instruction stringclasses 1 value | input stringlengths 35 560 | output stringlengths 1 34.5k |
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JADIROX 180 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) , Etken: Deferasiroks | \\nJadirox 180 G Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJADİROX 180 mg film kaplı tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 180 mg deferasiroks içerir.\\nYardımcı madde(ler):Mikrokristalin selüloz pH 101, mikrokristalin selüloz pH 102,krospovidon, povidon K 30, poloksamer 188, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat,opadry 00F205005 blue [HPMC 2910/hipromelloz (E464), titanyum dioksit (E171),makrogol/PEG (E1521), talk (E553b), FD&C Mavi #2/İndigo karmin alüminyum lak %3-%5 (E132)]\\n¡Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz.Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JADİROX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JADİROX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JADİROX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JADİROX'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JADİROX nedir ve ne için kullanılır?\\nJADİROX, mavi renkli, oblong, bikonveks, bir yüzü çentikli film kaplı tabletlerdir. Her bir tablet 180 mg deferasiroks içerir.\\n1 / 13\\nJADİROX tabletler 30 film kaplı tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır.\\nJADİROX, 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde, kan nakillerine bağlı kronik demir yüklenmesinin (transfüzyonel hemosideroz) tedavisinde kullanılır. Bu film kaplı tablet, 2-5 yaşgrubunda ise; suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiğihastalarda tercih edilmemelidir.\\nJADİROX ayrıca transfüzyona bağlı olmayan talasemi semptomları (alfa-talasemi intermedia, beta- talasemi intermedia, hafif orta klinik bulgu veren birlikte geçişli talasemiler) olan 10 yaşve üzerindeki hastalarda kronik demir yüklenmesinin (karaciğer demir konsantrasyonun >5mg/g kuru ağırlık (ka) veya serum ferritin düzeyinin > 800 pg/l olması) tedavisinde endikedir.Karaciğer demir konsantrasyonu <3 mg/g kuru ağırlık veya serum ferritin <300 pg/l olduğundatedavi sonlandırılır.\\nJADİROX, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). JADİROX demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluylavücuttan atılmasını sağlar.\\nTalasemi, orak hücre anemisi ve miyelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte, kan naklinintekrarlanması aşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi, kanda demirbulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yolasahip olmamasıdır.\\nKan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları): JADİROX, talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayanhastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaş ve üzeriçocuklarda kullanılabilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olan hastalardabaşlıca, düşük kan hücresi sayısına yanıt olarak besinle alınan demirin emilimindeki artışnedeniyle zaman içerisinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kan nakli almayantalasemik hastalarda yüksek demir düzeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve üzeri hastalardagözlenmektedir.\\nZaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.\\nDemir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.\\nJADİROX'un nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.\\n2 / 132. JADİROX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nJADİROX'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Deferasiroksa veya JADİROX'un içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Orta derecede veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa.\\n Şu anda başka bir demir şelatörü ilaç kullanıyorsanız.\\nEğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.JADİROX'un aşağıdaki durumlarda kullanılması ÖNERİLMEZ:\\n Miyelodisplastik sendromunuz (MDS) (kemik iliğinden hatalı kan hücrelerinin üretilmesiile karakterize olan bir kan hastalığı) ilerlemiş evredeyse veya ilerlemiş kanserhastalığınız varsa, JADİROX kullanımı önerilmemektedir.JADİROX'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,\\n Aşırı demir birikimine bağlı kalp ile ilgili sorununuz varsa,\\n İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n Uyku hali, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artışve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğerhastalığı belirtileri),\\n Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız, uyanıklıkya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ile birliktekendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri;karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir; ayrıca bakınız bölüm 4 Olası yanetkiler).\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya JADİROX'u kullandıktan sonra sık sık karın ağrısıyaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime yaşıyorsanız,\\n Kan testinizde düşük trombosit veya akyuvar sayımına sahipseniz,\\n Bulanık görme şikayetiniz varsa,\\n İşitmede sorun yaşıyorsanız,\\n3 / 13\\n Kusma veya ishal yaşıyorsanız,\\n 65 yaş ve üzerindeyseniz (ishal gibi yan etkilerin görülme sıklığı nedeniyle),\\n Kırmızı-mor renk döküntüler, içi su dolu kabarcıklar, göz, ağız, burun, tüm sindirim sistemi,idrar yollarındaki sorunlarla birlikte seyreden, hayatı tehdit eden kanama ve enfeksiyonlarınolduğu bazı cilt ve mukoza şikayetleri veya ateş, deri döküntüsü ve iç organ tutulumuylakarakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılık yaşıyorsanız (Stevens Johnson sendromu (SJS),toksik epidermal nekroliz (TEN) ve eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaçreaksiyonu (DRESS) dahil, hayati risk taşıyabilecek ya da ölümcül olabilecek şiddetlikutanöz advers reaksiyonlar (SCAR'lar)),\\n Çocuklarda gelişim ve büyüme duraklaması varsa.\\nBu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JADİROX'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJADİROX, aç karnına veya hafif bir yemek ile ve bir miktar su ile her gün aynı saatte alınmalıdır.\\nTabletleri bir bütün olarak yutamayan hastalar için JADİROX film kaplı tabletler ezilebilir ve tam doz, yoğurt ya da elma püresi gibi yumuşak kıvamlı ve az yağlı (%10'un altında yağ oranınasahip) bir yiyecek üzerine serpilerek alınabilir. Bu yiyecek hemen ve tamamen tüketilmelidir.Sonradan kullanmak için bekletmeyiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAçıkça gerekli olmadıkça, JADİROX'un gebelikte kullanımı önerilmemektedir. Eğer gebe iseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyor iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz sizigebelik süresince JADİROX kullanıp kullanamayacağınız konusunda yönlendirecektir.\\nJADİROX'un insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir.\\nHalihazırda gebeliği önlemek için doğum kontrol hapı veya doğum kontrol flasteri kullanıyorsanız, JADİROX hap ve flaster doğum kontrol yöntemlerinin etkililiğiniazaltabileceği için ilave veya farklı bir doğum kontrolü yöntemi (örn. prezervatif)kullanmalısınız.\\nJADİROX hormonal doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir. İlave tedbirlerin alınması gerekir.\\n4 / 13\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJADİROX tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nEğer JADİROX kullandıktan sonra sersemlik yaşıyorsanız, kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMide ekşimesinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (alüminyum içeren antiasitler) JADİROX ile günün aynı zamanında kullanılmamalıdır.\\nJADİROX'u diğer demir şelatörü ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandı iseniz, bunu doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz:\\n JADİROX ile alınmaması gereken diğer demir şelatörleri\\n JADİROX ile günün aynı saatinde alınmaması gereken alüminyum içeren anti asitler(mide yanmasını tedavi etmek amacıyla kullanılan ilaçlar)\\n Siklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun (greft) reddini ve romatizmal eklemiltihabı (romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibi diğerdurumları önlemek için kullanılır)\\n Simvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır)\\n Bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antiinflamatuar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen,kortikosteroidler)\\n Ağızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılır)\\n Kan pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçlar\\n Doğum kontrol ilaçları (hormonal kontraseptif ajanlar)\\n Bepridil (kardiyak nedenli göğüs ağrısı tedavisinde kullanılır), ergotamin (migren tipi başağrısı tedavisinde kullanılır)\\n Repaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Rifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır)\\n Ritonavir (HIV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n5 / 13\\nKlozapin (şizofreni gibi psikiyatrik bozuklukların tedavisinde kullanılır)\\n Tizanidin (kas gevşetici olarak kullanılır)\\n Kolestiramin (kanda kolesterol seviyesini düşürmek için kullanılır)\\n Busulfan (nakilden önce orijinal kemik iliğinin yok edilmesi için tedavi amacıylakullanılmaktadır)\\nDoktorunuzun, bu ilaçların bazılarının kanınızdaki düzeyini test etmesi gerekebilir.\\nDoktorunuz, bu ilaçların size en uygun dozunu belirlerken bu testleri göz önüne alacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JADİROX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJADİROX'u her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin\\nolmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n JADİROX dozu hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. Doktorunuz ihtiyacınızolan dozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğini söyleyecektir.\\n Tedavinin başlangıcında günlük JADİROX film kaplı tablet dozu düzenli kan nakli alanhastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg'dır. Bireysel tedaviihtiyaçlarına dayalı olarak doktorunuz tarafından daha yüksek veya daha düşük birbaşlangıç dozu önerilebilir. Tedavinin başlangıcında günlük JADİROX film kaplı tabletdozu düzenli kan nakli almayan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramıiçin 7 mg'dır.\\n Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz size daha düşük veya daha yüksek birbaşlangıç dozu önerebilir.\\n Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz tedavi dozunuzu sonradanyükseltebilir veya azaltabilir.\\n Önerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz), düzenli kan naklialan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 28 mg, düzenli kan nakli almayanyetişkin hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg, düzenli kan naklialmayan çocuklar ve ergenler için ise vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg'dır.\\n JADİROX'u her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kullanınız (JADİROX'u hepaynı saatte almanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanızıkolaylaştıracaktır).\\n JADİROX'u aç karnına veya hafif bir yemek ile alınız ve bir miktar su ile birlikteyutunuz.\\n JADİROX'u bir bütün olarak yutamayan hastalar için JADİROX film kaplı tabletlerezilebilir ve tam doz, yoğurt ya da elma püresi gibi yumuşak kıvamlı ve az yağlı (%10'un\\n6 / 13\\naltında yağ oranına sahip) bir yiyecek üzerine serpilerek alınabilir. Bu yiyecek hemen ve tamamen tüketilmelidir. Sonradan kullanmak için bekletmeyiniz.\\nDoktorunuz söylediği sürece JADİROX'u her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavininistenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\nJADİROX'u ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.\\nDeferasiroksun, suda dağılabilen tablet formu da bulunmaktadır. Eğer suda dağılabilen tabletlerden bu film kaplı tabletlere geçiş yapıyorsanız, doz ayarlaması yapmanız gerekecektir.JADİROX tedavinizin takibi:\\nTedaviniz süresince düzenli olarak kan ve idrar tahlilleri yapılacaktır. JADİROX'un ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerle vücudunuzdaki demir miktarı (kandakiferritin düzeyi) izlenir. Testlerle ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi,idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz) izlenir.Doktorunuz önemli bir böbrek hasarından şüphelenirse, sizden böbrek biyopsisi yaptırmanızıisteyebilir. Ek olarak Manyetik Rezonans Görüntüleme ile karaciğerinizdeki demir miktarı daölçülecektir. Doktorunuz sizin için en uygun JADİROX dozunu belirlerken ve JADİROXtedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır.\\nTedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nJADİROX, düzenli kan transfüzyonları alan 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hastabüyüdükçe doktor dozda ayarlama yapacaktır.\\nBu film kaplı tablet, 2-5 yaş grubunda ise, suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir.Yaşlılarda kullanımı:\\nJADİROX yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır. Fakat 65 ve üzeri yaştaki kişilerde gençlerden daha fazla yan etki görülebilir. Bu hastalar doktorları tarafındanbir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakından izlenmelidir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nJADİROX tedavisi, serum kreatinin düzeyleri, yaşına göre normalin üst sınırından daha yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kreatinin ve/veya kreatinin klirensinin\\n7 / 13\\nizlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekilde yapılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi başlangıcında herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.Serum kreatinin düzeyleri, bütün hastalarda her ay izlenmelidir; gerekirse günlük dozlar, 7mg/kg azaltılabilir.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık %50 oranında azaltılmalı ve bunu takiben, %50 sınırına kadar progresif bir şekilde arttırılmalıdır. Şiddetlihepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir.\\nEğer JADİROX'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JADİROX kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla JADİROX kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktora tabletpaketini gösteriniz. Acil tıbbi tedavi gerekli olabilir. Karın ağrısı, ishal, mide bulantısı ve kusmagibi etkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz.\\nJADİROX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuzJADİROX'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.JADİROX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nJADİROX tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. Doktorunuz tarafındanbelirtilmedikçe, JADİROX kullanmayı bırakmayınız.\\nJADİROX'un kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JADİROX'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n8 / 13\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.\\nAşağıdaki yan etki listesi sizi telaşlandırmasın. Bunların hiçbirini yaşamayabilirsiniz.Aşağıdakilerden biri olursa, JADİROX'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve sersemlik veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme şikayetiniz varsa (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek problemi belirtisi),\\n Uyku hali, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride vegözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir aradayaşıyorsanız (karaciğer problemi belirtileri),\\n Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız, uyanıklıkya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ile birliktekendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri;karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir ve beyin fonksiyonlarınızda birdeğişikliğe neden olabilir),\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime şikayeti yaşıyorsanız,\\n Kısmi görme kaybınız varsa,\\n Şiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n9 / 13\\n Bulanık veya puslu görme\\n İşitmede azalma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın:\\n Böbrek fonksiyon testlerinde bozuklukYaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinalbozukluklar\\n Döküntü\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk\\n Kaşıntı\\n İdrar testinde bozukluk (idrarda protein)\\nYaygın olmayan:\\n Sersemlik\\n Ateş\\n Boğaz ağrısı\\n Kol ve bacaklarda şişme, ödem\\n Deri renginde değişme\\n Kaygı, endişe (anksiyete)\\n Uyku bozukluğu\\n Yorgunluk\\n Göz merceğinin saydamlığını kaybetmesi (Katarakt)\\n Sarı nokta hastalığı (Makülopati)\\n Sağırlık\\n Gırtlak ağrısı\\n Mide-bağırsak sisteminde kanama\\n Mide ülseri (çoklu ülserler dahil)\\n İnce bağırsak ülseri\\n Mide zarının iltihabı (Gastrit)\\n10 / 13\\nKaraciğerin iltihabı (Hepatit)\\n Safra taşı\\n Renal tübüler bozukluk (Edinsel Fanconi sendromu) (böbrek fonksiyonunun bozulmasıile birlikte seyreden bir hastalık)\\n İdrarda şeker (Glikozüri)\\nSeyrek\\n Görme sinirinin iltihabı (Optik nörit)\\n Yemek borusunun iltihabı (Özofajit)\\n Ateş, deri döküntüsü ve iç organ tutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılıkreaksiyonu (DRESS)\\nSıklığı Bilinmeyen:\\n Kan pıhtılaşmasına katılan hücrelerin sayısında (trombositopeni), kırmızı kanhücrelerinin sayısında (şiddetli anemi), beyaz kan hücrelerinin sayısında (nötropeni) veyatüm tiplerden kan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (bağışıklık sisteminin alerjiye neden olan bir maddeye karşıaşırı tepki vermesi [anafilaktik reaksiyon] ve deride ve iç organlarda şişlik [anjiyoödem]dahil)\\n Saç dökülmesi\\n Böbrek taşları\\n Düşük idrar çıkışı\\n Mide ya da bağırsak duvarında, ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma\\n Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit)\\n Sindirim sisteminde delinme\\n Kanınızda anormal asit düzeyi\\n Karaciğer yetersizliği\\n Kırmızı-mor renk döküntüler, içi su dolu kabarcıklar, göz, ağız, burun, tüm sindirimsistemi, idrar yollarındaki sorunlarla birlikte seyreden, hayatı tehdit eden kanama veenfeksiyonların olduğu bazı cilt ve mukoza şikayetleri (Stevens-Johnson Sendromu,toksik epidermal nekroliz [TEN]), başta kollar ve bacaklarda olmak üzere simetrikkırmızı yaralar ve kabarcıklarla belirgin, ani gelişen, sınırları olan, iltihaplı bir derihastalığı (eritema multiforme)\\n Aşırı duyarlılık sonucu gelişen damar iltihabı (Hipersensitif vaskülit)\\n Kurdeşen (Ürtiker)\\n Ani gelişen böbrek yetersizliği\\n Böbrek fonksiyonunu bozan bazı hastalıklar, (Tübülointerstisyel nefrit, renal tübülernekroz)\\n Böbrek taşı\\n11 / 13\\nBunlar JADİROX'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. JADİROX'un saklanması\\nJADİROX'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra JADİROX'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JADİROX'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon : (0216) 398 10 63Faks: (0216)398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL\\n12 / 13\\nTelefon : (0216) 398 10 63 Faks: (0216)398 10 20\\nBu kullanma talimatı 29/07/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n13 / 13\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JAKAVI 10 MG 56 TABLET , Etken: Ruksolitinib Fosfat | \\nJakavi 10 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nJAKAVI 10 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 10 mg ruksolitinib serbest bazına karşılık gelen 13,2 mgruksolitinib fosfat içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, koloidal susuz silika, sodyum nişasta glikolat (Tip A), hidroksipropilselüloz (300-600 cps), povidon K30,laktoz monohidrat (sığır kaynaklı)\\n¡Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.JAKAVInedir ve ne için kullanılır?\\n2.JAKAVIkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.JAKAVInasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.JAKAVI'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1.JAKAVI nedir ve ne için kullanılır?\\nJAKAVI ruksolitinib etkin maddesini içeren bir kanser ilacıdır. 10 mg'lık her bir tablet, 10 mg ruksolitinib içerir.\\nBu tabletler bir yüzünde NVR ve diğer yüzünde L10 yazan, yuvarlak ve eğik kenarlı, beyaz veya beyaza yakın tabletlerdir.\\nJAKAVI, 56 ve 168 tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nJAKAVI,\\n Nadir bir kan kanseri olan ve ateş, gece terlemeleri, kemik ağrısı ve kilo kaybı gibi çeşitli sıkıntı verici belirtileri olan miyelofibrozis hastası erişkinlerin tedavisinde,\\n\\n\\n1\\n Kemik iliğinde özellikle alyuvarlarda belirgin artış ile beraber akyuvar ve trombositlerde (kan pulcukları) aşırı çoğalma sonucu kan yoğunluğunun artması vebuna bağlı bulgu ve şikayetler ile seyreden (pıhtılaşma bozuklukları, yorgunluk,kaşıntı, dalak büyümesi) polistemi vera tanılı erişkin hastaların tedavisinde,hidroksiüre tedavisine rağmen hastalığa bağlı bulgu ve belirtilerin devam etmesidurumunda kullanılır. JAKAVI ayrıca, hidroksiüre tedavisine bağlı kan hücrelerindeaşırı azalma olması, bacak ülseri, deride ve ağız içi gibi mukozalarda kontroledilemeyen yaralar ortaya çıkması durumlarında da kullanılır.\\n JAKAVI ayrıca Graft-versus-Host hastalığı (GvHD) olan 12 yaş ve üzerindekihastaları ve yetişkinleri tedavi etmek için de kullanılır. GvHD'nin iki formu vardır:genellikle transplantasyondan hemen sonra gelişen ve deriyi, karaciğeri vegastrointestinal sistemi etkileyebilen akut GvHD olarak adlandırılan erken bir form vedaha sonra, genellikle transplantasyondan haftalar veya aylar sonra gelişen kronikGvHD adı verilen bir form. Hemen hemen her organ kronik GvHD'den etkilenebilir.\\nDalak büyümesi, miyelofibrozisin özelliklerinden biridir. Miyelofibrozis, kemik iliğinin yerini yara dokusunun aldığı bir kemik iliği hastalığıdır. Anormal kemik iliği, yeterli kan hücresiüretememeye başlar ve bunun sonucunda dalak boyutunda önemli büyüme meydana gelir.JAKAVI belirli enzimlerin (Janus İlişkili Kinazlar adı verilir) etkisini engelleyerekmiyelofibroz hastalarında dalak boyutunu küçültebilir ve miyelofibroz hastalarında ateş, geceterlemeleri, kemik ağrısı ve kilo kaybı gibi belirtileri giderebilir. JAKAVI, ciddi kan ve damarile ilişkili komplikasyonların riskinin azalmasına yardımcı olabilir.\\nPolisitemi vera, kemik iliğinin çok fazla sayıda kırmızı kan hücresi ürettiği bir kemik iliği hastalığıdır. Kırmızı kan hücresi sayısındaki artış sonucunda kan yoğunlaşır. JAKAVI, Janusİlişkili Kinazlar (JAK1 ve JAK2) adı verilen enzimleri seçici bir şekilde engelleyerekbelirtileri giderebilir, dalak boyutunu ve kırmızı kan hücresi üretimini azaltabilir ve böylelikleciddi kan ve damar ile ilişkili komplikasyonların riskini potansiyel olarak azaltabilir.\\nGraft-versus-host hastalığı, transplantasyondan sonra donörün greftindeki (örneğin kemik iliği) spesifik hücreler (T hücreleri) konak hücreleri/organları tanımadığında ve onlarasaldırdığında ortaya çıkan bir komplikasyondur. Jakavi, Janus İlişkili Kinazlar (JAK1 veJAK2) adı verilen enzimleri seçici olarak bloke ederek graft-versus-host hastalığının akut vekronik formlarının belirti ve semptomlarını azaltır, böylelikle hastalıkta düzelme olmasını venakledilen hücrelerin hayatta kalmasını sağlar.\\nJAKAVI'nin nasıl etki gösterdiği ya da bu ilacın neden size reçete edildiği hakkında sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.2. JAKAVI'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorun tüm talimatlarına dikkatle uyunuz. Doktorunuzun talimatları, bu kullanma talimatındaki genel bilgiden farklılık gösterebilir.\\nJAKAVI'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Ruksolitinibe ya da JAKAVI'nin bu kullanma talimatının başında listesi verilen diğer maddelere karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz, alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız\\nEğer bu durumlardan biri sizin için geçerliyse, JAKAVI ile tedaviye başlamadan doktorunuza söyleyiniz.\\nJAKAVI'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n\\nAşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz:\\n2\\n Herhangi bir enfeksiyonunuz varsa, JAKAVI'ye başlamadan önce enfeksiyonunuzuntedavi edilmesi gerekebilir. Daha önce tüberküloz geçirdiyseniz veya tüberkülozugeçirmiş ya da geçirmekte olan biri ile yakın temasınız olduysa doktorunuzasöylemelisiniz. Doktorunuz tüberküloz geçirip geçirmediğinizi görmek üzere testleryapabilir. Eğer önceden hepatit B geçirdiyseniz bu durumu doktorunuza söylemenizönemlidir.\\n Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuzun farklı bir JAKAVI dozu reçete etmesi gerekebilir.\\n Karaciğer sorunlarınız varsa ya da önceden bu tür sorunlar yaşadıysanız doktorunuzunfarklı bir JAKAVI dozu reçete etmesi gerekebilir.\\n Başka ilaçlar alıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanım başlıklı bölüme bakınız)\\n Eğer önceden tüberküloz (verem) olduysanız.\\n Eğer önceden deri kanseri olduysanız.\\nJAKAVI ile tedaviniz sırasında\\nAşağıdaki durumların söz konusu olması halinde derhal doktorunuza söyleyiniz:\\n Beklenmeyen morarma ve/veya kanama, alışılmadık yorgunluk, egzersiz yaparken ya dadinlenirken nefes darlığı, soluk görünüm veya sık enfeksiyonlar (bunlar kan hastalıklarıişaretleri olabilir) yaşarsanız.\\n Ateş, titreme veya diğer enfeksiyon belirtileriyle karşılaşırsanız.\\n Eğer kanlı balgamla birlikte kronik (sürekli) öksürük, ateş, gece terlemeleri ve kilo kaybıyaşarsanız (bunlar, tüberküloz belirtileri olabilir).\\n Eğer sizde aşağıdaki belirtilerden herhangi biri varsa veya bir yakınınız, sizde bubelirtilerin olduğunu fark ederse: zihin karışıklığı veya düşünme güçlüğü, denge kaybıveya yürüme güçlüğü, sakarlık, konuşma güçlüğü, vücudunuzun bir tarafında halsizlikveya güç kaybı, bulanık görüş/görme kaybı (bunlar, ciddi bir beyin enfeksiyonu olanprogresif multifokal lökoensefalopati olarak adlandırılan hastalığın belirtileridir).Doktorunuz daha başka testler yapacak ve hastalığınızı takip edecektir.\\n Enfeksiyon belirtileri yaşarsanız ya da ağrılı ve kabarcıklı deri döküntüsü geliştirirseniz(zona hastalığı belirtileri)\\n Deri değişiklikleri fark ederseniz. Bazı belirli deri kanserleri (melanom harici) bildirilmişolduğundan bu durum ek gözlem gerektirebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKan testleri\\nJAKAVI ile tedavinize başlamadan önce doktorunuz, başlangıç dozunu belirlemek amacıyla kan testleri yapacaktır. Tedaviye nasıl yanıt verdiğinizi ve JAKAVI'nin kan hücrelerinizüzerinde herhangi bir istenmeyen etkisinin olup olmadığını belirlemek amacıylavücudunuzdaki kan hücrelerinin (beyaz ve kırmızı kan hücreleri, kan pulcukları) miktarınıizlemek üzere JAKAVI ile tedaviniz sırasında bazı kan testleri yaptıracaksınız. Doktorunuz,JAKAVI dozunu değiştirmeye ya da JAKAVI ile tedavinize ara vermeye gerek duyabilir.JAKAVI ile tedaviniz öncesinde ve tedaviniz süresince doktorunuz herhangi bir enfeksiyonbulgusu ve belirtisine karşı sizi dikkatlice gözlemleyecektir. Doktorunuz ayrıca düzenli olarakkanınızdaki lipid (yağ) düzeylerini de kontrol edecektir.\\nJAKAVI kullanımını durdurmak\\n\\n\\n3\\nJAKAVI kullanımını durdurduğunuz zaman, miyelofibrozis belirtileri yeniden gözlenebilir. Doktorunuz JAKAVI kullanımınızı tamamen durdurmadan önce, her gün alınan JAKAVImiktarını kademeli olarak azaltabilir.\\nJAKAVI'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJAKAVI'yi her gün aynı saatte ya aç ya da tok karnına almalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik süresinde JAKAVI kullanmayınız. Doktorunuzla JAKAVI tedaviniz süresince hamile kalmayı engellemek için hangi uygun önlemleri alabileceğinizi konuşunuz.\\nHamile kalmamak için tedaviniz boyunca etkin bir kontraseptif (gebe kalmayı önleyici) metod kullanmalısınız.\\nEğer gebe iseniz, gebe kalmış olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da gebe kalmayı planlıyorsanız, ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJAKAVI alırken emzirmemelisiniz. Emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nJAKAVI aldıktan sonra baş dönmesi hissederseniz araç veya makine kullanmayınız.\\nJAKAVI'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJAKAVI, süt şekeri (laktoz) adı verilen bir madde içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğusöylenmişse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\nÖzellikle aşağıdaki etkin maddeleri içeren ilaçlardan herhangi biri hakkında bilgi vermeniz önemlidir; doktorunuz sizin için JAKAVI dozunu ayarlamaya gerek duyabilir:\\n Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar. Bu ilaçlar, mantar hastalıklarınıntedavisinde kullanılan ilaçları (ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, flukonazol vevorikonazol gibi) veya bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçları(klaritromisin, telitromisin, siproflaksin, eritromisin gibi antibiyotikler) ya da AIDS dahilviral enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçları (amprenavir, atazanavir, indinavir,lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ritonavir, sakuinavir) ya da hepatit C tedavisi için kullanılanilaçları (boceprevir, talaprevir) içerebilir.\\n Nefazodon; depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç\\n Hipertansiyon ve kronik angina pektoris tedavisinde kullanılan ilaçlar (mifebradil veyadiltiazem gibi)\\n Mide yanmasının tedavisi için kullanılan simetidinAşağıdaki ilaçlar JAKAVI'nin etkililiğini düşürebilir:\\n\\n4\\n- Avasimib, kalp hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç,\\n- Fenitoin, karbamazepin ya da fenobarbital, sara gibi nöbetlerinin durdurulması içinkullanılan ilaçlar,\\n- Rifabutin veya rifampisin, tüberküloz (TB) tedavisinde kullanılan ilaçlar,\\n- Sarı Kantaron (Hypericum perforatum), depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ürün.\\nJAKAVI kullanırkensize JAKAVI'yi reçete eden doktora danışıp onay almadan reçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar, bitkisel ve alternatif ilaçlar da dahil olmak üzere asla yeni bir ilaçkullanmaya başlamayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JAKAVI nasıl kullanılır?\\nDoktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Doktorunuzun reçete ettiğinden daha fazla JAKAVI almayınız.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tam olarak kaç adet JAKAVI tablet alacağınızı size söyleyecektir. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nJAKAVI dozu hastanın kan hücresi sayısına bağlıdır. Doktorunuz vücudunuzdaki kan hücrelerinin miktarını ölçecek ve buna göre, özellikle de karaciğer ve böbrek sorunlarınızvarsa, sizin için en uygun dozu bulacaktır.\\n- Miyelofibrozda önerilen başlangıç dozu, kan hücre sayımınıza bağlı olarak günde iki kez 5mg, günde iki kez 10 mg, günde iki kez 15 mg veya günde iki kez 20 mg'dır.\\n- Polisitemi vera ve Graft-versus-Host hastalığında (GvHD) önerilen başlangıç dozu günde iki kez 10 mg'dır.\\n- Maksimum doz günde iki kez 25 mg'dır.\\nDoktorunuz size her zaman tam olarak kaç JAKAVI tableti almanız gerektiğini söyleyecektir.\\nTedavi sırasında, kan testleri sonuçlarınızın gerekli olduğunu göstermesi durumunda, karaciğer veya böbreklerinizde problemler varsa veya belli başka ilaçlarla tedaviye ihtiyacınızvarsa doktorunuz daha yüksek veya daha düşük bir doz önerebilir.\\nDiyaliz yaptırıyorsanız, sadece diyaliz günlerinde, diyaliz tamamlandıktan sonra bir tek doz veya iki ayrı doz olarak JAKAVI kullanacaksınız. Doktorunuz bir mi yoksa iki tablet mialmanız gerektiğini ve her bir doz için almanız gereken tablet sayısını size söyleyecektir.\\nJAKAVI'ye doktorunuz söylediği sürece devam etmelisiniz. Bu uzun vadeli bir tedavidir.\\nDoktorunuz tedavinin istenen etkiyi gösterdiğinden emin olmak üzere rahatsızlığınızı düzenli olarak izleyecektir.\\nJAKAVI'yi ne süre almanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nJAKAVI'ye bağlı belirli yan etkileri yaşıyorsanız (örn. kan hastalıkları), doktorunuz almanız gereken JAKAVI miktarını değiştirmeye gerek duyabilir ya da belli bir süre JAKAVI almayıdurdurmanızı söyleyebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n\\nBelge Doher^ünayMısaatteyateaipsınız'yAç veya®ofelfearnasal,abi,lirsi«çz.yegovtr/sagiik-titck-ebys\\n5\\nTabletleri bütün olarak bir bardak su ile yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı (18 yaş altında):\\nÇocuklarda herhangi bir çalışma olmadığından; JAKAVI, miyelofibroz veya polistemi vera hastalığı olan 18 yaş altında olan çocuklarda ya da ergenlerde kullanılmamalıdır.\\nJAKAVI, 12 yaş ve üzeri hastalarda graft-versus-host hastalığının tedavisi için kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir gereklilik bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz size uygun dozu hesaplayacaktır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz size uygun dozu hesaplayacaktır.\\nEğer JAKAVI'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla JAKAVI kullandıysanız:\\nJAKAVI ile doz aşımları için bilinen bir antidot/ilaç bulunmamaktadır. 200 mg'a varabilen tek dozlar, kabul edilebilir akut yan etkiler ile verilmiştir. Önerilenden daha yüksek tekrarlıdozlar beyaz kan hücresi, kırmızı kan hücresi, ve kan pulcuğu sayısında azalmayı içerenkemik iliğinde kan hücrelerinin yapımının engellenmesinde artış ile ilişkilendirilmiştir. Uygundestekleyici tedavi verilmelidir.\\nHemodiyalizin JAKAVI'nin vücuttan atılımını artırması beklenmez.\\nJAKAVI'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nJAKAVI'yi kullanmayı unutursanız\\nJAKAVI almayı unuttuysanız, sadece bir sonraki dozu planlanan vakitte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nJAKAVI ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nİlaç almayı keserseniz miyelofibroz veya polisitemi vera ile ilgili hastalık belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir. Graft-versus-host hastalığında, tedaviye yanıt vermeniz ve doktorunuzun buprosedürü yönetmesi koşuluyla dozunuzun azaltılması veya JAKAVI ile tedavinizindurdurulması mümkündür. Bu nedenle, doktorunuzla görüşmeden önce JAKAVI almayıdurdurmamalısınız veya dozunu değiştirmemeksiniz.\\nJAKAVI'yi ne süreyle alacağınız hakkında sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınızla görüşünüz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, JAKAVI alan hastalarda da yan etkiler görülebilir ancak bunlar, tüm hastalarda görülmez.\\n\\n\\n6\\nYan etkilerin çoğu hafif ila orta şiddetlidir ve genellikle tedavinin ilk birkaç günü ila birkaç haftasından sonra kaybolur.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Miyelofibroz ve polistemi vera\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok yaygın:\\n Siyah veya kanlı dışkı veya kan kusma gibi mide veya bağırsakta herhangi bir kanamabelirtisi\\n Beklenmedik morarma ve/veya kanama, alışılmadık yorgunluk, egzersiz sırasında veyadinlenme sırasında nefes darlığı, alışılmadık şekilde soluk cilt veya sık enfeksiyonlar(olası kan bozuklukları belirtileri\\n Kabarcıklarla birlikte ağrılı deri döküntüsü (olası zona(herpes zoster)belirtileri)\\n Ateş, titreme veya diğer enfeksiyon belirtileri\\n Düşük kırmızı kan hücresi seviyesi(anemi),(nötropeni)(trombositopeni)Yaygın:\\n Ani değişen bilinç düzeyi, inatçı baş ağrısı, uyuşma, karıncalanma, halsizlik veya felç gibiherhangi bir beyin kanaması belirtisi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın\\n Kanda yüksek kolesterol veya yağ düzeyi (hipertrigliseridemi)\\n Anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçlari\\n Sersemlik\\n Baş ağrısı\\n İdrar yolu enfeksiyonu\\n Kilo artışı\\n Ateş, öksürük, nefes almada güçlük, hırıltılı nefes alma, nefes alırken göğüste ağrı (muhtemel pnömoni (akciğer dokusu iltihabı) belirtileri)\\n Yüksek tansiyon (hipertansiyon) (sersemlik ve baş ağrısına neden olabilir)\\n Kabızlık\\n Kanda yüksek lipaz düzeyi (kandaki bir enzim olan lipaz seviyesinin yükselmesi)Yaygın:\\n\\n\\n7\\n Pansitopeni (kandaki her üç kan hücresinin düşük seviyesi(alyuvar, akyuvar vetrombosit))\\n Bağırsaklarda aşırı gaz (flatulans)Yaygın olmayan:\\n Tüberküloz (Kanlı balgamla birlikte kronik öksürük, ateş, gece terlemeleri ve kilo kaybı belirtileridir.)\\n HBV reaktivasyonu (Hepatit B virüsünün yeniden aktive olması. Ciltte sarılık, koyukahverengi idrar, karnın sağ tarafında ağrı, ateş ve mide bulantısı hissi veya hastalıkhissine sebep olabilir.)Graft-versus-Host Hastalığı (GvHD)\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok yaygın:\\n Ateş, ağrı, kızarıklık ve/veya nefes almada zorluk (sitomegalovirüs enfeksiyonunun olasısemptomları(sitomegalovirüs enfeksiyonu))\\nAteş, idrar yaparken ağrı (idrar yolu enfeksiyonunun olası belirtileri)\\n Hızlı kalp atışı, ateş, kafa karışıklığı ve hızlı nefes alma (yaygın iltihaplanmaya neden olanbir enfeksiyona yanıt olarak ortaya çıkan ciddi bir durum olan sepsisin (kanzehirlenmesinin) olası belirtileri)\\n Yorgunluk, bitkinlik, soluk cilt (düşük seviyedeki kırmızı kan hücrelerinin neden olduğu olası anemi semptomları), sık enfeksiyonlar, ateş, titreme, boğaz ağrısı veya enfeksiyonlarabağlı ağız ülserleri (düşük akyuvar seviyenin neden olduğu olası nötropeni semptomları),kendiliğinden kanama veya morarma (düşük trombosit düzeylerinin neden olduğutrombositopeninin olası semptomları)\\n Kanda düşük alyuvar, akyuvar ve trombosit hücreleri seviyesi(pansitopeni (kanda düşükalyuvar, akyuvar ve trombosit hücreleri seviyesi))\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın:\\n Kanda yüksek kolesterol (hiperkolesterolemi)\\n Baş ağrısı\\n Yüksek tansiyon (hipertansiyon)\\n Kanda yüksek düzeyde lipaz\\n Pankreasta olası hasarı gösterebilecek anormal kan testi (yüksek amilaz)\\n Hastalık hissi (bulantı)\\n Anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları\\n Potansiyel olarak kas hasarını ve/veya kas yıkımını gösteren kastan artan kan enzimseviyesi (kan kreatinin fosfokinaz artışı)\\n Normalde böbrekler tarafından idrarla atılan bir madde olan kandaki kreatinin düzeyindeartış (böbreklerinizin düzgün çalışmadığı anlamına gelebilir) (kan kreatinininde yükselme)Yaygın:\\n Ateş, ağrı, kızarıklık ve/veya nefes almada zorluk (BK virüsü enfeksiyonunun olasıbelirtileri)\\n\\n8\\n Kilo artışı\\n Kabızlık\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. JAKAVI'nın saklanması\\nJAKAVI'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajı içinde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JAKAVI'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JAKAVI'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.\\nKavacık / Beykoz / İstanbul\\nÜretim yeri:Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.\\nPendik/İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JANDARK 5 MG 56 FILM KAPLI TABLET , Etken: Tofasitinib Sitrat | \\nJandark 5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJANDARK 5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 5 mg tofasitinib içerir.\\nmaddeler:Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (inek sütünden eldeedilmiştir), kroskarmelloz sodyum (E468), magnezyum stearat (E572), HPMC2910/Hipromelloz (E464), titanyum dioksit (E171), laktoz monohidrat (inek sütünden eldeedilmiştir), polietilen glikol/makrogol, triacetin\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisininhılıolarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yiirdımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağmı öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JANDARK nedir ve ne için kullantlır?\\n2. JANDAR^'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JANDARK nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JANDAR^'ın saklanmadıBaşlıkları yer almaktadır.1. JANDARK nedir ve ne için kullanıbr?\\nJANDARK 5 mg tablet beyaz renkli, yuvarlak, bİkonveks, çentiksiz, film kaplı tablettir ve tofasitinib isimli aktif maddeyi içerir.\\nTabletler, 56 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\nJANDARK aşağıdaki iltihabi hastalıkların tedavisi için kullanılır:\\n Romatoid artrit\\n Sedef artriti (psöriatik artrit)Romatoid artrit\\nRomatoid artrit eklemlerinizde ağn ve şişlik oluşmasma neden olan uzun süreli bir hastalıktır.\\nJANDAR^^ tümör nekroz faktörü (anti-TNF ajan) tedavisinden\\nyeterince fayda görmeyen veya tedaviyi tolere edemeyen orta veya şiddetli aktif romatoid artritli yetişkin hastalarda kullanılır.\\nJANDARK'm kullanımının eklemlerde oluşan ağn ve şişliği azalttığı ve normal günlük aktivitelerinizi gerçekleştirme becerinizi artırdığı gösterilmiştir.\\nPsöriatik artrit\\nJANDARK sedef artriti (psöriatik artrit) denilen bir durumu tedavi etmek için kullanılır. Bu durum, sıklıkla sedef hastalığının (psöriazisin) eşlik ettiği, iltihaplı bir eklem hastalığıdır. Eğeraktif sedef artritiniz varsa, bunu tedavi etmek üzere önce başka bir ilaç verilecektir. JANDARK,daha önce almış olduğu tümör nekroz faktörü (anti-TNF ajan) tedavisinden yeterince faydagörmeyen veya tedaviyi tolere edemeyen hastalarda aktif sedef artritinin belirti ve bulgulannıazaltmak ve günlük aktiviteleri gerçekleştirme becerinizi artırmak için kullanılır.\\n2. JANDAR^'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nUYARI: CtDDİ ENFEKSİYONLAR VE MALİGNİTE [KÖTÜ HUYLU (KÖTÜCÜL) TÜMÖRLER]\\nTofasitinib bağışıklık sistemini etkiler.\\n Tofasitinib ile tedavi edilen hastalarda ciddi enfeksiyon riski artmıştır.\\n Tofasitinib ile tedavi gören hastalarda kan kanseri ve diğer kötü huylu tümörlergözlenmiştir.\\n Doktorunuz gerekli değerlendirmeleri yaparak tedaviye başlamalıdır.\\nZona hastalığı (belirgin bir sinir yolu boyunca kabarcıklarm çıkması ile seyreden bir viral hastalık, herpes zoster) gelişimi için daha yüksek risk altmda olabilirsiniz.\\nJANDAR^'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n- Tofasitinib veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aleijiniz\\nvarsa\\n- Kan dolaşımı enfeksiyonları veya aktif tüberküloz gibi ciddi enfeksiyon geçiriyorsanız\\n- Sirozun da dahil olduğu ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa (karaciğerde yaralar)\\n- Hamileyseniz veya emziriyorsanız\\nYukarıdaki bilgiler konusunda emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nJANDAR^'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n- Enfeksiyonunuz olduğunu düşünüyorsanız veya ateş, terleme, üşüme/titreme, kas ağnian, öksürük, nefes darlığı, balgam, balgamda farklılaşma, kilo kaybı, vücudunuzdasıcaklığı artmış veya kızanklık olan veya ağniı cilt bölgeleri ya da duyarlı bölgeler,yutarken zorlanma ya da acı çekme, ishal veya mide/kann ağnsı, idrara çıkarken yanmaveya normalden sık idrara çıkma, çok yorgun hissetme gibi enfeksiyondankaynaklanabilecek belirtileriniz veya bulgularmız varsa\\n^^^^ığınızı arttıran herhangi bir hastalığınız varsa [öm. diyabet (şeker hastalığı), HIV(AIDS) veya bağışıklık sisteminin zayıflaması]\\nHerhangi bir çeşit enfeksiyonunuz varsa, herhangi bir enfeksiyon için tedavi görmüşseniz veya sürekli tekrarlayan enfeksiyonlannız oluyorsa. Kendinizi iyi hissetmezseniz derhaldoktorunuza bildiriniz. JANDARK, vücudunuzun enfeksiyonlara yanıt verme becerisiniazaltabilir ve mevcut bir enfeksiyonu daha kötü hale getirebilir veya yeni bir enfeksiyonkapma olasılığınızı arttırabilir.\\nTüberkülozunuz (verem hastalığı) / tüberküloz hikayeniz varsa veya tüberküloz olan birisiyle^^^^^ysanız. Doktorunuz, JANDARK tedavisine başlamadan\\nönce ve gerekli görmesi durumunda tedaviniz sırasında sizi tüberküloz belirti ve bulgulan açısından kontrol edecektir.\\nKronik akciğer hastalığınız varsa Karaciğer probleminiz varsa\\nHepatit B veya Hepatit C (karaciğeri etkileyen virüsler) enfeksiyonunuz varsa veya daha önce geçirdiyseniz. Bu virüs JANDARK kullandığınız sırada aktif hale gelebilir.Doktorunuz, siz JANDARK ile tedaviye başlamadan önce ve JANDARK kullanırken,\\nhepatite yönelik kan testleri yapabilir.\\n65 yaşından büyükseniz, daha önce herhangi bir kanser hastalığı geçirdiyseniz ve aynca şu an sigara içiyor veya geçmişte içtiyşeniz JANDARK belli kanserlerin ortaya çıkmariskini arttırabilir. Tofasitinib alan hastalarda beyaz kan hücresi kanseri, akciğer kanserive diğer kanserler (meme, melanom, prostat ve pankreas) bildirilmiştir. JANDARKkullanımı sırasında kanser gelişirse doktorunuz tedavinizi bırakıp bırakmayacağınızakarar verecektir.\\nBilinen kemik kınğı riski altındaysanız, örneğin 65 yaşından büjdikseniz, kadınsanız veya kortikosteroid (öm. prednizon) kullanıyorsanız.\\nCilt kanseri geliştirme riskiniz yüksek ise doktorunuz JANDARK kullanımınız sırasında\\ndüzenli cilt incelemesi önerebilir.\\nDivertİkülit (bir tür kalın bağırsak iltihabı) veya midenizde ve bağırsaklannızda ülserler oluşmuşsa (bkz. bölüm 4)\\nBöbrek probleminiz varsa\\nYakın zamanda aşı olmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. JANDARK kullanırken belli aşı tipleri uygulanmamalıdır. JANDARK'a başlamadan önce önerilen tüm aşılarhakkmda güncel bilgi sahibi olmalısınız. Doktorunuz, herpes zoster aşısına ihtiyacmızolup olmadığına karar verecektir.\\nKalp probleminiz, yüksek tansiyonunuz, yüksek kolesterolünüz varsa ve aynca şu an sigara içiyor veya geçmişte içtiyseniz\\nSindirim sisteminizde daralma varsa, benzer uzatılmış salimli tabletler kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz. Bu hastalarda nadir olarak sindirim sisteminde tıkanıklıkraporlan bildirilmiştir.\\nTofasitinib ile tedavi edilen hastalarda akciğer ve toplardamarlannda kan pıhtısı oluştuğuna dair raporlar vardır. Doktorunuz akciğerinizde veya toplardamarlannızda kan pıhtısı oluşma riskinizideğerlendirecek ve JANDARK'm size uygun olup olmadığına karar verecektir. Eğer sizde halihazırda akciğer veya toplardamarlannızda kan pıhtısı oluşması ile ilgili bir problem varsa veyarisk altında iseniz (öm. aşın kilolu iseniz, kanser hastasıysanız, kalp probleminiz varsa, şekerhastalığınız (diyabetiniz) varsa, son 3 ay içinde bir kalp krizi geçirdiyseniz, son zamanlarda ciddibir operasyon geçirdiyseniz, hormonal kontraseptifler/ hormon replasman tedavisikullanıyorsanız veya sizde ya da yakın bir akrabanızda pıhtılaşma (koagülasyon) bozukluğuvarsa, ileri bir yaşta iseniz, şu an sigara içiyor veya geçmişte içtiyseniz doktorunuz JANDARK'msize uygun olmadığına karar verebilir.\\nJANDARK kullanırken ani nefes darlığı veya nefes almada zorluk, göğüs ağnsı veya sırtınızın üst kısmında ağn, bacaklannız veya kollanmzda şişme, bacaklannızda ağn veya sertlik,bacaklannızda veya kollanmzda kızanklık veya renk değişikliği yaşarsanız hemen doktorunuzile konuşunuz. Yukanda bahsi geçen belirtiler akciğerlerinizde veya toplardamarlannızda kanpıhtısına işaret ediyor olabilir.\\nTofasitinib ile tedavi edilen kalp krizi de dahil olmak üzere kalp sorunu yaşayan hastalara ilişkin raporlar mevcuttur. Doktorunuz, kalp sorunu geliştirme riskinizi değerlendirecek veJANDARK'm sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. Şiddetli göğüs ağnsı veyasıkışması (kollara, çeneye, boyuna, sırta yayılabilen), nefes darlığı, soğuk ter, sersemlik veya anibaş dönmesi gibi kalp krizi belirtileri ve semptomlan geliştirirseniz, hemen doktorunuz ile\\nEk izlem testleri\\nDoktorunuz, JANDARK tedavisine başlamadan önce ve tedavi başlangıcından 4 ila 8 hafta sonra ve ondan sonraki süreçte her 3 ayda bir beyaz kan hücre (lenfosit, nötrofil) sayınızda düşüşü veyakırmızı kan hücre sayınızda düşüşü (anemi) belirlemek için kan testi yapmalıdır.\\nBeyaz kan hücre (nötrofil, lenfosit) sayınız veya kırmızı kan hücresi sayınız çok düşükse JANDARK kullanmamalısınız. Doktorunuz, enfeksiyon riskini (beyaz kan hücresi sayısı) veyaanemi riskini (kırmızı kan hücresi sayısı) azaltmak için gerektiğinde JANDARK tedavisini birsüreliğine durdurabilir.\\nDoktorunuz, kan kolesterol düzeylerinizi veya karaciğer sağlığınızı kontrol etmek için diğer bazı\\ntestler de yapabilir. Doktorunuz JANDARK kullanmaya başladıktan 8 hafta sonra kolesterol düzeyinizi kontrol etmelidir.\\nDoktorunuz düzenli olarak karaciğer testlerinizi yapmalıdır.\\nYaşlı hastalar\\n65 yaş ve üstü yetişkinlerde enfeksiyon oranı daha fazladır. Bu sebeple herhangi bir enfeksiyon\\nbelirtisi veya bulgusu fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.\\n65 yaş ve üstü hastalar enfeksiyon, kalp krizi ve bazı kanser çeşitleri açısından yüksek risk altında olabilir. Doktorunuz JANDAR^^^^^toadığma karar verebilir.\\nAsya kökenli hastalar\\nJapon ve Koreli hastalarda zona oranı daha fazladır. Bu sebeple cildinizde ağrılı kabarcıklar fark\\nederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBazı akciğer hastalıklarına karşın daha yüksek riskiniz olabilir. Bu sebeple nefes almada zorluk yaşadığınızı fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.\\nÇocuklar ve ergenler\\nJANDAR^^^^ ^ ergenlerde kullanımı önerilmez. JANDARK'm\\nçocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği daha belirlenmemiştir.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nJANDARK kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.JANDARK^n yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJANDARK ^ ^ bağımsız olarak alabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÇocuk doğurma potansiyeliniz bulunuyorsa JANDARK tedavisi alırken ve son dozunuzdan 4 hafta sonraya kadar etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nHamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. JANDARK hamilelik dönemindekullanıhnamalıdır. JANDARK kullanırken gebe kalırsanız, bu durumu derhal doktorunuza\\nbildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n^^r JANDARK alırken emziriyorsanız, JANDARK tedavinizi bırakma konusunda doktorunuza danışana kadar emzirmeyi bırakınız.Araç ve makine kullanımı\\nJANDAR^^^^ ^^le etkisi yoktur veya çok sınırlıdır.JANDAR^^^^ maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün, her tablette 62,567 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi\\nürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nJANDARK, bazı ilaçların etki etme şeklini değiştirebilir ve bu ilaçların dozunda ayarlama yapılması gerekebilir. Bu sebeple JANDARK bazı ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır.Aşağıdaki etkin maddelerden herhangi birini içeren ilaçlan (ağız yoluyla) kullanıyorsanız,\\ndoktorunuza söyleyiniz:\\n Bakterilerin sebep olduğu enfeksiyonlann tedavisinde kullanılan rifampin gibi\\nantibiyotikler\\n Mantar enfeksiyonlannm tedavisinde kullanılan flukonazol, ketakonazol gibi\\nantibiyotikler\\nJANDARK bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan tümör nekroz faktörü inhibitörleri interlökin-17, interlökin-12/interlökin-23, anti-integrinler ve azatioprin, merkaptopurin,takrolimus, siklosporin gibi güçlü kimyasal immunosüpresanlann da içinde bulunduğu hedefeyönelik biyolojik (antikor) tedaviler adı verilen ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır.JANDARK'm bu ilaçlar ile birlikte kullanılması, enfeksiyon dahil yan etki görülme riskiniziartırabilir.\\nJANDARK diğer JAK inhibitörleri, biyolojik DMARD'lar, azatioprin ve siklosporin gibi potent immun supresiflerle birlikte kullanılmamalıdır.\\nJANDARK tedavisi ile birlikte kortikosteroid (öm. prednizon) kullanan kişilerde ciddi enfeksiyonlar daha sık oluşabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JANDARK nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıkbğı için talimatlar:\\nBu ilaç artrit tedavisinde uzman bir doktor tarafından size önerilmiştir. Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınızadanışınız.\\nRomatoid artrit\\nÖnerilen doz günde İki kez 5 mg şeklindedir.\\nSedef artriti (psöriatik artrit)\\nÖnerilen doz günde iki kez 5 mg şeklindedir.\\nTablo 1: Romatoid artrit ve sedef artriti (psöriatik artrit) tedavisi için hastalara tavsiye edilen dozlar\\n\\n\\n\\n\\n\\nJANDARK\\n\\nYetişkin hastalarda\\nGünde 2 kez 5 mg\\n\\n Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn.ketokonazol) alan hastalarda ya da,\\n Güçlü bir CYP2C19 (örn. flukonazol)inhibitörü/inhibitörleri ile ortadüzeyde bir CYP3A4inhibitörü/inhibitörleri alan hastalarda\\nGünde 1 kez 5 mg\\n\\n Orta ve şiddetli derecede böbrekyetmezliği olan hastalarda,(bkz. Özelkullanım durumları)*\\n Orta derecede karaciğer yetmezliğiolan hastalarda(bkz. Özel kullanımdurumları)*\\nGünde 1 kez 5 mg\\n\\n\\nHemodiyaliz uygulanan hastalarda doz, diyaliz günlerinde diyaliz seansından sonrauygulanmalıdır. Diyaliz işleminden önce bir dozalınmışsa, diyaliz sonrası hastalarda ek doz\\nönerilmemektedir,\\n\\nMutlak Lenfosit Sa)nsı, ALC değeri 500 hücre/mm3 'ten düşük olan hastalarda (tekrartesti doğrulanmış)\\nDoza devam edilmemelidir.\\n\\nMutlak Nötrofil Sayısı, ANC değeri 500 ile 1000 hücre/mm3 aralığında olan hastalarda\\nDoz durdurulmalıdır.\\nANC değeri >1000 hücre/mm3olduğunda günde 2 kez 5 mg olacak şekilde devam\\nedilmelidir\\n\\nANC değeri 500 hücre/mm3 'ten düşük olan\\nhastalarda\\nHemoglobin Değeri <8,0 g/dL veya önceki değere göre >2 g/dL düşüş görülen hastalarda\\nDoza devam edilmemelidir. Hemoglobin değerleri normalleşene kadardoz durdurulmalıdır.\\n\\n\\n* JANDARK'ın şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Uygulama yolu ve metodu:\\nJANDARK oral kullanım içindir. Tabletinizi, her gün aynı saatlerde (sabah bir tablet ve akşam bir tablet) almaya çalışınız. JANDAR^'ı yemeklerle beraber veya tek başına alabilirsiniz.\\n^ grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda veya 18 yaşından küçük ergenlerde JANDARK'm kullanılması önerilmez. JANDARK ^^^ararlan henüz belirlenmemiştir.JANDAR^^^ vermeyiniz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir gereklilik yoktur.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nHafif derecede böbrek yetmezliği bulunan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Orta derecede ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz günde bir kez 5 mg'a düşürülmelidir.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif derecede karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda JANDARK kullanılmamalıdır. Orta derecede karaciğeryetmezliği olan hastalarda doz günde bir kez 5 mg'a düşürülmelidir.\\nDoktorunuz, başka ilaçlar da kullanıyorsanız JANDARK dozunuzu düşürebilir,kırmııveya beyaz kan hücre sayılannız düşük ise tedavinizi geçici veya kalıcı olarak durdurabilir.\\nEğer JANDAR^^n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JANDARK kullandıysanız:\\nJANDARK'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.JANDARKh kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir somaki dozunuza almanız gereken zamanda almız ve daha soma normal şekilde ilacınızı\\nkullanmaya devam ediniz.\\nJANDARK ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nJANDARK kullanımını doktorunuza danışmadan bırakmamalısınız.\\nBu ilacın kullanımı konusunda başka sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacımza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JANDAR^'m içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler\\nolabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, JANDARK^ kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nOlası ciddi yan etkiler;Akciğer kanseri, beyaz kan hücresi kanseri ve kalp krizi ayrıca raporlanmıştır.\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin JANDARK'a karşı ciddi aleijiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek\\nolabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Ci^^^ ^irtileri (yaygın)\\n- Ateş ve üşüme\\n- Öksürme\\n- Deride su toplaması\\n- Mide ağrısı\\n- Geçmeyen baş ağnianMidenizde yara veya delik belirtileri (yaygın olmayan)\\n- Ateş\\n- Karın veya mide ağnsı\\n- Dışkıda kan\\n- Bağırsak alışkanlıklannda açıklanamayan değişiklik\\nMide veya bağırsakta delinme genellikle nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar veya kortikosteroidleri (örn. prednison) JANDARK ile aynı zamanda kullanan kişilerde görülmüştür.Alerjik reaksiyon belirtileri (bilinmiyor)\\n- ^^^^^ıkışma\\n- Hırıltılı solunum\\n- Ciddi baş dönmesi ve sersemlik\\n- Dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişme\\n- Kurdeşen (kaşmtı, deri döküntüsü)Akciğer veya damarlarda kan pıhtısı belirtileri (yaygın olmayan: venöz tromboembolizma)\\n- Ani nefes kesilmesi veya nefes almada güçlük\\n- Göğüs ağnsı veya sırtın üst taraflannda ağn\\n- Bacaklarda ve kollarda şişme\\n- Bacaklarda ağn veya sertlik\\n- ^^nklık veya renk değişimiKalp krizi belirtileri (yaygın olmayan)\\n- Şiddetli göğüs ağnsı veya sıkışması (kollara, çeneye, boyuna, sırta yayılabilir)\\n- Nefes darlığı\\n- Soğuk ter\\n- Sersemlik veya ani baş dönmesi\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler cok seyrek\\ngörülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın\\nPnömoni ve bronşit gibi akciğer enfeksiyonları\\nZona (herpes zoster)\\nBurun, boğaz veya soluk borusu enfeksiyonlan (nazofarenjit)\\nGrip (influenza)\\nSinüzit\\nidrar yolu enfeksiyonu (sistit)\\nBoğaz enfeksiyonu (faranjit)\\nKandaki kas enzimlerinde artış (kas problemlerinin belirtisi) Kann ağrısı (mide çeperinin iltihabından kaynaklanabilir)\\nKusma\\nİshal\\nKendini hasta hissetme (bula^)\\nHazımsızlık\\nKırmızı kan hücre sayısında düşüş (anemi)\\nAteş\\nYorgunluk\\nEllerde ve ayakleırda şişme Baş ağnsı\\nYüksek kan basıncı (hipertansiyon)\\nÖksürük\\nKızarıklık\\nYaygın olmayan\\nAkciğer kanseri\\nTüberküloz Böbrek enfeksiyonuDeri enfeksiyonu\\nHerpes simpleks veya uçuk (oral herpes)\\nBeyaz kan hücre sayısında düşüş\\nKandaki karaciğer enzimlerinde artış (karaciğer problemlerinin belirtisi) Kan kreatinin düzeyinde artış (olası böbrek problemlerinin belirtisi)Kolesterol artışı (LDL artışı da dahil)\\nKilo artışı\\nSu kaybı (dehidratasyon)\\nKaslarda gerginlik\\nKas ve eklemlerde ağn\\nTendinit (kas liflerinin kemiklere bağlandıklan noktalardaki iltihabi durum)\\nEklemlerde şişme\\nEklemlerde burkulma\\nAnormal duyarlılık\\nUykusuzluk\\nSinüs tıkanıklığı\\nNefes darlığı veya solunum güçlüğü\\nDeride kızanklık\\nKaşıntı\\nKaraciğer yağlanması\\nBağırsak duvarındaki keseciklerde acılı iltihap (divertikülit)\\nVirüs kaynaklı enfeksiyonlar\\nBazı cilt kanserleri (melanoma olmayan tür)\\nMide ve bağırsakları etkileyen virüs kaynaklı enfeksiyonlar\\nSeyrek\\nKanda enfeksiyon (sepsis)\\nLenfoma (beyaz kan hücresi kanseri)\\nKemikler ve diğer organların dahil olduğu tüberküloz Diğer beklenmeyen enfeksiyonlar, eklem enfeksiyonları\\nKanda karaciğer enzimlerinde artış (karaciğer problemlerinin belirtisi), kaslarda ve eklemlerde ağn\\nÇok seyrek\\n Beyin, omuriliğin dahil olduğu tüberküloz\\n Menenjit\\n Yum^^^^^^:abanı enfeksiyonu\\nGenel olarak, romatoid artritte metotreksat ile kombinasyona kıyasla tek başına kullanıldığında daha az yan etki görülmüştür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Aynca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5.JANDARK^n saklanması\\nJANDARK', çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra JANDAR^'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JANDAR^'ı kullanmayınız.\\nKutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu tableti almayınız.\\nSon kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığmea belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nİUco İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nVeysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok.,\\nNo:10, 34885, Sancaktepe/İstanbul\\nTel: 0216 564 80 00\\nÜretici:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad.,\\n23. Sok., No:1, Selçuklu/ Konya\\nBu kullanma talimatı 12.05.2023 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JANUMET 50/1000 MG 56 FILM KAPLI TABLET , Etken: Sitagliptin, metformin hidroklorür | \\nJanumet 50/1000mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları » Oral Antidiyabetik İlaçlar » KombinasyonlarKULLANMA TALİMATI JANUMET 50/1000 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin maddeler: Her bir film kaplı tablet 50 mg sitagliptin (64.25 mg sitagliptin fosfat monohidrat olarak) ve 1000 mg metformin hidroklorür içerir.\\n Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, polivinilpirolidon, sodyum lauril sülfat, sodyum stearil fumarat, polivinil alkol, polietilen glikol, talk, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit, siyah demir oksit .\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. JANUMET nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JANUMET kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JANUMET nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JANUMET'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. JANUMET nedir ve ne için kullanılır?\\nJANUMET, kan şekerini düşüren sitagliptin ve metformin isimli reçetelenen iki ilaçtan oluşur. Sitagliptin, DPP-4 (dipeptidil peptidaz-4) inhibitörü ve metformin ise biguanid sınıfı bir ilaç olup her ikisi de beraber çalışarak tip II diyabeti (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri seviyelerini kontrol altında tutmak için kullanılır.\\nBu iki ajan tip II diyabeti (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri düzeylerini birlikte kontrol altına alırlar. JANUMET öğünden sonraki insülin düzeylerini iyileştirmeye yardımcı olur ve vücudunuzun ürettiği şeker miktarını düşürür.\\nDiyet ve egzersizle birlikte kullanıldığında bu ilaç kan şekerinizi düşürmeye yardımcı olur. JANUMET sülfonilüre adı verilen başka bir diyabetik ilaç ile birlikte veya tek başına kullanılabilir.\\nJANUMET 56 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Her tabletin içinde 50 mg sitagliptin ve 1000 mg metformin etkin maddeleri bulunmaktadır.\\nTip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) nedir?\\nTip II diyabet insüline bağımlı olmayan diabetes mellitus (NIDDM) olarak da bilinir. Tip II diyabet vücudunuzun yeterli miktarda insülin üretemediği ve üretilen insülinin olması gereken şekilde etki gösteremediği bir hastalıktır. Vücudunuz çok fazla şeker de üretebilir. Bu durumda şeker (glukoz) kanınızda birikir ve kalp hastalığı, böbrek hastalığı, körlük ve amputasyon (organ kesilmesi, organ kopması) gibi ciddi tıbbi sorunlara yol açabilir.\\n2. JANUMET'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nJANUMET'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Sitagliptin, metformin hidroklorür veya JANUMET'in içeriğindeki herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa,\\n Diyabetik ketoasidoz (hızlı kilo kaybı, bulantı veya kusmanın eşlik ettiği bir diyabet komplikasyonu) veya diyabetik koma yaşıyorsanız,\\n Böbrekle ilgili probleminiz varsa,\\n Ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız veya vücudunuz aşırı su kaybetmişse (dehidratasyon),\\n Boyanın enjekte edildiği radyografi çektirecekseniz; radyografi çekilirken ve birkaç gün sonrasına kadar JANUMET almayı bırakmanız gerekecektir.\\n Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz veya 'şok' ya da solunum güçlüğü gibi ciddi dolaşım problemleri yaşadıysanız,\\n Karaciğerle ilgili probleminiz varsa,\\n Çok fazla miktarda alkol tüketiyorsanız (her gün veya sadece zaman zaman)\\n Emziriyorsanız\\nJANUMET'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Tip 1 diyabetiniz (insüline bağımlı diyabet) varsa.\\n Aşağıdaki semptomların bazılarını yaşıyorsanız: üşüme veya rahatsızlık hissi, şiddetli bulantı veya kusma, abdominal ağrı, nedeni anlaşılamayan kilo kaybı, kas krampları veya hızlı solunum. JANUMET'in içerdiği maddelerden biri olan metformin hidroklorür laktik asidoz (kanda laktik asit birikimi) adı verilen nadir fakat ciddi bir yan etkiye ve hatta ölüme yol açabilir. Laktik asidoz tıbbi açıdan acil bir durumdur ve hastanede tedavi edilmelidir. Laktik asidozun bazı semptomlarını yaşarsanız, JANUMET almayı bırakın ve derhal doktora başvurun.\\n JANUMET tedavisi sırasında, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu en azından yılda bir kez veya yaşlıysanız ya da böbrek fonksiyonunuz sınırdaysa veya kötüleşme riski taşıyorsa daha sık aralıklarla ölçecektir.\\n Sitagliptin, metformin veya JANUMET aldığınızda geçmişte veya güncel olarak alerjik reaksiyon yaşadıysanız,\\n JANUMET ile birlikte bir sülfonilüre (bir diyabet ilacı) alıyorsanız; kan şekeri düzeylerinde düşüş (hipoglisemi) yaşayabilirsiniz. Doktorunuz sülfonilüre dozunuzu azaltabilir.\\n Genel, spinal veya epidural anestezi altında bir cerrahi operasyon geçirecekseniz. Prosedürden önce birkaç gün boyunca ve sonrasında JANUMET kullanmayı bırakmanız gerekebilir.\\n 18 yaşından küçükseniz,\\n Hemorajik, nekrotizan pankreatit ya da akut pankreatitiniz var ise.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nJANUMET'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJANUMET'i yemeklerle beraber aldığınızda midenizde rahatsızlık olma olasılığı azalır. Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik boyunca gerekli olmadıkça JANUMET kullanımı önerilmemektedir. JANUMET'in doğacak bebeğiniz için zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer hamile iseniz hamileliğiniz boyunca kan şekerinizi kontrol altında tutacak en iyi yolu doktorunuzla konuşun.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMetformin anne sütüne küçük miktarda geçer. Sitagliptinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. JANUMET'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeyi planlıyorsanız veya emziriyorsanız JANUMET'i kullanmamalısınız.\\nEğer JANUMET kullanıyorsanız bebeğinizi beslemek için en iyi yolu doktorunuzla konuşun. Araç ve makine kullanımı\\nJANUMET'in araç veya makine kullanma becerisine etkilerini inceleyen hiçbir çalışma yapılmamıştır. Ancak araç ve makine kullanımı sırasında baş dönmesi ve uyku hali görülebileceği göz önünde bulundurulmalıdır.\\nJANUMET'in sülfonilüreler adı verilen ilaçlarla birlikte alınması hipoglisemiye yol açarak araç veya makine kullanma becerinizi veya ayakta desteksiz çalışma yeteneğinizi etkileyebilir.\\nJANUMET'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJANUMET'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenemez.\\nBu tıbbi ürün her tabletinde 26,00 mg sodyum stearil fumerat ve 6,5 mg sodyum lauril sülfat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nJANUMET diğer ilaçların etki mekanizmasını etkileyebilir ve bazı ilaçlar da JANUMET'in vücuttaki işleyişini etkileyebilir.\\n Astım ve artrit gibi enflamasyonlu hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (kortikosteroidler)\\n Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan spesifik ilaçlar (ADE inhibitörleri)\\n İdrar üretimini arttıran ilaçlar (diüretikler)\\n Bronşiyal astım tedavisinde kullanılan spesifik ilaçlar (P-sempatomimetikler)\\n İyotlu kontrast ajanları veya alkol içeren ilaçlar.\\n Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç)\\n Digoksin (kalp ilacı)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. JANUMET nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nJANUMET'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Kan şekerinizi kontrol altında tutmak için doktorunuz ilacın dozunu arttırabilir.\\nKullanılması tavsiye edilen doz:\\n Günde iki defa 1 tablet\\nJANUMET tedavisi sırasında diyetinize devam etmeli ve karbohidrat alımınızı gün içine eşit şekilde dağıtmaya özen göstermelisiniz. Aşırı kiloluysanız, size söylenen şekilde kalori kısıtlayıcı diyetinize devam ediniz.\\nUygulama yolu ve metodu\\n Ağızdan alınmalı\\n Midenizde rahatsızlık yaşama ihtimalinizi azaltmak için öğünlerle birlikte alınız.\\n Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nJANUMET ile 18 yaş altındaki çocuklarda çalışma yapılmamıştır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nJANUMET böbreklerden atıldığından yaş arttıkça dikkatli kullanılmalı ve böbrek fonksiyonları yakından takip edilmelidir. Sizin için uygun doza doktorunuz karar verecektir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nJANUMET orta derecede veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi <60 ml/dak) ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır\\nTek başına JANUMET'in anormal derecede düşük kan şekerine (hipoglisemi) yol açma olasılığı yoktur. JANUMET bir sülfonilüre ilaç ile birlikte kullanıldığında, kan şekeri düşebilir ve doktorunuz sülfonilüre ilacınızın dozunu azaltabilir. Bazen ilacınızı almayı kısa bir süre bırakmanız gerekebilir. Eğer aşağıdakiler sizde varsa doktorunuzla görüşünüz:\\n Mide bulantısıyla birlikte şiddetli kusma,\\n Diyare veya ateş gibi dehidratasyonla ilişkili bir durumunuz varsa veya normalden çok daha az miktarda sıvı alıyorsanız,\\n Size cerrahi operasyon yapılması planlanıyorsa,\\n Size radyografi için boya veya kontrast ajan enjeksiyonu yapılacaksa.\\nİlacınızı almayı unutmayınız.\\nEğer JANUMET'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla JANUMET kullandıysanız:\\nJANUMET'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya bir eczacı ile konuşunuz.\\nJANUMET i kullanmayı unutursanız:\\nJANUMET'i almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bir doz alınız. Eğer bir sonraki doza kadar hatırlamazsanız, unutulan dozu atlayıp eski takviminize göre ilacı kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nJANUMET ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe tedaviyi durdurmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi JANUMET'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nÇok seyrek:\\nMetformin (JANUMET'in aktif maddelerinden biri) alan hastalar laktik asidoz (kanınızda laktik asit düzeyinin çok yükselmesi) adı verilen bir durum yaşamışlardır. Bu durum böbrekleri yeterli ölçüde çalışmayan hastalarda daha yaygındır. Aşağıdaki laktik asidoz belirtilerinden biri olursa, JANUMET'i almayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Hasta hissederseniz (bulantı, kusma)\\n Karın ağrısı\\n Kaslarda kramp\\n Nedeni anlaşılamayan kilo kaybı\\n Hızlı solunum\\n Üşüme veya rahatsızlık hissi\\nMetformin alan bazı hastalar sitagliptine başladıktan sonra aşağıdaki yan etkileri yaşamışlardır:\\nYaygın:\\n Bulantı\\nYaygın olmayan:\\n Kilo kaybı, iştahsızlık, abdominal ağrı, ishal\\n Uyuklama hali\\n Düşük kan şekeri\\nBazı hastalar sitagliptin ve metformin kombinasyonuna başladıklarında mide rahatsızlığı yaşamışlardır.\\nBazı hastalar JANUMET ile birlikte bir sülfonilüre alırken aşağıdaki yan etkileri yaşamışlardır:\\nÇok yaygın:\\n Düşük kan şekeri\\nYaygın:\\n Kabızlık\\nBazı hastalar tek başına sitagliptin alırken aşağıdaki yan etkileri yaşamışlardır:\\nYaygın:\\n Baş ağrısı\\n Üst solunum yolu enfeksiyonu, burun tıkanıklığı veya akıntısı, boğaz ağrısı\\n Osteoartrit, kollarda veya bacaklarda ağrı\\n Düşük kan şekeri\\nYaygın olmayan:\\n Baş dönmesi\\n Kabızlık\\nBazı hastalar tek başına metformin alırken aşağıdaki yan etkileri yaşamışlardır:\\nÇok yaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal, abdominal ağrı ve iştah kaybı\\nYaygın:\\n Ağızda metalik tat Çok seyrek:\\n Vitamin B12 düzeylerinde azalma, hepatit (bir karaciğer hastalığı), özellikle böbrekleri yeterli ölçüde çalışmayan hastalarda laktik asidoz (kanınızda laktik asit artışı)\\n Hızlı solunum\\n Şiddetli bulantı veya kusma, abdominal ağrı, nedeni anlaşılmayan kilo kaybı\\n Deride kızarıklık (döküntü) veya kaşıntı\\n Üşüme veya rahatsızlık hissi\\nJANUMET veya sitagliptin ile pazarlama sonrası deneyimler sırasında aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir (sıklıkları bilinmemektedir): Döküntü, kurdeşen, yüzün, dudakların, dilin ve boğazın nefes almayı veya yutmayı zorlaştıracak şekilde şişmesini de içeren ciddi olabilecek alerjik reaksiyonlar. Kütanöz vaskülit (deri ile ilgili kan damarları iltihabı), pankreas iltihabı, böbrek problemleri (bazen diyaliz gerektiren).\\nEğer JANUMET alırken alerjik bir reaksiyon geçirirseniz hemen JANUMET almayı bırakınız ve doktorunuzu arayınız. Doktorunuz alerjinizi tedavi için bir ilaç verebilir veya diyabetiniz için size farklı bir ilaç önerebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bildiriniz.\\n5. JANUMET'in saklanması\\nJANUMET i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.JANUMET, 30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nJANUMET'i dış kutusunun üzerinde yer alan son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız İlk 2 rakam ayı, son 4 rakam yılı göstermektedir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz JANUMET'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.\\nEsentepe - İstanbul\\nÜretim yeri: Patheon Puerto Rico Inc.\\nVilla Blanca Industrial Park Caguas, Puerto Rico 00725\\nBu kullanma talimatı 13.02.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JANUVIA 100 MG 28 FILM TABLET , Etken: Sitagliptin Fosfat Monohidrat | \\nJanuvia 100mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları » Oral Antidiyabetik İlaçlar » DPP-4 İnhibitörleri » Sitagliptin Fosfat MonohidratKULLANMA TALİMATI\\nJANUVIA® 100 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir film kaplı tablette 100 mg sitagliptin (128.5 mg sitagliptin fosfat monohidrat olarak).\\nYardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, susuz dibazik kalsiyum fosfat, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, sodyum stearil fumarat, polivinil alkol, polietilen glikol (makrogol), talk, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.JANUVIA nedir ve ne için kullanılır?\\n2.JANUVIA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.JANUVIA nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.JANUVIA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. JANUVIA nedir ve ne için kullanılır?\\nJANUVIA, ağız yolu ile alınan DPP-4 (dipeptidil peptidaz-4) inhibitörü olup tip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan yeni bir ilaç sınıfının üyesidir. Tip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) doğrudan insüline bağlı olmayan bir diyabet tipidir. Tip II diyabeti (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri seviyelerini düşürmek için kullanılır. JANUVIA insülinin salgılanmasını engelleyen DPP-4 enzimini bloke ederek pankreasın vücut için gerekli insülini salgılamasını sağlar. JANUVIA kan şekerini düşüren diğer ilaçlarla birlikte kan şekerini kontrol altına alır. Ancak JANUVIA sülfonilüre grubu ilaçlar ya da insülinle kombine kullanıldığında kan şekerinde düşme (hipoglisemi) görülebilir.\\nJANUVIA 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Her bir tabletin içinde 100 mg etkin madde (sitagliptin) bulunmaktadır.\\nJANUVIA, yemekten sonra vücuttaki insülin düzeyini düzenlemeye yardım eder ve vücut tarafından yapılan şeker miktarını düşürür.\\nJANUVIA, kan şekeri yüksek olduğu zaman, özellikle yemeklerden sonra etkisini gösterir. Yemekten sonra vücudunuz kan şekerini düşürmek için yardıma ihtiyaç duyar. JANUVIA ayrıca yemekler arasında da kan şekerini düşürür.\\nJANUVIA kan şekerinizin tehlikeli bir biçimde düşmesine neden olmaz. Çünkü kan şekeriniz normal seviyedeyken JANUVIA bunun daha da düşmesi yönünde bir etki göstermez.\\nJANUVIA yı doktorunuz size tip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) nedeniyle yüksek olan kan şekerinizin düşmesine yardımcı olmak için reçetelemiştir. JANUVIA kan şekerini düşüren diğer ilaçlarla kombine olarak ve tavsiye edilen diyet ve egzersiz programı ile beraber kullanılabilir.\\nTip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) nedir?\\nTip II diyabet (Tip II şeker hastalığı), vücudunuzun yeterli insülini salgılayamadığı ve üretilen insülinin vücudunuzda gerektiği gibi kullanılamadığı bir durumdur. Vücudunuz ayrıca çok fazla şeker (glukoz) yapabilir. Bu durumda şeker kanda birikerek ciddi sağlık problemlerine yol açabilir.\\nDiyabet tedavisinin asıl amacı sizin kan şekerinizi normal seviyeye getirmektir. Kan şekerinin kontrol edilmesi ve yüksek kan şekerinin düşürülmesi diyabetin kalp hastalığı, böbrek hastalığı, körlük, amputasyon (organ kesilmesi, organ kopması) gibi komplikasyonlarını önlemek veya geciktirmek açısından önemlidir.\\nYüksek kan şekeri diyet ve egzersizle ve bazı ilaç tedavileri ile düşürülebilir.\\n2. JANUVIA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler JANUVIA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\nSitagliptine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız var ise).\\nJANUVIA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\nTip I diyabetiniz var ise,\\nDiyabetik ketoasidozunuz (yüksek kan şekeri, hızlı kilo kaybı, bulantı veya kusma ile seyreden bir diyabet komplikasyonu) var ise,\\nHerhangi bir böbrek rahatsızlığı veya geçmişten gelen veya hala devam eden tıbbi bir rahatsızlık öykünüz var ise,\\nHerhangi bir alerjiniz var ise,\\nPankreas iltihabınız (pankreatit), safra taşınız, alkolizm ya da yüksek yağ düzeyiniz varsa (trigliserid). Bu tıbbi durumlar pankreas iltihabı olma ihtimalinizi ya da pankreas iltihabının tekrarlama ihtimalini artırır.\\nJANUVIA ile birlikte sülfonilüre ya da insülin kullanıyorsanız kan şekerinizde düşme görülebilir. Doktorunuz sülfonilüre ya da insülin tedavisinin dozunu azaltabilir.\\nJANUVIA'nın 18 yaş altı etkililik ve güvenliliğine ait bir bilgi bulunmamaktadır. 75 yaş ve üstündeki hastalar için olan güvenlilik verisi sınırlıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın.\\nJANUVIA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nJANUVIA yiyecek ve içeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız JANUVIA kullanımı önerilmemektedir. JANUVIAnın doğacak bebeğiniz için zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer hamile iseniz hamileliğiniz boyunca kan şekerinizi kontrol altında tutacak en iyi yolu doktorunuzla konuşun.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJANUVIA anne sütüne geçebilir. Emzirmeyi planlıyorsanız veya emziriyorsanız JANUVIA'yı kullanmamalısınız.\\nEğer JANUVIA kullanıyorsanız bebeğinizi beslemek için en iyi yolu doktorunuzla konuşun. Araç ve makine kullanımı\\nJANUVIA'nın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmemektedir. Ancak araç ve makine kullanımı sırasında baş dönmesi ve uyku hali görülebileceği göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDigoksin kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz. JANUVIA ile birlikte digoksin kullanıyorsanız düzenli olarak takip edilmeniz gerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. JANUVIA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJANUVIA'yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.\\nKullanılması tavsiye edilen doz:\\nGünde bir defa 100 mg tablet\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınmalı\\nAç karnına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz\\nTabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (bir bardak su ile).\\nDoktorunuz size JANUVIA'yı kan şekerini düşüren diğer ilaçlarla birlikte reçeteleyebilir.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nJANUVIA ile 18 yaş altındaki çocuklarda çalışma yapılmamıştır. Yaşlılarda kullanımı:\\nYapılan çalışmalarda JANUVIA'nın yaşlılarda iyi tolere edildiği görülmüştür. Yaşa bağlı olarak özel doz ayarlaması gerekmemektedir. 75 yaş ve üstü hastalar için güvenlilik verisi sınırlıdır.\\nDoktorunuz size JANUVIA'yı reçete ettiği sürece almaya devam edin böylece kan şekerinizi kontrol altında tutabilirsiniz.\\nİlacınızı almayı unutmayınız.\\nDiyet ve egzersiz ile vücudunuzun kan şekerini daha iyi kullanmasını sağlayabilirsiniz. JANUVIA yı alırken doktorunuzun tavsiye ettiği diyet, egzersiz ve kilo kaybı programlarına katılmanızın önemli olduğunu unutmayınız.\\nEğer JANUVIAnın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla JANUVIA kullandıysanız:\\nJANUVIA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nJANUVIA'\\nEğer JANUVIA almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bir doz alınız. Bir sonraki doza kadar hatırlamazsanız unutulan dozu atlayıp eski takviminize göre ilacı kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi JANUVIA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, JANUVIA'yı almayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nHipoglisemi (kan şekerinin aşırı düşmesi)\\nYüzün, dudakların, dilin ve boğazın nefes almayı veya yutmayı zorlaştıracak şekilde şişmesini içeren alerjik reaksiyonlar\\nDöküntü\\nKurdeşen\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin JANUVIA'ya karşı ciddi alerjik reaksiyonlarınız var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÜst solunum yolu enfeksiyonu\\nBoğaz ağrısı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yukarıdaki yan etkiler yaygın görülmektedir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBurun tıkanıklığı veya burun akıntısı\\nBaş ağrısı\\nBaş dönmesi\\nKabızlık\\nKireçlenme (osteoartrit)\\nKol ve bacakta ağrı\\nBurun tıkanıklığı veya burun akıntısı, baş ağrısı, osteoartrit, kol ve bacakta ağrı ile düşük kan şekeri yaygın; baş dönmesi ve kabızlık ise JANUVIA'nın yaygın olmayan yan etkileridir.\\nJANUVIA ile metformin birlikte kullanıldığında;Yaygın\\nBulantı\\nYaygın olmayan\\nKilo kaybı\\nİştahsızlık\\nKarın ağrısı\\nİshal\\nDüşük kan şekeri\\nUyuşukluk\\nBazı hastalarda sitagliptin ve metformin kombinasyonuna başlandığında mide rahatsızlığı görülmüştür.\\nJANUVIA ile sülfonilüre birlikte kullanıldığında;Çok yaygın\\nDüşük kan şekeri\\nJANUVIA ile sülfonilüre ve metformin birlikte kullanıldığında;Çok yaygın\\nYaygın\\nKabızlık\\nJANUVIA ile insülin birlikte kullanıldığında (metforminle ya da metforminsiz);Yaygın\\nYaygın olmayan\\nAğız kuruluğu, kabızlık\\nPazarlama sonrası deneyim:\\nPazarlama sonrası deneyimde aşağıdaki ilave yan etkiler bildirilmiştir (sıklıkları bilinmemektedir): Alerjik reaksiyonlar, kızarıklık, ürtiker, nefes alma ya da yutmada güçlüğe sebep olan yüz, dudaklar ve dil ve boğazda şişlik, pankreas inflamasyonu, böbrek problemleri (bazen diyaliz gerektiren), kusma.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz^.\\n5. JANUVIA'nın saklanması\\nJANUVIA yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nJANUVIA'yı dış kutusunun üzerinde yer alan son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız.İlk 2 rakam ayı, son 4 rakam yılı göstermektedir.\\nRuhsat Sahibi: Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti. Esentepe-İstanbul\\nÜretici: Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A.\\nVia Emilia, 21, 27100 Pavia, Italya\\nBu kullanma talimatı GG.AA. YYYY tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JARDIANCE 10 MG FILM KAPLI TABLET , Etken: Empagliflozin | \\nJardiance 10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJARDIANCE® 10 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:\\nHer bir film kaplı tablet 10 mg empagliflozin içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nTablet çekirdeği: Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilmiştir), mikrokristalin selüloz, hidroksipropil selüloz, kroskarmelloz sodyum, kolloidal anhidr silika, magnezyum stearat Filmkaplama: Hipromelloz, titanyum dioksid (E171), talk, makrogol (400), sarı demir oksit (E 172)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışımız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığmızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JARDIANCE nedir ve ne için kullamlır?\\n2. JARDIANCE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JARDIANCE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JARDIANCE'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JARDIANCE nedir ve ne için kullanılır?\\nJARDIANCE 10 mg film kaplı tablet, yuvarlak, açık sarı renkte, iki yüzü dışbükey, eğimli kenarlı film kaplı tabletlerdir. Bir yüzeyinde S10 ve diğer yüzeyinde Boehringer Ingelheimlogosu basılıdır. Tabletler, 9.1 mm çapındadır.\\nJARDIANCE tabletler, birim dozluk PVC/alüminyum blisterlerde ve 30 film tabletlik ambalaj büyüklükleri ile piyasaya sunulur.\\nJARDIANCE, etkin madde olarak, empagliflozin içerir ve sodyum-glikoz-ko-transporter 2 (SGLT-2) inhibitörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubunun aittir.\\nTip-2 diyabet\\nEmpagliflozin, böbreklerde bulunan sodyum-glikoz-ko-transporter 2 (SGLT-2) adlı proteini bloke ederek etkisini gösterir. SGLT-2, kan böbreklerden süzülürken, kan şekerinin emilerek kandolaşımına geçmesini sağlar ve idrarla atılımını önler. Bu ilaç, bu proteini bloke ederek, kanşekerinin (glikoz), sodyumun (tuz) ve suyun idrarla atılmasına neden olur. Tip-2 diyabethastalığınız nedeniyle çok yüksek olan kan şekeri düzeyiniz böylece düşer.\\n JARDIANCE, erişkin hastalarda (18 yaş ve üzeri), tek başına diyet ve egzersiz ile kontroledilemeyen tip-2 diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır.\\n JARDIANCE, metformin (diğer bir şeker hastalığı ilacı) kullanamayan hastalarda tekbaşına, diğer ilaçlar olmadan kullanılabilir.\\n JARDIANCE diğer ilaçlarla birlikte de diyabet tedavisinde kullanılabilir. Bu ilaçlar ağızdanalınabilir veya insülin gibi enjeksiyon ile uygulanabilir.\\nEmpagliflozin, böbreklerde bulunan sodyum-glikoz-ko-transporter 2 (SGLT-2) adlı proteini bloke ederek etkisini gösterir. Bu kan şekerinin (glikoz), idrarla atılmasına neden olur. BöyleceJARDIANCE kanınızdaki şeker miktarını düşürür.\\nBu ilaç, aynı zamanda tip-2 diyabet hastalarında kalp hastalığının önlenmesinde de yardımcı olabilir.\\nDoktorunuz, eczacınız veya hemşirenizin size anlattığı diyet ve egzersiz programına devam etmeniz son derece önemlidir.\\nKalp yetersizliği\\n JARDIANCE, erişkinlerde kalp yetersizliğinin uzun süreli tedavisinde kullanılır.\\nKronik böbrek hastalığı\\n JARDIANCE erişkinlerde kronik böbrek hastalığının tedavisinde kullanılır.\\nTip-2 diyabet nedir?\\nTip-2 diyabet, genlerinizden ve yaşam tarzınızdan kaynaklanan bir hastalıktır. Eğer tip-2 diyabetiniz varsa, pankreasınız kanınızdaki şeker düzeyini kontrol etmek için yeterli insüliniüretemiyor ve vücudunuz kendi insülinini etkili şekilde kullanamıyor demektir. Bu durum,kanınızda şeker düzeylerinin yüksek olması ile sonuçlanır, bu da kalp hastalığına, böbrekhastalığına, körlük ve kol ve bacaklarınızda kan dolaşımının bozuk olmasına yol açabilir.\\nKalp yetersizliği nedir?\\nKalp yetersizliği, kalp çok zayıf olduğunda veya sertleştiğinde ve düzgün çalışamadığında ortaya çıkar. Bu durum, ciddi tıbbi sorunlara ve hastane bakımı ihtiyacına yol açabilir. Kalpyetersizliğinin en sık görülen belirtileri nefes darlığı, yorgunluk, halsizlik ve ayak bileğindeşişliktir.\\nJARDIANCE kalbinizin zayıflamasını önlemeye yardımcı olur ve semptomlarınızı iyileştirir. Kronik böbrek hastalığı nedir?\\nKronik böbrek hastalığı uzun süreli bir rahatsızlıktır. Diyabet ve hipertansiyon gibi diğer hastalıklardan veya kendi bağışıklık sisteminizin böbreklere saldırmasından kaynaklanabilir.Kronik böbrek hastalığınız varsa, böbrekleriniz kanı düzgün bir şekilde temizleme ve filtrelemeyeteneğini yavaş yavaş kaybedebilir. Bu durum şişmiş bacaklar, kalp yetersizliği veyahastanede tedavi olma gereksinimi gibi ciddi tıbbi sorunlara yol açabilir.\\nJARDIANCE böbreklerinizin işlevlerini kaybetmesini önlemeye yardımcı olur.2. JARDIANCE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerJARDIANCE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Empagliflozine veya bu ilacın bileşiminde bulunan ve yukarıda''yardımcı maddelerJARDIANCE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumda doktorunuz veya en yakın hastane ile temasa geçiniz:\\nKetoasidoz\\n Eğer hızlı kilo kaybı, kusacakmış gibi hissetme ya da kusma, mide ağrısı, aşırı susama, hızlıve derin nefes alma, kafa karışıklığı, olağandışı uyku hali ya da yorgunluk, nefeste tatlımsıkoku, ağızda tatlı ya da metalik tat veya idrarınızda ya da terinizde farklı bir koku oluşumuyaşarsanız, acilen bir doktorla irtibata geçiniz ya da en yakın hastaneye gidiniz. Bubelirtiler, ketoasidoz işareti olabilir - testlerde görülen, idrarınızda ya da kanınızdaketon cisimlerin düzeyindeki artış nedeniyle oluşabilen ciddi, kimi zaman yaşamı tehditeden bir problemdir. Ketoasidoz geliştirme riski, uzun süreli açlık, aşırı alkol tüketimi,dehidratasyon (susuz kalma), insülin dozunda ani azalmalar veya majör cerrahi veya ciddihastalık nedeniyle daha yüksek insülin gereksinimi dolayısıyla artış gösterebilir.\\nBu ilacı almadan önce ve tedaviniz sırasında, aşağıdaki konularda ve durumlarda doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz:\\n Tip-1 diyabet hastalığınız varsa. Bu tip şeker hastalığı genellikle küçük yaşta ortaya çıkar vevücudunuz hiç insülin üretmez. Tip-1 diyabet hastalığınız varsa JARDIANCEkullanmamalısınız.\\n Ciddi böbrek problemleriniz varsa. Doktorunuz dozunuzu günde 10 mg ile sınırlayabilir veyafarklı bir ilaç kullanmanızı isteyebilir (ayrıca ''3. JARDIANCE nasıl kullanılır?'' bölümünebakınız).\\n Ciddi karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz farklı bir ilaç kullanmanızı isteyebilir.\\n Aşağıdakiler sizin için geçerliyse, dehidratasyon (susuz kalma) riski altında olabilirsiniz;\\n Kusuyorsanız, ishal veya ateşiniz varsa ya da yemek yiyemiyor veyaiçemiyorsanız,\\n İdrar üretimini artıran (diüretikler) veya kan basıncını düşüren ilaçlar alıyorsanız\\n 75 yaş veya üzerindeyseniz\\n Olası belirtiler, Bölüm 4'te, Vücudun susuz kalması (dehidratasyon) başlığı altındalistelenmiştir. Doktorunuz, vücut sıvınızdan çok fazla kaybetmenizi engellemek için,iyileşinceye kadar JARDIANCE tedavisini kesmenizi isteyebilir. Vücudun susuz kalmasınıönlemenin yollarını sorunuz.\\n Böbrek veya idrar yollarınızda ateşli, ciddi bir enfeksiyon varsa. Doktorunuz iyileşinceyekadar JARDIANCE kullanmayı kesmenizi isteyebilir.\\nEğer, üreme organlarınızda veya üreme organları ile makat arasındaki bölgede ağrı, hassasiyet, kızarıklık veya şişlik gibi belirtilerin bir arada ortaya çıkmasıyla birlikte ateşiniz de varsa veyagenel olarak kendinizi iyi hissetmiyorsanız derhal doktorunuzla görüşünüz. Bu belirtiler, seyrekgörülen, ancak ciddi ve hatta hayati tehlike yaratabilen, nekrotizan fasiit (Fournier gangreni)adı verilen bir durumu gösteriyor olabilir. Bu tıbbi durum, cilt altı dokunuzun tahrip olmasınayol açar. Fournier gangreni derhal tedavi edilmelidir.\\nAyak bakımı\\nTüm diyabetik hastalarda olduğu gibi ayaklarınızı düzenli olarak kontrol ediniz ve doktorunuzun ayak bakımı ile ilgili önerilerini dikkatle uygulayınız.\\nBöbrek fonksiyonu\\nBu ilacı almaya başlamadan önce ve alırken böbreklerinizin kontrol edilmesi gerekmektedir. İdrar glikozu (idrarda şeker)\\nBu ilacın etki mekanizması nedeniyle, bu ilacı kullanırken yapılacak idrar testlerinde idrarda şeker pozitif çıkacaktır.\\n1,5-anhidroglusitol (1,5-AG) testi ile etkileşim\\nGlisemik kontrolü izlemek için kullanılan 1,5-AG testi ile yapılacak ölçümler güvenilir olmayabilir. Bunun yerine alternatif testlerin kullanılması tavsiye edilir.Çocuklar ve ergenler\\nBu ilacın, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez, çünkü bu hastalarda çalışılmamıştır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JARDIANCE'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletler yiyeceklerle birlikte veya yiyeceklerden ayrı olarak alınabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJARDIANCE tedavisi sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılabilir. JARDIANCE'ın ağız yoluyla alınan doğum kontrol ilaçlarının farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir klinik etkisiolmadığı düşünülmektedir.\\nEğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Eğer hamileyseniz JARDIANCEkullanmayınız. JARDIANCE'ın doğmamış bebeğe zararlı olup olmadığı bilinmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Emziriyorsanız JARDIANCE kullanmayınız. Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediğibilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nJARDIANCE'ın araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi düşüktür.\\nBu ilacı sülfonilüre grubu bir ilaçla veya insülin ile birlikte kullanırsanız, kan şekeriniz çok fazla düşebilir (hipoglisemi). Bu durum, titreme, terleme ve görmede değişiklikler gibibulgulara yol açabilir ve araç ve makine kullanma yeteneklerinizi olumsuz yönde etkileyebilir.JARDIANCE kullanırken sersemleme veya baş dönmesi hissediyorsanız, araba veya herhangibir araç veya makine kullanmayınız.JARDIANCE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJARDIANCE laktoz (süt şekeri) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nJARDIANCE her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nDoktorunuza şunları söylemeniz önemlidir:\\n Vücudunuzdan su atılması için bir ilaç kullanıyorsanız (idrar söktürücüler). DoktorunuzJARDIANCE kullanmanızı durdurabilir. Vücudunuzdan çok fazla sıvı kaybetmeniz halindeortaya çıkacak olası belirtiler, Bölüm 4'te, Olası yan etkiler nelerdir başlığı altındalistelenmiştir.\\n Kan şekerinizi düşürmek amacıyla insülin veya sülfonilüre grubundan başka bir ilaçalıyorsanız. Doktorunuz kan şekeri seviyenizin çok fazla düşmesini (hipoglisemi)engellemek için kullandığınız bu diğer ilaçların dozunu düşürmek isteyebilir.\\n JARDIANCE kanınızdaki lityum miktarını düşürebileceğinden lityum alıyorsanız.\\n Epilepsi hastalığının tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (fenitoin) veya bazı antibiyotiklerin(rifampisin) JARDIANCE ile aynı anda kullanılması JARDIANCE'ın etkisini azaltabilir.Doktorunuz bu durumunu değerlendirecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız, son zamanlarda kullandınız ise veya kullanma ihtimaliniz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlarhakkında bilgi veriniz.3. JARDIANCE nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİlacınızı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.\\n- JARDIANCE'ın önerilen dozu, günde bir kez 10 mg'dır. Eğer Tip-2 diyabetiniz varsa ve kanşekerinizin kontrolünde yardımcı olacaksa dozunuzun günde bir kez 25 mg dozunayükseltilip yükseltilmeyeceğine doktorunuz karar verecektir.\\n- Eğer bir böbrek sorununuz varsa doktorunuz, dozunuzu, günde bir kez 10 mg ile sınırlayabilir.\\n- Doktorunuz sizin için uygun olan ilaç birim dozunu seçecektir. Doktorunuz size söylemedikçe,ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz. Uygulama yolu ve metodu:\\n- Tableti bütün olarak su ile birlikte yutunuz.\\n- İlacınızı yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alabilirsiniz\\n- İlacınızı günün herhangi bir saatinde alabilirsiniz. Ancak, her gün aynı saatte almaya dikkatediniz. Böylece ilacınızı almayı daha kolay hatırlayabilirsiniz.\\nEğer Tip-2 diyabetiniz varsa doktorunuz, şeker hastalığınıza karşı JARDIANCE ile birlikte başka ilaçlar da verebilir. Sağlığınız için en iyi sonuçları elde etmek için, tüm ilaçlarınızıdoktorunuzun tarif ettiği şekilde almaya dikkat ediniz.\\nDiyet ve egzersiz, vücudunuzun kan şekerini daha iyi kullanmasına yardımcı olabilir. JARDIANCE kullanırken doktorunuzun size önerdiği diyet ve egzersiz programına uymanızçok önemlidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:JARDIANCE'ın çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde etkililiği ve güvenliliği bilinmemektedir, kullanımı önerilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Eğer böbreklerinizle ilgili bir sorun varsa doktorunuz ilacınızın dozunu düzenleyecek ve durumunuzu izleyecektir. Böbrek işlevlerinizin durumuna göre doktorunuzilacın kesilmesine karar verebilir. Eğer son dönem böbrek yetmezliğiniz varsa veya diyalizegiriyorsanız JARDIANCE kullanmamalısınız.\\nKaraciğer yetmezliği:Şiddetli karaciğer yetmezliği olanlarda JARDIANCE ile deneyim sınırlı olduğundan, bu grup hastalarda kullanımı önerilmez.\\nEğer JARDIANCE 'ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JARDIANCE kullandıysanız\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla JARDIANCE aldıysanız derhal doktorunuzla konuşunuz veya derhal bir hastaneye başvurunuz. Hastaneye giderken ilacınızı da birliktegötürünüz.\\nJARDIANCE'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.JARDIANCE'ı kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız ne yapacağınız, bir sonraki dozunuz için kalan süreye bağlıdır:\\n Eğer bir sonraki ilaç dozunuzu almak için 12 saat veya daha uzun bir süre varsa, hatırlarhatırlamaz JARDIANCE tabletinizi alınız. Daha sonra bir sonraki dozunuzu normalzamanında alınız.\\n Eğer bir sonraki ilaç dozunuzu almak için 12 saatten daha az bir süre kalmışsa, almayıunuttuğunuz dozu atlayınız. Daha sonra bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.JARDIANCE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuzla görüşmeden ilacınızı almayı durdurmayınız. Eğer Tip-2 diyabetiniz varsa JARDIANCE'ı almayı bırakırsanız, kan şekeri düzeyiniz yükselebilir.\\nEğer ilacınızın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JARDIANCE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlılığı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden daha az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa JARDIANCE'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Alerjik reaksiyonlar - yaygın olmayan\\nŞiddetli alerjik reaksiyon (yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda şişme içerebilir ve bu durumlar soluk alıp vermede ya da yutmada zorluğa sebep olabilir).Ketoasidoz - yaygın olmayan\\nAşağıdakiler ketoasidozun bulgularıdır (Bkz. Bölüm2.'JARDIANCE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlef'):\\nİdrarınızda veya kanınızda keton cisimcikleri düzeyinin yükselmesi\\nHızlı kilo kaybı\\nBulantı veya kusma\\nMide ağrısı\\nAşırı susama\\nHızlı ve derin nefes alıp verme Kafa karışıklığı\\nOlağan dışı uyku hali veya yorgunluk\\nNefesinizde tatlı bir koku hissi, ağzınızda tatlı veya metalik bir tat veya idrar veya terinizin kokusunda farklılık\\nBu durum, kan şekeri düzeyiniz ne olursa olsun ortaya çıkabilir. Doktorunuz JARDIANCE ile tedavinizi geçici veya kalıcı olarak durdurmaya karar verebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, mümkün olduğu kadar hızlı bir şekilde doktorunuza bildiriniz:Kan şekerinde düşme (hipoglisemi) - çok yaygın\\nJARDIANCE'ı, kan şekerinin düşmesine neden olabilecek başka bir ilaçla (bir sülfonilüre veya insülin gibi) birlikte alırsanız, kan şekeri düzeyinizin düşük olması riski daha yüksektir.\\nKan şekeri düzeyi düşükse, görülebilecek belirtiler arasında şunlar bulunur:\\n Titreme, terleme, çok endişeli olma veya kafa karışıklığı duygusu, kalp atışlarının hızlı olması\\n Aşırı açlık hissi, baş ağrısı\\nDoktorunuz size düşük kan şekeri düzeylerini nasıl tedavi edeceğinizi ve yukarıdaki belirtilerden herhangi birini hissettiğinizde ne yapacağınızı anlatacaktır. Eğer kan şekerinizindüştüğünü gösteren bir belirtiniz varsa, bir parça şeker yiyiniz, şeker miktarı yüksek küçük birşey atıştırınız veya meyve suyu içiniz. Mümkünse kan şekerinizi ölçünüz ve dinleniniz.İdrar yolu enfeksiyonu - yaygın\\nİdrar yolu enfeksiyonunun belirtileri şunlardır:\\n İdrar yaparken yanma hissi\\n Bulanık idrar\\n Kalçada veya sırtın ortasında ağrı (böbreklerinizde enfeksiyon varsa)\\nAcil idrar yapma hissi veya daha sık idrara çıkma JARDIANCE'ın etkisini gösterme şekline bağlı olabilir. Ancak bu belirtiler idrar yolu enfeksiyonunun belirtileri de olabilir. Bu nedenle,eğer bu belirtilerde artma olursa, doktorunuza başvurmalısınız.Vücudun susuz kalması (dehidratasyon) - çok yaygın\\nSusuz kalma belirtileri spesifik değildir, ancak aşağıdaki belirtileri içine alabilir:\\n Olağan dışı susuzluk hissi\\n Ayakta dururken baş dönmesi veya sersemleme hissi\\n Bayılma veya bilinç kaybıJARDIANCE ile ortaya çıkan diğer yan etkiler Yaygın\\n Genital mantar enfeksiyonları (pamukçuk)\\n Alışılandan daha fazla idrar yapma veya daha sık idrara çıkmaya ihtiyaç duyma\\n Kaşıntı\\n Döküntü veya ciltte kızarıklık (bunlar kaşıntılı olabilir; deri kabarıklıkları, sıvı sızıntıları veyakabarcıklar eşlik edebilir)\\n Susama\\n Kan testlerinizde kan yağları (kolesterol) seviyelerinde yükselme\\n KabızlıkYaygın olmayan\\n Kurdeşen\\n İdrar yaparken zorlanma veya ağrı\\n Böbrek fonksiyonları ile ilgili kan testlerinde (kreatinin veya üre) değişiklikler (Kankreatinin düzeyinde yükselme/ Glomerüler filtrasyon hızında azalma)\\n Kan testlerinde alyuvarların miktarında (hematokrit) yükselmeSeyrek\\n Üreme organlarınızın veya üreme organları ile makat arasındaki bölgenin ciddi seyreden biryumuşak doku enfeksiyonu. Bu enfeksiyon, nekrotizan fasiit veya Fournier gangreniolarak adlandırılır.Çok seyrek\\n Böbreklerin iltihaplanması (tübülointerstisyel nefrit)\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. JARDIANCE'ın saklanması\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nAmbalajda bir hasar veya tahrifat varsa ilacı kullanmayınız.\\nJARDIANCE 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JARDIANCE 'ı kullanmayınız.\\nAmbalajda belirtilen son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBoehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş.\\nEsentepe Mah. Harman 1 Sok. Nidakule Levent No: 7/9 Kat: 15 34394 Şişli / İstanbul\\nTel: (0 212) 329 1100 Faks: (0 212) 329 1101\\nÜretim yeri:\\nBoehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A.\\n5th km Paiania Markopoulo, Koropi Attiki, 19441 Yunanistan\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JAVLOR 250 MG/ 10 ML INF. KONS. COZELTISI (1 FLAKON) , Etken: Vinflunin Ditartrat | \\nJavlor 250 Mg/10 Ml İnfüzyonluk Konsantre Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJAVLOR 250 mg/10 ml İnfüzyonluk Konsantre Çözelti\\nSteril, Apirojen\\nDamar yoluyla (intravenöz) alınır.\\nEtkin madde:Her 1 ml konsantre çözelti 25 mg vinflunin (ditartart olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler:Enjeksiyonluk su\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Ilaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JA VLOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JA VLOR 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JA VLOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JAVLOR'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.JAVLOR nedir ve ne için kullanılır?\\nJAVLOR vinka alkaloidleri adı verilen antikanser ilaçları grubuna aittir ve etkin madde olarak vinflunin içermektedir. Bu ilaçlar hücre bölünmesini durdurarak hücre ölümüne yol açmak suretiylekanser hücrelerinin çoğalmasını etkilemektedir (sitotoksisite).\\nJAVLOR daha önce platin içeren ilaçlarla tedavinin başarısız olduğu ileri veya metastatik mesane ve idrar yolu kanserinin tedavisi için kullanılır.\\n1/82. JAVLOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerJAVLOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer;\\n- Etkin maddeye (vinflunin) veya diğer vinka alkaloidlerine (vinblastin, vinkristin,vindesin, vinorelbin) karşı alerjik iseniz (aşırı duyarlılık),\\n- Son iki hafta içinde şiddetli bir enfeksiyon geçirdiyseniz ya da halen geçiriyorsanız,\\n- Emziriyorsanız,\\n- Beyaz kan hücreleri ve/veya trombosit düzeyleriniz çok düşükseJAVLOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\nEğer;\\n- Karaciğer, böbrek veya kalp sorunlarınız varsa,\\n- Baş ağrısı, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ve komaya yol açabilecek zihinsel(mental) durum değişikliği, nöbet (konvülsiyon), bulanık görme ve kan basıncındayükselme gibi nörolojik belirtiler yaşıyorsanız ilacı kullanmayı bırakmanızgerekebilir\\n- Aşağıda diğer ilaçlar ile birlikte kullanım başlığı altında belirtilen başka ilaçlarıalıyorsanız\\n- Kabızlığınız varsa veya ağrı kesici ilaçlar (opioidler) alıyorsanız veya karın içindekanser varsa veya karın ameliyatı geçirdiyseniz\\n- Baba olmak istiyorsanız (bakınız Hamilelik, emzirme ve üreme yeteneği).\\nKan hücrelerinin sayısının azalması JAVLOR'un çok sık görülen bir yan etkisi olduğundan tedavinizden önce ve tedaviniz sırasında kan hücresi sayımlarınız düzenli olarak kontrol edilecektir.Kabızlık JAVLOR'un yaygın görülen bir yan etkisidir. Kabızlığı önlemek için, kabızlık gidericiilaçlar reçete edilebilir.\\nJAVLOR çocuklarda kullanılmamaktadır.\\nBu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JAVLOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGreyfurt suyu içiyorsanız JAVLOR'un etkisini arttırabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz. Ayrıca bol su içmeli ve yüksek lif içeren gıdalarla beslenmelisiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyor ya da hamile kalmayı planlıyorsanız tedaviye başlamadan once doktorunuza söyleyiniz. Mutlaka gerekli olmadıkça hamilelikte size JAVLORverilmemelidir.\\nÜreme çağındaki kadınlar tedavi sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalı ve son JAVLOR dozundan sonraki 3 ay daha korunmaya devam etmelidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2/8\\nJAVLOR ile tedaviniz sırasında emzirmemelisiniz.Erkeklerde Üreme Yeteneği\\nBaba olmayı düşünüyorsanız doktorunuzdan tavsiye isteyiniz. Terapiye başlamadan önce spermlerinizin saklanması için danışmanlık almak isteyebilirsiniz.Araç ve makine kullanımı\\nJAVLOR yorgunluk ve baş dönmesi gibi yan etkilere neden olabilir. Konsantre olma ve reaksiyon verme yeteneğinizi etkileyen yan etkiler yaşarsanız araç veya makine kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza söyleyiniz.\\nÖzellikle aşağıdaki etkin maddeleri içeren ilaçlardan birini almakta iseniz doktorunuza söylemelisiniz:\\n- Mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan ketokonazol ve itrakonazol,\\n- Ağrı tedavisi için opioidler\\n- HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan ritonavir,\\n- Bazı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan doksorubisin ve pegile lipozomaldoksorubisin,\\n- Tüberküloz veya menenjiti tedavi etmek için kullanılan rifampisin,\\n- Hafif ve orta dereceli depresyonu tedavi etmek için kullanılanHypericum perforatum(StJohns wort).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JAVLOR nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkin hastalarda doz vücut yüzey alanına göre 320 mg/m2'dir (bu doktor tarafından ağırlığınıza ve boyunuza göre hesaplanır). Tedavi 3 haftada bir tekrarlanacaktır.\\nAşağıdaki özel durumlarda doktorunuz Javlor dozunu ayarlayacaktır :\\n- Eğer daha önce pelvis irradyasyonu uygulanmışsa\\n- Eğer orta ya da şiddetli böbrek problemleri yaşıyorsanız\\n- Eğer karaciğer probleminiz varsa\\nTedavi sırasında ciddi yan etkiler yaşarsanız doktorunuz JAVLOR'un dozunu azaltabilir, erteleyebilir ya da kesebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nJAVLOR size bu konuda eğitimli bir sağlık hizmeti profesyoneli tarafından 20 dakika süren damar içi infüzyonla (toplardamarınızdan) verilecektir. JAVLOR uygulanmadan önce seyreltilmesi gerekenkonsantre bir ilaçtır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nJAVLOR çocuklarda kullanılmamaktadır.\\n3/8Yaşlılarda kullanımı:\\n75 yaşın altındaki hastalarda yaşa göre doz ayarlaması gerekli değildir. 75 yaş ve üzeri olan hastalarda doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz hastalığın şiddetine göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\nEğer JAVLOR 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JAVLOR kullandıysanız:\\nJAVLOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.JAVLOR'u kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi JAVLOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nHer ilaç gibi, JAVLOR yan etkilere neden olabilir ama bunlar herkeste ortaya çıkmaz.JAVLOR ile tedaviniz esnasında aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz:\\n- Enfeksiyon belirtisi olabilecek ateş ve/veya titreme\\n- Kalp krizi işareti olabilecek göğüs ağrısı\\n- Tedaviye cevap vermeyen kabızlık\\n- Posterior reversibl ensefalopati sendromu gibi nörolojik bir hastalığın işaretiolabilecek baş ağrısı, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ve komaya yol açabilecekzihinsel (mental) durum değişikliği, nöbet (konvülsiyon), bulanık görme ve kanbasıncında yükselme gibi belirtiler (bkz. Bölüm 2)Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n Çok yaygın: 10 hastadan 1'inden fazlasını etkiler\\n Yaygın: 100 hastadan 1 ila 10'unu etkiler\\n Yaygın olmayan: 1,000 hastadan 1 ila 10'unu etkiler\\n Seyrek: 10,000 hastadan 1 ila 10'unu etkiler\\n Çok seyrek: 10,000 hastadan 1'inden azını etkiler\\n Bilinmeyen: mevcut verilere göre hesaplanamayan yaygınlık.Çok yaygın yan etkiler:\\n- Karın ağrısı, bulantı, kusma\\n- Kabızlık, ishal\\n- Ağız mukozasının iltihabı\\n- Yorgunluk, kas ağrısı\\n- Dokunma duyusunda bozulma\\n4/8\\n- Kilo kaybı, iştahsızlık\\n- Saç dökülmesi\\n- Enjeksiyon yerinde ağrı\\n- Ateş\\n- Beyaz kan hücrelerinin (nötropeni), kırmızı kan hücrelerinin (anemi) ve/veyatrombositlerin sayısında azalma\\n- Düşük kan sodyum seviyesi (hiponatremi)Yaygın yan etkiler:\\n- Titreme, aşırı terleme\\n- Alerji, dehidrasyon, baş ağrısı, deri reaksiyonu, kaşıntı\\n- Sindirim sorunları, ağızda ve dilde ağrı, diş ağrısı, tat duyusunda değişiklik\\n- Kas güçsüzlüğü, çenede ağrı, kol ve bacaklarda ağrı, sırt ağrısı, eklemlerde ağrı, kasağrısı, kemik ağrısı, kulak ağrısı\\n- Baş dönmesi, uykusuzluk,geçicibilinç kaybı\\n- vücut hareketlerinde güçlük\\n- Kalp atışlarında hızlanma, kan basıncında artış, kan basıncında azalma\\n- Solunum güçlükleri, öksürük, göğüs ağrısı\\n- Kollarda, ellerde, ayaklarda, bileklerde, bacaklarda ya da diğer vücut kısımlarındaşişme\\n- Toplardamarların iltihabı (flebit)Yaygın olmayan yan etkiler :\\n- Görme bozuklukları\\n- Ciltte kuruluk, kızarıklık\\n- Kas kasılma bozuklukları\\n- Boğazda ağrı ve diş eti rahatsızlıkları\\n- Kilo artışı\\n- İdrar yolları sorunları\\n- Kulak çınlaması (tinnitus)\\n- Karaciğer enzimlerinde artış\\n- Düşük kan sodyum seviyesine neden olan Uygunsuz antidiüretik hormone salınımısendromu\\n- Tümör ağrısı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) 'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5/85. JAVLOR'un saklanması\\nJAVLOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra JAVLOR' 'u kullanmayınız.Hastanede uygulanan bir ilaç olduğundan sizden bu ilacı saklamanızın istenmesi olası değildir.Saklama koşulları tıp veya sağlık hizmeti profesyonelleriyle ilgili bölümde ayrıntı olarak verilmiştir.\\nAçılmamış flakonlarBuzdolabında saklayınız (2°C-8°C).\\nIşıktan korumak için orijinal kutusunda saklayınız.\\nSeyreltilmiş çözelti\\nSeyreltilmiş çözelti derhal kullanılmalıdır.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız JAVLOR'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nPierre Fabre İlaç A.Ş.\\nAnel İş Merkezi Saray Mah.\\nSite Yolu Sok. No:5/27 34768 Ümraniye - İSTANBULTel:0 216 636 74 00\\nFaks: 0 216 636 74 04\\nÜretim yeri:\\nPierre Fabre Medicament Production Aquitaine Pharm InternationalAvenue du Bearn64320 IdronFransa\\nBu kullanma talimatı 09/08/2017 tarihinde onaylanmıştır.\\n6/8\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK OLAN SAĞLIK PERSONELİNE YÖNELİKTİR,\\nHazırlama ve uygulama için genel önlemler\\nVinflunin sitotoksik antikanser bir tıbbi üründür ve diğer potansiyel toksik bileşiklerde olduğu gibi JAVLOR ile yapılan işlemlerde dikkatli olunmalıdır, Antikanser tıbbi ürünlerin muamelesi veatılmasında uygun prosedürler izlenmelidir, Bütün transfer prosedürleri aseptik tekniklere kesinlikteuyulmasını gerektirir, Tercihen dikey laminar hava akımlı davlumbaz kullanılmalıdır, JAVLORinfüzyonluk çözelti yalnızca, sitotoksik ajanların muamelesi için uygun eğitim almış personeltarafından hazırlanmalı ve uygulanmalıdır, Hamile personel Javlor ile temas etmemelidir, Eldiven,gözlük takılması ve koruyucu giysi giyilmesi önerilmektedir,\\nEğer çözelti deriyle temas ederse deri derhal ve iyice su ve sabun ile yıkanmalıdır, Mukoz membranla teması durumunda membran su ile iyice yıkanmalıdır,\\nKonsantrenin seyreltilmesi\\nHesaplanan vinflunin dozuna karşılık gelen JAVLOR hacmi (konsantre) 100 ml'lik 9 mg/ml (%0,9) sodyum klorür infüzyon çözeltisi torbası içinde karıştırılmalıdır, 50 mg/ml'lik (%5) glukoz infüzyonçözeltisi de kullanılabilir,\\nUygulama Yolu\\nJAVLOR YALNIZCA intravenöz kullanım içindir ve tek kullanımlıktır,\\nJAVLOR konsantre çözeltinin seyreltilmesi sonrasında, JAVLOR infüzyonluk çözelti aşağıdaki gibi uygulanacaktır:\\n 500 ml'lik 9 mg/ml NaCl (%0,9) enjeksiyonluk çözelti veya 50 mg/ml (%5) glukozinfüzyonluk çözelti için bir venöz giriş yapılmalıdır,\\no Önkolun üst bölümüne veya santral venöz kol\\no El sırtındaki venlerden veya eklemlere yakın olanlardan kaçınılmalıdır,\\n İntravenöz infüzyona, 500 ml'lik 9 mg/ml NaCl (%0,9) infüzyonluk çözelti veya 50 mg/ml(%5) glukoz infüzyonluk çözeltinin yarısı yani 250 ml ile, veni yıkamak için serbest akımhızında başlanmalıdır,\\n JAVLOR infüzyonluk çözelti, uygulama sırasında daha da seyrelmesi için 500 ml'lik torbayaen yakın yan enjeksiyon portuna bağlanmalıdır\\n JAVLOR infüzyon solüsyonu 20 dakikada verilmelidir,\\n Damar yolunun açıklığı sık sık kontrol edilmeli ve infüzyon boyunca ekstravazasyonönlemleri sürdürülmelidir,\\n JAVLOR infüzyonu tamamlandıktan sonra 9 mg/ml NaCl (%0,9) infüzyonluk çözelti veya50 mg/ml (%5) glukoz infüzyonluk çözeltiden arta kalan 250 ml, 300 ml/saat hızındaverilmelidir, Veni yıkamak için, JAVLOR infüzyonluk çözelti uygulanmasından sonra daimaen az eşit hacimde 9 mg/ml NaCl (%0,9) infüzyonluk çözelti veya 50 mg/ml (%5) glukozinfüzyonluk çözelti verilmelidir,\\nAtık\\nKullanılmayan ürün veya atık materyaller sitotoksik tıbbi ürünlere ilişkin Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imhaedilmelidir.\\nSaklama KoşullarıAçılmamış flakonlarBuzdolabında saklayınız (2°C-8°C),\\nIşıktan korumak için orijinal kutusunda saklayınız,\\n7/8\\nSeyreltilmiş çözelti\\nSeyreltilmiş tıbbi ürün için kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi aşağıdaki şekildedir :\\n- polietilen veya polivinilklorür infüzyon torbası içinde ışıktan korunmuş olarak buzdolabında(2°C-8°C) 6 güne kadar ve 25°C'de 24 saate kadar;\\n- polietilen veya polivinilklorür infüzyon seti içinde ışığa maruz kalmış olarak 25°C'de 1 saatekadar.\\nMikrobiyolojik açıdan, ürün seyreltildikten sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise, kullanım için saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğunda olmak üzere ve seyreltmeişleminin kontollü, valide edilmiş aseptik koşullar altında yapılması şartı ile normalde 2°C-8°C'de24 saatten uzun olmamalıdır.\\n8/8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JELGO 50 G JEL , Etken: Essin, Dietilamin Salisilat | \\nJelgo %1+%5 Jel Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJELGO %1 + %5 jel Haricen uygulanır.\\nEtkin Madde:100 g jel; etkin madde olarak 1 g essin; 5 g dietilamin salisilat içerir.\\nYardımcı Maddeler:Lavanta yağı, portakal çiçeği yağı (neroli), karbomer (karbopol 980),makrogol-6-gliserol kaprilokaprat (softigen 767), EDTA disodyum, trometamol, izopropilalkol, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JELGO nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JELGO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JELGO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JELGO'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JELGO nedir ve ne için kullanılır?\\nJELGO haricen kullanıma yönelik bir jeldir.\\nŞişliği giderici (antiödematöz), iltihap giderici (anti-enflamatuvar) ve ağrı kesici (analjezik) özelliktedir. 100 gramında etkin madde olarak 1 g essin ve 5 g dietilamin salisilat içerir. Birkutu JELGO 50 gram olarak ambalajlanmıştır.\\nJELGO travma sonucu oluşan ezik, çürük, burkulma (distorsiyon), kan toplanması (hematom) ve kiriş kılıfı yangısında (tendovaginit) durumlarında, omurga kemiğinin ağrılı durumlarında(servikal sendrom, sırt ağrısı, bel ağrısı [lumbago], siyatik), yüzeysel toplardamar iltihabı(tromboflebit) ve varisleşmiş damarlarda kullanılır.\\n1/52. JELGO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerJELGO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer JELGO'nun uygulanacağı bölgede açık yara varsa, deri yaralı veya ışın tedavisi görmekte olan bir vücut bölgesi ise ilaç uygulanmamalıdır. JELGO'nun bileşimindeki maddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.JELGO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer JELGO çok geniş alanlara uygulanırsa, içerdiği essinin etkisi ile pıhtılaşma önleyici ilaçların (antikoagülan) etkisinde bir artış ve dietilamin salisilatın etkisi ile de kan şekeridüşürücü ilaçların (sülfonilüreler) etkisinde bir artış ve metotreksat isimli ilacın toksiketkisinde artış olabilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JELGO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJELGO haricen uygulandığından, yiyecek ve içecek ile etkileşmesi beklenmez.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelerde yapılmış kontrollü çalışmaları yoktur. Gebelik ve emzirme döneminde, tedaviye yönelik yararının olası risklerden üstün olduğuna doktor tarafından karar verildiği takdirdekullanılmalıdır. Geniş vücut yüzeylerine uzun süre uygulanmasından kaçınılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde göğüs bölgesine uygulanmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nCilt üzerine bölgesel kullanım ile ilgili olarak, araç ve makine kullanımı üzerinde bir etki bildirilmemiştir.JELGO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJELGO'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddeler kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Yine de bu maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığıolan hastaların kullanmaması gerekir.\\n2/5Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer JELGO çok geniş alanlara uygulanırsa, içerdiği essinin etkisi ile pıhtılaşma önleyici ilaçların (antikoagülan) etkisinde bir artış ve dietilamin salisilatın etkisi ile de, kan şekeridüşürücü ilaçların (sülfonilüreler) etkisinde bir artış ve metotreksat isimli ilacın toksiketkisinde artış olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JELGO nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHerhangi bir kullanım yolu önerilmemişse gerekli yere günde bir kere veya birkaç kere ince bir tabaka halinde sürülür. Uygulama yolu ve metodu:\\nİlgili cilt bölgesine, uygulanacak sahanın büyüklüğüne göre, bir veya birkaç cm uzunluğunda jel sıkılarak istenirse hafif masaj ile ince bir tabaka halinde cilde tatbik edilir. JELGOşikayetler bitinceye kadar kullanılabilir. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nJELGO'nun içindeki dietilamin salisilat deriden önemli miktarda emilip zehirlenmeye yol açabileceğinden, çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır; bu hastalarda geniş yüzeylerde uzunsüre kullanılmasından kaçınılmalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin bir sınırlama yoktur. Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nJELGO'nun içerisindeki dietilamin salisilat deriden önemli miktarda emilip zehirlenmeye yol açabileceğinden, böbrek yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır; bu hastalardageniş yüzeylerde uzun süre kullanılmasından kaçınılmalıdır.\\nEğer JELGO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JELGO kullandıysanız\\nJELGO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n3/5JELGO'yu kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nJELGO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler4.Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi JELGO'nun içeriğinde bulunan maddelere aşırı duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla\\ngörülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inde veya 1'inden\\nfazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok seyrek\\n Alerjik reaksiyonlar\\nBunlar JELGO'nun hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr_ sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. JELGO'nun saklanması\\nJELGO 'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n4/5\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JELGO 'yu kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nTripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467\\nMaslak/S arıyer/İstanbulÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JELIGRA 100 MG ORAL JEL ICEREN 4 SASE , Etken: Sildenafil Sitrat | \\nJeligra 100 Mg Oral Jel İçeren Saşe Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJELİGRA® 100 mg Oral Jel İçeren Saşe Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her 5g'lık saşe 100 mg sildenafile eşdeğer 140.45 mg sildenafil sitratiçerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz/karboksimetilselüloz sodyum, sodyumnişasta glikolat, sorbitol 70/70(E420), gliserol, metil paraben (E218), sodyumsakkarin, poncaeu 4R (E124), çilek aroması, sodyum hidroksit, saf su, etanol %96\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JELİGRA® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JELİGRA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JELİGRA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JELİGRA ® 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JELİGRA® nedir ve ne için kullanılır?\\n JELİGRA® 100 mg sildenafil; pembe renkli, çilek aromalı jel içeren 4 adet alüminyum-PEfolyo saşe içerisinde sunulmaktadır.\\n JELİGRA® fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Penistekikan damarlarının gevşemesine yardımcı olarak cinsel uyarı sırasında kanın penise akımınısağlamak suretiyle etki gösterir.\\n JELİGRA® yetişkin erkeklerde sadece cinsel yoldan uyarılma durumunda doğal yollasertleşme (ereksiyon) oluşmasına yardım eder. Sertleşme sorununuz yoksa JELİGRA®kullanmamalısınız. Sertleşme sorunu, bir erkekte cinsel aktivite için gerekli, penissertleşmesinin sağlanamaması veya sertliğin korunamamasıdır. JELİGRA® kadınlarınkullanımı için değildir.\\n1/92. JELİGRA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nSertleşme sorununu, buna yol açabilecek olası sebepleri ve uygun tedaviyi belirlemek için doktorunuz tarafından kullandığınız bütün ilaçlann ve hastalıklarınızın bilinmesi gereklidir.\\nCinsel aktivite, kalp ile ilgili sorunlar için belirli bir derecede risk teşkil eder. Bu nedenle sertleşme sorununuza yönelik bir tedaviye başlamadan önce doktorunuzca kalp ve damarsisteminizin durumu değerlendirilmelidir.JELİGRA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n JELİGRA®'nın etken maddesi olan sildenafil veya diğer bileşenlerinden herhangibirine karşı alerjik bir reaksiyonunuz (hassasiyetiniz) varsa;\\n Amil nitrat veya butil nitrat gibi nitrik oksit açığa çıkaran veya nitrat içeren(Nitrogliserin, isosorbid mononitrat, isosorbid nitrat, pentaeritritol tetranitrat, eritritoltetranitrat, isosorbid dinitrat / fenobarbital gibi) herhangi bir ilaç kullanıyorsanızJELİGRA® kullanmayınız. Bu ilaçlar, sıklıkla göğüs ağrısı ile kendini gösteren birkalp ve damar hastalığının (anjina pektoris) tedavisi için kullanılan ilaçlardır.JELİGRA® bu ilaçların etkilerinde ciddi bir artışa neden olabilir. Bu ilaçlardan birinikullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınızadanışınız.\\n Riosiguat etkin maddeli bir ilaç kullanıyorsanız. Bu ilaç pulmoner arteriyelhipertansiyon (akciğerlerde yüksek kan basıncı) ve kronik tromboembolikhipertansiyon (kan pıhtısı ile birlikte akciğerlerde yüksek kan basıncı)tedavisinde kullanılır. JELİGRA gibi PDE5 inhibitörleri adı verilen ilaçgurubuna dahil ilaçların riosiguatın tansiyon düşürücü etkisini arttırdığıgösterilmiştir. Eğer riosiguat kullanıyorsanız ya da kullanıp kullanmadığınızdanemin değilseniz doktorunuza söyleyiniz.\\n Kalbiniz ile ilgili bir sorununuz varsa; doktorunuz kalbinizin seksüel aktiviteningetireceği ek yükü kaldırıp kaldıramayacağını dikkatle değerlendirmelidir.\\n Ağır bir karaciğer veya kalp sorununuz varsa;\\n Yakın zamanda inme veya kalp krizi geçirdiyseniz veya tansiyonunuz (kan basıncınız)düşükse.\\n Retinitis pigmentoza gibi az görülen belirli bir kalıtsal göz hastalığınız varsa.\\n Görme kaybına veya görme bozukluğuna neden olabilen Non-arteritik anterioriskemik optik nöropati (NAION) (damarsal olmayan göz siniri zedelenmesi)hastalığınız varsa.\\n2/9JELİGRA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n JELİGRA®'nın geçici olarak tansiyonunuzu (kan basıncınızı) düşürücü etkileriolabilir. Çoğu kimsede bu durumun ilgili sonuçları azdır ya da hiç yoktur. Ancaközellikle tansiyon düşüşlerine hassas, kalp damarlarında tıkanma ile veya vücuduntansiyonu (kan basıncının) kontrolünde ciddi bozulma ile kendini gösteren nadirhastalıkları olan kişilerde cinsel aktiviteye eşlik edecek bu etkilerin doktorunuzcadeğerlendirilmesi gerekir.\\n Orak hücre anemisi (kırmızı kan hücrelerindeki bir anormallik), lösemi (kan hücrelerinin kanseri) veya multipl myelom (kemik iliği kanseri)varsa veya Penisteherhangi bir hastalık veya biçim bozukluğunuz varsa. Sertleşme sorununuz için ilaçkullanırken bu durumlar özel dikkat gerektirebilir.\\n Mide ülseriniz veya bir kanama bozukluğunuz (hemofili gibi) varsa.\\n Görmenizde ani bir azalma veya görme kaybı yaşarsanız JELİGRA® kullanmayıdurdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz. Özellikle yaşlı hastalarda gözün ağtabakasındaki toplardamarlarda tıkanma riski artmaktadır.\\n Duymanızda ani bir azalma veya sağırlık yaşarsanız JELİGRA® kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz.\\n JELİGRA®'nın, AIDS (HIV) tedavisi için kullanılan bir ilaç olan ritonavir ile birliktekullanımı tavsiye edilmemektedir (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nJELİGRA® ile birlikte sertleşme sorunu için kullanılan başka ilaçlar kullanmamalısınız.\\nJELİGRA®'yı sildenafil veya diğer PDE5 inhibitörlerini içeren, akciğerlerdeki kan damarlarında yüksek kan basıncının (pulmoner arteriyel hipertansiyon-PAH) tedavisi içinkullanılan ilaçlarla kullanmamalısınız.\\nSertleşme sorununuz yoksa JELİGRA® almamalısınız.\\nKadınsanız JELİGRA® kullanmayınız.\\nBöbrek veya karaciğer probleminiz varsa doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz dozu düşürmeye karar verebilir.JELİGRA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJELİGRA® yiyecek ve içeceklerle birlikte alındığında etki göstermesi biraz daha uzun sürebilir.\\nFazla alkol alınması, sertleşme yeteneğini geçici olarak azaltabilir. İlacınızdan maksimum fayda sağlamak için, cinsel aktiviteden önce fazla miktarda alkol tüketmeyiniz.\\n3/9Hamilelik\\nJELİGRA® kadınların kullanımı için değildir.Emzirme\\nJELİGRA® kadınların kullanımı için değildir.Araç ve makine kullanımı\\nJELİGRA® baş dönmesine neden olabilir ve görmeyi geçici olarak etkileyebilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.JELİGRA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJELİGRA®, sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 8.6 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nBu ürün metil paraben içermektedir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nBu tıbbi ürün her 5 g'da 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir. Bu dozda etanole bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nBu tıbbi ürün 600 mg gliserol içerir. Bu dozda gliserole bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nBu ürün boyar madde olarak ponceau 4R içermektedir, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n JELİGRA®, nitrogliserin, isosorbid mononitrat, isosorbid nitrat, pentaeritritoltetranitrat, eritritol tetranitrat, isosorbid dinitrat/fenobarbital gibi nitratların veya amilnitrat veya butil nitrat gibi nitrik oksit açığa çıkaran ilaçların etkilerinin ciddi biçimdeartmasına neden olabilir. Bu ilaçlar, sıklıkla göğüs ağrısı ile kendini gösteren bir kalpve damar hastalığının (anjina pektoris) tedavisi için kullanılan ilaçlardır. Bu ilaçlarıkullanıyorsanız JELİGRA® KULLANMAMALISINIZ.\\n Riosiguat kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz. JELİGRA®'nın;AIDS (HIV) tedavisi için kullanılan bir ilaç olan ritonavir ile birlikte kullanımı tavsiyeedilmemektedir\\n Yüksek tansiyon (kan basıncı) veya prostat problemleri nedeniyle alfa-bloker tedavisialmakta olan hastalarda ayağa kalkarken baş dönmesi veya hafifleme hissi görülebilir.Bunlar otururken veya hızla ayağa kalkarken görülen tansiyon (kan basıncı) düşmesiolarak tanımlanan postural hipotansiyonun belirtileridir. Sildenafil ile birlikte alfa-bloker kullanan bazı hastalarda bu belirtiler görülmüştür. Bu genellikle sildenafilalımından sonra, 4 saat içerisinde, ortaya çıkmaktadır. Bu gibi semptomların görülmeihtimalini azaltmak için JELİGRA® tedavisine başlamadan önce alfa bloker dozunuzuher gün düzenli olarak alıyor olmanız gerekmektedir.\\n4/9\\n JELİGRA® başlıca karaciğerde bu organa özel enzimler tarafından işlemden geçirilerek vücuttan uzaklaştırılabilir hale getirilir. Bu sebeple aynı yolla vücuttanuzaklaştırılabilir hale getirilen diğer bazı ilaçlar (Bir makrolid antibiyotik olaneritromisin, AIDS (HIV) tedavisi için kullanılan bir ilaç olan sakinavir, mantarhastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar olan ketokonazol ve itrakonazol, mideülseri tedavisinde kullanılan bir ilaç olan simetidin, verem tedavisinde kullanılan birantibiyotik olan rifampisin, özel akciğer hastalıklarında kullanılan bir ilaç olanbosentan) ve greyfurt suyu JELİGRA® ile birlikte kullanıldığında JELİGRA®'nınvücuttan uzaklaştırılmasını geciktirebilir. Bu ilaçlar ile birlikte kullanıldığındaJELİGRA®'nın etkisi ve yan etkileri artacağı için; bu ilaçları kullanan hastalarJELİGRA® kullanmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JELİGRA® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n JELİGRA®'yı her zaman doktorunuzun size önerdiği şekliyle kullanınız. Eminolmadığınız takdirde eczacınıza veya doktorunuza danışınız.\\n JELİGRA® günde bir defadan fazla kullanılmamalıdır. JELİGRA®'nın önerilen günlükmaksimum dozu 100 mg'dır.Uygulama yolu ve metodu:\\n JELİGRA®, sadece ağız yolu ile kullanım içindir.\\n JELİGRA®'yı cinsel aktiviteden yaklaşık bir saat önce almalısınız.\\n JELİGRA® 100 mg oral jel içeren saşenin içerisinde bulunan oral jeli saşeden çıkardıktanhemen sonra su ile veya susuz alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nJELİGRA® 18 yaşın altındakilerde kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalara özel olarak dozun ayarlanması gerekmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği\\nŞiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda JELİGRA® kullanımı önerilmez.Karaciğer yetmezliği\\nKaraciğer bozukluğu olan (örneğin siroz gibi kronik bir karaciğer hastalığı olan) hastalarda JELİGRA® kullanımı önerilmez.\\nEğer JELİGRA®'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n5/9Kullanmanız gerekenden daha fazla JELİGRA® kullandıysanız:\\nJELİGRA® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n100 mg'ın üzerindeki dozlar ilacın etkinliğini arttırmamaktadır. Ancak, yüksek dozlarda alındığında, ilacın istenmeyen etkileri (yan etki) ve bunların şiddeti artabilir.\\nDoktorunuzun size söylediğinden fazla sayıda şase almamalısınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JELİGRA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta şiddette olmuştur. Tavsiye edilendozlarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa JELİGRA® kullanmayı durdurunuz ve derhal size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın Olmayan:\\n Bir tür alerjik reaksiyon. Belirtileri; ani başlayan hırıltı veya nefes almada zorluk, gözkapağının, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi şeklinde de olabilir.\\n Göğüs ağrısı. Eğer bu durum cinsel ilişki sırasında olursa, yarı oturur pozisyona geçinve rahatlamaya çalışın. Göğüs ağrınızı rahatlatmak içinnitratlar olaraksınıflandırılan ilaçları kullanmayınız.\\nSeyrek:\\n Uzamış ve bazen ağrılı olabilen sertleşme. Eğer 4 saatten uzun süren sertleşme yaşarsanızacilen doktorunuzla temasa geçiniz.\\n Görüşte ani azalma veya görme kaybı\\n Ciddi deri reaksiyonları. Belirtileri; deride ciddi soyulma ve derinin kabarması, dudak,cinsel organlar ve göz çevresinde şişlik, ateş şeklinde olabilir.\\n Nöbet veya kriz\\n6/9Diğer yan etkiler aşağıdaki şekildedir:Çok yaygın:\\n Baş ağrısıYaygın:\\n Bulantı\\n Yüz kızarması\\n Sıcak basması (vücudun üst kısmında ani olarak sıcaklık hissetmek şeklinde belirtigösterebilir)\\n Hazımsızlık\\n Görmede renklerin soluklaşması\\n Bulanık görme\\n Görme bozukluğu\\n Burun tıkanıklığı\\n Sersemlik hissiYaygın olmayan:\\n Kusma\\n Deri döküntüsü\\n Gözlerde iritasyon\\n Gözlerde kanlanma/kızarma\\n Gözlerde ağrı\\n Işığa bakınca parlama görme\\n Görsel parlaklık\\n Işığa hassasiyet\\n Gözlerde sulanma\\n Kalp çarpıntısı\\n Hızlı kalp atımı\\n Yüksek kan basıncı\\n Düşük kalp basıncı\\n Kas ağrısı\\n Uyku hissi\\n Dokunma hissinde azalma\\n Baş dönmesi\\n Kulak çınlaması\\n Ağız kuruluğu\\n Sinüslerin (yüz kemiklerinin içindeki hava boşlukları) tıkanması veya dolması\\n Burun dokusunun iltihabı (burun akması, hırıltı ve burun tıkanması gibi belirtileri\\n Üst karın boşluğu bölgesinde ağrı\\n Gastro-özofajiyal reflü isimli midenin asit içeriğinin mide-yemek borusu arasındakibağlantıyı aşarak yemek borusu içerisine doğru çıkması sonucu oluşan bir hastalık(mide yanmasını da içerecek şekilde belirtileri olabilir)\\n İdrarda kan bulunması\\n7/9\\nKol ve bacaklarda ağrı Burun kanamasıSıcaklık ve yorgunluk hissiSeyrek:\\n Baygınlık hissi, bayılma\\n İnme\\n Kalp krizi\\n Kalpte bir çeşit atım bozukluğu\\n Beynin bazı bölümlerinde kan akışının geçici olarak azalması\\n Boğazda düğümlenme hissi\\n Ağızda uyuşma\\n Gözün arka kısmında kanama\\n Çift görme\\n Görüş keskinliğinde azalma\\n Gözde anormal his\\n Göz ve göz kapağında şişme\\n Görüş alanınızda ufak parçacıklar ya da noktalar oluşması\\n Işık çevresinde haleler görme\\n Göz bebeğinin genişlemesi\\n Gözün beyaz kısmının renk değiştirmesi\\n Peniste kanama\\n Menide kan bulunması\\n Burunda kuruluk\\n Burnun iç yüzeyinde şişlik\\n Sinirli hissetme\\n Duymada ani azalma veya işitme kaybı\\n Görme sinirlerinin hasarına bağlı görme kaybına neden olabilen non-arteritik anterioriskemik optik nöropati (NAION) isimli bir göz hastalığı\\n Gözün ağ tabakasında (retina) damarlarda tıkanma\\n Gözün ağ tabakasında (retina) damarlardaki sertleşmeye bağlı hasar\\n Göz içi basıncının artması (glokom)\\n Uzağı net görememe (miyopi)\\n Görüş zayıflığı, göz yorgunluğu (astenopi)\\n Gözün renkli kısmı (iris) ile ilgili bozukluklarBilinmiyor:\\nPazarlama sonrası deneyimde stabil olmayan anjina (kalp ile ilgili bir hastalık) ve ani ölüm bildirilmiştir.\\nHepsi olmamakla birlikte erkeklerin çoğunda bu ilacı aldıktan sonra kalp problemleri meydana gelmiştir. Bu etkilerin direkt JELİGRA® ile ilişkili olup olmadığının belirlenmesimümkün değildir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n8/9\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. JELİGRA®'nm saklanması\\nJELİGRA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Orijinal ambalajında ve nemden koruyarak saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JELİGRA®'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Pharmet İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nGökevler Mah., 2312. Sok., C Blok, Apt. No:16/C, 41/42,\\nP.K.:34522 Esenyurt/İstanbul Tel: 0212 853 10 08Faks: 0212 853 40 02\\nÜretim yeri:Merkez Lab. İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇamlık Mah. Sırrı Çelik Bulvarı, Ayça Sok. No: 6 Taşdelen - Çekmeköy/İstanbul\\nBu kullanma talimatı....................tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JERASSI 3 MG / 30 MCG FILM KAPLI TABLET (21 TABLET) , Etken: Drospirenon, Etinil Estradiol | \\nJerassi 3 Mg/30 Mcg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJERASSİ 3 mg/30 mcg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin maddeler:Her bir film kaplı tablet 3 mg drospirenon ve 0,03 mg etinilestradioliçerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen), mısır nişastası,prejelatinize nişasta, povidon K25, magnezyum stearat, film kaplama(hidroksipropilmetil selüloz (E464), makrogol (E1521), talk (E553b), titanyum dioksit(E171), sarı demir oksit (E172)).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Kombine hormonal kontraseptifler (KHK'ler) ile ilgili bilinmesi gereken önemli hususlar:\\n Uygun şekilde kullanılmaları halinde en güvenilir geri dönüşümlü doğum kontrolyöntemlerinden biridir.\\n Özellikle ilk kullanım yılında veya 4 hafta veya daha uzun süre ara verilmesini takibenKHK'ya tekrar başlandığında toplardamarlarda ve atardamarlarda kan pıhtısı riskinikısmen artırırlar.\\n Kan pıhtısı belirtilerine sahip olabileceğinizi düşünüyorsanız lütfen tetikte olun vedoktorunuza başvurunuz (Bkz. Bölüm 2 Kan pıhtıları).Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JERASSİ nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. JERASSİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JERASSİ nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JERASSİ'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. JERASSİ nedir ve ne için kullanılır?\\n JERASSİ, 21 tabletlik ambalajlarda bulunur. Her bir film kaplı tablet 3 mg drospirenonve 0,03 mg etinilestradiol içerir. Bu tabletler; açık sarı renkli, yuvarlak, bikonveksşeklindedir.\\nJERASSİ, laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen) içerir.\\n Östrojen ve progesteron hormonlarını içeren ve ağız yoluyla alınan doğum kontrolhaplarına Kombine Oral Kontraseptif (KOK) denir. JERASSİ bu grupta yer alan birilaçtır.\\n JERASSİ, gebeliği önlemek amacıyla kullanılır. Bunun dışında hormonlara bağlıvücutta su tutulması, sivilce ve ciltte yağlanmadan şikayetçi kadınlarda kullanılır.2. JERASSİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nGenel notlar\\nJERASSİ kullanmaya başlamadan önce, bu bölümdeki kan pıhtıları ile ilgili bilgileri okumanız gerekir. Kan pıhtısı belirtilerini okumanız özellikle önemlidir (Bkz. Bölüm 2 Kanpıhtıları).\\nJERASSİ'yi almaya başlamadan önce doktorunuz sizin ve yakın akrabalarınızın sağlık geçmişi hakkında bazı sorular soracaktır. Doktorunuz aynı zamanda kan basıncınızıölçecektir ve kişisel durumunuza bağlı olarak dahil bazı başka testler de yapabilir.\\nBu kullanma talimatında JERASSİ'yi almayı bırakmanız gereken veya JERASSİ'nin korumasının azaldığı durumlar açıklanmaktadır. Bu gibi durumlarda ya cinsel ilişkidebulunmamalısınız ya da ilave doğum kontrol önlemleri almalısınız, örn. kondom veya başkabir bariyer yöntemi kullanmak gibi. Takvim yöntemi veya vücut ısısı ölçme yöntemlerinikullanmayınız. Bu yöntemler güvenilir olmayabilir. Çünkü JERASSİ vücut ısısı ve servikalmukusun aylık değişimlerini etkiler.\\nDiğer doğum kontrol hapları gibi JERASSİ de, HIV enfeksiyonu (AIDS) ve diğer cinsel yolla geçen hastalıklara karşı koruma sağlamaz.JERASSİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri geçerli ise JERASSİ'yi kullanmayınız. Bunlardan herhangi biri size uyuyorsa, JERASSİ'yi kullanmadan önce doktorunuza danışın. Doktorunuzfarklı bir hap tipi veya tümüyle farklı bir doğum kontrol yöntemi (hormonal olmayan)kullanmanızı tavsiye edebilir.\\n\\n\\nEğer;\\n Bacaklarınızda (derin ven trombozu (DVT)), akciğerlerinizde (pulmoner embolizm(PE)), ya da vücudunuzun başka yerindepıhtıya da pıhtı hikayesi (öncedengeçirilmiş/oluşmuş) varsa,\\n Kan pıhtılaşmasını etkileyen bir bozukluğunuz varsa (örn. protein C yetersizliği, proteinS yetersizliği, antitrombin-III-yetersizliği Faktör V Leiden ya da APC direnci gibi kalıtsalya da kazanılmış venöz ya da arteriyel tromboz yatkınlığı),\\n Uzun süreli hareketsizliğe neden olacak bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa (Bkz. Bölüm'Kan pıhtıları'),\\n Kalp krizi veya inme geçirdiyseniz,\\n Kalbi besleyen damarlarda oksijen eksikliğine bağlı kalp kası kasılması sonucu oluşan vesol kola da yayılabilecek şiddetli göğüs ağrısına sebep olan ve kalp krizinin ilk belirtisiolabilecek anjina pektoris varsa ya da geçici iskemik atak denilen kalıcı etkisi olmayanhafif bir inme varsa (veya geçmişte olduysa)\\n Atardamarlarınızda pıhtı riskini artırabilecek aşağıdaki hastalıklardan birine sahipseniz:\\n Damarları etkilemiş şeker hastalığınız varsa,\\n Çok yüksek kan basıncı,\\n Çok yüksek kan yağ düzeyi (kolesterol ya da trigliseritler),\\n Hiperhomosisteinemi (hem atardamarda hem de toplardamarda kan pıhtısına nedenolabildiği gösterilmiş tek kalıtsal risk faktörü) olarak bilinen durum\\n Görme bozuklukları, konuşma bozukluğu, vücudun herhangi bir yerinde güçsüzlük veyahis kaybı gibi belirtilerin eşlik ettiği migreniniz varsa (veya geçmişte olduysa),\\n Mevcut veya geçirilmiş karaciğer hastalığınız (belirtileri ciltte sarılık ya da vücutta kaşıntıolabilir) varsa ve karaciğeriniz halen normal olarak çalışmıyorsa,\\n Seks hormonlarının etkisi ile ilerleyebilecek olan kanser varsa (örn. meme veya genitalorgan) (veya geçmişte olduysa),\\n Ağır böbrek yetersizliği veya akut böbrek yetmezliğiniz varsa (veya geçmişte olduysa),\\n İyi ya da kötü huylu karaciğer tümörünüz varsa (veya geçmişte olduysa),\\n Tanı konulmamış vajinal kanamanız varsa,\\n Gebe iseniz veya gebe olduğunuzdan şüpheleniyorsanız,\\n JERASSİ'nin içindeki etkin maddeler veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjik (aşırı duyarlı) iseniz (bu maddeler kullanma talimatının başında verilmektedir). Budurum kaşıntı, döküntü ya da şişliğe ve benzeri durumlara yol açabilir.\\nHepatit C hastalığınız varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir veya glekaprevir/pibrentasvirveya sofosbuvir/velpatasvir/voxilapreviriçerenilaçlar\\nkullanıyorsanız, JERASSİ kullanmayınız (ayrıca Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\n\\n\\nBu koşullardan herhangi biri ilacı ilk kullandığınızda başınıza gelirse derhal kullanmayı bırakınız ve doktorunuza danışınız. İlacı kullanmayı bıraktığınız zaman hormonal olmayandoğum kontrol önlemlerini kullanınız.\\nJERASSI'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nAşağıdaki durumlarda acil tıbbi yardım alınız ve doktorunuza danışınız:\\nBacağınızda kan pıhtısı (örn. derin ven trombozu) veya akciğerinizde kan pıhtısı (örn. pulmoner embolizm) olduğu, kalp krizi veya inme geçirdiğiniz anlamına gelebilecek olası kanpıhtısı belirtilerini fark ederseniz doktorunuza danışınız (Bkz. 'Kan pıhtıları').\\nBu ciddi yan etkilerin belirtilerine ilişkin açıklama için lütfen Kan pıhtısı nasıl fark edilir? bölümüne bakınız.\\nJERASSİ kullanmadan önce doktorunuzla konuşun. Bazı durumlarda, JERASSİ'yi veya başka bir kombinasyon ilacını kullanırken özel özen göstermeniz gerekir; doktorunuzun sizi düzenliolarak muayene etmesi gerekebilir. Aşağıdaki durumlardan herhangi birinin ilk kez oluşmasıya da kötüleşmesi durumunda doktorunuza bildiriniz:\\nEğer;\\n Yakın akrabalarınızda meme kanseri varsa veya geçmişte görüldüyse\\n Karaciğer veya safra kesesi hastalığınız varsa\\n Şeker hastalığınız varsa\\n Depresyonunuz varsa\\n Bağırsakta ülsere neden olan veya bağırsak duvarında kalınlaşma, mukozada ülser vebölgesel lenf düğümlerinde büyüme ile belirgin Crohn hastalığınız ya da ülseratif kolit(kronik iltihabi bağırsak hastalığı) varsa\\n Böbrek yetmezliğine neden olan bir pıhtılaşma bozukluğu olan hemolitik üremiksendromunuz varsa\\n Bir tür kansızlık olan orak hücreli aneminiz varsa (kırmızı kan hücrelerinin kalıtsal birhastalığı)\\n Kanınızdaki yağ düzeyi yüksekse (hipertrigliseridemi) veya bu rahatsızlıkla ilgili pozitifaile öykünüz varsa. Hipertrigliseridemi, pankreatit (pankreas iltihabı) geliştirmeriskinde artışla ilişkilendirilmiştir.\\n Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya bir rahatsızlıktan dolayı uzun sürediryatıyorsanız (Bkz. 'Kan Pıhtıları')\\n Yeni doğum yapan kadınlarda kan pıhtısı riski artar. Doğumdan ne kadar süre sonraJERASSİ kullanmaya başlayabileceğinizi doktorunuza sormalısınız.\\n Cildinizin altındaki damarlarda iltihap varsa (yüzeysel tromboflebit)\\n\\n\\nVarisli damarlarınız varsa,\\nEpilepsiniz (sara) varsa (Bkz. 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı')\\nDoğal bağışıklık sisteminizi etkileyen bir hastalık olan sistemik lupus eritematozusunuz varsa\\n Hamilelik sırasında ilk defa ortaya çıkan veya kötüleşen bir durum varsa veya dahaönceden seks hormonları kullanılmışsa (örn. işitme kaybı, porfiri denilen metabolik birhastalık, herpes gestasyonis denilen hamilelik durumunda oluşan bir deri hastalığı veyavücutta ani hareketlere neden olan Sydenham koresi denilen nörolojik hastalık)\\n Hamileliğe bağlı da ortaya çıkabilen yüzde sarı-kahverengi lekelenmeler (kloazma)varsa veya olduysa. Bu durumda doğrudan güneşe veya ultraviyole ışığa maruzkalmayınız.\\n Herediter anjiyoödeminiz varsa, (yüz, dil ya da boğazda şişme ve/veya yutma zorluğuveya soluma zorluğu ile birlikte kurdeşen gibi anjiyoödem belirtileri yaşıyorsanız derhaldoktorunuza başvurun. İçeriğinde östrojen bulunan ilaçlar anjiyoödem belirtilerinesebep olabilir veya kötüleştirebilir.)\\nYukarıdaki maddelerden herhangi biri ilacı kullanırken ilk defa başınıza gelir, tekrarlar veya kötüleşirse doktorunuza danışınız.Kan pıhtıları\\nDolaşım bozuklukları ile ilgili yan etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlarda yüksektir.\\nJERASSİ gibi KHK kullanan kadınlarda kan pıhtısı geliştirme riski kullanmayanlara göre artar. Nadir durumlarda, kan pıhtısı damarları tıkayarak ciddi sorunlara neden olabilir.\\nKan pıhtısı aşağıdaki bölgelerde oluşabilir:\\n Damarlarda ('venöz tromboz', 'venöz tromboembolizm' veya 'VTE' olarak adlandırılır);\\n Atardamarlarda ('arteriyel tromboz', 'arteriyel tromboembolizm' veya 'ATE' olarakadlandırılır).\\nKan pıhtıları her zaman tam olarak düzelmez. Nadiren, ciddi ve uzun süreli etkilere neden olabilir veya çok nadiren ölüme neden olabilir.JERASSİ'ye bağlı olarak tehlikeli kan pıhtısı oluşumuna yönelik genel riskin düşük olduğu unutulmamalıdır.\\nDoktorunuz, risk faktörleri kombinasyonu veya tek birçok güçlü risk faktörü nedeniyle yüksek pıhtı oluşma riskiniz olup olmadığını kontrol edecektir. Faktörlerin kombinasyonu halinderisk, iki riskin ayrı ayrı toplamından daha yüksek olabilir. Risk çok yüksekse doktorunuz ilacıreçete etmeyecektir (ayrıca Bkz. Bölüm 2. JERASSİ'yi aşağıdaki durumlarda\\nKULLANMAYINIZ). Bu belge\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge DoKan pıhtısı nasıl fark edilir?\\nAşağıdaki bulgu veya belirtilerden herhangi birini fark ederseniz acilen tıbbi yardım alınız.\\n\\n\\n\\n\\nBu belirtilerden herhangi biri sizde var mı?\\nOlası sorun nedir?\\n\\n Özellikle aşağıdaki durumlarla birlikte seyrettiğinde, bir bacakta ya da bacak veya ayaktaki bir damarda şişme:\\n Bacakta, yalnızca ayağa kalkınca veya yürüyüncehissedilebilecek ağrı veya hassasiyet\\n Söz konusu bacakta artan sıcaklık hissi\\n Bacak derisinde renk değişikliği, örneğin sararma,kızarma veya mavileşme\\nDerin ven trombozu\\n\\n Açıklanamayan bir şekilde aniden nefessiz kalma veyahızlı nefes alma\\n Kanla birlikte gelebilecek belirgin bir nedeni olmayan aniöksürük\\n Derin nefes alındığında artabilecek keskin göğüs ağrısı\\n Şiddetli bayılma hissi veya baş dönmesi\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı\\n Midenizde şiddetli ağrı\\nÖksürük veya nefessiz kalma gibi bazı belirtiler, solunum yolları enfeksiyonu gibi (ör. 'soğuk algınlığı') daha hafif birdurumla karıştırılabileceğinden, emin değilseniz mutlakadoktorunuza danışınız.\\nPulmoner embolizm\\n\\nSemptomlar genellikle bir gözde meydana gelir:\\n Ani görme kaybı veya\\n Görme kaybına kadar ilerleyebilecek ağrısız bulanıkgörme\\nRetinal ven trombozu (gözde kan pıhtısı)\\n\\n Göğüste ağrı, rahatsızlık, basınç, ağırlık hissi\\n Göğüs, kol veya göğüs kemiğinin altında sıkışma veyadolgunluk hissi\\n Tokluk, hazımsızlık veya tıkanma hissi\\n Sırt, çene, boğaz, kol ve mideye yayılan üst gövderahatsızlığı\\n Terleme, mide bulantısı, kusma veya baş dönmesi\\n Aşırı güçsüzlük, endişe veya nefes darlığı\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı\\nKalp krizi\\n\\n\\n\\n\\n\\n Özellikle vücudun bir tarafında, yüz, kol veya bacakta anigüçsüzlük veya uyuşma\\n Ani zihin bulanıklığı, konuşma veya anlama güçlüğü\\n Bir veya her iki gözde ani görme güçlüğü\\n Ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge veyakoordinasyon kaybı\\n Bilinen nedeni olmayan ani, şiddetli veya uzun süreli başağrısı\\n Nöbetle birlikte veya nöbet olmadan bilinç kaybı veyabayılma\\nBazen inme belirtileri kısa sürebilir ve neredeyse hemen\\ntamamen iyileşebilir, ancak bir başka inme riski altında\\nolabileceğinizden, yine de acil tıbbi yardım almalısınız.\\nİnme\\nDiğer kan damarlarını tıkayan kan pıhtıları\\n Bir uzuvda şişme ve hafif mavi renk değişikliği\\n Midenizde şiddetli ağrı (akut abdomen)Damardaki Kan Pıhtıları\\nDamarda kan pıhtısı oluştuğunda ne olabilir?\\n KHK kullanımı, damarda kan pıhtısı (VTE) oluşumu riskinde artışla ilişkilendirilmiştir.Bununla birlikte, bu yan etki nadir görülür. Pıhtı oluşumunun en sık görüldüğü dönem,KHK'nin ilk kullanıldığı yıldır.\\n Bacak veya ayak damarlarınızdan birinde kan pıhtısı oluşumu DVT'ye neden olabilir.\\n Kan pıhtısının bacağınızdan akciğerinize taşınması pulmoner embolizme yol açabilir.\\n Çok nadir durumlarda, göz gibi başka bir organdaki bir damarda pıhtı oluşabilir (retinalven trombozu).Damarda kan pıhtısı oluşma riskinin en yüksek olduğu dönem hangisidir?\\nDamarda pıhtı oluşumu riskinin en yüksek olduğu dönem, ilk kez KHK kullanılan ilk yıldır. Ayrıca, 4 hafta veya daha uzun süre ara verdikten sonra KHK kullanımına tekrarbaşlandığında da (aynı veya farklı ürün) risk artabilir.\\nİlk yıldan sonra risk azalsa da, KHK kullanmayan kadınlara göre her zaman biraz yüksek kalacaktır.\\nJERASSİ kullanmayı bıraktığınızda, kan pıhtısı riski birkaç hafta içinde normale döner.Kan pıhtısı oluşma riski nedir?\\nRisk, doğal VTE riskinize ve kullanmakta olduğunuz KHK'nin türüne bağlıdır.\\nJERASSİ kullanımı sonucunda bacak veya akciğerde kan pıhtısı (DVT veya PE) oluşumuna dair genel risk düşüktür.\\n\\n\\nHerhangi bir KHK kullanmayan ve gebe olmayan 10.000 kadından yaklaşık 2'sinde bir yıl içinde kan pıhtısı oluşabilir.\\nJERASSİ gibi levonorgestrel, içeren bir KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık 5-7'sinde bir yıl içinde kan pıhtısı oluşumu görülebilir.\\nJERASSİ gibi drospirenon içeren bir KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık 9-12'si bir yıl içinde kan pıhtısı geliştirebilir.\\nKan pıhtısı oluşumu riski kişisel tıbbi öykünüze göre değişir (Bkz. Bölüm 'Damarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler').\\n\\n\\n\\nBir yıl içinde kan pıhtısı oluşma riski\\n\\nKHKkullanmayanve gebe olmayan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 2'si\\n\\nLevonorgestrel, noretisteron veya norgestimatiçeren KHK kullanan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 5-7'si\\n\\nJERASSİ kullanan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 9-12'si\\nDamarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler\\nJERASSİ kullanımına bağlı kan pıhtısı riski düşük olmakla birlikte bazı durumlar riski artırır.\\nAşağıdaki durumlarda risk yüksektir:\\n Obez iseniz (vücut kitle indeksi 30 kg/m2'nin üzerinde ise)\\n Birinci dereceden bir akrabanızda genç yaşta (örn. yaklaşık 50 yaşın altında) bacak,akciğer veya bir başka organda kan pıhtısı görüldüyse. Bu durumda, kalıtsal kanpıhtılaşma bozukluğunuz olabilir.\\n Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya yaralanma ya da bir hastalıktan dolayı uzunsüredir yatıyorsanız veya bacağınızda alçı varsa. Bir ameliyattan birkaç hafta önce veyahareketli olmadığınız zamanlarda JERASSİ kullanımının kesilmesi gerekebilir.JERASSİ'yi bırakmanız gerekiyorsa, ne zaman tekrar başlayabileceğinizi doktorunuzasorunuz.\\n İlerleyen yaş (özellikle yaklaşık 35 yaş üzeri)\\n Birkaç haftadan kısa süre önce doğum yaptıysanız.\\nYukarıdaki durumlardan ne kadar fazlası sizin için geçerliyse, kan pıhtısı oluşumuna dair riskiniz de o kadar artar.\\nÖzellikle yukarıda belirtilen diğer faktörlerden birkaç tanesi sizde varsa, uçak seyahati (4 saatten uzun) kan pıhtısı riskini geçici olarak artırabilir.\\nEmin olmasanız bile, bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söylemeniz önemlidir. Doktorunuz JERASSİ'nin bırakılması gerektiğine karar verebilir.\\n\\n\\nJERASSİ kullanırken yukarıdaki durumlardan herhangi biri değişirse, örneğin bir aile ferdi nedeni bilinmeyen bir tromboz yaşarsa veya çok fazla kilo alırsanız doktorunuza söyleyiniz.Atardamardaki kan pıhtılarıAtardamarda kan pıhtısı oluştuğunda ne olabilir?\\nDamardaki kan pıhtısı gibi, atardamardaki kan pıhtısı da ciddi sorunlara yol açabilir. Örneğin kalp krizi veya inmeye neden olabilir.Atardamarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler\\nJERASSİ kullanımına bağlı kalp krizi veya inme riskinin çok düşük olduğunu ancak aşağıdaki faktörlere bağlı olarak artabileceğini unutmayınız:\\n Artan yaş (yaklaşık 35 yaş üzeri)\\nSigara kullanımı.JERASSİ gibi bir KHK kullanırken sigarayı bırakmanız önerilir.Sigarayı bırakamıyorsanız ve yaşınız 35'in üzerindeyse, doktorunuz farklı birkontraseptif tipi kullanmanızı tavsiye edebilir.\\n Aşırı kilo\\n Yüksek kan basıncı\\n Birinci dereceden bir akrabanızın genç yaşta (örn. yaklaşık 50 yaşın altında) kalp kriziveya inme geçirmesi. Bu durumda, kalp krizi veya inme geçirme riskiniz daha yüksekolabilir\\n Siz veya birinci dereceden bir akrabanızda kanda yüksek yağ düzeyi (kolesterol veyatrigliseritler) varsa\\n Özellikle auralı migren (baş ağrınız başlamadan önce; baş dönmesi, kulaklarda çınlama,zikzak şekiller görme ve ışığa duyarlılık gibi belirtilerin görüldüğü migren tipi) olmaküzere migreniniz varsa\\n Herhangi bir kalp sorunu (kalp kapak hastalığı, atriyal fibrilasyon adı verilen ritimbozukluğu)\\n Diyabetiniz varsa.\\nYukarıdaki durumlardan birden fazlası sizin için geçerliyse veya içlerinden herhangi biri özellikle şiddetliyse kan pıhtısı oluşumuna ilişkin risk daha da artabilir. JERASSİ kullanırkenyukarıdaki durumlardan herhangi biri değişirse, örneğin sigara içmeye başlarsanız, bir aileferdi nedeni bilinmeyen bir tromboz yaşarsa veya çok fazla kilo alırsanız doktorunuzasöyleyiniz.Kanser\\nMeme kanseri, kombine doğum kontrol hapı kullanan kadınlarda biraz daha fazla gözlenmektedir ancak bunun tedavi sonucu gelişip gelişmediği bilinmemektedir. Örneğin,kombine doğum kontrol hapı kullanan kadınlarda daha fazla meme tümörü saptanmasının\\n\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge Do\\nnedeni onların doktorları tarafından daha sık kontrol ediliyor olmaları olabilir. Meme tümörü riski kombine doğum kontrol hapı kesildikten sonra zamanla azalır. Memenizi düzenli olarakkontrol etmeniz önemlidir ve herhangi bir yumru hissettiğinizde doktorunuzla bağlantıyageçmelisiniz.\\nDoğum kontrol hapı kullanıcıları arasında nadir vakalardaiyi huylu karaciğer tümörlerikötü huylu karaciğer tümörleribildirilmiştir. İzole vakalardabu tümörler hayati tehlike oluşturan iç kanamaya yol açmıştır. Olağandışı olarak şiddetli karınağrınız olması durumunda doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nServiks kanseriiçin en önemli risk faktörü inatçı İnsan Papilloma Virüs (HPV) enfeksiyonudur. Bazı çalışmalar ilacın uzun süreli kullanımının kadınlarda serviks kanserigeliştirme riskini artırdığını göstermektedir. Ancak cinsel davranışın veya İnsan PapillomaVirüsü (HPV) gibi diğer faktörlerin hangi boyutta riski artırdığı açık değildir.\\nDaha önce bahsi geçen tümörler hayati risk içeren tümörler olabilir veya ölümcül bir sonucu olabilir.Psikiyatrik bozukluklar\\nJERASSİ de dahil olmak üzere hormonal kontraseptif kullanan kadınların bazılarında depresyon veya depresif durum bildirmiştir. Depresyon ciddi olabilir ve bazen intihardüşüncelerine yol açabilir. Ruh hali değişiklikleri ve depresif belirtiler yaşıyorsanız, mümkünolan en kısa sürede daha fazla tıbbi tavsiye için doktorunuza başvurunuz.Periyotlar arasında kanama\\nTüm kombine doğum kontrol haplarında, ilk birkaç ay, periyotlarınız arasında düzensiz vajinal kanamalar (lekelenme veya ara kanama) olabilir. Hijyenik ped kullanmanızgerekebilir, ancak tabletlerinizi normal bir şekilde almaya devam edebilirsiniz. Düzensizvajinal kanama genellikle vücudunuz tablete alıştığında kesilir (genelde yaklaşık 3 siklusluktablet alma sürecinden sonra). Kanama devam eder, şiddeti artar veya yeniden başlarsadoktorunuza söyleyiniz.Kanama olmazsa ne yapılmalıdır\\nTüm tabletleri düzgün bir şekilde alırsanız, kusma veya şiddetli ishal yaşamazsanız ve başka ilaç kullanmazsanız gebe olma olasılığınız çok düşüktür. JERASSİ'yi normal bir şekildekullanmaya devam ediniz.\\nTabletleri hatalı bir şekilde alırsanız veya tabletleri düzgün bir şekilde almanıza rağmen beklenen kanama art arda iki kez gerçekleşmezse gebe olabilirsiniz. Hemen doktorunuzadanışınız. Gebe olmadığınızdan emin olana kadar bir sonraki pakete başlamayınız. Aynızamanda, hormonal olmayan doğum kontrol önlemlerini kullanınız. Ayrıca Bkz.'Genelnotlar'.\\n\\n\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JERASSİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJERASSİ yemeklerle birlikte veya aç karnına, yeterli miktarda su ile bütün olarak yutulmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJERASSİ, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJERASSİ, emziren annelerde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma becerileri üzerinde etkisi ile ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Kombine oral kontraseptif kullanımının araç ve makine kullanma becerileriüzerinde herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.JERASSİ'nin içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJERASSİ, laktoz (sığır sütünden elde edilen) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şeker çeşitlerine karşı tahammülsüzlüğünüz (toleransınızın olmadığı) olduğusöylenmişse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDoktorunuza mutlaka hangi ilaçları veya bitkisel ürünleri kullandığınız söyleyin. JERASSİ ile birlikte alınmaması gereken bazı ilaçlar mevcuttur (Bkz. Bölüm 'JERASSİ'yi aşağıdakidurumlarda KULLANMAYINIZ'). İlave doğum kontrol önlemleri (örneğin kondom) almanızgerekip gerekmediğini veya almanız gerektiği takdirde ne kadar kullanmanız gerektiğini veyaihtiyacınız olan başka bir ilaç kullanımını değiştirmeniz gerekip gerekmediğinisöyleyebilirler.\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında;\\n- JERASSİ'nin kandaki düzeylerini etkileyebilir\\n- Gebeliğin önlenmesindedaha az etkili hale getirebilir\\n- Beklenmedik kanamaya yol açabilir.\\n\\n\\n Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar:\\no Sara hastalığı (örn. fenitoin, primidon, karbamazepin, okskarbazepin, topiramat, felbamat ve barbitüratlar)\\no Tüberküloz (rifampisin)\\no Mantar enfeksiyonları (örn. griseofulvin, azol antifungallar, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol, ketakonazol)\\no Bakteriyel enfeksiyonlar (makrolid antibiyotikleri, örn. klaritromisin, eritromisin)\\no Belirli kalp hastalıkları, yüksek kan basıncı (bosentan, kalsiyum kanal blokerleri, ör. verapamil, diltiazem)\\no Artrit (eklem iltihabı), artroz (eklem deformasyonu) (örn. etorikoksib)\\no HIV (AIDS hastalığı) ve Hepatit C virüsü enfeksiyonları (proteaz inhibitörleri ve nükleosit dışı ters transkriptaz inhibitörleri olarak adlandırılır, örn. ritonavir, nevirapinve efavirenz)\\n Greyfurt suyu\\n Sarı kantaron otu (St John's wort),\\nJERASSİ diğer ilaçların etkisini etkileyebilir, örn;\\n Lamotrijin (sara nöbetini önleyici olarak kullanılır)\\n Siklosporin (organ nakli sonrasında vücudun yabancı dokulara verdiği tepkileriazaltarak organın reddini önlemek ve gerektiği gibi çalışmasını sağlamak içinkullanılır)\\n Melatonin (biyolojik saatin düzelmesinde ve uykunun normalleşmesinde görev alanbir hormondur)\\n Midazolam (cerrahi girişimlerde anestezi için kullanılır)\\n Teofilin (solunum yolları hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Tizanidin (kas ağrısı ve/veya kas krampları tedavisinde kullanılır)\\nTeorik olarak, JERASSİ'yi potasyum düzeylerini yükseltebilecek başka bir ilaçla aldığınız\\ntakdirde potasyum düzeyleriniz yükselebilir.\\nBu ilaçlar aşağıdakileri içerir:\\n Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan anjiyotensin-II-reseptör antagonistleri\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n İdrar söktürücü olan aldosteron antagonistleri\\nSizde Hepatit C varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir içeren ilaçları alıyorsanız JERASSİ kullanmayınız,çünkü bu tıbbi ürünler karaciğer fonksiyon kan testi sonuçlarında artışlara (ALT (alaninaminotransferaz) karaciğer enziminde artış) neden olabilir. Doktorunuz, bu tıbbi ürünlerle\\n\\ntedaviye başlamadan önce başka bir tür doğum kontraseptif reçete edecektir. JERASSİ, bu tedavinin tamamlanmasından yaklaşık 2 hafta sonra yeniden başlatılabilir. Bkz. JERASSİ'yiaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZLaboratuvar testleri\\nKan testi ya da diğer laboratuvar testleri yapılması gerektiğinde, doktorunuza JERASSİ kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü doğum kontrol hapları bazı laboratuvar testlerininsonuçlarını etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JERASSİ nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJERASSİ paketinde 21 film kaplı tablet bulunur. Paketteki her tablet alınması gereken haftanın günü ile işaretlenir. Tabletlerinizi her gün aynı saatte, gerekirse bir miktar suylaalmanız önerilir. 21 film kaplı tabletin tamamı alınana kadar okları takip ediniz. Sonraki 7 günboyunca JERASSİ tablet kullanmayınız. Periyodunuz bu 7 gün içinde başlamalıdır (çekilmekanaması). Genellikle son JERASSİ tableti alındıktan sonra 2. veya 3. günde başlayacaktır.Periyodunuz devam ediyor olsa bile (tableti kullanmadığınız 7 günlük süre bittikten sonrakigün) sonraki paketi 8. günde almaya başlayınız. Bunun anlamı, yeni pakete her zaman aynıgünde başlayacağınız ve aynı zamanda çekilme kanamasını da her ay aynı gündeyaşayacağınızdır.\\nDoğru bir şekilde alındığında kombine oral kontraseptiflerin yılda yaklaşık %1 başarısızlık oranı vardır. Başarısızlık oranı haplar atlandığında veya yanlış bir şekilde alındığında artar.JERASSİ ile ilk kutuya başlama:Bir önceki hormon içeren doğum kontrol yöntemi kullanmadıysanız:\\nJERASSİ'yi almaya, adet döneminizin ilk gününde (yani periyodunuzun ilk gününde) başlayın. Haftanın o günü ile işaretlenmiş tableti alınız. Örneğin, periyodunuz Cuma günübaşlarsa, Cuma günü ile işaretlenmiş tableti alınız. Daha sonra sırasıyla günleri takip ediniz.JERASSİ hemen etki göstermeye başlayacaktır, ek bir doğum kontrol yöntemi kullanılmasınagerek yoktur. Aynı zamanda adet kanamanızın 2-5. günlerinde de başlayabilirsiniz ancak budurumda ilk adet döneminde tableti aldığınız ilk 7 günde ek bir doğum kontrol yöntemi(bariyer yöntemi) daha kullanmalısınız.Başka bir kombine doğum kontrol hapı ya da kombine kontraseptif vajinal halka veya flasterden geçiş yapılması:\\nKullandığınız paketten son tabletini aldıktan bir gün sonra JERASSİ almaya başlayabilirsiniz (bunun anlamı tablet alımına ara verilmemesidir). Kullandığınız pakette aynı zamanda\\n\\n\\nhormonsuz tablet de mevcutsa JERASSİ'ye, içeriğinde hormon bulunan son tableti aldıktan bir gün sonra başlayabilirsiniz (bunun hangisi olduğundan emin değilseniz doktorunuza ve yaeczacınıza sorunuz). Hiçbir zaman kullandığınız tabletin alınmadığı arayı takip eden günden(veya kullandığınız hapın son hormonsuz tabletinden sonraki günden) daha geç olmamakkaydıyla daha sonra da başlayabilirsiniz. Vajinal halka veya transdermal bir flasterkullandığınız takdirde JERASSİ alımına döngü paketindeki son halkanın ya da flasterinçıkarıldığı gün ya da en geç yeni uygulamanın yapılacağı gün başlanmalıdır. Bu talimatlarıtakip ettiğiniz takdirde ek bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmez.Sadece progesteron içeren bir yöntemden (sadece progesteron içeren hap, enjeksiyon, implant veya progestojen salımlı rahim içi sistem (RİS)) geçiş yapılması:\\nSadece progesteron içeren hapları, herhangi bir günden (implantları veya RİS'ı çıkartıldığı günden, enjeksiyonu ise bir sonraki enjeksiyon gününden) itibaren değiştirebilirsiniz; ancaktüm bu durumlarda JERASSİ alımının ilk 7 gününde ek koruyucu yöntemler (örn. kondom)kullanmalısınız.Hamileliğin ilk 3 ayında gerçekleşen düşükten sonra:\\nHemen başlanabilir. Ek yönteme gerek duyulmaz. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız.Doğumdan sonra ya da ikinci 3 ayda gerçekleşen düşükten sonra:\\nEmziren anne bebeğini sütten kesinceye kadar kullanılmamalıdır. Emzirmeyen kadınlarda doğumu ya da düşük yapanlarda düşüğü takip eden 21-28. günlerde başlanmalıdır. Eğer dahageç başlanacaksa kullanımın ilk 7 gününde ek bir yöntem kullanılmalıdır. Tablet kullanmayabaşlamadan önce cinsel birleşme olduysa, doğum kontrol hapına başlamadan önce hamilelikolmadığından emin olunmalı ya da bir sonraki kanama beklenmelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletler paketin üstünde gösterildiği yönde, her gün yaklaşık aynı zamanda yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Birbirini izleyen 21 gün boyunca her gün bir tablet alınır. Her bir sonrakipakete 7 günlük, sıklıkla çekilme kanamasının izlendiği, tablet alınmayan dönemi takibengeçilir. Bu kanama genellikle son tabletin alınmasını takiben 2.-3. gün başlar ve bir sonrakipakete başlandığında kesilmemiş olabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nJERASSİ yalnızca ilk adet kanamasından sonra kullanılır.Yaşlılarda kullanımı:\\nJERASSİ'nin yaşlılarda kullanımı yoktur. JERASSİ menopozdan sonra etkili değildir.\\n\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nJERASSİ ciddi böbrek yetmezliğinde ya da akut böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Ayrıca Bkz. Bölüm 2. JERASSİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.Karaciğer yetmezliği:\\nJERASSİ ağır karaciğer hastalığı durumunda kullanılmamalıdır.\\nAyrıca Bkz. Bölüm 2. JERASSİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer JERASSl'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JERASSİ kullandıysanız:\\nJERASSİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı dozda kullanımında bulantı, kusma ve vajinal kanama görülebilir. Bu ilacı kazara almaları halinde, henüz adet görmemiş kız çocuklarında bile bu şekilde bir kanama görülebilir.Eğer sizde bu belirtiler varsa doktorunuza başvurunuz.JERASSİ'yi kullanmayı unutursanız:\\nBir tableti almayı unuttuğunuz güne bağlı olarak ilave doğum kontrol önlemleri almanız, örneğin kondom gibi bir bariyer yöntemi kullanmanız gerekebilir. Aşağıda belirtilenlereuygun şekilde tabletleri alınız. Ayrıca, ayrıntılı bilgiler için 'unutulan tablet çizelgesine'bakınız. Tereddütünüz varsa doktorunuza danışınız.\\n 12 saatten daha az zaman geçmişse hamileliğe karşı korunma azalmaz. Hatırlanırhatırlanmaz tablet alınmalıdır. Sonraki tabletler de her zamanki gibi alınmaya devamedilmelidir.\\n 12 saatten fazla zaman geçmişse hamileliğe karşı korunmanızda azalma olabilir. Ne kadarçok tablet almayı unutursanız, hamileliğe karşı korunmanın azalması riski o kadar artar.Tablet almayı paketin başında veya sonunda (21 tabletin sonu) unutmanız halinde hamilekalma riski özellikle artar. Aşağıdaki 2 basit kuralı takip ediniz (ayrıca aşağıdaki çizelgeyede bakınız).\\nBirden fazla tablet almayı unutursanız doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nPaketteki tabletleri almayı unutmanız ve tablet alınmayan dönemde beklenen kanamanın olmaması halinde hamile olabilirsiniz. Bir sonraki pakete başlamadan önce doktorunuzadanışınız.\\n1. haftada 1 tablet unutulursa:Son unutulan tablet hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Sonrakitabletler her zamanki gibi a^nmayadevaffidgdÜ^UdiEaiİlkıItıgün ek bir doğum kontrol yöntemi\\n\\nkullanılmalıdır. Bu 7 günden önce cinsel birleşme olduysa hamilelik ihtimali göz önüne alınmalıdır. Ayrıca, ayrıntılı bilgiler için 'unutulan tablet çizelgesine' bakınız.\\nUnutulan ilaç öncesinde 7 gün içinde hiç cinsel ilişkide bulunmadıysanız atladığınız tableti hatırlar hatırlamaz alın (aynı anda iki tablet alınması gerekse bile) ve sonraki tabletleri normalzamanlarında alın. Sonraki 7 günde ilave doğum kontrol önlemleri (bariyer yöntemi)kullanınız.\\n2. haftada 1 tablet unutulursa:So |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JETEX %5 1 ADET 5 G TUP , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JETMONAL % 10 ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JETOKAIN 20 MG/ML+0,0125 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI , Etken: Lidokain hidroklorür, Epinefrin baz | \\nJetokain Ampul Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Anestezik İlaçlar » Lokal Anestezik İlaçlar » Amidler » Lidokain KombinasyonlarıJETOKAİN Ampul\\nDoktorunuz tarafından size injeksiyon yoluyla uygulanacaktır.\\nEtkin madde:Her 1 ml'sinde 20 mg lidokain hidroklorür ve 0.0125 mg epinefrin baz içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum metabisülfit, sodyum klorür, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. JETOKAİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JETOKAİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JETOKAİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JETOKAİN in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. JETOKAİN nedir ve ne için kullanılır?\\n JETOKAİN etken madde olarak lidokain hidroklorür ve epinefrin içerir.\\n Lidokain lokal anestezik (bölgesel anestezi yapan ilaç) olarak adlandırılan ilaç grubuna\\naittir. Bu ilaçlar, vücudun gerekli bölümünü uyuşturmak, hissizleştirmek için kullanılır.\\n Epinefrin vazokonstriktör (damarları büzücü) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar injeksiyon yapılan yerdeki damarları daraltarak daha az kan geçmesini ve ilacın etkisinin daha uzun süre devam etmesini sağlar.\\n JETOKAİN tıbbi uygulamalar ve ameliyatlarda, ağrıyı önlemek için kullanılır.\\n JETOKAİN'in uygulama şekli, anestezinin yerine ve cinsine göre değişmektedir. Buna doktorunuz karar verecektir.\\n JETOKAİN, berrak, renksiz çözelti içeren 2 ml'lik 20 ampul içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.\\n2. JETOKAİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nJETOKAİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Lidokaine, epinefrine ve JETOKAİN'in içeriğinde bulunan diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Diğer lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n El ve ayak parmakları, burun, kulak ve penis anestezisinde,\\n Kalp büyümesi ve kalp yetmezliğinde,\\n Siklopropan veya halojenize hidrokarbon gibi anestezide kullanılan ilaçlar ile birlikte,\\n Doğum sırasında,\\n Organik b ey in hasarında,\\nJETOKAİN size uygulanmamalıdır.\\nJETOKAİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Yavaş kalp atımı gibi kalp problemleriniz ya da yüksek tansiyonunuz (yüksek kan basıncı) varsa,\\n Kalp atımını düzenleyici (antiaritmik) ilaç kullanıyorsanız,\\n Vücut sıvı seviyelerinde azalma (hipovolemi) probleminiz varsa,\\n Karaciğer ya da böbrek probleminiz varsa,\\n Nefes alıp verirken zorlanıyorsanız,\\n Epilepsi (sara) hastası iseniz,\\n Şeker hastası iseniz,\\n Tiroid hastalığınız varsa,\\n Dar açılı glokom ( göz tansiyonu) hastalığınız varsa,\\n Prostat büyümesi ya da idrar yapmada güçlük gibi zorukluklar mevcutsa,\\n Felç geçirdiyseniz,\\n İnj eksiy on bölgesind e infl amasy on (iltihap ) ya da enfeksiy on oluştuy sa,\\n Seyrek olarak görülen porfiri hastalığınız (Karın ağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal kan pigmenti hastalığı) varsa ya da ailenizde porfiri hastalığı olan biri varsa\\nJETOKAİN size uygulanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz.\\nYaşlılar, genel durumu bozuk kişiler (zayıf, güçsüz) ve ağır hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, gerekirse doz azaltılabilir.\\nVücut sıcaklığınızın artması, JETOKAİN'in emilimini artırarak yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olmasına yol açabileceğinden, böyle durumlarda dikkatle kullanılmaldır.\\nAğır şok durumlarında dikkatli kullanılmaldır.\\nJETOKAİN, uzun QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) / Torsades de Pointes'e (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi) neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastası iseniz JETOKAİN'i kullanmamalısınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nJETOKAİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelikte dikkatle kullanılması gerekir. Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız JETOKAİN size uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJETOKAİN'in etken maddelerinden lidokain HCl az miktarda da olsa anne sütü ile atılmakta, epinefrinin ise anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, JETOKAİN size uygulanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nJETOKAİN sizin uykulu hissetmenize ve reaksiyon hızınızın yavaşlamasına neden olabilir. JETOKAİN aldığınızda, bir sonraki güne kadar, araba, taşıt ve araç kullanmayınız.\\nJETOKAİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün, sodyum metabisulfit içerdiğinden nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollarının daralması) neden olabilir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda, 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum (1 mg sodyum metabisülfit 4.5 mg sodyum klorür) içerir. Yani esasında 'sodyum içermez' olarak kabul edilebilir.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz;\\n Diğer lokal anestezik ilaçlar\\n Epinefrin içeren diğer ilaçlar\\n Dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılır)\\n Halotan (genel anestezi oluşturan ilaç)\\n Amiodaron gibi, düzensiz kalp atımı (aritmi) tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Propranolol gibi, kalp atımını yavaşlatan tansiyon düşürücü ilaçlar\\n Domperidon gibi, mide bulantısını önleyici butirofenon türevi ilaçlar\\n Haloperidol gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan butirofenon türevi ilaçlar\\n Klorpromazin gibi zihinsel ve ruhsal problemlerin tedavisinde kullanılan fenotiazin türevi ilaçlar\\n MAOI (mono amino oksidaz inhibitörleri ör. izokarboksazid, linezolid, fenelzin, tansilipromin) ve trisiklik antidepresanalar gibi depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Doğum sancısını artırm ak için kull anıl an il açl ar\\n Simetidin (mide asidi üretimini baskılayan ilaç)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. JETOKAİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun size uygulayacağı ihtiyacınız olan doz, ağrınızın tipine göre belirlenecektir. Ayrıca, uygulanacak doz vücut ağırlığınıza, yaşınıza, fiziksel durumunuza göre ve ilacın enjekte edileceği yere göre de değişir. Gereken etkiyi sağlayabilecek en küçük doz uygulanır. JETOKAİN genellikle operasyonun yapılacağı bölgenin yakınına uygulanır. Ağrı uyarılarının beyine iletilmesini sağlayan sinirleri bloke eder. Böylece ağrıyı hissetmenize engel olur. Etkisi injeksiyonu takiben birkaç dakika içinde başlar ve tıbbi işlemler sona erdikten sonra yavaş yavaş kaybolur.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n JETOKAİN size doktorunuz tarafından injeksiyon yoluyla uygulanacaktır.\\n JETOKAİN genellikle operasyonun yapılacağı bölgenin yakınına uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda; fiziksel durum, vücut ağırlığı ve yaşa göre dozlar azaltılmalıdır. 6-12 yaş aralığı için yetişkin dozunun yarısı kullanılmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda lokal anestezik ihtiyacı azalmıştır. Bu sebepten uygulanacak doza dikkat edilmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.\\nDiğer:\\nGüçsüz hastalar ve kalp rahatsızlığı olan hastalarda dozlar azaltılmalıdır.\\nEğer JETOKAİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla JETOKAİN kullandıysanız:\\nJETOKAİN'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nİhtiyacınız olandan daha fazla JETOKAİN uygulanırsa özel tedavi gerektiren ciddi yan etkiler meydana gelebilir. Doktorunuz, bu durumlar hakkında sizi bilgilendirecektir. Gerekenden fazla JET OKAİN kullanıldı ğında gen ell ikle mey dana gel en ilk b elirtil er aşağıd akil erdir;\\n Baş dönmesi, sersemlik\\n Dudaklar ve ağız çevresinde hissizleşme\\n Dilde uyuşukluk\\n Duyma problemleri\\n Görme problemleri\\nCiddi yan etki riskini azaltmak için, bu belirtiler görülür görülmez doktorunuz JETOKAİN uygulamasını kesecektir. Bu nedenle, bu belirtiler sizde görülmeye başladığı an, ya da size gerekenden fazla JETOKAİN uygulandığını düşündüğünüzde, vakit kaybetmeden doktorunuza söyleyiniz.\\nFazla JETOKAİN uygulanmasına bağlı olarak görülebilecek diğer yan etkiler, konuşma problemleri, mantıksız davranışlar, kaslarınızda seyrime, nöbet, kalp ve kan damarlarınız üzerinde etkiler, bilinç kaybı, koma ve nefes alıp vermenin kısa süreli olarak durması (apne) şeklinde olabilir.\\nJETOKAİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nJETOKAİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JETOKAİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, JETOKAİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastahanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişlik (yutkunma güçlüğüne neden olabilir)\\n El, ayak ve ayak bileğinizde aniden meydana gelen ciddi şişme\\n Zor nefes alma\\n Ciltte küçük kabarcıklarla birlikte görülebilen ciddi kaşıntı\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin JETOKAİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nGörülebilecek diğer yan etkiler:\\nUygulanan bölgede şişlik oluşumuna neden olabilir. Şişlik zamanla kaybolacaktır.\\nYaygın (10 hastada 1 kişiden daha azında görülebilen) yan etkiler\\n Düşük kan basıncı (Bu baş dönmesi ve sersemlik hissine neden olabilir)\\n Yüksek kan basıncı\\n Bulantı ve kusma\\n Karıncalanma ve iğne batma hissi\\n Baş dönmesi, baş ağrısı\\n Yavaş kalp atımı veya kalp çarpıntısı\\n Sıkıntı, korku ve huzursuzluk\\n Titreme\\n Solunumla ilgili problemler\\n Terleme\\n Solgun görünüm\\nYaygın olmayan (100 hastada 1 kişiden daha azında görülebilen) yan etkiler\\n Kulak çınlaması ya da sese hassasiyet\\n Konuşma güçlüğü\\n Dil ya da ağız çevresinde uyuşukluk\\n Nöbet\\n Uykulu hissetme\\n Bulanık görme\\n Ani kalp durması, kalp ritim bozuklukarı\\nSeyrek (1000 hastada 1 kişiden daha azında görülebilen) yan etkiler\\n Düzensiz kalp atımı (aritmiler),\\n Duyularda değişiklik ya da kas güçsüzlüğüne neden olabilen sinir hasarı (nöropati). Bu durum çevresel sinir hasarını da kapsar.\\n Araknoidit olarak adlandırılan hastalık (omurilik etrafını saran zarın iltihaplanması).\\n Bel ya da bacaklarda acıyan ya da yanan tarzda ağrı ve bacaklarda karıncalanma, uyuşma\\nve güçsüzlük\\n Çift görme\\n Soluk almada yavaşlama ya da durma, kalp atımının durması\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor)\\n Methemoglobinemi (Kanda oksij en taşınmasının bozulduğu bir çeşit kan hastalığı)\\n Beyin kanaması\\n Kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu (Ventriküler fibrilasyon), kalbi besleyen damarların daralması / tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (anjina) gibi kalp hastalıkları\\n Otonomik hiperrefleksi (parasempatik ve sempatik sinir sistemini kapsayan hastalık) gibi sinir sist emi boz uklukları\\n Akciğerlerde ödem\\nDiğer lokal anesteziklerde görülen bir yan etki olan, kalıcı sinir hasarı JETOKAİN kullanımında da meydana gelebilir.\\nEğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler ciddi olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. JETOKAİN'in Saklanması\\nJETOKAİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nOda sıcaklığında (16-25°C arasında) saklayınız. Kesinlikle dondurmayınız.\\nIşıktan uzakta saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra JETOKAİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JETOKAİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret AŞ. Necipbey Cad. No.88 55020 - SAMSUN Tel : (0362) 431 60 45 (0362) 431 60 46 Fax : (0362) 431 96 72\\nÜretim Yeri:ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A Ş. Necipbey Cad. No.88 55020 - SAMSUN Tel : (0362) 431 60 45 (0362) 431 60 46 Fax : (0362) 431 96 72\\nBu kullanma talimatı gg.aa.yyyy ' tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JEVITY PLUS 500 ML FSMP , Etken: Klobetazol 17 propionat | \\nPsoderm %0.05 Merhem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler » Çok Güçlü Kortikosteroidler (Grup 4) » Klobetasol PropiyonPSODERM %0.05 Merhem Haricen kullanılır.\\n Etkin madde: Her 1 g merhem; 0.5 mg Klobetazol 17 propionat içerir.\\n Yardımcı Maddeler): Propilen glikol, sorbitan seskioleat, beyaz vazelin\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorunlarınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyeniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL PSODERM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. PSODERM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. PSODERM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. PSODERMHn saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. PSODERM nedir ve ne için kullanılır?\\nPSODERM topikal steroidler denilen ve cilde sürülen bİr ilaç grubunun üyesidir. Topikal steroidler belirli cilt problemlerindeki kaşmtı ve kızarıklığı azaltırlar.\\nPSODERM diskoid lupus eritematozus (genellikle yüzde görülen plaklar-bir çeşit deri hastalığı), liken planus (deri, deri ekleri ve mukozaları etkileyen iyi huylu deri hastalığı), sedef hastalığı zor tedavi edilen egzamalar gibi cilt problemlerinde iltihabın etkilerini azaltmak için kullanılır.\\n2. PSODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler PSODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Tedavi edilmemiş deri enfeksiyonunuz varsa\\n Akne veya rozasea (ciltte ve burun çevresinde ciddi al basması) denilen bir durumunuz ya da perioral dermatit (ağız çevresinde kırmızı döküntülü sivilceler)\\n Klobetazol propiyonat veya PSODERM'in bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa\\n İnflamasyonsuz kaşıntınız varsa\\n Hastalıklı bölge bir bandaj veya bebek beziyle kapatılacaksa\\n Cinsel organlar ve makattaki kaşıntılı durumlarda\\n Derinin viral enfeksiyonlarında (uçuk, suçiçeği gibi)\\n Mantar ya da diğer mikropların neden olduğu deri lezyonlarında\\n 1 yaş altındaki çocuklarda\\nPSODERMM aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Doktorunuz tavsiye etmedikçe derisi kolaylıkla incelebilen yüzünüze sürmeyin\\n Gözünüze kaçmasına izin vermeyiniz. Göz ile teması halinde bol su ile yıkayınız.\\n Uzun süreli kullanmayın. Eğer dört haftadan sonra herhangi bir iyileşme olmuyorsa, doktonmuzla görüşün.\\n Emziriyorsanız\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsamz\\n Çocuklarda ve yüzde uygulandığında tedavi 5 günü geçmemeli ve kapatılarak uygulanmamalıdır.\\n Sedef hastalığı tedavisinin yakından izlenmesi gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bİr dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nPSODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nVeri bulunmamaktadır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza damamız.\\nPSODERM hamilelikte en az miktarda ve en kısa süre kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nPSODERM'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bir çok ilaç anne sütü ile atıldığı için PSODERM emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. Emzirme sırasmda kullanılırken bebeğin yanlışlıkla yutmaması için memeye uygulanmamalıdır.\\n\\nAraç ve makine kutlanmıı\\nHerhangi bir etki oluşturması beklenmez.\\nPSODERM'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğindeki propilen glikol nedeniyle cildi tahriş edebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nRitonavir (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonlannm tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n^ Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. PSODERM nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEğer anlamadığınız veya zorlandığınız herhangi bir husus varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.\\nİnce bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alanı kaplayacak miktarda, günde bir ya da iki kez düzelme sağlanana kadar 4 hafta boyunca uygulanır. Daha sonra uygulama sıklığı azaltılır ya da tedavi daha az güçlü bir İlaca değiştirilir. Her uygulama sonrasında bir yumuşatıcı uygulanmadan önce emilim için yeterli süre beklenmelidir. Durum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağlanmazsa tedavi ve tam yeniden değerlendirilmelidir.\\nDoktorunuz söylemedikçe;\\n Yukarıda bahsedilenden daha fazla kullanmayjnız\\n Uzun süre geniş vücut yüzeylerine kullanmayınız (örneğin haftalarca veya aylarca hemen hemen her gün)\\n Yüze uygulandığında 5 günden uzun kullanılmamalıdır.\\nDoktorunuzun size söylediği şekilde kullamn. Bu kullanma talimatı size ilacımzı ne kadar ve ne sıklıkla alacağmızı anlatır. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorun.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nPSODERM sadece cilde uygulanır. Klobetazol propiyonat uygulamasından sonra, eğer elleriniz tedavi edilen bölge değilse, ellerinizi yıkamalısınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nBir yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Çocuklarda 5 günden uzun süre kullanılmamalıdır ve uygulama sonrası cilt kapatılmamalıdır. Çocuklarda yarar sağlanan en düşük miktarda uygulanmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.\\nEğer PSODERM'in etkisinin çok güçiü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla PSODERM kullandıysanız:\\nKısa sürede yüksek doz kullanılması pek muhtemel olmamakla birlikte, uzun süreli yüksek doz veya yanlış kullanım sonucu hiperkortizolizm (böbreküstü bezinden aşırı derecede steroid hormonu salgılanması) belirtileri görülebilir ve bu durumda PSODERM tedavisi, adrenal yetersizlik (böbrek üstü bezi yetmezliği) riski nedeniyle azaltılarak kesilmelidir.\\nPSODERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nPSODERM'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer merheminizi sürmeyi unutursanız, hatırlaymca olağan dozunda sürün veya bir sonraki uygulamaya yakm bir zamansa o zamana kadar bekleyin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nPSODERM ile tedavi sonlaudırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nPSODERM tedavisi sonlandınidığmda, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. Ancak yinede doktorunuza danışmadan ilacı almayı kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi PSODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastamn en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygm olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın görülen yan etkiler\\n Uygulama yerinde kızarıklık, döküntü, kaşıntı, yanma, temasa bağlı alegik reaksiyon\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n Deride incelme, çizgilenme\\n Deri yüzeyindeki toplardamarın belirgin hale gelmesi\\nÇok seyrek görülen yan etkiler\\n Ağırlık artışı\\n Aydede yüzü/yüzde yuvarlaklaşma\\n Obezite\\n Deride incelme\\n Deride kınşıklık\\n Deride kuruluk\\n Deri yüzeyi altında kan damarlarının görünmesi\\n Deri renginde değişiklik\\n Vücut kıllarında artma\\n Saç dökülmesi/uzamaması/saçta incelme\\n Uygulama yerinde allerjik reaksiyon\\n Derideki durumun kötüleşmesi\\n Uygulama yerinde tahriş\\n Kızarıklık\\n Döküntü, kaşıntı\\n Sedef hastalığınız varsa iltihaplı şişlikler oluşması\\n Deri enfeksiyonu\\n Çocuklarda kilo artışı/büyümede yavaşlama\\n Kanda kortizol hormonunun azalması\\n Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması\\n Kan basıncı yükselmesi\\n Gözün lensinde bulutlanma (katarakt)\\n Göz içi basıncı artışı (glokom)\\n Kemiklerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (osteoporoz)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. PSODERM'in saklanması\\nPSODERM'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra PSODERM'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:l 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL\\nİmal Yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32\\nKaraağaç-Çerkezköy / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JEVTANA 60 MG/1,5 ML INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI 1 FLAKON , Etken: Kabazitaksel | \\nJevtana 60 mg/1,5 ml İnfüzyonluk Konsantre Çözelti Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) » TaksanlarJEVTANA 60 mg/ 1.5 mİ Infüzyonluk Konsantre Çözelti ve Çözücü Damar yoluyla kullanılır Steril, apirojen\\n Etkin madde: Her bir tek kullanımlık Jevtana 60 mg/ 1.5 mL İnfüzyonluk Konsantre Çözelti 60 mg kabazitakseli ( solvansız ve susuz) aseton solvatı formunda içerir.\\n Yardımcı maddeler: Konsantre çözelti polisorbat 80 ve sitrik asit, çözücü ise % 96'lık etanol ve enjeksiyonluk su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nEğer:\\n Kabazitaksel, diğer taksanlar veya polisorbat 80 dahil, JEVTANA'nın içinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı ciddi alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonu) geçirdiyseniz\\n Beyaz kan hücresi sayınız çok düşük ise (nötrofil sayısı 1500 /mm1 veya daha az ise)\\n Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa\\n Size kısa süre önce sarı humma aşısı uygulandıysa veya yakın zamanda uygulanacaksa.\\nYukarıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse, size JEVTANA uygulanmaması gerekir. Emin değilseniz, JEVTANA uygulanmadan önce doktorunuzla görüşünüz.\\nJEVTANA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nHer JEVTANA tedavisi öncesinde yeterli kan hücreniz olup olmadığının ve karaciğer/böbrek işlevlerinizin yeterli olup olmadığının saptanması için kan testleri yapılacaktır.\\nAşağıdaki durumları hemen doktorunuza bildiriniz. Eğer,\\n Ateşiniz varsa\\nJEVTANA tedavisi sırasında beyaz kan hücresi sayınızın düşme olasılığı vardır. Bu nedenle doktorunuz kan değerlerinizi ve genel olarak enfeksiyon bulguları açısından durumunuzu izleyecektir. Kan hücresi sayınızı korumak için başka ilaçlar verebilir. Kan değerleri düşük hastalarda yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar gelişebilir. Ateş en erken enfeksiyon bulgusu olabilir, bu nedenle ateşiniz yükseldiğinde doktorunuzu arayınız.\\n Daha önce herhangi bir alerjiniz olduysa\\nJEVTANA ile tedavi sırasında ciddi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir.\\n Ciddi ya da sürekli ishal, bulantı ve kusmanız varsa\\nBunların hepsi ciddi dehidratasyona (vücudun su kaybetmesine) neden olabilir. Doktor tedavisine ihtiyacınız olabilir.\\n Ellerinizde veya ayaklarınızda uyuşma, karıncalanma, yanma veya his azalması varsa\\n Böbrek sorunlarınız varsa\\n Tedavi sırasında karaciğer sorunları ortaya çıkarsa\\n Günlük idrar miktarınızda anlamlı düzeyde artış veya azalma olursa\\nBu durumlardan herhangi birinde doktorunuz JEVTANA dozunu azaltabilir ya da tedaviyi kesebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJEVTANA gebe kadınlarda ya da korunmayan ve çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJEVTANA emzirme sırasında kullanılmamalıdır.\\nÜreme yeteneği\\nEşiniz gebe ise veya gebe olma olasılığı varsa, cinsel ilişki sırasında prezervatif kullanınız. JEVTANA sperminizde bulunabilir ve fetüse zarar verebilir. Tedavi sırasında ve tedaviden sonraki 6 ay içinde çocuk sahibi olmamanız ve sperm saklanması konusunda danışmanlık almanız önerilir, çünkü JEVTANA erkeklerde üremeyi etkileyebilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nBu ilacı kullandığınızda yorgunluk veya baş dönmesi hissedebilirsiniz. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, belirtiler düzelene dek araç ya da alet/makine kullanmayınız.\\nJEVTANA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ilaç 14 ml bira ya da 6 ml şaraba eşdeğer olmak üzere %15 a/a etanol (alkol) içermektedir. Bu ilaç alkolizm sorunu olanlar için zararlı olabilir.\\nKaraciğer hastalığı ya da epilepsi gibi hastalığı olan yüksek riskli hastalarda dikkatli olunmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar JEVTANA etkisini ya da JEVTANA diğer ilaçların etkisini değiştirebilir. Bu ilaçlar aşağıdaki listelenmiştir:\\n ketokonazol, rifampisin - enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n karbamazepin, fenobarbital, fenitoin - nöbet tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n St. John's Wort (Sarı kantaron) - depresyon ve benzeri durumlarda kullanılan bitkisel bir ürün.\\n Jevtana ile tedavi olduğunuz dönemde, aşı olacaksanız doktorunuza başvurunuz\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. JEVTANA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\n Uygulanacak doz vücut yüzey alanınıza bağlıdır. Doktorunuz almanız gereken dozu saptamak için vücut yüzey alanınızı metrekare (m2) cinsinden hesaplayacak ve alacağınız doza karar verecektir.\\n Size genellikle her 3 haftada bir infüzyon uygulanacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAlerjik reaksiyon riskini azaltmak için size, JEVTANA uygulanmadan önce antialerjik ilaçlar verilecektir.\\n JEVTANA size bir doktor veya bir hemşire tarafından uygulanacaktır.\\n Uygulama öncesinde JEVTANA'nın hazırlanması (seyreltilmesi) gerekmektedir. JEVTANA'nın doktor, hemşire ve eczacılar tarafından hazırlanması ve uygulanması için gerekli bilgiler bu talimatın sonunda yer almaktadır.\\n JEVTANA toplardamarlarınızdan birine (intravenöz olarak) serum yolu ile (infüzyon) uygulanacaktır. İnfüzyon hastanede yaklaşık 1 saat boyunca uygulanacaktır.\\n Tedavinizin bir parçası olarak, size her ay ağızdan alınacak bir kortikosteroid ilaç da (prednizon ya da prednizolon) verilecektir.\\nEğer ilacın kullanımına ilişkin sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:JEVTANA'nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerdeki güvenilirliği ve etkinliği saptanmadığından kullanılmamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:Önlem olarak JEVTANA karaciğer yetmezliği olan hastalara uygulanmamalıdır\\nBöbrek yetmezliği:Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarla tedavi dikkatli uygulanmalı ve hasta tedavi sırasında yakından izlenmelidir.\\nEğer JEVTANA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla JEVTANA kullandıysanız:\\nJEVTANA size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından\\nkullanmanız gereken fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur.\\nJEVTANA'yı kullanmayı unutursanız:\\nJEVTANA size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur.\\nJEVTANA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nJEVTANA size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından\\ndoktorunuzun denetimi dışında tedaviyi sonlandırmanız mümkün değildir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JEVTANA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nDoktorunuz bu yan etkileri sizinle tartışacak ve tedavinin risklerini ve yararlarını size açıklayacaktır.\\nAşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ateş. Bu durum çok yaygın görülür (10 hastanın 1'inden fazla)\\n Vücuttan ciddi sıvı kaybı (dehidratasyon). Bu durum yaygın görülür (10 hastanın\\n1'inden az, fakat 100 hastanın 1'den fazla). Sizde şiddetli veya uzun süren ishal, ateş\\nveya kusma olması halinde ortaya çıkabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler şunlardır: Çok yaygın (10 hastanın 1'inden fazla):\\n Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (kansızlık) ya da beyaz kan hücresi\\n(infeksiyonlarla mücadele eden hücreler) sayısında azalma Trombosit sayısında azalma (kanama riskinde artışa neden olur)\\nİştahsızlık (anoreksi)\\nTat alma duyusunda değişiklik Nefes darlığı Öksürük\\nBulantı, kusma, ishal ve kabızlığı içeren sindirim sistemi sorunları Karın ağrısı\\nKısa süreli saç kaybı (olguların çoğunda saç uzaması normale döner)\\nSırt ağrısı Eklem ağrısı Kanlı idrar Halsizlik, yorgunluk\\nYaygın (10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla):\\nİdrar yolu infeksiyonu\\nAteş ve enfeksiyona yol açan, beyaz kan hücresi sayısında azalma El ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma, yanma ya da duyu kaybı Baş dönmesi Baş ağrısı\\nKan basıncında azalma veya artma Midede rahatsızlık, mide yanması veya geğirme Mide ağrısı Hemoroit Kas spazmları\\nİdrar yaparken ağrı veya sık idrara çıkma İdrar kaçırma\\nBöbrek hastalığı veya böbrekle ilgili sorunlar Ağızda veya dudaklarda yara Enfeksiyonlar veya enfeksiyon riski Yüksek kan şekeri Kan potasyum değerinde düşme Zihin bulanıklığı Kaygılı hissetme\\nEllerde ve ayaklarda anormal his, his kaybı veya ağrı\\nKulak çınlaması Denge bozukluğu Hızlı veya düzensiz kalp atışı Bacaklarda pıhtı oluşumu Sıcak ve al basması Ağız veya boğaz ağrısı Rektal kanama Deride kızarıklık\\nKas rahatsızlığı, sızlama veya ağrı Bacaklarda veya ayaklarda şişme Titreme.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. JEVTANA'nın saklanması\\nJEVTANA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Dondurmayınız.\\nFlakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise kullanım için saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğu altındadır. Detaylı bilgi Hazırlama Talimatı bölümünde yer almaktadır.\\nİnfüzyonluk çözelti aşırı doymuş olduğundan zaman içinde kristalleşebilir. Bu durumda çözelti kullanılmamalı ve imha edilmelidir.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JEVTANA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti. No: 193, Levent-İstanbul.\\nÜretici: Aventis Pharma Ltd. Dagenham - İngiltere\\nBu kullanma talimatı 13.02.2013'te onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nJEVTANA 60 MG/1.5 ML İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ VE ÇÖZÜCÜ\\nHAZIRLAMA KILAVUZU\\nBu bilgi kullanıcı için Bölüm 3 ve Bölüm 5'deki bilgileri desteklemektedir.\\nİnfüzyonluk çözeltinin hazırlanması öncesinde bu prosedürün tümünü okumanız önemlidir.\\nGeçimsizlikler\\nBu tıbbi ürün seyreltme işlemi için başka hiçbir tıbbi ürün ile karıştırılmamalıdır.\\nRaf ömrü ve saklamaya yönelik özel önlemler\\nJEVTANA 60 mg konsantre ve çözücü ambalajı için:\\nDondurmayınız.\\nAçıldıktan sonra:\\nKonsantre ve çözücü flakonları tek kullanımlıktır ve açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır. Mikrobiyolojik açıdan iki basamaklı seyreltme işlemi kontrollü ve aseptik koşullar altında yapılmalıdır (bkz Hazırlama ve Uygulama Önlemleri).\\nJEVTANA 60 mg konsantrenin çözücü ile ilk seyreltilmesi sonrasında:\\nKimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi oda sıcaklığında 1 saattir.\\nİnfüzyon poşetinde/torbasında final seyreltme sonrasında:\\nİnfüzyonluk çözeltinin kimyasal ve fiziksel stabilitesinin oda sıcaklığında (15°C - 30°C) 8 saate kadar devam ettiği (1 saatlik infüzyon süresi dahil) ve buzdolabı koşullarında 48 saat devam ettiği gösterilmiştir.\\nMikrobiyolojik açıdan, infüzyonluk çözelti hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmadığı takdirde, saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve seyreltme işlemi kontrollü ve valide aseptik koşullar altında yapılmadığı takdirde, normalde 2°C - 8°C'de 24 saati aşmamalıdır.\\nHazırlama ve uygulama önlemleri\\nDiğer antineoplastik ilaçlarda olduğu gibi, JEVTANA çözeltisinin hazırlanması sırasında koruyucu araç kullanımı, kişisel koruyucu ekipman (eldiven vb.) ve hazırlama işlemleri dikkate alınmalıdır.\\nHazırlama sırasında JEVTANA deri ile temas ettiğinde hemen su ve sabun ile iyice yıkanmalıdır. Mukoza membranlarına teması halinde hemen ve iyice su ile yıkanmalıdır.\\nJEVTANA yalnızca sitotoksik ilaçların hazırlanması konusunda eğitilmiş personel tarafından hazırlanmalı ve kullanılmalıdır. Ürün, gebe personel tarafından hazırlanmamalıdır.\\nİnfüzyonluk konsantre çözeltiyi infüzyon çözeltisine eklemeden önce, her zaman ambalajda tedarik edilen çözücü ile seyreltiniz.\\nHazırlama Basamakları\\nİnfüzyonluk çözeltinin hazırlanmasında aşağıdaki iki basamaklı seyreltme işlemi aseptik koşullarda yürütülmelidir.\\nBasamak 1: İnfüzyonluk konsantre çözeltinin tedarik edilen çözücü ile ilk seyreltilmesiişlemi\\n JEVTANA konsantre flakonu ve çözücü alınır. Konsantre çözelti flakonu içindeki çözelti berrak olmalıdır.\\n Bir enjektör ile çözücü içeriğinin tümü kısmen ters çevrilerek çekilir ve JEVTANA konsantre flakonuna eklenir. Çözücü enjeksiyonu sırasında köpüklenmeyi önlemek için iğne konsantre flakonunun duvarına doğru tutularak yavaşça enjekte edilir.\\n Enjektör ve iğne çıkarılır, el ile yavaşça, birkaç kez ters çevrilerek ve berrak/homojen bir çözelti elde edilinceye dek karıştırılır. Bu işlem yaklaşık 45 saniye sürmelidir.\\n Çözelti yaklaşık 5 dakika dinlendirilir ve tekrar berrak/homojen olup olmadığı kontrol edilir. Bu sürenin sonunda köpüğün olması normaldir.\\nElde edilen konsantre-çözücü karışımı 10 mg/ml kabazitaksel içermektedir (en az 6 ml çekilebilir hacimli). Ardından hemen ikinci basamaktaki seyreltme işlemine geçilir.\\nBasamak 2: İnfüzyonluk çözeltinin hazırlanması\\n Hasta için gerekli olan doza uygun hacimde ve 10 mg/ml konsantrasyonundaki konsantre-çözücü karışımı dereceli bir enjektör ile çekilir. Örneğin, 45 mg JEVTANA için 4.5 ml konsantre-çözücü karışımı gerekmektedir. Uygun doz için birden fazla konsantre-çözücü flakonu gerekebilir.\\n Bu çözelti flakonunun duvarında köpük olabileceğinden enjektör iğnesinin çekilirken ortadan yerleştirilmesi tercih edilir.\\n PVC içermeyen infüzyon torbası kullanılır ve çekilen miktar % 5 glukoz çözeltisi veya 9 mg/ml (%0.9) sodyum klorür çözeltisi içine alınır. İnfüzyonluk çözeltinin konsantrasyonu 0.10 -0.26 mg/ml olmalıdır.\\n Enjektör çıkarılır ve infüzyon poşeti/torbası içeriği el ile döndürülerek karıştırılır.\\nJEVTANA infüzyonluk çözelti hemen kullanılmalıdır. Bununla birlikte, kullanım sırasındaki saklama süresi Raf ömrü ve saklamaya yönelik özel önlemler bölümünde belirtilen özel koşullarda daha uzun olabilir.\\nTüm parenteral ürünlerde olduğu gibi, elde edilen infüzyonluk çözelti kullanılmadan önce görsel olarak incelenmelidir. İnfüzyonluk çözelti aşırı doymuş olduğundan zaman içinde kristalleşebilir. Bu durumda çözelti kullanılmamalı ve imha edilmelidir.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.\\nUygulama Yolu\\nJEVTANA 1 saatlik infüzyon olarak uygulanır.\\nUygulama sırasında 0.22 ^m'lik dahili filtre kullanılması önerilmektedir. JEVTANA uygulaması için poliüretan ve polivinil klorürür (PVC) infüzyon seti kullanmayınız.\\n1\\nJEVTANA nasıl kullanılır?\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JINARC 15 MG 28 TABLET , Etken: Tolvaptan | \\nJinarc 15 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJİNARC 15 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Tolvaptan\\nYardımcı maddeler:Hidroksipropil selüloz, laktoz monohidrat (sığır sütü), mısır nişastası,mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, indigo karmin (E 132) alüminyum lakiçermektedir.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JİNARC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JİNARC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JİNARC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JİNARC'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JİNARC nedir ve ne için kullanılır?\\nJİNARC, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ADPKD) isimli hastalığın tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Bu hastalık, böbreklerde sıvı dolu kistlerin büyümesine yol açar ve buda, çevre dokularda baskı yaratarak ve böbrek fonksiyonunu azaltarak, muhtemelen böbrekyetmezliğine neden olur. JİNARC, 1. ila 4. evrede kronik böbrek hastalığı (KBY) olan vehastalığının hızlı ilerlediği ispatlanan yetişkinlerde, ADPKD'nin tedavisi için kullanılır.\\nJİNARC, etkin madde olarak tolvaptan içerir. Tolvaptan, ADPKD hastalarının böbreklerinde kist oluşumuna yol açan bir hormon olan vazopresinin etkisini bloke eder. JİNARC,vazopressinin etkisini bloke ederek ADPKD hastalarında böbrek kistlerinin gelişiminiyavaşlatır, hastalık semptomlarını azaltır ve idrar üretimini arttırır.\\nJİNARC 15 mg Tablet, bir tarafında OTSUKA ve 15 baskılı, mavi, üçgen tabletlerdir. 28 ve 56 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.\\n1 / 82. JİNARC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerJİNARC'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Tolvaptana ya da bölüm 6'da listelenen herhangi bir yardımcı maddeye veya benzazepinveya benzazepin türevlerine (örneğin; benazepril, konivaptan, fenoldopam mesilat veyamirtazapin) karşı alerjiniz varsa\\n Size kanınızdaki karaciğer enzim seviyelerinin yükseldiği söylenmişse (bu durum tolvaptantedavisine müsade etmez),\\n Böbrekleriniz çalışmıyorsa (idrar çıkışınızın olmadığı durumlarda)\\n Çok düşük kan hacmiyle ilişkili durumlarda (Örneğin, şiddetli su kaybı veya kanama),\\n Kanınızda sodyum miktarının arttığı durumlarda,\\n Susadığınızı fark etmiyorsanız,\\n Hamileyseniz\\n EmziriyorsanızJİNARC'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Yeterli miktarda su içemiyorsanız (aşağıdaki yeterli miktarda su içmek başlıklı kısmabakınız) ya da sıvı alımınızı kısıtlamak zorundaysanız,\\n İdrara çıkmada zorluk yaşıyorsanız (örneğin; prostatınızda büyüme varsa),\\n Kanınızdaki sodyum seviyeleri çok yüksek veya çok düşükse,\\n Geçmişte tolvaptana, benzazepine veya benzazepin türevlerine (örneğin; benazepril,konivaptan, fenoldopam mesilat veya mirtazapin) veya JİNARC'ın içeriğinde bulunanmaddelerden herhangi birine karşı alerjik reaksiyon yaşadıysanız,\\n Diyabet (şeker) hastasıysanız ve\\n Size kanınızdaki ürik asit seviyelerinin yüksek olduğu söylenmişse (ki bu da, gut atağınayol açabilir),\\n İlerlemiş böbrek hastalığınız varsa.\\nJİNARC bazı ilaçlarla etkileşebilir, hekiminize kullandığınız ilaçları bildiriniz.\\nJİNARC karaciğerinize zarar verebilir. Bu nedenle potansiyel karaciğer problemlerine işaret eden şu şikayetleriniz varsa hemen doktorunuza başvurun:\\n bulantı\\n kusma\\n ateş\\n yorgunluk\\n iştah azalması\\n üst karın bölgesinde rahatsızlık\\n koyu renk idrar\\n sarılık (cildin veya gözlerin sarı renk alması)\\n deride kaşıntı\\n grip gibi hissetme (ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı)JİNARC tedavisi boyunca, doktorunuz, karaciğer fonksiyonlarınızdaki değişiklikleri kontrol etmek için her ay düzenli olarak kan testi yapacaktır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n2 / 8Yeterli miktarda su içmek\\nJİNARC, idrar üretiminizi arttırdığı için su kaybına neden olur. Bu su kaybı, ağız kuruluğu, susuzluk veya böbrek sorunları gibi çok daha şiddetli yan etkilere yol açabilir. Su içmenizeherhangi bir engel olmaması ve susadığınızda yeterli miktarda su içebilmeniz bu yüzden çokönemlidir.\\nSusamamış olsanız bile, uyumadan önce 1 veya 2 bardak su içmelisiniz ve gece idrara çıktıktan sonra tekrar su içmelisiniz.\\nUygun miktarda sıvı almanızı engelleyen bir hastalığınız varsa ya da su kaybı riskini arttıran bir durumunuz varsa (örneğin, kusma veya ishal), JİNARC'ı dikkatli kullanınız.\\nİdrar üretimindeki artış nedeniyle tuvalete daima rahatça gidebilmeniz de çok önemlidir.JİNARC'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJİNARC'ı greyfurt suyuyla birlikte tüketmeyiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz bu ilacıkullanmayınız.\\nDoğurganlık çağındaki kadınlar, bu ilacın kullanımı esnasında güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız bu ilacıkullanmayınızAraç ve makine kullanımı\\nBazı kişiler JİNARC kullandıktan sonra baş dönmesi, halsizlik ve yorgunluk hissedebilirler. Eğer siz de aynı durumda iseniz araç sürmeyiniz ve herhangi bir alet ya da makinekullanmayınız.JİNARC'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJİNARC laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz ilaçlar dahil diğer ilaç kullanımınızda, yeni kullanmaya başladıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza bildiriniz.\\nAşağıda yer alan ilaçlar JİNARC etkisini arttırabilir:\\n Amprenavir, atazanavir, darunavir/ritonavir ve fosamprenavir (HIV/AIDS tedavisindekullanılan ilaçlar)\\n Aprepitant (kemoterapi sırasında bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılan ilaçlar),\\n Krizotinib ve imotinib (kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n3 / 8\\n Ketokonazol, flukanazol veya itrakanazol (mantar enfeksiyonların tedavisinde kullanılanilaçlar),\\n Eritromisin veya klaritromisin gibi makrolid antibiyotikleri (bir tür antibiyotik),\\n Verapamil (kalp hastalıkları ve yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Diltizem (göğüs ağrısı ve yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\nAşağıda yer alan ilaçlar JİNARC etkisini azaltabilir:\\n Fenitoin veya karbamazepin (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Rifampisin, rifabutin veya rifapentin (tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n St. John's Wort (sarı kantaron otu) (hafif moralsizlik veya orta düzeyde anksiyeteningiderilmesi için kullanılan geleneksel bitkisel tıbbi ürün).\\nJINARC aşağıda yer alan ilaçların etkisini arttırabilir:\\n Digoksin (kalp ritim bozukluğu ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Dabigatran (kan inceltici olarak kullanılan ilaçlar),\\n Metotreksat (kanser, artrit tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Siprofloksazin (bir antibiyotik),\\n Sülfasalazin (inflamatuar barsak hastalığı veya romatoid artrit tedavisinde kullanılanilaçlar),\\n Metformin (diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\nJINARC aşağıda yer alan ilaçların etkisini azaltabilir:\\n Desmopressin gibi vazopresin analogları (kan pıhtılaştırıcı faktörleri arttırmak ya da idrarkaçırma veya yatak ıslatmayı kontrol altına almak için kullanılan ilaçlar).\\nAşağıda yer alan ilaçlar JİNARC'dan etkilenebilir veya JİNARC tarafından etkilenebilir:\\n Diüretikler (idrar üretiminizi arttırmak için kullanılan ilaçlar). Bu ilaçların JİNARC ilebirlikte kullanılması, su kaybı nedeniyle yan etki yaşama riskinizi arttırabilir veya böbrekproblemleri oluşumuna sebep olabilir.\\n Yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan diüretikler veya diğer ilaçlar. Bu ilaçlarınJİNARC ile birlikte kullanılması, yatarken veya otururken ayağa kalktığınızda kanbasıncınızın ani düşme riskini arttırabilir.\\n Suda çözünen tabletler ve sindirim ilaçları gibi, kanınızdaki sodyum seviyesini arttıran veyayüksek miktarda tuz içeren ilaçlar. Bu ilaçlar JİNARC'ın etkisini arttırabilir. Kanınızda çokfazla sodyum olması riski vardır.\\nBu ilaçlarla JİNARC'ı birlikte kullanıp kullanamayacağınıza, doktorunuz karar verecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JİNARC nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJİNARC'ı yalnızca ADPKD tedavisinde uzmanlaşmış doktorlar reçete edebilir. JİNARC'ı tam\\nolarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda\\ndoktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n4 / 8Doz\\nJİNARC'ın günlük miktarı, biri diğerinden fazla olmak üzere iki doza bölünür. Yüksek doz, sabah uyanınca, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. Düşük doz ise 8 saat sonra alınır.\\nDoz kombinasyonları şu şekildedir:\\n45 mg + 15 mg 60 mg + 30 mg90 mg + 30 mg\\nNormalde tedaviniz sabah 45 mg ve sekiz saat sonra 15 mg dozun alınmasıyla başlar. Doktorunuz aldığınız dozu, uyanınca 90 mg, 8 saat sonra da 30 mg maksimum kombinasyonolmak üzere aşamalı olarak arttırabilir. En iyi dozu bulmak için, doktorunuz reçete edilen dozune derecede tolere ettiğinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Her zaman, doktorunuzun reçeteettiği en yüksek doz kombinasyonunu almalısınız. JİNARC'ın etkisini arttırabilecek başkailaçlar kullanıyorsanız, daha düşük dozlar alabilirsiniz. Bu gibi durumlarda, doktorunuz, gündebir kere sabahları kullanılacağınız JİNARC 30 mg veya 15 mg tolvaptan tabletlerini reçeteedebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletler bir bardak suyla çiğnenmeden yutulur. Sabah dozu, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. İkinci günlük doz yemekle birlikte veya açken alınabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaş altı çocuk ve ergenlere yönelik çalışmalar yapılmadığından, bu yaş grubunda JİNARC kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaş artışının tolvaptan kan düzeyleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bununla birlikte, tolvaptan ilacının 55 yaş üzeri ADPKD hastalarındaki güvenliliği ve etkililiğine dair sınırlı verilerbulunmaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalar için JİNARC dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Ağır böbrek yetmezliği hastalarında karaciğer hasarı riski artabilir, bu hastalar dikkatle takipedilmelidir. Böbrek yetmezliği 5. evre kronik böbrek yetmezliğine ilerlemesi durumundatolvaptan tedavisi durdurulmalıdır.\\nJİNARC tedavisinin fayda ve riskleri şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli bir şekilde değerlendirilmelidir. Hastalar dikkatle takip edilerek tedavi edilmeli ve karaciğerenzimleri düzenli olarak izlenmelidir.\\nJİNARC, tolvaptan tedavisinin tamamen kesilmesi koşullarını içeren tedaviye başlamadan önce yüksek karaciğer enzimleri olan ve/veya karaciğer hasarı belirtileri ve semptomları olanhastalarda kullanımı önerilmemektedir.\\nHafif veya orta düzeyde karaciğer yetmezliği-olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez.\\n5 / 8\\nEğer JİNARC 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JİNARC kullandıysanız:\\nEğer size reçete edilen dozdan daha fazlasını aldıysanız,bolca su içiniz ve acilen doktorunuzla veya size en yakın hastaneyle temasa geçiniz.\\nHangi ilacı kullandığınızın net olarak bilinmesi için, ilaç ambalajını yanınızda götürmeyi unutmayınız. Eğer yüksek dozu günün geç saatinde alırsanız, gece daha sık tuvaleteçıkabilirsiniz.\\nJİNARC'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.JİNARC'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer ilacınızı almayı unutursanız, aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz gereken dozu almalısınız. Bir gün boyunca ilacınızı almadıysanız, ertesi gün ilacınızı normal dozunda almaya devametmelisiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.JİNARC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nEğer JİNARC kullanmayı bırakırsanız, böbrek kistleriniz JİNARC ile tedaviye başlamadan önceki kadar hızlı büyüyebilirler. Bundan dolayı, sadece acil tıbbi müdahale gerektiren yanetkilerle karşılaşırsanız veya doktorunuz kullanmamanızı söylerse JİNARC'ı bırakmalısınız.Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi JİNARC'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, JİNARC'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eğer idrar yapamıyorsanız\\n Yüz, dudaklar veya dilde şişme, kaşıntı, yaygın döküntü veya soluk alıp verirken şiddetlises çıkması, nefes darlığı (alerjik reaksiyon belirtileri)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin JİNARC'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKaraciğer hasarına ait belirtiler:\\n6 / 8\\n Bulantı, kusma, ateş, yorgunluk, iştah azalması, üst karın bölgesinde rahatsızlık, koyu renkidrar veya sarılık (cildin veya gözlerin sarı renk alması), deride kaşıntı, ateşle birlikte eklemve kas ağrısı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nBu yan etkiler aşağıda tanımlanan belirli sıklıklarda görülebilir:\\n Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nDiğer yan etkiler Çok yaygın\\n baş ağrısı\\n baş dönmesi\\n ishal\\n ağız kuruluğu\\n idrara çıkmada artış, gece idrara çıkmada artış veya daha sık idrara çıkma\\n susuzluk (aşırı su içme ihtiyacı)\\n halsizlik\\nYaygın\\n dehidrasyon (vücudun susuz kalması)\\n yüksek seviyelerde sodyum, ürik asit ve kan şekeri\\n iştah kaybı\\n tat değişiklikleri\\n gut hastalığı\\n uyumada zorluk\\n baygınlık\\n çarpıntı\\n nefes darlığı\\n karın ağrısı\\n midede doluluk, şişlik veya rahatsızlık hissi\\n kabızlık\\n mide ekşimesi\\n anormal karaciğer fonksiyonları\\n kuru cilt\\n döküntü\\n kaşıntı\\n kurdeşen\\n eklem ağrısı\\n kas spazmı\\n kas ağrısı\\n genel halsizlik\\n kandaki karaciğer enzim seviyelerinde artış\\n7 / 8\\nkilo kaybı kilo artışıYaygın olmayan\\n kandaki bilirubin seviyesinde artış (ciltte veya gözlerde sararmaya neden olabilecek birmadde)Bilinmiyor\\n alerjik reaksiyonlar (yukarıya bakınız)\\n genelleşmiş döküntü\\n akut karaciğer yetmezliği\\nBunlar JİNARC'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. JİNARC'ın saklanması\\nJİNARC 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ışık ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınızSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nSon kullanma tarihi, belirtilen ayın son günüdür.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JİNARC 'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd./ Japonya lisansıyla Abdi İbrahim Otsuka İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No.4 34467 Maslak/Sarıyer-İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Cad. No.3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n8 / 8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JINKONID 750 MG/ 200 MG / 100 MG 7 VAJINAL OVUL , Etken: Metronidazol, Mikonazol Nitrat, Lidokain | \\nJinkonid 750 Mg/200 Mg/100 Mg Vajinal Ovül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJİNKONİD 750 mg/200 mg/100 mg vajinal ovül Vajina içine (hazneye) uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir ovül 750 mg metronidazol, 200 mg mikonazol nitrat ve 100 mg lidokain(baz) içerir.\\nYardımcı maddeler:Katı yağ içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JİNKONİD nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JİNKONİD ' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JİNKONİD nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JİNKONİD ' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JİNKONİD nedir ve ne için kullanılır?\\n JİNKONİD , vajina içine (hazneye) yerleştirilmek suretiyle uygulanan ovül formunda birüründür. Antibakteriyel (bakterilere karşı etkili), antifungaller (mantar hastalıklarına karşıetkili) olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.\\n Beyaza yakın renkli her bir ovül etkin madde olarak 750 mg metronidazol, 200 mg mikonazolnitrat ve 100 mg lidokain içerir. JİNKONİD , 7 adet ovül ve ilacın vajina içine (hazneye)yerleştirilmesi esnasında kullanılan 7 adet parmaklık içeren ambalajda kullanımasunulmaktadır.\\n JİNKONİD , vajinada (haznede) kaşıntı, yanma, anormal akıntı, şişme ve kızarma gibibelirtilerle seyreden bakterilerin oluşturduğu vajina iltihabının (vajinit) tedavisinde kullanılır.2. JİNKONİD ' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nJİNKONİD ' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n JİNKONİD ' in içeriğinde bulunan etkin maddelerin herhangi birine, bunların türevlerine veyayukarıda belirtilen yardımcı maddelerden herhangi birine ya da benzer antifungal ilaçlara(mantar ilaçları) karşı alerjiniz var ise (Kızarıklık, şişlik ya da nefes alma problemleri,dudakların, yüzün, boğazın ya da dilin şişmesi alerji belirtileri olabilir.)\\n Hamileliğinizin ilk 3 aylık döneminde iseniz\\n Hamileliğinizin ilk 3 aylık döneminde tek hücreli parazit bir organizmanın neden olduğu,cinsel yolla bulaşan ve trikomonal vajinit adı verilen bir hastalığınız varsa\\n Porfiri hastalığınız (kan sistemi ile ilgili kalıtsal, metabolik bir bozukluk) var ise\\n1 / 10\\n Epilepsi (sara) hastası iseniz\\n Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz var ise JİNKONİD ' i kullanmayınız.\\n Diyafram ve prezervatif gibi doğum kontrol yöntemleri kullanıyor iseniz, birliktekullanmayınız.\\nJİNKONİD tedavisi esnasında ve tedavi bittikten 3 gün sonrasına kadar alkol kullanılmamalıdır.\\nJİNKONİD tedavisi esnasında veya son iki hafta içinde alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ve\\netkin madde olarak disülfiram isimli maddeyi içeren ilaçlar kullanılmamalıdır.JİNKONİD ' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nMetronidazol\\n Doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha yüksek dozlarda ve uzun süreli (10 günden fazla)kullanıldığında el ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropatibelirtileri) ve epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon) meydana gelebilir. Böylebir durumda ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\n Aktif ya da kronik şiddetli sinir sistemi hastalığınız varsa bu ilacı kullanmadan öncedoktorunuza bilgi veriniz.\\n Metronidazol ile Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) ya da akutgeneralize ekzantematöz püstülozis (AGEP) gibi ciddi deri reaksiyonu durumları raporedilmiştir. Ciddi cilt reaksiyonlarının en fazla görülme riski tedavi başlangıcından 48 saatsonra, tipik olarak 1 hafta içerisindedir. Söz konusu hastalıklara ilişkin belirti ya da işaretleringörülmesi halinde, JİNKONİD ile tedavi derhal kesilmeli ve derhal doktorunuza ya da tıbbiyardım alabileceğiniz bir merkeze başvurmalısınız.\\n- SJS/TEN başlangıçta hedef tipi kırmızı nokta veya sıklıkla merkezi kabarcıklı daireselyamalar biçiminde gövdede belirir. Ayrıca ağız, boğaz, burun, genital bölge ve göz(kırmızı ve şişkin gözler) ülserleri oluşabilir. Ciddi deri döküntüleri genellikle ateşve/veya grip benzeri belirtilerden önce oluşur. Döküntüler cildin soyulması ve hayatıtehdit eden yan etkilerin yaygınlaşmasına neden olabilir.\\n- AGEP tedavinin başlangıcında cildin altında şişlikler ile kırmızı, pullu yaygınkızarıklık ve ateşin eşlik ettiği su dolu kabarcıklar ile belirir. En yaygın olarak derikıvrımları, gövde ve üst ekstremitelerde (eller ve kollarda) görülür.\\n Diyaliz hastasıysanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\n Karaciğer yetmezliği ve hepatik ensefalopati hastalığınız (karaciğer fonksiyon bozukluğu olanhastalarda görülen sinirsel ve psikolojik rahatsızlık) varsa metronidazol hastalığınızınbelirtilerini kötüleştirebilir. Bu nedenle böyle bir hastalığınız varsa JİNKONİD dikkatlice vedoktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. Böyle bir durumda JİNKONİD 'in dozudoktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\n Metronidazol nedeniyle idrarınızın renginde koyulaşma görülebilir.\\n Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan disülfiram adlı ilaçla alkolün bir arada alınmasısonucu oluşan toksik tablo (zehirlenme) benzeri reaksiyon görülebileceğinden tedavi süresinceve tedavi bittikten sonra en az 48 saat alkol alınmamalıdır.\\n2 / 10\\n Çocukluk çağında gelişme geriliği ile ortaya çıkan nadir bir kalıtsal hastalık olan Cockaynesendromu olan hastalarda karın ağrısı, bulantı, dışkı renginde değişiklik ya da sarılık gibi olasıkaraciğer hasarı belirtilerinin herhangi birinin meydana gelmesi durumunda JİNKONİDkullanımı derhal bırakılmalı ve doktora danışılmalıdır.\\nMikonazol\\n Mikonazol içeren vajinal kapsül ve diğer mikonazol içeren ilaçlar ile tedavi sırasında hayatıtehdit edici reaksiyonlar dahil (anafilaksi ve anjiyoödem) şiddetli alerjik reaksiyonlar(hipersensitivite reaksiyonları) rapor edilmiştir. Alerji ya da tahriş benzeri bir reaksiyonmeydana gelmesi halinde tedaviyi hemen keserek derhal doktorunuza ya da en yakın sağlıkkuruluşuna başvurunuz.\\n Doktorunuz tarafından gerekli görüldüğü durumlarda eşiniz de tedavi edilmesi söz konusuolabilir.\\n Mikonazol cillte ya da kıyafetlerde leke bırakmaz.\\n Vajinal yolla uygulanan ilaçlar ile lateks kondom ya da diyaframların (prezervatiflerin) birliktekullanımı, ilgili doğum kontrol yöntemlerinin etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle JİNKONİD ilelateks kondom ya da diyaframlar birlikte kullanılmamalıdır.\\nLidokain\\n Lidokain özellikle geniş deri yüzeylerine uygulandığında ve bilhassa da sargıyla kapatıldığındakalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.JİNKONİD , ovül şeklinde uygulandığından, 'Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içintalimatlar' kısmında belirtildiği şekilde kullanıldığında bu etkilerin oluşması muhtemeldeğildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen uyunuz.\\n Aniden hasta olduysanız (akut olarak) güçten düşmüş ya da ileri yaşta iseniz lidokaine karşıdaha hassas olabilirsiniz.\\nGenel uyarılar\\n JİNKONİD cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında ve bakirelerde kullanılmamalıdır.\\n JİNKONİD lastikte hasar yapabilir. Bu nedenle ovüllerin prezervatifle ve doğum kontrolüamacıyla kullanılan diyaframlarla temasından kaçınınız. Aksi takdirde istenmeyen gebeliklermeydana gelebilir.\\n JİNKONİD tedavisi esnasında diğer vajinal ürünleri (örneğin tampon, duş ve sperm öldürücü(spermisid) etkili ürünler) kullanmayınız.\\n JİNKONİD kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde çok şiddetli tahriş meydana gelirseilacı kullanmayı derhal durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.JİNKONİD ' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJİNKONİD kullanırken ve tedaviniz bittikten sonra en az 48 saat boyunca alkol almayınız.\\nJİNKONİD kullanırken alkol almanız bulantı, kusma, mide ağrısı, ateş basması, hızlı ya da\\ndüzensiz kalp atışlarına ve baş ağrısına sebep olabilir.\\n3 / 10Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebe kadınlarda JİNKONİD 'in hamileliğin ilk 3 ayında kullanımına ilişkin yeterli bilgi mevcut değildir. Bu yüzden JİNKONİD gebeliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Gebeliğin ilk 3 ayındansonraki dönemde ise yarar/zarar oranı hekim tarafından değerlendirilmeli ve gerekli olmadıkçagebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nHamile olmanız durumunda JİNKONİD ' i kullanıp kullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir.\\nJİNKONİD 'in içinde yer alan etkin maddelerin anne karnındaki bebek ve yenidoğan gelişimine etkileri tam olarak bilinmediğinden, ilacı kullanmak zorunda olanlar uygun bir doğum kontrolyöntemi ile gebelikten korunmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJİNKONİD ' in etkin maddelerinden biri olan metronidazol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle tedavi esnasında bebek sütten kesilmeli, tedavi bittikten 24-48 saat sonra emzirmeye devamedilmelidir.\\nMikonazol nitratın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.\\nLidokain anne sütüne geçer. Bu sebeple emziren annelerde dikkatli olunmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz tarafından tavsiye edilen dozda ve sürede kullanıldığı müddetçe JİNKONİD ' in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Ancak JİNKONİD kullanımısırasında uyku hali, baş dönmesi, bilinç bulanıklığı (konfüzyon), olmayan şeyleri görme ya daduyma (halüsinasyon), nöbet (konvülsiyon), geçici görme problemleri (bulanık ya da çift görmegibi), yorgunluk, halsizlik gibi yan etkiler hissederseniz, motorlu araç ve makine kullanmayınız.JİNKONİD ' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJİNKONİD ' in içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle alkol veya aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak asenokumarol, anisindion,dikumarol, fenindion, fenprokumon ve varfarin içeren ilaçlar)\\n Mide yanması, veya mide ve onikiparmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde kullanılan ve etkinmadde olarak simetidin ve sisaprid isimli maddeleri içeren ilaçlar\\n Alerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak astemizol vterfenadin içeren ilaçlar)\\n Bağışıklık sistemini baskılayan ve etkin madde olarak siklosporin isimli maddeyi içeren ilaçlar\\n4 / 10\\n Şeker (diyabet) hastalığının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak glimeprid isimlimaddeyi içeren ilaçlar\\n İdrar kaçırma, sık idrara çıkma ve idrar sızması gibi problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar(örneğin; etkin madde olarak oksibutinin ve tolterodin içeren ilaçlar)\\n Ruhsal bozukluk tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak pimozid isimli maddeyi içerenilaçlar\\n Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak disülfiram isimli maddeyiiçeren ilaçlar\\n Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak fluorourasil ve trimetreksatiçeren ilaçlar)\\n Epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak karbamazepin,fosfenitoin, fenobarbital ve fenitoin içeren ilaçlar)\\n Duygulanım bozukluğu tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak lityum isimli maddeyiiçeren ilaçlar\\n Uyuşturucu ilaç niteliğinde olan ve özellikle kanser hastalarında görülen çok şiddetli ağrılarıngiderilmesinde ağrı kesici olarak kullanılan oksikodon ve fentanil isimli etkin maddeleri içerenilaçlar\\n Astım tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak teofilin isimli maddeyi içeren ilaçlar\\n Kalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak amiodaron veprokainamid isimli maddeleri içeren ilaçlar\\n Yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ve etkin maddeolarak propranolol isimli maddeyi içeren ilaçlar\\n Kalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiaritmik ilaçlar)\\n Sakinleştirici olarak kullanılan ve barbitüratlar olarak adlandırılan ilaç grubuna dahil olanilaçlar\\n Kanser tedavisinde kullanılan busulfan adlı ilaç\\n Kolestrol düşürücü ilaçlar, örn. simvastatin ve lovastatin\\n Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan dihidropridin ve verapamil gibi ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JİNKONİD nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedaviye başlarken 7 gün süreyle günde 1 kez gece yatmadan önce bir ovül uygulayınız. Hastalığın tekrarlaması durumundadoktorunuz 14 gün süreyle akşam (tercihen gece yatarken) 1 ovül kullanmanızı tavsiye edebilir.\\nAdet (menstruasyon) döneminde kullanıldığında JİNKONİD ' in etkisi azalabileceğinden veya kullanım zorluğu meydana gelebileceğinden, bu dönemde kullanılmaması tavsiye edilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nJİNKONİD sadece vajina içine (hazneye) uygulanmak suretiyle kullanılır.\\nİlacı kullanmadan önce ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. İlacı uygulamadan önce sırtüstü yatınız. Bacaklarınızı hafifçe yukarı doğru çekiniz. Paketin içindeki parmaklık yardımıyla birovülü vajinaya (hazneye) yerleştirerek mümkün olduğu kadar derine itiniz. Ovülü yerleştirdiktensonra mümkünse yarım saat boyunca ayağa kalkmayınız.\\nDoktorunuz tarafından belirlenen tedavi süresine uyunuz.\\n5 / 10\\nJİNKONİD yutulmamak veya başka bir yoldan kullanılmamalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nJINKONİD 12 yaşın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşın üstündekilere erişkin dozu uygulanır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nDiyalize giren bir hasta iseniz, JİNKONİD tedavisine başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız.Karaciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğer yetmezliğiniz var ise, JİNKONİD dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. Böyle bir durumda JİNKONİD 'in dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\nEğer JİNKONİD ' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JİNKONİD kullandıysanız:\\nJİNKONİD ' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nMetronidazol\\nFazla miktarda ovül uygulandığında metronidazole bağlı sistemik (tüm vücuda tesir eden) etkiler görülebilir; ancak vajinal yoldan uygulanan metronidazolün hayatı tehdit edici belirtilere yolaçması beklenmez.\\nDoz aşımında semptomatik (belirtilere yönelik) ve destekleyici tedavi uygulanır. Metronidazolün özel bir antidotu (panzehiri) yoktur. Şüpheli yüksek miktarda doz aşımı durumunda semptomatik(belirtilere yönelik) ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır. İntihar girişimleri ve kazara dozaşımları ile 12 grama kadar ağız yolu ile tek doz metronidazol alımı rapor edilmiştir. 12 grammetronidazol almış olanlarda iyileşme sağlanabilir.\\nDoktorunuz tarafından önerilen doz aşıldığında; bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, kaşıntı, ağızda metalik tat, sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi), hafif oryantasyon bozukluğu (kişinin yer,zaman, mekan gibi konularda kendi durumunu değerlendirememesi), baş dönmesi, kol vebacaklarda yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi), sara nöbetine benzernöbetler (konvülsiyon), beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni), idrar rengindekoyulaşma görülebilir.\\nMikonazol nitrat\\nKaza ile yutulması durumunda kusma ve ishal meydana gelebilir. Mikonazol nitrata bağlı olarak ağızda ve boğazda yanma hissi, iştahsızlık, bulantı ve baş ağrısı görülebilir.\\nBu durumda semptomatik (belirtilere yönelik) ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.\\nLidokain\\nLidokain özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa çok yüksek dozda uygulandığında kalp ritm\\n6 / 10\\nbozuklukları, nefes alma zorluğu, konvülsiyon (nöbet), depresyon, koma ve hatta ölüme sebebiyet verebilir.\\nJİNKONİD ' in yanlışlıkla çok fazla miktarda yutulması halinde derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.JİNKONİD ' i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nJİNKONİD 'i kullanmayı unutursanız hatırlar hatırlamaz ilacınızı kullanınız. Eğer sonraki dozun kullanılma zamanı yaklaşmış ise unutulan dozu atlayınız.JİNKONİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nTedavi zamanından önce sonlandırılırsa vajinit nüksedebilir, vajinit belirtileri yeniden ortaya çıkabilir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilen süre boyunca uygulandıktan sonra JİNKONİDtedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JİNKONİD ' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, JİNKONİD 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi deri döküntüleri ve deri ile ilgili diğer rahatsızlıklar (püstüler erüpsiyonlar, akutgeneralize ekzantematöz püstülozis, kaşıntı, al basması)\\n Eller, ayaklar, bileklerde, yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü (anjiyoödem)\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n İlaç kullanımının bırakılmasıyla düzelen beyin hastalıkları olan ensefalopati hastalığı (örn.bilinç bulanıklığı, ateş, baş ağrısı, hayal görme, felç, ışığa duyarlılık, görüş ve hareket etmederahatsızlık, boyun tutulması) ve subakut serebellar sendrom (örn. dengesiz yürüme, konuşmanınbozulması, yürüyüş bozukluğu, istemsiz göz hareketleri ve titreme)\\n Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz, fiks ilaçerüpsiyonları gibi şişlik, içi su dolu kabarcıklar, ciltte döküntü, soyulma ve benzeri belirtilerineşlik ettiği ciddi deri reaksiyonları\\n Hayatı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar) vebelirtileri döküntü, şişlik, çok düşük kan basıncı olabilen alerjik reaksiyonlar(ağır vakalardaanafilaktik şok)\\n Ateş\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin JİNKONİD ' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n7 / 10Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok yaygın\\n Vajinal akıntıYaygın\\n Uygulama bölgesinde deride iritasyon (tahriş), kızarıklık, kaşıntı, kuruluk ya da döküntü\\n Baş ağrısı, baş dönmesi\\n Vajina iltihabı (vajinit), vajina iç ve dış kısmında tahriş, kadın üreme organlarında (pelvik)rahatsızlıkYaygın olmayan\\n Depresyon\\n Susama hissiSeyrek\\n Vajinada yanma, kaşıntı, tahriş, deri döküntüleri\\n Karın ağrısıÇok seyrek\\n Kan hücreleri eksikliği (Agranülositoz, nötropeni, trombositopeni, pansitopeni)\\n Ruhsal değişiklikler\\n Bilinç bulanıklığı ve olmayan şeyleri görme, duyma gibi belirtileri içeren ruhsalbozukluklar (psikotik bozukluklar)\\n Uykulu hal\\n Nöbet (konvülsiyonlar)\\n Geçici görme bozuklukları (bulanık görme, çift görme, uzağı görememe gibi)\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme (AST, ALT, alkalin fosfotaz), karaciğer ve pankreashastalıkları (kolestatik ya da mikst hepatit ve hepatoselüler karaciğer hasarı, sarılık ve ilaçkullanımının bırakılmasıyla düzelen pankreatit)\\n Kas ve eklem ağrısı (miyalji ve artralji)\\n İdrar renginin koyulaşması\\n Halüsinasyonlar (olmayan bir şeyi görme, işitme ya da hissetme), konuşma ve yürümebozukluğuBilinmiyor\\n Tam kan sayımı ile belirlenebilen ve vücuttaki enfeksiyonun bir belirtisi olan beyaz kanhücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)\\n Dokulara yeterli oksijen gitmemesine bağlı olarak görülen halsizlik, kalp çarpıntısı,solunum güçlüğü ve morarma gibi belirtilerin bir arada görülmesi (methemoglobinemibelirtileri)\\n İştah azalması ve kilo kaybı (anoreksi)\\n Depresif ruh hali\\n Kalp ritminde bozukluk (aritmi), aşırı nefes darlığı ve göğüste şiddetli ağrı, vücutta sututulması (ödem), yüz kızarması\\n Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi), tansiyonun düşmesi(hipotansiyon)\\n Dolaşım yetmezliğinin sebep olduğu kalp atımlarında yavaşlama, yüzeysel solunum veileri derecede halsizlik (kardiyovasküler kollaps)\\n8 / 10\\n Defibrilasyon eşiğinde artma, kalp bloğu, sinüs düğümünde süpresyon gibi kalple ilgilisorunlar\\n El ya da ayak parmaklarında karıncalanma, uyuşma ve el ve ayaklarda solukluk vesoğukluk (arteriyel spazm)\\n Epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon), koma\\n Bilinç kaybı\\n Sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi)\\n Zaman, yer ve kişilerle ilgili olarak çevreyi algılama ve değerlendirme yeteneğininbozulması (konfüzyon)\\n Yer, zaman ve kişi algılanmasının bozulması (dezoryantasyon)\\n Konuşmanın bozulması, ruhsal bozukluk (psikoz)\\n Gerçekte var olmayan olguların algılanması veya yaşanması (halüsinasyon)\\n Belirgin uyuşukluk ve hareketsizlik hali (letarji)\\n Genellikle bacaklarda görülen yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezibelirtileri)\\n Ellerde ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik duyusalnöropati belirtileri)\\n Ciltte dokunma veya ağrı duyusuna karşı aşırı duyarlılık (hiperestezi) veya algılamayeteneğinde azalma (hipoestezi)\\n Kulak çınlaması\\n Uykusuzluk\\n Sinirlilik, tedirginlik\\n Aşırı endişe (anksiyete)\\n Üşüme, titreme, sıcaklık hissi\\n Yorgunluk veya halsizlik, solgunluk, sersemlik hali\\n Tat almada değişiklik, ağız içi yaralar, paslı dil, ağızda metalik tat\\n Ağız kuruluğu\\n Mide bulantısı, kusma, mide ağrısı\\n Karın ağrısı veya kramp\\n Kabızlık veya ishal\\n Huzursuzluk (ajitasyon)\\n Aşırı neşeli hissetme (öfori)\\n Bölgesel tahriş ve hassasiyet, temasla ortaya çıkan bir deri hastalığı olan kontakt dermatit\\n Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)\\n Göz sinirlerinin iltihabı (optik nöropati, nevrit)\\n Duyma bozukluğu, duyma kaybı, kulak çınlaması\\nVajinal yolla uygulandığı için etkin maddeler kana daha az geçtiğinden ovül kullanımı sonucu bu yan etkilerin görülme olasılığı çok daha düşüktür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne\\n9 / 10\\nbildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. JİNKONİD ' in Saklanması\\nJİNKONİDi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JİNKONİD ' i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JİNKONİD ' i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nLilyum İlaç ve Kimya Sanayi Ticaret Limited Şirketi Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad.No:8C/1Ümraniye /İstanbul\\n0 850 885 21 99 (Pbx)0 850 885 21 99 (Faks) [email protected].tr\\nÜretim Yeri:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nAdil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul\\n0 216 592 33 00 (Pbx)\\n0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n10 / 10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JOSEI 30 MG TABLET (1 TABLET) , Etken: Ulipristal Asetat | \\nJosei 30 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJOSEİ 30 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Bir tablet 30 mg ulipristal asetat içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen), povidon K30,kroskarmelloz sodyum, sodyum stearil fumarat, polietilen glikol 6000.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JOSEİ nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JOSEİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JOSEİ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JOSEİ'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JOSEİ nedir ve ne için kullanılır?\\nJOSEİ, beyaz-hemen hemen beyaz yuvarlak tablettir.\\nJOSEİ, bir acil doğum kontrol hapıdır. Yani, bu ilaç, korunmasız cinsel ilişkiden veya kullandığınız koruyucu yöntemin başarısız olmasından sonra hamileliği önlemek içinkullanılabilir. Örneğin,\\n- Korunmasız cinsel ilişkiye girdiyseniz,\\n- Partnerinizin prezervatifi yırtıksa, kaymışsa veya çıkmışsa ya da cinsel ilişki esnasındaprezervatif kullanmayı unutmuşsanız veya\\n1\\n- Doğum kontrol hapınızı zamanında (bu konuda bilgi almak için, doğum kontrol hapı ambalajıyla birlikte gelen kullanım talimatının bilgilendirici bölümüne bakınız) almayıunutmuşsanız bu ilacı kullanabilirsiniz.\\nJOSEİ ilacını, korunmasız cinsel ilişkiden veya bir koruyucu yöntemin başarısız olmasından sonraki 120. saate (5. gün) kadar mümkün olan en kısa sürede kullanabilirsiniz. Bunun nedeni,korunmasız cinsel ilişkiden sonra mümkün olan en kısa sürede alırsanız daha etkili olmasıdır.\\nJOSEİ ergenlik dahil çocuk doğurma yaşındaki bütün kadınlar için uygundur.\\nJOSEİ adet döngüsünün herhangi bir zamanında alınabilir.\\nGebeyseniz JOSEİ işe yaramaz.\\nAdetiniz geciktiyse, gebe kalmış olabilirsiniz. Adet döneminiz gecikmişse veya gebelik belirtileriniz varsa (göğüslerde şişme, sabah bulantısı) JOSEİ almadan önce doktorunuza veyasağlık yetkilinize danışmalısınız.\\nJOSEİ aldıktan sonra korunmasız cinsel ilişki yaşarsanız, gebe kalmanızı önlemez.\\nAdet döngüsünün herhangi bir zamanında korunmasız cinsel ilişki gebeliğe yol açabilir.\\nJOSEİ uygulamasının normal bir doğum kontrol yöntemi olarak kullanılması uygun değildir. Düzenli bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, size uygun olanı seçmesi için bir doktoraveya sağlık yetkilisine danışınız.\\nJOSEİ etkin madde olarakulipristal asetatiçerir, bu madde doğal olarak vücutta bulunan ve yumurtlamanın ortaya çıkması için gerekli bir hormon olan progesteronun etkinliğinideğiştirerek işlev gösterir. Sonuç olarak, JOSEİ yumurtlamayı erteler.\\nJOSEİ her durumda etkin değildir. Korunmasız cinsel ilişkiden 5 gün sonrasına kadar JOSEİ alan 100 kadının yaklaşık 2 tanesi hamile kalabilir.\\nJOSEİ gebeliğin oluşmasını önlemek için kullanılan bir doğum kontrol yöntemidir. Gebeyseniz, mevcut gebeliği sonlandırmaz.\\nAcil doğum kontrolü cinsel yolla bulaşan diğer herhangi bir hastalığa karşı koruma sağlamaz.\\nCinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı korunmayı sadece prezervatifler sağlar. JOSEİ ilacı, sizi HIV enfeksiyonuna (AIDS) veya cinsel yolla bulaşan diğer herhangi bir hastalığa (örneğin,\\n2\\nklamidya (mantar), genital uçuk, genital siğiller, frengi (cinsel yolla bulaşan bir hastalık), bel soğukluğu, hepatit B) karşı korumayacaktır. Bu konuda endişeliyseniz, tavsiyeleri içindoktorunuzla veya sağlık uzmanınızla irtibat kurunuz.2. JOSEİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerJOSEİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Ulipristal asetat veya JOSEİ ilacında kullanılan diğer herhangi bir bileşene karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlı iseniz)JOSEİ'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda JOSEİ almadan önce bir doktora veya sağlık yetkilisine danışınız:\\n Adetiniz gecikmişse, gebeyseniz veya gebelik belirtileriniz varsa (memelerde büyüme,sabah bulantısı),\\n Şiddetli astımınız varsa,\\n Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa.\\nTüm kadınlarda, acil doğum kontrolü korunmasız cinsel ilişkiyi takiben bir an önce uygulanmalıdır. Bazı kanıtlara göre, vücut ağırlığı veya vücut kitle indeksi (VKİ) arttıkçaJOSEİ etkisi azalabilir. Ancak bu veriler kısıtlıdır ve kapsayıcı değildir. Bu nedenle, ağırlığınaveya VKİ durumuna bakılmaksızın JOSEİ tüm kadınlara önerilmektedir.\\nAcil doğum kontrolü almak konusunda herhangi bir endişeniz varsa bir doktora veya sağlık yetkilisine danışınız.\\nJOSEİ almanıza rağmen gebe kalırsanız, doktorunuza danışmanız önemlidir. Daha fazla bilgi için bakınız Bölüm gebelik, emzirme ve fertilite.\\nJOSEİ, normal doğum kontrol ilaçlarının (haplar ve bantlar gibi) etkililiğini azaltabilir. Eğer halihazırda başka bir doğum kontrol ilacı kullanıyorsanız, JOSEİ alımını takiben, bu ilaçlarıkullanmaya devam edin ancak bir sonraki adetinize kadar her cinsel ilişkinizde prezervatifkullandığınızdan emin olun.\\nJOSEİ fertiliteyi (üreme yeteneği) etkilemez. Eğer korunmasız cinsel ilişki sonrasında JOSEİ aldıysanız, hamile kalmanızı engeller.\\nJOSEİ, levonorgestrel içeren acil doğum kontrol ilaçları ile birlikte kullanılmamalıdır. Birlikte kullandığınızda JOSEİ etkisi azalabilir.\\nEğer başka bir hastalığınız varsa, bünyeniz alerjikse ve başka herhangi bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n3\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JOSEİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJOSEİ, aç ya da tok karnına alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJOSEİ almadan önce, adet döneminiz gecikmişse, eczacınıza, doktorunuza veya sağlık yetkilinize danışmaksınız veya gebelik testi yaparak gebe olmadığınızdan emin olmalısınız(bkz. Bölüm Dikkatli Kullanınız).\\nJOSEİ gebeliğin oluşmasını önlemek için kullanılan bir doğum kontrol yöntemidir. Gebeyseniz, mevcut gebeliği sonlandırmaz.\\nJOSEİ'yi almanıza rağmen gebe kalırsanız, JOSEİ'nin gebeliğinizi etkileyeceğine dair kanıt yoktur. Bununla beraber, doktorunuza danışmanız önemlidir. Her gebelikte olduğu gibi,doktorunuz, dış gebelik (bebeğin rahim dışında bir yerde geliştiği durum) olup olmadığınıkontrol etmek isteyebilir. JOSEİ aldıktan sonra şiddetli karın ağrısı veya kanama geçiriyorsanızya da önceden bir dış gebelik, tüplerinizin ameliyatı veya uzun-süreli (kronik) genitalenfeksiyon geçirmişseniz bu tedbirin alınması özellikle önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJOSEİ anne sütüne geçer. JOSEİ alımından sonraki 1 hafta boyunca bebek emzirilmesi önerilmemektedir.\\nEmzirme döneminde JOSEİ alırsanız, bebeğinizi JOSEİ almadan hemen önce emzirmelisiniz. Bu süre boyunca sütünüzün kesilmemesi için sütünüzü pompalamalı ve atmalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nJOSEİ alımından sonra bazı kadınlar baş dönmesi, sersemlik ve uyuşukluk, bulanık görme ve/veya dikkat bozukluğundan (Olası Yan Etkiler bölümüne bakınız) yakındıklarınıbildirmişlerdir. Eğer sizde söz konusu yakınmalar varsa, araç ya da makine kullanmayınız.\\n4JOSEİ'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJOSEİ, laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıda sıralanan ilaçlardan, reçetesiz satılan ilaçlardan veya bitkisel içerikli ürünlerden alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız, doktorunuza veya eczacınıza bunu bildiriniz.\\nBazı ilaçlar, hamileliği önleme konusunda JOSEİ'nin etkinliğini azaltabilirler. Eğer aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini son 4 hafta süresince kullandıysanız, JOSEİ sizin için dahaaz uygun olabilir. Doktorunuz size farklı tipte bir acil kontraseptif (hormonal olmayan) örneğinbakırlı rahim içi araçlar reçete edebilir;\\n- Epilepsi (Sara) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örneğin; primidon, fenobarbital,fenitoin, fosfenitoin, karbamazepin, okskarbazepin ve barbitüratlar)\\n- Tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; rifampisin, rifabutin)\\n- HIV enfeksiyonu (AIDS) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (ritonavir, efavirenz,nevirapin)\\n- Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan griseofulvin\\n- Sarı kantaron(Hypericumperforatum)içeren bitkisel ilaçlar\\nJOSEİ kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza yukarıda belirtilen ilaçları ne zaman kullandığınıza dair bilgi veriniz.\\nJOSEİ ayrıca, normal doğum kontrol ilaçlarının etkinliğini azaltabilir. Bu yüzden, bir sonraki adetinize kadar prezervatif gibi güvenli bir bariyer kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nJOSEİ, levonorgestrel içeren acil doğum kontrol ilaçları (ertesi sabah hapı) ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JOSEİ nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJOSEİ'yi her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği gibi alınız.\\nEmin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n- Korunmasız cinsel ilişkiye girdikten veya cinsel ilişki sırasında kullandığınız kontraseptif yöntemde bir başarısızlık olduktan sonramümkün olan en kısa süredeve\\n5\\n120 saat (5 gün) geçmeden ağız yoluyla bir JOSEİ alınız. JOSEİ'yi almayı geciktirmeyiniz.\\n- JOSEİ'yi adet döngünüzün herhangi bir anında kullanabilirsiniz.\\n- Bir JOSEİ aldıktan sonraki 3 saat içerisinde kusarsanız, başka bir tablet almak içindoktorunuza danışmalısınız.\\n- JOSEİ'yi aldıktan sonra hamile kalırsanız, doktorunuzla, sağlık uzmanınızla veyaeczacınızla irtibat kurmanız gerekmektedir (Daha fazla bilgi için JOSEİ'yi aşağıdakidurumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ bölümüne bakınız).\\n- JOSEİ aldıktan sonra korunmasız cinsel ilişki yaşarsanız, gebe kalmanızı önlemez.JOSEİ aldıktan sonra, bir sonraki adetinize kadar prezervatif gibi güvenli bir bariyerkontrol yöntemi kullanmalısınız.\\n- JOSEİ aldıktan sonra, bir sonraki adetin birkaç gün gecikmesi normaldir. Ancak, bugecikme 7 günü aşarsa, her zamankinden az veya fazlaysa, karın ağrısı, memehassasiyeti, kusma veya bulantı gibi belirtiler yaşıyorsanız gebe olabilirsiniz. Hemengebelik testi yapmanız gerekir. Gebeyseniz, doktorunuza danışmanız önemlidir.\\n- Eğer JOSEİ'nin etkinliğini azaltabilecek ilaçlar (Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıbölümüne bakınız) alıyorsanız ya da geçmiş 4 haftada aldıysanız, JOSEİ sizin içinuygun olmayabilir. JOSEİ kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Doktorunuz size farklı tipte bir acil kontraseptif (hormonal olmayan) örneğin bakırlırahim içi araçlar reçete edebilir.\\nJOSEİ için önerilen doz aşılmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nJOSEİ, bir bardak su ile, aç ya da tok karnına alınabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nErgenlik öncesi çocuklarda acil kontraseptif yöntemler gerekmeyeceğinden JOSEİ\\nendikasyonu bulunmamaktadır.\\nJOSEİ ergenler dahil çocuk doğurma çağındaki her kadın için uygundur.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına dair özel bir bilgi bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek Yetmezliği:\\nDoz ayarlamasına gerek yoktur.\\n6Karaciğer Yetmezliği:\\nSpesifik çalışma bulunmamasından dolayı, karaciğer yetmezliği olan hastalarda JOSEİ için spesifik doz ayarlamaları yapılamaz.Şiddetli Karaciğer Yetmezliği:\\nSpesifik çalışma bulunmamasından dolayı, şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nEğer JOSEİ 'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JOSEİ kullandıysanız:\\nJOSEİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.JOSEİ'yi kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.JOSEİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nJOSEİ tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, JOSEİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Tavsiye edilen dozlarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.\\nMeme hassasiyeti, abdominal (mide) ağrı, kusma, bulantı gibi semptomlar aynı zamanda olası bir hamileliğin belirtileridir. Eğer adet döneminiz geciktiyse ve JOSEİ aldıktan sonra bu tipsemptomlar yaşadıysanız, bir hamilelik testi yapmalısınız (bkz. Bölüm 2. JOSEİ'yikullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n7\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, JOSEİ'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nDöküntü, kurdeşen veya yüzde şişme gibi alerjik reaksiyonlarYaygın\\n- mide bulantısı, karın ağrısı, karında rahatsızlık hissi, kusma\\n- baş ağrısı, baş dönmesi\\n- ağrılı adet kanaması, alt karın ve kalça bölgesinde ağrı, meme hassasiyeti\\n- halsizlik\\n- duygu durumunda ani değişimler\\n- kas ağrısı, sırt ağrısıYaygın olmayan\\n- ishal, ağız kuruluğu, mide yanması, bağırsak gazları\\n- anormal vajinal kanama ve menstrual bozukluklar (periyotlarda uzama, hafif düzeydebeklenmeyen vajinal kanama, ağır düzeyde / normalden uzun düzensiz periyotlar,adet kanaması öncesinde gerginlik, sinirlilik, baş ağrısı, yorgunluk gibi çeşitlibelirtilerin gözlenmesi)\\n- vajina ve çevresinde iltihabi durum, vajinal akıntı\\n- sıcaklık basması\\n- iştah durumunda değişimler, duygusal bozukluklar, aşırı endişe hali, huzursuzluk,uyumada güçlük, uykusuzluk, cinsel istekte artma / azalma\\n- influenza (grip)\\n- akne, cilt lezyonu, kaşıntı\\n- migren\\n- görme bozuklukları\\n- keyifsizlik, ateş, üşüme\\n- uykuya eğilim durumu (somnolans)Seyrek\\n- genital bölgede kaşıntı, cinsel ilişki sırasında ağrı, önceden var olan bir yumurtalıkkistinin patlaması, anormal düzeyde hafif geçen adet kanaması\\n- konsantrasyon kaybı, baş dönmesi, titreme, yer ve zaman kavramını yitirme, tat\\n8\\nalımında bozukluk, baygınlık\\n- gözlerde anormal hisler, göz kızarıklığı, gözlerde ışığa duyarlılık\\n- boğaz kuruluğu\\n- susama hissi\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. JOSEİ'nin Saklanması\\nJOSEİ'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JOSEİ'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JOSEİ'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL\\n9\\nTelefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20\\nBu kullanma talimatı 09/10/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JOYMAX % 10 SPREY, COZELTI , Etken: Lidokain Hidroklorür | \\nJoymax %10 Sprey, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJOYMAX %10 sprey, çözeltiTopikal olarak erkek cinsel organı üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:1ml'de etken madde olarak 100 mg lidokaine eşdeğer 115,5 mg lidokainhidroklorür içerir.\\nYardımcı madde(ler):Propilen glikol, PEG 400, lavanta esansı, klorhekzidin glukonat,sodyum hidroksit, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JOYMAX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JOYMAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JOYMAXnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?5. JOYMAX'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JOYMAX nedir ve ne için kullanılır?\\nJOYMAX etkin madde olarak lidokain hidroklorür içermektedir.\\nJOYMAX berrak ve renksiz çözelti.\\nJOYMAX, erkeklerde geçici olarak erken boşalmayı yavaşlatmak için kullanılır.\\nJOYMAX 40 ml çözelti içeren 50 ml kapasiteli 1 adet pet şişe içerisinde kullanıma sunulmaktadır.\\n1 / 72. JOYMAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nJOYMAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n JOYMAX ve amid tipi anesteziklere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,\\n Spreyin sürüleceği yerde enfeksiyon varsa ve enfeksiyon tedavi edilmiyorsa,\\n Hastanede değilseniz ve düzensiz kalp atışı için ilaç (amiodaron veya sotalol gibi)alıyorsanız bu ürünü kullanmayınız.JOYMAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Bakterilerin kana karıştığı şiddetli enfeksiyon (sepsis) geçiriyorsanız veya ilacınuygulandığı bölgedeki mukoza ciddi olarak hasar görmüş ise. Bu durumda ani emilimriski olabileceğinden, JOYMAX uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\n Bilinen bir ilaç alerjiniz varsa. JOYMAX kullanırken dikkatli olunuz. Para-aminobenzoikasit türevlerine (prokain, tetrakain, benzokain gibi) alerjisi olan hastalarda lidokaine karşıduyarlılık görülmemiştir.\\n JOYMAX'ı etkili ve güvenli kullanabilmeniz uygun dozla ilgilidir. Mümkün olduğukadar küçük dozlar kullanmanız önerilir. Özellikle yaşlı hastalarda, çocuklarda ve açıkyara uygulamalarında bu hususa dikkat ediniz.\\n Ciddi kalp rahatsızlığınız varsa,\\n Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon (kapalı pansuman) altındauygulandığında kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yolaçabilmektedir.\\n JOYMAX'ın gözle temasından kaçınınız. Gözde tahriş gözlenmiş olup ayrıca koruyucureflekslerin kaybı nedeniyle kornea tahrişi ve potansiyel aşınma olasılığı da vardır. Gözletemas gerçekleştiği takdirde gözünüzü derhal su veya tuzlu su ile yıkayınız ve duyu gerigelinceye kadar gözünüzü koruyunuz.\\n Düzensiz kalp atışınızın tedavisi için amiodaron ile tedavi ediliyorsanız. Bu durumda,yakın gözlem altında tutulmalısınız ve elektrokardiyogramınızın çekilmesidüşünülmelidir.\\n Spreyin uygulanacağı bölgede enfeksiyonunuz varsa. Bu sizin için geçerliyse, doktorunuzJOYMAX ile birlikte başka bir ilacı kullanmanızı isteyebilir.\\n Kötü huylu tümörünüzün olmadığı JOYMAX tedavisinden önce belirlenmelidir.\\n2 / 7\\n JOYMAX, kırmızı kan hücrelerinde bulunan hemoglobinin yapısını oluşturan maddeninsentez bozukluğundan dolayı ortaya çıkan, ataklar halinde gelen ve birçok organ sisteminietkileyen hastalığı (porfiri) olan hastalarda sadece daha güvenli bir alternatif iseverilmelidir. Uygun önlemler savunmasız hastalar için alınmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JOYMAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJOYMAX ağız yolu ile alınmadığı için aç ya da tok kullanılabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJOYMAX, partneriniz gebe ise kullanılmaz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLidokain anne sütüne az miktarda geçmektedir. Partneriniz emziriyorsa JOYMAX'ın laktasyonda kullanılması önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi bulunmamaktadır.JOYMAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nJOYMAX'ın içeriğinde bulunan propilen glikol nedeni ile ciltte irritasyona neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında lidokainin emilmesine bağlı olarak etkileşim görülebilir;\\n Propranolol (Hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç): Lidokainin plazma klirensindeazalmaya neden olabilir.\\n Simetidin (Peptik ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç): Lidokain plazma klirensindeazalmaya neden olur.\\n3 / 7\\n Antiaritmik ürünler (Kalp ritm bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar): Lidokaintoksisitesinde artışa neden olur\\n Fenitoin ve barbitüratlar (Epilepsi yani sara hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar )Lidokainin plazma düzeyinde düşmeye neden olur.\\nBelirtilen etkileşimler uzun süreli ve tekrarlayan yüksek dozlarda kullanımlarda görülebilmektedir.\\nÖnerilen dozlarda uygulandığında, klinik bakımdan önemli herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JOYMAX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJOYMAX, yalnızca haricen kullanım için tasarlanmıştır.\\nErkek genital derisinde lokal anestezik etki oluşturmak için cinsel ilişkiden 10 dakika önce uygulanır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDoktorunuz başka bir şekilde tavsiye etmediyse aşağıda tarif edildiği şekilde kullanabilirsiniz. Penisin baş ve gövde kısmına 1-2 sprey spreyleme yapılarak başlanabilir. 6 kezden fazlaspreyleme yapılmamalıdır. Penis derisinden tamamen absorbe olana kadar uygulanan spreyovulur. Cinsel ilişkiden sonra yıkanmalıdır. Doktora danışmadan ürün 3 aydan fazla bir sürekullanılmamalıdır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklara uygulanmaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi yoktur. Ancak yaşlı hastaların kullanması tavsiye edilmemektedir.\\n4 / 7Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:\\nŞiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise bu durumu doktorunuza bildiriniz. Böbrek yetmezliği durumunda ilacınızın dozunda bir değişiklik yapılması gerekmemektedir, ancak bu durumu dadoktorunuza bildiriniz.\\nEğer JOYMAX'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JOYMAX kullandıysanız:\\nJOYMAX topikal yolla kullanılır. lıkla ve çok miktarda kullanılması ya da yanlışlıkla yutulması halinde hasta kusturulmalı veya mide yıkanmalıdır. Semptomatik destekleyicitedavi uygulanır.\\nJOYMAX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.JOYMAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nJOYMAX'ı kullanmayı bıraktığınızda hiçbir etki ile karşılaşmanız beklenmez. Eğer bazı etkiler olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, JOYMAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, JOYMAX'ı kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\n Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik (yutkunma güçlüğüne neden olabilir)\\n El, ayak ve ayak bileğinizde aniden meydana gelen ciddi şişme\\n Zor nefes alma\\n Ciltte küçük kabarcıklara birlikte görülebilen ciddi kaşıntı\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin JOYMAX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n5 / 7\\nJOYMAX'ın yan etkileri diğer amid tipi lokal anesteziklerin yan etkilerine benzerdir. Bu yan etkiler genellikle doza bağımlıdır ve yüksek dozda uygulama veya ilacın gerekenden hızlıemilmesi durumunda kana geçen miktarının artmasına bağlı olarak görülebilir. Bununyanında aşırı duyarlılık, idiosenkrazi (nedeni bilinmeyen duyarlılık reaksiyonları) ve toleransazalmasına bağlı yan etkiler de oluşabilir. Ciddi yan etkiler genellikle tüm vücudu etkiler(sistemik). Bu yan etkiler arasında sinirlilik, baş dönmesi, görme bozuklukları, titreme, nöbet(konvülsiyon) sayılabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\n Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın olmayan: Uzun dönem bölgesel kullanım sonrası aşırı duyarlılık oluşabilir.\\nYaygın: Ciltte tahriş, kızarıklık, kaşıntı veya döküntü Kazara gözle temasından sonra korneada tahriş gözlenmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etkileri Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.\\n6 / 75. JOYMAX'ın saklanması\\nJOYMAX'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JOYMAX'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JOYMAX'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Söğütözü Mahallesi 2177. CaddeNo: 10B/49 Çankaya/ANKARA\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n7 / 7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JUDEXA 0,5 MG 28 KAPSUL , Etken: Fingolimod | \\nJudexa 0,5 Mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJUDEXA 0,5 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül 0,5 mg fingolimoda eşdeğer 0,56 mg fingolimod hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, dibazik kalsiyum fosfat (susuz), magnezyumstearat, günbatımı sarısı FCF/FD&C sarısı # 6 , tartrazin/FD&C sarısı # 5, titanyum dioksitve jelatin (sığır jelatini).\\n¡Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. JUDEXA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. JUDEXA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JUDEXA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. JUDEXA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. JUDEXA nedir ve ne için kullanılır?\\nJUDEXA'nın etkin maddesi fingolimoddur. JUDEXA, opak sarı kapaklı ve opak beyaz gövdesi bulunan bir kapsüldür.\\nJUDEXA vücudun bağışıklık (immün) sisteminin işleyişini değiştirebilir. Ataklarla seyreden multipl sklerozu tedavi etmek için kullanılır. Fingolimod sfmgozin-1-fosfat (S1-P) reseptörüdüzenleyicisi olarak bilinen yeni bir ilaç tipidir.\\n\\n\\n1/16\\nMultipl skleroz (MS) merkezi sinir sistemini (MSS), özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir hastalıktır. MS'de iltihap (enflamasyon) MSS'dekisinirlerin etrafındaki koruyucu kılıfı (miyelin olarak adlandırılan) parçalar ve sinirlerin işlevgörmesini engeller. Buna demiyelinizasyon adı verilir.\\nMS'nin tam sebebi bilinmemektedir. Vücudun bağışıklık (immün) sistemi tarafından anormal bir yanıtın MSS hasarına neden olan süreçte önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir.\\nMS, MSS içindeki iltihaba bağlı sinir sistemi belirtilerine ilişkin tekrar eden nöbetlerle karakterizedir. Bu nöbetler tipik olarak atak veya relaps olarak adlandırılır. Belirtiler hastadanhastaya değişmekle birlikte tipik olarak yürüme zorlukları, uyuşma, görme problemleri vedenge bozukluğunu içerir. Bir atağa ilişkin belirtiler atak sona erdikten sonra tamamen ortadankaybolabilse de bazı durumlarda, en azından kısmen kalıcı olabilir. Bu hastalık şekli ataklarlaseyreden MS veya tekrarlayan-düzelen (relapsing-remitting) tip MS olarak adlandırılır.\\nBazı durumlarda ataklarla seyreden MS'i olan hastalar semptomlarının ataklar arasında kademeli olarak arttığını fark etmektedir; bu durum bir diğer MS şekline geçişi gösterir (ikincililerleyici MS).\\nJUDEXA oral yolla (ağızla) verilen reçeteli bir ilaçtır.\\nJUDEXA, yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzerindeki çocuk ve ergenlerde relapsing-remitting MS'in tedavisinde, özellikle de:\\n- Bir MS tedavisi almış olmasına rağmen, tedaviye cevap vermeyen hastalar veya\\n- Hızla gelişen ciddi MS'i olan hastalarda kullanılır.\\nJUDEXA MS'i iyileştirmez, ancak meydana gelen atak sayısını azaltmaya ve MS nedeniyle fiziksel problemlerin gelişmesini yavaşlatmaya yardımcı olur.\\nFingolimod bazı beyaz kan hücrelerinin vücutta serbestçe dolaşma yeteneğini etkileyip, iltihaba sebep olan hücrelerin beyne ve omuriliğe ulaşmasını engelleyerek bağışıklık sistemininkrizlerle savaşmasına yardımcı olur. Bu MS'in neden olduğu sinir hasarını azaltır. JUDEXAayrıca vücudunuzun bazı bağışıklık yanıtlarını azaltabilir.\\nKlinik çalışmalarda fingolimodun atak sayısını azalttığı (yarıdan biraz daha fazla) ve bir sonuç olarak şiddetli atak ve hastanede tedavi edilmesi gereken atak sayısını azaltıp, ataksız geçenzamanı uzattığı ve özürlülük ilerlemesini yavaşlattığı (yaklaşık üçte bir) gösterilmiştir.\\nJUDEXA'nın nasıl etki gösterdiği veya size neden reçete edildiği ile ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.2. JUDEXA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerJUDEXA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer Bu belge\\n\\n2/16\\n Fingolimod veya JUDEXA'nın içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz)varsa.\\n Bağışıklık sisteminiz zayıfsa (bağışıklık yetmezlik sendromu, bir hastalık veya bağışıklıksistemini baskılayan herhangi bir ilaç nedeniyle).\\n Sarılık (hepatit) veya verem (tüberküloz) gibi ciddi aktif enfeksiyonunuz veya aktif kronikenfeksiyonunuz varsa.\\n Aktif bir kanser hastalığınız varsa.\\n Ciddi karaciğer problemleriniz varsa.\\n Son 6 ay içerisinde kalp krizi, kalp ağrısı, inme veya inme habercisi bir durum veya belirlitiplerde kalp yetmezliği geçirmişseniz.\\n JUDEXA tedavisine başlamadan önce, elektrokardiyogramın (EKG) uzamış QT aralığıgösterdiği hastalar da dahil olmak üzere belirli tiplerde düzensiz veya anormal kalp atışınız(aritmi) varsa.Hamileyseniz veya etkin kontrasepsiyon (doğum kontrol yöntemi) kullanmayan çocukdoğurma potansiyeli olan bir kadınsanız.\\n Düzensiz kalp atışı için kinidin, disopiramid (sınıf Ia antiaritmik) veya amiodaron, sotalol(sınıf III antiaritmik) gibi bir ilaç alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız.JUDEXA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\nElektrokardiyogramınızda bir anormallik olduğu söylenmişse,\\nUyku sırasında şiddetli solunum problemleri yaşıyorsanız (şiddetli uyku apnesi).\\nYavaş kalp hızı belirtilerini yaşıyorsanız (örn. sersemlik, bulantı veya çarpıntı).\\nKalp hızınızı yavaşlatan ilaçlar alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız (beta blokörler, verapamil, diltiazem veya ivabradin, digoksin, antikolinesteratik ajanlar (neostigmin,fizostigmin, edrofonyum, pridostigmin) veya pilokarpin).\\nAni bilinç kaybı veya bayılma (senkop) öykünüz varsa.\\nAşı yaptırma planınız varsa.\\nSuçiçeği geçirmediyseniz.\\nBelge Do\\nGörme bozukluklarınız veya gözün arka kısmında merkezi görme alanında (makula) şişlik (aynı zamanda makuler ödem olarak bilinen bir rahatsızlık), gözde enflamasyon veya\\n3/16\\nenfeksiyon (üveit) yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ya da diyabetiniz varsa (göz problemlerine neden olabilir).\\n Karaciğer problemleriniz varsa.\\n İlaçlarla kontrol edilemeyen yüksek kan basıncınız varsa.\\n Şiddetli akciğer problemleriniz varsa veya sigaraya bağlı öksürüğünüz varsa.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.Aşağıdaki durumlarda JUDEXA'yı kullanmadan önce doktorunuza haber veriniz:\\n Yavaş kalp hızı (bradikardi) ve düzensiz kalp atımı: Tedavinin başlangıcında veya 0,25mg'lık günlük dozdan 0,5 mg'a geçişteki ilk doz alımından sonra JUDEXA kalp hızınınyavaşlamasına neden olabilir. Sonuç olarak, baş dönmesi veya yorgunluk hissedebilir, kalpatışınızı hissedebilirsiniz veya kan basıncınız düşebilir. Bu etkiler ciddi ise, derhal tedavigörmeniz gerekebileceğinden doktorunuza söyleyiniz. JUDEXA özellikle ilk dozdan sonradüzensiz kalp atımına neden olabilir. Düzensiz kalp atımı genellikle bir günden kısa birsürede normale döner. Yavaş kalp atımı genellikle bir ay içinde normale döner. Bu sürezarfında, genellikle klinik olarak önemli kalp hızı etkileri beklenmez.\\n Doktorunuz ilk JUDEXA dozunuzu aldıktan sonra veya 0,25 mg'lık günlük dozdan 0,5mg'a geçişteki ilk doz alımından sonra saat başı nabız ve kan basıncı ölçümleriyle en az 6saat muayenehanede ya da klinikte kalmanızı isteyecektir; böylece tedavinin başlangıcındayan etki meydana gelmesi durumunda uygun önlemler alınabilir. İlk JUDEXA dozundanönce ve 6 saatlik takip periyodundan sonra bir elektrokardiyogram çektirmelisiniz. Bu sürezarfında doktorunuz kesintisiz elektrokardiyogram takibi yapabilir. 6 saatlik periyotsonrasında kalp hızınız çok yavaşsa ya da azalıyorsa veya elektrokardiyogram anomaligösteriyorsa, bunlar düzelene kadar daha uzun bir süre boyunca izlenmeniz gerekebilir (enaz 2 saat ve muhtemelen bir gece). Aynı belirtiler, tedavide bir aradan sonra, aranın süresineve aradan önce ne süreyle JUDEXA aldığınıza bağlı olarak JUDEXA yenidenbaşlatıldığında da geçerli olabilir.\\n Düzensiz ya da anormal kalp atımı yaşıyorsanız veya riskini taşıyorsanız, elektrokardiyogramınız anormalse veya kalp hastalığınız ya da kalp yetmezliğiniz varsa,JUDEXA sizin için uygun olmayabilir.\\n Ani bilinç kaybı veya kalp hızınızda azalma öykünüz varsa, JUDEXA sizin için uygunolmayabilir. Gecelik takip de dahil olmak üzere JUDEXA ile tedaviye nasıl başlayacağınızadair bir tavsiye için bir kardiyolog (kalp uzmanı) tarafından değerlendirilebilirsiniz.\\n Kalp hızınızın azalmasına neden olan ilaçlar kullanıyorsanız, JUDEXA sizin için uygunolmayabilir. Bir kardiyolog tarafından değerlendirilmeniz gerekecek olup, JUDEXA iletedaviye izin vermek üzere kalp hızını azaltmayan alternatif bir ilaca geçirilipgeçirilemeyeceğiniz kontrol edilecektir. Bu tip bir geçiş mümkün değilse, kardiyolog bir\\n\\n\\n4/16\\ngecelik takip de dahil olmak üzere JUDEXA ile tedaviye nasıl başlayacağınıza dair bir tavsiye verecektir.\\n Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz: Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz, doktorunuz bunaneden olan virüse karşı (varisella zoster virüsü) bağışıklığınızı kontrol etmek isteyebilir.Virüse karşı korunmuyorsanız, JUDEXA ile tedaviye başlamadan önce aşılanmanızgerekebilir. Bu durumda doktorunuz JUDEXA ile tedavinizin başlatılmasını bir aygeciktirebilir.\\n Enfeksiyonlar: JUDEXA beyaz kan hücresi sayısını (özellikle lenfosit denen bir türününsayısı) azaltır. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonla savaşır. JUDEXA kullanırken (almayıbıraktıktan sonra 2 aya kadar) enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Geçirmekteolduğunuz herhangi bir enfeksiyon ağırlaşabilir. Enfeksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit ederyapıda olabilir. Enfeksiyonunuz varsa, ateşiniz varsa, grip geçirir gibi hissediyorsanız,zonanız varsa ya da baş ağrısı ve buna eşlik eden ense sertliği, ışığa karşı hassasiyet, bulantı,kızarıklık ve/veya bilinç bulanıklığı veya havaleler (nöbetler) gibi belirtiler (bunlar birmantar veya herpes viral enfeksiyonunun neden olduğu menenjit ve/veya ensefalit belirtileriolabilir) varsa derhal doktorunuzu arayınız, çünkü ciddi olabilir ve hayati tehlike arzedebilir.\\nMS hastalığınızın kötüleştiğini (örn., güçsüzlük veya görmede değişiklikler) düşünüyorsanız veya yeni semptomlar fark ederseniz, bunlar enfeksiyonun neden olduğu ve progresifmultifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin rahatsızlığınınsemptomları olabileceğinden derhal doktorunuzla konuşunuz. PML şiddetli maluliyet veyaölüme yol açabilecek ciddi bir rahatsızlıktır. Doktorunuz, bu durumu değerlendirmek için MRGtaraması yapmayı değerlendirecek ve JUDEXA'yı kullanmayı bırakmanız gerekipgerekmediğine karar verecektir.\\nJUDEXA ile tedavi edilen hastalarda papilloma dahil insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonu, displazi (hücre veya dokuların bozuk veya kusurlu gelişimi), siğiller ve HPV ile ilişkili kanserbildirilmiştir. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce HPV'ye karşı aşılanmanız gerekipgerekmeyeceğini değerlendirecektir. Eğer kadınsanız doktorunuz HPV taraması da önerebilir.\\n Makuler ödem: JUDEXAya başlamadan önce, görme bozukluklarınız ya da gözünarkasında merkezi görme alanında (makula) şişlik, gözde iltihap veya enfeksiyon (üveit) yada diyabetiniz varsa veya olduysa, doktorunuz bir göz muayenesi yaptırmak isteyebilir.\\nDoktorunuz JUDEXA tedavisine başladıktan 3 ila 4 ay sonra bir göz muayenesinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakula gözün arka kısmında retinanın küçük bir alanıdır ve şekilleri, renkleri ve detayları net ve keskin bir şekilde görmeyi sağlar. JUDEXA makulada şişliğe neden olabilir ve bu makulerödem olarak adlandırılan bir rahatsızlıktır. Şişlik genellikle JUDEXA tedavisinin ilk 4 ayıiçinde meydana gelir.\\nMakuler ödem gelişme ihtimaliniz diyabetiniz ya da üveit olarak adlandırılan bir göz enflamasyonunuz varsa daha yüksektir. Bu durumlarda doktorunuz makuler ödemi tespit etmeküzere düzenli göz muayenelerinden geçmenizi isteyebilir.\\n\\n5/16\\nMakuler ödem sorununuz olduysa, JUDEXA ile tedavi yeniden başlatılmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nMakuler ödem MS krizi ile aynı görme bulgularına neden olabilir (optik nevrit). Başlangıçta hiçbir bulgu görülmeyebilir. Görmenizde bir değişiklik meydana gelirse mutlaka doktorunuzasöyleyiniz. Doktorunuz özellikle aşağıdaki durumlarda bir göz muayenesinden geçmeniziisteyebilir:\\n- Görme merkeziniz bulanıksa veya gölgeliyse;\\n- Görme merkezinizde kör bir nokta gelişmişse;\\n- Renkleri ve ince detayları görmede sorun yaşıyorsanız.\\n Karaciğer fonksiyon testleri:Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa, JUDEXA\\nkullanmamalısınız. JUDEXA anormal karaciğer fonksiyon testleri bulgularına neden olabilir. Muhtemelen hiçbir semptomu fark etmeyeceksiniz ancak derinizde veya gözünüzünbeyaz kısmında sararma, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli), mide bölgenizin(karın) sağ tarafında ağrı, yorgunluk, normalden daha az aç hissetme veya açıklanamayanbulantı ve kusma fark ederseniz derhal doktorunuzla konuşunuz.\\nBu semptomlardan herhangi biri JUDEXA'ya başladıktan sonra kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nTedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında, doktorunuz karaciğer fonksiyonunuzu izlemek üzere kan testleri isteyecektir. Test bulguları karaciğeriniz ile ilgili bir sorunu ortaya koyarsa,JUDEXA ile tedavinizi kesmeniz gerekebilir.\\n Yüksek kan basıncı: JUDEXA kan basıncınızda hafif bir artışa neden olduğundan,doktorunuz kan basıncınızı düzenli olarak kontrol etmek isteyebilir.\\n Akciğer problemleri: JUDEXA akciğer fonksiyonu üzerinde hafif bir etkiye sahip olabilir.Şiddetli akciğer problemleri olan hastalar veya sigara kullanımına bağlı öksürükyaşayanlarda yan etki gelişme ihtimali daha yüksektir.\\n Kan sayımı: Fingolimod tedavisinin istenen etkisi, kanınızdaki beyaz kan hücrelerininmiktarını azaltmaktır. Bu genellikle tedavinin durdurulmasından sonraki 2 ay içinde normaledöner. İlave kan testleri yaptırmanız gerekiyorsa, doktorunuza JUDEXA kullandığınızısöyleyiniz. Aksi takdirse, doktorunuzun test bulgularınızı anlaması mümkün olmayabilir vebelli kan testi tipleri için doktorunuzun normalden daha fazla kan alması gerekebilir.\\nJUDEXA'ya başlamadan önce, doktorunuz kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin yeterli olup olmadığını doğrulayacak olup, düzenli kontrol yapmak isteyebilir. Yeterli beyaz kanhücrenizin olmaması durumunda, JUDEXA ile tedavinizde kesinti gerekebilir.\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir durum fingolimod ile tedaviedilen MS hastalarında seyrek olarak bildirilmiştir. Belirtiler şiddetli baş ağrısı, bilinçbulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir. Eğer JUDEXA kullanırken bubelirtilerden biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza söyleyiniz, çünkü ciddi olabilir.\\n\\n\\n6/16\\n Kanser: JUDEXA ile tedavi edilen MS hastalarında, cilt kanseri bildirilmiştir. Eğer derinodülleri (örn. parlak, inci benzeri nodüller), yamalar veya birkaç hafta içerisinde geçmeyenaçık yaralar fark ederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz. Deri kanserinin belirtileri, derideanormal oluşum veya deri dokusunda değişiklikleri (örn. alışılmadık benler) ve bunlara eşlikeden zaman içinde renk, şekil ve boyut değişikliklerini içerebilir. JUDEXA tedavisinebaşlamadan önce, deri nodüllerinizin olup olmadığını kontrol etme amacıyla bir derimuayenesi gereklidir. Doktorunuz ayrıca JUDEXA ile tedaviniz sırasında düzenli derimuayeneleri gerçekleştirecektir. Eğer derinizde sorunlar ortaya çıkarsa doktorunuz sizi bircildiyeciye sevk edebilir; konsültasyon sonrasında cildiyeci sizi düzenli olarak kontroletmenin önemli olduğuna karar verebilir.\\nFingolimod ile tedavi edilen MS hastalarında bir tür lenf sistemi kanseri (lenfoma) bildirilmiştir.\\nGüneşe maruz kalma ve güneşe karşı koruma: Fingolimod bağışıklık sisteminizi zayıflatır. Bu, başta deri kanserleri olmak üzere, kanser türlerini geliştirme riskinizi artırır. Güneşe veUV ışınlarına maruziyetini aşağıdaki yollarla kısıtlamanız gerekir:\\n uygun koruyucu kıyafetler giyerek.\\n düzenli olarak yüksek dereceli UV koruması olan güneş kremi sürerek.\\n MS relapsı ile ilişkili olağandışı beyin lezyonları: Fingolimod ile tedavi edilen hastalardaMS relapsı ile ilişkili, olağandışı büyük beyin lezyonlarına ilişkin seyrek olgularbildirilmiştir. Şiddetli relaps durumunda doktorunuz, bu durumu değerlendirmek için MRçekmeyi düşünecek ve JUDEXA almayı bırakmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.\\nBaşka tedavilerden JUDEXA'ya geçiş: Eğer önceki tedavinizin neden olduğu anormalliklerigösteren işaretler yoksa doktorunuz tedavinizi beta interferon, glatiramer asetat veya dimetilfumarattan doğrudan JUDEXA'ya değiştirebilir. Bu tür anormallikleri ekarte etmek içindoktorunuzun kan testi yapması gerekebilir. Natalizumabı bıraktıktan sonra JUDEXA iletedaviye başlamadan önce 2-3 ay beklemeniz gerekebilir. Teriflunomidden geçiş içindoktorunuz belirli bir süre beklemenizi ya da hızlandırılmış eliminasyon prosedüründengeçmenizi tavsiye edebilir. Alemtuzumab ile tedavi edilmişseniz, JUDEXA'nın sizin içinuygun olup olmadığına karar vermek için kapsamlı bir değerlendirme ve konunun doktorlatartışılması gereklidir.\\n Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar\\nHamilelik sırasında kullanılırsa JUDEXA doğmamış bebeğe zarar verebilir. JUDEXA ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size bu risk hakkında bilgi verecek ve hamileolmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yapmanızı isteyecektir. Doktorunuz sizeJUDEXA'yı kullanırken neden gebe kalmamanız gerektiğini anlatan bir kart verecektir. Bukart ayrıca JUDEXA'yı kullanırken gebe kalmamak için ne yapmanız gerektiğini deanlatmaktadır. Tedavi sırasında ve tedavi sonlandırıldıktan 2 ay sonrasına kadar etkinkontrasepsiyon uygulamanız gerekmektedir (bkz. Hamilelik ve emzirme).\\n JUDEXA tedavisi sonlandırıldıktan sonra multiple sklerozun (MS) kötüleşmesi\\nİlk olarak doktorunuzla konuşmadan JUDEXA'yı kullanmayı sonlandırmayın veya dozunuzu değiştirmeyin.\\n\\n7/16\\nJUDEXA ile tedaviyi sonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Bu durum ciddi olabilir (bkz. Bölüm 3. JUDEXA ile tedavisonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ve Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.JUDEXA'nm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJUDEXA'yı aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız veya etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmayan hamile kalabilecek bir kadınsanız JUDEXA'yı kullanmayın. Eğer JUDEXA'yıhamilelik sırasında kullanırsanız, doğmamış bebeğinize zarar verme riskiniz bulunmaktadır.Hamilelik sırasında JUDEXA'ya maruz kalmış bebeklerde, konjenital malformasyon(doğumsal anomali) görülme oranı, genel popülasyonda görülme oranın 2 katıdır (bu kişilerdekonjenital malformasyon oranı yaklaşık % 2-3'tür). En sık bildirilen malformasyonlar,kardiyak, renal (böbrekle ilgili) ve kas-iskelet bozukluklarıdır.\\nEğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız:\\n- JUDEXA ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size doğmamış bebeğe olan risk hakkındabilgi verecektir ve gebe olmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yaptırmanızı isteyecektir.\\nve\\n- JUDEXA'yı kullanırken ve kullanmayı bıraktıktan sonra 2 ay süresince hamile kalmayıönlemek için etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekmektedir. Güvenilir doğumkontrol yöntemleri hakkında doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz size, JUDEXA'yı kullanırken neden hamile kalmamanız gerektiğini açıklayan bir kart verecektir.\\nJUDEXA'yı kullanırken hamile kalırsanız, hemen doktorunuza bildirin.Doktorunuz tedaviyi durduracaktır (bkz. Bölüm 3. JUDEXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabileceketkiler ve Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?). Uzmanlık gerektiren doğum öncesi izlemeyapılacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n\\n\\n8/16\\nJUDEXA'yı kullanırken emzirmemelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz size hastalığınızın güvenli bir şekilde araç (bisiklet dahil) ve makine kullanmanıza izin verip vermediğini söyleyecektir. JUDEXA'nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindebir etkiye sahip olması beklenmemektedir.\\nTedavinin başlangıcında, JUDEXA'nın ilk dozunu aldıktan sonra 6 saat boyunca doktor muayenesinde veya klinikte kalmanız gerekebilir. Araç ve makine kullanma yetiniz bu zamanzarfında ya da sonrasında zayıflayabilir.JUDEXA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdakileri ilaçları kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Düzensiz kalp atışı için kullanılan kinidin, prokainamid, amiodaron veya sotalol gibi ilaçlar.Bu ilaçları kullanıyorsanız düzensiz kalp atışı üzerindeki olası ilave etkisi nedeniyleJUDEXA'yı kullanmamalısınız (Bkz., Bölüm 2. 'JUDEXA'yı aşağıdaki durumlardaKULLANMAYINIZ').\\n İmmün sistemde olası eklenmiş etki nedeniyle, kortikosteroidler.\\n MS'i tedavi etmek için kullanılan beta-interferon, glatiramer asetat, natalizumab,mitoksantron, teriflunomid, dimetil fumarat veya alemtuzumab gibi diğer ilaçlar da dahilolmak üzere immün sistemi baskılayan veya düzenleyen ilaçlar. İmmün sistem üzerindekietkileri şiddetlendirebileceğinden, JUDEXA'yı bu ilaçlarla kullanmamalısınız (Bkz.JUDEXA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).\\n Nabzı yavaşlatan, atenolol (beta-blokörler olarak adlandırılır) gibi ilaçlar. JUDEXA'nın builaçlar ile birlikte kullanılması, JUDEXA'ya başladığınız ilk günlerde kalp ritmi üzerindegörülen etkilerin şiddetlenmesine yol açabilir.\\n Aşı olmanız gerekirse, öncelikle doktorunuzun tavsiyesini almanız gerekir. JUDEXA ilavetedavi sırasında ve sonrasında 2 aya kadar, canlı virüs içeren bazı aşılar uygulanmamalıdır.Uygulanırsa aşılamanın önlemesi gereken enfeksiyonu tetikleyebilir, diğer bazıları yeterinceetkili olmayabilir.\\n Diğer ilaçlar:\\no Viral enfeksiyonlarda kullanılan bazı ilaçlar (Proteaz inhibitörleri), bazı enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiinfektifler); mantar hastalıklarına karşı etkili ilaçlar (örn.ketokonazol), klaritromisin veya telitromisin gibi.\\n\\n9/16\\no karbamazepin, rifampisin, fenobarbital, fenitoin, efavirenz veya Sarı kantaron (St. John's Wort) (JUDEXA'nın etkililiğinde azalma potansiyel riski).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JUDEXA nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJUDEXA tedavisi Multipl skleroz (MS) konusunda uzman bir doktor gözetiminde başlatılmalı ve devam ettirilmelidir.\\nİlacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nYetişkinler ve 10 yaş ve üzerinde olup ağırlığı 40 kg'ın üzerinde olan çocuklar ve ergenler için JUDEXA dozu günde bir kapsüldür (0,5 mg fingolimod).\\nDoktorunuzla konuşmadan JUDEXA kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nJUDEXA'yı her gün aynı saatte almak ilacınızı ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\nÖnerilen dozu aşmayınız.\\nJUDEXA'yı ne süreyle almanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\nJUDEXA'yı günde bir kez bir bardak suyla alınız. Kapsüller her zaman açılmadan, bütün olarak yutulmalıdır. JUDEXA aç veya tok karnına alınabilir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nJUDEXA 10 yaşın altındaki MS hastalarında çalışılmamış olduğundan bu yaş grubundaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYukarıda listelenen uyarılar ve önlemler aynı zamanda çocuklar ve ergenler için de geçerlidir. Aşağıdaki bilgiler çocuklar ve ergenler ve onların bakımlarıyla ilgilenen kişiler için özellikleönemlidir:\\n- JUDEXA'ya başlamadan önce doktorunuz aşılanma durumunuzu kontrol edecektir. Eğer belirli aşıları olmamışsanız, JUDEXA'ya başlanabilmesi için size bu aşıların yapılması gerekliolabilir.\\n\\n\\n10/16\\n- JUDEXA'yı ilk aldığınızda ya da 0,25 mg günlük dozundan 0,5 mg günlük dozunageçtiğinizde doktorunuz kalp atım hızınızı ve kalp atışınıza bakacaktır (bkz. yukarıda Yavaşkalp atım hızı (bradikardi) ve düzensiz kalp atışı).\\n- JUDEXA kullanmadan önce veya kullanırken havale veya nöbet geçirirseniz, doktorunuzabildiriniz.\\n- JUDEXA kullanırken depresyon veya anksiyete yaşarsanız ya da bunalıma girer veya endişelihissetmeye başlarsanız, doktorunuza bildiriniz. Daha yakından izlenmeniz gerekebilir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda (65 yaş üzeri) JUDEXA ile deneyim kısıtlıdır. Endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda JUDEXA'ya ilişkin herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.\\nJUDEXA şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 2. 'JUDEXA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler').\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz JUDEXA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü JUDEXA tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine nedenolabilir.\\nEğer JUDEXA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JUDEXA kullandıysanız ya da JUDEXA'nın ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız:\\nJUDEXA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer almanız gerekenden daha fazla JUDEXA aldıysanız ya da JUDEXA'nın ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız acilen doktorunuza haber veriniz.\\nDoktorunuz saatte bir nabız ve kan basıncı ölçümleriyle sizi izlemeye, EKG çekmeye ve sizi bir gece boyunca izlemeye karar verebilir.JUDEXA'yı kullanmayı unutursanız:\\nJUDEXA'yı kullanmayı unuttuğunuz durumlarda doktorunuza haber veriniz, ilacınızı tekrar kullanmaya başladığınızda doktorunuz sizi aşağıdaki durumlarda gözlemleyecektir:\\n\\n\\n11/16\\n Tedavinin ilk 2 haftası sırasında, tedaviye bir veya birkaç gün süreyle ara verilirse\\n Tedavinin üçüncü ve dördüncü haftalarında tedaviye 7 günden uzun süreyle ara verilirse\\n Bir aylık tedaviden sonra tedaviye 14 günden uzun süre ara verilirse\\nEğer tedavi kesilmesinin süresi yukarıdaki sürelerden daha kısa ise, tedaviye planlandığı gibi bir sonraki doz alınarak devam edilebilir.\\nUnuttuğunuz dozları telafi etmek için çift doz almayınız.JUDEXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuzla konuşmadan JUDEXA kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nJUDEXA kullanmayı bıraktıktan sonra 2 aya kadar vücudunuzda kalacaktır. Beyaz kan hücresi sayımınız (lenfosit sayımı) bu sürede düşük kalabilir ve bu kullanma talimatında tarif edilenyan etkiler halen meydana gelebilir. JUDEXA'yı kullanmayı bıraktıktan sonra yeni bir MStedavisine başlayabilmek için 6-8 hafta beklemeniz gerekebilir.\\n2 haftadan uzun süreyle bıraktıktan sonra tekrar JUDEXA'ya başlamanız gerekiyorsa, kalp hızınız üzerinde, tedavi ilk kez başlatıldığında normalde görülen etki yeniden ortaya çıkabilirve tedavinin yeniden başlatılması için doktorunuzun muayenehanesinde veya klinikteizlenmeniz gerekecektir. İki haftadan uzun süre bıraktıktan sonra, doktorunuzun tavsiyesinialmadan JUDEXA'ya yeniden başlamayınız.\\nJUDEXA tedavisi sonlandırıldıktan sonra takip edilmeniz gerekip gerekmediğine ve eğer takip edilmeniz gerekliyse nasıl takip edileceğinize doktorunuz karar verecektir. JUDEXA iletedaviyi sonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuzabildirin. Bu durum ciddi olabilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi JUDEXA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\n\\n\\n12/16Aşağıdakilerden biri olursa, JUDEXA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın:\\n Balgamlı öksürük, göğüs ağrısı, ateş (akciğer hastalığı belirtileri)\\n Ağız veya genital bölge etrafında kabarcıklar, yanma, kaşıntı veya ağrı benzeri semptomlarlaherpes virüs enfeksiyonu (zona veya zoster). Diğer belirtiler yüzde veya gövdede uyuşma,kaşıntı ve kırmızı lekeler veya kabarcıkların takip ettiği şiddetli ağrı ile ateş olabilir.\\n Yavaş kalp atışı (bradikardi), kalp ritminde bozukluk\\n Genellikle inciye benzeyen nodüller şeklinde ortaya çıkan fakat başka biçimlerde degörülebilen, bazal hücreli karsinom (BCC) adı verilen bir deri kanseri.\\n MS popülasyonunda depresyon ve anksiyetenin daha yüksek sıklıkla meydana geldiğibilinmektedir ve JUDEXA ile tedavi edilen pediyatrik hastalarda da depresyon ve anksiyetebildirilmiştir.\\n Kilo kaybıYaygın olmayan:\\n Ateş, öksürme, nefes almada zorluk benzeri semptomlarla seyreden pnömoni\\n Görme merkezinde gölgeler veya kör nokta, bulanık görme, renk ve detayları görmedeproblemler gibi semptomlarla seyreden maküler ödem (göz arkasındaki retinaya ilişkinmerkezi görme alanında şişlik)\\n Kanama riski artışına veya ciltte morarmalara neden olabilecek, trombosit adı verilen kanhücrelerinin seviyesinde azalma (trombositopeni)\\n Malign melanom (genellikle alışılmadık bir benden gelişen bir tip deri kanseri). Melanomunolası belirtileri zaman içinde boyutu, şekli, yükseltisi veya rengi değişebilen benler veya yenibenleri içerebilir. Benler kaşınabilir, kanayabilir veya ülsere dönüşebilir.\\n Havale, nöbetler (çocuklarda ve ergenlerde, yetişkinlere göre daha sık)Seyrek:\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir tablo. Belirtiler şiddetli başağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir.\\n Lenfoma (lenf sistemini etkileyen bir kanser türü).\\n\\n\\n13/16\\n Skuamoz hücreli karsinom (sıkı, kırmızı bir nodül, kabuklu bir yara veya var olan bir yaraizi üzerinde yeni bir yara şeklinde ortaya çıkabilen bir deri kanseri tipi).Çok Seyrek:\\n Elektrokardiyogram anormalliği (T dalgası inversiyonu).\\n Derideki lenf damarlarından köken alan ve İnsan herpes virüs tip 8 enfeksiyonu olanhastalarda gelişebilen tümör (Kaposi sarkomu)Bilinmiyor:\\n Alerjik reaksiyon; JUDEXA tedavisine başladığınız gün ortaya çıkma olasılığı daha yüksekolan döküntü veya kaşıntılı kurdeşen, dudaklarda, dilde ve yüzde şişme gibi semptomlarıiçerir.\\n Derinizde veya gözünüzün beyaz kısmında sararma (sarılık), mide bulantısı veya kusma,mide bölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli),normalden daha az aç hissetme, yorgunluk ve anormal karaciğer fonksiyon testleri gibikaraciğer hastalığı belirtileri (karaciğer yetmezliği dahil). Çok az sayıda vakada, karaciğeryetmezliği karaciğer nakline neden olabilir.\\n Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin enfeksiyonuriski. PML semptomları MS'te 'atak' olarak isimlendirilen kötüleşme dönemlerindekisemptomlara benzer olabilir. Ayrıca sizin kendinizin fark etmeyebileceği, duygu durumunuzveya davranışınızda değişiklikler, bellek kayıpları, konuşma ve iletişim güçlüğü gibidoktorunuzun PML'yi ekarte etmek üzere daha detaylı tetkik etmesi gerekebileceksemptomlar da görülebilir. Bu nedenle MS hastalığınızın kötüleştiğini düşünüyorsanız veyasiz ya da size yakın kişiler yeni veya olağandışı semptomlar fark ederseniz mümkün olan enkısa zamanda doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir.\\n Kriptokok enfeksiyonları (bir tip mantar enfeksiyonu); Kriptokok menenjiti de dahildir veense sertliğinin eşlik ettiği baş ağrısı, ışık hassasiyeti, bulantı ve/veya bilinç bulanıklığı gibisemptomlar ile birlikte görülebilir.\\n Merkel hücreli karsinom (bir tip deri kanseri). Merkel hücreli karsinomun olası işaretlerigenellikle yüzde, başta ve boyunda bulunan ten veya mavimsi-kırmızı renkli, ağrısız nodülüiçerir. Merkel hücreli karsinom ayrıca sıkı, ağrısız bir nodül veya kü |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: JUVELTA 880 MG/1 G GRANUL (20 SASE) , Etken: Kalsiyum Polistiren Sülfonat | \\nJuvelta 880 Mg/1 G Granül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIJUVELTA® 880 mg/ 1 g granül Ağızdan veya rektal yolla uygulanır.\\nEtkin madde:1 gram granül 880 mg Kalsiyum polistiren sülfonat içerir.\\nYardımcı Maddeler:Metil selüloz, sodyum siklamat(E952) , vanilya aroması\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacımıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacım kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuzabu ilacı kullandığımızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozundışımdayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. JUVELTAnedir ve ne için kullanılır?\\n2. JUVELTA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. JUVELTA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan e®kiler nelerdir?\\n5. JUVELTA 'nın saklanması1. JUVELTA® nedir ve ne için kullanılır?\\nJUVELTA® granül formunda, kanda potasyum yüksekliğini tedavi edici ilaçlar grubuna ait tıbbi bir üründür.\\n®\\nJUVELTA , kalsiyum polistiren sülfonat içermektedir.\\nHer biri 15gram JUVELTA® içeren saşelerde 20, 60 ve 120 saşelik kutularda kullanıma sunulmaktadır.\\nKandaki potasyum yüksekliğinin tedavisinde kullanılır:\\nVBöbrek yetmezliği olan diyaliz hastalarında, diyaliz seansları arasında serum potasyum yüksekliğinin tedavisi ve önlenmesi,\\nVPotasyum zehirlenmesinin tedavisi\\n®2. JUVELTA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n®\\nJUVELTA 'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer\\nV JUVELTA® veya ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlılık durumu mevcutsa,\\nBu belge 5CTKyındik4üıŞükpaotansyumanncvieyelsL(hi)pıoponaasanmıi)ırm)ov(Cunsatp://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyM0FyS3k0YnUyZl AxZW56aklU\\n1/6\\nSKanda yüksek kalsiyum seviyesi (hiperkalsemi) ve buna eşlik eden durumlar, örneğin paratioid hormonu fazlalığı (hiperparatiroidizm), kemik iliği kanseri (çoklu miyelom),pek çok organı tutan bir hastalık olan sarkoidoz veya yayılma gösteren kanserler(metastatik karsinoma) mevcutsa,\\nSTıkayıcı bağırsak hastalığı mevcutsa,\\nSYenidoğanlarda.\\n®\\nJUVELTA 'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\nSUzun dönemli tedavi sırasında yüksek kalsiyumlu diyet alınıyorsa veya kalsiyum içeren diğer ilaçlar alıyorsanız, düzenli olarak kan kalsiyum seviyesinin kontrolü gereklidir.\\nSKan potasyum seviyesinin normalin altına düşmesini önlemek için kan potasyum seviyesinin takibi önerilmektedir.\\nSKanda magnezyum azlığı (hipomagnezemi) durumunuz var ise,\\nSKalp hastalıklarında kullanılan dijital ilaçları kullanıyorsanız,\\nSMagnezyum içerikli bağırsak çalıştırıcılar (laksatifler) kullanıyorsanız,\\nSİdrar söktürücü (diüretik) ilaçlar kullanıyorsanız,\\nSBir antibiyotik olan tetrasiklin içeren ilaçlar kullanıyorsanız (bu ilaçlardan herhangi biri ile beraber JUVELTA® kullanımında en az 2 saat ara verilmelidir),\\nSDemir preparatları kullanıyorsanız (bu ilaçlardan herhangi biri ile beraber JUVELTA® kullanımında en az 2 saat ara verilmelidir),\\nSAntikolinerjik (sinir sistemi ve düz kas dokusunun uyarılmasını azaltıcı) ilaçları kullanıyorsanız,\\nSTatlandırıcı veya bağırsak çalıştırıcı olarak kullanılan sorbitol ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nSÇocuklarda rektal uygulama yapılıyorsa,\\nSNefes yolu tıkanıklığı (aspirasyon) oluşmaması için ağız yolu ile kullanımda dikkatli olunmalıdır. Akciğer ve bronş kanalları ile ilgili (bronkopulmoner) beklenmeyen birduruma (komplikasyonlara) sebep olabilecek nefes yolu tıkanıklığından (aspirasyondan)kaçınmak için, reçine uygulanan hastalar dikkatlice konumlandırılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n®\\nJUVELTA 'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nJUVELTA®'mn özellikle yemeklerle ve içeceklerle tüketilmesi tavsiye edilmektedir. JUVELTA® bir miktar sıvı veya yiyecek içinde karıştırılarak uygulanır. 1 saşe (15 gram)JUVELTA®, 100 ml su, süt, çay veya kahve içinde karıştırılarak hemen içilmelidir (granüllerindış kaplamaları bozulmadan önce). Meyve suyu fazla miktarda potasyum içerdiği için hazırlıkamacıyla kullanılmamalıdır ve uygulama sonrasında tüketilmemelidir. Tadı iyileştirmek için bal,şurup, şeker, tatlandırıcı ilave edilebilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nJUVELTA® için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, bebeğin anne karnında gelişimi, doğum ya da doğum sonrasıgelişimi ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir.Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır. Bütün ilaçlarda olduğu gibi\\nadresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1 YnUyM0FyS3k0YnUyZl AxZW56aklU\\n2/6\\nbu dönemde herhangi bir ilaç kullanımı fayda/risk ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği doktor kararı iledir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBugüne kadar bu ilacın zararlı herhangi bir etkisi bildirilmemiş olmasına rağmen, emziren kadınlarda bu ilaçla ilgili yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Polistirensülfonat'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Diğer tüm ilaçlarda olduğu gibiemzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir. Bütün ilaçlarda olduğu gibi bu dönemdeherhangi bir ilaç kullanımı fayda/risk ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği doktor kararı iledir.Araç ve makine kullanımı\\nBilinen bir etkisi bulunmamaktadır.\\n®\\nJUVELTA 'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:\\nJUVELTA®, 1 gramında 13 mg Sodyum siklamat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nS Sorbitol (ağız veya makat yoluyla): Sorbitol ile sodyum polistiren sülfonatın birlikte kullanımı kalın bağırsağın bir bölümünde hücre ölümüne sebep olabilir. Bu yüzdensorbitol ile kalsiyum polistiren sülfonatın birlikte kullanımı önerilmemektedir.\\nS Kalsiyum içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanımında kan kalsiyum seviyelerinin izlenmesine dikkat edilmelidir.\\nS JUVELTA® ile beraber kalp hastalıklarında kullanılan dijital preparatları alınıyorsa, kandaki potasyum seviyesinin düşmesi bu ilaçların toksik etkilerini arttırabilir ve kalp atımdüzensizlikleri ve kalp iletim bozuklukları gibi kalple ilişkili yan etkiler ortaya çıkabilir.S İdrar söktürücülerle birlikte kullanımda istenmeyen düşük potasyum seviyesi oluşmaihtimali artar.\\nS JUVELTA® tetrasiklin içeren antibiyotiklerin ve demir içeren ilaçların etkinliğini azaltır. Bu ilaçlardan herhangi biri ile beraber JUVELTA® kullanılıyorsa en az 2 saat ara ilealınmalıdır.\\nS Antikolinerjik (sinir sistemi ve düz kas dokusunun uyarılmasını azaltıcı) ilaçlar bağırsak hareketlerini azaltır, bu yüzden sindirim sisteminde yan etki riskini arttırırlar.\\nS (+) yüklü iyon (katyon) veren maddeler: Polistiren sülfonat kalsiyum tuzu, potasyum bağlama etkinliğini azaltabilir.\\nS Vücut tarafından emilemeyen (+) yüklü iyon (katyon) veren asitlik düşürücü (antiasit) ve bağırsak çalıştırıcılar: Magnezyum hidroksit ve alüminyum karbonat gibi vücuttarafından emilemeyen (+) yüklü iyon (katyon) veren asitlik düşürücü (antiasit) ve bağırsakyumuşatıcılar ile (+) yüklü iyon (katyon) değiştirici reçinelerin eş zamanlı kullanımınıtakiben kan pH değerinin yükseldiğine dair raporlar bulunmaktadır.\\nS Alüminyum hidroksit: Reçine (sodyum formu) ile alüminyum hidroksit birlikte kullanıldığı zaman alüminyum hidroksit birikmesine bağlı olarak bağırsak tıkanıklığı raporedilmiştir.\\n\\n3 / 6\\nSÖzellikle iki uçlu duygudurum bozukluğu (bipolar) gibi ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum ilacının emiliminde azalma görülebilir.\\nSTiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotroksin ilacının emiliminde azalma görülebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. JUVELTA® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nJUVELTA® ağızdan veya makattan uygulanabilir. 1 saşe 15 gram JUVELTA® granül içerir.\\nAğız yoluyla kullanımdayetişkinlerde teşhis edilmiş potasyum yüksekliğinin tedavisi için 2-4 x 1 saşe (15 gram) JUVELTA®, makat yoluyla kullanımda ise ortalama günlük doz, 1-2 x 2 saşe(30 gram) olarak kullanılır.\\nTedavinin süresi, potasyum seviyesine bağlıdır. Potasyum seviyesi düzenli olarak kontrol edilmelidir. Doktorunuz kan potasyum seviyenizi kontrol ederek, gerekli gördüğünde tedavinizisonlandıracaktır.\\nTedavi süresince düşük potasyum içerikli bir diyet tavsiye edilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nJUVELTA® ağız veya makat yoluyla uygulanabilir.\\nAğız yoluyla:1 saşe (15 gram) JUVELTA®, 100 ml su, süt, çay veya kahve içinde veya yiyeceklerle karıştırılarak hemen kullanılmalıdır (granüllerin dış kaplamaları bozulmadanönce). Meyve suyu fazla miktarda potasyum içerdiği için hazırlık amacıylakullanılmamalıdır ve uygulama sonrasında tüketilmemelidir. Tadı iyileştirmek için bal, şurup,şeker, tatlandırıcı ilave edilebilir.\\nMakat yoluyla:2 saşe (30 gram) granül 100 - 200 ml sıvı (su veya %5 glikoz solüsyonu) içinde çözünmeli ve vücut ısısına getirilerek makat yoluyla, verilen içeriklerin belirli bir sürebağırsaklarda kalmasını amaçlayan lavman türü (retansiyon lavmanı) olarak uygulanmalıdır.Lavman ile uygulanan sıvı en azından 4 saat içeride tutulmalıdır.\\nDaha fazla etkinlik nedeniyle ağız yoluyla kullanım tercih edilir.Değişik yaş gruplarında kullanım Çocuklarda kullanımı:\\nGün içinde birkaç parçaya bölünmüş halde 0.5-1 gram/kg vücut ağırlığı şeklinde hesaplanarak uygulanır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları (böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği vb)\\nÖzel kullanım durumlarına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.\\n\\n4 / 6\\n®\\nEğer JUVELTA 'nın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla JUVELTA® kullandıysanız:\\nZehirlenme belirtileri: JUVELTA® aşırı dozundan sonra tipik olarak kanda potasyum azlığı oluşur. Bu da kendini yorgunluk, kas güçsüzlüğü, mide bağırsak güçsüzlüğü, incebağırsağın bir bölümünün (ileum) felci, baz fazlalığı (metabolik asidoz), uyaranlara karşı aşırıduyarlı olma durumu (irritabilite), zihin karışıklığı (konfüzyon), düşünsel işlemlerdeyavaşlama, reflekslerde azalma ve son olarak felç ile belli eder.\\nSolunum durması, bu gelişmenin ciddi bir sonucudur. Çok şiddetli vakalarda potasyum düşüklüğüne bağlı koma oluşabilir. Kalbin elektriksel etkinliğine ait bulgulardakideğişiklikler potasyum azlığı veya kalsiyum fazlalığı ile uyumlu olabilir; kalpte atımbozukluğu meydana gelebilir. Mevcut böbrek hasarı olan hastalarda potasyum fazlalığına aitşiddetli böbrek yetersizliği bulguları klinik tabloyu maskeleyebilir.\\nTedavi: Kan elektrolitlerini düzeltmek için uygun önlemler alınmalıdır. Lavman veya\\nbağırsak çalıştırıcıların uygun kullanımı ile reçine sindirim sisteminden uzaklaştırılmalıdır. Fazla dozun uygulanmasına ilişkin zehirlenmenin erken dönemlerinde tedavi, toksinin mideyıkanması ile alınmasıdır (veya Ipeka şurubu kullanılmasıdır). Sonrasında lavmanuygulanmalıdır. Kanda kalsiyum ve potasyum seviyelerinin sıkıca takibi ile potasyumazlığının belirtilerinin tedavisi de yapılır.\\nZehirlenme durumunda hemodiyaliz uygulanması ile beraber, kalsiyum kaybını azaltmak için kortikosteroidler de kullanılabilir.\\n®\\nJUVELTA 'dan gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.®\\nJUVELTA 'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.JUVELTA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nÖzel bir etki beklenmemektedir.4.Olası yan Etkiler nelerdir?\\nYan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.\\n- Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla\\n- Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az\\n- Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az\\n- Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az\\n- Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az\\n- Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.\\n®\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, JUVELTA 'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdaki yan etkiler ilacın özelliğine bağlı olarak kan potasyum seviyesinin normalin altına düşmesi ve kan kalsiyum seviyesinin yüksek olmasına bağlı olarak ortaya çıkabilir.\\n\\n5 / 6\\nSeyrek: Bulantı, kusma, kabızlık, mide tahrişi, iştahsızlık ve ishal, Kalsiyum polistiren sülfonat parçalarının solunması nedeniyle akut bronşit ve/veya zatürre.\\nÇok seyrek: Bağırsak tıkanması, çocuklarda makat yoluyla uygulama sonrası dışkı birikmesi, oral uygulamadan sonra sindirim sisteminde kitle oluşumu görebilir.\\nBilinmiyor: Bağırsak delinmesine neden olan sindirim sisteminde yara oluşumu veya doku ölümü, kanda potasyum azlığı, magnezyum azlığı veya kalsiyum fazlalığı.\\nKalsiyum fazlalığı, kalsiyum reçinesi alan diyaliz hastalarında ve kronik böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda rapor edilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. JUVELTA®'nın Saklanması\\n®\\nJUVELTA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25o C' nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JUVELTA® 'yı kullanmayınız.\\n®\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizJUVELTA 'yıkullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Santa Farma İlaç San. A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri:Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nGEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ Tel: (+90 262) 674 23 00Fax: (+90 262) 674 23 21\\nBu kullanma talimatı 21/02/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n6/6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KABIVEN PERIPHERAL 1440 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İçerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KADCYLA 100 MG IV INF. COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ ICEREN FLAKON , Etken: Trastuzumab Emtansine | \\nKadcyla 160 Mg İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi İçin Toz Kullanma TalimatıKADCYLA 160 mg infüzyonluk çözelti konsantresi için toz Damar içine uygulanır.\\nSteril, sitotoksik\\nEtkin madde:Bir flakon 160 mg trastuzumab emtansine içerir. Önerilen şekildesulandırıldığında mL başına 20 mg etkin madde içerir. Trastuzumab, Çin HamsterYumurtalık hücrelerinden rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiştir.\\nYardımcı maddeler:Süksinik asit, Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcısı), Sukroz,Polisorbat 20\\nilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KADCYLA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KADCYLA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KADCYLA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KADCYLA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KADCYLA nedir ve ne için kullanılır?\\nKADCYLA, etkin madde olarak birbirine bağlanan iki maddeden oluşan trastuzumab emtansine içerir:\\n trastuzumab - insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) adı verilen birantijene (bir hedef protein) seçici olarak bağlanan bir monoklonal antikordur. HER2,bazı kanser hücrelerinin yüzeyinde bol miktarda bulunur ve hücrelerin büyümesinitetikler. Trastuzumab HER2'ye bağlandığında kanser hücrelerinin büyümesinidurdurabilir ve ölmelerine neden olabilir.\\n DM1 (emtansine) - KADCYLA'nın kanser hücresine girmesinden sonra aktif olananti-kanser bir maddedir.\\n Trastuzumab, Çin Hamster Yumurtalık hücrelerinden üretilmiştir.\\nKADCYLA, aşağıdaki durumlarda meme kanserli yetişkin hastaların tedavisi için kullanılır:\\n kanser hücreleriniz, üzerlerinde çok sayıda HER2 proteini taşıyorsa - doktorunuzkanserinizi bu açıdan test edecektir.\\n trastuzumab ilacını ve taksan olarak bilinen bir ilacı zaten almış iseniz.\\n kanser, memeye yakın bölgelere veya vücudunuzun diğer kısımlarına yayılmış ise(metastaz olmuşsa).\\n Kanser vücudun diğer bölümlerine yayılmamışsa ve tedavi ameliyat sonrasıverilecekse (ameliyat sonrası tedaviye adjuvan tedavi denir)\\nKADCYLA, kanser hücrelerinin üzerindeki HER2 proteinlerine bağlanır. Bu durum kanserin büyümesini durdurabilir ve ayrıca kanser hücresini öldürebilir. KADCYLA, HER2proteinlerine bağlandıktan sonra kanser hücresine girerek kanserin öldürülmesine yardımcıolan DM1 ilacını serbest bırakır.\\nKADCYLA, 160 mg trastuzumab emtansine içeren flakonlarda tedarik edilen, infüzyonluk çözelti konsantresi için steril, beyaz ila kırık beyaz liyofilize tozdur. KADCYLA 1 flakoniçeren ambalajlarda mevcuttur.2. KADCYLA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKADCYLA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer trastuzumab emtansine veya bu ilacın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.\\nEmin değilseniz, KADCYLA uygulanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.KADCYLA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nBiyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.\\nKADCYLA, mevcut bazı durumları kötüleştirebilir veya yan etkilere yol açabilir. Dikkat etmeniz gereken yan etkiler konusunda detaylar için bkz. Bölüm 4.\\nAşağıdaki durumlarda, KADCYLA uygulanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.\\n geçmişte trastuzumab kullanımından kaynaklanan ve yüzde kızarıklık, üşüme, ateş, nefesdarlığı, nefes almada zorluk, hızlı kalp atımı ya da kan basıncında düşme gibi belirtiler ilekendini belli eden infüzyonla ilişkili ciddi bir reaksiyon oluştuysa\\n kan sulandırıcı ilaçlarla (örn. varfarin, heparin) tedavi alıyorsanız\\n geçmişinizde herhangi bir karaciğer rahatsızlığı geçirdiyseniz, doktorunuz tedavi öncesive sırasında karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol etmek için kan testi yapacaktır\\nYukarıdakiler sizin için geçerliyse (ya da emin değilseniz) KADCYLA uygulanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.KADCYLA uygulanırken aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz:\\nSolunum problemleri:KADCYLA nefes darlığı (istirahat halindeyken veya herhangi bir faaliyet yaparken) ve öksürük gibi ciddi solunum problemlerine neden olabilir. Bunlarakciğerinizde ciddi ve hatta ölüme neden olabilecek iltihaplanmanın belirtileri olabilir.Akciğer hastalığı geliştiği takdirde doktorunuz bu ilaçla tedaviyi durdurabilir.\\nKaraciğer problemleri:KADCYLA, karaciğerdeki hücrelerde iltihaplanma veya hasara neden olabilir; bu da karaciğerin normal şekilde çalışmasını engelleyebilir. İltihaplanmışveya hasarlı karaciğer hücreleri, belli maddeleri (karaciğer enzimlerini) kan dolaşımınanormalden yüksek miktarlarda bırakabilir, bu da kan testlerinde yüksek karaciğerenzimleriyle sonuçlanır. Çoğu zaman hiçbir bulgu görülmeyecektir. Derinizde vegözlerinizin beyazında sarılaşma gibi bazı bulgular (sarılık) görülebilir. Doktorunuz,tedaviden önce ve tedavi sırasında düzenli olarak karaciğer fonksiyonlarınızı test etmekiçin kan değerlerinizi kontrol edecektir.\\nKaraciğerde nadir olarak görülen bir diğer anormallik ise nodüler rejeneratif hiperplazi (NRH) olarak bilinen bir durumdur. Bu anormallik, karaciğer yapısında değişikliğe nedenolur ve karaciğer fonksiyonlarını değiştirebilir. Zaman içinde bu durum, sıvı toplanmasınabağlı karında şişkinlik hissi veya şişme ve yemek borusu veya rektumdaki anormal kandamarlarından kanama gibi bulgulara yol açabilir.\\nKalp problemleri:KADCYLA kalp kasını zayıflatabilir. Kalp kası zayıfladığında hastalarda istirahat halinde veya uyurken nefes darlığı, göğüs ağrısı, bacak veya kollardaşişme ve hızlı veya düzensiz kalp atımı hissedilmesi gibi bulgular gelişebilir. Doktorunuz,tedaviden önce ve tedavi sırasında düzenli olarak kalp fonksiyonlarınızı kontrol edecektir.Yukarıdaki bulgulardan herhangi birini fark ederseniz vakit kaybetmeden doktorunuzabildirmelisiniz.\\nİnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar veya alerjik reaksiyonlar:KADCYLA, ilaç uygulamasının birinci gününde infüzyon sırasında veya infüzyondan sonra yüzdekızarmaya, titreme nöbetlerine, ateşe, solunum güçlüğüne, düşük kan basıncına, hızlı kalpatımına, yüzde ve dilde ani şişmeye veya yutkunma güçlüğüne neden olabilir. Doktorunuzveya hemşireniz bu yan etkilerden herhangi birinin görülüp görülmediğini kontroledecektir. Bir reaksiyon geliştiği takdirde infüzyon yavaşlatılacak ya da durdurulacak vesize bu yan etkileri gidermek için tedavi uygulanabilecektir. Belirtiler iyileştikten sonrainfüzyona devam edilebilir.\\nKanama problemleri:KADCYLA, kanınızda bulunan trombosit denilen hücrelerin sayısını azaltabilir. Trombositler, kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olur, bu nedenlebeklenmedik morarma veya kanamalar oluşabilir (burun kanamaları, diş eti kanamalarıgibi). Doktorunuz kanınızı trombositlerdeki azalma açısından düzenli olarak kontroledecektir. Herhangi bir beklenmedik morarma veya kanama fark ederseniz vakitkaybetmeden doktorunuza bildirmelisiniz.\\nNörolojik problemler:KADCYLA sinirlere hasar verebilir. Oluşabilecek bulgular; karıncalanma, ağrı, hissizlik, kaşıntı, sürünme hissi (bir şeyin deride yavaşça ve hafifçehareket ettiği hissi), ellerinizde ve ayaklarınızda batma ve iğnelenmedir. Doktorunuz, sizinörolojik problemlere ilişkin belirti ve bulgular açısından izleyecektir.\\nEnjeksiyon yeri reaksiyonu:İnfüzyon sırasında infüzyon bölgesinde yanma hissi, ağrı veya hassasiyet hissederseniz, bu KADCYLA'nın kan damarı dışına sızdığını gösteriyorolabilir. Derhal doktorunuz veya hemşirenize bildirmelisiniz. KADCYLA kan damarınındışına sızmışsa, infüzyondan sonraki günler veya haftalar içinde cildinizde ağrı, renkdeğişikliği, kabarma ve soyulma (deri nekrozu) oluşabilir.\\nKADCYLA uygulanırken yukarıda belirtilenlerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.\\nKADCYLA, 18 yaşından küçük bireyler için önerilmemektedir. Bunun nedeni, bu yaş grubunda nasıl etki gösterdiğine dair bilgi bulunmamasıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KADCYLA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDoğrudan damar içine uygulandığı için yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz KADCYLA kullanmanız önerilmemektedir çünkü bu ilaç doğmamış bebeğinize zarar verebilir.\\n Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayıplanlıyorsanız, KADCYLA kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\n KADCYLA ile tedaviniz sırasında, hamile kalmamak için etkili doğum kontrol(kontrasepsiyon) yöntemlerini kullanınız. Sizin için hangi doğum kontrol yönteminin eniyisi olduğunu doktorunuzla konuşunuz.\\n Doğum kontrolüne KADCYLA'nın son dozundan en az 7 ay sonrasına kadar devametmelisiniz. Doğum kontrolünü bırakmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\n Erkek hastalar veya kadın partnerleri de etkili doğum kontrolünü kullanmalıdır.\\n KADCYLA tedavisi sırasında hamile kalırsanız, derhal doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKADCYLA tedavisi sırasında emzirmemelisiniz. Ayrıca, KADCYLA'nın son infüzyonundan sonra 7 ay boyunca emzirmemelisiniz. KADCYLA'nın içeriğindeki maddelerin anne sütünegeçip geçmediği bilinmemektedir. Bu konuda doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nKADCYLA'nın araç, bisiklet, alet veya makine kullanımını etkilemesi beklenmemektedir. Yüzde kızarma, titreme nöbeti, ateş, solunum güçlüğü, düşük kan basıncı veya hızlı kalp atımı(infüzyonla ilişkili reaksiyon), bulanık görme, yorgunluk, baş ağrısı veya baş dönmesi gibisorunlar oluşursa bu sorunlar düzelene kadar araç, bisiklet, alet veya makine kullanmayınız.KADCYLA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKADCYLA her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermediği kabul edilir. KADCYLA uyarı gerektiren bir madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandınız ise veya kullanma olasılığınız varsa, doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.\\nÖzellikle, aşağıdakileri kullamyorsamz, doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\n varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçlar veya aspirin gibi kan pıhtısının oluşumunu azaltanilaçlar\\n ketokonazol, itrakonazol veya vorikonazol gibi mantar enfeksiyonları için kullanılanilaçlar\\n klaritromisin veya telitromisin gibi enfeksiyonlara yönelik antibiyotikler\\n atanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir veya sakuinavir adı verilen AİDS ilaçları\\n nefazodon adı verilen depresyon ilacı\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (ya da emin değilseniz), KADCYLA uygulanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KADCYLA nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Vücut ağırlığınızın her kilogramı başına 3,6 mg KADCYLA verilecektir. Doktorunuzsizin için doğru dozu hesaplayacaktır.\\n İlk infüzyon, 90 dakika boyunca verilecektir. Bu infüzyon uygulanırken ve ilk dozunardından en az 90 dakika boyunca, herhangi bir yan etki oluşmasına karşı bir doktorveya hemşire tarafından izleneceksiniz.\\n İlk infüzyonun iyi tolere edilmesi halinde, bir sonraki infüzyon 30 dakika boyuncaverilebilir. Bu infüzyon uygulanırken ve dozun ardından en az 30 dakika boyunca,herhangi bir yan etki oluşmasına karşı bir doktor veya hemşire tarafındanizleneceksiniz.\\n Size uygulanacak toplam infüzyon sayısı, ne için tedavi edildiğinize ve tedaviyeverdiğiniz yanıta bağlıdır.\\n Yan etkilerin oluşması durumunda, doktorunuz dozunuzu düşürerek tedaviye devamedebilir, sonraki dozu erteleyebilir veya tedaviyi sonlandırabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nKADCYLA, size bir hastanede veya klinikte doktor veya hemşire tarafından verilecektir:\\n Damara damlatma şeklinde verilir (intravenöz infüzyon).\\n 3 haftada bir kez, bir infüzyon şeklinde uygulanır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKADCYLA, 18 yaşından küçük bireyler için önerilmemektedir. Bunun nedeni, bu yaş\\ngrubunda nasıl etki gösterdiğine dair bilgi bulunmamasıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda kullanım ile ilgili doz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği/\\nHafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nYetersiz veri nedeniyle, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına ilişkin potansiyel gereklilik saptanamamaktadır; bu yüzden şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalardikkatlice izlenmelidir.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nŞiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda trastuzumab emtansine incelenmemiştir. Karaciğer yetmezliği olan hastaların tedavisinde trastuzumab emtansine ile gözlenen bilinenkaraciğer hasarı (hepatotoksisite) nedeniyle dikkatli olunmalıdır.\\nEğer KADCYLA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KADCYLA kullandıysanız:\\nKADCYLA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KADCYLA'yı kullanmayı unutursanız\\nKADCYLA randevunuzu unutursanız veya kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede başka bir randevu alınız. Sonraki planlanmış randevunuza kadar beklemeyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KADCYLA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuzla konuşmadan bu ilacı kullanmayı bırakmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KADCYLA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazlagörülebilir\\n1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Çok yaygın\\n KADCYLA, karaciğerdeki hücrelerde iltihaba veya hasara neden olabilir; bu da kantestlerinde yüksek karaciğer enzimleriyle sonuçlanır. Çoğu vakada, KADCYLA tedavisisırasında karaciğer enzimi düzeyleri hafif ve geçici olarak yükselir, herhangi bir belirtiyeneden olmaz ve karaciğer fonksiyonunu etkilemez.\\n Beklenmedik morarma ve kanama (burun kanaması gibi)\\n Karıncalanma, ağrı, hissizlik, kaşıntı, sürünme hissi (bir şeyin deride yavaşça ve hafifçehareket ettiği hissi), ellerinizde ve ayaklarınızda batma ve iğnelenme. Bu belirtiler sinirhasarını gösteriyor olabilir.Yaygın\\n İnfüzyon sırasında veya infüzyondan sonra 24 saate kadar yüzde kızarma, titreme nöbeti,ateş, solunum güçlüğü, düşük kan basıncı veya hızlı kalp atımı - Bunlar infüzyonla ilişkilireaksiyonlar olarak adlandırılır.\\n Kalp problemleri meydana gelebilir. Pek çok hastada kalp problemlerinden ileri gelenbelirtiler görülmeyecektir. Belirtiler meydana geldiğinde öksürük, istirahat halinde veyauyurken nefes darlığı, göğüs ağrısı, ayak bileği veya kollarda şişme, hızlı veya düzensizkalp atımı hissedilmesi gözlenebilir.Yaygın olmayan\\n Akciğerlerinizin iltihabı, nefes darlığı (istirahat halindeyken veya herhangi bir faaliyetyaparken), öksürük veya kuru bir öksürük şeklinde öksürük nöbetleri gibi solunumproblemlerine yol açabilir. Bu belirtiler akciğer dokusunun iltihabını gösteriyor olabilir.\\n Derinizde ve gözlerinizin beyazında sarılaşma (sarılık) meydana gelebilir. Bunlar şiddetlikaraciğer hasarının belirtileri olabilir.\\n Alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir ve pek çok hastada, kaşıntı veya göğüs sıkışmasıgibi hafif belirtiler görülebilir. Daha şiddetli vakalarda yüz veya dilde şişme, yutmagüçlüğü ya da nefes almada zorluk meydana gelebilir.Bilinmiyor\\n İnfüzyon bölgesinin etrafındaki bölgeye KADCYLA infüzyon çözeltisi sızarsa, infüzyonbölgesinde cildinizde ağrı, renk değişikliği, kabarma ve soyulma (deri nekrozu) oluşabilir.Derhal doktorunuza veya hemşirenize bildirmelisiniz.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Diğer yan etkiler şunlardırÇok yaygın\\nkırmızı kan hücrelerinde azalma (kan testinde gösterilir) kusmaishal\\nağız kuruluğu idrar yolları enfeksiyonukabızlıkmide ağrısıöksürüknefes darlığıağızda iltihapuyuma güçlüğükas veya eklem ağrısıateş\\nbaş ağrısı yorgun hissetmegüçsüzlükYaygın\\nüşüme veya grip benzeri belirtiler potasyum düzeylerinde azalma (kan testinde görülür)deri döküntüsü\\nbeyaz kan hücrelerinde azalma (kan testinde görülür) göz kuruluğu, gözlerde sulanma veya bulanık görmegözde kızarıklık veya enfeksiyonhazımsızlık\\nbacak ve/veya kollarda şişme diş eti kanamasıkan basıncında artışsersemlik hissitat alma kaybıkaşıntı\\nhatırlamada güçlük saç kaybı\\nel ve ayak derisinde reaksiyon (Palmar-plantar eritrodisestezi sendromu) tırnak bozukluğuYaygın olmayan\\n KADCYLA'nın neden olabileceği başka bir anormallik, karaciğerin nodüler rejeneratifhiperplazisi olarak bilinen bir durumdur. Bu anormallik karaciğer yapısının değişmesineneden olabilir. Hastalarda karaciğer fonksiyonlarını değiştirebilecek nodüller meydanagelir. Zaman içinde bu durum, karında sıvı toplanmasına bağlı şişkinlik hissi veya şişmeve yemek borusu veya rektumdaki anormal kan damarlarından kanama gibi belirtilere yolaçabilir.\\n KADCYLA infüzyon çözeltisi infüzyon yerinin çevresine sızabilir. Deride hassasiyetveya kızarıklık ya da infüzyon yerinde şişme meydana gelebilir.\\nKADCYLA tedavinizin sonlandırılmasının ardından herhangi bir yan etki oluşursa, doktorunuzla konuşunuz ve KADCYLA tedavisi aldığınızı söyleyiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KADCYLA'nın saklanması\\nKADCYLA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KADCYLA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi o ayın son gününü belirtir.\\nFlakonları 2°C-8°C'de buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.\\nHazırlandıktan sonra, infüzyonluk çözelti olarak KADCYLA 2°C-8°C'de 24 saate kadar dayanıklıdır ve sonrasında atılmalıdır.\\nMikrobiyolojik açıdan hemen kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarmm atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:\\nRoche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi,\\nUniq İstanbul\\nAyazağa Cad. No.4 D/101\\nMaslak 34396 Sarıyer-İstanbul\\nÜretim yeri:\\nF.Hoffmann-La Roche Ltd.\\nWurmisweg CH-4303 Kaiseraugst, İsviçre\\nBu kullanma talimatı../../.. tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER SADECE SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nMedikasyon hatalarını önlemek amacıyla, hazırlanan ve uygulanan tıbbi ürünün trastuzumab içeren başka bir ürün (trastuzumab veya trastuzumab deruxtecan) değil KADCYLA(trastuzumab emtansine) olduğundan emin olmak için flakon etiketlerinin kontrol edilmesiönemlidir.\\nKADCYLA, bir sağlık mesleği mensubu tarafından sulandırılmalı, seyreltilmeli ve intravenöz infüzyon olarak uygulanmalıdır. İntravenöz yükleme veya bolus olarak uygulanmamalıdır.\\nBu ilacı her zaman buzdolabında 2°C-8°C'lik sıcaklıkta kapalı orijinal ambalajında saklayınız. Enjeksiyonluk su (tedarik edilmemiş) ile sulandırılmış bir KADCYLA flakonu,sulandırıldıktan sonra 2°C-8°C'de 24 saat stabildir ve dondurulmamalıdır.\\nUygun aseptik teknikler kullanılmalıdır. Kemoterapötik ilaçların hazırlanmasına ilişkin uygun prosedürler kullanılmalıdır.\\nSulandırılmış KADCYLA çözeltisi polivinil klorür (PVC) veya latekssiz PVC bulundurmayan poliolefin infüzyon torbalarında seyreltilmelidir.\\nİnfüzyon konsantresi sodyum klorür 9 mg/mL (%0,9) infüzyonluk çözelti ile seyreltildiğinde, infüzyon için 0,20 veya 0,22 mikron hat içi polietersülfon (PES) filtre kullanılması gerekir.\\nSulandırmaya yönelik talimatlar\\n 160 mg KADCYLA flakonu: Steril bir enjektör kullanarak, 8 mL steril enjeksiyonluk suyavaşça flakona enjekte edilir.\\n Tamamen çözünene kadar flakon nazikçe sallanır. Çalkalanmaz.\\nSulandırılmış çözelti, uygulamadan önce partiküllü maddeler ve renk değişimi açısından görsel olarak incelenmelidir. Sulandırılmış çözelti, görünür partikül içermemeli ve berrak ilahafif opak görünmelidir. Sulandırılmış çözelti renksiz ila soluk kahverengi olmalıdır.Sulandırılmış çözelti görünür partiküller içeriyorsa veya bulanıksa ya da farklı bir renkteysekullanmayınız.\\nKullanılmayan herhangi bir kısım atılmalıdır. Sulandırılmış ürün koruyucu içermez ve yalnızca tek kullanımlıktır.\\nSeyreltmeye yönelik talimatlar\\nGerekli olan sulandırılmış çözelti hacmini, 3,6 mg trastuzumab emtansine/kg vücut ağırlığı temelinde saptayınız (bkz. Kısa Ürün Bilgisi - Bölüm 4.2).\\nHacimUygulanacak toplam doz(vücut ağırlığı(kg) xdoz(mg/kg))\\n()20(mg/mL, sulandırılmış çözeltinin konsantrasyonu)\\nUygun çözelti miktarı, flakondan çekilmeli ve sodyum klorür 4,5 mg/mL (%0,45) infüzyonluk çözelti ya da sodyum klorür 9 mg/mL (%0,9) infüzyonluk çözelti içeren 250mL'lik bir infüzyon torbasına eklenmelidir. Glukoz (%5) çözeltisi kullanılmamalıdır. Sodyumklorür 4,5 mg/mL (%0,45) infüzyonluk çözelti, polietersülfon (PES) 0,20 veya 0,22 mcm hatiçi filtre olmaksızın kullanılabilir. İnfüzyon için sodyum klorür 9 mg/mL (%0,9) infüzyonlukçözelti kullanılması durumunda, 0,20 veya 0,22 mikron hat içi polietersülfon (PES) filtregereklidir. İnfüzyon hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Saklama sırasında infüzyonudondurmayınız veya çalkalamayınız.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KAFSITON 60 MG/3ML INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI (3 ML 10 ADET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KALETRA 200 MG/50 MG FILM KAPLI TABLET , Etken: Ritonavir, Lopinavir | \\nKaletra 200 mg/50 mg Film Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Sistemik Antiviral İlaçlar » Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar » Proteaz inhibitörleri » LopinavirKALETRA® 200mg/50mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler:50 mg ritonavir ve 200 mg lopinavir\\nYardımcı maddeler:Kopovidon, sorbitan laurat, kolloidal anhidr silika, sodyum stearil fumarat, hipromelloz, makrogol tip 400 (polietilen glikol 400), hidroksipropil selüloz, kolloidal anhidr silika, makrogol tip 3350 (Polietilen glikol 335), polisorbat 80, talk, titanyum dioksit, sarı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KALETRA® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KALETRA® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KALETRA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KALETRA®'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KALETRA® nedir ve ne için kullanılır?\\n Her bir film tablet, 50 mg ritonavir ve 200 mg lopinavir içerir.\\n Tabletler sarı renkte olup üzerinde 'Abbott' logosu ve KA harfleri basılıdır.\\n KALETRA® film tabletler, 120 tablet içeren plastik şişelerde sunulmaktadır.\\n KALETRA®, insan bağışıklık yetersizliği virüsü (HIV) proteaz enzimi inhibitörüdür.\\n HlV'in çoğalmak için ihtiyaç duyduğu proteaz enzimini ortadan kaldırarak veya engelleyerek HIV enfeksiyonunu kontrol eder.\\n KALETRA®, AIDS'e neden olan HIV ile enfekte olmuş yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.\\n Doktorunuz vücudunuzdaki HIV enfeksiyonunu kontrol etmek için size KALETRA®'yı reçete etti. KALETRA® bu etkisini, enfeksiyonun vücudunuzdaki yayılımını yavaşlatarak gösterir.\\n KALETRA® başka antiviral ilaçlarla birlikte reçete edilir. Doktorunuz sizin için en iyi olan ilaca karar verecektir.\\n®\\n2. KALETRA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKALETRA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n Etkin maddeler lopinavir ve ritonavire ya da KALETRA®'nın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz varsa,\\n Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa,\\n Doktorunuz tarafından başka türlü yönlendirilmediği sürece, hamileyseniz ya da emziriyorsanız (bkz. Hamilelik ve emzirme).\\n Doktor tarafından özellikle yönlendirilmediği durumlarda 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, KALETRA® kullanırken başka bir ilaca geçebilmeniz için doktorunuza danışınız.\\n- Astemizol veya terfenadin (alerji semptomlarının tedavisi çin sık kullanılan ilaçlar - bu ilaçlar reçetesiz satılabilir).\\n- Ağız yoluyla alınan midazolam (oral), triazolam (tedirginlik ve/veya uyku sorunları için kullanılan ilaçlar)\\n- Pimozid (şizofreni tedavisinde kullanılır)\\n- Sisaprid (bazı mide sorunlarında kullanılır)\\n- Ergotamin, dihidroergotamin, ergonovin, metilergonovin (başağrılarını tedavi etmekte kullanılan ilaçlar)\\n- Amiodaron (anormal kalp atımı tedavisinde kullanılır)\\n- Vardenafil (genellikle sertleşme bozuklukları için kullanılır)\\nKALETRA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\n KALETRA® erektil fonksiyon bozukluğu ajanlarıyla etkileşebilir (örğ:\\nsildenafil ve tadalafil). KALETRA® kullanıyorsanız doktorunuz bu ilaçları daha düşük dozlarda reçete etmelidir.\\n KALETRA® digoksin (kalp ilacı) ile etkileşebilir. Eğer KALETRA® ile birlikte digoksin alıyorsanız doktorunuz sizi izlemelidir.\\n Karaciğer hastalığınız varsa, lütfen doktorunuzla konuşunuz. Kronik hepatit B veya C olan ve antiretroviral ajanlarla tedavi gören hastalar, muhtemelen ölümcül ve ciddi karaciğer yan etkileri bakımından yüksek risk taşır. Karaciğer fonksiyonlarının kontrolü için kan testleri yapılması gerekir.\\n Diyabet hastasıysanız, proteaz inhibitörleri alan bazı kişilerde yeni veya daha\\nciddi diyabet veya yüksek kan şekeri görülebilir. Diyabet hastasıysanız veya\\nsusamanızda ve/veya idrara çıkmanızda artış varsa, doktorunuza bilgi\\nverdiğinizden emin olunuz.\\n Kombinasyon şeklinde antiretroviral tedavi gören hastalarda tekrar dağılım, birikme veya vücutta yağ kaybı ortaya çıkabilir. Vücut yağ dağılımında değişiklikler farkederseniz, doktorunuza başvurunuz.\\n KALETRA® HIV enfeksiyonu veya AIDS için tedavi değildir. KALETRA® alan hastalarda enfeksiyon veya HIV hastalığı veya AIDS ile ilişkili diğer hastalıklar ortaya çıkabilir. Bu nedenle KALETRA® kullanırken doktor kontrolünde olmanız önemlidir. KALETRA® HIV'yi diğer kişilere cinsel ilişkiyle veya kan kontaminasyonuyla bulaştırma riskini azaltmaz. Uygun önlemleri almalısınız.\\n Özellikle doktor atarfından yönlendirilmediği takdirde 2 yaşın altındaki çocuklarda KALETRA® kullanılmamalıdır.\\nİleri seviyedeki HIV enfeksiyonlu (AIDS) ve fırsatçı enfeksiyon geçmişi olan bazı hastalarda anti-HIV tedavisi başladıktan sonra bile geçmiş enfeksiyonlara bağlı iltihabi belirti ve işaretler ortaya çıkabilir. Bu belirtilerin vücudun belirti vermeyen mevcut enfeksiyonlara karşı savaşmasını sağlayan bağışıklık cevabının gelişmesinden kaynaklandığına inanılmaktadır. Her hangi bir enfeksiyon belirtisi farkederseniz, hemen doktorunuza başvurunuz.\\nKemik problemleri: kombine antiretroviral tedavi gören bazı hastalarda osteonekroz (kemiğe kan sağlanmasındaki kayıpla ortaya çıkan, kemik dokusunun ölmesi) denen bir kemik hastalığı gelişebilir. Kombine antiretroviral tedavinin süresi, kortikosteroid kullanımı, alkol tüketimi, ciddi bağışıklık baskılanması, yüksek vücut kütle indeksi, diğerleri arasında bu hastalığın ortaya çıkmasındaki risk faktörlerinin bir kısmı olabilir. Osteonekroz belirtileri, eklemlerde tutukluk, ağrı ve acı (özellikle kalça, diz ve omuzlarda) ve hareketlerde zorlanmadır. Bu belirtilerden her hangi birini fark ederseniz lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKALETRA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKALETRA® kullanan hastalar, etkisini durdurabileceği için, St John's Wort(Hypericum perforatum - sarı kantaron otu)içeren ürünler kullanmamalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKALETRA®'nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\n Doktor tarafından özellikle önerilmediği sürece hamilelik esnasında KALETRA® kullanmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHIV ile enfekte kadınların HIV'yi bebeklerine anne sütü ile geçirme riski olduğundan, bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.\\nAraba veya makina kullanımı üzerine muhtemel etkileri bakımından KALETRA®\\nKALETRA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraba veya makina kullanı özel olarak test edilmemiştir.\\nKALETRA®'nın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKALETRA®, reçetesiz aldığınız ilaçlar dahil diğer ilaçlarla etkileşebilir. Doktorunuzun KALETRA® kullanırken, kullandığınız diğer ilaçların dozunu azaltması veya artırması muhtemeldir.\\n Flutikazon propionat kullanıyorsanız veya kullanmayı planlıyorsanız doktorunuzla görüşünüz. KALETRA® ile birlikte flutikazon propionat kullanımı, kandaki flutikazon düzeylerini artırabilir ve ciddi yan etkilere neden olabilir.\\n KALETRA® mümkün klinik etkiyle diğer tıbbi ürünlerle ciddi etkileşimlere girebilir. Aşağıdaki tıbbi ürünlerin KALETRA® ile birlikte kullanımı sadece medikal tavsiyeye dayanarak yapılmalıdır:\\nKandaki kolesterolü düşürücü ilaçlar (örn: lovastatin, simvastatin, rosuvastatin veya atorvastatin), bağışıklık sistemine etki eden bazı ilaçlar (örn: siklosporin, sirolimus, rapamisin, takrolimus), çeşitli steroidler (örn: deksametazon, flutikazon propiyonat, etinil östradiol), diğer proteaz inhibitörleri, kalsiyum kanal antagonistleri (örn: felodipin, nifedipin, nicardipin) gibi ciddi kalp ilaçları ve kalp ritmini düzenleyici ilaçlar (örn: bepridil, sistemik lidokain, kinidin), mantar ilaçları (örn: ketokonazol, itrakonazol), morfin benzeri ilaçlar (örn: metadon), sara ilaçları (örn: karbamazepin, fenitoin, fenobarbital), varfarin, belirli antibiyotikler (örn: rifabutin, klaritromisin), belirli antidepresanlar (örn: trazodon), vorikonazol, sedatif ajanlar (enjeksiyonla alınan midazolam), antikanser ajanları (vinkristin, vinblastin).\\n KALETRA® ile birlikte sildenafil, tadalafil veya vardenafil alıyorsanız, diğer ilaçlarla olası ilaç etkileşimleri ve yan etkiler konusunda doktorunuzla konuşunuz. Sildenafil ile KALETRA®'yı birlikte alırsanız kan basıncında düşme, kendinden geçme, görme değişiklikleri ve 4 saatten uzun süren penis ereksiyonu gibi yan etki riskleri vardır. Eğer bir ereksiyon, 4 saatten uzun sürerse peniste kalıcı hasarı önlemek için derhal tıbbi yardım gereklidir. Doktorunuz bu belirtileri size anlatabilir.\\n Hamileliği önleyici doğum kontrol hapı kullanıyorsanız, KALETRA® etkinliğini azaltabileceğinden ilave veya farklı bir hamileliği önleyici yöntem kullanmanız gerekir.\\n Rifabutin kullanıyorsanız, doktorunuz rifabutin dozunu düşürebilir.\\n KALETRA®'yı fenobarbital, fenitoin ve karbamazepin ile birlikte\\nkullanıyorsanız, tedavide değişiklik düşünülmelidir. Bu ilaçlar,\\nKALETRA®'nın kandaki miktarını düşürebilir ve etkisini azaltabilir. KALETRA®, bu ilaçlarla birlikte günde bir kere kullanılmamalıdır.\\n KALETRA®, omeprazol ve ranitidin gibi mide asidini azaltan ilaçlarla birlikte doz azaltmaya gerek olmadan kullanılabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KALETRA® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n KALETRA® için önerilen genel yetişkin dozu, günde iki kere 2 tablettir. Örneğin 12 saatte bir diğer anti-HIV ilaçlarla birlikte.\\n Çocuklar için, doktorunuz çocuğun boy ve kilosuna uygun olarak doğru doza karar verecektir.\\n Daha önce hiç anti-HIV ilacı kullanmamış olan bazı hastalarda, doktorunuz KALETRA®'yı günde bir kere 4 tablet şeklinde diğer anti-HIV ilaçlarla birlikte reçete edebilir.\\n Ne sıklıkta ve kaç tablet KALETRA® kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. KALETRA®'yı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde alınız. Kullanım şeklinden emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.\\n Önceden doktorunuza danışmadan, KALETRA®'nın günlük dozunu aşmayınız, bırakmayınız veya değiştirmeyiniz.\\nKendinizi ne kadar iyi hissederseniz hissedin, HIV'yi kontrol etmek için KALETRA® her gün günde iki kere alınmalıdır. Eğer bir yan etki sizi KALETRA® almaktan alıkoyuyorsa, size söylendiği gibi derhal doktorunuza söyleyin. Bitmemesi için her zaman yeterli KALETRA®'yı elinizde bulundurun. Seyahat ederken veya hastanedeyken, yeni bir kutu alana kadar elinizde yeterli miktar KALETRA®'yı bulundurun.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n KALETRA® sadece ağızdan kullanım içindir.\\n KALETRA® gıdalarla birlikte veya tek başına alınabilir. Tableti bir bardak su ile yutunuz.\\n Tabletlerin kırılmadan, çiğnenmeden bütün olarak yutulması önemlidir.\\nDeğişik yaş grupları\\nÇocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanım:\\nSınırlı güvenlilik ve etkinlik verileri nedeniyle 2 yaşın altındaki çocuklarda KALETRA® kullanımı önerilmemektedir.\\nKALETRA® tabletlerin yetişkin dozu, 2 yaş ve üzerindeki çocuklarda, 40 kg veya üstündeki çocuklarda veya Vücut Yüzey Alanı (BSA)* 1.3 m2 veya daha büyük olan çocuklarda kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nGenel olarak, sıklıkla düşük karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonları gösteren ve beraberinde hastalığı olan veya diğer ilaç tedavileri gören yaşlı hastaların ilaç alımında ve lopinavir/ritonavirin izlenmesinde gerekli tedbirler alınmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nKaraciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.\\nŞiddetli karaciğer yetmezliği ve şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nEğer KALETRA ® 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nDikkat!\\nKALETRA® Film Tablet, daha önceden kullandığınız KALETRA® Yumuşak Kapsül ile karıştırılmamalıdır. KALETRA® Film Tablet kullanmaya başladıktan sonra aynı ilacı kullanmaya devam ediniz. KALETRA® Film Tablet bir seferde 2 tablet birlikte olmak üzere, 12 saatte bir 2 tablet şeklinde kullanılır. Başladığınız ürünle tedaviye devam ediniz. Detaylı bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KALETRA® kullandıysanız:\\nKALETRA ® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKALETRA®'yı almayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, unutulduktan sonra, sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKALETRA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDaha iyi hissetseniz bile, Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Çünkü KALETRA®'yı önerildiği şekilde kullanmanız, ürüne direnç\\ngelişmesini erteleme şansını size kazandırır.\\n4. Olası yan etkiler\\nTüm ilaçlar gibi, KALETRA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. KALETRA®'nın sebep olduğu yan etkileri, aynı zamanda aldığınız diğer ilaçlardan oluşan yan etkilerden ve HIV enfeksiyonunun komplikasyonlarından ayırmak zor olabilir. Sağlığınızdaki herhangi bir değişimde doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir.\\nKALETRA®'nın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, KALETRA®'yı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Hemofili (kanama hastalığı) tip A ve B hastalarında, tedavi esnasında kanamada artış\\n- Diyabette (şeker hastalığı) kötüleşme ve kan şekerinde yükselme\\n- Anormal karaciğer fonksiyon testleri, hepatit ve sarılık (altta yatan diğer bir hastalık nedeniyle ya da diğer ilaçlar ile birlikte kullanım sonucunda)\\n- Önceden karaciğer hastalığı veya hepatiti olan kişilerde karaciğer hastalığında kötüleşme\\n- Pankreatit\\n- Soluk alıp vermede zorluk\\n- Rabdomiyoliz\\n- Alerjik reaksiyonlar (hafiften ciddiye kadar değişen şiddette)\\n- Deride iyi huylu tümör, kötü huylu tümör, kist\\n- Anemi (kansızlık), lökopeni ve lenfadenopati\\n- Cushing sendromu, hipotiroidizm\\n- Dehidratasyon, ödem, laktik asidoz, diyabet\\n- Konfüzyon/bilinç bulanıklığı, konvülsiyon, diskinezi (konuşma bozukluğu),\\n- Kalp çarpıntısı, akciğer ödemi, kalp krizi,\\n- Bağışıklık sisteminde alerjik reaksiyonlar,\\n- Düşük tansiyon (hipotansiyon),\\n- Tromboflebit, vaskülit, variköz ven, derin tromboflebit, damar bozuklukları\\n- Kolesistit, hepatit, hepatomegali, karaciğerde yağ birikimi, karaciğerde hassasiyet\\n- Böbrek taşı, idrarda anormallik,\\n- Kanamalı kolit,\\n- Göğüs ağrısı, ödem\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin KALETRA®'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Anormal düşler ve düşünceler,\\n- Ajitasyon,\\n- Anksiyete,\\n- Konfüzyon, duygusal tutarsızlık, apati\\n- Cinsel istekte azalma,\\n- Sinirlilik, anormal düşünceler\\n- Unutkanlık\\n- Grip sendromu, iç kulak iltihabı, sinüzit, furonküloz, bakteriyel enfeksiyon, viral enfeksiyon\\n- Bacak, kol ve yüzde yağ kaybı, karında (göbek) ve diğer iç organlarda yağ artışı, göğüslerde büyüme ve ensede yağ toplanması gibi yağ dağılımının değişmesine bağlı olarak vücut şeklinde değişimlere neden olabilir (diğer antiviraller ile birlikte kullanım sonucunda)\\n- Vücut hareketlerinde düzensizlik (ataksi), yüz felci, kas ve damarlarda aşırı gerilme (hipertoni) nöropati, karıncalanma, titreme,\\n- Migren,\\n- Görme anormalliği, göz bozukluğu\\n- Burun iltihabı, öksürük artışı\\n- Bağırsaklarda iltihap\\n- Yemek borusunda iltihap\\n- Karında şişkinlik ve ağrı,\\n- Gaita kaçırma,\\n- Gastrit, gastroenterit,\\n- Viral enfeksiyon\\n- Tükrük bezlerinde şişme ve ağrı\\n- Eklem bozukluğu, kemik nekrozu ve kas zafiyeti (myastenia)\\n- Anormal ejakülasyon,\\n- Adet görememe durumu, uzun süreli ve şiddetli adet görme (menoraji)\\n- Meme büyümesi,\\n- Ereksiyona geçememe/sürdürememe (impotans),\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n- Vitamin eksikliği,\\n- İştah artışı,\\n- Obezite\\n- Geğirme,\\n- Anormal dışkılama ve ishal,\\n- Kabızlık\\n- Bulantı ve kusma,\\n- Hazımsızlık ve gaz\\n- Gastrit\\n- Yorgunluk ve kuvvetsizlik hissi (asteni),\\n- Baş ağrısı,\\n- Ciltte kızarıklık (çocuklarda)\\n- Baş dönmesi,\\n- Tat duyusu kaybı, tat duyusu bozukluğu\\n- Uykusuzluk ya da uykuyu eğilimde artış\\n- Kulak çınlaması ve baş dönmesi\\n- Ağız kuruluğu\\n- Yutma güçlüğü (disfaji)\\n- Ağızda ülserasyonlar ve iltihap (stomatit)\\n- Dişeti iltihabı (periodontit)\\n- Döküntü, deride kuruluk egzema, şiddetli kaşıntı, deride renk değişikliği\\n- Deride kabarma (makülopapüler döküntü) ve pul pul dökülme (eksfoliyatif dermatit)\\n- Yüz ödemi, akne,\\n- Cildin yağ dengesinde değişiklik (sebore)\\n- Terleme\\n- Tırnak bozuklukları\\n- Saç dökülmesi\\n- Eklem, kas ve sırt ağrısı\\n- Kilo artışı/kaybı\\nBunlar KALETRA®'nın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\n5. KALETRA®'nın saklanması\\nKALETRA®'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra KALETRA ® 'yı kullanmayınız.Ruhsat sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd Şti,\\nEkinciler Cad., Hedef Plaza No: 3,\\n34810 Kavacık-Beykoz, İstanbul\\nÜretici:\\nAbbott GmbH &Co. KG\\nKnollstrasse\\n67061 Ludwigshafen\\nAlmanya\\nBu kullanma talimatı 04/07/2008 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KALIDREN 50 MG 20 FILM TABLET , Etken: Diklofenak Sodyum | \\nKalidren 50 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI KALİDREN® 50 mg film kaplı tabletAğız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her film tablet 50 mg diklofenak potasyum içerir.\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası (corn starch), talk, PVP (povidon), sodyum nişastaglikolat, bitkisel magnezyum stearat, laktoz (peynir altı suyu(inek/koyun/keçi sütükullanılarak elde edilen)), dye opadry white Y-1 7000, sarı demir oksit (dye mapico yellow1000), kırmızı demir oksit (dye mapico red 347), saf su, carnauba wax.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. KALİDREN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KALİDREN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KALİDREN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KALİDREN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KALİDREN nedir ve ne için kullanılır?\\nHer film tablet 50 mg diklofenak potasyum içerir.\\nKALİDREN, 20 adet açık kiremit renginde, yuvarlak, bikonveks film tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.\\nKALİDREN, ağrı ve iltihabın tedavisinde kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.\\nKALİDREN'i kullanmaya karar vermeden önce KALİDREN'in potansiyel fayda ve riskleri ve diğer tedavi seçenekleri dikkatlice değerlendirilir. İstenmeyen etkiler, semptomları kontrolaltına almak için önerilen en düşük dozun en kısa sürede kullanılmasıyla azaltılabilir.\\nKALİDREN, aşağıdaki durumların kısa süreli tedavisinde kullanılabilir:\\nKireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğu (romatoid artrit) ve sırt, boyun ve göğüs kafesi eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma (ankilozanspondilit) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut guta bağlı eklem iltihabı (akut gut artrit), akutkas-iskelet sistemi ağrıları, ameliyattan sonraki ağrı (postoperatif ağrı) ve ağrılı adet görme(dismenore) tedavisinde endikedir.\\nKALİDREN'in etki mekanizması ya da size neden bu ilacın reçete edildiği ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.2. KALİDREN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuzun tüm talimatlarına dikkatle uyunuz. Bu bilgiler bu kullanma talimatında yer alan\\ngenel bilgilerden farklı olabilirKALİDREN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Diklofenaka ya da KALİDREN'in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa,\\n İltihap ya da ağrı tedavisinde kullanılan ilaçları (örneğin asetilsalisilik asit/aspirin,diklofenak ya da ibuprofen) aldıktan sonra bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. Bureaksiyonlar arasında astım, göğüs ağrısı, burun akıntısı, deri döküntüsü, yüz ve ağzınşişmesi (anjioödem) yer alabilir. Bu hastalarda steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar(NSAİİ'ler)a şiddetli, nadiren ölümcül olabilen reaksiyonlar oluştuğu bildirilmiştir.Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\n Kalp-damar ameliyatı (Koroner arter by-pass greft) geçirdiyseniz, ameliyat öncesi, sırası vesonrası ağrıların tedavisinde,\\n Mide ya da bağırsakta ülseriniz (yara) varsa,\\n Dışkıda kan ya da siyah dışkılama gibi semptomların görülebileceği mide-bağırsaksisteminde kanama ya da delinme varsa,\\n Ağır böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa,\\n Ağır kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Kalp damarlarında tıkanıklık; kalp dışındaki iç organlara, kollara ve bacaklara kanı taşıyanatardamarlarda tıkanıklık; beyni besleyen damarlarda tıkanıklık; kalp yetmezliği(hareketleri kısıtlayan, güçleştiren düzeyde)\\n Gebeliğin son üç ayında iseniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse KALİDREN'i kullanmadan önce bunu doktorunuza danışınız.\\nAlerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.KALIDREN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Diklofenak tedavisine, kalp damar sistemi hastalıkları için önemli risk faktörlerini (örneğin,yüksek kan basıncı, kanınızda yağ (kolesterol, trigliseritler) düzeylerinde anormal derecedeyükseklik, şeker hastalığı, sigara kullanımı gibi) taşıyan hastalarda, ancak dikkatli birdeğerlendirme sonrasında başlanmalıdır. Özellikle yüksek dozda kullanımında (günlük 150mg) ve uzun süreli tedavilerde bu riskin arttığı görülmüştür. Bu yüzden, diklofenaktedavisinde mümkün olan en kısa tedavi süresi ve en düşük etkili doz tercih edilmelidir.Sağlık mesleği mensuplarının hastaların diklofenak tedavisine devam etme gerekliliğinidüzenli olarak tekrar değerlendirmelidir.\\n Bilinen bir kalp ya da kan damarı hastalığınız varsa[]KALİDREN ile tedavigenellikle önerilmez. (Bilinen kalp hastalığınız varsa ya da kalp hastalığı riski taşıyorsanızve özellikle 4 haftadan uzun süredir tedavi ediliyorsanız; KALİDREN ile tedavinizisürdürmeniz gerekip gerekmediği doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilecektir.)\\n Kalp damar sistemine yönelik yan etkiler açısından riskinizi mümkün olan en düşükseviyede tutmak üzere ağrı ve/veya şişliğinizi hafifleten en düşük KALİDREN dozunu,mümkün olan en kısa süre boyunca almanız genellikle önemlidir.\\n KALİDREN'i asetilsalisilik asit, kortikosteroidler, kan sulandırıcılar ve SSRI'lar olaraksınıflandırılan depresyon ilaçları ile birlikte aynı anda aldıysanız (bkz. Diğer ilaçlar ilebirlikte kullanımı),\\n Astımınız ya da saman nezleniz (mevsimsel alerjik rinit) varsa,\\n Daha önce mide ülseri, mide kanaması ya da siyah dışkılama gibi mide-bağırsak sistemi ileilgili bir sorununuz varsa ya da geçmişte ağrı/iltihap giderici bir ilaç aldıktan sonra midederahatsızlık ya da mide yanması geçirdiyseniz,\\n Kolon iltihabı (ülseratif kolit) ya da bağırsak iltihabı (Crohn hastalığı) varsa,\\n Karaciğer ya da böbrekle ilgili sorun varsa\\n Vücudunuzda su kaybı olduysa (ör. bulantı, ishal, büyük bir ameliyattan önce veya sonra),\\n Ayaklarınız şişiyorsa,\\n Kanama bozukluğunuz ya da seyrek görülen bir karaciğer hastalığı olan porfiri (karın ağrısıve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal hastalık) dahil diğer kan hastalıklarınızvarsa.\\n Bağ dokusu hastalıkları ya da benzer bir rahatsızlığınız varsa,\\n Lupus (SLE) veya benzeri bir durumunuz varsa,\\n Sukroz gibi bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız varsa.\\nYukarıdaki uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\n KALİDREN kullanırken herhangi bir zamanda göğüs ağrısı, nefes darlığı, güçsüzlük ya dageveleyerek konuşma gibi kalp ya da kan damarları problemlerine işaret eden belirti veyasemptomlar yaşarsanız derhal doktorunuzu arayınız.\\n KALİDREN, geçirilmekte olan bir enfeksiyonun semptomlarını (ör. baş ağrısı, yüksek ateş)azaltabilir ve bu nedenle enfeksiyonun tespit edilmesini ve yeterli derecede tedaviedilmesini güçleştirebilir. Kendinizi kötü hissediyorsanız ve bir doktora görünmekistiyorsanız, KALİDREN aldığınızı belirtmeyi unutmayınız.\\n Diğer iltihap giderici ilaçlar gibi KALİDREN de çok seyrek olarak ciddi alerjik ciltreaksiyonlarına (ör. döküntü) neden olabilir. Eğer yukarıda tanımlanan belirtilerdenherhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza haber veriniz.KALİDREN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKALİDREN, bir bardak su ya da başka bir içecekle bütün halinde yutulmalıdır. KALİDREN'in, yemeklerden önce ya da boş mideyle alınması önerilmektedir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Kesin gerekli olmadığı sürece hamilelik süresince KALİDREN almamalısınız.\\nDiğer iltihap giderici ilaçlarda olduğu gibi, anne karnındaki bebeğe zarar verebileceği ve doğumda sorunlara yol açabileceğinden KALİDREN de gebeliğin son 3 ayında alınmamalıdır.KALİDREN hamile kalınmasını güçleştirebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamilekalma konusunda sorunlarınız varsa, gerekli olmadıkça KALİDREN'i kullanmamalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nKALİDREN kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz, çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir.Araç ve makine kullanımı\\nNadiren KALİDREN kullanan hastalarda görme bozuklukları, baş dönmesi veya uyku hali gibi yan etkiler görebilirler. Böyle etkiler görürseniz araç ve makine kullanmamalı ve dikkatgerektiren diğer işleri yapmamalısınız. Böyle etkiler görürseniz en kısa zamanda doktorunuzasöyleyiniz.Diğer özel uyarılar\\n Özellikle kilolu veya yaşlıysanız, en düşük KALİDREN dozunu mümkün olan en kısasüreyle almalısınız.\\n KALİDREN benzeri herhangi bir ilacı kullanırken kalp krizi veya inme riskinde küçük birartış söz konusudur. Uzun süre yüksek dozda alıyorsanız, risk daha yüksektir. Ne kadar neve süreyle alacağınız konusunda doktorun talimatlarını daima takip ediniz.\\n KALİDREN kullanırken herhangi bir zamanda kalbiniz veya kan damarlarınızla ilgiligöğüs ağrıları, nefes darlığı, güçsüzlük veya geveleyerek konuşma gibi herhangi bir işaretveya belirti yaşarsanız, derhal doktorunuza başvurunuz.\\n Bu ilaçları alırken doktorunuz sizi zaman zaman kontrol etmek isteyebilir.\\n NSAİİ'leri alırken mide problemi geçmişiniz varsa, özellikle de yaşlıysanız, olağandışıbelirtiler fark ederseniz derhal doktorunuza söylemelisiniz.\\n Anti-enflamatuvar bir ilaç olduğu için, KALİDREN enfeksiyonun baş ağrısı ve yükseksıcaklık gibi belirtilerini azaltabilir. Kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve bir doktoragörünmeniz gerekiyorsa, ona KALİDREN kullandığınızı söylemeyi unutmayınız.\\nYakın geçmişte mide veya bağırsak sistemi ameliyatı geçirmişseniz veya bu tür bir ameliyat olacaksanız, KALİDREN almadan önce doktorunuza söyleyiniz, çünkü KALİDREN bazenameliyattan sonra bağırsaklarınızdaki yara iyileşmesini kötüleştirebilir.KALİDREN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKALİDREN'in içeriğinde laktoz bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı vücudunuzun dayanıksız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız\\ngerekebilir:\\n Lityum ya da seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyonun bazı tiplerinintedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Digoksin (kalp sorunları için kullanılan bir ilaç),\\n Diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar),\\n ACE inhibitörleri ya da beta blokörler (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliğini tedavietmede kullanılan ilaçlar),\\n Asetilsalisilik asit (aspirin) veya ibuprofen gibi diğer ağrı/iltihap giderici ilaçlar,\\n Kortikosteroidler (vücuttaki iltihap bölgelerinin tedavisinde kullanılan kortizon ve benzeriilaçlar),\\n Kan sulandırıcılar (kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan varfarin ve benzeri ilaçlar),\\n İnsülin dışında diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaçlar,\\n Metotreksat (bazı kanser ya da iltihaplı romatizma türlerinin tedavisinde kullanılan ilaç),\\n Siklosporin, takrolimus (başlıca, organ nakli uygulanan hastalarda kullanılan ilaçlar),\\n Trimetoprim (idrar yolu enfeksiyonlarından korunmada ve bu enfeksiyonların tedavisindekullanılır),\\n Kinolon türevi antibakteriyel ilaçlar (Bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılan birantibiyotik grubu),\\n Vorikonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan bir ilaç),\\n Fenitoin (sara/kasılma nöbetlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Kolestipol ve kolestiramin (kolesterol düşürücü olarak kullanılan ilaçlar),\\n Mifepriston (hamileliği sonlandırmak için kullanılan bir ilaç),\\n Depresyon tedavisinde kullanılan SSRI olarak bilinen ilaçlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KALİDREN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Tedavi başlangıcında günlük doz genelde 100 ila 150 mg'dır. Daha hafif vakalarda, günde75-100 mg genellikle yeterlidir. Günlük toplam doz, 2 veya 3'e bölünmüş olarakalınmalıdır. Günde 150 mg'ın üzerine çıkmayınız.\\n Ağrılı adet dönemlerinde, ilk belirtileri hissettiğiniz anda tedaviye 50 mg'lık tek doz ilebaşlayınız. Gerekirse birkaç gün boyunca, günde iki ya da üç kez 50 mg ile devam edin.Günde 150 mg'ın üzerine çıkmayınız.\\n Doktorunuz size tam olarak kaç tane KALİDREN almanız gerektiğini söyleyecektir.Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir dozönerebilir.\\n Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız.\\n Ağrınızın kontrol altında tutulabildiği en düşük dozu almanız ve KALİDREN'i gereğindendaha uzun süre almamanız önem taşır.\\n KALİDREN'i birkaç haftadan daha uzun süre kullanırsanız, gözden kaçabilen yan etkileringörülmediğinden emin olunması açısından düzenli kontroller için doktorunuzugörmelisiniz.\\n KALİDREN'i ne kadar süre boyunca kullanacağınıza dair sorularınız varsa, doktorunuz yada eczacınız ile konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\nKALİDREN, sadece ağızdan kullanım içindir.\\nKALİDREN, tercihen yemeklerden önce ya da mide boşken bir bardak su ya da başka bir içecekle bütün halinde yutulmalıdır. Bölünmemelidir ve çiğnenmemelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n KALİDREN, 14 yaşın altındaki çocuk ve ergenlere verilmemelidir.\\n 14 yaş ve üzerindeki ergenlerde günde 75 ila 100 mg genelde yeterlidir.\\n Günlük toplam doz 2 veya 3'e bölünmüş olarak alınmalıdır. Günde 150 mg'ın üzerineçıkmayınız.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar KALİDREN'e diğer erişkinlerden daha güçlü tepki verebilirler. Bu nedenle özellikle yaşlılar doktorun talimatlarını dikkatle dinlemelidirler ve semptomları dindirenmümkün olan en az sayıda KALİDREN almalıdırlar. Yaşlı hastalarda istenmeyen etkilerinderhal doktora bildirilmesi özellikle önemlidir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nKALİDREN böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerdebulunulamaz. Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa KALİDREN'in dikkatliuygulanması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfen doktorunuza danışınız.Karaciğer yetmezliği:\\nKALİDREN karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerdebulunulamaz. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa KALİDREN'in dikkatliuygulanması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfen doktorunuza danışınız.\\nEğer KALİDREN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KALİDREN kullandıysanız:\\nKazayla doktorunuzun size söylediğinden çok daha fazla KALİDREN aldıysanız, derhal doktorunuzla ya da eczacınızla temas kurunuz ya da bir hastanenin acil servisine başvurunuz.\\nTıbbi bakım görmeniz gerekebilir.\\nKALİDREN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KALİDREN'i kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KALİDREN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KALİDREN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nKALİDREN'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.:1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\nYaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KALİDREN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani ve basıcı göğüs ağrısı (miyokard enfarktüsü veya kalp krizi belirtileri).\\n Nefessizlik, uzanırken soluma güçlüğü, ayak veya bacaklarda şişlik (kardiyak yetmezlikbelirtileri).\\n Yüz, kol veya bacakta, özellikle vücudun bir tarafında, ani halsizlik veya uyuşukluk; anigörme kaybı veya bozukluğu; konuşmada veya konuşmayı anlama becerisinde ani ortayaçıkan güçlük; görme bozukluğunun eşlik ettiği veya etmediği, ilk kez meydana gelen animigren benzeri baş ağrıları. Bu belirtiler inmenin erken bir belirtisi olabilir.\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, gaz, mide bulantısı, kusma,\\n Mide veya barsakta herhangi bir kanama belirtisi (kusmukta kan görülmesi, siyah ya dakoyu renkli dışkı)\\n Deri dökülmeleri, kaşıntı, morarma, ağrılı kırmızı bölgeler, deri soyulması veya kabarcıklardahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar,\\n Hırıltı veya nefes darlığı (bronkospazm)\\n Yüz, dudak, eller veya parmaklarda şişlik\\n Derinin ya da gözün beyazının sararması\\n Sürekli boğaz ağrısı veya yüksek ateş\\n İdrar miktarında veya görüntüsünde beklenmeyen değişim\\n Karında KALİDREN tedavisinin başlangıcından kısa süre sonra başlayan hafif kramp vehassasiyet ve bunu takiben genellikle karın ağrısının başlangıcından itibaren 24 saatiçerisinde rektal kanama veya kanlı ishal\\n Kounis sendromu (birçok allerjik durum sonrası gelişen aşırı duyarlılık reaksiyonlarınınsorumlu olduğu akut kalp damarları sorunu) adı verilen ve potansiyel olarak ciddi bir alerjikreaksiyonun işareti olabilecek göğüs ağrısı.\\n Eğer normalden daha kolay morardığınızı farkediyorsanız veya sıklıkla boğaz ağrısı veenfeksiyon geçiriyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\nBaş ağrısı,\\nSersemlik hissi,\\nVertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi),\\nBulantı,\\nKusma,\\nİshal,\\nSindirim güçlüğü (dispepsi (hazımsızlık, belirtisi)),\\nKarın ağrısı,\\nGaz,\\nİştah kaybı (iştah azalması belirtisi),\\nAnormal karaciğer fonksiyonu test sonuçları (örneğin transaminaz düzeylerinin yükselmesi),\\n Deri döküntüsü.Yaygın olmayan:\\nHızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), göğüs ağrısı, kalp krizi veya nefes darlığı dahil kalp rahatsızlıkları, uzanırken nefes almada güçlük veya ayak veya bacaklarda şişlik (kalpyetmezliği belirtileri), özellikle de daha uzun süredir daha yüksek doz alıyorsanız (günde 150mg).Seyrek:\\n Kendiliğinden oluşan kanama ya da morarma (trombosit adı verilen kanamayı önleyen/durduran hücrelerin azalmasının sonucu),\\nYüksek ateş, sık tekrarlanan enfeksiyonlar, inatçı boğaz ağrısı (agranülositoz olarak adlandırılan vücudun enfeksiyonlara karşı savunmasında rol oynayan bazı hücrelerinazalmasının sonucu),\\nNefes almada ve yutmada güçlük, deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, baş dönmesi (vücudun dışarıdan alınan maddeye karşı aşırı duyarlılığı, anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar),Hırıltı ve öksürük ile birlikte soluk alıp vermede ani güçlük ve göğüste sıkışma hissi (astımya da beraberinde ateş varsa pnömoni belirtileri),\\nAni ve şiddetli baş ağrısı, bulantı, sersemlik, uyuşukluk, konuşamama ya da konuşma güçlüğü, dudaklar ve yüzde güçsüzlük ya da felç (beyin damarları ile ilgili bir sorun ya dainme belirtileri),\\nBoyun sertliği, ateş, bulantı, kusma, baş ağrısı (aseptik menenjit belirtisi),\\nKan kusma (hematemez belirtileri) ve/veya siyah ya da kanlı dışkılama (mide/barsak kanaması belirtileri),\\nKanlı ishal (kanamalı diyare belirtileri),\\nSiyah dışkılama (melena belirtileri),\\nMide ağrısı, bulantı (gastrointestinal ülser belirtileri),\\nCiltte ya da gözlerde sararma (sarılık belirtisi), bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (hepatit/karaciğer yetmezliği belirtileri),\\nSersemlik (uyku hali belirtisi),\\nMide ağrısı (gastrit belirtisi),\\nKaraciğer bozukluğu,\\nKaşıntılı deri döküntüsü (ürtiker belirtileri),\\nGenel olarak vücutta şişme (ödem belirtileri).Çok seyrek:\\n Özellikle yüzün ve boğazın şişmesi (anjiyoödem belirtileri),\\n Havale (Nöbet/sara belirtileri),\\n Baş ağrısı, baş dönmesi (hipertansiyon ya da yüksek kan basıncı belirtileri),\\n Deri döküntüsü, deride morumsu-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (vaskülit (kan damarlarıiltihabı) belirtileri),\\n İshal, karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma (kanamalı kolit (kalın bağırsak iltihabı) ve ülseratifkolit (kalın barsağın bir çeşit iltihaplı hastalığı) veya Crohn hastalığının (barsakların birçeşit iltihabi hastalığı) alevlenmesi dahil kolit belirtileri),\\nMidenin üzerinde şiddetli ağrı (pankreas iltihabı belirtileri),\\nGrip benzeri semptomlar, yorgunluk hissi, kas ağrıları, kan testi sonuçlarında karaciğer enzimlerinde artış (fulminant hepatit, karaciğer hücrelerinin harabiyeti, karaciğeryetmezliği dahil karaciğer bozukluğu belirtileri),\\nDeride kabarcık (büllöz dermatit belirtileri),\\nDeri renginin kırmızı ya da mor olması (damar iltihabının olası belirtileri), kabarcıklı deri döküntüleri, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıkların oluşması, pullanma ya dasoyulmayla birlikte görülen deri iltihabı (eritema multiforme ya da ateş varsa Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyredeniltihap) ya da toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi birhastalık) belirtileri),\\nPullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri döküntüsü (eksfoliyatif dermatit belirtileri),\\nDerinin güneşe hassasiyetinde artış (ışığa duyarlılık reaksiyonu belirtileri),\\nMor deri lekeleri (purpura ya da bir alerji nedeniyle oluştuysa Henoch-Schonlein purpura belirtileri),\\nVücutta şişme, güçsüzlük hissi ya da idrar çıkışında değişiklik (akut böbrek yetmezliği belirtileri),\\nİdrarda aşırı miktarda protein (proteinüri belirtileri),\\nYüzde ya da karında şişme, yüksek kan basıncı (nefrotik sendrom belirtileri),\\nİdrar çıkışında artış ya da azalma, sersemlik, bilinç bulanıklığı, bulantı (tubulointerstisiyel nefrit belirtileri),\\nİdrar çıkışının ciddi şekilde azalması (renal papiller nekroz belirtileri),\\nDüşük kırmızı kan hücresi düzeyi (anemi belirtisi),\\nDüşük beyaz kan hücresi düzeyi (lökopeni belirtisi),\\nZaman, yer, yön algılarında bozulma (Dezoryantasyon)\\nDepresyon,\\nUyuma güçlüğü (uykusuzluk belirtisi),\\nKabus görme,\\nUyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu, tepki gösterme yeteneği (irritabilite),\\nRahatsız edici düşünceler ya da ruh hali (psikotik bozukluk belirtileri),\\nEllerde ya da ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk (parestezi belirtisi),\\nBellek zayıflaması (hafıza bozukluğunun belirtileri),\\nAnksiyete (gerginlik),\\nTitreme (tremor),\\nTat alma duyusunda bozulma (disgözi belirtileri),\\nDuymada güçlük (işitme bozukluğunun belirtisi),\\nGörme bozuklukları (görmede bozukluk, bulanık görme, çift görme belirtileri),\\nKulak çınlaması,\\nKabızlık, ağızda yaralar (stomatit (ağız içinde iltihap) belirtileri),\\nDilde şişme kızarma ve ağrı (glossit (dil iltihabı) belirtileri),\\nBesinleri boğazdan mideye taşıyan yemek borusunda bozukluk (özofagus bozukluğu), Özellikle yemekten sonra üst karın ağrısı (intestinal diyafram hastalığı belirtisi),Çarpıntı,\\nGöğüs ağrısı,\\nKaşıntılı, kırmızı ve yanma hissi olan döküntü (egzema belirtileri),\\nDeri üzerinde oluşan kızarıklık (eritem),\\nSaç dökülmesi (alopesi),\\nKaşıntı (prurit),\\nİdrarda kan tespit edilmesi (hematüri).Bilinmiyor:\\n İskemik kolit\\n Konfüzyon\\n Halusinasyon\\n Duygu bozukluğu\\n Halsizlik\\n Optik nörit\\nKALİDREN'i birkaç haftadan daha uzun süre kullanırsanız, gözden kaçan yan etkilerin görülmediğinden emin olunması açısından düzenli kontroller için doktorunuzu görmelisiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KALİDREN'in Saklanması\\nKALİDREN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KALİDREN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KALİDREN'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ŞehircilikBakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nÜretim yeri:\\nYavuz İlaç Ecza Deposu Medikal Ürünler San. ve Tic. A.Ş. Ümraniye / İstanbulMy Farma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTuzla / İstanbul\\nBu kullanma talimatı............tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KALINOR 15 EFERVESAN TABLET , Etken: Potasyum Sitrat, Potasyum Bikarbonat, Sitrik Asit(susuz) | \\nKalinor Efervesan Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mineraller » Potasyum » PotasyumKULLANMA TALİMATI KALİNOR® Efervesan Tablet Suda eritilerek, ağız yolundan alınır.\\n E-tkin maddeler: Bir tablet, 2.17 g potasyum sitrat 1 H2O, 2.0 g potasyum bikarbonat, 2.057g susuz sitrik asit içerir.\\nSuda çözündükten sonra elde edilen solüsyonda toplam 40 mmol potasyum (1.56g) ve en az 13.3 mmol sitrat iyonları bulunmaktadır.\\n Yardımcı maddeler: İnstant şeker, macrogol 6000, limon aroması, sakkarin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eger ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde DOKTORUNUZA bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KALİNOR®nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KALİNOR®kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KALİNOR®nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KALİNOR®un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KALİNOR® nedir ve ne için kullanılır?\\nKALİNOR , her iki yüzü pürüzlü, yuvarlak beyaz tabletlerdir ve potasyum mineral desteği olarak bilinen ilaç grubuna dahildir.\\n®\\nKALİNOR , her iki yüzü pürüzlü, yuvarlak şekilli, kokusuz ya da çok hafif limon kokulu,\\nKALİNOR®, aşağıdaki durumlarda kullanılır:\\n Kandaki potasyum miktarının azalmasından korunmada ve tedavisinde\\n Böbrek taşı oluşumunu önlemek amacı ile (tekrar eden böbrek taşlarının yeni oluşumunun önlenmesinde)\\n2. KALİNOR® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKALİNOR®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İlacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) var ise\\n Böbrek bozukluğunuz varsa\\n İdrar söktürücü gibi, potasyum tutulmasına sebep olan ilaçlar kullanıyorsanız\\n Yükselmiş potasyum seviyeleriniz varsa (vücuttaki su miktarının azalması, bozulmuş böbrek atılımı, böbreküstü bezi yetmezliği gibi durumlar vücutta potasyum seviyelerinin yükselmesine sebep olur).\\n GAMSTROP sendromunda (periyodik olarak, geçici kas güçsüzlüğü ve felçleri ile kendini gösteren kalıtsal bir hastalık)\\n Sodyum eksikliği ile birlikte kan hacminin azaldığı durumlarda\\nKALİNOR®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Böbrek yetmezliği, böbrek üstü bezi yetmezliği durumunda\\n Potasyum atılımını azaltıcı ilaçlarla birlikte tedavide\\n 1.42 g sakkaroz içerir, şeker hastalarına uygulanmasında dikkate alınmalıdır.\\n KALİNOR® efervesan tablet, kalıtsal kan bozukluğu (tek hücre anemisi) olan hastalarda özellikle dikkatli kullanılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışın.\\nKALİNOR 'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKALİNOR aç ya da tok kanna veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nGerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik döneminde kullanımı konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya ezcacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde herhangi zararlı bir etkiye işaret eden bulgulara şimdiye kadar rastlanmamıştır. Doktorunuz emzirme döneminde kullanımı konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nKALİNOR®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n1.42 g sakkaroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüz olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHücre dışındaki potasyum düzeylerinin yükselmesi kalp glikozitlerinin etkisini azaltır, düşmesi ise bu ilaçların kap ritim bozukluğu yapıcı etkisini arttırır.\\nAldosteron antagonistleri, potasyum tutan idrar söktürücüler, ADE-inhibitörleri (yüksek tansiyon ilaçları), non-steroidal anti-enflamatuvarlar ve analjezikler (ağrı kesiciler) böbrekten potasyum atılımını azaltırlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KALİNOR® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nPotasyum eksikliği nedeni devam ettiği sürece Kalinor® Efervesan Tablet kullanılmalıdır. Doktorunuz KALİNOR® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Bu durum böbrek taşlarının tekrarlamasından korunma için de geçerlidir. Diğer potasyum eksikliği durumlarında potasyum dengesinin temini için birkaç gün ile birkaç hafta genelde yeterli olmaktadır.\\nKALİNOR®'u her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer KALİNOR®'u nasıl kullanmanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nPotasyum eksikliğinden korunma ve tedavisi için gereken doz potasyum düzeyine bağlıdır. Hekim tarafından başka bir dozlama önerilmemişse, aşağıdaki dozlama geçerlidir:\\na. Potasyum yerine koyma tedavisi: Doz potasyum eksikliğinin derecesine bağlıdır. Genel olarak günde 50-100 mmol potasyum yeterlidir. Günlük doz 100-150 mmol' ü aşmamalıdır.\\nb. Böbrek taşlarının engellenmesi: Tedaviyi yürüten hekim tarafından doz, günlük sitrat atılımı 320 mg'ın üstünde ve idrar pH'sı 6.2-6.8 olacak şekilde düzenlenmelidir. Bu değer günde 1-2 Kalinor® Efervesan Tablet'le sağlanabilir.\\nHer iki kullanım durumunda da bir kerede verilen doz 40 mmol potasyumu, yani bir adet Kalinor® Efervesan Tablet'i geçmemelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nBir adet Kalinor® Efervesan Tablet bir bardak suda (100-150 ml) eritilir ve istenirse şeker veya meyva suyu ile tatlandırılarak içilir. Günde 2 veya daha fazla efervesan tabletin alındığı durumlarda, dozlar muntazam aralıklarla (sabah, öğle ve akşam) alınır. Yemek sırasında uygulama dayanıklılığı artırır.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nKALİNOR®'un çocuklarda kullanımının etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nKALİNOR®'un yaşlılarda kullanımının etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, yaşlılarda kullanılması gerekiyorsa doktor kontrolünde kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği durumunda doktor kontrolünde dikkatli kullanılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nBelirtilmemiştir.\\nEğer KALİNOR®'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KALİNOR® kullandıysanız:\\nKALİNOR®'un kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKALİNOR®'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacı almayı unutursanız, hatırladığınız zaman uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKALİNOR® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KALİNOR®un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi biri olursa KALİNOR 'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme\\n- Nefes darlığı\\n- Kaşıntı\\n- Ciltte kızarıklık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KALİNOR 'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n- Karın bölgesinde şikayetler\\n- Bulantı\\n- Kusma\\n- Diyare\\n®'\\nBunlar KALİNOR un hafif ve geçici yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KALİNOR®'un Saklanması\\nKALİNOR® u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. KALİNOR® tüp, her tablet alınımından sonra sıkıca kapatılmalıdır.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KALİNOR® u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar farkederseniz KALİNOR® u kullanmayınız.\\n®\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız KALİNOR' atmayınız.\\nu şehir suyuna veya çöpe\\nRuhsat Sahibi:\\nFarma-Tek İlaç San. Ve Tic. Ltd.Şti. Şerifali Mah.Bayraktar Bulvarı.Beyan Sok. No:12 Ümraniye/İstanbul Tel: 0216 314 23 23 Fax:0216 314 62 65\\nÜretici:\\nNordmark Arzneimittel GmbH, Uetersen/ALMANYA\\nBu kullanma talimatı ................... tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: K-ALLEXIN %0,05 NAZAL SPREY 18 G 140 DOZ , Etken: Mometazon Furoat Monohidrat | \\nK-allexin %0.05 Nazal Sprey Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Burunla İlgili İlaçlar » Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar » Kortikosteroidler » MometazonNazalKULLANMA TALİMATI\\nK-ALLEXİN % 0.05 Nazal Sprey Burun içine uygulanır.\\nEtkin madde;Her püskürtme, 50.00 mikrogram mometazon furoat'a eşde mikrogram mometazon furoat monohidrat içerir.\\n?er 51.75\\nYardımcı maddeler:Gliserin, mikrokristalin selüloz ve karboksimetil selülos sodyum, sitrik asit monohidrat, trisodyum sitrat dihidrat, polisorbat 80, benzalkonyu m klorür, fenil etil alkol ve saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nvkatlice\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabı\\nlirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozunyüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\ndışında\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL K-ALLEX1N nedir ve ne için kullanılır?\\n2. K-ALLEXİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. K-ALLEXİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.K-ALLEXİN 'in saklanması\\nBaslıkları yer almaktadır.\\nL K-ALLEXİN nedir ve ne için kullanılır?\\nK-ALLEXİN nazal sprey, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan mometazon furoat içerir. Mometazon furoat bazı sporcular tarafından hatalı kullanılan ve tabletler veya enjeksiyonlarla alınan 'anabolik steroidler' ile karıştırılmamalıdır. Mometazon furoatı ı küçük\\nmiktarları burun içine püskürtüldüğü zaman, burundaki iltihabı, kaşıntıyı, tıkanıl hapşırığı gidermeye yardımcı olur.\\nlığı ve\\nK-ALLEXIN 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde saman nezlesi (mevsimsel al,rjik rinit olarak da bilinir) ve yıl boyu devam eden rinit (burun iltihabı) semptomlarının tedavisinde kullanılır.\\nK-ALLEXİN nazal sprey, erişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profılaksisinde (önlenmesinde) endikedir.\\nK-ALLEXİN, 3-6 yaş arasında alerjik rinit tanısı almış olan çocuklarda kullanılabilir. Profılaktik tedaviye polen mevsiminin beklenen başlangıcından 2-4 hafta önce başlanfnalıdır. K-ALLEXİN 18 yaş ve üzeri erişkinlerde nazal polip (iyi huylu ur) tedavisinde de kullanılır. Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit nedir?\\nYılın belirli dönemlerinde ortaya çıkan saman nezlesi ağaç, çimen, ot polenleri ve ayrıca küf ve mantar sporlarının solunmasından kaynaklanan alerjik bir reaksiyondur.\\nPereniyal rinit yıl boyu görülebilir ve belirtiler ev tozu akarları, hayvan tüyü kepeği, kuş tüyü ve belirli gıdalar dahil çeşitli maddelere karşı duyarlılıktan kaynaklanabilir. Bu alerjiler burun akıntısı ve hapşırığa neden olur ve burun mukozasında şişliğe bağlı olarak burunda t kanıklık hissine yol açar. K-ALLEXİN burundaki şişliği ve tahrişi azaltır ve böylelikle, hapşırjk, burun kaşıntısı, akıntısı ve tıkanıklığını giderir.\\nBurun polipleri nedir?\\nBurun polipleri burun mukozasının üzerindeki küçük oluşumlardır ve genellikle her iki burun deliğinde görülürler. Ana belirti burunda tıkanıklık hissidir ve burundan nefes almayı etkileyebilir. Genize akıntı olarak hissedilen burun akıntısı ile tat ve koku duyumu caybı da görülebilir. K-ALLEXİN burundaki iltihabı azaltır ve poliplerin kademeli olarak küçülmesini sağlar.\\n2. K-ALLEXIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nK-ALLEXİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ!\\nEğer:\\n Mometazon furoat veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjiksenİ2 ( aşırı duyarlılığınız var ise),\\n Bir burun enfeksiyonu geçiriyorsanız. Nazal spreyi kullanmaya başlamadan önce enfeksiyonun iyileşmesini beklemelisiniz.\\n Yakın tarihte bir burun ameliyatı veya burun yaralanması geçirdiyseniz, nazal spreyi kullanmaya başlamadan önce burnunuzdaki yaranın iyileşmesini beklemeniz gerekir.\\nK-ALLEXİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ!\\nEğer:\\n Daha önce tüberküloz (verem hastalığı) geçirdiyseniz veya tüberkülozunuz var,,sa,\\n Gözünüzde herpes simpleks (virüs) enfeksiyonu varsa,\\n Başka herhangi bir enfeksiyonunuz varsa,\\n Ağızdan veya enjeksiyon yoluyla başka kortikosteroid ilaçlar alıyorsanız,\\n Kistik fıbrozunuz varsa\\nK-ALLEXİN kullanırken, kızamık veya suçiçeği hastalığı olan kişilerle temas fetmekten kaçınınız.\\nBu enfeksiyonları geçirmekte olan kişilerle temas ederseniz doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli i; e lütfen doktorunuza danışınız.\\nK-ALLEXİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nK-ALLEXİN gıdalarla birlikte veya ayrı olarak alınabilir.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, K-ALLEXİN sizin içi ı uygun olmayabilir.\\nDiğer nazal kortikosteroid preparatları ile olduğu gibi K-ALLEXİN nazal sprey1 in gebe, emziren veya gebelik riski taşıyan kadınlarda kullanımına karar verilirken anne, fetüs ve bebeğe verilebilecek olası zararlar, beklenen yararlarla karşılaştırılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız veya bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız, K-ALLEXİN almadan önce doktorunuza danışmalısınız. Diğer nazal kortikosteroid preparatları ile olduğu gibi K-ALLEXİN nazal sprey'in gebe, emziren veya gebelik riski taşıyan kadınlarda kul anırtıma karar verilirken anne, fetüs ve bebeğe verilebilecek olası zararlar, beklenen yararlarla karşılaştırılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nK-ALLEXİN'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bilinmemektedir.\\nK-ALLEXİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilkiler\\nK-ALLEXİN burunda tahrişe yol açan benzalkonyum klorür içermektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDoktorunuza aldığınız reçeteli ve reçetesiz ilaçlar ve bitkisel katkılar dahil tüm bildirin.\\nilaçlan ^ diğer\\nBazı ilaçlar K-ALLEXİN'in etki mekanizmasını değiştirebilir veya K-ALLEXİ ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir.\\nAlerji için ağızdan veya enjeksiyonla kortikosteroid ilaçlar alıyorsanız, doktorıinuz K-ALLEXİN kullanmaya başlamadan önce bunları bırakmanızı tavsiye edebilir. Ba^ı kişiler ağızdan veya enjeksiyonla aldıkları kortikosteroidleri bıraktıklarında kas veya eklen ağrısı, güçsüzlük ve depresyon gibi bazı istenmeyen etkilerle karşılaşabilirler. Bu olayları yaşarsanız doktorunuza bildiriniz; doktorunuz nazal spreyi kullanmaya devam edip etmemeniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır. Ayrıca gözlerde kaşıntı, sulanma veya deride kaşıntı veya kızarıklık gibi başka alerjiler de yaşayabilirsiniz. Bu etkilerden herhang karşılaşır ve endişeye kapılırsanız, doktorunuza danışmalısınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandımzsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\ni biriyle\\n3. K-ALLEXİN nasıl kullanılır?\\nK-ALLEXİN 'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Spreyi doktorunuzun söylediğinden daha uzun süre veya daha sık kullanmayın ve daha yüksek doz almayın.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit\\nErişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:\\nErişkinler (yaşlı hastalar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklarda klasik doz he^* burun deliğine günde bir kez iki püskürtmedir.\\nBelirtileriniz kontrol altına alındıktan sonra doktorunuz her burun deliğinize günde sadece bir kez püskürtmenizi tavsiye edebilir.\\nKendinizi daha iyi hissetmeye başlamazsanız, doktorunuza danışmalısınız. Doktorunuz en fazla günlük dozu günde bir kez her burun deliğine dört püskürtmeye yükseltebilir. Semptomlarınız kontrol altına alındıktan sonra doktorunuz dozu günde bir kez her burun deliğinize iki püskürtmeye düşürmenizi önerebilir.\\n6-11 yaş arası çocuklar Klasik doz her burun deliğine günde bir kez bir püskürtmedir.\\nNazal steroidlerin uzun süre yüksek dozlarda kullanımı çocuklarda büyüme hızının yavaşlamasına neden olabilir. Doktorunuz çocuğunuzun boyunu tedavi döneminde zaman zaman ölçebilir ve herhangi bir etki görülürse dozu azaltabilir.\\nSaman nezlesi şikayetleriniz kötüleşirse, doktorunuz polen mevsimi başlamadan 2-4 hafta Önce K-ALLEXİN kullanmaya başlamanızı söyleyebilir; bu, saman nezlesi sempto nlarının\\nortaya çıkmasını önlemeye yardımcı olacaktır. Özellikle gözlerinizde kaşıntı vey varsa, doktorunuz K-ALLEXİN ile birlikte başka tedaviler kullanmanızı tavsiye Polen mevsiminin sonunda saman nezlesi belirtileriniz iyileşebilir ve ondan sonra ihtiyacınız olmayabilir.\\na tahriş edebilir, edaviye\\n Nazal polipler\\n18 yaş ve üzeri erişkinlerde klasik başlangıç dozu günde bir kez her iki burun iki püskürtmedir.\\ndeliğine\\ni burun torunuz\\nSemptomlar 5-6 hafta içinde kontrol altına alınamazsa doz, günde iki kez her il deliğine iki püskürtmeye çıkarılabilir. Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra, do dozu, semptomları kontrol eden en düşük doza düşürmenizi isleyecektir.\\nGünde iki kez uygulamayla 5-6 hafta içinde semptomlarda hiçbir iyileşme olmazsa, K-ALLEXİN yerine kullanılabilecek diğer tedavileri görüşmek üzere doktorunuza başvurmalısınız.\\nNazal Spreyin kullanıma hazırlanması:\\nK-ALLEXİN nazal sprey'de burnu koruyan ve temiz kalmasını sağlayan toz kapağı va Spreyi kullanmadan önce bu kapağı çıkarınız ve kullandıktan sonra takınız.\\nrdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nSprey pompasının ucunu delmeyiniz.\\nİlk kullanımda, sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, genellikle 10 kez püskürtülmelidir:\\n1. Her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır.\\n2. İşaret parmağınızı ve orta parmağınızı burnun her iki yanına ve başparmağınızı şişen altına yerleştiriniz.\\n3. Şişeyi burun deliğinizden uzaklaştırınız ve parmaklarınızı bastırarak spreyi püskürtünüz.\\nSprey pompası 14 gün veya daha uzun bir süre kullanılmamışsa, kullanımdan önce sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, genellikle 2 kez püskürtülmelidir.\\nKullanma talimatı\\n1. Şişeyi yavaşça çalkalayınız ve toz kapağını çıkarınız(Şekil İve Şekil 2).\\nŞekil 2\\n2. Burnunuzu yavaşça temizleyiniz.\\n3. Burun deliğinin birini kapatarak sprey pompasının ucunu diğer burun deliğinize yerleştiriniz (Şekil 3). Başınızı hafifçe öne eğerken şişeyi dik tutunuz.\\n4. Burnunuzdan yavaşça nefes almaya başlayınız ve nefesinizi içeri çekerken parmaklarınızla BİR kere bastırarak burnunuza püskürtünüz.\\n5. Nefesinizi ağzınızdan veriniz. 4'üncü basamaktaki işlemi aynı burun deliğine bir k,z daha tekrarlayınız.\\n6. Şişeyi burun deliğinden uzaklaştırınız ve nefesinizi ağzınızdan veriniz.\\n7. Diğer burun deliği için 3'ten 6'ıncı basamağa kadar olan işlemleri tekrarlayınız. Spreyi kullandıktan sonra temiz bir mendil veya kağıt mendil ile ağzını siliniz ve kapağını kapatınız.\\nSaman nezlesi, yıl boyu devam eden rinit ve burun poliplerinin tedavisi için normal doz olan günde bir kez her burun deliğine iki püskürtmeyle, bu ürün 35 gün yetecek miktarda doz temin eder.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:Böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalar içjjin veri bulunmamaktadır.\\nEğer K-ALLEXİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nvar ise\\nacı ile\\nKullanmanız gerekenden daha fazla K-ALLEXİN kullandıysanız\\nK~ALLEXİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya ec. konuşunuz.\\nSteroidleri uzun süre ya da yüksek miktarlarda kullanırsanız nadiren bazı hormonfarmızı etkileyebilir. Çocuklarda büyüme ve gelişmeyi engelleyebilir.\\nK-ALLEXİN'i kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.\\nNazal spreyi doğru zamanda kullanmayı unuttuğunuzda, hatırladığınız anda kulla unız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nK-ALLEXİN'i kullanmayı bırakırsanız\\nBazı hastalarda K-ALLEXİN ilk dozdan 12 saat sonra semptomları gidermeye başla'; ancak tedavinin tam yararı iki güne kadar görülmeyebilir. Nazal spreyinizi düzenli kullanmanız çok önemlidir. Doktorunuz size söylemedikçe, kendinizi daha iyi hissetseniz bile teiavinizi durdurmayınız.\\nBu ürünle ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, K-ALLEXİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilede yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa K-Allexin'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz;\\nÇok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000).\\n1/),\\nMometazon furoat monohidratın burun içine ( intranazal) uygulamasından sonra nadi aşırı duyarlılık reaksiyonu bronşlarda spazm, nefes darlığı ( bronkospazm, dispn meydana gelebilir. Çok nadiren alerjik reaksiyona bağlı gelişen durum ve ciltte yaygın gelişen alerji ( anaflaksi ve anjiyoödem) bildirilmiştir.\\nren anı gibi) Memle\\nHırıltı ve solunum güçlüğü yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınız.\\nSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:\\nYaygın: Burun kanaması (epistaksis), yutak iltihabı (farenjit), burunda (nazal) yanma, taunda tahriş (nazal iritasyon), burunda ülserleşme (nazal ülserasyon).\\nGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar:\\nYaygın: Baş ağrısı\\nÇok nadir olarak tat ve koku alma bozukluğu bildirilmiştir.\\nKas-iskelet bozuklukları ve bağ doku ve kemik hastalıkları:\\nBilinmiyor'. Çocuklarda uzun süreli kullanımda büyüme hızında yavaşlama\\nNazal kortikosteroidler ile uzun süreli tedavi alan çocukların boy uzunluğunun düzenlj takip edilmesi önerilir; herhangi bir değişiklik fark edilirse çocuk doktoruna başvurulmalıdır.\\nGöz Hastalıkları:\\nBilinmiyor: Göz basıncında artışa (glokom) bağlı olarak görme bozuklukları\\nNazal Polipozis (Burun ve çevre dokularındaki iltihabi durum):Nazal polipozis için tedavi edilen hastalarda, istenmeyen (advers) olayların genel görülme sıklığı (insidansıj), boş\\nilaçla (plaseboyla) kıyaslanabilir nitelikte olup alerjik rinitli hastalarda gözlemlenenlere benzerdir. Polipozis için yürütülen klinik çalışmalarda hastaların %1 veya daha fazlasında bildirilen tedaviye bağlı istenmeyen (advers) olaylar şunlardır:\\nSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:\\nÇok yaygın:Yaygın: Üst solunum yolu enfeksiyonu günde bir kez 200 mikrogram ile, burun kjınaması günde bir kez 200 mcg ile\\nYaygın olmayan'.Gastrointestinal bozukluklar:\\nYaygın: Boğaz tahrişi (iritasyonu): günde iki kez 200 mikrogram ile\\nGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar:\\nYaygın: Günde bir kez 200 mcg ile, günde iki kez 200 mikrogram ile\\nNazal kortikosteroidlerin sistemik etkileri özellikle uzun dönemlerde yüksek c reçetelendiğinde görülmektedir.\\nozlarla\\nr sanız,\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaş doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. K-ALLEXİN'in saklanması\\nK-ALLEXİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklay^ıız.25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan ve nemden koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra K-ALLEXİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, K~ALLEXİN 'i kullanmayınız.\\nilaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl) elden çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi:\\nKurtsan İlaçları A.Ş.\\nAli Rıza Gürcan Cad.\\nAlparslan İş Merkezi No: 27/10 Merter 34169 İstanbul\\nÜretim yeri:\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No:219 34510 Esenyurt - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 16/12/2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KALMOSAN 100 ML LOSYON , Etken: Difenhidramin Hci % 1 | \\nKalmosan % 1 Losyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKALMOSAN % 1 losyon Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde :Difenhidramin HCI % 1\\nYardımcı maddeler:Kafur, çinko oksit, kalamin, gliserin, stearet-11, etanol, lavantaesansı,distile su ve koruyucu olarak metilparaben içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KALMOSAN nedir ve niçin kullanılır?\\n2. KALMOSAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KALMOSAN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KALMOSAN'nınsaklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1\\n1. KALMOSAN nedir ve ne için kullanılır?\\n KALMOSAN lavanta kokulu, yağsız veya sıvı içerisinde antialerjik (alerjiyigiderici) ve kaşıntı giderici maddeler içeren pembe renkli bir cilt losyonudur.\\n KALMOSAN böcek sokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı ve ağrının geçiciolarak giderilmesinde kullanılır.\\n2. KALMOSAN 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKALMOSAN u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer :\\n KALMOSAN'nun bileşiminde bulunan difenhidramin HCl veya yardımcımaddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassasiyetiniz) var ise\\n Bebeklerde, prematürelerde, antihistaminiklerin (alerjik hastalıklara karşı etkiliilaçlar), difenhidramin HCl ve benzer yapıdaki diğer antihistaminiklere aşırı duyalıolanlarda ve MAO inhibitörü ilaç (selejilin, moklobemid gibi) kullananlardakullanılmamalıdır.\\n Açık yara ve mukoza mebranına uygulanmaz. Yanma hissi, kızarıklık ve ciltdöküntüleri oluştuğunda tedaviye son verilmelidir.\\n İki yaşından küçük çocuklarda doktor denetimi altında kullanılmalıdır. Doktoradanışmadan kullanılmamalıdır.\\n X-Ray uygulamaları öncesinde sürülmemelidir.\\nKALMOSAN' nu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\n Difenhidramin içeren ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.\\n Su çiçeği ve kızamıkta kullanılmamalıdır.\\nEğer:\\n Losyon kaza ile göze temas ettirdiğinizde iyice soğuk su ile göz banyosuyapınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKALMOSAN 'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKALMOSAN ' nın uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bulunmamaktadır.\\n2Hamilelik\\nDifenhidramin hidroklorür için gebeliklerde kullanımına ilişkin güvenirliliği tespit edilmemiştir. Kullanımı durumunda potansiyel yarar risk durumu göz önündebulundurulmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark edersiniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDifenhidramin hidroklorür 'ün plensentayı geçtiği ve anne sütünde tespit edildiği bilinmemektedir. Kullanımı durumunda potansiyel yarar risk durumu göz önündebulundurulmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nKALMOSAN'ın araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi bulunmamaktadır.\\nKALMOSANnın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKALMOSAN içeriğinde bulunan koruyucu madde metilparaben nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. KALMOSAN nasıl kullanılır?\\nKALMOSAN sadece cilt üzerine uygulanarak kullanılır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKALMOSAN kullanmadan önce plastik şişeyi iyice çalkalayanız.\\n KALMOSAN ağızdan alınmaz.\\n KALMOSAN,doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, aşağıdatarif edildiği gibi uygulanmalıdır.\\n3\\n\\n\\nYaş\\nDoz\\n\\nYetişkin veya çocuk\\nGünde 3-4 kez avuç içerisine yeterli miktarda dökülüp,problemli bölgeye sürülür.\\n\\n Günde 4 defa'dan fazla kullanılmaz.\\n Tavsiye edildiği miktar üzerinde kullanılmaz.\\n Belirtiler geçmezse doktorunuza başvurunuz.\\n Yanma ve döküntü gelişirse ya da belitiler geçmemişse ilacı kullanmayınız.KALMOSAN kullanmayı unutursanız:Kullanmanız gerekenden daha fazla KALMOSAN kullandıysanız:\\nKALMOSAN kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacınız ile konuşunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KALMOSAN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KALMOSAN'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:\\n Topikal olarak kullanılan antihistaminikler nadiren hipersensitivite reaksiyonlarına(ani aşırı duyarlılık tepkisi) yol açabilir.\\n4\\n Lokal uygulamanın yapıldığı bölgede egzama, kaşıntı ve enflamasyon görülebilir.Uygulama sonrası fotosensitivite reaksiyonları (derinin görünümünde değişiklik)görülebilir.\\n Kafur içeren topikal ilaçların bebeklerde buruna sürülmesi kollapsa (ani dolaşımyetmezliği) yol açabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz.\\n Çarpıntı (palpitasyon)\\n Titreme (tremor)\\n İdrar yapmada güçlük\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerde herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\n Sersemlik, halsizlik, bulanık görme\\n Ağızda burunda ve boğazda kuruma\\n Karın ağrısı\\nBunlar KALMOSAN'nın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileriwww.titck.gov.tr5. KALMOSAN 'nun saklanması\\n25 0C'nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KALMOSAN 'ı kullanmayınız.\\n5\\nEğer üründe ve /veya ambalajın bozluklar fark ederseniz KALMOSAN'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nKurtsan İlaçları A.Ş.\\nİstoç Otomarket A-2 Blok Burak Plaza 734218 Bağcılar / İstanbulTel: 0212 481 30 50Fax: 0212 481 59 14\\nÜretim Yeri :\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.\\nNo: 36 Kapaklı / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı ..../.../......tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KALSIMAG-D3 1000MG/300MG/8,8MG EFERVESAN GRANUL ICEREN SASE (40 ADET) , Etken: Kalsiyum Karbonat, Vit D3, Magnezyum Oksit | \\nKalsimag-d3 1000 Mg/300 Mg/8.8 Mg Efervesan Granül İçeren Saşe Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKALSİMAG-D3 1000 mg/300 mg/8.8 mg efervesan granül içeren saşe Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin maddeler:8.83(koyun yününden elde edilir) içerir.\\nYardımcı maddeler:6) (E110) ve portakal aroması içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KALSİMAG-D3nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KALSİMAG-D3'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KALSİMAG-D3nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KALSİMAG-D3'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KALSİMAG-D3 nedir ve ne için kullanılır?\\n KALSİMAG-D33(koyun yününden elde edilir) içerir.Beyazımsı somon renkte, homojen (tekdüze) görünüşlü granüler toz içeren saşeler halinde,30 veya 40 adet saşeden oluşan ambalajda kullanıma sunulmuştur.\\n KALSİMAG-D33) adı verilen etkinmaddeleri içerir. Kalsiyum ve magnezyum, kemiklerin büyüme ve güçlenmesini sağlar.Kolekalsiferol (vitamin D3), yiyeceklerdeki kalsiyumun emilmesini düzenlemede rol oynar.\\n KALSİMAG-D32. KALSİMAG-D3'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKALSİMAG-D3'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Kalsiyum, magnezyum, D vitamini veya KALSİMAG-D3'ün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığınız varsa\\n1 / 6\\n Kanınızda ya da idrarınızda kalsiyum seviyesi çok yüksekse ve bunlara neden olan herhangibir hastalığınız varsa\\n D vitamini fazlalığınız (hipervitaminoz) varsa\\n Böbrek ve idrar yolu taşı oluşturma riskiniz varsa\\n Böbrekleriniz işlevlerini yapamayacak duruma gelmişse (böbrek yetmezliği)\\n Kanınızda ve/veya idrarınızda kalsiyum artışına neden olabilecek uzun süreli hareketsizlik durumunuz varsa bu ilacı kullanmayınız.KALSİMAG-Ds'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Başlıca belirtileri kuru öksürük ve eforla ortaya çıkan ilerleyici nefes darlığı olan sarkoidoz (bir tür bağışıklık sistemi hastalığı) hastası iseniz\\n Böbrek işlevleriniz bozuksa\\n Böbrek taşınız varsa veya ailenizde böbrek taşı olanlar varsa\\n İdrarda kalsiyum seviyesinin yüksek olması (hiperkalsüri)\\n Kanda fosfat seviyeniz düşükse (hipofosfatemi)\\n Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intoleransınız) olduğu söylenmişse\\n Kalp yetmezliğinde kullanılan digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız\\n Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü için lityum tedavisi görüyorsanız\\n Magnezyum seviyeleriniz 1.5 mEq/L'nin altında ise\\n Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale sebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KALSİMAG-D3'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYüksek kalsiyum içerikli gıdalar ve bununla birlikte KALSİMAG-D3Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKALSİMAG-D3, yüksek dozda D vitamini içerir. Gebelik döneminde yüksek dozda D vitamininden kaçınmak gerekir. Zira kanda kalsiyum oranının uzun süreli artışı (hiperkalsemi) bebekte beden vezekanın gelişme geriliğine, kalp damarlarında daralmaya (supravalvüler aort stenozu) ve gözhastalıklarına (retinopati) neden olabilir.\\nKALSİMAG-D3gebelik döneminde ancak doktor gözetimi altında kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nD vitamini ve onun metabolizma ürünleri anne sütüne geçer. Ancak, önemli bir etki beklenmemektedir.\\n2 / 6Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir bilgi yoktur.KALSİMAG-D3'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nİçerdiği boyar madde gün batımı sarısı FCF (FDC yellow No.6) (E110), alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nBu tıbbi ürün, her bir saşede 3.79 mmol (87.17 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıda yer alan ilaçları kullanıyor iseniz KALSİMAG-D3'e başlamadan önce doktorunuza bildiriniz:\\n Diğer D vitaminleri, KALSİMAG-D3'ün etkisini arttırır.\\n Belirli idrar söktürücü ilaçlar (tiyazid türü diüretikler) kalsiyum dengesini azaltır.KALSİMAG-D3'ün benzer ilaçlarla aynı zamanda alınması durumunda, kan kalsiyumseviyesinin kontrol edilmesi gerekmektedir.\\n Epilepsi (sara) ve kalp ritmi bozuklarına karşı kullanılan ilaçlar (fenitoin) veya sinirsistemine etkileri olan ilaçlar (barbitüratlar) ile birlikte kullanılması vitamin D'nin etkisininazalmasına neden olabilir.\\n İltihaplı durumların tedavisinde kullanılan ilaçlar (glukokortikoidler) birlikte kullanılması durumunda D vitamini etkisinin azalmasına neden olabilir.\\n Kalp gücünü arttıran ilaç tedavisi (digoksin ve diğer kardiyak glikozidleri) ile birlikte KALSİMAG-D3'ün kullanılması kalp ritim bozukluğuna neden olabilir. Bu durumlardakalbinizdeki elektrik iletisinin grafiği (elektrokardiyogram/EKG), kan ve idrardaki kalsiyumdüzeyi takip edilmelidir.\\n Kemik erimesi hastalığının (osteoporoz) tedavisinde kullanılan ilaçlarla (bifosfonatların ve sodyum florürün) aynı zamanda alınması durumunda, bu ilaçların emilimi azalabilir.KALSİMAG-D3ile bu ilaçların kullanımı arasında en az 2 saatlik bir ara bırakınız.\\n KALSİMAG-D33ile bu ilaçlarınkullanımı arasında en az 2 saatlik bir ara bırakınız.\\n Guatr (tiroid) hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren ilaçlarınKALSİMAG-D3ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat araverilerek alınması gerekmektedir.\\n Kalsiyum içeren ilaçlar kalsiyum kanallarını doyurarak kalp-damar hastalıklarınıntedavisinde kullanılan verapamil gibi kalsiyum kanal blokerlerinin etkinliğini azaltabilir.\\n Kalp-damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan atenolol gibi beta blokerlerle kalsiyum içeren ürünlerin birlikte kullanılması beta blokerlerin kandaki seviyesini değiştirebilir.\\n KALSİMAG-D3çinkonun emilimini azaltabilir.\\n Kas gevşetici ilaçlar (non-depolarize edici nöromusküler blokerler)\\n Lityum (duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü)\\n Sodyum polistiren sülfonat (Potasyumun vücuttan atılmasını sağlar.)\\n Selüloz sodyum fosfat (Böbrek taşlarını önlemek için kullanılır.)\\n Magnezyum içeren diğer ilaçlar (magnezyum enemaları dahil)\\n Opioidler (vücutta morfin gibi etki gösteren maddeler), hipnotikler (uyku vericiler)\\n Nifedipin (yüksek tansiyon veya kalp problemlerinde kullanılan ilaçlar)\\n3 / 6\\n Aminokinolonlar, nitrofurantoin, penisilamin, florokinolonlar (antibiyotikler) ile birlikte kullanımına dikkat edilmelidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KALSİMAG-D3 nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKALSİMAG-D3'ü her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1-2 saşe kullanınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nGünde size önerilen miktarda KALSİMAG-D3'ü ağız yolu ile kullanınız.\\nKALSİMAG-D3Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1 saşeyi bir bardak (200 ml) suda eriterek çocuğunuza içiriniz.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1-2 saşeyi bir bardak (200 ml) suda eriterek içiniz.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda KALSİMAG-D3kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer KALSİMAG-D3 'ün, etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KALSİMAG-D3 kullandıysanız:\\nKALSİMAG-D3'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKaza ile gereğinden fazla saşe aldıysanız hemen doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz veya en yakın acil servise başvurunuz.KALSİMAG-D3'ü kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKALSİMAG-D3KALSİMAG-D3 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz KALSİMAG-D3ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi erken kesmeyiniz.\\n4 / 64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KALSİMAG-D3'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KALSİMAG-D3'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAlerjik reaksiyonlar:\\n Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi (Bu nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir.)\\n Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi\\n Yavaş ve yüzeysel nefes alıp verme (solunum depresyonu)\\n Koma\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KALSİMAG-D3'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Zihin karışıklığı\\n Kemik ağrısı\\n Kas zafiyeti\\n Uyku hali\\n Kusma\\n Kan ve idrarda kalsiyum değerlerinin yükselmesi\\n Aşırı kullanıma bağlı olarak böbrek taşı\\n Ülser\\n Düşük tansiyon\\n Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri\\n Depresyon\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Kabızlık\\n Gaz\\n Bulantı\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Kaşıntı\\n Cilt döküntüsü\\n Ürtiker (kurdeşen)\\n Baş ağrısı\\n İştahsızlık\\n Şişkinlik\\n Ağız kuruluğu\\n5 / 6\\n Geğirme\\n Mide salgısında artış\\n Gece idrara çıkmada artış\\n Metalik tat\\n Kramp\\n Yorgunluk hissi\\n Zayıflık\\nBunlar KALSİMAG-D3'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. KALSİMAG-D3'ün saklanması\\nKALSİMAG-D3 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KALSİMAG-D3 'ü kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KALSİMAG-D3'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx)\\n0 216 456 65 79 (Faks)[email protected]\\nÜretim yeri:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nAdil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx)\\n0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KAMFOLIN 150 MG/G+100 MG/G MERHEM, 50 GR , Etken: Metil Salisilat, Mentol | \\nKamfolin 150 Mg/g + 100 Mg/g Merhem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKAMFOLİN® 150 mg/g+100 mg/g merhem Haricen kullanılır.\\nEtkin maddeler:Metil salisilat, mentol.\\nKAMFOLİN, etkin madde olarak %15 (7,5 g), metil salisilat ve %10 (5 g) mentol içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip, bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de KAMFOLİN'den en iyi sonuçlarıalabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KAMFOLİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KAMFOLİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KAMFOLİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KAMFOLİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KAMFOLİN nedir ve ne için kullanılır?\\n KAMFOLİN beyaz renkli, homojen merhem formunda üretilmekte ve 50 g'lık tüpler halinde piyasaya sunulmaktadır. Merhem içeriğinde koyun yününün yağından eldeedilen lanolin (susuz) bulunmaktadır.\\n\\n\\n1 / 6\\n KAMFOLİN'deki etkin maddelerden biri olan metil salisilat, salisilik asit türevleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Ağrı kesici (analjezik) ve iltihap giderici (antienflamatuar)özelliklere sahiptir.\\nDiğer etkin madde olan mentol ise, nane esansından elde edilen doğal bir bileşiktir. Yerel olarak kullanıldığında derideki damarları genişletir ve serinlik hissi verir.\\nKAMFOLİN aşağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde ağrı kesici ve iltihap giderici olarak etkilidir:\\n- Kireçlenme (osteoartrit), eklem iltihaplanması (romatoid artrit), eklem çevresindekidokularda iltihaplanma (periartrit), eklem bölgesinde ağrılı şişlikler (bursit), tendoniltihabı (tendinit) ve tendon kılıfı iltihabı (tenosinevit) gibi romatizmal hastalıklar,\\n- Ezilme ve burkulma gibi yumuşak doku travmaları,\\n- Ağrı, inflamasyon ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas iskelet sistemi hastalıkları.\\nKAMFOLİN haricen kullanılan bir ağrı kesici ve iltihap gidericidir. Ağrılı bölgelere uygulandığında bu bölgelerdeki damarları genişleterek serinlik hissi verir ve ağrıyı azaltır.Sinir ve kasların gevşemesini sağlar.2. KAMFOLİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKAMFOLİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n- Metil salisilat, mentol veya KAMFOLİN'in içindeki yardımcı maddelerden herhangibirine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,\\n- Cildinizde açık yara varsa veya tahriş olmuş ise, bu bölgeler üzerinde kullanmayınız.KAMFOLİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n- KAMFOLİN sadece haricen uygulanmak içindir.\\n- Sıcak su torbası veya bandaj ile birlikte kullanmayınız.\\n- Çocuklar ve ergenlik çağındaki gençlerde viral grip veya suçiçeği semptomlarında nadirolarak görülebilen fakat ciddi bir hastalık olan Reye Sendromlu hastalarda,\\n- Gözlere ve ağız içi gibi ince bir tabaka (müköz membran) ile kaplı diğer bölgelere değdirmemeye dikkat ediniz ve tahriş olmuş deriden uzak tutunuz.\\n- Ciltte önemli tahriş oluştuğu takdirde tedaviyi kesiniz.\\n- Ağrı 10 günden fazla devam eder veya iyileşmezse hemen bir doktora başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KAMFOLİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nGeçerli değil.\\n\\n\\n2 / 6Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKAMFOLİN hamilelik sırasında yarar-risk değerlendirilmesi yapıldıktansonra\\nkullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKAMFOLİN, emzirme döneminde yarar-risk değerlendirilmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nTopikal uygulanan KAMFOLİN'in araç ve makine kullanma üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.KAMFOLİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKAMFOLİN, lanolin (susuz) içermesinden dolayı yerel cilt reaksiyonlarına (kontakt, dermatit gibi) sebep olabilir.\\nKAMFOLİN, içeriğindeki metil paraben (E218) ve propil paraben (E216) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAsetilsalisilik asitle beraber kullanıldığında salisilat zehirlenmesi görülebilir.\\nVarfarin gibi kan sulandırıcı ve kanın pıhtılaşmasının sağlayıcı (antikoagülan) ilaç kullanan hastalarda KAMFOLİN'in salisilat içermesinden dolayı olası bir kanama görülebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. KAMFOLİN nasıl kullanılır?\\nErişkinler:\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKAMFOLİN'i ağrılı bölgeye günde 2-3 defa uygulanmalıdır. Aşırı kullanımdan kaçınınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKAMFOLİN haricen kullanım içindir. İnce bir tabaka halinde ağrılı bölgeyi kapatacak şekilde yeteri kadar sürülür ve tamamen emilene kadar yavaşça oğuşturulur.\\n\\n3 / 6\\nHer uygulamada, bir önceki uygulama alanını iyice temizleyiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanım:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Böbrek/karaciğer yetmezliğinde özel bir kullanım durumu yoktur.\\nEğer KAMFOLİN in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KAMFOLİN kullandıysanız:\\nKAMFOLİN'in aşırı kullanımı salisilat toksisitesine sebep olabilir. Yutulması durumunda doktora danışınız.\\nKAMFOLİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KAMFOLİN kullanmayı unutursanız:\\nEğer ilacınızı kullanmayı unutursanız, aklınıza geldiğinde bir sonraki uygulama zamanına uzun süre var ise, uygulayınız. Eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmış ise uygulamayınızve olağan zamanlarında uygulamaya devam ediniz. Unuttuğunuz uygulamayı telafi etmekiçin, her zaman olduğundan daha fazla miktarda merhem kullanmayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KAMFOLİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunlar herkeste ortaya çıkmaz.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEl, ayak, bilek yüz ve dudakların şişmesi ya da ağız ve boğazın yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjioödem). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbimüdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\n\\n\\n4 / 6Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nUygulama bölgesi reaksiyonları (içi su toplamış kabarcık, yanma, kızarıklık, tahriş, ağrı, uyuşma, kaşıntı ve döküntü dahil)\\nBunlar KAMFOLİN'in hafif yan etkileridir.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok seyrek:Anjioödem, nefes darlığı (aşırı hassasiyete bağlı), uygulama bölgesi reaksiyonları (içi su toplamış kabarcık, yanma kızarıklık, tahriş, ağrı, uyuşma, kaşıntı vedöküntü dahil), baş dönmesi, sersemlik, uyku hali, solunumda yavaşlama (bradipne) vekoma gibi santral sinir sistemi depresyonu semptomları, bulantı, kusma, karın ağrısı.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KAMFOLİN'in saklanması\\nKAMFOLİN i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KAMFOLİN' i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KAMFOLİN'i kullanmayınız.\\n\\n\\n5 / 6\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBiofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 34885 Sancaktepe/İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 34885 Sancaktepe/İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nReçetesiz satılır.\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n6 / 6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KANFLEKS % 0,9 IZOTONIK SODYUM KLORUR SUDAKI COZELTISI PP 1000 ML SETLI , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 100 ML SOLUSYON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKI SOLUSYONU PP TORBA 1000 ML SETSIZ , Etken: Dekstroz Monohidrat, Sodyum Klorür | \\nKanfleks %5 Dekstroz %0,45 Sodyum Klorür Sudaki S... Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU\\nEtkin maddeler:Her bir litre çözelti 4.5 gram sodyum klorür (tuz) ve 50 gram glukoz (dekstroz monohidrat) içerir.\\nYardımcı maddeler:Steril enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nKullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU nedirve ne için kuUanıhr?\\n2. KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONUkullanmadan önce dikkat edilmen gerekenler\\n3. KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU nasılkullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nunsaklanması\\nBaşlıktan yer almaktadır.\\n1. KANFLEKS%SDEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONUnedir ve ne için kullanılır?\\nKANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU vücut için yaşamsal önemi olan sodyum, klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldankullanılan steril bir çözeltidir.\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU, 50, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde setsiz PVC torbalarda ve 150 mililitrehacminde setli PVC torbada sunulmuştur.\\nVücuttan kaybedilen sıvmm ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun eneıji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.\\nVücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibidurumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı birmaddenin kaybmın, sodyum adlı maddenin kaybma eşit ya da daha fazla olduğudurumlarda, kan nakline ek olarak aynca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesive sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir.\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içineuygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.\\n2. KANFLEKS%SDEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONUkullanılmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKANFLEKS % 5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veyaakciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşın tuz birikiminebağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.\\nKANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nDaha önce KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçlan aldığınızdaaleıjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hınltılı solunum,deri döküntüleri, kaşmtı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacıKULLANMAYINIZ.\\nÇözeltinin içindeki etkin maddelerden herhangi birinin uygulanmasının zararlı olduğu aşağıdaki durumlarda da bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\n-Kan hacminin artığı durumlar (hipervolemi)\\n-Kan sodyumunun arttığı durumlar (hipematremi)\\n-Kan potasyumunun arttığı durumlar (hiperkalemi)\\n-Kalp yetmezliği\\n-Beynin oksijensiz kalmasına bağlı ani gelişen felç (akut iskemik inme)\\n-Kanda laktat adı verilen maddenin normalden yüksek olmasma bağlı olarak karım asitliğinin arttığı durumlar (laktik asidoz)\\n-Siroz (vücutta yaygm su birikimi ve kamı boşluğunda sıvı toplanmasıyla seyreden bir karaciğer hastalığı)\\n-Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği hastalarında görülen vücutta sıvı birikimi -Kafa travmasından sonraki ilk 24 saatte-Kontrol altına alınmamış şeker hastalığı\\nAyrıca mısır kaynaklı ürünlere karşı aleıjiniz varsa da bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nAlerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONUMU aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:\\n- kalp yetmezliği,\\n- ciddi böbrek yetmezliği,\\n- idrar yollarında tıkanıklık,\\n- vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem)\\nve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer,\\n- şeker hastalığınız varsa,\\n- herhangi bir nedenle karbonhidratlara karşı tahammülsüzlüğünüz varsabu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer,\\n- bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkatedilmelidir.\\nBu ilacm size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.\\nAynca yalnızca torba sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.\\nKANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi biretkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nBebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.\\nKANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlıolumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alman ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfendoktorunuza bildiriniz.\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU, bazı ilaçlarla geçimsizdir.\\nGeçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir: Aşağıdakiler geçimsiz olduğu bilinen ilaçlardandır.\\n- Ampisilin sodyum\\n- Mitomisin\\n- Amfoterisin B\\n- Eritromisin laktobinat\\nAyrıca çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasındabelirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olupolmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid(çeşitli aletjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb aleıjik solunum yolu hastalıklardasolunum yoluyla ve çeşitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) veyakortikotropin (beyinden salgılanan bir hormondur; eksikliğinde ilaç olarak kullanılır) kullananhastalarda dikkatli uygulanmalıdır.\\nBöbrek işlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında olduğu durumlarda, KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜRSUDAKİ SOLÜSYONU yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır.\\nE%er reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONUnasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacm size uygulanmanedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça butalimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz KANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erkenkesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nUygulama yolu ve metodu\\nToplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.\\nDeğişik yaş gruplan Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nKaraciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genelolarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınınalınarak yapılmalıdır.\\nBu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerininazalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasmda böbrekişlevleri izlenmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise siziuygulama sırasmda dikkatle izleyecektir.\\nEğer KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veyaeczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU kullandıysanız:\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nun kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift: doz almayınız.KANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU üe tedavi sonlandınldığmda oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yolaçabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayı durdurunuz ve DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzdesıkışma hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya datitreme/nezle benzeri belirtiler\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'na karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbimüdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine bağlı olan (konjestif)kalp yetmezliğinde ağırlaşma\\n- Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması(dehidratasyon)\\n- Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarının (potasyum, magnezyum, fosfatvb) düzeylerinde azalmalar\\n- Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)\\n- Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)\\n- Baş ağrısı\\n- Baş dönmesi\\n- Huzursuzluk hali\\n- Aşın uyanlabilirlik hali\\n- Kasılmalar\\n- Koma ve ölüm\\n- Kalp çarpıntısı (taşikardi)\\n- Tansiyonda yükselme\\n- Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)\\n- Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)\\n- Solunum yavaşlaması\\n- Solunum durması\\n- Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma\\n- Terlemede azalma\\n- Kaslarda seğirme ve sertleşme\\n- Böbrek yetmezliği\\n- İdrar miktarınızda artış\\n- Ateş, halsizlik\\n- Uygulamalım yapıldığı bölgeden damar dışma sızma.\\n- Uygulamalım yapıldığı bölgenin çevresinde ağn, kızarıklık, şişme\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgedeiltihaplanma\\n- Uygulamalım yapıldığı damarlardatahriş\\n- Uygulamalım yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılaniltihaplanma\\n- Uygulamalım yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtılarınoluşumu\\n- Uygulamalım yapıldığı yerde iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik,kızarıklık ya da şişlik\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğerbu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz:u veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. KANFLEKS%5DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİSOLÜS Y ONU'nun saklanması\\nKANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONUMU çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altı sıcaklıkta saklayınız.\\nTek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nHer bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, KANFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi ve Üretici:KANSUK LABORATUARI SAN. VE TİC. A.Ş\\nBeşyol Mahallesi Eski Londra Asfaltı No:4 Sefaköy/İSTANBULTel: 0 212 592 15 76Faks: 0 212 580 37 72\\nBu kullanma talimatı............tarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nKullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.\\nUygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.\\nUygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.\\nTorbadaki artık havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.\\nÇözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.\\nEk ilaçlar, aseptik koşullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmişolmalıdır.\\nHastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacm çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonrakullanılmak üzere saklanmamalıdır.\\nÇözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesidurumunda infüzyona hemen son verilmelidir.\\nTek kullanımlıktır.\\nKısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.\\nKısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.\\nAçmak için:\\n1. Dış ambalajın sağlamlığım ve sızmtı olup olmadığım kontrol ediniz; ambalaj hasargördüyse kullanmayınız.\\n2. Koruyucu dış ambalajı yutarak açınız.\\n3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığım sıkarak kontrol ediniz.Torba içindeki çözeltinin berraklığım ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.\\nUygulama hazırlıkları:\\n1. Torbayı asımz.\\n2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.\\n3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.\\n4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.\\nEk ilaç ekleme:\\nDikkat:Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilikkontrol edilmelidir.\\nUygulama öncesi ilaç ekleme\\n1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalğındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.\\n3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.Potasyum klorür gibi voüun ilaçlardatorbanın uygulama çıkısına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışmasısağlanır.\\nDikkat:İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.\\nUygulama sırasında ilaç ekleme\\n1. Setin klempi kapatılır.\\n2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaçuygulama ucundan uygulanır.\\n4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.\\n5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişme hafifçevurularak çözelti ve ek ilacm karışması sağlanır.\\n6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KANSUK % 0,9 SODYUM KLO. PVC 100 ML SOLUSYON , Etken: Pantoprazol sodyum seskihidrat | \\nAcilibre 40mg IV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları » Proton Pompası İnhibitörleri » PantoprazolACİLİBRE 40 mg IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Yalnızca damar içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her flakon 40 mg pantoprazole eşdeğer 45.11 mg pantoprazol sodyum\\nseskihidrat içerir.\\n Yardıma maddeler: Mevcut değildir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz; çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ACİLİBRE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ACİLİBRE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ACİLİBRE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ACİLİBRE'nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ACİLİBRE nedir ve ne için kullanılır ?\\nACİLİBRE, beyaz ile sarımsı renkli enjeksiyonluk tozdur. Sulandırıldığında renksiz ile soluk sarı renkli çözelti haline dönüşür. I adet flakonda ambalajlanmıştır.\\nACİLİBRE 'proton pompası inhibitörü' olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizde asit oluşumunu azaltır. Midede asit nedeniyle oluşan hastalıkların tedavisinde kullanılır.\\nACİLİBRE;\\n Asidin mideden yemek borusuna kaçışına bağlı yemek borusunda iltihaplanma ve ağrı (reflü özofajit ve özofajiyal reflü hastalığında)\\n Bağırsakların üst kısmındaki ülser (duodenum ülseri) veya midedeki ülser (gastrik ülser)\\n Akut kanamalı mide veya bağırsakların üst kısmındaki ülserlerde, kanamanın tedavisinde veya kanamanın tekrarlamasını önlemede,\\n Zollinger Ellison Sendromu gibi midede aşırı asit üretiminin olduğu durumların tedavisinde kullanılır.\\nACİLİBRE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n- Pantoprazol veya ACİLİBRE'nin bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise kullanmayınız.\\nACİLİBRE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Aşağıdakilerden birini fark ederseniz:\\n- İstenmeyen kilo kaybı,\\n- Tekrarlanan kusmalar,\\n- Yutma zorluğu.\\n- Kan kusma.\\n- Solgun görülme ve güçsüz hissetme (anemi/kansızlık)\\n- Dışkıda kan görülmesi\\n- Ağır ve sürekli diyare (ishal) durumlarında\\nDERHAL doktorunuza başvurunuz.\\nDoktorunuz kötü bir hastalığınız olup olmadığını anlamak için bazı testler yaptırmanıza karar verebilir, çünkü pantoprazol kanserin bazı belirtilerini baskılayıp, teşhisi geciktirebilir. Eğer tedaviniz sırasında belirtileriniz devam ederse, başka incelemeler gerekebilir.\\nEğer;\\n Şiddetli karaciğer bozukluğunuz varsa. Karaciğeriniz ile ilgili herhangi bir probleminiz olduysa doktorunuza bildiriniz. ACİLiBRE ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimlerinizi düzenli olarak izletmelisiniz. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda ACİLİBRE kullanımı kesilmelidir.\\n Eğer AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan atazanavir isimli bir ilaç ile aynı zamanda ACİLİBRE kullanıyorsanız, doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz.\\n Osteoporoz (kemik erimesi) hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz, çünkü ACİLİBRE özellikle osteoporoz hastalığı olanlarda uzun süreli kullanıldığında, kalça, el bileği ve omurgada kırılma riskini artırabilir. Bu durumda doktorunuz ACİLİBRE'yi daha düşük dozda veya daha kısa süreli kullanmanızı önerecektir.\\n Daha önceden size hipomagnezemi (kanınızdaki magnezyum düzeyinin düşüklüğü) teşhisi konuldu ise doktorunuza söyleyiniz. Bu durumda doktorunuz magnezyum takviyesi almanıza ya da ACİLİBRE tedavinizin kısa kesilmesine karar verebilir. ACİLİBRE tedaviniz süresince kalbinizin anormal derecede hızlı, yavaş veya düzensiz attığını hissederseniz veya kas spazmı ya da nöbet geçirirseniz doktorunuza bildiriniz, çünkü bunlar hipomagnezemi belirtileridir. Ayrıca kullanmakta olduğunuz başka ilaçlar varsa bunları da doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz gerekli görürse periyodik olarak kanınızdaki magnezyum düzeyinin takip edilmesini isteyebilir.\\n Nöroendokrin tümör tanı testleri yaptırıyorsanız doktorunuza söyleyiniz, çünkü ACİLİBRE bu testlerin sonucunu etkileyebilir.\\n ACİLİBRE üst mide-bağırsak yolunda, vücutta normalde de var olan bazı bakterilerin sayısını ve dolayısıyla enfeksiyon riskini arttırabilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.\\nACİLİBRE'ııin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelerde ilacın anneye yararının, henüz doğmamış bebeğe zarar verme riskinden fazla olması halinde kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren annelerde ilacın anneye yararının, bebeğe zarar verme riskinden fazla olması halinde kullanılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nBaş dönmesi ve görsel bozukluklar gibi durumlar yaşıyorsanız, araç veya makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Pantoprazol. ketokonazol gibi mantar enfeksiyonlarını önlemeye yönelik olan ve emilimi midedeki asit düzeyine (pH'ya) bağlı ilaçların emilimini azaltabilir.\\n Proton pompası inhibitörleri atazanavir gibi HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan ilaçların emilimini azaltırlar. Pantoprazol dahi! proton pompası inhibitörleri. atazanavir ile birlikte kullanılmamalıdır.\\n Pantoprazol, karaciğerde metabolize olur. Aynı şekilde karaciğerde metabolize olan diğer ilaçlarla pantoprazol arasında bir etkileşme olabilir. Bununla birlikte, aşağıdaki ilaçlar ile özel testler yapılmış ve klinik önemi olan bir etkileşme gözlenmemiştir:\\n- Karbamazepin (epilepsi ve duygu durum değişiklikleri ilacı), fenitoin (sara/epilepsi ilacı),\\n- Kafein,\\n- Diazepam. nifedipin, digoksin, metoprolol (kalp ilaçları),\\n- Etanol (alkol),\\n- Glibenklamid (kan şekeri düşürücü),\\n- Piroksikam. diklofenak, naproksen (bunlar non-steroid antiinflamatuar grubu ilaçlardır),\\n- Teofılin (solunum ilacı),\\n- Doğum kontrol hapları.\\nEğer kan pıhtılaşmasına etki eden bir ilaç kullanıyorsanız, pantoprazol tedavisi başladıktan ve sonlandırıldıktan sonra ve düzensiz kullanımı sırasında kan pıhtılaşma değerlerinizi izletmeniz önerilir.\\n Antasitlerle birlikte kullanıldığında bir etkileşme görülmemiştir. Antasitler mide asidini anında azaltmak için kullanılan, genellikle çiğneme tableti veya şurup şeklindeki ilaçlardır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBağırsakların üst kısmındaki ülser (duodenum ülseri), midedeki ülser (gastrik ülser) ve asidinmideden yemek borusuna kaçışına bağlı yemek borusunda iltihaplanma ve ağrı (reflü özofaiit veözofaiival reflü hastalığında) tedavisinde\\nGünde I flakon (40 mg pantoprazol)\\nZollinger Ellison Sendromu ve midede asın asit üretiminin olduğu durumların tedavisi için Günde 2 flakon (80 mg pantoprazol)\\nDoktorunuz midenizdeki asit üretimine bağlı olarak sizin kullanmanız gereken dozu belirleyecektir. Eğer doktorunuz tarafından günde iki flakondan (80 mg) fazla enjeksiyon kullanmanız gerektiği söylenmişse, bu enjeksiyonlar iki eşit doz halinde verilmelidir.\\nDoktorunuz günde dört flakondan (160 mg) fazla geçici bir dozu size başlayabilir. Eğer mide asidi seviyenizin acil olarak kontrol altına alınması gerekiyorsa, başlangıç dozu 160 mg (dört flakon) midedeki asit miktarını acil olarak azaltmak için yeterli olacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDamar içine uygulama ağız yoluyla uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda önerilir.\\nBir doktor veya hemşire size ACİLİBRE'yi damar içine yavaş bir şekilde uygulayacaktır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nBu enjeksiyonun 18 yaşından küçük hastalarda kullanılması önerilmez.\\nYaşlılarda kullanım:\\nACİLİBREyaşlı kişilerde doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nŞiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda günlük 20 mg pantoprazol dozu (yarım flakon) aşılmamalıdır.\\nEğer ACİLİBRE'nin etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konulunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ACİLİBRE kullandıysanız:\\nACİLİBRE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nACİLİBRE kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nACİLİBRE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nACİLİBRE ile tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir. Tedaviye erken son vermeyiniz, çünkü hastalığınızın belirtileri geri dönebilir veya ağırlaşabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi ACİLİBRE nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa ACİLİBRE kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yüz. ağız, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem)\\n- Yutkunmada zorluk.\\n- Nefes almada güçlük.\\n- Çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi,\\n- Kurdeşen.\\nDeride ani gelişen, yaygın, kabarcıklar şeklinde, ağrılı döküntüler (bunlar Stevens Johnson Sendromu. Erythema multiforme ve Lyell Sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri olabilir),\\n- Derinin sarılaşması veya gözlerde beyazlık (karaciğer hücrelerinde ağır zarar, sarılık) veya ateş, kurdeşen ve ağrılı idrar ve arka alt kısımda ağrı ile karakterize böbrek rahatsızlığı (böbreklerde ciddi iltihaplanma),\\n- Anafilaktik şoku da kapsayan aşırı duyarlılık reaksiyonları.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ACİLİBRE'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEnjeksiyon bölgesindeki damar duvarında iltihap ve damar iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu\\nNedeni belli olmayan ateş, sık sık ateşli hastalık geçirme, vücut direncinde düşme (akyuvarlarda azalmanın işareti olabilir);\\nNedeni belli olmayan çürük/bereler, kanın geç pıhtılaşması (kan pulcuklarında (trombosit) azalmanın belirtileri olabilir);\\n- Karaciğer yetmezliği ile birlikte ya da tek başına sarılığa yol açan ciddi karaciğer hasarı (halsizlik, iştah kaybı, bulantı, kusma, kilo kaybı, deride ve gözlerde sararma gibi belirtiler verebilir);\\n- Özellikle eğilimli hastalarda, ruhsal çöküntü, gerçekte var olmayan şeyleri görme ya da işitme, zaman ve mekan uyumunun kaybı ve zihin karmaşası hali, ayrıca önceden var olmaları halinde bu belirtilerde ağırlaşma.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n- Baş ağrısı\\n- Karnın üst kısmında ağrı\\n- İshal\\n- Kabızlık\\n- Gaz\\n- Baş dönmesi\\n- Görme bozuklukları (bulanık görme)\\n- Bulantı\\n- Kusma\\n- Kaşmtı ve deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar\\n- Ağız kuruluğu\\n- Eklem ağrısı\\n- Işığa duyarlılık\\n- Kas ağrısı\\n- Böbrek iltihabı\\n- Kol ve bacakların alt kısmında ödem\\n- Karaciğer enzim düzeylerinde artış\\n- Trigliserid (kan yağlarından biri) düzeylerinde artış\\n- Vücut sıcaklığında artış.\\nBunlar ACİLİBRE'nin hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ACİLİBRE'nin saklanması\\nACILİBRE 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. \\\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çözelti hazırlandıktan sonra 25° C'de 12 saat ı\\niçinde kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız. i\\nI\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACİLİ BRE 'yi kullanmayınız. ,\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ACİLİBRE'yi kullanmayınız. ¦\\nI\\n1\\nRuhsat sahibi: ,\\nSandoz Grup Sağlık Ürünleri İlaçları San. ve Tic. A.Ş ^\\nGOSB İhsan Dede Caddesi 900. Sokak r\\n41400 Gebze-Kocaeli ^\\nF\\nÜretim yeri: j\\nSandoz International Holzkirchen/ALMANYA adına =\\nLek Pharmaceuticals d.d. r\\nVerovskova 57 P\\nSI - 1526 Ljubljana -\\nSlovenya ¦\\nBu kullanma talimatı 14.09.2012tarihinde onaylanmıştır. ^\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nKullanıma hazır çözelti 10 mİ sodyum klorür 9 mg/ml (%0.9) çözeltisinin kuru toz içeren flakona enjeksiyonu ile hazırlanır. Bu çözelti doğrudan uygulanabilir veya 100 mİ sodyum klorür 9 mg/ml (%0.9) enjeksiyonu veya 55 mg/ml (%5) glukoz enjeksiyonu ile karıştırıldıktan sonra da uygulanabilir. Cam veya plastik kaplar dilüsyon için kullanılabilir.\\nACİLİBRE. burada belirtilen çözeltiler dışındaki çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.\\nHazırlandıktan sonra 12 saat içerisinde çözelti kullanılmalıdır. Mikrobiyolojik bakış açısından, ürün hemen uygulanmalıdır.\\nEğer hemen uygulanmayacaksa, saklama zamanı ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve 25°C sıcaklık altında 12 saatten fazla bekletilmemelidir.\\nDamar içine uygulama 2-15 dakikada yapılmalıdır.\\nFlakon içeriği sadece tek kullanımlıktır. Flakon içerisinde kalan ürün veya görsel olarak değişime uğramış (bulanıklık ve çökelti gözlenirse) ürün imha edilmelidir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KAPEDA 150 MG 60 FILM TABLET , Etken: Kapesitabin | \\nKapeda 150mg Film Tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Antimetabolitler » Pirimidin Analogları » KapesitabinKULLANMA TALİMATIKAPEDA 150 mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet 150 mg Kapesitabin içerir.\\nsodyum, , kırmızı\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için Önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun ^ışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\nL KAPEDA nedir ve ne için kullanılır?\\n2KAPEDA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KAPEDA nasıl kullanılır?\\n4Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KAPEDA fnın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KAPEDA nedir ve ne için kullanılır?\\n KAPEDA, kanser hücrelerinin büyümesini durduran, Sitostatik ajanlar adlı ilaç grubunaaittir.\\n KAPEDA, kendisi sitotoksik bir ajan olmayan, 150 mg kapesitabin içerir. Vücut tjarafindanemildikten sonra tümör hücresinin içinde sitotoksik (hücreyi öldüren veya fonksfyonlannıdurduran) maddeye dönüşür.\\n KAPEDA 150 mg film kaplı tablet kutusu 60 adet film kaplı tablet içermektedir (10 tabletlik 6 blister). KAPEDA 150 mg açık pembe renkli film kaplı tabletler oblongbiçimindedir,\\n KAPEDA metastatik kolorektal kanserli hastalann tedavisinde endikedir. Ayrca, kalınbarsak kanserinin yeniden oluşumunu önlemek amacıyla ameliyatla tümörün tamamençıkarılmasından sonra doktorunuz tarafından reçete edilebilir.\\n Lokal ilerlemiş ya da metastatik meme kanseri olan hastalann tedavisinde; antrasikliniçeren sitotoksik tedavinin başansız olmasından sonra ya da antrasiklin kullanımınınkontrendike olduğu durumlarda taksanlarla kombine olarak; taksan ve antrasiklijn tedavisialmış hastalarda ise monoterapi olarak endikedir.\\n KAPEDA tek başına veya diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.\\n Metastatik ya da inoperabl mide adeno kanserli hastalarda sisplatin ile kombinasyonhalinde endikedir.2. KAPEDA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKAPEDA'vı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Kapesitabine veya KAPEDA'nın içerdiği herhangi bir bileşene karşı aleıjik (aşın duyarlı)iseniz. KAPEDA'ya aleijiniz veya aşın tepkiniz olduğunu biliyorsanız doktorunuzubilgilendirmelisiniz.\\n Hamileyseniz veya emziriyorsanız,\\n Kan rahatsızlığınız varsa,\\n Karaciğer hastalığınız veya böbrek probleminiz varsa,\\n Bilinen bir dihidropirimidin dehidrojenaz enzimi (DPD) eksikliğiniz varsa,\\n Brivudin, sorivudin veya herpes zoster (suçiçeği veya zona) tedavisinin bir parlbası olanbenzer gruptaki ilaçlar ile tedavi görüyorsanız veya son dört hafta içinde gördüyse ıizKAPEDA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKAPEDA'yı kullanmadan önce eğer,\\n Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa\\n Kalp problemi veya göğüs ağnsı gibi başka bir hastalığınız varsa veya önceden ol( iuysa\\n Beyin hastalığınız varsa\\n Kalsiyum dengesizliğiniz varsa\\n Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa\\nDoktorunuzun bunları bildiğine emin olunuz.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliy: e lütfen doktorunuza danışınız.KAPEDA'yı yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKAPEDA'yı yemeklerden sonra 30 dakika içinde almalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nHamileyseniz veya olabileceğinizi düşünüyorsanız KAPEDA kullanmamalısınız.\\nTedaviniz başlamadan önce hamileyseniz, olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamilq kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınızAraç ve makine kullanımı\\nKAPEDA sizi yorgun hissettirebilir, sersemletebilir, midenizi bulandırabilir. Bu sefcfeple araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir.KAPEDA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgi ler\\nKAP EDA laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekef ere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa, geçiniz.\\nKAPEDA her dozunda (5 tablet) 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAynı anda birden fazla ilaç kullanmak, ilaçların etkisini kuwetlendirebilec< ği veya zayıflatabileceği için bu durum çok önemlidir.\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız özellikle dikkatli olmalısınız\\n gut ilaçlan (allopurinol),\\n kan inceltici ilaçlan (kumarin, varfarin),\\n bazı anti viral ilaçlan (sorivudin ve brivudin) veya,\\n inme veya titreme için ilaç (fenitoin).\\nEğer reçeteii ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz3. KAPEDA nasıl kullandır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar;\\nDoktorunuz sizin için doğru doz ve tedavi rejimini reçete edecektir. KAPEDA'nın d( >zu vücut yüzey alanına göre ayarlanır. Bu boyunuz ve kilonuzdan hesaplanır. Yetişkinler için başlangıçdozu, günde iki kez uygulanan 1250 mg/m2,dir (sabah ve akşam). Burada id örnekbulunmaktadır: vücut ağırlığı 64 kg, boyu 1.64 m olan bir kişi 1.7 m2 vücut yüzey alanınasahiptir ve günde iki kere, 500 mg'lık 4 tablet ve 150 mg'lık 1 tablet almalıdır. Vücut ağırlığı80 kg, boyu 1.80 m olan bir kişi 2.00 m2 vücut yüzey alanına sahiptir ve günde iki kere 500mg'lık 5 tablet almalıdır.\\nperiyodu\\nKAPEDA tabletleri genellikle 14 gün boyunca alınır ve bunu 7 günlük dinlenme takip eder. Bu 21 günlük periyot, bir tedavi döngüsüdür.\\nDiğer ajanlarla kombinasyon halinde, yetişkinler için başlangıç dozu 1250 mg/n 'den az olabilir ve tabletleri değişik bir zaman periyodu üzerinden almanız gerekebilir (ör. Binlenmeperiyodu olmadan hergün).\\nDoktorunuz ne kadar doza ihtiyaç duyduğunuzu, ne zaman alacağınızı ve ne kada,: süre ile kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nılmanızı t ırafindanyemeği).\\nDoktorunuz her doz için 150 mg ve 500 mg'lık tabletlerden oluşan bir kombinasyon isteyebilir.\\nSabah ve akşamdozları için, kombinasyondaki tabletleri, doktorunuz reçetelenen şekilde alınız.\\nTabletleriyemeklerden sonra 30 dakika içerisindeUygulama yolu ve metodu:su ile yutulmalıdır.Özel kullanım durumları\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nvar ise\\nEğer KAPEDA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KAPEDA kullandıysanız:\\nKAPEDA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya $czacı ile konuşunuz.KAPEDA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBunun yerine normal dozlama takviminize devam ediniz ve doktorunuzla kontrol edibiz.KAPEDA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKAPEDA tedavisini durdurmak hiçbir yan etkiye sebep olmaz.\\nmm iı ebilir.n ız ile\\nKumarin antikoagülanı kullanımı sırasında, KAPEDA'nın kesilmesi, antikoagülan (k pıhtılaşmasını önleyici madde) dozunun doktorunuz tarafından ayarlanmasını gerektiEğer bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacıkonuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KAPEDA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nKapesitabin'in çok yaygın (10 hastanın Tinden fazlasında) görülen yan etkileri:\\n İshal, bulantı, kusma, stomatit (ağızda ve boğazda yaralar) ve karın ağrısı\\n El ve ayak derisi reaksiyonları (avuç içlerinde ve ayak tabanlarında karıncalanma,uyuşma, ağrı, şişme, kızarma), döküntü, kuru veya kaşıntılı cilt\\n Yorgunluk\\n İştah kaybı (anoreksi)\\nBu yan etkiler ağırlaşabilir, bu yüzden, her zaman bir yan etki görülmeye başladığında, derhal doktorunuzla temasa geçmeniz çok önemlidir. Doktorunuz sizi dozunuzu azaltmaya veyageçici bir süre KAPEDA'ya ara vermeye yönlendirebilir. Bu, yan etkilerin sürmesi ya daağırlaşması olasılığım azaltır.Aşağıdakilerden biri olursa KAPEDA'vı kullanmayı durdurun ve DİERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İshal:Eğer günlük normal barsak boşaltımınızla karşılaştırıldığında barsak\\nboşaltımınızdaki artış 4 kat veya daha fazla ise veya gece ishaliniz var ise,\\n Kusma:Eğer 24 saatlik zaman periyodunda bir kereden fazla kusarsanız,\\n Bulantı:Eğer iştahınızda azalma var ise veya her gün yediğiniz yiyecelf: miktarınormalden daha az ise,\\n Stomatit:Eğer ağzınızda ağn, kızarıklık, sislik ve yara var ise,\\n El ve ayak derisi reaksiyonları:Eğer ellerinizde ve/veya ayaklarınızda ağrı, şişlik vekızarıklık var ise,\\n Ateş ve enfeksiyonlar:Eğer vücut sıcaklığınız 38° C veya üstü ise veya diğerenfeksiyon belirtileri var ise,\\n Göğüs ağrısı:Eğer göğsünüzün merkezinde ağrı hissediyorsanız, özellikle egzersizsırasında oluşuyorsa.\\niçinde tik dozda\\ngın\\nEğer erken fark edilirse, bu yan etkiler tedavinin kesilmesinden sonra 2-3 düzelecektir.\\nEğer yan etkiler devam ederse doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz sizi ilaca düş yeniden başlamaya yönlendirebilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir.\\nDaha az yaygın ve ekseriya orta şiddetli yan tesirler 100 kişiden 1-10 kadarında görülür. Beyaz ve kırmızı kan hücresi sayısında azalma, deri döküntüsü, az miktarda saç kaybı,bitkinlik, ateş, güçsüzlük, uyuşukluk, baş ağrısı, uyuşma veya karıncalanma hissi, tatdeğişikliği, sersemlik, uykusuzluk, bacaklarda şişme, kabızlık, su kaybı, uçuk, burun veboğazda iltihap, göğüs enfeksiyonu, depresyon, gözlerde problemler, damarlarda iltihaplanma(tromboflebit), nefes darlığı, burun kanaması, öksürük, burun akıntısı, bağırsak kanaması,mide yanması, bağırsaktaki gazın artması, ağız kuruluğu, deri renginin değişmesi, tırnakbozuklukları, eklemlerde, sırtta ve göğüste ağrı, kilo kaybı.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. KAPEDA'nın saklanması:\\nKAPEDA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KAPEDA 'yı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız KAPEDA'yı şehir suyuna veya çöpe a mayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KAPEDA'yı kullanma) iniz.\\nRuhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No: 40Üsküdar / İstanbul\\nİmal yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 24/09/2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KAPRIL 25 MG 48 TABLET , Etken: Kaptopril | \\nKapril 25 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKAPRIL 25 mg tablet Ağız yolu ile uygulama içindir.\\nEtkin madde:Her bir tablet 25 mg kaptopril içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, nişasta, laktoz (inek sütünden elde edilen), stearikasit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya\\ndüşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KAPRIL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KAPRİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KAPRIL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KAPRIL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KAPRİL nedir ve ne için kullanılır?\\nKAPRİL, bir yüzü çentikli, diğer yüzü baskılı beyaz renkli tabletler olup, 48 tabletlik blister ambalajlarda ve kutu içerisinde takdim edilmektedir.\\nÇentik ürünün iki veya dört eşit doza bölünmesini sağlamaktadır.\\nKAPRİL, kaptopril etkin maddesini içermektedir.\\nKAPRİL, ADE inhibitörleri adı verilen (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri) bir ilaç grubuna dahildir.\\nKAPRİL kan damarlarını genişleterek etki gösterir.\\nBu etki kan basıncınızı düşürmeye yardımcı olur. Ayrıca kalbin vücudunuza kan pompalamasını kolaylaştırır.\\nKAPRİL;\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon),\\n Konjestif kalp yetmezliği- kalbin vücuda kan pompalamada güçlük çektiği durum,\\n Diyabet nedenli böbrek problemlerinin tedavi edilmesi,\\n1/9\\n Kalp krizi (miyokard enfarktüsü)- kalbin vücuda kan pompalamada güçlük çektiği durumlardasağ kalımı arttırmak için kullanılır.2. KAPRİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKAPRİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Hamileyseniz,\\n Kaptoprile, diğer ADE inhibitörü ilaçlara veya bu tabletin içeriğinde bulunan yardımcımaddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,\\n El, dudaklar, yüz ve dilde şişme ile görülen ve nedeni bilinmeyen bir rahatsızlığınız olduysa,\\n Diyabetiniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa ve aliskiren içeren kan basıncını düşürücü bir ilaçtedavisi görüyorsanız.KAPRİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Böbrek rahatsızlığınız varsa,\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Diyalize giriyorsanız,\\n Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle kalp kapakçıkları ile ilgili bir hastalığınız varsa,\\n İmmüno-supresan tedavi alıyorsanız,\\n Romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus veya skleroderma gibi kolajen vaskülerhastalığınız varsa,\\n Kan hücrelerinizdeki değişikliklerden kaynaklanabilen ve doktorunuz tarafından bir kan testiile izlenebilen boğaz ağrısı veya ateş gibi enfeksiyonunuz varsa,\\n Anestezik ilaç içeren büyük bir ameliyat veya diş ameliyatı olacaksınız,\\n Duyarsızlaştırma tedavisi (örn. eşek arısı veya arı sokmasına karşı bir alerjin reaksiyon için)görecekseniz,\\n Diyabetiniz varsa,\\n Yakın zamanda bir aletle (LDL aferezi adı verilen) kanınızdan kolesterolun çıkarılması için birtedavi görecekseniz.\\n Bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavi alıyorsanız,\\n Yakın zamanda çok fazla kusma veya şiddetli ishal geçirdiyseniz,\\n Gebe olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söylemelisiniz.Kaptopril tablet, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Bu aşamada kullanılması durumundabebeğinize ciddi hasar verebilir (Bkz. gebelik bölümü).\\n Bazı Afro Karayipli hastalar, kan basıncında yeterli düzeyde azalma elde etmek için dahayüksek dozda Kaptopril'e gereksinim duyabilir.\\n Yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini alıyorsanız:\\nözellikle diyabetle ilişkili böbrek problemleriniz varsa, bir anjiyotensin II reseptör blokörü (ARB'ler) (sartanlar olarak da bilinir - örneğin valsartan, telmisartan, irbesartan).\\nAliskiren\\n ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokerleri veya aliskirenin eş zamanlı kullanımının,\\nhipotansiyon(kan basıncı düşüklüğü), hiperkalemi (kandaki potasyum düzeyinde artma) ve böbrek\\nfonksiyonunda azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini arttırdığına dair kanıtlar mevcuttur.\\nKan basıncını ve sıvı dengesini düzenleyen hormonal bir sistem olan Renin-Anjiyotensin-\\n2/9\\nAldosteron Sisteminin (RAAS) iki yönlü blokajına yol açtığından ADE-inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskirenin birlikte kullanılması önerilmemektedir.\\nDoktorunuz, böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit düzeylerini (örn. potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KAPRIL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKAPRİL'i aç veya tok karnına alabilirsiniz. Orta miktarda alkol kaptoprili etkilemeyecektir; ancak içki içmenin sizin için uygun olup olmadığını doktorunuza sormalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söylemelisiniz. Doktorunuz normalde hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu anlar anlamaz kaptopriltableti almayı kesmenizi ve kaptopril tablet yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerecektir.Kaptopril tablet, hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Hamileliğin üçüncü ayından sonrakullanılması durumunda bebeğinize ciddi hasar verebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza bunu bildiriniz. Kaptopril'i kullanırken yeni doğan bebeklerin (doğumdan sonraki ilk birkaç hafta) ve özellikleprematüre (gebeliğin 37 haftası tamamlanmadan önce doğan) bebeklerin emzirilmesiönerilmemektedir. Bebeğiniz daha büyük bir yaşta ise, emzirme döneminde kaptopril kullanımınındiğer tedavilere kıyasla yararları ve riskleri konusunda sizi bilgilendirmelidir.Araç ve makine kullanımı\\nKaptopril, çoğunlukla ilaca yeni başladığınızda veya doktor dozunuzu değiştirdiğinde, araç kullanma kabiliyetinizi etkileyebilir. Kaptopril tabletleri alırken, sersemlik hissederseniz veyabaşınız dönüyorsa, araç veya makine kullanmamalısınız.KAPRİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer bir KAPRİL 25 mg tablet, 31,66 mg laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız, KAPRİL'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuzun aşağıdaki durumlarda dozunuzu değiştirmesi ve/veya başka önlemleralması gerekli olabilir: Bir anjiyotensin-II reseptör blokeri (ARB) veya aliskiren kullanıyorsanız\\n3/9\\n(KAPRİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ ve KAPRİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ başlıkları altındaki bilgilere de bakınız).\\nPotasyum katkıları veya potasyum içeren tuz yerine geçen maddeler (örn. triamteren, amiloridve spironolakton).\\nKan damarlarının genişlemesine neden olan ilaçlar (örn. minoksidil ve klonidin).\\nManik depresyon veya depresyon dahil zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn.lityum ve amitriptilin).\\nBağışıklık sistemini baskılayıcı ilaçlar (örn. azatioprin ve siklofosfamid).\\nGut hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. allopurinol ve probenesid).\\nAritmi/ritim bozukluğunu (düzensiz kalp atışı) tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örn.prokainamid).\\nNon-steroidal anti enflamatuvar ağrı kesici (NSAİİ'ler) (örn. indometazin ve ibuprofen).\\nDiyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. oral antidiyabetikler ve insülin).\\nYüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. propranolol, atenolol gibi beta-blokerlerveya amlodipin ve nifedipin gibi kalsiyum kanal blokerleri).\\nBir kalp krizi sırasında veya sonrasında kullanılabilen herhangi bir ilaç.\\nDiüretikler (idrar söktürücü ilaçlar)\\nADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokerleri veya aliskirenin eş zamanlı kullanımının,hipotansiyon(kan basıncı düşüklüğü), hiperkalemi(kandaki potasyum düzeyinde artma) ve böbrekfonksiyonunda azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini arttırdığına dair kanıtlar mevcuttur.Kan basıncını ve sıvı dengesini düzenleyen hormonal bir sistem olan Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sisteminin (RAAS) iki yönlü blokajına yol açtığından ADE-inhibitörleri, anjiyotensinII reseptör blokörleri ya da aliskirenin birlikte kullanılması önerilmemektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KAPRİL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun tavsiyesine göre tayin edilir.\\nTableti her gün aynı saatte alınız.\\nAldığınız ilk KAPRİL tablet sersemlik hissi veya baş dönmesine yol açabilir. Bunun nedeni ilk dozun, sonraki dozlara kıyasla kan basıncında daha fazla düşüşe neden olmasıdır. Böyle birdurumda kendinizi iyi hissedene kadar yatarak istirahat ediniz. Herhangi bir konuda endişeduyarsanız, doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tedavinin başlangıcında veya ilaçdozu değiştirildiğinde, KAPRİL tedavisine verdiğiniz yanıtı izlemek için sizi daha sık görmekisteyebilir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi doktorunuzu ziyaret ediniz.\\nNormal doz:\\nYüksek kan basıncı olan (hipertansiyonlu) erişkinlerin tedavisinde:\\nNormal başlangıç dozu günde iki bölünmüş dozda günde 25-50 mg tablettir. Gerektiğinde,doktorunuz bu dozu kademeli olarak günde 100 mg-150 mg'a yükseltebilir.\\n4/9\\nDoktorunuz KAPRİL ile birlikte kan basıncınızı düşürecek başka bir ilaç kulllanmanızıisteyebilir.\\nKalp yetmezliği olan erişkinler\\nBaşlangıç dozu genellikle günde iki veya üç seferde uygulanan 6,25-12,5 mg tablettir.\\nGerektiğinde, doktorunuz bu dozu kademeli olarak günde maksimum 150 mg'a yükseltebilir.\\nKAPRİL tedavisi, yakın tıbbi gözetim altında başlatılmalıdır.\\nBir kalp krizi sonrasında:\\nKAPRİL tedavisi, gerekli tedavi koşulları sağlandığında, sıkı gözetim altında hastanede başlatılmalıdır.\\nNormal başlangıç dozu 6,25 mg'dır. Bu doz, daha sonra doktorunuz tarafından kademeli olarak günde maksimum 150 mg'a yükseltilecektir.\\nBöbrek hastalığı olan diyabet hastalarının tedavisi için:\\nÖnerilen doz bölünmüş dozlarda günde 75-100 mg'dır.Uygulama yolu ve metodu:\\nKAPRİL ağızdan alınır.\\nKAPRİL'i su ile birlikte yutunuz. İlacınızı aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\nKaptopril tabletleri, her sabah yaklaşık olarak aynı zamanda almaya çalışmalısınız. Yemeklerden önce, sonra veya yemeklerle birlikte alınabilir.\\nDoktorunuz aksini söyleyene kadar, kendinizi iyi hissetseniz bile kaptopril tabletleri almaya devam edin.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKAPRİL yüksek kan basıncı tedavisinde çocuklarda önerilmez. Bununla birlikte doktorunuz çocuğunuzun kilosuna göre daha düşük bir doz reçete edebilir.\\nÇocuklarda normal başlangıç dozu vücut ağırlığına göre günlük kg başına 0,3 mg'dır. Gerektiğinde, doktorunuz bu dozu kademeli olarak arttırabilir.\\nÖzel tedbir alınması gereken hastalarda:\\nBöbrek sorunları olan çocuklar, prematüre bebekler (gebeliğin 37 haftası tamamlanmadan önce doğan), yeni doğan bebekler (0-28 gün arası bebekler) ve infantlar (0-1 yaş arası bebekler):Başlangıç dozu, 0,15mg/kg (vücut ağırlığı) olmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı (>65 yaş):\\nAlacağınız doz doktorunuz tarafından belirlenecektir. Ayrıca alacağınız doz, böbrek fonksiyonunuzun durumuna bağlı olacaktır.\\nDoktorunuz, bazı durumlarda ilacı yukarıdakinden farklı dozlarda reçete edebilir; eğer bu durum sizin için geçerliyse, bunu doktorunuzla konuşmalısınız.\\nBazen hastalar, kaptopril tabletlerin ilk bir veya iki dozunu alırken başlarının döndüğünü hissedebilir. Sizde bu meydana gelirse, semptomlar ortadan kalkana kadar uzanın.\\n5/9Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek hastalığınız varsa, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzun durumuna göre aldığınız KAPRİL miktarında değişiklik yapabilir.\\nBöbrek diyalizine giriyorsanız alacağınız doz günlük olarak değişecektir. Doktorunuz almanız gereken dozu söyleyecektir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nVeri yoktur.\\nEğer KAPRİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Bir ameliyat geçirecekseniz;\\nKan basıncınızda ani bir düşüş meydana gelebileceğinden, ameliyat veya anestezi (diş hekimi tarafından uygulanacak olsa bile) öncesinde, doktorunuza veya diş hekiminize kaptopril aldığınızıbildirmelisiniz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KAPRİL kullandıysanız\\nBir doktora danışınız veya derhal en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Tabletlerinizi de yanınızda götürünüz.\\nKAPRİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KAPRİL'i kullanmayı unutursanız\\nBir dozu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve ilacı daha önce olduğu gibi dozlama yaparak kullanmaya devam ediniz. Hatırladığınızda bir sonraki dozun zamanı çokyakınsa, unutulan dozu almayınız ve ilacı her zamanki dozunda kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KAPRİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ilacı almayı durdurmanızı isteyene kadar tedaviye devam ediniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile ilacı almayı kesmeyiniz. Tedaviyi kestiğiniz zaman durumunuz kötüleşebilir. Öncedoktorunuza danışmadan dozu değiştirmeyiniz veya tabletleri almayı bırakmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KAPRİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KAPRİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEllerde, yüzde, dudaklarda veya dilde şişkinlik,\\nSolunum güçlüğü,\\n6/9\\nAni, beklenmedik bir döküntü veya yanma hissi, kızarıklık veya ciltte pullanma,\\nBoğaz ağrısı veya ateş,\\nŞiddetli baş dönmesi veya baygınlık hissi,\\nŞiddetli mide ağrısı,\\nOlağandışı biçimde hızlı veya düzensiz kalp atışı,\\nCildin ve/veya gözlerin sararması (sarılık)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin KAPRİL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın\\nSersemlik hissi,\\nKaşıntı,\\nDöküntü,\\nSaç dökülmesi,\\nTat alma duyusunda değişiklik (genelde tedavi kesildiğinde düzelir),\\nAğızda kuruluk,\\nUyku sorunları,\\nİshal veya kabızlık,\\nKuru, tahriş edici öksürük,\\nMide rahatsızlığı, bulantı, kusma, karın ağrısı,\\nNefes darlığı\\nMide ülseri\\nBaş dönmesi\\nYaygın olmayan\\nHızlı ve düzensiz, sesli kalp atışı,\\nBaş ağrısı\\nGöğüs ağrısı,\\nDüşük kan basıncı,\\n,\\nİğneleme, karıncalanma ve uyuşukluk\\nYorgunluk,\\nGenel olarak kötü hissetme,\\nSolgun görünme,\\nGöz ve dudaklarda şişkinlik (anjiyoödem),\\nSıcak basması,\\nİştah kaybı,\\nAnjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı)\\n7/9\\nSeyrek\\nAnoreksiya (iştahsızlık)\\nAğız ülserleri,\\nBöbrek fonksiyon bozukluğu veya yetersizliği,\\n,\\nGöğüs ağrısı, yorgunluk, malez (halsizlik), asteni (aşırı yorgunluk)\\nUykululuk hali\\nİnce bağırsak anjiyoödemi (ADE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda seyrek olarakgörülebilen; karın ağrısı, bulantı veya kusma ile birlikte veya olmaksızın; bağırsak iç yüzeyinidöşeyen tabakada gelişen ödeme bağlı olarak geçici bağırsak tıkanıklığı ile ilişkili klinik tablo)\\nÇok seyrek\\nBozulmuş karaciğer fonksiyonu ve artmış karaciğer enzimleri,\\nKafa karışıklığı, depresyon, baygınlık hissi,\\nHafif şiddette inme,\\nBulanık görme,\\nKalp krizi ve göğüs enfeksiyonları dahil kalp problemleri\\nPankreas iltihabı,\\nBurun akıntısı,\\nİktidarsızlık,\\nDilde şişme,\\n,\\nEritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklıkoluşturan, aşırı duyarlılık durumu), eritroderma (eksfolyatif dermatit; vücudun %90'ındanfazlasının kızarıklıklar ve kepeklenmelerle kaplandığı ciddi bir deri hastalığı) ve pemfigoidreaksiyonlar (ciltte veya mukozada içi sıvı dolu kabarcıklara ve yaralara neden olan hastalıkgrubu)\\nKaraciğer hasarı, karaciğer iltihabı veya sarılık,\\nKas ağrısı,\\nEklem ağrısı,\\nHırıltı veya nefes almada zorluk\\n,\\nErkeklerde meme dokusunun şişmesi,\\nAteş,\\nDerinin ışığa hassasiyeti,\\nKan veya lenfatik sistemde bulunan kimyasal (potasyum, şeker, sodyum, alyuvar veya akyuvargibi) veya hücre düzeylerinde değişiklikler,\\nOto-immün hastalıklar (vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu), ve/veyaANA değerlerinde pozitiflik\\nHiperkalemi (kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi), hipoglisemi (kan şekerdüzeyinde azalma), hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\nİnme ve senkop dahil serebrovasküler olaylar (beyin damarları ile ilgili olaylar)\\nBronkospazm (göğüste sıkışma, hırıltı ve nefes darlığı), rinit (burun tıkanıklığı veya burunakıntısı), allerjik alveolit (allerjenlere maruziyetle gelişen bir tür akciğer hastalığı), eozinofilikpnömoni (çok nadir görülen bir tür zatürre).\\n8/9\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5.KAPRIL'in saklanması\\nKAPRİL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KAPRİL'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KAPRİL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Gensenta İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nİş Kuleleri, Levent Mah., Meltem Sok. No: 10 Kule: 2 Kat: 24 4. Levent, Beşiktaş/ İstanbulTel: 0 212 337 38 00\\nÜretim Yeri:Gensenta İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nSanayi Cad. No:13 Yenibosna, Bahçelievler/ İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KAPTORIL 25 MG 50 TABLET , Etken: Kaptopril | \\nKaptoril 25 mg tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » ACE İnhibitörleri » ACE İnhibitörleri » KaptoprilKAPTORİL® 25 mg tablet Ağız yolu ile uygulama içindir.\\nEtkin madde: Her bir tablet 25 mg kaptopril içermektedir.\\n Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat, koloidal silikon dioksit, mikrokristalin selüloz, nişasta ve stearik asit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilav^e sor^ularınız olur^sa, lüt^fen dokl^orunu^a veya ecza^cın^ı^a danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak si^in için reçet^e edilmiş tir^, başkalar^ına v^er^me^ini^.\\n Bu ilacın kullanımı sır^asında, dokt^ora veya hast^aney^e git^t^iğin^izde dokt^orunu^a bu ilacı kullandığınızı sö^le^iniz.\\n Bu talimatta y^a^ılanlara ay^nen uyun^uz. İlaç hakkında siz^e ön^erilen do^un dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KAPTORİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KAPTORİL ' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KAPTORİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KAPTORİL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KAPTORİL nedir ve ne için kullanılır?\\nKAPTORİL, 10 tablet içeren blister ambalajlarda bulunur. Her bir karton kutu 50 tablet içermektedir.\\nKAPTORİL, kaptopril etkin maddesini içermektedir.\\nKAPTORİL, ADE inhibitörleri adı verilen (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri) bir ilaç grubuna dahildir.\\nKAPTORİL kan damarlarını genişleterek etki gösterir.\\nBu etki kan basıncınızı düşürmeye yardımcı olur. Ayrıca kalbin vücudunuza kan\\npompalamasını kolaylaştırır.\\nKAPTORİL;\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)\\n Kalp yetmezliği- kalbin vücuda kan pompalamada güçlük çektiği durum\\n Kalp krizi (miyokard enfarktüsü)- kalbin vücuda kan pompalamada güçlük çektiği\\ndurumlarda kullanılır.\\n2. KAPTORİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKAPTORİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,\\n KAPTORİL, diğer ADE inhibitörü ilaçlar veya bu tabletlerin içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,\\n El, dudaklar, yüz ve dilde şişme ile görülen ve nedeni bilinmeyen bir rahatsızlığınız olduysa,\\n Herhangi bir oto-immün hastalığınız varsa (örn. eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık olan romatoid artrit, ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık olan sistemik lupus eritematöz veya skleroderma).\\nKAPTORİL' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Doktorunuz sizi izlemek ve ilacınızın dozunu azaltmak isteyeceğinden böbrek sorunlarınız varsa.\\n Böbrek rahatsızlığınız varsa,\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Diyalize giriyorsanız,\\n Kalp kapakçıkları ile ilgili bir hastalığınız varsa,\\n Doktorunuz düzenli aralıklarla kan sayımı yapmak isteyeceğinden kolajen vasküler hastalığınız varsa (örn. eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık olan romatoid artrit veya ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık olan sistemik lupus eritematöz),\\n Yakın geçmişte çok fazla kusma veya şiddetli ishal geçirdiyseniz,\\n Diyabetiniz varsa,\\n Bağışıklığınızı baskılayan bir tedavi aldıysanız,\\n Ateş veya boğaz ağrısı gibi bir enfeksiyonunuz varsa.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKAPTORİL' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKAPTORİL' i aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\nKAPTORİL ile birlikte alkol alırsanız sersemlik hissi, baş dönmesi veya baygınlık hissi yaşayabilirsiniz. Aldığınız alkol miktarına dikkat ediniz.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz (veya hamile olabileceğini düşünüyorsanız) doktorunuza bu durumu bildiriniz. Doktorunuz normalde hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu anlar anlamaz KAPTORİL almayı kesmenizi ve KAPTORİL yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerecektir. KAPTORİL bebeğinize ciddi zarar verebileceğinden bu ilacı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırmasında hamile olduğunuzu fa^rk ederseniz hemen doktorunuza v^ey^a eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce dokl^orunu^a v^ey^a ec^acını^a danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza bunu bildiriniz. Emziriyorsanız KAPTORİL kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKAPTORİL yorgunluk veya sersemlik hissine neden olabilir. Böyle bir etki yaşarsanız araç ve makine kullanmaktan kaçınınız.\\nKAPTORİL' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer bir KAPTORİL 25 mg tablet, 51,25 mg laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız, KAPTORİL'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\n Spironolakton, triamteren veya amilorid gibi idrar söktürücü tabletler (diüretikler) KAPTORİL kanınızdaki potasyum miktarını artırabilir.\\n Tiyazidler, furosemid gibi idrar söktürücüler (diüretikler) veya kan basıncını düşüren diğer ilaçlar, göğüs ağrısına yönelik ilaçlar (angina). Bu ilaçlarla KAPTORİL' in aynı anda alınması kan basıncında düşüşe neden olabilir.\\n Lityum (bazı ruhsal hastalıkların tedavisinde kullanılır)\\n Vazodilatatörler (kan damarlarını gevşeten ilaçlar), örn. minoksidil\\n Ağrı veya iltihaplanma için non-steroidal anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler); örneğin indometasin veya diklofenak. Bu ilaçlar KAPTORİL' in etkisini zayıflatabilir.\\n Potasyum katkıları veya potasyum içeren tuz yerine geçen maddeler.\\n Allopurinol (gut ve böbrek taşlarının tedavisinde kullanılır), prokainamid (kalp ritmi sorunlarının tedavisinde kullanılır), bağışıklık sisteminin baskılanmasında kullanılan ilaçlar (nakil cerrahisinden sonra ve eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık olan romatoid artrit tedavisinde kullanılan Siklosporin).\\n Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar.\\n Kalp krizi sırasında ve sonrasında kullanılan ilaçlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KAPTORİL nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun tavsiyesine göre tayin edilir.\\nTableti her gün aynı saatte alınız. Blister ambalajda doğru gün için belirtilmiş KAPTORİL'i alınız. Bu size ilacı kullanıp kullanmadığınızı hatırlamanızda yardımcı olacaktır.\\nAldığınız ilk KAPTORİL tablet sersemlik hissi veya baş dönmesine yol açabilir. Bunun nedeni ilk dozun, sonraki dozlara kıyasla kan basıncında daha fazla düşüşe neden olmasıdır. Böyle bir durumunda kendinizi iyi hissedene kadar yatarak istirahat ediniz. Herhangi bir konuda endişe duyarsanız, doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tedavinin başlangıcında veya ilaç dozu değiştirildiğinde, KAPTORİL tedavisine verdiğiniz yanıtı izlemek için sizi daha sık görmek isteyebilir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi doktorunuzu ziyaret ediniz.\\nYüksek kan basıncı olan (hipertansiyonlu) erişkinlerin tedavisinde:\\n Normal başlangıç dozu günde iki ya da üç kez alınan 25 mg tablettir.\\n İki hafta içinde yeterli cevap alınamazsa bu doz günde 2-3 defa 50 mg' a çıkartılmalıdır.\\n Doktorunuz KAPTORİL ile birlikte bir idrar söktürücü (diüretik) kulllanmanızı isteyebilir.\\nKalp yetmezliği olan erişkinler\\n Başlangıç dozu genellikle günde iki veya üç seferde uygulanan 6,25 - 12,5 mg tablettir.\\n Bu doz günde üç kez uygulanan 50 mg tablete yükseltilebilir.\\n Doktorunuz KAPTORİL ile birlikte bir idrar söktürücü (diüretik) kulllanmanızı isteyebilir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nKAPTORİL oral yolla uygulama içindir.\\nKAPTORİL'i suyla birlikte yutunuz. İlacınızı aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKAPTORİL yüksek kan basıncı tedavisinde çocuklarda önerilmez. Bununla birlikte doktorunuz çocuğunuzun kilosuna göre daha düşük bir doz reçete edebilir.\\nÇocuklarda başlangıç dozu kg vücut ağırlığı başına 0,3 mg olup tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nAlacağınız doz doktorunuz tarafından belirlenecektir. Ayrıca alacağınız doz, böbrek fonksiyonunuzun durumuna bağlı olacaktır.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek hastalığınız varsa, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzun durumuna göre aldığınız KAPTORİL miktarında değişiklik yapabilir.\\nBöbrek diyalizine giriyorsanız alacağınız doz günlük olarak değişecektir. Doktorunuz almanız gereken dozu söyleyecektir.\\nEğer KAPTORİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya ecza^cın^ız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KAPTORİL kullandıysanız:\\nBir doktora danışınız veya derhal en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Tabletlerinizi de yanınızda götürünüz.\\nKAPTORİL 'den kullanmanız geı^eken^den ^a^lasını kullanmışsanız bir dokl^or v^ey^a eczacı ile konuşunuz.\\nKAPTORİL' i kullanmayı unutursanız\\nBir dozu almayı unutursanız endişe etmeyiniz. Bir sonraki dozu zamanında alınız.\\nUnutulan dozlardı dengelemek için çift doz a^lma^yınız^.\\nKAPTORİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ilacı almayı durdurmanızı isteyene kadar tedaviye devam ediniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile ilacı almayı kesmeyiniz. Tedaviyi kestiğiniz zaman durumunuz kötüleşebilir. Önce doktorunuza danışmadan dozu değiştirmeyiniz veya tabletleri almayı bırakmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KAPTORİL' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KAPTORİL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İlacın uygulandığı bölgede kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi,\\n Nefes darlığı,\\n Solunum sıkıntısı,\\n Boğaz/gırtlak bölgesinde şişkinlik hissi ve duyu kaybı,\\n Göğüste sıkışma hissi,\\n Vücutta aşırı sıcaklık/soğukluk hissi,\\n Boğulma hissi,\\n Baş dönmesi,\\n Bayılma hissi,\\n Kalpte çarpıntı, hızlı ve düzensiz kalp atışı\\n Ciddi mide ağrısı\\n Cildin ve /veya gözlerin sararması\\nBunların hepsi çok ciddi y^a^n etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin K^APTORİL'e karşı ciddi alerjiniz va^r demektir^. Acil t^ıbbi müdahaleyle veya hast^ane^e y^at^ır^ılmanıza gerek olabilir.\\nKaptopril kullanımına bağlı gözlenen diğer yan etkiler; Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Baş dönmesi,\\n Kaşıntı,\\n Döküntü,\\n Saç dökülmesi\\n Tat alma duyusunda değişiklik,\\n Ağızda kuruluk\\n Uyku sorunları\\n İshal veya kabızlık\\n Kuru, tahriş edici öksürük\\n Mide ağrısı.\\n Nefes darlığı ve karın ağrısı\\nYaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Hızlı ve düzensiz kalp atışı\\n Göğüs ağrısı\\n Düşük kan basıncı\\n Ellere ve ayaklara kan akışının yavaşlaması (Raynaud sendromu)\\n Yorgunluk,\\n Genel olarak kötü hissetme\\n Soluk bakma\\n Göz ve dudaklarda şişkinlik (anjiyoödem)\\n Sıcak basması\\nSeyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n İştahsızlık\\n Uyuşukluk\\n Baş ağrısı\\n İğnelenme, uyuşma veya karıncalanma\\n Ağız ülserleri\\n Böbrek bozukluğu veya yetersizliği\\n İdrar sıklığında değişiklikler\\nÇok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir)\\n Bozulmuş karaciğer fonksiyonu ve artmış karaciğer enzimleri\\n Kafa karışıklığı, depresyon, bayılma\\n Hafif şiddette inme\\n Bulanık görme\\n Kalp krizi gibi kalp sorunları\\n Pankreas iltihabı\\n Burun akıntısı,\\n İktidarsızlık\\n Stevens-Johnson sendromu (deride, ağızda ve gözde şişlik şeklinde görülen ciddi bir hastalık)\\n Karaciğer hasarı, karaciğer iltihabı veya sarılık\\n Mide ülseri,\\n Kas ağrısı\\n Eklem ağrısı\\n Hırıltı veya nefes almada zorluk ve göğüs enfeksiyonları,\\n Döküntü veya deri reaksiyonları\\n Erkeklerde meme dokusunun şişmesi\\n Ateş\\n Derinin ışığa hassasiyeti\\n Kan veya lenfatik sistemde bulunan kimyasal (potasyum, şeker gibi) düzeylerinde değişiklikler\\nEğer bu kullanma t^alimat^ında bahsi geçmeyen herhang^i bir ya^n et^^i ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KAPTORİL' in saklanması\\nKAPTORİL 'i çocukların göre^ey^eceği, erişmeyeceği y^erlerde \\^e ambalajında sakla^ını^.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında nemden koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KAPTORİL .'i kullanmayınız.\\nEğer ambalajda herhangi bir hasar fark ederseniz KAPTORİL .'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL\\nİmal Yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı (gün ay \\^e y^ıl) tarihinde onaylanmıştır\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARAZEPIN 200 MG 25 TABLET , Etken: Karbamazepin | \\nKarazepin 200 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKARAZEPİN 200 mg tablet\\nAğızdan çiğnemeden yutmak suretiyle alınır.\\nEtkin madde:200 mg Karbamazepin\\nYardımcı maddelerMikrokristalin selüloz, Laktoz anhidrit (inek sütü kaynaklı), Aerosil 200,Magnezyum stearat, primojel (sodyum nişasta glikolat)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KARAZEPİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KARAZEPİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KARAZEPİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KARAZEPİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KARAZEPİN nedir ve ne için kullanılır?\\nKARAZEPİN, 25 ve 160 tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.\\nKARAZEPİN Tablet, beyaz, yuvarlak ve çentikli tabletlerdir. Tablet eşit yarımlara bölünebilir.\\nHer bir tablet 200 mg etkin madde, karbamazepin içerir. Tablet içeriğinde inek sütünden elde edilen laktoz bulunmaktadır.\\nKARAZEPİN antiepileptikler (sara hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Etki mekanizması nedeniyle, diğer hastalıklar için de kullanılabilir.\\nKARAZEPİN;\\n Bazı epilepsi (sara hastalığı) formlarının tedavisinde,\\n Beyinden çıkan sinirlerden birinin etkilenmesi sonucunda genellikle bir yüz yarısındaşiddetli ağrılarla seyreden bir hastalık olan 'Trigeminal Nevralji' adı verilen hastalığıntedavisinde,\\n Diğer bazı ilaçlar işe yaramadığında, ciddi duygu durum bozukluklarını kontrol etmeye\\n1 / 11\\nyardımcı olmak için kullanılır.\\n2. KARAZEPİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKARAZEPİN'i ancak tam bir fiziksel muayeneden sonra alabilirsiniz.\\nHan Çinlisi veya Tayland kökenli hastalarda karbamazepin veya kimyasal olarak benzer yapıdaki bileşiklerle ilişkili ciddi deri reaksiyonları riski, bu hastaların kan örnekleri alınıp, test edilereköngörülebilir. KARAZEPİN'i kullanmadan önce bir kan testi gerekli olup olmadığı konusundadoktorunuz tavsiyede bulunacaktır.\\nKARAZEPİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:\\n Karbamazepine ya da KARAZEPİN'in bu kullanma talimatının başında listelenmiş olanyardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.\\n Şiddetli kalp hastalığınız varsa.\\n Kemik iliğiyle ilgili bildiğiniz bir sorununuz var ise.\\n Karaciğer işlevini ve kan yapımı açısından önemli bir pigment (renk verici) olan porfirininüretiminde bir bozukluğunuz varsa ('karaciğer porfirisi' adı verilen bu hastalık, porfirin ya daporfirin sentezlerindeki öncül maddelerin salgılanmalarının artması sonucunda oluşan karmaşıkyapılı bir hastalık grubudur).\\n Monoamin-oksidaz inhibitörleri (MAOİ'lar) olarak adlandırılan özel bir antidepresan(depresyona/ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaç) grubuna ait ilaçlar kullanıyorsanız.\\n Daha önce okskarbazepin ya da diğer herhangi bir ilaca karşı anormal bir hassasiyet (döküntü yada diğer alerji belirtileri) gösterdiyseniz. Karbamazepine karşı alerjiniz olup olmadığına dikkatetmeniz önemlidir, okskarbazepine (Trileptal) karşı da alerjik bir reaksiyon geliştirmeolasılığınız yaklaşık 4'de 1 'dir (%25).\\nKARAZEPİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:\\n Kan hastalığınız varsa (diğer ilaçların neden olduğu durumlar da dahil)\\n Ka1p, karaciğer ya da böbrek hastasıysanız\\n Göz basıncında artış (glokom) varsa veya idrar yapmakta zorluk çekiyorsanız\\n Doktorunuz size zihin karışıklığının ve huzursuzluğun eşlik edebileceği, psikoz (bir tür ruhsalbozukluk) olarak adlandırılan zihinsel bir hastalığınız olduğunu söylediyse\\n Hormon içeren doğum kontrol hapları kullanıyorsanız. KARAZEPİN bu doğum kontrolilacını etkisiz hale getirebilir. Bu nedenle, KARAZEPİN kullanırken farklı ya da ilavehormon dışı bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Bu istenmeyen gebeliklerinönlenmesine yardımcı olacaktır.\\n Düzensiz adet kanamanız olduğunda ya da hazneden (vajina) gelen lekelenme şeklinde\\n2 / 11\\nkanamanız olduğunda, bunu hemen doktorunuza bildiriniz. Bu konuya ilişkin herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza ya da sağlık uzmanınıza danışınız.\\n Lenf düğümlerinde şişme ile birlikte ateş, döküntü ya da deride kabarcık gibi bir alerjikreaksiyon gelişirse, bu durumu hemen doktorunuza bildiriniz ya da size en yakın hastaneninacil servisine başvurunuz (bkz. Olası yan etkiler).\\n Ateşin eşlik ettiği, döküntü, deride kızarıklık, dudaklarda, gözlerde ya da ağızda kabarcıkoluşumu, deride soyulma gibi ciddi deri reaksiyonları yaşadığınız takdirde, hemendoktorunuza danışınız ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Bu reaksiyonlarbazı Asya kökenli hastalarda (örneğin; Tayvan, Malezya ve Filipinler) ve soyları Çin'edayanan hastalarda daha sık gözlenebilir (bkz. Olası yan etkiler).\\n Nöbetlerinizin sayısında bir artış yaşarsanız, bu durumu hemen doktorunuza bildiriniz (bkz.Olası yan etkiler).\\n Sarılık (deride ve gözlerde sarılaşma) gibi hepatiti akla getiren semptomlar fark ederseniz, budurumu hemen doktorunuza bildiriniz. (bkz. Olası yan etkiler).\\n Herhangi bir zaman, kendinize zarar verme ya da kendinizi öldürme gibi düşüncelere sahipolursanız. Antiepileptikler (sara ilacı) ile tedavi edilen hastaların küçük bir kısmında böyledüşünce veya davranışlar gözlenmiştir. Böyle bir durumda derhal doktorunuza danışınız ya dasize en yakın hastanedeki acil servise gidiniz.\\n Düşük sodyum kan düzeyi ile ilişkili böbrek problemleriniz varsa veya böbrek problemlerinizvarsa ve aynı zamanda sodyum kan düzeyini düşüren belli ilaçları kullanıyorsanız(hidroklorotiyazid, furosemid gibi idrar söktürücüler).\\n Doktorunuza danışmadan KARAZEPİN kullanmayı bırakmayınız. Nöbetlerinizin anidenkötüleşmesini önlemek için ilacınızı birdenbire kesmeyiniz.\\n Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfendoktorunuza danışınız.KARAZEPİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKARAZEPİN tedavisi sırasında alkol kullanmamalısınız.\\nGreyfurt suyu içmeyin ya da greyfurt yemeyiniz, çünkü bunlar KARAZEPİN'in etkisini artırabilir.\\nPortakal ya da elma suyu gibi diğer meyve sularının ise böyle bir etkisi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nÇocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara KARAZEPİN ile tedavi sırasında alternatif doğum\\nkontrol yöntemleri kullanmaları tavsiye edilmelidir.\\nHamilelik sırasında epilepsi nöbetlerinin kontrol edilmesi önemlidir. Fakat eğer hamilelik\\nsırasında epilepsi ilaçları (antiepileptik ilaç, sara ilacı ) kullanıyorsanız, bebeğiniz için olası bir\\nrisk söz konusu olacaktır. Doktorunuz hamilelik döneminde KARAZEPİN kullanmanın olası\\n3 / 11\\nrisklerini sizinle paylaşacaktır.\\nDoktorunuza danışmadan KARAZEPİN kullanmayı bırakmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. KARAZEPİN'deki etkin madde anne sütüne geçer. Doktorunuz sizin için uygun görürse ve bebeğiniz yan etkiler açısından yakından takip edilirseilacı kullanırken emzirmeye devam edebilirsiniz. Fakat yan etkiler gelişirse, örneğin bebeğinizdaha uykulu bir hale gelirse, emzirmeyi bırakınız ve durumu doktorunuza bildiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nKARAZEPİN, özellikle tedaviye başlarken ya da doz artırıldığında, kendinizi uykulu hissetmenize, baş dönmesine, bulanık görmenize, çift görme veya kas koordinasyon sorunuyaşamanıza neden olabilir. Bu nedenle, araç ya da makine kullanırken ya da dikkat gerektirendiğer aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunuz.KARAZEPİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKARAZEPİN tablet laktoz (inek sütünden elde edilmiştir) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKARAZEPİN diğer birçok ilaç ile etkileşebilir bu yüzden şu anda ya da yakın zamanda aldığınız ilaçları doktorunuza söylemeyi unutmayınız.\\nİlaç dozunda değişiklik yapılması ya da bazen ilaçlardan birinin kesilmesi gerekebilir.Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n- Hormonal kontraseptif (doğum kontrol yöntemleri), örn., haplar, flasterler, enjeksiyonlar veyaimplantlar. KARAZEPİN, kontraseptiflerin vücudunuzda etki gösterme şeklini etkiler ve anikanama ve lekelenme yaşayabilirsiniz. Ayrıca kontraseptifin daha az etkili olmasına nedenolabilir ve gebelik riski olabilir. Doktorunuz size bu konu hakkında tavsiyede bulunabilir vebaşka kontraseptifler kullanmayı düşünmelisiniz.\\n- Hormon Replaman Tedavisi (HRT). KARAZEPİN, HRT'nin daha az etkili olmasına nedenolabilir.\\n- Depresyon ve anksiyete için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız.\\n- Kortikosteroidler ('steroidler'). Bu ilaçları astım, enflamatuvar bağırsak hastalığı, kas ve eklemağrıları gibi iltihaplı hastalıklar için alıyor olabilirsiniz.\\n- Kanınızın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülanlar.\\n- Deri enfeksiyonları ve tüberküloz dahil enfeksiyonların tedavisinde kullanılan antibiyotikler\\n4 / 11\\n(örn., siprofloksasin).\\n- Mantar enfeksiyonların tedavisinde kullanılan antifungal ilaçlar.\\n- Parasetamol, dekstropropoksifen, tramadol, metadon ya da buprenorfin içeren ağrı kesiciler.\\n- Epilepsi tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar.\\n- Yüksek tansiyon ve kalp sorunları için kullanılan ilaçlar.\\n- Antihistaminler (saman nezlesi, kaşıntı vb. gibi alerjiler için kullanılan ilaçlar).\\n- Diüretikler (idrar söktürücüler).\\n- Simetidin veya omeprazol (gastrik ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\n- İsotretinoin (akne tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n- Metoklopramid veya aprepitant (bulantı giderici ilaçlar).\\n- Asetazolamid (artmış göz basıncının [glokom] tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n- Danazol veya gestrinon (endometriozis tedavileri).\\n- Teofilin veya aminofilin (astım tedavisinde kullanılırlar).\\n- Siklosporin, takrolimus veya sirolimus (organ nakil ameliyatlarından sonra kullanılan bağışıklıksistemi baskılayıcılar; fakat bazen artrit veya sedef tedavisinde de kullanılırlar).\\n- Şizofreni tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn., paliperidon, aripiprazol).\\n- Kanser ilaçları (örn., temsirolimus, siklofasfamid, lapatinib).\\n- Sıtma ilacı meflokuin.\\n- HIV tedavisinde kullanılan ilaçlar.\\n- Levotiroksin (hipotiroidizm tedavisinde kullanılır).\\n- Kas gevşetici ilaçlar.\\n- Tadalafil (iktidarsızlık tedavisinde kullanılır).\\n- Albendazol (bağırsak parazitlerinin tedavisinde kullanılır).\\n- Bupropion (sigarayı bırakmada kullanılır).\\n- Sarı kantaron[Hypericum],St.John's Wort adlı bitkisel bir ilaç.\\n- Vitamin B içeren ilaçlar veya takviyeler (nikotinamid).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KARAZEPİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz size tam olarak kaç doz KARAZEPİN almanız gerektiğini söyleyecektir. Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız. Bu ilacı düzenli olarak vekesinlikle doktorunuzun söylediği şekilde almaya dikkat ediniz.\\nBunu yapmanız, en iyi sonuçları almanıza ve yan etki riskini azaltmanıza yardımcı olacaktır. Reçete edilmemiş fazladan KARAZEPİN dozları almayınız, ilacı daha sık ya da doktorunuzunsöylediğinden daha uzun bir süre kullanmayınız.\\nKARAZEPİN'i doktorunuza danışmadan aniden bırakmayınız. Doktorunuz bu ilacı almayı ne zaman ve nasıl bırakabileceğinizi size söyleyecektir.\\n5 / 11\\nEpilepsi tedavisindeki günlük doz;\\nYetişkinlerde;Çocuklarda;\\nGünlük 10-20 mg/kg vücut ağırlığına dayalı olarak,\\n5-10 yaş arasında: 400 - 600 mg/gün (günde 2-3 kez x 200 mg tablet)\\n10-15 yaş arasında: 600 - 1000 mg/gün (günde 3-5 kez x 200 mg tablet)\\nKARAZEPİN tabletlerin 5 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.\\n'Trigeminal Nevralii'nin tedavisindeki günlük doz;\\nGünde 200 ila 400 mg'lık başlangıç dozu hiç ağrı kalmayana kadar yavaşça yükseltilir (genellikle günde 3-4 kere 200 mg). Maksimum dozu günlük 1200 mg'dır. Yaşlı hastalar için, daha düşük birbaşlangıç dozu, yani günde iki kere 100 mg önerilmektedir.\\n'İki uçlu duygu durum bozuklukları' adı verilen ruhsal hastalığın, taşkınlık dönemlerinde (manik epizod) ve idame tedavisindeki günlük doz;\\nOlağan doz günde 400 ila 600 mg'dır (dozaj aralığı: günde yaklaşık 400 ila 1600 mg arası). Doktorunuz size tam olarak kaç doz KARAZEPİN almanız gerektiğini söyleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nKARAZEPİN her zaman (belki ilk gün haricinde) günlük doz bölünerek, yani tıbbi durumunuza bağlı olarak günde 2 ila 4 kerede alınır.\\nDoktorunuzun reçete ettiği doz yukarıda listelenen dozdan farklı olabilir. Bu durumda doktorunuzun talimatlarını takip ediniz.\\nKARAZEPİN'i yemek ile birlikte ya da yemekten sonra alabilirsiniz. Tabletleri bir bardak su ile yutunuz. Gerekirse tabletler, çizgisinden kırılarak yarıya bölünebilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:KARAZEPİN doktorunuzun talimatlarına uymak suretiyle çocuklarda güvenle kullanılabilir. Çocuklarda tedaviye genellikle günde 100 ila 200 mg' lık dozlarla başlanır(günlük 10-20 mg/kg vücut ağırlığına dayalı olarak) ve günlük doz 400 ila 600 mg arasındatutulur. Ergenlik çağındakiler günde 600 ila 1000 mg arasında bir doz kullanabilir.\\nYaşlılarda kullanımı:KARAZEPİN doktorunuzun talimatlarına uymak suretiyle yaşlılarda güvenle kullanılabilir.\\n6 / 11Özel kullanım durumları\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması ile ilgili bilgi yoktur.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz KARAZEPİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü KARAZEPİN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesineneden olabilir.\\nEğer KARAZEPİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KARAZEPİN kullandıysanız\\nKARAZEPİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSolunumda güçlük, hızlı ve düzensiz bir kalp atışı, bilinç kaybı, bayılma, baş dönmesi, mide bulantısı ve/veya kusma şikayetleri gelişirse, bu dozun çok yüksek olduğunu gösterebilir. İlacıalmayı kesiniz ve hemen doktorunuza danışınız.KARAZEPİN'i almayı unutursanız\\nBir dozu almayı unutursanız en kısa zamanda bu atladığınız dozu alınız. Fakat neredeyse bir sonraki dozun zamanı gelmişse, atladığınız dozu almayınız; normal doz çizelgenize geri dönmenizyeterli olacaktır.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KARAZEPİN tedavisi görürken bilinmesi gereken diğer şeyler:\\nDoktorunuzun düzenli muayenelerle durumunuzun gidişatını kontrol etmesi çok önemlidir. Doktorunuz, özellikle de KARAZEPİN almaya başladığınızda periyodik olarak kan testiisteyebilir. Bu tamamen normal bir durum olup, endişelenmenizi gerektirmez.\\nDiş ya da acil durum tedavisi de dahil olmak üzere, herhangi bir tür cerrahi müdahaleden önce yetkili doktora KARAZEPİN kullandığınızı söyleyiniz.KARAZEPİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKARAZEPİN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KARAZEPİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Olası yan etkilerin büyük çoğunluğu hafif ve orta şiddette ve genellikle birkaç günlüktedavi sonrası yok olur.\\n7 / 11\\nKARAZEPİN'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, KARAZEPİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Deri döküntüsü, deride kızarıklık, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarma ve ateşin eşlikettiği deri soyulması gibi ciddi deri reaksiyonları. Bu reaksiyonlar Çin veya Tayland kökenlihastalarda daha sık olabilir.\\n Ağız ülserleri veya açıklanamayan morarma veya kanama\\n Boğaz ağrısı veya yüksek ateş, ya da her ikisi birden\\n Derinizde veya göz akınızda sararma\\n Ayak bileklerinde, ayaklarda veya alt bacaklarda şişlik\\n Herhangi bir sinir hastalığı veya zihin karışıklığı belirtisi\\n Eklemlerde ve kaslarda ağrı, burun kemiği ve yanaklar üzerinde uzanan deri döküntüsü veyasolunum ile ilgili sorunlar (bunlar, lupus eritematozus olarak bilinen nadir bir reaksiyonunişaretleri olabilir)\\n Ateş, deri döküntüsü, eklem ağrısı ve kan ve karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler(bunlar, çoklu organ duyarlılık bozukluğunun işaretleri olabilir)\\n Bronkospazm ile birlikte hırıltılı solunum ve öksürük, solunum güçlüğü, baygınlık hissi,döküntü, kaşıntı veya yüzde şişlik (bunlar, şiddetli bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir)\\n Mide yakınındaki bölgede ağrıBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın:\\n Enfeksiyonla savaşan hücrelerin sayısında azalma; enfeksiyona yakalanma riskini artırır(Lökopeni)\\n Sersemlik hali ve yorgunluk\\n Dengesizlik hissi veya hareketleri kontrol etmede zorlanma\\n Bulantı hali veya kusma\\n Karaciğer enzimleri düzeylerinde değişiklikler (genellikle belirtisiz)\\n Şiddetli olabilecek deri reaksiyonları\\n8 / 11Yaygın:\\n Daha kolay morarma ve kanama eğilimi dahil kan değişiklikleri\\n Sıvı tutulumu ve şişlik\\n Kilo artışı\\n Zihin karışıklığına neden olabilecek kanda düşük sodyum düzeyi\\n Baş ağrısı\\n Çift veya bulanık görme\\n Ağız kuruluğuYaygın olmayan:\\n Titreme veya diğer tikler gibi anormal istemsiz hareketler\\n Anormal göz hareketleri\\n İshal\\n KabızlıkSeyrek:\\n Lenf bezleri hastalığı\\n Folik asit eksikliği\\n Döküntü, eklem ağrısı, ateş, böbreklerde ve diğer organlarda sorunlar dahil yaygın alerjikreaksiyonlar\\n Halüsinasyonlar\\n Depresyon\\n İştah kaybı\\n Huzursuzluk\\n Saldırganlık\\n Kolay sinirlenme\\n Zihin karışıklığı\\n Konuşma bozuklukları\\n Ellerde ve ayaklarda uyuşukluk ve karıncalanma\\n Kas güçsüzlüğü\\n Yüksek tansiyon (sersemlik hissine, yüz kızarıklığına, baş ağrısına, bitkinliğe ve sinirliliğeneden olabilir.)\\n Düşük tansiyon (belirtileri: baygınlık hissi, baş dönmesi, sersemlik hali, zihin karışıklığı,bulanık görme)\\n Nabızda değişiklikler\\n Mide ağrısı\\n Sarılık dahil karaciğer sorunları\\n Lupus semptomları\\n9 / 11Çok seyrek\\n Anemi dahil kan bileşiminde değişiklikler\\n Karın ağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal hastalık (Porfiri)\\n Beyin zarı iltihabı (menenjit)\\n Gerek erkeklerde gerekse kadınlarda olabilen meme şişmesi ve süt akıntısı\\n Anormal tiroit fonksiyon testleri\\n Kemiklerde incelme ya da zayıflama (osteomalazi; bacakların uzun kemiklerinde yürürken veeğilirken ağrı şeklinde fark edilebilir)\\n Kemiklerde artmış kırık riskine yol açan yumuşama (osteoporoz)\\n Plazma kolesterol düzeylerinde artış\\n Tat alma bozuklukları\\n Gözde kızarıklık ve iltihaplanma (konjonktivit)\\n Gözlerde basınç/ağrı hissi (glokom)\\n Göze perde inmesi (katarakt)\\n Duyma bozuklukları\\n Derin ven trombozu dahil kalp ve dolaşım bozuklukları (belirtileri hassasiyet, ağrı, şişlik,sıcaklık hissi, deride renk bozukluğu ve belirgin yüzeysel damarları içerebilir.)\\n Akciğer veya solunum sorunları\\n Stevens-Johnson sendromu dahil şiddetli deri reaksiyonları (Bu reakiyonlar Çin veya Taylandkökenli hastalarda daha sık olabilir.)\\n Ağızda veya dilde ağrı\\n Karaciğer yetmezliği\\n Derinin güneş ışığına hassasiyetinde artış\\n Deri renginde değişiklikler\\n Akne\\n Aşırı terleme\\n Saç dökülmesi\\n Vücutta ve yüzde tüylenme\\n Kas ağrısı veya spazmı\\n Erkek üreme yeteneğinde azalma, cinsel istek kaybı veya iktidarsızlığı içerebilecek cinselgüçlükler\\n Böbrek yetmezliği\\n İdrarda kan\\n İdrara çıkma isteğinde artış veya azalma ya da idrara çıkarken zorlanmaBilinmiyor\\n Uçuk enfeksiyonu\\n Kemik iliği yetmezliği\\n Geçici hafıza kaybı (sedasyon)\\n Kalın bağırsak iltihabı (kolit)\\n Ateş, döküntü ve hepatit\\n10 / 11\\n Deride döküntü\\n Koyu cilt lekeleri (likenoid keratoz)\\n Tırnak plağının tırnaktan ayrılması (onikomadezi)\\n Kırık\\n Azalmış kemik iliği\\nKARAZEPİN kullanan hastalarda, osteopeni ve osteoporoz (kemik incelmesi) ve kırıklar dahil kemik bozuklukları gözlenmiştir. Eğer uzun süreli epilepsi tedavisindeyseniz, osteoporozgeçmişiniz varsa veya steroid kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. KARAZEPİN'in saklanması\\nKARAZEPİN'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlisterin ve ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KARAZEPİN'i kullanmayınız. Son kullanma tarihinin ilk iki rakamı ayı, son dört rakamı yılı gösterir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KARAZEPİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Terra İlaç ve Kimya San. Tic. A Ş.\\nÜmraniye/İstanbul\\nÜretim Yeri:Toprak İlaç ve Kimyevi Madde San. Tic. A.Ş.\\nArifiye/Sakarya\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n11 / 11\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARBIDOZ 500 MG YUMUŞAK KAPSÜL , Etken: Sodyum Bikarbonat | \\nKarbidoz 500 Mg Yumuşak Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKARBİDOZ 500 mg yumuşak kapsül\\nAğız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:Her bir yumuşak kapsül etkin madde olarak 500 mg sodyum bikarbonatiçerir.\\nYardımcı madde(ler):Araşit (yer fıstığı) yağı, kısmen hidrojene edilmiş soya yağı,hidrojene edilmiş soya yağı, sarı balmumu, lesitin. Jelatin hammaddeleri; gliserin, jelatin(sığır kaynaklı), deiyonize su, sorbitol (E420), titanyum dioksit (E171), kırmızı demiroksit (E172). Enterik kaplama; sheff coat (metakrilik asit etil akrilat kopolimer, talk, trietilsitrat, kırmızı demir oksit), saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KARBİDOZ nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KARBİDOZ'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KARBİDOZ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KARBİDOZ'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KARBİDOZ nedir ve ne için kullanılır?\\n KARBİDOZ vücut sıvılarını alkalileştirici ilaçlar (antiasitler) sınıfına ait tıbbi bir üründürve içerisinde sodyum bikarbonat bulunur.\\n Her kutuda toplam 100 yumuşak jelatin kapsül kullanıma sunulmaktadır.\\n1 / 7\\n Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\nÖzellikle kronik böbrek yetmezliğinde olmak üzere değişik nedenlere bağlı kandaki asitlik\\nderecesinin yüksek olması durumunu tedavi etmek için kullanılır.2. KARBİDOZ'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKARBİDOZ'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n İlaca veya herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız,\\n Kanınız baz özelliğinde ise (metabolik alkaloz durumu mevcutsa),\\n Serum sodyum seviyesinin artışı (hipernatremi) söz konusu ise,\\n Fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa.KARBİDOZ'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n KARBİDOZ'un her bir kapsülünün sodyum içeriği 137 mg'a karşılıktır. Uzun dönemlikullanımı sırasında düşük hatta çok düşük sodyum diyeti gerekli olabilir.\\n KARBİDOZ sodyum içerdiğinden kontrollü sodyum diyetinde olan hastalarda dikkatlikullanılmalıdır. Tedavi sırasında aşırı sodyum alımı engellenmelidir. Tedavi sırasındaasidozun durumu yakından takip edilmeli, idrarın asiditesi düzenli aralıklarla kontroledilmelidir.\\n KARBİDOZ sorbitol içerdiğinden bağırsak çalışmasını hafif derecede hızlandırıcı (laksatif) etkiye sebep olabilir.\\n KARBİDOZ mide ya da on iki parmak bağırsağında görülen hastalıkların (peptik ülser)tedavisi için kullanılmamalıdır.\\n Tedavi sırasında kanınızın asitlik derecesi yakından takip edilmeli, idrarın asitliği düzenliaralıklarla kontrol edilmelidir.\\n Kan pH değeri 7,2'nin altında olan hastalarda damar yolundan kullanılan ilaçlarla kanpH'ının düşmesi durumunun (asidoz) düzeltilmesi gerekmektedir. Ayrıca, plazmaelektrotları, özellikle sodyum, potasyum ve kalsiyum düzenli olarak izlenmelidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.KARBİDOZ'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGerekli ise düşük tuz veya çok düşük tuz diyeti uygulanabilir.\\n2 / 7Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSodyum bikarbonatın anne karnındaki bebek için zararlı etki gösterdiğine ilişkin herhangi bir rapor olmamasına rağmen gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Hamilelikdöneminde ilaç kullanımı yalnızca, fayda/zarar ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği hekimkararı ile mümkündür.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSodyum bikarbonat doğal (endojen) olarak vücutta bulunan bir maddedir. Bu nedenle süte geçişi konusunda bir araştırma bulunmamaktadır. Emzirme döneminde ilaç kullanımı hekimkararı ile mümkündür.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.KARBIDOZ'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKARBİDOZ, araşit (yer fıstığı) yağı, hidrojene edilmiş soya yağı ve kısmen hidrojene edilmiş soya yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.KARBİDOZ gliserol içerdiğinden baş ağrısı, mide bulantısı ve ishale neden olabilir.KARBİDOZ sorbitol (E420) ihtiva etmektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazışekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz. Hafif derecede laksatif etkisi olabilir.\\nKARBİDOZ sodyum içerdiğinden kontrollü sodyum diyetinde olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Tedavi sırasında aşırı sodyum alımı engellenmelidir. Tedavi sırasındaasidozun durumu yakından takip edilmeli, idrarın asiditesi düzenli aralıklarla kontroledilmelidir. KARBİDOZ mide ya da on iki parmak bağırsağında görülen hastalıkların (peptikülser) tedavisi için kullanılmamalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nİdrarın asitlik derecesinin normal değerlerin dışına çıkması (alkalileşmesi) nedeniyle, güçlü bir merkezi sistem uyarıcısı madde olan amfetamin, alerjik reaksiyonların engellenmesi,\\n3 / 7\\nsolunum yollarının genişletilmesi, kanlanma ve ödemin geriletilmesi gibi amaçlarla kullanılan bir ilaç olan efedrin, mukozada kanlanmayı ve ona bağlı şişkinliği gideren bir ilaç olanpsödoefedrin, normal olmayan kalp ritmi gibi durumlarla ilişkilendirilen çarpıntı ve kalp atım,düzensizliklerinin (aritmilerin) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan flekainid, kalp atışındakidüzensizlik ve eşitsizliklerden meydana gelen rahatsızlıklarda kullanılan kinidin ve sıtmanıntedavisinde kullanılan bir madde olan kinin kan düzeyleri ve buna bağlı olarak zararı artabilir,bir kısım sinir hastalığının tedavisinde kullanılan bir madde olan lityum, ağızdan şekerdüşürücü olarak kullanılan bir ilaç olan klorpropamid ve ağrı, yüksek ateş ve romatizmatedavisinde kullanılan salisilatların ise seviyeleri ve buna bağlı olarak etkileri azalabilir.\\nDemir içeren ilaçlarla eşzamanlı alındığında demir emilimi azalabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KARBİDOZ nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoz kandaki asitliğin derecesine bağlıdır. Doktorunuz tarafından başka şekilde reçete edilmedi ise doz, günde alınan 6-9 kapsüldür. Bu 3-4,5 gram sodyum bikarbonata eşittir (=40-65 mg/kg/gün sodyum bikarbonat).Uygulama yolu ve metodu:\\nKapsüller gün içinde belirli aralıklarla bir miktar sıvı ile birlikte bütün olarak ağız yoluyla alınır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliğinde:\\nKARBİDOZ böbrek yetmezliği durumunda özellikle kullanılan bir ilaçtır.\\n4 / 7\\nEğer KARBİDOZ'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KARBIDOZ kullandıysanız:\\nAşırı doz durumunda düşük kalsiyum seviyesine bağlı kas spazmları, baş dönmesi, kas güçsüzlüğü, yorgunluk, morarma (siyanoz), akciğerlere giren ve çıkan hava miktarındaazalma (hipoventilasyon) ve aralıklı kas kasılması ve kramp (tetani) ihtimali vardır.KARBİDOZ 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ilekonuşunuz.KARBIDOZ'U KULLANMAYı UNUTURSANıZ\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KARBIDOZ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nÖzel bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KARBİDOZ'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nSodyum bikarbonat ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı aşağıdadır.Seyrek:\\nMevcut mide-bağırsak şikâyetlerinin (ör. diyare) şiddetinde artma olabilir.\\n5 / 7Çok seyrek:\\nSoya yağı kaynaklı alerjik reaksiyonlar görülebilir.Bilinmiyor:\\nAşırı doz durumunda düşük kalsiyuma bağlı olarak kas hassasiyeti (hipokalsemik tetani) oluşma ihtimali vardır. Uzun süreli kullanımlarda böbrekte kalsiyum veya magnezyum fosfattaşlarının oluşumu kolaylaşabilir. Gaz ve karın ağrısı görülebilir.\\nBunlar KARBİDOZ'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KARBİDOZ'un saklanması\\nKARBİDOZ'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARBİDOZ 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KARBİDOZ'u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ŞehircilikBakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n6 / 7\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. AŞ Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A. Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No: 38Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7 / 7\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL , Etken: Milrinon | \\nKardiyomil 10 Mg/ 10 Ml Iv Enjeksiyon/infüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nKARDİYOMİL 10 mg/10 ml İ.V. enjeksiyon/infüzyon için çözelti içeren ampul Steril,apirojenDamar içine uygulanır. Etkin madde:\\nHer bir ampul (10 ml) 10 mg milrinon içerir. Yardımcı maddeler:\\nLaktik asit, susuz dekstroz (glukoz), sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınızBu kullanma talimatında:\\n1. KARDİYOMİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KARDİYOMİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KARDİYOMİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KARDİYOMİL'in saklanması.Başlıkları yer almaktadır.1. KARDİYOMİL nedir ve ne için kullanılır?\\nKARDİYOMİL, berrak, soluk sarı - renksiz, steril, apirojen çözelti içeren renksiz cam ampul içerisinde damar içine uygulanan ve bazı kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\nKARDİYOMİL, bir kutuda 1 adet, 10 ml çözelti içeren renksiz cam ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.\\nKARDİYOMİL aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\n1\\n- Klasik tedaviye yanıt vermeyen şiddetli konjestif kalp yetmezliğinin (kalbin vücudun ihtiyacıkadar kan pompalayamaması) kısa süreli tedavisinde,\\n- Kalp cerrahisi sonrası düşük çıkış (out put) durumlarım da içeren akut kalp yetmezliği olanhastaların tedavisinde kullanılır.\\nKARDİYOMİL çocuklarda aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\n-Diğer ilaçlar ile sonuç elde edilemediği durumlarda ,şiddetli konjestif kalp yetmezliğinin (kalbin vücudun ihiyacı kadar kan pompalayamaması) kısa süreli tedavisinde ( 35 saat kadar )\\n-Kalp cerrahisi sonrası akut kalp yetmezliği olan hastaların kısa süreli tedavisinde (35 saate kadar) örneğin kalbin vücuda kan pompalamasında sorun olduğu durumlarda.2. KARDİYOMİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKARDİYOMİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n KARDİYOMİL'in içeriğindeki yardımcı maddelere ve/veya Milrinon'a karşı alerjinizvarsa ,\\n Alerjik reaksiyon belirtileri varsa: döküntü, yutkunma veya solunum problemleri,dudaklarınızda, yüzünüzde veya boğazınızda şişme varsa,\\n Ciddi hipovolemi (kan plazma hacminde anormal düşüş) durumu varsa.KARDİYOMİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp krizi geçiriyorsanız veya henüz kalp krizi geçirdiyseniz,\\n Daralma, kalınlaşma veya kalp kapaklarının tıkanması gibi ciddi kalp kapakçığıproblemleriniz varsa,\\n Düzensiz veya kontrol edilemeyen hızlı kalp atışınız varsa, kalbinizde çarpıntıhissediyorsanız, sersemlik, bayılma ve nefes darlığınız varsa,\\n Baş dönmesi, sersemlik veya bitkinlik (bayılma) yapabilen düşük tansiyonunuz varsa,\\n Kalp problemleriniz nedeniyle diüretik tabletlerden (idrar söktürücü) alıyorsanız,\\n Kanınızda potasyum miktarı düşükse (doktorunuz bunu kontrol etmek için kan testiisteyebilir),\\n Böbrek sorunlarınız varsa,\\n2\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse doktorunuza danışınız.\\nPediatrik Hastalar\\nKARDİYOMİL'i kullanmadan önce doktorunuz kalp ritmi ve kan basıncı gibi birçok parametreyi kontrol edecektir.Ayrıca kan testleri yapılmasını isteyecektir.\\nEğer çocuğunuzun kalp ritmi veya kan basıncı stabil değilse KARDİYOMİL infüzyonu başlatılmayacaktır.\\nEğer;\\n-Çocuğunuzun böbrek sorunları varsa,\\n-Çocuğunuz preterm infant ise veya düşük doğum aralığı varsa,\\n-Çocuğunuzun Patent Duktus Arteriyoz* adında kalp rahatsızlığı varsa,\\n*Patent Duktus Arteriyoz: (Kapanmış olması gerekirken açık olan ) 2 ana kan damarı arasındaki (aort ve akciğer atardamarı) bağlantı.\\nBu tür durumlarda, doktorunuz çocuğunuzun KARDİYOMİL ile tedavi edilip edilmeyeceğine karar verecektir.KARDİYOMİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelerde ilacın kullanımıyla ilgili yeterli klinik veri yoktur.\\nKARDİYOMİL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kullanmayı derhal durdurunuz, kısa zamanda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren annelerde milrinon kullanımının güvenliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle KARDİYOMİL'in emzirme dönemi boyunca kullanılması önerilmemektedir.\\n3Araç ve makine kullanımı\\nYeterli bilgi yoktur.KARDİYOMİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKARDİYOMİL her dozda (10 ml) 470 mg susuz dekstroz (glukoz) içerir. Bu yüzden glukoza bağlı herhangi bir etki oluşması beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKARDİYOMİL, diğer bazı ilaçların etki şeklini etkileyebilir. Aynı zamanda KARDİYOMİL de farklı ilaçların alınmasından etkilenebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzabildiriniz.\\n Digoksin gibi kalp problemleri için kullanılan ilaç\\n İdrar söktürücü ilaçlar\\n Amlodipin, nifedipin veya felodipin gibi, yüksek kan basıncı veya anjina (göğüs ağrısı)tedavisinde kullanılan ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KARDİYOMİL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\nKARDİYOMİL size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır. Çünkü bu ilacın enjeksiyon yoluyla kullanılması gerekmektedir.\\nBu ilaç %0.45 sodyum klorür, %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz ile seyreltilerek 24 saat içinde kullanılmalıdır.Değişik yaş grupları:Yetişkinler ve yaşlılarda kullanımı:\\n- Doktorunuz size 10 dakika içinde vücut ağırlığınızın her kilogramı için 50 mikrogramlık ilk dozu uygulayacaktır.\\n4\\n- Bu uygulamayı takiben, ihtiyacınıza göre kilonuzun her kilogramı için dakikada 0.375 -0.75 mikrogram arasındaki daha düşük dozu uygulayacaktır.\\n- Bu ilaç genellikle 2-3 gün süreyle verilir fakat gerekirse 5 güne kadar da verilebilir.\\n- Eğer kalp ameliyatından sonra bu ilacı alıyorsanız, bu ilaç size genellikle 12 saate kadaruygulanacaktır.Çocuklarda kullanımı:\\nDoktorunuz çocuğunuza, ilk doz olarak ağırlığının her kilogramı için 50 ve 75 mikrogram arasında değişen dozu 30-60 dakikalık süre boyunca uygulayacaktır.\\nSonra çocuğunuzun tedaviye yanıtına ve yan etkilerin oluşmasına göre, doktorunuz dakikada, ağırlığının her kilogramı için 0.25-0.75 arasında değişen doz uygulamaya devamedecektir.KARDİYOMİL en fazla 35 saat uygulanabilir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nEğer böbreklerinizle ilgili sorunlarınız varsa, daha düşük bir doz verilecektir.\\nEğer KARDİYOMİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KARDİYOMİL kullandıysanız:\\nBu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir.\\nBuna rağmen eğer kullanılması gerekenden fazla KARDİYOMİL uygulanmışsa aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir: Baş dönmesi, sersemlik veya baygınlık hissi (düşük kan basıncı nedeniyle) vedüzensiz kalp atışı.\\nKARDİYOMİL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KARDİYOMİL'i kullanmayı unutursanız\\nBu ilaç size, bu konuda deneyimli sağlıkçılar tarafından uygulanacağından dozun atlanması olası değildir ve bu bölüm sizin için geçerli değildir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız.\\n5KARDİYOMİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nİlaç tasarlandığı sürece size verilecek ve sonlandırılacağı zamanı doktorunuz size söyleyecektir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile KARDİYOMİL tedavisini kesmemelisiniz. KARDİYOMİLtedavisini kesmek hastalığınızın kötüye gitmesine neden olabilir.\\nTestler:\\nDoktorunuz ya da hemşireniz, kalbinizin ne kadar iyi çalıştığını kontrol etmek için bir elektrokardiogram (EKG) kullanacaktır. Ayrıca kan testleriniz yapılacak, kan basıncınız venabzınız kontrol edilecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KARDİYOMİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler ortaya çıkabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KARDİYOMİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk, dolaşım bozukluğu,döküntü,yutkunma yadanefes almada güçlük,dudaklarda,yüzde,boğaz ve dilde şişme,bayılma veya bilinç kaybı)\\n Göğüste hırıltılar\\n Kaslarda güçsüzlük\\n Ciltte kabarıklık ve kızarıklık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KARDİYOMİL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi yardım almanız veya hastaneyeyatmanız gerekebilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın(10 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)\\n Düzensiz, artmış veya hızlı kalp atışı. Kalp sıkışması, baş dönmesi, bayılma veya nefesdarlığı yaşayabilirsiniz.\\n6\\nYaygın olmayan(100 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)\\n Ventriküler fibrilasyon - ciddi bir kalp ritmi problemidir. Belirtileri şunlardır: çok hızlıveya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), baş dönmesi ve bilinç kaybı. Ayrıca hastalık belirtilerigörülebilir: soğuk terleme, nefes darlığı,göğüs ağrısı,bulantı.\\n Trombositopeni* - Bir kan problemidir. Belirtisi, cildinizde her zamankinden daha kolayçürük oluşabilir.\\n Göğüs ağrısı\\nBilinmiyor: Hemoglobin konsantrasyonu ve kırmızı kan hücresi sayısında azalma.\\n*Bebeklerde ve çocuklarda, trombositopeni riski infüzyon süresi ile birlikte önemli ölçüde\\nartmıştır.\\nÇok seyrek(10 000 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)\\n Torsades de Pointes - ciddi bir kalp ritim bozukluğudur. Belirtileri şunlardır: çok hızlı, hızlıya da düzensiz kalp atışı (çarpıntı), baş dönmesi ve bilinç kaybı. Ayrıca kendinizi hastahissedebilirsiniz: soğuk terleme, nefes darlığı, olağandışı soluk ten ve göğüs ağrısı.\\n Solunum zorluğu, hırıltılı solunum ya da göğüste sıkışıklık.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:(10 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)\\n Düşük tansiyon: Göz kararması, baş dönmesi veya bayılma hissi gibi belirtiler. Ayrıca,hızlı veya düzensiz kalp atışı veya göğüs ağrısı gibi belirtileri fark ederseniz, bu dahaciddi yan etkidir ( yukarıya bakınız).\\n Baş ağrısı\\nYaygın olmayan(100 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)\\n Güçsüzlük hissi\\n Kanda potasyum düşüklüğü: Belirtisi, yorgunluk, zihin karışıklığı, kas güçsüzlüğü vekas krampları.\\n Karaciğerin çalışmasının değiştiğini gösterebilen kan testi.\\nÇok seyrek(10 000 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)\\n Cilt de dahil olmak üzere enjeksiyon yerinde döküntüler.\\n7\\nYetişkinlerde gözlenen yan etkilere ek olarak çocuklarda aşağıdaki etkiler rapor edilmiştir:Bilinmiyor:\\n İntraventriküler kanama (Beyni çevreleyen sıvı dolu alanlarda (karıncıklarda) içkanama).\\n Patent duktus arteriyoz olarak bilinen bir kalp hastalığı (Duktus arteriosus doğumdanönceki dolaşımda çok önemli işlevleri olan aoıta ile pulnone arter arasın d ab ağlan!sağlayan bir damardır). Bu hastalıkla d di a yüksek basınçlı aoitadan akciğeratardamarına doğru kan geçişi olur.\\n Ayrıca,yetişkinlere kıyasla,kanda platelet sayısında azalma çocuklarda daha sık görülür vebu yan etki riski KARDİYOMİL infüzyonunun süresi ile artar.Kalp ritmi sorunları iseçocuklarda yetişkinlere kıyasla daha az sıklıkta görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KARDİYOMİL'in saklanması\\nKARDİYOMİL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KARDİYOMİL 'i kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KARDİYOMİL'i kullanmayınız.\\n8Ruhsat Sahibi:\\nHaver Ecza Deposu A.Ş.\\nEsenşehir Mah. Haseki Sok. No:20 Ümraniye / İSTANBULTel: 0216 324 38 38Fax: 0216 317 04 98E-mail: [email protected]Üretim Yeri:\\nOsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Köyü Fener Caddesi No: 52 Beykoz / İSTANBULTel: 0216 320 45 50Fax: 0216 320 41 45\\nBu kullanma talimatı10/06/2016tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARDOES PREMIX 2500 MG/250 ML INFUXYONLUK COZELTI , Etken: Esmolol Hidroklorür | \\nKardoes Premix 2500 Mg/250 Ml İnfüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKARDOES PREMIX 2500 mg/250 mİ Infüzyonluk Çözelti Seyreltilmeden damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her bir 250 mililitrelik torba 2500 mg esmolol hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum klorür, sodyum asetat trihidrat, glasiyel asetik asit, sodyumhidroksit ve/veya hidroklorik asit (pH ayarı için), enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KARDOES nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KARDOES'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KARDOES nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KARDOES'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KARDOES nedir ve ne için kullanılır?\\nKARDOES 250 ml'lik torbada 2,5 g esmolol hidroklorür içeren infüzyonluk (damardan verilen) çözeltidir. Her kutu içinde bir adet 250 ml'lik torbada berrak, renksiz ila açık sarırenkte infüzyonluk çözelti bulunur. Bu ilaç seyreltilmeden damar içine uygulanır.\\nBu ilaç 'beta blokörler' adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini kalp atım kuvveti ve hızını kontrol ederek gösterir. Ayrıca kan basıncınızın düşmesine de yardımcı olabilir.\\nAşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\n Kalp atış sorunları, kalbiniz çok hızlı attığında,\\n Kalp atışı sorunları ve bir ameliyat sırasında veya ameliyattan hemen sonra kanbasıncında bir artış meydana gelirse.2. KARDOES kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKARDOES'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde esmolole, diğer beta blokör ilaçlara ya da içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa (alerjik bir reaksiyonun belirtileri arasında soluktakesilme, hırıltılı solunum, döküntü, kaşıntı veya yüz ve dudaklarınızda şişme bulunur),\\n Kalbiniz çok yavaş atıyorsa (kalp atış hızınız dakikada 50'den az ise),\\n Kalp atışlarınızda bir hızlanma veya bir hızlanma bir yavaşlama oluyorsa,\\n Şiddetli bir kalp bloğunuz varsa (kalp bloğu kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektrikselakımın iletilmesinde bir sorun oluşmasıdır),\\n Kan basıncınız düşükse,\\n Kalbinize kan gitmesinde bir sorun varsa,\\n Ciddi bir kalp yetmezliği belirtileriniz varsa,\\n Verapamil (yüksek tansiyon, kalp spazmı, kalpte ritim bozukluğu, kalbin çok hızlı atmasıgibi hastalıkların tedavisinde kullanılır) adlı ilacı kullanıyorsanız ya da son zamanlardakullanmışsanız (verapamil adlı ilaç kesildikten sonra 48 saat geçmeden KARDOESuygulanmamalıdır),\\n Tedavi edilmemiş feokromositomanız varsa (feokromositoma böbrek üstü bezlerdenkaynaklanır ve kan basıncında ani yükselmelere, şiddetli baş ağrılarına, terlemeye ve kalpatışlarının hızlanmasına yol açabilir),\\n Akciğerlere giden damardaki kan basıncınız yüksekse (pulmoner hipertansiyonunuz varsa),\\n Hızlı bir şekilde kötüleşen astım belirtileriniz varsa,\\n Vücudunuzdaki yapım-yıkım işlerinin bozulmasına bağlı olarak vücudunuzda oluşan fazlaasitleri vücudunuzdan atamıyorsanız (metabolik asidoz durumunuz varsa),\\n Gebe iseniz veya emziriyorsanız,\\nKARDOES'i kullanmayınız.KARDOES'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKARDOES'i kullanmadan önce doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza danışınız. Eğer aşağıdaki durumlar sizde varsa, doktorunuz size KARDOES'i uygularken özel önlemleralacaktır:\\n Supraventriküler aritmi olarak adlandırılan özel bir ritim bozukluğunuz için tedavigörüyorsanız ve aynı zamanda aşağıdakilerden biri varsa:\\n- Diğer kalp sorunlarınız varsa veya\\n- Başka bir kalp ilacı alıyorsanız\\nBöyle durumlarda sizde KARDOES kullanılması ölümcül de olabilen aşağıdaki ciddi durumlara yol açabilir:\\n- Bilinç kaybı\\n- Şok (kalbinizin yeteri kadar kan pompalayamaması durumu)\\n- Kalp krizi (kalp durması)\\n Kan basıncınız düşmüşse (hipotansiyon). Bu durumu özellikle ayaktayken baş dönmesi yada sersemlik hali şeklinde hissedebilirsiniz. Düşük kan basıncı genellikle KARDOEStedavisinin kesilmesinden sonraki 30 dakikada iyileşir.\\n Tedavi öncesinde kalp atış hızınızın düşük olması.\\n Kalp hızınızın dakikada 50-55 vurumdan daha az olması. Bu durumda doktorunuzKARDOES dozunuzu azaltabilir ya da tedavinizi durdurabilir.\\n Kalp yetmezliğiniz varsa.\\n Kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde sorunlar (kalp bloğu)varsa.\\nAlfa-reseptör blokörleri ile tedavi görmekte olduğunuz feokromositoma adı verilen bir salgı bezi hastalığınız varsa.\\nVücut ısınızın çok düşmesine (hipotermi) bağlı gelişen kan basıncı yükselmeniz (hipertansiyon) için tedavi görüyorsanız.\\nAstım hastalığında olduğu gibi solunum yollarınızda daralma ya da hırıltılı, ıslık gibi soluk alıp vermeden yakınmanız varsa.\\nSizde şeker hastalığı (diyabet) varsa ya da kan şekeriniz düşükse (KARDOES şeker ilaçlarınızın etkisini arttırabilir).\\nCilt sorunlarınız gelişirse. Bu tür sorunlar ilacınızın uygulandığı yerden damar dışına kaçmasından kaynaklanabilir. Bu tür bir olay gerçekleştiğinde doktorunuz ilacı başka birtoplardamarınızdan uygulayacaktır.\\nPrinzmetal anjinası olarak adlandırılan özel bir anjinanız (göğüs ağrınız) varsa.\\nKan hacminiz düşükse (kan basıncı düşüklüğüyle birlikte). Bu durumda dolaşım sisteminiz çok daha kolay çökebilmektedir.\\nParmaklarınızda solukluk (Raynaud hastalığı) veya ağrı, yorgunluk ve bazen bacaklarınızda yanma şeklinde ağrılar gibi kan dolaşımınızla ilgili sorunlarınız varsa.Böbrek sorunlarınız varsa. Böbrek hastalığınız varsa veya böbrekleriniz için diyaliztedavisi görüyorsanız kanınızdaki potasyum düzeyleri yükselmiş olabilir (hiperkalemi). Budurum ciddi kalp sorunlarına neden olabilir.\\nHerhangi bir şeye karşı alerjiniz varsa ya da anafilaktik reaksiyon (ağır alerjik tepki) riskiniz bulunuyorsa. KARDOES kullanımına bağlı olarak mevcut alerjiler daha daağırlaşabilir ve tedavi edilmeleri daha zorlaşabilir.\\nSizde veya ailenizde sedef hastalığı (psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında ciltte yamalar şeklinde pullanmalar görülür) varsa.\\nHipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa.\\nAşağıdaki durumda ise dozu değiştirmek genellikle gerekmez:\\nKaraciğerinizle ilgili sorunlar varsa.\\nKARDOES'i kullanmaktayken izlenmeniz gerekir:\\nKARDOES gibi ilaçların uzun süreli kullanımı kalp atım gücünüzde bir azalmaya neden olabilir.\\nKARDOES yalnızca kısıtlı bir süre için kullanıldığından, bu durum sizde oluşmayacaktır. KARDOES tedavisi alırken dikkatle izleneceksiniz ve kalp atım gücünüzde bir azalmagörülürse KARDOES tedavi dozları azaltılacak ya da durdurulacaktır.\\nKARDOES ile tedavi süresince doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KARDOES'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKARDOES kullanırken yiyecek ve içecek kullanmanız mümkün değildir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bu ilacı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziren bir anneyseniz KARDOES kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. KARDOES anne sütüne geçebilir ve bu nedenle emziren bir anneyseniz KARDOES sizdekullamlmayabilir.Araç ve makine kullanımı\\nKARDOES kullanırken araç ve makine kullanımı mümkün değildir.KARDOES'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her bir torbasında yaklaşık 700 mg sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza söyleyiniz. Bu, reçetesiz aldığınız diğer ilaçları,bitkisel ilaçları ve doğal ürünleri de kapsamaktadır. Doktorunuz kullandığınız diğer ilaçlarınKARDOES'in çalışma şeklini değiştirmeyeceğini kontrol edecektir.\\n Kan basıncınızı düşüren ya da kalbinizin atım hızını yavaşlatan ilaçlar\\n Kalp ritim sorunları ya da göğüs ağrısı (anjina) için kullanılan verapamil ve diltiazem gibiilaçlar. Verapamil adlı ilaç kesildikten sonra 48 saat geçmeden KARDOES almamalısınız.\\n Göğüs ağrısı (anjina), yüksek kan basıncı ve Raynaud hastalığı için kullanılan nifedipin\\n Kalp ritim sorunları (kinidin, disopramid, amiodaron gibi) ve kalp yetmezliği (digoksin,digitoksin, digitalis gibi) için kullanılan ilaçlar\\n İnsülin ve ağızdan alınanlar dahil şeker hastalığını (diyabet) tedavi etmek için kullanılanilaçlar\\n Gangliyon blokörleri olarak adlandırılan ilaçlar (trimetafan gibi yüksek tansiyontedavisinde kullanılan ilaçlar)\\n Ağrı kesici olarak kullanılan ve steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) olarakadlandırılan ilaçlar\\n Bir ağrı kesici olan floktafenin\\n Ruh sağlığıyla ilgili sorunların tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amisülpirid\\n Trisiklik antidepresan ilaçlar (imipramin ve amitriptilin gibi) veya ruh sağlığıyla ilgilisorunların tedavisinde kullanılan herhangi bir ilaç\\n Barbitüratlar (sara hastalığının tedavisinde kullanılan fenobarbital gibi) veya fenotiyazinler(ruh sağlığı bozukluklarının tedavisinde kullanılan klorpromazin gibi)\\n Klozapin (ruh sağlığı bozukluklarının tedavisinde kullanılır)\\n Alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan epinefrin\\n Astım tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Nazal dekonjestanlar olarak adlandırılan ve soğuk algınlığı veya burun tıkanıklığındakullanılan ilaçlar\\n Kan basmcmm yüksek olduğu bazı durumlarda kullanılan reserpin adlı ilaç\\n Kan basmcmm yüksek olduğu bazı durumlarda ve migrende kullanılan klonidin adlı ilaç\\n Kan basıncının yüksek olduğu bazı durumlarda kullanılan moksonidin adlı ilaç\\n Esas olarak Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ergot türevleri olarak adlandırılanilaçlar\\n Kanınızı sulandırmak için kullanılan varfarin adlı ilaç\\n Güçlü bir ağrı kesici olan morfin\\n Genellikle ameliyat sırasında kas gevşetici olarak kullanılan süksametonyum klorür(Süksinilkolin ya da skolin olarak da bilinir) ya da mivakuryum. Ayrıca eğer ameliyatolacaksanız ve ameliyatınız sırasında size narkoz ilaçları ya da diğer tedavileruygulanacaksa, doktorunuz ameliyatınız sırasında KARDOES'i kullanırken özel önlemleralacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KARDOES nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz sizin ne kadar ilaca gereksiniminiz olduğuna ve ne kadar süreyle kullanacağınıza karar verecektir.\\nKARDOES normalde 24 saatten uzun süreyle kullanılmaz. Uygulama yolu ve metodu:\\nKARDOES, kullanıma hazır bir ilaçtır. KARDOES kolunuzdaki bir toplar damara uygulanmış bir iğne yoluyla yavaş yavaş enjekte edilecektir (infüzyon).\\nKARDOES, diğer ilaçlarla veya sodyum bikarbonat çözeltisi ile karıştırılmamalıdır.\\nİlaç size iki aşamalı olarak verilecektir:\\n Birinci aşama: Bir dakika içinde yüksek bir yükleme dozu uygulanır. Bu şekilde kandakiilaç düzeyi hızla yükselir.\\n İkinci aşama: Dört dakika içinde ilk yükleme dozundan daha düşük bir doz (idame dozu)uygulanır.\\nKalbinizin verdiği yanıta göre birinci ve ikinci aşama dozları tekrarlanabilir ve doz ayarlanabilir. Olumlu yanıt alınır alınmaz birinci aşama (yüksek doz uygulanan aşama)uygulamasına son verilerek ikinci aşama (düşük dozun olduğu idame aşaması) dozla devamedilerek gerekirse bu doz azaltılır.\\nDurumunuz sabitleşirse KARDOES dozunuz giderek azaltılarak başka bir kalp ilacına geçilebilir.\\nBir ameliyat sırasında ya da ameliyattan çıkar çıkmaz ayılma döneminde kalp hızınız artar ya da kan basıncınız yükselirse, size KARDOES daha kısa süreyle daha yüksek dozlardaverilecektir. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlıysanız doktorunuz size bu ilacı daha düşük bir dozda uygulamaya başlayacaktır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda KARDOES kullanımına dikkat edilmesi gerekir.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği durumunda özel önlemler gerekli değildir.\\nEğer KARDOES'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KARDOES kullandıysanız:\\nKARDOES'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKARDOES size eğitimli ve kalifiye bir sağlık personelince uygulanıyor olacağından, kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanmış olma ihtimaliniz düşüktür. Buna rağmensizde kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanıldığı durumda doktorunuz KARDOES'iuygulamaya son verecek ve gerekirse size ek tedavi uygulayacaktır.KARDOES'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKARDOES size eğitimli ve kalifiye bir sağlık personelince uygulanıyor olacağından, ilacı almayı unutmanız mümkün değildir. Ancak dozlardan birinin unutulduğunu düşünüyorsanızen kısa sürede bir doktor, eczacı ya da hemşireyle konuşunuz.KARDOES ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKARDOES ile tedaviye aniden son verilirse kalbin hızlı attığındaki (taşikardi) ve kan basıncının yüksek olduğundaki (hipertansiyon) semptomlar geri gelebilir. Bundan kaçınmakiçin doktorunuz tedavinizi giderek azaltarak kesecektir. Koroner kalp hastalığınızın olduğubiliniyorsa (bu hastalıkta anjina (kalbe yetersiz kan gelmesi sonucu kalp bölgesinde vegöğüste meydana gelen şiddetli ağrı) veya kalp krizleri hikayesi de bulunabilir) doktorunuzKARDOES ile tedavinizi sonlandırırken özel dikkat gösterecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KARDOES'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin çoğu KARDOES ile tedavinin sonlandırılmasından 30 dakikasonra kaybolur.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor.\\nKARDOES kullanımıyla ilgili olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:Çok yaygın\\nKan basıncında (tansiyonda) düşme. Bu durum, dozun azaltılması ya da ilacın uygulanmasına son verilmesiyle süratle düzeltilebilir. Tedavi sırasında sık sıktansiyonunuz ölçülecektir.\\nAşırı terlemeYaygın\\nİştahsızlık\\nEndişe hali veya depresif hissetme Baş dönmesi / sersemlik haliUyku haliBaş ağrısı\\nKarıncalanma ya da iğne batması hissi Dikkati toplama güçlüğü\\nBilinçte bulanma ya da ajitasyon (kişisel ruh bozukluğu hallerine bağlı olarak davranışsal ve ruhsal heyecanlılık şeklinde beliren aşırı tutarsız davranış) haliKendini hasta hissetme (bulantı ve kusma)\\nKendini zayıf hissetme Kendini halsiz hissetme (yorgunluk)\\nCildinizde KARDOES'in uygulandığı yerde tahriş ve sertleşmeYaygın olmayan\\nAnormal düşünceler Ani bilinç kaybıBayılacakmış gibi hissetmeKasılma nöbetleriKonuşma bozukluklarıGörme ile ilgili sorunlarKalp atışlarının yavaşlaması\\nKalp atışlarınızı kontrol eden elektriksel uyarılarla ilgili sorunlar Akciğer atardamarlarında basınç artışlarıKalbin yeteri kadar kan pompalayamaması (kalp yetmezliği)\\nBazen çarpıntı olarak bilinen kalp ritminin bozulması durumu (ventriküler ekstrasistol)\\nBir tür kalp atım bozukluğu (nodal ritim)\\nKalp kasını besleyen kan damarlarında yeteri kadar kan dolaşımı olmamasına bağlı oluşan göğüste rahatsızlık hissi (anjina pektoris)\\nKol ve bacaklarda yetersiz kan dolaşımı Soluk görünme ya da yüz ve boyunda kızarıklıkAkciğerlerde sıvı birikimi\\nSoluk kesilmesi ya da soluk alıp vermeyi zorlaştıran bir şekilde göğüste sıkışma hissi Hırıltılı solunumBurunda tıkanıklık\\nSoluk alıp verirken akciğerden çıtırtı seslerinin duyulması\\nTat duyumunda bozukluklar\\nHazımsızlık\\nKabızlık\\nAğızda kuruma\\nMide bölgesinde ağrı\\nCiltte renk kaybı\\nCiltte kızarıklık\\nOmuz ve sırt dahil kas ve tendonlarda ağrı İdrar yapmada zorluk (üriner retansiyon)\\nÜşüme veya yüksek ateş\\nKARDOES'in uygulandığı toplardamarda ağrı ve şişme (ödem)\\nEnjeksiyon yapılan yerde yanma hissi ya da morarmaÇok seyrek\\n Kalp hızında ciddi azalma (sinüs arresti)\\n Kalpteki elektriksel aktivitenin yok olması (asistol)\\n Ciltte kızarık ve sıcak bir bölgeyle beraber kan damarlarının hassaslaşması (trombofilebit)\\n Uygulama yapılan yerin çevresine çözeltinin sızmasına bağlı ciltte ölü bölümlerin oluşmasıBilinmiyor\\n Kan potasyum düzeylerinde yükselme (hiperkalemi)\\n Kan asit düzeylerinde yükselme (metabolik asidoz)\\n Kalbin kasılma hızında artış (hızlanmış idiyoventriküler ritim)\\n Kalbi besleyen atardamarda spazm\\n Kanın normal dolaşımının yetmezliği (kardiyak arest)\\n Sedef hastalığı (psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında ciltte yamalarşeklinde pullanmalar görülür)\\n Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme (anjiyoödem)\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n Bir toplardamarın enflamasyonu veya infüzyonun uygulandığı yerde sıvı toplanmasıYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. KARDOES'in Saklanması\\nKARDOES'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKARDOES'i ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.\\n Kullanmadan hemen öncesine kadar torba dışındaki koruyucu kılıfı açmayınız.\\n KARDOES'i 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n İlaç buzdolabında saklanmamalı veya dondurulmamalıdır.\\n KARDOES, ambalajı açıldıktan sonra (2-8) oC arasında saklanırsa 24 saat süreylebozulmaz. Ancak açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.\\n Çözelti içinde parçacıklar ya da renk değişikliği görürseniz KARDOES'i kullanmayınız.\\nİlaçlar evsel atık ve kanalizasyona atılmamalıdır. Eczacınıza artık gereksinim duymadığınız ilaçları nasıl atacağınızı sorunuz. Böylece çevre korumasına yardımınız olur.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARDOES 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nTÜM EKİP İLAÇ AŞ.\\nİstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi,\\nAromatik Cad. No: 55, 34956 Tuzla/İSTANBUL Tel. no: 0 216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0216 593 31 41\\nÜretim Yeri:\\nTÜM EKİP İLAÇ AŞ.\\nİstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi,\\nAromatik Cad. No: 63, 34956 Tuzla/İSTANBUL Tel. no: 0 216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0216 593 31 41\\nBu kullanma talimatı ../../^. tarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nBu bölüm uygulamaya ilişkin pratik bilgileri içermektedir. Pozoloji ve uygulama şekli, kontrendikasyonlar, uyarılar v.b için Kısa Ürün Bilgisi'nin tümü okunmalıdır.Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresiSupraventriküler taşikardi (preeksitasyon sendromları hariç) veya düzeltilebilir nedenlere bağlı olmayan sinüs taşikardisinin tedavisinde dozlama\\nKARDOES'in supraventriküler taşiaritmilerdeki dozu aşağıdaki akış şemasında gösterildiği gibi ayrı ayrı titre edilmelidir:Tedavi Başlama ve İdame için Akış Şeması\\n1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika yükleme dozu infüzyonunun ardından 4 dakika boyunca 50 mikrogram/kg/dk idame infüzyonuYanıt\\nİnfüzyonun 50 mikrogram/kg/dakika olarak devamı5 dakika içinde yetersiz cevap\\n1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika dozunun tekrarlanması\\nİdame infüzyonunun 4 dakika boyunca 100 mikrogram/kg/dakikaya çıkarılmasıYanıt\\nİnfüzyonun 100 mikrogram/kg/dakika olarak devamı\\n5 dakika içinde yetersiz cevap\\n1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika dozunun tekrarlanması\\nİdame infüzyonunun 4 dakika boyunca 150 mikrogram/kg/dakikaya çıkarılmasıYanıt\\nİnfüzyonun 150 mikrogram/kg/dakika olarak devamıYetersiz cevap\\n1 dakika boyunca 500 mikrogram/kg/dakika dozunun tekrarlanması\\ndozla\\nİdame infüzyonunun 4 dakika boyunca 200 mikrogram/kg/dakikaya çıkarılması ve bu\\ndevamı\\nYükleme dozu\\nHemodinamik cevaba (kalp atım hızı, kan basıncı) bağlı olarak yükleme dozu ayarı gerekebilir.\\nİdame dozu\\nDevamlı ve basamaklı dozlama için etkili idame dozu 50 ila 200 mikrogram/kg/dk'dır. 25 mikrogram/kg/dakika doz kullamlabilir. İstenen hemodinamik cevaba bağlı olarak idamedozu ayarlaması gerekli olabilir. 200 mikrogram/kg/dk'dan yüksek dozların uygulanması, kalpatış hızının düşürülmesinde küçük bir ek etki sağlamakta ve advers reaksiyonların oranınıarttırmaktadır.\\nKARDOES'in farklı hasta ağırlıkları için uygulanacak olan yükleme dozu ve idame dozları, Tablo 1 ve Tablo 2'de sırasıyla gösterilmiştir:Tablo 1\\n500 mcg/kg/dakikalık bir BAŞLANGIÇ YÜKLEME DOZU için gerekli olan 10 mg/mLKARDOES hacmi\\n\\n\\nHacim\\n(mL)\\nHasta ağırlığı (kg)\\n\\n40\\n50\\n60\\n70\\n80\\n90\\n100\\n110\\n120\\n\\n2\\n2,5\\n3\\n3,5\\n4\\n4,5\\n5\\n5,5\\n6\\nTablo 2\\n\\n\\n12,5 ve 300 mcg/kg/dakika arasındaki infüzyon hızlarında İDAME DOZLARI sağlamak\\niçin gerekli olan 10 mg/mL KARDOES hacmi\\n\\n\\n\\nHasta\\nağırlığı\\n(kg)\\nİnfüzyon Doz H\\nlızı\\n\\n12,5\\nmcg/kg/\\ndk\\n25\\nmcg/kg/\\ndk\\n50\\nmcg/kg/\\ndk\\n100\\nmcg/kg/\\ndk\\n150\\nmcg/kg/\\ndk\\n200\\nmcg/kg/\\ndk\\n300\\nmcg/kg/\\ndk\\n\\nDoz hızına ulaşmak için saatte uygu\\nanacak mi\\nitar (mL/saat)\\n\\n40\\n3\\nmL/saat\\n6\\nmL/saat\\n12\\nmL/saat\\n24\\nmL/saat\\n36\\nmL/saat\\n48\\nmL/saat\\n72\\nmL/saat\\n\\n50\\n3,75\\nmL/saat\\n7,5\\nmL/saat\\n15\\nmL/saat\\n30\\nmL/saat\\n45\\nmL/saat\\n60\\nmL/saat\\n90\\nmL/saat\\n\\n60\\n4,5\\nmL/saat\\n9\\nmL/saat\\n18\\nmL/saat\\n36\\nmL/saat\\n54\\nmL/saat\\n72\\nmL/saat\\n108\\nmL/saat\\n\\n70\\n5,25\\nmL/saat\\n10,5\\nmL/saat\\n21\\nmL/saat\\n42\\nmL/saat\\n63\\nmL/saat\\n84\\nmL/saat\\n126\\nmL/saat\\n\\n80\\n6\\nmL/saat\\n12\\nmL/saat\\n24\\nmL/saat\\n48\\nmL/saat\\n72\\nmL/saat\\n96\\nmL/saat\\n144\\nmL/saat\\n\\n90\\n6,75\\nmL/saat\\n13,5\\nmL/saat\\n27\\nmL/saat\\n54\\nmL/saat\\n81\\nmL/saat\\n108\\nmL/saat\\n162\\nmL/saat\\n\\n100\\n7,5\\nmL/saat\\n15\\nmL/saat\\n30\\nmL/saat\\n60\\nmL/saat\\n90\\nmL/saat\\n120\\nmL/saat\\n180\\nmL/saat\\n\\n110\\n8,25\\nmL/saat\\n16,5\\nmL/saat\\n33\\nmL/saat\\n66\\nmL/saat\\n99\\nmL/saat\\n132\\nmL/saat\\n198\\nmL/saat\\n\\n120\\n9\\nmL/saat\\n18\\nmL/saat\\n36\\nmL/saat\\n72\\nmL/saat\\n108\\nmL/saat\\n144\\nmL/saat\\n216\\nmL/saat\\n\\n\\n1 mL KARDOES, 10 mg esmolol'e eşittir.\\nİstenen kalp atış hızı veya güvenlilik son noktasına (örneğin düşük kan basıncı) yaklaşıldığında, yükleme dozu atlanmalı (uygulanmamalı) ve idame infüzyonundaki artan doz\\n11\\n50 mikrogram/kg/dakika'dan 25 mikrogram/kg/dakika'ya veya daha düşük bir seviyeye düşürülmelidir. Gerekirse, titrasyon adımları arasındaki aralık 5 dakikadan 10 dakikayaarttırılabilir.Perioperatif taşikardi ve hipertansiyon\\nPerioperatif taşikardi ve hipertansiyon için dozaj rejimi aşağıdaki gibi değişebilir:\\nİntraoperatif tedavi için- anestezi sırasında acil kontrol gerektiğinde:\\n 15ila 30saniyedeverilen80 mg'lık bir bolusenjeksiyonu takiben 150\\nmikrogram/kg/dakikalık infüzyon verilir. İnfüzyon hızı 300 mikrogram/kg/dakika'ya kadar gereken şekilde titre edilir. Farklı hasta ağırlıkları için gereken infüzyon hacmi Tablo 2'deverilmiştir.\\nAnesteziden uyanma üzerine\\n4dakikaboyunca 500mikrogram/kg/dakikalıkbir infüzyonu takiben\\n300 mikrogram/kg/dakikalık bir infüzyon verilir. Farklı hasta ağırlıkları için gereken infüzyon hacmi Tablo 2'de verilmiştir.\\nTitrasyon uygun olduğu zaman ameliyat sonrası durumlar için\\nÖnerilen maksimum doz\\n Kan basıncının yeterli kontrolü için daha yüksek dozlar (250-300 mcg/kg/dak) gerekebilir.300 mcg/kg/dak'ın üzerindeki dozajların güvenliliği yeterince çalışılmamıştır.KARDOES tedavisinden alternatif ilaçlara geçiş\\nHastalarda kalp hızında yeterli kontrol ve stabil bir klinik tablo sağlandıktan sonra alternatif ilaçlara (antiaritmikler veya kalsiyum antagonistleri gibi) geçiş yapılabilir.\\nKARDOES tedavisinden alternatif ilaçlara geçileceği zaman hekim seçilen alternatif ilacın kullanma talimatlarını dikkatli şekilde incelemeli ve KARDOES dozunu aşağıdaki şekildeazaltmalıdır:\\n Alternatif ilacın ilk dozundan sonraki 1 saat içerisinde KARDOES infüzyon hızı yarıya(%50) düşürülür.\\n Alternatif ilacın ikinci dozunun uygulanmasından sonra hastanın yanıtı izlenir ve ilk saatteyeterli kontrol sağlanırsa KARDOES infüzyonu kesilir.Uygulama şekli:\\nKARDOES kullanıma hazır bir çözelti olduğundan, seyreltilmeden intravenöz yoldan kullanılır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARDORITM 10 MG 30 FILM TABLET , Etken: Mometazon Furoat Monohidrat | \\nMonoliz %0.05 Burun Spreyi Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Burunla İlgili İlaçlar » Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar » Kortikosteroidler » MometazonNazalKULLANMA TALİMATI\\nMONALİZ % 0.05 burun spreyi\\nÖlçülü sprey pompası ile kullanılan nazal süspansiyon.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler: Sodyum sitrat dihidrat, benzalkonyum klorür, gliserin, mikrokristalize selüloz, sitrik asit monohidrat, saf su, polisorbat 80.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. MONALİZ nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MONALİZ 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MONALİZ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MONALİZ 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. MONALİZ nedir ve ne için kullanılır?\\nMONALİZ kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan mometazon furoat içerir. Mometazon furoat bazı sporcular tarafından hatalı kullanılan ve tabletler veya enjeksiyonlarla alınan 'anabolik steroidler' ile karıştırılmamalıdır. Mometazon furoatın küçük miktarları burun içine püskürtüldüğü zaman, burundaki iltihabı, kaşıntıyı, tıkanıklığı ve hapşırığı gidermeye yardımcı olur.\\nMONALİZ 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit olarak da bilinir) ve yıl boyu devam eden rinit (burun iltihabı) semptomlarının tedavisinde kullanılır.\\nMONALİZ, erişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde (önlenmesinde) endikedir.\\nMONALİZ, 2-6 yaş arasında alerjik rinit tanısı almış olan çocuklarda kullanılabilir.\\nProfilaktik tedaviye polen mevsiminin beklenen başlangıcından 2-4 hafta önce başlanmalıdır. MONALİZ 18 yaş ve üzeri erişkinlerde nazal polip (iyi huylu ur) tedavisinde de kullanılır.\\nSaman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit nedir?\\nYılın belirli dönemlerinde ortaya çıkan saman nezlesi ağaç, çimen, ot polenleri ve ayrıca küf ve mantar sporlarının solunmasından kaynaklanan alerjik bir reaksiyondur.\\nYıl boyu devam eden rinit, ev tozu akarları, hayvan tüyü kepeği, kuş tüyü ve belirli gıdalar dahil çeşitli maddelere karşı duyarlılıktan kaynaklanabilir. Bu alerjiler burun akıntısı ve hapşırığa neden olur ve burun mukozasında şişliğe bağlı olarak burunda tıkanıklık hissine yol açar. MONALİZ burundaki şişliği ve tahrişi azaltır ve böylelikle, hapşırık, burun kaşıntısı, akıntısı ve tıkanıklığını giderir.\\nBurun polipleri nedir?\\nBurun polipleri burun mukozasının üzerindeki küçük oluşumlardır ve genellikle her iki burun deliğinde görülürler. Ana belirti burunda tıkanıklık hissidir ve burundan nefes almayı etkileyebilir. Genize akıntı olarak hissedilen burun akıntısı ve tat ve koku duyumu kaybı da görülebilir. MONALİZ burundaki iltihabı azaltır ve poliplerin kademeli olarak küçülmesini sağlar.\\n2. MONALİZ 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MONALİZ 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Mometazon furoat veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız var ise),\\n Bir burun enfeksiyonu geçiriyorsanız. Nazal spreyi kullanmaya başlamadan önce enfeksiyonun iyileşmesini beklemelisiniz.\\n Yakın tarihte bir burun ameliyatı veya burun yaralanması geçirdiyseniz, nazal spreyi kullanmaya başlamadan önce burnunuzdaki yaranın iyileşmesini beklemeniz gerekir.\\nMONALİZ 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Daha önce tüberküloz (verem hastalığı) geçirdiyseniz veya tüberkülozunuz varsa,\\n Gözünüzde herpes simpleks (virüs) enfeksiyonu varsa,\\n Başka herhangi bir enfeksiyonunuz varsa,\\n Ağızdan veya enjeksiyon yoluyla başka kortikosteroid ilaçlar alıyorsanız,\\n Kistik fibrozunuz varsa.\\nMONALİZ kullanırken, kızamık veya suçiçeği hastalığı olan kişilerle temas etmekten kaçınınız. Bu enfeksiyonları geçirmekte olan kişilerle temas ederseniz doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMONALİZ 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMONALİZ gıdalarla birlikte veya ayrı olarak alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, MONALİZ 'i doktorunuz söylemedikçe kullanmamalısınız.\\nDiğer nazal kortikosteroid preparatları ile olduğu gibi MONALİZ 'in gebe kadınlarda kullanımına karar verilirken anne ve fetüse verilebilecek olası zararlar, beklenen yararlarla karşılaştırılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız veya bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız, MONALİZ almadan önce doktorunuza danışmalısınız. Diğer nazal kortikosteroid preparatları ile olduğu gibi MONALİZ 'in emziren kadınlarda kullanımına karar verilirken anne ve bebeğe verilebilecek olası zararlar, beklenen yararlarla karşılaştırılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMONALİZ 'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bilinmemektedir.\\nMONALİZ 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMONALİZ burunda tahrişe yol açabilen benzalkonyum klorür içermektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDoktorunuza aldığınız reçeteli ve reçetesiz ilaçlar ve bitkisel katkılar dahil tüm ilaçları bildirin. Bazı ilaçlar MONALİZ 'in etki mekanizmasını değiştirebilir veya MONALİZ diğer ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir.\\nAlerji için ağızdan veya enjeksiyonla kortikosteroid ilaçlar alıyorsanız, doktorunuz MONALİZ kullanmaya başlamadan önce bunları bırakmanızı tavsiye edebilir. Bazı kişiler ağızdan veya enjeksiyonla aldıkları kortikosteroidleri bıraktıklarında kas veya eklem ağrısı, güçsüzlük ve depresyon gibi bazı istenmeyen etkilerle karşılaşabilirler. Bu olayları yaşarsanız doktorunuza bildiriniz; doktorunuz nazal spreyi kullanmaya devam edip etmemeniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır. Ayrıca gözlerde kaşıntı, sulanma veya deride kaşıntı veya kızarıklık gibi başka alerjiler de yaşayabilirsiniz. Bu etkilerden herhangi biriyle karşılaşır ve endişeye kapılırsanız, doktorunuza danışmalısınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.\\n3. MONALİZ nasıl kullanılır?\\nMONALİZ 'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Spreyi doktorunuzun söylediğinden daha uzun süre veya daha sık kullanmayın ve daha yüksek doz almayın.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit\\nErişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:\\nErişkinler (yaşlı hastalar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklarda klasik doz her burun deliğine günde bir kez iki püskürtmedir.\\nBelirtileriniz kontrol altına alındıktan sonra doktorunuz her burun deliğinize günde sadece bir kez püskürtmenizi tavsiye edebilir.\\nKendinizi daha iyi hissetmeye başlamazsanız, doktorunuza danışmaksınız. Doktorunuz en fazla günlük dozu günde bir kez her burun deliğine dört püskürtmeye yükseltebilir. Semptomlarınız kontrol altına alındıktan sonra doktorunuz dozu günde bir kez her burun deliğinize iki püskürtmeye düşürmenizi önerebilir.\\n2-11 yaş arası çocuklar\\nKlasik doz her burun deliğine günde bir kez bir püskürtmedir.\\nNazal steroidlerin uzun süre yüksek dozlarda kullanımı çocuklarda büyüme hızının yavaşlamasına neden olabilir. Doktorunuz çocuğunuzun boyunu tedavi döneminde zaman zaman ölçebilir ve herhangi bir etki görülürse dozu azaltabilir.\\nSaman nezlesi şikâyetleriniz kötüleşirse, doktorunuz polen mevsimi başlamadan 2-4 hafta önce MONALİZ kullanmaya başlamanızı söyleyebilir; bu, saman nezlesi semptomlarının ortaya çıkmasını önlemeye yardımcı olacaktır. Özellikle gözlerinizde kaşıntı veya tahriş varsa, doktorunuz MONALİZ ile birlikte başka tedaviler kullanmanızı tavsiye edebilir. Polen mevsiminin sonunda saman nezlesi belirtileriniz iyileşebilir ve ondan sonra tedaviye ihtiyacınız olmayabilir.\\n Nazal polipler\\n18 yaş ve üzeri erişkinlerde klasik başlangıç dozu günde bir kez her iki burun deliğine iki püskürtmedir.\\nSemptomlar 5-6 hafta içinde kontrol altına alınamazsa doz, günde iki kez her iki burun deliğine iki püskürtmeye çıkarılabilir. Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra, doktorunuz dozu, semptomları kontrol eden en düşük doza düşürmenizi isteyecektir.\\nGünde iki kez uygulamayla 5-6 hafta içinde semptomlarda hiçbir iyileşme olmazsa, MONALİZ yerine kullanılabilecek diğer tedavileri görüşmek üzere doktorunuza başvurmalısınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nNazal Spreyin kullanıma hazırlanması:\\nNASONEX Nazal Sprey'de burnu koruyan ve temiz kalmasını sağlayan toz kapağı vardır. Spreyi kullanmadan önce bu kapağı çıkarınız ve kullandıktan sonra takınız.\\nSprey pompasının ucunu delmeyiniz.\\nİlk kullanımda, sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, genellikle 10 kez püskürtülmelidir:\\n1. Her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır.\\n2. İşaret parmağınızı ve orta parmağınızı burnun her iki yanına ve başparmağınızı şişenin altına yerleştiriniz.\\n3. Şişeyi burun deliğinizden uzaklaştırınız ve parmaklarınızı bastırarak spreyi püskürtünüz.\\nSprey pompası 14 gün veya daha uzun bir süre kullanılmamışsa, kullanımdan önce sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, genellikle 2 kez püskürtülmelidir.\\nKullanma talimatı\\n1. Şişeyi yavaşça çalkalayınız ve toz kapağını çıkarınız (Şekil 1).\\n2. Burnunuzu yavaşça temizleyiniz.\\n3. Burun deliğinin birini kapatarak sprey pompasının ucunu diğer burun deliğinize yerleştiriniz (Şekil 2). Başınızı hafifçe öne eğerken şişeyi dik tutunuz.\\n4.Burnunuzdan yavaşça nefes almaya başlayınız ve nefesinizi içeri çekerken parmaklarınızla BİR kere bastırarak burnunuza püskürtünüz.\\n5. Nefesinizi ağzınızdan veriniz. 4'üncü basamaktaki işlemi aynı burun deliğine bir kez daha tekrarlayınız.\\n6. Şişeyi burun deliğinden uzaklaştırınız ve nefesinizi ağzınızdan veriniz.\\n7. Diğer burun deliği için 3'ten 6'ıncı basamağa kadar olan işlemleri tekrarlayınız.\\nSpreyi kullandıktan sonra temiz bir mendil veya kağıt mendil ile ağzını siliniz ve kapağını kapatınız (Şekil 3).\\nNazal Sprey'in temizlenmesi\\nNazal spreyinizi düzenli temizlemeniz önemlidir yoksa düzgün çekemeyecektir. Toz kapağını kaldırınız ve sprey pompasını açınız. Sprey pompasını ve toz kapağını sıcak suda yıkayın ve kurutun. Sprey pompasının ucunu iğne ya da başka bir keskin objeyle delmeye çalışmayınız; çünkü bu işlem pompaya zarar verecek ve doğru ilaç dozunu almanızı engelleyecektir. Sıcak bir yerde kurumaya bırakın. Spreyi şişenin içine itin ve toz kabını yerleştirin. Spreyi temizledikten sonra, ilk kez kullanırken, ilaç düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, 2 kez püskürtülmelidir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda bu ilacın kullanımında, bir yetişkin yardımcı olmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel bir kullanım durumu mevcut değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalar için veri bulunmamaktadır.\\nEğer MONALİZ 'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MONALİZ kullandıysanız:\\nMONALİZ 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila konuşunuz.\\nSteroidleri uzun süre ya da yüksek miktarlarda kullanırsanız nadiren bazı hormonlarınızı etkileyebilir. Çocuklarda büyüme ve gelişmeyi engelleyebilir.\\nMONALİZ 'i kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı tavsiye edilen şekilde almaya çalışınız.\\nNazal spreyi doğru zamanda kullanmayı unuttuğunuzda, hatırladığınız anda kullanınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMONALİZ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBazı hastalarda MONALİZ ilk dozdan 12 saat sonra semptomları gidermeye başlar; ancak tedavinin tam yararı iki güne kadar görülmeyebilir. Nazal spreyinizi düzenli kullanmanız çok önemlidir. Doktorunuz size söylemedikçe, kendinizi daha iyi hissetseniz bile tedavinizi durdurmayınız.\\nBu ürünle ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi MONALİZ 'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, MONALİZ 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek: Burun içine (intranazal) uygulamasından sonra ani aşırı duyarlılık reaksiyonu (bronkospazm (bronşlarda spazm), dispne (nefes darlığı) gibi) meydana gelebilir.\\nÇok seyrek: Anaflaksi (aşırı duyarlılık reaksiyonu) ve anjiyoödem (deride kaşıntılı durum) bildirilmiştir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise MONALİZ 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n Klinik çalışmalarda alerjik rinitli yetişkin ve adolesan hastalarda rapor edilen tedaviye bağlı istenmeyen olaylar aşağıda belirtilmiştir:\\nYaygın: Epistaksis (burun kanaması), farenjit (boğaz iltihabı), nazal (burunda) yanma, nazal iritasyon (burunda tahriş), nazal ülserasyon (burunda ülserleşme), hapşırık, baş ağrısı Bilinmiyor: Çocuklarda uzun süreli kullanımda büyüme hızında yavaşlama, göz basıncında artışa (glokom) bağlı olarak görme bozuklukları\\nNazal kortikosteroidler ile uzun süreli tedavi alan çocukların boy uzunluğunun düzenli takip edilmesi önerilir.\\nEpistaksis (burun kanaması) genelde hafif şiddette olup kendiliğinden geçmiştir. İnsidansı (görülme sıklığı) plaseboya (içinde etkin madde olmayan ilaca) kıyasla daha yüksek (%5) olmakla birlikte karşılaştırılan aktif kontrol nazal kortikosteroidlerle (%15 e kadar) kıyaslanabilir veya daha düşüktür. Diğer tüm etkilerin insidansı plasebo ile karşılaştırılabilir oranlardadır.\\nPediyatrik hastalarda, yan etki insidansı, ör. Baş ağrısı (%3), epistaksis (%6), burunda iritasyon (%2) ve hapşırma (%2) plasebo ile kıyaslanabilir düzeydedir.\\n Burun polipleri (iyi huylu ur): Burun polipleri için tedavi edilen hastalarda, istenmeyen olayların görülme sıklığı, plaseboyla kıyaslanabilir nitelikte olup alerjik rinitli hastalarda gözlemlenenler ile benzerdir. Polipler için yürütülen klinik çalışmalarda hastaların %1 veya daha fazlasında bildirilen tedaviye bağlı istenmeyen olaylar şunlardır:\\nÇok yaygın: Burun kanaması günde iki kez 200 mikrogram ile çok yaygın\\nYaygın: Üst solunum yolu enfeksiyonu günde bir kez 200 mikrogram ile burun kanaması\\ngünde bir kez 200 mikrogram ile, boğaz iritasyonu günde iki kez 200 mikrogram ile, baş\\nağrısı günde bir kez 200 mikrogram ile ve günde iki kez 200 mikrogram ile yaygın\\nYaygın olmayan: Üst solunum yolu enfeksiyonu günde iki kez 200 mikrogram ile yaygın\\nolmayan\\nÇok seyrek olarak tat ve koku alma bozukluğu bildirilmiştir.\\nBurun içine uygulanan kortikosteroidlerin kullanımı sonrası, seyrek olarak nazal septum perforasyonu (burun kıkırdağında delinme) vakaları veya göz içi basıncı artışı ve/veya katarakt vakaları bildirilmiştir.\\nNazal kortikosteroidlerin tüm vücut üzerine etkileri özellikle uzun dönemlerde yüksek dozlarla reçetelendiğinde görülebilmektedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MONALİZ 'in saklanması\\nMONALİZ 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDirekt gün ışığına maruz bırakmayınız. Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MONALİZ 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MONALİZ 'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303\\nKüçükçekmece/İSTANBUL\\nTel: 0212 692 92 92\\nFax: 0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı..........tarihinde onaylanmıştır.\\n11/11/11/11\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARDOZIN 2 MG 20 TABLET , Etken: Doksazosin Mesilat | \\nKardozin 2 Mg Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) » Periferik Etkili Antiadrenerjik İlaçlar » Alfa-Adrenoreseptör Antagonistleri » Doksazosin MesilatKULLANMA TALİMATI\\nKARDOZİN 2 mg Tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her tablet 2.425 mg doksazosin mesilat (2 mg doksazosine eşdeğer) içerir\\n Yardıma maddeler: Mikrokristalize selüloz, laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KARDOZİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KARDOZİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KARDOZİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KARDOZİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KARDOZİN nedir ve ne için kullanılır?\\nKARDOZİN, 20 tablet içeren blister ambalajlarda bulunur.\\nKARDOZİN alfa-blokerler adı verilen bir grup tansiyon ilacından biridir. Yüksek kan basıncını veya erkeklerde prostat bezinin büyümesinin neden olduğu belirtileri tedavi etmek için kullanılır.\\nKARDOZİN kan damarlarını genişletip kanın damarlardan daha kolay geçmesini sağlayarak, yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavi edilmesi için kullanılabilir. Bu, kan basıncının düşmesine yardımcı olur. Kan basıncım düşüren tek ilaç ile yeterli derecede kontrol altına alınamayan hastalarda KARDOZİN, diğer tansiyon ilaçlan ile birlikte kullanılabilir.\\nProstat bezinde büyüme olan hastalarda KARDOZİN, idrara çıkma zorluğu ve/veya sık idrara çıkma tedavisi için kullanılır. Bu durum prostat bezi büyümüş hastalarda yaygındır. KARDOZİN. mesane çıkışı ve prostat bezi etrafındaki kası rahatlatarak kolay idrara çıkış sağlar.\\n2. KARDOZİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KARDOZİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Geçmişte KARDOZİN'e, etkin madde doksazosine, diğer kinazolin türlerine (prazosin veya terazosin gibi) veya yardımcı maddeler bölümünde listelenmiş bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik reaksiyonunuz olduysa. Bu reaksiyon kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğu olabilir.\\n Emziriyorsanız.\\n 16 yaşından küçükseniz.\\n Büyümüş prostatınız ve düşük tansiyonunuz varsa.\\n Otururken veya uzanırken ayağa kalkınca başın döndüğü veya sersemlemiş hissedilen bir düşük tansiyon türü olan 'ortostatik hipotansiyon'' geçmişiniz varsa.\\n Büyümüş prostat ile birlikte idrar yolunuzda tıkanma, uzun süredir var olan idrar yolu enfeksiyonu veya mesane taşınız varsa.\\n Böbrek sorunları ile birlikte veya herhangi bir sorun olmaksızın idrar kaçırıyor (sıkışma hissi duymadan) veya idrar çıkaramıyor ([anuri] vücudunuz idrar üretmiyor) iseniz.\\nKARDOZİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Gebeyseniz veya gebe kalmaya çalışıyorsanız\\n Karac i ğer hastal ığını z varsa\\n Aynı zamanda başka ilaçlar kullanıyorsanız\\n Kalp hastalığınız varsa\\n Özellikle tedavinin başlangıcında baş dönmesi ve halsizlik veya nadiren baygınlık (senkop) ile kendini gösteren pozisyonel hipotansiyon gelişirse. Pozisyonel hipotansiyondan ileri gelebilecek belirtilerin nasıl önlenebileceği ve bunlar görüldüğü takdirde ne gibi tedbirler alacağı hakkında doktorunuz bilgi verecektir. Doksazosin tedavisinin başlangıç döneminde, baş dönmesi veya halsizlik görüldüğü takdirde yaralanma ile sonuçlanabilecek durumlardan kaçınabilmek için doktorunuz sizi uyaracaktır.\\nKatarakt (göz merceğinin bulanıklaşması) nedeniyle göz ameliyatına girecekseniz, lütfen göz doktorunuzu ameliyattan önce KARDOZİN'i önceden kullandığınız veya kullanmakta olduğunuz konusunda bilgilendiriniz. Çünkü KARDOZİN ameliyat sırasında, doktorunuzun önceden hazırlıklı olması halinde yönetilebileceği komplikasyonlara neden olabilir. KARDOZİN almaya başladığınız ilk dönemlerde, uzanırken veya otururken ayağa kalktığınızda düşük kan basıncı sebebiyle bayılma hissi veya baş dönmesi hissedebilirsiniz. Bayılacak gibi hissediyorsanız veya başınız dönüyorsa kendinizi daha iyi hissedinceye kadar oturmalı veya uzanmalı ve düşmenize veya kendinizi yaralamanıza yol açabilecek durumları önlemelisiniz. Bu etkilerin ortaya çıkma ihtimalini azaltmak için doktorunuz tedavi başlangıcında kan basıncınızı düzenli olarak ölçmek isteyebilir.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKARDOZIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKARDOZİN gıda ile birlikte veya gıda almadan kullanılabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelik sırasında KARDOZİN kullanmanın güvenli olup olmadığı belirlenmemiştir. Gebeyseniz veya gebe kalmaya çalışıyorsanız doktorunuzla konuşunuz, doktorunuz KARDOZİN'in sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız KARDOZİN kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanıyorsanız dikkatli olunuz. Aldığınız tabletler güvenli biçimde araç veya makine kullanma kabiliyetinizi etkileyebilir, özellikle de tabletleri almaya ilk başladığınızda halsizlik veya baş dönmesi hissetmenize yol açabilir. İlaç sizi etkilerse araç veya makine kullanmayınız ve hemen doktorunuza başvurunuz.\\nKARDOZİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tolerans düşüklüğünüz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKARDOZİN ile etkileşim gösterebilecek bazı ilaçlar şunlardır:\\n Yüksek kan basıncı veya prostat büyümesi tedavisi için alfa-bloker tedavi alan bazı hastalar, hızla oturma veya ayağa kalkma sonucu düşen kan basıncından kaynaklanabilecek baş dönmesi veya sersemlik hissedebilirler. Bazı hastalar, alfa-blokerlerle birlikte iktidarsızlık (erektil disfonksiyon) ilaçlan alırken bu belirtileri yaşamışlardır. Bu belirtilerin oluşma olasılığını azaltmak için iktidarsızlık ilaçlarına başlamadan önce alfa-blokerinizin düzenli günlük dozunu alıyor olmalısınız.\\n Erkeklerde iktidarsızlık tedavisinde kullanılan fosfodiesteraz-5-inhibitorleri (PDE-5) (örneğin; sildenafil. tadalafil. vardenafıl) ve doksazosinin birlikte kullanımında her iki ilacın da damar genişletici etkisi olduğundan ve bazı hastalarda semptomatik düşük tansiyona sebep olabildiğinden doktorunuz dikkatli olacaktır.\\n Yüksek kan basıncınızın tedavisi için başka tansiyon ilaçları alıyorsanız KARDOZİN kan basıncınızı daha da düşürebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KARDOZİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :\\n- KARDOZİN'i ilk defa alıyorsanız normal doz günde 1 mg'dır. Doktorunuz bu dozu birkaç hafta sonra günde 2 mg veya 4 mg'a yükseltebilir. Bazı durumlarda doz. prostat büyümesi için tedavi görüyorsanız günde maksimum 8 mg'a veya yüksek kan basıncı İçin tedavi görüyorsanız maksimum 16 mg'a yükseltilebilir.\\n- Tabletlerinizi doktorunuzun söylediği biçimde alınız.\\n- Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nKARDOZİN sabah veya akşam alınabilir.\\nTabletlerinizi her gün aynı saatte suyla birlikte almanız en iyisidir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKARDOZİN'in çocuklardaki etkililiği ve güvenliliği gösterilmemiştir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nNormal yetişkin dozu tavsiye edilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa vücuttaki ilaç miktarı değişmediği için ve ilacınızın mevcut böbrek hasarını kötüleştirdiğine ilişkin hiç bir kanıt bulunmadığı için, doktorunuz alışılmış dozlar kullanabilir. Doksazosin diyaliz edilemez.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğerde tamamen yıkılan bütün ilaçlarda olduğu gibi, KARDOZİN karaciğer fonksiyonu bozukluğu kanıtı varsa size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer KARDOZİN in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KARDOZİN kullandıysanız:\\nBir defada çok fazla tablet almak kendinizi kötü hissetmenize yol açabilir. Birçok tablet almak tehlikeli olabilir. Hemen doktorunuzla konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.\\nKARDOZİN den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKARDOZİN'i kullanmayı unutursanız:\\nEndişelenmeyiniz. Tabletinizi almayı unutursanız, o dozu tamamen atlayınız. Sonra da önceki biçimde almaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKARDOZİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTabletlerinizi devamlı almanız önemlidir. Kan basıncınızı kontrol altına almanıza yardımcı olurlar. Önce doktorunuza danışmadan dozu değiştirmeyiniz veya tabletleri almayı bırakmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi. KARDOZİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden birinin oluşması halinde KARDOZİN almayı BIRAKINIZ ve derhal bir ambulans çağırınız:\\n Kalp krizi\\n Kollarda, bacaklarda güçsüzlük veya konuşma sorunları, bunlar felç semptomu olabilir\\n İlaca alerjik reaksiyon sonucu meydana gelmiş olabilecek yüzde, dilde veya boğazda şişme\\nKARDOZİN aldıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, bunu hemen doktorunuza bildiriniz: w Göğüs ağrısı\\n Nefes darlığı, nefes almada güçlük\\n Hızlı, yavaş veya düzensiz kalp atımı\\n Kalp atımını hissetme (çarpıntı)\\n Bayılma\\n Deri veya gözlerde sararma (sanlık)\\n Morarma veya kolay kanamayla sonuçlanabilecek beyaz kan hücrelerinde veya kan pulcuğunda (trombositlerde) düşüş\\nKARDOZİN ile tedavi gören hastalarda aşağıdaki olaylar bildirilmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki yaşarsanız,\\n lütfen bunu doktorunuza bildiriniz.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az. fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az. fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\n Baş dönmesi\\n Çevrenin döndüğü hissi (vertigo)\\n Baş ağrısı\\n Düşük kan basıncı\\n Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü\\n Çarpıntı\\n Kalp atımının hızlanması\\n Ayakların, ayak bileklerinin veya parmakların şişmesi\\n Bronşit\\n Öksürük\\n Solunum yolları (burun, boğaz, akciğer) enfeksiyonu\\n Grip sonucu oluşmuş burun tıkanıklığı, hapşırma ve/veya burunda akıntı\\n Nefes darlığı, nefes almada güçlük\\n Mide/karın ağrısı\\n Kendini iyi hissetmeme\\n İdrar yolları enfeksiyonu\\n İdrar kaçırma (idrara çıkışı kontrol edememe)\\n Uyuklama\\n Genel halsizlik\\n Hazımsızlık\\n Mide yanması\\n Ağız kuruluğu\\n Kaşıntı\\n Sırt ağrısı\\n Kaslarda ağrı\\n Grip benzeri belirtiler\\n Kuvvetsizlik, güçten düşme\\n Kol ve bacaklarda görülen ödem Yaygın olmayan:\\n Aleıjİk ilaç reaksiyonu\\n Kabızlık\\n Gaz\\n Mide ve bağırsakta ishal veya kusmaya sebep olabilecek iltihap (gastroenterit)\\n Kusma\\n İdrara çıkarken ağrı veya rahatsızlık\\n Normalden daha fazla idrara çıkma ihtiyacı\\n Kanlı idrar\\n Eklemlerde iltihap (gut)\\n Ağrılı eklem\\n Genel ağrı\\n Uykusuzluk\\n Endişe\\n Huzursuzluk\\n Depresyon\\n Sinirlilik\\n Bayılma\\n El ve ayakların hissedilmesinde veya dokunma duyusunda azalma veya değişme\\n Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı\\n Kalp krizi\\n İştah artışı veya kaybı\\n Kilo alımı\\n Burun kanaması\\n Deride kızarıklık\\n Kulakta çınlama veya gürültü\\n Titreme\\n Cinsel güçsüzlük, iktidarsızlık\\n Ağrı\\n Yüzde şişme\\n Bazı tıbbi testleri etkileyebilecek karaciğer enzim artışları Seyrek:\\n İdrara çıkma zamanlarının sayısında artış\\n Kas krampları\\n Kas güçsüzlükleri Çok seyrek:\\n Akyuvar sayısında azalma\\n Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma\\n Kalp atımının yavaşlaması\\n Kalp ile ilgili kalp atım düzensizliği\\n Bronşların daralması\\n Karaciğer iltihabı (hepatit) veya safra kesesi hastalığı\\n Kurdeşen\\n Saç dökülmesi\\n Deride kırmızı veya mor döküntüler\\n Deri altı kanama\\n El ve ayaklarda karıncalanma veya uyuşma\\n Huzursuzluk\\n Sinirlilik\\n Yorgunluk\\n Genel rahatsızlık hissi\\n Hırıltılı solunumda artış\\n Bulanık görme\\n Yüz kızarması\\n Sıcak basması\\n İdrara çıkmada bozukluk\\n Gece idrara çıkma ihtiyacı\\n Çıkılan idrar hacminde artış\\n Erkeklerde memelerde rahatsızlık veya büyüme\\n Peniste ağrılı sürekli ereksiyon Bilinmiyor:\\n Orgazm sırasında çok az semen gelmesi veya gelmemesi, orgazm sonrası bulanık idrar\\n Göz merceğinde bulanıklık (katarakt) için göz ameliyatı sırasında gözde sorunlar oluşabilir.\\n'KARDOZİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ' bölümüne bakınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KARDOZİN'in saklanması\\nKARDOZİN 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uvumtu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KARDOZİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:l 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Fax: 0212 697 00 24 E-mail: [email protected]\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah.\\nAtatürk Cad. No:32 Karaağaç Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı'da onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARVEA 150 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: İrbesartan | \\nKarvea 150 mg film kaplı tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » Anjiyotensin II Antagonistleri » Anjiyotensin II Antagonistleri » IrbesartanKULLANMA TALİMATI\\nKARVEA® 150 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: İrbesartan\\n Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, kroskarmelloz sodyum, hipromelloz, silikon dioksit, magnezyum stearat, opadry II white 32F38977, karnauba mumu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.KARVEA nedir ve ne için kullanılır?\\n2.KARVEA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KARVEA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KARVEA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KARVEA nedir ve ne için kullanılır?\\nKARVEA 150mg irbesartan etkin maddesini içerir. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü ilaç grubuna dahildir. Anjiotensin-II vücutta üretilen bir maddedir. Kan damarlarında bulunan reseptörlere bağlanarak kan damarlarının daralmasına yol açar. Kan damarları daralınca içinde dolaşmakta olan kanın basıncı artar. KARVEA, anjiyotensin-II adlı bu maddenin reseptörlere bağlanmasını engeller. Bu şekilde kan damarlarını gevşetir ve kan basıncını düşürür. KARVEA, yüksek tansiyon ve tip 2 diyabet (şeker) hastalarında, böbrek fonksiyonlarındaki azalmayı yavaşlatır.\\n28 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Piyasada ayrıca KARVEA 75 mg ve 300 mg film kaplı tablet formları da mevcuttur.\\nDoktorunuz size KARVEA'yı aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:\\n- Yüksek kan basıncı tedavisinde (esansiyel hipertansiyon)\\n- Yüksek kan basıncı, tip 2 diyabet (şeker) ve böbrek fonksiyonu bozulmuş olan hastalarda böbreklerin korunmasında\\n2. KARVEA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KARVEAyı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n- İrbesartan maddesine veya KARVEA'nın içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.\\n- Hamile iseniz\\n- Bebek emziriyorsanız\\nKARVEA, çocuklarda ve ergenlerde (18 yaşın altındaki) kullanılmamalıdır.\\nKARVEA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\n- Aşırı ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veya yoğun idrar söktürücü tedavi kullandıysanız; doktorunuz KARVEA tedavisine başlamadan; öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir.\\n- Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kan tetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n- Kalbinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa,\\n- Böbreklerden aldosteron adlı bir hormonun fazla salgılanması sonucu oluşan primer aldosteronizm adı verilen bir hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu hastalıkta ilacın etki mekanizması nedeniyle genellikle cevap alınamamaktadır. KARVEA benzeri ilaçların kullanılması önerilmemektedir.\\n- Şeker hastalığınız varsa (diyabet) ve bunun için ilaç kullanıyorsanız, (Doktorunuzun şeker için kullandığınız ilaçların dozunda ayarlama yapması gerekebilir.)\\n- Şekeri tolere edemediğiniz veya gizli şeker olduğunuz söylendiyse, bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz şeker hastalığının belirgin hale gelmesi açısından sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n- Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. KARVEA ve lityum'un birlikte kullanılması tavsiye edilmez.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKARVEA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletleri, yemekten önce ya da sonra, yeterli miktarda sıvı (1 bardak su) ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kalmayı planlıyor iseniz veya hamile olma olasılığınız var ise mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamileliğiniz öncesi veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez KARVEA tedavisini durduracaktır ve size KARVEA dışında başka bir uygun tedavi önerecektir. Hamileliğiniz süresince KARVEA kullanmamanız gerekir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında KARVEA kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma yeterliliği üzerine yeterli çalışmama bulunmamaktadır. KARVEA araç ve makine kullanımını etkilemesi olası değildir. Ancak yüksek kan basıncı tedavisi esnasında ara sıra baş dönmesi ve dengesizlik meydana gelebilir. Bu durumda araç ve makine kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nKARVEA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nBu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.\\nEğer aşağıda verilen bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:\\n Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler: tansiyon düşürücü etki artabilir.\\n Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): serumdaki potasyum düzeyi artabilir.\\n Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme görülebilir.\\n Steroid yapılı olmayan iltihap giderici ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin): KARVEA'nın kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nYüksek kan basıncı hastaları:\\nTedaviniz genellikle günde 1 kez, 150 mg KARVEA dozuyla başlar (2 tablet KARVEA 75 mg) Günde tek doz 150 mg ile elde edilen 24 saatlik an basıncı kontrolü, 75 mg'lık dozdan daha iyidir. Bununla birlikte, özellikle kan diyalizi olan hastalar ve 75 yaşın üzerindeki hastalarda tedaviye 75 mg'lık doz ile başlanması düşünülmelidir.\\nGünde tek doz 150 mg ile kan basıncı yeterli kontrol altında tutulamayan hastalarda, doz 300 mg'a yükseltilebilir.\\nYüksek kan basıncı ve tip II diyabet (şeker hastalığı) hastalığına eşlik eden böbrek yetmezliğiolan hastalar:\\nTedavi 150 mg, günde tek doz KARVEA ile başlatılır ve devam dozu olarak günde bir kez 300 mg tercih edilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKARVEA ağızdan kullanılır. Tabletleri yeterli miktar sıvı ile yutunuz (ör. bir bardak su). Tabletleri aç veya tok karnına alabilirsiniz. İlacınızı her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, kan basıncınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKARVEA 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\n75 yaşın üzerindeki hastalarda 75 mg'lık doz ile başlanması düşünülmesine rağmen yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek bozukluğunuz mevcutsa, doz ayarlaması gerekmez; ancak tedaviye düşük dozla günde 75 mg KARVEA ile başlanır (Günde 1 kez KARVEA 75 mg almanız gerekir).\\nÖzellikle kan diyalizi ( kanın temizlenmesi işlemi) olan hastalarda veya 75 yaş üstü hastalarda, tedavinin başlangıcında doktorunuz düşük doz tavsiye edebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:Hafif ve orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Ciddi karaciğer yetersizliği olan hastalarda yeterli deneyim yoktur.\\nDamar içi (intravasküler) hacim eksikliği:\\nKARVEA tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.\\nEğer KARVEA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nFazla kullanılması durumunda en sık rastlanan belirtilerinin düşük tansiyon ve kalp atımının hızlanması olacağı tahmin edilmektedir. Ayrıca kalp atımının yavaşlaması da görülebilir. Hastanın kusturulması ve/veya midesinin yıkanması önerilir.\\nKARVEA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer KARVEA'yı kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu atlarsanız; sonraki dozu normalde olması gerektiği gibi alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKARVEA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKARVEA tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:\\n Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.\\n Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarar görebilir.\\n Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili taşıdığınız risk artabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KARVEA'nın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın olarak görülen yan etkiler:\\n Baş dönmesi\\n Bulantı\\n Kusma\\n Yorgunluk\\n Yatarken veya oturduğu yerden kalkerken görülen baş dönmesi ve kan basıncında ani düşme\\n Kas-iskelet ağrısı\\nYaygın olarak görülmeyen yan etkiler:\\n Kalp atımının hızlanması\\n Yüzde kızarma\\n Öksürük\\n İshal\\n Hazımsızlık, sindirim bozukluğu/mide yanması\\n Cinsel fonksiyonlarda azalma\\n Göğüs ağrısı\\nPiyasaya çıkmasından bugüne kadar bildirilen fakat sıklıkları belirlenmemiş yan etkiler:\\n Laboratuar bulgularında değişiklik (kandaki potasyum seviyesinde artış)\\n Baş ağrısı\\n Kulak çınlaması\\n Tat değişikliği\\n Sarılık, anormal karaciğer işlevi\\n Eklem ve kas ağrısı, kas krampları\\n Böbrek yetmezliği de dahil böbrek işlev bozuklukları\\n Kan damarlarında iltihaplanma ( Lökositoklastik vaskülit)\\n İskelet kas yıkımı (nadir olarak)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KARVEA'nın saklanması\\nKARVEA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız30°C'nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARVEA 'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.\\nNo.: 209 4. Levent - İSTANBUL\\nÜretim yeri: Sanofi Winthrop Industrie Ambares - Fransa\\nBu kullanma talimatı 28.02.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG 28 TABLET , Etken: Irbesartan, Hidroklortiyazid | \\nKarvezide 150/12.5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları » Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik » İrbesartan ve HidroklorotiyazidKULLANMA TALİMATI\\nKARVEZİDE 150 / 12.5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin maddeler: Her bir film kaplı tablette 150 mg İrbesartan ve 12.5 mg Hidroklorotiyazid\\n Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, kroskarmelloz sodyum, hipromelloz, saf su, silikon dioksit, magnezyum stearat, titan dioksit, makrogol 3000, sarı ve kırmızı demir oksit (E 172), karnauba mumu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.KARVEZIDE nedir ve ne için kullanılır?\\n2.KARVEZIDE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KARVEZIDE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KARVEZIDE'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KARVEZİDE nedir ve ne için kullanılır?\\n KARVEZİDE irbesartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin maddenin kombinasyonudur.\\n KARVEZİDE 150 mg irbesartan ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir.\\n İrbesartan anjiyotensin-II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü (antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin-II vücutta üretilen bir maddedir ve kan damarlarında bulunan reseptörlerine bağlanarak kan damarlarını büzer. Bu durum kan basıncının artmasına yol açar. İrbesartan, anjiyotensin-II maddesinin bu reseptörlere bağlanmasını önler. Bu sayede kan damarları gevşer ve kan basıncı düşer.\\n Hidroklorotiyazid, tiyazid grubu idrar söktürücü (diüretikler) ilaçlardandır. İdrar çıkarılmasını arttırır ve bu da kan basıncının düşmesine neden olur.\\n KARVEZİDE içindeki iki etkin madde birlikte, bu ilaçların tek başlarına verildiklerinde görülene nispeten kan basıncını daha ileri şekilde düşürürler.\\n KARVEZIDE yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde kullanılır.\\n Doktorunuz size KARVEZİDE'i aşağıdaki nedenlerden dolayı reçetelemiş olabilir:\\n Kan basıncınız (tansiyonunuz) yüksekse, düşürmek için\\n Kan basıncınız tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid kullanmanıza rağmen yeterli oranda kontrol altına alınamadığı için\\n KARVEZİDE, 28 ve 90 film kaplı tablet içeren ambalajlar ile kullanıma sunulmaktadır.\\n2. KARVEZİDE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKARVEZİDE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İrbesartan maddesine veya hidroklorotiyazid maddesine karşı veya KARVEZİDE'in içindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,\\n Aynı gruba dahil olan (Anjiyotensin-II reseptör antagonistleri) ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa,\\n Sülfonamid adı verilen bir maddeden türetilmiş ilaçlara (hidroklorotiyazid maddesi de bir sülfonamid türevidir) karşı alerjiniz varsa,\\n Ciddi böbrek bozukluğunuz varsa,\\n Tedavisi güç potasyum düşüklüğü veya kalsiyum yüksekliğiniz varsa,\\n Ciddi karaciğer bozukluğunuz, safra yollarıyla ilgili bozukluğa bağlı ileri karaciğer hastalığınız (siroz) ve safra akımının yavaşlaması veya durması (kolestaz) gibi hastalıklarınız varsa,\\n İdrar yapamama gibi bir bozukluğunuz varsa,\\n Hamile iseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n 18 yaşından küçükseniz.\\n Şeker hastalığınız (diyabet) veya böbrek işlev bozukluğunuz var ve tedavi için aliskiren (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız.\\nKARVEZİDE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Aşırı ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veya yoğun idrar söktürücü tedavi kullandıysanız; doktorunuz KARVEZİDE tedavisine başlamadan; öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir.\\n Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kan tetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n Nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan vücudun pek çok sistemini etkileyen iltihabı bir doku hastalığı olan sistemik lupus eritamatöz (SLE) hastalığı sizde varsa; doktorunuz muhtemel bir alevlenmeye karşı önlem almak üzere, sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n Karaciğerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa,\\n Kalbinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa,\\n Güneş yanıkları belirtileri ( kızarıklık, kaşıntı, kabarcık oluşumu) ile güneş yanığı belirtileri normale göre daha hızlı oluşuyorsa\\n Böbreklerden aldosteron adlı bir hormonun fazla salgılanması sonucu oluşan primer aldosteronizm adı verilen bir hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu hastalıkta ilacın etki mekanizması nedeniyle genellikle cevap alınamamaktadır. KARVEZİDE benzeri ilaçların kullanılması önerilmemektedir.\\n Şeker hastalığınız varsa (diyabet) ve bunun için ilaç kullanıyorsanız, (Doktorunuzun şeker için kullandığınız ilaçların dozunda ayarlama yapması gerekebilir.)\\n Şekeri tolere edemediğiniz veya gizli şeker olduğunuz söylendiyse, bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz şeker hastalığının belirgin hale gelmesi açısından sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n KARVEZİDE içinde bulunan idrar söktürücü (hidroklorotiyazid) etkin maddesi; elektrolit adı verilen potasyum, sodyum, klor, kalsiyum, magnezyum gibi maddelerin kandaki seviyelerinde değişikliklere yol açabilir. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kan tetkikleri isteyerek, bu maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takip etmek isteyebilir.\\n Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. KARVEZİDE ve lityum'un birlikte kullanılması tavsiye edilmez.\\n Doping maddesi kullanıp kullanmadığınızı belirlemek için size test yapılması söz konusuysa, bunu doktorunuza söyleyiniz. KARVEZİDE anti-doping testlerinde pozitif sonuçlara yol açabilir.\\n Önceden astım veya alerji geçirdiyseniz, doktorunuza söyleyiniz. KARVEZİDE içinde bulunan hidroklorotiyazid maddesine karşı alerji geliştirebilirsiniz.\\n Ameliyat olmanız veya size anestezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş hekiminize KARVEZİDE kullandığınızı söyleyiniz; tedavinizin aldığınız ilaca uygun şekilde değiştirilmesi gerekebilir.\\n Aşırı susama, ağız kuruluğu, genel halsizlik, uyuşukluk, kas ağrısı veya kramplar, bulantı, kusma veya kalbin çok hızlı atması gibi belirtileriniz var ise doktorunuza mutlaka söylemelisiniz.\\n Daha önceden sülfonamid veya penisilin alerjniz var ise geçici miyopiye (uzağı görememe) ve akut dar açılı glokoma (göz tansiyonu) yol açan bir reaksiyona görülebilir.\\n Aliskiren (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKARVEZİDE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGıdalar KARVEZİDE'in vücut tarafından emilmesini etkilemez. Tabletleri, yemekten önce ya da sonra, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile), doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz.\\nAlkol ile birlikte kullanımı yatarken veya otururken birden ayağa kalkıldığında baş dönmesi ve göz kararmasıyla kendini gösteren tansiyon düşmesini şiddetlendirebilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; KARVEZİDE kullanmaya başlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz.\\nDoktorunuz, hamile olmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve KARVEZİDE dışında başka bir ilacı almanızı tavsiye edecektir. KARVEZİDE hamilelikte kontrendikedir.\\nHamileliğiniz süresince KARVEZİDE kullanmamanız gerekir.\\nKARVEZİDE tedavisi almış iseniz bebeğinizin düşük tansiyon riski açısından yakından gözlenmesi gerekir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında, KARVEZİDE kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKARVEZİDE araç ve makine kullanma becerinizi muhtemelen etkilemez. Ancak yüksek kan basıncının tedavisi sırasında bazen baş dönmesi ve dengesizlik hissi meydana gelebilir.\\nEğer:\\n Baş dönmesi ve sersemlik hissediyorsanız, araç ve makine kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nKARVEZİDE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKARVEZIDE film kaplı tablet içinde yardımcı madde olarak laktoz monohidrat bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından şekeri tolere edemediğiniz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Ayrıca renklendirici olarak kullanılan sarı demir oksit, kırmızı demir ve titan dioksit (E171) bulunur. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer aşağıda verilen bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:\\n Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler (özellikle furosemid ve böbrekte Henle kıvrımı denilen belli bir bölgeyi etkileyen idrar söktürücüler): tansiyon düşürücü etki artabilir.\\n Yüksek tansiyon için alınan aliskiren: doktorunuz kullandığınız dozu değiştirebilir veya başka önlemler almak isteyebilir.\\n Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumda potasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): serumdaki potasyum düzeyi artabilir.\\n Kandaki potasyum seviyesinin bozulmasından etkilenen ilaçlar (örneğin, dijital glikozidleri denen kalp ilaçları ve kalpte ritm bozukluğu tedavisi için kullanılan ilaçlar): serumdaki potasyum seviyesinin düzenli biçimde izlenmesi gerekir.\\n Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenme görülebilir.\\n Steroid yapılı olmayan antiinflamatuar ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin): KARVEZİDE'in kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar.\\nKARVEZİDE'in içinde hidroklorotiyazid bulunması nedeniyle muhtemel bir ilaç etkileşimine karşı, aşağıda sayılan ilaçlardan birini şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:\\n Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (ağızdan alınan şeker ilaçları ve insülin): Doktorunuzun ilaç dozunu ayarlaması gerekebilir.\\n Kolestiramin gibi anyon değiştirici reçine içeren ilaçlar: İlacınızın emilimi bozulabilir.\\n Kortikosteroidler ve ACTH (adrenokortikotrofik hormon): Elektrolit (kanda bulunan sodyum, klor gibi maddeler) kaybı ve kanda potasyum düşüklüğü şiddetlenebilir.\\n Dijital glikozidleri: Kalpte ritm bozukluğu başlayabilir.\\n Steroid yapılı olmayan antiinflamatuar ilaçlar: İlacınızın etkisini azaltabilir.\\n Kas gevşetici ilaçlar (depolarize edici olmayan; örn. tubokürarin gibi): KARVEZİDE bu ilaçların etkisini güçlendirebilir.\\n Gut hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar: KARVEZİDE kanda ürik asid adlı maddenin seviyesini arttırabilir ve bu ilaçların dozunun arttırılmasına gerek duyulabilir.\\n Kalsiyum tuzları: KARVEZİDE kanda kalsiyum seviyesini arttırabilir. Kalsiyum dozunun ayarlanması için kandaki kalsiyum seviyelerinin düzenli izlenmesi gerebilir.\\n Kan basıncınızı düşürmek için başka ilaçlar kullanıyorsanız, kanser tedavisi görüyorsanız, ağrı kesiciler ve romatizma ilaçları ve steroid alıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz.\\n Epilepsi(sara) tedavisinde kullanılan karbamazepin: kandaki sodyum seviyesini düşürebilir. Kandaki elektrolit seviyesinin izlenmesi gerekebilir. KARVEZİDE ile birlikte karbamazepin kullanımınız süresince kandaki elektrolit (kanda bulunan mineraller) seviyelerinin izlenmesi gereklidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KARVEZİDE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Tek başına hidroklorotiyazid veya 150 mg irbesartan kullanılmasına rağmen kan basıncı kontrol altına alınmadığında, doktorunuz KARVEZİDE 150/12.5 mg film kaplı tablet ile tedaviye başlayabilir.\\n Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\n Bir günde 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazid'den daha yüksek dozda alınması tavsiye edilememektedir.\\n Kan basıncınızın tedaviye verdiği cevaba göre; doktorunuz tedavinize başka bir ilaç ilave edebilir.\\n Tedaviye başlandıktan 6-8 hafta sonra, ilacın kan basıncını düşürücü etkisi en üst seviyeye ulaşır.\\nKARVEZİDE tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz KARVEZİDE ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nTedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n KARVEZİDE ağızdan alınır.\\n Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Tabletleri yemekler sırasında veya yemekten önce ya da sonra alabilirsiniz.\\n Tabletleri her gün aynı saatte, tercihen sabah erken saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, kan basıncınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altında ve çocuklarda kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nHidroklorotiyazid içerdiğinden, KARVEZİDE'in ciddi böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda (böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin atılım hızının 30 ml/dak.'dan az olması durumu) kullanılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden atılımının 30 ml/dak.'dan fazla veya eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nHafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması gerekmemektedir. KARVEZIDE ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz.\\nDamar içi (intravasküler) volüm eksikliği:\\nKARVEZIDE tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.\\nEğer KARVEZİDE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KARVEZİDE kullandıysanız:\\nKARVEZİDE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer KARVEZİDE'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu atlarsanız, sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKARVEZİDE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKARVEZİDE tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:\\n Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.\\n Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarar görebilir.\\n Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili taşıdığınız risk artabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KARVEZİDE'in de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KARVEZİDE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkması\\n Kaşıntılı veya kaşıntısız olarak, deride yaygın döküntüler ve soyulma\\n Nefes almada zorluk ve hırıltılı nefes\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KARVEZİDE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\nİrbesartan/Hidroklorotiyazid kombinasyonuna bağlı istenmeyen yan etkiler Yaygın görülen yan etkiler\\n Baş dönmesi\\n Bulantı\\n Kusma\\n Anormal işeme\\n Yorgunluk\\n Kandaki BUN, kreatinin ve kreatinin kinaz seviyelerinde artış\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n Bayılma\\n Düşük tansiyon\\n Kalp atım sayısının artması\\n Ellerde ve ayaklarda şişme (ödem)\\n Kızarma\\n Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken görülen baş dönmesi ve kan basıncında ani düşme\\n Diyare (ishal)\\n Sarılık\\n Cinsel fonksiyon bozuklukları ve arzu değişiklikleri\\n Kandaki potasyum ve sodyum seviyelerinde düşüş\\nSıklığı bilinmeyen yan etkiler\\n Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkması\\n Kaşıntılı veya kaşıntısız olarak, deride yaygın döküntüler ve soyulma\\n Kandaki potasyum seviyesinde artış\\n Çınlama\\n Baş ağrısı\\n Hazımsızlık\\n Tat değişiklikleri\\n Karaciğer iltihabı\\n Karaciğer işlev bozukluğu\\n Kas ve eklem ağrısı\\n Böbrek sorunları\\n Öksürük\\nİrbesartan kullanımına bağlı istenmeyen etkiler:\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n Göğüz ağrısı\\nHidroklorotiyazid kullanımına bağlı istenmeyen etkiler: Sıklığı bilinmeyen yan etkiler\\n Alyuvar sayısında azalma (anemi)\\n Akyuvar sayısında azalma\\n Trombosit sayısında azalma\\n Kemik iliğinde kan hücresi yapımı ile ilgili işlev bozukluğu\\n Kendini depresif hissetme\\n Uyku sorunları\\n Baş dönmesi, sersemlik veya huzursuzluk hissi\\n Ciltte karıncalanma ve uyuşukluk\\n Görüş bulanıklığı, nesnelerin sarı görünmesi\\n Akut miyopi\\n Göz içi basıncının artması\\n Düzensiz nabız\\n Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü\\n Solunum zorluğu (pnömoni ve akciğer ödemi dahil)\\n Pankreas iltihabı\\n İshal\\n Kabızlık\\n Mide ağrısı\\n Tükürük bezi iltihabı\\n İştah kaybı\\n Sarılık\\n Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n Kan damarlarında sıcaklık artışı, şişme ve kızarıklık belirtileri ile gözlenen iltihaplanma\\n Yüzde kızarıklık ve dolaşım yetersizliği nedeniyle parmaklarda soğukluk (lupus eritamatoz benzeri belirtiler)\\n Işığa duyarlılık\\n Kızarıklık\\n Kurdeşen\\n Güçsüzlük\\n Kas spazmları\\n İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)\\n Böbrek işlev bozukluğu\\n Ateş\\n Laboratuar bulgularında değişiklik (kanda üre artışı, idrarda normal olmayan glukoz varlığı, kan glukoz seviyesinde artış, kan yağlarında artış\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KARVEZİDE'in saklanması\\nKARVEZİDE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KARVEZİDE 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nSanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.\\nNo:193 Levent-İstanbul\\nÜretim yeri:\\nChinoin Private Co Ltd- Macaristan\\nBu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KATARIN 120 MG + 50 MG +1 MG/5 ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KATARIN FORTE 650 MG/200 MG/60 MG/4 MG 20 FILM KAPLI TABLET , Etken: Mometazon furoat, salisilik asit | \\nElosalic Pomad Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler ve Diğer Kombinasyonlar » Kortikosteroidler, Potent ve Diğer Kombinasyonlar » Mometazon furoatKULLANMA TALİMATI ELOSALIC Pomat 45 gram Deriye sürülerek kullanılır.\\n Etkin madde: Mometazon furoat ve salisilik asit.\\n Yardımcı maddeler: Heksilen glikol, propilen glikol stearat, beyaz balmumu, beyaz vazelin ve saf su.\\nBu ilacı kullanmadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ELOSALIC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ELOSALIC kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ELOSALIC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ELOSALIC'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ELOSALIC nedir ve ne için kullanılır?\\nELOSALIC beyaz homojen bir pomat olup, 45 gram pomat içeren alüminyum tüplerde bulunmaktadır.\\nELOSALIC'in içerisindeki mometazon furoat, kortizon-tipi bir hormon ilacıdır ve güçlü kortikoid ilaç sınıfları arasında yer alır. Pomattaki diğer bileşen olan salisilik asit ise, kuru ve pul pul olmuş deri plaklarının yerlerinden çıkmasına yardım eder.\\nELOSALIC, orta ile ağır derecede şiddetli sedef hastalığının tedavisinde kullanılır.\\n2. ELOSALIC kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nELOSALIC 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n- Mometazon furoat, salisilik asit veya bu ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz\\n- Derinizde bakteriyel enfeksiyon varsa\\n- Derinizde uçuk veya suçiçeği virüsü gibi virüs enfeksiyonları varsa\\n- Derinizde mantar enfeksiyonu varsa\\n- Aşı sonrası gelişen bir reaksiyon durumunda\\n- Verem (tüberküloz)\\n- Frengi (cinsel bir hastalık)\\n- Rozasea veya ağız çevresindeki dermatit tedavisinde\\n- Hamileligin son üç ayında\\nELOSALIC 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Uzun süre ve büyük alanlarda, yaralı ya da hasarlı ciltte, kolaltı ya da kasıklarda kullanımından kaçınılmalıdır. Pomat bandajlanmış veya kapatılmış deride kullanılmamalıdır.\\n Gözlerinize veya mukozalarınıza (örneğin ağzınızın, burnunuzun içini döşeyen ince tabakalara) temas etmemelidir.\\n Bandaj, çocuk bezi veya plastik külot altında; uzun süreler boyunca; geniş deri bölgelerinde; yüzünüzde; açık yaralarda ya da hasar görmüş deride; birbirine sürtünen deri bölgelerinde (örneğin koltukaltı, kasık) bu uyarı, özellikle çocuklarda önemlidir.\\n Bu ilacın, 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.\\n Tedavinize birdenbire son vermeyiniz.\\n Belirtiler düzelmez veya daha da kötüleşirse, doktorunuzla birlikte kontrol ediniz.\\n Deriye uygulanan diğer kortikosteroid ilaçlar gibi bu ilacın kullanımına da, derideki sorun ortadan kalktığında son verilmelidir.\\n Bu ilacı başka birine vermeyin ya da tedavisi için verildiği hastalığın dışındaki hastalıklarda kullanmayınız.\\n Glukokortikoitler öteki cilt enfeksiyonlarını maskeleyebilir, başlatabilir ya da daha kötüleştirebilirler. Kullanım sırasında ciltte enfeksiyon gelişirse doktorunuz mantar ya da bakteriyel enfeksiyonuna karşı uygun tedaviyi uygulayacaktır.\\n Cildinizde aşırı kuruma dahil tahriş ile karşılaşırsanız doktorunuza başvurunuz. Tedavinin kesilmesi ve uygun tedaviye başlanması gerekebilir.\\n Salisilik asit, güneşten koruyucu etlinlik gösterir. Ultraviole (ışın) tedavisi alıyorsanız, bundan önce Elosalic Pomat'ı tamamen cildinizden temizleyip bu alanı yıkayınız. Böyle yaparsanız, pomat tarafından korunan bölgenin çevresini yanma riskine karşı koruyabilirsiniz. Işın tedavisi bittiğinde pomatı yeniden uygulayabilirsiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nELOSALİC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nELOSALIC gebeliğin son üç ayında kullanılmamalı ve gebeliğin ilk altı ayında kullanımdan kaçınılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nELOSALİC'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.\\nELOSALIC tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.\\nELOSALİC'in içeriinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nPropilen glikol stearat içerdiginden deride irritasyona neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nELOSALİC'in diger ilaçlar ile kullanımında bilinen bir etkilesimi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ELOSALIC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nELOSALIC'i hastalıklı deri bölgesine ince bir tabaka halinde günde bir veya iki defa veya doktorunuzun önerdiği şekilde uygulayınız.\\nELOSALIC'i doktorunuz önermediği sürece, tedavi edilen deri bölgesini sargı ile ya da başka herhangi bir pansumanla kapatmayınız. Günde 15 gramdan fazla kullanmayınız. Üç haftalık ELOSALIC kullanımı sonrasında iyileşme görülmeye başladığında, günde bir kez ELOSALIC kullanınız ve daha sonra kademeli olarak sonlandırınız.\\nUygulama yolu ve metodu\\nELOSALIC, hastalıklı deri bölgesine ince bir tabaka şeklinde sürülerek kullanılır.\\nHer kullanım sonrasında ellerinizi sabunla iyice yıkayınız.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Özel kullanım durumları\\nÇocuklarda kullanım:Doktorunuz önermiyorsa 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.\\nEğer ELOSALIC'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ELOSALIC kullandıysanız:\\nEğer ELOSALIC 'i kazara ağız yoluyla alırsanız, derhal tıbbi yardım isteyiniz.\\nEğer ELOSALIC Pomat'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nELOSALIC kullanmayı unutursanız:\\nELOSALIC kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz kullanınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nELOSALİC ile tedavi sonlandırıldıında oluabilecek etkiler\\nTedaviyi aniden bırakmayınız. Güçlü steroid kullanımında tedavi aşamalı olarak bırakılmalıdır. Tedavinizi doktorunuza danısmadan sonlandırmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTopikal kortikosteroidlerin kullanımında bildirilen istenmeyen etkiler aşağıdakileri kapsamaktadır. Bu reaksiyonlar, görülme sıklığına [(çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100), seyrek (> 1/10,000 ila <1/1,000), çok seyrek (< 1/10,000) veya sıklığı bilinmeyen] göre verilmektedir.\\nYaygın:\\nPomatın uygulandığı bölgede hafif ile orta derecede yanma hissi Kaşıntı (prutit)\\nLokalize deri incelmesi (deri atrofisi)\\nYaygın olmayan:\\nEnfeksiyonlar\\nDeride çatlak oluşumu (strialar) Deride morarma (ekimozlar)\\nKıl köklerinde iltihaplanma (folikülit) Rozasea benzeri inflamasyonlar\\nSeyrek:\\n Aşırı duyarlılık\\n Böbreküstü bezlerinin salgıladığı hormonlarda baskılanma (adrenal korteksin baskılanması)\\n Aşırı kıllanma (hipertrikoz)\\n Derinin renginde açılma (hipopigmentasyon)\\nBilinmiyor:\\n Cilt irritasyonu\\n Ciltte kuruluk\\n Akne\\n Dermatit\\n Kontakt dermatit\\n Deride pul pul dökülme (eksfoliasyon)\\n Kılcal damarların daha belirgin hale gelmesi\\n Ciltte yumuşama veya beyaz lekeler\\n Ter bezlerinin etkilenmesi\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ELOSALIC'in saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 °C' nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELOSALIC Pomat'ı kullanmayınız.\\nEğer ambalajın hasar gördüğünü farkederseniz ELOSALIC Pomat'ı kullanmayınız. Ambalajı açıldıktan sonra 6 hafta içinde kullanınız.\\nİlaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl elden çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi:\\nMerck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.\\nEsentepe-İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nZentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükkarıştıran 39780, Lüleburgaz/Kırklareli\\nBu kullanma talimatı 30/01/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KEDAY XR 150 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET , Etken: Ketiapin Fumarat | \\nKeday Xr 150 Mg Uzaltılmış Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKEDAY XR 150 mg uzatılmış salımlı tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:150 mg ketiapine eşdeğer 172,70 mg ketiapin fumarat\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KEDAYXR nedir ve ne için kullamlır?\\n2. KEDAY XR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KEDAY XR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KEDAYXR'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KEDAY XR nedir ve ne için kullanılır?\\nKEDAY XR, beyaz, bombeli, oblong film kaplı tablettir.\\nKEDAY XR, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\nKEDAY XR etkin maddesi ketiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ilaçtır.\\nKEDAY XR aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir:\\n Bipolar bozukluğa eşlik eden majör depresif ataklar: Bu durumda kendinizi üzgün hissedersiniz. Karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve uykusuzlukhissedebilirsiniz.\\n Bipolar bozuklukta orta-ileri derece mani atakları: aşırı coşkulu, heyecanlı, mutlu, meraklı veya hiperaktif olursunuz (uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyar, daha konuşkanolur, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilirsiniz) ya da saldırgan veyayıkıcı tavırlar dahil karar verme yeteneğinizde zafiyet oluşur.\\n Daha önce ketiapin tedavisine cevap vermiş olan bipolar bozukluğu olan hastalarda manive depresif atakların nüks etmesinin önlenmesinde.\\n Şizofreni: gerçekte var olmayan şeyleri duyabilir veya hissedebilirsiniz; gerçek olmayanşeylere inanırsınız ya da garip şüphe, endişe, kafa karışıklığı, suçluluk, gerginlik, can sıkıntısıhissedersiniz.\\nKEDAY XR majör depresif bozuklukta, majör depresif atakların tedavisinde kullanıldığında bu hastalıkların tedavisinde kullanılan başka bir ilaca ilave olarak alınacaktır.\\nKendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz KEDAY XR reçetenizi yazmaya devam edebilir.2. KEDAY XR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKEDAY XR bellek ve düşünce bozukluğuna yol açan beyin fonksiyon kaybı (demans) olan, ileri yaştaki hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, KEDAYXR'ın da içinde bulunduğu gruptan olan ilaçların, demansı olan yaşlı hastalarda inmeve bazı vakalarda ölüm riskini artırabilmesidir.\\nKEDAY XR ve bu sınıftaki diğer ilaçlarla yapılan klinik çalışmalarda, demansı ve davranışsal bozukluğu olan yaşlı hastalarda ölüm riskinde artış raporlanmıştır. KEDAY XR bu türkullanımda onaylı değildir.\\nAntidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır.Bu nedenle özellikle tedavinizin başlangıcı ve ilk aylarında veya ilaç dozunuzunartırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde sizde ortaya çıkabilecek huzursuzluk,aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişikliklerine ya da intihar olasılığınakarşı doktorunuz sizi yakından takip edecektir. Durumunuzda herhangi bir kötüleşmeolursa, intihar düşüncesi veya davranışı ya da kendinize zarar verme düşüncesi ortayaçıkarsa en kısa zamanda doktorunuzu arayınız.\\nKEDAY XR'ı 18 yaşın altındaki hastalarda kullanımı önerilmez._KEDAY XR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde ketiapine veya KEDAY XR'ın herhangi bir bileşenine (yardımcımaddeler listesine bakınız) alerjikseniz,\\n Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:\\n- HIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (didanozin, lopinavir, ritonavir gibi HIV-proteaz inhibitörleri),\\n- Mantar enfeksiyonlarına karşı kullanılan azol sınıfı ilaçlar (ketokonazol, flukonazol,itrakonazol gibi),\\n- Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan eritromisin, klaritromisin gibi bazı ilaçlar,\\n- Nefazodon gibi bazı depresyon ilaçları,\\nEğer emin değilseniz KEDAY XR almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.KEDAY XR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse KEDAY XR almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız;\\n Sizde veya ailenizden birisinde kalp hastalığı varsa ya da geçmişte olduysa (örneğin kalpritim bozukluğu, kalp kasının zayıflığı veya kalp iltihaplanması varsa ya da kalp atışınıza etkieden herhangi bir ilaç kullanıyorsanız),\\n Tansiyonunuz düşükse,\\n Felç geçirdiyseniz ve özellikle ileri yaştaysanız,\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Kriz geçirmişseniz (nöbet),\\n Şeker hastalığınız (diyabet) veya şeker hastası olma riskiniz varsa. Bu durumda KEDAYXR kullandığınızda doktorunuz kan şeker seviyelerinizi kontrol edebilir.\\n Geçmişte ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenleakyuvar (beyaz kan hücresi) sayınız düşük bulunduysa,\\n Demansı (beyin işlev kaybı) olan yaşlı birisi iseniz. KEDAY XR kullanılmamalıdır; çünküKEDAY XR'ın ait olduğu grup ilaçlarla, demansı olan yaşlı kişilerde inme riskini ya da bazıvakalarda ölüm riskini artırabilir.\\n Parkinson hastalığı/parkinsonizmi olan yaşlı bir bireyseniz,\\n Bu grup ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olduğundan, sizde ya da ailenizde damariçinde kan pıhtılaşma öyküsü varsa,\\n Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifadeedilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktiviteleriniyavaşlatıyorsa (depresanlar),\\n Mesanenizi tamamen boşaltamayacağınız bir durumunuz (üriner retansiyon), büyüyen birprostatınız, bağırsaklarınızda tıkanıklık veya gözünüzde basınç artışı varsa. Bu durumlar,bazen bazı tıbbi durumların tedavisinde sinir hücrelerinin işlevini etkileyen ilaçlardan ('anti-kolinerjikler') kaynaklanır.\\n Toplardamarlarınızda bir probleminiz varsa. KEDAY XR'ın, seyrek olarak toplardamartıkanıklığına neden olma riski bulunmaktadır. Tedavi öncesinde ve sırasında tüm riskfaktörleri belirlenmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır.\\n Alkol veya ilaç kötüye kullanımı öykünüz varsa.\\nKEDAY XR'ı kullandıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizin için geçerliyse hemen doktorunuza danışınız:\\n Nöroleptik malign sendrom olarak bilinen, ateş, şiddetli kas tutulması, terleme ve bilinçkaybının birlikte görülmesi. Bunun için, acil tıbbi tedavi gerekebilir.\\n Çoğunlukla yüz veya dilde kontrolsüz hareketler,\\n Baş dönmesi veya ciddi uykulu hissetme durumu. Bu, yaşlı hastalarda, kazalara bağlıyaralanma (düşme) riskini yükseltebilir.\\n Nöbetler,\\n Uzun süreli ve ağrılı ereksiyon (priapizm).\\nBöyle belirtilere bu tip ilaçlar sebep olabilir.\\nEğer aşağıdaki belirtileri hissederseniz mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söyleyiniz: Düşük akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısının sonucu oluşabilen ateş, grip benzeri belirtiler,boğaz ağrısı ya da herhangi bir enfeksiyon; KEDAY XR'ın durdurulması ve/veya tedaviverilmesi gerekebilir.\\n İnatçı karın ağrısının eşlik ettiği kabızlık veya tedaviye cevap vermeyen kabızlık; çünkübunu bağırsağın daha ciddi tıkanması izleyebilir.İntihar düşüncesi ve depresyonda kötüleşme\\nDepresyon yaşıyorsanız bazen kendinize zarar verme veya öldürme ile ilgili düşünceler aklınıza gelebilir. Bu ilaçların tümünde etkinin görülmesi, genellikle yaklaşık iki haftafakat bazen daha uzun sürdüğünden, tedaviye ilk başlandığı sırada bu düşünceler artabilir.Bu düşünceler aynı zamanda ilacınızı almayı aniden bırakmanız durumunda da artabilir.Eğer bir genç yetişkinseniz böyle düşünmeniz daha olasıdır. Klinik çalışmalardan eldeedilen bilgiler, depresyon görülen 25 yaşın altındaki genç yetişkinlerde intihardüşünceleri ve/veya intihar davranışı riskinin daha yüksek olduğunu göstermiştir.\\nHerhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya öldürme düşünceleri aklınızdan geçerse derhal doktorunuzla temas kurun veya bir hastaneye başvurun. Bir akrabanızaveya yakın arkadaşınıza depresyon geçirdiğinizden bahsetmeniz ve onlardan bu kitapçığıokumalarını istemeniz yararlı olabilir. Depresyonun kötüleştiğini düşünmeleri veyadavranışlarınızdaki değişiklikler konusunda endişelenmeleri durumunda bunu sizesöylemelerini isteyebilirsiniz.Şiddetli kütanöz advers reaksiyonlar (SCAR)\\nBu ilaçla yapılan tedavide, yaşamı tehdit edici veya ölümcül olabilen şiddetli kütanöz advers reaksiyonlar (SCAR) çok seyrek olarak bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar yaygın olarak aşağıdakişekillerde ortaya çıkmaktadır:\\n Stevens-Johnson sendromu (SJS); özellikle ağız, burun, gözler ve genital bölgedekabarcıklar ve deri soyulmasıyla birlikte yayılmış kızarıklık\\n Toksik Epidermal Nekroliz (TEN); derinin aşırı derecede soyulmasına yol açan dahaşiddetli bir formu\\n Eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS); kızarıklık, ateş,salgı bezlerinde şişme ve anormal kan testi sonuçları (akyuvar artışı [eozinofili] ve karaciğerenzimlerinde artış dahil) ile birlikte grip benzeri semptomlardan oluşmaktadır.\\nBu semptomları geliştirirseniz KEDAY XR kullanmayı bırakınız ve doktorunuzla iletişime geçiniz veya derhal tıbbi destek alınız.Kilo alma\\nKEDAY XR alan hastalarda kilo alma görülmüştür. Siz ve doktorunuz kilonuzu düzenli olarak kontrol etmelisiniz.Çocuklar ve ergenler\\nKEDAY XR çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KEDAY XR'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\n KEDAY XR'ı, yiyeceklerden etkilenebileceğinden, aç karnına yemeklerden en az bir saatönce veya yatmadan önce alınız.\\n Ne kadar alkol aldığınıza dikkat ediniz. Çünkü KEDAY XR ile alkolün birleşenetkileri sizi uykulu yapabilir.\\n KEDAY XR tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu değiştirebilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, KEDAY XR almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuzla görüşmeden hamilelikesnasında KEDAY XR almamalısınız.\\nGebeliğin son üç ayında, annesi ketiapin kullanmış olan yeni doğan bebeklerde titreme, kas gerginliği ve/veya zayıflığı, uykululuk hali, endişe hali, solunum güçlüğü veya beslenmebozuklukları gibi yoksunluk semptomları ortaya çıkabilir. Eğer bebeğinizde bu belirtilerdenherhangi biri gelişirse, doktorunuzla temasa geçmelisiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacı kullandığınız süre boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nKullandığınız bu ilaç uykunuzu getirebilir. Bu tabletlerin sizi nasıl etkilediğini öğrenene dek araç ya da makine kullanmayınız.KEDAY XR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKEDAY XR bir şeker tipi olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer herhangi diğer bir ilaç alıyorsanız, son zamanlarda aldıysanız ya da alacaksanız doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer;\\nAşağıdaki ilaçlarla birlikte KEDAY XR kullanmayınız:\\n AIDS (HIV) tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (didanozin, lopinavir, ritonavir gibi HIV-proteaz inhibitörleri),\\n Mantar enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılan azol sınıfı ilaçlar (ketokonazol,flukonazol, itrakonazol gibi),\\n Eritromisin veya klaritromisin (enfeksiyon tedavisinde kullanılır),\\n Nefazodon gibi depresyon ilaçları,\\nAşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\n Sara (epilepsi) ilaçları (fenitoin veya karbamazepin gibi),\\n Tansiyon (yüksek kan basıncı) ilaçları,\\n Barbitüratlar (uykusuzluk tedavisinde),\\n Tiyoridazin veya lityum (diğer antipsikotik ilaçlar),\\n Kalp atımınıza etki eden ilaçlar: Mesela diüretikler (ödem attırıcı) gibi elektrolitlerindengesizliğine (kanda potasyum ve magnezyumun düşük seviyelerde olması) sebep olanilaçlar ya da bazı antibiyotikler (enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar) gibi,\\n Kabızlığa sebep olabilen ilaçlar,\\n Bazı tıbbi durumların tedavisinde sinir hücrelerinin işlevini etkileyen ilaçlar ('antikolinerjik').\\nHerhangi bir ilacınızı kesmeden önce lütfen doktorunuzla konuşunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullamyorsamz veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.İdrarda ilaç taraması\\nEğer idrarda ilaç taraması yapılıyorsa, KEDAY XR kullanmanız nedeniyle metadon veya depresyon için kullanılan trisiklik antidepresanlar (TSA) olarak adlandırılan ilaçlardankullanmıyor olsanız dahi bazı test metotları bu ilaçlar için pozitif sonuç alınmasına nedenolabilir. Böyle bir sonuç alınırsa, daha spesifik testlerle sonuçların doğrulanması gerekebilir.3. KEDAY XR nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKEDAY XR'ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nBaşlangıç dozunuza doktorunuz karar verecektir. İdame doz (günlük doz) hastalığınıza ve ihtiyacınıza bağlıdır, ama genellikle 150 mg ila 800 mg arasında olacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\n Tabletlerinizi günde bir defa alacaksınız.\\n Tabletleri bölmeyin, çiğnemeyin veya ezmeyiniz.\\n Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.\\n İlacınızı aç karnına alınız, yemeklerle beraber almayınız (yemeklerden en az 1 saat önceveya yatmadan önce alınız, doktorunuz size ne zaman kullanmanız gerektiğini söyleyecektir).\\n KEDAY XR kullanırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu etkileyebilir.\\n Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayıdurdurmayınız.Değişik yaş gruplarıÇocuklar ve ergenlerde kullanım:\\nKEDAY XR'ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlı iseniz doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer problemleriniz varsa doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.\\nEğer KEDAY XR'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KEDAY XR kullandıysanız\\nKEDAYXR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoktorunuzun sizin için reçetenize yazdığından daha fazla KEDAY XR almışsanız uyuklama, sersemlik ve anormal kalp atışları hissedebilirsiniz. Doktorunuzla irtibata geçiniz ve doğrucaen yakın hastaneye gidiniz. KEDAY XR tabletlerinizi yanınızda götürünüz.KEDAY XR'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuz tableti, hatırlar hatırlamaz hemen alınız. Bir sonraki dozu alma vaktinize az kaldıysa, bir sonraki doz saatinize kadar bekleyiniz.KEDAY XR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKEDAY XR kullanmayı aniden durdurursanız, uyuyamayabilirsiniz (uykusuzluk) ya da kendinizi hasta hissedebilirsiniz (bulantı) veya baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), başdönmesi ya da huzursuzluk halleri gelişebilir.\\nDoktorunuz size tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nHerkeste oluşmasa da tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KEDAY XR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaktikreaksiyonlar).\\n Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar.\\n Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda şişme (anjiyoödem).Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KEDAYXR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanızagerek olabilir.\\nBu yan etkiler seyrek olarak görülür.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.\\nKEDAY XR'm diğer yan etkileri şunlardır:Çok yaygın\\n Baş dönmesi (bayılmaya neden olabilir), baş ağrısı, ağız kuruluğu,\\n Uyuklama hali (KEDAY XR almaya devam ettiğinizde zamanla geçebilir) (düşmeye nedenolabilir),\\n İlacın kesilme semptomları (KEDAY XR kullanmayı kestiğinizde görülen belirtiler);bunlara uyuyamama (uykusuzluk), hasta olma (bulantı), baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma),baş dönmesi ve huzursuzluk dahildir. İlacın en az 1 ila 2 haftalık bir periyotta kademeli olarakkesilmesi önerilir.\\n Kilo alımı,\\n Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme,rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması dahildir.\\n Bazı yağların miktarında değişiklikler (trigliseridler ve toplam kolesterol).Yaygın\\n Kalp hızında artış (taşikardi),\\n Kalp çok güçlü çarpıyor, çok hızlı atıyor ya da kalp atışları arasında atlama oluyor gibihissetmek,\\n Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık),\\n Halsizlik ve güçsüzlük hissi,\\n Kol veya bacaklarda şişme,\\n Ayağa kalkınca kan basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak başdönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir),\\n Kan şekerinin yükselmesi,\\n Bulanık görme,\\n Anormal rüyalar ve kabuslar,\\n Açlık hissi (iştah artışı),\\n Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu,\\n Konuşma ve telaffuzda güçlük,\\n Depresyonda artış ve intihar düşünceleri,\\n Nefes darlığı,\\n Kusma (özellikle yaşlılarda),\\n Ateş,\\n Kandaki tiroid hormonları miktarlarında değişiklikler,\\n Bazı kan hücresi tiplerinin sayılarında azalmalar,\\n Kanda ölçülen karaciğer enzimleri miktarlarında artışlar,\\n Kanda prolaktin hormonu miktarında artışlar. Prolaktin hormonunun yükselmesi nadirvakalarda aşağıdakilere yol açabilir:\\n- Erkeklerde ve kadınlarda memede şişlik ve beklenmedik şekilde süt gelmesi.\\n- Kadınların adet görmemesi ya da düzensiz adet görmesi.Yaygın olmayan\\n Nöbetler,\\n Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar,\\n Bacaklarda huzursuzluk hissi (huzursuz bacak sendromu olarak da adlandırılır),\\n Yutkunmada güçlük,\\n Özellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler,\\nCinsel aktivitede bozukluk,\\nŞeker hastalığı (diyabet),\\nEKG'de görülen, kalbin elektriksel aktivitesindeki değişiklik (QT uzaması),\\nTedaviye başlandığında normal kalp hızından daha yavaş atma görülebilir ve düşük kan basıncı ve bayılma ile ilişkilendirilebilir,\\nİdrar yapma güçlüğü,\\nBayılma (düşmeye neden olabilir),\\nGeniz tıkanıklığı,\\nAlyuvar (kırmızı kan hücre) miktarında azalma,\\nKanda sodyum miktarının azalması,\\nNötropeni,\\nÖnceden var olan şeker hastalığının (diyabet) kötüleşmesi.Seyrek\\nAteş, terleme, kaslarda sertleşme, çok uykulu hissetme ya da bayılmanın bir kombinasyonu (nöroleptik malign sendrom olarak adlandırılan bir bozukluk),\\nDeri ve gözlerde sararma (sarılık),\\nKaraciğer iltihabı (hepatit),\\nPriapizm (uzun süren ve ağrılı ereksiyon),\\nGöğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore),\\nAdet düzensizliği,\\nGöğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarları boyunca akciğere doğru ilerleyen, özellikle bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme,ağrı ve kırmızılık belirtileri). Bu belirtilerden herhangi biri meydana geldiğinde derhaldoktorunuza başvurunuz.\\n Uyku halindeyken yürümek, konuşmak, yemek yemek ve diğer aktivitelerde bulunmak,\\n Vücut sıcaklığının azalması (hipotermi),\\n Pankreas iltihabı,\\n Aşağıdaki durumlardan üçünün veya daha fazlasının bileşimi olan bir durum (metaboliksendrom da denir): Karın bölgesinde yağ artışı, iyi kolesterol (HDL-K)'de azalma, kandatrigliseridler denilen yağ tipinde artış, yüksek kan basıncı ve kanda şeker artışı,\\n Agranülositoz denilen bir durum; düşük beyaz kan hücresi sayısı ile ateş, grip benzeribelirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon,\\n Bağırsak tıkanması,\\n Kanda kreatin fosfokinaz seviyelerinde artış (kaslardaki bir madde),Çok seyrek\\n Şiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar,\\n Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anaflaksi),\\n Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda (anjiyoödem),\\n Deri, ağız, göz ve genital bölgelerde şiddetli soyulma durumu (Stevens-Johnsonsendromu) (bkz. Bölüm 2),\\n İdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması,\\n Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı (rabdomiyoliz).Bilinmiyor\\n Düzensiz kırmızı beneklerle birlikte deri döküntüsü (eritema multiforme),\\n Ateş, deride kabarcık oluşumu ve derinin soyulması gibi belirtilerin görüldüğü ciddi, anialerjik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz) (bkz. Bölüm 2),\\n Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (DRESS): kızarıklık, ateş,salgı bezlerinde şişme ve anormal kan testi sonuçları (akyuvar artışı [eozinofili] ve karaciğerenzimlerinde artış dahil) ile birlikte grip benzeri semptomlardan oluşmaktadır. (bkz. Bölüm2),\\n Hamilelerin KEDAY XR kullanımına bağlı olarak yeni doğan bebeklerde ilaç kesilmebelirtilerinin görülmesi.\\n Felç (inme).\\nKEDAY XR'ın dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına sebep olabilir.\\nBazı yan etkiler sadece kan testi yapıldığında görülebilir. Bunlara kandaki bazı yağların (trigliseridler ve total kolesterol) ve şeker miktarında değişiklikler, kandaki tiroidhormonlarının miktarında değişiklikler, karaciğer enzimlerinde artış, bazı kan hücrelerininsayısında azalma, kırmızı kan hücrelerinin miktarında azalma, kan kreatin fosfokinazmiktarında (kaslardaki bir madde) artış ve kanda prolaktin hormonunun miktarında artışdahildir. Prolaktin hormonundaki artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir:\\n- Kadın ve erkeklerde göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi\\n- Kadınlarda aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları\\nDoktorunuz zaman zaman kan testi yaptırmanızı isteyebilir.Çocuklar ve ergenlerdeki ek yan etkiler\\nErişkinlerde görülebilen yan etkilerin aynıları çocuk ve ergenlerde de görülebilir. Aşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenlerde daha sık görülür veya erişkinlerde görülmez:\\nÇok yaygın\\n Kanda prolaktin adlı hormon miktarında artış. Nadiren bazı vakalarda prolaktin hormonartışını aşağıdakiler izleyebilir:\\n- Erkek ve kız çocuklarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütüüretilmesi\\n- Kızların aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları\\n İştah artması,\\n Kusma,\\n Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme,rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması dahildir.\\n Kan basıncı artışı.Yaygın\\n Zayıf, güçsüz hissetme (bayılmaya sebep olabilir),\\n Geniz tıkanması,\\n Huzursuz hissetme.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KEDAY XR'ın saklanması\\nKEDAYXR 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KEDAYXR 'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ.\\nÜmraniye 34768 İstanbul\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ.\\nSancaklar 81100 Düzce\\nBu kullanma talimatı ../../^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KEMOSET 4 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 AMPUL , Etken: Ondansetron Hidroklorür Dihidrat | \\nKemoset 4 Mg/2ml Im/iv Enjeksiyonluk Çözelti Içer... Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar » Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar » Serotonin (5HT3) Antagonistleri » Ondansetron HCLKULLANMA TALİMATI\\nKEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.\\nEtkin madde: Her ampulde (2 mL); 4 mg ondansetron (hidroklorür dihidrat olarak) içerir.\\nYardımcı Maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorunlarınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KEMOSET nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KEMOSET kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KEMOSET nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KEMOSET' in saklanması Başlıkları yer almaktadır.\\n1. KEMOSET nedir ve ne için kullanılır?\\nKEMOSET ondansetron etkin maddesini içerir. Enjeksiyon veya infüzyon için partikül içermeyen, renksiz, berrak, kokusuz çözelti içeren bir ampullük ambalajlar halindedir.\\nKEMOSET anti-emetik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bazı ilaç tedavileri (örn; kanser ilaçları) kendinizi hasta hissetmenize ve kusmanıza neden olabilir. KEMOSET kendinizi hasta hissetmenizi veya kusmanızı önler.\\nDoktorunuz size ve sizin koşullarınıza uygun olarak bu ilacı seçmiştir.\\nKEMOSET, tedavi sonrası kendinizi hasta hissetmemeniz ve kusmanızı önlemek için verilmiştir.\\n2. KEMOSET'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KEMOSET'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Ondansetron veya KEMOSET'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz\\nKEMOSET'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Granisetron gibi diğer selektif 5-HT3 reseptör antagonistlerine (bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç grubu) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz\\n Bağırsaklarınızda tıkanma ya da ciddi kabızlık şikayetleriniz varsa\\n Hamileyseniz veya yakın zamanda hamile kalmayı düşünüyorsanız\\n Emziriyorsanız\\n Karaciğer rahatsızlığınız varsa\\n Kalp atımında düzensizlik (aritmi) içeren kalp problemleriniz varsa.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKEMOSET'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı\\nVeri yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer KEMOSET kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nHerhangi bir etki göstermesi olası değildir.\\nKEMOSET'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer dozunda 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer fenitoin, karbamazepin ve rifampisin etkin maddesini içeren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, KEMOSET'in etkisi azalabilir.\\nEğer tramadol etkin maddesini içeren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, KEMOSET bu ilacın ağrı kesici etkisini azaltabilir.\\nKalp üzerinde yan etkileri olan ilaç kullanıyorsanız, kalp atımı düzensizliği (aritmi) gelişme riski artabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KEMOSET nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKas içine veya damar içine uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma (6 aydan 17 yaşa kadar):\\nDoktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır.\\nPostoperatif bulantı ve kusma:\\nDoktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşın üzerindeki hastalarda KEMOSET'in, dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik yapılmasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde KEMOSET'in dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik yapılmasına gerek yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nOrta derecede şiddetli veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda KEMOSET'in günlük toplam dozu 8 mg'ı aşmamalıdır.\\nEğer KEMOSET'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KEMOSET kullandıysanız:\\nKEMOSET'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKEMOSET'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKEMOSET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz KEMOSET'i size almanız gereken süre zarfınca verecektir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KEMOSET'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBu ilaç, kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.\\nAşağıdakilerden herhangi biri olursa, KEMOSET'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri;\\n- Ani hırıltılar ve çene ağrısı ya da çene gerginliği.\\n- Göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişme.\\n- Yumrulu deri döküntüsü ya da vücudun herhangi bir yerinde ürtiker.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KEMOSET'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın görülen yan etkiler:\\n Baş ağrısı\\nYaygın görülen yan etkiler:\\n Hararet veya sıcak basması hissi\\n Kabızlık\\n Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerinizde değişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etkidir.\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Hıçkırık\\n Kan basıncı düşüklüğü, halsizlik\\n Yavaş ya da düzensiz kalp atımları\\n Göğüs ağrısı\\n Nöbetler\\n Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma\\n Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklik\\nSeyrek görülen yan etkiler:\\n Baş dönmesi ya da sersemlik\\n Bulanık görme\\n Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabilir.)\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Görmede azalma veya genellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KEMOSET'in saklanması\\nKEMOSET'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nHazırlanmış çözelti hemen kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KEMOSET'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. 34303 No:1\\nKüçükçekmece/İSTANBUL\\nTel: 0212 692 92 92\\nFax: 0212 697 00 24\\nİmal Yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nUlus Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe-KOCAELİ Bu kullanma talimatı.../.../.tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KENACORT-A % 0,1 20 GR POMAD , Etken: triamsinolon asetonid | \\nKenacort-A %0.1 Pomad Kullanma TalimatıEndokrin Sistem » Sistemik Kortikosteroidler » MONO KORTİKOSTEROİDLER » Glucocorticoids » Triamsinolon asetonatKULLANMA TALİMATI KENACORT-A % 0,1 Pomad Haricen cilde uygulanır.\\n Etkin madde: Her 1 g pomatta 1 mg triamsinolon asetonid\\n Yardımcı maddeler: Plastibaz (mineral yağı, polietilen bakalit)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KENACORT-A nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KENACORT-A 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KENACORT-A nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KENACORT-A'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KENACORT-A nedir ve ne için kullanılır?\\nKENACORT-A % 0,1 Pomad, 5 g, 10 g ve 20 g pomad içeren tüplerde kullanıma sunulmaktadır.\\nKENACORT-A, triamsinolon asetonid adı verilen bir etkin madde içerir.\\nTriamsinolon asetonid, kortikosteroidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve derideki tahrişi önlemek için kullanılır.\\nKENACORT-A, cilt hastalıklarının (egzema ve psöriasis gibi) iltihap ve şiddetli kaşıntı gibi belirtilerinin tedavisinde kullanılır.\\n2. KENACORT-A'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KENACORT-A'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n- Triamsinolon asetonide veya KENACORT-A'nın bileşenlerine karşı alerjiniz var ise\\n- Eğer derinizde bakteri veya mantar kaynaklı bir enfeksiyon mevcut ise, aynı zamanda bu enfeksiyona karşı da tedavi olmanız gerekmektedir\\n- Rosacea (yüzde kızarma ve kan damarlarının genişlemesi ile kendini gösteren bir enflamatuvar deri hastalığı),\\n- Ağız çevresinde egzema\\n- Deri kabarıklığı ile seyreden viral hastalıkların (uçuk, suçiçeği, zona gibi) tedavisinde\\nKENACORT-A'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKENACORT -A pomad kısa sürede tedavinize yardımcı olmazsa, deri hastalığınız bakteri veya mantar enfeksiyonu olabilir. Doktorunuzla konuşunuz.\\nKENACORT -A'yı doktorunuzun önerdiğinden daha uzun süre kullanmayınız.\\nTedavinizi birdenbire kesmeyiniz. Uzun süreli kullanım sonrasında, tedaviyi birdenbire kesmek deri enfeksiyonunuzun yeniden alevlenmesine neden olabilir. Doktorunuz ile konuşunuz.\\nKENACORT-A'yı doktorunuzun tavsiyesi ile sadece yüzünüze uygulayacağınız söylenmişse gözlerinizin pomad ile temas etmemesine dikkat ediniz.\\nTedavi bölgesini yara bandı, plastik bant veya herhangi bir bant ile kaplamayınız. Bu yan etki görülme olasılığını arttırabilir.\\nAdrenal korteksten hormon üretiminiz KENACORT-A kullanırken azalabilir. Bu nedenle, ciddi enfeksiyonuz varsa, yaralanma durumunda veya ameliyata girmeniz gerekiyorsa fazladan steroid kullanmanız gerekebilir.\\nBu uyarı geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz; KENACORT-A'yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKENACORT-A'nın emzirme sırasında bebeğe zararları hakkında hiçbir bilgi yoktur. Eğer emziriyorsanız; KENACORT-A'yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.\\nEğer KENACORT-A'yı göğsünüze ya da meme başınıza sürecekseniz emzirmeden önce yıkayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKENACORT-A önerilen dozlarda uygulandığında araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.\\nKENACORT-A'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBilinen bir etkileşimi yoktur.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nKENACORT-A'nın diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ile ilgili problemlere dair bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KENACORT-A nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinlerde ve çocuklarda: İnce bir tabaka halinde günde 2-4 kez uygulayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n- Hafifçe ovularak uygulanır.\\n- Sedef hastalığı veya çok dirençli durumlarda oklüsiv uygulama tekniği kullanılabilir. Oklüsiv uygulama tekniği:\\nPomadı sorunlu bölgenin üzerine sürünüz ve pomadın üzerini geçirgen olmayan bir film ile örterek kenarlarım kapatınız. Eğer kuruluk varsa, sorunlu bölgeyi kapatmadan önce su veya nemli pamuk uygulaması ile nemlendirme sağlayabilirsiniz. Sargının değiştirilme sıklığını doktorunuz belirleyecektir.\\nDoktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadığı sürece pomadı kapalı olarak akşamları uygulayınız ve sabah sorunlu bölgenin üzerini açınız (12 saatlik kapama). Bu durumda sabah açık olarak tekrar uygulama yapınız. Sargıların her değişiminde tekrar ilaç uygulanması gereklidir. İltihaplanma oluşması halinde, kapalı uygulamaya son verip hemen doktorunuza danışınız.\\nTedavi edilecek bölge elleriniz değilse, uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. Pomadın gözleriniz ite temas etmemesine dikkat ediniz.\\nKENACORT-A'yı doktorunuzun tavsiye ettiğinden daha uzun süre kullanmayınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nKENACORT-A Pomad'ın çocuklarda geniş alanlarda veya uzun süreli kullanımı sistemik emilime ve sistemik etkilerin oluşmasına neden olabilir.\\nBebeklerde kullanıldığında, bebeğin bezlendiği bölgeye uyguladığınız takdirde, bezin ilaç uygulanmış kısmı sıkı olarak kapatmamasına dikkat ediniz.\\nÖzel kullanım durumları\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğer KENACORT-A'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KENACORT-A kullandıysanız\\nKENACORT-A'dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBu durum genellikle geniş alanlara uzun süreli KENACORT-A uygulanması sonucunda oluşur. Aşırı dozun belirtileri, yüzün yuvarlak olarak şişmesi (ay yüz), kilo artışı veya diyabettir (susama ile kendini gösterir)\\nKENACORT-A'yı kullanmayı unutursanız\\nHatırlar hatırlamaz atlanan dozu uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKENACORT-A ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedavinizi doktorunuza sormadan değiştirmeyiniz ya da durdurmayınız. Bu durum, özellikle KENACORT-A yı uzun süredir kullanıyorsanız, hastalığınızın kötüleşmesine ya da alevlenmesine neden olabilir.\\nTedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KENACORT-A'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\n10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Sıklığı bilinmeyen\\n10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir. 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın 1' inden az görülebilir.\\n10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nCiddi yan etkiler\\nÇok ciddi yan etkiler (10.000 hastanın 1 ' inden az görülebilir);\\n- Çocuklarda beyin basıncının artmasına bağlı olarak gelişen baş ağrısı, büyüme bozuklukları ve kilo kaybı. Doktorunuza başvurunuz.\\nCiddi olmayan yan etkiler:\\nNadir ve seyrek yan etkiler (her yüz hastanın 1'inden az)\\n Kolayca kırılabilen deri incelmesi, kaşıntı, cilt içerisinde veya üzerinde yanma, ciltte tahriş, kuru cilt\\n Ağız kenarında veya diğer yerlerde ciltte iritasyon ve enfeksiyon, sivilce\\n Pigmentlerde farklılaşma (açık renkli benekler). Ciltte kırmızı şeritler, Bağlı dokularda değişikliğe bağlı olarak, çatlak çizgileri, küçük çürükler\\n Özellikle burun, yanaklar ve alında kızarıklık ve şişme\\n Aşırı terleme, deride yumuşama ve deride küçük kabarıklıklar\\n Eğer uzun süreli olarak veya üzerini plastik ile örterek kullanırsanız ay yüz, kilo artışı veya diyabet (susuzlukla kendini gösterir) görülebilir.\\nSeyrek (her 10 000 bir hastanın 1 ila 10'u arasında)\\n Tedavi sonlandırıldığında deri hastalığı yeniden oluşur veya kötüleşir\\nSeyrek - çok seyrek (her 1.000 hastanın 1'inden az)\\n Yüzde, kollarda ve bacaklarda ince ve yumuşak tüylenme\\n Alerjik kontak egzema\\n Deri enfeksiyonunun kötüleşmesi\\nÇok seyrek (her 10.000 hastanın 1'inde)\\n Steroid üretiminde azalma\\nEğer yan etkiler devam ederse doktorunuzu bilgilendiriniz. Bazı yan etkiler tedavi gerektirebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n6. KENACORT-A'nın saklanması\\nKENACORT-A'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KENACORT-A'yı kullanmayınız.\\nSon Kullanma Tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KENACORT-A'yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:1 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nDavutpaşa Cad. Cebe Ali Bey Sok. No:12 34020 Topkapı/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı GG/AA/YYYY tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KENACORT-A IM RET. 40 MG 1 AMPUL , Etken: Triamsinolon asetonid | \\nKenacort-A IM/İntraartiküler Retard 40 mg Ampul Kullanma TalimatıEndokrin Sistem » Sistemik Kortikosteroidler » MONO KORTİKOSTEROİDLER » Glucocorticoids » Triamsinolon asetonatKULLANMA TALİMATI\\nKENACORT-A IM/Intraartiküler retard 40 mg ampul Kas içine veya eklem içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her 1 mİ süspansiyonda 40 mg triamsinolon asetonid\\n Yardımcı maddeler: Benzi 1 alkol, polisorbat 80, sodyum karboksi metil selüloz, sodyum klorür, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz-\\n%\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda;\\n1. KENACORT-A nedir ye ne için kullanılır?\\nZ KENACORT-A *yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KENACORT-A nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KENACORT-A *nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KENACORT-A nedir ve ne için kullanılır?\\nKENACORT-A beyaz ila beyazımsı, kokusuz veya hafif benzil alkol kokulu, akışkan süspansiyondur ve kortıkosteroidler olarak adlandınlan bir ilaç grubuna dahildir. KENACORT-A, 1 mL'lik 1 ampul, 2 ampul, 5 ampul içeren ambalaj formlan ile kullanıma sunulmaktadır.\\nKENACORT-A, endokrin hastalıklar, romatizmal hastalıklar, kollojen doku hastalıkları, mide-barsak sistemi ve akciğerler ile ilgili sorunlar cilt hastalıkları, göz hastalıkları, kan hastalıkları, neoplastik hastalıklar ve ödem gibi çok çeşitli ciddi enflamatuvar ve/veya alerjik hastalıkların tedavisinde kullanılır.\\n2. KENACGRT-A^ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KENACORT-A'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\n Triamsinolon asetonide veya KENACORT-A'nın bileşenlerine karşı alerjiniz varsa\\n Enfeksiyon geçiriyorsanız\\n Sizde sebebi bilinmeyen (idiopatik) trombositopenik purpura varsa (kanamanız varsa)\\nKENACORT-A intravenöz (damar içine), intratekal epidural (sırttan omurilik bölgesine) veya göz içine uygulanmamalıdır.\\nKENACORT-Ayı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\n Yakın zamanda herhangi bir enfeksiyon geçirdiyseniz\\n Kan pıhtılaşma probleminiz varsa\\n Kemiklerde kırılganlığa yol açan bir hastalığınız (osteoporoz) varsa\\n Tiroid fonksiyon bozukluğu veya siroz gibi bir hastalığınız varsa\\n Zihinsel bozukluğunuz varsa\\n Böbrek yetmezliği, peptik ülser, şeker hastalığı, tüberküloz, barsak hastalığı, kanser, sara (epilepsi), myastenia gravis (kaslarda aşın yorgunluk hissi ile kendini gösteren bir hastalık) veya glokom (göz içi basıncının yükselmesi) geçirdiyseniz\\n Tansiyonunuz yüksekse veya kalp yetmezliğiniz varsa\\n Suçiçeği veya kızamık geçiriyorsanız\\n Hamileyseniz ya da bebeğinizi emziriyorsanız\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza damşmız.\\nKENACORT-A hastalığınızın belirtilerini hafıfletse bile eklemlerinizi zorlamaktan kaçınınız. Belirtilere neden olan iltihap tam olarak iyileşmemiş olabilir.\\nKENACORT-A, tansiyonunuzda yükselmeye, su ve tuz tutulmasına, potasyum ve kalsiyum atıhmında artışa neden olabileceğinden diyetinizde tuz kısıtlaması ve potasyum ilavesi gerekebilir.\\nYüksek doz kortikosteroid tedavisi alıyorsanız, aşı olmayınız.\\nKENACORT-A'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKENACORT-A'mn yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur: ancak diyette tuz kısıtlaması ve potasyımı ilavesi gerekebilir.\\nHamilelik\\nİiacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz; ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KENACORT-A kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nHacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız: ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KENACORT-A kullanabilirsiniz\\nAraç ve makine kullanımı\\nKENACORT-A'nın araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir; ancak KENACORT-A gözsorunlarına ve baş dönmesine neden olabileceğinden araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.\\nKENACORT-A'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan benzil alkol nedeniyle erken doğan bebeklere ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşma kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve aleıjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.\\nHer 1 mİ süspansiyon 23 mg'dan daha az (6,6 mg sodyum klorür) sodyum ihtiva eder; yani esasında 'sodyum içermez'.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nKENACORT-A kullanırken aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz:\\n Aspirin, ibuprofen veya diğer non-steroidal anti-inflamatuar (NSAİ) ilaçlar (kortikosteroidler bu ilaçlarla bağlantılı bulunan mide-barsak kanaması riskini artırabilir),\\n Kas gevşetici ilaçlar,\\n Makrolid grubu olarak adlandırılan antibiyotikler (örn. klaritoramisin, eritromisin, azitromisin),\\n Antifımgal ilaçlar (ketokonazol, amfetorisin),\\n Varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçlar,\\n Oral doğum kontrol hapları veya hormon replasman (yerine koyma) tedavisinde kullanılan ilaçlar,\\n İnsan büyüme hormonu (öm. somatrem),\\n Bağışıklık sistemini baskılayan siklosporin,\\n Yüksek tansiyon (kan basıncı) veya düzensiz kalp atışında kullanılan ilaçlar (öm.\\ndigoksin),\\n Myastenia gravis (kaslarda aşırı yorgunluk hissi ile kendini gösteren bir hastalık) tedavisinde kullanılan ilaçlar,\\n Sara (epilepsi) veya diğer nöbet rahatsızlıklannda kullanılan ilaçlar (öm. fenitoin),\\n Tüberküloz (verem) tedavisinde kullanılan ilaçlar (öm. İzoniazid, rifampisin),\\n Şeker hastalığında kullanılan ilaçlar,\\n Yüksek kolestrol tedavisinde kullanılan kolestiramin,\\n Tiroid problemlerinde kullanılan ilaçlar.\\nHerhangi bir cerrahi girişim veya anestezi gerektiren bir müdahaleden önce, KENACORT-A tedavisi gördüğünüzü mutlaka doktor veya dişçinize söyleyiniz.\\nKENACORT-A'nın da dahil olduğu kortikosteroid grubu ilaçlar, cilt testlerine verilen yamtı azaltırlar.\\nYakın zamanda aşı olduysanız veya KENACORT-A tedavisi sırasında aşı olacaksanız mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandımzsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KENACORT-A nası! kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDOZ GEREKSİNİMLERİ DEĞİŞEBİLİR, TEDAVİ EDİLMEKTE OLAN HASTALIĞA VE HASTANIN YANITINA BAĞLI OLARAK DOZ BİREYE GÖRE AYARLANMALIDIR.\\nKENACORT-A'yı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacmıza danışmaksınız.\\nSistemik kullanımı (Eklem hastalıkları haricindeki tedavi alanları)\\nÖnerilen doz 40-80 mg arasında değişir. Doktorunuz hastalığınıza ve tedaviye verdiğiniz yamta göre dozunuzu belirleyecektir.\\n^ Saman nezlesi veya polen astımı olan hastalarda 40-100 mg dozda tek bir enjeksiyon ile bütün bir polen mevsimi süresince rahatlama sağlanabilir.\\nLokal kullanımı (Eklem hastalıklarında)\\nEklem veya tendon kıhflan içine uygulanacak olan doz eklemin büyüklüğüne ve tedavi edilen rahatsızlığa bağlı olarak değişir. Sizin için uygun olan dozu doktorunuz belirleyecektir. Küçük eklemlerde 2.5-10 mg. büyük eklemlerde ise 40 mg'a kadar dozlar verilebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nGeniş kaslara derin enjeksiyon yolu ile veya eklem içine uygulanmalıdır. Damar içine, deri içine (intradermal), göz içine (intraoküler), epidural, intratekal yollarla kesinlikle uygulanmamalıdır.\\nDeğişik yaş grupları A Çocuklarda kullanım:\\n^ KENACORT-A, 6 yaşından küçük çocuklara uygulanmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nKENACORT-A 65 yaş ve üzeri hastalara uygulandığında hastalar yan etkilerin şiddetlenmesi bakımından yakından gözlenmelidir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda KENACORT-A uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\nEğer KENACORT-A'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KENACORT-A kullandıysanız:\\nKENACORT-A'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKENACORT-A'yı kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarma uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKENACORT-A ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler:\\nTedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KENACORT-A'nm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KENACORT-A*yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Kaşmtı, ciltte kızarıklık, boğazda ödem gibi belirtilerle seyreden aşın duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar)\\n- Aşın duyarlılık reaksiyonları\\n- Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KENACORT-A'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hsıstaneye yatınimamza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildirinizyakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Kalp atışlannızda düzensizlik, kalp yetmezliği, kalp-damar sorunları\\n- Tansiyonunuzda yükselme\\n- Tuz ve sıvı tutulması\\n- Kemiklerde kırılganlık, kırıklarda geç iyileşme\\n- Ülser, pankreas iltihabı\\n- Menstrüel düzensizlikler\\n- Çocuklarda büyümenin baskı lanması\\nŞeker hastalığında ilaçlara gereksinimin artması Göz ile ilgili sorunlar\\n- Enfeksiyonun şiddetlenmesi veya maskelenmesi\\n- Kalp atışlarında düzensizliğe ve EKG (kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt) değişikliklerine yol açabilen potasyum kaybı\\n- Hipokalemik alkaloz Kaslarda kütlesel kayıp Konvülsiyon\\n- Genellikle tedaviden sonra görülen papilla ödemiyle birlikte kafa içi basıncında artma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n- Kaslarda güçsüzlük, halsizlik\\n- Yara iyileşmesinde gecikme\\n- Deride incelme, kolay zedelenme\\n- Baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, ruhsal çöküntü (depresyon), duygu durum\\n- değişiklikleri, kişilik değişiklikleri\\n- Uygulama bölgesinde sorunlar\\n- Bayılma\\n- Kann şişkinliği\\n- Ülseratif yemek borusu iltihabı\\n- Önceden var olan psikiyatrik durumun şiddetlenmesi\\n- Neşe, güven, güçlülük gibi duygulann aşın şekilde bulunması\\n- Psikotik semptomlar\\n- Cushingoid durumun gelişmesi\\n- Karbonhidrat toleransında azalma\\n^ - Latent şeker hastalığının (diyabet) ortaya, çıkması\\n- Kan şeker düzeylerinde artış, idrarda şeker tespit edilmesi ve protein katabolizmasmdan dolayı negatif nitrojen balansı\\nBunlar KENACORT-A'mn hafif yan etkilerdir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5,KENACORT-A'nm saklanması\\nKENACORT-A'yı çocukların göremeyeceği erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden soma KENACORT-A'yı kullanmayımz.\\n'Son Kullanma Tarihi' belirtilen ayın son günüdür.\\n^ Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KENACORT-A'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:l 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nDavutpaşa Cad. Cebe Ali Bey Sok. No: 12 Topkapı/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULANACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.Uygulama\\nUYGULAMADA KESİN ASEPTİK ŞARTLAR KULLANILMALIDIR. Ampul kullanılmadan önce, partikülleri eşit düzende dağılmış bir süspansiyon elde etmek için çalkalanmalıdır. Enjektöre çekmeden Önce süspansiyonda kümeleşme veya granüler görünüm (aglomerasyon) olup olmadığına bakılmalıdır. Daha önce donma derecelerinde kalmış ilaçta aglomerasyon olabilir ve kullanılmamalıdır. Enjektöre çekildikten sonra enjektör içinde çökelmeyi önlemek için, enjeksiyon gecikmeden yapılmalıdır. Enjeksiyon, bir kan damarına girme ve enfeksiyon bulaştırma ihtimallerinden kaçınmak için dikkatle yapılmalıdır,\\nSistemik\\nSistemik tedavide enjeksiyon intramüsküler olarak yapıldığından emin olarak, gluteal kasa derin olarakderinolarak yapılmazsa lokal atrofi görülebilir. Enjeksiyon, bir zorunluluk olmadıkça gluteal bölgeye yapılmalıdır. Deltoid bölgesine enjeksiyon ile lokal atrofi daha fazla görüldüğünden bu bölgeye enjeksiyon yapılmasından kaçınılmalıdır. Erişkinler için en kısa iğne uzunluğu 3,8 cm olmalıdır. Şişman hastalarda daha uzun bir iğne gerekebilir. Birbirinin izleyen enjeksiyonlar için farklı yerler seçilmelidir.\\nLokal\\nEklemlerin tedavisi için genel intraartİküler enjeksiyon tekniği, konu ile ilgili temel kitaplarda belirtildiği şekilde yapılmalıdır. Eklemde aşın miktarda sıvı mevcutsa, ağnnın hafifletilmesine yardımcı olmak ve kortikosteroidin aşırı seyreltilmesini önlemek için sinoviyal sıvının bir kısmı, fakat tümü değil, aspire edilmelidir.\\nİntraartİküler, intrabursal uygulama ve tendon kılıfları içine enjeksiyon yapılırken lokal anestezik kullanımı sıklıkla uygulanır. Bu tür enjeksiyonlar (özellikle deltoid bölgede) ve tendon kılıfları içine yapılan enjeksiyonlar, doku atrofısine neden olabileceği için süspansiyonun çevre dokulara enjekte edilmemesi konusunda dikkatli olunmalıdır.\\nAkut nonspesifık tenosinovit tedavisinde enjeksiyonun tendona değil tendon kılıfı içine yapıldığından emin olmak için gerekli dikkat gösterilmelidir. Epikondilit (tenis dirseği), ilacın en yüksek hassasiyetin olduğu bölgeye infiltre edilmesi ile tedavi edilebilir.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi Atıkların Kontrol Yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik'lerine uygun olarak imha edilmelidir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KENDEO 250 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) , Etken: Kenodeoksikolik Asit | \\nKendeo 250 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKENDEO 250 mg sert kapsülAğız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:250 mg kenodeoksikolik asit\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası, izopropil alkol, saf su, prejelatinize nişasta, silikakolloidal susuz, magnezyum stearat, kapsül (kuinolin sarı, eritrosin FD&C kırmızı 3,titanyum dioksit, jelatin (sığır kaynaklıdır.)\\nBu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KENDEO nedir ve ne için kullamlır?\\n2. KENDEO 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KENDEO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KENDEO'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KENDEO nedir ve ne için kullanılır?\\nKENDEO kapsülleri kenodeoksikolik asit adlı bir madde içerir. Bu madde normalde karaciğer tarafından kolesterolden üretilir. Gıdalardaki yağ ve vitaminlerin sindirilmesine yardım eden birsıvı olan safranın bir parçasıdır. Serebrotendinöz ksantomatoz (CTX) olarak bilinen nadir birrahatsızlığı olan hastalar kenodeoksikolik asidi üretemez ve bu durum vücudun çeşitli bölgelerinde\\nyağ birikimleri oluşmasına neden olur. Bunun sonucunda etkilenen bölgeler hasar görebilir. KENDEO kapsülleri, yağ birikimleri oluşmasına engel olan kenodeoksikolik asidi yerine koyarakCTX'i tedavi eder.\\nKENDEO kapsülleri bebeklerde doğumun 30 gün sonrasından itibaren kullanılabilir ve CTX'i olan hastaların yaşamlarının geri kalanı boyunca tedavi edilmeleri gerekir.\\nKENDEO sert kapsüller şeklinde sunulmaktadır. Kapsüllerin içinde sıkıştırılmış toz bulunan sarı bir gövdesi ve turuncu kapağı vardır.\\nKENDEO 100 kapsül içeren blister ambalajlarda temin edilmektedir.2. KENDEO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKENDEO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Kenodeoksikolik aside veya bu ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiksenizKENDEO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKENDEO tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında doktorunuz bu ilaca verdiğiniz yanıtı izlemek için kan ve idrar testleri yaptıracak ve gerekirse dozunuzu ayarlayacaktır. KENDEOile tedavinin herhangi bir nedenle durdurulması gerektiğinde doktorunuz size bilgi verecektir.KENDEO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKENDEO kapsülleri yemekle birlikte veya tek başına alınabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelik sırasında KENDEO kullanılmamalıdır.\\nKadınlar KENDEO alırken etkili bir doğum kontrol yöntemini kullanmalıdır. Oral (ağızdan alınan) kontraseptifler önerilmez. Uygun olan doğum kontrol yöntemlerini lütfen doktorunuzlakonuşun.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirirken KENDEO alınması önerilmez. KENDEO'nun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nKENDEO'nun araç sürme veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmemektedir.KENDEO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddelerin hakkında önemli bilgiler\\nKENDEO içeriğinde uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlar KENDEO düzeylerine etki edebilir:\\n siklosporin ve sirolimus (bağışıklık sistemini baskılamada kullanılan ilaçlar)\\n fenobarbital (epilepsi için kullanılan bir ilaç)\\nDoktorunuz siklosporin, sirolimus veya fenobarbital almanızı gerekli görürse kan ve idrar testlerinizi yakından takip edecek ve gerekiyorsa KENDEO dozunu ayarlayacaktır.\\nOral kontraseptifler KENDEO'nun etki mekanizmasına tesir ederek onu daha az etkili kılabilir. KENDEO alırken oral kontraseptifler alınması önerilmez. Uygun olan doğum kontrolyöntemlerini lütfen doktorunuzla konuşun.\\nAşağıdaki ilaçlar KENDEO'nun etkisini azaltabilir:\\n kolestiramin, kolestipol (safra asidi bağlayıcıları)\\n alüminyum hidroksit ve/veya simektit (alüminyum oksit) içeren ve mide ekşimesinitedavi amaçlı ilaçlar (antasitler)\\nKolestiramin almanız gerekiyorsa KENDEO'yu ya kolestiraminden bir saat önce ya da 4-6 saat sonra alın.\\nListedeki diğer ilaçları ise KENDEO'yu aldıktan ya 2 saat önce ya da 2 saat sonra alın.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KENDEO nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size açıkladığı şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza danışın.\\nYetişkinlerde olağan başlangıç dozu günde üç kez birer adet 250 mg kapsüldür. Maksimum doz ise günde dört kez birer adet 250 mg kapsüldür. Vücudunuzun tedaviye verdiği yanıta bağlı olarakdoktorunuz dozunuzu artırmaya karar verebilir.\\nÇocuklarda kullanımı (1 ay-18 yaş): Bebek ve çocuklarda doz çocuğun kilosundan hesaplanır. Başlangıç dozu kg başına günde 5 mg olarak hesaplanır. Çocuklar için maksimum doz kg başınagünlük 15 mg'dır. Günlük toplam dozu oluşturmak üzere çocuğunuzun dozu veya dozları günde kaçkez ve ne zaman alacağına doktorunuz karar verecektir. Çocuğunuzun tedaviye verdiği yanıta bağlıolarak doktorunuz dozu değiştirebilir.\\nBebekler, çocuklar ve kapsülleri yutamayanlar ve/veya 250 mg'ın altında doz alması gerekenler için kapsül açılabilir ve içeriği %8,4 sodyum bikarbonat çözeltisi ile karıştırılabilir. Etkin madde sodyumbikarbonat çözeltisinde eriyecek ve kapsül içeriğinin tamamı çözünmeyeceğinden karışım gibigörünecektir. Bu karışım size eczacınız tarafından hazırlanacaktır. Doktorunuz veya eczacınız,çocuğunuzun bu karışımdan ne kadar ve hangi sıklıkta alması gerektiği ile ilgili talimatları sizeverecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nAğız yolu ile alınır. Kapsüller her gün yaklaşık aynı saatte su ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır. Kapsüller yemekle birlikte veya tek başına alınabilir. Kapsülü yutamayanlar için Çocuklardakullanımı (1 ay-18 yaş) bölümüne bakınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Yaşlılarda kullanımı\\nDoz ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için hiçbir veri bulunmamaktadır. Bununla birlikte, bu hastaların dikkatle izlenmesi ve dozun ayrı ayrıayarlanması gerekmektedir.\\nEğer KENDEO 'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KENDEO kullandıysanız:\\nKENDEO ciddi yan etkilere yol açması beklenmez.\\nKENDEO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKENDEO'yu kullanmayı unutursanız\\nBir sonraki dozunuzu normalde alacağınız zamanda alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KENDEO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBu ilaç uzun süreli kullanım içindir. Öncesinde doktorunuzla konuşmadan KENDEO almayı kesmeyin. Bu ilacı almayı bırakırsanız belirtileriniz kötüleşebilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KENDEO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Bilinmeyen sıklıktaki yan etkiler (mevcut verilerden tahmin edilememektedir)\\n Kabızlık\\nAnormal karaciğer testi değerleri5. KENDEO'nun saklanması\\nKENDEO 'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKarton kutusu ve blister ambalajı üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KENDEO 'yu kullanmayınız/ son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nHumanis Sağlık A.Ş.\\nBağcılar-İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nHumanis Sağlık A.Ş.\\nKapaklı/Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 25/08/2023 tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Kapsülleri yutamayan hastalar\\nKapsülleri yutamayan ve/veya 250 mg'ın altında doz alması gerekençocuk, ergen ve yetişkinleriçin kapsüller açılabilir ve içeriği 25 mL %8,4 (1 mmol/mL) sodyum bikarbonat çözeltisineeklenerek 10 mg/mL kenodeoksikolik asit içeren bir süspansiyon elde edilebilir.\\nBebekler içinise kapsüller açılabilir ve içeriği 50 mL %8,4 (1 mmol/mL) sodyum bikarbonat çözeltisine eklenerek 5 mg/mL kenodeoksikolik asit içeren bir süspansiyon elde edilebilir.\\nToz süspansiyona geçene dek karışımı karıştırın. Kabın kenarlarında kalmış olabilecek tozları karışımın içine dikkatle sıyırın ve hiç topak kalmadığından emin olana kadar karıştırın (yaklaşık5 dakika). Görünen topaklar veya toz kalmadığında karışım hazırdır.\\nElde edilen süspansiyon mL başına 22,9 mg sodyum içerdiğinden kontrollü sodyum diyetinde olan hastaların bu durumu göz önünde bulundurması gerekmektedir.\\nBu süspansiyonun eczane tarafından hazırlanması ve süspansiyonun uygulanma şekli ile ilgili talimatların ebeveyne verilmesi önerilmektedir.\\nSüspansiyon cam şişede saklanmalıdır. Buzdolabına koymayın, dondurmayın. Süspansiyon bu koşulda 7 güne kadar stabildir.\\nSüspansiyonun uygulanması için doğru hacim ve sınıftaki oral doz enjektörleri eczane tarafından temin edilir. Doğru hacimlerin tercihen oral enjektör üzerinde işaretlenmiş olması gerekir.\\nŞişeye bir eczane etiketi yapıştırılmalı ve etikette hastanın adı, doz talimatları, son kullanma tarihi, tıbbi ürünün adı ve yerel eczane düzenlemelerine uyum için gerekli diğer tüm bilgilerbulunmalıdır.\\nÇocuğun kilosuna göre alınacak doza ilişkin bilgiler doktor tarafından verilmelidir. Çocuklarda doz aralığı günde 5-15 mg/kg'dır.\\n10 mg/mLkenodeoksikolik asit süspansiyonu doz hesaplaması (Çocuklar (1-12 yaş), ergenler (12-18 yaş) ve yetişkinler)\\n\\n\\nGünlük doz:\\n(kg cinsinden ağırlık) x (mg/kg cinsinden doz) = mg cinsinden günlük doz\\n\\nBölünmüş doz*\\n(mg cinsinden günlük doz) = mg cinsinden bölünmüş doz (doz sıklığı)\\n\\nUygulama için hacim\\n(mg cinsinden bölünmüş doz x1 mL10 mg\\n\\nÖrnek\\n10 kg15 mg/kgkenodeoksikolik asit dozu\\nToplam günlük doz =\\n10 kg x 15 mg/kg = 150 mg\\nGünde üç kez verildiğinde bölünmüş doz 150 mg = 50 mg3\\nBu karşılık gelen süspansiyon miktarı (50 mg x 1 mL) =5 mL10 mg\\n\\n*Bölünmüş dozların sayısı doktorun tavsiyesine bağlıdır.\\n\\n5 mg/mLkenodeoksikolik asit süspansiyonu doz hesaplaması (Bebekler (1 ay-1 yaş))\\n\\nGünlük doz:\\n(kg cinsinden ağırlık) x (mg/kg cinsinden doz) = mg cinsinden günlük doz\\n\\nBölünmüş doz*\\n(mg cinsinden günlük doz) = mg cinsinden bölünmüş doz (doz sıklığı)\\n\\nUygulama için hacim\\n(mg cinsinden bölünmüş doz x1 mL5 mg\\n\\nÖrnek\\n3 kg5 mg/kgkenodeoksikolik asit dozu\\nToplam günlük doz =\\n3 kg x 5 mg/kg = 15 mg\\nGünde üç kez verildiğinde bölünmüş doz 15 mg = 5 mg3\\nBu karşılık gelen süspansiyon miktarı (5 mg x 1 mL) =1 mL5 mg\\n\\n*Bölünmüş dozların sayısı doktorun tavsiyesine bağlıdır.\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KEPPRA 100 MG/ML ORAL COZELTI 150 ML + 1 ENJEKTOR , Etken: Levetirasetam | \\nKeppra 100 mg/ml oral çözelti Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » LevetirasetamKEPPRA 100 mg/ml oral çözelti Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir ml'de 100 mg levetirasetam içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum sitrat, sitrik asid monohidrat, metil parahidroksi benzoat (E 218), propil parahidroksi benzoat (E 216), amonyum glisirhizat, gliserol %85 (E 422), maltitol (E 965), asesulfam potasyum (E 950), üzüm aroması, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma tali-matım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktora söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız .\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KEPPRA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KEPPRA yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KEPPRA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KEPPRA'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KEPPRA nedir ve ne için kullanılır?\\nKEPPRA, berrak bir sıvıdır. Bir kutu içerisinde, 300 ml bal rengi cam şişede, 10 ml'lik dereceli oral enjektör ve enjektör için adaptör ile birlikte veya 150 ml'lik bal rengi cam şişede 3 ml'lik veya İml'lik dereceli oral enjektör ve enjektör için adaptör ile birlikte sunulmaktadır.\\nKEPPRA, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini önleyici) bir ilaçtır.\\nKEPPRA, 16 yaş ve üstü hastalarda ikincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde tek başına kullanılır.\\nKEPPRA, halihazırda kullanılan diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak:\\n 1 ayın üzerindeki bebeklerde, çocuklarda ve erişkinlerde, yaygınlaşması olan veya olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetler)\\n 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde sıçrama tarzındaki nöbetlerde (miyoklonik nöbetler)\\n 12 yaş ve üzeri adölesan ve erişkinlerde birincil yaygın kasılmalarla giden nöbetlerde (primer jeneralize tonik-klonik nöbetler) kullanılır.\\n2. KEPPRA yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKEPPRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer KEPPRA'nın etkin maddesi olan levetirasetam veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Aşırı duyarlı iseniz).\\nKEPPRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ\\n Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz dozunuzun ayarlanmasına gerek olup olmadığına karar verebilir.\\n Çocuğunuzun büyümesinde bir gerileme veya çocuğunuzda beklenmedik bir ergenlik gelişimi farkederseniz lütfen doktorunuza danışınız.\\n Nöbet şiddetinde bir artış fark ederseniz (Örn. sayı artışı) lütfen doktorunuza danışınız.\\n KEPPRA gibi bir antiepileptik ilaç ile tedavi edilen az sayıda kişide, kendine zarar verme veya kendini öldürme düşüncesi vardır. Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisi gösteriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışın.\\nKEPPRA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKEPPRA'yı yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz. Bir güvenlik önlemi olarak, KEPPRA'yı\\nalkol ile almayınız.\\nHamilelik\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve^ya eczacınıza danışınız.\\n Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.\\n KEPPRA kesin olarak gerekmedikçe hamilelik boyunca kullanılmamalıdır. KEPPRA'nın doğmamış çocuğunuz üzerindeki potansiyel riski bilinmemektedir. KEPPRA hayvan çalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üreme üzerine istenmeyen etkiler göstermiştir.\\n Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Tedavi süresince emzirme önerilmez.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKEPPRA uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin başında veya dozdaki bir artıştan sonra mümkündür. KEPPRA tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayınız.\\nKEPPRA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKEPPRA 100 mg/ml Oral Çözelti, metil parahidroksibenzoat (218) ve propil parahidroksibenzoat (E216) içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nKEPPRA 100 mg/ml Oral Çözelti her 1 ml'de 1.05 mg sodyum sitrat içerse de doz nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nKEPPRA 100 mg/ml Oral Çözelti içeriğinde maltitol bulunur. Eğer doktorunuz, bazı şeker çeşitlerine karşı hassas olduğunuzu belirtmişse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ^PPRA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun talimatlarına göre oral çözeltiyi alınız. KEPPRA' yı günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık hergün aynı zamanda olacak şekilde almalısınız.\\nMonoterapi (KEPPRA ile tek başına tedavi)\\nYetişkinler ve 16yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:\\n Genel doz: günde 1000 mg (10 ml)-3000 mg (30 ml) arasıdır (günde iki kez alınacak şekilde).\\n Eğer KEPPRA ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük genel dozu uygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz KEPPRA reçete edecektir.\\nÖrneğin, eğer günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve akşam birer kez 500 mg (5 ml) almalısınız.\\nEk-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)\\nYetişkinler (>.18 yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:\\nDoktorunuzun talimatlarına göre oral çözeltiyi alınız.\\n Genel doz: günde 1000 mg (10 ml)-3000 mg (30 ml) arasıdır.\\n KEPPRA'yı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde, almalısınız.\\nÖrneğin, eğer günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve akşam birer kez 500 mg (5 ml) almalısınız.\\nBebeklerde (6-23 ay), 2-11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg'ın altındaki ergenlerde (12-17 yaş) kullanım:\\nDoktorunuzun çocuğunuz için söylediği şekilde oral çözeltiyi, çocuğunuza veriniz.\\n Genel doz: günde 20 mg (0.2 ml)/kg ve 60 mg (0.6 ml)/kg arasıdır. Doz tercihen 3ml veya 10ml'lik şırınga (doza bağlı olarak) ile oral çözelti formülasyonu kullanılarak verilmelidir.\\n Çocuğunuz KEPPRA'yı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde almalıdır.\\nÖrneğin, günlük 20 mg/kg'lık genel bir doz için, 15 kg'lık çocuğunuza sabah ve akşam birer kez 150 mg (1.5 ml) vermelisiniz.\\nAğırlık\\nBaşlangıç dozu:\\nGünde iki kez 0.1 ml/kg\\nMaksimum doz:\\nGünde iki kez 0.3 ml/kg\\n6 kg\\nGünde iki kez 0.6ml\\nGünde iki kez 1.8ml\\n8 kg\\nGünde iki kez 0.8ml\\nGünde iki kez 2.4ml\\n10 kg\\nGünde iki kez 1 ml\\nGünde iki kez 3 ml\\n15 kg\\nGünde iki kez 1.5ml\\nGünde iki kez 4.5ml\\n20 kg\\nGünde iki kez 2ml\\nGünde iki kez 6ml\\n25 kg\\nGünde iki kez 2.5ml\\nGünde iki kez 7.5 ml\\n50 kg üzeri\\nGünde iki kez 5ml\\nGünde iki kez 15ml\\n1 ay ila 6 ay altı bebeklerde kullanım:\\nDoktorunuzun çocuğunuz için söylediği oral çözelti miktarını çocuğunuza veriniz.\\n Genel doz: günde kg başına 0.14 ml (14 mg) ve 0.42 ml (42 mg) arasıdır. Doz İml'lik şırınga ile oral çözelti formülasyonu kullanılarak verilmelidir.\\n Çocuğunuz KEPPRA'yı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde almalıdır.\\nÖrneğin, eğer her gün için genel doz 14 mg/kg ise 4 kg ağırlığındaki çocuğunuza sabah ve akşam 28'er mg (0.3 ml'ye eşdeğer) vermelisiniz.\\n\\n\\nAğırlık\\nBaşlangıç dozu:\\nGünde iki kez 0.07 ml/kg\\nMaksimum doz:\\nGünde iki kez 0.21 ml/kg\\n\\n4 kg\\nGünde iki kez 0.3ml\\nGünde iki kez 0.85ml\\n\\n5 kg\\nGünde iki kez 0.35 ml\\nGünde iki kez 1.05 ml\\n\\n6 kg\\nGünde iki kez 0.45 ml\\nGünde iki kez 1.25 ml\\n\\n7 kg\\nGünde iki kez 0.5ml\\nGünde iki kez 1.5ml\\n\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKEPPRA 100 mg / ml oral çözeltiyi alırken bir bardak su ile veya bebeğinizin biberonu içinde seyreltebilirsiniz.\\nKullanma Talimatı:\\nŞişeyi açınız: Kapağı bastırınız ve saat yönünün tersine çevirerek kilidi açınız (Şekil 1). Adaptörü enjektörden ayırınız (Şekil 2).\\nEnjektör adaptörünü şişenin boynuna yerleştiriniz (Şekil 3). İyice yerleştirilmiş olduğundan emin olunuz.\\n¦ Enjektörü alarak, adaptörün ağzına koyunuz (Şekil 4). |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) , Etken: Finerenon | \\nKerendia 10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKERENDIA® 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 10 mg finerenon içerir.\\nYardımcı madde(ler):Mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, hipromelloz2910, laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), magnezyum stearat, sodyum lauril sülfat,titanyum dioksit, talk, kırmızı demir oksit (E 172).\\nilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KERENDIA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KERENDIA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KERENDIA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KERENDIA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KERENDIA nedir ve ne için kullanılır?\\nKERENDIA pembe renkli, film kaplı oval bir tablet olup, bir yüzünde 10 diğer yüzünde FI baskısı bulunmaktadır. Her bir karton kutu 28 veya 98 adet film kaplı tablet içeren blisterleriçerir.\\nKERENDIA, etkin madde olarak finerenon içerir. Finerenon etkisini, böbreklerinize ve kalbinize zarar verebilecek belirli hormonların (mineralokortikoidlerin) etkisini bloke ederekgösterir. KERENDIA laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içermektedir.\\nKERENDIA, tip 2 diyabet ile ilişkilikronik böbrek hastalığıyetişkinlerin tedavisindekullanılır.\\nKronik böbrek hastalığı, uzun süreli bir durum olup, böbreklerinizin, kanınızdan atık maddeleri ve sıvıları uzaklaştırmada gittikçe kötüleşmesidir.\\nTip 2 diyabet, vücudunuzun kan şekerini normal seviyede tutamadığı durumda meydana gelir. Vücudunuz yeterince insülin hormonu üretmez veya insülini uygun şekilde kullanamaz. Budurum, kanınızda şeker seviyesinin artmasına neden olur.2. KERENDIA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKERENDIA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Finerenona veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birinealerjiniz varsa\\n Güçlü CYP3A4 inhibitörleri grubuna ait ilaçlar alıyorsanız; örneğin,\\n- İtrakonazolketokonazol(mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için)\\n- Ritonavir, nelfinavirkobisistat(HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için)\\n- Klaritromisin, telitromisin(bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için)\\n- Nefazodon ()\\nAddison hastalığıKERENDIA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kanınızda yüksek düzeyde potasyum olduğu söylenmişse,\\n Ciddi böbrek fonksiyonu kaybınız veya böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Orta derecede veya şiddetli karaciğer problemleriniz varsa,\\n Hafif, orta veya ciddi derecede kalp yetmezliğiniz varsa. Bu, kalbiniz gerektiği gibi kanpompalamadığında olur. Tek atımda kalpten yeterince kan pompalanmaz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Kan testleri\\nBu testlerpotasyum seviyeniziböbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol eder.\\nDoktorunuz, kan testlerinizin sonuçlarını kullanarak KERENDIA almaya başlayıp başlamayacağınıza karar verir.\\nKERENDIA aldıktan 4 hafta sonra yeniden kan testi yaptıracaksınız.\\nDoktorunuz başka zamanlarda kan testi isteyebilir (örn. belirli ilaçlar kullanıyorsanız).Çocuklar ve ergenler\\nBu ilacı 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere vermeyiniz çünkü ilacın bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.KERENDIA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKERENDIA aldığınız sürecegreyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz.\\nEğer greyfurt yer veya greyfurt suyu içerseniz, kanınızda çok fazla finerenon olabilir.Daha fazla yan etki yaşayabilirsinizHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz açıkça gerekli olduğunubelirtmediği sürecealmamalısınız. Bu doğmamış bebeğiniz için bir risk olabilir. Doktorunuz bu konu hakkındasizinle görüşecektir.\\nGebe kalabiliyorsanız,güvenilir doğum kontrolü kullanmalısınız. Doktorunuz size ne tür bir doğum kontrolü kullanabileceğinizi açıklayacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacı alırkenemzirmemelisinizAraç ve makine kullanımı\\nKERENDIA'nın araç veya makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.KERENDIA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n- KERENDIA laktoz içermektedir:Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlereintoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\n- KERENDIA sodyum içermektedir:Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz alabileceğiniz ilaçları size söyleyecektir.Doktorunuz emin olmak için kan testi yaptırmanızı isteyebilir.\\nKERENDIA kullanırken güçlü CYP3A4 inhibitörleri grubuna ait ilaçlarıalmamalısınız(bkz. Bölüm 2 KERENDIA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).\\nKERENDIA kullanırken başka ilaçlaralıyorsanız, doktorunuzkonuşunuz, özellikle:\\nAşağıdakileri kullanıyorsanız:\\n- Amiloridtriamteren(vücudunuzdaki fazla suyu idrarla atmak için)\\n- Eplerenon, esakserenon, spironolaktonkanrenon(finerenona benzer ilaçlar)\\n- Trimetoprimtrimetoprim ve sülfametoksazol kombinasyonu(bakteriyelenfeksiyonları tedavi etmek için)\\n- Potasyum takviyeleri(tuz yerine geçenler de dahil olmak üzere).\\nVeya kanınızdaki potasyum düzeyini arttırabilecek ilaçlar alırsanız. Bu ilaçlar sizin için güvenli olmayabilir.\\nAşağıdakileri kullanıyorsanız:\\n- Eritromisin(bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için)\\n- Verapamil(yüksek kan basıncı, göğüs ağrısı ve hızlı kalp atışını tedavi etmek için)\\n- Fluvoksamin(depresyon ve obsesif kompulsif bozukluğu tedavi etmek için).\\n-Rifampisin(bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için)\\n-Karbamazepin, fenitoinfenobarbital(epilepsiyi tedavi etmek için)\\n-Sarı kantaron(Hypericum perforatum) (depresyon tedavisinde kullanılan bitkiselbir ilaç)\\n-Efavirenz(HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için).\\nVeya yukarıda listelenen ilaçlarla aynı gruplara ait başka ilaçlar (belirli 'CYP3A4 inhibitörleri' ve 'indükleyiciler') alıyorsanız başka yan etkiler yaşayabilirsiniz veyaKERENDIA beklendiği şekilde etki etmeyebilir.\\n- Başka birkaçtansiyon düşürücü ilaçkullanıyorsanız. Doktorunuzun tansiyonunuzu izlemesi gerekebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KERENDIA nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacın önerilen ve maksimum günlük dozu günde bir kez 20 mg'lık bir tablettir.\\n- Her zamangünde bir kez 1 tabletalınız. Her tablet 10 mg fınerenon içerir.\\n- Bu ilacınbaşlangıç dozuböbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığına bağlıdır. Bunu kontroletmek için, doktorunuz kan testi yapacaktır. Sonuçlar doktorunuzun, sizin günde bir kez 20mg'lık veya 10 mg'lık 1 tablet ile başlayıp başlayamayacağınıza karar vermesine yardımcıolacaktır.\\n-4 hafta sonraGünde bir kez 20 mg veya 10 mg1tablet olabilir.\\nDoktorunuz ayrıca KERENDIA'ya almayı bırakmanızı veya ara vermenizi söyleyebilir.\\nDoktorunuz,kanınızı test ettiktentedavinizde değişikliklerUygulama yolu ve metodu:\\nKERENDIA ağız yoluyla alınır. KERENDIA'yı her gün aynı saatte alınız. Bu, hatırlamanızı kolaylaştırır.\\nTableti bütün olarak yutunuz.\\n- Bir bardak suyla alabilirsiniz.\\n- Aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\n- Greyfurt suyu veya greyfurt ile almayınız. Daha fazla bilgi için KERENDIA'nın yiyecekve içecek ile kullanılması bölümüne bakınız.\\nTableti bütün olarak yutamıyorsanız, ezebilirsiniz.\\n- Suyla veya elma püresi gibi yumuşak yiyeceklerle karıştırınız.\\n- Hemen alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nİleri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda KERENDIA kullanımı önerilmemektedir. Hafif, orta ve şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında KERENDIA tedavisine başlanması vedevam ettirilmesi doktorunuz tarafından değerlendirilecektir.Karaciğer yetmezliği:\\nŞiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için KERENDIA kullanımı önerilmemektedir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için KERENDIA tedavisi doktorunuz tarafındandeğerlendirilecektir.\\nEğer KERENDIA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KERENDIA kullandıysanız:\\nKERENDIA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KERENDIA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.\\nDozunuzuo gün normal saatinizdealmayı unutursanız\\n> O gün fark eder etmez tableti alınız.\\nBir günüatlarsanız\\n> Ertesi gün normal saatinde bir sonraki tableti alınız.KERENDIA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKERENDIA kullanmayı yalnızca doktorunuz size söylediyse bırakınız.\\nDoktorunuz kan testinizi kontrol etikten sonra bu kararı verebilir.\\nBu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KERENDIA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.Doktorunuzun kan testi sonuçlarınızda görebileceği yan etkilerÇok yaygın:\\n- Yüksek potasyum seviyesi (hiperkalemi)\\nKandaki yüksek potasyum seviyesinin olası belirtileri arasında halsizlik veya yorgunluk, hasta hissetme (mide bulantısı), ellerde ve dudaklarda uyuşma, kas krampları, nabızsayısında azalma yer alabilir.Yaygın:\\n- Düşük sodyum seviyesi (hiponatremi)\\nKandaki düşük sodyum seviyesinin olası belirtileri arasında hasta hissetme (mide bulantısı), yorgunluk, baş ağrısı, bilinç bulanıklığı; kas güçsüzlüğü, spazmlar veyakramplar yer alabilir.\\n- Böbreklerin kanı filtreleme kapasitesinde azalma (azalmış glomerüler filtrasyon hızı)\\n- Yüksek ürik asit seviyesi (hiperürisemi)Yaygın olmayan:\\n- Kırmızı kan hücrelerinizde bulunan bir protein (hemoglobin) seviyesinde düşüşAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\n- Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\nOlası düşük tansiyon belirtileri arasında baş dönmesi, denge kaybı, bayılma yer alabilir.\\n- Kaşıntı (prurit)\\nBunlar KERENDIA'nın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KERENDIA'nin saklanması\\nKERENDIA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKarton kutu ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonraKERENDIA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi o ayın son günü son kullanım tarihini temsil eder.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.\\nFatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No:53 34770 Ümraniye/İstanbulTel: 0216 528 36 00Faks: 0216 645 39 50\\nÜretim yeri:\\nBayer AG\\nLeverkusen/Wiesdorf/Almanya\\nBu kullanma talimatı ../.../... tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KESTINE 20 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET) , Etken: Ebastin | \\nKESTINE 20 mg film tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » EbastinKULLANMA TALİMATI\\nKESTINE 20 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: 20 mg ebastin.\\nYardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize mısır nişastası, laktoz monohidrat, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, titanyum dioksit (E-171).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.KESTINE Nedir ve Ne İçin Kullanılır?\\n2.KESTINE Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler\\n3.KESTINE Nasıl Kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler\\n5.KESTINE 'nin Saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KESTINE nedir ve ne için kullanılır?\\nKESTINE alerji tedavisinde kullanılan bir antihistaminiktir. Antihistaminik ilaçlar, histaminin etkisini nötralize eder, alerji belirtilerini ortadan kaldırır.\\nKESTINE, ağızdan alınan beyaz, yuvarlak, bir yüzünde E20 baskısı bulunan film tablettir. 20 adet film tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.\\nKESTINE; 2 yaşın üzerindeki hastalarda,\\n- Alerjik konjonktivit (gözlerde kaşıntı ve sulanma),\\n- Kronik alerjik rinit (tüm yıl süren alerjik nezle),\\n- Mevsimlere bağlı alerjik rinit (saman nezlesi),\\n- İdiyopatik kronik ürtiker (nedeni bilinmeyen müzmin kurdeşen; deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı) ve\\n- Alerjik dermatitin (alerjik egzema) belirtilerinin tedavisinde kullanılmaktadır.\\n2. KESTINE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KESTINE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer, içerdiği etkin madde olan ebastine ya da yardımcı maddelerine karşı alerjiniz varsa kullanmamalısınız.\\nKESTINE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer, ciddi karaciğer bozukluğunuz var ise doktorunuz ya da eczacınıza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKESTINE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKESTINE yiyeceklerle birlikte ya da yalnız alınabilir.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan ^^ce dokt^^^nuza v^^ya eczacınıza danışınız.\\nKESTINE'in gebelik sırasındaki kullanımının güvenirliği belirlenmemiştir. Gebelikte sadece açık şekilde ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKESTINE'nin süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme sırasında kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nÖnerilen dozlarda kullanıldığında araç ve makine kullanma yeteneğini etkilememektedir.\\nKESTINE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLaktoz monohidrat: Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nKESTINE'nin ketokonazol veya eritromisin ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KESTINE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKESTINE'yi her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanınız. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza başvurmalısınız.\\nYetişkinler ve 12 yaş üzerindeki çocuklar\\nKESTINE 20 mg Film Tablet için önerilen günlük doz bir tablettir (20 mg ebastin).\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKESTINE ağızdan, aç ya da tok karnına alınabilir.\\nDeğişik yaş grupları: Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nÇocuklarda kullanım:\\nKESTINE 20 mg Film Tablet'in güvenirliği 12 yaşın altındaki çocuklarda belirlenmemiştir. Bu nedenle 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği\\nHerhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği\\nHafif veya orta derecedeki karaciğer yetmezliğinde herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz 10 mg'ı geçmemelidir.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer KESTINE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KESTINE kullandıysanız:\\nHemen doktorunuzu arayınız.\\nKESTINE kullanmayı unutursanız:\\nKaçırdığınız dozu hatırladığınızda alınız. Daha sonraki doz için 24 saat bekleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKESTİNE ILE TEDAVI SONLANDıRıLDıĞıNDA OLUŞABILECEK ETKILER:\\nKESTİNE'yi belirlenen tedavi süresinden daha kısa kullandığınızda, zararlı etki görülmesi beklenmez. Ancak bu durumda hastalık belirtilerinin, KESTİRE tedavisine başlamadan önceki düzeyden daha az şiddette olsa da tekrar ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KESTINE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KESTINE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Deri döküntüsü (kızarıklık, şişlik)\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KESTINE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Sinirlilik, duygusal değişkenlik, aşırı hareketlilik hali Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.\\nBu ciddi yan etkiler seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n İştah artışı\\n Baş ağrısı\\n Dermansızlık (asteni)\\n İshal\\n Tad alma bozukluğu\\n Uyku hali\\n Ağız kuruluğu\\nBunlar KESTINE'nin hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KESTINE'nin saklanması\\nKESTINE'yi çoçukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 C°'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n4\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj veya etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KESTINE 'yi kullanmayınız.\\nİlaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık ve gerekli olmayan ilaçları nasıl elden çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KESTİNE'yi kullanmayınız.\\nEİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.\\nRuhsat sahibi:\\nBüyükdere Cad. Ali Kaya Sk. No:7 Levent İstanbul\\nÜretici:\\nIndustrias Farmaceuticas Almirall S.L.\\nCtra. National II, km 593, E-08740 Sant Andreu de la Barca, Barselona, İspanya\\nBu kullanma talimatı 08/07/2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETALAR 500 MG ENJEKTABL 1 FLAKON , Etken: Ketamin Hidroklorür | \\nKetalar 500 Mg/10 Ml Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI KETALAR® 500 mg/10 mİ enjeksiyonluk çözeltiDamar içine damla damla (intravenöz infüzyon), damar içine (IV) enjeksiyon veya kas içine (IM) enjeksiyon şeklinde uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her ml 50 mg ketamin baza eşdeğer 57,6 mg ketamin hidroklorüriçerir.\\nYardımcı maddeler:Benzetonyum klorür, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuzabu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KETALAR nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KETALAR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KETALAR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KETALAR'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KETALAR nedir ve ne için kullanılır?\\nKETALAR cam flakon şişelerde kullanıma sunulmuştur. Ketamin hidroklorür etkin maddesini içerir. Renksiz, berrak bir sıvıdır.\\nKETALAR, ameliyat sırasında sizi uyutmak amacıyla kullanılan ve anestezik ilaçlar adı verilen bir ilaç grubunun üyesidir. KETALAR rutin ve acil ameliyatlarda kullanılabilir.KETALAR yetişkinlerde, yaşlılarda ve çocuklarda kullanılmaktadır. KETALAR yalnızbaşına verilebileceği gibi diğer anestezik ilaçlarla birlikte de verilebilir.2. KETALAR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKETALAR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Önceden KETA^AR'a veya ilacın içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız olmuşsa\\n Kan basmcmm (tansiyonun) yükselmesine yol açan gebelikte havale nöbetleri, kan basıncıartışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalığınız (gebelikzehirlenmesi/eklampsi veya pre-eklampsi) varsa\\n Kan basıncı (tansiyon) artışı sizin için ciddi bir tehlike arz ediyorsa\\n Yakın zamanda bir inme veya ciddi beyin hasarı geçirdiyseniz\\n Şiddetli bir kalp hastalığınız varsa\\n Gebeyseniz, gebe kalmaya çalışıyorsanız veya emziriyorsanızKETALAR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, KETALAR'ın size uygun olup olmadığı konusunda karar vermesi için doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz:\\nEğer,\\n Çok fazla miktarda alkol aldıysanız\\n İlaç kötüye kullanımı veya bağımlılık hikayeniz varsa\\n Göğüs enfeksiyonu veya solunum sıkıntılarınız varsa\\n Karaciğer sorunlarınız varsa\\n Göz içi basıncınız artmışsa (glokom)\\n Kanınızı etkileyen kalıtımsal bir hastalığınız varsa (porfiri)\\n Daha önce nöbet geçirdiyseniz (bayılmaların eşlik edebildiği)\\n Tiroid beziniz için tedavi uygulanıyorsa\\n Kafanıza hasar aldıysanız veya beyninizde anormal bir büyüme varsa\\n Daha önceden ruh sağlığı problemleri yaşadıysanız veya şu anda yaşıyorsanız.\\nEğer ameliyat öncesinde omurilik basıncınız artarsa, anestezi uzmanınız cerrahi operasyon sırasında bu konuyla ilgili sizinle özel olarak ilgilenecektir.\\nKetamin kullanımı sonucu, genellikle uzun süreli kullanımda (> 3 gün) veya ilaç kötüye kullanımı nedeniyle, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik bildirilmiştir. Karaciğerfonksiyon testlerinizde anormallik gözlemlenirse doktorunuza bildiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KETALAR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGenel olarak ameliyat öncesinde en az altı saat boyunca bir şey yenmemelidir ve içilmemelidir. Dolayısıyla KETALAR genellikle mide boşken verilir. Acil bir durumda, mideboş olmasa dahi KETALAR kullanılabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebeyseniz veya gebe kalmaya çalışıyorsanız KETALAR kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nKETALAR ile tedaviden sonra araç veya makine kullanırken dikkatli olmalısınız. KETALAR uyku hali ve sersemliğe neden olabilir. Ameliyattan sonraki ilk 24 saatte araç veya makinekullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKETALAR genellikle cerrahi sırasında diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.\\n Eğer barbitüratlar (örn. tiyopental) veya narkotikler (morfin benzeri ilaçlar)kullanıyorsanız bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz. Zira KETALAR ile birliktekullanımları anesteziden iyileşme sürecinizi yavaşlatabilir. KETALAR, diğer tüm genel velokal anestezikler ile birlikte kullanılabilir.\\n Ketaminin diğer santral sinir sistemi (SSS) baskılayıcı ilaçlar (anestezikler, uyku ilaçlarıvb.) ile kullanımı SSS depresyonunu güçlendirebilir ve/veya solunum depresyonu gelişimiriskini artırabilir.\\n Tiroid hormonları alan hastalarda KETALAR uygulandığında hipertansiyon ve kalpçarpıntısı gelişimi riski artmaktadır.\\n Kan basıncını düşüren ilaçlar ve KETALAR'ın eş zamanlı uygulanması tansiyondüşüklüğü gelişimi riskini artırır.\\n Diazepam (bir çeşit sakinleştirici santral sinir sistemi ilacı) kullanımı KETALAR'ınetkilerini arttırabilir. Bu sebeple doz ayarlaması gerekebilir.\\n Adrenalin ve noradrenalin gibi sempatik sinir sistemini uyaran ilaçların ya davazopressinin (vücuttaki su tutulumunu düzenleyen bir hormon) KETALAR ile birliktekullanımı kan basıncında yükselmeye ve kalp hızında artmaya sebep olabilir.\\n Ergometrin (doğum sonrası kanamaların tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile KETALAR'ınbirlikte kullanımı kan basıncında yükselmeye sebep olabilir.\\n Teofilin ya da aminofilin gibi astım tedavisinde kullanılan ilaçlarla KETALAR'ın birliktekullanımı nöbet ihtimalinin artmasına sebep olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KETALAR nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nAcil durumlar dışında, KETALAR yalnızca hastanelerde, deneyimli anestezi uzmanları eşliğinde ve hayata döndürme (resüsitasyon) ekipmanı varlığında kullanılmalıdır.\\no Ameliyatınızdan önce genellikle salgılarınızın (salya ve gözyaşı gibi vücut sıvıları) kuruması amacıyla size atropin veya hiyosin ya da benzodiyazepin isimli başka birilaç vereceklerdir. Benzodiyazepin gevşemenize ve uyanma reaksiyonu diye bilinenyan etkinin önlenmesine yardımcı olur.\\no KETALAR dozu, kullanımına bağlı olup kişiden kişiye değişmektedir. Doğrudan toplardamara, vücut ağırlığı kilogramı başına 2 mg dozunda enjekte edildiğindeKETALAR 30 saniye içinde bilincinizi kapatır ve bilinciniz 5 ila 10 dakika kadarkapalı kalır. Çok çabuk etki ettiğinden ötürü, uygulama sırasında uzanıyor olmanızveya başka bir şekilde destekleniyor olmanız önemlidir. KETALAR vücut ağırlığıkilogramı başına 10 mg dozda kasınıza enjekte edildiğinde daha uzun sürede (3 ila 4dakika) etki eder ve etkisi 12 ila 25 dakika kadar sürer.\\no Anestezi uzmanınız daha sonra sizi aşağıdakilerden biriyle anestezi durumunda tutmaya devam edecektir:\\n¦ bir diğer anestezik madde\\n¦ kas veya toplardamar yoluyla uygulanan daha fazla KETALAR enjeksiyonu veyadamla damla uygulaması (infüzyonu)\\n¦ KETALAR ile birlikte başka bir anestezik madde.\\no Doğrudan toplardamara enjekte edildiğinde KETALAR, solunumunuzu çok fazla yavaşlatmaması için en az bir dakika süresince verilmelidir. Eğer solunumunuzyavaşlarsa, mekanik olarak solunumunuz desteklenebilir.\\no Anestezi altındayken anestezi uzmanınız sizi sürekli izleyecek, solunumunuza, solunum yollarınıza, reflekslerinize, anestezinin derecesine ve kalbinizin durumunaözel olarak dikkat edecektir.\\no Anestezinin etkisi tamamen geçene dek hastaneden ayrılmamanız gerekmektedir. Eğer ameliyat günü hastaneden taburcu edilirseniz, size başka bir yetişkinin eşlik etmesigerekmektedir (ayrıca bkz. Araç ve makine kullanımı). Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar içine damla damla verilmesi (intravenöz infüzyon), damar içine enjeksiyon veya kas içine enjeksiyon şeklinde uygulanır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı mevcuttur.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda ameliyatlar için KETALAR'ın tek başına veya diğer anestezik ilaçlar ile desteklenerek kullanılmasının uygun olduğu gösterilmiştir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nVeri mevcut değildir.Karaciğer yetmezliği:\\nSiroz veya başka türden karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz dozun azaltılmasını düşünecektir.\\nEğer KETALAR'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KETALAR kullandıysanız:\\nSize çok fazla miktarda KETALAR verildiğini düşünüyorsanız, hemen doktorunuza başvurunuz. Ürünü nasıl almanız gerektiğine ilişkin başka sorularınız varsa, bunlarıdoktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nEğer size kullanmanız gerekenden daha fazla KETALAR verilmişse, nefes darlığı yaşayabilirsiniz. Doktorunuz ya da hemşiresiniz size nefes almanız konusunda ekipman ileyardımcı olabilir.\\nKETALAR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KETALAR'ı kullanmayı unutursanız:\\nUygulanması gereken dozun size verilmemiş olabileceğini düşünüyorsanız ya da ilacı uygulatmadıysanız, sağlık personelini bilgilendirmeniz gereklidir. Doktorunuz unutulandozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KETALAR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nKETALAR almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. KETALAR kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuzadanışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KETALAR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nEnjeksiyon bölgesinde ağrı, iltihap veya döküntü (kurdeşen) farkederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz.\\nKETALAR bazen solunum problemleri, şişme ve ciltte döküntü gibi alerjik belirtilere (anafilaksi) neden olabilir. KETALAR sonrası anesteziden uyanırken bazı insanlarhalüsinasyon (varsanı, hayal), canlı rüyalar ve kabus görür, huzursuzluk, içsel olarak hastahissetme, zihin karışıklığı yaşar veya mantık dışı davranışlarda bulunur. Buna uyanmareaksiyonu denir. Bu tepkileri önlemek için sessiz bir yerde kendinize gelmeniz sağlanacaktır(bkz. bölüm 3).\\nKETALAR tedavisinde görülen diğer yan etkiler sıklık derecelerine göre aşağıda listelenmiştir:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın\\nAnesteziden uyanırken görülen varsanı, geçmişe dönüş (flashback) veya yüzme hissini de içerebilecek şekilde hayal görme (halüsinasyon), canlı rüyalar, kabus görme,zihin karışıklığı, huzursuzluk, içsel olarak hasta hissetme ve anormal davranışlar (buyan etkilerin hepsi uyanma reaksiyonu olarak adlandırılır)\\nGözün normal olmayan hareketleri, kas gerginliğinin artması ve göz seyirmesi (havale veya nöbet geçirmeye benzeyebilir)\\nÇift görme (diplopi)\\n Kan basıncında artış, kalp atım hızında artış\\n Solunum hızında artma\\n Bulantı, kusma\\n Deri üzerinde oluşan kızarıklık, iltihapYaygın olmayan\\n iştahsızlık, kaygı, endişe (anksiyete)\\n Kalp atımının yavaşlaması, kalp atım düzensizliği\\n Kan basıncında düşme\\n Solunumun yavaşlaması, gırtlağın daralması sonucu nefes almada zorluk\\n Enjeksiyon bölgesinde ağrı, iltihap, kızarıklıkSeyrek\\nNefes alma problemleri, deri döküntüsü ve deride kabarıklık gibi vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anafilaktikreaksiyonlar)\\nHuzursuzluk, taşkınlık hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum),\\nBilinç ve bilinç dışı arasında gidip gelme (kafa karışıklığı ve hayal görme gibi) geçmişe dönüş (flashback), içsel olarak hasta hissetme keyifsizlik (disfori),uykusuzluk, yönelim bozukluğu (dezoryantasyon)\\nHava yollarınızın açık kalmasını sağlayan refklekslerin etkilenmesi sonucu geçici olarak soluk alıp verememeTükürük salgısının artması\\nidrar kesesi (mesane) iltihabı ya da idrarda kan görülmesiBilinmiyor\\n Göz içi basınç artışı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik\\n İlaca bağlı karaciğer hasarı (3 günden fazla kullanım durumunda)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KETALAR'ın saklanması\\nKETALAR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n15-30°C arasında ışıktan korunarak saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KETALAR 'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul\\nÜretim Yeri:Bu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETAVEL %1 25 JEL 60 GR , Etken: Ketiapin Fumarat | \\nMadrina 300mg Film Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) » Antipsikotikler » Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler » KetiapinKULLANMA TALİMATI\\nMADRİNA 300 mg film tablet\\nAğız yoluyla alınır.\\n Etkin madde: 300 mg ketiapin (ketiapin fumarat olarak)\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, dibazik kalsiyum fosfat dihidrat, sodyum nişasta glikolat, povidon K-30, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit (El71), PEG 400.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bıı kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursalütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasındadoktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:1. MADRİNA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. MADRİNA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MADRİNA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MADRİNA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. MADRİNA nedir ve ne için kullanılır?\\nMADRİNA, bir yüzü çentikli, beyaz renkli, oblong, film kaplı tablettir.\\nMADRlNA, 30 ve 60 film tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nMADRİNA, etkin maddesi ketiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıklarının\\ntedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ilaçtır.\\nBu grup ilaçlar aşağıdaki gibi belirli psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkilidir:\\n Halüsinasyonlar (açıklanamayan sesler duymak gibi), garip ve korkutan düşünceler, davranış ve düşünce değişiklikleri ve zihin karışıklığı durumları,\\n Aşırı coşkulu veya heyecanlı duygu durumu. Bu duygu durumundaki kişiler; uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyduklarını, daha konuşkan olduklarım, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilir. Bu kişiler alışılmadık derecede gergin olabilirler.\\n Kederli duygu durumu. Bu duygu durumundaki kişiler karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve/veya uykusuzluk hissedebilirler.\\nMADRİNA ayrıca depresyonda olan kendini coşkulu ve heyecanlı hissetmeyen kişilerin tedavisi için de kullanılabilir. Bu hastaların kendilerini üzgün ve karamsar hissettikleri uzun dönemleri vardır, enerjileri yoktur, genellikle ağlamaklıdırlar. Uyku ve iştahlarında değişiklikler vardır. Bu hastaların ruhsal durumlarında (yükselişler ve düşüşler gibi) diğer maddelerde tarif edilen dalgalanmalar yoktur.\\nDoktorunuz kendinizi daha iyi hissettiğinizde de, belirtilerin tekrarlanmasını önlemek için, size MADRİNA vermeye devam edebilir.\\nBir yakınınıza veya arkadaşınıza bu belirtilerden rahatsızlık duyduğunuzu söylemeniz ve onlardan bu kullanma talimatım okumasını istemeniz faydalı olabilir. Onlardan, belirtilerinizin kötüye gittiğini düşünüyorlarsa veya davranışlarınızdaki diğer değişikliklerden endişe duyuyorlarsa, bunu size söylemelerini isteyebilirsiniz.\\n2. MADRİNA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMADRİNA bellek ve düşünce bozukluğuna yol açan beyin fonksiyon kaybı (demans) olan, ileri yaştaki hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, MADRİNA'nın da içinde bulunduğu gruptan olan ilaçların, demansı olan yaşlı hastalarda inme ve bazı vakalarda ölüm riskini artırabilmesidir.\\nMADRİNA ve bu sınıftaki diğer ilaçlarla yapılan klinik çalışmalarda, demansı ve davranışsal bozukluğu olan yaşlı hastalarda ölüm riskinde artış raporlanmıştır. MADRİNA bu tür kullanımda onaylı değildir.\\nMADRİNA'y' aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde ketiapine veya MADRİNA'nm herhangi bir bileşenine (yardımcı maddeler\\nlistesine bakınız) aşırı duyarlıysanız (alerji),\\n Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:\\nHIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (didanozin, lopinavir, ritonavir gibi HIV-proteaz inhibitörleri)\\nMantar enfeksiyonlarına karşı kullanılan azol sınıfı ilaçlar (ketokonazol, flukanozol, itrakonazol gibi)\\nEnfeksiyonların tedavisinde kullanılan eritromisin, klaritromisin gibi bazı ilaçlar\\n- Nefazodon gibi bazı depresyon ilaçları\\n Ciddi merkezi sinir sistemi depresyonunda, kemik iliği baskılanması, kan ile ilgili bir\\nhastalık hali olan kan diskrazisi, ciddi karaciğer hastalığı ve koma durumunda\\nMADRİNA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDepresyondaysanız ve/veya başka bir psikiyatrik hastalığınız varsa bazen kendinize zarar verme veya intihar düşüncesi ortaya çıkabilir.\\nÇocuk, genç veya genç yetişkinlerde yapılan klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, antidepresan ile tedavi edilmiş olan çocuk, genç ve 25 yaşın altındaki genç yetişkinlerde intihar düşüncesi ve/veya intihara eğilimli davranışlarda artış olduğunu göstermiştir.\\nMADRİNA Bipolar Depresyonu olan 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde onaylı değildir.\\nİntihar düşüncesi veya davranışı ya da kendinize zarar verme düşüncesi ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz.\\nEğer;\\nKalp hastalığınız varsa.\\nTansiyonunuz düşükse,\\nFelç geçirdiyseniz ve özellikle ileri yaştaysanız.\\nHavale geçirdiyseniz (konvülziyon),\\n Kollarda, bacaklarda rahatsızlık hissi duyuyorsanız,\\nÖzellikle yüzünüz ve dilinizde kontrol dışı hareketler varsa,\\n Ateş, zihinde karışıklık ve kas sertliğiniz varsa,\\n Geçmişte ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenle akyuvar (beyaz kan hücresi) sayınız düşük bulunduysa,\\n Şeker hastalığınız (diyabet) veya şeker hastası olma riskiniz varsa. MADRİNA ile yapılan çalışmalarda kan şekerinin yükselmesi ve hiperglisemi (yüksek kan şekeri) gözlenmiştir. Ayrıca nadir vakalarda diyabet görülmüştür. Diyabet riskiniz varsa (aileden gelen diyabet, hamilelikte görülen yüksek kan şekeri gibi) bu durumu doktorunuza bildirmelisiniz. Eğer diyabetiniz varsa, diyabetinizin kötüye gitmesini önlemek için takip altında olmalısınız.\\nKan yağları (trigliserid) ve kolesterol düzeyleriniz yüksekse,\\nBu grup ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olduğundan, sizde ya da ailenizde damar içinde kan pıhtılaşma öyküsü varsa,\\n Karaciğer ile ilgili bir probleminiz varsa,\\nYutma zorluğunuz varsa,\\n Katarakt hastalığınız varsa,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMADRİNA'yı kullandıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizin için geçerliyse hemen doktorunuza danışınız:\\nNöroleptik malign sendrom olarak bilinen, ateş, ciddi kas tutulması, terleme ve bilinç kaybının birlikte görülmesi. Bunun için, acil tıbbi tedavi gerekebilir.\\nÇoğunlukla yüz ve dilde kontrolsüz hareketler,\\n Baş dönmesi veya ciddi uykulu hissetme durumu. Bu, yaşlı hastalarda, kazalara bağlı yaralanma (düşme) riskini yükseltebilir.\\n Nöbetler,\\n Uzun süreli ve ağrılı ereksiyon (priapizm).\\nİntihar düşüncesi ve depresyonunuzun kötüleşmesi\\nEğer depresyonda iseniz zaman zaman kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu tür düşünceler tedaviye ilk başlandığı zaman artabilir. Bunun sebebi, bu tip ilaçların genellikle 2 hafta veya bazen daha uzun süre içinde fayda sağlamasıdır. Bu tür düşünceler ayrıca ilacı almayı birden kesmeniz durumunda da artabilir. Eğer genç bir yetişkin iseniz bu tür düşüncelerde olma ihtimaliniz daha yüksektir. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler intihar düşüncesi ve/veya intihar davranışı riskinin depresyonu olan 25 yaşın altındaki genç erişkinlerde arttığını göstermektedir.\\nEğer herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşüncelerine sahipseniz doktorunuza bildiriniz veya bir hastaneye gidiniz. Bir yakınınıza veya arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu söylemeniz ve onlardan bu kullanma talimatını okumasını istemeniz faydalı olabilir. Onlardan, belirtilerinizin kötüye gittiğini düşünüyorlarsa veya davranışlarınızdaki diğer değişikliklerden endişe duyuyorlarsa, bunu size söylemelerini isteyebilirsiniz.\\nMADRİNA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nMADRİNA'yı yiyeceklerle beraber veya ayrı olarak alabilirsiniz.\\nAlkolle birlikte dikkatle alınmalıdır. Çünkü MADRİNA ile alkolün birleşen etkileri sizi uykulu yapabilir.\\nMADRİNA tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu değiştirebilir. Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMADRİNA gebelik sırasında sadece mutlak gerekli olduğu durumlarda, yararı bebeğe yönelik potansiyel riskinden fazlaysa kullanılmalıdır.\\nGebeliğin üçüncü üç ayında, antipsikotik ilaçlara (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili) maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilme belirtileri açısından risk altındadırlar. Bu belirtiler, huzursuzluk, kasların aşın gerginliği, kasların gerginliğini yitirmesi, titreme, uyuklama hali, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarıdır. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse, doktorunuzla temasa geçmelisiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacı kullandığınız süre boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKullandığınız bu ilaç uykunuzu getirebilir. Bu tabletlerin sizi nasıl etkilediğini öğrenmeden önce, araç ya da makina kullanmayınız.\\nMADRİNA'nm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMADRİNA bir şeker tipi olan laktoz içerir. Doktorunuz size bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüzün olduğundan söz etmişse, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçlan alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz:\\n Anksiyete veya depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (imipramin, fluoksetin gibi)\\n Fenitoin veya karbamazepin gibi sara (epilepsi) ilaçlan\\n Tansiyon ilaçları\\n Uykusuzluk tedavisi için kullanılan (barbitürat) ilaçlar;\\n AIDS tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (HlV-proteaz inhibitörleri gibi)\\n Tiyoridazin (diğer bir antipsikotik ilaç)\\n Kalp atım hızını etkileyen ilaçlar, örneğin, elektrolit bozukluğu (düşük potasyum veya magnezyum) yapan diüretikler veya bazı antibiyotikler gibi ilaçlar.\\n Diüretikler (idrar hapı)\\nAşağıdaki gibi enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlan alıyorsanız veya yakın dönemde kesecekseniz doktorunuza bildiriniz.\\n Tüberküloz tedavisi için rifampisin\\n Mantar enfeksiyonları için ketokonazol\\n Antibiyotik olarak eritromisin veya klaritromisin.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nİdrarda ilaç taraması\\nEğer idrarda ilaç taraması yapılıyorsa, MADRİNA kullanmanız nedeniyle metadon veya depresyon için kullanılan trisiklik antidepresanlar olarak adlandırılan ilaçlardan kullanmıyor olsanız dahi, bazı test metotları bu ilaçlar için pozitif sonuç alınmasına neden olabilir. Daha spesifik testlerle sonuçların doğrulanması gerekebilir.\\n3. MADRİNA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMADRİNA'yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.\\nEmin olmadığınızda doktorunuza veya eczacımza sorunuz.\\nBaşlangıç dozunun ne olacağına ve her gün kaç tablet MADRİNA alacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n MADRİNA tablet sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Tabletlerinizi genellikle günde iki defa alacaksınız\\n Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.\\n Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletleri almayı durdurmayınız.\\n MADRİNA kullanmayı aniden durdurursanız, bulantı veya kusma gelişebilir ya da uykusuzluk çekebilirsiniz.\\n MADRİNA tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu değiştirebilir.\\nDeğişik yaş grupları\\nÇocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde kullanım:\\nMADRİNA'yı çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nBaşlangıç dozunun ne olacağına ve her gün kaç tablet MADRİNA alacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda, özellikle tedavinin başlangıç döneminde dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda tedaviye düşük dozla, 25 mg ile başlanmalı daha sonra doz yavaşça yükseltilmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.\\nMADRİNA, karaciğer yetmezliği olduğu bilinen hastalarda, özellikle tedavinin başlangıç döneminde dikkatli kullanılmalıdır. Tedaviye düşük dozla, 25 mg ile başlanmalı daha sonra doz yavaşça yükseltilmelidir.\\nEğer MADRİNA 'mn etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MADRİNA kullandıysanız:\\nMADRİNA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBu durumda uyuklama, sersemlik ve anormal kalp atışları yaşayabilirsiniz.\\nMADRINA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuz tableti, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın olmadığı sürece, hatırlar hatırlamaz hemen alın.\\nMADRİNA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nMADRİNA kullanmayı aniden durdurursanız, bulantı veya kusma gelişebilir ya da uyuyamayabilirsiniz.\\nDoktorunuz size tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MADRİNA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın (>1/10)\\nBaş dönmesi (bayılmaya neden olabilir), baş ağrısı, ağız kuruluğu,\\n Çok belirgin uyuklama hali\\n İlacın kesilme semptomları (kusma, baş dönmesi, bulantı, baş ağrısı, ishal, uykusuzluk ve huzursuzluk gibi MADRİNA kullanımının kesilmesi ile ortaya çıkan semptomlar. Bir ila 2 haftalık bir periyotta ilacın kademeli olarak kesilmesi önerilir).\\n Kilo alımı.\\nKan sayımında azalma (Hemoglobinde azalma)\\nKan lipit düzeylerinde artış (Serum trigliserid düzeylerinde artış)\\n Kan kolesterol düzeylerinde artış\\n HDL kolesterol düzeylerinde azalma\\nYaygın (>1/100 ila <1/10)\\nKalp hızında artış (taşikardi),\\nKalp çok güçlü çarpıyor, çok hızlı atıyor ya da kalp atışları arasında atlama oluyor gibi hissetmek,\\n Burun tıkanıklığı,\\n Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık),\\n Halsizlik ve güçsüzlük hissi,\\nKol veya bacaklarda şişme,\\n Ayağa kalkınca kan basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak baş dönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir).\\nKan şekerinin yükselmesi,\\n Bulanık görme.\\nKas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması gibi anormal kas hareketleri,\\n Anormal rüyalar ve kabuslar,\\nAçlık hissi (iştah artışı),\\n Uyaranlara karşı aşın duyarlı olma durumu.\\nKonuşma ve telaffuzda güçlük.\\nDepresyonda artık ve intihar düşünceleri,\\n Nefes darlığı,\\nKusma (özellikle yaşlılarda),\\nAteş,\\n Beyaz kan hücrelerinde artış ve azalma (kanda lökosit sayısının azalması, nötrofıl sayısında azalma, eozinofılde artış)\\n Hormon düzeylerinde artış ve azalma (kanda prolaktin düzeylerinin yükselmesi, total T4'de azalma, serbest T^de azalma, total Ts'de azalma, tiroid bezinin büyümesini ve fonksiyonunu engelleyen hormonun düzeyinde artış),\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde artış (serum transaminaz düzeylerinde yükselme, gamma-GT düzeylerinin yükselmesi),\\nEklemlerde ve yumuşak dokuda şişlik (periferik ödem).\\nYaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100)\\n Nöbetler,\\nŞiddetli deri döküntüsü, deride kabarcıklar ve deride şişme gibi aleıjik reaksiyonlar,\\n Huzursuz bacak sendromu,\\nYutkunmada güçlük,\\nÖzellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler (tardif diskenezi),\\nCinsel aktivitede bozukluk,\\nÖnceden var olan diyabetin (şeker hastalığı) kötüleşmesi,\\nEKG'de görülen, kalbin elektriksel aktivitesindeki değişiklik (QT uzaması),\\n Kan sayımı ve kan hücrelerinde artma ve azalma (kandaki trombosit sayısında artma, kansızlık, kan pulcuğu sayısında azalma),\\nKan hormon düzeylerinde azalma (serbest T3'de azalma, hipotiroidism),\\nKanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi, şeker hastalığı.\\nSeyrek (>1/10000 ila <1/1000)\\n Ateş, çok belirgin sersemlik, kaslarda sertleşme, kan basmcı ya da nabızda belirgin artış ve farkındalıkta azalmanın bir kombinasyonu (nöroleptik malign sendrom olarak adlandırılan bir bozukluk)\\nŞeker hastalığı, karın bölgesinde şişmanlık, kan yağı düzeylerinde bozukluk, yüksek kan basıncı gibi kalp krizi risk faktörlerinde oluşan metabolik bir bozukluk (metabolik sendrom), Deri ve gözlerde sararma (sanlık)\\nKaraciğer iltihabı (Hepatit),\\nPriapizm (uzun süren ve ağnlı ereksiyon),\\nGöğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore),\\n Adet düzensizliği,\\nGöğüs ağnsına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarlan boyunca akciğere doğru ilerleyen, özellikle bacak damalarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme, ağn ve kırmızılık belirtileri). Bu belirtilerden herhangi biri meydana geldiğinde derhal doktorunuza başvurunuz.\\n Uyku halindeyken yürümek, konuşmak, yemek yemek ve diğer aktivitelerde bulunmak,\\n Vücut sıcaklığının azalması (hipotermi),\\nPankreas iltihabı,\\n Kanda akyuvarlann azalması veya yapılamaması (agranülositoz),\\n Kılcal damalann pıhtı ile tıkanması,\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde artış (kan kreatin fosfokinaz seviyelerinde artış).\\nÇok seyrek (< 1/10000)\\nŞiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar,\\n Nefes alma güçlüğü ve şoka neden olabilen ciddi aleıjik reaksiyon (Anaflaksi),\\nDeride ani kabarma, özellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda (Anjiyoödem)\\nİdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması,\\n Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı (Rabdomiyoliz),\\nKan basıncı düzenleyen hormon düzeylerinde azalma (uygunsuz antidiüretik hormon sekresyonu)\\nCilt, deri, kan hücrelerini içeren, vücut savunma sisteminin çökmesine neden olan, ani yaşamsal fonksiyonları test eden yaygın vücut iltihabı (Stevens-Johnson sendromu)\\nBilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor)\\nDüzensiz kırmızı beneklerle birlikte deri döküntüsü (eritema multiforme),\\nAteş, deride kabarcık oluşumu ve derinin soyulması gibi belirtilerin görüldüğü ciddi, ani aleıj ik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz),\\nHamilelerin ketiapin XR kullanımına bağlı olarak yeni doğan bebeklerde, huzursuzluk, kasların aşın gerginliği, kasların gerginliğini yitirmesi, titreme, uykululuk hali, solunum güçlüğü veya beslenme bozuklukları gibi ilaç kesilme belirtilerinin görülmesi (yeni doğan ilaç yoksunluk sendromu),\\n Kan hücrelerinin azalması (nötropeni).\\nMADRİNA'mn dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına sebep olabilir.\\nBazı yan etkiler sadece kan testi yapıldığında görülebilir. Bunlar bazı yağların (trigliseridler ve total kolestrol) miktarında artış, kandaki şeker miktannda artış, kandaki tiroid hormonlarının miktarında değişiklikler, karaciğer enzimlerinde artış, bazı kan hücrelerinin sayısında azalma, kırmızı kan hücrelerinin miktannda azalma, kan kreatin fosfokinaz miktannda (kaslardaki bir madde) artış ve kanda prolaktin hormonunun miktannda artış şeklinde görülebilir. Prolaktin hormonundaki artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir:\\n- Kadın ve erkeklerde göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi\\n- Kadınlarda adet kanamasının olmaması veya düzensiz olması\\nÇocuklar ve ergenlik dönemindeki gençler:\\nErişkinlerde görülebilen yan etkilerin bazılan çocuk ve ergenlerde de görülebilir:\\nAşağıdaki yan etkiler, sadece çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde görülür.\\nÇok yaygın (> 1/10)\\n Kan basıncında artış.\\nAşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde daha sık görülür.\\nÇok yaygın (> 1/10)\\nKanda prolaktin hormonunun artması. Nadiren bu durum aşağıdaki sonuçlara yol açabilir:\\nErkeklerde ve kızlarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi\\n- Kızların aylık periyodlanmn olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamalan\\n Açlık hissinin artması\\nKas hareketlerinin başlamasında güçlük, titreme, rahatsızlık gibi anormal kas hareketleri veya ağn olmaksızın kas gerginliği olması\\nYaygın (> 1/100 ila <1/10)\\nUyaranlara karşı aşın duyarlı olma durumu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nŞüpheli advers reaksiyonların raporlanması\\nRuhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).\\n5. MADRİNA'nın saklanması\\nMADRİNA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MADRİNA 'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi : Aset İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34460 İstinye - İstanbul\\nÜretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 12.05.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETAVEL 50 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 6 AMPUL , Etken: Deksketoprofen | \\nKetavel 50 Mg/2 Ml I.m./i.v. Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKETAVEL 50 mg/2 mİ I.M./I.V. enjeksiyonluk çözelti Kas içi veya damar içi yolla uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her ampul 1 ml'sinde 25 mg deksketoprofen'e eşdeğer 36,9 mgdeksketoprofen trometamol içerir. 2 ml'sinde (toplam hacim) 50 mg deksketoprofene eşdeğer73,8 mg deksketoprofen trometamol içerir.\\nYardımcı maddeler:Etanol (%96), sodyum klorür, sodyum hidroksit (pH'nın ayarlanmasıiçin), enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için çok önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KETAVEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KETAVEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KETAVEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KETAVEL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KETAVEL nedir ve ne için kullanılır?\\nKETAVEL, steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) (iltihap giderici) olarak adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir.\\nOsteoartrit (eklemlerde harabiyet ve kireçlenme), romatoid artrit (iltihabi eklem rahatsızlığı) ve ankilozan spondilit (daha çok omurga eklemlerinde sertleşme ile seyreden, ağrılı ilerleyiciromatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti (gut hastalığına bağlı ağrılıeklem iltihabı), akut kas iskelet sistemi ağrıları (örn. bel ağrısı), postoperatif ağrı (ameliyatsonrası ağrı), dismenore (ağrılı adet dönemleri) ve renal kolik (şiddetli böbrek ağrısı)tedavisinde endikedir.\\nKETAVEL 50 mg deksketoprofen (trometamol) içerir ve her biri 2 ml hemen hemen renksiz ve berrak solüsyon içeren 6 ampullük ambalajlar halinde mevcuttur.\\n1 / 112. KETAVEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKETAVEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Deksketoprofen trometamole veya KETAVEL'in içindeki yardımcı maddelerden herhangibirine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa;\\n Asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerjinizvarsa;\\n Astımınız varsa veya geçmişte aspirin veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuvarilaçlar kullandıktan sonra astım atağı, akut alerjik rinit (alerjiye bağlı burunda kısa süreliiltihaplanma), burun polipleri (alerjiye bağlı olarak burun içerisinde oluşan kitleler), ürtiker(cilt döküntüsü), alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (yüz, gözler, dudaklar veya dildeşişlik veya solunum zorluğu) veya göğüste hırıltı (wheezing) meydana geldiyse;\\n Ketoprofen (steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar) veya fibratlar (kandaki yağ oranınıdüşürmek için kullanılan ilaçlar) ile tedavi sırasında fotoallerjik veya fototoksik (güneşemaruz kalan derideki tipik kızarıklık ve benek formu) reaksiyonlardan şikayetçi olursanız;\\n Peptik ülseriniz (mide-bağırsak yarası) veya mide veya kalın bağırsağınızda kanama,ülserleşme veya delinme varsa ya da daha önceden şikayetiniz olduysa;\\n Steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçların (NSAİİ) önceki kullanımına bağlı olarak mideveya bağırsak kanaması veya delinmesi meydana gelmişse veya geçmişte böyle birşikayetiniz olduysa;\\n Süregelen sindirim sorunlarınız (örneğin hazımsızlık, göğüste yanma gibi) varsa;\\n Süregelen iltihaplı bağırsak hastalığınız (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) varsa;\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz, orta veya şiddetli böbrek sorunları veya ciddi karaciğersorunlarınız varsa;\\n Kanama bozukluğunuz veya kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa;\\n Kusma, ishal veya yeterli olmayan miktarda sıvı alımı nedenlerinden dolayı şiddetliderecede dehidrasyonunuz varsa (vücudun çok miktarda sıvı kaybı);\\n Hamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemindeyseniz veya emziriyorsanız;\\n Koroner arter cerrahisi (Koroner arter by-pass greft) durumunda ameliyat öncesi, sırası vesonrası ağrıların tedavisinde kullanmayınız.KETAVEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Geçmişten süregelen iltihaplı bağırsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohnhastalığı);\\n Mide ve bağırsak sorunlarınız varsa veya geçmişte şikayetiniz olduysa;\\n Peptik ülser veya kanama riskini arttıracak diğer ilaçlar, ör. oral steroidler, bazıantidepresanlar (SSRI tipi ilaçlar, örneğin Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri),varfarin gibi antikoagülanlar veya asetilsalisilik asit gibi kan pıhtılaşmasını önleyen ajanlaralıyorsanız, böyle durumlarda, KETAVEL almadan önce doktorunuza danışınız.Doktorunuz, midenizi korumak için ilave bir ilaç almanızı isteyebilir (ör. misoprostol veyamide asidi üretimini engelleyen ilaçlar).\\n2 / 11\\n Kalp sorunlarınız varsa, daha önce inme geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzudüşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüzvarsa veya sigara içiyorsanız) tedaviniz hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışınız.KETAVEL gibi ilaçlar kalp krizi riskinde (miyokardiyal enfarktüsü) veya inme riskindehafif artış ile ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlar ve uzun süreli tedavi ile her türlü risk dahaolasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayınız.\\n Yaşlıysanız: yan etki yaşama olasılığınız daha yüksektir (bkz. Bölüm 4). Bunlardanherhangi biri meydana gelirse, derhal doktorunuza başvurunuz;\\n Alerji şikayetiniz varsa veya geçmişte alerjik sorunlarınız olduysa;\\n Sıvı tutulumunun yanı sıra, böbrek, karaciğer veya kalp sorunlarınız varsa (yüksektansiyon ve/veya kalp yetmezliği) veya bu sorunların herhangi bir tanesinden geçmişteşikayetiniz olduysa;\\n Diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar alıyorsanız veya aşırı sıvı kaybı nedeniyle (ör. aşırı idraraçıkma, ishal veya kusma) su kaybı ve kan hacminde azalma sorunları yaşıyorsanız;\\n Doğurganlık problemleriniz varsa (KETAVEL doğurganlığı olumsuz yönde etkileyebilir,bu nedenle hamile kalmayı planlıyorsanız veya doğurganlık testi yaptırıyorsanız bu ilacıkullanmayınız);\\n Hamileliğinizin birinci veya ikinci üç aylık dönemindeyseniz;\\n Kan veya kan hücrelerinin yapımında bir düzensizlik şikayetiniz varsa;\\n Sistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veyakarışık bağ dokusu hastalığınız varsa (bağ dokusunu etkileyebilecek bağışıklık sistemibozuklukları);\\n Asetilsalisilik asit ve/veya NSAİİ'lere, populasyonun geri kalanından daha yüksek alerjiriskiniz olduğundan, asetilsalisik asit veya diğer NSAİİ'lerin alımı sonucunda astımlaberaber, kronik rinit, kronik sinüzit ve/veya burun polipi şikayetiniz varsa. Bu ilacınkullanımı özellikle asetilsalisilik asit veya NSAİİ'lere alerjisi olan hastalarda, astımatakları veya bronkospazma (solunum yollarının daralması) neden olabilir.\\n İstisnai olarak NSAİİ'ler enfeksiyonu arttırabileceğinden, varisellanız (suçiçeği) varsa;\\n NSAİİ'ler kanama, mide-bağırsak yarası veya delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddimide bağırsak sistemi yan etkilerine yol açarlar. Bu yan etkiler herhangi bir zamanda,önceden uyarıcı bir bulgu vererek veya vermeksizin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddimide-bağırsak sistemi yan etkileri bakımından daha yüksek risk taşımaktadırlar.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.KETAVEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğin üçüncü üç aylık dönemi boyunca KETAVEL'i kullanmayınız.\\n3 / 11\\nHamile iseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız KETAVEL kullanmak sizin için doğru olmayabilir.\\nHamile kalmayı planlayan veya hamile olanlar, KETAVEL kullanmamalıdırlar. Hamileliğin herhangi bir dönemindeki tedavi doktor tarafından yönetilmelidir.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmaksınız.\\nEmziriyorsanız KETAVEL kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nKETAVEL, tedavinin yan etkisi olarak baş dönmesi veya uyuşukluk ihtimali nedeniyle, araç ve makine kullanma yeteneğinizi az da olsa etkileyebilir. Eğer bu etkileri fark ederseniz,belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayınız. Tavsiye için doktorunuza danışınız.KETAVEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer KETAVEL ampulünde hacmin %12,5' u kadar etanol vardır; örneğin her dozda 5 ml biraya eşdeğer veya 2,08 ml şaraba eş değer gibi. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlıolabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibiyüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKETAVEL'in yanında aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuzu, diş hekiminizi veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz. Bazı ilaçların bir arada kullanılmamasıveya kullanıldığı takdirde dozlarının ayarlanması gerekebilir.\\nTavsiye edilmeyen kombinasyonlar:\\n Asetilsalisilik asit (aspirin), kortikosteroidler (kortizon) veya diğer antiinflamatuvar ilaçlar\\n Kan pıhtılarını önlemede kullanılan varfarin, heparin veya diğer ilaçlar\\n Belirli duygu durum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum\\n Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) vekanser tedavisi için kullanılan metotreksat\\n Epilepsi (sara) için kullanılan hidantoinler ve fenitoin\\n Bakteriyel enfeksiyonlar (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) için kullanılansülfametoksazol\\n4 / 11\\nÖnlem gerektiren kombinasyonlar:\\n Yüksek tansiyon ve kalp problemlerinde kullanılan ADE inhibitörleri, diüretikler, betablokörler ve anjiyotensin II antagonistleri\\n Süregelen venöz ülserlerin (toplardamar yaraları) tedavisinde kullanılan pentoksifilin veokspentifilin\\n Viral enfeksiyon tedavisinde kullanılan zidovudin\\n Bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan aminoglikozid antibiyotikleri (gentamin,amikasin, vb.)\\n Diyabet için kullanılan klorpropamid ve glibenklamidDikkat gösterilmesi gereken kombinasyonlar:\\n Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan kinolon antibiyotikleri (ör. siprofloksasin,levofloksasin)\\n Bağışıklık sistemi hastalıkları tedavisinde ve organ naklinde kullanılan siklosporin veyatakrolimus\\n Streptokinaz ve diğer trombolitik veya fibrinolitik ilaçlar, yani kan pıhtılarını eritmedekullanılan ilaçlar\\n Gut tedavisinde kullanılan probenesid\\n Süregelen kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan digoksin\\n Hamileliği sonlandırmak için kullanılan mifepriston\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri türünde antidepresanlar (SSRI'lar)\\n Trombosit agregasyonu (kan pulcuklarının kümelenmesi) ve kan pıhtısı oluşumunuazaltmada kullanılan anti-trombosit ajanlar\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KETAVEL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve dozaj/uygulama sıklığına dair talimatlar:\\nKETAVEL'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza danışınız.\\nHastalığınızın belirtilerinin süresi, tipi ve şiddetine bağlı olarak, doktorunuz ihtiyacınız olan KETAVEL'in dozunu belirleyecektir. Önerilen doz genelde her 8-12 saatte 1 ampul (50 mg)KETAVEL'dir. İhtiyaç duyulursa, enjeksiyon 6 saat sonra tekrarlanabilir. Hiçbir durumdagünlük 150 mg KETAVEL (3 ampul) dozunu aşmayınız.\\nEnjeksiyon tedavisini sadece akut dönemde kullanınız (diğer deyişle, iki günden uzun süreyle kullanmayınız). Mümkün olduğunda ağızdan alınan ağrı kesicilere geçiniz.\\n5 / 11Uygulama yolu ve metodu:\\nKETAVEL damar içi veya kas içi yolla uygulanabilmektedir (damar içi enjeksiyona ait teknik bilgiler Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir. bölümündeverilmektedir).\\nKETAVEL kas içi yolla verildiğinde çözelti renkli ampulden çıkarıldıktan hemen sonra derin kas içine yavaş enjeksiyonla uygulanmalıdır.\\nSadece berrak ve renksiz çözelti kullanılmalıdır.Değişik yaş grupları\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanım:\\nÇocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) deksketoprofen kullanımı çalışılmamıştır. Dolayısı ile güvenlilik ve etkililik ortaya koyulmadığı için KETAVEL çocuk ve adolesanlardakullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanım:\\nBöbrek fonksiyon bozukluğu bulunan yaşlı kişiler günlük toplam 50 mg KETAVEL dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer rahatsızlıkları olan hastalar günlük toplam 50 mg KETAVEL dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.\\nEğer KETAVEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair biz izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KETAVEL kullandıysanız:\\nKETAVEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını da yanınıza almayı unutmayınız.KETAVEL'i kullanmayı unutursanız:\\nLütfen unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nZamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız (Bölüm 3'te KETAVEL Nasıl Kullanılır?a göre).\\nBu ürünün kullanımına dair daha başka sorularınız olursa, doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.\\n6 / 114. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de KETAVEL yan etkilere sebep olabilir, ayrıca KETAVEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KETAVEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anafilaktik reaksiyon (kollapsa yol açabilecek aşırı duyarlılık reaksiyonu)\\n Cilt, ağız, göz ve genital bölgelerde ülser oluşması (Stevens Johnson ve Lyellsendromları)\\n Yüzde şişme veya dudakların ve boğazın şişmesi (anjiyo ödem)\\n Hava yollarının etrafındaki kasların kasılması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm)\\nOlası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla\\ngörülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden\\nfazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birindenfazla görülebilir.\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir. Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.Yaygın:\\n Mide bulantısı ve/veya kusma\\n Enjeksiyon bölgesinde ağrı,\\n Enflamasyon, morarma ve kızarıklık (kanama) dahil enjeksiyon bölgesinde reaksiyonYaygın olmayan:\\n Kanlı kusma\\n Düşük kan basıncı\\n Ateş\\n Bulanık görme\\n Baş dönmesi\\n Uyku hali\\n Uyku düzensizlikleri\\n Baş ağrısı\\n Kansızlık\\n Karın ağrısı\\n Kabızlık\\n Sindirim rahatsızlıkları\\n İshal\\n7 / 11\\n Ağız kuruluğu\\n Al basması (yüz kızarması)\\n Döküntü\\n Dermatit\\n Kaşıntı\\n Aşırı terleme\\n Yorgunluk\\n Ağrı\\n Üşüme\\nSeyrek:\\n Peptik ülser, peptik ülser kanaması veya peptik ülsere bağlı olarak mide veya bağırsağındelinmesi\\n Yüksek kan basıncı\\n Bayılma\\n Çok yavaş nefes alma\\n Kan pıhtısı nedeniyle yüzeyel toplar damarlarının iltihabı (yüzeyel tromboflebit)\\n İzole kalp ritm bozukluğu (ekstrasistol)\\n Hızlı kalp atışı\\n Periferal ödem (bacaklar ve kollarda şişlik)\\n Larinjeal ödem (ses telleri bölgesinde şişlik)\\n Duyularda anormallik\\n Ateşin yükseldiğinin hissedilmesi ve titreme\\n Kulaklarda çınlama (tinnitus)\\n Kaşıntılı döküntü\\n Sarılık\\n Akne\\n Sırt ağrısı\\n Böbrek ağrısı\\n Sık idrara çıkma\\n Adet düzensizlikleri\\n Prostat sorunları\\n Kas katılığı\\n Eklem katılığı\\n Kas krampı\\n Anormal karaciğer testleri (kan testleri), kan şekeri düzeyinde yükselme (hiperglisemi),kan şeker düzeyinde düşme (hipoglisemi), kandaki trigliserid yağların konsantrasyonundaartış (hipertrigliseridemi), idrarda keton cisimcikleri (ketonüri), idrarda protein(proteinüri)\\n Karaciğer hücre iltihabı (hepatit)\\n Akut böbrek yetmezliği\\nÇok seyrek:\\n Nefes darlığı\\n8 / 11\\n Pankreatit\\n Deri hassasiyet reaksiyonları ve ışığa karşı ciltte aşırı hassasiyet\\n Böbrek hasarı\\n Beyaz kan hücresi sayısında azalma (nötropeni)\\n Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni)\\nTedavinin başında herhangi bir mide/bağırsak yan etkisi fark ederseniz (ör. mide ağrısı, mide yanması veya kanama), antiinflamatuvar ilaçların uzun süreli kullanımına bağlı olarakherhangi yan etkiden biri önceden meydana gelmişse ve özellikle yaşlıysanız derhaldoktorunuza söyleyiniz.\\nCilt döküntüsü veya muköz yüzeylerde (örneğin ağız içinde) herhangi bir lezyon ortaya çıktığını veya herhangi bir alerji belirtisini fark eder etmez KETAVEL kullanımını bırakınız.\\nSteroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutma ve şişme (özellikle bileklerde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.\\nKETAVEL gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokardiyalinfarktüs) veya inme riskinde hafif bir artış ile ilişkilendirilebilir.\\nSistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya karışık bağ doku hastalığı (bağ dokusunu etkileyen bağışıklık sistemi bozuklukları) olanhastalarda antiinflamatuvar ilaçlar, nadiren ateş, baş ağrısı ve boyunda sertliğe yol açabilirler.\\nKETAVEL kullanırken enfeksiyon belirtileri meydana gelirse veya belirtiler kötüleşirse bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz.\\nEğer yan etkiler kötüleşirse veya bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkilerin meydana geldiğini fark ederseniz, lütfen doktorunuz veya eczacınıza başvurunuz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KETAVEL'in saklanması\\nKETAVEL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n9 / 11\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız, ışıktan koruyunuz.\\nAmpulleri orijinal karton kutularında saklayınız.\\nÜrün seyreltildikten sonra derhal kullanılmalıdır.\\nKETAVEL 50 mg/2 ml I.M./I.V. enjeksiyonluk çözeltiyi; seyrelttikten sonra, 2°C - 8°C arasında ve oda koşullarında ışıktan koruyarak sakladığınızda 2 saat içinde kullanmanızgerekmektedir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KETAVEL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KETAVEL'i kullanmayınız.\\nİlaçlar atık su veya evsel atık aracılığıyla uzaklaştırılmamalıdır. Artık kullanmadığınız ilaçların nasıl atılacağını veya kullanılmış iğne uçları ve enjektörlerin uygun atım yollarınıeczacınıza danışınız. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.\\nÇözeltinin berrak ve renksiz olmadığını ve bozulma belirtileri (örneğin parçacık oluşması) gösterdiğini fark ederseniz, KETAVEL'i kullanmayınız. KETAVEL tek kullanımlıktır veaçıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Ürünün kullanılmayan bölümünü atınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKüçükçekm ece-İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail:[email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş Kartepe / KOCAELİ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n10 / 11AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİRDamar içi kullanım:\\nDamar içi infüzyon:%5 glukoz veya ringer laktat çözeltisi içerisinde seyreltilmelidir. Seyreltilen çözelti10 ila 30 dakika sürede yavaş infüzyon şeklinde verilmelidir. Çözelti daima doğal güneşışığından korunmalıdır.\\nDamar içine zerk:Etanol içermesi nedeniyle KETAVEL'in nöraksiyal (intratekal veya epidural) yolla uygulanması kontrendikedir.Ürün kullanma talimatları:\\nKETAVEL damar içi zerk şeklinde verildiğinde çözelti renkli ampulden çekildikten sonra hemen enjekte edilmelidir.\\nDamar içi infüzyon şeklindeki uygulamada, çözelti aseptik şekilde seyreltilmelidir ve doğal güneş ışığından korunmalıdır.\\nSadece berrak ve renksiz çözelti kullanılmalıdır.Geçimli olduğu maddeler:\\nDüşük hacimlerde karıştırıldığında(örneğin bir enjektör içerisinde) KETAVEL'in heparin, lidokain, morfin ve teofilinin enjeksiyonluk çözeltileriyle geçimli olduğu gösterilmiştir.\\nBelirtilen şekilde seyreltilen enjeksiyonluk çözelti berrak bir çözeltidir.100 ml hacmindenormal salin veya glukoz çözeltisinde seyreltilen KETAVEL'in aşağıdaki enjeksiyonlukçözeltilerle geçimli olduğu gösterilmiştir: Dopamin, heparin, hidroksizin, lidokain, morfin,petidin ve teofilin.\\nSeyreltilmiş KETAVEL çözeltileri plastik ambalajlarda veya Etil Vinil Asetattan (EVA), Selüloz Propiyonattan (CP), Düşük Dansiteli Polietilenden (LDPE) ve Polivinil Kloridden(PVC) üretilmiş uygulama gereçlerinde saklandığında etkin maddenin emilmediği tespitedilmiştir.\\n11 / 11\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETILEPT 100 MG 30 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETOBER %0,16 SPREY 30 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETOCAL 300 G , Etken: İnsan İmmunglobulini | \\nFlebogamma %5 0.5g/10 mL IV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFLEBOGAMMA % 5 0.5 g/10 mL IV infüzyon için solüsyon içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler: D-sorbitol, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında;\\n1.FLEBOGAMMA % 5 nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FLEBOGAMMA % 5 kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FLEBOGAMMA % 5 nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FLEBOGAMMA % 5'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FLEBOGAMMA % 5 nedir ve ne için kullanılır?\\nFLEBOGAMMA % 5, intravenöz immün globulinler olarak isimlendirilen ilaç grubundandır. Vücudu savunma sisteminin hastalığa karşı gereği gibi çalışmadığı durumların tedavisi için kullanılır.\\nFLEBOGAMMA % 5, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir. FLEBOGAMMA % 5, 0.5 g çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon tek bir doz içerir.\\nFLEBOGAMMA % 5 aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:\\nBağışıklık sisteminin yetersiz olduğu durumlar (primer immün yetmezlik sendromları),\\nCiddi enfeksiyonlar, kanda gamaglobulin proteininin düşük seyretmesi ve kemiklerde tümör oluşumuyla karakterize durumlar (sekonder hipogamaglobulinemi gelişmiş multiple myeloma),\\nKanda akyuvarların (lökositler) aşırı çoğalmasıyla karakterize durumlar (kronik lenfositik lösemi),\\nKemik iliği nakli sırasında görülen bağışıklık sistemi yetersizlikleri (allojenik kemik iliği nakli sürecinde gelişen immün yetmezlik tedavisi),\\nÇocuklarda AIDS hastalığına bağlı enfeksiyonlar (pediyatrik HIV infeksiyonu),\\nÇevresel sinir sisteminde görülen Guillain Barre sendromu,\\nBağışıklık sisteminin yetersiz olduğu steroid grubu ilaçlar ile tedavi edilemeyen, deride yaygın kanama ve kılcal damarlarda ağır ve öldürücü pıhtı oluşmasıyla karakterize hastalık durumu (idiopatik trombositopenik purpura-ITP),\\nKandaki trombositlerin düşük olduğu ITP hastalığında cerrahi işlemler ve dalağın çıkarılması ameliyatlarına hazırlık amacıyla,\\nVücut kaslarının (özellikle göz kasları) güçsüz olmasıyla karakterize hastalık durumu (bulber tutulumu olan myastenia gravis),\\nSıklıkla beş yaşından küçük çocuklarda ortaya çıkan ve ateş, ciltte döküntü, çilek görünümünde dil, kırmızı ve çatlamış görünümde dudaklar, avuç içi ve ayak tabanının kızarık renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabı hastalığı (Kawasaki hastalığı),\\nHamileliğe bağlı pıhtı oluşması durumu (gebelik sırasında gelişen sekonder immün trombositopeni veya gebelik ve ITP beraberliği).\\n2. FLEBOGAMMA % 5'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nÖzel güvenlik uyarısı\\nİnsan kanı ve plazmadan hazırlanan ilaçlar için, hastalara geçebilecek enfeksiyonlardan korumak amacıyla bazı önlemler alınır. Bunlar; enfeksiyon taşıyıcıları riskinin dışlandığından emin olmak için kanın ve kan bağışı yapanların dikkatle seçimi ile virüs ve enfeksiyonların spesifik işaretleri için her bir bağışlanan kanın ve plazma havuzlarının test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri, kan veya plazmanın işlenmesi sırasında, virüsün etkisizleştirilmesi ve ortadan kaldırılması için de önlemler alırlar. Bu önlemlere rağmen, insan kanı veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünler uygulandığı zaman, enfeksiyon geçme olasılığı tümüyle ortadan kaldırılamamaktadır. Bu aynı zamanda, yapısı bilinmeyen veya yeni çıkan virüsler ve Creutzfeldt-Jakob ajanı gibi diğer tip enfeksiyonlar için de geçerlidir.\\nAlınan önlemlerin insan immün yetmezlik virüsü (HIV), hepatit B virüsü (HBV) ve hepatit C virüsü (HCV) gibi kılıflı virüsler ve hepatit A (HAV) kılıfsız virüsü için etkili olduğu düşünülmektedir.\\nParvovirüs B19 gibi zarfsız virüslere karşı bu önlemler sınırlı bir değere sahip olabilir.\\nHepatit A eksikliği veya immün globulinlerle parvovirüs B19 geçişi ile ilgili güven tazeleyici klinik deneyimler mevcut olup, ayrıca antikor muhtevasının viral güvenliğe önemli bir yardımda bulunduğu da kabul edilmektedir.\\nKullanılan serilerin bir kaydını tutmak için, FLEBOGAMMA % 5'in her uygulanışında, ürünün adı ve seri numarasının kaydedilmesi önemle tavsiye edilir.\\nFLEBOGAMMA % 5'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nNormal insan immün globulinine veya FLEBOGAMMA % 5'in bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (yardımcı maddeler hakkında özel uyarılar için bu bölümün sonuna ve tüm yardımcı maddeler için Bölüm 6'ya bakınız),\\nAnti-IgG antikorları olan immün globulin A (IgA) eksikliğiniz varsa ya da IgA antikorlarına karşı gelişim bulunuyorsa.\\nFLEBOGAMMA % 5'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİKULLANINIZ\\nBelirli yan etki reaksiyonları daha fazla sıklıkla oluşabilir:\\nİnfüzyon hızının yüksek olması durumunda,\\nEğer kanınızda immün globulin G (IgG) ve/veya IgA ve /veya IgM seviyeleri düşük ise (hipogamaglobulinemi) veya kanınızda düşük immün globulin seviyelerini işaret eden bir durum (agammaglobulinemi) varsa,\\nİlk defa FLEBOGAMMA % 5 kullanıyorsanız veya sizin son infüzyonunuzdan sonra uzun bir aralık (örneğin, birkaç hafta) olduğu zaman, potansiyel yan etki işaretlerinin belirlenebilmesi için, infüzyondan sonraki ilk bir saat içerisinde dikkatle gözlenmelisiniz.\\nAlerjik reaksiyonlar seyrektir. Bunlar, özellikle kanınızda tip IgA immün globulinlerin yeterli düzeyde olmaması ya da IgA'ya karşı antikorların gelişmesi halinde oluşabilir.\\nİnsan normal immün globulini, nadiren, normal immün globulini ile daha önceki tedaviyi tolere etmiş olan hastalarda bile, allerjik reaksiyon sonucunda kan basıncında düşmeye neden olabilir.\\nÖnceden var olan risk faktörlerine sahip hastalar\\nÖnlem gerektirdiği için, özellikle aşağıda belirtilenler olmak üzere sahip olduğunuz sağlık sorunu ve/veya hastalığınızı lütfen doktorunuza söyleyiniz.\\nŞeker hastalığı\\nYüksek kan basıncı\\nGeçmişinizdeki damar hastalığı problemleri (damar hastalığı veya damar tıkanıklığı)\\nAşırı kilo\\nKan hacminde azalma\\nKan yoğunluğunu arttıran hastalıklar\\nİlerlemiş yaş\\nBöbrek problemi olan hastalar\\nİnsan normal immün globulini tedavisi gören, genellikle risk faktörlü hastalarda akut böbrek yetmezliği rapor edildiği için, şayet böbrek probleminiz varsa, doktorunuz, tedavinin durdurulup durdurulmayacağını dikkate almalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. Kan testlerine etkisi\\nFLEBOGAMMA % 5 uygulandıktan sonra kan testine alınıyorsanız, lütfen analiste veya doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyiniz. Belirli antikorların düzeyi yükselebilir.\\nFLEBOGAMMA % 5'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFLEBOGAMMA % 5'in kullanımı üzerinde yiyecek ve içeceğin etkisi yoktur. Aç ya da tok karnına uygulanabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nŞayet hamileyseniz veya emziriyorsanız bunu muhakkak doktorunuza söylemelisiniz. FLEBOGAMMA % 5'in hamilelik ya da emzirme dönemi süresince kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız ve aynı zamanda FLEBOGAMMA % 5 kullanıyorsanız, ilacın içeriğindeki antikorlar (vücudun savunmasında bağışıklık olaylarında görev alırlar) anne sütüne de geçebilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ya da makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisi gözlenmemiştir.\\nFLEBOGAMMA % 5'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nYardımcı madde konusunda özel uyarı: Bu tıbbi ürün yardımcı madde olarak 1 mL'de 50 mg sorbitol içerir. Kalıtsal fruktoz intoleransı (bazı şekerlere karşı toleransınız bulunmaması) problemleri bulunan hastalar bu ürünü kullanmamalıdırlar.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşılar üzerinde etkisi: FLEBOGAMMA % 5, kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve su çiçeği gibi belirli tipte aşıların etkilerini azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FLEBOGAMMA % 5 nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Uygulama yolu ve metodu:\\nÜrün damar içi (intravenöz) yolla uygulanmalıdır. İnfüzyonun başlangıcında FLEBOGAMMA % 5 yavaş bir hızda (0.01-0.02 mL/kg/dk) verilecektir. Kendinizi rahat hissediyorsanız, doktorunuz infüzyon hızını aşamalar halinde arttıracaktır (0.04 mL/kg/dk'ya kadar).\\nÇözelti berrak veya hafif opelesan olmalıdır. Çözeltide bulanıklık veya çökelti gördüğünüz taktirde FLEBOGAMMA % 5'i kullanmayınız.\\nDeğişik yaşgrupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nÇocuklardaki doz vücut ağırlığına ve hastalığa bağlı olarak verileceğinden, erişkinlerinkinden farklı olarak düşünülmez.\\nYaşlılarda kullanım:\\nFLEBOGAMMA % 5, tromboembolik vakalar ve akut böbrek yetmezliği gibi belirli advers reaksiyonların gelişimi için yüksek riskte olduğu kabul edilen 65 yaş üstü hastalara uygulanırken tedbirli olunmalıdır. Önerilen doz aşılmamalı ve FLEBOGAMMA % 5, olabilecek en düşük infüzyon hızıyla uygulanmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği riskini taşıyan hastalarda, FLEBOGAMMA % 5 olabilecek en düşük dozda ve infüzyon hızında uygulanmalıdır.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer FLEBOGAMMA % 5'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FLEBOGAMMA % 5 kullandıysanız:\\nFLEBOGAMMA % 5'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız, hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFLEBOGAMMA % 5'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFLEBOGAMMA % 5 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FLEBOGAMMA % 5 herkesde olmasa bile yan etkilere neden olabilir.\\nSeyrek ve izole durumlarda, immün globulin preparatları ile aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir.\\nInfüzyon sırasında veya bitiminde aşağıdaki yan etkilerden birisi oluşursa FLEBOGAMMA % 5'i\\nkullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil\\nbölümüne başvurunuz:\\nKan basıncında ani düşme ve izole durumlarda, önceki uygulamada hiçbir aşırı duyarlılık gözlenmeyen hastalarda bile ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok) varsa,\\nGeçici menenjit vakaları (geri dönüşümlü aseptik menenjit) (Başlıca belirtileri: Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, uyku hali, ateş, ışığa karşı hassasiyet, ağrılı göz hareketleri, bulantı ve kusma) varsa,\\nKandaki kırmızı hücrelerin sayısında geçici düşüş vakaları (geri dönüşümlü hemolitik anemi/hemoliz) (Başlıca belirtileri: Kanda oksijen taşınmasının azalması, pozitif direkt antiglobulin reaksiyonlar, düşük kırmızı kan hücre sayısı, düşük kan basıncı ve şok) varsa,\\nGeçici deri reaksiyonları vakaları (Başlıca belirtileri: Kızarıklık, yüzde kabarma, şişlik, cilt döküntüsü, kaşıntı, kabarma, morarma, döküntü, kurdeşen, hassasiyet) varsa,\\nSerum kreatinin düzeyinde artış ve/veya akut böbrek yetersizliği (Başlıca belirtileri: İdrara çıkamama, ani kilo alma, özellikle bacak ve ayaklarda şişme, su tutulumu/ödem, bel ağrısı, kreatin ve kan üre azotu düzeylerinde artış) varsa,\\nDamarlarınızda kanın pıhtılaşma problemleri (Miyokard enfarktüsü, inme, akciğer embolisi, derin ven trombozu gibi tromboembolik reaksiyonlar) varsa.\\nKlinik çalışmalarda farklı yan etkiler gözlenmiştir. Bu yan etkiler ve sıklık aşağıdaki kategorilere göre sıralanır:\\n-Çok yaygın (10 kişiden 1'den fazlası etkilenir)\\n-Yaygın (100 kişiden 1 ila 10'u etkilenir)\\n-Yaygın olmayan (1.000 kişiden 1 ila 10'u etkilenir)\\n-Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10'u etkilenir)\\n-Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişi etkilenir)\\n-Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).\\nYaygın:\\nBulantı\\nKusma\\nTitreme/ateş\\nHalsizlik\\nAğrı\\nBaş ağrısı\\nYaygın olmayan:\\nNefes darlığı\\nİshal\\nAteş\\nEnjeksiyon yerinde yanma Huzursuzluk Hızlı solunum Cilt kızarması Tansiyon düşmesi\\nSeyrek:\\nHemoglobinde düşüş\\nMorarma\\nKalp çarpıntısı\\nSıcak basması\\nGeçici menenjit (geri dönüşümlü aseptik menenjit)\\nDerinin karıncalanması, iğnelenmesi, uyuşukluk hissi\\nGöğüs sıkışması\\nHırıltılı solunum\\nEritem (Ciltte iltihaplanmaya bağlı oluşan kızarıklık)\\nKabarmış yüz\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FLEBOGAMMA % 5'in saklanması\\nFLEBOGAMMA % 5'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLEBOGAMMA % 5'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\n2°-8°C arasında buzdolabında saklayınız. Ürünü dondurmayınız. İlaç donmuş ise, çözdürüp kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLEBOGAMMA % 5'i kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FLEOBOGAMMA % 5'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDem İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172\\n34755 Ataşehir-İstanbul\\nTlf: 0216.4284029\\nFaks: 0216.4284069\\nÜretici:\\nInstituto Grifols, S.A.\\nCan Guasch, 2-Parets del Valles\\n08150 Barselona-İspanya\\nBu kullanma talimatı 07.03.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETODERM %2 KREM 30 GRAM , Etken: Ketokonazol | \\nKetoderm Krem, %2 Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antifungaller » Topikal Antifungaller » Imidazole derivatives » KetokanazolKULLANMA TALİMATI\\nKETODERM krem % 2\\nDeri üzerine uygulanarak kullanılır.\\n Etkin madde: Ketokonazol\\nKETODERM® Krem her bir gramında 20 miligram ketokonazol içerir.\\n Yardımcı maddeler: Propilen glikol, stearil alkol, setil alkol, sorbitan\\nmonostearat, polisorbat 60, izopropil miristat, sodyum sülfıt anhidrid, polisorbat 80, distile su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\nL KETODERM nedir ve ne için kuttandır ?\\n2. KETODERM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.\\n3. KETODERM nasü kullandır ?\\n4> Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KETODERM'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KETODERM nedir ve ne için kullanılır?\\n KETODERM, deri üzerine yerel olarak uygulanacak krem formundadır.\\n KETODERM, 30 gram krem içeren alüminyum tüpler içinde piyasaya sunulmaktadır.\\n KETODERM'in etkin maddesi olan ketokonazol, imidazol türevi sistemik antimikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir.\\nKetokonazol mantar hücresi duvarının yapışım bozarak, mantar hücresinin ölümüne yol açar.\\n1/6\\nMantarlar, içinde yaşadığımız çevrede yaygın olarak bulunan mikroorganizmalardır. Vücut yüzeyinde veya iç organlarda yerleşerek çok değişik türlerde mantar enfeksiyonlarına yol açarlar. Oluşan enfeksiyon hastalığının belirtileri, maruz kalan bölgeye ya da organa göre değişebilmektedir.\\n KETODERM aşağıdaki mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılmaktadır.\\n- Derinin dermatofit adı verilen mantarlara bağlı enfeksiyonu:\\n- Tinea corporis (vücut mantarı)\\n- Tinea cruris (kasık mantarı)\\n- Tinea manus (el mantarı)\\n- Tinea pedis (ayak mantarı / atlet ayağı)\\n- Derinin candida adı verilen mantarlara bağlı enfeksiyonu (deri kandidozu)\\n- Tinea (pityriyazis) versikolor\\n- Seboreik dermatit (kepeklenme)\\n. KETODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KETODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ!\\nEğer;\\n- Ketokonazole veya KETODERM'in içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aleıjik (aşın duyarlı) iseniz.\\nKETODERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ !\\nEğer;\\n- Uzun süredir harici steroid tedavisi görüyorsanız, sabahlan hafif etkili bir steroid uygulamasına devam edilmesi ve KETODERM*in akşamlan uygulanması; steroid tedavisinin ise 2-3 haftalık bir dönemde kademeli olarak kesilmesi önerilir.\\nKremi uyguladıktan sonra ellerinizi çok iyi yıkayınız.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:\\nKETODERM ile hamilelikte çalışma yapılmamıştır. Hamilelikte KETODERM Krem kullanımıyla ilişkili bilinen bir risk yoktur. Ancak hamilelikte doktor tarafından gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKETODERM ile emzirme döneminde çalışma yapılmamıştır. Emzirme döneminde KETODERM kullanımıyla ilişkili bilinen bir risk yoktur.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir.\\nKETODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKETODERM'in içeriğinde bulunan propilen glikol, ciltte tahrişe neden olabilir.\\nSetil alkol ve stearil alkol yerel deri reaksiyonlarına [(örneğin, kontakt dermatit (egzama)] sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKrem, merhem ya da losyonlarda bulunan kortikosteroid (kortizon tipi ilaçlar).\\nEğer bu tür bir ilaç kullanıyorsanız, KETODERM ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz. KETODERM kullanmaya hemen badadıysanız bir sonraki güne kadar kortikosteroid kullanmayı kesmeyiniz. Cildiniz kızarıp kaşınarak reaksiyon gösterebilir.\\nTedavinize aşağıdaki gibi devam ediniz:\\n 1 hafta süre ile kortikosteroidi sabah, KETODERM'i akşam kullanınız.\\n Daha sonra kortikosteroidi 2 ya da 3 günde bir sabah, KETODERM'i sonraki 1 ila 2 hafta akşam uygulayınız.\\n Bundan sonra kortikosteroid kullanmayı kesiniz ve hala gerekliyse KETODERM kullanmaya devam ediniz.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir Hacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KETODERM nasd kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKETODERM'i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız.\\nEğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sormalısınız.\\nKETODERM deriye uygulama için hazırlanmıştır, gözde kullanım için uygun değildir.\\nDoktorunuz başka türlü önermediği takdirde:\\nDeri kandidozu. tinea corporis, tinea cruris. tinea manus. tinea pedis ve tinea(pitvriasis) versicolor: KETODERM'in hastalıklı bölge üzerine ve yakın çevresine günde bir kez uygulanması önerilir.\\nSeboreik dermatit: KETODERM, enfeksiyonun ağırlığına bağlı olarak hastalıklı (enfekte) bölge üzerine günde bir ya da iki kez uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKETODERM hastalıklı bölge ve yakın çevresi üzerine uygulanır. Hastalıklı bölge yıkanır ve iyice kurulanır. KETODERM parmak uçlarıyla nazikçe bölgeye ve çevresine uygulanır. Uygulama sonrasında eller iyice yıkanır. Mikropların vücudun başka bölgelerine ya da başka insanlara bulaşmasını engellemek için bu nokta çok önemlidir.\\nKullandığınız havlu ve benzeri malzemeleri ayn tutunuz. Bu sayede başka insanları enfekte etmeyi engelleyebilirsiniz. Enfekte bölgeyle temas eden giysilerinizi sıklıkla değiştirmeniz kendi kendinizi yeniden enfekte etmenizi engelleyecektir.\\nUygulama süresi:\\nDoktorunuz başka türlü önermediği takdirde, ilacınızı aşağıda hastalıklara göre verilen sürelerde kullanmalısınız:\\nTedaviye yeterli bir süre, en azından tüm belirtilerin tamamen kaybolmasından birkaç gün sonrasına kadar devam edilmelidir. 4 haftalık tedaviye rağmen herhangi bir düzelme sağlanmaz ise, doktorunuza başvurunuz. Bu durumda doktorunuz hastalığı yeniden değerlendirecektir. Enfeksiyon kaynaklarını ortadan kaldırmak ve yeniden enfeksiyonu önlemek için genel hijyen kurallarına uyulmalıdır.\\nOrtalama tedavi süresi, tinea versicolor'da 2-3 hafta, derinin kandida enfeksiyonlarında 2-3 hafta, tinea cruris'te 2-4 hafta, tinea corporis'te 3-4 hafta, tinea pedis'te 4-6 haftadır.\\nSeboreik dermatitte tedavi süresi ortalama 2-4 haftadır. Seboreik dermatitin idame tedavisinde haftada bir ya da iki kez uygulanır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nKETODERM'in özel kullanım durumu yoktur.\\nEğer KETODERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KETODERM kullandıysanız :\\nKETODERM'i aşın veya reçetelenenden daha sık uyguladıysanız, bu yanma\\nhissi kızarıklık veya şişliğe neden olabilir. Bu durumda sorunu ortadan kaldırmak için\\nKETODERM kullanmayı bırakınız. KETODERM'i yutmayınız.\\nEğer KETODERM'i yanlışlıkla yutarsanız doktorunuza bildiriniz.\\nKETODERM*den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKETODERM'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza danışınız.\\nOlası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KETODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KETODERM'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yüz, ağız ve boğazda şişme, kurdeşen ile birlikte nefes darlığı şeklinde şiddetli alerjik reaksiyonlar. KETODERM ile bu türlü bir reaksiyon görülmemiş olmakla birlikte, her ilaçta olduğu gibi görülmesi mümkün değildir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin KETODERM'e karşı ciddi aleıjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKETODERM'in şimdiye kadar ciddi bir yan etkisi görülmemiştir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nKETODERM tedavisi sırasında seyrek olarak uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı ve yanma hissi görülmüştür.\\nNadiren, KETODERM'e ya da bileşiminde bulunan sodyum sülfit veya propilen glikole bağlı olarak, kontakt dermatit (egzama) gibi yerel alerjik deri reaksiyonları görülebilir.\\nAşağıdaki yan etki KETODERM piyasaya verildikten sonra çok seyrek olarak bildirilmiştir (10,000 kişide 1 'den az)\\n- Kurdeşen\\nBunlar KETODERM'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KETODERM 'in saklanması\\nKETODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KETODERM'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KETODERM 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Terra İlaç ve Kimya Sanayi Ticaret A.Ş.\\nAlemdağ Cad. Masaldan İş Merkezi, B Blok, No: 46/7 Üsküdar/İSTANBUL\\nÜretici: Toprak İlaç ve Kimyevi Maddeler San. ve Tic. A.Ş.\\nTem Otoyolu Kandaklar Mevkii / SAKARYA\\nBu kullanma talimatı............tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETORAL % 2 100 ML SAMPUAN , Etken: Ketokonazol | \\nKetoral %2 Şampuan Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKETORAL® %2 şampuanSaçlı deriye ve/veya deri üzerine bölgesel olarak uygulanarak kullanılır.\\nEtkin madde:\\nKETORAL, her mL'sinde 20 mg ketokonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nSodyum lauril eter sülfat, disodyum monolauril eter sülfosüksinat, hindistan cevizi yağı asidi dietanolamidi, makrogol 120 metil glikoz dioleat, laurildiamonyum hidrolizlenmiş hayvansalkollagen (sığır jelatini), imidazolidinilüre, hidroklorik asit, viking esansı, eritrosin boya,sodyum klorür, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KETORAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KETORAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KETORAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KETORAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KETORAL nedir ve ne için kullanılır?\\n KETORAL, saçlı deri ve/veya deri üzerine uygulanacak şampuan formundadır.\\n KETORAL, 60 mL ve 100 mL şampuan içeren şişeler halinde piyasaya sunulmaktadır.\\n KETORAL'in etkin maddesi olan ketokonazol, imidazol türevi sistemik antimikotikler adıverilen bir ilaç grubuna aittir.\\n KETORAL kafa derisi ve vücutta oluşan aşağıdaki mantar enfeksiyonlarında kullanılır:\\n- Kepeklenme\\n- Seboreik dermatit diye adlandırılan kafa derisindeki ve vücuttaki kuru ya da\\nyağlı kabuklanmalar\\n1/5\\n- Güneşe maruziyetten sonra görülen tinea versicolor ya da Pityriasis versicolor denilen, vücuttaki beyaz-kahverengi lekelenmeler\\n Bu durumlar kaşıntılı olabilir. Malassezia diye adlandırılan bir mantardan dolayıoluşurlar. Bu mantar herkesin cildinde bulunur ama bazen gereğinden fazla büyüyerekproblemlere yol açabilir. KETORAL bu mantarı öldürerek ve geri dönmesini engelleyereketki eder.2. KETORAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKETORAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Ketokonazole veya KETORAL içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjik (aşırı duyarlı) iseniz bu ilacı kullanmayınız. Emin değilseniz, KETORAL'ikullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.KETORAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Saçınıza betametazon ya da hidrokortizon gibi steroid içeren bir losyon ya da kremkullanıyorsanız,\\n KETORAL tedavisinin ilk 2-3 haftası sırasında losyon ya da kremi daha azkullanmalısınız.\\n KETORAL etkisini göstermeye başladığında bu sizin alevlenen durumunuzudurduracaktır.\\nEğer steroid losyonunuz ya da kreminizi bırakmakla ilgili sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, KETORAL kullanmanızda bir sakınca yoktur.\\nHamile iseniz ya da emziriyorsanız herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız, KETORAL kullanmanızda bir sakınca yoktur.Araç ve makine kullanımı\\nKETORAL'in araç ve makine kullanımını etkilemesi olası değildir.\\n2/5KETORAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçerikte bulunan yardımcı maddeler için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKETORAL normalde diğer tıbbi ürünlerle etkileşmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunareçetesiz kullanılan ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir.3. KETORAL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKETORAL'i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. KETORAL bebekler ve çocuklar için tavsiye edilmez. KETORAL yalnızca saçınız ya daderiniz için kullanılır. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nKepeklenme, kuru, yağlı kabuklu cilt için:\\n Haftada iki kez şampuanı kullanmaya başlayın\\n İki haftadan dört haftaya kadar her 3 ya da 4 gün şampuanı kullanmalısınız.\\n Sonrasında semptomların geri gelmesini önlemek için şampuanı her 1-2 haftada bir kezkullanmalısınız.\\n Şampuanınızı doktorunuzun size söylediğinden daha sık kullanmayınız.\\nDerideki beyaz-kahverengi lekeler için:\\n Şampuanı derinin beyaz-kahverengi lekeleri üzerine günde 1 kez 5 gün kadarkullanmalısınız.\\n Eğer güneşe çıktığınızda beyaz-kahverengi lekeler daha belirgin hale geldiyse; derinizinbir sonraki güneşe maruz kalmasından önce günde 1 kez 3 gün boyunca şampuanıkullanmalısınız.\\n Şampuanınızı doktorunuzun size söylediğinden daha sık kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKETORAL, deri ve saçlı derinin hastalıklı bölgesine uygulanır. 3-5 dakika bekletildikten sonra su ile durulanır. Eğer tedavi arasında saçınızı yıkamanız gerekirse, normal bir şampuankullanınız.\\nEğer saçınız kalın ya da uzunsa, saçınızı önce her zaman kullandığınız şampuanınızla yıkayınız daha sonra KETORAL'i kullanınız.\\nKETORAL gözünüze kaçarsa gözlerinizi yumuşak bir biçimde soğuk suyla yıkayınız. Şampuanı yuttuğunuz takdirde hemen doktorunuzla konuşunuz.Çocuklarda kullanımı:\\nKETORAL'in bebeklerde ve çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.Özel kullanım durumları:\\nKETORAL %2 Şampuan'ın özel kullanım durumu yoktur.\\nEğer KETORAL 'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n3/5Kullanmanız gerekenden daha fazla KETORAL kullandıysanız\\nKETORAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KETORAL kullanmayı unutursanız\\nHatırladığınız an KETORAL'ı kullanmalısınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KETORAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa KETORAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada ve yutkunmada zorluğa neden olan yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişmeşeklinde alerjik reaksiyonlar (1.000 kişide 1'den azını etkiler).\\n Şampuanın uygulandığı yerdeki derinin kızarması ya da şiddetli iritasyonu ya da tedavininilk günlerinde başka alerji işaretleri (100 kişide 1'den azını etkiler).\\n Derinin kabarması ya da soyulması (1.000 kişide 1'den azını etkiler).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KETORAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKETORAL'in şimdiye kadar ciddi bir yan etkisi görülmemiştir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın olmayan yan etkiler (100 kişide 1'den az):\\n Saç köklerinde enfeksiyon\\n Gözyaşı üretiminde artış\\n Beklenmedik saç kaybı ya da saç incelmesi\\n Derinin kuruması, döküntü, yanma hissi\\n Saçlarınızda hissettiğiniz değişiklikler\\nSeyrek görülen yan etkiler (1.000 kişide 1'den az):\\n Tat bozukluğu\\n Gözlerde tahriş\\n Akne (içi iltihaplı olabilen sivilce)\\n Deride pullanma\\n4/5\\nAşağıda raporlanan yan etkiler belirli bir sıklıkta tanımlanmayabilir ve bu yüzden ne kadar sıklıkla meydana geldikleri bilinmiyor olarak sınıflandırılırlar:\\n Kurdeşen (ürtiker olarak da bilinir)\\n Saç renginde değişiklikler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileriwww.titck.gov.tr5. KETORAL'in saklanması\\nKETORAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KETORAL 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi ilgili ayın son gününü ifade etmektedir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KETORAL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nKaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: 184 34440 Beyoğlu-İSTANBULTel: +90 (212) 365 15 00Faks: +90 (212) 276 29 19\\nÜretim yeri:\\nRecordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Atatürk Caddesi No:3659510 Kapaklı-TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5KULLANMA TALİMATIKETORAL® %2 şampuanSaçlı deriye ve/veya deri üzerine bölgesel olarak uygulanarak kullanılır.\\nEtkin madde:\\nKETORAL, her mL'sinde 20 mg ketokonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nSodyum lauril eter sülfat, disodyum monolauril eter sülfosüksinat, hindistan cevizi yağı asidi dietanolamidi, makrogol 120 metil glikoz dioleat, laurildiamonyum hidrolizlenmiş hayvansalkollagen (sığır jelatini), imidazolidinilüre, hidroklorik asit, viking esansı, eritrosin boya,sodyum klorür, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KETORAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KETORAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KETORAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KETORAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KETORAL nedir ve ne için kullanılır?\\n KETORAL, saçlı deri ve/veya deri üzerine uygulanacak şampuan formundadır.\\n KETORAL, 60 mL ve 100 mL şampuan içeren şişeler halinde piyasaya sunulmaktadır.\\n KETORAL'in etkin maddesi olan ketokonazol, imidazol türevi sistemik antimikotikler adıverilen bir ilaç grubuna aittir.\\n KETORAL kafa derisi ve vücutta oluşan aşağıdaki mantar enfeksiyonlarında kullanılır:\\n- Kepeklenme\\n- Seboreik dermatit diye adlandırılan kafa derisindeki ve vücuttaki kuru ya da\\nyağlı kabuklanmalar\\n1/5\\n- Güneşe maruziyetten sonra görülen tinea versicolor ya da Pityriasis versicolor denilen, vücuttaki beyaz-kahverengi lekelenmeler\\n Bu durumlar kaşıntılı olabilir. Malassezia diye adlandırılan bir mantardan dolayıoluşurlar. Bu mantar herkesin cildinde bulunur ama bazen gereğinden fazla büyüyerekproblemlere yol açabilir. KETORAL bu mantarı öldürerek ve geri dönmesini engelleyereketki eder.2. KETORAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKETORAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Ketokonazole veya KETORAL içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjik (aşırı duyarlı) iseniz bu ilacı kullanmayınız. Emin değilseniz, KETORAL'ıkullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.KETORAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Saçınıza betametazon ya da hidrokortizon gibi steroid içeren bir losyon ya da kremkullanıyorsanız,\\n KETORAL tedavisinin ilk 2-3 haftası sırasında losyon ya da kremi daha azkullanmalısınız.\\n KETORAL etkisini göstermeye başladığında bu sizin alevlenen durumunuzudurduracaktır.\\nEğer steroid losyonunuz ya da kreminizi bırakmakla ilgili sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, KETORAL kullanmanızda bir sakınca yoktur.\\nHamile iseniz ya da emziriyorsanız herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız, KETORAL kullanmanızda bir sakınca yoktur.Araç ve makine kullanımı\\nKETORAL'in araç ve makine kullanımını etkilemesi olası değildir.\\n2/5KETORAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçerikte bulunan yardımcı maddeler için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKETORAL normalde diğer tıbbi ürünlerle etkileşmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunareçetesiz kullanılan ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir.3. KETORAL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKETORAL'i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. KETORAL bebekler ve çocuklar için tavsiye edilmez. KETORAL yalnızca saçınız ya daderiniz için kullanılır. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nKepeklenme, kuru, yağlı kabuklu cilt için:\\n Haftada iki kez şampuanı kullanmaya başlayın\\n İki haftadan dört haftaya kadar her 3 ya da 4 gün şampuanı kullanmalısınız.\\n Sonrasında semptomların geri gelmesini önlemek için şampuanı her 1-2 haftada bir kezkullanmalısınız.\\n Şampuanınızı doktorunuzun size söylediğinden daha sık kullanmayınız.\\nDerideki beyaz-kahverengi lekeler için:\\n Şampuanı derinin beyaz-kahverengi lekeleri üzerine günde 1 kez 5 gün kadarkullanmalısınız.\\n Eğer güneşe çıktığınızda beyaz-kahverengi lekeler daha belirgin hale geldiyse; derinizinbir sonraki güneşe maruz kalmasından önce günde 1 kez 3 gün boyunca şampuanıkullanmalısınız.\\n Şampuanınızı doktorunuzun size söylediğinden daha sık kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKETORAL, deri ve saçlı derinin hastalıklı bölgesine uygulanır. 3-5 dakika bekletildikten sonra su ile durulanır. Eğer tedavi arasında saçınızı yıkamanız gerekirse, normal bir şampuankullanınız.\\nEğer saçınız kalın ya da uzunsa, saçınızı önce her zaman kullandığınız şampuanınızla yıkayınız daha sonra KETORAL'i kullanınız.\\nKETORAL gözünüze kaçarsa gözlerinizi yumuşak bir biçimde soğuk suyla yıkayınız. Şampuanı yuttuğunuz takdirde hemen doktorunuzla konuşunuz.Çocuklarda kullanımı:\\nKETORAL'in bebeklerde ve çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.Özel kullanım durumları:\\nKETORAL %2 Şampuan'ın özel kullanım durumu yoktur.\\nEğer KETORAL 'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n3/5Kullanmanız gerekenden daha fazla KETORAL kullandıysanız\\nKETORAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KETORAL kullanmayı unutursanız\\nHatırladığınız an KETORAL'ı kullanmalısınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KETORAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa KETORAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada ve yutkunmada zorluğa neden olan yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişmeşeklinde alerjik reaksiyonlar (1.000 kişide 1'den azını etkiler).\\n Şampuanın uygulandığı yerdeki derinin kızarması ya da şiddetli iritasyonu ya da tedavininilk günlerinde başka alerji işaretleri (100 kişide 1'den azını etkiler).\\n Derinin kabarması ya da soyulması (1.000 kişide 1'den azını etkiler).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KETORAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKETORAL'in şimdiye kadar ciddi bir yan etkisi görülmemiştir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın olmayan yan etkiler (100 kişide 1'den az):\\n Saç köklerinde enfeksiyon\\n Gözyaşı üretiminde artış\\n Beklenmedik saç kaybı ya da saç incelmesi\\n Derinin kuruması, döküntü, yanma hissi\\n Saçlarınızda hissettiğiniz değişiklikler\\nSeyrek görülen yan etkiler (1.000 kişide 1'den az):\\n Tat bozukluğu\\n Gözlerde tahriş\\n Akne (içi iltihaplı olabilen sivilce)\\n Deride pullanma\\n4/5\\nAşağıda raporlanan yan etkiler belirli bir sıklıkta tanımlanmayabilir ve bu yüzden ne kadar sıklıkla meydana geldikleri bilinmiyor olarak sınıflandırılırlar:\\n Kurdeşen (ürtiker olarak da bilinir)\\n Saç renginde değişiklikler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileriwww.titck.gov.tr5. KETORAL'in saklanması\\nKETORAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KETORAL 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi ilgili ayın son gününü ifade etmektedir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KETORAL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nKaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: 184 34440 Beyoğlu-İSTANBULTel: +90 (212) 365 15 00Faks: +90 (212) 276 29 19\\nÜretim yeri:\\nSanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nKüçükkarıştıran Mah.\\nMerkez Sokak No: 223/A 39780 BüyükkarıştıranLüleburgaz-KIRKLARELİ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETORAL % 2 40 GR KREM , Etken: Ketokonazol | \\nKetoral Deri Kremi Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKETORAL® % 2 krem Deriye uygulanır.\\nEtkin madde:KETORAL her bir gramında 20 mg ketokonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Propilen glikol, polisorbat 60, isopropil miristat, stearil alkol, sorbitanstearat, setil alkol, polisorbat 80, susuz sodyum sülfit, saflaştırılmış su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KETORAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KETORAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KETORAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KETORAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KETORAL nedir ve ne için kullanılır?\\n KETORAL, deri üzerine yerel olarak uygulanacak krem formundadır.\\n KETORAL, 40 gram krem içeren alüminyum tüpler içinde piyasaya sunulmaktadır.\\n KETORAL'in etkin maddesi olan ketokonazol, imidazol türevi sistemik antimikotikler adıverilen bir ilaç grubuna aittir.\\nKETORAL, enfeksiyona neden olan mantarları öldürerek etki eder.\\nKETORAL aşağıdaki mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılmaktadır:\\n Derinin dermatofit adı verilen mantarlara bağlı enfeksiyonu:\\n Tinea corporis (vücut mantarı)\\n Tinea cruris (kasık mantarı)\\n Tinea manus (el mantarı)\\n1/6\\n Tinea pedis (ayak mantarı / atlet ayağı)\\n Derinin candida adı verilen mantarlara bağlı enfeksiyonu (deri kandidozu)\\n Tinea (pityriyazis) versikolor (leke şeklinde cilt mantarı)\\n Seboreik dermatit (kepeklenme)2. KETORAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKETORAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Ketokonazole veya KETORAL'in içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjik (aşırı duyarlı) iseniz\\n Göz enfeksiyonları için.\\nEmin değilseniz KETORAL kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.KETORAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nYakın zamanda cildinizdeki bir enfeksiyon için steroid içeren bir krem, merhem ya da losyon kullandıysanız:\\n Sabahları hafif etkili bir steroid krem, merhem ya da losyon uygulamasına devam etmeli veKETORAL'i akşamları uygulamalısınız. Hafif steroid tedavisi 2-3 haftalık bir dönemdekademeli olarak kesilebilir.\\nStreoid kreminizi, merheminizi ya da losyonunuzu nasıl kullanmayı bırakacağınız konusunda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nKremi uyguladıktan sonra ellerinizi çok iyi yıkayınız.\\nKETORAL'in 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KETORAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKETORAL'in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, KETORAL kullanmanızda bir sakınca yoktur.\\nHamile iseniz ya da emziriyorsanız herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2/6Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız, KETORAL kullanmanızda bir sakınca yoktur.Araç ve makine kullanımı\\nKETORAL'in araç ve makine kullanımını etkilemesi olası değildir.KETORAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKETORAL'in içeriğinde bulunan propilen glikol, ciltte tahrişe neden olabilir. Setil alkol ve stearil alkol yerel deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatit) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKETORAL normalde diğer tıbbi ürünlerle etkileşmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunareçetesiz kullanılan ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir.3. KETORAL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKETORAL'i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sormalısınız.\\nKETORAL'i ne kadar sıklıkla kullanacağınız enfeksiyonunuzun tipine ve ciddiyetine bağlıdır. Doktorunuz size KETORAL'i ne kadar sıklıkta ve ne kadar süre kullanacağınızısöyleyecektir.\\nÖnerilen doz:\\nKETORAL normalde günde bir veya iki kez 1-6 hafta süresince kullanılır. KETORAL'i doktorunuzun size söylediğinden daha sık kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nCildin hazırlanması:\\n Hastalıklı (enfekte) bölgeyi yıkayınız ve iyice kurulayınız.\\nKETORAL'in uygulanması:\\n Her KETORAL tüpü kapalıdır. Tüpü açmak için kapağı kullanarak delmelisiniz.\\n KETORAL'i parmak uçlarıyla nazikçe bölgeye ve çevresine uygulayınız.\\n KETORAL'i gözlerinize temas ettirmeyiniz.\\nKişisel temizliğiniz için;\\n Eğer hastalıklı (enfekte) bölge ellerinizde değilse, kremi kullandıktan sonra ellerinizi sabunve su ile yıkayınız.\\n3/6\\n Ellerinizi yıkamanız mikropları vücudunuzun başka bölgelerine ya da başka insanlarabulaştırmanızı engelleyecektir\\n Kullandığınız havlu ve benzeri malzemeleri ayrı tutunuz. Bu sayede başka insanlaraenfeksiyonu bulaştırmayı engelleyebilirsiniz.\\n Enfekte bölgeyle temas eden giysilerinizi sık sık değiştirmeli ve yıkamalısınız.\\n KETORAL yağlı değildir ve giysilerinizde leke bırakmaz.\\nKETORAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTüm semptomlar geçtikten sonra birkaç gün daha kremi kullanmaya devam ediniz. Bu semptomların yeniden oluşmasını engelleyecektir.\\nEğer 4 haftadan sonra semptomlar kaybolmazsa, doktorunuzla konuşunuz.\\nKETORAL'i yutarsanız:\\nEğer KETORAL'i yutarsanız, derhal doktorunuza bildiriniz.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktor ya da eczacınıza sorunuz.Özel kullanım durumları:\\nKETORAL'in özel kullanım durumu yoktur.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda doz ayarlanması ile ilgili veri bulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda doz ayarlanması ile ilgili veri bulunmamaktadır.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması ile ilgili veri bulunmamaktadır.Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\nEğer KETORAL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KETORAL kullandıysanız:\\nKETORAL'i aşırı veya reçetelenenden daha sık uyguladıysanız, bu yanma hissi, kızarıklık veya şişliğe neden olabilir. Bu durumda sorunu ortadan kaldırmak için KETORALkullanmayı bırakınız.\\nKETORAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n4/6KETORAL kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KETORAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak, bu etkiler herkeste görülmeyebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KETORAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kremin uygulandığı yerdeki derinin kızarması ya da şiddetli iritasyonu ya da tedavinin ilkgünlerinde başka alerji işaretleri(10 kişide 1' den azını etkiler).\\n Derinin kabarması ya da soyulması(100 kişide 1' den azını etkiler).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KETORAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın görülen yan etkiler (10 kişide 1'den azını etkiler).\\n Yanma hissi\\nYaygın olmayan yan etkiler (100 kişide 1'den azını etkiler).\\n Kremin uygulandığı yerde kanama, rahatsızlık, kuruluk, iltihap (kontakt dermatit),karıncalanma gibi problemler\\n Yapışkan cilt\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\n Döküntü (ürtiker)\\nBunlar KETORAL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5/65. KETORAL'in saklanması\\nKETORAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KETORAL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KETORAL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nKaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: 184 34440 Beyoğlu-İSTANBULTel: +90 (212) 365 15 00Faks: +90 (212) 276 29 19\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nGOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze-KOCAELİ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETOSTERIL 600 MG 100 TABLET , Etken: Aminoasitler (KÜB içeriğine bakınız) | \\nKetosteril film tablet Kullanma TalimatıÇeşitli İlaçlarKULLANMA TALİMATI\\nKETOSTERIL Film tablet Ağız yoluyla uygulanır.\\nEtkin maddeler:\\n(RS)-3-metil-2-okso-valerat (DL-İzolösin a-ketoanaloğu) kalsiyum tuzu 4-metil-2-okso-valerik asit (Lösin a-ketoanaloğu), kalsiyum tuzu\\n2-okso-3-fenil propionik asit (Fenilalanin a-keto analoğu), kalsiyum tuzu\\n3-metil-2-oksobutirik asit\\n(Valin a-keto analoğu), kalsiyum tuzu\\nRS-2-hidroksi-4-(metiltiyo)-butirik asit\\n(Metionin a-hidroksi anoloğu), kalsiyum tuzu\\nL-lizin asetat\\nL-treonin\\nL-triptofan\\nL-histidin\\nL-tirozin\\nYardımcı Madde(ler):Mısır nişastası, krospovidon tip A, talk, silikon dioksit, magnezyum stearat, makrogol 6000, kinolin sarısı E104, Eudragit E, triasetin, titanyum dioksit E171, Povidon K 29-32.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.KETOSTERİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2.KETOSTERİL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KETOSTERİL nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KETOSTERİL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KETOSTERİL nedir ve ne için kullanılır?\\nKETOSTERİL vücut için gerekli olan aminoasitleri içerir.\\nKETOSTERİL; blister içinde 100 veya 300 parlak sarı, film kaplı tablet içeren ambalajlardadır. Kronik böbrek yetmezliğinde, protein metabolizmasının yetersizliği veya bozulmasına bağlı oluşabilecek hasarların önlenmesi/ tedavisi ve kronik böbrek yetmezliği ilerleme hızının yavaşlatılması amacıyla, günlük protein alımının yetişkinlerde 40 g ve altında olacak şekilde kısıtlandığı düşük veya tercihen çok düşük proteinli diyet ile birlikte, glomerüler filtrasyon hızı (birim zamanda böbreklerden süzülen plazma miktarı) 25 ml/dk'nın altındaki prediyaliz (Böbrek fonksiyonlarının geri dönüşümsüz şekilde % 75 ile % 85 arası kaybının olduğu, diyalizden hemen önceki dönem) hastalarında kullanılır.\\n2. KETOSTERİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KETOSTERİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- KETOSTERİL içindeki etkin maddelerden ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,\\n- Kanınızdaki kalsiyum seviyesi çok yüksekse,\\n- Aminoasit metabolizması bozukluğunuz varsa\\n- Serum albümin (kanınızda bulunan bir protein türü) düzeyiniz 4 g/dl ve üzerindeyse\\n- Enfeksiyonunuz ve iltihabi bir durumunuz varsa ve bunun göstergesi olan CRP (kan testiyle tespit edilen bir laboratuar bulgusu) düzeyiniz yüksekse\\nBu ilacı kullanıp kullanamayacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nKETOSTERİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ\\nEğer;\\n- Kalıtımsal bir metabolizma bozukluğu olan fenilketonüriniz varsa (idrarda fenilketon bulunması), bu ürünün fenilalanin içerdiği dikkate alınmalıdır.\\nAyrıca;\\nKandaki kalsiyum seviyesi düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nAluminyum hidroksit ile birlikte kullanılması durumunda kanınızdaki fosfat seviyesi kontrol edilmelidir (Bkz. Diğer ilaçların kullanımı).\\nYeterli kalori alındığından emin olunmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKETOSTERİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygun şekilde emilimini ve karşılık gelen aminoasitlere metabolize olmasını sağlamak için yemek sırasında alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKETOSTERİL' in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanımadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKETOSTERİL' in emziren kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKETOSTERİL' in araç ve makine kullanımına bir etkisi yoktur.\\nKETOSTERİL' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKETOSTERİL'in içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKalsiyum içeren ilaçlarla ayna anda kullanılması kandaki kalsiyum seviyesinin artışına neden olabilir.\\nEmilimine engel olmamak için, kalsiyum ile çözünebilen bileşikler meydana getiren ilaçlar (örn. tetraksiklinler (antibakteriyel); kinolon türevlerinden (antibakteriyel): siprofloksasin ve norfloksasin, demir, flor ve estramustin (prostat kanserinde kullanılır) içeren ilaçlar) KETOSTERİL ile aynı anda alınmamalıdır. Bu tür ilaçlar ile KETOSTERİL alımı arasında en az 2 saatlik bir süre geçmelidir. KETOSTERİL kullanımı ile kandaki kalsiyum miktarının yükselmesi durumunda kalbe etkili ilaçlara (kardiyoaktif glikozidler) karşı hassasiyet artışına bağlı olarak ritim bozukluğu riski de artar.\\nKETOSTERİL verilmesiyle üremi belirtileri düzeldiğinden alüminyum hidroksit uygulaması varsa azaltılmalıdır. Kandaki fosfat seviyesinin izlenmesi gerekir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KETOSTERİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKETOSTERİL, böbrek süzme hızı (GFR: Glomerüler filtrasyon hızı) dakikada 25 ml/dakika'nın altında olduğu sürece verilir. Diyaliz öncesi dönemde, yetişkinlerin aynı anda aldığı gıda günde 40 g veya daha az protein içermelidir. Diyaliz tedavisi gören hastaların protein alımı, kabul görmüş normlara uygun olmalıdır.\\nYetişkinler için (70 kg/vücut ağırlığı); yemeklerle beraber günde 3 kere 4-8 tablet (1 tablet/5 kg/gün) alınır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğız yoluyla uygulanır.\\nÇiğnemeden yutunuz.\\nTabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı almayı unutmayınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Yemeklerle beraber 1 tablet/5 kg'dır. 3 - 10 yaş arası çocuklar için yemeklerle alınması tavsiye edilen protein miktarı, günde 0,8-1,4 g/kg vücut ağırlığıdır, 10 yaşından büyük çocuklar için ise, günde 0,6-1,0 g/kg vücut ağırlığıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel bir kullanımı yoktur.\\nEğer KETOSTERİL ' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KETOSTERİL kullandıysanız\\nKETOSTERİL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKETOSTERİL' i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDoktorunuza danışmadan ilacı kullanmayı bırakmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KETOSTERİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\nÇok seyrek olarak kandaki kalsiyum düzeyinde artış görülebilir.\\nBu durumda D vitamini alımının düşürülmesi önemlidir. Kanda kalsiyum düzeyindeki artış uzarsa KETOSTERİL'in ve diğer kalsiyum kaynaklarının dozunu azaltınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KETOSTERİL'in saklanması\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayınız.\\nKETOSTERİL 'i, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KETOSTERİL 'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nFresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nGüney Plaza Eski Büyükdere Asfaltı, No:17/4B, Kat:2, 34398, Maslak/ İstanbul\\nTel: (212) 365 56 56\\nFaks: (212) 365 56 99\\ne-posta: info.turkey@ fresenius-kabi.com\\nÜretim yeri:\\nFresenius Kabi Deutschland GmbH, D-61346 Bad Homburg v.d.H / Almanya Beijing Fresenius Kabi Pharmaceutcals Co.Ltd./ Çin\\nLabesfal, Laboratorios Almiro S.A / Portekiz Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETYA 100 MG 30 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KETYA XR 150 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KEYRELAKS 4 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI , Etken: Tiyokolşikosid | \\nKeyrelaks 4 Mg/2 Ml İ.m. Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKEYRELAKS 4 mg/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti Kas içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her bir ampul 4 mg tiyokolşikosid içerir. Birim dozunda (1 ml'de) 2 mgetkin madde bulunur.\\nYardımcı madde(ler):Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KEYRELAKS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KEYRELAKS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KEYRELAKS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KEYRELAKS'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KEYRELAKS nedir ve ne için kullanılır?\\nKEYRELAKS, 2 ml'lik ampul formunda olup 4 mg tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. Her bir kutuda 2 ml'lik 6 adet ampul bulunmaktadır.\\nKEYRELAKS esas olarak kas gevşetici etkinliğe sahiptir. KEYRELAKS, yetişkinlerde ve 16 yaştan itibaren ergenlerde ani ortaya çıkan omurilik kaynaklı ağrılı kas kasılmalarının ektedavisinde kullanılır.\\n1/62. KEYRELAKS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKEYRELAKS 'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Kas veya kasların görev yapmaması (kasılamaması) durumu varsa,\\n Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Hamilelik ve emzirme döneminde iseniz,\\n Gebe kalma olasılığınız varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,\\n 16 yaşından küçükseniz.KEYRELAKS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Sara hastası iseniz veya sara nöbeti riskiniz var ise,\\nKEYRELAKS kullanırken vücutta oluşan maddelerden biri, KEYRELAKS yüksek dozlarda kullanıldığında bazı hücrelerde hasara (anormal kromozom sayısına) neden olabilir. Bu durumhayvanlarda ve laboratuvarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. İnsanlarda hücrelerde ortayaçıkabilen bu hasar kanser için risk faktörü oluşturur, doğmamış çocuğa zarar verebilir veerkeklerde kısırlığa neden olabilir. Bu nedenle Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı içintalimatlar'' kısmında belirtilen doza ve tedavi süresine sıkı bir şekilde uyunuz. İlacı dahayüksek dozlarda ve 5 günden fazla kullanmayınız. Başka sorularınız varsa lütfen doktorunuzadanışınız.\\nKEYRELAKS ile tedavi sırasında karaciğer sorunları ortaya çıkabilir. Eğer, aşağıdaki belirtilerden biri sizde ortaya çıkarsa derhal doktorunuza bildiriniz:\\nMide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, iştah kaybı, bulantı, kusma, ciltte veya göz aklarında sararma (sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı ve bunların yanı sıraateş ve yorgunluk (özellikle de daha önce sayılan belirtilerle birlikteyse). Bunlar karaciğersorunlarının belirtileri olabilir.\\nEğer tedavi sırasında ishal ortaya çıkarsa KEYRELAKS ile tedaviyi kesiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KEYRELAKS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKEYRELAKS sadece kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler ile etkileşime girmez. Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz bu ilacı kullanmayınız.\\n2/6\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nKlinik çalışmalara göre, KEYRELAKS'ın ruhsal aktiviteye bağlı motor etkiler ile ilgili (psikomotor) performans üzerine etkisi yoktur. Ancak, ilaç yaygın olarak uyuklamaya vesersemliğe neden olabildiğinden, araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.KEYRELAKS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında KEYRELAKS'ın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir.\\nKEYRELAKS'ın kas-iskelet sistemi üzerinde kas gevşetici etki gösteren diğer ilaçlarla birlikte alınması, birbirlerinin etkisini artırabileceklerinden dolayı önerilmemektedir. Aynı sebeptenötürü, düz kaslar üzerine etkili olan bir diğer ilaçla birlikte kullanılması durumunda, istenmeyenetkilerin görülme sıklığının artması ihtimaline karşı dikkatli olunmalıdır.\\nBu uyarının belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılabilecek ürünlere de uygulanabileceğini not ediniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KEYRELAKS nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nÖnerilen ve günlük maksimum doz, her 12 saatte bir alınmak koşuluyla (12 saat aralık verilerek) günde 2 kez 1 ampul (4 mg tiyokolşikosid)'dür. Yani bir günde 2 ampulden (toplam8 mg tiyokolşikosid) fazla KEYRELAKS kullanmayınız. Kas içine enjekte edilerek kullanılır.\\nAmpul formu ile önerilen tedavi süresi 3-5 gündür. İlacı 5 günden fazla kullanmayınız. Önerilen dozu aşmayınız ve uzun süreli kullanımdan kaçınınız.3/6\\nFizik tedavi seanslarında hazırlık için; kas gevşetici etkinin elde edilmesi için gereken süre (IM enjeksiyondan sonra 30-40 dakika) göz önünde bulundurulmalıdır. Uygulama yolu ve metodu:\\nKEYRELAKS kas içine enjekte edilerek kullanılır.\\nEnjeksiyon işlemi bu konuda eğitim görmüş bir sağlık hizmetleri uzmanı tarafından yapılır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nBu ilacı 16 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız.Yaşlılarda kullanımı:\\nKEYRELAKS'ın yaşlı hastalardaki güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nKEYRELAKS'ın böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenliliği ve etkinliği incelenmemiştir.\\nEğer KEYRELAKS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KEYRELAKS kullandıysanız:\\nKEYRELAKS 'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KEYRELAKS'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KEYRELAKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKEYRELAKS ile tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki bulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KEYRELAKS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KEYRELAKS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veyanefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi,\\n Kaşıntı, deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyonörotik ödem),\\n Baygınlık (vazovagal senkop),4/6\\n Havaleler,\\n Deri döküntüleri.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KEYRELAKS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Sersemlik, uyuklama hali,\\n Mide ağrısı,\\n İshal.Yaygın olmayan:\\n Bulantı,\\n Kusma,\\n Kaşıntı,\\n Alerjik deri reaksiyonlarıSeyrek:\\n Tansiyon düşüklüğü.Bilinmiyor:\\n Mide (karın) bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi, ciltte veya göz aklarında sararma(sarılık), idrarın normalden koyu renkte olması, kaşıntı, ateş ve yorgunluk (bunlarkaraciğer sorunlarının belirtileri olabilir),\\n Geçici olarak bilinçte bulanıklık, taşkınlık hali.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi\\n5/6\\n(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KEYRELAKS'ın Saklanması\\nKEYRELAKS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KEYRELAKS'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, KEYRELAKS'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:Menta Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi\\nOrta Mah. Üniversite Cad. No:35/1 Tuzla/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:Mefar İlaç Sanayii A.Ş.\\nRamazanoğlu Mahallesi, Ensar Caddesi No:20 Kurtköy-Pendik/İstanbul\\nBu kullanma talimatı........tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KEYTRUDA 100 MG/4 ML (25 MG/ML) INFUZYONLUK COZELTI , Etken: Pembrolizumab | \\nKeytruda 100 Mg/4 Ml İnfüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALIMATIKEYTRUDA 100 mg/4 mL İnfüzyonluk Çözelti Damar içine enjeksiyonla uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde(ler):Pembrolizumab\\nPembrolizumab Çin hamster over hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisiyle üretilen, insanlaştırılmış, monoklonal bir anti-programlı hücre ölümü-1 (PD-1) antikorudur.\\nYardımcı maddeler:L-histidin, L-histidin hidroklorür monohidrat, polisorbat-80, sukrozve enjeksiyonluk su\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu Kullanma Talimatında yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilendozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KEYTRUDA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KEYTRUDA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KEYTRUDA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KEYTRUDA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KEYTRUDA nedir ve ne için kullanılır?\\nKEYTRUDA etkin madde olarak pembrolizumab içerir; pembrolizumab bağışıklık sisteminizin kanserle savaşmasına yardımcı olarak işlev gösteren bir monoklonal antikordur.\\nKEYTRUDA,\\n Yetişkinlerde daha önceki tedaviye yanıt vermemiş rezeke edilemeyen (cerrahi yollaçıkarılamayan) veya metastatik melanoma (diğer organlara sıçrayan cilt kanseri) adıverilen bir tür deri kanserinin,\\n Küçük hücreli dışı akciğer kanseri adı verilen bir tür akciğer kanserinin,\\n Mesane kanseri (ürotelyal karsinom) olarak bilinen bir kanser türünün,\\n Klasik Hodgkin lenfoma adı verilen bir kanser türünün,\\nSkuamöz hücreli baş ve boyun karsinomu adı verilen bir tür baş ve boyun kanserinin,\\n Vücudun herhangi bir yerinde meydana gelebilen ve bir laboratuvar testiylemikrosatellit instabilitesi yüksek (MSI-H) veya uyumsuzluk onarım eksikliği(dMMR) olduğu gösterilen bir kanser türünün,\\n MSI-H veya dMMR izlenen kolon veya rektal kanser adı verilen bir kanser türünün,\\n Üçlü negatif meme kanseri adı verilen bir kanser türünün,\\n Renal hücreli karsinom adı verilen bir tür böbrek kanserinin,\\n Özofagus kanseri adı verilen bir kanser türünün,\\n Rahim ağzı kanseri adı verilen bir kanser türünün tedavisinde kullanılmaktadır.\\nKEYTRUDA, 3 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:\\n Klasik Hodgkin lenfoma adı verilen bir kanser türü.\\nKEYTRUDA hastalara kanserleri yayıldığı veya cerrahiyle çıkarılamadığı zaman verilir.\\nHastalar, üçlü negatif meme kanserini tedavi etmek için ameliyattan önce (neoadjuvan tedavi) KEYTRUDA alırlar ve daha sonra kanserlerinin nüksetmesini önlemeye yardımcı olmak içinameliyattan sonra (adjuvan tedavi) kullanımına devam ederler.\\nKEYTRUDA, kanser tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte verilebilir. Bu ilaçların kullanma talimatlarını da okumanız önemlidir. Bu ilaçlar ile ilgili sorularınız varsadoktorunuza sorunuz.\\nKEYTRUDA tek kullanımlık flakon içerisinde enjeksiyon için 100 mg/4 mL (25 mg/mL) çözelti konsantresi şeklinde sunulmaktadır.2. KEYTRUDA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKEYTRUDA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer; pembrolizumaba veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz KEYTRUDA'yı kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuzlakonuşunuz.KEYTRUDA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKEYTRUDA kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKEYTRUDA kullanmadan önce sizde aşağıdakiler mevcut ise doktorunuza söyleyiniz:\\nEğer;\\nOtoimmün bir hastalığınız varsa (vücudun kendi hücrelerine saldırdığı bir bozukluk). Akciğerlerinizde iltihap (pnömonit adı verilir) veya zatürreniz varsa.\\nDaha önceden size melanoma tedavisinde kullanılan ve ipilimumab adı verilen başka bir ilaç verildiyse ve bu ilaç nedeniyle ciddi yan etkiler yaşadıysanız.\\nDiğer monoklonal antikor tedavilerine karşı alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız.\\nHepatit B (HBV) veya hepatit C (HCV) dahil, kronik bir viral karaciğer enfeksiyonunuz varsa veya geçmişte bu enfeksiyonu geçirdiyseniz.\\nİnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonunuz ya da edinsel immün yetmezlik sendromunuz (AIDS) varsa.\\nKaraciğer hasarınız varsa.\\nBöbrek hasarınız varsa.\\nBelge Do\\nhücre) nakli yapılmışsa.\\nyk<atı)j oigan seSSdo®£S^^cr^,!Siuillfi'djğS:tal.lsiscikiokemikkiljği^k\\nBağışıklık sisteminizi baskılayan ilaçlar (kortikosteroidler gibi) verildiyse.\\nKEYTRUDA kullanırken bazı ciddi yan etkiler yaşayabilirsiniz. Aynı anda birden fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz.\\nBu yan etkiler bazen hayatı tehdit edici olabilir ve ölüme yol açabilir. Bu yan etkiler tedavi sırasında ve hatta tedaviniz sona erdikten sonra herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi birini yaşarsanız, doktorunuzu hemen arayınız veya doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz daha şiddetli komplikasyonları önlemek vesemptomlarınızı azaltmak için size başka ilaçlar verebilir. Doktorunuz sonraki KEYTRUDAdozunu erteleyebilir ya da KEYTRUDA tedavinizi tamamen durdurabilir.\\n-Akciğer iltihabı; (ölümcül olabilen) nefes darlığı, göğüs ağrısı veya öksürük bulgularını içerebilir.\\n-Bağırsak iltihabı; ishal veya normalden daha fazla bağırsak hareketi, siyah, katranımsı, yapışkan veya kan ya da mukus içeren dışkılar, karın bölgesinde şiddetli ağrı veya hassasiyet,bulantı ve kusma bulgularını içerebilir.\\n-Karaciğer iltihabı; bulantı veya kusma, iştah azalması, karın bölgesinin sağ tarafında ağrı, cildinizin veya gözlerinizin beyaz kısımlarının sararması, koyu renk idrar veya normaldendaha kolay kanama veya morluk bulgularını içerebilir.\\n-Böbrek iltihabı; idrar miktarında veya renginde değişiklikleri içerebilir.\\n-Hormon bezlerinin iltihabı (özellikle tiroid, hipofiz ve böbreküstü bezleri); kalbin hızlı atması, kilo kaybı, terleme artışı, kilo artışı, saç dökülmesi, üşüme hissi, kabızlık, sesinkalınlaşması, kas ağrıları, baş dönmesi veya bayılma, dinmeyen baş ağrıları veya olağandışıbaş ağrısı bulgularını içerebilir.\\n-Diyabetik ketoasidoz (diyabet kaynaklı kanda asit) dahil Tip 1 diyabet; normalde olduğundan daha fazla açlık veya susuzluk hissi, daha sık idrara çıkma ihtiyacı veya kilo kaybı, yorgunveya hasta hissetme, mide ağrısı, hızlı ve derin nefes alma, kafa karışıklığı, olağandışı uykuhali, nefesinizde tatlı bir koku, ağzınızda tatlı veya metalik bir tat ya da idrar veya terinizdefarklı bir koku bulgularını içerebilir.\\n-Gözlerde iltihap; görmede değişiklikleri içerebilir.\\n-Kaslarda iltihap; kas ağrısı veya kas güçsüzlüğünü içerebilir.\\n-Kalp kasının iltihabı; nefes darlığı, düzensiz kalp atışları, yorgun hissetme veya göğüs ağrısı bulgularını içerebilir.\\n-Pankreas iltihabı; karın ağrısı, bulantı ve kusma bulgularını içerebilir.\\n-Deri iltihabı; döküntü, kaşıntı, deride kabarcıklanma, soyulma veya yaraları, ve/veya ağız içinde veya boğaz, burun, genital alan hattındaki yaraları içerebilir.\\n- Akciğerleri, deriyi, gözleri ve/veya lenf nodüllerini etkileyebilen bir bağışıklık sistemi bozukluğu (sarkoidoz)\\n-Beyin iltihabı (ensefalit); kafa karışıklığı, ateş, hafıza sorunları veya nöbetlere yol açabilir.\\n\\n- Kollarda veya bacaklarda ağrı, uyuşma, karıncalanma veya güçsüzlük (miyelit); Daha sık idrara çıkma ihtiyacı, idrar tutamama, idrar yapma zorluğu ve kabızlık dahil mesane veyabağırsak sorunları\\n- Midenin sağ üst kısmında ağrı, karaciğer veya dalak şişmesi, yorgunluk, kaşıntı veya ciltteveya göz beyazlarında sararma içerebilen safra yollarında iltihaplanma ve yara oluşması(kolanjit sklerozu)\\n- Mide iltihabı (gastrit)\\n- Kas krampları veya spazmları, yorgunluk ve güçsüzlük içerebilen paratiroid bezininişlevlerinde azalma (hipoparatiroidizm)\\n-İnfüzyon reaksiyonları, nefes darlığı, kaşıntı veya döküntü, baş dönmesi veya ateş bulgularını içerebilir.Donör kök hücreleri (allojenik) kullanılarak kemik iliği (kök hücre) nakli yapılan kişilerde graft versus host hastalığını (GVHD) içeren komplikasyonlar\\nBu komplikasyonlar şiddetli olabilir ve ölüme neden olabilir. Eğer size bu tip bir nakil yapılmışsa veya gelecekte yapılırsa bu komplikasyonlar meydana gelebilir. Doktorunuz deridöküntüsü, karaciğer iltihabı, karın ağrısı veya ishali içeren belirti ve bulgular yönünden siziizleyecektir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde bile olsa, sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.\\nBiyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.KEYTRUDA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nUygulama yöntemi açısından bu ilacın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nBu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz size özel olarak tavsiye etmedikçe, KEYTRUDA'yı gebe iken kullanmamalısınız.\\nEğer gebe iseniz, gebe olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz.\\nKEYTRUDA karnınızdaki bebeğe zarar verebilir veya bebeğin ölümüne yol açabilir.\\nEğer gebe kalabilecek bir kadın iseniz, KEYTRUDA tedaviniz süresince ve KEYTRUDA'nın son dozundan sonra en az 4 ay süreyle yeterli bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nTedavi döneminde hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.\\nEmzirme\\nBu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanı\\n)mflama Kodu: l2W.\\n)srulama Kodu: 1ZW\\nKEYTRUDA\\n)rsanız doklorunuza^söyiey'iniz^KEYTRUDA^kpl^irken emzirmeyiniz.\\nu: lZW56^1URG83M0FyYnO^W56ZmxXM0Fy . Belge Ta&p AcTres;:https://www.turkıye.gov.tı\\nJDA nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nKEYTRUDA'nın araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde küçük bir etkisi vardır. Baş dönmesi, yorgunluk veya halsizlik KEYTRUDA'nın olası yan etkileridir. Size KEYTRUDAverildikten sonra kendinizi iyi hissettiğinizden emin olmadıkça araç veya makinekullanmayınız.KEYTRUDA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer bağışıklık sisteminizi zayıflatan başka ilaçlar alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Bunlara örnekler prednizon gibi kortikosteroidlerdir. Bu ilaçlar KEYTRUDA'nın etkisinietkileyebilir. Ancak KEYTRUDA ile tedavi edildiğinizde, doktorunuz KEYTRUDA ileyaşayabileceğiniz yan etkileri azaltmak için size kortikosteroidler verebilir.\\nBulantı, kusma ve kemoterapinin neden olduğu diğer yan etkileri önlemek ve/veya tedavi etmek için KEYTRUDA'yı kemoterapi ile birlikte almadan önce size kortikosteroidler deverilebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KEYTRUDA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Önerilen KEYTRUDA dozu ya her 3 haftada bir 200 mg ya da her 6 haftada bir 400mg'dır.\\n Klasik Hodgkin lenfomalı 3 yaş ve üstü çocuklarda ve ergenlerde önerilenKEYTRUDA dozu, 3 haftada bir 2 mg/kg vücut ağırlığıdır (maksimum 200 mg).\\n Doktorunuz kaç kez tedavi almanız gerektiğine karar verecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nKEYTRUDA size kanser tedavisinde deneyimli bir doktor gözetiminde bir hastanede veya klinikte verilecektir.\\nDoktorunuz size KEYTRUDA'yı 30 dakika süresince damarınızın içerisine (i.v.) infüzyonla verecektir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKEYTRUDA 3 yaş ve üzeri Klasik Hodgkin Lenfomalı çocuklar hariç 18 yaşından küçük çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda (>65 yaş) doz ayarlaması gerekli değildir. (Bkz. Bölün 4.4 ve 5.1)\\n75 yaş ve üzeri hastalarda etkililik ve güvenlilik verileri sınırlıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği\\nHafif veya orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. KEYTRUDA şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır.Karaciğer yetmezliği\\nHafif karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. KEYTRUDA orta derecede veya şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır.\\nEğer KEYTRUDA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KEYTRUDA kullandıysanız:\\nKEYTRUDA dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KEYTRUDA'yı kullanmayı unutursanız:\\nKEYTRUDA uygulanacak randevularmızın tamamına gelmeniz sizin için çok önemlidir.\\nBir randevuyu kaçırmanız durumunda, doktorunuza bir sonraki dozun ne zaman uygulanacağını sorunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KEYTRUDA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nTedavinizi durdurmanız ilacın etkisini durdurabilir. Doktorunuzla bunun hakkında görüşmeden KEYTRUDA tedavisini durdurmayınız.\\nAyrıca bu bilgileri doktorunuz tarafından verilmiş olan Hasta Uyarı Kartı'nda da bulabilirsiniz. Bu uyarı kartını saklamanız ve eşinize veya sağlığınızla ilgilenen kişileregöstermeniz önemlidir.\\nEğer tedavinizle ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nHer ilaç gibi KEYTRUDA da yan etkilere yol açabilir ancak bunlar herkeste görülmez. KEYTRUDA kullanırken bazı ciddi yan etkiler yaşayabilirsiniz. Bkz. Bölüm 2.Pembrolizumab tek başına uygulandığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın yan etkiler (10 kişide l'den fazlasını etkileyebilir)\\n Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma\\n Tiroid bezi aktivitesinde azalma\\n İştah azalması\\n Baş ağrısı\\n Nefes darlığı; öksürük\\n İshal; karın ağrısı; mide bulantısı; kusma; kabızlık\\n Kaşıntı; deri döküntüsüjgg güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.\\n\\n Yorgun hissetmek; olağandışı yorgunluk veya halsizlik; şişme; ateşYaygın yan etkiler (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)\\nAkciğer enfeksiyonu\\nTrombosit sayısında azalma (daha kolay morarma veya kanama); beyaz kan hücresi (nötrofiller; lenfositler) sayısında azalmaİlacın infüzyonu ile ilgili reaksiyonlarAşırı aktif tiroid bezi aktivitesi; sıcak basmasıKanda sodyum, potasyum veya kalsiyum azalmasıUyku sorunu\\nBaş dönmesi; kol ve bacaklarda uyuşma, güçsüzlük, karıncalanma veya yanma ağrısına neden olan sinir iltihabı; enerji eksikliği; tat alma duyunuzda değişiklikGöz kuruluğuAnormal kalp ritmiYüksek tansiyonAkciğer iltihabı\\nBağırsak iltihabı; ağız kuruluğu Karaciğer iltihabı\\nBazen kabarcıklarla birlikte kırmızı kabarık döküntü; rengini kaybetmiş cilt lekeleri; cilt iltihabı; kuru, kaşıntılı cilt; saç kaybı; akne benzeri cilt sorunuKas ağrısı, ağrı veya hassasiyet; kollarda veya bacaklarda ağrı; şişme ile eklem ağrısıTitreme; grip benzeri hastalık\\nKanda artan karaciğer enzim seviyeleri; kanda artan kalsiyum; anormal böbrek fonksiyon testiYaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden l'ini etkileyebilir)\\nBeyaz kan hücrelerinin (lökositler ve eozinofiller) sayısında azalma Trombositlere karşı iltihabi yanıt\\nAkciğerleri, cildi, gözleri ve/veya lenf düğümlerini etkileyebilen bir bağışıklık bozukluğu (sarkoidoz)\\nBöbreküstü bezleri tarafından üretilen hormonlarının salgılanmasında azalma; beynin tabanında yer alan hipofiz bezinin iltihabı; tiroid iltihabıTip 1 diyabet, diyabetik ketoasidoz dahilKasların zayıfladığı ve kolayca yorulduğu bir durum; nöbet\\nGöz iltihabı; göz ağrısı, tahriş, kaşıntı veya kızarıklık; ışığa karşı rahatsız edici hassasiyet; noktalar görmek\\nNefes darlığı, düzensiz kalp atışı, yorgunluk hissi veya göğüs ağrısı olarak ortaya çıkabilen kalp kası iltihabı\\nKalp zarının iltihaplanması; kalp çevresinde sıvı birikmesi Pankreas iltihabıMide iltihabı\\nMidenizin iç astarında veya ince bağırsağınızın üst kısmında gelişen bir yara Kalınlaşmış, bazen pullanma olan deri büyümesi; saç rengi değişiklikleri; küçük cilttümsekleri yumrular veya yaralarTendonları çevreleyen kılıfın iltihabıBöbrek iltihabı\\nNişastayı parçalayan bir enzim olan amilaz düzeyinde artışSeyrek yan etkiler (1000 kişiden 1'ini etkileyebilir)\\n Trombositlere veya kırmızı kan hücrelerine karşı iltihaplanma tepkisi; halsizlik,\\n\\nsersemlik hissi, nefes darlığı veya cildiniz solgun görünüyorsa (muhtemelen saf kırmızı hücre aplazisi adı verilen bir tür anemiden dolayı düşük kırmızı kanhücrelerinin belirtileri); hemofagositik lenfohistiyositoz adı verilen, bağışıklıksisteminin çeşitli semptomlara neden olabilen histiyositler ve lenfositler adı verilenenfeksiyonla savaşan çok fazla hücre ürettiği bir durum\\nKas krampları veya spazmları, yorgunluk ve halsizlik olarak ortaya çıkabilen paratiroid bezinin işlevinde azalma\\nEkstremitelerde ağrı, güçsüzlük ve felce neden olan sinirlerin geçici iltihabı; kasların zayıfladığı ve kolayca yorulduğu bir durum\\nKafa karışıklığı, ateş, hafıza sorunları veya nöbet olarak ortaya çıkabilen beyin iltihabı (ensefalit)\\nKollarda veya bacaklarda ağrı, uyuşma, karıncalanma veya güçsüzlük (miyelit); Daha sık idrara çıkma ihtiyacı, idrar tutamama, idrar yapma zorluğu ve kabızlık dahilmesane veya bağırsak sorunları\\nBoyun sertliği, baş ağrısı, ateş, ışığa karşı hassasiyet, mide bulantısı veya kusma olarak ortaya çıkabilen omurilik ve beyin çevresindeki zarın iltihabı (menenjit)\\nKan damarlarının iltihabı\\nİnce bağırsaklarda delik\\nSafra yollarının iltihabı\\nCilt altında hassas kırmızı şişlikler\\nKaşıntı, ciltte kabarma, soyulma veya yaralar ve/veya ağızda veya burun, boğaz veya Genital bölgede ülserler (Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz)Bağışıklık sisteminin gözyaşı ve tükürük gibi vücut için nem oluşturan bezleresaldırdığı hastalık (Sjogren sendromu)\\nMesane iltihabı. Belirti ve semptomlar arasında sık ve/veya ağrılı idrara çıkma, idrara çıkma isteği, idrarda kan, alt karın bölgesinde ağrı veya basınç yer alabilir\\nAşağıdaki yan etkiler pembrolizumabın kemoterapiyle birlikte kullanıldığı klinik çalışmalarda bildirilmiştir:Çok yaygın yan etkiler (10 kişide l'den fazlasını etkileyebilir)\\n Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (nötrofiller, lökositler); kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma; trombosit sayısında azalma (daha kolay morarma veyakanama)\\nTiroid bezi aktivitesinde azalma Kanda potasyum azalması; daha az aç hissetmekUyku sorunu\\nKol ve bacaklarda uyuşma, güçsüzlük, karıncalanma veya yanma ağrısına neden olan sinir iltihabı; baş ağrısı; baş dönmesi; tat almada değişiklikNefes darlığı; öksürük\\nMide bulantısı; kusma; ishal; karın ağrısı; kabızlık Saç dökülmesi; deri döküntüsü; kaşıntı\\nEklem ağrısı; kaslarda ve kemiklerde ağrı; kas ağrısı, ağrılar veya hassasiyet Olağandışı yorgunluk veya halsizlik; ateş, şişme\\nKaraciğer enzimi alanin aminotransferazın artan kan seviyesi; karaciğer enzimi aspartat aminotransferazın artan kan seviyesiYaygın yan etkiler (10 kişiden l'ini etkileyebilir)\\n Akciğer enfeksiyonu\\n Ateşle birlikte beyaz kan hücrelerinin (nötrofil) sayısında azalma; beyaz kan hücrelerinin (lenfositler) sayısında azalma\\n İlacın infüzyonu ile âlgüierfaksiyoEronik İmza ile imzalanmıştır.\\nBelge Do\\niltihabı; aşırı aktif tiroid bezi aktivitesi\\n Kanda sodyum veya kalsiyum azalması\\nEnerji eksikliği Göz kuruluğuAnormal kalp ritmiYüksek tansiyonAkciğer iltihabı\\nBağırsak iltihabı; mide iltihabı, kuru ağız Karaciğer iltihabı\\nBazen kabarcıklı kırmızı kabarık döküntü; akne benzeri cilt sorunu; cilt iltihabı; kuru, kaşıntılı cilt\\nKollarda veya bacaklarda ağrı; şişme ile eklem ağrısı\\nAni böbrek hasarı\\nGrip benzeri hastalık; titreme\\nAnormal böbrek fonksiyon testi; karaciğer enzimi alkalen fosfatazın artan kan seviyesi; kanda artan kalsiyum; kanda artan bilirubinYaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden l'ini etkileyebilir)\\n Beyaz kan hücrelerinin (eozinofiller) sayısında azalma\\n Beynin tabanında bulunan hipofiz bezinin iltihabı\\n Tip 1 diyabet, diyabetik ketoasidoz dahil\\n Kafa karışıklığı, ateş, hafıza sorunları veya nöbetler olarak ortaya çıkabilen beyiniltihabı (ensefalit) ; nöbet\\n Nefes darlığı, düzensiz kalp atışı, yorgunluk hissi veya göğüs ağrısı olarak ortaya çıkabilen kalp kası iltihabı; kalp çevresinde sıvı birikmesi; kalp zarı iltihabı\\n Kan damarlarının iltihabı\\n Pankreas iltihabı; midenizin iç yüzeyinde veya ince bağırsağınızın üst kısmında gelişen bir yara\\n Kalınlaşmış, bazen pullanma olan deri büyümeleri; deri iltihabı; saç renginde değişiklikler; deride kuruluk ve kaşıntı; deride renk kaybına uğramış bölgeler; derideküçük kabartılar, yumrular veya yaralar\\n Tendonların etrafında bulunan kılıfın iltihabı\\n Böbrek iltihabı; sık ve/veya ağrılı idrara çıkma, idrara çıkma dürtüsü, idrarda kan, alt karın bölgesinde ağrı veya basınç şeklinde kendini gösterebilen mesane iltihabı\\n Nişastayı parçalayan bir enzim olan amilazın düzeyinde artışSeyrek yan etkiler (1000 kişiden l'ini etkileyebilir)\\n Kırmızı kan hücrelerine veya trombositlere karşı iltihaplanma cevabı\\n Akciğerleri, cildi, gözleri ve/veya lenf düğümlerini etkileyebilen bir bağışıklıkbozukluğu (sarkoidoz)\\n Kas krampları veya spazmları, yorgunluk ve halsizlik olarak ortaya çıkabilenparatiroid bezinin işlevinde azalma\\n Guillain-Barre sendromu olarak bilinen, vücudun her iki tarafında kas güçsüzlüğüneneden olan ve şiddetli olabilen durum; kasların zayıfladığı ve kolayca yorulduğu birdurum\\n Göz iltihabı; göz ağrısı, tahriş, kaşıntı veya kızarıklık; ışığa karşı rahatsız edicihassasiyet; noktalar görmek\\n İnce bağırsakta bir delik\\n Safra kanallarının iltihabı\\nCoduaZW56aklURG83M0FyYııUyZW5ĞZmxXM0Fy\\nşişlikler; saç rengi değişikliği\\n Ağızda veya burunda/ boğaz veya genital bölgede kaşıntı, ciltte kabarma, soyulmaveya yaralar ve/veyl'üiseri^rfS^ev'gnfe-5^tns0nseHd¥omu); cilt altında hassas kırmızı\\n\\n Bağışıklık sisteminin gözyaşı ve tükürük gibi vücut için nem yapan bezlere saldırdığı hastalık (Sjögren sendromu)\\nPembrolizumabın aksitinib ile kombinasyon halinde kullanıldığı klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:Çok yaygın (10 kişiden l'inden fazlasını etkileyebilir)\\nTiroid bezinde problemler Daha az aç hissetmekBaş ağrısı; tat alma duyunuzda değişiklikYüksek tansiyon\\nNefes darlığı; öksürük, ses kısıklığı İshal; karın ağrısı; mide bulantısı; kusma; kabızlık\\nAvuç içlerinde veya ayak tabanlarında kabarcıklar veya döküntüler; deri döküntüsü; kaşıntı\\nYorgun hissetmek; olağandışı yorgunluk veya güçsüzlük; ateş Kanda artan karaciğer enzim seviyeleri; anormal böbrek fonksiyon testiKaslarda ve kemiklerde ağrı; eklem veya kas ağrısı, ağrı veya hassasiyet; kollardaveya bacaklarda ağrıYaygın (10 kişiden l'ini etkileyebilir)\\nAkciğer enfeksiyonu\\nAzalmış kırmızı kan hücresi sayısı; azalmış beyaz kan hücresi sayısı (nötrofiller, lökositler); platelet sayısında azalma (daha kolay morarma veya kanama)\\nİlacın infüzyonu ile ilgili reaksiyon\\nBeynin tabanında yer alan hipofiz bezinin iltihabı; tiroid iltihabı; adrenal bezlerin ürettiği hormonların salgılanmasında azalmaKanda potasyum, sodyum veya kalsiyum azalmasıUyku problemi\\nBaş dönmesi, enerji eksikliği, kol ve bacaklarda uyuşma, güçsüzlük, karıncalanma veya yanmaya neden olan sinirlerde iltihaplanmaGöz kuruluğuAnormal kalp ritmiAkciğer iltihabı\\nBağırsak iltihabı; ağız kuruluğu Karaciğer iltihabı\\nBazen kabarcıklarla birlikte kırmızı kabarık döküntü; aken benzeri cilt sorunları; cilt iltihabı; kuru, kaşıntılı cilt; saç kaybı\\nKas ağrısı, ağrı veya hassasiyet; şişlik ile seyreden eklem veya kas ağrısı; tendonları çevreleyen kılıfın iltihaplanmasıAni böbrek hasarı, böbrek iltihabıŞişlik, grip benzeri hastalık; titreme\\nKaraciğer enzimi alkalen fosfatazın kan seviyelerinde artış; kanda kalsiyum seviyelerinde artış; kanda karaciğer enzim seviyelerinde artışYaygın olmayan (100 kişiden 1'ini etkileyebilir)\\n Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalış (eozinofiller)\\n Tip 1 diyabet\\n Kasların zayıfladığı%efe&layea'foröidüğu bir^duröfflf-\\nBelge Do .\\nGöz iltihabı; göz ağrısı, tahriş, kaşıntı veya kızarıklık; ışığa karşı rahatsız ediCi hassasiyet; noktalar görmek\\n Nefes darlığı, düzensiz kalp atışı, yorgunluk hissi veya göğüs ağrısı şeklinde kendinigösterebilen kalp kası iltihabı\\n Pankreas iltihabı\\n Saç rengi değişiklikleri; küçük cilt darbeleri, topaklar veya yaralar; kalınlaşmış, bazen pullu, cilt büyümesi; rengini kaybetmiş cilt lekeleri\\n Nişastayı parçalayan bir enzim olan amilaz seviyesinde artış\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KEYTRUDA'nın Saklanması\\nKEYTRUDA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nBuzdolabında 2°C - 8°C arasında saklayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal karton ambalajında saklayınız.\\nDondurmayınız.\\nMikrobiyolojik açıdan ürün seyreltildikten hemen sonra kullanılmalıdır. Seyreltilen solüsyon dondurulmamalıdır. Hemen kullanılmadığında, KEYTRUDA'nın kimyasal ve fizikselstabilitesinin 2-8°C'de 96 saat devam ettiği gösterilmiştir. Bu 96 saatlik süre 6 saate kadar odasıcaklığında (25°C veya daha düşük sıcaklıkta) saklamayı içerebilir. Eğer buzdolabındasaklanırsa, flakonlar ve/veya intravenöz infüzyon torbalarının kullanımdan önce odasıcaklığına ulaşması beklenmelidir.\\nİnfüzyon çözeltisinin kalan kısmını tekrar kullanmak üzere saklamayınız. Kullanılmayan herhangi bir ilaç veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKarton kutu ve flakon üzerindeki etikette yazan son kullanma tarihinden sonra KEYTRUDA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd.Şti.\\nLevent - İstanbul\\nÜretim yeri :MSD İrlanda (Carlow)\\nDublin Road, Carlow - İrlanda\\nBu kullanma talimatı ................ 'de onaylanmıştır.\\n\\n\\nAŞAGIDAKI BILGILER BU ILACI UYGULAYACAK SAGLIK PERSONELIİÇİNDİR\\nİnfüzyonun hazırlanması ve uygulanması\\n Flakonu çalkalamayınız.\\n KEYTRUDA flakonunun oda sıcaklığına (25°C veya daha düşük) ulaşmasınıbekleyiniz.\\n Seyreltmeden önce sıvı flakon 24 saate kadar süreyle buzdolabı dışında saklanabilir (25°C'de veya daha düşük sıcaklıkta).\\n Parenteral tıbbi ürünler uygulanmadan önce partiküllü madde ve renk değişikliği yönünden gözle kontrol edilmelidir. Konsantre renksiz ile açık sarı arası renkte berrakveya hafifçe opalesan bir çözeltidir. Partiküller gözlenirse flakonu atınız.\\n Gereken hacimde (4 mL'ye (100 mg) kadar) konsantreyi çekiniz ve 9 mg/mL (%0,9)sodyum klorür veya 50 mg/mL (%5) glukoz içeren bir intravenöz torbasına aktararakson konsantrasyonu 1-10 mg/mL arasında değişen bir seyreltik solüsyon hazırlayınız.4 mL konsantrenin çekilebilmesi için her flakonda fazladan 0,25 mL (flakon başınatoplam miktar 4,25 mL) bulunur. Seyreltilen solüsyonu yavaşça alt-üst ederekkarıştırınız.\\n Mikrobiyolojik yönden ürün seyreltildikten hemen sonra kullanılmalıdır. Seyreltilen solüsyon dondurulmamalıdır. Hemen kullanılmadığında, KEYTRUDA'nın kimyasalve fiziksel stabilitesinin 2-8°C'de 96 saat devam ettiği gösterilmiştir. Bu 96 saatliksüre 6 saate kadar oda sıcaklığında (25°C veya daha düşük sıcaklıkta) saklamayıiçerebilir. Eğer buzdolabında saklanırsa, flakonların ve/veya intravenöz torbalarınkullanımdan önce oda sıcaklığına ulaşması beklenmelidir.\\n Seyreltilmiş çözeltide yarı saydam ila beyaz proteinasöz partiküller görülebilir.İnfüzyon çözeltisini steril, pirojenik olmayan, proteinlere düşük oranda bağlanan 0,2-5mikrometre'lik bir hat içi ya da ilave filtre kullanarak 30 dakika süreyle intravenözyolla uygulayınız.\\n Aynı infüzyon hattından başka tıbbi ürünleri aynı anda uygulamayınız.\\n KEYTRUDA tek kullanımlıktır. Flakonda kalan kullanılmamış kısmı atınız.\\nKullanılmamış ürünler yada atık materyaller 'Tıbbi Atıkların Kontrolü yönetmeliği' ve\\n'Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmeliği'ne uygun olarak imha edilmelidir.\\n\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: K-FENIDEX JEL 30 G , Etken: Mepiramin Maleat + Lidokain Hcl + Dekspantenol | \\nK-fenidex %1,5+%1,5+%5 Jel Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI K-FENİDEX %1,5 + %1,5 + % 5 jelCilde uygulanır.\\nEtkin madde :Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.\\nYardımcı maddeler :EDTA disodyum, propilen glikol, esans, hidroksietil selüloz,\\ndeiyonize su ve koruyucu olarak benzalkonyum klorür.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında :\\n1. K-FENİDEX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. K-FENİDEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. K-FENİDEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. K-FENİDEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. K-FENİDEX nedir ve ne için kullanılır?\\nK-FENİDEX, 30 gramlık alüminyum tüplerde sunulan bir jeldir.\\nK-FENİDEX, etkin madde olarak mepiramin maleat, lidokain hidroklorür ve dekspantenol içerir.\\nK-FENİDEX deriye uygulandığında lokal olarak antialerjik (alerjiyi giderici), antienflamatuar (iltihabı giderici), antipruritik (kaşıntıyı giderici) ve anestezik etki gösterir.\\nK-FENİDEX güneş yanıkları, böcek sokmaları, ürtiker (kurdeşen), kaşıntı ve birinci derece (hafif) yanıklarda kullanılır.\\nSayfa 1 / 52. K-FENİDEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerK-FENİDEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ!\\nEğer;\\n K-FENİDEX'in bileşenlerine karşı alerjiniz var ise,\\n İltihaplı deri hastalıkları ile enfekte yaralar, iltihaplı deri enfeksiyonları ve bulaşıcı hastalıklar var ise ilacı kullanmayınız.K-FENİDEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ!\\nK-FENİDEX Jel, gözlere ve ıslak dokulara (mukoza) temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.\\nK-FENİDEX Jel, geniş vücut yüzeylerine uygulanmamalıdır.\\nK-FENİDEX Jel'in 7 gün süre ile kullanımına rağmen, mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.K-FENİDEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nK-FENİDEX Jel, cilde sürüldüğünden aç veya tok uygulanabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nK-FENİDEX'in bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspantenol ile hayvanlar üzerinde yapılmış çalışma da mevcut değildir.\\nK-FENİDEX, gerekli değilse gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nK-FENİDEX'in bileşiminde bulunan mepiramin, lidokain ve dekspantenolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.\\nSayfa 2 / 5\\nSöz konusu maddelerin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde de araştırılmamıştır.\\nEmzirme döneminde K-FENİDEX Jel kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nK-FENİDEX'in araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi yoktur.K-FENİDEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde benzalkonyum klorür ve propilen glikol olduğundan tahrişe ve deri reaksiyonlarına sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç ile etkileşimi bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. K-FENİDEX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nK-FENİDEX, günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür.\\nK-FENİDEX, 7 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nK-FENİDEX, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:2 yaşın altındaki çocuklarda, hekim onayı olmaksızın kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Bildirilmemiştir.\\nEğer K-FENİDEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nSayfa 3 / 5Kullanmanız gerekenden daha fazla K-FENİDEX kullandıysanız\\nK-FENİDEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.K-FENİDEX'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.K-FENİDEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nK-FENİDEX Jel tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, K-FENİDEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, K-FENİDEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nCiltte yaygın ve şiddetli kızarıklık ve kaşıntı, soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin K-FENİDEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nCiltte yaygın ama şiddetli olmayan kızarıklık ve kaşıntı, yüksek ateş, kusma, çarpıntı.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nDeride hafif kızarıklık ve kaşıntı, iştah kaybı, halsizlik, yorgunluk, uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, ishal.\\nBunlar K-FENİDEX'in hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nSayfa 4 / 5\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. K-FENİDEX'in saklanması\\nK-FENİDEX'içocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınızSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra K-FENİDEX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!.Çevre ve Şehircilik bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nKurtsan İlaçları A.Ş.\\nİstoç Otomarket A-2 Blok Burak Plaza 734218 Bağcılar / İstanbulTel: 0212 481 30 50Fax: 0212 481 59 19\\nÜretim Yeri:\\nRecordati İlaç San.ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.No: 36 Kapaklı / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı/.tarihinde onaylanmıştır\\nSayfa 5 / 5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KINZY 10 MG 30 FILM TABLET , Etken: Solifenasin süksinat | \\nKinzy 10 mg Film Tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Ürolojik İlaçlar » DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER » Üriner Antispazmodikler » SolifenasinKULLANMA TALİMATI\\nKİNZY 10 mg film tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Solifenasin süksinat 10 mg.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, Povidon K-30, Sodyum stearil fumarat, Opadry Pink 03F14895 (HPMC 2910/Hipromelloz 6cP, Talk, Macrogol/PEG 800, Titanyum dioksit, Kırmızı demir oksit)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KİNZY nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KİNZY'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KİNZY nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KİNZY'nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1.KİNZYnedir ve ne için kullanılır?\\nKİNZY idrar yollarındaki spazmı giderici (üriner antispazmotik) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.\\nAçık pembe renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablettir. KİNZY 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nKİNZY,aşırı çalışan idrar torbası belirtilerinin tedavisinde kullanılan bir tablettir. Bu belirtiler arasında sık idrara çıkmak ihtiyacı, sıkışarak tuvalete gitme ihtiyacı, zamanında tuvalete yetişememenizden kaynaklanan idrar kaçırma bulunmaktadır. KİNZY alındığı zaman etkin madde olan solifenasin vücudunuza salınarak idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve idrar torbanızı kontrol altına alabilmenizi sağlar.\\n2. KİNZY'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KİNZY'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n- QT uzaması/Torsades de Pointes denilen kalp ritim bozukluklarına neden olabilecek ilaçlar ile tedavi görüyorsanız\\n- Solifenasin veya KİNZY'nin içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (örneğin döküntü, kaşıntı veya nefes darlığı)\\n- Böbrek diyalizine giriyorsanız\\n- KİNZY'nin vücuttan atılmasını azaltabilen ilaçlarla (örneğin ketakanazol) tedavi ediliyorsanız ve ciddi böbrek hastalığı veya orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa\\n- Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylendiyse\\n- Ciddi karaciğer rahatsızlığınız varsa\\n- İdrara çıkamıyor veya idrar kesenizi tamamen boşaltamıyorsanız (üriner retansiyon)\\n- Ciddi bir mide veya barsak hastalığınız varsa (ülseratif kolit ile ilişkili bir komplikasyon olan toksik megakolon dahil)\\n- Belli kaslarda aşırı zayıflığa neden olabilen miyastenia gravis adı verilen bir kas hastalığınız varsa\\n- Gözlerde, kısmi görme kaybının eşlik ettiği, yüksek basınç (glokom) varsa KİNZY'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\n- İdrar torbanızda (mesanenizde) idrara çıkmanızı güçleştiren bir tıkanma varsa\\n- Sindirim sisteminizde bir tıkanma varsa\\n- Sindirim sisteminizin yavaşlaması riski altındaysanız\\n- Reflü hastalığınız (yanma dahil) veya hiatus hernia denilen bir çeşit fıtık hastalığınız varsa\\n- Aspirin, ibuprofen veya steroid yapıda olmayan, iltihabı önleyen ilaçlar ve ayrıca kemiklerinizin incelmesi nedeniyle doktorunuz tarafından reçete edilen bifosfonatlar türü ilaçlar gibi yemek borusu iltihabında kötüleşmeye yol açabilen ilaçlar alıyorsanız\\n- Ciddi böbrek hastalığınız varsa, ki bu durumda KİNZY'yi günde 5 mg'dan daha fazla almamalısınız\\n- Orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa, ki bu durumda KİNZY'yi günde 5 mg'dan daha fazla almamalısınız\\n- KİNZY'nin vücuttan atılmasını azaltabilen ilaçlarla tedavi görüyorsanız. Doktorunuz veya eczacınız size bu konuda bilgi vermelidir.\\n- Bazı iç organları uyaran sinirlerde harabiyet nedeniyle oluşan (otonom nöropati adı verilen) bir grup belirti gösteriyorsanız\\nAyrıca; doktorunuz KİNZY tedavisine başlamadan önce kalp veya böbrek sorunları ya da bir boşaltım sistemi enfeksiyonu gibi sık idrara çıkma ihtiyacı yönünden diğer nedenlerin var olup olmadığını değerlendirecektir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKİNZY'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKİNZY aç veya tok karnına alınabilir. Film tablet bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nKİNZY'nin hamilelik sırasında kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığı için hamilelik esnasında kullanılması tavsiye edilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde KİNZY kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKİNZY bazen bulanık görmeye ve daha nadir olarak sersemliğe ve yorgunluğa neden olabilir. Bu yan etkilerden herhangi birini yaşıyorsanız, araç ve makine kullanmayınız.\\nKİNZY'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLaktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nSodyum içerir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKİNZY kullanırken başka ilaçlar alıyorsanız, bu durum ilaçların işlevini olumsuz etkileyebilir ve yan etki olasılığı doğurabilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini alıyorsanız KİNZY® kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza başvurun:\\n- Aynı türden başka ilaçlar (antikolinerjik ilaçlar), zira her iki ilacın etkisi ve yan etkileri artabilir. KİNZY tedavisi kesildikten sonra bu türden başka bir ilaç kullanmaya başlamadan önce bir hafta ara verilmelidir.\\n- Kolinerjik reseptör agonistleri türünden ilaçlar kullanıyorsanız (en yaygınlarından birisi olan pilokarpin glokom (göz tansiyonu) hastalığı tedavisinde kullanılmaktadır), KİNZY'nin etkisi azalabilir.\\n- Sindirim sistemi daha hızlı çalıştıran ilaçlar (örneğin metoklopramid), kullanıyorsanız KİNZY'nin etkisi azalabilir.\\nKİNZY'nin vücuttan atılmasını azaltan ilaçlar da (örneğin ketakonozol) kullanıyorsanız günde sadece 5 mg KİNZY almalısınız. Aynı zamanda ciddi böbrek hastalığınız veya orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa hiç KİNZY kullanmayınız.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KİNZY nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\n- Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\n- Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n- Günde bir kez 5 veya 10 mg'lık bir tablet alınız.\\n- Doktorunuz hangisinin sizin için en uygun doz olduğunu size anlatacaktır.\\n- KİNZY'yi her gün aynı saatte alınız.\\nUygulama yolu ve metodu\\nKİNZY ağızdan alınır ve bir içecekle bütün halde yutulmalıdır. Aç veya tok karnına alınabilir. Tabletleri kırmayınız.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım\\nÇocuklarda KİNZY'nin güvenliliği ve etkinliği henüz tam olarak belirlenmemiştir ve bu nedenle KİNZY'yi çocuklarda kullanmayınız.\\nYaşlılarda kullanım\\nYetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği\\nCiddi böbrek hastalığınız varsa, ki bu durumda günde 5 mg'dan daha fazla KİNZY almayınız. Karaciğer yetmezliği\\nOrta dereceli karaciğer hastalığınız varsa, ki bu durumda günde 5 mg'dan daha fazla KİNZY almayınız.\\nEğeretkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazlaKİNZY kullandıysanız:\\nKİNZY'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya hastanenin acil bölümüne başvurunuz ve onlara kaç adet tablet aldığınızı söyleyiniz.\\nÇocukların kazara KİNZY alması durumunda derhal tıbbi yardıma başvurunuz.\\nDoz aşımı aşağıdaki etkilere yol açabilir:\\nBaş ağrısı, ağız kuruluğu, baş dönmesi, sersemlik ve bulanık görme.\\nCiddi doz aşımı durumunda, halüsinasyonlar, aşırı uyarılabilirlik, nöbetler, solunum sorunları (solunum yetersizliği), artan nabız (taşikardi), idrar yapamama (üriner retansiyon), göz bebeklerinde büyüme (dilatasyon) görülebilir.\\nQT uzaması adı verilen ritm bozukluğu dahil, kalp ritmi bozukluğu, kalp yetmezliği veya kalbe yetersiz kan akımı gibi belli risk türleriyle karşı karşıya olan hastalar için özel dikkat gösterilmesi gerekir.\\nKİNZY'yi kullanmayı unutursanız:\\nBir sonraki dozu alma zamanı gelmediği taktirde, hatırlar hatırlamaz alınız. Günde birden fazla doz almayınız. Eğer herhangi bir şüpheniz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKİNZY ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedaviyi kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza başvurunuz.\\nKİNZY kullanmayı keserseniz idrar kesenizde aşırı aktivite belirtileri yeniden görülebilir veya kötüye gidebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KİNZY'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerin herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- İdrar kesenizde idrar birikmesi (üriner retansiyon)\\n- Barsak tıkanması\\n- Bacaklarda şişme\\n- Halüsinasyon\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n- Ağız kuruluğu\\n- Kabızlık, bulantı, hazımsızlık, karın ağrısı\\n- Kusma\\n- Baş dönmesi\\n- Baş ağrısı\\n- Bulanık görme\\n- Reflü hastalığı (yanma dahil)\\n- Boşaltım sistemi enfeksiyonları, idrar kesesi iltihabı (sistit), idrara çıkma zorluğu\\n- Tat alma duyusunda anormalleşme veya bozulma\\n- Deri kuruluğu, göz kuruluğu, boğaz veya burun pasajı kuruluğu\\n- Kaşıntı\\n- Döküntü\\n- Allerjik döküntü\\n- Yorgunluk, uyku hali\\nBunlar KİNZY'nin hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KİNZY'nin saklanması\\nKİNZY 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KİNZY'yi kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTunç Caddesi, Hoşedere Mevkii No: 3 Hadımköy/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 01.11.2010 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KIOVIG 10 GR/100 ML IV INFUZYON/SC KULLANIM ICIN COZELTI ICEREN FLAKON , Etken: Insan Normal Immunglobulin(ivig) | \\nKiovig 10 G/100 Ml Iv İnfüzyon/sc Kullanim İçin Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKIOVIG 10 g/100 mL IV infüzyon/SC kullanım için çözelti içeren flakon Damar içine veya deri altına uygulanır.Steril\\nEtkin madde:\\n1 mL çözelti içinde insan normal immünoglobulini (IVIg) 100 mg*\\n* En az % 98'i IgG içeren insan kaynaklı protein içeriğine karşılık gelir.\\nYardımcı maddeler:\\nGlisin, enjeksiyonluk su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölüm'ün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,\\nçünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Şikayetlerisizinkilerle aynı olsa dahi, bu ilaç onlara zarar verebilir.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. KIOVIG nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KIO VIG'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KIOVIG nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KIOVIG'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KIOVIG nedir ve ne için kullanılır?\\nKIOVIG 100 mL hacimdeki flakonlarda bulunan bir çözeltidir. Çözelti berrak ya da hafif bulanık, renksiz veya açık sarı renktedir.\\nKIOVIG, immünoglobulinler denilen bir ilaç grubuna dahildir.\\nBu ilaçlar, sizin kanınızda da bulunan insan antikorlarını içerir. Antikorlar vücudunuzun mikrobik hastalıklarla (enfeksiyonlarla) savaşmasına yardımcı olur.\\n1\\nKIOVIG gibi ilaçlar, kanlarında yeterli miktarda antikor bulunmayan ve daha sık enfeksiyona yakalanan hastalarda yerine koyma (eksik olanı tamamlama) tedavisinde kullanılır.\\nKIOVIG ek olarak bağışıklık sisteminizin yanlışlıkla kendi dokularına karşı geliştirerek oluşturduğu bazı iltihabi durumların (otoimmün hastalıklar) tedavisi için daha fazla antikoragereksinimi olan hastalarda kullanılabilir.\\nKIOVIG aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:\\n1. Bağışıklık sisteminin yetersiz olduğu durumlarda (immün yetmezlik durumlarında) yerinekoyma tedavisi için;\\na) Doğuştan antikor üretemeyen ya da az üretebilen hastalarda (primer (konjenital)immün yetmezliklerde),\\nb) Diğer hastalıklara ya da tedavilere bağlı olarak zayıflayan bağışıklık sistemisebebiyle şiddetli veya tekrarlayan enfeksiyonları olan hastalarda (sekonder immünyetmezliklerde (SİY)) kullanılır.\\n2. Bağışıklığı düzenleyici etki için;\\na) Kanama riski yüksek olan veya cerrahi müdahale öncesi trombosit sayısınınyükseltilmesi gereken immün trombositopeni (ITP) olgularında,\\nb) Çevresel sinir sisteminde görülen Guillain-Barre sendromunda,\\nc) Sıklıkla beş yaşından küçük çocuklarda ortaya çıkan ve ateş, ciltte döküntü, çilekgörünümünde dil, kırmızı ve çatlamış görünümde dudaklar, avuç içi ve ayaktabanının kızarık renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabı hastalığında(Kawasaki hastalığı),\\nd) Nadir görülen ve his kusuru olmaksızın yavaş ve ilerleyici bir şekilde bacaklardasimetrik olmayan halsizlikle karakterize olan hastalıkta (Multifokal MotorNöropati),\\ne) Bacaklarda ve kollarda giderek artan kas güçsüzlüğüne ve/veya uyuşmaya nedenolup çevresel sinirlerde iltihaplanma ile gelişen kronik bir hastalık olan KronikEnflamatuar Demiyelinizan Polinöropatinin akut tedavisinde (KIDP),\\nf) Vücut kaslarının (özellikle göz kasları) güçsüz olmasıyla karakterize hastalıkdurumunda (bulber tutulumu olan Myastenia Gravis) kullanılır.2. KIOVIG'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKIOVIG'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer immünoglobulinlere ya da ilacın içinde bulunan bir maddeye karşı alerjiniz ya da aşırı duyarlılığınız varsa KIOVIG'i kullanmayınız (bakınız Yardımcı maddeler).\\nÖrneğin, sizde immünoglobulin A eksikliği durumu varsa, kanınızda immünoglobu lin A'ya karşı antikorlar bulunabilir. KIOVIG eser miktarlarda immünoglobulin A içerdiğinden,(mililitresinde 0,14 mg'dan az) sizde alerjik bir reaksiyon gelişebilir.KIOVIG'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZKIOVIG insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar\\n2\\ninsan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerinisaptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli birşekilde seçimini ve her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs/enfeksiyonbelirtileri açısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanınişlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getirecek basamakları dadahil ederler.\\nBütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Buayrıca bilinen (AIDS'e neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan HepatitA, Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradanortaya çıkan virüsler veya Creutzfeld-Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri içinde geçerlidir.\\nBu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtlarısaklayınız.\\nAyrıca;\\nKIOVIG kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz, hastalık yapıcı etkenlerin size bulaşmasını önlemek için uygun aşılarınızı (Hepatit A, Hepatit B vb.) yaptırmanızı önerebilir.\\nİlaç size damardan uygulanırken gözlem altında tutulacaksınız:\\n KIOVIG size damardan verilirken, vücudunuzda herhangi bir olumsuz etki oluşmamasıiçin dikkatle izleneceksiniz. Doktorunuz size uygun KIOVIG uygulama hızınıbelirlemiş olacaktır.\\n KIOVIG yüksek hızla uygulandığında yan etki riski daha yüksektir. Eğer ilacıkanınızdaki düşük antikor düzeylerini (hipogammaglobulinemi veyaagammaglobulinemi) düzeltmek için almaktaysanız, daha önce bu ilacı hiçkullanmadıysanız ya da daha önce almış ancak uzun bir süre ara vermişseniz (yanibirkaç hafta) yan etki riski daha yüksek olabilir. Bu tür durumlarda ilacınızıalmaktayken ve aldıktan sonraki bir saat süresince daha yakından izleneceksiniz.\\n Eğer daha önceden KIOVIG kullanmışsanız ve son tedavinizi yakın bir zaman içindealmışsanız bu durumda yalnızca ilacınızı almaktayken ve aldıktan sonraki en az 20dakika süresince izleneceksiniz.\\nBazen uygulamayı durdurmak ya da uygulama hızını azaltmak gerekebilir:\\nSeyrek olarak vücudunuz daha önceden belirli antikorlara reaksiyon göstermiş olabilir ve bu nedenle antikor içeren ilaçlara duyarlı olabilirsiniz. Bu durum özellikle sizde immünoglobulinA yetmezliği varsa ortaya çıkabilir. Bu seyrek görülen durumlarda daha önceden antikoriçeren ilaçları kullanmış olsanız bile sizde kan basıncınızda ani bir düşme veya şok gibialerjik tepkiler görülebilir.\\n3\\nKIOVIG size uygulanmaktayken herhangi bir reaksiyon hissederseniz, hemen doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuzun kararına göre ilacınızın uygulama hızı azaltılabilir ya da uygulamatümüyle durdurulabilir.\\nÖzel hasta grupları:\\n IgA'ya karşı antikoru (alerji oluşturan maddeye karşı vücudun ürettiği savunmaproteini) olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.\\n Transfüzyon (tüm kan veya kan bileşenlerinin damardan verilmesi) ile ilişkili aniakciğer hasarı meydana gelebilir.\\n Bakterilere bağlı olmayan beyin zarı iltihabı (Aseptik Menenjit Sendromu AMS)oluşabilir. Sendrom genellikle damardan verilen bağışıklık proteini (IVIg) tedavisindenbirkaç saat sonra ile 2 gün arasında başlamaktadır. Damardan verilen bağışıklık protein i(IVIg) tedavisinin kesilmesiyle birkaç günde iyileşmektedir.\\n Bir tür kansızlık (hemolitik anemi) gelişebilir.\\n İnsan normal immünoglobulin (bağışıklık proteini) tedavisinden sonra pasif olarakverilmiş değişik birçok antikorun hastanın kanında geçici olarak yükselmesi, bazılaboratuvar testlerinde yanlış sonuçlar görülmesine neden olabilir. A, B, D gibi alyuvarantijenlerine karşı olan antikorların pasif geçişi, alyuvarlarla ilgili bir kan testi olanDAT; direct Coombs testi gibi testlerle etkileşebilir.\\n Eğer aşırı kiloluysanız, yaşlıysanız, şeker hastalığınız varsa, tansiyonunuz yüksekse,kan hacminiz düşükse (hipovolemi) ya da kan damarlarınızla ilgili sorunlarınız(vasküler hastalıklar) varsa doktorunuz sizin için özel önlemler alacaktır. Bu gibidurumlarda sadece çok nadir durumlarda olsa da immünoglobulinler, kalp krizi, inme,akciğer damarlarında tıkanıklık (akciğer embolisi) ya da toplardamarlarınızda tıkanıklıkriskini arttırabilir. Şeker hastalığınız varsa doktorunuza bilgi veriniz. KIOVIG şekeriçermese de uygulama için kan şeker düzeyinizi etkileyebilecek özel bir şekerçözeltisiyle (%5 glukoz) seyreltilmiş olabilir.\\n Çok seyrek de olsa aniden böbrek yetmezliği gelişme riski olduğundan bir böbrekhastalığınız varsa ya da daha önceden böbreklerinizle ilgili bir sorun yaşamışsanız veyaböbreklerinize zarar verebilecek ilaçları (nefrotoksik ilaçlar) kullanmışsanız doktorunuzbu ilacı size uygularken özellikle dikkatli olacaktır. Lütfen herhangi bir böbrekhastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz sizin için uygun olan damar içiimmünoglobulini seçecektir.\\nBiyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KIOVIG'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\n4Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da emziriyorsanız doktorunuza bildiriniz. KIOVIG'in hamileyken ya da emzirirken kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nHamile ya da emziren kadınlarda KIOVIG ile hiçbir klinik çalışma yapılmamıştır. Ancak, antikor içeren ilaçlar hamile ya da emziren kadınlarda yıllardır kullanılmaktadır ve hamileliksürecine ya da anne karnındaki bebeğe hiçbir zararlı etkisi olmadığı gösterilmiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzufark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız ve aynı zamanda KIOVIG kullanıyorsanız, ilacın içeriğindeki antikorlar anne sütüne de geçebilir. Bu şekilde emzirmekte olduğunuz bebeğiniz belirli bazı enfeksiyonlardankorunmuş olabilir.Araç ve makine kullanımı\\nKIOVIG kullanımı sırasında hastalarda araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilecek bazı tepkiler (örneğin baş dönmesi veya bulantı) görülebilir. Tedaviniz sırasında bu türdentepkileriniz oluyorsa araç ve makine kullanımı öncesi bu etkilerin düzelmesini beklemelisiniz.KIOVIG'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nReçetesiz satılan ilaçlar da dahil olmak üzere, herhangi bir ilaç kullanıyorsanız ya da yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza bildiriniz.\\nKIOVIG gibi immünoglobulinlerin kullanılması, kullanılmadan önceki 6 haftadan 3 aya kadar sürede size yapılmış olan kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi bazı canlı virüsaşılarının etkisini bozabilir. Bu nedenle, immünoglobulin kullanmışsanız canlı zayıflatılmışvirüs aşısını yaptırmadan önce 3 aya kadar beklemeniz gerekebilir. İmmünoglobulinuygulandıktan sonra, kızamık aşısı olabilmek için 1 yıla kadar beklemeniz gerekebilir.\\nKan testlerine etkileri:\\nKIOVIG, bazıları kan testlerini de etkileyebilen çok çeşitli antikorlar içerir. KIOVIG'i kullandıktan sonra kan testi yaptırırsanız, kan testinizi yapan kişiye ya da tedavinizidüzenleyen doktora bunu bildiriniz.\\nEğer reçeteliya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KIOVIG nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKIOVIG toplardamarlarınızdan (intravenöz yoldan) veya deri altından (subkutan) kullanım içindir. İntravenöz uygulamayı doktorunuz veya bir hemşire yapacaktır. İlacınızın dozu ve\\n5\\nuygulama sıklığı sizde bu hastalığın ne amaçla kullanıldığına ve vücut ağırlığınıza göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\n- Damar içi (intravenöz) yoldan infüzyonla veya deri altına (subkutan) uygulanarakkullanılır.\\n- Direkt olarak veya %5 glukoz çözeltisi ile seyreltildikten sonra damar içerisine(intravenöz) uygulanır.\\n- Uygulama başlangıcında KIOVIG'i yavaş bir şekilde almaya başlayacaksınız. Sizin neölçüde rahat olduğunuza bağlı olarak doktorunuz uygulama hızını giderek arttırabilir.\\n- Deri altı (subkutan) uygulama yoluyla ilgili bilgiler bu talimatın ekinde bulunmaktadır.KIOVIG'i ancak tedavinizi üstlenen sağlık görevlisi tarafından size ayrıntılı olarakanlatıldıktan sonra bu yolla kullanınız.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nKIOVIG vücut ağırlığına ve klinikte alınan yanıta göre verildiğinden, çocuklarda ve ergenlerde (0-18 yaş) doz ve uygulama sıklığı değişmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nBağışıklık proteini (IVIg) uygulanan hastalarda akut gelişen böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiş olup, bu vakaların çoğunda kişinin 65 yaş üzerinde olması dahil belirli riskfaktörlerinin olduğu bildirilmiştir.\\nAyrıca yüksek riskli hastalarda pıhtılaşma ile ilgili durumlar (tromboembolik olaylar) arasında bağlantıyı gösteren klinik kanıtlar mevcuttur. Bu nedenle ilacınız size, doktorunuztarafından doz ayarlaması yapılarak mümkün olan en düşük doz ve hızda verilecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz bulunuyorsa, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz.\\nBağışıklık proteini (IVIg) uygulanan hastalarda akut böbrek yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle ilacınız size, doktorunuzun tarafından doz ayarlaması yapılarak mümkün olan endüşük doz ve hızda verilecektir. Karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin ek bir bilgibulunmamaktadır.\\nDoktorunuz KIOVIG ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.\\nEğer KIOVIG'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KIOVIG kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KIOVIG kullandıysanız, kanınızın akışkanlığı azalabilir. Bu durum özellikle, yaşlılık ya da böbrek rahatsızlığı gibi riskli bir durumunuz varsa ortayaçıkabilir. Yeterli miktarda sıvı almaya ve susuz kalmamaya dikkat ediniz ve bilinen tıbbisorunlarınız konusunda doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n6\\nKIOVIG 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KIOVIG'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KIOVIG ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz KIOVIG ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu akmayabilirsiniz.\\nEğer KIOVIG'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KIOVIG'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Uygulama hızı yavaşlatıldığında belirli yan etkiler, örneğin baş ağrısı veya yüzdekızarma azaltılabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KIOVIG'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kurdeşen, ağızda ve boğazda şişme, kaşıntı, soluk almada güçlük, hırıltılı solunum,solukluk ve baş dönmesi. Bunlar ciddi alerjik reaksiyon belirtisi olabilir.\\n Kötü baş ağrısı ve bulantı, kusma, boyun sertleşmesi, ateş, ışığa duyarlılık. Bunlarbeyin zarında iritasyon (tahriş) belirtisi olabilir.\\n Azalmış idrar, ani kilo alma veya bacaklarınızda şişme. Bunlar böbrek rahatsızlığıbelirtisi olabilir.\\n Acı, şişkinlik, sıcaklık hissi, kızarıklık, bacaklarda veya kollarda şişlik. Bunlar kanpıhtısı belirtisi olabilir.\\n Kahverengi ya da kırmızı idrar, hızlı kalp atışı, sarı cilt veya göz. Bunlar karaciğerveya kan hastalığı belirtisi olabilir.\\n Göğüs ağrısı veya solumada zorluk ya da kol, bacaklar veya dudaklarda morarma.Bunlar kalp veya akciğer rahatsızlığı belirtisi olabilir.\\n 37,7°C üzeri ateş. Bu enfeksiyon belirtisi olabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıda KIOVIG kullanımı sırasında görüldüğü bildirilen yan etkilerin bir listesi bulunmaktadır.\\n7\\nÇok yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Ateş\\n Yüksek tansiyon\\n Bulantı\\n Döküntü\\n Bölgesel reaksiyonlar (infüzyon bölgesinde ağrı, şişme veya diğer reaksiyonlar gibi)\\n Yorgunluk\\nYaygın:\\n Bronşit\\n Soğuk algınlığı\\n Kansızlık (Anemi)\\n Lenf bezlerinde şişme (lenfadenopati)\\n İştahta azalma\\n Uyumada güçlük\\n Endişe durumu (anksiyete)\\n Baş dönmesi/sersemlik hali\\n Migren\\n Deride veya bir uzuvda hissizlik veya karıncalanma\\n Dokunma hissinde azalma\\n Gözlerde iltihaplanma\\n Kalbin hızlı atması (çarpıntı)\\n Yüzde ve boyunda kızarma\\n Öksürük\\n Burun akıntısı\\n Uzun süreli öksürük veya hırıltılı solunum (astım)\\n Burun tıkanıklığı\\n Ağız, yutak ve gırtlak bölgesinde acı ve şişlik\\n Nefes darlığı\\n İshal\\n Kusma\\n Karın ağrısı\\n Hazımsızlık\\n Ezik\\n Kaşıntı ve kurdeşen\\n Dermatit\\n Ciltte kızarma\\n Sırt ağrısı\\n Eklem ağrısı\\n Kol ve bacaklarda ağrı\\n Kas ağrısı\\n Kas krampları\\n Kaslarda güçsüzlük\\n Ürperme\\n Cilt altında su toplanması\\n Grip benzeri hastalık\\n8\\n Göğüste ağrı ve sıkışma hissi\\n Güçsüzlük ve zayıf hissetme\\n Keyifsizlik\\n Şiddetli ürpertiYaygın olmayan:\\n Uzun süreli (kronik) burun iltihaplanmaları\\n Mantar enfeksiyonları\\n Değişik organların iltihaplanmaları (burun, boğaz, böbrekler veya mesane)\\n Beyni saran zarların mikrobik olmayan iltihabi durumu (aseptik menenjit)\\n Ciddi alerjik reaksiyonlar\\n Tiroid beziyle ilgili bozukluklar\\n Uyaranlara karşı aşırı tepki\\n Hafıza bozuklukları\\n Konuşma bozukluğu\\n Tat alma duyusunda değişiklik\\n Denge bozukluğu\\n İstemsiz titreme\\n Gözlerde ağrı, şişme\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Orta kulakta sıvı birikimi\\n Parmak uçlarında soğukluk hissi\\n Damarlarda pıhtının toplanarak iltihaplanması\\n Kulak ve boğazda şişlik\\n Karın şişliği\\n Ciltte ani şişlikler oluşması\\n Cildin hızlı gelişen iltihaplanması\\n Soğuk terleme\\n Cildin güneş ışığına karşı aşırı reaksiyonu\\n Uyurken dahil aşırı titreme\\n Kas seğirmesi\\n İdrarda fazla serum proteini\\n Göğüste sıkışma hissi\\n Sıcaklık hissi\\n Yanma hissi\\n Şişme\\n Solunum hızının artması\\n Kan testlerinin sonuçlarında değişiklikBilinmiyor:\\n Alyuvarların tahrip olması\\n Yaşamı tehdit edebilen alerjik şok\\n Geçici inme\\n İnme\\n Büyük toplardamarların pıhtıyla tıkanması\\n Tansiyonda düşme\\n Kalp krizi\\n Akciğerin ana arterinin pıhtıyla tıkanması\\n9\\n Akciğerlerde sıvı toplanması\\n Coombs testinde (normalde kan uyuşmazlığının olup olmadığının tespiti için yapılan veantikorları ölçen bir test) pozitifleşme\\n Kandaki oksijen doygunluğunda azalma\\n Transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı (ilaç uygulanırken ve uygulandıktan sonraki ilk3-4 saat içinde öksürük, soluma zorluğu ve tansiyon düşmesiyle seyreden ve akciğerlerdesıvı birikimine neden olan ani gelişen akciğer hastalığı)\\nBu yan etkilerden herhangi biri sizde görülürse lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nAyrıca deri altı uygulamada aşağıdaki yan etkiler görülebilir.Çok yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Migren\\n Kulak ağrısı\\n Kalp hızında artış\\n Büyük tansiyonun yükselmesi\\n Astım\\n Ağız ve yutakta ağrı\\n Bulantı\\n Kusma\\n İshal\\n Karnın üst kısmında ağrı\\n Pamukçuk\\n Kol ve bacaklarda ağrı\\n Ateş\\n Halsizlik\\n Uygulama bölgesinde reaksiyon\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KIOVIG'in saklanması\\nKIOVIG 'i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n-25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n10\\n- Daha düşük konsantrasyonlara seyreltmenin gerekli olması halinde, seyreltme sonrasındahemen kullanılması önerilir. %5 glukoz ile 50 mg/mL immünoglobulin çözeltisioluşturacak şekilde seyreltildikten sonra, KIOVIG'in kullanımındaki stabilitesinin 2-8°C'de ve aynı zamanda 28-30°C'de 21 gün korunduğu gösterilmiştir.\\n- Etiketinin ve karton kutusunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonraKIOVIG'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi, ilgili ayın son gününe işaret eder.\\n- İçerisinde parçacıklar (partikül maddeler) veya renginde bir değişme görürsenizKIOVIG'i kullanmayınız.\\n- Dondurmayınız.\\n- KIOVIG tek kullanımlıktır. Aynı flakonu ikinci kez kullanmayınız veya başka bir hastayakullandırmayınız.\\n- Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KIOVIG 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik\\nBakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nTakeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd. Şti. Levent-Şişli/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nBaxalta Belgium Manufacturing S.A., Lessines / BELÇİKA\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n11\\nAŞAĞIDA YER ALAN BİLGİLER İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ\\nİÇİNDİRUygulama şekli\\nİntravenöz veya subkutan yoldan uygulanır.İNTRAVENÖZ UYGULAMA İÇİN AYRINTILI BİLGİ\\nAzami infüzyon hızı her bir ürün için klinik çalışma protokollerine göre belirlenmelidir.Geçimsizlikler\\nBu tıbbi ürün başka bir tıbbi ürün ile karıştırılmamalıdır.Saklamaya yönelik özel önlemler\\n Daha düşük konsantrasyonlara seyreltmenin gerekli olması halinde, seyreltme sonrasındahemen kullanılması önerilir. %5 glukoz ile 50 mg/mL immünoglobulin çözeltisioluşturacak şekilde seyreltildikten sonra, KIOVIG'in kullanımdaki stabilitesinin 2-8°C'deve aynı zamanda 28-30°C'de 21 gün boyunca korunduğu gösterilmiştir, ancak buçalışmalar mikrobiyolojik kontaminasyon ve güvenlilik konularını içermemektedir.Kullanımla ilişkili talimatlar\\n Ürün kullanılmadan önce oda sıcaklığı veya vücut ısısına getirilmelidir.\\n Uygulamadan önce ürünün herhangi bir partikül içermediği ya da renginin değişmediğikontrol edilmelidir. Çözelti berrak ya da hafif bulanık, renksiz veya açık sarı renkteolmalıdır. Bulanık olan ya da partikül içeren çözeltiler kullanılmamalıdır.\\n Eğer infüzyon öncesi seyreltme gerekli olursa %5 glukoz çözeltisi ile seyreltilmesiönerilir. 50 mg/mL'lik (%5) bir immünoglobulin çözeltisi elde edebilmek için, KIOVIGeşit miktarda %5 glukoz çözeltisi ile seyreltilmelidir. Seyreltme sırasında mikrobiyalkontaminasyon riskinin en aza indirilmesi önerilir.\\n Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi Atıkların KontrolüYönetmeliği' ve 'Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği'ne uygun olarak imhaedilmelidir.Doz önerileri\\nPozoloji ve uygulama sıklığı endikasyona göre değişir.\\nReplasman tedavisinde hastadaki farmakokinetik ve klinik yanıta bağlı olarak dozun birey sel\\nolarak ayarlanması gerekebilir. Bir rehber olarak aşağıdaki doz şemaları verilmektedir.\\n\\n\\nEndikasyon\\nDoz\\nUygulama sıklığı\\n\\nPrimer immün yetmezliklerde replasman tedavisi\\nbaşlangıç: 0,4-0,8 g/kg idame: 0,2-0,8 g/kg\\nEn az 500-600 mg/dL serum IgG düzeyisağlayana kadar her 3 -4haftada bir\\n\\n12\\n\\n\\nSekonder immün yetmezlikte replasman tedavisi\\n0,2-0,4 g/kg\\n3-4 haftada bir\\n\\nPrimer İmmün Trombositopeni\\n0,8-1 g/kg\\nBirinci gün uygulanır. İlk\\n\\n(ITP)\\nya da\\nüç gün içerisinde doz bir kez tekrarlanabilir.\\n\\n\\n0,4 g/kg/gün\\n2-5 gün süreyle\\n\\nGuillain-Barre sendromu\\n0,4 g/kg/gün\\n5 gün süreyle\\n\\nKawasaki Hastalığı\\n2 g/kg\\n8-12 saat süreyle tek doz, asetil salisilik asitlebirlikte\\n\\nMultifokal Motor Nöropati\\nbaşlangıç: 2 g/kg total\\n2-5 gün süreyle bölünmüş\\n\\n(MMN)\\ndoz\\ndozlarda\\n\\n\\nidame: 1-2 g/kg\\n2-6 haftada bir\\n\\nKronik Enflamatuar\\nbaşlangıç: 2 g/kg total\\n2-5 ardışık günde\\n\\nDemiyelinizan Polinöropati\\ndoz\\nbölünmüş dozlarda\\n\\n(KIDP)\\nyanıt alınamazsa; 1g/kg\\n1 -2 gün, 3 haftada bir(2\\n\\n\\ntotal doz\\nay sonunda yanıt alınamazsa tedavi kesilir)\\n\\n\\nidame: 0,4-1 g/kg total doz\\n1-2 gün, 3 haftada bir\\n\\nMyastenia Gravis\\n0,4 g/kg/gün\\n5 gün süreyle\\nDERİ ALTI (SUBKUTAN) UYGULAMA İÇİN AYRINTILI BİLGİ\\nLütfen KIOVIG'i deri altına uygulamadan önce aşağıdaki bilgileri okuyunuz.\\nBurada anlatılanları tam olarak anladığınızdan ve tüm basamakları doğru olarak gerçekleştireceğinizden emin değilseniz deri altı uygulamaya başlamayınız.\\n1. Buzdolabında saklıyorsanız KIOVIG'i buzdolabından çıkarınızFlakonu ısıtmayınız ya da çalkalamayınız.\\nİlacınızı oda sıcaklığında saklıyorsanız, flakonu kutusundan çıkarınız.\\nAşağıdaki bilgileri kontrol ediniz:\\n Son kullanma tarihi. Son kullanma tarihi geçmişse kullanmayınız.\\n Flakon içindeki ilacın görünümü. İlacın berrak ve renksiz ya da hafif sarı renkli olması\\n13\\ngerekir. İlaç bulanık görünümlü ise ya da içinde parçacıklar varsa kullanmayınız. Flakonun ağzındaki koruyucu kapak. Kapak yerinde değilse kullanmayınız.\\nBu aşamayı kaç flakon ilaç kullanacaksanız hepsi için tekrarlayınız.\\n2. Kullanım için gerekli tüm malzemeleri hazırlayınız- Uygulama için gerekli tümmalzemeleri hazırlayınız: KIOVIG flakonları, uygulama cihazları (iğneli setler, transferiğneleri, alkollü pamuklar, enjektörler, gazlı bez ve flaster), keskin malzemeler için atıkkabı, infüzyon pompası ve tedavi kayıt defteri.\\n3. Temiz bir çalışma alanı hazırlayınız- İlacınızı hazırlayacağınız alanı antibakteriyel birçözeltiyle temizleyerek uygulama için gerekli tüm parçaları buraya yerleştiriniz. Rahatçaçalışabileceğiniz sessiz bir yer bulunuz.\\n4. Ellerinizi yıkayınız- Ellerinizi iyice yıkayınız. Sağlık görevliniz önermişse temiz eldivengiyiniz.\\n5. İlacınızı uygulamaya hazırlayınız- Eğer KIOVIG size bir torba ya da enjektör içindeverildiyse 7 no'lu maddeye geçiniz.\\nFlakonun kapağını çıkarınız. Flakonun tıpasını alkollü pamukla siliniz ve en az 30 saniye kurumasını bekleyiniz.\\n6. KIOVIG'in enjektöre çekilmesi- Steril bir enjektörün ucuna iğnesini takarak, haznesine kullanacağınız ilaç miktarı kadar hava çekiniz. İğneyi flakonun merkezine batırınız.Havayı flakon içine enjekte ederek kullanacağınız miktarda KIOVIG'i enjektöre çekiniz.(örneğin 50 mL KIOVIG kullanacaksanız, flakonun içine 50 mL hava enjekte ediniz).\\nUygulanacak toplam doz için birden fazla flakon kullanmanız gerekiyorsa bu aşamayı tekrarlayınız.\\n\\n\\nHava yollu bir uygulama ucu kullanacaksanız, flakonun içine hava enjekte etmeniz gerekmez. Steril bir enjektörü hava yollu uygulama ucuna iliştiriniz, uygulama ucunu\\n\\n\\nİnfüzyon pompası ve setleri hazırlayınız -Eğer enjektörlü bir pompa kullanacaksanız, KIOVIG ile doldurduğunuz enjektörü iğneli sete iliştiriniz. Sert bir yüzey üzerine\\n\\n7.\\n14\\nenjektörün pistonunu dayayarak hafifçe itiniz ve set içindeki havanın iğnenin dibine kadar atılarak, setin ilaçla dolmasını sağlayınız (bakınız şekil).\\n\\n\\n>*¦\\n\\n\\nJ0\\n\\n\\n\\n\\n\\n\\n\\n\\nEğer KIOVIG'i taşınabilir bir pompayla torba içinde uygulayacaksanız, pompa ve uygulama setlerinin hazırlanması için pompa üreticisinin talimatlarına uyunuz.\\n8. İnfüzyon bölgelerini seçiniz- Uygulayacağınız toplam dozun hacmine göre infüzyon yapılacak bölgeleri seçiniz. Her bir infüzyon bölgesine çocuklarda 20 mL, erişkinlerde 3 0mL'den fazla miktarın uygulanmaması önerilmektedir.\\nKIOVIG'i uygulayabileceğiniz bölgeler için şekle bakınız (örneğin karın, uyluk, kolun üst bölgeleri veya bel bölgesi). Uygulamayı yapacağınız bölgeleri seçerken birbirlerinden enaz 5-6 cm uzak olmalarına ve kemik çıkıntısı olmayan, damarsız, iltihapsız ve nedbedokusuolmayanbölgeleriseçtiğinizdeneminolunuz.9.\\nİnfüzyon bölgelerinin temizlenmesi- Deriyi, alkollü bir ped ile temizleyerek en az 30 saniye kurumasını bekleyiniz.\\n10. İğneyi uygulayınız- İğnenin üzerindeki koruyucuyu çıkarınız. Derinizi iki parmağınız arasında en az 2,5 cm'lik bir deri parçası kalacak şekilde tutunuz. İğneyi seri bir hareketleve 90 derece açıyla derinize saplayınız. İğneyi sabitleyiniz. Her bir uygulama bölgesi içinbu işlemi tekrarlayınız.\\n\\\\n11. İğnelerin doğru yerleştirilip yerleştirilmediğini kontrol ediniz- İnfüzyona başlamadan önce, enjektörün pistonunu yavaşça geri çekerek kan gelip gelmediğini kontrol ediniz.\\nKan görürseniz iğneyi çıkararak keskin malzeme atık kutusuna atınız. Yeni bir infüzyon\\n15\\nbölgesine, yeni bir iğne setiyle uygulama için set içinden yeniden sıvı geçirme ve iğneyi uygulama aşamalarını tekrarlayınız.\\n12. İğneyi deriye sabitleyerek infüzyona başlayınız- İğne(leri), bölgenin üzerine steril koruyucu pansuman uygulayarak sabitleyiniz.\\nPompayı çalıştırmak için üreticisinin talimatlarına uyunuz. İnfüzyon boyunca uygulamayı yaptığınız bölgeleri sık sık kontrol ediniz.\\n13. İğne setini çıkarınız- İnfüzyon tamamlanınca, iğne setini dikey olarak çekerek çıkarınız. İğneyi uygulamış olduğunuz bölgeye küçük bir parça gazlı bezle hafifçe baskıuygulayınız.\\nFlakonlar içinde kalmış çözeltileri ve tek kullanımlık malzemeleri keskin malzeme atık kutusuna, bu kutunun üreticisinin ya da size sağlayan sağlık görevlisinin talimatlarınauyarak atınız.\\n14. İnfüzyonu kaydediniz- KIOVIG flakonu üzerindeki kendinden yapışkanlı seri numarası ve son kullanma tarihini içeren etiketi çıkararak, kullanılan serileri not etmek içintuttuğunuz tedavi defterine yapıştırınız. Defterinize, uygulamayı yaptığınız tarih, saat, dozve her bir infüzyondan sonra görülen reaksiyonları kaydediniz.\\n\\n\\nSubkutan uygulama hızları\\n\\n\\n\\n\\nVücut ağırlığı 40 kg ve üzeri:\\nVücut ağırlığı 40 kg altı:\\n\\nBaşlangıçta\\nSaatte 20 mL/bölge olacak şekilde 30 mL/bölge\\nSaatte 15 mL/bölge olacak şekilde 20 mL/bölge\\n\\nİdamede\\nSaatte 20-30 mL/bölge olacak şekilde 30 mL/bölge\\nSaatte 15-20 mL/bölge olacak şekilde 20 mL/bölge\\n\\n\\n16\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLACID 500 MG 14 FILM TABLET , Etken: Klaritromisin | \\nKlacid 500 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » KlaritromisinKULLANMA TALİMATI\\nKLACİD® 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her film tablette 500 mg klaritromisin.\\n Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, mikrokristalin selüloz, silikon dioksid, povidon, stearik asid, magnezyum stearat, talk, hipromelloz, hidroksipropilselüloz, propilen glikol, sorbitan monooleat, sorbik asid, vanilya, titanyum dioksid, kinolin sarısı (aluminyum lak E104)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. Klacid Film Tablet nedir ve ne için kullanılır?\\n2. Klacid Film Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. Klacid Film Tablet nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. Klacid Film Tablet'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KLACİD® Film Tablet nedir ve ne için kullanılır?\\nKLACİD® film tabletler, oval şeklinde, açık sarı renkli tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.\\nHer bir KLACİD® film tablet, 500 mg klaritromisin içerir.\\nKLACİD® Film Tablet (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait yarı-sentetik bir antibiyotiktir. Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterilerde protein sentezini engel olarak gösterir.\\nKLACİD® Film Tablet yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:\\n Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), akut maksiller sinüzit (sinus iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,\\n Kronik bronşitte akut bakteriyel alevlenme, pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,\\n Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.\\n Mikobakteri adı verilen özel bir bakteri türünün neden olduğu enfeksiyonlar.\\nKLACİD® Film Tablet ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:\\n Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,\\n On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterinin yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,\\n Diş enfeksiyonlarının tedavisinde.\\n* A\\n2. KLACİD Film Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKLACİD® Film Tablet'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Klaritromisine, eritromisine veya makrolid grubu antibiyotiklere, ayrıca Klacid Film Tablet içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.\\n Şu ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz: astemizol (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır), sisaprid (mide hastalığı için kullanılır), pimozid (bazı psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır), terfenadin (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır), ergotamin (migren için kullanılır), dihidroergotamin (migren için kullanılır), lovastatin ya da simvastatin (kolesterol yüksekliği için kullanılır)\\n Böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varken kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız,\\n Midazolam (sakinleştirici) içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız,\\n QT uzaması (kalp elektrosunda değişim) ya da kalp ritmi bozukluğu öykünüz varsa; (uzun QT sendromu/Torsades de Pointes'e neden olabilir)\\n Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin düşük olması) ya da kalp aritminiz (çarpıntınız) varsa doktorunuza danışınız\\nKLACİD® Film Tablet'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer;\\n İshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysanız. Hemen hemen bütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini özellikle hafif ile şiddetli ishal ile belli eden bir bağırsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit psödomembranöz kolit) ortaya çıkabilir.\\n Böbrekleriniz şiddetli derecede bozuk ise. Bu durumda doktorunuz dozun azaltılmasına veya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli olunmalıdır. Ancak eğer böbrekleriniz normal çalışıyor fakat karaciğerinizde bozukluk var ise, Klacid Film Tablet doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.\\n Kolşisin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazıları böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleri bulunmaktadır.\\n Kas zafiyeti belirtileri şiddetlendiyse,\\n Uzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısında artışa sebep olabileceğinden süperinfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun tedaviye başlanmalıdır.\\n Klaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların (kan şekerini düzenleyen ilaçlar) ve/veya insülinin eşzamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli ölçüde azalmaya neden olabilir. Bu gibi durumlarda glikoz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye edilir.\\n Klaritromisin varfarin (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) ile birlikte uygulandığında, ciddi bir kanama riski ve pıhtılaşma zamanında önemli artış riski vardır. Eşzamanlı olarak klaritromisin ve antikoagülan (kan sulandırıcı ilaçlar) alındığında, pıhtılaşma zamanları sık sık kontrol edilmelidir.\\n Statinler (kolesterol düşürmek için kullanılan ilaçlar grubu), klaritromisinle birlikte kullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır.\\n Klaritromisinle eşzamanlı olarak triazolam ya da midazolam (sakinleştirici ilaçlar) kullanıldığı durumlarda dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisinin QT uzaması (Kalp elektrosunda değişim) riski nedeniyle QT uzaması ve torsades de pointes gibi kalp bozukluklarına eğilimi artışı ile ilişkili tıbbi durumu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Toplumda kazanılmış zatürre tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\n Hafif ve orta şiddette deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu rahatsızlıklar için tedavi görmeniz gerekebilir veya doktorunuz dozu azaltabilir, ya da tedaviyi tamamen durdurmanız gerektiğini düşünebilir (bkz. Bölüm 4, Olası Yan Etkiler nelerdir?)\\nÖnemli uyarı!\\nKLACID film tabletler dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. KLACID film tabletler bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte KLACID film tabletler veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.\\n* A\\nKLACID Film Tablet'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKLACİD® Film Tablet aç ya da tok karına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle, Klacid Film Tabletin dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez. Klacid Film Tablet diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır.\\nKlacid Film Tablet'i kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKLACİD® Film Tablet'in araç ve makina kullanımı üzerine etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. İlaç ile vertigo (baş dönmesi), konfüzyon (sersemlik) ve dezoryantasyon (çevreye uyum zorluğu) ortaya çıkma potansiyeli hastaların araç ya da makine kullanması öncesinde dikkate alınmalıdır.\\n* ®\\nKLACİD Film Tablet'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKlacid film tabletler sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\n Eğer şu ilaçları kullanıyorsanız kan düzeylerinde artış görülebilir; Alfentanil (sakinleştirici grubu ilaç), alprazolam (sakinleştirici grubu ilaç), astemizol (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), bromokriptin (bazı beyin hastalıkları ve diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç), digoksin (kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç), disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), ergot alkaloidleri (sinir sistemi veya genito-üriner sistem hastalıklarında kullanılan ilaçlar), fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), heksobarbital (sakinleştirici grubu ilaç), karbamazepin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), kinidin (kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç), lovastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), metilprednizolon (alerji ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), midazolam (sakinleştirici grubu ilaç), omeprazol (mide ülseri ve reflü hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç), oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar, örn. varfarin), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), rifabutin (çeşitli enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sildenafil (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), simvastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), sirolimus ve takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan ilaçlar), teofilin (solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), triazolam (sinir sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve valproat (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n Rifampisin (bir tür antibiyotik), fenitoin, karbamazepin ve fenobarbital (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar), St John Bitkisi (gıda takviyesi olarak kullanılan bir bitki) klaritromisin metabolizmasını artırabilir. Bu durum, etkinliğinin azalmasına yol açan subterapötik klaritromisin düzeylerine neden olabilir. Ayrıca, bu ilaçların plazma düzeyinin de izlenmesi gerekebilir; klaritromisinin bu ilaçların düzeyini artabilir.\\n Rifabutin (mikobakteri adı verilen mikropların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve klaritromisinin eşzamanlı kullanımında, rifabutin serum düzeyi artarken klaritromisin serum düzeyi azalarak üveit riski artışına yol açar.\\n Klaritromisinin zidovudin (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımında ise, zidovudinin kan düzeyleri azalabilir.\\n Ritonavir (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanılmasında da dikkatli olunmalıdır; 1 g/gün'den daha yüksek klaritromisin dozları ritonavir ile birlikte uygulanmamalıdır. Böbrek işlevleri azalmış hastalarda ilaç tedavisi yönünden bir artırıcı olarak ritonavir, atazanavir ve sakinavir gibi diğer HIV (AIDS) ilaçları ile birlikte kullanıldığında benzer doz ayarlamaları düşünülmelidir.\\n Klaritromisin şu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, özellikle kalp hastalarında bazıları hayatı tehdit edici olabilen kalp ritmi bozuklukları görülmüştür: Sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), kinidin (bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç) veya disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) (bkz. Bölüm 2, Klacid Film Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)\\n Makrolid grubu antibiyotiklerin kalp hastalarında terfenadin ile kullanılmasında da benzer etkiler görülmüştür. Aynı etkiler astemizol ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıyla da görülmüştür.\\n İşitme sistemine zarar verebilecek (ototoksik) ilaçlarla, özellikle aminoglikozitlerle kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisin, ergotamin ya da dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında, bazı vakalarda akut ergo toksisitesi denilen bir zehirlenme tablosu ortaya çıkmıştır, bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.\\n Metabolizma sisteminin kuvvetli uyaranları, örneğin efavirenz, nevirapin, rifampisin, rifabutin ve rifapentin klaritromisinin metabolizmasını hızlandırabilir.\\n Klaritromisinin sildenafil, tadalafil veya vardenafil gibi fosfodiesteraz inhibitorleri (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte verilmesi artmış maruziyetlerine yol açabilir. Sildenafil, tadalafil ve vardenafil ile birlikte klaritromisin verildiği zaman bu ilaçların dozlarının azaltılması düşünülmelidir.\\n Klaritromisinin ve atazanavir, itrakonazol, sakuinavir substrat ve inhibitörleri (mantar enfeksiyonu tedavisi ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ilaçlar) çift yönlü ilaç etkileşimine yol açabilirler. Eş zamanlı olarak alan hastalar artmış veya uzamış farmakolojik etki belirtileri açısından yakından izlenmelidir.\\n Klaritromisin kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında da, bazı durumlarda kolşisin zehirlenmesi oluşmuştur. Klaritromisinin kolşisin ile birlikte kullanılması durumunda, bu zehirlenme tablosunun belirtileri yönüyle dikkatli olunmalıdır.\\n Böbrekleri ileri derecede bozuk ya da akut porfiri adlı bir kan hastalığına sahip olan hastalarda, klaritromisinin ranitidin bizmut sitrat (ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisiyle birlikte alınması önerilmez.\\n Klaritromisin ile eşzamanlı olarak verapamil, amlodipin veya diltiazem (kalp rahatsızlıkları ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) kullanıldığı durumlarda kan basıncı düşüklüğü, kalp atımının yavaşlaması ve laktik asidoz gözlemlenmiştir.\\n HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan etravirin klaritromisin düzeyini azaltmıştır.\\n Şu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza danışınız: metilprednizolon (alerji ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), aprepitant (kanserde görülen bulantı tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), beta-laktam antibiyotikleri, takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan bir ilaç) ya da siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KLACİD® Film Tablet nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz KLACİD® Film Tablet ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.\\n Eğer KLACİD® Film Tablet'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n KLACİD® Film Tablet'in yetişkinler için önerilen genel dozu, 6 - 14 gün veya 7 - 14 gün süreyle günde iki kez (12 saatte bir) 250 veya 500 mg'dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlarda tedavi süresi daha uzundur (3 - 4 hafta veya daha uzun) ve daha şiddetli durumlarda, doz günde 1000 mg'a çıkartılabilir. Doktorunuz, sizde bulunan enfeksiyonun niteliğine göre, almanız gereken dozu ve ne kadar süreyle alacağınızı söyleyecektir.\\n H.pylorieradikasyonunda doz:H. pylori eradikasyonu için, doktorunuzun önereceği tedavi rejimine göre diğer ilaçlarla birlikte, 7, 10, 14 veya 28 gün süreyle, günde iki ya da üç defa 500 mg klaritromisin alınır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n KLACİD® Film Tabletlerin 12 saat arayla, sabah ve akşam her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.\\n KLACİD® Film Tabletleri ağız yoluyla alınız, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin bir bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\n Doktorunuz KLACİD® Film Tabletleri ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nKLACİD® Film Tabletler 12 yaşından küçük çocuklarda çalışılmadığından çocuklara verilmemelidir. Bu yaş altındaki çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.\\nYaşlılarda Kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği:Önemli böbrek bozukluğu olan hastalarda KLACİD® Film Tablet dozu yarıya, yani günde bir defa 250 mg'a, veya enfeksiyon şiddetli ise, günde iki defa 250 mg'a indirilmelidir. Bu gibi hastalarda tedavi 14 günden uzun sürmemelidir. Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda günde en çok bir KLACİD® Film Tablet alınabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara KLACİD® Film Tablet uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\nEğer KLACİD® Film Tablet'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n* ®\\nKullanmanız gerekenden fazla KLACİD Film Tablet kullandıysanız:\\nKlacid Film Tablet'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı miktarlarda KLACİD® Film Tablet alımının, mide-barsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir. Aşırı dozda ayrıca alerjik reaksiyonlar da görülebilir.\\n* ®\\nKLACİD Film Tablet'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz.\\nUnuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.\\n* ®\\nKLACİD Film Tablet ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.\\nTedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLACİD® Film Tablet'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen\\nKLACİD® Film Tablet'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\n* ®\\nAşağıdakilerden biri olursa, KLACİD Film Tablet'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Kurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anaflaksi ve ciddi deri reaksiyonlarına (toksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu, DRESS ve Henoch-Schonlein purpurası) kadar uzanan alerjik reaksiyonlar (deride küçük morarma ve kanamalar).\\nYaygın Olmayan;\\n- Çarpıntı\\n- Alanin aminotransferaz artışı (ALT) (karaciğer enzimleri)\\n- Aspartat aminotransferaz artışı (AST) (karaciğer enzimleri)\\n- Şiddetli kaşıntı (pruritus)\\n- Kurdeşen (ürtiker)\\n- Lökopeni (Kanda lökosit sayısının azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\n- Nötropeni (Kanda nötrofil lökositlerin ileri derecede azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\n- Eozinofili (Kanda eozinofil lökositlerin ileri derecede artması, alerjik durumlarda artış, kaşıntı, kızarıklık)\\n- Gama glutamil transferaz artışı\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Karaciğer enzimlerinde artış ve sarılıkla birlikte veya sarılıksız seyreden karaciğer fonksiyon bozukluğu; anoreksi (şiddetli iştahsızlık), sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı ya da karında hassasiyet gibi karaciğer iltihabı belirti ve semptomları\\n- Kanda Eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonları,\\n- Bazıları ağız yoluyla alınan kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi gören hastalarda görülen hipoglisemi (kan şekerinde düşme)\\n- Kalpte şiddetli ritm bozuklukları\\n- Pankreas iltihabı (enfeksiyonu)\\n- İnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)\\n- Klaritromisin ve kolşisinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda kolşisin zehirlenmesi\\n- İskelet kası yıkımı\\n- Pseudomembranöz kolit (şiddetli ishal)\\n- Erizipel (deri üzerinde iltihaplı kızartı ile belirgin akut ateşli hastalık)\\n- Eritrazma (kırmızımsı veya kahverengimsi lekeler oluşmasıyla belirgin deri hastalığı)\\n- Agranülositoz (Titreme nöbetleri, ateş yükselmesi ve mukozalarda ülserlerin oluşması)\\n- Miyopati (kas ağrıları, güçsüzlük)\\n- Böbrek yetmezliği\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yaygın Olmayan;\\n- Vertigo (baş dönmesi)\\n- Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim\\n- Akyuvarlarda ve kan pulcuklarında azalma\\n- Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme\\n- Kandidiaziz (Candida cinsi mantar enfeksiyonu)\\n- Vajinal enfeksiyon\\n- Tremor (titreme)\\n- Duyma bozukluğu\\n- Gastrit (yemek sonrası midede yanma)\\n- Karaciğer enzimlerindeki geçici artışlar\\n- Kanda alanin fosfataz artışı\\n- Kanda laktat dehidrogenaz artışı\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, çıldırı ve kendinden farklılaşma, mani (aşırı mutlu ve özgüvenli davranış ile belirgin ruhsal bozukluk)\\n- İşitme kaybı\\n- Konvülsiyonlar (nöbet)\\n- Kas Ağrısı\\n- Vücudun herhangi bir bölgesinde uyuşma veya karıncalanma hali (parestezi)\\n- Kanama (hemoraji)\\n- Akne\\n- Uluslararası normalleştirilmiş oran (INR - pıhtılaşma zamanını ölçmede kullanılan bir ölçek) artışı\\n- Protrombin (pıhtılaşma) zamanında uzama (PTZ)\\n- Anormal renkte idrar\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Yaygın;\\n- İshal\\n- Kusma\\n- Karın ağrısı\\n- Hazımsızlık\\n- Bulantı\\n- Uykusuzluk\\nYaygın Olmayan;\\n- İştahsızlık\\n- Kabızlık\\n- Ağız kuruluğu\\n- Karında gerginlik\\n- Baş dönmesi,\\n- Endişe ve kuruntu hali,\\n- Kulak çınlaması\\n- Titremeler\\n- Halsizlik\\n- Göğüs ağrısı\\n- Yorgunluk\\n- Geğirme\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Davranış değişikliği,\\n- Kötü rüyalar\\n- Zihin karmaşası\\n- Tad alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik\\n- Diş renginde bozulma\\nBu yan etkiler, KLACİD® Film Tablet'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KLACİD® Film Tablet'in saklanması\\nKLACİD® Film Tablet'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKLACİD® Film Tablet'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kutusunda muhafaza ediniz. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KLACİD® Film Tablet'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLACİD® Film Tablet'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.,\\nSaray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,\\nKelif Plaza, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretim Yeri: AbbVie S.r.L.\\nCampoverde di Aprilia (LT), İtalya\\nBu kullanma talimatı GG/AA/YYYY tarihinde onaylanmıştır.\\n10/10\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLACID MR 500 MG 14 KONT. SAL. TABLET , Etken: Klaritromisin | \\nKlacid MR 500 mg kontrollü salım tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » KlaritromisinKULLANMA TALİMATI\\nKlacid® MR 500 mg KONTROLLÜ SALIM TABLET Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her kontrollü salım tablette 500 mg klaritromisin.\\nYardımcı maddeler: Anhidr sitrik asit, sodyum aljinat, sodyum kalsiyum aljinat, laktoz, Povidon R30, talk, stearik asit, magnezyum stearat, metilhidroksi propil selüloz 6cps, polietilen glikol 400, polietilen glikol 8000, titanyum dioksid (E711), Dye Yellow (Kinolon sarısı) E104, aluminyum lak, sorbik asit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım .saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.Klacid MR® Tablet nedir ve ne için kullanılır?\\n2.Klacid MR® Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.Klacid MR® Tablet nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.Klacid MR® Tablet 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. Klacid MR Tablet nedir ve ne için kullanılır?\\nKlacid MR Kontrollü Salım Tabletler, oval şeklinde, sarı renkli tabletlerdir. Bir kutuda 7 tablet, 14 tablet ve 20 tablet olmak üzere üç ayrı ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.\\nHer bir Klacid MR Kontrollü Salım Tablet, 500 mg klaritromisin içerir.\\nKlacid MR Tablet (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait yarı-sentetik bir antibiyotiktir. Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterilerde protein sentezine engel olarak gösterir.\\nKlacid MR Tablet çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:\\nSinüzit (sinüs iltihabı), farenjit (yutak iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,\\nPnömoni (zatürre), kronik bronşit gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,\\nFolikülit (kıl kökü iltihabı), selülit (deri altı dokusu iltihabı), erizipel (yılancık) gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.\\n2. Klacid MR Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKlacid MR Tablet'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\nMakrolid antibiyotiklere karşı veya Klacid MR Tablet içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik (aşırıduyarlı) iseniz.\\nŞu ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz: astemizol, sisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin, dihidroergotamin, lovastatin ya da simvastatin\\nBöbreklerinizde ileri derecede bir yetmezlik varsa (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan hastalar) bu ilacı kullanmayınız. Çünkü günde bir defa uygulanan Klacid MR 500 mg tablet ile doz azaltılması mümkün değildir. Bu gibi hastalarda klaritromisin hemen salınan formülleri kullanılabilir.\\nTanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastasıysanız kullanmayınız, uzun QT sendromu/Torsades de Pointes'e neden olabilir.\\nKlacid MR Tablet'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer;\\nİshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysanız. Hemen hemen bütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini özellikle hafif ile şiddetli ishal ile belli eden bir bağırsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit 'psödomembranöz kolit') ortaya çıkabilir.\\nOrta dereceden şiddetli dereceye kadar olan böbrek bozukluğunuz var ise. Bu durumda doktorunuz dozun azaltılmasına veya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Ancak böbrekleriniz normal çalışıyor fakat karaciğerinizde bozukluk var ise, Klacid MR Tablet doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.\\nKolşisin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazıları böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleri bulunmaktadır.\\nKas zafiyeti belirtileri şiddetlendiyse,\\nUzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısında artışa sebep olabileceğinden süperinfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun tedaviye başlanmalıdır.\\nKlaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların ve/veya insülinin eşzamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli ölçüde azalmaya neden olabilir. Bu gibi durumlarda glikoz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye edilir.\\nKlaritromisin varfarin ile birlikte uygulandığında, ciddi bir kanama riski ve INR, protrombin zamanında önemli artış riski vardır. Eşzamanlı olarak klaritromisin ve antikoagülan alındığında, INR ve protrombin zamanları sık sık kontrol edilmelidir.\\nKlaritromisinin lovastatin ya da simvastatin ile eşzamanlı kullanımında nadir olarak iskelet kası yıkımı bildirilmiştir. Bu durumda kas hastalığı işaretleri ve belirtileri açısından hasta izlenmelidir.\\nKlaritromisinle eşzamanlı olarak atorvastatin ya da rosuvastatin alındığı durumlarda nadir olarak iskelet kası yıkımı bildirilmiştir. Atorvastatin ve rosuvastatin, klaritromisinle birlikte kullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nÖnemli uyarı!\\nKlacid MR dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. Klacid MR bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte Klacid MR veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.\\nKlacid MR Tablet'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKlacid MR Tablet yiyeceklerle birlikte bir bardak su ile alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlacid MR Tablet'in insanlarda hamilelik sırasında zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle Klacid MR Tablet'i diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Klacid MR Tablet'i kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKlacid MR Tablet'in araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi yoktur.\\nKlacid MR Tablet'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan laktoz nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse Klacid MR Tablet'i almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nKlacid MR tabletler sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\nEğer şu ilaçları kullanıyorsanız kan düzeylerinde artış görülebilir; Alfentanil, alprazolam, astemizol, bromokriptin, digoksin, disopiramid, ergot alkaloidleri, fenitoin, heksobarbital, karbamazepin, kinidin, lovastatin, metilprednizolon, midazolam, omeprazol, oral antikoagülanlar (örneğin varfarin), pimozid, rifabutin, sildenafil, silostazol, sisaprid, siklosporin, simvastatin, takrolimus, teofilin, terfenadin, triazolam, vinblastin ve valproat.\\nKlaritromisinin zidovudin ile birlikte kullanımında ise, zidovudinin kan düzeyleri azalabilir.\\nRitonavir ile birlikte kullanılmasında da dikkatli olunmalıdır; 1 g/gün'den daha yüksek klaritromisin dozları ritonavir ile birlikte uygulanmamalıdır.\\nKlaritromisin şu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, özellikle kalp hastalarında bazıları hayatı tehdit edici olabilen kalp ritmi bozuklukları görülmüştür: Sisaprid, pimozid, terfenadin, kinidin veya disopiramid (bkz. Bölüm 2, Klacid MR® Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)\\nMakrolid grubu antibiyotiklerin kalp hastalarında terfenadin ile kullanılmasında da benzer etkiler görülmüştür. Aynı etkiler astemizol ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıyla da görülmüştür.\\nKlaritromisin, ergotamin ya da dihidroergotamin ile birlikte kullanıldığında, bazı vakalarda akut ergo toksisitesi denilen bir zehirlenme tablosu ortaya çıkmıştır, bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.\\nMetabolizma sisteminin kuvvetli uyaranları, örneğin efavirenz, nevirapin, rifampisin, rifabutin ve rifapentin klaritromisinin metabolizmasını hızlandırabilir.\\nKlaritromisinin sildenafil, tadalafil veya vardenafil (fosfodiesteraz inhibitorleri) ile birlikte verilmesi artmış maruziyetlerine yol açabilir. Sildenafil, tadalafil ve vardenafil ile birlikte klaritromisin verildiği zaman bu ilaçların dozlarının azaltılması düşünülmelidir.\\nKlaritromisinin ve atazanavir, itrakonazol, sakuinavir substrat ve inhibitörleri çift yönlü ilaç etkileşimine yol açabilirler. Eş zamanlı olarak alan hastalar artmış veya uzamış farmakolojik etki belirtileri açısından yakından izlenmelidir.\\nKlaritromisin kolşisin ile birlikte kullanıldığında da, bazı durumlarda kolşisin zehirlenmesi oluşmuştur. Klaritromisinin kolşisin ile birlikte kullanılması durumunda, bu zehirlenme tablosunun belirtileri yönüyle dikkatli olunmalıdır.\\nBöbrekleri ileri derecede bozuk (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan, ya da akut porfiri öyküsü olan hastalarda, klaritromisinin ranitidin bizmut sitrat tedavisiyle birlikte alınması önerilmez.\\nEşzamanlı olarak klaritromisin ve verapamil kullanıldığı durumlarda kan basıncı düşüklüğü, kalp atımının yavaşlaması ve laktik asidoz gözlemlenmiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. Klacid MR Tablet nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz Klacid MR ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.\\nEğer Klacid MR'ı nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\nKlacid MR Tablet'in yetişkinler için önerilen genel dozu yiyecekler ile birlikte, günde bir defa 500 mg'dır. Daha şiddetli hastalıklarda, doz günde bir defada 2 tablete (1000 mg) çıkartılabilir. Toplumdan kazanılmış pnömoni ve sinüzit için gereken 6 - 14 günlük tedavinin dışında, normal tedavi süresi 5 - 14 gündür.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKlacid MR'ı Tabletler bütün olarak kırılmadan ve çiğnenmeden her gün aynı saatte yutulmalıdır. Böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.\\nKlacid MR'ı ağız yoluyla alınız, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin bir bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\nDoktorunuz Klacid MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nKlacid MR Tablet çocuklara verilmemelidir. Çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.\\nYaşlılarda Kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir. Özel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği: Uygulama sırasında doz azaltılması mümkün olmadığından, Klacid MR Tablet önemli böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan) kullanılmamalıdır. Bu hasta grubunda hemen salınan klaritromisin tabletlerinden yararlanılabilir (bkz. Bölüm 2, Klacid MR Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler) Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 - 60 ml/dak), günde en çok bir klaritromisin kontrollü salım tablet olacak şekilde doz %50 azaltılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara Klacid MR uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Klacid MR böbrek fonsiyonları normal ama karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmadan uygulanabilir.\\nEğer Klacid MR Tablet'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla Klacid MR Tablet kullandıysanız:\\nKlacid MR Tablet'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı miktarlarda Klacid MR Tablet alımının, mide-bağırsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir.\\nKlacid MR Tablet'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz.\\nUnuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.\\nKlacid MR Tablet ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız. Tedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, Klacid MR Tablet'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nKLACID MR Tablet'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, KLACID MR Tablet'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Karaciğer enzimlerinde artış ve sarılıkla birlikte veya sarılıksız seyreden karaciğer fonksiyon bozukluğu\\n-Kurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anaflaksi ve ciddi deri reaksiyonlarına (toksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu) kadar uzanan alerjik reaksiyonlar\\n-Eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonları,\\n-Bazıları ağız yoluyla alınan kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi gören hastalarda görülen hipoglisemi (kan şekerinde düşme)\\n-Kalpte şiddetli ritm bozuklukları\\n-Pankreas iltihabı\\n-İnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)\\n-Klaritromisin ve kolşisinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda kolşisin zehirlenmesi\\n-İskelet kası yıkımı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Karaciğer enzimlerindeki geçici artışlar\\n-Vertigo\\n-Delice (manik) davranışlar\\n-Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, çıldırı ve kendinden farklılaşma şeklinde\\n-Tedavinin kesilmesiyle düzelen işitme kaybı\\n-Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim\\n-Akyuvarlar ve kan pulcuklarında azalma\\n-Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme\\n-Konvülsiyonlar\\n-Kas ağrısı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n-İshal\\n-Kusma\\n-Karın ağrısı\\n-Hazımsızlık\\n-Bulantı\\n-Baş dönmesi,\\n-Endişe ve kuruntu hali,\\n-Davranış değişikliği,\\n-Uykusuzluk\\n-Kötü rüyalar\\n-Kulak çınlaması\\n-Titremeler\\n-Zihin karmaşası\\n-Çırpınma-kıvranmalar\\n-Tad alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik;\\n-Diş renginde bozulma\\nBu yan etki, KLACID MR Tablet'in hafif yan etkisidir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\n5. Klacid MR Tablet'in saklanması\\nKlacid MR Tablet'i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKlacid MR Tablet'iSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra Klacid MR Tablet'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Ekinciler Cad. Hedef Plaza 34810 Kavacık - Beykoz -İstanbul\\nÜretici:Abbott S.p.A.\\nCampoverde di Aprilia (LT), İtalya\\nBu kullanma talimatı........tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAMAXIN 500 MG 14 FILM TABLET , Etken: Klaritromisin | \\nKlamaxin 250 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » KlaritromisinKULLANMA TALİMATI\\nKLAMAXİN 250 mg film tablet Ağızdan uygulanır.\\n Etkin madde: Her film tablette 250 mg klaritromisin.\\n Yardımcı maddeler: Kroskarmellos sodyum, prejelatinize nişasta, avicel pH 101, silikajel, povidon K 30, stearik asit, magnezyum stearat, avicel pH 102, talk, opadry OY-L 22920.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız_\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KLAMAXİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLAMAXİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3KLAMAXİN nasıl kullanılır?\\n4Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KLAMAXİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KLAMAXİN nedir ve ne için kullanılır?\\nKLAMAXİN sarı renkte, oval, bikonveks tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.\\nHer bir KLAMAXİN film tablet, 250 mg klaritromisin içerir.\\nKLAMAXİN film tablet (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait yan-sentetik bir antibiyotiktir. Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterilerde protein sentezine engel olarak gösterir.\\nKLAMAXİN film tablet yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu şu enfeksiyon hastalık!annın tedavisinde kullanılmak içindir:\\n Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), akut maksiller sinüzit (sinüs iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,\\n Kronik bronşitte akut bakteriyel alevlenme, pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,\\n Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,\\n Mikobakteri adı verilen özel bir bakteri türünün neden olduğu enfeksiyonlar.\\nKLAMAXİN film tablet ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:\\n Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,\\n On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterinin yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,\\n Diş enfeksiyonlarının tedavisinde.\\n2. KLAMAXİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KLAMAXİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klaritromisine, eritromisine veya makrolid grubu antibiyotiklere, aynca KLAMAXİN film tablet içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aleıjik (aşırı duyarlı) iseniz;\\n Şu ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz: astemizol (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır), sisaprid (mide hastalığı için kullanılır), pimozid (bazı psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır), terfenadin (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır), ergotamin (migren için kullanılır), dihidroergotamin (migren için kullanılır), lovastatin ya da simvastatin (kolesterol yüksekliği için kullanılır),\\n Böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varken kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız,\\n Midazolam (sakinleştirici) içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız,\\n QT uzaması (kalp elektrosunda değişim) ya da kalp ritmi bozukluğu öykünüz varsa; (uzun QT sendromu/Torsades de Pointes'e neden olabilir),\\n Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\nHipokalemi (kanda potasyum düzeyinin düşük olması) ya da kalp aritminiz (çarpıntınız)\\nvarsa doktorunuza danışınız.\\nKLAMAXİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n İshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysanız. Hemen hemen bütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini özellikle hafif ile şiddetli ishal ile belli eden bir bağırsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit psödomembranöz kolit) ortaya çıkabilir.\\n Böbrekleriniz şiddetli derecede bozuk ise. Bu durumda doktorunuz dozun azaltılmasına veya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli olunmalıdır. Ancak eğer böbrekleriniz normal çalışıyor fakat karaciğerinizde bozukluk var ise, KLAMAXİN doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.\\n Kolşisin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazıları böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleri bulunmaktadır.\\n Kas zafiyeti belirtileri şiddetlendiyse,\\n Uzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısında artışa sebep olabileceğinden süperinfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun tedaviye başlanmalıdır.\\n Klaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların (kan şekerini düzenleyen ilaçlar) ve/veya insülinin eşzamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli Ölçüde azalmaya neden olabilir. Bu gibi durumlarda glikoz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye edilir.\\n Klaritromisin varfarin (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) ile birlikte uygulandığında, ciddi bir kanama riski ve pıhtılaşma zamanında önemli artış riski vardır. Eşzamanlı olarak klaritromisin ve antikoagülan (kan sulandırıcı ilaçlar) alındığında, pıhtılaşma zamanlan sık sık kontrol edilmelidir.\\n Statinler (kolesterol düşürmek için kullanılan ilaçlar grubu), klaritromisinle birlikte kullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır.\\n Klaritromisinle eşzamanlı olarak triazolam ya da midazolam (sakinleştirici ilaçlar) kullanıldığı durumlarda dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisinin QT uzaması (Kalp elektrosunda değişim) riski nedeniyle QT uzaması ve torsades de pointes gibi kalp bozukluklarına eğilimi artışı ile ilişkili tıbbi durumu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Toplumda kazanılmış zatürre tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\n Hafif ve orta şiddette deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu rahatsızlıklar için tedavi görmeniz gerekebilir veya doktorunuz dozu azaltabilir, ya da tedaviyi tamamen durdurmanız gerektiğini düşünebilir (bkz. Bölüm 4, Olası Yan Etkiler nelerdir?)\\nÖnemli uyarı!\\nKLAMAXİN dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. KLAMAXİN, bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte KLAMAXİN veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.\\nKLAMAXİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKLAMAXİN aç ya da tok karına alınabilir.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ıntz.\\nKlaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle, KALAMAXİN'in dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez. KLAMAXİN diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır.\\nKLAMAXİN'i kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKLAMAXİN'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. İlaç ile vertigo (baş dönmesi), konfüzyon (sersemlik) ve dezoryantasyon (çevreye uyum zorluğu) ortaya çıkma potansiyeli hastaların araç ya da makine kullanması öncesinde dikkate alınmalıdır.\\nKLAMAXİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLAMAXİN film tabletler sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\n Eğer şu ilaçlan kullanıyorsanız kan düzeylerinde artış görülebilir; Alfentanil (sakinleştirici grubu ilaç), alprazolam (sakinleştirici grubu ilaç), astemizol (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), bromokriptin (bazı beyin hastalıkları ve diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç), digoksin (kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç), disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), ergot alkaloidleri (sinir sistemi veya genito-üriner sistem hastalıklarında kullanılan ilaçlar), fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), heksobarbital (sakinleştirici grubu ilaç), karbamazepin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), kini din (kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç), lovastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), metilprednizolon (aleıji ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), midazolam (sakinleştirici grubu ilaç), omeprazol (mide ülseri ve reflü hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç), oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar, örn. varfarin), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), rifabutin (çeşitli enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sildenafil (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), simvastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), sirolimus ve takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan ilaçlar), teofılin (solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), triazolam (sinir sistemi hastalıklarındakullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve valproat (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n Rifampisin (bir tür antibiyotik), fenitoin, karbamazepin ve fenobarbital (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar), St John Bitkisi (gıda takviyesi olarak kullanılan bir bitki) klaritromisin metabolizmasını artırabilir. Bu durum, etkinliğinin azalmasına yol açan subterapötik klaritromisin düzeylerine neden olabilir. Ayrıca, bu ilaçların plazma düzeyinin de izlenmesi gerekebilir; klaritromisinin bu ilaçların düzeyini artabilir.\\n Rifabutin (mikobakteri adı verilen mikropların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve klaritromisinin eşzamanlı kullanımında, rifabutin serum düzeyi artarken klaritromisin serum düzeyi azalarak üveit riski artışına yol açar.\\n Klaritromisinin zidovudin (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımında ise, zidovudinin kan düzeyleri azalabilir.\\n Ritonavir (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanılmasında da dikkatli olunmalıdır; 1 g/gün'den daha yüksek klaritromisin dozlan ritonavir ile birlikte uygulanmamalıdır. Böbrek işlevleri azalmış hastalarda ilaç tedavisi yönünden bir artırıcı olarak ritonavir, atazanavir ve sakinavir gibi diğer HIV (AIDS) ilaçlan ile birlikte kullanıldığında benzer doz ayarlamaları düşünülmelidir.\\n Klaritromisin şu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, özellikle kalp hastalarında bazıları hayatı tehdit edici olabilen kalp ritmi bozuklukları görülmüştür: Sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (aleıjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), kinidin (bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç) veya disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) (bkz. Bölüm 2, KLAMAXİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\n Makrolid grubu antibiyotiklerin kalp hastalarında terfenadin ile kullanılmasında da benzer etkiler görülmüştür. Aynı etkiler astemizol ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıyla da görülmüştür.\\n İşitme sistemine zarar verebilecek (ototoksik) ilaçlarla, özellikle aminoglikozitlerle kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisin, ergotamin ya da dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında, bazı vakalarda akut ergo toksisitesi denilen bir zehirlenme tablosu ortaya çıkmıştır, bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.\\n Metabolizma sisteminin kuvvetli uyaranları, örneğin efavirenz, nevirapin, rifampisin, rifabutin ve rifapentin kİaritromisinin metabolizmasını hızlandırabilir.\\n Klaritromisinin sildenafıl, tadalafil veya vardenafil gibi fosfodiesteraz inhibitörleri (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte verilmesi artmış maruziyetlerine yol açabilir. Sildenafil, tadalafil ve vardenafil ile birlikte klaritromisin verildiği zaman bu ilaçların dozlarının azaltılması düşünülmelidir.\\n Klaritromisinin ve atazanavir, itrakonazol, sakuinavir substrat ve inhibitörleri (mantar enfeksiyonu tedavisi ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ilaçlar) çift yönlü ilaç etkileşimine yol açabilirler. Eş zamanlı olarak alan hastalar artmış veya uzamış farmakolojik etki belirtileri açısından yakından izlenmelidir.\\n Klaritromisin kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında da, bazı durumlarda kolşisin zehirlenmesi oluşmuştur. Klaritromisinin kolşisin ile birlikte kullanılması durumunda, bu zehirlenme tablosunun belirtileri yönüyle dikkatli olunmalıdır.\\n Böbrekleri ileri derecede bozuk ya da akut porfiri adlı bir kan hastalığına sahip olan hastalarda, klaritromisinin ranitidin bizmut sitrat (ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisiyle birlikte alınması önerilmez.\\n Klaritromisin ile eşzamanlı olarak verapamil, amlodipin veya diltiazem (kalp rahatsızlıklan ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) kullanıldığı durumlarda kan basıncı düşüklüğü, kalp atımının yavaşlaması ve laktik asidoz gözlemlenmiştir.\\n HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan etravirin klaritromisin düzeyini azaltmıştır.\\n Şu ilaçlan kullanıyorsanız doktorunuza danışınız: metilprednizolon (alerji ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), aprepitant (kanserde görülen bulantı tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), beta-laktam antibiyotikleri, takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan bir ilaç) ya da siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son\\nzamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi\\nveriniz.\\n3. KLAMAXİN nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz KLAMAXİN ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.\\n Eğer KLAMAXİN'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n KLAMAXİN'in yetişkinler için önerilen genel dozu, 6-14 gün veya 7-14 gün süreyle günde iki kez (12 saatte bir) 250 veya 500 mg'dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlarda tedavi süresi daha uzundur (3-4 hafta veya daha uzun) ve daha şiddetli durumlarda, doz günde 1000 mg'a çıkartılabilir. Doktorunuz, sizde bulunan enfeksiyonun niteliğine göre, almanız gereken dozu ve ne kadar süreyle alacağınızı söyleyecektir.\\nH.pylorieradikasyonunda doz:pylorieradikasyonu için, doktorunuzun önereceği tedavi rejimine göre diğer ilaçlarla birlikte, 7, 10, 14 veya 28 gün süreyle, günde iki ya da üç defa 500 mg klaritromisin alınır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n KLAMAXİN'in 12 saat arayla, sabah ve akşam her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.\\n KLAMAXİN'i ağız yoluyla alınız, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin bir bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\n Doktorunuz KLAMAXİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir, iyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nKLAMAXİN 12 yaşından küçük çocuklarda çalışamadığından çocuklara verilmemelidir. Bu yaş altındaki çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Önemli böbrek bozukluğu olan hastalarda KLAMAXİN dozu yarıya, yani günde bir defa 250 mg'a, veya enfeksiyon şiddetli ise, günde iki defa 250 mg'a indirilmelidir. Bu gibi hastalarda tedavi 14 günden uzun sürmemelidir. Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda günde en çok bir KLAMAXİN film tablet alınabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara KLAMAXİN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\nEğer KLAMAKİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KLAMAXİN kullandıysanız:\\nAşırı miktarlarda KLAMAXIN aliminin, mide-barsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir. Aşırı dozda ayrıca alerjik reaksiyonlar da görülebilir.\\nKLAMAKİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKLAMAXİN'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.\\nKLAMAXİN ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.\\nTedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLAMAXİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az Tinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın l'inden az, fakat 100 hastanın Finden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın Tinden az, fakat 1000 hastanın 1 'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen.\\nKLAMAXİN'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, KLAMAXİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Kurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anaflaksi ve ciddi deri reaksiyonlarına (toksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu, DRESS ve Henoch-Schonlein purpurası) kadar uzanan alerjik reaksiyonlar (deride küçük morarma ve kanamalar).\\nYaygın olmayan:\\n- Çarpıntı\\n- Alanın aminotransferaz artışı (ALT) (karaciğer enzimleri)\\n- Aspartat aminotransferaz artışı (AST) (karaciğer enzimleri)\\nŞiddetli kaşıntı (pruritus)\\n- Kurdeşen (ürtiker)\\n- Lökopeni (Kanda lökosit sayısının azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\nNötropeni (Kanda nötrofıl lökositlerin ileri derecede azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\n- Eozinofili (Kanda eozinofıl lökositlerin ileri derecede artması, alerjik durumlarda artış, kaşıntı, kızarıklık)\\nGama glutamil transferaz artışı\\nSıklığı bilinmeyen:\\nKaraciğer enzimlerinde artış ve sanlıkla birlikte veya sarılıksız seyreden karaciğer fonksiyon bozukluğu; anoreksi (şiddetli iştahsızlık), sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı ya da kannda hassasiyet gibi karaciğer iltihabı belirti ve semptomlan Kanda eozinofıl (bir tür aleıji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonları\\nBazıları ağız yoluyla alınan kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi gören hastalarda görülen hipoglisemi (kan şekerinde düşme)\\n- Kalpte şiddetli ritm bozukluktan\\n- Pankreas iltihabı (enfeksiyonu)\\nİnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)\\n- Klaritromisin ve kolşisinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda kol şişin zehirlenmesi\\nİskelet kası yıkımı\\n- Psödomembranöz kolit (şiddetli ishal)\\n- Erizipel (deri üzerinde iltihaplı kızartı ile belirgin akut ateşli hastalık)\\n- Eritrazma (kırmızımsı veya kahverengimsi lekeler oluşmasıyla belirgin deri hastalığı)\\nAgranülositoz (Titreme nöbetleri, ateş yükselmesi ve mukozalarda ülserlerin oluşması)\\nMiyopati (kas ağrıları, güçsüzlük)\\n- Böbrek yetmezliği\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın olmayan:\\n- Vertigo (baş dönmesi)\\n- Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim\\n- Akyuvarlarda ve kan pulcuklannda azalma\\n- Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme\\n- Kandidiaziz (Candida cinsi mantar enfeksiyonu)\\n- Vajinal enfeksiyon\\n- Tremor (titreme)\\nDuyma bozukluğu\\n- Gastrit (yemek sonrası midede yanma)\\nKaraciğer enzimlerindeki geçici artışlar Kanda alanin fosfataz artışı\\nKanda laktat dehidrogenaz artışı\\nSıklığı bilinmeyen:\\n- Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, çıldırı ve kendinden farklılaşma, mani (aşırı mutlu ve özgüvenli davranış ile belirgin ruhsal bozukluk)\\n- İşitme kaybı\\nKon vül siy onlar (nöbet)\\nKas ağrısı\\n- Vücudun herhangi bir bölgesinde uyuşma veya karıncalanma hali (parestezi)\\n- Kanama (hemoraji)\\n- Akne\\nUluslararası normalleştirilmiş oran (INR - pıhtılaşma zamanını ölçmede kullanılan bir ölçek) artışı\\n- Protrombin (pıhtılaşma) zamanında uzama (PTZ)\\n- Anormal renkte idrar\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\nİshal\\nKusma\\n- Karın ağrısı Hazımsızlık\\n- Bulantı\\n- Uykusuzluk\\nYaygın olmayan:\\n- İştahsızlık\\n- Kabızlık Ağız kuruluğu\\n- Karında gerginlik\\n- Baş dönmesi\\n- Endişe ve kuruntu hali\\n- Kulak çınlaması\\n- Titremeler\\n- Halsizlik\\n- Göğüs ağrısı\\n- Yorgunluk\\n- Geğirme\\nSıklığı bilinmeyen:\\n- Davranış değişikliği\\n- Kötü rüyalar\\n- Zihin karmaşası\\n- Tat alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik Diş renginde bozulma\\nBu yan etkiler, KLAMAXİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KLAMAXİN'in saklanması\\nKLAMAXİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKLAMAXİN'i 30°C'nin altında oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLAMAXİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLAMAXİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nÜretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı..............tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAMER 125 MG 70 ML SUSPANSIYON , Etken: Klaritromisin | \\nKlamer 125 Mg/5 Ml Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLAMER 125 mg/5 mL oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her 5 mL süspansiyonda 125 mg klaritromisine eşdeğer 286,10 mgklaritromisin kaplı granül içerir.\\nYardımcı maddeler:Malto dekstrin, potasyum sorbat, kolloidal silikon dioksit, ksantanzamkı, karışık meyve aroması, titanyum dioksit, şeker (sükroz).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacmıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLAMER nedir ve ne için kullanılır?\\n2.KLAMER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KLAMER nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLAMER'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KLAMER nedir ve ne için kullanılır?\\n- KLAMER, su ile hazırlandığında, etkin madde olarak 5 mL'de 125 mg klaritromisin içerir.\\n- KLAMER, 1750 mg klaritromisin içeren granül şeklinde, 70 mL'lik işaretli cam şişede, 5mL'lik şırınga, 5 mL'lik kaşık veya 2500 mg klaritromisin içeren granül şeklinde, 100 mL'likişaretli cam şişede, 5 mL'lik şırınga ve 5 mL'lik kaşık ile beraber satışa sunulmuştur.\\n- KLAMER (klaritromisin) makrolid antibiyotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bazıbakterilerin büyümesini durdurur.\\n- KLAMER aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:\\n Bronşit ve pnömoni gibi göğüs enfeksiyonları\\n Boğaz ve sinüs enfeksiyonları,\\n Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\n Kulak enfeksiyonları, özellikle orta kulak iltihabı (akut otitits media)\\n- KLAMER süspansiyon, 6 aylıktan 12 yaşına kadar olan çocuklarda kullanılır.2. KLAMER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKLAMER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Çocuğunuzun klaritromisine, eritromisin veya azitromisin gibi diğer makrolidantibiyotiklere veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjisi varsa (bölüm6'da listelenmiştir).\\n Çocuğunuz ergot alkaloid tabletleri (örn. ergotamin veya dihidroergotamin) adı verilenilaçlar alıyorsa veya migren için ergotamin inhalerleri kullanıyorsa.\\n Çocuğunuz terfenadin veya astemizol (yaygın olarak saman nezlesi veya alerjiler için alınır)veya sisaprid veya domperidon (mide rahatsızlıkları için) veya pimozid (zihinsel sağlıksorunları için) adlı ilaçlar alıyorsa, bu ilaçları birleştirmek bazen kalp ritminde ciddirahatsızlıklara neden olabilir. Alternatif ilaçlar hakkında tavsiye için doktorunuza danışın.\\n Çocuğunuz kalp ritminde ciddi bozukluklara neden olduğu bilinen başka ilaçlar alıyorsa.\\n Çocuğunuz lovastatin veya simvastatin (yaygın olarak statin olarak bilinen, kandakikolesterol (bir tür yağ) seviyesini düşürmek için kullanılan HMG-CoA redüktazinhibitörleri) alıyorsa\\n Çocuğunuz oral midazolam (sakinleştirici) alıyorsa.\\n Çocuğunuzun kanında anormal derecede düşük potasyum veya magnezyum varsa(hipokalemi veya hipomagnezemi).\\n Çocuğunuzda böbrek hastalığı ile birlikte ciddi karaciğer hastalığı varsa.\\n Çocuğunuzun veya ailesinden birinin, kalp ritmi bozuklukları (Torsades de Pointes dahilventriküler kardiyak aritmi) veya uzun QT sendromu olarak adlandırılanelektrokardiyogram anormalliği (EKG, kalbin elektriksel kaydı) öyküsü varsa.\\n Çocuğunuz tikagrelor veya ranolazin adı verilen ilaçlar alıyorsa (kalp krizi, göğüs ağrısıveya anjina için).\\n Çocuğunuz kolşisin alıyorsa (genellikle gut için alınır)\\n Çocuğunuz lomitapid içeren bir ilaç alıyorsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa çocuğunuz için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nUyarılar ve önlemler\\nKlaritromisin almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:\\n Çocuğunuzun kalp sorunları varsa (örn. kalp hastalığı, kalp yetmezliği, alışılmadık derecede yavaş kalp hızı).\\n Çocuğunuzda herhangi bir karaciğer veya böbrek sorunu varsa\\n Çocuğunuzda mantar enfeksiyonları varsa veya bunlara yatkınsa (örn. pamukçuk)\\n Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve\\neczacınızı bilgilendiriniz.KLAMER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKLAMER aç ya da tok karına alınabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLAMER çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.\\nKlaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Klaritromisin, doğurganlık çağındaki kızlara verilebileceğinden, hamilelik biliniyorsa veya şüpheleniliyorsa bu ilacıvermeden önce doktorunuzla konuşmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin emzirme dönemindeki güvenilirliği saptanmamıştır.Araç ve makine kullanımı\\nKLAMER'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. İlaç ile baş dönmesi, vertigo, konfüzyon (sersemlik) ve dezoryantasyon (çevreye uyum zorluğu) ortaya çıkmapotansiyeli hastaların araç ya da makine kullanması öncesinde dikkate alınmalıdır.KLAMER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün şeker (sükroz) ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nÇocuğunuz yukarıdaki KLAMER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümünde listelenen ilaçlardan herhangi birini alıyorsa Klaritromisin almamalıdır.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini çocuğunuz alıyorsa, yakın zamanda aldıysa veya alacaksa, dozu değiştirmeniz gerekebileceğinden ve/veya düzenli testlerin yapılması gerekebileceğindendoktorunuza veya eczacınıza söyleyin:\\n Digoksin, kinidin veya disopiramid (kalp problemleri için)\\n Varfarin veya diğer herhangi bir pıhtılaşma önleyici örn. dabigatran, rivaroxaban, apixaban\\n(kanı sulandırmak için kullanılır)\\n Karbamazepin, valproat, fenobarbital veya fenitoin (epilepsi için)\\n» Atorvastatin, rosuvastatin (yaygın olarak statin olarak bilinen, kandaki kolesterol (bir tür yağ) seviyesini düşürmek için kullanılan HMG-CoA redüktaz inhibitörleri). Statinlerrabdomiyolize (böbrek hasarıyla sonuçlanabilen kas dokusunun parçalanmasına neden olanbir durum) neden olabilir ve miyopati belirtileri (kas ağrısı veya kas zayıflığı) izlenmelidir.\\n Nateglinid, pioglitazon, repaglinid, rosiglitazon veya insülin (kan şekerini düşürmek içinkullanılır)\\nGliklazid veya glimepirid (tip II diyabet tedavisinde kullanılan sülfonilüreler)\\nTeofilin (astım gibi solunum güçlüğü çeken hastalarda kullanılır)\\nTriazolam, alprazolam veya intravenöz veya oromukozal midazolam (yatıştırıcılar) Silostazol (zayıf dolaşım için)\\nMetilprednizolon (bir kortikosteroid)\\nİbrutinib veya vinblastin (kanser tedavisi için)\\nSiklosporin, sirolimus ve takrolimus (bağışıklık baskılayıcılar)\\nEtravirin, efavirenz, nevirapin, ritonavir, zidovudin, atazanavir, sakinavir (HIV tedavisinde kullanılan anti-viral ilaçlar)\\nRifabutin, rifampisin, rifapentin, flukonazol, itrakonazol (belirli bakteri veya mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)\\nTolterodin (aşırı aktif mesane için)\\nVerapamil, amlodipin, diltiazem (yüksek tansiyon için)\\nSildenafil, vardenafil ve tadalafil (yetişkin erkeklerde iktidarsızlık veya pulmoner arteriyel hipertansiyonda (akciğer kan damarlarında yüksek tansiyon) kullanım için)\\nSarı Kantaron (depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ürün)\\nKetiapin veya diğer antipsikotik ilaçlar Diğer makrolid ilaçları\\nİşitme sistemine zarar verebilecek (ototoksik) ilaçlarla, özellikle aminoglikozitlerle kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\nLinkomisin ve klindamisin (lincosamides - bir tür antibiyotik)\\nHidroksiklorokin veya klorokin (otoimmün hastalıklar için)\\nKızınız (doğurganlık çağındaki) oral kontraseptif haplar alıyorsa ve ishal veya kusma meydana gelirse, kondom kullanmak gibi ekstra kontraseptif önlemler almaları gerekebileceğinden lütfendoktorunuza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLAMER nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKilosu 8 kg'dan az çocuklara 0,3 mL /kg dozda günde 2 kez verilmelidir. Doktorlar bazen bunlardan daha yüksek veya daha düşük dozlar reçete edebilir.\\nKlaritromisin, sabah bir kez ve akşam erken saatlerde olmak üzere günde iki kez verilmelidir. Daha uygunsa yemek saatlerinde verilebilir.\\nÇOCUKLARDA KLAMER SÜSPANSİYON DOZ TAYİNİ Vücut Ağırlığına GöreŞIRINGA DOZ TABLOSU\\n\\n\\n\\n\\nVücut Ağırlığı*\\nYaş\\nGünde 2 kez uygulanan standart şırınga dozu\\nDoz\\n\\n8-11 kg\\n1-2\\n2,5 mL\\n62,5 mg\\n\\n12-19 kg\\n3-6\\n5 mL\\n125 mg\\n\\n20-29 kg\\n7-9\\n7,5 mL\\n187,5 mg\\n\\n30-40 kg\\n10-12\\n10 mL\\n250 mg\\n\\n\\n*Vücut ağırlığı (kg) esas alınarak hazırlanmıştır.\\nKAŞIK DOZ TABLOSU\\n\\n\\n\\n\\nVücut Ağırlığı*\\nYaş\\nGünde 2 kez uygulanan standart kaşık dozu\\nDoz\\n\\n8-11 kg\\n1-2\\n^ kaşık\\n62,5 mg\\n\\n12-19 kg\\n3-6\\n1 kaşık\\n125 mg\\n\\n20-29 kg\\n7-9\\n1+ ^ kaşık\\n187,5 mg\\n\\n30-40 kg\\n10-12\\n2 kaşık\\n250 mg\\n\\n\\n* vücut ağırlığı (kg) esas alınarak hazırlanmıştır.\\nİlacın kullanıma hazırlanması:\\n1. Açmadan önce şişeyi iki-üç kez sallayınız.\\n2. Şişe üzerindeki işaretli çizginin yaklaşık 2/3'üne denk gelecek kadar su ekleyiniz ve şişeyiiyice çalkalayınız. Daha sonra şişe üzerinde işaretli çizgiye gelecek kadar (kalan 1/3) daha suekleyerek şişeyi yeniden çalkalayınız (Süspansiyon hazırlamak için önceden kaynatılmış vesoğutulmuş su tercih edilmelidir).\\nKLAMER şimdi kullanıma hazırdır. Aşağıda belirtilen şekilde kullanınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.\\nHazırlanmış süspansiyondaki klaritromisin yoğunluğu 5 mL'de 125 mg'dır. ilacın alınması:\\n İlacı kaşık veya şırınga ile çocuğunuza verebilirsiniz.\\n Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.\\n1. İlacı çocuğunuza kaşık ile verecekseniz doktorunuzun önerdiği şekilde kaşık tablosunuesas alınız.\\n2. İlacı çocuğunuza şırınga ile verecekseniz aşağıdaki talimatlara uyunuz.\\na. Şişeyi açınız.\\nb. Doktor tarafından belirtilen dozu şırıngaya çekiniz.\\nÖrneğin, 5 kg ağırlığındaki bir çocuk için bir defalık doza karşılık gelen miktar 1,5 mL olduğu için şırıngaya çekilmesi gereken miktar 1,5 mL'dir. Günde iki kez 1,5 mL verilmelidir.\\nc. Şırıngayı şişeden geri çekiniz ve ilacı çocuğunuzun ağzına doğrudan şırınga ile veya şırıngayaçektiğiniz ilacı kaşığa aktararak verebilirsiniz.\\nd. İlacın ağzını kendi kapağı ile kapatınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.\\ne. İlacın alımından sonra bir miktar sıvı verebilirsiniz.\\nf. Sulandırılan ilaç oda sıcaklığında (25°C'nin altında) 14 gün saklanabilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda kullanımı ile ilgili herhangi bir özel uyarı bulunmamaktadır. Doz ayarlaması Bölüm 3 başlığı altında verilmiştir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği\\nOrta dereceden şiddetli dereceye kadar böbrek bozukluğu olan hastalarda da dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 30 mL/dakikadan az) olan çocuklardagünlük doz yarı yarıya azaltılmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği olan çocuklar için günlükmaksimum doz 500 mg'dır. Bu çocuklarda tedaviye 14 günden uzun süre devam edilmemelidir.\\nKaraciğer yetmezliği\\nKaraciğer fonksiyonu bozuk olan hastalara klaritromisin uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği durumlarında, beraberinde karaciğer yetmezliği olsunveya olmasın, dozun azaltılması veya doz aralarının uzatılması uygun olabilir.\\nEğer KLAMER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla KLAMER kullandıysanız\\nKLAMER 'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nÇocuğunuza yanlışlıkla bir gün içinde doktorunuzun size söylediğinden daha fazla klaritromisin verirseniz veya çocuğunuz yanlışlıkla fazladan bir ilaç yutarsa, derhal doktorunuza veya size enyakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Aşırı dozda Klaritromisin, kusma ve mide ağrılarınaneden olabilir.KLAMER'i kullanmayı unutursanız:\\nÇocuğunuza bir doz ilaç vermeyi unutursanız, hatırladığınız anda bir tane verin. Bir günde doktorunuzun size söylediğinden daha fazla Klaritromisin vermeyin.\\nUnuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz vermeyiniz.KLAMER ile tedavi sonlandmldığında oluşabilecek etkiler:\\nÇocuğunuz kendini daha iyi hissetse bile bu ilacı vermeyi bırakmayın. İlacı doktorun söylediği süre boyunca vermeniz önemlidir, aksi takdirde sorun tekrarlayabilir.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLAMER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Ciddi yan etkiler\\nÇocuğunuz tedavisi sırasında herhangi bir zamanda aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsa, ilacı vermeyi DURDURUN ve derhal doktorunuzla iletişime geçin:\\nİçinde kan veya mukus olabilen şiddetli veya uzun süreli ishal. Klaritromisin tedavisinden iki\\nay sonra ishal meydana gelebilir, bu durumda yine de doktorunuzla iletişime geçmelisiniz.\\n- Kızarıklık, nefes almada zorluk, yüzde, dilde, dudaklarda, gözlerde ve boğazda artan halsizlikveya şişme. Bu, çocuğunuzun alerjik reaksiyon geliştirmiş olabileceğinin bir işaretidir.\\n- Ciltte sararma (sarılık), cilt tahrişi, soluk dışkı, koyu renkli idrar, hassas karın veyaiştahsızlık. Bunlar, çocuğunuzun karaciğerinde iltihap olduğunun ve düzgünçalışmayabileceğinin işaretleridir.\\n- Ciltte, ağızda, dudaklarda, gözlerde ve cinsel organlarda ağrılı kabarcıklar gibi şiddetli ciltreaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir bir alerjikreaksiyonun belirtileri).\\n- Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile birlikte kırmızı, pullu döküntü (ekzantematöz püstülozbelirtileri).\\nBu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).\\n- Ağızda, dudaklarda ve deride ülserasyon ile ciddi hastalığa neden olan ve döküntü, ateş ve içorganların iltihaplanması (DRESS) gibi ciddi hastalıklara neden olan nadir alerjik derireaksiyonları.\\n- Rabdomiyoliz olarak bilinen kas ağrısı veya zayıflığı (böbrek hasarı ile sonuçlanabilen kasdokusunun parçalanmasına neden olan bir durum).\\n- Böbrek yetmezliğiDiğer yan etkiler\\nYaygın:\\n- Uyumakta zorluk\\n- Tat alma duyusunda değişiklikler\\n- Baş ağrısı\\n- Kan damarlarının genişlemesi\\n- Mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, ishal gibi mide problemleri\\n- Artan terleme\\nYaygın olmayan:\\n- Ateş\\n- Ciltte şişme, kızarıklık veya kaşıntı\\n- Oral veya vajinal pamukçuk (mantar enfeksiyonu)\\n- Mide ve bağırsak iltihabı\\n- Kan trombositlerinin seviyesinde azalma (kan trombositleri kanamayı durdurmayayardımcı olur)\\n- Beyaz kan hücrelerinde azalma (lökopeni)\\n- Nötrofillerde azalma (nötropeni)\\n- Sertlik\\n- Titreme\\n- Eozinofillerin artması (bağışıklık ile ilgili beyaz kan hücreleri)\\n- Yabancı bir ajana karşı abartılı bağışıklık tepkisi\\n- İştahsızlık\\n- Kaygı, sinirlilik\\n- Uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi veya titreme\\n- İstemsiz kas hareketleri\\n- Baş dönmesi\\n- Sinirlilik, çığlık atma\\n- Kulak çınlaması veya işitmekaybı\\n- Göğüs ağrısı veya çarpıntı veya düzensiz kalp atışı gibi kalp ritmindeki değişiklikler\\n- Astım: nefes almayı zorlaştıran hava yollarının daralmasıyla ilişkili akciğer hastalığı\\n- Burun kanaması\\n- Akciğer atardamarında ani tıkanmaya neden olan kan pıhtısı (pulmoner emboli)\\n- Yemek borusu zarının (yemek borusu) ve mide zarının iltihaplanması\\n- Anal ağrı\\n- Şişkinlik, kabızlık, rüzgar, geğirme\\n- Ağız kuruluğu\\n- Safranın (karaciğer tarafından yapılan ve safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesindenon iki parmak bağırsağına akamaması durumu (kolestaz)\\n- Sıvı, kaşıntılı ve ağrılı döküntü ile dolu büllerin varlığı ile karakterize cilt iltihabı\\n- Kas spazmları, kas ağrısı veya kas dokusu kaybı. Çocuğunuzda myastenia gravis (kaslarınzayıfladığı ve kolayca yorulduğu bir durum) varsa, klaritromisin bu semptomlarıkötüleştirebilir.\\n- Anormal böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında yükselme kan testi ve yüksek kan testleri\\n- Zayıf, yorgun ve enerjisiz hissetmek\\nBilinmiyor:\\n- Kolon iltihabı\\n- Derinin dış katmanlarının bakteriyel enfeksiyonu\\n- Belirli kan hücrelerinin seviyesinde azalma (bu, enfeksiyonları daha olası hale getirebilirveya morarma veya kanama riskini artırabilir)\\n- Kafa karışıklığı, yön kaybı, halüsinasyonlar (bir şeyleri görme), gerçeklik duygusundadeğişiklik veya panikleme, depresyon, anormal rüyalar veya kabuslar ve mani (mutluluk veyaaşırı heyecan hissi)\\n- Havale\\n- Parestezi (karıncalanma, uyuşma)\\n- Tat veya koku kaybı veya düzgün koku alamama\\n- Sağırlık\\n- Kalp ritim bozukluğunun türü (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi)\\n- Kan kaybı (hemoraji)\\n- Pankreas iltihabı\\n- Dil veya dişlerde renk değişikliği\\n- Sivilce\\n- Böbrek tarafından üretilen ürünlerin düzeylerinde değişiklik, böbrek iltihabı veya böbreğindüzgün çalışamaması (yüz, karın, uyluk veya ayak bileklerinde yorgunluk, şişme veya şişkinlik\\nveya idrara çıkma sorunları fark edebilirsiniz)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KLAMER'in saklanması\\nKLAMER 'i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.KLAMER'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, iyice kapatılmış şişesinde saklayınız.Süspansiyon hazırlandıktan sonra oda sıcaklığında (25°C'nin altında) 14 gün bozulmaksızınsaklanabilir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonraKLAMER 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A. Ş.\\nAcıbadem, Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:ATABAY İLAÇ FABRİKASI A Ş.\\nAcıbadem, Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı .^/^/^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAMOKS 625 MG 10 FILM TABLET , Etken: Amoksisilin, Klavulanik Asit | \\nKlamoks Bid 625 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLAMOKS® BID 625 mg film kaplı tablet Ağızdan yutarak alınır.\\nEtkin madde:\\nHer tablette; 500 mg amoksisiline eşdeğer 588,2 mg amoksisilin trihidrat DC (buzağı kaynaklı) ve 125 mg klavulanik aside eşdeğer 151,15 mg potasyum klavulanat içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nKrospovidon, kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, propilen glikol, etil selüloz\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLAMOKS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLAMOKS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLAMOKS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLAMOKS'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KLAMOKS nedir ve ne için kullanılır?\\nKLAMOKS, geniş spektrumlu (bakteri ve mikropların birçok çeşidine karşı etkili) bir antibakteriyel ilaçtır. Etkin madde olarak 500 mg amoksisilin (amoksisilin trihidrat DC olarak(buzağı kaynaklı)) ve 125 mg klavulanik asit (potasyum klavulanat olarak) içermektedir.\\nKLAMOKS BID 625 mg film kaplı tablet, blister ambalajlarda 10 ve 14 adet, beyaz beyazımsı film kaplı oblong tabletler halindedir.\\nKLAMOKS, aşağıdaki durumlarda KLAMOKS'a duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir:\\n\\n\\n1/8\\n Tekrarlayan bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı gibi üst solunum yoluenfeksiyonları\\n Kronik bronşitin akut alevlenmeleri, akciğer iltihabı gibi alt solunum yolu enfeksiyonları\\n İdrar yolu iltihabı, üretra (idrar kesesi) iltihabı, böbreklerin bakteriyel iltihabı gibi üremeorganları ve idrar yolları ile ilgili enfeksiyonlar\\n Çıban, abse (irin kesesi), selülit ve yara enfeksiyonları gibi deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları\\n Diş abseleri gibi diş ve dişeti ile ilgili enfeksiyonlar\\n Kan ve dokularda bulunan bakteri veya toksinlere bağlı düşük, lohusalık humması, karın içikan ve dokularda bakteri veya toksinlerin bulunması.2. KLAMOKS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKLAMOKS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Beta laktam antibiyotiklerine (penisilin ve sefalosporinler gibi) karşı aşırı duyarlı (alerjik)iseniz.\\n Geçmişte, KLAMOKS veya penisilin tedavisine bağlı sarılık/karaciğer yetmezliğigeçirdiyseniz.\\n Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (kolit) gözlendiğinde, KLAMOKS tedavisi derhalkesilmeli, çocuğunuz bir doktor tarafından değerlendirilmeli ve uygun tedaviye başlamalıdır.Bu durumda çocuğunuza bağırsakların hareketlerini önleyen (anti-peristaltik) ilaçlarvermeyiniz.KLAMOKS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer geçmişte, penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşırı duyarlılık hikayenizvarsa bunu mutlaka doktorunuza söylemelisiniz.\\n Eğer enfeksiyöz mononükleoza (bir enfeksiyon hastalığı) ilişkin bir şüpheniz varsa,(KLAMOKS kullanımını takiben görülen kızamık benzeri döküntü enfeksiyöz mononükleozile ilişkili olabilir.)\\n KLAMOKS'u doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Uzun süreli kullanımızamanla KLAMOKS'tan etkilenmeyen organizmaların aşırı çoğalmasına neden olur (örn;mantar).\\n Amoksisilin/klavulanik asit uygulanan bazı hastalarda kanama ve pıhtılaşma süresindeuzama rapor edilmiştir. Eğer kanın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç ile birlikte kullanacaksanızuygun şekilde izlenmeniz gerekir.\\n Eğer karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Seyrek olarak şiddetli olabilen, genellikle geriye dönüşlü safra kanallarından atılımbozukluğuna bağlı sarılık bildirilmiştir. Tedavi sona ermesinden sonra 6 haftaya kadar belirtive semptomları görünmeyebilir.\\n Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, alacağınız doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göreayarlanmalıdır.\\n Çıkan idrar miktarı azalmış hastalarda kristalüri (kum dökmek) görülmüştür. Bu durumuazaltmak için uygun miktar sıvı alınmalıdır.\\n\\n\\n2/8\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLAMOKS'un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nKLAMOKS mide ve bağırsak rahatsızlıkları olasılığını en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli görülmediği takdirde, gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. Dolayısıyla emzirilen bebeklerde ishal ve mukoz membranlarda mantar enfeksiyonu görülme olasılığı vardır, bu nedenle emzirmeyikesmeniz gerekebilir. Doktorunuz emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asidin sizin içindoğru bir tercih olup olmadığı konusunda karar verecektir.Araç ve makine kullanımı\\nKLAMOKS alerjik reaksiyonlar, sersemlik hali, havale gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu etkiler sizde oluşursa, etkiler geçene kadar araç ve makine kullanmayınız.KLAMOKS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçerikte bulunan yardımcı maddeler için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n KLAMOKS'la birlikte allopurinol (gut için kullanılır) alıyorsanız; alerjik deri reaksiyonugelişme olasılığınız artabilir.\\n Probenesid alıyorsanız (gut için kullanılır); doktorunuz KLAMOKS dozunu ayarlama kararıverebilir.\\n KLAMOKS'la birlikte pıhtılaşmayı önlemeye yardım eden ilaçlar (varfarin gibi)alıyorsanız, fazladan kan testleri yaptırmanız gerekebilir.\\n KLAMOKS, metotreksatın (kanser ya da romatizma hastalıklarının tedavisinde kullanılanbir ilaç) etki gösterme biçimini etkileyebilir.\\n KLAMOKS, mikofenolat mofetilin (organ nakillerinde kullanılan bir ilaç) etki göstermebiçimini etkileyebilir.\\n KLAMOKS ile doğum kontrol haplarının birlikte kullanımı, doğum kontrol haplarınınetkililiğini azaltabilir.\\n\\n\\n3/8\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLAMOKS nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar için;\\nHafif ve orta şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 625 mg tablet Şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 1 g tablet\\nDiş enfeksiyonlarında doz;\\nYetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar: 5 gün günde iki kez 625 mg tablet Tedavi süresi, tedavi gözden geçirilmeksizin 14 günü aşmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri çiğnemeden bütün olarak yutunuz. Eğer gerekirse, yutma kolaylığı sağlaması açısından tabletleri ikiye bölebilirsiniz. İki yarıyı peş peşe, beklemeden ve çiğnemedenyutunuz.\\nSindirim sistemi rahatsızlıklarını en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:KLAMOKS'un tablet formları 12 yaş ve altı çocuklar için uygun değildir. Bu grup çocuklar için KLAMOKS'un süspansiyon formları mevcuttur.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği:Böbrek veya karaciğer bozukluğunuz varsa doz ayarlamanız dikkatli yapılmalı, gerekirse azaltılmalıdır.\\nKan diyalizi (kanın temizlenmesi işlemi):Kan diyalizi tedavisi alıyorsanız doz ayarlamanız dikkatli yapılmalıdır.\\nEğer KLAMOKS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLAMOKS kullandıysanız\\nSindirim sistemi şikayetleri ve sıvı-elektrolit dengesinin bozulması görülebilir. Sindirim sistemi şikayetleri belirtilere yönelik olarak ve su/elektrolit dengesine dikkat edilerek tedavi edilebilir.KLAMOKS ile bazı olgularda böbrek yetmezliğine yol açan kristalüri görülmüştür. Bol suiçilmelidir.\\nKLAMOKS dolaşımdan hemodiyaliz ile uzaklaştırılabilir.\\n\\n\\n4/8\\nKLAMOKS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KLAMOKS'u kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu alma zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift dozalmayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLAMOKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKLAMOKS'u, doktorunuzun size söylediği zaman müddetince almanız gerekmektedir. Kendinizi iyi hissetseniz bile KLAMOKS'u almayı bırakmamalısınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLAMOKS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa KLAMOKS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazın şişerek yutkunma veya nefes alma güçlüğüne nedenolması (anjiyonörotik ödem)\\n Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğerbölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibibelirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafilaksi)\\n İlaç alındıktan 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı özellikle kol altındaki lenfdüğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (serum hastalığı benzerisendrom)\\n Deri yüzeyinin altında küçük noktalar halinde kırmızı yuvarlak beneklerin oluşması,döküntü veya ciltte morlukların oluşması gibi alerjik reaksiyonlarla kendini gösteren damariltihabı (aşırı duyarlılık vasküliti)\\n Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirginseyrek görülen bir deri hastalığı (Stevens-Johnson Sendromu)\\n\\n\\n5/8\\n Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden vederinin tabaka halinde soyulması ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Bu hastalığaateş, üşüme nöbeti, kas ağrıları ve genel rahatsızlık hissi eşlik eder (Toksik EpidermalNekrolizis).\\n İrin içeren küçük kabarcıklar ile yaygın kırmızı cilt döküntüsü (Bülloz döküntülü dermatit)\\n Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu, döküntü (Akut generalize ekzantemöz)\\nSeyrek görülen yan etkiler:\\n Özellikle ayak tabanında veya avuç içinde meydana gelen kaşıntılı, kırmızı-mor renktelekeler, deri üzerinde kurdeşen benzeri şişlikler, ağız, göz ve genital bölgede aşırı hassasiyet,ateş ve aşırı yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (eritema multiforme)\\n Geri dönüşümlü lökopeni (nötropeni dahil) ve trombositopeni (bazı kan hücrelerinin sayıcaazalması)\\nBilinmiyor:\\n Grip benzeri belirtiler gösteren döküntü, ateş, salgı bezlerinde şişme ve anormal kan testsonuçları (beyaz kan hücreleri (eozinofıli) ve karaciğer enzimlerinde artış içeren) (Eozinofilive sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS))\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLAMOKS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Ateş, şiddetli üşüme nöbeti, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser gibi enfeksiyonların sık meydanagelmesi gibi belirtilerle kendini gösteren hastalık (geri dönüşümlü agranülositoz)\\n Halsizlik, baş ağrıları, egzersiz yaparken soluğun kesilmesi, baş dönmesi, ciltte ve gözlerdesolgunluk ve sararma gibi belirtilerle kendini gösteren kansızlık (hemolitik anemi)\\n İlaç kullanımına bağlı genellikle kanlı, sümüksü ishal\\n Dilin renginin siyah renk olması\\n Böbrek hastalığı (interstisyel nefrit)\\n İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri)\\n Mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, genel rahatsızlık hissi, ateş, kaşınma, deride ve gözlerdesararma ve idrar renginde koyulaşma ile belirgin karaciğer hastalığı (hepatit)\\n Deri ve/veya gözlerde sararma (kolestatik sarılık)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\n\\n\\n6/8\\nBilinmiyor:\\n Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Diş renginde değişiklik\\nGenellikle fırçalama ile giderildiğinden, iyi bir ağız temizliği ile diş rengi değişimi engellenebilir.\\n Aşırı hareketlilik\\n Kasılma, nöbet ya da çırpınma\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Baş dönmesi\\n Baş ağrısı\\n Sindirim güçlüğü\\n Deride döküntü\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen\\n Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerde (enzimlerde) artış (bu yan etki kan testlerindegörülebilir, fakat bunun önemi bilinmemektedir)\\nYaygın görülen yan etkiler:\\n Mukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyaz)\\n İshal (çocuklarda)\\n Bulantı\\n Kusma\\nÇok yaygın görülen yan etkiler:\\n İshal (yetişkinlerde)\\nBunlar KLAMOKS'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n\\n\\n7/85. KLAMOKS'un saklanması\\nKLAMOKS 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLAMOKS 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLAMOKS'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nKaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu-İSTANBULTel: +90 (212) 365 15 00Faks: +90 (212) 276 29 19\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nÇOSB Karaağaç Mah. 5. Sok. No: 6 59510 Kapaklı - TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n8/8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAMOKS BID FORT 70 ML SUSPANSIYON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAROMIN 500 MG 14 TABLET , Etken: Klaritromisin | \\nKlaromin 500 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLAROMİN 500 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablette 500 mg klaritromisin bulunur.\\nYardımcı maddeler:Kroskarmelloz sodyum, prejelatinize nişasta, mikrokristalin selülozsilikon dioksit, povidon, stearik asit, magnezyum stearat, talk, hidroksipropilmetilselüloz, hidroksipropilselüloz, propilen glikol, sorbitan monooleat, vanilin, titanyum dioksit(E171), kinolin sarısı (E104), sorbik asit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarıma vermeyiniz.\\n Bu ilacım kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorumuza bu ilacıkullandığımızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkımda size önerilen dozun dışımdayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.KLAROMİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2.KLAROMİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KLAROMİN nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KLAROMİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. KLAROMİN nedir ve ne için kullanılır?\\nKLAROMİN, sarı renkli, oblong, bikonveks film tabletler şeklindedir.\\nHer bir KLAROMİN, 500 mg klaritromisin içerir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.\\nKLAROMİN makrolid adı verilen bir gruba ait yarı-sentetik bir antibiyotiktir. Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterilerde protein sentezine engel olarakgösterir.\\nKLAROMİN yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir.\\n Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), akut maksiller sinüzit (sinüs iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,\\n1 / 10\\n Kronik bronşitte akut bakteriyel alevlenme, pnömoni (zatürre), gibi alt solunum yoluenfeksiyonları,\\n Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşakdoku enfeksiyonları,\\n Mikobakteri adı verilen özel bir bakteri türünün neden olduğu enfeksiyonlar.\\nKLAROMİN ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:\\n Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne(mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,\\n On iki parmak bağırsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterininyok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,\\n Diş enfeksiyonlarının tedavisinde.\\n2. KLAROMİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKLAROMİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Klaritromisine, eritromisine veya makrolid antibiyotiklere karşı, ayrıca KLAROMİNiçindeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,\\n Şu ilaçlardan herhangi birini kullanmakta ise: astemizol (saman nezlesi ya da alerji içinkullanılır), sisaprid (mide hastalığı için kullanılır), pimozid (bazı psikiyatrik hastalıklarıntedavisinde kullanılır), terfenadin (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır), ergotamin(migren için kullanılır), dihidroergotamin (migren için kullanılır), lovastatin ya dasimvastatin (kolesterol yüksekliği için kullanılır)\\n Böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varken kolşisin (gut (damla) hastalığı, aileviAkdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç)kullanıyorsanız,\\n Midazolam (sakinleştirici) içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız,\\n QT uzaması (kalp elektrosunda değişim) ya da kalp ritmi bozukluğu öykünüz varsa;\\n(uzun QT sendromu/Torsades de Pointes'e neden olabilir),\\n Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin düşük olması) ya da kalp aritminiz (çarpıntınız)varsa doktorunuza danışınız.\\nKLAROMİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n İshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysanız. Hemen hemenbütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini özellikle hafif ile şiddetli ishal ile bellieden bir bağırsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit psödomembranöz kolit) ortaya çıkabilir.\\n Böbrekleriniz şiddetli derecede bozuk ise. Bu durumda doktorunuz dozun azaltılmasınaveya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Ancak eğer böbrekleriniz normal çalışıyorfakat karaciğerinizde bozukluk var ise, KLAROMİN doz ayarlaması yapılmadankullanılabilir.\\n Kolşisin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazılarıböbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleribulunmaktadır.\\n Kas zafiyet belirtileri şiddetlendiyse,\\n Uzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısındaartışa sebep olabileceğinden süperenfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun tedaviyebaşlanmalıdır.\\n2 / 10\\n Klaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların (kan şekerini düzenleyen ilaçlar) ve/veyainsülinin eşzamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli ölçüde azalmaya neden olabilir.Bu gibi durumlarda glukoz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye edilir.\\n Klaritromisin varfarin (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) ile birlikte uygulandığında,ciddi bir kanama riski ve pıhtılaşma zamanında önemli artış riski vardır. Eşzamanlı olarakklaritromisin ve antikoagülan (kan sulandırıcı ilaçlar) alındığında, pıhtılaşma zamanları sıksık kontrol edilmelidir.\\n Statinler (kolesterol düşürmek için kullanılan ilaçlar grubu), klaritromisinle birliktekullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır.\\n Klaritromisinle eşzamanlı olarak triazolam ya da midazolam (sakinleştirici ilaçlar)kullanıldığı durumlarda dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisinin QT uzaması (Kalp elektrosunda değişim) riski nedeniyle QT uzaması vetorsades de pointes gibi kalp bozukluklarına eğilimi artışı ile ilişkili tıbbi durumu olanhastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Toplumda kazanılmış zatürre tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testiyapılması önemlidir.\\n Hafif ve orta şiddette deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisinde klaritromisinverilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu rahatsızlıklar için tedavi görmeniz gerekebilir veya doktorunuz dozu azaltabilir, ya da tedaviyi tamamen durdurmanız gerektiğini düşünebilir (Bkz. Bölüm 4,Olası Yan Etkilernelerdir?).\\nUyarılar ve önlemler\\nKalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.\\nÖnemli uyarı!KLAROMİN Film Tablet'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKLAROMİN aç ya da tok karına alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle, KLAROMİN'in dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılmasıönerilmez. KLAROMİN diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin\\n3 / 10\\nuygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır.\\nKLAROMİN kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nKLAROMİN'in araç ve makina kullanımı üzerine etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. İlaç ile vertigo (baş dönmesi), konfüzyon (sersemlik) ve dezoryantasyon (çevreye uyumzorluğu) ortaya çıkma potansiyeli hastaların araç ya da makine kullanması öncesindedikkate alınmalıdır.KLAROMİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLAROMİN sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz:\\n Eğer şu ilaçları kullanıyorsanız kan düzeylerinde artış görülebilir: Alfentanil (sakinleştirici grubu ilaç), alprazolam (sakinleştirici grubu ilaç), astemizol (alerjik solunum sistemihastalıklarında kullanılan bir ilaç), bromokriptin (bazı beyin hastalıkları ve diyabettedavisinde kullanılan bir ilaç), digoksin (kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç),disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), ergot alkaloidleri(sinir sistemi veya genito-üriner sistem hastalıklarında kullanılan ilaçlar), fenitoin (epilepsitedavisinde kullanılan bir ilaç), heksobarbital (sakinleştirici grubu ilaç), karbamazepin(epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), kinidin (kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç),lovastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), metilprednizolon (alerji veromatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), midazolam (sakinleştirici grubu ilaç), omeprazol(mide ülseri ve reflü hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç), oral antikoagülanlar (kansulandırıcı ilaçlar, örn. varfarin), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisindekullanılan bir ilaç), rifabutin (çeşitli enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan birilaç), sildenafil (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol(damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sisaprid (sindirim sistemihastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), siklosporin (organ nakli reddininönlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç),simvastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), sirolimus ve takrolimus(organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan ilaçlar), teofilin (solunum yoluhastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemihastalıklarında kullanılan bir ilaç), triazolam (sinir sistemi hastalıklarında kullanılan birilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve valproat(epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n4 / 10\\n Rifampisin (bir tür antibiyotik), fenitoin, karbamazepin ve fenobarbital (epilepsitedavisinde kullanılan ilaçlar), St. John Bitkisi (gıda takviyesi olarak kullanılan bir bitki)klaritromisin metabolizmasını artırabilir. Bu durum, etkinliğinin azalmasına yol açansubterapötik klaritromisin düzeylerine neden olabilir. Ayrıca, bu ilaçların plazma düzeyininde izlenmesi gerekebilir; klaritromisinin bu ilaçların düzeyini artabilir.\\n Rifabutin (mikobakteri adı verilen mikropların neden olduğu enfeksiyonların tedavisindekullanılan bir ilaç) ve klaritromisinin eşzamanlı kullanımında, rifabutin serum düzeyiartarken klaritromisin serum düzeyi azalarak üveit riski artışına yol açar.\\n Klaritromisinin zidovudin (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ilebirlikte kullanımında ise, zidovudinin kan düzeyleri azalabilir.\\n Ritonavir (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birliktekullanılmasında da dikkatli olunmalıdır; günde 1 g üzerindeki klaritromisin dozları ritonavirile birlikte uygulanmamalıdır. Böbrek işlevleri azalmış hastalarda ilaç tedavisi yönünden birartırıcı olarak ritonavir, atazanavir ve sakinavir gibi diğer HIV (AIDS) ilaçları ile birliktekullanıldığında benzer doz ayarlamaları düşünülmelidir.\\n Klaritromisin şu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, özellikle kalp hastalarında bazılarıhayatı tehdit edici olabilen kalp ritmi bozuklukları görülmüştür: Sisaprid (sindirim sistemihastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), pimozid (sinir sistemi hastalıklarınıntedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarındakullanılan bir ilaç), kini din (bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç) veya disopiramid(kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) (bkz. Bölüm 2, KLAROMİNFilm Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\n Makrolid grubu antibiyotiklerin kalp hastalarında terfenadin ile kullanılmasında da benzeretkiler görülmüştür. Aynı etkiler astemizol ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıylada görülmüştür.\\n İşitme sistemine zarar verebilecek (ototoksik) ilaçlarla, özellikle aminoglikozitlerlekullanımında dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisin, ergotamin ya da dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılan ilaçlar) ilebirlikte kullanıldığında, bazı vakalarda akut ergot toksisitesi denilen bir zehirlenme tablosuortaya çıkmıştır, bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.\\n Metabolizma sisteminin kuvvetli uyaranları, örneğin efavirenz, nevirapin, rifampisin,rifabutin ve rifapentin klaritromisinin metabolizmasını hızlandırabilir.\\n Klaritromisinin sildenafil, tadalafil veya vardenafil (fosfodiesteraz inhibitörleri) (cinselfonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte verilmesi artmışmaruziyetlerine yol açabilir. Sildenafil, tadalafil ve vardenafil ile birlikte klaritromisinverildiği zaman bu ilaçların dozlarının azaltılması düşünülmelidir.\\n Klaritromisinin ve atazanavir, itrakonazol, sakuinavir substrat ve inhibitörleri (mantarenfeksiyonu tedavisi ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisindekullanılan ilaçlar) çift yönlü ilaç etkileşimine yol açabilirler. Eş zamanlı olarak alan hastalarartmış veya uzamış farmakolojik etki belirtileri açısından yakından izlenmelidir.\\n Klaritromisin kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçethastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında da, bazı durumlardakolşisin zehirlenmesi oluşmuştur. Klaritromisinin kolşisin ile birlikte kullanılmasıdurumunda, bu zehirlenme tablosunun belirtileri yönüyle dikkatli olunmalıdır.\\n Böbrekleri ileri derecede bozuk (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan) ya da akutporfiri öyküsü olan hastalarda, klaritromisinin ranitidin bizmut sitrat (ülser tedavisindekullanılan bir ilaç) tedavisiyle birlikte alınması önerilmez.\\n Eşzamanlı olarak klaritromisin ve verapamil, amlodipin veya diltiazem (kalprahatsızlıkları ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) kullanıldığı durumlardakan basıncı düşüklüğü, kalp atımının yavaşlaması ve laktik asidoz gözlemlenmiştir.\\n5 / 10\\n HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan etravirin klaritromisin düzeyini azaltmıştır.\\n Şu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza danışınız: metilprednizolon (alerji ve romatizmatedavisinde kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılanbir ilaç), aprepitant (kanserde görülen bulantı tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol(damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), beta-laktam antibiyotikleri,takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan bir ilaç) ya da siklosporin (organnakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisindekullanılan bir ilaç).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. KLAROMIN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz KLAROMİN ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tabletalmanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarakuyunuz.\\n Eğer KLAROMİN'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlakadoktorunuza danışınız.\\n KLAROMİN Film Tablet'in yetişkinler için önerilen genel dozu, 6-14 veya 7-14 günsüreyle günde iki kez (12 saatte bir) 250-500 mg'dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlardatedavi süresi daha uzundur (3-4 hafta veya daha uzun) ve daha şiddetli durumlarda, dozgünde 1000 mg'a çıkartılabilir. Doktorunuz, sizde bulunan enfeksiyonun niteliğinegöre, almanız gereken dozu ve ne kadar süreyle alacağınızı söyleyecektir.\\nH.pylorieradikasyonunda dozH. pyloriUygulama yolu ve metodu:\\n KLAROMİN'in 12 saat arayla, sabah ve aksam her gün aynı saatte yutulmasına özengösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.\\n KLAROMİN'i ağız yoluyla alınız, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutunuz(örneğin bir bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\n Doktorunuz KLAROMİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım\\nKLAROMİN 12 yaşından küçük çocuklarda çalışılmadığından çocuklara verilmemelidir. Bu yaş altındaki çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.\\n6 / 10Yaşlılarda kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nÖnemli böbrek bozukluğu olan hastalarda KLAROMİN dozu yarıya, yani günde bir defa 250 mg'a, veya enfeksiyon şiddetli ise, günde iki defa 250 mg'a indirilmelidir. Bugibi hastalarda tedavi 14 günden uzun sürmemelidir. Orta derecede böbrek bozukluğu olanhastalarda günde en çok bir KLAROMİN alınabilir.Karacier yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyonu bozuk hastalara KLAROMİN uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\nEğer KLAROMİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLAROMİN kullandıysanız:\\nKLAROMİN'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı miktarlarda KLAROMİN alımının, mide-barsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir. Aşırı dozda ayrıca alerjik reaksiyonlar da görülebilir.KLAROMİN'i kullanmayı unutursanız\\nBir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmayadevam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLAROMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.\\nTedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm diğer ilaçlar gibi, KLAROMİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen\\nKLAROMİN'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.\\n7 / 10Aşağıdakilerden biri olursa, KLAROMİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Kurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anafilaksi ve ciddi derireaksiyonlarına (toksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu, DRESS veHenoch-Schonlein purpurası) kadar uzanan alerjik reaksiyonlar (deride küçükmorarma ve kanamalar).Yaygın Olmayan;\\n- Çarpıntı\\n- Alanin aminotransferaz artışı (ALT) (karaciğer enzimleri)\\n- Aspartat aminotransferaz artışı (AST) (karaciğer enzimleri)\\n- Şiddetli kaşıntı (pruritus)\\n- Kurdeşen (ürtiker)\\n- Lökopeni (Kanda lökosit sayısının azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\n- Nötropeni (Kanda nötrofil lökositlerin ileri derecede azalması, sık enfeksiyongeçirme)\\n- Eozinofili (Kanda eozinofil lökositlerin ileri derecede artması, alerjik durumlardaartış, kaşıntı, kızarıklık)\\n- Gama glutamil transferaz artışıSıklığı bilinmeyen;\\n- Karaciğer enzimlerinde artış ve sarılıkla birlikte veya sarılıksız seyreden karaciğerfonksiyon bozukluğu, anoreksi (şiddetli iştahsızlık), sarılık, koyu renkli idrar,kaşıntı ya da karında hassasiyet gibi karaciğer iltihabı belirti ve semptomları\\n- Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiğiilaç reaksiyonları.\\n- Bazıları ağız yoluyla alınan kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi görenhastalarda görülen hipoglisemi (kan şekerinde düşme).\\n- Kalpte şiddetli ritm bozuklukları\\n- Pankreas iltihabı (enfeksiyonu)\\n- İnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)\\n- Klaritromisin ve kolşisinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda veböbrek yetmezliği olan bazı hastalarda kolşisin zehirlenmesi\\n- İskelet kası yıkımı\\n- Psödomembranöz kolit (şiddetli ishal)\\n- Erizipel (deri üzerinde iltihaplı kızartı ile belirgin akut ateşli hastalık)\\n- Eritrazma (kırmızımsı veya kahverengimsi lekeler oluşmasıyla belirgin derihastalığı)\\n- Agranülositoz (Titreme nöbetleri, ateş yükselmesi ve mukozalarda ülserlerinoluşması)\\n- Miyopati (kas ağrıları, güçsüzlük)\\n- Böbrek yetmezliği\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\n8 / 10Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın Olmayan;\\n- Vertigo (baş dönmesi)\\n- Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim\\n- Akyuvarlar ve kan pulcuklarında azalma\\n- Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme\\n- Kandidiaziz (Candida cinsi mantar enfeksiyonu)\\n- Vajinal enfeksiyon\\n- Tremor (titreme)\\n- Duyma bozukluğu\\n- Gastrit (yemek sonrası midede yanma)\\n- Karaciğer enzimlerindeki geçici artışlar\\n- Kanda alanin fosfataz artışı\\n- Kanda laktat dehidrogenaz artışıSıklığı bilinmeyen;\\n- Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, çıldırı ve kendinden farklılaşma mani(aşırı mutlu ve özgüvenli davranış ile belirgin ruhsal bozukluk)\\n- İşitme kaybı\\n-Konvülsiyonlar (nöbet)\\n- Kas ağrısı\\n- Vücudun herhangi bir bölgesinde uyuşma veya karıncalanma hali (parestezi)\\n- Kanama (hemoraji)\\n- Akne\\n- Uluslararası normalleştirilmiş oran (INR - pıhtılaşma zamanını ölçmede kullanılanbir ölçek) artışı\\n- Protrombin (pıhtılaşma) zamanında uzama (PTZ)\\n- Anormal renkte idrar\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın;\\n- İshal\\n- Kusma\\n- Karın ağrısı\\n- Hazımsızlık\\n- Bulantı\\n- UykusuzlukYaygın olmayan;\\n- İştahsızlık\\n- Kabızlık\\n- Ağız kuruluğu\\n- Karında gerginlik\\n- Baş dönmesi\\n- Endişe ve kuruntu hali\\n9 / 10\\n- Kulak çınlaması\\n- Titremeler\\n- Halsizlik\\n- Göğüs ağrısı\\n- Yorgunluk\\n- GeğirmeSıklığı bilinmeyen;\\n- Davranış değişikliği\\n- Kötü rüyalar\\n- Zihin karmaşası\\n- Tat alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik\\n- Diş renginde bozulma\\nBunlar KLAROMİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer çocuğunuzda bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. KLAROMİN'in saklanması\\nKLAROMİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KLAROMİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAvixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBaşakşehir/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nLüleburgaz/Kırklareli\\nBu kullanma talimatı 19/08/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n10 / 10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAVON BID 1000 MG 10 FILM KAPLI TABLET , Etken: Amoksisilin - Klavulanik Asit | \\nKlavon Bid 1000 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLAVON BID 1000 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:\\nHer tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanık asit içerir.\\nYardıma maddeler:\\nKroskarmelloz sodyum, kolloidal anhidr silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, Opadry White OY-S-7191 (Hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, propilen glikol, etilselüloz)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\nL KLA VON nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLA VON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KLA VON nasıl kullanılır?\\n4Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KLAVON*un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KLAVON nedir ve ne için kullanılır?\\nKLAVON, geniş spektrumlu (bakteri ve mikropların birçok çeşidine karşı etkili) bir antibakteriyel ilaçtır.\\nKLAVON BID 1000 mg film tablet, blister ambalajlarda 10 ve 14 adet beyaz, beyazımsı bir yüzü KF harfi baskılı diğer yüzü çentikli film kaplı oblong tabletler halindedir.\\nKLAVON, aşağıdaki durumlarda KLA VON'a duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir:\\n Tekrarlayan bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı gibi üst solunum yoluenfeksiyonları\\n Kronik bronşitin akut alevlenmeleri, akciğer iltihabı gibi alt solunum yolu enfeksiyonları\\n İdrar yolu iltihabı, üretra (idrar kesesi) iltihabı, böbreklerin bakteriyel iltihabı gibi üremeorganları ve idrar yolları ile ilgili enfeksiyonlar\\n Çıban, abse (irin kesesi), selülit ve yara enfeksiyonları gibi deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları\\n Diş abseleri gibi diş ve dişeti ile ilgili enfeksiyonlar\\n Kan ve dokularda bulunan bakteri veya toksinlere bağlı düşük, lohusalık humması, karıniçi kan ve dokularda bakteri veya toksinlerin bulunması.2. KLAVON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKLAVON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Beta laktam antibiyotiklerine (penisilin ve sefalosporinler gibi) karşı aşın duyarlı (aleıjik)iseniz.\\n Geçmişte, KLAVON veya penisilin tedavisine bağlı sarılık/karaciğer yetmezliğigeç irdiy şeniz.KLAVON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer geçmişte, penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayenizvarsa bunu mutlaka doktorunuza söylemelisiniz.\\n Eğer enfeksiyöz mononükleoza (bir enfeksiyon hastalığı) ilişkin bir şüpheniz varsa,(KLAVON kullanımını takiben görülen kızamık benzeri döküntü enfeksiyöz mononükleoz ileilişkili olabilir.)\\n KLAVON'u doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Uzun süreli kullanımızamanla KLAVON'dan etkilenmeyen organizmaların aşırı çoğalmasına neden olur (örn;mantar).\\n Amoksisilin/klavulanik asit uygulanan bazı hastalarda kanama ve pıhtılaşma süresindeuzama rapor edilmiştir. Eğer kanın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç ile birlikte kullanacaksanızuygun şekilde izlenmeniz gerekir.\\n Eğer karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Seyrek olarak şiddetli olabilen, genellikle geriye dönüşlü safra kanallarından atılımbozukluğuna bağlı sanlık bildirilmiştir. Tedavi sona ermesinden sonra 6 haftaya kadar belirtive semptomlan görünmeyebilir.\\n Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, alacağınız doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göreayarlanmalıdır.\\n Çıkan idrar miktan azalmış hastalarda kristalüri (kum dökmek) görülmüştür. Bu durumuazaltmak için uygun miktar sıvı alınmalıdır.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLAVON'un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nKLAVON mide ve bağırsak rahatsızlıktan olasılığını en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli görülmediği takdirde, gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınızEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLAVON'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. Dolayısıyla emzirilen bebeklerde ishal ve mukoz membranlarda mantar enfeksiyonu görülme olasılığı vardır, bu nedenle emzirmeyikesmeniz gerekebilir. Doktorunuz emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asitin sizin içindoğru bir tercih olup olmadığı konusunda karar verecektir.Araç ve makine kullanımı\\nKLAVON alerjik reaksiyonlar, sersemlik hali, havale gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu etkiler sizde oluşursa, etkiler geçene kadar araç ve makine kullanmayınız.KLAVON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez. Bu nedenle sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nBu tıbbi ürün propilen glikol içermektedir. Dozu nedeniyle propilen glikole bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n KLAVON'la birlikte allopurinol (gut için kullanılır) alıyorsanız; alerjik deri reaksiyonugelişme olasılığınız artabilir.\\n Probenesid alıyorsanız (gut için kullanılır); doktorunuz KLAVON dozunu ayarlama karanverebilir.\\n KLAVON'la birlikte pıhtılaşmayı önlemeye yardım eden ilaçlar (varfarin gibi) alıyorsanız,fazladan kan testleri yaptırmanız gerekebilir.\\n KLAVON, metotreksatın (kanser ya da romatizma hastalıklarının tedavisinde kullanılanbir ilaç) etki gösterme biçimini etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLAVON nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar için;\\nHafif ve orta şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 625 mg tablet Şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 1 g tablet\\nDiş enfeksiyonlarında doz;\\nYetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar: 5 gün günde iki kez 625 mg tablet\\nTedavi süresi, tedavi gözden geçirilmeksizin 14 günü aşmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, tabletler ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur.\\nSindirim sistemi rahatsızlıklarım en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:KLAVON'un tablet formları 12 yaş ve altı çocuklar için uygun değildir. Bu grup çocuklar için KLAVON'un süspansiyon formu mevcuttur.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği:Böbrek veya karaciğer bozukluğunuz varsa doz ayarlamanız dikkatli yapılmalı, gerekirse azaltılmalıdır.\\nEğer KLAVON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLAVON kullandıysanız\\nSindirim sistemi şikayetleri ve sıvı-elektrolit dengesinin bozulması görülebilir. Sindirim sistemi şikayetleri belirtilere yönelik olarak ve su/elektrolit dengesine dikkat edilerek tedaviedilebilir. KLAVON ile bazı olgularda böbrek yetmezliğine yol açan kristalüri görülmüştür.Bol su içilmelidir.\\nKLAVON dolaşımdan hemodiyaliz ile uzaklaştırılabilir.\\nKLAVON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KLAVON'u kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu alma zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift dozalmayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLAVON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKLAVON'u, doktorunuzun size söylediği zaman müddetince almanız gerekmektedir. Kendinizi iyi hissetseniz bile KLAVON'u almayı bırakmamalısınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLAVON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa KLAVON kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazın şişerek yutkunma veya nefes alma güçlüğüne nedenolması (anjiyonörotik ödem)\\n Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğerbölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibibelirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafılaksi)\\n İlaç alındıktan 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı özellikle kol altındaki lenfdüğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (serum hastalığı benzerisendrom)\\n Deri yüzeyinin altında küçük noktalar halinde kırmızı yuvarlak beneklerin oluşması,döküntü veya ciltte morlukların oluşması gibi alerjik reaksiyonlarla kendini gösteren damariltihabı (aşın duyarlılık vasküliti)\\n Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirginseyrek görülen bir deri hastalığı (Stevens-Johnson Sendromu)\\n Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden vederinin tabaka halinde soyulması ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Buhastalığa ateş, üşüme nöbeti, kas ağnlan ve genel rahatsızlık hissi eşlik eder (ToksikEpidermal Nekrolizis).\\n İrin içeren küçük kabarcıklar ile yaygın kırmızı cilt döküntüsü (Bülloz döküntülü dermatit)\\n Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu, döküntü (Akut generalizeekzantemöz).\\nSeyrek görülen yan etkiler:\\n Özellikle ayak tabanında veya avuç içinde meydana gelen kaşıntılı, kırmızı-mor renktelekeler, deri üzerinde kurdeşen benzeri şişlikler, ağız, göz ve genital bölgede aşırı hassasiyet,ateş ve aşın yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (eritema multiforme)\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLAVON'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Ateş, şiddetli üşüme nöbeti, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser gibi enfeksiyonlann sıkmeydana gelmesi gibi belirtilerle kendini gösteren hastalık (geri dönüşümlü agranülositoz)\\n Halsizlik, baş ağrıları, egzersiz yaparken soluğun kesilmesi, baş dönmesi, ciltte ve gözlerdesolgunluk ve sararma gibi belirtilerle kendini gösteren kansızlık (hemolitik anemi)\\n İlaç kullanımına bağlı genellikle kanlı, sümüksü ishal\\n Dilin renginin siyah renk olması\\n Böbrek hastalığı (interstisyel nefrit)\\n İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri)\\n Mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, genel rahatsızlık hissi, ateş, kaşınma, deride vegözlerde sararma ve idrar renginde koyulaşma ile belirgin karaciğer hastalığı (hepatit)\\n Deri ve/veya gözlerde sararma (kolestatik sanlık)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Diş renginde değişiklik\\nGenellikle fırçalama ile giderildiğinden, iyi bir ağız temizliği ile diş rengi değişimi engellenebilir.\\n Aşın hareketlilik\\n Kasılma, nöbet ya da çırpınma\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Baş dönmesi\\n Baş ağnsı\\n Sindirim güçlüğü\\n Deride döküntü\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen\\nYaygın görülen yan etkiler:\\n Mukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyazis)\\n İshal\\n Bulantı\\n Kusma\\nBunlar KLAVON'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz5. KLAVON'un saklanması\\nKLA VON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLA VON 'u kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.\\n34440 Beyoğlu^ - İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\nÇerkezköy İşletmesi 59500 Çerkezköy-TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\nKBID1 OOOmg-130821P4\\nSayfa 7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAVUNAT 156,25 MG 100 ML SUSPANSIYON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLAVUNAT BID 1GR 10 TABLET , Etken: Amoksisilin,klavulanik Asit | \\nKlavunat Bid 1000 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Penisilinler » Penisilinli Kombinasyonlar » Amoksisilin ve Klavulanik AsitKULLANMA TALİMATI\\nKLAVUN AT-BID 1000 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir.\\nYardımcı maddeler: Krospovidon, kroskarmelloz sodyum, avicel pH 102, magnezyum stearat, aerosil 200, film kaplama için beyaz kaplama maddesi, metanol ve metilen klorür\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KLA VUNA T nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLA VUNA T'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLAVUNAT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLAVUNATın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KLAVUNAT nedir ve ne için kullanılır?\\nKLAVUNAT, geniş spektrumlu (bakteri ve mikropların birçok çeşidine karşı etkili) bir antibakteriyel ilaçtır.\\nKLAVUNAT BID 1000 mg film tablet, blister ambalajlarda 10 ve 14 adet, beyaz ile beyaza yakın, bir yüzünde kırılma çizgisi olan oblong film kaplı tabletler halindedir.\\nKLAVUNAT, aşağıdaki durumlarda KLAVUNAT'a duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde endikedir:\\n, Tekrarlayan bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonları\\n, Kronik bronşitin akut alevlenmeleri, akciğer iltihabı gibi alt solunum yolu enfeksiyonları\\nB İdrar yolu iltihabı, üretra (idrar kesesi) iltihabı, böbreklerin bakteriyel iltihabı gibi üreme organları ve idrar yollan ile ilgili enfeksiyonlar B Çıban, abse (irin kesesi), selülit ve yara enfeksiyonları gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nB Diş abseleri gibi diş ve dişeti ile ilgili enfeksiyonlar\\nI Kan ve dokularda bulunan bakteri veya toksinlere bağlı düşük, lohusalık humması, karın içi kan ve dokularda bakteri veya toksinlerin bulunması.\\n2. KLAVUNAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KLAVUNAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\nBBeta laktam antibiyotiklerine (penisilin ve sefalosporinler gibi) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz\\n^Geçmişte, KLAVUNAT veya penisilin tedavisine bağlı sarılık/karaciğer yetmezliği geçirdiyseniz.\\nKLAVUNAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nBhğer geçmişte, penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşırı duyarlılık hikayeniz varsa bunu mutlaka doktorunuza söylemelisiniz,\\nBhğer enfeksiyöz mononükleoza (bir enfeksiyon hastalığı) ilişkin bir şüpheniz varsa, (KLAVUNAT kullanımını takiben görülen kızamık benzeri döküntü enfeksiyöz mononükleoz ile ilişkili olabilir),\\nBKLAVUNAT'I DOKTORUNUZUN TAVSIYE ETTIĞI SÜRE BOYUNCA KULLANıNıZ. UZUN SÜRELI KULLANıMı ZAMANLA KLAVUNAT'DAN ETKILENMEYEN ORGANIZMALARıN AŞıRı ÇOĞALMASıNA NEDEN OLUR (ÖRN; MANTAR),\\nBKLAVUNAT UYGULANAN BAZı HASTALARDA KANAMA VE PıHTıLAŞMA SÜRESINDE UZAMA RAPOR EDILMIŞTIR. EĞER KANıN PıHTıLAŞMASıNı ÖNLEYEN BIR ILAÇ ILE BIRLIKTE KULLANACAKSANıZ UYGUN ŞEKILDE IZLENMENIZ GEREKIR,\\nBhğer karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\nBseyrek olarak şiddetli olabilen, genellikle geriye dönüşlü safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık bildirilmiştir. Tedavi sona ermesinden sonra 6 haftaya kadar belirti ve semptomları görünmeyebilir,\\nBhğer böbrek yetmezliğiniz varsa, alacağınız doz böbrek yetmezliğinizin şiddetine göre\\n»arlan ırı alı dır,\\nÇıkan idrar miktarı azalmış hastalarda kristalüri (kum dökmek) görülmüştür. Bu durumu azaltmak için uygun miktar sıvı alınmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKLAVUNAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKLAVUNAT mide ve bağırsak rahatsızlıkları olasılığını en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli görülmediği takdirde, gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLAVUNAT'ın iki etkin maddesi de anne sütüne geçer. Dolayısıyla emzirilen bebeklerde ishal ve mukoz membranlarda mantar enfeksiyonu görülme olasılığı vardır, bu nedenle emzirmeyi kesmeniz gerekebilir. Doktorunuz emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit'in sizin için doğru bir tercih olup olmadığı konusunda karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKLAVUNAT alerjik reaksiyonlar, sersemlik hali, havale gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu etkiler sizde oluşursa, etkiler geçene kadar araç ve makine kullanmayınız.\\nKLAVUNAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLAVUNAT'ın içeriğindeki yardımcı maddeler ile ilgili özel bir uyarı gerekmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n, KLAVUNAT'la birlikte allopurinol (gut için kullanılır) alıyorsanız; alerjik deri reaksiyonu gelişme olasılığı artabilir.\\nI Probenesid alıyorsa (gut için kullanılır); doktoru KLAVUNAT dozunu ayarlama kararı verebilir.\\nI KLAVUNAT'la birlikte pıhtılaşmayı önlemeye yardım eden ilaçlar (varfarin gibi) alıyorsanız, fazladan kan testleri yaptırmanız gerekebilir.\\n¦ KLAVUNAT, metotreksatın (kanser ya da romatizma hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) etki gösterme biçimini etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı çocuğunuz şu anda kullanıyorsa veya son zamanlarda kullandıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KLAVUNAT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar için;\\nHafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlar: Günde iki kez 625 mg tablet Şiddetli enfeksiyonlar: Günde iki kez 1 g tablet\\nDiş enfeksiyonlarda doz:\\nYetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar: 5 gün günde iki kez 625 mg tablet Tedavi süresi, tedavi gözden geçirilmeksizin 14 günü aşmamalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nTabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, tabletler ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur.\\nSindirim sistemi rahatsızlıklarını en aza indirmek için yemek başlangıcında alınmalıdır. Değişik yaş grupları:\\n, Çocuklarda kullanım:KLAVUNAT'ın tablet formları 12 yaş ve altı çocukları için uygun değildir. Bu grup çocukları için KLAVUNAT'ın süspansiyon formu mevcuttur.\\n, Yaşlılarda kullanımı:Veri bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Böbrek ve karaciğer bozukluğunuz varsa doz ayarlamanız dikkatli yapılmalı, gerekirse azaltılmalıdır.\\nEğer KLAVUNAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KLAVUNAT kullandıysanız:\\nSindirim sistemi şikayetleri ve sıvı-elektrolit dengesinin bozulması görülebilir. Sindirim sistemi şikayetleri belirtilere yönelik olarak ve su/elektrolit dengesine dikkat edilerek tedavi edilebilir. KLAVUNAT ile bazı olgularda böbrek yetmezliğine yol açan kristalüri görülmüştür. Bol su içilmelidir.\\nKLAVUNAT dolaşımdan hemodiyaliz ile uzaklaştırılabilir.\\nKLAVUNAT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKLAVUNAT'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu alma zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz vermeyiniz.\\nKLAVUNAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKLAVUNAT'ı, doktorunuzun size söylediği zaman müddetince almanız gerekmektedir. Kendinizi iyi hissetseniz bile KLAVUNAT'ı almayı bırakmamalısınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KLAVUNAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KLAVUNAT'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n, Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazın şişerek yutkunma veya nefes alma güçlüğüne neden olması (anjiyonörotik ödem)\\nI Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğer bölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya soluk almada zorlanma gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafılaksi)\\n, İlaç alındıktan 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı özellikle kol altındaki lenf düğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (serum hastalığı\\nbenzeri sendrom)\\n, Deri yüzeyinin altında küçük noktalar halinde kırmızı yuvarlak beneklerin oluşması, döküntü veya ciltte morlukların oluşması gibi alerjik reaksiyonlarla kendini gösteren damar iltihabı (aşırı duyarlılık vasküliti)\\n, Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin seyrek görülen bir deri hastalığı (Stevens-Johnson Sendromu)\\n, Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden ve derinin tabaka halinde soyulması ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Bu hastalığa ateş, üşüme nöbeti, kas ağrıları ve genel rahatsızlık hissi eşlik eder (Toksik Epidermal Nekrolizis).\\n, İrin içeren küçük kabarcıklar ile yaygın kırmızı deri döküntüsü (Bülloz döküntülü dermatit)\\n, Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu döküntü (Akut generalize ekzantemöz)\\nSeyrek görülen yan etkiler:\\nI Özellikle ayak tabanında veya avuç içinde meydana gelen kaşıntılı, kırmızı-mor renkte lekeler, deri üzerinde kurdeşen benzeri şişlikler, ağız, göz ve genital bölgede aşırı hassasiyet, ateş ve aşırı yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (eritema multiforme)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLAVUNAT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n, Ateş, şiddetli üşüme nöbeti, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser gibi enfeksiyonların sık meydana gelmesi gibi belirtilerle kendini gösteren hastalık (geri dönüşümlü agranülositoz)\\n, Halsizlik, baş ağrıları, egzersiz yaparken soluğun kesilmesi, baş dönmesi, ciltte ve\\ngözlerde solgunluk ve sararma gibi belirtilerle kendini gösteren kansızlık (hemolitik anemi)\\n, İlaç kullanımına bağlı genellikle kanlı, sümüksü ishal , Dilin renginin siyah renk olması H Böbrek hastalığı (interstisyel nefrit)\\n, İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri)\\n, Mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, genel rahatsızlık hissi, ateş, kaşınma, deride ve gözlerde sararma ve idrar renginde koyulaşma ile belirgin karaciğer hastalığı (hepatit)\\n, Deri ve/veya gözlerde sararma (kolestatik sarılık)\\nBunları hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerektirebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\nİDiş renginde değişiklik,\\nGenellikle fırçalama ile giderildiğinden, iyi bir ağız temizliği ile diş rengi değişimi engellenebilir.\\nBAşırı hareketlilik\\nBlCasılma, nöbet ya da çırpınma\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n, Baş dönmesi , Baş ağrısı , Sindirim güçlüğü Deride döküntü Kaşıntı Kurdeşen\\nI\\nYaygın görülen yan etkiler:\\nMukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyazis)\\nI\\nİshal\\nBulantı\\nKusma\\nBunlar KLAVUNAT'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KLAVUNAT'ın saklanması\\nKLAVUNAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLAVUNAT'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi :Atabay Kimya San. ve Tic. A.Ş.\\nAcıbadem Köftüncü Sokak No: 1 34718 Kadıköy/İSTANBUL\\nÜretim yeri :Atabay Kimya San. ve Tic. A.Ş.\\nTavşanlı Köyü Esentepe Mevkii Gebze/KOCAELİ\\nBu kullanma talimatı .../.../tarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLIMADYNON FILM TABLET (60 TABLET) , Etken: Yilan Kökü (actaea Racemosa) Rizomu (5-10:1) Kuru Ekstresi | \\nKlimadynon® Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIBu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgileri içermektedir.\\n-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n- Bu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. Bununla birlikte, ondan en iyi sonucu elde etmekiçin KLİMADYNON® 'u yine de dikkatli kullanınız.\\n- Eğer daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız lütfen doktorunuza veyaeczacınıza sorunuz.\\n- Bu ürünün kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza butıbbi ürünü kullandığınızı söyleyiniz.Bu kullanma talimatında:\\n1. KLİMADYNON® nedir ve ne için kullanılır\\n2. KLİMADYNON®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLİMADYNON®nasıl kullanılmalı\\n4. Olası yan etkiler nelerdir\\n5. KLİMADYNON®'un saklanması\\n6. Diğer bilgilerBaşlıkları yer almaktadır.\\nKLİMADYNONAğızdan alınır.\\nEtkin madde.(Actaea racemosa)rizomu (özel ekstre BNO 1055) (5-10.1) kuru ekstresi bulunur.\\nYardımcı maddeler.Özütleme maddesi: %58 etanol (H/H). laktoz monohidrat (buzağı sütünden elde edilen laktoz), kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Eudragit RL 30 D, patatesnişastası, macrogol 6000, magnezyum stearat, talk, titanyum dioksit (E 171) sarı demir oksit(E172) ve kırmızı demir oksit (E 172).\\nRuhsat sahibi:\\nBionorica İlaç Ticaret A.Ş.\\nKavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.\\nNart Plaza Apt. No.1/1 34810 Beykoz/İstanbul\\nÜretici:\\nBionorica SE\\nKerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Almanya1. KLİMADYNON® Nedir ve Ne İçin Kullanılır?\\n1\\nKLİMADYNON® film kaplı tabletler, pürüzsüz bir yüzeye sahip terakota renkli, yuvarlak, bikonveks tabletlerdir.\\n30 ve 60 film tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır.\\nYardımcı madde olarak buzağı sütünden elde edilen laktoz bulunur.\\nSıcak basması ve aşırı terleme atakları gibi menopoz şikayetlerinin hafifletilmesine yönelik kullanılan bir bitkisel tıbbi üründür.2. KLİMADYNON® Kullanmaya Başlamadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler?KLİMADYNON®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n- KLİMADYNON®'da bulunan tıbbi olarak etkin maddeye ya da yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa.KLİMADYNON®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n- Karaciğer hasarı olan hastalar KLİMADYNON® kullanmadan önce doktorlarınadanışmalıdır (bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler ). Hastalar; karaciğer hasarının ilkbelirtilerinde (yorgunluk, iştah kaybı, deri veya gözde sararma, bulantı ve kusma ilebirlikte karnın üst kısmında şiddetli ağrı ya da koyu renkli idrar) KLİMADYNON®'ukesmelidir ve doktorlarına danışmalıdır.\\n- KLİMADYNON® önce doktora danışılmadan östrojenler ile eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.\\n- Meme kanseri veya hormonlara bağlı diğer tümörler için tedavi görmüş veya görmekteolan hastalar KLİMADYNON®'u doktorlarına danışmadan kullanmamalıdır.\\n- Düzensiz veya tekrar başlayan adet kanamaları ve uzun süren, anlaşılamayan ya dayeni ortaya çıkan şikâyetler olması halinde doktorunuza danışınız, çünkü bunlar tıbbimüdahale gerektiren hastalıklardan kaynaklanıyor olabilir.\\n- KLİMADYNON® kullanımı sırasında semptomların kötüleşmesi halinde lütfendoktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLİMADYNON®'un etkisine etki edebilecek besinlerle ve içeceklerle ile birlikte kullanılması\\nÖzel bir önlem gerekmemektedir.Hamilelik\\nBu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik ve emzirme dönemindeki güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Yeterli veri\\n2\\nbulunmadığından, KLİMADYNON®'un hamilelik döneminde kullanımı önerilmemektedir.\\nÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi süresince etkin doğum kontrol yöntemlerini kullanmalıdır.Emzirme\\nBu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik ve emzirme dönemindeki güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Yeterli veri bulunmadığından, KLİMADYNON®'un emzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine yönelik çalışma yapılmamıştır.KLİMADYNON®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuz ile temasa geçiniz.KLİMADYNON® ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak\\nDiğer ilaçlar ile bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz3. KLİMADYNON® Nasıl Kullanılmalı?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKLİMADYNON® kullanırken bu kullanma talimatında açıklanan talimatlara her zaman uyunuz. Emin olmadığınız hallerde doktorunuza ve eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde menopoz dönemindeki kadınlarda önerilen doz:\\nGünde 2 kez bir adet film kaplı tablet alınız (sabah ve akşam).Uygulama yolu ve metodu\\nAğızdan alınır.\\nKLİMADYNON® her zaman günün aynı saatinde alınmalıdır (sabah ve akşam). Film kaplı tableti bir miktar sıvı ile yutunuz. Çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz.\\nUygulama süresi\\n3\\nKLİMADYNON® kullanırken şikayetlerinizin devam etmesi halinde lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLİMADYNON®'u doktorunuza danışmadan 6 aydan uzun bir süre kullanmayınız.\\nKLİMADYNON®'un etkisinin çok kuvvetli veya çok zayıf olduğu izlenimine kapılırsanız doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz.Özel kullanım durumlarıBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan bireylerde kullanılmamalıdır.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLİMADYNON® kullandıysanız:\\nDoz aşımı vakası bildirilmemiştir. Kullanmanız gerekenden daha fazla KLİMADYNON® kullandıysanız lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz gerekli önlemlere kararverecektir.KLİMADYNON®'u kullanmayı almayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLİMADYNON® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nGenelde, KLİMADYNON®'un kesilmesine yönelik özel bir önlem gerekmemektedir.\\nKLİMADYNON® ile tedavi kesildiğinde beklenmeyen bir etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası Yan Etkileri\\nKLİMADYNON®, tüm ilaçlar gibi, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkilere neden olabilir.\\nOlası yan etkiler aşağıdaki sıklık oranları tablosuna göre değerlendirilmektedir:\\n\\n\\nÇok yaygın:\\n10 hastada 1 veya 10 kişide\\n\\nYaygın:\\n100 hastada 1 veya 10 kişide\\n\\nYaygın olmayan:\\n100 hastada birden az kişide\\n\\nSeyrek:\\n1000 hastada birden az kişide\\n\\nÇok seyrek:\\n10000 hastada birden az kişide\\n\\nBilinmiyor:\\nmevcut verilerden sıklığı hesaplanamıyor\\n\\nSiyah yılankökü içeren ürünlerin kullanımı ile karaciğer hasarı (hepatit, sarılık, karaciğer fonksiyon testlerinde bozulmalar dahil) meydana gelmiştir.\\nDeri reaksiyonları (ürtiker, kaşıntı, ekzantem), yüzde ödem, periferik ödem ve gastrointestinal şikayetler (ör: dispepsi benzeri hastalıklar, diyare) bildirilmiştir.\\n4\\nBu olası yan etkilerin sıklığı, mevcut verilerden belirlenememektedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KLİMADYNON®'un Saklanması\\nKLİMADYNON® 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLİMADYNON'u kullanmayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KLİMADYNON'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.6. Diğer BilgilerRuhsat sahibi:\\nBionorica İlaç Ticaret A.Ş.\\nKavacık Mahallesi Ruhi Esmer Sk.\\nNart Plaza Apt. No:1/1 34810 Beykoz/İstanbul\\nTel: 0216 227 41 45 Faks: 0216 693 15 46\\nÜretim yeri:\\nBionorica SE,\\nKerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Almanya7. Bu Kullanma Talimatının Son Onay Tarihi\\nBu kullanma talimatı 26/06/2015 tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n8. KLİMADYNON®'un Sadece Eczanelerde Satılacağına Dair Uyarı SADECE ECZANELERDE SATILIR.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLINDAN 150 MG 16 KAPSUL , Etken: Klindamisin Hidroklorür | \\nKlindan 150 Mg Kapsül Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Linkozamidler » KlindamisinKULLANMA TALİMATIKLİNDAN 150 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:\\nHer kapsül, 150 mg klindamisine eşdeğer 163.5 mg klindamisin HC1 içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nLaktoz monohidrat, mısır nişastası, talk, magnezyum stearat, jelatin, sodyum lauril sülfat, eritrosin, indigotin, titanyum dioksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1.KLİNDANnedir ve ne için kullanılır?\\n2.KLİNDAN 'ıkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KLİNDANnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KLİNDAN'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n^ 1. KLİNDAN nedir ve niçin kullanılır?\\nKLİNDAN, ağızdan alman ve linkozamid grubu bir antibiyotik olan klindamisin (klindamisin hidroklorürü şeklinde) içeren bir kapsüldür.\\nKLİNDAN 16 kapsül içeren blisterde, kullanma talimatının da içerisinde yer aldığı karton kutuda sunulmaktadır.\\nKLİNDAN, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, klindamisine duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki akut/kronik enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:\\n Alt solunum yollan enfeksiyonlan: Bronşit, zatürre, akciğer absesi gibi\\n Üst solunum yollan enfeksiyonlan: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz iltihabı (farenjit),sinüzit, orta kulak iltihabı, kızıl gibi.\\n Jinekolojik (kadın üreme sistemi ile ilgili) enfeksiyonlar\\n Çeşitli deri enfeksiyonlan: Akne, selülit, kıl dibi iltihabı (fronkül), abse gibi.\\n Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihaplan (osteomiyelit), eklemiltihaplan (artrit)gibi\\n Kann içi enfeksiyonlan: Kann zan iltihabı (peritonit) ve karnı içi absesi gibi\\n Bazı diş ve diş eti enfeksiyonlan: Diş eti absesi ve diş eti iltihabı (periodontit)\\nKLİNDAN, enfeksiyonun kana yayıldığı durumlarda (septisemi), kalp iç yüzeyinin iltihabı (endokardit) ya da AIDS hastalanndaki bazı enfeksiyonlar gibi daha ciddi olgulanntedavisinde de kullanılabilir.\\nKLİNDAN tek başına ya da başka ilaçlarla birlikte kullanıldığında malarya tedavisinde etkilidir.\\nKLİNDAN beyne geçmez, beyindeki ciddi enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir.2. KLİNDAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKLİNDAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klindamisine, linkomisine veya KLİNDAN'mn içerdiği diğer maddelere karşı aşın duyarlı(alleıjik) isenizKLİNDAN aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakilerden biri sizde varsa, ya da geçmişte olmuşsa KLİNDAN'ın sizin için uygun ilaç olup olmadığına karar vermesi için lütfen doktorunuza bildiriniz.\\nEğer;\\n İshalseniz, ya da antibiyotik aldığınızda genel olarak ishal oluyorsanız, ya da mide,barsak problemleriniz varsa. Eğer ilacı kullanırken ya da tedavi sonrasında sizde şiddetli,uzun süreli ya da kanlı ishal meydana gelmişse derhal doktorunuza bildiriniz;doktorunuza danışmadan ishal kesici bir ilaç almayınız. Bu, antibiyotiklerle tedavisonrasında oluşabilen barsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) bir göstergesiolabilir ve tedavinin sonlandmlması gerekebilir.\\n Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli KLİNDAN kullanımında dirençli bakterive mantar enfeksiyonları gelişebilir (süper enfeksiyon). Bu ağız ya da vajinada pamukçukşeklinde ortaya çıkar. Bu olasılık ve acil müdahale için tedaviniz mutlaka doktor kontrolüaltında yapılmalıdır. Eğer KLİNDAN kullanırken ya da kullanımı tamamladıktan hemensonra ağız ya da dilinizde beyazlaşma, ağrı ya da genital organlarınızda kaşıntı, akıntıvarsa lütfen hemen doktorunuza bildiriniz.\\n Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa (eğer KLİNDAN'ı uzun sürekullanacaksanız doktorunuz sizden böbrek, karaciğer ve kan testleri isteyebilir. Bukontrollerin kaçırılmadan, düzenli olarak yapılmasına dikkat ediniz).\\nAstım, egzama ya da saman nezleniz varsa\\n KLİNDAN laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşıdayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLİNDANın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEmilimi açısından KLİNDAN'm yiyecek ve içeceklerle bir etkileşimi yoktur. İlacınızı yemekten önce veya sonra, ama yemek borunuzun tahriş olmaması için mutlaka bir bardakdolusu su ile birlikte alınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLİNDAN'ın hamilelikte kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik döneminde doktorunuz önermedikçe KLİNDAN kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLINDAN'ın anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde doktorunuz önermedikçe KLİNDAN kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nKLINDAN'm araba ve tehlikeli makineler kullanımına etkisi üzerine özel çalışmalar yapılmamıştır. KLİNDAN tedavisinin araba sürme kabiliyetine bir etkisi olabileceğidüşünülmemesine rağmen, eğer bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.KLİNDAN ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLİNDAN, laktoz içerir. Bu nedenle, nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacıkullanmamaları gerekir.\\nBu tıbbi ürün her dozu 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasmda sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlarla birlikte alındığında KLİNDAN'ın ya da diğer ilacın etkisi değişebilir. Bunlar\\n Eritromisin (Bir antibiyotik); iki ilaç birbirinin etkisini yok eder.\\n Kas gevşeticiler (KLİNDAN bu ilaçların etkisini artırabilir)\\n Doğum kontrol hapları (KLİNDAN tedavisi sırasında ya da KLİNDAN tedavisinibıraktıktan sonra 7 gün süre ile kondom gibi diğer doğum kontrol yöntemlerinidenemelisiniz).\\n Klindamisine cevap vermeyen hastalar linkomisinden de fayda görmeyebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLİNDAN® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz KLİNDAN'ı hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir. Erişkinlerde doz iki, üç ya da dört eşit doza bölünerek günlük 600-1800mg'dır.\\nUzun süreli kullanım başka enfeksiyonlara yol açabilir.\\nDoktorunuzun talimatlarını tam olarak takip ediniz ve asla dozda kendiniz bir değişiklik yapmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKLİNDAN'ı bir bardak su ile alınız.\\n^ Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ampul (KLİNDAN Ampul) formu tercih edilmekle birlikte, KLİNDAN kapsüllerin çocuklarda kullanılıp kullanılmayacağına ya da enfeksiyonun şiddetine bağlıolarak hangi dozlarda kullanılacağına doktorunuz karar verecektir.\\nÇocuklarda önerilen doz, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak her 6 saatte 3 ve 6 mg/kg arasındadır. Çocuğunuzun alması gereken kapsül sayısına doktorunuz karar verecektir.Yaşklarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz kısıtlamasına gerek yoktur. Yetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nHerhangi bir doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.^ Karaciğer yetmezliği:\\nHerhangi bir doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.\\nUzun süreli kullanmak gerektiğinde doktorunuz düzenli karaciğer, böbrek ve kan testleri isteyebilir.\\nEğer KLİNDAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLİNDAN kullandıysanız\\nKLİNDAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurunuz.\\nBoşalmış dahi olsa ilaç blisterini yanınızda götürünüz.KLİNDAN ı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir KLİNDAN dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLİNDAN ile tedavi sonlandınldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nKLİNDAN'ı4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi KLlNDAN da yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KLİNDANı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aniden hapşırma, soluk almada güçlük, yüz, göz kapağı ve dudaklarda şişkinlik, deride döküntü şeklinde kızarma, kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa)\\n. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\n^ Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin KLİNDAN'a karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.\\nKLİNDAN ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır.\\nÇok yaygm : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygm olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\nKarın ağrısı İshal\\nAnormal karaciğer fonksiyon testleriYaygın olmayan:\\nMakülopapüler (deriden hafif kabarık) cilt kızarıklığı\\nKusma\\nBulantı\\nDöküntü\\nSevrek:\\nKan üre nitrojen (BUN) ve serum kreatinin düzeylerinin artıması\\nGünlük idrar miktarının azalması (oligüri) ve/veya idrarda protein tespit edilmesi(proteinüri) Birden fazla eklemde şişlik, ağrı, hassasiyet\\nBilinmiyor:\\nKadın cinsel organında iltihaplanma (Vajinada iltihap)\\nEozinofıli (bir tür alerji hücresi), Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma), trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma), geçici nötropeni (lökopeni)\\nAleıjik reaksiyonlar\\nTat alma duyusunda bozulma\\nÖzofageal ülser, özofajit (yemek borusu iltihabı ve yara)\\nSanlık\\nVezikülobüllöz döküntüler (bir çeşit deri hastalığı), döküntü, Steven Johnson Sendromu/eritema multiforme (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklaseyreden iltihap), toksik epidermal nekroz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi birhastalık), eksfoliyatif dermatit (bir tür deri hastalığı), morbilliform benzeri cilt kızanklığı,kaşıntı, deriye ait ciddi yan etki reaksiyonu (SCAR)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. KLİNDAN'ın saklanması\\nKLİNDAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLİNDAN'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLİNDANT kullanmayınız.Ruhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\n34440 Beyoğlu-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\nGOSB 41480 Gebze-KOCAELİ\\nBu kullanma talimatı.....................tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLINDAVER 300 MG 1 AMPUL , Etken: Klindamisin0 | \\nKlindaver 300 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nUYARI: CLOSTRIDIUM DIFFICILE İLİŞKİLİ İSHAL\\nClostridium difficile tüm dünyada görülen bir bakteridir. Bu bakteri çevrede ve sağlıklı insan ve hayvanların bağırsaklarında da bulunur. Clostridium'lar içinde KLİNDAVER'in de bulunduğuantibiyotiklerin uzun süreli kullanımı nedeniyle bağırsağın doğal ortamını değiştirdiği veya tahripettiği zaman ön plana çıkarlar ve bazı durumlarda ağır ishalle seyreden kalın bağırsakiltihaplanmasına yol açan toksik (zehirli) maddeler salgılayabilirler. Bağırsak iltihabı kendinianiden başlayan, sulu ishaller, bulantı, karın ağrısı ve ateş şeklinde belli eder. Eğer bunlardanherhangi biri sizde mevcut ise, KLİNDAVER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuzabildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.KLİNDAVER 300 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti Steril\\nKas veya damar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her ampulde 300 mg klindamisine eşdeğer miktarda 356 mg klindamisinfosfat bulunur.\\nYardımcı maddeler:Benzil alkol (E1519), EDTA disodyum, sodyum hidroksit veenjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLİNDAVER nedir ve ne için kullamlır?\\n2.KLİNDAVER'i kullanmadanönce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KLİNDAVER nasıl kullamlır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLİNDAVER'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KLİNDAVER nedir ve ne için kullanılır?\\n KLİNDAVER, kas veya damar içine uygulanan berrak, renksiz steril çözeltidir.\\n KLİNDAVER, ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotik olanklindamisin fosfat içerir. Kutu içerisinde 2 mL'lik 1 adet, 2 mL'lik 50 adet, 2 mL'lik 100 adet tip Icam ampul şeklinde bulunur.2. KLİNDAVER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKLİNDAVER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klindamisin, lincomycin veya KLİNDAVER'in içerdiği diğer maddelere karşı alerjikseniz.KLİNDAVER prematüre (erken doğan) bebeklerde veya yenidoğan bebeklerde kullanmayınız.KLİNDAVER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n İshalseniz ya da antibiyotik aldığınızda genel olarak ishal oluyorsanız, ya da mide, bağırsakproblemleriniz varsa (bağırsak hastalığı). Eğer ilacı kullanırken ya da tedavi sonrasında şiddetli,uzun süreli ya da kanlı ishal meydana gelirse, tedaviye ara vermek gerekebileceğinden derhaldoktorunuza bildiriniz. Bu durum, antibiyotiklerle tedaviden 2-3 hafta sonrasında bile oluşabilenbağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) bir göstergesi olabilir.\\n Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa\\n Astım, egzama veya saman nezleniz varsa.\\nAkut böbrek bozuklukları oluşabilir. Halihazırda kullanmakta olduğunuz herhangi bir ilaç ve böbreklerinizle ilgili mevcut herhangi bir probleminiz varsa lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz. İdrarçıkışınızda azalma, bacaklarınızda, ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişmeye neden olan sıvıtutulması, nefes darlığı veya mide bulantısı yaşıyorsanız hemen doktorunuza başvurmalısınız.\\nKLİNDAVER, beyne nüfuz etmez. Bu nedenle, beyin içinde ve çevresinde ciddi enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir. Bu enfeksiyonlara sahipseniz, doktorunuzun size başka bir antibiyotikvermesi gerekebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLİNDAVER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşmediğinden aç veya tok karnına uygulanabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nKLINDAVER benzil alkol içerir (bkz. KLINDAVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler).\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlindamisin anne sütüne geçebileceğinden KLİNDAVER kullanırken emzirecekseniz doktorunuza söyleyiniz. KLİN^AVER'in sizin için uygun olup olmadığına doktorunuz karar verecektir.Emzirilen bir bebeğe anne sütü vasıtasıyla çok fazla klindamisin geçmesi olası olmasa da bebeğinizkanlı ishal olursa veya herhangi bir hastalık belirtisi gösterirse hemen doktorunuza bildiriniz. Böylebir durum gerçekleşirse emzirmeyi bırakmalısınız.\\n'KLINDAVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı\\nKLINDAVER benzil alkol içerir (bkz. maddeler hakkında önemli bilgiler).Araç ve makine kullanımı\\nKLINDAVER'in araç veya makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi görülmemiştir.KLİNDAVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün her bir mL'sinde 18,9 mg benzil alkol içerir. Benzil alkol alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Benzil alkol, bebeklerde ve küçük çocuklarda nefes alma sorunları ('gasping sendromu ' olarakadlandırılır) dahil olmak üzere ciddi yan etki riski ile ilişkilendirilmiştir. Benzil alkol içeren ilaçlarıyeni doğan bebeklerde (4 haftadan küçük) kullanmayınız ve bu ilaçları küçük çocuklarda (3 yaşındanküçük) doktor tarafından tavsiye edilmedikçe bir haftadan fazla kullanmayınız. Karaciğer veyaböbrek hastalığınız varsa ya da hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuza veya eczacınızadanışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda fazla miktarda benzil alkolün birikebilmesi ve kanınızdaki asitmiktarının artması ('metabolik asidoz' olarak adlandırılır) gibi yan etkilere neden olabilmesidir.\\nBu tıbbi ürün her bir ampulde (2 mL) 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlarla birlikte alındığında KLINDAVER'in ya da diğer ilacın etkisi değişebilir. Bunlar;\\n Operasyonlar sırasında kullanılan kas gevşeticiler\\n Doğum kontrol hapları. KLINDAVER tedavisi sırasında ya da KLINDAVER tedavisinibıraktıktan sonra 7 gün süre ile doğum kontrol haplarına ek olarak, kondom gibi diğer doğum kontrolyöntemlerini denemelisiniz.\\n Kanı seyreltmek için kullanılan varfarin ve benzeri ilaçlar. Bu ilaçlardan birini kullamyorsamz,büyük ihtimalle kanamanız olabilir. Doktorunuz kanınızın ne oranda pıhtılaştığını kontrol etmek içindüzenli olarak kan testi yapacaktır.\\n Rifampisin gibi CYP3A4 veya CYP3A5 indükleyiciler, ilacın etkinliğini etkileyebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLİNDAVER nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz enfeksiyonun şiddetine, durumunuza ve enfeksiyona yol açan bakterilerin duyarlılığına göre KLINDAVER'i hangi dozda ve ne sıklıkta almanız gerektiğine karar verecektir.\\nYetişkinlerde enfeksiyonun şiddetine göre, kas içine ya da damar içine günde 600-2700 mg 2, 3 ya da 4 eşit doz halinde uygulanır. Çok ciddi enfeksiyonlarda doktorunuz tarafından daha yüksek dozlar(günlük 4800 mg'a kadar) verilebilir.\\nGenellikle KLİNDAVER yalnızca hastanede yatan hastalara verilir. Uzman sağlık personelleri tedavi süresi boyunca sizi yakından takip edecektir. Birden çok kez KLİNDAVER tedavisine ihtiyacınızolması durumunda, doktorunuz ilacın böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı etkileyip etkilemediğinikontrol etmek isteyebilir.\\nUzun süreli kullanım KLİNDAVER' e dirençli diğer enfeksiyonlara yakalanma olasılığınızı da artırabilir.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKas içine veya damar içine uygulanır. Damar içine uygulandığında şeker veya salin (tuz) çözeltisiyle karıştırılır ve damla halinde en az 10-60 dakika boyunca uygulanır.\\nDoktorunuz KLINDAVER'i size verirken, klindamisin konsantrasyonunun 18 mg/mL'den fazla olmamasını ve uygulama hızının dakikada 30 mg'ı aşmamasını sağlayacaktır. KLİNDAVER çok hızlıuygulandığı takdirde nadir olarak kalp krizine sebep olabilir.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda (1 aylıktan büyük) kg vücut ağırlığı başına önerilen doz, günde 3 veya 4 eşit doz şeklinde 15-40 mg klindamisindir. Klindamisin, obeziteden bağımsız olarak toplam vücutağırlığına göre dozlanmalıdır. Çok ciddi enfeksiyonlarda, tedaviye tam yanıt alınana kadardoktorunuz tarafından günde 300 mg'a kadar daha yüksek dozlar (vücut ağırlığına bakılmaksızın)verilebilir.Yaşlılarda kullanımı:\\nKLINDAVER'in önerilen dozu, enfeksiyonun şiddetine göre, günde 2, 3 ya da 4 eşit doz halinde 6002700 mg klindamisindir. Çok ciddi enfeksiyonlarda doktorunuz tarafından bundan daha yüksek dozlar (günlük 4800 mg'a kadar) verilebilir.Özel kullanım durumları\\nTedaviye başlanmadan önce özellikle kolit gibi mide ve bağırsak hastalıkları göz önünde bulundurulmalıdır.Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nHafif ve orta düzeyde böbrek/karaciğer yetmezliği olanlarda herhangi bir doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.\\nEğer KLİNDAVER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLİNDAVER kullandıysanız\\nHemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurmanız gerekmektedir.\\nKLİNDAVER 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktora veya en yakın hastanenin aciline başvurunuz.KLİNDAVER almayı unutursanız\\nEğer bir KLİNDAVER dozunu tamamıyla unuttuysanız bu durumu doktorunuza haber veriniz.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLİNDAVER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKLİNDAVER'i düzenli olarak ve tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Kendinizi iyi hissetseniz dahi tedaviyi kesmeyiniz; çünkü tedavi erken sonlandırılırsa ilaç mikroplarıntamamını öldürmemiş olabilir ve enfeksiyon tekrarlanabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi KLİNDAVER de yan etkilere neden olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KLİNDAVER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli, kalıcı veya kanlı ishal (karın ağrısı veya ateş ile ilişkili olabilir). Bu, antibiyotiklerletedavi sırasında veya tedaviyi tamamladıktan sonra ortaya çıkabilecek yaygın bir yan etkidir ve ciddibağırsak iltihabının bir işareti olabilir.\\n Ani hırıltılı, nefes almada güçlük, baş dönmesi, göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda, boğazdaveya dilde şişkinlik, döküntü veya kaşıntı gibi şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri (özellikle tümvücudu etkilediği durumlarda)\\n Potansiyel olarak hayatı tehdit eden deri döküntüleri:\\n- Cildin geniş bir alanının kabarması ve soyulması, ateş, öksürük, kendini iyi hissetmemeve diş etlerinin, dilin veya dudakların şişmesi\\n- Özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organlar çevresinde geniş cilt bölgelerininkabarması ve soyulması ile yaygın bir döküntü (Stevens-Johnson sendromu-toksik epidermal nekroliz)\\n- İltihap içeren kabarcıklar ile yaygın kırmızı deri döküntüsü (eksfolyatif dermatit büllöz)\\n- Kabarmış olabilecek ve küçük oluşumlara benzeyen cilt döküntüsü (daha soluk bir alanlaçevrili, karanlık bir halka ile eritema multiforme olarak bilinen merkezi koyu noktalar)\\n- Ateş, şişmiş lenf düğümleri veya deri döküntüsü; bunlar şiddetli ve yaşamı tehdit edici birdurum olan DRESS (eizonofili ile istemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu)belirtileri olabilir. DRESS semptomları genellikle Klindamisine maruz kaldıktan birkaçhafta sonra başlar.\\n- Küçük püstüllerle (beyaz/sarı sıvı ile dolu küçük kabarcıklar) çevrili kırmızı ciltbölgelerinin hızlı oluşumu ile karakterize nadir bir cilt döküntüsü (Akut JeneralizeEkzantematöz Püstülozis (AGEP))\\n Cildin ve göz beyazlarının sararması (sarılık)\\n Morarma veya kanamaya neden olabilecek veya bağışıklık sistemini zayıflatabilecek miktardakan hücrelerinin sayısında belirgin bir azalma (agranülositoz), beyaz kan hücrelerinin sayısında hafifbir azalma (lökopeni), kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni)\\n Bacaklarınızda, ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişmeye neden olan sıvı tutulması, nefesdarlığı veya mide bulantısı\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin KLİNDAVER'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.\\nKLİNDAVER ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Kan pıhtısı (Damar iltihabı)\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler\\n Ciltte küçük şişliklerle kaplı düz, kırmızı bir alan ile karakterize döküntüYaygın olmayan:\\n Tat alma duyusunda değişiklik\\n Düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik veya baygınlık hissi), kalp ve akciğerlerin durması(kalbin aniden vücuda kan pompalamasının durması)\\n Hasta hissetme, ishal\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n Ağrı, apse (içi cerahat dolu şişlik)Bilinmiyor:\\n Morarma veya kanamaya neden olabilecek veya bağışıklık sistemini zayıflatabilecek şekildekan hücresi sayısında azalma\\n Beyaz kan hücre sayısında artış (eozinofili)\\n Karın ağrısı, hasta olma (kusma)\\n Yemek borusu iç zarının iltihabı (gullet) yemek borusu zarında açık yaralar veya lezyonlar(gullet)\\n Vajina içinde ve çevresinde enfeksiyon\\n Enjeksiyon yerinde tahriş\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. KLİNDAVER'in saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n15-30°C arasındaki sıcaklıkta saklayınız. Buzdolabına koymayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraKLİNDAVER'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nOSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah, Maraş Cad. No: 52 Beykoz/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nOSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah, Maraş Cad. No: 52 Beykoz/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLOBATE %0,05 50 G KREM , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLOGEL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) , Etken: Klopidogrel Bisülfat | \\nKlogel 75 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLOGEL 75 mg film kaplı tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin maddesi:75 mg Klopidogrel'e eşdeğer 97.875 mg Klopidogrel Hidrojen Sülfatiçerir.\\nYardımcı maddeler:,,,Talk, Magnezyum Stearat, Hipromelloz, Propilen Glikol, Kırmızıdemir oksit (E172 ii), Titanyum dioksit (E171)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLOGEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLOGEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLOGEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler\\n5. KLOGEL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KLOGEL nedir ve ne için kullanılır?\\n KLOGEL 75 mg, 28 ve 90 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanımasunulmuştur. Film kaplı tabletler, pembe renkli, bikonveks, yuvarlak film kaplı tabletlerşeklindedir.\\n KLOGEL tabletin etkin maddesi olan klopidogrel, antitrombositer ilaçlar adı verilen birilaç sınıfında yer alır. Trombositler, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinden daha küçüktürlerve kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluştururlar. Antitrombositer ilaçlar, bukümelenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskini azaltır (kan pıhtısının oluşum\\nsürecine tromboz adı verü#).güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.\\n\\n1\\n KLOGEL, sertleşmiş kan damarları (atardamarlar) içinde kan pıhtısı (trombüs)oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Bu süreç, aterotromboz olarak adlandırılmaktave inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylara yol açabilmektedir.\\n Doktorunuz size KLOGEL'i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıylareçetelemiş olabilir:\\n- Sizde damar sertliği (aterotromboz) varsa ve\\n- Daha önce kalp krizi, inme veya periferik arter hastalığı olarak bilinen bir hastalıkgeçirdiyseniz,\\n- Kararsız angina adı verilen şiddetli göğüs ağrısı veya miyokard enfarktüsü (kalpkrizi) geçirdiyseniz. Bu durumun tedavisi için, doktorunuz kan akışını düzeltmekamacıyla daralmış veya tıkanmış atardamarınıza stent takmış olabilir. Bu durumdadoktorunuzun size asetilsalisilik asit de (birçok ilaçta bulunan, ağrı kesici ve ateşdüşürücü etkisi yanında kan pıhtılaşmasını önleyen bir madde) reçetelemiş olmasıgerekir.\\n- Kalp atışlarınızın düzensiz olmasına neden olan 'atriyal fibrilasyon' adı verilen birdurumunuz varsa ve yeni pıhtıların oluşmasını ve mevcut pıhtıların büyümesiniengelleyen 'oral antikoagülanlar' adı verilen ilaçları (K vitamini antagonistlerini)kullanamıyorsanız. Sizin durumunuzda, oral antikoagülanların asetilsalisilik asittenveya KLOGEL + asetilsalisilik asit tedavisinden daha etkili olduğu size söylenmişolmalıdır. Doktorunuz KLOGEL + asetilsalisilik asit tedavisini, 'oralantikoagülanları' kullanamamanız ve önemli kanama riskinizin olmaması halindereçete edecektir.2. KLOGEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKLOGEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klopidogrele veya KLOGEL'in içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa\\n Mide ülseri veya beyin kanaması gibi, kanamaya neden olabilen bir tıbbi durumunuzvarsa\\n Ciddi karaciğer hastalığınız varsaKLOGEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kanama riskine yol açabilecek aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa:\\n- İç kanamaya yol açma riski bulunan tıbbi durumlar (örneğin, mide ülseri)\\n- İç kanama eğilimini artıran bir kan hastalığı (vücudunuzun herhangi bir yerinde doku,organ veya eklem içi kanama)\\n- Kısa süre önce geçirilmiş yaralanma\\n- Kısa süre önce geçirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmaküzere)\\n\\n\\n2\\n- 7 gün içinde yapılması planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahil\\nolmak üzere)\\n Mide hastalıkları tedavisi için proton pompa inhibitörü ilaç grubuna ait herhangi birbaşka ilaç kullanıyorsanız (KLOGEL ile birlikte diğer ilaçların kullanımı bölümünebakınız)\\n Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa\\n Kan pıhtılaşma sürenizde uzama varsa, sizde pıhtılaşma yeteneğinde bozuklukla belirginhemofili hastalığı gelişebilir. Bu hastalığın teşhis ve tedavisi uzman doktor denetimindeyapılmalıdır. Bu durumda, KLOGEL ile tedaviniz durdurulmalıdır.\\n Pıhtı oluşumu sonucu gelişen dolaşım bozukluğuna bağlı felç geçirme riski yüksek,yakın zamanda böyle bir bozukluk ya da felç geçirmiş hastalarda, aspirin veklopidogrelin birlikte kullanılmasının büyük kanamaları artırdığı gösterilmiştir. Buyüzden, yararının kanıtlandığı durumlar dışında, bu iki ilacın birlikte kullanılmasındatedbirli olunmalıdır.\\n Son 7 gün içinde beyninizdeki bir damarda pıhtı oluşmuş ise (iskemik inme)\\n Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneğin klopidogrel veya prasugrel) karşı alerjikreaksiyon gösterdiyseniz, KLOGEL'E karşı da alerjik reaksiyon gösterebilirsiniz(döküntü, dudaklarda boğazda şişme, kan pulcuklarının veya beyaz kan hücrelerininsayısında azalma).\\nKLOGEL kullanırken aşağıdaki durumlardan herhangi birinde doktorunuzu bilgilendiriniz:\\n Diş işlemleri dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat planlanıyorsa\\n Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen ve ateş, deri altında kanamayabağlı deride küçük kırmızı noktalar ve/veya aşırı yorgunluk, zihin karışıklığı, deri ve gözakında sararma ile seyreden tıbbi durum gelişirse\\n Bir yerinizi kestiğinizde normalden daha uzun sürede kanama duruyorsa\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nKLOGEL, çocuklarda ve ergenlerde kullanımı uygun değildir.KLOGEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBesinler KLOGEL'in emilmesini etkilemez. KLOGEL yemekle beraber veya yemek\\naralarında alınabilir.\\n\\n\\n3Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLOGEL'in hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLOGEL'i kullanırken bebeğinizi emzirmeniz tavsiye edilmez.\\nBebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, KLOGEL'i almadan önce doktorunuzla konuşunuz.Araç ve makine kullanımı\\nKLOGEL'in taşıt ve makine kullanma yeteneğinizde herhangi bir değişikliğe yol açması beklenmez.KLOGEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLOGEL'in içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar KLOGEL'in kullanımını etkileyebilir veya KLOGEL bazı ilaçların kullanımını etkileyebilir.\\nEğer şu anda herhangi bir ilaç, özellikle de aşağıda sayılan ilaçlardan birini alıyorsanız veya son zamanlarda aldınızsa -reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere, lütfen doktorunuza veyaeczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:\\n- Varfarin gibi oral antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılanilaçlar): Bu ilacın KLOGEL ile birlikte kullanılması önerilmez.\\n- Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veyailtihabi durumlarında kullanılan tıbbi ürünler)\\n- Heparin veya kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılan bir başka ilaç\\n- Omeprazol, esomeprazol gibi proton pompa inhibitörleri ilaç sınıfına dahil olan ilaçlarveya simetidin (mide bozuklukları için kullanılan ilaçlar)\\n- Vorikonazol, flukonazol, siprofloksasin, veya kloramfenikol (bakteri ve mantarenfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\n- Fluvoksamin, fluoksetin veya moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\n- Karbamazepin, okskarbazepin (sara hastalığının bazı tiplerinin tedavisinde kullanılanilaçlar)\\n- Tiklopidin (diğer antitrombosit ilaç)\\n- Efavirenz (AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\n- Repaglinid (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\n- Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nBelge Do^ou^yM ötAdresi:https://ww.tokiye.gov.1r/saglik-titck-eb^si:https://ww.tokiye.gov.1r/saglik-titck-eb^\\n4\\nBu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekir.\\nŞiddetli göğüs ağrısı geçirdiyseniz (kararsız angina veya kalp krizi), doktorunuz size KLOGEL'i asetilsalisilik asit ile birlikte reçetelemiş olabilir (asetilsalisilik asit, ağrı kesici veateş düşürücü birçok ilacın içinde bulunan bir maddedir). Asetilsalisilik asidin kısa sürelikullanımı (24 saatlik sürede 1000 mg'dan yüksek olmayan dozlar) genellikle bir soruna yolaçmaz, ancak diğer durumlarda uzun süreli kullanım söz konusu olduğunda, doktorunuzadanışmanız gerekir.\\nGelecekte KLOGEL tedavisi devam ederken başka bir ilaç almanız gerekirse de, bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLOGEL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nKLOGEL'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAtriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) adı verilen durum dahil olmak üzere önerilen doz günde 75 mg KLOGEL tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte alınır.Şiddetli göğüs ağrınız olduysa (kararsız anjina ya da kalp krizi), doktorunuz tedavininbaşlangıcında size 300 mg KLOGEL (75 mg'lık 4 tablet) reçete edebilir. Daha sonraönerilen doz yukarıda belirtildiği gibi günde 75 mg KLOGEL tablettir.\\nTabletleri her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, hastalığınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zamanalacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.\\nSize cerrahi bir girişim yapılması planlanıyorsa (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere), doktorunuza KLOGEL kullandığınızı mutlaka söyleyiniz.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nKLOGEL'i doktorunuz reçetelediği sürece almaya devam etmelisiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nFilm kaplı tabletleri, yemekler sırasında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğnemeden yutunuz.\\n\\n\\n5Değiik yaş grupları Çocuklarda kullanımı\\nKLOGEL, 18 yaşın altındaki çocuk ve genç erişkinlerin kullanımına uygun değildir.Yaşlılarda kullanımı\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Belli tipte kalp krizi (ST elevasyonlu akut miyokard enfarktüsü) geçiren 75 yaşın üzerindeki hastalarda klopidogrel tedavisine yüklemedozu verilmeden başlanmalıdır.Özel kullanım durumları\\nAlerjik çapraz reaktivite:Antitrombosit ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Hafif ve orta derecedeki karaciğer yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır.\\nEğer KLOGEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLOGEL kullandıysanız:\\nKLOGEL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz sonucunda, kanama riski artabilir.\\nlıkla bir tablet fazla almışsanız, bir şey olması beklenmez. lıkla birden fazla tablet almışsanız, doktorunuzla konuşunuz veya tıbbi yardım için en yakın hastanenin acilmerkezine başvurunuz. Mümkünse, doktora göstermek için tabletleri veya ilaç kutusunu dayanınıza alınız.KLOGEL'i kullanmayı unutursanız:\\nKLOGEL'in bir dozunu almayı unutur, ancak 12 saat içinde almadığınızı hatırlarsanız, hemen tabletinizi yutunuz ve bir sonraki dozu zamanında alınız.\\nDozu atlamanızın üzerinden 12 saatten daha uzun bir süre geçtiyse, sadece bir sonraki dozu zamanında alınız. Hiçbir zaman unutulan dozları dengelemek için bir sonraki dozu çift dozalmayınız.KLOGEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKLOGEL tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, kan damarları içinde kan pıhtısı oluşma riski artar. Buna bağlı olarak, inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotikolaylar ortaya çıkabilir.\\n\\n6\\nBu nedenle tedaviyi kesmeyiniz. Tedaviyi kesmeden önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLOGEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Mevcut verilerden sıklık tahmin edilememektedirAşağıdakilerden biri olursa, KLOGEL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayısında azalmaya bağlı olarak ateş, enfeksiyonbelirtileri veya aşırı yorgunluk ortaya çıkarsa\\n- Kanama ve/veya dalgınlığın eşlik ettiği veya etmediği, deri ve/veya gözlerde sarılık gibikaraciğer sorunları ortaya çıkarsa\\n- Ağızda şişme veya ciltte kaşıntı, döküntü, kabarcık oluşumu gibi bozukluklar. Bunlaralerjik reaksiyon belirtileridir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahale ya da hastaneye yatırılmanız gerekebilir.Yaygın\\n- Dokuda kan toplanması nedeniyle oluşan şişlik\\n- Burun kanaması\\n- Mide veya barsaklarda kanama, ishal, karnın üst kısmında ağrı, hazımsızlık veya mideekşimesi\\n- Ciltte ezik\\n- Cerrahi girişimde organ içine girilen bölgede kanamaYaygın olmayan\\n- Kan pulcuklarının (trombositopeni) ve beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma(lökopeni, eozinofili)\\n- Kafa içi kanama (bazı vakalarda ölüm bildirilmiştir), baş ağrısı, baş dönmesi,karıncalanma/ürperme hissi (parestezi)\\n- Gözde kanama\\n- Mide mukozasında yara (mide ülseri), onikiparmak barsağında yara (duodenal ülser),mide mukozası iltihabı, kusma, bulantı, kabızlık, şişkinlik\\n- Kızarıklık, kaşıntı, ciltte kanama (purpura)\\n7\\n- İdrarın kanlı olması\\n- Kanama süresinde uzama, nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma, kanpulcuklarının sayısında azalma\\nSeyrek\\n- Beyaz kan hücrelerinin sayısının ileri derecede azalması (ciddi nötropeni dahil nötropeni)\\n- Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemleme hali (vertigo)\\n- Karın zarının dış veya arka kısmında kanama (retroperitoneal kanama)\\n- Jinekomasti (erkeklerde meme büyümesi)\\nÇok seyrek\\n- Ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı vetrombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (Trombotik trombositopenik purpura=TTP), kemik iliğinde bozukluk sonucu kan hücrelerinin oluşumunda azalma ile gelişenkansızlık türü (aplastik anemi), kanın tüm hücresel yapılarında yetersizlik (pansitopeni),granülosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ve bunun sonucunda, ağız, boğazve ciltte yaralar oluşması (agranülositoz), kan pulcuklarının sayısının ileri derecedeazalması (ciddi trombositopeni), granüler lökosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısındaazalma (granülositopeni), kansızlık (anemi)\\n- Ateş, ürtiker, ödem, eklem ağrısı, lenf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırıduyarlılık (serum hastalığı), alerjik (anaflaktik) reaksiyonlar\\n- Mevcut olmayan bir şeyi görme, işitme, tat veya kokusunu alma (halüsinasyonlar); zihinkarışıklığı\\n- Tat duyusunda bozulma\\n- Ciddi kanama, ameliyat yarasında kanama, damar iltihabı, tansiyon düşüklüğü\\n- Solunum yollarında kanama (hemoptizi), bronşlarda daralma, zatürre (bazen öksürüğünde eşlik ettiği nefes daralması), eozinofilik pnömoni\\n- Mide veya barsaklarda, karın zarının dış veya arka kısmında ölümle sonuçlanan kanama,pankreas iltihabı, kalınbarsak iltihabı, ağız iltihabı\\n- Akut karaciğer yetmezliği, sarılık, karaciğer fonksiyon testinde bozukluk\\n- Deride su toplamış kabarcıklar (eritema multiforme, Stevens-Johnson Sendromu, toksikepidermal nekroliz v.b.), kabartılı veya kabuklu kızarıklık, alerji sonucu yüz ve boğazdaşişme (anjiyoödem), kurdeşen, ilaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu, akyuvar sayısındaartış ve sistemik belirtilerle birlikte görülen DRESS sendromu, çoğu kez akıntı ilebelirgin kaşıntılı deri iltihabı (egzema), özellikle kol ve bacak derilerinde kırmızılıklar(liken planus), ateşle birlikte tüm vücutta yaygın içi iltihaplı döküntü (akut jeneralizeekzantematöz püstülozis)\\n- Kas-iskelet sisteminde kanama (hemartrozis), eklem iltihabı, eklem ağrısı, kas ağrısı\\n- Böbrek kılcal damarlarında iltihap ve harabiyet ile belirgin böbrek hastalığı(glomerülonefrit), kan kreatinin düzeyinde artış\\n- Ateş\\n\\n\\n8Bilinmiyor\\n- Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili A hastalığının ortaya çıkması\\n- KLOGEL ile kan pulcukları üzerine etkili diğer ilaçların aynı anda kullanılması ilealerjik olayların görülmesiKLOGEL tedavisi sırasında uzun süren kanama olması halinde\\nBir yerinizi kestiğiniz veya yaraladığınızda, kanın durması normalden daha uzun bir süre alabilir. Bu durum ilacınızın etki mekanizmasıyla ilişkilidir. Hafif kesik ve yaralanmalarda(örneğin tıraş sırasında oluşan kesikler), bu durum bir önem taşımaz. Bununla beraber,herhangi bir şüphe duyarsanız, hemen doktorunuza başvurunuz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. KLOGEL'in saklanması\\nKLOGEL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLOGEL'i kullanmayınız.\\nEğer göze çarpan herhangi bir bozulma fark ederseniz, KLOGEL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Neutec İlaç San. Tic. A Ş.\\nEsenler/İSTANBUL Tel: 0 850 201 23 23Faks: 0 212 481 61 11e-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri:Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.\\nAdapazarı / SAKARYA\\n\\nBelge 5 6 ^ 1 Uak 1^OfihinseonaylanmjŞtArl^Adresi :https://www. turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys. turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLOMEN 50 MG 10 TABLET , Etken: Klomifen Sitrat | \\nKlomen 50 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nKLOMEN 50 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Klomifen sitrat 50 mg.\\nYardımcı maddeler:Sakkaroz, laktoz (sığır kaynaklı), mısır nişastası (çözünebilen), mısırnişastası, magnezyum stearat, sarı demir oksit (E 172iii).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nKLOMEN nedir ve ne için kullanılır?\\n KLOMEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n KLOMEN nasıl kullanılır?\\nOlası yan etkiler nelerdir?\\nKLOMEN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KLOMEN nedir ve ne için kullanılır?\\nKLOMEN, blister ambalajında 10 ve 30 tablet içerir. Bunlar sarı renkli, bir yüzü çentikli yuvarlak tabletlerdir.\\nKLOMEN'de yardımcı madde olarak bulunan laktoz sığır kaynaklıdır.\\nKLOMEN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:\\n- Yumurtlama problemi olan ve gebe kalmak isteyen hastalarda yumurtlamayı desteklemek içinve adet düzensizliğinin düzeltilmesinde,\\n- Tüp bebek tedavisinde çoklu folikül gelişiminin temini için,\\n- Birinci derece, hipotalamus, hipofiz ve testis yetersizliği olmayan erkeklerde sperm sayısınınarttırılması amacıyla kullanılmaktadır.\\n2. KLOMEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nİlacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nAynı anda birden fazla çocuğa hamile olmak (çoğul gebelikler)\\n1 / 6\\n Bebeğin rahim dışında (ektopik) büyüdüğü gebelikler\\n Yumurtalık kanseri riskinde olası bir artış\\nHerhangi bir gebelik kusurlu veya düşük doğuma neden olabilir. Bu durum KLOMEN'i almasanız bile olabilir. KLOMEN'i almadan önce olası riskler hakkında doktorunuzla konuşmalısınız.\\nKLOMEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klomifen'e ya da KLOMEN'in içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırıduyarlılık) varsa (allerjik reaksiyonların belirtisi: kızarıklık, yutma ya da nefes alma sorunları,dudaklarınızda, yüzünüzde, boğazınızda ya da dilinizde şişme)\\n Gebelik döneminde iseniz\\n Karaciğer hastalığınız veya karaciğer fonksiyon bozukluğu geçmişiniz varsa\\n Hormonlar ile kötüleşen bir kanser türü sizde varsa veya nedeni belirlenmemiş anormal rahimkanamasınız varsa\\n Yumurtalığınızda kist varsa. Çünkü kistin daha da genişlemesine neden olabilir. Hastalar hertedaviden önce yumurtalık kisti varlığı açısından değerlendirilmelidir.\\nYukarıdakilerden herhangi birine geçmişte ya da şu anda sahip olduğunuzu doktorunuza söylemeniz önemlidir.\\nKLOMEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Erken menopoz yaşıyorsunuz ya da kısır olduğunuz söylendiyse,\\n- Kilonuz az olduğundan adetiniz durduysa,\\n- Geçmişte kriz ya da nöbet geçirdiyseniz,\\n- Rahim içinde 'miyom' varsa,\\n- Polikistik yumurtalıklarınız varsa\\n- Yumurtalıklarınız şiştiyse,\\n- Hipertrigliseridemi (kan fazla yağ) veya ailenizde hipertrigliseridemi öyküsü varsa,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKLOMEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLOMEN 67.5 mg laktoz ve 65.5 mg sakkaroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLOMEN hamilelik sırasında kesinlikle kullanılmamalıdır. Şayet KLOMEN hamilelik sırasında kullanılmışsa, doktorunuza danışınız.\\n2 / 6\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLOMEN, salgılanan süt miktarını azaltabilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nBu ilacı kullanırken bulanık görme gibi görme yeteneği ile ilgili problemler yaşayabilirsiniz. Eğer bu oluşursa, araç veya makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKoriyongonadotropinlerin kullanımını takiben OHSS (yumurtalığın aşırı uyarılması durumu) ve çoğul-gebelik riskini artırır.\\nKullandığınız ya da son zamanlarda kullanmış olduğunuz herhangi bir ilaç varsa doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz. Bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere reçete ile satın aldığınız ilaçları içerir.Bunun nedeni, KLOMEN'in diğer bazı ilaçların çalışma biçimini etkileyebilmesidir. Ayrıca bazıilaçlar da KLOMEN'in çalışma biçimini etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KLOMEN nasıl kullanılır?\\nKLOMEN'i daima doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanmalısınız. Emin değilseniz doktorunuzla ya da eczacınızla kontrol etmelisiniz.\\nUygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz uygulama dozuna karar verecek ve ilacın dozunu sizin için ayrı olarak ayarlayacaktır. Uygulama yolu ve metodu:\\nBaşlangıç dozu olarak, 5 gün süreyle öğün aralarında günde 50 mg'lık tek bir dozun alındığı bir ön test kürü önerilmektedir. KLOMEN tedavisine menstrüyel siklusun yaklaşık 5. günübaşlanmalıdır. Yakın bir sürede adet kanaması olmayan hastalarda ise, tedavi herhangi birzamanda başlayabilir.\\nDoktorunuz, menstrüyel siklusunuzda ne zaman tabletleri almaya başlayacağınızı söylecektir.\\nBir tedavi kürü için 5 gün günde bir tablet alınız.\\nİlk kürden sonra adet kanaması olmazsa doktorunuz dozunuzu 5 gün için iki tablete çıkaracaktır. İkinci küre ilk kürden 30 gün sonra başlamalısınız.\\n3 kürlük tedaviden daha fazla alamazsınız.\\n3 kürden sonra eğer yumurtlama olmamışsa doktorunuza bildiriniz.\\n Bu ilacı ağızdan alınız.\\n Tabletleri bir bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Tabletleri kırmayınız, çiğnemeyiniz.\\n Bir günden iki tabletten fazla almayınız.\\n3 / 6\\n Beş günden daha fazla süre tablet almayınız.\\n İlacınızın etkilemediğini düşünüyorsanız, dozunuzu değiştirmeyiniz, doktorunuza danışınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanılmaz.\\nÖzel kullanım durumları\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer KLOMEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KLOMEN kullandıysanız:\\nKLOMEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKLOMEN kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKLOMEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedavinin süresi ve sonlandırılması doktorunuz tarafından tayin edilecektir. Doktorunuzla temas kurmadan önce tedaviyi kesmemelisiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLOMEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 birinden az görülebilir.\\nBilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KLOMEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Alerjik bir reaksiyonunuz varsa. Belirtiler, şunları içerebilir: döküntü, yutma veya solunumproblemleri, dudakların, yüzün, boğazın veya dilin şişmesi\\n4 / 6\\n Uyuşukluk, zayıflık veya vücudunuzun bir tarafında felç, geveleyerek konuşma, aniden bulanıkgörme, konfüzyon veya dengesizlik varsa. Bunlar inme belirtileri olabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLOMEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yumurtalıkların fazla uyarılması.\\nBu pelvis, mide veya baldırda ağrıya, şişme veya şişme hissine, idrar kaçırmaya, nefes almada zorluğa veya kilo artışına neden olabilir. Eğer bunlar olur ise, doktorunuz KLOMEN dozunudüşürebilir.\\n Bulanık görme veya gözlerin önünde parlama veya lekeler. Bu semptomlar genellikle iyileşirfakat bazı durumlarda kalıcı olabilirler. Doktorunuz size bir göz testine gönderebilir.\\n Karaciğer problemleri gözlerin veya cildin sarıya dönmesine (sarılık) neden olabilir\\n Ani ve şiddetli baş ağrısı\\n 'Psikoz' gibi akıl hastalıkları\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Adet ile birlikte ağrıların artması, ağır adet dönemleri veya dönemler arasında kanama\\n Midenin alt bölümünde ağrı. Bu durum, endometriozis veya endometriozisin kötüleşmesinin,yumurtalık kanseri veya büyümüş yumurtalıkların bir işareti olabilir.\\n Rahim içini kaplayan tabakanın incelmesi.\\n Kan yağ düzeylerinde artış (hipertrigliseridemi), aynı zamanda pankreas iltihabına neden olur.\\n Karnın orta üst veya sol üst bölümünde ağrı. Bu durum, pankreas (pankreatit) iltihabının birbelirtisi olabilir.\\n Gözdeki bulutlu mercekler (katarakt)\\n Öfke krizi, baygınlık hissi, kafa karışıklığı ya da normalden daha gergin olmak. Ayrıca, dengesorunları veya baş dönmesi hissi (vertigo)\\n Yorgun hissetmek veya uyumakta zorluk çekme (uykusuzluk), depresyon veya ruh hali veyadavranışta değişiklik\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı\\n Konuşma problemleri\\n Deri döküntüleri veya kaşıntı\\n Hasta hissetmek veya hasta olmak\\n Cildin kızarması\\n Baş ağrısı\\n Yüzde, göz çevresinde, dudaklarda veya dilde şişme\\n Memelerde ağrı\\n Saç dökülmesi veya incelmesi\\n5 / 6\\n Kan testlerinde görülen karaciğer enzim düzeylerinde artış. Bu karaciğerin uygun şekildeçalışmadığı anlamına gelebilir.\\n Cildinizde uyuşma veya karıncalanma (parestezi)\\n Endişeli hissetme\\n Her zamankinden daha gergin hissetme.\\nKısırlık ilaçları ile seyrek olarak yumurtalık kanseri bildirilmiştir. Bazı çalışmalar klomifenin uzun süreli kullanımının bu riski arttırdığını desteklemektedir. Bu yüzden önerilen tedavi süresiaşılmamalıdır.\\nYan etkileriniz ya da şikayetleriniz devam eder ise, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBazı yan etkiler tedavi gerektirebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5. KLOMEN'in saklanması\\nKLOMEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLOMEN'i kullanmayınız /son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:KOÇAKFARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad. No: 64-66 81130 Üsküdar/İSTANBUL\\nÜretim yeri:KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ AŞ.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı../../.. tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLOREMIN %0,15+%0,12 GARGARA (200 ML) , Etken: Klorheksidin Diglukonat ,benzidamin Hidroklorür | \\nKloremin %0.15+%0.12 Gargara Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLOREMIN %0.15+%0.12 gargara Ağız çalkalamak için.\\nEtkin madde:100 ml'lik çözelti 120 mg (%0,12) klorheksidin diglukonat ve 150 mg (%0,15) benzidamin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Sorbitol (%70) (E420), gliserin, polisorbat 20, etanol %96, tartrazin (E102), nane esansı, patent mavisi, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLOREMİN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. KLOREMİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLOREMİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLOREMİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.KLOREMİN nedir ve ne için kullanılır?\\n KLOREMİN ağız içi bölgesel tedavisinde kullanılan bir ağız preparatıdır.\\n KLOREMİN nane tadında ve kokusunda, yeşil renkli berrak bir çözeltidir. 200ml'lik Amber renkli PET şişelerde ve 15 ml'lik ölçeği ile birlikte, karton kutuiçerisinde bulunur Her bir kutuda 1 adet 200 ml'lik gargara vardır.\\n KLOREMİN, antimikrobiyal (mikropları öldüren veya çoğalmasını durduran)etkide bir madde olan klorheksidin glukonat ile non-steroidal antiinflamatuar ilaçlarolarak isimlendirilen gruba ait, ağrı ve inflamasyonun (iltihap) tedavisindekullanılan, ayrıca yüzeysel olarak uygulandığında lokal anestezik (uygulandığıbölgede hissizleşmeyi sağlayan) etki gösteren benzidamin HCl içermektedir.\\n KLOREMİN, ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden diş etiiltihabı, ağız yüzeyi iltihabı, yutak iltihabı, bademcik iltihabı ve ağız içinde görülenyaralarda,\\n Ağız ve boğazda iltihap oluşturan mikrobik hastalıkların önlenmesinde, hastanınyutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında belirtileringiderilmesinde,\\n Dişleri çevreleyen dokulardaki işlemlerden önce ve sonra,\\n Işın tedavisi ve kanser ilaç tedavisi sonrası veya diğer nedenlere bağlı ağız içitabakasının iltihaplarında (mukozitlerde),\\n Dişlerin etrafındaki bakteri ve yiyecek artıklarının oluşturduğu tabakanın (dentalplak) önlenmesinde kullanılır.2. KLOREMİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKLOREMİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\nBenzidamin ve klorheksidine veya içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa,\\nHamile iseniz veya çocuk emziriyorsanız.\\n6 yaş ve altı çocuklar da kullanılmamalıdır.KLOREMİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Sadece ağzı çalkalamak içindir, yutmayınız.\\n Yalnızca ağız içinde kullanınız, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesindenkaçınınız.\\n Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Dişlekelenmesi zararsızdır ve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir.\\n KLOREMİN yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır.Seyreltilmeden kullanılır.\\n Boğaz ağrısı bakteriyel enfeksiyonla oluşmuş veya enfeksiyonla birliktegörülüyorsa KLOREMİN kullanımına ilave olarak doktorunuz antibakteriyel tedavidüşünebilir.\\n Böbrek ve karaciğer hastalığınız var ise\\n Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLOREMİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi itibari ile yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLOREMİN alkol içerdiğinden çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tarafından dikkatli kullanılmalıdır.\\nHamile iseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız KLOREMİN'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyor iseniz KLOREMİN'i kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.KLOREMİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan sorbitol nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse KLOREMİN'i almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün az miktarda - her dozda 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir.\\nBu tıbbi ürün içeriğinde bulunan tartrazin alerjik reaksiyona sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKLOREMİN'in bilinen önemli bir ilaç etkileşimi yoktur.\\nKLOREMİN'in içerdiği etken maddelerden klorheksidin tuzları, sabun ve diğer eksi yüklü (anyonik) bileşiklerle, kloramfenikol (antibiyotik türü), bazı inorganik tuzlar ve organikbileşikler ile geçimsizdir; benzidaminle herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. KLOREMİN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKLOREMİN'in yetişkin dozu 15 ml'dir. Gün boyunca 1,5-3 saatlik aralıklarla uygulanır. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nKLOREMİN ağzı çalkalamak veya gargara yapmak içindir. KLOREMİN seyreltilmeden kullanılır. En az 30 saniye süreyle ağızda tutulur. Kullanımdan sonra ağızdan atılır.\\nKLOREMİN'in içeriğinde yer alan klorheksidin tedavi süresince plak ve diş eti iltihabında azalma yapar. Eğer KLOREMİN diğer ağız içi temizlik uygulamalarına alternatif olarakkullanılıyorsa, ağız en az 1 dakika süreyle KLOREMİN ile çalkalanmalıdır.KLOREMİN'deki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek içinkullanmadan önce dişleri fırçalamak uygundur.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı (12 yaş ve üzeri):\\n5-15 ml KLOREMİN ile her 1,5-3 saatte bir 30 saniye süre ile gargara yapılır.\\nSürekli olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.\\nYanma ve batma hissi oluşursa gargara su ile seyreltilmelidir.\\n6 yaş ve altında kullanılmamalıdır.\\n6 yaş üzeri ve 12 yaş altı çocuklarda, doktor tarafından tavsiye edilmedikçe ürün kullanılmamalıdır.\\n12 yaş ve üzerinde çocuklarda kullanılırYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda herhangi bir doz değişikliği gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği:\\nBozulmuş böbrek fonksiyonu: Emilen benzidamin ve yıkım ürünleri idrarla atıldığı için şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda tüm vücutta etki olasılığı göz önündebulundurulmalıdır.\\nBozulmuş karaciğer fonksiyonu: Emilen benzidamin yüksek oranda karaciğerde yıkıldığı için şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda tüm vücutta etki olasılığı göz önündebulundurulmalıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz KLOREMİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer KLOREMİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLOREMİN kullandıysanız\\nKLOREMİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKLOREMİN yanlışlıkla içilirse, belirtilere yönelik tedavi yapılmalıdır. Belirli bir panzehiri yoktur.KLOREMİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLOREMİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KLOREMİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan:100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek Çok seyrekBilinmeyen\\n1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KLOREMİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme (anaflaksi)\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite)\\n Alerjik reaksiyonlar\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkilerden biri sizde mevcut ise, sizin KLOREMİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Tahrişlere bağlı cilt reaksiyonları\\n Ağızda meydana gelen döküntü\\n Boğaz tahrişi ve öksürük\\n Tükürük bezinde büyüme\\nBunlar ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın:\\n Ağız dokusunda hissizleşmeYaygın:\\n Ağızda iğne batması ve yanma hissi\\n Bulantı, kusma, öğürme\\n Tat almada değişiklik\\n Dişlerde ve diğer ağız içi yüzeylerde lekelenme (Diş lekelenmesi zararsızdır veuygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir.)\\n Diş taşı oluşumunda artış\\nSeyrek:\\nYanma ve batma hissiÇok seyrek:\\n Lokal (bölgesel) kuruluk veya susuzluk, sızlama\\n Ağızda serinlik hissi\\n Alerjik reaksiyonlar, hipersensitivite (aşırı duyarlılık) ve anaflaksi (ani gelişennefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme)\\n Laringospazm (gırtlakta istemsiz kas kasılması), bronkospazm (solunum yollarıdaralması)\\n Tükürük bezlerinde geçici şişme, büyüme\\n Tahrişe bağlı cilt reaksiyonları, döküntü ile birlikte görülen kaşıntı, kurdeşen,fotodermatit (ışığa bağlı deride reaksiyon gelişmesi), kepeklenme, soyulma\\n Oral deskumasyon (ağızda pul pul dökülme)Bilinmiyor:\\n Baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk\\n Faringeral irritasyon (yutakta tahriş), öksürük\\n Ağız kuruluğu\\nBunlar KLOREMİN'in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler doz azaldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KLOREMİN'in saklanması\\nKLOREMİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLOREMİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLOREMİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Liva İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nBağcılar-İstanbul\\nÜretim Yeri:Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKapaklı/T ekirdağ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLORHEX PLUS 2.5 MG/ML + 1.2 MG/ML GARGARA, 200 ML , Etken: Flurbiprofen/klorheksidin Diglukonat | \\nKlorhex Plus Gargara Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLORHEX PLUS gargara Ağızda çalkalanarak uygulanır.\\n Etkin madde:200 ml gargara 0,5 g flurbiprofen ve 0,24 g klorheksidin diglukonat içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLORHEXPLUS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLORHEXPLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLORHEXPLUS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLORHEXPLUS'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KLORHEX PLUS nedir ve ne için kullanılır?\\nKLORHEX PLUS, steroid yapıda olmayan (non-steroidal), yangı önleyici ve ağrı kesici bir ilaç\\nolan flurbiprofen ve antiseptik (mikrop öldürücü) etkiye sahip klorheksidin glukonat\\niçermektedir.\\nKLORHEX PLUS, 200 ml amber renkli PET şişede, 15 ml ölçek ile birlikte karton kutu\\nambalajda takdim edilir.\\nKLORHEX PLUS aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;\\n Ağız ve boğaz mukozasında iltihap (enflamasyon) ve ağrıyla seyreden diş eti iltihabı(gingivit), ağız içi iltihabı (stomatit), boğaz iltihabı (farenjit), bademcik iltihabı (tonsillit) vepamukçuklarda (aftöz lezyonlar),\\n Ağız ve boğazda mikroorganizmaların üremesinin durdurulması, yutma işlevininrahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında belirti giderici olarak,\\n Diş hekimliğinde işlemlerden önce ve sonra,\\n Radyoterapi (ışın tedavisi) ve kemoterapi (ilaç tedavisi) sonrası veya diğer nedenlere bağlıağız içi yaralarda (mukozit),\\n Diş plaklarının önlenmesinde kullanılır.\\n12. KLORHEX PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKLORHEX PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Flurbiprofene, klorheksidin'e veya ürünün formülünde bulunan yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,\\n Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlara karşı hassasiyetinizvarsa Önceden bronkospazm (bronşiyal daralma nedenli nefes alma güçlüğü), asetilsalisilikasit ya da diğer steroid olmayan antienflamatuvar ilaçların kullanımına bağlı nezle (rinit) yada kurdeşen (ürtiker) geçirdiyseniz,\\n Mide ve oniki parmak bağırsağı mukozasında oluşan yaralarınız (peptik ülseriniz) varsaveya geçmişte bu hastalığı geçirdiyseniz.\\n Hamile iseniz veya çocuk emziriyorsanız.KLORHEX PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\n KLORHEKS PLUS 12 yaşın altında kullanılmamalıdır. 12 yaş ve üzerindeki çocuklardadoktor tavsiyesiyle kullanılmalıdır.\\n KLORHEKS PLUS, içeriğindeki klorheksidin glukonat nedeniyle, ağız içinde, dil ve dişüzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Geri dönüşümlü olan bu renk değişikliği,ilacın kullanımı kesildikten sonra kendiliğinden ortadan kalkacaktır.\\n KLORHEKS PLUS yalnızca ağız içinde kullanılır; gözler ve kulaklar ile temasettirilmesinden kaçınılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLORHEX PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKLORHEX PLUS'ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz KLORHEX PLUS'ı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLORHEX PLUS kullanılırken emzirmeye son verilmeli ya da ilaç kesilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKLORHEX PLUS'ın araba ve makine kullanmaya etkisi konusunda çalışılmamıştır, fakat farmakodinamik özellikleri ve genel emniyet profiline dayanılarak bir etki oluşması beklenmez.KLORHEX PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nÜrünün içeriğinde etanol, sorbitol, gliserol ve sodyum bulunmakla birlikte kullanım yolu ve dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKLORHEX PLUS'ın etkin maddelerinden flurbiprofen furosemidin diüretik faaliyetini nadiren azaltabilir. Ayrıca, flurbiprofen nadiren antikoagülan ilaçlarla etkileşime girebilir. Bunun yanısıra flurbiprofenin digoksin, tolbutamid ve antiasit ile bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\n2\\nKLORHEX PLUS içeriğindeki klorheksidin glukonatın diğer ilaçlarla etkileşimi ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLORHEX PLUS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSeyreltilmeden kullanılmalıdır. 10 ml gargara solüsyonu günde iki veya üç defa çalkalama veya gargara yapılır.Uygulama yolu ve metodu:\\nKLORHEX PLUS ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara yaptıktan sonra kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer KLORHEX PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLORHEX PLUS kullandıysanız:\\nKLORHEX PLUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KLORHEX PLUS'ı kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KLORHEX PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKLORHEX PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLORHEX PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa KLORHEKS PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite)\\n Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme (anaflaksi)\\n3\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLORHEX PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Hassasiyet bulguları\\n Lokal irritasyonlar\\n Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği\\n Tat almada değişiklik\\n Ağızda iğne batması ve yanma hissi\\n Ağız kuruluğu veya susuzluk hissi\\n Diş taşı oluşumunda artış\\nBunlar KLORHEX PLUS'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. KLORHEX PLUS'ın saklanması\\nKLORHEXPLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLORHEXPLUS'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizKLORHEXPLUS'ıkullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA\\nÜretici :Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n06760 Çubuk / Ankara\\nBu kullanma talimatı // tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLOROBEN 30 ML SPREY , Etken: Klorheksidin Glukonat, Benzidamin Hidroklorür | \\nKloroben Oral Sprey Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Ağız Sağlığı İlaçları » Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) » Diğer İlaçlar » Benzidamin KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nKLOROBEN oral sprey\\nAğız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır.\\n- Etkin madde: 1 şişe (30 mİ), 36 mg klorheksidin glukonat, 45 mg benzidamin HCI içerir.\\n- Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sorbitol (%70), propilen glikol, kinolin sarısı, nane esansı, sükraloz, ecocool MP, patent V mavi, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat,\\nsaf su\\n\\n\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\n\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n\\n\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n\\n\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n\\n\\nBu Haç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n\\n\\nBu Hacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu\\n\\n\\nilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n\\n\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya\\n\\n\\ndüşük doz kullanmayınız.\\n\\nBu Kullanma Talimatında:\\n\\n/.\\nKLOROBEN itedir ve ne için kullanılır?\\n\\n2.\\nKLOROBEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n\\n3.\\nKLOROBEN nasıl kullanılır?\\n\\n4.\\nOlası yan etkilemelerdir?\\n\\n5.\\nKLOROBEN'in saklanması\\n\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KLOROBEN nedir ve ne için kullanılır?\\n KLOROBEN, yeşil renkli, tatlımsı buruk tada sahip, ferahlatıcı nane kokulu berrak çözeltidir. KLOROBEN pompa aparatlı 30 ml'lik beyaz HDPE şişelerde karton kutu içerisinde bulunur. Her bir kutuda 1 adet şişe bulunmaktadır.\\n KLOROBEN, antimikrobiyal (mikroplan öldüren veya çoğalmasını durduran) etkide bir madde olan klorheksidin glukonat ile non-steroidal antiinflamatuar\\nilaçlar olarak isimlendirilen gruba ait, ağrı ve inflamasyonun (iltihap) tedavisinde kullanılan, ayrıca yüzeyel olarak uygulandığında lokal anestezik (uygulandığı bölgede hissizleşmeyi sağlayan) etki gösteren benzidamin HCI içermektedir.\\n KLOROBEN , ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden diş eti iltihabı, ağız yüzeyi iltihabı, yutak iltihabı, bademcik iltihabı ve ağız içinde görülen yaralarda,\\n Ağız ve boğazda iltihap oluşturan mikrobik hastalıkların önlenmesinde, hastanın yutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında belirtilerin giderilmesinde,\\n Dişleri çevreleyen dokulardaki işlemlerden önce ve sonra,\\n İşın tedavisi ve kanser ilaç tedavisi sonrası veya diğer nedenlere bağlı ağız içi tabakasının iltihaplarında (mukozitlerde),\\n Dişlerin etrafındaki bakteri ve yiyecek artıklarının oluşturduğu tabakanın (dental plak) önlenmesinde kullanılır.\\n2. KLOROBEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKLOROBEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Benzidamin ve klorheksidine veya KLOROBEN'in içindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise kullanmayınız,\\n Hamile iseniz veya emziriyorsanız KLOROBEN'i kullanmayınız.\\nKLOROBEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n KLOROBEN göz ile temas ederse derhal bol su İle iyice yıkayınız. KLOROBEN yalnızca ağız içine uygulanır, gözler ve kulaklar ile temasından kaçınınız.\\n KLOROBEN'i yutmayınız ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırınız.\\n Boğaz ağrısı bakteriyel iltihapla oluşmuş veya iltihapla birlikte görülüyorsa, KLOROBEN kullanımına ilave olarak doktor tavsiyesiyle antibiyotik tedavisi uygulanması gerekebilir.\\n Böbrek ve karaciğer bozukluğunuz var ise dikkatli kullanmanız gerekir,\\n Klinik çalışmalar yetersiz olduğundan 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.\\n Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişlerinizi fırçalamanız önerilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKLOROBEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz KLOROBEN'i kullanmayınız\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız KLOROBEN'i kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir. KLOROBEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün, sorbitol içerdiği için, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransımz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün, propilen glikol içermektedir fakat uygulama şeklinden dolayı uyarı gerektirmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKLOROBEN'in bilinen önemli bir ilaç etkileşimi yoktur.\\nKLOROBEN'ın içerdiği etken maddelerden klorheksidinin tuzları, sabun ve diğer eksi yüklü (anyonik) bileşiklerle, kloramfenikol (antibiyotik türü), bazı inorganik tuzlar ve organik bileşikler ile geçimsizdir; benzidaminle herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KLOROBEN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKLOROBEN direkt olarak boğaza ya da inflamasyonlu (iltihaplı) alana uygulanır. Genel doz 5-10 spreydir. Gerekirse her 1,5-3 saatte bir tekrarlanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKLOROBEN seyreltilmeden (sulandırılmadan) kullanılır. KLOROBEN yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır.\\nİlk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutularak, düzenli bir püskürtme elde edilinceye kadar, pompalama düğmesine birkaç kez basılmalıdır.\\nAğız iyice açılıp, sprey burnu ağzın içine sokularak, ağız boşluğuna sıkılmalıdır. Bu işlem en az 4 defa değişik bölgelerde tekrarlanmalıdır.\\nUygulandıktan sonra şişe kutusuna yerleştirilip, dik duracak şekilde saklanmalıdır. KLOROBEN'in içeriğinde bulunan klorheksidin tedavi süresince plak ve diş eti iltihabı oluşumunda azalma yapar. Ağız temizliği yöntemlerine alternatif olarak kullanılıyorsa KLOROBEN en az 1 dakika ağızda tutulmalıdır.\\nKLOROBEN'deki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri fırçalamak uygundur.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n6 yaşın üzerindeki çocuklarda, sprey direkt olarak boğaza veya inflamasyonlu alana uygulanır. Genel doz 5 spreydir. Gerekirse her 1,5-3 saatte bir tekrarlanır.\\nYeterli sayıda deneyim olmaması nedeniyle KLOROBEN'in 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalara, yetişkinlerle aynı doz uygulanabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, dikkatli kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm. 4.4).\\nEğer KLOROBEN in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KLOROBEN kullandıysanız:\\nKLOROBEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEtkin maddenin uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir.\\nAncak, KLOROBEN'in yanlışlıkla içilmesi durumunda, doktorunuz belirtilere yönelik tedavi uygulayacaktır.\\nKLOROBEN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKLOROBEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLOROBEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KLOROBEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve/veya dilde şişme (anaflaksi)\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitİvİte)\\n Alerjik reaksiyon\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkilerden biri sizde mevcut ise, sizin KLOROBEN'c karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Tahrişe bağlı cilt reaksiyonları\\n Ağızda meydana gelen döküntü\\n Boğaz tahrişi ve öksürük\\n Tükürük bezinde büyüme\\nBunlar ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Ağız dokusunda hissizleşme\\n Ağızda iğne batması ve yanma hissi\\n Baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk\\n Bulantı, kusma, öğürme\\n Ağız kuruluğu veya susuzluk hissi\\n Ağızda serinlik hissi\\n Tat almada değişiklik\\n Dişlerde ve diğer ağız içi yüzeylerde lekelenme\\n Diş taşı oluşumunda artış\\nBunlar KLOROBEN'in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KLOROBEN'in saklanması\\nKLOROBENçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KLOROBEN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLOROBEN'i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nDrogsan İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nOğuzlar mahallesi 1370.sokak 7/3 Balgat 06520 Çankaya/ ANKARA Tel: 0312 287 74 10 Fax: 0312 287 61 15\\nİma! Yeri:\\nDrogsan İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n06760 Çubuk-Ankara\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KLO-SAL %0,05 + %3 LOSYON (30G) , Etken: Klobetazol Propiyonat, Salisilik Asit | \\nKlo-sal %0,05 + %3 Losyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKLO-SAL %0,05 + %3 losyon Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin maddeler:Her 1 g losyon 0,5 mg klobetazol propiyonat ve 30 mg salisilik asitiçerir.\\nYardımcı maddeler:Propilen glikol, polikuaterniyum-10, sodyum hidroksit, etanol, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI\\ndikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuzabu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KLO-SAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KLO-SAL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KLO-SAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KLO-SAL 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\nSayfa 1 / 101. KLO-SAL nedir ve ne için kullanılır?\\n KLO-SAL, özellikle kafa derisi ve vücudun kıllı bölümlerine sürülerek kullanılan birüründür. Kortikosteroit kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n KLO-SAL, etkin madde olarak 1 gramında 0,5 mg klobetazol propiyonat ve 30 mgsalisilik asit içerir. Klobetazol propiyonat iltihap ve kaşıntı giderici özellikteki güçlü birkortikosteroittir. Salisilik asit ise; kalınlaşmış deri bölgesini soyucu, bakteri vemantarların üremesini engelleyici özelliklere sahiptir.\\n KLO-SAL, orta ile ağır derecede şiddetli sedef hastalığı, liken planus (özellikle kol vebacak derileri üzerinde menekşe renginde küçük kabartılarla belirgin, bazen kaşıntıgösteren ve sebebi bilinmeyen bir deri hastalığı), seboreik dermatit (yüz, baş ve göğüsgibi yağ bezlerinin sayıca fazla olduğu alanlarda görülen; kızarıklık, pullanma ve kaşıntıile seyreden deri hastalığı), el egzaması, egzamatöz cilt hastalıkları gibi akut vesüregelen aşırı pullanmayla seyreden durumlar ve losyonun içeriğinde bulunan ilaçbileşimine cevap veren kuru, pullanan ve inatçı deri hastalıklarının tedavisindekullanılır.\\n KLO-SAL, ağzı plastik damlalık ve kapakla kapatılmış, 30 g renksiz losyon içerenplastik şişede kullanıma sunulmaktadır.2. KLO-SAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKLO-SAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Klobetazol propiyonat, salisilik asit veya KLO-SAL'in herhangi bir bileşenine alerjinizveya aşırı duyarlılığınız var ise,\\n Rozasea (Genellikle yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen,kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden ve gül hastalığı olarak da bilinenbir tür deri hastalığı), sivilce veya perioral dermatitiniz (ağız çevresindeki iltihaplıyaralar) var ise,\\n İltihapsız kaşıntınız var ise,\\n Cinsel organlar ve makattaki kaşıntılı durumlarda,\\n Bakterilerin neden olduğu deri hastalıklarında,\\n Uçuk veya suçiçeği gibi derinin virüs kaynaklı enfeksiyonlarında,\\n Mantar ya da parazitlerin neden olduğu enfeksiyonlarda,\\nSayfa 2 / 10KLO-SAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n KLO-SAL, sadece deriye dışarıdan uygulanan bir üründür.\\n Kortikosteroitlere geçmişte alerjik türde reaksiyonlarınız oldu ise bu durumudoktorunuza bildiriniz.\\n Doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği takdirde, KLO-SAL'i geniş vücut alanlarınauygulamayınız.\\n KLO-SAL'i uzun süreli kullanmayınız. Eğer 2 haftadan sonra herhangi bir iyileşmeolmuyorsa, doktorunuzla görüşünüz.\\n KLO-SAL'i tedavi edilen bölgenin üzerini kapatarak uygulamayınız. Eğer doktorunuztarafından tavsiye edildiyse, uygulama bölgesini hava geçiren bir bez ile örtünüz. Bezile örtme öncesinde enfeksiyonları önlemek amaçlı cildin temizlenmiş olduğundan eminolunuz.\\n Doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği takdirde; KLO-SAL'i yüz, göz ve çevresi,kasıklar, cinsel organlar veya diğer kıvrımlı bölgelerde kullanmayınız. Yüz üzerineuzun süreli kullanımı önerilmez. Yüze uygulama yapılacaksa tedavi 5 gün ilesınırlandırılmalıdır.\\n KLO-SAL'in gözler, mukozalar (ağız, burun gibi dış çevreye açılan vücut boşlukları) veaçık yaralar ile temasından kaçınınız. Göz ile teması halinde derhal bol su ile yıkayınız.\\n Göz kapaklarına uygulanacaksa, katarakt (göze perde inmesi) ve glokoma (göztansiyonu) neden olabileceği düşünüldüğünden göz içine kaçmamasına dikkatedilmelidir.\\n KLO-SAL kullanımına bağlı bulanık görme veya diğer görme bozuklukları meydanagelirse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalmadıkça kullanmayınız. Çocuklar topikalkortikosteroitlerin cilt inceltici etkilerine karşı daha duyarlı olduklarından, tedavi enfazla 5 gün ile sınırlandırılmalı ve her hafta gözden geçirilmelidir.\\n Çocuklarda, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişilerde, uygulama yüzeyi ve tatbiksüresi sınırlı tutulmalı ve hasta salisilizm olarak bilinen bir zehirlenme tablosugöstergeleri [baş dönmesi, kusma, uyuşukluk hali, işitmenin yitirilmesi, kulakçınlaması, letarji (kişide çevre ve uyarılara karşı his ve ilginin tamamen kayboluşu ilebelirgin uyuşukluk ve hareketsizlik hali), hızlı soluk alma, ishal, _psikolojik dengesizlik]açısından kontrol altında tutulmalıdır. Salisilizm göstergeleri tespit edildiği takdirde,KLO-SAL'in kullanımına ara veriniz.\\nSayfa 3 / 10\\nKLO-SAL'i yaralar veya deri çatlakları üzerine uygulamayınız.\\nKortikosteroitler; diğer cilt enfeksiyonlarını maskeleyebilir, başlatabilir veya daha da kötüleştirebilir. KLO-SAL kullanımı sırasında derinizde enfeksiyon gelişirsedoktorunuza başvurunuz. Doktorunuz, mantar ya da bakteri enfeksiyonuna karşı uygunbir tedavi başlatacaktır.\\nEğer bacak ülseri etrafındaki dermatit tedavisi için kullanıyorsanız, KLO-SAL kullanımı alerjik reaksiyonun ya da ülser etrafındaki enfeksiyonun (iltihap oluşturanmikrobik hastalık) artmasına neden olabilir.\\nDerinizde aşırı kuruma dahil tahriş gelişirse, doktorunuza başvurunuz. Tedavinin kesilmesi ve uygun bir tedaviye başlanması gerekebilir.\\nİçi iltihaplı sedef hastalığınız var ise KLO-SAL'i kullanmayınız.\\nKaraciğer yetmezliğiniz var ise dikkatli kullanınız.\\nKLO-SAL'in kan dolaşımına geçen miktarında artış ile, bazı bireylerde Cushing sendromu (aydede yüz) ve geri dönüşlü adrenal baskılanma (çocuklarda büyümedeyavaşlama, kilo kaybı, kan ve idrardaki kortizol konsantrasyonlarında azalma) meydanagelebilir. Yukarıda sözü edilen durumlardan herhangi biri gözlenirse, kademeli olarakKLO-SAL'in kullanım sıklığı azaltılarak tedavi sonlandırılabilir veya daha düşüketkinliğe sahip bir kortikosteroit kullanılarak tedaviye devam edilebilir. KLO-SALtedavisinin aniden kesilmesi önerilmez.\\nKLO-SAL tedavisini aniden bırakmayınız. KLO-SAL kullanımında tedavi aşamalı olarak bırakılmalıdır. Doktorunuz, tedaviyi tamamen durdurana kadar losyonu kullanmasıklığınızı aşamalı olarak azaltacaktır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KLO-SAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKLO-SAL'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKLO-SAL kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde bulundurularak zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.\\nSayfa 4 / 10\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlobetazol propiyonat ve salisilik asitin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\n Klobetazol propiyonat ve salisilik asitin süt ile atılımı hayvanlar üzerindearaştırılmamıştır.\\n KLO-SAL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken,fayda / zarar oranı dikkate alınmalıdır.\\n KLO-SAL gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\n KLO-SAL, emzirmeden önce meme üzerine uygulanmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nDeri üzerine sürülerek uygulanan KLO-SAL ile ilgili olarak bu konuda yapılmış bir çalışma mevcut değildir.KLO-SAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKLO-SAL'in içeriğinde bulunan propilen glikol ciltte tahrişe neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nRitonavir (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.KLO-SAL'in deriye sürülerek uygulanan diğer ilaçlarla karıştırılması önerilmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KLO-SAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediyse; KLO-SAL'i hastalıklı deri bölgesine günde bir ya da iki kez uygulayınız. Doktorunuz tarafından durumunuztekrar değerlendirilmeden, tedaviye 2 haftadan daha uzun bir süre devam etmeyiniz.\\nSayfa 5 / 10\\nİyileşme görülmeye başlandığında, günde 2 kez olan uygulamayı günde 1 defaya indiriniz ve daha sonra kademeli olarak sonlandırınız. Tedavinizi aniden kesmeyiniz.Haftada 30 gramdan fazla kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDeri üzerine ince bir tabaka halinde uygulayınız.\\nKLO-SAL özellikle kafa derisi ve vücudun kıllı bölümlerine uygulanır.\\nEğer tedavi edilen bölge elleriniz değilse, KLO-SAL uygulamasından sonra ellerinizi yıkayınız.\\nKLO-SAL'i kullandıktan sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocukluk yaş grubunda zorunlu kalmadıkça kullanmayınız. Çocuklarda istenilen klinik etkiyi sağlayan en düşük miktarda ve en kısa süre ile kullanılmalıdır. Tedavimümkünse en fazla 5 gün ile sınırlandırılmalı ve her hafta gözden geçirilmelidir.Kapalı bandaj altında uygulama yapmayınız.Yaşlılarda kullanımı:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için gerekli olan en düşük miktarda ve en kısa süre ile kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için gerekli olan en düşük miktarda ve en kısa süre kullanılmalıdır.\\nEğer KLO-SAL 'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KLO-SAL kullandıysanız:\\nKısa sürede yüksek doz kullanılması pek muhtemel olmamakla birlikte, uzun süreli yüksek doz veya yanlış kullanım sonucu hiperkortizolizm (böbreküstü bezinden aşırı derecede steroithormonu salgılanması) belirtileri görülebilir. Bu durumda, KLO-SAL tedavisi, adrenalyetmezlik (böbreküstü bezi yetmezliği) riski nedeniyle azaltılarak kesilmelidir.\\nSayfa 6 / 10\\nKLO-SAL; karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişilerde ve özellikle çocuklarda uzun sürelerle geniş yüzeylere uygulandığı takdirde, salisilizm olarak bilinen bir zehirlenmetablosuna neden olabilir. İdrarla atılımı hızlandırmak için bol sıvı içirilmelidir. Gerektiğitakdirde, ağızdan veya intravenöz (damar içine) yolla sodyum bikarbonat verilmelidir.\\nDoz aşımı durumunda, normal vücut fonksiyonlarının sürdürülebilmesi için, belirtilere yönelik tedaviler uygulanır. Eğer gerekli görülürse, elektrolit dengesizliği tedavi edilir.\\nEğer KLO-SAL'i yanlışlıkla yutarsanız, hemen bir doktor veya hastaneye başvurunuz.\\nKLO-SAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.Eğer KLO-SAL'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer KLO-SAL'i kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz kullanınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.KLO-SAL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nTedaviyi aniden bırakmayınız. KLO-SAL kullanımında tedavi aşamalı olarak bırakılmalıdır. Doktorunuz, tedaviyi tamamen durdurana kadar losyonu kullanma sıklığınızı aşamalı olarakazaltacaktır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KLO-SAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KLO-SAL'i almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişme)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLO-SAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nSayfa 7 / 10\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.Yaygın;\\n Kaşıntı\\n Deride yanma, batma gibi bölgesel reaksiyonlar\\n Deride tahriş\\n Uygulama bölgesinde ağrıYaygın olmayan;\\n Deride incelme\\n Deri üzerinde çizgi şeklinde uzanan izler\\n Deri yüzeyinde kılcal damarların genişlemesiÇok seyrek;\\n Enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) gelişmesi\\n Bölgesel aşırı duyarlılık tepkimeleri\\n Yüzde yuvarlaklaşma (Aydede yüz), bitkinlik, ödem gibi Cushing sendromu belirtileri\\n Çocuklarda gelişme geriliği\\n Ağırlık artışı\\n Kemik erimesi\\n Göz içi basıncında artış\\n Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması\\n Göze perde inmesi (katarakt)\\n Kan basıncında artış (hipertansiyon)\\n Obezite\\n Kanda kortizol hormonunun azalması\\n Saç dökülmesi\\n Saçta kırılma\\nSayfa 8 / 10\\n Kıl kökü iltihabı\\n Vücut kıllarında artma\\n Ciltte kuruluk\\n Kurdeşen\\n Deri renginde değişiklikler\\n İçi iltihaplı kabarcıkların olduğu sedef hastalığı (Püstüler psöriyazis)\\n Dermatit (Bir tür deri hastalığı)\\n Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (Bazı maddelerin deriye doğrudan temas etmesi sonucuortaya çıkan deri iltihabı, kontakt dermatit)\\n Ağız çevresinde iltihaplı yaraların oluşması\\n Deride çatlama ve yarık oluşumu\\n Parmaklarda hissizlik/uyuşukluk\\n İsilik\\n Kızarıklık\\n Ciltte kırışıklık\\n Döküntü\\n Sivilce benzeri oluşumlar\\n İkincil enfeksiyon gelişimi\\n Derideki durumun kötüleşmesiBilinmiyor;\\n Bulanık görme\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nSayfa 9 / 105. KLO-SAL'in saklanması\\nKLO-SAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KLO-SAL 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi :ORVA İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nAtatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir\\nÜretim yeri :ORVA İlaç San. ve Tic. A Ş.\\nAtatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\n(26/05/2022)\\nSayfa 10 / 10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: K-MEXADER %0,1 30 G MERHEM , Etken: Mometazon Furoat | \\nK-mexader %0.1 Merhem Kullanma TalimatıK-MEXADER % 0.1 merhem Deri üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Mometazon furoat.\\nYardımcı maddeler:Katı vazelin, balmumu (arı balmumu), propilen glikolmonostearat, hekzilen glikol, fosforik asit, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç du;yabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışımız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. K-MEXADER nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. K-MEXADER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. K-MEXADER nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. K-MEXADER'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. K-MEXADER nedir ve ne için kullanılır?\\nK-MEXADER, yabancı madde içermeyen, krem rengi veya çok uçuk sarı renkli viskoz bir merhem olup 30 gram merhem içeren alüminyum tüplerde bulunmaktadır.\\nK-MEXADER, deriye sürülerek kullanılmak üzere hazırlanan, kortizon-tipi bir hormon ilacıdır. Güçlü kortikosteroidler sınıfında yer alır.\\nBu ilaçlar belirli cilt problemlerinden kaynaklanan kızarıklık ve kaşıntıyı azaltmak amacıyla cildin yüzeyine uygulanır.\\nK-MEXADER; psöriyazis (sedef hastalığı), atopik dermatit, tahriş edici maddelere bağlı ve/veya alerjik dermatit gibi mometazon furoata yanıt veren bazı iltihaplı deri hastalıklarınıntedavisinde kullanılır.\\nPsöriyazis dirseklerde, dizlerde, saçlı kafa derisinde ve vücudun diğer bölgelerinde kaşıntılı, pullanan, pembe lekelerin görüldüğü bir cilt hastalığıdır. Dermatit cildin dış kaynaklı ajanlara(örn., deterjanlar) karşı reaksiyon göstermesiyle ortaya çıkan ve deride kızarıklık ve kaşıntıyayol açan bir hastalıktır.K-MEXADER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Mometazon furoata veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine ve diğer topikalkortikosteroidlere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz\\n- Aşıdan sonra gelişen deri reaksiyonlarında\\n- Su çiçeğinde\\n- Uçukta\\n- Rozasea (yüzde görülen bir cilt hastalığı)\\n- Aknede\\n- Siğilde\\n- Ağız çevresindeki dermatit\\n- Perianal (anüs çevresinde) kaşıntı varsa\\n- Genital kaşıntı\\n- Bebeklerde pişik durumunda\\n- Zonada (herpes zoster virüsünün sebep olduğu ciddi bir deri hastalığı)\\n- Diğer deri enfeksiyonlarında\\n- Parazit ve mantar enfeksiyonları varsa\\n- Verem (tüberküloz) varsa\\n- Frengi (sifilis-cinsel yolla bulaşan bir hastalık) varsa\\n- Yaralı veya ülserli deri üzerinde\\n- Deri atrofisi (bazı hastalıklar sonucu derinin incelmesi) varsaK-MEXADER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n- Tedavi sırasında tahriş veya duyarlılık gelişirse, K-MEXADER kullanılması durdurulmalıve gerekli tedavilere başlanmalıdır.\\n- Bulanık görme veya başka rahatsızlıklar yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.\\n- Tedavi sırasında enfeksiyon oluşursa doktorunuza söylemelisiniz.\\n- Özellikle hasar görmüş geniş deri yüzeylerinde veya birbirine temas eden deribölgelerinde sürdürülen uzun süreli tedavilerde ve kapalı pansuman uygulamalarında yerelveya sistemik toksik etkiler görülebilir.\\n- Güçlü topikal kortikosteroidlerin emilerek kana karışması, tedavi bırakıldığında ortadankaybolan, Cushing sendromu belirtilerine (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzdeyuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), kanşekerinin yükselmesine ve idrarda şeker bulunmasına yol açabilir.\\n- Özellikle bebeklerde ve çocuklarda deride kullanılan kortikosteroidler ile birlikte, inhaleveya oral kortikosteroidler ile ortaya çıkabilecek yan etkiler de ortaya çıkabilir.\\n- Doğru miktarda merhemden fazlasını kullanırsanız ve / veya tavsiye edilenden daha uzunsüre kullanırsanız, bu durum özellikle bebeklerde ve çocuklarda vücuttaki belirli hormondüzeylerini etkileyebilir.\\n- Yetişkinlerde hormon seviyelerindeki değişiklikler, nadiren yüzünüzde şişlik veyayuvarlaklaşmaya, otururken veya ayaktayken halsizliğe, yorgunluğa ve baş dönmesineneden olabilir.\\n- Glukokortikoidler bazı hastalıklı dokuların görünümünü değiştirebilir ve doğru bir tanıkoymayı zorlaştırabilir ve ayrıca iyileşmeyi de geciktirebilir.\\n- Sedef hastalığınız kötüye giderse veya cildinizin altında iltihap dolu şişlikler oluşursadoktorunuzla görüşünüz.\\n- Sigara içmeyiniz ve çıplak ateşe yaklaşmayınız - ciddi yanma riski mevcuttur. Bu ürünletemas eden kumaş (giysiler, yatak örtüleri, elbiseler vb.) daha kolay yanar ve ciddi biryangın tehlikesi oluşturur. Giysilerin ve yatak örtülerinin yıkanması ürünün birikmesiniazaltabilir ancak tamamen ortadan kaldırmaz.\\n- Kullanım sırasında durumunuzda bir kötüleşme olursa, doktorunuza danışınız. Alerjikreaksiyon yaşıyor, enfeksiyon kapmış ya da durumunuz farklı bir tedavi gerektiriyorolabilir.\\n- Tedaviyi bıraktıktan kısa bir süre sonra, 2 hafta içinde durumunuzun nüksetmesidurumunda, reçetenizi yazan hekiminiz daha önce tavsiye etmedikçe, hekiminizedanışmadan merhemi kullanmaya yeniden başlamayınız. Durumunuz düzeldiyse venüksetme halinde kızarıklık ilk tedavi alanının ötesine geçiyorsa ve bir yanma hissiyaşıyorsanız, tedaviye yeniden başlamadan önce lütfen tıbbi yardım alınız.\\nK-MEXADER göz kapakları dahil göz içine ve göz çevresine kullanım için uygun değildir.Çocuklar\\nDoğru miktarda merhemden daha fazlası kullanıldığında ve / veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanıldığında, çocukların hormonlarını etkileyebilir. Bu durum aşağıdakilereneden olabilir;\\n- Gecikmiş büyüme ve gelişme\\n- Yüzün şişmesi veya yuvarlaklaşması\\nK-MEXADER kullanırken her zaman bilmeniz gereken hususlar:\\n1.Bu ilaç deri hastalıklarının tedavisinde dıştan kullanmak içindir. Merhemin gözetemasından kaçınınız.\\n2.Bu ilacı sadece doktorunuzun önerdiği deri problemi tedavisi içinkullanınız.\\n3.Doktorunuz önermediği takdirde, tedavi edilen deri bölgesini sargı ile ya da başkaherhangi bir pansumanla kapatmayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.K-MEXADER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nUygulama yolundan dolayı yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nK-MEXADER kesinlikle gerekli olmadığı sürece hamilelerde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nK-MEXADER kesinlikle gerekli olmadığı sürece emzirme döneminde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nK-MEXADER araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.K-MEXADER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nK-MEXADER ciltte tahrişe yol açabilen propilen glikol monostearat içerir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nK-MEXADER'in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. K-MEXADER nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nGünde bir kez hastalıklı deri bölgesine sürünüz.\\nK-MEXADER'i doktorunuz önermediği sürece geniş ya da birbirine temas eden deri (kasık, koltuk altı bölgesi gibi) yüzeylerinde uzun süre kullanmayınız, tedavi edilen deribölgesini sargı ile ya da başka herhangi bir pansumanla kapatmayınız. Tedavinizi anidenkesmeyiniz. Merhemi gözlerinize temas ettirmeyiniz.\\nK-MEXADER'i yüzünüze 5 günden fazla sürmeyiniz.\\nÇocuklarda 5 günden uzun süre kullanmayınız.\\nBüyük miktarlarda, vücudun büyük alanını kaplayacak kadar uzun süre kullanmaktan kaçınınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nK-MEXADER'i hastalıklı deri bölgesine ince bir tabaka halinde sürünüz. Ardından ilaç kayboluncaya kadar hafifçe ovuşturunuz.Özel kullanım durumları Değisik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir. Doktorunuz önermiyorsa 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.\\nÇocuklar, topikal steroidlerin neden olduğu hipotalamik pituiter adrenal (HPA) (geribildirim mekanizmasına sahip hormon salgılayıcı organların oluşturduğu bir sistem) eksenibaskılanması ve Cushing sendromuna (kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya ve yüksek kanbasıncına yol açan bir böbreküstü bezi hastalığı) karşı, erişkin hastalardan daha büyük birduyarlılık gösterebilirler; çünkü deri yüzey alanının vücut ağırlığına oranı daha büyüktür.\\nÇocuklarda deriye sürülerek kullanılan kortikosteroidler, tedavinin etkili olmasını sağlayacak en düşük miktar ile sınırlandırılmalıdır. Kronik kortikosteroid tedavisi, çocukların büyüme vegelişmesini etkileyebilir.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları :\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği Özel kullanımı yoktur.\\nEğer K-MEXADER 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla K-MEXADER kullandıysanız\\nK-MEXADER'i doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Gerektiğinden daha fazla veya vücudun geniş alanlarında kullanırsanız, hormonlarınızın bir kısmını etkileyebilir.Çocuklarda, bu onların büyümesini ve gelişimini etkileyebilir.\\nHer bir tüpün steroid içeriğinin çok düşük olması sebebiyle ilacın kazara ağızdan alınması durumunda zehirleyici etkisi çok az olacak veya hiç olmayacaktır.\\nK-MEXADER 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.K-MEXADER kullanmayı unutursanız\\nhatırlar hatırlamaz kullanınız, daha sonra\\nEğer K-MEXADER kullanmayı unutursanız, tedavinize olağan şekilde devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.K-MEXADER ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler:\\nK-MEXADER'i uzun zamandır kullanıyorsanız ve cilt rahatsızlığınız iyileşiyorsa, merhemi kullanmayı aniden bırakmamalısınız. Birdenbire bırakırsanız cildinizin kızardığını farkedebilir ve yanma veya batma hissedebilirsiniz. Bunu önlemek için doktorunuzla konuşunuz;doktorunuz, tedaviyi tamamen durdurana kadar merhemi kullanma sıklığınızı basamaklıolarak azaltacaktır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, K-MEXADER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nK-MEXADER kullanımından sonra az sayıdaki insanda aşağıdaki yan etkilerden bazıları görülebilir:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastada birden az, fakat 1000 hastada birden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastada birden az, 10.000 hastada birden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastada birden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok seyrek:\\n- Saç köklerinde inflamasyon (saçkıran)\\n- Yanma hissi\\n- Kaşıntı\\nBilinmiyor:\\n- Alerjik deri reaksiyonları\\n- Bakteri kaynaklı ve sekonder (ikincil) deri enfeksiyonları\\n- Sivilce\\n- Saç köklerinde enfeksiyon\\n- Deri incelmesi\\n- İsilik benzeri kırmızı noktalar\\n- Deri renginde açılma\\n- Batma hissi\\n- Karıncalanma\\n- Kıllanma artışı\\n- Deride yumuşama ve çatlaklar\\n- Bulanık görme\\n- Uygulama bölgesinde ağrı\\n- Uygulama bölgesinde reaksiyonlar\\nSteroid geri çekilme reaksiyonu:\\nUzun süreler boyunca devamlı olarak kullanılırsa, aşağıdaki özelliklerin bazıları veya tümü ile tedavinin durdurulması üzerine bir geri çekilme reaksiyonu meydana gelebilir: tedavi edilenilk alanın ötesine geçebilen cilt kızarıklığı, yanma veya batma hissi, yoğun kaşıntı, cilttesoyulma, açık yaraların sızdırması.\\nTopikal kortikosteroidler ile tedavi sırasında bildirilen diğer istenmeyen etkiler; deride kuruluk, deride tahriş, dermatit (bir tür deri hastalığı), ağız çevresinde dermatit ve küçükgenişlemiş kan damarları.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ''İlaç Yan Etki Bildirimi'' ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. K-MEXADER'in saklanması\\nK-MEXADER.'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nK-MEXADER'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra K-MEXADER'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nKurtsan İlaçları A.Ş.\\nİstoç Otomarket A-2 Blok\\nBurak Plaza 7 Bağcılar 34218 İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.No:36 Kapaklı-Tekirdağ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU FLAKON , Etken: Insan Koagülasyon Faktör Viii | \\nKoate-dvi 1000 Iu/10 Ml Iv Enjeksiyon İçin Liyofi... Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nKOATE-DVI 1000 IU / 10 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nEtkin madde: Her bir doz içinde 1000 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir.\\nYardımcı maddeler: Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KOATE-DVI nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KOATE-DVI'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KOATE-DVI nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KOATE-DVI'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KOATE-DVI nedir ve ne için kullanılır?\\nKOATE-DVI, intravenöz (damar içi) yolla uygulanan, insan antihemofilik faktörünün (Faktör\\nVIII) steril, değişken olmayan (stabil), arıtılmış ve kurutulmuş konsantresidir.\\n KOATE-DVI, plazma pıhtılaşma faktörü (Faktör VIII) aktivite eksikliğinin olduğu, kanın pıhtılaşmamasından ileri gelen ve kalıtım yoluyla geçen bir hastalık olan hemofili tedavisi için (Hemofili A) kullanılır.\\n KOATE-DVI, hemofilisi olan kişilerde ameliyatın seçilmesi ile acil uygulanması veya kanama nöbetlerinin düzeltilmesi/ önlenmesi için eksik olan pıhtılaşma faktörünün geçici olarak yerine konulmasını sağlar.\\n Ayrıca KOATE-DVI piyasada; 250 IU/ 5 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon, KOATE-DVI 500 IU/ 5 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon, KOATE-DVI 1000 IU/ 10 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon şekillerinde mevcuttur.\\n2. KOATE-DVI'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKOATE-DVI sadece intravenöz yolla uygulanmalıdır.\\nKOATE- DVI'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n KOATE-DVI'nın içindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız veya alerjiniz varsa KOATE-DVI'yı kullanmayınız.\\nKOATE-DVI'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ_\\nKOATE-DVI insan kanı plazmasından elde edilmektedir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. Eğer kanı toplanan kişiler yeterince araştırılmaz ve bu kişilerin kanında bazı virüs testleri yapılmaz ise elde edilecek ürünlerde hastalık yapıcı etkenlerin bulunması ihtimali belirecektir. Bu tür ürünlerin etkeni taşıma riski kanı toplanan kişilerin gözlenmesi, bazı virüs testlerinin yapılması ve virüslerin plazmadan uzaklaştırılmasıyla azaltılabilmektedir. Ancak tüm bu önlemlere rağmen, insan kanı plazmasından elde edilen ürünler enfeksiyon bulaştırma riski taşıyabilmektedir.\\nİnsan plazmasından yapılan ürünler, virüsler ve teorik olarak, deli dana hastalığı (Creutzfeldt-Jacob hastalığı) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. Bu tip ürünlerin enfeksiyon yapıcı ajanları bulaştırma riski, plazma verenlerin belirli virüslere önceden maruz kalıp kalmadığının izlenmesi, belirli virüs enfeksiyonlarının halihazırda varlığının test edilmesi ve belirli virüslerin yok edilmesi ve/veya inaktivasyonu ile azaltılmıştır. Bütün bu önlemlere rağmen, bu ürünler hala potansiyel olarak hastalık bulaştırabilirler. Ayrıca, henüz bilinmeyen enfeksiyon yapıcı ajanların bu ürünleri içerisinde bulunma ihtimali mevcuttur. Kan veya plazma ürünleri infüzyonu uygulanan bireylerde başta Hepatit C olmak üzere HIV, Hepatit B, Hepatit C virüsü gibi zarflı virüsler için ve Hepatit A virüsü ve parvovirüs B19 gibi zarfsız virüslerin viral enfeksiyonlarının belirti ve semptomları gelişebilir.\\nTüm bu önlemlere rağmen, insan kanı plazmasından elde edilen ürünler enfeksiyon bulaştırma riski taşıyabilmektedir. Bu nedenle KOATE-DVI'yı kullandıktan sonra da bu ürünün seri numarasını ve kayıtlarını dikkatlice saklayınız. KOATE-DVI flakonu bir kez kullanınız. Aynı flakonu ikinci bir kez kullanmayınız veya başka insanlarakullandırmayınız._\\nKOATE-DVI kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz, hastalık yapıcı etkenlerin size bulaşmasını önlemek için uygun aşılarınızı (Hepatit A, Hepatit B vb.) yaptırmanızı önerebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKOATE-DVI'nın yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nUygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKOATE-DVI'nın gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Eğer hamile iseniz doktorunuzun sadece açıkça gereksinim duyduğu durumlarda, yarar / risk oranını dikkate alarak KOATE-DVI'yı kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KOATE-DVI tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve KOATE-DVI tedavisinin emziren anne açısından faydası doktorunuz tarafından değerlendirilecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKOATE-DVI'nın araç ve makine kullanım becerisi üzerine etkileri hakkında çalışmalar yapılmamıştır. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.\\nKOATE-DVI'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nSodyum: KOATE-DVI 10 mL'lik dozunda 0,088 g sodyum ihtiva eder. Eğer tansiyon hastalığınız varsa veya sodyum kısıtlaması olan bir diyet yapıyorsanız doktorunuza durumunuzu bildirmelisiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKOATE-DVI damar içi uygulanan başka ilaçlarla karıştırılmamalı ve beraber kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KOATE-DVI nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, hastalığınızın durumuna bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Ürün kullanmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDamar içine (intravenöz olarak) uygulanacaktır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:KOATE-DVI çocuk hastalarda çalışılmamıştır. KOATE-DVI, doktorunuzun belirleyeceği dozda ve infüzyon hızında dikkatli bir şekilde ayarlanması durumunda çocuklarda kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanımı:KOATE-DVI'nın 65 yaş üstü hastalardaki güvenlilik ve etkililik incelenmemiştir. Doktorunuzun gerekli gördüğü durumlarda KOATE-DVI'yı kullanınız.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:KOATE-DVI'nın böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerdeki güvenlilik ve etkililik incelenmemiştir. Doktorunuz yarar/zarar oranını dikkate alarak açıkça ihtiyaç duyduğu durumlarda KOATE-DVI'yı uygulamalıdır.\\nEğer KOATE-DVI'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KOATE-DVI kullandıysanız\\nKOATE-DVI size hastane ortamında uygulanacaktır. Dolayısıyla size uygulanacak doz sağlık personeli tarafından ayarlanacaktır.\\nKOATE-DVI'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKOATE-DVI'yı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKOATE-DVI'nın belirlenen dozunu zamanında uygulamayı unutursanız, takip eden dozların nasıl uygulanacağını doktorunuza danışınız. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nKOATE-DVI ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKOATE-DVI ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KOATE-DVI'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nKoagülasyon Faktörü VIII ürünleri için potansiyel yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın olmayan:\\n Gerginlik hissi\\n Baş ağrısı, uyuşma (parestezi), uykululuk hali (somnolans)\\n Bulanık görme\\n Kusma, bulantı, karın ağrısı\\n Ateş, titreme, halsizlik, infüzyon yerinde batma\\nSeyrek:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Ani aşırı duyarlılık (anafilaksi)\\n Kol, kulak ile yüzde karıncalanma\\n Kalp atımının hızlanması (taşikardi)\\n Kaşıntı, kurdeşen\\n Göğüs sıkışması\\nÇok Seyrek:\\n Kansızlık (anemi), artan kanama eğilimi, kanda aşırı fibrinojen bulunması (hiperfibrinoj enemi)\\nŞimdiye kadar teyit edilmiş bir enfeksiyona neden olan madde (enfeksiyöz ajan) bulaştırma vakası bulunmamaktadır.\\nEnfeksiyon riskiyle ilgili bilgiler için Bölüm 2'deki KOATE-DVI'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ başlığı altındaki bilgilere bakınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KOATE-DVI'nın saklanması\\nKOATE-DVI'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n2-8°C arası sıcaklıklarda (buzdolabında), serin ve kuru yerlerde saklanmalıdır. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız. Aşırı ısı ve ışıktan korunmalıdır. Çözelti içinde yüzen veya dibe çöken parçacıklar (partikül) veya çözeltide renk değişikliği gözlemlendiğinde kullanılmamalıdır. Tek bir kullanım içindir. Flakonda kalan çözelti atılmalıdır. Sulandırıldıktan sonra 3 saatte kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KOATE-DVI'yı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız KOATE- DVI'yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDem İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nDem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172 34755 Ataşehir-İstanbul Tel: 0 216 4284029 Faks: 0 216 4284069\\nÜretici:\\nGrifols Therapeutics Inc.\\n8368 US 70 Bus HWY W.\\nClayton, NC 27520, Amerika\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nTüm kullanılmayan ürün ve atık maddeler Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği ne uygun olarak imha edilmelidir.\\nTek kullanımdan sonra iğneleri keskin aletler kabına yerleştirin. Sulandırılmış KOATE-DVI'de dahil olmak üzere tüm aletleri prosedürlere göre imha ediniz.\\nUygulama şekli:\\nKOATE-DVI'nın her şişesi, etiketi üzerinde bildirilen internasyonel (IU) ünitede insan antihemofilik faktör içermektedir. Sulandırılmış ilaç direk enjeksiyon veya damla infüzyonuyla intravenöz olarak verilmelidir. Ürün, sulandırma sonrası 3 saat içinde sadece intravenöz yolla uygulanmalıdır.\\nAşağıda verilen direktiflere göre ilaç sulandırılır. Uygulama hızı, hastalardaki kişisel yanıta göre adapte belirlenir. Ancak 5-10 dakika içinde ilk dozun uygulanması genellikle iyi tolere edilmektedir.\\nAseptik kurallara uyulmalıdır. İğneler veya şişelerin steril lastik tıpaları hiçbir şekilde steril olmayan yüzeylere temas etmemelidir. Kontamine olmuş tüm iğneler hemen atılmalı ve yeni bir iğne seti kullanılmalıdır.\\n1. Tüm materyali kutudan çıkardıktan sonra sulandırıcıyı, oda sıcaklığı olan 25°C'ye gelene kadar bekletiniz.\\n2. Her flakonun ağzındaki plastik kapakları açtıktan sonra, kauçuk tıpalarını alkollü pamuk ile temizleyiniz. Temizleme sonrasında, lateks (kauçuk) tıpa ile herhangi bir nesneyi temas ettirmeyiniz.\\n3. Transfer iğnesinin kısa olan sonundaki plastik kılıfı dikkatlice çıkartınız. Açığa çıkan iğneyi, sulandırıcı şişenin kauçuk tıpasına batırınız.\\n4. Dikkatlice, transfer iğnesinin diğer sonundaki kılıfı kavrayınız ve çıkarmak için bükünüz.\\n5. Seyreltici flakonu ters çeviriniz ve 45°'lik açıda konsantreyi içeren flakon içine ilişik iğneyi yerleştiriniz. Bu, köpürmeyi en aza indirirken, konsantreyi içeren flakonun duvarına karşı seyrelticinin direkt akmasını sağlayacaktır. Vakum, seyrelticiyi konsantre flakonu içine çekecektir.\\n6. Seyreltici şişe ve transfer iğnesini çıkartınız.\\n7. Seyrelticinin eklenmesi sonrasında hemen, 10-15 saniye boyunca kuvvetlice karıştırınız, sonra tam olarak çözününceye kadar sürekli olarak çeviriniz. Biraz köpürme oluşacaktır ama aşırı köpük oluşumundan sakınınız. Uygulama öncesinde renk kaybı ve partikül maddeleri için flakon görsel olarak incelenmelidir.\\n8. Sulandırılmış KOATE-DVI flakonunun tepesini tekrar alkol ile siliniz ve kurumaya bırakınız.\\n9. Ambalajından filtre iğnesini çıkartıp, steril şırıngaya takınız. Filtre iğnesi içinden şırıngaya KOATE-DVI çözeltisini çekiniz.\\n10. Şırıngadan filtre iğnesini ayırınız ve uygulama için uygun enjeksiyon veya kelebek iğnesini yerleştiriniz. Filtre iğnesini kap içine atınız.\\n11. Eğer, aynı hastaya bir şişeden daha fazla KOATE- DVI uygulanacak ise, aynı enjektöre filtre iğnesi aracılığıyla her iki şişenin içeriği de çekilebilir.\\nKonsantre flakon içinde eğer, vakum kaybolacak olursa, seyreltici flakondan steril suyu uzaklaştırmak için steril şırınga ve iğne kullanınız; suyu konsantre şişesinin duvarına doğru\\npüskürtünüz.\\nF'»Q. A FKJ G FTG Ç FıG. D\\nFıg 61 Fç. E2F |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOLSIN 0,5 MG 60 DRAJE , Etken: Kolşisin | \\nKolsin Draje Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Gut Hastalığı İlaçları » Gut İlaçları » Ürik Asit Metabolizmasına Etkisi Olmayan İlaçlar » KolşisinKULLANMA TALİMATI\\nKOLSİN Draje Ağızdan uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir drajede 0.5mg kolşisin\\n Yardımcı maddeler: Laktoz, mısır nişastası, primojel, Ponceau 4R, talk, magnezyum stearat, şeker, arap zamkı, titandioksit, Ewaks\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KOLSİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KOLSİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KOLSİN nasıl uygulanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KOLSİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KOLSİN nedir ve ne için kullanılır?\\nKOLSİN, kırmızı renkte, yuvarlak draje şeklinde sunulmaktadır. Kolşisin etkin maddesini içermektedir.\\nKOLSİN akut ve kronik gut (damla) hastalığı ve ailevi Akdeniz Hummasının (karın ağrısı, eklem ağrısı, şişlik ve ateşle nöbetler halinde seyreden kalıtımsal bir hastalık) profilaksi (hastalığın oluşumunu veya gelişimini önlemek amacıyla yapılan koruyucu tedavi) ve tedavisinde ve keza Behçet Hastalığı (ağızda ve cinsel bölgede ağrılı yaralar, göz problemleri ve deri bulgularıyla seyreden, vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturduğu bir hastalık) sendromunun tedavisinde kullanılır.\\nKOLSİN 60 draje içeren ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur.\\n2. KOLSİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KOLSİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Kolşisine ve KOLSİN'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız veya alerjiniz var ise\\n Ciddi sindirim sistemi rahatsızlığınız var ise\\n Ciddi böbrek rahatsızlığınız var ise (kreatinin klerensi değeri 10mL/dakika'mn altında\\nise)\\n Ciddi karaciğer rahatsızlığınız var ise\\n Ciddi kalp rahatsızlığınız var ise\\n Kötü huylu kan hastalığınız var ise\\n Size hemodiyaliz uygulanıyorsa\\n Hamileyseniz\\nKOLSİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse KOLSİN kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz:\\nEğer,\\n Herhangi bir karaciğer rahatsızlığınız var ise\\n Herhangi bir kalp rahatsızlığınız var ise\\n Mide veya barsak ülseriniz var ise\\n Spastik kolon denilen bir rahatsızlığınız var ise\\n Herhangi bir böbrek rahatsızlığınız var ise\\n Yaşlı ve güçten düşmüş iseniz\\n Emziriyorsanız\\nKOLSİN sperm yapımında bozukluğa yol açabilmektedir.\\nÖzellikle en yüksek dozda alındığında KOLSİN mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı yapabilir. Eğer sindirim sistemi ile ilgili bir rahatsızlığınız var ise bu etkiler tehlikeli olabilir. Bu nedenle herhangi bir sindirim şikayetiniz var ise KOLSİN kullanmadan önce doktorunuza söylemelisiniz.\\nEğer tedaviniz sırasında güçsüzlük hali ortaya çıkarsa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nKOLSİN, B12 vitamininin vücutta yetersiz emilmesine neden olur. Doktorunuz vitamin takviyesi almanızı isteyebilir.\\nUzun süre KOLSİN ile tedavi edildiğinizde doktorunuzu kan sayımları yaptırmanızı isteyebilir. Böyle bir durumda testi yaptırmayı unutmayınız.\\nKOLSİN kandaki kan pulcuklarında (trombosit) azalmaya sebep olabilir. Bu da kanama eğilimini artırabilir. Ayrıca KOLSİN idrarda yapılan eritrosit (kırmızı kan hücresi) ve hemoglobin (kana rengini veren eleman) tahlillerinde yanlış sonuç alınmasına neden olabilmektedir. Bu nedenle herhangi bir tahlil yaptırmadan önce doktorunuza KOLSİN kullandığınızı söylemelisiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKOLSİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBazı sindirim şikayetlerini önlemek için ilacınızı yemekler ile birlikte veya yemeklerden sonra bol su ile alınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKOLSİN hamilelikte kullanıldığında bebek üzerine zararlı etkiler (kromozom hasarı) göstermektedir. Hamilelik sırasında KOLSİN kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKOLSİN'in anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle, doktorunuz KOLSİN'e veya bebeğinizi emzirmeye ara vermenizi isteyebilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKOLSİN'in araç ve makine kullanımını üzerine olumsuz bir etkisi saptanmamıştır.\\nKOLSİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKOLSİN laktoz ve şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğunu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nKOLSİN renklendirici madde olarak Ponceau 4R içermektedir. Bu madde alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKOLSİN aşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanılmamalı veya dikkatli kullanılmalıdır:\\n Alkol\\nKOLSİN ile birlikte alkol kullanıldığında, özellikle alkoliklerde sindirim sistemi üzerine zararlı etkiler artmaktadır. Ayrıca alkol kandaki ürik asit düzeylerini artırır ve bu da koruyucu gut tedavisinin etkinliğini azaltabilir.\\n Ağrı kesici ve iltihap giderici ilaçlar:\\nBu ilaçlar KOLSİN ile birlikte kullanıldığında bazı kan rahatsızlıklarının riskini artırabilir.\\n Kanser ilaçları, hücre bozulmasına yol açan ilaçlar veya bumetanid, diazoksit, tiazid grubu idrar söktürücüler, etakrinik asit, furosemid, mekamilamin, pirazinamid veya triamteren maddelerini içeren ilaçlar\\nBu ilaçlar kandaki ürik asit miktarını artırabilir ve koruyucu gut tedavisinin etkinliğini azaltabilir.\\n Kötü huylu kan bozukluklarına yol açan, kemik iliğini bozan ilaçlar, radyasyon tedavisi\\nKOLSİN bu ilaçların kemik iliği ve kan üzerine zararlı etkileri artırabilir.\\n B12 vitamini\\nUzun süre veya yüksek dozlarda KOLSİN kullanılması B12 vitamininin emilimini azaltabilir.\\n Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılamada kullanılır) maddesini içeren ilaçlar\\nBu ilaç KOLSİN ile birlikte kullanıldığında böbrek üzerine zararlı etkiler olabilir ve kas bozuklukları artabilir.\\n Kolşisin vücuttaki CYP3A4 enzimi tarafından etkisiz hale getirilmektedir. Aynı enzimi etkileyen herhangi bir ilaç (ör. klaritromisin, eritromisin gibi antibiyotikler) ile birlikte kullanılmamalıdır.\\n Tolbutamid (şeker hastalığında kullanılır)\\nBu ilaç KOLSİN'in zararlı etkilerini artırabilir.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KOLSİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n KOLSİN'i daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n KOLSİN'in dozu hastalığın şiddetine göre ayarlanmaktadır.\\nYetişkinlerde kullanımı:\\nAkut gut hastalığı (ayrıca kalsiyum pirofosfat birikmesi):\\nKoruyucu olarak (krizlerin sıklığını ve şiddetini azaltmak için sürekli olarak): Başlangıçta günde bir defa 1 draje kullanılır. Gerekirse doz günde iki defa l'er drajeye çıkarılabilir. Hafif şiddetteki durumlarda haftada 1-4 defa l'er draje kullanımı yeterli olabilir.\\nAkut atak durumunda: Tedavi amacıyla ilk belirti ile birlikte 1 veya 2 draje alınır. Daha sonra, ağrı geçinceye kadar veya bulantı, kusma ve ishal oluncaya kadar veya toplam 6 mg'lık maksimum doza (12 draje) ulaşılıncaya kadar her 1-2 saatte bir l'er draje ile devam edilir. Atak geçtiği zaman ilaç alımı durdurulur.\\nAilevi Akdeniz humması ve amiloidoz (organlarda amiloid proteini birikimi ile oluşan bir hastalık) baskılanmasında:\\nKoruyucu amaçla: Önce günde 1 defa 1 draje verilir. Gerekiyorsa ve doz tolere edilebiliyorsa günde 2 mg'a kadar toplam doz bölünerek verilebilir. 2 veya 3'e bölünmek suretiyle toplam 2 mg'a kadar günlük dozlara çıkılabilir.\\nAkut atağın baskılanması için: Saatte bir olmak üzere 4 defa l'er draje ile başlanır. Daha sonra o gün için iki saatte bir 2 defa l'er draje ile devam edilir. Daha sonra 12 saatte bir 1 draje uygulamasıyla iki gün daha tedavi sürdürülür. Bu üç günlük tedavinin herhangi bir anında atak bariz olarak kontrol altına alınmışsa uygulama kesilebilir.\\nBehçet Hastalığında:\\n3'e bölerek günlük 1-1.5 mg doz kullanılır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nAilevi Akdeniz Hastalığı olan çocuklarda kullanımı:\\n5 yaşından küçük olanlarda günde bir defa 1 draje; 5 yaş ve daha büyük olan çocuklarda günde iki defa l'er draje.\\nÇocuklar büyüdükçe dozun ayarlanması gerekebilir.\\nNot: Tedaviye başladığında 5 yaşından küçük olan çocuklarda, genellikle 7 yaş civarında dozda artış (günde 2 drajeye artış) gerekmektedir ve 5 yaşından sonra tedaviye başlanılan çocuklar ise 12.5 yaş civarında doz artışına ihtiyaç duymaktadır (günde 3 draje) bildirilmektedir.\\nKOLSİN'in bu hastalık dışında çocuklarda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nDoktorunuz dozunuzu belirleyecektir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde ilacın dozunda değişiklik yapılması gerekmektedir.\\nBöbrek fonksiyon yetmezliği (kreatin klerensi 10 - 50 mL/dak. arasında) olan erişkinlerde doz:\\nKoruyucu kullanım için: Günde bir defa 1 draje.\\nAkut atak tedavisinde: Normal dozun yarısı (günde en fazla 3 mg).\\nBöbrek yetmezliğiniz var ise doktorunuz ile konuşmalısınız.\\nEğer KOLSİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KOLSİN kullandıysanız:\\nAşırı doz aldıysanız belirtiler 2 ila 72 saate kadar görülmeyebilir. İlk belirtiler ağızda ve boğazda yanma ve soyulma hissi, yutmada güçlüktür. Bu belirtileri mide bulantısı, kusma, karın ağrısı ve ishal takip eder. İshal şiddetli ve kanlı olabilir; barsaklarda ağrı, burulma olabilir.\\nAşırı dozda KOLSİN kullanılması damar hasarı ile birlikte sıvı kaybı, tansiyonda düşme ve şoka neden olabilir. Kaslarda zayıflama veya felç meydana gelebilir ve solunum yetmezliğine kadar ilerleyebilir. Kemik iliği hasarı, kalp kasında hasar ortaya çıkabilir.\\nKaraciğer hasarı ve böbrek yetmezliği ve akciğerde sıvı birikmesi meydana gelebilir. 5. günden sonra kan tablosu bozuklukları ortaya çıkar. İdrarda kan çıkması ve idrara çıkmada azalma böbrek harabiyetinin bir göstergesidir. Adale zayıflaması ve bir felç gelişebilir. Hastanın genellikle bilinci yerindedir, buna rağmen, nöbetler meydana gelebilir. Solunum durması, kalp durması veya kan enfeksiyonu sonucunda ölüm görülebilir.\\nSağ kalan hastalarda, doz aşımından yaklaşık 10 gün sonra saç dökülmesi, kan tablosunda değişiklik ve ağızda iltihap ortaya çıkabilir.\\nKOLSİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKOLSİN'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer ilacınızı kullanmayı unutursanız ve bir sonraki dozunuzun zamanı yakın değilse hatırlar hatırlamaz alınız. Bir sonraki dozunuz yakın ise bekleyip o dozunuzu alınız. Her iki durumda da ilacınızı normal şekilde kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nKOLSİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTedaviniz sonlandığında olumsuz bir etki beklenmemektedir. İlacınızı doktorunuzun size söylediği şekilde kullanmalısınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KOLSİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KOLSİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta) gibi şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri\\n Bazı kan değerlerinde azalmalar (agranülositoz, trombositopeni), kemik iliği bozukluğu, aplastik anemi (bir çeşit kansızlık). Bunlar kan testi ile anlaşılır.\\n Şiddetli ishal\\n Sindirim sisteminde kanama\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n His kaybı veya felç\\n Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı\\n Sarılık, halsizlik\\n Böbrek hasarı (idrara çıkamama, idrar kan bulunması gibi durumlar ile anlaşılabilir)\\n Cilt rahatsızlıkları, ciltte kanamalar\\n Kas bozuklukları, kas erimesi ve ağrılı kasılmalar gösteren ve rabdomiyoliz denilen bir rahatsızlık\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Geçici saç dökülmesi\\n Sperm yapımında bozulma\\nBunlar KOLSİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz^.\\n5. KOLSİN'in saklanması\\nKOLSİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KOLSİN'i kullanmayınız.\\nEğer ürün ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KOLSİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş Davutpaşa Cad. No:12, (34473) Topkapı - İSTANBUL\\nÜretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş Davutpaşa Cad. No:12, (34473) Topkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı..............tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOMFER 40 MG ORAL COZELTI (10 FLAKON) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOMPENSAN 60 TABLET , Etken: Dihidroksi Alüminyum Sodyum Karbonat | \\nKompensan Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Antiasit İlaçlar (mide asidi ilaçları) » Alüminyum Bileşenleri » DihidroksialuminyumKULLANMA TALİMATI\\nKOMPENSAN 340 mg Tablet Ağız yoluyla alınır.\\n Etkin madde: Her tablet 340 mg dihidroksi alüminyum sodyum karbonat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, toz halinde şeker (sakkaroz), jelatin (toz), nane yağı, magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip, bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de KOMPENSAN 'dan en iyi sonuçlan alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bıı ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KOMPENSAN nedir ve ne için kullanıla'?\\n2. KOMPENSAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KOMPENSAN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KOMPENSAN'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. KOMPENSAN nedir ve ne için kullanılır?\\nKOMPENSAN 60 tabletlik blister ambalajda sunulan beyaz renkte çiğneme tabletidir.\\nKOMPENSAN, mide yanması ve aside bağlı mide şikayetleri ile mide ve duodenum ülseri semptomlarının tedavisinde endikedir.\\nKOMPENSAN midedeki asit miktarını dengeli duruma getirerek etkisini gösteren bir ilaçtır.\\nEtkin maddesinde yer alan alüminyum iyonlarının iltihap giderici özelliği bulunmaktadır. Bu etki Özellikle midelerinde ülser (yara) ve iltihap ya da tahriş olan hastalar için önemlidir.\\n2. KOMPENSAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KOMPENSAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nDihidroksi alüminyum sodyum karbonata veya KOMPENSAN içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,\\nKanınızda fosfat miktarı normalden daha düşük düzeyde ise,\\nKabızlık ve kalın bağırsağınızda daralma varsa,\\nKreatin klerensi 30ml/dak 'nın altında olan renal fonksiyon yetmezliği olan hastalarda KOMPENSAN kullanılmamalıdır.\\nKOMPENSAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nUzun süreli ve tekrarlayan mide şikayetleriniz (mide veya onikiparmak bağırsağı ülseri) varsa.\\nKanlı ishaliniz varsa, tükürüğünüzde veya dışkınızda kan görür iseniz.\\nUzun süreli kullanmanız gerekiyorsa alüminyum seviyesinin düzenli bir şekilde kontrol edilmesi gerekir (40 ,xg/l aşılmamalıdır).\\nKronik böbrek fonksiyon yetmezliğiniz varsa kısa süreli kullanımlarda dahi alüminyum seviyesi kontrol edilmelidir. Sinir sisteminde ve kemiklerde alüminyum birikiminin mümkün olduğunca erken belirlenebilmesi için düzenli aralıklarla muayeneye gidilmelidir.\\nUzun süreli olarak yüksek dozlarda kullanıyorsanız ve fosfatlardan fakir bir diyet ile besleniyorsanız, fosfat azalması söz konusu olabilir.\\nKOMPENSAN 'ı doktor tavsiyesi olmadan 14 günden fazla kullandınız ise.\\nMide ve oniki parmak bağırsağı ülseriniz var ve H.pylori testiniz pozitif çıktı ise.\\nDiyabet hastaları için;\\nKOMPENSAN, yaklaşık olarak 0,625 mg sakaroz içermektedir.\\nBu yüzden, fruktoza karşı intoleransı ya da yine diğer şeker türlerinden glukoz -galaktoz emilim bozukluğu ya da sakaroz-izomaltoz yetersizliği olan hastalar tarafından kullanımı uygun değildir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nK O M PE NS A V m yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKOMPENSAN'ı aç karama ya da tok karnına kullanabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoğacak bebekte alüminyum yüklenmesine engel olmak için hamilelik esnasında ancak kısa süreli olarak kullanılmalıdır. Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız-\\nKOMPENSAN'ın içeriğindeki alüminyum bileşikleri emzirme ile bebeğe geçer. Emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKOMPENSAN'ın araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur. KOMPENSAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında Önemli bilgiler\\nHer bir KOMPENSAN 625 mg sakkaroz içermektedir.\\nBir şeker türü olan fruktoza karşı tahammülsüzlüğünüz (intolerans) ya da yine diğer şeker türlerinden glukoz -galaktoz emilim bozukluğunuz ya da sakaroz-izomaltoz yetersizliğiniz varsa KOMPENSAN 'ı kullanmayınız.\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse KOMPENSAN'ı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nAntibiyotik grubu ilaçlar olan tetrasiklin, kinolon (siprofloksasin, ofloksasin, pefloksasin) ve sefalosporin kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. KOMPENSAN ile birlikte kullanıldığında bu ilaçların etkileri azalabilmektedir. Bu nedenle, bu antibiyotiklerle tedavi sırasında antiasil kullanımı tavsiye edilmez ve gerektiğinde mide asidini önleyen başka ilaçların kullanılması önerilmektedir.\\nDaha düşük emilim bozuklukları klorokuİn, allopurinol, non-sterodial antiromatizmaller (diklofenak, kaptopril, atenolol veya propranolol, dikumarol, levotroksin, ketokonazol, gabapcntin, H2-blokerler, difosfonatlar, demir bileşikleri ve klorpromazin için de söz konusudur.\\nEmilimin olumsuz etkilenmesi sebebiyle; antiasid ilaçlarının ve diğer ilaçların alımı ile KOMPENSAN uygulaması arasında 2 saat ara veriniz.\\nAlüminyum içeren asid bağlayıcı mide ilaçları, asid içeren içecekler (meyve suları, şarap gibi) ile beraber alındığında bağırsaklarda alüminyum emil imi artmaktadır. Efervesan tabletler de ayrıca alüminyum alimim artırabilen meyve asitleri içermektedir.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandı iseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KOMPENSAN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Günde 4 defa 1-2 tablet alınız.\\n Günde 8 tabletten fazla kullanmayınız.\\n Yemeklerden 1-2 saat sonra veya yatarken alınması önerilmektedir.\\n Doktor tavsiyesi olmadan 14 günden fazla kullanmayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Tabletleri iyice çiğnedikten sonra yutunuz. Çiğnenmeden bütün olarak yutulan tabletler etkinin azalmasına neden olacaktır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nKOMPENSAN'ı 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel bir kullanımı yoktur.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek Yetmezliği:\\nSüregelen böbrek fonksiyon yetmezliğiniz varsa doktorunuza danışınız. Doktorunuz sizi düzenli aralıklarla muayene etmek ve kanınızdaki alüminyum seviyelerini kontrol etmek isteyecektir.\\nDiyaliz hastası iseniz, doktorunuza danışarak kullanınız.\\nKaraciğer Yetmezliği:\\nÖzel bir kullanımı yoktur.\\nEğer KOMPENSAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KOMPENSAN kullandıysanız:\\nK OM PENS A N' dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKOMPENSAN'ı kullanmayı unutursanız\\nBir dozu unuttuğunuzu hatırladığınızda en kısa zamanda o dozu uygulayınız. Eğer unuttuğunuz doz sonraki dozunuza çok yakın ise çift doz kullanmayınız, önceden kullandığınız şekilde devam ediniz.\\nBir sonraki dozu ilacı her zaman kullandığınız şekilde uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKOMPENSAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nMevcut değildir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KOMPENSAN'ın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KOMPENSAN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAşırı duyarlılık reaksiyonları (kızarıklık, kurdeşen, yüzde şişlik, boğazda tıkanma ve nefes darlığı)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir .\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KOMPENSAN'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\n: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\ngörülebilir.\\nSeyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok seyrek:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kızarıklık, kurdeşen, yüzde şişlik, boğazda tıkanma ve nefes darlığı)\\n Boğazda tahriş\\n Kabızlık\\n İshal\\n Yanan ağız sendrotnu\\n Ağızda duyarlılık azalması\\n Bulantı\\n Ağızda rahatsızlık hissi\\n Dilde şişlik\\n Yanma hissi (ağızda yerel bir yanma hissi görülmesi)\\n Bağırsak tıkanması (alüminyum hidroksitten dolayı).\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KOMPENSAN'ın saklanması\\nKOMPENSAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nKOMPENSAN'ı 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajda belirtilen son kullanma tarihinden sun ra KOMPENSAN'ı kullanmayınız¦\\nSon kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.\\nRuhsat Sahibi: Johnson and Johnson, Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti., Ertürk Sokak, Keçeli Plaza No. 13 Kavacık-İstanbul\\nÜretici: PharmaVision San. ve Tic. A.Ş.\\nDavutpaşa Cad. No: 145, 34010 Topkapı-İstanbul\\nBu kullanma talimatı (GÜN/AY/YIL) tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOMPLIA 10 MG SERT KAPSUL (21 ADET) , Etken: Lenalidomid | \\nKomplia 10 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKOMPLİA 10 mg sert kapsül Ağız yoluyla kullanılır.\\nSitotoksik\\nEtkin madde:Her kapsül 10 mg lenalidomid içerir.\\nYardımcı maddeler:Susuz laktoz (sığır sütünden elde edilmiştir), Mikrokristalin selüloz, Kroskarmelloz sodyum, Magnezyum stearat, Kolloidal susuz silika\\nKapsül kabuğu ve baskı mürekkebi bileşimi:Jelatin (sığırdan elde edilmiştir), Titanyum dioksit (E171), Şellak (E904), Etanol susuz (E1510), İzopropil alkol, Bütanol, Propilen glikol (1520), Güçlüamonyak çözeltisi, Siyah demir oksit (E172), Potasyum hidroksit (E 525), Sarı demir oksit (E172),Saf su, İndigo karmin (E132).\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorumuza veya eczacımıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarıma vermeyiniz.\\n Bu ilacım kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğimizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozum dışımda\\nyüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KOMPLİA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KOMPLİA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KOMPLİA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KOMPLİA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KOMPLİA nedir ve ne için kullanılır?\\nKOMPLİA 10 mg sert kapsül, beyaz ile kırık beyaz renkli toz içeren yaprak yeşili renkli, siyah mürekkep ile LENALIDOMIDE baskılı kapak ve opak beyaz renkli, yeşil mürekkep ile 10 mgbaskılı gövdeye sahip boyut 3 sert jelatin kapsüllerdir. Her kutuda 21 kapsül vardır. KOMPLİA,lenalidomid isimli etkin maddeyi içerir. Bağışıklık sisteminin fonksiyonlarını değiştirebilen ya dadüzenleyebilen immünomodülatörler olarak isimlendirilen bir grup ilaç sınıfındandır.\\nKOMPLİA, vücudun bağışıklık sistemini etkileyip doğrudan kanserli hücrelere saldırarak etki gösterir. Etkisini çeşitli yollarla ortaya koyar:\\n kanser hücrelerinin gelişimini durdurarak\\n kanserde kan damarlarının büyümesini durdurarak\\n kanser hücrelerine saldıran bağışıklık sistemini uyararak\\nKOMPLİA yetişkinlerde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\n1. Multipl miyelom\\n2. Miyelodisplastik sendrom\\n3. Mantle hücreli lenfoma\\n4. Foliküler lenfomaMultipl miyelom\\nMultipl miyelom, plazma hücresi adı verilen belirli bir beyaz kan hücresi tipini etkileyen bir kanser türüdür. Bu hücreler kemik iliğinde birikir ve kontrolsüz bir şekilde çoğalır. Bu durum kemiklere veböbreklere zarar verebilir.\\nMultipl miyelom genellikle tedavi edilememektedir. Bununla birlikte, belirti ve bulgular bir süre için büyük oranda azaltılabilir veya kaybolabilir. Bu duruma 'tedaviye yanıt' adı verilir.\\nYeni tanı almış multipl miyelom - kemik iliği nakli geçirmiş hastalarda\\nKOMPLİA, kemik iliği naklini takiben hastalar yeterince iyileştikten sonra tek başına idame tedavisi olarak kullanılır.\\nYeni tanı almış multipl miyelom - kemik iliği nakli olamayan hastalarda\\nYeni tanı almış multipl miyelomlu hastalarda tedavi için KOMPLİA ile birlikte aşağıdaki ilaçlar alınabilir;\\n bortezomib adlı kemoterapi ilacı,\\n deksametazon adlı iltihap giderici bir ilaç,\\n melfalan adlı bir kemoterapi ilacı ve\\n prednizon adlı bir bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç.\\nTedavinin başında diğer ilaçları alacaksınız ve KOMPLİA'yı tek başına almaya devam edeceksiniz. Eğer 75 yaş veya üzerindeyseniz ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa doktorunuzsizi tedaviye başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.\\nÖnceden en az bir tedavi almış multipl miyelom hastalarındaKOMPLİA, deksametazon adlı iltihap giderici bir ilaçla birlikte alınır.\\nKOMPLİA, multipl miyelom hastalığının bulgu ve belirtilerinin ağırlaşmasını durdurabilir. Aynı zamanda tedaviden sonra multipl miyelomun tekrar ortaya çıkmasını geciktirdiği degösterilmiştir.Miyodisplastik sendrom\\nMiyelodisplastik sendrom (MDS) çok farklı kan ve kemik iliği hastalıklarından oluşan bir hastalıktır. Kan hücreleri anormal hale gelir ve gerektiği gibi işlev göstermez. Hastalarda, düşük kırmızı kanhücresi sayısı (anemi), kan nakli ihtiyacı ve enfeksiyon riski dahil çeşitli işaret ve belirtilergörülebilir.\\nKOMPLİA tek başına, miyelodisplastik sendrom hastalığı tanısı konan yetişkin hastaların tedavisinde, aşağıdaki koşulların tümü geçerli olduğunda kullanılır:\\n Düşük düzeydeki kırmızı kan hücrelerinin tedavisi için düzenli kan nakillerine ihtiyaçduyuyorsanız (kan nakillerine bağımlı kansızlık).\\n Kemik iliğinde izole 5q delesyonu sitogenetik anormalliği adı verilen bir hücreanormalliğiniz varsa. Bu durum, yeterli miktarda sağlıklı kan hücresi üretemediğiniz anlamınagelmektedir.\\n Daha önceden uygulanmış diğer tedaviler uygun olmadığında ya da yeterli yanıtalınamadığında.\\nKOMPLİA, anormal hücrelerin sayısını azaltarak, vücudun ürettiği sağlıklı kırmızı kan hücresi sayısını artırabilir:\\nBu durum gerekli kan nakillerinin sayısını azaltabilir. İlerleyen dönemde naklin gerekli olmaması mümkün olabilir.Mantle hücreli lenfoma (MHL)\\nMantle hücreli lenfoma B-lenfositler veya B-hücreleri olarak adlandırılan bir beyaz kan hücresi türünü etkileyen, bir lenf düğümü (vücudun savunma sisteminin bir parçası) kanseridir. MHL, B-hücrelerinin kontrolsüz bir şekilde büyüdüğü ve lenf dokusunda, kemik iliğinde veya kanda biriktiğibir hastalıktır.\\nKOMPLİA tek başına, daha önce diğer ilaçlar ile tedavi edilmiş yetişkin hastalarda kullanılır.Foliküler lenfoma (FL)\\nFL, B-lenfositlerini etkileyen yavaş büyüyen bir kanserdir. Bunlar, vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan bir tür beyaz kan hücreleridir. FL'niz olduğunda, bu B lenfositlerindençok fazlası kanınızda, kemik iliğinizde, lenf düğümlerinde ve dalağınızda toplanabilir.\\nKOMPLİA, önceden tedavi edilmiş foliküler lenfomalı yetişkin hastaların tedavisi için rituksimab adı verilen başka bir ilaçla birlikte alınır.2. KOMPLİA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nBu kullanma talimatında verilen genel bilgilerden farklı da olsa doktorunuzun tüm önerilerine ve talimatlarına dikkatlice uyunuz.\\nKOMPLİA tedavisine başlamadan önce KOMPLİA ile birlikte alınan ilaçların Kullanma Talimatlarını okumalısınız.KOMPLİA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\nHamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız. ÇünküKOMPLİA'nın doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir(bakınızHamilelik, Emzirme ve Doğum kontrolü bölümleri).\\nHamileliği engelleyecek gerekli tüm hamilelikten korunma tedbirlerine uymadıysanız, hala hamile kalabilecek durumda iseniz (bakınız Hamilelik, Emzirme ve Doğumkontrolü bölümleri). Hamile kalabilecek durumda iseniz, doktorunuz her reçete ile gerekliönlemlerin alındığına dair kayıt tutacaktır ve bu teyidi size verecektir.\\nLenalidomid ya da bu kullanma talimatının başlangıcında belirtilen KOMPLİA'nın içindeki diğer bileşenlere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanızdoktorunuza danışınız.\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, KOMPLİA almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.KOMPLİA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz:\\nEğer:\\n Geçmişte damarlarınızda kan pıhtısı oluştuysa, KOMPLİA ile tedavi sırasında toplardamarve atardamarlarda pıhtı oluşma riski artar.\\n Öksürük veya ateş gibi herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa.\\n Virüse bağlı enfeksiyonunuz, özellikle de hepatit B enfeksiyonu, varisella zoster (suçiçeğivirüsü), HIV (AIDS virüsü) enfeksiyonunuz varsa ya da daha önceden herhangi bir zamandabu enfeksiyonu geçirdiyseniz. Eğer şüpheniz varsa doktorunuzla görüşünüz. KOMPLİA iletedavi, virüs taşıyan hastalarda virüsün tekrar aktif olmasına neden olabilir. Bu, enfeksiyonuntekrarlamasına yol açabilir. Doktorunuzun hepatit B enfeksiyonu geçirmiş olup olmadığınızıkontrol etmesi gerekir.\\n Böbreklerinizde problem varsa, doktorunuz KOMPLİA dozunuzu ayarlayacaktır.\\n Daha önce kalp krizi geçirdiyseniz, damarlarınızda kan pıhtısı oluştu ise veya sigaraiçiyorsanız, kan basıncınız veya kolesterol düzeyleriniz yüksekse.\\n Talidomid (Multipl miyelom tedavisinde kullanılan bir diğer ilaç) kullanımı esnasındagörülen deri döküntüsü, kaşıntı, şişlik, baş dönmesi veya nefes almada güçlük gibi alerjikreaksiyonlarınız varsa.\\n Yaygın döküntü, kırmızı cilt, yüksek vücut sıcaklığı, grip benzeri belirtiler, karaciğerenzimlerinde artış, kan anormallikleri (eozinofili), büyümüş lenf düğümleri belirtilerinden-bunlar, DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlar ile Seyreden İlaçReaksiyonları veya ilaç hipersensitivite sendromu olarak adlandırılan ciddi ciltreaksiyonlarının işaretleridir- herhangi birkaç tanesini geçmişte geçirdiyseniz (bakınızOlası yan etkiler nelerdir?).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEğer;\\n Tedavi sırasında veya sonrasında herhangi bir zamanda, bulanık görme, görme kaybı veyaçift görme, konuşma zorluğu, bir kolda veya bacakta zayıflık, yürüme şeklinizde birdeğişiklik veya dengenizle ilgili sorunlar, kalıcı uyuşma, his azalması veya kaybı, hafızakaybı veya zihin karışıklığı yaşarsanız doktorunuza veya hemşirenize derhal söyleyin. Bubelirtilerin hepsi progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak bilinen ciddi vepotansiyel olarak ölümcül bir beyin hastalığının belirtileri olabilir. Lenalidomid ile tedaviyebaşlamadan önce bu belirtilere sahipseniz, belirtilerinizde herhangi bir değişiklik olduğundadoktorunuza söyleyiniz.\\n Nefes darlığı, yorgunluk, baş dönmesi, göğüste ağrı, daha hızlı kalp atışı veya bacaklardaveya ayak bileklerinde şişme yaşarsanız doktorunuza veya hemşirenize derhal söyleyin.Bunlar, pulmoner hipertansiyon yani akciğer arter basıncında artış olarak bilinen ciddi birdurumun semptomları olabilir (bkz. Bölüm 4).\\nTestler ve kontroller\\nKOMPLİA ile tedavi sırasında ve öncesinde düzenli kan testi yaptırınız. Çünkü KOMPLİA enfeksiyon ile savaşmaya yardımcı olan kan hücrelerinde (beyaz kan hücreleri) ve kanınpıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinde (trombositler) düşüşe neden olabilmektedir.\\nDoktorunuz kan testlerini şu dönemlerde isteyecektir;\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 8 haftası boyunca her hafta,\\n bundan sonra en az ayda bir kez.\\nKOMPLİA tedavisi öncesinde ve sırasında kalp ve akciğer problemi belirtileri açısından değerlendirilebilirsiniz.\\nEğer KOMPLİA kullanan miyelodisplastik sendromlu hasta iseniz\\nKemik iliğinde kan hücresi üretiminde yetersizlik (miyelodisplastik sendrom) hastalığınız varsa ve KOMPLİA kullanıyorsanız, sizde akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen ani gelişen beyaz kanhücrelerinin sayısında aşırı artış ile karakterize olan daha ciddi bir hastalığın ortaya çıkma olasılığıdaha yüksek olabilir. Buna ek olarak, KOMPLİA'nın, sizde AML'nin ortaya çıkma ihtimalini nasıletkileyeceği bilinmemektedir. Bu nedenle doktorunuz, KOMPLİA ile tedaviniz sırasında AMLolmanız olasılığını daha iyi öngörebilen belirtilere bakmak için testler yapabilir.\\nEğer mantle hücreli lenfoma hastası isenizDoktorunuz kan testlerini şu dönemlerde isteyecektir:\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 8 haftası (2 kür) boyunca her hafta,\\n 3. ve 4. kürler boyunca iki haftada bir kez (daha fazla bilgi için Bölüm 3 Tedavi Kürü'nebakınız),\\n bundan sonra her kürün başlangıcında ve\\n en az ayda bir kez.\\nEğer KOMPLİA kullanan foliküler lenfoma hasta isenizDoktorunuz sizden kan testi yaptırmanızı isteyecektir:\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 3 haftası (1 kür) boyunca her hafta,\\n 2. ve 4. kürler boyunca iki haftada bir kez (daha fazla bilgi için Bölüm 3 Tedavi Kürü'nebakınız),\\n bundan sonra, her kürün başında ve\\n en az ayda bir kez.\\nDoktorunuz kemik iliğiniz dahil olmak üzere vücudunuzda büyük tümör varsa kontrol edebilir. Bu, tümörlerin parçalanıp kana olağandışı düzeylerde kimyasal karışmasına ve bu durumda da böbrekyetmezliğine neden olabilir (bu durum tümör lizis sendromu olarak adlandırılır).\\nDoktorunuz kırmızı lekeler veya döküntüler gibi cildinizdeki değişiklikleri kontrol edebilir.\\nDoktorunuz, kan testlerinin sonucuna ve sizin genel durumunuza göre dozu ayarlayabilir ya da tedaviyi durdurabilir. Eğer yeni tanı almışsanız, doktorunuz yaşınıza ve var olan diğer koşullara göretedavinizi değerlendirebilir.Kan bağışı\\nTedavi sırasında ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kadar kan bağışı yapmayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KOMPLIA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKOMPLİA kapsülleri gıdalar ile birlikte veya tek başına alınabilir (bakınız KOMPLİA nasıl kullanılır).Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, KOMPLİA kullanmayınız, bu ilacın doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir. Ayrıca KOMPLİA kullanırken hamile kalmamalısınız.\\nDolayısıyla, eğer hamile kalabilmeniz mümkünse, etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız (bakınız Doğum kontrolü bölümü).\\nEğer KOMPLİA ile tedavi olurken hamile kalırsanız, tedaviyi derhal durdurunuz ve doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nEğer siz KOMPLİA kullanırken eşiniz hamile kalırsa doktorunuzu derhal bilgilendiriniz. Eşinizin tıbbi danışmanlık alması gerekebilir. Etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız (bakınızDoğum kontrolü bölümü).\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKOMPLİA alırken emzirmeyiniz. KOMPLİA'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Doğum kontrolüKOMPLİA alan kadınlar\\nHamile kalmanızın pek mümkün olmadığını düşünseniz de tedaviye başlamadan önce doktorunuza hamile kalıp kalamayacağınızı sorunuz.\\nEğer hamile kalabilmeniz mümkünse;\\n Fallop tüplerinin (yumurtalıklar ve rahim arasında yer alan tüpler) zarar gördüğü vekapandığının (yumurtaların rahime ulaşmasını durdurmak için yani tubal sterilizasyonun)doğrulandığı durumlar hariç olmak üzere, tedaviden önce, tedavi sırasında en az her 4haftada bir ve tedavi bittikten en az 4 hafta sonra doktorunuzun kontrolü altında sizehamilelik testi yapılacaktır.\\n Tedaviye başlamadan en az 4 hafta önce, tedavi sırasında ve tedavi tamamlandıktan enaz 4 hafta sonrasına kadar etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Doktorunuzuygun doğum kontrol yöntemleri konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nKOMPLİA alan erkekler\\nKOMPLİA erkek menisine geçmektedir. Eğer eşiniz hamile ise veya hamile kalabiliyor ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyor ise kısırlaştırma ameliyatı geçirmiş olsanız dahi tedaviboyunca ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kadar prezervatif kullanmalısınız. Tedavi sırasında vetedavi bitiminden sonra en az 7 gün meni veya sperm bağışında bulunmamalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nKOMPLİA kullandıktan sonra sersemlik, yorgunluk, uyku hali hissederseniz ve denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) veya bulanık görme durumunuz olursa araç veyamakine kullanmayınız.KOMPLIA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKOMPLİA kapsüller susuz laktoz (bir çeşit şeker) ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadanönce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKOMPLİA diğer ilaçların işlevini etkileyip, ciddi yan etkilere neden olabilir veya bazı ilaçlar KOMPLİA'nın işlevini etkileyebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzasöyleyiniz:\\n KOMPLİA'nın etkisini engelleyebileceği için oral kontraseptifler gibi gebeliği önlemeyeyönelik bazı ilaçlar,\\n Kalp hastalıkları için kullanılan bazı ilaçlar, örneğin digoksin,\\n Kanı sulandırmak için kullanılan bazı ilaçlar, örneğin varfarin.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KOMPLİA nasıl kullanılır?\\nKOMPLİA, multipl miyelom, miyelodisplastik sendrom, mantle hücreli lenfoma ve foliküler lenfoma tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından size verilmelidir.\\n KOMPLİA, kemik iliği nakli olmamış veya daha önce başka tedavi olan hastalarda multiplmiyelomu tedavi etmek için kullanıldığında, diğer ilaçlarla birlikte alınır (bkz. Bölüm 1KOMPLİA nedir ve ne için kullanılır?).\\n KOMPLİA, kemik iliği nakli olmuş hastalarda multipl miyelom ya da miyelodisplastiksendrom ya da mantle hücreli lenfoma tedavisi için kullanılırken, tek başına alınır.\\n KOMPLİA, foliküler lenfomayı tedavi etmek için kullanıldığında, rituksimab adı verilenbaşka bir ilaçla birlikte alınır.\\nKOMPLİA'yı daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer kullanımdan emin değilseniz doktor veya eczacınıza sormalısınız.\\nEğer KOMPLİA'yı diğer ilaçlar ile birlikte kullanıyorsanız, bu ilaçların kullanımı ve etkileri hakkında daha fazla bilgi için bu ilaçların Kullanma Talimatlarına başvurmalısınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:Tedavi kürü\\nKOMPLİA 3 hafta (21 gün) boyunca belirli günlerde alınır.\\n Her 21 günde bir tedavi kürü olarak adlandırılır.\\n Kürün gününe bağlı olarak bir veya daha fazla ilaç alacaksınız. Ancak bazı günlerde ilaçlardanherhangi birini almazsınız.\\n Her 21 günlük kürü tamamladıktan sonra, sonraki 21 gün içinde yeni bir kürü başlatmalısınız.ya da\\nKOMPLİA 4 hafta (28 gün) boyunca belirli günlerde alınır.\\n Her 28 günde bir tedavi kürü olarak adlandırılır.\\n Kürün gününe bağlı olarak bir veya daha fazla ilaç alacaksınız. Ancak bazı günlerde ilaçlardanherhangi birini almazsınız.\\n Her 28 günlük kürü tamamladıktan sonra, sonraki 28 gün içinde yeni bir kürü başlatmalısınız.\\nTedaviye başlamadan önce doktorunuz size\\n KOMPLİA'yı hangi miktarda almanız gerektiğini,\\n KOMPLİA ile birlikte almanız gereken diğer ilaçlar varsa, hangi miktarda kullanacağınızı, her ilacı tedavi döngünüzün hangi günlerinde alacağınızı açıklayacaktır.\\nKOMPLİA tedavisinin süresi:\\nKOMPLİA, her biri 21 ya da 28 gün (Tedavi Kürü bölümüne bakınız) süren kürler halinde\\nkullanılır. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğini belirleyecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\n KOMPLİA kapsülü günde bir defa su ile bütün olarak yutunuz.\\n Kapsülleri kırmayınız, açmayınız ya da çiğnemeyiniz. Eğer, kırılmış olan bir KOMPLİAkapsülünden çıkan toz cildiniz ile temas ederse cildinizi derhal sabun ve su ile iyiceyıkayınız.\\n Gıdalarla veya tek başına alabilirsiniz.\\n Sağlık çalışanları, bakıcılar ve aile üyeleri, blister veya kapsülü tutarken tek kullanımlıkeldivenler giymelidir. Daha sonra, cildin maruz kalmasını önlemek için eldivenler dikkatliceçıkarılmalı, sızdırmaz bir plastik polietilen poşete yerleştirilmeli ve yerel gerekliliklereuygun olarak atılmalıdır. Eller daha sonra su ve sabunla iyice yıkanmalıdır. Hamile olan veyahamile olabileceğinden şüphelenen kadınlar, blister veya kapsülü ellememelidir.\\n KOMPLİA planlanan günlerde yaklaşık olarak aynı saatte alınmalıdır.\\nKapsülü blisterden çıkartmak için:\\n Kapsülün yalnızca bir ucuna bastırın ve folyodan iterek çıkartın.\\n Kapsülün kırılmasına yol açabileceğinden, kapsülün ortasına bastırmayın.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKOMPLİA 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nKOMPLİA yaşlı hastalarda eğer gerekliyse doktor tarafından doz ayarlaması yapılarak kullanılabilir.\\nEğer 75 yaş veya üzerindeyseniz ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa doktorunuz sizi tedaviye başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/ karaciğer yetmezliği:\\nGeçmişte böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz olmuşsa, doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz böbrek ve karaciğer hastalığınıza bağlı olarakilacınızın dozunu ayarlayacak ve size uygulayacaktır.\\nEğer KOMPLİA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KOMPLİA kullandıysanız:\\nKOMPLİA kapsüllerinden kullanmanız gerekenden veya reçete edilenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KOMPLiA'yı kullanmayı unutursanız:\\nEğer KOMPLİA'yı her zamanki saatinde almayı unuttuysanız;\\n 12 saatten daha kısa süre geçtiyse kapsülü hemen alınız.\\n 12 saatten fazla süre geçtiyse kapsülü almayınız. Sonraki kapsülü her zamanki saatindealınız.\\nKOMPLİA'nın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olur ise doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KOMPLİA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKOMPLİA ile tedavinin sonlandırılması ile ortaya çıkan etki yoktur.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir; ancak bu yan etkiler tüm hastalarda görülmez.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa KOMPLİA kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon adı verilen ciddi tipte alerjik reaksiyonlarınsemptomları olabilen kurdeşen, kızarıklık, gözlerde, ağızda veya yüzde şişme, nefesalmada zorluk veya kaşıntı.\\n Bir bölgede kızarıklık şeklinde başlayabilen ancak tüm vücuda yaygın deri kaybı ileyayılan ciddi bir alerjik reaksiyon (Stevens-Johnson sendromu ve / veya toksik epidermalnekroliz).\\n Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı, karaciğer enzimlerinde yükselme, kandaanormallikler (eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organlarının tutulumu(DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve SistemikSemptomlar ile Seyreden İlaç Reaksiyonları) (bakınız KOMPLİA'yı aşağıdakidurumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Ateş, titreme, boğaz ağrısı, öksürük, ağız ülseri ya da kan dolaşımı (sepsis) dahil olmak üzereherhangi bir enfeksiyon belirtisi,\\n Bir incinme veya yaralanma olmaksızın görülen kanama ya da çürük, herhangi bir müdahalesonrasında görülen kanama,\\n Göğüs ya da bacak ağrısı,\\n Nefes darlığı,\\n Kandaki yüksek kalsiyum seviyesinden kaynaklanabilecek kemik ağrısı, kas güçsüzlüğü,kafa karışıklığı veya yorgunluk.\\nKOMPLİA, burun kanaması ve morarma gibi kanama bozukluklarına neden olabilecek, kanda pıhtı oluşumuna yardımcı olan kan hücrelerinin (kan pulcukları) sayısının azalmasına ve enfeksiyonlarakarşı savaşan beyaz kan hücrelerinin sayısının azalmasına neden olabilir. KOMPLİA, damarlarda(venlerde) kan pıhtılarına (tromboz) da neden olabilir.\\nAz sayıda hastada ek kanser tipleri gelişebileceği dikkate alınmalıdır ve bu riskin KOMPLİA tedavisi ile artabilmesi mümkündür. Bu nedenle doktorunuz size KOMPLİA'yı reçete ederkenfaydaları ve riskleri dikkatli bir şekilde değerlendirmelidir.\\nÇok yaygın\\n Kırmızı kan hücresi sayısında düşme ile kendini gösteren kansızlık (yorgunluk ve güçsüzlüğeyol açabilen anemi)\\nKızarıklık, kaşıntı\\nKas krampları, kas güçsüzlüğü, kaslarda sızlama, kas ağrıları, kemik ağrısı, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol ve bacaklarda sızlamaKol ve bacaklar dahil tüm vücuda yayılan şişkinlikHalsizlik, yorgunluk\\nAteş ve grip benzeri hastalık belirtileri (ateş, kas ağrısı, baş ağrısı, kulak ağrısı, öksürük ve titreme dahil)\\nUyuşukluk, deride karıncalanma veya yanma hissi, el ve ayaklarda ağrı, baş dönmesi, titreme İştah kaybı, tat alma duyusunun bozulmasıTümör çevresinde ağrı, tümör boyutu veya kızarıklıkta artışKilo kaybı\\nKabızlık, ishal, bulantı, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi Kanda düşük potasyum ve/veya sodyum düzeyleriTiroidin olması gerekenden az çalışması\\nBacak ağrısı (damar içinde oluşan kan pıhtısı tarafından bir damarın tıkanmasının belirtisi olabilir), göğüs ağrısı veya nefes darlığı (pulmoner embolizm olarak adlandırılanakciğerlerde kan pıhtılarının belirtisi olabilir)\\nBütün enfeksiyon tipleri; burnu çevreleyen sinüslerin enfeksiyonu, akciğer enfeksiyonu ve üst solunum yolu enfeksiyonu dahilNefes darlığıBulanık görmeGözde bulutlanma (katarakt)\\nDüzgün çalışmayan veya normal işlevini sürdüremeyen böbreklerin sorunları Anormal karaciğer test sonuçlarıKaraciğer test sonuçlarında artış\\nAtardamarların şişmesine neden olabilecek kandaki protein değişiklikleri Kandaki şeker seviyesinin yükselmesi (diyabet)\\nKan şekeri seviyesinin düşmesi Baş ağrısıBurun kanamasıCilt kuruluğu\\nDepresyon, ruh halinde değişiklik, uyuma güçlüğü Öksürük\\nKan basıncında düşme\\nBelirsiz bir bedensel rahatsızlık hissi, kötü hissetme Boğazda iltihap, ağız kuruluğuSu kaybı\\nKırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi (hemolitik anemi)\\nDeride bazı tümör tiplerinin oluşumu\\nDiş etleri, mide veya bağırsakta kanama\\nKan basıncında yükselme, yavaş, hızlı veya düzensiz kalp atışı\\nKırmızı kan hücrelerinin normal ve anormal parçalanmasından kaynaklanan bir madde miktarında artış\\nVücutta iltihabı gösteren bir protein türünde artış\\nCildinizin koyulaşması, altta kanamaya bağlı olarak cildinizde renk değişikliği, tipik olarak morarma, kanla dolu ciltte şişme, morarmaKandaki ürik asit artışı\\nCilt döküntüleri, ciltte kızarıklık, ciltte çatlama, pullanma veya soyulma, kurdeşen (deri üzerinde kaşıntı ve yanmalarla birdenbire beliren kabartılı durum)\\nArtan terleme, gece terlemeleri\\nYutma güçlüğü, boğaz ağrısı, ses kalitesinde zorluk veya ses değişiklikleri Burun akması\\nNormalden çok daha fazla veya çok daha az idrar üretimi veya ne zaman idrara çıkılacağını kontrol edememeİdrarda kan gelmesi\\nÖzellikle yatarken nefes darlığı (kalp yetmezliğinin belirtisi olabilir)\\nEreksiyon zorluğu\\nİnme, bayılma, baş dönmesi (her şeyin döndüğünü hissettiren iç kulak problemi), geçici bilinç kaybı\\nKollara, boyna, çeneye, sırta ve mideye doğru yayılan göğüs ağrısı, terlemiş veya soluk soluğa hissetme, hasta olma veya kusma hissi (kalp krizi/miyokard infarktüsü belirtileriolabilir)\\nKaslarda zayıflık, enerji eksikliği Boyun ağrısı, göğüs ağrısıÜşüme\\nEklemlerde şişme\\nKaraciğerde safra akışı yavaşlaması veya engellenmesi Kanda düşük fosfat veya magnezyum düzeyleriKonuşmada zorlukKaraciğer hasarı\\nDenge bozukluğu, hareket zorluğu Sağırlık, kulak çınlaması\\nSinir ağrısı, özellikle dokunmada hoş olmayan anormal his\\nAşırı demir yükü\\nSusuzluk\\nZihin karışıklığı\\nDiş ağrısı\\nYaralanmaya neden olabilecek düşmeYaygın olmayan\\n Kafa içi kanama\\n Dolaşım problemleri\\n Görme kaybı\\n Cinsel istek (cinsel dürtü) kaybı\\n Fanconi sendromunun (bir böbrek hastalığı) belirtileri olarak görülebilen kemik ağrısı vegüçsüzlükle birlikte fazla idrara çıkma\\n Ciltte, mukoz membranda ya da gözlerde sarı renklenme (sarılık), soluk renkli dışkı, koyurenkli idrar, deride kaşıntı, döküntü veya karında ağrı veya şişlik (karaciğer hasarınınbelirtileri olabilir)\\n Karın ağrısı, şişkinlik ya da ishal ile görülebilen kalın bağırsak iltihabı\\n Renal tübüler nekroz (Böbrek hücrelerinin hasarı)\\n Deride renk kaybı, güneşe hassasiyet\\n Tümör lizis sendromu [kanser tedavisi esnasında ve bazen tedavi olmaksızın ortaya çıkanmetabolik rahatsızlıklar. Bu rahatsızlıklar ölen kanser hücrelerinin yıkım ürünleri nedeniyleoluşmaktadır ve şunları içerir: kan içeriğinde değişiklikler (yüksek potasyum, fosfor, ürik asitve düşük kalsiyum) sonucunda böbrek işlevlerinde, kalp atışında, epileptik nöbetlerdedeğişikliklere ve bazen ölüme neden olmaktadır]\\n Akciğerleri besleyen damarlarındaki kan basıncında artış (pulmoner hipertansiyon)Bilinmiyor\\n Bulantı, kusma, ateş ve hızlı nabız ile birlikte görülebilen, birkaç gün süren, üst karınve/veya sırtta ani veya hafif derecede ortaya çıkan; fakat gittikçe kötüleşen ağrı-bu belirtilerpankreas iltihabından dolayı görülebilir.\\n Akciğerlerdeki doku iltihabının belirtileri olabilen hırıltılı, nefes darlığı ya da kuru öksürük\\n Bir kısmı, KOMPLİA bir statin (bir tip kolesterol düşürücü ilaç) ile uygulandığında meydana gelen böbrek problemlerine (rabdomiyoliz) yol açabilecek nadir kas yıkılımıvakaları (kas ağrısı, güçsüzlüğü veya şişliği) gözlenmiştir.\\n Eklemlerde ağrı ve ateşle birlikte, küçük kan damarları iltihabının neden olduğu deriyietkileyen bir durum (lökositoklastik vaskülit)\\n Mide veya bağırsak duvarının parçalanması. Bu durum çok ciddi enfeksiyonlara nedenolabilir. Eğer ciddi karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma, dışkıda kan veya bağırsakalışkanlıklarınızda değişiklik varsa doktorunuza söyleyiniz.\\n Kabarcıkların eşlik ettiği ağrılı deri döküntüsüne neden olan bir hastalık (Herpes zoster -zona hastalığı olarak da bilinir) dahil viral enfeksiyonlar ve deride ve gözlerde sararmaya,koyu kahverengi idrara, midenin sağ yanında ağrıya, ateşe, bulantı hissine ve kusmaya nedenolan enfeksiyonun tekrarlaması (Hepatit B enfeksiyonu).\\n Katı organ nakli reddi (böbrek, kalp gibi).\\nYan etkilerin herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsedilmeden bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KOMPLIA'nın Saklanması\\nKOMPLİA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KOMPLİA 'yı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KOMPLİA 'yı kullanmayınız.Tedavi sonunda kullanılmayan KOMPLIA kapsüllerini eczacınıza iade etmelisiniz.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nTurgut İlaçları A.Ş.\\nŞişli/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nReliance Life Sciences Pvt. Ltd.\\nMaharashtra, Hindistan\\nBu kullanma talimatı 30/12/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.