text stringlengths 0 1.95k |
|---|
0.001 |
0.001 |
0.022 |
0.021 |
0.033 |
0.043 |
Доверительный |
интервал |
0.643 ¸ 0.918 |
0.428 ¸ 0.711 |
0.207 ¸ 0.736 |
0.25 ¸ 0.588 |
0.19 ¸ 0.614 |
0 ¸ 0.991 |
Вид |
Скрытница |
Прибрежница |
Лебеда копьелист. |
Петросимония |
Клубнекамыш |
Рогоз |
224 |
К разделу 6.5: |
load(file="Fito_Full.RData"); Species <- Species[,-8] ; Env <- Fito_Full[,27:36] |
library(mvpart) ; library(rpart.plot) ; library(labdsv) ; library(indicspecies) |
# При выполнении функции mvpart выберите число групп щелчком мыши (например. 4) |
spe.mvpart <- mvpart(data.matrix(Species) ~ ., Env, margin=0.08, cp=0, |
xv="pick", xval=nrow(Species), xvmult=100, which=4, bars = FALSE) |
plot(spe.mvpart) ; text(spe.mvpart) ; summary(spe.mvpart) ; printcp(spe.mvpart1) |
prp(spe.mvpart, extra=5) # Другой вариант отображения дерева |
leaf.sum <- matrix(0, length(groups.mrt), ncol(Species)) # Доля биомассы видов в группах |
(groups.mrt <- levels(as.factor(spe.mvpart$where))) ; colnames(leaf.sum) <- colnames(Species) |
for(i in 1:length(groups.mrt)){ leaf.sum[i,] <- |
apply(Species[which(spe.mvpart$where==groups.mrt[i]),], 2, sum)} ; leaf.sum |
# Вывод диаграммы типа «разрезанный пирог» |
par(mfrow=c(2,5)) ; for(i in 1:length(groups.mrt)){ |
pie(which(leaf.sum[i,]>0), radius=1, main=c("Гр. № ", groups.mrt[i])) } |
# Расчет индикаторных значений IndVal |
spe.MRT.indval <- indval(Species, spe.mvpart$where) ; spe.MRT.indval$pval # P-значения |
spe.MRT.indval$maxcls[which(spe.MRT.indval$pval<=0.05)] # Номера групп с max[d] |
spe.MRT.indval$indcls[which(spe.MRT.indval$pval<=0.05)] # Значения IndVal для видов с р<0.05 |
# Оценка доверительных интервалов IndVal |
Ind.spe <- strassoc(Species, spe.mvpart$where, func="IndVal.g", nboot = 1000) |
Ind.spe$stat^2 ; Ind.spe$lowerCI^2 ; Ind.spe$upperCI^2 |
6.6. Преобразование координат в геометрической морфометрии |
Предметом многочисленных исследований в экологии, эволюции и систематике |
является выделение морфотипов изучаемой популяции и оценка их частотного |
распределения. При этом элементами морфопространства являются комбинации значений |
биометрических признаков для каждого наблюдаемого объекта (всей особи, части тела |
или отдельного органа), которые при их геометрической интерпретации соответствуют |
примера |
совокупностям |
внутрипопуляционную дифференциацию формы нижней челюсти мышевидных грызунов. |
На рис. 6.17а показано расположение ключевых точек, относительно которых |
выполнялись замеры. Если жевательную поверхность зубов расположить вдоль оси |
абсцисс, а передний край будет касаться оси ординат, то мы получим центр координат в |
метке 6. В качестве другого важного краниометрического элемента используется |
положение первого коренного зуба – метка 1. |
плоскости12. |
Рассмотрим |
качестве |
точек |
на |
в |
При изучении морфометрической изменчивости широко используются подходы, |
основанные на традиционных многомерных методах статистики (Marcus at al., 1996; |
Claude, 2008). При этом в общем случае оценка различий между подмножествами |
объектов сводится к сравнению положения центроидов выделяемых групп и анализу |
компонентов дисперсий для всего множества координат меток. Необходимо найти ответы |
на два вопроса: (а) являются ли различия между группами статистически значимыми, что |
является целью многомерного дисперсионного |
анализа MANOVA, подробно |
рассмотренного в разделе 4.7, и (б) на основе каких решающих правил или моделей с |
использованием информативных переменных можно идентифицировать принадлежность |
неизвестного объекта к той или иной группе. |
В табл. 6.6 приведен статистический анализ MANOVA значимости различий |
между группами красной полевки (всего 837 особей) на основе формы нижней челюсти, |
представленной на рис. 6.17а декартовыми морфометрическими координатами меток. |
Группировка выполнялась по двум категориям: "Пол" (419 самок и 418 самцов) и |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.