FiscaAI/AL_01.00-D · Datasets at Hugging Face

1720.00

0

Thyroxin, freies (FT4)

H

0

A

None

1720.00

[{'Text': 'Endokrinologie / Diabetologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0501'}]

False

0

None

0

8.1

[{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1721.00

0

Thyroxin (T4)

H

0

A

None

1721.00

[{'Text': 'Endokrinologie / Diabetologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0501'}]

False

0

None

0

8.1

[{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1722.00

0

Thyroxinbindendes Globulin (TBG)

H

0

A

None

1722.00

None

False

0

None

0

17.4

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1723.00

0

Tissue Polypeptide Antigen (TPA)

H

0

A

None

1723.00

None

False

0

None

0

42.3

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1724.00

0

Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), Funktion

H

0

A

None

1724.00

None

False

0

None

0

52.2

None

AnalyseTechnik: amidolytisch Probenmaterial: Blut, Plasma Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1725.00

0

Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), Antigen

H

0

A

None

1725.00

None

False

0

None

0

50.4

None

AnalyseTechnik: Immunologisch Probenmaterial: Blut, Plasma Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1726.00

0

Kälteagglutinine, Titer pro Testzelle

H

0

A

None

1726.00

None

False

0

None

0

9.1

None

Limitationen Bei klinisch relevanten Kälteagglutininen (Neugeborene, Erwachsene, usw.) AnalyseTechnik: Erythrozytenagglutination mit Verdünnungsreihen gegen Neugeborenen- und Erwachsenen-Testzellen Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Titer

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1727.10

0

Holotranscobalamin (Holo TC)

H

0

A

None

1727.10

None

False

0

None

0

54.9

None

AnalyseTechnik: Immunologisch Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1729.00

0

Transferrin

H

0

A

None

1729.00

None

False

0

None

0

5.6

None

AnalyseTechnik: Immunologisch Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1730.00

0

Trizyklische Antidepressiva

H

0

A

None

1730.00

None

False

0

None

0

75.6

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Urin Resultat: ql

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1731.00

0

Triglyceride

H

0

A

None

1731.00

None

False

0

None

0

2.5

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1731.01

0

Triglyceride

H

0

A

None

1731.01

[{'Text': 'FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '5002'}]

False

0

None

0

7.9

[{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gastroenterologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gynäkologie und Geburtshilfe', 'id': '120'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Kinder- und Jugendmedizin', 'id': '130'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Tropen- und Reisemedizin', 'id': '150'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1732.00

0

Triiodthyronin, freies (FT3)

H

0

A

None

1732.00

[{'Text': 'Endokrinologie / Diabetologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0501'}]

False

0

None

0

9.4

[{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1733.00

0

Triiodthyronin (T3)

H

0

A

None

1733.00

[{'Text': 'Endokrinologie / Diabetologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0501'}]

False

0

None

0

9.4

[{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1734.00

0

Troponin, T oder I

H

0

A

None

1734.00

None

False

0

None

0

20.7

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung)</li> <li>Nur mit einer Messmethode für Troponin T oder I</li> <ol type="a"> <li>welche Troponin bei >20% der Gesunden misst und</li> <li>einen Variationskoeffizient an der 99. Perzentile der gesunden Probanden von ≤20% ergibt.</li> </ol> <li>Die Kriterien unter Ziffer 2 müssen in einer Kohorte von ≥ 400 gesunden Probanden bestimmt und in einer peer reviewed Zeitschrift publiziert worden sein.</li> <li>Die Messmethode muss für die zu vergütende Indikation zugelassen sein, d.h. in der Packungsbeilage des</li> Gerätes muss die Indikation entsprechend aufgeführt sein. <li>Die Test-Performance der Messmethode muss in einer klinischen Studie von ≥500 Patienten und Patientinnen mit Verdacht auf Herzinfarkt validiert sein</li> </ol> Kumulierbarkeit Für Spitallaboratorien nach Artikel 54 Absatz 1 Buchstabe c in Verbindung mit Artikel 54 Absatz 2 KVV (im Fremdauftrag) und das Offizin eines Apothekers oder einer Apothekerin, nicht kumulierbar mit [1249.00] AnalyseTechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1734.01

0

Troponin, T oder I

H

0

A

None

1734.01

[{'Text': 'FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '5002'}]

False

0

None

0

29.1

[{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Positionen der Schnellen Analyse bei Hausbesuchen', 'id': '003'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gastroenterologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gynäkologie und Geburtshilfe', 'id': '120'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Kinder- und Jugendmedizin', 'id': '130'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Tropen- und Reisemedizin', 'id': '150'}]

Limitationen <ol type="1"> <li>Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung)</li> <li>Bis und mit dem 31. Dezember 2024 darf zum Ausschluss eines nicht ST- Strecke erhöhten Herzinfarktes eine Messmethode, die Troponin bei ≤ 20% der Gesunden misst, verrechnet werden, aber nur bei mehr als 6 Stunden andauernden Symptomen mit einem komplett normalen EKG und geringem Verdacht auf akuten Herzinfarkt.</li> </ol> Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [1249.01] und [1778.01] AnalyseTechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1737.00

0

Tryptase

H

0

A

None

1737.00

None

False

0

None

0

25.2

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1738.00

0

Harnsäure

H

0

A

None

1738.00

None

False

0

None

0

2.5

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1738.01

0

Harnsäure

H

0

A

None

1738.01

[{'Text': 'FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '5002'}]

False

0

None

0

7.9

[{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gastroenterologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gynäkologie und Geburtshilfe', 'id': '120'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Kinder- und Jugendmedizin', 'id': '130'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Tropen- und Reisemedizin', 'id': '150'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1739.00

0

Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile

H

0

A

None

1739.00

[{'Text': 'FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '5002'}]

False

0

None

0

18

[{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gastroenterologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gynäkologie und Geburtshilfe', 'id': '120'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Kinder- und Jugendmedizin', 'id': '130'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Tropen- und Reisemedizin', 'id': '150'}]

AnalyseTechnik: Mikroskopie oder Flowzytometrie Probenmaterial: Urin Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1740.00

0

Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter

H

0

A

None

1740.00

None

False

0

None

0

0.9

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Urin Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1740.01

0

Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter

H

0

A

None

1740.01

[{'Text': 'FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '5002'}]

False

0

None

0

5.2

[{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Positionen der Schnellen Analyse bei Hausbesuchen', 'id': '003'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gastroenterologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gynäkologie und Geburtshilfe', 'id': '120'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Kinder- und Jugendmedizin', 'id': '130'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Tropen- und Reisemedizin', 'id': '150'}]

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Urin Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1742.00

0

Vanillinmandelat (VMA)

H

0

A

None

1742.00

None

False

0

None

0

68.4

None

Limitationen Nur bei Verdacht auf ein Neuroblastom und zum Monitoring von Neuroblastomen. Bemerkungen Die altersangepassten Referenzwerte müssen auf dem Resultatbericht ersichtlich sein. AnalyseTechnik: LC-ECD, LC-MS/MS Probenmaterial: Urin Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1743.00

0

Vaso-aktives intestinales Peptid (VIP)

H

0

A

None

1743.00

None

False

0

None

0

76.5

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1744.00

0

Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe

H

0

A

None

1744.00

None

False

0

None

0

24.3

None

Bemerkungen Gemäss Referenzdokument "Transfusionsmedizinische Laboruntersuchungen an Patientenproben, Empfehlungen der SVTM und der B-CH SRK für Fachpersonen, Laboratorien und medizinische Institutionen zu immunhämatologischen und molekularen Untersuchungen an Patientenblutproben", gültig ab 01.02.2022, das Dokument ist einsehbar unter www.bag.admin.ch/ref. AnalyseTechnik: Erythrozytenagglutination mit Serum im Säulen-Agglutinations System oder Röhrchentest Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1745.00

0

Verträglichkeitsprobe nach Type and Screen, ABO/ RH1 (D)-Antigenkontrolle des Erythozytenkonzentrats

H

0

A

None

1745.00

None

False

0

None

0

6.5

None

Bemerkungen Gemäss Referenzdokument "Transfusionsmedizinische Laboruntersuchungen an Patientenproben, Empfehlungen der SVTM und der B-CH SRK für Fachpersonen, Laboratorien und medizinische Institutionen zu immunhämatologischen und molekularen Untersuchungen an Patientenblutproben", gültig ab 01.02.2022, das Dokument ist einsehbar unter www.bag.admin.ch/ref. AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1746.00

0

Viskosität

H

0

A

None

1746.00

None

False

0

None

0

22.5

None

Limitationen Nicht mittels Vollblut AnalyseTechnik: Viskosimetrie Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1747.00

0

Vitamin A bzw. Retinol

H

0

A

None

1747.00

None

False

0

None

0

61.2

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1748.00

0

Vitamin B1 bzw. Thiamin

H

0

A

None

1748.00

None

False

0

None

0

68.4

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1749.00

0

Vitamin B12 bzw. Cobalamin

H

0

A

None

1749.00

None

False

0

None

0

22.5

None

AnalyseTechnik: Immunologisch Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1750.00

0

Vitamin B2 bzw. Riboflavin

H

0

A

None

1750.00

None

False

0

None

0

68.4

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1751.00

0

Vitamin B6 bzw. Pyridoxalphosphat

H

0

A

None

1751.00

None

False

0

None

0

61.2

None

AnalyseTechnik: Direktbestimmung Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1752.00

0

Vitamin C bzw. Ascorbat

H

0

A

None

1752.00

None

False

0

None

0

36.9

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1755.00

0

Vitamin E bzw. Tocopherole

H

0

A

None

1755.00

None

False

0

None

0

61.2

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1756.00

0

Vitamin K1 bzw. Phytonadion

H

0

A

None

1756.00

None

False

0

None

0

144

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1757.00

0

Vitamin B3 bzw. Niacin

H

0

A

None

1757.00

None

False

0

None

0

52.2

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1758.00

0

Von Willebrand Faktor, Funktion

H

0

A

None

1758.00

None

False

0

None

0

40.5

None

AnalyseTechnik: Immunologisch, aggregatorisch Probenmaterial: Blut, Plasma Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1759.00

0

Von Willebrand Faktor, Antigen

H

0

A

None

1759.00

None

False

0

None

0

40.5

None

AnalyseTechnik: Immunologisch Probenmaterial: Blut, Plasma Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1760.00

0

Von Willebrand Faktor, Multimere

H

0

A

None

1760.00

None

False

0

None

0

198

None

AnalyseTechnik: Gelelektrophoretische Multimeranalyse, Immunoblotting Probenmaterial: Blut, Plasma Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1761.00

0

Somatotropin

H

0

A

None

1761.00

None

False

0

None

0

61.2

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1762.00

0

Zell-/Zellbestandteil- Separation (Percoll-Test)

H

0

A

None

1762.00

None

False

0

None

0

60.3

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Bei Durchführung durch Fachärzte und Fachärztinnen mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "Gynäkologie und Geburtshilfe" nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären</li> Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11), <ol type="a"> <li>muss der Facharzt/ die Fachärztin die gesetzlichen Vorgaben nach Art. 2 Abs.1 der</li> Fortpflanzungsmedizinverordnung (FMedV; SR 810.112.2) erfüllen; und <li>muss die Analyse in einem fortpflanzungsmedizinischen Laboratorium nach Art. 4 FMedV durchgeführt</li> werden. </ol> <li>Darf die Position nur zur Diagnose einer männlichen Sterilität, nicht zur Vorbereitung des Spermas zur</li> Insemination verrechnet werden. AnalyseTechnik: Zentrifugation, Dichtegradient Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1763.00

0

Xylose

H

0

A

None

1763.00

None

False

0

None

0

27.9

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1766.00

0

Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten

H

0

A

None

1766.00

[{'Text': 'Dermatologie und Venerologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0300'}, {'Text': 'Hämatologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0503'}, {'Text': 'Rheumatologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0506'}, {'Text': 'Physikalische Medizin und Rehabilitation sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '1300'}]

False

0

None

0

26.1

[{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}]

AnalyseTechnik: Mikroskopie Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1767.00

0

Zink

H

0

A

None

1767.00

None

False

0

None

0

39.6

None

AnalyseTechnik: AAS, ICP-MS Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1769.00

0

Citrat

H

0

A

None

1769.00

None

False

0

None

0

33.3

None

AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1770.00

0

Zytochemie (Zellspezialfärbung)

H

0

A

None

1770.00

[{'Text': 'Hämatologie sowie FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '0503'}]

False

0

None

0

28.8

[{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}]

AnalyseTechnik: Mikroskopie, Zellspezialfärbung inkl. Eisenfärbung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1771.00

0

Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten

H

0

A

None

1771.00

None

False

0

None

0

89.1

None

AnalyseTechnik: HPLC, GC Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1772.00

0

Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten

H

0

A

None

1772.00

None

False

0

None

0

126

None

AnalyseTechnik: HPLC-MS, GC-MS Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1773.00

0

Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten

H

0

A

None

1773.00

None

False

0

None

0

39.6

None

AnalyseTechnik: Immunologisch Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1774.00

0

Amyloid Beta 1-42 (Aβ42)

H

0

A

None

1774.00

None

False

0

None

0

48.6

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Zum Ausschluss einer Alzheimer Krankheit bei Patienten und Patientinnen mit MCI (Mild Cognitive Impairment) und zur Differentialdiagnose bei Patienten, die im Hinblick auf eine Alzheimer Krankheit oder anderer kognitiver Leiden untersucht werden, und bei denen eine Alzheimer Krankheit mit klinischen Diagnosekriterien und struktureller Bildgebung nicht erhärtet oder ausgeschlossen werden kann.</li> <li>Verordnung der Analysen nur durch Fachärzte und Fachärztinnen mit einem anerkannten Weiterbildungstitel in Psychiatrie und Psychotherapie, Neurologie oder Allgemeine Innere Medizin mit Schwerpunkt Geriatrie (Weiterbildungsprogramm vom 1. Januar 2000, revidiert am 16. dezember 2021) nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11). Das Dokument ist einsehbar unter: Referenzdokumente zur Verordnung über die Krankenversicherung (KVV) und zur Krankenpflege-Leistungsverordnung (KLV) und deren Anhänge (admin.ch)</li> <li>Bei einem Mini-Mental-Status-Test (MMST) von mindestens 10 Punkten.</li> <li>Es darf keine Untersuchung mit PET oder SPECT vorausgegangen sein.</li> <li>Das Labor muss jährlich mehrmals an externen Qualitätskontrollen teilnehmen.</li> </ol> AnalyseTechnik: Immunassay Probenmaterial: Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1775.00

0

Gesamt Tau-Protein (T-Tau)

H

0

A

None

1775.00

None

False

0

None

0

48.6

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Zum Ausschluss einer Alzheimer Krankheit bei Patienten und Patientinnen mit MCI (Mild Cognitive Impairment) und zur Differentialdiagnose bei Patienten, die im Hinblick auf eine Alzheimer Krankheit oder anderer kognitiver Leiden untersucht werden, und bei denen eine Alzheimer Krankheit mit klinischen Diagnosekriterien und struktureller Bildgebung nicht erhärtet oder ausgeschlossen werden kann.</li> <li>Verordnung der Analysen nur durch Fachärzte und Fachärztinnen mit einem anerkannten Weiterbildungstitel in Psychiatrie und Psychotherapie, Neurologie oder Allgemeine Innere Medizin mit Schwerpunkt Geriatrie (Weiterbildungsprogramm vom 1. Januar 2000, revidiert am 16. dezember 2021) nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11). Das Dokument ist einsehbar unter:Referenzdokumente zur Verordnung über die Krankenversicherung (KVV) und zur Krankenpflege-Leistungsverordnung (KLV) und deren Anhänge (admin.ch)</li> <li>Bei einem Mini-Mental-Status-Test (MMST) von mindestens 10 Punkten.</li> <li>Es darf keine Untersuchung mit PET oder SPECT vorausgegangen sein.</li> <li>Das Labor muss jährlich mehrmals an externen Qualitätskontrollen teilnehmen.</li> </ol> AnalyseTechnik: Immunassay Probenmaterial: Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1776.00

0

Hyperphosphoryliertes Tau-Protein (P-Tau)

H

0

A

None

1776.00

None

False

0

None

0

48.6

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Zum Ausschluss einer Alzheimer Krankheit bei Patienten und Patientinnen mit MCI (Mild Cognitive Impairment) und zur Differentialdiagnose bei Patienten, die im Hinblick auf eine Alzheimer Krankheit oder anderer kognitiver Leiden untersucht werden, und bei denen eine Alzheimer Krankheit mit klinischen Diagnosekriterien und struktureller Bildgebung nicht erhärtet oder ausgeschlossen werden kann.</li> <li>Verordnung der Analysen nur durch Fachärzte und Fachärztinnen mit einem anerkannten Weiterbildungstitel in Psychiatrie und Psychotherapie, Neurologie oder Allgemeine Innere Medizin mit Schwerpunkt Geriatrie (Weiterbildungsprogramm vom 1. Januar 2000, revidiert am 16. dezember 2021) nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11). Das Dokument ist einsehbar unter: Referenzdokumente zur Verordnung über die Krankenversicherung (KVV) und zur Krankenpflege-Leistungsverordnung (KLV) und deren Anhänge (admin.ch)</li> <li>Bei einem Mini-Mental-Status-Test (MMST) von mindestens 10 Punkten.</li> <li>Es darf keine Untersuchung mit PET oder SPECT vorausgegangen sein.</li> <li>Das Labor muss jährlich mehrmals an externen Qualitätskontrollen teilnehmen.</li> </ol> AnalyseTechnik: Immunassay Probenmaterial: Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1777.00

0

Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF)

H

0

A

None

1777.00

None

False

0

None

0

144

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Ab der 20. Schwangerschaftswoche</li> <li>Bei Verdacht auf Präeklampsie und bei manifester Präeklampsie zur Verlaufskontrolle</li> <li>Nicht zum Screening asymptomatischer Schwangeren</li> <li>Verordnung der Analysen nur durch Fachärzte und Fachärztinnen mit anerkanntem Weiterbildungstitel Gynäkologie und Geburtshilfe nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11).</li> <li>Das Labor muss jährlich mehrmals an externen Qualitätskontrollen teilnehmen.</li> </ol> AnalyseTechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Serum, Plasma Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1778.01

0

Troponin, T oder I

H

0

A

None

1778.01

[{'Text': 'FA Praxislabor (KHM)', 'Code': '5002'}]

False

0

None

0

43.7

[{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Positionen der Schnellen Analyse bei Hausbesuchen', 'id': '003'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gastroenterologie', 'id': '115'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Gynäkologie und Geburtshilfe', 'id': '120'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Kinder- und Jugendmedizin', 'id': '130'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Pneumologie', 'id': '140'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', 'id': '145'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Tropen- und Reisemedizin', 'id': '150'}]

Limitationen <ol type="1"> <li>Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung)</li> <li>Nur mit einer Messmethode für Troponin T oder I, die folgende beide Kriterien erfüllt, welche in einer Kohorte von ≥ 400 gesunden Probanden bestimmt worden und in einer peer-reviewed Zeitschrift publiziert sind:</li> <ol type="a"> <li>Troponin messbar bei >20% der Gesunden und</li> <li>Variationskoeffizient ≤20% an der 99. Perzentile der gesunden Probanden.</li> </ol> <li>Die Messmethode muss für die zu vergütende Indikation zugelassen sein, d.h. in der Packungsbeilage muss die Indikation entsprechend aufgeführt sein.</li> <li>Die Test-Performance der Messmethode muss in einer klinischen Studie von ≥ 500 Patienten und Patientinnen mit Verdacht auf Herzinfarkt validiert sein.</li> </ol> Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [1249.01] und [1734.01] AnalyseTechnik: Immunoassay Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.00

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.00

None

False

0

None

0

54

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie, Luminometrie Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.10

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.10

None

False

0

None

0

73.8

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie, Luminometrie mit aufwändiger Probenvorbereitung oder erhöhten Materialkosten Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.20

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.20

None

False

0

None

0

73.8

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.30

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.30

None

False

0

None

0

130.5

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese unter Verwendung von MS oder NMR oder mindestens einem Radioisotop Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.40

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.40

None

False

0

None

0

130.5

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese mit besonderem Aufwand oder Anwendung von Antikörpern oder Enzymen Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.50

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.50

None

False

0

None

0

184.5

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese mit besonders komplexer Datenauswertung und Interpretation Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1900.60

0

Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag

H

0

A

None

1900.60

None

False

0

None

0

225

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Die Durchführung der biochemischen Metaboliten-Bestimmungen zur Verlaufskontrolle wird vom GUMG nicht erfasst.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese mit besonders komplexer Datenauswertung und Interpretation Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1901.00

0

Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit e

H

0

A

None

1901.00

None

False

0

None

0

103.5

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie (Endpunktbestimmung bzw. < 5 min. reiner Messzeit bei kinetischen Tests) Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1901.10

0

Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit e

H

0

A

None

1901.10

None

False

0

None

0

121.5

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie, Luminometrie mit aufwändiger Probenvorbereitung (Endpunktbestimmung bzw. < 5 min. reiner Messzeit bei kinetischen Tests) Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1901.20

0

Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit e

H

0

A

None

1901.20

None

False

0

None

0

256.5

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie oder Luminometrie mit mindestens einem Trenn- oder Aufreinigungsschritt, oder einem kinetischen Verfahren mit > 5 min. reiner Messzeit, oder Anwendung von Antikörpern oder Enzymen, mit besonders komplexer Datenauswertung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1901.30

0

Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit e

H

0

A

None

1901.30

None

False

0

None

0

288

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie oder Luminometrie mit aufwändiger Probenvorbereitung und mit mindestens einem Trenn- oder Aufreinigungsschritt, oder mindestens einem Radioisotop oder einem kinetischen Verfahren mit > 5 min. reiner Messzeit Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

1901.40

0

Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit e

H

0

A

None

1901.40

None

False

0

None

0

468

None

Bemerkungen <ol type="1"> <li>Die diagnostische Durchführung der Analysen richtet sich nach dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG, SR 810.12).</li> <li>Führt ein Laboratorium eine Untersuchung des unmittelbaren Genprodukts nach Art. 3 Bst. c GUMG durch, benötigt es eine Bewilligung nach Art. 28 GUMG.</li> <li>Durchführung der Analysen im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV unter folgenden Bedingungen:</li> <ol type="a"> <li>Die Analysen können in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG nicht durchgeführt werden.</li> <li>Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.</li> </ol> </ol> AnalyseTechnik: Photometrie, Fluorimetrie oder Luminometrie mit mindestens zweitstufiger Analyse, aufwändiger Probenvorbereitung und mit mindestens einem Trenn- oder Aufreinigungsschritt, oder einem kinetischen Verfahren mit > 5 min. reiner Messzeit, mit besonder Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: qn

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

B

None

Medizinische Genetik

None

B

None

B0

None

Generelle Methoden und Zuschläge

None

B0

None

6001.03

0

Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe

H

0

B0

None

6001.03

None

False

0

None

0

54.9

None

AnalyseTechnik: DNA-/RNA-Extraktion Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6002.04

0

Zell- oder Gewebekultur

H

0

B0

None

6002.04

None

False

0

None

0

274.5

None

Limitationen Nur in Kombination mit einer Position aus Kapitel B1 oder B2. AnalyseTechnik: Kultur Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6003.02

0

DNA-Banking: Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA) aus Primärprobe und Aufbewahrung für spätere Untersuchung

H

0

B0

None

6003.02

None

False

0

None

0

54.9

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Ausschliesslich wenn die genetische Untersuchung nicht sofort durchgeführt werden kann (Entnahme vor der genetischen Beratung, Bitte um Bedenkzeit, in Erwartung eines medizinischen Dokuments zur Präzisierung der Untersuchung, in Erwartung eines neuen noch nicht verfügbaren Tests).</li> <li>Ausschliesslich wenn bei letaler Krankheit des Indexpatienten vermutet wird, dass diese genetischen Ursprungs ist, zum Zeitpunkt des Todes keine abschliessende Diagnose vorliegt, mit dem Ziel später eine Diagnose bei einem Familienangehörigen zu stellen, der erkrankt ist oder bei dem die Gefahr einer Erkrankung besteht.</li> <li>Ausschliesslich wenn die DNA als Kontroll-DNA für die endgültige Beurteilung einer Variante genutzt werden soll, die bei einem erkrankten Familienangehörigen aufgefunden wurde und eine sofortige Durchführung der genetischen Untersuchung nicht möglich ist.</li> <li>Die über das DNA-Banking hinausgehenden Kosten der genetischen Untersuchungen, sind vom Versicherer des erkrankten Familienangehörigen zu tragen und ausschliesslich über die Position [6009.09] zu verrechnen.</li> </ol> Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6001.03] und mit den Positionen des Kapitels B2 AnalyseTechnik: DNA-Extraktion Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6004.05

0

Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess

H

0

B0

None

6004.05

None

False

0

None

0

74.7

None

AnalyseTechnik: <ol type="a"> <li>B. Bisulfitmodifikation, whole genome amplification, Restriktionsverdau genomischer DNA inkl. Testgel und Zweischritt-Reverse Transkription</li> </ol> Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6005.06

0

Zuschlag für labortechnischen und logistischen Mehraufwand bei zytogenetischen pränatalen Untersuchungen

H

0

B0

None

6005.06

None

False

0

None

0

270

None

Limitationen Nur in Kombination mit einer der Positionen des Kapitels B1 Bemerkungen Die postnatale Nachkontrolle als Qualitätsmanagement ist bereits inbegriffen. Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6006.07] AnalyseTechnik: manuelle Reinigung von Biopsiematerial, Kontaminationskontrolle mittels Mikrosatellitenanalyse, Doppel- oder Mehrfachanalysen Probenmaterial: Chorion, Fruchtwasser, anderes fötales Material Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6006.07

0

Zuschlag für labortechnischen und logistischen Mehraufwand bei pränatalen molekulargenetischen Untersuchungen

H

0

B0

None

6006.07

None

False

0

None

0

270

None

Limitationen Nur in Kombination mit einer der Positionen des Kapitels B2 Bemerkungen Die postnatale Nachkontrolle als Qualitätsmanagement ist bereits inbegriffen. Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6005.06] AnalyseTechnik: Manuelle Reinigung von Biopsiematerial, zusätzliche Nukleinsäureextraktion von elterlichem Blut, Kontaminationskontrolle mittels Mikrosatellitenanalyse Probenmaterial: Chorion, Fruchtwasser, anderes fötales Material Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6007.09

0

Zuschlag für aufwendige zytogenetische Resultaterstellung

H

0

B0

None

6007.09

None

False

0

None

0

90

None

Limitationen Nur für aufwendige Resultaterstellung, inkl. Risikoberechnungen, prognostische Aussagen, Vorschläge für weiteres Prozedere und Literaturangaben Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6108.35] AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6008.09

0

Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung

H

0

B0

None

6008.09

None

False

0

None

0

90

None

Limitationen Nur für aufwendige Resultaterstellung, inkl. Risikoberechnungen, prognostische Aussagen, Vorschläge für weiteres Prozedere und Literaturangaben Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit den Hochdurchsatzsequenzierungspositionen der Kapitel B2, B4-B7 AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6009.09

0

Zuschlag für die zusätzliche Untersuchung von gesunden und/oder betroffenen Familienangehörigen eines Indexpatienten oder eines ungeborenen Kindes, die notwendig ist zum a) indirekten Nachweis einer nicht charakterisierbaren, familiären Mutation durch Kop

H

0

B0

None

6009.09

None

False

0

None

0

184.5

None

Limitationen Nur in Kombination mit einer der Positionen des Kapitels B2 für den Indexpatienten oder das ungeborene Kind. Bemerkungen Die Kosten gehen zu Lasten des Versicherers des Indexpatienten bzw. der Schwangeren. AnalyseTechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6010.08

0

Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für 1-10 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung

H

0

B0

None

6010.08

None

False

0

None

0

540

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Nach neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen über die ursächliche genetische Veränderung, die der gesuchten Krankheit bzw. der gesuchten Krankheitsgruppe zugrunde liegt.</li> <li>Bei Auftreten neuer Krankheitssymptome bzw. einer neuen Krankheit.</li> </ol> Bemerkungen Für die Bestätigung positiver Resultate muss die Sequenzierung nach Sanger mit der Position [6013.58] verrechnet werden. Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6011.08], [6012.08], [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] und [6401.67] AnalyseTechnik: Bioinformatische Auswertung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6011.08

0

Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für 11-100 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung

H

0

B0

None

6011.08

None

False

0

None

0

900

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Nach neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen über die ursächliche genetische Veränderung, die der gesuchten Krankheit bzw. der gesuchten Krankheitsgruppe zugrunde liegt.</li> <li>Bei Auftreten neuer Krankheitssymptome bzw. einer neuen Krankheit.</li> </ol> Bemerkungen Für die Bestätigung positiver Resultate muss die Sequenzierung nach Sanger mit der Position [6013.58] verrechnet werden. Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6010.08], [6012.08], [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] und [6401.67] AnalyseTechnik: Bioinformatische Auswertung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6012.08

0

Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung

H

0

B0

None

6012.08

None

False

0

None

0

1350

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Nach neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen über die ursächliche genetische Veränderung, die der gesuchten Krankheit bzw. der gesuchten Krankheitsgruppe zugrunde liegt.</li> <li>Bei Auftreten neuer Krankheitssymptome bzw. einer neuen Krankheit.</li> </ol> Bemerkungen Für die Bestätigung positiver Resultate der Hochdurchsatz-Sequenzierung muss die Sequenzierung nach Sanger mit der Position [6013.58] verrechnet werden. Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6010.08], [6011.08], [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] und [6401.67] AnalyseTechnik: Bioinformatische Auswertung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6013.58

0

Bestätigung positiver Resultate der Hochdurchsatz-Sequenzierung mittels Sequenzierung nach Sanger einschliesslich bei nachträglicher bioinformatischer Auswertung von Hochdurchsatz-Sequenzierdaten (6010.08, 6011.08, 6012.08)

H

0

B0

None

6013.58

None

False

0

None

0

193.5

None

Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] und [6401.67] AnalyseTechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates nach Sanger und Detektion beider Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

B1

None

Chromosomale konstitutionelle Untersuchungen

None

B1

None

6101.30

0

Chromosomenpräparation und Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp

H

0

B1

None

6101.30

None

False

0

None

0

319.5

None

AnalyseTechnik: Karyotyp Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6102.30

0

Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für über 25 analysierte Zellen

H

0

B1

None

6102.30

None

False

0

None

0

62.1

None

AnalyseTechnik: Karyotyp Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6103.30

0

Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für über 50 analysierte Zellen

H

0

B1

None

6103.30

None

False

0

None

0

130.5

None

AnalyseTechnik: Karyotyp Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6104.31

0

Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für Benützung von zusätzlicher Färbung

H

0

B1

None

6104.31

None

False

0

None

0

52.2

None

AnalyseTechnik: G-, Q-, R- oder C-Bänderung, Ag-NOR, hohe Auflösung, andere Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6105.34

0

In-situ-Hybridisierung an Interphasekernen bei Verdacht auf Chromosomenanomalie oder zur Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, konstitutioneller Karyotyp inkl. Präparation und Analyse von 50 oder mehr Zellen

H

0

B1

None

6105.34

None

False

0

None

0

328.5

None

Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6109.37] AnalyseTechnik: FISH Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6106.34

0

Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für In-situ-Hybridisierung an Metaphasen- oder Interphasekernen

H

0

B1

None

6106.34

None

False

0

None

0

315

None

AnalyseTechnik: FISH Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6107.35

0

Chromosomale Microarray-Analyse, konstitutioneller Karyotyp

H

0

B1

None

6107.35

None

False

0

None

0

1620

None

Limitationen <ol type="1"> <li>Nur bei folgenden Indikationen:</li> <ol type="a"> <li>Unklare Entwicklungs- und/oder neuropsychiatrische Störung und/oder angeborene Anomalien ohne hinreichend konkreten Verdacht auf eine bestimmte chromosomale oder monogene Krankheit , oder</li> <li>Auffälliger Befund in der konventionellen Chromosomenanalyse, der einer Klärung bedarf oder</li> <li>Verdacht auf eine genetische Krankheit , bei der die Deletion oder Duplikation mehrerer, nicht genau vorhersagbarer Gene in Frage kommt, oder</li> <li>Erhöhte Nackentransparenz (> 95. Perzentile) oder anderweitige fetale Ultraschallanomalien nach Ausschluss der klassischen Trisomien an fetalem Material.</li> </ol> <li>Verordnung der Analysen nur durch Ärzte und Ärztinnen mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "Medizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 11.11).</li> </ol> AnalyseTechnik: Microarray Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6108.35

0

Genetische Untersuchung der Eltern, pauschal für beide Eltern

H

0

B1

None

6108.35

None

False

0

None

0

1350

None

Limitationen Nur zur abschliessenden Beurteilung einer chromosomalen Microarray-Analyse ([6107.35]), falls notwendig Bemerkungen Die Kosten gehen zu Lasten des Versicherers des Indexpatienten bzw. der Schwangeren. AnalyseTechnik: Microarray Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6109.37

0

Molekulargenetische Aneuploidiebestimmung bei Verdacht auf Chromosomenanomalie oder molekulargenetische Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, Schnelltest

H

0

B1

None

6109.37

None

False

0

None

0

166.5

None

Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6105.34] AnalyseTechnik: QF-PCR Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

B2

None

Konstitutionelle molekulargenetsische Untersuchungen

None

B2

None

B2.1

None

Blut, Gerinnung, Immunsystem

None

B2.1

None

6200.64

0

Faktor V-Leiden: Nachweis der Mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)

H

0

B2.1

None

6200.64

None

False

0

None

0

83.7

None

Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6008.09] AnalyseTechnik: Analysentechnik frei Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6201.64

0

Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der Mutation G20210A (F2:c.*97G>A)

H

0

B2.1

None

6201.64

None

False

0

None

0

83.7

None

Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6008.09] AnalyseTechnik: Analysentechnik frei Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6202.64

0

Hämochromatose, familiäre (HFE): Nachweis der Mutationen p.C282Y und p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr und HFE:p.His63Asp)

H

0

B2.1

None

6202.64

None

False

0

None

0

83.7

None

Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6008.09] AnalyseTechnik: Analysentechnik frei Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6203.51

0

Hämoglobinopathien

H

0

B2.1

None

6203.51

None

False

0

None

0

94.5

None

Limitationen Zum Nachweis von bestimmten Deletionen/Duplikationen. Bemerkungen <ol type="a"> <li>B Thalassämien, Sichelzellanämie</li> </ol> AnalyseTechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6203.54

0

Hämoglobinopathien

H

0

B2.1

None

6203.54

None

False

0

None

0

166.5

None

Limitationen Zum Nachweis von bestimmten Mutationen. Bemerkungen <ol type="a"> <li>B Thalassämien, Sichelzellanämie</li> </ol> AnalyseTechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6203.55

0

Hämoglobinopathien

H

0

B2.1

None

6203.55

None

False

0

None

0

315

None

Limitationen Zum Nachweis von Deletionen/Duplikationen. Bemerkungen <ol type="a"> <li>B Thalassämien, Sichelzellanämie</li> </ol> AnalyseTechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00

6203.56

0

Hämoglobinopathien

H

0

B2.1

None

6203.56

None

False

0

None

0

193.5

None

Limitationen Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen. Bemerkungen <ol type="1"> <li>z. B Thalassämien, Sichelzellanämie</li> <li>Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den „Bonnes Pratiques“ vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref.</li> </ol> Kumulierbarkeit Nicht kumulierbar mit [6203.60] und [6013.58] AnalyseTechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert

None

Hauptleistung

01.00

0

1

00