text stringlengths 0 1.95k |
|---|
Tanytarsini |
0,127 |
0,334 |
0,085 |
0,083 |
-0,007 |
0,041 |
0,046 |
0,046 |
0,031 |
8,13 |
1,81 |
1,80 |
-0,22 |
0,001 |
0,121 |
0,092 |
0,840 |
Модель C – виды, относящиеся к семейству Chironomidae |
-0,040 |
0,491 |
0,014 |
0,381 |
0,201 |
0,040 |
0,024 |
0,033 |
0,035 |
12,30 |
0,58 |
11,55 |
5,64 |
0,001 |
0,670 |
0,001 |
0,001 |
R2 = 0,552 |
F = 22,5 |
(p = 0,001) |
R2 = 0,888 |
F = 144,8 |
(p = 0,001) |
На основании результатов анализа можно сделать вывод, что при общей |
значимости моделей регрессии по критерию Фишера далеко не все таксономические |
группы вносят одинаковый вклад в объяснение вариации видовой структуры по руслу рек. |
В частности, для модели V статистически значимо отличается от 0 коэффициент |
регрессии для семейства Ephemeroptera, тогда как остальные группы макрозообентоса не |
оцениваются как значимые для объяснения вариации коэффициентов сходства участков. |
Для более однородного хирономидного комплекса (модель C в табл. 5.4) основные |
группы видов, за исключением Tanypodinae, вносят приблизительно одинаковый вклад в |
пространственную изменчивость видовой структуры. |
10 Л. Ревелл после наших контактов любезно разработал скрипт для расчета матричной регрессии в |
статистической среде R: http://phytools.blogspot.ru/2012/10/multiple-matrix-regression-with-mantel.html. Мы |
приводим текст этого скрипта в комплекте распространяемых файлов и заинтересованный читатель сможет |
самостоятельно выполнить расчеты, подобные табл. 5.4. |
178 |
К разделу 5.3: |
# Загрузка данных из предварительно подготовленного двоичного файла |
load(file="Fito_Full.RData") ; library(vegan) |
# Формирование таблицы видов и преобразование ее в матрицу дистанций Хеллингера |
Species <- Fito_Full[,3:25] ; Species[Species<0] <- 0 |
SpecN <- decostand(Species, method="hellinger") ; D_spec <- dist(SpecN) |
# Формирование таблицы факторов среды, преобразование ее в стандартизованный вид |
Envir <- Fito_Full[,27:36] ; EnvN <- decostand(Envir, method="standardize") |
# Формирование матрицы евклидовых дистанций |
D_env <- dist(EnvN) |
# Формирование таблицы географических расстояний, превращение координат в число |
library(gmt) ; Geo <- Fito_Full[,37:38] |
Geo$Yc <- deg2num(gsub(" ","", Geo$Yc , fixed=TRUE)) |
Geo$Xc <- deg2num(gsub(" ","", Geo$Xc , fixed=TRUE)) |
# geodist(Geo$Yc[1], Geo$Xc[1], Geo$Yc[2], Geo$Xc[2]) = 2.943368 |
# Формирование матрицы расстояний (км) между точками отбора проб |
library(geosphere) ; D_geo <- as.dist(distm(Geo)/1000) |
# Сохраняем матрицы для использования в других видах анализа |
save(Species,D_spec,Envir,D_env, Geo, D_geo,file="Fito_Dmat.RData") |
# Графическое тестирование данных – отображаются координаты и |
# рисуются круги, пропорциональные биомассы на каждого участка отбора проб, |
# и выводятся номера 20 случайных участков из 159 |
row.names(Geo) <- Fito_Full[,2] ; Geo2 <- Geo[sample(159,20),] |
plot(Geo$Xc, Geo$Yc,asp=1, pch=21, col="white", bg="yellow", |
cex=5*(Fito_Full[,26])/max((Fito_Full[,26]))) |
text(Geo2$Xc, Geo2$Yc, row.names(Geo2), cex=0.5, col="black") |
# Тест Мантеля |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.