Datasets:
UMCU
/
BioASQ_11B_Dutch

Dataset card Data Studio Files
xet
Community
1
id
int64
0
4.72k
body
stringlengths
12
227
answer
stringlengths
2
3.35k
relevant_passages
listlengths
1
83
approx_word_count_original
int64
10
3.79k
approx_word_count_translated
int64
8
2.21k
4,700
Wat is het doelwit van Sotorasib?
Sotorasib is een KRASG12C-remmer.
[ "Bemoedigend is dat de KRASG12C-remmer AMG510 (sotorasib), die recentelijk is goedgekeurd voor de behandeling van NSCLC en CRC, het direct richten op KRAS de meest veelbelovende strategie maakt voor kankertherapie.", "Tot slot tonen we aan dat een selectieve PI4KA-remmer de antineoplastische activiteit van de KRASG12C-remmer sotorasib versterkt, wat wijst op een klinisch pad om deze route te benutten.", "Er zijn echter recent klinische kandidaten ontwikkeld die gericht zijn op het KRAS G12C-eiwit. MRTX849 en recent goedgekeurde Sotorasib zijn covalente binders die zich richten op het gemuteerde cysteïne 12 en het Switch II-pocket bezetten.", "Sotorasib met werkzaamheid bij kRAS-G12C-mutatie van NSCLC", "Twee van dergelijke remmers, sotorasib (AMG 510) en adagrasib (MRTX849), werden recent geëvalueerd in fase I-III onderzoeken voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker met KRAS-G12C-mutaties, wat een nieuw tijdperk van precisie-oncologie inluidt.", "De bevindingen, samen met gegevens over de KRASG12C-remmer sotorasib, werden gepresenteerd op het European Society for Medical Oncology Congress 2021.", "De FDA heeft de eerste KRAS-gerichte therapie, sotorasib, goedgekeurd voor patiënten met eerder behandelde niet-kleincellige longkanker met KRASG12C-mutaties.", "In 2021 keurde de Food and Drug Administration (FDA) het gebruik van Sotorasib (Lumakras) goed voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC met KRAS-G12C-mutatie, na ten minste één eerdere systemische therapie.", "De KRASG12C-remmer sotorasib blijft indruk maken bij niet-kleincellige longkanker: in de fase II CodeBreak 100-studie veroorzaakte het middel reacties bij meer dan een derde van de patiënten en leidde het tot een mediane progressievrije overleving van bijna 7 maanden. Gebaseerd op deze resultaten", "Sotorasib is een eersteklas klein molecuul dat KRAS G12C onomkeerbaar remt, het in een inactieve staat vergrendelt, oncogene signalering remt en een pro-inflammatoire micro-omgeving induceert.", "Sotorasib is een eersteklas KRASG12C covalente remmer in klinische ontwikkeling voor de behandeling van tumoren met de KRAS p.G12C-mutatie. In de niet-klinische tot", "Recentelijk worden nieuwe KRAS G12C-remmers, zoals sotorasib en adagrasib, ontwikkeld in klinische onderzoeken en hebben veelbelovende resultaten getoond bij gemetastaseerde NSCLC.", "We evalueerden de klinische validiteit van Guardant360 CDx als begeleidende diagnostiek voor sotorasib voor detectie van KRAS p.G12C, een belangrijke oncogene NSCLC-driver-mutatie.", "Tot de recente goedkeuring van sotorasib, een KRAS G12C-remmer, resulteerde het ontbreken van gerichte therapie voor KRAS in een slechte prognose voor patiënten met tumoren die KRAS-mutaties dragen.", "Sotorasib is een eersteklas KRASG12C covalente remmer in klinische ontwikkeling voor de behandeling van tumoren met de KR", "Sotorasib is een eersteklas KRASG12C covalente remmer in klinische ontwikkeling voor de behandeling van tumoren met de KRAS p.G12C-mut", "Niet-klinisch veiligheidsprofiel van Sotorasib, een KRASG12C-specifieke covalente remmer voor de behandeling van KRAS p.G12C", "Pogingen om subtypspecifieke remmers te produceren zijn succesvoller geweest, en verschillende KRASG12C-remmers hebben klinische onderzoeken bereikt, waaronder adagrasib en sotorasib, die vroege aanwijzingen voor werkzaamheid bij patiënten hebben getoond. L", "Sotorasib is een eersteklas klein molecuul dat KRAS G12C onomkeerbaar remt, het in een inactieve staat vergrendelt, oncogene signalering remt en een pro-inflammatoire micro-omgeving induceert. H", "fase I-onderzoek, de KRASG12C-remmer sotorasib veroorzaakte reacties bij ongeveer een derde van de patiënten met de ziekte en werd over het algemeen goed verdragen.", "Zeven KRAS-G12C-remmers zijn in klinische onderzoeken en sotorasib is de eerste die FDA-goedkeuring heeft gekregen. Hier, wij", "Er zijn verrassende vorderingen geweest in direct gerichte geneesmiddelen voor KRAS, vooral in KRAS (G12C)-remmers, zoals AMG510 (sotorasib) en MRTX849 (adagrasib), die bemoedigende resultaten hebben behaald in klinische onderzoeken. Spannend is dat AMG510 w", "Bemoedigend is dat de KRASG12C-remmer AMG510 (sotorasib), die recentelijk is goedgekeurd voor de behandeling van NSCLC en CRC, het direct richten op KRAS de meest veelbelovende strategie maakt voor kankertherapie. Om beter", "Sotorasib is een klein molecuul dat selectief en onomkeerbaar KRASG12C target.METHODEN: We voerden een fase 1-onderzoek uit met sotorasib bij patiënten met", "Resultaten van het niet-klinische veiligheidsprogramma ondersteunen een hoge baten/risico-verhouding van sotorasib voor de behandeling van patiënten met KRAS p.G12C-gemuteerde tumoren.", "Goedgekeurd de eerste KRAS-gerichte therapie, sotorasib, voor patiënten met eerder behandelde niet-kleincellige longkanker met KRASG12C-mutaties. In een fase I", "Een \"onbehandelbaar\" doelwit, kan succesvol worden gericht bij niet-kleincellige longkanker. In een fase I-onderzoek veroorzaakte de KRASG12C-remmer sotorasib reacties", "Andere kankers. Sotorasib is een klein molecuul dat selectief en onomkeerbaar KRASG12C target.METHODEN: We voerden een fase 1-onderzoek uit met sotorasib bij patiënten met gevorderde solide tumoren met de ", "Sotorasib is een eersteklas KRASG12C covalente remmer in klinische ontwikkeling voor de behandeling van tumoren met de KRAS p.G12C-mutatie.", "Sotorasib is een eersteklas KRASG12C covalente remmer in klinische ontwikkeling voor de behandeling van tumoren met de KRAS p.G12C-mutatie.", "Bemoedigend is dat de KRASG12C-remmer AMG510 (sotorasib), die recentelijk is goedgekeurd voor de behandeling van NSCLC en CRC, het direct richten op KRAS de meest veelbelovende strategie maakt voor kankertherapie.", "Gebaseerd op veelbelovende resultaten in zowel preklinische als klinische onderzoeken, kreeg sotorasib, een nieuwe KRASG12C-remmer, in mei 2021 voorwaardelijke goedkeuring van de FDA.", "Niet-klinisch veiligheidsprofiel van Sotorasib, een KRASG12C-specifieke covalente remmer voor de behandeling van KRAS p.G12C-gemuteerde kanker.", "In een fase I-onderzoek veroorzaakte de KRASG12C-remmer sotorasib reacties bij ongeveer een derde van de patiënten met de ziekte en werd over het algemeen goed verdragen.", "Over het geheel genomen ondersteunen de resultaten van het niet-klinische veiligheidsprogramma een hoge baten/risico-verhouding van sotorasib voor de behandeling van patiënten met KRAS p.G12C-gemuteerde tumoren.", "KRASG12C-remming met Sotorasib bij gevorderde solide tumoren." ]
853
829
4,701
Wordt ASF1 gefosforyleerd door de Tousled-achtige kinasen?
Ja, Asf1, een belangrijke histon H3-H4 chaperonne die voor dit proces nodig is, wordt gefosforyleerd door Tousled-achtige kinasen (TLK's).
[ "Asf1, een belangrijke histon H3-H4 chaperonne die voor dit proces nodig is, wordt gefosforyleerd door Tousled-achtige kinasen (TLK's).", "De Tousled-achtige kinasen 1 en 2 (TLK1/2) regelen histonafzetting via de ASF1 histon chaperonne", "De Tousled-achtige kinasen (TLK's) zijn betrokken bij chromatine-assemblage, DNA-reparatie en transcriptie. Er bestaan twee TLK-genen bij mensen, en hun expressie is vaak verstoord bij kanker. TLK's fosforyleren Asf1", "TLK's interageren specifiek (en fosforyleren) met de chromatine-assemblagefactor Asf1, een histon H3-H4 chaperonne", "TLK1-substraten werden geïdentificeerd als het histon H3 en Asf1 (een histon H3/H4 chaperonne)" ]
110
106
4,702
Wat is Luteoline?
Luteoline is beoordeeld als een flavonoïde met potentiële cardioprotectieve, ontstekingsremmende en anti-kankeractiviteiten.
[ "Onlangs hebben veel studies de antikanker eigenschappen van de flavonoïde luteoline tegen verschillende tumoren gerapporteerd, maar er is nog steeds een gebrek aan beschrijving van het werkingsmechanisme.", "Luteoline, een polyfenolische flavonoïde, heeft krachtige ontstekingsremmende eigenschappen.", "Luteoline is een falconoïde verbinding die een antioxidant effect heeft, maar het mechanisme ervan bij I/R letsel in vivo en in vitro is nog onvoldoende onderzocht.", "Luteoline is een van nature voorkomende flavon die naar verluidt ontstekingsremmende effecten heeft.", "Luteoline is een flavonoïde die in planten voorkomt in de vorm van aglyconen of glucosiden.", "Luteoline, een van nature voorkomende flavonoïde, bezit anti-kankeractiviteiten tegen verschillende menselijke kankers, maar de exacte moleculaire en biochemische mechanismen van bovenstaande bevindingen zijn niet erg duidelijk, en de activiteit ervan tegen plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals (HNSCC) wordt zelden genoemd. In deze", "Luteoline is een flavonoïde met antioxiderende eigenschappen die al zijn aangetoond in studies gerelateerd aan ontsteking, tumor en cardiovasculaire processen; echter is er geen beschikbare informatie over de antioxiderende effecten op de veneuze endotheel locatie. Wij", "Luteoline (3',4',5,7-tetrahydroxyflavon) is een fytochemische stof die vaak voorkomt in medicinale kruiden.", "Luteoline is een voedingsflavonoïde die vaak voorkomt in sommige medicinale planten.", "Luteoline (2-[3,4-dihydroxyfenyl]-5,7-dihydroxy-4-chromenon) is een van nature voorkomende flavonoïde die voorkomt in fruit en groenten en vele antikanker eigenschappen vertoont.", "Luteoline, 3',4',5,7-tetrahydroxyflavon, is een veelvoorkomende flavonoïde die voorkomt in veel soorten planten, waaronder fruit, groenten en medicinale kruiden.", "Luteoline is een veelvoorkomende voedingsflavonoïde aanwezig in Chinese kruidenmiddelen die belangrijke ontstekingsremmende eigenschappen zou hebben.", "Luteoline is een falconoïde verbinding die aanwezig is in verschillende soorten planten en opmerkelijk potentieel bezit als chemopreventief middel.", "Luteoline is een natuurlijke flavonoïde die wijdverspreid is in planten met een ontstekingsremmend effect.", "Luteoline is een plantaardige flavonoïde die anti-oxidatieve, ontstekingsremmende en anti-tumor effecten vertoont.", "Luteoline is een ontstekingsremmende flavonoïde en wijdverspreid aanwezig in planten.", "cruciaal in de pathogenese van talrijke hersenaandoeningen. Luteoline, een flavonoïde verbinding, remt de afgifte van glutamaat, echter is het vermogen om glut", "depressie en endoplasmatisch reticulum stress. Luteoline is een flavonoïde die in veel planten voorkomt en met een verscheidenheid aan bekende farmacologische eigenschappen s", "veelvoorkomende meervoudige infectieziekte bij kinderen onder 2 jaar. Luteoline is een natuurlijke flavonoïde die wijdverspreid is in planten met een ontstekingsremmend effect. Dit", "Luteoline is een van nature voorkomende flavonoïde met diverse farmacologische eigenschappen zoals ontstekingsremmend, antioxidant en antikanker.", "ACHTERGROND: Luteoline is een 3',4',5,7-tetrahydroxyflavon die voorkomt in verschillende vruchten en", "Luteoline is een bioflavonoïde die ontstekingsreacties afkomstig van adipocyten vermindert via onderdrukking van het nuclear factor-κB/mitogen-geactiveerde proteïnekinasen pad.", "Achtergrond: Luteoline (3',4',5,7-tetrahydroxyflavon) is een flavon met een gele kristallijne verschijning die voorkomt in talrijke planten zoals broccoli, groene chili,", "Luteoline is een flavon die voorkomt in medicinale planten evenals in sommige groenten en specerijen.", "Luteoline, een flavonoïde met potentieel voor kankerpreventie en therapie.", "I diabetes. Luteoline is een bioflavonoïde met vele gunstige eigenschappen zoals antioxidant, antiproliferatief en antikanker. DOELSTELLINGEN: Het verduidelijken van de potentiële ontstekingsremmende respons en het onderliggende mechanisme van luteoline in 3T3-L1 adipocyten. MATERIALEN EN METHODEN: We stimuleerden 3T3-L1 adipocyten met een mengsel van tumor necrose factor-α, lipopolysaccharide en interferon-", "Luteoline, een opkomende anti-kanker flavonoïde, vergiftigt eukaryote DNA topoisomerase I.", "Luteoline, een overvloedige voedingscomponent, is een krachtige anti-leishmania agent die werkt door het induceren van topoisomerase II-gemedieerde kinetoplast DNA-splitsing leidend tot apoptose.", "Luteoline is een natuurlijke flavonoïde met sterke anti-oxidatieve eigenschappen die wordt gerapporteerd een antikankereffect te hebben bij verschillende maligniteiten anders dan blaaskanker.", "Luteoline is een flavonoïde die overvloedig voorkomt in selderij, groene paprika en paardenbloemen.", "ACHTERGROND: Luteoline, een plantaardige flavonoïde, oefent een verscheidenheid aan farmacologische activiteiten en anti-oxidante eigenschappen uit die verband houden met het vermogen om zuurstof en nitro te vangen.", "Luteoline, een van nature voorkomende flavonoïde, is overvloedig aanwezig in onze dagelijkse voeding.", "De flavonoïde luteoline toont therapeutisch potentieel met een lage incidentie van ongewenste bijwerkingen.", "Luteoline is een flavonoïde die in veel planten voorkomt en met een verscheidenheid aan bekende farmacologische eigenschappen zoals ontstekingsremmend, angstverminderend en geheugenverbeterende effecten, wat suggereert dat luteoline de hersenen binnendringt." ]
630
633
4,703
Remt sphingosine-1-fosfaat epireguline?
Sphingosine-1-fosfaat induceert de expressie van het epireguline (EREG) gen.
[ "De door S1P geïnduceerde expressie van FOXO1 en EREG-genen suggereert dat de activatie van de S1P-S1PR-as mogelijk samenwerkt met gonadotrofines bij het moduleren van de follikelontwikkeling.", "S1P-afhankelijke CREB-fosforylering induceerde FOXO1 en het EGF-achtige epireguline-coderende gen (EREG), wat de exclusieve rol van gonadotrofines en interleukines in dit proces bevestigt, maar had geen effect op de steroidogenese." ]
58
64
4,704
Wat is de literatuurgebaseerde database van fenotypen?
PheneBank is een webportaal voor het ophalen van associaties tussen menselijke fenotypes en ziekten die zijn getekstmined uit de gehele Medline. Deze benadering maakt gebruik van geavanceerde machine learning voor conceptidentificatie door gebruik te maken van een door experts geannoteerde corpus van zeldzame ziekten uit de PMC Text Mining-subset. Evaluatie van het systeem voor entiteiten wordt uitgevoerd op een goudstandaardcorpus van zeldzame ziektezinnen en voor associaties tegen de Monarch-initiatiegegevens.
[ "PheneBank: een literatuurgebaseerde database van fenotypen.", "PheneBank is een webportaal voor het ophalen van associaties tussen menselijke fenotypes en ziekten die zijn getekstmined uit de gehele Medline. Onze benadering maakt gebruik van geavanceerde machine learning voor conceptidentificatie door gebruik te maken van een door experts geannoteerde corpus van zeldzame ziekten uit de PMC Text Mining-subset. Evaluatie van het systeem voor entiteiten wordt uitgevoerd op een goudstandaardcorpus van zeldzame ziektezinnen en voor associaties tegen de Monarch-initiatiegegevens." ]
140
148
4,705
Idecabtagene vicleucel kan worden gebruikt voor de behandeling van welke ziekte?
Idecabtagene vicleucel bleek effectief te zijn bij terugkerend en refractair multipel myeloom.
[ "B-celmaturatie-antigeen (BCMA) is een belangrijk doelwit geworden voor antilichaam-geneesmiddelconjugaten, bispecifieke antilichamen, chimerische antigeenreceptor T-celtherapieën en andere immunotherapieën bij multipel myeloom. Sommige van deze middelen, zoals belantamab mafodotin en idecabtagene vicleucel, hebben al goedkeuring gekregen van de regelgevende instanties in de Verenigde Staten.", "Deze omvatten isatuximab (ook anti-CD38) en, in het afgelopen jaar, het antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) belantamab mafodotin en het chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celproduct idecabtagene vicleucel (ide-cel).", "Matching-adjusted indirecte vergelijking van werkzaamheidsuitkomsten voor ciltacabtagene autoleucel in CARTITUDE-1 versus idecabtagene vicleucel in KarMMa voor de behandeling van patiënten met terugkerend of refractair multipel myeloom.", "KarMMa-RW: vergelijking van idecabtagene vicleucel met real-world uitkomsten bij terugkerend en refractair multipel myeloom.", "Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121), een BCMA-gerichte CAR T-celtherapie, toonde werkzaamheid aan bij triple-class blootgestelde RRMM-patiënten in de KarMMa-studie (NCT03361748).", "Idecabtagene Vicleucel bij terugkerend en refractair multipel myeloom.", "CONCLUSIES: Ide-cel induceerde responsen bij de meerderheid van zwaar voorbehandelde patiënten met refractair en terugkerend myeloom; MRD-negatieve status werd bereikt bij 26% van de behandelde patiënten.", "Hier bespreken we de preklinische en klinische ontwikkeling van idecabtagene vicleucel en de toekomstige rol ervan in het veranderende behandelingslandschap van terugkerend en refractair multipel myeloom.", "Na de recente publicatie van de resultaten van een fase II-studie die een opmerkelijke werkzaamheid en een aanvaardbaar veiligheidsprofiel bevestigde, is idecabtagene vicleucel de eerste CAR-T die goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van refractaire multipel myeloompatiënten die al zijn blootgesteld aan antilichamen tegen CD38, proteasoomremmers en immunomodulerende middelen en die refractair zijn voor de laatste therapie.", "ACHTERGROND EN DOELSTELLING: Registratiestudies voor ciltacabtagene autoleucel [cilta-cel]) en idecabtagene vicleucel [ide-cel] chimerische antigeenreceptor T-cel (CAR-T) therapieën waren single-arm studies uitgevoerd bij patiënten met terugkerend refractair multipel myeloom (MM) die triple-class blootgesteld (TCE) of triple-class refractair (TCR) waren.", "ACHTERGROND: Idecabtagene vicleucel (ide-cel, ook bb2121 genoemd), een B-celmaturatie-antigeen-gerichte chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, heeft klinische activiteit getoond met verwachte CAR T-cel toxiciteit bij patiënten met terugkerend en refractair multipel myeloom.", "Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121), een chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, is onderzocht bij patiënten met terugkerend en refractair multipel myeloom (RRMM) die een immunomodulerend middel, proteasoomremmer en anti-CD38-antilichaam hebben ontvangen in de single-arm fase 2 KarMMa klinische studie. Twee ther", "ACHTERGROND: Idecabtagene vicleucel (ide-cel, ook bb2121 genoemd), een B-celmaturatie-antigeen-gerichte chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, heeft klinische activiteit getoond met verwachte CAR T-cel toxiciteit bij patiënten met terugkerend en refractair multipel m", "De rol van idecabtagene vicleucel bij patiënten met zwaar voorbehandeld refractair multipel myeloom", "De rol van idecabtagene vicleucel bij patiënten met zwaar voorbehandeld refractair multipel myeloom.", "Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121), een chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, is onderzocht bij patiënten met terugkerend en refractair multipel myeloom (RRMM) die een immunomodulerend middel, proteasoomremmer en anti-CD38-antilichaam hebben ontvangen in de single-arm fase 2 KarMMa klinische studie.", "Idecabtagene vicleucel (ide-cel), een nieuwe chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie gericht op B-celmaturatie-antigeen (BCMA), heeft recent goedkeuring gekregen van de Amerikaanse FDA voor terugkerend en refractair multipel myeloom (RRMM) nadat multicenterstudies ongekende resultaten hebben aangetoond in deze moeilijk te behandelen subgroep van patiënten.", "Idecabtagene vicleucel (ide-cel) CAR T-celtherapie voor terugkerend en refractair multipel myeloom.", "ACHTERGROND: Idecabtagene vicleucel (ide-cel, ook bb2121 genoemd), een B-celmaturatie-antigeen-gerichte chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, heeft klinische activiteit getoond met verwachte CAR T-cel toxiciteit bij patiënten met terugkerend en refractair multipel myeloom.METHODEN: In deze fase 2-studie wilden we de werkzaamheid en veiligheid van ide-cel bevestigen bij patiënten met terugkerend en", "Het merendeel van de CAR T-celconstructen die momenteel in klinische ontwikkeling zijn, richt zich op het B-celmaturatie-antigeen (BCMA) en tot nu toe is alleen idecabtagene vicleucel (ide-cel) goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor commercieel gebruik bij volwassen patiënten met terugkerend of refractair MM op basis van de veelbelovende klinische responsen en positieve veiligheidsgegevens die zijn aangetoond in de bepalende KarMMa-studie.", "Idecabtagene vicleucel (ide-cel, bb2121), een BCMA-gerichte CAR T-celtherapie, toonde werkzaamheid aan bij triple-class blootgestelde RRMM-patiënten in de KarMMa-studie (NCT03361748)." ]
673
633
4,706
LINC00339 is een diagnostische, prognostische en behandelingsdoeltreffendheidsbiomarker voor welke ziekte?
LINC00339 als een kanker diagnostische, prognostische en behandelingsdoeltreffendheidsbiomarker.
[ "Lang niet-coderend RNA Linc00339 bevordert de progressie van triple-negatieve borstkanker via het miR-377-3p/HOXC6 signaalpad.", "Via microarraygegevens werd Linc00339 geïdentificeerd als een kandidaat oncogeen lncRNA.", "DOEL: Het onderzoeken van de rol en het mechanisme van lang niet-coderend (lnc) RNA LINC00339 bij alvleesklierkanker (PANC), en het bieden van een potentieel doelwit voor de biologische diagnose en be", " toonde aan dat LINC00339 significant was opgehoogd in NSCLC-weefsel en cellen, wat wees op een slechte prognose voor NSCLC-patiënten. Verlies van", "(HCC). Het lncRNA LINC00339 werd gerapporteerd als regulator van de ontwikkeling van longkanker of borstkanker", "we toonden aan dat LINC00339 was opgehoogd in gliomweefsel evenals in gliomacellijnen. De e", "LINC00339 bevordert celproliferatie en metastase bij alvleesklierkanker via de miR-497-5p/IGF1R-as", "Inleiding: Toenemend bewijs wijst erop dat lange niet-coderende RNA's (lncRNA's) cruciale regulatoren zijn die betrokken zijn bij de pathogenese van kanker; echter blijft het moleculaire mechanisme van LINC00339 bij colorectale kanker (CRC) onduidelijk", "vasion. Xenograft-experiment werd gebruikt om tumorgroei in vivo te testen. Resultaten: Overexpressie van LINC00339 correleerde met een gevorderd stadium, metastase en slechte prognose", "Endometriose risicogenen op 1p36.12 werken via inverse regulatie van CDC42 en LINC00339", "LINC00339 reguleert ROCK1 via miR-152 om celproliferatie en migratie te bevorderen bij hepatocellulair carcinoom", "Lang niet-coderend RNA Linc00339 bevordert de progressie van triple-negatieve borstkanker via het miR-377-3p/HOXC6 signaalpad", "via microarraygegevens werd Linc00339 geïdentificeerd als een kandidaat oncogeen lncRNA. Wij", "in vivo experimenten toonden aan dat overexpressie van Linc00339 de proliferatie van triple-negatieve borstkanker (TNBC) bevorderde, celcyclusarrest remde en apoptose onderdrukte. Stilleggen van Linc00339", "vergeleken de expressieniveaus van Linc00339 in verschillende borstkankercellijnen en normale epitheliale cellijn van de melkklier. De", "werk identificeerde een 5-lncRNA handtekening (ENSG00000206567, PCAT29, ENSG00000257989, LOC388282 en LINC00339) uit TCGA trainingsstudies (n = 1.878). De geïdentificeerde", "effecten van Linc00339 op tumorprogressie werden zowel in vitro als in vivo onderzocht. 3-(4", "LINC00339-expressie in colorectale kankergezwellen en aangrenzende colorectale monsters werd gedetecteerd met Real-time PCR.", "Linc00339 bleek vervolgens een cruciale rol te spelen in Huaier-gemedieerde kankersuppressie.", "Conclusies: LINC00339-expressie is verhoogd in colorectale kankergezwellen en correleert met de klinisch-pathologische kenmerken van patiënten.", "tussen miR-152 en ROCK1. De rol van LINC00339 in tumorvorming en metastase werd onderzocht door", "DOEL: Het onderzoeken van de rol en het mechanisme van lang niet-coderend (lnc) RNA LINC00339 bij alvleesklierkanker (PANC), en het bieden van een potentieel doelwit voor de biologische diagnose en behandeling. METHODEN: Kwantitatieve real-time polymerasekettingreactie (qRT-PCR) werd gebruikt om de expressie van LINC00339 in PANC-weefselmonsters te detecteren", "LINC00339 bevordert de progressie van maagkanker door verhoging van DCP1A-expressie via remming van miR-377-3p.", "Onze bevindingen benadrukken het belang van de LINC00339-miR-539-SOX9 route in de pathogenese van maagkanker en kunnen wijzen op nieuwe doelwitten voor de diagnose, prognose en/of behandeling van maagkanker.", "LINC00339 bevordert celproliferatie en metastase bij alvleesklierkanker via de miR-497-5p/IGF1R-as.", "Samenvattend bevordert LINC00339 de progressie van maagkanker door verhoging van DCP1A-expressie via remming van miR-377-3p.", "of getransfecteerd met miR-152 mimics. LINC00339 oefende een oncogeen effect uit op HCC-progressie door targeting van miR-152/ROCK1, en de expressie van LINC00339 was negatief gecorreleerd met miR-152-expressie en positief gecorreleerd met ROCK1", "Lang niet-coderend RNA LINC00339 bevordert de oncogeniciteit van maagkanker door regulatie van SRY-box 9 expressie via het sponsoren van microRNA-539.", "Lang niet-coderend RNA LINC00339 bevordert de proliferatie en invasie van larynx plaveiselcelcarcinoomcellen via het sponsoren van miR-145.", "Samenvattend verhelderen onze resultaten dat de nieuwe Linc00339/miR-377-3p/HOXC6-as een cruciale rol speelt in de progressie van TNBC en mogelijk een veelbelovend therapeutisch doelwit is voor de behandeling van TNBC.", "Via in vitro en in vivo experimenten bevorderde overexpressie van Linc00339 de proliferatie van triple-negatieve borstkanker (TNBC), remde celcyclusarrest en onderdrukte apoptose.", "Linc00339 was verhoogd in borstkankercellijnen vergeleken met de normale epitheliale cellijn.", "En miR-377-3p was betrokken bij Linc00339-gemedieerde TNBC-proliferatie door regulatie van HOXC6-expressie.", "De door SP1 geïnduceerde lange niet-coderende RNA, LINC00339, bevordert tumorvorming bij colorectale kanker via de miR-378a-3p/MED19-as.", "We vergeleken de expressieniveaus van Linc00339 in verschillende borstkankercellijnen en normale epitheliale cellijn van de melkklier." ]
637
620
4,707
Wat is de rol van PCAT6 bij menselijke kankers?
PCAT6 is een carcinogene lncRNA. Het is abnormaal verhoogd in verschillende menselijke kwaadaardige tumoren. Er is vastgesteld dat PCAT6 verschillende miRNA's opslorpt om signaalroutes te activeren, wat vervolgens de proliferatie, migratie, invasie, cyclus, apoptose, radioresistentie en chemoresistentie van tumorcellen beïnvloedt. Men gelooft dat het diagnostische en prognostische waarde heeft en klinische toepassingen in verschillende menselijke maligniteiten.
[ "LncRNA PCAT6 is betrokken bij de progressie van meerdere menselijke kankers.", "Opkomend bewijs toont aan dat PCAT6, een recent ontdekte carcinogene lncRNA, abnormaal verhoogd is in verschillende menselijke kwaadaardige tumoren. Tot nu toe is vastgesteld dat PCAT6 verschillende miRNA's opslorpt om signaalroutes te activeren, wat vervolgens de proliferatie, migratie, invasie, cyclus, apoptose, radioresistentie en chemoresistentie van tumorcellen beïnvloedt. Bovendien is aangetoond dat PCAT6 biologische functies uitoefent die verder gaan dan ceRNA's. In deze review vatten we de biologische kenmerken van PCAT6 samen in diverse menselijke maligniteiten en beschrijven we de biologische mechanismen waarmee PCAT6 tumorprogressie kan bevorderen. Ten slotte bespreken we de diagnostische en prognostische waarden en klinische toepassingen ervan in verschillende menselijke maligniteiten." ]
175
176
4,708
Kan whole genome sequencing worden gebruikt voor de diagnose van mitochondriale ziekten?
Ja. Whole genome sequencing is een nuttige diagnostische test bij patiënten met vermoedelijke mitochondriale aandoeningen, waarbij na uitsluiting van veelvoorkomende oorzaken in nog eens 31% een diagnose wordt gesteld. De meeste diagnoses betroffen niet-mitochondriale aandoeningen en omvatten ontwikkelingsstoornissen met verstandelijke beperking, epileptische encefalopathieën, andere stofwisselingsstoornissen, cardiomyopathieën en leukodystrofieën. Deze zouden gemist zijn als een gerichte benadering was gevolgd, en sommige hebben specifieke behandelingen.
[ "Whole genome sequencing is een nuttige diagnostische test bij patiënten met vermoedelijke mitochondriale aandoeningen, waarbij na uitsluiting van veelvoorkomende oorzaken in nog eens 31% een diagnose wordt gesteld. De meeste diagnoses betroffen niet-mitochondriale aandoeningen en omvatten ontwikkelingsstoornissen met verstandelijke beperking, epileptische encefalopathieën, andere stofwisselingsstoornissen, cardiomyopathieën en leukodystrofieën. Deze zouden gemist zijn als een gerichte benadering was gevolgd, en sommige hebben specifieke behandelingen." ]
134
135
4,709
Wat zijn de doelwitten van avapritinib?
Avapritinib is een nieuw remmingsmiddel van KIT/PDGFRA. Het is goedgekeurd in de VS voor de behandeling van volwassenen met PDGFRA exon 18-mutante niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren.
[ "In vitro studies testten de werkzaamheid van MRP-1 remmers (nilotinib, ripretinib, selumetinib en avapritinib) in sarcoomcelijnen.", "In deze review schetsen we kort de geschiedenis van de behandeling van systemische mastocytose en richten we ons vervolgens op de klinische ontwikkeling en potentiële toepassingen van avapritinib (voorheen bekend als BLU-285), een krachtige en selectieve orale remmer van de tyrosinekinase die het vaakst gemuteerd is bij deze aandoening.", "Avapritinib is een nieuw, krachtig KIT/PDGFRA-remmingsmiddel met aanzienlijke klinische activiteit bij patiënten met het D842V-genotype. Tot nu toe heeft slechts een minderheid van de met PDGFRA-mutatie behandelde patiënten met avapritinib secundaire resistentie ontwikkeld.", "Duidelijk zal een betere kennis van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan de resistentie tegen imatinib, evenals de ontwikkeling van een nieuwe klasse van breedspectrum tyrosinekinaseremmers zoals avapritinib en ripretinib, nieuwe geïndividualiseerde therapeutische strategieën voor GIST-patiënten bieden.", "NAVIGATOR is een tweedelige, enkelarmige, dosisverhogings- en uitbreidingsstudie die is ontworpen om de veiligheid en antineoplastische activiteit van avapritinib, een selectieve, krachtige remmer van KIT en PDGFRA, te evalueren bij patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde GIST.", "CONCLUSIE: Het richten op PDGFRA D842V-mutante GIST met avapritinib resulteerde in een ongekende, duurzame klinische verbetering met een beheersbaar veiligheidsprofiel.", "ACHTERGROND: Avapritinib, een nieuw remmingsmiddel van KIT/PDGFRA, is goedgekeurd in de VS voor de behandeling van volwassenen met PDGFRA exon 18-mutante niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren (U/M GISTs).", "Avapritinib (AYVAKIT™) is een krachtige en selectieve tyrosinekinaseremmer van platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) en KIT activatielusmutanten.", "Avapritinib is een proteïnekinaseremmer die is ontworpen om selectief oncogene KIT- en platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)-mutanten te remmen door de actieve conformatie van de kinase te targeten.", "In een fase I-studie van avapritinib (voorheen BLU-285), dat zich richt op D816V-mutante KIT, voor de behandeling van gevorderde systemische mastocytose, ervoeren patiënten snelle en duurzame ziektecontrole.", "In deze studie ontdekten we dat avapritinib (BLU-285), een krachtige, selectieve en oraal bio-beschikbare tyrosinekinaseremmer tegen gemuteerde vormen van KIT en platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA), de transportfunctie van zowel ABCB1 als ABCG2 vermindert.", "Avapritinib is goedgekeurd in de VS voor PDGFRA exon 18 (inclusief D842V) mutante GIST en ondergaat regelgevende beoordeling in de VS als een behandeling in de 4e lijn voor GIST.", "Avapritinib is een tyrosinekinaseremmer (TKI) die recentelijk door de Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde of niet-reseceerbare gastro-intestinale stromale tumoren met een platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) exon 18-mutatie.", "Avapritinib: een selectieve remmer van KIT en PDGFRα die ABCB1- en ABCG2-gemedieerde multiresistentie in kankercellijnen omkeert.", "De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde twee nieuwe tyrosinekinaseremmers goed voor de behandeling van zwaar voorbehandelde gevorderde/niet-reseceerbare GIST, waaronder avapritinib (een selectieve remmer voor PDGFRA exon 18-mutatie inclusief D842V-mutaties) en ripretinib (een breedspectrumkinaseremmer van c-Kit en PDGFRA). In dit artikel", "In een fase I-studie van avapritinib (voorheen BLU-285), dat zich richt op D816V-mutante KIT, voor de behandeling van gevorderde systemische mastocytose, ervoeren patiënten snelle en duurzame ziektecontrole.", "Remmers. We wilden de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van avapritinib beoordelen, een nieuw KIT- en PDGFRA-remmingsmiddel dat PDGFRA D842V krachtig remt, bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumoren, inclusief patiënten met KIT- en PDGFRA D842V-mutante gastro-intestinale stromale tumoren (NAVIGATOR).", "In deze studie ontdekten we dat avapritinib (BLU-285), een krachtige, selectieve en oraal bio-beschikbare tyrosinekinaseremmer tegen gemuteerde vormen van KIT en platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA), de transportfunctie van zowel ABCB1 als ABCG2 vermindert. Bovendien", "V. Avapritinib is een nieuw, krachtig KIT/PDGFRA-remmingsmiddel met aanzienlijke klinische activiteit bij patiënten met het D842V-genotype.", "Avapritinib is een tyrosinekinaseremmer (TKI) die recentelijk door de Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van gemetastaseerde of niet-reseceerbare gastro-intestinale stromale tumoren met een platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) exon 18-mutatie.", "(GISTs). Avapritinib remt selectief en krachtig KIT- en PDGFRA-mutanten.", "ACHTERGROND: Avapritinib, een nieuw remmingsmiddel van KIT/PDGFRA, is goedgekeurd in de VS voor de behandeling van volwassenen met PDGFRA exon 18-mutante niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren.", "Hier rapporteren we een klinisch geval van een patiënt met gemetastaseerde vulvaire melanoom, met een exon 17 c-KIT-mutatie, behandeld met avapritinib (BLU-285) - een zeer krachtige en selectieve orale kinaseremmer die is ontworpen om imatinib-resistente gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) te behandelen door zich te richten op KIT/PDGFRα activatielusmutanten (exonen 17/18).", "Mutatie. We testten de activiteit van avapritinib, een krachtige en zeer selectieve remmer van gemuteerd KIT en PDGFRA, in drie patiënt-afgeleide xenograft (PDX) GIST-modellen met verschillende KIT-mutaties, met verschillende gevoeligheid voor standaard TKI. Experimenteel ontwerp: NMRI nu/nu muizen (n = 93) werden getransplanteerd met humane GIST-xenografts met KIT exon 11+17 (UZLX-GIST9 KIT 11+17), exon 11 (UZLX-GIST3 KIT 11), of exon 9 (UZLX-GIST2B KIT9) mutaties, respectievelijk.", "Remmers. We wilden de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van avapritinib beoordelen, een nieuw KIT- en PDGFRA-remmingsmiddel dat PDGFRA D842V krachtig remt, bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumoren, inclusief patiënten met KIT- en PDGFRA D842V-mutante gastro-intestinale stromale tumoren (NAVIGATOR).METHODEN: NAVIGATOR is een tweedelige, open-label, dosisverhogings- en dosisuitbreidingsfase 1-studie uitgevoerd op 17 locaties in negen landen (België, Frankrijk, Duitsland, Polen, Nederland, Zuid-Korea, Spanje," ]
868
830
4,710
Wat is Jackhammer slokdarm?
Jackhammer slokdarm (JE) is een hypercontractiele motorische stoornis van de slokdarm, gedefinieerd door ten minste twee slikbewegingen met een distale contractiele integraal (DCI) >8000 mm Hg.s.cm tijdens high-resolution manometrie (HRM).
[ "Jackhammer slokdarm (JE) is een recent erkende motiliteitsstoornis van de slokdarm die wordt gekenmerkt door hypercontractiele peristaltiek.", "Hypercontractiele slokdarm (HE), ook bekend als jackhammer slokdarm, is een motiliteitsstoornis van de slokdarm.", "Jackhammer slokdarm (JE) is een hypercontractiele motorische stoornis van de slokdarm, gedefinieerd door ten minste twee slikbewegingen met een distale contractiele integraal (DCI) >8000 mm Hg.s.cm tijdens high-resolution manometrie (HRM).", "Jackhammer slokdarm (JE) is een hypercontractiele stoornis waarvan de pathogenese niet volledig wordt begrepen.", "Jackhammer slokdarm (JE), een nieuwe hypercontractiele stoornis die geassocieerd wordt met progressie naar achalasie en beperkte uitkomsten na anti-refluxchirurgie bij patiënten met typische symptomen van GERD en responsiviteit op protonpompremmer (PPI) therapie.", "Nutcracker slokdarm en jackhammer slokdarm zijn grotendeels onbekende motiliteitsstoornissen, ook wel hypertensieve en hypercontractiele peristaltiek genoemd, respectievelijk.", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm is een zeldzame motiliteitsstoornis van de slokdarm die kan leiden tot dysfagie, pijn op de borst en gastro-oesofageale refluxsymptomen.", "Twee verschillende typen hypercontractiele slokdarm: klassieke en spastische jackhammer.", "De diagnose van jackhammer slokdarm als primaire motiliteitsstoornis is gebaseerd op karakteristieke manometrische bevindingen na het uitsluiten van mechanische obstructie en eosinofiele oesofagitis.", "Jackhammer slokdarm is een zeldzame hypercontractiele stoornis en de diagnose is gebaseerd op high-resolution manometrie.", "Jackhammer slokdarm is ook zeldzaam, wordt gekenmerkt door hypercontractie van de slokdarm en omvat 4,1% van de motiliteitsstoornissen van de slokdarm.", "Hypercontractiele slokdarm (bijnaam jackhammer slokdarm) is een recent gedefinieerde ziekte binnen de classificatie van motiliteitsstoornissen van de slokdarm.", "Achtergrond: Jackhammer slokdarm is een hypercontractiele slokdarmstoornis die recent aan het licht is gekomen met de komst van high-resolution manometrie (HRM).", "ACHTERGROND EN STUDIEDOELEN: Met het succes van perorale endoscopische myotomie (POEM) bij de behandeling van achalasie, wordt het succesvol toegepast op andere spastische motiliteitsstoornissen van de slokdarm zoals Jackhammer es", "Hypercontractiele slokdarm (bijnaam jackhammer slokdarm) is een recent gedefinieerde ziekte binnen de classificatie van motiliteitsstoornissen van de slokdarm. Res", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm is een zeldzame motiliteitsstoornis van de slokdarm die kan leiden tot dysfagie, pijn op de borst en gastro-oesofageale refluxsymptomen", "Achtergrond: Jackhammer slokdarm is een hypercontractiele slokdarmstoornis die recent aan het licht is gekomen met de komst van high-resolution manometrie", "Achtergrond/Doelen: Jackhammer slokdarm is een ongewone heterogene motiliteitsstoornis geassocieerd met een distale contractiele integraal > 80", "Hypercontractiele slokdarm (HE), ook bekend als jackhammer slokdarm, is een motiliteitsstoornis van de slokdarm. Nowa", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm wordt gedefinieerd als intacte peristaltische contracties van de slokdarm met extreem verhoogde", "Achtergrond: Jackhammer slokdarm is een hypercontractiele slokdarmstoornis die recent aan het licht is gekomen met de komst van high-resolution mano", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm wordt gedefinieerd als intacte peristaltische contracties van de slokdarm met extreem verhoogde", "ACHTERGROND/DOELEN: Jackhammer slokdarm (JE) is een hypercontractiele motorische stoornis van de slokdarm, gedefinieerd door ten minste twee slikbewegingen met een distale contractiele integraal (DCI) >8000 mm Hg.s.cm tijdens high-resolution", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm (JE) is een zeldzame motiliteitsstoornis van de slokdarm gedefinieerd in de Chicago Classificatie van slokdarmmotiliteit door de aanwezigheid van een extreem hoge distale contractiele integraal (DCI) op high-resolution manometrie (HRM), met onbekende natuurlijke manome", "trie en een hoge recidiefkans. CONCLUSIE: Jackhammer slokdarm is een zeldzame motiliteitsstoornis. Diagnostisch onderzoek is heterogeen en dient gestandaardiseerd te worden", "patienten met een diagnose van jackhammer slokdarm, hypercontractiele slokdarm, nutcracker, oesofagogastrische overgangsobstructie of hypertensieve onderste slokdarmsfincter werden opnieuw beoordeeld volgens Chicago Classificatie versie 3.0, en werden opgenomen als ze voldeden aan de criteria voor jackhammer slokdarm. On", "Frequentie van Jackhammer slokdarm als extreme fenotypes van oesofageale hypercontractiliteit op basis van de nieuwe Chicago Classificatie.", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm wordt gedefinieerd als intacte peristaltische contracties van de slokdarm met extreem verhoogde amplitudes", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm is een zeldzame motiliteitsstoornis van de slokdarm die kan leiden tot dysfagie, pijn op de borst en gastro-oesofageale refluxsymptomen", "Achtergrond/Doelen: Jackhammer slokdarm is een ongewone heterogene motiliteitsstoornis geassocieerd met een distale contractiele integraal > ", "ACHTERGROND: Jackhammer slokdarm is een zeldzame motiliteitsstoornis van de slokdarm die kan leiden tot dysfagie, pijn op de borst en gastro-oesofageale refl", "amplitudes. We voerden een retrospectieve studie uit om de frequentie van oesofageale hypercontractiliteit en de klinische kenmerken van Jackhammer slokdarm te identificeren. METHODEN: Dossiers van patiënten verwezen voor manometrisch onderzoek in een tertiair centrum voor motiliteit ", "terwijl jackhammer slokdarm geassocieerd wordt met hypercontractiliteit" ]
648
686
4,711
Kan METTL3 lange niet-coderende RNA's methyleren?
Ja, METTL3 kan de methylering en expressie van lncRNA moduleren.
[ "METTL3-gemedieerde lncRNA m6A-modificatie in de osteogene differentiatie van menselijk vetafgeleide stamcellen geïnduceerd door NEL-achtige 1-eiwit.", "Deze studie had tot doel het regelmechanisme te onderzoeken van methyltransferase3 (METTL3)-gemedieerde lange niet-coderende RNA (lncRNA) N6-methyladenosine (m6A) modificatie in de osteogene differentiatie van menselijk vetafgeleide stamcellen (hASCs) geïnduceerd door NEL-achtig 1-eiwit (NELL-1).", "Deze studie toont voor het eerst aan dat METTL3 het MAPK-signaleringspad kan activeren door de m6A-modificatie en expressie van een lncRNA te reguleren, waardoor de osteogene differentiatie van hASCs wordt versterkt." ]
96
91
4,712
Welke ziekte wordt veroorzaakt door herhaalde expansie in VWA1?
Een voorouderlijke 10-bp herhaalde expansie in VWA1 veroorzaakt recessieve erfelijke motorische neuropathie.
[ "Een voorouderlijke 10-bp herhaalde expansie in VWA1 veroorzaakt recessieve erfelijke motorische neuropathie.", "Samengevat schatten we dat biallelicale varianten in VWA1 verantwoordelijk kunnen zijn voor tot 1% van de onverklaarde gevallen van erfelijke motorische neuropathie bij Europeanen. De gedetailleerde klinische karakterisering die hier wordt gegeven, zal gerichte tests op geschikte patiëntengroepen vergemakkelijken. Dit nieuwe ziektegen kan eerder onopgemerkt zijn gebleven vanwege het hoge GC-gehalte, de daardoor lage dekking en de computationele moeilijkheden die gepaard gaan met het robuust detecteren van repeat-expansies. Het herzien van eerder onopgeloste exomen met lagere QC-filters kan tot verdere diagnoses leiden." ]
105
112
4,713
Wat is het nut van de Apfel Score?
De vereenvoudigde Apfel-risicoscore, ontwikkeld in 1999, is het meest gebruikte hulpmiddel voor risicostratificatie van postoperatieve misselijkheid en braken.
[ "Voor PONV waren de duur van de anesthesie en de Apfel-score onafhankelijke risicofactoren. CONCLUSIES: Onze resultaten geven aan dat desfluraan de belangrijkste oorzaak was van ePONV. Tijdens de vertraagde fase was echter een hogere Apfel-score de sterkste voorspeller. In de vroege en vertraagde fasen was een lange anesthesieduur geassocieerd met een hoog risico op PONV. Daarom moeten langdurige anesthesie en het gebruik van desfluraan worden vermeden bij patiënten met een hoog risico op PONV, vooral bij degenen met hoge Apfel-scores.", "Interpretatie van de vier risicofactoren voor postoperatieve misselijkheid en braken in de vereenvoudigde Apfel-risicoscore: een analyse van gepubliceerde studies.", "DOEL: De vereenvoudigde Apfel-risicoscore, ontwikkeld in 1999, is het meest gebruikte hulpmiddel voor risicostratificatie van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV).", "CONCLUSIES: Er bestaat aanzienlijke variatie in hoe de Apfel-risicofactoren worden gedefinieerd en toegepast in PONV-onderzoek, met name met betrekking tot postoperatief opioïdgebruik.", "METHODE: Honderdtwintig patiënten die laparoscopische operaties ondergingen en 2 of meer risicofactoren voor PONV hadden (vereenvoudigde Apfel-score) werden gerandomiseerd in 2 groepen van elk 60.", "In univariate analyse waren vrouwelijk geslacht en Apfel-scores van 2, 3 en 4 geassocieerd met een hogere incidentie van POV.", "In multivariate logistische regressie waren geslacht, leeftijd, Apfel-score en intraoperatieve kristalloïde infusiesnelheid voorspellende factoren voor POV.", "We gebruikten het Apfel-scoresysteem voor de evaluatie van het risico op postoperatieve misselijkheid en braken (PONV) voor elke deelnemer.", "METHODE: Volwassen opgenomen patiënten die electieve chirurgie ondergingen onder algehele anesthesie en ten minste twee van de vier Apfel-risicofactoren voor postoperatieve misselijkheid en braken hadden, werden opgenomen op 9 locaties in de VS en 10 locaties in Europa.", "De vereenvoudigde Apfel-score is een op bewijs gebaseerd instrument om het individuele risico op PONV te bepalen.", "De vereenvoudigde Apfel-score is een aantrekkelijk en veelgebruikt hulpmiddel om het PONV-risico in de algemene chirurgische populatie te beoordelen.", "De Apfel-score is een op bewijs gebaseerd hulpmiddel dat zorgverleners kunnen gebruiken om het risico op PONV te verminderen.", "DOEL: De vereenvoudigde Apfel-risicoscore, ontwikkeld in 1999, is het meest gebruikte hulpmiddel voor risicostratificatie van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV).", "Misselijkheid en braken na bariatrische chirurgie voorkomen: is de Apfel-risicovoorspellingsscore voldoende om profylaxe te sturen?", "DOEL: De vereenvoudigde Apfel-risicoscore, ontwikkeld in 1999, is het meest gebruikte hulpmiddel voor risicostratificatie van postoperatieve misselijkheid en braken.", "Achtergrond: Vereenvoudigde risicomodellen, zoals de Apfel-score, zijn ontwikkeld om het risico op postoperatieve misselijkheid en braken (PONV) bij volwassenen te berekenen.", "De vereenvoudigde Apfel-score is een aantrekkelijk en veelgebruikt hulpmiddel om het PONV-risico in de algemene chirurgische populatie te beoordelen.", "De vereenvoudigde score van Apfel kan het risico op postoperatieve misselijkheid en braken gunstig voorspellen.", "Postoperatieve misselijkheid en braken (PONV): bruikbaarheid van de Apfel-score voor identificatie van patiënten met een hoog risico op PONV.", "Dansetron keerde terug. De Apfel-score is een op bewijs gebaseerd hulpmiddel dat zorgverleners kunnen gebruiken om het risico op PONV te verminderen. Dit elektronische hulpmiddel en de herinnering", ": Vereenvoudigde risicomodellen, zoals de Apfel-score, zijn ontwikkeld om het risico op postoperatieve misselijkheid en braken (PONV) bij volwassen patiënten te berekenen.", "De vereenvoudigde Apfel-score omvat de vier factoren vrouwelijk geslacht, niet-roken, postoperatief gebruik van opioïden en eerdere PONV of bewegingsziekte in de voorgeschiedenis van de patiënt.", "Een veelgebruikte voorspellende maat voor postoperatieve misselijkheid en braken (PONV) is de Apfel-score.", "DOEL: De vereenvoudigde Apfel-risicoscore, ontwikkeld in 1999, is het meest gebruikte hulpmiddel voor risicostratificatie van postoperatieve misselijkheid en braken|" ]
570
550
4,714
Is PPROM een aandoening die voorkomt bij mannen of vrouwen?
Preterme vroegtijdige breuk van de vruchtvliezen (PPROM) komt voor bij zwangere vrouwen.
[ "preterme vroegtijdige breuk van de vruchtvliezen (PPROM)", "Om het effect van aspirine, een ontstekingsremmend middel, te onderzoeken op de prevalentie van preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPRoMs).", " preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM). ", "preterme vroegtijdige breuk van de vruchtvliezen (PPROM)", "gericht op TTTS, preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM), zwangerschap-geïnduceerde hypertensie (PIH) en foetale sekse als mogelijke oorzaken van PTB.RE", "lts: Patiënten met een zwangerschap gecompliceerd door OHSS hadden een aanzienlijk hoger percentage vroeggeboorte, zowel vóór zwangerschapsweek 37 (56,0% vs. 30,5%) als vóór zwangerschapsweek 34 (34,0% vs. 6,8%); significant lager geboortegewicht, zoals bij pasgeborenen met een laag lichaamsgewicht <2500g (45,6% vs. 25,0%) en vooral bij pasgeborenen met zeer laag lichaamsgewicht <1500 gram (19,1% vs. 3,8%), evenals preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM), (11,76% vs. 1,59%).Conc", "DOELSTELLINGEN: Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) wordt gedefinieerd als een breuk van de amnionvliezen die optreedt vóór 37 weken zwangerschap en vóór het begin van de", "Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) komt voor bij 1% tot 2% van de geboorten.", "Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) wordt gedefinieerd als het breken van de vliezen vóór het begin van de arbeid en vóór 37 weken. ", "DOELSTELLINGEN: Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) wordt gedefinieerd als het breken van de vruchtvliezen vóór", "Doel: Aantonen dat zuigelingen die voortijdig geboren worden vanwege preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) een neiging vertonen tot asymmetrische intra-uteriene groeivertraging (IUGR). A", "gerapporteerd bij preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM). Educatie van de", "patiënten met PC verschilden significant van controles wat betreft mannelijke prevalentie (P = 0,002), percentages preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) (P = 0,02), langere duur van antibioticatherapie (P = 0,01) en van beademing (P = 0,02). De di", "preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) is een veelvoorkomende aandoening bij zwangere vrouwen en gaat gepaard met aanzienlijke maternale en perinatale morbiditeit. Mo", "immuunrespons op lipopolysaccharide (LPS). Deze verhoogde respons kan een kritieke route zijn in het bevorderen van vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) en kan geassocieerd zijn met levenslange", "DOELSTELLINGEN: Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) wordt gedefinieerd als een breuk van de amnionvliezen die optreedt vóór 37 weken zwangerschap en vóór het begin van de", "Doel: Aantonen dat zuigelingen die voortijdig geboren worden vanwege preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) een neiging vertonen tot asymmetrische intra-uteriene groeivertraging (IUGR).", "DOEL: Vaststellen of preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) vóór 24 weken een onafhankelijke risicofactor is voor een slechte uitkomst bij premature pasgeborenen. METHODEN: Een retrospectieve vergelijkende cohortstudie werd uitgevoerd, inclusief levensvatbare premature zuigelingen geboren tussen 25 en 34 weken", "DOEL: Prevalentie en risicofactoren voor posttraumatische stressstoornis (PTSS) en depressie bij vaders na vroege pre-eclampsie (PE) of preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) beoordelen. METHODEN: Partners van patiënten opgenomen voor PE of PPROM en partners van gezonde controles vulden tijdens de zwangerschap (t1) en 6 weken na", "s en iatrogene vroeggeboorte. In onze hoogrisicocohort was er geen geslachtsverschil voor pre-eclampsie (RR 0,93, 95% CI 0,61 tot 1,41, p = 0,725) of preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) (RR 1,14, 95% CI 0,86 tot 1,50, p = 0,384) CONCLUSIES: In een hoogrisicocohort was er geen significant verhoogd risico op miskraam, spontane of iatrogene PTB, pre-ecl", "Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) is een aandoening die leidt tot een verhoogd risico op maternale en neonatale morbiditeit en mortaliteit bij zwangere vrouwen.", "ONGETITELD: Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) komt voor bij 3% van de zwangerschappen en is verantwoordelijk voor een derde van alle preterme", "Preterme vroegtijdige breuk van de vliezen (PPROM) komt voor bij ongeveer 3% van alle zwangerschappen en is verantwoordelijk voor een derde van alle vroeggeboorten." ]
614
618
4,715
Wat is EpiMethylTag?
EpiMethylTag is een snelle methode met lage input en lage sequencingdiepte, die ATAC-seq of ChIP-seq (M-ATAC of M-ChIP) combineert met bisulfietconversie, om gelijktijdig toegankelijkheid/TF-binding en methylering op hetzelfde DNA te onderzoeken.
[ "EpiMethylTag: gelijktijdige detectie van ATAC-seq of ChIP-seq signalen met DNA-methylering.", "We hebben een snelle methode ontwikkeld met lage input en lage sequencingdiepte, EpiMethylTag, die ATAC-seq of ChIP-seq (M-ATAC of M-ChIP) combineert met bisulfietconversie, om gelijktijdig toegankelijkheid/TF-binding en methylering op hetzelfde DNA te onderzoeken. Hier tonen we aan dat EpiMethylTag kan worden gebruikt om de functionele wisselwerking tussen chromatintoegankelijkheid en TF-binding (CTCF en KLF4) op gemethyleerde locaties te bestuderen." ]
99
99
4,716
Wat is het doelwit van Sutimlimab?
Sutimlimab is een nieuw gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen het complementfactor C1s van de klassieke route.
[ "Naast PNH heeft complementremming ook effectiviteit en veiligheid getoond bij koude agglutinineziekte (CAD), voornamelijk met de C1s-remmer van de klassieke complementroute, sutimlimab, maar ook met pegcetacoplan.", "De complement C1s-remmer sutimlimab is een opkomende optie in de tweede lijn en kan ook zijn plaats vinden in de eerste lijn in specifieke situaties.", "Sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, richt zich selectief op het C1s-eiwit, een serineprotease van het C1-complex dat verantwoordelijk is voor het activeren van deze route.", "Sutimlimab is een nieuw gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen het complementfactor C1s van de klassieke route.", "Therapeutische opties voor deze complementgemedieerde aandoeningen zijn beperkt en sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen complementfactor C1s, kan mogelijk nuttig zijn voor remming van de klassieke complementroute.", "Sutimlimab is een nieuw gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen het complementfactor C1s van de klassieke route.", "RESULTATEN: Bij patiënten met koude agglutinineziekte die sutimlimab kregen, stopte selectieve remming stroomopwaarts van de activiteit in de klassieke complementroute snel de hemolyse, verhoogde de hemoglobinespiegels en verminderde vermoeidheid. (Fund", "De complement C1s-remmer sutimlimab is een opkomende optie in de tweede lijn en kan ook zijn plaats vinden in de eerste lijn in specifieke situaties.", "C1s-remming door BIVV009 (Sutimlimab) voorkomt complement-versterkte activatie van auto-immuun menselijke B-cellen in vitro.", "In deze studie gebruiken we BIVV009 (Sutimlimab), een klinisch stadium gehumaniseerd mAb dat specifiek het CP-specifieke serineprotease C1s remt, om de impact van stroomopwaartse CP-antagonisme op activatie en proliferatie van normale en auto-immuun menselijke B-cellen te evalueren.", "Nieuwe behandelingsopties die zich richten op de klassieke complementroute zijn in ontwikkeling en lijken veelbelovend, en de C1s-remmer sutimlimab wordt momenteel onderzocht in twee klinische fase II en III onderzoeken.", "Van deze heeft het anti-C1s monoklonale antilichaam sutimlimab gunstige activiteit getoond bij CAD, terwijl het anti-C3 cyclische peptide pegcetacoplan veelbelovend lijkt bij PNH en CAD, en mogelijk ook therapeutisch potentieel heeft bij wAIHA.", "t route. Sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, richt zich selectief op het C1s-eiwit, een serineprotease van het C1-complex dat verantwoordelijk is voor het activeren van deze", "nt opties die zich richten op de klassieke complementroute zijn in ontwikkeling en lijken veelbelovend, en de C1s-remmer sutimlimab wordt momenteel onderzocht in twee klinische fase II en III onderzoeken. Deze bereike", "therapeutische opties voor deze complementgemedieerde aandoeningen zijn beperkt en sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen complementfactor C1s, kan mogelijk nuttig zijn voor remming van de klassieke complementroute. Een f", "Deze studie testte de hypothese dat het anti-C1s antilichaam sutimlimab hemolytische anemie zou verbeteren.", "In deze studie gebruiken we BIVV009 (Sutimlimab), een klinisch stadium gehumaniseerd mAb dat specifiek het CP-specifieke serineprotease C1s remt, om de impact van stroomopwaartse CP-antagonisme op activatie en proliferatie van normale en auto-immuun menselijke B-cellen te evalueren. We rapporteren", "In deze fase 1 studie evalueerden we de veiligheid en activiteit van BIVV009 (sutimlimab, voorheen TNT009), een gerichte C1s-remmer, bij 10 proefpersonen met actieve of eerdere bullous pemphigoid (NCT02502903).", "en activiteit van BIVV009 (sutimlimab, voorheen TNT009), een gerichte C1s-remmer, bij 10 proefpersonen met actieve of eerdere bullous pemphigoid (NCT02502903", "en sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen complementfactor C1s, kan mogelijk nuttig zijn voor remming van de klassieke comp", ". Sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, richt zich selectief op het C1s-eiwit, een serineprotease van het C1-complex dat verantwoordelijk is voor het activeren van deze route", ". Deze studie testte de hypothese dat het anti-C1s antilichaam sutimlimab hemolytische anemie zou verbeteren. Tien patiënten met koude agglutinineziekte", "behandelingen (ibrutinib, venetoclax, parsaclisib) en remmers van complement (sutimlimab, pegcetacoplan), milt tyrosinekinasen (fostamatinib),", "t route. Sutimlimab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, richt zich selectief op het C1s-eiwit, een serineprotease van het C1-complex dat verantwoordelijk is voor het activeren van deze route.METHODEN: We voerden een 26 weken durende multicenter, open-label, enkelvoudige groep studie uit om de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze sutimlimab te beoordelen bij patiënten met koude agglutinineziekte en een recente hi", "Deze studie testte de hypothese dat het anti-C1s antilichaam sutimlimab hemolytische anemie zou verbeteren." ]
648
641
4,717
Kunnen parasitaire infecties door Schistosoma japonicum astma voorkomen of verbeteren?
Een peptide genaamd SJMHE1 van Schistosoma japonicum kan astma onderdrukken bij muizen.
[ "Helminthen en hun producten kunnen immuunresponsen beïnvloeden door immuuncellen te moduleren, die disfunctioneel zijn bij inflammatoire ziekten zoals astma.", "Het peptide SJMHE1 van Schistosoma japonicum onderdrukt luchtwegontsteking bij allergische astma in muizen.", "Infectie met Schistosoma japonicum verlaagt de door huisstofmijt geïnduceerde allergische luchtwegontsteking bij muizen.", "Voor zover wij weten is dit de eerste studie die de impact van S. japonicum-infectie op door huisstofmijt geïnduceerde ernstige astma onthult. Verdere diepgaande onderzoeken zijn nodig om de onderliggende mechanismen te verduidelijken.", "Nieuwe T-cel epitopen op het SjP40-eiwit van Schistosoma japonicum en hun preventieve effect op allergische astma bij muizen.", "Deze resultaten onthullen een nieuwe vorm van immuunbeschermingsmechanisme, dat een belangrijke rol kan spelen in het modulerende effect van helmintheninfectie op allergische astmatische reacties.", "Met behulp van een reeks overlappende peptiden identificeerden we T-cel epitopen op het SjP40-eiwit van Schistosoma japonicum, die Th1-cytokines kunnen induceren en de productie van Th2-cytokines en luchtwegontsteking kunnen remmen in een muismodel van allergische astma.", "Helminthen en hun producten kunnen de immuunrespons reguleren en bieden nieuwe strategieën om ontstekingen, waaronder astma, te beheersen en te verlichten.", "Het SJMHE1-peptide van Schistosoma japonicum remt astma bij muizen door de balans tussen Th17- en Treg-cellen te reguleren via miR-155.", "We hebben eerder vastgesteld dat een peptide genaamd SJMHE1 van Schistosoma japonicum astma bij muizen kan onderdrukken.", "Met een reeks overlappende peptiden identificeerden we T-cel epitopen op het SjP40-eiwit van Schistosoma japonicum, die Th1-cytokines kunnen induceren en de productie van Th2-cytokines en luchtwegontsteking kunnen remmen in een muismodel van allergische astma. Deze resultaten", "Er is aangetoond dat helmintheninfecties, waaronder Schistosoma mansoni, atopische ziekten zoals astma kunnen moduleren.", "Infectie met Schistosoma japonicum verlaagt de door huisstofmijt geïnduceerde allergische luchtwegontsteking bij muizen.", "Dit is de eerste studie die de impact van S. japonicum-infectie op door huisstofmijt geïnduceerde ernstige astma onthult. Verdere diepgaande onderzoeken zijn nodig.", "In deze studie onderzochten we de impact van Schistosoma japonicum-infectie op de allergische luchtwegontsteking veroorzaakt door herhaalde intratracheale toediening van huisstofmijt (HDM), een Th17- en neutrofielen-dominant muismodel van astma dat ernstige astma nabootst. We vonden", "Infectie met Schistosoma japonicum toonde beschermende effecten tegen allergische luchtwegontsteking (AAI).", "Daarom veronderstellen we dat antigeen van Schistosoma japonicum-eieren, een type natief antigeen, de productie van CD4(+) CD25(+) T-cellen met regulerende activiteit kan induceren, waardoor luchtwegontsteking wordt gemoduleerd en de ontwikkeling van astma wordt geremd.", "Infectie met Schistosoma japonicum moduleert de ontwikkeling van door allergenen geïnduceerde luchtwegontsteking bij muizen.", "Er is aangetoond dat helmintheninfecties, waaronder Schistosoma mansoni, atopische ziekten zoals astma kunnen moduleren.", "Antigenen van Schistosoma japonicum-eieren stimuleren CD4 CD25 T-cellen en moduleren luchtwegontsteking in een muismodel van astma.", "De meeste eerdere studies richtten zich op het begrijpen van het preventieve effect van S. japonicum-infectie op astma (infectie vóór allergensensibilisatie), terwijl de beschermende effecten van S. japonicum-infectie (allergensensibilisatie vóór infectie) op astma zelden werden onderzocht.", "Samenvattend tonen onze gegevens aan dat een longstadium S. japonicum-infectie OVA-geïnduceerde astma in een muismodel kan verlichten.", "In deze studie onderzochten we de beschermende effecten van S. japonicum-infectie op AAI met behulp van een muismodel van OVA-geïnduceerde astma.", "voor OVA-immunisatie. Deze resultaten suggereren dat zowel biseksuele als mannelijke S. japonicum-infecties de ontwikkeling van allergische astma kunnen moduleren.", "japonicum, die Th1-cytokines kunnen induceren en de productie van Th2-cytokines en luchtwegontsteking kunnen remmen in een muismodel van allergische astma. Deze", "We hebben gevonden dat Schistosoma-infectie of Schistosoma-gerelateerde producten sommige immuun- en ontstekingsziekten kunnen verbeteren of voorkomen, zoals ernstige astma.", "Onze bevindingen geven aan dat S. japonicum-infectie effectief de allergische luchtwegontsteking van de gastheer kan remmen, wat mogelijk verband houdt met de verhoogde Treg-cellen na infectie.", "Deze resultaten suggereren dat zowel biseksuele als mannelijke S. japonicum-infecties de ontwikkeling van allergische astma kunnen moduleren.", "We vonden dat een longstadium S. japonicum-infectie de OVA-geïnduceerde AAI significant verbeterde, terwijl infectie na het longstadium dat niet deed.", "In een muismodel van astma verminderden antigeen van Schistosoma japonicum-eieren de expressie van Th2-cytokines, verlichtten antigeen-geïnduceerde luchtwegontsteking en remden de ontwikkeling van astma.", "We vonden dat S. japonicum-infectie de luchtweghyperresponsiviteit verminderde.", "Echter, in de afgelopen jaren hebben studies aangetoond dat Schistosoma-infectie of Schistosoma-gerelateerde producten sommige immuun- en ontstekingsziekten kunnen verbeteren of voorkomen, zoals ernstige astma, inflammatoire darmziekte, diabetes enzovoort.", "In gebieden waar schistosomiasis endemisch is, wordt een negatieve correlatie waargenomen tussen atopie en helmintheninfectie, geassocieerd met een lage prevalentie van astma." ]
716
689
4,718
Beschrijf Multilocus Inherited Neoplasia Allele Syndrome (MINAS)
Genetische testen voor erfelijke kanker met behulp van uitgebreide genpanelen kunnen patiënten identificeren met meer dan één pathogene mutatie in genen die geassocieerd zijn met een hoog en/of matig risico op kanker. Dit fenomeen staat bekend als multilocus inherited neoplasia alleles syndrome (MINAS), dat mogelijk in verband wordt gebracht met ernstigere klinische manifestaties.
[ "Genetische testen voor erfelijke kanker met behulp van uitgebreide genpanelen kunnen patiënten identificeren met meer dan één pathogene mutatie in genen die geassocieerd zijn met een hoog en/of matig risico op kanker. Dit fenomeen staat bekend als multilocus inherited neoplasia alleles syndrome (MINAS), dat mogelijk in verband wordt gebracht met ernstigere klinische manifestaties." ]
95
111