instruction stringclasses 1 value | input stringlengths 35 560 | output stringlengths 1 34.5k |
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEXUR 500 MG 7 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LH-RH FERRING 0,1 MG/ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 AMPUL , Etken: Gonadorelin asetat | \\nLH-RH FERRING 0.1 mg/ml IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıEndokrin Sistem » Hipofiz ve Hipotalamus Hormonları ve Analogları » GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON » Gonadotrophin-releasing hormones » GonadorelinKULLANMA TALİMATI LH-RH Ferring 0.1 mg/ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her 1 ml çözelti içeren ampul, 0.091 mg gonadoreline eşdeğer, 0.1 mg gonadorelin asetat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Mannitol, glasiyal asetik asit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimata aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LH-RH nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LH-RH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LH-RH nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LH-RH'ı saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LH-RH nedir ve ne için kullanılır?\\nLH-RH'ın etkin maddesi olan gonadorelin, vücutta doğal olarak bulunan bir hormondur. Beyinde, hipotalamus adı verilen bir bölgede bulunur. Beyindeki hipofiz bezinden gonadotropin adı verilen hormonların (luteinleyici hormon ve folikül stimule edici hormon) salgılanmasını sağlar. Gonadorelin etkisiyle salgılanan gonadotropinler, üreme bezleri üzerinde etkili hormonlardır. Bu hormonlar erkeklerde testislerde sperm, kadınlarda yumurtalıklarda yumurta üretilmesi için, bu organları uyarıcı kapasiteye sahip bileşiklerdir.\\nLH-RH'ın içinde bulunan sentetik gonadorelin, hipotalamustaki doğal gonadorelin ile aynı yapıya sahiptir.\\nLH-RH enjeksiyonluk çözeltidir.\\nLH-RH, her biri 1 ampul içeren kutular halinde piyasaya sunulmaktadır.\\nLH-RH yalnızca tanı (teşhis) amacıyla kullanılmak içindir. Hipotalamus, hipofiz ve üreme bezlerindeki (erkeklerde testis, kadınlarda yumurtalık (over)) işlev bozukluklarının teşhisinde ve bu bozuklukların birbirlerinden ayırt edilmesi amacıyla kullanılır.\\n2. LH-RH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLH-RH'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Gonadoreline veya LH-RH içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n- Hamile iseniz,\\n- Bebeğinizi emziriyorsanız.\\nLH-RH'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n- Karaciğer ve böbreklerinizde bozukluk varsa; bu türlü durumlarda gonadorelinin etkisi daha uzun süreli ve daha fazla olabilir;\\n- Hipofiz bezinde selim tümör (adenoma) varsa; bu gibi durumlarda hipofiz bezinde kanamaya bağlı doku ölümleri vakaları bildirildiğinden dolayı dikkatli kullanılmalıdır.\\n- Kadınlarda erken yumurtlamaya neden olabilir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda doğum kontrol yöntemleri ile önlem alınmalıdır.\\nLH-RH uygulaması sadece uzman hekimler tarafından yapılmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLH-RH'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGeçerli değildir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nLH-RH hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLH-RH emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLH-RH'ın etki süresinin kısa oluşu nedeniyle, araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerinin ihmal edilebilir düzeyde olacağı beklenmektedir.\\nLHRH'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün her dozunda 50 mg mannitol (E421) içerse de dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHipofiz bezinde selim tümör (adenoma) olan hastalarda çok ender durumlarda, özellikle birlikte TRH (tiroid hormonu salgılatıcı hormon) kullanıldığında, sinir sistemini ilgilendiren geçici belirtiler ve hipofiz bezinde kanamaya bağlı doku ölümleri gözlenmiştir. Bu gibi durumlarda, gonadorelinin tanı amaçlı kullanımı yeniden gözden geçirilmelidir.\\nHipofiz bezinden gonadotropin salgılanmasını etkileyen ilaçlar (örn. androjen, östrojen, gestajen ve glukokortikoid grubu ilaçlar) ile birlikte kullanılırsa test sonuçları değişebilir. Bunlar büyük çoğunlukla cinsel hormon bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır.\\nSpironolakton (bir idrar söktürücü) ve levadopa (Parkinson ilacı) tedavisi, gonadotropin düzeylerini artırabilir.\\nDigoksin (kalp ilacı) ve doğum kontrol hapları gonadotropin düzeylerini azaltabilir.\\nVücuttaki prolaktin miktarını artırıcı ilaçlarla tedavi (fenotiyazinler, metoklopramid), gonadorelin uygulamasından sonra alınan reaksiyonu azaltabilir. Fenotiyazinler sara (epilepsi) hastalığında ve akıl hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubudur. Metoklopramid ise kusmayı engelleyen bir ilaçtır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LH-RH nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkinler:\\nTek doz şeklinde 100 ^g gonadorelin enjekte edilir (1 ampul LH - RH). Birkaç saatlik aralar ile enjeksiyon tekrarlanabilir, ya da infüzyon şeklinde uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLH-RH toplardamar içinden enjeksiyon yoluyla uygulanır.\\nEnjeksiyon kısa süre içinde yapılabileceği gibi (bolus tarzı), daha uzun bir zaman süresinde damla damla olarak da verilebilir (infüzyon).\\nDoktorunuz enjeksiyondan hemen önce ve yaklaşık 30 dakika sonra sizden bir miktar (2 ml) kan alacaktır. Gerekli olduğunda 60, 90 ve 120 dakika sonra da kan alabilir. Alınan bu kan örneklerindeki belirli hormonların (gonadotropinler; LH, FSH) miktarları belirlenecek ve sizdeki rahatsızlığın tanısı için veri elde edilecektir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:Vücut yüzey alanının her m2'si için 60 ^g gonadorelin enjekte\\nedilir; en az H LH-RH ampule karşılık gelen 25 ^g gonadorelin verilmelidir.\\nYaşlılarda kullanım:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:Böbrek ve karaciğer işlevleri bozuk olan hastalarda gonadorelinin etkisi daha uzun süreli ve daha fazla olabilir.\\nEğer LH-RH'ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise\\ndoktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LH-RHkullandıysanız:\\nLH-RH'dan kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLH-RH, kendinizin uygulayabileceği bir ilaç değildir.\\nLH-RH kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLH-RH, kendinizin uygulayabileceği bir ilaç değildir. Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nLH-RH ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLH-RH yalnızca tanı amaçlı kullanılır.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LH-RH'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Peptid yapısındaki (protein türevi) bütün ilaçlarda olduğu gibi, anafilaktik reaksiyonlar diye bilinen ciddi alerjik reaksiyonlar göz ardı edilmemelidir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Solunum yolunda tıkanma, kalp hızında artış, ateş basması, şişlik, kaşıntı ve yüzde, gözde ve dudak çevresinde kızarıklık belirti ve işaretleri ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlar ve nadiren, ileri durumlarda alerjiye bağlı şok\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan ekiler çok seyrek görülür.\\nYaygın olmayan\\n Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kaşıntı, şişlik ve kızarıklık\\nÇok seyrek\\n Hipofiz bezinde selim tümörü olan hastalarda, sinir sistemiyle ilgili geçici belirtiler; hipofiz bezinde doku ölümü\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LH-RH'ın Saklanması\\nLH-RH'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız20C - 80C arasında buzdolabında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LH-RH'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LH-RH'ı kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nFerring İlaç San.ve Tic. Ltd. Şti.\\nBüyükdere Cad. Nurol Plaza No.255 Kat 13\\nMaslak 34398 İstanbul\\nTel: 0212 335 62 00\\nFaks: 0212 285 42 74\\ne-posta: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nFerring GmbH Kiel, Almanya\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\n(gün/ay/yıl)\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIBALAKS %53,1 + %37 REKTAL JEL , Etken: Sorbitol+gliserin | \\nLibalaks Laksatif Lavman Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Kabızlık İlaçları » Kabızlık Tedavisi İçin İlaçlar » Lavmanlar » Gliserol + sodyum sitrat + sorbitolKULLANMA TALİMATI\\nLİBALAKS Laksatif Lavman Rektal uygulanır.\\n Etkin madde:\\nHer tüpte (10 gram) 5310 mg Sorbitol (%70) ve 3700 mg Gliserin içerir.\\n Yardımcı madde(ier):\\nTween 80, Sodyum sitrat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/. LİBALAKS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİBALAKS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİBALAKS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİBALAKS'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. ,\\n1. LİBALAKS nedir ve ne için kullanılır?\\nHamilelikten ileri gelen kabızlıklarda, üç yaş üstü çocukların kabızlıklarında, kabızlığın sorun olduğu hastalıklarda, rektoskopi (bir çeşit barsak görüntülemesi) ve cerrahi müdahale gibi bağırsakların tahliyesi gereken durumlarda, barsağın bazı bölümlerindeki kasların zayıf olduğu durumlarda kullanılır.\\nLİBALAKS kutusunda, açık sarı renkli, kokusuz, kıvamlı sıvı içeren 10 gramlık bir tüp ve uygulama için bir adet kanül bulunur.\\n2. LİBALAKS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİBALAKS yalnızca rektal yoldan uygulanır.\\nKullanmadan önce aplikatörün dışına bir miktar tüp içindeki ilaçtan sürerek kayganlaştırın. LİBALAKS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz varsa (eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyiniz).\\n İdrara çıkamama, ağır su kaybı (dehidratasyon), gelişmiş veya gelişmekte olan akciğer ödemi, ağır kalp yetmezliği, akut apandisit, barsak travması iltihabı ve kanamalarında, anüs ve rektuma ait bölgede uygulanan cerrahi müdahalelerden sonra, tifo (bakteri kaynaklı bir hastalık), fıstül (barsak içinde oluşan geçit), basur (hemoroid), ülserli kolit (barsak mukozasında enfeksiyona bağlı olarak yer yer yaralar oluşması) durumlarında.\\nLİBALAKS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp hastası iseniz,\\n Böbrek ya da karaciğer probleminiz varsa,\\n Şeker (diyabet) hastalığınız varsa,\\n Kırmızı kan hücrelerinin harabiyetinden ileri gelen kansızlığınız (hemolitik aneminiz) varsa,\\n Mide ve barsaklarınızla ilgili bir bozukluğunuz varsa,\\n Kalın barsaklarınızda açık yaraya ve iltihaba bağlı bir bozukluğunuz varsa.\\nLİBALAKS'ın uzun süre kullanımı barsak tahrişine neden olabilir.\\nSıvı alımında değişim akciğer ödemi ve/veya aşırı kanlanmaya bağlı kalp yetmezliğine yol açabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİBALAKS'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşimi bulunmamaktadır.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİBALAKS'm hamilelik sırasında güvenliliği kanıtlanmamıştır; hamilelik sırasında kullanımında dikkatli olunmalıdır. Libalaks Lavman sadece gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki öngörülmemektedir. Yine de bu dönemde sadece gerekli durumlarda kullanılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLİBALAKS'ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.\\nLIBALAKS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİBALAKS'm içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı özellikle diğer laksatifleri şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\n3. LİBALAKS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmedikçe üç yaş üstü çocuklar için tüp, büyükler için bir tüp yeterlidir.\\n Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. Uygulama yolu ve metodu:\\nKutu içindeki aplikatörü tüpün ucuna takınız. Aplikatör vasıtasıyla ilacı makata boşaltınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLİBALAKS'ın üç yaş üstü çocuklarda kullanımı, uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar kısmında belirtildiği gibidir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı yetişkinlerle aynıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği:\\nDikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer LİBALAKS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİBALAKS kullandıysanız:\\nLİBALAKS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLİBALAKS'ın fazla kullanılmasının tipik belirtileri karın ağrısı, halsizlik, yorgunluk, susama, kusma, ödem, kemik ağrısı (osteomalaziye bağlı), sıvı ve elektrolit dengesizliği, hipoalbuminemi (protein kaybettiren gastroenteropatiye bağlı) ve barsak iltihabını (koliti) taklit eden belirtilerdir. Barsak kalıcı olarak hasarlanmamışsa, laksatiflerin yardımı olmadan çalışması aylarca süre gerektirebilir.\\nLİBALAKS'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİBALAKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nİlacın kesilmesiyle ilişkilendirilebilecek herhangi bir etki görülmez.\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LİBALAKS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSeyrek olarak (tedavi edilen 10.000 kişide l'den daha fazla ve 1000 kişide l'den az görülen) aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Belirtileri; yüzde, ağızda, dudakta, dilde ve boğazda şişme, nefes darlığı, kaşıntı, ürtiker, ateş, v.b.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Gaz çıkarma,\\n İshal,\\n Barsak ağrısına sebep olabilen barsak tahrişi,\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LİBALAKS'ın saklanması\\nLİBALAKS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Açıldığında bir defada hepsini kullanınız. Kullanılmadan artan kısım olursa atınız, tekrar kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİBALAKS'ı kullanmayınız.\\nEğer ürün ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİBALAKS'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nLiba Laboratuarları A.Ş. Otağtepe Caddesi No:5 Kavacık, 34810 İstanbul Üretim yeri:\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Doğan Araslı Cad. No: 219 Esenyurt, İstanbul Bu kullanma talimatı (//) tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIDOFAST ENJEKSİYONLUK COZELTI İCEREN 2ML 20 AMPUL , Etken: Lidokain HCl Epinefrin baz | \\nLidofast Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Anestezik İlaçlar » Lokal Anestezik İlaçlar » Amidler » Lidokain KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nLİDOFAST Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Doktorunuz tarafından size enjeksiyon yoluyla uygulanacaktır.\\n Etkin madde: Her 1 ml'sinde 20 mg lidokain hidroklorür ve 0.0125 mg epinefrin baz içerir.\\n Yardıma maddeler: Sodyum metabisülfıt, sodyum klorür ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. LİDOFAST nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİDOFAST'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİDOFAST nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİDOFASTin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\nL LİDOFAST nedir ve ne için kullanılır?\\n LİDOFAST etken madde olarak lidokain hidroklorür ve epinefrin içerir.\\n Lidokain lokal anestezik (bölgesel anestezi yapan ilaç) olarak adlandırılan ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar, vücudun gerekli bölümünü uyuşturmak, hissizleştirmek için kullanılır.\\n Epinefrin vazokonstriktör (damarlan büzücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar enjeksiyon yapılan yerdeki damarları daraltarak daha az kan geçmesini ve ilacın etkisinin daha uzun süre devam etmesini sağlar.\\n LİDOFAST tıbbi uygulamalar ve ameliyatlarda, ağrıyı önlemek için kullanılır.\\n LİDOFAST'in uygulama şekli, anestezinin yerine ve cinsine göre değişmektedir. Buna doktorunuz karar verecektir.\\n LİDOFAST, berrak, renksiz çözelti içeren 2 ml'lik 20 ampul içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.\\n2. LİDOFAST'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LİDOFAST'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Lidokaine, epinefrine veya LİDOFAST'in içeriğinde bulunan diğer maddelere karşı aşın duyarlılığınız varsa,\\n Diğer lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n El ve ayak parmaklan, burun, kulak ve penis anestezisinde,\\n Kalp büyümesi ve kalp yetmezliğinde,\\n Siklopropan veya halojenize hidrokarbon gibi anestezide kullamlan ilaçlar ile birlikte,\\n Doğum sırasında,\\n Organik beyin hasannda,\\nLİDOFAST size uygulanmamalıdır.\\nLİDOFAST'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Yavaş kalp atımı gibi kalp problemleriniz ya da yüksek tansiyonunuz (yüksek kan basıncı) varsa,\\n Kalp atımını düzenleyici (antiaritmik) ilaç kullanıyorsanız,\\n Vücut sıvı seviyelerinde azalma (hipovolemi) probleminiz varsa,\\n Karaciğer ya da böbrek probleminiz varsa,\\n Nefes alıp verirken zorlanıyorsanız,\\n Epilepsi (sara) hastası iseniz,\\n Şeker hastası iseniz.\\n Tiroid hastalığınız varsa,\\n Dar açılı glokom (göz tansiyonu) hastalığınız varsa,\\n Prostat büyümesi ya da idrar yapmada güçlük gibi zorluklar mevcutsa.\\n Felç geçirdiyseniz,\\n Enjeksiyon bölgesinde inflamasyon (iltihap) ya da enfeksiyon oluştuysa,\\n Seyrek olarak görülen porfiri hastalığınız (Karın ağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal kan pigmenti hastalığı) varsa ya da ailenizde porfiri hastalığı olan biri varsa\\nLİDOFAST size uygulanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz.\\nYaşlılar, genel durumu bozuk kişiler (zayıf, güçsüz) ve ağır hastalarda dikkatle ^ kullanılmalıdır, gerekirse doz azaltılabilir.\\nVücut sıcaklığınızın artması, LİDOFAST'in emilimini artırarak yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olmasına yol açabileceğinden, böyle durumlarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nAğır şok durumlarında dikkatli kullamimalıdır.\\nLİDOFAST, uzun QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) / Torsades de Pointes'e (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi) neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastası iseniz LİDOFAST'i kullanmamalısınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİDOFAST'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelikte dikkatle kullanılması gerekir. Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız LİDOFAST size uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİDOFAST'in etken maddelerinden lidokain HCl az miktarda da olsa anne sütü ile atılmakta, epinefrinin ise anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, LİDOFAST size uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLİDOFAST sizin uykulu hissetmenize ve reaksiyon hızınızın yavaşlamasına neden olabilir. LİDOFAST aldığınızda, bir sonraki güne kadar, araba, taşıt ve araç kullanmayınız.\\nLİDOFAST'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün, sodyum metabisülfıt içerdiğinden nadir olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollannm daralması) neden olabilir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda, 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum (1 mg sodyum metasülfıt 4.5 mg sodyum klorür) ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz;\\n¦ Diğer lokal anestezik ilaçlar\\n¦ Epinefrin içeren diğer ilaçlar\\n¦ Dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılır)\\n¦ Halotan ( genel anestezi oluşturan ilaç)\\n¦ Amiodaron gibi, düzensiz kalp atımı (aritmi) tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n¦ Propranolol gibi, kalp atımını yavaşlatan tansiyon düşürücü ilaçlar\\n¦ Domperidon gibi, mide bulantısı önleyici butirofenon türevi ilaçlar\\n¦ Haloperidol gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan butirofenon türevi ilaçlar\\n¦ Klorpromazin gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan fenotiazin türevi ilaçlar\\n¦ MAOI (mono amino oksidaz inhibitörleri ör. İzokarboksazid, linezolid, fenelzin, tansilipromin) ve trisiklik antidepresanlar gibi depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n¦ Doğum sancısını arttırmak için kullanılan ilaçlar\\n¦ Simetidin (mide asidi üretimini baskılayan ilaç)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n!\\n3. LİDOFAST nasıl kullanılır? ,\\ni\\nUygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun size uygulayacağı ihtiyacınız olan doz, ağrınızın tipine göre belirlenecektir.\\nAyrıca, uygulanacak doz vücut ağırlığınıza, yaşınıza, fiziksel durumunuza göre ve ilacın enjekte edileceği yere göre de değişir. Gereken etkiyi sağlayabilecek en küçük doz uygulanır.\\nLİDOFAST genellikle operasyonun yapılacağı bölgenin yakınına uygulanır. Ağrı uyarılannın beyine iletilmesini sağlayan sinirleri bloke eder. Böylece ağrıyı hissetmenize engel olur.\\nEtkisi enjeksiyonu takiben birkaç dakika içinde başlar ve tıbbi işlemler sona erdikten sonra yavaş yavaş kaybolur.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LİDOFAST size doktorunuz tarafından enjeksiyon yoluyla uygulanacaktır.\\n LİDOFAST genellikle operasyonun yapılacağı bölgenin yakınma uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda; fiziksel durum, vücut ağırlığı ve yaşa göre dozlar azaltılmalıdır. 6-12 yaş aralığı için yetişkin dozunun yarısı kullanılmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda lokal anestezik ihtiyacı azalmıştır. Bu sebepten uygulanacak doza dikkat edilmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.\\nDiğer:\\nGüçsüz hastalar ve kalp rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır.\\nEğer LlDOFAST'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİDOFAST kullandıysanız:\\nİhtiyacınız olandan daha fazla LİDOFAST uygulanırsa özel tedavi gerektiren ciddi yan etkiler meydana gelebilir. Doktorunuz, bu durumlar hakkında sizi bilgilendirecektir. Gerekenden fazla LİDOFAST kullanıldığında genellikle meydana gelen ilk belirtiler aşağıdakilerdir;\\n Baş dönmesi, sersemlik\\n Dudaklar ve ağız çevresinde hissizleşme\\n Dilde uyuşukluk\\n Duyma problemleri\\n Görme problemleri\\nCiddi yan etki riskini azaltmak için, bu belirtiler görülür görülmez doktorunuz LİDOFAST uygulamasını kesecektir. Bu nedenle, bu belirtiler sizde görülmeye başladığı an, ya da size gerekenden fazla LİDOFAST uygulandığını düşündüğünüzde, vakit kaybetmeden doktorunuza söyleyiniz.\\nFazla LİDOFAST uygulanmasına bağlı olarak görülebilecek diğer yan etkiler, konuşma problemleri, mantıksız davranışlar, kaslarınızda seyirme, nöbet, kalp ve kan damarlarınız üzerinde etkiler, bilinç kaybı, koma ve nefes alıp vermenin kısa süreli olarak durması (apne) şeklinde olabilir.\\nLİDOFAST'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLIDOFAST'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİDOFAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİDOFAST'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden birisi olursa, LİDOFAST'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz;\\n Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişlik (yutkunma güçlüğüne neden olabilir)\\n El, ayak ve ayak bileğinizde aniden meydana gelen ciddi şişme\\n Zor nefes alma\\n Ciltte küçük kabarcıklarla birlikte görülebilen ciddi kaşıntı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİDOFAST'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nGörülebilecek diğer yan etkiler:\\nUygulanan bölgede şişlik oluşumuna neden olabilir. Şişlik zamanla kaybolacaktır.\\nYaygm (10 hastada 1 kişiden daha azmda görülebilen) yan etkiler\\n Düşük kan basıncı\\n Yüksek kan basıncı\\n Bulantı ve kusma\\n Karıncalanma ve iğne batma hissi\\n Baş dönmesi, baş ağrısı\\n Yavaş kalp atımı veya kalp çarpıntısı\\n Sıkıntı, korku ve huzursuzluk\\n Titreme\\n Solunumla ilgili problemler\\n Terleme\\n Solgun görünüm\\nYaygın olmayan (100 hastada 1 kişiden daha azında görülebilen) yan etkiler\\n Kulak çınlaması ya da sese hassasiyet\\n Konuşma güçlüğü\\n Dil ya da ağız çevresinde uyuşukluk\\n Nöbet\\n Uykulu hissetme\\n Bulanık görme\\n Ani kalp durması, kalp ritim bozuklukları\\n\\nSeyrek (1000 hastada 1 kişiden daha azında görülebilen) yan etkiler\\n Düzensiz kalp atımı (aritmiler)\\n Duyularda değişiklik ya da kas güçsüzlüğüne neden olabilen sinir hasarı (nöropati). Bu durum çevresel sinir hasarını da kapsar.\\n Araknoidit olarak adlandırılan hastalık (omurilik etrafını saran zarın iltihaplanması).\\n Bel ya da bacaklarda acıyan ya da yanan tarzda ağn ve bacaklarda karıncalanma,\\nuyuşma ve güçsüzlük\\n Çift görme\\n Soluk almada yavaşlama ya da durma, kalp atımının durması\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor)\\n Methemoglobinemi (Kanda oksijen taşımasının bozulduğu bir çeşit kan hastalığı)\\n Beyin kanaması\\n Kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu (Ventriküler fıbrilasyon), kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağnsı (anjina) gibi kalp hastalıkları\\n Otonomik hiperrefleksi (parasempatik ve sempatik sinir sistemini kapsayan hastalık) gibi sinir sistemi bozuklukları\\n Akciğerlerde ödem\\nDiğer lokal anesteziklerde görülen bir yan etki olan, kalıcı sinir hasarı LİDOFAST kullanımında da meydana gelebilir.\\nEğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler ciddi olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LİDOFAST'in Saklanması\\nLİDOFAST'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.\\nKesinlikle dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİDOFAST'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİDOFAST'i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nCinnah Cad. Yeşilyurt Sok. No: 3/2 ÇANKAYA/ANKARA.\\nTelefon: (312) 427 43 57-58 Faks: (312) 427 43 59\\nÜretici:\\nİDOL İlaç Dolum Sanayi ve Tic. A.Ş.\\nDavutpaşa Cad. Cebe Alibey Sok. No:20 34010 Topkapı / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 06/07/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIDON 100 MG / 5 ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ( 5 AMPUL ) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIDWINA 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSÜL) , Etken: Dimetil Fumarat | \\nLidwina 120 Mg Gastrorezistan Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİDWİNA 120 mg gastrorezistan sert kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül 120 mg dimetil fumarat içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokritalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikondioksit, magnezyum stearat, metakrilik asit metil metakrilat kopolimeri, sodyum laurilsülfat, trietil sitrat, polisorbat 80, saf su, talk, jelatin (sığır jelatini), sarı demir oksit,titanyum dioksit, brilliant blue FCF-FD&C blue 1.\\nBu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİDWİNA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİDWİNA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİDWİNA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİDWİNA'nın saklanmasıBalıkları yer almaktadır.\\n11. LİDWİNA nedir ve ne için kullanılır?\\nLİDWİNA, 14 adet gastrorezistan sert kapsül içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Kapsüller opak açık yeşil ve beyaz renklidir.\\nLİDWİNA etkin madde olarak, dimetil fumarat içermektedir.\\nLİDWİNA, yetişkin hastaların tekrarlayan-düzelen tip multiple skleroz (MS) tedavisinde kullanılmaktadır.\\nMS, merkezi sinir sistemini (MSS), özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir hastalıktır. Tekrarlayan-düzelen (relapsing-remitting) tip MS sinir sistemibelirtilerinin tekrarlayan atakları ile karakterizedir. Belirtiler hastadan hastaya değişmeklebirlikte tipik olarak yürüme zorlukları, denge bozuklukları ve görme zorlukları (örn. bulanık yada çift görme) içermektedir. Bu belirtiler atak sona erdikten sonra tamamen ortadankaybolabilir fakat bazı problemler kalıcı olabilir.\\nLİDWİNA'nın beyin ve omuriliğe zarar veren savunma sistemini baskılayarak etki ettiği düşünülmektedir. Bu, hastalığınızın kötüleşmesinin gecikmesine yardımcı olur.2. LİDWİNA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİDWİNA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Dimetil fumarataveya bu ilacın bileşiminde yer alan diğer maddelerden herhangi\\nbirineaşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsaLİDWİNA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nUzun süre beyaz kan hücre sayınızın düşük kalması durumunda LİDWİNA kullanımınız PML denilen bir enfeksiyon ile sonuçlanabilir. Doktorunuz sizi PMLkonusunda bilgilendirecek ve gerektiğinde LİDWİNA tedavinizi değerlendirecektir.\\nLİDWİNAbeyaz kan hücre sayınızıböbreklerinizikaraciğerinizietkileyebilir. LİDWİNA'ya başlamadan önce doktorunuz beyaz kan hücresi sayımınızı yapmak için kantesti yapacaktır ve böbrek ve karaciğerinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Tedaviniz boyunca\\ndoktorunuz kontrolleri periyodik olarak uygulayacaktır. Eğer beyaz kan hücre sayınız tedaviniz sırasında düşerse, doktorunuz tedavinizi kesmeyi düşünebilir.\\n2\\nEğer,\\n Şiddetliböbrekhastalığınız varsa.\\n Şiddetlikaraciğerhastalığınız varsa.\\nMidebağırsakhastalığınız varsa.\\n Şiddetli birenfeksiyonunuz (akciğer iltihabı gibi) varsa.\\nLİDWİNA'yı almadan önce doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİDWİNA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLİDWİNA alındıktan sonraki bir saat içinde sert alkollü içeceklerin (hacmen %30'dan fazla alkol içeren) küçük bir miktarından fazla (50 ml'den fazla) tüketiminden kaçınılmalıdır. Alkolbu ilaç ile etkileşebilir ve özellikle yatkınlığı olan insanlarda mide mukozasınıniltihaplanmasına (gastrit) neden olabilir.\\nLİDWİNA'yı tok karnına alınız. Bu, çok yaygın bazı yan etkilerin (Bölüm 4'te listelenmiştir) azalmasına yardımcı olabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\nEğer hamileyseniz doktorunuzla görüşmeden LİDWİNA'yı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİDWİNA'nın etkin maddesinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirirken LİDWİNA kullanılmamalıdır. Doktorunuz emzirmeyi kesip kesmeyeceğinize ya da LİDWİNAkullanıp kullanmayacağınıza karar vermenize yardımcı olacaktır.\\n3Araç ve makine kullanımı\\nLİDWİNA'nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi bilinmemektedir. LİDWİNA'nın araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerine etki etmesi beklenmez.LİDWİNA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİDWİNA'nın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Psöriazis (sedef hastalığı) tedavisinde kullanılanfumarik asit esterleri(fumaratlar) içerenilaçlar.\\nBağışıklık sistemini etkileyen MS tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarkansertedavisinde yaygın olarak kullanılan diğer ilaçlar (rituksimab ya da mitoksantron).\\nBazı antibiyotikleridrar söktürücülerbelirli tip ağrı kesicilerböbrekleri etkileyen ilaçlarlityumiçeren ilaçlar.\\n Belirli tip aşılar (canlı aşılar) ile LİDWİNA kullanımı enfeksiyonlara neden olabilir. Bunedenle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer başka tip aşılar (inaktif aşılar) yapılmalı ise,doktorunuz sizi bilgilendirecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİDWİNA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLİDWİNA'yı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.Başlangıç dozu\\nLİDWİNA başlangıç dozu günde iki kez 120 mg'dır (2x120mg). Başlangıç dozunu ilk 7 gün kullanınız. Sonrasında devam dozunu kullanınız.\\n4Devam dozu\\nLİDWİNA devam dozu günde iki kez 240 mg'dır (2x240mg).Uygulama yolu ve metodu:\\nLİDWİNA ağız yoluyla alınır. Her bir kapsülü bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Kapsülleri bölmeyiniz, ezmeyiniz, eritmeyiniz, emmeyiniz ve çiğnemeyiniz. Bunlar bazı yanetkilerin artmasına neden olabilir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLİDWİNA çocuklarda ve ergenlerde (18 yaşından küçüklerde) kullanılmamalıdır. LİDWİNA'nın bu yaş grubundaki güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nLİDWİNA ile 65 yaş ve üzeri hastalarda yeterince deneyim yoktur. Etkin maddenin etki şekli göz önüne alındığında yaşlı hastalarda doz ayarlamasının gerekli olmadığı düşünülmektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nLİDWİNA ile böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda yeterli deneyim bulunmamaktadır. Klinik ilaç çalışmalarına dayanılarak bu hastalarda doz ayarlanmasına gerekyoktur. Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda LİDWİNA kullanırken dikkatliolunmalıdır.\\nEğer LİDWİNA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİDWİNA kullandıysanız:\\nEğer çok fazla LİDWİNA aldıysanız derhal doktorunuza danışınız. Bölüm 4'te belirtilenlere benzer yan etkilerle karşılaşabilirsiniz.\\nLİDWİNA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n5LİDWİNA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDozlar arasında en az 4 saat olacak şekilde unutulan dozu kullanabilirsiniz. Aksi takdirde sonraki planlanan doza kadar bekleyiniz.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili herhangi bir sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.LİDWİNA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuzla konuşmadanLİDWİNAkullanmayıbırakmayınızveya dozu\\ndeğiştirmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LİDWİNA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LİDWİNA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nCiddi etkiler:\\nOrta derecede düşük - çok düşük lenfosit sayısı - Lenfosit sayısı (bir tip beyaz kan hücresi) uzun bir süre boyunca düşmüş olabilir. Uzun süre düşük beyaz kan hücresi sayısına sahipolmak, progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyinenfeksiyonu riski dahil enfeksiyon riskini arttırabilir. PML semptomları, tekrarlayan bir MS ilebenzer olabilir. Semptomlar, vücudun bir tarafında yeni ya da kötüleşen zayıflık; sakarlık;görmede, düşünmede ya da hafızada değişiklik; ya da bilinç bulanıklığı ya da birkaç gündendaha uzun süren kişilik değişikliklerini içerebilmektedir.\\nEğer bu semptomların herhangi biri ile karşılaşırsanız LİDWİNA kullanmayı kesip hemen doktorunuzu arayınız.Ciddi alerjik reaksiyonlar\\nCiddi alerjik reaksiyonların (anafilaksi) sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir (bilinmiyor).\\n6\\nYüzde veya vücutta kızarma (flushing) çok yaygın bir yan etkidir. Ancak eğer kızarma beraberinde kırmızı döküntü ya da kurdeşen görülüyorsa ve aşağıdaki belirtilerden herhangi birivarsa:\\n Yüz, dudak, ağız ve dilde şişme (anjiyoödem)\\n Hırıltı, zor nefes alma ya da nefes darlığı (dispne, hipoksi)\\n Baş dönmesi veya bilinç kaybı (hipotansiyon)\\nise, sizin hastaneye\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut LİDWİNA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veyayatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.Çok yaygın yan etkiler:\\n Yüzün kızarması, ateş, yanma ya da kaşıntı\\n İshal (diyare)\\n Mide bulantısı\\n Mide ağrısı ya da mide krampları\\nİlacın yiyecekler ile alınması yan etkilerin azalmasına yardımcı olabilir.\\nKeton adı verilen vücutta doğal olarak üretilen maddeler LİDWİNA kullanıldığı zaman çoğunlukla idrar testlerinde çıkmaktadır.\\nBu yan etkiler hakkında doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz ilacınızın dozunu azaltabilir. Doktorunuz size söyleyinceye kadar ilacınızın dozunu azaltmayınız.Yaygın yan etkiler:\\n Bağırsak duvarının inflamasyonu (gastroenterit)\\n7\\n Kusma\\n Hazımsızlık (dispepsi)\\n Mide duvarının inflamasyonu (gastrit)\\n Mide-bağırsak sistemi bozuklukları\\n Yanma hissi\\n Sıcak basması\\n Deride kaşıntı\\n Döküntü\\n Deride pembe veya kırmızı lekeler (eritem)\\nKan ve idrar testlerinde görünen yan etkiler:\\n Kanda düşük beyaz kan hücresi seviyesi (lenfopeni, lökopeni). Azalmış beyaz kan hücresi vücudunuzun enfeksiyonla daha zor savaşacağı anlamına gelmektedir. Eğer ciddibir enfeksiyonunuz varsa (akciğer iltihabı gibi) derhal doktorunuzla konuşun.\\n İdrarda protein (albümin)\\n Kanda karaciğer enzimlerinin (ALT, AST) artmasıYaygın olmayan yan etkiler:\\n Alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite)\\n Trombosit sayısının azalması\\nBilinmiyor (:\\n Progresif multifokal lökoensefalopati (PML)\\n Karaciğer inflamasyonu ve karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış(bilirubin ile kombinasyon halinde ALT ya da AST)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi\\n8\\n(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LİDWİNA'nın saklanması\\nLİDWİNA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LİDWİNA'yı 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nKapsülleri ışıktan ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra LİDWİNA'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar farkederseniz LİDWİNA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAli Raif İlaç San. A.Ş.\\nKağıthane / İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nAli Raif İlaç San. A.Ş.\\nBaşakşehir / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 24.01.2020 tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIFTA 10 MG 2 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIMENDA-L VAJINAL 7 OVUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIMEXID 600 MG 10 FILM TABLET , Etken: Linezolid | \\nLimexid 600 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİMEXİD 600 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 600 mg linezolid içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz PH 102, mısır nişastası, povidon k-30,sodium nişasta glikolat, magnezyum stearat, hidroksi propil metil selüloz (methocel E-50),makrogol 6000, dibütil ftalat, talk, titanyum dioksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtilaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışımız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİMEXİD nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİMEXİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİMEXİD nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİMEXİD' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİMEXİD nedir ve ne için kullanılır?\\n LIMEXİD oksazolidinonlar grubundan bir antibiyotik olarak belirli bakteri tiplerininçoğalmasını durdurur. Zatürre ve deri üzerindeki veya deri altındaki bazıenfeksiyonların tedavisi için kullanılır.\\n LİMEXİD, beyaz renkli oblong film kaplı tablettir. LİMEXİD'in etkin maddesilinezolid antibakteriyel bir ilaç gurubuna dahildir.\\n Her film kaplı tablet 600 mg linezoid isimli etkin maddeyi içerir. 10 film kaplı tabletlikve 2 film kaplı tabletlik blister ambalajlarda bulunur.2. LİMEXİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİMEXİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Etkin madde içeriği linezolide veya yukarıda listelenen herhangi bir yardımcı maddeye\\nkarşı alerjikseniz (aşırı duyarlılık).\\n Monoamin oksidaz inhibitörleri grubuna ait ilaçlardan birini (örneğin fenelzin,izokarboksazid, selegilin, moklobemid) alıyorsanız veya iki hafta öncesine kadarkullandıysanız. Bunlar depresyon veya Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılabilir.\\n Emziriyorsanız. Anne sütüne geçtiği için bebeği etkileyebilir.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri mevcutsa LIMEXİD sizin için uygun olmayabilir. Doktorunuz genel durumunuzu ve tansiyonunuzu değerlendirmek için detaylı kontrolisteyebilir. Bazı durumlarda başka bir ilaç tedavisinin sizin için daha uygun olduğuna kararverebilir.\\nBu kategorilerin size uygulanıp uygulanmayacağına emin değilseniz doktorunuza sorunuz.\\n Tansiyonunuz yüksekse, bu durum için bir ilaç kullanıyorsanız veya kullanmıyorsanız,\\n Aşırı faaliyet gösteren tiroid tanısı konulduysa.\\n Böbrek üstü bezinde tümör (feokromositom) veya hormon sistemlerindeki tümördendolayı ishal, ciltte kızarıklık, hırıltılı solunum gibi belirtiler (karsinoid sendrom) varsa,\\n Manik depresyon, şizoafektif bozukluk, zihinsel karışıklık veya başka zihinselproblemleriniz varsa,LİMEXİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLIMEXID ile tedaviye başlamadan önce eğer,\\n Kolay kanama ve morarma\\n Kansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)\\n Enfeksiyona yatkınlık\\n Daha önceden geçirilmiş kriz veya nöbet\\n Özellikle diyaliz görüyorken böbrek ve karaciğer problemleri\\n İshal\\n Şeker hastalığı (diyabet)varsa doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz esnasında aşağıdaki durumların oluşması halinde hemen doktorunuza söyleyiniz.\\n Bulanık görme, görüşte renk değişiklikleri, detayların görülmesinde zorluk, görmealanı bozukluğu gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.\\n Bacaklarınızda veya kollarınızda duyarlılık kaybı ya da karıncalanma veya iğne batmahissi\\n LİMEXİD'inde dahil olduğu antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ishalgelişirse. Eğer ishal ciddi ve sürekli ise veya dışkınızda kan veya sümük fark edersenizhemen LİMEXİD kullanımını durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz. Bu durumdabağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan bir ilaç kullanmamalısınız.\\nBu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilen bağırsak iltihabı olabilir.\\nTekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİMEXİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\n LİMEXİD yemekten önce, yemek esnasında veya yemekten sonra alınabilir.\\n LİMEXİD alırken çok fazla miktarda bekletilmiş peynir, maya özü veya soyafasulyesi özü (örneğin soya sosu) gibi yiyeceklerden ve özellikle fıçı biraları ve şarapgibi alkollü içeceklerden kaçınınız. Bu ilaç bazı gıdaların içinde doğal olarak bulunantiramin olarak adlandırılan bir madde ile etkileşebilir ve tansiyonunuzun yükselmesineneden olabilir.\\n Yiyecek ve içeceklerden sonra zonklama ile baş ağrısı olursa doktorunuza veyaeczacınıza danışınız.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda LİMEXİD etkisi bilinmemektedir. Bu sebeple, hamilelik esnasında doktorunuz tavsiye etmediği sürece kullanmayınız. Hamile iseniz, hamile olduğunuzudüşünüyorsanız veya hamile kalmak istiyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasındaetkin bir doğum kontrol yöntemi kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİMEXİD anne sütüne geçtiği için bebeğinizi etkileyebilir. Bu yüzden emzirme esnasında LİMEXİD kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nLİMEXİD kendinizi sersemlemiş hissetmenize ve görmenizde bozukluklara neden olabilir. Eğer kendinizi böyle hissederseniz, LİMEXİD araç ve makine kullanma yeteneğinizetkileyebileceğinden kullanmayınız.LİMEXİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLİMEXİD'in bazen belirli bazı ilaçlarla etkileşerek tansiyonda, vücut sıcaklığında veya kalp atım hızında değişiklik gibi yan etkilere neden olma riski vardır.Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız veya iki hafta öncesine kadar kullandıysanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBu ilaçları önceden veya yakın dönemde kullandıysanız LİMEXİDalmayınız.\\n Depresyon veya Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri grubuna ait ilaçlar (örneğin fenelzin, izokarboksazid, selegilin,moklobemid).\\nAyrıca, aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Tedaviden önce ve tedavi esnasında doktorunuz genel sağlık durumunuzu ve tansiyonunuzu kontrol edip, size halaLİMEXİD vermeye karar verebilir. Bazı durumlarda, başka bir tedavinin sizin için daha iyiolacağına karar verebilir.\\nPsödoefedrin veya fenilpropanolamin içeren soğuk algınlığı ve grip ilaçları veya dekonjestan grubuna ait ilaçlar.\\nSalbutamol, terbutalin, fenoterol gibi astımı tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar. Trisiklik veya SSRI (seçici serotonin reuptake inhibitörleri) olarak bilinen amitriptilin, ,sitalopram, klomipramin, dosulepin, doksepin, fluoksetin, fluvoksamin, imipramin,lofepramin, paroksetin; sertralin gibi depresyon ilaçları.\\nSumatriptan ve zolmitriptan gibi migreni tedavi etmek için kullanılan ilaçlar.\\nAdrenalin (epinefrin) gibi ani, ciddi alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar.\\nNoradrenalin (norepinefrin), dopamin ve dobütamin gibi tansiyonu arttıran ilaçlar. Petidin gibi şiddetli ağrıyı azaltmak için kullanılan ilaçlar.\\nBuspiron gibi kaygı bozukluklarında (anksiyete) kullanılan ilaçlar.\\nVarfarin gibi kanın pıhtılaşmasını durduran ilaçlar.\\nRifampisin gibi antibiyotikler\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsamz veya son zamanlarda kullandmız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİMEXİD nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLİMEXİD tabletlerinizi her zaman kullanma talimatında belirtildiği ya da doktorunuz ya da eczacınızın anlattığı şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınızadanışınız. Günde iki defa (12 saatte bir) bir tablet (600 mg linezolid) olarak almanızönerilmektedir. Tableti bir miktar su ile, bir bütün olarak yutunuz.\\nTedavi süresi genellikle 10 ila 14 günde tamamlanır, ancak 28 güne kadar da sürebilir. LİMEXİD'in 28 günden daha fazla süren tedavisi için güvenliliği ve etkinliğibilinmemektedir. Tedavi sürenize doktorunuz karar verecektir.\\nLİMEXİDalıyorken, doktorunuz kan sayımınızı izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır.\\n28 günden daha uzun süre LİMEXİD kullandıysanız doktorunuz görme gücünüzü izleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nTabletleri biraz su ile bütün olarak yutunuz.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLİMEXİD dozu çocuklarda yaş ve vücut ağırlığına göre doktorunuz tarafından belirlenir.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nDoktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.\\nDiyaliz hastası iseniz, ilacınızdiyalizden sonraKaraciğer yetmezliği:\\nDoktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.\\nEğer LİMEXİD 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİMEXİD kullandıysanız:\\nLİMEXİD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LİMEXİD'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir dozu almayı unuttuysanız, hatırladığınızda hemen alınız. Bir sonraki dozu ise bu dozdan 12 saat sonra alınız ve sonraki dozları 12 saat arayla almaya devam ediniz.LİMEXİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz tedavinizi kesmemenizi söylediğinde, LIMEXİD kullanmaya devam ediniz. LİMEXİD ile tedaviniz bittiğinde, tekrar asıl belirtilerin oluşması halinde hemen doktorunuzveya eczacınız ile konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LİMEXİD 'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LİMEXİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAşağıda belirtilen yan etkiler ciddi yan etkilerdir:\\n Ciddi deri rahatsızlıkları (bilinmiyor), yüz ve boyun bölgesinde şişkinlik gibi ciltreaksiyonları(bilinmiyor), hırıltılı ve/veya zor nefes alma (bilinmiyor), görme alanıbozukluğu (nadir) gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa,\\n Bulanık görme, görme alanı bozukluğu (yaygın olmayan), renkleri görmede değişiklik(bilinmiyor), detayların görülmesinde zorluk (bilinmiyor), görme alanı bozukluğu(nadir) gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.\\n Kan ve/veya sümük içeren ciddi ishal (antibiyotik ile ilişkili kolit (pseudomembranözkolit dahil)). Bu durum seyrek görülüp hayatı tehdit edici (nadir) komplikasyonlarıngelişmesine sebep olabilir. Bu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilenbağırsak iltihabı olabilir.\\n Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma (bilinmiyor).\\n Kriz veya nöbetler (yaygın olmayan), SSRI olarak bilinen antidepresanlarla beraberkullanımı esnasında huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), huzursuzluk-taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum), kasların\\n5\\nsertleşmesi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulması ve nöbet gibi belirtiler yaşarsanız doktorunuza bildiriniz.\\n Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek veya anemiye sebep olabilen kandaki bazı hücrelerinsayısındaki değişikliklere bağlı olarak ortaya çıkabilen kanama veya morarma (yaygın)\\n Enfeksiyonla mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındakideğişiklik. Ateş (yaygın), boğaz ağrısı (yaygın olmayan), ağız yaraları (yaygın olmayan)ve yorgunluk (yaygın olmayan) gibi enfeksiyon belirtilerine neden olabilir.\\n Pankreas iltihabı (yaygın olmayan)\\n Havale (konvülsiyon) (yaygın olmayan)\\n Geçici iskemik krizler (Beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması nedeniyle,görme kaybı, bacak ve kol güçsüzlük, konuşmada bozukluk ve bilinç kaybı gibi kısasüreli belirtilere neden olur.) (yaygın olmayan)\\n Kulak çınlaması (yaygın olmayan)\\n28 günden uzun süre linezolid verilen hastalarda uyuşma, karıncalanma veya bulanık görme kaydedilmiştir. Görmede zorluk çekiyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuzadanışınız.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Diğer yan etkiler:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmeyen\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\nMantar enfeksiyonları özellikle vajinal bölgede veya ağızda pamukçuk Baş ağrısıAğızda metalik tatİshal, bulantı veya kusma\\nKaraciğer veya böbrek fonksiyonunuzun veya kan şekeri düzeyinizin ölçümlerini de içeren bazı kan tahlili sonuçlarında değişikliklerUyumada zorluk çekmeYüksek tansiyon\\nKansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)\\nSersemlik\\nBölgesel veya genel karın ağrısı KabızlıkSindirim güçlüğüBölgesel ağrıYaygın olmayan:\\nKadınlarda vajina veya genital bölgede iltihaplanma\\nEnfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki hücrelerin sayısında azalma Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluklarKarıncalanma veya uyuşma hissi gibi duyarlılıkDamar iltihabı (sadece damardan (intravenöz) uygulamalarda)\\nDilde şişkinlik, yara, veya renksizlik Daha sık idrara çıkma ihtiyacıTitremeSusuzluk hissiTerlemede artış\\nBöbrek ve karaciğer fonksiyonunu ölçen kandaki proteinlerde, tuzlarda veya enzimlerde değişiklikKurdeşen\\nMide mukozası iltihabı Dil iltihabıYumuşak dışkıAğız içinde iltihap\\nKanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)\\nBöbrek yetmezliği\\nKanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma Karında şişkinlikEnjeksiyon yerinde ağrıKreatinin seviyesinde artışMide ağrısı\\nKalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi)\\nTokluk kan şekerinin azalmasıSeyrek:\\nDişte yüzeysel renk değişiklikleri (profesyonel diş temizliği ile giderilebilir)\\nUzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı Kansızlık ile birlikte savunma hücrelerinin ve kan pulcuklarının azalması (pansitopeni)Aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir (sıklığı bilinmiyor):\\n Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon)\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık(anafilaksi)\\n Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)\\n Saç dökülmesi (alopesi)\\n Kan hücre sayısında azalma\\n Güçsüzlük ve/veya duyusal değişiklikler\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)\\n Vücudun diğer kısımlarından beyne ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar görmesi(periferal nöropati)\\n Görme ile ilgili sinirlerin hasar görmesi (optik nöropati), görme ile ilgili sinirlerin iltihabı(optik nörit), görüş kaybı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LİMEXİD'in saklanması\\nLİMEXİD 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra TİMEXİD 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik\\nBakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:KOÇA^ FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş.\\nMahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İSTANBUL\\nÜretim yeri:Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5Kapaklı /Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINAZEP 5 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINCAINE SPREY %10 50 ML SISE , Etken: Lidokain | \\nLincain % 10 Sprey Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİNCAİNE %10 Sprey Haricen kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir dozda 10 mg lidokain içerir.\\nYardımcı madde(ler):Etanol (%96), propilen glikol, muz aroması, nane aroması, sodyumsakarin, asetik asit, deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİNCAİNE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİNCAİNE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNCAİNE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİNCAİNE'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİNCAİNE nedir ve ne için kullanılır?\\nLİNCAİNE her dozda 10 mg lidokain içerir.\\nLİNCAİNE lokal anestezik bir ilaçtır.\\nLİNCAİNE uygulandığı yerde geçici olarak duyu kaybına sebep olarak etki gösterir. LİNCAİNE aşağıda belirtilen nedenler için kullanılabilir:\\n1\\n Doktorunuz tarafından gerçekleştirilecek örneğin bronşların incelenmesi gibi girişim veincelemelerde vücudun herhangi bir bölgesinde geçici duyu/his kaybı yaratmak için.\\n Ağız, burun ve boğaz boşluğunda yapılan küçük cerrahi girişimlerde duyulan ağrınınhafifletilmesinde yardımcı olarak.\\n Üst çene boşluğunda (maksiller sinüs) enjeksiyon ya da iğne ile yapılan girişimlerde.\\n Doğum sırasında: Doğumun son aşamasında cerrahi girişim ve yaranın dikilmesinden önceduyulan ağrının hafifletilmesinde yardımcı olarak.\\n Diş hekimliğinde:Örneğin enjeksiyondan önce duyulan ağrı veya rahatsızlığın\\nhafifletilmesinde yardımcı olarak.2. LİNCAİNE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİNCAİNE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Lidokain'e ya da bu madde ile yakından ilgili diğer lokal anesteziklere (prilokain veyabupivakain gibi) ve\\n LİNCAİNE'in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı allerjiniz varsa LİNCAİNE'ikullanmayınız.LİNCAİNE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ağzınızda, burnunuzda veya boğazınızda kesik, ağrı veya yara varsa,\\n Göğüs enfeksiyonunuz varsa,\\n Sara (epilepsi) hastasıysanız,\\n Şiddetli şok yaşadıysanız,\\n Kalp-damar hastalığı ve kalp yetmezliği varsa,\\n Kan basıncınız çok düşükse,\\n Yavaş kalp atımı gibi kalp problemleri, karaciğer ya da böbrek hastalıklarıyla ilgili birprobleminiz varsa,\\n Porfiri denilen kan pigmentlerine dair nadir rastlanan bir hastalığınız olduğu söylendiyse veyaailenizde bu hastalığa sahip biri varsa,\\n Antiaritmikler ile tedavi ediliyorsanız,\\n Yaşlı veya genel durumunuz bozuk ise,\\nLİNCAİNE'i kullanmadan önce doktorunuzla ya da diş hekiminizle görüşünüz.\\n2\\n LİNCAİNE'i ağız boşluğu ve boğazda kullanımı sırasında bu bölgelerde hissizlikten dolayı yutmada zorluk olacağından dikkatli olmalısınız. Dil ya da yanaklarda his kaybı olacağındanburaları ısırma tehlikesi artabilir. Bu nedenle ağız veya boğaz bölgesinde duyu kaybı sebepolan ilaçların kullanımını takip eden 60 dakika içinde yiyecek yenilmemelidir. Bu, özellikleçocuklarda önemlidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönem de dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.LİNCAİNE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYeme ve içmeye başlamadan önce anestezik etkinin geçmesi beklenmelidir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamile iseniz ya da hamile kalma planınız varsa LİNCAİNE ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza bunu söyleyin.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız LİNCAİNE ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza bunu söyleyin.Araç ve makine kullanımı\\nDoza bağlı olarak LİNCAİNE beyin fonksiyonlarını çok hafif de olsa etkileyebilir. Ayrıca sizin hareket koordinasyonunuzu örneğin araç kullanma ya da diğer makineleri kullanmayeteneğinizi geçici olarak etkileyebilir. Bu durum ilacın vücudun hangi bölgesinde kullanıldığıve ne kadar kullanıldığına bağlıdır. Bu konuda doktorunuza veya diş hekiminize danışınız.LİNCAİNE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİNCAİNE'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa kullanım yolu veya dozu nedeniyle bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.\\n3Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMeksiletin gibi düzensiz kalp ritimleri tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiaritmikler) gibi eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız, LİNCAİNE tedavisine başlanmadan önce doktor ya da dişhekiminize bunlar hakkında bilgi verin. LİNCAİNE ile tedavi sırasında başka ilaçlarınkullanımı Kullanmanız gerekenden daha fazla LİNCAİNE kullandıysanız bölümündeanlatılan toksik etkilerin riskini yükseltebilir.\\nDiğer ilaçlar LİNCAİNE'de doğru dozun ayarlanması için önemli olabilir. Bundan dolayı, kullandığınız tüm ilaçlar için doktorunuz ya da diş hekiminizi daima bilgilendirmelisiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİNCAİNE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı talimatlar:\\nLİNCAİNE'i size doktor, diş hekimi veya hemşire uygulayacaktır. Uygulanacak doza doktorunuz veya diş hekiminiz karar verir. Doktorunuz veya diş hekiminizin size vereceği doz,ihtiyacınız olan acıyı giderme türüne, aynı zamanda yaşınıza ve fiziksel durumunuza bağlıdır.\\nEğer LİNCAİNE'i evde kullanmanız söylendiyse doktorunuz veya diş hekiminiz tarafından önerilen dozu kullanmalısınız. Her zaman ilacı tam olarak doktorunuz veya diş hekiminizinbelirttiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya diş hekiminiz ile kontrolediniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nLİNCAİNE'i size doktor, diş hekimi veya hemşire uygulayacaktır.\\n20 püskürtmeden fazla uygulamayınız. Mümkün olduğunca az püskürtme uygulamalısınız. Gözlere püskürtmekten kaçınmalısınız. Sprey başlığı eğimlidir ve şekliyle uygun şekildeçalışır. Başlığın şeklini değiştirmeye çalışmanız halinde kırılabilir.\\n4Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLİNCAİNE'in çocuklarda kullanımı sırasında doz ayarlanması doktor veya diş hekiminiz tarafından yapılacaktır.Yaşlılarda kullanımı:\\nLİNCAİNE'in yaşlılarda kullanımı sırasında doz ayarlanması doktor veya diş hekiminiz tarafından yapılacaktır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı sırasında doz ayarlanması doktor veya diş hekiminiz tarafından yapılacaktır.\\nEğer LİNCAİNE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİNCAİNE kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla LİNCAİNE kullandıysanız ilk belirtiler olarak hafif unutkanlık, baş dönmesi ve bazen bulanık görme ortaya çıkar.\\nCiddi aşırı doz olaylarında ise titreme, nöbet veya şuur kaybı görülebilir.\\nEğer aşırı dozun ilk belirtileri görüldüğü an da LİNCAİNE'in verilmesi kesilirse ciddi yan etkilerin görülme riski de hemen azaltılmış olur. Bu belirtilerden herhangi birisi sizdegörüldüğünde derhal bir doktora başvurun.\\nLİNCAİNE' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LİNCAİNE' i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LİNCAİNE ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n54. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİNCAİNE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLİNCAİNE'den dolayı ortaya çıkan istenmeyen etkiler nadirdir.Aşağıdakilerden biri olursa, LİNCAİNE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme. Bu durum yutma güçlüğüne sebep olabilir.\\n Eller, ayaklar ve ayak bileklerinde ani ve şiddetli şişme.\\n Kaşıntı, kabarma, ateş basması, nefes almada güçlük ve bayılma gibi belirtileri ile gelişebilenanaflaktik şok.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİNCAİNE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyon,\\n Sinirlilik,\\n Sersemlik,\\n Nöbet,\\n Bilinç kaybı,\\n Uyku hali,\\n Boğaz ağrısı,\\n Ses kısıklığı veya ses kaybı,\\n Tansiyon düşüklüğü, sersemlik veya baş dönmesine neden olabilir.\\n Göğüs ağrısı,\\n Kalp atımlarının yavaşlaması,\\n Nefes almada güçlük veya yavaş nefes alma,\\n Nefes almanın veya kalp atımının durması.\\n6\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Uygulama bölgesinde bölgesel irritasyon (hassasiyet),\\n Endişeli olma durumu,\\n Aşırı derecede mutlu hissetme durumu,\\n Zihin karışıklığı durumu,\\n Kulak çınlaması, bulanık veya çift görme, kusma, ısıya ya da soğuğa duyarlılık veya hissizlikdurumları.\\nBunlar LİNCAiNE'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LİNCAİNE'nin saklanması\\nLİNCAiNE'i çocukların görmeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİNCAİNE 'i kullanmayınız.\\n25°C'nin altında ki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız.\\n8°C'nin altında ki sıcaklıkta saklandığında çökme (presipitasyon) görülebilir. Bu çökme ilaç oda sıcaklığında tutulduğunda kaybolur.\\n7\\nLİNCAİNE normalde doktorunuzda/diş hekiminizde ya da hastanede saklanır.\\nBu tıbbi personel LİNCAİNE'in doğru bir şekilde saklanması, kullanılması ve imhasından sorumludur.\\nRuhsat sahibi:\\nASD İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nAkdere Mh. 394. Sk. No: 3/12 Mamak / Ankara Telefon/Faks : 0 (312) 564 08 18 - 0 (553) 808 99 33\\nÜretimyeri:\\nARGİS İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBatı Sitesi Mh. Gersan San. Sit. 2307 Sk. No: 80-82-84 Ergazi / Ankara\\nBukullanma talimatı 03/04/2017 tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) , Etken: Linkomisin Hidroklorür Monohidrat | \\nLincocin 600 Mg/2 Ml Im/iv Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nUYARI: CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE İLİŞKİLİ İSHAL\\nClastridİGİdes diffıeileClostridİGİdes'ler,LINCOCIN® 600 mg/2 mL IM/IV enjeksiyonluk çözelti Kas içine veya damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:2 mL'lik her ampulde, 600 mg linkomisin baza eşdeğer 808 mg linkomisinhidroklorür monohidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Benzil alkol, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n BU KULLANMA TALIMATıNı SAKLAYıNıZ. DAHA SONRA TEKRAR OKUMAYA IHTIYAÇ DUYABILIRSINIZ.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n BU ILAÇ KIŞISEL OLARAK SIZIN IÇIN REÇETE EDILMIŞTIR, BAŞKALARıNA VERMEYINIZ.\\n BU ILACıN KULLANıMı SıRASıNDA, DOKTORA VEYA HASTANEYE GITTIĞINIZDE BU ILACı KULLANDıĞıNıZıDOKTORUNUZA SÖYLEYINIZ.\\n BU TALIMATTA YAZıLANLARA AYNEN UYUNUZ. İLAÇ HAKKıNDA SIZE ÖNERILEN DOZUN DıŞıNDAyüksek\\nveyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LINCOCIN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LINCOCIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LINCOCIN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LINCOCIN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LINCOCIN nedir ve ne için kullanılır?\\n LINCOCIN linkozamid grubu bir antibiyotik olan linkomisin içerir.\\n LINCOCIN ampullerde, renksiz ve berrak çözelti halindedir.\\n LINCOCIN, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, linkomisine duyarlı bakterilerinneden olduğu aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:\\n- Üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz iltihabı (farenjit), orta kulak iltihabı, sinüzit.\\n- Alt solunum yolu enfeksiyonları: Difteri, akut bronşit, kronik bronşitin bulaşıcı alevlenmedönemleri, akciğer iltihabı ve diğer alt solunum yolu enfeksiyonları.\\n- Çeşitli deri enfeksiyonları: Selülit, kıl dibi iltihabı (fronkül), abse, derinin bulaşıcı yüzeyselmikrobik enfeksiyonu (impetigo), enfekte yara, etrafı sınırlı kırmızılık ve şişlik (ödem) ilekarakterize iltihabi bir deri hastalığı olan erizipel, lenf düğümü iltihabı (lenfadenit), dolama,meme iltihabı (mastit) ve kangren.\\n- Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihabı (osteomiyelit), bakteri,mantar veya viral enfeksiyonun neden olduğu eklem iltihabı (septik artrit).\\nLINCOCIN, enfeksiyonun kana yayıldığı durumlarda (septisemi) ve kalp içi yüzeyinin iltihabı\\n(endokardit) gibi daha ciddi olguların tedavisinde de kullanılabilir.\\n2. LINCOCIN' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLINCOCIN'İ aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Linkomisin veya LINCOCIN'in içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.\\n Prematüre (hamileliğin 37. haftasından önce doğan) bebekler ve yenidoğanlarda.\\nLINCOCIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\nHemen hemen tüm antibakteriyel ilaçların kullanımında şiddeti değişen antibiyotik kaynaklı ishal (diyare) görülebilir. İlacınızın kullanımı sırasında veya sonrasında ciddi, sürekli veyakanlı ishal (diyare) durumu görülürse; bu durumda bakteri kaynaklı ishal(Clastridioidesdifficile-kaynaklı diyare) söz konusu olabilir. Eğer ilacı kullanırken ya da tedavi sonrasındasizde şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal meydana gelmişse derhal doktorunuza bildiriniz;doktorunuza danışmadan ishal kesici bir ilaç almayınız. Bu, antibiyotiklerle tedavi sonrasındaoluşabilen bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) bir göstergesi olabilir vetedavinin sonlandırılması gerekebilir.Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreliLINCOCIN kullanımında dirençli bakteri ve mantar enfeksiyonları gelişebilir (süperenfeksiyon). Bu ağız ya da vajinada pamukçuk şeklinde ortaya çıkar. Bu olasılık ve acilmüdahale için tedaviniz mutlaka doktor kontrolü altında yapılmalıdır. Eğer LINCOCINkullanırken ya da kullanımı tamamladıktan hemen sonra ağız ya da dilinizde beyazlaşma, ağrıya da cinsel organlarınızda kaşıntı, akıntı varsa lütfen hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBöbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa (eğer LINCOCIN'i uzun süre kullanacaksanız doktorunuz sizden böbrek, karaciğer ve kan testleri isteyebilir. Bu kontrollerin kaçırılmadan,düzenli olarak yapılmasına dikkat ediniz).\\nMide-bağırsak sistem hastalığı, özellikle koliti (kalın bağırsak iltihabı) olan kişilerde, dikkatli kullanılmalıdır.\\nKas gevşetici ilaçların etkisini arttırdığından, bu ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nAlerjik kişilerde kullanırken dikkatli olunmalıdır. Cildinizde şişlik, kızarıklık, iltihap, döküntü, kabarcık, soyulma gibi alerjik reaksiyonlar gösterirseniz derhal doktorunuzabildiriniz.\\nMenenjit (beyin zarının iltihaplanması sonucunda meydana gelen bir hastalık) tedavisinde önerilmez.\\nAstım veya belirgin alerjiniz varsa dikkatli kullanınız.\\nİshal kesici ilaçlar (difenoksilatlar) kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\n LINCOCIN, benzil alkol içeriğinden dolayı bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda solunum güçlüğüne (gasping sendromu) sebep olabilir. Böyle bir durumda derhaldoktorunuzla iletişime geçiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LINCOCIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLINCOCIN'in hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik döneminde doktorunuz önermedikçe LINCOCIN kullanmayınız.\\nHamileyseniz, içeriğindeki benzil alkol nedeni ile hekiminize veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda büyük miktarlarda benzil alkolün birikmesi ve metabolik asidoz olarakadlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLINCOCIN'in anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde doktorunuz önermedikçe LINCOCIN kullanmayınız.\\nEmziriyorsanız, içeriğindeki benzil alkol nedeni ile hekiminize veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda büyük miktarlarda benzil alkolün birikmesi ve metabolik asidoz olarakadlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir.Araç ve makine kullanımı\\nLINCOCIN'in araba ve tehlikeli makineler kullanımına etkisi üzerine özel çalışmalar yapılmamıştır. LINCOCIN tedavisinin araba sürme kabiliyetine bir etkisi olabileceği düşünülmemesine rağmen,eğer bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.LINCOCIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLINCOCİN enjeksiyonluk çözelti, her 2 mL'lik ampulde 18 mg benzil alkol içerir. Benzil alkol alerjik reaksiyonlara neden olabilir.\\nErken doğan bebekler ve yeni doğanlara (0-4 haftalıklarda) uygulanmaması gerekir.\\nBebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir. Hekim ve eczacı tarafından önerilmedikçe, 3 yaşından küçük çocuklarda bir haftadan fazlakullanılmaz. Benzil alkol bebeklerde çoklu organ işlev bozukluğu, solunum sistemi bozukluğu, ağırmetabolik asit zehirlenmesine (nefes darlığı (gasping sendromu)) neden olabilir ve ölüm dahil olmaküzere ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Erken doğan ve düşük kiloda doğan bebeklerde budurumların gerçekleşmesi daha olasıdır.\\nKaraciğer veya böbrek hastalığınız varsa hekiminize veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda büyük miktarlarda benzil alkolün birikmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yanetkilere neden olabilmesidir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Eritromisin (bir antibiyotik); iki ilaç birbirinin etkisini yok eder.\\n Tübokürarin ve panküroniyum (kas gevşeticiler) (LINCOCIN bu ilaçların etkisini artırabilir).\\n Kaolin (ishalin kontrol altına alınmasında kullanılır) LINCOCIN'in etkisini azaltabilir.\\n Difenoksilat (ishal kesici ilaçlar) gibi bağırsak tıkanıklığına yol açan ilaçlarla birliktekullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LINCOCIN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz LINCOCIN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir. Yetişkinlerde, ağır enfeksiyonlarda, her 24 saatte bir ampul (600 mg) LINCOCIN kas içine veyagünde 2-3 kez 600 mg - 1000 mg damar içine uygulanır.\\nDaha ağır enfeksiyonlarda, bu doz arttırılabilir.\\nUygulama sırasında dikkat edilmesi gereken en önemli nokta, 1 gram LINCOCIN'in en az 100 mL uygun bir çözelti içinde seyreltilerek ve en az bir saatlik infüzyon hızıyla uygulanması gerektiğidir.LINCOCIN damar içine (intravenöz) önerilenden daha yüksek konsantrasyonda ve infüzyonhızıylauygulanırsa ciddi kalp-akciğer reaksiyonları ortaya çıkabilir.\\nDoktorunuzun talimatlarını tam olarak takip ediniz ve asla dozda kendiniz bir değişiklik yapmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKas içine veya damar içine uygulanır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n1 aylıktan küçük çocuklarda kullanımı ile ilgili veri yoktur.\\nDoktorunuz LINCOCIN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.Yaşlılarda kullanımı:\\nBugüne kadar elde edilen deneyimler incelendiğinde, ilişkili ciddi hastalıktan muzdarip yaşlı hastalardan oluşan alt grubun ishali daha az tolere edebileceği ortaya konmuştur. Bu durumdadoktorunuz dışkılama sıklığınızdaki değişiklikleri izleyecektir.\\nDoktorunuz, LINCOCIN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nDoktorunuz, LINCOCIN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nEğer böbrek fonksiyonunuz ileri derecede bozuk ise, LINCOCIN tedavisine ihtiyaç duyduğunuzda, doktorunuz kullanacağınız LINCOCIN dozunu sağlıklı bireylerin kullandığı dozun %25-30'unaindirebilir. İlacın yarılanma süresinin uzun olmasından dolayı böbrek işlev bozukluğunuz varsaLINCOCIN uygulama sıklığı doktorunuz tarafından azaltılabilir. Eğer böbrek işlev bozukluğunuzvarsa ve yüksek miktarda LINCOCIN kullanıyorsanız, doktorunuz serum linkomisin düzeyinizi takipedebilir.Karaciğer yetmezliği:\\nDoktorunuz, LINCOCIN'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nİlacın yarılanma süresinin uzun olmasından dolayı karaciğer işlev bozukluğunuz varsa LINCOCIN uygulama sıklığı doktorunuz tarafından azaltılabilir. Eğer karaciğer işlev bozukluğunuz varsa veyüksek miktarda LINCOCIN kullanıyorsanız, doktorunuz serum linkomisin düzeyinizi takip edebilir.\\nEğer LINGÜGIN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LINCOCIN kullandıysanız:\\nLINGÜGIN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurunuz.LINCOCIN' i kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir LINCOCIN dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LINCOCIN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLINCOCIN'i düzenli olarak ve tam olarak doktorunuz önerdiği şekilde kullanınız. Kendinizi iyi hissetseniz dahi tedaviyi kesmeyiniz; çünkü tedavi erken sonlandırılırsa ilaç mikropların tamamınıöldürmemiş olabilir ve enfeksiyon tekrarlanabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi LINCOCIN de yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LINCOCIN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aniden hapşırma, soluk almada güçlük, yüz, göz kapağı ve dudaklarda şişkinlik, deride döküntü şeklinde kızarma, kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa), kalp ve solunumdurması\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LINCOCIN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Buçok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yaygın olmayan şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal (kramp şeklinde şiddetli karın ağrısı yada ateşle birlikte seyredebilir). Bu, antibiyotiklerle tedavi sırasında ya da tedavi sonlandıktansonra oluşabilen ve ciddi bir bağırsak enfeksiyonunu gösteren bir yan etkidir.\\n Ağız içinde ya da vajinada pamukçuk (bir mantarın neden olduğu enfeksiyon)\\n Sarılık (derinin sararması ya da gözlerde beyazlıklar şeklinde görülür)\\n Kan hücrelerinde azalma; berelere, kanamalara ya da immün sistemin zayıflamasına nedenolabilir.\\n Deride büyük çaplı soyulma ve kabarıklıklar oluşması\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Diğer yan etkiler:Yaygın\\n İshal, bulantı, kusmaYaygın olmayan\\n Vajina iltihabı\\n Döküntü, kurdeşenSeyrek\\n KaşıntıBilinmiyor\\n Ağız içinde iltihap, dil iltihabı\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı, bir türmikroorganizmanın(Clostridiaides diJFicile)yol açtığı bağırsak iltihabı\\n Kandaki tüm hücrelerin sayısında azalma (pansitopeni)\\n Akyuvar (lökosit) bozuklukları (beyaz kan hücresi sayısında azalma, kandaki parçalı hücresayısında azalma)\\n Ateş, iğne başı şeklinde kırmızılıklar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısındaazalma ile görülen hastalık (trombositopenik purpura)\\n Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)\\n Ani aşırı duyarlılık tepkisi, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, serum hastalığı\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo), kulak çınlaması\\n Kalp ve solunum durması\\n Düşük tansiyon, toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (tromboflebit)\\n Karın ağrısı, karında rahatsızlık hissi, makatta kaşıntı\\n Sarılık, karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma, bir karaciğer enzimi olan transaminazsayısında artış\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnsonsendromu); genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklıkoluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforma); vücudun en az %90'ında görülenderide kızarıklık ve derinin pullanarak soyulup dökülmesine sebep olan cilt hastalığı(eksfoliyatif dermatit); içleri serum kıvamında bir sıvıyla dolu kabarıklardan oluşan bir türderi hastalığı (vezikülobülloz dermatit); çok sayıda küçük irinli deri kabarcığı içeren kırmızı,şişmiş alanlar (akut yaygın ekzantematöz püstüloz); ciltte döküntü, kabarcıklar oluşması,soyulma (toksik epidermal nekroliz)\\n Böbrek yetmezliği, idrar miktarında azalma, idrarda protein tespit edilmesi, kanda azot tespitedilmesi\\n Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali\\n Enjeksiyon yerinde sertleşme, tahriş, deri yüzeyinde ve/veya altında çıkan pembedenkırmızıya dönük renkli, içi irin dolu şişlikler (apse) ve ağrı oluşumu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM)bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LINCOCIN'in saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LINCOCIN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul\\nÜretim Yeri:Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz, Kırklareli\\nBU KULLANMA TALIMATıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINEDOR 600 MG/300 ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON , Etken: Linezolid | \\nLinedor 600 Mg/300 Ml I.v. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flako Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİNEDOR 600 mg/ 300 mİ I.V. infüzyon için çözelti içeren flakon\\nDamar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir flakon etkin madde olarak 600 mg linezolid içerir.\\nYardımcı madde(ler):Sodyum sitrat, sitrik asit anhidroz, glikoz monohidrat, sodyumklorür, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşük dozkullanmayınızBu Kullanma Talimatında:\\n1. LİNEDOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİNEDOR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNEDOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİNEDOR'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. LİNEDOR nedir ve ne için kullanılır?\\n LİNEDOR, bir plastik tüp yardımıyla damara yavaşça verilen bir sıvıdır. Bu uygulamaintravenöz infüzyon veya damardan damla damla olarak adlandırılır. LİNEDOR'unetkin maddesi linezolid antibakteriyel bir ilaç gurubuna dahildir.\\n LİNEDOR, infüzyon için çözelti içeren, ağzı bromobütil tıpalı, beyaz flip-off kapak ilekapalı bir flakon ile karton kutu içerisinde kullanıma sunulmaktadır.\\n1\\n LİNEDOR oksazolidinonlar grubundan bir antibiyotik olarak belirli bakteri tiplerininçoğalmasını durdurur. Zatürre ve deri üzerindeki veya deri altındaki bazı enfeksiyonlarıntedavisi için kullanılır.2. LİNEDOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİNEDOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Etkin madde içeriği linezolide veya yukarıda listelenen herhangi bir yardımcı maddeyekarşı alerjikseniz (aşırı duyarlılık).\\n Monoamin oksidaz inhibitörleri grubuna ait ilaçlardan birini (örneğin fenelzin,izokarboksazid, selegilin, moklobemid) alıyorsanız veya iki hafta öncesine kadarkullandıysanız. Bunlar depresyon veya Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılabilir.\\n Emziriyorsanız. Anne sütüne geçtiği için bebeği etkileyebilir.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri mevcutsa LİNEDOR sizin için uygun olmayabilir.\\nDoktorunuz genel durumunuzu ve tansiyonunuzu değerlendirmek için detaylı kontrol\\nisteyebilir. Bazı durumlarda başka bir ilaç tedavisinin sizin için daha uygun olduğuna karar\\nverebilir.\\nBu kategorilerin size uygulanıp uygulanmayacağına emin değilseniz doktorunuza sorunuz.\\n Tansiyonunuz yüksekse, bu durum için ilaç kullanıyorsanız veya kullanmıyorsanız,\\n Aşırı faaliyet gösteren tiroid tanısı konulduysa,\\n Böbrek üstü bezinde tümör (feokromositom) veya hormon sistemlerindeki tümördendolayı ishal, ciltte kızarıklık, hırıltılı solunum gibi belirtiler (karsinoid sendrom) varsa,\\n Manik depresyon, sizoafektif bozukluk, zihinsel karışıklık veya başka zihinselproblemleriniz varsa.LİNEDOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLİNEDOR ile tedaviye başlamadan önce eğer,\\n Kolay kanama ve morarma\\n Kansızlık (düşük kırmızı kan hücresi sayısına sahip olma)\\n Enfeksiyona yatkınlık\\n Daha önceden geçirilmiş kriz veya nöbet\\n Özellikle diyaliz görüyorken böbrek ve karaciğer problemleri\\n İshal\\n2\\n Şeker hastalığı\\nvarsa doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz esnasında aşağıdaki durumların oluşması halinde hemen doktorunuza söyleyiniz.\\n Bulanık görme, görüşte renk değişiklikleri, detayların görülmesinde zorluk, görmealanı bozukluğu gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.\\n Bacaklarınızda veya kollarınızda duyarlılık kaybı ya da karıncalanma veya iğnebatması hissi\\n LİNEDOR'un da dahil olduğu antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ishalgelişirse. Eğer ishal ciddi ve sürekli ise veya dışkınızda kan veya sümük fark edersenizhemen LİNEDOR kullanımını durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz. Bu durumdabağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan bir ilaç kullanmamalısınız.\\nBu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilen bağırsak iltihabı olabilir.\\n Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİNEDOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\n LİNEDOR yemekten önce, yemek esnasında veya yemekten sonra alınabilir.\\n LİNEDOR alırken çok fazla miktarda bekletilmiş peynir, maya özü veya soya sosu gibisoya fasulyesi özü ve özellikle fıçı biraları ve şarap gibi alkollü içki gibi yiyecek veiçeceklerden kaçınınız. Bu ilaç bazı gıdaların içinde doğal olarak bulunan tiramin olarakadlandırılan bir madde ile etkileşebilir ve tansiyonunuzun yükselmesine neden olabilir.\\n Yiyecek ve içeceklerden sonra zonklama ile baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda LİNEDOR etkisi bilinmemektedir. Bu sebeple, hamilelik esnasında doktorunuz tavsiye etmediği sürece kullanmayınız. Hamile iseniz veya hamile kalmakistiyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n3\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kullanmayı derhal durdurunuz, en kısa zamanda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLinezolid anne sütüne geçtiği için bebeğinizi etkileyebilir. Bu yüzden emzirme esnasında LİNEDOR kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nLİNEDOR kendinizi sersemlemiş hissetmenize neden olabilir. Eğer kendinizi böyle hissederseniz, LİNEDOR araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebileceğindenkullanmayınız.LİNEDOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her flakonda 15g glukoz içerir. Bu, diabetes mellitus hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.\\nBu tıbbi ürün her flakonda 1262 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLİNEDOR'un bazen belirli bazı ilaçlarla etkileşerek tansiyonda, vücut sıcaklığında veya kalp atım hızında değişiklik gibi yan etkilere neden olma riski vardır.Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız veya iki hafta öncesine kadar kullandıysanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBu ilaçları hali hazırda kullanıyorsanız veya yakın dönemde kullandıysanız LİNEDOR almayınız.\\n Depresyon veya Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri grubuna ait ilaçlar (örneğin fenelzin, izokarboksazid, selegilin, moklobemid).Ayrıca, aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Tedaviden önce ve tedaviesnasında doktorunuz genel sağlık durumunuzu ve tansiyonunuzu kontrol edip, size halaLİNEDOR vermeye karar verebilir. Bazı durumlarda, başka bir tedavinin sizin için daha iyiolacağına karar verebilir.\\n4\\n Psödoefedrin veya fenilpropanolamin içeren soğuk algınlığı ve grip ilaçları veyadekonjestan grubuna ait ilaçlar\\n Salbutamol, terbutalin, fenoterol gibi astımı tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar.\\n Trisiklik veya SSRI (seçici serotonin geri alım inhibitörleri) olarak bilinen amitriptilin,sitalopram, klomipramin, dosulepin, doksepin, fluoksetin, fluvoksamin, imipramin,lofepramin, paroksetin; sertralin gibi depresyon ilaçları.\\n Sumatriptan ve zolmitriptan gibi migreni tedavi etmek için kullanılan ilaçlar.\\n Adrenalin (epimefrin) gibi ani, ciddi alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılanilaçlar.\\n Noradrenalin (norepinefrin), dopamin ve dobütamin gibi tansiyonu arttıran ilaçlar\\n Petidin gibi şiddetli ağrıyı azaltmak için kullanılan ilaçlar.\\n Buspiron gibi kaygı bozukluklarında (anksiyete) kullanılan ilaçlar.\\n Varfarin gibi kanın pıhtılaşmasını durduran ilaçlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİNEDOR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Bu ilaç doktor veya sağlık personeli tarafından damla damla (damar içine infüzyon ile) sizeverilecektir. 12 yaş ve üzeri için 12 saatte bir 600 mg (300 ml) linezolid damardan damladamla 30 ila 120 dakikalık süre içerisinde direkt kana verilerek (damar içine) sizeuygulayacaktır.\\nTedavi süresi genellikle 10 ila 14 günde tamamlanır, ancak 28 güne kadar da sürebilir. LİNEDOR'un 28 günden daha fazla süren tedavisi için güvenliliği ve etkililiğibilinmemektedir. Tedavi sürenize doktorunuz karar verecektir.\\nLİNEDOR alıyorken, doktorunuz kan sayımınızı izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır. 28 günden daha uzun süre LİNEDOR kullandıysanız doktorunuz görme gücünüzüizleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar içine damla damla uygulanır.\\n5Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLİNEDOR dozu çocuklarda yaş ve vücut ağırlığına göre doktorunuz tarafından belirlenir.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nDoktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.\\nDiyaliz hastası iseniz, ilacınızdiyalizden sonraKaraciğer yetmezliği:\\nDoktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.\\nEğer LİNEDOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİNEDOR kullandıysanız:\\nLİNEDOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LİNEDOR'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİNEDOR infüzyonu doktor veya hemşire tarafından tıbbi gözetim altında uygulanacağından, bir dozun atlanması pek muhtemel değildir. Ancak tedavinin bir dozunun atlandığınıdüşünüyorsanız beklemeden doktor veya hemşireye söyleyiniz.LİNEDOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tedavinizi kesmemenizi söylediğinde, LİNEDOR kullanmaya devam ediniz. LİNEDOR ile tedaviniz bittiğinde, tekrar asıl belirtilerin oluşması halinde hemen doktorunuzveya eczacınız ile konuşunuz.\\n64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİNEDOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan\\netkiler ortaya çıkabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LİNEDOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAşağıda belirtilen yan etkiler ciddi yan etkilerdir:\\n Ciddi deri rahatsızlıkları (bilinmiyor), yüz ve boyun bölgesinde şişkinlik gibi ciltreaksiyonları (bilinmiyor), hırıltılı ve/veya zor nefes alma (bilinmiyor). Bu durumlar,alerjik reaksiyonun belirtisi olabilir ve ZYVOXID almayı durdurmanızı gerektirebilir.Çok kırmızı cilt ve pullanma (dermatit) (yaygın olmayan), döküntü (yaygın), kaşınma\\n(yaygın)\\n Bulanık görme, görme alanı bozukluğu (yaygın olmayan), renkleri görmede değişiklik(bilinmiyor), detayların görülmesinde zorluk (bilinmiyor) gibi görüşünüz ile ilgiliproblemleriniz varsa.\\n Kan ve/veya sümük içeren ciddi ishal (antibiyotik ile ilişkili kolit (pseudomembranözkolit dahil). Bu durum seyrek görülüp hayatı tehdit edici (nadir) komplikasyonlarıngelişmesine sebep olabilir. Bu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilenbağırsak iltihabı olabilir.\\n Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma (bilinmiyor).\\n Kriz veya nöbetler (yaygın olmayan). SSRI olarak bilinen antidepresanlarla beraberkullanımı esnasında huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), huzursuzluk-taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum), kaslarınsertleşmesi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulması ve nöbet (bilinmiyor) gibi belirtileryaşarsanız doktorunuza bildiriniz.\\n Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek veya anemiye sebep olabilen kandaki bazı hücrelerinsayısındaki değişikliklere bağlı olarak ortaya çıkabilen kanama veya morarma (yaygın)\\n Enfeksiyonla mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındakideğişiklik. Ateş (yaygın), boğaz ağrısı (yaygın olmayan), ağız yaraları (yaygın olmayan)ve yorgunluk (yaygın olmayan) gibi enfeksiyon belirtilerine neden olabilir.\\n Pankreas iltihabı (yaygın olmayan)\\n Havale (konvülsiyon) (yaygın olmayan)\\n7\\n Geçici iskemik krizler (Beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması nedeniyle,görme kaybı, bacak ve kol güçsüzlük, konuşmada bozukluk ve bilinç kaybı gibi kısa sürelibelirtilere neden olur.) (yaygın olmayan)\\n Kulak çınlaması (yaygın olmayan)\\n28 günden uzun süre linezolid verilen hastalarda uyuşma, karıncalanma veya bulanık görme kaydedilmiştir. Görmede zorluk çekiyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuzadanışınız.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Diğer yan etkiler:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Mantar enfeksiyonları özellikle vajinal bölgede veya ağızda pamukçuk\\n Baş ağrısı\\n Ağızda metalik tat\\n İshal, bulantı veya kusma\\n Karaciğer veya böbrek fonksiyonunuzun veya kan şekeri düzeyinizin ölçümlerini deiçeren bazı kan tahlili sonuçlarında değişiklikler\\n Uyumada zorluk çekme\\n Yüksek tansiyon\\n Kansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma\\n Sersemlik\\n Bölgesel veya genel karın ağrısı\\n Kabızlık\\n8\\n Sindirim güçlüğü\\n Bölgesel ağrıYaygın olmayan:\\n Kadınlarda vajina veya genital bölgede iltihaplanma\\n Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki azalma\\n Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluklar\\n Karıncalanma veya uyuşma hissi gibi duyarlılık\\n Damar iltihabı (sadece damardan (intravenöz) uygulamalarda)\\n Dilde şişkinlik, yara veya renksizlik\\n Titreme\\n Susuzluk hissi\\n Terlemede artış\\n Böbrek ve karaciğer fonksiyonunu ölçen kandaki proteinlerde, tuzlarda veya enzimlerdedeğişiklik\\n Kurdeşen\\n Mide mukozası iltihabı\\n Dil iltihabı\\n Yumuşak dışkı\\n Ağız içinde iltihap\\n Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)\\n Böbrek yetmezliği\\n Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma\\n Karında şişkinlik\\n Enjeksiyon yerinde ağrı\\n Kreatinin seviyesinde artma\\n Mide ağrısı\\n Kalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi)\\n Tokluk kan şekerinin azalması\\nSeyrek:\\n Dişte yüzeysel renk değişiklikleri (profesyonel diş temizliği ile giderilebilir)\\n9\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı\\n Kansızlık ile birlikte savunma hücrelerinin ve kan pulcuklarının azalması (pansitopeni)\\nAşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir (sıklığı bilinmiyor):\\n Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon)\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık(anafilaksi)\\n Kan şekerinin düşmesi (Hipoglisemi)\\n Saç dökülmesi (alopesi)\\n Kan hücre sayısında azalma\\n Güçsüzlük ve/veya duyusal değişiklikler\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)\\n Vücudun diğer kısımlarından beyne ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar görmesi(periferal nöropati)\\n Görme ile ilgili sinirlerin hasar görmesi (optik nöropati), görme ile ilgili sinirlerin iltihabı(optik nörit), görüş kaybı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LİNEDOR'un saklanması\\nLİNEDOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklıklarında, kuru bir yerde ve ambalajında saklayınız.\\nFlakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.\\nDonmaktan koruyunuz. LİNEDOR infüzyon çözeltisi zaman içinde sarı bir renk alabilir, ancak ilacın faydası olumsuz etkilenmez.\\n10Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİNEDOR 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİNEDOR'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. AŞ Söğütözü Mahallesi 2177. CaddeNo:10B/49 Çankaya/ANKARA\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulv.\\nNo: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı.../.../... tarihinde onaylanmıştır.\\n11\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINIGA 5 MG FILM KAPLI TABLET , Etken: Linagliptin | \\nLiniga 5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİNİGA 5 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet, 5 mg linagliptin içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, polivinilpirolidon K25,sodyum stearil fumarat, hidroksipropil metilselüloz, polietilen glikol, talk, titanyum dioksit(E171), kırmızı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\n_yüksek veya düşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİNİGA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LİNİGA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNİGA nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİNİGA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİNİGA nedir ve ne için kullanılır?\\nLİNİGA, linagliptin etkin maddesini içerir ve oral antidiyabetikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Oral antidiyabetik ilaçlar, yüksek kan şekeri düzeylerini tedavi etmek için ağızyoluyla kullanılır. Bu ilaçlar, vücudunuzda kan şekeri seviyesinin düşürülmesine yardımcı olur.\\nLİNİGA, erişkin Tip 2 diyabetli hastalarda, eğer hastalık oral antidiyabetik ilaçlardan (metformin veya sülfonilüreler) biri ile veya tek başına diyet ve egzersiz ile yeterince kontrol edilemiyorsakullanılır. LİNİGA, diğer antidiyabetik ilaçlarla, örneğin metformin, sülfonilüre grubu ilaçlar(Örneğin, glimepirid, glipizid), empagliflozin veya insülin ile birlikte kullanılabilir.\\nDoktorunuz veya hemşireniz tarafından size önerilen diyet ve egzersize uymanız çok önemlidir.\\nLİNİGA, açık kırmızı yuvarlak film kaplı tablettir. LİNİGA piyasaya 30 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda sunulur.\\n\\n2. LİNİGA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİNİGA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer linagliptin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz LİNİGA kullanmayınız. Yardımcı maddeler, bu kullanma talimatının başlangıçkısmında verilmiştir.LİNİGA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Tip 1 diyabetiniz (bu durumda vücudunuz insülin üretmez) veya diyabetik ketoasidoz adıverilen (şeker hastalığında yüksek kan şekeri, hızlı kilo kaybı, bulantı veya kusma ile görülenbir komplikasyon) bir durumunuz varsa. Bu durumların tedavisi için LİNİGAkullanılmamalıdır.\\n Sülfonilüre (Örneğin, glimepirid, glipizid) olarak bilinen ilaç grubuna ait bir antidiyabetik ilaçkullanıyorsanız. LİNİGA'yı bu ilaçlardan biri ile birlikte kullanmanız halinde, doktorunuz,kan şekerinizin çok fazla düşmesine engel olmak üzere sülfonilüre dozunu azaltabilir.\\n Kan şekerinizi kontrol altında tutmak için kullandığınız diğer ilaçlara karşı daha önce alerjinizolduysa.\\n Halihazırda pankreas hastalığınız varsa veya eskiden pankreas hastalığı geçirmişseniz.\\nİnatçı, şiddetli karın ağrısı gibi akut pankreatit (aniden gelişen pankreas iltihaplanması) belirtilerinizin olması halinde doktorunuza danışmalısınız.\\nCildinizde içi sıvı dolu kabarcıklar oluşursa, bu, büllöz pemfigoid adı verilen bir durumun belirtisi olabilir. Doktorunuz, bu durumda LİNİGA tedavisini sonlandırabilir.\\nLİNİGA kullanımı ile bildirilmemiş olsa da DPP-4 inhibitörleri denilen ilaçlarla şiddetli eklem ağrıları meydana gelmiştir. Böyle bir durumla karşılaştığınızda doktorunuz ilacınızıdeğiştirebilir.\\nDiyabetik cilt lezyonları şeker hastalığı ile birlikte sık görülen rahatsızlıklardır. Bu nedenle doktorunuzun cilt ve ayak bakımı ile ilgili önerilerine çok dikkatle uymalısınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİNİGA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLİNİGA, yiyeceklerle birlikte veya ayrıca alınabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmaya başlamadan önce lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nLİNİGA'nın doğmamış bebeğe zararlı bir etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle, hamile iseniz, LİNİGA kullanımından kaçınmalısınız.\\nBu belg^ güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.vexOİdugMnuzuJark ederseniZ'vhemendoktoKunuzaiveya.eczacmzadanışmız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİNİGA'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeye devam edip etmeyeceğinize veya LİNİGA tedavisini bırakıp bırakmayacağınıza ya da bu tedaviye başlanıpbaşlanmayacağına doktorunuz karar vermelidir.Araç ve makine kullanımı\\nLİNİGA'nın araç ve makine kullanımı üzerinde ya hiç etkisi yoktur veya ihmal edilebilir bir düzeyde etki oluşturur.\\nLİNİGA'nın sülfonilüre grubu ilaçlarla ve/veya insülin ile birlikte kullanılması, kan şekerinizin çok fazla düşmesine (hipoglisemi) neden olabilir. Bu durum, güvenle araç ve makinekullanmanızı veya güvenli bir şekilde çalışmanızı etkileyebilir. Bununla birlikte, LİNİGA'yıözellikle sülfonilüre ve/veya insulin ile birlikte kullanıyorken, hipoglisemi riskini en azaindirmek için daha sık kan glikoz testi yapılması önerilebilir.LİNİGA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, son zamanlarda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nÖzellikle, aşağıda listelenen etkin maddelerden herhangi birini içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:\\n Karbamazepin, fenobarbital veya fenitoin. Bu ilaçlar nöbetleri (konvülziyonlar) veya uzunsüreli ağrıları kontrol etmek için kullanılabilir.\\n Rifampisin. Bu ilaç tüberküloz gibi enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİNİGA nasıl kullanılır?\\nİlacınızı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLİNİGA'nın önerilen dozu günde bir kez 5 mg'dır. Bu ilacı aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\nDoktorunuz LİNİGA'yı, ağızdan alınan diğer bir antidiyabetik ilaçla birlikte kullanmanızı isteyebilir. Sağlığınızla ilgili en iyi sonucu elde edebilmek için, tüm ilaçlarınızı tam olarakdoktorunuzun size önerdiği şekilde kullanmayı unutmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri ağız yoluyla yeterli miktarda su ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).\\n\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanımı:\\nÇocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde LİNİGA'nın kullanılması önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşa dayalı bir doz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.Karaciğer yetmezliği:\\nBu hastalarda klinik deneyim yoktur.\\nEğer LİNİGA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LINIGA kullandıysanız:\\nLİNİGA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LİNİGA'yı kullanmayı unutursanız:\\nLİNİGA kullanmayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez ilacınızı alınız. Ama eğer bir sonraki dozun zamanı yakınsa unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Aynı gün içinde kesinlikle 2 doz kullanmayınız.LINIGA ILE TEDAVI SONLANDıRıLDıĞıNDA OLUŞABILECEK ETKILER\\nDoktorunuzla görüşmeden LİNİGA kullanmayı bırakmayınız. LİNİGA'yı keserseniz kan şekeriniz yükselebilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, LİNİGA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu yan etkiler kullanan herkeste ortaya çıkmaz.Aşağıdakilerden biri olursa, LlNlGA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Titreme, terleme, kaygılı olma durumu, görmede bulanıklık, dudaklarda titreme, solukluk, davranış değişiklikleri veya zihin karışıklığı. Bu belirtiler kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)halinde görülür. Hipoglisemi, LİNİGA'nın metformin ve bir sülfonilüre ile birliktekullanılması sırasında gözlenen bir yan etkidir. Görülme sıklığı çok yaygın (10 kişide 1kişiden fazlasını etkileyebilir) olarak tanımlanır.\\nBazı hastalarda, LİNİGA tek başına veya diyabet tedavisi için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ciddi seyredebilen alerjik etkiler ortaya çıkmıştır (aşırı duyarlılık;\\nıda, hırıttılı nefes alma ve nefes darlığı (bronşiyal hiperaktivite; sıklığı: bilinmiyc\\nsıklığ\\nBelge Do\\narasında, hırıltılı nef\\netkiler\\n>ebys\\nlınmıyor, yanı\\neldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) bulunur. Bazı hastalarda cilt döküntüleri (sıklığı: yaygın olmayan), ürtiker (kurdeşen; sıklığı: seyrek, yani 1.000 kişiden 1 kişiyekadarını etkileyebilir) ve nefes almada ve yutkunmada güçlüğe yol açabilen, yüzde,dudaklarda, dilde ve boğazda şişme durumu (anjiyoödem; sıklığı: seyrek) görülmüştür.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİNİGA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Bu durumda LİNİGA kullanmayı kesiniz ve derhal doktorunuzu arayınız. Acil tıbbi müdahaleyeveya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Doktorunuz bu alerjik etkileri tedavi etmek için sizebir ilaç verebilir ve şeker hastalığınızın tedavisinde kullandığınız ilacı değiştirebilir.\\n Bazı hastalarda, LİNİGA tek başına veya diyabet tedavisi için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, pankreasta yangı (pankreatit; sıklığı: seyrek, yani 1.000 kişiden 1kişiye kadarını etkileyebilir) görülmüştür. Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birininortaya çıktığını fark ederseniz LİNİGA kullanmayı DURDURUNUZ ve derhal doktorunuzabaşvurunuz: Bulantı ve kusmanın yanısıra sırtınıza doğru çıkan şiddetli ve inatçı karın ağrınız(mide civarında) varsa. Bu belirtiler, pankreasınızın iltihaplandığı (pankreatit) anlamınagelebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nTek başına veya diyabet tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte LİNİGA alan bazı hastalarda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkmıştır:\\nYaygın(10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n- Kan lipaz düzeylerinin artması\\nYaygın olmayan(100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n- Burun veya boğazda yangı (nazofarenjit)\\n- Öksürük\\n- Kabızlık (insülin ile birlikte kullanıldığında)\\n- Kan amilaz düzeyinin yükselmesi\\nSeyrek(1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n- Deride kabarcıklar (büllöz pemfigoid)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n\\n5. LİNİGA'nın saklanması\\nLİNİGA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİNİGA 'yı kullanmayınız.\\nEğer ambalajının yırtılmış, bozulmuş olduğunu fark ederseniz LİNİGA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:GENVEON İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nMaslak-Sarıyer/İSTANBUL Tel : 0212 376 65 00Faks : 0212 213 53 24\\nÜretim yeri:SANOVEL İlaç San. ve Tic. AŞ.\\nSilivri/ İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 09.05.2023 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINKOMISIN 600 MG 1 AMPUL , Etken: Linkomisin | \\nLinkomisin İE 600 mg Ampul Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Linkozamidler » Linkomisin HCLKULLANMA TALİMATI\\nLİNKOMİStN İE 600® mg Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır.\\nEtkin madde:2 ml'lik her ampulde, 600 mg Linkomisin baz (Linkomisin hidroklorür olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler:Benzil alkol, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan Önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.______\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/.LİNKOMİSİN İE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİNKOMİSİN İE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNKOMİSİN İE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LİNKOMİSİN İE'nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LİNKOMİSİN İE nedir ve ne için kullamlır?\\n¦ LİNKOMİSİN İE, linkomisid grubu bir antibiyotik olan linkomisin içerir.\\n¦ LİNKOMİSİN İE ampullerde, renksiz ve berrak çözelti halindedir.\\n¦ LİNKOMİSİN İE, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, linkomisine duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır;\\nÜst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz iltihabı (farenjit), orta kulak iltihabı, sinüzit.\\nAlt solunum yolu enfeksiyonları: Difteri, akut bronşit, kronik bronşitin bulaşıcı alevlenme dönemleri, akciğer iltihabı ve diğer alt solunum yolu enfeksiyonlan.\\nÇeşitli deri enfeksiyonları: Selülit, kıl dibi iltihabı (furonkül), abse, derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu (impetigo), enfekte yara, etrafı sınırlı kırmızılık ve şişlik (ödem) ile karakterize iltihabı bir deri hastahğı olan erizipel, lenf düğümü iltihabı (lenfadenit), dolama, meme iltihabı (mastit) ve gangren.\\nKemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihabı (osteomiyelit), kan iltihabı (septik artrit).\\nLİNKOMİSİN İE, enfeksiyonun kana yayıldığı durumlarda (septisemi) ve kalp içi yüzeyinin iltihabı (endokardit) gibi daha ciddi olguların tedavisinde de kullanılabilir.\\n2. LİNKOMİSİN İE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİNKOMİSİN İE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n¦ Linkomisin veya LİNKOMİSİN İE'nin içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlı (alleıjik) iseniz.\\n¦ Prematüre bebeklerde ve yenidoğanlarda.\\nLİNKOMİSİN İE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\n¦ İshalseniz, ya da antibiyotik aldığınızda genel olarak ishal oluyorsanız, ya da mide, barsak problemleriniz varsa. Eğer ilacı kullanırken ya da tedavi sonrasında sizde şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal meydana gelmişse derhal doktorunuza bildiriniz; doktorunuza danışmadan ishal kesici bir ilaç almayınız. Bu, antibiyotiklerle tedavi sonrasında oluşabilen barsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) bir göstergesi olabilir ve tedavinin sonlandıniması gerekebilir.\\n¦ Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli LİNKOMiSİN İE kullanımında dirençli bakteri ve mantar enfeksiyonları gelişebilir (süper enfeksiyon). Bu ağız ya da vajinada pamukçuk şeklinde ortaya çıkar. Bu olasılık ve acil müdahale için tedaviniz mutlaka doktor kontrolü altında yapılmalıdır. Eğer LİNKOMİSİN İEkullanırken ya da kullanımı tamamladıktan hemen sonra ağız ya da dilinizde beyazlaşma, ağn ya da genital organlarınızda kaşıntı, akıntı varsa lütfen hemen doktorunuza bildiriniz.\\n¦ Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa (eğer LİNKOMİSİN İE'yi uzun süre kullanacaksanız doktorunuz sizden böbrek, karaciğer ve kan testleri isteyebilir. Bu kontrollerin kaçırılmadan, düzenli olarak yapılmasına dikkat ediniz).\\n¦ Mide-barsak sistem hastalığı, özelUkle koliti olan kişilerde, dikkatli kullanılmalıdır.\\n¦ Kas gevşetici ilaçların etkisini arttırdığından, bu ilaçları kutlanan hastalarda dikkatli kullanılmahdu:.\\n¦ Alerjik kişilerde kullanırken dikkatli olunmalıdır.\\n¦ Menenjit tedavisinde önerilmez.\\n¦ Astım veya belirgin aleijiniz varsa dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİNKOMİSİN İE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok kamına uygulanabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİNKOMİSİN İE'nin hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik döneminde doktorunuz önermedikçe LİNKOMİSİN lE kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİNKOMİSİN lE'nin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde doktorunuz önermedikçe LİNKOMİSİN lE kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLİNKOMİSİN lE'nin araba ve tehlikeli makineler kullanımına etkisi üzerine özel çalışmalar yapılmamıştır.\\nLİNKOMİSİN lE tedavisinin araba sürme kabiliyetine bir etkisi olabileceği düşünülmemesine rağmen, eğer bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.\\nLİNKOMİSİN lE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİNKOMİSİN lE ampul, her 2 ml'lik ampulde 18 mg benzil alkol içerir.\\nPrematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Eritromisin (bir antibiyotik); iki ilaç birbirinin etkisini yok eder.\\n Kas gevşeticiler (LİNKOMİSİN lE bu ilaçların etkisini artırabilir).\\n Kaolin (ishalin kontrol altına alınmasında kullanılır) LİNKOMİSİN İE'nin etkisini azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LİNKOMİSİN İE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz LİNKOMİSİN İE'yi hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nYetişkinlerde, ağır enfeksiyonlarda, iıer 24 saatte bir ampul (600mg) LİNKOMİSİN İE kas içine veya günde 2-3 kez 600 mg - 1000 mg damar içine uygulanır.\\nDaha ağır enfeksiyonlarda, bu doz arttırılabilir.\\nDoktorunuzun talimatlannı tam olarak takip ediniz ve asla dozda kendiniz bir değişiklik yapmayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKas içine ve damar içine uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullamım:\\nDoktorunuz LİNKOMİSİN İE'yi hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nYaşlılarda kullamım:\\nDoktorunuz, LİNKOMİSİN İE'yi hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nÖzel kuUamm durumları: Böbrek yetmezliği;\\nDoktorunuz, LİNKOMİSİN lE'yi hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nDoktorunuz, LİNKOMİSİN lE'yi hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nEğer LİNKOMİSİN İE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzeczacınızla konuşunuz-\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİNKOMİStN İE kullandıysanız:\\nLİNKOMİSİN lE 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurunuz.\\nLtNKOMİSİN İE'yi kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir LtNKOMİSİN İE dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİNKOMİSİN İE ile tedavi sonlandınldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nLİNKOMİSİN lE'yi düzenli olarak ve tam olarak doktorunuz önerdiği şekilde kullanın. Kendinizi iyi hissetseniz dahi tedaviyi kesmeyin; çünkü tedavi erken sonlandınlırsa ilaç mikroplann tamamını öldürmemiş olabilir ve enfeksiyon tekrarlanabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi LİNKOMİSİN İE de yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LİNKOMİSİN İE'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n¦ Aniden hapşırma, soluk almada güçlük, yüz, göz kapağı ve dudaklarda şişkinlik, deride döküntü şeklinde kızarma, kaşıntı (özeUikle tüm vücudu etkiliyorsa)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LİNKOMİSİN İE'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yaygın olmayan şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal (kramp şeklinde şiddetli karın ağrısı ya da ateşle birlikte seyredebilir). Bu, antibiyotiklerle tedavi sırasında ya da tedavi sonlandıktan sonra oluşabilen ve ciddi bir barsak enfeksiyonunu gösteren bir yan etkidir.\\n Ağız içinde ya da vajinada pamulcçuk (bir mantann neden olduğu enfeksiyon)\\n Sanlık (derinin sararması ya da gözlerde beyazlıklar şeklinde görülür)\\n Kan hücrelerinde azalma; berelere, kanamalara ya da immün sistemin zayıflamasma neden olabilir.\\n Deride büyük çaplı soyulma ve kabarıklıklar oluşması\\n Kardiyak tutulma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birisini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nTat alma duyusunda bozulma Deride kızanklık, kaşıntı, döküntü Yemek borusunda ülserleşme, boğaz ağrısı Bulantı Kusma Karın ağrısı\\nKaraciğer enzim seviyelerinde azalma (kan testiyle belli olur)\\nEnjeksiyon yerinde sertleşme, tahriş, abse oluşumu Kulak çınlaması Baş dönmesi\\nBunlar LİNKOMİSİN İE'nin hafif yan etkileridir.\\nGörülebilecek diğer yan etkiler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.LİNKOMİSİN İE'nin saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altında oda sıcakhğında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullamnız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİNKOMİSİN lE'yi kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nüretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINKOSOL 600 MG 1 AMPUL , Etken: Linkomisin Hidroklorür | \\nLinkosol 600 Mg Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİNKOSOL 600 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Steril\\nKas içine veya damar içine uygulanır.\\n2 mL'lik her ampulde;\\nEtkin madde:600 mg Linkomisin baz (Linkomisin hidroklorür olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler:Benzil alkol, enjeksiyonluk su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışımız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin içim reçete edilmiştir, başkalarıma vermeyiniz.\\n Bu ilacım kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığımızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılamlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size ömerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullammayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİNKOSOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİNKOSOL 'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNKOSOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİNKOSOL 'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİNKOSOL nedir ve ne için kullanılır?\\n LİNKOSOL, linkozamid grubu bir antibiyotik olan linkomisin içerir.\\n LİNKOSOL ampullerde, renksiz ve berrak çözelti halindedir.\\n LİNKOSOL, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, linkomisine duyarlı bakterilerinneden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:\\n1\\n- Üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz iltihabı (farenjit),orta kulak iltihabı, sinüzit.\\n- Alt solunum yolu enfeksiyonları: Difteri, akut bronşit, kronik bronşitin bulaşıcıalevlenme dönemleri, akciğer iltihabı ve diğer alt solunum yolu enfeksiyonları.\\n- Çeşitli deri enfeksiyonları: Selülit, kıl dibi iltihabı (furonkül), abse, derinin bulaşıcıyüzeysel mikrobik enfeksiyonu (impetigo), enfekte yara, etrafı sınırlı kırmızılık veşişlik (ödem) ile karakterize iltihabi bir deri hastalığı olan erizipel, lenf düğümüiltihabı (lenfadenit), dolama, meme iltihabı (mastit) ve gangren.\\n- Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihabı (osteomiyelit), kaniltihabı (septik artrit).\\nLINKOSOL, enfeksiyonun kana yayıldığı durumlarda (septisemi) ve kalp içi yüzeyinin iltihabı\\n(endokardit) gibi daha ciddi olguların tedavisinde de kullanılabilir.\\n2. LİNKOSOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİNKOSOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Linkomisin veya LİNKOSOL 'ün içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlı (allerjik)iseniz.\\n Prematüre (hamileliğin 37. haftasından önce doğan) bebeklerde ve yenidoğanlarda.\\nLİNKOSOL 'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\n Hemen hemen tüm antibakteriyel ilaçların kullanımında şiddeti değişen antibiyotikkaynaklı ishal (diyare) görülebilir. İlacınızın kullanımı sırasında veya sonrasında ciddi,sürekli veya kanlı ishal (diyare) durumu görülürse; bu durumda bakteri kaynaklı ishal(clostridium difficile-kaynaklı diyare) söz konusu olabilir. Eğer ilacı kullanırken ya datedavi sonrasında oluşabilen bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) birgöstergesi olabilir ve tedavinin sonlandırılması gerekebilir. Diğer antibiyotiklerdeolduğu gibi uzun süreli LİNKOSOL kullanımında dirençli bakteri ve mantarenfeksiyonları gelişebilir (super enfeksiyon). Bu ağız ya da vajinada pamukçukşeklinde ortaya çıkar. Bu olasılık ve acil müdahale için tedaviniz mutlaka doktorkontrolü altında yapılmalıdır. Eğer LİNKOSOL kullanırken ya da kullanımıtamamladıktan hemen sonra ağız ya da dilinizde beyazlaşma, ağrı ya da cinsel\\n2\\norganlarınızda kaşıntı, akıntı varsa lütfen hemen doktorunuza bildiriniz.\\n Böbrek ya da karaciğer probleminiz varsa (eğer LİNKOSOL'ü uzun sürekullanacaksanız doktorunuz sizden böbrek, karaciğer ve kan testleri isteyebilir. Bukontrollerin kaçırılmadan, düzenli olarak yapılmasına dikkat ediniz).\\n Mide-bağırsak sistem hastalığı, özellikle koliti (kalın bağırsak iltihabı) olan kişilerde,dikkatli kullanılmalıdır.\\n Kas gevşetici ilaçların etkisini arttırdığından, bu ilaçları kullanan hastalarda dikkatlikullanılmalıdır.\\n Alerjik kişilerde kullanırken dikkatli olunmalıdır. Cildinizde şişlik, kızarıklık, iltihap,döküntü, kabarcık, soyulma gibi alerjik reaksiyonlar gösterirseniz derhal doktorunuzabildiriniz.\\n Menenjit (beyin zarının iltihaplanması sonucu meydana gelen bir hastalık) tedavisindeönerilmez.\\n İshal kesici ilaçlar (difenoksilatlar) kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\n LİNKOSOL, benzil alkol içerdiğinden dolayı bebeklerde ve 3 yaşına kadar olançocuklarda solunum güçlüğüne (gasping sendromu) sebep olabilir. Böyle bir durumdaderhal doktorunuzla iletişime geçiniz.\\n Astım veya belirgin alerjiniz varsa dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİNKOSOL 'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİNKOSOL'ün hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik döneminde doktorunuz önermedikçe LİNKOSOL kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİNKOSOL 'ün anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde doktorunuz önermedikçe LİNKOSOL kullanmayanız.\\n3Araç ve makine kullanımı\\nLİNKOSOL'ün araba ve tehlikeli makineler kullanımına etkisi üzerine özel çalışmalar yapılmamıştır.\\nLİNKOSOL tedavisinin araba sürme kabiliyetine bir etkisi olabileceği düşünülmemesine rağmen, eğer bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.\\nLİNKOSOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLINKOSOL ampul, her 2 mL'lik ampulde 18,9 mg benzil alkol içerir.\\nPrematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir, dikkatlikullanılmalıdır. Benzil alkol bebeklerde çoklu organ işlev bozukluğu, solunum sistemibozukluğu, ağır metabolik asit zehirlenmesine (Gasping sendromu) neden olabilir ve ölümdahil olmak üzere ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Erken doğan ve düşük kiloda doğanbebeklerde bu durumların gerçekleşmesi daha olasıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nEritromisin (bir antibiyotik); iki ilaç birbirinin etkisini yok eder.\\n Tübokürarin ve panküroniyum (kas gevşeticiler) (LİNKOSOL bu ilaçların etkisiniartırabilir).\\n Kaolin (ishalin kontrol altına alınmasında kullanılır) LİNKOSOL'ün etkisini azaltabilir.\\n Difenoksilat (ishal kesici ilaçlar) gibi bağırsak tıkanıklığına yol açan ilaçlarla birliktekullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİNKOSOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz LINKOSOL'ü hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nYetişkinlerde, ağır enfeksiyonlarda, her 24 saatte bir ampul (600 mg) LİNKOSOL kas içine veya günde 2-3 kez 600 mg - 1000 mg damar içine uygulanır.\\nDaha ağır enfeksiyonlarda, bu doz arttırılabilir.\\nUygulama sırasında dikkat edilmesi gereken en önemli nokta, 1 gram LİNKOSOL'ün en az 100 mL uygun bir çözelti içinde seyreltilerek ve en az bir saatlik infüzyon hızıylauygulanması gerektiğidir.\\n4\\nDoktorunuzun talimatlarını tam olarak takip ediniz ve asla dozda kendiniz bir değişiklik yapmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKas içine ve damar içine uygulanır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n1 aylıktan küçük çocuklarda kullanımı ile ilgili veri yoktur.\\nDoktorunuz LINKOSOL 'ü hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.Yaşlılarda kullanımı:\\nBugüne kadar elde edilen deneyimler incelendiğinde, ilişkili ciddi hastalıktan muzdarip yaşlı hastalardan oluşan alt grubun ishali daha az tolere edebileceği ortaya konmuştur. Bu durumdadoktorunuz dışkılama sıklığınızdaki değişiklikleri izleyecektir.\\nDoktorunuz, LİNKOSOL 'ü hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nDoktorunuz, LİNKOSOL 'ü hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nEğer böbrek fonksiyonunuz ileri derecede bozuk ise, LİNKOSOL tedavisine ihtiyaç duyduğunuzda, doktorunuz kullanacağınız LİNKOSOL dozunu sağlıklı bireylerin kullandığıdozun%Karaciğer yetmezliği:\\nDoktorunuz, LİNKOSOL 'ü hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir. İlacın yarılanma süresinin uzun olmasından dolayı karaciğer işlev bozukluğunuz varsaLİNKOSOL uygulama sıklığı doktorunuz tarafından azaltılabilir. Eğer karaciğer işlevbozukluğunuz varsa ve yüksek miktarda LİNKOSOL kullanıyorsanız, doktorunuz serumlinkomisin düzeyinizi takip edebilir.\\nEğer LİNKOSOL 'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.\\n5Kullanmanız gerekenden daha fazla LİNKOSOL kullandıysanız:\\nLİNKOSOL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız hemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurunuz.LİNKOSOL kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir LİNKOSOL dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LİNKOSOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLİNKOSOL 'ü düzenli olarak ve tam olarak doktorunuz önerdiği şekilde kullanın. Kendinizi iyi hissetseniz dahi tedaviyi kesmeyin; çünkü tedavi erken sonlandırılırsa ilaç mikroplarıntamamını öldürmemiş olabilir ve enfeksiyon tekrarlanabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi LİNKOSOL de yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LİNKOSOL kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aniden hapşırma, soluk almada güçlük, yüz, göz kapağı ve dudaklarda şişkinlik, deride döküntü şeklinde kızarma, kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa), kalp ve solunumdurması\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LİNKOSOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.\\n6Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yaygın olmayan şiddetli, uzun süreli ya da kanlı ishal (kramp şeklinde şiddetli karınağrısı ya da ateşle birlikte seyredebilir). Bu, antibiyotiklerle tedavi sırasında ya datedavi sonlandıktan sonra oluşabilen ve ciddi bir bağırsak enfeksiyonunu gösteren biryan etkidir.\\n Ağız içinde ya da vajinada pamukçuk (bir mantarın neden olduğu enfeksiyon)\\n Sarılık (derinin sararması ya da gözlerde beyazlıklar şeklinde görülür)\\n Kan hücrelerinde azalma; berelere, kanamalara ya da immün sistemin zayıflamasınaneden olabilir.\\n Deride büyük çaplı soyulma ve kabarıklıklar oluşması\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Diğer yan etkiler:Yaygın\\n İshal, bulantı, kusmaYaygın olmayan\\n Vajina iltihabı\\n DöküntüSeyrek\\n Ağız içinde iltihap, dil iltihabı\\n KaşıntıBilinmiyor\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsakiltihabı, bir tür mikroorganizmanın(Clostridium difficile)yol açtığı bağırsak iltihabı\\n Kandaki tüm hücrelerin sayısında azalma (pansitopeni)\\n Akyuvar (lökosit) bozuklukları (beyaz kan hücresi sayısında azalma, kandaki parçalıhücre sayısında azalma)\\n7\\n Ateş, iğne başı şeklinde kırmızılıklar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerinsayısında azalma ile görülen hastalık (trombositopenik purpura)\\n Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)\\n Ani aşırı duyarlılık tepkisi, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, serum hastalığı\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo), kulak çınlaması\\n Kalp ve solunum durması\\n Düşük tansiyon, toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (tromboflebit)\\n Karın ağrısı, karında rahatsızlık hissi, makatta kaşıntı\\n Sarılık, karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma, bir karaciğer enzimi olantransaminaz sayısında artış\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu); genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforma); derininkabarmasına veya soyulup dökülmesine sebep olan cilt hastalığı, içleri serumkıvamında bir sıvıyla dolu kabarıklardan oluşan bir tür deri hastalığı (vezikülobüllozdermatit); çok sayıda küçük irinli deri kabarcığı içeren kırmızı, şişmiş alanlar (akutyaygın ekzantematöz püstüloz); ciltte döküntü, kabarcıklar oluşması, soyulma (toksikepidermal nekroliz)\\n Böbrek yetmezliği, idrar miktarında azalma, idrarda protein tespit edilmesi, kandaazot tespit edilmesi\\n Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali\\n Enjeksiyon yerinde sertleşme, tahriş, deri yüzeyinde ve/veya altında çıkan pembedenkırmızıya dönük renkli, içi irin dolu şişlikler (apse) ve ağrı oluşumu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan\\n8\\netkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LİNKOSOL'ün saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 °C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİNKOSOL 'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Osel İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No: 52 Beykoz/İSTANBUL\\nÜretim Yeri :Osel İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No: 52 Beykoz / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINOXA 100 MG/20 ML INF.ICIN KONSANTRE COZ. ICEREN 1 FLAKON , Etken: Okzaliplatin | \\nLinoxa 100 mg/20 ml IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Diğer Kanser İlaçları » Platin » OkzaliplatinKULLANMA TALİMATI\\nLİNOXA 100 mg / 20 ml I.V. Infüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir flakonda (20 ml) 100 mg Okzaliplatin.\\n Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LİNOXA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİNOXA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNOXA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİNOXA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LİNOXA nedir ve ne için kullanılır?\\n LİNOXA berrak renksiz sıvı şeklindedir, kullanmadan önce seyreltilerek damar içine uygulanır.\\n LİNOXA okzaliplatin etkin maddesi içerir. 20 ml çözelti içinde 100 mg etkin madde bulunur. Kutunun içinde 1 adet 20 ml'lik cam flakon bulunur.\\n LİNOXA, kanser tedavisinde kullanılan antineoplastik ve antikanser bir ilaçtır ve platin içerir.\\n LİNOXA, kalın bağırsak kanserinde (birincil tümör vücudunuzdan tamamen çıkarıldıktan sonra) veya vücudun diğer kısımlarına dağılmış kalın bağırsak ve kalın bağırsağın aşağı bölümü (rektum) kanserinin tedavisinde kullanılır.\\n LİNOXA, 5- fluorourasil ve folinik asit adlı başka kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanır.\\n2. LİNOXA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİNOXA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Daha önce okzaliplatine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,\\n Bebeğinizi emziriyorsanız,\\n Kan hücrelerinizin (beyaz kan hücreleri ve/veya kan pulcukları) sayısı düşükse,\\n El ve/veya ayak parmaklarınızda karıncalanma ve uyuşma varsa ve giysilerinizi\\ndüğmelemek gibi ince işleri yapmakta zorluk çekiyorsanız,\\n İleri düzeyde böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız.\\nLİNOXA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Okzaliplatini sadece özel onkoloji bölümlerinde ve tecrübeli bir onkoloji uzmanı gözetiminde uygulatınız.\\n Orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa güvenlik ile ilgili bilgiler sınırlı olduğundan, sadece yarar/zarar değerlendirmelerinden sonra eğer sizin için uygunsa kullanılacaktır. Bu durumda böbrek işlevlerinizi yakından takip ettiriniz ve zararlı etkilerine bağlı olarak doz ayarlamasının yapıldığından emin olunuz.\\n Daha önce karboplatin, sisplatin gibi, platin-içeren ilaçlara karşı aşırı alerji hikayeniz varsa, bu allerjik belirtiler için gözlenmelisiniz. Okzaliplatin tedavisi sırasında nefes alma güçlüğü, sıcak basması, kaşıntıi kızarıklık, tıkanma hissi ile beliren ciddi alerjik reaksiyonda size ilaç verilişi hemen sonlandırılacak ve belirtilerinize yönelik uygun tedavilere başlanacaktır. Bu belirtileri hissettiğiniz anda sağlık personelini uyarınız. Bu durumda size tekrar Okzaliplatin uygulanmayacaktır.\\n Okzaliplatin uygulanması sırasında ilacın damar dışına çıkması durumunda infüzyonun hemen durdurulacağı ve oluşan belirtilere yönelik bölgesel tedavi başlatılacağı için damarınıza uygulanan kanülün dışarı çıktığını fark ederseniz ilgili sağlık personelini hemen uyarınız.\\n Okzaliplatinin sinir sistemi ile ilişkili zararlı etkileri olduğundan, özellikle beraberinde sinir sistemine zararlı olan diğer ilaçları kullandığınızda daha dikkatli gözlenmelisiniz. Her uygulamadan önce ve sonra düzenli olarak mutlaka sinir sistemi ile ilgili muayenenizi yaptırmalısınız. İlacın size verilme süresince ve takip eden saatlerde ani bir şekilde ve şiddetli olarak ortaya çıkan gırtlak ve yutak bölgesinde duyu yitimi gelişirse ilgili sağlık personelini uyarınız. Bu belirtiler gözlendiğinde ilaç uygulamanız 6 saatten uzun sürecek şekilde yapılacaktır.\\n Eğer sinir sistemi ile ilişkili belirtiler (hissizlik, duyu yitimi) oluşursa, 7 günden daha uzun sürerse ve rahat ediciyse, bu belirtiler bir sonraki küre kadar devam ederse ve işlev bozukluğunuz olmadan hissizlik gözlerseniz bu konuda doktorunuza bilgi veriniz. Takip eden Okzaliplatin dozunuz, belirtilerinizin şiddetine ve süresine göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. İşlevsel bozuklukla birlikte hissizliğiniz yine de devam ederse doktorunuz size Okzaliplatin uygulamasının devem edip etmeyeceğini değerlendirecektir.\\n Eğer bu belirtiler ilacın kesilmesinden sonra düzelme gösterirse, tedavinizin devamını değerlendirmesi için doktorunuza bilgi veriniz.\\n Tedaviniz bittikten sonra sinir sistemi ile ilgili belirtileriniz devam edebilir. Orta şiddette bölgesel hissizlik ya da işlevsel aktiviteleri kısıtlayabilen hissizlik belirtileriniz tedavinizin kesilmesinden 3 yıl sonraya kadar devam edebilir.\\nTedaviniz sırasında ortaya çıkabilecek bulantı ve kusma şikayetleriniz bulantı ve kusma önleyici ilaçlarla önlenebilir.\\nOkzaliplatin sıklıkla 5-fluorourasil ile birlikte kullanılır. Bu durumda şiddetli kusma ve ishal sonucu sıvı kaybı, bağırsak tıkanması, kanda potasyum düşüklüğü, kanda asitlik derecesinin artmasıyla beliren bir hastalık tablosu (metabolik asidoz) ve böbrek yetmezliği ortaya çıkabilir.\\nTedavinizin başlangıcından önce ve devam eden her kürden önce yapılan tam kan sayımınız sonucunda kan hücreleri üzerinde zararlı bir etki oluştuğu tespit edilirse tedavinin bir sonraki kürü, kan hücreleri değerleriniz uygun düzeylere gelene kadar ertelenecektir.\\nOkzaliplatin ve 5-fluorourasil uygulamasından sonra ağız içinde ve dil çevresinde iltihap ve yara olduğu takdirde doktorunuza derhal bilgi veriniz. Doktorunuz bu belirtileri uygun şekilde tedavi edecektir ve bu belirtileriniz gerileyene kadar bir sonraki tedavinizi ertelemeye karar verebilir.\\nHafif öksürük, nefes darlığı, hışırtılı solunum ya da çekilecek akciğer filminizde anormal bulgular gibi açıklanamayan solunum sistemi belirtilerinin olması durumunda bu durum geçene kadar doktorunuz tedavinizi erteleyebilir.\\nOksaliplatin üreme yeteneğini olumsuz yönde etkileyebilir. Erkek hastaların, tedavi sırasında ve 6 ay sonrasına kadar baba olmamaları gerekir. Doktorunuz spermlerinizin korunması için size uygun talimatları verecektir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİNOXA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nİlacın infüzyonu sırasında veya infüzyonu izleyen saatlerde, ağız çevresinde veya boğazınızda karıncalanma ve uyuşma gibi duyusal bozukluklar hissedebilirsiniz. Bunun önüne geçmek için, soğuğa maruz kalmayınız ve LİNOXA uygulaması sırasında ya da uygulamayı izleyen saatlerde, serin/soğuk yiyecekler ve/veya içecekler almaktan kaçınınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, LİNOXA'yı kullanmayınız.\\n LİNOXA ile tedavi sırasında hamile kalmaktan kaçınınız ve etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulayınız. Aksi takdirde bebeğiniz ilaçtan zarar görebilir.\\n Tedavi sırasında hamile kalırsanız, hemen doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedavi sırasında ve tedavi kesildikten sonra, kadınsanız 4 ay, erkekseniz 6 ay süreyle etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİNOXA ile tedavi gördüğünüz sırada bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLİNOXA tedavisi, sersemlik, bulantı ve kusma riskinde artışa ve yürüme ve dengeyi etkileyen, sinir sistemiyle ilgili diğer belirtilere yol açabilir. İlaç uygulandıktan sonra bu belirtiler sizde de varsa, araç ve makine kullanmayınız.\\nLİNOXA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nÖzel önlem alınmasını gerektirecek yardımcı madde içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLİNOXA ile diğer ilaçlar arasında etkileşme olabileceğinden, doktorunuza danışmadan başka bir tıbbi tedavi kullanmayınız.\\nBöbrekler üzerine zararlı etkisi olan ilaçlarla birlikte kullanımı:\\nLİNOXA esas itibariyle böbreklerden atıldığından, böbrekler üzerine zararlı etkisi olan diğer ilaçlarla aynı anda kullanımı atılımını azaltabilir.\\n5-Fluorourasil (5-FU) ile birlikte kullanımı:\\nLİNOXA, 5-FU ile birlikte olağan dozda kullanıldığında, 5-FU etkisinde artış veya azalma olmaz. LİNOXA olağan dozundan daha yüksek dozda verildiğinde ise, 5-FU etkisi artabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LİNOXA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LİNOXA yalnızca erişkinlerde kullanılır.\\n LİNOXA dozu doktorunuz tarafından vücut yüzeyinize göre belirlenecektir. Vücut yüzeyiniz, boyunuz ve kilonuza göre hesaplanacaktır.\\n Yaşlılar da dahil olmak üzere, erişkinlerdeki olağan doz, vücut yüzeyinin metrekaresi başına 85 mg'dır (85 mg/m2). Size uygulanacak doz, kan testlerinizin sonuçlarına ve sizde daha önce LİNOXA ile istenmeyen etki oluşup oluşmamasına göre değişebilir.\\n İlaç infüzyonlarının olağan uygulama sıklığı, her 2 haftada bir olacaktır.\\n Tedavinizin süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\n Tedavinin tümörün tamamen çıkarılmasını takiben uygulanması halinde, tedavi süresi en fazla 6 ay olacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LİNOXA size, kanser tedavisinde uzman bir doktor (onkolog) tarafından reçete edilecektir.\\n Tedaviniz, uzman sağlık personeli tarafından, sizin için uygun doz hesaplandıktan sonra uygulanacaktır.\\n LİNOXA toplardamarlarınızdan birine yavaş enjeksiyon (damar içi infüzyon) yoluyla zerk edilecektir. İnfüzyon 2 ila 6 saat sürecek ve hastanede uygulanacaktır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nSADECE ERİŞKİNLERDE KULLANILIR.\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nOrta ve hafif düzeyde böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak dikkatli kullanılmalıdır. İleri düzeyde böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nDoz ayarlamasına gerek yoktur, ancak dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer LİNOXA 'nın etkisinin çok güçlü v^-ya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİNOXA kullandıysanız:\\nBu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması olası değildir.\\nDoz aşımı durumunda, daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir.\\nLİNOXA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLİNOXA'yı kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİNOXA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLİNOXA bir uzman doktor denetiminde kullanılacağı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.\\nDoktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırırsanız kanser hastalığınıza bağlı yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LİNOXA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LİNOXA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nLİNOXA'nın damar içine uygulanması bittikten sonra bir sonraki uygulamaya kadar geçen süre içerisinde aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.\\n İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi,\\n Solunum sıkıntısı\\n Vücutta aşırı sıcaklık/soğukluk hissi,\\n Baş dönmesi,\\n Bayılma hissi,\\n Kalpte çarpıntı.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİNOXA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nLİNOXA'nın damar içine uygulanması bittikten sonra bir sonraki uygulamaya kadar geçen süre içerisinde aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.\\nDuyusal bozukluk,\\nÖksürük,\\nAteş ve titreme,\\nKanama,\\nİdrarda kan görülmesi,\\nMakattan kan gelmesi,\\nEnse sertliği, baş ağrısı, kusma,\\nDuyma güçlüğü,\\nCiltte kızarıklık ve morarma,\\nİdrar yapamama veya idrar yapma sıklığında anormal artış,\\nHalsizlik Göğüs ağrısı,\\nBurun kanaması,\\nKonuşma bozukluğu,\\nİshal veya dışkılama güçlüğü Karın ağrısı,\\nİlacın uygulandığı yerde şişlik, kızarıklık, ağrı,\\nGözü örten tabakanın iltihabı,\\nAnormal görme,\\nCiltte dökülme (örn. Avuç içinde veya ayak tabanında kızarıklık, yara, derin çatlaklar vs oluşması),\\nSize yapılacak olan laboratuar tetkiklerinde kan değerlerinizde aşağıdakiler tespit edilebilir ve bunların tıbbi tedavisi gerekebilir. Bu durumda doktorunuz sizin için uygun olan tedavi yöntemini size verecektir:\\n Kanda nötrofil (bir çeşit kan hücresi) azlığı,\\n Kanda trombosit (bir çeşit kan hücresi) azlığı,\\n Kanda lökosit (bir çeşit kan hücresi) azlığı,\\n Kanda lenfosit (bir çeşit kan hücresi) azlığı,\\n Alkalen fosfataz adı verilen enzimin yükselmesi,\\n Bilirubin değerinin yükselmesi,\\n Kan şekerinde anormallikler,\\n LDH (Laktat Dehidrojenaz adı verilen enzim) değerinin yükselmesi,\\n Kanda kalsiyum azlığı\\n Karaciğer enzimlerinde (SGPT/ALT, SGOT/AST) yükselme,\\n Kanda aşırı miktarda sodyum bulunması.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nİştahsızlık,\\nSaç dökülmesi,\\nBel ağrısı,\\nYorgunluk,\\nTat bozuklukları,\\nKilo artışı,\\nDepresyon,\\nUykusuzluk,\\nBaş ağrısı,\\nBaş dönmesi,\\nHazımsızlık,\\nMide içeriğinin yemek borusundan geri akışı (gastroözofageal reflü),\\nHıçkırık,\\nTerlemenin artması,\\nTırnak bozuklukları,\\nEklem ve iskelet ağrısı,\\nKilo azalması (yayılmış kanser tedavisinde),\\nSinirlilik,\\nGörme keskinliğinde kısa süreli düşme,\\nBurun akıntısı,\\nHapşırma\\nKarın ağrısı, bulantıi kusma,\\nBurun ve gözde kaşıntı.\\nBunlar LİNOXA' nın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LİNOXA'nın saklanması\\nLİNOXA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSulandırılmadan önce flakonu, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız.\\nLİNOXA'nın gözle veya ciltle temas etmemesi gereklidir. Kazara dökülmesi halinde, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.\\nİnfüzyon tamamlandığında, LİNOXA doktorunuz veya hemşireniz tarafından gerektiği şekilde imha edilecektir.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİNOXA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİNOXA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.\\nPak İş Merkezi\\nProf. Dr. Bülent Tarcan Sok. No: 5/1 34349 Gayrettepe - İstanbul\\nÜretim yeri: Mustafa Nevzat İlaç Sanayii A.Ş.\\nÇobançeşme Mah. Sanayi Cad. No:66 34196 Yenibosna - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 22/06/2010 tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nDiğer potansiyel toksik bileşiklerle olduğu gibi, LİNOXA çözeltilerinin hazırlanması ve uygulanması sırasında dikkatli olunmalıdır.\\nHazırlama talimatları\\nBu sitotoksik ilacın sağlık personeli tarafından hazırlanması, bu işlemi yapanın ve bulunduğu ortamın korunmasını garanti altına almak amacıyla her türlü tedbirin alınmasını gerektirir. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak atılmalıdır.\\nSitotoksik ilaçların enjektabl çözeltilerinin hazırlanması, kullanılan ilaçlar hakkında bilgi sahibi olan eğitilmiş uzman personel tarafından, hastane politikasına uygun olarak, tıbbi ürünün doğru olarak hazırlanmasını ve bulunulan ortamın ve özellikle de ilaçları hazırlayan personelin korunmasını garanti altına alacak koşullarda yürütülmelidir. Bu amaç için ayrılmış bir hazırlama yeri olması gerekir. Bu alanda sigara içmek, yemek ya da içmek yasaklanmalıdır. Personele uygun hazırlama malzemesi, özellikle uzun kollu önlükler, koruyucu maskeler, kepler, koruyucu gözlükler, steril tek kullanımlık eldivenler, çalışma alanı için koruyucu örtüler, kaplar ve atık toplama torbaları sağlanmalıdır.\\nİfrazat ve kusmukla uğraşılırken dikkatli olunmalıdır.\\nGebe kadınlar sitotoksik ilaçlarla uğraşmaktan kaçınmak konusunda uyarılmalıdırlar.\\nHerhangi bir kırık flakon için de aynı tedbirler uygulanmalı ve kontamine atık sayılmalıdır. Kontamine atıklar uygun biçimde etiketlenmiş sert kaplarda yakılmalıdır. Bkz. aşağıdaki Atıklar bölümü.\\nEğer LİNOXA konsantre çözeltisi ya da infüzyon çözeltisi cilde temas ederse, hemen suyla iyice yıkanmalıdır.\\nEğer LİNOXA konsantre çözeltisi ya da infüzyon çözeltisi mukoz membranlara temas ederse, hemen suyla iyice yıkanmalıdır.\\nUygulama için özel önlemler:\\n Alüminyum içeren enjeksiyon malzemesi KULLANILMAMALIDIR.\\n Seyreltmeden UYGULANMAMALIDIR.\\n Seyreltmek için sadece % 5'lik dekstroz çözeltisi kullanılmalıdır. % 0.9' luk sodyum klorür çözeltisiyle veya klorür içeren çözeltilerle SEYRELTİLMEMELİDİR.\\n Aynı infüzyon torbasında başka bir ilaçla karıştırılmamalı ya da aynı infüzyon setinden eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır.\\n Alkali ilaçlarla ya da çözeltilerle, özellikle 5-fluorourasil (5-FU), yardımcı madde olarak trometamol içeren folinik asit ürünleri ve diğer etkin maddelerin trometamol tuzlarıyla KARIŞTIRILMAMALIDIR. Alkali ilaçlar veya çözeltiler LİNOXA' nın stabilitesini olumsuz yönde etkileyebilir.\\nFolinik asit (FA) (kalsiyum folinat veya disodyum folinat olarak) ile birlikte kullanma talimatı 250 ila 500 ml %5'lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisi içinde 85 mg/m2 dozunda intravenöz infüzyon şeklindeki LİNOXA, 2-6 saatte, enjeksiyon yerinin hemen öncesine yerleştirilmiş bir Y-kateter kullanılarak, %5'lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisi içindeki folinik asit (FA) intravenöz infüzyonuyla eş zamanlı uygulanabilir. Bu iki tıbbi ürün aynı infüzyon torbasında birleştirilmemelidir. Folinik asit (FA) yardımcı madde olarak trometamol içermemeli ve yalnızca izotonik %5'lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisi kullanılarak seyreltilmelidir;\\nseyreltmede hiçbir zaman alkali çözeltiler, sodyum klorür çözeltileri ya da klorür içeren çözeltiler KULLANILMAMALIDIR.\\n5- Fluorourasil ile kullanma talimatı\\nLİNOXA her zaman fluoropirimidinlerden - örneğin 5 fluorourasil (5-FU) - önce\\nuygulanmalıdır.\\nLİNOXA uygulamasından sonra set yıkanır ve 5-fluorourasil (5-FU) uygulaması yapılır.\\nLİNOXA ile kombine edilen ilaçlar hakkında ilave bilgi için, söz konusu ilaç üreticisinin kısa ürün bilgilerine bakınız.\\nİnfüzyon için konsantre çözelti\\nKullanımdan önce gözle incelenir. Sadece berrak ve partikül içermeyen çözeltiler\\nkullanılmalıdır.\\nBu tıbbi ürün tek kullanımlıktır. Kullanılmayan konsantre çözelti atılmalıdır.\\nKullanımdan önce gözle incelenir. Sadece berrak ve partikül içermeyen çözeltiler\\nkullanılmalıdır.\\nİntravenöz infüzyon için seyreltme\\nFlakon(lar)daki konsantre çözeltiden gereken miktar çekilip 0.2 mg/ml - 2 mg/ml arasında bir LİNOXA konsantrasyonuna ulaşmak üzere 250 ml ila 500 ml %5'lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisiyle seyreltilir. LİNOXA'nın fiziko-kimyasal stabilitesinin kanıtlandığı konsantrasyon aralığı 0.2 mg/ml ila 2.0 mg/ml'dir.\\nİV infüzyonla uygulanır.\\n% 5'lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisiyle seyreltilmesi sonrasında, kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesinin +2°C - +8°C'de 48 saat, +25°C'de 24 saat devam ettiği gösterilmiştir. Mikrobiyolojik açıdan, infüzyon çözeltisinin hemen kullanılması gerekir.\\nHemen kullanılmadığında kullanım öncesi saklama süreleri ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve seyreltmenin kontrol edilmiş ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadığı hallerde normal olarak 2°C - 8°C'de 24 saatten fazla saklanmamalıdır.\\nKullanımdan önce gözle incelenir. Sadece berrak ve partikül içermeyen çözeltiler kullanılmalıdır.\\nBu tıbbi ürün tek kullanımlıktır. Kullanılmayan infüzyon çözeltisi atılmalıdır. (Bkz. aşağıdaki Atıklar bölümü). LİNOXA infüzyon çözeltisinin PVC bazlı uygulama seti ile geçimliliği test edilmiştir.\\nSeyreltme için ASLA sodyum klorür çözeltisi veya klorür içeren çözeltiler kullanılmaz.\\nLİNOXA infüzyon çözeltisinin geçimliliği, PVC-bazlı örnek uygulama setleriyle test edilmiştir.\\nİnfüzyon\\nLİNOXA uygulaması prehidrasyon gerektirmez.\\n0.2 mg/ml'den düşük olmayan bir konsantrasyon elde etmek üzere 250 ml ila 500 ml %5'lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisiyle seyreltilen LİNOXA ya bir periferik ven ya da merkezi venöz kateterden 2 ila 6 saat boyunca infüzyon yoluyla verilmelidir. LİNOXA 5-fluorourasille (5-FU) birlikte uygulandığında, LİNOXA infüzyonu 5-fluorourasil (5-FU) verilmeden önce uygulanmalıdır.\\nAtıklar\\nÜrünün atıklarının yanısıra seyreltilmesi ve uygulanmasında kullanılan tüm malzemeler, Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğinin tehlikeli atıkların ortadan kaldırılmasıyla ilgili gereklerine göre, sitostatik ajanlar için uygulanan standart hastane prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINRA 1 MG TABLET (30 TABLET) , Etken: Rasajilin Mesilat | \\nLinra 1 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILINRA 1mg TabletAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet etkin madde olarak 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilinmesilat içerir.\\nYardımcı maddeler:Prejelatinize nişasta, talk, mannitol (E421), mısır nişastası,kolloidal silisyum dioksit ve stearik asit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİNRA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LİNRA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİNRA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİNRA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİNRA nedir ve ne için kullanılır?\\nLİNRA 1 mg tablet, 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir.\\nLİNRA 1 mg tablet, 30 tabletlik blister ambalajlarda karton kutu içinde hasta kullanımına sunulmaktadır.\\nLİNRA tabletler, beyaz renkli, yuvarlak ve düz yapılıdır.\\nLİNRA, Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır.\\nParkinson hastalığında, beyinde dopamin üreten hücrelerin kaybı söz konusudur. Dopamin beyinde hareket kontrolünde rol alan bir kimyasaldır. LİNRA, beyinde dopamin düzeylerininartmasına ve devam etmesine yardımcı olur.2. LİNRA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİNRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\n Etkin madde rasajilin veya LINRA'nın içeriğindeki maddelerden herhangi birine alerjiniz(aşırı duyarlılığınız) varsa\\n Şiddetli karaciğer sorununuz varsa\\nLİNRA kullanırken aşağıdaki ilaçlarıkullanmayınız:\\n Parkinson hastalığı tedavisi, depresyon veya diğer herhangi bir hastalık için kullanılanmonoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil,örn. St. John's Wort olarak bilinen sarı kantaron ve ekstresi)\\n Güçlü bir ağrı kesici olan petidin\\nMAOI veya petidin ile tedaviye başlamak için LINRA tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.LİNRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Eğer herhangi bir karaciğer sorununuz var ise,\\n Derinizde daha önce görmediğiniz, şüpheli olabilecek değişiklikler fark edersenizdoktorunuzla konuşmalısınız. LINRA ile tedavi, cilt kanseri riskini artırabilir.\\nEğer siz veya aileniz/bakıcınız, dürtünüze, şiddetli isteklerinize veya arzularınıza kendinize veya başkalarına zarar veya hasar verici davranışlar göstermek şeklinde karşı koyamadığınızalışılmadık davranışlarda bulunduğunuzu fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bunlar,dürtüsel davranış bozukluğu olarak adlandırılırlar. LINRA veya Parkinson hastalığı tedavisiiçin başka ilaçlar kullanan hastalarda, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşünceler,bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı miktarda para harcama, dürtüsel davranışlar veanormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşüncelerde veya davranışlarda artış gibidavranışlar gözlemlenmiştir. Doktorunuzun dozunuzu ayarlaması veya tedavinizi durdurmasıgerekebilir.\\nLINRA, özellikle diğer dopaminerjik ilaçlar da kullanıyorsanız (Parkinson hastalığı tedavisi için kullanılan), sersemliğe yol açabilir ve günlük aktiviteleriniz sırasında ani uykuya dalmanızaneden olabilir. Daha fazla bilgi için lütfen araç ve makine kullanımı bölümüne bakınız.\\nÇocuklar:\\nLINRA'nın 18 yaşın altında kullanılması önerilmemektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİNRA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLINRA yemeklerle veya tek başına kullanılabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLINRA'nın hamilelik ve doğmamış bebek üzerine etkileri bilinmediğinden, hamile iseniz LINRA'yı kullanmamalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDeneysel verilere göre LİNRA emzirmeyi olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nParkinson hastalığının kendisi ve LİNRA tedavisi araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebileceğinden, bunları yapmadan önce doktorunuza danışın. LİNRA uyku hali ve başdönmesi yapabilir; ani uykuya dalma ataklarına neden olabilir.\\nBu durum LİNRA ile birlikte Parkinson hastalığınızın semptomlarının tedavisinde başka ilaçlar ya da sizde sersemliğe yol açan başka ilaçlar veya alkol aldığınızda artabilir. LİNRA almadanönce ya da alırken uyku hali ve/veya ani uykuya dalma atağı geçirirseniz araç ya da makinekullanmayınız.LINRA'nm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nLİNRA kullanırken aşağıdaki ilaçlarıkullanmayınız:\\n Parkinson hastalığı tedavisi, depresyon veya diğer herhangi bir hastalık için kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil,örn. St. John's Wort olarak bilinen sarı kantaron ve ekstresi)\\n Güçlü bir ağrı kesici olan petidin\\nMAOI veya petidin ile tedaviye başlamak için LİNRA tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini LİNRA ile beraber kullanmadan önce mutlakadoktorunuza danışınız.\\n Antidepresanlar olarak bilinen ve depresyon tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (selektifserotonin geri alım inhibitörleri (SSRI), selektif serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri(SNRI), trisiklik veya tetrasiklik antidepresanlar)\\n Enfeksiyonlara karşı kullanılan antibiyotik siprofloksasin\\n Öksürük kesici dekstrometorfan\\n Göz damlaları, burun tıkanıklıklarını gidermek için burundan veya ağız yoluyla kullanılanilaçlar (nazal ve oral dekonjestanlar) ve efedrin veya psödoefedrin içeren soğuk algınlığıilaçları gibi sempatomimetikler.\\nLİNRA'nın fluoksetin veya fluvoksamin içeren antidepresanlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır.\\nLINRA ile tedaviye başlamak için, fluoksetin tedavisini kestikten sonra en az beş hafta beklemeniz gerekmektedir.\\nFluoksetin veya fluvoksamin ile tedaviye başlamak için LİNRA tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.\\nSigara içiyorsanız veya sigarayı bırakma niyetindeyseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz. Sigara içmek, LİNRA'nın kandaki miktarını azaltabilir.3. LİNRA nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLİNRA'yı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz.\\nLİNRA günde bir kez bir tablet (1 mg) alınır. Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile) Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve adolesanlarda LİNRA kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.Karaciğer yetmezliği:\\nLİNRA hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hafif karaciğer bozukluğundan orta düzeyde karaciğer yetmezliğine ilerleme gösteren hastalarda kullanımısonlandırılmalıdır. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda ise kesinliklekullanılmamalıdır.\\nEğer LİNRA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİNRA kullandıysanız:\\nLİNRA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLİNRA kutusunu doktorunuz veya eczacınıza göstermek üzere yanınıza alınız.\\nLİNRA'nın gerekenden daha fazla kullanılması durumunda hafif şekilde öfori (aşırı mutlu hissetme), ciddi kan basıncı yüksekliği ve serotonin sendromu (kafa karışıklığı, huzursuzluk,vücut ısısında artma, terleme, kas koordinasyon kaybı, kas seğirmesi gibi belirtiler) belirtileribildirilmiştir.LİNRA'yı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir sonraki dozu zamanı gelince alınız.LİNRA kullanmayı sonlandırırsanız\\nİlk önce doktorunuzla konuşmadan LİNRA almayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı üzerine daha fazla sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, herkeste görünmese de, LİNRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa LİNRA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, ağızda, yüzde, boğazda şişme, nefes almada güçlük)olursa (yaygın)\\n Eğer sizde, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşünceler, bağımlılık derecesindekumar oynama, aşırı şekilde alışveriş yapma ve para harcama isteği, dürtüsel davranışlarve anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşünceler (dürtü kontrol bozukluğu)gibi sıra dışı davranışlar gelişirse (bilinmiyor)\\n Gerçekte olmayan şeyleri görür ya da duyarsanız (halüsinasyon) (yaygın)\\n Halüsinasyon, vücut ısısında artma, huzursuzluk, titreme ve terleme belirtilerinin herhangi birkombinasyonu (serotonin sendromu) olursa (bilinmiyor)\\n Deri kanseri (melanoma) riskini arttırdığı için herhangi bir şüpheli deri değişikliği farkederseniz (yaygın)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nPlasebo kontrollü klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'nınde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Çok yaygın:\\n Anormal hareketler (diskinezi)\\n Baş ağrısıYaygın:\\n Karın ağrısı\\n Düşme\\n Alerjik reaksiyon\\n Ateş\\n Grip (influenza)\\n Genel olarak kendini iyi hissetmeme (malez)\\n Boyun ağrısı\\n Göğüs ağrısı (anjina pektoris)\\n Sersemlik ve baş dönmesi ile birlikte görülen ayağa kalkarken düşük kan basıncı (ortostatikhipotansiyon)\\n İştah azalması\\n Kabızlık\\n Ağız kuruluğu\\n Bulantı ve kusma\\n Gaz\\n Anormal kan testi sonuçları (lökopeni)\\n Eklem ağrısı (artralji)\\n Sırt ağrısı\\n Kas iskelet ağrıları\\n Eklem yerlerinde inflamasyon (artrit)\\n Elde uyuşma ve kas zayıflığı (karpal tünel sendromu)\\n Kilo kaybı\\n Anormal rüyalar\\n Saplantılı düşünceler\\n Kas koordinasyonunda zorluk (denge bozukluğu)\\n Depresyon\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Uykusuzluk/uyuyamama\\n Uzun süreli kas kasılması (distoni)\\n Rinit (nezle)\\n Deride tahriş (dermatit)\\n Döküntü\\n Gözlerde kanlanma (konjunktivit)\\n Ani idrar sıkışmasıYaygın olmayan\\n İnme (serebrovasküler olay)\\n Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)\\n Deride döküntü (vezikülobüllöz döküntü)Bilinmiyor:\\n Yüksek kan basıncı\\n Aşırı uykululuk\\n Ani uyku başlangıcı\\n Dürtüsel davranışlar\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LİNRA'nın saklanması\\nLİNRA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİNRA 'yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi.Üretim Yeri:Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş, Dilovası/ KOCAELİBu kullanma talimatı ../../^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LINTREJAMET 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIORESAL 10 MG 50 TABLET , Etken: Baklofen | \\nLioresal 10mg Tablet Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Kas Gevşeticiler » MERKEZİ KAS GEVŞETİCİLER » Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar » BaklofenKULLANMA TALİMATI\\nLİORESAL® 10 mg tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir tablet 10 mg baklofen içerir.\\n Yardımcı maddeler:PH),magnezyum stearat, buğday nişastası, polivinilpirolidon.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBn Kullanma Talimatında:\\n7.LİORESAL Nedir ve Ne İçin Kullanılır ?\\n2.. LİORESAL7Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler\\n3. LİORESAL Nasıl Kullanılır ?\\n4. Olası Yan Etkiler Nelerdir ?\\n5. LİORESAL 'in Saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LİORESAL nedir ve ne için kullanılır?\\nLİORESAL, kas gevşeticiler adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Her tablet 10 mg baklofen içerir.\\nİlacmız 50 tabletlik ambalaj miktanna sahiptir.\\nLİORESAL, multipi skleroz, omurilik hastalıkları ya da yaralanmaları ve bazı beyin hastalıkları gibi çeşitli durumlarda kaslardaki aşın gerilimi (spazmlan) azaltmak ve hafifletmek için kullanılır.\\nLİORESAL kaslarda gevşeme sağlayarak ve bunun sonucunda ağnian gidererek, hareket kabiliyetinizi artınr, günlük aktivitelerinizi yerine getirmenizi kolaylaştmr ve fizyoterapiye yardımcı olur.\\nLİORESAL 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n LİORESAL ya da ilacın bu kullanma talimatmın başında listelenmiş olan diğer bileşenlerin herhangi birine karşı alerjiniz (aşın duyarlılığmız) varsa.\\nAlerjiniz olduğunu düşünüyorsanız LİORESAL'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nLİORESAL'! aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kafa kanşıklığı (konfuzyon) ya da kederli ruh hali (depresyon) durumlannm eşlik ettiği bazı ruhsal hastalıklannız varsa\\n Epilepsi (nöbetler) şikayetiniz varsa\\n Mide (ülser) ya da bağırsaklannızda akut ağn, solunum problemleriniz, bir karaciğer hastalığınız ya da beyin kan dolaşımınızda bozulma varsa\\n Böbrek hastdığımz varsa. Doktorunuz LİORESAL kullanmanın sizin için uygvın olup olmadığına karar verecektir.\\n Eklem iltihabı (artrit) veya ağn için İlaç alıyorsanız.\\n İdrar yapma güçlüğünüz varsa\\n Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza söyleyiniz.\\nLİORESAL 'in yiyecek ve içecek ile kullandması\\nA LİORESAL 'i yemek ile biriikte alınız. Tabletleri yeterli miktarda su İle yutunuz (örneğin, bir\\n^ bardak).\\nLİORESAL ile tedaviniz sırasmda alkol kullanmamalısınız.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafindan önerilmediği sürece hamilelik döneminde LİORESAL kullanmamalısınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz hamilelik döneminde LİORESAL kullatmıanın olası risklerini sizinle tartışacaktır.Gebehk sırasında LİORESAL kullanmanız gerekirse, bebeğiniz doğum sonrası nöbet geçirebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİORESAL anne sütüne geçer, fakat süte geçen miktar çok azdır. Doktorunuz sizin için uygun görürse ve bebeğiniz yan etkiler açısından yakından takip edilirse ilacı kullanırken emzirmeye devam edebilirsiniz.\\nAraç ve makine kuliammı\\nLİORESAL bazı insanlarda sersemliğe, uyku haline ya da görme bozukluğuna neden olabilir. Böyle bir durumla karşılaşırsanız, herhangi bir araç veya makineyi kullanmayınız.\\nDikkatinizi tam olarak vermenizi gerektiren herhangi bir iş yapmayınız.\\nLİORESAL *in içeriğinde bulunan bazı yardmıcı maddeler hakkmda önemli bilgiler\\nLİORESAL tabletler buğday nişastası içerir. LİORESAL tablet çölyak hastalığı olan kişilerde kullanım için uygundur. Buğdaya karşı alerjiniz varsa (çölyak hastalığından farklı bir durum) bu ilacı almamalısımz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLİORESAL 'in etkileşme gösterdiği bilinen maddeler şunlardır:\\n Alkol\\n Sakinleştirici ilaçlar\\n Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Eklem iltihabı veya ağn için kullanılan ilaçlar\\nİlave güvenlilik önlemleri\\nHerhangi bir ameliyat (diş hekimi tarafından yapılanlar da dahil) geçirmeden ya da acil tedavi görmeden önce, sizin ile ilgilenen doktora LİORESAL kullandığınızı söyleyiniz.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LİORESAL nasıl kuUanıhr?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler tedaviye genellikle (tercihen günde 2-4 kez olacak şekilde günde toplam 15 mg baklofen ile) başlar. Daha sonra, en iyi sonuçlar alınıncaya kadar bu doz kademeli olarak artınlır. Sonuçta çıkılan doz, günde 30-80 mg baklofen (2-4'e bölünmüş dozlar halinde) olabilir. Doktorunuz size daha yüksek bir doz verme karan bile alabilir.\\nDoktorunuzun size verdiği doz burada yazılandan farklı olabilir. Eğer durum bö yİ eyse, doktorunuzun talimatına uyıınuz. Önerilen dozu aşmayınız.\\nDoktorunuz size tam olarak kaç tablet LİORESAL kullanacağınızı söyleyecektir.\\nTedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, doktorunuzu daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.\\n6-8 haftadır tedavi görüyor ve hiçbir iyileşme hissetmiyorsanız durumu doktorunuza bildirmiz. Doktorunuz LIORESAL kullanmaya devam edip etmeyeceğinize karar verecektir.\\nDoktorunuz LİORESAL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nUygulama yolu ve metodu :\\nLİORESAL'i yemek ile birlikte alınız. Tabletleri yeterli miktarda su ile yutunuz (örneğin bir bardak). Gerekiyorsa tableti kırabilirsiniz. (LİORESAL'i hergün aynı saatte almanız, ilacımzı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.)\\nBu ilacı düzenli olarak ve kesinlikle doktorunuzun söylediği şekilde almaya dikkat ediniz. Bunu yapmanız, en iyi sonuçlan almaruza ve yan etki riskim azaltmanıza yardımcı olacaktır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kuUammı:\\nÇocuk ve ergenlerin tedavisi kilolanna göre ayarlanır. Çocuklann tedavisine genellikle tercihen 2 ila 4'e bölünmüş dozlarda 0.3 mg/kg/günle başlanır. Doz çocuğun bireysel gereklilikleri için yeterli olana kadar kademeli olarak artınlır; bu doz artışı 0.75 ve 2 mg/kg vücut ağırlığı arasında olabilir. LİORESAL tabletler 33 kg vücut ağırhğımn altındaki çocuklarda kullanım için uygun değildir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nBu gruba dahilseniz daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz. Bu nedenle, doktorunuz sizi gözlem altında tutacaktır ve kullandığınız LİORESAL dozunu ayarlayabilir.\\nÖzel kullanım durumları;\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği;\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nBir beyin hastalığmdan kaynaklanan kas spazmları olan kişiler;\\nBu gruba dahilseniz daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz. Bu nedenle, doktorunuz sizi gözlem altında tutacaktır ve kullandığınız LİORESAL dozunu ayarlayabilir.\\nEğer LİORESAL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konulunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİORESAL kullandıysanız:\\nDoz aşımının başlıca semptomlan; uyku hali, solunum güçlüğü, bilinçle İlgili sorunlar ve bilinç kaybıdır (koma).\\nDiğer semptomlar arasında aşağıdakiler yer alabilir: kafa kanşıklığı, varsanılar\\n(halisünasyonlar), sürekli huzursuzluk durumu, nöbetler, görme bulanıklığı, olağandışı kas gevşemesi, kaslann aniden kasılması, reflekslerin zayıflaması ya da hiç olmaması, yüksek ya da düşük kan basıncı, kalp atışlanmn yavaş, hızlı ya da düzensiz olması, vücut sıcaklığının düşmesi, bulantı, kusma, ishal ya da çok miktarda tükürük salgılama.\\nLİORESAL' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBir dozu planlandığı şekilde almayı unutursanız, hatırladığınızda vakit geçirmeden bu dozu alımz.\\nAma neredeyse bir sonraki dozun saati gelmişse, unuttuğunuz doz ile saati gelmiş olan dozu aynı anda almayınız; aksi takdirde çift doz almış olursunuz. Bu durumda normal doz planınıza geri dönmeniz yeterli olacaktır. Birkaç dozu almayı unuttuysanız doktorunuza damşmalısmız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİORESAL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLİORESAL'i doktorunuza damşmadan aniden bırakmayımz. Doktorunuz bu ilacı almayı ne zaman ve nasıl bırakabileceğinizi size söyleyecektir. İlacı aniden kesmeyiniz, çünkü durumunuzun kötüleşmesine neden olabilir.\\nTedavinizi aniden kestiğiniz takdirde şu etkilerle karşılaşabilirsiniz; sinirlilik, kafa kanşıklığı varsanılar (halûsinasyonlar), anormal düşünce ya da davranışlar, nöbetler, kontrol edilemeyen seğirmeler, büzülme ya da burulma hareketleri, kalp atışlanmn hızlanması, vücut sıcaklığının yükselmesi. Kaslannızdaki aşın gerilim de (spazmlar) aynca kötüleşebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİORESAL 'in İçeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBunlar çoğunlukla hafif şiddettedir ve genellikle tedavinin başında görülür; normalde birkaç gün sonra yavaş yavaş kaybolurlar.\\nBazı yan etkiler ciddi olabilir:\\n Nefes alıp vermede problem\\n Kafa karışıklığı (zihin bulanıklığı)\\n Aşın mutluluk hissi\\n Kederli ruh hali (depresyon)\\n Dengeyi, yürümeyi, kol-bacak ve gÖz hareketlerini ve/veya konuşmayı etkileyen koordinasyon kaybı (ataksi belirtileri)\\n Titreme Varsanılar (halisünasyonlar)\\nKabus görme\\nBulanık görme/görme bozukluğu\\nDinlenme sırasında ya da aktivite halindeyken nefes darlığı, bacaklarda şişme ve yorgunluk (kalp debisinin azaldığının belirtileri)\\n Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\n Deri döküntüsü ve kurdeşen (ürtiker)\\n İdrar yaparken zorlanma, idrar yapma sırasında ağn duymak ya da idrarda ani azalma\\n Nöbetler\\n Kann ağnsı, derinin ya da gözlerin sararması ve yorgunluk (karaciğer bozukluğunun belirtileri)\\n Vücut sıcaklığının düşmesi\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBazı yan etkiler çok yaygın görülür:\\nBunlar her W hastadan 1 'den fazlasını etkileme olasılığı olan yan etkilerdir.\\n Uyuşukluk\\n Uyku hali\\n Bulantı\\nBazı yan etkiler yaygın görülür:\\nBunlar Her 100 hastadan 1 ila 10'unu etkileme olasılığı olan yan etkilerdir.\\nBaygınlık hissi\\nYorgunluk\\nBitkinlik\\nSersemlik\\nBaş ağnsı\\nUyuyamama\\nKollarda ve bacaklarda güçsüzlük Kaslarda ağn\\nKontrol edilemeyen göz hareketleri\\nAğız kuruluğu\\nSindirim sistemi bozukluğu\\nKabızlık\\nİshal\\nÇok terleme\\nNormalden daha fazla idrar çıkışı\\nYatağı ıslatma\\nÖğürme\\nKusma\\nBazı yan etkiler seyrek görülür:\\nHer ]0.000 hastadan 1 ila 10'unu etkileme olasılığı olan yan etkilerdir.\\nEllerde ve/veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşma Konuşma güçlüğü Tat alma duyusunda bozulma Kann ağnsı İdrarda ani azalma\\nErkekte sertleşme bozukluğu ya da sertleşme durumunu sürdürememe (iktidarsızlık)\\nEğer bımlardan herhangi biri sizi ciddi olarak etkiler ise doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nS. LİORESAL *in saklanması\\nLIORESAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerdeambalajında saklayınız.\\nTabletleri sıcaktan ve nemden koruyunuz (25°C üzerindeki oda sıcaklıklannda saklanmamalıdır).\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİORESAL ' i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİORESAL 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi ve üretici: Novartis Ürünleri\\n34912, Kurtköy - İstanbul\\nNovartis Pharma AG, Basel - İsviçre lisansı ile üretilmiştir Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPANTHYL 160 MG 30 FILM TABLET , Etken: Fenofibrat | \\nLipanthyl 160 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Lipid Metabolizması İlaçları » Yağ Metabolizması İlaçları » Fibratlar » FenofibratKULLANMA TALİMATILİPANTHYL® 160 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet, 160 mg fenofıbrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Çekirdek: sodyum lauril sülfat, laktoz monohirat, povidon,krospovidon, mikrokristalin selüloz, kolloidal susuz silika, sodyum stearil fumarat,Kaplama: Opadry® (Polivinil alkol, Titanyum dioksit (E171), Talk, Soya lesitinİ, Ksantangum) içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\nL LİPANTHYL®nedir ve ne için kullanılır ?\\n1 LİPANTHYL® fi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler X LİPANTHYL®nasıl kullanılır?\\nA Olası yan etkiler nelerdir?\\nX LİPANTHYL® fin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİPANTHYL® nedir ve ne için kullandır?\\nLİPANTHYL® 160 mg, bir yüzünde 160 ve diğer yüzünde Foumier logosu basılı, beyaz, film kaplı tablettir. Ambalajında 30 tablet içermektedir.\\nLİPANTHYL® yaygın olarak Tıbratlaf olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.\\nBu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanlır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir.\\nLİPANTHYL kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.\\nLİPANTHYL®, statin adı verilen bir ilaç türü ile kontrol altına alınamadığı bazı durumlarda, kan yağ seviyelerinin düşürülmesi amacıyla, statin türü ilaçlara ek olarak kullanılır.\\nl2. LİPANTHYL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİPANTHYL®M aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nBu ilaç sadece erişkinler içindir, çocuklarda kullanmayınız.\\nEğer:\\n Fenofibrata veya ilacın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye aşın duyarlı iseniz(aleıjiniz varsa),\\n Yerfıstığı, yerfıstığı yağı, soya lesitini veya benzeri ürünlere karşı alerjiniz varsa,\\n Diğer fıbratlar ve bir antiinflamatuvar ilaç olan ketoprofen dahil olmak üzere başka ilaçlaralıyorken, alerjik reaksiyonunuz ya da güneş ışığı veya UV ışığından deri harabiyetinizolduysa,\\n Ciddi karaciğer, böbrek veya safra kesesi problemleriniz varsa,\\n Kandaki yüksek yağ seviyelerinin sebep olmadığı pankreatit (pankreasın karnı ağnsına yolaçan iltihabı) mevcutsa,\\nBunlardan herhangi biri sizde mevcutsa LİPANTHYL®'i kullanmayınız.\\nEğer emin değilseniz LİPANTHYL®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.LİPANTHYL®M aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer aşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacımza danışınız:\\n Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,\\n Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) varsa - belirtilerinin arasında cildinizin ve gözaklarının sararması (sarılık), karaciğer enzimlerinizin artışı (kan testleri ile gösterilir), karınağnsı ve kaşıntı vardır\\n Tiroid beziniz az çalışıyorsa (hipotiroidizm),\\nBunlardan herhangi biri sizde mevcutsa veya emin değilseniz LİPANTHYL®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nKaslar üzerine etkisi\\nBu ilacı kullanma sürecinde açıklanamayan kramplar yaşıyor veya kaslarınızda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük duyuyorsanız, FİPANTHYL®'i kullanmayı bırakınız ve derhaldoktorunuza bildiriniz.\\nBunun nedeni, bu ilaç kas problemlerine yol açabilir ve bu durum ciddi olabilir.\\nBu problemler oldukça seyrek görülür, ancak kas iltihaplanması ve harabiyetini içerir. Bu da böbrek hasarına ve hatta ölüme yol açabilir.\\nDoktorunuz tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra kaslarınızı kontrol etmek için bir kan testi yaptırabilir.\\nKas harabiyeti riski bazı hastalarda daha yüksektir. Aşağıda belirtilen durumlar sizin için söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:\\n 70 yaşın üzerindeyseniz,\\n Böbrek problemleriniz varsa,\\n Tiroid problemleriniz varsa,\\n Sizde veya yakın aile bireyinizde ailevi bir kas problemi varsa,\\n Aşın miktarda alkol alıyorsanız,\\n Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolestrolüdüşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,\\n Statinler veya fıbratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlarile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİPANTHYL®,in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılmasıin yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nLİPANTHYL® yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerle birlikte kullanmanız önemlidir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. LİPANTHYL®'in hamilelikte kullanımı ile ilgiliyeterli deneyim olmadığından, sadece doktorunuzun kesinlikle gerekli gördüğü durumlardaLİPANTHYL®'i kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİPANTHYL®'in içeriğinde bulunan etkin maddenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız buİlacı kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nLİPANTHYL®'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur.LİPANTHYL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİPANTHYL® her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nLİPANTHYL® bir çeşit şeker olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu (bazı şekerleri tolere edemediğiniz veyasindiremediğiniz) söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza danışınız.\\nLİPANTHYL® soya yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu an kullandığınız veya bir süre önce kullanmış olduğunuz ya da kullanma ihtimaliniz olan diğer bir ilacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, LİPANTHYL® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\\n Kam sulandırmak için kullanılan anti-koagülanlar (varfarin gibi)\\n Kandaki yağ seviyelerini kontrol altına almak için kullanılan diğer ilaçlar (statinler veyafibratlar gibi).\\n LİPANTHYL® ile aynı anda statin alınması kas problemleri riskini arttırabilir.\\n Diyabet tedavisine yönelik özel bir ilaç sınıfı (rosiglitazon veya pioglitazon gibi)\\n Bağışıklık sisteminizi baskılamak için kullanılan siklosporin\\nBunlardan herhangi birini kullanıyorsanız veya emin değilseniz LİPANTHYL®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nBaşka bir doktora veya hastaneye giderseniz LİPANTHYL® aldığınızı söyleyiniz, çünkü LİPANTHYL® ile birlikte kullanmamanız gereken bazı ilaçlar vardır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİPANTHYL® nasıl kullanılır?\\nBu ilacı doktor ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor ya da eczacınıza danışınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLİPANTHYL®'in erişkinler için başlangıç ve devam dozu günde bir defa 160 mg fenofibrat içeren bir tablettir. Hali hazırda LİPANTHYL® 200 M Kapsül alan hastalar, günde bir defaLİPANTHYL® 160 mg Tablet'e geçebilirler.\\n Lipid bozukluğu uzun süreli bir tedavi gerektirir. Doktorunuz bildirmediği sürece ilacınızıkesmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\n LİPANTHYL® ağızdan kullanım içindir.\\n Mideniz boş iken aldığınız takdirde etkisi daha az olacağı için yiyecekle birlikte alınız.Tableti bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.\\n Tableti kırmayınız veya çiğnemeyiniz.\\n Tabletleri doktorunuzun reçetelemesine göre, bir öğün arasında, hergün aynı saatte alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLİPANTHYL® 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.Yaşlılarda kullanım:\\nAlışılmış erişkin dozu önerilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nLİPANTHYL® 160 mg kapsül böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Bu durumda doktor veya eczacımzadanışınız.Karaciğer yetmezliği:\\nKlinik veri yetersizliğinden dolayı, LİPANTHYL® 160 mgTn karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.\\nDoktorunuz LİPANTHYL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nEğer LİPANTHYL® 'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİPANTHYL® kullandıysanız:\\nLİPANTHYL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin ilacınızı kullanmışsa derhal doktor veya eczacınıza danışınız veya en yakın hastanenin acilbölümüne başvurunuzLİPANTHYL®'! kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİPANTHYL® almayı unutursanız telaş etmeyiniz. Bir sonraki öğününüzde ilacınızı alıp tedavinize ertesi gün doktorunuz tarafından başlangıçta önerildiği şekilde devam ediniz.Endişeniz varsa doktorunuza danışınız.LİPANTHYL® ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ilacı kesmenizi söylemedikçe ve kendinizi kötü hissetmedikçe LİPANTHYL® ile tedavinizi kesmeyiniz. Bunun nedeni, kandaki anormal yağ seviyelerinin tedavisi içinuzun bir süre gerekmesidir.\\nLİPANTHYL® almanın yanı sıra, aşağıdaki faktörlerin de önemli olduğunu unutmayın:\\n Düşük yağlı bir diyet rejimi uygulamak\\n Düzenli egzersiz yapmak\\nEğer doktorunuz ilacınızı kesmenizi isterse, doktorunuz talep etmedikçe kalan tabletleri saklamayınız. İlacın kullanımına ilişkin herhangi bir sorunuz olursa, doktor veyaeczacınıza4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİPANTHYL®Tn içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LİPANTHYL*i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın olmayan (100'de l'den az kişide görülür):\\n Kramplar veya kaslarda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük - bunlar kas iltihaplanması veyaharabiyeti belirtileri olabilir ve böbrek hasarına veya Ölüme yol açabilir.\\n Karın ağrısı - pankreasınızın iltihaplandığına (pankreatit) dair bir belirti olabilir.\\n Bacaklarda ağrı, kızarma veya şişme - bunlar bacakta kan pıhtılaşması (derin ventrombozu) belirtileri olabilir.\\n Göğüs ağrısı veya nefessiz kalma hissi - bunlar, akciğerlerde kan pıhtısı (pulmonerembolizm) olabileceğine dair belirtiler olabilir.Seyrek (1.000'de l'den az kişide görülür):\\n Aleıjik reaksiyon - belirtileri arasında, nefes almada güçlüğe neden olabilecek şekildeyüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi bulunabilir.\\n Cildin ve göz aklarının sararması (sanlık) veya karaciğer enzimlerinde artış - bunlarkaraciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, LİPANTHYL®'e karşı ciddi alejiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatmlmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz doktorunuza söyleyiniz:Yaygın (10'da l'dcn az kişide görülür):\\n İshal\\n Kann ağnsı\\n Gaz\\n Bulantı\\n Kusma\\n Kandaki karaciğer enzim düzeylerinin artışı - testler ile gösterilir.Yaygın olmayan (100'de l'den az kişide görülür):\\n Baş ağnsı\\n Safra taşları\\n Cinsel istekte azalma\\n Ciltte döküntü, kaşıntı veya kırmızı lekeler\\n Böbrekler tarafından üretilen 'kreatinin'de artış - testler ile gösterilir.\\n Pankreatit (karın ağrısına yol açan pankreas iltihabı)\\n Tromboemboli: Pulmoner emboli (göğüs ağrısı ve nefes darlığına yol açan akciğerde kanpıhtısı oluşması), derin ven trombozu (bacaklarda ağrı, kızarıklık ya da şişmeye neden olankan pıhtısı oluşması)\\n Kas ağnsı, kas iltihabı, kas krampları ve güçsüzlüğüSeyrek (1.000'de l'den az kişide görülür):\\n Saç dökülmesi\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Bitkin hissetme (yorgunluk)\\n Böbrekler tarafından üretilen 4üre'de artış - testler ile gösterilir.\\n Cildinizin gün ışığına, ultraviyole lambalarına ve solaryumlara olan hassasiyetinde artış\\n Hemoglobin (kanda oksijen taşıyan) ve beyaz kan hücrelerinde azalma - testler ilegösterilir,\\n Hepatit (karaciğer iltihabı), belirtileri hafif sanlık (deride ve göz aklannda sararma), mideağnsı ve kaşıntı olabilir.\\n Alerjik reaksiyonSıklığı bilinmeyen:\\n Uzun süreli akciğer problemleri\\n Kas harabiyeti\\n Safra kesesi taşlarının komplikasyonları\\n Alışılmadık şekilde nefes alma güçlüğü yaşıyorsanız, derhal doktorunuza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz5. LİPANTHYL®'in saklanması\\nLİPANTHYLçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için, ilacı orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihine uygun kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİPANTHYL®kullanmayınız.\\nÜründe ve/veya ambalajında bozukluk farkederseniz LİPANTHYL®'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.\\nSaray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,\\nKelif Plaza, 34768 Ümraniye - İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nRecipharm Fontaine Rue des Pres Potets21121 Fontaine-les-DijonFRANSA\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPAXEL DR 135 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL) , Etken: Fenofibrik Asit | \\nLipaxel Dr 135 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKISA ÜRÜN BİLGİSİ\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'a bildirmeleribeklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?\\n1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI\\nLİPAXEL DR 135 mg Sert Kapsül\\n2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde:\\nHer bir geciktirilmiş salım sağlayan kapsül 135 mg fenofibrik aside eşdeğer 178,69 mg kolin fenofibrat içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nŞeker pellet..........................110,04 mg\\nYardımcı maddeler için 6.1 'e bakınız.\\n3. FARMASÖTİK FORM\\nGeciktirilmiş salım sağlayan sert kapsül\\nİçerisinde beyazımsı küresel pelletler olan opak kızıl kahve-beyaz sert kapsül\\n4. KLİNİK ÖZELLİKLER\\n4.1. Terapötik endikasyonlar\\nLİPAXEL, diyet ile birlikte aşağıda belirtilen endikasyonlarda kullanılır.\\nCiddi hipertrigliseridemili hastalarda trigliserit (TG) seviyesini azaltmakta endikedir.\\nBirincil hiperkolesterolemili veya karma dislipidemili hastalarda yükselmiş düşük dansiteli lipoprotein kolesterol (LDL-C), total kolesterol (Total-C), trigliserit (TG) ve apolipoprotein B(Apo B) seviyelerini azaltmak ve yüksek dansiteli lipoprotein kolesterol (HDL-C) seviyeleriniartırmakta endikedir.\\n4.2. Pozoloji ve uygulama şekliPozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:\\nLİPAXEL'in başlangıç dozu, ciddi hipertrigliseridemili hastalarda günde bir kez 45 ile 135 mg'dır. Doz, hastanın vereceği yanıta göre bireysel olmalıdır ve 4-8 haftalık aralıklarla tekrarsaptanan lipid düzeylerine göre doz ayarlanmalıdır. Maksimum doz günde bir kez 135 mg'dır.\\nBirincil hiperkolesterolemili veya karma dislipidemili hastalarda LİPAXEL dozu, günde bir kez 135 mg'dır.\\n1/18Uygulama şekli:\\nLİPAXEL almadan önce hastalara uygun bir lipid düşürücü diyet başlanmalıdır ve tedavi süresince bu diyete devam edilmelidir. LİPAXEL geciktirilmiş salım sağlayan kapsülleryemeklere dikkat edilmeden alınabilir. Hastalara LİPAXEL kapsülleri bütün olarak yutmalarıtavsiye edilmelidir. Hastalar, kapsüllerin açılmaması, ezilmemesi, çözülmemesi, veçiğnenmemesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Hastaların serum lipid seviyeleri periyodikolarak izlenmelidir.Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:\\nKaraciğer yetmezliği:\\nLİPAXEL kullanımı karaciğer yetmezliği olan hastalarda değerlendirilmediğinden dikkatli kullanılmalıdır.Böbrek yetmezliği:\\nLİPAXEL ile tedaviye böbrek yetmezliği hafif olan hastalarda, günde bir kez 45 mg dozunda başlanmalıdır ve sadece bu doz renal fonksiyon ve lipid seviyeleri üzerindeki etkilerinindeğerlendirilmesi sonucunda artırılmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda LİPAXELkullanımından kaçınılmalıdır.Geriyatrik popülasyon:\\nYaşlılar için doz seçimi böbrek fonksiyonları değerlendirilerek yapılmalıdır.Pediyatrik popülasyon:\\nTolerabilitesi ve etkililiğine dair veri yetersizliği nedeniyle çocuk ve adölesanlarda kullanımı tavsiye edilmez.4.3. Kontrendikasyonlar\\nLİPAXEL;\\n Fibratlar veya ketoprofen ile tedavi sırasında geliştiği bilinen fotoallerjik veya fototoksikreaksiyonlar\\n Diyaliz hastaları da dahil olmak üzere ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar\\n Primer biliyer siroz ve açıklanamayan inatçı karaciğer fonksiyon bozukluğu içeren aktifkaraciğer hastalığı olan hastalar\\n Önceden mevcut olan safra kesesi hastalığı olan hastalar\\n Emziren anneler\\n Şiddetli hipertrigliseridemiye bağlı olarak gelişen akut pankreatit dışındaki kronik veya akutpankreatitler\\n Etkin madde kolin fenofibrata ya da fenofibrik aside veya bölüm 6.1'de sıralanan yardımcımaddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri\\nLİPAXEL tedavisine başlamadan önce, anormal lipid düzeylerini belirlemek için laboratuvar çalışmaları yapılmalıdır.\\n2/18\\nHer türlü uygun girişim; diyet, egzersiz, obez hastalarda kilo kaybı gibi ilaç içermeyen yöntemler ile serum lipidlerini kontrol etmek için ve diabetes mellitus ve hipotiroidi gibi tıbbisorunların kontrolü için yapılmalıdır. Hipertrigliseridemiyi şiddetlendiren (beta-blokör, tiyazid,östrojenler) olarak bilinen tedaviler durdurulmalı ya da mümkünse değiştirilmelidir vetrigliserid düşürücü ilaç tedavisine başlamadan önce aşırı alkol alımı dikkate alınmalıdır. Lipiddüzenleyici ilaçlar kullanıldığında diyetin öneminin azalmadığı hastalara bildirilmelidir.\\nİlaç tedavisi yüksek şilomikron ve plazma trigliserit seviyesine sahip olan hastalarda endike değildir, ancak normal çok düşük dansiteli lipoprotein (VLDL) seviyelerine sahip hastalardaendikedir.\\nMortalite ve koroner kalp hastalığı morbidite\\nKolin fenofibratın koroner kalp hastalığı morbiditesine, mortalitesine ve kardiyovasküler olmayan mortaliteye etkisi belirlenmemiştir. Kolin fenofibrat ile fenofibrat, klofibrat vegemfibrozil arasındaki benzerlikler nedeniyle, fibrat içeren bu ilaçlarla yapılan ve aşağıdaaçıklanan geniş ölçekli, randomize, plasebo kontrollü klinik çalışmalardaki bulgular kolinfenofibrat için de kabul edilebilir.\\nDiyabette Kardiyovasküler Riski Kontrol Etme Eylemi Lipid (ACCORD Lipid) çalışması, statinle birlikte fenofibrat tedavisi de alan Tip 2 Diyabetli 5518 hastada yapılan randomize,plasebo kontrollü bir klinik çalışmadır. Ortalama takip süresi 4.7 yıl olan çalışmada, fenofibratve statin kombinasyonuyla, tek başına statin tedavisine göre, non-fatal miyokard infarktüsü,non-fatal inme ve kardiyovasküler hastalık ölümlerinden oluşan ve çalışmada primer (birincil)sonlanım noktası olarak belirlenen Majör Advers Kardiyovasküler Olaylarda (MACE)istatistiksel olarak anlamlı olmayan [risk oranı [HR] 0.92, 95% CI 0.79-1.08) (p=0.32)] % 8'likbir rölatif risk azalması sağlanmıştır. Cinsiyete dayanan bir alt grup analizinde, kombinasyontedavisi alan erkeklerde sadece statin tedavisi alan erkeklere göre MACE risk oranı 0.82 (95%CI 0.69-0.99), kombinasyon tedavisi alan kadınlarda sadece statin tedavisi alan kadınlara göreMACE risk oranı 1.38 (95% CI 0.98-1.94) (etkileşim p=0.01) olarak bulunmuştur. Bu alt grupanalizindeki bulguların klinik önemi belirsizdir.\\nDiyabette Fenofibrat Müdahalesi ve Olay Azaltılması (FIELD) çalışması, fenofibrat ile tedavi edilen 9795 Tip 2 Diyabet hastalarının katıldığı, 5 yıl süren randomize, plasebo kontrollü birçalışmadır. Fenofibrat tedavisi ile birincil sonlanım noktası olarak belirlenen koroner kalphastalığı olaylarında anlamlı olmayan%11'lik bir göreceli azalma (risk oranı [HR] 0.89, %95CI 0.75-1.05, p = 0.16) ve ikincil sonlanım noktası olarak belirlenen toplam kardiyovaskülerhastalık olaylarında ise anlamlı düzeyde % 11'lik bir azalma sağlanmıştır (HR 0.89 [0.80-0.99],p = 0.04). Plaseboyla karşılaştırıldığında fenofibrat ile toplam ve koroner kalp hastalığına bağlıölümlerde sırasıyla % 11 (HR 1.11 [0.95, 1.29], p = 0.18) ve % 19 (HR 1.19 [0.90, 1.57], p =0.22) oranında bir artış görülmüştür. Bu artışlar istatistiksel olarak anlamlı değildir.\\nMiyokard infarktüsü geçiren ve sonrasında 5 yıl süreyle klofibrat tedavisi alan hastalarla yapılan geniş ölçekli Koroner İlaç Projesi çalışmasında, klofibrat grubundaki ve plasebogrubundaki ölüm sıklığı arasında bir farklılık görülmemiştir. Bununla birlikte her iki grupta\\n3/18\\nameliyat gerektiren kolelitiazis ve kolesistit görülme sıklığı arasında bir fark görülmüştür. (%3,0'a karşı %1.8).\\nDünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından yürütülen bir çalışmada, herhangi bir koroner arter hastalığı olmadığı bilinen 5000 denek, 5 yıl boyunca plasebo veya klofibrat ile tedavi edilmiş vebu kişiler tedavi süresince ve fazladan bir yıl daha yakından takip edilmişlerdir. Her iki gruptayaşa göre düzeltilmiş tüm nedenli ölüm oranları karşılaştırıldığında, klofibrat grubundaplasebo grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde daha fazla ölüm oranı tespitedilmiştir. (% 5.70'e karşı % 3.96, p = < 0.01). Klofibrat grubundaki fazla ölüm oranı;malignite, post-kolesistektomi komplikasyonları ve pankreatit gibi kardiyovasküler kaynaklıolmayan nedenlerin % 33 artışıyla gerçekleşmiştir. Bu veriler, Koroner İlaç Projesindekiklofibratla tedavi edilen hastalarda görülen daha yüksek safra kesesi hastalığı riskini dedoğrulamaktadır.\\nHelsinki Kalp Çalışması, koroner arter hastalığı öyküsü olmayan orta yaşlı erkeklerde yapılan geniş ölçekli (N = 4081) bir klinik çalışmadır. Bu çalışmada denekler, 5 yıl boyunca plaseboveya gemfibrozil almış ve sonrasında 3.5 yıl açık etiketli olarak takip edilmişlerdir. Gemfibrozilgrubundaki toplam mortalite, sayısal olarak plasebo grubundan daha yüksek olmasına rağmen,istatistiksel olarak anlamlı düzeye ulaşmamıştır; (p=0.19, göreceli risk için %95 güven aralığıG:P 0.91-1.64 ). Her ne kadar gemfibrozil grubunda kanserden ölüm oranı daha yüksek gibigörülse de (p = 0.11), bazal hücreli karsinom hariç, yeni kanser tanısı koyma sıklığı her ikigrupta da eşit bulunmuştur. Çalışmanın sınırlı boyutu nedeniyle, herhangi bir nedendenkaynaklanan rölatif ölüm riskinin, WHO çalışmasındaki 9 yıllık takip verilerinde görülen rölatifriskten farklı olduğu gösterilememiştir (Rölatif Risk / RR= 1.29). Helsinki Kalp Çalışmasınındiğer bileşeni olan ikincil önleme çalışmasına, bilinen veya şüpheli koroner kalp hastalığıolması nedeniyle birincil önleme çalışmasına alınmayan orta yaşlı erkekler dâhil edilmiştir.Çalışmada denekler 5 yıl süreyle gemfibrozil veya plasebo almışlardır. Gemfibrozil grubundakardiyak ölümlerin görülme sıklığı daha yüksek olmasına rağmen, bu yükseklik istatistikselolarak anlamlı bulunmamıştır (risk oranı %2.2, %95 güven aralığı: 0.94-5.05).\\nİskelet kası\\nFibratlar, miyozit veya miyopati rsikini artırır ve rabdomiyaliz ile ilişkilidir. Yaşlı hastalarda ve diyabeti, böbrek yetmezliği veya hipotroidizmi olan hastalarda ciddi kas toksisitesi riski artmışgibi görünmektedir.\\nYaygın kas ağrısı, kas hassasiyeti veya kas zayıflığı olan veya kreatin fosfokinaz (CPK) düzeylerinde belirgin derecede yükselme görülen her hastada miyopati gelişimi göz önündetutulmalıdır. Hastalar, özellikle halsizlik ve ateşte mevcutsa, açıklanamayan kas ağrılarını, kashassasiyetini veya kas zayıflığını derhal bildirmelidir. Bu semptomları bildiren hastalarda CPKdüzeyleri değerlendirilmeli, belirgin CPK yüksekliğinde veya miyopati veya miyozitten şüpheedildiğinde veya tanısı konulduğunda LİPAXEL tedavisi hemen kesilmelidir.\\nGözlemsel çalışmalardan elde edilen veriler, fibratların bir statinle birlikte kullanıldığında rabdomiyoliz riskini artırdığını göstermektedir. Fenofibratların kolşisinle birlikte kullanımında,\\n4/18\\nrabdomiyoliz de dâhil olmak üzere, miyopati vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle, fenofibratları kolşisinle birlikte reçete ederken dikkatli olunmalıdır.\\nHepatotoksisite\\n12 haftalık, çift kör, kontrollü, üç kolin fenofibrat çalışmasının havuzlanmış analizinde ardışık iki ölçüm sonucunda ALT ve AST değerleri, diğer lipid düzenleyici ilaçlar olmadan günde 135mg fenofibrat ve plasebo verilen hastalarda sırasıyla%%0.2 sinde normal üst sınırınyaklaşık 3 katına kadar artmıştır.\\nFenofibrat ile yapılan 10 farklı plasebo kontrollü çalışmanın birleştirilmiş analizine göre, ALT normal üst limitinin 3 katından daha fazla artış görülen hasta oranı fenofibrat grubunda % 5.3,plasebo grubunda ise % 1.1 olmuştur. Fenofibrat tedavisiyle gözlemlenen transaminaz artışinsidansı, dozla ilişkili olabilir. Hipertrigliseridemidli hastalarda fenofibrat ile yapılan 8haftalık bir doz aralığı çalışmasında, günde tek doz 90-135 mg fenofibrik asite eşdeğer dozlardakolin fenofibrat alan hastaların % 13'ünde, ALT veya AST normal üst limitinin 3 katı ve dahafazlası artış görülmüştür. Günde tek doz 45 mg fenofibrik asite eşdeğer veya daha az dozlardakolin fenofibrat kullanan veya plasebo alan hastalarda ise bu oran % 0 olmuştur.\\nLİPAXEL ile tedavi başlangıcında ve tedavi süresince serum ALT (SGPT) dahil olmak üzere temel karaciğer fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Enzim düzeylerinin normal üstlimitin 3 katından fazla artması ve bu düzeylerde kalması durumunda tedavi kesilmelidir.\\nPazarlama sonrası dönemde, kolin fenofibrat ile karaciğer nakli ve ilaca bağlı karaciğer hasarı (İBKH) rapor edilmiştir. İBKH, tedavinin ilk birkaç haftasında veya birkaç aylık tedavidensonra rapor edilmiş ve bazı vakalarda kolin fenofibrat tedavisinin kesilmesiyle geri dönmüştür.İBKH hastalarında koyu renkli idrar, anormal dışkı, sarılık, halsizlik, karın ağrısı, kas ağrısı,kilo kaybı, kaşıntı ve mide bulantısı gibi belirti ve semptomlar görülmüştür. Birçok hastadaeşzamanlı olarak total bilirubin, serum alanin transaminaz (ALT) ve aspartat transaminaz(AST) değerlerinde yükselmeler görülmüştür. İBKH hepatosellüler, kronik aktif ve kolestatikhepatit olarak karakterize edilmiştir ve kronik aktif hepatit ile ilişkili siroz gelişmiştir.\\nKlinik çalışmalarda, günlük 135 mg'lık dozda kolin fenofibrat, serum AST veya ALT'de artışlarla ilişkilendirilmiştir. Fenofibrat tedavisi ile gözlenen transaminazlardaki artışlarıninsidansı doza bağlı olabilir (bkz. Bölüm 4.8)\\nKolin fenofibrat, primer biliyer siroz ve açıklanamayan kalıcı karaciğer fonksiyon anormallikleri de dahil olmak üzere aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir(bkz. Bölüm 4.3) LİPAXEL ile tedavi süresince başlangıçta ve periyodik olarak serum ALT,AST ve total bilirubin dahil olmak üzere hastanın karaciğer fonksiyonu izlenmelidir. Karaciğerhasarı belirti veya semptomları gelişirse veya yüksek enzim seviyeleri devam ederse (ALT veyaAST normalin üst sınırının 3 katı veya bilirubin yükselmesi eşlik ediyorsa) LİPAXELsonlandırılmalıdır. Karaciğer hasarı için başka bir neden yoksa bu hastalarda kolin fenofibratyeniden başlanmamalıdır.\\n5/18\\nSerum kreatin düzeyleri\\nFenofibrat alan hastaların yanı sıra kolin fenofibrat alan hastalarda serum kreatininde geriye döndürülebilir yükselmeler bildirilmiştir. Kolin fenofibrat ile yapılan üç 12 haftalık, çift-kör,kontrollü çalışmaların sonuçları analiz edildiğinde, diğer lipid düzenleyici ilaçlar olmadankolin fenofibrat ile tedavi edilen hastaların%0.8'inde kreatinin düzeylerinde > 2 mg/dL olacakşekilde artışlar gözlenmiştir.\\nBu gözlemlerin klinik önemi bilinmemektedir. Hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilmektedir. Böbrek fonksiyonlarının izlenmesi, diyabetli yaşlı hastalar gibi böbrekyetmezliği riski taşıyan hastalar için gereklidir.\\nKreatinin düzeylerinde normal değerlerin üst sınırlarının % 50'sinden fazla bir yükselme olduğu takdirde tedavi kesilmelidir.\\nKolelitiyazis\\nKolin fenofibrat, klofibrat ve gemfibrozil gibi, potansiyel olarak kolelitiyazise yol açacak şekilde safra içine kolesterol salgılanmasını artırabilir. Safra taşı şüphesi varsa, safra kesesiçalışmaları yapılır. Safra taşları bulunursa LİPAXEL tedavisi kesilmelidir.\\nKumarin antikoagülanlar\\nLİPAXEL oral kumarin antikoagülanlar ile birlikte verildiğinde dikkatli olunmalıdır. LİPAXEL protrombin zamanı / uluslararası normalize oranının (PT/INR) uzaması ilesonuçlanan bu ajanların antikoagülan etkilerini artırabilir. Kanama komplikasyonlarınıönlemek için PT/INR oranının sık izlenmesi ve oral antikoagülan dozunun ayarlanması tavsiyeedilir.\\nPankreatit\\nKolin fenofibratın da dahil olduğu fibrat sınıfı ilaçları kullanan hastalarda pankreatit bildirilmiştir. Bu durum, ciddi hipertrigliseridemili hastalarda etkinlik yetersizliğinin, doğrudanbir ilaç etkisinin veya safra yolu taşı ya da çamur oluşumundan kaynaklanan genel safrakanalının tıkanmasıyla oluşan sekonder bir olayın belirtisi olabilir.\\nHematolojik değişiklikler\\nKolin fenofibrat ve fenofibrat ile tedaviye başlandıktan sonra hastalarda hemoglobin, hematokrit ve akyuvar hücrelerinde hafif ile orta şiddetteki düşüşler gözlenmiştir. Ancak, buseviyeler uzun süreli tedavilerle stabilize edilir. Fenofıbratlar ile tedavi olan kişilerdetrombositopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. Kırmızı ve beyaz kan hücresi sayımlarınınperiyodik takibi LİPAXEL uygulamasının ilk 12 ayı boyunca tavsiye edilir.\\nAşırı duyarlılık reaksiyonları Akut aşırıduyarlılık reaksiyonları\\nFenofibrat kullanımına bağlı olarak pazarlama sonrası anafilaksi ve anjiyodem vakaları rapor edilmiştir. Bazı vakalarda hayatı tehlikeye atan ve acil tedavi gerektiren reaksiyonlargelişmiştir. Eğer hastada akut aşırı duyarlılık reaksiyonları belirtileri ortaya çıkarsa, hastayaacil tıbbi yardıma başvurmaları ve fenofibrat tedavisini kesmeleri önerilmelidir.\\n6/18\\nGecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları\\nSteven-Johnsons sendromu, toksik epidermal nekrolizin dahil olduğu ciddi kutanöz advers ilaç reaksiyonları (SCAR) ve Eozinofili ile Sistemik Semptomlarla seyreden İlaç Reaksiyonları'nın(DRESS), fenofibrat tedavisine başlandıktan birkaç gün veya haftalar sonrasında ortaya çıktığıpazarlama sonrası dönemde bildirilmiştir. DRESS vakaları, kutanöz reaksiyonlar (örneğindöküntü ya da eksfolyatif dermatit) ve eşlik eden eozinofili, ateş, sistemik organ tutulumu(renal, hepatik ya da solunum sistemi) ile ilişkilidir. Eğer kutanöz advers ilaç reaksiyonlarından(SCAR) şüpheleniliyorsa, fenofibrat tedavisi kesilmeli ve hastalar uygun şekilde tedaviedilmelidir.\\nVenöz tromboembolizm\\nFIELD çalışmasında, fenofibrat ile tedavi edilen hasta grubunda pulmoner emboli (PE) ve derin ven trombozu (DVT) görülme sıklığı, plasebo grubuna göre daha yüksek bulunmuştur. Buçalışmaya katılan 9795 hastanın 4900'ü plasebo grubunda, 4895'i ise fenofibrat grubunda yeralmıştır. Plasebo grubunda DVT görülen hasta sayısı 48 (% 1), fenofibrat grubunda 67 (% 1)olmuştur (p = 0.074). PE görülen hasta sayısı plasebo grubunda 32 ( % 0.7) fenofibrat grubundaise 53 (% 1) olmuştur (p = 0.022).\\nKoroner İlaç Projesi çalışmasında, klofibrat grubunda plasebo grubuna göre daha yüksek oranda, kesin veya şüpheli, ölümcül olan ya da olmayan, PR veya tromboflebit sıklığıgözlemlenmiştir (beş yılda % 5,2'ye karşılık % 3,3; p<0.01).\\nHDL Kolesterol düzeylerinde paradoksal azalmalar\\nFibrat tedavisine başlanan diyabetik ve non-diyabetik hastalarda HDL kolesterol düzeylerinde ciddi düşüşlerin görüldüğü (2 mg/dL gibi düşük) pazarlama sonrası ve klinik deneme raporlarıvardır. HDL'deki düşüş apolipoprotein Al'deki azalma ile yansıtılır. Bu azalmanın fibrattedavisine başlandıktan sonraki 2 hafta içinde ortaya çıktığı bildirilmiştir. HDL düzeyleri fibrattedavisi kesilene kadar baskılanmış olarak kalmaktadır; fibrat tedavisinin kesilmesine tepkihızlı ve süreklidir. HDL'deki azalmanın klinik önemi bilinmemektedir. Bu nedenle HDLdüzeylerinin fibrat tedavisine başlandıktan sonraki ilk birkaç ay içinde kontrol edilmesi tavsiyeedilir. HDL düzeylerinde ciddi ölçüde azalma tespit edilirse, fibrat tedavisi kesilmelidir venormal seviyeye geri dönene kadar HDL düzeyi izlenmelidir ve fibrat tedavisine yenidenbaşlanmamalıdır.\\nLİPAXEL, yardımcı madde olarak sukroz içerdiğinden, kalıtımsal nadir fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukroz-izomaltaz yetersizliği problemi olan hastalarınbu ilacı kullanmamaları gerekir.4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri\\nKumarin antikoagülanlar\\nKumarin tipi antikoagülan etkinin belirginleşmesi PT/INR uzaması ile gözlenmiştir.\\nOral antikoagülan kumarin, kolin fenofibrat ile birlikte verildiğinde dikkatli olunmalıdır. Antikoagülan dozu, kanama komplikasyonlarını önlemek ve istenilen seviyede PT/INR'yi\\n7/18\\nkorumak için azaltılmalıdır. PT/INR'nin stabilize olduğu tespit edilene kadar PT/INR değerlerinin sık izlenmesi tavsiye edilir.\\nSafra asidi bağlayan reçineler\\nSafra asidi bağlayıcı reçineler, eşzamanlı verilen diğer ilaçları bağladığından, fenofibrat emiliminin engellenmesini önlemek için kolin fenofibrat safra asidi reçinesinden en az 1 saatönce ya da 4 ile 6 saat sonra alınmalıdır.\\nSitokrom P450 enzimleri\\nİnsan karaciğer mikrozomlarının kullanıldığı in vitro çalışmalar, fenofibrat ve fenofibrik asidin sitokrom (CYP) P450 izoformları olan CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP1A2'nininhibitörü olmadığını göstermektedir. Bunlar, terapötik konsantrasyonlarda CYP2C8,CYP2C19 ve CYP2A6'nın zayıf, CYP2C9'un ise hafif veya orta derecede inhibitörüdür.\\nDar terapötik indekse sahip olan ve başta CYP2C9 enzimi olmak üzere CYP2C19 ve CYP2A6 enzimleri ile metabolize edilen ilaçların fenofibratla birlikte kullanımında hastalar dikkatliceizlenmeli ve gerekirse bu ilaçlar için doz ayarlaması yapılmalıdır.\\nİmmünosüpresanlar\\nSiklosporin ve takrolimus gibi immünosupresanlar kreatinin klirensinde azalma ve serum kreatinindeki artışlar ile nefrotoksisiteye neden olurlar. Renal atılım, kolin fenofibrat dahilfibrat sınıfı ilaçların başlıca eliminasyon yoludur, bu nedenle bir immünosüpresanla etkileşiminrenal fonksiyonun bozulmasına yol açma riski vardır. Kolin fenofibratın immünosupressifler ileve diğer potansiyel nefrotoksik ajanlarla kullanmanın riskleri ve faydaları dikkatle düşünülmelive en düşük etkili doz kullanılmalıdır.\\nKolşisin\\nKolşisin ile fenofibratın eşzamanlı kullanımında rabdomiyoliz içeren miyopati vakaları rapor edilmiştir; kolşisin ile fenofibrat verilirken dikkatli olunmalıdır.\\nHMG-CoA redüktaz inhibitörleri\\nHMG-CoA redüktaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığı takdirde, ciddi kas toksisitesi riski artar. Bu kombinasyon ile tedavi sırasında dikkatli olunmalı ve hastalar kas toksisitesi belirtileriyönünden yakından izlenmelidir.\\nGlitazonlar\\nGlitazonlar ile eşzamanlı kullanımı sırasında, HDL kolesterolüne yönelik bazı geri dönüştürülebilir paradoksik düşüşler bildirilmiştir. Bu nedenle, bu bileşenlerden biri diğerineeklenirse HDL-kolesterolün izlenmesi ve HDL-kolesterol çok düşükse tedavilerden herhangibirinin kesilmesi önerilmektedir.\\nÖstrojenler\\nÖstrojen veya östrojen içeren bir kontraseptif kullanan hiperlipidemik hastalarda, oral östrojenlerin neden olabileceği lipid değerlerindeki olası yükselmeler nedeniyle,hiperlipideminin primer veya sekonder olup olmadığı belirlenmelidir.\\n8/18Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler\\nEtkileşim çalışması yapılmamıştır.Pediyatrik popülasyon:\\nEtkileşim çalışması yapılmamıştır.4.6. Gebelik ve laktasyonGenel tavsiye\\nGebelik kategorisi: CÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)\\nKontrasepsiyon ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\nGebelik dönemi\\nKolin fenofibratın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelerde fenofibrat kullanımıyla ilgili var olan kısıtlı bilgiler, ilaçla ilişkili majör doğum defektlerini,düşük veya advers maternal fetal sonuçlarını belirlemede yetersizdir. Hayvan üremeçalışmalarında sıçanlara ve tavşanlara, organogenez süresince oral yoldan, vücut yüzey alanınagöre (mg/m2) önerilen maksimum doz olan günlük 135 mg'a eşdeğer veya daha az dozlardafenofibrat uygulanmış ve embriyo-fetal toksisite görüldüğüne dair bir kanıt bulunmamıştır.\\nHayvanlarda yapılan diğer çalışmalarda, maternal toksisiteye neden olacak düzeylerdeki yüksek dozlarda embriyotoksik etkiler gözlenmiştir.(bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelikpotansiyel risk bilinmemektedir.\\nBu nedenle LİPAXEL gebelik döneminde dikkatli bir fayda/risk değerlendirmesi yapılarak ve sadece hastaya sağlayacağı potansiyel yarar, fetüs için potansiyel riskten üstün olduğudurumlarda kullanılabilir.\\nLaktasyon dönemi\\nFenofibratın, anne sütüne geçip geçmediğine, anne sütü alan bebeklerde bir etkisinin olup olmadığına veya annede süt üretimi üzerine etkisine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir.Fenofibrat, süt veren sıçanların sütüne geçmektedir ve bu nedenle insanlarda anne sütünegeçmesi beklenmektedir. Emzirilen bebeklerde lipid metabolizmasının bozulması gibi ciddiadvers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, emziren anneler LİPAXEL ile tedavi sırasında ve sondozdan sonraki 5 gün boyunca emzirmemelidir (bkz. Bölüm 4.3)4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler\\nLİPAXEL'in araç ve makine kullanma becerisi üzerine etkisine dair bilgi mevcut değildir.4.8. İstenmeyen etkiler\\nAdvers etkiler, aşağıdaki sıklık sıralamasına göre verilmektedir:\\n9/18\\nÇok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100) ve seyrek (>1/10.000, <1/1.000), çok seyrek (< 1/ 10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).\\nPlasebo kontrollü klinik araştırmalar sırasında aşağıdaki istenmeyen etkilerin sıklığı ve şiddeti doza ve tedavi süresine bağlı olarak ortaya çıkabilir.\\n804 hastanın (fenofibrat grubu n=439, plasebo grubu n=365) fenofibrat ile tedavi edildiği çift körlü plasebo-kontrollü çalışmalarda, fenofibrat ile tedavi edilen hastaların %2'sindenfazlasında ve plaseboya kıyasla daha yüksek oranda advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Adversetkiler fenofibratla tedavi edilen hastaların %5'inin plaseboyla tedavi edilen hastalarınsa%3'ünün tedavisinin kesilmesine yol açmıştır. Karaciğer testlerindeki artışlar, çift körçalışmalarda hastaların %1.6'sında fenofibrat tedavisinin kesilmesine neden olan en sık görülenistenmeyen etki olmuştur.\\nFenofibrat genellikle iyi tolere edilir. Fenofibrat tedavisi sırasında en yaygın bildirilen istenmeyen etkiler sindirim ile ilgili, mide veya bağırsak bozukluklarıdır. Plasebo kontrollüklinik araştırmalar (n = 2344) sırasında aşağıda sıklıklarıyla belirtilen istenmeyen etkilergözlemlenmiştir.Kan ve lenf sistemi hastalıkları\\nSeyrek: Hemoglobin ve lökosit sayısında azalmaBağışıklık sistemi hastalıkları\\nSeyrek: HipersensitiviteSinir sistemi hastalıkları\\nYaygın olmayan: Baş ağrısıVasküler hastalıklar\\nYaygın olmayan: Tromboembolizm (pulmoner embolizm, derin ven trombozu)*Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları\\nYaygın: Solunum bozukluğu, rinitGastrointestinal hastalıklar\\nYaygın: Sindirim sistemi ile ilgili belirti ve bulgular (karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, gaz) Yaygın olmayan: Pankreatit*Hepato-bilier hastalıklar\\nYaygın: Transaminaz düzeylerinde yükselme (4.4'e bakınız)\\nYaygın olmayan: Safra taşları oluşumu (4.4'e bakınız)\\nSeyrek: Hepatit\\n10/18Deri ve derialtı doku hastalıkları\\nYaygın olmayan: Kutanöz hipersensitivite (örn. döküntü, kaşıntı, ürtiker)**\\nSeyrek: Alopesi, fotosensitivite reaksiyonlarıKas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları\\nYaygın: Sırt ağrısı\\nYaygın olmayan: Kas hastalıkları (örn. kas ağrısı, miyozit, kas krampları ve güçsüzlükÜreme sistemi ve meme hastalıkları\\nYaygın olmayan: Cinsel işlev bozukluğuAraştırmalar\\nYaygın: Yüksek AST ve ALT seviyeleri, yüksek kreatin fosfokinaz seviyeleri, Kan homosistein seviyesinde artış **\\nYaygın olmayan: Kan kreatininde artış Seyrek: Kan üre seviyesinde artış\\n* Tip 2 Diabetes Mellituslu 9795 hasta ile gerçekleştirilen ve randomize, plasebo kontrollü bir çalışma olan FIELD çalışmasında, fenofibrat alan hastalarda plasebo alan hastalara görepankreatit vakalarında istatistiksel olarak anlamlı bir artış gözlemlenmiştir (%0,5'e karşı %0,8;p = 0.031). Yine aynı çalışmada fenofibrat ile pulmoner embolizm görülme sıklığındaistatistiksel olarak anlamlı bir artış (fenofibrat grubundaki %1,1'e karşı plasebo grubunda %0,7;p = 0,022) ve derin ven trombozlarında istatistiksel olarak anlamlı olmayan bir artış (fenofibratile %1,4'e [67/4895 hasta] karşı plasebo ile %1,0 [48/4900 hasta]; p = 0,074) rapor edilmiştir.\\n**FIELD çalışmasında, fenofibrat ile tedavi edilen hastalarda kan homosistein seviyesindeki ortalama artış 6.5 mikromol/L olarak gözlenmiş ve fenofibrat tedavisinin kesilmesiyle normaledönmüştür. Venöz trombotik olay riskindeki artış, artmış homosistein düzeyi ile ilişkili olabilir.\\nBu durumun klinik açıdan önemi belli değildir.\\nKlinik araştırmalar sırasında bildirilen bu olaylara ek olarak, fenofibratın pazarlama sonrası kullanımı sırasında spontan olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Mevcut verilerden kesinbir sıklık tahmin edilememektedir; bu nedenle 'bilinmeyen' olarak sınıflandırılmıştır.\\n-Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar:İntersitisyel akciğer hastalığı\\n-Hepato-biliyer hastalıklar:Sarılık, kolelitiazis komplikasyonları (örn., kolesistit, kolanjit, biliyer kolik)\\n-Vertigo-Kas-iskelet bozuklukları, bağ dokusu ve kemik hastalıkları:Rabdomiyoliz\\n-Deri ve deri altı doku hastalıkları:Şiddetli deri reaksiyonları (örn. Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)\\n11/18-Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:Yorgunluk\\nPlasebo kontrol kolu içermeyen klinik çalışmalara göre, aşağıdaki advers olaylar sadece kolin fenofibrat alan hastaların >% 3'ünde rapor edilmiştir:Sinir sistemi hastalıkları\\nYaygın: Baş dönmesiSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları\\nYaygın: Nazofarenjit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonuGastrointestinal hastalıklar\\nYaygın: İshal, dispepsiKas-iskelet ve bağ dokusu hastalıkları\\nYaygın: Artralji, miyalji, ekstremite ağrısıGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nYaygın: AğrıPazarlama sonrası dönemde fenofibrat ile bildirilen advers olaylar\\nBu olaylar belirsiz büyüklükte bir popülasyondan gönüllü olarak rapor edildiğinden dolayı sıklığını tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zamanmümkün değildir.Kan ve lenf sistemi hastalıkları\\nBilinmiyor: AnemiEndokrin hastalıklar\\nBilinmiyor: PankreatitSolunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar\\nBilinmiyor: İntersitisyel akciğer hastalığıHepato-bilier hastalıklar\\nBilinmiyor: Hepatit, sirozDeri ve derialtı doku hastalıkları\\nBilinmiyor: Fotosensitivite reaksiyonları*\\nKas-iskelet sistemi ve bağ doku hastalıkları\\nBilinmiyor: Rabdomiyoliz, kas spazmlarıBöbrek ve idrar yolu hastalıkları\\nBilinmiyor: Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek yetmezliği\\n12/18Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nBilinmiyor: AsteniAraştırmalar\\nBilinmiyor: Ciddi derecede düşük HDL kolesterol seviyesi\\n*Fenofibrat tedavisine başlandıktan birkaç gün veya aylar sonrasında ortaya çıkmıştır. Bu vakaların bazılarında, hastalarda önceden ketoprofene karşı fotosensitivite reaksiyonu geliştiğirapor edilmiştir.\\nŞüpheli advers reaksiyonların raporlanması\\nRuhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirmeleri gerekmektedir(www.titck.gov.tr;[email protected]. Doz aşımı ve tedavisi\\nKolin fenofibrat ile doz aşımı için spesifik bir tedavi bulunmamaktadır. Hastaya genel destekleyici bakım tedavisi uygulanmalı; vital bulguları ve klinik durumu izlenmelidir.Belirtildiği takdirde, ilacın eliminasyonu kusma veya mide lavajı ile sağlanmalıdır; hava yolunukorumak için dikkat edilmelidir. Kolin fenofibrat plazma proteinlerine yüksek orandabağlandığı için, hemodiyaliz düşünülmemelidir.5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER5.1. Farmakodinamik özellikler\\nFarmakoterapötik grup: Lipid düşürücü ilaçlar/Fibratlar ATC kodu: C10AB11\\nLİPAXEL'in etkin maddesi fenofibrik asidin tuzu olan kolin fenofibrattır. Fenofibrik asidin farmakolojik etkileri hayvanlarda ve insanlarda fenofibratın oral uygulama yoluylaincelenmiştir.\\nKlinik uygulamada görülen fenofibrik asidin lipid düzenleyici etkisi, peroksizom proliferatörünün aktive ettiği reseptör (PPARa) aktivasyonu transjenik farelerdein-vivoin vitro5.2. Farmakokinetik özellikler\\nLİPAXEL oral uygulama sonrasında plazma içinde farmakolojik olarak etkin bir madde olan fenofibrik asit içerir. Fenofibrik asit de, fenofibrik asit esteri olan fenofibratın oraluygulamadan sonra plazmada dolaşan aktif bir kısmıdır.\\n13/18\\n135 mg LİPAXEL geciktirilmiş salım sağlayan kapsülün oral uygulanmasından sonra fenofibrik asit plazma konsantrasyonu, 200 mg mikronize fenofibrat kapsüle eşdeğerdir.Genel özellikler\\nEmilim:\\nFenofibrik asit, gastrointestinal yolla iyi absorbe edilir. Fenofibrik asidin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık%81'dir.\\nAçlık koşulları altında kolin fenofibratın tek doz uygulamadan sonra fenofibrik asit pik plazma seviyeleri 4 ile 5 saat içinde meydana gelir.\\nKolin fenofibrat tek doz 135 mg uygulandığı zaman açlık veya tokluk koşulları altında plazmadaki fenofibrik asidin Cmaks ve EAA değerleri, önemli ölçüde farklı değildir.\\nDağılım:\\nÇoklu doz kolin fenofibrat uygulandığında, fenofibrik asit düzeyleri 8 saat içinde kararlı duruma ulaşır. Kararlı durumlarda fenofibrik asidin plazma konsantrasyonları tek dozu takipeden dozlarda yaklaşık olarak iki katından biraz fazladır. Serum proteinine bağlanma, normalve dislipidemik kişilerde yaklaşık%99'dur.\\nBiyotransformasyon:\\nFenofibrik asit öncelikle glukuronik asit ile konjuge edilir ve daha sonra idrarla atılır. Fenofibrik asidin küçük bir kısmı karbonil ortamda benzhidril metabolitine indirgenirglukuronik asit ile konjüge olup idrarla atılır.\\nFenofibrat uygulanmasından sonrain-vivometabolizma verileri fenofibrik asidin önemli ölçüde oksidatif metabolizmaya (örneğin, sitokrom P450) uğramadığını göstermektedir.\\nEliminasyon:\\nEmildikten sonra, kolin fenofibrat öncelikle fenofibrik asit ve fenofibrik asit glukuronid şeklinde idrarla atılır.\\nFenofibrik asit, günde bir kez uygulanmasını sağlayan, yaklaşık 20 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine ed |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPIODOL ULTRA FLU. 480MG/10 ML 1 AMPUL , Etken: Iyodize Yağ Asitleri Etil Esterleri | \\nLipiodol Ultra-fluid 480 Mgl/ml Enjeksiyonluk Çöz... Kullanma TalimatıÇeşitli İlaçlar » Kontrast Medya » X-RAY Kontrast Medya, İyotlu » Non-Watersoluble X-Ray Contrast Media » Iyodize edilmis hashas tohumu yagiKULLANMA TALİMATI\\nLIPIODOL Ultra-Fluid 480 mgl/mL, Enjeksiyonluk Çözelti Lenf içine uygulanır.\\n Etkinmadde:10 mL'lik ampul 12.8 g yağ asitlerinin iyotlu etil esterleri karışımı içerir. Bu da 4.8 g kombine iyoda eşdeğerdir.\\n Yardımcı maddeler: Bu tıbbi ürün yardımcı madde içermemektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu kullanma talimatında:\\n1. LIPIODOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LIPIODOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LIPIODOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LIPIODOL'ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LIPIODOL nedir ve ne için kullanılır?\\nLIPIODOL 10 mL ampullerde sunulan enjeksiyonluk bir çözeltidir.\\nLIPIODOL, iyodize edilmiş kontrast ajanlar sınıfına aittir. LIPIODOL, belli vücut bölgelerine ait sınırları daha iyi görselleştirmek ve tanımlamak üzere incelemeler sırasında elde edilen görüntülerin kontrastını arttırır.\\nBu tıbbi ürün radyolojik incelemeler sırasında kullanılır.\\n2. LIPIODOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LIPIODOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeye (haşhaş tohumu yağının iyodize yağ asitlerinin etil esterleri) karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Radyolojik incelemeler sırasında, aşağıdaki durumlar sizin için geçerli ise: o tiroid hormonu serum düzeyleriniz yüksekse (hipertiroidi),\\no önemli miktarda kanama oluşan yaralarınız varsa veya yakın zamanda oluştuysa, o bronkografi (bronşlara yönelik olarak, kontrast ajanın doğrudan akciğerlere uygulandığı radyolojik inceleme) yapılması planlanıyorsa.\\n Multinodüler guatrınız varsa ve 45 yaş üzerindeyseniz,\\n Emziriyorsanız,\\nLIPIODOL'ü kullanmayınız.\\nBu tıbbi ürün büyük arterlere, toplardamarlara veya omurgaya enjekte edilmemelidir.\\nLIPIODOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda LIPIODOL'ü kullanmadan önce doktorunuza danışınız:\\n Aşağıdakiler gibi alerjik bir hastalığınız varsa veya geçmişte olduysa:\\no bu tıbbi ürüne karşı, özellikle geçmiş radyolojik incelemeler sırasında oluşan alerji, o iyoda karşı alerji,\\no diğer alerji türleri (besinsel veya tıbbi), o kurdeşen,\\no kaşıntılı kırmızı yamalar (egzama), o astım, o saman nezlesi.\\n Kalp veya akciğer hastalığınız varsa (kalp veya solunum yetmezliği, kardiyak malformasyon)\\n Böbrek hastalığınız varsa (böbrek yetmezliği)\\n Diyabetik iseniz\\n Kan kolesterol düzeyleriniz yüksekse (hiperkolesterolemi)\\n Kanser için ilaç (kemoterapi) ve/veya radyasyon (radyoterapi) tedavisi görüyorsanız veya yakın zamanda tedavi edildiniz ise\\n Tiroid hastalığınız varsa\\n Radyoaktif iyot ile tiroid incelemesi veya tedavisi yapılması planlanıyorsa. LIPIODOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLIPIODOL ile yiyecek veya içecek arasında etkileşim bildirilmemiştir. Bununla birlikte, bu tıbbi ürünü kullanmadan önce yiyecek veya içecek tüketip tüketmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışmalısınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGerekiyorsa, doktorunuz hamileliğiniz boyunca iyot reçete edebilir.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu tıbbi ürünü kullanmanız gerekiyorsa, emzirmeyi sonlandırmalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLIPIODOL araç veya makine kullanımını etkilemez. Bununla birlikte, bu tıbbi ürünü aldıktan sonra iyi hissetmezseniz, araç veya makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçları güncel olarak kullanıyorsanız, yakın zamanda kullanmış iseniz veya kullanma olasılığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz:\\n Kalp hastalığının veya yüksek kan basıncının tedavisi için kullanılan bir ilaç (beta-blokörler, diüretikler).\\n Diyabet tedavisi için kullanılan bir ilaç (metformin).\\n Kanser tedavisi veya bağışıklık sistemini güçlendirmek için kullanılan bir ilaç olan interlökin-2.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LIPIODOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoz, ilacın kullanılma nedenine göre değişir.\\nDoktorunuz size enjekte edilecek dozu belirleyecektir.\\nBu ilaç yalnızca bir kez uygulanacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu\\nBu ürünü, bir sağlık uzmanı inceleme yapılmadan önce hazırlayacak ve enjekte edecektir. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDoz, çocuklarda orantılı şekilde azaltılmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nAltta yatan kardiyovasküler sistem, solunum ve sinir sistemi hastalıkları olan 65 yaşın üzerindeki hastalarda bu ürün dikkatli şekilde uygulanmalıdır. Ürünün kısmen pulmoner kılcal damarları geçici olarak embolize ettiği dikkate alınırsa, kardiyorespiratuar yetmezliği olan yaşlı hastalarda doz ayarlanmalı veya inceleme iptal edilmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nKaraciğer/Böbrek yetmezliği:\\nÖzel bir doz ayarlamasına yönelik bir gereksinim tanımlanmamıştır.\\nEğer LIPIODOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LIPIODOL kullandıysanız:\\nUygulanabilir değildir.\\nLIPIODOL'ü kullanmayı unutursanız:\\nUygulanabilir değildir.\\nLIPIODOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nUygulanabilir değildir.\\nTüm ilaçlar gibi, LIPIODOL de yan etkilere neden olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmeyebilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa LIPIODOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kızarma,\\n Sivilce oluşumu,\\n Kaşınma ve/veya solunum veya yutma güçlüğüne yol açacak şekilde yüzün, gözkapaklarının, dudakların veya boğazın ani şişmesi\\n Hırıltı,\\n Burun tıkanıklığı,\\n Hapşırma,\\n Öksürük,\\n Boğaz kuruluğu,\\n Kurdeşen\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LIPIODOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n İncelemeyi izleyen saatlerde saman nezlesi\\n Bulantı, kusma, ishal gibi gastrointestinal bozukluklar\\n Kilo kaybı, hızlı kalp atımı ve hızlı barsak geçişi, sinirlilik ve uykusuzluk gibi aşırı aktif tiroid belirtileri\\n Ağrı\\n Akciğerlerde veya beyinde belli kan damarlarının tıkanması (baş ağrısı, baş dönmesi, uyku eğilimi ve bilinç bulanıklığı, nefes darlığı, göğüs, sırt veya yan ağrısı, öksürük ve hemoptizi (kan tükürme))\\nBunlar LIPIODOL'ün hafif yan etkileridir.\\nHafif yan etkiler yaygın olarak görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LIPIODOL'ün saklanması\\nBu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLIPIODOL'i kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, söz konusu ayın son gününü belirtir.\\nSon kullanma tarihine uyumlu olarak kullanınız.\\nIşıktan koruyunuz.\\nTıbbi ürünleri atık suyla veya evsel atıkla atmayınız.\\nArtık kullanmadığınız tıbbi ürünleri nasıl imha edeceğiniz konusunda eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi: GUERBET İlaç Tibbi Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. A Ş.\\nKısıklı Cad. Haluk Türksoy Sok. No.4 K.2 Altunizade - Üsküdar - 34662 - İstanbul\\nÜretici: Guerbet\\nBP 57400\\n95943 ROISSY CDG Cedex Fransa\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nBu bilgiler yalnızca tıp veya sağlık bakımı uzmanlarına yöneliktir\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nLIPIODOL'ü dikkatli kullanınız\\nLIPIODOL ve belli cerrahi yapıştırıcılar veya belli yapıştırıcı serileri arasında nadiren erken polimerizasyon reaksiyonu oluşabilir. LIPIODOL veya cerrahi yapıştırıcıya ait yeni serileri kullanmadan önce LIPIODOL ve yapıştırıcının geçimliliği in vitro test edilmelidir.\\nUygulama yöntemi ve yolu\\nBu ürün cam şırınga kullanılarak uygulanmalıdır.\\nTanısal radyolojide:\\nLenfografi:\\nSADECE İNTRALENFATİK KULLANIM Diğer\\nUygulanabilir değildir.\\n6/6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPITOR 10 MG 30 FILM TABLET , Etken: Atorvastatin Kalsiyum | \\nLipitor 10 mg film kaplı tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Lipid Metabolizması İlaçları » Yağ Metabolizması İlaçları » HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri » Atorvastatin KalsiyumKULLANMA TALİMATI LİPİTOR 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum\\n Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, mikrokristal selüloz, laktoz monohidrat, kroskarmeloz sodyum, polisorbat 80, hidroksipropil selüloz, saf su, magnezyum stearat, film kaplama (Hidroksipropil metilselüloz, Polietilen glikol 8000; Titanyum dioksit ve talk içeren film kaplaması) , simetikon emülsiyonu(simetikon, stearat emülsifiye edicileri, kıvam artırıcı, benzoik asit, sorbik asit ve su içeren emülsiyon),\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozundışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LİPİTOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİPİTOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİPİTOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİPİTOR'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LİPİTOR nedir ve ne için kullanılır?\\nHer bir film kaplı tablet, 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum ve boyar madde olarak titanyum dioksit içeren 30 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nLİPİTOR beyaz, yuvarlak, bir tarafında 10 diğer tarafında ATV baskılı film kaplı tablettir.\\nLİPİTOR statinler olarak da bilinen lipid düzenleyiciler isimli ilaç grubuna aittir. Kolesterolün ve trigliseridin düşürülmesinde kullanılır. Normal büyüme süreci için gerekli olan kolesterol doğal olarak oluşan bir maddedir. Ancak kandaki kolesterol çok arttığında, kan damarlarının duvarlarında depolanarak damarların daralmasına ve sonuçta tıkanmasına yol açabilir. Bu da kalp hastalığının en yaygın sebeplerinden biridir. Yüksek kolesterol seviyelerinin kalp hastalığı riskini arttırdığı kabul edilmektedir.\\nLİPİTOR, tek başına az yağlı diyet veya yaşam stil değişiklikleri başarısız olduğunda kandaki kolesterol ve trigliseridler olarak bilinen lipidleri düşürmek için kullanılır. Kolesterol seviyeleriniz normal olmasına rağmen; eğer kalp hastalığı için artmış riskiniz varsa, LİPİTOR bu riskin azaltılması için de kullanılabilir. Tedavi sırasında standart kolesterol düşürücü diyete devam etmelisiniz.\\n2. LİPİTOR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİPİTOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nÇocuk doğurma potansiyeliniz varsa ve uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,\\nHamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız ya da emziriyorsanız,\\nÇocuk sahibi olmayı planlıyorsanız yaklaşık 1 ay önceden Lipitor kullanımını kesmenizi doktorunuz önerecektir.\\nDaha önce LİPİTOR'a ya da kan lipidlerini düşüren benzer ilaçlara ya da yardımcı maddelerine karşı reaksiyon geçirdiyseniz,\\nKaraciğerinizi etkileyen bir hastalığınız varsa ya da geçirdiyseniz,\\nKaraciğer fonksiyon testlerinizde açıklanamayan anormal sonuçlarınız olduysa. Aşırı miktarda alkol aldıysanız\\nLİPİTOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nBöbrek problemleriniz ya da böbrek problemi öykünüz varsa,\\nSizde veya ailenizin diğer fertlerinde kas hastalığı mevcutsa,\\nDaha önce diğer lipid düşürücü ilaçlar (örneğin statinler veya fibratlar) ile tedavi sırasında kas sorunlarınız olduysa,\\nFazla alkol kullanımı geçmişiniz varsa.\\nBazı şekerlere karşı intolerans var ise Önemli bir solunum güçlüğünüz var ise\\nHipotiroidizm (vücutta tiroid hormonunun gereğinden az üretilmesi) varsa 70 yaşından daha yaşlı iseniz\\nEğer bunlardan herhangi biri sizin için geçerli ise kas sistemi ile ilgili yan etkiler açısından risklerinizi öngörebilmek için doktorunuz LİPİTOR tedavisi öncesinde ve sırasında kan testleri yapmaya ihtiyaç duyacaktır.\\nEğer daha önce inme geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz; doktorunuz sizin için en uygun tedaviye ve doza karar verirken bunu dikkate alacaktır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİPİTOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLİPİTOR kullanırken, günde bir ya da iki küçük bardak greyfurt suyundan fazlasını içmeyiniz.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile kalmaya çalışıyorsanız LİPİTOR kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LİPİTOR kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLİPİTOR kullanımının araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi olması beklenmemektedir.\\nLİPİTOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİPİTOR laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nLİPİTOR sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetindeyseniz bunu gözönünde bulundurunuz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar LİPİTOR'un etkinliğini değiştirebilir ya da bazı ilaçların etkinliği LİPİTOR tarafından değiştirilebilir. Bu tür bir etkileşim ilaçların birinin ya da her ikisinin de etkinliğini azaltabilir. Ayrıca rabdomiyoliz diye bilinen, önemli ama nadir rastlanan kas zayıflığı durumu da dahil olmak üzere yan etkilerin riskini ya da ciddiyetini arttırabilir. Doktorunuz LİPİTOR dozunuza karar verirken bunu göz önünde bulunduracaktır.\\nLİPİTOR ile etkileşimi olabilecek bazı ilaçlar:\\n Bağışıklık sisteminin çalışmasını değiştiren ilaçlar; örneğin siklosporin ya da terfenadin, astemizol gibi alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar\\n Belli enfeksiyon hastalıklarına karşı etkili ilaçlar ya da mantar hastalıklarına karşı etkili ilaçlar; örneğin eritromisin, klaritromisin, ketokonazol, itrakonazol, rifampin, fusidik asit\\n Lipid düzenleyici başka ilaçlar; örneğin gemfibrozil, fenofibrat, kolestipol\\n Yüksek tansiyon ya da anjina (Kalbi besleyen damarların daralması / tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) için kullanılan bazı kalsiyum kanal blokörleri; örneğin verapamil, diltiazem\\n Kalp ritmi düzenleyici ilaçlar; örneğin digoksin, amiodaron\\n AIDS (HIV) tedavisinde kullanılan nelfinavir gibi (proteaz inhibitörleri) ilaçlar\\n LİPİTOR ile etkileşime girdiği bilenen diğer ilaçlar; varfarin (kan pıhtılaşmasını azaltır), doğum kontrol hapları, antiasitler (alüminyum ve magnezyum içeren hazımsızlık ilaçları) ve sarı kantaron (St.John's Wort)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LİPİTOR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LİPİTOR'un yetişkinler, 10 yaş ve üzeri çocuklar için günlük başlama dozu 10 mg'dır.\\n Bu doz ihtiyacınız olan miktarı aldığınız belirlenene kadar doktorunuz tarafından arttırılabilir.\\n LİPİTOR tedavisine başlamadan önce stardart kolesterol düşürücü bir diyete girilmelidir ve bu diyet LİPİTOR tedavisi sırasında da devam ettirilmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LİPİTOR tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır.\\n Dozlar günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.\\n Buna rağmen, dozunuzu günün aynı saatlerinde almayı deneyiniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n10 yaş ve üzeri çocuklarda tavsiye edilen başlangıç dozu 10 mg, tavsiye edilen maksimum doz ise günde 20 mg'dır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar ile tüm popülasyon arasında LİPİTOR'un emniyeti, etkinliği ve lipid tedavi amaçlarına ulaşılması arasında hiç bir farklılık gözlenmemiştir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nLİPİTOR aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer hastalığı hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. LİPİTOR ile tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.\\nEğer LİPİTOR. 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİPİTOR kullandıysanız:\\nLİPİTOR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLİPİTOR'u kullanmayı unutursanız:\\nBir dozunuzu almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozunuzun zamanı gelmeden önce hatırlarsanız, hatırlar hatırlamaz alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİPİTOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LİPİTOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anjiyonörotik ödem (yüzde, dilde ve soluk borusunda nefes almayı\\nzorlaştırabilecek şişlik). Bu çok ciddi yan etki çok seyrek görülür. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise hemen doktorunuza bildiriniz.\\n Nadiren, hastalarda kas zayıflığı ya da iltihabı görülmüştür ve çok seyrek\\nolarak ciddi, yaşamı tehdit eden potansiyel bir duruma dönüşebilir\\n(rabdomiyoliz). Halsizlik ve ateş ile beraber kas zayıflığı, hassasiyeti veya\\nağrısı olması durumunda LİPİTOR'u kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz.\\nÇok seyrek durumlarLİPİTOR kullanan 10.000 hastada 1'den azını etkiler (Bu da LİPİTOR kullanan 10.000 hastadan 9.999'unda bu yan etkilerin görülmesinin beklenmemesi anlamına gelir.).\\n Beklenmedik veya olağandışı kanama yaşarsanız ya da çürük oluşursa bu karaciğer şikayetine yorulabilir. En yakın zamanda doktorunuza bildiriniz.\\n Stevens-Johnson sendromu (deri, ağız, göz ve cinsel organlarda ciddi su toplama), eritema mültiforme (lekeli kırmızı döküntü), görme bozukluğu, bulanık görme, duyma kaybı, tendon yaralanmaları, karaciğer yetmezliği, tat almada değişiklik, erkeklerde meme büyümesi.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nDiğer olası yan etkiler:\\nYaygın durumlarLİPİTOR kullanan 10.000 hastada en az 100'ünü etkiler (Bu da LİPİTOR kullanan her 10.000 hastadan 9.900'üne kadarında bu yan etkilerin görülmesinin beklenmemesi anlamına gelir.).\\nBunlar:\\n İltihaba bağlı burun tıkanıklığı veya burun akıntısı, bulantı, karın ağrısı, kabızlık, nefes darlığı, gaz, hazımsızlık, başağrısı, kas ya da eklem ağrısı, halsizlik, yorgunluk, diyare, uykusuzluk, sersemlik, gögüs ağrısı, alerjik reaksiyonlar (ciddi alerjik reaksiyonlar dahil), cilt döküntüsü, kaşıntı, uyuşukluk, uyuşma, kan şeker değerlerinde artış (diyabet hastasıysanız kan şekerinizi yakından takip ediniz), kan testi sonuçlarında değişiklikler, nazofaranjit (burun ile yutak arasındaki bölgenin iltihabı), faringolaringeal (yutak ve gırtlağa ait) ağrı, boğaz ağrısı, burun kanaması, hasta hissetme, karın ağrısı, uzuvlarda ağrı, kas-iskelet ağrısı, kas krampları, eklemlerde şişme ve sırt ağrısıdır.\\nLİPİTOR ya da benzeri ilaçlar kullanan bazı hastalarda başka daha az yaygın yan etkiler gözlenmiştir. Bu yan etkiler ile bu ilaçların kullanımı arasında nedensel bir ilişki kurulmamıştır.\\nYaygın olmayan durumlarLİPİTOR kullanan 10.000 hastada 100'den azını etkiler. (Bu da LİPİTOR kullanan her 10.000 hastadan en az 9.900'ünde bu yan etkilerin görülmesinin beklenmemesi anlamına gelir.).\\nBunlar:\\n Kabus görme, anoreksi (iştah azalması), hasta hissetme, el ve ayak parmaklarında uyuşukluk ya da karıncalanma, kusma, pankreatit (karın ağrısına sebep olan pankreasta iltihaplanma), karın ağrısı veya rahatsız hissetme, cildin ışık, temas ve ağrıya karşı duyarsızlaşması, periferal ödem (örn; ayak bileğinde şişme), kaşıntı, döküntü, kurdeşen, kas krampları, boyun ağrısı, kas güçsüzlüğü, beklenmedik kanama ya da çürük, kulak çınlaması ve/veya kafada çınlama, kilo artışı, hafıza kaybı, kaşıntılı döküntü, keyifsizlik, impotans (cinsel güçsüzlük, iktidarsızlık), güçsüzlük, saç dökülmesi, bulanık görme. Ayrıca kan şekeri seviyelerinde düşme gözlenmiştir (Diyabet hastası iseniz kan şekeri seviyenizi dikkatle kontrole devam etmelisiniz).\\nSeyrek durumlarLİPİTOR kullanan 10.000 hastada 10'undan azını etkiler (Bu da LİPİTOR kullanan her 10.000 hastadan 9.990'ında bu yan etkilerin görülmesinin beklenmemesi anlamına gelir.).\\nBunlar:\\n Geğirme, periferal ödem (ayak bileğinde şişme), deride duyarsızlaşma, kaslarda hassaslaşma ya da kramp, su toplamalı döküntü, hepatit (karaciğer iltihabı), sarılık (deri ve göz aklarının sarılaşması), yorgun veya güçsüz kaslar, ateş, idrarda beyaz kan hücreleri, rabdomiyoliz (genellikle ateşle ilgili olan ciddi kas ağrısı veya güçsüzlüğü).\\nÇok seyrek durumlarLİPİTOR kullanan 10.000 hastada 1'inden azını etkiler (Bu da LİPİTOR kullanan her 10.000 hastadan 9.999'unda bu yan etkilerin görülmesinin beklenmemesi anlamına gelir.).\\n Anjiyonörotik ödem (yüz, dil ve nefes almada büyük bir zorluğa neden olan soluk borusunun şişmesi), Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu), göz bozukluğu, işitme kaybı, tendon\\nzedelenmesi, karaciğer yetmezliği, tat almada değişiklik, erkeklerde göğüs büyümesi\\nStatinlerle (LİPİTOR ile aynı tip ilaçlarla) bildirilen diğer yan etkiler:\\nUykusuzluk ve kabus görmeyi içeren uyku bozuklukları, hafıza kaybı, cinsel zorluklar, depresyon ve sürekli öksürük içeren solunum problemleri, nefes darlığı ve ateş.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LİPİTOR'un saklanması\\nLİPİTOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LİPİTOR'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİPİTOR'u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Pfizer İlaçları Ltd. Şti. Muallim Naci Cad. No:55 34347 Ortaköy-İSTANBUL\\nÜretici: PFIZER Ireland Pharmaceuticals, Loughbeg, Ringaskiddy Co.Cork, İRLANDA'da üretilmiş, Pfizer İlaçları Ltd. Şti. 34347 Ortaköy / İSTANBUL'da ambalajlanmıştır.\\nBu kullanma talimatı ...................tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPOFEN SR 250 MG 30 KAPSUL , Etken: Fenofibrat | \\nLipofen Sr 250 Mg Mikropellet Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILİPOFEN SR 250 mg mikropellet kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül, 250 mg fenofıbrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Nötr pellet (size 30), eudragit E 100 (metakrilik asit ester polimeri),eudragit L 100 (metakrilik asit ve metakrilik asit ester polimeri), talk, jelatin (sığır kaynaklı),titanyum dioksit, sunset sarısı (E110).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİPOFEN SR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİPOFENSR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİPOFEN SR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİPOFENSR'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİPOFEN SR nedir ve ne için kullanılır?\\nLİPOFEN SR, açık turuncu opak kapak / turuncu transparan gövde No:1 sert jelatin kapsüllerdir. Kapsül içeriği beyazımsı-krem renkli küresel mikropelletlerden oluşmuştur. Ambalajında30 ve 90 kapsül içermektedir.\\nLİPOFEN SR yaygın olarak 'fibratlar' olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.\\nBu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir.\\nLİPOFEN SR kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.\\nLİPOFEN SR statin adı verilen ilaçlarla tek başına kan yağ düzeyinin kontrol edilemediği durumlarda bu ilaçlara ek olarak da kullanılabilir.\\nLİPOFEN SR sıklıkla HDL (yüksek yoğunluklu lipoprotein) adı verilen 'iyi' kolesterol düzeyini de arttırır.\\nLİPOFEN SR tedavisi sırasında düşük yağlı diyeti sürdürmek önemlidir.\\n1\\n2. LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİPOFEN SR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Fenofibrata veya ilacın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye aşırı duyarlı iseniz (dudak, dil, yüz veya boğazda şişlik, yutma veya solunum problemleri, döküntü gibi alerjikreaksiyon belirtileri gösteriyorsanız),\\n Diğer fibratlar ve bir antienflamatuvar ilaç olan ketoprofen dahil olmak üzere başka ilaçlaralıyorken, alerjik reaksiyonunuz ya da güneş ışığı veya UV ışığından deri harabiyetinizolduysa,\\n Ciddi karaciğer (siroz dahil), böbrek veya safra kesesi problemleriniz varsa,\\n Pankreatit (pankreasın karın ağrısına yol açan iltihabı) gibi pankreasınız ile ilgili sorunlarınız mevcutsa.\\nBunlardan herhangi biri sizde mevcutsa LİPOFEN SR'ı kullanmayınız.\\nEğer emin değilseniz LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nLİPOFEN SR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer aşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:\\n Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,\\n Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) varsa (hepatit belirtilerinin arasında cildinizin ve gözaklarının sararması (sarılık) ve karaciğer enzimlerinizin artışı (kan testleri ile gösterilir)vardır),\\n Tiroid beziniz az çalışıyorsa (hipotiroidizm),\\n Diyabet; özellikle iyi kontrol edilmeyen tip 2 diyabet (şeker) hastalığınız varsa,\\n Kanınızdaki bazı proteinlerle ilgili sorun varsa,\\n Alkol sorununuz varsa,\\n Başka ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Sizde ya da ailenizde kaslarla ilgili sorun olduysa,\\n Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolüdüşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,\\n Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlar iletedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,\\n Düşük albümin seviyelerine sahipseniz (hipoalbuminemi)\\n 70 yaşın üzerindeyseniz.\\n(Yukarıdaki durumlardan bazıları kan yağ düzeyini yükseltebilir ve fenofibrat tedavisine başlamadan önce düzeltilmesi gerekir).\\nBunlardan herhangi biri sizde mevcutsa veya emin değilseniz LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\n2\\nDoktorunuz LİPOFEN SR'ın etkisini, böbreklerinizin, kaslarınızın ve karaciğerinizin durumunu kontrol etmek için kan ya da idrar testi isteyebilir.Kaslar üzerine etkisi\\nBu ilacı kullanma sürecinde açıklanamayan kramplar yaşıyor veya kaslarınızda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük duyuyorsanız, LİPOFEN SR kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuzabildiriniz.\\n Bunun nedeni, bu ilaç kas problemlerine yol açabilir ve bu durum ciddi olabilir.\\n Bu problemler oldukça seyrek görülür, ancak kas iltihaplanması ve harabiyetini içerir. Bu daböbrek hasarına ve hatta ölüme yol açabilir.\\nDoktorunuz tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra kaslarınızı kontrol etmek için bir kan testi yaptırabilir. Kas harabiyeti riski bazı hastalarda daha yüksektir. Aşağıda belirtilendurumlar sizin için söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:\\n 70 yaşın üzerindeyseniz,\\n Böbrek problemleriniz varsa,\\n Tiroid problemleriniz varsa,\\n Sizde veya yakın aile bireyinizde ailevi bir kas problemi varsa,\\n Aşırı miktarda alkol alıyorsanız,\\n Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolüdüşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,\\n Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlar iletedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LİPOFEN SR'ın yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nLİPOFEN SR yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerlebirlikte kullanmanız önemlidir. Mideniz boşken yeterince iyi etki göstermez.\\nLİPOFEN SR kullanırken düşük yağ diyetinize devam etmeniz önemlidir. LİPOFEN SR kullanırken fazla miktarda alkol almanız kas problemleri riskini arttırabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız LİPOFEN SR'ı kullanmayınız ve doktorunuza söyleyiniz. LİPOFEN SR'ınhamilelikte kullanımı ile ilgili yeterli deneyim olmadığından, sadece doktorunuzun kesinliklegerekli gördüğü durumlarda LİPOFEN SR'ı kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.\\n3Araç ve makine kullanımı\\nLİPOFEN SR kullanırken baş dönmesi, uyuşukluk ya da yorgunluk hissedebilirsiniz. Böyle durumlarda hiçbir alet veya makine kullanmayınız.LİPOFEN SR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİPOFEN SR içeriğindeki sunset sarısı (gün batımı sarısı) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu an kullandığınız veya bir süre önce kullanmış olduğunuz ya da kullanma ihtimaliniz olan diğer bir ilacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, LİPOFEN SR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\\n Kanı sulandırmak için kullanılan anti-koagülanlar (varfarin gibi)\\n Kandaki yağ seviyelerini kontrol altına almak için kullanılan diğer ilaçlar (klofibrat, bezafibrat gibi fibratlar veya gemfibrozil )\\n Hormon replasman tedavisi veya doğum kontrol ilaçları gibi östrojen içeren ilaçlar\\n Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan pioglitazon\\n Organ nakli sonrasında ve romatoid artrit tedavisinde kullanılan siklosporin\\nBunlardan herhangi birini kullanıyorsanız veya emin değilseniz LİPOFEN SR'ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİPOFEN SR nasıl kullanılır?\\nBu ilacı doktor ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor ya da eczacınıza danışınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LİPOFEN SR'ın erişkinler için başlangıç ve devam dozu günde bir defa 200 mg fenofibrat içeren bir kapsüldür. Ancak, doktorunuz sizin günde bir adet LİPOFEN SR 250 mgmikropellet kapsül kullanmanızı isteyebilir. Bu daha yüksek bir dozdur.\\n Lipid bozukluğu uzun süreli bir tedavi gerektirir. Doktorunuz bildirmediği sürece ilacınızı kesmeyiniz. Uygulama yolu ve metodu:\\n LİPOFEN SR ağızdan kullanım içindir.\\n Mideniz boş iken aldığınız takdirde etkisi daha az olacağı için yiyecekle birlikte alınız. Kapsülü bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.\\n Kapsülü açmayınız veya çiğnemeyiniz.\\n4 Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLİPOFEN SR 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.Yaşlılarda kullanım:\\nAlışılmış erişkin dozu önerilir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nLİPOFEN SR kapsül böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Bu durumda doktor veya eczacınıza danışınız.Karaciğer yetmezliği:\\nKlinik veri yetersizliğinden dolayı, LİPOFEN SR' ın karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.\\nEğer LİPOFEN SR'ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİPOFEN SR kullandıysanız:\\nLİPOFEN SR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin ilacınızı kullanmışsa derhal doktor veya eczacınıza danışınız veya en yakın hastanenin acilbölümüne başvurunuz.LİPOFEN SR'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİPOFEN SR almayı unutursanız bir sonraki öğününüzde ilacınızı alıp tedavinize ertesi gün doktorunuz tarafından başlangıçta önerildiği şekilde devam ediniz.\\nEndişeniz varsa doktorunuza danışınız.\\nKan Testleri\\nFenofibrat tedavisi sırasında doktorunuz, karaciğerinizin ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını veya özellikle kas problemleri yaşama riskiniz olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir.\\nHerhangi başka bir kan testi yaptıracaksınız, testi yapan kişiye fenofibrat kullandığınızı söylemeniz önemlidir. Bunun sebebi, fenofibratın bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilmesidir.\\nLİPOFEN SR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ilacı kesmenizi söylemedikçe ve kendinizi kötü hissetmedikçe LİPOFEN SR ile tedavinizi kesmeyiniz. Bunun nedeni, kandaki anormal yağ seviyelerinin tedavisi için uzun bir süregerekmesidir.\\n5\\nLİPOFEN SR almanın yanı sıra, aşağıdaki faktörlerin de önemli olduğunu unutmayın:\\n Düşük yağlı bir diyet uygulamak\\n Düzenli egzersiz yapmak\\nİlacın kullanımına ilişkin herhangi bir sorunuz olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİPOFEN SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LİPOFEN SR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın olmayan:\\n Göğüs ağrısı veya nefessiz kalma hissi - bunlar, akciğerlerde kan pıhtısı (pulmoner embolizm)olabileceğine dair belirtiler olabilir.\\n Bacaklarda ağrı, kızarma veya şişme - bunlar bacakta kan pıhtılaşması (derin ven trombozu) belirtileri olabilir.\\n Mide ağrısı - pankreasınızın iltihaplandığına (pankreatit) dair bir belirti olabilir.Seyrek:\\n Alerjik reaksiyon - belirtileri arasında, nefes almada güçlüğe neden olabilecek şekilde ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi bulunabilir. Ayrıcacildinizde kaşıntı veya döküntü olabilir.\\n Kramplar veya kaslarda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük - bunlar kas iltihaplanması veharabiyeti belirtileri olabilir. Bu problemler oldukça seyrek görülmekle beraber böbrekhasarına veya ölüme yol açabilir.\\n Cildin ve göz aklarının sararması (sarılık), yorgunluk, ateş veya karaciğer enzimlerinde artış -bunlar karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.Bilinmiyor:\\n Şiddetli yanığa benzeyen, kızarıklık, soyulma ve şişme ile birlikte olan ciddi deri döküntüsü.\\n6\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, LİPOFEN SR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.Diğer yan etkiler:\\nYaygın:\\n İshal\\n Mide ağrısı veya sindirim güçlüğü\\n Gaz\\n Bulantı\\n Kusma\\n Kandaki karaciğer enzim düzeylerinin artışı - testler ile gösterilir.\\n Kan homosistein seviyesinde artış (bu aminoasidin kandaki seviyesinin çok fazla olması,nedensel bir bağlantı kurulmamasına rağmen, daha yüksek koroner kalp hastalığı, felç veperiferik vasküler hastalık riski ile ilişkilendirilmiştir)Yaygın olmayan:\\n Baş ağrısı\\n Safra taşları\\n Cinsel istekte azalma\\n Ciltte döküntü, kaşıntı veya kırmızı lekeler\\n Böbrekler tarafından üretilen kreatininde artış - testler ile gösterilir\\n Kas ağrısı, kas iltihabı, kas krampları ve kas zayıflığı\\n Sağ omzunuzda veya kaburgalarınızın altında sağ tarafta ağrı, hasta hissetmek veya hasta olmak (özellikle yağlı bir yemek yedikten sonra). Bu durum, safra taşınız olduğunu anlamınagelebilir.Seyrek:\\n Saç dökülmesi\\n Böbrekler tarafından üretilen ürede artış - testler ile gösterilir\\n Cildinizin gün ışığına, ultraviyole lambalarına ve solaryumlara olan hassasiyetinde artış. Bazıdurumlarda, cildinizde küçük şişliklere veya çıbanlara yol açabilir.\\n Bitkin hissetme (yorgunluk), nefes darlığı, soluk cilt. Bunlar anemi belirtileri olabilir.\\n Hemoglobin (kanda oksijen taşıyan) ve beyaz kan hücrelerinde azalma - testler ile gösterilir.\\n Hepatit - cildin ve göz aklarının sararması (sarılık) veya karaciğer enzimlerinde artış, karın ağrısı veya kaşınma - karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.\\n Hipersensitivite (alerjik reaksiyon)\\n Her zamankinden kolay bir şekilde enfeksiyon kapma veya vücutta çürükler oluşması. Bu durum testlerle gösterilen bir kan probleminden (agranülositoz, nötropeni veya trombositopenigibi) kaynaklanıyor olabilir.Bilinmiyor:\\n Deride kızarıklık, soyulma ve şişlik ile seyreden şiddetli yanık görünümünde deri döküntüsü\\n Özellikle egzersiz sırasında veya sonrasında nefes darlığı hissi, kuru öksürük\\n7\\n Uzun süreli akciğer problemleri\\n Kas yıkımı\\n Sarılık ve safra taşına bağlı sorunlar (örn. safra kesesi iltihabı, safra kanalı iltihabı, karın sağ üst kısımda ağrı)\\n Denge problemleri, baş dönmesi (vertigo)\\n Tükenmişlik hissi (yorgunluk)\\nAlışılmadık şekilde nefes alma güçlüğü yaşıyorsanız, derhal doktorunuza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LİPOFEN SR'ın saklanması\\nLİPOFENSR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için, ilacı orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihine uygun kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİPOFEN SR'ı kullanmayınız.\\nÜründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz LİPOFEN SR'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ. Ümraniye 34768 İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ. Sancaklar 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPOLIN 600 MG HR 30 FILM TABLET , Etken: Dekstroz Monohidrat, Sodyum Klorür | \\nIe %5 Dekstroz %0.2 Sodyum Klorür Solüsyonu Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar » Karbonhidratlar ile ElektrolitlerKULLANMA TALİMATI\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE)\\nDamar içine uygulanır.\\nEtkin maddeler: Her bir litre çözelti 2 gram sodyum klorür (tuz) ve 50 gram\\ndekstroz monohidrat içerir.\\nYardımcı madde(ler): Steril enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?\\n2. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU vücut için yaşamsal önemi olan sodyum, klorür iyonları ile dekstroz monohidrat içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, 500 mililitrelik cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.\\nVücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.\\nVücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.\\n2. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nİE % 5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nDaha önce %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU,n içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nAyrıca mısır kaynaklı ürünlere karşı alerjiniz varsa da bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nAlerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:\\n- kalp yetmezliği,\\n- ciddi böbrek yetmezliği,\\n- idrar yollarında tıkanıklık,\\n- vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem)\\nve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer,\\n- şeker hastalığınız varsa,\\n- herhangi bir nedenle karbonhidratlara karşı tahammülsüzlüğünüz varsa bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer,\\n- bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.\\nBu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca şişe sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir: Aşağıdakiler geçimsiz olduğu bilinen ilaçlardandır.\\n- Ampisilin sodyum\\n- Mitomisin\\n- Amfoterisin B\\nEritromisin laktobinat\\nAyrıca çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.\\nÇözelti kanla birlikte aynı setten uygulanmamalıdır.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid (çeşitli alerjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb alerjik solunum yolu hastalıklarında solunum yoluyla ve çeşitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) veya kortikotropin (beyinden salgılanan bir hormondur; eksikliğinde ilaç olarak kullanılır) kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.\\nBöbrek işlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında olduğu durumlarda, İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nToplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.\\nKaraciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır.\\nBu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir.\\nEğer İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUMKLORÜR SOLÜSYONU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU kullandıysanız:\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzde sıkışma hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'na karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine bağlı olan (konjestif) kalp yetmezliğinde ağırlaşma\\n- Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması (dehidratasyon)\\n- Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarının (potasyum, magnezyum, fosfat vb) düzeylerinde azalmalar\\n- Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)\\n- Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)\\n- Baş ağrısı\\n- Baş dönmesi\\n- Huzursuzluk hali\\n- Aşırı uyarılabilirlik hali\\n- Kasılmalar\\n- Koma ve ölüm\\n- Kalp çarpıntısı (taşikardi)\\n- Tansiyonda yükselme\\n- Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)\\n- Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)\\n- Solunum yavaşlaması\\n- Solunum durması\\n- Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma\\n- Terlemede azalma\\n- Kaslarda seyirme ve sertleşme\\n- Böbrek yetmezliği\\n- İdrar miktarınızda artış\\n- Ateş, halsizlik\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dışına sızma\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu\\n- Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun saklanması\\nİE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nTek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nHer bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra İE %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nÜretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı............tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nÇözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.\\nEk ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir.\\nOluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.\\nHastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.\\nÇözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.\\nTek kullanımlıktır.\\nKısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.\\nKısmen kullanılmış şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.\\nEk ilaç ekleme:\\nDikkat:Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.\\nUygulama öncesi ilaç ekleme\\n1. Şişenin tıpası dezenfekte edilir.\\n2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.\\n3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.\\nDikkat:İçine ek ilaç uygulanmış şişeler saklanmamalıdır.\\nUygulama sırasında ilaç ekleme\\n1. Setin klempi kapatılır.\\n2. Şişenin tıpası dezenfekte edilir.\\n3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişenin içine uygulanır.\\n4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.\\n5. Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.\\n6. Şişe eski konumuna getirilerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIPOTEARS %0,2 OFTALMIK JEL,10 GR , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LITHURIL 300 MG 100 KAPSUL , Etken: Lityum Karbanot | \\nLithuril 300mg Kapsül Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) » Antipsikotikler » Lityum » Lityum KarbonatLİTHURİL 300 mg Kapsül\\nAğızdan alınır.\\n Etkin madde: 300 mg Lityum karbonat\\nYardımcı maddeler: Laktoz, povidon K-17, sodyum laurilsülfat, magnezyum stearat, titanyum dioksit, indigokarmin, eritrosin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için Önemli bilgiler içermektedir,\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:1. LİTHURİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİTHURİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİTHURİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİTHURİL *in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. L LİTHURİL nedir ve ne için kullanılır?\\nLİTHURİL, 100 kapsül içeren cam şişe ambalajmda kullanıma sunulmuştur. LİTHURİL lityum karbonat adı verilen bir etkin madde içerir.\\nLİTHURİL aşağıda belirtilen hastalıklarda kullanılır;\\n- Manik-depresif hastalık ismi verilen hastalıktaki taşkınlık nöbetlerinin, ve tekrarlayan depresyonun önlenmesi ve tedavisi,\\n- Nöbetler halinde gelen küme tipi baş ağrısının görülme sıklığını azaltmak,\\n- Depresyon ve diğer davranışsal bozuklukların tedavisi,\\nKandaki parçalı hücre sayısı az olan hastalarda enfeksiyon oluşma sıklığını azaltmak.\\n2. LİTHURIL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LİTHÜRİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n- Ciddi böbrek veya kalp-damar hastalığınız varsa,\\n- Vücudunuzda ciddi su kaybı varsa,\\n- Kanınızdaki sodyum düzeyiniz normalin altına düşmüşse (ciddi dehidratasyon durumu, düşük sodyum diyeti uygulayanlar ve Addison hastalığı (yorgunluk, halsizlik, sersemlik, ciU üzerinde koyu lekeler) gibi durumlar),\\nTedavi edilemeyen veya tedavi edilmemiş hipotiroidiniz varsa,\\n- Gebe iseniz,\\nEmziriyorsanız,\\nİdrar söktürücü ilaç kullanıyorsanız,\\n- Lityum veya LİTHURİL içerisinde yer alan maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa.\\n® LİTHURİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Bazı yaşlı hastalar LİTHURİL'in etkisine çok duyarlı olabilirler.\\nLİTHURİL'in tedavi edici doz aralığı sınırlı olduğundan, tedavi süresince düzenli olarak serum lityum düzeylerinin kontrol edilmesi gerekir.\\nLİTHURİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDüşük sodyum vücudunuzdaki lityum düzeyini artıracağından, diyetinizdeki sodyum oranını değiştirmeyiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİTHURİL mutlak suretle gerekli değilse, hamilelik döneminde -özellikle hamileliğin ilk üç ayı içinde- kullanmayınız.\\nm Eğer hamilelik döneminde LİTHURİL kullanmanız zaruri ise, doktorunuz serum lityum düzeyinizi daha yakından takip edecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAnne sütüne geçtiği için LİTHURİL kullanırken, bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLİTHURİL, zihinsel ve fiziksel faaliyetleri azaltabileceğinden dikkat isteyen işleri (araba, kesici alet kullanma gibi) yerine getirirken dikkatli olunuz.\\nLİTHURİLMn içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİTHURİL bir çeşit şeker olan laktoz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şekerleri tolere edemediğiniz söylendiyse, LİTHURİL kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nLİTHURİL içinde bulunan ve renklendirici olarak kullandan yardımcı maddeler alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar LİTHURİL'in serum konsantrasyonlarını artırır. LİTHURİL'in etkisini güçlendiren bu ilaçlar;\\n- Diüretikler (idrar söktürücüler),\\n- Antibiyotikler örn. metronidazol, tetrasiklinler, ko-trimoksazol, trimetoprim (enfeksiyon tedavisinde kullanılırlar),\\n- ACE inhibitörleri örn. losartan, (hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n- Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (sulindak ve aspirin hariç), selektif siklooksijenaj IIinhibitörleri (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veya iltihabi durumlarında kullanılan tıbbi ürünler).\\nBazı ilaçlar LİTHURİL'in serum konsantrasyonlarım azaltır. LİTHURİL'in etkisini azaltan bu ilaçlar;\\n- Klorpromazin (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkilidir),\\n- Asetazolamid (göz tansiyonu, kalp yetmezliği ve sara tedavisinde kullanılan ilaç)\\n- Üre (cilt hastalıklarının tedavisinde etkili),\\n- Ksantin preparatları örn. teofılin, kafein, (solunum güçlüğü ataklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\nSodyum bikarbonat (kanda aşın asit birikimi olduğunda kullanılan ilaç),\\n- Yüksek sodyum içeren ilaçlar.\\nLİTHURİL serum konsantrasyonlarından bağımsız oluşan etkileşimler;\\n- Metildopa, kalsiyum kanal blokerleri örn. verapamil, diltiazem (hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n' Depresyon tedavisinde kullanılan selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI)\\n(fluoksetin, fluvoksamin v.s. gibi), MAO inhibitörleri (moklobemid, selejilin gibi), trisiklik antidepresanlar (amitriptilin gibi) ve fenotiyazin,\\n- Karbamazepin, fenitoin (sara hastalığının bazı tiplerinde kullanılan ilaçlar),\\n- Nöromusküler blokerler (anestezide kullanılan kas gevşeticiler),\\n- Haloperidol (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkilidir),\\n- Potasyum iyodür (vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretildiği durumlarda ve bazı enfeksiyon tiplerinde kullanılır.).\\n- Triptanlar (migren tedavisi için kullanılırlar).\\nDiğer ilaçlar\\nLİTHURİL ile aşağıda belirtilen ilaçlar alındığında bu durum ciddi kalp ritim bozukluklarına neden olabilir.\\n- Kalp ritim bozuklukları için kullanılan dizopiramid, prokainamid, kinidin, amiodaron, sotalol gibi,\\n- Lösemi tedavinde kullanılan arsenik trioksit,\\n- Enfeksiyon tedavisi için kullanılan eritromisin (damardan verilir)\\nŞizofreni ve diğer davranış bozukluları için kullanılan amisulprid, haloperidol, pimozid, sertindol ve tioridazin.\\n- Terfenadİn (antihistamin)\\nSıtma tedavisinde kullanılan artemisinin preparatları ve meflokin,\\n- Ciddi bulantı ve kusma için kullanılan dolasetron mesilat,\\nBu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuza bildiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kıdlanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LİTHURİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nLİTHURİL'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nManik-depresif hastahk ismi verilen hastalıktaki taşkınlık nöbetlerinin, ve tekrarlayan depresyonun önlenmesi ve tedavisinde;\\n- Günlük toplam ilaç miktarı 3 veya 4 seferde verilecek şekilde, bölünerek kullanır.\\n- Tedavinin başlangıcında günlük toplam 4 veya 6 kapsül kullanılır. Örneğin 6 kapsül LİTHURİL'i günde 3 defa kullanacaksanız, günde 3 defa (8 saat arayla) 2 kapsül almanız gerekir.\\n- Devam eden dönemde günlük toplam 3 veya 4 kapsül kullanılır. Örneğin 3 kapsül LİTHURİL'i günde 3 defa kullanacaksanız, günde 3 defa (8 saat arayla) 1 kapsül almanız gerekir.\\nBaşlangıçta haftada 2 kez lityum düzeyinizi tespit etmek için tayinler yapılır ve size uygun doz bulunur.\\nUzun süreli tedavide ise en az 2 ayda bir kez serum lityum düzeyleriniz kontrol edilir.\\nDepresyon ve diğer davranışsal bozukluklann tedavisinde;\\n- Günlük toplam ilaç miktarı 3 veya 4 seferde verilecek şekilde, bölünerek kullanır.\\n- Tavsiye edilen günlük doz, 2 veya 6 kapsül kullanılır. Örneğin 6 kapsül LİTHURİL 'i günde 3 defa kullanacaksanız, günde 3 defa (8 saat arayla) 2 kapsül almanız gerekir.\\nDevam eden dönemde en fazla 8 kapsül, yukarıda verilen örneğe benzer şekilde bölünerek, kullanılır.\\n- Başlangıçta haftada 2 kez lityum düzeyinizi tespit etmek için tayinler yapılır ve size uygun doz bulunur.\\n- Uzun süreli tedavide ise her 3-4 ayda bir kez serum lityum düzeyleriniz kontrol edilir.\\nNöbetler halinde gelen küme tipi baş ağnsının görülme sıklığını azaltmak için;\\n- Günde 2 veya 3 defa 1 'er kapsül kullanılması tavsiye edilir.\\nKandaki parçalı hücre sayısı az olan hastalarda enfeksiyon oluşma sıklığını azaltmak için;\\nTavsiye edilen doz, 7-10 gün süreyle uygulanan günde toplam 1 veya 3 kapsüldür (300 mg- 1000 mg)\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nLİTHURİL tedavisi özellikle manik-depresif hastalık ve depresyon ve diğer davranışsal bozukluklardın tedavisinde uzun süreli kullanılabilir. Bu durumlarda doktorunuz LİTHURİL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuz iiacı size reçete etmeye devam ettiği sürece LİTHURİL'i almaya devam ediniz, tedaviyi erken kesmeyiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKapsülleri, midenizde herhangi bir rahatsızlık oluşturmaması için, tok kama yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğnemeden yutunuz\\nŞişe kapağının açılması:\\nPlastik şişe kapağını açmak için avucunuzu plastik kapağın üstüne koyunuz. Elinizle kapağı üstten aşağı 1 [ i doğru bastırırken aynı zamanda kapağın üstünde\\n! ! / / gösterilen ok yönünde çeviriniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\n12 yaşın altındaki çocuklarda etkisi ve güvenliği bilinmediğinden kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanım;\\nYaşlı hastalara genellikle daha düşük dozlarda LİTHURİL uygulanır.\\nManik-depresif hastalık ismi verilen hastalıktaki taşkınlık nöbetlerinin, ve tekrarlayan depresyonun önlenmesi ve tedavisinde;\\n- Günde toplam 1 veya 2 kapsül kullanılması tavsiye edilir. Günde toplam 2 kapsül kullanılacaksa 12 saat ara ile 1 kapsül alınır.\\n- Düzenli olarak serum lityum düzeyleri kontrol edilir.\\n- Genellikle 1-3 hafta içinde tedaviye yanıt alınmaya başlanır.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği;Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz size uygulanan LİTHURİL miktarını azaltabilir.\\nEğer LİTHURİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİTHURİL kullandıysanız :\\nLİTHURİL'den kullanmamz gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nHemen hastaneye başvurunuz.\\nm\\nLİTHURİL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİTHURİL ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler:\\nLİTHURİL kullanımının kesilmesi sonucu genel olarak herhangi bir yoksunluk belirtisi oluşmaz. Ancak bazı hastalarda ani nüksler gözlenebilir. Bu nedenle ilacınızı doktorunuzun bilgisi olmadan kesmeyiniz. Doktorunuz ilacınızı aşamalı olarak azaltarak, tedavinizi sonlandıracaktır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİTHURİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa LİTHURİL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\n Kanda lityum düzeyinin yükselmesine bağlı lityum zehirlenmesi. Bu durum, ishal, kusma, halsizlik, koordinasyon bozulması gibi belirtilerle kendini gösterir. Tedavinin başında geçici hafif bulantı veya huzursuzluk olabilir ancak bu şikayetler zamanla düzelmezse lityum zehirlenmesi söz konusu olabilir.\\n Merkezi sinir sistemi rahatsızlıkları: Sara benzeri kriz, baş dönmesi, nöbet, çevreye ve çevresel uyarılara duyarlılığın ve tepkinin azalması, zihin karışıklığı.\\n Kalp rahatsızlıkları: Kalp atım (ritim) düzensizliği, tansiyon düşmesi, ödem.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Mide-barsak yolu rahatsızlıkları: İştahsızlık, metalik tat, kilo artışı.\\n Endokrin ve metabolik sistem rahatsızlıkları; tiroid bezinde büyüme, tiroid hormonu üretiminin artması veya azalması, kan şekerinde yükselme.\\n Göz rahatsızlıkları; Bulanık görme.\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağidakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\n Cilt sorunları: saç dökülmesi, saçlarda kuruluk veya incelme, kızarıklık, sedef hastalığınm şiddetlenmesi\\n El ve ayak parmaklarında renk kaybı\\n Hafif bulantı\\n İshal\\n Kusma\\n Konuşma bozukluğu\\n Ellerde ince titreme\\n Sersemlik hissi\\n Kas ya da eklemlerde ağrı\\n İdrar hacminin artması\\n Sürekli susama hissi\\n Ağız kuruluğu\\n Tükrük artışı\\n Seksüel fonksiyonlarda değişiklik Bunlar LİTHURİL'in zayıf yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nm\\n5. LİTHURİL'in saklanması;\\nLITHURIL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Nemden koruyunuz ve 25°C abındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİTHURİL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİTHURİL'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul\\nimal yeri ; KOÇAK FARM A İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIVAGY 750 MG/200 MG/100 MG VAJINAL OVUL (7 ADET) , Etken: Metronidazol, Mikonazol Nitrat, Lidokain | \\nLivagy 750 Mg/200 Mg/100 Mg Vajinal Ovül Kullanma TalimatıLİVAGY 750 mg/200 mg/100 mg vajinal ovül Vajina içine (hazneye) uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir ovül 750 mg metronidazol, 200 mg mikonazol nitrat ve 100 mglidokain içerir.\\nYardımcı madde:Witepsol W35\\nBu ilacı kullanmaya balamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LİVAGY nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LİVAGY'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİVAGY nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LİVAGY'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LİVAGY nedir ve ne için kullanılır?\\n LİVAGY, vajina içine (hazneye) yerleştirilmek suretiyle uygulanan ovüI formunda birüründür. Antibakteriyel (bakterilere karşı etkili) ve antifungaller (mantar hastalıklarına karşıetkili) olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.\\n Sarı veya sarımsı renkli her bir ovül etkin madde olarak 750 mg metronidazol, 200 mgmikonazol nitrat ve 100 mg lidokain içermektedir. LİVAGY, 7 adet ovül içeren ambalajdakullanıma sunulmaktadır.\\n LİVAGY, vajinada (haznede) kaşıntı, yanma, anormal akıntı, şişme ve kızarma gibibelirtilerle seyreden vajina iltihabının (vajinit) tedavisinde kullanılır.2. LİVAGY'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLİVAGY'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n\\n\\nEğer;\\n LİVAGY'nin içeriğinde bulunan etkin maddelerin herhangi birine veya bunların türevlerinekarşı alerjiniz var ise,\\n Hamileliğinizin ilk 3 aylık döneminde iseniz,\\n Porfiri hastalığınız (kan sistemi ile ilgili kalıtsal, metabolik bir bozukluk) var ise,\\n Epilepsi (sara) hastası iseniz,\\n Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz var ise LİVAGY'İ kullanmayınız.\\nLİVAGY tedavisi esnasında ve tedavi bittikten 48 saat sonrasına kadar alkol kullanılmamalıdır.\\nLİVAGY tedavisi esnasında veya tedaviden sonra 2 hafta boyunca alkol bağımlılığı tedavisinde\\nkullanılan ve etkin madde olarak disülfıram isimli maddeyi içeren ilaçlar kullanılmamalıdır.LİVAGY'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n LİVAGY latekste hasar yapabilir. Bu nedenle ovüllerin lateks içeren ve doğum kontrolüamacıyla kullanılan diyafram ve prezervatifle temas etmemelidir. Aksi takdirde istenmeyengebelikler meydana gelebilir.\\n Bazı durumlarda, eşinizin de ağızdan alınan uygun bir ilaçla tedavi edilmesi gerekebilir.Doktorunuz tarafından böyle bir durum tespit edildiği takdirde size ve eşinize verilentedaviye harfiyen uyunuz.\\n Doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanıldığındael ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati belirtileri)ve epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon) meydana gelebilir. Böyle birdurumda ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\n Karaciğer hastalığınız varsa ya da daha önce bu tür bir hastalık geçirmiş iseniz,\\n Böbrek yetmezliği nedeniyle diyaliz alıyorsanız,\\n Sinir sisteminiz ile ilgili bir hastalığınız varsa,\\n Tedavi sırasında alkollü içkilerden kaçınmak gerekir. Tedaviden sonra da 48 saat alkolalmamalısınız.\\n Tıbbi geçmişinizde kan ile ilgili genetik bir hastalığınız varsa metronidazol dikkatlikullanılmalıdır.\\n Lidokain özellikle geniş deri yüzeylerine uygulandığında ve bilhassa da sargıylakapatıldığında kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yolaçabilmektedir. LİVAGY, ovüI şeklinde uygulandığından, Uygun kullanım vedoz/uygulama sıklığı için talimatlar kısmında belirtildiği şekilde kullanıldığında buetkilerin oluşması muhtemel değildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavisüresine harfiyen uyunuz.\\n LİVAGY kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde çok şiddetli tahriş meydana gelirseilacı kullanmayı derhal durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\n LİVAGY tedavisi esnasında tampon kullanmayınız.\\n LİVAGY tedavisi esnasında diğer vajinal ürünleri (örneğin tampon, duş ve sperm öldürücü(spermisid) etkili ürünler) kullanmayınız.\\nLİVAGY cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında vebakirelerdekullanılmamalıdır.\\nCockayne sendromlu hastalarda ölümcül sonucu olan olgular da dahil olmak üzere ciddi karaciğer toksisitesi / akut karaciğer yetmezliği vakaları metronidazol içeren ürün ilebildirilmiştir. Cockayne sendromundan etkilenirseniz, ayrıca metronidazolle tedavi edilirken vesonrasında karaciğer fonksiyOhUnuZfdOktO'fönU'Z'fARâfPnâA'ff'Sık sık izlemelidir.\\nBelge Do\\nMetronidazol ile, Stevens Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) veya akut jeneralize eksantematöz püstüloz (AGEP) gibi ciddi büllöz deri reaksiyonları vakalarıbildirilmiştir. SJS, TEN veya AGEP semptomları veya belirtileri varsa, LİVAGY tedavisiderhal kesilmelidir.\\nBU UYARıLAR, GEÇMIŞTEKI HERHANGI BIR DÖNEMDE DAHI OLSA SIZIN IÇIN GEÇERLIYSE LÜTFEN DOKTORUNUZA DANıŞıNıZ.LİVAGY'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLİVAGY'nin uygulama yolu itibariyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olmanız durumunda LİVAGY'İ kullanıp kullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİVAGY'nin etkin maddelerinden biri olan metronidazol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle tedavi esnasında bebek sütten kesilmeli, tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devamedilmelidir.Araç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz tarafından tavsiye edilen dozda ve sürede kullanıldığı müddetçe LİVAGY'nin araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Ancak LİVAGY kullanımısırasında baş dönmesi, yorgunluk, halsizlik gibi yan etkiler hissederseniz, motorlu araç vemakine kullanmayınız.LİVAGY'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLİVAGY'nin içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle alkol veya aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örneğin: etkin madde olarak asenokumarol,anisindion, dikumarol, fenindion, fenprokumon ve varfarin içeren ilaçlar)\\n Mide ve on iki parmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde kullanılan ve etkin madde olaraksimetidin ve sisaprid isimli maddeleri içeren ilaçlar\\n Alerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak astemizolve terfenadin içeren ilaçlar)\\n Bağışıklık sistemini baskılayan ve etkin madde olarak siklosporin isimli maddeyi içerenilaçlar\\n Kas gevşetici olarak kuflantlan verükonyum .,\\n* Bubelge, güvenli eleKtromk imza ile imzalanmıştır.\\nBelge D(rala§fikeru:(ıd^abet)'ıbastalığtnıffi^tedaıvrsi'nde kullaBtlanraVŞ .etkintpadde.ıolafakj'glİMfipfflid-isimli\\nmaddeyi içeren ilaçlar\\nKan yağlarının düzeyinin azaltılması için kullanılan kolestiramin\\nMigren türü baş ağrısı, ameliyat sonrası rahim içi kanamalarının azaltılması için kullanılan ergo alkaloidleri\\nİdrar kaçırma, sık idrara çıkma ve idrar sızması gibi problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak oksibutinin ve tolterodin içeren ilaçlar)\\nRuhsal bozukluk tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak pimozid isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nAlkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak disulfiram isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nKanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak fluorourasil, trimetreksat ve busulfan içeren ilaçlar)\\nEpilepsi (sara) tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak karbamazepin, fosfenitoin, fenobarbital ve fenitoin içeren ilaçlar)\\nDuygulanım bozukluğu tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak lityum isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nUyuşturucu ilaç niteliğinde olan ve özellikle kanser hastalarında görülen çok şiddetli ağrıların giderilmesinde ağrı kesici olarak kullanılan oksikodon ve fentanil isimli etkinmaddeleri içeren ilaçlar\\nAstım tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak teofılin isimli maddeyi içeren ilaçlar Kalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak amiodaron veprokainamid isimli maddeleri içeren ilaçlar\\nYüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ve etkin\\nmadde olarak propranolol isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nKalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiaritmik ilaçlar)\\nSakinleştirici olarak kullanılan ve barbitüratlar olarak adlandırılan ilaç grubuna dahil olan ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİVAGY nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedaviye başlarken 7 gün süreyle günde 1 kez gece yatmadan önce bir ovüI uygulayınız. Hastalığın tekrarlamasıdurumunda doktorunuz 14 gün süreyle akşam (tercihen gece yatarken) 1 ovüI kullanmanızıtavsiye edebilir.\\nAdet (menstruasyon) döneminde kullanıldığında LİVAGY'nin etkisi azalabileceğinden veya kullanım zorluğu meydana gelebileceğinden, bu dönemde kullanılmaması tavsiye edilmektedir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLİVAGY sadece vajina içine (hazneye) uygulanmak suretiyle kullanılır.\\nİlacı uygulamadan önce ellerinizi iyice yıkayıp kurulayınız. Daha sonra sırtüstü yatınız. Bacaklarınızı hafifçe yukarı doğru çekiniz. Bir ovüIü vajinaya (hazneye) yerleştirerek mümkünolduğu kadar derine itiniz. Uygulamadan sonra ellerinizi iyice yıkayıp, mümkünse yarım saatboyunca ayağa kalkmayacak şekilde uzanınız.\\n\\n\\nDoktorunuz tarafından belirlenen tedavi süresine uyunuz.\\nLİVAGY yutulmamalı veya başka bir yoldan kullanılmamalıdır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLİVAGY 12 yaşın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılar için özel kullanım önerisi yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Özel kullanım önerisi yoktur. Diyalize giren bir hasta iseniz, LİVAGY tedavisine başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız.\\nKaraciğer yetmezliği:Eğer karaciğer yetmezliğiniz var ise, LİVAGY dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. Böyle bir durumda LİVAGY'nin dozudoktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\nEğer LİVAGY'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LİVAGY kullandıysanız:\\nLİVAGY'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoktorunuz tarafından önerilen doz aşıldığında; bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı, ishal, kaşıntı, ağızda metalik tat, sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi), baş ağrısı, baş dönmesi, saranöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon), beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni),idrar renginde koyulaşma, ağızda ve boğazda yanma hissi, kol ve bacaklarda yanma,karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi), kalp ritim bozuklukları, nefes almazorluğu, koma ve hatta ölüm meydana gelebilir. Böyle bir durumda ve LİVAGY yanlışlıkla çokfazla miktarda yutulması halinde derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.LİVAGY'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.LİVAGY ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedavi zamanından önce sonlandırılırsa vajinit nüksedebilir, vajinit belirtileri yeniden ortaya çıkabilir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilen süre boyunca uygulandıktan sonra LİVAGYtedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LİVAGY'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa LİVAGY'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ellerinizde, ayaklarınızda, eklemlerinizde, yüzünüzde, dudaklarınızda ya da solunum zorluğu veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şekilde boğazınızda şişme olursa. Aynı\\n\\n\\nzamanda kaşıntılı bir döküntü de olduğunu fark ederseniz. Bu durum, sizde LİVAGY'e karşı alerjik reaksiyon geliştiğini gösterir.\\n Şiddetli ancak çok seyrek görülen bir etki de ensefalopati denilen bir çeşit beyinhastalığıdır. Belirtiler farklılık gösterir ama ateşiniz, ense sertliğiniz, baş ağrınız olabilir yada var olmayan sesler duyabilirsiniz. Aynı zamanda elleriniz ve ayaklarınızı kullanmaktazorluk çekebilir, konuşmakta zorlanabilir ya da sersemlik hissedebilirsiniz.\\n Mide ağrısı, anoreksi, bulantı, kusma, ateş, halsizlik, yorgunluk, sarılık, koyu renkli idrar,macun veya mastik renkli dışkı veya kaşıntı olursa.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, LİVAGY'e karşı\\nciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Dokulara yeterli oksijen gitmemesine bağlı olarak görülen halsizlik, kalp çarpıntısı,solunum güçlüğü ve morarma gibi belirtilerin bir arada görülmesi (methemoglobinemibelirtileri),\\n Kalp ritminde bozukluk (aritmi), aşırı nefes darlığı ve göğüste şiddetli ağrı, vücutta sututulması (ödem), yüz kızarması\\n Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi), tansiyonun düşmesi(hipotansiyon)\\n Cilt ve gözlerde sarımsı görünüm. Bu durum, bir karaciğer hastalığına işaret edebilir(sarılık). Diğer antibiyotiklerle kombine olarak metronidazol ile tedavi edilen hastalardakaraciğer naklini gerektiren karaciğer yetmezliği olguları bildirilmiştir.\\n Beklenmedik enfeksiyonlar, ağızda yaralar, berelenmeler, diş etinde kanama veyayorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortaya çıkabilir.\\n Sırtınıza yansıyan şiddetli karın ağrısı (pankreatit)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.\\nMetronidazol ve lidokain vajinal yolla uygulandığında kana daha az geçtiğinden övül kullanımı\\nsonucu bu yan etkilerin görülme olasılığı çok daha düşüktür.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın: belge\\nBelge Do(:aklUYnUyaklUSHY3ZW56SHY3ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysYaygın:\\n Vajinit, vulvuvajinal iritasyon, pelvik rahatsızlıkYaygın olmayan:\\n Susama hissiSeyrek:\\n Vajinada yanma, kaşıntı, tahriş, karın ağrısı, deri döküntüleri, aşırı duyarlılık reaksiyonları,ağır vakalarda anafilaksi (alerjik reaksiyonlar) gelişebilirÇok seyrek:\\n Nöbetler\\n Ciltte döküntü ve kızarıklık\\n Sersemlik hissi ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar) gibi zihinselsorunlar\\n Sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi)\\n Bulanık veya çift görme, görme keskinliğinde azalma ve renkli görmede değişiklik gibi gözproblemleri\\n İdrar renginde koyulaşma\\n Uykulu hal ya da baş dönmesi\\n Kas veya eklemlerde ağrıSıklığı bilinmiyor (eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor)\\n Lokal iritasyon ve hassasiyet\\n Kontakt dermatit\\n İşitme bozukluğu, işitme kaybı, kulak çınlaması\\n Ürtiker\\n Depresif ruh hali\\n Kollar ve bacaklarda duyarsızlık, karıncalanma, ağrı veya yorgunluk\\n Ağızda hoş olmayan tat\\n Paslı dil\\n Bulantı, kusma, mide rahatsızlığı, kabızlık veya ishal\\n İştah kaybı\\n Ateş\\n Gözlerde ağrı\\n Ateş, baş ağrısı, ense sertliği, ışığa aşırı hassasiyet, bulantı, kusma gibi bir grup belirtininbirlikte olması. Bu durum, beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı sonucu ortaya çıkmış olabilir(menenjit).\\n Stevens-Johnson sendromu (deride ağrılı şişlik ve kızarıklık ile deride soyulma), toksikepidermal nekroliz (deride kabarma ve dökülme ile görülen bozukluk)\\n Genellikle bacaklarda görülen yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezibelirtileri)\\n Ellerde ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropatibelirtileri)\\n Tam kan sayımı ile belirlenebilen ve vücuttaki enfeksiyonun bir belirtisi olan beyaz kanhücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)\\nBunlar LİVAGY'nin hafif yan etkileridir.\\n\\n\\nEğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5.LİVAGY'nin saklanması\\nLİVAGY'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinde sonra LİVAGY'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LİVAGY'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nEsenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIVERCOL 10 MG 28 FILM TABLET , Etken: Rosuvastatin Kalsiyum | \\nLivercol 10mg Film Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Lipid Metabolizması İlaçları » Yağ Metabolizması İlaçları » HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri » RosuvastatinKULLANMA TALİMATI\\nLİVERCOL 10 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir tablet 10 mg rosuvastatine eşdeğer, 10,395 mg rosuvastatin kalsiyum içerir.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, dibazik kalsiyum fosfat, krospovidon, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, gliseril triasetat, günbatımı sansı FCF, ponceau 4R alüminyum lak, FD&C mavi 2\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size için reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL LİVERCOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LİVERCOL 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LİVERCOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LİVERCOL *un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LİVERCOL nedir ve ne için kullanılır?\\nLİVERCOL, 'statinler' adı verilen gruba dahil bir ilaçtır.\\nLİVERCOL, ailesel yüksek kolesterol öyküsü olan 10-17 yaş arası çocuklarda da kullanılabilir.\\nLİVERCOL tabletler, yuvarlak, pembe renkli ve bir yüzü çentikli film kaplı tabletlerdir. 28 ve 90 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya verilir.\\nDoktorunuz tarafından reçetenize LİVERCOL yazılmıştır; çünkü kolesterol düzeyiniz yüksekkalp krizi veya inme riskitaşıyorsunuz.\\nKolesterol düzeylerinizi düzeltmek için beslenme şeklini değiştirmeniz ve daha fazla egzersiz yapmanız yeterli olmadığından dolayı LİVERCOL doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. LİVERCOL aldığınız sürece, kolesterol düşürücü beslenme diyetinize ve egzersizlerinize devam etmelisiniz.\\nveya\\nKalp krizi geçirme, inme veya ilişkili sağlık problemleri riskinizi arttıran diğer faktörlere sahipsiniz. Kalp krizi, inme veya diğer sorunlar ateroskleroz olarak adlandırılan bir hastalıktan kaynaklanabilir. Aterosklerozun nedeni damarlarınızda yağlı artıkların birikmesidir.\\nLİVERCOL almaya devam etmek neden Önemlidir?\\nLİVERCOL, kanda bulunan, lipid adı verilen yağ maddelerinin kan seviyelerini düzeltmek için kullanılır. Kandaki lipidlerin en fazla bilineni kolesteroldür.\\nKanda bulunan kolesterolün değişik tipleri vardır. 'Kötü' kolesterol (LDL-K) ve 'iyi' kolesterol (HDL-K).\\n¦ LİVERCOL 'kötü 'kolesterolü azaltır,' iyi 'kolesterolü arttırabilir.\\n¦ Vücudunuzun 'kötü' kolesterol üretmesinin önlenmesi ve 'kötü kolesterolün kanınızdan uzaklaştın İması için vücudunuza yardımcı olur.\\nİnsanların çoğu, yüksek kolesterolden etkilenmediklerini düşünürler, çünkü bu durum nedeniyle bir belirti hissetmezler. Ama bu durum tedavi edilmezse, yağlı artıklar kan damarlarınızın çeperlerinde birikir ve damarlarınızı daraltır.\\nBazen, daralan bu damarlar tıkanabilir. Kalbe veya beyine kan gitmezse, kalp krizi veya inme ortaya çıkabilir. Kolesterol düzeylerinizi düşürerek, kalp krizi geçirme, inme veya ilişkili sağlık problemleri riskinizi azaltmış olursunuz.\\nKolesterolünüz istenen düzeye gelse bile LİVERCOL almaya devam etmeniz gerekir. Çünkü LİVERCOL kolesterol düzeyinizin yeniden yükselmesine ve bunların damarlarınızda birikmesine engel olur.Ancak, doktorunuz ilacınızı kesmenizi söylerse veya hamile kalırsanız LİVERCOL kullanmamalısınız.\\n2. LİVERCOL'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİVERCOL'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n LİVERCOL veya içerdiği maddelerden biri ile daha önce alerjik etki yaşadıysanız,\\n Hamile iseniz veya bebek emziriyorsanız. LİVERCOL alırken hamile kaldıysanız, ilacı derhal kesiniz ve doktorunuza başvurunuz.LİVERCOL alan kadınlar, uygun bir korunma yöntemi kullanarak hamile kalmaktan kaçınmalıdır.\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Ciddi böbrek problemleriniz varsa,\\n Tekrarlanan veya açıklanamayan kas ağrıları veya sancı varsa,\\n Siklosporin olarak adlandırılan bir ilacı alıyorsanız (örneğin organ nakli sonrası)\\nYukarıda sayılan bu durumlardan herhangi biri sizde varsa veya var olduğunu düşünüyorsanız,\\nlütfen doktorunuza başvurunuz.\\nLİVERCOL 40 mg'ı (en yüksek doz) aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\n Orta derecede böbrek probleminiz varsa (şüpheniz varsa doktorunuza danışınız.),\\n Tiroid beziniz iyi çalışmıyorsa.\\n Tekrarlanan veya açıklanamayan kas ağrılarınız veya sancınız varsa (kişisel veya ailesel kas problemleri hikayesi veya daha önceden diğer kolesterol düşürücü ilaçlar aldığınızda görülen kas problemleri hikayesi varsa),\\n Devamlı ve yüksek miktarda alkol kullanıyorsanız,\\n Asya kökenli iseniz (Japon, Çinli, Filipinli, Vietnamlı, Koreli ve Hintli),\\n Kolesterolünüzü düşürmek için fıbratlar adı verilen ilaçlar kullanıyorsanız,\\n 18 yaşın altındaysanız.\\nYukarıda sayılan bu durumlardan herhangi biri sizde varsa veya var olduğunu düşünüyorsanız,\\nlütfen doktorunuza başvurunuz.\\nLİVERCOL'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Böbreklerinizde sorun varsa,\\n Karaciğerinizde sorun varsa,\\n Tekrarlanan ve açıklanamayan kas ağrıları veya sancı hikayesi, sizde veya ailenizde kas problemleri hikayesi veya diğer kolesterol düşürücü ilaçlan kullanırken görülen kas problemleri hikayesi varsa. Özellikle kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz varsa, açıklanamayan kas ağrıları veya sancı hissederseniz derhal ve mutlaka doktorunuza başvurunuz.\\n Düzenli olarak fazla miktarda alkol kullanıyorsanız,\\n Tiroid beziniz iyi çalışmıyorsa,\\n Kolesterolünüzü düşürmek için fıbratlar adı verilen gruptan ilaç kullanıyorsanız. Lütfen, yüksek kolesterole karşı diğer ilaçlan daha önce kullanmış olsanız bile bu kullanma talimatını dikkatle okuyunuz.\\n Hasta i 0 yaşın altında çocuk ise: LİVERCOL 10 yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.\\n Hasta 18 yaşın altında ise: LİVERCOL 40 mg film tablet çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanım için uygun değildir.\\n 70 yaşından büyükseniz (Doktorunuzun LİVERCOL'un size uygun başlangıç dozuna karar vermesi gerekir.),\\n Şiddetli solunum yetmezliğiniz varsa,\\n Şeker hastalığınız varsa veya şeker hastalığı açısından risk taşıyorsanız,\\n Asya kökenli iseniz (Japon, Çinli, Filipinli, Vietnamlı, Koreli ve Hintli). Doktorunuzun LİVERCOL'un size uygun başlangıç dozuna karar vermesi gerekir.\\nYukarıda sayılan durumlardan herhangi biri sizde varsa veya var olduğunu düşünüyorsanız, 40 mg'lık dozu (en yüksek doz) kullanmayınız.\\nLİVERCOL'un herhangi bir dozunu almaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza damsınız.\\n¦\\nBazı insanlarda statinler karaciğeri etkiler. Böyle bir durumun olup olmadığı basit bir kan testi (karaciğer enzim seviyesi) ile anlaşılabilir. Bu nedenle doktorunuz, LİVERCOL kullanmaya başlamadan önce ve kullanırken karaciğer fonksiyon testlerinin yapılmasını isteyecektir.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLİVERCOL'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLİVERCOL'u aç veya tok kamına alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nHacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz LİVERCOL kullanmayınız. LİVERCOL kullanan kadınlar uygun bir korunma yöntemi ile hamile kalmaktan kaçınmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza damsınız.\\n>\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LİVERCOL kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nÇoğu insan LİVERCOL alırken araba ve makine kullanabilir, çünkü LİVERCOL bu kişilerin yeteneklerini etkilemez. Bununla birlikte, bazı kişiler LİVERCOL kullanırken baş dönmesi hissedebilir. Eğer baş dönmesi hissediyorsanız, araba veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nLİVERCOL'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün boyar madde olarak günbatımı sarısı FCF ve ponceau 4R alüminyum lak ihtiva eder; alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınabilen ilaçlar da dahil olmak üzere, başka ilaçlan kullanıyorsanız veya kısa bir süre önce kullandıysanız lütfen bunu doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nŞu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz:\\nSiklosporin (örneğin organ nakli sonrasında), varfarin (veya kan sulandırıcı bir başka ilaç), fıbratlar (gemfibrozil, fenofıbrat gibi), kolesterol düşürücü diğer ilaçlar (ezetimib gibi), hazımsızlık ilaçlan (mide asidini gidermek için kullanılır), eritromisin (bir antibiyotik), doğum kontrol hapı, hormon idame tedavisi veya lipinovir/ritonavir (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılır). LİVERCOL bu ilaçlann etkilerini değiştirebilir veya bu ilaçlar LİVERCOL'un etkilerini değiştirebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen bunlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.\\n3. LİVERCOL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLİVERCOL'u her zaman doktorunuzun önerdiği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nYetişkinler için normal dozlar:\\nLİVERCOL'u yüksek kolesterol için alıyorsanız:\\nBaşlangıç dozu\\nLİVERCOL ile tedavinize, daha önce herhangi bir statin kullanmamış iseniz 5 mg doz ile daha önce başka bir statin kullanmış iseniz, 5 mg veya 10 mg dozla başlanmalıdır. Başlangıç dozunuzun seçimi şunlara bağlıdır:\\n Kolesterol düzeyiniz,\\n Kalp krizi veya inme geçirme riskiniz,\\n Olası yan etkilere neden olabilecek bir özelliğinizin olup olmadığı.\\nDoktorunuza size en uygun LİVERCOL başlangıç dozunu danışınız.\\nŞu durumlar söz konusu ise doktorunuz size en düşük dozu, yani 5 mg dozu önerebilir:\\n Asya kökenli iseniz (Japon, Çinli, Filipinli, VietnamlI, Koreli ve Hintli),\\n 70 yaşından büyükseniz,\\n Orta derecede böbrek probleminiz varsa,\\n Kas ağrıları ve sancılan yaşama riskiniz varsa (miyopati).\\nDozun arttırılması ve günlük en yüksek doz\\nDoktorunuz dozun artmasına karar verebilir. Böylece size en uygun dozu kullanabilirsiniz. 5 mg dozla başladıysanız, doktorunuz önce 10 mg, daha sonra 20 mg, gerekiyorsa daha sonra 40 mg olarak dozu iki katına çıkarabilir. 10 mg ile başladıysanız, doktorunuz bunu 20 mg ve daha sonra gerekirse, 40 mg olarak iki katına çıkarabilir. Her doz ayarlaması arasında 4 haftalık bir ara olacaktır.\\nEn yüksek günlük LİVERCOL dozu, 40 mg'dır. Bu doz sadece, kolesterol düzeyleri yüksek ve kalp krizi veya inme riski yüksek olan, aynı zamanda 20 mg dozla kolesterol düzeyleri yeterli derecede düşmeyen hastalar içindir.\\nLİVERCOL'u kalp krizi geçirme, inme veya ilişkili sağlık problemleri riskinizi azaltmak için alıyorsanız:\\nÖnerilen doz günde 20 mg'dır. Bununla birlikte, yukarıda belirtilen faktörlerden herhangi birisine sahipseniz doktorunuz daha düşük doz kullanımına karar verilebilir.\\n10-17 yaş arası çocuklar için normal dozlar:\\nNormal başlangıç dozu 5 mg'dır. Doktorunuz, LİVERCOL'un sizin için en uygun miktarını bulmak için dozunuzu artırabilir. LİVERCOL'un en yüksek günlük dozu 20 mg'dır. Dozunuzu günde bir kere alınız. LİVERCOL 40 mg tablet çocuklar tarafından kullanılmamalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu\\nTableti suyla bütün olarak yutunuz.\\nLİVERCOL'u günde bir kez alınız. LİVERCOL'u günün herhangi bir vaktinde alabilirsiniz. LİVERCOL tableti, unutmamanız için, her gün aynı saatte almaya dikkat ediniz.\\nDüzenli kolesterol kontrolleri\\nDüzenli kolesterol kontrolleri için doktorunuza gitmeniz çok önemlidir. Böylece, kolesterolünüzün istenen düzeye geldiğinden ve bu düzeyde kaldığından emin olabilirsiniz.\\nDoktorunuz alacağınız dozu arttırmaya karar verebilir, böylece size en uygun LİVERCOL dozunu kullanabilirsiniz.\\nEğer LIVERCOL'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LİVERCOL kullandıysanız\\nLİVERCOL'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz.\\n>\\nHastaneye gittiğinizde veya bir başka nedenle tedavi aldığınızda, sizinle ilgilenen sağlık personeline LİVERCOL aldığınızı söyleyiniz.\\nLİVERCOL'u kullanmayı unutursanız\\nEndişelenmeyiniz, bir sonraki dozu, doğru zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLİVERCOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLİVERCOL kullanmayı bırakmak istiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. LİVERCOL kullanmayı keserseniz, kolesterol düzeyleriniz yeniden yükselebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LİVERCOL'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBu yan etkilerin neler olabileceğini bilmeniz önemlidir. Yan etkiler genellikle hafiftir ve kısa süre sonra kaybolur.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LİVERCOL'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ile birlikte veya şişme olmaksızın gelişen nefes alma zorluğu,\\n- Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak gelişebilen yutma zorluğu,\\n- Ciltte kabarmalarla görülen şiddetli kaşınma\\nKaslarınızda beklediğinizden daha uzun süren olağandışı ağrı veya sancı varsa LİVERCOL kullanımını kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Kaslarda hissedilen bu belirtiler çocuklar ve ergenlerde yetişkinlere göre daha yaygındır.Diğer statinlerle olduğu gibi, çok az sayıda kişide kaslarda rahatsız edici etkiler gözlenebilir. Bu etkiler nadir olarak, rabdomiyoliz adı verilen ve yaşamı tehdit edebilen kas hasanna kadar ilerleyebilir.\\nÇok ciddi olabilen bu durumlarla karşılaştığınızda doktorunuza başvurunuz. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.\\n- Baş ağrısı\\n- Karın ağrısı Kabızlık\\n- Hasta hissetme\\n- Kaslarda ağn Güçsüzlük hissi\\n- Baş dönmesi\\n- İdrar proteininde artış. Bu durum genellikle LİVERCOL kesilmeden kendi kendine normale döner (yaygın olarak sadece LİVERCOL 40 mg için).\\n- Kan şekeri düzeyleri yüksek olan hastalarda şeker hastalığı Yaygın olmayan:\\n- Döküntü, kaşıntı veya diğer cilt reaksiyonları\\n- İdrar proteininde artış. Bu durum genellikle LİVERCOL kesilmeden kendi kendine normale döner (sadece LİVERCOL 10 mg ve 20 mg için)\\nSeyrek:\\n- Şiddetli aleıjik etkiler: Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme, yutma ve nefes almada zorluk, kabarmalarla ortaya çıkan şiddetli cilt kaşıntısı. Bir alerjik durumla karşı karşıya olduğunuzu düşünüyorsanız, LİVERCOL kullanımını DERHAL kesiniz ve tıbbi yardım için başvurunuz.\\n- Yetişkinlerde kas haşan: Kaslarınızda beklediğinizden daha uzun süren olağandışı ağrı veya sancı varsa önlem olarak, LİVERCOL kullanımım DERHAL kesiniz ve doktorunuza başvurunuz.\\n- Şiddetli kann ağrısı (iltihaplı pankreas)\\n- Kandaki karaciğer enzimlerinde artış\\nÇok seyrek:\\n- Sarılık (cilt ve gözlerde sararma)\\n- Hepatit (karaciğerin iltihaplanması)\\n- İdrarda kan\\n- Kol ve bacak sinirlerinde hasar (hissizlik gibi)\\n- Eklem ağnsı\\n- Hafıza kaybı\\nBilinmeyen sıklıktaki yan etkiler\\n- Di yare (ishal)\\n- Stevens-Johnson sendromu (ağızda gözlerde deride ve genital bölgede ciddi ölçüde kabartılar oluşması)\\n- Öksürük\\n- Nefes darlığı\\n- Ödem (şişlik)\\n- Uykusuzluk ve kabus görme gibi uyku bozuklukları\\n- Cinsel zorluk\\n- Depresyon\\n- İnatçı öksürük ve/veya nefes darlığı ya da ateş dahil solunum problemleri\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LİVERCOL'un saklanması\\nLİVERCOL 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LİVERCOL 'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi, belirtilen ayın son günü olarak alınmalıdır.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız LİVERCOL 'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nSon kullanma tarihi dolmuşsa veya kullanamayacaksanız eczacınıza götürünüz.\\nTabletleri 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Kanuni Cad. No:6 Sancaktepe / İstanbul Üretim yeri:\\nİlko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n3.0rganize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok.\\nNo:l Selçuklu / Konya\\nBu kullanma talimatı 19.07.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n10\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIV-GAMMA SN 2,5 G/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI , Etken: İnsan Normal Immunoglobulini | \\nLiv-gamma Sn 2,5 G/50 Ml Iv İnfüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILIV-GAMMA SN 2,5 g/50 mL IV infüzyonluk çözelti Damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır.Steril, apirojen\\nEtkin madde:\\nHer 1 ml çözeltide;\\nİnsan normal immünoglobülin G 50 mg*\\n En az % 95'i IgG içeren insan kaynaklı protein içeriğine karşılık gelirYardımcı maddeler:Maltoz hidrat, enjeksiyonluk su\\n^Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LIV-GAMMA SN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LIV-GAMMA SN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LIV-GAMMA SN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LIV-GAMMA SN'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LIV-GAMMA SN nedir ve ne için kullanılır?\\nLIV-GAMMA SN, damar içine uygulanan renksiz ve şeffaf bir flakon içinde berrak veya hafif opak ve renksiz veya soluk sarımsı bir çözeltidir.\\nLIV-GAMMA SN, 50 ml'lik çözelti içeren cam flakon içinde ambalajlanmıştır. Her ambalaj bir flakon içerir.\\nLIV-GAMMA SN, immunoglobülinler denilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, sizin kanınızda da bulunan insan antikorlarını içerir. Antikorlar vücudunuzun mikrobik hastalıklarla(enfeksiyonlarla) savaşmasına yardımcı olur.\\nLIV-GAMMA SN gibi ilaçlar, kanlarında yeterli miktarda antikor bulunmayan ve daha sık enfeksiyona yakalanan hastalarda kullanılır.\\nAynı zamanda, bazı iltihabi (enflamatuvar) hastalıkların ve bağışıklık sisteminizin yanlışlıkla kendi dokularına karşı antikor geliştirerek oluşturduğu hastalıkların (otoimmün hastalıklar)tedavisi için daha fazla antikora gereksinimi olan hastalarda da kullanılabilir.\\nLIV-GAMMA SN aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:\\n Eksik olan immünoglobülinlerin yerine konulması amacıyla;\\n- Bağışıklık sisteminin yetersiz olduğu durumlar (primer immün yetmezlik sendromları).\\n- Şiddetli veya tekrarlayan enfeksiyonlar gelişen, antimikrobiyal tedavinin yetersiz kaldığıve kanıtlanmış spesifik antikor yetmezliği (SAE)1 olan ya da serum IgG düzeyi <4 g/Lolan hastalarda sekonder immün yetmezliklerde (SİY) kullanılır.\\n* Kanıtlanmış SAE: IgG antikor titresinde pnömokokal polisakkarit ve polipeptit antijen aşılarına en az 2 kat artış sağlanamaması2. LIV-GAMMA SN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerVirüs güvenirliliği\\nLIV-GAMMA SN insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlarinsan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek içinbir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak vedışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli bir şekildeseçimini ve her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs/enfeksiyon belirtileriaçısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecinevirüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getirecek basamakları da dahil ederler.\\nBütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Buayrıca bilinen (AIDS'e neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A,Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortayaçıkan virüsler veya Creutzfeld-Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için degeçerlidir.\\nBu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtlarısaklayınız.\\nAyrıca;\\nLIV-GAMMA SN kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz, hastalık yapıcı etkenlerin size bulaşmasını önlemek için uygun aşılarınızı (Hepatit A, Hepatit B vb.) yaptırmanızı önerebilir.Tüm bu önlemlere rağmen insan plazmasından elde edilen ürünler enfeksiyon bulaştırma riskitaşıyabilmektedir.\\nBelirli advers reaksiyonlar infüzyonun hızı ile ilgili olabilir, bu nedenle, doktorunuz infüzyon hızının sizin için uygun olmasını sağlayacaktır. İnfüzyon sırasında bir reaksiyon yaşamanızdurumunda, hemen doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz infüzyonun kesilip kesilmeyeceğinekarar verecektir.\\nAşağıdaki durumlarda belirli advers reaksiyonlar daha sık olarak meydana gelebilir:\\n Yüksek infüzyon hızı durumunda,\\n Tedavi edilmemiş enfeksiyonunuz veya altta yatan kronik iltihabı olan hastalığınız varsa,\\n İnsan normal immünoglobulinini ilk kez alan hastalarda,\\n Kullanılmakta olan normal immünoglobulin preparatı değiştirildiğinde,\\n En son uygulama üzerinden uzun bir süre geçmiş olması durumunda,\\n Kalp, karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa ya da damarlarda daralmaya neden olan veböbreklerde suyun geri emilimini artıran (vazopressin etkisini artıran) ilaçlar kullanıyorsanız.\\nLIV-GAMMA SN tek kullanımlıktır. Aynı flakonu ikinci kez kullanmayınız.\\nLIV-GAMMA SN kullanırken aşağıdakiler dikkate alınmalıdır\\n LIV-GAMMA SN'nin infüzyonundan önce yeterli hidrasyon (sıvı desteği) sağlanmalı,\\n İdrar çıkışının takibi yapılmalı,\\n Serum kreatinin (böbreklerin aktivitesinin bir göstergesi olan bir madde) düzeylerinin takibigerçekleştirilmeli,\\n Belirli diüretik ilaçların (kıvrım diüretikleri olarak adlandırılan idrar söktürücülerin) birliktekullanımından kaçınılmalıdır.\\n Kan şekeri ve elektrolitlerin izlenmesi gerekebilir. Bu durum özellikle vazopressin etkisiniartıran ilaçlar kullanıyorsanız geçerlidir.\\nLIV-GAMMA SN'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer immunoglobulinlere veya LIV-GAMMA SN içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı aşırıduyarlıysanız (alerjikseniz).\\n Özellikle, immunoglobülin A eksikliğiniz varsa, kanınızda immunoglobülin A'ya karşıantikorlarınız olabilir. Bu durumda LIV-GAMMA SN'nin içinde çok az miktarlarda da olsaimmünoglobulin A bulunduğu için (0,14 mg/mL'den daha az) alerjik reaksiyongösterebilirsiniz.\\nBir alerjik reaksiyonun meydana gelmesi durumunda, LIV-GAMMA SN'nin uygulanması hemen\\nkesilmelidir.\\nLIV-GAMMA SN'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Aşırı kiloluysanız,\\n Yaşlıysanız (65 yaş üstü),\\n Beyin zarı iltihabınız varsa (aseptik menenjit sendromu),\\n Bir tür kansızlığınız varsa (hemolitik anemi),\\n Tansiyonunuz yüksekse (hipertansiyon),\\n Kan hacminiz düşükse (hipovolemi),\\n Şeker hastasıysanız (kandaki glukoz düzeyiniz normalden yüksekse),\\n Kan damarlarınızda hastalık (vasküler hastalık) veya kan damarı içerisinde pıhtı (tromboz)oluşması geçmişiniz varsa,\\n Kan sodyum düzeyiniz düşük (hiponatremi) saptanmışsa,\\n Kalp, karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz (böbrekleriniz iyi çalışmıyorsa) varsa ya davazopressin etkisini artıran ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Böbrekler üzerine toksik etkisi olan (nefrotoksik) tıbbi ürünler kullanıyorsanız\\n Akciğer hastalığınız varsa,\\n Kan viskozitesini (kanın yoğunluğu) artıran hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz.\\nDoktorunuz sizin için özel önlemler alacaktır. LIV-GAMMA SN'nin damarınızın içine verilmesi sırasında bir reaksiyon oluştuğunu hissederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzunkararına göre ilacın damarınızın içine verilme hızı yavaşlatılabilir ya da tamamen durdurulabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LIV-GAMMA SN'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nLIV-GAMMA SN kullanılırken, infüzyon öncesinde yeterli miktarda sıvı tüketmeniz gerekmektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz doktorunuza bildiriniz. LIV-GAMMASN'yihamileyken kullanılıp\\nkullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir. Hamile kadınlarda LIV-GAMMA SN ile hiçbir klinik çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle hamile kadınlarda LIV-GAMMA SN kullanılırkendikkatli olunmalıdır. Gebelik döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız ve aynı zamanda LIV-GAMMA SN kullanıyorsanız, ilacın içeriğindeki antikorlar anne sütüne de geçebilir. Ancak LIV-GAMMA SN'nin tüm dozlarında, emzirilen çocuk üzerindeherhangi bir olumsuz etki öngörülmemektedir. Aksine, anne sütüne geçerek yenidoğana koruyucuantikorların geçmesine katkıda bulunabilir.Araç ve makine kullanımı\\nLIV-GAMMA SN'nin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Bununla birlikte, tedavi sırasında advers reaksiyonlar yaşarsanız, araç veyamakine kullanmadan önce yan etikler geçene kadar beklemeniz gerekmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Diğer ilaçlarla karıştırılmadan kullanılmalıdır.\\n Reçetesiz satılan ilaçlar da dahil olmak üzere, herhangi bir ilaç kullanıyorsanız ya da yakınzamanda kullandıysanız veya aşı olmayı planlıyor iseniz doktorunuza bildiriniz.\\n LIV-GAMMA SN gibi immünoglobulinlerin kullanılması, kızamık, kızamıkçık, kabakulakve suçiçeği gibi bazı canlı virüs aşılarının etkisini bozabilir. Bu nedenle, LIV-GAMMA SNkullandıktan sonra canlı ya da zayıflatılmış virüs aşısını kullanmadan önce 3 ay kadarbeklemeniz gerekir. LIV-GAMMA SN uygulandıktan sonra, kızamık aşınızı olmadan önce 1yıl veya daha fazla beklemeniz gerekebilir. Eğer aşı olmayı planlıyorsanız bu durumudoktorunuza söyleyiniz.\\n Kan sodyum düzeyini artırabilen veya tuz içeriği yüksek ilaçlar kullanıyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz.LIV-GAMMA SN'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:\\nLİV-GAMMA SN, 100 mg/mL maltoz içerir. Maltozun kan glukoz ölçümleriyle etkileşimi, glukoz ölçümlerinde hatalı yüksek sonuçlara neden olabilir ve dolayısıyla gerekenden fazla insülinuygulanmasına ve yaşamı tehdit eden hipoglisemilerin (kanda şeker düzeyinin normalden düşükbulunması) gelişmesine veya ölüme neden olabilir. Ayrıca, tedavi gerektiren gerçek hipoglisemidurumlarının yalancı yüksek glukoz ölçümleriyle maskelenerek gözden kaçmasına neden olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LIV-GAMMA SN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nLIV-GAMMA SN uygulamadan önce içinde parçacık olup olmadığı ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir. Sadece berrak ya da hafif bulanık veya renksiz ya da açık sarı renkli çözeltilerkullanılmalıdır.\\nÜrün kullanılmadan önce oda veya vücut ısısına getirilmelidir. Donmuş ürünü kullanmayınız.\\n%5 dekstroz, izotonik sodyum klorür, sorbitol elektrolitik çözelti ve nötre yakın infüzyon çözeltisi dışında diğer ilaçlarla karıştırılmasından kaçınılmalıdır.\\nBu ilaç açıldıktan sonra 1 saat içinde hemen kullanılmalıdır. Kalan kısım bakterilerle kontamine olabileceği (bakteri üremesi olabileceği) için uygulama sonrası kalan kısmı atınız (Bu ilaç,koruyucu madde içermeyen ve bakteri üremesi açısından uygun bir protein çözeltisidir.)\\nHızlı bir enjeksiyon kan basıncını düşürebilir, intravenöz infüzyon önerilir. Doğrudan intravenöz enjeksiyon durumunda enjeksiyon çok yavaş yapılmalıdır (bağışıklık sisteminde bulunan birmolekül olan gammaglobulinin hastanın kanında bulunmaması veya normalden düşük düzeydeolması (agammaglobulinemia ve hypogammaglobulinemia) durumlarında uygularken dikkatedilmelidir).\\nEğer ürünün içinde parçacık veya çözeltide renk değişikliği fark ederseniz LIV-GAMMA SN'yi kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar içi (intravenöz) yoldan infüzyonla kullanılır. İlacın dozu sizin durumunuza ve kilonuza bağlı olarak doktorunuz tarafından belirlenecektir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\nİlacın dozu vücut ağırlığına ve tedaviye verilen yanıta göre belirlendiğinden, çocuklar ve ergenler (0-18 yaş) için, yetişkinlere göre dozda farklılık yoktur.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlıların fizyolojik fonksiyonları genellikle azaldığı için, hastanın durumu dikkatle izlenmeli ve uygulanmalıdır.\\nDamar içi immunoglobulin (IVIg) tedavisi uygulanan hastalarda akut böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Bu vakaların çoğunda kişinin 65 yaşın üzerinde olması dahil belirli risk faktörlerininolduğu bildirilmiştir.\\nAyrıca IVIg uygulaması ile yüksek riskli hastalarda, tromboembolik olaylar (pıhtı yoluyla damarların tıkanması) arasında bağlantıyı gösteren klinik kanıtlar mevcuttur. Bu nedenle, ileriyaşta iseniz ve trombotik (pıhtı oluşmasıyla ilgili) olaylar açısından risk faktörlerini taşıyorsanızLIV-GAMMA SN infüzyonu size dikkatli bir şekilde, uygulanabilir en düşük infüzyon hızında vedozunda uygulanacaktır.Özel kullanım durumları:Böbrek/ karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz bulunuyorsa, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Böbrek ve /veya karaciğeryetmezliği olan hastalarda LIV-GAMMA SN, doktorun belirleyeceği çok düşükkonsantrasyonlarda ve pratik olarak mümkün olabilecek en yavaş infüzyon hızında verilir. Böbrekfonksiyon testleri de düzenli olarak yapılmalıdır.\\nDoktorunuz LIV-GAMMA SN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.\\nEğer LIV-GAMMA SN'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LIV-GAMMA SN kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla Liv-Gamma SN kullandıysanız, kanınız koyulaşabilir ve akışkanlığı azalabilir. Bu durum özellikle yaşlılık ya da böbrek rahatsızlığı gibi riskli birdurumunuz varsa ortaya çıkabilir.\\nLIV-GAMMA SN'yi kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile\\nkonuşunuz.LIV-GAMMA SN'yi kullanmayı unutursanız:\\nAtlanan doz için doktorunuza danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LIV-GAMMA SN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LIV-GAMMA SN'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan\\netkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LIV-GAMMA SN'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Göğüste tam yeri belli olmayan sıkışma hissi veren bir ağrı durumunda; bu ağrı sol kola veyaçeneye doğru yayılıp hareket etmekle artıyor, dinlenirken azalıyor fakat geçmiyorsa, soğuksoğuk terleme, mide bulantısı, nefes darlığı, huzursuzluk varsa (bu belirtiler kalp krizindeortaya çıkabilir),\\n Vücudun bir veya her iki tarafında uyuşukluk, kuvvetsizlik, konuşma bozukluğu, görmebozukluğu, vücut dengesini sağlamada zorluk, bilinçte değişiklik ve bilinç kaybı var ise (bubelirtiler inme durumunda ortaya çıkabilir),\\n Göğüs ağrısı, nefes darlığı, çok hızlı soluk alıp verme, hırıltılı nefes, korku hali, huzursuzluk,öksürük varsa (bu belirtiler akciğerde pıhtı yani pulmoner embolizm durumunda ortayaçıkabilir),\\n Bacaklarda şişlik, ağrı, yürüyememe ile ilgili şikayetler varsa (bu belirtiler toplardamarlariçerisinde pıhtı oluşumu yani ven trombozu durumunda ortaya çıkabilir),\\n Vücutta yaygın sıcaklık artışı, yanma hissi, kızarıklık, kaşıntı, yaygın döküntü, dilde, dudakta,gırtlak bölgesinde şişlik (ödem) ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük, vücutta yaygınödem ve morarma, göğüste sıkışma hissi, öksürük, baygınlık hali, baş dönmesi ve koma halivarsa (bu belirtiler ilaca karşı gelişen ciddi alerjik şok yani anafilaktik şok durumunda ortayaçıkabilir),\\n Baş ağrısı, ateş, ense sertliği (başın öne veya arkaya doğru hareketin zorlaması veyayapılamaması) bulantı-kusma, zihinsel fonksiyonlarda değişiklikler, ışığa karşı hassasiyet,uyku hali varsa (bu belirtiler beyin zarı iltihabında yani aseptik menenjit durumunda ortayaçıkabilir),\\n Güçsüzlük, halsizlik, aşırı yorgunluk, cildin soluk bir renk alması, nefes darlığı, düzensiz kalpatışı varsa (bu belirtiler kansızlık yani anemi durumunda ortaya çıkabilir),\\n İdrara çıkamama varsa (anüri),\\n Halsizlik, bulantı-kusma, yüzde, karında ve ayaklarda yaygın su toplanması, vücutta şişme,kan basıncında yükselme, uyku hali, kansızlık, ciltte renk değişikliği, kaşıntı, iştahsızlık varsa(bu belirtiler böbrek fonksiyon bozukluğu ile görülen hastalıklarda (akut tübüler nefroz),böbrekte idrar salgılayan tüpçüklerin hastalığında (proksimal tübüler nefropati) ve ozmotikböbrek hastalığında (ozmotik nefroz) ortaya çıkabilir),\\n Ciltte döküntü ve kızarıklık varsa.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LIV-GAMMA SN'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\netkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\naşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nBu çok ciddi yan Diğer yan etkilerÇok yaygınYaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyorÇok yaygın\\n Baş ağrısı\\n Kas ağrısı (miyalji)Yaygın\\n Baş dönmesi\\n Ateş\\n Yorgunluk\\n Sıcaklık hissi\\n Ürtiker (kaşıntılı kızarıklık şeklinde döküntü)\\n Kaşıntı\\n Akneye benzer dermatit (deri iltihabı)\\n Nötrofil (bir cins beyaz kan hücresi) sayısında azalma\\n C-reaktif protein (iltihabi durumlarda kanda artan bir molekül) düzeyinde artış\\n Kilo artışı\\n Ağız ve yutak bölgesinde ağrı\\n Bulantı\\n İştah azalmasıYaygın olmayan\\n Pıhtılaşmadan sorumlu kan pulcuklarının sayısında düşme (rombositopeni)\\n Ateş\\n Bozulmuş karaciğer işlevleri\\n Sırt ağrısı\\n Uyuşukluk, yarı uyku hali\\n Kaşıntı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LIV-GAMMA SN'nin saklanması\\nLIV-GAMMA SN 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLIV-GAMMA SN'yi 2-8°C'de buzdolabında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız.\\nEtiketinin ve karton kutusunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LİV-GAMMA SN'yi kullanmayınız.\\nFlakonu ışıktan korumak için, dış karton kutusunun içerisinde saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LIV-GAMMA SN'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nCenturion Pharma İlaç San ve Tic. A.Ş. Sarıyer/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nSK Plasma Co., Ltd. Gyeongsangbuk-do/Kore\\nBu kullanma talimatı 28/10/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\nXAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.Uygulama şekli\\nİntravenöz yoldan uygulanır.\\nAzami infüzyon hızı her bir ürün için klinik çalışma protokollerine göre belirlenmelidir.\\nYüksek miktarda LIV-GAMMA SN uygulanması için Etil Vinil Asetat-kap kullanılabilir.Pozoloji ve uygulama şekli:\\nReplasman tedavisi immün yetmezlikler konusunda deneyimli bir uzman hekimin denetiminde başlatılmalı ve izlenmelidir.\\nPozoloji ve uygulama sıklığı endikasyona göre değişir.\\nReplasman tedavisinde hastadaki farmakokinetik ve klinik yanıta bağlı olarak dozun bireysel olarak ayarlanması gerekebilir.Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.Primer immun yetmezliklerde replasman tedavisi:\\nDoz, bir sonraki infüzyondan önce ölçülen serum IgG düzeyinin en az 500-600 mg/dL düzeyinde kararlı olarak sürdürülmesini sağlayacak şekilde ayarlanmalıdır. Bu dengenin sağlanabilmesi içintedavinin başlangıcından itibaren 3-6 ay gereklidir.\\nÖnerilen başlangıç dozu bir seferde verilen 0,4-0,8 g/kg infüzyonu takiben her 3-4 haftada bir uygulanan en az 0,2 g/kg'dır.\\nSerum immünoglobulin düzeyinin 500-600 mg/dL olacak şekilde sabit tutulabilmesi için gereken doz ortalama 0,2-0,8 g/kg düzeyindedir.\\nKararlı serum düzeyi sağlandıktan sonra doz aralığı 3 ile 4 hafta arasında değişir.\\nHastanın klinik yanıtı ile birlikte kararlı serum düzeyleri ölçülmeli ve değerlendirilmelidir.\\nKlinik yanıta bağlı olarak (ör. enfeksiyon sıklığı) daha yüksek kararlı serum düzeylerinin sağlanması amacıyla doz ve/veya doz aralığının ayarlanması düşünülebilir.Sekonder immün yetmezlikte replasman tedavisi:\\nSekonder immün yetmezlikte replasman tedavisinde tavsiye edilen doz 3-4 haftada bir uygulanan 0,2-0,4 g/kg'dır.Primer immün trombositopenide:\\nİki alternatif doz şeması vardır:\\n Birinci gün 0,8-1 g/kg dozunda uygulanır; doz, 3 gün içerisinde bir kez tekrarlanabilir veya\\n 2-5 gün süreyle 0,4 g/kg/gün dozunda uygulanır.\\nRelaps olduğunda tedavi tekrarlanabilir.Guillain Barre Sendromu:\\n5 gün süreyle 0,4 g/kg/gün dozunda uygulanır.Kawasaki Hastalığı:\\n8-12 saat süreyle tek doz olarak uygulanan 2 g/kg'dır ve asetil salisilik asit ile kombine olarak verilir.Multifokal Motor Nöropati (MMN) hastalığında:\\nBaşlangıç dozu: 2-5 gün süreyle bölünmüş dozlarda toplam 2 g/kg İdame dozu: 2-6 haftada bir 1-2 g/kgKronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati (KIDP):\\nÖnerilen başlangıç dozu: 2-5 ardışık günde bölünmüş dozlarda toplam 2 g/kg'dır. Yanıt alınamaması durumunda 3 haftada bir 1g/kg total doz 1-2 günde verilir ve 2 ay sonunda yanıtalınamazsa tedavi kesilir.\\nİdame dozu: Başlangıç tedavisine yanıt alınmışsa 3 haftada bir 0,4-1 g/kg total doz 1-2 günde uygulanır. Maksimum yarar elde edilen doz önerilir ve doz doktor tarafından belirlenir. En düşüketkin idame dozu belirlenene kadar doz azaltılır ve uygulama sıklığı ayarlanır.Miyastenia Gravis:\\nDiğer özel tedavilere cevap vermeyen kritik fazda 5 gün süreyle 0,4 g/kg/gün dozunda uygulanır.Pediyatrik popülasyon\\nÇocuklar ve adölesanlardaki (0-18 yaş) pozoloji her bir endikasyon için erişkinlerden farklı değildir ve yukarıda belirtilen durumlardaki klinik sonlanımlara göre ayarlanır.Uygulama Şekli:\\nİntravenöz yoldan uygulanır.\\nAzami infüzyon hızı her bir ürün için klinik çalışma protokollerine göre belirlenmelidir.Özel Popülasyonlara ilişkin Ek Bilgiler Böbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nIVIg tedavisi uygulanan hastalarda akut böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Böbrek yetmezliği riski bulunan hastalarda, IVIg preparatları uygulanabilir en düşük infüzyon hızında vedozda kullanılmalıdır (bkz. Kısa Ürün Bilgisi Bölüm 4.4).\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin ek bir bilgi bulunmamaktadır.Pediyatrik popülasyon:\\nYukarıda bahsedilen her durumda pozoloji vücut ağırlığına göre ve klinikte alınan yanıta göre verildiği için, çocuklarda ve adölesanlarda (0-18 yaş) pozoloji değişmez.Geriyatrik popülasyon:\\nIVIg tedavisi uygulanan hastalarda akut böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Bu vakaların çoğunda kişinin 65 yaşın üzerinde olması dahil belirli risk faktörlerinin olduğu bildirilmiştir.Ayrıca IVIg uygulaması ile yüksek riskli hastalarda tromboembolik olaylar arasında bağlantıyıgösteren klinik kanıtlar mevcuttur. Bu nedenle ileri yaş dahil trombotik olay açısından riskfaktörlerini taşıyan hastalarda IVIg reçetelenip infüzyonu uygulanırken dikkatli hareket edilmeli,uygulanabilir en düşük infüzyon hızında ve dozda kullanılmalıdır. (bkz. Kısa Ürün Bilgisi Bölüm4.4)\\n1\\nBağışıklık yanıtının değiştirilmesi amacıyla;\\n- Çevresel sinir sisteminde görülen Guillain Barre sendromu.\\n- Bağışıklık sistemi aracılı trombositopeni oluşan ve kanama riski yüksek olan veya cerrahimüdahale öncesi trombosit sayısının yükseltilmesi gereken İmmün TrombositopenikPurpura (ITP) olgularında,\\n- Sıklıkla beş yaşından küçük çocuklarda ortaya çıkan ve ateş, ciltte döküntü, çilekgörünümünde dil, kırmızı ve çatlamış görünümde dudaklar, avuç içi ve ayak tabanınınkızarık renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabı hastalığı (Kawasaki hastalığı),\\n- Bağışıklık sisteminin yanlış çalışmasına bağlı olarak sinir hücrelerinde hasar oluşan bazınörolojik hastalıklarda (Multifokal Motor Nöropati)\\n- Sinir hücrelerinin iltihabi olarak işlevini yitirdiği ilerleyici ve kronik bir hastalık (Kronikİnflamatuvar Demiyelinizan Poliradikülopati, KIDP)\\n- Vücut kaslarının (özellikle göz kasları) güçsüz olmasıyla karakterize hastalık durumu(bulber tutulumu olan miyastenia gravis),\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LIXIANA 30 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Edoksaban Tosilat | \\nLixiana 30 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI LİXİANA® 30 mg film kaplı tabletAğızdan alınır\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 30 mg edoksabana eşdeğer 40,410 mg edoksaban tosilat içerir.\\nYardımcı maddeler:Mannitol, prejelatinize mısır nişastası, krospovidon,\\nhidroksipropil selüloz, magnezyum stearat, hipromelloz (E464), titanyum dioksit (E171), makrogol 8000, kırmızı demir oksit (E172), talk, karnauba mumuBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde,doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\n_yüksek veya düşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında:\\n1.\\n2.\\n3.\\n4.\\n5.\\nLİXİANA® nedir ve ne için kullanıhr?\\nLİXİANA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LİXİANA® nasıl kullanılır?\\nOlası yan etkiler nelerdir?\\nLİXİANA®'mn saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır1. LİXİANA® nedir ve ne için kullanılır?\\nLİXİANA®, bir yüzünde DSC L30 baskısı olan pembe renkte, yuvarlak şekilli (8,5 mm çapında) film kaplı tablettir. Kutu içerisinde, 28 film kaplı tablet içeren blister ambalajdasunulur.\\nLİXİANA® etkin madde olarak edoksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan sulandırıcı madde olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasınısağlayan önemli bir madde olan faktör Xa'yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler.\\nLİXİANA® yetişkinlerde:\\n- Valvüler olmayan atriyal fibrilasyon denilen bir tür düzensiz kalp atımı ve kalp yetmezliği,geçirilmiş inme veya yüksek tansiyon gibi en az bir ilave risk faktörünün bulunduğuhastalardabeyindeve vücudun diğer kan damarlarında kan pıhtısı oluşumunuönlemek-Bacaklardaki toplardamarlardave akciğerlerdeki kan damarlarındaki (pulmoner emboli) kan pıhtılarını tedavi etmek ve bacaklar ve/veyaakciğerlerdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek amacıylakullanılır.2. LİXIANA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLİXİANA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Edoksaban veya bu ilacın bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı (bölüm 6'dalistelenmiş) alerjiniz varsa\\n- Aktif kanamanız varsa\\n- Vücudunuzda bir organda ciddi kanama riskini arttıran bir hastalığınız veya durumunuzvarsa (mide ülseri, beyin kanaması veya hasarı veya yakın zamanda geçirilmiş beyin veyagöz ameliyatı gibi)\\n- Kan pıhtılaşmasını önleyen başka ilaçlar (örn. varfarin, dabigatran, rivaroksaban,apiksaban veya heparin) alıyorsanız (kan sulandırıcı tedavinizde değişiklik yapılacağıdurumlar ve damar veya kılcal damar yolunun açık kalmasını sağlamak için heparinkullanımı dışında)\\n- Kanama riskini arttıran nitelikte bir karaciğer hastalığınız varsa\\n- Kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa\\n- Hamile iseniz veya emziriyorsanızLİXİANA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda LİXİANA®'yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,\\n- Artmış kanama riskiniz varsa ve bu durumda aşağıdaki koşullardan herhangi birinesahipseniz:\\n Son evre böbrek hastalığı veya diyalize bağlılık\\n Ciddi karaciğer rahatsızlığı\\n Kanama bozuklukları\\n Gözün arkasındaki kan damarlarında problem (retinopati)\\n Yakın dönemde geçirilmiş beyin kanaması (kafa içi veya beyin içi kanama)\\n Beyin veya omurilikteki kan damarları ile ilgili problemler\\n- Eğer mekanik kalp kapağına sahipseniz\\nLİXİANA® 15 mg, sadece LİXİANA® 30 mg'dan K vitamini antagonisti ilaçlarına (örn. varfarin) geçişte kullanılabilir (bkz. Bölüm 3 LİXİANA® nasıl kullanılır?).\\nLİXİANA®'yı dikkatli kullanın;\\n- Eğer antifosfolipid sendromu adlı bir hastalığınız (kanda pıhtı oluşması riskini yükseltenbir bağışıklık sistemi hastalığı) olduğunu biliyorsanız, bunu doktorunuza söyleyin,tedavinizin değiştirilmesi gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.\\nEğer bir ameliyat geçirecekseniz:\\n- LİXİANA®'yı ameliyattan önce ve sonra doktorunuzun belirtilmiş olduğu saatlere uygunolarak kullanmanız çok önemlidir. Eğer mümkünse, ameliyattan en az 24 saat önceLİXİANA® kullanmayı bırakınız. LİXİANA® kullanmaya tekrar ne zamanbaşlayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Acil durumlarda, doktorunuz LİXİANA® ileilgili uygun aksiyonları belirleme konusunda size yardımcı olacaktır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LIXIANA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLİXİANA yiyeceklerle birlikte veya tek başına, bir miktar su ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİXİANA®'yı hamileyseniz kullanmayınız. Eğer hamile kalma ihtimaliniz var ise, LİXİANA® kullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. LİXİANA®kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza danışınız, doktorunuz tedaviye devam edipetmeyeceğinize karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLİXİANA®'yı emziriyorsanız kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nLİXİANA®'nın araç veya makine kullanımı üzerinde bir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir bir etkiye sahiptir.LİXİANA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer herhangi bir ilacı kullanma ihtimaliniz varsa, şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.\\nEğer aşağıda ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:\\n Mantar enfeksiyonları için kullanılan bazı ilaçlar (örn. ketokonazol)\\n Normal olmayan kalp atışlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örn. dronedaron,kinidin, verapamil)\\n Kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan diğer ilaçlar (örn. heparin, klopidogrel veyavarfarin, asenokumarol, fenprokumon gibi K vitamini antagonistleri veya dabigatran,rivaroksaban, apiksaban)\\n Antibiyotik ilaçlar (örn. eritromisin, klaritromisin)\\n Organ naklinden sonra vücudun organı reddetmesini önlemek için kullanılan ilaçlar (örn.siklosporin)\\n Anti-inflamatuvar ve ağrı kesici ilaçlar (örn. naproksen veya asetilsalisilik asit (aspirin)).\\n Selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) veya serotonin-norepinefrin geri alıminhibitörleri (SNRI) olarak adlandırılan antidepresan ilaçlar.\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, doktorunuza LİXİANA® kullanmaya başlamadan önce haber veriniz çünkü bu ilaçlar LİXİANA®'mn etkisini arttırabilir veistenmeyen kanamalara yol açabilir. Doktorunuz LİXİANA® ile tedavi edilipedilmeyeceğinize ve gözlem altında tutulup tutulmayacağınıza karar verecektir.\\nEğer aşağıda ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:\\n Sara (epilepsi) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn. fenitoin, karbamazepin,fenobarbital)\\n St John's Wort (Sarı Kantaron), huzursuzluk ve hafif depresyon için kullanılan bitkiseltakviye\\n Rifampisin, bir antibiyotik\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise doktorunuza LİXİANA® kullanmaya başlamadan önce haber veriniz, çünkü bu ilaçlar LİXİANA®'nın etkisini azaltabilir.Doktorunuz LİXİANA® ile tedavi edilip edilmeyeceğinize ve gözlem altında tutuluptutulmayacağınıza karar verecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LİXİANA® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİlacınızı her zaman doktorunuzun tam olarak söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza danışarak kontrol ediniz.\\nLİXİANA®'yı aşağıdaki durumlarda, önerildiği şekilde kullanınız.\\nÖnerilen doz günde bir kere bir adet 60 mg tablettir.\\n- Eğer böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,30 mgtablete düşürülebilir.\\n- Eğer vücut ağırlığınız 60 kg veya altında ise,30 mgtablettir.\\n- Eğer doktorunuz size P-gp inhibitörü olarak bilinen bir ilaç (siklosporin,dronedaron, eritromisin veya ketokenazol) reçetelendirdiyse:30 mgtablettir.\\nDoktorunuz antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir:\\nK vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici tedaviden (örn. varfarin) LİXİANA®'ya geçlş:\\nK Vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici ilacı (örn. varfarin) almayı bırakın. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size LİXİANA® kullanmayabaşlamanız gereken zamanı söyleyecektir.\\nVKA (K vitamini antagonisti) olmayan oral pıhtılaşma önleyici ilaçlardan (dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban) LİXİANA® 'ya geçiş:\\nDaha önceki ilaçları (örn. dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban) kullanmayı bırakın ve planlanmış olan bir sonraki dozu almanız gereken zamanda LİXİANA® ile tedaviyebaşlayınız.\\nParenteralpıhtılaşma önleyici ilaçlardan (örn. heparin) LİXİANA® 'ya geçiş:\\nAntikoagülan ilacı (örn. heparin) kullanmayı bırakın ve planlanmış olan bir sonraki antikoagülan dozunu almanız gereken zamanda LİXİANA® ile tedaviye başlayınız.\\nLİKİANA® 'dan K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici tedaviye geçiş (örn. varfarin):\\nEğer LİXİANA® 60 mg kullamyorsamz:\\nDoktorunuz LİXİANA® dozunuzu günde 30 mg tablete düşürecek ve K vitamini antagonisti içeren bir ilaç (örn. varfarin) ile birlikte almanızı söyleyecektir. Doktorunuzun kan ölçümleriyapmasıgerekecektirvesizeLİXİANA®kullanmayıbırakmanızgerekenzamanı\\nsöyleyecektir.\\nEğer (dozu azaltılmış) 30 mg LİXİANA® kullanıyorsanız:\\nDoktorunuz LİXİANA® dozunuzu günde 15 mg tablete düşürecek ve K vitamini antagonisti içeren bir ilaç (örn. varfarin) ile birlikte almanızı söyleyecektir. Doktorunuzun kan ölçümleriyapmasıgerekecektirvesizeLİXİANA®kullanmayıbırakmanızgerekenzamanı\\nsöyleyecektir.\\nLİXİANA® 'dan VKA (K vitamini antagonisti) olmayan oral pıhtılaşma önleyici ilaçlara geçiş (dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban):\\nLİXİANA® kullanmayı bırakın ve planlanmış olan bir sonraki LİXİANA® dozunu almanız gereken zamanda VKA olmayan oral antikoagülan ilacı (örn. dabigatran, rivaroksaban veyaapiksaban) ile tedaviye başlayın.\\nLİXİANA® 'dan parenteralpıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş (örn. heparin) :Kardiyoversiyon geçiren hastalar:\\nAnormal kalp atışınızın kardiyoversiyon adı verilen bir işlemle normale dönmesi gerekiyorsa, beyninizdeki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarında oluşabilecek kan pıhtılarını önlemekiçin doktorunuzun önerisi doğrultusunda LİXİANA® alınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nLİXİANA® yiyeceklerle birlikte veya tek başına, bir miktar su ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır.\\nTableti bütün olarak yutmakta zorlanıyor iseniz, LİXİANA'yı almanın diğer yolları hakkında doktorunuzla konuşunuz. Tablet, kullanılmadan hemen önce ezilip suyla veya elma püresiylekarıştırılabilir. Gerekirse doktorunuz ezilmiş LİXİANA tableti size bir mide tüpü vasıtasıyla daverebilir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLİXİANA® çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir. Çocuklarda ve ergenlerde kullanımına dair bir bilgi mevcut değildir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nSon dönem böbrek yetmezliği veya diyaliz hastası iseniz LİXİANA® kullanmamalısınız.\\nHafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalar için tavsiye edilen LİXİANA® dozu günde 60 mg'dır. Orta şiddetli veya ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar için tavsiye edilenLİXİANA® dozu günde 30 mg'dır.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer enzimlerinizde normalin iki katından fazla yükselme varsa, LİXİANA® kullanımı önerilmemektedir.\\nCiddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda LİXİANA® kullanımı önerilmemektedir. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar için tavsiye edilen LİXİANA® dozu 60mg'dır. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda LİXİANA® dikkatlekullanılmalıdır.\\nLİXİANA®, kanama riskine neden olabilecek nitelikte karaciğer hastalığı olanlarda kullanılmamalıdır.\\nEğer LİXİANA®'mn etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacımız ile konuşumuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LIXIANA® kullandıysanız:\\nEğer çok fazla LİXİANA® tablet aldıysanız hemen doktorunuz ile konuşunuz. Eğer önerilen miktardan daha fazla LİXİANA® aldıysanız kanama riskiniz artmış olabilir.\\nLİXİANA® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuzLİXİANA®'yı kullanmayı unutursanız:\\nHatırladığınızda hemen alınız ve bir sonraki tableti ertesi gün alıp sonraki günler normaldeki gibi günde bir tablet almaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için aynı gün içinde çift doz almayınız.\\nLİXİANA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ile konuşmadan LİXİANA® almayı bırakmayınız, çünkü LİXİANA® ciddi rahatsızlıkları tedavi eder ve önler.\\nBu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBenzer diğer ilaçlar gibi (kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlar), LİXİANA® da hayatı tehdit edici kanamalara neden olabilir. Bazen bu kanamalar açıkça anlaşılmayabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LİXİANA®'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın olmayan:\\n-Hipersensitivite (aşırı duyarlılık reaksiyonları)\\nSeyrek:\\n-Anaflaktik reaksiyon -Alerjik ödem\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİXİANA®'ya alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEğer kendi kendine geçmeyen kanama vakaları yaşarsanız ya da aşırı kanamaya dair belirtiler deneyimlerseniz (aşırı halsizlik, yorgunluk, solukluk, baş dönmesi, baş ağrısı veaçıklanamayan şişlikler) hemen doktorunuza danışınız.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Doktorunuz sizi daha yakın bir gözlem altında tutabilir ya da tedavi şeklinizi değiştirebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\nKarın ağrısı\\nNormal olmayan karaciğer kan testleri Deriden veya derialtına kanamaAnemi (düşük seviyede kırmızı kan hücresi)\\nBurun kanaması Vajinada kanamaDöküntü\\nBağırsakta kanama Ağızdan ve/veya boğazdan kanamaİdrarda kan görülmesi\\nYaralanma sonrası kanama (delinme) (ponksiyon yerinde kanama)\\nMide bulantısı Mide kanamasıSersemlikBaş ağrısıKaşıntı\\nKandaki bilirubin (normalde karaciğerde bulunan bir madde) seviyesinde artış Gamaglutamiltransferaz (vücutta birçok organda ve karaciğerde bulunan bir enzim)seviyesinde artışKızarıklık\\nYaygın olmayan:\\nGözlerde kanama (konjunktival/skleral hemoraji, intraoküler hemoraji)\\nAmeliyat sonrası ameliyat yarasının kanaması Öksürüldüğünde kan tükürülmesiBeyin kanaması\\n Diğer türlü kanamalar\\n Kanda trombosit sayısının azalması (pıhtılaşmayı etkileyebilir)\\n Alerjik reaksiyon\\n Kurdeşen\\n Kandaki alkalin fosfataz (vücudumuzda özellikle iskelet sistemi ve mide-bağırsaksisteminde yoğun olarak üretilen bir enzim) seviyesinde artış\\n Kandaki transaminaz (bir tür karaciğer enzimi) seviyesinde artış\\nSeyrek:\\n Kaslarda kanama\\n Eklem içi kanama\\n Karın içi kanama (retroperitoneal hemoraji)\\n Kalpte kanama\\n Kafa içi kanama (subaraknoid hemoraji, subdural hemoraji)\\n Cerrahi girişim sonrası kanama\\n Alerjik şok\\n Alerjik reaksiyona bağlı olarak vücudun herhangi bir yerinde şişkinlikBilinmiyor:\\n Böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilen, bazen idrarda kan ile kendini gösterenböbrekte kanama (antikoagülan ilişkili nefropati).\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LİXİANA®'nın saklanması\\nLİXİANA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLİXİANA® film kaplı tabletleri, nemden korumak için orijinal ambalajında ve 30oC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LİXİANA® 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nDaiichi Sankyo İlaç Tic. Ltd. Şti.,\\nÜnalan Mahallesi, Libadiye Cad. Emaar Square Sit.\\nF Blok Apt. No: 82 F/57 Üsküdar / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nDaiichi Sankyo Europe GmbH Luitpoldstrasse 1, 85276Pfaffenhofen / Almanya\\n\\n\\n\\n\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOCACORTENE-VIOFORME 0,2 MG/G+30 MG/G KREM (30 G) , Etken: Flumetazon Pivalat+kliokinol | \\nLocacortene Vioforme 0,2 Mg/g+30 Mg/g Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOCACORTENE VİOFORME 0,2mg/g + 30mg/g krem Haricen kullanılır.\\nEtkin madde:Yardımcı madde(ler):Setil alkol, setil palmitat, sodyum lauril sülfat, gliserin, 2-fenoksietanol, stearil alkol, parafin (beyaz), saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.LOCACORTENE-VİOFORME nedir ve ne için kullandır?\\n2. LOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOCACORTENE-VİOFORME nasıl kullandır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOCACORTENE- VİOFORME 'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.LOCACORTENE-VİOFORME nedir ve ne için kullanılır?\\n LOCACORTENE-VİOFORME etkin madde olarak 1 gram kremde 0,2 miligramflumetazon pivalat ve 30 miligram kliokinol İçerir. LOCACORTENE-VİOFORME'nin etkinmaddeleri flumetazon pivalat ve kliokinol çeşitli iltihaplı deri hastalıklarında kullanılankortikosteroidler (topikal dermatolojikler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n LOCACORTENE-VİOFORME beyaz-açık san renkte, homojen krem olup, 15 gram ve 30 gramlık alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.\\nLOCACORTENE-VİOFORME, çeşitli tipteki mikroorganizmaların neden olduğu\\naşağıdaki-iltihaplı deri hastalıklarının ve ikincil enfeksiyonların geliştiği böcek ısırmaları ve sokmalarının tedavisinde kullanılır:\\n- Seboreik egzama (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri hastalığı),\\n1\\n- Kontakt egzama (bazı maddelerin deriye doğrudan temas etmesi sonucu ortaya çıkaniltihaplı bir çeşit deri hastalığı),\\n- Atopik dermatit (kronik, kaşıntılı ve tekrarlayan bir tür deri hastalığı),\\n- Lokalize nörodermatit (sinirsel deri iltihabı),\\n- Pişik,\\n- Bakterilerin neden olduğu deri iltihaplarının yüzeyel kısımlarında.\\n2. LOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLOCACORTENE-VİOFORME'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Flumetazon pivalat veya genel olarak kortikosteroidlere, kliokinol, hidroksikinolin veyadiğer kinolin türevlerine, iyota veya LOCACORTENE-VİOFORME' nin bileşiminde bulunanyardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,\\n Bakterilerin neden olduğu hastalığınız (Örn., irinli deri iltihabı, derinin bulaşıcı yüzeyselmikrobik enfeksiyonu, frengi ve deri tüberkülozu) varsa,\\n Virüslerin neden olduğu deri hastalığınız (Örn., suçiçeği, aşı sonrası deride döküntüler,uçuk, zona, siğil) varsa,\\n Maya ve mantarların neden olduğu deri hastalığınız varsa,\\n Uyuz gibi parazitlerin neden olduğu deri hastalığınız varsa,\\n Yaralanma gibi ülser tipi deri rahatsızlığınız varsa,\\n Rozasea hastalığınız (yüzün orta kısmım tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen,kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık) varsa,\\n Ağız etrafında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren iltihaplı derihastalığınız (perioral dermatit) varsa,\\n Buluğ çağında özellikle yüzde, boyunda, göğüs ve sırtta oluşan ve devamlılık gösterenküçük sivilceler sizde varsa,\\n Tedaviye dirençli ikincil enfeksiyonlarla ilgili rahatsızlığınız varsa,\\n 2 yaşın altındaki çocuklarda,\\n Göze uygulama yapılması gerekiyorsa.\\nLOCACORTENE-VİOFORME'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Tedavi sırasında tahriş, aşırı duyarlılık veya kızarıklık gelişirse, şişme ve ağrı devam ederse(tedavinin kesilmesi gerekmektedir),\\n Fazla miktarda kullanılmasını gerektiren ender durumlar varsa,\\n Geniş veya hastalıklı deri bölgelerine uygulamada, 1 haftadan uzun süren tedavilerde vekapalı pansuman uygulamalarında proteine bağlanan iyot miktarında artış görülürse (budurum toksik yan etkilere neden olabilir),\\n Bir hafta içinde iyileşme gözlenmezse (bu durumda tedavinin kesilmesi ve doktorunuztarafından uygun tedavinin başlatılması gerekmektedir),\\n Yüze, saçlı deriye ve cinsel organlara uygulanacaksa,\\n Çocuklarda kullanılacaksa (böbreküstü bezlerinin işlevine etki edebilir),\\n Uzun süre kullanılacaksa (yoksunluk sendromu ortaya çıkabilmektedir),\\n Karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa.\\nLOCACORTENE-VİOFORME'nin yanlış kullanılması sonucunda bakteri, parazit ve mantar enfeksiyonları maskelenebilmekte ve/veya kötüleşebilmektedir.\\n2\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LOCACORTENE-VİOFORME'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOCACORTENE-VİOFORME'nin uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n LOCACORTENE-VİOFORME gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanızLOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLOCACORTENE-VİOFORME'nin araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki oluşturması beklenmez.LOCACORTENE-VİOFORME'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler baklanda önemli bilgiler\\nLOCACORTENE-VİOFORME setil alkol ve stearil alkol içerir. Bu yardımcı maddeler, bölgesel deri hastalıklarına (kontakt dermatit gibi) neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n LOCACORTENE-VİOFORME tedavisi sırasında görülebilen proteine bağlanan iyotmiktarında artış, tiroid fonksiyon testlerini etkileyebilir. Tedavinin kesilmesini 1 ay süreyle butestler yapılmamalıdır.\\n Böbrek yoluyla atılan kliokinol nedeniyle fenilketonüri hastalarına yapılan demir (+3) klorürtesti yanlış pozitif sonuç verebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LOCACORTENE-VİOFORME nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHastalığın şiddetine bağlı olarak günde iki veya üç kez uygulanmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nHaricen kullanılır. LOCACORTENE-VİOFORME'yi tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde sürünüz. Kremi hafifçe ovuşturarak sürebilirsiniz.\\nLOCACORTENE-VİOFORME'yi gözünüze ve göz kapaklarınıza sürmeyiniz.\\n3\\nEğer kulak zarınızda bir delik varsa, LOCACORTENE-VİOFORME kremi dış kulağınıza sürmeyiniz.\\nKoruyucu pansuman veya kapalı pansuman şeklinde uygulamayınız.Değişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLOCACORTENE-VİOFORME, çocuklarda (2 yaş altı) kullanılmamalıdır. LOCACORTENE-VİOFORME'nin çocuklarda ve ergenlerde (2-17 yaş arası) kullanımınailişkin özel bir durum bulunmamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nLOCACORTENE-VİOFORME'nin yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nLOCACORTENE-VİOFORME böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nLOCACORTENE-VİOFORME karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer LOCACORTENE-VİOFORME'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCACORTENE-VİOFORME kullandıysanız:\\nLOCACORTENE-VİOFORME'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.LOCACORTENE-VİOFORME ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuza danışmadan LOCACORTENE -VİOFORME'yi kullanmayı sonlandırmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LOCACORTENE-VİOFORME'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz.\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, nefes almada zorluk, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi vb.)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizden mevcut ise, sizin LOCACORTENE-VİOFORME'ye karşı ciddi alerjiniz var demektedir. Acil tıbbimüdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n4\\nBilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.Bilinmiyor:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Derinin incelmesi (atrofi)\\n Uygulama yerinde tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü\\n Enfeksiyonlara karşı lokal direncin düşmesi nedeniyle ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlar\\n Göz içi basıncında artış\\n Yükselmiş katarakt riski\\n Alerjik deri hastalığı (dermatit)\\n Deride renk değişiklikleri\\n Tek başına veya deride incelme ile görülen yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplısivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık(rozasea) veya ağız çevresinde görülen deri hastalığı (perioral dermatit)\\n Kuruluk\\n Kıl kökleri iltihabı (follikülit)\\n Aşırı kıllanma (hipertrikozis)\\n Sivilce benzeri döküntüler\\n Deride soyulma\\n İkincil enfeksiyonlar\\n Geri dönüşümlü olarak deride incelme\\n Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (striae)\\n İsilik\\n Yara iyileşmesinin gecikmesi\\n Vücut yüzeyindeki kılcal damarlarında genişlemesi (telanjiektazi)\\n Kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızı-morumsu kanama noktaları oluşturduğu pulbüyüklüğünde kırmızı lekeler (purpura)\\n Bileşenlere veya kortikosteroidlere maruziyet sonucunda gelişen alerjik temasla ortaya çıkanderi hastalığı\\n Akne\\n Böbreküstü bezlerinin işlevinin baskılanması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nY an etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LOCACORTENE-VİOFORME 'nin saklanması\\nLOCACORTENE-VİOFORME'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sıcaktan koruyunuz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n5\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmayınız.Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOCACORTENE-VİOFORME'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine verinizRuhsat sahibi:\\nAvixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nİkitelli Osb Mahallesi YTÜ İkitelli\\nTeknopark Sk. YTÜ Teknopark Apt. No: 1/134\\nBaşakşehir/İstanbul\\nTel : (0212) 429 03 33/34\\nFaks: (0212) 429 03 32Üretim yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz -Kırklareli Tel: (0 288) 427 10 00Faks: (0 288) 427 14 55\\nBu kullanma talimatı 29/11/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOCAFEN %2 KREM (30 G) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOCANEST %10 SPREY (50 ML) , Etken: Lidokain | \\nLocanest Sprey %10 Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOCANEST Sprey % 10 Haricen kullanılır.\\n Etkin madde:Her bir dozda 10 mg lidokain içerir.\\n Yardımcı madde(ler):Etanol (% 96), polietilen glikol, muz aroması, nane aroması, sodyumsakarin, deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LOCANEST nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOCANEST' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOCANEST nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOCANEST' in saklanması Başlıkları yer almaktadır.1.LOCANEST nedir ve ne için kullanılır?\\nLOCANEST her dozda 10 mg lidokain içerir.\\nLOCANEST lokal anestezik bir ilaçtır.\\nLOCANEST uygulandığı yerde geçici olarak duyu kaybına sebep olarak etki gösterir. LOCANEST aşağıda belirtilen nedenler için kullanılabilir:\\n Doktorunuz tarafından gerçekleştirilecek örneğin bronşların incelenmesi gibi girişim veincelemelerde vücudun herhangi bir bölgesinde geçici duyu/his kaybı yaratmak için.\\n Ağız, burun ve boğaz boşluğunda yapılan küçük cerrahi girişimlerde duyulan ağrınınhafifletilmesinde yardımcı olarak.\\n Üst çene boşluğunda (maksiller sinüs) enjeksiyon ya da iğne ile yapılan girişimlerde.\\n Doğum sırasında: Doğumun son aşamasında cerrahi girişim ve yaranın dikilmesindenönce duyulan ağrının hafifletilmesinde yardımcı olarak.\\n Diş hekimliğinde: Örneğin enjeksiyondan önce duyulan ağrı veya rahatsızlığınhafifletilmesinde yardımcı olarak.2.LOCANEST' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOCANEST' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Lidokain'e ya da bu madde ile yakından ilgili diğer lokal anesteziklere (prilokain veyabupivakain gibi) ve\\n LOCANEST'in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı allerjiniz varsa LOCANEST' ikullanmayınız.LOCANEST' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ağzınızda, burnunuzda veya boğazınızda kesik, ağrı veya yara varsa,\\n Göğüs enfeksiyonunuz varsa,\\n Sara (epilepsi) hastasıysanız,\\n Şiddetli şok yaşadıysanız,\\n Kalp-damar hastalığı ve kalp yetmezliği varsa,\\n Kan basıncınız çok düşükse,\\n Yavaş kalp atımı gibi kalp problemleri, karaciğer ya da böbrek hastalıklarıyla ilgili birprobleminiz varsa,\\n Porfiri denilen kan pigmentlerine dair nadir rastlanan bir hastalığınız olduğu söylendiyseveya ailenizde bu hastalığa sahip biri varsa,\\n Antiaritmikler ile tedavi ediliyorsanız,\\n Yaşlı veya genel durumunuz bozuk ise,\\nLOCANEST'i kullanmadan önce doktorunuzla ya da diş hekiminizle görüşünüz.\\n LOCANEST'in ağız boşluğu ve boğazda kullanımı sırasında bu bölgelerde hissizlikten dolayı yutmada zorluk olacağından dikkatli olmalısınız. Dil ya da yanaklarda his kaybıolacağından buraları ısırma tehlikesi artabilir. Bu nedenle ağız veya boğaz bölgesindeduyu kaybına sebep olan ilaçların kullanımını takip eden 60 dakika içinde yiyecekyenilmemelidir. Bu, özellikle çocuklarda önemlidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LOCANEST'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYeme ve içmeye başlamadan önce anestezik etkinin geçmesi beklenmelidir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamile iseniz ya da hamile kalma planınız varsa LOCANEST ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza bunu söyleyin.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız LOCANEST ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza bunu söyleyin.Araç ve makine kullanımı\\nDoza bağlı olarak LOCANEST beyin fonksiyonlarını çok hafif de olsa etkileyebilir. Ayrıca sizin hareket koordinasyonunuzu örneğin araç kullanma ya da diğer makineleri kullanmayeteneğinizi geçici olarak etkiyebilir. Bu durum ilacın vücudun hangi bölgesinde kullanıldığıve ne kadar kullanıldığına bağlıdır. Bu konuda doktorunuza veya diş hekiminize danışınız.LOCANEST'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLOCANEST'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa kullanım yolu veya dozu nedeniyle bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.\\nBu tıbbi ürün her 1 ml'sinde 241.0 mg etanol (alkol) içermektedir. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya daepilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMeksiletin gibi düzensiz kalp ritmleri tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiaritmikler) gibi eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız, LOCANEST tedavisine başlamadan önce doktor ya da dişhekiminize bunlar hakkında bilgi verin. LOCANEST ile tedavi sırasında başka ilaçlarınkullanımı Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCANEST kullandıysanız bölümündeanlatılan toksik etkilerin riskini yükseltebilir.\\nDiğer ilaçlar LOCANEST'te doğru dozun ayarlanması için önemli olabilir. Bundan dolayı, kullandığınız tüm ilaçlar için doktorunuz ya da diş hekiminizi daima bilgilendirmelisiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.LOCANEST nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLOCANEST'i size doktor, diş hekimi veya hemşire uygulayacaktır. Uygulanacak doza doktorunuz veya diş hekiminiz karar verir. Doktorunuz veya diş hekiminizin size vereceğidoz, ihtiyacınız olan acıyı giderme türüne, aynı zamanda yaşınıza ve fiziksel durumunuzabağlıdır.\\nEğer LOCANEST'i evde kullanmanız söylendiyse doktorunuz veya diş hekiminiz tarafından önerilen dozu kullanmalısınız. Her zaman ilacı tam olarak doktorunuz veya diş hekiminizinbelirttiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya diş hekiminiz ilekontrol ediniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nLOCANEST'i size doktor, diş hekimi veya hemşire uygulayacaktır.\\n20 püskürtmeden fazla uygulamayınız. Mümkün olduğunca az püskürtme uygulamalısınız. Gözlere püskürtmekten kaçınmalısınız. Sprey başlığı eğimlidir ve bu şekliyle uygun şekildeçalışır. Başlığın şeklini değiştirmeye çalışmanız halinde kırılabilir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLOCANEST'in çocuklarda kullanımı sırasında doz ayarlanması doktor veya diş hekiminiz tarafından yapılacaktır.Yaşlılarda kullanımı:\\nLOCANEST'in yaşlılarda kullanımı sırasında doz ayarlanması doktor veya diş hekiminiz tarafından yapılacaktır.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı sırasında doz ayarlanması doktor veya diş hekiminiz tarafından yapılacaktır.\\nEğer LOCANEST'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCANEST kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla LOCANEST kullandıysanız ilk belirtiler olarak hafif unutkanlık, baş dönmesi ve bazen bulanık görme ortaya çıkar. Ciddi aşırı doz olaylarında isetitreme, nöbet veya şuur kaybı görülebilir. Eğer aşırı dozun ilk belirtileri görüldüğü andaLOCANEST'in verilmesi kesilirse ciddi yan etkilerin görülme riski de hemen azaltılmış olur.Bu belirtilerden herhangi birisi sizde görüldüğünde derhal bir doktora başvurun.\\nLOCANEST'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LOCANEST'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LOCANEST ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LOCANEST'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLOCANEST'ten dolayı ortaya çıkan istenmeyen etkiler nadirdir.Aşağıdakilerden biri olursa, LOCANEST'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme. Bu durum yutma güçlüğüne sebep olabilir.\\n Eller, ayaklar ve ayak bileklerinde ani ve şiddetli şişme.\\n Kaşıntı, kabarma, ateş basması, nefes almada güçlük ve bayılma gibi belirtileri ilegelişebilen anaflaktik şok.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOCANEST'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyon,\\n Sinirlilik,\\n Sersemlik,\\n Nöbet,\\n Bilinç kaybı,\\n Uyku hali,\\n Boğaz ağrısı,\\n Ses kısıklığı veya ses kaybı,\\n Tansiyon düşüklüğü, sersemlik veya baş dönmesine neden olabilir.\\n Göğüs ağrısı,\\n Kalp atımlarının yavaşlaması,\\n Nefes almada güçlük veya yavaş nefes alma,\\n Nefes almanın veya kalp atımının durması.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Uygulama bölgesinde bölgesel irritasyon (hassasiyet),\\n Endişeli olma durumu,\\n Aşırı derecede mutlu hissetme durumu,\\n Zihin karışıklığı durumu,\\n Kulak çınlaması, bulanık veya çift görme, kusma, ısıya ya da soğuğa duyarlılık veyahissizlik durumları.\\nBunlar LOCANEST'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr6.LOCANEST'in saklanması\\nLOCANEST'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOCANEST'i kullanmayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız. 8°C'nin altındaki sıcaklıkta saklandığında çökme (presipitasyon) görülebilir. Bu çökme ilaç odasıcaklığında tutulduğunda kaybolur.\\nLOCANEST normalde doktorunuzda/diş hekiminizde ya da hastanede saklanır. Bu tıbbi personel LOCANEST'in doğru bir şekilde saklanması, kullanılması ve imhasındansorumludur.Ruhsat sahibi:\\nAVİXA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Oruç Reis Mah. Giyimkent Sitesi20. Sokak No:74/C Esenler/İstanbulTel: (0212) 438 0433Fax: (0212) 438 7917e-posta:[email protected]Üretim yeri:\\nArgis İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBatı Sitesi Mah. Gersan San. Sit. 2307. Sok. No:80-82-84 Ergazi-Yenimahalle/ANKARATel: (0312) 255 54 74Fax: (0312) 255 54 42\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 GRAM) , Etken: Flumetazon Pivalat+salisilik Asit | \\nLocasalene 0,2mg/g+30mg/g Merhem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOCASALENE 0,2mg/g +30mg/g merhem Haricen kullanılır.\\nEtkin madde:1 gram merhem 0.2 miligram flumetazon pivalat ve 30 miligram salisilikasit içerir.\\nYardımcı madde(ler):Propilen glikol, lanolin, beyaz parafin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveyadüşük doz kullanmayınızBu Kullanma Talimatında:\\n1.LOCASALENEnedir ve ne için kullanılır?\\n2.LOCASALENE'ikullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LOCASALENEnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOCASALENE'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LOCASALENE nedir ve ne için kullanılır?\\nLOCASALENE etkin madde olarak 1 gram merhemde 0.2 miligram flumetazon pivalat ve30 miligram salisilik asit içerir. LOCASALENE' in etkin maddeleri flumetazon pivalat vesalisilik asit çeşitli iltihaplı deri hastalıklarında kullanılan kortikosteroidler (dermatolojikpreparatlar) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n LOCASALENE sarımsı homojen bir merhem olup, 15 gram ve 30 gram döner kapaklıalüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.\\n LOCASALENE aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\nKortikosteroidlere yanıt veren, özellikle hiperkeratoz (deri kalınlaşması) ile seyreden subakut ve kronik inflamatuvar (iltihaplı) deri hastalıklarında kullanılır.2. LOCASALENE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLOCASALENE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Flumetazon pivalata veya genel olarak kortikosteroidlere, salisilik aside veya diğer salisilatlara veya LOCASALENE'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden birine karşıalerjiniz varsa,\\n1\\n Bakterilerin neden olduğu bir deri hastalığınız (Örn., irinli deri enfeksiyonu, derinin bulaşıcıyüzeysel mikrobik enfeksiyonu, frengi ve deri tüberkülozu) varsa,\\n Virüslerin neden olduğu bir deri hastalığınız (örn., su çiçeği, aşı sonrası deride döküntüler, uçuk, zona, siğil) varsa,\\n Maya ve mantarların neden olduğu bir deri hastalığınız varsa,\\n Uyuz gibi parazitlerin neden olduğu bir deri hastalığınız varsa,\\n Yara gibi ülser tipi deri rahatsızlığınız varsa,\\n Rozasea hastalığınız (yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen,kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık) varsa,\\n Ağız etrafında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren iltihaplı deri hastalığınız (perioral dermatit) varsa,\\n İncelmiş deri hastalığınız varsa,\\n Buluğ çağında özellikle yüzde, boyunda, göğüs ve sırtta oluşan ve devamlılık gösteren küçüksivilceleriniz varsa,\\n Kuruma, sertleşme ve pullanma ile belirgin kalıtsal deri hastalığınız (iktiyoz) varsa,\\n Göze uygulama yapılması gerekiyorsa.LOCASALENE' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLOCASALENE kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.\\nEğer:\\n Yüksek dozlarda, geniş deri yüzeyine kapalı pansuman yapılarak uygulanacaksa ya da uzun süreli uygulanması gereken durumlar varsa hasta tıbbi gözetim altında tutulmalı (yanetkilerin artmasına neden olabilir),\\n Kapalı pansuman yapılarak ancak kısa süreli ve küçük yüzeylerde kullanılabilir,\\n Böbreküstü bezlerinin (her bir böbrekte bulunan küçük bezler) fonksiyonunu ılımlı olarakdüşürdüğü bildirildiğinden LOCASALENE' i geniş bir bölgeye uygulamaktan ve/veya kapalıpansuman uygulamaktan kaçınılmalı, sistemik yan etki riski akılda tutulmalı (Örneğin; Cushingsendromu),\\n Hipoglisemi (kan şeker seviyesinin düşmesi) durumu bildirildiğinden dikkatli kullanılmalı,\\n Yüze, koltuk altına, saçlı deriye, kasıklara ve cinsel organlara uygulanacaksa,\\n Derileri çok duyarlı olan küçük çocuklara uygulanacaksa,\\n Çocuklarda uzun süre kullanılacaksa (salisilik asidin kullanımına bağlı zehirlenme gelişebilir ve böbreküstü bezlerinin işlevinde baskılanma yapabilir),\\n Şiddetli böbrek yetmezliğinde geniş yüzeylere tekrarlanan uygulamalar yapılmamalıdır.\\n Uzun süre kullanılacaksa (yoksunluk sendromu ortaya çıkabilmektedir),\\n Tedavi sırasında tahriş ve aşırı duyarlılık gelişirse (tedavinin kesilmesi gerekmektedir),\\n Bir hafta içinde iyileşme gözlenmezse (bu durumda tedavinin kesilmesi ve doktorunuztarafından uygun tedavinin başlatılması gerekmektedir),\\n Ani gelişen akıntılı veya akıntı riski taşıyan subakut deri hastalığınız varsa (mukozaya uygulanmamalıdır).\\n Bulanık görme veya başka görme bozuklukları yaşarsanız durumu doktorunuza bildiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n2LOCASALENE' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOCASALENE' in uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLOCASALENE gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız LOCASALENE'ikullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n LOCASALENE, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nSistemik ve topikal kortikosteroid kullanımı görme bozukluklarına neden olabilir. Eğer hasta bulanık görme gibi belirtiler veya başka görme bozukluğu belirtileri sergiliyorsa, araç vemakine kullanımından kaçınmalıdır.LOCASALENE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLOCASALENE propilen glikol içerir. Propilen glikol, deri tahrişine neden olabilir. LOCASALENE lanolin içerir. Lanolin bölgesel deri hastalıklarına neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLOCASALENE'in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlarhakkında bilgi veriniz.3. LOCASALENE nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLOCASALENE' i her zaman doktorunuz veya eczacınızın tam olarak söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız.\\nHastalığın şiddetine bağlı olarak günde bir veya iki kez uygulanmalıdır.\\nHasta hangi yaşta olursa olsun LOCASALENE ile özellikle yüz derisinin uzun süreli tedavisinden kaçınılmalıdır.\\nKapalı pansuman uygulandığı durumlarda, duyarlılığa neden olup pansuman için kullanılan materyalin yeniden uygulanmasını gerektirebileceği için tahriş edici şeffaf yapışkan filmlerikullanmayınız.\\n3 Uygulama yolu ve metodu:\\nHaricen kullanılır. LOCASALENE'i tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde hafifçe ovarak sürünüz.\\nLOCASALENE'i gözünüze ve göz kapaklarınızasürmeyiniz.\\nLOCASALENE yüze, kasık bölgesine ve koltuk altına uygulanmamalıdır.\\nLOCASALENE'in saça ya da kumaşlara (yatak örtüsü, kıyafetler) temas etmesi renk kaybına neden olabilir. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLOCASALENE bebeklerde (2 yaş altı) deri hastalıklarının tedavisi için uygun değildir. LOCASALENE'in çocuklarda ve ergenlerde (2-17 yaş arası) kullanımı ile ilgili veribulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanımı:\\nLOCASALENE'in yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nÇeşitli böbrek problemleri varlığında, LOCASALENE' in geniş deri yüzeylerinde tekrarlanan dozlarda kullanımından kaçınılmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nLOCASALENE karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer LOCASALENE 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCASALENE kullandıysanız:\\nLOCASALENE kullanımına bağlı akut zehirlenme durumu bildirilmemiştir. Akut zehirlenme ihtimali, çocukların kazayla LOCASALENE yemesi gibi nadir durumlarda meydana gelebilsede, göz ardı edilebilir.\\nBu durumda gastro-intestinal düzensizlikler, kusma ve bulantı meydana gelebilir.\\nAşırı dozda LOCASALENE kullanımı adrenal supresyona (andrenal bezlerin yeterli miktarda steroid hormonu üretememesi durumu), Cushing sendromuna (kortizol hormonunun anormalderecede yüksek olmasından kaynaklı bozukluk), salisilizme (aspirin ve diğer salisilatlar gibibazı antiinflamatuvar ilaçlardan kaynaklı zehirlenme) neden olabilir ve bölüm 4' te tanımlananyan etkileri ağırlaştırabilir.LOCASALENE'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer ürünü uygulamayı unuttuysanız ve bir sonraki dozu uygulama zamanı gelmediyse dozu hala uygulayabilirsiniz. Ancak uygulama için sonraki dozu beklemek daha iyidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\n4LOCASALENE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuza danışmadan LOCASALENE' i kullanmayı sonlandırmayınız. Sedef hastalığı veya kronik egzama gibi kronik deri hastalıklarında tedavi aniden kesilmemelidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LOCASALENE' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LOCASALENE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nTedavi bölgesinde kötüleşme, tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü, deri iltihabı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise LOCASALENE' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.eldeki verilerden tahmin edilemiyor.Yaygın\\n Derinin incelmesi\\n Ağız çevresinde görülen deri hastalığı (perioral dermatit)\\n Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (atrofik striae)\\n Vücut yüzeyindeki kılcal damarların genişlemesi (telanjiektazi)\\n Kanamaya eğilimYaygın olmayan\\n Deride renk değişiklikleri\\n Parazit, mantar ve bakterilerin neden olduğu enfeksiyon belirtilerinin maskelenmesi\\n Normal sedeften püstüler (su toplayan) sedefe geçiş\\n Bulanık görmeSeyrek\\n Göz içi basıncında artış\\n Aşırı kıllanma (hipertrikozis)\\n Deride küçük yağ bezelerinin oluşması\\n Deride kırmızımsı mor renkli kabartıların oluştuğu bir hastalık (eritrozis interfollicularis colli)\\n Alerjik temasla ortaya çıkan deri hastalığı\\n5\\n Bebeklerde görülen kırmızımsı mor bezelerle belirgin sıklıkla kasık ve kalçada görülen mantariltihabı\\nBilinmiyor\\nCushing sendromu (kilo artışı yüzde yuvarlaklaşma ve yüksek kan basıncına yol açan bir böbreküstü bezi hastalığı)\\n Böbreküstü bezlerinin işlevinin baskılanması\\n Uygulama yerinde tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü ve deri iltihabı\\n Enfeksiyonlara karşı lokal direncin düşmesi nedeniyle çıkan ikincil enfeksiyonlar\\n Alerjik deri hastalığı (dermatit)\\n Kuruluk\\n Kıl köklerinde iltihabı (follikülit)\\n Deride soyulma\\n İsilik\\n Kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızımsı-morumsu kanama noktaları oluştuğu hastalık (purpura)\\n Akne\\n Yara iyileşmesinin gecikmesi\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LOCASALENE'in saklanması\\nLOCASALENE 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sıcaktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOCASALENE'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOCASALENE'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nAvixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBaşakşehir/İstanbul\\n6Üretim yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz/Kırklareli\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOCERYL %5 ILACLI TIRNAK CILASI 2,5 ML , Etken: Amorolfin Hidroklorür | \\nLoceryl %5 İlaçli Tirnak Cilasi Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOCERYL® % 5 İlaçlı Tırnak Cilası\\nHaricen kullanılır.\\nTırnak üzerine uygulanır.\\nEtkin madde.Her 100 ml solüsyon 5 g amorolfin baza eşdeğer 5.574 g amorolfin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Metakrilik asit kopolimer (EUDRAGIT RL100), Triasetin, Butil asetat, Etil asetat, Etanol.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmistir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1- LOCERYLnedir ve ne için kullanılır?\\n2- LOCERYL® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3- LOCERYL® nasıl kullanılır?\\n4- Olası yan etkiler nelerdir?\\n5- LOCERYL®'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1-LOCERYLnedir ve ne için kullanılır?\\nLOCERYL®, tırnaklardaki mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.\\nLOCERYL®, antifungaller (mantar önleyici) olarak bilinen ilaç grubuna ait amorolfin etken maddesini içermektedir. Tırnak enfeksiyonlarına neden olabilen çok çeşitli mantarları yoketmektedir.\\nLOCERYL®, kutuda, yüksek dansite polietilen kapaklı, aplikatörlü 2.5 ml'lik bal rengi cam şişede, 30 adet temizleme bezi ve 30 adet tırnak törpüsü ile birlikte sunulan ilaçlı tırnak cilasıdır.2-LOCERYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLOCERYL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\nEtkin maddeye veya LOCERYL® içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa\\n1\\nLOCERYL® ciddi olabilen alerjik reaksiyonlara sebep olabilir, Eğer alerjik reaksiyon gerçekleşirse ürünü uygulamayı bırakınız, ürünü hemen tırnak cilası sökücü veya temin edilentemizleme bezi ile çıkarınız ve hekiminize başvurunuz. Ürün tekrar uygulanmamalıdır.\\nEğer aşağıdaki semptomlardan biri mevcutsa acil tıbbi yardım almanız gerekmektedir:\\n Nefes almada güçlük yaşarsanız\\n YÜZ, DUDAK, DIL VEYA BOĞAZıNıZ ŞIŞTIYSE\\n Cildinizde ciddi bir döküntü gerçekleşirseLOCERYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nCilanın gözler, kulaklar veya müköz membranlar (ağız ve burun delikleri gibi) ile temasından kaçınınız. Gözünüzle veya kulağınızla temas ettirirseniz, hemen su ile yıkayınız.\\nSolumayınız.\\nLOCERYL® kullanırken takma takma tırnak kullanmayınız.\\nCilayı tırnak etrafındaki deriye uygulamayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LOCERYL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOCERYL® haricen kullanıldığından uygulanabilir değildir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlinik veriler mevcut olmadığından, hamilelik süresince LOCERYL® kullanımından kaçınılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlinik veriler mevcut olmadığından, emzirme süresince LOCERYL® kullanımından kaçınılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bir etki beklenmez.LOCERYLiçeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan yardımcı maddeler ile ilgili herhangi bir uyarı yoktur.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDiğer ilaçlar ile kullanımı ile ilgili bilinen bir etkileşimi yoktur.\\n2\\nLOCERYL® kullanırken yapay tırnaklar kullanılmamalıdır. Kozmetik tırnak cilası kullanılabilir, ancak tırnaklarınızı boyamadan önce LOCERYL®'i uyguladıktan sonra en az 10dakika beklemelisiniz. LOCERYL®'in tekrar uygulanmasından önce tırnak cilası dikkatliceçıkarılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3-LOCERYL® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBUilacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nLOCERYL®, haftada bir veya iki kez etkilenen el ve ayak tırnaklarına uygulanmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nCilayı uygulamak için aşağıdaki önerilere dikkatli bir şekilde uymalısınız.\\n\\n\\n1.\\n\\n\\n\\n\\n2. 3.\\n\\n\\n\\n\\n5. 6.\\n\\n\\n\\n\\n4.\\n\\nBasamak 1: Tırnağı törpüleyiniz\\nLOCERYL®'in ilk uygulamasından önce ilaç ile birlikte sağlanan tırnak törpüsünü kullanarak, tırnağın etkilenen bölgelerini (özellikle yüzeyi) mümkün olduğu kadar törpüleyiniz (Şekil 1).\\nDikkat:Basamak 2: Tırnağı temizleyiniz\\nTırnak yüzeyini temizlemek için kutu içindeki temizleme bezlerinin bir tanesini kullanınız. Etkilenen her tırnak için 1. ve 2. basamakları tekrar ediniz (Şekil 2).\\n3Basamak 3: Şişeden bir miktar cila alınız\\nTekrar kullanılabilir aplikatörlerden birini tırnak cilası şişesinin içine daldırınız. Aplikatör şişenin kenarına temas etmemelidir (Şekil 3).Basamak 4: Cilayı uygulayınız\\nTırnağın tüm yüzeyine tırnak cilasını eşit miktarda uygulayınız. Etkilenen her tırnak için 3. ve 4. basamakları tekrarlayınız (Şekil 4).Basamak 5: Kurumaya bırakınız\\nTedavi görmüş tırnağı/tırnakları yaklaşık olarak 3 dakika kurumaya bırakınız. Kozmetik cilayı uygulamadan önce en az 10 dakika bekleyiniz (Şekil 5).Basamak 6: Aplikatörü temizleyiniz\\nKutu içindeki aplikatörler tekrar kullanılabilir. Her tedavi sürecinin tamamlanmasından sonra tırnağınızı temizlemek için kullandığınız temizleme bezi ile aplikatör de temizlenmelidir (Şekil6). Yeni cila sürülen tırnakların temizleme bezi ile temasından kaçınılmalıdır. Tırnak cilasışişesini sıkıca kapatınız. Temizleme bezini, kolay alev alabildiği için dikkatli bir şekilde imhaediniz.\\n LOCERYL®'i tekrar kullanmadan önce, tırnağınızda önceden var olan cilayı temizlemebezi kullanarak çıkarınız, sonra gerekirse tırnaklarınızı tekrar törpüleyiniz.\\n Cilayı yukarıda anlatıldığı şekilde tekrar uygulayınız.\\n Tırnak cilası kuruduğunda su ve sabundan etkilenmeyeceği için, ellerinizi veayaklarınızı normal bir şekilde yıkayabilirsiniz. Eğer tiner veya ispirto gibi kimyasallarıkullanmanız gerekirse, el tırnaklarınızdaki cilayı korumak için lastik veya geçirgen olmayan(su geçirmez) eldivenler kullanmalısınız.\\n Enfeksiyon temizlenip sağlıklı tırnaklar yeniden büyüyene kadar LOCERYL®kullanmaya devam etmeniz önem taşımaktadır. Bu genellikle, el tırnakları için 6 ay, ayaktırnakları için 9-12 ay kadar sürmektedir. Doktorunuz, muhtemelen 3 ayda bir tedavinizin nasılilerlediğini kontrol edecektir.Değişik yaş gruplar:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nYeterli bilgi olmadığından, LOCERYL®'in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel kullanımı yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer LOCERYL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCERYLkullandıysanız\\nLOCERYL®'in kazara yutulması durumunda doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz veya size en yakın hastaneye gidiniz.\\n4\\nLOCERYL®'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşun.LOCERYL®'i kullanmayı unutursanız\\nLOCERYL®'i zamanında kullanmayı unutursanız, endişelenmeyiniz. Hatırladığınızda, ürünü önceki gibi aynı şekilde tekrar uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.LOCERYL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz söylemeden LOCERYL®'i kullanmayı bırakmayınız, aksi takdirde enfeksiyonunuz tekrar oluşabilir. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız var ise doktorunuza veyaeczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar LOCERYL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAsağıdakilerden biri olursa, LOCERYL®' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:\\n Sistemik alerjik reaksiyonlar (yüz, dudak, dil veya boğazın şişmesi, nefes almadagüçlük ve/veya ağır cilt döküntüsü ile ilişkili olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar)\\nAsağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bolumune basvurunuz:\\nSeyrek:\\n Tırnak hasarları, tırnakta renk değişimi, kırılgan veya hassas tırnaklarÇok Seyrek:\\n Ciltte yanma hissiBilinmiyor:\\n Kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen, kabarcık, alerjik deri reaksiyonuYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak ya da 0 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi\\n5\\n(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5-LOCERYL®'in saklanması\\nLOCERYL®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında\\nsaklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Isıdan koruyunuz. Kullandıktan sonra şişeyi sıkıca kapatınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LOCERYL®'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi :Galderma lisansı ile\\nEİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş. Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No:5Levent 34394 İstanbul\\nÜretim yeri :Laboratoires Galderma Zone Industrielle\\nMontdesir 74540 Alby-Sur-Cheran Fransa\\nBU KULLANMA TALIMATı.................TARIHINDE ONAYLANMıŞTıR.\\n6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOCODERM %0,1 30 GR LIPO KREM , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LODINE 300 MG 10 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOKALEN 50 MG 30 GR POMAD , Etken: Lidokain | \\nLokalen Pomad 30g Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Antiprüritik İlaçlar » Kaşıntı Giderme İlaçları » Anestezik Kremler ve Spreyler » LidokainKULLANMA TALİMATI\\nLOKALEN pomad\\nHaricen (cilt yüzeyine) uygulanır.\\n Etkin madde:%5lidokain içerir.\\n Yardımcı madde:Metil paraben. Propil paraben, Dipotasyunı hidrojen fosfat, Emulgin B2, Setostearil alkol. Vazelin, Deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. LOKALEN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOKALEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOKALEN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOKALEN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LOKALEN nedir ve ne için kullanılır?\\nLOKALEN beyaz renkte homojen pomaddır. 30 g'lık alüminyum tüplerde ambalajtanmıştir,\\nLOKALEN, lokal anestezikler (bölgesel uygulanan uyuşturucu) ve antipruritikler (kaşıntıyı önleyen) grubuna dahil olan bir ilaçtır.\\nLOKALEN, deri ve mukozanın yüzeysel yanıkları, çeşitli nedenlere bağlı kaşıntılar, meme ucu, anüs, dudak çatlakları ve ağrıları, soluk borusu içine tüp yerleştirilmesi işlemi (endotrakeal entubasyon) sırasında anestezik lubrikan (kaydırıcı) olarak kullanılır.\\n2. LOKALEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOKALEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer, LOKALEN ve amid tipi anesteziklere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz bu ürünü kullanmayınız.\\nLOKALEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Bakterilerin kana karıştığı şiddetli enfeksiyon (sepsis) geçiriyorsanız veya ilacın uygulandığı bölgedeki mukoza ciddi olarak hasar görmüş ise. Bu durumda ani emilim riski olabileceğinden, LOKALEN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\n Bilinen bir ilaç alerjiniz varsa. LOKALEN kullanırken dikkatli olunuz. Paraaminobenzoik asit türevlerine (prokaİn, tetrakain, benzokain gibi) alerjisi olan hastalarda lidokaine karşı duyarlılık görülmemiştir.\\nLOKALEN'i etkili ve güvenli kullanabilmeniz uygun dozla ilgilidir. Mümkün olduğu kadar küçük dozlar kullanmanız önerilir. Özellikle yaşlı hastalarda, çocuklarda ve açık yara uygulamalarında bu hususa dikkat ediniz.\\nÖzellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon (kapalı pansuman) altında uygulandığında kalp ritm bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLOKALEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOKALEN deri ve mukozaya bölgesel olarak uygulandığından etkisinin yiyecek ve içeceklerden etkilenmesi beklenmez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli görülmediği sürece gebelik döneminde LOKALEN kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLOKALEN anne sütüne geçebilir. Emzirme döneminde, doktorunuz önermedikçe LOKALEN kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.\\nLOKALEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1.30 ıng metil paraben ve 0.80 mg propil paraben (hidroksibenzoat) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 360.0 mg setostearil aikol içermektedir. Lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nCilt ve mukozaya bölgesel uygulanan bir ilaç olan LOKALEN'in, diğer ilaçlar ile etkileşim göstermesi beklenmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacıanda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LOKALEN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGerektiğinde günde birkaç defa uygulanabilir.\\nBir seferde uyguladığınız LOKALEN dozu 5 g'ı aşmamalıdır. Bu miktar 250 mg lidokaİne karşılık gelir.\\nGünlük 17-20 g LOKALEN (850-1000 mg lidokaine eşdeğer) dozunu aşmayınız.\\nÇok geniş yüzeye, çok sık uygulama ile aşırı duyarlılık ortaya çıkabileceğinden bu şekilde kullanmanız önerilmez.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDoktor tarafından başka bir şekilde Önerilmediği takdirde; uygun bir miktar LOKALEN'i uygulama yapılacak bölgeye iyice yedirerek sürünüz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:İlacı kullanacak kişinin çocuk olması durumunda, doktorunuz daha düşük bir doz önerebilir.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi yoktur ancak etki göreceğiniz mümkün olan en düşük dozda kullanmayı tercih ediniz.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek /karaciğer yetmezliği:\\nŞiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise bu durumu doktorunuza bildiriniz. Böbrek yetmezliği durumunda ilacınızın dozunda bir değişiklik yapılması gerekmemektedir, ancak bu durumu da doktorunuza bildiriniz.\\nEğer LOKALEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LOKALEN aldıysanız\\nLOKALEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLOKALEN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLOKALEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLOKALEN tedavisini sonlandırmanız durumunda bir yan etki yaşamanız beklenmez ancak tedavinizi sonlandırmadan önce doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LOKALEN'in İçeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLOKALEN'in yan etkileri diğer amid tipi lokal anesteziklerin yan etkilerine benzerdir.\\nBu yan etkiler genellikle doza bağımlıdır ve yüksek dozda uygulama veya ilacın gerekenden hızlı emilmesi durumunda kana geçen miktarının artmasına bağlı olarak görülebilir. Bunun yanında aşırı duyarlılık, idiosenkrazi (nedeni bilinmeyen duyarlılık reaksiyonları) ve tolerans azalmasına bağlı yan etkiler de oluşabilir. Ciddi yan etkiler genellikle tüm vücudu etkiler (sistemik). Bu yan\\n5/7\\netkiler arasında sinirlilik, baş dönmesi, görme bozuklukları, titreme, nöbet (konvülsiyon) sayılabilir.\\nAdvers etkiler sıklıklarına göre şu şekilde tanımlanmaktadır:\\n\\n\\nÇok yaygın\\n10 hastanın en az I inde görülebilir.\\n\\nYaygın\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\nYaygın olmayan\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\nSeyrek\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n\\nÇok seyrek\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n\\nBilinmiyor\\nEldeki veriler ile tahmin edilemiyor.\\n\\nYaygın olmayan: Uzun dönem bölgesel kullanım sonrası aşırı duyarlılık oluşabilir.\\nYaygın: Ciltte tahriş, kızarıklık, kasıntı veya döküntü\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\n5. LOKALEN'in saklanması\\nLOKALEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nİn altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOKALEN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nToprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tİc. A.Ş. Toprak Çenter, Ihlamur Yıldız Cad. No: 10 34353 Beşiktaş/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nToprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş. Tem Otoyolu Adapazarı Çıkışı Kandaklar Mevkii - Adapazarı / SAKARYA\\nBu kullanma talimatı...............onaylanmıştır.\\n7/7\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOMOTIL 20 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LONGIS 20 MG FILM KAPLI TABLET (4 TABLET) , Etken: Tadalafil | \\nLongis 20 mg film tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Ürolojik İlaçlar » DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER » Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları » TadalafilKULLANMA TALİMATI\\nLONGİS® 20 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her film tablet 20 mg tadalafil içerir.\\n Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, kroskarmellos sodyum, hidroksi propil selüloz, mikrokristalin selüloz, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, HPMC 15Cp, triasetin, titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit (E172), siyah demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.LONGİS®nedir ve ne için kullanılır?\\n2.LONGİS®'ikullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LONGİS®nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LONGİS®'insaklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LONGİS® nedir ve ne için kullanılır?\\n LONGİS®, 1, 2 ve 4 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır. Sarı renkli, bombeli, yuvarlak, bir yüzünde T20 logosu olan film kaplı tabletler şeklindedir.\\n LONGİS®, erkeklerde erektil disfonksiyon tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Erektil disfonksiyon, cinsel aktivite için gerekli penis sertleşmesinin sağlanamaması veya sertliğin korunamaması durumudur.\\nLONGİS , fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Cinsel uyarıyı takiben LONGİS®, penis içerisindeki kan damarlarının gevşemesine yardımcı olarak kanın penis içerisine akışını sağlar. Bunun sonucunda peniste sertleşme gerçekleşir. Eğer sertleşme sorununuz yoksa LONGİS® yardımcı olmayacaktır.\\nCinsel uyarının olmadığı durumlarda LONGİS®'in tek başına ise yaramayacağı önemle not edilmelidir. Bu nedenle sizin ve partnerinizin, sertleşme sorunu tedavisi için ilaç almıyormuş gibi, on cinsel aktivitede bulunması gerekmektedir.\\n®\\n2. LONGİS 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LONGİS®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Tadalafil veya LONGİS®'in içinde yer alan diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassasiyet) varsa.\\n Herhangi bir formda organik nitrat veya amil nitrit gibi nitrik oksit içeren ilaçlar kullanıyorsanız. Bu grup ilaçlar (nitratlar), göğüs ağrısı (anjina pektoris) tedavisinde kullanılmaktadır. LONGİS®'in bu ilaçların etkilerini artırdığı gösterilmiştir. Eğer herhangi bir formda nitrat kullanıyorsanız veya emin değilseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Ciddi kalp rahatsızlığınız varsa ya da kalp krizi geçirdiyseniz.\\n Felç geçirdiyseniz.\\n Tansiyonunuz çok düşükse ya da kontrol altına alınamamış yüksek tansiyonunuz varsa.\\n Göz felci olarak da tanımlanan non-arteritik anterior iskemik optik nöropati (NAION) nedeniyle görme kaybınız olduysa.\\nLONGİS®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nCinsel aktivite kalbinize ekstra bir zorlama yaptığından, kalp hastalığı olan hastalarda olası bir risk taşır. Bu nedenle, kalp probleminiz varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.\\nAşağıdaki nedenler, LONGİS®'in sizin için de neden uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer bunlardan herhangi bir tanesi size uyuyorsa, ilacı almadan önce doktorunuz ile konusunuz:\\n Kırmızı kan hücrelerinin anormalliği (orak hücre anemisi), kemik iliği kanseri (multipl\\nmiyelom), kan hücrelerinin kanseri (lösemi) veya peniste biçim bozukluğunuz varsa.\\n Ciddi karaciğer probleminiz varsa.\\n Ciddi böbrek rahatsızlığınız varsa.\\nBel ve leğen kemiğinin içindeki oluşumları ilgilendiren cerrahi girişim (pelvik cerrahi) veya prostat bezinin etrafındaki bazı dokularla birlikte alınması olarak tanımlanan sinirin korunmadığı radikal prostatektomi geçiren hastalarda LONGİS®'in etkili olup olmadığı bilinmemektedir.\\nGörmede ani azalma ya da görme kaybı yaşadıysanız, LONGİS® kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza başvurunuz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLONGİS , kadınların kullanımı için tasarlanmamıştır.\\n®\\nLONGİS 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLONGİS®'i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.\\nAlkol ile birlikte kullanımının etkileri için bölüm 3'e bakınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKlinik araştırmalarda LONGİS® kullanan erkeklerin bazılarında baş dönmesi bildirilmiştir. Bu nedenle, taşıt veya makine kullanmadan önce ilaçlara karşı nasıl bir tepki gösterdiğinizi bilmeniz gerekir.\\n®\\nLONGİS 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLONGİS®, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere toleransınızın bulunmadığı söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle nitratlarla tedavi görüyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirmeniz çok önemlidir çünkü nitratlarla birlikte LONGİS® kullanmamalısınız.\\nAlfa blokör olarak adlandırılan ilaçlar, bazen yüksek tansiyon ve büyümüş prostat tedavisinde kullanılır. Bunlardan herhangi biri için tedavi görüyorsanız ya da yüksek tansiyon için başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nCYP3A4 adı verilen bir enzimi etkisiz hale getiren ilaçlar (örneğin; ketokonazol veya HIV tedavisi için proteaz inhibitörleri) kullanıyorsanız, yan etkilerin sıklığı artabilir.\\nEğer doktorunuz kullanamayacağınız söylediyse, diğer ilaçlar ile birlikte LONGİS® kullanmayınız.\\nEğer, erektil disfonksiyon tedavisi oluyorsanız, LONGİS®'i diğer ilaçlar ile birlikte kullanmayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LONGİS® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklıı için talimatlar:\\nLONGİS®'i kullanırken her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nÖnerilen doz, cinsel aktiviteden önce alınan bir tane 20 mg'lık tablettir.\\nLONGİS®'i cinsel aktiviteden 30 dakika öncesine kadar alabilirsiniz. LONGİS®, tableti aldıktan sonra 36 saat sonrasına kadar etkili olabilir. Cinsel uyarı olmadığı durumlarda LONGİS 'in etki etmeyeceğini bilmeniz gerekmektedir. Bu nedenle sizin ve partnerinizin, sertleşme sorunu tedavisi için ilaç almıyormuş gibi, ön cinsel aktivitede bulunmanız gerekmektedir.\\nAlkol kullanımı sertleşme yeteneğini etkileyebilir. Alkol alımı geçici olarak tansiyonunuzu düşürebilir. Eğer LONGİS® aldıysanız ya da almayı düşünüyorsanız, ayağa kalktığınızda baş dönmesi riskini artıracağından, fazla alkol alımından (kandaki alkol oranı %0,08 ya da daha fazla olmamalı) kaçınınız.\\nLONGİS®'i günde 1 defadan fazla ALMAMALISINIZ. LONGİS® 20 mg tabletler cinsel aktivite öncesinde kullanılmak için tasarlanmıştır, sürekli günlük kullanımı önerilmez.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nlOnGİS® tabletler ağız yoluyla kullanım içindir. Tableti bütün olarak bir miktar su ile yutunuz.\\nDeiik yagrupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLONGİS®, 18 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer LONGİS® 'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LONGİS® kullandıysanız\\nLONGlS®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLONGİS®'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n®\\nLONGİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LONGİS®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler\\nTüm ila olabilir.\\nBu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek : 1,000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10,000 hastanın birinden az görülebilir.\\nAaıdakilerden biri olursa, LONGİS®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bavurunuz:\\n Alerjik reaksiyon (döküntü ve kurdeşen dahil)\\n Görmede bulanıklık\\n Göz kapaklarının şişmesi\\n Göz ağrısı ve gözde kızarıklık\\n Bayılma\\n Yüzün şişmesi\\n 4 saatten daha uzun süren uzamış ve ağrılı sertleşme\\n Tek veya iki gözde, görme yeteneğinde kısmi, ani, kalıcı veya geçici azalma ya da görme kaybı\\n Göğüs ağrısı (Cinsel aktivite sırasında veya sonrasında göğüs ağrısı olursa nitrat KULLANILMAMALIDIR)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kalbin hızlı atması\\n Yüksek tansiyon veya düşük tansiyon\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAaıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın yan etkiler\\n Baş ağrısı\\n Hazımsızlık\\nYaygın yan etkiler\\n Sırt ağrısı\\n Kas ağrıları\\n Yüzde kızarma\\n Burun tıkanıklığı\\n Baş dönmesi\\n Çarpıntı hissi\\n Karın ağrısı\\n Mide içeriğinin yemek borusuna geri kaçması (reflü)\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n Terlemede artış\\n Burun kanaması\\nSeyrek yan etkiler\\n Migren\\n LONGİS® kullanan erkeklerde kalp krizi ve felç bildirilmiştir. Bu belirtileri gösteren erkeklerin hepsinde olmamakla birlikte çoğunda, bu ilacı almadan önce de kalp rahatsızlığı olduğu bilinmektedir. Bu belirtilerin doğrudan LONGİS® kullanımıyla alakalı olup olmadığını tespit etmek mümkün değildir.\\nDiğer yan etkiler (görülme sıklıkları eldeki verilerden tahmin edilemiyor)\\nLONGİS kullanan erkeklerde, klinik araştırmalarda görülmeyen bazı başka yan etkiler olmuştur ve bunların görülme sıklığı bilinmemektedir.\\n Nöbetler\\n Geçici hafıza kaybı\\n Göze kan akısını etkileyen bazı bozukluklar\\n Düzensiz kalp atışı ve kalbe yetersiz kan gelmesi sonucu meydana gelen geçici göğüs ağrısı (anjina)\\n Ciddi deri döküntüleri\\n Ani kalp durması sonucu olum\\n İşitmede ani azalma veya kayıp\\nBir hayvan türünde, üreme bozukluğuna işaret edebilecek etkiler görülmüştür. Her ne kadar bazı erkeklerde sperm yoğunluğunda bir azalma görülse de, erkeklerde yapılan sonraki çalışmalar, insanlar üzerinde bu etkinin olmadığını göstermiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LON(İİS®'in saklanması\\nLONGiS®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra LONGiS® 'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi. Berksam İlaç Tic. A Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No. 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel. (+90 212) 220 64 00 Fax. (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri. Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nSofalıçeşme Sokak, No. 72-74 34091 Edirnekapı-İSTANBUL Tel. (+90 212) 534 79 00 Fax. (+90 212) 521 06 44\\nBu kullanma talimatı 18.01.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LONQUEX 6 MG/0,6 ML KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR(1 ADET) , Etken: Lipegfilgrastim | \\nLonquex 6 Mg/0.6 Ml Kullanıma Hazır Dolu Enjektör Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILONQUEX 6 mg/0.6 mL Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör Deri altına uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her kullanıma hazır enjektör 6 mg lipegfilgrastim içerir. Çözeltinin her mL'si 10 mg lipegfilgrastim içerir\\nYardımcı maddeler:Glasiyel asetik asit, sodyum hidroksit (pH ayarlaması için), sorbitol (E420), polisorbat 20, enjeksiyonluk su\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'abildirmeleri beklenmektedir. Bkz. Bölüm 4: Olası yan etkiler nelerdir?\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkulladığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LONQUEX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LONQUEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LONQUEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LONQUEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LONQUEX nedir ve ne için kullanılır?\\n LONQUEX bir blister içerisinde sabit bir enjeksiyon iğnesi olan kullanıma hazırenjektörde enjeksiyonluk çözeltidir (enjeksiyon). LONQUEX, berrak ve renksiz birçözeltidir. Her kullanıma hazır enjektör 0,6 mL çözelti içerir.\\n LONQUEX, etkin madde lipegfilgrastimi içerir. Lipegfilgrastim,Escherichia coliadıverilen bir bakterinin içinde biyoteknoloji yoluyla üretilen uzun etkili modifiye birproteindir. Sitokinler adı verilen bir protein grubuna aittir ve vücudunuz tarafındanüretilen doğal bir proteine (granülosit-koloni uyarıcı faktörü [G-CSF]) çok benzerdir.\\n LONQUEX, solid (katı) tümörlerde veya Lenfoma (Hodgkin veya Hodgkin dışı (Non-Hodgkin)) tanısı konmuş hastalarda, sitotoksik kemoterapinin (hızla büyüyen hücreleriyok eden ilaçlar) kullanılmasına bağlı olarak görülen nötropeni (düşük beyaz kan hücresi\\n1/10\\nsayısı) süresini kısaltmak ve febril nötropeni (ateşle birlikte seyreden düşük beyaz kan hücresi sayısı) oluşumunu azaltmak için kullanılır.\\n Beyaz kan hücreleri (akyuvarlar), vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olduklarından dolayı önemlidirler. Kanser tedavisi vücudunuzdaki bu hücrelerinazalmasına sebep olabilir. Bu sebeple kanser tedavisine karşı çok duyarlıdırlar. Eğerkanda beyaz kan hücrelerinin (akyuvarların) seviyesi düşerse (nötropeni), bakterilerekarşı savaşmaya yetecek hücre bulunmayabilir ve bu da enfeksiyona yakalanma riskinizinartmasına sebep olabilir. Doktorunuz LONQUEX'i kemik iliğinizin (kemiğin kanhücreleri üreten kısmı) vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardım eden beyaz kanhücrelerini (akyuvarlar) daha fazla üretmesini desteklemek amacıyla vermektedir.2. LONQUEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLONQUEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n- E. Coli kaynaklı proteinlere, lipegfilgrastime, pegfilgrastime, filgrastime veyaLONQUEX'in diğer bileşenlerinden birine (kullanma talimatının başındalistelenmektedir) karşı aşırı duyarlı (Alerjik) iseniz.LONQUEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLONQUEX kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız ya da hemşirenize danışınız.\\nEğer;\\n- Sol üst karın bölgenizde veya omuz ucunuzda ağrınız varsa. Bu bir dalak hastalığınınbelirtisi olabilir (bkz. bölüm 4. Olası yan etkiler).\\n- Öksürük, ateş ve nefes alma zorluğunuz varsa. Bu bir akciğer hastalığının belirtisiolabilir (bkz. bölüm 4. Olası yan etkiler).\\n- Aşağıdaki yan etkilerden biri veya bir kaçına sahipseniz:\\n-İdrara seyrek çıkmak ile ilişkili olabilen şişlik veya şişkinlik, nefes alma zorluğu, -Karında şişlik ve doluluk hissi, genel yorgunluk hissi\\nBunlar 'Kapiller Kaçış Sendromu' adı verilen küçük kan damarlarından kanın vücuda sızmasına sebep olan durumun belirtisi olabilir. Bakınız Bölüm 4,\\n- Orak şekilli kırmızı kan hücreleri ile tanımlanan bir kalıtsal hastalık olan orak hücrelikansızlığınız (anemi) varsa,\\n- Bunun gibi diğer ilaçlara (ör. G-CSFler grubundan filgrastim, lenograstim veyapegfilgrastim) karşı daha önce alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. LONQUEX'e karşı dabir reaksiyon riski olabilir.\\nDoktorunuz çeşitli kan bileşenlerini ve seviyelerini izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır. Eğer hastalığınız ya da kullandığınız ilaçlara bağlı olarak kanda potasyumazalması (hipokalemi) riskiniz varsa doktorunuz kanda potasyum seviyenizi belirli aralıklarlakontrol edip, gerektiğinde potasyum yerine koyma tedavisi uygulayabilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n2/10LONQUEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bulunmamaktadır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLONQUEX hamile kadınlarda test edilmemiştir. Doktorunuz bu ilacı kullanmamanız gerektiğine karar verebileceğinden, eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız yada hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacın etkin maddesinin süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, tedavi sırasında emzirmeyi kesmelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nLONQUEX'in araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur ya da önemsizdir.LONQUEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLONQUEX sorbitol (bir tür şeker) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\nLONQUEX her bir kullanıma hazır enjektör 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız ya da kullanma ihtimaliniz varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nLONQUEX dozunuzu normal olarak her bir kemoterapi kürünün sonunda, son kemoterapi dozunuzu aldıktan yaklaşık 24 saat sonra enjekte edeceksiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LONQUEX nasıl kullanılır?\\nLONQUEX 18 yaş ve üzeri yetişkinler tarafından kullanılır.\\nLONQUEX'i daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız konular varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n3/10\\nHer bir kemoterapi kürünün sonunda, son kemoterapi dozunuzu aldıktan yaklaşık 24 saat sonra, 6 mg'lık enjeksiyon için kullanıma hazır şırınga subkutan enjeksiyon (Deri altınaenjeksiyon yapılması) yoluyla uygulanır. Solid (katı) tümör veya Lenfoma (Hodgkin veyaHodgkin dışı (Non-Hodgkin)) tanısı konmuş hastalarda, daha önce kemoterapiye bağlı febrilnötropeni (ateşle seyreden düşük beyaz kan hücresi sayısı) veya ağır nötropeni (mutlaknötrofil sayısı < 500/mL) geliştiğinin dokümante edilmesi durumunda kemoterapiden en az 24saat sonra tek doz uygulanır. LONQUEX uygulanırken bir sonraki kemoterapi kürüne kadaren az 14 gün olmasına dikkat edilmelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nBu ilaç, derinin hemen altındaki dokuya yapılan enjeksiyon yoluyla uygulanır (subkutan enjeksiyon olarak bilinir).\\nKendi kendinize LONQUEX enjekte etmeniz için bilgiler:\\nBu bölümde kendi kendinize nasıl deri altına LONQUEX enjeksiyonu yapabileceğiniz hakkında bilgi bulabilirsiniz. Doktorunuzdan veya hemşirenizden eğitim almadığınız sürecekendi kendinize enjeksiyon yapmaya çalışmayınız. Eğer kendi kendinize enjeksiyon yapmakonusunda emin değilseniz veya sorularınız varsa, lütfen yardım için doktorunuza veyahemşirenize sorunuz.\\nLONQUEX kullanıma hazır enjektörü siz veya size enjeksiyon yapacak kişi nasıl kullanacak?\\nDerinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yapmanız gerekmektedir. Bu enjeksiyon şekline, subkutan enjeksiyon denir.\\nİhtiyacınız olan malzemeler\\nKendi kendinize derinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yapmanız için aşağıdaki malzemelere ihtiyaç duyacaksınız:\\n Bir LONQUEX enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör,\\n Alkollü mendil, ve\\n Bir parça gazlı bez veya steril bir sargı bezi\\n İğne emniyet muhafazası bulunmayan kullanılmış enjektörleri güvenle atabileceğiniz,delinmeye karşı dayanıklı bir kutu (hastaneden veya eczaneden tarafından verilen plastikbir kap)\\nKendi kendime enjeksiyon yapmadan önce neler yapmalıyım?\\n1. İlacı buzdolabından çıkarınız.\\n2. Blisteri açınız ve kullanıma hazır enjektörü blisterden çıkarınız (bkz. resim 1). Kullanımahazır enjektörü pistondan veya iğne kapağından tutmayınız. Bu, mevcutsa iğne emniyetmuhafazasına zarar verebilir.\\n3. Kullanıma hazır enjektörün etiketi üzerindeki son kullanma tarihini kontrol ediniz. Eğertarih görülen ayın son gününü geçmişse kullanmayınız.\\n4. LONQUEX'in görünüşünü kontrol ediniz. Çözelti, berrak ve renksiz bir sıvı olmalıdır.Eğer çözelti bulanıksa veya içinde partiküller (parçacıklar) varsa kullanmamalısınız.\\n5. Aktivitesini etkileyebileceğinden, LONQUEX'i kuvvetli şekilde çalkalamayınız.\\n4/10\\n6. Daha rahat bir şekilde enjeksiyon yapabilmeniz için, kullanıma hazır enjektörü odasıcaklığına (en fazla 25 °C) ulaşması için 30 dakika bekletiniz veya nazikçe birkaç dakikaavucunuzda tutunuz. LONQUEX'i farklı şekillerdeısıtmayınız(örneğin, bir mikrodalgafırında veya sıcak suda).\\n7. Enjeksiyona hazır olana kadar iğne kapağını enjektördençıkarmayınız.\\n8. Rahat ve iyi aydınlatılmış bir yere geçiniz. İhtiyaç duyabileceğiniz her şeyi kolayulaşabileceğiniz bir yere koyunuz (LONQUEX enjeksiyonluk çözelti içeren kullanımahazır enjektör, alkollü mendil, ve bir parça gazlı bez veya steril bir sargı bezi ve iğneemniyet muhafazası bulunmayan enjektörlerin atılması için delinmeye karşı dayanıklıkutu).Ellerinizi iyice yıkayınız.\\n\\n\\n\\nEnjeksiyonumu nasıl hazırlamalıyım?\\n\\nKendinize LONQUEX'i enjekte etmeden önce aşağıdaki işlemleri yapmalısınız:\\n1. Enjektörü tutunuz ve bükmeden nazikçe iğnenin kapağını çıkarınız. Resim 2 ve 3'tegösterildiği gibi dümdüz çekiniz. İğneye dokunmayınız veya pistonu itmeyiniz.\\n2. Kullanıma hazır enjektörün içinde küçük hava kabarcıkları fark edebilirsiniz. Eğer havakabarcıkları varsa, hava kabarcıkları enjektörün üst tarafına gidene kadar enjektöreparmaklarınızla nazikçe vurunuz. Enjektör yukarı bakarken, pistonu yavaşça yukarı doğruiterek enjektörden tüm havayı çıkarınız.\\n3. Kullanıma hazır enjektörü artık kullanabilirsiniz.\\n\\n\\n3\\n\\nEnjeksiyonumu nereye yapmalıyım?\\nKendinize enjekte etmek için en uygun yerler:\\n Uyluklarınızın üstü,\\n Karın (Göbek deliği çevresi hariç, bkz. resim 4'teki gri bölgeler)\\nEğer başka birisi size enjeksiyon yapıyorsa, üst kollarınızın arkasını ve yan tarafını da kullanabilir (bkz. resim 5 ve 6'daki gri bölgeler).\\n5/10\\n\\n\\n4\\n\\n\\n\\n6\\n\\nKendi kendime nasıl enjeksiyon yaparım?\\n1. Alkollü mendil kullanarak enjeksiyon yerindeki deriyi dezenfekte ediniz ve derinizibaşparmağınız ve işaret parmağınız arasında sıkmadan tutunuz (bkz. resim 7).\\n2. Doktorunuz veya hemşireniz tarafından gösterildiği gibi iğnenin tümüyle deriye girmesinisağlayınız. Enjektör ve deri arasındaki açı çok dar olmamalıdır (en az 45°, bkz. resim 8).\\n3. Bir kan damarının delinip delinmediğini kontrol etmek için pistonu hafifçe geri çekiniz.Eğer enjektörün içinde kan görürseniz, iğneyi çıkarınız ve başka bir yere tekrar batırınız.\\n4. Derinizi daima parmaklarınız arasında tutarak, sıvıyı dokunun içine yavaşça ve tam olarakenjekte ediniz (bkz. resim 9).\\n5. İğne emniyet muhafazası bulunmayan enjektör ile yapılan uygulamada, sıvıyı enjekteettikten sonra, iğneyi çıkarınız ve derinizi bırakınız.\\nİğne emniyet muhafazası bulunan enjektör ile yapılan uygulamada, tüm sıvıyı enjekte etmek için pistonu gidebildiği yere kadar itiniz. Piston hala en aşağıda basılı tutulurken,iğneyi deriden çıkarınız (bkz. resim 10). Sonra pistonu serbest bırakınız. İğne emniyetmuhafazası hemen aktif olacaktır. Tüm iğne ve enjektör otomatik olarak geri çekilecek vekapatılacaktır. Böylece, iğneyi kendinize batırmanız önlenecektir (bkz. resim 11).\\n6. Bir parça gazlı bez veya steril bir sargı bezi ile enjeksiyon yerine birkaç saniye bastırınız.\\n7. Her kullanıma hazır enjektör, sadece tek kullanımlıktır. Enjektörde kalmış olanLONQUEX'i kullanmayınız.\\nİğne emniyet muhafazası bulunmayan kullanılmış enjektörlerin atılması\\n Kullanılmış iğnelerin üzerine tekrar kapağını kapatmayınız.\\n Kullanılmış enjektörleri delinmeye karşı dayanıklı kutuya koyunuz ve bu kutuyuçocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutunuz.\\n Doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizin talimatlarına uygun olarak delinmeye karşıdayanıklı kutuyu imha ediniz.\\n Kullandığınız enjektörleri evinizin günlük çöpüne asla atmayınız.\\n6/10\\n\\n\\n11\\nUnutmayınız\\nHer bir enjektörü daima bir enjeksiyon için kullanınız. Sorularınız varsa, bir doktor veya hemşireden yardım ve tavsiye istemekten çekinmeyiniz.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLONQUEX'in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımıyla ilgili deneyim sınırlı olduğundan, bu yaş grubunda LONQUEX kullanılması önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar için doz ayarlaması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nEğer LONQUEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LONQUEX kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden fazla LONQUEX kullanmışsanız, doktorunuz ile konuşunuz.\\n7/10\\nLONQUEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LONQUEX'i kullanmayı unutursanız\\nEğer bir enjeksiyonu atlarsanız, bir sonraki dozu ne zaman enjekte etmeniz gerektiği konusunda konuşmak için doktorunuz ile iletişime geçiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LONQUEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLONQUEX almayı bırakmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.4. Olası yan etkiler\\nTüm ilaçlar gibi LONQUEX' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LONQUEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yaygın olmayan sıklıkta (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazlagörülebilir) ciltte döküntü, cildin kaşıntılı yerlerinde kabarma gibi alerjik reaksiyonlarve güçsüzlük, kan basıncında düşme, nefes almada zorluk ve yüzde şişme ile ciddialerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Eğer bu tip bir reaksiyona sahip olduğunuzudüşünüyorsanız, LONQUEX enjeksiyonunu durdurmalı ve derhal tıbbi yardımalmalısınız.\\n LONQUEX'e benzer başka ilaçlar ile dalak büyümesi yaygın olmayan sıklıktabildirilmiştir (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)ve dalak yırtılması vakaları bildirilmiştir. Bazı dalak yırtılması vakaları ölümcülolmuştur. Eğersol omzunuzda ya da karnınızın sol üst tarafında ağrınızvarsa, budalağınızda bir problem ile ilgili olabileceğinden doktorunuzla derhal iletişimegeçmeniz önemlidir.\\n Öksürük, ateş ve zor veya ağrılı nefes alma, yaygın olmayan sıklıkta görülen (100hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir) zatürre veölümcül olabilen akut solunum sıkıntısı sendromu gibi akciğerle ilgili çiddi yanetkilerinin belirtileri olabilir. Eğer ateşiniz varsa veya bu belirtilerden herhangi birinesahipseniz, derhal doktorunuz ile iletişime geçmeniz önemlidir.\\n Eğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz, derhal doktorunuz ile iletişimegeçmeniz önemlidir: daha seyrek idrara çıkmak ile ilişkili olabilen şişlik ya daşişkinlik, nefes almada zorluk, karında şişlik ve doluluk hissi ve genel yorgunluk hissi.Bu belirtiler genellikle hızlı bir şekilde ortaya çıkarlar.\\nBu belirtiler, kanın küçük kan damarlarından vücuda sızmasına neden olan ve acil tıbbi müdahale gerektiren Kapiller Kaçış Sendromu adı verilen, LONQUEX'ebenzer diğer ilaçlar ile bildirilen bir durumun belirtileri olabilir.\\n8/10\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LONQUEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.Diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın(10 hastanın en az 1'inde görülebilir)\\n Kemik ağrısı ve eklemler, kaslar, uzuvlar, göğüs, boyun veya sırtta ağrı gibi kas-iskelet ağrıları. Doktorunuz kemik ağrısını geçirmek için ne kullanmanız gerektiğinisöyleyecektir.\\nYaygın(10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Kanama veya morarma riskini artıran kan trombositlerinde azalma.\\n Baş ağrısı\\n Kızarıklık veya döküntü gibi cilt reaksiyonları\\n Kas güçsüzlüğü, seğirmesi veya anormal kalp ritmine sebep olabilen kanda düşükpotasyum seviyesi\\n Göğüs ağrısı\\nYaygın olmayan(100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Beyaz kan hücrelerinde artış.\\n Ağrı ve sertleşme gibi enjeksiyon yerinde lokal reaksiyonlar.\\n Kanınızda bazı değişiklikler olabilir, ancak bunlar rutin kan testleri ile tespitedilebilir.Benzer ilaçlar ile görülen fakat henüz LONQUEX ile görülmeyen yan etkiler:\\n Orak hücreli anemi hastalarında orak hücre krizi\\n Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarık, ağrılıyaralar ve buna eşlik eden ateş (Sweet sendromu)\\n Derideki kan damarlarının iltihaplanması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LONQUEX'in saklanması\\nLONQUEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Buzdolabında (2 °C - 8 °C) saklayınız.\\nDondurmayınız.\\n9/10\\nKullanıma hazır enjektörü ışıktan korumak için kutusu içinde saklayınız.\\nLONQUEX, tek sefer için buzdolabından çıkarılabilir ve en fazla 3 güne kadar 25 °C altında saklanabilir. Tıbbi ürün buzdolabından bir kez çıkarıldığında, bu süre içerisinde kullanılmalıveya imha edilmelidir.\\nEğer bulanıklık ya da içinde partiküller olduğunu farkederseniz LONQUEX'i kullanmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKartondaki ve kullanıma hazır enjektör üzerindeki son kullanma tarihinden sonra LONQUEX'i kullanmayınız.Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.\\nÇevreyi korumak amacıyla, kullanmadığınız LONQUEX'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nTeva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nÜmraniye / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nIDT Biologika GmbH,\\nAm Pharmapark, Dessau- Rosslau / Almanya\\nBu kullanma talimatı 07.03.2018 tarihinde onaylanmıştır.\\n10/10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOPERMID 2 MG 20 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOPID 600 MG 30 TABLET , Etken: Gemfibrozil | \\nLopid 600 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOPID® 600 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her tablet 600 mg gemfibrozil içerir.\\nYardımcı maddeler:Nişasta (snowflake 12012), nişasta, kolloidal silikon dioksit anhidrus (E551) (aerosil 200), magnezyum stearat (E572), polisorbat 80 (E433), hidroksipropilmetilselüloz (E464), talk (E553b), polietilen glikol (E1521), titanyum dioksit (E171), silikonantifoaming agent SH (simetikon), saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LOPID nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOPID 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOPID nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOPID 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LOPID nedir ve ne için kullanılır?\\nLOPID, 30 ve 100 tablet içeren ambalajda bulunur. LOPID, beyaz, elips şeklinde film kaplı tablettir.\\nLOPID, yağları (lipidleri) kontrol eden fibratlar olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir. Gemfibrozil etkin maddesini içerir. LOPID, kanınızdaki iyi kolesterolü (HDL) arttırırken, kötü kolesterolü (LDL) vetrigliseridler olarak bilinen yağları (lipidleri) azaltır.\\nLOPID yaşamsal organlarınıza kan akışının sağlanmasını engelleyen kolesterol ve yağların atar damar duvarlarınız boyunca birikmesini önler (ateroskleroz olarak bilinen süreç); böylece kalp hastalığı, göğüsağrısı (angina), felç ve kalp krizine yakalanma olasılığınızı azaltır.\\n1\\nLOPID, kandaki yağ seviyesini düşürmek için düşük yağlı diyet ile egzersiz ve kilo kaybı gibi ilaç içermeyen diğer tedavilerin yanında kullanılır. LOPID, diğer ilaçlar (statinler) uygun olmadığındayüksek seviyede kötü kolestrole sahip ve kalp krizi için risk altındaki erkeklerde kalp problemlerininoluşumunu azaltmak için kullanılabilir.\\nLOPID egzersiz, beslenmede değişiklikler ve kilo verme gibi vücuttaki yağı azaltmaya ilişkin diğer yöntemlerle birlikte kullanılmalıdır.2. LOPID'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLOPID'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Gemfibrozile veya benzer yağ düzenleyici ilaçlara ya da LOPID'in diğer bileşenlerinden herhangibirine aşırı duyarlılığınız varsa (alerji).\\n Karaciğer hastalığınız varsa.\\n Şiddetli böbrek hastalığınız varsa.\\n Safra taşı, safra ve safra kesesi hastalığı hikayeniz varsa (safra yolu hastalığı)\\n Fibratlarla tedavi sırasında fotoalerji veya fototoksisite reaksiyonu oluşursa (güneş ışığınamaruziyetle tetiklenen alerjik reaksiyon).\\n Şu anda diyabette kan şekeri düzeylerini azaltmak için kullanılan bir ilaç olan repaglinid,kolesterol düşürücü ilaçlar olan simvastatin veya rosuvastatin 40 mg ya da hepatit C enfeksiyonutedavisi için kullanılan bir ilaç olan dasabuvir ya da pulmoner arter hipertansiyonunun (akciğerdamar yatağındaki kan basıncı) tedavisi için kullanılan bir ilaç olan seleksipag alıyorsanız.LOPID'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Hafif veya orta şiddette böbrek hastalığınız varsa,\\n Tiroid yetersizliğiniz varsa,\\n Kas yıkımına ilişkin yüksek risk (rabdomiyoliz, kas hastalığı, HMG-CoA redüktaz inhibitörleriylekombinasyon halinde kullanım) varsa: Risk faktörleri şunları içerir: Böbrek bozukluğu; yetersiztiroid; 70 üzeri yaş; aşırı alkol kullanımı; başka bir fibratla veya statinle önceden kas ağrısı vegüçsüzlük hikayesi (musküler toksisite); kalıtımsal kas bozuklukları hikayesi; LOPID'in kötükolesterol ve trigliseridleri azaltmak ve iyi kolesterolü arttırmak için kullanılan rosuvastatin vesimvastatin gibi statinler ile birlikte kullanımı (simvastatin ve rosuvastatin 40 mg için bkz. Diğerilaçlar ile birlikte kullanımı, LOPID'i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız),\\n Şeker hastalığınız varsa,\\n Kan şeker düzeyinizi ayarlayan ilaç veya insülin kullanıyorsanız,\\n Karaciğer transaminazları (AST (SGOT) ve ALT (SGPT)) gibi karaciğer fonksiyon testlerinizdeyükselme, alkali fosfataz, LDH, kreatin kinaz (CK) ve bilirubininizde artış varsa. Bu sonuçlargenellikle ilacın kesilmesiyle düzelir. Bu nedenle, periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleriyapılacaktır ve anormallikler sürerse LOPID tedavisi kesilecektir.\\n Reçetesiz olanlar da dahil başka bir ilaç alıyorsanız ya da yakın geçmişte aldıysanız.\\n Gebeyseniz veya gebe kalmak istiyorsanız.\\n2\\nLOPID safraya kolesterol atılmasını arttırarak safra taşı oluşumu potansiyelini arttırabilir. Safra taşı kuşkusu varsa safra keseniz için inceleme doktorunuz tarafından yapılmalıdır. Safra taşı bulunursaLOPID tedavisi kesilecektir. LOPID tedavisi ile birlikte safra taşı oluşumu vakaları bildirilmiştir.\\nLOPID ile tedavi sırasında serum lipidlerinin (yağ) periyodik olarak değerlendirilmesi gereklidir. Hipertrigliseridemi (kanınızdaki yağ düzeyinin yüksek olması) hastasıysanız bazen kolesterol artışıgörülebilir. Önerilen dozlarda 3 aylık tedavi sonrasında yanıt yetersizse, tedaviniz kesilecek ve alternatiftedavi yöntemleri değerlendirilecektir.\\nLOPID tedavisinin başlangıcında kanda oksijen taşınmasından sorumlu bir protein olan hemoglobin sayısı, beyaz kan hücresi sayısı ve kırmızı kan hücreleri hacminin toplam kan hacmine oranında azalmagözlenebilir. Ancak uzun süreli tedavide bu düzeyler kararlı hale gelir. Nadiren ciddi kansızlık, akyuvarsayısında azalma, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma, kanda bir tür alerji hücresi olan eozinofilsayısında artış ve kemik iliğinin eksik gelişmesi vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle, gemfibrozil tedavisininilk 12 ayı boyunca doktorunuz periyodik olarak kan sayımınızı isteyebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LOPID'in yiyecek ve içecekler ile kullanılması\\nLOPID yemeklerden yarım saat önce alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGerekmediği sürece gebelik döneminde LOPID almanız önerilmemektedir. Gebeyseniz, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya gebe kalmaya çalışıyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzufark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nEmzirme döneminde LOPID almanız önerilmemektedir. Emzirme döneminde herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nNadir durumlarda LOPID, baş dönmesine neden olabilir ve görüşünüzü etkileyebilir; böyle bir şey yaşarsanız araç veya makine kullanmayınız. İyi hissettiğiniz sürece araç veya makine kullanabilirsiniz.LOPID'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.\\n3Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\\n Özellikle rosiglitazon veya repaglinid gibi anti-diyabetik ilaçlar (kan şekeri düzeylerini azaltmakiçin kullanılır) (repaglinid için bkz. LOPID'i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız)\\n Hepatit C enfeksiyonunu tedavisi için kullanılan dasabuvir (bkz. LOPID'i aşağıdaki durumlardakullanmayınız)\\n Pulmoner arter hipertansiyonunun (akciğer damar yatağındaki kan basıncı) tedavisi için kullanılanseleksipag (bkz. LOPID'i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız)\\n Kötü kolesterolü ve trigliseridleri azaltıp, iyi kolesterolü arttırmak için kullanılan atorvastatin,simvastatin, lovastatin, pravastatin ve rosuvastatin gibi statinler (simvastatin ve rosuvastatin 40 mgiçin bkz. LOPID'i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız, LOPID'i aşağıdaki durumlarda dikkatlikullanınız)\\n Melanom (bir tür cilt kanseri) tedavisi için kullanılan dabrafenib\\n İshal tedavisi için kullanılan loperamid\\n Astım tedavisi için kullanılan montelukast\\n Şeker hastalığı tedavisi için kullanılan pioglitazon\\n Varfarin, asenokumarol, fenprokumon (kanı inceltmek için kullanılan antikoagülan ilaçlar)\\n Kanınızdaki kolesterol (yüksek yağ) düzeylerinin tedavisi için kolestipol reçine granülleri\\n Deri kanserinin tedavisi için beksaroten ilacı\\n Safra asidi bağlayıcı ajanlar\\n Gut (damla hastalığı olarak da bilinen, özellikle ayak baş parmağı eklemlerinde ani ve şiddetli ağrı)tedavisinde kullanılan kolşisin\\n Kanser tedavisi için kullanılan paklitaksel\\n Prostat kanseri tedavisi için kullanılan enzalutamid\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LOPID nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKanınızdaki yağ düzeyleri, LOPID ile tedavinizden önce ve tedavi sırasında yakından izlenecek ve düzenli olarak değerlendirilecektir. Şeker hastasıysanız veya tiroidinizle ilgili sorun yaşıyorsanız,tedaviye başlamadan önce doktorunuz bu rahatsızlıklarınızı tedavi etmeye çalışacaktır. Ayrıcadoktorunuz doğru beslenme, egzersiz, sigarayı bırakma, alkolü azaltma ve gerekirse kilo vermekonularında size önerilerde de bulunacaktır.\\nNormal başlangıç dozu günde 900 mg ile 1200 mg arasındadır. Doktorunuz, sizin için en iyi doza karar verecektir. Bu kullanma talimatında önerildiği şekilde kullanınız. 1200 mg doz almanız önerilirse, 600mg'lık bir tableti kahvaltınızdan yarım saat önce, 600 mg'lık ikinci tableti ise akşam yemeğinizdenyarım saat önce almanız gerekecektir. Piyasada LOPID ürünü sadece 600 mg doz olarak bulunmaktaolup, LOPID tabletleri bölünmeye uygun değildir. 900 mg LOPID almanız gereken bir durum varsadoktorunuz alternatif tedavi önerebilir.\\n4Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nTabletlerin bütün olarak bir bardak su ile yutulması önerilmektedir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLOPID çocuklar için tavsiye edilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYetişkin dozu ile aynıdır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nHafif veya orta şiddette böbrek hastalığı olan yetişkinler için, doktorunuz, LOPID ile tedavi öncesinde ve tedavi sırasında durumunuzu değerlendirecektir. Tedaviniz, günde 900 mg dozla başlayacaktır ve siztedaviye cevap verene kadar 1200 mg'ye kadar arttırılabilir. LOPID ürünü Türkiye piyasasında sadece600 mg doz olarak bulunuyor olup 900 mg için doktorunuz alternatif tedavi tavsiye edebilir. LOPIDşiddetli böbrek hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır (bkz. LOPID'i aşağıdaki durumlardakullanmayınız).Karaciğer yetmezliği:\\nLOPID karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LOPID kullandıysanız:\\nlıkla çok fazla tablet alırsanız, hemen doktorunuzla irtibata geçiniz veya en yakın hastanenin acil servis bölümüne başvurunuz. İçinde LOPID kalsın veya kalmasın, her zaman ilaç ambalajınıberaberinizde götürünüz. Fazla dozun belirtileri karın krampları, ishal, kas ve eklem ağrısı, bulantı,kusma olabilir.\\nLOPID 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LOPID'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. O dozu atlayıp bir sonraki dozu zamanında alınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n5LOPID ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size söylemedikçe LOPID almayı bırakmayınız. Tedaviden tam olarak faydalanabilmeniz için LOPID alırken verilen tüm tavsiyelere uymanız önerilmektedir.\\nBu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, LOPID'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yüz, dil veya boğazın şişmesine, solunum zorluğuna (anjiyoödem) neden olabilen alerjik reaksiyon\\n- Deri, ağız, gözler ve genital organlarda soyulma ve kabarma\\n- Tüm vücudunuzu etkileyen döküntü\\n- Kas güçsüzlüğü veya halsizliğe eşlik eden koyu renk idrar, ateş, hızlı kalp atışı (palpitasyonlar), bulantıya da kusma\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n- HazımsızlıkYaygın:\\n- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\\n- Döküntü (özellikle kaşıntılı veya şişkin döküntü)\\n- Baş ağrısı\\n- Mide ağrısı\\n- İshal\\n- Gaz\\n- Bulantı\\n- Kusma\\n- Kabızlık\\n- Kaşıntı\\n- Yorgunluk\\n6Yaygın olmayan:\\n- Düzensiz kalp atışıSeyrek:\\n- Akyuvar sayısında azalma\\n- Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış- Kemik iliği gelişmemesi- Trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma (trombositopeni)\\n- Kanama ve morarma gibi sorunlar\\n- Sinirlerde inflamasyon (periferik nöropati)\\n- Ciddi kansızlık\\n- His kaybı ve karıncalanma hissi (parestezi)\\n- Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n- Bulanık görme\\n- Sarılık (ciltte sararma)\\n- Karaciğer fonksiyonlarında bozulma\\n- Karaciğer iltihabı (hepatit)\\n- Safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık\\n- Safra kesesi taşı\\n- Safra kesesi iltihabı\\n- Apandisit\\n- Depresyon\\n- Baş dönmesi\\n- Gırtlak ödemi\\n- Uyuklama\\n- Eklem ağrıları\\n- Kas ağrısı\\n- Kas iltihabı (miyozit)\\n- Eklem zarı iltihabı (sinovit)\\n- Sürekli enerji eksikliği\\n- Cinsel güçsüzlük (impotens), sertleşme bozukluğu (erektil disfonksiyon)\\n- Libidoda azalma\\n- Saç dökülmesi\\n- Işığa duyarlılık (deride renk bozulmasına veya döküntüye yol açabilen, ışığa duyarlılık)\\n- Dökülme, soyulma ya da pullanma ile birlikte deri iltihabı (eksfolyatif dermatit)\\n- Bir tür deri hastalığı, deri iltihabı (dermatit)\\n- Kaşıntı\\n- Kurdeşen\\n- Kana renk veren madde olan hemoglobin ve hematokrit düşüşü\\n- Beyaz kan hücresi sayısında düşüş\\n- Kanda kreatin kinaz (CK) artışı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n7\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.trsitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etkibildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yanetkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.5. LOPID'in saklanması\\nLOPID 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOPID 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOPID'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Üretim yeri:Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOPROX % 1,5 100 ML SAMPUAN , Etken: Epinefrin Hcl+artikain Hcl | \\nEspestesin Forte Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Tek Kullanımlık Dental Kartuş Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Anestezik İlaçlar » Lokal Anestezik İlaçlar » Amidler » Artikain KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nESPESTESİN FORTE enjeksiyonluk çözelti içeren tek kullanımlık dental kartuş Diş etlerine uygulanır.\\nEtkin madde:\\n1 ml'de\\nArtikain hidroklorür 40 mg Epinefrin hidroklorür 0.012 mg\\nYardımcı maddeler:\\nSodyum sülfit (E212), sodyum klorür, %% 9'luk sodyum hidroksit çözeltisi ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza, doktorunuza/diş hekiminize veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ESPESTESİN FORTE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ESPESTESİN FORTE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ESPESTESİN FORTE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ESPESTESİN FORTE 'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. ESPESTESİN FORTE nedir ve ne için kullanılır?\\nESPESTESİN FORTE içinde artikain hidroklorür ve epinefrin hidroklorür etkin maddeleri bulunur. 1 kartuş içinde (1.7 ml) 68 mg artikain hidroklorür ve 0.010 mg epinefrin hidroklorür vardır. Ambalajın içinde her biri 1.7 ml enjeksiyon çözeltisi içeren 50 kartuş bulunur. ESPESTESİN FORTE çözeltisi berrak, opalesan olmayan, renksiz, pH değeri 3.6 ila 4.4 olan sıvıdır.\\nESPESTESİN FORTE diş hekimliğinde kullanılmaya mahsustur.\\nESPESTESİN FORTE lokal (bölgesel) anestezi yapan bir ilaçtır. Asitamid tipi bir lokal anesteziktir. ESPESTESİN FORTE bir infiltrasyon anesteziğidir. Anestezik etkisini çabuk gösterir ve güvenlidir.\\nESPESTESİN FORTE aşağıdaki belirtilen durumlarda kullanılır:\\nKuvvetli bir kanlanma bozukluğuna neden olan mukoza ve kemik müdahalelerinde, diş özü üzerindeki cerrahi müdahalelerde, desmodontitik ekstraksiyonlar gibi müdahalelerde ve kırık dişlerin çekiminde (osteotomi), uzun süreli cerrahi müdahalelerde, diş ve diş eti ile ilgili diğer müdahaleler (perkütan osteosentez, kist çıkarılması, kök ucunun çıkartılması), duyarlığı yüksek olan dişlerde kavite ve kron preparasyonları gibi müdahalelerde kullanılır.\\n2. ESPESTESİN FORTE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nESPESTESİN FORTE'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n ESPESTESİN FORTE içindeki artikaine, epinefrine ve sodyum sülfit de dahil olmak üzere sülfitlere veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,\\n Astım hastasıysanız ve sülfitlere alerjiniz varsa (şiddetli astımlarda bronşlarda daralma gibi ani alerjik reaksiyonlara sebep olabilir),\\nESPESTESİN FORTE epinefrin içerdiğinden:\\n Sizde kalp damar hızında (ani başlangıç ve bitiş gösteren) artış varsa,\\n Kalp atımının hızlanmasıyla birlikte ritim bozukluğu varsa,\\n Son 3 ile 6 ay içinde miyokard enfarktüsü geçirdiyseniz, son 3 ay içinde koroner arter bypass ameliyatı olduysanız,\\n Feokromasitoma hastasıysanız,\\n Kalp için seçici özellik taşımayan beta-bloker (örneğin propranolol) kullanıyorsanız,\\n Sizde hipertiroidizm (vücutta tiroid hormonun gereğinden fazla üretilmesi durumu) varsa,\\n Göz içi basıncınız yüksekse (sizde dar açılı glokom varsa),\\n Depresyon veya Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (trisiklik antidepresanlar, MAO inhibitörleri) alıyorsanız,\\nESPESTESİN FORTE kullanmayınız.\\nESPESTESİN FORTE damar içine uygulanmamalıdır. İltihaplı bölgeye enjekte edilmemelidir.\\nKullanımı için bir zorunluluk olmadıkça, ESPESTESİN FORTE, kolinesteraz adlı bir enzim eksikliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nESPESTESİN FORTE epinefrin içerdiğinden, uç noktaların (örneğin parmakların) anestezisinde kullanılmaz.\\n1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.\\nESPESTESİN FORTE'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer ;\\n Kalp damar hastalığı [kalp yetmezliği, koroner kalp hastalığı, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı), kalp krizi öyküsü, kalpte ritim bozukluğu, yüksek tansiyon],\\n Beyin damarları ile ilgili bir bozukluk veya felç öyküsü,\\n Kronik bronş iltihabı veya amfizem (doku veya organlarda aşırı hava birikmesi),\\n Şeker hastalığı,\\n Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi,\\n Ciddi kaygı durumu varsa,\\nDüşük epinefrin içeriğine sahip olan ESPESTESİN'in kullanılması önerilmektedir.\\nESPESTESİN FORTE artikain içerdiğinden:\\n- Kalp atımınız belirgin derecede yavaşlamışsa,\\n- Kalbinizde ileti bozuklukları varsa (örn 2. veya 3. derece AV blok),\\n- Tansiyonunuz ileri derecede düşükse,\\n- Sara hastalığı geçirdiyseniz,\\nESPESTESİN FORTE epinefrin içerdiğinden:\\n- Halojenli inhalasyon anestezikleriyle birlikte kullanıldığında,\\n- Şeker hastasıysanız (kan şekerinde değişiklik olabileceğinden),\\nESPESTESİN FORTE'u kullanırken dikkatli olunmalıdır.\\nAşağıdaki durumlarda ESPESTESİN FORTE'u dikkatli kullanınız:\\n- Sizde ağır böbrek ve karaciğer bozukluğu varsa,\\n- Alerjik astımınız varsa,\\n- Kan sulandırıcı bir ilaç (aspirin, heparin) kullanıyorsanız.\\nESPESTESİN FORTE doping testlerinde pozitif cevap verebilir.\\n- Kullanımı için bir zorunluluk olmadıkça ESPESTESİN FORTE kolinesteraz adlı bir enzim eksikliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\n- Enjeksiyon sırasında baş dönmesi, huzursuzluk, uyuşukluk gibi ilk yan etkiler meydana çıkacak olursa doktorunuz enjeksiyona son verecektir ve gerekli müdahaleleri yapacaktır.\\nESPESTESİN FORTE'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nBu ilaç bir süre ağız içinde hissizlik yaratabilir. Ağız içindeki his kaybı tamamen geri dönene kadar yemek yemekten, sakız çiğnemekten, sıcak sıvılar içmekten kaçınınız. Ağzının hissizken bir şeyleri çiğnemek; yanlışlıkla dil, dudaklar veya yanak içlerinizi ısırarak, yaralamanıza neden olabilir.\\nÇocuğunuza ESPESTESİN FORTE uygulandıysa, çocuğunuzun ağzındaki hissizlik kayboluncaya kadar yemek yememesi, sakız çiğnememesi, sıcak sıvılar içmemesi konusunda dikkatli olunuz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza/diş hekiminize veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sırasında ESPESTESİN FORTE kullanımının güvenliliği tam olarak tespit edilmemiştir. Hamilelik sırasında bu ilacı kullanıp kullanmayacağınız doktorunuz karar verecektir. Nasıl kullanacağınız konusunda doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza/diş hekiminize veya eczacınıza danışınız.\\nAnne sütüne geçen miktarı klinik bir önem taşımadığından, ESPESTESİN FORTE genellikle emzirme döneminde kullanılabilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nESPESTESİN FORTE'un kullanıldığı müdahaleden sonra, aktif şehir trafiğine çıkıp çıkmayacağınıza ve bazı makineleri kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Bu konuda doktorunuzun talimatlarına uyunuz.\\nESPESTESİN FORTE'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nSodyum sülfit ESPESTESİN FORTE formülünde bulunan bir yardımcı madde) nadir olarak hassas kişilerde, özellikle astım veya alerji geçmişi olanlarda, anaflaktik şok ve bronkospazm gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.\\nBu tıbbi ürün her ml'sinde 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nESPESTESİN FORTE, kalp için seçici özellik taşımayan beta-bloker (örneğin, propranolol) ilaçlarla kesinlikle birlikte kullanılmamalıdır.\\nESPESTESİN FORTE içindeki epinefrin; depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (trisiklik antidepresanlar) ile yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (MAO inhibitörleri) ile birlikte kullanılırken dikkat edilmesi gerekir. Kan basıncını yükseltici etkisi artabilir.\\nESPESTESİN FORTE'un içerdiği adrenalin pankreastan insülin salınımını inhibe edebilir ve ağızdan kullanılan şeker hastalığı ilaçlarının etkisini azaltabilir.\\nEğer kan sulandırıcı ilaç (heparin, aspirin) kullanıyorsanız, ESPESTESİN FORTE kanama riskini artırabilir.\\nHalotan ESPESTESİN FORTE verildikten sonra aritmileri tetikleyebilir.\\nESPESTESİN FORTE, psikiyatrik hastalıklarda kullanılan fenotiyazin adlı ilaçla etkileşebilir. Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza/diş hekiminize veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ESPESTESİN FORTE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. ESPESTESİN FORTE, diş hekimi tarafından lokal olarak diş etlerine uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDoktorunuz ESPESTESİN FORTE'un dozunu çocuğunuzun yaşına ve kilosuna göre ayarlayacaktır.\\nYaşlılarda kullanımı :\\nYaşlılarda en düşük dozda kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları :\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda en düşük doz kullanılmalıdır.\\nEğer ESPESTESİN FORTE 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz/diş hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ESPESTESİN FORTE kullandıysanız:\\nESPESTESİN FORTE, yapılacak bir cerrahi ve teşhise yönelik müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, gerekenden daha fazla kullanmanız olası değildir.\\nESPESTESİN FORTE'u kullanmayı unutursanız\\nESPESTESİN FORTE, uzman bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanacağından, kullanmayı unutmanız söz konusu değildir.\\nESPESTESİN FORTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nESPESTESİN FORTE, bir cerrahi girişimden ve teşhise yönelik bir müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedaviyi sonlandıracak olan da aynı doktordur.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ESPESTESİN FORTE'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler meydana gelme sıklıklarına göre şu şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden haraketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın yan etkiler:\\n Bulantı, kusma\\n Baş ağrısı\\n Ciltte uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)\\n Ağız ve yüz bölgesinde duyu azalması (hipoestezi)\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Kalp atımının hızlanması (taşikardi)\\n Sersemlik\\nBilinmiyor:\\n Kalp ritmi bozuklukları\\n Tansiyon yükselmesi veya düşmesi\\n Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)\\n Kalp yetmezliği ve yaşamı tehdit edebilen şok\\n Doza bağlı olarak (özellikle de doz aşımında veya ilacın yanlışlıkla kan damarı içine enjekte edilmesi durumunda) sinir sistemi bozuklukları ortaya çıkabilir. Örneğin:\\n- Huzursuzluk, sinirlilik\\n- Bilinç kaybından komaya kadar varabilen uyuşukluk hali\\n- Solunum durmasına kadar varabilen solunum bozuklukları\\n- Kaslarda, yaygın konvülsiyonlara kadar varabilen titreme, seyirme\\n Baş bölgesine uygulanması sırasında veya hemen sonrasında genellikle geri dönüşümlü olan görme bozuklukları (bulanık görme, körlük, çift görme, göz bebeklerinin genişlemesi) ortaya çıkabilir. Bu belirtiler genellikle geri dönüşümlüdür.\\n Hatalı enjeksiyondan kaynaklanan sinirsel bozukluklar, yüz sinirlerinde harabiyet veya yüz felci, uygulama bölgesinde doku ölümü\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişlik ve iltihap şeklinde kendini gösterebilir. Uygulama bölgesiyle sınırlı kalmayan aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır:\\n- Kızarıklık, döküntü\\n- Kaşıntı\\n- Gözlerde kızarma ve sulanma,\\n- Burun akıntısı\\n- Yüzün, üst ve/veya alt dudağın ve/veya yanakların şişmesi\\n- Ses tellerinin bulunduğu gırtlak bölgesinde yutma güçlüğünün eşlik ettiği şişme\\n- Ürtiker\\n- Anafilaktik şoka varabilen solunum bozuklukları.\\n Sodyum sülfit içeriğine bağlı olarak, özellikle astımı olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Bu tür reaksiyonlar kusma, diyare, hırıltılı solunum, akut astım atağı, bilinçte bozulma veya şokla kendini gösterebilir.\\nÇocuklarda görülen yan etkiler:\\nKüçük çocuklarda, diş tedavisi sonrasında ağız bölgesindeki hissizliğin daha uzun sürmesi nedeniyle, kazara kendi kendini ısırmaya bağlı yumuşak doku hasarı riski erişkinlere kıyasla daha yüksektir.\\nBunlar ESPESTESİN FORTE'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız diş hekiminize veya doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ESPESTESİN FORTE'un saklanması\\nESPESTESİN FORTE 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra ESPESTESİN FORTE 'u kullanmayınız.25'C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nÜrün uygulanmadan önce partikül içerip içermediği, renk değişikliği veya ambalaj hasarı olup olmadığı bakımından görsel olarak incelenmelidir. Bu tür bozukluklar varsa ürün kullanılmamalıdır.\\nÜrün tek kullanımlıktır. İlk kullanımdan sonra kalan ürün hemen atılmalıdır.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ESPESTESİN FORTE 'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Bu tedbirler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi:\\n3M Sanayi ve Tic. A.Ş.\\nŞehit Sinan Eroğlu Cad. Suryapı Akel İş Merkezi No:6, A Blok 34805 Kavacık İstanbul/Türkiye\\nÜretim yeri:\\n3M Deutschland GmbH Espe-Platz, D-82229 Seefeld/Almanya\\nBu kullanma talimatı 26.03.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi\\nÜst çenede iltihabi olmayan bir safhada komplikasyonsuz bir diş çekimi yapılabilmesi için çok defa diş başına 1.7 ml ESPESTESİN FORTE ile bir vestibüler depo teşkili yeterlidir. Nadir vakalarda tam bir anesteziye ulaşılması için vestibüler enjeksiyonlara 1-1.7 ml ilave edilmesi gerekebilir. Palatinal enjeksiyon ağrılı olduğundan bundan vazgeçilebilir. Damağa bir ensizyon yapılması veya bir sütür konulması gerekirse, her pikür için yaklaşık 0.1 ml'lik bir palatinal depo teşkili yeterlidir.\\nYan yana bulunan birkaç dişin çekiminde çok defa vestibüler depo sayısı azaltılabilir.\\nAlt çenedeki premoler dişlerin iltihabi olmayan safhada komplikasyonsuz çekimi için mandibüler anesteziden çok defa vazgeçilebilir, çünkü diş başına 1.7 ml ESPESTESİN FORTE ile yapılacak bir terminal anestezi genellikle yeterlidir. Arzu edilen anestezi sağlanamazsa 1-1.7 ml ile vestibüler enjeksiyon yapılarak anestezi takviye edilir. Buna rağmen tam bir anestezi sağlanamazsa mutad mandibüler anesteziye başvurulur.\\nCerrahi müdahalelerde, ESPESTESİN FORTE dozu, müdahalenin ciddiyeti ve süresine bağlı olarak ayarlanmalıdır.\\nYetişkinlere bir müdahale sırasında kilogram başına 7 mg'a kadar artikain uygulanabilir. Aspirasyon kontrolleri yapılmak koşulu ile 500 mg'a varan miktarlara (12.5 ml enjeksiyon çözeltisi) iyi tolere edildiği görülmüştür.\\nUygulama şekli\\nDamar içine zerk edilmesinin önlenmesi için her enjeksiyondan önce mutlaka bir aspirasyon denemesi yapılmalıdır.\\nCam kırılmasına karşı maksimum güvenlik önlemi alınmalı, uygun enjeksiyon şırıngası kullanılmalıdır.\\nHasar görmüş kartuşlar enjeksiyon için kullanılmamalıdır. Enfeksiyon riskinden sakınmak için (ör; hepatit bulaşmasını önlemek için) çözelti çekilirken daima yeni steril şırınga ve iğne kullanılmalıdır.\\nÖnceden kısmen kullanılmış karpüller başka hastalarda kullanılmamalıdır (hepatit bulaşma riski).\\nHasta ancak anestezi etkisi geçtikten sonra bir şeyler yiyebilir.\\nÖzel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalara en düşük olası doz uygulanmalıdır.\\nPediyatrik popülasyon:\\nESPESTESİN FORTE'un çocuklarda kullanımı esnasında yeterli anesteziyi sağlayan minimum miktar kullanılmalı, enjeksiyon miktarı çocuğun yaşına ve kilosuna göre kişisel olarak ayarlanmalıdır. Maksimum doz 7 mg/kg vücut ağırlığı (0.175 ml/kg) aşılmamalıdır. Bu ürün 1 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmamıştır.\\nGeriyatrik popülasyon:\\nYaşlı hastalara en düşük olası doz uygulanmalıdır.\\n8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Desloratadin + Montelukast Sodyum | \\nLorclast 5 Mg/10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILORCLAST 5 mg / 10 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde(ler):Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 10 mg montelukast'aeşdeğer 10,4 mg montelukast sodyum ve 5 mg desloratadin içerir.\\nYardımcı madde(ler):Mannitol (Delta M)(E421), kroskarmelloz sodyum, L-hidroksi propilselüloz LH11, kolloidal silikon dioksit, mikrokristalin selüloz PH 102, magnezyum stearat,dibazik kalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 200, prejelatinize mısırnişastası, L-lösin, talk, metilen klorür, metanol, film kaplama materyali No:3 Opadry PinkOY 34948 (Hypromelloz, titanyum dioksit, polietilen glikol / makrogol, kırmızı demiroksit)içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LORCLAST nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LORCLAST'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LORCLAST nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LORCLAST'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LORCLAST nedir ve ne için kullanılır?\\nLORCLAST 5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast olarak iki farklı etkin madde içeren pembe renkli, oval, bombeli, tek çentikli film kaplı tabletlerdir.\\nLORCLAST 30 tablet içeren PE'li alüminyum folyo-PE'li alüminyum formatura blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\nLORCLAST, alerjik rinit (nezle) ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlarının giderilmesi ve uzun süren sebebi bilinmeyen ürtiker (kurdeşen) (kronikidiyopatik ürtiker) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenir.\\n12. LORCLAST'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nİlaç kullanımı ile ortaya çıkan veya daha önceden olan problemler veya alerjiler hakkında doktorunuza danışınız.LORCLAST'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise [etkin maddeler (desloratadin ve montelukast) veya yardımcı maddeler].LORCLAST'ı a şağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\nEğer,\\n Astımınız veya solunumunuz kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\n LORCLAST akut astım ataklarının tedavisinde kullanmak üzere tasarlanmamıştır. Bir atakyaşarsanız doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Astım atakları için aldığınızkurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.\\n Eğer kalp ve damar sistemi rahatsızlığınız var ise LORCLAST'ı almadan önce mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Tüm astım ilaçlarınızı doktorunuz tarafından belirtilen şekilde almanız önemlidir. LORCLAST doktorunuzun size reçetelediği diğer astım ilaçlarının yerine kullanılmamalıdır.\\n Astım karşıtı ilaçlar alan tüm hastalar gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü olaylarınınkombinasyonunu yaşadıklarında doktorlarına başvurmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır.Astımınız varsa ve astımınız asetilsalisilik asit (aspirin) alınca kötüleşiyorsa, LORCLASTalırken aspirin veya steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar adı verilen ağrı kesici diğerilaçları kullanmamaya çalışın.\\n LORCLAST'ın etkin maddelerinden biri olan montelukastın kullanımı sırasında duygu durum değişiklikleri [saldırgan davranışlar veya düşmanlık hissetmeyi içeren ajitasyon,endişe hissetme, depresyon, disoryantasyon, kabusları içeren rüya anormallikleri,halüsinasyonlar, uyumada zorlanma, huzursuzluk, hareketlilik, uyurgezerlik, intihar düşüncesive davranışı (intihar girişimi dahil) ve tremor] bildirilmiştir. Hastalar bu tür değişiklikler ilekarşılaşmaları halinde mutlaka doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusundauyarılmalıdır.\\n Eğer böbrek fonksiyonlarınız zayıf ise LORCLAST'ı almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için gerekliyse lütfen doktorunuza danışınız.LORCLAST'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLORCLAST tek başına veya yiyecekler ile birlikte alınabilir. Film tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.\\n2Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz LORCLAST'ı kullanmanız önerilmemektedir.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız LORCLAST kullanmanız önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nÖnerilen dozlarda bu ilacın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak kişilerin ilaçlara verdiği yanıtlar farklı olabilir. LORCLASTiçeriğindeki montelukast ile çok ender bildirilen belirli yan etkiler (baş dönmesi ve sersemlik)bazı hastaların araç veya makine kullanma becerisini etkileyebilir. Tıbbi ürüne verdiğinizcevabı anlayıncaya kadar araç veya makine kullanma gibi zihinsel uyanıklık gerektirenfaaliyetlerde bulunmamanız tavsiye edilir.LORCLAST'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Desloratadin ile bağlantılı etkileşimler\\nDesloratadinin diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.Montelukast ile bağlantılı etkileşimler\\nBazı ilaçlar LORCLAST'ın etki mekanizmasını değiştirebilir veya LORCLAST diğer ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir. Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız,LORCLAST'a başlamadan önce bunları doktorunuza söyleyiniz.\\n Fenobarbital (epilepsi tedavisi için kullanılır)\\n Fenitoin (epilepsi tedavisi için kullanılır)\\n Rifampisin (tüberküloz ve bazı diğer enfeksiyonların tedavisi için kullanılır)\\nGemfibrozil (kanın hücreler haricindeki sıvı kısmında yer alan yüksek yağ düzeyinin tedavisi için kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n33. LORCLAST nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nÖnerilen doz 15 yaş ve üzeri erişkinler için günde bir tablettir (5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast).\\n LORCLAST ile tedavinizin ne kadar süreceğini şikayetlerinizin tipi, süresi ve cinsinegöre doktorunuz size bildirecektir.\\n Eğer LORCLAST size alerjik rinit ve astım nedeniyle reçetelendiyse,\\n Astım belirtileri yaşamasanız bile, doktorunuz size reçetelediği sürece her gün almalısınız.\\n Astım belirtileri kötüleşirse veya astım atakları için alınan kurtarıcı inhale ilacı daha fazla kullanmanız gerekirse derhal doktorunuzu arayınız.\\n LORCLAST'ın bir astım atağında kısa süreli iyileşme sağlamak için kullanmayın. Astım atağı yaşadığınızda doktorunuzun astım ataklarının tedavisi için size söylediklerini yapmanızgerekir.\\n Astım atakları için kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.\\n Doktorunuz size söylemedikçe diğer astım ilaçlarını almayı bırakmayınız veya dozunuzu azaltmayınız.\\nKronik idiyopatik ürtiker tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.Uygulama yolu ve metodu:\\n LORCLAST, ağız yoluyla alınır. Belirli bir miktar suyla beraber alınır.\\n LORCLAST'ın aç veya tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.\\nEğer hasta LORCLAST kullanıyor ise, aynı etken madde olan montelukastı veya desloratadini içeren başka bir ilaç almamalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda Kullanımı:\\nDozu nedeniyle LORCLAST'ın 15 yaşın altındaki hastalarda kullanılması önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nLORCLAST bileşenlerinden montelukastın yaşa bağlı olarak özel doz ayarlaması gerekmemektedir; ancak desloratadinin geriyatrik popülasyonda etkililik ve güvenliliğihenüz belirlenmemiştir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği kullanımı ile ilgili veri yoktur.\\nŞiddetli böbrek yetmezliğinde LORCLAST dikkatle kullanılmalıdır.\\n4\\nEğer LORCLAST'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LORCLAST kullandıysanız:\\nLORCLAST ile henüz doz aşımı deneyimi yoktur.\\nLORCLAST'ın etkin maddelerinden biri olan desloratadinin kazara alınan aşırı doz ile ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir. LORCLAST'ın diğer etkin maddesi montelukast için dozaşımı raporlarının çoğunda hiçbir yan etki bildirilmemiştir.\\nYetişkinlerde ve çocuklarda doz aşımıyla birlikte en sık bildirilen semptomlar karında ağrı, uyku hali, susama, baş ağrısı, kusma ve aşırı hareketliliktir.\\nLORCLAST'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LORCLAST'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LORCLAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEğer LORCLAST kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuza danışarak LORCLAST kullanımını sonlandırabilirsiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LORCLAST'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LORCLAST'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir), hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişlik]\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LORCLAST'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nİstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 1.000 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.\\n5\\nÇok yaygın\\n Üst solunum yolu enfeksiyonu\\nYaygın\\n Yorgunluk\\n Ağız kuruluğu\\n Baş ağrısı\\n Döküntü\\n Ateş\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme\\n Diyare (ishal), bulantı, kusma\\nYaygın olmayan\\n Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutmazorluğu yaratabilir)]\\n Davranış ve ruh hali değişiklikleri (kabuslar dahil rüya anormallikleri, uykuya dalmadagüçlük, uyurgezerlik, sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme, endişeli hissetme,huzursuzluk, sinirli davranış veya düşmanlık içeren huzursuzluk hali (ajitasyon), depresyon)\\n Baş dönmesi, sersemlik, karıncalanma/uyuşma, nöbetler [konvülsiyonlar (kasların istem dışı kasılması) veya krizler]\\n Burun kanaması\\n Ağız kuruluğu, hazımsızlık, morluklar, kaşıntı, ürtiker\\n Eklem ya da kas ağrısı, kas krampları\\n Bitkinlik/halsizlik, kendini iyi hissetmeme, şişlik\\nSeyrek\\n Kanama eğiliminde artış\\n Çarpıntı\\n Dikkat eksikliği\\n Unutkanlık\\nÇok seyrek\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar\\n Artan vücut hareketiyle huzursuzluk\\n Kalp atışının hızlanması\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormalllik,\\n Karaciğerde iltihap\\n Mide ağrısı\\n Uykusuzluk\\n Uyku hali\\n Kas ağrısı\\n Mide rahatsızlığı\\n Nöbetler\\n Halüsinasyonlar (gerçekte var olmayan şeyler görmek\\n Disoryantasyon (zaman-mekan bilincini yitirme)\\n İntihar düşüncesi ve davranışı (intihar dahil)\\n Hepatit (karaciğer iltihabı)\\n Akciğerlerde şişme (iltihaplanma)\\n6\\n Cildin altında ve en sık olarak incik kemiğinizin üzerindeki bölgede kırmızı, dokununca ağrıyan kırmızı şişlikler (eritema nodozum), hiçbir belirti vermeden aniden ortaya çıkanşiddetli deri reaksiyonları (eritema multiforme)Bilinmiyor\\n Cildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve UV ışınlarına karşı duyarlılığında artış (örneğin, solaryumdaki UV ışınları)\\n Kalp atım ritminde değişiklik\\n Deri ve/veya gözlerde sararma\\n Sıradışı yorgunluk\\nAyrıca, montelukast ile tedavi edilen hastalarda gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü (Churg-Strauss Sendromu) olaylarının kombinasyonunu içeren çok nadir olgular bildirilmiştir. Busemptomlardan birini veya daha fazlasını yaşarsanız doktorunuza söylemelisiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LORCLAST'ın saklanması\\nLORCLAST'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORCLAST'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ.\\nÜmraniye 34768 İstanbul\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ.\\nSancaklar 81100 Düzce\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LORDES 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML , Etken: Desloratadin | \\nLordes 2.5/5ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » DesloratadinKULLANMA TALİMATI\\nLORDES 2.5mg/ 5ml şurup Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her 1 ml'de 0,5 mg desloratadin.\\n Yardımcı maddeler: Propilen glikol, anhidr sitrik asit, trisodyum sitrat dihidrat, sodyum benzoat, disodyum EDTA, rafine şeker ve sorbitol, günbatımı sarısı (E110), tutti frutti aroması.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n-Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n-Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n-Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n-Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LORDES nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LORDES'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LORDES nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LORDES'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LORDES nedir ve ne için kullanılır?\\nLORDES, plastik kapaklı, amber renkli 150 ml'lik cam şişelerde ambalajlanmıştır.\\nLORDES, uyku hali oluşturmayan antialerjik bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.\\nLORDES alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi belirtileri (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji) giderir.\\nLORDES ayrıca, ürtiker ile birlikte kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır.\\nBu belirtilerin giderilmesi tüm gün boyunca sürer ve normal günlük aktivitelerinize devam etmenize ve uyumanıza yardımcı olur.\\n2. LORDES'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LORDES'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Desloratadin, loratadin veya özellikle renklendirici madde E110 gün batımı sarısı olmak üzere LORDES'in yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.\\nLORDES 6 ay ila 11 yaşlarındaki çocuklar, ergenler (12 yaş ve üzeri), yaşlılar dahil yetişkinler için endikedir.\\nLORDES'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Böbrek fonksiyonlarınız zayıfsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLORDES'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLORDES aç veya tok karnına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, LORDES kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız, LORDES kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nÖnerilen dozlarda, LORDES'in sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına neden olması beklenmemektedir. Ancak çok seyrek de olsa LORDES, bazı hastalarda uyku hali oluşturabilir. Bu durum sizin araç ve makine kullanmanızı etkileyebilir.\\nLORDES'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLORDES şeker içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; buna bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.\\nLORDES boyar madde olarak günbatımı sarısı (E110) içermektedir. Günbatımı sarısı alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nLORDES'in içeriğindeki propilen glikol nedeniyle alkol benzeri belirtilere neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLORDES 'in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LORDES nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n6 ila 11 aylık çocuklar: Günde bir kere 2 ml/1 mg şurup alınız.\\n1 yaş ila 5 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere yarım ölçek (2,5 ml/1.25 mg) şurup alınız.\\n6 yaş ila 11 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere bir ölçek (5 ml/2.5 mg) şurup alınız.\\nErişkinler, 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: Günde bir kere iki ölçek (10 ml/5 mg) şurup alınız.\\nTedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar süreyle LORDES almanız gerektiğine karar verecektir.\\nEğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu doğrultuda bir tedavi programı önerecektir.\\nEğer sizdeki alerjik nezle, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4 haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi önerebilir.\\nÜrtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nŞurubu yutunuz ve arkasından biraz su içiniz. LORDES'i besinlerle ya da ayrı alabilirsiniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLORDES 6 aydan itibaren kullanılmaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nAncak yaşlılarda genel olarak karaciğer, böbrek ve kalp fonksiyonlarında azalma sıklığının daha yüksek olması ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavileri nedeniyle doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Karaciğer yetmezliğinde kullanım\\nKaraciğer yetmezliğiyle ilgili veri bulunmamaktadır.\\nBöbrek yetmezliğinde kullanım\\nŞiddetli böbrek yetmezliğinde, LORDES dikkatle kullanılmalıdır.\\nEğer LORDES 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LORDES kullandıysanız\\nLORDES'i yalnızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan sorunlar beklenmemektedir.\\naşırı doz ile ilişkili ciddi doktor veya eczacı ile\\nLORDES'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir konuşunuz.\\nLORDES'i kullanmayı unutursanız\\nEğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu alınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLORDES ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki bildirilmemiştir.\\nTüm ilaçlar gibi LORDES'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü) benzerdir. Ancak, 2 yaşından küçük çocuklarda sık görülen yan etkiler ishal, ateş ve uykusuzluk, yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı plaseboya göre daha sık gözlemlenen yan etkilerdir.\\nİstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:\\n- Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n- Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n- Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n- Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n- Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n- Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.\\nYaygın\\n Bitkinlik\\nYaygın olmayan\\n Ağız kuruluğu\\n Baş ağrısı\\nÇok seyrek\\n Alerjik reaksiyonlar (Nefes almada zorluk, hırıltılı solunum, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), döküntü)\\n Hayal görme\\n İnme\\n Artan vücut hareketiyle huzursuzluk\\n Çarpıntı\\n Kalp atışının hızlanması\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik\\n Karaciğerde iltihap\\n Sersemlik\\n Fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu\\n Mide ağrısı\\n Bulantı (hastalık hissi)\\n Kusma\\n İshal\\n Uykusuzluk\\n Uyku hali\\n Kas ağrısı\\n Şişkinlik\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LORDES'in saklanması\\nLORDES'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORDES 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORDES'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ.\\nİnkılap Mah. Akçakoca Sok. No:10 34768 Ümraniye / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nNOBELFARMA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ.\\nSancaklar, 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatı .../.../tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LORNATAT 3 GR GRANUL 30 ADET , Etken: L-ornitin L-aspartat | \\nLornatat 3 G Granül Kullanma TalimatıLORNATAT 3 g granül Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:1 saşe (5 g) etkin madde olarak 3 g L-ornitin-L-aspartat içerir.\\nYardımcı madde(ler):Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LORNATAT nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LORNATAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LORNATAT nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LORNATAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LORNATAT nedir ve ne için kullanılır?\\nLORNATAT, L-ornitin-L-aspartat adlı etken maddeyi içeren bir tıbbi üründür.\\nHer kutuda 5'er gram granül içeren kağıt/alüminyum/polietilen otuz adet saşe bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.\\nLORNATAT karaciğerde üre ve glutamin sentezini arttırarak amonyak uzaklaştırılmasını sağlayan bir ilaçtır. Ayrıca, kas ve beyin dokularında da glutamin sentezi yoluyla amonyakuzaklaştırılması için önemlidir.\\nLORNATAT karaciğer yetmezliği sonucu amonyak uzaklaştırılamamasından kaynaklı bozukluklar ile farklı düzeydeki hareket ve zihinsel fonksiyon kayıplarının (latent ve belirginhepatik ensefalopati) tedavisinde kullanılır.2. LORNATAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLORNATAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n L-ornitin-L-aspartat'a, gün batımı sarısına (E110) veya ilacın içeriğinde bulunan herhangibir maddeye aşırı duyarlıysanız,\\n Eğer şiddetli renal yetmezlik durumu (Referans değer, serum kreatinin değerinin 3mg/100 mL'den fazla olmasıdır) mevcutsa,\\n LORNATAT fruktoz içermektedir. Bazı şeker türlerine karşı nadir kalıtımsaldayanıksızlık problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.LORNATAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Yüksek dozda LORNATAT uygulanıyorsa, serum ve idrarda üre seviyesinin hekimtarafından izlenmesi gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LORNATAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLORNATAT içeceklerin (bir bardak su, çay veya meyve suyu vb.) içinde çözülerek yemeklerden sonra kullanılır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda L-ornitin-L-aspartatın kullanımı ile ilgili deneyimler yoktur.\\nHayvanlarda yapılmış çalışmalar yetersizidir. İnsanda muhtemel risk bilinmemektedir. Hamilelik durumunda ilaç kullanımı yalnız fayda/zarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiğihekim kararı ile olmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nL-ornitin-L-aspartatın süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da LORNATAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkinkarar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve LORNATAT tedavisinin emzirenanne açısından faydası dikkate alınmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLORNATAT'ın araç ve makine kullanma üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. Ancak temeldeki hastalığa bağlı olarak araç ve makine kullanım yeteneği olumsuz etkilenebilir.LORNATAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLORNATAT'ın her bir saşesi 1,13 g fruktoz içerir. Bu durum diyabetes mellitus hastaları tarafından dikkate alınmalıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşıdayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.LORNATAT gün batımı sarısı (E110) içermektedir. Gün batımı sarısı (E110) alerjikreaksiyonlara sebep olabilir.\\nLORNATAT granülleri uzun dönem kullanımda diş çürüklerine sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBilinen bir etkileşimi mevcut değildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LORNATAT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise günde 3 kez 1-2 saşe LORNATAT alınır. Eğer gerekli olursa, doz risk artışına neden olmadan kolayca artırılabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLORNATAT ağız yoluyla kullanılır. Saşe içeriği bol miktardaki sıvının içinde (örneğin: bir bardak su, çay veya meyve suyu) çözülerek hazırlanır ve yemeklerden sonra alınır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nLORNATAT şiddetli böbrek yetmezliği durumunda kontrendikedir. (Referans değer, serum kreatinin değerinin 3 mg/100 mL'den fazla olmasıdır).\\nEğer LORNATAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LORNATAT kullandıysanız:\\nŞimdiye kadar L-ornitin L-aspartatın aşırı dozda uygulanmasından kaynaklanan bir zehirlenme bulgusu bildirilmemiştir.\\nGerekli durumda doktorunuz bulguları tedavi edecektir.\\nLORNATAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LORNATAT'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LORNATAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nÖzel bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, LORNATAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın olmayan\\nMide bulantısı, kusma, karın ağrısı, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik ve ishalSeyrek\\nLORNATAT'ın içeriğinde bulunan gün batımı sarısı (E 110) alerjik reaksiyonları tetikleyebilir.Çok seyrek\\nBacak ve kollarda ağrı\\nBunlar LORNATAT'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etkileri Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta\\nolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LORNATAT'ın saklanması\\nLORNATAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORNATAT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORNATAT'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik veİklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 23/12/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LORNATAT 5 G/10 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (10 AMPUL) , Etken: L-ornitin L-aspartat | \\nLornatat 5 G/10 Ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILORNATAT 5 g/10 ml I.V. infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre Damar içine uygulanır.Steril\\nEtkin madde:Her bir ampul etkin madde olarak 5 g L-ornitin L-aspartat içerir.\\nYardımcı madde(ler):Enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LORNATAT nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LORNATAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LORNATA T nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LORNATAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LORNATAT nedir ve ne için kullanılır?\\nLORNATAT, damar içine uygulanmak üzere hazırlanmış, L-ornitin L-aspartat adlı etken\\nmaddeyi içeren bir tıbbi üründür.\\nl0 ampul içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır.\\nLORNATAT karaciğerde üre ve glutamin sentezini arttırarak amonyak uzaklaştırılmasını sağlayan bir ilaçtır. Ayrıca, kas ve beyin dokularında da glutamin sentezi yoluyla amonyakuzaklaştırılması için önemlidir.\\nLORNATAT karaciğer yetmezliğinden kaynaklı farklı düzeydeki hareket ve zihinsel fonksiyon kayıplarının (latent ve belirgin hepatik ensefalopati) tedavisinde kullanılır.2. LORNATAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLORNATAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n LORNATAT'ın içeriğinde bulunan L-ornitin L-aspartata aşırı duyarlıysanız\\n Böbrek işlevleri ileri derecede hasar görmüşse (renal yetmezlik). Referans değer olarakserum kreatinin değeri kullanılır. Bu değerin 3 mg/100 mL'den fazla olması halindeLORNATAT kullanılmamalıdır.LORNATAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Yüksek dozda LORNATAT uygulanıyorsa, serum ve idrarda üre seviyesinin hekimtarafından izlenmesi gerekir.\\n Karaciğer işlevleri ileri derecede hasar görmüşse, doktorunuz mide bulantısı ve kusmayıönlemek için infüzyon hızını ayarlayacaktır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LORNATAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLORNATAT damar içine enjeksiyon şeklinde kullanılır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi bulunmamaktadır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLORNATAT'ın gebelik döneminde kullanımına ilişkin yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır. Bu dönemde ilaçkullanımı yalnız fayda/zarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararı iledir.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nL-ornitin L-aspartatın insan sütüyle atıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da LORNATAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkinkarar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve LORNATAT tedavisinin emziren anneaçısından faydası dikkate alınmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLORNATAT'ın araç ve makine kullanımı üzerine doğrudan olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır. Ancak LORNATAT ile tedaviniz süresince, hastalığınızdan kaynaklı olarak,araç ve makine kullanma kabiliyetiniz azalabilir. Bu nedenle hastanın iyileşene kadar araç vemakine kullanmaktan kaçınması önerilmektedir.LORNATAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBilinen bir ilaç etkileşimi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LORNATAT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise günde 4 ampule kadar kullanılır.\\nŞuur bozukluklarının başlangıcında (prekoma) ve bilinç bulanıklığı (koma) halinde doktorunuz durumun ciddiyetine bağlı olarak 24 saat içinde 8 ampule kadar kullanabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLORNATAT damar içine uygulanan konsantre bir çözeltidir.\\nKullanımdan önce, doktorunuz gerekli sayıda ampulün içeriğini damar içine uygulanan bir çözelti ile karıştırarak uygulayacaktır. LORNATAT, nötr infüzyon çözeltilerine (ör: %0,9sodyum klorür çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi vb.) rahatlıkla karıştırılabilir. Damardayanıklılığı göz önünde bulundurularak infüzyon hacmi ayarlanır.\\nMaksimum veriliş hızı, saatte 5 g L-ornitin L-aspartatı (bir ampul içeriğine eş değer) geçmemelidir.\\nLORNATAT atardamar içine uygulanmamalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklardaki deneyimler sınırlıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek yetmezliği durumunda kullanılmamalıdır. Referans değer olarak, serum kreatinin değeri kullanılır. Bu değerin 3 mg/100 mL'den fazla olması halinde LORNATATkullanılmamalıdır. Serum kreatinin değerinin 3 mg/100 mL veya bu değerin altında olduğudurumlarda LORNATAT kullanımına devam edilir.\\nEğer karaciğer işlevinde tahribat varsa hastanın durumuna bağlı olarak, veriliş hızı ayarlanmalıdır. Bu şekilde, ortaya çıkabilecek bulantı ve kusma önlenebilir.\\nEğer LORNATAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LORNATAT kullandıysanız:\\nŞimdiye kadar L-ornitin L-aspartatın aşırı dozda uygulanmasından kaynaklanan bir zehirlenme bulgusu bildirilmemiştir.\\nLORNATAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LORNATAT'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LORNATAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nÖzel bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, LORNATAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın olmayan:\\nMide bulantısıSeyrek:\\nKusmaBilinmiyor:\\nAşırı duyarlılık reaksiyonları, ani, şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)\\nMide bulantısı ve kusma, LORNATAT'ın hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler genellikle geçicidir ve tedavinin kesilmesini gerektirmez. Dozun azaltılmasıyla veya veriliş hızının düşürülmesiyle ortadan kalkar.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LORNATAT'ın saklanması\\nLORNATAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n%0,9 sodyum klorür, %5 dekstroz ve laktatlı ringer infüzyon çözeltileri ile seyreltildikten sonra 30°C altındaki oda sıcaklığında en fazla 24 saat saklanabilir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORNATAT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORNATAT'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik veİklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 23/12/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LORNOX FAST 8 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) , Etken: Lornoksikam | \\nLornox Fast 8 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILORNOX FAST 8 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 8 mg lornoksikam içerir.\\nYardımcı maddeler:Kalsiyum hidrojen fosfat, sodyum bikarbonat, mikrokristalin selüloz(Tip 101), hidroksipropil selüloz (LP 21), hidroksipropil selüloz (HPC L Öğütülmüş),kalsiyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, propilen glikol, titanyum dioksit, talk.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LORNOX FAST nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LORNOX FAST'i kullanmadanönce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LORNOX FAST nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LORNOX FAST'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LORNOX FAST nedir ve ne için kullanılır?\\n LORNOX FAST, steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) grubundan ağrı kesicietkilere sahip bir ilaçtır.\\n LORNOX FAST, beyaz ya da beyaza yakın renkte, yuvarlak, bikonveks, film kaplıtablettir. Ülkemizde 10, 20 ve 30 tablet içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nLORNOX FAST,\\n Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrıve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,\\n El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,\\n Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit,\\n\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n1 / 9\\n Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve eklem kıkırdağında\\ngözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların tedavisinde iltihap giderici\\nve ağrı kesici olarak,\\n Akut kas iskelet (kemik) sistemi ağrılarında\\n Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda ağrıyı kesmek amacıyla,\\n Ortopedik ve cerrahi ameliyatlarda ağrı kesici olarak kullanılır.2. LORNOX FAST'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLORNOX FAST'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n LORNOX FAST'in içerisindeki lornoksikam adlı etkin maddeye veya bu kullanmatalimatının başında sıralanan yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz(aşırı duyarlılığınız) varsa\\n İltihap ya da ağrı tedavisinde kullanılan ilaçları (örneğin asetilsalisilik asit/aspirin,diklofenak ya da ibopurofen) aldıktan sonra bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. Bureaksiyonlar arasında astım, burun akıntısı, deri döküntüsü, yüzde şişlik yer alabilir.Bu hastalarda steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlara (NSAİİ'ler) şiddetli, nadirenölümcül olabilen reaksiyonlar oluştuğu bildirilmiştir. Alerjiniz olduğunudüşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\n Aktif veya yerleşik mide veya duodenum (on iki parmak bağırsağı) ülseriniz veyakanamanız varsa,\\n Mide-barsak kaynaklı kanama, beyin damarlarında kanama veya diğer kanamalıhastalıklarınız varsa,\\n Böbrek işlevleriniz ağır düzeyde kısıtlı ise (serum kreatinini 700 mikromol/l'ninüzerinde ise) kullanmayınız.\\n Mide kanaması, mide delinmesi, beyin kanaması ya da herhangi bir kanamabozukluğunuz varsa,\\n Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa (trombositopeni),\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma varsa,\\n Geçmişte NSAİİ tedavisiyle ilişkili mide-bağırsak kanaması ya da delinme öykünüzvarsa,\\n Hamileliliğin son üç ayında iseniz,\\n 18 yaşından küçükseniz,\\n Koroner arter cerrahisi (Koroner arter by-pass greft) geçirdiyseniz, ameliyat öncesi,sırası ve sonrası ağrıların tedavisinde kullanmayınız.\\n Asetilsalisilik asit, ibuprofen veya siklooksijenaz-2 inhibitörleri gibi NSAİİ'lerkullanıyorsanız.LORNOX FAST'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nAşağıdaki durumlarda LORNOX FAST kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar\\nverecektir.\\n Geçmişte mide - bağırsak ülseri ve kanama hikayeniz varsa,\\n Hafif veya orta şiddette böbrek yetmezliğiniz ya da başka bir böbrek hastalığınızvarsa,\\n\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n2 / 9\\n Karaciğer yetmezliğiniz, başka bir karaciğer hastalığınız ya da karaciğeri etkileyen birenfeksiyonunuz (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) varsa,\\n Koagülasyon (Pıhtılaşma) bozukluklarınız varsa,\\n Yüksek tansiyonunuz (hipertansiyon), sıvı tutulması ve ödem gibi kalp yetersizliğinizvarsa ya da geçmişte olduysa\\n Ülseratif kolit (kalın bağırsağın iç tabakasını tutan, yaygın iltihabi reaksiyonla süregenbir hastalık) veya Crohn's hastalığınız (sindirim sistemini tutan iltihabi bir hastalık)varsa\\n Kanama eğilimi öykünüz varsa,\\n Bilinen kalp ve kan damarları ile ilgili (kardiyovasküler) bir rahatsızlığınız varsa (dahaönce kardiyovasküler belirtiler yaşamamış olsanız bile doktorunuz ve siz bu türolayların ortaya çıkmasına karşı dikkatli olmalısınız, doktorunuz böyle bir durumda neyapmanız gerektiği hakkında size bilgi verecektir),\\n Yaşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin kullanıyorsanız veya ülserasyon (yara oluşumu), mide-barsak yolunuzda kanamaoluştuysa veya iltihaplı rahatsızlıklar gibi mide-barsak hastalığı yaşadıysanız veyayaşıyorsanız,\\n Kalp yetmezliği, karaciğer sirozu (karaciğer hücrelerinin işlev göremez hale gelmesi),nefrotik sendrom (bir çeşit böbrek rahatsızlığı) veya böbrek hastalığınız varsa,\\n Önceden mevcut kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalığınız varsa,\\n İltihap, kanama, midede yara ve mide, ince barsak veya kalın barsakta delinmedurumlarında, astım hastası iseniz veya astım hikayeniz varsa\\n Sistemik lupus eritematozu (SLE) adlı seyrek görülen bir bağışıklık sistemihastalığınız varsa\\nKoagülasyon (pıhtılaşma) bozukluklarınız, karaciğer yetersizliğiniz varsa, yaşlı iseniz ya da LORNOX FAST tedaviniz 3 aydan uzun sürecekse doktorunuz sizi düzenli olarak laboratuvartestleriyle izleyecektir.\\nLORNOX FAST ile eşzamanlı olarak heparin (kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılır) veya takrolimus (organ nakli ameliyatından sonra vücudunuzun nakil edilen organın reddiniönlemek için kullanılır) tedavisi görecekseniz, lütfen kullanmakta olduğunuz ilaç hakkındadoktorunuzu bilgilendiriniz.\\nLORNOX FAST, asetilsalisilik asit (aspirin), ibuprofen (romatizmal hastalıkların ve ağrı tedavisinde kullanılır) ve COX-2 inhibitörleri (ağrı tedavisinde kullanılır) ile birliktekullanılmamalıdır. Emin değilseniz doktorunuza sorunuz.\\nAbdominal kanama gibi karınla ilgili belirtiler, döküntü gibi deri reaksiyonları, mukozal lezyonlar veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları ile karşılaşırsanız LORNOX FASTkullanmayı durdurup derhal doktorunuzla irtibata geçmeniz gerekir.\\nDiğer NSAİİ'lerin kullanımında olduğu gibi, LORNOX FAST hastaneye yatma veya ölüm ile sonuçlanabilen gastrointestinal (Gİ) (mide-barsak) rahatsızlık ve nadir olarak ülser (yara) vekanama gibi ciddi Gİ yan etkilere neden olabilir.\\nDiğer NSAİİ'lerin kullanımında olduğu gibi, LORNOX FAST hastaneye yatma veya ölüm ile sonuçlanabilen eksfolyatif dermatit (derinin soyulmasına neden olan iltihabi bir hastalık),\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n3 / 9\\nStevens-Johnson sendrom (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden bir iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklar ile seyredenciddi bir hastalık) gibi ciddi deri reaksiyonlarının oluşmasına neden olabilir. Bu ciddi derireaksiyonları herhangi bir belirti göstermeden de oluşabilir. Kaşıntı, ateş, kızarıklık, kabarcıkgibi belirtilerden herhangi biri oluşursa ilacınızı kullanmayı bırakınız ve doktorunuzu en kısasürede bilgilendiriniz.\\nLORNOX FAST gibi ilaçlar kalp krizi (Miyokard Enfarktüsü) veya inme gibi ciddi kalp damar hastalıkları riskinde hafif artış ile ilişkili olabilir. Bu ciddi hastalıklar herhangi birbelirti oluşturmadan da oluşabilir. Göğüs ağrısı, nefes darlığı, geveleyerek konuşma, halsizlikgibi belirti ve semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Yüksekdoz ve uzun süreli tedavi, bu riski artırır. Tavsiye edilen dozu ve tedavi süresini aşmayınız.\\nKalp problemleriniz varsa, daha önce inme geçirdiyseniz, ya da bu durumlarla ilgili risk atında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin yüksek tansiyon, diyabet veya yüksekkolesterolünüz varsa ya da sigara kullanıyorsanız) tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızlatartışınız.\\nVarisella (su çiçeği) hastalığı esnasında LORNOX FAST kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LORNOX FAST 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLORNOX FAST'i bir miktar su ile yutunuz.\\nLORNOX FAST'in etkinliğini azaltabileceği için yiyeceklerle birlikte alınması önerilmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLORNOX FAST kullanılması üreme yeteneğini azaltabileceği için hamile kalmaya çalışan kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Hamile kalma güçlüğü çeken ve kısırlık testleriyaptıran kadınlar doktorlarına danışmalı ve LORNOX FAST kullanımını kesmeyidüşünmelidir.\\nEğer doktorunuz tarafından açıkça tavsiye edilmediyse, hamileliğinizin ilk 6 ayında LORNOX FAST kullanılması önerilmemektedir.\\nHamileliğinizin son üç ayında LORNOX FAST kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer doktorunuz tarafından açıkça tavsiye edilmediyse, emzirirken LORNOX FAST kullanılması önerilmemektedir.\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n4 / 9Araç ve makine kullanımı\\nLORNOX FAST'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi ihmal edilebilir düzeydedir veya hiç etkisi yoktur.LORNOX FAST'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAsetilsalisilik asit (örneğin aspirin), ibuprofen gibi diğer NSAİİ'leri ve siklooksijenaz-2 inhibitörlerini kullanıyorsanız LORNOX FAST kullanmayınız. Eğer emin değilseniz doktorveya eczacınıza danışınız.\\nLORNOX FAST diğer ilaçlarla etkileşebilir. LORNOX FAST'i aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz;\\n Simetidin (reflü ve mide ülserinin tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Fenprokumon, varfarin ve heparin gibi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını önleyenilaçlar),\\n Kortikosteroid adı verilen ilaçlar\\n Metotreksat (kanser tedavisinde ve bağışıklık sistemi hastalıklarında kullanılan ilaç)\\n Lityum\\n Siklosporin veya takrolimus gibi bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar\\n Digoksin, ACE inhibitörleri, adrenerjik beta blokörler gibi kalp ilaçları,\\n Diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar)\\n Kinolon grubu antibiyotikler (örn:levofloksasin, ofloksasin),\\n Antitrombosit ilaçlar (kalp krizi ve inmeyi önleyen ilaçlar) (örn: klopidogrel),\\n SSRI (Selektif seretonin gerialım inhibitörleri, depresyon tedavisinde kullanılanilaçlar),\\n Sülfonilüreler, örneğin glibenklamid (diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n CYP2C9 izoenzim indükleyicileri ve inhibitörleri (örneğin bir antibiyotik olanrifampisin veya antifungal olan flukonazol gibi- bu ilaçların LORNOX FAST'invücudunuz tarafından yıkımında etkisi olabildiğinden),\\n Anjiyotensin II reseptör blokörleri (yüksek kan basıncını kontrol etmede, diyabete vekonjestif kalp yetmezliğine bağlı böbrek hasarını tedavide kullanılan ilaçlar),\\n Pemetreksed (bazı akciğer kanseri türlerinde kullanılan ilaç).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LORNOX FAST nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLORNOX FAST'i daima doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nYetişkinler için tavsiye edilen günlük doz 1 veya 2 tablettir (8-16 mg lornoksikam).\\nGünde bir kez 2 tablet veya günde 2 kez 1 tablet şeklinde alınabilir.\\n\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n5 / 9\\nTedavinin ilk gününde 2 tablet alındıktan 12 saat sonra 1 tablet daha alınabilir.\\nİlk günden sonra günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nLORNOX FAST ağız yoluyla kullanım içindir ve yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.\\nLORNOX FAST'in etkinliğini azaltabileceği için yiyeceklerle birlikte alınması önerilmemektedir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nYeterli veri bulunmadığından, 18 yaş altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı tavsiye edilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nBöbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu yoksa 65 yaşın üstündeki yaşlı hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz dozu azaltacaktır.\\nEğer LORNOX FAST'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LORNOX FAST kullandıysanız:\\nDoz aşımı durumunda bulantı, kusma, merkezi sinir sistemi ile ilişkili belirtilerin (baş dönmesi, görme bozuklukları gibi) olması beklenebilir. Koma ve kramplara kadarilerleyebilen denge güçlüğü (ataksi), karaciğer ve böbrek hasarı ve potansiyel olarakkoagülasyon kusurları da meydana gelebilir.\\nLORNOX FAST'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LORNOX FAST'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LORNOX FAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Kullanımı erken kesmeniz durumunda ağrılarınız tekrar başlayabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LORNOX FAST'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. LORNOX FAST gibi ilaçlar kalp krizi ya da inme riskinde küçük bir artışa yolaçabilirler.Aşağıdakilerden biri olursa, LORNOX FAST'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\nBtteDod1?teS?ru<Guıaisüft!ri,nizoVfiyassizess:yak,n hastaKe,ni^ıkaPciLb,öı!üm,üns.başvurunuzi-tKck-eby,\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n6 / 9\\n Nefes darlığı, göğüste ağrı, ayak bileklerinde şişme meydana gelmesi veya bu bulgularönceden var ise daha da şiddetlenmesi\\n Ciddi veya sürekli mide ağrısı veya siyah renkli dışkı\\n Deri ve gözlerin sararması (sarılık: karaciğerinizde sorun olduğunun belirtisidir)\\n Deride yara ve kabarcıklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar\\n Ateş, özellikle el ve ayaklarda ya da ağız bölgesinde çıban ve iltihap (Stevens-Johnsons hastalığı)\\n Varisella (suçiçeği) hastalığı geçiriyorsanız deride ciddi enfeksiyonlar varsa\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LORNOX FAST'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanızagerek olabilir.\\nGörülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\n Hafif ve geçici baş ağrısı, baş dönmesi\\n Bulantı, karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, kusmaYaygın olmayan:\\n Kilo kaybı, uykusuzluk, depresyon\\n Göz iltihabı (konjonktivit)\\n Sersemlik hissi, kulak çınlaması\\n Kalp yetmezliği, çarpıntı, kalbin hızlı atması, yüz kızarması\\n Kabızlık, aşırı gaz, geğirme, ağızda kuruluk, mide mukozası iltihabı, mide ülseri, üstkarın ağrısı, onikiparmak ülseri, ağız ülserleri\\n Kanda karaciğer fonksiyon test değerlerinde artış, kendini kötü hissetme\\n Döküntü, kaşıntı, terlemede artış, kızartılı deri döküntüsü, yüz ve boğazda şişme,kurdeşen (ürtiker)\\n Saç dökülmesi (alopesi)\\n Eklem ağrısı (artralji)Seyrek:\\n Boğaz ağrısı\\n Kansızlık, kan hücre sayısında azalma, trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma(trombositopeni), güçsüzlük\\n Yüzde şişme ve kızarma, nefes almada güçlük ve baş dönmesi ile kendini gösterenorganizma reaksiyonları (anafilaktoid reaksiyon ve anafilaksi) dahil olmak üzere aşırıduyarlılık\\n\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n7 / 9\\n Kafa karışıklığı, sinirlilik, huzursuzluk, uyku hali, karıncalanma hissi, tat duyusundaanormallik, titreme, migren, görme bozuklukları\\n Yüksek tansiyon, sıcak basması\\n Kanama (hemoraji), bölgesel kan birikmesi (hematom), kanama süresinde uzama\\n Solunum güçlüğü, öksürük, nefes darlığı\\n Mide ve bağırsak kanaması, kan kusma, siyah renkli dışkı\\n Ağızda iltihaplanma, yemek borusu iltihabı, reflü, yutma güçlüğü, aftlı iltihap, dililtihabı\\n Karaciğer fonksiyon bozukluğu\\n Ekzema ve döküntü gibi deri problemleri\\n Kemik ağrısı, kas krampı, kas ağrısı\\n Gece idrara çıkma gibi idrar problemleri, güçsüzlük, kanama süresinde artış, döküntü,bronşların daralması (bronkospazm), kanda üre ve kreatinin düzeylerinde artışÇok seyrek:\\n Karaciğer hasarı, hepatit, sarılık, safra akışının yavaşlaması veya durması (kolestaz)\\n Çürükler, ödem, ciddi deri bozukluğu (Stevens-Johnson hastalığı, toksik epidermalnekroliz)\\n Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)\\n NSAİİ sınıf etkileri: kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), beyaz kanhücreleri sayısında azalma (agranülositoz), kan hücreleri sayısında ciddi azalma(aplastik anemi), kansızlık (hemolitik anemi), böbrek zehirlenmesi\\nEğer yan etkiler şiddetlenirse ya da bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LORNOX FAST'in saklanması\\nLORNOX FAST'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORNOXFAST'i kullanmayınız.\\nBu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORNOX FAST'i\\nkullanmayınızBugüvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n8 / 9\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\nEXTERNAL\\n-Does Not Contain Personal Data\\n9 / 9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LORVIQUA 100 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) , Etken: Lorlatinib | \\nLorviqua 100 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILORVİQUA® 100 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 100 mg lorlatinib içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, susuz dibazik kalsiyum fosfat, sodyumnişasta glikolat ve magnezyum stearat\\nFilm kaplama: HPMC 2910/Hipromelloz, laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), macrogol 4000/PEG 3350, triasetin, titanyum dioksit, ferrozoferrik oksit/siyahdemir oksit, demir oksit kırmızı\\nBu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Karşılaştığınız herhangi bir yan etkiyi TÜFAM'a bildirerek siz de yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlandığına dair bilgi için bölüm 4'ün sonuna bakınız.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\nLORVİQUA nedir ve ne için kullanıhr?\\n LORVİQUA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n LORVİQUA nasıl kullanılır?\\n Olası yan etkiler nelerdir?\\n LORVİQUA'mn saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LORVİQUA nedir ve ne için kullanılır?\\nLORVİQUA, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) adı verilen bir akciğer kanserinin ileri evrelerine sahip olan yetişkinlerin tedavisinde kullanılan ve lorlatinib adı verilen etkinmaddeyi içeren bir ilaçtır. LORVİQUA sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.LORVİQUA, anaplastik lenfoma kinaz (ALK) adı verilen bir enzimin etkinliği azaltan ilaçgrubuna aittir ve sadece ALK geninde değişiklik olan hastalara verilir.\\nHer film kaplı tablet 100 mg lorlatinib içerir.\\nLORVİQUA, bir yüzünde Pfizer, diğer yüzünde LLN 100 baskılı oval eflatun film kaplı tablettir. 30 (10'ar tabletlik 3 blister), 60 (10'ar tabletlik 6 blister) ve 100 (10'ar tabletlik 10blister) film kaplı tablet içeren ambalaj büyüklükleri bulunmaktadır.\\nLORVİQUA küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır. Eğer akciğer kanseriniz:\\n Anormal anaplastik lenfoma kinaz (ALK) geni pozitifse (bu, kanser hücrelerinizin ALK adlıenzimi yapan bir gende defekti olduğu anlamına gelir) ve\\n İlerlemişse kullanılır.\\nLORVİQUA aşağıdaki durumlarda size reçetelenebilir:\\n Eğer daha önce bir ALK inhibitörü ile tedavi edilmediyseniz; veya\\n Daha önce bir ya da daha fazla ALK tirozin kinaz inhibitörü (TKI) ile tedavi edildiyseniz.\\nLORVİQUA, tirozin kinaz adı verilen bir enzim türünün etkinliğini kısıtlar ve ALK genlerinde değişiklik olan hastalarda kanser hücrelerinin ölümünü tetikler. LORVİQUA sadece hastalığıALK tirozin kinaz genindeki bir değişikliğe bağlı olan hastalara verilir.\\nLorviqua'nın nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size reçete edilme sebebi ile ilgili sorularınız varsa, doktorunuza danışınız.2. LORVİQUA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLORVİQUA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Lorlatinibe veya LORVİQUA'nın içeriğindeki diğer maddelere karşı alerjiniz varsa\\n Güçlü CYP3A indükleyiciler olarak adlandırılan aşağıda belirtilen ilaçları alıyorsanızLORVİQUA kullanmayın.\\no rifampisin (tuberküloz tedavisinde kullanılır) o karbamazepin, fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)o enzalutamide (prostat kanseri tedavisinde kullanılır)o mitotan (adrenal bez kanserinin tedavisinde kullanılır)\\no Sarı Kantaron (St. John's wort) içeren ilaçlar(Hypericum perforatum,LORVİQUA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda LORVİQUA'yı almadan önce doktorunuzla konuşunuz:\\n Yüksek düzeyde kan kolesterolü veya trigliseriniz (kandaki bir tür yağ) varsa,\\n Kanda amilaz veya lipaz olarak bilinen enzimlerin yüksek seviyelerine sahipseniz veya buenzimlerin seviyelerini yükseltebilecek pankreas iltihabı gibi bir durumunuz varsa,\\n Kalp yetmezliği, yavaş kalp atış hızı dahil olmak üzere kalbinizle ilgili sorunlarınız varsaveya elektrokardiyogram (EKG) sonuçları, uzamış PR aralığı veya AV blok olarak bilinenkalbinizin elektriksel aktivitesinde bir anormallik olduğunu gösteriyorsa,\\n Öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya solunum belirtilerinizde kötüleşme varsa veyaakciğer iltihabı adı verilen bir rahatsızlığınız olduysa,\\n Yüksek tansiyonunuz varsa,\\n Yüksek kan şekeriniz varsa.\\nEmin değilseniz, LORVİQUA'yı almadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile\\nkonuşunuz.\\nAşağıdaki durumlar gelişirse derhal doktorunuza bildiriniz:\\nKalp sorunları. Kalp atışınızdaki değişiklikler (hızlı veya yavaş), sersemlik, bayılma, baş dönmesi veya nefes darlığı gelişirse derhal doktorunuza bildiriniz. Bu semptomlar, kalpproblemlerinin belirtileri olabilir. LORVİQUA ile tedavi sırasında doktorunuz kalbinizle ilgilisorunları kontrol edebilir. Sonuçlar anormal ise, doktorunuz LORVİQUA dozunu azaltmayaveya tedavinizi durdurmaya karar verebilir.\\nKonuşma sorunları, konuşma güçlüğü, geveleyerek veya yavaş konuşma dahil. Doktorunuz daha fazla araştırma yapabilir ve LORVİQUA dozunuzu azaltmaya veya tedavinizi durdurmayakarar verebilir.\\nZihinsel durum değişiklikleri, duygudurum veya hafıza sorunları. Duygudurum değişiklikleri (depresyon, coşku ve ruh hali değişimleri dahil), sinirlilik, saldırganlık, ajitasyon, endişe(anksiyete) veya kişiliğinizde bir değişiklik ve kafa karışıklığı dönemleri veya gerçek olmayanşeylere inanmak, görmek veya duymak gibi. Doktorunuz daha fazla araştırma yapabilir veLORVİQUA dozunuzu azaltmaya veya tedavinizi durdurmaya karar verebilir.\\nSırtta veya karında ağrı, cilt ve gözlerde sararma (sarılık), bulantı veya kusma. Bu semptomlar, pankreas iltihabı belirtileri olabilir. Doktorunuz daha fazla araştırma yapabilir veLORVİQUA'nın dozunu azaltmaya karar verebilir.\\nÖksürük, göğüs ağrısı veya mevcut solunum belirtilerinin kötüleşmesi. Doktorunuz daha fazla araştırma yapabilir ve sizi antibiyotikler ve steroidler gibi diğer ilaçlarla tedavi edebilir.Doktorunuz LORVİQUA dozunuzu azaltmaya veya tedavinizi durdurmaya karar verebilir.\\nBaş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, göğüs ağrısı veya nefes darlığı. Bu semptomlar, yüksek tansiyonun belirtileri olabilir. Doktorunuz daha fazla araştırma yapabilir ve kan basıncınızıkontrol etmek için ilaç tedavisi uygulayabilir. Doktorunuz LORVİQUA dozunuzu azaltmayaveya tedavinizi durdurmaya karar verebilir.\\nÇok susama, normalden daha sık idrara çıkma ihtiyacı, çok aç hissetme, mide bulantısı, halsizlik veya yorgunluk veya kafa karışıklığı. Bu semptomlar yüksek kan şekerinin belirtileriolabilir. Doktorunuz daha fazla araştırma yapabilir ve kan şekerinizi kontrol etmek için ilaçtedavisi uygulayabilir. Doktorunuz LORVİQUA dozunuzu azaltmaya veya tedavinizidurdurmaya karar verebilir.\\nDoktorunuz aşağıdaki durumlarda daha fazla değerlendirme yapabilir ve LORVİQUA'nın dozunu azaltmaya veya tedavinizi durdurmaya karar verebilir:\\n Karaciğer sorunları gelişirse. Normalden daha yorgun hissederseniz, cildiniz ve gözbeyazlarınız sararırsa, idrarınız koyulaşırsa veya kahverengiye dönerse (çay rengi), midebulantısı, kusma veya iştah azalması varsa, midenizin sağ tarafında ağrı, kaşıntı varsa veyavücudunuzda her zamankinden daha kolay morarma oluyorsa hemen doktorunuzabildiriniz. Doktorunuz, karaciğer fonksiyonunuzu kontrol etmek için kan testleri yapabilir.\\n Böbrek sorunlarınız varsa.\\nDaha fazla bilgi için Bölüm 4.Olası yan etkiler nelerdir? bölümüne bakınız.\\nTestler ve kontroller\\nTedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında size kan testleri yapılacaktır. Bu testlerin amacı, LORVİQUA ile tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenli olarakkanınızdaki kolesterol, trigliserit (yağ türü) ve amilaz veya lipaz adı verilen enzimlerinindüzeylerini kontrol etmektir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LORVİQUA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLORVİQUA'yı tok veya aç olarak alabilirsiniz. Ancak LORVİQUA ile tedaviniz sırasında greyfurt suyu içmemeli veya greyfurt yememelisiniz. Bunlar vücudunuzdaki LORVİQUAdüzeyini değiştirebilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinize zarar verebileceğinden hamileyseniz LORVİQUA kullanmayınız.\\nHamile kalma potansiyeliniz varsa ve gebelikten korunma yöntemi kullanmıyorsanız LORVİQUA kullanımı önerilmez.\\nEğer erkek partneriniz LORVİQUA ile tedavi oluyorsa; tedavi süresince ve son LORVİQUA dozundan itibaren en az 14 hafta boyunca kondom kullanmalıdır.\\nBu ilacı kullanırken veya son dozunuzu aldıktan sonraki 5 hafta (35 gün) içinde hamile kalırsanız, hemen doktorunuza bildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Doğum kontrolü- kadınlar için bilgiler\\nBu ilacı alırken gebe kalmamanız gerekir. Çocuk sahibi olma potansiyeliniz varsa tedavi sırasında ve tedaviyi bıraktıktan sonra en az 5 hafta (35 gün) boyunca yüksek etkili gebeliktenkorunma yöntemleri (örneğin kondom ve diyafram gibi çift bariyerli gebelikten korunma)kullanmalısınız. Lorlatinib hormonal gebelikten korunma yöntemlerinin (örneğin doğumkontrol hapları) etkililiğini azaltabilir; bu nedenle hormonal gebelikten korunma yöntemleriyüksek etkili olarak kabul edilmeyebilir. Eğer hormonal gebelikten korunma yöntemikullanılması zorunluysa kondom ile birlikte kullanılmalıdır. Sizin ve partneriniz için doğrugebelikten korunma yöntemleri hakkında doktorunuzla görüşünüz.\\nDoğum kontrolü - erkekler için bilgiler\\nBu ilaç bebeğinize zarar verebileceğinden LORVİQUA ile tedavi süresince baba olmamalısınız. Gebe kalma olasılığı olan partnerleri olan erkekler LORVİQUA ile tedavisüresince ve son LORVİQUA dozundan itibaren en az 14 hafta boyunca kondom kullanmalıdır.Siz ve partneriniz için doğru doğum kontrol yöntemleri hakkında doktorunuzla konuşunuz.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLORVİQUA'nın anne sütüne geçip geçmediği ve dolayısıyla bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmediğinden tedavi sırasında ve son dozdan itibaren 7 gün boyunca bebeğinizi emzirmeyin.Üreme yeteneği\\nLORVİQUA erkek üreme fonksiyonunu etkileyebilir. LORVİQUA almaya başlamadan önce üreme fonksiyonunuzun korunması hakkında doktorunuzla görüşünüz.Araç ve makine kullanımı\\nLorlatinibin ruh halinizdeki etkileri nedeniyle LORVİQUA aldığınız sürece araç ve makine kullanırken özellikle dikkatli olmalısınız.LORVİQUA'nm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda (25 mg veya 100 mg tablette) 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildiriniz.\\nLORVİQUA diğer ilaçların çalışmasını etkileyebilir. Ayrıca bazı diğer ilaçlar da LORVİQUA'nın çalışmasını etkileyebilir.\\nLORVİQUA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümünde belirtilen ilaçlarla bilikte LORVİQUA'yı kullanmayınız.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bilgi verin:\\n Hepatit C tedavisinde kullanılan boseprevir.\\n Depresyon tedavisinde veya insanların sigarayı bırakmalarına yardımcı olmak içinkullanılan bir ilaç olan bupropion\\n Migren ağrılarını tedavi etmek için kullanılan dihidroergotamin, ergotamin\\n AIDS/HIV tedavisinde kullanılan efavirenz; kobisistat; ritonavir; ritonavir ve ombitasvirve/veya dasabuvir ile birlikte kullanılan paritaprevir; ve elvitegravir, indinavir, lopinavirveya tipranavirden herhangi biri ile birlikte kullanılan ritonavir.\\n Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol, voriconazol,posakonazol. Ayrıca belli tipte bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılantroleandomycin.\\nDüzensiz kalp atımı ve diğer kalp problemlerinin tedavisinde kullanılan kinidin Akıl sağlığı problemlerinin tedavisinde kullanılan pimozid.\\nŞiddetli ağrı tedavisinde kullanılan alfentanil ve fentanil.\\nOrgan naklinde organ reddini önlemek için kullanılan siklosporin, sirolimus ve takrolimus.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LORVİQUA nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLORVİQUA'yı her zaman doktorunuzun size bildirdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza mutlaka danışmalısınız.\\n Önerilen dozu günde bir kez oral yoldan 100 mg'lık bir tablettir.\\n LORVİQUA'yı her gün yaklaşık aynı saatte alın.\\n LORVİQUA'yı yemekle birlikte veya veya öğün aralarında greyfurt ve greyfurtsuyundan kaçınarak alabilirsiniz.\\n Doktorunuz kendinizi iyi hissetmiyorsanız dozunuzu düşürebilir, tedavinizi kısa birsüreliğine veya kalıcı olarak durdurabilir.\\n Bir doz LORVİQUA'yı aldıktan sonra kusarsanız ekstra bir doz almayın. Bir sonrakidozunuzu normal zamanında alın. Uygulama yolu ve metodu:\\nLORVİQUA tabletleri bütün olarak yutun. LORVİQUA tabletleri çiğnemeyin, ezmeyin veya bölmeyin. LORVİQUA tabletler kırılmışsa, çatlamışsa veya başka şekillerdebütünlüğü bozulmuşsa yutmayın. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir. Endikasyon bu yaş grubunu kapsamaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir gereklilik yoktur. Özel kullanım durumları:Böbrek Yetmezliği:\\nHafif veya orta böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması yapılmalıdır. Doz ayarlaması içinsağlık uzmanınıza başvurunuz.Karaciğer Yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması önerilmez. Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için bir bilgi mevcut değildir. Bu nedenle orta veyaşiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara LORVİQUA önerilmez\\nEğer LORVİQUA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LORVİQUA kullandıysanız:\\nKazara çok fazla tablet alırsanız, hemen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Medikal müdahaleye gerek olabilir.\\nLORVİQUA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LORVİQUA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir tabletinizi almayı unuttuğunuzda yapmanız gerekenler bir sonraki dozunuza ne kadar zaman kaldığına bağlıdır:\\n- Eğer bir sonraki dozunuza 4 saat ya da daha fazla kalmışsa hatırlar hatırlamaz atladığınıztableti alınız. Ardından bir sonraki dozunuzu her zamanki saatinde alınız.\\n- Eğer bir sonraki dozunuza 4 saatten daha az süre kalmışsa unutulan tableti atlayınız. Ardındanbir sonraki dozunuzu her zamanki saatinde alınız.LORVİQUA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe LORVİQUA kullanmayı bırakmayınız. Eğer doktorunuzun belirttiği şekilde ilacı alamıyorsanız veya daha fazla kullanmanıza gerekolmadığını düşünüyorsanız, hemen doktorunuz ile irtibata geçiniz.\\nLORVİQUA'nın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LORVİQUA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBazı yan etkiler ciddi olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz (ayrıca bkz. Bölüm 2 LORVİQUA'yıkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\nDoktorunuz dozunuzu azaltabilir, tedavinizi kısa bir süreliğine veya tamamen kesebilir:\\n Öksürük, nefes darlığı, göğüs ağrısı veya mevcut solunum semptomlarında kötüleşme\\n Yavaş nabız (dakikada 50 veya daha az), yorgunluk, baş dönmesi, bayılma hissi veyabilinç kaybı\\n Karın ağrısı, sırt ağrısı, kaşıntı, cilt ve gözlerin sararması, bulantı, kusma\\n Kafa karışıklığı, hafıza kaybı ve dikkat dağınıklığı da dahil mental durum değişiklikleri;sinirlilik ve duygu dalgalanmalarını içeren duygudurum değişiklikleri; gevelemek veyavaş konuşma gibi konuşma güçlüğünü içeren konuşma değişiklikleri; gerçek olmayanşeylere inanmak, görmek veya duymak gibi gerçeklikle temasın kaybolması\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın : 10 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n Kolesterol ve trigliseridlerde (kanınızda bulunup kan testleri ile saptanabilen yağlar) artış\\n Kollarınızda, bacaklarınızda, ellerinizde, ayaklarınızda ve derinizde şişlik (ödem)\\n Görme bozukluğu (çift görme, ışıktan rahatsız olma, ışık çakmaları, bulanık görme, görme\\nkeskinliğinin azalması, görme kaybı, uçuşan cisimler görme)\\nKollarınızda ve bacaklarınızdaki sinirlerde ağrı, uyuşukluk, yanma, karıncalanma dahil alışılmadık hisler gibi sorunlar, yürüme güçlüğü ya da yazı yazma gibi olağan günlük yaşamaktivitelerinde güçlük\\nKan testleri ile saptanabilen ve lipaz ve/veya amilaz ad verilen enzimlerin seviyelerinde yükselme\\nKan testleri ile saptanabilen ve anemi (kansızlık) olarak bilinen düşük kırmızı kan hücresi sayısıİshal\\nBulantı Kabızlık\\nEklemlerinizde ağrı Yorgunluk (bitkinlik)\\nKilo alma Baş ağrısıDöküntüKas ağrısı\\nDuygudurum etkileri (duygusal değişkenlik, saldırganlık, sinirlilik, depresif duygudurum, öfke,panik atak, kişilik değişikliği, ruhsal dalgalanmalar gibi etkiler)\\nBilişsel etkiler (hafıza kaybı, bunama, dikkat bozukluğu, hafıza bozukluğu, ruhsal bozukluk, zihin bulanıklığı, okuma bozukluğu gibi etkiler)\\nKan basıncında artışYaygın:\\nKan şekerinde artış\\nPsikotik etkiler (gerçek olmayan şeylere inanmak, görmek veya duymak) Yavaş konuşma, konuşma bozukluğu\\nAkciğerlerde iltihabi durum (pnömonit)\\nZihinsel durum değişiklikleriYaygın olmayan:\\n EKG'de (elektrokardiyogram) PR aralığında uzama.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LORVİQUA'nın saklanması\\nLORVİQUA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nAmbalajın zarar gördüğünü veya bozulduğunu fark ederseniz LORVİQUA'yı kullanmayınız.\\nKullanılmayan veya artan ilaçları musluk suyuna karıştırmayınız veya evsel atıklarla birlikte çöpe atmayınız. Kullanmadığınız ilaçlarınızı nasıl atacağınız konusunda eczacınıza danışınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nSon kullanma tarihi ayın son gününü ifade eder.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORVİQUA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi: Üretim yeri:\\nBu kullanma talimatı\\nPfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul\\nPfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstatte FreiburgMooswaldallee 179090 FreiburgAlmanya\\n/^. tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOSEPROL 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOSIRAM 10 MG 28 FILM TABLET , Etken: Essitalopram | \\nLosiram 10mg film tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri » EssitalopramKULLANMA TALİMATI\\nLOSİRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde:\\nEssitalopram okzalat 12.78 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer)\\n Yardımcı maddeler:\\nTablet çekirdeği: Mikrokristalin selüloz PH 102, kroskarmeloz sodyum, kolloidal anhidrus silika, magnezyum stearat\\nFilm kaplama: Hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, polietilen glikol 400, polisorbat 80\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. LOSİRAM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOSİRAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOSİRAM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOSİRAM'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LOSİRAM nedir ve niçin kullanılır?\\n LOSİRAM 10 mg film tabletlerin her biri 10 mg essitaloprama eşdeğer 12.78 mg essitalopram oksalat içerir.\\n LOSİRAM 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\n LOSİRAM depresyon (majör depresif durumlar) ve anksiyete bozukluklarında (agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu, sosyal anksiyete bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif-kompulsif bozukluk) kullanılır.\\n Essitalopram, selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRIs) olarak adlandırılan bir antidepresan grubuna dahildir. Bu ilaçlar beyindeki serotonin sistemini etkileyerek serotonin düzeylerini arttırırlar. Serotonin sistemindeki bozukluğun, depresyon ve benzeri hastalıkların gelişiminde önemli bir faktör olduğu kabul edilmektedir.\\n2. LOSİRAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Essitaloprama veya LOSİRAM içerisindeki diğer maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa (bakınız Yardımcı maddeler),\\n MAO inhibitörleri grubuna dahil olan selejilin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır), moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılır) ve linezolid (antibiyotik) kullanıyorsanız,\\n Pimozid kullanıyorsanız.\\nLOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLütfen doktorunuza, dikkate alınması gereken başka bir durumunuz veya hastalığınız varsa bildiriniz.\\nÖzellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler:\\n Eğer epilepsiniz (sara) varsa, nöbetler oluşursa veya nöbet sıklığında bir artış olursa, LOSİRAM tedavisi sonlandırılmalıdır (bakınız bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).\\n Eğer karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir.\\n Eğer diyabetiniz varsa, LOSİRAM tedavisi kan şekeri kontrolünü bozabilir. İnsülin ve/veya ağızdan alınan kan şekeri düşürücü ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir.\\n Eğer kandaki sodyum seviyeniz düşükse.\\n Eğer kanama veya morarma gelişimine eğiliminiz varsa.\\n Eğer elektrokonvulsif tedavi alıyorsanız.\\n Eğer koroner kalp hastalığınız varsa.\\nLütfen dikkat ediniz\\nManik-depresif hastalığı olan bazı hastalar, manik faza girebilirler. Bu durum, garip ve hızla değişen fikirlerin görülmesi, yersiz bir mutluluk ve aşırı fiziksel aktiviteyle karakterizedir. Böyle bir durum yaşarsanız, doktorunuzla temasa geçiniz.\\nTedavinin ilk haftalarında, huzursuzluk, yerinde sabit oturamama veya ayakta duramama gibi bulgular görülebilir. Bu tip bulgularınız olursa, hemen doktorunuza bildiriniz.\\nİntihar düşüncesi, depresyon ve anksiyete bozukluğunda kötüleşme:\\nEğer depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu belirtiler antidepresan ilk kullanılmaya başlandığında artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermeye başlaması, genellikle yaklaşık 2 hafta, fakat bazen daha uzun bir zaman alabilir.\\nBu olasılık aşağıdaki durumlarda daha fazladır:\\n Eğer daha önce intihar veya kendinize zarar verme düşünceniz olmuşsa.\\n Eğer genç bir yetişkinseniz. Klinik araştırmalardan elde edilen bilgiler, antidepresan ile tedavi edilen psikiyatrik bozukluğu olan 25 yaşın altındaki yetişkinlerde intihar davranışı riskinin artabileceğini göstermiştir.\\nEğer, herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olmuşsa, hemen doktorunuza başvurunuz veya hastaneye gidiniz.\\nAntidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir._\\nÇocuklar ve 18 yaşın altında ergenlik çağında kullanım\\nLOSİRAM, normalde çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanılmamalıdır. Ayrıca, 18 yaşın altındaki hastalar, bu türden ilaçları kullandıklarında, intihara teşebbüs, intihara eğilim ve düşmanlık (çoğunlukla saldırganlık, karşıt davranış ve kızgınlık) gibi yan etkilerin daha sık oluştuğu bilinmelidir. Buna rağmen, doktorunuz 18 yaşın altındaki hastaya, faydası olacağını düşünerek, LOSİRAM başlayabilir. Eğer doktorunuz, 18 yaşın altında bir hastaya LOSİRAM vermişse ve siz bu konuda konuşmak istiyorsanız, lütfen kendisine başvurunuz. 18 yaşın altındaki hasta LOSİRAM kullanırken, yukarıda belirtilen bulgulardan biri ortaya çıkar veya kötüye giderse, doktorunuza bildirmelisiniz. Aynı zamanda, LOSİRAM'ın bu yaş grubundakilerin büyüme, gelişme, bilişsel ve davranışsal gelişimine ilişkin uzun dönemdeki güvenlilik etkileri henüz gösterilmemiştir.\\nBu uyarılar, geçmişteki bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LOSİRAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOSİRAM aç veya tok karnına alınabilir (bakınız bölüm 3. LOSİRAM nasıl kullanılır?). LOSİRAM'ın alkolle etkileşmesi beklenmemesine karşın, birçok ilaçta olduğu gibi, LOSİRAM'ın alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamilelik planlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Hamileyseniz, doktorunuzla söz konusu riskleri ve yararları tartışmadan LOSİRAM kullanmayınız.\\nEğer hamileliğin son 3 ayında LOSİRAM kullandıysanız, yenidoğan bebeğinizde aşağıdaki etkilerin oluşabileceğini bilmelisiniz: nefes almada zorluk, mavimsi bir cilt, nöbetler, vücut sıcaklığı değişiklikleri, beslenme bozuklukları, kusma, düşük kan şekeri, katı veya gevşek kaslar, aşırı canlı refleksler, titreme, huzursuzluk, sinirlilik, uyuşukluk, sürekli ağlama, uyku hali ve uyku bozuklukları. Eğer bebeğinizde bu bulgulardan biri varsa, derhal doktorunuzla temasa geçiniz.\\nHamilelik sırasında LOSİRAM kullanıldıysa, asla ani bir şekilde kesilmemelidir.\\nSelektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski bulunmaktadır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LOSİRAM kullanmayınız, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusunda iyice tartışarak kullanabilirsiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLOSİRAM'ın sizi nasıl etkilediğini bilmeden, araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez.\\nLOSİRAM'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz:\\n Selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI), aktif madde olarak fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içerenler. Eğer bu ilaçlardan birini kullandıysanız, LOSİRAM almaya başlamadan önce, 14 gün beklemeniz gerekir. LOSİRAM'ı kestikten sonra, bu ilaçları almadan önce 7 gün beklemeniz gerekir.\\n Moklobemid içeren (depresyon tedavisinde kullanılır) geri dönüşümlü, selektif MAO-A inhibitörleri.\\n Geri dönüşümsüz MAO-B inhibitörleri, selejilin içeren (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır). Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar.\\n Antibiyotik olan linezolid.\\n Lityum (manik-depresif bozukluk tedavisinde kullanılır) ve triptofan.\\n İmipramin ve desipramin (her ikisi de depresyon tedavisinde kullanılır).\\n Sumatriptan ve benzeri ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrıda kullanılır). Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar.\\n Simetidin ve omeprazol (mide ülserinde kullanılırlar), fluvoksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskini azaltmak için kullanılır). Bu ilaçlar LOSİRAM'ın kandaki seviyesini arttırabilirler.\\n St. John's Wort; Sarı kantaron (hypericum perforatum) - depresyonda kullanılan bitkisel bir ilaç.\\n Asetilsalisilik asit ve steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar (ağrı kesici olarak veya kanı sulandırıcı, diğer bir adla antikoagülan olarak kullanılan ilaçlar).\\n Varfarin, dipiridamol ve fenprokumon (antikoagülan olarak adlandırılan, kanı sulandırıcı ilaçlar). Doktorunuz LOSİRAM'a başlarken veya ilacı keserken kanınızın pıhtılaşma zamanını kontrol etmek isteyebilir, bu sayede ağızdan alınan anti-koagülan dozunun uygunluğu onaylanmış olur.\\n Nöbet eşiğini düşürme riskleri nedeniyle meflokuin (sıtma tedavisinde kullanılır), bupropiyon (depresyon tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrı için kullanılır).\\n Nöbet eşiğini düşürme riskleri nedeniyle nöroleptikler (şizofreni ve psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar) ve antidepresanlar.\\n Flekainid, propafenon ve metoprolol (kalp-damar hastalıklarında kullanılır), klomipramin ve nortriptilin (antidepresanlar) ve risperidon, tioridazin ve haloperidol (antipsikotikler) ile birlikte alındığında LOSİRAM'ın dozunda ayarlama gerekebilir.\\nSelektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI), Selektif Serotonin/Norepinefrin Geri Alım İnhibitörü (SNRI) grubu ilaçların, migren baş ağrısı olanlarda, 5-Hidroksitriptamin reseptör antagonisti ile birlikte kullanımı serotonerjik sendroma neden olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LOSİRAM nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLOSİRAM'ı her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.\\nErişkinler\\nDepresyon\\nLOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a yükseltilebilir.\\nPanik bozukluk\\nLOSİRAM'ın başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan önce, bir hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra günde maksimum 20 mg'a yükseltilebilir.\\nSosyal anksiyete bozukluğu\\nLOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. İlaca verdiğiniz cevaba göre, doktorunuz, dozu günde 5 mg'a düşürebilir veya günde maksimum 20 mg'a yükseltebilir.\\nYaygın anksiyete bozukluğu\\nLOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a yükseltilebilir.\\nObsesif-kompulsif bozukluk\\nLOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a yükseltilebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLOSİRAM'ı, aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletleri su ile birlikte yutunuz. Çiğnemeyiniz, tadı acıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nTablet, şekilde görüldüğü gibi, iki ucundan işaret parmaklarıyla bastırılarak ikiye bölünebilir.\\nÇocuklarda kullanım (18 yaş altı):LOSİRAM çocuklar ve ergenlik çağındakilerde kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi için lütfen bölüm 2. LOSİRAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlere bakınız.\\nYaşlılarda kullanım (65 yaş üstü):LOSİRAM'ın tavsiye edilen başlangıç dozu günde tek doz 5 mg'dır.\\nTedavinin süresi:\\nKendinizi daha iyi hissetmeniz birkaç haftayı bulabilir. Durumunuzdaki düzelmeyi fark etmeniz biraz zaman alacaksa da LOSİRAM'ı kullanmaya devam ediniz.\\nDoktorunuzla konuşmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.\\nLOSİRAM'ı doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Eğer tedaviyi erken sonlandırırsanız hastalık belirtileri tekrarlayabilir. Kendinizi iyi hissettiğiniz zamandan en az 6 ay sonrasına dek tedaviye devam etmeniz tavsiye edilir.\\nEğer LOSİRAM'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LOSİRAM kullandıysanız\\nLOSİRAM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı dozun bazı belirtileri şunlardır: sersemlik, titreme, ajitasyon, nöbet (konvülsiyon), koma, bulantı, kusma, kalbinizin normalden yavaş veya hızlı çarpması, kan basıncında azalma ve vücudun su/tuz dengesinde değişiklik.\\nDoktor veya hastaneye giderken LOSİRAM kutusunu yanınızda götürünüz.\\nLOSİRAM'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir dozu almayı unuttuysanız ve yatmadan önce hatırladıysanız, hemen alınız. Ertesi gün normal bir şekilde devam ediniz. Eğer gecenin bir vaktinde veya ertesi gün hatırladıysanız, o dozu atlayıp, normal tedaviye devam ediniz.\\nLOSİRAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz bırakmanızı önermeden LOSİRAM'ı kesmeyiniz. Tedavi süresini tamamladıysanız, genelde önerilen, LOSİRAM dozunu aşamalı olarak azaltarak, birkaç hafta içinde bırakmanızdır. LOSİRAM'ı aniden bırakmışsanız, kesilme belirtileri yaşayabilirsiniz. Bu belirtiler LOSİRAM tedavisi ani sonlandırıldığında sık görülebilir. LOSİRAM uzun süre kullanıldığında veya yüksek dozda kullanıldığında veya doz çok çabuk azaltıldığında, bu risk daha yüksektir. Birçok kişiye göre, belirtiler hafiftir ve iki hafta içinde kendiliğinden geçer. Ancak, bazı hastalarda, daha şiddetli olabilir veya daha uzun süre devam edebilir (2- 3 ay veya daha uzun). Eğer, LOSİRAM'ı bıraktığınızda, kesilme belirtileri şiddetliyse, lütfen doktorunuza bildiriniz. Sizden tabletleri tekrar kullanmaya başlamanızı ve daha yavaş bir şekilde bırakmanızı isteyebilir.\\nKesilme belirtileri şunlardır: baş dönmesi (sersemlik veya dengesizlik), karıncalanma hissi, yanma hissi ve baş bölgesini kapsayan elektrik şok duygusu (daha nadiren), uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamamak), endişe duygusu, baş ağrıları, bulantı, terleme (gece terlemeleri dahil), huzursuz veya ajite hissetme, titreme, kafa karışıklığı veya şaşkınlık, duygusallık veya sinirlilik, ishal (yumuşak dışkı), görme bozuklukları, çarpıntı veya aşırı kalp atımı hissi.\\nBu ilacın kullanımına ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LOSİRAM'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler genelde birkaç haftalık tedavi sonrasında yok olurlar. Lütfen çoğu etkinin hastalığınıza bağlı olabileceğini ve iyileşmeye başladığınızda geçebileceğini de göz önünde bulundurunuz.\\nTedaviniz sırasında aşağıdaki yan etkilerden biri olursa doktorunuza başvurunuz:\\nYaygın olmayan (1000'de 1 kişiden fazla ve 100'de 1 kişiden az):\\n Anormal kanamalar, mide-barsak kanamaları dahil\\nSeyrek (10000'de 1 kişiden fazla ve 1000'de 1 kişiden az):\\n Eğer deride, dilde, dudak veya yüzde şişme olursa veya soluk alırken ya da yutkunurken (alerjik reaksiyon) zorluk hissederseniz doktorunuza bildiriniz veya derhal hastaneye gidiniz.\\n Yüksek ateş, ajitasyon, sersemlik, titreme ve kaslarda ani kasılmalar ortaya çıkarsa, bunlar nadir görülen bir durum olan, serotonin sendromu adı verilen olayın belirtileri olabilir. Böyle hissederseniz doktorunuza bildiriniz.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya hastaneye gidiniz:\\n İdrar yaparken zorluk\\n Nöbetler, ayrıca bakınız LOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız adlı bölüm.\\n Deride ve gözlerin beyaz kısmında sararma karaciğer fonksiyon bozukluğu/hepatit belirtisidir.\\nYukarıdakilere ek olarak aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir:\\nÇok yaygın (10'da 1 kişiden fazla):\\n Bulantı\\nYaygın (100'de 1 kişiden fazla ve 10'da 1 kişiden az):\\n Burunda tıkanıklık veya akma (sinüzit)\\n İştahta azalma veya artma\\nEndişe, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya geçmede zorluk, uyku hali, sersemlik, esneme, titreme, deride karıncalanma İshal, kabızlık, kusma, ağız kuruluğu Terleme artışı\\nKas ve eklemlerde ağrı (artralji ve miyalji)\\nCinsel bozukluklar (ejakülasyonda gecikme, ereksiyon sorunları, cinsel dürtüde azalma ve kadınlarda orgazm bozuklukları)\\nYorgunluk, ateş Kilo artışı\\nYaygın olmayan (1000'de 1 kişiden fazla ve 100'de 1 kişiden az):\\nKurdeşen (ürtiker), döküntü, kaşıntı (prürit)\\nDiş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik atak, sersemlik, konfüzyon durumu Uyku bozukluğu, tat almada bozukluk, bayılma (senkop)\\nGöz bebeklerinde büyüme (midriyazis), görme bozukluğu, kulak çınlaması (tinnitus)\\nSaç dökülmesi Vajinal kanama Kilo kaybı\\nKalp atımında hızlanma Kol ve bacaklarda şişlik Burun kanaması\\nSeyrek (10000'de 1 kişiden fazla ve 1000'de 1 kişiden az):\\nSaldırganlık, depersonalizasyon, halüsinasyon Kalp atışında yavaşlama\\nBazı hastalar tarafından bildirilenler (sıklık bilinmiyor):\\nKendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri, ayrıca bakınız LOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız adlı bölüm.\\nKan sodyum seviyelerinde azalma (belirtiler: bulantı, kendini hasta hissetme, zayıf kaslar veya konfüzyon)\\nAyağa kalkıldığında, düşük kan basıncı nedeniyle baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon) Anormal karaciğer fonksiyon testleri (kanda karaciğer enzimlerinde artış)\\nHareket bozuklukları (kaslarda istemsiz hareketler)\\nAğrılı ereksiyon (priapizm)\\nCilt ve mukoza kanamaları dahil kanama bozuklukları (ekimoz) ve kanda düşük trombosit seviyesi (trombositopeni)\\nCilt veya mukozada ani şişme (anjiyoödem)\\nİdrar miktarında artma (uygunsuz ADH salınımı)\\nEmzirmeyen kadınlarda süt gelmesi Mani\\nEk olarak, essitaloprama (LOSİRAM'ın etkin maddesi) benzer şekilde etki gösteren ilaçlarda saptanan bazı yan etkiler de vardır. Bunlar:\\n Motor huzursuzluk (akatizi)\\n Anoreksiya (iştahsızlık)\\nBu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LOSİRAM'ın saklanması\\nLOSİRAM'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOSİRAM'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOSİRAM'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\n34398 Maslak-İSTANBUL Üretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\nGOSB 41480 Gebze-Kocaeli\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOTEBRA GOZ DAMLASI 1 ADET 5ML , Etken: Loteprednol Etabonat + Tobramisin | \\nLotebra Göz Damlası Kullanma TalimatıDuyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Antienflamatuar ve Antienfektif İlaçlar » Kortikosteroid ile Antienfektif KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nLOTEBRA göz damlası\\nSteril\\nGöze uygulanır.\\nEtkin madde: Her bir milimetresinde 5 mg loteprednol etabonat (%0.5) ve 3 mg tobramisin (%0.3) vardır.\\nYardımcı maddeler.D i sodyum Ede tat, Gliserin, Tiloksapol, Povidon K-90, koruyucu olarak Benzalkonyum Klorür %50, pH ayan için Sülfürik asit ve/veya Sodyum Hidroksit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursalütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuzİlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/.LOTEBRA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOTEBRA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOTEBRA nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. LOTEBRA 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LOTEBRA nedir ve ne için kullanılır?\\nLOTEBRA etkin madde olarak her mVsinde 5 mg loteprednol etabonat ve 3 mg tobramisin içeren bir göz damlasıdır. Loteprednol etobonat, kortikosteroidler adı verilen ve vücuttaki iltihabi durumların tedavisinde kullanılan bir ilaç grubunda yer alır. Tobramisin bir antibiyotiktir ve bakterilerin yol açtığı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nLOTEBRA 5 ml'lik şeffaf şişelerde kullanıma sunulmaktadır.\\nLOTEBRA gözünüzde meydana gelen, duyarlı bakterilerin neden olduğu yüzeysel enfeksiyonların veya enfeksiyon riskine yol açan iltihabi durumların tedavisi için göze damlatılarak kullanılır.\\nDoktorunuz LOTEBRA'yı size gözünüzdeki bakterilyel konjonktiviti tedavi etmek amacıyla reçete etmiş olabilir.\\nBakteriyel konjonktivit, gözün ön yüzeyini ve göz kapaklarının iç yüzeylerini kaplayan konjonktiva isimli bölümde bakterilerin neden olduğu bir enfeksiyon durumudur.\\nHastalık, etkilenen gözde kızarıklık, göz kapaklarında ödem (şişlik), iltihabi akıntı, çapaklanma\\nve bazen ağrı gibi belirtiler ile ortaya çıkar.\\n2. LOTEBRA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOTEBRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n LOTEBRA'nın içerdiği maddelerden herhangi birine veya diğer kortikosteroidlere (vücuttaki iltihabi durumların tedavisinde kullanılan ilaçlara) karşı alerjik iseniz ya da alerjik olma şüpheniz varsa\\n Gözün ve göz kapağının iç kısmını kaplayan zar tabakasını (konjonktiva) ve/veya gözün saydam databakasını (korneayı) tutan herpes simlpex isimli virüse veya diğer virüslere bağlı enfeksiyonunuz varsa\\n Gözünüzde mantar veya tüberküloz enfeksiyonları varsa.\\nLOTEBRA, göze şırınga ile uygulanmamalıdır; sadece damlatılarak uygulanır.\\nLOTEBRA'yı aşağıdaki durumlardaDİKKATLİ KULLANINIZ\\nUzun sureli kortikosteroid kullanımı görme siniri hasarına, görme keskinliğinde ve görme alanında bozukluklara ve katarakta neden olabilir. Göz tansiyonunuz yüksek ise dikkatli kullanılmalıdır; bu durumda kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nTobramisine karşı alerji gelişebilir. Bu durumda ilacı kesiniz. Tobramisinin ait olduğu aminoglikozid grubundan diğer antibiyotiklere karşı alerjiniz var ise, tobramisine karşı da aleıjik olabilirsiniz.\\nUzun süreli kortikosteroid kullanımı vücudun bağışıklık yanıtını baskılayabilir, hastalığın seyrini uzatabilir, enfeksiyonu maskeleyebilir; virüslere, bakterilere ve mantarlara bağlı çeşitli enfeksiyonları alevlendirebilir. Bu tür enfeksiyonlar ortaya çıktığında, uygun tedavinin başlatılması için doktorunuza danışınız.\\nDaha önceden Herpes simplex virüsünün neden olduğu bir göz enfeksiyonu geçirdiyseniz, kortikosteroid içeren bir ilaç kullanılırken dikkatli olunmalıdır; doktorunuza danışınız.\\nKatarakt cerrahisinden sonra kortikosteroid kullanımı iyileşmeyi geciktirebilir.\\nÜrün 10 gün ya da daha fazla süreyle kullanılmış ise, zor olmasına rağmen çocuklarda ve işbirliği kurulması zor hastalarda dahi, göz tansiyonu ölçülmelidir.\\nGözünüzdeki rahatsızlık nedeniyle tobramisin kullanırken, aynı zamanda ağızdan veya enjekte edilerek aminoglikozid antibiyotikler alıyor iseniz, kandaki ilaç düzeyinin izlenmesi gerekebilir. Böyle bir durumda doktorunuza başvurunuz.\\n'Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.'\\nLOTEBRA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOTEBRA'nın herhangi bir yiyecek ile etkileşime girdiği bilinmemektedir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n LOTEBRA'nın hamilelikte kullanılmasının emniyetli olup olmadığı bilinmemektedir Bu nedenle, faydalarının risklerine kıyasla çok daha fazla olduğundan emin olunmadığı sürece, hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Kortikosteroidlerin göze uygulamasının anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren annelerde LOTEBRA kullanılırken dikkatli olunmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nİlacın araba ve araç kullanma becerisi üzerindeki etkilerine ait bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak bütün göz ilaçlan için olduğu gibi, ilaç uygulandığında geçici bir görme bulanıklığı söz konusu olursa, araba veya makine kullanmayınız. Araç ya da makine kullanmaya başlamadan önce görmenizin tekrar netleşmesini bekleyiniz.\\nLOTEBRA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBenzalkonyum klorür gözde tahrişe neden olabilir. Benzalkonyum klorür içeren tüm göz ilaçlarında olduğu gibi, LOTEBRA damlatılırken gözde kontak lens bulunmamalıdır. Gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için, uygulanmadan sonra en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nGöze lokal olarak uygulanan LOTEBRA'nın diğer ilaçlarla etkileşimine ait herhangi bir bilgi mevcut değildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LOTEBRA nasıl kullanılır ?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.\\nEtkilenen gözün (gözlerin) konjunktiva kesesine (alt göz kapağının iç tarafına) 4-6 saatte bir, 1-2 damla damlatınız. İlk 24-48 saat içinde, 1-2 saatte 1 damla olacak şekilde damlatabilirsiniz. Klinik belirtilerde gözlenen iyileşmeye göre, damlatma sıklığı aşamalı olarak azaltılmalıdır.\\nÇocuk hastalarda güvenlilik ve etkililiği değerlendirilmemiştir. Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlilik ve etkililik açısından bir fark gözlemlenmemiştir.\\nLOTEBRA kullanımı sırasında, mikroplarla bulaşmayı önlemek için damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye temas ettirilmemelidir Ağrı, kızarıklık, kaşıntı ya da iltihabın ortaya çıktığı veya kötüleştiği durumlarda doktorunuza başvurunuz.\\nYalnızca gözde kullanıma yöneliktir. Tedavinizin başlatılması ve gerekiyor ise, 14 gün sonra tedavinin tekrarlanması, doktorunuz tarafından muayene edilmenizden sonra gerçekleşecektir.\\n2 gün sonunda belirti ve semptomlarda bir iyileşme yok ise, doktorunuza başvurunuz.\\nDoktorunuz LOTEBRA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erkenden kesmeyiniz Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz\\nÜrün şişenin ilk açıldığı tarihten sonra 30 gün içinde kullanılıp, atılmalıdır.\\nİlacınızı almayı unutmayınız\\n Uygulama yolu ve metodu:\\n2.\\n1. İlacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayın. Boynunuzu geriye alın ve tavana bakın.\\n2. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça çekin.\\n3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi uygulanması gereken her göze birer damla gelecek şekilde sıkın.\\n4. Göz kapağınızı bırakın ve gözlerinizi 30 saniye süreyle kapalı tutun.\\nDamla gözünüzün içine damlamazsa bir kez daha deneyin.\\n Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuk hastalarda etkisi ve güvenliği bilinmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\n Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nEğer LOTEBRA 'mn etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla LOTEBRA kullandıysanız:\\nLOTEBRA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLOTEBRA'yı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLOTEBRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLOTEBRA sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LOTEBRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LOTEBRA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOTEBRA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.'\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAleıjik reaksiyon\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Gözde ağrı,\\n Göz kızarıklığı,\\n Gözde kaşıntı,\\n Gözde iltihap artışı,\\n» Gözde yanma ve batma,\\n Gözyaşı salgısında artma ya da gözde kuruluk hissi,\\n Işığa bakamama,\\n Göz kapağında rahatsızlık,\\n Görme bozukluğu,\\n Bulanık görme\\n Yara iyileşmesinde gecikme,\\n Göz kapağında kaşınma ve şişme,\\n Baş ağrısı\\nBunlar LOTEBRA'mn hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5. LOTEBRA'nın saklanması\\nLOTEBRA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, dikey konumda saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır..\\nŞişe, ilk açılışını takiben 30 gün sonra atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOTEBRA 'yıkullanmayımz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOTEBRA'yı kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak /Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nMefar İlaç San. A.Ş.\\nKurtköy / İstanbul\\nBu kullanma talimatı (08/05/20i 4) tarihinde onaylanmıştır\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOTEFORTE %0,5 OFTALMIK SUSPANSIYON (5 ML) , Etken: Loteprednol Etabonat | \\nLoteforte % 0,5 Oftalmik Süspansiyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOTEFORTE % 0,5 Oftalmik Süspansiyon Göze damlatılır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her 1 ml oftalmik süspansiyon 5 mg loteprednol etabonat içermektedir.\\nYardımcı madde(ler):Disodyum edetat, gliserin, povidon, tiloksapol, hidroklorik asit,sodyum hidroksit, benzalkonyum klorür ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LOTEFORTE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOTEFORTE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOTEFORTE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOTEFORTE'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LOTEFORTE nedir ve ne için kullanılır?\\nLOTEFORTE, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna aittir.\\nBeyaz-kirli beyaz renkte süspansiyon içeren 5 ml'lik opak, beyaz renkli, damlalıklı, düşük yoğunluklu polietilen şişelerde sunulur.\\nGözde çeşitli uyaranlar ile ortaya çıkan iltihabı (kızarıklık, ağrı, şişkinlik, kaşıntı vb.) ortadan kaldırmaktadır. Bu amaçla;\\n- Gözdeki çeşitli yapıların alerjik ve inflamatuar hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca, göz cerrahisini takiben ameliyat sonrası oluşan inflamasyonun (yangı)tedavisinde de kullanılır.\\n1 / 82. LOTEFORTE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLOTEFORTE'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde (loteprednol) veya ilacın bileşiminde bulunan etkin maddelerinden herhangibirine karşı allerjiniz varsa,\\n Herhangi bir kortikosteroide karşı allerjiniz varsa,\\n Herpes simpleks, vaksinya veya variella gibi virüslerden kaynaklanan bir göz hastalığınızvarsa,\\n Mikobakteriyum veya mantardan kaynaklanan bir göz hastalığınız varsa,\\n Emziriyorsanız,\\nLOTEFORTE'u kullanmayınız.LOTEFORTE'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,\\n Ağrı gelişirse veya kızarıklık, kaşınma veya enflamasyon kötüleşirse ve semptomlarınız 2gün içinde iyileşme göstermezse doktorunuza danışınız. Durumunuzun yenidendeğerlendirilmesi gerekebilir.\\n Doktorunuz tarafından göz tansiyonunuz ölçülmeden 10 günden uzun kullanmayınız.\\n LOTEFORTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı gözde optiksinirlere zarar verecek, görüş ve katarakt sorunlarına neden olabilecek glokom veya göziçi basınçta artışa neden olabilir.\\n LOTEFORTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı enfeksiyonlarile mücadele etme gücünüzü azaltabilir ve herpes simpleksin de dahil olduğu gözenfeksiyonu gelişme olasılığını artırabilir.\\n LOTEFORTE gibi steroid göz damlalarının kullanımı viral göz enfeksiyonlarınınkötüleştirebilir ve süresini uzatır.\\n LOTEFORTE gibi steroid göz damlalarının katarakt ameliyatlarından sonra kullanımıiyileşme zamanının uzatır.\\n Gözünüzde kontakt lens takılı iken LOTEFORTE'u damlatmayınız. Lensinizi çıkarıpdamlatınız ve tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyiniz.\\n Katarakt ameliyatlarından sonra kontakt lens kullanımı önerilmez. Normalde kontakt lenskullanıyorsanız, doktorunuz katarakt ameliyatından sonra belli bir süre gözlükkullanmanızı önerecektir. Bu, gözlerinizin ameliyat sonrası iyileşmesine imkantanıyacaktır. Doktorunuz tekrar ne zaman lens kullanabileceğinizi size söyleyecektir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.LOTEFORTE'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOTEFORTE'un yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2 / 8\\nİlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında LOTEFORTE kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nDiğer göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, LOTEFORTE damlatıldıktan sonra gözünüzde bulanıklık oluşur ise, araç ya da makine kullanmadan önce görmenizin netleşmesinibekleyiniz.LOTEFORTE'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLOTEFORTE içeriğinde benzalkonyum klorür içerir. Göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınızve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz.\\nYumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikolinerjikler olarak bilinen ilaçları (mide bağırsak krampları, kas spazmları, idrar kaçırma ya da astım gibi çeşitli durumların tedavisinde kullanılan), gözdeki yüksek basıncıntedavisinde kullanılan bir göz damlası kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBazı ilaçlar LOTEFORTE'un etkisini artırabilir ve bu tür ilaçları (ritonavir, kobisistat gibi HIV (insan bağışıklık eksikliği) için kullanılan bazı ilaçlar) kullanıyorsanız doktorunuz siziyakınen izlemek isteyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LOTEFORTE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKullanmadan önce kuvvetlice çalkalayınız.\\nEtkilenen gözlere alt göz kapağının iç tarafına, günde 4 kez 1 -2 damla uygulanır. Gerektiğinde, ilk hafta içindeki başlangıç tedavisi sırasında dozlama her saatte bir damlayakadar artırılabilir. Tedavinin erkenden kesilmemesine dikkat edilmelidir. Belirti ve bulgular 2gün sonra düzelmez ise, doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilmeniz gerekebilir.\\n3 / 8\\nAmeliyat sonrası kullanım: Ameliyattan 24 saat sonra başlamak ve iki hafta boyunca devam etmek üzere, ameliyat edilen göze günde 4 kez 1 - 2 damla uygulanır.\\nŞişe içerisindeki ilaca mikropların bulaşma olasılığı bulunduğundan, ilacı göze damlatırken, damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye temas ettirilmeyiniz. Kullandıktan sonra hemenkapatılmalıdır. Şişenin ilk açılmasından 28 gün sonra, kullanılmadan kalan kısım atılmalıdır.\\n\\n\\nUygulama yolu ve metodu:\\n\\n\\n1. Şişe kapağını açınız.\\n2. Kapağın altında bulunan halkayı çıkarınız (bkz. Resim 3 ve Resim 4).\\n3. Kapağı halka olmadan tekrar kapatınız. Kapak içerisindeki plastik pin şişenin ucunudelecektir (bkz. Resim 5)\\n4. Ellerinizi yıkayınız ve rahat bir pozisyonda oturunuz. Parmağınızı kullanarak, hastagözün alt kapağını aşağıya doğru yavaşça çekiniz. Damlatıcının ucunu göze yaklaştırınız, amagöze değdirmeyiniz.\\n5. Damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve göze SADECE bir damla damlatınız. Daha sonra alt gözkapağını serbest bırakınız.\\n6. Gözün burun tarafındaki köşesine parmağınızla bastırınız. Göz kapalı bir şekilde bir dakika kadar bu şekilde tutulmalıdır.\\n7. Eğer doktorunuz her iki göz için de ilaç kullanılmasını söylemişse, aynı işlemleri diğer göz için tekrarlayınız.\\n8. Şişeyi kapatınız.\\nDoktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika arayla damlatınız.\\n4 / 8Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLOTEFORTE ergen ve çocuklarda etkililik ve güvenliliği hakkında daha fazla bilgi elde edilene kadar kullanılmamalıdır.\\nLOTEFORTE'un, süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nEğer LOTEFORTE 'un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LOTEFORTE kullandıysanız:\\nLOTEFORTE 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LOTEFORTE'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir sonraki doza kadar bekleyiniz ve doktorunuzun reçetelediği şekilde devam ediniz.LOTEFORTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan tedaviyi kesmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LOTEFORTE'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LOTEFORTE'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Gözün ve/veya göz kapağının/kapaklarının beyaz kısmını kaplayan membranda kaşınma veya şişme, yüzde ateş basması veya kızarıklık ve eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklarınşişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekildeşişmelerinde.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOTEFORTE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\n5 / 8\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Özellikle parlak ışığa maruz kalındığında gözde kötüleşen ağrı ve bu ilacı kullanırkengözde kızarıklık. Bu etkiler, gözün renkli kısmının iltihaplanmasından (iritis)kaynaklanabilir- yaygın olmayan\\n Meme bölgesinde yumru veya kalınlaşma, meme boyutunda, şeklinde veya görünümündedeğişiklik, koltuk altında şişme veya yumru ya da meme ucunuzun şeklinde değişiklik.Bunlar, seyrek bir yan etki olan meme kanserinin semptomları olabilir.\\n İstemsiz kas kasılması (kas seğirmesi)- seyrek\\n Sinirlilik- seyrek\\n Kulakta ses (çınlama) (tinnitus)- seyrek\\n Göğüs ağrısı - seyrek\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\n Kornea kusuru\\n Gözde akıntı\\n Göz bölgesinde rahatsızlık\\n Göz kuruluğu\\n Yaşarma\\n Gözde yabancı bir cisim hissi\\n Göz kızarıklığı\\n Göz bölgesinde kaşınma\\n Damla damlatılan yerde yanma hissi ve göz içi basınçta artış\\n Baş ağrısı\\n6 / 8Yaygın olmayan:\\n Görme bozukluğu\\n Konjonktivada (göz kapaklarının iç ve gözlerin beyaz kısmını (sklera) kaplayan ince veşeffaf bir zar) şişme\\n Konjonktivit\\n Gözde tahriş\\n Göz ağrısı\\n Konjonktivada hafif elevasyon (yükselme)\\n Işığa duyarlılık\\n Gözde iltihap\\n Kornea ve konjonktivada inflamasyon\\n Gözde enfeksiyon ve lens opasifikasyonu (opaklaşması)\\n Yorgunluk\\n Burun akıntısı\\n Boğaz ağrısıSeyrek:\\n Migren\\n Tat almada değişiklik\\n Vertigo hissi (baş dönmesi)\\n Uyuşma\\n Üşüme\\n Ateş ve ağrı\\n Öksürük\\n İdrar yolları enfeksiyonu veya iltihabı\\n Kurdeşen\\n Döküntü\\n Cilt kuruluğu\\n Egzama\\n İshal\\n Bulantı ve kusma\\n Kilo artışıBilinmiyor:\\n Bulanık görme\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi\\n7 / 8\\n(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LOTEFORTE'un saklanması\\nLOTEFORTE'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında dik olarak saklayınız. Dondurmayınız.\\nKutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.\\nŞişe bir kez açıldıktan sonra 25°C altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOTEFORTE'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOTEFORTE'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKüçükçekmece/İstanbul\\nTel: 0212 692 92 92\\nFaks: 0212 697 00 24\\nE-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDEVA Holding A.Ş.\\nKapaklı/ TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n8 / 8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOTEMAX %0,5 5 ML OFTALMIK SOLUSYON , Etken: Loteprednol Etabonat | \\nLotemax %0.5 Steril Oftalmik Süspansiyon Kullanma TalimatıDuyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Antienflamatuar İlaçlar » Kortikosteroidler » LoteprednolKULLANMA TALİMATI LOTEMAX % 0.5 steril oftalmik süspansiyon Göze damlatılır.\\nEtkin Madde: Loteprednol etabonat.\\nYardımcı Maddeler: Disodyum edetat, Gliserin, Povidon, Tiloksapol, Hidroklorik Asit (0.1N) ve/veya Sodyum Hidroksit (0.1N), Benzalkonyum Klorür Çözeltisi ve Saf Su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. LOTEMAX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOTEMAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOTEMAX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LOTEMAX' ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LOTEMAX nedir ve ne için kullanılır ?\\nLOTEMAX, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubun aittir.\\nSüt görünüşlü beyaz süspansiyon içeren 5 ml'lik beyaz LDPE şişelerde sunulur.\\nGözde çeşitli uyaranlar ile ortaya çıkan iltihabı (kızarıklık, ağrı, şişkinlik, kaşıntı vb.) ortadan kaldırmaktadır. Bu amaçla,\\n- gözdeki çeşitli yapıların alerjik ve iltihabi hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca, göz cerrahisini takiben ameliyat sonrası oluşan iltihabın tedavisinde de kullanılır.\\n2. LOTEMAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOTEMAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde (loteprednol) veya ilacın bileşiminde bulunan etkin maddelerinden herhangi birine karşı allerjiniz varsa,\\n Herhangi bir kortikosteroide karşı allerjiniz varsa,\\n Herpes simplex, vaccinia veya varicella gibi virüslerden kaynaklanan bir göz hastalığınız varsa,\\n Mikoobacterium veya mantardan kaynaklanan bir göz hastalığınız varsa LOTEMAX'ı kullanmayınız.\\nLOTEMAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,\\n Ağrı gelişirse veya kızarıklık, kaşınma veya enflamasyon kötüleşirse ve semptomlarınız 2 gün içinde iyileşme göstermezse doktorunuza danışınız. Durumunuzun yeniden değerlendirilmesi gerekebilir.\\n Doktorunuz tarafından göz tansiyonunuz ölçülmeden 10 günden uzun kullanmayınız.\\n Lotemax veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı gözde optik sinirlere zarar verecek, görüş ve katarakt sorunlarına neden olabilecek glokom veya göz içi basınçta artışa neden olabilir.\\n Lotemax veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı enfeksiyonlar ile mücadele etme gücünüzü azaltabilir ve herpes simplexin de dahil olduğu göz enfeksiyonu gelişme olasılığını artırabilir.\\n Lotemax gibi steroid göz damlalarının kullanımı viral göz enfeksiyonlarının kötüleştirebilir ve süresini uzatır.\\n Lotemax gibi steroid göz damlalarının katarakt ameliyatlarından sonra kullanımı iyileşme zamanının uzatır.\\n Gözünüzde kontakt lens takılı iken LOTEMAX'ı damlatmayınız. Lensinizi çıkarıp damlatınız ve tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nLOTEMAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLOTEMAX'ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.\\nHamilelik\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\n İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.\\n Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir. Emzirme sırasında LOTEMAX dikkatli kullanılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDiğer göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, LOTEMAX damlatıldıktan sonra gözünüzde bulanıklık oluşur ise, araç ya da makine kullanmadan önce görmenizin netleşmesini bekleyiniz.\\nLOTEMAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nGöz damlasını gözünüzde kontak lens varken kullanmayın. Lensleri gözünüze tekrar takmadan önce, göz damlasını kullandıktan sonra en az 15 dakika bekleyin.\\nLOTEMAX içindeki koruyucu madde (benzalkonyum klorür) gözde tahrişe neden olabilir, ayrıca yumuşak kontak lenslerde renk bozulması yaptığı bilinmektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nGöze damlatılarak kullanım ile ilgili olarak herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LOTEMAX nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKullanmadan önce kuvvetlice çalkalayınız.\\nEtkilenen gözlere alt göz kapağının iç tarafına, günde 4 kez 1 - 2 damla uygulanır. Gerektiğinde, ilk hafta içindeki başlangıç tedavisi sırasında dozlama her saatte bir damlaya kadar artırılabilir. Tedavinin erkenden kesilmemesine dikkat edilmelidir. Belirti ve bulgular 2 gün sonra düzelmez ise, doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilmeniz gerekebilir.\\nAmeliyat sonrası kullanım: Ameliyattan 24 saat sonra başlamak ve iki hafta boyunca devam etmek üzere, ameliyat edilen göze günde 4 kez 1 - 2 damla uygulanır.\\nŞişe içerisindeki ilaca mikropların bulaşma olasılığı bulunduğundan, ilacı göze damlatırken, damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye temas ettirilmeyiniz. Şişenin ilk açılmasından 28 gün sonra, kullanılmadan kalan kısım atılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n1. ilacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayın. Boynunuzu geriye alın ve tavana bakın.\\n2. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça çekin.\\n3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi uygulanması gereken her göze birer damla gelecek şekilde sıkın.\\n4. Göz kapağınızı bırakın ve gözlerinizi 30 saniye süreyle kapalı tutun.\\nDamla gözünüzün içine damlamazsa bir kez daha deneyin.\\nDeğişik yaş grupları : Çocuklarda kullanımı :\\nÇocuk hastalarda etkisi ve güvenliği bilinmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı :\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nEğer LOTEMAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LOTEMAX kullandıysanız\\nLOTEMAX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLOTEMAX'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLOTEMAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerLOTEMAX sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi LOTEMAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LOTEMAX'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\nEller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOTEMAX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.'\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anormal görme/görme bulanıklığı,\\n gözde yanma, akıntı.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\nKuru göz,\\nGöz yaşarması,\\nYabancı cisim hissi,\\nKaşıntı,\\nKızarıklık,\\nIşığa bakamama,\\nGöz kapağında kızarıklık,\\nGözde tahriş/ağrı/rahatsızlık,\\nBaş ağrısı,\\nBurun akıntısı,\\nBoğaz ağrısı.\\nBu olayların bazısı, altta yatan göz rahatsızlığına bağlı olabilir.\\nBunlar LOTEMAX'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LOTEMAX'ın saklanması\\nLOTEMAX'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.15-25°C'de dik olarak saklayınız. Dondurmayınız.\\nKutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.\\nŞişe, ilk açılışını takiben 28 gün sonra atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOTEMAX'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOTEMAX'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nBausch &Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Ticaret A.Ş.\\nSaniye Ermutlu Sok., No: 6, Şaşmaz Plaza, Kat: 11 Daire No:22-23, Kozyatağı, Kadıköy / İstanbul\\nÜretici:\\nBausch& Lomb Incorporated Florida /AMERİKA\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LOVITREC 20 MG FILM KAPLI TABLET (4 TABLET) , Etken: Vardenafil | \\nLovitrec 20 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILOVİTREC 20 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 20 mg vardenafile eşdeğer 23,7 mg vardenafilhidroklorür trihidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Sheffcoat Turuncu: Hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol 400,polisorbat 80, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LOVİTREC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LOVİTREC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LOVİTREC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LOVİTREC'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. LOVİTREC nedir ve ne için kullanılır?\\n LOVİTREC, film kaplı tablet şeklinde kullanıma sunulmuştur. LOVİTREC'in etkinmaddesi vardenafil, fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörleri adı verilen ilaç grubunadahildir. PDE5'in baskılanması, kaslarda gevşemeye ve penise kan akımının artmasınaneden olur. Sonuçta penis sertleşmesi sağlanır.\\n LOVİTREC, turuncu renkte, bombeli, yuvarlak, film kaplı bir tablettir. Her kutuda 2 veya4 tablet bulunur.\\n LOVİTREC, erkeklerde sertleşme sorunu (erektil disfonksiyon) tedavisinde kullanılır.Sertleşme sorunu, bir erkekte cinsel etkinlik için gereken penis sertleşmesininsağlanamaması veya sertliğin korunamamasıdır.2. LOVİTREC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLOVİTREC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n İlacın içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (alerjik reaksiyon belirtileri\\n1 / 8\\ndöküntü, kaşıntı, dudaklarda ve yüzde şişme ve/veya nefes darlığını içerebilir.) varsa,\\n Kalp hastalıklarında kullanılan nitrat grubu ilaçlar (göğüs ağrısı (anjina) için kullanılangliserol trinitrat veya amil nitrit gibi nitrik oksit donörleri gibi) kullanıyorsanız (bu ilaçlarınLOVİTREC ile birlikte kullanılması tansiyonunuzu ciddi biçimde etkileyebilir.),\\n HIV (İnsan İmmün Yetersizlik Virüsü) tedavisinde kullanılan ilaçları (indinavir ya daritonavir gibi) kullanıyorsanız,\\n Non-arteritik anterior iskemik optik nöropatisi (yeterli kan gitmemesi nedeniyle görmesinirlerinde meydana gelen hasara bağlı görme kaybı yaşanması) adı verilen gözhastalığınız varsa,\\nAyrıca, şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa, diyaliz gerektiren ileri böbrek yetmezliğiniz varsa, tansiyonunuz düşük ise, son 6 ay içerisinde felç ya da kalp krizi geçirdiyseniz,hareketle ilişkisi olmayan göğüs ağrınız (stabil olmayan anjina) ve göz retinası ile ilgiligenetik bir hastalığınız var ise (örn. tavuk karası (retinitis pigmentoza)) LOVİTREC'ikullanmayınız. LOVİTREC'in güvenliliği bu hasta gruplarında çalışılmamıştır.LOVİTREC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp hastalığınız varsa (kalp hastalığı nedeniyle cinsel aktivitenin önerilmediği erkeklerdegenel olarak erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan ajanlar kullanılmamalıdır),\\n Kalpten çıkan damarlarda darlık varsa,\\n Kalp ritminizde bozukluk (kardiyak aritmi) veya elektrokardiyografi (EKG)'nizi etkileyenkalıtsal kalp hastalıklarınız varsa,\\n Kalp ritminizde bir bozukluk olan QT uzamasına ya da Torsades de Pointes'e neden olanilaçlar kullanıyorsanız,\\n Peniste yapısal bozukluk (angulasyon, korpus kavernozumda fibrozis ya da Peyronihastalığı gibi) varsa,\\n Orta düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Penisin sürekli sertleşme halinde olması gibi bir hastalığınız (priapizm) varsa (buhastalıklar kan hücrelerinin parçalandığı kansızlık ve kan hücrelerinde gelişen kanser (orakhücreli anemi, multipl miyelom ve lösemi) rahatsızlıklarını da kapsar.),\\n Sertleşme sorunu tedavisinde başka ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Ani görme kaybınız olursa - LOVİTREC kullanımını kesip acilen doktorunuzabaşvurunuz. Özellikle yaşlı, kan akışkanlığı azalmış hastalarda gözün retina tabakasınagiden damarlarda tıkanma riski artmaktadır.\\n Yüksek tansiyon ve prostat büyümesi tedavisinde kullanılan alfa-blokör grubu ilaçkullanıyorsanız,\\n Ketokonazol veya itrakonazol isimli mantar ilacı kullanıyorsanız,\\n Bir antibiyotik olan eritromisin veya klaritromisin kullanıyorsanız,\\n Greyfurt suyu içiyorsanız,\\n Kanama bozukluğunuz varsa (örneğin hemofili),\\n Mide ülseriniz (gastrik veya peptik ülser) varsa,\\n Pıhtı eritici bir ilaç olan heparin kullanıyorsanız,\\n2 / 8\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın.LOVİTREC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nLOVİTREC, yiyeceklerle birlikte ya da tek başına alınabilir. Ancak ilacın etkisini geciktirebileceğinden, ağır veya çok yağlı bir yemekten sonra almamanız önerilir.Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLOVİTREC erkekler içindir.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLOVİTREC erkekler içindir.Araç ve makine kullanımı\\nBaş dönmesi ve görme bozukluğu gibi yan etkiler meydana gelebileceğinden, araç ya da makine kullanımı sırasında LOVİTREC kullanmayınız.LOVİTREC'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHerhangi bir uyarı bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında LOVİTREC'in etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Antibiyotik olan eritromisin, klaritromisin;\\n Kalp ritm bozukluğu (aritmi) tedavisinde kullanılan kinidin, prokainamid, amiodaron vesotalol;\\n Mantar tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol;\\n HIV tedavisinde kullanılan indinavir, ritonavir;\\n Kalp hastalıklarında kullanılan nitratlar ve nitrik oksit vericileri;\\n Kalp damar hastalıklarında kullanılan nikorandil;\\n Yüksek tansiyon ve prostat büyümesi tedavisinde kullanılan alfa- blokörler (tamsulosin,terazosin veya alfuzosin gibi);\\nLOVİTREC'in, sertleşme sorunu tedavisinde kullanılan diğer tedaviler ile birlikte uygulanmasının güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir. Bu nedenle LOVİTREC'in sertleşmesorunu tedavisinde kullanılan başka ilaçlar birlikte uygulanması önerilmemektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 / 83. LOVİTREC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, LOVİTREC'i cinsel aktiviteden yaklaşık 25-60 dakika önce alınız.\\nÖnerilen başlangıç dozu 10 mg'dır. Etkililik ve tolerabilitesine göre doz 20 mg'a arttırılabilir ya da 5 mg'a düşürülebilir. Önerilen maksimum doz günde 1 defa 20 mg'dır. Doktorunuztarafından önerilen dozun en fazla günde bir kere alınması önerilir.\\nYapılan çalışmalarda LOVİTREC'in cinsel aktiviteden 4-5 saat öncesinde alındığında da etkili olacağı gösterilmiştir.\\nYanıt alınabilmesi için cinsel uyarı gereklidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLOVİTREC, ağız yoluyla alınır. Yemeklerle birlikte ya da tek başına alınabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım\\nÇocuklarda ve ergenlik dönemindekilerde kullanılmaz.Yaşlılarda kullanım Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. LOVİTREC'in en yüksek dozu olan 20 mg film kaplı tabletin tolere edilebilirliği, yaşlı hastalarda (>65 yaş) daha düşük olabilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nHafif ve orta derece böbrek yetmezliği olan hastalarda, herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.\\nCiddi böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozu 5 mg olarak düşünülmelidir. Tolere edilebilirlik ve etkililiğe dayalı olarak, doz, 10 mg ve 20 mg'a yükseltilebilir. Diyalize girenhastalarda kullanımı önerilmemektedir.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta derece karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu 5 mg olmalıdır, en fazla 10 mg'a çıkılabilir. Şiddetli karaciğeryetmezliğinde önerilmemektedir.\\nLOVİTREC ile eş zamanlı olarak kullandığınız başka bir ilaç var ise doktorunuza bildiriniz.\\nEğer LOVİTREC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n4 / 8Kullanmanız gerekenden daha fazla LOVİTREC kullandıysanız\\nLOVİTREC'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LOVİTREC kullanırsanız, şiddetli sırt ağrısı görülebilir.LOVİTREC'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LOVİTREC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLOVİTREC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler konusunda doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LOVİTREC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLOVİTREC'in olasıÇok yaygın:Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\nyan etkileri, görülme sıklıklarına göre de aşağıda verilmiştir:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın\\n Baş ağrısıYaygın\\n Baş dönmesi\\n Damar genişlemesine bağlı kızarıklık\\n Burun tıkanıklığı\\n HazımsızlıkYaygın olmayan\\n Alerjik ödem ve anjiyo ödem (aşırı duyarlılığa bağlı dudaklarda, dilde ve boğazda şişme)\\n Uyku bozukluğu\\n Uyku hali\\n Yanma duygusu\\n His azalması\\n Görsel bozukluk\\n Gözde kanlanma\\n Görsel renk eğilmeleri\\n5 / 8\\n Gözde ağrı ve rahatsızlık\\n Işığa karşı aşırı duyarlılık\\n Kulak çınlaması\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Çarpıntı\\n Kalp hızında artış\\n Nefes darlığı\\n Sinüs konjesyonu (buruna açılan hava boşluğunda şişme)\\n Mide asidinin yemek borusuna geri kaçması (reflü)\\n Mide iltihabı\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Kusma\\n Bulantı\\n Ağız kuruluğu\\n Karaciğer enzimlerinde (transaminazlarda) artış (karaciğer fonksiyon testi sonuçlarınızdaortaya çıkan)\\n Kızarıklık\\n Döküntü\\n Sırt ağrısı\\n Kreatin fosfokinaz enziminde (çizgili kaslarda bulunan bir enzim) artış\\n Kas sertleşmesi ve kramplar\\n Kas ağrısı\\n Sertleşme artışı\\n Kendini kötü hissetme\\nSeyrek\\n Gözde iltihaplanma\\n Alerjik reaksiyon\\n Endişe\\n Bayılma\\n Nöbet\\n Hafıza kaybı\\n Göz içi basıncında artış\\n Gözyaşı salgısında artış\\n Kalp krizi\\n Ventriküler kalp ritim bozuklukları\\n Angina pektoris (Kalp damarlarındaki aterosklerotik daralmaya bağlı yetersizkanlanmadan kaynaklanan ve sıklıkla göğsün ortasında hissedilen bir baskı, sıkışma hissiile birlikte bazen sol kola yayılan ağrı, terleme ve nefes darlığı ile karakterize kalphastalığı)\\n Tansiyon yüksekliği\\n6 / 8\\n Tansiyon düşüklüğü\\n Burun kanaması\\n Karaciğer enzimi olan gamma-glutamil-transferazlarda artış (karaciğer fonksiyon testisonuçlarınızda ortaya çıkan)\\n Işığa duyarlılık reaksiyonu\\n Priapizm (istenmeden gerçekleşen uzun süreli ve ağrılı sertleşme).\\n Göğüs ağrısı\\n Bilinmiyor\\n Görme sinirinde damarsal olmayan zedelenme\\n Görme kusurları\\n Ani sağırlık*\\n*Ani sağırlık veya işitme kaybı, LOVİTREC dahil tüm benzer ilaçların kullanımıyla az sayıda pazarlama sonrası ve klinik çalışma vakasında bildirilmiştir.\\nYaşlı hastalar (> 65 yaş), genç hastalara (< 65 yaş) göre daha yüksek sıklıkta baş ağrısı ve baş dönmesi yaşamıştır. Yüksek tansiyon öyküsü olan hastalarda yan etkilerin (özellikle başdönmesi) görülme sıklığı biraz daha yüksektir.\\nAyrıca pazarlama sonrası çalışmalarda bu sınıftaki diğer bir ürün ile ilgili aşağıdaki vakalar bildirilmiştir:\\nBeyin damarları ile ilgili kanama, kalple ilgili ani ölüm, geçici iskemik atak (beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç), hareketle ilişkisiolmayan göğüs ağrısı, kalp ritim bozukluğu gibi ciddi kalp damar hastalıkları pazarlamasonrasında bu sınıftaki diğer bir ürün için geçici bir ilişkiyle bildirilmiştir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5.LOVİTREC'in saklanması\\nLOVİTREC 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n7 / 8\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOVİTREC 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOVİTREC'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92Fax: 0212 697 00 24E-mail:[email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 27/03/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n8 / 8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LPD (LOW PROTEIN DRINK) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LPKAIN %5 KREM (5 GR 5 ADET) , Etken: Lidokain/prilokain | \\nLpkain %5 Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILPKAİN %5 krem Deri üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler:PEG-54 hidrojene hint yağı, karbomer, sodyum hidroksit, deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LPKAİN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LPKAİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LPKAİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LPKAİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LPKAİN nedir ve ne için kullanılır?\\nLPKAİN, deri üzerine uygulanan bir lokal anesteziktir (uyuşturucu). Uygulandığı bölgede geçici hissizlik ile duyu kaybını sağlar. Yine de uygulanan bölgeye dokunduğunuzda hismevcuttur. LPKAİN deri üzerine, genital (üreme organı) mukozaya ve bacak ülserlerineuygulanır.\\nLPKAİN, 5 g ve 10 g'lık alüminyum tüplerde sunulmaktadır.\\nLPKAİN, iğne uygulaması ve küçük deri cerrahisinde, girişimden önce deri üzerindeağrının azaltılmasında kullanılır.\\n LPKAİN ayrıca, cerrahi girişimlerden veya diğer lokal anesteziklerin enjeksiyonlauygulanmasından önce genital mukoza üzerine uygulanabilir.\\n LPKAİN ayrıca temizlemeyi kolaylaştırmak için bacak ülserlerinde ağrının giderilmesindekullanılır.2. LPKAİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLPKAİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Lidokain, prilokain veya LPKAİN'in içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsabu ilacı kullanmayınız.\\n LPKAİN'i prematüre yenidoğan bebeklerde kullanmayınız.\\n Kandaki methemoglobin seviyelerini etkileyen diğer ilaçlar ile aynı anda tedavi edilen 12aylıktan küçük bebeklerde kullanmayınız.LPKAİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Eğer LPKAİN ya da diğer herhangi bir ilaç kullanımı sırasında olağandışı veya hoşolmayan bir alerjik durumla karşılaştıysanız mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n LPKAİN'i bacak ülseri dışında, diğer açık yaralar, kesikler ve döküntülü deri üzerindekullanmayınız.\\n LPKAİN'i göze temas ettirmeyiniz. Tahrişe neden olabilir. lıkla gözünüz ile temasederse gözünüzü derhal ılık su veya sodyum klorür çözeltisi ile yıkayınız ve gözünüzü hiskaybı geçene dek koruyunuz.\\n LPKAİN kulak zarı hasarında uygulanmaz.\\n LPKAİN'i deri içine yapılan aşı uygulamalarından önce (örneğin tüberküloz aşısı)kullandığınızda aşı sonucunun takip edildiği sürenin ardından doktorunuz ile görüşünüz.\\n Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği veya doğuştan veya sebebi bilinmeyenmethemoglobinemi gibi nadir görülen metabolik bir probleminiz var ise, doktorunuza bilgiveriniz.\\n(Methemoglobin, hemoglobin fazlasının methemoglobine dönüştüğü bir durumdur. Normalde kanda bir miktar hemoglobin, methemoglobin denilen bir formda az miktarda bulunmaktadır.Eğer çok fazla methemoglobin oluşursa, kanın vücuda oksijen taşıması güçleşir.)\\n Sizde veya çocuğunuzda atopik dermatit (tekrar edebilen, kaşıntılı deri hastalığı) sözkonusuysa, kremin en fazla 30 dakika süreyle uygulanmasına dikkat ediniz.\\nBu uyarılar geçmişteki bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LPKAİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri ve mukoza üzerine uygulandığında LPKAİN'in etkisi yiyecek ve içeceklerle değişmez.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz LPKAİN'i kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLPKAİN anne sütüne çok düşük miktarda geçebilir, ancak bebek için bir risk oluşturmaz.Araç ve makine kullanımı\\nLPKAİN araç ve makine kullanım yeteneğini etkilemez.LPKAİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLPKAİN'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:\\n Methemoglobinemiyi uyardığı bilinen ilaçlar (örneğin sülfonamidler),\\n Başka lokal anestezikler (uyuşturucu) ya da lokal anestezik yapısına benzer ilaçlar (örneğintokainid),\\n Sınıf III antiaritmik ilaçlar (kalp ritmini düzenleyici ilaçlar, örneğin amiodaron)\\n Lidokainin böbreklerden atılımını azaltan ilaçlar (örneğin, simetidin veya betablokörler)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LPKAİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu bölümde LPKAİN'in genel kullanım dozu ile ilgili bilgiler verilmektedir. Doktorunuz almanız gereken doz miktarını belirleyecektir. Bu ilaçtan tam olarak yararlanmak istiyorsanızbu bölümde yer alan bilgileri takip ediniz.\\nBaşlıktaki sivri uç kullanılarak tüpün koruyucu membranı delebilirsiniz.\\n LPKAİN'in deri üzerine uygulanması:\\nDeri üzerine ince bir tabaka uygulayın. Tegaderm® veya plastik sargı gibi hava geçirmez bir madde ile üzerini örtünüz. Yaklaşık 2 g LPKAİN için 5 g'lık tüpün yarısını kullanınız.\\nDerideki küçük alanlardaki girişimler, örneğin iğne batırılması ve lokal lezyonların (yüzeysel yaraların) cerrahi tedavisi: En az 1 saat en fazla 5 saat boyunca yaklaşık 2 g uygulayınız.\\nDaha derin bir anestezinin gerektiği, örneğin deri kaybı olan bölgeye sağlam deriden alınan parçayı yerleştirme veya deri biyopsisi gibi, derideki geniş alanlardaki girişimler: En az2saat, en fazla 5 saat boyunca 10 cm2'lik bölgeye yaklaşık 1.5-2 g uygulanır.\\nGeniş vücut alanlarındaki yeni tıraşlanmış deri yüzeyleri (maksimum önerilen tedavi alanı, 600 cm2-bu alan 30x20 cm'lik yaklaşık A4 boyutlarındaki bir kağıt büyüklüğüne karşılıkgelir.): En az 1 saat, en fazla 5 saat boyunca yaklaşık 1 g/10 cm2'lik bölgeye uygulanır.Önerilen maksimum doz 60 g'dır.\\n LPKAİN'in bazı deri problemlerinde uygulanması\\nAtopik dermatit (tekrar edebilen, kaşıntılı bir deri hastalığı) veya molluscum (deri üzerinde küçük yumrular oluşması ile belirgin hastalık) gibi deri problemleriniz var ise, 15-30 dakikagibi daha kısa bir uygulama süresi yeterli olabilir.\\n LPKAİN'in genital (üreme organı) mukoza membranına veya genital deriye uygulanmasıGenital mukoza membranı: Genital siğillerin çıkarılması gibi lokal lezyonların cerrahitedavisinde: LPKAİN cerrahi girişimden 5-10 dakika önce doktorunuz veya hemşireniztarafından uygulanır. Normal doz 5-10 dakikalık girişimler için 5-10 g LPKAİN'dir.Uygulanan bölgenin üzeri kapatılmalıdır. Daha sonra hemen girişimde bulunulmalıdır.\\nErkek genital derisi: Lokal anesteziğin uygulanmasından önce doktorunuzun belirttiği şekilde kullanılır. Normal doz 15 dakika boyunca 10 cm2'lik alan üzerine 1 g'dır.\\nKadın genital derisi: Lokal anesteziğin uygulanmasından önce doktorunuzun belirttiği şekilde kullanılır. Normal doz 60 dakika boyunca 10 cm2'lik alan üzerine 1-2 g'dır.\\n LPKAİN'in bacak ülserlerinde kullanımı\\nKrem bacak ülserlerinde uygulandıktan sonra üzeri hava geçirmeyecek şekilde plastik bir sargı ile sıkıca örtünüz. Uygulama süresi en az 30 dakikadır. 60 dakikalık bir uygulama dahafazla anestezi sağlayabilir. Kremi bir gazlı bez ile siliniz. Kremi temizledikten sonra hemenyıkama işlemine geçilmelidir.\\nBacak ülserlerinde 10 cm2'lik alana yaklaşık 1-2 g, en fazla 10 g LPKAİN kalın bir tabaka halinde uygulanır. LPKAİN 1-2 aylık sürede 15 defadan daha fazla bacak ülserlerininyıkanmasından önce uygulanabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDeri üzerine, genital mukozaya ya da genital deriye ve bacak ülserlerine sürerek uygulanır.Değişik yaş grupları:\\nYaşlılarda kullanımı :\\nYaşlı hastalarda dozun azaltılması gerekmemektedir.Çocuklarda kullanımı:\\n LPKAİN'in deri üzerine uygulanması\\nDerideki küçük alanlardaki girişimler, örneğin iğne batırılması ve lokal lezyonların cerrahi tedavisinde uygulama süresi yaklaşık 1 saattir.\\nYeni doğan ve 3 aylıktan küçük bebekler:\\nEn fazla 10 cm2'lik bölgeye en fazla 1 g krem uygulayınız. Uygulama süresi 1 saati aşmamalıdır.\\n3-11 aylık bebekler:\\nEn fazla 20 cm2'lik bölgeye en fazla 2 g krem uygulayınız. Uygulama süresi yaklaşık 1 saattir (en fazla 4 saat).\\n1-5 yaş arası çocuklar:\\nEn fazla 100 cm2'lik bölgeye en fazla 10 g krem uygulayınız. Uygulama süresi yaklaşık 1 saattir (en fazla 5 saat).\\n6-11 yaş arası çocuklar:\\nEn fazla 200 cm2'lik bölgeye en fazla 20 g krem uygulayınız. Uygulama süresi yaklaşık 1 saattir (en fazla 5 saat).\\n LPKAİN'in bazı deri problemlerinde uygulanması\\nAtopik dermatiti (tekrar edebilen, kaşıntılı deri hastalığı) olan çocuklarda molluscanın çıkarılmasında 30 dakikalık LPKAİN uygulaması önerilmektedir.\\n LPKAİN'in genital (üreme organı) mukoza membranına veya genital deriye uygulanması\\nLPKAİN çocuklarda genital mukoza membranına uygulanmamalıdır.Özel kullanım durumları Böbrek /karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılma gerekli değildir.\\nEğer LPKAİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LPKAİN kullandıysanız:\\nYüksek miktarda kullandığınızda oluşabilecek belirtiler: Dudaklarda ve ağız çevresinde uyuşukluk, sersemlik, baş dönmesi ve bazen bulanık görme. Herhangi bir belirti olmasa bileeğer çok fazla miktarda LPKAİN kullandıysanız derhal doktorunuz ile veya bir sağlıkkurumunun acil bölümü ile görüşünüz. LPKAİN'in doktor tarafından önerilen dozlarındazehirli etki görülmemiştir.\\nÇok fazla miktarda LPKAİN bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında, kısa süreliakut methemoglobinemi (kan bozukluğu) riski ortaya çıkar. Methemoglobinemi siyanoz (deriningri-mavi renk alması) belirtisi ile anlaşılabilir. Böyle bir durum metilen mavisinin damar içineenjeksiyonu ile tedavi edilebilir.\\nLPKAİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LPKAİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LPKAİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nLokal anesteziklerde görülen alerjik reaksiyonlar (Bu reaksiyonların en ağır olanı anafilaktik şoktur.)\\nLPKAİN'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkarsa ve devam ederse doktorunuz ile görüşünüz. Bu reaksiyonlar genellikle kısa sürelidir ve zamanla etkileriazalır.\\nYan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\ngörülebilir.\\nSeyrek\\nÇok seyrek\\nBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla\\n1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıdaki belirtiler sizde de görülür ve devam ederse doktorunuza bildiriniz.Yaygın\\n Uygulanan bölgede solukluk, kızarıklık ve şişlik (ödem).\\n İlk uygulama anında deride hafif yanma, kaşınma\\nBunlar LPKAİN'in hafif yan etkileridir ve kısa süre içerisinde ortadan kaybolur.Seyrek\\n Lokal anesteziklerde görülen alerjik reaksiyonlar (Bu reaksiyonların en ağır olanıanafilaktik şoktur.) LPKAİN'de de seyrek olarak görülebilir.\\n Methemoglobinemi (derinin mavi-gri renge dönüşmesi)\\n Özellikle deri problemi olan çocuklarda (atopik dermatit veya mollusca) uygulamabölgesinde küçük kırmızı noktalar görülebilir.\\n LPKAİN yanlışlıkla göze temas ederse gözde tahriş görülebilir.\\nBunlar LPKAİN'in seyrek görülen yan etkileridir. Bu etkilerden herhangi birini fark ederseniz LPKAİN'i kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza bildirin.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LPKAİN'in saklanması\\nLPKAİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nİlacı dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LPKAİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer ambalajın hasar görmüş olduğunu fark ederseniz LPKAİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nTAB İlaç Sanayi A.Ş.\\nAkçaburgaz Mah. Akçaburgaz Cad. No:42 Esenyurt/İstanbul\\nTel: +90(212) 438 70 83 Faks: +90(212) 438 70 84Üretim yeri:\\nVefa İlaç San. ve Tic. A.Ş Beylikdüzü/İstanbul/Türkiye\\nBu kullanma talimatı 24/06/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUBTANE LUBRIKANT GOZ DAMLASI 10 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUCENTIS 10 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI , Etken: Ranibizumab | \\nLucentis 10mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıDuyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Oküler Damar Bozukluğu Ajanları » Antineovascularisation Ajanlar » RanibizumabKULLANMA TALİMATI LUCENTİS® 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Göz içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her flakonun 0,23 mİ'si 2,3 mg ranibizumab içerir.\\n Yardımcı maddeler: Alfa, alfa-trehaloz dihidrat, histidin hidroklorür monohidrat, histidin, polisorbat 20 ve enjeksiyonluk su .\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:\\ni.LUCENTİS nedir ve ne için kullandır?\\nZ LUCENTİS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUCENTİS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUCENTİS'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\nL LUCENTİS nedir ve ne için kullanılır?\\nLUCENTİS ranibizumab isimli etkin maddeyi içermektedir. LUCENTİS, bir cam flakonda sunulan şeffaf ve renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. Ranibizumab, göz içi ağ tabakasmda (retina; gözün ışığa duyarlı olan arka kısmı) bulunan insan vasküler endotelyal büyüme faktörü A (VEBF-A) olarak adlandırılan bir proteine seçici olarak bağlanmaktadır. Ranibizumab, gözde yaşa bağlı sarı nokta (makula) dejenerasyonunun ilerlemesine ve diyabet (diyabetik maküler ödem, DMÖ) ya da retinal damar tıkanıklığma (RVT) bağlı maküler ödem (şişme) tedavisinde kullanılır. Bu hastalıklar görmenin a/almasma neden olur. Ranibizumab gözdeki yeni kan damarı gelişimini ve gö/.ün arka kısmında sıvı birikmesini engeller.\\nLUCENTİS, bir göz hastalıkları uzmanı tarafından lokal anestezi altmda enjeksiyon şeklinde gözünüze uygulanacaktır.\\nLUCENTİS, ranibizumab içeren bir cam flal^on, flakon içindeki şeffaf, renksiz çözeltinin çekilmesi için bir filtreli iğne, bir enjeksiyon iğnesi ve göz içine enjeksiyon için bir şırmga içeren ambalajlar halinde sunulmaktadır.\\n2. LUCENTİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuzun tüm talimatlarına dikkatle uyunuz. Doktorunuzun talimatları bu kullanma talimatında yer alan bilgilerden farklı olabilir.\\nLUCENTİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Ranibizumaba ya da bu kullanma talimatının başında belirtilen yardımcı maddelere karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.\\n Gözünüzün içinde ya da çevresinde bir enfeksiyon varsa ya da böyle bir enfeksiyonun varlığından şüpheleniyorsanız.\\n Gözünüzde ağrı ya da kızarıklık varsa.\\n9 Daha önce ciddi bir alerjik reaksiyon (hipersensitivite) yaşadıysanız, LUCENTİS\\nkullanmaya başlamadan önce bu durumu doktorunuza bildiriniz. Eğer alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuza danışınız.\\nYukarıda belirtilen durumlar sizin için geçerliyse, doktorunuza durumunuzu bildiriniz.\\nBöyle bir durumda LUCENTİS kullanmamalısınız.\\nLUCENTİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Önceden inme geçirdiyseniz veya geçici inme belirtileri (Kol, bacaklar veya yüzünüzde zayıflık veya kol, bacak ya da yüz felci, konuşma ve anlamada zorluk) yaşadıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu bilgi, LUCENTİS'in sizin için uygun bir tedavi olup olmadığını değerlendirmek için göz önüne alınacaktır. LUCENTİS göz içine enjekte edilir.\\n Göze yapılan bir enjeksiyondan sonra bazen ciddi bir göz enfeksiyonu ya da göz bozukluğu gelişebilir. Gözde kızarıklık, ağrı, ışığa karşı hassasiyet ve/veya görmede değişiklikler gibi olası bir göz enfeksiyonuna ilişkin belirtiler geliştiği takdirde,\\n^ gecikmeden doktorunuza danışınız.\\n Bazı hastalarda enjeksiyondan hemen sonra göz tansiyonunda kısa süreli artış olabilir. Göz tansiyonunda uzun süreli artışlar da bildirilmiştir. Bu, sizin fark edemeyebileceğiniz bir durumdur; bu nedenle her enjeksiyondan sonra doktorunuz göz tansiyonunuzu kontrol etmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLUCENTİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışımı.\\nGebelerde kullanımına ilişkin deneyim yoktur. Bundan dolayı potansiyel risk\\nbilinmemektedir. LUCENTİS ile bir kür tedaviyi takiben en a/ üç ay sonrasma kadar hamile kalmanız önerilmez. Hamile iseniz. LUCENTİS tedavisi sırasında hamile kalırsanız ya da yakın gelecekte hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz. Doktorunuz size hamilelik sırasmda LUCENTİS kullanmanın potansiyel risklerini\\n2/10\\naçıklayacaktır. Doktorunuz size LUCENTİS tedavisi sırasında doğum kontrolü uygulamanıza ilişkin önerilerde bulunacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUCENTİS tedavisi sırasmda emzirmemelisiniz. Eğer emziriyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLUCENTİS uygulamasından sonra bazı kısa süreli görme sorunları yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda, görme sorunu kaybolana kadar araç ya da makine kullanmamalısınız.\\nLUCENTISMn içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUCENTİS içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu İP maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LUCENTİS nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LUCENTİS, size deneyimli bir göz hastalıkları uzmanı tarafından uygulanacaktır.\\n Gözünüzün mikrop kapmasını önlemek için doktorunuz gerekli görürse sizden, her uygulamadan önce ve sonra 3 gün boyunca günde 4 kez antimikrobiyal göz damlası kullanmanızı isteyebilir.\\n LUCENTİS gözünüze tek bir enjeksiyon şeklinde ayda bir uygulanmaktadır. Normal dozu\\n0.5 mg'a eşdeğer olan 0.05 ml'dir (mililitre). İki uygulama arasında geçen zaman 1 aydan kısa olmamalıdır.\\n^ Enjeksiyon ayda bir kez yapılacaktır. Doktorunuz görme durumunuzu aylık olarak takip\\nedecektir. Görme durumunuz LUCENTİS tedavisi altındayken aynı kalırsa doktorunuz LUCENTİS ile tedaviyi durdurmaya karar verebilir. Doktorunuz görme durumunuzu aylık olarak takip etmeye devam edecek ve LUCENTİS ile tedavinin tekrar başlatılıp başlatılmamasına karar verecektir.\\n Eğer diyabet ya da retinal damar tıkanıklığındaki maküler ödemden kaynaklanan görme bozukluğu için tedavi görmekteyseniz doktorunuz ayrıca bu hastalıklar için lazer tedavisi görmeniz gerektiği yönünde karar alabilir. Bu durumda lazer tedavisi LUCENTİS ile birlikte uygulanabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LUCENTİS gözünüze tek bir enjeksiyon şeklinde uygulanır.\\n Enjeksiyondan önce yeterli düzeyde anestezi uygulanacak ve steril ortam sağlanacaktır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLUCENTİS'in çocuk ve ergenlerde kullanımı ile ilgili herhangi bir çalışma bulunmadığından 18 yaş altındaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nLUCENTİS, 65 yaş ve üzerindeki kişilerde doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilmektedir. 75 yaş üzerinde, diyabetin neden olduğu maküler ödemi (şişme), bulunan hastalar üzerindeki deneyim kısıtlıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz LUCENTİS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer LUCENTİS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise^doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUCENTİS kullandıysanız:\\nLUCENTİS'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLüCENTİS'i kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLUCENTİS ile tedavi sonlandınidığındaki oluşabilecek etkiler\\nLUCENTİS tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n^ Tüm ilaçlar gibi LUCENTİS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : l O hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen lEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LUCENTİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Gözde kızarıklık, gözde ağrı, gözde ışığa karşı hassasiyet ve/veya görmede değişiklikler gibi olası bir göz inilamasyonuna ve/veya enfeksiyonuna ilişkin belirtiler\\n Gözde görme kaybı ya da bulanıklığına kadar ilerleyen, yüzen cisimciklerle birlikte ani panitılar görme (örümcek ağları görme)\\n Ekstremitelerde veya yüzde zayıflık veya felç, konuşmada veya anlamada zorluk gibi inme belirtileri.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUCENTİS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın:\\nGöz ile ilgili olası yan etkiler:\\nGöz iltihabı\\nMuayenede retinal kanama Göz ağrısı Görme bozukluğu\\nUçuşan noktalar ya da cisimcikler görme (yüzen cisimler)\\nGözde tahriş\\nGözde yabancı cisim hissi Artmış gözyaşı üretimi\\nGöz kapağının kenarlarında iltihap ya da enfeksiyon Göz kuruluğu Gözde kanlanma ve kaşıntı Göz içi basıncının yükselmesi Göz ile ilgili olmayan olası yan etkiler:\\nBoğaz ağrısı Burun tıkanıklığı Burun akıntısı Baş ağrısı Eklem ağrısı Yaygın:\\nGöz ile ilgili olası yan etkiler:\\n Görme bozukluğuna yol açan yüzen cisimler ve gölgelerle beraber ışık çakmaları\\n Görme keskinliğinde azalma\\n Gö/ün bir bölümünde şişlik (kornea, uvea)\\n Göz merceğinde bulutlanma\\n Gözün ön tarafında (kornea) yırtık\\nGözde veya enjeksiyon bölgesinde kanama Gözde kaşınma ve kaşmma ile birlikte göz akmtısı Kızarıklık ve şişkinlik (konjunktivit)\\nIşığa karşı hassasiyet Gözde rahatsızlık hissi Göz kapağının şişmesi Göz kapağında ağrı Bulanık görme\\nGözün ön tarafında (kornea) iltihap Göz ile ilgili olmayan olası yan etkiler:\\nİnme Grip\\nÜriner sistem enfeksiyonu\\nYorgunluk, nefes alamama, sersemlik ve solgun cilt gibi etkileri görülen kırmızı kan hücre sayısında azalma\\nKaygı, endişe hali\\nÖksürük\\nMide bulantısı\\nAlerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı ve deride kızarıklık)\\nYaygın olmayan:\\nKörlük\\nGözde iltihap kesesi oluşumu\\nGözdeki enjeksiyon yerinde ağrı ve irritasyon\\nGözde anormallik hissi\\nGöz kapağmda irritasyon\\nGözün ön kısmında kan toplanması\\nGözün içinde enfeksiyon veya iltihap\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LUCENTİS'in saklanması\\nLUCENTİS I çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nÜrünü 2-8C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız. LUCHNTİS'i kesinlikle dondurmayınız. Ürün donmuş ise çözüp kullanmayınız.\\nFlakonu ışıktan korumak için orijinal ambalajmda saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki veya etiketteki son kullanma tarihinden sonra J.üCENTIS'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUCENTİS'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Novartis Ürünleri 34912 Kurtköy-istanbul Tel: 0.216 560 10 00 Faks: O 212 236 45 91\\nÜretim yeri:Bu kullanma talimatı.............tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK DENEYİMLİ GÖZ DOKTORU İÇİNDİR\\nLUCENTIS'in hazırlanması ve uygulanması\\nSadece intravitreal uygulama için tek kullanımlık flakon. Bir flakonun birden fazla uygulama için kullanılması kontaminasyona ve buna bağlı enfeksiyona yol açabilir.\\nLUCENTİS, bir göz hastalıkları uzmanı*' tarafından uygulanmalıdır.\\nLUCENTİS için önerilen doz, tek bir intravitreal enjeksiyon halinde uygulanacak olan 0.5 mg'dır. Bu doz 0.05 mLlik bir enjeksiyon hacmine denk gelmektedir. İki uygulama arasında geçen süre 1 aydan kısa olmamalıdır.\\nHastalar ayda bir görme keskinliği açısından kontrol edilmelidir.\\nYaşa bağlı sarı nokta (makula) dejenerasyonu tedavisi:\\nTedavi ayda bir uygulanır ve LUCENTİS tedavisi süresince yapılan üç ardışık aylık değerlendirmede görme keskinliğinin stabil olmasıyla teyit edilmek üzere, maksimum görme keskinliğine ulaşılana kadar tedaviye devam edilir.\\nTakip sırasında yaş tip gözde yaşa bağlı sarı nokta (makula) dejenerasyonu nedeniyle görme keskinliği kaybı saptandığı durumlarda tedavi aylık olarak tekrar başlatılır ve yine üç ardışık aylık değerlendirme boyunca stabil görme keskinliği elde edilene kadar devam ettirilir.\\nDMÖ'den kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisi\\nTedavi aylık olarak uygulanır ve LUCENTİS tedavisi süresince yapılan üç ardışık aylık değerlendirmede görme keskinliğinin stabil olmasıyla teyit edilmek üzere, maksimum görme keskinliğine ulaşılana kadar tedaviye devam edilir.\\nTakip sırasında DMÖ nedeniyle görme keskinliği kaybı saptandığı durumlarda tedavi aylık olarak tekrar başlatılır ve yine üç ardışık aylık değerlendirme boyunca stabil görme keskinliği elde edilene kadar devam ettirilir.\\nDMÖ'de LUCENTİS ve lazer fotokoagülasyon:\\nLUCENTİS, klinik çalışmalarda lazer fotokoagülasyonla eşzamanlı olarak uygulanmıştır. Aynı gün verilmesi durumunda LUCENTİS lazer fotokoagülasyondan en az 30 dakika sonra uygulanmalıdır. LUCENTİS, önceden lazer fotokoagülasyonu yapılmış olan hastalara uygulanabilir.\\nRVT'ye bağlı maküler ödemden kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisi\\nTedavi aylık olarak uygulanır ve LUCENTİS tedavisi süresince yapılan üç ardışık aylık değerlendirmede görme keskinliğinin stabil olmasıyla teyit edilmek üzere, maksimum görme keskinliğine ulaşılana kadar tedaviye devam edilir.\\nTakip sırasında RVT'ye bağlı maküler ödemden kaynaklanan görme keskinliği kaybı\\nsaptandığı durumlarda tedavi aylık olarak tekrar başlatılır ve yine üç ardışık aylık\\ndeğerlendirme boyunca stabil görme keskinliği elde edilene kadar devam ettirilir.\\nDal RVTMe (DRVTLUCENTİS ve lazer\\nfotokoagülasyon\\nITJCENTİS. klinik çahşmalarda lazer fotokoagülasyonla eşzamanlı olarak uygulanmıştır. Aynı gün verildiğinde, LL'CENTİS lazer fotokoagülasyondan cn az 30 dakika sonra\\nuygulanmalıdır. LUCENTİS, önccden lazer fotokoagülasyonu uygulanmış olan hastalara verilebilir\\nParenteral kullanımlı bütün tıbbi ürünlerde olduğu gibi, uygulamadan önce LUCENTİS'in partiküllü madde ve renk değişimi açısından görsel olarak incelenmesi gerekmektedir.\\nEnjeksiyon prosedürü cerrahi el dezenfeksiyonu, steril eldiven, bir steril örtü ve bir steril göz kapağı spekulumu (ya da eşdeğeri) ve steril parasentez mevcudiyetini (gerektiğinde) içeren steril koşullar altında yürütülmelidir. İntravitreal prosedür uygulanmadan önce hastanın aşırı duyarlılık reaksiyonları açısından tıbbi geçmişi dikkatle değerlendirilmelidir. Perioküler cilt, göz kapağı ve oküler yüzey steril edilmelidir. Enjeksiyondan önce yeterli anestezi uygulanmalı ve steril ortam sağlanmalıdır.\\nKlinik çalışmalarda hastalara her bir enjeksiyondan önce ve sonra 3 gün boyunca günde 4 kere antimikrobiyal göz damlası uygulanmıştır. Ancak doktorun önerisi ile enjeksiyon öncesinde steril şartların sağlanması halinde antimikrobiyal damla enjeksiyon sonrasında uygulanabilir.\\nLUCENTİS'i intravitreal uygulamaya hazırlamak için aşağıdaki talimatları uygulayınız:\\n1. İlacı çekmeden önce flakonun lastik tıpasının dış kısmı dezenfekte edilmelidir.\\nA.\\n2. 5 mikrometrelik filtreli iğneyi (verilmiştir) ile Iml'lik şırıngaya (verilmiştir) aseptik teknikle takınız. Küt uçlu iğneyi flakon tıpasının ortasına sokarak flakonun tabanına dokununcaya kadar itiniz.\\n3. Flakondaki tüm sıvıyı flakonu dik pozisyonda tutarak çekiniz, sıvının tamamının çekilmesini kolaylaştırmak için flakonu hafifçe eğiniz.\\nB.\\n4. Flakonu boşaltırken iğne ucunun tamamen boşaltmak amacıyla piston çubuğun yeteri kadar geri çekildiğinden emin olun.\\n5. Küt uçlu filtreli iğneyi flakon içinde bırakınız ve şırıngayı küt uçlu filtreli iğneden ayırınız. Filtreli iğne flakon içeriğinin çekilmesinden sonra atılmalı ve intrevitreal enjeksiyon için kullanılmamalıdır.\\n6. Enjeksiyon iğnesini (verilmiştir) aseptik ve sıkı bir şekilde şırıngaya takınız.\\nC.\\n7. Şırıngadan enjeksiyon iğnesini ayırmadan dikkatlice enjeksiyon iğnesinin başhğmı çıkarınız.\\nNot: Başlığı çıkarırken enjeksiyon iğnesinin san göbek kısmından sıkıca tutunuz.\\n8. Şırıngadaki havayı dikkatle çıkarınız ve dozu şırınga üzerindeki 0.05 mİ işaretine ayarlayınız. Şırınga enjeksiyon için hazırdır.\\nD.\\nNot: Enjeksiyon iğnesini silmeyiniz. Pistonu geri çekmeyiniz.\\n¦>i\\nK2\\n0.05 mL\\nEnjeksiyon iğnesi yatay meridyenden kaçınılarak, gözün merkezi hedeflenerek ve gözün aksiyal uzunluğu göz önünde bulundurularak vitreus boşluğuna doğru limbusun 3.5-4.0 mm açığına batırılmalıdır. Sonra 0.05 mriik enjeksiyon hacmi verilmelidir. Daha sonraki enjeksiyonlar farklı sklera kadranına enjekte edilmelidir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUCRIN DEPOT 1 AY IM/SC 3,75 MG KULLANIMA HAZIR TOZ VE COZUCU ICEREN CIFT BOLMELI ENJEKTOR , Etken: Leuprolide | \\nLucrin Depot 1 ay IM/SC 3.75 mg Kullanıma Hazır Toz ve Çözücü İçeren Çift Bölmeli Enjektör Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Hormonal Tedavi İlaçları » Hormonlar » Gonadotropin Salgılatıcı Hormon Analogları » Leuprorelin AsetatKULLANMA TALİMATI\\nLUCRİN DEPOT® 3.75 mg Kullanıma Hazır 1 Aylık Enjektör Kas içine ya da deri altına uygulanır.\\n-Etkin madde:\\n3.75 mg leuprolide asetat\\n-Yardımcı maddeler:\\nJelatin, DL laktik asid/glikolik asid ko-polimeri, mannitoldür.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.LUCRİN DEPOT® nedir ve ne için kullanılır?\\n2.LUCRİN DEPOT® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LUCRİN DEPOT® nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LUCRİN DEPOT®'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LUCRİN DEPOT nedir ve ne için kullanılır?\\nLUCRİN DEPOT, 3.75 mg Kullanıma Hazır 1 Aylık Enjektör kutusunda, iğne ile birlikte bir adet önceden doldurulmuş iki hazneli kullanıma hazır enjektör, bir adet piston ve iki adet alkollü kağıt bulunmaktadır.\\nLUCRİN DEPOT, adale içine veya cilt altına zerkedilerek kullanılan steril liyofilize toz haldeki mikrokürelerden oluşmuştur.\\nLUCRİN Depot'un etkin maddesi olan leuprolide asetat, vücutta doğal olarak var olan gonadotropin serbestleştirici hormonun (GnRH veya LH-RH) sentetik bir eşdeğeridir. Doğal hormondan daha güçlü bir etki yapar.\\nLUCRİN DEPOT aşağıdaki durumlarda kullanılır:\\na.Prostat Kanseri: LUCRİN Depot, hormonal müdahaleye uygun prostat kanserinde kullanılır.\\nb.Endometriozis: LUCRİN Depot, 6 ay süre ile endometriyozis tedavisinde kullanılır. LUCRİN Depot tek başına veya cerrahi müdahaleye ek olarak kullanılabilir.\\nc.Rahim Miyomu: LUCRİN Depot rahimde bulunan miyomun tedavisinde 6 aya kadar kullanılır. Tedavi miyomun ameliyatla alınması veya rahimin alınmasından önce uygulanabilir; ameliyat olmak istemeyen menopoz dönemine yaklaşmakta olan kadınlarda görülen belirtilerde iyileşme sağlar.\\nd.Meme Kanseri: LUCRİN Depot, hormon tedavisine uygun (östrojen ve/veya progesteron reseptörü pozitif) menopoz öncesi ve menopoz sırasındaki kadınlarda görülen meme kanserinin tedavisinde kullanılır.\\ne.Gerçek erken gelişen ergenlik (Santral Püberte Prekoks): LUCRİN Depot gerçek erken gelişen ergenlik döneminin görüldüğü çocukların tedavisinde kullanılır.\\n2. LUCRİN DEPOT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLUCRİN DEPOT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n-Etkin madde leuprolide asetata ya da LUCRİN Depot'un içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz varsa,\\n-Nedeni belirlenmeyen vajinal kanaması olan kadın hastalarda,\\n-Hamile iseniz ya da ilacı alırken hamile kalma olasılığınız varsa kullanılmamalıdır.\\nLUCRİN DEPOT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\nKadın ve Erkek\\n-Kontrol altına alınabilen geçici kemik ağrısı artışları ortaya çıkarsa,\\n-Kemik mineral yoğunluğunuzda azalma olursa dikkatli kullanınız.\\n-Sara tedavisi görüyorsanız, hidrokortizon veya prednizolon gibi steroidleri veya bupropion yada SSRI tipi ilaçlar kullanıyorsanız.\\nErkek\\nVertebral metastazlı ve/veya idrar yolu tıkanıklığı veya idrarda kan görülen hastalarda tedavinin ilk birkaç haftasında belirtilerde kötüleşme ya da ilave belirtiler ortaya çıkarsa,\\nŞeker hastası iseniz kan şekeri kontrolü zorlaşabilir.Bu yüzden diyabet hastalarının kandaki glukoz seviyelerini daha sık kontrol etmeleri gerekebilir.\\n Kalp elektro bulgularının değişmesine (Uzun QT sendromuna) neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu hastaları doktoruna danışarak kullanmalıdır.\\nErken Gelişen Ergenlik (Santral Püberte Prekoks)\\nTedavinin erken evrelerinde, hormonlar (gonadotropinler ve seks steroidleri) ilacın doğal uyarıcı etkisi nedeniyle temel değerlerin üzerine yükselir. Bu nedenle, klinik belirtilerde bir artış gözlenebilir. İlaç tedavisine uyumsuzluk veya yetersiz doz verilmesi ergenlik sürecinin yetersiz kontrolüyle sonuçlanabilir. Yetersiz kontrolün sonucunda adet görmek, meme gelişimi ve erkeklerde yumurtalık (testis) büyümesi gibi ergenlik belirtileri tekrar görülür.\\nErken Gelişen Ergenlik (Santral Püberte Prekoks) Hastalarının Ebeveynleri İçin Bilgi\\nLUCRİN Depot ile tedaviye başlamadan önce, anne-baba veya çocuğun velisi sürekli tedavinin öneminin farkında olmalıdır. Tedavinin başarılı olması için, dört haftalık ilaç uygulama şemalarına uyulması kabul edilmelidir.\\n-Tedavinin ilk iki ayında, kızlarda adet görme veya lekelenme tarzında kanama görülebilir. Eğer kanama ikinci aydan sonra da devam ederse doktora bildirilmelidir.\\n-Enjeksiyon yerinde bir tahriş gözlenirse derhal doktora bildirilmelidir.\\n-Her olağandışı belirti veya semptom doktora bildirilmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLUCRİN DEPOT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz bu ilacı kullanmayınız. Bu ilacı hamilelik sırasında kullanırsanız bebeğin ciddi zarar görmesine neden olabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız doktorunuza bilgilendiriniz. Emziren kadınların LUCRİN DEPOT® kullanmamaları gerekmektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLUCRİN Depot, başdönmesi ve bayılma gibi yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanma yeteneği üzerine önemli etkisi olabilir.\\nLUCRİN DEPOT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUCRİN Depot'un içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden mannitolün hafif ishal etkisi olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nLUCRİN DEPOT'un diğer ilaçlarla birlikte kullanımında bir sakınca yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LUCRİN DEPOT nasıl kullanılır?\\nDiğer enjeksiyonluk ilaçlarla olduğu gibi, enjeksiyon yeri her seferinde değiştirilmelidir.\\nHer ne kadar ilacın, sulandırıldıktan sonra 24 saat dayanıklı olduğu gösterilmişse de; ilaçta herhangi bir koruyucu madde bulunmadığından hemen kullanılmalıdır; kullanılmazsa atılmalıdır.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nProstat kanseri, endometriyozis, rahim miyomu ve meme kanseri için tavsiye edilen LUCRİN DEPOT dozu ayda bir kez 3.75 mg'dır.\\nProstat kanseri olan riskli hastalarda, ilk iki hafta tedaviye günlük leuprolidee asetat enjeksiyonu ile başlamak; gerektiğinde ilacı kesmeyi kolaylaştıracaktır.\\nÇocuklardaki erken gelişen ergenliğin (Santral Püberte Prekoks) tedavisi için LUCRİN Depot dozu her çocuk için bireysel olarak belirlenmelidir. Doz vücut ağırlığına göre mg/kg oranına göre belirlenmelidir. Daha küçük çocuklarda daha yüksek mg/kg oranında dozlar gerekir.\\nBaşlangıç Dozu\\nLUCRİN Depot 3.75 mg Kullanıma Hazır 1 Aylık Enjektör'ün gerçek erken gelişen ergenlik için önerilen başlangıç dozu dört hafta için bir seferde adale içine veya cilt altına verilen 0.3 mg/kg dozudur (en az 7.5 mg).\\nBaşlangıç dozu çocuğun ağırlığına göre aşağıdaki gibi belirlenir:\\n\\n\\nÇocuğun Ağırlığı\\nDoz\\nEnjeksiyonların Sayısı\\nToplam Doz\\n\\n<25 kg\\n3.75 mg x 2\\n1\\n7.5 mg\\n\\n>25-37.5 kg\\n3.75 x 3\\n2\\n11.25 mg\\n\\n>37.5 kg\\n3.75 mg x 4\\n2\\n15 mg\\n\\nNot: Arzulanan toplam doza ulaşmak için iki enjeksiyon gerekiyorsa bunlar aynı zamanda uygulanmalıdır.\\nİdame Dozu\\nHastanın vücut ağırlığına göre belirlenen başlangıç dozu ile toplam bir aşağı regülasyon sağlanamamışsa başlangıç dozu dört haftada bir 3.75 mg'lık basamaklarla yukarı doğru titre\\nedilmelidir. Bu titrasyon işlemi sonucunda ulaşılan toplam doz idame dozu olarak kabul edilerek tedaviye dozla devam edilmelidir.\\nSonraki dozlar\\nHormon düzeylerinde istenen azalma sağlanamamışsa doz dört haftada bir 3.75 mg'lık basamaklarla artırılmalıdır. Bu doz idame dozu olarak kabul edilecektir.\\nNe sıklıkta ve kaç kez LUCRİN DEPOT kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.\\nÖnerilen dozu aşmayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLUCRİN DEPOT kas içine ya da deri altına uygulanır. Uygulama için hazırlama\\nÖnceden doldurulmuş çift bölmeli enjektörün en iyi performansı almak için aşağıdaki talimatları okuyunuz ve uygulayınız:\\n1. Enjeksiyonu hazırlamak için beyaz pistonu, en sondaki tıpa dönmeye başlayana kadar tıpanın içine vidalayınız.\\n2. Enjektörü DİK KONUMDA tutunuz. Birinci tıpa haznenin ortasındaki mavi çizgiye gelene kadar pistonu yavaşça iterek (6-8 saniye) seyrelticiyi serbest bırakınız.\\n3. Enjektörü DİK KONUMDA tutunuz. Homojen bir süspansiyon elde etmek üzere mikroküreleri yavaşça karıştırınız. Süspansiyon süt gibi görünecektir.\\n4. Enjektörü DİK KONUMDA tutunuz. Diğer elinizle, iğneyi kılıfından çevirmeden çıkarınız.\\n5. Enjektörü DİK KONUMDA tutunuz. Pistonu hafifçe iterek enjektördeki havayı çıkarınız.\\nNot: Yanlışlıkla kan damarına girildiğinde, aspire olan kan iğne bağlantı bölümünün hemen altında görünür. Böyle bir durum olduğunda, iğnenin şeffaf kapağında kan görülebilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nKızlarda 11 yaşından önce ve erkeklerde 12 yaşından önce LUCRİN Depot kullanımının bırakılması göz önüne alınmalıdır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz LUCRİN DEPOT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer LUCRİN Depot'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUCRİN DEPOT kullandıysanız:\\nLUCRİN Depot'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLUCRİN DEPOT'u kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz bir sonraki dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLUCRİN DEPOT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler\\nTüm ilaçlar gibi, LUCRİN DEPOT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLUCRİN DEPOT'un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, LUCRİN DEPOT'u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Kalp ağrısı, kalp ritminde düzensizlik\\n-Kalp damarlarında genişleme\\n-Kalp yetmezliği, kalp krizi\\n-Kan basıncında yükselme/alçalma\\n-Göğüs ve kalp bölgesinde ağrı\\n-Erkeklerde meme gelişimi\\n-Bacaklarda hissizlik\\n-Hemoptizi (kan tükürme)\\n-Diyabet, tiroid büyümesi\\n-Boğazda sert nodül (düğüm)\\n-Kalp çarpıntısı,\\n-Bayılma\\nLenfadenopati\\nCinsel olgunlaşmada hızlanma Rahim ağzı hastalığı Mide kanaması\\nKaraciğer fonksiyon testlerinde anormallik\\nRektal polip\\nAnkilozan spondilit\\nİdrar yolu tıkanıkları\\nDeri/kulak karsinomu\\nOmurga kırığı\\nPnömoni (akciğer enfeksiyonu) Solunum bozuklukları Nabız yavaşlaması İnme / geçici hafıza kaybı Peptik ülser Felç\\nNefes darlığı Akciğerde pıhtı Kanama bozuklukları Kan bileşiminde bozulma Kas ağrısı Sanrılar Nöbet Geçirme İdrarda Kan İntihar düşüncesi İntihar girişimi Sarılık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKemik ağrısı,\\nKas ağrısı, kas gerilmesi\\nBacaklarda karıncalanma\\nİdrarda kan olması, sık idrara gitme, idrar yapamama, idrar enfeksiyonu Testis ağrısı, testis boyutunda küçülme\\nTedirginlik hissi, kişilik bozukluğu, bellek bozukluğu ,sinirlilik, uyuşukluk,\\nEnfeksiyon\\nDişeti iltihabı\\nBurun kanaması\\nKarında büyüme\\n-Depresyon\\n-Mide ülseri, duodenum ülseri\\n-Adet düzensizlikleri\\n-Düşük tansiyon\\n-Yüksek Tansiyon,\\n-Penis şişmesi,\\n-Penis bozuklukları,\\n-Prostat ağrısı,\\n-Anemi\\n-Hiperlipidemi ( Toplam kolestrol, LDL-kolestrol, trigliserid)\\n-Kas bozuklukları\\n-His bozuklukları\\n-Zatüree\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n-İştah kaybı, ağız kuruluğu, susama hissi\\n-Ishal, kabızlık, gaz\\n-Bulantı, kusma\\n-Cinsel istekte azalma/ artışı\\n-Uykusuzluk/uyku hali\\n-Deri döküntüsü, kaşıntı, deride renk değişiklikleri, kıllanma sorunları\\n-Cilt lezyonları,\\n-Ürtiker\\n-Ateş/ürperme\\n-Kilo alma,\\n-Saç dökülmesi\\n-Göz ile ilgili sorunlar\\n-Sinirlilik\\n-Vajinal koku, vücut kokusu\\n-Tırnaklarda bozukluk\\n-Grip benzeri belirtiler\\n-Başağrısı\\n-Ödem\\n-Işığa karşı duyarlılık\\n-Baş dönmesi\\n-Öksürük\\n-Göz kuruması, göz bulanıklığı, anormal görme\\n-Kulak çınlaması, işitme bozuklukları\\n-Tat bozukluğu\\n-Kuvvetsizlik\\n-Genel ağrı\\n-Varis\\n-Eklem bozuklukları,\\n-Eklem ağrısı,\\n-Farenjit,\\n- Üriner bozukluklar, sık idrar yapma, üriner obstrüksiyon, üriner kanal enfeksiyonu, aciliyet\\nBunlar LUCRİN DEPOT'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\n5. LUCRİN DEPOT'un saklanması\\nLUCRİN DEPOT® 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra LUCRİN DEPOT'u kullanmayınız.Ruhsat sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Ekinciler Cad. Hedef Plaza No: 6 Kavacık - Beykoz 34810 İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nTakeda Pharmaceutical Company, Ltd., Japonya tarafından üretilmiş ve primer ambalajlanmış; Abbott - İspanya'da sekonder ambalajlanmıştır.\\nBu kullanma talimatı............. tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUDIOMIL 25 MG 30 TABLET , Etken: Maprotilin hidroklorür | \\nLudiomil 25 mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Non-selektif monoamin reuptake inhibitörleri » MaprotilineKULLANMA TALİMATI\\nLUDIOMIL® 25 mg Film Kaplı Tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde: Bir film kaplı tablet 25 mg Maprotilin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:mızı demir oksit (E172), Sarı demir oksit (E172)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LUDIOMIL® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LUDIOMIL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUDIOMIL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUDIOMIL®'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LUDIOMIL® nedir ve ne için kullanılır?\\nLUDIOMIL® 25 mg Maprotilin hidroklorür içerir.\\nLUDIOMIL® tetrasiklik antidepresanlar olarak isimlendiren ilaç grubuna aittir.\\nDepresyon ve ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılır.\\nLUDIOMIL®, endişe, üzüntü, ilginin kaybı, günlük işleri yapmakta zorluklar, sinirlilik ve başarısız ya da suçluluk hissetme gibi depresyon belirtilerini hafifletmeye yardımcı olur. Ayrıca depresyona bağlı gelişen enerji eksikliği, yorgunluk, uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı, hazımsızlık ve ağrı gibi fiziksel belirtileri de iyileştirir.\\n2. LUDIOMIL® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nAntidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarmın, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir.\\nLUDIOMIL®'in çocuklarda ve ergenlerde (0-17 yaş) güvenlilik ve etkinliğisaptanmamıştır. Bu nedenle bu yaş gruplarında kullanılması önerilmez._\\nLUDIOMIL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Maprotilin veya bu kullanma talimatının başında listelenen LUDIOMIL®'in diğer yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) var ise,\\n Depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlara (trisiklik antidepresanlar) karşı alerjiniz var ise,\\n Sara krizleri geçirdiniz ise,\\n Ciddi kalp hastalığınız var ise ya da son zamanlarda bir kalp krizi geçirdiniz ise,\\n Ciddi karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var ise,\\n Yüksek göz basıncı şikayetiniz var ise (dar açılı glokom),\\n İdrar yapmada zorluklarınız var ise (İdrarın retansiyonu),\\n Halen, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO engelleyicileri) olarak bilinen tipteki depresyona /ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaçları alıyorsanız,\\n Zihinsel durumunuzu etkileyen büyük miktarlarda alkol veya maddeler (örnek: hipnotik veya psikotropik ajanları) aldığınız zaman LUDIOMIL® kullanmayınız.\\nLUDIOMIL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n İntihar etme düşünceniz varsa,\\n Düzensiz kalp ritimlerine karşı ilaç alıyorsanız (örn: kinidin),\\n Kalp hastalığınız varsa ya da geçmişte kalbiniz ile ilgili sorunlarınız oldu ise,\\n Kardiyovasküler hastalıklar geçirdiniz ise,\\n Şizofreni olarak adlandırılan hastalığınız ya da mani olarak adlandırılan ruhsal hastalığınızın olduğu doktorunuz tarafından size söylenmiş ise,\\n Sık ve ciddi kabızlık çekiyorsanız (Tedaviniz sırasında, kabızlık olursa doktorunuza bildiriniz.),\\n Aşırı aktif bir tiroidiniz var ise, ya da şu an tiroit hormon içeren ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Kontak lens kullanıyorsanız,\\n Bugüne kadar, göz basıncı artışınız oldu ise,\\n Bugüne kadar, idrar yapmada zorluklarınız oldu ise,\\n Tedaviniz sırasında, özellikle tedavinin ilk birkaç ayı boyunca ateş ve/veya gırtlak iltihabınız olursa doktorunuza söyleyiniz.\\n Eğer yaşamınızın herhangi bir döneminde, yaşamın değerli olmadığını hissederseniz, hemen tıbbi yardım almalısınız.\\n Dozaj ayarlamalarınızı yapabilmek ve yan etkilerin azaltılmasını sağlamak için doktorunuzun düzenli olarak sizi kontrol etmesi önemlidir. Doktorunuz tedaviniz\\nsırasında ve öncesinde karaciğerinizin veya böbreklerinizin işleyişini kontrol etmek ve bazı kan örnekleri almak isteyebilir.\\n LUDIOMIL®, diş çürümesi riskini artıran ağız kuruluğuna neden olabilir. Uzun süreli tedavi sırasında diş kontrolünüzü düzenli olarak yaptırmalısınız.\\n Diş tedavisi ya da herhangi bir çeşit ameliyat olmadan önce, LUDIOMIL® aldığınızı sorumlu doktora veya diş hekimine söyleyiniz.\\n LUDIOMIL®, cildinizin güneş ışığına karşı daha hassas olmasına neden olabilir. Kısa süreli güneş ışığına maruz kalmak bile, ciltte döküntüye, kaşınmaya, kızarıklıklara ve/veya renk değişimine sebep olabilir. Direkt güneş ışığında kalmayınız ve koruyucu kıyafet ve güneş gözlüğü kullanınız.\\n LUDIOMIL®, hızlı, yavaş, ya da düzensiz kalp atışına neden olabilir. Tedaviniz sırasında doktorunuz kan basıncınızı ve kalp fonksiyonunuzu ölçmek isteyebilir.\\n LUDIOMIL®, şeker hastalığı tedavisi ile kombine olarak kullanıldığı zaman kan şekeri seviyesinin düşmesine neden olabilir. Eğer şeker hastalığınız var ise, kan glikozunuzu yakından izlemelisiniz.\\n Depresyon geçiren yakınınızın/hastanızın aşırı heyecan, gerginlik, saldırganlık, düzensiz uyku, dikkat bozukluğu, endişe, huzursuzluk, gerçekte orada olmayan bir şeyler duymak ya da görmek, sabit yanlış inançları sürdürmek, kötüye giden depresyon, intihar etme düşüncesi gibi davranış değişikliklerini gösterip göstermediğini izlemelisiniz. Bu tür belirtilerin olması halinde, özellikle bunlar ciddi, ani başlangıçlı veya hastanın önceki belirtilerinin bir parçası değilse, bunu hastanın doktoruna bildirmelisiniz. Özellikle antidepresan tedavinin erken başlangıç döneminde ve dozun arttırıldığı veya azaltıldığı dönemde bu tür belirtileri, belirtiler ani olabileceği için, her gün değerlendirmelisiniz. Bu tür bulgular, intihar etme düşüncesi ve intihar davranışı riskinin artması ile bağlantılı olabilir. Hastaları çok yakından izleme ihtiyacı doğabilir ve olanaklar dahilinde ilaçla tedavi değiştirilebilir.\\n Bugüne kadar bazı şekerlere (örnek: laktoz) karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu, doktorunuz tarafından söylendi ise, LUDIOMIL®'i dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLUDIOMIL®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLUDIOMIL®'in besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur. LUDIOMIL® alkolün etkisini arttırabilir. Bu nedenle LUDIOMIL®'in alkol ile birlikte kullanımından kaçınınız.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız LUDIOMIL® kullanmadan önce bunu doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz tarafından özellikle size reçete edilmeden hamilelik sırasında LUDIOMIL® kullanılmamalıdır. LUDIOMIL® ile tedaviniz sırasında hamile kalırsanız hemen doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız LUDIOMIL® kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. LUDIOMIL®'in etkin maddesi Maprotilin anne sütüne geçer. LUDIOMIL® tedavisi sırasında emzirmemelisiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLUDIOMIL® bazı insanlarda uyuşukluk ve dikkat azlığı yapabilir. Eğer sizde bu olaylar olursa, araba kullanmayın, makine veya tamamen dikkat gerektiren işler yapmayınız.\\nAlkol almak uyuşukluğu arttırabilir.\\nLUDIOMIL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUDIOMIL® laktoz içerir. Doktorunuz size bazı şekerlere (örneğin; laktoz) karşı tahammülsüzlüğünüz olduğunu söylediyse, LUDIOMIL® kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bunu bildiriniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar LUDIOMIL® ile etkileşir. Bunlar;\\n MAO inhibitörleri ve SSRI olarak bilinen diğer depresyona/ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaçlar (örnek: moklobemid, fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin, sitalopram).\\n Kan basıncı ya da kalp fonksiyonları kontrolünde kullanılan ilaçlar (örnek: guanetidin, betanidin, reserpin, klonidin, alfa-metildopa, kinidin, propafenon, propranolol).\\n Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örnek: ağızdan alınan sülfonilüreler ya da insülin).\\n Psikozdan koruma amaçlı kullanılan ilaçlar (tioridazin gibi antipsikotikler).\\n Kan pıhtılaşmasını önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar (antikoagülanlar, örnek: kumarin, varfarin).\\n Sinir sistemi üzerinde etkili olan ilaçlar (örnek: atropin, adrenalin, noradrenalin, izoprenalin, efedrin, fenilefrin).\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örnek: biperiden).\\n Sara tedavisinde etkili ilaçlar (antiepileptikler örnek: karbamazepin, fenitoin, fenobarbital).\\n Sakinleştiriciler (örnek: benzodiazepin, barbituratlar).\\n Metilfenidat gibi dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (ADHD) tedavisinde kullanılan ilaçlar.\\n Astım ve alerjilerin tedavisinde kullanılan ilaçlar (antihistaminikler).\\n Simetidin gibi ülser/mide yanması tedavisinde kullanılan ilaçlar.\\n Mantara bağlı deri, saç ve tırnak enfeksiyonlarının oral yolla tedavisinde kullanılan terbinafin adlı bir ilaç.\\n Tiroid hormonu içeren ilaçlar.\\nBunları ya da herhangi başka bir ilaç alıyorsanız, doktorunuza bilgi verdiğinizden emin olunuz. LUDIOMIL® ile etkileşen birçok ilacın olması nedeniyle ilaçlardan birinin durdurulmasına veya dozun ayarlanmasına gerek olabilir. Eğer düzenli olarak alkol alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LUDIOMIL® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun talimatlarım dikkatli bir şekilde takip ediniz. Önerilen dozun dışına çıkmayınız.\\nDoktorunuzun sizin yaşınıza ve bulgularınızın ciddiyetine göre sizin için en uygun doza karar verecektir. Günlük doz normalde 75 mg ile 150 mg arasındadır. LUDIOMIL®'i doktorunuz tarafından önerilen şekilde alınız. LUDIOMIL®'i doktorunuzun size verdiğinden daha fazla ya da reçetenizde belirtilenden daha sık, ya da daha uzun aralıklarda almayınız.\\nFilm kaplı tabletleri yeterli miktarda sıvı ile birlikte yutunuz.\\nLUDIOMIL®'i her zaman aynen doktorunuzun size verdiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LUDIOMIL®'in etkisinin gereğinden fazla ya da az olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.\\nHastalar genellikle, daha iyi hissetmeye başlamadan önce birkaç hafta boyunca LUDIOMIL®'i almak zorundadırlar. Doktorunuza danışmadan ilacı almayı durdurmayınız. Doktorunuz, tamamen kesmeden önce aşamalı olarak dozajı azaltmanızı isteyebilir. Bu, sizin durumunuzun olası kötüleşmesini engellemek ve baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, uykusuzluk, sinirlilik ve endişe gibi yoksunluk bulgularının riskini azaltmak amacıyla yapılır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLUDIOMIL® yalnızca ağız yoluyla kullanılır. Tableti bir bardak su ile yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nErgenlerde (18 yaş altı) ve çocuklarda LUDIOMIL® kullanılması önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı insanların diğer yetişkinlerden daha düşük doz kullanması gerekir. Yaşlı insanlarda yan etkiler daha fazla oluşabilir. Doktorunuz size doz için gerekli olan özel bilgilerin her birini sağlayacaktır ve yakından izleyecektir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nAğır karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Böbrek yetmezliğinde ise doz ayarlamasına gerek yoktur\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında kullanmayı unutmayınız.\\nDoktorunuz LUDIOMIL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.\\nDoktorunuzun doz ayarlaması yaparak istenmeyen etkilerin azaltılmasına yardımcı olabilmesi için durumunuzu düzenli olarak kontrol etmesi önemlidir. Bazı kan testleri yapmak ve kan basıncınızı ve kalp fonksiyonunuzu ölçmek isteyebilir.\\nEğer LUDIOMIL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUDIOMIL® kullandıysanız:\\nEğer çok fazla LUDIOMIL® aldınız ise veya eğer başka birisi kazara sizin ilacınızdan alırsa, hemen doktorunuza veya hastanenin acil durum ünitesine gidiniz. Paketi yanınıza alınız.\\nAşırı dozu takip eden bulgular genellikle, birkaç saat içinde görülür: uyuşukluk, bilinçsizlik, nöbetler, düşük kan basıncı (hipotansiyon), hızlı, yavaş ya da düzensiz kalp atışı, aşırı hareketlilik, huzursuzluk, kas koordinasyonun ve kas sertliğinin kaybı, sık nefes alıp verme, kusma, ateş, şok, kalp yetmezliği, cildin renginin maviye dönmesi, göz bebeğinin genişlemesi, terleme, az miktarda idrara çıkma veya hiç idrara çıkamama.\\nLUDIOMIL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLUDIOMIL®'i kullanmayı unutursanız\\nEğer LUDIOMIL®'in bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız. Sonra kendi düzenli dozaj programınıza dönünüz. Eğer, unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu almayınız, programlanan zamanda sonraki dozu alınız. Eğer bu konu hakkında herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLUDIOMIL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLUDIOMIL® tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LUDIOMIL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLUDIOMIL®'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı heyecan (mani, hipomani); kötüleşen depresyon; psikotik bulgular, krizler\\n Kalp atışının hızlanması; anormal kalp ritmi (yavaş, hızlı, düzensiz); kısmi ya da tamamen bilinç kaybı (senkop)\\n Cildin ve göz aklarının sarıya doğru renk değiştirmesi (sarılık) ile birlikte olan veya olmayan karaciğer iltihabı (hepatit)\\n Olağandışı kanama gibi ya da cilt altında çürüme gibi alerjik cilt reaksiyonları; kırmızı noktalarla belirlenen ciddi cilt reaksiyonları, içi su dolu küçük kabarcıklar ya da diğer yaygın cilt reaksiyonları.\\n Akciğer enflamasyonu (semptomlar öksürme, solunum güçlüğü ve hırıltılı solunumu içerebilir).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın yan etkiler(100 hastanın 10'nunda ya da daha fazlasında görülen)\\n Uyu şukluk, baş dönmesi; baş ağrısı\\n Titreme; Anormal kas kasılmaları\\n Ağız kuruluğu\\n Yorgunluk\\nYaygın yan etkiler(100 hastanın 10'nundan daha azında görülen)\\n İştah artışı\\n Yerinde duramama; huzursuzluk; saldırganlık; endişe; uyku bozuklukları; dikkat bozukluğu; cinsel içgüdünün bozukluğu\\n Sakinlik; hafıza bozuklukları; konuşma bozuklukları; uyuşukluk veya karıncalanma duyusunu hissetmek\\n Göz problemleri\\n Bulantı; kusma; karın ağrısı; kabızlık\\n Işığa karşı cildin duyarlılığının yükselmesi; terlemenin artması\\n İdrar yapmada güçlükler\\n Ereksiyon sorunları\\n Kilo artışı\\n Kas zayıflığı\\n Oturma ya da yatma pozisyonundan kalkarken baş dönmesi; sıcak basması\\nSeyrek yan etkiler(Her 1,000 hastada 1 'den daha azında görülen)\\n Zihin karışıklığı: ani ciddi zihin karışıklığı durumu; gerçekten orada olmayan şeyleri görmek, duymak veya hissetmek; sinirlilik\\n Koordinasyon eksikliği ve kararsızlık\\nÇok seyrek yan etkiler(Her 10,000 hastadan 1 'den daha azında görülen)\\n Kendi vücudundan veya zihinsel süreçlerinden ayrılma hissi (kişiliğini kaybetme)\\n Anormal koordinasyonlar ve hareketler\\n Tat alma hissinin bozulması\\n Kulaklarda çınlama veya diğer bitmeyen ısrarlı gürültüler (kulak çınlaması)\\n Nefes alma zorluğu; öksürük; burun tıkanıklığı\\n Ciltte morumsu benekler\\n İshal\\n Ağzın mukozasının iltihabı\\n Kaşınma\\n Göğüste şişkinlik, anne sütünün anormal salgısı\\n Fazla su birikmesinin sonucu olarak yumuşak dokuların şişliği (Ödem)\\n Bayılma\\n Diş çürükleri\\n Bu grup ilaçları kullanan 50 yaş ve üzeri hastalarda kemik kırığı ile karşılaşma riski artmaktadır.\\n Seyrek olarak da olsa doktorunuz, yüksek kan basıncı veya karaciğer enzimlerinde artma fark edebilir. Ayrıca çok seyrek olarak doktorunuz kanınızda anormallikler fark edebilir.\\nBunlar LUDIOMIL®'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LUDIOMIL®'in Saklanması\\nLUDIOMIL®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUDIOMIL®'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUDIOMIL®'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.\\nAşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul\\nÜretim Yeri: Novartis Ürünleri, 34912 Kurtköy - İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LULIZOL %1 KREM (20 G) , Etken: Lulikonazol | \\nLulizol %1 Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILULIZOL %1 krem ¡Deriye uygulanır.\\nEtkin madde:\\nHer 1 g krem, 10 mg lulikonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nBenzil alkol, butil hidroksi toluen (E321), setostearil alkol, izopropil miristat, kaprilik/kaprik trigliserid ester, metil paraben (E218), polisorbat 60, propilen glikol, sorbitan stearat ve saf suiçermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LULİZOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LULİZOL'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LULİZOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LULİZOL'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LULIZOL nedir ve ne için kullanılır?\\nLULİZOL etkin madde olarak lulikonazol içermekte olup, beyaz renkli, homojen krem görünümündedir. Lulikonazol yüzeysel mantar hastalıklarına karşı kullanılan azol grubu birantifungaldir.\\nLULİZOL, ayak (tinea pedis), kasık (tinea cruris) ve gövde (tinea corporis) derisinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.2. LULIZOL'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLULİZOL'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n LULİZOL'un içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz)varsa.LULİZOL'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLULİZOL kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LULİZOL kullanırken aşağıdakilerin bilinmesi önemlidir:\\n LULİZOL sadece deriye bölgesel uygulama için kullanılır. Göze, ağız ve ağız çevresineveya hazne içine (intravajinal) uygulamaya uygun değildir.\\n Uygulama yapıldıktan sonra eller yıkanmalıdır.\\n LULİZOL ile tedavinin başarılı olabilmesi için düzenli hijyen önlemleri esastır. Özelliklehastalıklı bölge ile temas eden giysilerinizi (çorap, havlu vb.) günlük olarak değiştirmeli veçok sıcak, hatta kaynar su ile yıkamalısınız. Ayak parmak araları gibi nemli kalma ihtimaliolan vücut bölgeleri yıkandıktan sonra iyice kurulanmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LULIZOL'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLULİZOL'u yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, gebelik olasılığınız varsa veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz LULİZOL kullanımınınfaydalarını riskler karşısında dikkatle değerlendirecektir.\\nHamileyseniz, LULİZOL'u özellikle bir sargıyla kapalı olarak kullanımdan, vücudun geniş alanlarına uygulamaktan veya uzun süreli kullanımdan kaçınınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLULİZOL'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen çocuklara yönelik risk göz ardı edilemez.\\nEmziriyorsanız,\\n LULİZOL'u göğüs bölgesine uygulamayınız.\\n LULİZOL'u özellikle bir sargıyla kapalı olarak veya vücudun geniş alanlarınauygulamaktan kaçınmalısınız.\\n LULİZOL'u uzun süreli olarak kullanmaktan kaçınmalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nLULİZOL'un araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olduğuna dair bilgi bulunmamaktadır.LULIZOL'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLULİZOL içeriğindeki butil hidroksi toluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda irritasyona neden olabilir.\\nÜrün içeriğinde bulunan setostearil alkol de lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) neden olabilir.\\nBileşiminde bulunan metil paraben nedeniyle, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş), propilen alkol nedeniyle de deride irritasyona neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLULİZOL ile diğer ilaçların etkileşimi bilinmemektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LULİZOL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLULİZOL'u her zaman doktorunuzun veya eczacınızın anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.\\nLULİZOL, cildin hastalıklı bölgelerine günde 1 defa haricen uygulanır.\\nGenel olarak ayak mantarı tedavisinde 2 hafta, gövde ve kasık bölgesi mantarlarında ise 1 hafta süre ile uygulama önerilmektedir.Uygulama yolu ve metodu:\\nHastalıklı deri bölge ve yakın çevresine ince bir tabaka halinde haricen sürerek uygulayınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12-18 yaş aralığındakilerin ayak (tinea pedis) ve kasık (tinea cruris) derisinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının tedavisinde,\\n2-18 yaş aralığındakilerin gövde (tinea corporis) derisinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının tedavisinde erişkinlerde önerildiği gibi kullanılır.\\n2 yaş altındaki çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli güvenlilik ve etkililik bilgisi bulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda erişkinlerdekinden farklı bir doz ayarlaması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan kişilerde kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.\\nEğer LULİZOL'un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LULIZOL kullandıysanız\\nLULİZOL'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LULİZOL'u kullanmayı unutursanız\\nHatırladığınızda, bir sonraki dozu zamanı geldiğinde kullanın ve reçete edildiği şekilde tedaviyi sürdürün.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LULİZOL içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir;\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Mevcut verilerden tahmin edilemiyor.\\nAşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda ortaya çıkmış, sıklık derecelerine göre listelenmiştir:Yaygın olmayan:\\n Uygulama bölgesinde reaksiyon (tahriş, yanma hissi, kızarıklık, kuruluk veya kaşıntı gibi)Bilinmiyor:\\n Kontakt dermatit (ilacın temas ettiği yerle sınırlı, kızarıklık, döküntü, su toplaması, kaşıntı,hassasiyet ve şişlik gibi belirtilerin eşlik edebildiği bölgesel reaksiyona bağlı deri hastalığı)\\n Sellülit (bölgesel duyarlılık, su toplaması ve kızarıklık ile kendini gösterebilen derienfeksiyonu)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LULIZOL'un saklanması\\nLULİZOL 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LULİZOL 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LULİZOL'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nBeyoğlu-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nGebze-KOCAELİ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUMAKRAS 120 MG FILM KAPLI TABLET (240 TABLET) , Etken: Sotorasib | \\nLumakras 120 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILUMAKRAS® 120 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 120 mg sotorasib içerir.\\nYardımcı madde(ler):Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (sığır sütünden eldeedilen), kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, Opadry®II Sarı (polivinil alkol(E1203), titanyum dioksit (E171) polietilen glikol (E1521), talk (E553b), sarı demiroksit (E172)).\\nV Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LUMAKRAS®nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LUMAKRAS® 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUMAKRAS® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUMAKRAS®'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LUMAKRAS® nedir ve ne için kullanılır?\\n LUMAKRAS®, bir yüzünde AMG ve diğer yüzünde 120 baskılı, sarı, oblongfilm kaplı tabletler halinde sunulmaktadır.\\n LUMAKRAS®, her blisterde 8 film kaplı tablet bulunan 240 tabletlik bir paket(30 blister içeren 1 karton) şeklinde sağlanmaktadır.\\n LUMAKRAS®, sotorasib etkin maddesini içerir ve antineoplastik ajanlar (kansertedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.\\n\\n\\n1\\n LUMAKRAS®, ileri evre olup vücudun diğer bölgelerine yayılmış olan, küçük hücrelidışı akciğer kanseri (KHDAK) adı verilen bir akciğer kanseri tipi bulunanyetişkinlerin tedavisinde kullanılır.\\n LUMAKRAS®, KRAS G12C mutasyonu bulunan, daha öncesinde en az bir basamakkemoterapi almış ve kemoterapi ile beraber veya tek başına immünoterapi almış olan,ECOG performans durumu 0 veya 1 olan, aktif beyin metastazı olmayan, çıkarılmasımümkün olmayan lokal ileri veya yayılım göstermiş olan küçük hücreli dışı akciğerkanseri (KHDAK) bulunan hastaların tedavisinde endikedir.\\n Doktorunuz, LUMAKRAS®'ın sizin için uygun olup olmadığını belirlemek içinkanser hücrelerinizi bu değişiklik açısından önceden test edecektir.\\n AnormalKRAS G12Cproteini, kanser hücrelerinin kontrol edilemeyecek şekildebüyümelerine neden olur. LUMAKRAS®, bu proteine bağlanarak çalışmasınıengeller; böylece kanserin büyümesini yavaşlatabilir veya durdurabilir.\\nLUMAKRAS®'ın nasıl çalıştığı veya neden sizin için reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuza danışınız.2. LUMAKRAS®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLUMAKRAS®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer sotorasibe veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.LUMAKRAS®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLUMAKRAS®'ı almadan önce doktorunuzla görüşünüz.\\nDaha önce karaciğer ile ilgili sorunlar yaşadıysanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz karaciğer fonksiyonunuzu kontrol etmek için kan testleri yapabilir veLUMAKRAS® dozunu azaltmaya veya tedavinizi durdurmaya karar verebilir.\\nDaha önce akciğer ile ilgili başka sorunlar yaşadıysanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. LUMAKRAS®, tedavi sırasında akciğerlerde iltihaplanmaya neden olabileceğinden bazıakciğer sorunları LUMAKRAS® ile tedavi sırasında daha da kötüleşebilir. Semptomlar,akciğer kanseri semptomlarına benzer olabilir. Solunum güçlüğü, nefes darlığı ya da balgamlıveya balgamsız öksürük ya da ateş gibi yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa hemendoktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LUMAKRAS®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLUMAKRAS® yiyecekler ile birlikte veya yiyecek olmadan alınabilir.\\n\\n\\n2Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nLUMAKRAS®'m hamile kadınlar üzerindeki etkileri bilinmediğinden bu ilacı kullanırken hamile kalmamalısınız; bu durum bebeğe zarar verebilir. Hamile kalabilecek durumdaysanız,tedavi sırasında ve tedaviyi durdurduktan sonra en az 7 gün boyunca yüksek oranda etkili birdoğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nDoğum kontrol hapları kullanırken LUMAKRAS® alırsanız, doğum kontrol hapları etkili olmayabilir. Ayrıca, bu ilacı kullanırken hamile kalmamak için bariyer yöntemi (ör. kondom)gibi başka bir güvenilir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Kendiniz ve partneriniz içinuygun doğum kontrol yöntemleri hakkında doktorunuzla konuşunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra 7 gün boyunca çocuğunuzu emzirmeyiniz. Bunun nedeni, LUMAKRAS®'ın içerisindeki maddelerin anne sütüne geçip geçmediğinin vedolayısıyla bebeğinize zarar verip veremeyeceğinin bilinmemesidir. Bebeğiniz üzerindeolumsuz etkilerinin olabileceği göz ardı edilemez.Araç ve makine kullanımı\\nLUMAKRAS®'ın araç ve makine kullanımı üzerinde belirgin bir etkisi yoktur.LÜMAKRAS®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUMAKRAS®, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı bir intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\nBu tıbbi ürünün her bir tableti 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza bildiriniz.Bunun sebebi, LUMAKRAS®'ın diğer bazı ilaçların işleyişini ve diğer bazı ilaçların daLUMAKRAS®'ın işleyişini etkileyebilecek olmasıdır.\\n\\n\\n3\\nLUMAKRAS®, hormonal doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir ve bu nedenle hormonal doğum kontrol haplarını kullanan kadınlar buna bir de bariyer yöntemi dahiletmelidir.\\nAşağıdaki ilaçlar LUMAKRAS®'ın etkisini azaltabilir:\\n Mide asidini azaltmak ve mide ülserlerini, hazımsızlığı ve mide yanmasını (bkz.bölüm 3) tedavi etmek için kullanılan aşağıdaki gibi ilaçlar:\\noo2reseptör antagonistleri olarak bilinen ilaçlar)\\n Rifampisin (tüberküloz tedavisinde kullanılır)\\n Epilepsi tedavisinde kullanılan fenitoin, fenobarbital veya karbamazepin (sinir ağrısıtedavisinde de kullanılır) adlı ilaçlar\\n Sarı kantaron otu (depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel ilaç)\\n Enzalutamid (prostat kanseri tedavisinde kullanılır)\\nLUMAKRAS®, aşağıdaki ilaçların etkisini azaltabilir:\\n Alfentanil veya fentanil gibi şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Organ reddini önlemek için organ naklinde kullanılan siklosporin, sirolimus,everolimus veya takrolimus gibi ilaçlar\\n Kolesterol düzeylerini azaltmak için kullanılan simvastatin, atorvastatin veya lovastatingibi ilaçlar\\n Midazolam (akut nöbetlerin tedavisi için veya cerrahi ya da tıbbi prosedürler öncesindeveya sırasında sedatif olarak)\\n Kalp ritim problemlerinin tedavisinde kullanılan dronedaron veya amiodaron gibiilaçlar\\n Kanınızın pıhtılaşmasını durduran rivaroksaban veya apiksaban gibi antikoagülanilaçlar\\nLUMAKRAS®, aşağıdaki ilaçlarla birlikte yan etki riskini artırabilir:\\n Belirli kanserlerin veya enflamatuvar durumların tedavisinde kullanılan metotreksat,mitoksantron, topotekan veya lapatinib gibi ilaçlar\\n Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan digoksin gibi ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LUMAKRAS® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından size söylenmediği müddetçe LUMAKRAS® dozunuzu değiştirmeyiniz veya ilacı kesmeyiniz. İlacı ne kadar iyi tolere ettiğinize bağlı olarak doktorunuz dozuazaltabilir veya ilacınızı kesebilir.\\n\\n\\n4\\n Önerilen doz, günde bir kez sekiz adet tablet (960 mg) şeklindedir. GünlükLUMAKRAS® dozunuzu her gün aynı saatte ağız yoluyla günde bir kez alınız.\\n LUMAKRAS® yiyecekler ile birlikte veya yiyecek olmadan alınabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\n Tabletleri bütün halinde yutunuz. Tabletleri su ile çözebilirsiniz ancak çiğnemeyiniz,ezmeyiniz veya bölmeyiniz.\\n LUMAKRAS® tabletlerini bütün halinde yutamıyorsanız:\\noooKarışımı bekletmeden hemen içiniz.\\noLUMAKRAS®'ın tam dozunu aldığınızdan emin olmak için bardağı ilave bir\\nyarım bardak suyla çalkalayınız ve hemen içiniz.oKarışımın tamamını hemen içmezseniz, içmeyi bitirmeden önce karışımı bir kezdaha karıştırınız. Karışımın tamamını, hazırladıktan sonraki iki saat içerisindeiçiniz.\\nMide asidini azaltmaya yönelik bir ilaç almanız gerekiyorsa proton pompa inhibitörleri ve H2Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nLUMAKRAS®, çocuklarda veya ergenlerde çalışılmamıştır. 18 yaşından küçük kişiler için LUMAKRAS® ile tedavi önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\n75 yaş ve üzeri hastalarda LUMAKRAS®'ın güvenliliği ve etkililiğine ilişkin sınırlı veriler dotusunda, yaşlı hastalarda doz ayarlaması önerilmemektedir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nHafif (kreatinin klerensi: > 60 ml/dak) böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması önerilmemektedir. LUMAKRAS®, orta ila şiddetli (kreatinin klerensi: < 60 ml/dak) böbrekyetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır.\\n\\n\\n5Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği (AST veya ALT < 2,5 x NÜS veya total bilirubin < 1,5 x NÜS) bulunan hastalar için doz ayarlaması önerilmemektedir. Sotorasibin orta ve şiddetli karaciğeryetmezliği bulunan gönüllülere uygulanması önerilmemektedir.\\nEğer LUMAKRAS® 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMAKRAS® kullandıysanız:\\nÖnerilenden daha fazla tablet aldıysanız, hemen doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle temasa geçiniz.\\nLUMAKRAS® dozunu aldıktan sonra kusarsanız, ekstra bir doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu sizin için planlanan normal saatte alınız.\\nLUMAKRAS® 'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LUMAKRAS®'ı kullanmayı unutursanız\\nLUMAKRAS®'ın bir dozunu sizin için planlanan normal saatte almayı unutursanız ve 6 saatten az bir süre geçtiyse dozunuzu normal şekilde alınız. Sizin için planlanan normalsaatin üzerinden 6 saatten fazla bir süre geçtiyse dozu almayınız. Bir sonraki dozunuzu ertesigün sizin için planlanan normal saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LUMAKRAS® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından size söylenmediği müddetçe LUMAKRAS® ile tedaviyi sonlandırmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LUMAKRAS® da bazı kişilerde yan etkilere yol açabilir.\\nLUMAKRAS®'ın çok yaygın ve olası ciddi yan etkileri, karaciğer sorunlarının bir işareti olan bazı karaciğer enzimlerindeki (AST/ALT) artıştır. Doktorunuz karaciğerinizin ne kadar iyiçalıştığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir ve LUMAKRAS® dozunu azaltmaya veyatedavinizi durdurmaya karar verebilir (bkz. bölüm 2).Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın(10 hastanın birinden fazlasında görülebilir):\\n Diyare\\n Mide bulantısı (bulantı)\\n\\nBelge Dorul amaQ3NRS3kORG83Zl AxQ3NRBelge Takip Adresi :https://www. turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys. turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n6\\n Kusma\\n Kabızlık\\n Karın ağrısı\\n Ateş\\n Eklem ağrısı\\n Sırt ağrısı\\n Nefes darlığı\\n Öksürük\\n Yorgunluğa ve bitkinliğe neden olabilen düşük kırmızı kan hücresi sayısı; kansızlık(anemi)\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer enzim düzeylerinde artış (aspartat aminotransferaz ve alaninaminotransferaz)Yaygın (10 hastanın en fazla birinde görülebilir)\\n Kan enzimleri de dahil olmak üzere testlerde görülen yüksek düzeylerdeki bazıenzimler (alkalen fosfataz ve gama-glutamil transferaz artışı)\\n Karaciğer hasarı\\n Kan bilirubin artışıYaygın olmayan (100 hastanın en fazla birinde görülebilir)\\n İnterstisyel akciğer hastalığı adı verilen akciğerlerde iltihaplanmaBunlar LUMAKRAS®'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LUMAKRAS®'ın saklanması\\nLUMAKRAS® 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKartondaki ve blisterdeki son kullanma tarihinden sonra LUMAKRAS®'ı kullanmayınız. Son\\nBelge Do\\n7\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAmgen İlaç Tic. Ltd. Şti.\\nİş Kuleleri, Levent Mah., Meltem Sok.\\nNo: 10 Kule: 2 Kat: 25, 4. Levent, Beşiktaş,\\nİstanbul\\nÜretim Yeri:\\nPatheon Inc\\n2100 Syntex Court Mississauga,\\nOntario L5N 7K9, Kanada\\nBu kullanma talimatı 28.10.2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI , Etken: Moksifloksasin | \\nMoxitab 400mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN » Fluorokinolonlar » MoksifloksasinKULLANMA TALİMATI\\nMOXITAB 400 rag Film Kaplı Tablet Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir tablet; 400 mg moksifloksasin (hidroklorür halinde) içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristallin selüloz, sodyum nişasta glikolat, mannitol, magnezyum stearat. hidroksipropil metilselüloz, kopovidon, polidekstroz, polietilen glikol, orta zincirli trigliseritler, titanyum dioksit (£171), kırmızı demir oksit (El 72) ve siyah demir oksit (El 72)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1- MOXITAB nedir ve ne için kullanılır?\\n2-MOXITAB y\\n3-MOXITAB nasıl kullanılır?\\n4-Olası yan etkilen nelerdir ?\\n5-M 0X1T AB 'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 -MOXJTABnedir ve ne için kullanılır?\\n MOXITAB, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tabletin içinde 400 mg etkin madde (moksifloksasin) bulunmaktadır.\\n MOXITAB 'ın etkin maddesi olan moksifloksasin, kinolon grubu bir antibiyotiktir. Enfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürerek etkisini gösterir.\\nMOXITAB, diğer bazı antibiyotiklere karşı dirençli olan çok sayıda bakteriye karşı da bakteri öldürücü etki göstermektedir (örn. beta-laktam ve makrolid dirençli bakteriler).\\nPenisilin, sefalosporin, aminoglikozid, makrolid ve tetrasiklin grubu antibiyotikleri etkisiz kılan direnç mekanizmalan, moksifloksasinin bakteri karşıtı (antibakteriyel) etkisini engellememektedir.\\n MOXITAB, 5. 7 veya 10 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\n MOXITAB, duyarlı mikroorganizmaların (mikroplar) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmaktadır:\\nKronik bronşitin aniden kötüleşmesi,\\nHastane dışında oluşmuş akciğer enfeksiyonu (toplumdan edinilmiş pnömoni)\\nAkut sinüzit,\\nBaşka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,\\nKadın üreme organlarının üst bölümünde görülen pelvik inflamatuvar hastalıkta Durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla birlikte bulunan (komplike) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; diyabet (şeker) hastalığındaki ayak yarası enfeksiyonları dahil,\\nKomplike karın içi enfeksiyonları; apse gibi çeşitli türlerden mikropların neden olduğu enfeksiyonlar dahil.\\n2 - MOXITAB'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler:\\nMOXITAB'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer.\\nMoksifloksasine, kinolon grubundan diğer antibiyotiklere veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise Hamile iseniz.\\nBebeğinizi emziriyorsanız,\\n18 yaşından küçük iseniz,\\nBir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasıarı kemiklere bağlayan uzantılar) hasarı geçirdiyseniz,\\nDoktorunuz tarafından kalp grafınizde herhangi bir anormallik saptanmışsa,\\nKanınızda tuz (sodyum) ve potasyum eksikliği varsa,\\nKalp atış hızınız düşük ise (bradikardi).\\nCiddi kalp yetmezliğiniz var ise,\\nÖnceden geçirilmiş kalp ritm bozuklukları var ise.\\nMoksifloksasin kalp grafısinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.\\nKlinik verilerin sınırlı olması nedeniyle, moksifloksasin aynı zamanda ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan (Child Pugh C) hastalarda ve karaciğer enzimlerinin düzeyleri normal üst sınırın 5 katından fazla artmış hastalarda da kullanılmamalıdır.\\nMOXITAB'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz derhal haberdar edilmelidir.\\n Çok nadir olarak ve bazen ilk uygulamadan sonra ani aşırı duyarlılık (anafılaktik) reaksiyonları meydana gelebilir, göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya zayıf hissetme, ayağa kalkarken baş dönmesi olması gibi belirtiler olabilir. Böyle bir durumda MOXITAB kullanımı esilmelidir ve doktorunuz derhal haberdar edilmelidir.\\n Kalp ritminde bir anormallik var ise. Bazı hastalarda MOXITAB'm kalp grafısinde bozulmalara neden olduğu gösterilmiştir. Bu anormallik, kalpte ritim bozukluklarına (ventriküler aritmi) neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül sonlanabilir.\\nAyrıca aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda bilgi veriniz; bu hastalarda moksifloksasin tedavisinden kaçınılmalıdır:\\nKalp grafısinde bozukluk olduğu bilinen hastalar,\\nPotasyum eksikliği olan ve bu durumları tedavi edilmeyen hastalar,\\nSınıf İA (örn., kinidin, prokainamid) ya da sınıf III (örn., amiodaron. sotalol) antiaritmik ajan (ritim bozukluğunu önleyen ilacı) kullanan hastalar.\\nEğer aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda bilgi veriniz; bu hastalarda MOXITAB'm kalp grafısi üzerindeki etkisi dışlanamaz. Aşağıdaki hastalarda MOXITAB'ın dikkatle kullanılması önerilmektedir:\\nSisaprid (mide-barsak ilacı), eritromisin (antibiyotik), antipsikotikler (ruh hastalığı ilaçlan) ve trisiklik ant i depre sanlar (depresyon ilaçları) gibi kalp ritmini bozan ilaçlar ile eşzamanlı tedavi görüyorsanız.\\nKalp ritminde önemli azalma (bradikardi), kalp kasına yeterli kan gitmemesi (akut miyokard iskemisi) gibi ritim bozukluklarından (aritmi) şikayetçi iseniz,\\nKaraciğer sirozunuz var ise,\\nKalp ritmini bozan ilaçlara daha duyarlı olabilen kadın ve yaşlı hastalar.\\n Potasyum düzeylerini azaltabilen ilaçlar alıyorsanız dikkatli olmalısınız.\\n Moksifloksasin ile potansiyel olarak karaciğer yetmezliğine (ölümcül vakalar da dahil) yol açan ağır karaciğer iltihabı (fulminan hepatit) vakaları bildirilmiştir. Eğer, iştahsızlık, bulantı, kusma, halsizlik, gözlerin ve/veya cildin sarı renk alması, karın ağrısı ya da koyu renkli idrar gibi karaciğer iltihabı ya da yetmezliğine ilişkin belirtiler ortaya çıkarsa tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuza başvurunuz.\\n Moksifloksasin ile Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz gibi kabarcıklı deri reaksiyonu vakaları bildirilmiştir. Eğer cildinizde ve/veya ağız/burun içi gibi mukozalarda kabarcıklı reaksiyonlar ortaya çıkarsa, tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla temasa geçiniz.\\n Nöbetlere eğilim yaratabilen ya da nöbet eşiğini düşürebilen merkezi sinir sistemi rahatsızlığınız varsa veya bundan şüphe ediliyorsa dikkatli olmalısınız.\\n Ciddi ishal veya dışkıda kan veya mukus fark ederseniz, ilacı kesip, derhal doktorunuza başvurunuz. Böyle bir durumda barsak hareketlerini azaltan ilaçlar kullanılmamalıdır.\\n Moksifloksasini de içeren kinolon tedavisiyle, özellikle yaşlı hastalarda ya da aynı zamanda kortikosteroidler (kortizon türü ilaçlar) ile tedavi edilmekte olan kişilerde, kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap (enflamasyon) ve yırtılma (rüptür) görülebilir. Bu olaylar tedaviniz sonlandıktan sonra dahi görülebilir. İlk ağrı ya da iltihaplanma belirtisinde, tedaviyi kesiniz, etkilenen uzvu dinlendiriniz ve doktorunuza başvurunuz.\\n Florokinolonlarla tedavi gören hastalarda nöbetler ve kafa içi basınçta artış (psödotümör serebri dahil) bildirilmiştir.\\n Böbrek bozuklukları olan yaşlı hastalar yeterli sıvı alımma devam edemiyorlarsa MOXITAB'ı dikkatle kullanmalıdır, çünkü vücuttaki sıvı eksikliği (dehidrasyon) böbrek yetmezliği riskini artırabilir.\\n Görme bozukluğu ya da gözlerinizle ilgili herhangi bir sorun ortaya çıkarsa, hemen bir göz doktoruna başvurmalısınız.\\n Tedaviniz sırasında UV ışınlarına ya da güneş ışığına fazla maruz kalmamalısınız.\\n Aile öyküsünde ya da hali hazırda glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (kan şekeri (glikoz) metabolizmasında hayati önem taşıyan bir enzim) eksikliği olan hastalar kinolonlar ile tedavide kan hücrelerinin parçalandığı (hemolitik) reaksiyonlara eğilimlidirler. Bu nedenle, MOXITAB bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Myasthenia Gravis'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi:\\nMOXITAB gibi florokinolonlar. kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia Gravis hastalığınız varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız.\\n Metisilin isimli antibiyotiğe dirençli olduğu bilinen ya da şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde MOXITAB kullanımı önerilmez.\\n M0X1TAB kullanımı sırasında yapılan bazı biyolojik testlerin sonuçları hatalı olarak negatif sonuç verebilir. MOXITAB kullanırken Mycobacterium kültür testleri olarak adlandırılan testlerden yaptıracaksanız doktorunuza MOXITAB kullandığınızı belirtiniz.\\n MOXITAB tedavisi sırasında ağrı, yanma veya batma hissi, uyuşukluk veya güçsüzlük gibi belirtilerin ortaya çıkması durumda, tedaviye devam etmeden önce doktorunuza bilgi veriniz.\\nÇok nadiren MOXITAB'ı da içeren kinolon grubu antibiyotiklerin kullanımı sırasında intihar düşüncesi ve intihar teşebbüsü gibi kendine zarar verme davranışına kadar ilerleyebilecek psikolojik reaksiyonlar meydana gelebilir. Böyle bir durumda MOXITAB kullanımına son verip doktorunuza bilgi veriniz.\\n İç kadın üreme organlarında görülen pelvik inflamatuvar hastalık tedavisi için doktorunuz MOXITAB'a ilave olarak başka bir antibiyotiği de reçete edebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMOXITAB'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nMOXITAB yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.\\nFilm kaplı tablet yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır ve yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz MOXITAB?ı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız MOXITAB'ı kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMoksifloksasinin de aralarında bulunduğu florokinolon grubu antibiyotikler, merkezi sinir sistemi reaksiyonlarına bağlı olarak hastaların araç ya da makine kullanma becerilerinde düşüşe ve göz hastalıklarına neden olabilirler. Böyle bir durum söz konusu ise, MOXITAB tedavisinde iken araç ya da makine kullanmamalısınız.\\nMOXITAB'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMannitol (E 421) içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyan gerekmemektedir.\\nSodyum içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nİçerdiği boyar maddeler nedeni ile alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n M0X1TAB ile aşağıdaki ilaçlar birlikte kullanıldığında kalp ritmi ile ilgili sorunlar olabilir:\\nSınıf IA antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, dısopiramid) ya da sınıf III antiaritmikler (örn; amiodaron, sotalol. dofetilid, ibutilid) (bunlar kalpteki ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır);\\nNöroleptikler (örn; fenotiyazinler, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid) (bunlar çoğunlukla ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır);\\nTri siklik ant i depreş i f maddeler (depresyon ilaçları);\\nBazı antimikrobiyaller (sparfloksasin, eritromisin IV, pentamidin, antimalaryaller özellikle halofantrin) (enfeksiyon hastalıkları ilaçlan);\\nBazı antihistaminikler (terfenadin, astemizol, mizolastin) (alerjik tabloların tedavisinde kullanılan ilaçlar) ve diğerleri (sisaprid (mide-barsak ilacı), vinkamin IV (beyne kan akımını arttıran bir ilaç), bepridil (kalp damarlarını genişleten bir ilaç), difemanil (barsak hastalıklarında kullanılan bir ilaç).\\n Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MOXITAB'ın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n- Mide asidini azaltmak için kullanılan antasitler, mineraller ve multi-vitaminler. Bu gibi ilaçlar MOXITAB kullanımından en az 4 saat önce ya da 2 saat sonra alınmalıdır.\\nDiyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin insülin, gliburid/glibenklamid)\\nKan sulandırıcı bir ilaç olan varfarin ve diğer kan sulandırıcı ilaçlar Aktif kömür (Zehirlenmeleri tedavi etmek için kullanılan bir madde)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsamz veya son zamanlarda kullandıysanız lüifen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 - MOXITAB nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiye de bulunmadıkça, MOXITAB günde bir kez uygulanır. Günde birden fazla kullanılmamalıdır ve bu doz aşılmamalıdır.\\nTedavinin süresi, kullanıldığı hastalığınızın şiddetine ya da alman klinik yanıta göre doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Genel tedavi süreleri:\\nKronik bronşitte akut alevlenme: 5 gün Akciğer enfeksiyonu (pnomöni): 10 gün Akut sinüzit: 7 gün\\nKomplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen tedavi süresi: 7 gün Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi süresi (damardan uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 7-21 gün.\\nKomplike olmayan pelvik inflamatuar hastalıkta önerilen tedavi süresi: 14 gün Komplike karın içi organların enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi (damardan uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 5-14 gün.\\nKlinik olarak uygun olan durumlarda tedaviye intravenöz (damardan) uygulama ile başlanıp, ağızdan tablet uygulaması ile devam edilebilir (ardışık tedavi).\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFilm kaplı tablet yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır ve yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nMOXITAB'ın çocuklarda ve ergenlerde etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır ve kullanılmamalıdır (bakınız 'MOXITAB'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ' bölümü).\\nYaşlılarda kullanımı:\\nMOXITAB için yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği;\\nBöbrek bozukluğu olan hastalarda ve kanı diyaliz yöntemleriyle temizlenen hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut değildir.\\nDiğer:\\nFarklı etnik gruplarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nEğer MOXITAB 'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla MOXITAB kullandıysanız:\\nSize reçete edilen günlük dozdan daha fazlasını kullanmayınız. Eğer reçete dilen günlük dozdan daha fazlasını kullandıysanız acil olarak doktorunuza/hastaneye başvurunuz.\\nMOXITAB dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMOXITAB kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir doz kullanmayı unutursanız, bu dozu aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz kullanınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.\\n4 - Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MOXITAB,ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nMOXITAB'm olası yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:\\nYaygın olan yan etkiler (her yüz kişinin 1 ila 10'unda görülenler):\\nMantar enfeksiyonları\\nBaş ağrısı Baş dönmesi\\nPotasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafısinde değişim\\nBulantı\\nKusma\\nMide-barsak ve karında ağrı İshal\\nBazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar\\nYaygın olmayan yan etkiler (her bin kişinin 1 ila 10'unda görülenler):\\nKırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi)\\nBeyaz kan hücrelerinde azalma\\nKan pulcuklarında (trombositler) azalma ya da çoğalma\\nPıhtılaşma sisteminde bozukluklar\\nAleljik reaksiyonlar\\nKaşıntı\\nDöküntü\\nKurdeşen\\nCiltte kuruma\\nÖzel beyaz kan hücrelerinde (eozinofıl) artış Kanda lipid (yağ) artışı Kaygı, endişe hali\\nFiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu (psikomotor hiperaktivite), huzursuzluk Özellikle deride görülen yetersiz veya aşırı duyarlılık halleri Tat duyusunda bozukluk (çok nadiren bu duyunun kaybı)\\nZihin karmaşası, çevreyle uyum bozukluğu\\nUyku bozuklukları (uykusuzluk ya da uyuklama hali)\\nTitreme\\nDenge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\\nGörme bozuklukları\\n- Kalp grafisinde değişimler, çarpıntılar, kalbin hızlı atması, damarlarda genişleme\\n- Nefes darlığı (astıma benzer vakalar dahil)\\nİştah ve yemek yemenin azalması Kabızlık, hazımsızlık, gaz şişkinliği Mide ve barsak iltihabı (gastroenterit)\\nBir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması\\nKaraciğer iltihabı (kanda LDH artışı dahil), kanda bilirubin artışı, kanda bazı karaciğer enzimlerinde (ganıma-glutamil-transferaz. alkali fosfataz) artış Eklem ve kas ağrısı\\nİshal veya azalmış sıvı aliminin neden olduğu su kaybı Kendini iyi hissetmeme, çeşitli ağrılar, terleme\\nSeyrek yan etkiler (her on bin kişinin 1 ila 10'unda görülenler):\\nKan pıhtılaşma faktörlerinden tromboplastin seviyelerinde anormallik\\nDeride döküntüler, kurdeşen ve/veya ağız ve boğazda şişme ve nefes almada güçlük\\n(anjiyoödem) ile birlikte olabilen şiddetli, ani alerjik reaksiyonlar ve şok, hayati tehdit\\nedici olabilecek alerjik ödem\\nKan şekerinde artış\\nKandaki ürik asit seviyelerinde artış\\nDuygusal kararsızlık\\nDepresyon (çok nadiren intihar düşüncesi ya da intihar girişimi gibi potansiyel olarak kendine zarar verme ile sonuçlanabilen)\\nHalüsinasyon\\nDeride duyu bozuklukları\\nKoku almada bozukluklar (çok nadiren bu duyunun kaybı)\\nAnormal rüyalar\\nDenge ve hareketlerde bozukluk (baş dönmesine bağlı yürüyüş problemleri gibi, çok nadiren, özellikle yaşlılarda yaralanma ile sonuçlanabilecek düşmelere neden olabilir)\\nSara nöbeti Dikkat bozukluğu Konuşma bozuklukları Hafıza kaybı Duyu kaybı\\nKulak çınlaması\\nGenellikle geri dönüşlü sağırlık gibi duyma bozuklukları Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması Bayılma\\nKan basıncında (tansiyon) yükselme veya düşme Yutma güçlüğü\\n- Ağızda iltihap\\nAşırı ishal; antibiyotik ilişkili barsak iltihabının belirtisi olabilir (çok nadiren hayatı tehdit edici belirtiler eşlik edebilir)\\nSanlık\\nKaraciğer iltihabı\\nTendon iltihabı (tendonlarda ağrı ve şişme)\\nKaslarda gerginlik ve kramplar Kas güçsüzlüğü\\nBöbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan yaşlı hastalarda su kaybına bağlı olarak)\\nVücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem)\\nÇok seyrek yan etkiler (her on bin kişinin Tinden daha az)\\nKan pıhtılaşma faktörlerinden protrombin seviyesinde artış, azalma ve anormallik\\nHayatı tehdit edici olabilen ani aşırı duyarlılık şok Duygusal kararsızlık\\nPsikolojik reaksiyonlar (intihar düşüncesi ya da intihar girişimi gibi potansiyel olarak kendine zarar verme ile sonuçlanabilen)\\nAşırı duyarlılık Geçici görme kaybı\\nKalp ritim bozuklukları, düzensiz kalp ritmi olarak tanımlanan Torsade de Pointes (kalbin durmasıyla sonuçlanabilen ciddi tabloların belirtisi olabilir), kalbin durması Hayati tehlike oluşturabilecek karaciğer yetmezliğine neden olabilecek ağır karaciğer iltihabı (ölümcül vakalar dahil)\\nHayati tehlike oluşturabilecek kabarcıklar şeklinde deri reaksiyonları (Stevens Johnson-Sendromu veya toksik epidermal nekroliz gibi)\\nTendon yırtılması Eklem iltihabı\\nKas. tendon. eklem problemlerine bağlı yürüme bozukluğu\\n- Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi\\nAşağıdaki istenmeyen etkiler damar içi/ağız yoluyla ardışık tedavi gören hasta alt grubunda daha sık görülmektedir:\\nYaygın: Gama-glutamil transferaz (bir karaciğer enzimi) artışı\\nYaygın olmayan: Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması, kan basıncında (tansiyon) düşme, vücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem), aşırı ishal (antibiyotik ilişkili barsak iltihabının belirtisi olabilir, çok nadiren hayatı tehdit edici belirtiler eşlik edebilir), sara nöbeti, halüsinasyonlar, böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan yaşlı hastalarda su kaybına bağlı olarak)\\nFlorokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik grubu ile tedaviyi takiben çok seyrek olarak görülebilen aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir, bu yan etkilerin MOXITAB tedavisi sırasında da görülebilme olasılığı vardır: geçici görme kaybı, kanda sodyum seviyelerinde artış (hipematremi), kanda kalsiyum seviyelerinde artış (hiperkalsemi), kırmızı kan hücrelerinin yıkımında artış (hemoliz), kas hücrelerinde yıkım (rabdomiyoliz), ışığa duyarlılık reaksiyonları.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nÜretim Yeri :\\nBerko İlaç ve Kimya San.A.Ş.\\nAdil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul 0 216 592 33 00 (Tel)\\n0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatı 13/02/2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUMINAL 10 TABLET , Etken: Fenobarbital | \\nLuminal 100 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILUMINAL® 100 mg tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:100 mg fenobarbital\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası, talk, magnezyum stearat, sodyum nişasta glikolat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LUMINAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LUMINAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUMINAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUMINAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LUMINAL nedir ve ne için kullanılır?\\n LUMINAL tablet şeklinde piyasaya sunulmuştur. Her tablet, 100 mg fenobarbitaliçerir.\\n LUMINAL'in etkin maddesi olan fenobarbital, barbitüratlar adı verilen ilaç grubunaaittir. Barbitüratlar, merkezi sinir sisteminin çalışmasını baskılayıcı ilaçlardır,nöbetleri önleyici ve sakinleştirici etkiye sahiptir.\\n LUMINAL, 10 tabletlik blister ambalajlarda bulunur, tabletler yuvarlak ve beyazrenktedir.\\n LUMINAL, sara hastalığının tedavisi ve nöbetlerin önlenmesi ve tedavisindekullanılır.\\n1/72. LUMINAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLUMINAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Fenobarbitale karşı alerjiniz varsa,\\n Alkol zehirlenmesi geçiriyorsanız,\\n Aynı zamanda uyku ilacı ya da ağrı kesici kullanıyorsanız,\\n Psikiyatrik ilaçlarla zehirlendiyseniz,\\n Belirgin nefes darlığınız ya da tıkayıcı solunum yolu hastalığınız varsa,\\n Kimyasal maddelerin karaciğerde biriktiği porfiriniz varsa,\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Ağır kalp kası hasarınız varsa,\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız.LUMINAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliğiniz varsa, (Bu hastalarda dozun azaltılmasıönerilir.)\\n Solunum depresyonu riskiniz varsa,\\n Bilinç bozukluğunuz varsa,\\n Sakinleştirici olarak kullanılan benzodiazepin grubu bir ilaç kullanıyorsanız\\n Özellikle tedavinin ilk haftalarında kabartılar veya mukozal lezyonlarla birlikte artandöküntü gibi cilt reaksiyonları gözlenirse (bu belirtiler hayatı tehdit edebilecek olanStevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz olarak isimlendirilenreaksiyonların göstergesi olabilir; böyle bir durumda acil olarak doktorunuzabaşvurunuz),\\n Çocuklarda,\\n Yaşlılarda,\\n Uyuşturucu madde bağımlısı iseniz,\\n Eş zamanlı olarak alkol ya da diğer depresan ilaçları kullanıyorsanız,\\n Ağrınız varsa,\\n Baş dönmesi, sersemlik ya da uyuşukluk ortaya çıkarsa,\\n Nefes darlığınız ya da tıkayıcı solunum yolu hastalığınız varsa.\\nLUMINAL alışkanlık yapabilir. Uzun süreli kullanımdan sonra, hem psikolojik hem de fiziksel tolerans ve bağımlılık ortaya çıkabilir.\\nBu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve girişimi bildirilmiştir. İntihar düşüncesi ve girişimi ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının doktora başvurması önerilmektedir.\\nİlaca bağımlılık gelişmiş ise uzun süreli kullanımdan sonra tedavinin aniden kesilmesi, çekilme semptomlarının ortaya çıkmasına yol açabilir. Bu ilaç, uzun süredir aşırı doz aldığıbilinen hastalarda kademeli olarak sonlandırılmalıdır.\\nHamilelikte veya doğum sonrasında fenobarbitale maruz kalan çocukların davranışsal bozuklukların yanı sıra bilişsel zorluklar yaşadıkları gözlemlenmiştir.\\n2/7\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.LUMINAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletler her zaman, yeterli miktarda ılık su ile alınmalıdır.\\nLUMINAL'in alkol ile beraber kullanımından kaçınılmalıdır, kullanılması durumunda lütfen doktorunuza söyleyiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUMINAL, gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nÖstrojen içeren doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir.\\nÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda LUMINAL kullanımı sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.\\nHamilelikte veya doğum sonrasında fenobarbitale maruz kalan çocukların davranışsal bozukluklar ve bilişsel gelişim bozuklukları yaşadıkları gözlemlenmiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUMINAL anne sütüne geçer. Emziren annelerde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLUMINAL kullanımı sırasında araç ve makine kullanımı önerilmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında LUMINAL'in ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Merkezi sinir sistemi üzerine etkili ilaçlar (belirli psikotrop ilaçlar, narkotikler, ağrıkesiciler ya da uyku ilaçları),\\n Kan sulandırıcı ilaçlar (kumarin veya indandion türevleri),\\n Kortizon türü ilaçlar,\\n Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan griseofulvin,\\n Bir antibiyotik olan doksisiklin,\\n Sara hastalığında kullanılan fenitoin, sodyum valproat, valproik asit,\\n Depresyon tedavisinde kullanılan MAO inhibitörleri,\\n Doğum kontrol hapları,\\n Psikiyatrik hastalıklarda kullanılan karbamazepin,\\n Böbrek üstü bezi hormonu olan kortikotropin,\\n Romatizmal hastalıklar ve kanser tedavisinde kullanılan metotreksat,\\n St. John's wort (sarı kantaron) içeren doğal maddeler veya bitki ekstreleri.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3/73. LUMINAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinlerde günde 1-3 mg/kg kullanılmalıdır. Günlük toplam doz genellikle 12 saat arayla olacak şekilde 2 doz halinde alınmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletler yeterli miktarda ılık su ile yutulmalıdır.\\nLUMINAL sürekli alınması gereken bir ilaçtır. Tedaviye son verildiğinde nöbet sıklığı artabilir. Tedavi ani olarak kesilmemelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar için günde iki doz halinde 1-6 mg/kg verilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması önerilmektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması önerilmektedir.\\nDoktorunuz LUMINAL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nEğer LUMINAL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMINAL kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUMINAL kullanırsanız zihin bulanıklığı, gözde hızlı ve istem dışı hareketler, dikkat azalması, reflekslerde azalma, denge bozukluğu, uyuşukluk, ateş,vücut sıcaklığında azalma, yarı koma hali, solunum baskılanması, kalp atışlarında yavaşlama,konuşma bozukluğu, göz bebeğinde büyüme ve şok görülebilir.\\nUzun süre boyunca yüksek doz LUMINAL kullanıldığında zihin bulanıklığı, sürekli sinirlilik, mantık yürütme kabiliyetinde bozukluk, uyku problemleri, karaciğer lezyonları görülebilir.\\nLUMINAL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LUMINAL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LUMINAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedaviye son verildiğinde nöbet sıklığı artabilir.Tedavi ani olarak kesilmemelidir.\\n4/74. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LUMINAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LUMINAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İntihar düşüncesi ve intihara eğilimli davranışlar,\\n Konfüzyon (bilinç bulanıklığı, çocuklarda ve yaşlılarda zaman zaman),\\n İlacın aniden kesilmesi ile geri çekilme bulguları (yoksunluk sendromu),\\n İntolerans reaksiyonları (Vücudunuz ilaca tepki gösterdiğinde karşılaşabileceğinizkaşıntı, öksürük, solunum zorluğu gibi durumlar),\\n İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu olarak da adlandırılan eozinofili (bir tür kanhücresi) ve sistemik bulgular (bütün vücudunuzdaki belirtiler (baş dönmesi, baş ağrısı,bulantı, kusma) ile birlikte ilaca bağlı döküntü veya fotosensitivite (ışığa hassasiyet)reaksiyonu, ciddi deri reaksiyonları (örn. Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgedeoluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin bir deri hastalığı olan Stevens-Johnsonsendromu ve toksik epidermal nekroliz, derinin soyulup dökülmesine neden olan deriiltihabı (eksfoliyatif dermatit)),\\n Kemik iliği bozukluklarıyla ilgili semptomlar; (vücutta döküntüler, kanama)\\n- Megaloblastik anemi (kan hücrelerinin normalden büyük olmasına bağlıkansızlık) (İstisna olarak ve uzun süreli uygulamayı takiben),\\n- Agranulositoz (beyaz hücre sayısının azalmasına bağlı enfeksiyonlarayatkınlık),\\n- Trombositopeni (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresinde azalmaya bağlı kanamariski),\\n Böbrek bozukluğuyla ilgili bulgular (idrar sıklığında ya da miktarında azalma, idrardakan),\\n Ateş,\\n Karaciğer fonksiyon bozukluğu.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkilerin sıklık derecesi bilinmemektedir.\\nDeri reaksiyonları oluşursa tedavi kesilmelidir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bradikardi (nabız sayısında düşme) gibi dolaşım bozuklukları,\\n Şok olasılığıyla birlikte hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü) gibi dolaşım bozuklukları,\\n İltihap sonucu kan damarında şişkinlik, kızarıklık (tromboflebit).\\n\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu yan etkilerin sıklık derecesi bilinmemektedir.\\n5/7\\nDiğer yan etkiler(sıklık derecesi bilinmiyor)\\n Sinirlilik hali (çocuklarda ve yaşlılarda zaman zaman),\\n Yorgunluk - çoğunlukla tedavinin başında görülür, tedavi süresinde ortadan kalkar,\\n Baş dönmesi,\\n Kusma,\\n Baş ağrısı,\\n Depresyon hali,\\n Paradoksikal reaksiyon adı verilen ajitasyon, sinirlilik, saldırganlık, öfkereaksiyonu gibi belirtiler (İstisna olarak ve uzun süreli uygulamayı takiben) ,\\n Erişkinlerde D vitamini eksikliğine bağlı olarak görülen bir kemik hastalığı olanosteomalasi,\\n Çocuklarda D vitamini eksikliğinden kaynaklanan raşitizm,\\n Özellikle menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda ve yaşlı erkeklerde görülen birkemik hastalığı olan osteoporoz,\\n Hamilelikte veya doğum sonrasında fenobarbitale maruz kalan çocuklardadavranışsal bozukluklar ve bilişsel zorluklar.\\nEğer bu kullanmatalimatındabahsigeçmeyenherhangibiryanetkiilekarşılaşırsanız\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nY an etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.\\n6/75. LUMINAL'in saklanması\\nLUMINAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nSon Kull. Ta.: ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra L UMINAL 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n\\n\\nRuhsat Sahibi:\\nBayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.,\\nFatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No:53 34770 Ümraniye/İstanbulTel: (0 216) 528 36 00Faks: (0 216) 645 39 50\\n\\nÜretim yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş., Lüleburgaz/Kırklareli\\n\\nBu kullanma talimatı .../.../tarihinde onaylanmıştır.\\n7/7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUMINALETTEN 15 MG 30 TABLET , Etken: Fenobarbital | \\nLuminaletten 15 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI LUMINALETTEN® 15 mg tabletAğız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:15 mg fenobarbital\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası, laktoz (inek), talk, magnezyum stearat, sodyumnişasta glikolat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LUMINALETTEN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LUMINALETTEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUMINALETTEN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUMINALETTEN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LUMINALETTEN nedir ve ne için kullanılır?\\n LUMINALETTEN tablet şeklinde piyasaya sunulmuştur. Her tablet, etkin maddeolarak 15 mg fenobarbital içerir. LUMINALETTEN laktoz (inek) içerir.\\n LUMINALETTEN'in etkin maddesi olan fenobarbital, barbitüratlar adı verilen ilaçgrubuna aittir. Barbitüratlar, merkezi sinir sisteminin çalışmasını baskılayıcı ilaçlardır,nöbetleri önleyici ve sakinleştirici etkiye sahiptir.\\n LUMINALETTEN, 30 tabletlik blister ambalajlarda bulunur. Tabletler yuvarlak vebeyaz renktedir.\\n LUMINALETTEN, sara hastalığının tedavisi, nöbetlerin önlenmesi ve tedavisindekullanılır.\\n1/6\\n2. LUMINALETTEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLUMINALETTEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Fenobarbitale karşı alerjiniz varsa,\\n Alkol zehirlenmesi geçiriyorsanız,\\n Aynı zamanda uyku ilacı ya da ağrı kesici kullanıyorsanız,\\n Psikiyatrik ilaçlarla zehirlendiyseniz,\\n Belirgin nefes darlığınız ya da tıkayıcı solunum yolu hastalığınız varsa,\\n Kimyasal maddelerin karaciğerde biriktiği porfiriniz varsa,\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Ağır kalp kası hasarınız varsa,\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız.\\nLUMINALETTEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer;\\n Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliğiniz varsa (Bu hastalarda dozun azaltılmasıönerilir.),\\n Solunum depresyonu riskiniz varsa,\\n Bilinç bozukluğunuz varsa,\\n Sakinleştirici olarak kullanılan benzodiazepin grubu bir ilaç kullanıyorsanız,\\n Özellikle tedavinin ilk haftalarında kabartılar veya mukozal lezyonlarla birlikte artandöküntü gibi cilt reaksiyonları gözlenirse (bu belirtiler hayatı tehdit edebilecek olanStevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz olarak isimlendirilenreaksiyonların göstergesi olabilir; böyle bir durumda acil olarak doktorunuzabaşvurunuz),\\n Çocuklarda,\\n Yaşlılarda,\\n Uyuşturucu madde bağımlısı iseniz,\\n Eş zamanlı olarak alkol ya da diğer depresan ilaçları kullanıyorsanız,\\n Ağrınız varsa,\\n Baş dönmesi, sersemlik ya da uyuşukluk ortaya çıkarsa,\\n Nefes darlığınız ya da tıkayıcı solunum yolu hastalığınız varsa.\\nLUMINALETTEN alışkanlık yapabilir. Uzun süreli kullanımdan sonra, hem psikolojik hem de fiziksel tolerans ve bağımlılık ortaya çıkabilir.\\nBu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve girişimi bildirilmiştir. İntihar düşüncesi ve girişimi ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının doktora başvurması önerilmektedir.\\nİlaca bağımlılık gelişmiş ise uzun süreli kullanımdan sonra tedavinin aniden kesilmesi, çekilme semptomlarının ortaya çıkmasına yol açabilir. Bu ilaç, uzun süredir aşırı doz aldığıbilinen hastalarda kademeli olarak sonlandırılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nLUMINALETTEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLUMINALETTEN'in alkol ile beraber kullanımından kaçınılmalıdır, kullanılması durumunda lütfen doktorunuza söyleyiniz.\\n2/6Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUMINALETTEN, gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda LUMINALETTEN kullanımı sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUMINALETTEN anne sütüne geçer. Emziren annelerde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLUMINALETTEN kullanımı sırasında araç ve makine kullanımı önerilmemektedir.LUMINALETTEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUMINALETTEN laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz (toleransınızın olmadığı) olduğu söylenmişse butıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında LUMINALETTEN'in ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Merkezi sinir sistemi üzerine etkili ilaçlar,\\n Kan sulandırıcı ilaçlar (kumarin veya indandion türevleri),\\n Kortizon türü ilaçlar,\\n Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan griseofulvin,\\n Bir antibiyotik olan doksisiklin,\\n Sara hastalığında kullanılan fenitoin, sodyum valproat, valproik asit,\\n Depresyon tedavisinde kullanılan MAO inhibitörleri,\\n Doğum kontrol hapları,\\n Psikiyatrik hastalıklarda kullanılan karbamazepin,\\n Böbrek üstü bezi hormonu olan kortikotropin,\\n Romatizmal hastalıklar ve kanser tedavisinde kullanılan metotreksat,\\n St. John's wort (sarı kantaron) içeren doğal maddeler veya bitki ekstreleri.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LUMINALETTEN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinlerde günde 1-3 mg/kg kullanılmalıdır. Günlük toplam doz genellikle 12 saat arayla olacak şekilde 2 doz halinde alınmalıdır.\\n3/6Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletler yeterli miktarda ılık su ile yutulmalıdır.\\nLUMINALETTEN sürekli alınması gereken bir ilaçtır. Tedaviye son verildiğinde nöbet sıklığı artabilir. Tedavi ani olarak kesilmemelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar için günde iki doz halinde 1-6 mg/kg verilir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması önerilmektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması önerilmektedir.\\nDoktorunuz LUMINALETTEN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nEğer LUMINALETTEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMINALETTEN kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUMINALETTEN kullanırsanız zihin bulanıklığı, gözde hızlı ve istem dışı hareketler, dikkat azalması, reflekslerde azalma, denge bozukluğu,uyuşukluk, ateş, vücut sıcaklığında azalma, yarı koma hali, solunum baskılanması, kalpatışlarında yavaşlama, konuşma bozukluğu, göz bebeğinde büyüme ve şok görülebilir.\\nUzun süre boyunca yüksek doz LUMINALETTEN kullanıldığında zihin bulanıklığı, sürekli sinirlilik, mantık yürütme kabiliyetinde bozukluk, uyku problemleri, karaciğer lezyonlarıgörülebilir.\\nLUMINALETTEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuzLUMINALETTEN'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LUMINALETTEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTedaviye son verildiğinde nöbet sıklığı artabilir.Tedavi ani olarak kesilmemelidir.\\n4/64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LUMINALETTEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LUMINALETTEN'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İntihar düşüncesi ve intihara eğilimli davranışlar,\\n Konfüzyon (bilinç bulanıklığı, çocuklarda ve yaşlılarda zaman zaman),\\n İlacın aniden kesilmesi ile geri çekilme bulguları (yoksunluk sendromu),\\n İntolerans reaksiyonları (vücudunuz ilaca tepki gösterdiğinde karşılaşabileceğinizkaşıntı, öksürük, solunum zorluğu gibi durumlar),\\n İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu olarak da adlandırılan eozinofili (bir tür kanhücresi) ve sistemik bulgular (bütün vücudunuzdaki belirtiler (baş dönmesi, baş ağrısı,bulantı, kusma) ile birlikte ilaca bağlı döküntü veya fotosensitivite (ışığa hassasiyet)reaksiyonu, ciddi deri reaksiyonları (örn. dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgedeoluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin bir deri hastalığı olan Stevens-Johnsonsendromu ve toksik epidermal nekroliz, derinin soyulup dökülmesine neden olan deriiltihabı (eksfoliyatif dermatit)),\\n Kemik iliği bozukluklarıyla ilgili semptomlar (vücutta döküntüler, kanama);\\n- Megaloblastik anemi (kan hücrelerinin normalden büyük olmasına bağlı kansızlık)\\n( istisna olarak ve uzun süreli uygulamayı takiben),\\n- Agranulositoz (beyaz hücre sayısının azalmasına bağlı enfeksiyonlara yatkınlık),\\n- Trombositopeni (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresinde azalmaya bağlı kanama riski),\\n Böbrek bozukluğuyla ilgili bulgular (idrar sıklığında ya da miktarında azalma, idrardakan),\\n Ateş,\\n Karaciğer fonksiyon bozukluğu.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDeri reaksiyonları oluşursa tedavi kesilmelidir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bradikardi (nabız sayısında düşme) gibi dolaşım bozuklukları,\\n Şok olasılığıylabirliktehipotansiyon(tansiyon düşüklüğü) gibi dolaşım\\nbozuklukları,\\n İltihap sonucu kan damarında şişkinlik, kızarıklık (tromboflebit).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sinirlilik hali (çocuklarda ve yaşlılardazaman zaman),\\n Yorgunluk - çoğunlukla tedavinin başında görülür, tedavi süresinde ortadan kalkar,\\n Baş dönmesi,\\n Kusma,\\n Baş ağrısı,\\n5/6\\n Depresyon hali,\\n Paradoksikal reaksiyon adı verilen ajitasyon, sinirlilik, saldırganlık, öfke reaksiyonugibi belirtiler (istisna olarak ve uzun süreli uygulamayı takiben),\\n Erişkinlerde D vitamini eksikliğine bağlı olarak görülen bir kemik hastalığı olanosteomalasi,\\n Çocuklarda D vitamini eksikliğinden kaynaklanan raşitizm,\\n Özellikle menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda ve yaşlı erkeklerde görülen birkemik hastalığı olan osteoporoz.\\nBunlar LUMINALETTEN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. LUMINALETTEN'in saklanması\\nLUMINALETTEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUMINALETTEN'i kullanmayınız.\\nSon Kull. Ta.: ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.,\\nFatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No:53 34770 Ümraniye /İstanbulTel: (0216) 528 36 00Faks: (0216) 645 39 50\\nÜretim yeri:Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz / Kırklareli\\nBu kullanma talimatı 27/11/2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUSTRAL 50 MG 28 TABLET , Etken: Sertralin HCl | \\nLustral Special 50 mg Çentikli Film Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri » SertralinKULLANMA TALİMATI\\nLUSTRAL® 50 mg çentikli film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir film kaplı tablet 50 mg sertraline eşdeğer 55,95 mg sertralin HCl içerir.\\nYardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz (E463), mikrokristalin selüloz (E460), dibazik kalsiyum fosfat dihidrat (E341), sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat (E572), metilhidroksipropilselüloz (E464), titanyum dioksit (E171), polietilen glikol, polisorbat 80 (E433)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. L USTRAL® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. L USTRAL® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUSTRAL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUSTRAL®'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LUSTRAL® nedir ve ne için kullanılır?\\nLUSTRAL® tek yüzü çentikli beyaz tablettir. Her tablet etkin madde olarak 50 mg sertraline eşdeğer sertralin HCl içerir. 28 ve 56 tabletlik blisterler ile kullanıma sunulmaktadır.\\nLUSTRAL®, Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ'ler) adı verilen, ruhsal çöküntüye (depresyona) veya takıntılı davranışlara karşı etkili ilaçlar grubuna dahildir.\\nLUSTRAL®, ruhsal çökkünlük (depresyon), saplantılı-takıntılı bozukluk (obsesif kompulsif bozukluk - [OKB]), panik bozukluğu, duygusal olarak kişiyi etkileyen bir olaydan sonra oluşabilen travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), sosyal fobi, adet dönemi öncesi duygulanım bozukluğu, aşırı huzursuzluk (premenstrüel disforik bozukluk - [PMDB]) tedavilerinde kullanılır. LUSTRAL®, uyku ilacı veya sakinleştirici değildir. Doktorunuz hastalığınızı tedavi etmek için bu ilacın uygun olduğuna karar vermiştir.\\nDepresyon (ruhsal çökkünlük)\\nDepresyon; klinik belirtileri olan bir hastalıktır. Kendinizi üzgün, ağlamaklı hissediyor, düzgün uyuyamıyor veya eskiden olduğu gibi hayattan zevk alamıyorsanız, LUSTRAL® kendinizi daha iyi hissetmenize yardım edebilir. LUSTRAL® ayrıca depresyonunuza eşlik edebilen kaygılarınızı (anksiyete) da tedavi etmeye yardımcı olabilir. Bu tabletleri hangi nedenle kullandığınızdan emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nObsesif Kompulsif (saplantılı-takıntılı) Bozukluk (OKB)\\nOKB; kaygı (anksiyete) ile ilişkili bir hastalıktır. Devamlı olarak sabit fikirlerinizden (obsesyon) kaynaklanan tekrarlayıcı ve takıntılı davranışlarınız (kompülsiyon) nedeniyle rahatsızlık duymakta iseniz LUSTRAL® size yardımcı olabilir. Bu tabletleri hangi nedenle kullandığınızdan emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nLUSTRAL® aynı zamanda 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda OKB tedavisinde kullanılmaktadır. Panik Bozukluğu:\\nPanik bozukluğu; beklenmedik zamanlarda aniden ortaya çıkan heyecan, korku ve kaygı gibi psikolojik belirtiler veya çarpıntı, terleme, göğüs sıkışması gibi bedensel belirtilerle seyreden panik ataklarıyla karakterize bir hastalıktır. Panik bozukluğundan yakınmaktaysanız LUSTRAL® size yardımcı olabilir.\\nTravma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB)\\nTSSB; çok duygusal ve travmatik (incitici, yaralayıcı) bir deneyimden sonra ortaya çıkan bir durum olup, depresyon ve anksiyetede görülenlerle benzer belirtileri vardır. TSSB'den yakınmakta iseniz LUSTRAL® size yardımcı olabilir.\\nSosyal Fobi\\nSosyal fobi; kişinin kaygı nedeniyle toplumsal faaliyetlerden kaçınması, içine kapanması ile karakterize bir durumdur. Sosyal fobiniz olduğunu düşünüyorsanız LUSTRAL® size yardımcı olabilir.\\nPremenstrüel Disforik Bozukluk (PMDB)\\nPMDB (adet dönemi öncesi duygulanım bozukluğu); bir kadının adet döneminden 5-11 gün kadar önce başlayan fiziksel ve duygusal belirtilerdir. PMDB'den yakınmakta iseniz LUSTRAL® size yardımcı olabilir.\\n2. LUSTRAL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDiğer antidepresanlarla da olduğu gibi, tedavinin ilk birkaç haftasında belirgin bir iyileşme sağlanamayabilir ve depresyonlu hastaların intihar girişiminde bulunması olasıdır.\\nLUSTRAL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\nSertraline veya LUSTRAL®'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise\\nEğer monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri adı verilen (selejilin, moklobemid gibi) veya MAO inhibitörü benzeri ilaçlar (linezolid gibi) kullanıyorsanız. Sertralin ile tedaviniz sonlandırılacaksa, MAO inhibitörü bir ilaç ile tedavinizin başlaması için en az 7 gün beklemelisiniz. MAO inhibitörü ile tedaviniz sonlandırılacak ise, sertralin ile tedaviye başlamadan önce en az 14 gün beklemelisiniz.\\nEğer pimozid adı verilen ve şizofreni tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız LUSTRAL® kullanmayınız.\\nLUSTRAL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Aşırı mutluluk hissi, sersemlik, huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, sıcaklık, terleme veya kas sertliği durumu ile ortaya çıkan, serotonin sendromu geliştiyse veya daha önce serotonin sendromu yaşadıysanız. Nadir durumlarda LUSTRAL® ile birlikte başka ilaçlar kullandığınızda bu durum oluşabilir. Daha önceden böyle bir durum yaşadıysanız doktorunuz bunu size söyleyecektir.\\n Kanınızda sodyum (bir tür mineral) düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi) varsa. Yaşlıysanız buna özellikle dikkat ediniz, çünkü kanınızda sodyum düzeyinin düşme riski daha fazladır.\\n Taşkınlık nöbeti (mani)/ dikkat artışı, hareketlilik, yorulmazlık ve tepkilerin artması ile belirgin ruh hastalığı (hipomani) etkinleşmeniz varsa\\n LUSTRAL® in de içinde bulunduğu Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ'ler) adı verilen ilaç grubuna dahil olan ilaçları kullanan hastalarda yeni başlayan şeker hastalığı (diyabet) vakaları bildirilmiştir. Daha önce şeker hastalığı olan veya olmayan hastalarda kan şekerinde dalgalanmalar gözlenmiştir. Bu nedenle kan şeker seviyenizin düzenli olarak izlenmesi gerekebilir. Özellikle diyabet hastasıysanız;\\nLUSTRAL® kullanırken kan şekeri seviyeniz değişebilir, bu nedenle diyabet ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.\\nKapalı açılı glokomunuz (göz tansiyonu) varsa veya daha önceden glokom geçirdiyseniz . LUSTRAL®' in de içinde bulunduğu Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ'ler) adı verilen ilaç grubuna dahil olan ilaçlar göz bebeğinizin çapını değiştirebilirler. Bu da göz içi basıncınızın artması ile sonuçlanabilir.\\nHalen sara (epilepsi) hastalığınız varsa ya da daha önce böyle bir tanı aldıysanız ya da havale (nöbet) geçirdiyseniz\\nKaraciğer rahatsızlığınız varsa. Doktorunuz daha düşük doz LUSTRAL almanıza karar verebilir.\\nHamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız. LUSTRAL®'ın da içinde yer aldığı Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen ilaçların hamileliğin son üç aylık döneminde kullanılması, doğacak bebekte yenidoğanın dirençli pulmoner hipertansiyonu olarak bilinen, akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan basıncı ile tanımlanan, bebeğin hızlı nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir durumun oluşma riskini arttırmaktadır. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumunun ilk 24 saati içinde meydana gelir.\\nEmziriyorsanız\\nDaha önceden kanama probleminiz olduysa veya kanama riskini arttırabilecek kan sulandırıcı ilaçlar kullanıyorsanız (örn. asetilsalisilik asit (aspirin) veya warfarin)\\nElektroşok (elektrokonvülsif) tedavisi görüyorsanız\\nHastalığınız için başka herhangi bir ilaç örneğin lityum, herhangi bir antidepresan (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya antiobsesyonel (takıntılarınızın tedavisinde kullanılan) ilaçla tedavi görüyorsanız LUSTRAL® kullanırken dikkatli olunuz. Bu ilaçlardan LUSTRAL® tedavisine geçilirken doktorunuz bir değerlendirme yapacaktır.\\nLUSTRAL® gibi antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi, girişimi ya da kendine zarar verme davranışlarını (intihar ile ilişkili olayları) artırma olasılığı bulunmaktadır. Ayrıca geçmişinde intihar ile ilişkili olaylara ait öyküsü olan hastaların tedavi başlangıcında intihar düşüncesi veya girişimi açısından daha yüksek risk altında olduğu bilinmektedir. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da kendinize zarar verme isteği hissederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.\\nLUSTRAL®, obsesif kompulsif bozukluğu olan 6 yaşından büyük çocukların tedavisinde kullanılır. Bunun dışında çocukların tedavisinde kullanımı onaylanmamıştır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHareketlilik/Yerinde duramama hali\\nLUSTRAL® kullanımı akatizi denilen, genellikle oturamama veya yerinde duramama olarak görülen hareketlilik hali ile ilişkilendirilmiştir. Bu durumun tedavinin ilk haftalarında gelişme olasılığı daha yüksektir.\\nYoksunluk reaksiyonları\\nTedaviniz aniden kesilirse sizde yoksunluk reaksiyonları gelişebilir (bkz. bölüm 4 - Olası yan etkiler nelerdir?). Yoksunluk semptomlarının oluşma riski tedavinin uzunluğuna, kullandığınız doza ve ilaç bırakılırken dozun ne hızda azaltıldığına bağlıdır. Ancak bazı hastalarda yoksunluk semptomları ciddi olabilir. Genellikle tedaviyi bıraktıktan sonraki birkaç gün içinde ortaya çıkar. Çoğunlukla yoksunluk semptomları 2 hafta içinde kendiliğinden kaybolur. Bazı hastalarda bu durum 2 - 3 ay sürebilir. LUSTRAL® tedaviniz sonlandırılırken, doktorunuz ilaç dozunu ihtiyacınıza göre birkaç hafta veya ay süresince azaltacaktır.\\nLUSTRAL 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nLUSTRAL® gıdalarla birlikte veya ayrı alınabilir.\\nAlkolle birlikte kullanılması tavsiye edilmemektedir.\\nGreyfurt suyu, sertralinin vücudunuzdaki miktarını arttırabileceğinden, LUSTRAL ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSertralinin güvenliliği hamile kadınlarda tam olarak kanıtlanmamıştır. LUSTRAL® gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar\\nLUSTRAL® kullanıyorlarsa uygun bir doğum kontrol yöntemi (doğum kontrol hapı gibi) uygulamalıdırlar.\\nDoktorunuzun ve/veya ebenizin LUSTRAL kullandığınızı bildiğinden emin olun. LUSTRAL®'ın da içinde yer aldığı Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri (SSGİ) adı verilen ilaçların hamileliğin son üç aylık döneminde kullanılması, doğacak bebekte yenidoğanın dirençli pulmoner hipertansiyonu olarak bilinen, akciğeri besleyen damarlarda yüksek kan basıncı ile tanımlanan, bebeğin hızlı nefes alıp vermesi ve morarması ile kendini gösteren bir durumun oluşma riskini arttırmaktadır. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumunun ilk 24 saati içinde meydana gelir. Eğer bebeğinizde böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuz ve/veya ebeniz ile temasa geçiniz.\\nAyrıca doğumunun ilk 24 saati içerisinde bebeğinizde başka tıbbi durumlar da ortaya çıkabilir ve belirtiler aşağıdakileri içerebilir:\\n Nefes almada zorluk\\n Deride mavileşme veya çok sıcak ya da soğuk olma\\n Dudaklarda mavileşme\\n Kusma veya uygun şekilde beslenememe\\n Yorgunluk, uyuyamama veya çok ağlama\\n Kaslarda sertlik veya gevşeklik\\n Titreme, seğirme veya kriz\\n Reflekslerde artış\\n Huzursuzluk\\n Düşük kan şekeri\\nEğer bebeğinizde bu belirtilerin herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığından endişe duyuyorsanız doktorunuz ya da ebeniz size tavsiyede bulunabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSertralin anne sütüne geçmektedir. LUSTRAL® gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nSertralin gibi psikotropik (beyin hücreleri üzerinde özel etkisi olan) ilaçlar araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir. Bu nedenle LUSTRAL'in araç ve makine kullanımınız üzerine nasıl etki ettiğinden emin olmadıkça araç ve makine kullanmayınız.\\nLUSTRAL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUSTRAL® 18,75 mg sodyum nişasta glukolat (0,58 mg sodyum) içerir. LUSTRAL® her bir tablette 23 mg'dan daha az sodyum içerir. Sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlar ile LUSTRAL®'in birlikte kullanımı ciddi yan etkilere yol açabilir.\\n Moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç), selejilin (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç), linezolid (bir çeşit antibiyotik) gibi monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri adı verilen ilaçlar ve metilen mavisi.\\nPsikoz gibi ruhsal bozukluklar için kullanılan ilaçlar (pimozid). LUSTRAL 'i bu ilaçlar ile birlikte kullanmayınız.\\nAşağıdaki durumlarda doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz\\n Sarı kantaron (St. John's Wort) adında bitkisel bir ürün kullanıyorsanız. Sarı kantaronun etkisi 1- 2 hafta sürebilir.\\n Triptofan amino asidi içeren bir ilaç kullanıyorsanız\\n Genel anestezide veya kronik ağrı tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız (fentanil)\\n Şiddetli ağrı tedavisi için kuvvetli bir ağrı kesici ilaç alıyorsanız (tramadol gibi)\\n Migren tedavisi için bir ilaç kullanıyorsanız. (sumatriptan gibi)\\n Kanı sulandırıcı bir ilaç alıyorsanız ( warfarin gibi)\\n Ağrı (artrit tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız (ibuprofen, aspirin gibi non steroid anti inflamatuvar adı verilen ilaçlar gibi)\\n Sakinleştirici ilaçlar (diazepam)\\n İdrar söktürücü (diüretik) ilaçlar\\n Sara tedavisinde kullanılan ilaçlar (fenitoin)\\n Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar (tolbutamid gibi)\\n Mide asidinin aşırı salgılanması ve ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar (simetidin)\\n Mani ve depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (lityum)\\n Depresyon tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar (amitriptilin, nortriptilin gibi)\\n Şizofreni (bir tür psikiyatrik hastalık) ve zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar (perfenazin ve olanzapin gibi)\\n Kalp hızı ve ritmini düzenleyen ilaçlar (flekainid, propafenon gibi)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LUSTRAL® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz LUSTRAL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.\\n Eğer LUSTRAL®'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n Genel olarak tedaviye sabahları veya akşamları bir defa alınmak üzere 25 ila 50 mg'lık bir doz ile başlanır (Bu amaçla 50 mg'lık tablet çentikli tablet formunda sunulmuştur), ancak doktorunuz dozu günde en fazla 200 mg'a kadar artırabilir.\\n Uykululuk hali hissederseniz ilacınızı akşam, yatmadan önce alabilirsiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LUSTRAL®'i sabah veya akşam aç veya tok karnına alabilirsiniz. Günün aynı saatinde alınması tercih edilir.\\n LUSTRAL®'i bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz.\\n Doktorunuz LUSTRAL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:®\\nLUSTRAL ,6-17 yaş arasındaki, obsesif kompulsif bozukluğu olan hastalarda\\nkullanılabilir. Doktorunuz, çocuğunuzun vücut ağırlığına göre uygun olan doza karar\\nverecektir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekli değildir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğinde doktorunuz dozu değiştirebilir.\\nEğer LUSTRAL® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUSTRAL® kullandıysanız:\\nEğer kaza ile çok fazla LUSTRAL aldıysanız doktorunuz ile iletişime geçiniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne gidiniz. İçinde ilaç kalsın ya da kalmasın ilacınızın kutusunu her zaman yanınıza alınız.\\nAşırı doz belirtileri; sersemlik, mide bulantısı ve kusma, hızlı kalp atışı, titreme, huzursuzluk, rehavet, baş dönmesi ve çok nadir durumlarda bilinç kaybını içerebilir.\\nLUSTRAL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLUSTRAL®'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, o dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nLUSTRAL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLUSTRAL® tedavisinin aniden kesilmesi halinde sersemlik, titreme, uyku bozukluğu, huzursuzluk, kaygı, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı ve uyuşma görülebilir. Bu belirtiler genel olarak ciddi değildir ve genellikle birkaç gün içinde kaybolur. Bazı vakalarda 1 - 2 ay kadar sürebildiği bildirilmiştir. Tedavinizi sonlandırdığınızda belirtiler ortaya çıkarsa doktorunuzla görüşünüz.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LUSTRAL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nGenelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme) oluşursa. Bu, Stevens Johnson Sendromu olarak bilinen bir durum (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) veya Toksik Epidermal Nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) olabilir. Doktorunuz bu durumlarda tedaviyi kesecektir.\\nAni aşırı duyarlılık reaksiyonları veya alerji (ağız, yüz, dudak, göz kapakları veya dilde şişme, nefes darlığı, hırıltılı nefes alma özellikle tüm vücuda yaygın döküntü, kaşıntı gibi)\\n Huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), ishal, yüksek ateş veya yüksek tansiyon, aşırı terleme veya kalp atım hızınızda artma oluşursa. Bunlar, Serotonin Sendromu'nun belirtileridir. Nadir durumlarda LUSTRAL® ile birlikte başka ilaçlar aldığınız zaman bu durum gerçekleşebilir. Doktorunuz tedavinizi kesmek isteyebilir.\\n Cildinizde veya gözlerinizde sarı renk oluşursa (bu karaciğer hasarını işaret ediyor olabilir)\\n Depresyon (ruhsal çökkünlük) duyguları ile birlikte intihar düşünceleriniz oluyorsa\\n LUSTRAL® aldıktan sonra oturamama, olduğunuz yerde sabit duramama gibi huzursuzluk duyguları gelişirse. Bu durumu doktorunuza bildirmelisiniz.\\n Havale (nöbet, tutarık, konvülsiyon)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nKlinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler sıklığına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan görülebilir. Seyrek Çok seyrek\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın\\n Uykusuzluk\\n Baş dönmesi, sersemlik hali uykululuk hali, baş ağrısı\\n İshal, ağız kuruluğu, hasta hissetme\\n Cinsel işlev bozukluğu (esas olarak erkeklerde boşalmanın gecikmesi)\\n Yorgunluk\\nYaygın Boğaz ağrısı\\n İştahsızlık, aşırı iştahsızlık ve yemek yememe (anoreksi), iştah artışı\\n Ruhsal çökkünlük, garip hissetme, kabus görme, cinsel istekte azalma, huzursuzluk, kaygı ve sinirlilik, diş gıcırdatma\\n Titreme, uyuşma, karıncalanma\\n Kas gerginliği, kas ağrısı\\n Anormal tat alma\\n Dikkat eksikliği\\n Görme bozukluğu\\n Kulak çınlaması\\n Çarpıntı, göğüs ağrısı\\n Sıcak basması\\n Esneme\\n Karın ağrısı, kusma, kabızlık, hazımsızlık, gaz\\n Döküntü, terleme artışı\\n Cinsel işlev bozukluğu, peniste sertleşme bozukluğu Yaygın olmayan:\\n Soğuk algınlığı, burun akıntısı\\n Hayal görme (halüsinasyon), aşırı mutluluk hali, umursamama, anormal düşünme\\n Konvülsiyon (havale), istemsiz kas kasılması, eş güdüm (koordinasyon) bozukluğu, aşırı hareketlilik\\n Unutkanlık (amnezi), duyu azalması, konuşma bozukluğu\\n Ayağa kalkarken görülen baş dönmesi, migren, kulak ağrısı, kalp atımının hızlanması, yüksek tansiyon, al basması\\n Nefes almada güçlük, hırıltılı solunum, nefes darlığı, burun kanaması, yemek borusunda problem, yutma güçlüğü, basur (hemoroid), tükürük salgısında artış, dilde bozukluk, geğirme, göz çevresinde şişme\\n Ciltte iğne başı şeklinde morarmalar, saç dökülmesi, soğuk terleme, cilt kuruluğu, kurdeşen,\\n Eklem kireçlenmesi (osteoartrit), kas güçsüzlüğü, sırt ağrısı, kas seğirmesi,\\n Gece idrara çıkma, idrar yapamama, idrar miktarında artış, idrara çıkma sıklığında artış, idrar yapma zorluğu, vajinal kanama, kadında cinsel işlev bozukluğu, kırıklık, ürperme, vücut sıcaklığında artma (ateş), güçsüzlük\\n Susama, kilo kaybı, kilo artışı.\\nSeyrek:\\n Bağırsak problemi, kulak iltihabı, kanser, lenf bezlerinin şişmesi\\n Yüksek kolesterol, kan şekeri düzeyinde azalma,\\n Stres veya duygulara bağlı fiziksel belirtiler, ilaç bağımlılığı, gerçeklikle ilişkinin kaybolduğu (psikotik) ruhsal bozukluk, saldırganlık, paranoya, intihar düşüncesi\\n Uyurgezerlik, erken boşalma, koma, hareketlerde anormallik, hareket zorluğu, duyularda artma, duyuların bozulması\\n Göz içi basıncının artması (glokom), gözyaşı salgısında bozulma, görme alanında noktalar, çift görme, ışıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma / acı duyma durumu, gözde kanlanma, göz bebeği genişlemesi\\n Kalp krizi, kalp atım hızında yavaşlama, kalp problemleri, kollarda ve bacaklarda dolaşım bozukluğu\\n Gırtlağın daralması, hızlı nefes alma, yavaş nefes alma, konuşmada güçlük, hıçkırık\\n Kanlı dışkılama, ağız içinde ağrı, dilde ülser, diş bozuklukları, dilde problem, ağızda ülser\\n Karaciğer fonksiyon bozukluğu, sıvı dolu kabarcıklı deri hastalığı, kıl köklerinde döküntü, saç dokusunda değişme, deri kokusunda değişme, kemik bozuklukları\\n Az idrara çıkma, idrar kaçırma, kesik kesik idrar yapma, aşırı vajinal kanama, vajina bölgesinde kuruluk, penis ve penis üst derisinde kızarıklık ve ağrı, üreme organlarında akıntı, peniste sertleşme süresinde uzama, memede akıntı\\n Fıtık (herni), ilaç uyuncunun azalması, yürüme güçlüğü, laboratuar testlerinde anormallik, menide (semen) anormallik, sakatlanma, damarlarda genişleme\\n Sertralin tedavisi esnasında veya tedavinin bırakılmasından sonra erken evrede intihar düşüncesi veya davranışı bildirilmiştir. (bkz. bölüm 2)\\nLUSTRAL'in de dahil olduğu serotonin geri alım inhibitörü sınıfındaki ilaçları kullanan hastalarda kemik kırığı riskinde artış bildirilmiştir. Bu artışın sebebi tam olarak bilinmemektedir.\\nLUSTRAL®'ın pazarlama sonrası görülen yan etkileri şunlardır:\\nBeyaz kan hücreleri sayısında azalma, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücrelerinde azalma, tiroid hormonu düşüklüğü, hormon problemleri, kandaki tuz miktarında azalma, kan şeker düzeyi kontrolünde problemler (diyabet), artmış kan şeker düzeyi, anormal korkutucu rüyalar, intihar davranışı, istemli kas hareketlerinde problemler (aşırı hareketlilik, kasılma ve yürümede güçlük gibi), bayılma, görme bozukluğu, kanama problemleri (burun kanaması, mide kanaması veya idrarda kan bulunması gibi), pankreas iltihabı, ciddi karaciğer işlev bozuklukları, sarılık, ciltte şişme (ödem), cildin güneşe tepki vermesi, kaşıntı, eklem ağrısı, kaslarda kramp, meme büyümesi, adet görmede düzensizlik, bacaklarda şişme, kan pıhtılaşmasında problemler ve ciddi alerjik tepki, kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi), beyin damarları ile ilgili kasılma (serebrovasküler spazm), kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozukluğu (distoni)\\nLUSTRAL®'in çocuklarda ve ergenlerde kullanımı\\nLUSTRAL®'ın çocuklarda ve ergenlerde kullanımıyla görülen yan etkiler genel olarak yetişkinlerdekine benzer olmuştur (bkz. LUSTRAL®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ başlığı altındaki çerçeveli uyarı). Çocuklarda ve ergenlerde en sık görülen yan etkiler baş ağrısı, uykusuzluk, ishal ve kendini hasta gibi hissetmedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LUSTRAL®'in saklanması\\nLUSTRAL®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUSTRAL® 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUSTRAL®'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: PFIZER İlaçları Ltd. Şti. 34347 Ortaköy -İstanbul\\nÜretici Firma: PFIZER İlaçları Ltd. Şti. Muallim Naci Cad. No: 55, 34347 Ortaköy\\nİstanbul\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET , Etken: Progesteron | \\nLutinus 100 Mg Vajinal Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI LUTINUS 100 mg vajinal tabletVajina içine uygulanır.\\nEtkin Madde:Her bir vajinal tablet 100 mg progesteron içerir.\\nYardımcı Maddeler:Kolloidal silikon dioksit, laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı), prejelatinize nişasta, polivinilpirolidon, adipik asit, sodyum bikarbonat, sodyum laurilsülfat, magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LUTINUS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LUTINUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUTINUS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LUTINUS'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LUTINUS nedir ve ne için kullanılır?\\nLUTINUS, doğal kadın cinsiyet hormonu progesteron içeren vajinal tablet olarak kullanılmaktadır. Vajinal tablet, bir yüzünde FPI harfleri diğer yüzünde 100 rakamıbaskılı, beyaz-beyazımsı, konveks ve dikdörtgen şeklindedir.\\nLUTINUS progesteron içerir. Yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı alırken ek olarak progesterona gerek duyulan kadınlara LUTINUS uygulanır.\\nKısırlık için tedavi edildiğinizde, progesteron rahimin iç tabakasına etkide bulunarak hamile kalmanıza ve hamileliğinizin devamına yardımcı olur.\\nLUTINUS, her bir kutuda 21 adet 100 mg vajinal tablet ve bir vajinal aplikatör içeren ambalajlar halinde sunulmaktadır.\\n1/7\\nLUTINUS sığır sütü kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.2. LUTINUS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLUTINUS sadece yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı ile kısırlık tedavisi gören kadınlara uygulanabilir. Tedaviye yumurta toplama işleminin yapıldığı gün başlayın.Doktorunuz tedaviye başladığında size bilgi verecektir.LUTINUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n LUTINUS'un içindeki progesteron ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjiniz varsa,\\n Doktorunuz tarafından değerlendirilmemiş nedeni bilinmeyen vajinal kanamanız varsa,\\n Düşük yaptıysanız, doktorunuz rahim içinde doku kalmasından veya dış gebeliktenşüpheleniyorsa,\\n Halen veya daha önceden mevcut ciddi bir karaciğer probleminiz varsa,\\n Bilinen veya şüpheli meme veya üreme yolu kanseriniz varsa,\\n Eğer bacaklarınızda, akciğer, gözler veya vücudunuzun herhangi bir yerinde kan pıhtısıvarsa,\\n Porfiri hastalığınız (bir grup kalıtımsal veya kazanılmış bazı enzim hastalıkları) varsa.LUTINUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer tedavi sırasında veya son dozun uygulanmasından birkaç gün içinde aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz doktorunuzu bilgilendirin;\\n Göğüste veya baldırınızda ağrı, nefesin aniden kesilmesi veya bacak, kalp veya akciğerdemuhtemel bir pıhtıyı işaret eden kanlı öksürük,\\n Şiddetli baş ağrısı veya kusma, baş dönmesi, bayılma veya konuşmada veya görmededeğişiklik, beyin veya gözde muhtemel bir pıhtıyı işaret eden bacak veya kolda uyuşmaveya zayıflık,\\n Depresyon belirtilerinin kötüleşmesi.\\nEğer aşağıdaki sağlık problemlerinden herhangi birine sahipseniz LUTINUS tedavisine başlamadan önce doktorunuzu bilgilendirin;\\n Epilepsi (sara hastalığı)\\n Migren (çoğunlukla ataklar halinde gelen bir baş ağrısı)\\n Astım (bronşların daralması sonucu ortaya çıkan nefes darlığı)\\n Kalp veya böbrek yetmezliği\\n Diyabet (şeker hastalığı)\\n Hafif-orta karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n 35 yaş üzerindeyseniz, sigara içiyorsanız ve damar tıkanıklığı/sertliği riskiniz varsadikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LUTINUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGeçerli değildir.\\n2/7Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUTINUS, hamileliğin ilk üç aylık döneminde yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı alırken ek olarak progesterona gerek duyulan kadınlara uygulanabilir.\\nHamilelik sırasında bu şekilde dışardan progesteron adlı hormonun alınmasının, erkek veya kız çocukların cinsel organlarında anormallikleri de içeren doğumsal kusurlara neden olupolmayacağı tam olarak belirlenmemiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUTINUS emzirme döneminde kadınlarda kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLUTINUS araç ve makine kullanımı üzerinde hafif veya orta etkiye sahiptir. Uyuklama ve/veya baş dönmesine neden olabilir; bu nedenle sürücülerin ve makine kullanan kişilerindikkatli olması tavsiye edilir.LUTINUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nGeçerli değildir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLUTINUS ve diğer bazı ilaçlar birbirleriyle etkileşebilir. Şu anda almakta olduğunuz ya da yakın zamanda aldığınız reçeteli veya reçetesiz ilaçları,özellikle de aşağıdaki ilaçlarıalıyorsanız bunları doktorunuza söyleyiniz:\\n Rifampisin (verem hastalığının tedavisinde kullanılır)\\n Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır)\\n St. John's Wort içeren bitkisel ilaçlar (depresyon, uyku bozuklukları tedavisindekullanılır)\\n Ketokonazol (mantar hastalığı tedavisinde kullanılır) ve diğer sitokrom P450-3A4 sistemiinhibitörleri\\n Diğer vajinal yoldan kullanılan kremler (mantar hastalığının tedavisinde kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LUTINUS nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLUTINUS'u her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza sorunuz.\\n3/7\\nYumurtanın toplama işleminin yapıldığı günden başlayarak günde 2 veya 3 defa vajina içine 100 mg'lık tablet doğrudan yerleştirilir ve toplam 10 haftaya kadar devam edilir (veyagebeliğin 12.inci haftasına kadar).\\n40 yaşın üzerindeki hastalar için günde üç defa uygulama önerilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLUTINUS, ilaçla birlikte verilen aplikatör kullanılarak doğrudan vajinaya yerleştirilmelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:LUTINUS'un çocuklar ile ilgili bir kullanımı yoktur.\\nYaşlılarda kullanımı:65 yaşın üzerindeki hastalara ilişkin hiçbir klinik veri toplanmamıştır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği:Böbrek ve karaciğer fonksiyonları üzerinde hiçbir deneyim mevcut değildir.\\nEğer LUTINUS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla LUTINUS kullandıysanız:\\nYüksek doz LUTINUS uyku sersemliğine neden olabilir.\\nLUTINUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LUTINUS kullanmayı unutursanız:\\nHatırladığınızda gerekli dozu hemen alın ve önceki şekilde devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLUTINUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLUTINUS kullanmayı durdurmak istediğinizde ya da durdurduysanız doktorunuza danışın. Progesteron dozunun aniden kesilmesi artan endişe, huzursuzluk ve artan kasılma nöbetlerineduyarlılığa neden olabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LUTINUS' un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LUTINUS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik döküntü (deri döküntüsü)\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar) (deri döküntüsü veya ani ağrı, şişlik, nefes darlığı, halsiz hissetme)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\n4/7\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUTINUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nEn yaygın görülen yan etki baş ağrısı, vajinal bozukluklar ve rahim kasılmalarıdır.\\nkategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYan etkiler aşağıdaki Çok yaygınYaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek BilinmiyorYaygın:\\n Baş ağrısı\\n Karında şişkinlik\\n Karın ağrısı\\n Bulantı\\n Rahim kasılmalarıYaygın olmayan:\\n Baş dönmesi\\n Uykusuzluk\\n İshal\\n Kabızlık\\n Alerjik döküntü\\n Döküntü\\n Vajinal hastalıklar (örn. vajinal huzursuzluk, yanma hissi, akıntı, kuruluk ve kanama)\\n Vajinal mantar enfeksiyonu\\n Meme hastalıkları (örn. meme ağrısı, memede şişkinlik ve meme hassasiyeti)\\n Genital bölgede kaşıntı\\n Periferal ödem (sıvı birikimi nedeniyle şişkinlik)Bilinmiyor:\\n Bitkinlik\\n Kusma\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın\\n5/7\\ngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LUTINUS' un Saklanması\\nLUTINUS u çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutudaki son kullanma tarihinden sonra LUTINUS'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUTINUS'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nFerring İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBüyükdere Cad. Nurol Plaza No: 255 Kat 13\\nMaslak 34398 Sarıyer, İstanbul\\nTel : 0212 335 62 00\\nFaks : 0212 285 42 74\\ne-posta:[email protected]\\nÜretim Yeri:\\nFerring GmbH Wittland/Kiel/Almanya\\nBu Kullanma Talimatı\\ntarihinde onaylanmıştır.\\n6/7KULLANIM TALİMATLARI\\nLUTINUS, kutusunda sunulan aplikatör kullanılarak doğrudan vajinaya yerleştirilir.\\n\\n\\n\\n1.Aplikatörü kabından çıkarın.\\n\\n2.Aplikatörün ucundaki boşluğa bir tablet koyun. Tablet emniyetli bir şekilde yerineoturmalı ve dışarı çıkmamalıdır.\\n3.İçinde tablet bulunan aplikatörü, ayakta, oturur durumda ve sırtüstü yatarken dizleriniz\\nbükük durumda vajinaya yerleştirin. Aplikatörün ince ucunu yumuşak ve tam olarak vajinaya yerleştirin.\\n4.Tableti serbest bırakmak için pistonu itin.\\nAplikatörü çıkarın ve akan ılık suda iyice yıkayın; yumuşak bir kâğıt mendille silerek kurulayın ve bir sonraki kullanım için saklayın.\\n7/7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LUXAT 10 MG 28 FILM TABLET , Etken: Montelukast | \\nLuxat 10 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları » KORTİKOİDLER » Lökotrien Reseptör Antagonistleri » Montelukast SodyumKULLANMA TALİMATI\\nLUXAT 10 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: 10 mg montelukast (10.4 mg montelukast sodyum olarak) içerir.\\n Yardımcı Maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz PH 101, mikrokristalin selüloz PH 102, kroskarmeloz sodyum, hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat\\nFilm kaplama:\\nHidroksipropil selüloz, hipromelloz, titanyum dioksit, D&C Sarı No.10 Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. L UXA T nedir ve ne için kullanılır?\\n2. L UXA T'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LUXAT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LUXAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LUXAT nedir ve ne için kullanılır?\\nLUXAT lökotrienler adı verilen maddeleri engelleyen bir lökotrien alıcısı (reseptör) antagonistidir (karşıt etki gösteren). Lökotrienleri engelleyerek astım belirtilerini iyileştirir ve alerjik nezleyi iyileştirir.\\nLUXAT steroid (kolesterolle ilişkili, yağ yapıda bir organik bileşik) değildir. Çalışmalar LUXAT'ın çocukların büyüme hızını etkilemediğini göstermiştir (astım ve alerjik nezle (rinit) hakkında daha fazla bilgi ileriki bölümlerde yer almaktadır).\\nLUXAT inatçı astımın tedavisi ve alerjik nezlenin (rinitin) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenir:\\nAstım:\\nLUXAT 15 yaş ve daha büyük çocuklarda ve erişkinlerde inatçı astımın tedavisinde kullanılmalıdır.\\nLUXAT'ı bir astım atağında kısa süreli iyileşme sağlamak için kullanmayın.Astım atağı yaşadığınızda doktorunuzun astım ataklarının tedavisi için size söylediklerini yapmanız gerekir.\\nAlerjik Rinit:\\nLUXAT alerjik rinit belirtilerinin (hapşırık, burun tıkanıklığı, burun akıntısı ve kaşıntısı) kontrolüne yardımcı olmak amacıyla kullanılır. LUXAT, 15 yaş ve üzeri hastalarda mevsimsel alerjik rinit ve pereniyal alerjik rinit (yıl boyu devam eden) semptomlarının giderilmesi için kullanılır.\\nLUXAT 28 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Her bir tabletin içinde 10 mg etkin madde (montelukast) bulunmaktadır.\\nAstım nedir?\\nAstım vücudun dışındaki havayı akciğerlere taşıyan tüpler olan bronşiyal hava yollarında sürekli (kronik) bir enflamasyondur. Astım belirtileri şunlardır:\\n Öksürük\\n Hırıltılı solunum\\n Göğüs sıkışması\\n Nefes darlığı\\nAlerjik rinit nedir?\\n Saman nezlesi olarak da bilinen mevsimsel alerjik rinit ağaç, çimen ve ot polenleri gibi ev dışında bulunan alerjenler ile tetiklenir.\\n Uzun süre devam eden (pereniyal) alerjik rinit yıl boyu görülebilir ve genellikle ev tozu akarları, hayvan tüyü kepeği ve/veya küf sporları gibi ev içindeki alerjenler ile tetiklenir.\\n Alerjik rinit belirtileri aşağıdakileri içerebilir:\\n- Burun tıkanıklığı, akıntısı ve/veya kaşıntısı\\n- Hapşırık\\n2. LUXAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LUXAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Montelukast veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız var ise),\\nLUXAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Astımınız veya solunumunuz kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\n Oral LUXAT akut astım ataklarının tedavisinde kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Bir atak yaşarsanız doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Astım atakları için aldığınız kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.\\n Sizin veya çocuğunuzun tüm astım ilaçlarını doktorunuz tarafından belirtilen şekilde almanız önemlidir. LUXAT doktorunuzun size reçetelediği diğer astım ilaçlarının yerine kullanılmamalıdır.\\n Astım karşıtı ilaçlar alan tüm hastalar gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü olaylarının kombinasyonunu yaşadıklarında doktorlarına başvurmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır.\\n Astımınız varsa ve astımınız asetilsalisilik asit (aspirin) alınca kötüleşiyorsa, LUXAT alırken aspirin veya steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlar adı verilen ağrı kesici diğer ilaçları kullanmamaya çalışın.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın.\\nLUXAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nLUXAT 10 mg gıdalarla birlikte veya ayrı olarak alınabilir.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, LUXAT almadan önce doktorunuza danışmalısınız. Doktorunuz bu dönemde LUXAT kullanıp kullanamayacağınızı değerlendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLUXAT'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız veya bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız, LUXAT almadan önce doktorunuza danışmalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLUXAT'ın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmez. Ancak kişilerin ilaçlara verdiği yanıtlar farklı olabilir. LUXAT ile çok ender bildirilen belirli yan etkiler (baş dönmesi ve uyuklama) bazı hastaların araç veya makine kullanma becerisini etkileyebilir.\\nLUXAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLUXAT laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. LUXAT, her tabletinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar LUXAT'ın etki mekanizmasını değiştirebilir veya LUXAT diğer ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir. Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, LUXAT'a başlamadan önce bunları doktorunuza söyleyiniz:\\n fenobarbital (epilepsi tedavisi için kullanılır),\\n fenitoin (epilepsi tedavisi için kullanılır)\\n rifampisin (tüberküloz ve bazı diğer enfeksiyonların tedavisi için kullanılır)\\n gemfibrozil (kanın hücreler haricindeki sıvı kısmında yer alan yüksek yağ düzeyinin tedavisi için kullanılır)\\nEğer reçeteliya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LUXAT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nAstımlı çocuklar (15yaş ve üzeri):\\n LUXAT 10 mg film tableti çocuğunuza günde bir kez akşamları verin (bkz. Uygulama yolu ve metodu). Öğün zamanlarından bağımsız olarak verebilirsiniz.\\n LUXAT'ı astım belirtileri yaşamasa bile, doktorunuz size reçetelediği sürece her gün çocuğunuza vermelisiniz.\\n Astım belirtileri kötüleşirse veya astım atakları için alınan kurtarıcı inhale ilacı çocuğunuz için daha fazla kullanmanız gerekirse derhal doktorunuzu arayınız.\\nLUXAT'ı bir astım atağında kısa süreli iyileşme sağlamak için kullanmayın.Çocuğunuz astım atağı yaşadığında doktorunuzun astım ataklarının tedavisi için size söylediklerini yapmanız gerekir.\\n Astım atakları için çocuğunuzun kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.\\n Doktorunuz size söylemedikçe diğer astım ilaçlarını çocuğunuza vermeyi bırakmayınız veya dozunuzu azaltmayınız.\\nMevsimsel ve pereniyal alerjik rinitli erişkinlerde (15yaş ve üzeri):\\n LUXAT'ı günde bir kez ve genelde aynı saatte alınız.\\n LUXAT'ı doktorunuz reçetelediği sürece günde bir kez alınız.\\n Öğün zamanlarından bağımsız olarak verebilirsiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LUXAT sadece ağız yoluyla alınır.\\n Aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz.\\n Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım\\n 2-5 yaş arası çocuklar için LUXAT 4 mg çiğneme tableti,\\n 6-14 yaş arası çocuklar için LUXAT 5 mg çiğneme tableti kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanım\\nYaşa bağlı olarak özel doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/ Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur. Hafif-orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin veri yoktur.\\nEğer LUXAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LUXAT kullandıysanız\\nDoz aşımı raporlarının çoğunda hiçbir yan etki bildirilmemiştir. Yetişkinlerde ve çocuklarda doz aşımıyla birlikte en sık bildirilen semptomlar abdominal ağrı, uyku hali, susama, baş ağrısı, kusma ve hiperaktivitedir.\\nLUXAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLUXAT'ı kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.\\nİlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, bu dozu almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLUXAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEğer LUXAT almaya devam ederseniz, ilaç sadece astımınızı tedavi edebilir.\\nLUXAT'ı doktorunuzun reçetelediği süre boyunca almanız önemlidir. LUXAT astımınızı kontrol etmeye yardımcı olacaktır.\\nBu ürünün kullanımı ile ilgili herhangi bir ilave sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LUXAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Montelukast 10 mg film kaplı tabletler ile yapılan klinik çalışmalarda en yaygın şekilde bildirilen (tedavi edilen 100 hastadan en az birinde ve tedavi edilen 10 hastadan <l'inde görülen) ve LUXAT ile ilişkili olduğu düşünülen yan etkiler şunlardır:\\n abdominal ağrı\\n baş ağrısı\\nLUXAT'ın yan etkileri genellikle hafiftir ve LUXAT ile tedavi edilen hastalarda plaseboya (ilaç içermeyen tablet) göre daha yüksek sıklıkta ortaya çıkarlar.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın: 10 hastadan en az 1 'inde görülür.\\nYaygın: 100 hastadan 1-10'unda görülür.\\nYaygın olmayan: 1.000 hastadan 1-10'unda görülür.\\nScyrek: 10.000 hastadan 1-10'unda görülür.\\nÇok seyrek: 10.000 hastadan birinden az görülür.\\nAyrıca, ilacın pazarlandığı dönemde aşağıdaki olaylar bildirilmiştir:\\nÇok yaygın:\\n- Üst solunum yolu enfeksiyonu Yaygın:\\n- Diyare, bulantı, kusma\\n- Döküntü\\n- Ateş Yaygın olmayan:\\n- Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir)]\\n- Davranış ve ruh hali değişiklikleri [kabuslar dahil rüya anormallikleri, uykuya dalmada güçlük, uyurgezerlik, irritabilite, endişeli hissetme, huzursuzluk, sinirli davranış ve düşmanlık içeren huzursuzluk hali (ajitasyon), depresyon]\\n- Baş dönmesi, uyuklama, karıncalanma/uyuşma, nöbetler [konvülsiyonlar (kasların istem dışı kasılması) veya krizler]\\n- Burun kanaması\\n- Ağız kuruluğu, hazımsızlık\\n- Morluklar, kaşıntı, ürtiker\\n- Eklem ya da kas ağrısı, kas krampları\\n- Yorgunluk, kendini iyi hissetmeme, şişlik Seyrek:\\n- Kanama eğiliminde artış\\n- Titreme\\n- Çarpıntı Çok seyrek:\\n- Halüsinasyonlar (gerçekte var olmayan şeyler görmek)\\n- Disoryantasyon\\n- İntihar düşüncesi ve davranışı (intihar dahil)\\n- Hepatit (karaciğer iltihabı)\\n- Cildin altında ve en sık olarak incik kemiğinizin üzerindeki bölgede kırmızı, dokununca ağrıyan kırmızı şişlikler (eritema nodozum), hiçbir belirti vermeden aniden ortaya çıkan şiddetli deri reaksiyonları (eritema multiforme)\\nMontelukast ile tedavi edilen hastalarda, gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü (Churg-Strauss Sendromu) olaylarının kombinasyonunu içeren çok nadir olgular bildirilmiştir. Bu semptomlardan birini veya daha fazlasını yaşarsanız doktorunuza söylemelisiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LUXAT'ın saklanması\\nLUXAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan ve nemden koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUXAT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUXAT'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:1 34303 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Fax: 0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı.../.../.tarihinde onaylanmıştır.\\n8/8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LYNPARZA 100 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) , Etken: Olaparib | \\nLynparza 150 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILYNPARZA 150 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 150 mg olaparib içerir.\\nYardımcı maddeler:Kopovidon K28, kolloidal silikon dioksit, mannitol, sodyum stearil fumarat, hipromelloz 2910, makrogol 400, titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit (E172),siyah demir oksit (E172),saf su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LYNPARZA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LYNPARZA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LYNPARZA nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LYNPARZA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LYNPARZA nedir ve ne için kullanılır?\\nLYNPARZA bir yüzünde OP150 baskısı bulunan, diğer yüzü düz, yeşil ila yeşil/grirenkli, oval, bikonveks (iki yanı da dışbükey) film kaplı tablettir. LYNPARZA, 56(her biri 8 tablet içeren 7 blister) tabletlik ambalajda kullanıma sunulmuştur.\\n LYNPARZA film kaplı tablet etkin madde olarak 150 mg olaparib içerir. LYNPARZA,PARP inhibitörü (poli [adenozin difosfat-riboz] polimeraz inhibitörü) adı verilen birkanser ilacıdır.\\nPARP inhibitörleri, DNA hasarlarını uygun şekilde onaramayan kanserli hücreleri imhaedebilirlerler. Bu belirli kanserli hücreler şu yollarla tanımlanabilir:\\n- platin kemoterapisine yanıt veriyorlarsa, veya\\n-BRCA(meme kanseri) veya HRR (Homolog Rekombinasyon Onarım) genleri gibiDNA tamir genlerinde mutasyonlar tespit ediliyorsa.\\nLynparza;\\n standart platin içeren kemoterapiyle yapılan ilk tedaviye yanıt vermiş olan,belirli bir doku tipinden köken alan (yüksek dereceli epitelyal) yumurtalık, falloptüpü ve primer periton (karın zarı) kanserlerinde BRCA geninde mutasyonubulunan hastalarda idame tedavisinde kullanılır.\\nYumurtalık kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır.\\ntekrarlayan, belirli bir doku tipinden köken alan (yüksek dereceli epitelyal)yumurtalık, fallop tüpü ve primer periton (karın zarı) kanserlerinde, platin bazlıstandart kemoterapi (platin duyarlılığı son tedavi dozundan en az 6 ay veüzerinde hastalığı tekrarlayan hastalar) ile gerçekleştirilen önceki tedaviye yanıtalınmış ve BRCA geninde mutasyonu bulunan hastalarda idame tedavisindekullanılır.\\nYumurtalık kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır.\\n standart platin bazlı kemoterapiyle ve bevasizumabla yapılan ilk tedaviye yanıt vermiş\\nolan yumurtalık kanserinin idame tedavisinde kullanılır.LYNPARZA bu durumda bevasizumabla birlikte kullanılır.\\n kanserin vücudun diğer bölgelerine yayılmadığı ve ameliyattan sonra tedavi\\n(ameliyat sonrası tedaviye adjuvan tedavi denir) verileceği bir tür meme kanserinin (BRCA-mutasyonlu, Triple-negatif) tedavisinde kullanılır.\\nAmeliyattan önce veya sonra kemoterapi ilaçları almış olmalısınız.Meme kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır.\\norijinal tümörün ötesine yayılmış belirli bir meme kanseri türü (BRCAmutasyonlu, HER2 negatif) tedavisinde kullanılır. Kemoterapi ilaçlarınıkanseriniz yayılmadan önce veya sonra almış olmalısınız.\\nMeme kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır.\\n(BRCAmutasyonlu) pankreas kanserinin idame tedavisinde kullanılır.\\nPankreas kanserinin BRCA mutasyonu olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır\\norijinal tümörün ilerisine yayılmış olan ve artık testosteronu düşürmeye yönelik ilaç\\ntedavisine veya cerrahi tedaviye yanıt vermeyenprostat kanserinin tedavisinde kullanılır.Enzalutamid veya abirateron asetatgibi belirli hormonal tedavileri almış olmalısınız.\\nProstat kanserinizin BRCA1,2 ya da ATM genlerinde mutasyon olup olmadığının saptanması için bir test uygulanmalıdır.\\nLYNPARZA diğer anti-kanser ilaçlarla kombinasyon halinde verildiğinde, bu diğer ilaçların da kullanma talimatlarını okumanız önemlidir. Bu ilaçlarla ilgili herhangi bir sorunuz varsalütfen doktorunuza danışınız.2. LYNPARZA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLYNPARZA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Olaparibe veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birinekarşı alerjiniz varsa,\\n Emziriyorsanız (daha fazla bilgi için bkz. Bölüm 2. Emzirme).\\nBunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse LYNPARZA kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, LYNPARZA kullanmaya başlamadan önce doktorunuzla, eczacınızla veyahemşirenizle görüşünüz.LYNPARZA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLYNPARZA kullanmaya başlamadan önce aşağıdaki durumlar söz konusu olursa doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle görüşünüz:\\nEğer:\\nTestlerde kan hücresi sayımlarınız düşükse,\\nBunlar kırmızı veya beyaz kan hücreleri sayılarının düşmesi veya trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısının düşmesi olabilir. Dikkat etmeniz gerekenbulgu ve belirtiler (örn., ateş veya enfeksiyon, morarma veya kanama) dahil bu yanetkiler hakkında daha fazla bilgi için 4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümüne bakınız.Seyrek durumlarda bunlar, kemik iliğinde miyelodisplastik sendrom (MDS) veyaakut miyeloid lösemi (AML) gibi daha ciddi bir sorunun belirtisi olabilir.\\nNefes darlığı, öksürme veya hırıltılı solunum gibi yeni veya kötüleşen bir belirti yaşarsanız. LYNPARZA ile tedavi edilen az sayıda hasta akciğer iltihabı (pnömoni)bildirmiştir. Akciğer iltihabı sıklıkla hastanede tedavi gerektiren ciddi bir hastalıktır.LYNPARZA, gebe kadınlara uygulandığında anne karnındaki bebeğin zarar görmesineneden olabilir. Çalışmalar, LYNPARZA' nın anne karnındaki bebeğin hayatta kalmasıüzerine olumsuz yan etkileri olduğunu ve ciddi doğumsal bozuklukları tetiklediğinigöstermiştir.\\nBir ekstremitede (kollar ve bacaklarda) ağrı veya şişlik, nefes darlığı, göğüs ağrısı, normalden daha hızlı nefes alma veya kalbin normalden hızlı atması gibi yeni veyakötüleşen semptomlarınız varsa.\\nLYNPARZA ile tedavi edilen az sayıda hastada derin bir damarda, genellikle bacakta (venöz tromboz) kan pıhtısı veya akciğerlerde bir pıhtı (pulmoner emboli) oluştuğubildirilmiştir.Testler ve kontroller\\nDoktorunuz, LYNPARZA ile tedavinizden önce veya tedaviniz sırasında kan değerlerinizi kontrol edecektir.\\nŞu zamanlarda kan testleri yaptıracaksınız:\\n tedaviden önce\\n tedavinin ilk yılında her ay\\n tedavinin ilk yılından sonra doktorunuzun karar verdiği düzenli aralıklarla\\nEğer kan sayımınız düşük bir düzeye düşerse, kan nakli almanız gerekebilir (kan naklinde size\\nBelge D(bjr#a#bağ^Çfsfnffaff'yfeSE8aSkvey^<kâffbazlı ürümer®vef^^ir).®®':https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysLYNPARZA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nLYNPARZA ile tedavi gördüğünüz sürece greyfurt suyu içmeyiniz. Greyfurt suyu ilacın etki gösterme şeklini etkileyebilir. LYNPARZA'yı yiyeceklerle birlikte ya da tek başınaalabilirsiniz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKadın hastalar:\\nHamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa, LYNPARZA'yı kullanmamalısınız. LYNPARZA doğmamış bebeğe zarar verebilir.\\nBu ilacı kullanıyorken hamile kalmamanız gerekir. Cinsel ilişkide bulunuyorsanız, bu ilacı alırken ve LYNPARZA'nın son dozunu aldıktan sonra 6 ay boyunca iki adet etkili doğumkontrolü yöntemi kullanmalısınız. LYNPARZA'nın bazı hormonal doğum kontrolyöntemlerinin etkinliğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Hormonal bir doğumkontrol yöntemi kullanıyorsanız, doktorunuz hormonal olmayan bir doğum kontrolyönteminin eklenmesini önerebileceğinden lütfen doktorunuza bildirin.\\nLYNPARZA ile tedaviye başlamadan önce, tedavi sırasında ve LYNPARZA'nın son dozunu aldıktan sonra 6 ay süreyle düzenli aralıklarla gebelik testi yaptırmanız gerekir. Bu süre içindehamile kalırsanız derhal doktorunuzla görüşmelisiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nErkek hastalar:\\n LYNPARZAkullandığınız sırada ve son dozu aldıktan sonra 3 ay boyunca, kadınpartnerinizle cinsel ilişkiye girerken, partneriniz hamile olsa dahi prezervatifkullanmalısınız. LYNPARZA'nın meniye geçip geçmediği bilinmemektedir.\\n Kadın partneriniz de uygun bir doğum kontrolü yöntemi kullanmalıdır.\\n LYNPARZA ALDıĞıNıZ SıRADA VE SON DOZU ALDıKTAN SONRA 3 AY BOYUNCA SPERMBAĞıŞLAMAMALıSıNıZ.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLYNPARZA'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LYNPARZA'yı kullanıyorken ve LYNPARZA'nın son dozunu aldıktan sonra bir ay süreyle emzirmeyiniz.Emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nLYNPARZA, araç ve makine kullanma becerinizi etkileyebilir. LYNPARZA'yı kullanıyorken sersemlik hali, güçsüzlük veya yorgunluk hissederseniz araç, alet veya makine\\nkullanmayınız. Bu belge\\nLYNPARZA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMiktarına ve uygulama yoluna göre uyarıya gerek yoktur.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz. Aynı durum reçetesiz temin edilenilaçlar ve bitkisel ilaçlar için de geçerlidir. Bunun nedeni, LYNPARZA'nın bazı ilaçların etkigösterme şeklini etkileyebilmesidir. Ayrıca bazı ilaçlar da LYNPARZA'nın etki göstermeşeklini etkileyebilir.\\nEğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız veya kullanmayı planlıyorsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz:\\nkanser tedavisinde kullanılan başka herhangi bir ilaç\\nbir aşı veya bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç; çünkü yakından izlenmeniz gerekebilir itrakonazol, flukonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar)telitromisin, klaritromisin, eritromisin (bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar)ritonavir ile güçlendirilen proteaz inhibitörleri veya kobikistat, boseprevir, telaprevir,nevirapin, efavirenz (AIDS dahil viral enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar)rifampisin, rifapentin, rifabutin (verem dahil bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar)fenitoin, karbamazepin, fenobarbital (yatıştırıcı olarak veya nöbetlerin ve epilepsi -sara-hastalığının tedavisi için kullanılan ilaçlar)\\nSarı kantaron(H;ypericum perforatum)içeren bitkisel ilaçlar (genelde depresyon için kullanılan ilaçlar)\\ndigoksin, diltiazem, furosemid, verapamil, valsartan (kalp hastalıklarının veya yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\nbosentan (pulmoner arteryel hipertansiyonunun -kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarındaki yüksek kan basıncı- tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nstatinler, örneğin simvastatin, pravastatin, rosuvastatin (kan kolesterol düzeylerini düşürmek için kullanılan ilaçlar)dabigatran - kanı seyreltmek için kullanılır.\\nglibenklamid, metformin, repaglinid (şeker hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar) ergot alkaloidleri (migren ve baş ağrısı tedavisinde kullanılan ilaçlar)fentanil (kanser ağrısının tedavisinde kullanılan bir ilaç)pimozid, ketiapin (zihinsel sağlık sorunlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar)sisaprid (mide sorunlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç)kolşisin - gut tedavisinde kullanılır.\\nsiklosporin, sirolimus, takrolimus (bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan ilaçlar) metotreksat (kanser, romatoid artrit - eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olandevamlı bir hastalık- ve sedef hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LYNPARZA nasıl kullanılır?\\n LYNPARZA'yı daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz size günde kaç adet tablet kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Her günönerilen toplam dozu almanız önemlidir. Doktorunuzun, eczacınızın veya hemşirenizin sizesöylediği sürece bu doz uygulamasına devam ediniz.\\n Normalde önerilen doz günde iki kez 300 mg'dır (2 x 150 mg tablet) - her gün toplam4 tablet.\\nAşağıdaki durumlarda doktorunuz size farklı bir doz reçete edebilir:\\nBöbrekleriniz ile ilgili sorunlarınız varsa LYNPARZA'yı günde iki kez 200 mg(2 x 100 mg tablet) kullanmanız istenecektir - her gün toplam 4 tablet.\\n LYNPARZA'yı etkileyebilecek belirli ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. Bölüm 2. Diğer ilaçlarile birlikte kullanımı).\\n LYNPARZA'yı kullanıyorken sizde belirli yan etkiler ortaya çıkarsa (bkz. Bölüm 4. Olasıyan etkiler nelerdir?) - doktorunuz dozu düşürebilir veya tedaviyi geçici ya da kalıcıolarak durdurabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\n LYNPARZA ağızdan alınır.\\n LYNPARZA tabletleri aç veya tok karnına bütün olarak yutunuz.\\n LYNPARZA'yı sabah bir kez ve akşam bir kez alınız.\\n Tabletleri çiğnemeyiniz, ezmeyiniz, çözdürmeyiniz veya bölmeyiniz; çünkü bunlarilacınızın vücudunuza ne hızla girdiğini etkiler.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLYNPARZA'nın çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. LYNPARZA'nın bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılar için başlangıç dozunda herhangi bir ayarlama gerekmemektedir. 75 yaş ve üzeri hastalarda sınırlı deneyim mevcuttur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nOrta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda LYNPARZA'nın önerilen dozu günde iki kez 200 mg'dır (2 x 100 mg tablet) - her gün toplam 4 tablet.\\nLYNPARZA, hafif derecede böbrek yetmezliği olan hastalara herhangi bir doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir.\\nLYNPARZA'nın ağır derecede böbrek yetmezliği ya da son evre böbrek hastalığı olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir. LYNPARZA ağır derecede böbrek yetmezliği olanhastalarda ancak beklenen yarar, muhtemel risklere ağır bastığı takdirde kullanılabilir ve hastaböbrek fonksiyonları ve yan etkiler açısından dikkatle izlenmelidir.Karaciğer yetmezliği:\\nLYNPARZA, hafif derecede karaciğer yetmezliği olan hastalara herhangi bir doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. LYNPARZA'nın orta veya ağır derecede karaciğer yetmezliği olanhastalarda kullanılması önerilmemektedir.\\n\\nEğer LYNPARZA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LYNPARZA kullandıysanız:\\nLYNPARZA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LYNPARZA'yı kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir doz LYNPARZA almayı unutursanız, sonraki normal dozu planlı zamanında alınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.LYNPARZA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz ile görüşmeden LYNPARZA kullanmayı durdurmayınız.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LYNPARZA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir; fakat yan etkiler herkeste görülmez.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.Asağıdakilerden biri olursa, LYNPARZA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:\\nAlerjik reaksiyon (yaygın), özellikle belirtiler şişmiş yüz, dudaklar, dil veya boğaz, yutma güçlüğü, ürtiker, kurdeşen ve nefes alma güçlüğünü içeriyorsa.Çok yaygın\\n Kırmızı kan hücresi (alyuvar) sayısında azalma (anemi) - şu belirtileri fark edebilirsiniz: nefes darlığı hissi, yorgunluk hissi, solgun deri veya hızlı kalp atışı.Yaygın olmayan\\n Alerjik reaksiyonlar (ürtiker, nefes alma veya yutma güçlüğü, hipersensitivite reaksiyonlarının belirtileri ve semptomları olan baş dönmesi gibi)\\n Şişmiş, kızarmış ciltte döküntü veya kaşıntılı döküntü (dermatit)\\n Kemik iliği ile ilgili ciddi sorunlar (miyelodisplastik sendrom/akut miyeloid lösemi(MDS/AML)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LYNPARZA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n\\nÇok yaygın\\nBulantı Kusma\\nYorgun veya güçsüz hissetme Hazımsızlık/mide ekşimesi (dispepsi)\\nİştah azalması Baş ağrısı\\nYiyeceklerin tadında değişiklik (disguzi)\\nSersemlik\\nİshal (şiddetli bir hal alırsa derhal doktorunuza söyleyiniz) Öksürük\\nNefes darlığı (dispne)\\nKan testlerinde görünebilecekçok yaygınyan etkiler:\\n enfeksiyonla mücadele gücünüzü azaltabilecek bir durum olan ve ateşle birlikteseyredebilen düşük akyuvar sayısı (lökopeni veya nötropeni).Yaygın\\n Ağız yarası (stomatit)\\n Kaburgaların altındaki mide bölgesinde ağrı (üst karın ağrısı)\\n Bacaklarda ağrı veya şişme gibi semptomlara neden olabilen derin bir damarda genelliklebacakta kan pıhtısı (venöz tromboz) veya akciğerlerde nefes darlığı, göğüsağrısı,normalden daha hızlı nefes alıp verme veya kalbin normalden daha hızlı atması gibisemptomlara neden olabilen bir pıhtı (pulmoner emboli).\\nKan testlerinde görünebilecekyaygınyan etkiler:\\n kan pulcuklarının sayısında düşüş (trombositopeni) - aşağıdaki semptomları farkedebilirsiniz:\\no bir yerinizin yaralanması durumunda normalden daha uzun süren kanama veya morarma\\n enfeksiyonla mücadele gücünüzü azaltabilecek bir durum olan ve ateşle birlikteseyredebilen düşük akyuvar sayısı (lenfopeni).\\n kan kreatinin düzeyinde artış - bu test böbreklerinizin nasıl çalıştığının kontrol edilmesiiçin kullanılır.\\nKan testlerinde görülebilecekyaygın olmayanyan etkiler:\\n Kırmızı kan hücrelerinin (alyuvar) hacminde artış (herhangi bir belirti vermez)Seyrek\\n Deri altındaki yağ dokusunun ağrılı iltihabı (eritema nodozum).\\n Yüzde şişme (anjioödem)\\nDoktorunuz tedavinin ilk bir yılında ayda bir ve sonrasında düzenli aralıklarla size kan testleri yapacaktır. Doktorunuz kan testlerinizde tedavi gerektirebilecek herhangi bir değişiklik olupolmadığını size söyleyecektir.\\n\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LYNPARZA'nın saklanması\\nLYNPARZA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nBlisterin ve kartonun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LYNPARZA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için orijinal ambalaj ında saklayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LYNPARZA'yı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacı ile kullanmadığınız LYNPARZA'yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti.\\nBüyükdere Cad. Yapı Kredi Plaza B Blok Kat 3-4 34330 Levent-İstanbul\\nÜretim yeri:Bu kullanma talimatı../../^. tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LYRICA 150 MG 56 KAPSUL , Etken: Pregabalin | \\nLyrica 150 mg Kapsül Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » PregabalinKULLANMA TALİMATI\\nLYRICA® 150 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir LYRICA® kapsül 150 mg pregabalin içerir.\\nYardımcı Maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, talk, jelatin, titanyum dioksit (E171), sodyum lorilsülfat, silika (koloidal susuz), şellak, siyah demir oksit (E172), propilen glikol (E1520), potasyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LYRICA® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LYRICA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LYRICA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LYRICA®'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LY RICA® nedir ve ne için kullanılır?\\nLYRICA® 150 mg kapsül, siyah mürekkeple kapağında Pfizer, gövdesinde PGN 150 yazılı beyaz, sert jelatin bir kapsüldür. Her kapsül 150 mg pregabalin içerir ve 56 ve 168 kapsüllük alüminyum blisterler içeren ambalajlarda sunulmaktadır.\\nLYRICA®, ağızdan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik) sinir hasarına bağlı ağrının (nöropatik ağrı) tedavisinde ve yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\nLYRICA®, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşın altındakilerde yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bulunmadığı için, kullanımı önerilmez\\nNöropatik Ağrı\\nLYRICA® yetişkinlerde, merkezden uzak (periferik) sinirlerin hasar görmesinden kaynaklanan uzun süreli ağrılarda kullanılır. Şeker hastalığı ve zona gibi bir çok hastalık sinirlerinize zarar vererek sinir hasarına bağlı ağrıya sebep olabilir. Bu ağrı hissi, sıcaklık, yanma, batma, vurma, zonklama, sızlama, uyuşma, karıncalanma şeklinde ya da elektrik çarpması, iğne batması gibi, delici, keskin veya kramp tarzında bir ağrı şeklinde tanımlanabilir.\\nNöropatik ağrı, duygudurumunuzda değişikliklere, uyuma sorunlarına ve yorgunluğa neden olup fiziksel ve sosyal yaşamınızı ve genel yaşam kalitenizi etkileyebilir.\\nEpilepsi\\nLYRICA® yetişkinlerde, sara nöbetlerinin bir çeşidini tedavi etmek için kullanılır (sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlar). Doktorunuz, almakta olduğunuz ilaçlarla durumunuzu kontrol altında tutamadığı zaman, LYRICA® 'yı tedavinize ekleyebilir. LYRICA® sara nöbetlerinin tedavisinde tek başına kullanım için değildir ve her zaman sara nöbetlerini kontrol altında tutmak için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılır\\nYaygın Anksiyete Bozukluğu\\nLYRICA® yetişkinlerde, yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunu tedavi etmek için kullanılır. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğunun belirtileri kontrol etmesi zor olan, uzun süreli aşırı kaygı ve endişedir. Yaygın anksiyete (kaygı) bozukluğu aynı zamanda huzursuzluk, ani ve şiddetli heyecan, köşeye sıkıştırılmışlık hissi, kolaylıkla bitkin düşme, konsantrasyon güçlüğü, ani unutkanlık, alınganlık hissi, kas sertliği veya uyku sorunları gibi durumlara yol açabilir. Bu günlük yaşamın sıkıntılarından ve stresinden farklıdır.\\n2. LYRICA® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LYRICA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer LYRICA®'nın etkin maddesi olan pregabaline veya ilacın içeriğinde bulunan diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassasiyetiniz) varsa LYRICA® kullanmayınız.\\nLYRICA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Sara tedavisinde etkili (antiepileptik) ilaçlarla tedavi edilen bazı hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı görülmüştür. Aklınızdan bu tip düşünceler geçiyor veya bu tür davranışlar sergiliyorsanız doktorunuzdan yardım almalısınız.\\n LYRICA® ile tedavi, uyku hali ve baş dönmesine neden olabileceğinden, yaşlı hastalarda kaza sonucu yaralanmaların (düşme) oranını artırabilir. Dolayısıyla, 65 yaşın üzerindeyseniz, ilacın tüm yan etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmalısınız.\\n Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa ve pregabalin kullanımı sırasında kilo aldıysanız, diyabet ilaçlarınızda bir değişiklik yapılmasına gerek duyabilirsiniz.\\n Konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin sınırlı bilgi olması nedeniyle bu durum ile ilgili bir geçmişiniz varsa pregabalin tedavisine başlamadan önce doktorunuza söyleyiniz.\\n LYRICA® kullanan bazı hastalarda böbrek yetmezliği bildirilmiştir. Eğer idrara çıkmanızda azalma fark ederseniz doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumu düzeltmek için ilaç kullanımını kesebilir.\\n Pazarlama sonrasında alerji sonucu yüz ve boğazda şişmeyi de içeren aşırı duyarlılık durumu bildirilmiştir. Yüzde, ağız içinde veya üst solunum yolunda şişme gibi belirtiler ortaya çıkarsa LYRICA® derhal kesilmelidir.\\n Pazarlama sonrası deneyimde geçici olarak görmede bulanıklık ve görme netliğinde değişiklik bildirilmiştir. Bu belirtiler LYRICA® nın kesilmesi ile iyileşebilir veya sona erebilir.\\n Omurilik hasarı sonrası gelişen nöropatik ağrı tedavisi görüyorsanız, bu tedavi için kullandığınız aynı etkiyi gösteren diğer ilaçların da(ağrı ve spastisite ilaçları gibi) etkisi nedeni ile uyku hali gibi bazı yan etkilerin şiddeti artabilir.\\n Pazarlama sonrası deneyimlerde, LYRICA®'nın morfin ve benzeri ağrı kesiciler (opioid analjezikler) gibi kabızlığa sebep olabilecek ilaçlarla birlikte alınması sonucu bağırsak fonksiyonlarında azalma (örn. bağırsak tıkanması, kabızlık) bildirilmiştir.\\n Alkol veya ilaç bağımlılığı öykünüz var ise doktorunuza söyleyiniz. Eğer daha çok ilaç kullanmaya ihtiyacınız olduğunu düşünüyorsanız bu durumu doktorunuz ile paylaşınız.\\n LYRICA® ile tedavi sırasında veya tedavi sonlandırıldıktan kısa bir süre sonra konvülsiyon (nöbet) bildirilmiştir. Eğer nöbet geçirirseniz derhal doktorunuz ile iletişime geçiniz.\\n Lyrica kullanan bazı hastalarda, diğer koşulların da etkisi ile beyin fonksiyonlarında azalma (ensefalopati) bildirilmiştir. Ciddi bir karaciğer veya böbrek hastalığı öykünüz var ise, doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLYRICA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\n®\\nLYRICA aç ya da tok olarak kullanılabilir.\\nLYRICA® kullanırken alkol almayınız. LYR dönmesi gibi yan etkilerin görülme sıklığını artıracaktır. Bu tehlikeli olabilir.\\nLYRICA® kullanırken alkol almayınız. LYRICA® ile birlikte alkol alınması uyku hali ve baş\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLYRICA® doktorunuz tarafından önerilmedikçe hamilelikte kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar gebelikten etkin bir doğum kontrol yöntemi ile korunmalıdır. Eğer tedavi sırasında hamile kaldıysanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAnne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için LYRICA® kullanırken bebeğinizi emzirmemeniz önerilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLYRICA® baş dönmesi ve uyku hali yaratabilir ve dikkatinizi azaltabilir. LYRICA® 'nın sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araba veya makine kullanmayınız ve tehlikeli olabilecek aktivitelerde bulunmayınız.\\nLYRICA® 'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ila®larla birlikte kullanımı\\nLYRICA® ve diğer bazı ilaçlar birbiriyle etkileşebilir.\\n LYRICA®'nın merkezi sinir sistemini etkileyen belli başlı bazı ilaçlarla birlikte kullanımı sonucunda bu ilaçlar ile ortaya çıkabilen solunum yetmezliği ve koma gibi yan etkilerde artış görülebilir.\\n LYRICA®'nın oksikodon gibi narkotik ağrı kesicilerle, lorazepam gibi kaygı (anksiyete) tedavisinde kullanılan ilaçlarla veya sakinleştiricilerle ve alkol içeren ürünlerle birlikte kullanılması görülebilecek baş dönmesinin, uykusuzluğun ve dikkat azalmasının şiddetini artırabilir.\\n LYRICA® ve şeker hastalığında (diyabet) etkili bir ilaç olan tiazolidindionun birlikte kullanıldığı durumlarda kol ve bacaklarda sıvı toplanmasına bağlı şişme (ödem) ve kilo artışı daha sık meydana gelebilir.\\n LYRICA® ağız yoluyla alınan doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanılabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LYRICA® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLYRICA® 'yı her zaman doktorunuz tarafından size tarif edildiği şekliyle kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n LYRICA®'yı ne zaman ve ne kadar almanız gerektiğinini doktorunuz söyleyecektir.\\n Doz genellikle günde 2 ayrı dozda alınmak üzere toplam 150 mg ile 600 mg arasında değişmektedir. Doktorunuz tedavi sırasında aldığınız dozu değiştirebilir. Doktorunuzla görüşmeden dozu kendiniz değiştirmeyiniz.\\n LYRICA®'yı her gün aynı saatte alınız.\\n LYRICA®'nın etkisinin sizin için çok kuvvetli veya zayıf olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LYRICA® ağız yoluyla alınır\\n LYRICA®'yı bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLYRICA®'nın çocuklarda ve gençlerde (18 yaşından küçüklerde) kullanımına ilişkin yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bulunmadığı için bu yaş grubundaki hastalarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nBöbrek fonksiyonları normal olan yaşlı (65 yaş üstü) hastalarda LYRICA® normal dozlarında kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrekleriniz ile ilgili bir sorununuz varsa doktorunuz sizin için daha değişik bir doz planlaması ve/veya dozu reçeteleyebilir.\\nKaraciğer yetmezliğinde kullanım:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer LYRICA®'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LYRICA® kullandıysanız:\\nLYRICA®\\nLYRICA® 'yı kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile\\nEğer almanız gerekenden fazla LYRICA® kullandıysanız, doktorunuzu arayınız ya da kullanmakta olduğunuz LYRICA® kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Bu duruma bağlı olarak uykulu hissetme, kafa karışıklığı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz.\\nLYRICA®'yı kullanmayı unutursanız:\\nLYRICA®'yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir.\\nAlmanız gereken dozu almayı unuttuğunuz taktirde:\\n Hatırladığınızda bir sonraki doz zamanınız değilse, hatırlar hatırlamaz alınız.\\n Hatırladığınızda bir sonraki dozu alacağınız zaman gelmiş veya ona yakın ise\\nunuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği şekilde zamanında alarak normal doz takviminize devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLYRICA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\n Doktorunuzla görüşmeden LYRICA® 'yı aniden bırakmayınız. Tedaviniz en az 1 hafta\\nsüre ile kademeli olarak azaltılarak sonlandırılacaktır. Uzun ya da kısa süreli tedavi sonrasında, tedaviniz sonlandırıldığında bazı yan etkiler görülebilir. Bu yan etkiler,\\nuyuma zorluğu, baş ağrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale,®\\nsinirlilik, depresyon, ağrı, terleme ve sersemliktir. Daha uzun süre LYRICA®\\nkullanmanız halinde, bu yan etkilerin sıklığının ve şiddetinin artıp artmayacağı konusunda yeterli bilgi yoktur.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LYRICA®'nın içeriğinde bulunan maddelere aşırı duyarlılığı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüzde şişme\\n Dilde şişme\\nAşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da kaynaklanıyor olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\ngörülebilir.\\nSeyrek\\nÇok seyrek\\nBilinmiyor\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın:\\n Baş dönmesi, uyku hali\\nYaygın:\\n İştah artışı\\n Abartılı bir şekilde kendini olduğundan daha iyi hissetme, bilinç bulanıklığı, cinsel istekte azalma, çevresel uyarılara karşı aşırı hassasiyet, uykusuzluk, kişinin yer ve zaman kavramını yitirmesi\\n İstemli kas hareketlerinde düzensizlik (ataksi)\\n Koordinasyon bozukluğu, dikkat kaybı, hafıza bozukluğu, titreme (tremor), konuşma bozukluğu (dizartri), yanma, batma, karıncalanma hissi, denge bozukluğu, unutkanlık, sakinlik, aşırı halsizlik, baş ağrısı\\n Bulanık görme, çift görme\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Ağız kuruluğu, kabızlık, kusma, gaz, karın boşluğunda şişkinlik\\n Peniste sertleşme bozukluğu\\n Yorgunluk, sarhoşluk hissi, kol ve bacaklarda sıvı toplanmasına bağlı şişme (periferik ödem), ödem, yürüyüşte anormallik, anormallik hissi\\n Kilo artışı\\nYaygın olmayan:\\n İştah kaybı\\n Kendine yabancılaşma, kişisel kimlik duygusu kaybı (depersonalizasyon), orgazm\\nolamama, huzursuzluk, depresyon, ajitasyon, ruh hali (duygudurum) değişiklikleri,\\ndepresif ruh hali (duygudurum), kelime bulmada zorluk, sanrı (halüsinasyon), anormal rüyalar, cinsel istekte artış, kısa süreli aşırı huzursuzluk durumu (panik atak), çevresel uyarılara ilgisiz kalma (apati)\\nBilme ve kavramaya ilişkin zihinsel aktivitelerde bozukluk, duyularda uyaranlara karşı hassasiyet kaybı (hipoestezi), görme alanında bozukluklar, göz titremesi (nistagmus), konuşma bozukluğu, kaslarda seyirme, reflekslerde zayıflama, istemli hareketlerin bozulması (diskinezi), düşünce uçuşması (psikomotor hiperaktivite), ayağa kalkarken görülen baş dönmesi, duyularda uyaranlara karşı aşırı hassasiyet, tat alamama, yanma duygusu, amaçlı hareketlerde titreme (tremor), sersemlik/uyuşukluk, bayılma hali, unutkanlık\\nGörme bozuklukları, görme alanında bozukluklar, göz kuruluğu, gözlerde şişme, görsel keskinlikte azalma, gözlerde ağrı, göz yorgunluğu (astenopi), göz yaşında artma Kalp atım hızında değişiklikler ve ritim bozuklukları\\n Birinci derece AV blok\\n Kalbin normalden hızlı atması (taşikardi)\\nYüz kızarması, sıcak basması, düşük tansiyon (kan basıncı), el ve ayaklarda (periferik) soğukluk, yüksek tansiyon (kan basıncı)\\nNefes darlığı, öksürük, burunda kuruluk\\nTükürük salgısında artma, yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna geri kaçması (gastroözofageal reflü), ağızda hissizleşme Terleme, kırmızı renkli kabartılı (papüler) döküntüler\\nKas seğirmesi, eklemlerde şişme, kas krampları, kas ağrısı, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol veya bacaklarda ağrı, kas sertliği Ağrılı ve güçlükle idrara çıkma, istem dışı idrar kaçırma Ejakülasyonda gecikme (geç boşalma), cinsel fonksiyon bozukluğu Olağan dışı halsizlik, düşme, susuzluk, göğüste sıkışma, yaygın ödem, ağrı, üşüme Bazı karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinde (alanin aminotransferaz, kreatinin fosfokinaz ve aspartat aminotransferazda) yükselme, trombosit sayısında azalma Burun ve boğaz yolları iltihabı (nazofarenjit)\\nSese hassasiyet (hiperakuzi)\\nSeyrek:\\nKandaki akyuvar sayısının azalması (nötropeni)\\nDüşük kan şekeri seviyeleri (hipoglisemi)\\nDisinhibisyon, artmış ruh hali (duygudurum)\\nHareketlerde yavaşlama, var olmayan bir kokuyu algılama (parosmi), yazı yazma yeteneğinde bozulma (disgrafi)\\nGörme alanında kıvılcım şeklinde ışık ve renk algısı (fotopsi), gözlerde iritasyon, göz bebeklerinde büyüme, gözle bakılan cisimlerin titreşiyor izlenimi vermesi (osilopsi), görsel derinlik algısında değişme, görme alanında çevresel (periferik) görme kaybı, şaşılık, görsel parlaklık\\nKalp atım hızında değişiklikler ve ritim bozuklukları\\n Sinüs taşikardisi\\n Sinüs aritmisi\\n Sinüs bradikardisi\\nBurun tıkanıklığı, burun kanaması, burun boşluğu dokusu iltihabı (rinit), horlama, boğaz kuruluğu\\nKarın boşluğunda sıvı toplanması, yutma güçlüğü, pankreas iltihabı (pankreatit)\\nSoğuk terleme, kurdeşen (ürtiker)\\nBoyun bölgesinde kramp (servikal spazm), boyun ağrısı, kaslarda şiddetli zayıflık ve ağrı (rabdomiyoliz)\\n Normalden az idrar yapma, böbrek yetmezliği\\n Aybaşı yokluğu; adet görememe (amenore), göğüs ağrısı, memede akıntı, ağrılı adet / aybaşı dönemi (dismenore), memelerde büyüme\\n Ateş; vücut ısısının normalden yüksek olması\\n Kan şekerinde (glukoz) yükselme, kan kreatininde artma, kan potasyumunda düşme, kilo kaybı, akyuvar (lökosit) sayısında azalma\\nBilinmiyor:\\n QT uzaması adı verilen kalpte ani ritim bozukluklarına ve ani ölümlere yol açabilen bir durum\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu)\\nPazarlama sonrası gözlem sırasında ilave olarak\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, alerjik reaksiyon, aşırı duyarlılık\\n Baş ağrısı, bilinç kaybı, zihinsel bozukluk\\n Konjestif kalp yetmezliği\\n Gözün saydam cisminin (kornea) iltihabı\\n Halsizlik, kırıklık\\n Dil ödemi, ishal, mide bulantısı, yüzde şişme, kaşıntı\\n İdrar yapamama nedeniyle mesanede aşırı idrar toplanması\\n Akciğerlerdeki hava yollarında sıvı toplanmasına bağlı şişme (pulmoner ödem)\\n Erkeklerde meme büyümesi\\n Kalp ritim düzensizliği anlamına gelen kalpteki elektriksel faaliyetlerin kayıtlarında (EKG) değişiklik.\\ngibi ek yan etkiler bildirilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LYRICA® ' nın saklanması\\nLYRICA®'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LYRICA® 'yı 25°C ve altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LYRICA® 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LYRICA® 'yı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız LYRICA®'yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat Sahibi: Pfizer İlaçları Ltd. Şti. Muallim Naci Caddesi No:55 34347 Ortaköy İSTANBUL\\nÜretim yeri:Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MABTHERA 100 MG 2 FLAKON , Etken: Rituximab | \\nMabthera Roche 100 mg/10 ml i.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Diğer Kanser İlaçları » Monoklonal Antikorlar » RituksimabKULLANMA TALİMATI\\nMABTHERA® ROCHE 100 mg/10 ml\\ni.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon\\nDamar içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir flakon 10 ml'lik çözelti içinde 100 mg rituksimab içerir.\\n Yardımcı madde(ler): Sodyum sitrat, polisorbat 80, sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. MABTHERA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MABTHERA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MABTHERA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MABTHERA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MABTHERA nedir ve ne için kullanılır?\\nMABTHERA'nın etkin maddesi rituksimab'dır.\\nMABTHERA berrak ve renksiz bir sıvı olup, infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon şeklinde bulunur. 10 ml'lik flakonlar, 2 adet flakon içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\nMABTHERA, bir tür protein olan bir antikor (rituksimab) içerir. Rituksimab bir beyaz kan hücresi olan B lenfositinin yüzeyine bağlanır. Rituksimab bu hücrenin yüzeyine bağlandığında, hücrenin ölmesine neden olur.\\nMABTHERA iki farklı hastalığın tedavisinde kullanılabilir. Doktorunuz MABTHERA'yı şu hastalıkların tedavisinde reçete edebilir:\\na) Hodgkin-dışı lenfoma\\nHodgkin-dışı lenfoma lenf (akkan) sisteminin bir hastalığıdır ve B lenfositleri, sizde bulunan bazı yakınmaların nedeni olabilir. MABTHERA hastalığınızın iyileştirilmesi için tek başına veya doktorunuzun reçete edeceği diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. MABTHERA aynı zamanda başlangıç (indüksiyon) tedavisine yanıt veren hastalarda tedaviye devam etmek amacıyla (idame) 2 yıl süreyle kullanılabilir.\\nb) Kronik lenfositik lösemi\\nKronik lenfositik lösemi (KLL), yetişkinlerde görülen en yaygın lösemi türüdür. KLL, kemik iliğinde oluşan ve lenf düğümlerinde gelişen spesifik bir lenfosit olan B hücresini etkiler. KLL hastalığı bulunan hastalar, özellikle kemik iliğinde ve kanda biriken çok fazla sayıda anormal lenfosite sahiptir. KLL hastalığınız sebebiyle sizde görülen belirtilerin sebebi, bu anormal B-lenfositlerinin çoğalmasıdır. MABTHERA, fludarabin ve siklofosfamid adı verilen ilaçlar ile kombinasyon halinde bu hücreleri tahrip ederek, biyolojik işlemler ile vücuttan kademeli olarak uzaklaştırır.\\n2. MABTHERA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMABTHERA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Rituksimab'a, diğer benzer proteinlere veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.\\n Aktif, ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız veya bağışıklık sisteminiz çok zayıflamışsa.\\nBu durumlardan emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nMABTHERA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nİnfüzyon reaksiyonları:İnfüzyon reaksiyonları MABTHERA tedavisinin en yaygın görülen yan etkisidir. MABTHERA infüzyonu sırasında veya 24 saat sonrasında ciddi infüzyon reaksiyonları meydana gelebilir. Doktorunuzun, MABTHERA infüzyonu öncesinde, ciddi infüzyon reaksiyonu yaşama riskinizi azaltmak için size ilaçlar vermesi gerekir.\\nMABTHERA infüzyonu sırasında veya sonrasında aşağıdaki yakınmaları yaşıyorsanız hemen doktorunuza söyleyiniz veya tıbbi yardım alınız:\\n ürtiker (kaşıntılı, kırmızı noktalar) veya döküntü\\n kaşıntı\\n dudak, dil, boğaz veya yüzün şişmesi\\n ani öksürük\\n nefes darlığı, nefes alma güçlüğü veya hırıltılı ses çıkarma\\n güçsüzlük\\n sersemlik veya baygınlık hissi\\n çarpıntı\\n göğüs ağrısı\\nProgresif Multifokal Lökoensefalopati (PML):PML, bir virüs sebebiyle meydana gelen, seyrek görülen ciddi bir beyin enfeksiyonudur. PML, bağışıklık sistemi zayıflamış olan insanlarda görülebilir. Yalnızca MABTHERA ile veya bağışıklık sisteminizi baskılayan diğer ilaçlarla tedavi ediliyorsanız sizde PML görülme riski artar. PML, ölüm veya ciddi sakatlıkla sonuçlanabilir. PML için bilinen bir tedavi, önleme yolu veya ilaç yoktur.\\nEğer aşağıdaki yakınmaları yaşıyorsanız veya bir yakınınız sizde bu yakınmaları fark ettiyse hemen doktorunuza söyleyiniz:\\n düşünme zorluğu veya kafa karışıklığı\\n denge kaybı\\n yürüme veya konuşma tarzınızda değişiklik\\n vücudunuzun bir tarafında güçsüzlük veya zayıflık\\n bulanık görme veya görme kaybı\\nTümör Lizis Sendromu (TLS):TLS, bazı kanser hücrelerinin hızlı bir şekilde yayılması sonucu meydana gelir.\\nTLS aşağıdaki sorunları yaşamanıza sebep olabilir:\\n böbrek yetmezliği ve diyaliz tedavisi\\n kalp ritminde bozukluklar\\nDoktorunuz, yapılacak kan testleri ile sizde TLS meydana gelip gelmediğini kontrol edebilir, TLS'nin meydana gelmesini önlemek için ilaç verebilir.\\nCiddi cilt reaksiyonları:MABTHERA tedavisi sırasında herhangi bir zamanda aşağıdaki yakınmaları yaşarsanız hemen doktorunuza söyleyiniz veya tıbbi yardım alınız:\\n cildinizde, dudaklarınızda veya ağzınızda ağrılı yaralar veya ülserler\\n kabarcıklar\\n ciltte soyulmalar\\n döküntü\\n çıbanlar\\nEğer,\\n Şu anda hepatit enfeksiyonunuz olduğunu düşünüyorsanız veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz. Hepatit B hastalığı olan birkaç hasta, çok seyrek vakalarda ölümcül olabilen hepatitin yeniden alevlenmesi olayını yaşamışlardır. Geçmişinde hepatit B öyküsü bulunan hastalar doktorları tarafından aktif hepatit B belirtilerine karşı dikkatle kontrol edileceklerdir.\\n Yüksek kan basıncı için ilaç alıyorsanız. MABTHERA infüzyonundan 12 saat önce ilacınızı almayı kesmeniz sizden istenebilir. Bazı kişilerde infüzyon sırasında kan basıncında düşme yaşanmıştır.\\n Herhangi bir kalp rahatsızlığı geçirdiyseniz (örneğin kalp spazmı, çarpıntı veya kalp yetersizliği) veya geçmişte nefes alma sorunları çektiyseniz. Doktorunuz MABTHERA tedavisi sırasında size özel ilgi gösterecektir.\\n MABTHERA kullanıyorsanız ve lenfomanız varsa sindirim sistemi tıkanıklığı veya delinmesi yönünde dikkat etmelisiniz\\nHalihazırda MABTHERA'nın çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı ile ilgili yeterli bilgi\\nbulunmamaktadır; eğer 18 yaşın altındaysanız, siz veya aileniz MABTHERA'nın sizin için uygun\\nolup olmadığını doktorunuza danışmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.\\nMABTHERA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmaya niyetliyseniz bunu doktorunuza bildiriniz. Bunun nedeni MABTHERA'nın bir antikor olması ve plasentayı geçip bebeğinizi etkileyebilmesidir.\\n Eğer hamile kalabilme durumunuz varsa, MABTHERA tedavisi sırasında ve son MABTHERA tedavinizden 12 ay sonrasına kadar etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n MABTHERA aynı zamanda süte de geçebilir. MABTHERA tedavisi sırasında ve son MABTHERA tedavinizden 12 ay sonrasına kadar bebeğinizi emzirmemelisiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMABTHERA'nın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir.\\nMABTHERA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMABTHERA, flakon başına yaklaşık 55 mg sodyum ihtiva eder. Sodyum miktarı 1 mmol'den (23 mg) fazladır. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAynı anda birden fazla ilaç kullanmak ilaçların etkisini kuvvetlendirebileceği veya zayıflatabileceği için bu durum çok önemlidir. Doktorunuz tarafından güvenli olduğu belirtilmediği sürece MABTHERA diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MABTHERA nasıl kullanılır?\\na) Eğer Hodgkin-dışı Lenfoma için tedavi ediliyorsanız\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEğer tek başına MABTHERA kullanıyorsanız, haftada bir olmak üzere 4 infüzyon alacaksınız (1., 8., 15. ve 22. günler); bu durumda tedavi kürü genellikle 22 gün sürecektir. MABTHERA ile tedavi kürleri tekrarlanabilir.\\nEğer diğer ilaçlarla birlikte MABTHERA kullanıyorsanız, MABTHERA infüzyonunu diğer ilaçlarınızla aynı günde alacaksınız; bu genellikle üçer haftalık aralıklarla toplamda 8 defa olacaktır.\\nEğer tedaviye yanıt verdiyseniz ve MABTHERA'yı uzun süreli (idame) tedavi amacıyla alıyorsanız, MABTHERA infüzyonunu her üç ayda bir, toplamda iki yıl süreyle alacaksınız.\\nb) Eğer kronik lenfositik lösemi için tedavi ediliyorsanız\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMABTHERA'yı diğer kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanıyorsanız, MABTHERA infüzyonlarınızı 1. kürün ilk gününde (0. gün) ve sonra her kürün ilk gününde toplam 6 kür olacak şekilde alacaksınız. Her bir kür 28 gün sürer. Kemoterapi, MABTHERA infüzyonundan sonra verilmelidir. Doktorunuz, aynı zamanda destekleyici tedavi alıp almayacağınıza karar verecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nMABTHERA direkt damarlarınıza verilen damla infüzyon şeklinde uygulanır.\\nMABTHERA kullanırken, infüzyon sırasında oluşabilecek olası yan etkiler nedeniyle bir sağlık mesleği mensubu tarafından izleneceksiniz.\\nİnfüzyondan önce MABTHERA'nın olası yan etkilerini önlemek veya azaltmak amacıyla size bazı ilaçlar verilecektir.\\nDoktorunuz hastalığınızın durumuna bağlı olarak ne kadar MABTHERA kullanılacağına karar verecektir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuk hastalarda MABTHERA ile yapılan çalışmalar yetersizdir, bu nedenle kullanılması önerilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda (65 yaş ve üzeri) MABTHERA kullanımı ile ilgili özel bir uyarı bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir kullanım söz konusu değildir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir kullanım söz konusu değildir.\\nEğer MABTHERA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MABTHERA kullandıysanız:\\nMABTHERA 'dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMABTHERA'yı kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMABTHERA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MABTHERA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin çoğu hafif ve orta şiddettedir ancak bazıları şiddetli olabilir ve tedavi gerektirebilir. Seyrek olarak bu yan etkilerin bazıları ölümcül olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MABTHERA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İnfüzyona bağlı gelişen yan etkiler\\nİlk infüzyon sırasında veya infüzyondan sonraki 2 saat içerisinde:\\n ateş\\n üşüme\\n titreme gelişebilir.\\nDaha az sıklıkta olmak üzere bazı hastalarda:\\n kaşıntı\\n döküntü\\n bitkinlik\\n hasta hissetme\\n baş ağrısı\\n nefes almada güçlük\\n dil veya boğaz şişmesi\\n burun akıntısı veya kaşınması\\n kusma\\n ateş basması\\n çarpıntı\\n kalp krizi veya trombosit sayısında düşme görülebilir.\\nKalp hastalığınız veya kalp spazmınız varsa bunlar kötüleşebilir. Bu belirtilerden herhangi biri gelişirse, derhal size infüzyon yapan kişiye haber verinizçünkü infüzyonun yavaşlatılması veya durdurulması gerekebilir. Antihistaminik veya parasetamol gibi ek bir tedaviye ihtiyacınız olabilir. Belirtiler kesilince veya iyileşince infüzyona devam edilebilir. Bu yan etkiler ikinci infüzyondan sonra daha az ortaya çıkma eğilimindedirler. Eğer ciddi bir infüzyon reaksiyonu yaşıyorsanız doktorunuz MABTHERA tedavisini kesebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MABTHERA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Enfeksiyonlar\\nMABTHERA tedavisinden sonra:\\n ateş\\n öksürük\\n boğaz ağrısı\\n idrar yaparken yanma gibi enfeksiyon belirtileri yaşıyorsanız,\\n kendinizi zayıf veya genel olarak kötü hissediyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\nMABTHERA tedavisinden sonra enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Bunlar sıklıkla soğuk algınlığı şeklindedir ancak, akciğer iltihabı (pnömoni) veya idrar yolları ile ilgili enfeksiyon vakaları da görülmüştür.\\nÇok seyrek olarak, MABTHERA kullanan bazı hastalarda ölümcül olabilen ciddi beyin enfeksiyonu meydana gelmiştir. Hafıza kaybı, düşünmede zorluk, yürüme güçlüğü veya görme kaybı yaşarsanız bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz.\\nHodgkin-dışı lenfoma için kemoterapi ile birlikte MABTHERA alıyorsanız, bazı vakalarda ölümle sonuçlanabilen, sindirim sistemi tıkanması ve delinmesi görülebilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın bildirilen yan etkiler (10 hastanın en az 1'inde görülebilir):\\n akciğer enfeksiyonu (bakteriyel pnömoni) ve herpes (viral) gibi enfeksiyonlar veya bronşların iltihaplanması (bronşit)\\n beyaz kan hücrelerinin azalması (ateşle birlikte veya ateşsiz seyreden), trombositlerin azalması\\n infüzyon sonrası görülen alerjik reaksiyonlar\\n mide bulantısı\\n deri döküntüsü, kaşıntı, kafa derisinde saçsız bölgelerin oluşması, ateş, titreme, güçsüzlük, baş ağrısı\\n bağışıklık sisteminin zayıflaması (IgG olarak bilinen antikor seviyelerinde düşme)\\nYaygın olarak bildirilen yan etkiler (10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir):\\n sepsis (yaygın enfeksiyon) ve pnömoni gibi bakteriyel enfeksiyonlar , herpes ve hepatit B gibi viral enfeksiyonlar veya kandidaya bağlı (mantar ) bronş ve sinüslerin iltihaplanması veya kaynağı bilinmeyen diğer genel enfeksiyonlar\\n kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve kandaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) sayısında azalma olması\\n alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)\\n kan şekeri yüksekliği, kilo kaybı, yüz ve vücutta ödem, kanda LDH adı verilen enzim seviyelerinin artması ve düşük kan kalsiyum seviyesi\\n deride uyuşma, karıncalanma, iğnelenme, yanma, kabarma gibi anormal hisler ve dokunma duyusunda azalma. Kan damarlarının genişlemesi sonucu yüz kızarması, derinin morarması,\\n huzursuz hissetme, uykuya dalmada zorluk, baş dönmesi, kaygı\\n gözyaşı miktarında artma, gözyaşı salgılama bozukluğu, gözde iltihaplanma (konjonktivit)\\n kulak çınlaması, kulak ağrısı\\n kalple ilgili rahatsızlıklar (kalp krizi, düzensiz kalp atışı, kalbin anormal hızlı atması)\\n yüksek veya düşük kan basıncı, ayağa kalkıldığında kan basıncında düşme\\n akciğer, boğaz ve/veya sinüslerde iltihaplanma, tahriş ve/veya daralma, nefes darlığı,\\norganlara yetersiz oksijen gitmesi, öksürme\\n kusma, ishal, karın ağrısı, ağız ve boğazda tahriş ya da yara olması, yutma güçlüğü, kabızlık, hazımsızlık. Yeme bozuklukları; az yemek yeme ve bunun sonucunda tehlikeli bir şekilde zayıflama.\\n deride bozukluklar, deride yanma hissi, kaşıntı, terlemede artış, gece terlemeleri\\n kas ve iskelet sistemi ile ilgili bozukluklar, kasların anormal sertleşmesi, ağrı, eklem ağrısı, kas ağrısı, sırt ve boyun ağrısı.\\n genel bozukluklar, tümör ağrısı, yüzde ve derinin diğer bölgelerinde kızarıklıklar oluşması genel rahatsızlık ve huzursuzluk, grip belirtileri, bitkinlik, titreme, çoklu organ yetmezliği.\\nYaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir):\\n kanda anormal pıhtılaşma, kan hücrelerinin üretiminde düşüş, kırmızı kan hücrelerinin sayısında otoimmün nedenle azalma (vücudun kendi dokularını antijen olarak algılaması ve bu dokulara karşı antikor oluşması), lenf bezlerinin şişmesi veya büyümesi\\n günlük aktivitelere olan ilginin azalması, keyif alamama, karamsarlık, sinirlilik\\n tat almada değişiklikler\\n kalple ilgili bozukluklar (kalp krizi, kalp atımının anormal hızlanması, kalp atım hızının azalması, düzensiz kalp atımı, göğüs ağrısı), akciğerlerde iltihaplanma, tahriş ve/veya daralma, astım, nefes darlığı\\n karın genişlemesi\\n infüzyon yapılan yerde ağrı\\nEğer diğer ilaçlarla beraber MABTHERA kullanıyorsanız, yaşadığınız yan etkilerin bir kısmı diğer ilaca da bağlı olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MABTHERA'nın saklanması\\nMABTHERA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nÜrünü buzdolabında (2°C - 8°C) saklayınız. Flakonları direkt güneş ışığından koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki/flakondaki son kullanma tarihinden sonra MABTHERA 'yı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız MABTHERA 'yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nRoche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi Eski Büyükdere Caddesi No: 13 34398 Maslak / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nF. Hoffmann-La Roche Ltd.\\nGrenzacherstrasse CH-4070 Basel / İsviçre\\nBu kullanma talimatı'da onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MACITRIN 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Masitentan | \\nMacitrin 10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI MACİTRİN 10 mg film kaplı tabletAğızdan alınır.\\n Etkin madde:Her bir film kaplı tablet 10 mg masitentan içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), sodyum nişasta glikolat (TipA), povidon (K 30), polisorbat 80, magnezyum stearat, opadry AMB 80W58974 white[polivinil alkol (E1203), titanyum dioksit (e171), talk (E553b), lesitin (soya) (E322),ksantan zamkı (E415)].\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.MACİTRİN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. MACİTRİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.MACİTRİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.MACİTRİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.MACİTRİN nedir ve ne için kullanılır?\\nMACİTRİN, 'endotelin reseptör antagonistleri' adı verilen ilaç sınıfına bağlı olan masitentan etkin maddesini içerir.\\nMACİTRİN 10 mg tablet bir tarafı M çukur baskılı, yuvarlak, bikonveks, beyaz ya da beyazımsı film kaplı tablettir.\\nMACİTRİN, 28 tablet içeren blister ambalajlarda 10 mg film kaplı tablet olarak tedarik edilir.\\nMACİTRİN yetişkinlerde uzun süreli pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisi için kullanılır; tek başına veya PAH tedavisine yönelik diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. PAH,kanı kalpten akciğerlere (pulmoner arterlere) taşıyan kan damarlarındaki yüksek kan basıncıdır.PAH hastası olan kişilerde bu arterler daraldığı için kalbin kanı bu damarlar üzerindenpompalamak için daha çok çalışması gerekir. Bu da kişinin kendisini yorgun hissetmesine, başdönmesine ve nefes darlığına sebep olur.\\nMACİTRİN pulmoner arterleri genişleterek kalbin kanı bu damarlar üzerinden pompalamasını kolaylaştırır. Böylelikle kan basıncı düşer, belirtiler hafifler ve hastalık seyrinde iyileşmegerçekleşir.2. MACİTRIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMACİTRİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Masitentan veya bu ilacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine (yardımcı maddelerlistesine bakınız) karşı alerjiniz varsa.\\n Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız veya güvenilir bir doğum kontrolyöntemi (kontrasepsiyon) kullanmadığınız için hamile kalırsanız. Lütfen 'Hamilelik'bölümündeki bilgileri okuyunuz.\\n Bebeğinizi emziriyorsanız. Lütfen 'Emzirme' bölümündeki bilgileri okuyunuz.\\n Karaciğer hastalığınız varsa veya kanınızdaki karaciğer enzimi düzeyi çok yüksekse. Builacın sizin için uygun olup olmadığına karar vermesi için doktorunuzla konuşunuz.\\nMACİTRİN soyadan elde edilen lesitin içerir. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.MACİTRİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa\\n böbrek yetmezliğiniz varsaDoktor tarafından istendiği şekilde kan testi yaptırmanız gerekecektir:\\nDoktorunuz MACİTRİN tedavisine başlamadan önce ve tedavi sırasında yapılacak kan testlerini aşağıdaki durumları doğrulamak için kullanacaktır:\\n Aneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) olup olmadığı\\n Karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığı\\nAneminiz (kırmızı kan hücresi sayısında azalma) varsa aşağıdaki belirtileriniz olabilir:\\n Baş dönmesi\\n Yorgunluk/halsizlik/güçsüzlük\\n Hızlı kalp atışı, çarpıntı\\n Solukluk\\n Bu belirtilerden birini fark edersenizdoktorunuza söyleyiniz.\\nKaraciğerinizin düzgün çalışmadığını gösteren belirtiler:\\n Hasta hissetme (mide bulantısı)\\n Kusma\\nAteş\\nMide (karın) ağrısı\\nSarılık (ciltte veya göz akında sararma)\\nKoyu renkli idrar Ciltte kaşınma\\nAşırı bitkinlik veya güçsüzlük (halsizlik veya yorgunluk) Grip benzeri durum (ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı)\\nYukarıdaki durumlardan herhangi biri varsahemen doktorunuza söyleyiniz.\\nBöbrek problemleriniz varsa MACİTRİN kullanmadan önce doktorunuzla görüşünüz. Masitentan böbrek problemi olan hastalarda kan basıncında daha fazla azalmaya vehemoglobin (alyuvarlarda bulunan bir protein) düzeyinde azalmaya yol açabilir.\\nPulmoner veno-oklüzif hastalığı (akciğer damarlarının tıkanması) olan hastalarda, MACİTRİN dahil PAH tedavisi için kullanılan ilaçlar pulmoner ödeme (akciğer ödemi) neden olabilir.MACİTRİN kullanırken nefes darlığında ani, önemli bir artış ve düşük oksijen gibi pulmoner ödembelirtileriniz varsa hemen doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ilave testler yapabilir ve sizin içinen uygun tedavi rejimini belirleyebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Çocuklar ve ergenler\\nMACİTRİN çocuklarda test edilmediği için, bu ilacı çocuklara ve 18 yaşın altındaki ergenlere vermeyiniz.MACİTRIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMACİTRİN yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.\\nGıda takviyesi olarak piperin alıyorsanız, vücudunuzun OPSUMİT dahil bazı ilaçlara yanıt verme şekli değişebilir. Bu tür bir durumda lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.\\nMACİTRİN, tedavi öncesinde, sırasında veya tedavinin hemen sonrasında hamile kalındığı takdirde doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamile kalma olasılığınız varsa MACİTRİNkullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanmanız gerekir. Bukonuyu doktorunuzla konuşunuz.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız MACİTRİN kullanmayınız.\\nMACİTRİN alırken veya MACİTRİN'İ bıraktıktan kısa bir süre sonra (1 aya kadar) hamile kalırsanız veya hamile olduğunuzu düşünürseniz hemen doktorunuza başvurunuz.\\nHamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız, doktorunuz MACİTRİN kullanmaya başlamadan önce ve MACİTRİN kullanırken düzenli olarak (ayda bir defa) gebelik testiyaptırmanızı isteyecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMACİTRİN'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. MACİTRİN kullanırken emzirmeyiniz.Üreme\\nMACİTRİN kullanan bir erkekseniz, bu ilacın sperm sayınızı azaltması mümkündür. Bu konuda sorularınız veya endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.Araç ve makine kullanımı\\nMACİTRİN aldığınızda, baş ağrısı ve hipotansiyon gibi yan etkiler (bölüm 4'te listelenmiştir) ve hastalığınızın belirtileri araç kullanmanızı güçleştirebilir.MACİTRIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMACİTRİN tablet laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nMACİTRİN tablet, soya yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız (bkz. bölüm 2 MACİTRİN'i aşağıdaki durumlardaKULLANMAYINIZ).Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMACİTRİN diğer ilaçları etkileyebilir.\\nMACİTRİN'i aşağıda belirtilenleri de içeren başka ilaçlarla birlikte alırsanız, MACİTRİN'in veya diğer ilaçların etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanızdoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz:\\nRifampisin, klaritromisin, telitromisin, siprofloksasin, eritromisin (enfeksiyon tedavisinde kullanılan antibiyotikler),\\nFenitoin (nöbet tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\nKarbamazepin (depresyon ve epilepsi tedavisinde kullanılır),\\nSarı kantaron (depresyon tedavisinde kullanılan bir bitkisel ürün),\\nRitonavir, sakinavir (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılır),\\nNefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır),\\nKetokonazol (şampuan hariç) flukonazol, itrakonazol, mikonazol vorikonazol (mantar enfeksiyonlarına karşı kullanılan ilaçlar),\\nSildenafil (pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nAmiodaron (kalp atışını kontrol etmek için kullanılır)\\nSiklosporin (nakil sonrası organ reddini önlemek için kullanılır)\\nDiltiazem, verapamil (yüksek kan basıncı veya belirli kalp sorunlarının tedavisinde kullanılır)\\nGıda takviyesi olarak piperin alıyorsanız, vücudunuzun MACİTRİN dahil bazı ilaçlara yanıt verme şekli değişebilir. Bu tür bir durumda lütfen doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. MACİTRİN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMACİTRİN yalnızca pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilmelidir.\\nBu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nÖnerilen MACİTRİN dozu, günde bir defa bir tane alınan 10 mg'lık tablettir.Uygulama yolu ve metodu:\\nTüm tableti bir bardak suyla yutun, tableti çiğnemeyin veya kırmayın. MACİTRİN'i yemekle birlikte veya yemekten bağımsız olarak alabilirsiniz. Tableti her gün aynı saatte almanız enetkili yöntem olacaktır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nMACİTRİN, 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek problemleriniz varsa MACİTRİN kullanmanızın uygun olup olmadığına doktorunuz karar verecektir. MACİTRİN böbrek problemi olan hastalarda kan basıncında daha fazlaazalmaya ve hemoglobin (kanda bulunan bir protein) düzeyinde azalmaya yol açabilir.Diyalize giren hastalarda MACİTRİN kullanımı önerilmemektedir.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer hastalığınız varsa veya kanınızdaki karaciğer enzimi düzeyi çok yüksekse, bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına doktorunuz karar verecektir. Ciddi karaciğer yetmezliğinizvarsa MACİTRİN'e başlanmamalıdır. Karaciğer hasarına ilişkin klinik semptomları olmayanhastalarda karaciğer enzim düzeyleri normal aralığa geri döndükten sonra MACİTRİNtedavisinin yeniden başlatılması düşünülebilir. Bir hepatoloğa danışılması önerilmektedir.\\nEğer MACİTRİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla MACİTRİN kullandıysanız\\nSize söylenenden daha fazla tablet aldıysanız baş ağrısı, bulantı veya kusma görülebilir.MACİTRİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ilekonuşunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMACİTRİN'i almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu hatırlar hatırlamaz alın, daha sonra tabletlerinizi normal zamanında almaya devam edin. Unuttuğunuz tableti telafi etmek içinaynı anda iki doz almayın.\\nMACITRİN ILE TEDAVI SONLANDıRıLDıĞıNDA OLUŞABILECEK ETKILER\\nMACİTRİN PAH hastalığınızı kontrol etmek için almaya devam etmeniz gereken bir tedavidir. Doktorunuz onay vermediği sürece MACİTRİN kullanmayı bırakmayınız.\\nBu ilacın kullanımına ilişkin başka herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MACİTRİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, MACİTRİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAşırı duyarlılık reaksiyonları, anjiyoödem (göz çevresi, yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi), kaşıntı ve/veya kızarıklık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MACİTRİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.Çok yaygın\\n Anemi (alyuvar sayısında azalma) veya hemoglobin (alyuvarlarda bulunan bir protein)sayısında azalma\\n Baş ağrısı\\n Bronşit (hava yolları inflamasyonu)\\n Nazofarenjit (boğaz ve geniz yolu inflamasyonu)\\n Sıvı tutulumu, ödem (şişme), özellikle ayak bilekleri ve ayaklardaYaygın\\n Farenjit (boğaz inflamasyonu)\\n Grip\\n İdrar yolları enfeksiyonu (mesane enfeksiyonu)\\n Hipotansiyon (düşük kan basıncı)\\nNazal konjesyon (burun tıkanıklığı)\\nLökopeni (beyaz kan hücresi sayısında azalma)\\nTrombositopeni (kan trombosit sayısında azalma) Aminotransferaz yüksekliği (karaciğer enzimlerinin yükselmesi)Kızarma (deriden kızarıklık)Yaygın olmayan\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (göz çevresi, yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi, kaşıntı ve/veya kızarıklık.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. MACİTRİN'in saklanması\\nMACİTRİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MACİTRİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MACİTRİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No: 4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MACROL 125 MG/5 ML 70 ML SUSPANSIYON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MACROL 500 MG MR 14 KONTROLLU SALIM TABLET , Etken: Klaritromisin | \\nMacrol 500 Mg Mr Kontrollü Salım Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » KlaritromisinKULLANMA TALİMATI\\nMACROL 500 mg MR kontrollü salım tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her kontrollü salım tablette 500 mg klaritromisin.\\n Yardımcı maddeler: Hidroksipropil metilselüloz, laktoz monohidrat, talk, magnezyum stearat, titanyum dioksit (El71), propilen glikol, hidroksipropil selüloz, polisorbat 80, FD&C Yellow No.5 (E 102), demir oksit sarısı (El72), FD&C Blue No. 2 (El32), sodyum sakarin, vanilin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir,başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. MACROL MR nedir ve ne için kullanılır?\\n2.MACROL MRy\\n3MACROL MR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MACROL MRf\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. MACROL MR nedir ve ne için kullanılır?\\nMACROL MR, san renkli, bir yüzü S baskılı, oval film kaplı tabletlerdir. Bir kutuda 7 tablet, 14 tablet ve 20 tablet olmak üzere üç ayrı ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.\\nHer bir MACROL MR kontrollü salım tablet, 500 mg klaritromisin içerir. MACROL MR tabletten etkin madde yavaş salınır, bu nedenle ilacı günde bir kez alabilirsiniz.\\nMACROL MR (klaritromisin), makrolid adı verilen bir gruba ait yan-sentetik bir antibiyotiktir. Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterilerde protein sentezine engel olarak gösterir.\\nMACROL MR, yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların\\nneden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:\\n Sinüzit (sinüs iltihabı), farenjit (yutak iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,\\n Pnömoni (zatürre), akut ve kronik bronşit gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,\\n Folikülit (kıl kökü iltihabı), selülit (deri altı dokusu iltihabı), erizipel (yılancık) gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.\\n2. MACROL MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMACROL MR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Eritromisin ya da azitromisin gibi makrolid antibiyotiklere karşı veya MACROL MR Tablet içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik (aşın duyarlı) iseniz.\\n Migren için ergotamin ya da dihidroergotamin tablet ya da ergotamin inhalasyon ürünü kullanıyorsanız,\\n Terfenadin ya da astemizol (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır) ya da sisaprid (mide hastalığı için kullanılır) ya da pimozid (bazı psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız,\\n Midazolam (sakinleştirici) içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız,\\n Kolesterol yüksekliği için statin adı verilen ilaçlardan (örn. lovastatin ya da simvastatin) kullanıyorsanız,\\n Böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varken kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız,\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin düşük olması) ya da kalp aritminiz (çarpıntı) varsa doktorunuza danışınız\\n Böbreklerinizde ileri derecede bir yetmezlik varsa (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan hastalar) bu ilacı kullanmayınız. Çünkü günde bir defa uygulanan MACROL MR 500 mg tablet ile doz azaltılması mümkün değildir. Bu gibi hastalarda klaritromisin hemen salınan formülleri kullanılabilir.\\n Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır.\\n Sizde ya da ailenizde şiddetli anormal kalp atımına yol açabilecek (uzun QT sendromu) belli kalp sorunları varsa.\\n QT uzaması (kalp elektrosunda değişim) ya da kalp ritmi bozukluğu öykünüz varsa.\\nMACROL MR'ı, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Hamile iseniz ya da emziriyorsanız,\\n İshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysanız. Hemen hemen bütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini özellikle hafif ile şiddetli ishal ile belli eden bir bağırsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit psödomembranöz kolit) ortaya çıkabilir.\\n Orta dereceden şiddetli dereceye kadar olan böbrek bozukluğunuz var ise. Bu durumda doktorunuz dozun azaltılmasına veya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Ancak böbrekleriniz normal çalışıyor fakat karaciğerinizde bozukluk var ise, MACROL MR doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.\\n Kol şişin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazıları böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleri bulunmaktadır.\\n Kas zafiyeti belirtileri şiddetlendiyse.\\n Uzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısında artışa sebep olabileceğinden süperinfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun tedaviye başlanmalıdır.\\n Klaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların ve/veya insülinin eşzamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli ölçüde azalmaya neden olabilir. Bu gibi durumlarda glikoz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye edilir.\\n Klaritromisin varfarin (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) ile birlikte uygulandığında, ciddi bir kanama riski ve pıhtılaşma zamanında önemli artış riski vardır. Eşzamanlı olarak klaritromisin ve antikoagülan (kan sulandırıcı ilaçlar) alındığında, pıhtılaşma zamanlan sık sık kontrol edilmelidir.\\n Statinler (kolesterol düşürmek için kullanılan ilaçlar grubu), klaritromisinle birlikte kullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır.\\n Klaritromisinle eşzamanlı olarak triazolam ya da midazolam (sakinleştirici ilaçlar) kullanıldığı durumlarda dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisinin QT uzaması (Kalp elektrosunda değişim) riski nedeniyle QT uzaması ve torsades de pointes gibi kalp bozukluklarına eğilimi artışı ile ilişkili tıbbi durumu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Toplumda kazanılmış zatürre tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\n Hafif ve orta şiddette deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nÖnemli uyan!\\nMACROL MR dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. MACROL MR bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte MACROL MR veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.\\nMACROL MR 'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMACROL MR yiyeceklerle birlikte bir bardak su ile alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle MACROL MR'ın dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez. MACROL MR diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır.\\nMACROL MR'ı kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKlaritromisinin araç ve makine kullanımı üzerine etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. İlaç ile vertigo (baş dönmesi), konfüzyon (sersemlik) ve dezoryantasyon (çevreye uyum zorluğu) ortaya çıkma potansiyeli hastaların araç ya da makine kullanması öncesinde dikkate alınmalıdır.\\nMACROL MR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan laktoz nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse MACROL MR'ı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nMACROL MR film tabletler sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nMACROL MR'ın bileşimindeki FD&C Yellow No.5 (günbatımı sarısı FCF) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\n Eğer şu ilaçlan kullanıyorsanız kan düzeylerinde artış görülebilir; Alfentanil (sakinleştirici grubu ilaç), alprazolam (sakinleştirici grubu ilaç), astemizol (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), bromokriptin (bazı beyin hastalıkları ve diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç), digoksin (kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç), disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), ergot alkaloidleri (sinir sistemi veya genito-üriner sistem hastalıklarında kullanılan ilaçlar), fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), heksobarbital (sakinleştirici grubu ilaç), karbamazepin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), kinidin (kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç), lovastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), metilprednizolon (alerji ve\\nromatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), midazolam (sakinleştirici grubu ilaç), omeprazol (mide ülseri ve reflü hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç), oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar, örn. varfarin), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), rifabutin (çeşitli enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sildenafıl (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), simvastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), sirolimus ve takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan ilaçlar), teofilin (solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), triazolam (sinir sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve valproat (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n Rifampisin (bir tür antibiyotik), fenitoin, karbamazepin ve fenobarbital (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar), St John Bitkisi (gıda takviyesi olarak kullanılan bir bitki) klaritromisin metabolizmasını artırabilir. Bu durum, etkinliğinin azalmasına yol açan subterapötik klaritromisin düzeylerine neden olabilir. Ayrıca, bu ilaçların plazma düzeyinin de izlenmesi gerekebilir; kİaritromisinin bu ilaçların düzeyini artabilir.\\n Rifabutin (mikobakteri adı verilen mikropların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve klaritromisinin eşzamanlı kullanımında, rifabutin serum düzeyi artarken klaritromisin serum düzeyi azalarak üveit riski artışına yol açar.\\n Klaritromisinin zidovudin (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımında ise, zidovudinin kan düzeyleri azalabilir.\\n Ritonavir (AIDS (HIV enfeksiyonu) ile birlikte kullanılmasında da dikkatli olunmalıdır; 1 g/gün'den daha yüksek klaritromisin dozları ritonavir ile birlikte uygulanmamalıdır. Böbrek işlevleri azalmış hastalarda ilaç tedavisi yönünden bir artırıcı olarak ritonavir, atazanavir ve sakinavir gibi diğer HIV (AIDS) ilaçlan ile birlikte kullanıldığında benzer doz ayarlamaları düşünülmelidir.\\n Klaritromisin şu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, özellikle kalp hastalarında bazıları hayatı tehdit edici olabilen kalp ritmi bozuklukları görülmüştür: Sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), kinidin (bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç) veya disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) (bkz. Bölüm 2, MACROL MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)\\n Makrolid grubu antibiyotiklerin kalp hastalarında terfenadin ile kullanılmasında da benzer etkiler görülmüştür. Aynı etkiler astemizol ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıyla da görülmüştür.\\n Klaritromisin, ergotamin ya da dihidroergotamin ile birlikte kullanıldığında, bazı vakalarda akut ergot toksisitesi denilen bir zehirlenme tablosu ortaya çıkmıştır, bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.\\n Metabolizma sisteminin kuvvetli uyaranları, örneğin efavirenz, nevirapin, rifampisin, rifabutin ve rifapentin klaritromisinin metabolizmasını hızlandırabilir.\\n Klaritromisinin sildenafıl, tadalafil veya vardenafil gibi fosfodiesteraz inhibitörieri(cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte verilmesi artmış maruziyetlerine yol açabilir. Sildenafıl, tadalafil ve vardenafil ile birlikte klaritromisin verildiği zaman bu ilaçların dozlarının azaltılması düşünülmelidir.\\n Klaritromisin, atazanavir, itrakonazol, sakuinavir substrat ve inhibitörleri (mantar enfeksiyonu tedavisi ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisindekullanılan ilaçlar) çift yönlü ilaç etkileşimine yol açabilirler. Eş zamanlı olarak alan hastalar artmış veya uzamış farmakolojik etki belirtileri açısından yakından izlenmelidir.\\n Klaritromisin kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında da, bazı durumlarda kolşisin zehirlenmesi oluşmuştur. Klaritromisinin kolşisin ile birlikte kullanılması durumunda, bu zehirlenme tablosunun belirtileri yönüyle dikkatli olunmalıdır.\\n Böbrekleri ileri derecede bozuk (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan, ya da akut porfiri öyküsü olan hastalarda, klaritromisinin ranitidin bizmut sitrat tedavisiyle birlikte alınması önerilmez.\\n Klaritromisin ile eşzamanlı olarak verapamil, amlodipin veya diltiazem (kalp rahatsızlıkları ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) kullanıldığı durumlarda kan basıncı düşüklüğü, kalp atımının yavaşlaması ve laktik asidoz gözlemlenmiştir.\\n HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan etravirin klaritromisin düzeyini azaltmıştır.\\n Şu ilaçlan kullanıyorsanız doktorunuza danışınız: metilprednizolon (aleıji ve romatizmatedavisinde kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), aprepitant (kanserde görülen bulantı tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), beta-laktam antibiyotikleri, takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan bir ilaç) ya da siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\nEğer reçete!i ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MACROL MR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz MACROL MR ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.\\n Eğer MACROL MR'ı nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n MACROL MR'ın yetişkinler için önerilen genel dozu yiyecekler ile birlikte, günde bir defa 500 mg'dır. Daha şiddetli hastalıklarda, doz günde bir defada 2 tablete (1000 mg) çı kartı labi lir. Toplumdan kazanılmış pnömoni ve sinüzit için gereken 6-14 günlük tedavinin dışmda, normal tedavi süresi 5-14 gündür.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n MACROL MR tabletler bütün olarak kırılmadan ve çiğnenmeden her gün aynı saatte yutulmalıdır. Böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.\\n MACROL MR'ı ağız yoluyla alınız, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin bir bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\n Doktorunuz MACROL MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yanda kesmeyiniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nMACROL MR 12 yaşından küçük çocuklarda çalışılmadığmdan çocuklara verilmemelidir. Bu yaş altındaki çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Uygulama sırasında doz azaltılması mümkün olmadığından, MACROL MR önemli böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan) kullanılmamalıdır. Bu hasta grubunda hemen salman klaritromisin tabletlerinden yararlanılabilir (bkz. Bölüm 2, MACROL MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler). Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 30-60 ml/dak), günde en çok bir klaritromisin kontrollü salım tablet olacak şekilde doz %50 azaltılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara MACROL MR uygulanırken dikkatli olunmalıdır. MACROL MR böbrek fonsiyonları normal ama karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir.\\nEğer MACROL MR 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla MACROL MR kullandıysanız:\\nMACROL MR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı miktarlarda MACROL MR aliminin, mide-bağırsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir.\\nMACROL MR'ı kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz.\\nUnuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.\\nMACROL MR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.\\nTedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MACROL MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın l'inden az, fakat 100 hastanın 1 ' inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın Tinden az, fakat 1000 hastanın Tinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen\\nMACROL MR'ın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Aşağıdakilerden biri olursa, MACROL MR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Kurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anaflaksi ve ciddi deri reaksiyonlarına (toksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu, DRESS ve Henoch-Schonlein purpurası) kadar uzanan aleıjik reaksiyonlar (deride küçük morarma ve kanamalar)\\nYaygın Olmayan;\\n- Çarpıntı\\n- Alanin aminotransferaz artışı (ALT) (karaciğer enzimleri)\\n- Aspartat aminotransferaz artışı (AST) (karaciğer enzimleri)\\n- Şiddetli kaşınma (pruritus)\\n- Kurdeşen (ürtiker)\\n- Burun kanaması (epistaksis)\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Karaciğer enzimlerinde artış ve sanlıkla birlikte veya sarılıksız seyreden karaciğer fonksiyon bozukluğu; anoreksi (şiddetli iştahsızlık), sanlık, koyu renkli idrar, kaşıntı ya da kannda hassasiyet gibi karaciğer iltihabı belirti ve semptomları\\n- Eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonları,\\n- Bazılan ağız yoluyla alman kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi gören hastalarda görülen hipoglisemi (kan şekerinde düşme)\\n- Kalpte şiddetli ritm bozuklukları\\n- Pankreas iltihabı (enfeksiyonu)\\n- İnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)\\n- Klaritromisin ve kol şişinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda kolşisin zehirlenmesi\\n- İskelet kası yıkımı (rabdomiyaliz)\\n- Pseudomembranöz kolit (şiddetli ishal)\\n- Erizipel (deri üzerinde iltihaplı kızartı ile belirgin akut ateşli hastalık)\\n- Eritrazma (kırmızımsı veya kahverengimsi lekeler oluşmasıyla belirgin deri hastalığı)\\n- Agranülositoz (Titreme nöbetleri, ateş yükselmesi ve mukozalarda ülserlerin oluşması)\\n- Miyopati (kas ağrıları, güçsüzlük)\\n- Böbrek yetmezliği\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın Olmayan;\\n- Vertigo (baş dönmesi)\\n- Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim\\n- Akyuvarlar ve kan pulcuklarında azalma\\n- Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme\\n- Kandidiaziz (Candida cinsi mantar enfeksiyonu)\\n- Gastroenterit (karın ağrısı, kusma ve ishal ile seyreder)\\n- Vajinal enfeksiyon\\n- Tremor (titreme)\\n- Duyma bozukluğu\\n- Mide ve yemek borusunda ters yönde akış (Gece yatarken ve eğilince gögüs ortasında yanma hissi)\\n- Gastrit (yemek sonrası midede yanma)\\n- Rektum veya anüs ağrısı (proktalji)\\n- Ağız kuruluğu\\n- Geğirme\\n- Karın şişliği\\n- Miyalji (kas ağrısı)\\n- Karaciğer enzimlerindeki geçici artışlar\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, çildin ve kendinden farklılaşma, mani (aşırı mutlu ve özgüvenli davranış ile belirgin ruhsal bozukluk)\\n- İşitme kaybı\\n- Konvülsiyonlar (nöbet)\\n- Kas ağrısı\\n- Vücudun herhangi bir bölgesinde uyuşma veya karıncalanma hali (parestezi)\\n- Kanama (hemoraji)\\n- Akne\\n- Uluslararası normalleştirilmiş oran (INR - pıhtılaşma zamanını ölçmede kullanılan bir ölçek) artışı\\n- Protrombin (pıhtılaşma) zamanında uzama (PTZ)\\n- Anormal renkte idrar\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın;\\n- İshal\\n- Kusma\\n- Karın ağrısı\\n- Hazımsızlık\\n- Bulantı\\n- Uykusuzluk\\nYaygın Olmayan;\\n- İştahsızlık\\n- Kabızlık\\n- Ağız kuruluğu\\n- Karında gerginlik\\n- Mide ağrısı\\n- Baş dönmesi,\\n- Endişe ve kuruntu hali,\\n- Kulak çınlaması\\n- Titremeler\\n- Halsizlik\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Davranış değişikliği,\\n- Kötü rüyalar\\n- Zihin karmaşası\\n- Tad alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik;\\n- Diş renginde bozulma\\nBunlar MACROL MR Tablet'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MACROL MR 'ın saklanması\\nMACROL MR 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MACROL MR 'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi : SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.\\n34460 İsiinye - İstanbul\\nÜretim Yeri : SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatı......tarihinde onaylanmıştır.\\n11\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MADECASSOL 10 MG/1 GR 40 GR POMAD , Etken: Centella asiatica ekstresi | \\nMadecassol Merhem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Yara Ülser TedavisiKULLANMA TALİMATI\\nMADECASSOL* merhem Ağız yoluyla alının\\nEtkin madde:1 g merhem 10 mg Centella asiatica'nm titre edilmiş ekstresini içerir.\\nYardımcı maddeler:Glikol stearat, propilen glikol, sıvı parafın kaim, terpen içermeyen ıtır yağı, terpen içermeyen lavanta yağı, Saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nKullanma Talimatında:\\nL MADECASSOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MADDECASSOL' ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMADECASSOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.MADECASSOL* ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1.MADECASSOL nedir ve ne için kullanılır?\\n 1 g merhem 10 mg Centella asiatica^mn titre edilmiş ekstresini içerir.\\nMADECASSOL 40g' lık ambalajlarda sunulmaktadır.\\nMADECASSOL, yüzeysel 1. ve 2. derece yanıklar, bölgesel deri ülserleri, yatak yaraları, meme başı çatlak ve yarıklan, sünnet, genital bölge yırtılmaları, doğuma yardımcı olmak amacıyla uygulanan küçük cerrahi müdahalelerde, radyasyon tedavisi sonrasında oluşabilecek cih hasarlarında iyileşme sağlanması için kullanılmaktadır.\\n2. MADECASSOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMADECASSOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n- İlacın içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,\\n- Süperenfekte lezyonlarda (iyileşmemiş bir enfeksiyonunuz varken yeni bir enfeksiyon gelişmesi durumunda)\\nMADECASSOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nMADECASSOL'ü gözlerinize ya da yumuşama eğilimi olan dokular üzerine uygulamayınız.\\nMADECASSOL'ün yiyecek ve içecek iie kullanılması\\nMADECASSOL'ün herhangi bir yiyecek ya da içecek ile kullanımını kısıtlayacak herhangi bir bilgi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMADECASSOL hamilelik döneminde kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMADECASSOL'ün emzirme döneminde kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMADECASSOL'ün araç ve makine kullanımına herhangi bir etkisi bildirilmemiştir, MADDECASSOL'ün içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerMADECASSOL propilen glikol içerir. Propilen glikol ciltte tahrişe neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MADECASSOL'ün ya da kullanılan diğer ilacın etkisinin değişebileceği konusunda herhangi bir bilgi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MADDECASSOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça günde 1 -2 kez uygulayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKapağı ters çevirerek tüpü deliniz ve yara üzerine ince bir tabaka halinde sürünüz.\\nDoktorunuz MADECASSOL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir. Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir. Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.\\nEğer MADECASSOL 'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MADECASSOL kullandıysanız:\\nMADECASSOL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMADECASSOL'ü kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MADDECASSOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MADECASSOL'ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Alerjik reaksiyonlar Cilt döküntüsü\\n- Kızarıklık ve içi su dolu kabartılar (kurdeşen)\\n- Kaşıntı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MADECASSOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdaki yan etkiyi fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n- Cilt hassasiyeti Bu, MADECASSOL ün hafif yan etkisidir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz,\\n5. MADDECASSOL'ün saklanması\\nMADDECASSOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin abındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MADDECASSOL 'ü kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Bayer Consumer Care AG, İsviçre lisansı ile\\nBayer Türk Kimya San. Ltd. Şti,\\nÇakmak Mah. Balkan Cad. No:53 34770 Ümraniye - İSTANBUL Tel: O 216 528 36 00 Fax:0 216 645 39 50\\nÜretim Yeri: Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti., Topkapı- İstanbul\\nBu kullanma talimatı (gün, ay, yıl) tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MADEFIX MERHEM %1 40 G , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MADEGCENTA %1 MERHEM (40 G) , Etken: Centella Asiatica'nin Titre Edilmiş Ekstresi | \\nMadegcenta %1 Merhem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIMadegcenta % 1 Merhem Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Centella asiatica'nıntitre edilmiş ekstresini içerir.\\nYardımcı maddeler:Glikol stearat, propilen glikol, sıvı parafın kalın, lavanta yağı, safsu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükKullanma Talimatında:\\n1. Madegcenta % 1 Merhem nedir ve ne için kullanılır?\\n2. Madegcenta % 1 Merhem'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. Madegcenta % 1 Merhem nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. Madegcenta % 1 Merhem' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. Madegcenta % 1 Merhem nedir ve ne için kullanılır?\\n 1 g merhem 10 mgCentella asiatica'nıntitre edilmiş ekstresini içerir.\\n MADEGCENTA %1 Merhem 40g' lık ambalajlarda sunulmaktadır.\\n1\\n MADEGCENTA %1 Merhem, yüzeysel 1. ve 2. derece yanıklar, bölgesel deri ülserleri, yatak yaraları, meme başı çatlak ve yarıkları, sünnet, genital bölge yırtılmaları, doğumayardımcı olmak amacıyla uygulanan küçük cerrahi müdahalelerde, radyasyon tedavisisonrasında oluşabilecek cilt hasarlarında iyileşme sağlanması için kullanılmaktadır.2. MADEGCENTA %1 Merhem'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMADEGCENTA %1 Merhem'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n- İlacın içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,\\n- Süperenfekte lezyonlarda (iyileşmemiş bir enfeksiyonunuz varken yeni bir enfeksiyongelişmesi durumunda)MADEGCENTA %1 Merhem'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nMADEGCENTA %1 Merhem'i gözlerinize ya da yumuşama eğilimi olan dokular üzerine uygulamayınız.\\nMADEGCENTA %1 Merhem'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMADEGCENTA %1 Merhem'in herhangi bir yiyecek ya da içecek ile kullanımını kısıtlayacak herhangi bir bilgi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MADEGCENTA %1 Merhem hamilelik döneminde kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMADEGCENTA %1 Merhem'in emzirme döneminde kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.Araç ve makine kullanımı\\nMadegcenta % 1 Merhem'in araç ve makine kullanımına herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.\\n2Madegcenta % 1 Merhem'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMadegcenta % 1 Merhem propilen glikol içerir. Propilen glikol ciltte tahrişe neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında Madegcenta%1 Merhem'in ya da kullanılan diğer ilacın etkisinin değişebileceği konusunda herhangi bir bilgi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. Madegcenta % 1 Merhem nasıl kullanılır? Uygunkullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça günde 1-2 kez uygulayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKapağı ters çevirerek tüpü deliniz ve yara üzerine ince bir tabaka halinde sürünüz.\\nDoktorunuz Madegcenta % 1 Merhem ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Karaciğer yetmezliği:\\n3\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Eğer Madegcenta % 1 Merhem 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var isedoktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla Madegcenta % 1 Merhem kullandıysanız:\\nMadegcenta%Madegcenta % 1 Merhem'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, Madegcenta % 1 Merhem'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, Madegcenta % 1 Merhem'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Alerjik reaksiyonlar\\n- Cilt döküntüsü\\n- Kızarıklık ve içi su dolu kabartılar (kurdeşen)\\n- Kaşıntı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MADEGCENTA %1 Merhem'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdaki yan etkiyi fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:-\\nCilt hassasiyeti\\nBu, Madegcenta%1 Merhem in hafif yan etkisidir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\n4\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da O 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. Madegcenta % 1 Merhem'in saklanması\\nMadegcenta % 1 Merhem 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MADEGCENTA %1 Merhem i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:DNC Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited\\nŞirketi Çekmeköy - İSTANBUL\\nÜretim Yeri:Vefa İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. Beylikdüzü/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 04.05.2018 tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MADESCAR %1 MERHEM , Etken: Centella Asiatica Ekstresi | \\nMadescar %1 Merhem (santa) Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIMADESCAR % 1 Merhem Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Centella asiatica'nın titre edilmiş ekstresini içerir.\\nYardımcı maddeler:Glikol stearat, propilen glikol, sıvı parafın kalın, lavanta yağı, safsu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükKullanma Talimatında:\\n1.MADESCAR% 1 Merhem nedir ve ne için kullanılır?\\n2.MADESCAR% 1 Merhem'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.MADESCAR% 1 Merhem nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.MADESCAR% 1 Merhem' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. MADESCAR % 1 Merhem nedir ve ne için kullanılır?\\n 1 g merhem 10 mgCentella asiatica'nın titre edilmiş ekstresini içerir.\\n MADESCAR %1 Merhem 40g' lık ambalajlarda sunulmaktadır.\\n1\\n MADESCAR %1 Merhem, yüzeysel 1. ve 2. derece yanıklar, bölgesel deri ülserleri, yatak yaraları, meme başı çatlak ve yarıkları, sünnet, genital bölge yırtılmaları, doğumayardımcı olmak amacıyla uygulanan küçük cerrahi müdahalelerde, radyasyon tedavisisonrasında oluşabilecek cilt hasarlarında iyileşme sağlanması için kullanılmaktadır.\\n2. MADESCAR %1 Merhem'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMADESCAR %1 Merhem'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n- İlacın içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,\\n- Süperenfekte lezyonlarda (iyileşmemiş bir enfeksiyonunuz varken yeni bir enfeksiyongelişmesi durumunda)MADESCAR %1 Merhem'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nMADESCAR %1 Merhem'i gözlerinize ya da yumuşama eğilimi olan dokular üzerine uygulamayınız.\\nMADESCAR %1 Merhem'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMADESCAR %1 Merhem'in herhangi bir yiyecek ya da içecek ile kullanımını kısıtlayacak herhangi bir bilgi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMADESCAR %1 Merhem hamilelik döneminde kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMADESCAR %1 Merhem'in emzirme döneminde kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.Araç ve makine kullanımı\\nMADESCAR % 1 Merhem'in araç ve makine kullanımına herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.\\n2MADESCAR % 1 Merhem'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMADESCAR % 1 Merhem propilen glikol içerir. Propilen glikol ciltte tahrişe neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MADESCAR % 1 Merhem'in ya da kullanılan diğer ilacın etkisinin değişebileceği konusunda herhangi bir bilgi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. MADESCAR % 1 Merhem nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça günde 1-2 kez uygulayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKapağı ters çevirerek tüpü deliniz ve yara üzerine ince bir tabaka halinde sürünüz.\\nDoktorunuz MADESCAR % 1 Merhem ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel popülasyonlara ilişkin klinik çalışma bulunmadığından doz bilgisi mevcut değildir.Eğer MADESCAR % 1 Merhem 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var\\n3\\nise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla MADESCAR % 1 Merhem kullandıysanız:\\nMADESCAR % 1 Merhem'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.MADESCAR % 1 Merhem'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MADESCAR%Aşağıdakilerden biri olursa, MADESCAR % 1 Merhem'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Alerjik reaksiyonlar\\n- Cilt döküntüsü\\n- Kızarıklık ve içi su dolu kabartılar (kurdeşen)\\n- Kaşıntı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MADESCAR %1 Merhem'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdaki yan etkiyi fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n- Cilt hassasiyeti\\nBu, MADESCAR % 1 Merhem in hafif yan etkisidir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da O 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n45. MADESCAR % 1 Merhem'in saklanması\\nMADESCAR % 1 Merhem 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MADESCAR %1 Merhem'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nSandoz Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.\\nSuryapı & Akel İş Merkezi Rüzgarlıbahçe Mah. Şehit Sinan Eroğlu Cad.No: 6 34805 Kavacık-Beykoz / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nSanta Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nGEBKİM 41455 Dilovası-Kocaeli\\nBu kullanma talimatı 12.07.2020 tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MADOPAR 125 MG 30 TABLET , Etken: Benserazid hidroklorür | \\nMadopar 125 mg Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Parkinson İlaçları » Dopaminerjik İlaçlar » Dopa ve Türevleri » Levodopa ve Dekarboksilaz İnhibitörüKULLANMA TALİMATI\\nMADOPAR® 125 mg tablet Ağız yolu ile uygulama içindir.\\n Etkin madde:\\nHerbir MADOPAR 125 mg tablette 100 mg levodopa ve 25 mg benserazide eşdeğer miktarda benserazid hidroklorür bulunmaktadır.\\n Yardımcı maddeler:\\nMannitol, kalsiyum hidrojen fosfat, mikrokristalize selüloz, prejelatinize mısır nişastası, krospovidon, etil selüloz, magnezyum stearat, kırmızı demir oksit, kolloidal susuz silika, dokusat sodyum.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorulardınız olursa, lütfen doktor^unuza v^ey^a eczacınıza danışınım.\\n Bu ilaç kişisel olar^ak sizin için r^eçete edilmiştir, başkalarına vermediniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, dokl^or^a v^ey^a hasl^aney^e g^il^l^iğini^de dokl^or^unuza bu ilacı kullandığınızı sö^le^iniz.\\n Bu l^alimal^l^a y^azılanlar^a aynen uy^unu^. ilaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek v^e^a ^üşük doz kullanmadınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. MADOPAR nedir ve ne için kullanılıı^?\\n2. MADOPA^ 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MADOPAR nasıl dullanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MADOPAR 'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MADOPAR nedir ve ne için kullanılır?\\nMADOPAR tabletler levodopa ve benserazid adı verilen iki ilaç içermektedir. Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Parkinson hastalığı olan kişilerin beyinlerinin belli kısımlarında yeterli dopamin bulunmamaktadır. Bu, hareketlerin yavaşlamasına, kasların katılaşmasına ve titremeye yol açabilir.\\nMADOPAR, şu şekilde etki eder:\\n Vücudunuzda, levodopa dopamine çevrilir. Dopamin, parkinson hastalığının tedavi edilmesi için, beyninizin ihtiyacı olan etkin ilaçtır.\\n Benserazid, dopamin dönüşmeden önce daha fazla levodopanın beyninize girmesini sağlar.\\n2. MADOPAR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MADOPAR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n MADOPAR' ın etkin maddesine ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa,\\n Gözlerinizde 'dar açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa\\n Böbreklerinizde, karaciğerinizde ve kalbinizde rahatsızlığınız varsa.\\n Hormonlarınızla ilgili ciddi bir sorununuz varsa, mesela tiroid bezinizin aşırı çalışması\\n Sizi endişeli ve kaygılı yapabilecek veya gerçeklikle bağınızı koparabilecek ve doğru düşünebilmenize ve net şekilde karar vermenize engel olabilecek ciddi bir zihinsel rahatsızlığınız varsa\\n Depresyondaysanız ve selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bkz.'Başka ilaçlar alırken' bölümü\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız Bkz.'Hamilelik ve emzirme' bölümü\\n 25 yaşın altındaysanız. Bunun sebebi, kemiklerinizin henüz gelişimini tamamlamamış olabileceğidir.\\nYukarıdakilerden sizin durumunuza uyan varsa MADOPAR kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, MADOPAR almadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nMADOPAR'1aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Gözlerinizde 'geniş açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa\\n Hormonlarınızda, böbreklerinizde, akciğerinizde ve kalbinizde rahatsızlığınız varsa.\\n Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması)\\n Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle düzensiz kalp atımı yaşıyorsanız (aritmi) veya kalp krizi geçirdiyseniz\\n Depresyon gibi zihinsel bir rahatsızlığınız varsa.\\n Başka ilaçları kullanıyorsanız (bakınız diğer ilaçlarla birlikte kullanımı).\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMADOPAR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMADOPAR mümkün olduğunca yemekten en az 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya emziriyorsanız bu ilacı kullanmayın. Bunun sebebi, MADOPAR'ın bebeğinizi etkileyebilecek olmasıdır. Kadınların bu ilacı alırken, doğum kontrolü yöntemlerini kullanmaları önemlidir.\\nTedav^iniz sırasında hamile olduğunuzu fa^rk eder^seniz hemen doktorunuza v^ey^a eczacınıza danışınım.\\nEmzirme\\nBenserazid'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, MADOPAR ile tedavi olan anneler bebeklerini emzirmemelidir.\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza v^ey^a eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMADOPAR aldığınızda, araç kullanımı ve makine veya alet kullanımı üzerine etkisi hakkında doktorunuza danışınız. Bunun sebebi, MADOPAR'ın içindeki levodopanın, kendinizi uykulu hissettirebilmesidir. Bu, gün içinde bile, hızla meydana gelebilir. Bu sizin başınıza gelirse, araba veya makine kullanmamalısınız. Eğer herhangi bir faaliyeti yapabilme konusunda şüpheleriniz varsa, doktorunuzla konuşun.\\nMADOPAR'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMADOPAR mannitol içermektedir. Bu nedenle MADOPAR' ın hafif derecede laksatif etkisi olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMADOPAR'ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız;\\nŞu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınız ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, MADOPAR'ın diğer ilaçların etkisini gösterme yolunu etkileyebilmesidir. Ayrıca, diğer ilaçlar da, MADOPAR'ın etkisini gösterme yolunu etkileyebilir.\\nDepresyon tedavisi için selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız MADOPAR kullanmayınız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bu durum sizin durumunuza uyuyorsa, MADOPAR almayınız ve doktorunuz ve eczacınıza danışınız.\\nMADOPAR alırken aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, örneğin amantadin, orfenadrin ve benzheksol gibi 'antikolinerjikler', pergolid ve roinirol gibi 'dopamin agonistleri' ve entacapron gibi 'COMT inhibitörü'\\n Ferröz sülfat (kandaki demirin düzeyinin düşük olduğu durumları tedavi etmek için kullanılır)\\n Metoklopramid (sindirim güçlüğünün tedavisi için kullanılır)\\n Klorpromazin, promazin ve prokloroperazin gibi fenotiyazinler (zihinsel rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır)\\n Flupentiksol ve zuklopentiksol gibi tioksantenler (zihinsel rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır)\\n Haloperidol ve benperidol gibi butirfenonlar (zihinsel rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır)\\n Diazepam (kaygı ve uykusuzluk tedavisi için kullanılır)\\n Tetrabenazin (kas hareketinin kontrol edilmesinde karşılaşılan sorunların tedavisinde kullanılır).\\n Papaverin (vücudunuzda kan akımını iyileştirmek için kullanılır)\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi, özellikle reserpin\\n Epinefrin, norepinefrin ve izoproterenol gibi ' Sempatomimetikler' (kalp ve astım ile ilişkili rahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılır)\\n Amfetaminler - Dikkat bozukluğu hastalığı, gün içinde uykulu olma (narkolepsi) veya iştah ve kilo alımını kontrol etmeye yardımcı olarak kullanılan ilaçlar.\\nEğer reçeteliya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lüt^fen dokl^or^unuza veya ec^a^cın^ıza bunlar hakkında bilgi verin^i^.\\n3. MADOPAR nasıl kullanır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMADOPAR' ı daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n Tabletleri bir miktar su ile yutarak kullanınız.\\n İlacı yemekten hemen önce veya sonra alınız.\\nLevodopa ile tedavi edilmemiş hastalar:\\n Normal başlangıç dozu günde üç veya dört defa bir 50 mg/12.5 mg tabletidir (50 mg levodopa).\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu arttıracaktır. Levodopa ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n MADOPAR ile başlangıç dozunuz, her gün aldığınız 500 mg tablet veya tabletlerin sayısından bir 100 mg/25 mg'lık tablet az olacaktır. Örneğin eğer her gün dört levodopa tableti (2000 mg levodopa) kullanıyorsanız, doktorunuz size günde üç MADOPAR 100 mg/25 mg tablet vererek tedaviye başlayacaktır.\\n Bir hafta sonra, doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu arttırmaya başlayabilir.\\nLevodopa/dekarboksilaz inhibitörü ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n Normal başlangıç dozu günde üç veya dört defa bir 50 mg/12.5 mg tabletüdür (50 mg levodopa).\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu arttıracaktır.\\n Özel kullanım durumları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nMADOPAR' ın çocuklarda kullanımı güvenilir değildir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nMADOPAR yaşlılarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.\\nBöbrek yetmezliği:\\nMADOPAR böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nMADOPAR karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz.\\nEğer MADOPAR 'ın etkisinin çok güçlü veya za^^ıf olduğuna dair bir izleniminiz va^r ise dokl^or^unuz v^ey^a eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MADOPAR kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MADOPAR aldıysanız, doktorunuza danışınız veya hemen hastaneye gidiniz. İlaç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla tablet aldıysanız aşağıdaki etkiler oluşabilir: kalp atımında değişiklikler, zihin karışıklığı, uyumada güçlük, hasta hissetmek veya hasta olmak ve vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağan dışı hareket etmesi.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MADOPAR kullandıy^sanız bir doktor veya ecza^cı ile konuşunuzy^a da hast^aney^e başv^urunu^.\\nMADOPAR' ı kullanmayı unutursanız\\nMADOPAR'ı kullanmayı unutursanız, ilacınızı hatırlar hatırlamaz alın. Bir sonraki dozu almanıza kısa bir süre kalmışsa unuttuğunuz dozu almayınız.\\n Bir doz almayı unutursanız, kaçırılan dozu atlayınız. Zamanı gelince sonraki dozu alınız.\\n Almayı unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz almayın. (aynı anda iki doz) Unut^ulan dozlar^ı den^gelemek için çift doz a^lma^yın^ız.\\nMADOPAR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdiği süre boyunca MADOPAR'ı kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan tedaviyi sonlandırmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi MADOPAR içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MADOPAR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, döküntü ve kaşınma hissi bulunmaktadır.\\n Kalp atımı düzensizdir veya normalden hızlı veya yavaştır\\n Mide veya barsaklarınızda kanama varsa. Dışkınızda kan görürseniz (siyah ve katranımsı görülebilir) veya hasta olduğunuzda kanama yaşarsanız (kahve telvesine benzer)\\n Kandaki kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit sayısının düşük olması. Bu sizin kendinizi yorgun hissetmenize, enfeksiyonlara kolay şekilde yakalanmanıza ve cildinizin daha kolay morarmasına yol açabilir.\\n Kanınızdaki trombosit sayısının düşük olması. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması ve burun kanaması bulunmaktadır.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Özellikle tedavinin başlarında iştah kaybı, kendini hasta hissetme ve hasta olmak veya ishal. Buna çare bulmak için, doktorunuz MADOPAR'ı yiyecekle veya içecekle almanızı söyleyecek veya dozu daha yavaş şekilde yükseltecektir.\\n Ayağa kalkınca baş dönmesi hissi yaşamak Dozunuz azaltıldığında, genellikle bu durum düzelir.\\n Kırmızı kan hücresi sayısının düşük olması (anemi). Belirtiler arasında, yorgunluk, cildin soluklaşması, çırpıntı (göğüste kanat çırpması hissi) ve nefessiz kalmak bulunmaktadır.\\n Karaciğer veya kan ile ilgili değişiklikler -kan testi ile gösterilir\\n Heyecanlı, kaygılı, huzursuz, depresif, saldırgan veya oryantasyon kuramama (kaybolma hissi)\\n Doğru olmayan şeylere inanmak, halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görmek ve muhtemelen duymak) veya gerçekle bağın kopması.\\n Uykulu hissetmek, bazen gün içinde.\\n Aniden uykuya dalmak\\n Uyumada güçlük yaşamak\\n Ciddi kişisel veya ailevi sorunlara yol açsa bile, kumar oynamayı kesememek Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağandışı hareket etmesi. Bu elleri, ayakları, yüzü ve dili etkileyebilir. Bu etkileri düzeltmek için, doktorunuz MADOPAR dozunuzu değiştirebilir.\\n Tat alma duyusunda değişiklikler ve tat kaybı\\n Yüz ve boyunun kızarması\\n Terleme\\n İdrarınızın rengi hafif kırmızı olabilir. Bu endişe edilecek bir durum değildir. Vücudun ilacı atmaya çalışması ile oluşur.\\nBunlar MADOPAR' ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir ya^n et^ki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MADOPARin saklanması\\nMA^DOPA^R^'ı çocukların göremeyeceği, er^iş eleyeceği y^erler^de \\^e ambalajında sakladınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdak^i son kullanma tarihinden sonra MADOPAR'ı kullanmadınız.\\nRuhsat sahibi:\\nF. Hoffmann-La Roche Ltd. Basel, İsviçre lisansı ile Deva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad.\\nNo: 1 34303 Küçükçekmece - İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nSandoz Grup Sağlık Ürünleri İlaçları Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi, Gebze, Kocaeli Bu kullanma t^alimat^ı 20.04.2011 t^ar^ihinde onaylanmışt^ır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAFLOR 10 SASE , Etken: Probiyotik (bifidobacterium Animalis Ssp Lactis B... | \\nMaflor Saşe Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIMAFLOR saşe Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:(Bifidobacterium animalis ssp lactis B94)içerir.\\nYardıma maddeler:Hindiba ınulini, Maltodekslrin, Askorbik asit içerir.\\nBu ilaç kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı olmadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de MAFLORdan en iyi sonuçlarıalabilmeniz için dikkatli kullanmamı gerekmektedir.\\n-Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsizniz.\\n- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n- Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkasına vermeyiniz\\n-Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında1.MAFLORnedir ve ne için kullanılır?2.MAFLOR'u kullanmadan önce nelere dikkat etmelisiniz?3.MAFLORnasıl kullanılır?4. Olası yan etkileri nedir?5.MAFLOR'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. MAFLOR nedir ve ne için kullanılır?\\nMAFLOR'un etkin maddesi olanBifıdobacterium ammalis ssp lactis B94biyolojik kaynaklı bir ishal kesicidir. MAFLOR bağırsak florasında bulunan bakterilerinin sayısını artırır vezararlı bakterilerin sayılarının azalmasına yardımcı olarak isal oluşumunu engeller.\\nMAFLOR, karton kutulara koyulmuş, PAP/PE/AL/PE saşede ambalaj içinde 5 ve 10 adet saşe içerecek şeklinde pazarlanmaktadır.\\nMAFLOR, mikrobik (enfeksiyöz) ve spesifik olmayan ishallerin ve antibiyotik tedavisine bağlı ishal gibi sindirim sistemi rahatsızlıklarının Önlenmesi ve tedavisinde kullanılanVankomisin/metranidazole isimli ilaçlara ek olarakClostridium diffıicile2. MAFLOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMAFLOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n MAFLOR'un içerdiği maddelerden herhangi birine aşın duyarlığınız varsa\\n Santral venöz kaleleriniz varsa\\n Akut pankreas iltihabınız varsa kullanmayınız.\\nMAFLOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;\\n İshaliniz şiddetliyse ağızdan veya damar yolundan sıvı verilebilir ise\\n Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse,bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.MAFLOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBu ilaç günün herhangi bir saatinde alınabilir, ancak hızlı bir etki sağlamak için yemeklerle birlikte alınmamalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nMAFLOR'un araç ve makine kullanımı üzerinde etkileri bildirilmemiştir.MAFLOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçindeki maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.Diğer ilaçlarla birlikte kullanumı:\\nMAFLOR bakteriyel yapıda olduğu için bakteri önleyici ilaçlara karşı duyarlıdır.\\nBir antibiyotik ile birlikte kullanılıyorsa, antibiyotik ile aynı zamanda alınabilir.\\nMomoamin oksidaz inhibitörleri ile (depresyon ve duygu durum bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) birlikte kullanıldığında hipertansiyona neden olabilir.\\nEğer reçeteliya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. MAFLOR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinlerde günde 1 veya 2 saşe alınır.\\nÇocuklarda günde 1 saşe alınır.Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nYemek saatlerinin dışında alınması tavsiye edilir.\\nMAFLOR çok sıcak, gazlı veya alkollü içeceklerle veya yiyeceklerle alınmamalıdır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı;\\nÇocuklarda günde 1 saşe kullanılır. 6 yaşından küçük çocuklar kapsül alamayacağı İçin saşe kullanılmalıdır.Yaşlılarda Kullanımı:\\nYaşlılarda özel bir kullanımı bulunmamaktadır.özel kullanım durumları;Böbrek/Karaciğer yetmezliği;\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğerKullanmanız gerekenden fazla MAFLOR'u kullandıysanız\\nMAFLOR'u kullanmamı gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.MAFLOR 'u kullanmayı unutusanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.MAFLOR ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler:\\nHerhangi bir etki oluşumu bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm İlaçlar gibi MAFLOR'un İçeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan ; 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10 000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek ; 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor ; Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağtdakilerden biri olursa, Maflor'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Anaflaktik şok (yüz, boğaz, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu nefes alma veyutkunma zorluğuna yol açabilir.EIlerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi),\\n Deri döküntüsü, kaşıntı, kızarıklıkSeyrek\\n Sarsaklarda gazfÇok seyrek\\n Ateş,\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. MAFLOR'un saklanması\\nMAFLOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nOda sıcaklığında (25 °C'nin altında), nemden ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra MAFLOR 'u kullanmayınız.\\nSon Kullanma Tarihi ambalajda yazılı ayın son günüdür.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız MAFLOR'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.Ruhsat sahibi:\\nMamsel İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş Mahir İz Caddesi No: 43 AltunizadeÜsküdar, İstanbul\\nÜretim yeri:\\nLaboratoires Ineldea Fransa adına\\nLallemand S.A.S 4 ehemin du Bord de l'Eau-Saint Simon 15130FRANSA\\nBu kullanma talimatı 09.12.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGCAR 100ML SUSPANSIYON , Etken: Kalsiyum karbonat,magnezyum karbonat | \\nMagcar Süspansiyon Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Antiasit İlaçlar (mide asidi ilaçları) » Magnezyum Aluminyum Kalsiyum Kombinasyonları » Kalsiyum Karbonat ve Magnezyum KarbonatKULLANMA TALİMATI MAGCAR süspansiyon Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde: Her 5 mİ süspansiyon; 680 mg kalsiyum karbonat ve 80 mg magnezyum karbonat içermektedir.\\nYardıma madde(ler): Sorbitol, gliserin, ksanthan gum, tartarik asit, benzil alkol, metil paraben, propil paraben, nane esansı, limon esansı, sakkarin sodyum, deiyonize su\\nBu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı olmadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de MAGCAR' dan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz,\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL MAGCAR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MA GCAR *ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MAGCAR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MA GCAR Un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MAGCAR nedir ve ne için kullanılır?\\nMAGCAR,\\n Her bir ölçeğinde (1 ölçek= 5 mİ) 680 mg kalsiyum karbonat, 80 mg magnezyum karbonat içerir.\\n 100 mililitrelik şişelerde sunulmaktadır.\\nMide asidinin bağlanmasmı gerektiren hastalıklarda:\\n-Retrostemal yanma ve ağn (mide ya da göğsün alt kısımlarından boyuna doğru yayılan bir yanma ve ağrı hissi)\\n-Mide yanması ve asit salgısına bağlı mide şikayetleri\\n-Mide ve onikiparmak barsağı ülserlerine bağlı şikayetlerin giderilmesi için kullanılır.\\n2. MAGCAR' iMAGCAR'KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n İlacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşın hassasiyetiniz varsa,\\n Kan kalsiyum düzeyiniz yüksekse ve/veya buna neden olabilecek paratiroid bezinin aşırı çalışması, vitamin D aşımı, paraneoplastik sendrom denen bazı kanser türlerinin gelişimi sırasında ortaya çıkan patolojik bulgular varsa\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Böbrek taşınız varsa,\\n Kan fosfat düzeyiniz düşükse,\\n İdrarda kalsiyum düzeyiniz yüksekse.\\nMAGCAR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa\\n Kan kalsiyum düzeyiniz yüksekse\\n Kan fosfat düzeyiniz düşükse\\n Vücudunuzun böbrek taşı oluşturma eğilimi varsa\\n Böbrek dokusunda kireç depolanması (kalsiyum içeren tuz çökelmesi) varsa\\n Çok miktarda süt ve şarküteri ürünleri kullanıyorsanız,\\nMAGCAR ile eş zamanlı kullanılan ilaçlar, MAGCAR' dan 2 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır. Kinolon tipi antibiyotikler ile tedavi sırasında antiasit tedavisi tavsiye edilmez.\\nYüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında kanda kalsiyum ve magnezyum seviyeleri düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nBelirtilen doz aşılmamalıdır. Uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır, şikayetler devam ederse veya yalnızca kısmen kaybolursa doktorunuza danışınız.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMAGCAR' ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nSüt ürünleri yüksek oranda kalsiyum içerir. 1 litre süt 1200 mg' a kadar varan miktarlarda kalsiyum içerir. MAGCAR kullanımında bu bilgi dikkate alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,\\nMAGCAR'ı önerilen dozlarda hamilelik döneminde güvenle kullanabilirsiniz. Hamilelik döneminde kullanırken tedbirli olunuz. Uzun süreli ve yüksek dozda kullanmayınız. Önerilen maksimum günlük dozu aşmayınız, (bkz. 3. MAGCAR nasıl kullanılır?)\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nMAGCAR'1 önerilen dozlarda emzirme döneminde güvenle kullanabilirsiniz. Uzun süreli ve yüksek dozda kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımına olumsuz etkisi yoktur.\\nMAGCAR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler lıakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün metil paraben ve propil paraben içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MAGCAR'ın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir.\\nMAGCAR kinolon grubundan belli bazı antibiyotiklerle (örneğin siprofloksazin, norfloksazin veya pefloksazin) eşzamanlı kullanılmamalıdır. Aksi takdirde antibiyotik etkinlik azalabilir.\\nAşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\nTetrasiklin, sefalosporin grubu antibiyotikler D vitamini\\nTiyazid türü idrar söktürücü ilaçlar Digoksin türü kalp ilaçları\\nKlorokin (sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaç)\\nAllopurinol (diğer tedaviler yanında romatizma ve gut tedavisinde kullanılan ilaç) Diklofenak, asetilsalisilik asit, penisilamin (non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar) izoniazid (verem tedavisinde kullanılan antibiyotik)\\nKaptopril, propranol (yüksek tansiyon ilaçları),\\nLevotiroksin (tiroid bezinin aşırı çalışması durumunda kullanılan ilaç)\\nKetokonazol (mantar hastalığına karşı kullanılan ilaç)\\nGabapentin (sara ve sinirsel kökenli ağrıların tedavisinde kullanılan bir ilaç) H2-blokerler (Mide yanmasına karşı kullanılan ilaçlar),\\nBifosfonat türevi ilaçlar (kemik erimesi tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\nDemir, florür ve fosfat içeren ilaçlar\\nKlorpromazin (psikotik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç)\\nDikumarol (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaç)\\nEltrombopag (Kanda pıhtılaşmayı sağlayan trombosit hücrelerinin sayısında azalma ile birlikte, vücutta purpura denen kırmızı-mor döküntülere sebep olan hastalığın tedavisinde kullanılan ilaç)\\nOlası etkilenmelerin önlenmesi amacıyla MAGCAR, diğer ilaçlardan 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.\\n3. MAGCAR nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinler ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda\\ngünde 3 defa 10 mİ (=2 ölçek; (1 ölçek=5ml)) kullanılır. Tercihen yemeklerden 1 saat sonra\\nve yatmadan önce 10 ml=2 ölçek kullanınız.\\nİhtiyaç halinde doz 10 mİ kadar artırılabilir.\\n10 ml (2 ölçek) daha alabilirsiniz. 8 g'lık günlük maksimum kalsiyum karbonat dozuna karşılık gelen 55 ml(=l 1 ölçek)'yi aşmayınız.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nKullanmadan önce iyice çalkalayınız.\\nDoktorunuz MAGCAR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel bir kullanım gerektirmez.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:MAGCAR, böbrek yetmezliği olanlarda uzun süre kullanılmamalıdır. Ağır böbrek yetmezliği olanlarda ise hiç kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:Özel bir kullanım gerektirmez.\\nEğer MAGCAR' ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAGCAR kullandıysanız:\\nMAGCAR ile tek seferde yüksek doz aliminin bir belirti vermesi beklenmez. Ancak uzun süreyle (birkaç ay) yüksek dozlarda kullanılması kan kalsiyum seviyesinin artışına, idrar kalsiyum seviyesinin artışına, metabolik alkaloz (hidrojen kaybı nedeniyle kan pH' sının artması) ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.\\nMAGCAR' dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMAGCAR'kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi MAGCAR' m içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MAGCAR' ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi\\n Döküntü\\n Kabartılı kızarıklıklar Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGCAR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler:\\n Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda: bulantı, kusma, kas güçsüzlüğü, kalpte ritim bozukluğu, bilinç bulanıklığı, tansiyon düşüklüğü, reflekslerin zayıflaması, kemik ağnsı, kabızlık, karın ağrısı\\n Mide rahatsızlıkları\\n İshal\\n Süt- alkali sendromu söz konusu olan hastalarda: Tat alamama, kireçlenme, kronik yorgunluk, baş ağrısı, iştahsızlık, yemeklerden sonra ağırlık, uyuşukluk\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MAGCAR'ın saklanması\\nMAGCAR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGCAR 'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:l 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah.\\nAtatürk Cad, No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAG\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGCAR 48 CIGNEME TABLETI , Etken: Kalsiyum karbonat,magnezyum karbonat | \\nMagcar Çiğneme Tableti Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Antiasit İlaçlar (mide asidi ilaçları) » Magnezyum Aluminyum Kalsiyum Kombinasyonları » Kalsiyum Karbonat ve Magnezyum KarbonatKULLANMA TALİMATI\\nMAGCAR çiğneme tableti\\nAğız yoluyla alınır.\\nEtkin madde: Her bir çiğneme tableti,\\nKalsiyum karbonat.................680 mg\\nMagnezyum karbonat..............80 mg\\nYardımcı madde(ler): Mısır nişastası, prejelatinize nişasta, şeker, likit parafin, toz nane aroması, toz limon aroması, talk, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı olmadan eczacınızın tavsiyesi ile hafiftir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de MAGCARdan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size Önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL MAGCAR nedir ve ne için kullanılır?\\n2, MA GCAR *ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMAGCAR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MA GCAR ^ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MAGCAR nedir ve ne için kullanılır?\\nMAGCAR,\\n 680 mg kalsiyum karbonat, 80 mg magnezyum karbonat içerir.\\n 48 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nMide asidinin bağlanmasmı gerektiren hastalıklarda:\\n-Retrostemal yanma ve ağn (mide ya da göğsün alt kısımlarından boyuna doğru yayılan bir yanma ve ağrı hissi)\\n-Mide yanması ve asit salgısına bağlı mide şikayetleri\\n-Mide ve onikiparmak barsağı ülserlerine bağlı şikayetlerin giderilmesi için kullanılır.\\n^ 2. MAGCAR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMAGCAR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer;\\n İlacı bileşenlerinden herhangi birine karşı aşın hassasiyetiniz varsa,\\n Kan kalsiyum düzeyiniz yüksekse ve/veya buna neden olabilecek paratiroid bezinin aşın çalışması, vitamin D aşımı, paraneoplastik sendrom denen kanser türlerinin gelişimi sırasında ortaya çıkan patolojik bulgular varsa,\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Böbrek taşınız varsa,\\n Kan fosfat düzeyiniz düşükse,\\n İdrarda kalsiyum düzeyiniz yüksekse,\\nMAGCAR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\nEğer, böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız.\\nYüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında kanda kalsiyum ve magnezyum seviyeleri düzenli kontrol edilmelidir.\\nBelirtilen doz aşılmamalıdır. Uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır, şikayetler devam ederse veya yalnızca kısmen kaybolursa doktorunuza başvurunuz.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışmız.\\nMAGCAR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nSüt ürünleri yüksek oranda kalsiyum içerir. 1 litre süt 1200 mg' a kadar varan miktarlarda kalsiyum içerir. MAGCAR kullanımmda bu bilgi dikkate almmalıdır.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGCAR, önerilen dozlarda hamilelik döneminde güvenle kullanılabilir. Hamilelikte kullanılırken tedbirli olunuz. Uzım süreli ve yüksek dozda kullanmayınız. Önerilen ^ maksimum günlük dozu aşmayınız, (bkz. 3. MAGCAR nasıl kullanılır?)\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nMAGCAR, önerilen dozlarda emzirme döneminde güvenle kullanılabilir. Uzun süreli ve yüksek doz kullanımdan kaçınılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımına olumsuz etkisi yoktur.\\nMAGCAR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nİki hafta veya daha uzun süre kullanmanız halinde dişlerinize zararlı olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MAGCAR'ın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir.\\nMAGCAR kinolon grubundan belli bazı antibiyotiklere (örneğin siprofloksazin, norfloksazin veya pefloksazin) eş zamanlı kullanılmamaktadır. Aksi takdirde antibiyotik etkinlik azalabilir. Tetrasiklin, sefalosporin grubu antibiyotikler D vitamini\\nTiyazid türü idrar söktürücü ilaçlar Digoksin türü kalp ilaçları\\nKlorokin (sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaç)\\nAllopurinol (diğer tedaviler yanında romatizma ve gut tedavisinde kullanılan ilaç) İzoniazid (verem tedavisinde kullanılan antibiyotik)\\nKaptopril, propranol (yüksek tansiyon ilaçları)\\nLevotiroksin (tiroid bezinin aşın çalışması durumunda kullanılan ilaç),\\nKetokonazol (mantar hastalığına karşı kullanılan ilaç)\\nGabapentin (sara ve sinirsel kökenli ağrıların tedavisinde kullanılan bir ilaç) H2-blokerler (mide yanmasına karşı kullanılan ilaçlar),\\nBifosfat türevi ilaçlar (kemik erimesi tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\nFosfat, florür ya da demir içeren ilaçlar\\nKlorpromazin (psikotik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç)\\nDikumarol (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaç)\\nEltrombopag (Kanda pıhtılaşmayı sağlayan trombosit hücrelerinin sayısında azalma ile birlikte, vücutta purpura denen kırmızı-mor döküntülere sebep olan hastalığın tedavisinde kullanılan ilaç)\\nOlası etkilenmelerin önlenmesi amacıyla MAGCAR, diğer ilaçlardan 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.\\nEğer reçeteii ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.\\n3. MAGCAR nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça; yetişkinler ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda tercihen yemeklerden bir saat sonra günde 3 defaya kadar ve yatmadan önce 1 veya 2 tablet alınız. Günde 11 tableti geçmemek şartıyla, mide ve/veya göğüste yanma veya mide ağnsı olduğunda 1 veya 2 tablet alabilirsiniz.\\n Uygulama yolu ve metodu: j\\nI\\nTabletler çiğnenmeli ya da emilmelidir. ,\\nDoktorunuz MAGCAR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel bir kullanım gerektirmez.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:MAGCAR böbrek yetmezliği olanlarda uzun süre kullanılmamalıdır.\\nAğır böbrek yetmezliği olanlarda ise hiç kullanılmamalıdır.\\nEğer MAGCAR' m etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAGCAR kullandıysanız:\\nMAGCAR ile tek seferde yüksek doz aliminin bir belirti vermesi beklenmez. Ancak uzun süreyle (birkaç ay) yüksek dozlarda kullanılması kan kalsiyum seviyesinin artışı, idrar kalsiyum seviyesinin artışı, hidrojen kaybı nedeniyle kan pH'sının artmasına (metabolik alkaloz) ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.\\nMAGCAR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMAGCAR'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi MAGCAR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MAGCAR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi\\n Döküntü\\n Kabartılı kızarıklıklar Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGCAR' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler:\\n Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda: bulantı, kusma, kas güçsüzlüğü, kalpte ritim bozukluğu, bilinç bulanıklığı, tansiyon düşüklüğü, reflekslerin zayıflaması, kemik ağrısı, kabızlık, karın ağrısı\\n Mide rahatsızlıkları\\n İshal\\n Süt- alkali sendromu söz konusu olan hastalarda: Tat alamama, kireçlenme, kronik yorgunluk, baş ağrısı, iştahsızlık, yemeklerden sonra ağırlık, uyuşukluk\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MAGCAR'ın saklanması\\n25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nMAGCARçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGCARkullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A,Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:l 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah.\\nAtatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAG\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nin\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNERAL 365 MG TABLET (30 TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNESIE CALCINEE SABA TOZ , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNESIUM DIASPORAL PASTIL , Etken: Magnezyum Sitrat | \\nMagnesium Diasporal Pastil Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIMAGNESIUM DIASPORAL® pastil Ağızda emilerek kullanılır.\\nEtkin madde.Bir pastil (1,030 g) 98,6 mg magnezyum'a eşdeğer 610 mg magnezyum sitrat içerir.\\nYardımcı Maddeler:Anhidrik sitrik asit, sükroz, ksantan sakızı, toz selüloz, kalsiyum stearat, sodyum sakarin, portakal suyu aroması.\\nBu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç, sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine deen iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. MAGNESIUM DIASPORAL® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MAGNESIUMDIASPORAL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler\\n3. MA GNESIUM DIASPORAL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MA GNESIUM DIASPORAL® 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. MAGNESIUM DIASPORAL® nedir ve ne için kullanılır?\\nMAGNESIUM DIASPORAL®, kas hastalıkları (nöromüsküler rahatsızlıklar), baldır krampı (sistremma) gibi kas rahatsızlıklarına neden olan magnezyum eksikliğinin giderilmesineyardımcıdır. Ağızda emilerek kullanılır.\\nMAGNESIUM DIASPORAL® bir mineral takviyesidir2. MAGNESIUM DIASPORAL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMAGNESIUM DIASPORAL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Eğer magnezyum sitrat veya MAGNESIUM DIASPORAL® içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı duyarlı (alerjik) iseniz,\\n1/5\\n Eğer kalp atımının yavaşlaması (bradikardi) ile sonuçlanan kalple ilgili iletimbozukluğu ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu varsa MAGNESIUMDIASPORAL® kullanılmamalıdır.\\n Magnezyumun aşırı miktarı böbrekler aracılığıyla atılır. Bu yüzden sağlam böbrekfonksiyonlarında magnezyumun yüksek oral dozundan dolayı magnezyumzehirlenmesi beklenmez. Sadece şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalardamagnezyum birikimi, zehirlenme ile birlikte ortaya çıkabilir. Bu nedenleMAGNESIUM DIASPORAL® şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda tavsiyeedilmez ve daha hafif seviyelerde böbrek rahatsızlığı olanlarda dikkatlikullanılmalıdır.\\nKalbinde kalp atım hızı yavaşlığına (bradikardi) yol açan iletim bozukluğu olanlar magnezyum kullanmamalıdır. Magnezyum kas/sinir, kas ve kalp uyarılmanınyatıştırılması ve azaltılmasına yol açabilir. Dahası magnezyum, kalp atım hızınınyavaşlamasını arttırabileceğinden dolayı bu hastalar MAGNESIUM DIASPORAL®kullanmamalıdır.MAGNESIUM DIASPORAL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Şeker içermesi nedeniyle sürekli ve sık kullanılması dişlerinize zarar verebilir(çürüme).\\n Orta/hafif derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.MAGNESIUM DIASPORAL®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMAGNESIUM DIASPORAL®'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGNESIUM DIASPORAL®'in gebelikte kullanılmasında sakınca yoktur.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGNESIUM DIASPORAL®'in emzirme döneminde kullanılmasında bir sakınca yoktur.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.MAGNESIUM DIASPORAL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:\\nMAGNESIUM DIASPORAL® şeker (sükroz) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü kullanmadanönce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nMAGNESIUM DIASPORAL® sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde\\n2/5\\nolan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nBir çeşit antibiyotik olan aminoglikozit antibiyotikleri, kanser tedavisinde kullanılan Sisplatin ve bağışıklık sistemini baskılayan siklosporin A magnezyum salgılanmasını arttırır.\\nMagnezyum tuzları kas gevşetici maddelerin (panküronyum bromid, süksinilkolin halojenid) etkisini güçlendirebilir.\\nMagnezyum, demir, florürler ve tetrasiklin birbirlerinin emilimlerini etkilemektedir. Bu nedenle MAGNESIUM DIASPORAL® ile yukarıda bahsedilen maddeleri içeren preparatlarınkullanımı arasında 2-3 saatlik zaman bırakılmalıdır.\\nP-adreno karşıt etki gösteren reseptörleri (adrenalin, orciprenalin vs.) veya atropin ya da ipatropium bromür gibi parasempatolitikler, kalp atım hızındaki düzensizliklerinde kısadönem medikal tedavisi için kullanılır. Bu maddelerle MAGNESIUM DIASPORAL®'inetkileşimi beklenmez çünkü plazma magnezyum konsantrasyonu üzerindeki oral magnezyumalımının etkisi P-adreno-reseptör antagonistleri ve parasempatolitiklerin aktivitesiniarttırmada oldukça azdır.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. MAGNESIUM DIASPORAL® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tarafından başka şekilde önerilmedi ise günde 3 defa 1 pastil (295,8 mg Magnezyum) şeklinde alınır.Uygulama yolu ve metodu:\\nMAGNESIUM DIASPORAL® ağızda emilerek kullanılmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÖzel bir bilgi bulunmamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nKalp atımının yavaşlaması (bradikardi) ile sonuçlanan kalple ilgili iletim bozukluğu ve şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olduğu durumlarda kullanılmamalıdır.\\nEğer MAGNESIUM DIASPORAL® 'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla MAGNESIUM DIASPORAL® kullandıysanız:\\nMagnezyumun aşırı dozda uygulanması böbrek fonksiyonu normal hastalarda toksik bir etkiye yol açmaz. Magnezyum birikmesi sadece böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalardaperiferal kürariform paraliz, bulantı, kusma, muhtemelen yorgunluk, uyku hali, solukalamama ve kalbin kasılmaması (asistoli) gibi toksik belirtilere yol açar. Zehirlenmetedavisinde damar yolu (intravenöz) olarak kalsiyum ve intramüsküler (kas içi) veya subkutan(deri altı) olarak 1-2 ampul neostigmin uygulanır.\\n3/5\\nİntravenöz ve ağız yoluyla izotonik sodyum klorür çözeltisi verilir, solunum sistemi desteklenir, böbrek yetmezliği durumunda hemodiyaliz (kanın temizlenmesi işlemi)uygulanır.\\nMAGNESIUM DIASPORAL®'den kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.MAGNESIUM DIASPORAL®'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.MAGNESIUM DIASPORAL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki bilinmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAGNESIUM DIASPORAL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygınlık değerlendirmesi:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: yeterli veri yoktur.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nSeyrek: Feçesin yumuşaması, diyare.\\nÇok seyrek: Daha uzun süreli kullanımda nadir durumlarda yorgunluk belirtileri görülebilir.\\nBu durumda tedaviye geçici olarak ara verilmelidir. Dozun azaltılmasıyla semptomların azalmasından veya tamamen yok olmasından sonra tedaviye tekrar devam edilebilir. BunlarMAGNESIUM DIASPORAL®'in hafif yan etkileridir. Nadiren görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. MAGNESIUM DIASPORAL®'in Saklanması\\nMAGNESIUM DIASPORAL® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n4/5Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGNESIUMDIASPORAL® 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic A.Ş.\\nAşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5, 34773 Ümraniye, İstanbul, Türkiye\\nÜretici:Protina Pharmazeustische GmbH, Adalperostrasse 37, 85737 Ismaning,\\nAlmanya\\nBu kullanma talimatı 26/07/2017 tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNEZI KALSINE 100 G TOZ , Etken: Magnezyum Oksit | \\nMagnezi Kalsine 100 G Toz Kullanma TalimatıMAGNEZI KALSINE 100 g toz Ağız yolu ile uygulama içindir.\\nEtkin madde:Her beher şişede 100 g magnezyum oksit bulunmaktadır.\\nYardımcı maddeler:Yardımcı madde içermemektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Haç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. MAGNEZİKALSİNE nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. MAGNEZİKALSİNE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MAGNEZİ KALSİNE nasıl kullanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MAGNEZİKALSİNE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. MAGNEZİ KALSİNE nedir ve ne için kullanılır?\\nMAGNEZİ KALSİNE, beyaz renkli, ince akıcı toz halinde olup sulandırılarak kullanılır. MAGNEZİ KALSİNE, bir mineral olan magnezyum içerir ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:\\n Flatulans (mide ve bağırsaklarda gaz olması)\\n Mide ekşimesi\\n Dispepsi (hazımsızlık)\\n Hafif laksatif (yumuşatıcı) etkisinden dolayı kabızlık tedavisinde2. MAGNEZİ KALSİNE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMAGNEZİ KALSİNE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Magnezyum oksite karşı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda,\\n Şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma, apandisit, diyare, ishal sebebi bilinmeyen rektalkanama belirtilerinde,\\n Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.MAGNEZİ KALSİNE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Yaşlı, zayıf ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz var ise, dikkatli kullanılmalıdır.\\n Böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise, hipermagnezemiye (kanda magnezyum düzeyininnormalin üstüne çıkması) neden olabilir.\\n Kabızlık devam eder ise, tedavi tekrar gözden geçirilmelidir.\\n 12 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.MAGNEZİ KALSİNE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde MAGNEZİ KALSİNE kullanırken yiyecek ve içeceklerde herhangi bir kısıtlamaya gidilmesi gerekmemektedir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Uzun süre kullanılan yüksek dozlardan kaçınılırsa gebeliğin son 6 ayında kullanılabilir. Hamilelik sırasında magnezyum takviyesinin, doğumdanönce ve sonra, bebek ve anne ile ilgili hastalık halinde üzerinde önemli etkisi vardır ve magnezyumtakviyesi, hamilelik kaynaklı bacak kramplarını azaltır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGNEZİ KALSİNE'nin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\nEmzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma yeteneğine olan etkilerden şüphelenilmesine ilişkin bir neden yoktur.MAGNEZİ KALSİNE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHerhangi bir özel uyarı veya önlem yoktur.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMagnezyum tuzları, eş zamanlı olarak alınan diğer bazı ilaçların emilimini azaltıp tedaviyi etkileyeceğinden MAGNEZİ KALSİNE alındıktan sonraki 2-3 saat içerisinde ağızdan ilaçalınmamalıdır.\\nBunlar;\\n- Hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde kullanılan ADE inhibitörleri: kaptopril, enalapril ve fosinapril,\\n- Bazı antibakteriyel (bakterilere bağlı oluşan hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) veantifungaller (mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar): azitromisin, sefaklor, sefpodoksim,izoniazid, itrakonazol, nitrofurantoin, rifampisin, tetrasiklin, ketokonazol ve kinolonantibakteriyellerin grubu,\\n- Antiviraller (virüslerin sebep olduğu hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar): atazanavir,fosamprenavir, tipranavir,\\n- Antihistaminikler (alerji tedavisinde kullanılan ilaçlar) (feksofenadin);\\n- Osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılan ilaçlar: bifosfonatlar\\n- Kortikosteroidler (Çeşitli sebeplerle bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan ilaçlar):deflazakort,\\n- Çeşitli kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan: digoksin, dipiridamol,\\n- Ağrı tedavisinde kullanılan: diflunisal,\\n- Antiepileptikler (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar): gabapentin, fenitoin,\\n- Ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar: lansoprazol,\\n- Tiroid bezleri ile ilişkili hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar: levotiroksin,\\n- Organ nakilleri sonrasında kullanılan ilaçlar: mikofenolat,\\n- Demir preparatları,\\n- Lipit düzenleyici ilaçlar (rosuvastatin),\\n- Antipsikotikler (çeşitli psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar): sülpirid,fenotiyazinler,\\n- Sıtma tedavisinde kullanılan ilaçlar: klorokin, hidroklorokin, proguanil,\\n- Penisilamin, gibi tedavi edici maddeleri içeren ilaçlar.\\nKandaki yüksek potasyum seviyesinin tedavi edilmesinde kullanılan sodyum polistiren sülfonat ile birlikte kullanımı, metabolik alkaloza (yavaş ve yüzeysel solunum, tetani ve aşırı kas duyarlılığıile belirti gösteren bir hastalık) neden olabilir. Antiasitler ile birlikte nilotinib (kanser tedavisindekullanılan bir tür ilaç) kullanımından kaçınılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n1 ölçek 2 g magnezyum oksit içermektedir.\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:\\nMide asitinin dengelenmesi (antiasit) amacıyla:\\n12 yaşından büyük çocuklarda ve erişkinlerde 4 saatte bir 0,5 - 1 ölçek alınır. Günde en fazla dört kere alınabilir.\\nKabızlık tedavisinde yumuşatıcı (laksatif) olarak:\\n12 yaşından büyük çocuklarda ve erişkinlerde yatmadan önce 4 - 5 ölçek alınır. Uygulama yolu ve metodu:\\nÖnerilen ölçekteki toz bir bardak suda karıştırılarak alınır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Yaşlılarda kullanımı: Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer MAGNEZİ KALSİNE 'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZİ KALSİNE kullandıysanız.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZİ KALSİNE kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da hastaneye başvurunuz.MAGNEZİ KALSİNE'yi kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.MAGNEZİ KALSİNE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi MAGNEZİ KALSiNE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, MAGNEZİ KALSİNE'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi\\nBunlar alerjik belirtilerdir.\\nEğer bu yan etki sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın: İshal\\nSeyrek: Karında spazm (kramp) şeklinde ağrı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nMAGNEZİ KALSİNE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGNEZİKALSİNE 'yi kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Pharmanear İlaç San. Tic. ve Paz. A.Ş.\\nÜmraniye / İSTANBUL\\nÜretim yeri:Şifa Kimya İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nSelçuklu/Konya\\nBu kullanma talimatı 09/03/2023 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNEZINC 40 FILM TABLET , Etken: Çinko, magnezyum | \\nMagnezinc Film Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mineraller » Diğer Mineral İçeren İlaçlarKULLANMA TALİMATI\\nMAGNEZINC Film Tablet Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde: Her bir film tablet 30 mg çinko (çinko sülfat monohidrat halinde) ve 300 mg magnezyum (magnezyum oksit halinde) içerir.\\nYardımcı maddeler: 75.9 mg laktoz ve ayrıca nişasta, povidon K 30, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, hipromelloz, kopovidon, kaprik kaprilik trigliserit, polietilen glikol, titanyum dioksit (E171), polidekstroz, karmoizin lak (E122) ve eritrosin lak (E127).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1-MAGNEZİNC nedir ve ne için kullanılır?\\n2-MAGNEZİNC' ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3-MAGNEZİNC nasıl kullanılır?\\n4-Olası yan etkiler nelerdir?\\n5-MAGNEZİNC'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1-MAGNEZİNCnedir ve ne için kullanılır?\\nMAGNEZİNC; çinko sülfat monohidrat ve magnezyum oksit içeren ve ağızdan kullanılan bir tablettir.\\nHer bir film tablet 30 mg çinko (çinko sülfat monohidrat halinde) ve 300 mg magnezyum (magnezyum oksit halinde) içerir.\\nHer kutuda toplam 40 tablet içeren 4 adet blister bulunur. Çinko ve magnezyum eksikliğinin giderilmesinde veya eksikliğin önlenmesinde kullanılır.\\n2-MAGNEZİNC'ıkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMAGNEZİNCıaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\nciddi böbrek yetersizliğiniz varsa\\nMAGNEZİNC' ın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise kullanmayınız.\\nMAGNEZİNCıaşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nDaha önceden doktorunuz tarafından böbrek yetmezliğiniz olduğu söylenmişse\\nhamile iseniz veya emzirme döneminde iseniz\\ndaha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMAGNEZİNCınyiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKepekli, lifli besinler ve süt ürünleri MAGNEZİNC' ın emilimini azaltacağından besinlerle birlikte kullanılmamalıdır.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGNEZİNC hamilelikte doktor tavsiyesiyle çinko ve magnezyum desteği olarak kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MAGNEZİNC emzirme döneminde doktor kontrolünde kullanılabilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.\\nMAGNEZİNC'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan laktoz nedeniyle, daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse MAGNEZİNC'ı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)' dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında 'sodyum içermez'.\\nİçerdiği boyar maddeler nedeniyle, alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÇinko ve magnezyum tuzları ile tetrasiklinler, kinolonlar ve penisilaminlerin birlikte alımı etki azalmasına neden olabilir, bu maddeler MAGNEZİNC ile 2 saat ara ile kullanılmalıdır.\\nYüksek dozda demir preparatları MAGNEZİNC' ın emilimini önleyeceğinden birlikte kullanılmamalıdır.\\nDoğum kontrol ilaçları kan çinko düzeylerini azaltabilir.\\nİçeriğindeki magnezyumdan dolayı aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır:\\nBöbrekte magnezyum kaybının artmasına sebep olduklarından dolayı diüretikler, aminoglikozidler (gentamisin, tobramisin, amfoterisin B), immunosüpresanlar (siklosporin A), sitostatikler (sisplatin) kullanılmamalıdır.\\nMagnezyum emilimini artırdığından indometasin alınmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız v^^a son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 - MAGNEZİNC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMAGNEZİNC Film Tablet yetişkinlerde günde bir defa alınmalıdır.\\nWilson hastasıysanız günde 5 tablete kadar, Akrodermatitis Enteropatika hastasıysanız günde 3-5 tablet kullanılmaktadır.\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nMAGNEZİNC ağızdan kullanım içindir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:MAGNEZİNC'ın çocuk hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir.\\nYaşlılarda kullanımı:MAGNEZİNC'ın yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği: MAGNEZİNC ; orta derecede böbrek yetmezliği durumunda kullanılmamalı veya doz azaltılmalıdır; toksik etki riski artar.\\nKaraciğer yetmezliği: MAGNEZİNC böbrek yetmezliği riski varsa karaciğerde koma durumunda kullanılmamalıdır.\\nEğer MAGNEZİNC'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla MAGNEZİNC kullandıysanız:\\nMAGNEZİNC'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAGNEZİNC kullandıysanız; bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal görülebilir. Sersemlik, renk solukluğu veya siyanoz hatta şok gelişebilir.\\nMAGNEZİNC'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMAGNEZİNC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nMAGNEZİNC Film Tablet tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.\\n4- Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAGNEZİNC'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MAGNEZİNC'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\nEller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGNEZİNC'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\nGöğüste ya da boğazda ağrı (özellikle yutarken)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nİshal\\nBulantı\\nBaş dönmesi\\nKarın ağrısı, hazımsızlık, mide ağrısı ve kramp\\nBunlar MAGNEZİNC'ın hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5- MAGNEZİNC'ın Saklanması\\nMAGNEZİNC'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nMAGNEZİNC'ı blisterin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAGNEZİNC'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Berko İlaç ve Kimya San.A.Ş.\\nAdres:Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul\\nTelefon: 0216 456 65 70 Pbx\\nFaks:0216 456 65 79\\ne-mail:[email protected]\\nÜretim Yeri: Berko İlaç ve Kimya San.A.Ş.\\nAdres:Adil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul\\nTelefon: 0 216 592 33 00 Faks:0 216 592 00 62\\nBu kullanma talimatı 22/04/2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNIS %1 30 GR KREM , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGNORM 365 MG 30 EFERVESAN TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGOSIT 365 MG 30 TABLET , Etken: Magnezyum Oksit | \\nMagosit 365 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIMAGOSİT 365 mg tablet Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 365 mg magnezyuma eşdeğer 605,33 mg magnezyum oksitiçerir.\\nYardımcı maddeler:Poloksamer P188, laktoz monohidrat (İnek sütünden eldeedilmektedir.), polietilen glikol 8000, düşük sübstitüeli hidroksipropil selüloz, kopovidonve magnezyum stearat içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. MAGOSİT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MAGOSİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MAGOSİT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MAGOSİT'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. MAGOSİT nedir ve ne için kullanılır?\\nMAGOSİT etkin madde olarak magnezyum oksit içerir.\\nMagnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.\\nHemen hemen beyaz renkte, gri lekeli, yuvarlak tabletler şeffaf PVC/PE/PVDC -Alüminyum folyo blisterlerde sunulmaktadır. Her bir karton kutu 30 tablet içerir.\\nMAGOSİT,\\n Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan belirtilerin (semptomların) giderilmesi\\n Kalp ve damar sisteminde: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği, kalp krizi,kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (anjinapektoris), hafif şiddette yüksek tansiyon\\n Sinir ve kaslar: Kaslarda ani ve aşırı kasılmalar (tetani), kaslarda kramp oluşumu, mide-bağırsak krampları, kas ve sinirlerin artmış uyarılabilirliği, baldır krampları, yeni doğmuşve küçük çocuklardaki kramplı durumlar ve stres\\n1 / 6\\n Kadın hastalıkları, doğum ve gebelik ile ilgili: Zamanından önce (pre-term) kasılmalar,rahim ağzı yetmezliği, erken zar yırtılması, gebelikte kasılmalar (eklampsi [gebeliktehavale nöbetleri, kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıylaseyreden hastalık]/pre-eklampsi [gebelikte kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması vevücudun su tutmasıyla seyreden hastalık]), döl yatağı kasını gevşeten betamimetik türü ilaçkullanımını gerektiren döl yatağı kasılmalarının durdurulması, ağrılı adet görme\\n Ortopedi: Kireçlenme ve kemikleşmeler\\n Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolitiazis tekrarının önlenmesi)\\n Şeker hastalığı tedavisi ve bir çeşit baş ağrısı olan migren\\ndurumlarının tedavisinde kullanılır.2. MAGOSİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMAGOSİT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n MAGOSİT'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa\\n Eğer ciddi böbrek bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsaMAGOSİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.\\n Kalp yetmezliğinde kullanılan dijital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız\\n Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon hallerininkontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız\\n Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L'nin altında ise\\n Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale sebepolabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.MAGOSİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMAGOSİT, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGOSİT'i hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGOSİT'i, emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.\\n2 / 6Araç ve makine kullanımı\\nMAGOSİT'in araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur.\\nMAGOSİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMAGOSİT'in içeriğinde bulunan laktoz monohidrat (İnek sütünden elde edilmektedir.) nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız)olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDiğer ilaçlar MAGOSİT ile tedaviyi etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz:\\n Kas gevşetici ilaçlar (non-depolarize edici nöromusküler blokerler)\\n Bazı antibiyotikler (aminokinolonlar, nitrofurantoin, penisilamin, tetrasiklinler,florokinolonlar)\\n Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan digoksin\\n Duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolünde kullanılan lityum\\n Potasyumun vücuttan atılmasını sağlayan sodyum polistiren sülfonat\\n Böbrek taşlarını önlemek için kullanılan selüloz sodyum fosfat\\n Magnezyum içeren diğer ilaçlar (magnezyum enemaları dahil)\\n Uykusuzluk tedavisi için kullanılan ilaçlar (barbitüratlar), vücutta morfin gibi etki gösterenmaddeler (opioidler), uyku vericiler (hipnotikler)\\n Yüksek tansiyon veya kalp problemlerinde kullanılan ilaçlar (nifedipin)\\n Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren ilaçlar MAGOSİT ilebirlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınmasıgerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. MAGOSİT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nYetişkinler ve ergenler (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 tablettir.\\nHamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 tablettir.Uygulama yolu ve metodu:\\nMAGOSİT'i ağız yolu ile kullanınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12 yaşından büyük çocuklarda önerilen günlük doz 1-2 tablettir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı popülasyonlarda kullanımı üzerine veri bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliğiniz varsa MAGOSİT'i kullanmamalısınız.\\n3 / 6Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır.\\nEğer MAGOSİT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGOSİT kullandıysanız:\\nMAGOSİT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.MAGOSİT'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.MAGOSİT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nMAGOSİT'i doktorunuza danışmadan bırakmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAGOSİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, MAGOSİT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)\\n Yavaş ve yüzeysel nefes alıp verme (solunum depresyonu)\\n Bilinç kaybı (koma)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGOSİT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Düşük tansiyon\\n Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri\\n Depresyon\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:Yaygın\\n Bulantı\\n4 / 6\\n Kusma\\n Zihin karışıklığıÇok yaygın\\n İshalBilinmiyor\\n Kramp\\n Yorgunluk hissi\\n Zayıflık\\nBunlar MAGOSİT'in hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. MAGOSİT'in saklanması\\nMAGOSİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nBlisterin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce MAGOSİT'i kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAGOSİT'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx)\\n0 216 456 65 79 (Faks)[email protected]\\n5 / 6\\nÜretim yeri:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nAdil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx)\\n0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAGVITAL 365 MG GRANUL ICEREN SASE (30 SASE) , Etken: Magnezyum karbonat, Magnezyum oksit | \\nMagvital 365 mg saşe Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mineraller » Diğer Mineral İçeren İlaçlar » MagnezyumKULLANMA TALİMATI MAGVİTAL 365 mg saşe Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:\\nHer bir saşe 365 mg magnezyum iyonuna eşdeğer 670 mg magnezyum karbonat ve 342 mg magnezyum oksit içerir.\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit anhidrus, sitrik asit anhidrus (powder), sodyum hidrojen karbonat, potasyum hidrojen karbonat, sodyum karbonat anhidrus, limon aroması, sodyum siklamat, sodyum klorür, sodyum sakkarin, polivinilpirolidon\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. MAGVİTAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MAGVİTAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MAGVİTAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MAGVİTAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MAGVİTAL nedir ve ne için kullanılır?\\nMAGVİTAL saşe etkin madde olarak magnezyum karbonat ve magnezyum oksit içerir.\\nMagnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.\\nMAGVİTAL içerisinde 30 saşe PE / Alüminyum / Kuşe kağıt ambalajda ambalajlanmıştır.\\nMAGVİTAL,\\n Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan semptomların giderilmesi,\\n Kalp ve damar sisteminde: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği, kalp krizi, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı), hafif şiddette yüksek tansiyon,\\n Sinir ve kaslar: Kaslarda ani ve aşırı kasılmalar (tetani), kaslarda kramp oluşumu, mide-barsak krampları, kas ve sinirlerin artmış uyarılabilirliği, baldır krampları, yeni doğmuş ve küçük çocuklardaki kramplı durumlar ve stres\\n Kadın hastalıkları, doğum ve gebelik ile ilgili: Zamanından önce (pre-term) kasılmalar, rahim ağzı yetmezliği, erken zar yırtılması, gebelikte kasılmalar (eklampsi [gebelikte havale nöbetleri, kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık]/pre-eklampsi [gebelikte kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık]), betamimetik kullanımını gerektiren tokolizis (döl yatağı kasılmalarının durdurulması), ağrılı adet görme\\n Ortopedi: Kireçlenme ve kemikleşmeler\\n Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolityazı tekrarının önlenmesi),\\n Şeker hastalığı tedavisi ve migren (bir çeşit baş ağrısı)\\ndurumlarının tedavisinde kullanılır.\\n2. MAGVİTAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMAGVİTAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer MAGVİTAL'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,\\nEğer ciddi böbrek bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsa,\\nMAGVITAL'i, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.\\n Kalp yetmezliğinde kullanılan Digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız,\\n Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon hallerinin\\nkontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız,\\n Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L'nin altında ise,\\n Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale sebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMAGVİTAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMAGVİTAL, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGVİTAL'i hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAGVİTAL'i, emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMAGVİTAL'in araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur.\\nMAGVİTAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nSodyum uyarı\\nBir saşe 43,46 mg (1,89 mmol) sodyum iyonu içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nPotasyum uyarısı\\nBir saşe 1 mmol (39 mg)'dan daha az potasyum ihtiva eder; yani esasında potasyum içermez.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nDiğer ilaçlar MAGVİTAL ile tedaviyi etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz:\\n Kas gevşetici ilaçlar (Non-depolarize edici nöromusküler blokörler)\\n Aminokinolonlar, nitrofurantoin, penisilamin, tetrasiklinler, florokinolonlar (antibiyotik),\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisi),\\n Lityum (Duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü),\\n Sodyum polistiren sülfonat (potasyumun vücuttan atılmasını sağlar),\\n Selüloz sodyum fosfat (böbrek taşlarını önlemek için kullanılır),\\n Magnezyum içeren diğer ilaçlar (Magnezyum enemaları dahil)\\n Barbiturat (uykusuzluk tedavisi için kullanılan ilaçlar), opioidler (vücutta morfin gibi\\netki gösteren maddeler), hipnotikler (uyku vericiler)\\n Nifedipin (yüksek tansiyon veya kalp problemlerinde kullanılan ilaçlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz\\n3. MAGVİTAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nYetişkinler ve ergenler (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 saşedir.\\nHamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 saşedir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nMAGVİTAL, ağızdan kullanım içindir.\\n1 saşe'yi 75 ml (yarım su bardağı) suda eriterek yemekle birlikte alınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n6-11 yaş arası çocuklarda önerilen günlük doz ^-1 saşedir. 6 yaşından küçük çocuklarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı popülasyonlarda kullanımı üzerine veri bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği olan hastalarda MAGVİTAL kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır.\\nEğer MAGVİTAL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAGVİTAL kullandıysanız:\\nMAGVİTAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMAGVİTAL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMAGVİTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nMAGVİTAL'İ doktorunuza danışmadan bırakmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAGVİTAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MAGVİTAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)\\n Solunum depresyonu\\n Koma\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGVİTAL'e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Düşük tansiyon\\n Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri,\\n Depresyon\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı\\n Kusma\\n İshal\\n Kramp\\n Yorgunluk hissi\\n Zayıflık\\n Zihin karışıklığı\\nBunlar MAGVİTAL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatmda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MAGVİTAL'in Saklanması\\nMAGVİTAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25oC'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAGVİTAL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAGVİTAL'i kullanmayınız.\\nOpto İlaç San. Tic. Ltd. Şti.\\nRuhsat Sahibi:\\nTozkoparan Mahallesi\\nEski Çırpıcı Çıkmazı Sokak No: 1/405\\nGüngören/İSTANBUL\\nÜlkesi: Türkiye\\nTelefon: (0 212) 481 67 38\\nFaks: (0 212) 481 67 38\\ne-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri:\\nNeutec İlaç San. Tic. A.Ş. 1. OSB. 1. Yol No: 3 Adapazarı / SAKARYA Tel: (0 264) 295 75 00 Faks: (0 264) 291 51 98\\nBu kullanma talimatı 08.08.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAJEZIK % 0.25 ORAL SPREY, COZELTI 30 ML , Etken: Flurbiprofen | \\nMajezik %0.25 Oral Sprey Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » FlurbiprofenKULLANMA TALİMATI\\nMAJEZİK %0.25 oral sprey Ağız içine püskürtülerek uygulanır.\\nEtkin madde:30 mİ oral sprey 0.075 g flurbiprofen içerir.\\nYardtma maddeler:Sorbitol, Sakkarin sodyum, Gliserin, Polioksil 40 hidrojene hint yağı. Metil paraben, Propil paraben. Etil alkol. Patent blue El31 (mavi). Mentol, Sodyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL MAJEZİK nedir ve ne için kullandır?\\n2. MAJEZIKH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMA JEZİK nasıl kullanılır?\\n4, Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MAJEZIKHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MAJEZİK nedir ve ne için kullanılır?\\nOrofarenjiyal alana da bağlı (öm. dişeti iltihaplan, ağız iltihaplan, yutak iltihaplan) ağnlarda rahatsızlığı giderici, antiinflamatuar olarak semptomatik tedavide kullanılır. Diş tedavileri sonrasında da koruyucu olarak kullamlır.\\nMAJEZİK, plastik valf ve sprey ağızlı 30 mİ amber renkli şişede ve karton kutu ambalajda takdim edilir.\\n2. MAJEZİK'i kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMAJEZİK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Flurbiprofene veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın hassasiyetiniz varsa,\\n Asetİlsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa,\\n Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilik asit ya da diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlann kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçirdiyseniz,\\n Peptik ülseriniz varsa veya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz.\\nMAJEZİK'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışmız.\\nMAJEZİK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMAJEZİK'in kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAJEZİK kullanılırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMAJEZİK'in araba ve makine kullanmaya etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşturması beklenmez.\\nMAZEJİK'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMAJEZİK, metil paraben ve propil paraben içerdiğinden aleijik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMAJEZİK, furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Aynca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanı sıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi olmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MAJEZİK nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGünde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nMAJEZİK oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nPediyatrik popülasyon:\\n12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nGeriyatrik popülasyon:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\nözel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer MAJEZİK'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAJEZİK kullandıysanız:\\nMAJEZİK'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMAJEZİK'i kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alımz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMAJEZİK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nMAJEZİK ile tedavi sonlandınidığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAJEZİK'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Hassasiyet bulgulan\\n Lokal irritasyonlar\\nBunlar MAJEZİK'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MAJEZİK'in saklanması\\nMAJEZİK'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAJEZİK'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbul\\nÜretim yeri:Sanovel ilaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇanta 34580 Silivri - istanbul\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAJEZIK %0,25 GARGARA 200 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAJEZIK 200 MG SR MIKROPELLET 16 KAPSUL , Etken: Flurbiprofen | \\nMajezik 200mg SR Mikropellet Kapsül Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » FlurbiprofenKULLANMA TALİMATI MAJEZİK 200 mg SR mikropeHet kapsül Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her kapsül 200 mg Flurbiprofen içerir.\\n Yardımcı maddeler: Nötra) pellet, trietil sitrat, amonyum metakrilat kopolimer karışımı, silikon dioksit\\nKapsül yapısındaki yardımcı maddeler: Titanyum dioksit (E 171), Jelatin, FD&C blue #2 (El 32).'\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:1. MAJEZİK SR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MAJEZİK SRVkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MAJEZİK SR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.MAJEZİKSR'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MAJEZİK SR nedir ve ne için kullanılır?\\nMAJEZİK SR, beyaz veya hemen hemen beyaz renkte mikropelletler içeren; kapak kısmmda siyah renkte Majezik, gövde kısmmda SR yazılı, mavi/beyaz 0numara sert jelatin kapsüllerdir. Her kapsül, kontrollü salimli mikropelletler halinde 200 mg flurbiprofen içerir ve 16 kapsüllük blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nMAJEZİK SR çeşitli ağnlan ortadan kaldırmak ya da hafifletmek amacı ile kullamlan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak bilinen grupta yer alır.\\nMAJEZİK SR,\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit)\\n Dejeneratif eklem hastalığı (osteoartrit)\\n Omurlar arası eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin iizalması ile karakterize romatizmal bir hastalık (Ankilozan spondilit)\\n Eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıklan (bursit ve tendinit)\\n Yumuşak doku yaralanmalan\\n Adet ağrısı (dismenore) kullanılır.\\n2. MAJEZİK SR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMAJEZİK SR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n MAJEZİK SR'ın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşın duyarhğmız varsa,\\n Aspirin veya başka bir steroid olmayan antiinflamatuvar ilaç kullanımı sonrası astım, kurdeşen veya başka bir alerjik tipte reaksiyon yaşadıysanız,\\n Koroner atardamar bypass cerrahisinden hemen önce ve sonra ağrınız olursa,\\n Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Aktif veya daha önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa,\\n Hamileliğin geç evresinde (6. aydan itibaren) iseniz kullanmayınız.\\nMAJEZİK SR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Bilinen kalp ve kan damarları ile ilgili (kardiyovasküler) bir rahatsızlığınız varsa. Böyle bir durumda, doktorunuz en düşük etkili dozu kullanacaktır. Daha önce kardiyovasküler belirtiler yaşamamış olsanız bile doktorunuz ve siz bu tür olayların ortaya çıkmasına karşı dikkatli olmalısınız, doktorunuz böyle bir durumda ne yapmanız gerektiği hakkında size bilgi verecektir,\\n Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise. MAJEZİK SR tedavisinin başlatılması sırasında ve tedavi seyri boyunca kan basıncınızı doktorunuz yakından takip edecektir,\\n Sıvı tutulması veya ödem olursa,\\n Önceden mevcut kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığınız varsa,\\n İhihap, kanama, midede yara ve midede, ince barsakta veya kalın barsakta delinme olursa,\\n Yaşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin kullanıyorsanız veya ülserasyon, mide-barsak yolunuzda kanama oluştuysa veya iltihaplı rahatsızlıklar gibi mide-barsak hastalığı yaşadıysanız veya yaşıyorsanız,\\n Kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom veya aşikar böbrek hastalığınız varsa. Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa doktorunuz düşük doz flurbiprofen verecektir,\\n Deri döküntüsü, mukoza bozuklukları veya başka her türlü aşırı duyarlılık belirtisi olursa. Böyle bir durumda doktorunuz tedavinizi kesecektir,\\n Gözünüz ile ilgili şikayetler oluşursa. Böyle bir durumda göz doktoruna danışınız,\\nC0X-2 inhibitörleri ile kas ve eklem tedavisinde kullanılan diğer ilaçlan birlikte kullarmiayınız.\\nFlurbiprofen ile ilişkili olarak çok nadiren ve bazıları ölümcül olabilen, eksfoliyatif dermatit denilen bir tür deri hastalığı, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu) ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri reaksiyonları görülebilir. En çok tedavinizin başlarında bu olaylarla ilgili risk ahında olursunuz, olguların çoğunluğunda olay başlangıcı tedavinin birinci ayında meydana gelmektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMAJEZİK SR, gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nGebeliğin geç safhalarında (ö.aydan itibaren) MAJEZİK SR kullanmayınız. Doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe hamilelik döneminde kullanımı önerilmez.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nBu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz. Çünkü flurbiprofen anne sütüne geçer, bu durum da bebeğinize zarar verebilir.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMAJEZİK SR baş dönmesi, huzursuzluk, titreme, uyuklama gibi yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle sizde bu belirtiler mevcutsa araç ve makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMAJEZİK SR ile etkileşimi olabilecek bazı ilaçlar:\\n ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)\\n Aspirin (ağrı kesici, kan sulandırıcı ilaç)\\n Antikoagulanlar (kan sulandıncı ilaçlar)\\n Beta-adrenerjik blokör ajanlar (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)\\n Diüretikler (idrar söktürücüler)\\n Kortikosteroidler (alerji ve hormon dengesizliği tedavisinde kullanılır)\\n Zidovudin, tiklopidin ve siklosporin (organ naklinde kullanılan ilaçlar)\\n Lityum veya selektif serotonin geri alım inhibitörleri (psikiyatrik ilaçlar)\\n Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Digoksin (kalp yetmezliğinde kullanılır)\\n Oral hipoglisemik ajanlar (şeker hastalığı tedavisi ilaçları)\\n Kinolon grubu antibiyotikler\\nkullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu ilaçlar MAJEZİK SR ile etkileşim gösterirler.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MAJEZİK SR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; Günde 1 adet yemekten sonra, akşamları alınır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKapsülleri, yeterli miktarda sıvı (bir bardak su) ile yemeklerden sonra alınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmadığından, çocuklarda kullamimamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar ciddi yan etkiler açısından riskli durumda olduklanndan dolayı, en düşük doz verilmeye çalışılmalıdır,\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nUzun süreli tedavi, hastalarda böbrek hasarlanna yol açmış olduğundan özellikle böbrek ya da karaciğer yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nBunun yanmda ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmez.\\nEğer MAJEZİK SR'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konulunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MAJEZİK SR kullandıysanız:\\nMAJEZİK SR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMAJEZİK SR'ı aşırı dozda kullandıysanız, genellikle uyuşukluk, bulantı, kusma ve karın ağrısı meydana gelir. Bu durumda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Spesifik bir antidotu yoktur. MAJEZİK SR'ın alınmasından sonraki 4 saat içerisinde aktif karbon kullanılması yararlı olur. Bu konuda doktorunuz ya da eczacınız size yardımcı olacaktır.\\nMAJEZİK SR'ı kullanmayı unutursanız:\\nKapsüllerinizi zamanında almayı unutursanız hatırladığınız zaman alın. Eğer bir sonraki kapsüllerinizi alma saati yaklaşmışsa ek doz almadan normal tedavinize devam ediniz. İlacınızı alıp almadığınızı hatırlamıyorsanız unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız', doz sizin için aşın olabilir.\\nBirden fazla dozu almayı unutursanız doktorunuza bildiriniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MAJEZİK SR'm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MAJEZİK SR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEğer;\\n Solunum güçlüğü (bronkospazm)\\n Mide ve bağırsak kanaması (kusmuk ya da dışkıda kanama)\\n Göz ve deri renginin sarıya dönmesi\\n Halüsinasyon (olmayan şeyleri varmış gibi görmek, sanrı)\\n Bulanık ve çift görme\\n Vücutta sıvı birikimi (örneğin ayak bileklerinde şişlik)\\n Ciddi baş ağrısı, yüksek ateş, görmede değişiklik\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmamza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciltte döküntü (ürtiker)\\n Hipotansiyon veya hipertansiyon\\n İştahsızlık, aşın susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)\\n Böbrek yetmezliği\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Karın ağnsı\\n Bulantı\\n İştahta değişiklikler\\n Tat almada değişiklikler\\n Ağız kuruluğu, ürperme, ateş, terleme, çarpıntı\\n Halsizlik, hasta hissetme\\nBunlar MAJEZİK SR'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MAJEZİK SR'm saklanması\\nMAJEZİK SRçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MAJEZİK SR 'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbul\\nÜretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇanta 34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nPAJ*\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: MAJEZIK DUO 100 MG/8 MG 14 FILM KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.