text
stringlengths
3
342
label
stringlengths
3
32
4.在入选前1月每日应用中至高剂量 ICS(日总剂量相当于>400μg 布地奈德或其等效激素)
Pharmaceutical Substance or Drug
7、依从性差、不能按研究方案完成试验者;
Compliance with Protocol
3.严重肺气肿及肺纤维化患者;
Disease
2.年龄<18岁
Age
(3)有严重精神疾病者。
Disease
⑻ 患者及家属签订知情同意书。
Consent
5.不能合作者(精神异常、意识障碍、智力障碍)
Capacity
●4≤NIHSS评分≤21,且;
Risk Assessment
***包括在访视1之前12个月以上做出的中轴型SpA (AS或nr-axSpA)的诊断。
Diagnostic
(4)以关节强直表现为主;
Symptom
1 年龄≥18且≤70岁,预期生存期大于3个月;
Multiple
4.参加本次临床试验前2周内有服用治疗药物者。
Pharmaceutical Substance or Drug
(5)签署知情同意,依从性好。
Multiple
6.颈椎X线摄片(正侧位)符合颈椎病诊断标准中X片的要求,或者MRI、CT显示有颈椎退变或颈椎间盘突出;
Diagnostic
④病情程度达到轻中度及以上(UAS7≥7)。
Non-Neoplasm Disease Stage
1.确诊前列腺癌患者;
Disease
5)受试者患有重大疾病或身体衰弱,研究者判断这会使其无法完成本研究
Multiple
1. 自愿参加本研究并遵守研究要求,签署知情同意书,并有意愿及能力完成研究期间80%以上时间内的日程记录;
Multiple
3. 既往有精神分裂症、癫痫、帕金森病或严重痴呆病史;
Disease
(3)能够采取符合R0切除取得新鲜的肿瘤组织的患者;
Therapy or Surgery
5、用药3d内死亡或在治疗期间由于其它非MRS感染原因死亡
Multiple
2. 根据2013ACC/AHA心血管ACS诊断标准,首次发生症状并满足以下情况之一者:
Diagnostic
1.1年龄18-75岁。
Age
6.意识清楚,自愿参加,签署知情同意书的患者.
Multiple
患者年龄>=18岁,<75岁
Age
(5)肿瘤、放疗或化疗患者;
Multiple
5) 经研究者判断,能遵守试验方案者;
Researcher Decision
7. 在开始研究前签署知情同意书
Consent
6.对于女性患者,有生育能力的女性必须同意参加试验后采取有效的避孕措施;
Pregnancy-related Activity
(5)年龄在50至80岁之间;
Age
4、研究者认为不能配合完成本实验的患者。
Researcher Decision
8)一月内有输血或者其余血制品的患者
Special Patient Characteristic
6.有精神疾病史患者
Disease
②BMI 18-30kg/m2, 右利手;
Multiple
③进行性脑部疾病或系统性疾病。
Disease
⑺其他研究者认为不适宜入组的情况
Researcher Decision
符合银屑病血热证的辨证标准;
Diagnostic
(7)ECOG评分<2;
Risk Assessment
3.发病时间小于48小时;
Disease
13、严重感染性疾病(未治愈的结核病、肺曲霉菌病);
Disease
6.未经过手术和/或放射治疗的脑转移或脊髓压迫,或既往治疗过的脑转移或脊髓压迫但没有临床影像学证据表明病情稳定超过14天;
Multiple
17)近1周使用了单胺氧化酶抑制剂的患者
Pharmaceutical Substance or Drug
7、患者性伴侣在研究期间计划怀孕;
Pregnancy-related Activity
1) 存在严重的脏器疾患,处于失代偿期(如严重的内科合并症):
Non-Neoplasm Disease Stage
? 完整的半月板 (2/3 完整)
Organ or Tissue Status
(1)年龄18~75周岁,性别不限;
Multiple
2、肺动脉高压;
Disease
(1)辨证属寒湿痹症或脾胃虚寒证者;
Diagnostic
(5).无神经系统或精神科疾病。
Disease
14.不同意签署知情同意书;
Consent
6.肾功能(肌酐清除率≥60ml/min)
Laboratory Examinations
②所有术眼均为白内障,手术切口均行3mm透明角膜切口,方式均为白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术式;
Therapy or Surgery
④患严重高血压及心血管疾病
Disease
(7)由于CAR-T细胞对于胚胎发育过程的影响尚不明确,患者必须同意从开始临床实验到输注结束后6个月内采取避孕措施;
Multiple
4.改良Rankin量表评分大于4分;
Risk Assessment
5)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
Disease
③本人自愿参加本项研究,并签署知情同意书者
Consent
1.受伤后24小时内入院的患者
Encounter
5. 同意参与本研究并能坚持随访。
Compliance with Protocol
6)筛选期间血红蛋白值应≥10.0 g/dL;绝对中性粒细胞计数≥1.5 x 109/L。
Laboratory Examinations
1.老年2型糖尿病患者(年龄60~75岁);
Multiple
5、病人愿意接受治疗、依从性好者。
Multiple
2)椎管内麻醉禁忌:出凝血功能障碍、血小板减少、椎管内占位、穿刺部位感染等;
Disease
5.女性患者在接受筛选前已停经,或接受节育手术,或采用避孕药或其他方式避孕,并承诺在研究过程中避孕;
Multiple
b)慢性鼻-鼻窦炎诊断标准:(符合2012年昆明的慢性鼻-鼻窦炎诊断和治疗指南,中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2013,48(02):92-94)),按照标准内的主观评分标准VAS量表评分标准,大于5分以上者可以入组。
Multiple
2、因文化程度低、语言差异、意识障碍、痴呆、失语、耳聋、失认影响情绪表达者及不能按医嘱服药者。
Multiple
1.静脉畸形的部位为除四肢软组织外;
Disease
1)18~70岁,KPS评分≥50分,估计生存期>3个月;
Multiple
8. 简易精神状态检查表(mini-mental state examination,MMSE)评定为痴呆者(文盲<17分,小学程度<20分,中学以上程度<24分);
Risk Assessment
2、既往5年内出现过其它恶性肿瘤(宫颈原位癌或非恶性黑色素瘤基底细胞癌除外);
Disease
1.年龄≥18岁,≤65岁;
Age
1、经临床症状和基因检测确诊为SCA3的患者;
Diagnostic
7. 出血高危情况(临床严重血小板减少或贫血,血小板计数 < 90,000/μL at 不明原因血红蛋白 < 10 g/dL,凝血功能障碍,近期30天内卒中,出血倾向,血液病);
Multiple
2.重度失能,长期卧床(≥4周)
Disease
1.目前诊断或疑诊活动性结核;
Diagnostic
(4)近3月无生育计划的男性患者;
Pregnancy-related Activity
1.有出血倾向者;
Sign
23)对荧光素钠有过敏反应或过敏史,有治疗或诊断用蛋白制品过敏史,对两种及两种以上药物和/或非药物因素过敏,或现患过敏性疾病;
Allergy Intolerance
6. 安置心脏起搏器、金属支架、钢板、关节等金属或易受电流脉冲影响的植入物的患者
Device
①. 年龄大于等于18岁,且小于70岁的女性患者
Multiple
膝关节炎行膝关节置换手术患者;
Therapy or Surgery
3. 既往曾行黄斑格栅光凝;
Therapy or Surgery
f.术中采取主动降温措施的手术
Therapy or Surgery
3)经组织学确认的转移性或局部晚期乳腺癌;
Diagnostic
(4) 预计生存期≥3个月;
Life Expectancy
7、无法律行为能力者,医学或伦理学原因影响研究继续进行者
Multiple
(7)患有严重的高血压,服药降压药物后收缩压≥160mmHg,舒张压>90mmHg或有低血压(静息坐位血压)收缩压≤90 mmHg,舒张压≤50mmHg)的患者;
Multiple
7.妊娠或哺乳期妇女;
Pregnancy-related Activity
(8)月经期、妊娠期、哺乳期妇女;
Pregnancy-related Activity
9.碘过敏史
Allergy Intolerance
(16)血清总胆红素>2倍的正常值上限;
Laboratory Examinations
必须行镇静治疗者;
Therapy or Surgery
3、有明确的病理学诊断及临床分期;
Multiple
(3)病程在7天-6个月;
Disease
3. 手术时间在1-4小时;麻醉时间1.5-4.5小时内;
Therapy or Surgery
1.目前有难以控制的感染,或接受化疗前的72h内接受过系统抗生素治疗;
Multiple
7. 目前或既往接受了过敏原免疫治疗
Therapy or Surgery
3. 患者病情处于稳定期:四周内无病情变化和治疗方案改变;
Non-Neoplasm Disease Stage
3.接受器官移植的患者;
Therapy or Surgery
8、肥胖患者。
Disease