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坚持目标导向、综合施策。
健全政府、行业、社会等多层面的认证采信机制,推动认证结果在不同部门、层级和地区间互认通用。
鼓励各地区适当放宽旅游民宿市场准入,推进实施旅游民宿行业标准。
鼓励理货、拖轮、委托检验等经营主体进入市场,促进公平竞争。
梳理职责范围内的重点监管事项,聚焦管好“一件事”实施综合监管。
司法部、国家乡村振兴局——石城县
国家国防科工局——吉水县
要把红色资源作为坚定理想信念、加强党性修养的生动教材,选派优秀干部到赣南等原中央苏区和其他革命老区挂职锻炼。
第一条 根据《中华人民共和国民办教育促进法》(以下简称民办教育促进法),制定本条例。
第五条 国家机构以外的社会组织或者个人可以单独或者联合举办民办学校。
第十条 举办民办学校,应当按时、足额履行出资义务。
举办者变更,符合法定条件的,审批机关应当在规定的期限内予以办理。
完成修订后,报主管部门备案或者核准。
民办学校的名称应当符合有关法律、行政法规的规定,不得损害社会公共利益,不得含有可能引发歧义的文字或者含有可能误导公众的其他法人名称。
营利性民办学校收入应当全部纳入学校开设的银行结算账户,办学结余分配应当在年度财务结算后进行。
(四)与实施义务教育的民办学校进行关联交易,或者与其他民办学校进行关联交易损害国家利益、学校利益和师生权益的;
(四)教学条件明显不能满足教学要求、教育教学质量低下,未及时采取措施的;
严厉打击利用网络制作、复制、出版、贩卖、传播淫秽色情内容和实施性骚扰、性侵害未成年人的违法犯罪行为。
上级政府及相关部门应当加强对下级政府及相关部门预防拐卖人口犯罪工作的领导、指导和监督。
(中央政法委、民政部负责,公安部、国务院妇儿工委办公室、共青团中央、全国妇联配合)
加强部门协同、信息互通,建立健全有关违法犯罪线索的及时发现和信息通报制度。(公安部、民政部负责)
加大对脱贫地区妇女的扶持力度,提升农村妇女和农村低收入人口的就业创业能力,不断拓宽农民增收渠道。
——充分利用救助管理机构、未成年人救助保护机构和儿童福利机构做好流浪未成年人和弃婴的救助安置,落实儿童督导员和儿童主任工作职责,
切实发挥儿童督导员、儿童主任、妇联执委、巾帼志愿者、青少年维权岗和“五老”等组织或人员的作用,完善儿童之家等服务平台的功能,
医护人员发现疑似拐卖妇女儿童情形的,应当及时向医院或有关部门报告和制止,落实好侵害未成年人案件强制报告制度。
始终保持打击拐卖人口犯罪高压态势,有力震慑和惩处拐卖人口犯罪。
——严格执行儿童失踪快速查找机制。
(最高人民法院、最高人民检察院、公安部负责)
(国家卫生健康委、中国残联负责,民政部配合)
(1)修订有关法律法规,进一步健全反拐法律体系。
(全国人大常委会法工委负责,最高人民法院、最高人民检察院、公安部、司法部配合)
坚持和完善反拐工作制度机制。
(公安部负责,中央宣传部、中央网信办、最高人民检察院、民政部、广电总局、共青团中央、全国妇联配合)
严禁将政府非税收入与征收单位支出挂钩。
合理确定国有资本收益上交比例。
(五)强化部门和单位收入统筹管理。
建立健全项目入库评审机制和项目滚动管理机制。
做实做细项目储备,纳入预算项目库的项目应当按规定完成可行性研究论证、制定具体实施计划等各项前期工作,做到预算一经批准即可实施,并按照轻重缓急等排序,突出保障重点。
加强绩效评价结果应用,将绩效评价结果与完善政策、调整预算安排有机衔接,对低效无效资金一律削减或取消,对沉淀资金一律按规定收回并统筹安排。
完善财政收支和国库现金流量预测体系,建立健全库款风险预警机制,统筹协调国库库款管理、政府债券发行与国库现金运作。
扩大部门预决算公开范围,各部门所属预算单位预算、决算及相关报表应当依法依规向社会公开。
(二十六)推进部门间预算信息互联共享。
推动预算管理水平再上新台阶。"
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第七条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;
备案资料载明的事项发生变化的,应当向原备案部门变更备案。
(一)工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的;
第二十七条 第三类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的,应当经国务院药品监督管理部门批准。
第二十九条 对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的医疗器械,经医学观察可能使患者获益,经伦理审查、知情同意后,
(五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。
第三十三条 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、
第三十七条 医疗器械应当使用通用名称。
第四十三条 医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合本条例规定的经营条件。
购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
(五)相关许可证明文件编号等。
为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查其经营许可、备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况,
对使用期限长的大型医疗器械,应当逐台建立使用档案,记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。
第五十二条 发现使用的医疗器械存在安全隐患的,医疗器械使用单位应当立即停止使用,并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修;
第五十六条 医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。
医疗器械不良事件监测技术机构应当加强医疗器械不良事件信息监测,主动收集不良事件信息;
并组织对同类医疗器械加强监测。
第七十条 负责药品监督管理的部门在监督检查中有下列职权:
伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的,由原发证部门予以收缴或者吊销,没收违法所得;
(三)经营第二类医疗器械,应当备案但未备案;
情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,
(六)进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。
(二)从不具备合法资质的供货者购进医疗器械;
(六)医疗器械注册人、备案人未按照规定制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;
第九十九条 医疗器械研制、生产、经营单位和检验机构违反本条例规定使用禁止从事医疗器械生产经营活动、检验工作的人员的,由负责药品监督管理的部门责令改正,给予警告;
严格落实项目法人责任制、招标投标制、工程监理制和合同管理制,严格执行基本建设程序,加快前期工作,
(三)接受捐赠并确认为国有的资产;
资产需要维修、保养、调剂、更新、报废的,资产使用人、管理人应当及时提出。
各部门及其所属单位对已交付但未办理竣工财务决算的建设项目,应当按照国家统一的会计制度确认资产价值。
(五)未按照规定期限办理建设项目竣工财务决算;
(四)其他违反本条例规定造成国有资产损失的行为。
(四)未按照规定履行国有资产拍卖、报告、披露等程序;
(二)违反规定将国有资产用于对外投资或者设立营利性组织;
在草原区,对生态系统脆弱、生态区位重要的退化草原,加强生态修复和保护管理,巩固生态治理成果。
加快推进草原确权登记颁证。
牧区半牧区要着重解决草原承包地块四至不清、证地不符、交叉重叠等问题。
加大草原法律法规贯彻实施力度,建立健全违法举报、案件督办等机制,依法打击各类破坏草原的违法行为。
严格控制建设既有高铁的平行线路,既有高铁能力利用率不足80%的,原则上不得新建平行线路。
推进会展业绿色发展,指导制定行业相关绿色标准,推动办展设施循环使用。
推进既有产业园区和产业集群循环化改造,推动公共设施共建共享、能源梯级利用、资源循环利用和污染物集中安全处置等。
(九)构建绿色供应链。鼓励企业开展绿色设计、选择绿色材料、实施绿色采购、打造绿色制造工艺、推行绿色包装、开展绿色运输、做好废弃产品回收处理,
三、健全绿色低碳循环发展的流通体系
(二十一)强化法律法规支撑。
有关部门以及国务院金融管理部门分支机构、派出机构等单位参加工作机制;
联席会议由国务院银行保险监督管理机构牵头,有关部门参加,负责督促、指导有关部门和地方开展防范和处置非法集资工作,协调解决防范和处置非法集资工作中的重大问题。
第十二条 处置非法集资牵头部门与所在地国务院金融管理部门分支机构、派出机构应当建立非法集资可疑资金监测机制。
第二十九条 处置非法集资过程中,有关地方人民政府应当采取有效措施维护社会稳定。
第五章 附  则
到2035年,革命老区与全国同步基本实现社会主义现代化,现代化经济体系基本形成,居民收入水平显著提升,基本公共服务实现均等化,人民生活更加美好,
加快建设京港(台)、包(银)海、沿江、厦渝等高铁主通道,规划建设相关区域连接线,加大普速货运铁路路网投资建设和改造升级力度。
做大做强水果、蔬菜、茶叶等特色农林产业,支持发展沙县小吃等特色富民产业。
建立以中医药课程为主线、先中后西的中医药类专业课程体系,增设中医疫病课程。
充分利用数据科学等现代技术手段,建立中医药理论、人用经验、临床试验“三结合”的中药注册审评证据体系,积极探索建立中药真实世界研究证据体系。
制定一批中医特色诊疗方案,转化形成一批中医药先进装备、中药新药。
制定中药材采收、产地初加工、生态种植、野生抚育、仿野生栽培技术规范,推进中药材规范化种植,鼓励发展中药材种植专业合作社和联合社。
(十九)建设国家中医药综合改革示范区。