肺疾病; | Disease |
(7)近2周内无服用治疗药物者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
(2)符合HFMD诊断标准; | Diagnostic |
3)对于一代TKIs过敏 | Allergy Intolerance |
(7)导入期不合作者。 | Compliance with Protocol |
6.高血压3期 | Non-Neoplasm Disease Stage |
2. 单侧膝关节炎症状(“假性痛风”)反复发作(半年内发作超过三次)。 | Disease |
(1)超声造影剂过敏 | Allergy Intolerance |
2)发生大血管侵犯或死亡前不规律随访 | Multiple |
4.RV > 150% 预计值; | Laboratory Examinations |
12)有器官移植病史或正等待器官移植的患者; | Therapy or Surgery |
具有乳腺癌的临床症状和体征 | Sign |
16)筛选前1个月内使用过氟西汀治疗者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
6、羟考酮说明书中指出的禁忌 | Disease |
8 处于发热等明显急性炎症期间; | Disease |
2)为治疗MDS 进行过既往的移植或细胞毒性疗法,包括阿扎胞苷、地西他滨、维A酸和化疗; | Multiple |
1、诊断不明确的急性脊柱损伤或伴有脊髓炎症状患者; | Diagnostic |
(3)择期行支气管镜诊疗的住院患者; | Multiple |
5 器官衰竭 | Organ or Tissue Status |
10)结核、肝炎患者或血中肌酐、谷草转氨酶/谷丙转氨酶(AST/ALT)指标超过正常值的2倍者; | Multiple |
(11) 近3个月内有抽烟习惯(每天至少5支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者; | Smoking Status |
4)对脂质体阿霉素、依托泊苷和芦可替尼成分过敏或者较严重的过敏体质者; | Allergy Intolerance |
14.脑膜转移或症状无法控制的脑转移; | Disease |
6 签署书面的知情同意书并愿遵守研究者认可的研究方案; | Consent |
(1)招募开始前三个月内服用过改善认知功能的营养补充剂; | Multiple |
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