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La rabia es una encefalitis letal causada por un lissavirus y transmitida de animales a humanos a través de la herida por mordedura, la herida por arañazo o la picadura de membranas mucosas. Es prevenible mediante la administración oportuna de profilaxis postexposición (PEP) consistente en cuatro o cinco dosis de vacuna antirrábica combinada, en los casos más graves de exposición, con inmunoglobulina antirrábica (RI). Aunque la incidencia de la rabia en humanos sigue siendo baja, la rabia todavía está presente en algunos países europeos. Además, los animales rábicos importados de zonas enzoóticas se reportan cada año en zonas libres de rabia. Estas importaciones amenazan el estado libre de rabia de los animales terrestres en los países europeos occidentales y desafían el sistema de vigilancia de la salud pública y las estructuras sanitarias responsables de la profilaxis y control de la rabia. Las importaciones con frecuencia resultan en la prescripción de un gran número de PEP incluyendo RIG, especialmente en los países europeos occidentales. La situación se invierte en algunos países de Europa Central y Oriental donde el RIG está subprescrito. Sólo existe un número limitado de vacunas antirrábicas y, en particular, de RIG autorizadas para su uso en Europa. Su disponibilidad también es limitada, situación que puede empeorar en el futuro. Por lo tanto, parece importante estudiar la posibilidad de comparar y unificar las directrices nacionales de PEP en Europa, si es necesario, y generar soluciones efectivas en caso de escasez de productos biológicos antirrábicos, tales como el RIG.
19341608
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No se observó resistencia a rifampicina. Aunque las concentraciones más altas de rifampicina dieron lugar a reducciones significativas de bacterias, estos niveles ampliaron los tiempos de curado de PMMA y transformaron las características del material de PMMA. Si bien estas características hacen que el material no sea adecuado para las aplicaciones de carga de peso, como la artroplastia total de la articulación, el uso de vigas PMMA cargadas de rifampicina puede ser una capacidad de intervención efectiva en una herida traumática. Los efectos de la siembra de células madre derivadas del tejido adiposo sobre el nanocompuesto de electrospun utilizado como injerto de pared torácica en un modelo murino. Las neoplasias malignas que infiltran la pared torácica a menudo requieren resección de la pared torácica. Para sustituir el defecto, Gore-Tex Estudios favorables y financiados públicamente son más propensos a ser publicados: una revisión sistemática y un metaanálisis. El objetivo de este estudio fue identificar y cuantificar las características de los estudios asociados con la probabilidad de publicación. Se buscaron manuscritos que rastrearon cohortes de estudios clínicos ("cohortes") que desde el lanzamiento hasta la publicación. Se exploró la asociación de las características del estudio con la probabilidad de publicación a través de meta-análisis tradicionales y meta-regresión mediante modelos de efectos aleatorios. La revisión de la literatura identificó 85 cohortes de estudios que cumplieron nuestros criterios de inclusión. La probabilidad de publicación fue significativamente mayor para estudios cuyas características fueron favorables (odds ratio [OR] = 2,04; intervalo de confianza del 95% [IC]: 1,62, 2,57) o estadísticamente significativa (OR = 2,07; IC 95%: 1,52; OR = 1,14). La financiación de la industria se asoció moderadamente con menor probabilidad de publicación (OR = 0,81; IC 95%: 0,67, 0,99). Un análisis exploratorio de modificación del efecto reveló que el efecto de la característica del estudio "resultados favorables" sobre la probabilidad de publicación fue más fuerte para estudios financiados por la industria. Las características del estudio de resultados favorables y significativos se asociaron con mayor probabilidad de publicación.
28842303
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Esta bibliografía es el trece suplemento del trabajo original que cubre 1934-1969. Los suplementos incluyen todos los títulos de años anteriores encontrados después de la publicación de la bibliografía original en la Revista de Gerontología, 1971, 26, 391-422. Debido a la naturaleza del control bibliográfico en relación a las tesis doctorales, cada suplemento tratará de cubrir el año académico en lugar del año civil. Esto significa que una disertación expedida en 1970 puede estar en la bibliografía original o en los suplementos. Tanto las técnicas de búsqueda online como manual fueron empleadas en la compilación de este suplemento. La disposición del suplemento es similar a la bibliografía original.
6381586
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Evaluar la relación entre el tamaño de la arteria umbilical discordante y los parámetros de flujo sanguíneo resultantes y determinar el impacto de la discordancia en el resultado fetal. Se trata de un estudio descriptivo, transversal de 200 pacientes con una gestación única, a quienes se les realizó una encuesta de anatomía fetal entre 18 y 23 semanas de gestación, con patrones morfológicos documentados del cordón umbilical y características del flujo sanguíneo. Se analizaron los diámetros de los vasos umbilicales y los parámetros Doppler (volumen de flujo sanguíneo umbilical, índice de resistencia media y velocidad pico-sistólica) para la discordancia. Las discordancias encontradas fueron examinadas por su posible asociación con el resultado perinatal. Se obtuvieron imágenes adecuadas del cordón umbilical, parámetros del flujo Doppler y todos los datos demográficos necesarios para 154 pacientes. La discordancia de la arteria umbilical tuvo un promedio de 13,1% y se correlacionó significativamente con el porcentaje esperado y el verdadero de la diferencia en los valores del índice de resistencia (RI, p<0,001). En 12 pacientes (7,8%) se observó una discordancia significativa superior al 29,5%, o percentil 95, entre los dos diámetros de la arteria umbilical. Sin embargo, en estos casos no se observaron resultados perinatales adversos asociados ni patología placentaria significativa. No hubo diferencia significativa entre las pacientes discordantes o concordantes con la arteria umbilical en cuanto a los datos maternos, laborales y neonatales. La magnitud de la discordancia luminal de las arterias umbilicales influye directamente en los parámetros de flujo sanguíneo correspondientes. En nuestra muestra de pacientes, la presencia de arterias umbilicales discordantes en el tamaño no se asoció con anormalidades del cordón umbilical ni de la placenta.
17042061
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Aunque los resultados operatorios recientes de los aneurismas del arco aórtico han sido mejorados por diversas medidas auxiliares recién elaboradas, no se han obtenido resultados satisfactorios en casos con complicaciones preoperatorias graves, como la insuficiencia renal crónica. Presentamos el caso de una mujer de 67 años en hemodiálisis crónica con un aneurisma calcificado del arco aórtico y una fractura del cuello femoral derecho. Primero, realizamos la reposición de la cabeza del fémur bajo control hemodinámico cuidadoso. Después de su movilización, la reposición total del arco aórtico fue realizada en "técnica de búsqueda-primera" con hipotermia profunda y perfusión cerebral retrógrada, considerando sus vasos calcificados. El postoperatorio transcurrió sin incidencias. Creemos que la movilización precoz fue clave para su recuperación, porque fue útil para prevenir complicaciones postoperatorias como infección pulmonar y atelectasia. Nuestra experiencia sugiere que el manejo minucioso a lo largo de todo el curso perioperatorio es muy importante para el reemplazo total del arco aórtico en casos tan complicados.
12795155
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La capacidad de utilizar tecnologías de detección ultrafast para un rápido análisis de las reacciones biomoleculares ha sido explorada. Como ejemplo, se investigó la respuesta ultrafastática de la albúmina sérica bovina marcada con tetrametilrhodamina (ARM) en función de diferentes grados de clivaje proteolítico. Los autores compararon 4 muestras de masas que difieren en varios órdenes de magnitud: BSA no tratada, TMR-labeled BSA (66 kDa), TMR-labeled BSA, tratado con elastasa pura (6-33 kDa). Una comparación directa con la electroforesis en gel reveló que varios parámetros ultrafast proporcionan información robusta sobre el progreso del clivaje proteolítico. Los autores encontraron la relación de la señal de absorción transitoria observada a 0 pseg y 50 pseg después de la excitación (lambda(Pump) = 540 nm, lambda(Probe) para determinar el parámetro más preciso. Este parámetro permitió determinar la masa con precisión dentro de 1 seg (factor Z' de 0,83) o 600 mseg (factor Z' de 0,64), midiendo el tiempo por muestra. Esto indica que muchas de las técnicas de detección ultrafast conocidas pueden ser utilizadas para monitorizar las reacciones bioquímicas, probablemente incluso sin ningún procedimiento de etiquetado. Los autores también discuten brevemente qué procesos ultrafast contribuyen a las señales y cómo son afectados por los cambios en el ambiente biomolecular.
17307887
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Los avances más tardíos han llevado a la luz de la hipótesis de que la angiogénesis y la linfangiogénesis están íntimamente relacionadas con algunas enfermedades inflamatorias crónicas. El presente estudio se centra en la evaluación inmunohistoquímica de los cambios cuantitativos en el lecho microcirculatorio sanguíneo y linfático en la dermatosis crónica común - liquen plano cutáneo. Se utilizó doble inmunohistoquímica con CD34 y anticuerpos de podoplanina para detectar sangre y endotelio linfático, mientras que para la observación de angiogénesis y linfangiogénesis se utilizó VEGF antihumano. El análisis morfométrico se realizó con el software QuickPhoto Micro Imágenes. Los resultados confirmaron un aumento estadísticamente significativo tanto de las camas de microcirculación sanguínea como linfática. En comparación con la piel sana, las lesiones liquen plano cutáneo mostraron 1,6 veces mayor lecho microcirculatorio sanguíneo y 1,8 veces mayor lecho microcirculatorio linfático. La expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en la piel lesional fue significativamente mayor en la epidermis (19,1 veces mayor) que en la dermis (10,3 veces mayor). Estos hallazgos indican una estrecha asociación de la angiogénesis y la linfangiogénesis con la patogénesis del liquen plano cutáneo.
25504638
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El CRCC es un raro trastorno autosómico recesivo caracterizado por aumento de los segmentos terminales de los dedos y de los dedos con uñas gruesas debido a la proliferación anormal de los tejidos conectivos. En el presente estudio, investigamos una gran familia de Pakistani con 11 individuos afectados que presentaban un club de uñas congénitas hereditarias como una única característica clínica invariable, sin ninguna imperfección ectodérmica, esquelética o sistémica asociada. Identificar un gen subyacente al fenotipo ICNC. Se utilizó una estrategia de mapeo de ligamientos de gran homocigosidad genoma para identificar el gen causante de la ICNC. Se realizó secuenciación de ADN para detectar 10 genes candidatos ubicados en el intervalo de ligamiento. Asignamos el locus de la enfermedad para el NCCI a una región de 13,25 cM en el cromosoma 4q32,3-q34.1. Esta región corresponde a 12,27 Mbp según el mapa físico basado en la secuencia (Build 36,1) y flanqueado por marcadores D4S2952 y D4S415. Se obtuvo una puntuación LOD máxima de 2 puntos de 2,98 (ta= 0,00) en el marcador D4S2368, mientras que una puntuación LOD máxima de 3,62 se obtuvo con varios marcadores a lo largo del intervalo de enfermedad. El análisis de secuencia de los genes candidatos, en el intervalo de ligamiento de la ICNC, reveló una mutación missense homogénea (c.577T>C; p.S193P) dependiente del gen HPGAD(DH). La participación de 15-PGDH en la patogénesis de la ICNC puede abrir perspectivas interesantes sobre la función de esta enzima en la morfogénesis/desarrollo ungueal.
18805827
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Profiling de las Lesiones Preneoplásicas y Neoplásicas de los Tejidos de la Cavidad Oral Revela un Patrón Biomarcador. El cáncer oral es un gran desafío de salud en el subcontinente indio y una terrible forma de cánceres en todo el mundo. El presente estudio se centra en la identificación de metabolitos diferenciados de muestras de tejido de cáncer oral en comparación con muestras de tejido precanceroso y control mediante cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas en tándem triple cuádruplo. Los metabolitos obtenidos se identificaron a través de la biblioteca espectral de masas del Instituto Nacional de Normas y Tecnologías (NIST) (Registro de Wiley). Para la alineación y para todo el análisis estadístico se utilizó el software Mass Profiler Professional (MPP). Se encontraron 31 compuestos de 735 distinguiendo entre cáncer oral, muestras precancerosas y de grupo control con un valor de p ≤ 0,05. El modelo de análisis discriminante parcial de la cuadrícula izquierda (PLSDA) se generó utilizando metabolitos estadísticamente significativos que dieron una precisión global del 90,2%. Los niveles de aminoácidos regulados por el síndrome de Down parecen ser el resultado del aumento del metabolismo energético o de la regulación de las vías biosintéticas apropiadas y la proliferación celular necesaria en los tejidos cancerosos.
27958349
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El dolor neuropático central (DNC) es un síntoma prevalente y angustiante en pacientes con esclerosis múltiple (EM). Se ha demostrado que levetiracetam anticonvulsivo (LEV) es eficaz en algunos tipos de CNP, pero su eficacia en el CNP relacionado con el SM no ha sido confirmada. Para investigar la tolerabilidad y los efectos potenciales de la VLE contra el NPC en individuos con EM, se realizó un estudio unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, simple ciego, controlado con placebo en 20 pacientes con SM y NPC. Los resultados antes y durante el estudio de 3 meses se evaluaron mediante medidas validadas de dolor, depresión, discapacidad y calidad de vida. El medicamento fue bien tolerado y el análisis reveló una diferencia significativa entre el grupo LEV y el placebo en todos los resultados del estudio relacionados con el dolor (puntuación media de intensidad del dolor, diferencia media del dolor, porcentaje de pacientes con reducción clínicamente significativa). Además, la puntuación individual de calidad de vida mejoró en los pacientes tratados, mostrando una correlación significativa con la reducción del dolor. Estos hallazgos sugieren que otros estudios con muestras mayores de pacientes sean realizados para confirmar la eficacia de LEV en la población con NPC relacionada al SM.
19364364
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La prolina produjo inhibición irreversible (involucción en V(max) sin alterar K(m) para RuBP) en la actividad de Rubisco. La supresión inducida por la prolina en la actividad de Rubisco no superó aproximadamente el 65% de la actividad original incluso después de la exposición a niveles más altos de prolina durante una duración prolongada. Sin embargo, la reducción inducida por NaCl en la actividad del Rubisco fue reversible. El análisis de PAGE nativo de Rubisco incubado con prolina mostró la presencia de dos bandas distintas correspondientes a aproximadamente 430 y aproximadamente 28 kDa, pero que incubadas con NaCl mostraron una sola banda. El análisis SDS-PAGE reveló que las bandas de aproximadamente 430- y aproximadamente 28-kDa representan octamadores de grandes subunidades y de dímeros de pequeñas subunidades, respectivamente. Estos resultados demostraron por primera vez que la prolina suprime la actividad del Rubisco al provocar la disociación de las pequeñas subunidades del núcleo octámero de grandes subunidades, probablemente por debilitar las interacciones hidrofóbicas.
11263997
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Para examinar la relación entre los mapas genéticos y físicos cromosómicos, se construyó una cepa diploide de la levadura Saccharomyces cerevisiae heterocigota para 12 mutaciones en el sitio de restricción dentro de un intervalo de 23 kilobas. Los crossovers no se distribuyeron uniformemente a lo largo del cromosoma, un intervalo que contenía significativamente más y un intervalo significativamente menos cruzados de lo esperado. Un tercio de estos cruces se produjeron en 6 kilobas del centromero. Aproximadamente la mitad de los intercambios se asociaron a eventos de conversión génica. La longitud mínima de los tractos de conversión génica varió de 4 pares de bases a más de 12 kilobases, y estos tractos se distribuyeron no uniformemente a lo largo del cromosoma. Se concluye que la secuencia o estructura cromosómica tiene un efecto dramático en la recombinación mediatica.
2832729
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El objetivo de este estudio es comparar la prevalencia de diabetes mellitus (DM) en pacientes recientemente diagnosticados de arteritis de células gigantes (ACG) con controles pareados por edad y sexo. Se realizó una revisión sistemática y metaanálisis de estudios observacionales que (1) consistían en cohorte GCA y cohorte no GCA, seleccionados al azar de la misma población y (2) proporcionaron prevalencias de DM en el momento del diagnóstico para pacientes con ACG. Se calcularon odds ratios ajustadas e intervalos de confianza al 95% (ICs) mediante un análisis de efecto aleatorio, Mantel-Haenszel. Cinco estudios con 903 pacientes con ACG y 1064 controles fueron identificados e incluidos en nuestro análisis de datos. Se demostró una menor prevalencia estadísticamente significativa de DM entre los pacientes con ACG con el OR combinado de 0,74 (IC 95%: 0,57-0,97). Al diagnóstico, los pacientes con ACG presentaron menor prevalencia de DM. Si la DM puede ser un factor de protección contra el desarrollo de la ACG, necesitan más investigaciones.
26381748
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Se investigaron las propiedades fisicoquímicas de la fosfoproteína fosfatasa (EC 126.96.36.199) de los núcleos de células del bazo bovino. La enzima demostró poseer una amplia especificidad de sustrato y catalizar la desfosforilación de la fosfocaseína, ATP, ADP y p-nitrofenilfosfato (pNPP). Los valores de Km para ATP, ADP y PNPP son 0,44, 0,43 y 1,25 mM, respectivamente. El peso molecular de la enzima, determinado por filtración en gel sobre Sephadex G-75 y electroforesis en gel de poliacrilamida de diferentes concentraciones, es de aproximadamente 33 000. La electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida reveló dos bandas de proteínas con el Sr. 12 000 y 18 000. La molécula enzimática contiene predominantemente residuos de aminoácidos ácidos, dos grupos SH libres y dos uniones disulfuro. La Fosfoproteina fosfatasa es una glucoproteína con un contenido de carbohidratos de aproximadamente un 22% y una absorción adicional máxima a 560 nm. La enzima es inhibida competitivamente por el molibdato de amonio (Ki = 0,37 microM) y no competitivamente por el fluoruro de sodio (Ki = 1,3 mM). La incubación de la fosfoproteína fosfatasa con 2 mM de fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) durante 25 horas dio lugar a una pérdida de aproximadamente el 46% de la actividad enzimática. El molibdato de amonio, el fluoruro de sodio y el PMSF inhiben reversiblemente la enzima. La modificación de los grupos aminoácidos SH, NH2 e histidina llevó a una disminución de la actividad enzimática. La incubación de la fosfoproteína fosfatasa con [gamma-33P]ATP resultó en la incorporación de 0,33 mol de 33P por mol de la enzima. Se discute el mecanismo de la hidrólisis catalizada por enzimas del enlace del fosfoester.
2994759
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En el presente trabajo se reporta el caso de una perra de sellador irlandés de 4 meses de edad, que mostró una diarrea recurrente, polifagia por la compra del perro a los dos meses de edad. El perro estaba gravemente emaciado y el tratamiento con Pancreon no fue seguido de ninguna mejoría. La información total obtenida de la historia del perro y de los estudios de laboratorio fue claramente indicativa de deficiencia pancreática exocrina. A pesar de la respuesta satisfactoria al tratamiento con Tryplasa (las heces se restauraron a la normalidad, pero la polifagia y la coprofagia se mantuvieron presentes), se decidió realizar eutanasia. En la autopsia se observó atrofia del páncreas y pequeños grupos de células indiferenciadas situadas en los tejidos adiposos. Se identificaron claramente las pseudoducciones, los conductos excretores y los vasos sanguíneos. No se detectaron islas de Langerhans, estando presentes sólo algunas células B dispersas. Los hallazgos microscópicos en el colocador irlandés fueron obviamente similares a la atrofia tipo 1 descrita por Prentice et al. (11). La edad (de este perro), en la que se hizo evidente la atrofia exocrina del páncreas, puede describirse como excepcionalmente joven.
3381216
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El tabaquismo pasivo parece aumentar el riesgo de enfermedad meningocócica (EM) en adolescentes. Se desconoce si este efecto es atribuible a la exposición al humo del cigarrillo o al contacto con fumadores. Se realizó un estudio prospectivo de casos y controles de base poblacional con edad, sexo y controles pareados en 1:1. Los participantes fueron 15-19 años con DM reclutados en el ingreso hospitalario en seis regiones (65% de la población de Inglaterra) de enero de 1999 a junio de 2000, y sus controles pareados. Los datos sobre los posibles factores de riesgo se recogieron mediante entrevista confidencial, incluyendo siete variables de tabaquismo pasivo. Se realizó un análisis factorial para evaluar la dimensionalidad de las variables de exposición pasiva al tabaquismo. Los datos fueron analizados con regresión logística condicional univariable y multivariada. Se reclutaron 144 pares de casos y controles (51% varones; mediana de edad 17,6). El análisis factorial identificó dos factores independientes que representan el tabaquismo pasivo (P < 0,01), uno asociado a la exposición al humo, el otro con el contacto fumador. Solo el contacto fumador fue un factor de riesgo significativo para DM (OR = 1,8; IC 95% 1,0-3,3; p = 0,05). En el análisis multivariante, este factor se asoció con DM independientemente de los potenciales factores de confusión como el tabaquismo activo y el apiñamiento domiciliario. El contacto con fumadores se asocia con un mayor riesgo de padecer DM en adolescentes. Esto es más probable que se deba a mayores tasas de transporte en fumadores que a la exposición al humo y enfatiza la importancia de las medidas de salud pública para dejar de fumar. En estudios epidemiológicos que evalúen el riesgo de tabaquismo pasivo, la exposición al humo del tabaco debe ser diferenciada cuando sea posible del contacto con fumadores.
16394119
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Evaluar tres métodos de detección de anticuerpos anti-aquaporina 4(AQP4) en neuromielitis óptica (NMO), incluyendo la organización indirecta del ensayo de inmunofluorescencia (IIF), el método de inmunofluorescencia celular (IFB). Los pacientes se dividieron en grupo NMO (n = 29), grupo esclerosis múltiple (EM) (n = 23) y grupo control sano (n = 50). Se utilizaron IIF, CBA y ELISA en 3 grupos para detectar anticuerpos anti-AQP4. Se compararon la sensibilidad y especificidad, así como la consistencia de los resultados positivos. En el aspecto de la sensibilidad de los tres anticuerpos anti-AQP4 al diagnóstico NMO, CBA (72,4%) > IIF (62,1%) > ELISA (51,7%); en el aspecto de especificidad, CBA (100,9%) El test Kappa y el método de evaluación mostraron que los tres métodos de detección eran todos de buena consistencia, especialmente en la CBA y ELISA (P < 0,01). El método CBA mostró una mayor especificidad y sensibilidad en los tres métodos de detección de anticuerpos anti-AQP4. CBA y ELISA presentan mejor consistencia de los resultados positivos.
22321326
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Este estudio evaluó el uso adecuado de Diskhaler en 104 pacientes adultos ambulatorios con asma. Se realizó un análisis de regresión logística para determinar si la edad, el sexo, la experiencia con el inhalador de dosis medida (MDI) y el período de enfermedad predijeron el uso incorrecto del Diskhaler. Las frecuencias de desempeño correcto de "todas las acciones" (10 ítems) y "todas las acciones esenciales" (2 ítems) fueron 47% y 69% de los pacientes, respectivamente. Los errores más frecuentes fueron "no contener respiración durante cinco segundos" (37%) y "no inhalar vigorosa y profunda" (31%). Los riesgos relativos del uso incorrecto del inhalador fueron: edad 1.000, sexo femenino 1.341, ausencia de experiencia con MDI 1.707 y período de enfermedad 0.991, todos ellos estadísticamente insignificantes. Debemos instruir a los pacientes especialmente para respirar con fuerza y profundidad y mantener la respiración durante cinco segundos.
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El objetivo en el manejo de la extremidad inferior en un niño con espina bífida es lograr un patrón de desarrollo lo más próximo de lo normal posible. Las deformidades de miembros inferiores son producidas por el desequilibrio muscular, el adelgazamiento y los efectos posturales de la gravedad. En cualquier momento, el manejo de las extremidades inferiores dependerá del desarrollo general del niño. La parálisis de los miembros inferiores, hidrocefalia, infecciones vesicales, hidromielia y malformación de Arnold Chiari contribuyen al retraso del desarrollo. El potencial de movilidad del niño varía con la severidad del déficit motor y sensitivo. La cirugía se realiza para corregir la deformidad, proporcionar estabilidad articular y mejorar la movilidad articular. Los resultados de la cirugía se comprometerán si el niño no está neurológicamente estable, o si no se dispone de una terapia adecuada y de un tratamiento ortopédico. El desequilibrio muscular produce el problema de deformidad e inestabilidad de la cadera. La deformidad debe corregirse si el niño debe asumir una postura erguida. La inestabilidad es preocupante solamente en aquellos niños con un músculo cuádriceps fuerte. La cirugía de cadera por inestabilidad debe limitarse a un procedimiento, que debe lograr una reducción concéntrica estable y equilibrar las fuerzas musculares sobre la cadera. Las deformidades comunes observadas en la rodilla son recurvatum, contracturas de flexión de rodilla y genu valgum. La mayoría de las deformidades de la rodilla se pueden corregir mediante procedimientos de tejidos blandos. Los zapatos simples de ortesis bien diseñados y el entrenamiento adecuado de la marcha ayudan a prevenir las deformidades de la rodilla. El objetivo en el manejo de las deformidades del pie es lograr un pie plantígrado con piel estable. Siempre que exista un problema de sensación, la presión concentrada en un área de pie deformado llevará a la ruptura de la piel. Los procedimientos quirúrgicos deben corregir completamente la deformidad y restablecer el desequilibrio muscular. Después de la cirugía, se requiere un cuidados meticuloso ortopédico para prevenir la ruptura de la piel y evitar la pérdida de la corrección. El ortopedista tiene un papel importante en ayudar a un niño con espina bífida a alcanzar un patrón de desarrollo lo más próximo de lo normal posible. Debe trabajar en concertación con un equipo de profesionales y darse cuenta de que la cirugía ortopédica es más que un incidente en el programa de habilitación. Esta narrativa, más bien cantada, se basa en la experiencia de cuidado espina bífida, en Sheffield, Toronto y Chicago.
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Las fracturas inestables de la tibia distal que no son adecuadas para el enclavamiento intramedular son comúnmente tratadas mediante reducción abierta y fijación interna y/o fijación externa, o tratadas no quirúrgicamente. El tratamiento de estas lesiones mediante técnicas mínimamente invasivas de osteosíntesis con placa (MIPO) puede minimizar la lesión de tejidos blandos y dañar la integridad vascular de los fragmentos de fractura. Presentamos los resultados de 20 pacientes tratados con MIPO para fracturas cerradas de tibia distal. La edad media fue de 38,3 años (rango: 17-71 años). Las fracturas se clasificaron según el sistema AO y las extensiones intraarticulares según Rüedi y Allgöwer. El tiempo medio hasta la carga total de peso fue de 12 semanas (rango: 8-20 semanas) y para la unión fue de 23 semanas (rango: 18-29 semanas), sin necesidad de nueva cirugía. Hubo una malunión, ninguna infección profunda y ningún fallo de fijación. La MIPO es un tratamiento eficaz para las fracturas cerradas e inestables de la tibia distal, evitando las complicaciones asociadas a métodos más tradicionales de fijación interna y/o fijación externa.
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Evaluar en un entorno no intervencionista la prevalencia y la gravedad de la fatiga en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). Estudio transversal realizado en pacientes italianos con EP. Objetivos: evaluar la prevalencia actual y la gravedad de la fatiga en pacientes con EP medida mediante la Escala de Fatiga de Parkinson de 16 ítems (PFS-16), la fatiga angustiante (definida como una puntuación media de PFS-16). Se incluyeron 402 pacientes y 394 completaron el cuestionario PFS-16 con una puntuación media (±DE) de 2,87 ± 0,99. De estos, 136 pacientes (33,8%) relataron fatiga angustiante (puntuación media de PFS-16 ≥3,3). Los pacientes con fatiga angustiante eran mayores (p = 0,044) y tenían mayor duración de la EP (p < 0,0001) que aquellos sin fatiga angustiante. La presencia de fatiga angustiante se asoció con puntuaciones más altas de la Escala Unificada de Evaluación de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS), peor calidad de vida (39-ítems Parkinson's Disease Questionnaire) y peores conductas psicológicas; p=0,001). Los análisis de regresión logística revelaron que mayores puntuaciones totales de UPDRS, sexo femenino, depresión, trastornos del sueño, así como mayores actividades de UPDRS de las puntuaciones de la vida diaria y de la movilidad del PDQ-39 aumentan la probabilidad de fatiga angustiante. Aproximadamente un tercio de los pacientes con EP tienen fatiga angustiante, que se asocia significativamente con depresión y trastornos del sueño. El hecho de que la presencia de fatiga empeora la calidad de vida del paciente sustenta la necesidad de un mejor diagnóstico y tratamiento de ese síntoma debilitante.
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La osteólisis es una complicación frecuente tras una artroplastia total de cadera no cementada y suele ser secundaria a una reacción biológica al debris de desgaste de polietileno. La resorción ósea periprotésica resultante y los granulomas no están frecuentemente asociados con el aflojamiento de los implantes. En tales circunstancias, una opción es dejar el componente bien colocado, desbridar los granulomas e intercambiar el revestimiento de polietileno. Describimos un método sencillo de acceso y desbridamiento de la ranulomata periprotésica utilizando una lámina de condrotomo shaver.
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Los resultados de estudios recientes sugieren un papel del sistema colinérgico en la manifestación de los síntomas neuropsiquiátricos en la EA. Hasta la fecha, se desconoce el estado de los subtipos de receptores de acetilcolina muscarínicos en la EA en relación con las alteraciones conductuales que acompañan. Este estudio tuvo como objetivo medir las alteraciones de la unión de los receptores muscarínicos M(1) y M(2) en la corteza frontal y temporal de la EA y correlacionar los hallazgos neuroquímicos con las características clínicas. Se evaluaron prospectivamente las características cognitivas y comportamentales de 26 pacientes con EA mediante pruebas estandarizadas. Junto con 14 controles pareados, el estado de los receptores muscarínicos M(1) y M(2) en la corteza frontal y temporal postmortem de estos pacientes se midió mediante ensayos clínicos de radioligandación y se correlacionaron. En comparación con los controles, la densidad de receptores M(2) se redujo sólo en la corteza frontal de la EA, mientras que M(1) no se vio afectada. Dentro del grupo de EA, las variables neuroquímicas no se vieron afectadas por factores demográficos, gravedad de la enfermedad o cognición. En cambio, la densidad del receptor M(2) aumentó en la corteza frontal y temporal de los pacientes con EA con síntomas psicóticos en comparación con aquellos sin estos síntomas. Este estudio sugiere un papel de los receptores M(2) en la psicosis de la EA y puede proporcionar la justificación para el tratamiento de pacientes con DA con colinomiméticos y antagonistas M2.
11552008
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Ambas arterias carótidas de los pacientes fueron examinadas con ecografía doppler color antes y después de la colocación de un marcapaso definitivo, y los resultados fueron discutidos. Se incluyeron 12 pacientes con indicación de marcapasos con edad entre 19-81 años. Se midieron el día antes y después del implante del marcapaso, la velocidad sistólica máxima, la velocidad diastólica final, la velocidad media, el índice de resistividad y el índice de pulsatilidad de las arterias carótidas bilaterales. La medición del área y el volumen de flujo se calcularon utilizando la imagen transversal de los mismos puntos de las arterias carótidas. El análisis estadístico de los datos se realizó con muestras pareadas t-test. La frecuencia cardíaca de los pacientes fue estadísticamente mayor antes del implante de marcapasos (p<0,001). La velocidad sistólica máxima de las arterias carótidas comunes bilaterales, la arteria carótida interna izquierda y la arteria carótida interna derecha disminuyeron significativamente después del implante de marcapaso (respectivamente p<0,01, p<0,01 y p<0,05). También encontramos una disminución prominente en la velocidad sistólica máxima de ambas arterias carótidas externas tras el implante de marcapaso (p<0,05). La velocidad diastólica final, la velocidad media, el área y el volumen de flujo de las arterias carótidas no cambiaron significativamente. Los valores de resistencia e índice de pulsatilidad de las arterias carótidas comunes e internas bilaterales disminuyeron significativamente después del implante de marcapaso (p<0,05). La disminución de la velocidad sistólica máxima de las arterias carótidas después del implante de marcapaso puede deberse a la posible reducción del débito cardíaco o al tratamiento de la bradicardia. Sin embargo, los volúmenes de flujo de las arterias carótidas no cambiaron después del marcapaso y concluimos que la disfunción neurológica precoz no estaría asociada al fracaso funcional de las arterias carótidas.
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Se desarrolló un método para evaluar la gravedad de la dependencia alcohólica mediante la valoración de los registros de pacientes, utilizando los ítems de la subescala "abuso de alcohol" de la versión sueca del Inventario de Uso de Alcohol (AVI). Se evaluaron los registros de 37 alcohólicos y se compararon las puntuaciones con los autoinformes de los pacientes del AVI y las evaluaciones clínicas basadas en la entrevista clínica estructurada para el DSM-III-R (SCID). La fiabilidad interevaluador fue rs = 0,88. Las correlaciones entre las calificaciones de los registros y los autoensiones de los alcohólicos fueron rs = 0,77 para ambos evaluadores y 0,55-0,57 entre las calificaciones de los registros y las puntuaciones totales de la SCID. Las correlaciones entre los puntajes de autorelato y SCID fueron rs = 0,90. Se sugiere que este método pueda facilitar los estudios de seguimiento a base de registros de alcohólicos.
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En la parte I de esta revisión de la literatura de tres partes se discute la incidencia del tratamiento endodóntico requerido después de procedimientos prostodónticos, si son necesarias coronas sobre dientes tratados endodónticamente, el propósito principal de la fractura de postes, las causas y el diseño radicular. Se abordan cuestiones relevantes basadas en los últimos 25 años de la literatura odontológica.
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Uno de los posibles efectos secundarios no deseados tras la inmunoterapia de contacto de la alopecia areata es la hipopigmentación cutánea, ya sea en forma de hipopigmentación transitoria, postinflamatoria o como el desarrollo de un parche persistente, des. Se describe un caso de leucoderma que ocurre en la frente de una niña de 16 años de edad después de la aplicación de dibutiléster ácido esquérico al cuero cabelludo para el tratamiento de la alopecia areata. Los antecedentes patológicos y familiares previos fueron negativos para vitíligo y enfermedades autoinmunes. El parche hipopigmentado estaba distante de la zona del cuero cabelludo donde se había aplicado dibutiléster ácido esquérico, y no estaba precedido por ningún signo de eczema, eritema o prurito en la misma zona. Además, se desvaneció en cuanto se interrumpió el tratamiento. Un seguimiento de 4 años no reveló evidencia de vitiligo. En conclusión, la posible aparición de un leucoderma transitorio en áreas no tratadas debe incluirse entre los efectos secundarios de la inmunoterapia de contacto de la alopecia areata con dibutiléter ácido esquérico.
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El sistema dopaminérgico ha sido implicado en la orientación de comportamientos basados en recompensas. El núcleo tegmental pedunculopontina (PPTN) del tronco cerebral recibe insumos aferentes de estructuras relacionadas con la recompensa, incluyendo los cortices cerebrales y las proyecciones excitatorias a las neuronas dopaminas. Esta evidencia anatómica predice que las neuronas del PPTN pueden llevar información de recompensa. Para dilucidar el papel funcional del NPTP en el comportamiento de búsqueda de recompensa, se registraron neuronas monoparentales mientras que los monos realizaron una tarea de sacada guiada visualmente en la que se informó el valor objetivo de recompensa. Dos grupos distintos de neuronas, el objetivo de fijación (FT) y las neuronas de recompensa (RD), llevaron a cabo la información de recompensa. La actividad de las neuronas FT persistió entre el inicio de la FT y la recompensa, con el nivel de actividad asociado a la magnitud de la recompensa esperada. Las neuronas RD egresaron rápidamente después del parto de recompensa, con los niveles de actividad asociados a la recompensa real. Estos resultados sugieren que poblaciones separadas de la señal de las neuronas del PPTN predecían y los valores reales de recompensa, ambos necesarios para la computación del error de predicción de recompensa representado por las neuronas de dopamina.
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La enfermedad pulmonar crónica es frecuente y frecuentemente infradiagnosticada. Para probar una regla simple para realizar espirometría se revisaron espirogramas de dos poblaciones, evaluaciones de medicina ocupacional (EMO) realizadas por Saint Louis y Wake Forest Universities en 3 centros de edad media (IC 954): Esta revisión retrospectiva de la información de base de datos que recoge prospectivamente las tasas, tipos, sensibilidad, especificidad y valor predictivo positivo y negativo de las anomalías de la función pulmonar y la mortalidad asociada al realizar espirometrías basadas en la población de 40 años. Para determinar la reproducibilidad de la regla 20/40 para la realización de espirometrías, se aplicó la regla a la población POC. Se encontró una alteración de la función pulmonar en el 74 % de la población con EMO y en el 67 % de la población con POC. La sensibilidad de la regla fue del 85 % para un patrón obstructivo y del 77 % para cualquier anormalidad en la espirometría. Los valores predictivos positivos y negativos de la regla para una anomalía espirométrica fueron del 74 y 55 %, respectivamente. Los pacientes con patrón obstructivo presentaron mayor riesgo de enfermedad coronaria (odds ratio (OR) 1,39 [intervalo de confianza (IC) 1,00-1,93] vs. normal) y muerte (hazard ratio (HR) 1,53, IC 95 % 1,20-1,84) que sujetos con espirometría normal. Los patrones de espirometrías restringidas también se asociaron con mayor riesgo de enfermedad coronaria (odds ratio (OR) 1,7 [IC 1,23-2,35]) y muerte (razón de riesgos 1,40; IC 95 % 1,08-1,72). Los fumadores (≥ 20 paquetes años) con una edad igual o superior a 40 años presentan un mayor riesgo de anomalías de la función pulmonar y estas anomalías se asocian con una mayor presencia de enfermedad coronaria y una mayor mortalidad por cualquier causa. El uso de la regla 20/40 podría proporcionar un método simple para mejorar la selección de candidatos a la evaluación espirométrica en el ámbito de la atención primaria.
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Comparar la nefrolitotomía percutánea bilateral simultánea (NLPCPB) y la NLPC unilateral en sesiones separadas en pacientes con litiasis renal bilateral para diversas variables antes y después de la cirugía. Se compararon los resultados de la NLP realizada en dos centros de diferentes países en 198 pacientes (edad 1,25-70 años) con los de 300 pacientes sometidos a NLP unilateral en sesiones separadas. En un centro donde se disponía de litotricia extracorpórea por ondas de choque (LEOC) se utilizó para piedras donde al menos dos sesiones de LEOC hubieran sido requeridas en cada lado. También se utilizaron otros procedimientos asociados siempre que fue necesario. Los cálculos se eliminaron bilateralmente en una sesión de NLPCPB en 190 pacientes; en ocho, se mantuvieron fragmentos < 3 mm, pero no fueron clínicamente significativos. Se requirió una segunda sesión solo en 6 pacientes de un lado. Las variables evaluadas antes y después del tratamiento (por ejemplo, estancia hospitalaria, requerimientos de analgesia y complicaciones) no fueron significativamente diferentes entre NLPS y NLP. La duración operatoria total media (rango) de la NLP fue 46 (20-100) min y la estancia hospitalaria 4,3 (3-8) días. De esta experiencia, la SBPCNL es una solución costo-efectiva y beneficiosa para pacientes seleccionados, con claras ventajas sobre el NLPC unilateral separado en pacientes con cálculos bilaterales.
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Los cortices de varios huevos de mamíferos no son estructuralmente homogéneos, sino polarizados. En los óvulos de ratón la membrana plasmática es un mosaico; el citoplasma sobresaliendo el fuste medioático es devoido de gránulos corticales y consiste en una capa filamentosa que contiene actina. Funcionalmente, esta polaridad cortical puede estar relacionada con la restricción de la interacción y fusión espermática a una región específica de la corteza ovárica y a cambios dinámicos de la corteza de huevo durante la fertilización cortical, incluyendo la fertilización. Se discute el origen de la polaridad cortical en ovocitos de mamíferos y su posible relación con los componentes del sistema citoesquelético y del aparato mecanístico, y se compara con las características corticales de los huevos de otros vertebrados e invertebrados.
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Agaricus bisporus es un hongo descompuesto secundario y un excelente modelo para la adaptación, persistencia y crecimiento de hongos en ambientes húmedos ricos como suelos de madera templada y pastoreo. La A. bisporus serine proteinasa SPR1 es inducida por ácidos húmicos y se expresa altamente durante el crecimiento en el compost. Se construyeron tres casetes de silenciamiento génico de Spr1 en torno a las estrategias de sentido, antisentido y no traslacional (pGRsensehph, pGRantihph y pGRstoph). La transformación de A. bisporus con estas casetas generó cultivos que mostraron una reducción de la actividad de la proteinasa extracelular demostrada por la reducción o supresión de una zona de bioensayos a base de placa. Estas líneas fueron evaluadas por ensayo enzimático detallado, RT-qPCR y fructificación. La actividad de la proteinasa serina en cultivos líquidos se redujo en un 83% de los transformadores. La RT-qPCR mostró niveles reducidos de ARNm de Spr1 en todos los transformadores analizados y estos se correlacionaron con la actividad enzimática reducida. Cuando se indujo la fruta, el transformante altamente ensilenado AS5 no logró colonizar el compost, mientras que para los que colonizaron el compost, el 60% dio una reducción en el rendimiento del hongo. Las observaciones transcripcionales, bioquímicas y de desarrollo, demuestran que SPR1 tiene un papel importante en la adquisición de nutrientes en compost y que SPR1 es una enzima clave en la adaptación de la degradación ecológica de Agaricus a la biomasa humic.
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El prurito es el síntoma más incapacitante en pacientes con enfermedad hepática colestásica. Muchas terapias farmacológicas han sido utilizadas para el tratamiento de estas enfermedades, con resultados diferentes. El sistema recirculante adsorbente molecular (MARS) se ha utilizado en el tratamiento del prurito intratable en los síndromes colestásicos. Presentamos nuestra experiencia con MARS en 3 pacientes con prurito intratable en lista de espera: 2 trasplantados hepáticos y un paciente con cirrosis biliar primaria. Dos mujeres de mediana edad y un hombre de mediana edad, que fueron receptores de un trasplante ortotópico de hígado para cirrosis biliar primaria, fueron sometidas a tres (n = 2) y dos (n = 1) sesiones de prurito médico incontrolable. Todos notaron mejoría marcada del prurito, con disminución de los niveles de bilirrubina, pero esta mejoría duró sólo unos días en todos los casos. No se observaron cambios en los niveles de transaminasas o albúmina ni en el tiempo de protrombina. Las complicaciones fueron un episodio de angina por anemia por sangrado del catéter yugular y trombocitopenia en todos los pacientes. MARS es un tratamiento eficaz para el prurito intratable en las enfermedades colestásicas del hígado, aunque su efecto beneficioso es escaso. Este dispositivo de hígado extracorpóreo es seguro, ya que la mayoría de los eventos adversos relacionados son leves.
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Los conglomerados celulares tipo islote (CCI) se han sugerido como una fuente de tejido productor de insulina para el xenotrasplante en la diabetes tipo 1. Diseñamos un abordaje para mantener la supervivencia y la función del CCI de ratas cultivadas en cocultivo con células madre mesenquimales del cordón umbilical humano (CMH). Las CEHM en cocultivo tienen la capacidad de mantener la sobrevida y la función del CCI, para lo cual el número y la secreción de insulina de los CCIs están aumentando y perdurando 3 meses, mientras que las CCIs gradualmente resultan en muerte celular. La matriz proteica de las citocinas mostró un aumento de más de dos veces en los niveles de varias citocinas (interleuquina-6, inhibidor tisular de las metaloproteinasas-1, inhibidor tisular de la unión a proteínas del sistema de unión a la insulina 2; Estos hallazgos sugieren que el cocultivo con HUMSCs puede tener un potencial significativo para proteger los ICCs del daño durante el cultivo, y puede ser utilizado en un nuevo enfoque de cultura para mantener la supervivencia y la función de las células islotes antes del trasplante.
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La metilación del ADN a los dinucleótidos CpG se modifica en la tumorigénesis con potencial impacto en la actividad transcripcional. Se utilizó la plataforma Illumina 450 K para evaluar los patrones de metilación del ADN de 50 tumores metastásicos de melanoma, con datos de expresión génica pareados. Se identificaron tres grupos de metilación diferentes y validaron los grupos en datos independientes del Genoma del Cáncer Atlas. Un grupo mostró hipermetilación de un conjunto de promotores del desarrollo, desmetilación a nivel genoma, mayor proliferación y actividad del complejo SWI/SNF. Un segundo grupo presentó un patrón de metilación similar a las células estromales y leucocitarias, sobreexpresó una firma inmunológica y mejoró la supervivencia de los tumores metastásicos (p < 0,05). Un tercer grupo presentó metilación intermedia y expresaba firmas tanto proliferativas como inmunológicas. Los grupos de metilación correspondieron a algún grado con fenotipos de expresión génica previamente identificados. El melanoma consiste en grupos de metilación divergentes que se distinguen por la metilación del promotor, proliferación y contenido de las células inmunológicas.
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El estudio explora, mediante el uso de manometría, la frecuencia y severidad de la afectación del intestino delgado en pacientes con esclerosis sistémica, y relaciona los hallazgos manométricos con los síntomas clínicos, la radiología y algunos péptidos reguladores intestinales. Se utilizó manometría antroduodenoyeyunal estacionaria para estudiar la afectación del intestino delgado en 10 pacientes con esclerosis sistémica y dismotilidad del esófago o signos de malabsorción. Las mediciones se realizaron durante el ayuno, después de una comida y después de la administración de octreótido y se compararon con un grupo control pareado por sexo de individuos sanos. Se tomaron muestras de plasma para analizar los niveles de motilina, péptido YY, colecistoquinina y somatostatina. La manometría fue anormal, con signos de pseudoobstrucción intestinal en ocho de cada 10 pacientes. En el grupo control, un individuo presentó una manometría anormal, como resultado de la actividad de estallido. Las amplitudes contráctiles medias durante el ayuno y los períodos después de los alimentos, los períodos de fase III espontánea y los complejos de actividad inducidos por octreótido se redujeron significativamente en el grupo de esclerosis sistémica en comparación con los controles. Ninguno de los pacientes, incluyendo dos con disturbios manométricos intestinales avanzados, presentó dilatación intestinal pequeña cuando fue examinada por radiografía. Los niveles de péptido plasmático no difirieron significativamente entre los dos grupos. En ocho de cada 10 pacientes se cumplieron los criterios manométricos de pseudoobstrucción intestinal, con un patrón de motilidad compatible tanto con la neuropatía como con la miopatía. La liberación de péptidos reguladores de la motilidad no se vio afectada.
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Examinar las disparidades de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) a largo plazo por identidad sexual en una muestra representativa a nivel nacional de adultos jóvenes en Estados Unidos. Los datos incluyen participantes en la onda 4 (2008/09; edad 24-34 años) del Estudio Longitudinal Nacional del Adolescente a la Salud del Adulto (7087 mujeres; 6340 varones). La identidad sexual fue auto-reportada (heterosexual, en su mayoría heterosexual, bisexual, en su mayoría homosexual, homosexual) y un modelo de predicción basado en Framingham fue utilizado para estimar el riesgo de un evento de ECV en 30 años. Las diferencias en el riesgo de ECV por identidad sexual, relativas a heterosexuales, fueron calculadas con modelos de regresión lineal ajustados por edad, raza/etnia, escolaridad y distrés financiero. El riesgo medio de ECV a 30 años fue 17,2% (IC 95%: 16,7; 17,7) en varones y 9,0% (IC 95%: 8,6; 9,3) en mujeres. En comparación con las mujeres heterosexuales, la mayoría heterosexuales (0,8%; IC 95%: 0,2; 1,4) y en su mayoría homosexuales (2,8%; IC 95%: 0,8; 4,9) tuvieron mayor riesgo de ECV. Las mujeres bisexuales y homosexuales presentaron mayor riesgo de ECV, pero no estadísticamente significativo, en comparación con las heterosexuales. Entre los varones, las diferencias en el riesgo de ECV por identidad sexual no fueron estadísticamente significativas. La identidad sexual se asoció con el riesgo de ECV en los subgrupos de minoría sexual. Son necesarias estrategias de prevención poblacional y clínica para minimizar las disparidades en la enfermedad subsecuente.
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La regresión del síndrome de Urrets-Zaval se obtuvo en un caso después del tratamiento administrado de acuerdo a una secuencia estricta tras queratoplastia para queratocono: reducción leve de la simpaticolisis a las 24 horas. Se observó miosis marcada y se interrumpió el tratamiento. Esto dio lugar a una recurrencia de la midriasis, pero ésta fue tratada con éxito mediante la repetición del tratamiento. Las gotas de pilocarpina se redujeron progresivamente, seguida de una reducción lenta de las gotas de guanetidina durante 8 semanas, resultando en una ligera anisocoria residual. Este tratamiento se basa en el concepto fisiopatológico del espasmo simpático con inhibición parasimpática, y se sugiere que la reducción del espasmo debe ser obtenida antes de la administración de la terapia para estimular el esfínter. Se discuten los datos farmacológicos de los compuestos empleados.
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Para investigar el papel de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) en la insuficiencia hepática fulminante pediátrica (ICF) después del lanzamiento de la vacunación universal del VHB, se analizaron los datos de pacientes con ICF recogidos a nivel nacional. Se incluyeron niños de 1 mes a 15 años diagnosticados de ICC (62 varones y 33 mujeres) entre 1985 y 1999. La infección por VHB (antígeno de superficie de la hepatitis B [HBsAg] y/o anticuerpos anti-HBc IgG anti-HBc] IgG) representó el 46% (43 de 95 casos). La incidencia promedio anual de ICC en el período 1985-1999 fue de 0,053/100.000 en el grupo de pacientes de 1-15 años y de 1,29/100.000 en aquellos pacientes con edad < 1 año. Aproximadamente el 61% (58 de 95 casos) de todos los casos fueron lactantes. El porcentaje de infección por VHB fue mayor en los lactantes (57%) en comparación con los niños de 1-15 años (27%) (p = 0,004). La razón de tasas de incidencia de esos pacientes edad < 1 año a los 1-15 años fue de 54,2 para la ICC positiva al VHB y 15,2 para la ICC negativa al VHB. El HBsAg materno resultó positivo en el 97% de los lactantes con FHF positivo para VHB y el antígeno de hepatitis B (HBeAg) resultó negativo en el 84% de estos niños. Aproximadamente el 74% de todos los pacientes con FHF positivo para VHB y el 81% de los niños VHB positivos habían sido vacunados. En conclusión, en los primeros 15 años de vacunación universal, el VHB raramente causó ICF en niños > 1 año, pero permaneció como causa significativa de ICF en lactantes. La FHF positiva para VHB fue propensa a desarrollarse en lactantes nacidos de madres AgHBs-negativas HBsAg-carrier; estos niños no recibieron inmunoglobulina antihepatitis B según el programa de vacunación vigente.
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Catorce laboratorios participaron en un estudio colaborativo de una preparación liofilizada del suero antiinfecciosos del virus de la bursitis para evaluar la idoneidad del suero como patrón de uso para la neutralización del virus de la bursitis infecciosa. Diez laboratorios realizaron pruebas de neutralización de microvirus y seis realizaron ensayos de reducción de placa, dos laboratorios realizaron ambas pruebas. Cuando los títulos se expresaron como proporción de los obtenidos para un preparado de referencia hubo una marcada reducción de la variación entre los resultados de diferentes laboratorios. Por lo tanto, la utilización de un preparado de referencia fue de valor al comparar los resultados de diferentes laboratorios. Se propone que el preparado de referencia utilizado en este estudio sea utilizado como estándar para facilitar la comparación de resultados de diferentes laboratorios. La norma propuesta contiene por definición 10.000 unidades británicas.
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El uso y abuso de inhalantes continúa siendo uno de los más pernicios, curiosos y menos entendidos de las conductas de uso de drogas. El objetivo de este estudio fue identificar subgrupos específicos de adolescentes a partir de sus motivos de uso de inhalantes. Los datos referentes a los motivos de uso de inhalantes fueron examinados por medio del análisis del perfil latente. Una solución de tres clases mostró el mejor ajuste con los datos. Aunque el análisis de validación reveló que las clases no difirieron en las características demográficas, las clases presentaron diferencias significativas entre numerosas medidas clínicas, incluyendo ansiedad, problemas asociados al uso de sustancias, gravedad global de los síntomas y número de diferentes tipos de inhalantes utilizados. Los resultados indican heterogeneidad por motivos de uso de inhalantes y malestar psicológico asociado. Los hallazgos pueden proporcionar pistas para el futuro desarrollo taxonómico de los fenómenos de abuso inhalado y prevención.
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Un gran número de evidencias apoya el papel del estrés oxidativo en la enfermedad de Alzheimer (EA) y en la enfermedad cerebrovascular. Un componente vascular puede ser crítico en la fisiopatología de la EA, pero hay una importante falta de datos sobre el comportamiento simultáneo de antioxidantes periféricos y biomarcadores de estrés oxidativo en la EA y demencia vascular (DVA). Se incluyeron 63 pacientes con EA, 23 con DA y 55 controles. Se midieron los niveles plasmáticos de hidrosolubles (vitamina C y ácido úrico) y lipofílicos (vitamina E, vitamina A, carotenoides incluyendo luteína, zeaxantina, beta-cryptoxantina y proteína glucos [antioxidante] como biomarcadores de la proteína glicina, y la proteína glioglobulina ácida. Con excepción del betacaroteno, todos los antioxidantes fueron menores en los pacientes con demencia en comparación con los controles. Además, los pacientes con EA mostraron un contenido de dityrosina IgG significativamente mayor que los controles. Los pacientes con DA y VaD mostraron niveles plasmáticos similares de antioxidantes plasmáticos y MDA, así como un contenido similar de IgG de los carbonilos proteicos y la dityrosina. Se concluye que, independientemente de su naturaleza vascular o degenerativa, la demencia está asociada a la depleción de un amplio espectro de micronutrientes antioxidantes y al aumento de la modificación oxidativa proteica. Esto podría ser relevante en la fisiopatología de los trastornos de la conducta alimentaria, especialmente a la luz de la reciente importancia del componente vascular en el desarrollo de la EA.
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La deficiencia de arilsulfatasa A (ASA) es la causa de la leucodistrofia metacromática (DFM), una enfermedad de depósito lisosomal asociada a trastornos neurológicos graves. Las nanopartículas de poli(butil cianoacrilato) (PBCA) sobretadas con polisorbato 80 permitieron la administración de varios fármacos a través de la barrera hematoencefálica al cerebro, sugiriendo que también pueden transportar estas nanopartículas. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación fue evaluar la viabilidad de la carga ASA en nanopartículas PBCA. Se desarrolló una formulación estable de nanopartículas PBCA con carga ASA, que podría ser fácilmente liofilizada y almacenada durante un período de más de 8 semanas. La capacidad máxima de carga para esta enzima fue -59 microg por 1 mg de PBCA. En presencia de 3% de sacarosa como lioprotector, la actividad de AAS liofilizada fue 100% recuperable.
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Once novillas de reemplazo de leche (peso corporal medio, 262,0 kg) recibieron dos tratamientos con levamisol en la primavera para reducir la producción de huevos de gusano y la consiguiente contaminación de pastoreo con larvas infecciosas. Los tratamientos fueron administrados 3 semanas y 76 semanas después de que las novillas fueron trasladadas de confinamiento a pastos permanentes en mayo de 1979, en el cual el tiempo fue de 5 a 12 meses. Las novillas tratadas ganaron significativamente (P < 0,01) más peso que un grupo de 11 novillas control (peso corporal medio, 262,4 kg) y las superaron con valores medios de 9.52, 19.7, agosto 31.0, respectivamente. Las novillas de control presentaron mayores recuentos de huevos (47-51 huevos/g) entre julio y septiembre, pero hubo un retraso de 2 meses antes de que las novillas tratadas alcanzasen las concentraciones pico (42 huevos/g). Este retraso se produjo en un momento crítico del año (julio, agosto), cuando las condiciones ambientales fueron favorables para el rápido desarrollo de huevos a larvas infecciosas. Cuando el recuento de huevos de novillas tratadas alcanzó el pico a finales de septiembre, las condiciones ambientales ya no fueron favorables para el desarrollo óptimo de las fases de vida libre.
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Ratones C57B1/6 semanas de edad fueron alimentados con una dieta normal (24% de proteína) o isocalórica pero deficiente en proteínas (4%). En diferentes periodos de tiempo tras el inicio de las dietas, la actividad basal del asesinato natural (NK), la interleuquina-2 (IL-2) y la producción mixta de células TLC inducidas por concanavalina-A, fueron deficientes. Los resultados indicaron que (a) los niveles de actividad NK del bazo aumentaron inicialmente en ratones PD, pero después de 7 semanas de dieta PD disminuyeron a niveles normales y subnormales, mientras que la producción de IL-2 fue significativamente mayor en ratas con activación. Se discute la relevancia de estas observaciones con otros hallazgos relacionados con la desnutrición calórica proteica.
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Los estudios electroencefalográficos de 112 pacientes en diferentes estadios de la enfermedad de uric (Kashin-Beck) mostraron cambios patológicos en los biopotenciales cerebrales, más allá de los cambios en el envejecimiento. El análisis del trazado del EEG demostró que el índice de actividad alfa junto con la severidad progresiva de la enfermedad, especialmente en la etapa 2a y 3d, fue estadísticamente menor, mientras que el por ciento de las formas patológicas aumentaron. En una fotoestimulación rítmica hubo trastornos en la reactividad cerebral. Estos datos apuntan a una lesión difusa del cerebro. Una correlación entre clínica, EEG y otros estudios permite considerar la enfermedad uriciana como un trastorno crónico que conduce al envejecimiento precoz del organismo.
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Este estudio exploró los efectos de 5 soluciones gustativas (ácido cítrico, sacarosa, cloruro de sodio, cafeína y glutamato de sodio) versus agua sobre el contenido de frecuencia de potencia de la electromiografía submental de deglución. Los sujetos sanos se presentaron con 5 ml de cada uno de 5 tasantes y agua. Los datos fueron recolectados en 3 ensayos de los 5 tosntes y agua utilizando sEMG submentales, los cuales fueron sometidos a análisis espectral. Las soluciones de sabor metálico y sal incrementaron los valores integrados del espectro de los componentes del poder total. Los valores integrados del espectro de bajo poder (menor de 10 Hz) en el ensayo del sabor salado aumentaron significativamente, mientras que los de alta frecuencia (por encima de 10 Hz) tienden a aumentar el sabor del alimento. Ni la agradableidad ni la intensidad del sabor se relacionaron con estos cambios. Este estudio también exploró los efectos de la carbonatación y el estímulo frío en el contenido de frecuencia de potencia de la deglución continua sEMG para soluciones de 60 ml. La carbonatación aumentó significativamente el valor integrado por el espectro de los componentes del poder total, aumentando significativamente el contenido de alta frecuencia. El estímulo frío disminuyó significativamente el contenido de baja frecuencia. En resumen, este estudio revela que el sabor, la carbonatación y el estímulo frío tienen influencias cualitativamente diferentes en el contenido de frecuencia de poder de la deglución sEMG.
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En este estudio se aborda el tema del reclutamiento y reciclado de vesículas al perturbar la neurotransmisión en la unión neuromuscular del pez gris con actividad eléctrica alterada y la presencia del neuromodulador serotonina (5-HT). Después de la inducción de la facilitación a corto plazo (FST) con trenes de pulsos de estímulo (40 Hz, 20 pulsos), la cantidad de transmisión sináptica puede mantenerse a un nivel relativamente constante, produciendo una meseta en la amplitud de los estímulos restantes. Con el aumento de la frecuencia de los estímulos dentro de un tren (60 Hz, 20 pulsos), se produce una meseta alterada de amplitudes mayores de PESP. Esto sugiere que las tasas diferenciales de reclutamiento de vesículas pueden ser rápidamente alcanzadas y mantenidas. La exposición de las terminaciones nerviosas a 5-HT mejora aún más las amplitudes de la EPSP a un nivel más alto de meseta. El efecto de la 5-HT es más pronunciado en los trenes de pulso de 40-Hz que en los de 60-Hz. Esto sugiere que la 5-HT puede reclutar vesículas en el pool fácilmente legible (RRP) y que el reclutamiento se limita a mayores frecuencias de estimulación. El alcance de una amplitud mayor en las mesetas de las EPSPs a 60 Hz en comparación con 40 Hz también sugiere que la inducción rápida de STF aumenta la entrada de vesículas en el RRP. Mediante conteos cuánticos directos, el contenido quantal medio aumenta linealmente durante la FST y la 5-HT altera la liberación lineal. Proponemos que la 5-HT y el reclutamiento eléctricamente inducido de vesículas de una reserva a la RRP pueden compartir mecanismos de reclutamiento similares.
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La enfermedad de Niemann-Pick C es un trastorno neurodegenerativo autosómico recesivo hereditario caracterizado por la acumulación de colesterol y esfingolípidos no esterilizados dentro del compartimento endosomal/liso. Se ha observado que la administración de hidroxipropil-β-ciclodextrina (HPBCD) retrasa el inicio de los síntomas clínicos y reduce la acumulación de colesterol y ganglios dentro de las células neuronales. Se asumió que la HPBCD ejerce su acción al entrar rápidamente en el SNC e interactuar directamente con las neuronas y otras células cerebrales para facilitar la remoción del colesterol almacenado del compartimiento endosomal/lisosomal tardío. Se presentan evidencias que refutan esta hipótesis. Utilizamos dos técnicas bien establecidas para medir con precisión la captación cerebral de solutos de sangre y mostramos que no hay un cruce significativo de la DAP en el cerebro. Las dos técnicas son la perfusión cerebral in situ y la inyección intraperitoneal, seguida del análisis de regresión multi-tiempo. Ningún estudio demuestra captación significativa y dependiente del tiempo de HPBCD en ratones adultos o neonatos. Sin embargo, el volumen de distribución disponible para HPBCD (0,113 ± 0,010 ml/g) supera los valores aceptados para plasma y volumen vascular cerebral. De hecho, es casi tres veces mayor que la sacarosa (0,039 ± 0,006 ml/g). Proponemos que esto indica la unión de la superficie celular de la HPBCD al endotelio de la vasculatura cerebral y puede proporcionar un mecanismo para la movilización y eliminación del colesterol del SNC.
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La endotelina (ET) es actualmente conocida como una familia de tres péptidos distintos. Aunque muchos relatos hayan estudiado la acción renal de la ET-1, comparativamente poco se conoce sobre la ET-3. Previamente se reporta que el ARNm de ET-1 se expresa en glomérulos (Glm) y conducto colector medular interno (IMCD). En este estudio, la microlocalización de la codificación del ARNm ET-3 se realizó en el riñón de la rata utilizando una transcripción inversa y una reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) en el retículo de las arterias renales, el segmento de los microdissectos individuales. Se detectaron grandes señales del producto de la PCR ET-3 en túbulos contorneados proximales y rectos, conducto colector cortical y conducto colector medular externo. Glm, IMCD y vasa recta bundle también expresaron cantidades relativamente grandes de ARNm ET-3. Se encontraron pequeñas señales en el miembro ascendente medular, el miembro delgado medular interno y la arteria arcuada. Se detectó proteína ET-3 en las suspensiones de túbulos de la corteza, médula externa y médula interna del riñón de rata. Además, la incubación con TGF-beta no alteró la señal de PCR ET-3, mientras que la señal de PCR ET-1 se incrementó significativamente por exposición a TGF-beta en Glm y IMCD. Así, ET-3 y ET-1 se distribuyen de manera diferente a lo largo de la nefrona y se regulan de diferentes maneras. Esto sugiere que ET-3 y ET-1 pueden afectar las funciones renales de diferentes maneras.
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Las fracturas de maléolo medial se han manejado tradicionalmente con tornillos parcialmente roscados y/o fijación con alambre de Kirschner. Con estas técnicas convencionales se ha descrito una tasa de no unión de hasta el 20%. Además, muchos pacientes se quejan de un hardware prominente como fuente de dolor post-implantación. Este estudio fue diseñado para evaluar los resultados de la fijación del maléolo medial con un tornillo de compresión sin cabeza en términos de tasa de unión, necesidad de retirada de hardware y dolor sobre el sitio de hardware. Saint Louis University and Mercy Medical Center, Level 1 Trauma Centers, St. Louis, MO. Después de la aprobación de la BRI, se utilizaron los registros de facturación para identificar a todos los pacientes con fracturas de tobillo que involucran el maléolo medial. Se revisaron las historias clínicas y radiografías para identificar a los pacientes con fracturas de malleolar medial tratados con fijación con tornillos de compresión sin cabeza. Nuestros criterios de inclusión incluyeron el seguimiento hasta la carga total de peso y una fractura cicatrizada. Se revisaron las historias clínicas de seguimiento y las radiografías para determinar la unión, tasa de complicaciones y percepción del dolor sobre el sitio de fijación del maléolo medial. Sesenta y cuatro tobillos fueron fijados por tornillos de compresión sin cabeza y 44 tuvieron seguimiento adecuado para evaluación adicional. Siete pacientes presentaron fracturas malleolares mediales aisladas, 23 pacientes presentaron fracturas bimalleolares y 14 pacientes presentaron fracturas trimalleolares. Un paciente (2%) requirió retirada de hardware por celulitis. Un paciente (2%) presentó una unión diferida, que curó sin intervención adicional. Diez pacientes (23%) refirieron molestias leves a la palpación sobre el maléolo medial. La mediana de seguimiento fue de 35 semanas (rango: 12-208 semanas). No hubo remoción de tornillos por hardware doloroso y ningún caso de seudoartrosis. Los tornillos de compresión sin cabeza proporcionan una compresión efectiva de las fracturas de maléolo medial y producen buenos resultados clínicos. El tornillo de compresión sin cabeza es una alternativa beneficiosa a los métodos convencionales de fijación del maléolo medial.
25042063
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Se midió el grosor de la membrana basal glomerular (GBM) en 48 pacientes con artritis reumatoide (AR) con proteinuria y/o hematuria y se estudió su relación con las características clínicas de la AR. Se estudiaron 10 casos con alteraciones glomerulares menores, cáncer renal, donante de trasplante renal, como controles. Se excluyeron las enfermedades glomerulares secundarias y la enfermedad hereditaria de membrana basal delgada (DMTB). El GBM medio fue de 289 +/- 74 nm (media +/- DE) en pacientes con AR, siendo significativamente más delgado que el grupo control (342 +/- 38 nm) (p < 0,01). El espesor medio de la GBM fue 276 +/- 72 nm y 336 +/- 68 nm en pacientes con AR con y sin tratamiento con tiomalato de sodio de oro (GST), respectivamente (p < 0,05). El grosor medio de la GBM de los pacientes con AR sin GST y los controles no fueron diferentes estadísticamente, pero los pacientes con AR con GST presentaron GBM significativamente más delgada, en comparación con los controles (p < 0,01). El espesor medio de la MBG también fue de 274 +/- 69 nm y 344 +/- 72 nm en pacientes con AR con y sin hematuria, respectivamente (p < 0,01). De acuerdo con estos resultados, sospechamos que el adelgazamiento de la MBG en pacientes con AR puede estar relacionado con el tratamiento con GST.
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La serglicina (SG) es un proteoglicano expresado por células hematopoyéticas y es constitutivamente secretado por células de mieloma múltiple (MM). El SG participa en la regulación de varios eventos inflamatorios. Encontramos que el SG secretado por las líneas celulares del MM humano inhibe tanto las vías clásicas como las lectinas del complemento, sin influir en la actividad de la vía alternativa. El efecto inhibitorio del SG se debe a las interacciones directas con C1q y la lectina de unión a manosa (LMB). La unión de C1q está mediada por las propiedades glucosaminoglicanas del SG, mientras que MBL se une además al núcleo de proteínas del SG. Las interacciones entre SG y C1q, así como MBL, están disminuidas en presencia de condroitín sulfato tipo E. Además, localizamos el sitio de unión de SG al tallo de tipo colágeno de C1q. Las interacciones entre SG y C1q, así como el MBL son de carácter iónico y solo se encontró que la interacción con MBL depende parcialmente de la presencia de calcio. Encontramos niveles séricos de SG elevados en pacientes con MM en comparación con controles sanos. Además, encontramos que el SG expresado a partir de células plasmáticas de mieloma protege a estas células de la activación del complemento inducido por el tratamiento con inmunoglobulinas antitimocitos. Esto puede proteger las células mielomas durante la inmunoterapia y promover la supervivencia de las células malignas.
21268013
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El virus de la leucosis aviar del subgrupo J (ALV-J) causa una enfermedad neoplásica en pollos infectados. Los patrones diferenciales de expresión de microRNAs (miRNAs) están estrechamente relacionados con la formación y crecimiento de tumores. (1) FUNDAMENTO: Este estudio se realizó para comprender cómo los miRNAs pueden estar relacionados al crecimiento tumoral durante la infección por ALV-J. Se optó por caracterizar los efectos de miR-221 y miR-222 sobre la proliferación celular, la migración y la apoptosis a partir de datos de microarreglos previos. (2) MÉTODOS: In vivo, los niveles de expresión de miR-221 y miR-222 se incrementaron significativamente en el hígado de pollos infectados con ALV-J (p < 0,01). La sobreexpresión de gga-miR-221 y gga-miR-222 promovió la proliferación, migración y crecimiento de las células DF-1, disminuyendo la expresión de células modificadoras del BCL-2 haciendo más resistentes a la apoptosis. (3) RESULTADOS: Nuestros resultados sugieren que gga-miR-221 y gga-miR-222 pueden ser genes relevantes de formación tumoral en pollos que promueven la proliferación, migración y crecimiento de las células cancerosas e inhiben la apoptosis. La expresión de BMF se redujo significativamente in vivo 70 días después de la infección por ALV-J. También pueden desempeñar un papel fundamental en la tumorigénesis durante la infección por ALV-J.
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Evaluamos los resultados terapéuticos de la reirradiación con radioterapia estereotáctica robótica (TRS) en pacientes con carcinoma de nasofaringe localmente recurrente (CPNM) y comparamos los resultados con radioterapia conformal tridimensional (RTC). Los resultados del tratamiento se evaluaron retrospectivamente en 51 pacientes con CPNM tratados en nuestro servicio con TRB robótica (24 pacientes) o con TRC con o sin TRB (27 pacientes). La TRC se administró con un acelerador lineal de 6-MV y se administró una dosis media total de reirradiación de 57 Gy en 2 Gy/día. Se administró TRS robótica con CyberKnife (Accuray, Sunnyvale, CA). Los pacientes del brazo SBRT recibieron 30 Gy durante 5 días consecutivos. Se calcularon las tasas actuariales de control local y de supervivencia cáncer específica para la comparación de los resultados del tratamiento en los brazos TRS y TRC. Para la evaluación de la toxicidad se utilizó el Criterio de Terminología Común para Eventos Adversos v3.0. La mediana de seguimiento fue de 24 meses para todos los pacientes. Las tasas actuariales de control local a dos años fueron de 82% y 80% para SBRT y TRC, respectivamente (p = 0,6). La supervivencia cáncer específica a dos años fue del 64% y del 47% para los brazos SBRT y TRC, respectivamente (p = 0,4). Se observaron toxicidades tardías graves (Grado 3 y superiores) en el 21% de los pacientes del brazo SBRT, mientras que el 48% de los pacientes presentaron toxicidad grave en el brazo CRT (p = 0,04). Se presentaron complicaciones fatales en tres pacientes (12,5%) del brazo SBRT y cuatro pacientes (14,8%) del brazo CRT (p = 0,8). El estadio T en la recurrencia fue el único predictor independiente para el control local y la supervivencia. Nuestro protocolo robótico SBRT parece ser factible y menos tóxico en términos de efectos tardíos en comparación con el brazo CRT para la reirradiación de pacientes con CPNM.
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Los fitoquímicos presentes en la uva son responsables de los beneficios nutracéuticos y de la salud debido a sus propiedades antioxidantes. Sin embargo, estos fitoquímicos varían mucho entre diferentes cultivares. En este estudio evaluamos el potencial antioxidante y el papel protector de cuatro extractos cultivares de uvas indias (Vitis vinifera) de cultivares de Thlame sin semilla verde (Blackmol). Los antioxidantes no enzimáticos, como los niveles de glutatión (GSH) y las actividades de enzimas antioxidantes, como glutatión S-transferasa (GST) y superóxido dismutasa total (SOD), fueron los más altos. Entre las partes comestibles de diferentes cultivares, la piel del cultivar sin semilla de Flame (Black) mostró mayor potencial antioxidante, mientras que el Thompson semilla el menor potencial. Estos antioxidantes se correlacionaron significativamente (P < 0,01) con los niveles de fenoles totales, flavonoides y ácido ascórbico. El tratamiento con reactivos tipo Fenton (P < 0,001) disminuyó significativamente el contenido de GSH en un 39,1% y las actividades de catalasa (CAT) en un 43,2% y glutatión reductasa (GR) en un 60%, respectivamente. El pretratamiento con extractos de semillas de uva mostró la mejor acción hepatoprotectora contra el daño inducido por el reactivo de Fenton, seguido de los extractos de piel y pulpa de cualquier cultivar. Así, nuestro estudio mostró las cantidades significativas de antioxidantes en las semillas de uva, seguida de su piel y pulpa, que variaron entre los cultivares y se asoció con la acción protectora de extractos de uva inducidos contra el reactivo de Fenton.
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Las extinciones megafaunales y la falta de una tecnología de sensibilidad remota adecuada impiden comprender tanto el legado ecológico como los impactos actuales de grandes herbívoros mamíferos en el sistema terrestre. Para abordar esto, reconstruimos la forma e intensidad de la presión herbívora a través de África subsahariana hace ~1000 años. Específicamente, se modeló y mapeó la biomasa a nivel de especie para 92 herbívoros de mamíferos grandes utilizando datos censales, distribuciones de especies y covariables ambientales. Las clasificaciones basadas en trazos de estas especies en tipos funcionales herbívoros y análisis de sus superficies de biomasa revelan cuatro regímenes herbívoros a escala continental ecológica, caracterizados por formas de presión internamente similares e intensidades. Las asociaciones entre los regímenes herbívoros, la prevalencia de incendios, el estado nutricional del suelo y la precipitación aportan importantes conocimientos sobre la ecología africana y permiten integrar a los herbívoros en estudios mundiales.
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Se investigó el efecto del plomo tetraetilo (LET) y la restricción de la ingesta alimentaria sobre la actividad locomotora espontánea en ratas albinas macho. Cuarenta animales fueron inyectados intraperitonealmente con 4, 7, 10 ó 13 mg/kg de peso corporal de TEL en aceite de cacahuete o un aceite de cacahuete placebo. Cuarenta animales adicionales fueron sacrificados para llevar a los animales tratados como un procedimiento de control para mantener constante la ingesta de alimentos entre los animales tratados con plomo y los animales libres de plomo. La comparación de las medidas pre y postratamiento reveló reducciones significativas en la ingesta de alimentos y aumentos en los niveles de actividad a dosis de 7, 10 y 13 mg/kg de TEL. Además, la ingesta de alimentos y la actividad se correlacionaron significativamente en ambos grupos de plomo tratados y desnudos. Se planteó la cuestión de los factores asociados a la disminución de la ingesta de alimentos que juegan un papel en el aumento del nivel de actividad observado.
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La Misión Matorga está en el Beira Corridor y es custodiada por Zimbabwean soldados, ya que hay peligros de las doncellas Renamo guerilla. La misión atiende a más de cien niños, muchos de los cuales son huérfanos de guerra. Esta es la primera carta de Diana de la Revista. Espero que nos envíe cartas más a intervalos.
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Una fracción enriquecida de membranas plasmáticas fue preparada a partir del ventrículo canino por un proceso que involucró una profunda alteración de las membranas por homogenización vigorosa en suspensión diluida, sedimentación de proteínas contráctiles y una fracción de 3000 gones X. La suspensión microsomal se fraccionó entonces en un gradiente de sacarosa discontinuo. Las partículas migrantes en el rango de densidad 1.0591-1.1083 se caracterizaron por actividad enzimática (Na++K+)-ATPasa y la unión de sarcoagregación en vesículas no enriquecidas. 0,1 micron. Estas fracciones contenían (Ca2+ + Mg2+)-ATPasa que apreció endógena al sarcolema. La enzima fue solubilizada con Triton X-100 y 1 M KCl y parcialmente purificada. La concentración óptima de Ca2+ para la actividad enzimática fue de 5--10 microM. Tanto Na+ como K+ estimularon la actividad enzimática. Se sugiere que la enzima pueda estar involucrada en la bomba externa de Ca2+ de la célula cardíaca.
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El ARN del virus de la rabia fue detectado en cerebros de ratón y humanos por hibridación in situ. Se prepararon sondas de ARN monoplanar marcadas con 3H específicas para ARN genómico y ARNm que codifican las cinco proteínas del virus de la rabia (N, NS, M, G y L). Se examinaron los tejidos cerebrales embebidos en parafina provenientes de casos humanos de rabia y de ratones infectados experimentalmente con la cepa del virus desafío (CVS)-11 del virus de la rabia y del virus de la rabia calle. En ratones infectados por CVS, el ARN genómico tuvo una distribución multifocal en el pericarario de neuronas infectadas, tal vez reflejando la concentración de ARN genómico en las fábricas virales. Los mRNAs fueron más abundantes que los RNA genómicos en cerebros de ratón infectados por el virus de la calle CVS y tuvieron una distribución difusa en el pericario. Se encontraron cantidades similares de señal en neuronas infectadas para los ARNm que codifican para diferentes proteínas del virus de la rabia. En los tejidos cerebrales de los casos humanos de rabia, el ARN genómico fue mucho más abundante que los mRNAs en las neuronas infectadas. Este hallazgo sugiere un bloqueo relativo a nivel de transcripción o mayor pérdida de ARNm que del ARN genómico durante el período agonal, intervalo post mortem o antes de la penetración de fijador durante la inmersión.
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La proteína tirosina fosfatasa de Mycobacterium tuberculosis secretada (MptpB) es un factor de virulencia para M. tuberculosis y contribuye a su supervivencia dentro de los macrófagos huéspedes. El objetivo de este estudio fue identificar los inhibidores selectivos potentes de MptpB y determinar la eficacia de estos compuestos en macrófagos infectados por micobacterias. El efecto inhibitorio de una pequeña biblioteca de compuestos sobre MptpB fue examinado por primera vez in vitro. La eficacia de estos compuestos se examinó en macrófagos infectados por micobacterias. Hemos identificado una nueva familia de compuestos a base de isoxazoles de doble fuente que son potentes inhibidores selectivos de la MptpB. Es importante destacar que los inhibidores reducen sustancialmente la supervivencia micobacteriana en macrófagos infectados. A diferencia de los fármacos antituberculosos actuales, estos inhibidores de la MptpB no tienen acción bactericida, sino que afectan gravemente el crecimiento de las micobacterias dentro de los macrófagos. El análisis de docking sugiere un mecanismo de inhibición de doble entrada con la cabeza del isoxazol en el sitio activo y un grupo salicilato en un bolsillo secundario de unión que es una característica estructural única de MptpB. Estos resultados proporcionan la primera evidencia de que la inhibición de las fosfatasas puede ser explotada contra las infecciones por micobacterias. La actividad celular de los inhibidores, junto con la ausencia de ortologlos humanos MptpB, sugiere un fuerte potencial para que estos compuestos se desarrollen como candidatos a fármacos contra la tuberculosis y promete una nueva estrategia terapéutica para reducir el aclaramiento.
19240079
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A pesar de una epidemia de obesidad entre adultos, el efecto del exceso de peso corporal sobre la evolución de la enfermedad crítica no está bien estudiado. Examinar la asociación entre el exceso de peso corporal y la evolución en pacientes ventilados mecánicamente con lesión pulmonar aguda. Análisis secundario de participantes en ensayos de terapia de lesión pulmonar aguda. 10 Centros médicos estadounidenses que participan en la Red Nacional de Corazón, Puericultura e Instituto de Sangre Síndrome de Estrés Respiratorio Agudo. 902 pacientes ventilados mecánicamente que fueron incluidos en ensayos controlados y aleatorizados para el tratamiento de la lesión pulmonar aguda. Asignación a mayores (12 mL/kg de peso previsto) o menores (6 mL/kg de peso previsto) estrategias de ventilación de volumen corriente con protocolos de destete especificados. Algunos pacientes recibieron también ketoconazol, lisofilina o placebo por diseño factorial. Mortalidad, tasa de ventilación no asistida al día 28, y número de días libres de ventilador. Las causas indirectas de lesión pulmonar, incluyendo el trauma, fueron más comunes en los pacientes obesos. Los pacientes con sobrepeso y obesidad tuvieron mayores presiones pico y meseta de la vía aérea antes de la inclusión debido a mayores volúmenes corrientes. Después del ajuste de riesgo, el exceso de peso no se asoció con la muerte, la realización de ventilación no asistida o el número de días libres de ventilador. Esta falta de efecto persistió con medidas categóricas o continuas del índice de masa corporal (IMC). No encontramos interacción significativa entre la asignación del protocolo de ventilación y la categoría IMC. Después del ajuste de riesgo, los pacientes con sobrepeso y obesidad con lesión pulmonar aguda tienen resultados similares a los de los pacientes con IMC normal. La falta de interacción entre la asignación del protocolo de ventilación y el IMC sugiere que los pacientes con IMC normal, sobrepeso u obesidad se benefician de una menor ventilación de volumen corriente para lesión pulmonar aguda.
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En este trabajo presentamos una nueva técnica de cistectomía tímica por cirugía torácica videoasistida. El toracoscopio fue insertado usando un Vein Harvest (Eticon Endo-Surgery Co, Ltd, Cincinnati, OH) a través de una incisión subxifoidea de 5 cm. Para la disección se utilizó un bisturí armónico (Eticon Endo-Surgery) y el disector de Cherry (Eticaon Endo-Surgery). El quiste tímico se retiró exitosamente a través de la incisión sin toracotomía. La ventaja de esta técnica es que es menos invasiva que la cirugía torácica videoasistida a través del tórax, eliminando la necesidad de una toracotomía.
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Se estudiaron 568 niños con infecciones respiratorias agudas entre septiembre de 1986 y junio de 1988 mediante la técnica de inmunofluorescencia indirecta para conocer la frecuencia de infecciones causadas por virus parainfluenza 1 y 3. Aunque los casos esporádicos de parainfluenza 1 (2,5%) y parainfluenza 3 (3,2%) fueron vistos a lo largo del año, y el aumento de casos de parainfluenza tipo 1 solo se observó en octubre de 1987.
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Los linfocitos del líquido de lavado broncoalveolar (LBA) están aumentados en muchas enfermedades pulmonares, lo que puede ser un indicador de reacciones de protección o patología. El mayor número de linfocitos en diferentes órganos puede deberse a una serie de razones como el aumento de la entrada, el aumento de la proliferación, la reducción de la apoptosis o la reducción de la salida. Se desconoce si el número de linfocitos está influenciado por la proliferación local en el pulmón sano. Por lo tanto, se estudió in vivo la proliferación de linfocitos en diferentes compartimentos pulmonares de ratas sanas: el pool vascular marginal, el pool intersticial y el pool broncoalveolar. Se utilizó bromodeoxiuridina (BrdU) como marcador de proliferación de fase S. Las células se obtuvieron 1 h y 24 h después de la administración intravenosa. BrdU. Las células marcadas y sus fenotipos se determinaron por inmunocitoquímica, ya que no fue posible utilizar citometría de flujo debido a los bajos números. En los compartimientos pulmonares, el 0,7-1,5% de todas las células nucleadas fueron BrdU+, mientras que 24 h después este aumento fue del 3,2-5,7%. La frecuencia de células T BrdU+ fue significativamente mayor en los compartimientos pulmonares en comparación con la sangre, con el máximo en el pool vascular marginal. La proliferación local de los linfocitos implica principalmente células T CD8+. Así, la proliferación local juega un papel en el número y composición de los linfocitos en el pulmón normal sano.
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La metaloelastasis de macrófagos humanos (HME) es una adición reciente a la familia de la metaloproteinasa de la matriz (MMP) que inicialmente se encontró expresada en macrófagos alveolares de fumadores de cigarrillos. Para entender más sobre la expresión de HME se realizó el análisis de la estructura y localización del gen. El gen para HME está compuesto por 10 exones y 9 intrones, similar a las estremelisinas y colagenasas, y el HME comparte el tamaño del exón altamente conservado e intrón-exón. El gen 13-kilobase (kb) HME ha sido localizado por hibridación in situ fluorescente al cromosoma 11q22.2-22.3, la misma localización de los genes de colagenasa intersticial y stromelysin. Se determinó que los genes HME y stromelysin 1 están físicamente vinculados en 62 kb utilizando electroforesis en gel de campo pulsado. La región promotora del gen HME contiene varias características comunes a otros genes MMP incluyendo un TATA Box 29 bp upstream al sitio de inicio de la transcripción, un motivo AP-1 y un elemento PEA3. El ARNm de HME no es detectable en tejidos adultos normales, pero se induce en tejidos rápidamente remodelados como el término placentario. La hibridación in situ y la inmunohistoquímica del tejido placentario demostraron ARNm de HME y expresión proteica en macrófagos y células estromales. La expresión celular específica y la respuesta a estímulos inflamatorios como la endotoxina se confieren en 2,8 kb de la secuencia deflación del HME 5', como lo demuestran los constructos de expresión del promotor HME-CAT. El conocimiento de la organización genómica y la localización cromosómica de la EMH puede permitir definir mecanismos responsables de la expresión celular y tisular específica de la EMH.
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El presente estudio explora la sustitución de la ecografía (US) por la resonancia magnética (RM) de los trastornos músculo-esqueléticos (RMS) mediante la descripción del uso y costes recientes de la RMMSK en la población Mediving 2006 y proyectar estas tendencias. El estudio utilizó conjuntos de datos publicados por el gobierno y registros de desidentificados del Sistema de Información de Radiología exentos de aprobación del comité de ética institucional. A partir de los registros de RM de 1 año de duración (n = 3.621), se estimó la proporción de casos en los que se podía sustituir la US por RM. Las tasas de uso de 4 modalidades de imagen de MSK y los costes medios se determinaron a partir de los conjuntos de datos de Medicare gubernamentales de 1996 a 2005. Se utilizó el análisis de regresión para tasas de uso de proyectos entre 2006 y 2020. Se calculó el efecto sobre los costes de sustitución. Para la población Medicare, aunque se ha observado un incremento global moderado (25,7%) en las imágenes de MSK, la RM MSK ha aumentado un 35,5% desde 1996 hasta 2005. Los costos de imagen de MSK proyectados en 2020 son de $3,6 billones, de los cuales $2,0 billones serán para la RM. Un estudio de 3.621 informes de RM MSK indica que el 45,4% de los diagnósticos primarios y el 30,6% de todos los diagnósticos podrían haber sido realizados con USRM. La sustitución del US MSK por RM MSK, cuando proceda, llevaría a un ahorro de más de 6,9 billones de dólares en el período de 2006 a 2020. El uso de RM MSK ha crecido sustancialmente desde 1996 hasta 2005. La sustitución del MSK US, cuando proceda, llevaría a grandes ahorros de costes para Medicare.
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Los altos niveles de pobreza relativa en África se atribuyen a la agricultura del continente. Entre los problemas que plantea la agricultura africana figuran las variedades de bajo rendimiento, plagas y enfermedades, suelos pobres, bajo uso de fertilizantes, riego limitado y falta de tecnologías modernas. Los cultivos modificados genéticamente (GM) pueden poseer atributos que pueden ayudar a superar algunas de estas restricciones, pero aún deben ser plenamente aceptados en la mezcla de soluciones tecnológicas para la agricultura africana. Cognitivamente, Sudáfrica, Burkina Faso y Egipto están creciendo constantemente cultivos MG a escala comercial. Países como Kenia, Nigeria y Uganda son cada vez más probatorios de campo para comercializarlos. Estos países muestran un fuerte apoyo gubernamental para la tecnología GM. El progreso de estas primeras naciones adoptoras ofrece una visión cada vez mayor de cómo los cultivos MG están siendo vistos como una de las formas en que el continente puede invigorar el sector agrario y lograr la seguridad alimentaria.
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El objetivo fue determinar la factibilidad y precisión del mapeo del ganglio centinela (GC) y su capacidad para predecir el estado de la cuenca nodal regional. Entre octubre de 2000 y septiembre de 2002, 70 pacientes sometidos a cirugía radical por cáncer de cérvix en estadio precoz (estadio IA, IB y IIA) fueron sometidos a mapeo ganglionar para identificación del ganglio centinela. A todos los pacientes se les realizó la identificación del GC por vía laparoscópica seguida de un ganglio pélvico completo y disección paramétrica. El mapeo del GC se realizó tras la inyección de colorante azul intracervical en todos los casos y se combina con la linfogammagrafía preoperatoria tras inyección intracervical Tc-99 y la detección intraoperatoria del GC con gammagrafía miniaturizada (42%). La técnica de colorante azul solo (n = 70) identificó al menos un GC en 61 (87%) de los pacientes. La tasa de detección de GC por lado de la disección fue de 74%, 70% en el lado izquierdo y 77% en el lado derecho. El GC bilateral fue identificado en el 60% de los casos. En el subgrupo de pacientes con la técnica combinada (n = 29), la tasa de detección del GC aumentó del 79 al 93% (p = 0,04). La tasa de detección bilateral del GC aumentó de 55 a 72% al añadir la linfogammagrafía (p = 0,03). En los últimos 15 casos de la serie, la tasa de detección del GC alcanzó el 93% (14/15) y fue estadísticamente significativa en comparación con la tasa de detección de los primeros 55 casos (p < 0,01). Se identificaron 135 GC, la mayoría (88%) se localizaron en tres sitios principales: la ilíaca externa, el obturador y la bifurcación. Treinta y seis pacientes (51%) tenían 2 GC identificados y 16 (24%) tenían 3 GC o más. Doce (17%) pacientes presentaron ganglios positivos. En estos casos, la tasa de detección de GC por lado de disección en pacientes con ganglios normales apareciendo en la laparoscopia fue del 75%, mientras que sólo fue del 56% en pacientes con ganglios macroscópicamente comprometidos (p = NS). La tasa de falsos negativos fue de 0. El valor predictivo negativo del mapeo SN fue del 100% y la sensibilidad del 93% con la técnica combinada. Dos pacientes presentaron reacciones alérgicas al colorante azul (3%). El mapeo del ganglio centinela con la técnica combinada de colorante azul y linfogammagrafía en pacientes con cáncer de cuello uterino es factible por vía laparoscópica y es altamente preciso. La tasa de detección mejora significativamente con la experiencia y con el uso de la linfogammagrafía.
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Los linfocitos CD4+ específicos para antígenos maternos no heredados (NIMA(d)) se detectan en algunos pero no todos los linfocitos B6 × BDF1, altamente correlacionados con la presencia de H-2(b), homocigchi. Nuestra hipótesis fue que el nivel de Tregs antigénica específica del donante pretrasplante podría predecir la tolerancia al injerto. Para testar esta idea, los ratones fueron examinados para la supresión por testigos en un ensayo de DTH, seguido de una semana después por el transplante cardíaco heterotópico DBA/2. Descendencia NIMA(d)-expuesta, H-2(b) que no consiguió suprimir la DTH uniformemente rechazada (12/12) por d15. En contraste, 5/6 NIMA(d) -expuesto DTH 'reguladores' aceptaron sus aloinjertos >100 días. El defecto en la descendencia 'no reguladora' podría corregirse mediante transferencia de células CD4+CD25+, pero no CD4+ CD25(neg) o CD8+ de ratones receptores de trasplante. En conclusión, el test T específico de donante de la descendencia F1 de retrocross predice correctamente qué receptores aceptarían un aloinjerto cardiaco. Si se tradujo a la clínica, un cribado similar de Treg previo al trasplante podría mejorar en gran medida la eficacia de la tolerancia como estrategia clínica en el trasplante entre los familiares.
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Aunque la proliferación glial de los loci epilépticos es reconocida desde hace más de un siglo en determinadas epilepsias focales, el papel de los astrocitos en las condiciones epilépticas está recibiendo atención significativa sólo en los últimos años. La presente revisión destacará el conocimiento actual sobre las diversas formas de control de la excitabilidad neuronal en los astrocitos y contribuirá a la génesis, mantenimiento y supresión de las convulsiones. Además de las tareas astrocíticas ampliamente reconocidas como el aclaramiento de glutamato, se discute el papel de la gliotransmisión, glutamato, liberación de GABA y ATP, así como la alteración en la expresión de la barrera hemato-ARN. Los mecanismos descritos ayudarán a comprender los mecanismos astrocíticos que contribuyen al efecto antiepiléptico de los fármacos antiepilépticos existentes (FAE) y las estrategias terapéuticas actuales, así como el potencial de desarrollo de astrocitos específicos.
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Las enfermedades del prión familiar son causadas por mutaciones en el gen que codifica la proteína priónica (PrP), originando una isoforma alterada llamada prión. Uno de los más infrecuentes es el insomnio familiar fatal (FIF), una entidad caracterizada por trastornos del sueño y que se asocia a una mutación en el codón 178. Hemos estudiado dos pacientes varones de 43 y 49 años, respectivamente, de la misma familia. Los síntomas más significativos fueron los trastornos del sueño con agitación, sueño fraccionado, ronquido y somnolencia diurna. La evolución fue breve, falleciendo a los pocos meses del debut clínico. Los registros del sueño mostraron desestructuración con pérdida total del ciclo normal de las fases y gran disminución de los espárragos del sueño y de los complejos K en ambos casos. La poligrafía mostró taquicardia y pausas de apnea. En el estudio molecular se detectó una mutación en el codón 178, siendo ambos homocigotos metionina/metionina en la posición 129. Las anomalías neuropatológicas más destacadas se localizaron en el tálamo con gliosis y pérdida neuronal de núcleos ventrales anterior y dorsomedial, además de intensa pérdida neuronal en la aceituna del primer caso. Este estudio describe dos nuevos casos de FFI con genotipo D178N-129M y fenotipo clásico de curso corto. La polisomnografía es esencial en la estrategia diagnóstica de esta enfermedad cuyo sustrato neuropatológico es la alteración talámica y de la aceituna inferior. La biología molecular permite un diagnóstico exacto de FFI, aunque todavía existe controversia sobre la variabilidad fenotípica y los mecanismos fisiopatogénicos.
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El objetivo fue estudiar la relación entre la tasa de infección de Eperythrozoon suis y el estado del sistema inmune. Cuatro cerdos con eperiozoonosis crónica fueron divididos en grupos experimental y control. La inmunosupresión del grupo experimental se realizó inyectando glucocorticoides a dosis altas (dexametasona) en 3 días consecutivos. El examen microscópico de las frotis de sangre fue realizado para observar el cambio de la tasa de infección después de la administración. Las muestras de sangre de cada grupo se recolectaron el día 7 después de la administración para el ensayo de PCR semi-nestado. Los resultados microscópicos mostraron que la tasa de infección del grupo experimental se incrementó notablemente a las 40 h y permaneció al 90% en los días posteriores a la administración. No se observaron cambios en el grupo control. Los resultados de PCR mostraron un único fragmento de 250 pb esperado en cada grupo, que validó los resultados microscópicos positivos. Este estudio demostró el efecto significativo de la dexametasona (DEX) sobre la infección por Eperythrozoon.
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La tuberculosis (TB) sigue siendo una infección oportunista significativa en receptores de trasplante de órgano sólido (TOS). Además de eso, su tratamiento óptimo en receptores de TOS es desafiante debido a la toxicidad y a las potenciales interacciones medicamentosas de los fármacos antituberculosos. Se buscó evaluar la frecuencia, características clínicas, tratamientos y resultados de la TB entre los receptores de TOS. Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de todos los casos de TB ocurridos entre los receptores de TOS de enero de 2000 a diciembre de 2011, recogiendo datos referentes a las características basales, clínicas, tratamiento y resultados. Dieciocho de los receptores de TOS 2005 desarrollaron TB (0,9%). La frecuencia según el tipo de injerto fue de 0,9% (10 de 1120) para riñón, 1% (7 de 701) para hígado y 0,5% (1 de 184) para receptores cardíacos. Seis pacientes (33%) tuvieron exposición previa a la TB: prueba de tuberculina positiva (n=3), cuantificación positiva de TBC (n=1) para historia previa de TB (n=3). Ninguno recibió profilaxis antituberculosa. El tiempo medio desde el trasplante hasta el diagnóstico de TB fue de 64 meses (rango 2-169). Cinco pacientes (28%) desarrollaron TB en el primer año postrasplante. La duración media de los síntomas antes del diagnóstico fue de 30 días (rango 1-180). Nueve pacientes (50%) presentaron TB pulmonar; 7 (39%) infecciones diseminadas y 2 (11%) afectación ganglionar. Ninguno de los aislamientos de Mycobacterium tuberculosis fue resistente a los fármacos antituberculosos de primera línea. Todos los pacientes recibieron isoniazida. La mayoría recibió un régimen de 3 fármacos. Se prescribió rifampicina en 11 casos. Siete pacientes (5 hígados y 2 receptores de riñón) desarrollaron hepatotoxicidad. Un paciente presentó rechazo sin pérdida del injerto. La mortalidad durante el tratamiento antituberculoso fue del 17% (3/18). En este estudio, 0,9% de los receptores de TOS desarrollaron TB, lo que frecuentemente se presentó con compromiso extrapulmonar, ocasionando considerable mortalidad. La hepatotoxicidad principalmente entre los receptores de trasplante hepático fue un inconveniente terapéutico significativo.
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Los antagonistas de los receptores de cannabinoides tipo 1 (BC(1)) son útiles para reducir la ingesta de alimentos tanto preclínica como clínica. Esto puede deberse en parte a sus efectos sobre la liberación de monoaminas en el cerebro. No está claro el nivel de ocupación central del receptor CB(1) que subyace a estos efectos neurobiológicos. Exploramos la relación entre la ocupación de receptores CB(1) in vivo en la corteza frontal y los cambios en la liberación de monoaminas tanto en la corteza prefrontal medial (mPFC) como en la conducta de antagonista CBrimonaban en ratas. La ocupación del receptor CB(1) se midió utilizando SR141716A [(3)H] y estas ocupaciones se relacionaron con potencias para mediar los incrementos en la liberación de dopamina (DA) y norepinefrina. Se necesitaron altos niveles de ocupación (>65%) de receptores para detectar incrementos en la liberación de monoaminas que se lograron con 3 y 10 mg/kg de SR141716A y 10 mg/kg de SLV319 para DA. Se observaron disminuciones en el consumo de HP en ocupaciones superiores al 65% para SR141716A que se lograron con 3 y 10 mg/kg. Por el contrario, se observaron disminuciones en el consumo de HP en ocupaciones relativamente bajas de receptores CB(1) para VSVI 319. El método de ocupación descrito aquí es una herramienta eficaz para relacionar la ocupación del receptor CB central(1) con las acciones neurobiológicas de los antagonistas de receptores CB(1) y para profundizar en el conocimiento de la patología del sistema nervioso central(1).
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Se desarrolló un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR) con sondas de hibridación por fluorescencia de transferencia de energía (FRET) combinada con el análisis de curva de fusión para detectar Schistosoma japonicum en muestras infectadas experimentalmente. Este procedimiento se basa en el análisis de la curva de fusión de una secuencia espaciadora transcrita interna de S. japonicum 2 híbrida entre un amplicón de la secuencia S. japonicum específica La PCR FRET en tiempo real podría detectar tan poco como una sola cercaria artificialmente introducida en un pool de 10 caracoles no infectados y un único huevo inoculado en 100 mg de heces de ratón no infectadas. Todos los caracoles infectados por S. japonicum y todas las muestras fecales de ratones infectados fueron positivas. Los caracoles no infectados, las heces de ratón no infectadas y el ADN genómico de otros parásitos fueron negativos. Este ensayo es rápido y tiene potencial para realizar encuestas epidemiológicas de S. japonicum en caracoles, hospederos intermedios y muestras fecales de hospederos finales.
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Estudios mecanísticos sugirieron que el impuesto disminuyó la ubiquitinación ligada al K63 de las REAS y alteró las interacciones entre las cinasas de unión al TANK 1 (TBK1). Estos hallazgos pueden arrojar más luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la infección por HTLV-1. Asociación entre la infección crónica por el virus de la hepatitis B y los polimorfismos del gen HLA-DP en la población turca. El virus de la hepatitis B (VHB) afecta aproximadamente a 360 millones de personas en todo el mundo. El 10-15% de los pacientes con VHB crónico desarrollan cirrosis hepática (CH), insuficiencia hepática y carcinoma hepatocelular. La infección crónica por VHB o el aclaramiento del VHB están influenciados por factores virales y del huésped. En estudios de asociación genómica (GWAS), se identificaron polimorfismos del gen del antígeno leucocitario humano (HLA) rs3077 y rs9277535 asociados a la hepatitis B crónica. Los genes HLA se han relacionado con la respuesta inmune a agentes infecciosos. Las variantes genéticas en los genes HLA influyen en la expresión del ARNm HLA que también pueden afectar a la presentación del antígeno. Se evaluó la asociación entre polimorfismos del gen HLA y el riesgo de infección persistente por VHB. En el presente estudio se investigaron los polimorfismos del gen HLA en un estudio de casos y controles de 294 pacientes con VHB crónicos y 234 personas con aclaramiento natural del VHB mediante una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR). Los resultados mostraron que la frecuencia del alelo rs9277535 se asocia con la infección por el VHB en los sujetos turcos examinados (p=0,048). Sin embargo, no se encontró asociación para rs3077.
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Un componente clave en la regulación de la recombinación V(D)J es el control de la accesibilidad de las proteínas RAG a las secuencias de señales de recombinación (RSS). Se sabe que los nucleosomas inhiben esta accesibilidad. Mostramos aquí que la secuencia de la señal misma reprime la accesibilidad al provocar el posicionamiento nucleosómico sobre el SSR. Este posicionamiento es mediado, in vitro e in vivo, por el nonamer conservado del SSR. Consistente con este fuerte posicionamiento, los nucleósidos en los SSR son resistentes a la remodelación por deslizamiento nucleósido. In vivo encontramos que los SSR de consenso están preferentemente protegidos, mientras que los que no tienen un nonamer de consenso, incluyendo algunos SSRs crípticos, no posicionan los nucleósidos. La disminución de la protección de estos SSR no consensuales se correlaciona con su mayor uso en los ensayos de recombinación. Por lo tanto, sugerimos que el posicionamiento de los nucleósidos por los RS proporciona un nivel de protección y regulación de la recombinación V(D)J previamente no esperado.
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Además, se encontraron diferencias significativas en los niveles de metilación del ADN entre los diferentes tipos de tejidos (P<0,05), lo que indica que las diferencias en los niveles de metilación del ADN genoma a nivel mundial pueden estar relacionadas con la expresión génica durante el desarrollo y diferenciación tisular. Además, 37 regiones diferencialmente metiladas tisulares específicas (RDM-T) fueron identificadas y recuperadas por la MSAP en cinco tejidos, y posteriormente confirmadas por el análisis de Western blot. Nuestro estudio presenta la primera mirada sobre los RDM-T en el venado sika y representa un paso inicial hacia la comprensión del mecanismo regulador epigenético subyacente al desarrollo y diferenciación tisular en el venado sika. Mezclas de plantas medicinales frías: Establecer un protocolo para estudios posteriores. La mayoría de las investigaciones etnobotánicas basan sus análisis en catálogos de tasas individuales y sus usos, más que en mezclas. Sin embargo, las mezclas constituyen un capítulo importante de nuestras diferentes líneas de investigación y representan un gran volumen de información. La relevancia de estos datos en la medicina popular podría explicarse como respuesta a la cura de enfermedades de etiología multicausal o por un posible efecto polivalente de la mezcla, al contrario del efecto de cada taxón solo. Los principales objetivos son: i) realizar análisis cualitativos y cuantitativos de estas mezclas; ii) realizar una comparación entre las mezclas declaradas en dos territorios catalanes y su composición florística; iii) evaluar la posible asociación de plantas contraindicaciones; iv El objetivo final es probar un protocolo que pueda ser implementado en estudios similares. Se han utilizado datos sobre mezclas de plantas medicinales obtenidas de dos extensos estudios de campo etnobotánico llevados a cabo en dos distritos de Cataluña, Alt Empordà y Ripollès. Los análisis cuantitativos por medio de estadística descriptiva fueron realizados con Excel. Nuevas contribuciones como la implementación del índice de Shannon para cuantificar la diversidad de familias en combinaciones de plantas, la creación de un nuevo índice para calcular la importancia taxonómica en las mezclas, o el uso de un análisis de redes sociales para estudiar el trabajo. En total se analizaron 484 mezclas de Alt Empordà y Ripollès (Catalonia, Península Ibérica): 462 para uso humano y 22 para veterinario.
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En un estudio cruzado, doble ciego, controlado con placebo, se evaluaron las respuestas metabólicas y hormonales a la alimentación estándar y al desafío de ejercicio en siete pacientes con hipertensión esencial leve a moderada después de tres semanas de tratamiento con nicardipina 30 mg. No hubo diferencias significativas entre nicardipina y placebo en ninguno de los índices hormonales y metabólicos medidos después de alimentos o ejercicio. Estos resultados indican que nicardipina no tiene efectos clínicamente importantes sobre los lípidos séricos o respuestas hormonales o metabólicas a alimentos y ejercicio.
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¿Por qué una persona se sale de los aviones por divertirse mientras otra prefiere quedarse en casa y leer? ¿Por qué algunos bebés nacen con predisposición a sentirse ansiosos? Los recientes avances tecnológicos en neuroimagen y genética ofrecen una oportunidad sin precedentes para responder a estas preguntas. Se revisa la literatura sobre la neurobiología de una de las diferencias individuales más básicas, la tendencia a abordar o evitar novedades. Este rasgo, llamado temperamento inhibido, es innato, heredable y observado en todas las especies. Es importante destacar que el temperamento inhibido también confiere riesgo para enfermedad psiquiátrica. Se realiza una revisión exhaustiva del temperamento inhibido, incluyendo neuroimagen y estudios genéticos en primates humanos y no humanos. Se realizó un metaanálisis de los hallazgos de neuroimagen en humanos inhibidos que apuntan a alteraciones en un circuito fronto-limbiano-ganglia de basal; estos hallazgos proporcionan la base de un modelo de neurocircuito inhibido. Estudios de lesión y neuroimagen en modelos primates no humanos de temperamento inhibido destacan roles para la amígdala, el hipocampo, la corteza orbitofrontal y la corteza prefrontal dorsal. Los estudios genéticos destacan el papel de los genes que regulan la función del neurotransmisor, como los polimorfismos del transportador de serotonina (5-HTTLPR), así como los genes que regulan la respuesta al estrés, como la hormona liberadora de corticotropina (CRH). Juntos estos estudios proporcionan una base de conocimiento sobre los sustratos genéticos y neurales de este más básico de los rasgos temperamentales. Futuros estudios utilizando nuevos métodos de imagen y enfoques genéticos prometen expandir estas bases biológicas del temperamento inhibido e informar nuestra comprensión del riesgo de enfermedad psiquiátrica.
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El evento más importante en la regeneración de la cabeza en la hidra es una onda de conversión de muchas células intersticiales en las células nerviosas. La evidencia experimental apoya la idea de que el compromiso de las células intersticiales en las células nerviosas es el primer prerrequisito morfogenético para la emergencia de las estructuras de la cabeza, cuando aumenta el número de células nerviosas. Este aumento de las células nerviosas se retrasa cuando la regeneración ocurre en un sitio más bajo de la columna corporal.
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No se ha descrito el papel profiláctico del ibuprofeno en el infarto de miocardio experimental. Veinticuatro ratas pretratadas con ibuprofeno (30 mg/kg), po, durante 21 días, fueron sometidas a infarto de miocardio por administración de clorhidrato de isoprenalina (85 mg/kg), sc, en dos días consecutivos. Un número igual de ratas recibieron suero fisiológico para ser controladas. Las muestras cardíacas fueron tomadas para examen macroscópico y microscópico después de 1 día, 5 días, 12 días y 21 días después del infarto de miocardio. El pretratamiento con ibuprofeno causó un aumento significativo del tamaño del infarto a todos los intervalos estudiados (p < 0,01), lo que indica que el ibuprofeno tuvo un efecto perjudicial en el aumento del tamaño del infarto de miocardio experimental.
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Se investigó la formación de sitios labilales alcalinos en ADN por benzo [a]pireno activado por S9 (B [a]P) y la reparación de estas lesiones mediante la técnica de cultivo V79 China. Cuando las células fueron tratadas con B [a]P (1-5 microgramos/ml) hubo un aumento insignificante de la elución de ADN a pH 12,1 en comparación con los controles no tratados. Sin embargo, la elución del ADN aumentó a pH 12.6 con una dependencia de la concentración, indicando la formación de sitios labiles alcalinos en el ADN por B [a]P. Después de 4 h de incubación de la reparación, la elución de ADN a pH 12.6 de las células tratadas con B [a]P (5 microgramos/ml) volvió a los niveles de control. La vida media de los sitios labilados alcalinamente formados por B [a]P fue de aproximadamente 1,5 h. Los inhibidores de la síntesis de ADN-reparador, hidroxiurea (HU) y 1-beta-D-arabinofuranosil citosina (ara-C) cuando se añadió al pH-reactivado, mostraron una rápida. Estos resultados indican que al menos dos tipos de lesiones de ADN, sitios reparables alcalino-lábiles y roturas rápidas de ADN único reparables, se detectan tras el tratamiento con elución alcalina pH.
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Estudios previos han demostrado que el medio de contraste endovenoso (MC), utilizado en la tomografía computarizada contrastada, agrava el deterioro de la microcirculación pancreática (PM) característico de pancreatitis severa y aumenta la necrosis y mortalidad en la pancreatitis necrotizante. Este estudio evalúa el uso de hemodilución isovolémica, que puede favorecer la microcirculación en pancreatitis severa, para prevenir la lesión inducida por CM. Se indujo NP en 30 ratas Wistar dextran-tolerantes por ácido glicodesoxicólico intraductal y ceruleina intravenosa durante 6 horas. La PM se cuantificó mediante microscopia intravital utilizando eritrocitos marcados con isotiocianato de fluoresceína. Con base en los resultados anteriores, se identificaron áreas con bajo flujo sanguíneo (< 1,6 nL/min/cap) y se tomaron registros basales del flujo sanguíneo capilar. Se logró una reducción del hematocrito al 75% de la línea base por sustitución de 5 mL/kg de sangre con 25 mL/kg de Ringer con lactato (RL) o por intercambio de 8 mL/kg de sangre para la misma cantidad de dextrano. Posteriormente se inyectó el MAC noniónico iopamidol (Solutrast, Byk Gulden, Konstanz, Alemania) durante 1 minuto y se repitieron las mediciones de PM después de 30 y 60 minutos. A pesar de la hemodilución con RL, la perfusión capilar pancreática disminuyó significativamente al 87% de la basal (0,83 +/- 0,04 mL/min/cap; n = 216) 60 minutos después de la infusión de CM (P < 0,05). En contraste, el flujo sanguíneo capilar fue significativamente aumentado para 161% (1,56 +/- 0,05 nL/min/cap; n = 278) en el grupo tratado con dextrano. Además, el porcentaje de capilares que desarrollaron estasis completa fue significativamente menor en el grupo dextrano (2,3 +/- 1,2%) en comparación con los animales diluidos con RL (22,3 +/- 4,8%) (p < 0,002). La hemodilución isovolémica con dextrano previene el deterioro adicional de la microcirculación pancreática inducida por CM en NP.
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El mantenimiento y la homeostasis de los tejidos pueden lograrse a través de la sustitución de las células moribundas por la diferenciación de precursores o por la auto-renovación de células terminales diferenciadas o por la longevidad celular en mal regeneración. Las células T reguladoras (células T(reg) representan una población celular con función crítica en la supresión de la inflamación letal mediada por la inmunidad. La plasticidad de las células T(reg) se ha discutido activamente, ya que podría ser un factor importante en la inmunidad protectora o autoinmunidad. Mediante el uso inducible de rotulación y seguimiento de la grasa celular T(reg) in vivo, o transferencias de células T(reg) altamente purificadas, hemos demostrado una notable estabilidad de esta población celular bajo condiciones fisiológicas e inflamatorias. Nuestros resultados sugieren que la auto-renovación de células T(reg) maduras sirve como un mecanismo importante de mantenimiento del linaje celular T(reg) en ratones adultos.
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Se encontró una fracción rica en proteínas de avena para proteger el ácido linoleico contra la oxidación en una suspensión acuosa que contiene lipoxigenasa-1 de soya y ácido linoleico micelular. En este sistema, la fracción de avena redujo la tasa de oxidación inicial del ácido linoleico en un 50% cuando la proporción de avena/ácido linoleico fue de 5:1 (p/p). La fracción de avena no actuó sobre la enzima lipoxigenasa, pero redujo la concentración de ácido linoleico que sirve como sustrato para la lipoxigenasa-1. Para lograr la reducción de la tasa de oxidación se requirió un contacto entre el ácido linoleico y la fracción de avena. La eficiencia de la protección fue dependiente de la duración de este contacto: la máxima protección se alcanzó después de un período de incubación de 5 min. Sin embargo, el cese total de la oxidación no se alcanzó con ninguna concentración de la fracción de avena, indicando que las formas oxidables y no oxidables de ácido linoleico están en equilibrio. Como la lipoxigenasa-1 prefiere la forma monomérica del sustrato, los presentes hallazgos concuerdan con la hipótesis de que la fracción de avena reduce la concentración de la forma monomolecular del sustrato. En la mayoría de los sistemas de alimentos el ácido linoleico libre monomolecular se libera lentamente y a concentraciones relativamente bajas, por lo tanto, incluso una pequeña cantidad de la fracción de avena protegería el sistema del deterioro oxidativo.
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Presentamos un caso de mixoma cardiaco multicéntrico y biatrial en una mujer de 29 años que consulta por disnea de esfuerzo, distensión abdominal y edema periférico. No se observaron otras lesiones cutáneas asociadas, masa mamaria o trastorno endocrino con forma compleja. Además, no hubo historia clínica contributiva, hipertensión arterial y diabetes mellitus. Mediante ecocardiografía transtorácica se identificó un mixoma biatrial ligado al septo interatrial. Durante la escisión quirúrgica encontramos un mixoma auricular derecho de gran tamaño con extensión a través de la fosa ovalis hacia el atrio izquierdo y un mixoma pequeño adherido a la pared libre del atrio derecho. Después de la resección exitosa del septo interatrial y de la pared libre, la comunicación interauricular fue creada durante la resección y reparada con seguridad por el parche del pericardio bovino.
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Presentamos el caso de un varón de 52 años con un espasmo grave de la arteria coronaria e injerto tras cirugía de revascularización miocárdica con doble vaso. Se realizó coronariografía urgente para identificar la localización y severidad del espasmo. Las inyecciones intracoronarias de varios vasodilatadores no lograron aliviar el espasmo. Se realizaron tratamientos observacionales que incluyeron bomba de balón intraaórtico y fármacos inotrópicos para aumentar el flujo coronario hasta la resolución del espasmo. El paciente se recuperó y fue dado de alta. La angiografía coronaria de seguimiento reveló persistencia de las arterias coronarias y bypass coronario sin evidencia de espasmo residual.
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La calpastatina (CAST) es un inhibidor de la proteína que actúa específicamente sobre las calpaínas y desempeña un papel regulador en la vascularización de la carne postmortem y en la proteólisis muscular. Los polimorfismos en el gen CAST bovino se han asociado con la sensibilidad a la carne, pero poco se sabe sobre cómo el gen CAST ovino puede afectar la calidad de la carne de ovino. En este estudio, seleccionamos dos partes del gen CAST ovino que han sido previamente reportadas como polimórficas (región 1-parte del intrón 5 y exón 6 y región 2-parte del intrón). En primer lugar, se desarrolló un método de polimorfismo conformacional simple y eficiente de la polimerasa en cadena de la polimerasa (PCR-SSCP) para genotipificación de la región 2, que permitió la detección de un nuevo alelo previamente reportado. A continuación, genotipamos ambas regiones 1 y 2 del gen CAST ovino de un gran número de ovinos para determinar los haplotipos presentes. Se encontraron nueve haplotipos diferentes en esta región extensa del gen CAST ovino y cuatro haplotipos que sugirieron eventos de recombinación histórica dentro de este gen. Los haplotipos son típicamente más informativos que los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) para analizar asociaciones entre genes y características complejas de la producción, como la sensibilidad a la carne, pero el potencial para la recombinación intragénica.
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1. Se determinó la excreción de tioedores en la orina de enfermeras que manipulan medicamentos citotóxicos (n = 10) y pacientes con cáncer en quimioterapia (n = 32). 2. Un grupo ocupacional no expuesto sirvió como control (n = 28). 3. No se encontró asociación entre el manejo de medicamentos citotóxicos y la exposición ocupacional de los enfermeros. Los pacientes con cáncer en quimioterapia mostraron valores anormalmente altos de tioeter, mientras que la concentración de tioeter urinario fue, consistentemente, bastante baja en algunos individuos en quimioterapia intensiva. 4. Se concluye que las determinaciones periódicas del tioeter urinario deben estar disponibles para el personal hospitalario y para los pacientes con cáncer, con el fin de minimizar los riesgos de los medicamentos citotóxicos.
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Evaluamos las tendencias de las conductas de riesgo del VIH y el virus de la hepatitis C (VHC) y la infección prevalente entre las personas que inyectan drogas (PWID) en la ciudad de Nueva York (NYC). El PWID en NYC fue muestreado mediante muestreo por conveniencia en 2005, 2009 y 2012 (secciones transversales seriadas) para el estudio National HIV Behavioral Surveillance. Los participantes fueron entrevistados sobre sus conductas de riesgo actuales (≤12 meses) y probadas para VIH y VHC. La razón de riesgo bruta y ajustada (RR) y el intervalo de confianza del 95% (IC 95%) para las tendencias temporales lineales se estimaron mediante regresión de ecuaciones de estimación generalizadas con un modelo de Poisson modificado. La muestra fue de 500, 514 y 525 participantes en 2005, 2009 y 2012, respectivamente. Las tendencias lineales significativas (p < 0,05) en los comportamientos de riesgo incluyeron un descenso en las fuentes de jeringas inseguras (60,8%, 31,3%, 46,7%; RR = 0,86, IC 95%: 0,81 a 0,92), un aumento en el cambio de jeringa anal en todas las jeringas. El 21,4%, el 27,0%, el 25,1%, el 45,4%, el 43,4%, el 46,7%) y el 51,2%, el 44,0%, el 50,7%) eran estables. Aunque la seroprevalencia del VIH disminuyó (18,1%, 12,5%, 12,2%), la seroprevalencia del VHC fue alta (68,2%, 75,8%, 67,1%). En el análisis multivariante, el ajuste por las características de la muestra se asoció significativamente con el tiempo, las tendencias del tiempo lineal permanecieron significativas y la disminución de la seroprevalencia del VIH ganó significación (RR ajustada = 0,76, IC 95%: 0,64 a 0,91, p = 0,003). Este análisis de tendencia sugiere declinar la prevalencia de VIH entre las IBPN.
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Evaluar el conocimiento público sobre los síntomas de ictus y ataque isquémico transitorio y conocer el contenido de una campaña nacional reciente. Cuestionario administrado por entrevistador. Leicester, UK. 1300 miembros de una población mixta urbana/rural, multiétnica, muestreada en áreas públicas, lugares de trabajo y escuelas. Conocimiento de los términos accidente cerebrovascular, factores de riesgo accidente cerebrovascular y campaña FAST. Conocer los síntomas del ictus y distinguirlos de los síntomas no ictus. El 70% del público encuestado conocía la campaña FAST, con mayor penetración en la población femenina, mayor y blanca. En general, se observaron altos niveles de conciencia de los síntomas de FAST (debilidad facial 89%, debilidad del brazo 83%, problemas del habla 91%) como señales de alarma del ictus, aunque significativamente menores en la población étnica negra y minoritaria. Sin embargo, se observó un pobre reconocimiento de otros signos importantes, como debilidad de las piernas (57%) y pérdida visual (44%), y significativamente más hombres probablemente reportaron síntomas inespecíficos como asociados al ictus. La encuesta ha confirmado la eficacia de la última campaña de FAST en la sensibilización pública del ictus y los signos de alarma del ictus, aunque la menor penetración se observó en la población étnica negra y minoritaria. Sin embargo, los síntomas importantes del ictus, incluyendo debilidad de las piernas y pérdida visual, fueron poco reconocidos. Esto puede llevar a retrasos en la presentación, evaluación especializada y prevención secundaria, y estos signos de alarma del ictus deben incluirse en futuras campañas de salud pública.
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El efecto del tratamiento con el acetato de medroxiprogesterona (MPA) con progestágeno sobre la conversión periférica de androstenedion a estrona y actividad de aromatasa tumoral en mujeres posmenopáusicas avanzadas. Además de ser un potente compuesto de pronóstico, el MPA también posee propiedades glucocorticoides y los glucocorticoides han demostrado estimular la actividad de la aromatasa in vitro. Aunque se obtuvo evidencia de un aumento de la actividad de la aromatasa en el tejido tumoral tras el tratamiento con MPA, la conversión periférica de androstenediona a estrona fue similar cuando se midió antes (2,12 +/- 0,68%) y después. La actividad alfa de la polimerasa del ADN, medida como marcador de proliferación celular, disminuyó de 331 +/- 145 a 156 +/- 93 pmol de trifosfato de timidina (PTT)/mg por h (p < 0,02) en muestras tumorales examinadas. Se concluye que el tratamiento con altas dosis de MPA no tiene efecto sobre la conversión periférica de androstenedion a estrona, pero sí produce una reducción significativa de la actividad de la polimerasa alfa del ADN tumoral.
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Las técnicas de ELISA de alta capacidad y sensibles introducidas para la detección de anticuerpos toxoplasmáticos hasta el momento no correlacionan muy bien con los sistemas de examen serológico estándar utilizados en el diagnóstico común de Toxoplasmosis. El método más utilizado en el CSSR - SFT utilizando el extracto antigénico soluble de tween-ether, y mostrando una concordancia muy satisfactoria con el test de Sabin-Feldman descrito, se comparó con el método de ELISA directo. Este último método utiliza para la detección de anticuerpos enteros trofozoitos formol-tratados no disgregados de Toxoplasma gondii y por lo tanto en la reacción en particular antígenos de membrana, incl. Las latentes están involucradas. El examen paralelo de 160 sueros de sujetos con sospecha clínica de infección por toxoplasma por CFT estándar, método y métodos ELISA y c-ELISA mostró una mejor correlación entre CFT y c-ELISA soluble (r 0,61). Otras características específicas positivas del método c-ELISA son el uso de antígeno producido comercialmente para la prueba de inmunofluorescencia, eliminación considerable de la adsorción selectiva del portador de poliestireno con la perspectiva fija de la placa larga.
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La Farmacopea Ayurvédica de la India (API) es un libro único de normas que describen la calidad, pureza y fuerza de los medicamentos seleccionados que son fabricados, distribuidos y vendidos por los fabricantes panificados de India. Se desarrolla en dos partes; la parte 1 consta de monografías de sustancias medicinales de origen natural y la parte 2 incluye formulaciones compuestas seleccionadas derivadas del esquema - I libros bajo los clásicos Actos A y Courve. La primera parte del Formulario Ayurvédico de la India fue publicada en 1978 y posteriormente, la Farmacopea Ayurvédica de la India (mono-monograf) Parte-I, Vol. Yo fue publicado en 1989 y posteriormente, los otros volúmenes fueron publicados con su status legalizado bajo la Ley de Drogas y Cosmetics, 1940. El objetivo del estudio fue aportar el conocimiento existente sobre la farmacopea ayurvédica con su desarrollo cronológico revisado desde la antigua Compendidia Vedic con su reciente continuum clásico en Ayurve. Se realizó una búsqueda literaria basada en el origen antiguo de Ayurveda. La fabricación de medicamentos a partir de los recursos naturales y la utilidad del conocimiento existen en obras clásicas ayurvédicas de diferente período hasta la composición de la Farmacopea Ayurvédica de la India y su importancia como documentos oficiales. El presente trabajo revisa el desarrollo sistémico y los diferentes aspectos de la toma de medicamentos (Pharmacopoeia) con evidencia a partir de los 5000 años de trabajo de la India. Durante la revisión sistemática de los diferentes trabajos de diferente período de tiempo (antiguo, medieval y moderno), se encontró que la Farmacopea Ayurvédica de la India tiene su desarrollo como monofármaco oficial del siglo XX. En la India, el desarrollo de la farmacopea india se inició en el siglo XX, siguiendo la recomendación del Col. R.N. El Comité de Chopra y en 1978 fue publicado la primera parte del formulario ayurvédico de la India. Posteriormente, la modificación de la Ley 1940 de medicamentos y cosméticos fue introducida en 1964 para la regulación de los medicamentos en los Sistemas de Medicina de India (Ayurveda, Unani y Sidha). Posteriormente se publicó la Farmacopea Ayurvédica de la India (Mono-Monograf) Parte I, Volumen I, en 1989 y los demás volúmenes se publicaron posteriormente en diferentes años.
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Sin embargo, algunas predicciones exactas derivadas de las simetrías de DP-C parecen estar en contradicción con simulaciones de pista. Aquí revisitamos la teoría de campo tanto de DP-C como de DEP. Se discuten en detalle las simetrías presentes en las distintas formulaciones de ambos modelos. A continuación, investigamos el modelo DP-C utilizando la expansión derivativa del formalismo del grupo de renormalización no perturbativa. Nuestros resultados previos para DP-C cerca de su dimensión crítica superior d_{c}=4, pero muestran cómo el punto fijo correspondiente parece no existir más debajo de la curva de recuperación. Se consideran las consecuencias para la clase de universalidad DEP. Resonancia estocástica dependiente de frecuencia en sistemas neurales. Las neuronas biológicas reciben múltiples señales oscilatorias ruidosas y su respuesta dinámica a la superposición de estas señales es de fundamental importancia para el procesamiento de la información en el cerebro. Aquí estudiamos la respuesta de los sistemas neurales a la señal de modulación de la envolvente débil, superpuesta por dos señales periódicas con diferentes frecuencias. Se demuestra que la resonancia estocástica ocurre en la frecuencia de latidos en los sistemas neurales tanto en la mononeurona como en la población. La realización de esta resonancia estocástica dependiente de frecuencia-diferencia está influenciada tanto por la frecuencia de latidos como por las dos frecuencias de forzamiento. En comparación con una única neurona, una población de neuronas es más eficiente en la detección de la información transportada por la señal débil de modulación del sobre en la frecuencia de latido.
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Se describe un medio libre de proteínas compuesto por Tweens carcoal-detoxificados (polisorbatos), vitaminas B12 y B1, sales inorgánicas y amortiguadores orgánicos que sustentan el crecimiento y el cultivo. El crecimiento se inició a partir de pequeños inóculos y se lograron densidades celulares de 10(9) organismos por ml. La antigenicidad e inmunogenicidad de Leptospira cultivada en este medio fueron similares a las de las células cultivadas en medios conteniendo suero. El medio libre de proteínas fue convertido a un medio de baja proteína por la adición de albúmina sérica bovina al 0,1%.
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Se encontró que las células de Candida albicans expuestas a concentraciones subinhibidoras de clotrimazol o bifonazol en cultivos de chagke tienen una capacidad reducida de dividir normalmente o producir tubos germinativos y cultivos tratados con micelia adecuados. Los efectos morfológicos a largo plazo se consideran debidos a las alteraciones causadas por los azoles en la biosíntesis de ergosterol. Cuando las células, pretratadas con concentraciones subinhibitorias de los compuestos azólicos, se inyectaron por vía intravenosa en ratones, las infecciones resultantes fueron de menor gravedad en comparación con los controles, medidas por letalidad y unidades formadoras de colonia.
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