Unnamed: 0 int64 0 1.83k | passages stringlengths 302 168k ⌀ | question stringlengths 15 232 ⌀ | answer stringlengths 3 3.23k |
|---|---|---|---|
0 | Inwazja komórek przez błonę podstawną jest wyspecjalizowanym zachowaniem komórkowym krytycznym dla wielu procesów rozwojowych i przemieszczania się leukocytów. Inwazyjne zachowanie komórkowe jest również niewłaściwie wykorzystywane podczas progresji raka. Nabyciu fenotypu inwazyjnego towarzyszą zmiany w ekspresji genów... | Czy białko Papilin jest wydzielane? | Tak, papilina jest białkiem wydzielanym |
1 | Leki przeciwarytmiczne można podzielić na cztery klasy Vaughan Williams (I-IV) zgodnie z określonymi efektami elektrofizjologicznymi na mięsień sercowy. W ten sposób klasyfikacja Vaughana Williamsa pokrywa się również z głównymi celami działania na mięsień sercowy, tj. mięśnia sercowego leków przeciwarytmicznych, tj. m... | Jakie są klasy leków przeciwarytmicznych według klasyfikacji Vaughana-Williamsa? | Leki przeciwarytmiczne można podzielić na cztery klasy Vaughan Williams (I-IV). Leki przeciwarytmiczne klasy I mają wspólne działanie polegające na blokowaniu kanałów sodowych. Leki klasy II to leki przeciwwspółczulne, w szczególności blokery receptorów beta-adrenergicznych. Leki przeciwarytmiczne klasy III mają wspóln... |
2 | Zidentyfikowano nową pochodną naftylometyloimidazolu 1 i jej pokrewne związki. zidentyfikowano jako inhibitory 17,20-liazy. Na podstawie zależności struktura-aktywność wokół rusztowania naftalenowego i wyników badania dokowania 1a w modelu homologicznym 17,20-liazy, zidentyfikowano związek 6,7-dihydro-5H-pirrolo[1,2-c]... | Orteronel został opracowany do leczenia jakiego nowotworu? | Lek Orteronel został opracowany do leczenia opornego na kastrację raka gruczołu krokowego. |
3 | Osteoporoza jest częstą konsekwencją terapii deprywacji androgenów (ADT) w leczeniu raka prostaty. raka prostaty. Do 20% mężczyzn poddawanych ADT z powodu zlokalizowanego raka prostaty złamań w ciągu 5 lat. Na szczęście dostępna jest ogólnie bezpieczna i skuteczna terapia dostępna. Chociaż kiedyś uważano ją za niekontr... | Czy Denosumab (Prolia) został zatwierdzony przez FDA? | Tak, Denosumab został zatwierdzony przez FDA w 2010 roku. |
4 | null | Czy metformina zaburza wchłanianie tyroksyny? | Nie. Nie zgłoszono danych wskazujących, że metformina zmniejsza wchłanianie tyroksyny. |
5 | Mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL) jest najlepiej poznaną przyczyną dominującej Leukoencefalopatia (CADASIL) jest najlepiej poznaną przyczyną udaru dziedziczonego dominująco. i wynika z mutacji NOTCH3, które prowadzą do akumulacji białka NOTCH3 i selektywne... | Jakie są różne izoformy receptora Notch u ssaków? | Sygnalizacja Notch jest ewolucyjnie konserwatywnym mechanizmem, wykorzystywanym do regulowania decyzji o losie komórek. U człowieka zidentyfikowano cztery receptory Notch: Notch-1, Notch-2, Notch-3 i Notch-4. |
6 | Niszczenie kości jest powszechną cechą zapalnego zapalenia stawów i jest wywoływane przez osteoklasty, jedyne wyspecjalizowane komórki przeprowadzające resorpcję kości. Nieprawidłowa ekspresja receptora aktywującego ligand jądrowego czynnika kappa β (RANKL), induktora różnicowania osteoklastów, została powiązana z pato... | Czy RANKL jest wydzielany z komórek? | Receptor aktywujący ligand czynnika jądrowego κB (RANKL) jest cytokiną wydzielaną głównie przez osteoblasty. |
7 | Splicing pozostaje nie do końca poznanym procesem. Ostatnie odkrycia sugerują że struktura chromatyny uczestniczy w jego regulacji. Tutaj analizujemy RNA z frakcji subkomórkowych uzyskanych za pomocą RNA-seq w linii komórkowej K562. Pokazujemy, że w ludzkim genomie splicing zachodzi głównie podczas transkrypcji. transk... | Czy długie niekodujące RNA ulegają splicingowi? | Długie niekodujące RNA wydają się być splicingowane tym samym szlakiem, co mRNA |
8 | Miastenia (MG) jest spowodowana zaburzeniami transmisji chemicznej w złączu nerwowo-mięśniowym. połączenia nerwowo-mięśniowego. Jest to zaburzenie autoimmunologiczne, w którym przeciwciała zakłócają przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe. Częstość występowania wynosi około 20 na 100 000. 100,000. Częstość występowania jest bi... | Które inhibitory acetylocholinoesterazy są stosowane w leczeniu miastenii? | Pirydostygmina i neostygmina są inhibitorami acetylocholinoesterazy, które są stosowane jako terapia pierwszego rzutu w leczeniu objawowym miastenii. Pirydostygmina jest najczęściej stosowanym inhibitorem acetylocholinoesterazy. Trwają badania nad pirydotsygminą o przedłużonym uwalnianiu i nowymi inhibitorami acetyloch... |
9 | Przysadkowy polipeptyd aktywujący cyklazę adenylanową (PACAP), neuropeptyd o działaniu troficznym i cytoprotekcyjnym, wpływa na przeżycie komórek. działanie troficzne i cytoprotekcyjne, wykazano, że wpływa na przeżycie komórek, proliferację, a także różnicowanie różnych typów komórek. Wysoki poziom PACAP w mleku i jego... | Wymień cząsteczki sygnałowe (ligandy), które oddziałują z receptorem EGFR? | Siedem znanych ligandów EGFR to: naskórkowy czynnik wzrostu (EGF), betacelulina (BTC), epiregulina (EPR), EGF wiążący heparynę (HB-EGF), transformujący czynnik wzrostu α [TGF-α], amfiregulina (AREG) i epigen (EPG). |
10 | MikroRNA-203 (miR-203), posiadający aktywność supresyjną lub promotorową guza, jest regulowany w dół lub w górę w różnych typach nowotworów. Celem Celem tego badania było zbadanie, czy zwiększona ekspresja miR-203 może być wykorzystana jako nieinwazyjny biomarker diagnostyczny i prognostyczny w nabłonkowego raka jajnik... | Które miRNA mogą być wykorzystywane jako potencjalne biomarkery nabłonkowego raka jajnika? | miR-200a, miR-100, miR-141, miR-200b, miR-200c, miR-203, miR-510, miR-509-5p, miR-132, miR-26a, let-7b, miR-145, miR-182, miR-152, miR-148a, let-7a, let-7i, miR-21, miR-92 i miR-93 mogą być wykorzystane jako potencjalne biomarkery nabłonkowego raka jajnika. |
11 | Acrokeratosis paraneoplastica (zespół Bazexa) jest rzadką, bezwzględnie paraneoplastyczną dermatozą charakteryzującą się zmianami rumieniowo-złuszczającymi zlokalizowanymi zlokalizowane symetrycznie w okolicach akralnych. Choroba dotyka prawie wyłącznie mężczyzn rasy kaukaskiej w wieku powyżej 40 lat. Zwykle wiąże się ... | Synonim nazwy Acrokeratosis paraneoplastica. | Akrokeratoza paraneoplastyczna (zespół Bazex) jest rzadką, ale charakterystyczną dermatozą paraneoplastyczną charakteryzującą się zmianami rumieniowo-złuszczającymi zlokalizowanymi w miejscach akralnych i jest najczęściej związana z rakiem górnego odcinka przewodu pokarmowego. |
12 | Ostatnie badania wykazały, że wstawienie genu dla składnika białkowego telomerazy do starzejących się ludzkich komórek wydłuża ich telomery do długości typowych dla młodych komórek. do długości typowych dla młodych komórek, a następnie komórki te wykazują wszystkie inne identyfikowalne cechy młodych, zdrowych komórek. ... | Jakie są główne cechy starzenia się komórek? | Charakterystyczne cechy starzenia się komórek to zmieniona morfologia, zatrzymanie progresji cyklu komórkowego, rozwój nieprawidłowej ekspresji genów z prozapalnym zachowaniem i skrócenie telomerów. |
13 | CELE I TŁO: Szlak sygnałowy Wnt/beta-katenina jest jednym z głównych mechanizmów rakotwórczych u ludzi, w tym mechanizmów kancerogennych w nowotworach złośliwych u ludzi, w tym w raku prostaty. Niedawno gen DVL1 został zidentyfikowany jako środkowa cząsteczka szlaku Wnt/beta-kateniny. Wnt/beta-kateniny. Ponadto, zmiany... | Wymień ludzkie geny kodujące białka dishevelled? | DVL-1
DVL-2
DVL-3 |
14 | Zmiany w stanie metylacji DNA w komórkach nowotworowych charakteryzują się hipermetylacją promotorowych wysp CpG i rozproszoną hipometylacją genomową. Alu i długi element nukleotydowy-1 (LINE-1) są niekodującymi sekwencjami powtarzalnymi genomu, a metylacja powtarzalne sekwencje genomowe, a metylacja tych elementów moż... | Czy hipometylacja Alu jest związana z rakiem piersi? | Tak, stwierdzono, że elementy Alu są hipometylowane w raku piersi, szczególnie w podtypie wzbogaconym o HER2. Co więcej, hipometylacja Alu została zidentyfikowana jako późne zdarzenie podczas progresji raka piersi, a w inwazyjnym raku piersi była związana z ujemnym statusem receptora estrogenowego i słabym przeżyciem p... |
15 | Główny gen choroby Hirschsprunga (HSCR) koduje receptorową kinazę tyrozynową RET. kinazę RET. W badaniu obejmującym 690 europejskich i 192 chińskich probantów oraz ich rodziców lub kontroli, wykazaliśmy wszechobecność >4-krotnej z allelu C-->T (rs2435357: p = 3,9 x 10(-43) w przypadku europejskiego przodków; p = 1,1 x ... | Czy choroba Hirschsprunga jest zaburzeniem mendlowskim czy wieloczynnikowym? | Mutacje sekwencji kodujących w RET, GDNF, EDNRB, EDN3 i SOX10 są zaangażowane w rozwój choroby Hirschsprunga. Wykazano, że większość tych genów jest związana z mendlowskimi syndromicznymi postaciami choroby Hirschsprunga, podczas gdy nie-mendlowskie dziedziczenie sporadycznej niesyndromicznej choroby Hirschsprunga okaz... |
16 | Chromatografia cieczowa z interakcją hydrofilową (HILIC) jest szeroko stosowaną techniką do analizy małych cząsteczek polarnych i oferuje przewagę ulepszonej czułości w spektrometrii mas. Chociaż HILIC jest obecnie często stosowany jako jako ortogonalna metoda frakcjonowania peptydów podczas fazy odkrywania proteomów. ... | Jakim rodzajem chromatografii jest HILIC? | Chromatografia oddziaływań hydrofilowych (HILIC) |
17 | Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (FSHD) jest zaburzeniem mięśniowym dziedziczonym autosomalnie dominująco. związane z krótkim (<35 kb) fragmentem EcoRI/BlnI wynikającym z delecji integralnej liczby jednostek 3,3-kb powtórzenia zlokalizowanego w 4q35. W tym badaniu, określiliśmy rozmiary fragmentów oddzielonych z... | Jaki jest sposób dziedziczenia dystrofii mięśniowo-nadgarstkowej (FSHD)? | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramieniowa jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. |
18 | Wpływ hormonu uwalniającego tyreotropinę (TRH) na kurczliwość badano elektrycznie stymulowane i perfundowane izolowane serca szczurów. TRH w zakresie 0,1-10 mumol / l wywiera dodatni efekt inotropowy na kurczliwość serca, która jednak jakościowo różniła się przy niższych vs. wyższych stężeniach hormonu stężenia hormonu... | Jaki jest wpływ TRH na kurczliwość mięśnia sercowego? | TRH poprawia kurczliwość mięśnia sercowego |
19 | Arthrobacter alpinus R3.8 to psychrotolerancyjny szczep bakteryjny wyizolowany z próbki gleby w Rothera Point na wyspie Adelaide, w pobliżu Półwyspu Antarktycznego. Półwyspu Antarktycznego. Szczep R3.8 został poddany sekwencjonowaniu w celu odkrycia potencjalnych aktywnych enzymów o zastosowaniach biotechnologicznych. ... | Analizy proteomiczne wymagają wcześniejszej znajomości kompletnego genomu organizmu. Czy dostępny jest kompletny genom bakterii z rodzaju Arthrobacter? | Tak, kompletna sekwencja genomu Arthrobacter (dwa szczepy) jest zdeponowana w GenBank. |
20 | Polimeraza DNA γ (pol γ), kodowana przez POLG, jest odpowiedzialna za replikację ludzkiego mitochondrialnego DNA. mitochondrialnego DNA. Około 150 mutacji w ludzkim POLG zostało zidentyfikowanych u pacjentów z chorobami mitochondrialnymi, takimi jak zespół Alpersa, postępująca postępująca oftalmoplegia zewnętrzna i zes... | Które z obecnie znanych chorób mitochondrialnych przypisuje się mutacjom POLG? | Mutacje w genie POLG stały się jedną z najczęstszych przyczyn dziedzicznych chorób mitochondrialnych u dzieci i dorosłych. Są one odpowiedzialne za heterogenną grupę co najmniej 6 głównych fenotypów chorób neurodegeneracyjnych, które obejmują: 1) dziecięce zaburzenia spektrum miokerebrohepatopatii (MCHS), 2) zespół Alp... |
21 | BRD7 jest ważnym białkiem ściśle związanym z rakiem jamy nosowo-gardłowej (NPC). Nadekspresja BRD7 hamuje wzrost komórek NPC i cykl komórkowy poprzez transkrypcyjną regulację genów związanych z cyklem komórkowym. BRD7 zawiera bromodomenę, która znajduje się w wielu białkach związanych z chromatyną i w prawie wszystkich... | Jaki jest fałd strukturalny białek bromodomenowych? | Fałd strukturalny bromodomen jest całkowicie alfa-helikalnym fałdem, który obejmuje lewoskrętną topologię wiązki czterech helis, z dwiema krótkimi dodatkowymi helisami w długiej pętli łączącej. |
22 | Przedstawiamy przypadek zdrowej kobiety, matki dwójki dzieci, z ciężką zdekompensowaną marskością wątroby spowodowaną przeładowaniem żelazem i chorobą Wilsona. Pacjentka Pacjentka została uznana za heterozygotę dla hemochromatozy na podstawie autosomalnego recesywnego dziedziczenia hemochromatozy, częstości występowani... | Jaki jest sposób dziedziczenia choroby Wilsona? | Choroba Wilsona (WD) jest zaburzeniem dziedziczonym autosomalnie recesywnie. |
23 | Normalne miotuby i dorosłe unerwione miofibryle szkieletowe wyrażają glikoproteinę pannexin1 (Panx1). Sześć z nich tworzy strukturę przypominającą hemichannel "gap junction" która łączy cytoplazmę z przestrzenią zewnątrzkomórkową; tutaj będą one nazywane kanałami Panx1. Są to słabo selektywne kanały przepuszczalne dla ... | Gdzie znajduje się białko Pannexin1? | Białko Pannexin1 jest zlokalizowane w błonach plazmatycznych. |
24 | Analiza danych w proteomice jest złożona, a dodatkowe wyzwania związane z interpretacją danych z eksperymentów N-terminomicznych Interpretacja danych z eksperymentów N-terminomiki może być zniechęcająca. Dlatego opracowaliśmy racjonalny potok kroków, aby podejść do analizy danych N-terminomicznych w sposób statystyczni... | Jakie jest znaczenie akronimu "TAILS" używanego w N-terminomice białek? | TAILS to skrót od "Terminal Amine Isotopic Labeling of Substrates" (znakowanie izotopowe substratów aminami terminalnymi). |
25 | Nerkowe aferentne i eferentne nerwy współczulne są zaangażowane w regulację ciśnienia krwi i odgrywają patofizjologiczną rolę w nadciśnieniu tętniczym. ciśnienia krwi i odgrywają patofizjologiczną rolę w nadciśnieniu tętniczym. Odnerwienie współczulnych jest nowatorską techniką terapeutyczną w leczeniu pacjentów z opor... | Jakie są wyniki odnerwienia współczulnego nerek? | Po RSD zaobserwowano znaczące spadki i stopniowo coraz większe redukcje skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi. Częstość powikłań była minimalna.
Odnerwienie współczulne nerek zmniejsza również częstość akcji serca, która jest zastępczym markerem ryzyka sercowo-naczyniowego. |
26 | Onkogen HER2/neu ulega nadekspresji w ludzkim raku trzustki, ale jego znaczenie kliniczne jest niepewne. znaczenie kliniczne tej nadekspresji jest niepewne. W niniejszym badaniu zbadaliśmy skuteczność przeciwnowotworową Herceptyny, nowego rekombinowanego humanizowanego przeciwciała przeciwciała anty-HER2/neu, które wyk... | Czy przeciwciało monoklonalne Trastuzumab (Herceptin) ma potencjalne zastosowanie w leczeniu raka prostaty? | Trastuzumab (Herceptin), choć nadal kontrowersyjny, może być potencjalnie stosowany w leczeniu raka prostaty z nadekspresją HER2, zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi lekami. |
27 | CELE: Związek między autyzmem a dysregulacją immunologiczną przewodu pokarmowego (GI) (GI) został postulowany na podstawie częstości występowania dolegliwości żołądkowo-jelitowych, jak również obserwowany makroskopowo przerost limfocytów i mikroskopowo mikroskopowo zapalenie jelit u pacjentów pediatrycznych z autyzmem.... | Wymień diagnozy endoskopowe zgłaszane u dzieci z autyzmem | Badania endoskopowe u dzieci z autyzmem wykazały: I lub II refluksowe zapalenie przełyku, achalazję, przewlekłe zapalenie żołądka i dwunastnicy, łagodne ostre i przewlekłe zapalenie jelita cienkiego i jelita grubego oraz rozrost guzków limfatycznych jelita krętego i okrężnicy (LNH).
Stwierdzono, że liczba komórek Pan... |
28 | Oponiaki powstają z warstwy pajęczynówki opon mózgowo-rdzeniowych otaczających mózg i kręgosłup. mózg i kręgosłup. Stanowią one ponad jedną trzecią wszystkich pierwotnych nowotworów guzy ośrodkowego układu nerwowego u dorosłych i wiążą się ze znacznym ryzykiem zachorowalności z powodu ucisku lub przemieszczenia. Znaczą... | Czy mutacje AKT1 występują w oponiakach? | Tak, mutacja AKT1 występuje w oponiakach. |
29 | Kalsekwestryna (CSQ) jest białkiem magazynującym Ca(2+), które oddziałuje z triadyną (TRN), receptorem ryanodyny (RyR) i junktyną (JUN), tworząc makromolekularny tetrameryczny kompleks sygnalizacyjny Ca(2+) w sarkoplazmatycznym retikulum retikulum (SR). Specyficzna dla serca nadekspresja CSQ u myszy transgenicznych (TG... | Które białka uczestniczą w tworzeniu czwartorzędowego kompleksu makromolekularnego receptora ryanodyny? | Junktyna jest głównym białkiem transmembranowym w retikulum sarkoplazmatycznym złącza sercowego, które tworzy czwartorzędowy kompleks z receptorem ryanodynowym (kanałem uwalniania Ca(2+)), triadyną i kalsekwestryną. |
30 | HIV-1 Tat wiąże ludzką CyclinT1 i rekrutuje kompleks CDK9/P-TEFb do wirusowego TAR RNA na etapie, który łączy fosforylację C-końcowej domeny (CTD) polimerazy RNA II (RNAPII) Ser 2 z wydłużeniem transkrypcji. Poprzednie badania sugerowały związek między Tat a czynnikami splicingu pre-mRNA. Tutaj pokazujemy że związane z... | Czy transkrypcja i splicing są ze sobą powiązane? | Tak. Istnieją mocne dowody na to, że splicing i transkrypcja są ściśle powiązane u metazoanów, a badania całego genomu pokazują, że większość splicingu zachodzi podczas transkrypcji. Struktura chromatyny, dynamika polimerazy RNA i rekrutacja czynników splicingowych przez maszynerię transkrypcyjną to czynniki, które wyj... |
31 | Po zapłodnieniu czynniki matczyne kierują rozwojem i wyzwalają aktywację genomu zygoty aktywację genomu zygotycznego (ZGA) przy przejściu matczyno-zygotycznym (MZT). U danio pręgowanego danio pręgowany, ZGA jest wymagany do gastrulacji i usuwania matczynych informatorów RNA, który jest częściowo regulowany przez konser... | Jakie czynniki aktywują ekspresję genów zygotycznych podczas przejścia matczyno-zygotycznego u danio pręgowanego? | Nanog, Pou5f1 i SoxB1 aktywują ekspresję genów zygotycznych podczas przejścia matczyno-zygotycznego. Matczyne Nanog, Pou5f1 i SoxB1 są wymagane do zainicjowania zygotycznego programu rozwojowego i indukują usunięcie programu matczynego poprzez aktywację ekspresji miR-430. |
32 | Spektrometria mas z obrazowaniem MALDI jest potężnym narzędziem do opartej na morfologii analizę proteomiczną tkanek. Jednak identyfikacja peptydów jest nadal dużym wyzwaniem ze względu na niski stosunek S/N, niską dokładność masy i trudności w korelacji obserwowanych m/z z tożsamością peptydów. Aby temu zaradzić przea... | Jaki jest cel projektu Human Chromosome-centric Proteome Project (C-HPP)? | Chromosomocentryczny projekt ludzkiego proteomu ma na celu systematyczne mapowanie wszystkich ludzkich białek, chromosom po chromosomie, w sposób skoncentrowany na genach, poprzez dedykowane wysiłki krajowych i międzynarodowych zespołów |
33 | Lakozamid (LCM), (SPM 927, (R)-2-acetamido-N-benzylo-3-metoksypropionamid, wcześniej określany jako harkoseryd lub ADD 234037) jest członkiem serii sfunkcjonalizowanych aminokwasów, które zostały specjalnie zsyntetyzowane jako przeciwdrgawkowe kandydatów na leki przeciwdrgawkowe. LCM wykazał skuteczność przeciwpadaczko... | Jakie są główne wskazania do stosowania lakozamidu? | Lakozamid jest lekiem przeciwpadaczkowym, dopuszczonym do stosowania w opornych na leczenie napadach częściowych. Ponadto wykazuje on działanie przeciwbólowe w różnych modelach zwierzęcych. Oprócz tego LCM wykazał silne działanie w modelach zwierzęcych w przypadku różnych zaburzeń OUN, takich jak schizofrenia i lęk wyw... |
34 | WPROWADZENIE: Niedawno przeprowadzone randomizowane badanie kontrolowane (RCT), wieloośrodkowe badanie kliniczne randomizowane badanie kliniczne dotyczące leczenia wewnątrznaczyniowego ostrego udaru niedokrwiennego w niedokrwiennego w Holandii (MR CLEAN), wykazało lepsze wyniki leczenia wewnątrznaczyniowego w porównani... | Leczenie jakiej choroby było badane w badaniu MR CLEAN? | Wieloośrodkowe randomizowane badanie kliniczne leczenia wewnątrznaczyniowego ostrego udaru niedokrwiennego w Holandii (MR CLEAN) dotyczyło leczenia wewnątrznaczyniowego ostrego udaru niedokrwiennego. |
35 | Współpracownicy: Grancelli H, Freedman B, Eber B, Vanoverschelde JL, Finkov B, Finkel Schelder, Finkelberg, Finkel Schelde, Yotov Y, Tardif JC, Hu D, Lau C, Hradec J, Hildebrandt P, Eha J, Peuhkurinen K, Danchin N, Steg PG, Meinertz T, Vardas P, Borbola J, Mulcahy D, Maggioni A, Erglis A, Jirgensons J, Kalnins U, Lauce... | Jaki jest wpływ iwabradyny na niewydolność serca po zawale mięśnia sercowego? | Iwabradyna zmniejsza częstość akcji serca i zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, wydłuża czas perfuzji rozkurczowej i poprawia energię w niedokrwionym mięśniu sercowym. Iwabradyna chroni mięsień sercowy podczas niedokrwienia, poprawia czynność lewej komory w niewydolności serca i zmniejsza przebudowę po... |
36 | Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPS) zostały pierwotnie wygenerowane z mysich fibroblastów fibroblastów poprzez wymuszoną ekspresję czynników Yamanaka (Oct3/4, Sox2, Klf4 i c-Myc). Technika ta została szybko powtórzona z ludzkimi fibroblastami lub mezenchymalnymi komórkami macierzystymi. mezenchymalnyc... | Jakie są czynniki Yamanaka? | Czynniki Yamanaka to czynniki transkrypcyjne OCT4, SOX2, MYC i KLF4 |
37 | Zredukowany nośnik folianów (RFC) jest głównym systemem transportu folianów w komórkach ssaków. komórkach ssaków. RFC ulega silnej ekspresji w jelicie i uważa się, że odgrywa rolę we wchłanianiu folianów. Badania z naszego laboratorium i innych scharakteryzowały różne aspekty procesu wchłaniania folianów w jelitach, al... | Jakie są skutki pozbawienia komórki białka km23-1 (DYNLRB1)? | Znokautowanie km23-1 skutkuje licznymi efektami na poziomie komórkowym, takimi jak zmniejszona migracja komórek. Ponadto, km23-1 jest zaangażowany w szlaki sygnałowe, a jego knockdown skutkuje zmniejszoną aktywacją RhoA, hamowaniem aktywacji ERK i JNK za pośrednictwem TGFβ, fosforylacją c-Jun, transaktywacją promotora ... |
38 | TŁO: Informacje mają kluczowe znaczenie dla pacjentów chorych na raka. Komunikacja lekarz-pacjent w onkologii stanowi szczególne wyzwanie. Celem tego badania była ocena informacji zgłaszanych przez pacjentów chorych na raka w ramach opieki ambulatoryjnej w kompleksowym ośrodku onkologicznym i zbadanie jego możliwego zw... | Co jest oceniane za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ - INFO25? | Kwestionariusz informacyjny European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Group (EORTC QLQ-INFO 25) ocenia poziom informacji otrzymanych przez pacjentów w różnych obszarach ich choroby, leczenia i opieki oraz ocenia aspekty jakościowe wraz z satysfakcją z informacji. |
39 | Zespół Sotosa jest dziecięcym zespołem przerostu charakteryzującym się charakterystycznym wyglądem twarzy, wzrostem i obwodem głowy >97. percentyla, zaawansowanym wiekiem kostnym i opóźnieniem rozwoju. wiek kostny i opóźnienie rozwoju. Zespół Weavera charakteryzuje się tymi samymi kryteria, ale ma swój własny charakter... | Czy zespół Weavera jest podobny do zespołu Sotosa? | Choroby przerostowe to heterogenna grupa zaburzeń charakteryzujących się zwiększonym wzrostem i zmiennymi cechami, w tym makrocefalią, charakterystycznym wyglądem twarzy i różnymi stopniami trudności w nauce i niepełnosprawności intelektualnej. Wśród nich zespoły Sotosa i Weavera są dobrze zdefiniowane klinicznie i spo... |
40 | TŁO: Szacuje się, że 30% dorosłych w Stanach Zjednoczonych doświadcza codziennego przewlekłego bólu. Powoduje to znaczne obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej systemu opieki zdrowotnej, w szczególności podstawowej opieki zdrowotnej, oraz miejsca pracy. Przewlekły ból Zarządzanie przewlekłym bólem za pomocą poznawczo... | Czy istnieją internetowe strategie samodzielnego radzenia sobie z przewlekłym bólem? | Wyniki sugerują potencjalną wartość samokontroli dla pacjentów z przewlekłym bólem i potencjalną akceptowalność dostarczania treści interwencyjnych przez Internet. |
41 | Pomiary echokardiograficzne i stężenie przedsionkowego peptydu natriuretycznego (ANP) lub mózgowego peptydu natriuretycznego (BNP) w osoczu przedsionkowego peptydu natriuretycznego (ANP) lub mózgowego peptydu natriuretycznego (BNP) porównano u elitarnych zawodników judo (sportowcy statyczni), elitarnych maratończyków (... | Czy BNP wzrasta po intensywnych ćwiczeniach u sportowców? | BNP i NTproBNP wzrastają wcześnie po wysiłku u zdrowych sportowców uprawiających różne rodzaje sportów. Przyczyna tego wzrostu nie jest znana. Przejściowe wzrosty BNP, NT-pro-BNP i troponiny T prawdopodobnie odzwierciedlają ogłuszenie mięśnia sercowego, a nie uszkodzenie kardiomiocytów. |
42 | Poprzednie doniesienia sugerowały, że protoapigenon wykazywał niezwykłą aktywność przeciwnowotworową aktywność przeciwko szerokiemu spektrum ludzkich linii komórkowych raka, ale nie miał wpływu na ludzkie komórki gruczolakoraka płuc A549. Brak skutecznych środków zaradczych wymagał zastosowania nowego schematu terapeut... | Która kinaza MAP fosforyluje czynnik transkrypcyjny c-jun? | c-Jun jest fosforylowany przez kinazę c-Jun NH2-końcową (JNK). |
43 | Niedokrwistość Fanconiego (FA) jest dziedzicznym zaburzeniem podatności na raka, charakteryzujące się niestabilnością genomu, nadwrażliwością na czynniki sieciujące DNA i wydłużoną fazą G2 cyklu komórkowego. Zaobserwowaliśmy wyraźną zależną od dawki akumulację komórek FA w przedziale G2 po leczeniu 4,5',8-trimetylpsora... | Która faza zatrzymania cyklu komórkowego jest zaburzona w niedokrwistości Fanconiego? | W odpowiedzi na uszkodzenia indukowane przez czynniki sieciujące DNA, punkt kontrolny fazy S jest nieefektywny w komórkach niedokrwistości Fanconiego (FA), co prowadzi do akumulacji wtórnych zmian, takich jak pęknięcia jedno- i dwuniciowe oraz luki. Wydłużony czas w fazie G2 obserwowany w komórkach FA istnieje zatem w ... |
44 | Produkt genu dcm jest jedyną metylotransferazą DNA cytozyna-C5 w Escherichia coli K-12. Escherichia coli K-12; katalizuje przeniesienie grupy metylowej z S-adenozylo metioniny (SAM) do pozycji C-5 wewnętrznej reszty cytozyny w sekwencji sekwencji CCA/TGG. Specyficzne dla sekwencji, kowalencyjne sieciowanie enzymu do sy... | Jaki jest dawca metylu dla metylotransferaz DNA (cytozyny-5)? | S-adenozylo-L-metionina (AdoMet, SAM) jest donorem metylowym metylotransferaz DNA (cytozyno-5). Metylotransferazy DNA (cytozyny-5) katalizują przeniesienie grupy metylowej z S-adenozylo-L-metioniny do pozycji C-5 reszt cytozyny w DNA. |
45 | Fuzja genu EWS z FLI1 wytwarza fuzję onkoproteiny, która napędza program ekspresji genów nieprawidłowy program ekspresji genów odpowiedzialny za rozwój mięsaka Ewinga mięsaka Ewinga. Wykorzystaliśmy homogeniczny test bliskości do badania związków, które które zakłócają wiązanie EWS-FLI1 z jego celami DNA. Szereg chemot... | Które białko fuzyjne bierze udział w rozwoju mięsaka Ewinga? | Mięsak Ewinga jest drugim najczęstszym nowotworem złośliwym kości u dzieci i młodych dorosłych. W prawie 95% przypadków jest on powodowany przez onkogenne białko fuzyjne EWS/FLI1, które działa jako nieprawidłowy czynnik transkrypcyjny, który reguluje w górę lub w dół geny docelowe, prowadząc do transformacji komórkowej... |
46 | Syryjskie chomiki złociste, gdy mają swobodny dostęp do pożywienia i koła do ćwiczeń będą biegać na długich dystansach i rozwijać hiperfagię i przyspieszony liniowy wzrost ciała z wysokim poziomem krążącego hormonu wzrostu i insuliny. Somatostatyna, szeroko rozpowszechniony neurohormonalny peptyd mózgowo-jelitowy, modu... | Czy aktywność fizyczna wpływa na hormony jelitowe? | Tak. |
47 | Oponiaki występują częściej u kobiet. Zbieżność między oponiakiem i rakiem piersi oraz opisy przypadków wzrostu guza podczas ciąży potwierdzają hipotezę hormonalną. hipotezę hormonalną. W celu zbadania tej hipotezy przeprowadzono badanie kliniczno-kontrolne. Kobiety leczone w latach 1987-1992 zostały zidentyfikowane w ... | Jaki jest związek między estrogenową terapią zastępczą a ryzykiem wewnątrzczaszkowego oponiaka? | Związek między hormonalną terapią zastępczą a ryzykiem wystąpienia oponiaka jest kontrowersyjny. Zwiększone ryzyko wystąpienia oponiaka wykazano w przypadku stosowania wyłącznie estrogenowej hormonalnej terapii zastępczej. Inne badania nie wykazały jednak związku między hormonalną terapią zastępczą a ryzykiem wystąpien... |
48 | CEL: Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie inhibitora szlaku hedgehog sonidegibu (LDE225) u zdrowych mężczyzn. METODY: Sześciu badanych otrzymało pojedynczą doustną dawkę 800 mg ¹⁴C-sonidegibu (74 kBq, 2,0 µCi) na czczo. Próbki krwi, osocza, moczu i kału pobrano przed podaniem dawki, po podaniu dawki na miej... | Który szlak sygnałowy hamuje sonidegib? | Sonidegib jest inhibitorem szlaku sygnałowego Hedghog. |
49 | Ostatnie dane powiązały niedotlenienie, klasyczną cechę mikrośrodowiska guza mikrośrodowiska, z funkcją określonych mikroRNA (miRNA); jednak, czy niedotlenienie wpływa na inne typy transkryptów niekodujących jest obecnie transkryptów jest obecnie nieznane. Zaczynając od profilowania ekspresji w całym genomie, po raz pi... | Czy elementy ultrakonserwowane są często transkrybowane? | Tak. W szczególności duża część nieegzonicznych UCE jest transkrybowana na wszystkich badanych etapach rozwoju tylko z jednej nici DNA. |
50 | Termin "mały guz okrągłokomórkowy" opisuje grupę wysoce agresywnych złośliwych guzów składających się ze stosunkowo małych i monotonnych niezróżnicowanych komórek komórek o wysokim stosunku jądra do cytoplazmy. Grupa ta obejmuje mięsaka Ewinga Ewinga (ES), nerwiakowłókniakowatość obwodową (inaczej pierwotny guz neuroek... | Czy nerwiakowłókniakowatość obwodowa jest związana z mięsakiem Ewinga? | Dane eksperymentalne potwierdzają koncepcję, że mięsak Ewinga i nerwiakowłókniak obwodowy są obwodowymi pierwotnymi nowotworami neuroektodermalnymi, różniącymi się jedynie stopniem fenotypu neuroektodermalnego i zróżnicowania morfologicznego. |
51 | Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) to triada mikroangiopatycznej niedokrwistości hemolitycznej, małopłytkowości i ostrej niewydolności nerek. Nietypowa postać HUS jest chorobą charakteryzującą się nadmierną aktywacją dopełniacza. Wrodzone defekty genów dopełniacza i nabyte autoprzeciwciała przeciwko białkom regulator... | Triada zespołu hemolityczno-mocznicowego. | Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) to zespół kliniczny charakteryzujący się triadą niedokrwistości, małopłytkowości i niewydolności nerek. |
52 | CEL BADANIA: U dorosłych kobiet cierpiących na endometriozę często diagnozuje się współistniejącym bólem, nastrojem i chorobami autoimmunologicznymi. Niniejsze badanie ma na celu opisanie występowania zespołów bólowych, zaburzeń nastroju i astmy u nastolatek i młodych kobiet z endometriozą młodych kobiet z endometriozą... | Czy zespół jelita drażliwego występuje częściej u kobiet z endometriozą? | Tak, zespół jelita drażliwego (IBS) występuje częściej u kobiet z endometriozą. Wykazano, że 15% pacjentek z endometriozą miało również IBS. Kobiety z endometriozą częściej otrzymują diagnozę IBS. Endometrioza może współistnieć z IBS lub być błędnie zdiagnozowana jako IBS. |
53 | Chociaż konstytutywna aktywacja sygnalizacji beta-kateniny/Tcf jest zaangażowana w rozwój ludzkich nowotworów, mechanizmy rozwoju nowotworów u ludzi, mechanizmy, za pomocą których szlak beta-kateniny/Tcf promuje nowotworzenie, nie są do końca poznane. Obrót RNA RNA pełni ważną funkcję w regulacji ekspresji genów i reag... | Która ligaza ubikwityny E3 ubikwitynuje IkB, prowadząc do jego proteasomalnej degradacji? | Degradacja IκB obejmuje ubikwitynację, w której pośredniczy specyficzna ligaza ubikwityny E3 SCF(β-TrCP). Ubikwitynacja i degradacja IκB za pośrednictwem SCF(β-TrCP) jest bardzo wydajnym procesem, często prowadzącym do całkowitej degradacji kluczowego inhibitora IκBα w ciągu kilku minut od stymulacji komórek. |
54 | Wzmacniacze transkrypcyjne odgrywają kluczową rolę w regulacji ekspresji genów, ale ich identyfikacja w genomie eukariotycznym stanowi wyzwanie. Niedawno wykazano, że enhancery w genomie ssaków są związane z charakterystycznymi wzorami modyfikacji histonów. z charakterystycznymi wzorcami modyfikacji histonów, które są ... | Czy istnieje algorytm identyfikacji enhancerów na podstawie stanu chromatyny? | tak |
55 | Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów jest szeroko stosowana w leczeniu bólu ale jej skuteczność zależy od odpowiedniego ukierunkowania stymulacji. W tym artykule, drugim z dwuczęściowej serii, opisano, jak skonfigurować i używać urządzenia TENS. TENS, aby osiągnąć najbardziej efektywne wyniki. --- Hipoalgetyczny e... | Czy urządzenie TENS jest skuteczne w walce z bólem? | Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów jest szeroko stosowana w leczeniu bólu |
56 | Transkrypcja stymuluje niestabilność genetyczną sekwencji powtórzeń trinukleotydowych sekwencji. Jednak mechanizmy prowadzące do zależnej od transkrypcji zmienności długości powtórzeń są niejasne. Wykazaliśmy, stosując biochemiczne i genetyczne że tworzenie stabilnych hybryd RNA.DNA zwiększa niestabilność sekwencji CTG... | Które sekwencje DNA są bardziej podatne na tworzenie pętli R? | Pętle R, indukowane transkrypcyjnie hybrydy RNA:DNA, występujące na powtarzających się odcinkach (CTG)n, (CAG)n, (CGG)n, (CCG)n i (GAA)n, są związane z chorobami, w tym dystrofią miotoniczną, chorobą Huntingtona, łamliwym chromosomem X i ataksją Friedreicha. Fizjologiczne tworzenie pętli R w promotorach wysp CpG może ... |
57 | Zespół Carneya (CNC) jest dziedziczną chorobą związaną ze śluzakiem serca, plamistą pigmentacją skóry i nadczynnością hormonalną. pigmentacją skóry i nadaktywnością hormonalną. CNC jest spowodowana inaktywującymi mutacje w genie PRKAR1A kodującym podjednostkę regulatorową PKA typu I alfa (RIα). Chociaż aktywność PKA je... | Jakie są główne wyniki nokautu PRKAR1A? | Udowodniono, że supresja podjednostki regulatorowej kinazy białkowej A 1 alfa (PRKAR1A) hamuje wzrost komórek raka dróg żółciowych (CCA) i nasila apoptozę. Ponadto nokaut podjednostki regulatorowej kinazy białkowej zależnej od cAMP (PKA) typu I alfa w mysich oocytach zakłóca zatrzymanie mejotyczne i powoduje wady wrzec... |
58 | TŁO: Palenie tytoniu jest odpowiedzialne za choroby płuc, serca, układu krążenia i różnego rodzaju nowotwory, serca, układu krążenia i różnego rodzaju nowotworów i jest poważnym problemem zdrowia publicznego na całym świecie. problemem zdrowotnym na całym świecie. Akupunktura była promowana jako metoda leczenia w rzuca... | Co wiadomo na temat wpływu akupunktury na rzucanie palenia? | Akupresura ucha (EAP) i akupunktura ucha były stosowane w celu rzucenia palenia i odnotowano pewne pozytywne wyniki.
Akupresura uszna (ucha) była rzekomo korzystna w zaprzestaniu palenia w niektórych badaniach, podczas gdy w innych została uznana za nieistotną.
Połączona grupa akupunktury i edukacji wykazała największy... |
59 | Konwertaza proproteinowa subtilisin/kexin typu 9 (PCSK9) jest proteazą serynową, która odgrywa ważną rolę w regulacji stężenia lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) w surowicy cholesterolu w surowicy poprzez regulację w dół receptora LDL i jako taka jest uważana za nowy cel w terapii obniżającej poziom cholesterolu. W r... | Który enzym jest celem Evolocumabu? | Evolocumab (AMG145) jest w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym przeciwko konwertazie proproteinowej subtilizyny/kexin typu 9 (PCSK9), które wykazało znaczne obniżenie stężenia cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości w osoczu u pacjentów nietolerujących statyn. |
60 | Inaktywacja chromosomu X (XCI) polega na transkrypcyjnym wyciszeniu jednego X u samic ssaków, równoważąc ekspresję genów X między samicami (XX) i samcami (XY). U ssaków łożyskowych niekodujący XIST RNA wyzwala wyciszenie jednego X (Xi) i rekrutuje charakterystyczny zestaw modyfikacji epigenetycznych, w tym znak histono... | Które potranslacyjne modyfikacje histonów są charakterystyczne dla konstytutywnej heterochromatyny? | H3K9me3 jest głównym markerem konstytutywnej heterochromatyny. Inne znaczniki metylacji histonów zwykle występujące w konstytutywnej heterochromatynie to H4K20me3 i H3K79me3. Klasyczne modyfikacje histonów związane z heterochromatyną obejmują H3K9me2, H3K27me1 i H3K27me2. Trimetylacja histonu H3 przy lizynie 36 jest zw... |
61 | Kardiomiopatia przerostowa (HCM) jest powszechnym pierwotnym zaburzeniem serca definiowanym przez przerost lewej komory. przez przerośniętą lewą komorę, jest jedną z głównych przyczyn nagłej śmierci u młodych sportowców. jest jedną z głównych przyczyn nagłej śmierci u młodych sportowców i jest związana z mutacjami w wi... | Które mutacje genu troponiny C powodują kardiomiopatię przerostową? | Stwierdzono, że następujące mutacje genu troponiny C powodują kardiomiopatię przerostową: L29Q; A8V; A31S; E134D; c.363dupG; A23Q; D145E i C84Y |
62 | Mutacje w NKX2-1 powodują zaburzenia neurologiczne, płucne i hormonu tarczycy. tarczycy. Niedawno choroba została nazwana zespołem mózg-płuco-tarczyca. Poniżej, opisujemy trzech pacjentów z zespołem mózg-płuco-tarczyca. Wszyscy pacjenci byli chodzić do 24 miesiąca życia i nadal mają chwiejny chód, bez upośledzenia umys... | Mutacja którego genu jest związana z zespołem mózg-płuco-tarczyca? | Zespół mózg-płuco-tarczyca (BLTS) charakteryzujący się wrodzoną niedoczynnością tarczycy, zespołem niewydolności oddechowej i łagodną dziedziczną pląsawicą jest spowodowany mutacjami czynnika transkrypcyjnego tarczycy 1 (NKX2-1/TTF1). |
63 | Ostatnie dane powiązały niedotlenienie, klasyczną cechę mikrośrodowiska guza mikrośrodowiska, z funkcją określonych mikroRNA (miRNA); jednak, czy niedotlenienie wpływa na inne typy transkryptów niekodujących jest obecnie transkryptów jest obecnie nieznane. Zaczynając od profilowania ekspresji w całym genomie, po raz pi... | Czy transkrybowane regiony ultrakonserwowane są zaangażowane w raka? | Tak, wydaje się, że istnieje powszechne zaangażowanie T-UCR (Transcribed - UltraConserved Region) w różne procesy komórkowe, które są deregulowane w procesie nowotworzenia. Transkrybowane regiony ultrakonserwowane (T-UCR) to podzbiór 481 sekwencji dłuższych niż 200 bp, które są całkowicie konserwowane między ortologicz... |
64 | TŁO: Uważa się, że klastry genów HOX są wysoce konserwatywne wśród ssaków i innych kręgowców. ssaków i innych kręgowców, ale długie niekodujące RNA zostały tylko szczegółowo badane tylko u ludzi i myszy. Sekwencjonowanie genomu kangura daje możliwość wykorzystania analiz porównawczych do porównania klastrów HOX ssaka o... | Czy długie niekodujące RNA są tak samo konserwatywne w sekwencji jak geny kodujące białka? | Nie. Większość długich niekodujących RNA (lncRNA) podlega mniejszym ograniczeniom sekwencyjnym niż geny kodujące białka. |
65 | Kobiety z dodatnim receptorem hormonalnym i ujemnym receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2- ujemnym rakiem piersi - najczęstszym podtypem - mają nowe opcje wraz z debiutem palbociclib i podobnych leków. W tym artykule przedstawiono uzasadnienie i dowody na ich stosowanie. ich stosowania. | U których pacjentek z rakiem piersi można stosować palbociclib? | Palbociclib jest przydatny u kobiet z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i ujemnym receptorem 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu. |
66 | CEL: Badanie jest próbą potwierdzającą zasadę oceniającą toksyczność, odpowiedź immunologiczną i odpowiedź kliniczną u pacjentów z czerniakiem po terapii skojarzonej z temozolomidem i szczepionką peptydową przeciwko telomerazie GV1001. Nasze poprzednie badania GV1001 wykazały odpowiedź immunologiczną u około 60% pacjen... | Szczepionka GV1001 celuje w który enzym? | GV1001 to 16-aminokwasowy peptyd szczepionkowy pochodzący z sekwencji ludzkiej odwrotnej transkryptazy telomerazy. Został on opracowany jako szczepionka przeciwko różnym nowotworom. |
67 | Makrocząsteczki uzyskują dostęp do cytoplazmy komórek eukariotycznych za pomocą jednego z kilku kilku sposobów, z których najbardziej zbadanym jest endocytoza zależna od klatryny. Chociaż mechanizm endocytozy, w której pośredniczy klatryna, jest ogólnie dobrze poznany dobrze poznany, odkrywane są nowe białka adaptorowe... | Czym jest klatryna? | Klatryna pomaga budować małe pęcherzyki w celu bezpiecznego transportu cząsteczek wewnątrz i między komórkami. |
68 | Obecnie jedynym zatwierdzonym lekiem dostępnym w ogólnoustrojowej terapii atopowego zapalenia skóry jest cyklosporyna. atopowego zapalenia skóry jest cyklosporyna; jednak na podstawie aktualnych danych z opublikowanych badań badań, azatiopryna, metotreksat i mykofenolan mofetylu lub kwas mykofenolowy mogą być podawane ... | Które interleukiny są hamowane przez Dupilumab? | Dupilumab, w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, które blokuje interleukinę-4 i interleukinę-13, wykazał skuteczność u pacjentów z astmą i podwyższonym poziomem eozynofilów. |
69 | Dokładne przeszukanie literatury nie ujawniło żadnych wcześniejszych doniesień o tej jednostce, a my jako pierwsi opisaliśmy przypadek mięsaka o wysokim stopniu złośliwości powstającego z nawracającego niedojrzałego potworniaka błędnie zdiagnozowanego jako zespół rosnącego potworniaka. Pacjentką Pacjentką była 23-letni... | Czy CD56 jest przydatny w prognozowaniu mięsaka Ewinga? | Doskonałe rokowanie w podgrupie pacjentów z mięsakiem Ewinga zidentyfikowanych w momencie rozpoznania za pomocą CD56 przy użyciu cytometrii przepływowejPacjenci ze zlokalizowaną chorobą poza miednicą, u których stwierdzono niską/ujemną ekspresję CD56, mieli 100% PFS w porównaniu z 40% w grupie o wysokiej ekspresji (P =... |
70 | Kinazy związane z sygnałem zewnątrzkomórkowym 1 i 2 (ERK1/2) są kluczowymi białkami pośredniczącymi w sygnalizacji kinazy białkowej aktywowanej mitogenami za RAS: Fosforylacja ERK1/2 prowadzi do wychwytu jądrowego i modulacji wielu celów. Tutaj pokazujemy, że zmniejszona dawka ERF, która koduje hamujący czynnik transkr... | Jaka jest rola kinaz 1 i 2 związanych z sygnałem zewnątrzkomórkowym (ERK1/2) w kraniosynostozie? | Zmniejszona dawka ERF, który koduje hamujący czynnik transkrypcyjny ETS bezpośrednio związany przez ERK1/2, powoduje złożoną kraniosynostozę (przedwczesne połączenie szwów czaszkowych) u ludzi i myszy. Cechy tego nowo rozpoznanego zaburzenia klinicznego obejmują synostozę z wieloma szwami, dysmorfię czaszkowo-twarzową,... |
71 | Celem tego badania było sprawdzenie, czy ciąża jest czynnikiem ryzyka zgonu w przebiegu zakażenia grypą śmierci w zakażeniu grypą A (H1N1)/2009. Porównaliśmy wskaźniki śmiertelności pandemicznej grypy wśród nieciężarnych kobiet w wieku rozrodczym i kobiet w ciąży. w wieku rozrodczym i kobiet w ciąży, oprócz zbadania in... | Czy ciąża stanowi dodatkowe ryzyko podczas infekcji H1N1? | Kobiety w ciąży są narażone na zwiększone ryzyko powikłań związanych z zakażeniem wirusem grypy pandemicznej H1N1. Kobiety w ciąży, ze względu na ich zmienioną odporność i fizjologiczne adaptacje, są bardziej narażone na rozwój powikłań płucnych, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Ciąża, szczególnie w trz... |
72 | JASPAR (http://jaspar.genereg.net) to największa ogólnodostępna baza danych opartych na macierzy profili nukleotydowych opisujących preferencje wiązania czynników transkrypcyjnych z wielu gatunków. Piąta główna wersja znacznie znacznie rozszerza serce JASPAR - podkolekcję JASPAR CORE, która zawiera wyselekcjonowane, ni... | Lista wydań bazy danych JASPAR | JASPAR, JASPAR CORE, JASPAR FAM, JASPAR phyloFACTS, JASPAR 2008 update, JASPAR 2010, JASPAR 2014. |
73 | CELE: Zakażenie układu moczowego (ZUM) jest częstym problemem klinicznym u pacjentów z cukrzycą. pacjentów z cukrzycą; jednak związek między ZUM a glukozurią pozostaje pozostaje niepewny. Aby zbadać ten związek, zbadaliśmy wpływ glukozurii indukowany przez inhibitory kotransportera glukozy sodowej 2 (SGLT2) na progresj... | Wymienić skutki uboczne inhibitorów SGLT2? | Inhibitory SGLT2 mogą być związane z infekcjami układu moczowo-płciowego związanymi ze zwiększoną glikozurią i niskim ciśnieniem krwi. |
74 | Para FasL-Fas jest ogólnym mediatorem śmierci, którego aktywowane sygnały prowadzą do aktywacji kaspazy-8 i apoptozy w dorosłych hepatocytach. Tłumienie aktywacji aktywacji kaspazy-8 i śmierci komórki jest mechanizmem ochronnym modulowanym przez FLICE-Like Inhibitory Protein (FLIP). Chociaż czynnik wzrostu hepatocytów ... | Czy c-met bierze udział w aktywacji szlaku Akt? | Indukowana przez HGF aktywacja c-Met odgrywa kluczową rolę w stymulacji aktywacji c-Src, powodując indukcję kompleksów kinazy fosfatydyloinozytolu 3 p85α/p110α i p85α/p110δ, która jest wymagana do aktywacji ssaczego celu rapamycyny za pośrednictwem Akt, z konsekwentnym hamowaniem kinazy IκB i aktywacją czynnika jądrowe... |
75 | CEL: Kwas walproinowy (VA) jest lekiem przeciwpadaczkowym (AED) i inhibitorem deacetylazy histonowej (HDAC) przyjmowanym przez pacjentów z glejakiem wielopostaciowym (GB). deacetylazy (HDAC) przyjmowanym przez pacjentów z glejakiem wielopostaciowym (GB) w celu leczenia napadów i może modulować biologiczne skutki radiot... | Czy kwas walproinowy jest skuteczny w leczeniu glejaka? | Tak, kwas walproinowy wydłuża przeżycie pacjentów z glejakiem. Kwas walproinowy jest lekiem przeciwpadaczkowym o aktywności inhibitora deacetylazy histonów, który uwrażliwia komórki glejaka na promieniowanie w modelach przedklinicznych. |
76 | CELE: Zbadanie skuteczności terapii skojarzonej lewotyroksyną i liotyroniną w poprawie ogólnego stanu zdrowia, problemów psychologicznych i stanu metabolicznego w pierwotnej niedoczynności tarczycy. stanu metabolicznego w pierwotnej niedoczynności tarczycy. METODY: Siedemdziesięciu jeden pacjentów z rozpoznaniem pierwo... | Czy Levoxyl (lewotyroksyna sodowa) może powodować bezsenność? | Monoterapia lekiem Levoxyl wiąże się z częstszym występowaniem bezsenności w porównaniu z leczeniem skojarzonym lewotyroksyną i liotyroniną. |
77 | Analogi kwasów nukleinowych, tj. oligonukleotydowe N3'-->P5' fosforoamidany i N3'-->P5' tiofosforoamidany, zawierające 3'-amino-3'-deoksy nukleozydy z różnymi 2'-podstawnikami z różnymi 2'-podstawnikami zostały zsyntetyzowane i szeroko przebadane. Związki te związki są odporne na hydrolizę nukleazy i tworzą stabilne du... | Który enzym jest celem działania leku Imetelstat? | Imetelstat sodium (GRN163L) to 13-merowy oligonukleotyd N3'→P5' sprzężony z lipidami tiofosforoamidowymi, który reprezentuje najnowszą generację inhibitorów telomerazy ukierunkowanych na region szablonu ludzkiej funkcjonalnej podjednostki RNA telomerazy. W badaniach przedklinicznych stwierdzono, że związek ten hamuje a... |
78 | CEL: Chińczycy są częstszymi nosicielami alleli utraty funkcji cytochromu P450 2C19 (CYP2C19) niż osoby rasy kaukaskiej. Wpływ Kaseta wiążąca ATP, podrodzina B, członek 1 (ABCB1) i paraoksonaza 1 (PON1) na reaktywność płytek krwi i wyniki kliniczne leczenia klopidogrelem u chińskich pacjentów po przezskórnej interwencj... | Który gen jest wymagany do skutecznego działania klopidogrelu? | Prolek klopidogrel wymaga aktywacji przez enzymy cytochromu P-450 (CYP) w celu uzyskania działania przeciwpłytkowego. Na zmienność odpowiedzi na klopidogrel mogą wpływać polimorfizmy w genach kodujących enzymy metabolizmu leku (cytochrom P450 CYP2C19), białka transportowe (glikoproteina P) i/lub białka docelowe dla lek... |
79 | Gruczolaki przysadki stanowią grupę funkcjonalnie zróżnicowanych nowotworów o stosunkowo wysokiej częstości występowania w populacji ogólnej. stosunkowo wysoką częstością występowania w populacji ogólnej. Większość z nich występuje sporadycznie, ale coraz częściej rozpoznaje się dziedziczne genetyczne czynniki predyspo... | Mutacja którego genu jest związana z rodzinnym izolowanym gruczolakiem przysadki? | Mutacja genu AIP (aryl hydrocarbon receptor interacting protein) jest związana z zespołem rodzinnego izolowanego gruczolaka przysadki (FIPA). Około 20% rodzin z FIPA posiada mutację inaktywującą w genie AIP. |
80 | U pacjentów z bólem krzyża (LBP) na funkcjonowanie fizyczne mogą negatywnie wpływać zarówno oczekiwania dotyczące bólu, jak i strach związany z bólem. Nie jest jasne czy czynniki te wpływają zarówno na funkcjonowanie fizyczne w laboratorium, jak jak i w życiu codziennym. Celem tego badania było sprawdzenie, czy połącze... | Co jest mierzone za pomocą akcelerometru u pacjentów z bólem pleców? | Ocena akcelerometryczna mierząca ogólną aktywność fizyczną (PAL), pozycje stałego obciążenia (CSP), czas stania (ST) i czas leżenia (LT)...
Rejestrowano następujące parametry aktywności fizycznej: czas w pozycji wyprostowanej (stojącej lub chodzącej), czas stania, czas chodzenia i liczbę kroków. |
81 | Kraniosynostoza jest częstą wadą wrodzoną (około 1/3 000 urodzeń) wynikająca z braku równowagi chromosomowej, mutacji genów lub nieznanych przyczyn. My opisujemy 6-miesięczną kobietę z mnogą synostozą szwów i prenatalnym początkiem opóźnieniem rozwoju, dysmorfią twarzy, wrodzoną wadą serca i przepukliną pachwinową. wro... | Które ludzkie geny są częściej związane z kraniosynostozą? | Geny, które są najczęściej powiązane z kraniosynostozami, należą do rodziny receptorów czynnika wzrostu fibroblastów FGFR3 oraz w mniejszym stopniu FGFR1 i FGFR2. Niektóre warianty choroby są związane z triplikacją genu MSX2 i mutacjami w NELL-1. NELL-1 jest regulowany przez RUNX2, który jest również powiązany z przypa... |
82 | Badania proteomiczne oparte na odkryciach mają na celu udzielenie odpowiedzi na ważne pytania biologiczne poprzez identyfikację jak największej liczby białek. Aby osiągnąć ten wzniosły cel, należy dołożyć starań, aby określić optymalny przepływ pracy, który maksymalizuje identyfikację białek. W tym badaniu porównaliśmy... | Do czego służy metoda FASP? | Filter Aided Sample Preparation (FASP), rodzaj reaktora proteomicznego, w którym próbki rozpuszczone w dodecylosiarczanie sodu (SDS) są trawione w jednostce ultrafiltracyjnej. |
83 | Chłopiec z wrodzoną atrichią, rybią łuską, zapaleniem rogówki, infekcjami skórnymi i ogromną przepukliną pachwinową, ale bez głuchoty. i ogromną przepukliną pachwinową, ale bez głuchoty. My uważamy, że jest to nowy przypadek rzadkiego zespołu recesywnego sprzężonego z chromosomem X, znanego jako ichthyosis follicularis... | Wymień objawy zespołu IFAP. | Zespół IFAP jest rzadkim zaburzeniem genetycznym sprzężonym z chromosomem X, charakteryzującym się triadą ichtiozy pęcherzykowej, atrichii i światłowstrętu. |
84 | Niniejszy artykuł opisuje rehabilitację ortopedyczną pacjenta z zespołem Tay'a. zespołem Tay. Zespół Tay jest rzadką, dziedziczoną monogenowo dysplastyczną chorobą ektodermalną. z ichtyozą, łamliwością włosów oraz upośledzeniem fizycznym i umysłowym. i upośledzeniem umysłowym. Wrodzona ichtyoza jest wszechobecna. Tylko... | Wymień dwie wspólne cechy zespołu Tay. | Zespół Tay jest rzadkim autosomalnym recesywnym zaburzeniem genetycznym charakteryzującym się wrodzoną rybią łuską i trichotiodystrofią (nieprawidłowe łamliwe włosy). Inne mniej powszechne cechy tego zespołu to nadwrażliwość na światło, niska masa urodzeniowa, niski wzrost, upośledzenie umysłowe, opóźniony rozwój nerwo... |
85 | TŁO: Aby wyjaśnić mechanizmy zaangażowane w stwardnienie rozsiane (MS), my badaliśmy genetyczną regulację eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) u szczurów. szczurów, zakładając zachowanie patogennych szlaków. W tym badaniu skupiliśmy się na Eae23, pierwotnie zidentyfikowanym jako regulu... | Czy ilościowe loci cech wpływające na splicing (splicing QTL) są powiązane z chorobą? | Tak, mutacje w DNA, które wpływają na wzór splicingu genów, zostały powiązane w transkryptomicznych badaniach populacyjnych z wieloma chorobami. |
86 | TŁO: Interakcje białek kontrolują sieci regulacyjne leżące u podstaw procesów rozwojowych. procesy rozwojowe. Zrozumienie złożoności rozwojowej będzie zatem będzie wymagało scharakteryzowania interakcji białkowych w ich odpowiednim środowisku. Technologia dwucząsteczkowej komplementacji fluorescencyjnej (BiFC) oferuje ... | Jakie jest zastosowanie testu dwucząsteczkowej komplementacji fluorescencyjnej (BiFC) w zarodkach Drosophila? | Dwucząsteczkowa komplementacja fluorescencyjna (BiFC) jest skuteczną metodą badania interakcji białko-białko w różnych typach komórek i organizmów. Metoda ta została niedawno opracowana u muszki owocowej Drosophila melanogaster, umożliwiając analizę właściwości interakcji białek w fizjologicznie istotnym kontekście roz... |
87 | Wankomycyna wiąże się z półproduktami ściany komórkowej bakterii, aby osiągnąć swój efekt antybiotykowy. działanie antybiotyczne. Zakażenia enterokokami opornymi na wankomycynę stają się jednak coraz większym problemem. bakterie są oporne, ponieważ syntetyzują różne intermediaty ściany komórkowej. półprodukty ściany ko... | Które antybiotyki są ukierunkowane na biosyntezę peptydoglikanu? | W pewnych warunkach zarówno sondy ramoplaniny, jak i wankomycyny wytwarzają helikoidalne wzory barwienia wzdłuż cylindrycznych ścian komórek B. subtilis. Praca ta ma wpływ na projektowanie pochodnych ramoplaniny i może wpłynąć na sposób badania innych proponowanych antybiotyków wiążących substraty. Zostało to potwierdz... |
88 | Szlak lizosomalno-autofagiczny jest aktywowany przez głód i odgrywa ważną rolę zarówno w klirensie komórkowym, jak i katabolizmie lipidów. ważną rolę zarówno w klirensie komórkowym, jak i katabolizmie lipidów. Jednakże regulacja transkrypcyjna tego szlaku w odpowiedzi na sygnały metaboliczne jest nie została scharakter... | Który czynnik transkrypcyjny jest uważany za główny regulator genów lizosomalnych? | Czynnik transkrypcyjny EB (TFEB) jest głównym regulatorem biogenezy lizosomalnej i autofagii, napędzając adaptację lizosomów do sygnałów środowiskowych, takich jak głód, a zatem celowanie w TFEB może stanowić nową strategię terapeutyczną w modulowaniu funkcji lizosomalnej w chorobach człowieka. |
89 | CEL: Zespół Pendreda to związek między wrodzoną głuchotą neurosensoryczną głuchotą i wolem z nieprawidłowym wydzielaniem jodków po prowokacji nadchloranem nadchloranu, co wskazuje na defekt organizacji jodków. Chociaż zespół Pendreda Pendreda może powodować do 7,5% wszystkich przypadków wrodzonej głuchoty, molekularne ... | Czy u pacjentów z zespołem Pendreda występuje wrodzona głuchota? | Wrodzona głuchota jest jedną z cech charakterystycznych pacjentów z zespołem Pendreda. |
90 | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) charakteryzuje się rekrutacją leukocytów i akumulacją mediatorów stanu zapalnego w maziówce. nagromadzeniem mediatorów stanu zapalnego w obrębie błony maziowej. Uwalnianie chemokiny CCL18 jest powszechnie przypisywane komórkom prezentującym antygen, w tym makrofagom i komórkom dendr... | Jakie typy komórek są odpowiedzialne za reumatoidalne zapalenie stawów? | Makrofagi, limfocyty T i ich odpowiednie cytokiny odgrywają kluczową rolę w RZS. Fibroblasty maziowe w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RASF) stanowią dość unikalny typ komórek, który odróżnia RZS od innych stanów zapalnych stawów. Aktywowane fibroblasty maziowe (SF) mają zdolność do inwazji chrząstki stawowej, aktywni... |
91 | Białko wiążące kwasy tłuszczowe typu wątrobowego (L-FABP) jest białkiem 14 kDa występującym w cytoplazmie ludzkich kanalików proksymalnych. cytoplazmie ludzkich kanalików proksymalnych nerek. Kwasy tłuszczowe są wiązane z L-FABP i transportowane do mitochondriów lub peroksysomów, gdzie kwasy tłuszczowe są beta-utlenion... | Czy istnieją biomarkery moczu dla przewlekłej choroby nerek? | Przewlekła choroba nerek (CKD) to postępująca utrata funkcji nerek w okresie miesięcy lub lat. Objawy pogarszającej się czynności nerek są niespecyficzne i mogą obejmować ogólne złe samopoczucie i zmniejszony apetyt. Często przewlekła choroba nerek jest diagnozowana w wyniku badań przesiewowych osób, o których wiadomo,... |
92 | Ssaczy cel rapamycyny (mTOR) jest kluczową kinazą białkową kontrolującą sygnał z różnych czynników wzrostu i białek upstream do poziomu translacji mRNA i biogenezy rybosomów. translacji mRNA i biogenezy rybosomów, z kluczowym wpływem regulacyjnym na progresję cyklu komórkowego, proliferację i wzrost komórek, autofagię ... | Jaki jest sposób działania ewerolimusu? | Ewerolimus jest lekiem, który wiąże się z mTORC1 i hamuje aktywację szlaku sygnałowego mTOR. Jest stosowany w protokołach ukierunkowanej terapii przeciwnowotworowej lub po przeszczepie w celu podtrzymania immunosupresji, przeciwko odrzuceniu alloprzeszczepu. |
93 | Wstęp: Mięsak Ewinga / obwodowy pierwotny guz neuroektodermalny (ES/pPNET) jest często trudny do odróżnienia od innych małych guzów okrągłokomórkowych. Fuzje genów EWS-Ets, które wynikają z translokacji chromosomalnych w tym nowotworze stanowią potencjalne molekularne markery diagnostyczne. Aby zastosować te markery mo... | Która technika jest stosowana do wykrywania transkryptów fuzyjnych EWS/FLI1? | Molekularne wykrywanie chimerycznych transkryptów EWS-FLI1 w nowotworach z rodziny Ewing jest przeprowadzane za pomocą reakcji łańcuchowej odwrotnej transkrypcji-polimerazy (RT-PCR). |
94 | Zespół Rubinsteina-Taybiego (RTS) jest dobrze zdefiniowanym zespołem z nieprawidłowościami twarzy nieprawidłowościami twarzy, szerokimi kciukami, szerokimi palcami i upośledzeniem umysłowym jako głównymi cechami klinicznymi. główne cechy kliniczne. Wykazano, że wielu pacjentów z RTS ma punkty przerwania i mikrodelecje ... | Jakie jest genetyczne podłoże zespołu Rubinsteina-Taybiego? | Zespół Rubinsteina-Taybiego (RTS) jest rzadkim autosomalnym dominującym zaburzeniem (częstość występowania 1:125 000) charakteryzującym się szerokimi kciukami i halucynacjami, dysmorfią twarzy, opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego, wadami szkieletu, nieprawidłowościami w tylnym dole czaszki i niskim wzrostem. Znane p... |
95 | null | Ile badań klinicznych dotyczących leków off-label u noworodków jest cytowanych w literaturze. | Nie ma doniesień na temat badań klinicznych leków off-label u noworodków. Analiza planów badań pediatrycznych złożonych w latach 2007-2010 wykazała, że noworodki zostały włączone do badań nad 4 produktami, ale nie wiadomo, czy badane leki są stosowane poza wskazaniami i czy badania są w ogóle prowadzone. |
96 | Połączenie wychwytywania konformacji chromosomów (3C) z technologiami sekwencjonowania nowej generacji sekwencjonowania umożliwia wysokoprzepustowe wykrywanie interakcji genomowych dalekiego zasięgu interakcji genomowych, poprzez generowanie produktów ligacji między sekwencjami DNA DNA, które są blisko siebie in vivo. ... | Który pakiet jest dostępny do analizy interakcji genomowych w R/Bioconductor? | r3Cseq to pakiet R/Bioconductor zaprojektowany do przeprowadzania analizy danych 3C-seq w wielu różnych projektach eksperymentalnych. Pakiet odczytuje wspólny format wejściowy wyrównanych odczytów, zapewnia normalizację danych, umożliwia wizualizację kandydujących regionów interakcji i wykrywa statystycznie istotne int... |
97 | Wirusowy gen dla zabójczego białka 4 (KP4) został zbadany pod kątem jego działanie przeciwgrzybicze w genetycznie zmodyfikowanej pszenicy, aby pokonać w szczególności choroby przenoszone przez nasiona. In vitro obie ważne choroby przenoszone przez nasiona pszenicy, luźna smoła (Ustilago tritici) i śmierdząca (Tilletia ... | Jaką funkcję pełni wirusowe białko KP4? | Kodowana wirusowo toksyna grzybicza KP4 specyficznie blokuje kanały wapniowe typu L bramkowane napięciem. |
98 | CELE: Optymalne leczenie pacjentów w podeszłym wieku (>70 lat) z glejakiem wielopostaciowym glejakiem wielopostaciowym (GBM) pozostaje kontrowersyjne. Przeprowadziliśmy prospektywne badanie z udziałem 43 kolejnych pacjentów w podeszłym wieku z GBM leczonych hipofrakcjonowaną radioterapią (RT), a następnie uzupełniający... | Czy zmęczenie jest powszechne u pacjentów leczonych z powodu glejaka wielopostaciowego? | Tak, zmęczenie jest częstym powikłaniem u pacjentów z glejakiem otrzymujących chemioterapię lub radioterapię. |
99 | Badanie zmian poznawczych i immunologicznych zachodzących w starszym wieku, jak również a także funkcji genetycznych zostały uznane za ważny temat do rozróżnienia między normalnym starzeniem się mózgu a wczesną demencją, zwłaszcza chorobą Alzheimera. Celem tego badania jest podkreślenie związanych z wiekiem zmian neuro... | Jaki jest związek między cechą osobowości neurotyzmu a ryzykiem choroby Alzheimera? | Wysoka neurotyczność wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju choroby Alzheimera. Większa neurotyczność wiąże się również z bardziej zaawansowaną neuropatologią choroby Alzheimera i młodszym wiekiem wystąpienia demencji. Związek neurotyzmu z demencją w późnym wieku odzwierciedla głównie podatność na stres i lęk. Neuro... |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.