instruction stringclasses 1 value | input stringlengths 35 560 | output stringlengths 1 34.5k |
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KONAZOL MEDIKAL %2 100 ML SAMPUAN , Etken: Ketokonazol | \\nKonazol Medikal Şampuan Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antifungaller » Topikal Antifungaller » Imidazole derivatives » KetokanazolKULLANMA TALİMATI KONAZOL Medikal Şampuan\\nSaçlı deriye ve/veya deri üzerine bölgesel olarak uygulanarak kullanılır.\\nEtkin madde:Konazol Medikal Şampuan, her gramında 20 miligram ketokonazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Eritrosin Bütil Hidroksitoluen EDTA Disodyum Sodyum\\nMetabisülfit Metilparaben Sodyum Esans (Little John, Granny Smith) Hidroklorik Asit (%37'lik), PEG-75 Lanolin, Kokoamid DEA, Laureth Fatty Alkol, Poliglikoleter Sülfosüksinat, Sodyum Lauril Eter Sülfat (%70), PEG-200 Hidrojene Gliseril Palmate + PEG-7 Gliseril Kokoat, Sodyum Hidroksit (% 5'lik) ve Deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.KONAZOLnedir ve niçin kullanılır?\\n2.KONAZOLkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KONAZOLnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KONAZOL 'unsaklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KONAZOL nedir ve ne için kullanılır?\\n KONAZOL Medikal Şampuan, saçlı deri ve/veya deri üzerine uygulanacak\\nşampuan formundadır.\\n KONAZOL Medikal Şampuan, 100 ml'lık plastik şişeler halinde piyasaya\\nsunulmaktadır.\\n KONAZOL'un etkin maddesi olan ketokonazol, imidazol türevi sistemik\\nantimikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir.\\nKetokonazol mantar hücresi duvarının yapısını bozarak, mantar hücresinin ölümüne yol açar.\\nMantarlar, içinde yaşadığımız çevrede yaygın olarak bulunan mikroorganizmalardır. Vücut yüzeyinde veya iç organlarda yerleşerek çok değişik türlerde mantar\\nenfeksiyonlarına yol açarlar. Oluşan enfeksiyon hastalığının belirtileri, tutulan bölgeye ya da organa göre değişebilmektedir.\\n Pityriasis versicolor, seboreik dermatit ve pityriasis capitis, mantarların deri ve /veya saçlı deriye yerleşerek oluşturdukları değişik yüzeysel enfeksiyon türleridir.\\nTüm bu enfeksiyonlarda kepeklenme veya deride daha iri kabuklanmalar dikkat çekicidir.\\n KONAZOL Medikal Şampuan, deride ortaya çıkan, pityriasis versicolor, seboreik dermatit ve pityriasis capitis adlarındaki mantar enfeksiyonlarından korunma ve tedavide kullanılmaktadır.\\n2. KONAZOL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KONAZOL ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer ;\\n- Ketokonazole vaya KONAZOL Medikal Şampuan içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz;\\nKONAZOL' u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nDiğer şampuanlarda olduğu gibi gözlerle temas ettirilmemelidir. Temas ettiğinde ise bol su ile yıkanmalıdır.\\nUzun süredir harici steroid tedavisi görüyorsanız, bölgesel uygulanan steroidin KONAZOL Medikal Şampuan ile birlikte uygulanmasına devam edilmesi ve 2-3 haftalık bir dönemde steroid tedavisinin kademeli olarak kesilmesi önerilmektedir.\\nSeboreik dermatit ve kepeklenme sıklıkla saç dökülmesini arttırır. Bu durumun, ender olmakla birlikte KONAZOL Medikal Şampuan kullanımı sırasında görülebildiği bildirilmiştir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelikte KONAZOL Medikal Şampuan kullanımı ile ilgili bilinen bir risk yoktur.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde KONAZOL Medikal Şampuan kullanımıyla ilişkili bilinen bir risk yoktur.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nKONAZOL Medikal Şampuan diğer ilaçlarla etkileşimi konusunda bilinen bir veri yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KONAZOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKONAZOL 'ü her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz başka türlü tavsiye etmediği takdirde:\\nTedavi için\\nPityriasis versicolor:5 gün süreyle günde 1 kez.\\nSeboreik dermatit ve pityriasis capitis:2-4 hafta süreyle haftada 2 kez.\\nKoruyucu kullanım için:\\nPityriasis versicolor: Yaz döneminden önce, tek bir tedavi kürü şeklinde, 3 gün süreyle günde 1 kez.\\nSeboreik dermatit ve pityriasis capitis: 1-2 haftada bir 1 kez.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKONAZOL Medikal Şampuan, deri ve saçlı derinin hastalıklı bölgesine uygulanır.3-5 dakika bekletildikten sonra su ile durulanır. Sadece saçlar değil, deri de iyice yıkanmalıdır. Genellikle bir avuç içi kadar şampuan bir yıkama için yeterlidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nKANOZOL Medikal Şampuan'ın özel kullanım durumu yoktur.\\nEğer KANOZOL'ün etkisinin çok güçlü yada çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KONAZOL kullandıysanız.\\nKONAZOL 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKONAZOL kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KONAZOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KONAZOL'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Yüz, ağız ve boğazda şişme, kurdeşen ile birlikte nefes darlığı şeklinde şiddetli alerjik reaksiyonlar. KONAZOL Medikal Şampuan ile bu türlü reaksiyon görülmemiş olmakla birlikte, her ilaçta olduğu gibi görülmesi mümkündür.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin KONAZOL'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKONAZOL Medikal Şampuan'ın şimdiye kadar ciddi bir yan etkisi görülmemiştir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nDiğer şampuanlarda olduğu gibi, KONAZOL Medikal Şampuan kullanımı sırasında da uygulanan yerlerde bölgesel yanma hissi, kaşıntı veya kontakt dermatit (tahriş ya da alerji sonucu) görülebilir. Saçlarda yağlanma ve kuruma görülebilir, ancak bu reaksiyonlar seyrektir.\\nEnder olarak, özellikle saçları kimyasal nedenlerle hasar görmüş olanlarda ve kırlaşmış saçlılarda saç renginde değişiklik beklenebilir.\\nAşağıdaki yan etkiler KONAZOL Medikal Şampuan piyasaya verildikten sonra çok seyrek olarak bildirilmiştir.(10,000 kişide 1 'den az):\\n-Aşırı duyarlılık\\n-Saç dökülmesi, deri döküntüleri, kurdeşen, cilt tahrişi, ciltte kuruluk -Uygulama bölgesinde reaksiyonlar Bunlar KONAZOL 'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuza yada eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.KONAZOL 'ün saklanması\\nKONAZOL Medikal Şampuan'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 o\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KONAZOL Medikal Şampuan'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve /veya ambalajın bozluklar fark ederseniz KONAZOL Medikal Şampuan'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: KURTSAN İLAÇLARI A.Ş.\\nMerter 34169 İSTANBUL Üretici :YENİ RECORDATİ İLAÇ ve HAMMADDELERİ SAN. VE TİC.A.Ş.\\nEsenyurt /İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı (gün/ay/yıl) tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) , Etken: Metilfenidat Hidroklorür | \\nKonsenidat 54 Mg Uzaltılmış Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKONSENIDAT® 54 mg Uzatılmış Salimli Tablet\\nAğızdan alınır\\nEtkin madde:Her bir uzatılmış salımlı tablet 46,7 mg metilfenidata eşdeğer 54 mgmetilfenidat hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Tablet çekirdeği: LBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin/çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size/çocuğunuza önerilen dozundışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KONSENIDAT® nedir ve ne içinkullanıhr?\\n2. KONSENIDA T® 'ı KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER\\n3. KONSENIDAT® nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. KONSENIDAT®'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.KONSENIDAT®nedir ve ne için kullanılır?\\n KONSENIDAT®, Dikkat Eksikliği-Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) olan çocuklardadikkati artıran, isteğini bastıramama ve aşırı aktiviteyi azaltan bir santral sinir sistemiuyarıcısıdır.\\n KONSENIDAT®, ağız yolu ile uygulanan, 6-17 yaş arasındaki çocuk ve adolesanlarda ve18-65 yaş arasındaki yetişkinlerde Dikkat Eksikliği-Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB)tedavisinde kullanılan kontrollü salım tabletidir.\\n Tabletten etkin maddenin salınımı yavaş yavaş meydana gelmektedir.\\n Her kutuda 30 tablet vardır.\\nBelge Takip Âdresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n KONSENIDAT®, beynin aktif olmayan bölümlerinin aktivitesini artırır. İlaç, dikkati(dikkat süresini), konsantrasyonu (odaklanmayı) geliştirmeye yardımcı olur ve dürtüsel\\nBelge\\n İlaç, genellikle psikolojik eğitsel ve sosyal terapileri içeren tedavi programının parçası olarak verilir. Sadece bu alanda tecrübe sahibi hekimler tarafından reçete edilebilir.DEHB için kesin tedavi olmamasına rağmen, bu durum tedavi programları kullanılarakyönetilebilir.\\nDEHB olan çocuklar ve gençler, hareketsiz oturmakta ve konsantre olmakta zorlanırlar. Bu tarz şeyleri yapamamak onların hatası değildir. Çoğu çocuk ve genç bu durumla mücadeleetmeye çalışır fakat DEHB gündelik yaşamda problemlere neden olmaktadır. DEHB'liçocuklar ve gençler ödevlerini yapmakta ve öğrenmekte zorluk yaşarlar. Evde, okulda veyabaşka yerde düzgün davranışlar sergilemek onlara zor gelmektedir. DEHB çocuk ya da gencinzekasını etkilemez.2.KONSENIDAT®^Ikullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKONSENIDAT®'! aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Sizin/çocuğunuzun ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjisi varsa,(yardımcı maddeler listesine bakınız),\\nSizde/çocuğunuzda göz tansiyonu (glokom) varsa,\\nSizde/çocuğunuzda böbreküstü bezinden gelişen tümörünüz (feokromasitoma) varsa, Sizde/çocuğunuzda tiroid bezi fazla çalışıyor (hipertiroidizm) veya tiroid bezinden aşırıhormon salgılanması sonucu oluşan bir durum varsa (tirotoksikoz),\\n Açlık hissetmeme veya yemek istememe şeklinde bir yeme bozukluğu (Anoreksiyanervosa gibi) varsa\\n Siz/çocuğunuz son 14 gün içinde, seçici olmayan, geri dönüşümsüz monoamin oksidazinhibitörü (MAOİ; depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) bir ilaçla yakın zamandatedavi edilmişseniz ya da tedaviniz devam ediyor ise, KONSENIDAT® ile birlikteMAOİ alınması, kan basıncında ani bir artışa neden olabilir.\\n Sizde/çocuğunuzda kalp krizi, düzensiz kalp atışı, göğüste ağrı ve rahatsızlık, kalpyetmezliği, kalp hastalığı varsa ya da kalp rahatsızlığı ile doğmuş ise,\\n Beyinde kan damarları ile ilgili problemler- inme, kan damarlarının bir kısmının şişmesive zayıflaması (anevrizma), kan damarlarında daralma veya tıkanma, veya kandamarlarında iltihap (vaskülit),\\n Sizin/çocuğunuzun kan basıncı çok yüksekse (hipertansiyon) veya kan damarlarındadaralma varsa, kol bacaklarda ağrıya sebep olabilir,\\n Mental sağlık problemleri:\\no Psikopat veya sınırda kişilik problemleri, o Anormal düşünce ve görüntüler veya şizofreni adlı hastalık,o Ciddi bir duygu durum problem belirtileri;\\n¦ Kendini öldürme isteği\\n¦ Şiddetli depresyon, çok üzgün, değersiz ve umutsuz hissetme\\n¦ Mani, alışılmadık heyecanlı, aşırı aktif, engel tanımaz hissetme\\nEğer yukarıdakilerden herhangi birisi sizin/çocuğunuz için geçerliyse, metilfenidatı kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, metilfenidatı siz/çocuğunuz kullanmadan öncedoktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Bunun sebebi, metilfenidatın bu problemlerikötüleştirebilmesidir.\\nKONSENIDAT®'! aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\nSizde/çocuğunuzda kalp hastalığı varsa, (yukarıdaki KONSENIDAT®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümünde yer almayan),\\nSizin/çocuğunuzun kan basıncı yüksek ise,\\nSizde/çocuğunuzda barsak veya yemek borusunda daralma veya tıkanıklık varsa, Sizin/çocuğunuzun tablet yutmayı zorlaştırabilecek sorunları varsa,\\nSizde/çocuğunuzda ilaç veya alkol bağımlılığı veya suistimali varsa,\\nSiz/çocuğunuz cinsiyeti kız ise ve adet görmeye başlamış ise (gebelik ve emzirme bölümlerine bakınız),\\nSiz/çocuğunuz nöbet geçirdiyse (nöbetler, kasılmalar, epilepsi) veya EEG (beyin dalgalarını gösteren çizelge) anormallikler varsa,\\nVücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kontrolü zor seğirmeler veya kelime veya seslerin tekrarlanması varsa,\\nvarsa,\\nSizin/çocuğunuzun karaciğer veya böbrek ile ilgili sorunları KONSENIDAT®'ı dikkatli kullanınız.\\nSizde/çocuğunuzda ruh sağlığı problemleri varsa (yukarıdaki KONSENIDAT®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümünde yer almayan). Diğer mentalsağlık problemleri;\\n- Duygu durum değişiklikleri (manik olmaktan deprese olmaya doğru değişiklik -'bipolar bozukluk' olarak adlandırılır)\\n- Saldırgan veya düşmanca hissetme\\n- Olmayan şeyleri görmek, duymak, hissetmek (halüsinasyonlar)\\n- Gerçek olmayan şeylere inanmak (delüzyon)\\n- Olağandışı şüpheli hissediyorsanız (paranoya)\\n- Ajite, endişeli veya gergin hissetme\\n- Depresif ya da suçlu hissetme\\nSizde/çocuğunuzda yukarıdakilerden biri varsa tedaviye başlamadan önce doktorunuza söyleyin. KONSENIDAT® bu problemleri kötüleştirebilir. Doktorunuz ilacın sizi/çocuğunuzunasıl etkileyeceğini yakından izlemek isteyebilir.\\nTedavi sırasında, erkekler ve ergenler beklenmedik bir şekilde uzun ereksiyon deneyimi yaşayabilirler. Bu durum acılı olabilir ve herhangi bir zamanda (genellikle dozun arttırılmasınıtakiben ve/veya ilaca ara verilmesi veya ilacın kesilmesinden sonra) ortaya çıkabilir. 2 saattenuzun süren ereksiyon durumunda, özellikle ağrılı ise doktorunuzla acilen iletişime geçmenizgereklidir.\\nSiz/çocuğunuz KONSENIDAT® kullanmaya başlamadan önce doktorunuzla kontrol etmeniz gerekenler şunlardır;\\n Sizin/çocuğunuzun aldığı diğer ilaçlar,\\n Ailede ani açıklanamayan ölüm öyküsü varsa,\\n Sizde/ailenizde diğer medikal problemler varsa (kalp problemleri gibi),\\n Sizin/çocuğunuzun nasıl hissettiği, örneğin coşkulu veya karamsar hissetme, garipdüşüncelere sahip olma, veya çocuğunuz bu düşünceleri geçmişte hissetmiş olması,\\n 'Tikler' (vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan seğirmeler veya kelime veyaseslerin tekrarlanması) ile ilgili aile öyküsü var ise,\\n Sizde veya çocuğunuzda ya da diğer aile bireylerinde bugüne kadar herhangi bir zihinsel/ruhsal sorun veya davranış sorunu olduysa. Doktorunuz sizin veya çocuğunuzun('bipolar bozukluk' denilen manik olmaktan depresif olmaya doğru değişiklik) duygudurum değişiklikleri riski olup olmadığını tartışacaktır. Doktorunuz sizin ya daçocuğunuzun ruh sağlığı geçmişini ve ailenizin herhangi bir intihar, bipolar bozuklukveya depresyon öyküsü varsa kontrol edecektir.\\nMümkün olduğu kadar çok bilgi vermeniz önemlidir. Bu durum, KONSENIDAT®'m sizin ya da çocuğunuz için doğru ilaç olup olmadığına doktorunuzun karar vermesine yardımcıolacaktır. Doktorunuz, siz veya çocuğunuz bu ilaca başlamadan önce diğer tıbbi testleringerekli olduğuna karar verebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Spor:\\nBu ilacın içerdiği etkin madde, uyuşturucu madde kullanımı ve doping testinde pozitif sonuç vermektedir. Bu nedenle KONSENIDAT®'ı dikkatli kullanınız.\\nKONSENIDAT®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKONSENIDAT®'ı besinler ile birlikte veya aç karnına kullanabilirsiniz.\\nAlkol bu ilacın yan etkilerini şiddetlendirebileceğinden KONSENIDAT®'ı alkol ile birlikte kullanmayınız. Bazı gıdaların ve ilaçların alkol içerdiğini unutmayınız.Hamilelik:\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı almadan önce tavsiyeleri için doktorunuza danışınız.\\nMevcut veriler genel doğum kusurları riskinde bir artış ortaya koymazken, hamileliğin ilk üç ayında kullanıldığında ortaya çıkan kalp bozuklukları riskindeki küçük bir artış göz ardıedilemez. Doktorunuz size bu risk hakkında daha fazla bilgi verecektir.\\n Eğer cinsel ilişki yaşıyorsanız, doktorunuzla doğum kontrol yöntemleri konusundagörüşünüz.\\n Hamile iseniz ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız, KONSENIDAT® alıp almamanızgerektiğine doktorunuz karar verecektir.\\nKONSENIDAT® kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. KONSENIDAT® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme:\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKONSENIDAT® anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle, sizin veya kızınızın KONSENIDAT® alırken emzirip emzirmemesi gerektiğine doktorunuz karar verecektir.\\n\\nAraç ve makine kullanımı\\nSiz/çocuğunuz, KONSENIDAT® kullanırken baş dönmesi hissedebilirsiniz, konsantrasyon problemleri ya da görme bulanıklığı yaşayabilirsiniz. Eğer bu olaylar meydana gelirse, araç vemakine kullanmanız, bisiklete binmeniz, ata binmeniz ya da ağaca tırmanmanız tehlikeliolabilir.KONSENIDAT 'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKONSENIDAT® 174 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nSiz ya da çocuğunuz son zamanlarda başka ilaçlar almış veya halen alıyor ise doktorunuz ile konuşunuz.\\nSiz/çocuğunuz son 14 gün içinde, seçici olmayan, geri dönüşümsüz monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ; depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) bir ilaçla yakın zamanda tedaviedilmişseniz ya da tedaviniz devam ediyor ise, KONSENIDAT® ile birlikte MAOİ alınması,kan basıncında ani bir artışa neden olabilir.\\nSiz ya da çocuğunuz depresyon veya endişe için aşağıdaki ilaçlardan birini alıyor ise doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:\\n trisiklik antidepresan\\n seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSGİ)\\n serotonin ve norepinefrin geri alım inhibitörü (SNGİ)\\nKONSENIDAT®'ın bu tür ilaçlarla birlikte alınması, beyinde yaşamı tehdit edecek 'serotonin' artışına (serotonin sendromu) neden olabilir ve bu da zihin bulanıklığı veya huzursuzluk,terleme, titreme, kas seğirmesi veya hızlı kalp atışına yol açabilir. Siz veya çocuğunuz bu yanetkileri yaşarsanız, hemen doktorunuzla görüşünüz.\\nEğer siz/çocuğunuzun kullandığı başka ilaçlar var ise, KONSENIDAT® o ilaçların etkisini etkileyebilir ya da yan etkiler meydana gelebilir. Siz/çocuğunuz aşağıdaki ilaçları alıyor ise,doktorunuz veya eczacınız ile KONSENIDAT® almadan önce mutlaka konuşunuz:\\n Ciddi ruh sağlığı problemi için kullanılan ilaçlar\\n Epilepsi ilaçları\\n Parkinson hastalığı için kullanılan ilaçlar (levodopa gibi)\\n Kan basıncını azaltan veya artıran ilaçlar\\n Kan basıncını etkileyebilen bazı öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları. Bu ürünlerdenherhangi birini satın alırken eczacınız ile konuşmanız önemlidir.\\n Kan pıhtılaşmasını engellemek için kanınızı seyrelten ilaçlar\\nEğer sizde/çocuğunuzda yukarıdaki ilaçlardan herhangi birini aldığınıza ilişkin şüpheniz varsa, KONSENIDAT® almadan önce tavsiyeleri için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nSiz veya çocuğunuz reçeteli olmayan ilaçları alıyor veya son zamanlarda almış ise doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nAmeliyat öncesinde KONSENIDAT® kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bazı anestezik türleri kullanılacak ise, ameliyat gününde KONSENIDAT® alınmamalıdır. Bunun nedeni,operasyon sırasında kan basıncında ani bir yükselmenin ortaya çıkma olasılığıdır.\\nKONSENIDAT® kullanırken alkol alınmamalıdır. Alkol bu ilacın yan etkilerinin kötüleşmesine neden olabilir. Bazı yiyeceklerin ve ilaçların alkol içerebileceğini unutmayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3.KONSENIDA T®nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n KONSENIDAT® ile tedaviye 6-17 yaş arasındaki çocuk ve adolesanlarda ve 18-65 yaşarasındaki yetişkinlerde, uzman doktor gözetimi altında başlanmalıdır.\\n Doktorunuz sizin/çocuğunuzun KONSENIDAT® ile tedavisinin ne kadar süreceğini vehangi dozda, kaç tablet alması gerektiğini size anlatacaktır.\\n KONSENIDAT®'ın diğer dozaj formlarını halen almakta olanlar için en iyi başlangıçdozuna doktor karar verecektir. KONSENIDAT® ile sizin/çocuğunuzun tedavisinin nekadar süreceğini de yine doktorunuz söyleyecektir.\\n Çocuklarda (6-12 yaş) kullanılabilecek maksimum günlük doz 54 mg, adolesanlarda(ergen) (13-17 yaş) ve yetişkinlerde (18-65 yaş) 72 mg'dır. Bu dozların üstüneçıkılmamalıdır.\\n Halen KONSENIDAT® almayan veya bir başka santral sinir sistemi uyaranı ilaçtangeçiş yapmış çocuk ve adolesanlar için başlangıç dozu her sabah bir tane 18 mg tabletve yetişkinler için 18-36 mg tablettir.\\n Eğer sizin/çocuğunuzun kaç tablet KONSENIDAT® alması gerektiği konusunda emindeğilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n Eğer siz/çocuğunuz 1 aylık bir tedaviden sonra kendini iyi hissetmezse doktorunuzlakonuşunuz. Doktorunuz farklı bir tedaviye ihtiyaç olduğuna karar verebilir.\\n KONSENIDAT® düzgün kullanılmazsa, anormal davranışlara neden olabilir. Ayrıca busizin veya çocuğunuzun ilaç bağımlılığının başladığı anlamına da gelebilir. Eğer sizinveya çocuğunuzun alkol, reçeteli ilaçlara, uyuşturucu ilaçlara bağımlılığı veya kötüyekullanım varsa doktorunuza söyleyiniz.\\nBu ilaç sadece siz veya çocuğunuz içindir. Belirtileri benzer görünse bile, başka kimseye bu ilacı vermeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\n Ağız yoluyla alınır.\\n KONSENIDAT®'ı her gün bir kez sabahları alınız. KONSENIDAT® sabahlarıalındığında, etkisi o günün akşamına kadar sürer.\\n KONSENIDAT®'ı yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.\\n Tableti bütün olarak 1 bardak su ile yutunuz. Çiğnemeyiniz, kırmayınız ya daezmeyiniz.\\n Bazen tablet kabuğu dışkıda görülebilir. Bu normal bir durumdur.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nKONSENIDAT®'ı 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz.Yaşlılarda kullanımı:\\nKONSENIDAT®'m 65 yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda kullanımı araştırılmamıştır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği\\nBöbrek yetmezliğinde KONSENIDAT®'m dozunun ayarlanması gerekebilir.Karaciğer yetmezliği\\nKONSENIDAT®'m karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin deneyim mevcut değildir.\\nDoktorunuz sizin/çocuğunuzun KONSENIDAT® ile tedavisinin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz. Çünkü belirtiler yineleyebilir, depresyon gibiistenmeyen etkiler gözlenebilir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nEğer KONSENIDAT® 'ın sizdeki/çocuğunuzdaki etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KONSENIDAT kullandıysanız:\\nSiz/çocuğunuz KONSENIDAT® 'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor ile konuşunuz veya hemen bir ambulans çağırınız. Ne kadar ilaç alınmış olduğunu onlarasöyleyiniz.\\nDoz aşımı belirtileri şunları içerir: Bulantı, kendini huzursuz hissetmek, titreme, kontrolsüz hareketlerde artış, kas seğirmesi, nöbetler (ardından koma olabilir), kendini çok mutluhissetmek, kafa karışıklığı, gerçek olmayan şeyleri (halüsinasyonlar) görme, hissetme ya daduyma, terleme, derinin kızarması, baş ağrısı, yüksek ateş, kalp atışında değişiklikler (yavaş,hızlı ya da düzensiz), yüksek kan basıncı, gözbebeğinin büyümesi, ağız ve burunda kuruluk.\\nKONSENIDAT®'I kullanmayı unutursanız:\\nEğer siz veya çocuğunuz dozu unuttuysa, diğer doz alım zamanına kadar bekleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KONSENIDAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nEğer siz/çocuğunuz bu ilacı almayı aniden bırakırsa, DEHB belirtileri geri gelebilir ya da ruhsal çöküntü gibi istenmeyen etkiler meydana gelebilir. Doktorunuz ilacı tamamenbıraktırmadan önce, ilaç miktarını her gün kademeli olarak azaltmak isteyebilir.KONSENIDAT®'ı bırakmadan önce doktorunuzla konuşun.\\nSiz/çocuğunuz tedavi sırasıad!aidQktoFuriuzunky0pafeafciartmıştır.\\n®\\nSiz/çocuğunuz tedaviye başlamadan önce - KONSENIDAT ın güvenli olduğundan ve yararlı\\nDoktorunuz aşağıdaki testleri yapacaktır:\\n- İştah kontrolü\\n- Boy ve kilo ölçümü\\n- Kan basıncı ve kalpatışı ölçümü\\n®\\n- Ruh haliniz, akli durumunuz veya başka alışılmadık duygular ile ilgili herhangi bir\\nkullanırken kötüye\\nsorununuz olup olmadığını veya bu durumların KONSENIDAT gidip gitmediğinin kontrolü.\\nUzun dönemli tedavi\\nKONSENIDAT®'ın çok uzun süreli alınmasına gerek yoktur. Eğer siz/çocuğunuz bir yıldan daha fazla süre KONSENIDAT® alıyorsanız, doktorunuz kısa bir süre için tedavinizidurdurmalıdır. Bu, okulun tatil olduğu dönemde yapılabilir. Bu durum, ilacın hala gerekipgerekmediğini gösterecektir.\\nİlacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa, doktor veya eczacınıza sorunuz.\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KONSENIDAT®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler meydana gelebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, KONSENIDAT®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneninacil bölümüne başvurunuz:\\nEğer herhangi bir alerjik reaksiyon görürseniz derhal doktorunuza danışınız. Bir alerjik reaksiyonun belirtileri, deride döküntü, yutma ve nefes almada zorlanma, dudaklar, yüz, boğazveya dilde şişmeyi içermektedir. Nefes almada sorunlar yaşayabilirsiniz.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KONSENIDAT®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nolacağından emin olmak için; Siz/çocuğunuz tedaviye başladıktan sonraolduğunca daha sık ya da doz değiştiğinde;\\n- En azından her 6 ayda bir, ama mümkün\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Kalp atışında düzensizlikler(palpitasyon)\\n Duygu durum değişikleri veya ruh hali veya kişilik değişiklikleri\\n\\nYaygın olmayan:\\n Kendini öldürmeyi düşünme veya hissetme\\n Gerçek olmayan şeyler görme, hissetme veya duyma, bunlar psikoz belirtileridir.\\n Kontrolsüz konuşma ve beden hareketleri (Tourette Sendromu)\\n Alerji belirtileri; deride döküntü, kaşıntı veya ürtiker, yüz, dudak, dil veya vücudundiğer bölgelerinde şişme, nefes darlığı, hırıltılı solunum veya nefes almada zorlukSeyrek:\\nAlışılmadık düzeyde heyecanlı, aşırı aktif, çekinmeden/ kısıtlamadan davranma (mani)Çok seyrek:\\nKalp krizi Ani ölümİntihar girişimi\\nNöbetler (nöbetler, konvülziyonlar, epilepsi)\\nDeride soyulma/pul pul dökülme ve morumsu kırmızı lekeler Beyin damarlarının iltihaplanması veya tıkanması\\nGeçici felç veya hareket ve görme ile ilgili problemler, konuşma güçlüğü (bunlar beyindeki kan damarları ile ilgili sorunların belirtileri olabilir)\\nGöz, baş, boyun, vücut ve sinir sistemini etkileyen kontrol edilemez kas spazmları Kan hücreleri sayısında azalma (alyuvar, akyuvar ve trombosit), bu durum mikropkapmayı, kanama ve morarmaları kolaylaştırır.\\nVücut ısısında ani artış, çok yüksek tansiyon ve şiddetli kasılmalar ('Nöroleptik Malign Sendrom'). Bu yan etkiye KONSENIDAT® veya KONSENIDAT® ile birlikte alınabilendiğer ilaçların neden olduğu belli değildir.Bilinmiyor:\\n Sürekli geri gelen istenmeyen düşünceler\\n Anlaşılmayan bayılma, göğüs ağrısı, nefes darlığı (bunlar kalp problemleri belirtileriolabilir)\\n Felç ya da hareket ve görme ile ilgili problemler, konuşma güçlüğü (bunlar beyindekikan damarları ile ilgili sorunların belirtileri olabilir)\\n Uzun süren ereksiyonlar, bazen ağrılı veya ereksiyon sayısında artma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nDiğer yan etkiler aşağıda sıralanmıştırÇok yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Sinirlilik\\n Uykuya dalamamaYaygın:\\n Eklem ağrısı\\n Bulanık görme\\n Gerginlikten kaynaklanan başağrısı\\n\\n Ağız kuruluğu,susamaBelgeTakipAdresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nUykuya dalmakta sorun yaşama Yüksek ateş\\nCinsel dürtü ile ilgili problemler\\nAnormal düzeyde saç dökülmesi veya seyrekleşme\\nKaslarda gerginlik, kaslarda kramplar\\nİştah kaybı veya iştah azalması\\nEreksiyonu sürdürmek veya geliştirmede yetersizlik\\nKaşıntı, döküntü veya kabarık kırmızı kaşıntılı döküntüler (kurdeşen)\\nAşırı uykulu ya da uyuşuk hissetme, yorgun hissetme Diş gıcırdatma (bruksizm)\\nPanik hissi\\nKarıncalanma hissi, iğne batması, ya da cildin uyuşması Kanda Alanin Aminotransferaz (karaciğer enzimi) düzeyinde artış\\nÖksürük, boğaz ağrısı veya burun ve boğaz tahrişi, üst solunum yolu enfeksiyonu; sinüs enfeksiyonu,\\nYüksek kan basıncı, hızlı kalp atışı (taşikardi)\\nBaş dönmesi (vertigo), zayıf hissetme, kontrol edilemeyen hareketler, aşırı düzeyde aktif olma\\nAgresif, ajite, endişeli, depresif, gergin hissetme, sinirli olma, çabuk sinirlenme, anormal davranış\\nMide rahatsızlığı veya hazımsızlık, mide ağrısı, ishal, hasta hissetme, mide rahatsızlığı ve bulantıYaygın olmayan:\\nGöz kuruluğu KabızlıkGöğüste ağrı\\nİdrarda kan tespit edilmesi Kayıtsızlık ve uyuşuklukSallanma veya titremeİdrara çıkma ihtiyacında artmaKas ağrısı, kas seğirmesiNefes darlığı veya göğüs ağrısıSıcak basması\\nKaraciğer test sonuçlarının yükselmesi (Kan testinde görülür)\\nÖfke, huzursuz veya ağlamaklı hissetme, çok konuşma, çevreye aşırı farkındalık, uyku problemleriSeyrek:\\n Yönünü kaybetmiş veya zihinde karışıklık hissi\\n Görmede sorun veya çift görme\\n Erkeklerde meme şişmesi\\n Aşırı terleme, deride kızarıklık, kırmızı kabarık deri döküntüsüÇok seyrek:\\n Kas krampları\\n Ciltte küçük kırmızı lekeler\\nturkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nAni karaciğer yetmezliği ve komayı içeren anormal karaciğer işlevi\\nBelge Do\\n Test sonuçlarında değişiklik- karaciğer ve kan testleri dand\\n Anormal düşünce, duygu veya his eksikliği, bir şeyi tekrar tekrar yapmak, bir şeyetakıntılı olmak\\n El ve ayak parmaklarında uyuşma ve karıncalanma hissi, üşüdüğünde renk değişmesi(beyazdan maviye sonra kırmızıya) ('Raynaud fenomeni').Bilinmiyor:\\n Migren\\n Gözbebeklerinde büyüme\\n Çok yüksek ateş\\n Yavaş, hızlı veya fazla kalp atışı\\n Büyük nöbet (grand mal konvülziyonları)\\n Gerçek olmayan şeylere inanmak\\n Ciddi mide ağrısı, sıklıkla bulantı ve kusma ile birlikte\\n İdrarını tutamama (inkontinans)\\n Çene kaslarının spazmı sonucundaağzınaçılmaması (trismus)\\n Konuşmanın akıcılığında bozulma(kekeleme)Büyüme üzerindeki etkileri\\nçocuklarda büyümede gerilemeye yol\\nBir yıldan daha fazla kullanırsanız KONSENIDAT® açar. Bu etki 10 çocuktan 1'den az oranda görülür.\\nBoy uzamasında veya kilo alımında yetersizlik olabilir.\\nDoktorunuz hastanın boy ve kilosunun yanı sıra nasıl beslendiğini dikkatle izleyecektir. Eğer hasta beklendiği gibi büyümüyorsa KONSENIDAT® tedavisi kısa süreliğinedurdurulabilir.\\nEğer herhangi bir yan etki meydana gelirse doktor veya eczacınıza danışın. Buna bu kullanma talimatında yer almayan olası yan etkiler de dahildir.\\nBunlar KONSENIDAT®'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5.KONSENIDAT®'m saklanması\\nKONSENIDAT®'ı saklayınız.\\n30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Şişenin kapağını sıkıca kapatınız. Şişe ilk açıldıktan sonra 6 ay boyunca kullanılabilir.\\nAmbalajın içinde bulunan nem çekici madde (bir veya iki adet) tabletleri kuru tutmak içindir, kesinlikle yutmayınız.\\nçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında\\nBelge Do\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KONSENIDAT® 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KONSENIDAT®'ı kullanmayımz.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.,\\nÜmraniye/İstanbul\\nÜretim yeri:Balkanpharma Dupnitsa AD\\nDupnitsa/Bulgaristan\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KONTIL 250 MG 6 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KONVERIL 10 MG 20 TABLET , Etken: Enalapril Maleat | \\nKonveril 10 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKONVERİL 10 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 10 mg enalapril maleat içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum bikarbonat, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KONVERİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KONVERİL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KONVERİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KONVERİL 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KONVERİL nedir ve ne için kullanılır?\\nKONVERİL anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (ADE inhibitörleri) adlı ilaç sınıfının bir üyesidir.\\n KONVERİL beyaz ortadan çentikli tabletlerdir. Her bir tabletin içinde 10 mg enalaprilmaleat bulunmaktadır. 20 ve 60 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Ürünbileşimindeki laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır.\\nKONVERİL aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi\\n Kalp fonksiyonunda zayıflığın (semptomatik kalp yetmezliği) tedavisi\\n Kalp fonksiyonunda zayıflığın (semptomatik kalp yetmezliği) önlenmesi\\nKalp yetmezliği belirtileri olan hastaların pek çoğunda KONVERİL kalp yetmezliğinin kötüleşmesini yavaşlatır, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye başvurma ihtiyacını azaltır vehastalardan bazılarının daha uzun yaşamasına yardımcı olur.\\n\\n\\n1\\nBelirtilerin gelişmesinden önce kalp yetmezliğinin erken evresindeki pek çok hastada KONVERİL kalp fonksiyonunun zayıflamasını önlemeye ve belirtilerin (örn., nefes darlığı,yürüme gibi hafif fiziksel aktivitelerden sonra yorulma veya ayak bileklerinde ve ayaklardaşişlik) gelişimini yavaşlatmaya yardımcı olur. Bu hastalarda kalp yetmezliğine bağlı hastanedeyatış süresi daha kısa olabilir.\\n2. KONVERİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKONVERİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Enalaprile veya bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa,\\n ADE inhibitörü adı verilen enalaprille aynı sınıftan ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Ailenizden herhangi birinin bu ilaçlara karşı alerjisi varsa ya da görünürde bir nedenolmaksızın yüzünüzde, dudaklarınızda, dilde ve/veya boğazınızda şişme ve nefes alıpvermede güçlük gibi alerjik reaksiyonlar yaşadınız ise,\\n Yetişkinlerde uzun süreli (kronik) kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan bir ilaç olan sakubitril/valsartan kullanıyorsanız veya kullandıysanız (Anjiyoödem (boğaz gibi birbölgede deri altında hızlı şişme) riskinde artışa neden olur)\\n Hamilelikte (Hamilelik bölümüne bakınız)\\n Şeker ya da böbrek rahatsızlığınız varsa kan basıncını düşürmek için kullanılan bir ilaç olan aliskiren içeren ilaçlarla birlikte bu ilacı kullanmayınız.\\nKONVERİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Kan basıncı ve sıvı dengesini düzenleyen bir sistem olan renin anjiyotensin sisteminietkileyen ilaçlardan herhangi birini (anjiyotensin II reseptör blokerleri ve aliskiren)kullanıyorsanız; bu durumda düşük tansiyon, bayılma, yüksek kan potasyum düzeyleririskinin arttığına dair kanıtlar bulunmaktadır. Bu nedenle bu ilaçlarla enalaprilin birliktekullanılması önerilmez. Eğer birlikte kullanımı mutlaka gerekli görülürse, sadece bir uzmangözetimi altında yapılmalı ve böbrek fonksiyonu, elektrolitler ve kan basıncı yakından sıksık takip edilmelidir.\\n Kan şekerinizin kontrol altına alınamaması sonucunda oluşan böbrek rahatsızlığınız varsa enalapril ile birlikte yüksek kan basıncını düşürmek için kullanılan anjiyotensin II reseptörblokerlerini (örn. sartanlar olarak bilinen sirbesartan, valsartan, ve telmisartan)kullanmayınız.\\n Beyin damarlarınızda problem varsa,\\n Kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Kan basıncınız düşükse (bunu özellikle ayakta dururken başınızın dönmesi veya bayılmayla fark edebilirsiniz),\\n Başka bir diüretik (idrar söktürücü) tedavisi alıyorsanız,\\n Vücudunuzdaki su ve elektrolit düzeyleri normal değilse (sıvı/elektrolit dengesizliği),\\n Kalp kası hastalığınız (hipertrofik kardiyomiyopati), kalbinizden kanı taşıyan ana atardamarınızda daralma (aort stenozu) varsa,\\n Kollajen vasküler hastalığınız varsa, bağışıklık sistemini baskılayan tedavi alıyorsanız (romatoid artrit gibi otoimmün (vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu)bozuklukların tedavisinde veya nakil ameliyatından sonra kullanılır)\\n Gut tedavisinde kullanılan bir ilaç olan allopurinol veya anormal kalp ritimlerinintedavisinde kullanılan bir ilaç olan prokainamid kullanıyorsanız. Bir enfeksiyon\\n\\n\\n2\\ngeliştirirseniz (belirtiler yüksek sıcaklık veya ateş olabilir), doktorunuzu derhal bildiriniz. Beyaz kan hücresi sayınızı kontrol etmek için doktorunuz zaman zaman kan örneği alabilir.\\n Herhangi bir böbrek rahatsızlığı geçirdiyseniz ya da geçiriyorsanız, diyalize giriyorsanız yada böbrek nakli olduysanız,\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Akyuvar sayısının anormal derecede az olması durumu (nötropeni/agranülositoz), kandapıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni) vekansızlığınız varsa ya da herhangi bir enfeksiyon belirtiniz varsa,\\n Yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişme (anjiyoödem) gibi aşırı duyarlılık belirtileriniz varsa,\\n Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, anjiyoödem riskinde artış olabilir\\n- Rasekadotril (ishal tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\n- Kanser hastalığı tedavisinde ve organ naklinde kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız (mTOR (rapamisin memeli hedefi) inhibitörü (örn. temsirolimus, sirolimus,everolimus)) yüzde, dilde ve boğazda alerjik şişmede (anjiyoödem) artış olabilir,\\n- Vildagliptin (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Gırtlak ve rtlak dilinde meydana gelen alerjik şişme (anjiyonörotik ödem) belirtileriniz varsa (beyaz ırka göre siyah ırkta anjiyoödem riski daha fazladır),\\n Böcek ısırması ve arı sokmasına karşı vücudunuzun gösterdiği reaksiyonu azaltmak üzere tedavi görüyorsanız,\\n Kolesterol seviyenizi düşürmek amacıyla kanınız bir makine ile işlem görüyorsa (LDL aferezi),\\n Kan diyaliz makinesi (yapay böbrek - hemodiyaliz) kullanıyorsanız,\\n Şeker hastalığınız (diyabet) var ise ve ağızdan alınan şeker hastalığı ilaçları (oral antidiyabetik) veya insülin kullanıyorsanız (özellikle KONVERİL tedavisinin birinciayındadüşük kan şekeri düzeylerinizi yakından izlemeniz gerekir),\\n Öksürüğünüz varsa,\\n Yakın zamanda uzun süreli, şiddetli kusma ve/veya ishal geçirdiyseniz,\\n Cerrahi operasyon ve anesteziden önce (diş doktoruna gittiğinizde bile), doktorunuza veya diş hekiminize KONVERİL aldığınızı söyleyiniz çünkü anesteziye bağlı olarak kanbasıncınızda ani düşme olabilir.\\n Kan potasyum düzeyleriniz yüksekse,\\n Potasyum desteği alıyorsanız, potasyum koruyucu su tabletleri alıyorsanız (diüretik), potasyum içeren tuz ikameleri veya kanınızdaki potasyum seviyesini artırabilecek diğerilaçlar kullanıyorsanız (örn., bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılantrimetoprim ve ko-trimoksazol; organ reddinin önlenmesinde kullanılan vücut savunmasınıbaskılayan siklosporin; kan pıhtılaşmasının önlenmesi için kullanılan kan sulandırıcıheparin)\\n 70 yaşın üzerindeyseniz,\\n Duygudurum düzensizliği için lityum kullanıyorsanız,\\n Hamile olduğunuzu ya da olabileceğinizi düşünüyorsanız (Hamilelik bölümüne bakınız),\\n Siyah ırktansanız (siyah ırkta kan basıncının düşürülmesinde enalapril daha az etkilidir),\\n Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KONVERİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKONVERİL dalarla birlikte veya tek başına alınabilir.\\n\\n\\n3Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, KONVERİL kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Hamile kalmadan önce doktorunuz size KONVERİL'i kesmenizi tavsiyeedecektir veya hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez KONVERİL yerine size başka bir ilaçönerecektir. KONVERİL hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamilelikte kullanılması durumundaKONVERİL bebeğinize ciddi zarar verebilir.\\nKONVERİL kullanırken hamile kalmayı önlemek için doğum kontrolü uygulanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÖzellikle prematüre bebekler olmak üzere yenidoğan bebeklerin (doğumdan bir hafta sonra) emzirilmesi önerilmez. Daha büyük yaştaki bebeklerde doktorunuz diğer tedavilere kıyaslaKONVERİL kullanmanın yararlarını ve risklerini söyleyecektir.\\nKONVERİL çok az miktarda anne sütüne geçer. Emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanılırken, KONVERİL'in zaman zaman baş dönmesi veya yorgunluk etkisi oluşturabildiği göz önünde bulundurulmalıdır.KONVERİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçları kullanırken KONVERİL kullanmamanız tavsiye edilmektedir:\\n Spironolakton, eplerenon, triamteren veya amilorid gibi potasyum tutucu idrar söktürücüler(diüretikler), potasyum takviyeleri (potasyum içeren tuzlar dahil) veya kanınızdakipotasyum seviyesini artırabilecek diğer ilaçlar kullanıyorsanız (örneğin bakterilerin nedenolduğu enfeksiyonlarda kullanılan trimetoprim/sülfametoksazol olarak da bilinentrimetoprim ve ko-trimoksazol; organ reddinin önlenmesinde kullanılan vücut savunmasınıbaskılayan siklosporin; kan pıhtılaşmasının önlenmesinde kullanılan kan sulandırıcıheparin). KONVERİL kanınızdaki potasyum seviyelerini artırarak yüksek potasyumseviyelerine yol açabilir. Bu durum birkaç belirtiye neden olur ve genellikle bir testle tespitedilir.\\n Tiyazidler, furosemid, bumetanid gibi su tabletleri (diüretikler),\\n Organ reddinin önlenmesinde sıklıkla kullanılan ilaçlar (sirolimus, everolimus ve mTORinhibitörleri sınıfına ait diğer ilaçlar). KONVERİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİKULLANINIZ.bölümüne bakınız.\\n Kan basıncını düşürmek için kullanılan nitrogliserin, nitratlar ve vazodilatörler,\\n Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan lityum, (KONVERİL bu ilaçla birlikte\\n\\nkullanılmamalıdır)\\n4\\n Depresyonda kullanılan amitriptilin gibi trisiklik antidepresanlar, şiddetli anksiyete içinkullanılan fenotiyazinler gibi antipsikotikler,\\n Morfin veya anestezikler gibi ağrı kesiciler (bunlar kan basıncınızın düşmesine neden\\nolabilir)\\n Özellikle kaslarınızı, kemiklerinizi ve eklemlerinizi etkileyen ilaçlar olmak üzere ağrılıdurumlarla ilişkili sertlik ve iltihaplanma için kullanılan ilaçlar:\\n- KONVERİL ile birlikte kullanıldığında yüzünüzün kızarmasına,hasta\\nhissetmenize (mide bulantısı), kusmaya ve düşük tansiyona neden olabilecek altın tedavisi dahil,\\n- COX-2 inhibitörleri dahil non steroidal anti enflamatuar ilaçlar, örneğin diflunisalveya diklofenak. Bunlar kan basıncınızın iyi kontrol edilmesini önleyebilir vekanınızdaki potasyum seviyesini artırabilir.\\n Ağrı kesici olarak kullanılan asetil salisilik asit,\\n Öksürük ve soğuk alnlığında kullanılan efedrin veya düşük tansiyon, şok, kalpyetmezliği, astım veya alerjide kullanılan noradrenalin ve adrenalin gibi ilaçlar.KONVERİL bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanınızdaki potasyum seviyesiniartırabilir.\\n Gut tedavisinde kullanılan allopurinol,\\n Anormal kalp ritimlerinin tedavisinde kullanılan prokainamid,\\n İnsülin veya ağız yoluyla alınan diğer kan şekerini düşürücü ilaçlarla birliktekullanıldığında kan şekeri seviyenizin daha da düşmesine neden olabilir.\\n Kanser hastalığı tedavisinde ve organ naklinde kullanılan bir ilaç (mTOR (rapamisinmemeli hedefi) inhibitörü (örn. temsirolimus, sirolimus, everolimus))\\n Kan basıncını düşürmek için kullanılan anjiyotensin II reseptör blokerleri ya da aliskirenile birlikte kullanımda, bu ilaçların tek başına kullanımına kıyasla, düşük tansiyon,yüksek kan potasyum düzeyleri ve böbrek fonksiyonunda azalma (akut böbrekyetmezliği dahil) gibi istenmeyen etkiler daha sık olarak görülmektedir.\\n Tiyazid (örn. hidroklorotiyazid) ve kıvrım diüretikleri (örn. furosemid) gibi idrarsöktürücüler,\\n Beta blokörler ve diğer ADE (anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri gibi kanbasıncını düşüren diğer ilaçlar,\\n Romatoid artrit tedavisinde kullanılan enjeksiyonluk bir ilaç olan altın enjeksiyonları(sodyum aurotiyomalat),\\n Kalp yetmezliği ve şok tedavisinde kullanılan ilaçlar (sempatomimetikler),\\n Alkol kullanımı.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KONVERİL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz durumunuza ve kullandığınız diğer ilaçlara göre sizin için uygun olan KONVERİL dozunu belirleyecektir.\\nYüksek Kan Basıncı\\nPek çok hasta için önerilen başlanç dozu günde bir kez 5 ila 20 mg arasındadır. Bazı hastalar için daha düşük bir başlanç dozu gerekebilir. Uzun süreli kullanım için doz genellikle günde\\nBelge Do\\n5\\nKalp Yetmezliği\\nGenellikle önerilen başlanç dozu günde 1 kez 2,5 mg'dır. Doktorunuz sizin için doğru doza ulaşılana kadar bu dozu adım adım artıracaktır. Uzun süreli kullanım için doz genellikle gündebir veya iki seferde alınan 20 mg'dır.\\nİlk dozu aldığınızda veya dozunuz artırıldığında özellikle dikkatli olmalısınız. Eğer baş dönmesi ve sersemlik hissediyorsanız hemen doktorunuza bildiriniz.\\nKONVERİL'e ilk defa başlayacağınız zaman, doktorunuz size doğru dozun verildiğinden emin olmak için sıklıkla kan basıncınızı izleyecektir. Buna ilaveten bazı hastalar içinpotasyum, kreatinin ve karaciğer enzimlerinin ölçülmesi için bazı testleri yaptırmanızıisteyebilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nKONVERİL sadece ağızdan kullanım içindir.\\nKONVERİL'i yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.\\nTableti bütün olarak 1 bardak su ile yutunuz. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nKONVERİL'in kan basıncı yüksek olan 6 yaşın üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde kullanımına dair bilgiler kısıtlıdır ancak kalp ile ilgili sorunları olanlarda herhangi bir bilgibulunmamaktadır. KONVERİL böbrek fonksiyonu azalmış çocuklarda veya bebeklerdekullanılmamalıdır.\\nEğer çocuk tableti yutabilirse, doz çocuğun kilosuna ve kan basıncı yanıtına göre belirlenecektir. 20 ila 50 kg'dan daha hafif çocuklar için önerilen başlanç dozu 2,5 mg olup,50 kg ve üzeri çocuklarda 5 mg'dır. KONVERİL günde bir defa uygulanır. Dozaj 20 ila 50 kg'dandaha hafif çocuklarda çocuğun ihtiyacına göre maksimum 20 mg olup, 50 kg ve üzerindekiçocuklarda maksimum doz 40 mg'dır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastaların dozu böbrek fonksiyonuna uygun olarak doktor tarafından ayarlanacaktır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nEğer böbrek probleminiz varsa böbreklerin fonksiyon düzeyine göre doktorunuz dozunuzu ayarlayacaktır. Böbrek fonksiyonu idrarınızdaki kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek içinkullanılan bir madde) miktarı ölçülerek ve kan testi yapılarak hesaplanır. Diyalize giriyorsanızdozajınız günlük olarak değişecektir. Doktorunuz almanız gereken dozu size söyleyecektir.KONVERİL böbrek problemleri olan bebeklerde ve çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nEğer KONVERİL'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KONVERİL kullandıysanız:\\nKONVERİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya bir eczacı ile konuşunuz.\\nT BU BELGE, GÜVENLI .ELEKTRONIK IMZA ILE IMZALANMıŞTıR. t t\\nDoz aşımının en yayn bulgu ve belirtileri, tansiyonunuzun ani olarak aşırı\\nlı\\nBelge Do\\niye.gov.tr/sa!\\nbaş dönmesi ve sersemliktir. Diğer belirtiler arasında tansiyon düşmesine bağlı olarak güçlü ve\\n6\\nhızlı kalp atışı, yüksek nabız, kay, öksürük, böbrek yetmezliği ve hızlı solumaya bağlı baş dönmesi veya hafif baş dönmesi sayılabilir.KONVERIL'i kullanmayı unutursanız:\\nKONVERİL'i almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bir doz alınız. Eğer bir sonraki doza kadar hatırlamazsanız, unuttuğunuz dozu almayınız ve normal düzenlenmiş doz takviminizialmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KONVERIL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz tarafından size söylenmedikçe ilacınızı almayı bırakmayınız. Eğer ilacınızı bırakırsanız kan basıncınız yükselebilir. Kan basıncınız çok yükselmesi durumunda kalbiniz veböbrekleriniz etkilenebilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KONVERİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KONVERIL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Solunum ve yutmada güçlüğe yol açabilen yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme\\n Eller, ayaklar veya ayak bileklerinde şişme\\n Kurdeşen\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, KONVERİL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Özellikle tedavi başlancında veya doz artırıldığı ya da ayağa kalktığınızda ciddi sersemlik, baş dönmesi, derinizde aşırı kızarma, kabarcıklanma ve deri katmanlarında soyulma.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nDiğer yan etkiler şunlardır:\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yayn: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYayn: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYayn olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yayn:\\n Sersemlik\\n Bulanık görme\\n Öksürük\\n Bulantı\\n7\\n Dinlenmekle geçmeyen yorgunluk (asteni)Yayn:\\n Depresyon\\n Baş ağrısı, bayılma, tat değişiklikleri\\n Göğüs ağrısı, kalp ritminde anormalikler, anjina, kalp atım hızının artması (taşikardi)\\n Ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü dahil (ortostatik hipotansiyon) düşük kan basıncı\\n Nefes darlığı\\n İshal\\n Döküntü, aşırı duyarlılık/anjiyonörotik ödem: yüz, el ve ayaklar, dudaklar, dil, rtlak ve/veya boğazda meydana gelen anjiyonörotik ödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)bildirilmiştir.\\n Yorgunluk\\n Yükselmiş kan potasyum ve kreatinin değerleri (her ikisi de bir kan testiyle tespit edilir)\\n Mide bölgesinde (karın) ağrıYayn olmayan:\\n Kansızlık (aplastik, hemolitik)\\n Kan şeker düzeyinin düşmesi\\n Zihin bulanıklığı, gerginlik, uykusuzluk\\n Uykulu hissetme, karıncalanma hissi ya da hissizlik, baş dönmesi\\n Kulak çınlaması\\n Çarpıntı, risk taşıyan hastalarda aşırı düşük tansiyon kaynaklı kalp krizi veya serebrovasküler olay (inme) (özellikle düşük tansiyonu olan hastalarda)\\n Kan basıncında ani düşme (ayağa kalktığınızda başınız dönebilir), aşırı kızarma\\n Burun akıntısı, boğaz ağrısı, ses kısıklığı, nefes almada zorluk, astım\\n Barsak tıkanıklığı, karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı (pankreatit), kusma, hazımsızlık, kabızlık, iştah azalması, mide iritasyonu, ağız kuruluğu, mide ülseri\\n Terleme (diaforez), kaşıntı (prurit), kurdeşen, saç kaybı (alopesi)\\n Kas krampları\\n Böbrek problemleri, böbrek yetmezliği, idrarda protein görülmesi\\n İktidarsızlık\\n Halsizlik, ateş\\n Kan sodyum düzeylerinde düşme (yorgunluk ve zihin bulanıklığı, kas seğirmesine neden olabilir), kan üre düzeylerinde artmaSeyrek:\\n Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), hemoglobin azalması, hematokrit azalması, kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), beyaz kan hücreleri sayısındaazalma (agranülositoz), kemik iliği depresyonu, kandaki tüm hücrelerde azalma(pansitopeni), lenf bezi büyümesi (lenfadenopati), vücudun kendi bağışıklık sistemininneden olduğu hastalıklar (otoimmün hastalıklar).\\n Olağan dışı rüyalar, uyku problemleri\\n El ve ayak parmaklarınıza yetersiz kan gitmesi sebebiyle kızarıklık ve ağrı (Raynaud sendromu)\\n Nezle ve çeşitli akciğer rahatsızlıkları (alerjik alveolit / eozinofilik pnömoni, akciğerde infiltrasyon (akciğerde bulunmaması gereken hücrelerin bulunması))\\n\\n8\\n Ağız içinde iltihaplanma (stomatit)/ağız ülserleri, dilde iltihaplanma (glossit)\\n Karaciğer problemleri (Karaciğer yetmezliği, karaciğerin çoğu hücrelerinin çeşitli nedenlerle hasarlanması ve buna bağlı olarak bilirubin miktarının azalması şeklinde görülen(hepatoselüler) ya da karaciğerde safra akımının durması veya azalmasıyla biçimlenen(kolestatik) sarılık, ölümcül olabilen karaciğer yıkımı)\\n Stevens-Johnson Sendromu (deri, ağız içini kaplayan yüzey gibi dokularda görülen,kızarıklık ve döküntülerle seyreden bir hastalık); deride haşlanma görünümüne benzeyenbelirtiler (toksik epidermal nekroliz); ciltte döküntü, pullanma, soyulma, kızarıklık şeklindegörülen egzema (eritroderma, eksfoliyatif dermatit); pemfigus (genellikle ağızda başlayankabarcıklanma ve lezyonlara, kurdeşene, saç kaybına ve kaşıntıya neden olan durum); el,yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)\\n Normalden az idrara çıkma\\n Erkeklerde meme hacminde artış\\n Karaciğer enzimlerinde artış, serum bilirubin düzeylerinde artış (genellikle bir kan testiyletespit edilir)Çok seyrek:\\n Bağırsakta sıvı toplanması (ince bağırsak anjiyoödemi)Bilinmiyor:\\n Yorgunluk veya zihin bulanıklığına neden olan bir tür hormon bozukluğu (Uygunsuz antidiüretik hormon salıverilmesi sendromu (UAHSS))\\n Bazen cilt problemlerine ateş, ciddi iltihaplanma, kan hücrelerinin iltihaplanması, kas ve/veya eklem ağrısı, kan bileşiminde değişiklikler ve sedimantasyon hızı artışı eşlik eder(iltihabı test etmek için kullanılan bir test). Deri döküntüsü, ışığa duyarlılık (fotosensitivite)veya diğer cilt hastalıkları oluşabilir.\\n Aşağıdaki yan etkilerin bir kısmını ya da tümünü içeren yan etki kompleksi bildirilmiştir: Ateş, seröz zarı iltihabı (serozit), kan damarları iltihabı (vaskülit), kas ağrısı/kas iltihabı,eklem ağrısı/eklem iltihabı, pozitif antinükleer antikor (ANA) titresi, yükselmiş eritrositsedimantasyon hızı (ESR), kanda eozinofil hücresi sayısında artış (eozinofili), akyuvarsayısında artış (lökositoz). Deri döküntüsü, ışığa duyarlılık (fotosensitivite) veya diğerdermatolojik olaylar oluşabilir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.5. KONVERİL'in saklanması\\nKONVERİL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.15-30°C arasında saklayınız.\\n\\nBelge Dc§onpkHllarima3farffliylenUyamfa\\Ol'arak kullanınız^Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n9\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KONVERİL'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, KONVERİL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ. Ümraniye 34768 İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ Sancaklar 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n10\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOPAQ 350 MG I/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (200 ML 1 FLAKON) , Etken: İyoheksol | \\nKopaq 350 Mg I/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKOPAQ 350 mg I/mL Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon\\nIntıaarteriyel (atar damar içine), intravenöz (toplardamar içine) olarak ve vücut boşluklarında kullanılır.\\nSteril\\nEtkin madde:Beher ml'de 350 mg iyoda eşdeğer 755 mg ioheksol içerir.\\nYardımcı maddeler:Trometamol, sodyum kalsiyum edetat, pH ayarlayıcısı olarak hidroklorik\\nasit ve/veya sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.\\nBu tıbbi ürün her bir ml'de 0,012 mg sodyum içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek\\nveya düşük doz kullanmayınız_\\nBu kullanma talimatında:\\n1.KOPAQ nedir ve ne için kullandır?\\n2.KOPAQ'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.KOPAQ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KOPAQ'ın saklanmasıBaşbkları yer almaktadır.1. KOPAQ nedir ve ne için kullanılır?\\nKOPAQ, renksiz cam flakonda 50 ml'lik, 100 ml'lik veya 200 ml'lik ambalajlar şeklinde kullanıma sunulmuştur.\\nBu ürün, ioheksol adı verilen bir etkin maddeyi içerir ve sadece tanı amaçlı kullanım içindir. Sadece bir hastalığın teşhisini koymak için kullanılır, tedaviye yönelik kullanımı yoktur.\\nKOPAQ bir kontrast maddedir. Bir röntgen uygulamasından önce verilerek doktorun çekeceği filmin daha net olmasını sağlar.\\n Enjekte edildikten sonra, doktorunuzun vücudunuzdaki bazı organların şekil vegörünümlerinin normal olup olmadığmı ayırt edebilmesine yardımcı olur.\\n İdrar yollarınızın, omurganızın veya kan damarlarınızın (kalpteki kan damarları dahil)röntgeninin çekilmesi için kullanılabilir.\\n1 / 8\\n Bu ilaç size, bilgisayarlı tomografi adı verilen bir yöntemle baş veya vücudunuzuntaranması öncesinde veya sırasında da verilebilir. Bu tip taramada röntgen ışınlankullanılır.\\n Bu ilaç, tükrük bezlerinizin, mide ve barsaklannızın veya eklem, rahim veya övertüpleri gibi vücut boşluklannızın incelenmesi için de kullanılabilir.\\nDoktorunuz vücudunuzun hangi kısınn2. KOPAQ'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKOPAQ'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n KOPAQ gibi kontrast madde olarak adlandınlan ilaçlara alerji öykünüz varsa\\n Şiddetli tiroid problemleriniz varsa\\n İoheksol veya KOPAQ içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığınız\\nvarsaKOPAQ'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Herhangi bir tiroid probleminiz varsa\\n Herhangi bir zamanda herhangi bir tip aleıji geçirdiyseniz\\n Astımınız varsa\\n Diyabet (şeker) hastalığınız varsa\\n Beyninizde herhangi bir hastalığınız veya tümörünüz varsa\\n Düzensiz kalp atımlan (aritmi) dahil, kalp veya kan damarlannı içine alan şiddetli kalphastalığınız varsa\\n Böbrek sorunlannız veya hem karaciğer hem de böbrek hastalığınız varsa\\n Myastenia gravis (şiddetli kas zayıflığına neden olan bir hastalık) olarakadlandınlan bir hastalığınız varsa\\n Feokromasitoma (adrenal bezdeki nadir görülen bir tümör nedeni ile ortaya çıkan,sürekli veya ataklar halinde yüksek tansiyona neden olan bir durum) hastalığınız varsa\\n Kan veya kemik iliğiniz ile ilgili bir hastalığınız varsa\\n Herhangi bir zamanda alkol veya madde bağımlısı olduysanız\\n Epilepsiniz (sara hastalığı) varsa\\n Birkaç hafta içinde tiroid fonksiyon testi yaptıracaksanız\\n Pulmoner hipertansiyonunuz (akciğer atardamarlarınızda basınç yüksekliği) varsa\\n Paraproteineminiz (kanmızda aşın miktarda anormal protein bulunması) varsa\\n Aynı gün kan ve idrar tetkiki yaptıracaksanız.\\nYukandakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz KOPAQ almadan önce doktorunuza danışınız.\\nKOPAQ almadan önce ve aldıktan sonra çok miktarda sıvı aldığınızdan emin olunuz. Bu gereklilik özellikle multipl myeloma (kandaki beyaz hücrelerle ilgili bir hastalık) hastalığı,diyabeti, böbrek problemleri olan hastalarla, yaşlı hastalarda önemlidir.\\nÇocuklar ve ergenler:\\nKOPAQ almadan önce ve sonrasında bol miktarda sıvı aldıklarından emin olunuz. Bu durum özellikle bebekler ve küçük çocuklar için geçerlidir. Böbreklere hasar verebilecek diğer ilaçlar\\n2 / 8\\nKOPAQ ile aynı zamanda alınmamalıdır. Eğer anne gebeliği sırasında KOPAQ aldıysa, yenidoğanın tiroid fonksiyonları yaşamın ilk haftası içinde kontrol edilmelidir.\\nKOPAQ infant vücudundan, erişkinlere göre, çok daha yavaş atılabilir.\\nKüçük bebekler (1 yaşından küçük) ve özellikle yenidoğanlar belirli laboratuvar testlerindeki değişikliklere (tuz ve mineral dengesi) ve kan dolaşımındaki değişikliklere (kalbe kan akışı)daha duyarlıdır.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KOPAQ'ın yiyecek ve içecekle kullanılması\\nBilinen bir etkisi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ancak ilacı kullanmaktan sağlayacağınız yararın riskinizden fazla olacağına kararverirse ilacı kullanacaktır. Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyondan kaçınmakgerekir. Hamile iseniz doktorunuz, bu tetkikin yapılıp yapılmayacağına, risk ve yarandeğerlendirerek karar vermeli ve mutlaka gerekli ise uygulamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKOPAQ uygulamasından sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilirsiniz.Araç ve makine kullanımı\\nEğer:\\n Diğer tüm incelemelerde ilk 1 saat\\naraç veya makine kullanmayınız. Çünkü, sersemlik ve başka belirtiler hissedebilirsiniz.KOPAQ'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 1 ml'de 0,012 mg sodyum içemezedir, yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer diyabetiniz varsa ve metformin içeren bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda reçetesiz almanlar da dahil herhangi bir başka ilaç kullandıysanız veya beta blokör (yüksekkan basıncı tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda interlökin-2 isimli ilacı kullandıysanız KOPAQ almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Çünkü bazıilaçlar KOPAQ'ın etki şeklini değiştirebilir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 / 83. KOPAQ nasıl kullanılır?\\nKOPAQ daima bu konuda özel eğitim almış kalifiye bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.\\n KOPAQ daima bir hastanede veya klinikte uygulanacaktır.\\n Güvenli bir şekilde kullanılması için bilmeniz gereken her türlü bilgi size verilecektir.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz sizin için en uygun doza karar verecektir. Genellikle kullanılan doz bir tek enjeksiyondur veya bu miktan içmeniz istenebilir.KOPAQ aldıktan sonra:\\n Bol miktarda sıvı içmeniz (ilacm vücudunuzdan temizlenmesini sağlamak için),\\n İncelemenizin yapıldığı alanda veya civarında 30 dakika kadar vakit geçirmeniz ve\\n Hastanede veya klinikte 1 saat süre ile kalmanız istenecektir.\\nBununla birlikte gecikmiş reaksiyonlar da görülebilir.\\nEğer bu süre içinde herhangi bir yan etki hissederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz (bkz. İstenmeyen etkiler bölümü).\\nBu öneri, KOPAQ alan tüm hastalar için geçerlidir. Eğer emin olmadığınız herhangi bir konu\\nvarsa doktorunuza sorunuz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKOPAQ çok çeşitli yollarla uygulanabilir. Aşağıda KOPAQ kullanılan en yaygm inceleme yollannın bir listesi verilmektedir:\\nBir atardamar veya toplardamar içine enjekte edilmesi:\\nKOPAQ en sık olarak kol veya bacakta bir toplardamar içine enjekte edilir. Bazen kolunuzdaki veya kasığınızdaki bir atardamara yerleştirilen ince, plastik bir tüp aracılığı ile(kateter) kullanılır.\\nVücut boşlukları ve eklemlerde kullanılması:\\nVücut boşlukları; eklemler, rahim veya över tüpleri olabilir. İlacın nereye ve nasıl uygulanacağı değişir.\\nAğız yolu ile kullanılması:\\nBoğaz, mide veya ince bağırsağın incelenmesi için KOPAQ normalde ağızdan verilir.\\nKOPAQ bu incelemelerde su ile seyreltilebilir.\\nEğer KOPAQ'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KOPAQ kullandıysanız\\nKOPAQ'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKOPAQ size bir sağlık tesisinde ve bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.\\n4 / 8\\nDoktorunuz doz aşımı görüldüğü hallerde su veya elektrolit dengesizliklerini düzeltme ve diğer tedavileri uygulama yoluna gidebilir.\\nBu ilacın özel bir antidotu yoktur.KOPAQ'ı kullanmayı unutursanız\\nKOPAQ doktor kontrolü altında uygulanır.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.kiler\\nSize KOPAQ uygulandıktan sonra herhangi bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuzla konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KOPAQ'm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler\\nolabilir.\\nAlerjik etkiler:\\nHenüz size KOPAQ uygulanan hastane veya klinikte iken aleıjik etkiler ortaya çıkarsa DERHAL doktorunuza bildiriniz. Bu etkiler arasında şunlar bulunabilir:\\n Hırıltılı nefes alma, nefes almada zorluk veya göğüste sıkışma hissi veya ağrı\\n Deri döküntüsü, şişlikler, kaşıntılı lekeler, ciltte veya ağız içinde kabarcıklar veyadiğer aleıji belirtileri\\n Y^^fede şişme\\n Baş dökesi veya baygınlık hissi (kan basıncınızın düşmesinden kaynaklanır)\\nBu bahsedilen yan etkiler KOPAQ verilmesinden birkaç saat veya gün sonra ortaya çıkabilir. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri siz hastaneden ayrıldıktan sonra ortaya çıkarsa, en yakınhastanenin acil servisine başvurunuz.\\nKOPAQ verilmesinden sonra idrar oluşumunda kısa süreli bir azalma yaygın olarak görülür. Bu durum böbrek hasarına yol açabilir.\\nAşağıda listelenen diğer istenmeyen etkiler size KOPAQ verilmesinin nedeni ve veriliş yolu ile ilişkilidir. Eğer size KOPAQ'ın nasıl uygulandığı konusunda emin değilseniz doktorunuza\\nsorunuz.\\nGenel (KOPAQ uygulanan tüm hastalan kapsar):\\nYaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Sıcaklık hissi\\nYaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Bulantı\\nSeyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Aşın duyarlılık reaksiyonlan (aleıji)\\n Kalp hızında yavaşlama\\n Baş ağnsı, kusma, ateş\\n5 / 8\\nÇok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)\\n Tat duyusunda anlık değişiklik\\n Tansiyonun çıkması veya düşmesi, titreme (ürperme)\\n İshal, mide bölgesi çevresinde ağn\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):\\n Şok ve kollapsa neden olan şiddetli aleıjik reaksiyonlar dahil aleıjik reaksiyonlar;diğer aleıji belirtileri için yukarıdaki Aleıjik etkiler bölümüne bakınız.\\n İodizm (vücutta aşırı miktarda iyot bulunması). Bu durum, tükrük bezlerinin şişmesineve duyarlı (ağrılı) hale gelmesine yol açar.\\nAtardamar veya toplardamar içine enjeksiyondan sonra:\\nYaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Ağn ve rahatsızlık\\nSeyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Baş dönmesi\\n İshal\\n Hızlı kalp atımı dahil, kalp atışlannda düzensizlik\\n Böbrek problemleri\\n Öksürük, ateş, genel rahatsızlık\\nÇok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)\\n Kasılmalar, bilinç bulanıklığı, duyularda (dokunma gibi) bozulma, titreme\\n Sıcak basması\\n Nefes almakta güçlük (akciğerlerdeki sıvı nedeni ile oluşan şiddetli nefes almagüçlüğü dahil)\\n Kısa süreli hafıza kaybı, koma, sersemlik ve anılann hatırlanmaması dahil kısa sürelibeyin rahatsızlığı (ensefalopati)\\n Uykulu durum\\n Kalp krizi\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen):\\n Kafa kanşıklığı, nerede olduğunu bilememe hali\\n Tiroid bezinin aşın çalışması (tirotoksikoz), tiroid bezinin aktivitesinde kısa süreliazalma (geçici hipotiroidizm)\\n Bir süre etrafta dolaşmakta güçlük\\n Kısa süreli hafıza kaybı\\n Kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne kadar), kısa süreli işitme kaybı\\n Göğüs ağrısı, kalp durması dahil kalp problemleri\\n Göğüste sıkışma hissi veya nefes almakta güçlük\\n Pankreasta (midenin arkasında bir organ) var olan iltihabın kötüleşmesi\\n Toplardamarlarda ağn ve şişlik, kan pıhtılan oluşması\\n Eklem ağnsı, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon, sırt ağnsı\\n Şiddetli cilt reaksiyonlan\\n Psöriyazis (sedef hastalığı) alevlenmesi\\n Konuşamama ve kelimeleri telaffuz edememe dahil konuşma bozukluklan\\n Koma\\n6 / 8\\n Anıların hatırlanamaması\\n Astım atağıVücut boşluklarında kullanımından sonra:\\n(rahim, över tüpleri, mesane, pankreas veya fıtık gibi)\\nÇok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler):\\n Mide bölgesi çevresinde ağrı\\nYaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Pankreas bezinin iltihabı (pankreatit) (Karın ağrısı, bulantı, kusma gibi belirtilerleortaya çıkabilir)\\n Laboratuvar testlerinde, pankreas bezinin anormal miktarda madde salgıladığınınsaptanması\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):\\n Ağrı\\nEklemlere enjeksiyondan sonra:\\nÇok yaygm (10 kullanıcıda 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler):\\n Enjekte edildiği yerde ağn\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):\\n Eklemlerde iltihap\\nAğız yolu ile kullanılmasından sonra:\\nÇok yaygm (10 kullanıcıda 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler):\\n İshal\\nYaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):\\n Bulantı, kusma\\nYaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 Miniciyi etkiler):\\n Mide bölgesi çevresinde ağn\\nÇocuklarda ve adolesanlarda görülen ek istenmeyen etkiler:\\nPrematüre infantlar, yeni doğanlar ve diğer çocuklarda ioheksol uygulanmasını takiben, tiroid fonksiyonlarında kısa süreli bozukluk bildirilmiştir. Bu durum geçicidir ve bir süre sonranormale döner. Normalde herhangi bir belirti görülmez. Prematüre bebekler iyot etkisineözellikle duyarlıdır.\\nTekrarlanan ioheksol uygulamalanna maruz kalan bir annenin bebeğinde kısa süreli geçici tiroid fonksiyonu anormalliği bildirilmiştir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız\\n7 / 8\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5.KOPAQ'ın saklanması\\nKOPAQ'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nTüm parenteral ürünler için olduğu gibi, kullanılmadan önce KOPAQ gözle incelenmelidir. Flakon içinde çökelti ve renk değişikliği olup olmadığı ve ambalajın bütünlüğü kontrol\\nedilmelidir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz KOPAQ'ı kullanmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız.\\nEtiketi üzerinde basılı son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız. Karton kutusu içinde saklayınız.\\nBu ürün tek kullanımlıktır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısımlar\\nimha edilmelidir.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KOPAQ 'ı kullanmayınız. .\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nKoçsel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş Koşuyolu Cad. No:3434718 Kadıköy - İstanbul\\nTelefon: +90 (216) 544 90 00 Faks: +90 (216) 545 59 94\\nÜretim yeri:\\nOnko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş\\nGebze Organize San. Bölgesi 1700 Sokak, No:1703\\n41480 Gebze / Kocaeli\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n8 / 8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KOPARIN 25000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON , Etken: Heparin sodyum | \\nKoparin 25000 IU/5 ml IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Antitrombotikler » Antitrombotik İlaçlar » Heparin » Heparin SodyumKULLANMA TALİMATI\\nKOPARİN 25000IU/5 mL I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine veya deri altına uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir flakon 25000 lU heparin sodyum içerir.\\nHer bir mİ çözelti 5 000 lU heparin sodyum içerir.\\n Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, benzil alkol, enjeksiyonluk su ve asidite seviyesini normal tutmak için sodyum hidroksit veya hidroklorik asit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL KOPARİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KOPARİNH kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KOPARİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KOPARİNHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\nL KOPARIN nedir ve ne için kullanılır?\\nKOPARİN, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar grubuna dahildir.\\nKOPARIN, flakon içerisinde 5 mİ renksiz, berrak çözelti halinde 25 000 I.U heparin sodyum içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur.\\nKOPARİN, standart heparindir.\\nHeparin sodyum, kanınızın pıhtıleışmasını önler. Kan akışınızın sorunsuz devam etmesini sağlar.\\nVücudunuzda kanı taşıyan damarlar, arterler veya venler diye adlandırılır.\\nKOPARIN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:\\n Damarlarmızdaki (arteler ve verilerdeki) zararlı kan pıhtılarının daha da gelişmesini önlemek için (tedavi amaçlı),\\n Damarlannızdaki (arteler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının oluşmasının durdurulmasına yardımcı oimak için (önleyici amaçla),\\n Hemodiyaliz de ve kalp ameliyatlannda.\\n Kalp krizi veya kalp krizi tehlikesi varsa\\n Çeşitli kan pıhtılaşma bozukluklannda.\\nVücudunuzda kan pıhtılan, bacakta (Derin ven trombozu, DVT), akciğere kan taşıyan damarlarda (pulmoner emboli) meydana gelebilir. Kilonuz fazlaysa, hamileyseniz, bazı kan hastalıklarınız varsa, daha önce pulmoner emboli veya DVT geçirdiyseniz, kalp krizi, felç durumu veya uzun süreli hareketsizlik pıhtı riskini artırır.\\n2. KOPARIN'i kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEğer epidural veya spinal anestezi altmda iseniz ;\\nHerhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir.\\nPlanlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil ), KOPARIN aldığınız konusunda bilgilendirin.\\nAnestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır.\\nOmurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunlann olması geri dönüşümü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklannızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür.\\nAnesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir.\\nKOPARİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\nBu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa,\\nŞimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düşüş olduysa (heparin tarafından indüklenen trombositopeni olarak adlandın lan reaksiyon)\\n Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet veren bilinen bir kan hastalığınız varsa\\n Çok yüksek tansiyonunuz varsa,\\n Ciddi karaciğer sorunlannız varsa,\\n Mide ülseriniz varsa,\\n Bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız varsa,\\n Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz,\\n Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınız da bir yaralanma varsa,\\n Omurga, kafa, gözler veya kulaklannızla ilgili bir operasyon geçirdiyseniz veya yakında böyle bir operasyon geçirecekseniz,\\n Düşük yapma ihtimaliniz varsa\\nHeparin sodyum size uygulanmamalıdır.\\nBu ilaç; prematüre (erken doğmuş) bebekte, yeni doğanlarda veya bir aylığa kadar olan bebeklerde kullanılmaz.\\nKOPARİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Tinzakaprin, enoksaparin veya deltaparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinlere alerjiniz (aşın duyarlılık) varsa,\\n Böbrek problemleriniz varsa,\\n Karaciğer problemleriniz varsa,\\n Göz ile ilgili (retina) hastalığınız varsa,\\n Kan basıncınızla ilgili problemleriniz varsa (yüksek tansiyon),\\n Bilinen şeker hastalığınız varsa,\\n Lumbar ponksiyon yapılmışsa,\\n Metabolik asidoz denilen durumunuz varsa,\\n Kanınızda yüksek potasyıım düzeylerine (hiperkalemi) neden olabilecek bilinen bir sağlık sorununuz varsa, emin değilseniz doktorunuza başvurunuz.\\nAmilorid ve spirinolakton gibi potasyum koruyucu diüretikler grubundan bir ilaç alıyorsanız Kanama olasılığını kolaylaştıran bir durumunuz varsa veya emin değilseniz\\n 1-3 yaş arasında çocuklarda kullanılacaksa doktorunuza danışınız.\\n Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek başka bir ilaç alıyorsanız, bu ilaçların listesi için Diğer İlaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız.\\nHamile iseniz veya hamileliği düşünüyorsanız,\\n KOPARIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler bölümünü okuyımuz.\\nDoktorunuz KOPARİN'i size uygulamadan önce ve kullandığınız süre içinde kan testlerinizi yapacaktır. Böylece doktorunuz size doğru doz verdiğini kontrol edebilecektir.\\nBu testler, pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) ve potasyumun kanınızdaki seviyesini kontrol etmektir.\\nBu ilaç daha kolay kanama yapabilir. Doktorunuz ya da hemşireniz size başka enjeksiyonlar veya işlemleri uygulayacaklan zaman çok dikkatli olmalıdırlar.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKOPARİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nHeparin alkol ile birlikte alınmamalıdır.\\nHamilelik\\nİiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİhtiyaç duyulması durumunda doktorunuz hamileliğiniz esnasında size heparin uygulayabilir. Kullanım sonrasında, özellikle doğum esnasında epidural anestezi uygulanmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacın kullanımı sırasında emzirmek mümkündür.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKOPARIN'in genellikle araç veya makine kullanım yeteneğini üzerinde çok az etkisi olabilir. Bununla birlikte sizi araç kullanmadan alıkoyabilecek bir yan etki hissettiğinizde doktorunuza başvurmalısınız.\\nKOPARINMn içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKOPARIN her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nBu tıbbi ürün 47,25 mg benzil alkol içermektedir. Bebeklerde ve 3 yaşma kadar olan çocuklarda toksik ve alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nEğer hamile iseniz KOPARIN'i alıp almayacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nYüksek tansiyon ve kalp problemlerinizin tedavisi için; Anjitensin dönüştürücü enzim inhibitörleri veya enalapril, losartan veya valsartan gibi anjiyotensin II antagonistlerini kullanıyorsanız kamnızdaki potasyum miktan çok artabilir (hiperkalemi).\\n Artrit için veya diğer ağnlar veya sancı için ibuprofen veya diklofenak gibi non-st eroid antienflamatuvar ilaçlan kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.\\n Ağn ve iltihabın azaltılması için veya zararlı kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için aspirin gibi salisilatlar grubundan bir ilaç alıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.\\n Zararlı kan pıhtılarının oluşmasını durdurmak için, klopidogrel gibi trombosit agregasyon inhibitörlerini kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.\\n Kan pıhtılannı eritmek için streptokinaz gibi trombolitik ajanları kullanıyorsanız, kanama olasılığınız daha yüksektir.\\nZararlı kan pıhtılannı durdurmak için varfarin gibi Vitamin K antagonistini kullamyorsanız, kanama olasılığınız daha yüksektir.\\n Anjina tedavisi için gliseril trinitrat infûzyonu heparinin etkisini arttırabilir.\\n Aktive edilmiş protein C: kan pıhtılarından kurtulmak için. Daha kolay kanama olasılığı olabilir.\\n Kan hacminizin artması için dekstraniardan kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.\\nEğer bu ilaçlardan herhangi birini heparin ile birlikte alıyorsanız doktorunuz siz e kan testlerini içeren tam sağlık muayenesi (check-up ) yapabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KOPARIN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKOPARİN'in heparin konsantrasyonu 5.000 lU/mLMir. Tüm heparin preparatlan aynı konsantrasyonu içermediği için heparin dozu LU. olarak belirlenmiştir.\\nKOPARIN size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve reçete edecektir.\\nKOPARIN herhangi bir diğer ilaçla kanştınlarak enjekte edilmemelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDamar içine veya cilt altına uygulanır.\\n% 5 glukoz veya % 0.9 sodyum klorür içinde devamlı intravenöz infiizyon yoluyla veya aralıklı intravenöz enjeksiyon veya subkutan enjeksiyon yoluyla uygulanır.\\nHeparinin intravenöz enjeksiyon hacmi ISml'yi geçmemelidir.\\nHeparinin etkisi kısa süreli olduğımdan, aralıklı intravenöz enjeksiyon yerine, intravenöz infüzyon ile veya subkutan enjeksiyonla uygulama tercih edilmektedir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nKOPARIN, bir aylığın altındaki çocuklarda kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanım:\\nDoz azaltılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) pıhtı oluşumunun izlenmesi tavsiye edilir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek ve Karaciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğerinizde veya böbreklerinizde bir sorun varsa, doktorunuz sizin daha düşük miktarda KOPARIN almanıza karar verebilir.\\nEğer KOPARIN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KOPARIN kullandıysanız :\\nDoktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla KOPARIN uygulanması beklenmez. Eğer daha fazla doz verildiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.\\nSiz de hemoraj (ciddi kanama) başlayabilir (lütfen bölüm 4'e bakınız),\\nProtamin sülfat denilen bir ilaç başka bir enjeksiyonla size verilebilir.\\nKOPARİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKOPARİNM kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygulayacağından kullanmanız gerekenden daha fazla KOPARIN uygulanması beklenmez. Unutulduğunu düşünüyorsanız hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.\\nBu ilacın uygulanmasıyla ilgili başka bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KOPARİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa KOPARIN'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada zorluk çekiyorsanız\\n Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa\\n Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa\\n Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa.\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KOPARİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nEpidural anestezi veya spinal anesteziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi varsa acil tıbbi yardım almak gerekir, siz de felç oluşabilir:\\n Kanncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında)\\n Sırt ağnsı\\nTuvalete gitme sorunları\\nEğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi oluşursa doktorunuza hemen söylemelisiniz. Sizde ciddi kanamanın başladığı anlamına gelir;\\nKırmızı veya kahverengi idrar\\n Katran gibi siyah dışkı\\n Sıra dışı morarma\\n Burnunuzda, ağzınızda veya ameliyat yarasında durmayan kanama.\\nGörülebilecek diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın (100 hastanın lO'undan fazlası )yan etkiler\\n Enjeksiyon yerinde morarma\\n Enjeksiyon yerinde tahriş\\n Kanama( hemoraj). Daha çok heparinin yüksek dozuyla oluşur.\\n Kan testi sonuçlannız da değişiklik.\\nYaygın (100 hastada 10 kişi den daha azında görülebilen)yan etkiler\\n Döküntü.\\n Kaşıntılı kabank döküntü (ürtiker).\\n Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz ). Uzun süre heparin kullanan hastalann kemiklerinde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.\\nYaygın olmayan (1000 hastada 1 kişi den daha azında görülebilen) yan etkiler\\n Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınız da daha zararlı pıhtılarda oluşabilir. Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosh ) çok az alması, bu belirtileri gösterebilir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.\\n Kan testi sonuçlannızda değişiklik. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır böbrek problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha yüksektir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.\\nÇok seyrek (1000 hastada 1 kişi den daha azında görülebilen) yan etkilerErkeklerde uzun süreli, ağniı ereksiyon\\nEğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yanetkiler ciddi olabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KOPARİN'in saklanması;\\nKOPARIN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KOPARİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KOPARIN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad., No:40 Üsküdar / İstanbul\\nİmal yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 04/04/20i3 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KORABIN 1000 MG/20 ML IV/SC INTRATEKAL ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) , Etken: Sitarabin | \\nKorabin 1000 Mg/20 Ml Iv/sc İntratekal Enjeksiyon/infüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nKORABIN 1000 mg / 20 ml IV/SC intratekal enjeksiyon / infüzyon için çözelti içeren flakon\\nDamar içine (intravenöz), deri altına (subkutan) veya doğrudan omurilik sıvısı içine (intratekal) uygulanabilir.\\nSteril, sitotoksik\\nEtkin madde:1 ml çözelti 50 mg sitarabin içerir. Her bir 20 ml çözelti flakonu 1000 mg sitarabin içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum laktat çözeltisi (% 60), laktik asit ve enjeksiyonluk su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacmıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBuilacınkullanımısırasında,doktoraveyahastaneyegittiğinizdebuilacı\\nkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KORABİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KORABİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KORABİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KORABİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KORABİN nedir ve ne için kullanılır?\\nKORABİN renksiz ve berrak çözeltidir. Her biri, 20 ml izotonik çözelti içinde 1000 mg sitarabin içeren 1 flakonluk ambalajda bulunur.\\nKORABİN kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. KORABİN tek başına kullanılmakla beraber daha çok diğer kanser ilaçları ile birlikte kullanılmaktadır.\\nKORABİN yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıda özel isimleri ile belirtilen çeşitli kanser tiplerinin tedavisinde kullanılır:\\n Farklı türdeki lösemiler (akut myeloid lösemi (AML), akut lenfoblastik lösemi (ALL),kronik myeloid lösemi (KML))\\n Farklı tipteki lenfomalar (non-Hodgkin lenfomalar)2. KORABİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKORABİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Sitarabine veya KORABİN'in içeriğindeki diğer maddelere aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Kemik iliğinizdeki kan hücrelerinin üretiminde azalma varsa (kemik iliği baskılanması)\\n Böbrek ve/veya karaciğer fonksiyonlarınızda şiddetli azalma varsa,\\n Şiddetli enfeksiyonlarınız varsa,\\n Gastrointestinal ülserleriniz (mide-bağırsak yaraları) varsa veya yakın zamanda ameliyatolduysanız,\\n Kansızlık (anemi/eritrositopeni), lökopeni (beyaz kan hücreleri yetmezliği) ve/veyatrombositopeniniz (trombosit-pıhtılaşma hücreleri yetmezliği) varsa,\\n Su çiçeği veya zona hastalığı (herpes zoster) tedavisi için brivudin, sorivüdin veyaanaloglarını alıyorsanız veya son 4 hafta içinde aldıysanız,\\n Bebeğinizi emziriyorsanız,KORABİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKORABİN kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Epileptik (sara) nöbetleri önlemek için fenitoin kullanıyorsanız, fenitoin plazma düzeyleri yükselebileceğindendüzenli olarak kontrol edilmelisiniz. Fenitonin ve KORABİN'in aynı zamanda kullanılması,fenitonin etkilerini arttırabilir.\\nKORABİN yalnızca kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından yatarak tedavi verilen bir hastanede uygulanmalı ve uygulama sırasında ve sonrasındaki etkilerin düzenli olarakizlenebileceği uygun imkanlara sahip spesifik merkezlerde dikkatle kullanılmalıdır.\\nKORABİN kemik iliğindeki kan hücrelerinin üretimini engeller (kemik iliği baskılanması). Bu ilacın kullanımmın durdurulmasından sonra, kan hücrelerinin sayısında ileriye dönük düşüşlergörülebilir. Tedavi sonlandıktan sonra dahi, kan hücrelerinin sayısı düzenli olarak izlenmelidirve gerekli görüldüğü durumlarda tedavi sonrasında kemik iliği testi uygulanmalıdır.\\nİlaca bağlı kemik iliği baskılanması hikayesi olan hastaların tedavisi sırasında dikkatli olunmalıdır.\\nKORABİN kanser hücrelerinin yıkımı nedeniyle kandaki ürik asit seviyesinde artışa neden olabilir. Bu nedenle kandaki ürik asit miktarı takip edilmelidir. Doktorunuz ilaç almanızgerektiğinde kanınızdaki ürik asit seviyelerini kontrol edeceğini size söyleyecektir.\\nKaraciğer ve böbrek fonksiyonun hafif azaldığı durumlar özel dikkat gerektirmektedir.\\nBöbrek ve karaciğer fonksiyonunda azalma KORABİN'in merkezi sinir sistemi toksi sitesinin (zehirlemesi) artışında yatkınlaştırıcı faktörlerdir.\\nKORABİN ağırlıklı olarak karaciğerde bozunduğundan, karaciğer hasarında güçlü bir etki yaratabilir. Etkililikteki bir artış böbrek fonksiyonunda azalmayla da sonuçlanır. Böbrek ve/veyakaraciğer yetmezliğinde doz, kan seviyelerini izlerken buna göre azaltılmalıdır. Karaciğer veböbrek fonksiyonu ve ürik asit seviyeleri düzenli olarak takip edilmelidir. Daha önceden var olanazalmış karaciğer fonksiyonu olan hastalarda, KORABİN özellikle yüksek dozlarda, dikkatle vekatı bir risk-yarar analizi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.\\nYeterli sıvı tüketimi sağlanmalıdır.\\nKORABİN ile tedavi sırasında, özellikle de intravenöz (damar-içi) uygulamanın hemen sonrasında anaflaktik reaksiyonlar (ani aşırı duyarlılık tepkisi) meydana gelebilir.\\n60 yaşın üzerindeki hastalara yüksek-doz KORABİN tedavisi yalnızca katı bir risk-yarar analizi yapıldıktan sonra verilmelidir.\\nKORABİN genetik materyale zarar verebilir. Bu nedenle erkekler tedavi sırasında ve tedavi bitirildikten sonraki altı ay boyunca baba olmamalıdır. Ayrıca, tedavinin sonucunda geridönüşümlü olmayan kısırlık olasılığı nedeniyle, erkek hastaların tedavi öncesinde spermkorunmasıyla ilgili bilgi almaları önerilir.\\nTedavi sonrasında çocuk sahibi olmak isteyen kadın hastalara genetik danışmanlık önerilir. Şiddetli gastrointestinal yan etkiler antiemetik (mide bulantısı tedavisinde kullanılan bir ilaçgrubu) veya başka destekleyici önlemleri gerektirir.\\nYüksek doz tedavisi merkezi sinir sisteminin ve akciğer fonksiyonlarının bir uzman doktor tarafından düzenli olarak izlenmesini gerektirir.\\nGöz ile ilişkili hastalıkla birlikte ortaya çıkan rahatsızlıklardan korunmak için, yüksek doz tedavisi sırasında gözler düzenli olarak durulanmalıdır.\\nKORABİN tedavisi sırasında canlı aşılarla aşılama yapılmamalıdır.\\nKORABİN tedavisi kanama ile birlikte ortaya çıkan rahatsızlıklar ve şiddetli enfeksiyon riski taşımaktadır.\\nYüksek doz tedavisi sırasında merkezi sinir sistemi bozuklukları, gastrointestinal rahatsızlıklar, karaciğer hastalıkları, deri reaksiyonları ve göz rahatsızlıkları meydana gelebilir.\\nGözler, deri ve mukoz membranlar ile temastan kaçınılmalıdır.\\nKORABİN'in diğer ilaçlar ile aynı zamanda kullanılması, akut pankreatite (pankreas iltihabı) yol açabilir.\\nBaş ağrısından felç, koma ve inme benzeri durumlara kadar uzanan şiddetli nörolojik yan etki vakaları başlıca inravenöz (damar içi) sitarabin ile kombine halde intratekal (omurilik sıvısıiçine) metotreksat alan çocuklar ve ergenlerde gözlemlenmiştir.\\nKORABİN'in etkin maddesi olan sitarabin doğmamış çocuğa zarar verebilir ve genetik materyali değiştirebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KORABİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKORABİN hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nKORABİN'in mutajenik etkileri olabilir yani bu ilaç genetik değişimlere (mutasyonlara) sebep olabilir. KORABİN sperm ve yumurta üretimini olumsuz yönde etkileyerek doğum kusurlarıolasılığını arttırabilir.\\nKORABİN tedavisi sırasında ve tedaviden sonraki en az 6 ay boyunca çocuk sahibi olmaktan kaçınılmalıdır. Cinsel olarak aktif tüm kadın ve erkek hastalar KORABİN tedavisi sırasında vetedaviden sonra 6. aya kadar uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.\\nKORABİN genetik materyale zarar verebilir. Bu nedenle erkekler tedavi sırasında ve tedavi bitirildikten sonraki altı ay boyunca baba olmamalıdır. Ayrıca, tedaviden önce, KORABİNtedavisi geri döndürülemez infertiliteye (kısırlığa) neden olabileceği için, spermin muhafazaedilmesi konusunda bilgilendirilmelidirler.\\nTedavinin bitirilmesinde sonra çocuk sahibi olunması planlanıyorsa, genetik danışmanlık alınması kesinlikle önerilir.\\nKORABİN'in etkin maddesi olan sitarabin doğmamış çocuğa zarar verebilir ve genetik materyali\\ndeğiştirebilir.\\nSitarabin kullanımı bazı hayvan türlerinde cenin üzerinde organ veya dokuda yapısal bozukluğa neden olmuştur. Sitarabin, hamile veya çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlarda olasırisklerin ve faydaların dikkatlice değerlendirilmesinden sonra uygulanabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKORABİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır. KORABİN ile tedaviye başlanmadan önce emzirme kesilmiş olmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nBu ilaç reaksiyonlarınızı ve araç ve makine kullanımınızı etkileyebilir.KORABİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 42,69 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde\\nolan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n KORABİN eğer soruvidin, brivudin veya bunların türevleri olan bazı anti-viral (direktvirüslere karşı kullanılan ilaçlar) ilaçlarla aynı anda kullanıllırsa, KORABİN'in yan etkileribelirgin bir şekilde artabilir.\\n Eğer epileptik ataklar (sara nöbetleri) için herhangi bir ilaç (fenitoin) kullanıyorsanızözellikle dikkatli olmalısınız. Fenitonin KORABİN ile aynı anda kullanılması, fenitoininetkilerini artırabilir. Doktorunuz plazmanızdaki fenitoin seviyelerini düzenli olarak kontroledecektir.\\n Aynı anda hücre hasarına neden olan bileşikler ile tedavi gördüyseniz veya görüyorsanızveya radyoterapi (ışın tedavisi) aldıysanız vaya alıyorsanız, KORABİN'in kemik iliğinibaskılayıcı etkisinde bir artış görülebilir.\\n L-asparaginaz (kan kanseri tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisi görmüşseniz,\\n KORABİN akut pankratite (pankreas iltihabı) sebep olabilir.\\n Çeşitli sitotoksik ajanlar (kanser ilaçları) ile beraber kullanıldığında, enfeksiyonlarbeklenmelidir.\\n 5-fluorositozinin (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) etkisininKORABİN tarafından engellenebileceğinden 5-fluorositozin KORABİN ile birliktekullanılmamalıdır.\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisi alan hastalarda, kandakidigoksin seviyeleri azalabileceğinden ve digoksinin etkisini azaltacağından takip edilmelidir.Bu durum digitoksin ile gerçekleşmeyeceğinden, sitarabin tedavisi alan hastalarda digoksin,digitoksin ile değiştirilmelidir.\\n Laboratuvar testlerinde, KORABİN'in bazı bakterilerin (K. pneumoniae) gentamisin adlıantibiyotiğe karşı duyarlılığını azalttığı ortaya çıkmıştır. Eğer gentamisin etki göstermezse,gerekli olduğu durumda doktorunuz antibiyotiğinizi değiştirecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KORABİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKORABİN yalnızca kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından uygulanmalıdır. İlacınız size sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, kendi kendinize almayınız. Bu tedavi hastanedebaşlatılacaktır.\\nKORABİN çoğu kez diğer ilaçlarla birlikte hastalığınız için tasarlanmış özel tedavi protokolüne göre verilir.\\nDoktorunuz hastalığınıza uygun olacak şekilde kullanmanız gereken ilaç miktarını sizin için belirleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar içine (intravenöz), omurilik sıvısına (intratekal) veya deri altına (subkütan) uygulama içindir.\\nKORABİN'i damarınıza infüzyon yolu ile (intravenöz), omurilik sıvısına enjeksiyon yoluyla veya genellikle deri altına (subkütan) yağlı dokuya enjeksiyon yoluyla alacaksınız.\\nHekimler için Bilgilendirme: Dozaj hakkında bilgi için, uzman literatürdeki reçete bilgilerine veya tedavi protokollerine bakınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda uygulanacak ilaç dozunu doktorunuz belirleyecektir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz değişikliği gerektiğini gösteren bir veri bulunmamaktadır. Ancak yaşlı hastalar ilacın zararlı etkilerine karşı daha duyarlı olduğundan, kan değerlerinde ilaç kaynaklıdeğişiklikler olabilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz sizin için ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.\\nEğer KORABİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KORABIN kullandıysanız:\\nEğer belirgin yan etkiler hissederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz.\\nDoktorunuz, hastalığınız için doğru dozu almanızı sağlayacaktır. Doz aşımı durumunda, artan yan etkiler ortaya çıkabilir. Doktorunuz daha sonra tedaviyi kesecek ve gerekirse herhangi biryan etki semptomunu tedavi edecek ve destekleyici önlemler başlatacaktır.\\nKORABİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KORABİN'İ kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KORABİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKORABİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KORABİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nTüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere yol açabilir ancak bunlar herkeste görülmez.\\nKORABİN'in neden olduğu yan etkiler doza, uygulama yoluna ve tedavi süresine bağlıdır.\\nBölgesel tolerans genellikle iyidir. Bazı vakalarda, enjeksiyon bölgesinde inflamasyon (yangı) meydana gelebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KORABİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada zorluk, dudakların şişmesi, kaşınma veya döküntü ile karakterize ani aşırıduyarlılık tepkisi (anafilaktik reaksiyonlar)\\n Alerjik reaksiyonlar (Kurdeşen, döküntü, alerjik reaksiyona bağlı gelişen şok)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizinKORABİN'ekarşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.Çok yaygın görülen yan etkiler:\\n Mikropların kana geçmesiyle oluşan kan zehirlenmesi (sepsis),akciğer iltihabı (pnömoni),enfeksiyon\\n Kemik iliği yetmezliği, doza bağımlı olarak kan hücreleri miktarlarında değişiklikler(örneğin beyaz veya kırmızı kan hücrelerinde veya kan pıhtılaştırıcı hücrelerin miktarındaazalma, anormal kan hücreleri)\\n Döküntü\\n Konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı) (yüksek doz tedavisinde)\\n Yüksek doz tedavisi alan hastaların %25 ila %50'sinde karaciğer fonksiyonunda azalma vehiperbilirubinemi (kandaki safra pigmenti bilirubin seviyelerinde artış) gözlemlenmiştir.Yaygın görülen yan etkiler:\\n İştah kaybı, kandaki ürik asit seviyelerinde yükselme\\n Hipokalsemi (kanda kalsiyum eksikliği) de meydana gelebilir.\\n Karın ağrısı, yutkunma güçlüğü, ağız veya anüste iltihap veya yaralar; şiddetli ishal, bulantıve kusma (özellikle hızlı damar içi hızlı enjeksiyondan sonra)\\n Deri reaksiyonları (kızarma, ülserasyon, döküntü, kurdeşen), kan damarlarınıniltihaplanması, alacalı deri rengi, kaşıntı\\n Yüksek dozları takiben, eksfoliyatif dermatit (deride kabarcıklanma ve ayrılmayla beraberiltihaplanma) ve saç kaybı ortaya çıkabilir.\\n Serebral bozukluklar (gözlerde istemsiz hareketler, konuşma bozuklukları, hareketbozuklukları, bilinç bulanıklığı ve kişilik değişiklikleri) düşünme ve hareket süreçlerindebozukluklar, sersemlik, uyarıcı eşiklerin arttığı bilinç bozuklukları, koma, titreme,konvülsiyon (havale) ve iştah kaybı.\\n Konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı), korneda iltihaplanma, ışığa karşı hassasiyet, gözlerdeyanma ve görüş bozuklukları doza bağımlıdır ve yüksek doz tedavisi gören hastaların %25'iila %80'inde bildirilmiştir.\\n Bu etkiler, gözlerin sık sık durulanması veya göz damlalarının koruyucu kullanımı ile\\n10\\nönlenebilir veya hafifletilebilir.\\n İdrar bozuklukları, böbrek yetmezliği\\n Yüksek-doz sitarabin tedavisi alan hastaların %5 ila 20'sinde plazma kreatinin (metabolikbir ürün) seviyelerinde yükselme gözlemlenmiştir ancak, bu durumun sitarabinle nedenselilişkisi kanıtlanamamıştır.\\n Büyük hücre dejenerasyonundaki ürik asit nedeniyle böbrek işlev bozukluğunu önlemekamacıyla önlemler alınmalıdır.\\n Boğaz iltihabı, alerjik ödem (su birikimi), cinsiyet hormonları, sperm ve yumurta hücreleriüretiminde bozulma, göğüste ağrı, assit (karın boşluğundaki su birikimi), bağışıklıksisteminin zayıflaması, sepsis (kan zehirlenmesi), tromboflebit (damarların iltihaplanması vekapanması) ve kanama.\\n Yüksek-doz tedavisi alan hastaların %20-50'sinde ateş görülmektedir.Yaygın olmayan yan etkiler:\\n Özofagusda (yemek borusu) iltihap veya yaralar, mide ağrısı, mide ve bağırsak mukozmembranında şiddetli değişiklikler, bağırsak duvarında hasar ve delinme (nekroz), bağırsaktıkanıklığı, peritonit (karın zarı iltihabı)\\nDeride kahverengi/siyah pigment lekeleri (lentigo)\\nDeride ülserasyonlar (yaralar), kaşıntı, avuç içi ve ayak tabanlarında yanıcı ağrı Periferal sinirlerde fonksiyon bozukuğu veya harabiyet (periferal nöropati)\\nYüksek doz KORABİN tedavisinden sonra kas ve/veya eklem ağrısı gözlemlenmiştir.\\nSoluk almada güçlük, nefes darlığı, boğaz ağrısı, pulmoner ödem (çoğu vakada tedavi edilebilir olan akciğerde sıvı birikimi), pnömoni, diffüz interstisyel pnömoni\\n Kalp kesesinin akut inflamasyonuSeyrek görülen yan etkiler\\n KORABİN'in intratekal (omurilik sıvısı içine enjeksiyon) uygulaması bulantı, kusma ve ateşe neden olabilir.Çok seyrek görülen yan etkiler:\\n Pankreasta iltihaplanma\\n Ter bezlerinde iltihaplanma\\n KORABİN'İn omurilik sıvısı içine uygulanmasından sonra, bireysel olarak beyin akmaddesinde patalojik değişiklikler, ekstremitelerde felç (parapleji ve kuadripleji) ile beraberomurilik hasarı, körlük bildirilmiştir.\\n Rabdomiyoliz (kas erimesi) başlangıcı tanımlanmıştır.\\n Karaciğer büyümesi. Karaciğerden çıkan damarlarda tıkanmaya (Budd-Chiari sendromu) aitbireysel raporlar mevcuttur.\\n Kalp kası hasarı, geçici kalp ritmi bozuklukları\\n Alerjik reaksiyonlar (Kurdeşen, alerjik şok)\\nKORABİN ile yüksek dozda tedavi gören hastalarda bireysel vakalarda uygunsuz antidiüretik\\nhormon sekresyonu sendromu (vücutta sıvı tutulmasına yol açan bir hormonun aşırı üretilmesine\\nbağlı olarak kan sodyum düzeyinin düşmesi ve buna bağlı halsizlik, yorgunluk veya zihin\\nkarışıklığı) gözlemlenmiştir.Bilinmiyor\\n Enjeksiyon bölgesinde selülit (derinin derin katmanlarında inflamasyon), karaciğer apsesi(irin kesesi)\\n El-ayak sendromu\\n Baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlerde iltihaplanma ve yüksek dozlarda periferik sinirlezyonlarının izole vakaları ayrıca paraliz (felç), menenjit (beyin zarı iltihabı) ve ensefalit(beyin iltihabı) tanımlanmıştır.\\n Sarılık\\n Kalp atımında yavaşlama\\nVirüsler, bakteriler, mantarlar veya parazitlerin tüm vücutta neden olduğu enfeksiyonlar, sitarabinin yalnız veya bağışıklık sistemini baskılayan diğer etkin maddeler ile beraber kullanımıile ilişkili olabilir. Bu enfeksiyonlar hafif olabilir ancak şiddetli ve nadiren ölümcül de olabilir.Merkezi sinir sistemi bozuklukları en çok yüksek doz tedavisinde görülmüştür. Merkezi sinirsistemi bozuklukları çoğunlukla tedavi edilebilirdir.\\nSitarabin (Ara-C) sendromu\\nLiteratürde tanımlanan bu sendrom, ateş, kas ağrısı, kemik ağrısı, ara sıra olan göğüs ağrısı, kabarcıklanmayla beraber deri döküntüsü, konjunktivit (bir çeşit göz iltihabı) ve bulantı ilekendini gösterir. Genellikle, uygulamadan 6-12 saat sonra ortaya çıkar. Kortikosteroidlerin (anti-inflamatuarlar) bu sendromun tedavisi veya önlenmesindeki etkisi kanıtlanmıştır. Eğer,kortikosteroidler etkili olduysa, KORABİN tedavisinin devamı hakkında düşünülmelidir.\\nYüksek dozda, devamlı infüzyon durumunda yan etkiler standart tedavide olduğundan daha belirgin görülür.\\nKemik iliği baskılanmasına bağlı erken ölümler bildirilmiştir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak doğrudan ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. KORABİN'in saklanması\\nKORABİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KORA^İN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı ResmiGazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A Ş.\\nMahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İSTANBUL\\nÜretim yeri:KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ AŞ.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi\\nKaraağaç Mah. 11. Sok.No:5 Kapaklı / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nSitarabin infüzyon için % 0,9'luk sodyum klorür çözeltisi veya % 5'lik glukoz çözeltisi ile seyreltilmelidir.\\n% 0,9'luk sodyum klorür çözeltisi ile % 5'lik glukoz çözeltisinin PVS infüzyon torbaları, PE infüzyon şişeleri ve perfüzyon şırıngalarındaki 0,2-3,2 mg/ml konsantrasyonlarıyla geçimliliğiçalışılmıştır. İntratekal uygulama için dilüent olarak yalnızca koruyucu içermeyen % 0,9'luksodyum klorür kullanılmalıdır.\\nSitarabinin deri ile teması halinde temas eden bölge bol miktarda su ile durulanmalı, su ve sabunla iyice yıkanmalıdır. Eğer çözelti gözler ile temas ederse derhal gözler durulanmalı ve birgöz hekimine başvurulmalıdır.\\nHamile personel bu ilaç ile çalıştırılmamalıdır.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nBu tıbbi ürün KÜB Bölüm 6.6.'da belirtilenler dışındaki diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.\\nHeparin, insülin, metotreksat, 5-fluorourasil, nafsilin, oksasilin, benzilpenisilin ve metil prednisolon sodyum süksinat ile fiziksel geçimsizlik gösterilmiştir.\\nUygulama:\\nKORABİN yalnızca kemoterapi konusunda geniş deneyimi olan hekimler tarafından reçete edilmelidir ve sadece, destekleyici tedavi için yeterli olanakları olan, kemoterapiye uygunkliniklerde uygulanmalıdır.\\nKORABİN tek başına uygulanabilir, ancak çoğu kez diğer ilaçlarla kombine olarak uygulanır.\\nHastalar, yavaş infüzyona kıyasla hızlı intravenöz infüzyon yoluyla ilacı aldıklarında daha yüksek total dozları tolere edebilirler. Bu fenomen hızlı enjeksiyon sonrasında, ilacın hızlıinaktivasyonuyla ve duyarlı normal ve neoplastik hücrelerin yüksek seviyede ilaca kısa süredemaruz kalmalarıyla alakalıdır.\\nNormal ve neoplastik hücreler bu farklı uygulama şekillerine bir bakıma paralel biçimde cevap verir gibi görünmektedir ve her iki uygulama için de herhangi bir bariz klinik avantajgösterilmemiştir.\\nKORABİN oral olarak aktif değildir. Uygulama şekli ve çizelgesi kullanılan tedavi programına göre değişir. KORABİN, intravenöz infüzyon veya enjeksiyon, subkutan ya da intratekal olarakuygulanabilir.Raf ömrü:\\n24 ay\\nSeyreltme sonrası stabilite:\\n% 0,9'luk sodyum klorür çözeltisi ve % 5'lik glukoz çözeltisi ile seyreltildikten sonra fiziksel ve kimyasal stabilite 2-8°C arasında 4 gün ve 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 24 saat olarakbelirtilmiştir.\\nMikrobiyolojik açıdan bakıldığında; ürün seyreltildikten sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmazsa kullanımdan önceki saklama koşullan ve saklama süresi kullanıcınınsorumluluğundadır. Ayrıca rekonstitüsyon/dilüsyon kontrollü valide aseptik şartlar altındaolmadıkça, normal olarak 2-8°C arasında 24 saatten veya 25°C'nin altında 12 saatten daha uzunsüre saklanmamalıdır.\\nAçılmamış ürün 25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KORDEXA 4 MG 20 TABLET , Etken: Deksametazon | \\nKordexa 4 mg tablet Kullanma TalimatıEndokrin Sistem » Sistemik Kortikosteroidler » MONO KORTİKOSTEROİDLER » Glucocorticoids » DeksametazonKORDEXA 4 mg Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir tablette 4 mg deksametazon.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, nişasta, povidon K-30, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, boya (brilliant blue).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KORDEXA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KORDEXA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KORDEXA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KORDEXA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KORDEXA nedir ve ne için kullanılır?\\nKORDEXA, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon içeren tablettir. Her bir tableti 4 mg deksametazon içeren 20 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.\\nKORDEXA, aşağıdaki hastalıklarda kullanılır:\\n Bağırsak hastalıkları (bölgesel mide ve bağırsak hastalığı ve bağırsak ülseri hastalığının kritik periyodunda)\\nAlerjik durumlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları, daimi ya da geçici alerjik nezle vb.)\\nCilt hastalıkları (yaygın cilt hastalıklarının erken tedavisinde)\\nHormonal hastalıklar (primer ve sekonder adrenokortikal yetmezlikler vb.)\\nKan hastalıkları (otoimmmün hemolitik anemi vb.)\\nKanser (lösemi ve lenfomanın geçici tedavisinde)\\nSinir sistemi hastalıkları (beyin tümörü, beyin ödemi vb.)\\nGöz hastalıkları (topikal kortikosteroidlere yanıt vermeyen göz iltihaplarında)\\nBöbrek hastalıkları (idiopatik nefrotik sendrom ya da lupus eritematosus'un neden olduğu proteinüriyi hafifletmek veya diürezi uyarmak için.)\\nSolunum yolu hastalıkları (akciğer tüberkülozu, astım krizi)\\nRomatizmal hastalıklar (akut gut artriti, akut romatizmal kardit, romatoid artrit vb.) Kemoterapiye bağlı bulantı-kusmaların tedavi ve korumasında tek başına ya da kombine olarak\\nSinir sistemi ya da kalp kası ile ilişkili trişinöz Tüberküloz menenjiti\\n2. KORDEXA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nKORDEXA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Deksametazon'a veya KORDEXA'nın bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız var ise\\n Tüm vücudunuzu etkileyen bir mantar hastalığınız var ise\\nKORDEXA'yı aşağıdaki durumlarda uzun süre kullanmayınız (acil durum tedavisi ve ilave tedavi haricinde):\\n Mide ülseriniz var ise\\n İleri derecede kemik erimesi (osteoporoz) hastalığınız var ise\\n Ciddi kas hastalığınız var ise (Miyastenia Gravis hariç)\\n Viral hastalığınız (herpes simpleks ve herpes zoster gibi), suçiçeği ve çocuk felci (bulber ensefalitik şekil hariç) hastalığınız var ise\\n Karaciğer hastalığınız var ise (HBsAG pozitif kronik aktif hepatit)\\n Gül hastalığınız var ise\\n Koruyucu aşıdan yaklaşık 8 hafta önce ve 2 hafta sonrasına kadar\\n Tüberküloz aşısı (BCG) sonrasında lenfoma oluşumu\\n Dar ve geniş açılı glokom (göz içi basıncının artması) hastalığınız var ise\\nKORDEXA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\n Şeker hastalığınız var ise\\n Psikiyatrik sorunlarınız var ise\\n Sindirim sistemi ya da mide probleminiz var ise\\n Bağışıklık sisteminiz zayıf ise (çevrenizde suçiçeği veya kızamık geçirmiş insanlar var ise, uzak durunuz)\\n Gelişim dönemindeki çocuklarda\\n Kemik erimesi (osteoporoz) hastalığınız var ise\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKORDEXA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKORDEXA tercihen kahvaltıdan sonra tok karnına, bir miktar suyla birlikte çiğnemeden yutunuz.\\nBeslenme rejiminde besinlerin potasyum, albümin ve vitamin açısından zengin olmasına, bununla birlikte yağ, karbonhidrat ve tuz bakımından düşük düzeyde olmalarına dikkat ediniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Hamilelik süresinde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuz fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Deksametazon anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme süresince kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri konusunda araştırma mevcut değildir.\\nKORDEXA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse KORDEXA'yı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nKORDEXA, her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu miktar, düşük sodyum veya kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için bir risk oluşturmaz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız KORDEXA kullanmadan önce doktorunuza bilgi veriniz:\\n Dijital glikozitler\\n Salüretikler\\n Diyabetik ilaçlar\\n Kumarin türevleri\\n Efedrin\\n Rifampisin, fenitoin, karbamazepin, barbitürat ve CYP3A4'ü tetikleyen diğer ilaçlar\\n Ketokonazol, makrolid antibiyotikleri ve CYP3A4'yi inhibe eden diğer ilaçlar\\n Non-steroid antiflojistikler / Antiromatizmal ilaçlar / Salisilatlar\\n Doğum kontrol ilaçları (östrojenler)\\n Prazikuantel\\n ACE inhibitörleri\\n Klorokin, hidroksiklorokin, meflokin\\n Somatropin\\n Protirelin\\n Laksatifler\\n Atropin, diğer antikolinerjikler\\n3. KORDEXA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nKORDEXA'yı kırmayız veya çiğnemeyiniz. Bir miktar su ile yutunuz.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nKORDEXA dozu hastalığın şiddetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre ayarlanır.\\nİstenmeyen etkilerin azaltılması amacıyla aşağıdaki tedavi kurallarına dikkat edilmeli ve tedavi için yeterli ölçüdeki en düşük doz uygulanmalıdır.\\nBazı acil durumlarda (örneğin akut beyin ödemi, anafilaktik şok, status astmatikus, akut transplant red reaksiyonu, dozun 1.0 g prednisolon'a kadar çıkartılması) kısa süreli (10 güne kadar) yüksek doz glukokortikoit kullanılmasında sakıncalı bir durum olmamasına rağmen, tedavinin başlangıcında verilecek yüksek dozun (çoğunlukla 40-80 mg) kısa sürede idame doza (Cushing eşik dozunun 2 katından daha az olmak üzere) düşürülmesi gerekir.\\nİdame tedavi, gün aşırı (yirmi dört saate yayılmış biçimde) uygulanmalıdır.\\nToplam dozun tümünün sabah saat 8'den önce hastaya verilmesi uygundur, böylece böbrek üstü bezlerinin salgı ritmi etkilenmemiş olur.\\nBundan daha da iyisi dozun 2 günde bir dönüşümlü olarak verilmesidir.\\nBeyin ödemi tedavisinde, ayrıca geçici ve antiemetik terapide, günlük dozu 2 - 4 defada vermek gerekebilir.\\nUzun süreli tedaviden sonra tedavinin aniden kesilmemesi gerekir. Bunun yerine ilacın yavaş yavaş kesilmesi önerilir.\\nBöbrek üstü bezi bozukluğu nedeniyle eforda böbrek üstü bezi yetersizliği görülebilmesi nedeniyle bu durumlarda (örneğin travma, ameliyat) yeni bir ilave doz verilmesi gerekir (5 mg Prednisolon'a eşdeğer doz/gün).\\nBeyin ödeminde (ağır vakalarda) genelde intravenöz Deksametazon ampul uygulanır ve iyileşme durumunda oral tedaviye, KORDEXA 4-16 mg/gün olarak devam edilir.\\nHafif vakalarda duruma göre sadece oral olarak, KORDEXA 2-8 mg/gün olarak kullanılması yeterlidir.\\nİlerleyen kronik Romatoid artrit'in akut alevlenmelerinde, bronşiyal astımda, akut deri hastalıklarında, sarkoidoz ve ülseratif kolit'de başlangıç dozu KORDEXA 4-16 mg /gün olarak uygulanır.\\nMalign, kötü huylu tümörlerin geçici terapisinde başlangıçta KORDEXA 8-16 mg/gün olarak başlanır. İdame dozu olarak KORDEXA 4-12 mg/gün ile devam edilir.\\nKemoterapi kaynaklı kusma tedavisi ve profilaksisinde, planlanan kemoterapi öncesindeki günde, 8 mg KORDEXA verilir. Terapi başlangıcında 8-16 mg i.v. (deksametazon - ampul) uygulanır. Daha sonra KORDEXA 16-24 mg/gün, toplam 2 gün daha uygulanır. Kemoterapi ilaçları kaynaklı ciddi aşırı duyarlık reaksiyonlarını önlemek için kortikosteroidler, difenhidramin ve H2 antagonistleriyle premedikasyon uygulanmalıdır. Premedikasyon için KORDEXA 8-20 mg/gün olarak 1-3 gün süresince kullanılır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda KORDEXA başlangıç dozu, hastalığın durumuna göre değişebilir.\\nBaşlangıç dozu, 0.02 - 0.3 mg/kg/gün'dür ve 3 ya da 4 kısma bölünmüş olarak verilir. Çocuklarda etki gösterebilecek en küçük dozaj ayarlamaları yapılmalı ve kısa süreli olarak uygulanmalıdır. Çünkü kortikosteroidler çocuklarda büyüme hızını etkileyebilirler.\\n14. yaşına kadar çocuklarda, gelişim bozukluğu tehlikesi açısından 3 günlük tedaviden sonra 4 gün tedavisiz bir aralık (aralıklı terapi) bırakılmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği\\nYukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.\\nKaraciğer yetmezliği\\nYukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.\\nEğer KORDEXA 'nın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla KORDEXA kullandıysanız :\\nKORDEXA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKORDEXA'nın fazla alınması ile boğazın şişmesi, deri reaksiyonu, nefes alıp vermede zorlanma görülebilir.\\nKORDEXA'yı kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKORDEXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKORDEXA tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KORDEXA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları;\\n- Çok yaygın : 10 hastada 1 veya 1'den fazla sayıda\\n- Yaygın: 100 hastada 1 ile 10 arası sayıda\\n- Yaygın olmayan: 1000 hastada 1 ile 10 arası sayıda\\n- Seyrek: 10000 hastada 1 ile 10 arası sayıda\\n- Çok seyrek: 10000 hastada 1 veya 1'den az sayıda\\n- Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)\\nKısa süreli deksametazon tedavisinde yan etki riski düşüktür. Yine kortikoid tedavisi sonucu semptomların bastırılabileceği (genelde stres kaynaklı) mide ve barsak ülserine ve glikoz toleransına ve enfeksiyon direncinin azalmasına dikkat edilmelidir. Özellikle uzun süreli tedavilerde (yaklaşık 2 haftadan daha uzun süren) glukokortikoidin bilinen yan etkileri görülebilir. Bunlar artmış hormon etkisi türünden Cushing sendromuyla benzerlik gösterir:\\nAşağıda hastalık gruplarına göre belirlenen yan etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir.\\nKan ve lenf sistemi hastalıkları\\nKan tablosunda değişiklikler (orta düzeyde lökositoz, lenfopeni, eozinopeni, poliglobuli) Bağışıklık sistemi hastalıkları\\nEnfeksiyon riskinin artması; mantar hastalığı, virüs ve diğer enfeksiyonlarının (örneğin tüberküloz) meydana gelme veya aktive edilme riskinde artış; bağışıklık sisteminde azalma.\\nHormonal hastalıklar\\nPsödo-Cushing-sendromu, ay yüz, obezite, kan şekerinin yükselmesi (glikoz toleransında azalma, diabetes mellitus), böbrek üstü bezi atrofisi veya inaktivasyonu, çocuklarda gelişim bozuklukları, cinsel hormon salınımı bozuklukları (mensturasyon bozuklukları, kadınlarda aşırı kıllanma, erkeklerde ereksiyon olmama).\\nMetabolizma ve beslenme hastalıkları\\nŞişme ile birlikte sodyum retansiyonu, artan potasyum salınımı, albumin metabolizması üzerine katabolik etki (negatif azot tablosu).\\nRuh sağlığı ile ilişkili hastalıklar\\nDepresyon, tahriş, aşırı neşeli hal, iştah ve dürtülerde artış.\\nSinir sistemi hastalıkları\\nKafa içi basınç artışı sendromu (psödotümör serebri), gizli epilepsinin belirginleşmesi Göz hastalıkları\\nGöz içi basınç artışı (glokom), mercekte bulanıklık (katarakt).\\nDamar hastalıkları\\nKasların aşırı gerginliği (hipertoni), eklemlerde sertleşme (artroskleroz) ve kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması (tromboz) riskinde artış, damar enfeksiyonu (uzun süren tedavide ilacı bırakma sonucunda görülen vaskulit).\\nMide bağırsak sistemi hastalıkları\\nMide şikâyetleri, mide ülseri veya bağırsak ülseri oluşumu veya aktivasyonu, pankreas iltihabı (alkolizm gibi önceden yatkınlıkta), iltihaplı bağırsak hastalığında delinme (ülseratif kolitiste perforasyon) tehlikesi.\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nCiltte çatlaklar (striae rubrae), ciltte incelme (atrofi), nokta şeklindeki cilt kanamaları (peteşiler), bölgesel kan birikmesi (hematom/ekimozlar), steroit akne, yara iyileşmesinde gecikme, kırmızı döküntülü kabarcık\\nKas-kemik sistemi ile ilişki hastalıklar\\nKas güçsüzlüğü (atrofi), kemik erimesi, nadir durumlarda aseptik kemik dokusu kaybı (uyluk ve kol kemiği başı).\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KORDEXA'nın Saklanması :\\nKORDEXA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25OC'nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KORDEXA'yı kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KORDEXA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul\\nİmal yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 19.07.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KORTILON-A ORABASE % 0,1 MERHEM (5 G) , Etken: Triamsinolon Asetonid | \\nKortilon-a Orabase %0,1 Merhem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKORTİLON-A orabase %0,1 merhem Ağız içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 gram merhem 1 mg (% 0,1) triamsinolon asetonid içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Polietilen-mineral yağ, jelatin (balık derisi jelatini), pektin,karboksimetilselülöz sodyum\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KORTİLON-A nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KORTİLON-A 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KORTİLON-A nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KORTİLON-A 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KORTİLON-A nedir ve ne için kullanılır?\\nKORTİLON-A 1 g merhemde 1 miligram triamsinolon asetonid içeren, 5 gramlık alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.\\nKORTİLON-A, açık kahverengi, topaklardan ve yabancı maddelerden arı, homojen, yumuşak merhem görünümünde kütledir. Su ile karışınca yapışkan bir görünüm alır.\\nKORTİLON-A, kortikosteroidler olarak adlandırılan ve enflamasyonu azaltan bir ilaç grubuna dahildir. Etkin madde bir merhemin içerisindedir ve ağız içerisindeki nemli bölgelereyapışarak koruyucu bir film tabaka oluşturur.\\nKORTİLON-A, ağızda takma diş ya da yaralanmalar sonucu oluşan yaraların, diş etlerindeki ağrı ve iltihaplanmanın tedavisinde kullanılır.\\n1 / 52. KORTİLON-A'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKORTİLON-A'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Triamsinolon asetonid veya KORTİLON-A'nın bileşimindeki herhangi bir maddeye veyabenzer bir ilaç grubuna karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,\\n Deri tüberkülozunuz varsa,\\n ÖzelliklevarisellaHerpes Simplex(uçuk) içeren viral (virüs kaynaklı) birderi enfeksiyonunuz varsa,\\n Derinizde mantar ya da bakteriyel bir enfeksiyon varsa (doktorunuz antifungal veyaantibiyotik ile tedavi etmediği taktirde).KORTİLON-A'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\n Ülser veya şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KORTİLON-A'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKORTİLON-A'nın yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur; ancak ağız içine uygulandığından dolayı yemeklerden sonra kullanılması önerilmektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz; KORTİLON-A'yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız; KORTİLON-A'yı ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.Araç ve makine kullanımı\\nKORTİLON-A önerilen dozlarda uygulandığında araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.KORTİLON-A'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nBilinen bir etkileşimi yoktur.\\n2 / 5\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KORTİLON-A nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tedavi edilmesini söylediği bölgeyi ince bir tabaka ile kaplamaya yetecek miktarda kullanınız. Yatmadan önce günde iki veya üç kez, tercihen yemeklerden sonrauygulayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nKapağı kaldırınız. Ağzınızda tedavi edilecek kısmı kurulayınız ve az bir miktar, kuru ve temiz parmağınız ile üzerine yayınız. Ovmayınız. Ağızda kalım süresini artırması açısındanyemeklerden sonra kullanınız. KORTİLON-A uyguladıktan hemen sonra bir şey yemektenveya içmekten kaçınınız.\\nDoktorunuzun veya diş hekiminiz merhemi ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Bir kürlük tedavi sonrasında hastalık belirtileri devam ediyorsa doktorunuzuveya diş hekiminizi bilgilendiriniz.Değişik yaş grupları\\nKORTİLON-A'yı yetişkinlerde olduğu gibi çocuklarda da doktorunuz veya diş hekiminiz tarafından önerildiğinden fazla kullanmayınız. Çocuklarda beş günden fazla kullanmayınız.\\nKORTİLON-A'nın, süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.Özel kullanım durumları\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğer KORTİLON-A'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.KORTİLON-A'yı kullanmayı unutursanız:\\nKORTİLON-A'yı kullanmayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede atlanan dozu uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KORTİLON-A ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler:\\nTedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.\\n3 / 54. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KORTİLON-A'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Uzun kullanıma bağlı olarak sistemik olarak emilebilir. Yan etkiler genelliklebebeklerde (0-1 yaş), çocuklarda ve takma diş üzerine uygulamada meydana gelir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Ülserin aktifleşmesi\\n- Glukoz ve protein metabolizmasında değişiklikler\\n- Adrenal supresyon (hormon üretiminde azalma)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nBu yan etkiler genellikle geri dönüşümlüdür ve tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür. Bu yan etkiler uzun süreli uygulama sonucunda görülebilir ve genellikle kalıcı değildir. Tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nYan etkileri değerlendirirken aşağıdaki sıklık sıralaması kullanılır.\\nÇok yaygın : 10 hastadan 1'ini etkiler\\nYaygın : 100 hastadan 1 ila 10'unu etkiler\\nYaygın olmayan : 1.000 hastadan 1 ila 10'unu etkiler\\nSeyrek : 10.000 hastadan 1 ila 10'unu etkiler\\nÇok seyrek : 10.000 hastada 1'den daha azını etkiler\\nBilinmiyor : Eldeki mevcut verilere göre sıklığı tahmin edilemeyen\\nKortikosteroid içeren dental merhemlerde aşağıdaki lokal reaksiyonlar oluşur:\\nBilinmiyor: Yanma, kaşıntı, irritasyon, kuruluk, tedaviden önce olmayan dökülme, perioral dermatit (ağız kenarında sivilce benzeri oluşumlar ve soyulmayla kendini gösteren bir tür derihastalığı), alerjik temas dermatiti, oral mukoza maserasyonu (ağız mukozasında yumuşama),sekonder (ikincil) enfeksiyon ve oral mukoza atrofisi (ağız mukozasında incelme).\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n4 / 55. KORTİLON-A'nın saklanması\\nKORTİLON-A'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Radyatörün yanında, pencere kenarında veya banyoda muhafaza etmeyin.\\nKullandıktan sonra tüpün kapağını sıkıca kapattığınızdan emin olun.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra KORTİLON-A'yı kullanmayınız.\\nSon Kullanma Tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KORTİLON-A'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSaba İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n5 / 5\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KORTOS 27 MG/ 5 MG 10 SUPOZITUAR , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KORTOS KREM 30 GR , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KREON 10000 IU 100 KAPSUL , Etken: Pankreatin | \\nKreon 10000 Iu Kapsül Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Sindirimi Kolaylaştıran İlaçlar » Sindirimi Kolaylaştıran İlaçlar » Enzimler » Multienzimler (Pankreatin Karışımları)KULLANMA TALİMATI\\nKREON 10000IU kapsül Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her kapsülde 150mg pankreatin'e (domuz pankreas dokusundan üretilen pankreas tozu) eşdeğer; 8000 Ph. Eur. Ünite Amilaz, 10000 Ph. Eur. Ünite Lipaz, 600 Ph. Eur. Ünite Proteaz içerir.\\n Yardımcı maddeler: Makrogol 4000, hipromelloz ftalat, setil alkol, trietil sitrat, dimetikon 1000, jelatin, demir oksit (E 172), titanyum dioksit (E 171), sodyum lauril sülfat içermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\n2. KREON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KREON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer domuza, domuz ürünlerine veya KREON'un diğer herhangi bir bileşenine karşı aletjiniz varsa.\\nEğer yukarıdakiler sizin için geçerliyse KREON kullanmayınız. Doktorunuza tekrar danışınız.\\nKREON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nYüksek doz pankreatin ürünleri alan kistik fıbrozlu hastalarda fibroz kolonopati olarak adlandırılan, bağırsağın daraldığı seyrek görülen bir bağırsak durumu rapor edilmiştir.\\nEğer kistik fibrozunuz varsa ve günde kg başına 10000 lipaz üniteden fazla alırsanız ve olağan dışı sindirim sistemi şikayetleri ya da var olan şikayetlerde değişiklik olursa doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKREON'u ve diğer pankreatik enzim ürünlerini üretmekte kullanılan pankreas salgı bezleri gıda olarak tüketilen domuzlardan gelmektedir. Bu domuzlar virüs taşıyabilirler. KREON üretilirken, virüslerin bulaşma riskini azaltmak için, virüslerin imhası ve belirli virüsler için testleri içeren çeşitli adımlar gerçekleştirilmektedir. Bu veya diğer bilinmeyen ya da yeni virüslerden kaynaklanan enfeksiyon riski tamamen ortadan kaldınlamamaktadır. Buna rağmen, hastalarda enfeksiyon meydana geldiği rapor edilen herhangi bir vaka olmamıştır.\\nKREON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKREON'daki enzimler, yiyecekler bağırsaktan geçerken onları sindirerek etki gösterir. Bu nedenle, KREON'u daima ana ve ara öğünler ile aynı anda alınız. Bu, enzimlerin yiyeceklerle karışmasını sağlar. Bol su içiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz veya hamile kalmaya çalşıyorsanız doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKREON emzirme sırasında kullanılabilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKREON'un araç ve makine kullanımım etkileme olasılığı düşüktür.\\nKREON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her kapsülde 0.12 mg sodyum lauril sülfat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü\\nsodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKREON'un diğer ilaçlarla etkileşimi bildirilmemiştir.\\nHerhangi bir sebepten dolayı KREON kullanmamanız gerektiğini düşünüyorsanız doktor\\nveya eczacınıza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KREON nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Kaç kapsül kullanacağınızla ilgili olarak her zaman doktorunuzun tavsiyesine uyunuz.\\n Eğer doktorunuz kullandığınız kapsül sayısını arttırmanızı tavsiye ederse, dozunuzu yavaş olarak arttırmalısımz. Eğer hala yağlı dışkınız veya karın ağrınız varsa, doktorunuza danışınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n KREON'u daima ana ve ara öğünler ile aynı anda alınız. Bol su içiniz.\\n Kapsülleri bütün olarak yutun, veya gerekirse dikkatlice açın ve küçük kürecikleri ezmeden asidik sıvı ile (örn. elma, portakal veya ananas suyu) veya yumuşak bir yiyecek ile (örn. elma püresi veya yoğurt) karıştırın. Karışımı ezmeden veya çiğnemeden hemen yutun.\\n Her gün bol sıvı tüketin.\\n Asidik olamayan besin veya sıvı ile karıştırmak, pelletleri ezmek ya da çiğnemek, ağzınızda tahrişe sebep olabilir veya KREON'un vücudunuzdaki çalışma şeklini değiştirebilir.\\n KREON kapsülü veya içeriğim ağzımzda bekletmeyiniz.\\n Karışımı saklamayınız.\\nDeğişik yaş gruplan\\nÇocuklarda kullanımı:Çocuklarda kullanım dozu doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nYaşlılarda kullanımı:Doz, erişkinlerdeki ile aynıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Özel bir önlem belirtilmemiştir.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nEğer KREON'un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuzla veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KREON kullandıysanız\\nKREON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bol su içiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz.\\nÇok yüksek dozlarda, bazı hastaların kanlarında ve idrarlarında yüksek dozda ürik asit bulunmuştur.\\nKREON'u kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız, bir sonraki öğünüze kadar bekleyiniz ve her zamanki dozunuzu alınız.\\nBir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için yüksek doz almayınız.\\nKREON ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz söyleyinceye kadar KREON tedavinizi bırakmayınız. Bir çok hasta ömür boyunca pankreatik enzim içeren ilaçlan kullanmak zorunda kalabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, KREON'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygm yan etkiler(10 hastada 1 'den fazla kişide görülür):\\n karın ağrısı\\nŞiddetli veya uzun süreli karın ağnnız olursa derhal doktorunuza başvurunuz.\\nYaygın yan etkiler(100 hastada 1-10 hastayı etkiler):\\n ishal\\n kabızlık\\n bulantı veya kusma\\n şişkinlik\\nYaygın olmayan yan etkiler(1000 hastada 1-10 hastayı etkiler):\\n döküntü gibi deri reaksiyonları\\nKullanım sırasmda bazı hastalarda, sıklığı bilinmeyen aşağıdaki yan etkiler görülmüştür:\\n döküntünün eşlik ettiği veya etmediği kaşıntı\\n ciddi olabilecek aleıjik reaksiyonlar\\n şiddetli veya uzun süren karın ağrısı (fibroz kolonopati- kaim bağırsaklardaki bağ dokusu artışı ile ilgili bir hastalık)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçen veya geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KREON'un saklanması\\nKREON' u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açtıktan sonra 6 ay içinde tüketiniz. Nemden korumak için kabını sıkıca kapalı tutunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KREON'u kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız KREON'u şehir suyuna ve çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbbott Laboratuarları ith. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.\\nSaray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,\\nKelif Plaza, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretici:\\nAbbott Laboratories GmbH Hannover - Almanya\\nBu kullanma talimatı en son........'da onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KREVAL 100 ML SURUP , Etken: Butamirat Sitrat | \\nKreval Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » Butamirat SitratKULLANMA TALİMATI\\nKREVAL şurup Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir ölçek (5 mİ) 7.5 mg butamirat sitrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum sakkarin, Benzoik asit, Karboksimetilselüloz sodyum, Gliserin, Sorbitol (%70'lik), Kayısı aroması, Deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursalütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KREVAL nedir ve ne için kutlanılır?\\n2. KREVAL 'in kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KREVAL nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KRE VAL7/ısaklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n KREVAL etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.\\n KREVAL, öksürük baskılayıcı ilaçlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n KREVAL şurup, 100 mİ ve 200 mİ bal rengi cam şişede 5 ml'lik 1.25, 2.5 ve 5 ml'ye işaretli ölçeğiyle beraber sunulmuştur.\\n KREVAL çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.\\n2. KREVAL'in kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KREVAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya KREVAL'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) aleıjiniz/alleıjisi varsa\\nKREVAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. KREVAL'in bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nÖksürük 7 günden daha uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacımza danışınız.\\nKREVAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKREVAL'i aç veya tok kamına alabilirsiniz.\\nHamilelik\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Hamile iseniz, ilk üç ay KREVAL kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KREVAL kullanabilirsiniz.\\n Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacımza danışınız.\\nEmzirme\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bebeğinizi emziriyorsanız, KREVAL almadan önce doktorunuza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\n KREVAL uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.\\nKREVAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n KREVAL sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\n KREVAL her 100 ml'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder;yani esasmda sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KREVAL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız:\\n3-6 yaş arasındaki çocuklarda: Günde 3 defa 1 ölçek (5 mİ)\\n6-12 yasındaki çocuklarda: Günde 3 defa 2 ölçek (10 mİ)\\nErgenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 3 ölçek (15 mİ)\\nYetişkinlerde: Günde 4 defa 3 ölçek (15 mİ)\\nDoktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, KREVAL'i 1 haftadan daha uzun süre kullanmayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKREVAL ağız yoluyla kullanılır.\\nİlacınızın dozunu ayarlamak için dereceli ölçeği kullanınız. Dereceli ölçeği her kullanımda yıkayıp kurulayınız.\\nDeğişik yaş gruplan: Çocuklarda kullanımı:\\nKREVAL Şurup'un 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nKREVAL böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştınlmamıştır.\\nEğer KREVAL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KREVAL kullandıysanız\\nKREVAL 'in kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKREVAL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nAşın dozda KREVAL alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nKREVAL ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KREVAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KREVAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciltte döküntü,\\nBu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin KREVAL'e karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Uyku hali\\n Bulantı\\n İshal\\nBunlar KREVAL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KREVAL'in saklanması\\nKREVALçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra KREVAL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KREVAL'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No:219 34510 Esenyurt/İSTANBUL\\nİmal Veri:\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No:219 34510 Esenyurt/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KUILIL 200 MG/ 200 MG 40 FILM TABLET , Etken: Fenprobamat+parasetamol | \\nKuilil 200 Mg/200 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKUİLİL® 200 mg / 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film tablet 200 mg fenprobamat ve 200 mg parasetamol içerir.\\nYardımcı maddeler:Prejelatinize mısır nişastası, silikon dioksit, stearik asit, sodyum laurilsülfat, mikrokristalin selüloz, polivinil alkol, titanyum dioksit (E171), talk, eritrosin, soyalesitini, ksantan gam, FD&C Blue #2 indigo karmin, kinolin sarısı, polietilen glikol\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KUİLİL® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KUİLİL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KUİLİL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KUİLİL®'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KUİLİL® nedir ve ne için kullanılır?\\n KUİLİL® tablet formunda bir ürün olup, ağrı kesici ve kas gevşetici olarak adlandırılanilaç grubuna dahildir.\\n Pembe renkli ve film kaplı her bir tablet etkin madde olarak 200 mg fenprobamat ve 200mg parasetamol içermektedir. KUİLİL®, 40 film tablet içeren blister ambalajda kullanımasunulmaktadır.\\n KUİLİL®, kas spazmının (istemsiz kasılma) neden olduğu ağrılı durumlarda spazmıngiderilmesi ve ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılmaktadır.\\n12. KUİLİL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKUİLİL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n KUİLİL®'in içeriğinde bulunan etkin maddelerden veya bunların türevlerinden herhangibirine karşı alerjiniz var ise,\\n Hamileyseniz,\\n Emzirme döneminde iseniz,\\n Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Enzim yetersizliği ile ilgili genetik bir hastalığınız var ise,\\n Doktorunuz sizde miyasteni gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) veya porfiri (kansistemi ile ilgili kalıtsal bir metabolizma bozukluğu)adı verilen hastalıklar bulunduğunusöylemiş ise,\\n Solunum yetmezliğiniz var ise, KUİLİL®'i kullanmayınız.\\nKUİLİL® tedavisi esnasında alkol kullanılmamalıdır.\\nKUİLİL® çocuklarda kullanılmamalıdır.KUİLİL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise,\\n Akciğerlerinizle ilgili bir hastalığınız var ise,\\n Anemi (kansızlık) hastalığınız var ise, KUİLİL® dikkatlice ve doktorunuzun gözetimialtında kullanılmalıdır.\\n Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.\\nDoktorunuza danışmadan KUİLİL®'i 10 günden fazla kullanmayınız.\\nAlkol alan kişilerde karaciğer zehirllenmesi (hepatoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir.\\nKanın pıhtılaşmasını engelleyen ve ağız yolundan alınan herhangi bir ilaç (oral antikoagülan) kullanıyor iseniz, KUİLİL®'in uzun süre kullanılması sakıncalıdır.\\nHekim tarafından önerilen dozdan daha uzun süreli veya daha yüksek dozda kısa süreli kullanıldığında KUİLİL®'in bağımlılık yapma riski vardır.\\nBirden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.\\nErişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.\\nParasetamolü ilk defa kullananlarda veya daha önce kullanım hikâyesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu\\n2\\noluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek KUİLİL® kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenenkişi bir daha KUİLİL® veya parasetamol içeren başka bir ilaç kullanmamalıdır. Bu durum,ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Steven Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz ve akutgeneralize ekzantematöz püstüloz dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.KUİLİL®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKUİLİL®'in yiyecek ve içecekler ile bilinen bir etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzla konuşmalısınız. KUİLİL®'i gebeliğin ilk 3 ayında kullanmayınız. Gebeliğin son 6 ayı içerisinde KUİLİL®'i kullanıpkullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınızEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız KUİLİL®'i kullanmamalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nKUİLİL® fiziksel ve zihinsel kabiliyeti etkileyebileceğinden motorlu araç ve iş makinesi kullananlar ile yüksekte ve dikkat gerektiren hassas işlerde çalışanlarda kullanılmamalıdır.KUİLİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 0.20 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nKUİLİL soya yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle alkol veya aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz.\\n3\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örneğin etkin madde olarak varfarin veasenokumarol içeren ilaçlar)\\n Kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak kolestiramin isimlimaddeyi içeren ilaçlar\\n Epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak fosfenitoin,lamotrijin, karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin içeren ilaçlar)\\n Bazı antibiyotikler (örneğin: etkin madde olarak kloramfenikol, içeren ilaçlar)\\n Tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin: etkin madde olarak izoniyazid,pirazinamid ve rifampin içeren ilaçlar)\\n Gut (damla) hastalığının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak sülfinpirazon isimlimaddeyi içeren ilaçlar\\n Ağrı kesici olarak kullanılan ve etkin madde olarak diflunisal isimli etkin maddeyi içerennonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar\\n Kanser tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak busulfan isimli maddeyi içerenilaçlar\\n Şeker (diyabet) hastalığının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak eksenatid isimlimaddeyi içeren ilaçlar\\n Tanı amacıyla kullanılan ve etkin madde olarak metirapon isimli maddeyi içeren ilaçlar\\n Yüksek tansiyona bağlı krizlerin (hipertansif kriz) tedavisinde kullanılan ve etkin maddeolarak fenoldopam isimli maddeyi içeren ilaçlar\\n Virüslerin neden olduğu enfeksiyonların (viral enfeksiyonlar) tedavisinde kullanılanilaçlar (örneğin; etkin madde olarak abakavir sülfat, lamivudin ve zinovudin içeren ilaçlar)\\n Anksiyete (endişe ve tedirginlik hali) ve uykusuzluk tedavisinde kullanılan ilaçlar (santralsinir sistemi depresanları)\\n Ruhsal bozukluk tedavisinde kullanılan ilaçlar (psikotropik ilaçlar)\\n Doğum kontrol hapları\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. KUİLİL® nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; günde üç kez 2 tableti tok karnına alınız. Ağrınızın fazla olduğu durumlarda doktorunuz günde 4 kez 2 tabletalmanızı ve tedaviye daha sonra günde 3 kez 1 tablet alarak devam etmenizi tavsiye edebilir.\\nDoktorunuza danışmadan 10 günden fazla kullanmayınız.\\nTedavi süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nAlkol alan kişilerde karaciğer zehirllenmesi (hepatoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg'ı aşmaması gerekir. Uygulama yolu ve metodu:\\nKUİLİL® sadece oral yoldan (ağız yolu ile) alınır. KUİLİL® tabletleri yemeklerden sonra 1 bardak su ile çiğnemeden yutunuz.\\n4 Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nKUİLİL® çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nEğer 65 yaşın üzerindeyseniz KUİLİL®'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. İlacın dozu ve kullanım süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nKUİLİL® yaşlılarda en fazla erişkinlerde kullanılan olağan dozun yarısı dozlarda kullanılabilir. Özel kullanım durumları\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa KUİLİL®'i kullanmayınız.\\nEğer KUİLİL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KUİLİL® kullandıysanız:\\nKUİLİL® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKUİLİL®'den fazla miktarda yutmanız durumunda derhal size en yakın hastanenin acil servis bölümüyle veya doktorunuzla temasa geçiniz. Doz aşımının sık görülen erken belirtileri:solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusmadır. Daha sonra bilinç bulanıklığı, reflekslerdezayıflama, uyku ile başlayıp giderek derinleşen bir koma hali, solunumun yavaşlaması vedüzensizleşmesi gibi barbitürat zehirlenmesinde görülen belirtilere benzer belirtilergörülebilir.KUİLİL®'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KUİLİL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nKUİLİL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KUİLİL®'in içeriğinde bulunan maddelere aşırı duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler olabilir.\\n5Aşağıdakilerden biri olursa KUİLİL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi deri döküntüleri\\n Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü\\n Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamaylabelirgin seyrek görülen deri hastalığı (Stevens-Johnson sendromu)\\n Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden vederinin tabaka halinde soyulması ile son bulan, ateş, üşüme nöbeti, kas ağrıları ve genelrahatsızlık hissinin eşlik ettiği ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu (Toksik epidermalnekroliz)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KUİLİL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil\\ntıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu döküntü (Akut generalizeekzantematöz püstüloz)\\n Özellikle ayak tabanında veya avuç içinde meydana gelen kaşıntılı, kırmızı-mor renktelekeler, deri üzerinde kurdeşen benzeri şişlikler, ağız, göz ve genital bölgede aşırıhassasiyet, ateş ve aşırı yorgunluk gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (eritemamultiforme)\\n Yorgunluk, egzersiz sırasında nefes darlığı, soluk görünme, baş ağrısı, ürperme,sersemlik, ateş ile seyreden sık enfeksiyonlar, boğaz ağrısı, ağızda yaralar, normaldendaha kolay kanama veya yaralanma, burun kanaması, kırmızımsı veya morumsu lekelerveya deri üzerinde açıklanamayan kabartılı lekeler (kan sistemi ile ilgili bazı bozukluklaraait belirtiler)\\n Halsizlik, iştah kaybı, bulantı-kusma, güçsüzlük, kaşıntı, kilo kaybı gibi karaciğer hasarıbelirtileri,\\n Kol ve bacaklarda yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi),\\n Sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi),\\n Görme bozukluğu,\\n Endişe ve tedirginlik hali (anksiyete),\\n Tam kan sayımı ile belirlenebilen ve vücuttaki enfeksiyonun bir belirtisi olan beyaz kanhücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz, lökopeni)\\n Trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Deri döküntüleri,\\n Baş dönmesi,\\n Baş ağrısı,\\n Uyku hali,\\n6\\n Halsizlik,\\n Yorgunluk,\\n Kusma,\\n Bulantı,\\n İshal,\\nBunlar KUİLİL®'in hafif yan etkileridir.\\nEğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirinizYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. KUİLİL®'in saklanması\\nKUİLİL® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinde sonra KUİLİL® 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KUİLİL®'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nExeltis İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKültür Mah. Nisbetiye Cad. No: 56 Akmerkez B Blok Kat:6 D:574 EtilerBeşiktaş / İstanbul / TÜRKİYETel:0212 365 93 30\\nFaks :0212 286 96 41\\nE-posta :[email protected]\\nÜretim Yeri:\\nPharmaVision Sanayi ve Tic. A.Ş.\\nDavutpaşa Caddesi No: 145, 34010 Topkapı / Zeytinburnu / İstanbul / TÜRKİYE\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KURSEPT 30 GR KREM , Etken: Alüminyum Hidroksiklorit + Triklozan | \\nKursept Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Antiseptik ve Dezenfektan İlaçlar » Antiseptik ve Dezenfektanlar » Alüminyum maddelerKULLANMA TALİMATI\\nKURSEPT krem, 30 g Cilt üzerine uygulanır.\\n Etkin maddeler. 1 g krem: 190 mg alüminyum hidroksiklorit ve 10 mg triklozan içerir.\\n Yardımcı maddeler-. Beyaz yumuşak vazelin, setostearil alkol, izopropilmiristat. gliserinmonostearat. siklometikon. sıvı parafın, polisorbat 20, polisorbat 80, klorheksidin hidroklorür. butil hidroksianizol (E320). parfüm (koku maddesi), saf su.\\nBu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de KURSEPT'ten en iyi sonuçlan alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya gereksinim duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KURSEPT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KURSEPT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KURSEPT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KURSEPT'in saklanmasıbaşlıkları yer almaktadır.\\n1/6\\n1. KURSEPT nedir ve ne için kullanılır?\\nKURSEPT. haricen kullanıma yönelik bir kremdir. Antiseptik ve Dezenfektanlar -Alüminyum ajanları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Etkin madde olarak. 1 gramında 190 mg alüminyum hidroksiklorit ve 10 mg triklozan içermektedir. Alüminyum hidroksiklorit. terlemeyi önleyici, bakterilere ve mantarlara karşı etkili bir bileşiktir. Triklozan ise bakterilere, bazı maya ve küflere karşı etkili: antimikrobiyal bir maddedir. Triklozan ayrıca iltihap giderici özelliklere de sahiptir.\\nKURSEPT. hafif parfüm kokulu, beyaz renkli, bağdaşık (homojen) özelliklerde olup. 30 g krem içeren alüminyum tüplerde bulunmaktadır.\\nKURSEPT. antimikrobiyal bir etkinin de gerekli görüldüğü her türlü aşırı terlemenin (hiperhidrozis) tedavisinde; özellikle koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme ve buna bağlı gelişen koku yayılmasına karşı; ayrıca vücudun kıvrımlı yerlerinde oluşan yüzeysel iltihapların (intertrigo) ve yürüyüşe bağlı olarak ayaklarda oluşabilen içi sıvı dolu kabarcıkların önlenmesinde kullanılır.\\n2. KURSEPT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KURSEPT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Alüminyum hidroksiklorite, triklozana veya KURSEPT'in herhangi bir bileşenine alerjiniz veya aşırı duyarlılığınız var ise, KURSEPT'i kullanmayınız.\\nKURSEPT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Cildinizde tahriş, aşın kuruluk veya aşırı hassasiyet olursa durumu hekiminize bildiriniz.\\n İltihaplanmış deride ve açık yaraların üzerine KURSEPT uygulamasından kaçınınız.\\n KURSEPT'i gözlerle temas ettirmeyiniz.\\n KURSEPT'i kumaşlar ile temas ettirmeyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin İçin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nKURSEPT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKURSEPT'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Alüminyum hidroksikloritin ve triklozamn hamilelerde kullanımının cenine zararlı olup olmadığı bilinmemektedir.\\n KURSEPT kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde bulundurularak zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Alüminyum hidroksikloritin ve triklozamn insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\n Alüminyum hidroksikloritin ve triklozamn süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.\\n KURSEPT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, fayda / zarar oranı dikkate alınmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKURSEPT kullanımının araç ve makine kullanımına bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.\\nKURSEPT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında Önemli bilgiler\\nKURSEPT'in içeriğinde bulunan;\\n Butil hidroksianizol (E320), bölgesel cilt tepkimelerine (örneğin temas dermatitine) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe,\\n Setostearil alkol ise. bölgesel cilt tepkimelerine (örneğin temas dermatitine) neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKURSEPT'in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KURSEPT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzca başka türlü önerilmediği takdirde, KURSEPT'İ akşamlan yatmadan önce uygulayınız.\\nKURSEPT'İ ilk 3-4 gün günde 1 kez, sonrasında ise her 2 veya 3 günde I kez geceleri kullanınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKURSEPT'İ;yalnızca bölgesel olarak, aşırı terleme görülen bölgelere sürerek uygulayınız.\\nKapağı ters çevirerek tüpü deliniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda KURSEPT'in etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır. Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda KURSEPT'in etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda KURSEPT'in kullanımı araştırılmamıştır.\\nEğer KURSEPT'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KURSEPT kullandıysanız:\\nKURSEPT. önerilen dozdan fazla kullanıldığı durumda ciltte aşırı kuruluğa neden olabilir. Kullanılan KURSEPT miktarının ve kullanım sıklığının azaltılmasıyla bu durum kolaylıkla normal hale dönebilmektedir.\\nKURSEPT yanlışlıkla yüksek miktarda yutulduğunda. gerekli görülürse uygun bir mide boşaltma yöntemi uygulanır.\\nKURSEPT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer KURSEPT'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nKURSEPT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nBöyle bir etki beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarlarda olduğu gibi, KURSEPT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KURSEPT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi alerjik tepkimeler (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz. dudaklar veya dilde şişme).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise. sizin KURSEPT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Ciltte aşın kuruluk.\\n Tedavi edilen alanlarda geçici yanma, kaşıntı, iğne batması hissi, karıncalanma. Bunlar KURSEPT'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KURSEPT'in saklanması\\nKURSEPT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KURSEPT'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAtatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No. 10,\\n35620 Çiğli / İZMİR Üretici : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAtatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No. 10.\\n35620 Çiğli / İZMİR\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\n<gün ay yıl)\\n6/6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KUVAN 100 MG COZUNEBILIR 30 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KWELLADA % 1 120 ML SAMPUAN , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KWELLADA 120 ML LOSYON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KYPROLIS 60 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: KYTRIL 1 MG 10 TABLET , Etken: Granisetron Hidroklorür | \\nKytril 1 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIKYTRİL® 1 mg film kaplı tablet Ağızdan (yutularak) alınır.\\nEtkin madde:Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda 1,12 mg granisetronhidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:E171,makrogol 400, polisorbat 80 içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. KYTRİL® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KYTRİL® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KYTRİL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. KYTRİL®'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. KYTRİL® nedir ve ne için kullanılır?\\n KYTRİL® 53reseptör antagonistleri veya anti-emetikler (bulantı ve kusmayıönleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron etkin maddesiniiçermektedir.\\n KYTRİL® ilaç veya ışın ile yapılan kanser tedavilerinden kaynaklanan bulantı vekusmanın (kendini kötü ve hasta hissetme) önlenmesinde kullanılmaktadır.\\nİnek sütünden elde edilmiş laktoz monohidrat içermektedir.\\n1 / 62. KYTRIL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKYTRİL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Granisetron veya KYTRİL®'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjik iseniz(yardımcı maddeler listesine bakınız)\\n Dolasetron, ondansetron, palonosetron ve tropisetron'u içeren diğer 53KYTRİL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer barsak tıkanıklığından kaynaklanan barsak hareketlerinde problemleriniz varsaKYTRİL®'i dikkatli kullanınız.\\n Eğer kalp rahatsızlığınız varsa, kalbinize zarar verdiği bilinen bir ilaç ile kanser tedavisigörüyorsanız veya vücudunuzda potasyum, sodyum, kalsiyum gibi tuz seviyelerinizle(elektrolit anormallikleriyle) ilgili bir sorununuz varsa KYTRİL®'i dikkatli kullanınız.\\n Çocuklarda KYTRİL® kullanımı önerilmemektedir.\\n Eğer, KYTRİL® gibi bulantı ve kusma önleyici olan dolasetron, ondansetron gibi etkinmaddeli ilaçları da içeren diğer53reseptör antagonisti olarak adlandırılan ilaçlarıkullanıyorsanız KYTRİL®'i dikkatli kullanınız.\\n Serotonin sendromu, KYTRİL® kullanımı ile birlikte nadir görülen fakat potansiyelolarak yaşamı tehdit eden bir durumdur. Bu sendrom beyninizin, kaslarınızın ve sindirimsisteminizin çalışmasında ciddi değişikliklere sebep olabilir. Bu reaksiyon, KYTRİL®'itek başına kullandığınızda meydana gelebileceği gibi, daha çok KYTRİL®'i diğer bazıilaçlarla beraber kullanmanız durumunda ortaya çıkabilir. KYTRİL® ile tedavi edilmedenönce, hali hazırda kullanmakta olduğunuz ya da yakın zamanda kullanmayı planladığınızilaçlar hakkında lütfen doktorunuza, hemşirenize ya da eczacınıza bilgi veriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza\\ndanışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamile iseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçeKYTRİL® kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veyaeczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKYTRİL®'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle KYTRİL®tedavisi gören annelerin bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.\\n Eğer emziriyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe KYTRİL® kullanmayınız.\\n2 / 6Araç ve makine kullanımı\\nKYTRİL®'in araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir.KYTRİL®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nKYTRİL® bir şeker tipi olan laktoz içermektedir. Eğer doktorunuz size bazı şekerleri tolere edemeyeceğinizi veya sindiremeyeceğinizi (bazı şekerlere toleransınız olmadığını) söyledi ise,bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nKYTRİL®'in her dozunda 1 milimol (23 mg)'den daha az miktarda sodyum bulunduğundan, sodyum içeriği olmadığı kabul edilmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, doktorunuzu, hemşirenizi ya da eczacınızı bilgilendiriniz:\\n Düzensiz kalp atımı tedavisi için kullanılan ilaçlar\\n Dolasetron ya da ondansetron gibi diğer bulantı ve kusma önleyici 53reseptörantagonisti olarak adlandırılan ilaçlar,\\n Epilepsi (nöbet) tedavisinde kullanılan fenobarbital,\\n Mantar enfeksiyonları tedavisinde kullanılan ketokonazol,\\n Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan eritromisin adlı antibiyotik,\\n Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; fluoksetin, paroksetin,sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram etkin maddeleri gibi, seçici serotonin gerialım engelleyicileri (selektif serotonin geri alım inhibitörleri),\\n Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; venlafaksin, duloksetinetkin maddeleri gibi, seçici noradrenalin geri alım engelleyicileri (selektif noradrenalingeri alım inhibitörleri).3. KYTRİL® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKYTRİL®'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.Bulantı veya kusma durumunun önlenmesi\\nKYTRİL®'in ilk dozu, genellikle radyoterapinizin ya da kemoterapinizin bir saat öncesinde verilir. Kullanım dozu şu şekildedir (radyoterapinizin ya da kemoterapinizin sonrasındaki birhaftaya kadar):\\n Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet3 / 6\\nveya\\n Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet\\nveya\\n Günde bir kere 1 adet 2 mg tabletBulantı veya kusma durumunun tedavisi\\nGenel kullanım dozu şu şekildedir:\\n Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet\\nveya\\n Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet\\nveya\\n Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet.Uygulama yolu ve metodu:\\n Ağızdan alınmalıdır.\\n Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile)Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:Çocuklarda kullanımı yoktur.\\nYaşlılarda kullanım:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği:Özel kullanımı yoktur.\\nDoktorunuzun size söylediğinden daha fazla tablet almayınız.\\nEğer KYTRİL® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla KYTRİL® kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KYTRİL® kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.KYTRİL®'i kullanmayı unutursanız\\n Eğer bir doz almayı unutursanız ve kendinizi kötü ve hasta hissederseniz, hatırlarhatırlamaz alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.KYTRİL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nKYTRİL® tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.\\n4 / 64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi KYTRİL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, KYTRIL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar (anaflaksi): Boğazın, yüzün, dudakların ve ağzın şişmesi, nefesalmada ve yutmada zorluk alerjik reaksiyon belirtileri arasındadır.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KYTRİL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ateş, terleme, titreme, ishal, bulantı, kusma, kastitremeleri, kasılmaları, sertleşmeleri ve çekilmeleri, aşırı aktif refleksler, koordinasyonkaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında değişiklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk,halüsinasyonlar, ruh hali değişkenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadır.\\nSerotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmayan bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.\\nKYTRİL® kullanımı sırasında görülebilen diğer yan etkiler şunlardır:\\nÇok yaygın: 10 hastadan en az 1 tanesini etkileyebilir\\n Baş ağrısı\\n Kabızlık. Doktorunuz durumunuzu gözlemleyecektir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazlasını etkileyebilir.\\n Uyku problemleri (uykusuzluk)\\n Karaciğer fonksiyonlarında kan testleri ile gösterilen değişiklikler\\n İshal\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazlasını\\netkileyebilir.\\n Deride döküntüler veya alerjik deri reaksiyonu veya kurdeşen. Kaşıntılı kırmızı kabartılarbelirtiler arasındadır.\\n Kalp atışında (ritim) ve EKG sonuçlarında (kalbin elektriksel ölçüm kayıtları)değişiklikler\\n Titreme, kasların sertleşmesi ve kasılması gibi anormal istem dışı hareketler5 / 6\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. KYTRİL®'in saklanması\\nKYTRİL® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!\\nÇevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra KYTRİL® 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi :Assos İlaç Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.\\nÜmraniye, İstanbul, Türkiye\\nÜretim yeri :Adeka İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nİlkadım, Samsun\\nBu kullanma talimatı 02.01.2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LACIPIL 4 MG 28 TABLET , Etken: Lasidipin | \\nLacipil 4 mg Film Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Kalsiyum Kanal Blokerleri » Seçici kalsiyum kanal blokerleri » Dihidropiridin Türevleri » LacidipinKULLANMA TALİMATI\\nLACİPİL 4mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her tablette; 4 mg lasidipin içerir.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, laktoz monohidrat (spreyle kurutulmuş), povidon K30, magnezum stearat, Opadry white YS-1-18043, Opadry white OY-S-7335, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\no Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\no Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\noBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\noBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\noBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LACİPİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LACİPİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LACİPİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LACİPİL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LACİPİL nedir ve ne için kullanılır?\\nLACİPİL, yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. Kalsiyum kanal blokörleri denilen bir ilaç grubunun üyesidir. LACİPİL kan damarlarını genişletir, böylece kan akımının daha kolay olmasına yardımcı olur ve kan basıncını düşürür.\\n2. LACİPİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLACİPİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Hamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız ya da emziriyorsanız\\n Lasidipin veya LACİPİL'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı(alerjik) iseniz\\n Aort stenozu adı verilen bir kalp rahatsızlığınız varsa (Bu durum, kalp kapakçığının daralması sonucu kan akımının engellenmesidir).\\n Son bir ayda kalp krizi geçirdiyseniz\\n Göğüs ağrısı, hızlı ve zayıf kalp atımı, hızlı soluk alma, düşük kan basıncı, deride soğuma,\\ndudaklarda morarma, sersemlik, baygınlık ya da bulantı hissederseniz ilacı kesiniz.\\nEğer bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz sizi kontrol edene kadar LACİPİL kullanmayınız.\\nLACİPİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLACİPİL'i almadan önce doktorunuzun aşağıdakileri bilmesi gerekmektedir.\\n Kalp problemleriniz varsa\\n Karaciğer rahatsızlığınız varsa veya olmuşsa\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nLACİPİL'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nLACİPİL'i alırken greyfurt suyu içmeyiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nLACİPİL'in hamile kadınlarda güvenliliğine ilişkin bilgi yoktur. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, doktorunuza danışmadan LACİPİL kullanmayınız. Doktorunuz LACİPİL'in size sağlayacağı yararları ve bebeğe olabilecek riskleri değerlendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLACİPİL'in içeriğindeki maddeler anne sütüne geçebilir. Emzirme döneminde LACİPİL kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLACİPİL kullanırken sersemlik hissederseniz araç ya da makine kullanmayınız.\\nLACİPİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar LACİPİL'in çalışmasını etkileyebilir veya olası yan etkilerini arttırabilirler.\\nLACİPİL'de bazı ilaçların çalışmasını etkileyebilir. Bunlar;\\n Kalp atımını kontrol eden ilaçlar (antiaritmikler)\\n Yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan diğer bazı ilaçlar. Örn; furosemid, propranolol veya kaptopril\\n Depresyon tedavisi için kullanılan ilaçlar (trisiklik antidepresanlar)\\n Sakinleştiriciler ya da uyku ilaçları\\n Antibiyotikler\\n Allerji için kullanılan antihistaminikler\\n Simetidin (mide ülserlerinin tedavisinde kullanılır)\\n Siklosporin (organ nakillerinde organ reddini önlemek için veya ciddi bağışıklık sistemi hastalıklarında kullanılır)\\n Kortizon içeren ilaçlar ve tetrakosaktid (ACTH) (doğal steroid hormonlarının yapımını artırmak için kullanılır)\\nEğer bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LACİPİL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDaima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın. Doğru sayıda tableti doğru zamanda almak önemlidir.\\nLACİPİL'in olağan başlangıç dozu, sabahları günde bir kez 4 mg tablettir.\\nDoktorunuz yaklaşık 3-4 hafta sonra sabahları günde bir kez olmak üzere dozu 6 mg'a çıkarmaya karar verebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nBir miktar su ile birlikte yutulmalıdır.\\nHer gün aynı saatte almanız en iyisidir.\\nLACİPİL aç veya tok karna alınabilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:Çocuklarda LACİPİL kullanımı ile ilgili bilgi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği: LACİPİL'in etkisi artabileceğinden doz ayarlaması gerekebilir.\\nEğer LACİPİUin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LACİPİL kullandıysanız:\\nEğer LACİPİL'den gerekenden fazla kullandıysanız, büyük olasılıkla kan basıncınız düşebilir (istenenden fazla) ve kalp atışlarınız değişebilir (daha hızlı veya daha yavaş). Bu durumda doğrudan bir hastaneye gitmeniz gerekebilir.\\nLACİPİL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLACİPİL i kullanmayı unutursanız\\nSabah ilaç almayı unuttuğunuzu aynı gün içerisinde hatırlarsanız alınız. Ertesi gün hatırlarsanız yalnızca o günün dozunu alınız. Unuttuğunuz dozu dengelemek için fazladan bir tablet almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLACİPİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLACİPİL'i doktorunuzun size tavsiye ettiği süre zarfınca kullanın. Doktorunuz size söylemeden ilacı almayı bırakmayın.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LACİPİL in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa LACİPİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek (1.000 kişide 1'den daha fazla);\\n Ciddi alerjik reaksiyonlar; yüzde, dilde ve boğazda şişme sonucu nefes almada ve yutkunmada zorluk oluşabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, sizin LACİPİL'e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın (10 kişide 1'den daha fazla);\\n Kalp atışlarında düzensizlik\\n Kalp atışının hızlanması\\nYaygın olmayan (100 kişide 1'den fazla);\\n Gittikçe kötüleşen göğüs ağrısı\\n Baygınlık\\n Kan basıncının düşmesi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın (10 kişide 1'den daha fazla);\\n Sıvı kaynaklı şişkinlik\\n Baş dönmesi\\n Normalden fazla idrar çıkışı\\n Baş ağrısı\\n Deri döküntüsü (kırmızımsı ve kaşıntılı)\\n Kızarıklık\\n Karında rahatsızlık hissi\\n Bulantı\\n Güçsüz hissetme\\n Karaciğer test sonuçlarında değişiklik\\nYaygın olmayan (100 kişide 1'den fazla);\\n Dişetinde hassasiyet, kanama\\nSeyrek (1.000 kişide 1'den daha fazla);\\n Deride kaşıntılı kabartılar, kurdeşen (ürtiker)\\n Depresyon\\n Kas krampları\\nÇok seyrek (10.000 kişide 1'den daha fazla);\\n Kollarda ve bacaklarda titreme, sallantı\\nBunlar LACİPİL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LACİPİL'in Saklanması\\nLACİPİL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız.\\nOrijinal paketinde ve ışıktan koruyarak saklayınız.\\nLACİPİL almaya hazır olana kadar tableti folyodan çıkarmayın.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LACİPİL 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nGlaxoSmithKline İlaçları San. Ve Tic. A.Ş.\\n1. Levent Plaza Büyükdere Cad. No: 173 B Blok 34394 l.Levent / İSTANBUL Üretici:\\nGlaxo Wellcome SA, İspanya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) , Etken: Aminofilin (teofilin / Etilendiamin) | \\nLafiline 240 Mg/10 Ml İnfüzyon İçin Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILAFİLİNE 240 mg/10 mL infüzyon için çözelti Steril\\nDamar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir ampul 240 mg teofilin etilendiamin (Aminofilin) içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LAFİLİNE nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LAFİLİNE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAFİLİNE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAFİLİNE'in saklanmasıBalıkları yer almaktadır.1. LAFİLİNE nedir ve ne için kullanılır?\\n LAFİLİNE etkin madde olarak her bir ampulde 240 mg teofilin etilendiamin (Aminofilin)içerir.\\n LAFİLİNE, ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile ilgili hastalıklarıntedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n LAFİLİNE, 6 adet 10 mL'lik ampul içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır. 100 adet10 mL'lik ampul içeren hastane ambalajı da bulunmaktadır.\\n LAFİLİNE, astım, kronik bronşit (akciğere giden hava yollarının müzmin iltihabı) veamfizeme (akciğerdeki hava keseciklerinin aşırı genişlemesi) bağlı bronş darlıklarınıntedavisinde kullanılır. Ayrıca sol kalp yetmezliğine bağlı akut akciğer ödemi ve geceortaya çıkan nefes darlığında kullanılır.2. LAFİLİNE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAFİLİNE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n Teofilin, diğer ksantinler veya LAFİLİNE'nin bileşiminde bulunan yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa\\n Aktif mide ülseri veya gastritiniz (mide mukozası iltihabı) varsa\\n Akut porfiri (kan pigmentleri ile ilgili seyrek görülen kalıtsal bir hastalık) hastalığınızvarsa\\n Efedrin içeren bir ilaç kullanıyorsanız, LAFİLİNE'i kullanmayınız.\\nAltı aylığın altındaki çocuklarda LAFİLİNE intravenöz (damar içine) kullanımı genel olarak önerilmemektedir.LAFİLİNE'i aaıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer:\\n Kalp, böbrek, karaciğer veya akciğer hastalığınız varsa,\\n Kanda oksijen azlığı veya yüksek tansiyonunuz varsa,\\n Vücudunuzda tiroid hormonu gereğinden fazla üretiliyorsa,\\n Sigara kullanıyorsanız veya alkol probleminiz varsa,\\n Aktif grip enfeksiyonunuz varsa veya yakın zamanda grip aşısı yaptırmışsanız,\\n Glokom (göz içi basıncının artması), şeker hastalığınız (diyabet), kalp veya dolaşımbozukluğunuz ve epilepsiniz (nöbet) varsa, LAFİLİNE'ni dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LAFİLİNE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAFİLİNE'in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAFİLİNE'i doktorunuz gerekli görmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAFİLİNE'i doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nLAFİLINE'in araç veya makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.LAFİLİNE'in içeriinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 10 mL'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez olarak kabul edilebilir.Dier ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer:\\n Troleandomisin, eritromisin, klaritromisin, siprofloksasin, norfloksasin, ofloksasin (bir grup antibiyotik) alıyorsanız,\\nİzoniyazid, rifampisin (tüberküloz tedavisi) alıyorsanız,\\nSimetidin, ranitidin, nizatidin (gastrit/ülser tedavisi) alıyorsanız Yakın zamanda grip aşısı olduysanız ya da grip geçirmekteysenizAllopurinol ve sülfinpirazon (gut tedavisi) alıyorsanız,\\nAğız yoluyla doğum kontrolü için kullanılan ilaçlar alıyorsanız,\\nDisülfiram (alkol bağımlılığının tedavisi) kullanıyorsanız,\\nAntasidler (mide rahatsızlıklarının tedavisi) alıyorsanız,\\nDiazepam, flurazepam, lorazepam, midazolam gibi sakinleştirici ve uyutucu ilaçlar kullanıyorsanız,\\nPentoksifilin (dolaşım bozukluğunun tedavisi) kullanıyorsanız,\\nTiklopidin (kanı sulandıran bir ilaç) kullanıyorsanız,\\nKarbamazepin, fenitoin (epilepsi [nöbet] tedavisi) alıyorsanız,\\nBarbitüratlar, primidon (uyumaya yardımcı ilaç) alıyorsanız,\\nTiyabendazol (parazit tedavisi) alıyorsanız,\\nFurosemid (idrar söktürücü) ve verapamil (kalp ve tansiyon ilacı) alıyorsanız,\\nLityum, viloksazin, fluvoksamin (depresyon tedavisi) alıyorsanız,\\nMetotreksat (kanser tedavisi) alıyorsanız,\\nIzoprenalin (bronş düz kasında gevşeten bir ilaç) alıyorsanız,\\nMorasizin, diltiazem, meksiletin, propafenon, propranolol ya da beta blokerler (yüksek kan basıncının ve bazı kalp problemlerinin tedavisi) alıyorsanız,\\nAminoglutetimid (bir tür hormon tedavisi amacı ile kullanılan bir enzim inhibitörü) alıyorsanız,\\nRitonavir (AIDS hastalığına neden olan HIV enfeksiyonunun tedavisi) alıyorsanız,\\nSarı kantaron (St. John's wort) olarak bilinen bitkisel ilacı alıyorsanız,\\nKarbimazol (tiroid tedavisi) alıyorsanız,\\nFlukonazol (mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir ilaç) alıyorsanız,\\nKalsiyum kanal blokörü (kalp yetmezliği ve hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir grup ilaç) ilaçlarını kullanıyorsanız,\\nZafirlukast (astım ve alerjik nezle tedavisinde kullanılan bir tür ilaç) alıyorsanız,\\n İnterferonlar (herpes kanser, lösemi ya da hepatit gibi hastalıkların tedavisindekullanılabilen ilaçlar) alıyorsanız,\\n Halotan, ketamin (genel anestezide kullanılan bir ilaç) ve panküronyum alacaksanız,\\n Sigara kullanıyor veya sık/yoğun olarak alkol tüketiyorsanız,\\n Kardiyak glikozidler, adenozin ilaçlarını alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAFİLİNE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz kilonuza ve hastalığınızın derecesine göre dozunuzu belirleyecektir. Eğer ürünün içerisinde parçacık fark ederseniz LAFİLİNE'i kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar içi (intravenöz) yoldan infüzyonla kullanılır.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda dozun vücut ağırlığına ve yaşa göre düzenlenmesi gereklidir. Doktorunuz gerekli dozu belirleyecektir.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz gerekli dozu belirleyecektir.Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz gerekli dozu belirleyecektir.\\nEğer LAFİLİNE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAFİLİNE kullandıysanız:\\nLAFİLİNE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAFİLİNE kullandıysanız acilen bir hastaneye başvurunuz.LAFİLİNE'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nLAFİLINE'i kullanmayı unutursanız doktorunuzu arayınız.LAFİLİNE ile tedavi sonlandırıldıında oluabilecek etkiler:\\nLAFİLINE'i muhtemelen uzun bir süre kullanmanız gerekecektir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile doktorunuzun herhangi bir talimatı olmadıkça tedaviyi durdurmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAFİLİNE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LAFİLİNE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Deride kızarıklık, kaşıntı, deriden hafif kabarık döküntü, deri üzerinde oluşan kızarıklık(eritem), kurdeşen (ürtiker), eksfolyatif dermatit (deri soyulmasıyla seyreden bir çeşit cilthastalığı).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAFİLİNE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Havale\\n Kalbiniz ile ilgili sorunlar, kalp atışlarının hızlanması veya düzensizleşmesi, çarpıntı,\\n Düşük tansiyon\\n Aşırı hızlı soluk alıp verme (hiperventilasyon)\\n Merkezi sinir sisteminin aşırı uyarılması sonucu huzursuzluk, endişe, sıkıntı, titreme,zihin karışıklığı (konfüzyon), havale (konvülsiyon), taşkınlık nöbeti (mani)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Huzursuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi\\n Uykusuzluk, kaygı, endişe (anksiyete), titreme,\\n Görme rahatsızlığı\\n Bulantı, kusma\\n İştahsızlık, aşırı derecede susuzluk hissi\\n Midede tahriş, karın ağrısı, ishal (diyare), reflü (mide içeriğinin yemek borusuna gerikaçması), mide-barsak kanalında kanama.\\n Enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı\\nBunlar LAFİLINE'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LAFİLİNE'in saklanması\\nLAFİLİNE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAFİLİNE'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz LAFİLİNE'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nÜretim Yeri:\\nHaver Trakya İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nUlaş OSB Mah. D100 Cad. No:28/1, Ergene 2 OSB Ergene/TEKİRDAĞ\\nHaver Trakya İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nUlaş OSB Mah. D100 Cad. No:28/1, Ergene 2 OSB Ergene/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı .^/^/^ tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAFLEKS %10 DEKSTROZ SOLUSYONU 150 ML SETSIZ , Etken: Dekstroz(%10) | \\nLafleks % 10 Dekstroz Solüsyonu Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Beslenme Serumu » KarbonhidratKULLANMA TALİMATI LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONUEtkin maddeler:Her bir litre çözelti 100 g dekstroz içerir.\\nYardımcı maddeler:Steril enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler\\n3. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAFLEKS % 10 DEKSTROZSOLÜSYONU'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla yeterli düzeyde alınamayan karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji ihtiyacının birbölümünü karşılamak amacıyla kullanılandamar içi yoldan uygulananbir çözeltidir.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde (PP) polipropilen torbada sunulmuştur. Bu esnek torbaların dışında daha kalınkoruyucu bir dış kılıf bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.\\nAmeliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır karaciğer, böbrek, kalp ve mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su alımının kısıtlandığı durumlarda, proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu durumlarda ya da vücudunproteinlere gereksinimin ileri derecede arttığı yanık gibi durumlarda uygun bir proteinkaynağıyla birlikte kullanılır.\\nİçerdiği glukoz (şeker) nedeniyle kan şekerinin düştüğü bazı durumlarda da kullanılabilen LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU vücuda kalori yanında su da sağladığından\\nvücudun susuz kaldığı bazı durumların (kısıtlı su alımı, ishal, kusma ya da aşırı idrar yapmaya bağlı aşırı sıvı kaybı durumları) tedavisinde de kullanılır.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla dakullanılmaktadır.\\nİlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.\\n2. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLUSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler\\nLAFLEKS %10 DEKSTROZ SOLÜSYONU birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa ya da şekerhastasıysanız doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda\\nKULLANMAYINIZ\\nDaha önce LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU, içerdiği etkin madde olan dekstrozu ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz,yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya davücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nAyrıca mısır kaynaklı ürünlere karşı alerjiniz varsa da bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nAlerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nBu ilaç aşağıdaki durumlarda da sizde kullanılmamalıdır:\\n- Kafa içi kanamalar.\\n- Vücudun ağır bir şekilde susuz kaldığı durumlar.\\n- İdrar çıkaramadığınız durumlar (anüri durumları).\\n- Karaciğer hastalığına bağlı koma.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n- Gizli ya da aşikar şeker hastalığınız varsa veya herhangi bir nedenle karbonhidratlarakarşı tahammülsüzlüğünüz varsa;\\n- Vücudunuzdaki tuz miktarı azalmışsa;\\n- Kalp yetmezliğiniz varsa (dolaşım sisteminizde aşırı bir sıvı birikimi olabilir);\\n- Böbrek yetmezliğiniz varsa (bu durumda şekere tahammülünüz azalabilir, ayrıca eğerböbrek işlevleri bozuksa, bu tür ilaçların uygulanması sırasında vücuda alınanalüminyum zehirlenme oluşturabilecek düzeylere ulaşabilmektedir)\\nbu ilaç size dikkatle uygulanacaktır.\\nAyrıca bu ilaç çok düşük doğum ağırlıklı yenidoğan bebeklerde de dikkatle uygulanacaktır (kanın sıvı kısmının yoğunluğunda artışa ve buna bağlı kafa içi kanama riskinde artışa nedenolabilir).\\nİlacı kullanmaktayken özellikle de size uygulanan damar içi tedavinin uzaması durumunda tedaviyi yürüten doktorunuz tarafından tekrar muayene edilebilirsiniz ve size çeşitli kantahlilleri yapılabilir.\\nBu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca torba sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde LAFLEKS % 10 DEKSTROZSOLÜSYONU'nu kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuzabildiriniz.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercihedilmelidir. Çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini enaza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulamasırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veyaçökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU, steroid cinsinden ilaç kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanmanedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça butalimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınızUygulama yolu ve metodu:\\nToplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.Değişik yaş grupları-Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.-Yaşlılarda kullanım:\\nUygulanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğer LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU kullandıysanız:\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu kullanmanız gerekenden fazlasını\\nkullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoz aşımının tipik başlangıç işaretleri arasında vücuttaki su düzeyinde artış, kan şekeri artışı, kan değerlerinde (hemoglobin ve hematokrit) azalma, kandaki tuz yoğunluklarında azalma vekanın yoğunluğundaki artış bulunur.\\nBöbrek fonksiyonları normal olan hastalarda doz aşımı durumunda idrar çıkışı artar ve buna vücuttaki tuzların kaybı eşlik eder. İdrar çıkışının artmasına bağlı olarak vücutta derecesideğişik bir susuz kalma durumu (dehidratasyon) oluşur.\\nİdrar miktarında artış olmadığı durumlarda kan dolaşımının aşırı yüklenmesiyle ilişkili belirtiler (vücutta su birikimi ve hücre içi potasyum düzeylerinde azalma) görülebilir.\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAFLEKS%10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n- Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\n- Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\n- Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakınhastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi;\\n- Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı;\\n- Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;\\n- Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme;\\n- Baş dönmesi, bayılma hissi;\\n- Kalpte çarpıntı.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'na karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın görülen yan etkiler:\\n- Vücuttaki tuz (elektrolit) düzeylerinde bozukluklar\\n- Kan şekerinde yükselmeler (hiperglisemi)\\nYaygın olmayan şekilde görülen yan etkiler:\\n- Kanın seyrelmesi (hemodilüsyon)\\n- Vücutta su miktarının artısına (hipervolemi) bağlı vücudunuzda veya kol ya dabacaklarınızda su toplanması (ödem), sık nefes alıp verme, soluk alıp vermenizdezorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestifkalp yetmezliği belirtileri)\\n- Ateş, titreme gibi tepkiler\\n- Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma\\n- İdrarla şeker çıkışı\\n- Terleme\\nSeyrek görülen yan etkiler:\\n- Alerjik tepkiler (çözelti içine eklenen ilaca bağlı).\\n- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik,kızarıklık ya da şişlik (tromboflebit)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLüSYONU'nun saklanması\\nLAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altı sıcaklıkta saklayınız.\\nTek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nHer bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAFLEKS % 10 DEKSTROZ SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\n\\n\\nRuhsat sahibi:\\nLaurus İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nTekstilkent Ticaret Merkezi, Koza Plaza, A-Blok, Kat 27\\nAtışalanı/Esenler/İstanbul\\nTel : (0212) 421 31 11\\n\\nÜretim Yeri:\\nLaurus İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nOmurtak Mahallesi Motoryerleri KümeevlerNo:49/A Ulaş-Çorlu-T ekirdağ\\n\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nÇözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.\\nEk ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan öncebelirlenmiş olmalıdır.\\nHastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmaküzere saklanmamalıdır.\\nÇözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyonahemen son verilmelidir.\\nTek kullanımlıktır.Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.\\nKısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.Açmak için:\\n1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasargördüyse kullanmayınız.\\n2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.\\n3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torbaiçindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.Uygulama hazırlıkları:\\n1. Torbayı asınız.\\n2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.\\n3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.\\n4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.Ek ilaç ekleme:\\nDikkat:Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımındageçimlilik kontrol edilmelidir.\\nUygulama öncesi ilaç ekleme\\n1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.\\n3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlardatorbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.\\nDikkat:İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.\\nUygulama sırasında ilaç ekleme\\n1. Setin klempi kapatılır.\\n2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulamaucundan uygulanır.\\n4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.\\n5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularakçözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.\\n6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAK.RIN %5 DEX SISE 1000 ML SOLUSYON , Etken: Risperidon | \\nWELRİS 0.5MG FİLM TAB Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) » Antipsikotikler » Diğer İlaçlar » RisperidonVVELRİS 0,5 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir film tablet 0,5 mg risperidon içerir.\\n Yardımcı maddeler: Nişasta, mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, kırmızı demir oksit (E 172 ii), opadry II 85G265000 içeriği [talk, titanyum dioksit (E 171), macrogol/PEG 3350, sarı demir oksit (E 172 iii), lesitin (E322), siyah demir oksit (E 172 i).]\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. WELRİS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. WELRİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. fVELRİS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. WELRİS'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. VVELRİS nedir ve ne için kullanılır?\\n WELRİS etkin madde olarak her bir film kaplı tablette 0,5 mg risperidon içerir.\\n WELRİS kahverengi, dairesel, bikonveks film tablettir. 30 ve 60 film tablet içeren PVC/PE/PVDC Alu ambalajlar ile kullanıma sunulmaktadır.\\n WELRİS, antipsikotikler olarak adlandınlan ve bir çeşit ruhsal bozukluk (psikoz) durumunda kullanılan ilaç grubuna dahildir.\\n WELRİS, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır:\\n Halüsinasyon (olmayan bir şeyi görmek, işitmek veya hissetmek), kuruntu, zihin karışıklığı, saldırganlık, aşırı şüphecilik (paranoya), duygusal ve sosyal çekingenlik gibi düşünce, duygu ve/veya davranışlarınızı etkileyen durumların tedavisinde kullanılır. WELRİS, ayrıca bu durumdaki kişilerin hissettiği ruhsal çöküntü, suçluluk duygusu, endişe ve gerginlik gibi belirtileri azahır.\\n Bozulan ruhsal durumun dengelenmesi için kullanılır [ani gelişen ve uzun süreli rahatsızlıklarda; bipolar bozuklukta (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) gözlenen taşkınlık nöbeti belirtilerinin kontrol ahına alınmasında; agresif veya diğer yıkıcı davranışların ön planda olduğu davranış ve diğer yıkıcı davranış bozukluklarının tedavisinde; çocuklarda ve ergenlerde otistik bozukluğa bağlı huzursuzlukların (agresif belirtiler, kendine zarar verme, öfke nöbetleri, ani duygu durum değişiklikleri) tedavisinde].\\n2. WELRİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler:\\nWELRİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Risperidon veya WELRİS'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise,\\n Uzamış QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) veya Torsades de Pointes (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi) hastasıysanız WELRİS'i kullanmayınız.\\nVVELRİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Sizde bunama (demans) varsa\\n Kalp veya kan damarları hastalığınız veya beyin damarları ile ilgili hastalığınız varsa\\n Epilepsi (sara) veya Parkinson hastalığınız varsa\\n Kalp krizi veya geçici iskemik atak (beyine kan akışının geçici olarak azalması) geçirdiyseniz doktorunuza danışınız.\\n Diyabetiniz veya diyabet gelişmesi riskiniz varsa\\n Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa\\n Dil ve/veya yüzde istem dışı hareketler varsa\\n Ateş, kas sertliği, zihinde karışıklık, şuurda bozulma ve kan kreatinin fosfokinaz\\ndüzeylerinde artış varsa\\n Sizde veya ailenizden herhangi birinde kan pıhtılaşması öyküsü varsa (bu tür ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkilendirilmektedir) WELRİS'i dikkatli kullanınız. Tüm\\nolası risk fakörleri, WELRİS ile tedaviden önce ve sonra doktorunuz tarafından\\ntanımlanmalı ve koruyucu önlemler alınmalıdır.\\nAynca;\\n Diğer yeni nesil (atipik) antipsikotik ilaçlarda olduğu gibi, bu ilaç da demansı olan yaşlı hastaların psikozlarında kullanıldığında serebrovasküler olaylar (beyin damarları ile ilgili olay), enfeksiyon, kalp yetmezliği ile ani ölüm vb. nedenlerle ölüm riskinde artışa neden olma olasılığı taşımaktadır.\\n WELRİS'i kullanıyorsanız kilo alma ihtimaliniz vardır.\\n Şizofreni (bir tür psikiyatrik hastalık) ve bipolar mani (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) hastalarında intihar girişimi ihtimali mümkündür. Yüksek riskli hastalarda tedavinin başlangıcından itibaren bu açıdan dikkatli olunuz.\\n Doktorunuzun (hekiminizin) size reçete ettiği doza uyunuz.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nWELRİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nWELRİS'i yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.\\nWELRlS'i alkol ile birlikte kullanmayınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileliğinizin son üç ayında antipsikotik ilaçlar (WELRİS de dahil) kullandıysamz, yeni doğanlarda doğumu takiben şiddeti değişebilen titreme, kaslarda gerginlik ve gevşeme, uyku hali, huzursuzluk, solunum sıkıntısı veya beslenme bozukluklan görülebilir. Hamile iseniz, sadece doktorunuz kesin gerekli olduğuna karar verirse WELRİS kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nWELRİS'i emzirme döneminde kullanmaymız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nWELRİS dikkatinizin dağılmasma ve kendinizi uykulu hissetmenize neden olabilir. WELRİS tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar araç ve makine kullanmaymız.\\nWELRİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nWELRİS 69,2 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nWELRİS her dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nWELRİS soya yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjininiz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer;\\n Ağn kesici ilaçlar kullanıyorsanız ve aleıji nedeniyle alman antihistaminik ilaçlar gibi sakinleştirici özelliği olabilen ilaçlar alıyorsanız\\n Parkinson hastalığı (levodopa ve diğer dopamin agonistleri) veya sara (epilepsi) tedavisi için ilaç kullanıyorsanız\\n Kan basıncını (tansiyon) ve kalp ritmini etkileyen ilaçlar kullanıyorsanız\\n Psikoz ve diğer psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar kullanıyorsanız\\n Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (fluoksetin ve paroksetin gibi) kullanıyorsanız\\n WELRİS'in etkisini artırabilen, mide asidine karşı kullanılan bazı ilaçlar (ranitidin ve simetidin gibi) kullanıyorsanız\\n Furosemid (kan basıncını düşürmek veya vücuttaki şişkinliği tedavi etmek amacıyla kullanılan bir ilaç) tedavisi alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. WELRİS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nDoktorunuz WELRİS ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz. Tedavinizi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız.\\nEğer WELRİS'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nWELRİS'in günlük dozu, hastalığınıza bağlı olarak, 0.50 miligram ila 6 miligram arasında değişir. Doktorunuzun talimatına uyunuz.\\nUygulama yolu ve metodu\\nAğız yoluyla alınır.\\nWELRİS'i yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.\\nTabletleri yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin 1 bardak su ile).\\nDeğişik yaş gruplarında kullanım Çocuklarda kullanımı:\\n Şizofrenide:\\n13 yaşın altındaki çocuklarda kullanımına dair yeterli deneyim yoktur.\\n Bipolar manide:\\n10 yaşın altındaki çocuklarda kullanımına dair yeterli deneyim yoktur.\\n Yıkıcı davranış bozukluklarında:\\n5 yaşın altındaki çocuklarda kullanımına dair yeterli deneyim yoktur.\\n Otizmde:\\nÇocuklar ve ergenler için otizmde önerilen günlük doz 20 kg'ın altındaki hastalar için günde 0.25 mg, 20 kg ve üstündeki hastalar için ise günde 0.50 mg'dır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDoktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerektiği belirtilecektir.\\nözel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa yukarıda belirtilen dozların yansını alınız. Doktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerektiği belirtilecektir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa yukarıda belirtilen dozların yarısını alınız. Doktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerektiği belirtilecektir.\\nEğer WELRİS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla VVELRİS kullandıysanız:\\nWELRlS'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşın doz belirtileri, baş uyuşukluk, kalp atımının hızlanması ile düşük tansiyon, titremeler ve kaslann sertleşmesi olabilir.\\nVVELRİS kullanmayı unutursanız:\\nBir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız ve tedavinizi devam ettiriniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nWELRİS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bırakırsanız hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya çıkabilir. WELRİS tedavisini bırakırken doktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, dozu azaltarak bırakınız.\\nTedaviyi aniden bırakırsanız, kendini hasta hissetme, kusma, terleme, uykusuzluk, kaslarda sertlik veya kesintili hareketler gibi etkiler görülebilir ya da asıl sağlık sorununuz tekrar ortaya çıkabilir. Doktorunuzun önerilerini her zaman dikkatlice uygulayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, WELRİS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, VVELRİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Ciltte döküntü, kaşıntı\\n- Nefes darlığı\\n- Yüz, dil ve nefes borusunda şişme (ani aşın duyarlılık reaksiyonu)\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin WELRİS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Titreme\\n- İstem dışı kas kasılmaları, yerinde duramama hali, istemli hareketlerde bozukluk, bayılma\\n- Tansiyonda düzensizlikler; mesela tansiyonunuzun düşmesi gibi durumlar\\n- Kalp atışlarında düzensizlik, çarpıntı, göğüs ağnsı\\n- QT uzaması sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)\\n- Geçici iskemik atak (beyine giden damarlann geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç) ve benzeri beyin damarları ile ilgili hastalıklar, bilinç baskılanması\\n- Uyku apnesi sendromu (uykuda geçici solunum durması)\\n- Kollarda ve bacaklarda güçsüzlük ve konuşma güçlüğü (felç olasılığı), havale\\n- Akciğer iltihabı (pnömoni), ciddi karın ve sırt ağnsı (pankreatit)\\n- Gastroenterit (ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu)\\n- Kan şekerinin yükselmesi veya var olan şeker hastalığının (diyabet) şiddetlenmesi\\n- Sarılık (gözlerde ve ciltte sararma)\\n- Bazı laboratuar testlerinde değişme (kanda süt hormonu (prolaktin) yükselmesi, karaciğer enzimlerinde yükselme, idrarda şeker bulunması)\\n- Kan damarlanndan akciğerlere hareket eden, göğüs ağrısı ve solunumda güçlüğe neden olan, damarlarda özellikle bacaklarda kan pıhtılaşması durumu (bacaklarda şişlik, ağn ve kızanklık gibi belirtileri içeren)\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n- Üst ve aist solunum yollan enfeksiyonu, grip, yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklannm iltihabi(sinüzit), viral enfeksiyon, bademcik iltihabı, bronş iltihabı, bronş iltihabı, yerleşik enfeksiyon, selülit, deri altı absesi\\n- Şeker hastalığı (diabetes mellitus)\\n- Vücutta sıvı birikmesi\\n- Kansızlık, nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma)\\n- İştahta artma veya iştahsızlık\\n- Uykusuzluk, uykululuk hali, ruhsal çöküntü (depresyon), endişe, sinirlilik, huzursuzluk, cinsel istek azalması, orgazm olamama, duyguların körelmesi\\n- Baş ağrısı, vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi), sersemlik, sedasyon (sakinlik), halsizlik, dikkat dağınıklığı, uyaranlara karşı tepkisizlik, koordinasyonda anormallikler, uyanları daha az algılama, yüz ve dudaklarda istemsiz hareketler (tardif diskinezi)\\n- Göz iltihabı (konjunktivit), bulanık görme, gözün kanlanması, göz çevirme, göz kapağı şişmesi, göz kuruması, gözyaşı artışı, ışıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma, göz içi basıncının artması (glokom)\\n- Kulak ağrısı, kulak çınlaması, kulak iltihabı (otitis media)\\n- Flushing (yüzün aniden kızarması)\\n- Burun tıkanması, burun kanaması, öksürük, hınitı\\n- Bulantı, kabızlık, sindirim bozukluğu, kusma, ishal, tükürük salgısında artış, ağız kuruluğu, kann ağnsı, mide rahatsızlığı, yutma güçlüğü, diş ağrısı\\n- Cilt kuruluğu, kepek, cilt üzerinde kızanklık oluşması (eritem), akne, egzama\\n- Sırt, eklem, boyun, kas ağnsı, ekstremitelerde ağn, eklem şişmesi, kas güçsüzlüğü, iskelet kasının yıkımı (rabdomiyoliz)\\n- İdrarını tutamama, ağrılı idrar yapma, idrar yollan iltihabı, idrara sık çıkma\\n- Göğüslerde şişme (jinekomasti), ereksiyon ile ilgili bozukluklar, sperm boşalmasında bozukluklar\\n- Meme ucundan sürekli süt ve süt benzeri akıntı gelmesi, aylık periyotta düzensizlikler\\n- Yorgunluk, kuvvetsizlik, vücut sıcaklığında düzensizlikler, anormal hissetme, durgunluk\\n- İdrara çıkamama ya da mesaneyi tam olarak boşaltamama\\n- Kan şekerinin azlığı (hipoglisemi)\\nBunlar WELRİS'in hafif yan etkileridir.\\nPazarlama Sonrası Veriler\\nHer 10000 kişiden Tinden azını etkileyebilecek çok seyrek yan etkileri aşağıdadır:\\n- Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma), trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma)\\n- Böbreklerden suyun geri emilmesini sağlayan hormon salgılanmasında bozukluklar (bulantı, kusma, iştahsızlık, baş ağnsı, halsizlik, uyaranlara karşı aşın duyarlı olma durumu gibi belirtileri içeren uygun olmayan antidiüretik hormon salgılanması)\\n- Aşın su tüketimi\\n- Taşkınlık nöbeti (mani)\\n- Barsak tıkanması\\n- Alopesi (saç dökülmesi)\\n- Erkeklerde uzun süreli ağniı sertleşme (priapism)\\n- Vücut sıcaklığında düşme Bunlar WELRİS'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. WELRİS'in saklanması\\nIVELRİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.WELRİS'i, 25°C'nin akındaki oda sıcaklığında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra JVELRlS'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz WELRİS'\\ kullanmayınız.\\nİnventim İlaç San. Tic. Ltd. Şti.\\nRuhsat sahibi:\\nGeneral Ali Rıza Gürcan Cad.\\nMerter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No:8\\nGüngören/İSTANBUL\\nTel: O 212 481 76 41\\nFax:0 212 481 76 41\\ne-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.\\n1. OSB. l.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA\\nBu kullanma talimatı 30.11.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAKSAFENOL 50 MG 20 TABLET , Etken: Fenolftalein | \\nLaksafenol Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Kabızlık İlaçları » Kabızlık Tedavisi İçin İlaçlar » Kontakt Laksatifler » FenolftaleinKULLANMA TALİMATI\\nLAKSAFENOL Tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde:\\nHer tablet 50 mg fenolftalein içerir.\\n Yardımcı madde:\\nLaktoz, nişasta, PVP K30, mikrokristalin selüloz, talk, magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LAKSAFENOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LAKSAFENOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAKSAFENOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAKSAFENOL'ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LAKSAFENOL nedir ve ne için kullanılır?\\nLAKSAFENOL, barsakların boşalmasını sağlayan laksatifler adı verilen ilaçlar grubundandır. Kabızlık tedavisinde ve cerrahi girişimden önce barsakların boşaltılması için kullanılır. LAKSAFENOL kutusunda, beyaz, kokusuz, oblong şekilde 20 adet tablet bulunur. Her tablet 50 mg fenolftalein içerir.\\n2. LAKSAFENOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LAKSAFENOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Ani gelişen şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma gibi belirtileriniz ya da tanımlanmamış karın ağrılarınız varsa,\\n 15 yaşından küçükseniz,\\n Kalp yetmezliğiniz varsa,\\n İshal iseniz kullanmayınız.\\nLAKSAFENOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nHayvan çalışmalarında uzun süre yüksek doz uygulamalarının kansere neden olabildiği gözlenmiştir. Hayvan çalışmalarında gözlenen bu etkinin insanlarda da gelişebileceğiendişesi ile 3 haftadan uzun süre kullanılmamalıdır._\\nLaksatiflerin uzun süreli kullanımları, laksatif ilaçlara bağımlılık, uzun süreli kabızlık ve norma barsak işlevlerinin kaybına neden olabilir. Önerilenden daha sık kullanmayınız.\\nAşırı laksatif kullanımı, belirgin sıvı ve elektrolit dengesizliğine neden olabilir. Düzenli olarak bu yönden kontrol edilmelisiniz.\\nBarsak alışkanlığınızdaki ani değişiklikler 2 haftadan uzun sürerse veya laksatif kullanımı hiç bir etki yapmazsa doktorunuz ile temasa geçiniz.\\nKalın barsağın son bölümü olan rektal bölgede kanamanız olur veya tedaviye cevap alamazsanız, bu durum, daha ileri bir doktor gözetimi gerektirebilir. Bu konuda doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nFenolftalein idrar ve dışkıda pembe-kırmızı renk değişimine neden olabilir.\\nFenolftalein, deride aşırı duyarlılık reaksiyonuna (kızarıklık, deri döküntüsü gibi) neden olabilir. Bu durumda ilacın bırakıp bırakmamanız konusunda doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLAKSAFENOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAKSAFENOL'ün yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacı hamilelik döneminde kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde kullanımı tavsiye edilmemektedir. Emzirme döneminde kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nLAKSAFENOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçerdiği laktoz maddesi dolayısıyla:\\n Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\n Şekere bağlı kalıtsal rahatsızlığınız varsa kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBarsak geçişini hızlandıracakları için, ağızdan alınan ilaçların barsaklardan geçişini hızlandırabilir ve dolayısıyla emilimini azaltabilirler.\\nGerçekleştirilen östrojen testlerinde yalancı pozitif sonuca neden olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LAKSAFENOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nÖnerilen dozu 30 - 270 mg'dır. Doktorunuz başka şekilde önermediği takdirde gece yatarken 1-3 tablet alınız. İlk tuvalete çıkışınız ilacı alışınızdan 4 - 8 saat sonra olacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n15 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer LAKSAFENOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAKSAFENOL kullandıysanız:\\nLAKSAFENOL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz alındığında ishal oluşur; sıvı kaybının önemli olduğu durumlarda oluşabilecek sıvı ve elektrolit kaybının düzeltilmesi gerekir.\\nLAKSAFENOL'ü kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLAKSAFENOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LAKSAFENOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nCiddi istenmeyen etkileri nadirdir ve aşırı dozlarda ortaya çıkar.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Deride kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi ve kızarıklıkla birlikte gözlenen bir tür deri döküntüsü şeklinde ortaya çıkan aşırı duyarlılık reaksiyonu,\\n Titreme,\\n Baş dönmesi,\\n Kalp atımında düzensizlikler.\\nBu yan etkiler ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı,\\n Kusma,\\n Dışkılama bölgesinde tahriş,\\n İdrar ve dışkıda renk değişikliği,\\n Halsizlik,\\n Ağız kuruluğu,\\n Dışkıda aşırı yağlanma,\\n Kanlı idrar,\\n İdrar yapamama.\\nBunlar LAKSAFENOL'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LAKSAFENOL'ün saklanması\\nLAKSAFENOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız..\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAKSAFENOL'ü kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nLiba Laboratuarları A.Ş. Otağtepe Caddesi No:5 Kavacık, 34810 İstanbul Üretici:\\nRecordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Doğan Araslı Cad. No: 219 Esenyurt, İstanbul Bu kullanma talimatı-) tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAKTATLI RINGER 1000 ML SOL SETSIZ , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAKTATLI RINGER DEM IV INFUZYON ICIN COZELTI 1000 ML PE SISE (SETLI) , Etken: Mannitol | \\nPolifleks % 20 Mannitol Sudaki I.v. İnfüzyon İçin... Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Ozmotik Diürez » MannitolKULLANMA TALİMATIPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ\\nEtkin maddeler:Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir.\\nYardımcı maddeler.Steril enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ nedir ve ne içinkullanılır?\\n2. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ kullanmadanönce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ nedir ve ne için kullanılır?\\nPOLİFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir vedamar içi yoldan uygulananbir çözeltidir.\\nBir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın oluşmasını sağlar. Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerleolan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımını teşvik etmek amacıyla dakullanılır.\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 100, 150, 250, 500 ve 1000 ml'lik PVC ve PP torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.\\nİlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.2. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nDaha önce POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepkigösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya davücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olupolmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nÇözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:\\n- Kanınızın sıvı bölümünün yoğunluğunun zaten normalden yüksek olduğu durumlar (hiperozmolarite).\\n- Vücudunuz ağır bir şekilde susuz kalmışsa (şiddetli dehidratasyon).\\n- Uzun süredir hiç idrarınız yoksa.\\n- Ağır bir kalp yetmezliğiniz varsa.\\n- Akciğerlerinizde, kollarınızda, bacaklarınızda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sıvıbirikimi olmuşsa (şiddetli bir ödem durumu varsa).\\n- Kafa içi kanama geçiriyorsanız.\\n- Kan-beyin bariyeriniz bozulmuşsa.POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ 'yi aşağıdaki durumlarda DKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:\\n- Böbrek işlevlerinde bozukluk, böbrek hastalığı ya da böbrek yetmezliği;\\n- Kalp hastalığı ya da kalp yetmezliği;\\n- Akciğer hastalığı;\\n- Şok durumu; ya da böbreklerinize hasar verebilecek bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuzsize POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yikullanırken özel dikkat gösterecektir.\\nBu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilecektir.\\nBu ilaç size yalnızca ambalajı sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa uygulanacaktır.\\nBu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.\\nAyrıca eş zamanlı olarak size kan transfüzyonu da yapılması gerekirse, POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ için kullanılanla aynı settenuygulanmayacaktır.POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimiyoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.VİNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etkibeklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesiiçin başka çözeltiler tercih edilmelidir.\\nDiğer idrar söktürücülerle birlikte kullanılması durumunda bu ilacın etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda doz ayarlaması gerekebilir.\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ vücuttan idrarla atılan bazı ilaçların (örn. lityum ve methotreksat) atılma hızlarını arttırabilir. Bu nedenle birliktekullanım durumunda bu ilaçlara yeterli yanıt alınamayabilir.\\nBöbreklerde hasar oluşturabilecek nitelikteki bazı ilaçları kullanmakta olan hastalarda birlikte uygulanması, POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'ninsıvı dengesinde oluşturabileceği değişiklikler nedeniyle kullanılmakta olan ilacın zararlı etkisindeartışa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin adlı bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaçkullanan hastalar bu zararlı etkiler açısından yakından izlenmelidir.\\nAyrıca insanlarda görüldüğü konusunda kısıtlı bilgiler bulunmasına rağmen, POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile aşağıdaki ilaçların bir aradakullanımı sırasında bu ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır:\\n- Aminoglikozid grubundan antibiyotiklerle olası etkileşimler:\\nBu ilaçların POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile birlikte kullanımında işitme üzerindeki zararlı etkileri artabilir.\\n- Bazı kas gevşetici ilaçlarla (depolarizan nöromusküler bloker ilaçlar) olası etkileşimler:\\nBu ilaçların POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile birlikte kullanımında etkilerinde artış görülebilir.\\n- Ağız yolundan kullanılan kanı sulandırıcı ilaçlarla (oral antikoagülanlar) olasıetkileşimler:\\nBirlikte kullanımda POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin vücuttaki suyu azaltıcı etkisine bağlı olarak kanda bulunan pıhtılaşma faktörlerininyoğunlukları artarak bu ilaçların etkileri azalabilir.\\n- Bir kalp ilacı olan digoksin ile olan etkileşimler:\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile tedaviden sonra kandaki potasyum düzeyleri azalırsa (hipokalemi) olursa bu ilaca bağlı zehirlenme riski bulunur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ nasılkullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedeninegöre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takipediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenensonucu alamazsınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nToplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda böbrek işlevleri bozulmaya başlamış olabileceğinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alınır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa size öncelikle bir test dozu uygulanacak ve ancak bu dozdan sonra yeterli idrara çıkarsanız uygulamaya başlanacaktır.\\nEğer POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ kullandıysanız:\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile tedavi sonlandırıldıında oluabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN\\nÇÖZELTİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bavurunuz:\\nYaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kişiden birinde görülebilenler):\\n- Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar\\n- Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)\\n- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)\\nSeyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kişiden birinde görülebilenler):\\n- Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı, hırıltılısolunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi gibibelirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafilaktik şok)\\n- Havale geçirme\\n- Kafa içi basınçta artış\\n- Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması\\n- Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)\\n- Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)\\n- Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)\\n- Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)\\n- Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)\\n- Alerjik reaksiyonlar\\n- Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)\\n- Baş ağrısı\\n- Baş dönmesi / sersemlik hali\\n- Görmede bulanıklık\\n- Kaslarınızda kramplar\\n- Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma\\n- Göğüs ağrısı\\n- Titreme, ateş, nezle hali\\n- İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi (deri nekrozu)\\nÇok seyrek görülenler (her 10.000 kişiden birinden azında görülebilenler):\\n- Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermedezorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)\\n- İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'nin\\nsaklanması\\nPOLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi çocukların göremeyecei, eriemeyecei yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altı sıcaklıkta saklayınız. Dondurmayınız.\\nTek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nHer bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra POLİFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ'yi kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi ve üretici:\\nAdı\\nAdresi\\nTel\\nFaks\\n: Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n: Misinli Köyü, Kale Mah. Sanayi Bölgesi 4. Cad. No:82 Çorlu/TEKİRDAĞ: 0 282 675 14 04: 0 282 675 14 05\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nKullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüü bozulmamıürünler kullanılmalıdır.\\nUygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.\\nTorbadaki artık havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.\\nÇözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.\\nEk ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan öncebelirlenmiş olmalıdır.\\nHastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzeresaklanmamalıdır.\\nÇözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojenm kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemenson verilmelidir.\\nTek kullanımlıktır.\\nKısmen kullanılmıçözeltiler saklanmamalıdır.\\nKısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.Açmak için:\\n1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız.\\n2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.\\n3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.Uygulama hazırlıkları:\\n1. Torbayı asınız.\\n2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.\\n3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.\\n4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.Ek ilaç ekleme:\\nDikkat:Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilikkontrol edilmelidir.\\nUygulama öncesi ilaç ekleme\\n1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.\\n3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.\\nDikkat:İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.\\nUygulama sırasında ilaç ekleme\\n1. Setin klempi kapatılır.\\n2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.\\n3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.\\n4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.\\n5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkısı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözeltive ek ilacın karışması sağlanır.\\n6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET , Etken: Lerkanidipin Hidroklorür | \\nLamart 10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILAMART 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 9,4 mg lerkanidipin'e eşdeğer 10 mg lerkanidipin hidroklorür içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir), mikrokristalin selüloz 101, povidon K30, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat. Film kaplamamaddesi: Opadry 03F220078 Sarı [Hipromelloz, titanyum dioksit (E171), PEG /makrogol, sarıdemir oksit (E172), talk].\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LAMART nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LAMART kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAMART nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAMART'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LAMART nedir ve ne için kullanılır?\\nLAMART 10 mg film kaplı tabletler; Sarı ya da sarımsı renkli, yuvarlak,tek yüzü çentikli, bikonveks tabletler halindedir.\\nLAMART etkin madde olarak 10 mg lerkanidipin hidroklorür içeren 30 tabletlik kutularda sunulmaktadır.\\nLAMART, dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun hücre zarından kalp kası ve düz kas hücrelerinin içine akımını durdurur. Antihipertansif etkisi, damar düz kaslarıüzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ile kan basıncını azaltmasından kaynaklanmaktadır.1 / 7\\nLAMART hafif ila orta şiddetli hipertansiyonunuzu (yüksek kan basıncınızı) tedavi etmek için kullanılır. 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.2. LAMART'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAMART'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,\\n Aşağıdaki kalp rahatsızlıklarından biri sizde var ise;\\n- Tedavi edilmemiş kalp yetmezliği,\\n- Kalpten çıkan kan akışının tıkanması,\\n- Stabil olmayan anjina (dinlenme anında ortaya çıkan ve uzun süre devam eden anjina,kalp spazmı),\\n- Son bir ay içinde geçirilmiş kalp krizi\\n Şiddetli karaciğer hastalığınız var ise\\n Şiddetli böbrek hastalığınız varsa ya da diyalize giriyorsanız\\n Karaciğer metabolizmasını engelleyen ilaçlar kullanıyorsanız:\\n- Antifungal ilaçlar (mantar hastalıklarına karşı etkili ilaçlar) (ör. ketokonazol veyaitrakonazol)\\n- Makrolid antibiyotikler (ör. eritromisin, klaritromisin veya troleandomisin)\\n- Antiviraller (virüslere karşı etkili ilaçlar) (ör. ritonavir)\\n Siklosporin (organ nakillerinden sonra organ reddini önlemek için kullanılan bir ilaç) adıverilen bir ilaç kullanıyorsanız\\n Greyfurt veya greyfurt suyu tüketiyorsanız,\\nLAMART kullanmayınız.LAMART'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\n Kalp hastalığınız varsa\\n Karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var iseLAMART'ı dikkatli kullanınız.\\nLAMART kullanırken hamile olduğunuzu (ya da olabileceğinizi) düşünüyorsanız ya da emziriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız (bkz. Hamilelik, Emzirme).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse,lütfen doktorunuza danışınız.LAMART'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırmaktadır (Bkz. Bölüm 3).\\nLAMART ile tedavi sırasında alkol alındığında LAMART'ın etkisi artabilir, bu nedenle LAMART tedavisi ile birlikte alkol kullanılmamalıdır.2 / 7\\nGreyfurt ya da greyfurt suyu (tansiyon düşürücü etkide artışa neden olabilirler) ile kullanmayınız (Bkz. Bölüm 2, LAMART'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAMART'ın hamilelerde kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum kontrolyöntemi uygulamıyorsanız, LAMART kullanımı önerilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAMART'ın emziren kadınlarda kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Emzirme döneminde LAMART kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLAMART kullanımı sırasında, baş dönmesi, uyku hali ve halsizlik yaşarsanız, araç veya makine kullanmayınız.LAMART'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAMART, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLAMART diğer ilaçlarla birlikte alındığında, LAMART'ın veya birlikte alınan diğer ilaçların etkisi değişebilir; bazı yan etkilerin daha sık meydana gelmesi söz konusu olabilir. Bu sebepleLAMART'ı aşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanıyorsanız doktorunuz veya eczacınızıbilgilendiriniz:\\n Beta blokör adı verilen ilaçlar (ör. metoprolol, yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği veanormal kalp ritmi tedavilerinde kullanılan ilaçlar)\\n Simetidin (ülser, sindirim güçlüğü ya da mide yanması için 800 mg'dan fazlakullanılması),\\n Digoksin (kalp problemlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Midazolam (uyumaya yardım için kullanılan bir ilaç),\\n Rifampisin (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Astemizol (alerjilerde kullanılan bir ilaç),\\n Terfenadin (alerjilerde kullanılan bir ilaç),\\n Amiodaron, sotalol ve kinidin (hızlı kalp atımının tedavisi için kullanılan ilaçlar)\\n Fenitoin, fenobarbital ya da karbamazepin (epilepsi için kullanılan ilaçlar).\\n3 / 7\\n Simvastatin (kanda kolestrol seviyelerinin düşürülmesi için kullanılan bir ilaç)\\n Yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAMART nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLAMART'ı ne kadar ve ne sıklıkta kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Eğer emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza mutlaka danışın.\\nYetişkinlerde, önerilen doz her gün aynı saatte alınan, 10 mg'dır; doz alınan cevaba bağlı olarak doktorunuz tarafından günde 20 mg'a çıkartılabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLAMART ağız yolu ile alınır. İlaç çiğnenmeden bir bütün halinde, su ile yutulmalıdır.\\nYağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırabileceğinden, LAMART genellikle her gün aynı saatte olmak üzere, günde bir kere, tercihen kahvaltıdan en az 15dakika önce kullanılır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nGünlük doz ayarlanması gerekmemekle birlikte, tedaviye başlandığında özel dikkat gerekmektedir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/ Karaciğer Yetmezliği:\\nHafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğinde LAMART önerilen dozlarda kullanılabilir. Ancak günlük dozun 20 mg'a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır böbrek yetmezliğimevcut ise LAMART kullanılmamalıdır.\\nHafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğinde LAMART önerilen dozlarda kullanılabilir. Ancak günlük dozun 20 mg'a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır karaciğeryetmezliği mevcut ise LAMART kullanılmamalıdır.\\nEğer LAMART'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMART kullandıysanız:\\nSize reçete edilen dozu aşmayınız.4 / 7\\nDoktorunuzun size önerdiği dozdan daha fazla almışsanız veya doz aşımı durumu varsa, hemen tıbbi müdahale için başvurunuz ve eğer mümkünse tablet ve/veya ambalajı dayanınızda götürünüz.\\nDoğru dozdan daha fazlasını alırsanız, kan basıncınızın çok fazla düşmesine ve kalbinizin düzensiz veya daha hızlı atmasına neden olabilir.\\nLAMART'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LAMART kullanmayı unutursanız:\\nEğer ilacınızı almayı unuttuysanız o dozu atlayınız ve sonrasında, dozları normal zamanında kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LAMART ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLAMART almayı bırakırsanız kan basıncınız tekrar yükselebilir. İlacı almayı bırakmadan önce lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAMART'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n:10 hastadan en az 1'inde görülebilir.\\n:10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n:100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. :1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LAMART'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı)\\n Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen gibi belirtileri içerir), bayılma\\nBilinmiyor:\\n Anjiyoödem (yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme)\\nDaha önce anjina pektorisi olan hastalar, LAMART'ın dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu5 / 7\\natakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler.\\nİzole kalp krizi vakaları görülebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\nYaygın:\\n Baş ağrısı\\n Kalbin hızlı atması\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışının hissedilmesi (çarpıntı)\\n Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma\\n Ayak bileğinde şişme\\nYaygın olmayan:\\n Baş dönmesi\\n Kan basıncında düşme\\n Mide yanması\\n Bulantı\\n Mide ağrısı\\n Deri döküntüsü\\n Kaşıntı\\n Kas ağrısı\\n İdrar miktarında artış\\n Yorgun veya halsiz hissetme\\nSeyrek:\\n Uyku hali\\n Senkop (bayılma)\\n Kusma\\n İshal\\n Kurdeşen\\n İdrara çıkma sıklığında artış\\n Göğüs ağrısı\\n6 / 7\\nBilinmiyor:\\n Diş etlerinde şişme\\n Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)\\n Karından bir tüp ile uygulanan diyaliz sırasında bulanık sıvı oluşması\\n Yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LAMART'ın saklanması\\nLAMART'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutusunda ve blisterde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LAMART'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LAMART'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirtilen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nFarma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nÜmraniye / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nFarma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nMerkez / Kırklareli\\nBu kullanma talimatı 09/06/2021 tarihinde onaylanmıştır.\\n7 / 7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAMERIS 800 MG 180 FILM TABLET , Etken: Sevelamer Karbonat | \\nLameris 800 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILAMERİS 800 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde:800 mg sevelamer karbonat\\nYardımcı maddeler:Tablet çekirdeğinde; mikrokristalin selüloz, sodyum klorür veçinko stearat, saf su, tablet kaplamasında; opadry clear 03K29121(hidroksipropilmetilselüloz, trisetin)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LAMERİS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LAMERİS 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAMERİS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAMERİS 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LAMERİS nedir ve ne için kullanılır?\\nLAMERİS HDPE şişelerde 180 film tablet halinde bulunur ve her bir film tablet 800 mg sevelamer karbonat içermektedir.\\nLAMERİS etkin madde olarak sevelamer karbonat içermektedir. Bu madde sindirim yolunda yiyeceklerden gelen fosfatı sindirim sistemi içerisinde kendisine bağlayarak vücuttarafından emilmesini engeller ve böylece kandaki fosfor düzeyini azaltır.\\nBöbrekleri düzgün şekilde çalışmayan hastalarda kandaki fosfor düzeyinin kontrolü mümkün olamamaktadır. Bu durumda fosfor değerleri yükselir (doktorunuz bunuhiperfosfatemi olarak adlandıracaktır). Serum fosfor düzeyinin yükselmesi vücudunuzdakalsifikasyon adlı sert birikimlerin oluşmasına neden olabilir. Bu birikim kan damarlarınızıdaraltarak kanın tüm vücuda pompalanmasını zorlaştırabilir. Yükselen serum fosfor düzeyiaynı zamanda deride kaşıntı, gözlerde kızarıklık, kemik ağrıları ve kırıklara neden olabilir.\\n12. LAMERİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAMERİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer\\n kanınızdaki fosfor seviyesi düşükse (doktorunuz bunu sizin içindeğerlendirecektir),\\n bağırsaklarınızda tıkanma varsa,\\n etkin madde sevelamer karbonat veya formülasyonda yer alan diğer yardımcımaddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa.\\nLAMERİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer sizde aşağıdaki belirti veya durumlardan biri varsa LAMERİS almadan önce lütfen doktorunuza danışın.\\n yutkunma sorunları,\\n mide ve bağırsaklardaki hareket (motilite) bozuklukları,\\n sık sık kusma,\\n bağırsak iltihaplanmaları (enflamasyonları),\\n mide ve bağırsaklardan geçirilmiş büyük ameliyatlar.\\nLAMERİS'i alırken doktorunuzla konuşunuz:\\nŞiddetli karın ağrısı, mide veya bağırsak bozuklukları veya dışkıda kan (gastrointestinal kanama) yaşıyorsanız. Bu belirtiler, bağırsağınızda biriken sevelamer kristallerinin nedenolduğu ciddi inflamatuar bağırsak hastalığına bağlı olabilir. Tedaviye devam etmeye kararverecek olan doktorunuza başvurunuz.\\nİlave tedaviler:\\nBöbreğiniz ya da diyaliz tedavinizin durumuna bağlı olarak\\n kanınızda düşük veya yüksek seviyede kalsiyum bulunabilir. LAMERİS kalsiyumiçermediğinden doktorunuz tedavinize ek olarak bir kalsiyum tableti verebilir.\\n kanınızdaki D vitamini seviyesi düşük olabilir. Dolayısıyla, doktorunuzkanınızdaki D vitamini seviyesini gözlemleyerek gerekli olduğunda ilave olarak Dvitamini verebilir. Birden fazla vitamin içeren destekleyici bir tedavi almıyoriseniz, kanınızda aynı zamanda A, E, K vitaminleri ile folik asit seviyeleri düşükolabilir. Bu nedenle, doktorunuz bu seviyeleri gözlemleyerek gerekli gördüğütakdirde destekleyici vitaminler önerebilir.\\n kanınızda bikarbonat seviyesi bozulabilir ve kan ve diğer vücut dokularınızdaasitlik derecesi artabilir. Doktorunuz kanınızdaki birkarbonat seviyesini takipetmelidir.\\nPeriton diyalizi alan hastalar için özet not:\\nPeriton diyalizi tedavisine bağlı olarak karın sıvısında enfeksiyon (peritonit) gelişebilir. Bu risk torba değişimleri sırasında steril tekniklere dikkatli bir şekilde uyulması ile azaltılabilir.Karnınızda sıkıntı, karında şişme, karın ağrısı, karında duyarlılık, karında sertlik, kabızlık,\\n2\\nateş, titreme, bulantı veya kusma gibi herhangi bir belirti gözlemlediğinizde hemen doktorunuza bildirmelisiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuz danışınız.LAMERIS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAMERİS'i yiyeceklerle birlikte almalısınızHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nHamile iseniz veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. LAMERİS' in doğmamış bebekler üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ve eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emzirmek istediğinizi doktorunuza bildiriniz. LAMERİS' in anne sütünden geçip geçmediği ve bebeği etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nLAMERİS'in araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi olası değildir.LAMERİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğindeki yardımcı maddeler nedeniyle herhangi bir etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLAMERİS bir antibiyotik olan siprofloksasin ile aynı anda alınmamalıdır.\\nKalp ritmi problemleri veya sara (epilepsi) hastalığı için ilaç kullanıyor iseniz, LAMERİS alırken doktorunuza danışınız.\\nSiklosporin, mikofenolat mofetil ve takrolimus (bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan ilaçlar) gibi ilaçların etkisi LAMERİS kullanımı ile azalabilir. Bu ilaçlarıkullanıyor iseniz doktorunuz size gerekli tavsiyeleri verecektir.\\nLevotiroksin (düşük tiroid hormon seviyelerinin tedavisinde kullanılır) ve LAMERİS'yı birlikte kullanan bazı kişilerde yaygın olmamakla birlikte tiroid hormon düşüklüğü gelişebilir.Bundan dolayı doktorunuz tiroid stimüle edici hormon (TSH) seviyesini daha yakındangözlemleyebilir.\\n3\\nMide yanması, gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) veya gastik ülser tedavisinde kullanılan için omeprazole, pantoprazol veya lansoprozol gibi ilaçları kullanıyor isenizLAMERİS alırken doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz LAMERİS ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşimleri düzenli olarak kontrol edecektir.\\nBazı durumlarda LAMERİS'in başka bir ilaçla aynı zamanda alınması gerekebilir. Bu durumda doktorunuz, bu ilacı LAMERİS almadan 1 saat önce veya LAMERİS aldıktan 3sonra almanızı isteyebilir. Doktorunuz aynı zamanda bu ilacın kanınızdaki seviyelerinin takipedilmesini isteyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAMERİS nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLAMERİS' i doktorunuzun size öngördüğü gibi kullanmalısınız. Doktorunuz serum fosfor seviyeniz doğrultusunda dozunuzu belirleyecektir.\\nLAMERİS için önerilen başlangıç dozu, yetişkinler ve yaşlılar için (65 yaşın üstünde) günde 3 kez her öğünde 1 ya da 2 adet 800 mg tablettir.\\nDoktorunuz periyodik olarak kanınızdaki fosfor düzeyini her 2-4 haftada bir kontrol edecektir ve uygun bir fosfor düzeyine ulaşmak için gerekli olduğunda ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.\\nDoktorunuzun size reçete ettiği diyeti takip ediniz. Uygulama yolu ve metodu:\\nLAMERİS tabletleri bütün olarak yutulmalıdır. Tabletleri ezmeyin, çiğnemeyin ve parçalamayın.\\nLAMERİS'in başka ilaçlarla beraber kullanılması gereken durumlarda, doktorunuz diğer ilacı LAMERİS'den 1 saat önce veya 3 saat sonra almanızı tavsiye edebilir veya diğer ilacın kanseviyesini takip edebilir. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n18 yaş altında kullanımda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Bundan dolayı LAMERİS'in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\n4Özel kullanım durumları:Karaciğer yetmezliği\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda LAMERİS kullanımı hakkında bilgi bulunmamaktadır.Böbrek yetmezliği\\nKan fosfor düzeyiniz 1,78 mmol/l'den düşükse diyaliz almıyorsanız LAMERİS kullanmanız önerilmemektedir.\\nEğer LAMERİS 'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMERİS kullandıysanız:\\nHastalarda doz aşımı bildirilmemiştir.\\nOlası doz aşımı durumunda hemen doktorunuza başvurunuz.\\nLAMERİS 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LAMERİS'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir dozu almayı unutursanız o dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu normal zamanında yemek sırasında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LAMERİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLAMERİS tedavinizi uygulamanız kanınızdaki gerekli fosfat seviyesinin korunması için önemlidir. LAMERİS tedavinizi durdurmanız kan damarlarınızda kalsifikasyon adlı sertbirikimlerin olması gibi önemli sonuçlara neden olabilir. LAMERİS tedavinizi sonlandırmayıdüşünüyorsanız, öncelikle doktorunuz veya eczanızla iletişime geçiniz.\\nBu ilacın kullanımına yönelik herhangi bir başka sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAMERİS' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nOlası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.\\n5Aşağıdakilerden biri olursa, LAMERIS' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyon (döküntü, kurdeşen, şişme, nefes darlığı gibi belirtiler). Bu çok seyrekgörülen bir yan etkidir.\\n Bağırsakta tıkanıklık (belirtiler şunları içerir: şiddetli şişkinlik; karın ağrısı, şişme veyakramplar; şiddetli kabızlık) bildirilmiştir. Sıklığı bilinmiyor (mevcut verilerden sıklık tahminedilemiyor).\\n Bağırsak duvarında yırtılma (belirtiler şunları içerir: şiddetli mide ağrısı, titreme, ateş,bulantı, kusma veya hassas bir karın) bildirilmiştir. Sıklığı bilinmemektedir.\\n Ciddi kalın bağırsağın iltihabı (semptomlar şunları içerir: şiddetli karın ağrısı, mide veya bağırsak bozuklukları veya dışkıda kan [gastrointestinal kanama]) ve bağırsakta kristalbirikimi bildirilmiştir. Sıklığı bilinmemektedir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAMERİS' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nLAMERİS alan hastalarda aşağıdaki yan etkiler raporlanmıştır:Çok yaygın\\nKusma, kabızlık, üst karın ağrısı, bulantıYaygın\\nİshal, karın ağrısı, hazımsızlık, gaz şikayetiBilinmiyor\\nKaşıntı, ciltte döküntü (raş), yavaş bağırsak hareketi\\nKabızlık şikayeti barsak tıkanmasının bir belirtisi olabileceği için doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerden herhangi birinin ciddileşmesi durumunda doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LAMERİS'in saklanması\\nLAMERİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n6\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nOrijinal ambalajı içinde saklayınız.\\nÜrünü nemden korumak için şişeyi sıkıca kapatınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki ve şişedeki son kullanma tarihinden sonra LAMERİS 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No.4 34467 Maslak / Sarıyer/ İSTANBULTel: 0212 366 84 00Faks: 0212 276 20 20\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi Tunç Caddesi No: 3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAMICTAL DC 100 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI , Etken: Lamotrijin | \\nLamictal DC 100 mg çözünür/çiğneme tableti Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » LamotrijinKULLANMA TALİMATI LAMICTAL DC 100 mg Çözünür / Çiğneme Tableti Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her tablet 100 mg lamotrijin içerir.\\nYardımcı maddeler:Kalsiyum karbonat, hidroksipropil selüloz, alüminyum magnezyum silikat, sodyum nişasta glikolat, polivinil pirolidon K30, sakarin sodyum, frenk üzümü aroması 502.009/AP 0551, magnezyum stearat, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LAMICTAL nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. LAMICTAL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAMICTAL nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. LAMICTAL 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LAMICTAL nedir ve ne için kullanılır ?\\nLAMICTAL sara/epilepsi nöbetini önleyici ilaçlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. Frenk üzümü kokulu, beyaz ile beyaza yakın renkte, çok yüzlü ve belirgin oval biçimli olan tabletler, çentiksizdir. Hafif benekli olabilen tabletlerin bir tarafında GSCL7 baskısı, diğer tarafında 100 yazısı vardır. Her kutuda 30 tablet bulunur.\\nLAMICTAL aşağıdaki durumlarda kullanılır:\\n 2-12 yaş arasındaki çocuklarda görülebilen sara hastalığının tedavisinde diğer sara nöbetini önleyici ilaçlarla birlikte kullanılabilir, hastanın nöbetleri kontrol altına alındıktan sonra tek olarak devam edilebilir.\\n 12 yaş ve üzeri çocuklarda ve yetişkinlerde sara tedavisinde diğer ilaçlara ek olarak veya tek başına kullanılır.\\n 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde bipolar bozukluk (iki uçlu duygudurum bozukluğu) tedavisinde kullanılır.\\n2. LAMICTAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLAMICTAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Lamotrijine ve LAMICTAL'in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız)\\nLAMICTAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Tedaviye başladıktan sonra deri döküntünüz olursa (genellikle ilk 8 hafta içinde gerçekleşir) Döküntülerin büyük kısmı hafif ve sınırlıdır, ancak hastaneye yatmayı ve LAMICTAL tedavisinin kesilmesini gerektiren ciddi döküntüler de oluşabilir. Ciddi deri döküntüsü riski çocuklarda yetişkinlere kıyasla daha yüksektir.\\nAşağıdaki durumlarda genel döküntü riski artar:\\n- Yüksek LAMICTAL başlangıç dozları\\n- LAMICTAL tedavisinde önerilen doz artırımının aşılması\\n- LAMICTAL ile birlikte valproat kullanımı\\n Daha önce kullandığınız diğer epilepsi ilaçlarına karşı alerji veya döküntü oluştuysa\\nLAMICTAL tedavisi sırasında hormon içeren doğum kontrol ilaçları kullanmaya başladıysanız veya kullanmayı bıraktıysanız\\nLAMICTAL kullanımı sırasında hormon içeren doğum kontrol ilaçları kullanan kadın hastalarda doğum kontrol ilacının etkinliği azalabilir. Bu nedenle beklenmeyen kanamalar gibi adet düzensizlikleri oluşabilir. Böyle durumlarda lamotrijin dozunun ayarlanması gerekebilir.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa\\n Karaciğer bozukluğunuz varsa\\n Lamotrijin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız.\\nAyrıca\\nBu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta veya hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir.\\nBipolar bozukluğu olan hastalarda belirtilerin kötüleşmesi, intihar düşüncesi ve davranışının belirmesi ve kendine zarar verme isteği riskinde artış olabilir. İntihar düşüncesi geçmişi olanlar, genç yetişkinler ve tedaviye başlamadan önce belirgin olarak intihar düşüncesi olan hastalar daha yüksek risk altında olabilir. Bu nedenle LAMICTAL alan hastalar özellikle tedavi başlangıcında yakından izlenmelidir.\\nAşırı duyarlılık sendromu gelişen hastalarda döküntü ile birlikte ateş, lenfadenopati (boyun, koltukaltı ve kasıklardaki lenf bezlerinin şişmesi ile belirgin durum), yüzde ödem, kan ve karaciğer anormallikleri gibi çeşitli belirtiler görülebilir.\\nDöküntü oluşma riski nedeniyle başlangıçta ve daha sonraki doz artırımı zamanlarında doz aşılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLAMICTAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAMICTAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasıyla ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAMICTAL'i hamilelik döneminde kullanıp kullanmayacağmıza doktorunuz karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAMICTAL anne sütüne geçtiği bilinmektedir, bu nedenle LAMICTAL kullanan annelerin bebeklerini doktorlarına danışmadan emzirmemeleri tavsiye edilmektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLAMICTAL tedavisi baş dönmesi ve çift görme gibi yan etkilere yol açabilir, bu nedenle önce ilacın sizi nasıl etkilediğini görmelisiniz.\\nEğer epilepsi hastasıysanız araç kullanma konusunda doktorunuza danışınız.\\nLAMICTAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAMICTAL'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBir çok ilaç LAMICTAL'in aktivitesini etkileyebilir. Bu nedenle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız LAMICTAL kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:\\n Valporat\\n Karbamazepin\\n Fenitoin\\n Primidon\\n Fenobarbital\\n Rifampisin\\n Lopinavir / ritonavir\\n Etinilöstradiol / levonorgestrel kombinasyonu\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LAMICTAL nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nEpilepsi/Sara tedavisinde kullanımı:\\n12 yaş üzerindeki yetişkinler: Sara hastalığının kontrolünde kullanılan doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 400 mg arasındadır. LAMICTAL'i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir doz verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.\\nBipolar bozukluk tedavisinde kullanımı:\\n18 yaş ve üzerindeki yetişkinler: Bipolar bozukluğunda kullanılan doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 400 mg arasındadır. LAMICTAL'i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir doz verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.\\nLAMICTAL'i doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.\\nDoktorunuzun size vereceği doz diğer ilaçları alıp almadığınıza bağlıdır. Bu durum özellikle valproat içeren herhangi bir ilacı alıyorsanız önemlidir.\\nDoktorunuz veya eczacınız kaç tablet alacağınızı ve tabletleri ne zaman alacağınızı size söyleyecektir.\\nLAMICTAL tedavisi sırasında deri döküntüsü gelişirse, hemen doktorunuzla temasa geçiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLAMICTAL çiğnenebilir, az miktarda su içinde çözündürülebilir veya az miktarda su ile birlikte bütün olarak yutulabilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nEpilepsi/Sara tedavisinde kullanımı:\\nÇocuklarda doz vücut ağırlığına göre hesaplanır.\\nTedaviye LAMICTAL ile birlikte uygulanan ilaca bağlı olarak günde 1 kez veya iki doza bölünmüş olarak uygulanan minimum 0.15 - 0.6 mg/kg/gün arasında bir dozla başlanır ve doz kademe kademe artırılarak günde 1 veya 2 doza bölünmüş olarak uygulanan 1 - 15 mg/kg/güne kadar çıkarılabilir.\\n2 yaşın altındaki çocuklarda kullanım ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Doktorunuza danışmadan bu yaş grubunda kullanmayınız.\\nBipolar bozukluk tedavisinde kullanımı:\\n18 yaş altındaki ergenlerde ve çocuklarda bipolar bozukluk tedavisinde kullanılmamalıdırYaşlılarda kullanım:\\nBu yaş grubunda farklı bir doz ayarlaması gerekli değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliğinde kullanım:Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz durumunuzun\\nciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.\\nKaraciğer yetmezliğinde kullanım; Karaciğer bozukluğunuz varsa doktorunuzu durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.\\nHormon içeren doğum kontrol ilaçları kullanan hastalarda kullanım:Doktorunuz\\nkullandığınız doğum kontrol ilacının türüne göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.\\nEğer LAMICTAL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAMICTAL kullandıysanız:\\nEğer LAMICTAL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLAMICTAL'i kullanmayı unutursanız\\nBir doz almayı unutursanız ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLAMICTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşan etkiler\\nEpilepsi tedavisi gören hastalarda:LAMICTAL'in aniden kesilmesi epilepsi nöbetlerinin geri dönmesini tetikleyebilir. Eğer güvenilirliği ilgilendiren bir nedenle (örneğin döküntü) ilacınızın aniden kesilmesi gerekmiyorsa, doktorunuz ilacınızın dozunu 2 haftada kademeli olarak azaltacaktır.\\nBipolar bozukluğu olan hastalarda:Doz adım adım azaltılmadan kesilebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi LAMICTAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nEğer aşağıdakilerden biri olursa LAMICTAL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Çok seyrek olarak aşırı duyarlılık sendromu bildirilmiştir. Ateş, boyun, koltukaltı ve kasıklardaki lenf bezlerinin şişmesi, yüzde şişme, kan ve karaciğerde anormallikler, yaygın damar içi pıhtılaşması, birden fazla organın çalışmaması bu sendromun başlıca belirtileridir. Sendromun bir parçası olarak döküntü de görülebilir.\\n Stevens Johnson Sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerin herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nParkinson hastalığında kötüleşme\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğuna bağlı olarak deride sararma, kaşıntı veya karın ağrısı Nöbet sıklığında artış Eklem ağrısı, sırt ağrısı Aseptik menenjit Uyaranlara karşı aşırı duyarlılık Saldırganlık Tik\\nGerçekte var olmayan şeyleri görme duyma veya hissetme Zihin karışıklığı Baş ağrısı Baş dönmesi Uyuşukluk Uykusuzluk Titreme Uyuklama\\nKoordinasyon bozukluğu Huzursuzluk Dengesizlik Hareket bozuklukları\\n Çift görme\\n Bulamk görme\\n Göz kızarıklığı\\n Bulantı\\n Kusma\\n İshal\\n Yorgunluk\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Gözde hızlı ve istem dışı hareketler\\n Ağızda yaralar\\n Vücutta daha kolay morarma görülmesi\\n Solgun görünme\\nBunlar LAMICTAL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LAMICTAL'in saklanması\\nLAMICTAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLAMICTAL'i 30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nKuru bir yerde saklayınız.\\nIşıktan koruyunuz\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra LAMICTAL'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. No.173, 1. Levent Plaza B Blok 34394 1. Levent/İstanbul\\nÜretici:Glaxo Wellcome Operations, İngiltere\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\n(19.02.2010)\\n04/23.02.2010/IPI 10GDS3 0\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAMIDE 100 MG 56 FILM KAPLI TABLET , Etken: Lakozamid | \\nLamide 100 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI LAMİDE 100 mg film kaplı tabletAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablette 100 mg lakozamid\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon dioksit, kolloidal susuz silika,susuz silisik asit (light susuz silisik asit), hidroksipropil selüloz (düşük sübstitüte), kollidon CL,magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, polietilen glikol/makrogol, talk, sarıdemir oksit, FD&C sarısı no.6/günbatımı sarısı FCF altoinyum lakı (E110).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bukullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük dozBu Kullanma. Talimatında:\\n1.nedir ve ne için kullanılır?\\n2.kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAMİDE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAMİDE'nin saklanmasıBaşbkları yer almaktadır.1. LAMİDE nedir ve ne için kullandır?\\n LAMİDE, lakozamid adı verilen etkin maddeyi içeren ve epilepsi (tutarık) adı verilenhastalığın tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\n LAMİDE, koyu san renkli, oblong, bikonveks film kaplı tablettir.\\n 56 film kaplı tablet içeren blister ambalaj da takdim edilmektedir.\\n LAMİDE, epilepsinin (tutarık) belirli bir formunu (aşağıya bakınız) tedavi etmek için 16yaş ve üstü hastalarda tek başına ya da diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak kullanılan birilaçtır.\\n Epilepsi, hastalann tekrarlayan nöbetler gösterdiği bir durumdur.\\n LAMİDE, 16 yaş ve üstü hastalarda nöbetlerin başlangıçta sadece beynin bir tarafımetkilediği, fakat daha sonra beynin her iki tarafında da daha büyük alanlara yayıldığı veyayayılmadığı (ikincil jeneralize olan veya olmayan parsiyel başlangıçlı nöbet) bir epilepsiformunun tedavisinde tek başına ya da diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak kullanılır.\\n\\n\\n12. LAMİDE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAMİDE'yidurumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Lakozamid veya LAMİDE'nin yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa(aşın duyarlı iseniz). Eğer alerjik olup olmadığınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuzadanışınız.\\n Belirgin tipte bir kalp ritim bozukluğunuz varsa (ikinci veya üçüncü derece AV blok)LAMİDE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Eğer kendine zarar verme ya da kendini öldürme düşüncesi aklınızdan geçerse hemendoktorunuzla konuşunuz. LAMİDE gibi epilepsi ilaçlanyla tedavi edilen az sayıda insan,kendini öldürme (intihar) veya kendine zarar verme düşüncelerine sahip olmuştur. Eğerherhangi bir zamanda bu düşünceler aklınızdan geçerse lütfen hemen doktorunuza danışınız.\\n Kalbinizde elektriksel iletim ile ilişkili bir durumdan şikayetçiyseniz (AV blok, atriyalfibrilasyon ve atriyal flutter), kalp yetmezliği veya kalp krizi gibi ağır bir kalp hastalığınızvarsa. AV blok belirtileri; yavaş veya düzensiz nabız, baş dönmesi hissi ve bayılmadır.Atriyal fibrilasyon ve flutter durumunda çarpıntı hissi, hızlı veya düzensiz nabız ve nefesdarlığı yaşayabilirsiniz.\\n LAMİDE, sersemlik hissine neden olabilir, bu da kazara yaralanma veya düşme riskini artırır.Bu nedenle, ilaçtan kaynaklanan herhangi bir etkiye alışıncaya dek dikkatli olmalısınız.\\n Yaşlı hastalarda kalp hastalıkları görülme riski daha yüksek olabileceği için, kalp hastalığınızvarsa veya kalp ritminde uzamaya yol açabilecek başka bir ilaç kullanıyorsanız, bu konu ileilgili olarak hekiminize bilgi veriniz.\\nBu uyanlar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLAMİDE kullanırken anormal nabız belirtileri [yavaş, hızlı veya düzensiz nabız, palpitasyonlar (çarpıntı), nefesin kesilmesi, bayılacak gibi hissetme, bayılma gibi] yaşıyorsanız hemendoktorunuza danışınız (bkz. Böltoı 4).LAMİDE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAMİDE'yi yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz.\\nLAMİDE ile tedavi edilirken alkol almanız önerilmez, çünkü LAMİDE kendinizi yorgun veya sersem gibi hissetmenize neden olabilir. Alkol almanız bu etkileri daha da kötüleştirebilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz LAMİDE kullanmanız önerilmez çünkü lakozamidin hamilelik ve doğmamış bebek üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız\\n\\n\\n2\\nhemen doktorunuza bildiriniz, doktorunuz alıp almayacağınıza karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAMİDE'yi kullanırken emzirme önerilmez, çünkü lakozamidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız doktorunuza hemen bildiriniz, doktorunuz LAMİDE'yikullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.\\nAraştırmalar, antiepileptik ilaçlar alan kadınların çocuklarında, doğuştan mevcut defektlerin (kusurların) görülme riskinde bir artış olduğunu göstermiştir. Diğer açıdan, haşinliğinkötüleşmesinin hem anneye hem doğmamış çocuğa zararlı olacağı dikkate alınarak, tedavinizkesilmemelidir.Araç ve makine kullanımı\\nLAMİDE, sersemlik hissine veya bulanık görmeye neden olabilir. Bu, herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi etkileyebilir. LAMİDE'nin bu aktiviteleri yapmak içinyeteneğinizi etkileyip etkilemediğini bilene dek makine veya araç kullanmayınız.LAMİDE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAMİDE boyar madde olarak FD&C sarısı no.6/günbatımı sarısı FCF ahiminyum lakı (E110) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu an kullanmakta olduğunuz, yakın zamanda kullandığınız veya kullanma ihtimaliniz olan herhangi bir ilaç varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz:\\n Kalp rahatsızlıklarının tedavisi için kullanılan ilaçlar\\n PR aralığının uzaması olarak adlandırılan EKG (elektrokardiyogram) üzerinde anormalliğeneden olabilecek karbamazepin, lamotrijin, pregabalin (epilepsi tedavisinde kullanılır) gibiilaçlar\\n Düzensiz kalp atımının belirli tipleri veya kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan ilaçlar\\nEğer aldığınız ilaçların bu etkisinin olup olmayacağından emin değilseniz doktorunuza veya eczacımza danışınız.\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacımza bildiriniz çünkü bu ilaçlar LAMİDE'nin vücudunuzdaki etkisini arttırabilir ya da azaltabilir:\\n\\nBelgeDoirui',4btfflantar efifekiSi^htaiiötostedaivi'slhdeoktıM'idftl1ilc)i'eb>'s\\n3\\n Ritonavir (HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır)\\n Klaritromisin veya rifampisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır)\\n St. John's Wort (diğer adı sarı kantarondur, hafif derece anksiyete tedavisinde kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAMİDE nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLAMİDE'yi her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışmaksınız.\\nDoktorunuz genellikle tedaviyi düşük doz ile başlatıp birkaç hafta içinde yavaşça dozu yükseltecektir. Size uygun olan doz idame dozu olarak belirlenecek olup her gün idamedozunda belirtildiği miktarda ilaç kullanacaksınız. LAMİDE, sabah bir kez, akşam bir kezolmak üzere günde iki kez yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde alınmalıdır. LAMİDEuzun süreli tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz tedavinizi bitirene kadar tedaviye devametmelisiniz.\\nEğer böbrekleriniz veya karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa doktorunuz size farklı bir doz reçete edebilir.\\nMonoterapi (LAMİDE ile tek başına tedavi):\\nLAMİDE için önerilen başlangıç dozu günde iki kez 50mg'dır. Doktorunuz tedavinizi günde 2 defa 100 mg'lık doz ile de başlatabilir.\\nDoktorunuz idame dozunuzu her hafta günlük 100 mg'lık artışla, günde iki kez 100 mg ila 300 mg alacağınız şekilde düzenleyebilir (toplam doz: 200 mg/gün ila 600 mg/gün).\\nEk-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi):\\nLAMİDE'nin ek tedavide başlangıç dozu günde 100 mg'dır [yarısı sabah (50 mg) ve yarısı akşam (50 mg)].\\nDoktorunuz idame dozunuzu, her hafta günlük 100 mg'lık artışla günde iki kez 100 mg ila 200 mg alacağınız şekilde düzenleyebilir (toplam doz: 200 mg/gün ila 400 mg/gün)\\nDoktorunuz LAMİDE tedavisini 200 mg'lık tek bir yükleme dozunu takiben yaklaşık 12 saat sonra idame doz rejimi verilmesi ile başlatabilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nLAMİDE tablet, sadece ağızdan kullanım içindir.\\nTabletleri bölmeyiniz. Tabletleri her gün aym saatte almaya özen gösteriniz.\\nTableti bir bardak su ile yutunuz. Aç kamına ya da besinlerle birlikte alabilirsiniz.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLAMİDE'nin epilepside, 16 yaş altı ergen ve çocuklarda kullanımı önerilmez.\\n\\n\\n4Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda, böbrek fonksiyonu azalmış ise bu durum dikkate alınarak, doktorunuz tarafından LAMİDE dozu ayarlanacaktır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz böbrek yetmezliğinize göre doz ayarlaması yapmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz böbrek yetmezliğiniz de varsa bunu göz önünde bulundurarak doz ayarlaması yapmalıdır. Buhastalarda doz titrasyonu, böbrek yetmezliğinin eşlik etmesi göz önüne alınarak dikkatleyapılmalıdır.\\nLAMİDE uzun süreli tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size ne zaman bırakacağınızı söyleyene dek LAMİDE'yi kullanmaya devam etmelisiniz.\\nEğer LAMİDE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMİDE kullandıysanız:\\nLAMİDE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSersemlik hissi, bulantı, kusma, nöbetler veya yavaş, hızlı ya da düzensiz kalp atışı, koma veya hızlı kalp atışı ve terleme ile birlikte görülen kan basıncında düşme gibi kalp şikayetleriyaşayabilirsiniz.\\nAraba kullanmaya çalışmayınız.LAMİDE'yi kullanmayı unutursanız\\nLAMİDE almayı birkaç saatle unutmuşsanız, anımsar anınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LAMİDE ile tedavi sonlandırddığındaki oluşabilecek etkiler\\n Doktorunuza danışmadan LAMİDE ile tedaviyi durdurmayınız, çünkü belirtileriniz tekrar geri dönebilir veya daha kötüleşebilir.\\n\\n\\n5\\n Eğer doktorunuz LAMİDE ile tedaviyi durdurmaya karar verirse, doktorunuzuntalimatlarına uyunuz, doktorunuz size ilacın dozunu kademe kademe nasıl azaltacağınızısöyleyecektir.\\n İlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LAMİDE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYükleme dozundan sonra sersemlik hissi gibi sinir sistemi yan etkileri daha yüksek oranda görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LAMİDE'yi kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüz, boyun, el, ayak, eklem veya bacakların alt bölgesinde şişmelere yol açan ciddi alerjik\\nreaksiyon\\n Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (DRESS) [Ciltte kızarıklık ve döküntüler, yüzde şişme, kantablosunda bozulma, lenf nodlannda büyüme, karaciğer enzimlerinde ve bir çeşit beyaz kanhücre sayısında artış (eozinofili) vb]\\n Deri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması (Stevens Johnson sendromu) vederinin soyulması (Vücut yüzeyinin%30'undan fazlasını etkileyen ciddi bir durum olantoksik epidermal nekroliz)\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\n: 10 hastanın 1 ' inden az, fakat 100 hastanın 1 ' inden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın 1' inden az, fakat 1.000 hastanın 1' inden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazlagörülebilir.\\n: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Sersemlik hissi veya bulantı\\n Çift görmeYaygın:\\n Dengeyi korumada sorunlar\\n Titreme (tremor)\\n Karıncalanma (parestezi) veya kas spazmları\\n Kolayca düşme ve deride çürük oluşması\\n Hafıza bozukluğu\\nKelimeleri ve bulma ile ilgili sorunlar\\n\\n6\\n Zihin karışıklığı (konfiizyon)\\n Gözlerde hızlı ve kontrolsüz hareketler (nistagmus)\\n Bulanık görme\\n Dönme hissi (vertigo)\\n Sarhoşluk hissi\\n Kusma\\n Ağız kuruluğu\\n Kabızlık\\n Hazımsızlık\\n Midede veya bağırsakta aşırı gaz oluşması\\n Diyare (ishal)\\n Hissetmede veya dokunma duyusunda azalma\\n Kelimeleri söylemede güçlük\\n Dikkat dağınıklığı\\n Kulakta hissedilen uğultu, çınlama, vızıltı ve ıslık çalma gibi sesler\\n Uymlara aşırı duyarlılık hali (irritabilite)\\n Uyumada güçlük\\n Depresyon\\n Uyku hali\\n Yorgunluk ve güçsüzlük (asteni)\\n Kaşıntı\\n DöküntüYaygın olmayan:\\n Kalp atım hızında yavaşlama, çarpıntılar, düzensiz nabız veya kalbin elektrikselaktivitesinde diğer değişiklikler (kalp iletim bozukluğu)\\n Kendini aşın derecede iyi hissetme\\n Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak\\n İlaç alımına karşı alerjik reaksiyon\\n Döküntü (ürtiker)\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, karaciğer bozukluğu\\n İntihar ve kendine zarar verme düşünceleri, intihar girişiminde bulunma: Hemendoktorunuza başvurunuz\\n Öfkeli veya aşırı huzursuz hissetme (ajitasyon)\\n Anormal düşünceler ve/veya gerçeklik algısının kaybı\\n Bayılma\\n Hareketleri veya yürümeyi koordine etmede güçlükBilinmiyor:\\n Anormal hızlı nabız (ventriküler taşiaritmi)\\n Boğazda şişme, yüksek ateş ve normalden daha fazla enfeksiyon geçirme. Kantestlerinde beyaz kan hücrelerinin spesifik bir sınıfında ciddi bir düşüş görülmesi(agranülositoz)\\n Konvülsiyon\\n Deri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması (Stevens Johnson sendromu)\\n^ ^**Bu belge N'\\nBelge Dodemmwse^ıııln^ım(^%ubyi^yinin% 3tyundan iazlaşınivetkikyeu>eid#ıbbcdurum\\n7\\nolan toksik epidermal nekroliz)\\nEğer bu yan etkilerden biri sizi şiddetli derecede etkilerse bu durumu doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.trim5. LAMİDE'nin saklanması\\nLAMİDE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAMİDE'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LAMİDE'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş.\\nKağıthane/İstanbul\\nÜretim yeri:Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş.\\nBaşakşehir/İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANICZOL 5MG/100 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON , Etken: Zoledronik Asit Monohidrat | \\nLaniczol 5 Mg/100 Ml Iv İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILANICZOL^ 5 mg/100 mİ I .V. infüzyonluk konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her 100 ml konsantre çözelti, 5 mg zoledronik asite (susuz) eşdeğer 5,33 mgzoledronik asit monohidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Mannitol (E421), sodyum sitrat dihidrat, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LANİCZOL nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LANİCZOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LANİCZOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LANİCZOL'ün saklanması1. LANİCZOL nedir ve ne için kullanılır?\\nLANİCZOL, damar içine uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir. Doktor veya hemşire tarafından damarınıza tek seferde verilir.\\nLANİCZOL, 1 adet 100 ml tip I cam flakon içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Her bir 100 ml'lik şişe, 5 mg zoledronik asit içerir.\\nLANİCZOL, bifosfonatlar adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki amaçlarla kullanılmaktadır:\\n Osteoporozu olan postmenopozal (menopoz sonrası) kadınlarda ve erkeklerde vertebra (omur) vevertebra dışı kırıkların önlenmesi,\\n Kadınlarda ve erkeklerde osteoporoza bağlı kalça kırığı sonrası yeni klinik kırıkların önlenmesi,\\n Ağız yolu ile ya da enjeksiyon şeklinde glukokortikoid (böbrek üstü bezinden salgılanan steroidyapıda bir hormon) tedavisine başlanan veya tedavisi devam eden ve tedavinin 12 aydan dahauzun süre devam etmesi beklenen (örn. romatizmal hastalıklar, tip 1 diyabetin de aralarındaolduğu bazı hormonal hastalıklar, kronik iltihabi barsak hastalıkları (ülseratif kolit ve Crohnhastalığı), kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), kanser tedavisi ,organ nakli gibidurumlar) kadın ve erkeklerde glukokortikoide bağlı osteoporozun tedavisinde,\\n Kadın ve erkeklerde kemikteki Paget hastalığının tedavisinde.Osteoporoz\\nKemiklerin incelmesi ve güçsüzleşmesini içeren bir hastalıktır ve menopozdan sonra kadınlarda sık görülür; ancak erkeklerde de görülebilir. Menopozda, kadınların yumurtalıkları kemikleri sağlıklıtutmaya yardımcı olan kadınlık hormonu östrojenin üretimini durdurur. Menopozdan sonra kemikkaybı ortaya çıkar, kemikler güçsüzleşir ve daha kolay kırılır. Ayrıca uzun süreli steroid (hormon)kullanımı sonucunda kadınlarda ve erkeklerde kemik gücüne etki eden osteoporoz oluşabilir.Osteoporozlu pek çok hastada hiç semptom görülmez; ancak bu hastalar yine de kemik kırığı riskialtındadırlar, çünkü osteoporoz kemiklerini daha güçsüz yapmıştır. Ayrıca, cinsiyet hormonlarının,özellikle de androjenlerden dönüşen östrojenlerin dolaşımdaki düzeylerinin azalması da, erkeklerdedaha kademeli bir şekilde gözlenen kemik kaybında rol oynamaktadır. LANİCZOL hem erkeklerde,hem de kadınlarda kemiği güçlendirir ve böylece kırılma olasılığını azaltır. LANİCZOL uzun süreişe yaradığı için yeni bir LANİCZOL dozuna 1 yıldan daha önce gereksinimiz olmayacaktır.Kemiğin Paget hastalığı\\nYaşlı kemik materyalinin yıkılması ve yerine yeni kemik materyalinin gelmesi normaldir. Bu sürece yeniden yapılanma(remodelling)2. LANİCZOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nSize LANİCZOL verilmeden önce, doktorunuz tarafından verilen tüm talimatlara dikkatlice uyunuz.\\nLANICZOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\n Zoledronik asit, diğer bisfosfonatlar veya LANİCZOL'ün içeriğindeki diğer maddelere karşıalerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa\\n Hipokalseminiz varsa (yani kanınızdaki kalsiyum düzeyi çok düşükse).\\n Şiddetli böbrek sorunlarınız varsa.\\n Gebe iseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız.\\n Emziriyorsanız.\\nLANİCZOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nSize LANİCZOL verilmeden önce, şunları doktorunuza söyleyiniz:\\n Böbrek sorununuz varsa ya da önceden olmuşsa.\\n İleri yaşta iseniz.\\n Eğer LANİCZOL almadan önce ya da aldıktan sonra vücudunuzda yeteri kadar su yoksa(dehidrasyon).\\n Kalsiyum ya da D vitamini eksikliğiniz varsa\\n Günlük kalsiyum ve vitamin D takviyesi alamıyorsanız.\\n Boynunuzda yer alan tiroid ve paratiroid olarak adlandırılan bezlerin bir kısmı ya da tamamıcerrahi olarak alınmışsa.\\n Bağırsaklarınızın bir bölümü cerrahi olarak alınmışsa.\\nLANİCZOL (zoledronik asit) uygulanan hastalarda çene osteonekrozu (ONJ) (çenede kemik hasarı) olarak adlandırılan bir yan etki bildirilmiştir. ONJ aynı zamanda tedavininkesilmesinden sonra da görülebilmektedir. Çene osteonekrozu ağrılı olabilen, tedavi edilmesizor bir durum olduğu için, gelişmesini önlemek önemlidir. Çene osteonekrozu gelişme riskiniazaltmak için, almanız gereken bazı önlemler vardır.\\nLANİCZOL tedavisi görmeden önce eğer kötü ağız sağlığı, dişeti hastalığı veya\\n- daha önce (kemik rahatsızlıklarının tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan)\\nbir bifosfonat ile tedavisi görmüşseniz;\\n- kortikosteroid (prednizolon veya deksametazon gibi) adı verilen ilaçları kullanıyorsanız;\\n- sigara içiyorsanız (zira bu durum diş problemi riskini arttırabilir)\\n- kanseri tedavisi görüyorsanız,\\n- rutin olarak diş bakımı yaptırmıyorsanız veya uzun bir süredir dişleriniz kontroldengeçmemişse;\\n- planlanmış diş çekimi gibi ağzınız ya da dişleriniz ile herhangi bir probleminiz varsa; budurumu doktorunuza söyleyiniz.\\nDoktorunuz LANİCZOL tedavisine başlamadan önce diş muayenesinden geçmenizi isteyebilir.\\nLANİCZOL ile tedavi görürken (düzenli olarak diş fırçalama da dahil olmak üzere) ağız hijyenine özen göstermeli ve rutin diş kontrollerinden geçmelisiniz. Eğer takma dişkullanıyorsanız bunların ağzınıza tam oturduğundan emin olmalısınız. Eğer diş tedavisigörüyorsanız veya diş cerrahisi geçirecekseniz (örn. diş çekimi gibi), doktorunuzu diş tedavisikonusunda bilgilendirin ve dişçinize LANİCZOL ile tedavi gördüğünüzü söyleyin. Eğersallanan bir diş, diş kaybı, ağrı, şişme veya iyileşmeyen yaralar, akıntı gibi ağzınız ya da\\ndişleriniz ile ilgili herhangi bir problem yaşarsanız derhal doktorunuz veya dişçinize danışın zira bunlar çene osteonekrozunun (çenede kemik hasarı) belirtileri olabilir.\\nÖzellikle uzun süre osteoporoz tedavisi alan hastalarda uyluk kemiğinde alışılmadık kırıklar meydana gelebilir. Eğer uyluk, kalça ya da kasığınızda ağrı, güçsüzlük ya da rahatsızlık yaşarsanızbunu doktorunuza anlatınız, çünkü bu olası bir uyluk kemiği kırığının erken göstergesi olabilir.\\nÇoğunlukla uzun süreli tedavide kronik kulak enfeksiyonları dahil dış kulak yolunda osteonekroz (kemik hasarı) meydana gelebilir.\\nİlacın yarar/zarar oranına göre kesilmesi gündeme gelebilir.\\nLANİCZOL 18 yaşın altındaki kişilere önerilmemektedir. Çocuklarda ve ergenlerde LANİCZOL kullanımı incelenmemiştir.\\nBu uyarılar, geçmisteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza başvurunuz.LANİCZOL'ün yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı\\nLANİCZOL tedavisi uygulanmadan önce ve sonra, doktorunuzun talimatına uygun şekilde mutlaka yeterli miktarda (en az bir ya da iki bardak) sıvı alınız. Böylece dehidrasyonunönlenmesi sağlanmış olur. LANİCZOL tedavisinin uygulandığı gün normal bir şekildebeslenebilirsiniz. Bu özellikle idrar söktürücü ilaçlar (diüretik) alan hastalar ve yaşlı hastalar(65 yaş ve üstü) için önemlidir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebe iseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız LANİCZOL kullanmamalısınız.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LANİCZOL kullanmamalısınız.\\nHerhangi bir ilaç almadan önce doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanma\\nLANİCZOL kullanımı sırasında baş dönmesi hissediyorsanız, kendinizi iyi hissedinceye kadar araç ve makine kullanmayınız.LANİCZOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBöbreklerinize zararlı olduğu bilinen herhangi bir ilaç (aminoglikozid grubu antibiyotikler gibi), örneğin idrar söktürücü ilaçlar (diüretik) almakta iseniz doktorunuzun bunu bilmesi özellikleönemlidir.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LANİCZOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz her LANİCZOL uygulamasından önce böbrek fonksiyonunuzu kontrol etmek için kan testi yapmalıdır. Doktorunuzun ya da hemşirenizin talimatı üzerine, LANİCZOL uygulamasındanönce, bir kaç saat içinde, en az bir ya da iki bardak sıvı (tercihen su) almanız sizin için önemlidir.Osteoporoz\\nNormal doz, doktorunuz veya hemşireniz tarafından damarınıza yılda bir kez infüzyon yoluyla uygulanan 5mg'dır. İnfüzyon en az 15 dakika sürecektir.\\nYakın zamanda kalça kırığı geçirdiyseniz, LANİCZOL'ün kalça onarım cerrahisinden iki hafta ya da daha uzun bir süre sonra uygulanması önerilir.\\nDoktorunuz ya da hemşireniz tarafından size verilen tüm talimatlara dikkatlice uyunuz.\\nKalsiyum ve D vitamini takviyelerinin (örneğin tabletler) doktorunuzun yönlendirdigi şekilde alınması çok önemlidir.\\nOsteoporoz için LANİCZOL bir yıl etki gösterir. Bir sonraki doza bir yıl sonra ihtiyacınız olacaktır. Paget hastalığı\\nNormal doz, doktorunuz veya hemşireniz tarafından damarınıza bir başlangıç infüzyonu yoluyla uygulanan 5mg'dır. İnfüzyon en az 15 dakika sürecektir. LANİCZOL uzun bir süre etkigösterdiğinden, bir yıl ya da daha uzun bir süre yeni bir LANİCZOL dozuna ihtiyacınızolmayacaktır.\\nDoktorunuz ya da hemşireniz tarafından size verilen tüm talimatlara dikkatlice uyunuz.\\nDoktorunuz LANİCZOL verildikten sonra en az ilk 10 gün kalsiyum ve D vitamini takviyeleri (örn., tabletler) almanızı önerebilir. İnfüzyondan sonraki dönemde kanınızdaki kalsiyum düzeyinin çokdüşük düzeye inmemesi için bu öneriyi dikkatlice yerine getirmeniz çok önemlidir.\\nPaget hastalığında LANİCZOL bir yıldan uzun bir süre etki gösterebilir ve doktorunuz yeniden tedavi uygulanması gerekip gerekmediğini size bildirecektir.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nEğer LANİCZOL 'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde LANİCZOL'ün kullanılması önerilmez. Çünkü bu hasta gruplarında kullanımı incelenmemiştir.Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği\\nKaraciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.\\nŞiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.LANİCZOL'ü kullanmayı unutursanız\\nRandevunuzun yeniden planlanması için doktorunuza ya da hastaneye başvurunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LANİCZOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLANİCZOL tedavisini durdurmayı düşünüyorsanız lütfen randevunuza giderek bu konuyu doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz size önerilerde bulunacak ve LANİCZOL ile ne kadar süreyletedavi görmeniz gerektiğine karar verecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LANİCZOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Çoğu durumda özel bir tedavi gerekmemektedir.Aşağıdakilerden biri olursa, LANİCZOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Baş dönmesi ve solunum güçlüğü dahil ciddi alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık), özellikle yüz ve boğazda şişlik kan basıncında düşme\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LANİCZOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Sıklığı bilinmeyen\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nİlk infüzyonla ilgili yan etkiler çok sık görülmekte (hastaların %30'dan fazlasında), ancak daha sonraki infüzyonlarda daha az sıklıkta ortaya çıkmaktadır. Ateş, titreme, kas veya eklem ağrısıve baş ağrısı gibi yan etkilerin çoğunluğu LANİCZOL verilişinden sonraki ilk üç gün içindemeydana gelmektedir. Semptomlar genellikle hafif ila orta şiddette olmakta ve üç gün içindekaybolmaktadır. Doktorunuz bu yan etkileri azaltmak için ibuprofen ya da parasetamol gibihafif bir ağrı kesici önerebilir. Bu yan etkilerin görülme olasılığı daha sonraki LANİCZOLdozlarıyla birlikte azalmaktadır. Çok yaygın:\\nAteş Yaygın:\\nBaş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, ishal, kas ağrısı, kemik ve/veya eklem ağrısı, sırt, kol ve bacak ağrısı, grip benzeri belirtiler (yorgunluk, titreme, kemik ve/veya eklem ağrısı) titreme,yorgunluk hissi, dikkat bozukluğu, güçsüzlük, ağrı, iyi hissetmeme, infüzyon bölgesindekızarıklık, şişme ve/veya ağrı gibi deri reaksiyonları\\nPaget hastalığı olan hastalarda: kandaki kalsiyum düzeyinin düşük olmasına bağlı semptomlar; örnegin kas spazmları, ya da uyuşukluk veya özellikle ağız kenarında karıncalanma hissi.\\nLANİCZOL kullanımı ile postmenopozal osteoporoz hastalarında düzensiz kalp ritmi (atriyal fibrilasyon) görülmüştür. Kalp ritmindeki bu düzensizliğe LANİCZOL'ün neden olup olmadığıkesin olarak bilinmemektedir; ancak LANİCZOL aldıktan sonra rahasızlık hissedersenizdoktorunuza haber veriniz. Yaygın olmayan:\\nGrip, üst solunum yolu enfeksiyonu, kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma, iştah kaybı, uykusuzluk, bilinç ve dikkat azalmasını içeren uyuklama, iğne batma hissi veya karıncalanmahissi, çok yorgun hissetme, titreme, geçici bilinç kaybı,gözlerde şişme, kızarıklık, ağrı vekaşıntı veya ışığa karşı hassasiyet, başta dönme hissi, kan başıncına artış, hararet, öksürük,nefes darlığı, mide rahatsızlığı, kaşıntı, ciltte kızarıklık, boyun ağrısı, kas, kemik yada eklemkatılığı, eklem şişmesi, kas spazmı (kasılma) omuz ağrısı, göğüs kaslarında ve göğüs kafesindeağrı, eklem iltihabı, kas güçsüzlügü, normal olmayan böbrek testi sonuçları, düzensiz sıklıktaidrara çıkma, elde, bileklerde ve ayaklarda şişme, susama, diş ağrısı, tat bozukluğu,hipertansiyon, kızarıklık. Seyrek:\\nÖzellikle osteoporoz için uzun süredir tedavi görmekte olan hastalarda uyluk kemiğinde olağandışı kırıklar. Eğer kalçanızda, uyluğunuzda ya da kasığınızda ağrı, güçsüzlük ya darahatsızlık hissederseniz doktorunuzla konuşunuz; çünkü bu, kalça kırığının erken birbelirtisi olabilir. Kanda düşük fosfat seviyeleri.\\n Çok seyrek:\\nEğer kulağınızda ağrı, kulaktan gelen akıntı ve/veya kulak enfeksiyonunuz varsa doktorunuzla konuşunuz. Bunlar kulakta kemik hasarının belirtileri olabilir. Bilinmiyor:\\nAğız ve/veya çenede ağrı, ağız veya çenede şişlik veya iyileşmeyen yaralar, akıntı, çenede uyuşukluk veya bir ağırlık hissi veya bir dişin sallanması; bunlar çenede kemik hasarının(osteonekroz) belirtileri olabilir. LANİCZOL ile tedavi görürken ve tedavi kesildikten sonra butür semptomlar yaşarsanız doktorunuz ve dişçinize derhal söyleyiniz.\\nBöbrek rahatsızlıkları (örn. idrar çıkışında düşüş) meydana gelebilir. Doktorunuz her bir LANİCZOL dozundan önce böbrek fonksiyonunuzu kontrol etmek için bir kan testi yapmalıdır.LANİCZOL almadan birkaç saat öncesinde, sizinle ilgilenen sağlık mesleği mensubutarafından önerilen şekilde, en azından 2 bardak sıvı (örn. su) içmeniz önemlidir. Kanbasıncında düşüş; ateş, kusma ve ishal gibi doz sonrası belirtilere bağlı gelişebilen vücutsıvısında azalma.\\nÖzellikle osteoporoz için uzun süredir tedavi görmekte olan hastalarda seyrek olarak kalça (uyluk) kemiğinde olağandışı kırıklar meydana gelebilir. Eğer kalçanızda, uyluğunuzda (diz vekalça arasında) ya da kasığınızda ağrı, güçsüzlük ya da rahatsızlık hissederseniz doktorunuzlakonuşunuz; çünkü bu, kalça kırığının erken bir belirtisi olabilir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. LANİCZOL'ün saklanması\\nDoktor, hemşire veya eczacınız LANİCZOL'ün uygun şekilde nasıl saklanacağını bilmektedir.\\n- LANİCZOL'ü çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n- Açılmamış flakonları 25° C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\n- Mikrobiyal kontaminasyonun önlenebilmesi için, şişe açıldıktan sonra ürün hemenkullanılmalıdır. Hemen kullanılmadığı takdirde, kullanımdaki saklama süreleri ve kullanımdanönceki koşullar kullanıcının sorumluluğundadır ve normalde bu süre 2°C-8°C'de 24 saatigeçmemelidir. Buzdolabında saklanmış çözelti kullanılmadan önce oda sıcaklığınagetirilmelidir.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LANİCZOL 'ü kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LANİCZOL'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nPlatin Kimya Mümesillik ve Dış Ticaret A. Ş. Sarıyer/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nİdol İlaç Dolum San. Ve Ticaret A.Ş. Topkapı/İstanbul\\ntarihinde onaylanmıştır.\\nBu kullanma talimatı\\nSAĞLIK MESLEĞI MENSUPLARINA YÖNELİK BİLGİ\\nAşağıdaki bilgiler yalnızca tıp ya da sağlık mesleği mensupları içindir.\\n5 mg LANİCZOL dozu mutlaka en az 15 dakika içinde uygulanmalıdır. LANİCZOL uygulanmadan önce ve sonra hastalar mutlaka uygun biçimde hidrate edilmelidir. Bu özelliklediüretik tedavi alan hastalarda önemlidir.\\nBöbrek yan etki riskini en aza indirgemek için aşağıdaki önlemler dikkate alınmalıdır: Şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi <35 mL/dakika) LANİCZOL kullanımı,bu popülasyondaki artmış böbrek yetmezliği riskine bağlı olarak kontrendikedir; herLANİCZOL dozundan önce serum kreatinin düzeyi ölçülmeli ve kreatinin klerensihesaplanmalıdır; LANİCZOL böbrek fonksiyonunu etkileyebilecek diğer tıbbi ürünler ile birarada verildiğinde dikkatli kullanılmalıdır. Önceden böbrek fonksiyon bozukluğu olanhastalarda serum kreatinin düzeyindeki geçici artış daha fazla olabilir, risk altında olanhastalarda serum kreatinin düzeyinin ara kontrolü düşünülmelidir. Diüretik tedavi alanlarolmak üzere hastalar LANİCZOL uygulamasından önce uygun şekilde hidrate edilmelidir. Tekbir LANİCZOL dozu 5 mg'ı aşmamalıdır ve infüzyon süresi en az 15 dakika olmalıdırYakın zamanda düşük travmaya bağlı kalça kırığı meydana gelmiş olan hastalarda LANİCZOLinfüzyonunun kalça kırığının onarımından iki hafta ya da daha uzun bir süre sonra uygulanmasıönerilir.\\nÖnceden var olan hipokalsemi LANİCZOL ile tedaviye başlamadan önce mutlaka yeterli miktarda kalsiyum ve D vitamini ile desteklenmelidir. Diğer mineral metabolizmasıbozuklukları da (örn. paratioroid rezervi yetersizliği, kalsiyumun bağırsaklarda kötü emilimi)etkili biçimde tedavi edilmelidir. Hekimler böyle hastalarda klinik gözlem yapmayıdüşünmelidir.\\nKemik döngüsü artışı kemiğin Paget hastalığının tipik bir özelliğidir. Zoledronik asidin kemik döngüsü üzerindeki etkisinin hızlı başlaması nedeniyle, bazen semptomatik olan geçicihipokalsemi gelişebilir ve genellikle LANİCZOL infüzyonundan sonraki ilk 10 gün içindemaksimum düzeyde olur.\\nLANİCZOL uygulamasıyla bağlantılı olarak yeterli kalsiyum ve D vitamini alımı önerilmektedir. Ayrıca, Paget hastalığı bulunan kişilerin LANİCZOL uygulandıktan sonra enaz 10 gün süreyle, en az en az 500 mg elementel kalsiyuma karşılık gelen yeterli kalsiyumtakviyesini günde iki kez almaları şiddetle tavsiye edilmektedir. Hastalar hipokalsemisemptomları konusunda bilgilendirilmeli ve riskli dönem sırasında yeterli klinik gözlem altındatutulmalıdır. Paget hastalığı olan hastalarda LANİCZOL infüzyonundan önce serum kalsiyumdüzeyinin ölçülmesi önerilir.\\nYakın zamanda düşük travmaya bağlı kalça kırığı meydana gelmiş olan hastalarda, ilk LANİCZOL infüzyonundan önce oral yolla veya intramüsküler yolla 50,000 ila 125,000 IU Dvitamini yükleme dozu verilmesi önerilmektedir.\\nLANİCZOL nasıl hazırlanır ve uygulanır\\n- LANİCZOL 5 mg çözelti kullanıma hazırdır.\\nTek kullanımlıktır. Kullanılmamış çözeltiler atılmalıdır. Yalnızca berrak, partikül içermeyen ve rengi bozulmamış çözeltiler kullanılmalıdır. LANİCZOL başka ilaçlar ile karıştırılmamalı veaynı anda intravenöz olarak verilmemelidir ve delikli bir infüzyon hattı yoluyla sabit infüzyonhızında uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi 15 dakikadan daha az olmamalıdır.\\nLANİCZOL'ün kalsiyum içeren herhangi bir çözeltiyle temas etmesine kesinlikle izin verilmemelidir. Buzdolabında muhafaza ediliyorsa uygulamadan önce oda sıcaklığına gelmesibeklenmelidir. İnfüzyonun hazırlanması sırasında aseptik teknikler uygulanmalıdır. İnfüzyonmutlaka standart tıbbi uygulamaya uygun şekilde yapılmalıdır.\\nLANİCZOL'ün saklanması\\n- LANİCZOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n- LANİCZOL'ü kutunun ve şişenin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonrakullanmayınız.\\n- Açılmamış flakonları 25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nMikrobiyal kontaminasyonun önlenebilmesi için, şişe açıldıktan sonra ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmadığı takdirde, kullanımdaki saklama süreleri ve kullanımdanönceki koşullar kullanıcının sorumluluğundadır ve normalde bu süre 2°C-8°C'de 24 saatigeçmemelidir. Buzdolabında saklanmış çözelti kullanılmadan önce oda sıcaklığına gelmesibeklenmelidir.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANSOPROL 15 MG 28 KAPSUL , Etken: Lansoprazol | \\nLansoprol 15 Mg Enterik Kaplı Mikropellet Kapsül Kullanma TalimatıLANSOPROL 15 mg enterik kaplı mikropellet kapsül\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül, etkin madde olarak 15 mg lansoprazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Şeker kürecikleri (Nötr mikropelletler (size26)), mannitol (E421),sodyum nişasta glikolat (explotab), magnezyum karbonat, PVP K 30, kristal şeker, poloxamer407, hidroksipropil metil selüloz (Pharmacoat 603), eudragit L 30 D 55, talk, trietil sitrat(citroflex), simetikon, açık oranj opak - açık oranj opak sert jelatin kapsül no:2 (titanyumdioksit, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, jelatin (sığır kaynaklı)).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LANSOPROL nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LANSOPROL 'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LANSOPROL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LANSOPROL 'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LANSOPROL nedir ve ne için kullanılır?\\n LANSOPROL, lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 15 mg etkin maddebulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıflandırılan ilaç grubuna dahildir.Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.\\n LANSOPROL 15 mg Mikropellet Kapsül, açık oranj opak / açık oranj opak no:2 sert jelatinkapsüller içinde bağırsakta açılan beyaz, bejimsi-beyaz renkli küresel mikropelletler içerir.LANSOPROL 28 kapsül içeren kutularda kullanıma sunulmuştur. Kapsüldeki jelatin sığırkaynaklıdır.\\n LANSOPROL, midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etkigösterir.\\n Duodenal (oniki parmak barsağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Yemek borusu iltihabının (reflü özofajit) tedavisinde,\\n Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulanHelicobacterpylorienfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,\\n Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksikamgibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarakhasara ve iltihaplanmaya sebep olur),\\n Yemek borusundaki aside bağlı hasarın (eroziv özofajit) tedavisinde,\\n Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger-Ellison Sendromu dahilpatolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.\\n2. LANSOPROL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLANSOPROL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Lansoprazol veya kapsülün içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı önceden herhangi\\nbir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz,\\n Atazanavir içeren ilaçlar (HIV tedavisi için) kullanıyorsanız LANSOPROL'ü kullanmayınız.\\n Rilpivirin içeren ilaçlar (HIV-1 tedavisi için) alıyorsanız LANSOPROL' ü kullanmayınız.\\nLANSOPROL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nCiddi karaciğer hastalığınız var ise (doz ayarlamasına gerek duyabilirsiniz), Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,\\nEmziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız,\\nKanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,\\nTedavisi sırasında ishaliniz olursa.\\nAkut tubulointerstisyel nefrit (böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalık) proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda gözlenmiştir ve PPI tedavisi sırasında herhangibir noktada ortaya çıkabilir. Bildirilen vakalarda, bazı hastalara biyopside ve böbrek dışıbelirtilerin (örneğin ateş, döküntü veya eklem ağrısı) yokluğunda teşhis konmuştur.LANSOPROL kesilmeli ve akut tubulointerstisyel nefrit şüphesi olan hastalardeğerlendirilmelidir.\\nLANSOPROL ile gastrik ülser tedavisine başlamadan önce kötü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır.\\nÖzellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, ağırlıklı olarak yaşlılarda veya diğer bilinen risk faktörlerinin varlığında kalça, bilek ve omurgakırığı riski orta derecede artabilir. Eğer osteoporozunuz (kemik erimesi ve zayıflaması) varsaveya kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporoz riskini arttırabilir) kullanıyorsanızdoktorunuza söyleyiniz. Osteoporoz riski taşıyan hastalar mevcut klinik kılavuzlara göre bakımalmalı ve yeterli D vitamini ve kalsiyum almalıdırlar.\\nMide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA)düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile sinirsistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yolaçabilir. Artan Kromogranin A (CgA) düzeyi, nöroendokrin tümörler için yapılan araştırmalarıetkileyebilir. Bu etkileşimi önlemek için, lansoprazol tedavisi CgA ölçümlerinden en az 5 günönce durdurulmalıdır. İlk ölçümden sonra CgA ve gastrin düzeyleri referans aralığa dönmediyse,proton pompa inhibitörü tedavisinin kesilmesinden 14 gün sonra ölçümler tekrarlanmalıdır.\\nLansoprazol, tüm proton pompa inhibitörleri (PPI'ler) gibi, gastrointestinal (mide-bağırsak) sistemde normalde bulunan bakteri sayısını artırabilir. Bu durum,Salmonella, CampylobacterClostridium difficilegibi bakterilerin neden olduğugastrointestinal (mide-bağırsak) enfeksiyon riskini artırabilir.\\nProton pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kutanöz lupus eritematozus (Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardaki hastalıktır.) vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özelliklederinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere hasarların (lezyonların) ortaya çıkması veeklem ağrısının eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı ve sağlık mesleğimensubu LANSOPROL tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir proton pompainhibitörü tedavisi sonrası subakut kutanöz lupus eritematozus gelişmiş olması, aynı durumundiğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır.\\nKlinik çalışmalarda, 1-11 yaş pediyatrik hastalara 12 haftadan fazla lansoprazol\\nuygulanmamıştır. Lansoprazolün önerilen süreden daha uzun süre kullanıldığında güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir. Pediyatrik hastalarda önerilen doz ve kullanım süresiaşılmamalıdır.\\nHerhangi bir asit azaltıcı ilaçla uzun bir süre boyunca (örneğin üç yıldan daha uzun) günlük tedavi, siyanokobalamin (Vitamin B12) emiliminin bozulmasına yol açabilir. LANSOPROL ileuzun süreli tedavi görüyorsanız, tüm asit azaltıcı ilaçlarda olduğu gibi LANSOPROL da B12vitamini emiliminin azalmasına yol açabilir.\\nProton pompası inhibitörlerinin metotreksat ile (öncelikle yüksek dozda) eşzamanlı kullanımı, metotreksat ve/veya metabolitinin serum düzeylerini yükselterek, muhtemelen metotreksattoksisitelerine yol açabilir. Yüksek doz metotreksat uygulamasında, bazı hastalarda protonpompası inhibitörünün geçici olarak kesilmesi düşünülebilir.\\nProton pompası inhibitörünün kullanımı, özellikle bir yıldan sonra, uzun süreli kullanımla artan fundik bez polipleri (midede görülen bir polip) riskinde artış ile ilişkilidir. Fundik bez poliplerigelişen proton pompası inhibitörü kullanıcılarının çoğu belirti göstermemiştir ve fundik bezpolipleri tesadüfen endoskopide tanımlanmıştır. Tedavi edilen duruma uygun en kısa süreliproton pompası inhibitörü tedavisi kullanılmalıdır.\\nLansoprazol, bir yaşından küçük pediyatrik hastalarda onaylanmamıştır. Lansoprazol ile genç sıçanlarda yapılan klinik olmayan çalışmalar, kalp kapağı kalınlaşmasına ait bir yan etkininolduğunu göstermiştir. Kalp kapağı hasarı riskinin, bir yaş ve üzerindeki hastalarla ilgili olduğubelirtilmemiştir.\\nH. pylorienfeksiyonunun ortadan kaldırılması için tedavi edilen hastalar dışında, ishal devam ederse, mikroskobik kolit (kalın bağırsak iltihabı) olasılığı nedeniyle LANSOPROL uygulamasıkesilmelidir. Vakaların çoğunda, mikroskobik kolit semptomları, lansoprazolün kesilmesiyledüzelir.\\nAtazanavir ve nelfinavir gibi emilimleri asidik intragastrik pH'a bağlı olan HIV proteaz inhibitörleri ile LANSOPROL'ün birlikte uygulanması önerilmez. LANSOPROL'ün HIVproteaz inhibitörleri ile birlikte uygulanması kaçınılmazsa, yakın klinik izleme önerilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LANSOPROL'ün yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nLANSOPROL, aç karnına alınmalıdır. LANSOPROL yemekten en az 30 dakika önce alınmalıdır. Kapsüller sıvı ile bir bütün olarak yutulmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sırasında LANSOPROL'ü kullanmanız önerilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde LANSOPROL'ü kullanmanız önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nLANSOPROL kullanırken baş dönmesi, yorgunluk, uyku hali, baş ağrısı veya görüşünüzle ilgili problemler yaşayabilirsiniz. Bu durumda araç veya makine kullanmayınız.LANSOPROL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLANSOPROL şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLANSOPROL kullanımından etkilenebilecek ilaçlar aşağıda belirtilmektedir. Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:\\n Atazanavir nelfinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri/Antiretroviral ilaçlar(HIV tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi akciğer hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Ketokonazol, itrakonazol (mantar tedavisinde kullanılır),\\n Mikofenolat mofetil (organ reddini engellemek için kullanılır)\\nRifampisin (verem tedavisinde kullanılır)\\nDigoksin (kalp rahatsızlıkları tedavisinde kullanılır)\\nTakrolimus (organ reddini engellemek için kullanılır)\\nFluvoksamin (depresyon ve diğer psikiyatrik problemlerin tedavisinde kullanılır)\\nSt John's wort(Hypericum perforatum,sarı kantaron otu) (hafif şiddette depresyonların tedavisinde kullanılır)\\nAntasitler (hazımsızlık ve mide yanması için kullanılır)\\nSükralfat (ülser tedavisinde kullanılır)\\nMetotreksat (otoimmün hastalık ve kanseri tedavisinde kullanılır)\\nVarfarin (kan pıhtılarının tedavisinde kullanılır)\\nRilpivirin (HIV-1 tedavisinde kullanılır) alıyorsanız LANSOPROL'ü kullanmayınız.\\nKlaritromisin ve amoksisilin ile kombine tedavi: Klaritromisinin diğer ilaçlarla birlikte uygulanması, potansiyel olarak ölümcül aritmiler dahil olmak üzere ciddi yan etkilere yolaçabilir ve kullanılmamalıdır. Amoksisilin ayrıca ilaç etkileşimlerine sahiptir.\\nNöroendokrin tümör (bir kanser türü) araştırmaları ile etkileşimler: CgA (kanda endokrin tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan bir belirteç) seviyeleri, gastrik asiditede proton pompasıinhibitörünün neden olduğu düşüşlere sekonder olarak yükselir. Artan CgA seviyesi,nöroendokrin tümörler için tanısal araştırmalarda yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.\\nP450 enzimleri ile metabolize olan ilaçlar: Lansoprazol CYP3A4 ile metabolize olan ilaçların plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Lansoprazolün bu enzim tarafından metabolize edilenilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\nSekretin uyarı testi ile etkileşim: Sekretin uyarı testine yanıt olarak gastrin salgılanmasındaki hiper-yanıt, yanlış bir şekilde gastrin salgılayan tümörü (gastrinoma) düşündürür. Gastrindüzeylerinin başlangıç değerlerine dönmesini sağlamak için değerlendirmeden en az 28 gün öncelansoprazol tedavisi geçici olarak durdurulmalıdır.\\nTHC için yanlış pozitif idrar testleri: Proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda tetrahidrokanabinol (THC) için yanlış pozitif idrar tarama testleri bildirilmiştir. Pozitif sonuçlarıdoğrulamak için alternatif bir doğrulama yöntemi düşünülmelidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LANSOPROL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Eğer LANSOPROL'ü günde bir defa kullanıyorsanız, her sabah aynı saatte kahvaltıdanönce alınız.\\n Eğer LANSOPROL'ü günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce,ikinci dozu akşam alınız.Mide ülseri:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.On iki parmak bağırsağı ülseri:\\n2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Reflü özofajit:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Reflü özofajitin önlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Sürekli NSAİ (Non steroidal antiinflamatuar) ilaç tedavisi gereken hastalardaki NSAİ ilaç ile ilişkili duodenal ve benign gastrik ülser tedavisinde:\\n4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg.Uzun süreli NSAİ ilaç tedavisi gereken risk altındaki hastalardaki (>65 yaş ya da gastrik veya duodenal ülser geçmişi) NSAİ ilaç ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserinönlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Gastroözofageal reflü hastalığında:\\n4 hafta boyunca günde bir defa 15 mg veya 30 mg.Zollinger-Ellison sendromu:\\nBaşlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın ihtiyacına göre belirlenmekle birlikte günde 180 mg'a kadar uygulanabilmektedir.H. pylorV ninneden olduğu ülserlerin tedavisi\\nAşağıdaki antibiyotiklerle birlikte kombine olarak tavsiye edilen lansoprazol dozu 7 gün boyunca günde 2 kez 30 mg:\\nklaritromisin 250-500 mg günde iki kez + amoksisilin 1 g günde 2 kez klaritromisin 250 mg günde iki kez + metronidazol 400-500 mg günde 2 kezUygulama yolu ve metodu:\\nKapsülleri bir bardak su ile yutunuz, ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz.\\nKapsül yutma zorluğu olan hastalarda ve çocuklarda kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir:\\n Kapsül açılır. Mikrokürecikler az bir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veyayumuşak bir gıda (örn.; yoğurt, elma püresi) üzerine serpilerek yutulur.\\n Kapsül açılır. Nazogastrik tüple (özellikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluylabeslenme sağlanamadığında, burundan mideye indirilen beslenme tüpü) uygulama içinmikrokürecikler 40 ml elma suyu ile karıştırılır.\\nKarışım hazırlandıktan sonra ilaç hemen uygulanmalıdır.\\nMikrokürecikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvılarda kullanım klinik olarak çalışılmadığı için tavsiye edilmez.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:1-11 yaşındaki çocuklarda:\\n<30 kg olan çocuklarda, semptomatik gastroözofajeal reflü hastalığı ve eroziv özofajitin kısa süreli tedavilerinde tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 15 mg'dır.\\n30 kg'ın üstündeki çocuklarda tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 30 mg'dır.12-17 yaş arası hastalarda:\\nGastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 15 mg'dır. Eroziv özofajitte tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde bir kez 30 mg'dır.Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek tedavinize devam edecektir.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar düzenli gözlem altında tutulmalıdır ve günlük doz yarıya indirilmelidir.\\nEğer LANSOPROL 'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LANSOPROL kullandıysanız:\\nBu durumda doktorunuz, sizi izleyecek ve şikayetlerinize yönelik tedavi yöntemleri uygulayacaktır.\\nLANSOPROL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LANSOPROL'ü kullanmayı unutursanız:\\nBir dozunuzu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, alınmayan dozu atlayın. Sonradüzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LANSOPROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLANSOPROL kullanımının sonlandırılması ile ilgili bir olumsuzluk beklenmez. Ancak hastalığınızın tam olarak iyileşebilmesi için doktorunuzun önerdiği süre boyunca tedavinizedevam etmeniz önemlidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LANSOPROL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa LANSOPROL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Anafilaktik şok dahil şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, döküntü, şişme ve bazenkan basıncında düşme)\\n- Steven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyredeniltihap)\\n- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n- Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n- Karaciğer iltihabı (deride veya gözlerde sararma görülebilir).\\n- Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişmeveya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANSOPROL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nLANSOPROL kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.Yaygın\\nBaş ağrısı Baş dönmesiBulantıİshal\\nKarın ağrısı KabızlıkKusmaGaz\\nAğız veya boğazın kuruması\\nKaraciğer enzim seviyelerinde artış\\nKurdeşen\\nKaşıntı\\nKızarıklık\\n Yorgunluk\\n Midede iyi huylu poliplerYaygın olmayan\\n Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma)\\n Eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)\\n Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma;\\n Depresyon\\n Eklem ağrısı\\n Kas ağrısı\\n Kalça, el bileği ya da omurgada kırık\\n ÖdemSeyrek\\nKansızlık UykusuzlukHayal görmeZihin karışıklığıHuzursuzluk\\nVertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)\\nUyuşma Uykululuk haliTitreme\\nGörme bozuklukları Dil iltihabı\\nYemek borusu kandidiyazı (Bir tür mantar hastalığı)\\nPankreas iltihabı Tat alma bozukluklarıKaraciğer iltihabıSarılık\\nNokta şeklinde deri altı kanamaları\\nCilt içinde kanamayla karakterize bir durum\\nSaç kaybı\\nEritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\nIşıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma acı duyma durumu İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabıErkekte meme büyümesiAteş\\nAşırı terleme\\nAlerji sonucu yüz ve boğazda şişme\\nİştahsızlık\\nCinsel güçsüzlük\\nYüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)Çok seyrek\\n Agranülositoz (beyaz kan hücrelerisayısında azalma)\\n Pansitopeni (kandaki tüm hücrelerde azalma)\\n Kolit (kalın bağırsak iltihabı)\\n Ağız içinde iltihap\\n Steven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklaseyreden iltihap)\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\n Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış\\n Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)Bilinmiyor\\n Hipomagnezemi (kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi) Lansoprazolkapsüllerini üç aydan daha uzun süreyle kullanıyorsanız, kanınızdaki magnezyumdüzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk, istemsiz kaskasılmaları, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi, kalp hızında artış olarakgörülebilir. Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, lütfen derhal doktorunuzasöyleyiniz. Düşük magnezyum düzeyleri kandaki potasyum veya kalsiyum düzeylerindeazalmaya da neden olabilir. Doktorunuz magnezyum düzeylerinizi izlemek için düzenlikan testleri yapmaya karar verebilir.\\n Subakut kutanöz lupus eritematozus (Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazıorganlardaki hastalıktır.)\\n Hipokalsemi (kanda kalsiyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n Görsel halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya olanı yanlış görme)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LANSOPROL'ün saklanması\\nLANSOPROL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LANSOPROL 'ü kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LANSOPROL'ü kullanmayımz.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ.\\nÜmraniye 34768 İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nSancaklar 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatı\\n^^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANSOR 15 MG 30 KAPSUL , Etken: Lansoprazol | \\nLansor 15 Mg Mikropellet Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILANSOR 15 mg mikropellet kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Lansoprazol 15 mg\\nYardımcı maddeler:Magnezyum karbonat, sakkaroz, mısır nişastası, hidroksipropilselüloz, metakrilik asit kopolimeri, talk, polietilen glikol 6000, polisorbat 80, kolloidalsilika, saf su, titanyum dioksit (E171).\\nKapsül yapısındaki yardımcı maddeler:Eritrosin (E127), indigo karmin (E132), titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit (E172), jelatin (sığır jelatini).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LANSOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LANSOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LANSOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LANSOR'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. LANSOR nedir ve ne için kullanılır?\\n LANSOR, lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 15 mg etkin maddebulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıflandırılan ilaç grubunadahildir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.\\n LANSOR 15 mg Mikropellet Kapsül, opak sert jelatin kapsüller içinde bağırsakta açılanmikrokürecikler içerir. LANSOR, 30 kapsül içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.\\n LANSOR, midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etkigösterir.\\n1/10\\n Duodenal (oniki parmak barsağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Yemek borusu iltihabının (reflü özofajit) tedavisinde,\\n Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulanHelicobacterpylorienfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,\\n Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksikamgibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarakhasara ve iltihaplanmaya sebep olur),\\n Yemek borusundaki aside bağlı hasarın (eroziv özofajit) tedavisinde,\\n Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger-Ellison Sendromudahil patolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.2. LANSOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLANSOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Lansoprazol veya kapsülün içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşıönceden herhangi bir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz,\\n Atazanavir içeren ilaçlar (HIV tedavisi için) kullanıyorsanız LANSOR'u kullanmayınız.\\n Rilpivirin içeren ilaçlar (HIV-1 tedavisi için) alıyorsanız LANSOR'u kullanmayınız.LANSOR'u, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer;\\n Ciddi karaciğer hastalığınız var ise (doz ayarlamasına gerek duyabilirsiniz.),\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,\\n Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız,\\n Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,\\n Tedavisi sırasında ishaliniz olursa.\\nAkut tubulointerstisyel nefrit (böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalık) proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda gözlenmiştir ve PPI tedavisi sırasındaherhangi bir noktada ortaya çıkabilir. Bildirilen vakalarda, bazı hastalara biyopside ve böbrekdışı belirtilerin (örneğin ateş, döküntü veya eklem ağrısı) yokluğunda teşhis konmuştur.LANSOR kesilmeli ve akut tubulointerstisyel nefrit şüphesi olan hastalar değerlendirilmelidir.\\nLANSOR ile gastrik ülser tedavisine başlanmadan önce kötü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır.\\nÖzellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, ağırlıklı olarak yaşlılarda veya diğer bilinen risk faktörlerinin varlığındakalça, bilek ve omurga kırığı riski orta derecede artabilir. Eğer osteoporozunuz (kemikerimesi ve zayıflaması) varsa veya kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporozriskini arttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Osteoporoz riski taşıyan hastalarmevcut klinik kılavuzlara göre bakım almalı ve yeterli D vitamini ve kalsiyum almalıdırlar.\\n2/10\\nMide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden birikromogranin A (CgA) düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler(hormonal sistem ile sinir sistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanıincelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Artan Kromogranin A (CgA) düzeyi,nöroendokrin tümörler için yapılan araştırmaları etkileyebilir. Bu etkileşimi önlemek için,lansoprazol tedavisi CgA ölçümlerinden en az 5 gün önce durdurulmalıdır. İlk ölçümdensonra CgA ve gastrin düzeyleri referans aralığa dönmediyse, proton pompa inhibitörütedavisinin kesilmesinden 14 gün sonra ölçümler tekrarlanmalıdır.\\nLansoprazol, tüm proton pompa inhibitörleri (PPI'ler) gibi, gastrointestinal (mide-bağırsak) sistemde normalde bulunan bakteri sayısını artırabilir. Bu durum,Salmonella, CampylobacterClostridium difficilegibi bakterilerin neden olduğugastrointestinal (mide-bağırsak) enfeksiyon riskini artırabilir.\\nProton pompa intibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritematozus (Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardaki hastalıktır.) vakaları ile ilişkilendirilmiştir.Özellikle derinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere hasarların (lezyonların) ortayaçıkması ve eklem ağrısının eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı vesağlık mesleği mensubu LANSOR tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce birproton pompa inhibitörü tedavisi sonrası subakut kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olması,aynı durumun diğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır.\\nKlinik çalışmalarda, 1-11 yaş pediyatrik hastalara 12 haftadan fazla lansoprazol uygulanmamıştır. Lansoprazolün önerilen süreden daha uzun süre kullanıldığında güvenli veetkili olup olmadığı bilinmemektedir. Pediyatrik hastalarda önerilen doz ve kullanım süresiaşılmamalıdır.\\nHerhangi bir asit azaltıcı ilaçla uzun bir süre boyunca (örneğin üç yıldan daha uzun) günlük tedavi, siyanokobalamin (Vitamin B12) emiliminin bozulmasına yol açabilir. LANSOR ileuzun süreli tedavi görüyorsanız, tüm asit azaltıcı ilaçlarda olduğu gibi LANSOR da B12vitamini emiliminin azalmasına yol açabilir.\\nProton pompası inhibitörlerinin metotreksat ile (öncelikle yüksek dozda) eşzamanlı kullanımı, metotreksat ve/veya metabolitinin serum düzeylerini yükselterek, muhtemelen metotreksattoksisitelerine yol açabilir. Yüksek doz metotreksat uygulamasında, bazı hastalarda protonpompası inhibitörünün geçici olarak kesilmesi düşünülebilir.\\nProton pompası inhibitörünün kullanımı, özellikle bir yıldan sonra, uzun süreli kullanımla artan fundik bez polipleri (midede görülen bir polip) riskinde artış ile ilişkilidir. Fundik bezpolipleri gelişen proton pompası inhibitörü kullanıcılarının çoğu belirti göstermemiştir vefundik bez polipleri tesadüfen endoskopide tanımlanmıştır. Tedavi edilen duruma uygun enkısa süreli proton pompası inhibitörü tedavisi kullanılmalıdır.\\nLansoprazol, bir yaşından küçük pediyatrik hastalarda onaylanmamıştır. Lansoprazol ile genç sıçanlarda yapılan klinik olmayan çalışmalar, kalp kapağı kalınlaşmasına ait bir yan etkininolduğunu göstermiştir. Kalp kapağı hasarı riskinin, bir yaş ve üzerindeki hastalarla ilgiliolduğu belirtilmemiştir.\\nH. pylorienfeksiyonunun ortadan kaldırılması için tedavi edilen hastalar dışında, ishal devam ederse, mikroskobik kolit (kalın bağırsak iltihabı) olasılığı nedeniyle LANSOR uygulamasıkesilmelidir. Vakaların çoğunda, mikroskobik kolit semptomları, lansoprazolün kesilmesiyledüzelir.\\n3/10\\nAtazanavir ve nelfinavir gibi emilimleri asidik intragastrik pH'a bağlı olan HIV proteaz inhibitörleri ile LANSOR'un birlikte uygulanması önerilmez. LANSOR'un HIV proteazinhibitörleri ile birlikte uygulanması kaçınılmazsa, yakın klinik izleme önerilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LANSOR'un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nLANSOR, aç karnına alınmalıdır. LANSOR yemekten en az 30 dakika önce alınmalıdır. Kapsüller sıvı ile bir bütün olarak yutulmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sırasında LANSOR'u kullanmanız önerilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde LANSOR'u kullanmanız önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nLANSOR kullanırken baş dönmesi, yorgunluk, uyku hali, baş ağrısı veya görüşünüzle ilgili problemler yaşayabilirsiniz. Bu durumda araç veya makine kullanmayınız.LANSOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLANSOR şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLANSOR kullanımından etkilenebilecek ilaçlar aşağıda belirtilmektedir. Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:\\n Atanazavir, nelfinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri/Antiretroviral ilaçlar(HIV tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi akciğer hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Ketokonazol, itrakonazol (mantar tedavisinde kullanılır),\\n Mikofenolat mofetil (organ reddini engellemek için kullanılır)\\n Rifampisin (verem tedavisinde kullanılır)\\n Digoksin (kalp rahatsızlıkları tedavisinde kullanılır)\\n Takrolimus (organ reddini engellemek için kullanılır)\\n Fluvoksamin (depresyon ve diğer psikiyatrik problemlerin tedavisinde kullanılır)\\n St John's wort(Hypericum perforatum,sarı kantaron otu) (hafif şiddettedepresyonların tedavisinde kullanılır)\\n Antasitler (hazımsızlık ve mide yanması için kullanılır)\\n Sükralfat (ülser tedavisinde kullanılır)\\n Metotreksat (otoimmün hastalık ve kanseri tedavisinde kullanılır)\\n Varfarin (kan pıhtılarının tedavisinde kullanılır)\\n4/10\\nRilpivirin (HIV-1 tedavisinde kullanılır) alıyorsanız LANSOR'u kullanmayınız.\\nKlaritromisin ve amoksisilin ile kombine tedavi: Klaritromisinin diğer ilaçlarla birlikte uygulanması, potansiyel olarak ölümcül aritmiler dahil olmak üzere ciddi yan etkilere yolaçabilir ve kullanılmamalıdır. Amoksisilin ayrıca ilaç etkileşimlerine sahiptir.\\nNöroendokrin tümör (bir kanser türü) araştırmaları ile etkileşimler: CgA (kanda endokrin tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan bir belirteç) seviyeleri, gastrik asiditede protonpompası inhibitörünün neden olduğu düşüşlere sekonder olarak yükselir. Artan CgA seviyesi,nöroendokrin tümörler için tanısal araştırmalarda yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.\\nP450 enzimleri ile metabolize olan ilaçlar: Lansoprazol CYP3A4 ile metabolize olan ilaçların plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Lansoprazolün bu enzim tarafından metabolize edilenilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\nSekretin uyarı testi ile etkileşim: Sekretin uyarı testine yanıt olarak gastrin salgılanmasındaki hiper-yanıt, yanlış bir şekilde gastrin salgılayan tümörü (gastrinoma) düşündürür. Gastrindüzeylerinin başlangıç değerlerine dönmesini sağlamak için değerlendirmeden en az 28 günönce lansoprazol tedavisi geçici olarak durdurulmalıdır.\\nTHC için yanlış pozitif idrar testleri: Proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda tetrahidrokanabinol (THC) için yanlış pozitif idrar tarama testleri bildirilmiştir. Pozitifsonuçları doğrulamak için alternatif bir doğrulama yöntemi düşünülmelidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LANSOR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Eğer LANSOR'u günde bir defa kullanıyorsanız, her sabah aynı saatte kahvaltıdanönce alınız.\\n Eğer LANSOR'u günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce,ikinci dozu akşam alınız.Mide ülseri:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mgOniki parmak bağırsağı ülseri:\\n2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Reflü özofajit:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Reflü özofajitin önlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Sürekli NSAİ ilaç tedavisi gereken hastalardaki NSAİ ilaç ile ilişkili duodenal ve benign gastrik ülser tedavisinde:\\n4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg.5/10\\nUzun süreli NSAİ ilaç tedavisi gereken risk altındaki hastalardaki (>65 yaş ya da gastrik veya duodenal ülser geçmişi) NSAİ ilaç ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserinönlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Gastroözofageal reflü hastalığında:\\n4 hafta boyunca günde bir defa 15 mg veya 30 mg.Zollinger-Ellison sendromu:\\nBaşlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın ihtiyacına göre belirlenmekle birlikte günde 180 mg'a kadar uygulanabilmektedir.H.pylorVninneden olduğu ülserlerin tedavisi\\nAşağıdaki antibiyotiklerle birlikte kombine olarak tavsiye edilen lansoprazol dozu 7 gün boyunca günde 2 kez 30 mg:\\nklaritromisin 250-500 mg günde iki kez + amoksisilin 1 g günde 2 kez, klaritromisin 250 mg günde iki kez + metronidazol 400-500 mg günde 2 kezUygulama yolu ve metodu :\\nKapsülleri bir bardak su ile yutunuz, ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz.\\nKapsül yutma zorluğu olan hastalarda ve çocuklarda kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir:\\n Kapsül açılır. Mikrokürecikler az bir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veyayumuşak bir gıda (örn.; yoğurt, elma püresi) üzerine serpilerek yutulur.\\n Kapsül açılır. Nazogastrik tüple (özellikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluylabeslenme sağlanamadığında, burundan mideye indirilen beslenme tüpü) uygulama içinmikrokürecikler 40 ml elma suyu ile karıştırılır.\\nKarışım hazırlandıktan sonra ilaç hemen uygulanmalıdır.\\nMikrokürecikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvılarda kullanım klinik olarak çalışılmadığı için tavsiye edilmez.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:1-11 yaşındaki çocuklarda:\\n< 30 kg olan çocuklarda, semptomatik gastroözofajeal reflü hastalığı ve eroziv özofajitin kısa süreli tedavilerinde tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 15 mg'dır.\\n30 kg'ın üstündeki çocuklarda tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 30 mg'dır.12-17 yaş arası hastalarda:\\nGastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 15 mg'dır. Eroziv özofajitte tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde bir kez 30 mg'dır.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek tedavinize devam edecektir.\\n6/10Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar düzenli gözlem altında tutulmalıdır ve günlük doz yarıya indirilmelidir.\\nEğer LANSOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LANSOR kullandıysanız:\\nBu durumda doktorunuz, sizi izleyecek ve şikayetlerinize yönelik tedavi yöntemleri uygulayacaktır.\\nLANSOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LANSOR'u kullanmayı unutursanız:\\nBir dozunuzu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse,alınmayan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LANSOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLANSOR kullanımının sonlandırılması ile ilgili bir olumsuzluk beklenmez. Ancak hastalığınızın tam olarak iyileşebilmesi için doktorunuzun önerdiği süre boyunca tedavinizedevam etmeniz önemlidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LANSOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa LANSOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Anafilaktik şok dahil şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, döküntü, şişme vebazen kan basıncında düşme)\\n- Steven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklaseyreden iltihap)\\n- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi birhastalık)\\n- Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n- Karaciğer iltihabı (deride veya gözlerde sararma görülebilir).\\n- Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü)şişme veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANSOR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.7/10\\nLANSOR kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.Yaygın (Tedavi edilen 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi\\n Bulantı\\n İshal\\n Karın ağrısı\\n Kabızlık\\n Kusma\\n Gaz\\n Ağız veya boğazın kuruması\\n Karaciğer enzim seviyelerinde artış\\n Kurdeşen\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\n Yorgunluk\\n Midede iyi huylu poliplerYaygın olmayan (Tedavi edilen 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Trombositopeni ( trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma)\\n Eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)\\n Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma;\\n Depresyon\\n Eklem ağrısı\\n Kas ağrısı\\n Kalça, el bileği ya da omurgada kırık\\n ÖdemSeyrek (Tedavi edilen 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Kansızlık\\n Uykusuzluk\\n Hayal görme\\n Zihin karışıklığı\\n Huzursuzluk\\n Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)\\n Uyuşma\\n Uykululuk hali\\n Titreme\\n Görme bozuklukları\\n Dil iltihabı\\n Yemek borusu kandidiyazı (Bir tür mantar hastalığı)\\n Pankreas iltihabı\\n Tat alma bozuklukları\\n Karaciğer iltihabı\\n Sarılık\\n8/10\\n Nokta şeklindeki deri altı kanamaları\\n Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum\\n Saç kaybı\\n Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma acı duyma durumu\\n İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı\\n Erkekte meme büyümesi\\n Ateş\\n Aşırı terleme\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme\\n İştahsızlık\\n Cinsel güçsüzlük\\n Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutmagüçlüğü) şişme veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)Çok seyrek (Tedavi edilen 10000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)\\n Pansitopeni (kandaki tüm hücrelerde azalma)\\n Kolit (kalın bağırsak iltihabı)\\n Ağız içinde iltihap\\n Steven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik vekızarıklıkla seyreden iltihap)\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi birhastalık)\\n Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\n Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış\\n Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):\\n Hipomagnezemi (kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi):Lansoprazol kapsüllerini üç aydan daha uzun süreyle kullanıyorsanız, kanınızdakimagnezyum düzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk,istemsiz kas kasılmaları, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi, kalphızında artış olarak görülebilir. Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, lütfenderhal doktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezyum düzeyleri kandaki potasyum veyakalsiyum düzeylerinde azalmaya da neden olabilir. Doktorunuz magnezyumdüzeylerinizi izlemek için düzenli kan testleri yapmaya karar verebilir.\\n Subakut kütanöz lupus eritematozus (Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazıorganlardaki hastalıktır.)\\n Hipokalsemi (kanda kalsiyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n Görsel halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya olanı yanlış görme)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.9/10\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LANSOR'un saklanması\\nLANSOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LANSOR'u 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nAmbalaj açıldıktan sonra 25°C'de oda sıcaklığında saklanması koşulu ile kapsüller en geç 12 ay içinde tüketilmelidir. 12 ay geçtikten sonra şişede kalan kapsüller tekrar kullanılmamalıdır.Her kullanımdan sonra şişe sıkıca kapatılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LANSOR 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizLANSOR'ukullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34460 İstinye - İstanbul\\nÜretim yeri:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.10/10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANSOTER 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL , Etken: Lansoprazol | \\nLansoter 30 Mg Mikropellet Kapsül - Toprak Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILANSOTER 30 mg mikropellet kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir mikropellet kapsül etkin madde olarak 30 mg lansoprazol içerir.\\nYardımcı maddeler:Hipromelloz, sodyum hidroksit, şeker kürecikleri, metakrilik asit kopolimer dispersiyon, talk, makrogoller, polisorbat 80, sığır jelatini, boyar madde olarak; sarı demir oksit(E172) ve titanyum dioksit (E171).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.LANSOTER nedir ve ne için kullanılır?\\n2.LANSOTER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LANSOTER nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LANSOTER'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LANSOTER nedir ve ne için kullanılır?\\n LANSOTER, lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 30 mg etkin madde bulunur.Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıflandırılan ilaç grubuna dahildir. Protonpompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.\\n LANSOTER 30 mg Mikropellet Kapsül, gövdesi krem, kapağı turuncu renkli sığır kaynaklısert jelatin kapsül içerisinde, bağırsakta açılan, beyaz ya da beyazımsı enterik kaplımikrokürecikler içerir. LANSOTER 14 veya 28 mikropellet kapsül içeren, Alu-PVC/PVDCblister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\n LANSOTER, midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etkigösterir.\\nSayfa 1 / 8\\n Duodenal (oniki parmak barsağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Yemek borusu iltihabının (reflü özofajit) tedavisinde,\\n Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulanHelicobacterpylorienfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,\\n Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksikam gibi)neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarak hasarave iltihaplanmaya sebep olur),\\n Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger-Ellison Sendromu dahilpatolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.2. LANSOTER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLANSOTER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Lansoprazol veya kapsülün içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı önceden herhangi biralerjik reaksiyon gösterdiyseniz,\\n Atazanavir içeren ilaçlar (HIV tedavisi için) kullanıyorsanız LANSOTER'i kullanmayınız.LANSOTER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ciddi karaciğer hastalığınız var ise (doz ayarlamasına gerek duyabilirsiniz.),\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,\\n Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız,\\n Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,\\n Tedavisi sırasında ishaliniz olursa.\\nLANSOTER ile gastrik ülser tedavisine başlanmadan önce kötü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır.\\nÖzellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, kalça, el bileği ya da omurgada kırık riskinizde hafif bir artış olabilir. Eğer osteoporozunuz(kemik erimesi ve zayıflaması) varsa veya kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporozriskini arttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nMide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA)düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile sinirsistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yolaçabilir. Bu durumu ortadan kaldırmak için lansoprazol tedavisine ara verilmeli ve test aynı\\nSayfa 2 / 8\\nlaboratuvarda tekrar edilmelidir.\\nProton pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritematozus vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle derinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere lezyonlarınortaya çıkması ve artaljinin eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı ve sağlıkmesleği mensubu LANSOTER tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir protonpompa inhibitörü tedavisi sonrası subakut kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olması, aynıdurumun diğer proton pompası inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır.\\nLANSOTER mide-barsak yolunda, vücutta normalde de var olan bazı bakterilerin sayısını ve dolayısıyla enfeksiyon riskini arttırabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LANSOTER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLANSOTER, aç karnına alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sırasında LANSOTER'i kullanmanız önerilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde LANSOTER'i kullanmanız önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nLANSOTER kullanırken baş dönmesi, yorgunluk, hastalık hali, baş ağrısı veya görüşünüzle ilgili problemler yaşayabilirsiniz. Bu durumda araç veya makine kullanmayınız.LANSOTER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLANSOTER kullanımından etkilenebilecek ilaçlar aşağıda belirtilmektedir. Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:\\n Atazanavir (HIV tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi akciğer hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Ketokonazol, itrakonazol, rifampisin (enfeksiyonların tedavisinde kullanılır)\\n Digoksin (kalp rahatsızlıkları tedavisinde kullanılır)\\nSayfa 3 / 8\\n Takrolimus (organ reddini engellemek için kullanılır)\\n Fluvoksamin (depresyon ve diğer psikiyatrik problemlerin tedavisinde kullanılır)\\n St John's wort(Hypericum perforatum,binbirdelik otu) (hafif şiddette depresyonlarıntedavisinde kullanılır)\\n Antasitler (hazımsızlık ve mide yanması için kullanılır)\\n Sükralfat (ülser tedavisinde kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LANSOTER nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Eğer LANSOTER'i günde bir defa kullanıyorsanız, her sabah aynı saatte kahvaltıdan öncealınız.\\n Eğer LANSOTER'i günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce, ikincidozu akşam alınız.Mide ülseri:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mgOn iki parmak bağırsağı ülseri:\\n2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mgReflü özofajit:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Reflü özofajitin önlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Sürekli steroid olmayan antiinflamatuvar (NSAİ) ilaç tedavisi gereken hastalardaki NSAİ ilaç ile ilişkili duodenal ve bening gastrik ülser tedavisinde:\\n4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg.Uzun süreli NSAİ ilaç tedavisi gereken risk altındaki hastalardaki (>65 yaş ya da gastrik veya duodenal ülser geçmişi) NSAİ ilaç ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserinönlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Gastroözofageal reflü hastalığında:\\n4 hafta boyunca günde bir defa 15 mg veya 30 mg.Zollinger-Ellison sendromu:\\nBaşlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın ihtiyacına göre belirlenmekle birlikte günde 180 mg'a kadar uygulanabilmektedir.\\nSayfa 4 / 8H.pylorVninneden olduğu ülserlerin tedavisi\\nAşağıdaki antibiyotiklerle birlikte kombine olarak tavsiye edilen lansoprazol dozu 7 gün boyunca günde 2 kez 30 mg:\\nklaritromisin 250-500 mg günde iki kez + amoksisilin 1 g günde 2 kez klaritromisin 250 mg günde iki kez + metronidazol 400-500 mg günde 2 kezUygulama yolu ve metodu:\\nKapsülleri bir bardak su ile yutunuz, ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz.\\nKapsül yutma zorluğu olan hastalarda çalışmalar ve klinik uygulamalara göre kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir:\\n Kapsül açılır. Mikrokürecikler az bir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veyayumuşak bir gıda (örn.; yoğurt, elma püresi) üzerine serpilerek yutulur.\\n Kapsül açılır. Nazogastrik tüple (özellikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluylabeslenme sağlanamadığında, burundan mideye indirilen beslenme tüpü) uygulama içinmikrokürecikler 40 ml elma suyu ile karıştırılır.\\nKarışım hazırlandıktan sonra ilaç hemen uygulanmalıdır.\\nMikrokürecikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvılarda kullanım klinik olarak çalışılmadığı için tavsiye edilmez.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek tedavinize devam edecektir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar düzenli gözlem altında tutulmalıdır ve günlük doz yarıya indirilmelidir.\\nEğer LANSOTER 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LANSOTER kullandıysanız\\nBu durumda doktorunuz, sizi izleyecek ve şikayetlerinize yönelik tedavi yöntemleri uygulayacaktır.\\nLANSOTER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSayfa 5 / 8LANSOTER'i kullanmayı unutursanız\\nBir dozunuzu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, alınmayan dozuatlayın. Sonra düzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LANSOTER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLANSOTER kullanımının sonlandırılması ile ilgili bir olumsuzluk beklenmez. Ancak hastalığınızın tam olarak iyi1 eşebilmesi için doktorunuzun önerdiği süre boyunca tedavinizedevam etmeniz önemlidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LANSOTER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLANSOTER kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.Yaygın görülen yan etkiler:\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi\\n Bulantı\\n İshal\\n Karın ağrısı\\n Kabızlık\\n Kusma\\n Gaz\\n Ağız veya boğazın kuruması\\n Karaciğer enzim seviyelerinde artış\\n Kurdeşen\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\n Yorgunluk\\n Midede iyi huylu polipler\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma)\\n Eozinofil adi verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)\\nSayfa 6 / 8\\n Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma;\\n Depresyon\\n Eklem ağrısı\\n Kas ağrısı\\n Kalça, el bileği ya da omurgada kırık\\n ÖdemSeyrek görülen yan etkiler:\\n Kansızlık\\n Uykusuzluk\\n Hayal görme\\n Zihin karışıklığı\\n Huzursuzluk\\n Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)\\n Uyuşma\\n Uykululuk hali\\n Titreme\\n Görme bozuklukları\\n Dil iltihabı\\n Yemek borusu kandidiyazi (Bir tür mantar hastalığı)\\n Pankreas iltihabı\\n Tat alma bozuklukları\\n Karaciğer iltihabı\\n Sarılık\\n Nokta şeklindeki deri altı kanamaları\\n Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum\\n Saç kaybı\\n Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma, acı duyma durumu\\n İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı\\n Erkekte meme büyümesi\\n Ateş\\n Aşırı terleme\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme\\n İştahsızlık\\n Cinsel güçsüzlük\\n Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme\\nveya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoodem)Çok seyrek görülen yan etkiler:\\n Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)\\n Pansitopeni (kandaki tüm hücrelerde azalma)\\n Kolit (kalın bağırsak iltihabı)\\n Ağız içinde iltihap\\n Steven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla\\nSayfa 7 / 8\\nseyreden iltihap)\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\n Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış\\n Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:\\n Hipomagnezemi (kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n Subakut kütanöz lupus eritematozus (boyun çevresinde, sırtta, gövdenin önünde ve kollarındış yüzeylerinde meydana gelen kızarıklıklar)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LANSOTER'in saklanması\\nLANSOTER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LANSOTER 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LANSOTER'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nTerra İlaç ve Kimya San. Tic. A.Ş.\\nÜmraniye / İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nToprak İlaç ve Kimyevi Madde San. Tic. A.Ş.\\nArifiye/Sakarya\\nBu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\nSayfa 8 / 8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANTUS SOLOSTAR 100 U/ML 3 ML .LIK KARTUS ICEREN ENJ. KALEMI , Etken: Insulin Glarjin | \\nLantus Solostar 100U/mL Subkutan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları » İnsülinler ve Analogları » İnsülin ve Analogları enjektabl (uzun etkili) » İnsülin GlargineKULLANMA TALİMATI\\nLANTUS® SOLOSTAR® 100 U/ml Subkutan Kullanım için Enjeksiyonluk Çözelti Cilt altına uygulanır.\\nEtkin madde: İnsülin glarjin\\nHer bir ml, 100 U insülin glarjin (3.64 mg'a eşdeğer) içermektedir.\\nYardımcı Maddeler: Çinko klorür, m-krezol, gliserol, sodyum hidroksit, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında,yüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.LANTUS SOLOSTAR nedir ve ne için kullanılır?\\n2.LANTUSSOLOSTAR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LANTUS SOLOSTAR nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LANTUSSOLOSTAR'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1.LANTUS SOLOSTAR nedir ve ne için kullanılır?\\nLANTUS, insülin glarjin içeren, berrak, renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. İnsülin glarjin insan insülinine çok benzeyen, değiştirilmiş insülindir. Rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmektedir. İnsülin glarjinin uzun ve sabit olarak kan şekerini düşürme etkisi bulunmaktadır.\\nLANTUS şeker hastalığı (diabetes mellitus) olan yetişkinler, adolesanlar ve 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda yüksek kan şekerini düşürmek için kullanılır. Şeker hastalığı (diabetes mellitus) vücudunuzun kan şekerini kontrol etmek için yeterli insülini üretemediği bir hastalıktır.\\n2.LANTUS SOLOSTAR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LANTUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer insülin glarjine veya LANTUS formülasyonundaki herhangi bir yardımcı maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa.\\nLANTUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDozaj, izlem (kan ve idrar testleri), diyet ve fiziksel aktivite (fiziksel çalışma ve egzersiz) için doktorunuz tarafından önerilen talimatları kesinlikle uygulayınız.\\nÖzel Hasta Grupları\\nLANTUS'un 6 yaşından küçük çocuklarda ve karaciğer veya böbrek yetersizliği olan hastalarda kullanımına ait çok az deneyim vardır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nSeyahat\\nSeyahat etmeden önce doktorunuz ile görüşünüz. Aşağıdaki konularda konuşmaya ihtiyacınız olabilir:\\nseyahat edeceğiniz ülkede insülin bulunma durumu\\ninsülin stoku, enjektör vb. gibi\\nseyahat sırasında insülinin doğru olarak saklanması\\nöğünlerin zamanı ve seyahat sırasında insülin uygulaması\\nzaman dilimi değişikliklerine bağlı olası etkiler\\nseyahat edeceğiniz ülkedeki olası yeni sağlık riskleri\\nkendinizi iyi hissetmediğiniz veya hastalanma gibi acil durumlarda yapmanız gerekenler Hastalıklar ve yaralanmalar\\nHasta iseniz veya büyük bir yaranız varsa kan şekeriniz artabilir (hiperglisemi).\\nYeterli miktarda yemiyorsanız, kan şekeriniz çok düşebilir (hipoglisemi).\\nAşağıdaki durumlarda, şekerinizin düzenlenmesi çok dikkat gerektirebilir. Böylesi durumlarda çoğu zaman bir doktora ihtiyacınız olacaktır.Hemen bir doktor ile temas kurunuz.\\nTip I şeker hastalığınız (insüline bağımlı diabetes mellitus) var ise insülin kullanmayı bırakmayın ve yeterli miktarda karbonhidrat almaya devam edin. Her zaman, size bakan veya tedavi eden kişiye insüline ihtiyacınız olduğunu söyleyin.\\nLANTUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEğer alkol alıyorsanız kan şekeri seviyeniz yükselebilir ya da düşebilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebe iseniz ya da gebe kalmayı planlıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Gebelik sırasında ve doğumdan sonra insülin dozunuzun değiştirilmesi gerekebilir. Bebeğinizin sağlığı için şeker hastalığınızın dikkatli biçimde kontrol edilmesi ve kan şekeri düşüklüğünün önlenmesi önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebek emziriyorsanız, insülin dozunuzun ya da diyetinizin ayarlanması gerekebileceğinden doktorunuza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKan şekeriniz çok düştüğünde (hipoglisemi) ya da çok yükseldiğinde (hiperglisemi) ya da görme bozukluğu problemleriniz olduğunda konsantrasyon ya da tepki yeteneğiniz azalabilir. Lütfen kendiniz ve başkaları için riskli olabilecek (örneğin araba veya makine kullanma) durumlarda bu olası problemi aklınızda bulundurun. Eğer sık hipoglisemi atakları geçiriyorsanız ya da hipogliseminin erken uyarı belirtilerinde azalma ya da ortadan kalkma söz konusu ise araba kullanma konusunda doktorunuza danışmalısınız.\\nLANTUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her ml'sinde 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar kan şekeri seviyesinin düşmesine, bazıları yükselmesine, bazıları da duruma göre her ikisine de neden olabilir. Her bir durumda, çok yüksek veya çok alçak kan şekeri seviyesinden korunmak için insülin dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Yalnızca yeni bir ilaç kullanmaya başlarken değil, bir ilacı kestiğiniz zaman da dikkatli olmalısınız.\\nÖzellikle aşağıda sayılanlar başta olmak üzere, eğer herhangi bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldınızsa- hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere- lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:\\nBu ilaçlar kan şekerinizin düşmesine neden olabilir:\\nŞeker hastalığı tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar,\\nBelli bazı kalp hastalıkları, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan anjiotensin dönüştürücü enzimi baskılayan ilaçlar (ADE inhibitörleri),\\nBelli bazı kalp hastalıklarında kullanılan dizopiramid,\\nDepresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin ve monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri,\\nKan yağlarının anormal yüksekliğini azaltmak için kullanılan fibratlar,\\nDolaşım sorunlarında kan akımının düzenlenmesi için kullanılan pentoksifilin,\\nAğrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan propoksifen ve salisilatlar (örn. aspirin),\\nSülfonamid antibiyotikleri.\\nBu ilaçlar kan şekerinizin yükselmesine neden olabilir:\\nEnflamasyonu tedavi etmek için kullanılan kortikosteroidler (kortizol),\\nKadınlarda üreme ile ilgili bozukluklarda kullanılan bir hormon türevi olan danazol,\\nAkut tansiyon yükselmesi tedavisinde kullanılan diazoksid,\\nAşırı sıvı tutulması ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler),\\nGlukagon (şiddetli hipogliseminin tedavisinde kullanılan pankreas hormonu),\\nTüberküloz (verem) tedavisinde kullanılan isoniazid,\\nÖstrojenler ve progestinler (örn. doğum kontrol ilaçları),\\nRuh hastalıklarının tedavisinde kullanılan fenotiazin türevleri,\\nBüyüme hormonu somatropin,\\nSempatik sinir sistemini uyaran ilaçlar [örn. Astım hastalığını tedavi etmek için kullanılan salbutamol, terbutalin veya epinefrin (adrenalin)],\\nTiroid hormonları (tiroid bezi hastalıklarında kullanılan),\\nPsikoz adı verilen ağır ruh sağlığı hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. olanzapin ve klozapin),\\nHIV virüsünün neden olduğu enfeksiyonun tedavisinde kullanılan proteaz inhibitörleri adı verilen ilaçlar.\\nBu ilaçları aldığınızda kan şekeriniz düşebilir veya yükselebilir:\\nYüksek tansiyon tedavisinde kullanılan beta-blokörler,\\nYüksek tansiyon tedavisinde kullanılan klonidin,\\nPsikiyatrik bozuklukların (Ruh hastalıklarının) tedavisinde kullanılan lityum tuzları,\\nParazitlerin neden olduğu bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılan pentamidin (Kan şekeri düşüklüğüne yol açabilir ve bazen bunu kan şekeri yükselmesi izleyebilir).\\nSempatik sinir sistemini uyaran diğer ilaçlar (örn. klonidin, guanetidin ve rezerpin) gibi beta blokör ilaçlar da kan şekerinizin düştüğüne (hipoglisemi) ilişkin belirtilerin zayıflamasına veya tamamen ortadan kalkmasına neden olabilir.\\nBu tür ilaçlardan birini alıp almadığınızdan emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LANTUS SOLOSTAR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYaşam tarzınız, kan şekeri (glukoz) testi sonucunuz ve daha önceki insülin dozunuz doğrultusunda doktorunuz:\\ngünde ne kadar ve ne zaman LANTUS'a ihtiyacınız olacağını,\\nne zaman kan şekeri seviyenizi kontrol etmeniz gerektiğini ve idrar testi yaptırıp yaptırmayacağınızı,\\nne zaman daha yüksek veya daha düşük LANTUS dozuna ihtiyacınız olacağını söyleyecektir.\\nLANTUS uzun etkili bir insülindir. Doktorunuz yüksek kan şekerine karşı kısa etkili bir insülin veya bir tablet ile birlikte kullanmanızı söyleyebilir.\\nHer gün, günün aynı saatinde, bir adet LANTUS enjeksiyonuna ihtiyacınız vardır. Çocuklarda sadece akşam yapılan enjeksiyon incelenmiştir.\\nPek çok faktör kan şekeri seviyenizi etkileyebilir. Kan şekeri seviyenizdeki değişikliklere doğru tepki verebilmek ve kan şekeri seviyenizin aşırı yükselmesini veya düşmesini önlemek için bu faktörlerin neler olduğunu bilmeniz gerekir.\\nBu konuda daha ayrıntılı bilgi için, 'olası yan etkiler nelerdir' başlıklı bölümde yer alan kutu içindeki bilgilere bakınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLANTUS cilt altına enjekte edilerek uygulanır. Damar içine enjekte etmeyiniz çünkü bu ilacın etkisini değiştirecektir ve kan şekeri düşüklüğüne neden olabilir.\\nDoktorunuz LANTUS'un enjekte edilmesi gereken deri bölgesini size gösterecektir. Her bir enjeksiyonda kullandığınız deri bölgesini dönüşümlü olarak değiştiriniz.\\nSOLOSTAR'ın kullanımı\\nSOLOSTAR insülin glarjin içeren kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemidir.\\nBu kullanma talimatının sonunda yer alan 'SoloStar®'ın Kullanımı' bölümünü dikkatle okuyunuz. Kalemi, SoloStar®'ın Kullanımı'nda tanımlandığı gibi kullanınız.\\nHer enjeksiyondan önce kaleminize yeni bir iğne takınız ve güvenlilik testi yapınız. Sadece SoloStar® enjeksiyon kalemiyle uyumlu olan iğne uçlarını kullanınız (Bakınız SoloStar®'ın Kullanımı') .\\nKullanmadan önce enjeksiyon kaleminin içindeki kartuşu görsel olarak inceleyiniz. Eğer partikül (parçacık) fark ederseniz SoloStar'ı kullanmayınız. Eğer çözelti berrak ve renksiz ise ve görülebilir tanecik içermiyorsa kullanınız. Kullanmadan önce çalkalamanız veya karıştırmanız gerekmez.\\nMuhtemel bir hastalık bulaşmasını önlemek için, her bir kalem yalnız bir hasta tarafından kullanılmalıdır.\\nAlkol veya başka dezenfektan veya diğer maddelerin insülin ile karışmadığından emin olunuz.\\nKan şekeri seviyenizin beklenmedik bir şekilde kötüye gittiğini fark ederseniz her zaman yeni bir kalem kullanınız. SoloStar® enjeksiyon kaleminizde bir sorun olduğunu düşünüyorsanız, lütfen sağlık mesleği mensubuna danışınız.\\nBoş kalemleri yeniden doldurmayınız ve uygun şekilde atınız.\\nEğer SoloStar hasar görmüşse veya düzgün çalışmıyorsa bu kalemi atınız ve yeni bir®\\nSoloStar® enjeksiyon kalemi kullanınız.\\nEğer LANTUS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LANTUS kullandıysanız:\\nGereğinden fazla LANTUS enjekte ettiyseniz, kan şekeri düzeyiniz çok düşebilir (hipoglisemi). Kan şekerinizi sık aralıklarla kontrol ediniz. Genel olarak, hipoglisemiyi önlemek için daha fazla yemeli ve kan şekerinizi ölçmelisiniz. Hipoglisemi tedavisi konusunda bilgi için 4. bölümün sonundaki kutuya bakınız.\\nLANTUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLANTUS'u kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUygulamanız gereken LANTUS dozunu kaçırdıysanız ya da çok düşük doz enjekte ettiyseniz, kan şekerinin düzeyi çok yükselecektir (hiperglisemi). Kan şekerinizi sık aralıklarla kontrol ediniz. Hiperglisemi tedavisi konusunda bilgi için 4. bölümün sonundaki kutuya bakınız.\\nLANTUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTedaviyi durdurduğunuzda, bu şiddetli hiperglisemiye (kan şekerinin yükselmesi) ve ketoasidoza (vücudun şeker yerine yağları kullanmaya başlamasından dolayı kanda asit düzeylerinin yükselmesi) yol açacaktır. Ne yapılması gerektiğini söyleyecek olan doktorunuzla konuşmadan LANTUS kullanımınızı durdurmayınız.\\nİnsülinlerin karıştırılması:\\nLANTUS ve diğer insülinler arasında ilaç uygulama karışıklığını önlemek için insülin etiketini her enjeksiyon öncesi mutlaka kontrol ediniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LANTUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi biri olursa, LANTUS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok düşük kan şekeri seviyesi (hipoglisemi)\\nBu yan etki 10 hastanın 1'inden daha fazlasında gözlenmiştir.\\nBütün insülinlerde olduğu gibi en sık görülen yan etki hipoglisemidir. Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) kan şekerinin yeterince yüksek olmaması demektir.\\nKan şekeriniz çok fazla düşerse bilincinizi kaybedebilirsiniz. Ciddi hipoglisemi kalp krizine veya beyin hasarına neden olabilir ve yaşamı tehdit edebilir. Normalde kan şekerinizin çok düştüğünü fark edebilmeli ve düzeltmek için doğru girişimleri yapabilmelisiniz. Lütfen hipoglisemi ve tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinmek için bu bölümün sonundaki kutuya bakınız.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nİnsülinlere şiddetli alerjik reaksiyonlar\\nBu yan etkiler 10.000 hastanın 1'inden daha fazlasında ancak 1.000 hastanın 1'den daha azında gözlenmiştir.\\nGeniş deri reaksiyonları (bütün vücut üzerinde döküntü ve kaşıntı),\\nDeride veya mukoz membranlarda ciddi şişme (anjiyo-ödem),\\nNefes darlığı, kalp çarpıntısı ile kan basıncında düşüş ve terleme.\\nBunlar insülinlere karşı gelişebilen şiddetli alerjik reaksiyonların belirtileri olabilir ve yaşamı tehdit edici hale gelebilir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANTUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nGöz reaksiyonları\\nBu yan etkiler 10.000 hastanın 1'inden daha fazlasında ancak 1.000 hastanın 1'den daha azında gözlenmiştir.\\nKan şekerinizin kontrolünde belirgin bir değişim (düzelme ya da kötüleşme) olması görmenizde geçici bir kötüleşmeye neden olabilir. İlerleyici retinopatide (diyabet ile ilişkili bir göz hastalığı) ciddi hipoglisemi atakları geçici görme kaybına yol açabilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBu yan etkiler 100 hastanın 1'inden daha fazlasında ancak 10 hastanın 1'den daha azında gözlenmiştir.\\nEnjeksiyon yerindeki deri değişiklikleri (lipodistrofi)\\nSıklıkla aynı deri bölgesine enjeksiyon yaparsanız, bu bölgedeki deri altı yağ dokusu küçülebilir veya kalınlaşabilir (lipodistrofi olarak isimlendirilir). Yağ dokusunun kalınlaşması hastaların % 1-2'sinde oluşabilir, küçülme ise daha seyrek oluşabilir. Böyle bir bölgeye enjekte edilen insülin işlevini göremeyebilir. Her enjeksiyonda enjeksiyon yerinin değiştirilmesi bu tür deri değişikliklerinin oluşmasını önlemeye yardımcı olabilir.\\nDeri ve alerjik reaksiyonlar\\nHastaların % 3-4'ünde enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. kızarıklık, enjeksiyon yerinden anormal yoğun ağrı, kaşıntı, kurdeşen, şişlik veya iltihap). Enjeksiyon bölgesinin çevresine de yayılabilirler. Küçük reaksiyonların çoğu birkaç gün ile birkaç hafta arasındaki sürede geçmektedir.\\nDiğer yan etkiler\\nİnsülin tedavisi, vücudunuzun insüline karşı antikor (insüline karşı etki gösteren maddeler) üretmesine neden olabilir. Seyrek olarak, bu durum insülin dozunuzda değişiklik gerektirebilir.\\nSeyrek olarak, insülin tedavisi eklem ve ayak bileklerinde şişme ile geçici olarak vücudunuzda suyun tutulmasına da neden olabilir.\\nİlaç uygulama karışıklıkları\\nİnsulin glarjin yerine diğer insülinlerin yanlışlıkla uygulanması gibi ilaç kullanım yanlışlıkları bildirilmiştir.\\nÇok seyrek olarak, tad duyusu bozukluğu (disaguzi) ve kas ağrısı (miyalji) oluşabilir. Bunlar LANTUS'un hafif yan etkileridir. Pediyatrik popülasyon\\nGenel olarak, 18 yaş ve altındaki hastalar için güvenlilik profili 18 yaş üstü hastalar ile benzerdir.\\n18 yaş ve altındaki hastalarda erişkinlere göre, göreceli olarak daha sık enjeksiyon yeri reaksiyonları ve deri reaksiyonları bildirilmektedir.\\n6 yaş altındaki hastalarda herhangi bir klinik çalışma güvenlilik bilgisi mevcut değildir.\\nCiddi reaksiyonları önlemek için, yan etkilerin şiddeti artarsa, aniden oluşursa veya hızla kötüye giderse doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nHİPERGLİSEMİ VE HİPOGLİSEMİ\\nHer zaman yanınızda şeker (en az 20 gram) taşıyınız. Diyabetli olduğunuzu gösteren bilgileri içeren bir kart taşıyınız.\\nKan şekeriniz çok yüksek ise (hiperglisemi)\\nKan şekeriniz aşağıdaki nedenlerden dolayı çok yüksek olabilir:\\ninsülininizi enjekte etmemiş ya da yeterli dozda enjekte etmemiş olabilirsiniz ya da uygun saklanmaması nedeniyle etkisi azalmış olabilir.\\ninsülin kaleminiz düzgün çalışmıyor olabilir.\\nfiziksel hareketiniz azalmış olabilir, stres altında olabilirsiniz (duygusal stres, heyecan) ya da yaralanma, ameliyat, ateşli hastalık ya da bazı diğer hastalıklar söz konusu olabilir.\\nBazı başka ilaçlar alıyor ya da almış olabilirsiniz (bkz. bölüm 2, 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı').\\nSusama, idrara çıkmada artış, yorgunluk, kuru deri, yüzde kızarma, iştahsızlık, kan basıncının düşmesi, çarpıntı ve idrarda şeker ve keton cisimlerinin artması kan şekerinizin çok yüksek olduğunu gösteren belirtilerdir. Mide ağrısı, hızlı ve derin soluma, uyku hali ya da hatta bilinç kaybı insülin yetmezliğinin sonucu oluşan ciddi koşulların (ketoasidoz) belirtisi olabilir.\\nYukarıda tanımlanan hiperglisemi belirtilerinden herhangi birinin ortaya çıkması halinde hemen kan şekerinizi ve idrardaki keton cisimlerini test ediniz. Ciddi hiperglisemi veya ketoasidoz her zaman bir doktor tarafından ve normal olarak bir hastanede tedavi edilmelidir.\\nKan şekeri düzeyiniz çok düşük ise (hipoglisemi)\\nKan şekeriniz aşağıdaki nedenlerle çok düşük olabilir:\\nçok fazla insülin enjekte etmiş olabilirsiniz.\\nöğünü kaçırmış ya da geciktirmiş olabilirsiniz.\\nyeterince yememiş ya da normalden daha düşük karbonhidratlı yemek yemiş olabilirsiniz (şeker ve şekere benzer maddelere karbonhidrat denir; yapay tatlandırıcılar karbonhidrat DEĞİLDİR).\\nkusma veya ishal nedeniyle karbonhidrat kaybetmiş olabilirsiniz.\\nyeterince yemek yemeksizin alkol almış olabilirsiniz.\\nfiziksel hareket miktarınız fazla ya da başka bir tipte olabilir.\\nyaralanma, ameliyat ya da stres sonrası iyileşme döneminde olabilir.\\nateşli hastalık ya da başka bir hastalık sonrası iyileşme döneminde olabilir.\\nbazı başka ilaçlar almış ya da alırken kesmiş olabilirsiniz (bkz. bölüm 2, 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı').\\nKan şekeri düşüklüğü aşağıdaki durumlarda daha sık görülebilir:\\ninsülin tedavisine yeni başlamış ya da başka bir insülin preparatından LANTUS'a geçmiş olabilirsiniz (daha önceki bazal insülin tedavisinden LANTUS'a geçerken hipoglisemi oluşursa, geceden daha çok sabah görülmesi beklenir) .\\nkan şekeri düzeyiniz neredeyse normal ya da kararsızdır (değişkendir).\\ninsülin enjeksiyonu yaptığınız bölgeyi değiştirmiş olabilirsiniz (örn. uyluktan ön kola).\\nciddi böbrek ya da karaciğer hastalığı ya da hipotiroidizm gibi başka hastalıklarınız olabilir._\\nKan şekerinizin çok düşük olduğunu ya da çok hızlı düştüğünü gösteren belirtiler: terleme, nemli deri, endişe, hızlı kalp atışı, kan basıncı yüksekliği, çarpıntı ve kalp atımında düzensizlik olabilir. Bu belirtiler sıklıkla beyinde kan şekeri düşüklüğü belirtilerinden önce gelişir.\\nAşağıdaki belirtiler beyinde şeker düzeyinin düşük olduğunu gösterir: baş ağrısı, aşırı açlık, bulantı, kusma, halsizlik, uyku hali, uyku bozuklukları, hareketsiz duramama, saldırgan davranışlar, dikkat dağınıklığı, tepkisizlik, depresyon, zihin karışıklığı, konuşma bozukluğu (bazen konuşma kaybı), görme bozukluğu, titreme, felç, duyu bozukluğu (parestezi), hissizlik ve ağız bölgesinde his bozukluğu, sersemlik, kontrol kaybı, kendine bakamama, nöbet ve bilinç kaybı.\\nHipogliseminin ilk belirtileri ('uyarıcı belirtiler') aşağıdaki durumlarda değişebilir, daha hafif olabilir ya da her ikisi birden söz konusu olabilir:\\nyaşlı iseniz, uzun süredir şeker hastalığınız varsa veya diyabet nedeniyle gelişen belli bir sinir sistemi hastalığına (otonomik nöropati) sahipseniz,\\nyakın zamanda hipoglisemi geçirmiş iseniz (örneğin bir gün önce) veya yavaş şekilde gelişmiş ise,\\nhemen hemen normal ya da normale yakın kan şekeri düzeyine sahip iseniz,\\nyakın zamanda hayvan insülininden LANTUS gibi insan insülinine geçmiş iseniz,\\nbaşka ilaçlar alıyorsanız veya almış iseniz (bkz. bölüm 2, 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı').\\nBöyle durumlarda sorunu anlayamadan hipoglisemi (hatta bilinç kaybı) gelişebilir. Uyarıcı belirtilere karşı dikkatli olunuz. Gerektiğinde daha sık kan şekeri testi yapılması, gözden kaçabilecek hafif hipoglisemi ataklarının fark edilmesini sağlar. Uyarıcı belirtileri tanıma konusunda kendinize güvenmediğiniz durumlarda, sizi ve başkalarını hipoglisemi nedeniyle riske atacak hareketlerden (örn. araç kullanmak) kaçınınız.\\nHipoglisemide ne yapılır?\\n1.İnsülin enjekte etmeyiniz. Hemen glukoz, küp şeker ya da şekerli içecek şeklinde 10-20 g şeker alınız (Bir kaşık dolusu şeker veya glukoz tabletlerin ne kadar şeker içerdiğini ölçünüz). Dikkat: Yapay tatlandırıcılar ve bunlarla tatlandırılmış besinlerin (örneğin diyet içecekler) hipoglisemiyi düzeltmediğini unutmayınız.\\n2.Kan şekerinizi uzun süreli yükseltecek besinler alın (örn. Ekmek veya makarna). Doktorunuz bunu sizinle konuşmuş olacaktır.\\nLANTUS uzun süre etkili bir ilaç olduğundan hipogliseminin düzelmesi zaman alabilir.\\n3.Hipoglisemi tekrarlarsa yeniden 10-20 g şeker alın.\\n4.Hipoglisemiyi kontrol edemiyorsanız ya da tekrarlar ise hemen doktorunuzla konuşunuz.\\nDaima yanınızda biraz şeker taşıyın (en az 20 gram). Yanınızda şeker hastası olduğunuzu gösteren bir bilgi taşıyınız.\\nŞekeri yutamayacak durumda ya da bilinciniz kapalı ise glukoz ya da glukagon (kan şekerini artıran bir ilaç) enjeksiyonuna ihtiyacınız olacaktır. Bu enjeksiyonlar hipogliseminiz olduğu kesinleşmemiş olsa da yapılmalıdır.\\nŞeker (glukoz) aldıktan sonra hipogliseminin doğrulanması için hemen kan şekeri testi yapılması önerilmektedir._\\n5. LANTUS SOLOSTAR'ın saklanması\\nLANTUS SOLOSTAR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında .saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LANTUS'u kullanmayınız.Kullanılmamış kalemler\\n2 °C - 8 °C arası sıcaklıklarda buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız. SOLOSTAR'ı buzdolabında dondurucu bölme veya soğutma paketi ile doğrudan temasını önleyiniz. Kullanıma hazır dolu kalemleri ışıktan korumak için karton kutusunda saklayınız.\\nKullanımdaki kalemler\\nKullanılmakta olan kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemleri veya yedek olarak taşınan kartuşlar maksimum 4 hafta süre ile 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında direkt ışıktan ve ısıdan korunmak şartıyla saklanabilir. Kullanımdaki kalem buzdolabında saklanmamalıdır. Bu süreden sonra kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız LANTUS SOLOSTAR'ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nSanofi aventis İlaçları Ltd. Şti Büyükdere Cad. No: 193 Levent-İstanbul Tel: 0 212 339 10 00 Faks: 0 212 339 10 89\\nÜretim yeri:\\nSanofi Aventis Pharma Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main, Almanya\\nBu kullanma talimatı.........tarihinde onaylanmıştır.\\nKullanıma hazır dolu kalemde enjeksiyonluk çözelti LANTUS® SoloStar®.Kalemin Kullanımı_\\nDoktorunuz SoloStar®'ın sizin için uygun olduğuna karar vermiştir. SoloStar®'ı kullanmadan\\nönce uygun enjeksiyon uygulama tekniği hakkında doktorunuzla konuşunuz.\\n®\\nSoloStar enjeksiyon kalemini kullanmadan önce aşağıdaki talimatları dikkatle okuyunuz.\\nEğer tüm talimatları takip edemezseniz, talimatları takip edebilecek birinden yardım alarak\\n®\\nSoloStar 'ı kullanınız.\\n®\\nSoloStar tek kullanımlık (disposabl) bir insülin enjeksiyon kalemidir. 1 ünitelik artışlarla, 1 ile 80 ünite arasında bir doz seçebiliriz.\\nGelecekte referans için, bu kullanma talimatını saklayınız. SoloStar® ya da şeker hastalığı hakkında bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz ya da bu kullanma talimatındaki Sanofi-aventis telefon numarasını arayınız. Kalemin Kullanımı\\nKalem iğnesi (dahil değil) Koruyucu disk\\nİğneİğne\\ndışiç\\n¦ kapağı kapağı\\nKalem gövdesi\\nDoz\\npenceresi\\nEnjeksiyon düğmesi\\nKalem kapağı\\nİnsülin haznesi\\ne\\nM,\\nKauçuk disk\\nEnjeksiyon kaleminin şematik çizimi SoloStar®\\nHer kullanımdan önce yeni bir iğne takınız. Sadece SoloStar® enjeksiyon kalemiyle uyumlu iğne kullanınız.\\nHer zaman her enjeksiyondan önce güvenlilik testini uygulayınız.\\nBu kalem sadece sizin kullanımınız içindir. Başka kimseyle paylaşmayınız.\\nSize enjeksiyonu bir başkası yapıyorsa, bu kişinin iğne batmasıyla ilgili kazaları ya da\\nenfeksiyon bulaşmasını engellemek açısından gereken önlemleri alması gerekir.\\n®\\nEğer SoloStar enjeksiyon kalemi zarar gördüyse veya düzgün bir şekilde çalıştığından emin değilseniz, kalemi kesinlikle kullanmayınız.\\nKullandığınız SoloStar® enjeksiyon kaleminin kaybolma veya bozulma ihtimaline karşı, her\\n1. Adım\\nLANTUS® SoloStar® mor enjeksiyon düğmeli gri renklidir.\\nzaman ayrı yedek bir SoloStar® kalem bulundurunuz.\\nİnsülini kontrol ediniz\\n®\\nA.Doğru insülin olduğundan emin olmak için, SoloStar® üzerindeki etiketi kontrol ediniz. LANTUS® SoloStar® mor en\\nB.Kalemin kapağı çıkarınız.\\nC. İnsülinin görünüşünü kontrol ediniz. LANTUS® berrak bir insülindir. İnsülin çözeltisi bulanıksa, renkliyse veya tanecik içeriyorsa kullanmayınız.\\n2. Adım İğnenin takılması\\nHer zaman her enjeksiyon için yeni bir steril iğne kullanınız. Bu, bulaşma ve potansiyel iğne tıkanmasını önlemeye yardımcı olur.\\nA. Yeni iğne üzerindeki koruyucu filmi çıkarınız.\\n İğne doğru tutulmadan takılırsa, kauçuk diske zarar verilebilir ve sızdırmaya neden olabilir veya iğnenin kırılmasına neden olabilir.\\nB. Kalemle iğneyi aynı hizada tutarak iğneyi kaleme takınız (iğne tipine bağlı olarak çevirerek veya bastırarak takınız).\\n3. Adım Güvenlilik testinin yapılması\\nHer zaman her enjeksiyondan önce güvenlilik testi yapınız. Bu sayede:\\nKalem ve iğnenin doğru çalıştığından emin olursunuz.\\nHava kabarcıklarım çıkarırsınız.\\nBöylece doğru dozu aldığınızı garanti altına alırsınız. A. Dozaj seçiciyi çevirerek 2 ünite doz seçiniz.\\nB. İğnenin dış kapağını çıkarınız ve kenara koyunuz, bu kapağı enjeksiyondan sonra kullandığınız iğneyi atmak için kullanacaksınız. İğne iç kapağını çıkarınız ve atınız.\\nSaklayınız Atınız\\nC.İğne yukarıya doğru gelecek şekilde kalemi tutunuz.\\nD.İnsülin haznesine vurarak, hava kabarcıklarının iğneye doğru toplanmasını sağlayınız.\\nE.Enjeksiyon düğmesine sonuna kadar basınız. İğnenin ucundan insülin çıkışını kontrol ediniz.\\n Çevirme sırasında enjeksiyon düğmesine basmayınız, aksi halde iğne ucundan insülin çıkar.\\nİğnenin ucundan insülin görünene kadar güvenlilik testini birkaç defa daha yapmak zorunda kalabilirsiniz.\\nEğer iğnenin ucundan insülin gelmiyorsa, hava kabarcıkları için kontrol ediniz ve hava kabarcıklarım uzaklaştırmak için güvenlilik testini iki defa daha tekrar ediniz.\\nEğer hala hiç insülin gelmiyorsa, iğne ucu tıkalı olabilir. Bu durumda iğnenizi değiştiriniz ve aynı işlemleri yeniden deneyiniz.\\nİğne değiştirildikten sonra da insülin gelmiyorsa, SoloStar® arızalı olabilir. Bu SoloStar® enjeksiyon kalemini kullanmayınız.\\n4. Adım Dozun seçimi\\nDoz ayarlaması 1 ünitelik artışlar halinde yapılabilir. En az 1 ünite, en fazla 80 üniteye kadar doz seçilebilir. Eğer 80 üniteden daha fazla doza ihtiyacınız varsa, iki veya daha fazla sayıda enjeksiyon ile bu dozu uygulayabilirsiniz.\\nA.Güvenlilik testini yaptıktan sonra, doz penceresinin '0' göstermesini kontrol ediniz.\\nB.örnekte, seçilen doz 30 ünitedir). Dozunuzu ayarlarken istediğiniz üniteyi geçtiyseniz geri çevirebilirsiniz.\\n Dozaj seçiciyi, kalemde kalan ünite sayısından daha fazla bir sayıya ayarlayamazsınız. Çevirmek için doz seçiciyi zorlamayınız. Bu durumda kalemde kalan miktarı enjekte edebilir ve kalan miktarı yeni bir SoloStar® enjeksiyon kalemi açıp kullanarak tamamlayabilirsiniz veya tüm dozunuzu yeni bir SoloStar® enjeksiyon kalemi kullanarak alabilirsiniz.\\n5. Adım İnsülin dozunun enjekte edilmesi\\nA.Doktorunuz veya hemşireniz tarafından tavsiye edilen enjeksiyon tekniğini kullanınız.\\nB.İğneyi derinize batmmz.\\nC. Enjeksiyon düğmesine sonuna kadar basarak dozu enjekte ediniz. Enjeksiyon bittiğinde doz penceresindeki sayı 'O''a dönecektir.\\n10\\nsaniye\\nr I MrBPı-^ij/'-JLjiMİiâMK '\\n/\\nD. Enjeksiyon düğmesini basılı tutunuz. İğne ucunu ciltteki uygulama bölgesinden çekmeden önce, enjeksiyon düğmesi basılı konumdayken, yavaş yavaş 10'a kadar sayınız. Böylece dozun tam olarak deri altına verildiğini garanti altına almış olursunuz.\\n6. Adım İğnenin çıkarılması ve atılması\\nHer zaman her enjeksiyondan sonra iğneyi çıkarınız ve SoloStar® enjeksiyon kalemini iğnesiz olarak saklayınız. Böylece:\\nbulaşma ve/veya enfeksiyonu önlersiniz,\\ninsülin haznesi içine hava girişini ve insülin kaçağını engellersiniz. Bunlar yanlış dozlama yapılmasına yol açabilir.\\nA.İğne dış kapağını iğneye tekrar takarak, iğneyi kalemden çıkarınız. Kazara iğne ile yaralanma riskini azaltmak için asla iğne iç kapağını takmayınız.\\nEnjeksiyonunuz başka biri tarafından yapılıyorsa, bu kişi de iğnenin çıkarılması ve atılması sırasında özel önlemler almalıdır. İğne batmasıyla ilişkili kazaları ve hastalık geçişi riskini azaltmak için, iğnelerin çıkarılması ve atılması (örn. tek elle kapatma tekniği) için tavsiye edilen güvenlilik önlemlerine uyunuz.\\nB.Sağlık personeli tarafından size söylendiği şekilde, iğneleri güvenli biçimde atınız.\\nC.Her zaman kaleminiz ucuna kalem kapağını tekrar takınız ve bir sonraki enjeksiyonunuza kadar kaleminizi bu şekilde saklayınız.\\nSaklanması\\nLütfen Solostar®'ın nasıl saklanacağım kullanma talimatının diğer tarafındaki insülin kısmından kontrol ediniz.\\nSoloStar®'ı serin bir yerde saklarsanız, enjeksiyonu yapmadan 1-2 saat önce kaleminizi normal oda sıcaklığına gelmesi için serin yerden çıkarınız. Soğuk insülin enjekte edildiğinde daha fazla acı verir.\\nBoş kalemleri asla kullanmayınız ve uygun bir şekilde atınız.\\nBakımı\\n®\\nSoloStar enjeksiyon kaleminizi kirden ve tozdan koruyunuz. Kaleminizin dışını nemli bir bezle silerek temizleyebilirsiniz.\\nKaleminizi suya sokmayınız, yıkamayınız, yağlamayınız. Bu işlemler kaleminize zarar\\nverebilir.\\n®\\nSoloStar enjeksiyon kaleminiz doğru ve güvenli çalışmak üzere tasarlanmıştır. Özenli kullanınız, kaleminizin zarar görebileceği durumlardan sakınınız. Kaleminizin hasar gördüğünden şüpheleniyorsanız, yeni bir SoloStar® enjeksiyon kalemi kullanınız.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANVIS 40 MG 25 TABLET , Etken: Tioguanin | \\nLanvis 40 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILANVİS 40 mg tablet Ağızdan alınır.\\nSitotoksik\\n Etkin made: Her bir tablet 40 mg tioguanin içerir.\\n Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), patates nişastası, akasya,\\nstearik asit, magnezyum stearat ve saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bukullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu\\nilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında\\n1. LANVİS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LANVİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LANVİS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LANVİS'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LANVİS nedir ve ne için kullanılır?\\nLANVİS tabletler üst tarafında çentik ve 'T40' baskısı bulunan, alt tarafında baskı ve çentik bulunmayan beyaz ila beyazımsı renkli, yuvarlak, iki yüzü dışbükey tabletlerdir.\\nLANVİS tabletler, 25 tabletlik şişelerde sunulmaktadır.\\nLANVİS tabletler tioguanin adı verilen bir etkin madde içerir. Bu ilaç, sitotoksik ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfına (aynı zamanda kemoterapi olarak da bilinir) aittir. LANVİS bazı kanhastalıkları ve kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır. Vücudunuzun ürettiği yeni kan hücresisayısını azaltarak etki eder.\\nLANVİS, özellikle aşağıdakileri içeren akut lösemilerin (hızlı ilerleyen kan kanserlerinin) tedavisinde kullanılır:\\n Akut miyelojenöz lösemiakut myeloid lösemi veya AMLolarak da bilinir) - kemik iliğinin ürettiği beyaz kan hücrelerinin sayısında artışa neden olan hızlıilerleyici bir hastalık. Bu durum enfeksiyonlara ve kanamaya yol açabilir.\\n1 / 7\\nAkut lenfoblastik lösemiakut lenfositik lösemiALLolarak dabilinir) - olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinin sayısında artışa neden olan hızlı ilerleyicibir hastalık. Bu olgunlaşmamış kan hücreleri büyüyemez ve işlevlerini yerine getiremezve sonuç olarak enfeksiyonlarla savaşamaz ve kanamaya yol açabilir.\\nBu hastalıklarla ilgili ayrıntılı bilgi için doktorunuza danışınız.2. LANVİSi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLANVİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer tioguanine veya bu ilacın içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı\\naşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa bu ilacı kullanmayınız.LANVİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Bu ilacı uzun zamandır kullanıyorsanız. Bu durum, vasküler endotel (damar içi dokular)hasarıyla ilişkili yüksek karaciğer toksisitesinden (zarar verme derecesi) dolayı karaciğersorunlarına neden olabilir.\\n Bu ilacın kullanımı, kemik iliği baskılanması sonucu kanda lökosit (beyaz kan hücresi) vetrombosit (kan pulcukları) sayısının azalmasına neden olabilir, nadiren de kansızlık ortayaçıkabilir. İlaç kesildiğinde bu etki ortadan kalkacaktır.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında canlı organizma aşısı yapılması, bağışıklığı bastırılmışhastalarda enfeksiyona neden olabilir. Bu nedenle canlı organizma aşılarının uygulanmasıönerilmez.\\n Vücudunuzun TPMT veya 'tiopurin metiltransferaz' adı verilen maddeyi çok azüretmesine neden olan bir rahatsızlığınız varsa.\\n 'Lesch-Nyhan Sendromunuz' varsa. Bu, HPRT (hipoksantin-guanin-fosforibosiltransferaz) enzimi eksikliğinin bulunduğu ailelerde görülen nadir birhastalıktır.\\nLANVİS'i uygulamasından önce doktorunuzla ya da hemşirenizle konuşunuz.\\nNUDT15-gen mutasyonu:\\nNUDT15-geninde (vücutta tiyoguaninin parçalanmasında rol oynayan bir gen) kalıtsal bir mutasyonunuz (genlerde meydana gelen kalıcı değişim) varsa, enfeksiyon ve saç dökülmesiriskiniz daha yüksektir ve doktorunuz size daha düşük bir doz verebilir. Doktorunuz ayrıcatedavi öncesinde veya süresince, bu ilaca verdiğiniz cevabın genetiğinizden etkilenipetkilenmediğini belirlemek için genetik testler yapabilir (yani TPMT ve/veya NUDT15genleriniz incelenebilir). Bu testlerden sonra doktorunuz LANVİS dozunuzu değiştirebilir.\\nLANVİS ve güneş:\\nLANVİS kullanırken güneş ışığına karşı hassas olabilirsiniz ve cildinizde lekeler veya döküntü gelişebilir. Aşırı güneş maruziyetinden kaçının, koruyucu giysiler giyin ve güneşkremi kullanın.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n2 / 7LANVİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nAç veya tok karna kullanılabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLANVİS'in doğmamış bebek üzerinde zararlı etkileri vardır. Bu nedenle gebelik sırasında özellikle de ilk üç ayda kullanılmamalıdır. Doktorunuz hastalığınızın ciddiyetine göre ilacıkullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız LANVİS'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu uyarı hem kadın hem de erkek hastalar için geçerlidir. LANVİS sperm veyayumurtalarınıza zarar verebilir. Siz veya partneriniz, tedavi sırasında güvenilir doğum kontrolyöntemleri uygulamalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLANVİS kullanırken bebeğinizi emzirmemeniz önerilmektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız, LANVİS'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nLANVİS'in araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.LANVİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLANVİS laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız doktorunuza söyleyin:\\n Olsalzin veya mesalazin - ülseratif kolit (kalın bağırsağın iç yüzünü döşeyen tabakanınödemli, ülserli ve iltihaplı hastalığı) adı verilen bir bağırsak hastalığının tedavisindekullanılır\\n Sülfasalazin - romatoid artrit (eklem iltihabı) veya ülseratif kolit (kalın bağırsağın içyüzünü döşeyen tabakanın ödemli, ülserli ve iltihaplı hastalığı) için kullanılır.\\n Diğer kemoterapiler veya ışın tedavileri gibi kemik iliği üzerinde zararlı etkileri olabilecekilaçlar. Bu kemik iliği hasarına yol açabilir ve LANVİS dozunun azaltılması gerekebilir.\\nAşılarla birlikte kullanımı:\\nAşı yaptırmadan önce doktorunuz veya hemşirenizle konuşun. Çünkü bazı aşılar (çocuk felci, kızamık, kabakulak ve kızamıkçık gibi) LANVİS tedavisi sırasında uygulandığındaenfeksiyon gelişimine yol açabilir.\\nKemoterapi tedavileri tamamlandıktan sonra en az 3 aya kadar canlı organizma içeren aşı yapılmamalıdır.\\n3 / 7\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LANVİS nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nÖnerilen doz, günlük 100 ve 200 mg/m2 vücut yüzey alanı arasındadır. Böbreklerinizde veya karaciğerinizde bir problem varsa, size daha düşük doz LANVİS verilebilir.\\nLANVİS size yalnızca kan hastalıklarının tedavisinde deneyimli bir uzman doktor tarafından uygulanmalıdır.\\nLANVİS'i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. İlacınızı doğru zamanda almanız önemlidir. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n LANVİS tedavisi sırasında doktorunuz düzenli kan testleri yapacaktır. Bunun amacıkanınızdaki hücre tipi ve sayısını kontrol etmek ve karaciğerinizin düzgün şekildeçalıştığını teyit etmektir. Bu testlerin sonucuna bağlı olarak doktorunuz zaman zamandozunuzu değiştirebilir.\\nSize verilen LANVİS dozu aşağıdakilere dayanarak doktorunuz tarafından belirlenecektir:\\n vücut boyutunuz (yüzey alanı)\\n kan testi sonuçlarınız\\n tedavi edilen hastalıkUygulama yolu ve metodu:\\n Tabletleri bütün olarak bir bardak su ile yutun.\\n Tabletleri ikiye bölmeniz gerekirse, tablet tozunu solumayın. Tableti kırdıktan sonraellerinizi yıkayın. Tabletleri bütün olarak yutmakta zorlanıyorsanız, üzerindeki çentik sizetableti kırmanızda yardımcı olacaktır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda vücut yüzey alanlarına göre hesaplanarak erişkinlerdekine benzer dozlar kullanılır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalara spesifik doz tavsiyesi bulunmamaktadır. (böbrek veya karaciğer yetmezliğinde dozaj bölümüne bakınız).\\nLANVİS, akut lösemili yaşlı hastalarda çeşitli kemoterapi tedavileri ile birlikte genç hastalardakiler ile aynı dozlarda kullanılmıştır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek rahatsızlığınız varsa, size daha düşük bir doz uygulanabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer rahatsızlığınız varsa, size daha düşük bir doz uygulanabilir.\\nTPMT (tiyopürin S-metiltransferaz) eksikliği olan hastalar:\\nKalıtsal olarak TPMT enzimi aktivitesi az olan veya hiç olmayan bir hastaysanız, şiddetli yan etki görülme riski sebebiyle, size daha düşük bir doz uygulanabilir.\\n4 / 7\\nEğer LANVİSin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LANVİS kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LANVİS kullandıysanız, derhal doktorunuza söyleyiniz veya en yakın hastaneye başvurunuz. Ambalajı da yanınızda götürünüz.\\nLANVİS'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LANVİS kullanmayı unutursanız\\nLANVİS kullanmayı unutursanız, doktorunuza söyleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LANVİS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz size söyleyene kadar LANVİS tedavinizi bırakmayınız.\\nBu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LANVİS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LANVİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Herhangi bir ateş veya enfeksiyon belirtisi (boğaz ağrısı, ağız yarası veya idrarproblemleri)\\n Beklenmeyen morarma veya kanama; belirli tipteki kan hücrelerinin çok düşük sayıdaüretildiğinin belirtisi olabilir,\\n Aniden kötü hissederseniz (normal ateşle bile)\\n Göz beyazlarının veya cildin sararması (sarılık).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir .\\n-Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANVİS' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi\\nmüdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n5 / 7\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Çok yaygın:\\n Kan hücrelerinizin ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında düşüş, kemik iliğiyetmezliği\\n Veno-oklüzif karaciğer hastalığı (karaciğer toplardamarlarının tıkanması):Hiperbilirubinemi (kanda bilirübin miktarının çok artması), hepatomegali (karaciğerbüyümesi), sıvı birikmesi ve assit (karında sıvı toplanması) nedeniyle kilo artışı.\\n Portal hipertansiyon(portal damar sisteminde kan basıncının artması): Splenomegali(dalak büyümesi), özefagal varisler (yemek borusunda genişlemeler) ve trombositopeni(kandaki trombosit sayısının azalması).\\n Karaciğer enzimlerinde artış, kanda alkalin fosfatazda (ALP) (vücutta üretilen bir enzim)artış ve gama glutamiltransferazda (GGT) (vücutta üretilen bir enzim) artış, sarılık (cilt vegöz akının sararması), portal fibrozis (karaciğerde bağ dokusu birikimi), nodülerrejeneratif hiperplazi (karaciğerde nadiren görülen bir damar hastalığı) , peliosis(karaciğerde nadiren görülen bir damar hastalığı), hepatit (karaciğer iltihabı)\\n Sarılık (cilt ve göz akının sararması) veya şiddetli karaciğer hasarı (belirtileri yorgunlukve bulantı ve bunu takiben kaşıntı, koyu renk idrarı içerir ve döküntü ve ateş degörülebilir) - uzun süreli veya yüksek doz LANVİS kullanımı ile - bu durum kantestlerinizde de ortaya çıkabilir.\\nBu karaciğer toksisitesi (zarar verme derecesi)bulgu ve belirtilerinin, kısa süreli veya uzun süreli sürekli tedavinin sonlandırılmasını takiben geri dönüşlü olduğu bildirilmiştir.Yaygın:\\n Sarılığa yol açan karaciğer hasarı (cilt ve göz akının sararması) veya karaciğer büyümesi(göğüs kafesinizin altında şişme) - kısa süreli LANVİS kullanımı ile- bu durum kantestlerinizde de ortaya çıkabilir.\\n Hasta hissetme veya olma (bulantı veya kusma), ishal ve ağız yaraları (aftlar).\\n Kanda artan ürik asit konsantrasyonları (hiperürisemi); zaman zaman azalan böbrekfonksiyonuna da yol açabilir.\\n Hiperürikozüri (idrarda aşırı miktarda ürik asit birikmesi) ve ürat nefropatisi (kristallerinböbrek içerisinde birikmesi ve çökmesi sonucu oluşan böbrek hasarı)Seyrek:\\n Nekrotizan kolit adı verilen ve şiddetli mide ağrısı, bulantı, ishal, kusma ve ateşe nedenolabilen bir bağırsak hastalığı\\n Diğer kemoterapi ilaçları, doğum kontrol hapları ve alkolle birlikte alındığında hepatiknekroz (şiddetli karaciğer hasarı) )Bilinmiyor:\\n Işığa karşı hassasiyet.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan\\n6 / 7\\netkileriwww.titck.gov.tr5. LANVİSin saklanması\\nLANVİS'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu kullanınız.\\nAmbalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız.\\nLANVİS tabletleri 25 °C altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız.\\nDoktorunuz tabletleri almayı bırakmanızı isterse, kalan ilaçları tehlikeli maddelerin imhasına yönelik kılavuzlara uygun şekilde imha edecek olan eczacınıza götürünüz. Tabletleri yalnızcadoktorunuz isterse saklayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LANVİS'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat Sahibi:\\nVLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri A.Ş. Büyükdere Cad. No:127 Astoria İş Merkezi A Blok K 8,Esentepe, Şişli - İstanbul\\nÜretimyeri:\\nEXCELLA GmbH, 90537 Feucht, Almanya\\n\\n\\n\\n\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.hr/>\\n7 / 7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LANZEDIN 30 MG ENTERIK KAPLI MIKROPELLET ICEREN 14 KAPSUL , Etken: Lansoprazol | \\nLanzedin 30 Mg Enterik Kaplı Mikropellet İçeren Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILANZEDİN® 30 mg enterik kaplı mikropellet içeren kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Lansoprazol 30 mg.\\nYardımcı maddeler:Mannitol (E421), sukroz, sodyum lauril sülfat, disodyum hidrojen fosfat, kalsiyum karbonat, sodyum karboksi metil selüloz, hidroksi propil metil selüloz, hidroksipropil metil selüloz ftalat, setil alkol, titanyum dioksit, sodyum metil parahidroksibenzoat(E219), sodyum propil parahidroksibenzoat (E217), sarı demir oksit, jelatin (sığır jelatini)içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LANZEDİN® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LANZEDİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LANZEDİN® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LANZEDİN®'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LANZEDİN® nedir ve ne için kullanılır?\\n LANZEDİN®, lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 30 mg etkin madde bulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıflandırılan ilaç grubunadahildir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.\\n1/15\\n LANZEDİN®, opak sarı-beyaz kapsüller içinde bağırsakta açılan mikrokürecikler içerir.LANZEDİN®, 14 veya 28 kapsül içeren kutularda kullanıma sunulmuştur. Kapsüliçeriğinde sığır kaynaklı jelatin bulunmaktadır.\\n LANZEDİN®, midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etkigösterir.\\n Duodenal (oniki parmak bağırsağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Yemek borusu iltihabının (reflü özofajit) tedavisinde,\\n Midede ve oniki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulanHelicobacterpylorienfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,\\n Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksikamgibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarakhasara ve iltihaplanmaya sebep olur),\\n Yemek borusundaki aside bağlı hasarın (eroziv özofajit) tedavisinde,\\n Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger-Ellison Sendromudahil patolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.\\n2. LANZEDİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLANZEDİN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Lansoprazol veya kapsülün içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı öncedenherhangi bir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz,\\n Atazanavir içeren ilaçlar (HIV tedavisi için) kullanıyorsanız LANZEDİN®'ikullanmayınız.\\n Rilpivirin içeren ilaçlar (HIV-1 tedavisi için) alıyorsanız LANZEDİN®'i kullanmayınız.\\nLANZEDİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ciddi karaciğer hastalığınız var ise (doz ayarlamasına gerek duyabilirsiniz),\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,\\n Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız,\\n Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,\\n Tedavi sırasında ishaliniz olursa.\\n2/15\\nAkut tubulointerstisyel nefrit (böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalık) proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda gözlenmiştir ve PPI tedavisi sırasındaherhangi bir noktada ortaya çıkabilir. Bildirilen vakalarda, bazı hastalara biyopside ve böbrekdışı belirtilerin (örneğin ateş, döküntü veya eklem ağrısı) yokluğunda teşhis konmuştur.LANZEDİN® kesilmeli ve akut tubulointerstisyelnefrit şüphesi olan hastalar\\ndeğerlendirilmelidir.\\nLANZEDİN® ile gastrik ülser tedavisine başlamadan önce kötü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır.\\nÖzellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, ağırlıklı olarak yaşlılarda veya diğer bilinen risk faktörlerinin varlığındakalça, bilek ve omurga kırığı riski orta derecede artabilir. Eğer osteoporozunuz (kemikerimesi ve zayıflaması) varsa veya kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporoz riskiniarttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Osteoporoz riski taşıyan hastalar mevcutklinik kılavuzlara göre bakım almalı ve yeterli D vitamini ve kalsiyum almalıdırlar.\\nMide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA)düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ilesinir sistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitifsonuçlara yol açabilir. Artan Kromogranin A (CgA) düzeyi, nöroendokrin tümörler içinyapılan araştırmaları etkileyebilir. Bu etkileşimi önlemek için, lansoprazol tedavisi CgAölçümlerinden en az 5 gün önce durdurulmalıdır. İlk ölçümden sonra CgA ve gastrindüzeyleri referans aralığa dönmediyse, proton pompa inhibitörü tedavisinin kesilmesinden 14gün sonra ölçümler tekrarlanmalıdır.\\nLansoprazol, tüm proton pompa inhibitörleri (PPI'ler) gibi, gastrointestinal (mide-bağırsak) sistemde normalde bulunan bakteri sayısını artırabilir. Bu durum,Salmonella, CampylobacterClostridium difficilegibi bakterilerin neden olduğugastrointestinal (mide-bağırsak) enfeksiyon riskini artırabilir.\\n3/15\\nProton pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kutanöz lupus eritematozus (bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardaki hastalıktır) vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özelliklederinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere hasarların (lezyonların) ortaya çıkması veeklem ağrısının eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı ve sağlık mesleğimensubu LANZEDİN® tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir protonpompa inhibitörü tedavisi sonrası subakut kutanöz lupus eritematozus gelişmiş olması, aynıdurumun diğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır.\\nKlinik çalışmalarda, 1-11 yaş pediyatrik hastalara 12 haftadan fazla lansoprazol uygulanmamıştır. Lansoprazolün önerilen süreden daha uzun süre kullanıldığında güvenli veetkili olup olmadığı bilinmemektedir. Pediyatrik hastalarda önerilen doz ve kullanım süresiaşılmamalıdır.\\nHerhangi bir asit azaltıcı ilaçla uzun bir süre boyunca (örneğin üç yıldan daha uzun) günlük tedavi, siyanokobalamin (Vitamin B12) emiliminin bozulmasına yol açabilir. LANZEDİN®ile uzun süreli tedavi görüyorsanız, tüm asit azaltıcı ilaçlarda olduğu gibi LANZEDİN® deB12 vitamini emiliminin azalmasına yol açabilir.\\nProton pompası inhibitörlerinin metotreksat ile (öncelikle yüksek dozda) eşzamanlı kullanımı, metotreksat ve/veya metabolitinin serum düzeylerini yükselterek, muhtemelen metotreksattoksisitelerine yol açabilir. Yüksek doz metotreksat uygulamasında, bazı hastalarda protonpompası inhibitörünün geçici olarak kesilmesi düşünülebilir.\\nProton pompası inhibitörünün kullanımı, özellikle bir yıldan sonra, uzun süreli kullanımla artan fundik bez polipleri (midede görülen bir polip) riskinde artış ile ilişkilidir. Fundik bezpolipleri gelişen proton pompası inhibitörü kullanıcılarının çoğu belirti göstermemiştir vefundik bez polipleri tesadüfen endoskopide tanımlanmıştır. Tedavi edilen duruma uygun enkısa süreli proton pompası inhibitörü tedavisi kullanılmalıdır.\\nLansoprazol, bir yaşından küçük pediyatrik hastalarda onaylanmamıştır. Lansoprazol ile genç sıçanlarda yapılan klinik olmayan çalışmalar, kalp kapağı kalınlaşmasına ait bir yan etkininolduğunu göstermiştir. Kalp kapağı hasarı riskinin, bir yaş ve üzerindeki hastalarla ilgiliolduğu belirtilmemiştir.\\n4/15\\nH. pylorienfeksiyonunun ortadan kaldırılması için tedavi edilen hastalar dışında, ishal devam ederse, mikroskobik kolit (kalın bağırsak iltihabı) olasılığı nedeniyle LANZEDİN®uygulaması kesilmelidir. Vakaların çoğunda, mikroskobik kolit semptomları, lansoprazolünkesilmesiyle düzelir.\\nAtazanavir ve nelfinavir gibi emilimleri asidik intragastrik pH'a bağlı olan HIV proteaz inhibitörleri ile LANZEDİN®'in birlikte uygulanması önerilmez. LANZEDİN®'in HIVproteaz inhibitörleri ile birlikte uygulanması kaçınılmazsa, yakın klinik izleme önerilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LANZEDİN®'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nLANZEDİN®, aç karnına alınmalıdır. LANZEDİN® yemekten en az 30 dakika önce alınmalıdır. Kapsüller sıvı ile bir bütün olarak yutulmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sırasında LANZEDİN®'i kullanmanız önerilmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde LANZEDİN®'i kullanmanız önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nLANZEDİN® kullanırken baş dönmesi, yorgunluk, uyku hali, baş ağrısı veya görüşünüzle ilgili problemler yaşayabilirsiniz. Bu durumda araç veya makine kullanmayınız.LANZEDİN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLANZEDİN® sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\n5/15\\nLANZEDİN® mannitol içerdiğinden hafif derecede laksatif (bağırsak yumuşatıcı) etkisi olabilir.\\nLANZEDİN® sodyum metil parahidroksibenzoat ve sodyum propil parahidroksibenzoat içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLANZEDİN® kullanımından etkilenebilecek ilaçlar aşağıda belirtilmektedir. Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:\\n Atazanavir, nelfinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri/Antiretroviral ilaçlar(HIV tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi akciğer hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Ketokonazol, itrakonazol (mantar tedavisinde kullanılır)\\n Mikofenolat mofetil (organ reddini engellemek için kullanılır)\\n Rifampisin (verem tedavisinde kullanılır)\\n Digoksin (kalp rahatsızlıkları tedavisinde kullanılır)\\n Takrolimus (organ reddini engellemek için kullanılır)\\n Fluvoksamin (depresyon ve diğer psikiyatrik problemlerin tedavisinde kullanılır)\\n St John's wort(Hypericum perforatum, sarı kantaron otu) (hafif şiddette depresyonlarıntedavisinde kullanılır)\\n Antasitler (hazımsızlık ve mide yanması için kullanılır)\\n Sükralfat (ülser tedavisinde kullanılır)\\n Metotreksat (otoimmün hastalık ve kanseri tedavisinde kullanılır)\\n Varfarin (kan pıhtılarının tedavisinde kullanılır)\\nRilpivirin (HIV-1 tedavisinde kullanılır) alıyorsanız LANZEDİN®'ü kullanmayınız.\\nKlaritromisin ve amoksisilin ile kombine tedavi: Klaritromisinin diğer ilaçlarla birlikte uygulanması, potansiyel olarak ölümcül aritmiler dahil olmak üzere ciddi yan etkilere yolaçabilir ve kullanılmamalıdır. Amoksisilin ayrıca ilaç etkileşimlerine sahiptir.\\nNöroendokrin tümör (bir kanser türü) araştırmaları ile etkileşimler: CgA (kanda endokrin tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan bir belirteç) seviyeleri, gastrik asiditede proton\\n6/15\\npompası inhibitörünün neden olduğu düşüşlere sekonder olarak yükselir. Artan CgA seviyesi, nöroendokrin tümörler için tanısal araştırmalarda yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.\\nP450 enzimleri ile metabolize olan ilaçlar: Lansoprazol CYP3A4 ile metabolize olan ilaçların plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Lansoprazolün bu enzim tarafından metabolize edilenilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\nSekretin uyarı testi ile etkileşim: Sekretin uyarı testine yanıt olarak gastrin salgılanmasındaki hiper-yanıt, yanlış bir şekilde gastrin salgılayan tümörü (gastrinoma) düşündürür. Gastrindüzeylerinin başlangıç değerlerine dönmesini sağlamak için değerlendirmeden en az 28 günönce lansoprazol tedavisi geçici olarak durdurulmalıdır.\\nTHC için yanlış pozitif idrar testleri: Proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda tetrahidrokanabinol (THC) için yanlış pozitif idrar tarama testleri bildirilmiştir. Pozitifsonuçları doğrulamak için alternatif bir doğrulama yöntemi düşünülmelidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LANZEDİN® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Eğer LANZEDİN®'i günde bir defa kullanıyorsanız, her sabah aynı saatte kahvaltıdanönce alınız.\\n Eğer LANZEDİN®'i günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce,ikinci dozu akşam alınız.Mide ülseri:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Oniki parmak bağırsağı ülseri:\\n2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.Reflü özofajit:\\n4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.\\n7/15Reflü özofajitin önlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Sürekli steroid olmayan antiinflamatuvar (NSAİ) ilaç tedavisi gereken hastalardaki NSAİ ilaç ile ilişkili duodenal ve benign gastrik ülser tedavisinde:\\n4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg.\\nUzun süreli NSAİ ilaç tedavisi gereken risk altındaki hastalardaki (>65 yaş ya da gastrik veya duodenal ülser geçmişi) NSAİ ilaç ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserinönlenmesinde:\\nGünde bir defa 15 mg.Gastroözofageal reflü hastalığında:\\n4 hafta boyunca günde bir defa 15 mg veya 30 mg.Zollinger-Ellison sendromu:\\nBaşlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın ihtiyacına göre belirlenmekle birlikte günde 180 mg'a kadar uygulanabilmektedir.H. pylori'ninneden olduğu ülserlerin tedavisi:\\nAşağıdaki antibiyotiklerle birlikte kombine olarak tavsiye edilen lansoprazol dozu 7 gün boyunca günde 2 kez 30 mg:\\nKlaritromisin 250-500 mg günde iki kez + amoksisilin 1 g günde 2 kez,\\nKlaritromisin 250 mg günde iki kez + metronidazol 400-500 mg günde 2 kezUygulama yolu ve metodu:\\nKapsülleri bir bardak su ile yutunuz, ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz.\\nKapsül yutma zorluğu olan hastalarda ve çocuklarda kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir:\\n Kapsül açılır. Mikrokürecikler az bir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veyayumuşak bir gıda (örn. yoğurt, elma püresi) üzerine serpilerek yutulur.\\n Kapsül açılır. Nazogastrik tüple (özellikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluylabeslenme sağlanamadığında, burundan mideye indirilen beslenme tüpü) uygulama içinmikrokürecikler 40 ml elma suyu ile karıştırılır.\\n8/15\\nKarışım hazırlandıktan sonra ilaç hemen uygulanmalıdır.\\nMikrokürecikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvılarda kullanım klinik olarak çalışılmadığı için tavsiye edilmez.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:1-11 yaşındaki çocuklarda:\\n< 30 kg olan çocuklarda, semptomatik gastroözofajeal reflü hastalığı ve eroziv özofajitin kısa süreli tedavilerinde tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 15 mg'dır.\\n30 kg'ın üstündeki çocuklarda tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 30 mg'dır.12-17 yaş arası hastalarda:\\nGastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 15 mg'dır. Eroziv özofajitte tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde bir kez 30 mg'dır.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek tedavinize devam edecektir.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar düzenli gözlem altında tutulmalıdır ve günlük doz yarıya indirilmelidir.\\nEğer LANZEDİN®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LANZEDİN® kullandıysanız:\\nBu durumda doktorunuz, sizi izleyecek ve şikayetlerinize yönelik tedavi yöntemleri uygulayacaktır.\\n9/15\\nLANZEDİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LANZEDİN®'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozunuzu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, alınmayan dozuatlayın. Sonra düzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LANZEDİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nbeklenmez. Ancak boyunca tedavinize\\nLANZEDİN® kullanımının sonlandırılması ile ilgili bir olumsuzluk hastalığınızın tam olarak iyileşebilmesi için doktorunuzun önerdiği süredevam etmeniz önemlidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LANZEDİN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa LANZEDİN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Anafilaktik şok dahil şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, döküntü, şişme ve bazenkan basıncında düşme)\\n- Steven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklaseyreden iltihap)\\n- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n10/15\\n- Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n- Karaciğer iltihabı (deride veya gözlerde sararma görülebilir).\\n- Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişmeveya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANZEDİN®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nLANZEDİN® kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.Yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi\\n Bulantı\\n İshal\\n Karın ağrısı\\n Kabızlık\\n Kusma\\n Gaz\\n Ağız veya boğazın kuruması\\n Karaciğer enzim seviyelerinde artış\\n Kurdeşen\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\n Yorgunluk\\n Midede iyi huylu poliplerYaygın olmayan:\\n Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma)\\n Eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)\\n Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma\\n Depresyon\\n11/15\\n Eklem ağrısı\\n Kas ağrısı\\n Kalça, el bileği ya da omurgada kırık\\n Ödem\\nSeyrek:\\n Kansızlık\\n Uykusuzluk\\n Hayal görme\\n Zihin karışıklığı\\n Huzursuzluk\\n Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)\\n Uyuşma\\n Uykululuk hali\\n Titreme\\n Görme bozuklukları\\n Dil iltihabı\\n Yemek borusu kandidiyazı (Bir tür mantar hastalığı)\\n Pankreas iltihabı\\n Tat alma bozuklukları\\n Karaciğer iltihabı\\n Sarılık\\n Nokta şeklinde deri altı kanamaları\\n Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum\\n Saç kaybı\\n Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzerkızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)\\n Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma, acı duyma durumu\\n İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı\\n Erkekte meme büyümesi\\n Ateş\\n Aşırı terleme\\n12/15\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme\\n İştahsızlık\\n Cinsel güçsüzlük\\n Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişmeveya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)Çok seyrek:\\n Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)\\n Pansitopeni (kandaki tüm hücrelerde azalma)\\n Kolit (kalın bağırsak iltihabı)\\n Ağız içinde iltihap\\n Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıklaseyreden iltihap)\\n Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\n Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış\\n Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)Bilinmiyor:\\n Hipomagnezemi (kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi):\\nLansoprazol kapsüllerini üç aydan daha uzun süreyle kullanıyorsanız, kanınızdaki magnezyum düzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk,istemsiz kas kasılmaları, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi, kalp hızındaartış olarak görülebilir. Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, lütfen derhaldoktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezyum düzeyleri kandaki potasyum veya kalsiyumdüzeylerinde azalmaya da neden olabilir. Doktorunuz magnezyum düzeylerinizi izlemekiçin düzenli kan testleri yapmaya karar verebilir.\\n Subakut kutanöz lupus eritematozus (Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardakihastalıktır.)\\n Hipokalsemi (kanda kalsiyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi)\\n13/15\\nGörsel halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya olanı yanlış görme)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LANZEDİN®'in Saklanması\\nLANZEDİN® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LANZEDİN® 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LANZEDİN®'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul\\n14/15\\nTelefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n15/15\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL , Etken: Lansoprazol | \\nLapilori 30mg Mikropellet Kapsül Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları » Proton Pompası İnhibitörleri » LansoprazolLAPİLORİ' 30 mg Mikropcilet Kapsül Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Lansoprazol 30 mg\\n Yardımcı maddeler: Sukroz, mannitol, kalsiyum karboksi metil selüloz, disodyum hidrojen fosfat, hafif magnezyum karbonat, şeker küreleri (sukroz), metil paraben sodyum, propil paraben sodyum, povidon K30 (PVPK-30), polisorbat 80, hidroksi propil metil selüloz E-5 (HPMC E-5), hidroksi propil metil selüloz P-55 (MPMC P-55), talk, setil alkol, titanyum dioksit, izopropil alkol, saf su\\nBu İlacı kullanmaya başlamadan önce hu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n- Bu kıdlcmma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyahilirsiniz.\\n- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/. LAPİLORİ^ nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LAPİLORP' kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAPİLORP nasd kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAPİLORP*nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LAPİLORİ® nedir ve ne için kullanılır?\\nLAPİLORP, 30 mg Mikropeilet Kapsül, beyaz-beyazımsı sert jelatin kapsüller içinde beyaz-beyazımsı renkte pelletler içerir.\\nLAPİLORİ® lansoprazol etkin maddesini içerir. 1 kapsül içinde 30 mg etkin madde bulunur. 14 veya 28 kapsül içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.\\nLAPİLORP, midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etki gösterir.\\n Asit salgılanmasını önleyerek mide ve on iki parmak bağırsağı ülserlerinin kısa süreli tedavisinde,\\n Mide asidinin yemek borusuna kaçışından kaynaklanan (gastroözefajeal reflü) reflü hastalığının kısa süreli tedavisinde ve mide asidinin yemek borusunu tahrip etmesinden kaynaklanan yemek borusu iltihabı (erozif özofajit) tedavisinde,\\n Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger-Ellison Sendromu dahil patolojik hipersekresyon durumları),\\n Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksikam gibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,\\n Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulan Helicohacler pylori enfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde kullanılmaktadır.\\n LAPİLORİ ayrıca, 1-11 yaşındaki çocuklarda görülen mide asidinin yemek borusuna kaçışından kaynaklanan reflü (gastroözefajeal reflü) hastalığının tedavisinde ve mide asidinin yemek borusunu tahrip etmesinden kaynaklanan yemek borusu iltihabı (erozif özofajit) tedavisinde kullanılmaktadır.\\n2. LAPİLORİ'®'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLAPİLORİ®'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n LAPİLORİ® içeriğindeki etkin ya da yardımcı maddelerden birine karşı duyarlılığınız varsa.\\nLAPİLORİ^'yi aşağıdaki durumlardaDİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nTedaviniz sırasında herhangi bir alerji gelişirse (deri döküntüsünden ciddi solunum yetmezliğine kadar değişebilir)\\n 'i'edavi sırasında herhangi bir ciddi enfeksiyon gelişirse,\\n Tedavi sırasında veya tedavi bittikten sonra uzun süreli kanlı veya kansız ishaliniz\\nolursa,\\n Bağırsak enfeksiyonu geçiriyorsanız,\\n Tedavi sırasında deri döküntüleri ile birlikte ateşiniz yükseliyorsa,\\n İdrar yaparken yanma, ağrı meydana geliyorsa (kum döküyor olabilirsiniz),\\n Karaciğer bozukluğunuz varsa,\\n 65 yaşın üzerinde iseniz ve özellikle karaciğer, böbrek işlevlerinizde azalma olduğu söylenmişse\\nLansoprazol ile yapılan çeşitli gözlemsel çalışmalar sonucu kalça, el bileği ya da omurgada osteoporoza (kemik erimesi) bağlı kırık riskinde bir artışa sebep olabileceği bildirilmiştir. Çoklu günlük dozlar ve uzun süreli lansoprazol tedavisi (bir yıl ya da daha fazla) şeklinde tanımlanan yüksek doz alımmda kırık riski artabilir.\\nLansoprazol ile en az üç ay süreyle ve çoğu olguda da bir yıl tedaviden sonra hipomagnezemi (kanda magnezyum düşüklüğü) gelişebilir. Bu durumda tetani (kaslardaki istemsiz ani ve aşırı kasılma), aritimiler (kalpte görülen ritim bozuklukları) ve nöbet olmak üzere ciddi yan etkiler görülebilir.\\nGastrik asit düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri olan kromogranin A (CgA) düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Bu durumu ortadan kaldırmak için lansoprazol tedavisine ara verilmeli ve test aynı laboratuarda tekrar edilmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLAPİLORİ^^'nln yiyecck vc içccek ile kullanılması\\nLAPİLORİ® aç karnına alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİha kullanmadan önce doklonmuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sırasında yalnızca doktorunuzun mutlaka gerekli gördüğü durumlarda LAPİLORİ®'yi kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile oldıığımıızu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından mutlaka gerekli görülmedikçe emzirme döneminde LAPİLORİ^'yi kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLAPİLORİ®'nin araç ve makine kullanımı gibi dikkat isteyen eylemler üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.\\nLAPİLORİ®'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAPİLORİ® 1 kapsüllük dozunda lOg'dan daha az mannitol içerir. Dozu nedeniyle herhangi bir yan etki beklenmez.\\nLAPİLORİ®'nin içeriğinde sukroz ve şeker küreleri (sukroz) bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nLAPİLORİ®, sodyum içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir yan etki beklenmez. İçeriğinde, gecikmiş alerjik reaksiyonlara sebep olabilecek metil paraben sodyum ve propil paraben sodyum bulunmaktadır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Mide koruyucusu olan sukralfat ile birlikte alınırsa etkisi azalabileceğinden aralarında en az 30 dakika zaman bırakarak kullanınız.\\n Mantar hastalıklarında kullanılan ketokonazol, antibiyotik olan ampisilin esterleri, kansızlık tedavisinde kullanılan demir tuzları ve kalp yetmezliğinde kullanılan digoksinin emiliminde azalma meydana getirebilir.\\nKetokonazol ve itrakonazol gastrointestinal sistemde gastrik asit artmasına sebep olacağından lansoprazol ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Yapılan çalışmalarda, AIDS tedavisi için kullanılan atazanavir ile birlikte kullanıldığından ciddi bir indirgenme söz konusu olduğundan atazanavir ile birlikte kullanılmaz.\\n Lansoprazol, akciğer rahatsızlıklannda kullanılan teofılinin plazma konsantrasyonlarında azalmalara yol açtığından dolayı birlikte kullanımlannda dikkatli olunmalıdır.\\n Lansoprazol, cilt hastalıklarının tedavisinde kullanılan tacrolimusun plazma konsantrasyonlarında artışa yol açtığından dolayı birlikte kullanımlarında dikkatli olunmalıdır.\\n Depresyon tedavisinde kullanılan flovoksamin, lansoprozolun plazma konsantrasyonlarını yükselteceğinden birlikte kullanım durumlarında doz azaltma durumu söz konusu olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LAPİLORİ® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Eğer LAPİLORİ®'yi günde bir defa kullanıyorsanız, her sabah aynı saatte kahvaltıdan önce alınız.\\n Eğer LAPİLORİ®'yi günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce, ikinci dozu akşam alınız.\\nYetişkinler için önerilen dozlar şöyledir:\\nMide ülseri:\\n 4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg\\nOn iki parmak bağırsağı ülseri:\\n 2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg, idame tedavisi günde I defa 15 mg'dır.\\nSteroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların neden olduğu mide ve on iki parmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde:\\n 4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg\\nGastroözafajeal reflü hastalığında:\\n 4 ya da 8 hafta boyunca günde bir defa 30 mg\\nZollinger-Ellison sendromu:\\n Başlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanm ihtiyacma göre\\nbehrlenmekle birlikte günde 2 defa 90 mg uygulanabilmektedir.\\nOn iki parmak bağırsağı ülseri tekrarı riskini azaltmak için Helicobacter pyloritedavisinde:\\n Üçlü tedavi rejiminde; 10-14 gün süreyle günde 2 kez (12 saat arayla) 30 mg LAPİLORİ®, 1 g amoksisilin ve 500 mg klaritromisin birlikte uygulanır. İkili tedavi rejiminde ise; 14 gün süreyle günde 3 kez (8 saat arayla) 30 mg LAPİLORİ® ile 1 g amoksisilin birlikte uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKapsülleri bir bardak su ile yutunuz, ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLansoprazolun çocuklarda kullanımı önerilmez.\\n12-17 yas arası hastalar:\\nGastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 15 mg'dır.\\nErozif özofajitte tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde bir kez 30 mg'dır. Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek tedavinize devam edecektir. Özel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez. Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmektedir.\\nEğer LAPİLORt 'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAPİLORİkullandıysanız:\\nBu durumda doktorunuz, sizi izleyecek ve şikayetlerinize yönelik tedavi yöntemleri uygulayacaktır.\\nLAPİLORf 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLAPİLORİ^'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n.s\\nLAPİLORİ^ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nLAPİLORİ® kullanımmm sonlandırılması ile ilgili bir olumsuzluk beklenmez. Ancak hastalığınızm tam olarak iyileşebilmesi için doktorunuzun önerdiği süre boyunca tedavinize devam etmeniz önemlidir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LAPİLORİ®'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LAPİLORİ^'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kalın bağırsak iltihabı\\n Ağız iltihabı\\n Stevens-Johnson sendromu\\n lyell sendromu\\n Anafılaktik şok\\n Kolesterol artışı ve trigliserit düzeylerinde artış\\n Kanda sodyum düzeyinde artış\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAPİLORİ^'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakjicrden herhangi birini fark edersenb., hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKansızlık\\nUykusuzluk, halüsinasyon görme, sersemlik Uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi Şuur bulanıklığı Titreme\\nGörme bozukluklan Dil iltihabı\\nYemek borusunda pamukçuk oluşması Pankreas yangısı Tat alma bozukluğu Karaciğer iltihabı Sanlık\\nDeri kanaması\\nDeri altında kan lekeleri oluşması Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması Güneş ışığına duyarlılık\\nErkeklerde memelerin normalden daha büyük ölçülerde büyümesi Yüksek ateş Aşın terleme\\nDeri altı alerjik rahatsızlıklar Cinsel güçsüzlük\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Depresyon\\n Vücutta sıvı toplanması\\n Huzursuzluk\\n Baş dönmesi\\n Tat alma bozukluğu\\n Saç dökülmesi\\n İştahsızlık\\n Baş ağrısı\\n Mide bulantısı\\n Karın ağnsı\\n Kabızlık\\n Kusma\\n Şişkinlik\\n Ağız veya boğaz kuruluğu\\n Deri döküntüleri\\n Kaşıntı\\n Güçsüzlük, kırgınlık\\nLAPILORI kullanımı ile laboratuvar testlerinde değişiklikler olabilir. Testleri yapan kişiyi ve doktorunuzu aldığınız ilaçlar hakkında bilgilendiriniz.\\nBunlar LAPİLORİ®'nin hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LAPİLORİ^'nin saklanması\\nLAPİLORf'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAPİLORf' 'yi kullanmayınız.\\n9/10 ;\\n. ^\\nRuhsat Sahihi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Malı. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA Tel ; 0312 287 74 10\\nFaks : 0312 287 61 15\\nÜretim Yeri: Yeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Arash Cad. No:219, 34510 Esenyurt-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 24/11/2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LARGACTIL 100 MG KAPLI TABLET (30 TABLET) , Etken: Klorpromazin | \\nLargactil 100 Mg Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILARGACTİL 100 mg kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 100 mg klorpromazin'e eşdeğer 111,52 mg klorpromazin klorhidrat içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası, laktoz (susuz) (inek kaynaklı), sukroz, levilit, magnezyum stearat, polietilen glikol 20000, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksitiçerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. LARGACTİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LARGACTİL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LARGACTİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LARGACTİL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LARGACTİL nedir ve ne için kullanılır?\\nLARGACTİL, blister içerisinde, beyaz renkte, bir yüzü yıldız şeklinde çizgili, diğer yüzü LARG yazılı, 100 mg klorpromazin içeren film kaplı tabletler halinde ağız yolundanuygulanan bir ilaçtır.\\nLARGACTİL, antipsikotik olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Beyin üzerinde bir etkisi vardır. LARGACTİL, 30 film kaplı tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nYetişkinlerde:\\nVar olmayan şeyleri duyma, görme veya hissetme, olağandışı şüphe, yanlış inanışlar, dengesiz konuşma ve davranış ile duygusal ve sosyal geri çekilme gibi semptomlarlakarakterize bir hastalığı tedavi etmek için kullanılır. Bu hastalığı olan kişiler ayrıca\\nBdge oJıenâlgr® ıtae&yos^ı&uçy^Mk ıveya gergin ıh^dsfeütrrtt ps://www. turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n1\\n6 yaş üstü çocuklarda:\\nGerginlik ve saldırganlık ile birlikte olan şiddetli davranış bozukluklarında kullanılır.\\nBu ilaç sadece yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar içindir.2. LARGACTİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın.LARGACTİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Klorpromazine veya LARGACTİL'in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birinekarşı alerjiniz varsa,\\n İdrar yapmakta zorluk çekiyorsanız,\\n Glokomunuz (göz içindeki sıvı basıncının arttığı, görmenizi etkileyebilecek bir gözhastalığı) varsa veya glokom riski taşıyorsanız,\\n Daha önce beyaz kan hücrelerinizin sayısında belirgin bir azalma yaşadıysanız(agranülositoz),\\n Kan hücresi sayınız az (kemik iliği depresyonu) ise,\\n Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız:\\no Kabergolin veya kinagolid içeren (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) veya sitalopram veya essitalopram (kaygılı olma durumunuveya depresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar),\\n Ayrıca, bu ilaç, 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır, çünkü bu ilacınkullanımı ile ani bebek ölümü sendromu arasında bir bağlantı olabilir.LARGACTİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLARGACTİL'i kullanmadan önce doktorunuza bilgi verin:\\nEğer:\\n Kalp hastalığınız varsa,\\n Risk faktörleriniz varsa; örneğin sigara içiyorsanız, yüksek tansiyonunuz varsa veyakanda çok fazla şeker, kolesterol veya yağ varsa, bu ilaç inme riskiniartırabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.\\n Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,\\n Yakın zamanda ya da geçmişte nöbet ya da sara hastalığı (epilepsi) geçirdiyseniz,\\n Prostatınızın (sperm üreten bez) büyüklüğü artmışsa,\\n Kabızsanız,\\n Yaşlıysanız ve beyninizi etkileyen bir hastalığınız (demans) varsa,\\n Akciğere kan götüren bir toplardamar veya atardamarda kan pıhtılaşması riskitaşıyorsanız (tromboembolik komplikasyon), bu durum bazen ölüm riski taşıyabilir.\\nTedaviniz sırasında, siz veya bakıcınız aşağıdaki durumlardan herhangi birinin sizde olduğunu fark ederse, bu durumu derhal doktorunuza söyleyiniz:\\n Kas sertliği, bilinç bozuklukları veya ateş hissederseniz. Bu durumda, derhal tedaviyibırakmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.\\nBdge Doğrulma ka^m ^far§â,j%olfflksMftizıxy6,ğönGterliyorsatefz£ya ^nfekstyoft^işafef/eaeb%afka\\n2\\nbir belirtiniz varsa. Bunun nedeni, bu ilacın nadir durumlarda beyaz kan hücrelerinizin sayısında bir azalmaya neden olabilmesidir ve bu da enfeksiyon riskiniartırmaktadır.\\n Uzun süren kabızlığınız yanı sıra şişkinlik ve mide ağrınız varsa. Bu ilaç nadirdurumlarda bağırsak geçişinizi engelleyebilir (bağırsak tıkanıklığı).\\n Aşırı yorgunluk, iştah kaybı, bulantı, kusma, karın ağrısı veya gözlerde veya deridesarı renklenme (sarılık) yaşarsanız.\\n Deride veya gözlerde sararma (sarılık) fark ederseniz ve idrar rengi koyulaşırsa. Bunlarkaraciğer hasarının belirtileri olabilir.\\n LARGACTİL alırken herhangi bir alerjik reaksiyondan şüphelenirseniz.\\nPotansiyel kalp rahatsızlıklarını tespit etmek için doktorunuz, kalbinizin elektriksel aktivitesini ölçmek üzere inceleme yaptırmanızı isteyebilir (elektrokardiyogram). Bununnedeni, LARGACTİL ile aynı gruptaki bazı ilaçların (antipsikotikler) çok nadir durumlardakalp ritim bozukluklarına neden olabileceğidir.\\nŞeker hastasıysanız veya şeker hastalığı için risk faktörleriniz varsa, kan şekeri seviyelerinizi çok yakından izlemelisiniz.\\nLARGACTİL kullanımı ile eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) ve sistemik semptomlarla birlikte olan ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere ciddi derireaksiyonları bildirilmiştir. DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde birkızarıklık olarak ortaya çıkmakta, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülenkaraciğer enzim seviyelerinde artış ve eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) vebüyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü görülmektedir.\\nCiddi bir döküntü veya bu cilt semptomlarından başka biri gelişirse, LARGACTİL almayı bırakın ve doktorunuza başvurun veya hemen tıbbi yardım alın.\\nÇocuklar:\\n Doktorunuz bu ilacı çocuğunuza reçete etmeye karar verirse, tedavinin sorunsuz birşekilde devam ettiğinden emin olmak için düzenli olarak onu görmesi gerekecektir.\\n 6 yaş altındaki çocuklarda tablet formu önerilmemektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LARGACTİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLARGACTİL ile tedaviniz sırasında alkollü içecek tüketiminden kaçınmalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece, LARGACTİL'i hamilelik sırasında kullanmayınız.\\n\\n\\n3\\nEğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanızveya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız LARGACTİL'i kullanmadan önce doktorunuzadanışınız.\\nHamileliğinin son üç ayında LARGACTİL kullanan annelerin yenidoğan bebeklerinde, titreme, kas sertliği ve/veya güçsüzlüğü, uykusuzluk, huzursuzluk, solunum sorunları vebeslenme bozukluğu görülebilir. Bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse,doktorunuza danışmanız gerekmektedir.\\nLARGACTİL'in kullanımı kanda aşırı prolaktin (süt üretimini tetikleyen bir hormon) düzeylerine yol açabilir, bu da doğurganlığın azalmasıyla ilişkili olabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLARGACTİL anne sütüne geçtiği için, bu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanıyorsanız, LARGACTİL'in kullanımı ile ilişkili uyku hali riskinin farkında olmalısınız.LARGACTİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer bir tablet 20,48 mg laktoz ve 97 mg sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLARGACTİL'i kabergolin veya kinagolid (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) içeren veya sitalopram veya essitalopram (kaygılı olma durumunuveya depresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) içeren ilaçlarla birlikte almayın.\\nAşağıdaki ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanmaktan kaçının:\\n Antibiyotikler (bir toplardamar içine uygulanan ve enfeksiyonların tedavisindekullanılan eritromisin veya spiramisin ve moksifloksasin gibi ilaçlar),\\n Mizolastin (alerjileri tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),\\n Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (toremifen, arsenik bileşikleri veya vandetanibgibi ilaçlar),\\n Bepridil (kalp hastalığının neden olduğu göğüs ağrısı için kullanılan bir ilaç),\\n Sisaprid (gastroözofageal reflü tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\nuygulanan dolasetron\\nToplardamar içine\\n;odu:UZW56M0FyQ3NRakll\\nbazı tedavilerin\\nBelge Do\\nBelgeaakıp ,A.dresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-eDys\\n4\\nameliyatların neden olduğu bulantı ve kusmayı tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir ilaç),\\n Toplardamar içine uygulanan vinkamin (yaşlanma ile ilgili bazı küçük nörolojiksorunları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),\\n Difemanil (mide salgısı sorunlarını veya aşırı terlemeyi tedavi etmek için kullanılanbir ilaç),\\n Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (levodopa, amantadin,apomorfin, bromokriptin, entakapon, lisurid, pergolit, piribedil, pramipeksol,rasajilin, ropinirol, rotigotin, selejilin),\\n Duygu durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç (lityum),\\n Alkol içeren bir ilaç,\\n Aşağıdakiler gibi ciddi kalp atış hızı bozukluklarına neden olabilecek ilaçlar:\\no Antiaritmikler (amiodaron, dronedaron, disopiramid, dofetilid, hidrokinidin, ibutilid, kinidin ve sotalol gibi hızlı veya düzensiz kalp atışlarını kontrol etmekiçin kullanılan ilaçlar),\\no Nöroleptikler (amisülpirid, siyamemazin, droperidol, flupentiksol, flufenazin, properisiazin, haloperidol, levomepromazin, pimozid, pipamperon, pipotiazin,sertindol, sülpirid, sultoprid, tiaprid ve zuklopentiksol gibi bazı psikiyatrikbozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\no Antiparaziterler (halofantrin, lumefantrin ve pentamidin gibi parazitlerin neden olduğu hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar),o Metadon (bağımlılığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),o Domperidon (mide bulantısı ve kusmayı gidermek için kullanılan bir ilaç),o Levofloksasin (belirli enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),o Mekuitazin (alerji tedavisinde kullanılan bir ilaç),o Prukaloprid (kabızlığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaç).\\nAşağıdaki ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanırken dikkatli olun:\\n Aşağıdakiler gibi düşük tansiyona (hipotansiyon) neden olabilecek ilaçlar:\\no Antihipertansifler (hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), o Esmolol ve sotalol hariç Beta blokerler (kalp yetmezliği ve hipertansiyontedavisinde kullanılan ilaçlar),\\no Nitrat türevleri ve ilgili maddeler (kalp damarlarının tıkanıklığına bağlı gelişen göğüs ağrısının tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\no Dapoksetin (erkeklerde erken boşalmanın tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Nöbet eşiğini düşüren ilaçlar,\\n Atropin benzeri ilaçlar,\\n Sedatifler (sakinleştirici, uyku getirici ilaçlar).\\nAşağıdaki ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanırken gerekli tedbirler alınmalıdır:\\n İnsülin (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan hormon): Kan şekeri düzeylerini kendikendinize izlemeniz gerekir. Kan şekeri düzeyleriniz yükselirse, insülin dozununayarlanması amacıyla hekiminizi bilgilendirmelisiniz.\\n Sülfonilüreler (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar): Kan şekeri düzeylerinikendi kendinize izlemeniz gerekir. Kan şekeri düzeyleriniz yükselirse, LARGACTİLdozunun ayarlanması amacıyla hekiminizi bilgilendirmelisiniz.\\n5\\n Bradikardiye (kalp atış hızında azalma) neden olabilecek ilaçlar (antiaritmikler, betablokerler, kalsiyum kanal blokerleri, krizotinib, dijital glikozitler, pasireotid, pilokarpin,antikolinesterazlar): Bu ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminizklinik takip ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\n Potasyum azaltıcı ilaçlar (potasyum azaltıcı diüretikler, laksatifler,glukokortikosteroidler, tetrakosaktid ve toplardamar içine uygulanan amfoterisin B): Builaçları LARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvı takibi veelektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\n Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivololgibi Beta blokerler: Bu ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminizklinik takip, sıvı takibi ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\n Bazı antibiyotikler (azitromisin, klaritromisin, roksitromisin):Bu ilaçları\\nLARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvı takibi ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\n Mide asidi ve ishal tedavisi için ilaç alıyorsanız, bu ilacı LARGACTİL'den 2 saatönce veya 2 saat sonra almanız gerekir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LARGACTİL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLARGACTİL'i mutlaka doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Eğer emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla görüşmeniz gerekir.\\nLARGACTİL, sadece yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar içindir.\\nDoz değişebilir. Doktorunuz ihtiyaçlarınızı karşılayacak şekilde ayarlayacaktır.\\nHer zaman doktorunuzun önerdiği dozu alın. Emin olmadığınız bir şey olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\nYetişkinlerde doz, 25-300 mg/gündür. 6 yaşından büyük çocuklarda, doz 1 ila 5 mg/kg/gündür.Uygulama yolu ve metodu:\\nLARGACTİL, sadece ağız yolu ile kullanılır.\\nTabletleri bütün olarak büyük bir bardak suyla yutun.\\nTabletler çentiklidir. Bu, 2 eşit parçaya ayırabileceğiniz anlamına gelmektedir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\n\\n\\n6Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nEğer LARGACTİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LARGACTİL kullandıysanız:\\nLARGACTİL'i kullanmanız gerekenden daha fazla alırsanız, ciddi kalp rahatsızlıkları riski nedeniyle derhal bir doktora veya acil sağlık servisine başvurun.\\nLARGACTİL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LARGACTİL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LARGACTİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLARGACTİL'in kullanımı hakkında ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LARGACTİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LARGACTİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veya boyunda anişişme (anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen)\\n Açıklanamayan ateş, terleme, solgunluk ve kan basıncı veya kalp atış hızı değişiklikleriile birlikte sert kaslar ve bilinç bozuklukları (ölümcül olabilen nöroleptik malign sendrom)\\n Özellikle bacaklardaki damarlarda kan pıhtısı (belirtiler arasında bacaklarda şişlik, ağrı vekızarıklık vardır). Pıhtılar akciğerlere ulaşmak üzere kan damarlarından geçerken göğüsağrısına ve solunum zorluğuna neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül olabilir.\\n Karaciğer hastalığı (bazen ölümcül), ciltte veya gözlerde sararma (sarılık) ve idrarrenginde koyulaşma. Bunlar karaciğer hastalığının belirtileri olabilir.\\n Kalın bağırsak iltihabı (bazen ölümcül), bağırsak tıkanması, mide ve bağırsak dokusununbölgesel hasarı (gastrointestinal nekroz, bazen ölümcül), yırtılmış bağırsak (perfore bağırsak,bazen ölümcül)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\n\\n7\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki sıklık kategorilerinde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor.\\nLARGACTİL'in diğer olası yan etkileri aşağıda listelenmiştir:\\nÇok yaygın:\\n Uzanma ya da oturma pozisyonundan aniden ayağa kalkarken baş dönmesi hissi\\n Ağız kuruluğu\\n Kabızlık\\n Uyku hali veya sersemlik\\n Titreme ve sertlik (ekstrapiramidal sendrom)\\n Anormal hareketler (diskinezi)\\n Kıpırdamadan durma zorluğu (akatizi)\\n Kilo alımıYaygın:\\n Adet kanamalarının olmaması\\n Artmış prolaktin seviyeleri (hipofiz bezinin salgıladığı hormon)\\n Azalmış glukoz toleransı\\n Endişeli hissetme (anksiyete)\\n Nöbetler\\n Artmış kas tonusu\\n Kalp ritminde değişiklik (QT aralığında uzama denilen ve kalbin elektriksel etkinliğinigösteren EKG'de görülen durum)Bilinmiyor:\\n Ciddi enfeksiyonlara neden olabilecek bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında belirginazalma (lökopeni, agranülositoz)\\n Bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış (eozinofili)\\n LARGACTİL ile trombosit (kandaki pıhtılaşmaya yardımcı olan hücreler) sayısındaazalma bildirilmiştir.\\n Esas olarak cildi etkileyen enflamatuar hastalık (sistemik lupus eritematozus)\\n Bazı laboratuvar testleri için anormal sonuçlar (bazı antinükleer antikorlar için pozitiftest)\\n Anne sütünün anormal akması (galaktore)\\n Erkeklerde büyümüş memeler (jinekomasti)\\nıji* elışkjroçik imza ile imzalanmıştır.\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n Erkeklerde cinsel iktidarsızlık ya da sertleşme sorunu (impotans)\\n Ka\\n8\\n Artmış kan şekeri seviyeleri (hiperglisemi)\\n Kandaki yağ seviyelerinin artması (hipertrigliseridemi)\\n Kandaki sodyum seviyelerinin azalması (hiponatremi)\\n İdrar çıkışını azaltan bir hormonun (antidiüretik hormon) anormal üretimi ve salınımı,\\n Duygu durum bozuklukları\\n Sürekli uyku hali (letarji)\\n İstemsiz kas spazmları (boyun, gözler veya çenede)\\n Artmış veya azalmış hareket hızı (hiperkinezi, akinezi)\\n Gözün yakını veya uzağı görmek için uyum yeteneği de dahil olmak üzere görmebozuklukları (akomodasyon bozuklukları)\\n Gözde genellikle görüşü etkilemeyen kahverengimsi birikintiler\\n Kalp ritim bozuklukları (istisnai durumlarda muhtemelen hayatı tehdit eden),\\n Alerjik cilt reaksiyonu, güneşe veya ultraviyole ışınlarına maruz kaldığında cildin aşırıreaksiyonu\\n İdrar zorluğu (üriner retansiyon)\\n Anneleri gebeliğin son üç ayında LARGACTİL almış yenidoğan bebeklerdeyoksunluk sendromu\\n Ağrılı, uzamış ereksiyon (priapizm)\\n Vücut ısısında değişiklikler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LARGACTİL'in saklanması\\nLARGACTİL 'i, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj üzerindeki son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız.\\nİlaçlar, atık suyla veya ev atığı olarak imha edilmemelidir. Artan ve ihtiyaç duyulmayan ilaçların nasıl imha edileceğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler, çevreyi korumaya yardımcıolacaktır.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LARGACTİL'i kullanmayınız.\\n\\n9\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAventis Pharma S.A./Fransa lisansı ile EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.\\nBüyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No:5 Levent 34394, İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n39780 Büyükkarıştıran,\\nLüleburgaz/Kırklareli\\nBu kullanma talimatı (.../.../..) tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LARGACTIL 25 MG ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) , Etken: Klorpromazin Hidroklorür | \\nLargactil 25 Mg Enjeksiyonluk / İnfüzyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILARGACTİL® 25 mg enjeksiyonluk / infüzyonluk çözelti içeren ampul Kas içine / toplardamar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her bir ampul 25 mg klorpromazine eşdeğer 27,85 mg klorpromazin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum metabisülfit (E223), sodyum sülfit anhidr (E221), sodyum sitrat dihidrat, sodyum klorür askorbik asit ve enjeksiyonluk su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. LARGACTİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LARGACTİL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LARGACTİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LARGACTİL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LARGACTİL nedir ve ne için kullanılır?\\nLARGACTİL, 5 mL berrak, renksiz veya renksize yakın çözelti içeren amber renkli cam ampul içerisinde, kas içine veya toplardamar içine uygulanan klorpromazin içeren bir ilaçtır.\\nLARGACTİL, antipsikotik olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Beyin üzerinde bir etkisi vardır.\\nLARGACTİL, 10 ampul içeren ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nVar olmayan şeyleri duyma, görme veya hissetme, olağandışı şüphe, yanlış inanışlar, dengesiz konuşma ve davranış ile duygusal ve sosyal geri çekilme gibi semptomlarlakarakterize bir hastalığı tedavi etmek için kullanılır. Bu hastalığı olan kişiler ayrıca kendilerinidepresyonda, suçlu, endişeli veya gergin hissedebilir.\\nBu ilaç sadece yetişkinler içindir.\\n\\nBelge Do 12. LARGACTİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLARGACTİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Klorpromazine veya LARGACTİL'in içerdiği yardımcı maddelerden herhangibirine karşı alerjiniz varsa,\\n İdrar yapmakta zorluk çekiyorsanız,\\n Glokomunuz (göz içindeki sıvı basıncının arttığı, görmenizi etkileyebilecek bir gözhastalığı) varsa veya glokom riski taşıyorsanız,\\n Daha önce beyaz kan hücrelerinizin sayısında belirgin bir azalma yaşadıysanız(agranülositoz),\\n Kan hücresi sayınız az (kemik iliği depresyonu) ise,\\n Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız:\\no Kabergolin veya kinagolid içeren (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) veya sitalopram veya essitalopram (anksiyete veyadepresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar).LARGACTİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Kalp hastalığınız varsa,\\n Risk faktörleriniz varsa; örneğin sigara içiyorsanız, yüksek tansiyonunuz varsa veyakanda çok fazla şeker, kolesterol veya yağ varsa, bu ilaç inme riskini artırabileceğindendikkatli kullanılmalıdır.\\n Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,\\n Yakın zamanda ya da geçmişte nöbet ya da sara hastalığı (epilepsi) geçirdiyseniz,\\n Prostatınızın (meni yapımında görev alan bez) büyüklüğü artmışsa,\\n Kabızsanız,\\n Yaşlıysanız ve beyninizi etkileyen bir hastalığınız (demans) varsa,\\n Akciğere kan götüren bir toplardamar veya atardamarda kan pıhtılaşması riskitaşıyorsanız (tromboembolik komplikasyon).\\nTedaviniz sırasında, siz veya bakıcınız aşağıdaki durumlardan herhangi birininin sizde olduğunu fark ederse, bu durumu derhal doktorunuza söyleyiniz:\\n Kas sertliği, bilinç bozuklukları veya ateş hissederseniz. Bu durumda, derhal tedaviyibırakmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.\\n Ateşiniz varsa, soluksanız, yoğun terliyorsanız ya da enfeksiyona işaret eden başka birbelirtiniz varsa. Bunun nedeni, bu ilacın nadir durumlarda beyaz kan hücrelerinizinsayısında bir azalmaya neden olabilmesidir ve bu da enfeksiyon riskini artırmaktadır.\\n Uzun süren kabızlığınız yanı sıra şişkinlik ve mide ağrınız varsa. Bu ilaç nadirdurumlarda bağırsak geçişinizi engelleyebilir (bağırsak tıkanıklığı).\\n Aşırı yorgunluk, iştah kaybı, bulantı, kusma, karın ağrısı veya gözlerde veya deridesarı renklenme (sarılık) yaşarsanız.\\n Deride veya gözlerde sararma (sarılık) fark ederseniz ve idrar rengi koyulaşırsa.Bunlar karaciğer hasarının belirtileri olabilir.\\n LARGACTİL alırken herhangi bir alerjik reaksiyondan şüphelenirseniz.\\nPotansiyel kalp rahatsızlıklarını tespit etmek için doktorunuz, kalbinizin elektriksel\\n. . . ..... Bu belge. ....,\\nBelge\\nebys\\nıdltatgsffli ıMçmfeyüeft ıtnctemtey&stemanızı i§teyebıİiRc(g1§fetrokardiyfâgr,m)yS£gttnue-\\n2\\nnedeni, LARGACTİL ile aynı gruptaki bazı ilaçların (antipsikotikler) çok nadir durumlarda kalp ritim bozukluklarına neden olabileceğidir.\\nŞeker hastasıysanız veya şeker hastalığı için risk faktörleriniz varsa, kan şekeri seviyelerinizi çok yakından izlemelisiniz.\\nLARGACTİL kullanımı ile eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) ve sistemik semptomlarla birlikte olan ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere ciddi derireaksiyonları bildirilmiştir. DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde birkızarıklık olarak ortaya çıkmakta, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülenkaraciğer enzim seviyelerinde artış ve eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış)ve büyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü görülmektedir.\\nCiddi bir döküntü veya bu cilt semptomlarından başka biri gelişirse, LARGACTİL almayı bırakın ve doktorunuza başvurun veya hemen tıbbi yardım alın.\\nÇocuklar:\\nÇocuklarda kullanılmamaktadır.\\nEnjeksiyon uygulandıktan sonra tansiyonunuzun düşmesi riskinden dolayı en az yarım saat sırtüstü uzanmanız tavsiye edilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LARGACTIL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLARGACTİL ile tedaviniz sırasında alkollü içecek tüketiminden kaçınmalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece, LARGACTİL'i hamilelik sırasında kullanmayınız.\\nEğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizidüşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız LARGACTİL'ikullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nHamileliğinin son üç ayında LARGACTİL kullanan annelerin, yenidoğan bebeklerinde titreme, kas sertliği ve/veya güçsüzlüğü, uykuya meyil, huzursuzluk, solunum sorunlarıve beslenme bozukluğu görülebilir. Bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse,doktorunuza danışmanız gerekmektedir.\\nLARGACTİL'in kullanımı kanda aşırı prolaktin (süt üretimini tetikleyen bir hormon) düzeylerine yol açabilir, bu da doğurganlığın azalmasıyla ilişkili olabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n\\n\\n3Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLARGACTİL anne sütüne geçtiği için, bu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanıyorsanız, LARGACTİL'in kullanımı ile ilişkili uyku hali riskinin farkında olmalısınız.LARGACTİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLARGACTİL, sodyum sülfit ve sodyum metabisülfit içermektedir. Sodyum sülfit ve sodyum metabisülfit nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve solunumyolları düz kaslarının ani kasılmasına (bronkospazm) neden olabilir.\\nHer bir ampul 1mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLARGACTİL'i kabergolin veya kinagolid (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) içeren veya sitalopram veya essitalopram (anksiyete veyadepresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) içeren ilaçlarla birlikte almayın.\\nAşağıdaki ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanmaktan kaçının:\\n Antibiyotikler (bir toplardamar içine uygulanan ve enfeksiyonların tedavisindekullanılan eritromisin veya spiramisin ve moksifloksasin gibi ilaçlar),\\n Mizolastin (alerjileri tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),\\n Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (toremifen, arsenik bileşikleri veyavandetanib gibi ilaçlar),\\n Bepridil (kalp hastalığının neden olduğu göğüs ağrısı için kullanılan bir ilaç),\\n Sisaprid (gastroözofageal reflü tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Toplardamar içine uygulanan dolasetron (yetişkinlerde bazı tedavilerin veyaameliyatların neden olduğu bulantı ve kusmayı tedavi etmek veya önlemek içinkullanılan bir ilaç),\\n Toplardamar içine uygulanan vinkamin (yaşlanma ile ilgili bazı küçük nörolojiksorunları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),\\n Difemanil (mide salgısı sorunlarını veya aşırı terlemeyi tedavi etmek içinkullanılan bir ilaç),\\n Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (levodopa, amantadin,apomorfin, bromokriptin, entakapon, lisurid, pergolit, piribedil, pramipeksol,rasajilin, ropinirol, rotigotin, selejilin),\\n Duygu durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç (lityum),\\n Alkol içeren bir ilaç,\\n Aşağıdakiler gibi ciddi kalp atış hızı bozukluklarına neden olabilecek ilaçlar:\\no Antiaritmikler (amiodaron, dronedaron, disopiramid, dofetilid, hidrokinidin, ibutilid, kinidin ve sotalol gibi hızlı veya düzensiz kalp atışlarını kontroletmek için kullanılan ilaçlar),\\no Nöroleptikler Bu (amisülpirid, siyamemazin, droperidol, flupentiksol,\\n\\n4\\nflufenazin, properisiazin, haloperidol, levomepromazin, pimozid, pipamperon, pipotiazin, sertindol, sülpirid, sultoprid, tiaprid vezuklopentiksol gibi bazı psikiyatrik bozuklukların tedavisinde kullanılanilaçlar),\\no Antiparaziterler (halofantrin, lumefantrin ve pentamidin gibi parazitlerin neden olduğu hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar),o Metadon (bağımlılığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),o Domperidon (mide bulantısı ve kusmayı gidermek için kullanılan bir ilaç),o Levofloksasin (belirli enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),o Mekuitazin (alerji tedavisinde kullanılan bir ilaç),o Prukaloprid (kabızlığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaç).\\nAşağıdaki ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanırken dikkatli olun:\\n Aşağıdakiler gibi düşük tansiyona (hipotansiyon) neden olabilecek ilaçlar:\\no Antihipertansifler (hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), o Esmolol ve sotalol hariç Beta blokerler (kalp yetmezliği ve hipertansiyontedavisinde kullanılan ilaçlar),\\no Nitrat türevleri ve ilgili maddeler (kalp damarlarının tıkanıklığına bağlı gelişen göğüs ağrısının tedavisinde kullanılan ilaçlar),o Dapoksetin (erkeklerde erken boşalmanın tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Nöbet eşiğini düşüren ilaçlar,\\n Atropin benzeri ilaçlar,\\n Sedatifler.\\nAşağıdaki ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanırken gerekli tedbirler alınmalıdır:\\n İnsülin (diyabet tedavisinde kullanılan hormon): Kan şekeri düzeylerini kendikendinize izlemeniz gerekir. Kan şekeri düzeyleriniz yükselirse, insülin dozununayarlanması amacıyla hekiminizi bilgilendirmelisiniz.\\n Sülfonilüreler (diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar): Kan şekeri düzeylerinikendi kendinize izlemeniz gerekir. Kan şekeri düzeyleriniz yükselirse, LARGACTİLdozunun ayarlanması amacıyla hekiminizi bilgilendirmelisiniz.\\n Bradikardiye (kalp atış hızında azalma) neden olabilecek ilaçlar (antiaritmikler,beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, krizotinib, dijital glikozitler, pasireotid,pilokarpin, antikolinesterazlar): Bu ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanızhekiminiz klinik takip ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\n Potasyum azaltıcı ilaçlar (potasyum azaltıcı diüretikler,laksatifler,\\nglukokortikosteroidler, tetrakosaktid ve toplardamar içine uygulanan amfoterisin B): Bu ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvıtakibi ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\n Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol gibi Beta blokerler: Bu ilaçları LARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanızhekiminiz klinik takip, sıvı takibi ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altındatutacaktır.\\n Bazı antibiyotikler (azitromisin, klaritromisin, roksitromisin): Bu ilaçlarıLARGACTİL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvı takibi veelektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi\\nBelgeDvermifr\\n53. LARGACTIL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLARGACTİL'i mutlaka doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Eğer emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla görüşmeniz gerekir.\\nLARGACTİL sadece yetişkinler içindir.\\nDoz değişebilir. Doktorunuz ihtiyaçlarınızı karşılayacak şekilde ayarlayacaktır.\\nHer zaman doktorunuzun önerdiği dozu alın. Emin olmadığınız bir şey olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\nila 50 mg'dır. Hastalığınızın durumuna ve doktorunuz enjeksiyonu günde toplam 150\\nLARGACTİL'in dozu, enjeksiyon başına 25 tedaviye vereceğiniz cevaba göre, gerekirse,mg'lık bir dozu aşmadan tekrarlayabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nuzmanı bu ilacı hazırlayacak ve ilacı bir kas (infüzyon) .\\nBu ilaç enjeksiyonla verilmektedir. Bir sağlık içine veya toplardamar içine enjekte edecektirDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nEğer LARGACTİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LARGACTİL kullandıysanız:\\nLARGACTİL'i kullanmanız gerekenden daha fazla alırsanız, ciddi kalp rahatsızlıkları riski nedeniyle derhal bir doktora veya acil sağlık servisine başvurun.\\nLARGACTİL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LARGACTİL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LARGACTİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLARGACTİL'in kullanımı hakkında ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\n\\n\\n64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LARGACTİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LARGACTİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veyaboyunda ani şişme (anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen)\\n Açıklanamayan ateş, terleme, solgunluk ve kan basıncı veya kalp atış hızıdeğişiklikleri ile birlikte sert kaslar ve bilinç bozuklukları (ölümcül olabilen nöroleptikmalign sendrom)\\n Özellikle bacaklardaki damarlarda kan pıhtısı (belirtiler arasında bacaklarda şişlik,ağrı ve kızarıklık vardır). Pıhtılar akciğerlere ulaşmak üzere kan damarlarındangeçerken göğüs ağrısına ve solunum zorluğuna neden olabilir ve bazı durumlardaölümcül olabilir.\\n Karaciğer hastalığı (bazen ölümcül), ciltte veya gözlerde sararma (sarılık) ve idrarrenginde koyulaşma. Bunlar karaciğer hastalığının belirtileri olabilir.\\n Kalın bağırsak iltihabı (bazen ölümcül), bağırsak tıkanması, mide ve bağırsakdokusunun bölgesel hasarı (gastrointestinal nekroz, bazen ölümcül), yırtılmış bağırsak(perfore bağırsak, bazen ölümcül)\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: l.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor.\\nLARGACTİL'in diğer olası yan etkileri aşağıda listelenmiştir:Çok yaygın:\\n Uzanma ya da oturma pozisyonundan aniden ayağa kalkarken baş dönmesi hissi\\n Ağız kuruluğu\\n Kabızlık\\n Uyku hali veya sersemlik\\n Titreme ve sertlik (ekstrapiramidal sendrom)\\n Anormal hareketler (diskinezi)\\n Kıpırdamadan durma zorluğu (akatizi)\\n Kilo alımıYaygın:\\n Adet kanamalarının olmaması\\n Artmış prolaktin seviyeleri (hipofiz bezinin salgıladığı hormon)\\n Azalmış glukoz toleransı\\n\\n7\\n Endişeli hissetme (anksiyete)\\n Nöbetler\\n Artmış kas tonusu\\n Kalp ritminde değişiklik (QT aralığında uzama denilen ve kalbin elektrikseletkinliğini gösteren EKG'de görülen durum)Bilinmiyor:\\n Ciddi enfeksiyonlara neden olabilecek bazı beyaz kan hücrelerinin sayısındabelirgin azalma (lökopeni, agranülositoz)\\n Bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış (eozinofili)\\n LARGACTİL ile trombosit (kandaki pıhtılaşmaya yardımcı olan hücreler)sayısında azalma bildirilmiştir.\\n Esas olarak cildi etkileyen enflamatuvar hastalık (sistemik lupus eritematozus)\\n Bazı laboratuvar testleri için anormal sonuçlar (bazı antinükleer antikorlar içinpozitif test)\\n Anne sütünün anormal akması (galaktore)\\n Erkeklerde meme büyümesi (jinekomasti)Erkeklerde cinsel iktidarsızlık ya dasertleşme sorunu (impotans)\\n Kadınlarda cinsel isteksizlik (frijidite)\\n Artmış kan şekeri seviyeleri (hiperglisemi)\\n Kandaki yağ seviyelerinin artması (hipertrigliseridemi)\\n Kandaki sodyum seviyelerinin azalması (hiponatremi)\\n İdrar çıkışını azaltan bir hormonun (antidiüretik hormon) anormal üretimi vesalınımı,\\n Duygu durum bozuklukları\\n Sürekli uyku hali (letarji)\\n İstemsiz kas spazmları (boyun, gözler veya çenede)\\n Artmış veya azalmış hareket hızı (hiperkinezi, akinezi)\\n Gözün yakını veya uzağı görmek için uyum yeteneği de dahil olmak üzere görmebozuklukları (akomodasyon bozuklukları)\\n Gözde genellikle görüşü etkilemeyen kahverengimsi birikintiler\\n Kalp ritim bozuklukları (istisnai durumlarda muhtemelen hayatı tehdit eden),\\n Alerjik cilt reaksiyonu, güneşe veya ultraviyole ışınlarına maruz kaldığında cildinaşırı reaksiyonu\\n İdrar zorluğu (üriner retansiyon)\\n Anneleri gebeliğin son üç ayında LARGACTİL almış yenidoğan bebeklerdeyoksunluk sendromu\\n Ağnlı, uzamış ereksiyon (priapizm)\\n Vücut ısısında değişiklikler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans\\n\\n8\\nMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. LARGACTİL'in saklanması\\nLARGACTİL 'i, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj üzerindeki son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız.\\nAçıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.\\nAmpulleri ışıktan korumak için dış ambalajı içinde saklayınız.\\nİlaçlar, atık suyla veya ev atığı olarak imha edilmemelidir. Artan ve ihtiyaç duyulmayan ilaçların nasıl imha edileceğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler, çevreyi korumayayardımcı olacaktır.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LARGACTİL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAventis Pharma S.A./Fransa lisansı ile EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.\\nBüyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No: 5 Levent 34394, İstanbul\\nÜretim yeri:\\nSanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz / Kırklareli\\nBu kullanma talimatı (.../.../...) tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n9\\n1\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LARGOPEN-BID 200 MG 100 ML SUSPANSIYON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LARICID 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET , Etken: Klaritromisin | \\nLaricid 500 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler » Makrolidler » KlaritromisinKULLANMA TALİMATI\\nLARİCİD® 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her film tablette 500 mg klaritromisin.\\n Yardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat, prejelatinize nişasta, mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon dioksit, povidon, stearik asit (E570), magnezyum stearat (E572), talk [E553(b)], hidroksipropil metil selüloz (E464), hidroksipropil selüloz (E463), sorbitan monooleat (E494), propilen glikol (E 1520), sorbik asit (E200), vanilin, titanyum dioksit (El71), kinolin sansı( aluminyum lak El04)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında,doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL LARİCİDFilm Tablet nedir ve ne için kullanılır?\\n* * {$)\\n2. LARİCİD Film Tablet7kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LARİCİDFilm Tablet nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LARİCİDFilm Tabletin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LARİCİD® Film Tablet nedir ve ne için kullanılır?\\nLARİCİD® film tabletler, oblong şeklinde bir yüzü çentikli, bir yüzünde LARİCİD yazısı bulunan sarı renkli film tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.\\nHer bir LARİCİD® Film Tablet, 500 mg klaritromisin içerir.\\nLARİCİD® Film Tablet (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait yan-sentetik bir antibiyotiktir. Klaritromisin, bakterilere karşı etkisini, duyarlı bakterilerde protein sentezine engel olarak gösterir.\\nLARİCİD® Film Tablet yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:\\n Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), akut maksiller sinüzit (sinüs iltihabı) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları,\\n Kronik bronşitte akut bakteriyel alevlenme, pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,\\n Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,\\n Mikobakteri adı verilen özel bir bakteri türünün neden olduğu enfeksiyonlar.\\nLARİCİD® Film Tablet ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:\\n Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,\\n On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterinin yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,\\n Diş enfeksiyonlarının tedavisinde.\\n2. LARİCİD® Film Tablet'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LARİCİD® Film Tablet'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n Klaritromisine, eritromisine veya makrolid grubu antibiyotiklere, ayrıca LARİCİD® Film Tablet içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.\\n Şu ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz: astemizol (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır), sisaprid (mide hastalığı için kullanılır), pimozid (bazı psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır), terfenadin (saman nezlesi ya da aleıji için kullanılır), ergotamin (migren için kullanılır), dihidroergotamin (migren için kullanılır), lovastatin ya da simvastatin (kolesterol yüksekliği için kullanılır)\\n Böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varken kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız,\\n Midazolam (sakinleştirici) içeren ve ağız yoluyla kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız,\\n QT uzaması (kalp elektrosunda değişim) ya da kalp ritmi bozukluğu öykünüz varsa;\\n(uzun QT sendromu/Torsades de Pointes'e neden olabilir)\\n Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\n Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin düşük olması) ya da kalp aritminiz (çarpıntınız) varsa doktorunuza danışınız\\nLARİCİD® Film Tablet'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer;\\n İshal olursanız veya önceden bir antibiyotik kullanırken ishal olduysanız. Hemen hemen bütün antibakteriyel ilaçların kullanımında kendisini özellikle hafif ile şiddetli ishal ile belli eden bir bağırsak iltihabı (antibiyotiğe bağlı kolit psödomembranöz kolit) ortaya çıkabilir.\\n Böbrekleriniz şiddetli derecede bozuk ise. Bu durumda doktorunuz dozun azaltılmasına veya doz aralarının açılmasına karar verebilir. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli olunmalıdır. Ancak eğer böbrekleriniz normal çalışıyor fakat karaciğerinizde bozukluk var ise, LARİCİD® Film Tablet doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.\\n Kolşisin içeren bir ilaç kullanıyorsanız. Özellikle yaşlılarda olmak üzere ve bazıları böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkan kolşisin zehirlenmesi bildirimleri bulunmaktadır.\\n Kas zafiyeti belirtileri şiddetlendiyse,\\n Uzun süreli klaritromisin kullandıysanız, duyarlı olmayan bakteri ve mantar sayısında artışa sebep olabileceğinden süperinfeksiyon meydana geldiği takdirde uygun tedaviye başlanmalıdır.\\n Klaritromisinin ve oral hipoglisemik ajanların (kan şekerini düzenleyen ilaçlar) ve/veya insülinin eşzamanlı kullanımı, kan şekeri düzeyinde önemli ölçüde azalmaya neden olabilir. Bu gibi durumlarda glikoz seviyesinin dikkatle izlenmesi tavsiye edilir.\\n Klaritromisin varfarin (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) ile birlikte uygulandığında, ciddi bir kanama riski ve pıhtılaşma zamanında önemli artış riski vardır. Eşzamanlı olarak klaritromisin ve antikoagülan (kan sulandırıcı ilaçlar) alındığında, pıhtılaşma zamanları sık sık kontrol edilmelidir.\\n Statinler (kolesterol düşürmek için kullanılan ilaçlar grubu), klaritromisinle birlikte kullanıldığında mümkün olan en düşük dozlarda uygulanmalıdır.\\n Klaritromisinle eşzamanlı olarak triazolam ya da midazolam (sakinleştirici ilaçlar) kullanıldığı durumlarda dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisinin QT uzaması (Kalp elektrosunda değişim) riski nedeniyle QT uzaması ve torsades de pointes gibi kalp bozukluklarına eğilimi artışı ile ilişkili tıbbi durumu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Toplumda kazanılmış zatürre tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\n Hafif ve orta şiddette deri ve yumuşak doku enfeksiyonları tedavisinde klaritromisin verilmeden önce duyarlılık testi yapılması önemlidir.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu rahatsızlıklar için tedavi görmeniz gerekebilir veya doktorunuz dozu azaltabilir, ya da tedaviyi tamamen durdurmanız gerektiğini düşünebilir (bkz. Bölüm 4, Olası Yan Etkiler nelerdir?)\\nÖnemli uyarı!\\nLARİCİD® Film Tabletler dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi, virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. LARİCİD® Film Tabletler bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığını artırarak, gelecekte LARİCİD® Film Tabletler veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.\\nLARİCİD® Film Tablet'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nLARİCİD® Film Tablet aç ya da tok karına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle LARİCİD Film Tablet'in dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez. LARİCİD® Film Tablet diğer alternatif tedavilerden hiçbirinin uygun olmadığı klinik durumlar hariç, hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır.\\nLARİCİD® Film Tablet'i kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLARİCİD® Film Tablet'in araç ve makina kullanımı üzerine etkisi hakkında veri bulunmamaktadır. İlaç ile vertigo (baş dönmesi), konfüzyon (sersemlik) ve dezoryantasyon (çevreye uyum zorluğu) ortaya çıkma potansiyeli hastaların araç ya da makine kullanması öncesinde dikkate alınmalıdır.\\n* * ®\\nLARICID Film Tablet'iıı içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLARICID Film Tabletler sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.\\n Eğer şu ilaçlan kullanıyorsanız kan düzeylerinde artış görülebilir; Alfentanil (sakinleştirici grubu ilaç), alprazolam (sakinleştirici grubu ilaç), astemizol (aleıjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), bromokriptin (bazı beyin hastalıkları ve diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç), digoksin (kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç), disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), ergot alkaloidleri (sinir sistemi veya genito-üriner sistem hastalıklarında kullanılan ilaçlar), fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), heksobarbital (sakinleştirici grubu ilaç), karbamazepin (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç), kinidin (kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç), lovastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), metilprednizolon (alerji ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), midazolam (sakinleştirici grubu ilaç), omeprazol (mide ülseri ve reflü hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç), oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar, örn. varfarin), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), rifabutin (çeşitli enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sildenafıl (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), sİklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), simvastatin (kolesterol yüksekliği tedavisinde kullanılan bir ilaç), sirolimus ve takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan ilaçlar), teofilin (solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), triazolam (sinir sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve valproat (epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n Rifampisin (bir tür antibiyotik), fenitoin, karbamazepin ve fenobarbital (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar), S t John Bitkisi (gıda takviyesi olarak kullanılan bir bitki) klaritromisin metabolizmasını arttırabilir. Bu durum, etkinliğinin azalmasına yol açan subterapötik klaritromisin düzeylerine neden olabilir. Ayrıca, bu ilaçların plazma düzeyinin de izlenmesi gerekebilir; klaritromisin bu ilaçların düzeyini arttırabilir.\\n Rifabutin (mikobakteri adı verilen mikropların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve klaritromisinin eşzamanlı kullanımında, rifabutin serum düzeyi artarken klaritromisin serum düzeyi azalarak üveit riski artışına yol açar.\\n Klaritromisinin zidovudin (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımında ise, zidovudinin kan düzeyleri azalabilir.\\n Ritonavir (AIDS (HIV enfeksiyonu) tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanılmasında da dikkatli olunmalıdır; 1 g/gün' den daha yüksek klaritromisin dozlan ritonavir ile birlikte uygulanmamalıdır. Böbrek işlevleri azalmış hastalarda ilaç tedavisi yönünden bir artırıcı olarak ritonavir, atazanavir ve sakinavir gibi diğer HIV (AIDS) ilaçları ile birlikte kullanıldığında benzer doz ayarlamaları düşünülmelidir.\\n Klaritromisin şu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, özellikle kalp hastalarında bazıları hayatı tehdit edici olabilen kalp ritmi bozuklukları görülmüştür: Sisaprid (sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), pimozid (sinir sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), terfenadin (alerjik solunum sistemi hastalıklarında kullanılan bir ilaç), kinidin (bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç) veya disopiramid (kalp ritm bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) (bkz. Bölüm 2, LARİCİD®Film Tablet'İ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)\\n Makrolid grubu antibiyotiklerin kalp hastalarında terfenadin ile kullanılmasında da benzer etkiler görülmüştür. Aynı etkiler astemizol ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıyla da görülmüştür.\\n İşitme sistemine zarar verebilecek (ototoksik) ilaçlarla, özellikle aminoglikozitlerle kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\n Klaritromisin, ergotamin ya da dihidroergotamin (migren tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında, bazı vakalarda akut ergo toksisitesi denilen bir zehirlenme tablosu ortaya çıkmıştır, bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.\\n Metabolizma sisteminin kuvvetli uyaranları, örneğin efavirenz, nevirapin, rifampisin, rifabutin ve rifapentin klaritromisinin metabolizmasını hızlandırabilir.\\n Klaritromisinin sildenafil, tadalafil veya vardenafil gibi fosfodiesteraz inhibitörleri (cinsel fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte verilmesi artmış maruziyetlerine yol açabilir. Sildenafil, tadalafil ve vardenafil ile birlikte klaritromisin verildiği zaman bu ilaçların dozlarının azaltılması düşünülmelidir.\\n Klaritromisinin ve atazanavir, itrakonazol, sakuinavir substrat ve inhibitörleri (mantar enfeksiyonu tedavisi ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ilaçlar) çift yönlü ilaç etkileşimine yol açabilirler. Eş zamanlı olarak alan hastalar artmış veya uzamış farmakolojik etki belirtileri açısından yakından izlenmelidir.\\n Klaritromisin kolşisin (gut (damla) hastalığı, ailevi Akdeniz humması ve Behçet hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında da, bazı durumlarda kol şişin zehirlenmesi oluşmuştur. Klaritromisinin kol şişin ile birlikte kullanılması durumunda, bu zehirlenme tablosunun belirtileri yönüyle dikkatli olunmalıdır.\\n Böbrekleri ileri derecede bozuk ya da akut porfiri adlı bir kan hastalığına sahip olan hastalarda, klaritromisinin ranitidin bizmut sitrat (ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç) tedavisiyle birlikte alınması önerilmez.\\n Klaritromisin ile eşzamanlı olarak verapamil, amlodipin veya diltiazem (kalp rahatsızlıkları ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) kullanıldığı durumlarda kan basıncı düşüklüğü, kalp atımının yavaşlaması ve laktik asidoz gözlemlenmiştir.\\n HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan etravirin klaritromisin düzeyini azaltmıştır.\\n Şu ilaçlan kullanıyorsanız doktorunuza danışınız: metilprednizolon (aleıji ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), vinblastin (bazı kanser hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), aprepitant (kanserde görülen bulantı tedavisinde kullanılan bir ilaç), silostazol (damar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), beta-laktam antibiyotikleri, takrolimus (organ nakli reddinin önlenmesinde kullanılan bir ilaç) ya da siklosporin (organ nakli reddinin önlenmesinde ve bazı romatizmal veya göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacıanda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınızsa,lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LARİCİD® Film Tablet nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz LARİCİD® Film Tablet ile tedavinizin ne kadar süreceği ve hangi dozda, kaç tablet almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.\\n Eğer LARİCİD® Film Tablet'i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n LARİCİD® Film Tablet'in yetişkinler için önerilen genel dozu, 6-14 gün veya 7-14 gün süreyle günde iki kez (12 saatte bir) 250 veya 500 mg'dır. Mikobakteriyel enfeksiyonlarda tedavi süresi daha uzundur (34 hafta veya daha uzun) ve daha şiddetli durumlarda, doz günde 1000 mg'a çıkartılabilir. Doktorunuz, sizde bulunan enfeksiyonun niteliğine göre, almanız gereken dozu ve ne kadar süreyle alacağınızı söyleyecektir.\\n H.pylorieradikasyoıııında doz:H. pylorieradikasyonu için, doktorunuzun önereceği tedavi rejimine göre diğer ilaçlarla birlikte, 7, 10, 14 veya 28 gün süreyle, günde iki ya da üç defa 500 mg klaritromisin alınır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LARİCİD Film Tabletlerin 12 saat arayla, sabah ve akşam her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir, böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.\\n LARİCİD® Film Tabletleri ağız yoluyla alınız, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin bir bardak su ile). Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\n Doktorunuz LARİCİD® Film Tabletleri ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi yarıda kesmeyiniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDeğişik yaş gruplan Çocuklarda kullanım:\\nLARİCİD® Film Tabletler 12 yaşından küçük çocuklarda çalışamadığından çocuklara verilmemelidir. Bu yaş altındaki çocuklarda kullanılmak üzere süspansiyon formları bulunmaktadır.\\nYaşlılarda Kullanım:\\nŞiddetli böbrek bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarlaması düşünülmelidir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği:Önemli böbrek bozukluğu olan hastalarda LARİCİD® Film Tablet dozu yarıya, yani günde bir defa 250 mg'a, veya enfeksiyon şiddetli ise, günde iki defa 250 mg'a indirilmelidir. Bu gibi hastalarda tedavi 14 günden uzun sürmem elidir. Orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda günde en çok bir LARİCİD® Film Tablet alınabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:Karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara LARİCİD® Film Tablet uygulanırken dikkatli olunmalıdır.\\nEğerFilm Tablet 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla LARİCİD® Film Tablet kullandıysanız:\\nLARİCİD Film Tablet'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz.\\nAşın miktarlarda LARİCİD® Film Tablet aliminin, mide-barsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir. Aşın dozda aynca alerjik reaksiyonlar da görülebilir.\\nLARİCİD® Film Tablet'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya devam ediniz.\\nUnuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.\\nLARİCİD* Film Tablet ile tedavi sonlan d irildiğin da oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.\\nTedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LARİCİD® Film Tablet'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az rinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın Tinden az, fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın Tinden az, fakat 1000 hastanın Tinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen\\nLARİCİD® Film Tablet'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, LARİCİD® Film Tablet'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKurdeşen ve orta derecede deri döküntülerinden, anaflaksi ve ciddi deri reaksiyonlarına (toksik epidermal nekroliz/Stevens - Johnson Sendromu, DRESS ve Henoch-Schonlein purpurası) kadar uzanan aleıjik reaksiyonlar (deride küçük morarma ve kanamalar).\\nYaygın Olmayan;\\n- Çarpıntı\\n- Alanin aminotransferaz artışı (ALT) (karaciğer enzimleri)\\n- Aspartat aminotransferaz artışı (AST) (karaciğer enzimleri)\\n- Şiddetli kaşıntı (pruritus)\\n- Kurdeşen (ürtiker)\\n- Lökopeni (Kanda lökosit sayısının azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\n- Nötropeni (Kanda nötrofil lökositlerin ileri derecede azalması, sık enfeksiyon geçirme)\\n- Eozinofili (Kanda eozinofil lökositlerin ileri derecede artması, aleıjik durumlarda artış, kaşıntı, kızarıklık)\\n- Gama glutamil transferaz artışı\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Karaciğer enzimlerinde artış ve sanlıkla birlikte veya sanlıksız seyreden karaciğer fonksiyon bozukluğu; anoreksi (şiddetli iştahsızlık), sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı ya da kannda hassasiyet gibi karaciğer iltihabı belirti ve semptomlan\\n- Kanda Eozinofıl (bir tür aleıji hücresi) sayısında artış ve genel belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonları,\\n- Bazılan ağız yoluyla alman kan şekerini düşürücü ilaçlar veya insülin tedavisi gören hastalarda görülen hipoglisemi (kan şekerinde düşme)\\n- Kalpte şiddetli ritm bozukluklan\\n- Pankreas iltihabı (enfeksiyonu)\\n- İnterstisyel nefrit (bir çeşit böbrek iltihabı)\\n- Klaritromisin ve kolşisinin birlikte kullanımına bağlı olarak, özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda kol şişin zehirlenmesi\\n- İskelet kası yıkımı\\n- Pseudomembranöz kolit (şiddetli ishal)\\n- Erizipel (deri üzerinde iltihaplı kızartı ile belirgin akut ateşli hastalık)\\n- Eritrazma (kırmızımsı veya kahverengimsi lekeler oluşmasıyla belirgin deri hastalığı)\\n- Agranülositoz (Titreme nöbetleri, ateş yükselmesi ve mukozalarda ülserlerin oluşması)\\n- Miyopati (kas ağrılan, güçsüzlük)\\nBöbrek yetmezliği\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yaygın Olmayan;\\n- Vertigo (baş dönmesi)\\n- Dil iltihabı, ağız iltihabı, ağızda pamukçuk ve dil renginde değişim\\n- Akyuvarlarda ve kan pulcuklannda azalma\\n- Kan üresi ve kreatininde artış, karaciğer enzimlerinde yükselme\\n- Kandidiaziz (Candida cinsi mantar enfeksiyonu)\\n- Vajinal enfeksiyon Tremor (titreme)\\nDuyma bozukluğu\\n- Gastrit (yemek sonrası midede yanma)\\n- Karaciğer enzimlerindeki geçici artışlar Kanda alanin fosfataz artışı\\n- Kanda laktat dehidrogenaz artışı\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Çevreye uyumsuzluk, sanrılar, depresyon, çildin ve kendinden farklılaşma, mani (aşın mutlu ve özgüvenli davranış ile belirgin ruhsal bozukluk)\\n- İşitme kaybı\\n- Konvülsiyonlar (nöbet)\\n- Kas Ağrısı\\n- Vücudun herhangi bir bölgesinde uyuşma veya kanncalanma hali (parestezi)\\n- Kanama (hemoraj i)\\nAkne\\n- Uluslararası normalleştirilmiş oran (INR - pıhtılaşma zamanını ölçmede kullanılan bir ölçek) artışı\\n- Protrombin (pıhtılaşma) zamanında uzama (PTZ)\\n- Anormal renkte idrar\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın;\\n- İshal\\n- Kusma\\n- Kann ağnsı\\n- Hazımsızlık\\n- Bulantı\\n- Uykusuzluk\\nYaygın Olmayan;\\n- İştahsızlık\\n- Kabızlık\\n- Ağız kuruluğu\\n- Kannda gerginlik\\n- Baş dönmesi,\\n- Endişe ve kuruntu hali,\\n- Kulak çınlaması Titremeler\\n- Halsizlik\\n- Göğüs ağnsı Yorgunluk Geğirme\\nSıklığı bilinmeyen;\\n- Davranış değişikliği,\\nKötü rüyalar\\n- Zihin karmaşası\\n- Tad alma bozukluğu ile birlikte seyreden koku alma duyusunda değişiklik\\n- Diş renginde bozulma\\nBu yan etkiler, LARİCİD® Film Tablet'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LARİCİD® Film Tabletin'in saklanması\\nLARİCİD®Film Tabletçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLARİCİD®Film Tablet'iSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LARİCİD Film Tableti kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LARİCİD® Film Tablet'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınarMah. Osmangazi Cad. No: 156 S ancaktepe/İ stanbul\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 S ancaktepe/İ stanbul\\nBu kullanma talimatı\\ntarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAROXYL 10 MG 30 DRAJE , Etken: Amitriptilin | \\nLaroxyl 10 mg Draje Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Non-selektif monoamin reuptake inhibitörleri » Amitriptilin HCLKULLANMA TALİMATI\\nLAROXYL 10 mg draje Ağız yolu ile uygulama içindir.\\nEtkin madde:10 mg AmitriptilinYardımcı maddeler:\\nÇekirdek:Laktoz, Mısır nişastası, Povidon, Talk, Magnezyum stearat\\nKaplama: Şeker, Arap zamkı. Talk, Pirinç nişastası, Titanyıım dioksit (E171), Demir oksit kırmızı (E 172), Etil selüloz. Polietilen glikol 6000, Karboksimetilselüloz sodyum, Gliserol triasetat, Metakrilik asit kopolimeri. Katı parafin. Sıvı parafın\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LAROKYL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LAROKYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAROXYL nasıl kullanır?\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\n5. LAROKYL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LAROXYL nedir ve ne için kullanılır?\\nLAROXYL, amitriptilin adı verilen etkin madde içeren bir ilaçtır. Her draje 10 mg amitriptilin içerir. Drajeler pastel kırmızı renkli ve kokusuzdur.\\nLAROXYL 30 adet draje içeren beyaz opak şişe ambalajlarda bulunur.\\nLAROXYL trisiklik antidepresan adı verilen ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar beyindeki kimyasal maddelerin düzeyini değiştirerek depresyon semptomlannı (belirti) düzeltir,\\nLAROXYL aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır;\\n Depresyon semptomlannm tedavisinde\\n LAROXYL depresyon belirtilerinin giderilmesinde, özellikle endojen depresyonun tedavisinde kullanılır\\n2. LAROXYL*i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LAROXYL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n ilacın etkin maddesi olan amitriptilin, diğer trisiklik depresyon gidcricilcrc veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığınız varsa\\n Yakın zamanda önce kalp krizi(myokard enfarktüsü) geçirmişseniz, kalp atım düzensizliği (kardiyak aritmi), her düzeydeki kalp bloğu ya da yetmezliğiniz varsa\\n Artmış ya da abartılı davranış periyoduna girdiyseniz (mani)\\n Ciddi karaciğer hastalığınız varsa\\n LAROXYL, monoaniin oksidaz İnhibitörleriyle birlikte alınmamalıdır. Monoamin oksidaz inhibitörleriyle tedavi gören hastalarda, monoamino oksidaz inhibitörlerinin kesilmesinden sonra LAROXYL tedavisinin başlanmasına kadar iki haftalık bir ara bırakılmalıdır.\\n Hamileyseniz,\\n Bebeğinizi emziriyorsanız,\\n Alkol kullanıyorsanız,\\n Çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.\\nLAROXYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n kan hastalığınız varsa\\n başka bir psikiyatrik hastalığınız varsa (öm., şizofreni, manik depresyon)\\n Karaciğer ya da kardiyovasküler (kalp-damar) hastalığınız varsa\\n İdrar güçlüğü ya da prostat büyümesi varsa\\n Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa ve tiroid bozukluğu tedavisi için ilaç alıyorsanız\\n Sara (epilepsi) veya havale (konvülsiyon) öykünüz varsa\\n elektrokonvülzif tedavi (EKT) görüyorsanız\\n Göz basıncınızda artış varsa (glokom)\\n Uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes'e neden olabilen ilaçlar kullanıyorsanız LAROXYL tedavisi sırasında anestezi uygulanması (diş tedavileri için de gcçeriidir) kalp atım düzensizliği (aritmi) ve düşük tansiyon (hipotansiyon) riskini artırabilir. Eğer anestezi gerekliyse, anesteziste hastanın LAROXYL ile tedavi görmekte olduğu söylenmelidir.\\nAntidepresan ilaçlann özellikle çocuklar ve 24 yaşma kadar olan gençlerdeki kullanımlanmn intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttın İma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşın hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakından izlenmesi gereklidir.\\nLAROXYL depresyon belirtilerinin giderilmesinde, özellikle endojen depresyonun tedavisinde kullanılır. LAROXYL'in çocuk hastalarda kullanımı yoktur.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLAROXYL'in yiyecek ve içeceklerle kullanılması\\nLAROXYL kullanırken alkollü içecekler almayınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAROXYL, Özellikle hamileliğin İlk üç ve son üç ayında kullanılmamalıdır. Son üç ayda kullanırsanız bebekte geri çekilme semptomları (belirti) görülebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LAROXYL kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLAROXYL dikkatinizi zayıflatabileceğinden ve alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerini şiddetlendirebileceğinden, beceri gerektiren işlerdeki (araba kullanma, makine kullanma vs) performansınızı değiştirebilir. I.AROXYL uyanıklığınızı bozabilir.\\nilaç sizi etkilerse araç veya makine kullanmayınız ve hemen doktorunuza başvurunuz.LAROXYL* in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi üründe laktoz ve sukroz vardır. Eğer doktorımuz tarafından herhangi bir şeker çeşidine karşı hassas olduğunuz söylendiyse, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransmız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün gliserol triasetat, karboksimetilselüloz sodyum içermektedir. Bu maddelere karşı herhangi bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLAROXYL alırken aşağıdaki ilaçlan kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Aliretamin (bazı kanser tiplerinin tedavisinde kullanılır)\\n Apraklonidin vc brimonidin (glokom tedavisinde kullanılir)\\n Baklol'cn (kas gevşetici)\\n Nefopam. iraınadol, kodein ve dihidrokodein gibi ağrı kesicilcr\\n Anıiodaron, dilüazenı, disopranııd, prokainamİd. prupaienon, kinidin. soiaiol ve verapamil gibi ba/ı kalp rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Anjina tedavisi için dilaltı veya sprey peklinde kullandığınız ilaçlar (gliscrii trinilrat, isosorhil dinilrat)\\n Rifaınpisln veya linezolİd (enfeksiyon tedavisinde kullanılıi')\\n Karbamazepin ya da fenobarbital (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n 'i'crtcnadin (alerji tedavisinde kullanıhr)\\n Metil fen i dat (dikkat eksikliği/hİperaktivite bozukluğu (ADHD) tedavisinde kullanılır)\\n üuanetidin, debrisokin, betanidin ya da klonidin ya da diüretik (su atıcı tabletler) gibi yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Klozapin, pimozid, tioridazİn, klorpromazin, haloperidol, proklorperazin, sulpirid gibi antipsikotik (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili) ilaçlar\\n Simetidin (ülser tedavisinde kullanılır).\\n Etiklorvinol (uyku tedavisinde kullanılır)\\n Hntakapon ya da selejilin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır)\\n Doğum konirol haplan\\n» Sibutraniin (iştah kcsici olarak kullanılır)\\n Adrenalin (epinefrin), efedrin, izoprenalin, noradrenalin (norepinefrin), fenilefrin ve fenilpropanolamin (birçok öksürük ve soğuk algınlığı ilacında bulunabilir) gibi sempatomimetik ilaçlar\\n Ritonavir (HIV tedavisinde kullanılır).\\n Flukonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LAROXYL nasıl kuUanır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLAROXYL'i daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nYetişkinler:\\nÖnerilen başlangıç dozu günde üç kez bir draje LAROXYL (10 mg veya 25 mg)'dır. Gerekli olduğunda istenilen terapötik yanıt alınana kadar, doz kademeli olarak artınlabilir.\\nİdame dozu genellikle, günde 2-4 draje LAROXYL (25 mg)'dır. İdame tedavisinde verilecek miktar tek doz halinde ve tercihen akşamlan ya da yatmadan hemen önce verilebilir. Nadir olarak günlük dozun 150 mg'ı aşması gerekebilir; ancak bununla birlikte, hastanede yatan hastalarda dozun 300 mg'a kadar yükseltilmesi bazen gerekli olabilir.\\n■ Uygulama yolu ve metodu:\\nİlacınızı ağız yoluyla alınınız. Bir bardak su ile drajeleri yutunuz.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:LAROXYL'in 12 yaşm altındaki çocuklarda kullanımı\\nönerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:LAROXYL' e yaşlı hastalarda her zaman daha düşük dozlarla başlanmalıdır. Yaşlı hastalarda ve hafif depresyon vakalannda önerilen başlangıç dozu günde üç kez 10 mg'dır. Bu hastalarda günde 50 mg'lık idame dozu yeterli olabilmektedir. İdame tedavisi için toplam doz, bir kerede ve tercihen akşamlan ya da yatmadan hemen önce verilebilir.Karaciğer yetmezliği:Ciddi karaciğer yetmezliği probleminiz varsa LAROXYL'i kullanmayınız.\\nBöbrek yetmezliği:Kronik böbrek hastalığınız varsa doktorunuz ilacınızın dozunu değiştirebilir.\\nEğer LAROXYL ' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAROXYL kullandıysanız:\\nDoz aşımının düzensiz kalp atışı, kan basıncı düşüklüğü, göz bebeklerinde büyüme, sersemlik, vücut ısısında düşüş, nöbetler, koma, ajitasyon, kas sertliği, bulantı ve ateş gibi belirtileri bulunmaktadır. Özellikle alkol ile birlikte almdığmda, aşın doza bağlı etkilerin daha şiddetli olması olasıdır.\\nLAROXYL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dokJor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLAROXYLM kullanmayı unutursanız\\nLAROXYL'i ilacınızı kullanmayı unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz alın ve bir sonraki doz zamanında ilacı kullanmaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLAROXYL ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nDepresyondaki hastalarda intihar olasılığı bulunduğu akılda tutulmalıdır ve özellikle tedavinin erken dönemlerinde hastalar dikkatle gözlenmelidirler. LAROXYL ani olarak kesildiğinde yoksunluk semptomlannm ortaya çıktığı bilinmektedir. Bu nedenle, uzun süreli kullanımdan sonra. Özellikle LAROXYL, yüksek dozda verilmişse yavaş yavaş azaltarak kesilmelidir. Bununla biriikte tedaviyi erken bırakmak isterseniz doktorunuzla konuşunuz. İlacın kesilmesine bağlı bulantı, halsizlik, baş ağnsı, rüya ve uyku bozukluğu, irritabilité ve huzursuzluk, mani ya da hipomani (abartılı mizaç ve/veya mizaç yükselmesi) semptomları (belirli) ilaç kesildikten 2-7 gün sonra ortaya çıkabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LAROXYL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler\\nolabilir.\\nAşağulakilcrdcn alerjik reaksiyon görülürse, L.\\ROXYL'i kullanmayı durdurunuz vc Dr.RlI.1\\L doktorunuza bildirini/.:\\n alerjik reaksiyonlar!ar: deri dökümüsü (kaşnUılı olabilir), güneşe veya yoğun ¡şık veren\\nlaınbaianna karşı hassasiyet, şişkin yü/ voya tül (nefes darlığı, şok vc yere yığjlınava\\nneden olacük kadar şiddetli oiabilirj.\\nAşağıda kilerden herhangi hirini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz;\\n Kan: kemik iliği depresyonu veya bazı kan hücrelerinde azalma (boğa?, ağrısı, agız ülserleri ve tekrarlayan enfeksiyonlar, kanama veya kolayca morarma)\\n Endokrin sistemi vc metabolizması: cinscl fonksiyon veya cinsel istek bo7.uk!ukları. erkeklerde ve kadınlarda göğüste şişme, teslislerde şişme, anne sütünün aşırı üretimi, kan şekeri seviyelerinde değişiklikler, iştah artışı ve kilo artışı. Daha sık idrara çıkmctnıza neden oliin antidiiiretik hormonun uygun olmayan salgısı.\\n Beyin ve merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, yorgunluk veya uyku hali, halsizlik, baş ağrısı, konsantrasyon güçlüğü, koniüzyon. uyumada güçlük, kabus görme, hafif hiperaktivite, abartılı davranış, dclüzyonlar, var olmayan şeyler görme, mıksiyctc, heyecan, disoryantasyon (nerede olduğunu bilmeme), huzıırsuziuk, karıncalanma ve batma hissi, koordinasyon eksikliği, titrek hareketler, iremor, Antikolinerjik etkiler (ağız kuruluğu, ateş, konstipasyon, buUrnık veya çiil görme, idrtır yapma güçlüğü, göz bebeği büyümesi, glakom ve ince barsak blokaji)-\\n Kalp: ayağa kalkınca baygmiık hissİ (poslural hipolaıısiyon), kan basıncında artış, hızlı atan kalp, palpitasyonlar, kalp kri/İ, felç, düzensiz veya yavaş kalp atışı vc çok düşük kan basıncı.\\n Mide ve bağırsaklar: hasta hissetmek veya olmak, diyare, iştah kaybı, ağızdaki mukus rnembranlannm intlanuısyonu, şişmiş tükürük bezleri, abdominai ağrılar, kara dii hastalığı, lal alma bozukluğu).\\n Karaciğer: hepatil. sarılık da (cildin ve/veya gözlerin bcyaziannm sarılaşması) dahi! olmak ü/ere karaciğer fonksiyonunda değişiklikler (kan testlerinde görülen)\\n Diğer: artımş terleme, saç kaybu kulaklarda çınlama, artmış idrara çıkma ihtiyacı. Bu tür ilaç alan hastalarda kemik kırılması riskinde artış gözlemlenmiştir.\\n5. LAROXYL'in saklanması\\nLAROXYL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°Caltında, kuru yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAROXYL' i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDEVA Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah.Basm Ekspres Cad.\\nNo: 1 34303 Küçükçekmece - İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Fax:0 212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nSandoz Grup Sağlık Ürünleri\\nİlaçlan Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi\\nGebze, Kocacli\\nBu kullanma talimatı.......................tarihinde onaylanmıştır.\\n1\\nYoksunluk senıptomları: hasta hissetmek, keyifsizlik ve baş ağrısı, rüya ve uyku bozuklukları, irritabilité ve huzursuzluk. Mani veya hipomani (abartılı ruh hali ve/veya elasyon) tableilerin kesilnıcsinden sonrak.2-1gün içinde görülebiür.\\n Yatak ıslatma tedavisi için alınıyorsa: uyku hali, hatif terleme, kaşıntı, davranış değişiklikleri vc ■'Antikolinerjik etkiler' (ağı/ kuruluğu, ateş, konsLipasyon, bulanık ve\\a çift görme, idrar yapma güçlüğü, göz bebeği büyümesi, glakom vc ince barsak blokajı).\\nEğer bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veyu eczacınızı bilgilendiriniz.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LASECON 160 MCG/DOZ COZELTI ICEREN INHALASYON AERSOLU (60 DOZ) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LASIX 20 MG/2 ML 5 AMPUL , Etken: Furosemid | \\nLasix 20 mg/2 ml IV/IM Enjeksiyon için Solüsyon içeren Ampul Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar » High-Ceiling Diüretik İlaçlar » Sülfonamidler » FurosemidKULLANMA TALİMATI\\nLASİX® 20 mg /2 ml enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Damar içine veya kas içine uygulanır\\nEtkin madde: Furosemid 20 mg\\nYardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım .saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.LASİX nedir ve ne için kullanılır?\\n2.LASİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LASİX nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LASİX'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LASİX nedir ve ne için kullanılır?\\nLASİX, kas veya damar içine uygulanan, 20 mg furosemid etkin maddesini içeren 2 ml'lik ampul formundadır. 5 ampul içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada ayrıca tablet formu da bulunmaktadır.\\nLASİX idrar söktürücü (diüretik) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Diüretikler böbreklerden idrarın atılım hızını artıran ve aynı zamanda su ve tuz kaybı yapan ilaçlardır. Vücutta bulunan aşırı suyun atılmasına yardımcı olmak için veya yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır. LASİX güçlü bir idrar söktürücüdür.\\nDoktorunuz size LASİX'i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:\\nSüregelen kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığınız ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda sıvı tutulması durumu\\nSüregelen böbrek yetersizliği ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda sıvı tutulması durumu\\nHamilelik ve yanıklara bağlı olan dahil, akut böbrek yetersizliğinde sıvı atılımının devam ettirilmesi\\nBöbreklerdeki bulgu ve belirtiler ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda sıvı tutulması durumu (eğer idrar söktürücü tedavi gerekiyorsa)\\nKaraciğer hastalığı ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda sıvı tutulması durumu (eğer aldosteron antagonistleri ile tedavinin desteklenmesi gerekiyorsa)\\nYüksek tansiyon\\nYüksek tansiyonun sebep olduğu kriz durumu (destekleyici önlem olarak)\\nVücuttan idrar atılımının zorlanmasının gerektiği durumlarda (örneğin zehirlenmelerde) destek olarak\\n2. LASİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LASİX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nİlacın içerdiği etkin madde olan furosemide veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa\\nSülfonamid grubu antibiyotiklere ve şeker hastalığı tedavisinde kullanılan sülfonilüre grubu ilaçlara karşı alerjiniz varsa\\nAşırı sıvı kaybettiyseniz (kusma, ishal veya aşırı terleme yoluyla)\\nVücut sıvılarınızın (kan dahil) hacminde aşırı azalmaya yol açan bir bozukluğunuz varsa\\nVücutta idrar üretilememesine yol açan böbrek yetmezliğiniz varsa ve bu durum LASİX kullanılmasına cevap vermiyorsa\\nKanınızdaki potasyum düzeyi aşırı derecede azalmışsa\\nKanınızdaki sodyum düzeyi aşırı derecede azalmışsa\\nKaraciğerinizdeki ağır bir hastalık nedeniyle gelişen beyin işlevleri bozukluğuna bağlı olarak sizde komaya benzer bir durum ortaya çıkmışsa\\nBebeğinizi emziriyorsanız\\nLASİX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nİdrar çıkışınızda kısmi tıkanma yaratan mesane boşalmasında bozukluk, prostat büyümesi, idrar yollarında daralma gibi bozukluklarınız varsa (LASİX ile yapılan tedavinin özellikle başlangıç evresinde, doktorunuz idrar çıkışından emin olmak için sizi dikkatle takip etmek isteyebilir).\\nDoktorunuz aşağıdaki durumlarda sizi yakından düzenli olarak takip etmek isteyecektir.\\nDüşük tansiyon\\nDüşük tansiyonun risk teşkil ettiği hastalıklar: Kalp damarlarında ya da beyni besleyen kan damarlarında belirgin daralma veya tıkanıklık\\nBelirti göstermeyen veya belirgin şeker hastalığı\\nGut (damla) hastalığı\\nŞiddetli karaciğer hastalığıyla bağıntılı böbrek işlevlerinizde yetmezlik durumu (Hepatorenal sendrom)\\nKanınızdaki protein düzeyinin düşmesine yol açan bir bozukluğunuz varsa (örneğin, nefrotik sendrom adı verilen ciddi bir böbrek rahatsızlığında bu durum görülebilir; doktorunuz kullanılacak ilaç dozunu dikkatle ayarlayacaktır)\\nErken doğan bebeklerde kullanılması gerekiyorsa (Böbreklerde taş oluşması veya kireçlenme odaklarının gelişmesi riskine karşı, doktorunuz böbrek işlevlerini yakından takip etmek isteyecektir ve ultrasonografi uygulayacaktır).\\nLASiX tedavisi boyunca doktoruz kanınızdaki elektrolitler olan sodyum, potasyum ve kreatinin seviyelerini takip etmek isteyecektir, elektrolit dengesizlikleri gelişme riskiniz yüksekse veya kusma, ishal veya aşırı terlemeye bağlı olarak önemli seviyede sıvı kaybı durumunda mutlaka izleme yapılması gerekmektedir.\\nRisperidon (psikiyatrik bazı hastalıkların ve bunamanın tedavisinde kullanılır) ile birlikte kullanım:\\nBunaması olan hastalarda risperidon ile LASİX'in birlikte kullanımı ölüm gibi ciddi yan etkiler ile sonuçlanabilmektedir. Dolayısıyla doktorunuz risperidon ile LASİX'in birlikte kullanılması gereken durumda gerekli kontrolleri yapacak ve birlikte kullanımın sağlayacağı yararın, oluşturabileceği zarara oranına göre tedavi şeklinizi belirleyecektir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışın.\\nLASİX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLASİX ampul, damar içine veya kas içine zerk edilerek (enjeksiyon yoluyla) kullanılır. Bu yüzden yiyecek ve içecek ile etkileşimi beklenmemektedir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nZorlayıcı tıbbi nedenler olmadığı takdirde, hamilelik sırasında LASİX'i kullanmamanız gerekir. Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce hamilelik durumu değerlendirilmelidir. Tedavi sırasında hamile kalırsanız, doktorunuz ilacı kesip, başka gruptan bir ilaçla tedaviye başlayabilir veya bebeğinizin rahim içindeki gelişimini yakından takip ederek tedaviyi sürdürebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFurosemid anne sütüne geçmektedir, bu nedenle emzirme sırasında LASİX'i kullanmamanız gerekir. LASİX ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütüne geçen ilaçtan korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLASİX, kan basıncında belirgin bir düşüş, konsantrasyon güçlüğü yapabilir ve tepki verme yeteneği bozulabilir. Dolayısıyla araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.\\nLASİX'in içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nÖzel önlem alınmasını gerektiren yardımcı madde içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBirlikte kullanılması önerilmeyen ilaçlar:\\n-Sakinleştirici ve uyku verici bir madde olan kloral hidrat\\n-Aminoglikozidler ve diğer ototoksik ilaçlar (işitme üzerinde zararlı etkisi olan ilaçlar) Birlikte kullanımı sırasında önlem alınması gereken ilaçlar\\n-Sisplatin (kanser tedavisinde kullanılır)\\n-Lityum (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır)\\n-ACE inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör antagonisti (kalp-damar hastalıkları tedavisinde kullanılır)\\n-Risperidon (psikiyatrik hastalıklar ve bunama tedavisinde kullanılır) Birlikte kullanımı sırasında dikkatli olunması gereken ilaçlar\\n-Aspirin dahil non steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (ağrı kesici ve iltihap giderici)\\n-Fenitoin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır)\\n-Kortikosteroidler, karbenoksolon, meyan kökü (mide-barsak hastalıklarında kullanılır)\\n-Digitalis preparatları (kalp-damar hastalıkları tedavisinde kullanılır)\\n-Probenesid (gut-damla- hastalığında kullanılır)\\n-Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır)\\n-Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n-Epinefrin, norepinefrin (kan basıncını artırma özellikleri sebebiyle)\\n-Kürar-tipi kas gevşeticiler\\n-Teofilin (solunum ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılır)\\n-Bazı sefalosporinler\\n-Siklosporin A (organ nakilleri sırasında kullanılır)\\n-Röntgen tetkiklerinde organların görünürlüğünü arttırmak için kullanılan kontrast maddeler:\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LASİX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Uygulama yolu ve metodu:\\nLASİX ampul formu yalnızca ağızdan uygulamanın mümkün veya etkili olmadığı durumlarda (örn. bağırsak emilimi bozukluğunda) ya da eğer hızlı etki gerekiyorsa damar içine uygulanarak verilir. Eğer damar içine uygulanan tedavi kullanılıyorsa, mümkün olan en kısa sürede ağızdan uygulanan tedaviye geçilmesi önerilmektedir.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nDoktorunuz çocuğunuzun yaşı, vücut ağırlığı ve hastalığına bağlı olarak ilacın dozunu ve uygulama şeklini belirleyecektir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarındaki olası bozulmaları göz önünde bulundurarak dozda ayarlama yapacaktır.\\nÖzel kullanım durumları: Karaciğer/böbrek yetmezliği:\\nDoktorunuz hastalığınıza ve böbrek/ karaciğer problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir.\\nDiğer:\\nKalp yetmezliği, şiddetli tansiyon yüksekliğiniz var ise doktorunuz bu gibi durumları dikkate alarak sizde kullanılacak dozu dikkatle tespit edecektir.\\nEğer LASİX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LASİX kullandıysanız:\\nLASİX ampul doktor denetiminde kullanılacağı için, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken tedbirler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi yapılacaktır.\\nLASİX'i kullanmayı unutursanız:\\nLASİX ampul doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır.\\nLASİX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nLASİX tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, tansiyonunuz yeniden yükselebilir veya vücudunuzda yeniden aşırı sıvı tutulumu ortaya çıkabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LASİX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LASİX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKaşıntı, kurdeşen, diğer döküntüler, içi sıvı dolu kabarcıklar, genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu,\\nGenellikle kollar ve bacaklarda deride içi su dolu kabarcıklar-büller-ile seyreden bir deri hastalığı,\\nPul pul dökülme ile seyreden iltihaplı bir tür deri hastalığı (eksfolyatif dermatit),\\nİğne başı şeklinde kırmızı morarmalar (purpura), ışığa duyarlılık\\nAni aşırı duyarlılık reaksiyonu\\nCiltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens Johnson Sendromu)\\nDeride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin, LASİX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nTrombositopeni ( trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma), akyuvar sayısında azalma, agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma), aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma), bir tür kansızlık (hemolitik anemi)\\nKanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış\\nHemokonsantrasyon (Kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda artma)\\nKaraciğer hastalığına bağlı olarak gelişen nöropsikiyatrik sendrom (hepatik ensefalopati)\\nBöbrek yetersizliği\\nKandaki protein miktarı anormal düşüş olan hastalarda özellikle böbreklerinde ciddi hasar olanlarda işitme bozuklukları ve kulak çınlaması\\nKaraciğer içi bir nedene bağlı olarak safra akışının yavaşlaması veya durması\\nAkut pankreas iltihabı\\nSu atılımında artış\\nÖzellikle potasyum, kalsiyum, magnezyum atılımında artış, metabolik alkaloz (kanda bikarbonat konsantrasyonu artışına bağlı kan pH'sının artığı metabolik durum)\\nGut atakları (Eklemlerde iltihap ve ağrıya neden olan ürik asit artışı ile karakterize hastalık)\\nKan damarları iltihabı, pıhtı oluşumuna eğilim\\nErken doğan bebeklerde, sıklıkla geri dönüşsüz böbrek hasarına yol açan, böbrekler kalsiyum tuzlarının birikmesi, böbrek taşı oluşumu\\nErken doğan bebeklerde yaşamın ilk haftası içinde uygulanması halinde bir tür kalp-damar hastalığı olan 'patent ductus arteriosus'un (kalpten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması durumu) devam etme riskinde artış\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nUyuşma\\nAteş,\\nBulantı, kusma, ishal\\nİdrar yapamama\\nKas içine uygulamayı takiben akıtma bölgesinde ağrı\\nOturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü\\nŞeker hastalarında dikkat edilmesi gereken şekere karşı duyarlılıkta azalma\\nKolesterol ve trigliserid serum düzeylerinde artış\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LASİX'in saklanması\\nLASİX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LASİX'i kullanmayınız.Ruhsat sahibi:Üretim yeri: PharmaVision San. ve Tic. A.Ş. 34010 Topkapı - İstanbul\\nBu kullanma talimatı.........tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LASTET 50 MG 20 KAPSUL , Etken: Etoposid | \\nLastet 50 mg Kapsül Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) » Podofillotoksin Türevleri » EtoposidKULLANMA TALİMATI\\nLASTET® 50 mg kapsül\\nEtkin madde:Her bir kapsül 50 mg Etoposid içerir.\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit anhidrit, hidroksi propil sellüloz, konsantre gliserin, Makrogol 400\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız_ _\\nBu kullanma talimatmda:\\n1.LASTET nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LASTET kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LASTET nasıl kullanılır?\\n4. OLASI yan etkileri nelerdir?\\n5. LASTETHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LASTET nedir ve ne için kullanılır?\\nLASTET, etkin madde olarak etoposid içeren, birçok kanser türünün tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\nLASTET 50 mg kapsül, içerisinde 20 kapsül bulunan ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.\\nLASTET, akciğer kanseri (küçük hücreli ve küçük hücreli olmayan tipleri), üreme hücresi (germ hücre) tümörü, meme kanseri, lenf kanseri (Hodgkin lenfoma, Hodgİn dışı lenfoma), çeşitli doku tümörieri (sarkomlar) ve mide kanserinin tedavisinde kullanılmaktadır.\\n2. LASTETM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LASTET'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n LASTET'in etkin maddesi olan etoposide ya da kapsül içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığınız varsa,\\n LASTET uygulamasından sonra, üşüme, titreme, ateş, kalp çarpıntısı, zor nefes alma ve kan basıncı düşüşü gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarının meydana gelmesi durumunda LASTET tedavisi derhal durdurulmalıdır.\\n Kemik iliği baskılanması (miylosüpresyon) oluşmuşsa (daha önceki tedavilerden ya da ışın tedavisinden (radyoterapi) kaynaklanan miyelosüpresyon durumunda) kullanılmamalıdır. İlaç uygulaması kemik iliğinin kendini toparlaması için yetecek, uygun aralıklarda yapılmalıdır ve kan hücreleri dikkatli bir şekilde izlenmelidir,\\n Lökopeni (kandaki beyaz kan hücresi sayısının azalması) ve trombositopeni (kandaki trombosit sayısının azalması) durumunda (LASTET tedavisine, kan sayım değerleri normale döndükten sonra (lökositler>4000/fil, trombositler> 100.000 jiıl) devam edilmelidir),\\n Enfeksiyonunuz varsa.\\n Karaciğer ve böbrek bozukluğunuz varsa,\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,\\n Serum albümin seviyesi düşük hastalarda,\\n LASTET tedavisine başlamadan önce sinirsel fonksiyonlann normal çalıştığından emin olunmalıdır.\\n Kalp krizi tehlikesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nLASTET'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n LASTET tedavisi süresince ilacın vücutta gösterdiği etkilerin izlenmesi, hastalann korunması ve bakımına yönelik uygun cihazlar ve teknik şartlar mevcut olmalıdır.\\n LASTET tedavisine başlamadan önce, tedavi süresince ve her bir tedavi küründen önce kan değerleri (lökosit, trombosit ve hemoglobin), karaciğer ve böbrek işlevleri dikkatli şekilde takip edilmelidir.\\n Lökosit (akyuvar) sayısının 2000/mm3, granülosit sayısının 500/mm3 ve trombosit (kan pıhtılaşmasında görevli hücre) sayısının 50.000/mm3 seviyesinin altına düşmesi halinde tedaviye ara verilmeli ve dolaşımdaki kan hücrelerinin seviyeleri tekrar kabul edilebilir değerlere (trombositler>100.000/mm3, lökositler>4000/mm3) yükselmeden tedaviye yeniden başlanmamalıdır. LASTET'İn tek başına ya da diğer ilaçlarla kullanılması sırasında kan hücrelerinin seviyesi genellikle 21 gün içinde normale döner.\\n Kemik iliğini baskılayan ilaçlar ya da diğer kanser ilaçlarıyla birlikte LASTET kullanılırken, LASTET'in dozunun azaltılması gerekebilir.\\n LASTET yüksek dozlarda uygulandığında kalp üzerinde zararlı etkiler oluşabilir.\\n LASTET ile diğer kanser ilaçlarının birlikte kullanılması löseminin oluşmasına neden olabilmektedir. Bu nedenle hastalar yakın gözlem altında tutulmalıdır.\\n LASTET diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanımı sırasında, tümör lizis sendromu olarak isimlendirilen bir durum meydana gelebilir. Tümör lizis sendromu, kanser hücrelerinin parçalanarak kana karışması ve karaciğer, böbrek ya da kalp gibi organları etkilemesiyle meydana gelen, bazen ölümcül olabilen bir durumdur. Bu nedenle LASTET tedavisi süresince hastaların yakından izlenmesi gerekir.\\n Aşın duyarlılık reaksiyonları (üşüme, titreme, ateş, kalp çarpıntısı, zor nefes alma ve kan basıncı düşüşü gibi) oluşması durumunda hastaya bu belirtileri ortadan kaldıracak ilaçlar (kortikosteroid, antihistaminik gibi) uygulanmalıdır.\\n LASTET tedavisine başlamadan önce var olan enfeksiyonlar tedavi edilmelidir.\\n LASTET tedavisi süresince kanamaya ve enfeksiyona eğilim olabilmektedir.\\n LASTET, mide bulantısı ve kusmaya neden olabilir. Buna engel olmak içİn mide bulantı - kusmayı önleyici ilaçlar kullanılabilir.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız\\nLASTET'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLASTET'in besinlerle herhangi bir etkileşimi bulunmamaktadır. LASTET'i yemek Öğünleri\\nsırasında veya öğünlerden sonra alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n LASTET, genetik materyale zarar vererek anne kamındaki çocuğu etkileyebilir ve çeşitli sakatlıklara neden olabilir. Bu nedenle LASTET hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.\\n LASTET tedavisi süresince hamile kalmayınız.\\n Tedavi sırasında hamile kalırsanız genetik konularında danışmanlık almalısmız.\\n Hamileyseniz ve başka bir tedavi seçeneği mümkün değilse, bu tedavinin anne kamındaki çocuk için zararlı etkilere ilişkin riskleri hakkında tıbbi danışmanlık almalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLASTET tedavisi süresince emzirme durdurulmalıdır.\\nErkek hastalar\\n LASTET genetik yapıya zarar verebilir. Bu nedenle LASTET tedavisi gören erkek hastalar, tedavi süresince ve tedaviden sonraki 6 ay boyunca uygun yöntemlerle korunmalıdırlar.\\n LASTET tedavisi erkek hastalarda geri dönüşümlü olmayan kısırlığa yola açabilir. Bu nedenle erkek hastalar LASTET tedavisine başlamadan önce spermlerinin saklanması ve korunması için tıbbi yardım almaları konusunda uyarılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLASTET tedavisi bulantı, kusma ve kan basıncı düşüşü gibi istenmeyen etkiler meydana getirebileceğinden hastaların araç ve makine kullanma yeteneğini dolaylı olarak etkileyebilir. Eğer sizde bu tip durumlar meydana gelirse araç ve makine kullanmayınız.\\nLASTET'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLASTET yardımcı madde olarak sitrik asit anhidrit, hidroksi propil sellüloz, konsantre gliserin ve Makrogol 400 içermektedir. Eğer bu maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\n LASTET yüksek oranda kemik iliğini baskılar. Bu nedenle kemik iliği üzerine etkili diğer ilaçlarla (siklofosfamid, vinblastin, adriamİsin, sisplatin vs.) birlikte kullanılması ya da eş zamanlı radyoterapi (ışın tedavisi) uygulaması, LASTET'in bu etkisini arttırabilir.\\n LASTET, antikoagülan (kan sulandırıcı) olarak kullanılan varfarinin etkisini arttırabilir.\\n LASTET ile antras i kİ inlerin (epirubisin, adriamisin vs.) birlikte kullanımında çapraz direnç oluşma olasılığına karşı dikkatli olunmalıdır.\\n Fenilbütazon, sodyum salisilat, asetilsalisilik asit gibi ağrı kesici ve romatizma tedavisinde kullanılan ilaçlar LASTET'in etkisini ve yan etkilerini arttırabilir.\\n LASTET ile birlikte yüksek doz (>2000 ng/ml) sİklosporin (organ naklinden sonra kullanılan, bağışıklık sistemini baskılayan ilaç) kullanılması LASTET'in etkisini arttırabilir ve vücuttan atılımının azalmasına neden olabilir.\\nEğer reçeli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LASTET nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n'Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir.\\nDoktorunuz hastalığınıza veya hastalık belirtilerine göre LASTET'in dozunu ayarlayacaktır. LASTET'i daima doktorunuzun verdiği talimatlara göre alınız. Emin olmadığınız herhangi bir durumda, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nUygulama yolu ve metodu\\nTedavi, sadece tümör tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından ve bir 1^1 inikte veya bir klinikle işbirliği içinde uygulanmalıdır. İlaç kullanma talimatlarma sıkı sıkıya uyulmalıdır.\\nLASTET ağız yoluyla kullanılır.\\nLASTET kapsülleri yemek öğünleri sırasında veya öğünlerden sonra yeterince suyla (tercihen bir bardak su ile) çiğnemeden yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nLASTET'in çocuklarda güvenliliği ve etkinliği bilinmemektedir.\\nYaşlı hastalar:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Ancak dozaj ve kullanım aralıklarına dikkat edilmelidir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda, LASTET dozu azaltılmalı, kan değeri ölçümleri düzenli olarak kontrol edilmeli ve böbrek işlevleri dikkatli şekilde izlenmelidir.\\nKaraciğer yetmezliği\\nKaraciğer yetmezliği olan hastaların doz ayan dikkatli şekilde yapılmalıdır.\\nEğer LASTET'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla miktarda LASTET kullandıysanız;\\nLASTET'ten size verilen dozun daha fazlasını kullanmanız durumunda aşırı kemik iliği baskılanması ve buna bağlı etkiler meydana gelebilir.\\nLASTET'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLASTET'i kullanmayı unutursanız;\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız,\\nİlacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLASTET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLASTET tedavisini size önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır. Bu durumda hastalığınızın ilerleme riski çok yüksektir. Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmaymız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LASTET'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıda kilerden biri olursa, LASTET'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (cilt kızarıklığı, yüz ve dilde şişme, Öksürük, terleme, ciltte morarma, gırtlakta kasılma, kramp nöbetleri ve kan basıncı artışı gibi)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LASTET'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKalp atımının hızlanması Kalp atımında düzensizlikler\\nSolunum derinliğinde ve hızında artma, soğuk ve solgun deri, kalp atım hızının azalması, baş dönmesi, öksürük, bilinç bulanıklığı, fiziksel hareketlerin kontrol edilememesi\\nYutma güçlüğü\\nCiddi oranda kilo kaybı\\nGeçici baş dönmesi\\nBilinç bulanıklığı\\nGeçici körlük\\nGözden beyine iletilen görme sinyallerinin iletiminin aksaması nedeniyle çoğunlukla tek gözde meydana gelen görme kaybı (Optik nörit)\\nTansiyon yükselmesi ya da düşmesi\\nBulantı, kusma\\nİştahsızlık\\nAğız içi yaralar\\nKollarda ve bacaklarda uyuşma\\nGöğüste yeri tam belli olmayan sıkışma hissi veren bir ağrı durumunda; bu ağrı sol kola veya çeneye doğru yayılıp hareket edildiğinde artıyor, dinlenirken azalıyor ancak geçmiyorsa, soğuk terleme, mide bulantısı, nefes darlığı ve huzursuzluk varsa (miyokard enfarktüsü)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz\\n Mide ağrısı\\n Kabızlık\\n İshal\\n Kaşıntı\\n Deride kızarıklık, kaşıntı\\n Halsizlik\\n Yüzde sıcak basması\\n Ödem Baş ağrısı Kas krampları Ciltte renk değişiklikleri Saç dökülmesi Şiddetli saç dökülmesi\\nBunlar LASTET'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LASTET'in saklanması\\nLASTET'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LASTET'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanılır.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LASTET'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LASTET'i kullanmayınız\\nRuhsat sahibi:\\nOnko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKoşuyolu Cad. No: 34 34718 Koşuyolu/İSTANBUL Tel: (0216) 544 90 00 Faks: (0216) 545 59 99 e-mail: [email protected]\\nÜretici:\\nNippon Kayaku Co., Ltd.\\n11-2, fujimi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, 102 JAPAN\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LATAPOL %0.005 GOZ DAMLASI(2,5 ML SISE) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LATICOM %0.005 + %0.5 GOZ DAMLASI, COZELTI , Etken: Latanoprost, Timolol Maleat | \\nLaticom %0.005 + %0.5 Göz Damlası, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILATİCOM %0.005 + %0.5 göz damlası, çözeltiGöze damlatılır.\\nEtkin madde:Her ml'de 0,05 mg latanoprost ve 5 mg timolole eşdeğer 6,83 mg timololmaleat içerir.\\nYardımcı madde(ler):Benzalkonyum klorür, sodyum hidrojen fosfat anhidrus, sodyumdihidrojen fosfat monohidrat, sodyum klorür, sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit,enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LATİCOM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LATİCOM'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LATİCOM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LATİCOM'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LATİCOM nedir ve ne için kullanılır?\\nLATİCOM, bir mililitresi 0,05 mg latanoprost ve 5 mg timolole eşdeğer 6,83 mg timolol maleat içeren göz damlasıdır. 2,5 mililitre çözelti içeren 5 ml'lik şişelerde sunulmaktadır.\\nLATİCOM, açık açılı glokom ve gözdeki yüksek tansiyon hastalığına karşı göze damlatılarak kullanılan sabit kombinasyonlar grubuna dahil bir ilaçtır\\n\\n1\\nLATİCOM göz damlası, iki farklı ilacın bileşimidir, bu iki ilaç göz basıncını farklı yollarla düşürür. Timolol, beta blokörler olarak bilinen ilaç grubundandır ve gözün içinde oluşansıvının göz içine akışını azaltarak gözün basıncını düşürür. Latanoprost gözün içindeki sıvınındoğal yoldan dışarıya akışını artırır.\\nLATİCOM beta blokörler, prostaglandinler veya göz içi basıncını azaltan göz damlalarına yeterli yanıt vermeyen açık açılı glokom ve gözünde yüksek tansiyonu (oküler hipertansiyon)olan hastaların tedavisinde kullanılır.2. LATİCOM'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLATİCOM'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Astım, ağır kronik tıkayıcı bronşit (hırıltı, nefes almada zorluk ve/veya uzun süreliöksürüğe neden olabilen ağır bir akciğer hastalığı) gibi bir solunum hastalığınız varsaveya daha önceden bu hastalıkları geçirdiyseniz,\\n Kalbiniz ile ilgili ciddi problemleriniz veya kalp ritmi düzensizliğiniz varsa,\\n Etkin madde latanoprost ve timolole veya LATİCOM'un içindeki yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı daha önce alerjik reaksiyon geliştirdiyseniz.LATİCOM'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Koroner kalp hastalığınız (göğüs ağrısı veya göğüste sıkışma, nefessiz kalma veyaboğulma gibi belirtileri olabilir), kalp yetmezliğiniz veya düşük kan basıncınız varsa,\\n Düşük kalp atımı gibi kalp atım hızınızda düzensizlik varsa,\\n Solunum problemleriniz, astımınız veya kronik tıkayıcı akciğer hastalığınız varsa,\\n Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromu gibi parmak uçlarında kan akışı zayıflığıhastalığınız varsa,\\n Timolol düşük kan şekeri belirti ve bulgularını maskeleyebileceğinden şeker hastalığınızvarsa,\\n Timolol belirti ve bulgularını maskeleyebileceğinden tiroid beziniz aşırı aktif ise,\\n Herhangi bir göz ameliyatı geçirecekseniz (katarakt ameliyatı da dahil) veya geçmiştegözünüz ile ilgili herhangi bir ameliyat geçirdiyseniz,\\n\\n\\n2\\n Gözünüzle veya görmenizle ilgili şikayetiniz varsa (ör. gözde kuruluk, ağrı, tahriş veyailtihap, bulanık görme),\\n Kontakt lens kullanıyorsanız,\\n Anjinanızın (kalbi besleyen damarların daralması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) olduğunubiliyorsanız,\\n Genellikle hastaneye gitmenize neden olan ciddi alerjik reaksiyon riskiniz olduğunubiliyorsanız,\\n Herpes simpleks adı verilen uçuk virüsünün neden olduğu bir göz iltihabı geçiriyorsanızveya daha önce geçirdiyseniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LATİCOM'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKullanım yolu nedeniyle geçerli değil.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu tıbbi ürünün insanlarda gebelik sırasında kullanım açısından güvenliliği belirlenmemiştir. Gebeliğin seyri bakımından ve doğmamış bebek veya yenidoğan açısından potansiyeltehlikeli etkilere sahiptir. Bu nedenle, LATİCOM gebelik sırasında kullanılmamalıdır.LATİCOM'u doktorunuz gerekli olduğunu söylemedikçe hamile iken kullanmayınız. Hamileiseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzaderhal bildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTimolol ve latanoprost anne sütüne geçebilirler. Bu nedenle LATİCOM emziren kadınlarda kullanılmamalı veya LATİCOM kullanılacaksa emzirmeye son verilmelidir.\\n\\n\\n3Araç ve makine kullanımı\\nLATİCOM'un göze damlatılması geçici görme bulanıklığına yol açabilir. Bu durum geçinceye kadar araç veya makine kullanmamalısınız.LATİCOM'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ilaç her mililitresinde 0,2 mg benzalkonyum klorür içerir.\\nBenzalkonyum klorür yumuşak lensler tarafından emilebilir ve onların renklerini değiştirebilir. Kontakt lenslerinizi bu ilacı kullanmadan önce çıkarınız ve en az 15 dakikanınardından tekrar takınız.\\nBenzalkonyum klorür ayrıca, özellikle göz kuruluğunuz veya korneanızda (gözün renkli kısmının önündeki saydam tabaka) rahatsızlık varsa gözde tahriş hissine neden olabilir. Builacı kullandıktan sonra gözünüzde olağandışı bir his, batma veya ağrı oluyorsa doktorunuzlakonuşunuz.\\nBu ilaç her mililitresinde 6,3 mg fosfat içerir.\\nEğer gözün önündeki saydam tabaka olan korneada ciddi bir hasar var ise, fosfat tedavi sırasında çok nadir şekilde korneada kalsiyum birikmesine bağlı bulanık beneklere nedenolabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLATİCOM, glokom tedavisinde kullanılan diğer göz damlaları da dahil olmak üzere, kullandığınız diğer ilaçları etkileyebilir veya onlardan etkilenebilir. Kan basıncınız, kalbinizveya şeker hastalığınız için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya kullanmayı planlıyorsanızdoktorunuza söyleyiniz.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız:\\n Prostaglandinler, prostaglandin analogları veya prostaglandin türevleri (iltihabihastalıklar, idrar yolları hastalıkları ve kalp hastalıklarında kullanılır)\\n Beta blokörler (kalp hastalıklarında kullanılır)\\n Epinefrin (adrenalin) (glokom tedavisinde, kalp hastalıklarında, solunum hastalıklarındave hematolojik hastalıklarda kullanılır)\\n Yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan, ağızdan alınan kalsiyum kanal blokörleri,klonidin, guanidin, antiaritmikler, dijtal glikozidler veya parasempatomimetikler\\n\\n\\n4\\n Kinidin (anormal kalp atışının tedavisinde kullanılan ilaçlardan, kinidin gibi ritimdüzenleyiciler)\\n Fluoksetin ve paroksetin olarak bilinen depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Şeker hastalığının (diyabet) tedavisinde kullanılan ilaçlar\\n Daha kolay idrara çıkmanızı sağlayan veya bağırsak hareketlerinizi normale döndürenilaçlar\\n Burun içindeki şişliği/tıkanıklığı azaltan ilaçlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LATİCOM nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLATİCOM'u ilk kez açtığınızda, kutuda gördüğünüz bir boşluğa şişeyi açtığınız tarihi yazınız, böylelikle ilacın açıldıktan sonra 4 hafta olan kullanım süresini aşmamış olursunuz.Yetişkinler için doz günde bir kez, hasta göz(ler)e bir damla damlatılmasıdır. Eğer daha sıkkullanıyorsanız tedavinin etkinliğini azaltabileceğinden günde bir kereden fazlakullanmayınız.\\nLATİCOM başka bir göz damlası ile birlikte kullanılacak ise, bu iki ilacı en az beş dakika arayla damlatınız.\\nDoktorunuz LATİCOM kullanırken kalp ve dolaşım sisteminiz ile ilgili ekstra testler isteyebilir.\\nKontakt lens kullanıcıları:\\nKontakt lens kullanıyorsanız, ilacı gözünüze damlatmadan önce lenslerinizi çıkarınız. LATİCOM damlatıldıktan en az 15 dakika sonra lensinizi tekrar takabilirsiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nGöze damlatılarak aşağıdaki şekilde uygulanır.\\n1. Ellerinizi yıkayınız ve rahat bir şekilde oturunuz ya da ayakta durunuz.\\n2. Şişenin kapağını çevirerek açınız.\\n\\n\\n5\\n3. Parmağınızın uç bölümünü kullanarak, alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaşçaaşağı doğru çekiniz\\n4. Damlatıcının ucunu gözünüze yaklaştırın ancak gözünüze değdirmeyiniz.\\n5. Damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve gözünüze sadece bir damla damlatınız. Daha sonra gözkapağını serbest bırakınız\\n6. LATİCOM kullanımından sonra, parmağınız ile gözünüzün kenarından burnunuza doğruaşağıdaki şekildeki gibi 2 dakika bastırınız. Bu latanoprost ve timololün vücudunuzundiğer bölümlerine geçişini engellemeye yardımcı olacaktır.\\n7. Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüziçinde tekrarlayın.\\n8. İlacı kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda güvenlilik ve etkililik çalışmaları yapılmamıştır. Bu nedenle, LATİCOM'un çocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoz erişkin dozu ile aynıdır.\\n\\n\\n6Özel kullanım durumları:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer LATİCOM'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LATİCOM kullandıysanız:\\nGözünüze çok fazla LATİCOM damlattıysanız, gözlerinizde az miktarda bir yanma, gözlerinizde sulanma ve kızarma olabilir, bu durum sizi rahatsız ediyorsa doktorunuzdantavsiye alınız.\\nLATİCOM'u kazara içtiyseniz hemen doktorunuzu arayınız. Eğer çok fazla LATİCOM yuttuysanız, kendinizi hasta hissedebilirsiniz. Ayrıca mide ağrısı, yorgun hissetme, sıcakbasması ve üşüme ile birlikte terleme görülebilir.\\nLATİCOM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LATİCOM'u kullanmayı unutursanız\\nEğer bir damla damlatmayı unutursanız, bir sonraki damlayı zamanında damlatınız. Unuttuğunuz bir damla için gözünüze ikinci bir damla daha damlatmayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LATİCOM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLATİCOM ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, LATİCOM'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok ciddi yan etkiler gözlenmediği sürece LATİCOM kullanmaya devam edebilirsiniz. Eğer yan etkiler konusunda endişelenirseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. LATİCOMkullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.\\nAşağıda belirtilen yan etkiler latanoprost ve timolol maleat kombinasyonunun bilinen yan etkileridir. En önemli yan etkisi gözünüzün renginin dereceli ve kalıcı olarak değişmesidir.Ayrıca LATİCOM kalbinizin çalışmasında ciddi değişikliklere neden olabilir. Eğer kalp atımhızınızda veya kalp fonksiyonlarınızda bir değişim fark ederseniz doktorunuza danışınız.\\n\\n\\n7\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LATİCOM'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL\\ndoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Genel alerjik reaksiyonlar; yüz, dudaklar ve dilde şişme gibi. Dilde şişme, havayollarınıtıkayarak yutma ve nefes almayı zorlaştırabilir. Kurdeşen veya kaşıntılı döküntü, genel yada bölgesel olabilen döküntü, kaşıntı, yaşamı tehdit edebilen ani alerjik reaksiyon\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LATİCOM'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.Çok yaygın\\n- İris olarak bilinen, gözün renkli kısmındaki kahverengi pigment miktarı artışı nedeniyle,göz renginizde kademeli olarak gerçekleşen değişiklik. Eğer göz renginiz birkaç renginkarışımından oluşuyorsa (mavi-kahverengi, gri-kahverengi, sarı-kahverengi veya yeşil-kahverengi gibi) bu yan etki ile karşılaşma ihtimaliniz göz rengi tek bir renk olanlara(mavi, gri, yeşil veya kahverengi gözler) kıyasla daha çoktur. Göz rengindeki değişikliğinmeydana gelmesi yıllar alabilir. Renk değişimi kalıcı olabilir ve eğer LATİCOM'u sadecetek gözünüz için kullanıyorsanız daha kolay fark edilebilir. Göz rengi değişikliği başka birprobleme neden olmaz. LATİCOM tedavisi kesildikten sonra göz rengi değişikliği devametmez.Yaygın\\n- Gözde tahriş (batma, yanma, kumluluk hissi, gözde yabancı cisim hissi ve kaşıntı dahil)\\n- Gözde ağrıYaygın olmayan\\n\\n- Baş ağrısı\\n8\\n- Gözde pembelik/kırmızılık\\n- Bir çeşit göz zarı iltihabı (konjonktivit)\\n- Bulanık görme\\n- Gözde sulanma\\n- Göz kapağı kenarındaki yağ bezelerinin iltihabı (blefarit)\\n- Göz bebeğinin ve renkli kısmın önündeki saydam tabakada (kornea) bozulma\\n- Deride döküntü, kaşıntı\\nDiğer yan etkiler:\\nGözde kullanılan diğer ilaçlar gibi LATİCOM da kana karışır. Göz damlası kullanımı sonrasında yan etki görülmesi olasılığı ilacın ağız yoluyla veya enjeksiyonla alınmasına göredaha düşüktür.\\nLATİCOM kullanımı ile görülmemiş olsa bile, LATİCOM içindeki iki bağımsız madde (latanoprost ve timolol maleat) için bazı yan etkiler görülmüştür. Bu nedenle LATİCOMkullanırken bu yan etkiler sizde de görülebilir. Listelenmiş yan etkiler gözdeki durumlarıtedavi ederken kullanılan beta-blokör (timolol gibi) denilen sınıf içerisinde görülenreaksiyonları içerir:Bilinmiyor\\n- Herpes simpleks adı verilen uçuk virüsünün neden olduğu gözde viral bir enfeksiyongelişimi\\n- Düşük kan şekeri seviyesi\\n- Baş dönmesi\\n- Uyuma zorluğu (insomnia), depresyon, kabus görme, davranışlarda değişiklik, hayalgörme, kafa karışıklığı, hafıza kaybı, endişe, mekanı şaşırma gibi belirtiler gösteren ruhsaldengesizlik, halüsinasyonlar\\n- Bayılma, inme, beynin kan tedariğinde azalma, myastenia gravis (bir çeşit kas bozukluğu)bulgu ve belirtilerinde artma, sersemlik, karıncalanma gibi alışılmadık hissetme, baş ağrısı\\n- Gözün içindeki arka kısımda şişlik (maküler ödem), gözün renkli kısmı içerisinde oluşaniçi sıvı dolu kist (iris kisti), parlak ışığa dayanamama (fotofobi), göz kapağı oyuğununderinleşmesi ile sonuçlanan göz kapağı çevresi ve göz kapağının görünümündedeğişiklikler\\n- Göz iritasyonu bulgu ve belirtileri (yanma, batma, kaşınma, sulanma, kızarma), göz\\n\\nkapağı iltihabı, kornea iltihabı, bulanık görme, görme bozukluğuna yol açabilen bazı göz\\n9\\nameliyatları sonrasında retinanın kan damarlarını barındıran arka çeperinin zedelenmesi, kornea duyarlılığının azalması, göz kuruluğu, kornea aşınması (göz bebeğinin önündekiçeperin zedelenmesi), üst göz kapağının düşmesi (gözün hafif kapalı kalmasına nedenolur), çift görme\\n- Göz kapağı derisinde koyulaşma, kirpik ve göz çevresindeki tüylenmede değişiklikler(sayı, uzunluk, kalınlık ve koyulaşmada artış), yanlış yönde uzayan kirpikler, gözçevresinde şişlik, gözün renkli kısmında oluşan iltihap (iritis/üveit), göz yüzeyinde çizilme\\n- Kulak çınlaması\\n- Göğüs ağrısı, kalp hastalığı olan kişilerde göğüs ağrısında kötüleşme\\n- Düşük kalp atım hızı, göğüs ağrısı, çarpıntı, ödem, kalp ritminde veya kalp atım hızındadeğişiklikler, konjestif kalp yetmezliği (nefes darlığı ve el ve ayaklarda sıvı toplanmasınedeni ile şişlik ile kendini gösteren bir kalp hastalığı), kalp ritim bozuklukları, kalp krizi,kalp yetmezliği\\n- Düşük kan basıncı, Raynaud fenomeni (ellerin ve parmakların soğuğa karşı duyarlı halegelerek beyaz bir görünüm alması ve hissizleşmesi), soğuk el ve ayaklar\\n- Nefes darlığı, akciğerlerde hava yollarının tıkanması (ağırlıklı olarak önceden akciğerhastalığı geçirmiş hastalarda görülür), nefes almada zorluk, öksürük, astım, astımınkötüleşmesi\\n- Tat almada bozukluk, mide bulantısı, hazımsızlık, ishal, ağız kuruluğu, karın ağrısı,kusma\\n- Saç kaybı, beyaz gümüş renk görünümlü deri döküntüsü (sedef hastalığına benzerdöküntü) veya psöriyazisin (sedef hastalığı) kötüleşmesi, deri döküntüsü\\n- Eklem ağrısı, egzersiz nedeni ile olmayan kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, yorgunluk\\n- Cinsel işlev bozukluğu, cinsel istekte azalma\\nÇok nadir olarak, gözün ön kısmındaki saydam tabakada (kornea) ciddi hasarı olan hastalarda\\ntedavi süresince kalsiyum birikmesi nedeniyle kornea üzerinde bulanık benekler oluşur.\\nBu yan etkilerden herhangi birini yaşıyorsanız ve endişeliyseniz, lütfen hemen doktorunuza\\nbildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n\\n\\n10\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LATİCOM'un saklanması\\nLATİCOM'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LATİCOM'u henüz hiç açmamışsanız 2-8°C arasındaki sıcaklıklarda (buzdolabında)saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nŞişe bir kez açıldıktan sonra ilaç 4 hafta içinde kullanılmalıdır; bu süre içinde 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kendi kutusu içinde direkt gün ışığından koruyarak saklanabilir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LATİCOM'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LATİCOM'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANL\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ\\n\\nBelge Dokullanma^tülİm&^tarihindeOnaylanmiŞttrpAdresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n11\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LATIXA 1000 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET , Etken: Ranolazin | \\nLatixa 1000 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Kalp İlaçları » Diğer Kalp İlaçları » Diğer Kalp İlaçları » RanolazinKULLANMA TALİMATI LATIXA 1000 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: 1000 mg Ranolazin\\n Yardımcı maddeler: Karnauba mumu, hipromelloz, magnezyum stearat, metakrilik asit-etil akrilat kopolimer (1:1), mikrokristalin selüloz, sodyum hidroksit, titanyum dioksit, gliserol triasetat, makrogol 3350, laktoz monohidrat, demir oksit sarı (E172)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç du^ahili^rsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LATIXA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LATIXA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LATIXA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LATIXA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LATIXA nedir ve ne için kullanılır?\\nLATIXA, sıklıkla egzersiz ya da çok aktivite ile vücudun üst yarısında karnın üst kısmı ila boyun arasında kalan bölgede herhangi bir yerde rahatsızlık ya da göğüs ağrısı şeklinde kendini gösteren anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılan bir ilaçtır.\\nLATIXA 60 uzatılmış salımlı tablet halinde kullanıma sunulmuştur.\\n2. LATIXA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LATIXA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n ranolazin'e ya da LATIXA'nın diğer yardımcı maddelerine karşı alerjiniz (aşırı\\nduyarlılığınız ) var ise,\\n ciddi böbrek sorunlarınız var ise,\\n orta dereceli ya da ciddi karaciğer sorunlarınız var ise,\\n bakteriyel enfeksiyonların (klaritromisin, telitromisin), mantar enfeksiyonlarının\\n(itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol), HIV enfeksiyonunun (proteaz inhibitörleri), depresyonun (nefazodon) ya da kalp ritim bozukluklarının (örneğin kinidin, dofetilid veya sotalol) tedavisi için bazı belirli ilaçları kullanıyorsanız.\\nLATIXA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n hafif ya da orta dereceli böbrek sorunlarınız var ise,\\n hafif derecede karaciğer sorunlarınız var ise,\\n herhangi bir zamanda anormal elektrokardiyogram (EKG- kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt) bulgularınız tespit edildiyse,\\n ileri yaşta iseniz,\\n düşük vücut ağırlığına sahip iseniz (60 kg ya da altı),\\n kalp yetmezliğiniz var ise.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLATIXA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nLATIXA aç veya tok karnına alınabilir. LATIXA ila tedaviniz süresince, greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz almanızı önermediği sürece hamileyken LATIXA kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LATIXA kullanmayınız.\\nLATIXA'nın araç ve makine kullanımı üzerine etkisiyle ilgili hiçbir çalışma bulunmamaktadır. Doktorunuzdan araç veya makine kullanımı üzerine tavsiye alınız.\\nLATIXA araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek baş dönmesi (sık), görme bulanıklığı (sık olmayan), zihin karışıklığı (sık olmayan) ve hayal görme (sık olmayan) gibi yan etkilere neden olabilir. Belirtiler ortaya çıkarsa sorun tamamen ortadan kalkana kadar araç veya makine kullanmayınız.\\nLATIXA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tibbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani bu dozda, sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLATIXA alıyorsanız aşağıdaki ilaçları kullanmayınız:\\n bakteriyel enfeksiyonların (klaritromisin, telitromisin), mantar enfeksiyonlarının (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol), HIV enfeksiyonunun (proteaz inhibitörleri), depresyonun (nefazodon) ya da kalp ritim bozukluklarının (örneğin kinidin, dofetilid veya sotalol) tedavisinde kullanılan belli ilaçlar.\\nAşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız LATIXA almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza başvurunuz.\\n Organ nakli sonrası organın vücut tarafından reddini önlemek için bir ilacın (siklosporin) , diltiazem veya verapamil gibi bazı kalp ilaçlarının, bakteriyel enfeksiyonun (eritromisin) ya da mantar enfeksiyonunun (flukonazol) tedavisinde kullanılan belli ilaçların kullanıldığı durumlar. Bu ilaçlar; LATIXA'nın olası yan etkileri olan baş dönmesi, mide bulantısı ya da kusma gibi yan etkilerin görülme sıklığında artışa neden olabilir. Doktorunuz daha düşük dozda ilaç vermeye karar verebilir.\\n Sara hastalığı ya da diğer nörolojik (sinir sistemi) hastalıkların tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn. fenitoin, karbamazepin veya fenobarbital); bir enfeksiyon (örn. verem) için alınan rifampisin ya da bitkisel bir ilaç olan sarı kantaron (St.John's Wort) gibi ilaçlar LATIXA'nın daha az etkili olmasına neden olabilir.\\n Digoksin ya da metropolol içeren ilaçlar: LATIXA aldığınız süreçte doktorunuz bu ilaçların dozunu değiştirmek isteyebilir.\\n Alerji (örn. terfenadin, astemizol, mizolastin), kalp ritim bozuklukları (örn. dizopiramid, prokainamid) ve depresyon (imipramin, doksepin, amitiriptilin gibi) hastalıklarının tedavisi için alınan belli ilaçlar EKG'nizi etkileyebilir.\\n Depresyon (bupropiyon), psikoz (bir tür ruhsal bozukluk), HIV enfeksiyonu (efavirenz) ya da kanser (siklofosfamit) tedavisi için kullanılan belli bazı ilaçlar.\\n Kandaki yüksek kolesterol seviyelerinin tedavisine yönelik birtakım ilaçlar (örn.\\nsimvastatin, lovastatin). Bu ilaçlar kas ağrısı ve kas hasarına neden olabilir. Doktorunuz, LATIXA aldığınız sürece bu ilacın dozunu değiştirmeye karar verebilir.\\n Nakil yapılan organ reddini önlemede kullanılan birtakım ilaçların (örn. takrolimus, siklosporin, sirolimus, everolimus) dozunu doktorunuz LATIXA aldığınız sürece değiştirmeye karar verebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LATIXA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LATIXA'yı daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız herhangi bir durumda lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\n Yetişkinler için başlangıç dozu günde iki kez alınan 375 mg'lik tablettir.\\n Doktorunuz 2-4 hafta sonra tam etki sağlayabilecek doza, öncelikle günde iki kez 500 mg'a, daha sonra tedaviye cevabınıza göre günde iki kez 750 mg'a yükseltebilir. Doz, önerilen maksimum doz olan günde iki kez 1000 mg'a çıkarılabilir.\\n Baş dönmesi veya hasta olma ya da hasta hissetme gibi yan etkiler gelişirse doktorunuza başvurmanız önemlidir. Doktorunuz dozunuzu düşürebilir veya bu yeterli gelmezse LATIXA tedavisine son verebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Tabletleri daima bütün olarak ve suyla yutunuz. İlacın vücudunuzda tabletten salım şeklini etkilediğinden dolayı tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz, çiğnemeyiniz ya da ikiye bölmeyiniz.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenler LATIXA kullanmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nLATIXA şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nHafif - orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastaların doz ayarlamasında dikkatli olunmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nLATIXA orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nHafif karaciğer yetmezliği olan hastaların doz ayarlamasında dikkatli olunmalıdır.\\nEğer LATIXA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla LATIXA kullandıysanız:\\nLATIXA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLATIXA'yı kullanmayı unutursanız:\\nGünlük almanız gereken dozunuzu almayı unuttuysanız ve bir sonraki dozunuzu alma zamanınıza (6 saatten az) yakın bir zaman değilse, hatırlar hatırlamaz alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLATIXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKlinik çalışmalarda tedavinin aniden sonlandırılması sebebiyle göğüs ağrısında tepkisel artış görülmese de LATIXA tedavisini sonlandırmadan önce doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, herkesi etkilemese de LATIXA'nın yan etkileri olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LATIXA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Cildin derin kısımlarında şişme (anjiyoödemin) aşağıdaki belirtileri\\n yüz, dil veya boğaz şişmesi\\n yutma güçlüğü\\n deri döküntüsü veya nefes darlığı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LATIXA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nBaş dönmesi, kendini hasta hissetme, kusma gibi sık yan etkiler yaşamanız halinde doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz ilacınızın dozunu azaltabilir veya LATIXA tedavisine son verebilir.\\nd şekilde sınıflandırılmıştır.\\n\\n\\nSık\\n10 kişide 1 kişiden az\\n\\nSık olmayan\\n100 kişide 1 kişiden az\\n\\nSeyrek\\n1.000 kişide 1 kişiden az\\n\\nÇok seyrek\\n10.000 kişide 1 kişiden az\\n\\nSık:\\nAşağıda\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki gibi olabilir:\\nKabızlık Baş dönmesi Baş ağrısı\\nMide bulantısı, kusma Güçsüz hissetme\\nSık olmayan:\\nAnksiyete (kaygı, endişe), uyuma güçlüğü, zihin karışıklığı, hayal görme Bulanık görme, görme bozuklukları\\nDuyularda değişiklikler (dokunma veya tat), tremor(titreme), yorgunluk veya halsizlik hissi, uyuklama ya da sersemlik, baygınlık veya bayılma, ayaktayken baş dönmesi Koyu renkli idrar, idrarda kan, idrar yapmada zorlanma,\\nDehidrasyon(su kaybı)\\nNefes alıp vermede güçlük , öksürme, burun kanaması Aşırı terleme, kaşıntı Şişkinlik veya kabarıklık hissi Sıcak basması, düşük kan basıncı\\nKanda kreatinin adı verilen maddenin veya ürenin artması,\\nKanda kan pulcuklarının veya akyuvarların artması, EKG (kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt) izleminde değişiklikler,\\nEklemde şişme, ekstremitede ağrı İştah ve/veya kilo kaybı Kas krampları\\nKulak çınlaması ve/veya dönme hissi\\nKarın ağrısı veya rahatsızlığı, hazımsızlık, ağız kuruluğu veya gaz çıkarma Seyrek:\\nKaraciğer için anormal laboratuar değerleri Ani böbrek yetmezliği\\nKoku duyusunda değişim, ağızda veya dudaklarda uyuşukluk, duyma bozukluğu Soğuk terleme, döküntü Ayaktayken kan basıncının düşmesi Bilinç eksilmesi veya kaybı\\nDesoriyantasyon (zamanı, yeri ve çevreyi algılamada bozukluk)\\nElde ve ayaklarda soğukluk hissi\\n Deri döküntüleri, alerjik cilt reaksiyonu\\n İmpotens (Cinsel güçsüzlük)\\n Pankreas veya bağırsak iltihabı\\n Hafıza kaybı\\n Boğaz sıkışması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LATIXA'nın saklanması\\nLATIXA 'yı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 C°'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LATIXA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LATIXA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: UFSA İlaç San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No.12 (34010) Topkapı/İSTANBUL\\nÜretim yeri: İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş. Davutpaşa Cad. No.12 (34010) Topkapı/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 15.03.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAUFRAN 4 MG/2 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) , Etken: Ondansetron Hidroklorür Dihidrat | \\nLaufran 4 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILAUFRAN 4 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti Steril\\nKas veya damar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her ampulde (2 mL); 4 mg ondansetrona eşdeğer 5 mg ondansetron hidroklorür dihidrat olarak içerir.\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, sodyum klorür, hidroklorik asit, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LAUFRAN nedir ve ne için kullamlır?\\n2. LAUFRAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAUFRAN nasıl kullamlır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAUFRAN'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LAUFRAN nedir ve ne için kullanılır?\\nLAUFRAN ondansetron etkin maddesini içerir. Enjeksiyon veya infüzyon için şeffaf, renksiz, steril çözelti içeren 2 mL'lik bir ve beş ampullük ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur.\\nLAUFRAN anti-emetik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bazı ilaç tedavileri (örn; kanser ilaçları) kendinizi hasta hissetmenize ve kusmanıza neden olabilir. LAUFRAN kendinizi hastahissetmenizi veya kusmanızı önler. LAUFRAN, ilaç ve ışınla yapılan kanser tedavilerine bağlıbulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır. Ayrıca, ameliyatlardan sonra ortaya çıkan bulantı vekusmaları önlemek için de kullanılır.\\nDoktorunuz size ve sizin koşullarınıza uygun olarak bu ilacı seçmiştir.\\nLAUFRAN, tedavi sonrası kendinizi hasta hissetmemeniz ve kusmanızı önlemek için verilmiştir.2. LAUFRAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAUFRAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Ondansetron veya LAUFRAN'ın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı(alerjik) iseniz\\n Apomorfin hidroklorür (parkinson tedavisinde kullanılır) içeren ilaç kullamyorsamzLAUFRAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Granisetron gibi diğer selektif 5-HT3 reseptör antagonistlerine (bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç grubu) karşı aşırı duyarlı (alerjik) isenizBağırsaklarınızda tıkanma ya da ciddi kabızlık şikayetleriniz varsaKaraciğer rahatsızlığınız varsa\\nKalp atışında düzensizlik (aritmi) ya da kalp yetmezliği (nefes almada zorluk ve ayaklarda şişme) içeren kalp problemleriniz varsa\\nKonjestif kalp yetmezliğiniz (sağ ve sol kalp yetersizliğinin bir arada olma durumu) varsa Kalp atışında yavaşlama (brandiaritmi) hastalığınız varsa\\nAni ölüme sebep olabilen ve genetik bir hastalık olan konjenital uzun QT sendromunuz varsa\\nSerotonin hormonunun seviyesini yükselten diğer ilaçları kullanıyorsanız Bademcik veya geniz eti ameliyatı olduysanız.\\nKanınızdaki sodyum, potasyum, magnezyum gibi elektrolit deneylerinde anormallik varsa. Yakın zamanda bademcik ve/ya genizeti ameliyatı olduysanız\\nBademcik ve geniz eti ameliyatı sonrasında LAUFRAN kullanımı gizli kanamaları maskeleyebilir. Böyle bir durumda doktorunuz sizi dikkatle takip edecektir.\\nVücuttaki serotonin ismi verilen maddeyi artıran serotonerjik ilaçlar ile birlikte kullanımı sonrasında huzursuzluk, kafa karışıklığı, terleme, reflekslerde artış, kas spazmı, titreme,kalp atımında artış gibi belirtiler ortaya çıkabilir. LAUFRAN'un bu ilaçlarla kullanılmasıdurumunda doktorunuz sizi yakından takip edecektir.\\nLAUFRAN'u karaciğere zarar veren kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanan 18 yaşın altındaki çocuklar, karaciğer fonksiyonundaki bozulma açısından yakından izlenecektir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LAUFRAN'ın yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı\\nVeri yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebeliğinizin ilk üç ayında LAUFRAN kullanmayınız. LAUFRAN bebeğiniz yarık dudak ve/veya\\nyarık damak (üst dudakta ve/veya ağzın çatısında açıklıklar veya yarıklar) ile doğma riskini artırabilir. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayıplanlıyorsanız LAUFRAN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÇocuk doğurma potansiyeline sahip bir kadınsanız etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız önerilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer LAUFRAN kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz. LAUFRAN'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nHerhangi bir etki göstermesi olası değildir.LAUFRAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer dozunda 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza söyleyiniz. Bunun sebebi, LAUFRAN'ın bazı ilaçların etki göstermeşeklini etkileyebilmesidir. Ayrıca bazı başka ilaçlar da LAUFRAN'ın etki gösterme şeklinietkileyebilir.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza söyleyiniz:\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan apomorfin kullanıyorsanız LAUFRAN'ıkullanmamalısınız. Bu durum bilinç kaybına ve tansiyon düşmesine neden olabilir.\\n Sara tedavisinde kullanılan karbamazepin veya fenitoin,\\n Tüberküloz gibi enfeksiyonların tedavisinde kullanılan rifampisin,\\n Eritromisin ve ketokonazol gibi antibiyotik veya mantar ilaçları,\\n Düzensiz kalp atışını tedavi eden anti-aritmik ilaçlar,\\n Belirli kalp ve göz sorunlarının, anksiyetenin tedavisinde ve migrenin önlenmesindekullanılan bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol, pindolol ve timolol gibi beta-bloker ilaçlar,\\n Bir ağrı kesici olan tramadol,\\n Kalbi etkileyen ilaçlar (haloperidol veya metadon gibi),\\n Kanser ilaçları (özellikle antrasiklinler ve trastuzumab),\\n Depresyon ve/veya anksiyete tedavisinde kullanılan, fluoksetin, paroksetin, sertralin,fluvoksamin, sitalopram, essitalopram dahil SSRI'lar (selektif serotonin geri alıminhibitörleri),\\n Depresyon ve/veya anksiyete tedavisinde kullanılan, venlafaksin, duloksetin gibi SNRI'lar(serotonin noradrenalin geri alım inhibitörleri),\\nYukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, LAUFRAN kullanmaya başlamadan önce doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile görüşünüz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAUFRAN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.Yetişkinlerde kullanımı:\\nTüm yetişkin hastalarda (yaşlılar dahil) tekrarlayan dozlarda:\\nTekrarlayan intravenöz ondansetron dozları en az 4 saat arayla uygulanmalıdır.\\n75 yaşından küçük yetişkin hastalar:\\nYetişkinlerde (75 yaşından küçük) kemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 16 mg'ı geçmemelidir (en az 15dakika boyunca infüzyonla).Uygulama yolu ve metodu:\\nKas içine veya damar içine uygulanır.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nKemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma(6 aydan 17 yaşa kadar):\\nDoktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır.\\nPostoperatif bulantı ve kusma:\\nDoktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalarda dilüsyon hazırlanması ve uygulanması:\\nTüm intravenöz dozlar 50-100 mL serum fizyolojik veya başka bir geçimli sıvı içinde seyreltilmeli ve en az 15 dakika boyunca infüzyonla uygulanmalıdır.\\n75 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalar:\\nKemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 8 mg'ı geçmemelidir (en az 15 dakika boyunca infüzyonla).Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde LAUFRAN'ın dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik yapılmasına gerek yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta derecede şiddetli veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda LAUFRAN'ın günlük toplam dozu 8 mg'ı aşmamalıdır.\\nEğer LAUFRAN 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAUFRAN kullandıysanız:\\nLAUFRAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LAUFRAN'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LAUFRAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz LAUFRAN'ın size almanız gereken süre zarfınca verecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LAUFRAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBu ilaç, kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, LAUFRAN'nı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri;\\n- Ani hırıltılar ve çene ağrısı ya da çene gerginliği.\\n- Göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişme.\\n- Yumrulu deri döküntüsü ya da vücudun herhangi bir yerinde ürtiker.\\n- Ani dolaşım yetmezliği (kollaps).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAUFRAN'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandmlmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın\\n Baş ağrısıYaygın\\n Hararet veya sıcak basması hissi\\n Kabızlık\\n Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerinizdedeğişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etkidir.\\n Uygulama bölgesinde reaksiyonYaygın olmayan\\n Hıçkırık\\n Kan basıncı düşüklüğü, halsizlik\\n Yavaş ya da düzensiz kalp atımları\\n Göğüs ağrısı\\n Nöbetler\\n Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma\\n Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklikSeyrek\\n Baş dönmesi ya da sersemlik\\n Bulanık görme\\n Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabilir.)Çok seyrek\\n Görmede azalma veya genellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı\\n Toksik (zehirli) deri döküntüsü, toksik (zehirli) epidermal nekroliz (derinin üst katmanındayaralı döküntü)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LAUFRAN'un saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nİnfüzyon esnasında ışıktan korumaya gerek duyulmamaktadır.\\nDilüe edilen ilaç 2-8°C'de 24 saatten fazla saklanmamalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraLAUFRAN'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.Ruhsat sahibi:\\nHaver Trakya İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nUlaş OSB Mah. D100 Cad. No: 28/1, Ergene 2 OSB Ergene/TEKİRDAĞÜretim yeri:\\nHaver Trakya İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nUlaş OSB Mah. D100 Cad. No: 28/1, Ergene 2 OSB Ergene/TEKİRDAĞ\\nBu Kullanma Talimatı .../.../...tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAVENIL 30 MG/5 ML 150 ML SURUP , Etken: levodropropizin | \\nLavenil 30 mg/5 ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » LevodropropizinKULLANMA TALİMATI\\nLAVENİL 30 mg/5 mİ şurup Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: 5 ml'de 30 mg levodropropizin bulunur.\\n Yardımcı maddeler: Sukroz, gliserin, metil paraben (E218), propil paraben (E216), kahve aroması, kakao aroması, etanol, sitrik asit, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. LAVENİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LA VENİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAVENİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAVENİL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LAVENİL nedir ve niçin kullanılır?\\n LAVENİL'in etkin maddesi levodropropizin, öksürük kesici özelliktedir.\\n LAVENİL, 150 ml'lik cam şişede, 5 mL'lik işaretli ölçeği ile birlikte sunulur.\\nBerrak, renksiz çözelti görünümündedir.\\n LAVENİL, çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.\\n2. LAVENİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LAVENİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Levodropropizine veya LAVENİL'in bileşenlerine karşı alerjiniz varsa,\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız, ağır karaciğer bozukluğunuz varsa, balgam çıkarmakta zorlanıyorsanız LAVENİL'i kullanmayınız.\\nLAVENİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa hekiminize danışmadan LAVENİL'i kullanmayınız.\\n Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa, hekiminize danışmadan LAVENİL'i kullanmayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLAVENİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAVENİL'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nLAVENİL bebeğinize zarar verebilir, kullanmayınız. Ancak, çok gerekli olduğu durumlarda doktorunuz yarar/zarar oranına göre karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLAVENİL'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, zorunlu olmadıkça emzirirken kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nÇok seyrek olarak yorgunluk ve halsizlik bildirildiğinden, araç kullanma ve herhangi bir makine işletilmesi sırasında çok dikkatli olunmalıdır.\\nLAVENİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAVENİL'in her 5 mL'si 2.5 g sukroz içerir. Bu nedenle, eğer daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intoleransınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nLAVENİL'in içeriğinde bulunan metil paraben ve propil paraben muhtemelen gecikmiş alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.\\nBu tıbbi üründe hacmin % 6.25'i kadar etanol (alkol) vardır; (her 5 mL' de 250 mg).\\nAlkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.\\nHamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi (sara hastalığı) gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHer ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler (sakinleştirici uyku ilaçları) ile levodropropizin arasında bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle sedatif (sakinleştirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LAVENİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLAVENİL'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir. Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. LAVENİL erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 10 ml (60 mg) şurup (2 ölçek) şeklinde uygulanır. İlaç 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLAVENİL sadece ağızdan kullanım içindir. Ölçek kaşığı kullanılarak şurup içilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n 2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.\\n 3 eşit doza bölünerek en az 6'şar saat ara ile semptomların şiddetine göre günde kilogram başına 3-6 mg şeklinde uygulanır.\\n 10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 ml (ölçekteki 3 ml çizgisine kadar)\\n 20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 ml (tam dolu 1 ölçek)\\n 30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 ml (tam dolu 2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nYaşlılarda kullanımı:LAVENİL dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır.\\nEğer LAVENİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LAVENİL kullandıysanız\\nLAVENİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLAVENİL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLAVENİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAVENİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LAVENİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAVENİL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulantı-kusma\\n Hazımsızlık\\n Midede yanma hissi\\n İshal\\n Halsizlik-Yorgunluk-Uyuşukluk\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi\\n Çarpıntı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Alerjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaşıntı).\\nBunlar LAVENİL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LAVENİL'in saklanması\\nLAVENİL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonraLAVENİL'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LAVENİL'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\n34398 Maslak-İstanbul\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nGOSB 41480 Gebze-Kocaeli\\nBu kullanma talimatı 10.03.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAX FOSFOSODA ORAL SOLUSYON 45 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) , Etken: Laktüloz | \\nLaxamot 667 Mg/ml Şurup Kullanma TalimatıLaxamot 667 mg/ml şurup Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde:1000 ml çözeltide 667 gram sığır kaynaklı laktüloz\\nYardımcı maddeler:LAXAMOT hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak küçükmiktarlarda başka şekerler (örn. sığır kaynaklı laktoz, galaktoz, epilaktoz, fruktoz) ve sülfitkalıntıları içerebilir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LAXAMOTnedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LAXAMOT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LAXAMOTnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAXAMOT'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LAXAMOT nedir ve ne için kullanılır?\\nLAXAMOT ağız yolu ile kullanılan, berrak, kıvamlı, renksiz ile kahverengimsi sarı arasında değişen renkte bir çözeltidir. 30 ml'lik polipropilen (PP) ölçek kabı ile birlikte, polietilen (PE)kapak ile kapatılmış 100 ml, 150 ml ve 300 ml oral çözelti içeren yüksek yoğunluklu polietilen(HDPE) şişelerde kullanıma sunulmaktadır.\\nLAXAMOT, laktüloz (inek sütünden elde edilir) adı verilen bir laksatif (bağırsak yumuşatıcı) içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek, gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişinikolaylaştırır. Laktüloz emilime uğramaz. Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:\\n Kabızlıkta (seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru dışkı): Kalın bağırsakların normalçalışma ritmini kazanmasını sağlamak\\n Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, bağırsak yada makat bölgesine yönelik cerrahi girişimlerden sonra)\\n Hepatik ensefalopati (HE) denilen zihin karışıklığına, titremeye, koma dahil olmak üzerebilinç seviyesinde azalmaya sebep olan bir karaciğer hastalığı: Karaciğer koması veya komaöncesi, tedavi ve korunmasında kullanılır.2. LAXAMOT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAXAMOT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer içeriğindeki etkin maddeye (laktüloz) veya herhangi bir bileşenine karşıalerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) LAXAMOT'u kullanmayınız.\\n Seyrek görülen bir hastalık olan galaktozemi (galaktozu metabolize eden enzimindoğuştan eksik olması durumu) durumunda\\n Sindirim sisteminde normal kabızlıktan başka bir şeyin neden olduğu tıkanıklık,sindirim sistemi organlarında delinme veya delinme riski (örneğin, Crohn hastalığı gibibir iltihabi bağırsak hastalığı veya kolonun tekrarlayan ciddi bir iltihabı (ülseratif kolit))\\nEğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, LAXAMOT'u kullanmayınız. Emin değilseniz, LAXAMOT'u kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (galaktoz veya fruktoz intoleransı, toplam laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu) olduğusöylenmişse LAXAMOT'u kullanmamalısınız.LAXAMOT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nÖzellikle aşağıdakiler olmak üzere, herhangi bir şikayetiniz ya da hastalığınız varsa, LAXAMOT'u kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\n Açıklanamayan bir karın ağrınız varsa\\n Laktozu (süt şekeri) sindiremiyorsanız\\n Sık meydana gelen kalp ile ilgili belirtileriniz ve distansiyon (özellikle karınbölgesindeki organlarda yaşanan iç basınç nedeniyle oluşan gerginlik durumu) veyaRoemheld sendromunuz (bir mide-kalp sendromu) varsa,\\n Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa\\nDiyabetiniz varsa ve HE (Hepatik ensefalopati) için tedavi ediliyorsanız, LAXAMOT dozunuz daha yüksek olacaktır. Bu yüksek doz, çok miktarda şeker içerir. Bu nedenle, diyabet tedavisiiçin kullandığınız ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.\\nRoemheld sendromlu hastalar için: LAXAMOT kullandıktan sonra midenizin şişmesi veya distansiyon (özellikle karın bölgesindeki organlarda yaşanan iç basınç nedeniyle oluşangerginlik durumu) gibi semptomlarınız devam ederse, bu ilacı kullanmayı bırakın vedoktorunuza danışın. Doktorunuz tedavinizin devamını yakından izlemelidir.\\nAyarlanmamış dozların uzun süre kullanımı (günde 2-3'ten fazla yumuşak dışkılamaya sebep olan) veya yanlış kullanım, ishale ve elektrolit dengesinin bozulmasına sebep olabilir.LAXAMOT'u doktor veya eczacınıza danışmadan 2 haftadan uzun süre kullanmayınız.\\nLaksatif tedavisi sırasında, yeterli miktarda sıvı tüketmelisiniz (günde yaklaşık 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer).\\nEğer birkaç günlük tedaviden sonra durumunuzda iyileşme olmazsa ya da şikayetleriniz kötüye giderse, lütfen doktorunuza danışınız.Çocuklar\\nÖzel durumlarda doktorunuz çocuk ya da bebekler için LAXAMOT reçeteleyebilir. Bu durumlarda, doktorunuz tedaviyi dikkatle takip etmelidir. LAXAMOT bebeklere ve küçükçocuklara, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, sadece gerekli tıbbi koşullardaverilmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LAXAMOT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAXAMOT yemekle veya yemekten bağımsız olarak alınabilir. Yiyecek veya içecekler için bir kısıtlama söz konusu değildir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nLAXAMOT, gerekli ise hamilelik sırasında kullanılabilir.\\nDoğurganlık üzerinde herhangi bir etki beklenmemektedir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nLAXAMOT, gerekli ise emzirme döneminde kullanılabilir.Araç ve makine kullanımı\\nLAXAMOT'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ihmal edilebilir düzeydedir veya hiç yoktur.LAXAMOT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAXAMOT, küçük miktarlarda süt şekeri (laktoz), galaktoz, epilaktoz, fruktoz ve sülfit içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğusöylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nSülfit, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazma neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBaşka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nLaktüloz, diğer tıbbi ürünlerin (örneğin tiyazidler (idrar söktürücü), kortikosteroidler (vücutta böbrek üstü bezlerinden salgılanan bir hormon olan kortizole benzer steroid yapıda ilaçlar) veamfoterisin B (mantar ilacı)) neden olduğu potasyum kaybını artırabilir. Laktüloz ile kalbinkasılma gücünü arttıran kalp glikozitlerinin (digoksin gibi) birlikte kullanımı, potasyumeksikliğine bağlı olarak bu ilaçların etkisini artırabilir.\\nBu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse veya geçerli olabileceğini düşünüyorsanız, LAXAMOT'u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAXAMOT nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLAXAMOT'u her zaman doktorunuzun veya eczacınızın belirttiği şekilde kullanınız. Sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n- LAXAMOT'u ölçek kabı ile kullanınız.\\n- LAXAMOT başka bir sıvı ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden kullanılabilir.LAXAMOT'u meyve suyu, süt veya su ile karıştırabilirsiniz. Bol sıvı tüketmeniz (günboyunca yaklaşık 6-8 su bardağı) önerilir.\\n- Dozunuzu hemen yutunuz. Ağızda bekletmeyiniz, çünkü LAXAMOT özellikle uzundönem kullanıldığında, şeker içeriği diş çürümesine sebep olabilir.\\n- LAXAMOT'un etkisini göstermesi 2-3 günü bulur.\\n- Doktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır.\\nKabızlıkta veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması:\\nLAXAMOT günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Doktorunuz size hangi sıklıkta kullanmanız gerektiğini söyleyecektir.\\n\\n\\n\\nGünlük Başlangıç Dozu\\nGünlük Tedaviye Devam Dozu\\n\\nErişkinler ve ergenler\\n15 - 45 ml(10-30 g laktüloz)\\n15 - 30 ml(10-20 g laktüloz)\\n\\nÇocuklar (7-14 yaş arası)\\n15 ml(10 g laktüloz)\\n10 - 15 ml(7-10 g laktüloz)\\n\\nÇocuklar (1-6 yaş arası)\\n5 - 10 ml(3-7g laktüloz)\\n5 - 10 ml(3-7g laktüloz)\\n\\n1 yaşın altındaki bebeklerde\\n5 ml'ye kadar\\n(3 g laktüloz 'a kadar)\\n5 ml'ye kadar\\n(3 g laktüloz 'a kadar)\\n\\nHE'de (Hepatik ensefaloptatide) (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması:\\nYetişkinler:\\nBaşlangıç dozu: Günde 3 defa 30-50 ml\\nGünde en fazla 2-3 defa yumuşak bir defekasyon (dışkılama) sağlayabilecek şekilde bireye doz ayarlaması yapılabilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nLAXAMOT yalnızca ağız yolu ile kullanım içindir.\\nGünlük doz düzenli olarak günün aynı saatinde (örn. tek doz alınacaksa kahvaltı sırasında gibi) alınmalıdır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLAXAMOT'un değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıdaki tabloda bulabilirsiniz.\\nLaksatif preparatların çocuklarda ve bebeklerde kullanımı, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, olağan dışı durumlarda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır.LAXAMOT'u doktorunuza danışmadan ve doktorunuzun kontrolü dışında, 14 yaşınaltındaki çocuklara vermeyiniz.\\nHE'li (Hepatik ensefalopatili) çocukların (yenidoğandan 18 yaşına kadar) tedavisi için bilgi mevcut değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel doz önerisi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel doz önerisi bulunmamaktadır.\\nEğer LAXAMOT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAXAMOT kullandıysanız:\\nLAXAMOT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ilacı almayı durdurup bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanırsanız, ishal ve karın ağrısı oluşabilir. Bu durumda, doktorunuzun önereceği şekilde tedavi durdurulmalı ya da doz yeterli derecedeazaltılmalıdır.\\nİshale veya kusmaya bağlı yoğun sıvı kaybı durumunda tedavi gerekebilir. Bu durumlarda lütfen doktorunuza danışınız.LAXAMOT'u kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLAXAMOT'u kullanmayı unutursanız, endişe etmeyiniz. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.LAXAMOT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuza danışmadan tedavinizi bırakmayınız ya da değiştirmeyiniz.\\nİlacın kullanımı ile ilgili sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAXAMOT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülen\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inde görülen\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inde görülen\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inde görülen\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülen\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LAXAMOT'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüz, dil ve dudaklarda şişme\\n Nefes almada güçlük\\n Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntülerBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAXAMOT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nLAXAMOT için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:Çok yaygın\\n İshalYaygın\\n Şişkinlik\\n Bulantı\\n Kusma\\n Karın ağrısıYaygın olmayan\\n İshale bağlı elektrolit dengesizliğiBilinmiyor\\n Bağışıklık sistemi rahatsızlıkları durumunda aşırı duyarlılık\\n Deri rahatsızlıkları (döküntü, kaşıntı, ürtiker ve eritem)\\nTedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda dozazaltılmalıdır.\\nBu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir yan etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\nUzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliğiyaşayabilirsiniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. LAXAMOT'un saklanması\\nLAXAMOT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LAXAMOT'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx)\\n0 216 456 65 79 (paks)[email protected]\\nÜretim yeri:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nAdil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx)\\n0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatı ../../^. tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LAXENO 1,5 MG/ML ORAL COZELTI (150 ML X 1 SISE) , Etken: Sennozid A+b Kalsiyum | \\nLaxeno 1,5 Mg/ml Oral Çözelti Kullanma TalimatıLAXENO 1,5 mg/mL oral çözelti Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:5 mL çözelti 7,5 mg Sennosid A+B'ye eşdeğer Sennosid A+B kalsiyumiçerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum bikarbonat, sodyum metil paraben, sodyum propil paraben,potasyum sorbat, disodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sukroz, sitrik asit monohidrat,tutti frutti esansı ve deiyonize su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LAXENO nedir ve ne için kullamlır?\\n2. LAXENO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.\\n3. LAXENO nasıl kullamlır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LAXENO'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LAXENO nedir ve ne için kullanılır?\\nLAXENO, kahverengi çözelti formunda bir ilaçtır ve 5 mL'sinde 7,5 mg sennosid A+B ihtiva eder. 150 mL ve 250 mL'lik renkli şişede ve ölçü kaşığı ile birlikte sunulur.\\nLAXENO, kontakt (uyarıcı) laksatifler denilen, kabızlık tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini; alındıktan sonraki 5-6 saat içerisinde göstermeye başlar.\\nÇeşitli tipteki kabızlıklarda, ameliyat öncesinde ameliyata hazırlamada ve radyolojik incelemelerden önce bağırsakların boşaltılması amacıyla kullanılır.2. LAXENO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLAXENO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nİçerdiği maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız varsa,\\nBağırsak tembelliğiniz varsa (atoni),\\nSpastik kolonunuz (karında kramp tarzında ağrı, gaz, şişkinlik ve dışkılama bozukluğu ile seyreden uzun süreli hastalık) varsa,\\nBağırsak tıkanması veya daralması şüphesi varsa,\\nApandisit, iltihabi bağırsak hastalığı (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit gibi) varsa,\\nSu ve elektrolit denge bozukluğu ile şiddetli su kaybı, mide bulantısı ve kusma durumunuz varsa,\\nNedeni bilinmeyen karın ağrısı, bulantı kusma gibi belirtiler varsa,\\nBizmut ve kalsiyum içeren ilaç gruplarından birini alıyor ya da almış iseniz.\\n2 yaşın altındaki çocuklarda,\\nNedeni bilinmeyen makatta nedeni bilinmeyen kanamanız varsa veya dışkınızda kan gördüyseniz,\\nAni gelişen ve iki haftadan uzun süre devam eden dışkılama düzeni değişikliği mevcutsa,\\nHamileyseniz ya da emziriyorsanız,\\nBöbrek veya kalp yetmezliğiniz varsa,\\nLaksatif etkili bir ilaç (müshil) almaktayken hala kabızsanız LAXENO kullanılmamalıdır.\\nEğer yukarıda belirtilen durumlardan herhangi birinin size uyduğunu düşünüyorsanız LAXENO kullanmayınız. Doktorunuza başvurunuz ve tavsiyesini alınız.LAXENO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLAXENO'yu almadan önce lütfen aşağıdaki durumların varlığını kontrol ediniz ve herhangi birinin olması durumunda doktorunuzla görüşünüz.\\nEğer;\\n 3 günden sonra bağırsak hareketliliği yoksa,\\n Kalp rahatsızlığı ilaçları (örn. kardiyak glikozitleri, antiaritmikler ör: kinidin), QTuzamasını tetikleyen ilaçlar, diüretikler (idrar atılımını artıran ilaçlar),adrenokortikosteroidler (kortizol ve türevi ilaçlar) veya meyan kökü kullanıyor iseniz,\\n Böbrek hastalığınız varsa,\\n Bu tıbbi ürünü idrar kaçıran yetişkinlere uygularken uzatılmış deri dışkı temasınıönlemek için pedler daha sık değiştirilmelidir.\\n Enflamasyonlu bağırsak hastalığınız varsa\\n LAXENO, 1 haftadan daha uzun süreyle devamlı kullanılmamalıdır.\\nBu tıbbi ürünü kullanmadan önce kabızlığı kontrol altına almak için diyette değişiklik yapılması ve kitle arttırıcı ilaçların kullanılması önerilir.\\nUzun süreli kullammınm bağırsak tembelliği ve su elektrolit dengesi bozukluğu yapabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.\\nAyrıca LAXENO şiddetli su kaybına, kan basıncında düşmeye ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir.\\nEğer başka bir hastalığınız varsa, bünyeniz alerjikse ve başka herhangi bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LAXENO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLAXENO'nun yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız LAXENO'yu kullanmamalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız LAXENO'yu kullanmamalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nLAXENO'nun araç ve makine kullanımı üzerinde bir etkisi bulunmamaktadır.LAXENO' nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLAXENO, 5 mL'lik dozunda 10 mg sodyum metil paraben ve 1 mg sodyum propil paraben ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nAyrıca, bu tıbbi ürün her 5 mL'de 2670 mg sukroz içerir. Bu durum, diyabet hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFarklı ilaçlar arasındaki muhtemel etkileşimleri önlemek için, reçetesiz alınmış ilaçlar bile olsa, aldığınız herhangi bir diğer ilaç hakkında her zaman doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nLAXENO,\\n Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kalp fonksiyonu üzerinde istenmeyen etkilere (QTuzaması) neden olan ilaçların, kardiyak glikozitler olarak bilinen kalp kasını güçlendiren(digoksin) veya kalp ritmini düzenleyen ilaçların (kinidin) etkisini artırabilir.\\n Diüretikler (idrar söktürücüler), steroidler (hormon içeren ürünler) ve meyan kökü ilebirlikte kullanıldığında vücuttaki potasyum kaybı artabilir.\\nMide asidini baskılayıcı ilaçlar olan antiasitler ve simetidin ile birlikte alınmamalıdır. Bu ilaçlar, LAXENO kullanılmadan 2 saat önce alınabilir. LAXENO ile birlikte kullanılan bazı ilaçlar,LAXENO ile etkileşebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, özellikledoktorunuza danışınız.\\n Bizmut ve kalsiyum içeren ilaçlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandı iseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LAXENO nasıl kullanılır?\\nLAXENO'yu her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza sorunuz.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz sizin için en iyi başlangıç dozunu belirleyecektir ve doz ayarlanması bireysel özelliklerinize ve aldığınız diğer ilaçlara göre değişecektir. Doktorunuz söylemedikçe dozunuzudeğiştirmeyiniz.\\nDoktorlar tarafından başka türlü önerilmediği takdirde:\\nErişkinlerde: Akşamları yatarken 1-2 ölçek (5 mL-10 mL) verilir. 6-12 yaş arası: Erişkin dozunun yarısı (2,5 mL-5 mL) uygulanır.\\n6 yaşın altındaki çocuklarda doktor gözetiminde olmadığı sürece kullanılmamalıdır. 2-6 yaş arası: Yarım ölçek (2,5 mL) sabahları verilir.\\nLAXENO için önerilen doz ve tedavi süresi aşılmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nRadyolojik incelemelerde ve ameliyat öncesi hazırlamada laksatif olarak kullanılır.\\nRadyolojik tetkik ve ameliyattan 14-16 saat önce verilmelidir.\\nDoz ortalama olarak vücut ağırlığının kg'ı başına 2 mg Sennosid A+B Kalsiyum şeklindedir. İlacın alımından sonra bol su içilmelidir. Tetkikten önceki akşam posalı gıdalar yenilmemelidir.Sadece ağızdan kullanım içindir.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nLAXENO,\\n2-6: 2,5 mL sabahları verilir.\\n6-12 yaş arası: Erişkin dozunun yarısı (2,5 mL-5 mL) uygulanır.\\n12 yaş üzeri çocuklarda ve erişkinlerde: Akşamları yatarken 1-2 ölçek (5 mL-10 mL) verilir.Yaşlılarda kullanımı:\\nDozaj ayarlaması gerekli değildir.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliğinde kullanımı:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer LAXENO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LAXENO kullandıysanız\\nLAXENO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBu ilacın gerekenden fazla alınması veya uzun süre kullanılması zararlı olabilir ve şu durumlara sebebiyet verebilir:\\n Bağırsaktaki kasın aşırı gevşekliği olarak bilinen tembel bağırsak; bağırsakboşaltımının daha az olmasına neden olur. Bu da uzun süreli kabızlığa nedenolabilmektedir.\\n Vücuttaki sıvı ve tuz dengesizliği; Bu bağırsak kaslarının gerginliğini etkileyebilir ayrıcakandaki tuz miktarını etkileyebilir.\\n Kandaki düşük potasyum seviyesi (hipokalemi). Yorgunluğa sebebiyet verebilir, başdönmesi, kaslarda zayıflık ve düzensiz kalp atışına neden olabilir.\\n Su kaybı, susuzluk hissi ve baş ağrısına neden olabilir. Ayrıca yeterli miktarda idraratılmasını engelleyebilir.LAXENO'yu kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nİlacınızı; tetkik veya müdahaleden 14-16 saat önce almanız önemlidir. Bununla birlikte, eğer bir ya da daha fazla dozu almayı unuttuysanız, hatırlar hatırlamaz ilacı alınız ve reçetede yazıldığışekilde devam ediniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LAXENO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmeyen\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LAXENO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüz, dil ve dudaklarda şişme\\n Nefes almada güçlük\\n Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntülerBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunların biri sizde mevcut ise, sizin LAXENO'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBilinmiyor:\\nAşırı duyarlılık Deride döküntüAstım\\nKandaki gammaglobulin seviyesinin azalması Kandaki potasyum düzeyinin azalmasıKilo kaybı\\nMide bağırsak iç yüzey renginin koyulaşması Karın ağrısıKarın spazmıİshalKaşıntı\\nLokal veya yaygın döküntü Tansiyon düşüklüğü\\nSu dengesi ve elektrolit metabolizmasında bozukluklar\\nÇomak parmak, kontrol edilemeyen kasılmalar, eklem ve kemiklerdeki aşırı büyüme İdrar renginin koyulaşması\\nBunlar LAXENO'nun hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LAXENO'nun saklanması\\nLAXENO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullammz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAXENO'yu kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nEğer ambalajın hasar gördüğünü fark ederseniz, LAXENO'yu kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nHAVER FARMA İlaç AŞ.\\nAkbaba Mahallesi Maraş Cad. No: 52/2/1 Beykoz/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nOSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No.:52 Beykoz/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEBEL 750 MG 7 FILM TABLET , Etken: Levofloksasin Hemihidrat | \\nLebel 750mg Film Tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN » Fluorokinolonlar » LevofloksasinKULLANMA TALİMATI\\nLEBEL 750 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: 750 mg levofloksasine eşdeğer 768.69 mg levofloksasin hemihidrat\\n Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz PH 102, hidroksipropil metil selüloz, krospovidon, sodyum stearil fumarat, opadry Y1 7000 white (titanyum dioksit, polietilen glikol, hipromelloz).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında;\\n1. LEBEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEBEL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEBEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEBEL 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEBEL nedir ve ne için kullanılır?\\nLEBEL etkin madde olarak sentetik, florokinolon türevi geniş spektrumlu bir antibakteriyel olan levofloksasin içeren, beyaz renkli, oblong, film kaplı tabletlerdir.\\nLEBEL, her bir tablette 750 mg levofloksasin'e eşdeğer levofloksasin hemihidrat içeren, 7 film tabletlik PVC/PE/PVDC-Al folyo blister ambalajda satışa sunulmuştur.\\nLEBEL akciğer, sinüs, idrar yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.\\nLEBEL, aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:\\n Toplum kökenli pnömoni (Zatürre)\\n Hastane kaynaklı (nozokomiyal) pnömoni\\n Kronik bronşitin akut alevlenmesi (Uzun süredir devam eden nefes alma zorluğu oluşturan solunum yolu enfeksiyonları)\\n Akut bakteriyel sinüzit (Sinüs iltihabı)\\n Komplikasyon yapmamış ve komplikasyon yapmış (şiddetli) üriner sistem enfeksiyonları (İdrar yolu enfeksiyonları)\\n Kronik bakteriyel prostatit (Uzun süredir devam eden prostat iltihabı)\\n Akut piyelonefrit (Böbrek enfeksiyonu)\\n Komplikasyon yapmamış ve komplikasyon yapmış (şiddetli) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (Cilt ya da cilt altı enfeksiyonları)\\n Şarbon hastalığının mikrobunun solunum yolu ile alınma ihtimali durumunda (Maruz kalma sonrası inhale şarbon)\\n2. LEBEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEBEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levofloksasin veya LEBEL'in bileşimindeki herhangi bir maddeye veya florokinolon grubu diğer antibakteriyel ilaçlara (moksifloksasin, siprofloksasin, gemifloksasin, ofloksasin) karşı alerjiniz varsa,\\n Florokinolon grubu antibiyotik kullanırken bir tendon (kasları ve kemikleri birleştiren bağ) problemi yaşadı iseniz,\\n Sara nöbeti geçirdiyseniz,\\n Özellikle yaşlı hastalarda veya kortikosteroid (kortizon ve benzeri ilaçlar) alan hastalarda,\\n LEBEL tedavisi sırasında tendon iltihaplanması ve ağrı gelişir ise,\\n LEBEL tedavisi sırasında veya hemen sonrasında ciddi, kalıcı ve/veya kanlı ishal gelişirse,\\n Gebeyseniz, gebelikten şüpheleniyorsanız ya da gebe kalmayı planlıyorsanız,\\n Bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.\\n Bu ilaç sadece yetişkinler içindir. 18 yaş altındaki çocuklara verilmemelidir.\\nLEBEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Bilinen kalp hastalığınız ya da kalpte iletim ile ilgili aile hikayeniz (QT uzaması) var ise,\\n Diyabet (şeker) hastalığınız var ise ve antidiyabetik ilaç kullanıyorsanız,\\n Sinir sistemi ya da zihinsel (mental) hastalığınız var ise,\\n Beyin tahribatına neden olan, felç ya da diğer beyin hastalıkları geçirdiyseniz,\\n 65 yaşında ya da üzerindeyseniz,\\n Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim eksikliği hastalığınız var ise,\\n Böbrek ile ilgili sorunlarınız var ise (doktorunuz ilaç dozunuzu düşürebilir),\\n Karaciğer ile ilgili sorunlarınız var ise,\\n Güneş ışığına ve solaryum gibi yapay ultraviyole lambalarına direkt maruz kalıyorsanız,\\n Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz,\\n Kortikosteroid içeren ilaçları kullanıyor iseniz,\\n Öyküsünde myasthenia gravis (sinir-kas iletiminde bozulma ve buna bağlı olarak miyastenili hastaların duyduğu anormal yorgunluk hali) bulunan hastalarda,\\nLEBEL'i dikkatli kullanınız.\\nLEBEL kullanırken güneş ışığına maruz kalmanız durumunda cildinizde hassasiyet ve güneş yanığı oluşabilir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız, kollarınızı ve bacaklarınızı örtecek kıyafetler ile şapka giyiniz, güneşlenmekten kaçınınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEBEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEBEL'i çiğnemeden, yeterli miktarda sıvı ile alınız. Tabletleri yemek sırasında veya yemek aralarında alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir, bu nedenle LEBEL, hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEBEL tablet emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEBEL baş dönmesi, sersemlik, uyku hali gibi istenmeyen etkilere neden olabilmektedir. Bu yan etkilerden bazıları dikkat toplama ve refleks hızı üzerine etki edebilir. Bu nedenle araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.\\nLEBEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her tabletinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum içerir; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Demir tuzları (kansızlık için kullanılır), çinko içeren multivitaminler, magnezyum veya alüminyum içeren antasidler (mide yanması için kullanılırlar) ve sukralfat (mide ülserinde kullanılır) ile LEBEL birlikte alındığında, LEBEL'in emilimi belirgin şekilde azaldığından bu ilaçları, LEBEL uygulamasından en az iki saat önce veya iki saat sonra kullanınız.\\n Kalsiyum karbonat ile birlikte uygulanması halinde farmakokinetiğinde klinikte önemli olabilecek herhangi bir değişiklik olmaz.\\n Kinolonlarla teofilin (nefes darlığında kullanılır) düzeylerinde artış saptandığı için LEBEL ile birlikte kullanımında teofilin düzeyleri izlenmelidir. LEBEL ile birlikte teofilinin kullanılması durumunda sara nöbeti riski artabilir.\\n LEBEL ile K vitamini antagonisti olan varfarinin birlikte kullanımı esnasında protrombin zamanı ve kanama belirtileri takip edilmelidir.\\n Romatizmal ağrı ve romatizmal iltihap için kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçların (aspirin, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen ve indometazin), LEBEL ile birlikte alınması halinde, sara nöbeti geçirme riski artabilir.\\n LEBEL ve antidiyabetik ilaçların birlikte kullanımı esnasında kan şekerinin yükselmesi ya da düşmesi (hiperglisemi-hipoglisemi) bildirilmiştir. Bu nedenle birlikte kullanımlarında kan şeker düzeyleri izlenmelidir.\\n Probenesid (gut hastalığında kullanılır) ve simetidin (mide yanmasında kullanılır) LEBEL'in böbreklerden atılımını azaltabilir.\\n LEBEL siklosporin'in (organ nakillerinde kullanılır) etkisini uzatabilir.\\n LEBEL ile birlikte kullanılması durumunda; antiaritmikler (kinidin ve amiodoron; anormal kalp ritmi tedavisinde kullanılırlar), depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (trisiklik antidepresanlar; amitriptilin ve imipramin) ve bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (makrolid antibiyotikler; eritromisin, azitromisin ve klaritromisin) kalp ritminiz üzerine etki edebilir.\\n LEBEL'in kortikosteroidler ile kullanımı halinde, tendon iltihabı olma olasılığı daha yüksektir.\\n Opiatlar olarak isimlendirilen güçlü ağrı kesicilerin LEBEL ile birlikte kullanılması, idrar testlerinde 'yalancı pozitif' sonuçların çıkmasına neden olabilir. Bu nedenle bu tip bir ilaç kullandığınız taktirde doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEBEL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve LEBEL ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir.\\n LEBEL günde bir kez uygulanır.\\n Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\n Tedavi süresi hastalığın gidişine bağlı olarak değişir.\\n Genel olarak tüm antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi LEBEL tedavisi de hastanın ateşsiz (afebril) olmasından veya bakteriyel eradikasyonun sağlanmasından sonra 48-72 saat daha sürdürülmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LEBEL ağız yoluyla alınır. Çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır.\\n Tabletler yemek sırasında veya yemek arasında alınabilir.\\n Tabletleri günün aynı saatlerinde alınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı\\n18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı\\nYaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise dozaj ayarlamasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği\\nBöbrek yetmezliğinde LEBEL dozunun ayarlanması gerekir. LEBEL kullanımında birikimi önlemek için doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Hemodiyalizin ve sürekli ambulatuar peritoneal diyalizin LEBEL'in vücuttan uzaklaştırılmasında etkisi yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği\\nKaraciğer yetmezliğinde dozaj ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer LEBEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEBEL kullandıysanız:\\nAşırı doz alımında konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi merkezi sinir sistemi belirtileri, bulantı, mide yanması gibi gastrointestinal sistem reaksiyonları ve kalp atım ritminin bozulması gibi kalp belirtileri ortaya çıkabilir.\\nAşırı doz alma durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\nLEBEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEBEL'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir dozu unutursanız, endişelenmeyiniz. Bir sonraki doz zamanı yakın değilse, hatırlar hatırlamaz bir tane alınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEBEL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\nAncak kendinizi daha iyi hissetseniz bile, ilaçlarınızı tedavi süreniz bitene kadar kullanınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEBEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEBEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nÇok seyrek(10000 hastanın birinden az görülebilir.)\\n Bir alerjik reaksiyonunuz var. Belirtiler şunları içerebilir: kızarıklık, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEBEL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin\\nhepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek(1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.)\\n Kanlı da olabilen sulu ishal, olasılıkla mide krampları ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bir bağırsak probleminin belirtileri olabilir.\\n Tendon iltihaplanması ve ağrı. En sık olarak aşil tendonu etkilenir ve bazı olgularda tendon kopabilir.\\n Kasılmalar (konvülsiyonlar).\\nÇok seyrek(10000 hastanın birinden az görülebilir.)\\n Yanma, karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk. Bunlar bazen 'nöropati' adı verilen bir durumun belirtileri olabilir.\\nBilinmiyor\\n Göz etrafında, dudakta, ağızda, burunda ve cinsel bölgede derinin kabarma veya dökülmesini kapsayan şiddetli deri döküntüleri,\\n İştah kaybı, gözler ve deride sarı renklenme, idrarın koyulaşması, kaşıntı veya karında ağrı. Bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın(10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.)\\n Hasta hissetmek (bulantı) ve ishal,\\n Kandaki bazı karaciğer enzim düzeylerinde artış.\\nYaygın olmayan(100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.)\\n Kaşıntı ve deride kızarıklık,\\n İştah kaybı, mide rahatsızlığı veya hazımsızlık (dispepsi), kusma veya karın bölgesinde ağrı, şişkinlik veya kabızlık,\\n Baş ağrısı, sersemlik hissi, baş dönmesi, uykusuzluk veya sinirlilik hali,\\n Karaciğer veya böbrek problemlerine bağlı olarak kan testlerinde anormal sonuçlar,\\n Bazı kan testlerinin sonuçlarında beyaz kan hücrelerinin sayısında görülen değişiklikler,\\n Halsizlik,\\n Diğer bakterilerin veya mantarların sayısında, tedavi edilmesi gerekebilecek değişiklikler.\\nSeyrek(1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.)\\n Ellerinizde ve ayaklarınızda karıncalanma hissi (parestezi) veya titreme\\n Endişe, sıkıntı hissi, depresyon, huzursuzluk veya bilinç bulanıklığı,\\n Çarpıntı veya kan basıncının düşmesi,\\n Eklem ağrısı veya kas ağrısı,\\n Trombosit (kanın pıhtılaşmasında görev alır) sayısında azalmaya bağlı olarak morarma ve kanama,\\n Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma,\\n Soluk almakta zorluk veya hırıltılı solunum (bronkospazm),\\n Nefes darlığı (dispne),\\n Ciddi kaşıntı veya deri döküntüsü.\\nÇok seyrek(10000 hastanın birinden az görülebilir.)\\n Güneş ve ultraviyole ışığa karşı cilt hassasiyetinin artması,\\n Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi). Bu durum diyabeti olan kişiler için önemlidir.\\n Görme ve duyma bozuklukları veya tat ve koku bozuklukları,\\n Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya işitmek (halüsinasyonlar), intihar düşünce ve davranışları dahil kendine zarar verme ile seyreden psikotik reaksiyonlar,\\n Dolaşım bozukluğu (anafilaktik benzeri reaksiyon),\\n Tendon yırtılması (bu istenmeyen etki tedavinin ilk 48 saati içinde ve her iki tarafta ortaya çıkabilir), kas zayıflığı. Bu durum myasthenia gravis'i (sinir-kas iletiminde bozukluk) olan kişilerde önemlidir.\\n Karaciğer iltihabı, böbrek bozuklukları ve alerjik bir böbrek reaksiyonu olan interstisyel nefrite bağlı olarak gelişebilen böbrek yetmezliği,\\n Ateş, boğaz ağrısı ve geçmeyen genel bir hastalık hissi. Bunun nedeni beyaz kan hücrelerinin sayısındaki bir düşüş olabilir.\\n Ateş ve alerjik akciğer reaksiyonları,\\n Myastenia gravisin şiddetlenmesi.\\nBilinmiyor\\n Kırmızı kan hücrelerinin sayısında düşüş (anemi). Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin zarar görmesinden ve tüm kan hücresi tiplerinin sayısındaki azalmadan dolayı cildi soluk veya sarı hale sokabilir.\\n Aşırı bağışıklık yanıtı (aşırı duyarlılık),\\n Aşırı terleme,\\n Sırt, göğüs, kol ve bacaklarda ağrı,\\n Hareket etme ve yürümede güçlük,\\n Porfirisi (çok seyrek görülen bir metabolik hastalık) olan kişilerde porfiri atakları,\\n Alerjik bir reaksiyona bağlı olarak kan damarı iltihabı.\\nBunlar LEBEL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEBEL'in saklanması\\nLEBEL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEBEL'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nİnkılap Mah. Akçakoca Sok. No:10 34768 Ümraniye / İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nNOBELFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ. Sancaklar 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEDASON 20 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) , Etken: Lurasidon Hidroklorür | \\nLedason 20 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEDASON 20 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet, 18.6 mg lurasidona eşdeğer 20 mg lurasidonhidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Mannitol, prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, mikrokristalinselüloz, polivinilprolidon, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit(E 171), talk, makrogol.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\n_yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEDASON nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LEDASON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEDASON nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEDASON'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEDASON nedir ve ne için kullanılır?\\nLEDASON, lurasidon isimli etkin maddeyi içerir ve antipsikotikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Lurasidon, beyindeki dopamin ve serotoninin bağlandığı reseptörleri blokeederek etki gösterir. Dopamin ve serotonin, sinir hücrelerinin birbirleriyle iletişimini sağlayanmaddelerdir ve şizofreni belirtileriyle ilişkili olabilirler. Lurasidon, bu maddelerinreseptörlerini bloke ederek, beyindeki aktiviteyi normalleştirmeye yardımcı olup, şizofrenibelirtilerini azaltır.\\nŞizofreni olmayan şeyleri işitme, görme veya var sanma, yanlış inançlar, aşırı şüphecilik, içe çekilme, uygunsuz konuşma ve davranış ile duygusal küntlük gibi semptomları olan birbozukluktur. Bu bozukluğu olan insanlar depresif, endişeli, suçlu veya gergin hissedebilirler.Bu ilaç şizofreni belirtilerinizi iyileştirir.\\n\\nBelge Do\\nLEDASON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Lurasidon'a veya ilacın içeriğinde yer alan herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa,\\n Kandaki lurasidon düzeyini etkileyebilen aşağıdaki ilaçları alıyorsanız:\\n- Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (itrakonazol, ketokonazol,posakonazol veya vorikonazol)\\n- Enfeksiyonlarda antibiyotik olarak kullanılan ilaçlar (klaritromisin veya telitromisin)\\n- HIV enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar (kobisistat, indinavir, nelfinavir, ritonavir vesakinavir)\\n- boseprevir ve telaprevir (kronik karaciğer iltihabı tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\n- nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılan ilaç)\\n- rifampisin (verem tedavisinde kullanılan ilaç)\\n- karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin (nöbet tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\n- sarı kantaron(H-ypericum perforatum,St. John's wort) (depresyon tedavisindekullanılan bitkisel ilaç)\\nLEDASON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nAşağıdaki durumlardan birine sahipseniz, bu ilacı almadan önce veya tedavi sırasında doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\\n İntihar düşünceleri veya davranışı\\n Parkinson hastalığı veya bunama\\n Yüksek ateş ve kas sertliğini içeren semptomlar (nöroleptik malign sendromu), sertlik,titreme veya hareket etme problemleri (ekstrapiramidal semptomlar) ve dil veya yüzünanormal hareketleri (tardif diskinezi)\\n Düşük kan basıncına yatkın hale getiren veya ailede düzensiz kalp atışı öyküsü olan kalphastalığı veya kalp hastalığı tedavisi (QT uzaması dahil)\\n Nöbet öyküsü veya sara hastalığı\\n Kan pıhtısı öyküsü veya ailenizdeki başka birinde kan pıhtısı öyküsü varsa. ÇünküŞizofreni tedavisinde kullanılan ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili bulunmuştur.\\n Erkeklerde genişlemiş göğüsler (jinekomasti), sütlü meme başı akıntısı (galaktore),menstrüasyonun olmaması (amenore) veya erektil disfonksiyon\\n Kandaki prolaktin hormonu düzeylerinde artış\\n Şeker hastalığı veya şeker hastalığına yatkınlık\\n Böbrek fonksiyonunda azalma\\n Karaciğer fonksiyonunda azalma\\n Kilo artışı\\n Bayılmaya neden olabilen kan basıncında düşme\\n Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifadeedilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin\\nBelge Do\\n§presanlar) Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n Opioid bağımlılığı (buprenorfin ile tedavi edilir) veya şiddetli ağrı (opioidlerle tedavi edilir) veya depresyon ya da antidepresanlarla tedavi edilen diğer durumlar. Bu ilaçlarınLEDASON ile birlikte kullanılması, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durum olanserotonin sendromuna yol açabilir (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\nRisperidon, aripiprazol ve olanzapin dahil olmak üzere bazı atipik antipsikotikler ile demanslı hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, serebrovasküler (beyin-damar) yan etki riskinin yaklaşıküç kat arttığı görülmüştür. Bu artış riskinin mekanizması bilinmemektedir. Risk artışı diğerantipsikotikler veya diğer hasta popülasyonu için göz ardı edilemez. Felç riski olan demanslıyaşlı hastalarda lurasidon dikkatli kullanılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEDASON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEDASON film kaplı tabletler yemekle birlikte alınmalıdır.\\nBu ilacı alırken greyfurt suyu içmeyiniz. LEDASON'un kullanımı sırasında alkolden kaçınılmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEDASON, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nDoktorunuz hamilelik sırasında tedavinin potansiyel faydasının doğmamış bebeğiniz için potansiyel riski haklı çıkardığına karar verirse, doktorunuz doğumdan sonra bebeğinizi yakındanizleyecektir. Bunun nedeni, gebeliklerinin son trimesterinde (son üç ay) lurasidon kullananannelerin yeni doğan bebeklerinde aşağıdaki semptomların ortaya çıkabilmesidir:\\n Titreme, kas sertliği ve/veya halsizlik, uyku hali, ajitasyon, solunum problemleri ve beslenme güçlüğü.\\nBebeğinizde bu semptomlardan herhangi biri gelişirse, doktorunuza başvurmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLurasidon'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nBu ilaç ile tedavi sırasında uyuklama, baş dönmesi ve görme problemleri oluşabilir.LEDASON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.\\n\\nBelge Do Kodu: lZW56aklUYnUyM0FyZmxXZW56S3k0Q3NR Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçların herhangi birini alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n LEDASON'un beyindeki etkileri ile birlikte olumsuz yönde etkili olabilen ilaçlar\\n QT aralığını uzattığı bilinen tıbbi ilaçlar; örneğin, sınıf I A antiaritmikler (örnek:kinidin, disopramid) ve sınıf III antiaritmikler (örneğin, amiodaron, sotalol),antihistaminikler, bazı antipsikotikler ve antimalaryaller (örneğin, meflokin) lurasidon ilebirlikte reçete edildiğinde dikkat edilmesi tavsiye edilir.\\n Kan basıncını düşüren ilaçlar\\n Parkinson hastalığı ve huzursuz bacak sendromunda kullanılan ilaçlar (örnek; levodopa)\\n Ergo alkaloid türevlerini içeren ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır), terfenadin veastemizol dahil olmak üzere diğer ilaçlar (saman nezlesi ve diğer alerjik durumlarıntedavisinde kullanılır), sisaprid (sindirim problemlerinin tedavisinde kullanılır), pimozid(psikiyatrik hastalığın tedavisinde kullanır), kinidin (kalp rahatsızlıklarının tedavisindekullanır), bepridil (göğüs ağrısının tedavisinde kullanılır).\\n Buprenorfin (opioid bağımlılığının tedavisinde kullanılır) veya opioidler (şiddetli ağrınıntedavisinde kullanılır) veya moklobemid, tranilsipromin, sitalopram, essitalopram,fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin, duloksetin, venlafaksin, amitriptilin,doksepin veya trimipramin gibi antidepresanlar. Bu ilaçlar LEDASON ile etkileşebilir vegözün hareketini kontrol eden kaslar dahil olmak üzere istemsiz, ritmik kas kasılmaları,ajitasyon, halüsinasyonlar, koma, aşırı terleme, titreme, reflekslerin abartılması, kasgerginliğinde artış, 38 °C'nin üzerinde vücut sıcaklığı gibi semptomlar yaşayabilirsiniz.Bu belirtilerle karşılaştığınızda doktorunuza danışınız.\\nAşağıdaki ilaçlar kandaki lurasidon düzeyini artırabilir:\\n Diltiazem (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılır)\\n Eritromisin (enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)\\n Flukonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)\\n Verapamil (yüksek kan basıncının veya göğüs ağrısının tedavisinde kullanılır)\\nAşağıdaki ilaçlar kandaki lurasidon düzeyini azaltabilir:\\n Amprenavir, efavirenz, etravirin (HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır)\\n Aprepitant (bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılır)\\n Armodafinil, modafinil (uyuklamanın tedavisinde kullanılır)\\n Bosentan (yüksek kan basıncını tedavi eder)\\n Nafsillin (enfeksiyonları tedavi eder)\\n Prednison (iltihaplı hastalığı tedavi eder)\\n Rufinamid (nöbeti tedavi eder)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEDASON nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:Yetişkinler (18 yaş ve üzeri)\\nTavsiye edilen başlangıç dozu günde bir defa 40 mg'dır.\\nDoz günde bir defa 20 mgen b160 gmŞıdozraiialığt iiffindendofetorunuz tarafından artırılabilir veya\\nBelge DcgzaltflghilirzMaksiffitim^^ozıgÖfideb^<defai60 mg^^İB'geçtoemeM^^^/www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysUygulama yolu ve metodu:\\nLEDASON film kaplı tableti yemeklerle birlikte yeterli miktarda su ile alınız (örneğin bir bardak su ile). Dozunuzu düzenli olarak her gün aynı zamanda almalısınız.Değişik yaş grupları:13 - 17 yaş arası ergenlerde kullanımı:\\nTavsiye edilen başlangıç dozu günde bir defa 40 mg'dır.\\nDoz günde bir defa 40 mg - 80 mg doz aralığı içinde doktorunuz tarafından artırılabilir veya azaltılabilir. Maksimum günlük doz 80 mg'ı geçmemelidir.Yaşlılarda kullanımı:\\nNormal böbrek fonksiyonu olan yaşlı hastalar için doz tavsiyeleri normal böbrek fonksiyonu olan yetişkinlerle aynıdır. Ancak, yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu azalmış olabileceği için,doz ayarlamasının hastanın böbrek fonksiyonu durumuna göre yapılması gerekebilir. Yaşlıhastaların, yüksek dozlarda lurasidon ile tedavisinde sınırlı veriler bulunmaktadır. Yaşlıhastaların, 160 mg lurasidon hidroklorür ile tedavisinde veri bulunmamaktadır. 65 yaş veüzerindeki hastaların, yüksek dozlarda lurasidon ile tedavisinde dikkatli olunmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nHafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.\\nOrta, şiddetli ve son evre böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen başlangıç dozu 20 mg'dır. Maksimum doz günde bir defa 80 mg'ı geçmemelidir. Son evre böbrek yetmezliği olanhastalarda LEDASON kullanılmamalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.\\nOrta ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması önerilmektedir. Önerilen başlangıç dozu 20 mg'dır. Orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda maksimum günlükdoz 80 mg'ı geçmemelidir ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda günde bir defa 40mg'ı geçmemelidir.\\nEğer LEDASON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEDASON kullandıysanız:\\nLEDASON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nUyuklama, yorgunluk, anormal vücut hareketleri, ayakta durma ve yürümede problemler, düşük kan basıncından dolayı baş dönmesi ve anormal kalp atışı ile karşılaşabilirsiniz.LEDASON'u kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu unutursanız, unuttuğunuz dozdan sonraki günde bir sonraki dozunuzu alınız. Eğer iki veya daha fazla dozu unutursanız, doktorunuza danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEDASON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLEDASON almayı sonlandırırsanız ilacın etkileri azalacaktır. Belirtileriniz geri dönebileceğinden\\nBu bel^eıtgüv^ık elektronik^za ile imzalanmıştır.\\nBelge Do Kodu:\\nyZmx.\\nbu ilacı kesmemelisiniz.\\nEğer LEDASON kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız, doktorunuza veya eczacmıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEDASON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ateş; ağızda, yüzde, dudakta veya dilde şişme, nefes darlığı, kaşıntı, deri döküntüsü vebazen kan basıncında düşme şeklinde görülen ciddi allerjik reaksiyon. Bu reaksiyonlarseyrek görülür (1000 kişiden 1'ini etkileyebilen).\\n Cilt, ağız, gözler ve genital bölgeleri etkileyen ciddi kabarcıklı döküntü (Stevens-Johnsonsendromu).\\n Ateş, terleme, kas sertliği ve bilinç azalması. Bunlar nöroleptik malign sendromu olarakbilinen bir durumun semptomlarıdır. Bu reaksiyonlar seyrek görülür (1000 kişiden 1'inietkileyebilen).\\n Kan damarlarından akciğerlere geçerek göğüs ağrısına ve solunum zorluğuna neden olanözellikle bacaklardaki damarlarda kan pıhtıları (bacakta şişme, ağrı ve kızarıklıksemptomları).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYetişkinlerde aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:Çok yaygın yan etkiler (10 kişiden 1'den fazlasını etkileyebilen):\\n Huzursuzluk hissi ve hareketsiz oturamama\\n Bulantı (mide bulantısı)\\n UykusuzlukYaygın yan etkiler (10 kişiden 1'ini etkileyebilen):\\n Parkinsonizm: Bu, tükürük salgısında artış veya sulu ağız, salya akması, uzuvlarıbükerken sarsılma, yavaş, azalmış veya bozulmuş vücut hareketleri, yüzde ifade yokluğu,kas gerginliği, boyun tutulması, kas sertliği, küçük, ayak sürüyerek acele adımlar veyürürken normal kol hareketlerinin olmaması, alnın hafifçe vurulmasına yanıt olaraksürekli göz kırpmanın (anormal refleks) dahil olduğu birçok semptomu tanımlayan tıbbibir terimdir.\\n Konuşma problemleri,, olağandışı kas . hareketleri; tipik olarak olağandışı amaçsız istemsiz\\n' ^13uT3elge,'^venlıMeKironiK imza ile ımzalanmlşür.c?35\\nBelge Do Kkas ıhar@kâtler^k4çşfefi®k\\ekstt8çjr3midal ssmptemlafc 4SPS/)ola.rak,b^^nen#&mptemların bir koleksiyonu.\\nHızlı kalp atışı (taşikardi)\\nKan basıncında artış (hipertansiyon)\\nBaş dönmesi\\nKas spazmı ve sertliği\\nİshal\\nSırt ağrısı\\nDöküntü ve kaşıntı\\nHazımsızlık\\nAğız kuruluğu veya salya artışı Karın ağrısı\\nUyuklama, yorgunluk, endişe ve kaygı Kilo artışıAşırı duyarlılıkMide rahatsızlığı\\nKan testlerinde görülen kreatininde (böbrek fonksiyonun bir belirteci) artış Kanda kreatinin fosfokinaz artışıİştah azalmasıYaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1'ini etkileyebilen):\\nGeveleyerek konuşma\\nGeniz ile yutağın birleştiği bölgenin iltihaplanması (nazofarenjit)\\nHareketsizlik ve durgunluk hali (katatoni)\\nDüşük tansiyon (hipotansiyon)\\nKabuslar Yutma zorluğuMidede tahrişAni kaygı hissetmeKasılma (konvülsiyon)\\nGöğüs ağrısı Geçici bilinç kaybıBaş dönmesi\\nKalpte anormal sinir uyarıları Yavaş kalp hızıEreksiyon problemleri\\nAdet periyodlarının ağrılı olması veya yokluğu\\nKırmızı kan hücrelerinin (vücutta oksijen taşıyan) düzeylerinde azalma Kas ağrılarıEklem ağrılarıYürüme problemleriBükülmeyen duruş\\nKan testlerinde görülen prolaktin, glukoz (kan şekeri) ve bazı karaciğer enzimlerinde artışlar Bayılmaya neden olabilen kan basıncında düşmeSoğuk algınlığıSıcak basmasıBulanık görmeTerleme\\nİdrar geçişinde ağrı Belge Do KAğ!z,''öil^'veıazövfarnkos!roi %d??emez harekgtrerp\\n Yorgunluk ve kafa karışıklığı, kas çekilmesi ve komaya neden olabilen kandaki sodyumdüzeylerinde azalma (hiponatremi)\\n Enerji eksikliği (letarji)\\n Gaz (flatulans)\\n Boyun ağrısıSeyrek yan etkiler (1000 kişiden 1'ini etkileyebilen):\\n Kas ağrısı, kusma, kafa karışıklığı, anormal kalp hızı ve ritmi ile koyu renkli idrarihtimali olarak görülen ve kan dolaşımına kas lifi içeriklerinin (miyoglobin)salıverilmesine yol açan kas liflerinin bozulması (rabdomiyoliz).\\n Eozinofillerde artış (beyaz kan hücresinin bir tipi)\\n Cilt yüzeyinin altında şişme (anjiyoödem)\\n Ateş, terleme, kas sertliği ve bilinç azalması (nöroleptik malign sendrom)\\n Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi)\\n Kendine kasten zarar vermek\\n Beyin damar hastalığı\\n Böbrek yetmezliği\\n Beyaz kan hücrelerinin (enfeksiyonla savaşan) düzeylerinde azalma\\n Meme ağrısı, memelerden süt salgılanması\\n Ani ölümBilinmeyen yan etkiler (mevcut verilerden sıklığı tahmin edilemeyen):\\n Beyaz kan hücrelerinin bir alt grubunun (nötrofiller) düzeylerinde azalma\\n Ciddi kabarcıklı döküntü (Stevens-Johnson sendromu)\\n Uyku bozukluğu\\n Yenidoğan bebeklerde sıkıntı, kas gerginliğinde artma veya azalma, titreme, uyuklama,solunum veya beslenme problemleri\\n Anormal meme büyümesi\\nBunaması olan yaşlı insanlarda, bu ilaçları almayanlar ile karşılaştırıldığında şizofreni için ilaçları alan hastalarda ölüm sayısında küçük bir artış bildirilmiştir.\\nErgenlerde aşağıdaki yan etkiler görülebilir:Çok yaygın yan etkiler (10 kişiden 1'den fazlasını etkileyebilen):\\n Huzursuzluk hissi ve hareketsiz oturamama\\n Baş ağrısı\\n Uyuklama\\n BulantıYaygın yan etkiler (10 kişiden 1'ini etkileyebilen):\\n İştah azalması veya artışı\\n Anormal rüyalar\\n Uyumada zorluk, gerginlik, ajitasyon, endişe ve sinirlilik\\n Fiziksel zayıflık, yorgunluk\\n Depresyon\\n Psikotik bozukluk: Bu, anormal düşünce ve algılara neden olan birçok zihinsel hastalığıtanımlayan tıbbi bir terimdir; psikozlu insanlar gerçeklikle bağlarını kaybederler.\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge Do\\n Dikkat güçlüğü\\nBaş dönmesi\\nC-reaktif protein artışı\\nAnormal istemsiz hareketler (diskinezi)\\nBoyun eğriliği ve gözlerin istemsiz olarak yukarıya doğru sapması dahil anormal kas tonusu Parkinsonizm: Bu, tükürük salgısında artış veya sulu ağız, salya akması, uzuvlarıbükerken sarsılma, yavaş, azalmış veya bozulmuş vücut hareketleri, yüzde ifade yokluğu,kas gerginliği, boyun tutulması, kas sertliği, küçük, ayak sürüyerek acele adımlar veyürürken normal kol hareketlerinin olmaması, alnın hafifçe vurulmasına yanıt olaraksürekli göz kırpmanın (anormal refleks) dahil olduğu birçok semptomu tanımlayan tıbbibir terimdir.\\nHızlı kalp atışı\\nBağırsakları boşaltmada zorluk (kabızlık)\\nAğız kuruluğu veya aşırı tükürük\\nKusma\\nTerleme\\nKas sertliği\\nEreksiyon problemleri\\nKan testlerinde görülen kreatin fosfokinazda (kaslardaki bir enzim) artış Kan testlerinde görülen prolaktinde (bir hormon) artışKilo alımı veya kaybıYaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1'ini etkileyebilen):\\nAşırı duyarlılık\\nSoğuk algınlığı, boğaz ve burun enfeksiyonu Boğaz ağrısı (orofarenjeal ağrı)\\nNefes darlığı (dispne)\\nTiroid aktivitesinde azalma, tiroid iltihabı Agresif davranış, dürtüsel davranışİlgisizlikZihin karışıklığıDepresyon\\nNormal zihinsel süreçlerin ayrılması (ayrışma)\\nHalüsinasyon (işitsel veya görsel)\\nCinayet düşünceleri Uyumada zorluk\\nCinsel isteğin artması veya azalması Enerji eksikliğiZihinsel durum değişiklikleriTakıntılı düşünceler\\nAkut ve engelleyici anksiyete hissi (panik atak)\\nHiçbir amaca hizmet etmeyen istemsiz hareketlerde bulunmak (psikomotor hiperaktivite) Vücuttaki kasların hiperaktivitesi (hiperkinezi), dinlenememe (huzursuzluk)\\nBacakları hareket ettirmek için kontrol edilemeyen dürtü (huzursuz bacak sendromu), kontrol edilemeyen ağız, dil ve uzuv hareketleri (tardif diskinezi)\\nUyku bozukluğu Kasıtlı intihar düşünceleriAnormal düşünce , ,.,\\n\\nBelge DoKBSŞ DÖNMESInUyM0FyZmxXZW56S3k0Q3NR Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n Tat değişikliği\\nHafıza bozukluğu Anormal cilt hissi (parestezi)\\nBaş çevresinde sıkı bir bant hissi (gerilim tipi baş ağrısı), migren\\nOdaklanmada gözlerin zorluğu, bulanık görme\\nArtan işitme hassasiyeti\\nÇarpıntı, kalp ritminde değişiklikler\\nAyağa kalkarken bayılmaya neden olabilen kan basıncında düşme\\nKan basıncında artış\\nKarın ağrısı veya rahatsızlık\\nTükürük salgısının yokluğu veya eksikliği\\nİshal\\nHazımsızlık Dudak kuruluğuDiş ağrısı\\nKısmi veya tamamen saç yokluğu, anormal saç büyümesi Döküntü, ürtiker\\nKas spazmları ve sertliği, kas ağrıları\\nEklem ağrıları, kollarda ve bacaklarda ağrı, çenede ağrı\\nİdrarda bilirubin varlığı, idrarda protein varlığı, böbrek fonksiyonunun bir belirteci İdrar yaparken ağrı veya zorluk, sık idrara çıkma, böbrek bozukluğuCinsel işlev bozukluğuEjakülasyonda zorluk\\nAnormal meme büyümesi, meme ağrısı, memelerden süt salgılanması Adet yokluğu veya düzensizliği\\nKontrolsüz sesler ve hareketler yapmak (Tourette hastalığı)\\nTitreme\\nYürüme problemleri HalsizlikGöğüs ağrısıAteş\\nKasıtlı aşırı doz\\nKan testlerinde görülen tiroid fonksiyonu üzerindeki etkiler, kan kolesterolünde artış, kan trigliseridlerinde artış, yüksek yoğunluklu lipoproteinde azalma, düşük yoğunluklulipoproteinde azalma\\nKan testlerinde görülen kan glukozunda (kan şekeri) artış, kan insülininde artış, bazı karaciğer enzimlerinde artış (karaciğer fonksiyonunun bir belirteci)\\nKan testlerinde görülen artmış veya azalmış kan testosteronu, kanda tiroid uyarıcı hormonun artmasıElektrokardiyogram değişiklikleri\\nHemoglobinde azalma, kan testlerinde görülen beyaz kan hücrelerinin (enfeksiyonla savaşan) azalmasıSeyrek yan etkiler (1000 kişiden 1'ini etkileyebilen):\\n Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nBu befge\\nBelge Do Kodu: lZW56aklUYnUyM0FyZmxXZW56S3k0Q3NR Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LEDASON'un saklanması\\nLEDASON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEDASON'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEDASON'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAdı\\nAdresi\\nTel\\nFaks\\nÜretim yeri:AdıAdresiTelFaks\\nSanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nİstinye Mahallesi, Balabandere Caddesi, No:14, 34460 Sarıyer/İstanbul 0 212 362 18 000 212 362 17 38\\nSanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBalaban Mahallesi, Cihaner Sokağı, No:10, 34580 Silivri/İstanbul 0 212 746 52 520 212 746 53 94\\nBu kullanma talimatı 08.12.2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\nBelge Do Kodu: lZW56aklUYnUyM0FyZmxXZW56S3k0Q3NR Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEDEZLA 30 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) , Etken: Apremilast | \\nLedezla 30 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEDEZLA 30 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 30 mg apremilast içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Opadry Beige 03B270010;hidroksipropil metilselüloz, macrogol/PEG, titanyum dioksit, talk, demir oksit kırmızı, demir oksit sarı, demir oksitsiyah.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEDEZLA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEDEZLA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEDEZLA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEDEZLA'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1 / 71. LEDEZLA nedir ve ne için kullanılır?\\nLEDEZLA 'apremilast' etkin maddesini içeren bir ilaçtır. İltihabı azaltmaya yardımcı fosfodiesteraz 4 inhibitörleri olarak adlandırılan immünomodülatör (bağışıklığı düzenleyici) birilaç grubuna aittir.\\nHızlı salım yapan, bir yüzünde d, diğer yüzünde 30 baskılı, elmas şeklinde bej renkli film kaplı tabletlerdir.\\nLEDEZLA, 56 tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmiştir.\\nLEDEZLA aşağıdaki rahatsızlıkların görüldüğü yetişkinlerin tedavisi için kullanılır:\\n Psöriatik artrit - 'Hastalığı Modifiye Edici Antiromatizmal İlaçlar' (DMARD'lar) olarakadlandırılan bir başka ilaç tipini kullanamazsanız veya bu ilaçlardan birini kullanmışsanızve işe yaramamışsa.\\n Orta şiddette veya şiddetli plak tipi psöriazis - aşağıdaki tedavilerden birinikullanamazsanız veya bu tedavilerden birini kullanmışsanız ve işe yaramamışsa:\\n- Fototerapi - belli deri alanlarının mor ötesi ışığa tutulduğu bir tedavi\\n- Sistemik tedavi - tek bir lokal bölgeden ziyade bütün vücudu etkileyen 'siklosporin'veya 'metotreksat' gibi bir ilaçla tedavi\\nPsöriatik artrit\\nPsöriatik artrit genellikle derinin iltihaplı bir hastalığı olan psöriazisin (sedef hastalığı) eşlik ettiği eklemlerin iltihaplı bir hastalığıdır.\\nPlak tipi psöriazis\\nPsöriazis (sedef hastalığı), deride kırmızı, pullu, kalın, kaşıntılı, ağrılı lezyonlara neden olabilecek ve aynı zamanda saç derisini ve tırnakları da etkileyebilen iltihaplı bir derihastalığıdır.\\nPsöriatik artrit ve psöriazis genellikle yaşam boyu süren rahatsızlıklar olup, halihazırda kesin bir tedavisi yoktur. LEDEZLA iltihap sürecine dahil olan 'fosfodiesteraz 4' olarak adlandırılanvücuttaki bir enzimin aktivitesini azaltarak iş görür. Bu enzimin aktivitesini azaltarak,LEDEZLA psöriatik artrit ve psöriazis ile ilişkili iltihabın kontrolüne yardımcı olabilir veböylece bu rahatsızlıkların belirtileri ve bulgularını azaltabilir.\\nPsöriatik artritte LEDEZLA ile tedavi şiş ve ağrılı eklemlerde iyileşme ile sonuçlanır ve genel fiziksel fonksiyonunuzu iyileştirebilir.\\nPsöriaziste, LEDEZLA ile tedavi psöriazis deri plaklarında ve hastalığın diğer belirti ve bulgularında azalma ile sonuçlanabilir.\\nLEDEZLA'nın psöriazis veya psöriatik artrit görülen hastalarda yaşam kalitesini iyileştirdiği gösterilmiştir. Bu, rahatsızlığınızın günlük aktiviteler, ilişkiler ve diğer faktörler üzerindekietkisinin öncesine göre daha az olacağı anlamına gelmektedir.2 / 72. LEDEZLA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEDEZLA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Apremilasta veya bu ilacın diğer bileşenlerinden (yardımcı maddeler listesine bakınız)herhangi birine alerjiniz varsa.\\n Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız.LEDEZLA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Depresyon ve intihar eğilimi\\nİntihar düşüncesi ile kötüye giden bir depresyon geçiriyorsanız LEDEZLA'ya başlamadan önce doktorunuza bu durumu söyleyiniz.\\nKendiniz veya bakımınızla ilgilenen kimseler, LEDEZLA kullanmaya başladıktan sonra davranışlarınızda, ruh halinizde değişiklik fark ederlerse ve depresif duygulara sahip olmanızve intiharı düşünmeniz halinde bu durumu açıkça doktorunuza söyleyiniz.Ciddi böbrek sorunları\\nCiddi böbrek sorunları yaşıyorsanız kullanacağınız doz farklı olacaktır (Bölüm 3'e bakınız.)Zayıfsanız\\nLEDEZLA kullanırken sebepsiz kilo kaybı yaşadıysanız doktorunuza danışınız.Gut sorunları\\nŞiddetli ishal, baş dönmesi veya kusma durumunuz varsa doktorunuza danışınız.\\nLEDEZLA ile tedavinin başlangıcında olması gerekenden zayıf iseniz, doktorunuz kilonuzu düzenli olarak izlemelidir.Çocuklarda kullanım\\nAPREMİLAST, çocuklar ve ergenlerde araştırılmamıştır.\\nBu nedenle çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenler için önerilmemektedir.LEDEZLA'nın yiyecek ve içecekle kullanılması\\nLEDEZLA yiyeceklerle veya tek başına alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAPREMİLAST'ın hamilelikteki etkilerine dair yeterli veri bulunmamaktadır.\\nAPREMİLİLAST ile tedavi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.3 / 7Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.\\nEmzirme döneminde APREMİLAST kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAPREMİLAST'ın araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.LEDEZLA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz monohidrat ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadanönce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzunsize reçete yazmadığı ilaçlar olabilir. Bu ilaçların kullanımı ilerde LEDEZLA'nın etkilerinidaha güçlü veya daha zayıf yapabilir ve dozlarının doktorunuz tarafından ayarlanmasıgerekebilir.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız LEDEZLA'yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:\\n Rifampisin - tüberküloz için kullanılan bir antibiyotik\\n Fenitoin, fenobarbital ve karbamazepin - nöbetlerin veya epilepsinin tedavisindekullanılan ilaçlar\\n Sarı kantaron - hafif kaygı ve depresyon için bitkisel bir ilaç.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEDEZLA nasıl kullanılır?\\nİlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını izleyiniz ve her zaman için kullanma talimatını okuyunuz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınızadanışarak kontrol ediniz.Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LEDEZLA'yı ilk kez almaya başladığınızda size aşağıdaki tabloda listelenen dozlarıntümünü içeren bir 'LEDEZLA tedaviye başlama paketi' verilecektir.\\n ''LEDEZLA tedaviye başlama paketi'' doğru zamanda doğru tableti almanızıgarantilemek için net bir şekilde etiketlenmiştir.\\n Tedaviniz düşük bir dozda başlatılacak ve tedavinin ilk 6 gününde kademeli olarakartırılacaktır.\\n 'LEDEZLA Tedaviye başlama paketi' aynı zamanda önerilen dozda 8 gün daha yetecektabletleri içerecektir (7 ila 14. günler).\\n LEDEZLA'nın önerilen dozu titrasyon fazının tamamlanmasından sonra günde iki kez30 mg'dır - sabah 30 mg'lık bir doz ve akşam 30 mg'lık bir doz, yaklaşık 12 saat arayla,4 / 7\\naç veya tok karnına.\\n Bu, günlük toplam 60 mg doz anlamına gelmektedir. 6. günün sonunda önerilen dozaerişeceksiniz.\\n Önerilen doza erişildiğinde sadece reçete edilen paketlerinizdeki 30 mg'lık tabletformunu alacaksınız. Tedaviye yeniden başlasanız bile dozunuzun kademeli olarakartırıldığı bu aşamayı tekrar etmeniz gerekmeyecektir.\\nDoz:\\nYetişkinler için aşağıdaki günlük tedavi şeması ile dozun kademeli olarak arttırılmasına olanak sağlanmaktadır.\\n\\n\\nGün\\nSabah Dozu\\nAkşam Dozu\\nToplam Günlük Doz\\n\\n1. Gün\\n10 mg (pembe)\\nDoz almayın\\n10 mg\\n\\n2. Gün\\n10 mg (pembe)\\n10 mg (pembe)\\n20 mg\\n\\n3. Gün\\n10 mg (pembe)\\n20 mg (turuncu)\\n30 mg\\n\\n4. Gün\\n20 mg (turuncu)\\n20 mg (turuncu)\\n40 mg\\n\\n5. Gün\\n20 mg (turuncu)\\n30 mg (bej rengi)\\n50 mg\\n\\n6. Gün ve sonrası\\n30 mg (bej rengi)\\n30 mg (bej rengi)\\n60 mg\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Tabletleri tercihen su ile bir bütün olarak yutunuz.\\n Tabletleri aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\n LEDEZLA'yı her gün aynı saatte sabah bir tablet ve akşam bir tablet olacak şekilde alınız.\\n Rahatsızlığınız altı aylık tedaviden sonra iyileşmezse, doktorunuza danışınız.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nŞiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa LEDEZLA'nın önerilen dozu günde bir kez 30 mg'dır (sabah dozu). LEDEZLA'yı ilk kez almaya başladığınızda doktorunuz dozu nasıl artıracağınızhakkında bilgi verecektir.\\nEğer LEDEZLA etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEDEZLA kullandıysanız\\nLEDEZLA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LEDEZLA'yı kullanmayı unutursanız\\n Bir LEDEZLA dozunu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz alın. Bir sonraki dozunuzun zamanıyaklaşmışsa unuttuğunuz dozu atlayın. Bir sonraki dozunuzu normal zamanınızda alın.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEDEZLA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\n Doktorunuz size söylemediği sürece LEDEZLA almayı bırakmayınız.\\n LEDEZLA almayı doktorunuzla konuşmadan sonlandırmayın.5 / 74. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEDEZLA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Ciddi yan etkileri - depresyon ve intihar düşüncesi\\nBazı yan etkiler ciddi olabilir. Yaygın olmayan sıklıkta intihar düşüncesi ve intihar davranışı bildirilmiştir. Herhangi bir davranış ve duygu durum değişikliği, depresyon hissi, intihardüşüncesi veya intihar davranışı durumunda derhal doktorunuza danışın.Çok yaygın:\\n İshal\\n Bulantı\\n Baş ağrıları, migren veya gerilim tipi baş ağrıları\\n Nezle, burun akıntısı, sinüs enfeksiyonu gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarıYaygın:\\n Öksürük\\n Sırt ağrısı\\n Kusma\\n Yorgun hissetme\\n Mide ağrısı\\n İştah azalması\\n Sık bağırsak hareketleri\\n Uyuma güçlüğü (uykusuzluk)\\n Hazımsızlık veya mide yanması\\n Akciğerlerinizdeki soluk yollarında iltihap ve şişlik (bronşit)\\n Soğuk algınlığı (nazofarenjit)\\n DepresyonYaygın olmayan:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Döküntü\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n Kilo kaybı\\n Alerjik reaksiyon\\n Bağırsak veya midede kanama\\n6 / 7\\n İntihar düşüncesi veya davranışıBilinmiyor:\\n Şiddetli alerjik reaksiyon (solunum veya yutkunma güçlüğüne yol açabilecek yüz,dudaklar, ağız, dil veya boğazda şişliği içerebilir)\\n65 yaş veya üzerindeyseniz şiddetli ishal, bulantı ve kusma yan etkilerinin görülme riski artabilir. Gut problemleriniz ciddileşirse doktorunuza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LEDEZLA'nın saklanması\\nLEDEZLA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEDEZLA'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEDEZLA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSaba İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükçekmece / İSTANBUL Tel : 0 212 692 92 92Faks : 0 212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 09/10/2022 tarihinde onaylanmıştır.7 / 7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEDROPIN 30 MG/5 ML 150 ML SURUP , Etken: Levodropropizin | \\nLedropin 30mg/5ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » LevodropropizinKULLANMA TALİMATI\\nLEDROPİN 30 mg / 5 mİ şurup Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: 1 ml'de 6 mg Levodropropizin.\\nYardımcı maddeler: Metil paraben, propil paraben, sükroz, kiraz aroması, sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında;\\n/. LEDROPİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEDROPİNkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEDROPİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEDROPİN 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEDROPİN nedir ve ne için kullanılır?\\nLEDROPİN, polipropilen plastik kapaklı Tip 111 cinsinde 150 ml'lik amber renkli cam şişede, 3 mL ve 5 mL çizgileri olan plastik kaşık ile beraber sunulan kiraz kokulu, renksiz, gözle görülen yabancı madde içermeyen şuruptur.\\nLEDROPİN etkin madde olarak levodropropizin içerir.\\nÇeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün giderilmesinde kullanılır.\\n2. LEDROPİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEDROPİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Lcvodropropizine veya LEDROPİN'in bileşenlerine karşı alerjiniz varsa,\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,\\n Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa,\\n Balgam çıkarmanın zor olduğu bazı hastalıklarınız (kartagener sendromu ve diğer mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları vb.) varsa\\nLEDROPİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise hekiminize danışmadan LEDROPİN'i kullanmayınız.\\n Diyabetiniz (şeker hastalığınız) var ise, hekiminize danışmadan LEDROPİN'i kullanmayınız.\\nÖksürük ilaçları altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır.\\n'Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. \\nLEDROPİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEDROPİN'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEDROPİN plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEDROPİN anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nUyku haline neden olabileceği için araç veya herhangi bir makine kullanırken çok dikkatli olmalısınız.\\nLEDROPİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün sodyum içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.\\nBu tıbbi ürün metil paraben ve propil içermektedir. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHer ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler (sakinleştirici uyku ilaçlan) ile LEDROPİN arasında bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle sedatif (sakinleştirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEDROPİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.\\nLEDROPİN erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 10 mİ (60 mg) şurup (2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nİlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar yada bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEDROPİN'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacm yemeklerden bir süre önce veya sonra almması önerilir.\\nLEDROPİN sadece ağızdan kullanım içindir.\\nÖlçek kaşığı kullanılarak şurup içilir.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.\\n3 eşit doza bölünerek en az 6'şar saat ara ile semptomların şiddetine göre günde kilogram başına 3-6 mg şeklinde uygulanır.\\n10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 mİ (ölçekteki 3 mİ çizgisine kadar)\\n20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 mİ (tam dolu 1 ölçek)\\n30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 mİ (tam dolu 2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nLEDROPİN dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oram göz önüne alınarak kullanılmalıdır.\\nEğer LEDROPİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla LEDROPİN kullandıysanız\\nLEDROPİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEDROPİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEDROPİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEDROPİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEDROPİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSoluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basmcı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEDROPİN'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulantı - Kusma\\n Hazımsızlık\\n Midede yanma hissi\\n ishal\\n Dil iltihabı, ağız yaraları\\n Halsizlik - Yorgunluk - Uyuşukluk\\n Titreme\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi\\n Çarpıntı\\n Kalp atımının hızlanması\\n Asabiyet, uyku hali, benlik kaybı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Alerjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaşıntı).\\nBu LEDROPİN'in hafif yan etkisidir.\\nBu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEDROPİN'in saklanması\\nLEDROPİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30 C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEDROPİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEDROPİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekpres Cad. 343003 No:l\\nKüçükçekmece/tSTANBUL\\nTel: 0212 692 92 92\\nFaks: 0212 697 00 24\\nimal yeri\\nDeva Holding A.Ş.\\nAdresi; Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 27.11.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEFOX 500 MG 7 FILM TABLET , Etken: Levofloksasin | \\nLefox 500 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nUYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI (kasları kemiklere bağlayan dokularda iltihaplanma veya yırtılma), PERIFERAL NÖROPATİ (merkezden uzak sinirlerdeherhangi bir nedenle görülen bozukluklar-duyu kaybı), SANTRAL SİNİR SİSTEMİ(merkezi sinir sistemi) ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS'İN (bir tür kas güçsüzlüğühastalığı) ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ YAN ETKİLER\\n LEFOX da dâhil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geridönüşümsüz yan etkilere neden olabilir:\\n- Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde şiddetli ağrı,şişme ve kızarıklık olabilir ve kasları kemiklere bağlayan doku (tendon) yırtılması(belirtileri kaslarda şiddetli ağrı, ani ve hızlı morarma, kuvvetsizlik, hareket ettirememeolabilir)\\n- Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar -duyu kaybı(periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve ellerde karıncalanma ileuyuşma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir)\\n- Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme (halüsinasyon),endişe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar eğilimi, uykusuzluk, şiddetli başağrısı ve zihin karışıklığı (konfüzyon) olabilir)\\nLEFOX kullanımı sırasında bu istenmeyen etkilerden herhangi biri sizde gerçekleşirse LEFOX kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuşunuz.\\n LEFOX'un içerdiği etkin madde olan levofloksasin de dâhil olmak üzere florokinolon adıverilen antibiyotikler, myastenia gravisli (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) hastalarda kasgüçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğü hastalığınız varsa LEFOXkullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz.\\n LEFOX'un da dâhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğubilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir.\\n- Akut bakteriyel sinüzit (yeni gelişen sinüs iltihabı)\\n- Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarınınkalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi)\\n1LEFOX 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet etkin madde olarak 500 mg levofloksasine eşdeğer 512,46mg levofloksasin hemihidrat içerir.\\nYardımcı madde(ler):Bu ilacı kullanmaya balamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveyadüşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEFOX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEFOX'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEFOX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEFOX'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEFOX nedir ve ne için kullanılır?\\nLEFOX tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet halinde PVC-PE-PVDC şeffaf/Alu blister ambalajda kullanımasunulmuştur. Doz ayarlamasını kolaylaştırmak için tablet çentiklidir.\\n2\\nLEFOX bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dâhildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerin yok olmasını sağlar.LEFOX etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı bakterilerin neden olduğuenfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nAkut bakteriyel sinüzit, kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi için alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna ilaveolarak üriner enfeksiyonlarda antibiyogramla duyarlık kanıtlanması gerekmektedir.\\nDoktorunuz LEFOX'u sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçete etmiş olabilir:\\n Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit)\\n Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi\\n Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)\\n İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dâhil, komplikasyonlu böbrek ve idraryolu enfeksiyonları\\n Prostat iltihabı\\n Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Apse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derininbulaşıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yaraenfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları\\n Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma2. LEFOX'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEFOX'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı veya florokinolonlargrubu antibiyotiklerden (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) bir başkasına karşıalerjiniz varsa,\\nAlerji belirtileri: Kaşıntı, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz boğaz veya dilde şişme\\n Sara (epilepsi) hastalığınız varsa,\\n Kinolon grubu antibiyotik kullanımına bağlı tendon (eklem ile kas arasındaki bağ) rahatsızlığı\\n3\\n(tendonit) yaşadıysanız,\\n Hamileyseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde\\nLEFOX'u kullanmayınız.\\nGelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar verme nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden\\nergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.LEFOX'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka birantibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)\\n Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılmanöbetleri yaşadıysanız,\\n İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, su ishalle seyreden barsak iltihabı olduğudurumlarda: LEFOX film tablet tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veyakanlı ishal görülürse LEFOX tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygundestekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz.Doktorunuz sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendonyırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.\\n LEFOX kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiği bildirilmiştir.LEFOX kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığınaçıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.\\n Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonunbaşlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayanorganizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile siziyakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemlerini\\n4\\nuygulayacaktır.\\n 60 yaş ve üstündeyseniz ,\\n Organ nakli olduysanız,\\n Kortikosteroid adı verilen iltihap giderici ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Karaciğer problemi yaşadıysanız,\\n Kalp problemleriniz varsa\\nEğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli olmalısınız: Kalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümünebakınız),\\nSizde doğuştan uzun QT sendromu adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın görüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),\\nKanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum değerleri düşükse),\\nKalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum bradikardi olarak adlandırılır),\\nKalp yetmezliğiniz varsa,\\nDaha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,\\nKadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG'de değişikliklere neden olan başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız)\\n Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,\\n Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan şekeri düzeyinde yükselme):Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdan alınan ilaçlarıkullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilir ya da kanşekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmeniziisteyebilir).\\n Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar-duyu kaybı) sizdemevcutsa\\n Myasthenia Gravis'in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:\\nFlorokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myasthenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myasthenia gravislihastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayanpazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myasthenia\\n5\\ngravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırıduyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli veacil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.\\n Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEFOX, Stevens-Johnsonsendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) vetoksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibiağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemendoktorunuza başvurunuz.\\n Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma vetehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve siziniçin uygun tedavi yöntemini belirler.\\n Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEFOX'u dikkatlikullanınız.\\n Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyetmeydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve siziniçin uygun tedaviyi belirleyecektir.\\nTendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati(vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinirsistemi etkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddiistenmeyen reaksiyonlar\\n LEFOX dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddiyan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas iskelet ve periferalsinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar)yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma, kol vebacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi),artralji (eklem ağrısı) , myalji (kas ağrısı) , periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi),merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme),anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları) , şiddetli başağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) (4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümüne bakınız).Bu yan etkiler, LEFOX başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş\\n6\\ngrubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumundaLEFOX derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi yanetkilerden herhangi birini yaşayan hastalarda LEFOX dahil florokinolonların kullanımındankaçınılmalıdır.\\n Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya şişmesi (aort anevrizması veya geniş damarperiferik anevrizması) teşhisi konulduysa.\\n Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).\\n Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleriile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit,Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)\\nKarnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil servise başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEFOX'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEFOX'un emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nİnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağazarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEFOX gebelik döneminde kullanılmamalıdır.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.\\n7Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojikveriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarlayapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar vermeriskinin gösterilmesi nedeniyle, LEFOX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLEFOX kullanımı, hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini bozabilecek sersemlik/baş dönmesi, görme bozuklukları, uyuklama gibi bazı istenmeyen yan etkilere yol açabilir. Araç vemakine kullanımı gibi özel dikkat isteyen durumlarda, bu yeteneklerdeki azalma bir risk teşkiledebilir.\\nLEFOX kullanırken bu gibi yan etkiler yaşarsanız, araç ve makine kullanmayınız.LEFOX'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEFOX'un içeriğinde bulunan ve renklendirici olarak kullanılan yardımcı maddeler, duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Dier ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Kortikosteroid kullanıyorsanız,\\n Mide ülseri tedavisinde kullanılan sukralfat, LEFOX emilimini azaltır.\\n Bronşları genişleterek nefes almayı kolaylaştıran bir ilaç olan teofilin: LEFOX ile birliktekullanıldığında, beyinde kasılma nöbeti eşiği düşer.\\n Fenbufen, ketoprofen, ibuprofen, aspirin ve indometazin benzeri steroid olmayanantiinflamatuvar ilaçlar (LEFOX ile birlikte kullanıldığında, beyinde kasılma nöbeti eşiğidüşer)\\n Gut hastalığında kullanılan probenesid veya mide ülserinde kullanılan simetidin: LEFOX'unvücuttan atılımı azalır.\\n Bağışıklık sistemi siklosporin (organ transplantasyonu tedavisinde kullanılır): LEFOX ilebirlikte kullanılması durumunda siklosporin yan etkilerinde artış olabilir.\\n8\\n Kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan K vitamini antagonistleri (örneğin; varfarin).(Etkisi artabilir, kanama riski oluşabilir). Doktorunuz sizden kan pıhtılaşma testleriisteyebilir.\\n Kalpte QT aralığınız uzattığı bilinen ilaçlar (kalpte ciddi ritim bozukluğuna yol açabilir)\\n Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin) ve sınıf III antiaritmikler (amiodaron)\\n Bazı depresyon ilaçları (trisiklik antidepresanlar) (örn. amitriptilin, imipramin)\\n Makrolidler (bir antibiyotik grubu) (eritromisin, azitromisin, klaritromisin)\\n Antipsikotikler (bazı ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Bu ilacı kullanırken güçlü ağrı kesici olan opiyatlar için yapılan idrar testi hatalı pozitif sonuçverebilir.\\nDiğer ilaçlar: Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin LEFOX'un etkisini değiştirmesi beklenmez.\\nEğer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adı verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalığı için sukralfat ya dadidanozin (yalnızca magnezyum ya da alüminyum içeren tampon maddelere sahip didanozinformülasyonları) kullanmanız gerekiyorsa, bu ürünler LEFOX'un emilimini etkiyebileceğinden,LEFOX'u bu ilaçların uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEFOX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nLEFOX erişkinlerde kullanılır.\\nLEFOX film tablet günde bir veya iki kez uygulanır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.\\n9\\n\\n\\nLEFOX'un aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:\\n\\n\\n\\nKullanım yeri\\nGünlük dozaj\\n(enfeksiyonun şiddetine göre)\\nTedavi süresi\\n\\nAkut sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n10-14 gün\\n\\nKronik bronşitin (bronş iltihaplanması) akut alevlenmesi\\nGünde tek doz 250-500 mg\\n7-10 gün\\n\\nToplumdan edinilmiş pnömoni (zatürre)\\nGünde tek doz veya 2 kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nPiyelonefrit (idrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap)\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nKomplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nDeri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nGünde tek doz 250 mg veya tek doz / iki kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nKronik bakteriyel prostatit (prostat iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n28 gün\\n\\nHavaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nGünde tek doz 500 mg\\n8 hafta\\n\\nTedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıc\\nır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün\\n\\n\\nantibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, LEFOX kullanımı hastanın ateşi düştükten ve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağladıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEFOX film tablet ağızdan alınır. Film tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraber veya yemek arasındaalabilirsiniz.\\nEmilimde azalma olabileceğinden, LEFOX'u demir tuzları, antasidler veya sukralfat uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.Güneş ışığından korunma\\nBu ilacı kullanırken doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu nedenle yüksek\\n10\\nkoruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol ve bacaklarınızı açık bırakmayacak giysiler giyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda Kullanım:\\nLEFOX çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa LEFOX'un dozunda ayarlama yapılması gerekmez.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz LEFOX dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.\\nKreatinin klerensi <50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunda, LEFOX dozunda ayarlama yapılması gerekmez.\\nDoktorunuz LEFOX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\nEğer LEFOX'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEFOX kullandıysanız\\nLEFOX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz belirtileri; zihin karışıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili belirtiler, EKG'de QT aralığının uzaması ve bulantıdır.\\n11LEFOX'u kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEFOX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan LEFOX tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEFOX'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın:10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın:10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan:100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek:Çok seyrek:10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor:Aşağıdakilerden biri olursa LEFOX'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, nefesalma ve yutma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anjiyoödem)Bilinmiyor:\\n Stevens-johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlikve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarlaseyreden ciddi bir hastalık)\\n12\\n Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğerbölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibibelirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık sonucu gelişen ağır dolaşım bozukluğu(anafilaktik şok, anafilaktoid şok).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin LEFOX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil\\ntıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en\\nyakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. (Örn. aşil tendonu)\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi\\n Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).Bilinmiyor:\\n İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması,kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerininbelirtileri olabilir.\\n Kalp ritminde değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiğielektrokardiyografide görülebilen QT aralığı uzaması\\n Normal olmayan çok hızlı kalp ritmi (ventriküler taşikardi), hayatı tehdit edici düzensiz kalpritmi (ventriküler aritmi)\\n Kalp durmasıyla sonuçlanabilen Torsade de pointes (yaşamı tehdit edebilen düzensiz kalpritmi)\\n Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.\\n Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş.\\nBunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.\\n Kemikleri bir arada tutan bağ dokusunda kopma (ligament rüptürü)\\n Kaslarda kopma\\n13\\n Tendonda kopma (örneğin Aşil tendonu)\\n Eklem iltihabı\\n İskelet kası yıkımı (rabdomiyoliz)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal\\n Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme,\\n Baş ağrısı, sersemlik\\n UykusuzlukYaygın olmayan:\\n Mantar enfeksiyonları (kandida adı verilen mantar enfeksiyonu dahil), diğer mikroplardadirenç gelişmesi\\n İştahsızlık (anoreksi)\\n Kaşıntı ve deri döküntüsü, kurdeşen, aşırı terleme\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, karında gaz, kabızlık\\n Vücudun denge sisteminde yaşanan sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi (vertigo)\\n Kaygı, zihin karışıklığı, sinirlilik\\n Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Eklem ya da kas ağrıları\\n Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir(bilirübin, kreatinin artışı).\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)\\n Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)\\n Halsizlik, güçten düşme (asteni)\\n14Seyrek:\\n Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden olabilir.\\n Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aşırı şüphenin (paranoya) de eşlik edebildiğiruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon\\n Anormal rüyalar, kâbuslar\\n Bulanık görüş dâhil görme bozuklukları\\n Kulak çınlaması\\n Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları içinönemli bir durumdur.\\n Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\n Kalbin hızlı atması, çarpıntı\\n Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarmaolabilir.\\n Kandaki parçalı hücresi sayısında düşüş (nötropeni)\\n Ateş\\n Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrekreaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliğiÇok seyrek:\\n Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)Bilinmiyor:\\n Kan şekerinin düşmesine bağlı koma\\n Kan şekerinin yükselmesi\\n İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dâhil, kendine zarar verici davranışlar\\n Tat duyusu kaybı\\n Koku duyusu kaybı dâhil koku alma bozuklukları\\n Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa içi basınç artışı)\\n İşitme yeteneğinde bozulma, işitme kaybı\\n Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)\\n15\\n Bütün kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), beyaz kan hücreleri sayısında azalma(agranülositoz) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi). Kırmızı kan hücrelerininhasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı olabilir. Ateş,boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.\\n Ağız içinde inflamasyon (stomatit)\\n Aşırı immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).\\n Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)\\n Alerjik kaynaklı zatürre\\n Akciğer hava yollarının daralması (bronkospazm)\\n Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma\\n Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n Ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacaklar)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LEFOX'un saklanması\\nLEFOX'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEFOX'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEFOX'u kullanmayınız.\\n16\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. AŞ Söğütözü Mahallesi 2177. CaddeNo:10B/49 Çankaya/ANKARA\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n17\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEGALON FORT 60 KAPSUL , Etken: Silybum Marianum (l.) Gaestner (deve Dikeni) Meyve Ekstresi | \\nLegalon Fort Kapsül Kullanma Talimatı1.KULLANMA TALİMATI\\nBu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatı'nın tümünü dikkatlice okuyunuz.\\n- Bu kullanma talimatını muhafaza ediniz. Tekrar okumanız gerekebilir.\\n- Eğer başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nBu kullanma talimatının tümünü dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. Bununla birlikte, ondan en iyi sonucu elde etmek için LEGALON'u yine de dikkatlice kullanmanız gerekir.\\n- Bu kullanma talimatını muhafaza ediniz. Tekrar okumanız gerekebilir.\\n- Eğer daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veyaeczacınıza sorunuz.Bu Kullanma Talimatında :\\n1. LEGALON nedir ve ne için kullanılır\\n2. LEGALON'u kullanmaya başlamadan önce\\n3. LEGALON nasıl kullanılmalı\\n4. Olası yan etkileri\\n5. LEGALON'un saklanması\\n6. Diğer bilgiler\\nLEGALON 140 mg FORT KAPSÜL, 140 mg kapsül, 30, 60 ve 100 kapsül\\n-Etkin madde: Her bir kapsül, etken madde olarak 140 mg silimarine eşdeğer 173.0 - 186.7 mgSilybum marianum(L.) Gaestner (deve dikeni) meyve ekstresi içerir.\\n-Diğer bileşenler: Polisorbat 80, povidon, mannitol, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, demir oksit E172, titanyum dioksit E171, jelatin, sodyum lauril sülfat\\nRuhsat Sahibi: Meda Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nÜretici: Madaus GmbH/ALMANYA1.1 LEGALON nedir ve ne için kullanılır\\nLEGALON, 30, 60, 100 kahverengi kapsül içeren karton kutu içinde satılan tıbbi üründür. LEGALON, etken madde olarak 140 mg silimarin'e eşdeğer 173.0-186.7 mgSilybummarianum(deve dikeni) meyve ekstresi içermektedir.\\nKronik karaciğer hastalıklarının giderilmesine ve karaciğer fonksiyonlarının ileri derecede kaybının tedavisine yardımcı olarak kullanılır.1.2 LEGALON'u kullanmaya başlamadan önceLEGALON'un bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi\\nLEGALON yetişkin yaş grubuna yönelik olarak kullanılır. 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.Aşağıdaki durumlarda LEGALON'u kullanmayınız:\\n-Silybum marianummeyvelerine, diğer bileşenlere ya da yardımcı maddelerden herhangi birine alerjik kişilerde kullanılmamalıdır.\\n1/4Değişik yaş grupları:\\n18 yaşın altındaki ergen ve çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanım:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek Yetmezliği:LEGALON'un etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nBesinlerle ve içeceklerle kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.Gebelik\\nYeterli çalışma mevcut olmadığından, LEGALON hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nBu tıbbi ürünü almadan önce doktoronuza ya da eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nYeterli çalışma mevcut olmadığından, LEGALON emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nBu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanma:\\nLEGALON'un araç ve makine kullanma yeteneğine üzerine etkisi bulunmamaktadır.LEGALON'un bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler:\\nBu tıbbi ürün mannitol içermektedir ve mannitol hafif derecede laksatif etkiye neden olabilir. Bu tıbbi ürün her dozda 10.6 mg sodyum nişasta glukolat ve 0.154 mg sodyum lauril sülfatiçermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önündebulundurulmalıdır.LEGALON ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak\\nDiazepam, Alprazolam, Ketakonazol, Lovastatin ve Vinblastin gibi ilaçların etkilerini arttırabilir.\\nLegalon tedavisi ile iyileşen karaciğer fonksiyonları, beraberinde uygulanan diğer tıbbi ürünlerin metabolizasyonunu değiştirebileceğinden, tıbbi ürünlerin doz ayarlaması gerekebilir.Legalon'un amiodaron ile beraber kullanımında, amiodaronun anti aritmik etkisininartabileceği göz ardı edilmemelidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n2/41.3.3 LEGALON Nasıl Kullanılmalı\\nLEGALON'u kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nOlağan doz doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde yetişkinlerde günde üç kez birer kapsüldür.\\nLEGALON sabah, öğle ve akşam alınmalıdır.\\nLEGALON, yemeklerden önce alınmalıdır.\\nEğer LEGALON'un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzla ya da eczacınıza bildiriniz.Eğer almanız gerekenden fazla LEGALON kullanırsanız:\\nZehirlenme bulguları gözlemlenmemiştir.\\nFazla doz alım durumunda belirtilen yan etkiler daha yoğun olarak görülebilir.\\nLEGALON'u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.Eğer LEGALON'u almayı/kullanmayı unutursanız:\\nUnuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.LEGALON ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler:1.3.4 Olası Yan Etkileri\\nTüm ilaçlar gibi, LEGALON'un da yan etkileri olabilir.\\nNadiren mevcut kulak ve iç kulak rahatsızlıklarında ilerleme, bulantı, hazımsızlık, ishal, alerjik deri reaksiyonları (kaşıntı, kızarıklık) görülebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr1.3.5 LEGALON'un Saklanması\\nLEGALON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altında oda sıcaklığında ve ışık kaynağından uzakta, orijinal ambalajında saklanmalıdır.\\n3/4\\nLEGALON'da gözle görülebilir bir bozulma/değişiklik durumuna ilişkin uyarı\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEGALON'u kullanmayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEGALON'u kullanmayınız.1.3.6 Diğer Bilgiler\\nBu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen Ruhsat Sahibi ile temasa geçiniz. Ruhsat Sahibi:\\nMeda Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nOrtaköy Mah. Muallim Naci Cad. No.55\\nBeşiktaş/İstanbul\\nTel: (0212) 366 53 00\\nFaks: (0212) 366 53 01\\nÜretim Yeri:\\nMadaus GmbH\\nLutticher Str. 5, 53842 Troisdorf Köln - ALMANYA1.3.7 Bu Kullanma Talimatının Son Onay (Tarihi)\\nBu kullanma talimatı 28/04/2017'de onaylanmıştır.1.3.8 LEGALON'un sadece eczanelerde satılacağına dair uyarıSADECE ECZANELERDE SATILIR.\\n4/4\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEKARNITIN 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LENATU 10 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL) , Etken: Lenalidomid | \\nLenatu 10 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILENATU 10 mg sert kapsül Ağızdan alınır.\\nSitotoksik\\nEtkin madde:Her bir kapsül 10 mg lenalidomid içerir.\\nYardımcı maddeler:Kapsül çekirdeği:Susuz laktoz (sığır sütünden elde edilir),\\nmikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat.Kapsül kapağı:Kapsül gövdesi:FD&C Mavi #1(Brillant blue, E133), FD&C Sarı #6 (Gün batımı sarısı FCF, E110),FD&C Kırmızı #40(Allura Red, E129), Titanyum Dioksit (E171), jelatin (sığır kaynaklı)\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LENATU nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LENATU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LENATU nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LENATU' nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LENATU nedir ve ne için kullanılır?\\nLENATU, opak sarı kapaklı ve opak gri gövdeli kapsüller halindedir. Her bir karton kutuda, blisteri 7 kapsül içeren 3 blister (21 kapsül) vardır. Bağışıklık sisteminin fonksiyonlarınıdeğiştirebilen ya da düzenleyebilen immünomodülatörler olarak isimlendirilen bir grup ilaçsınıfındandır.\\nLENATU, vücudun bağışıklık sistemini etkileyip doğrudan kanserli hücrelere saldırarak etki\\n5o v iTıı Delge. güvemi eleKtroniK mıaa ile imzalanmıştır.\\nBelge D<ğöfet©r^dEtkisinûçeşit^xyoyarladnayakoytr: Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nSayfa 1 / 17\\n kanser hücrelerinin gelişimini durdurarak\\n kanserde kan damarlarının büyümesini durdurarak\\n kanser hücrelerine saldıran bağışıklık sistemini uyararak\\nLENATU yetişkinlerde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\n1. Multipl miyelom\\n2. Miyelodisplastik sendrom\\n3. Mantle hücreli lenfoma\\n4. Foliküler lenfoma\\nMultipl miyelom\\nMultipl miyelom, plazma hücresi adı verilen belirli bir beyaz kan hücresi tipini etkileyen bir kanser türüdür. Bu hücreler kemik iliğinde birikir ve kontrolsüz bir şekilde çoğalır. Bu durumkemiklere ve böbreklere zarar verebilir.\\nMultipl miyelom genellikle tedavi edilememektedir. Bununla birlikte, belirti ve bulgular bir süre için büyük oranda azaltılabilir veya kaybolabilir. Bu duruma 'tedaviye yanıt' adı verilir.\\n Yeni tanı almış multipl miyelom - kemik iliği nakli geçirmiş hastalarda\\nLENATU otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan ve lenalidomid kullanımına kontredikasyon bulunmayan yeni tanı multipl miyelom hastaların 10 mg/gün dozunda ve 2 yılsüreyle idame tedavisinde kullanılır.\\n Yeni tanı almış multipl miyelom - kemik iliği nakli olamayan hastalarda\\nLENATU, deksametazon ile birlikte önceden tedavi almamış, 65 yaş üstü ve nakile uygun olmayan multipl miyelom hastaların tedavisinde kullanılır.\\nYeni tanı almış multipl miyelomlu hastalarda tedavi için LENATU ile birlikte aşağıdaki ilaçlar alınabilir;\\n bortezomib adlı kemoterapi ilacı ve\\n deksametazon adlı iltihap giderici bir ilacın kullanılmasıyla yapılacaktır.\\nTedavinin başında diğer ilaçları alacaksınız ve LENATU'yu tek başına almaya devam edeceksiniz.\\nEğer 75 yaş veya üzerindeyseniz ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa, doktorunuz sizi tedaviye başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.\\n Önceden en az bir tedavi almış multipl miyelom hastalarındaLENATU, deksametazon adlı iltihap giderici bir ilaçla birlikte alınır.\\n\\nSayfa 2 / 17\\nLENATU, multipl miyelom hastalığının bulgu ve belirtilerinin ağırlaşmasını durdurabilir. Aynı zamanda tedaviden sonra multipl miyelomun tekrar ortaya çıkmasını geciktirdiği degösterilmiştir.\\n LENATU, deksametazonla birlikte aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n1. Multipl miyelom (kemik iliğinde gelişen bir tür kanser) nedeniyle daha önce en az birkemoterapi ile (tek başına steroid içeren tedaviler hariç) yeterli doz ve sürede (en az 2kür) tedavi edilmiş dirençli veya tekrarlayan multipl miyelom\\n2. Kök hücre nakli sonrası dirençli veya tekrarlayan multipl miyelom.\\nMiyelodisplastik sendrom\\nMiyelodisplastik sendrom (MDS) çok farklı kan ve kemik iliği hastalıklarından oluşan bir hastalıktır. Kan hücreleri anormal hale gelir ve gerektiği gibi işlev göstermezler. Hastalarda,düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi), kan nakli ihtiyacı ve enfeksiyon riski dahil çeşitliişaret ve belirtiler görülebilir.\\nLENATU tek başına, miyelodisplastik sendrom hastalığı tanısı konan yetişkin hastaların tedavisinde, aşağıdaki koşulların tümü geçerli olduğunda kullanılır.\\n1. Düşük düzeydeki kırmızı kan hücrelerinin tedavisi için düzenli kan nakillerine ihtiyaçduyuyorsanız (kan nakillerine bağımlı kansızlık)\\n2. Kemik iliği hücrelerinde, diğer sitogenetik anormallikler ile birlikte olan ya daolmayan del (5q) sitogenetik anormallik adı verilen bir anormalliğiniz varsa. Budurum, yeterli miktarda sağlıklı kan hücresi üretemediğiniz anlamına gelmektedir.\\n3. Daha önceden uygulanmış diğer tedaviler, uygun olmadığında ya da yeterli yanıtalınamadığında\\nLENATU, anormal hücrelerin sayısını azaltarak, vücudun ürettiği sağlıklı kırmızı kan hücresi sayısını artırabilir:\\nBu durum gerekli kan nakillerinin sayısını azaltabilir. İlerleyen dönemde naklin gerekli olmaması mümkün olabilir.\\nMantle hücreli lenfoma (MHL)\\nMantle hücreli lenfoma, B-lenfositler olarak adlandırılan bir beyaz kan hücresi türünü etkileyen, vücudun savunma sisteminin bir parçasının (lenf düğümünün) kanseridir. MHL, Bhücrelerinin kontrolsüz bir şekilde büyüdüğü ve lenf dokusunda, kemik iliğinde veya kandabiriktiği bir hastalıktır.\\nLENATU, daha önceden sadece bortezomib veya bortezomib içeren ilaç kombinasyonlarıyla tedavisi başarısız olup tekrarlayan veya direnç gelişen mantle hücreli lenfomalı yetişkinhastaların tedavisinde endikedir. Mantle hücreli lenfoma, vücudun savunma sisteminin bir\\n\\nBelge DtparçasKotaffi^fdüğüMter^dejyerLalamleMfosit isimü beyazkamhücresitıkEnserititüüdüEk-ebys\\nSayfa 3 / 17\\nLENATU tek başına, daha önce MHL tanısı diğer ilaçlar ile tedavi edilmiş erişkin hastalarda kullanılır.\\nFoliküler lenfoma (FL)\\nFL, B-lenfositlerini etkileyen yavaş büyüyen bir kanserdir. Bunlar, vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan bir tür beyaz kan hücreleridir. FL'niz olduğunda, bu Blenfositlerinden çok fazlası kanınızda, kemik iliğinizde, lenf düğümlerinde ve dalağınızdatoplanabilir.\\nLENATU, önceden tedavi edilmiş foliküler lenfomalı yetişkin hastaların tedavisi için rituksimab adı verilen başka bir ilaçla birlikte alınır.2. LENATU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nBu kullanma talimatında verilen genel bilgilerden farklı da olsa doktorunuzun tüm önerilerine ve talimatlarına dikkatlice uyunuz.\\nLENATU tedevisine başlamadan önce LENATU ile birlikte alınan ilaçların Kullanma Talimatlarını okumalısınız.LENATU'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.ÇünküLENATU'nun doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir(bakınızHamilelik, Emzirme ve Doğum kontrolü bölümleri),\\n Hamileliği engelleyecek gerekli tüm hamilelikten korunma tedbirlerine uymadıysanız,hala hamile kalabilecek durumda iseniz (bakınız Hamilelik, Emzirme ve Doğumkontrolü bölümleri). Hamile kalabilecek durumda iseniz, doktorunuz her reçete ilegerekli önlemlerin alındığına dair kayıt tutacaktır ve bu teyidi size verecektir,\\n Lenalidomid ya da bu kullanma talimatının başlangıcında belirtilen LENATU'nuniçindeki diğer bileşenlere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. Alerjik olabileceğinizidüşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, LENATU almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.LENATU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nTalidomid ile çapraz alerjiye yol açabilir.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz: Eğer:\\n Geçmişte damarlarınızda kan pıhtısı oluştuysa, LENATU ile tedavi sırasında toplardamar ve atardamarlarda pıhtı oluşma riski artar.\\n\\nSayfa 4 / 17\\n Öksürük veya ateş gibi herhangi bir enfeksiyon belirtisinde,\\n Virüse bağlı enfeksiyonunuz, özellikle de hepatit B enfeksiyonu, varisella zoster(suçiçeği virüsü), HIV (AIDS virüsü) enfeksiyonunuz varsa ya da daha öncedenherhangi bir zamanda bu enfeksiyonu geçirdiyseniz. Eğer şüpheniz varsa doktorunuzlagörüşünüz. LENATU ile tedavi, virüs taşıyan hastalarda virüsün tekrar aktif olmasınaneden olabilir. Bu da enfeksiyonun tekrarlamasına yol açabilir. Doktorunuzun hepatitB enfeksiyonu geçirmiş olup olmadığınızı kontrol etmesi gerekir.\\n Böbreklerinizde problem varsa, doktorunuz LENATU dozunuzu ayarlayacaktır.\\n Daha önce kalp krizi geçirdiyseniz, damarlarınızda kan pıhtısı oluştu ise veya sigaraiçiyorsanız, kan basıncınız veya kolesterol düzeyleriniz yüksekse,\\n Talidomid (Multipl miyelom tedavisinde kullanılan bir diğer ilaç) kullanımı esnasındagörülen deri döküntüsü, kaşıntı, şişlik, baş dönmesi veya nefes almada güçlük gibialerjik reaksiyonlarınız varsa,\\n Yaygın döküntü, kırmızı cilt, yüksek vücut sıcaklığı, grip benzeri belirtiler, karaciğerenzimlerinde artış, kan anormallikleri (eozinofili), büyümüş lenf düğümleribelirtilerinden bunlar, DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlar ileSeyreden İlaç Reaksiyonları veya ilaç hipersensitivite sendromu olarak adlandırılanciddi cilt reaksiyonlarının işaretleridir. Herhangi birkaç tanesini geçmiştegeçirdiyseniz (bakınız Olası yan etkiler nelerdir?).\\nTedavi sırasında veya sonrasında herhangi bir zamanda aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyin:\\n Bulanık görme, görme kaybı veya çift görme, konuşma zorluğu, bir kolda veyabacakta zayıflık, yürüme şeklinizde bir değişiklik veya dengenizle ilgili sorunlar,kalıcı uyuşma, his azalması veya kaybı, hafıza kaybı veya zihin karışıklığı yaşarsanızdoktorunuza veya hemşirenize derhal söyleyin. Bu belirtilerin hepsi progresifmultifokal lökoensefalopati (PML) olarak bilinen ciddi ve potansiyel olarak ölümcülbir beyin hastalığının belirtileri olabilir. Lenalidomid ile tedaviye başlamadan önce bubelirtilere sahipseniz, belirtilerinizde herhangi bir değişiklik olduğunda doktorunuzasöyleyiniz.\\n Nefes darlığı, yorgunluk, baş dönmesi, göğüste ağrı, daha hızlı kalp atışı veyabacaklarda veya ayak bileklerinde şişme yaşarsanız derhal doktoruza veya hemşirenizesöyleyiniz. Bunlar, pulmoner hipertansiyon olarak bilinen ciddi bir durumunsemptomları olabilir (bkz. Bölüm 4).\\nViral hepatit (karaciğer iltihabı), mevcut bir karaciğer hastalığınız veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.\\nAyrıca uzun süreli kullanımda katarakt (göz merceğinin saydamlığını kaybederek matlaşması) gelişebileceğinden görme yeteneğinizin düzenli olarak izlenmesi de önerilmektedir.\\n\\n\\nSayfa 5 / 17\\nLENATU ile tedavi sırasında ve öncesinde düzenli kan testi yaptırınız. Çünkü LENATU enfeksiyon ile savaşmaya ve pıhtı oluşumuna yardımcı kan hücrelerinde azalmaya nedenolabilir.\\nTestler ve kontroller\\nEğer multipl miyelom ya da miyelodisplastik sendrom hastası iseniz doktorunuz kan testlerini şu dönemlerde isteyecektir;\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 8 haftası boyunca her hafta,\\n bundan sonra en az ayda bir kez.\\nLenalidomid ile tedavi öncesinde ve sırasında kardiyopulmoner problem belirtileri açısından değerlendirilebilirsiniz.\\nEğer LENATU kullanan miyelodisplastik sendromlu hasta iseniz\\nEğer sizde miyelodisplastik sendrom varsa, sizde akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen daha ciddi bir hastalığın ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olabilir. Buna ek olarak,LENATU'nun, sizde AML'nin ortaya çıkma ihtimalini nasıl etkileyeceği bilinmemektedir. Bunedenle doktorunuz, LENATU ile tedaviniz sırasında AML olmanız olasılığını daha iyiöngörebilen belirtilere bakmak için testler yapabilir.\\nEğer mantle hücreli lenfoma hastası iseniz doktorunuz kan testlerini şu dönemlerde isteyecektir;\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 8 haftası (2 kür) boyunca her hafta,\\n 3. ve 4. kürler boyunca iki haftada bir kez,\\n bundan sonra her kürün başlangıcında ve,\\n en az ayda bir kez.\\nEğer LENATU kullanan foliküler lenfoma hasta iseniz Doktorunuz sizden kan testi yaptırmanızı isteyecektir:\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 3 haftası (1 kür) boyunca her hafta,\\n 3. ve 4. kürler boyunca iki haftada bir kez (daha fazla bilgi için Bölüm 3 'Tedavidöngüsü' ne bakın),\\n Bundan sonra, her kürün başında ve,\\n en az ayda bir kez.\\nDoktorunuz kemik iliğiniz dahil olmak üzere vücudunuzda büyük tümör varsa kontrol edebilir. Bu, tümörlerin parçalanıp kana olağandışı düzeylerde kimyasal karışmasına ve budurumda da böbrek yetmezliğine neden olabilir (bu durum Tümör Lizis Sendromu olarak\\nıj i j v Bu belge\\nadlandırılır).\\nSayfa 6 / 17\\nDoktorunuz kırmızı lekeler veya döküntüler gibi cildinizdeki değişiklikleri kontrol edebilir. Doktorunuz, kan testlerinin sonucuna ve sizin genel durumunuza göre dozu ayarlayabilir yada tedaviyi durdurabilir. Eğer yeni tanı almışsanız, doktorunuz yaşınıza ve var olan diğerkoşullara göre tedavinizi değerlendirebilir.\\nTedavi sırasında ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kadar kan bağışı yapmayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LENATU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLENATU kapsülleri gıdalar ile birlikte veya tek başına alınabilir (bakınız LENATU nasıl kullanılır).Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, LENATU kullanmayınız, bu ilacın doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir. Ayrıca LENATU kullanırken hamile kalmamalısınız.\\nDolayısıyla, eğer hamile kalabilmeniz mümkünse, etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız (bakınız Doğum kontrolü bölümü).\\nEğer LENATU ile tedavi olurken hamile kalırsanız, tedaviyi derhal durdurunuz ve doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nEğer siz LENATU kullanırken eşiniz hamile kalırsa doktorunuzu derhal bilgilendiriniz. Eşinizin tıbbi danışmanlık alması gerekebilir. Etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız(bakınız Doğum kontrolü bölümü).\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLENATU alırken emzirmeyiniz. LENATU'nun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Doğum kontrolü\\nLENATU alan kadınlar\\nHamile kalmanızın pek mümkün olmadığını düşünseniz de tedaviye başlamadan önce doktorunuza hamile kalıp kalamayacağınızı sorunuz.\\n\\n\\nSayfa 7 / 17\\nEğer hamile kalabilmeniz mümkünse;\\n Fallop tüplerinin (yumurtalıklar ve rahim arasında yer alan tüpler) zarar gördüğü vekapandığının (yumurtaların rahime ulaşmasını durdurmak için yani tubal sterilizasyonun)doğrulandığı durumlar hariç olmak üzere, tedaviden önce, tedavi sırasında en az her 4haftada bir ve tedavi bittikten en az 4 hafta sonra doktorunuzun kontrolü altında sizehamilelik testi yapılacaktır.\\n Tedaviye başlamadan en az 4 hafta önce, tedavi sırasında ve tedavi tamamlandıktan en az4 hafta sonrasına kadar, etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Doktorunuzuygun doğum kontrol yöntemleri konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nLENATU alan erkekler\\nLENATU erkek menisine geçmektedir. Eğer eşiniz hamile ise veya hamile kalabiliyor ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyor ise, kısırlaştırma ameliyatı geçirmiş olsanızdahi tedavi boyunca ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kadar prezervatif kullanmalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nHerhangi bir araç ve makine kullanmayınız. Çünkü LENATU tedavisi yorgunluk, uyku hali, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) ve bulanık görme gibi yan etkilereneden olabilir.LENATU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLENATU kapsüller susuz laktoz (bir çeşit şeker) ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadanönce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLENATU diğer ilaçların işlevini etkileyip, ciddi yan etkilere neden olabilir veya bazı ilaçlar LENATU'nun işlevini etkileyebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzasöyleyiniz:\\n LENATU'nun etkisini engelleyebileceği için oral kontraseptifler gibi gebeliğiönlemeye yönelik bazı ilaçlar,\\n Kalp hastalıkları için kullanılan bazı ilaçlar, örneğin digoksin,\\n Kanı sulandırmak için kullanılan bazı ilaçlar, örneğin varfarin.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LENATU nasıl kullanılır?\\nLENATU, kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından size verilmelidir.\\n LENATU, kemik iliği nakli olmamış veya daha önce başka tedavi olan hastalarda multiplmiyelomu tedavi etmek için kullanıldığında, diğer ilaçlarla birlikte alınır (bkz. Bölüm 1\\nLENATU nedir ve ne Sçim jkulla®lır?tr()ıik imza ile imzalanmıştır.\\n\\nSayfa 8 / 17\\n LENATU, kemik iliği nakli olmuş hastalarda multipl miyelom ya da miyelodisplastiksendrom ya da mantle hücreli lenfoma tedavisi için kullanılırken, tek başına alınır.\\n LENATU, foliküler lenfomayı tedavi etmek için kullanıldığında, 'rituksimab' adı verilenbaşka bir ilaçla birlikte alınır.\\nLENATU'yu daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer kullanımdan emin değilseniz doktor veya eczacınıza sormalısınız.\\nEğer LENATU'yu diğer ilaçlar ile birlikte kullanıyorsanız, bu ilaçların kullanımı ve etkileri hakkında daha fazla bilgi için bu ilaçların Kullanma Talimatlarına başvurmalısınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMultipl miyelom\\nLENATU'nun bortezomib ve deksametazon ile kombinasyonu LENATU dozu\\nLENATU'nun genel başlangıç dozu günde bir defa 25 mg'dır. LENATU, her biri 21 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü\\n 1-14 arası günler: günde 1 defa 25 mg LENATU alınız,\\n 14-21 arası günler: LENATU almayınız\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nBortezomib dozu\\nBortezomib (1,3 mg/m2) her 21 günün 1, 4, 8, ve 11. günlerinde haftada iki kere olmak üzere deri altına uygulanmalıdır.\\nDeksametazon dozu\\nHer 21 günlük tedavi kürünün 1, 2, 4, 5, 8, 9,11 ve 12. günde ağızdan 20 mg deksametazon alınır.\\nLENATU'nun deksametazon ile kombinasyonu\\nLENATU'nun genel başlangıç dozu günde bir defa 25 mg'dır. LENATU, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü\\n 1-21 arası günler: günde 1 defa 25 mg LENATU alınız,\\n 22-28 arası günler: LENATU almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\n\\n\\nSayfa 9 / 17\\nDeksametazon dozu\\nDeksametazonun genel başlangıç dozu günde bir defa 40 mg'dır. Deksametazon her biri 28 gün süren tedavi kürleri halinde alınır.\\nİlk 4 tedavi kürü:\\n 1-4, 9-12 ve 17-20 günler arası: Günde bir defa 40 mg deksametazon alınız,\\n 21-28 günler arası: Deksametazon almayınız.\\nSonraki 5. tedavi küründen itibaren:\\n 1-4 günler arası: Günde bir defa 40 mg deksametazon alınız,\\n 5-28 günler arası: Deksametazon almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nSizin genel durumunuza göre doktorunuz deksametazon dozunu azaltabilir (bakınız LENATU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).\\nMiyelodisplastik sendrom LENATU dozu\\nLenalidomidin genel başlangıç dozu günde bir defa 10 mg'dır. LENATU, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü:\\n 1-21 arası günler: günde bir defa 10 mg LENATU alınız,\\n 22-28 arası günler: LENATU almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nMantle hücreli lenfoma LENATU dozu\\nLENATU'nun genel başlangıç dozu günde bir defa 25 mg'dır. LENATU, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü:\\n 1-21 arası günler: günde bir defa 25 mg LENATU alınız,\\n 22-28 arası günler: LENATU almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nDoktorunuz, kırmızı lekeler veya döküntüler gibi cildinizdeki değişiklikleri kontrol edebilir.\\n\\n\\nSayfa 10 / 17\\nFoliküler lenfoma LENATU dozu\\nLENATU'nun genel başlangıç dozu günde bir defa 20 mg'dır. LENATU, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü:\\n 1-21 arası günler: günde 1 defa 20 mg LENATU alınız,\\n 22-28 arası günler: LENATU almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nRituksimab dozu\\nRituksimab'ın önerilen başlangıç dozu 1. Döngüde her haftanın ilk günü (1., 8., 15. ve 22. günler) ve 2. ila 5. döngülerde her 28 günlük döngünün 1. gününde intravenöz (IV) olarak 375mg / m2 'dir.\\nTüm hastalar için LENATU tedavisinin süresi:\\nLENATU, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğini belirleyecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nLENATU kapsülü günde bir defa su ile bütün olarak yutunuz. Kapsülleri kırmayınız, açmayınız ya da çiğnemeyiniz. Eğer, kırılmış olan bir LENATU kapsülünden çıkan tozcildiniz ile temas ederse cildinizi derhal sabun ve su ile iyice yıkayınız. Gıdalarla veya tekbaşına alabilirsiniz.\\nKapsülü blisterden çıkartmak için:\\n Kapsülün yalnızca bir ucuna bastırın ve folyodan iterek çıkartın\\n Kapsülün kırılmasına yol açabileceğinden, kapsülün ortasına bastırmayın.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLENATU 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nLENATU yaşlı hastalarda eğer gerekliyse doktor tarafından doz ayarlaması yapılarak kullanılabilir.\\nEğer 75 yaş veya üzerindeyseniz, ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa doktorunuz sizi tedaviye başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.\\n\\n\\nSayfa 11 / 17Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/ karaciğer yetmezliği:\\nGeçmişte böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz olmuşsa, doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz böbrek ve karaciğer hastalığınıza bağlıolarak ilacınızın dozunu ayarlayacak ve size uygulayacaktır.\\nEğer LENATU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LENATU kullandıysanız:\\nLENATU kapsüllerinden kullanmanız gerekenden veya reçete edilenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LENATU'yu kullanmayı unutursanız\\nEğer LENATU'yu her zamanki saatinde almayı unuttuysanız;\\n 12 saatten daha kısa süre geçtiyse: kapsülü hemen alınız,\\n 12 saatten fazla süre geçtiyse: kapsülü almayınız. Sonraki kapsülü her zamanki saatindealınız.\\nLENATU'nun kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olur ise doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LENATU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLENATU ile tedavinin sonlandırılması ile ortaya çıkan etki yoktur.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir; ancak bu yan etkiler tüm hastalarda görülmez.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden tahmin edilemiyor.Çok yaygın olarak görülen ciddi yan etkiler\\nLENATU, enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücrelerinin ve burun kanaması ve çürüme gibi kanama bozukluklarına neden olan kanda pıhtı oluşumuna yardımcı olan kan hücrelerinin(kan pulcuklarında) sayısını azaltabilir. LENATU, damarlarda (venlerde) kan pıhtılarına(tromboz) da neden olabilir.\\n\\nSayfa 12 / 17Aşağıdakilerden biri olursa LENATU kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon adı verilen ciddi tipte alerjik reaksiyonlarınsemptomları olabilen kurdeşen, kızarıklık, gözlerde, ağızda veya yüzde şişlik, nefesalmada zorluk veya kaşıntı.\\n Bir bölgede kızarıklık olarak başlayabilen ancak tüm vücuda yaygın deri kaybı ile yayılanciddi bir alerjik reaksiyon (Stevens Johnson sendromu ve / veya toksik epidermalnekroliz).\\n Yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzimi yükselmeleri, kan anormallikleri(eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organları tutulumu (Eozinofili veSistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu veya DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromuolarak da bilinir). Ayrıca bölüm 2'ye bakın\\n Ateş, titreme, boğaz ağrısı, öksürük, ağız ülseri ya da diğer enfeksiyon belirtileri (sepsis),\\n Bir incinme veya yaralanma olmaksızın görülen kanama ya da çürük, herhangi birmüdahale sonrasında görülen kanama,\\n Göğüs ya da bacak ağrısı,\\n Nefes darlığı.\\n Kandaki yüksek kalsiyum seviyesine bağlı olabilecek kemik ağrısı, kas güçsüzlüğü, zihinbulanıklığı veya yorgunluk.\\nMultipl miyelomu olan az sayıda hastada ek kanser tipleri gelişebileceği dikkate alınmalıdır ve bu riskin LENATU tedavisi ile artabilmesi mümkündür; bu nedenle doktorunuz sizeLENATU'yu reçete ederken faydaları ve riskleri dikkatli bir şekilde değerlendirmelidir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LENATU'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın\\n Kırmızı kan hücresi sayısında düşme ile kendini gösteren kansızlık (yorgunluk vegüçsüzlüğe yol açabilen anemi)\\n Tümör çevresinde ağrı, tümör büyüklüğü ve kızarıklık artışı\\n Kabızlık, ishal, bulantı, ciltte kızarıklık, deri döküntüsü, kusma, kas krampları, kasgüçsüzlüğü, kaslarda sızlama, kas ağrıları, kemik ağrısı, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol vebacaklarda sızlama, yorgunluk, kol ve bacaklar dahil tüm vücuda yayılan şişkinlik\\n Zayıflık, yorgunluk\\n Ateş ve grip benzeri hastalık belirtileri (ateş, kas ağrısı, baş ağrısı, kulak ağrısı ve titremedahil)\\n Uyuşukluk, deride karıncalanma veya yanma hissi, el ve ayaklarda ağrı, baş dönmesi,titreme, tat alma duyusunun bozulması\\n\\n\\nSayfa 13 / 17\\n Kollara, boyna, çeneye, sırta ve mideye doğru yayılan göğüs ağrısı, terlemiş veya soluksoluğa hissetme, hasta olma veya kusma hissi (kalp krizi/miyokard infarktüsü belirtileriolabilir)\\n İştah kaybı\\n Kanda düşük potasyum ve/veya sodyum düzeyleri\\n Bacak ağrısı (damar içinde oluşan kan pıhtısı tarafından bir damarın tıkanmasının belirtisiolabilir), göğüs ağrısı veya nefes darlığı (pulmoner embolizm olarak adlandırılanakciğerlerde kan pıhtılarının belirtisi olabilir)\\n Tiroidiniz olması gerekenden daha az çalışabilir\\n Bütün enfeksiyon tipleri (Burnu çevreleyen sinüslerin (hava boşluklarının) enfeksiyonu,akciğer ve üst solunum yolu enfeksiyonu dahil)\\n Akciğer ve üst solunum yolu enfeksiyonu, nefes darlığı\\n Bulanık görme\\n Karaciğer test sonuçlarında anormallik\\n Gözde bulutlanma (katarakt)\\n Böbrek problemleri (Böbreklerin düzgün çalışamaması veya normal fonksiyonusürdürememesi durumu)\\n Atardamarların şişmesine neden olabilecek kandaki protein değişiklikleri (vaskülit)\\n Kandaki şeker seviyesinin yükselmesi (diyabet)\\n Kan şekerinin düşmesi\\n Baş ağrısı\\n Burun kanaması\\n Cilt kuruluğu\\n Mide ağrısı\\n Depresyon\\n Ruh halinde değişiklik, uyuma güçlüğü\\n Öksürük\\n Kan basıncında düşme\\n Belirsiz bir bedensel rahatsızlık hissi, kötü hissetme\\n Boğazda iltihap, ağız kuruluğu\\n Su kaybı\\n Kilo kaybıYaygın\\n Diş eti, mide veya bağırsak kanaması\\n Kan basıncında yükselme, yavaş, hızlı veya düzensiz kalp atışı\\n Kırmızı kan hücrelerinin tahrip olması (hemolitik anemi)\\n Bazı cilt tümörü tipleri\\n Kırmızı kan hücrelerinin normal ve anormal parçalanmasından kaynaklanan bir maddemiktarındaki artış\\n Vücutta iltihabı gösteren protein türünde artış vb.\\n... .1Bu belgeBu belge\\nBelge Doy^a'SmasAxZmxXaklUQ3NRS3kO Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nSayfa 14 / 17\\n¦ Cilt döküntüleri, cilt çatlaması, ciltte pullanma veya soyulma\\n¦ Kurdeşen, kaşıntı, terlemede artış, gece terlemeleri\\n¦ Yutmada zorluk, ses değişiklikleri, ses kalitesinde bozulma\\n¦ Burun akıntısı\\n¦ Mide yanması\\n¦ Her zamankinden daha fazla ya da daha az idrara çıkma (böbrek yetmezliği belirtisiolabilir), idrarda kan tespit edilmesi\\n¦ Özellikle yatarken nefes darlığı (kalp yetmezliğinin belirtisi olabilir)\\n¦ Ereksiyon zorluğu\\n¦ İnme, bayılma, geçici bilinç kaybı, vertigo (her şeyin döndüğünü hissettiren iç kulakproblemi)\\n¦ Kaslarda zayıflık, enerji eksikliği\\n¦ Eklemlerde şişme\\n¦ Karaciğerden safra salgılanmasının yavaşlaması veya kesilmesi\\n¦ Kol, boyun, çene, sırt veya mideye yayılan, terli ve nefessiz hisseten, hasta veya kusmahissi veren, kalp krizi belirtileri (miyokard infarktüsü) olabilen göğüs ağrısı\\n¦ Kan tiroid hormonunda değişiklikler, kanda düşük kalsiyum, fosfat veya magnezyumdüzeyleri\\n¦ Titreme\\n¦ Depresyon\\n¦ Sağırlık\\n¦ Konuşmada zorluk\\n¦ Karaciğer hasarı\\n¦ Denge bozukluğu, hareket zorluğu\\n¦ Kulak çınlaması\\n¦ Sinir ağrısı, özellikle dokunmada hoş olmayan anormal his\\n¦ Aşırı demir yükü\\n¦ Susuzluk\\n¦ Zihin karışıklığı\\n¦ Diş ağrısı\\n¦ Yaralanmaya neden olabilecek düşmeYaygın olmayan\\n¦ Kafa içi kanama\\n¦ Dolaşım problemleri\\n¦ Görme kaybı\\n¦ Cinsel istek (cinsel dürtü) kaybı\\n¦ Fanconi sendromunun (bir böbrek hastalığı) belirtileri olarak görülebilen kemik ağrısı vegüçsüzlükle birlikte fazla idrara çıkma\\n¦ Karın ağrısı, şişkinlik ya da ishal ile görülebilen kalın bağırsak iltihabı\\n¦ Renal tübüler nekroz (normalden daha fazla veya daha az idrara çıkma ile kendini\\n. Bu belge\\ngösteren bir çeşit böbrek bozukluğu)\\nSayfa 15 / 17\\n Deride renk kaybı, güneşe hassasiyet,\\n Deride bazı tümör tiplerinin oluşumu\\n Kurdeşen, döküntü, gözlerde, ağızda veya yüzde şişme, nefes almada zorluk veya kaşıntışeklinde görülebilen alerjik reaksiyon tipleri)\\n Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı, karaciğer enzimlerinde yükselme, kandaanormallikler (eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organlarınıntutulumu (DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili veSistemik Semptomlar ile Seyreden İlaç Reaksiyonları). Bu belirtiler gelişirse, LENATUkullanımını durdurun ve doktorunuz ile iletişime geçin veya derhal tıbbi yardım alın(bakınız LENATU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).\\n Tümör lizis sendromu [kanser tedavisi esnasında ve bazen tedavi olmaksızın ortaya çıkanmetabolik rahatsızlıklar. Bu rahatsızlıklar ölen kanser hücrelerinin yıkım ürünlerinedeniyle oluşmaktadır ve şunları içerir: Kan içeriğinde değişiklikler (yüksek potasyum,fosfor, ürik asit ve düşük kalsiyum) sonucunda böbrek işlevlerinde, kalp atışında,epileptik nöbetlerde değişikliklere ve bazen ölüme neden olmaktadır]\\n Ciltte, mukoz membranda ya da gözlerde sarı renklenme (sarılık), soluk renkli dışkı, koyurenkli idrar, deride kaşıntı, döküntü veya karında ağrı veya şişlik (karaciğer hasarınınbelirtileri olabilir)\\n Akciğerleri besleyen kan damarlarındaki kan basıncında artış (pulmoner hipertansiyon).Bilinmiyor\\n Bulantı, kusma, ateş ve hızlı nabız ile birlikte görülebilen, birkaç gün süren, üst karın ve/veya sırtta ani veya hafif derecede ortaya çıkan; fakat gittikçe kötüleşen ağrı. Bubelirtiler pankreas iltihabından dolayı görülebilir\\n Akciğerlerdeki doku iltihabının belirtileri olabilen hırıltılı, nefes darlığı ya da kuruöksürük\\n Bir kısmı, LENATU bir statin (bir tip kolesterol düşürücü ilaç) ile uygulandığındameydana gelen böbrek problemlerine (rabdomiyoliz) yol açabilecek nadir kas yıkılımıvakaları (kas ağrısı, güçsüzlüğü veya şişliği) gözlenmiştir.\\n Eklemlerde ağrı ve ateşle birlikte, küçük kan damarları iltihabının neden olduğu deriyietkileyen bir durum (lökositoklastik vaskülit)\\n Mide veya bağırsak duvarının parçalanması. Bu durum çok ciddi enfeksiyonlara nedenolabilir. Eğer ciddi karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma, dışkıda kan veya bağırsakalışkanlıklarınızda değişiklik varsa doktorunuza söyleyiniz.\\n Kabarcıkların eşlik ettiği ağrılı deri döküntüsüne neden olan bir hastalık (Herpes zoster -zona hastalığı olarak da bilinir) dahil viral enfeksiyonlar ve deride ve gözlerde sararmaya,koyu kahverengi idrara, midenin sağ yanında ağrıya, ateşe, bulantı hissine ve kusmayaneden olan enfeksiyonun tekrarlaması (Hepatit B enfeksiyonu)\\n Katı organ nakli reddi (böbrek, kalp gibi)\\nEğer bu k |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LENOM 10 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL) , Etken: Lenalidomid | \\nLenom 10 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıLENOM 10 mg sert kapsül Ağız yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:Her kapsül 10 mg lenalidomid içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz anhidrus (inek sütü kaynaklı)\\nkroskarmelloz sodyum, mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, boyut 2 sert jelatin kapsül (titanyumdioksit (E171), jelatin (sığır kaynaklı), klorofenilin bakır komplexi (E141), sarıdemiroksit (E172)).\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LENOM nedir ve ne için kullamlır?\\n2. LENOM'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LENOM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LENOM'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.LENOM nedir ve ne için kullanılır?\\nLENOM 10 mg sert kapsül, yeşil-sarı 'boyut 2' sert jelatin kapsüller halindedir. Her kutuda 21 kapsül vardır. LENOM, lenalidomid isimli etkin maddeyi içerir. Bağışıklıksisteminin fonksiyonlarını değiştirebilen ya da düzenleyebilen immünomodülatörlerolarak isimlendirilen bir grup ilaç sınıfındandır.\\nLENOM, vücudun bağışıklık sistemini etkileyip doğrudan kanserli hücrelere saldırarak etki gösterir. Etkisini çeşitli yollarla ortaya koyar:\\n kanser hücrelerinin gelişimini durdurarak\\n kanserde kan damarlarının büyümesini durdurarak\\n kanser hücrelerine saldıran bağışıklık sistemini uyararak\\nLENOM yetişkinlerde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;\\n1. Multipl miyelom\\n2. Miyelodisplastik sendrom\\n3. Mantle hücreli lenfoma\\nMultipl miyelom\\nMultipl miyelom, plazma hücresi adı verilen belirli bir beyaz kan hücresi tipini etkileyen bir kanser türüdür. Bu hücreler kemik iliğinde birikir ve kontrolsüz bir şekilde çoğalır. Bu durumkemiklere ve böbreklere zarar verebilir.\\nMultipl miyelom genellikle tedavi edilememektedir. Bununla birlikte, belirti ve bulgular bir süre için büyük oranda azaltılabilir veya kaybolabilir. Bu duruma 'tedaviye yanıt' adı verilir.\\n Yeni tanı almış multipl miyelom - kemik iliği nakli geçirmiş hastalarda\\nLENOM otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan ve lenalidomid kullanımına engel bulunmayan yeni tanı multipl miyelom hastaların 10 mg/gün dozunda ve 2 yıl süreyleidame tedavisinde kullanılır.\\n Yeni tanı almış multipl miyelom - kemik iliği nakli olamayan hastalarda\\nLENOM, deksametazon ile birlikte önceden tedavi almamış, 65 yaş üstü ve nakile uygun olmayan multipl miyelom hastaların tedavisinde kullanılır.\\nYeni tanı almış multipl miyelomlu hastalarda tedavi için LENOM ile birlikte aşağıdaki ilaçlar alınabilir;\\n bortezomib adlı kemoterapi ilacı ve\\n deksametazon adlı iltihap giderici bir ilacın kullanılmasıyla yapılacaktır.\\nTedavinin başında diğer ilaçları alacaksınız ve LENOM'u tek başına almaya devam edeceksiniz.\\nEğer 75 yaş veya üzerindeyseniz ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa, doktorunuz sizi tedaviye başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.\\n Önceden en az bir tedavi almış multipl miyelom hastalarındaLENOM, deksametazon adlı iltihap giderici bir ilaçla birlikte alınır.\\nLENOM, multipl miyelom hastalığının bulgu ve belirtilerinin ağırlaşmasını durdurabilir. Aynı zamanda tedaviden sonra multipl miyelomun tekrar ortaya çıkmasını geciktirdiği degösterilmiştir.\\n LENOM, deksametazonla birlikte aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n1. Multipl miyelom (kemik iliğinde gelişen bir tür kanser) nedeniyle daha önce en az birkemoterapi ile (tek başına steroid içeren tedaviler hariç) yeterli doz ve sürede (en az 2 kür)tedavi edilmiş dirençli veya tekrarlayan multipl miyelom\\n2. Kök hücre nakli sonrası dirençli veya tekrarlayan multipl miyelom.\\nMiyelodisplastik sendrom\\nMiyelodisplastik sendrom (MDS) çok farklı kan ve kemik iliği hastalıklarından oluşan bir hastalıktır. Kan hücreleri anormal hale gelir ve gerektiği gibi işlev göstermezler. Hastalarda,düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi), kan nakli ihtiyacı ve enfeksiyon riski dahil çeşitliişaret ve belirtiler görülebilir.\\nLENOM tek başına, miyelodisplastik sendrom hastalığı tanısı konan yetişkin hastaların tedavisinde, aşağıdaki koşulların tümü geçerli olduğunda kullanılır:\\n1. Düşük düzeydeki kırmızı kan hücrelerinin tedavisi için düzenli kan nakillerine ihtiyaçduyuyorsanız (kan nakillerine bağımlı kansızlık)\\n2. Kemik iliği hücrelerinde, diğer sitogenetik anormallikler ile birlikte olan ya da olmayandel(5q) sitogenetik anormallik adı verilen bir anormalliğiniz varsa. Bu durum, yeterlimiktarda sağlıklı kan hücresi üretemediğiniz anlamına gelmektedir.\\n3. Daha önceden uygulanmış diğer tedaviler, uygun olmadığında ya da yeterli yanıtalınamadığında\\nLENOM, anormal hücrelerin sayısını azaltarak, vücudun ürettiği sağlıklı kırmızı kan hücresi sayısını artırabilir:\\nBu durum gerekli kan nakillerinin sayısını azaltabilir. İlerleyen dönemde naklin gerekli olmaması mümkün olabilir.Mantle hücreli lenfoma (MHL)\\nMantle hücreli lenfoma, B-lenfositler olarak adlandırılan bir beyaz kan hücresi türünü etkileyen, vücudun savunma sisteminin bir parçasının (lenf düğümünün) kanseridir. MHL,B hücrelerinin kontrolsüz bir şekilde büyüdüğü ve lenf dokusunda, kemik iliğinde veyakanda biriktiği bir hastalıktır.\\nLENOM, daha önceden sadece bortezomib veya bortezomib içeren ilaç kombinasyonlarıyla tedavisi başarısız olup, tekrarlayan veya direnç gelişen mantle hücreli lenfomalı yetişkinhastaların tedavisinde kullanılır. Mantle hücreli lenfoma, vücudun savunma sisteminin birparçası olan lenf düğümlerinde yer alan lenfosit isimli beyaz kan hücresi kanseri türüdür.\\nLENOM tek başına, daha önce MHL tanısı diğer ilaçlar ile tedavi edilmiş erişkin hastalarda kullanılır.2. LENOM'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nBu kullanma talimatında verilen genel bilgilerden farklı da olsa doktorunuzun tüm önerilerine ve talimatlarına dikkatlice uyunuz.\\nLENOM tedevisine başlamadan önce LENOM ile birlikte alınan ilaçların Kullanma\\nTalimatlarım okumalısınız.LENOM'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.ÇünküLENOM'un doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir(bakınızHamilelik, Emzirme ve Doğum kontrolü bölümleri),\\n Hamileliği engelleyecek gerekli tüm hamilelikten korunma tedbirlerine uymadıysanız,hala hamile kalabilecek durumda iseniz (bakınız Hamilelik, Emzirme ve Doğumkontrolü bölümleri). Hamile kalabilecek durumda iseniz, doktorunuz her reçete ilegerekli önlemlerin alındığına dair kayıt tutacaktır ve bu teyidi size verecektir,\\n Lenalidomid ya da bu kullanma talimatının başlangıcında belirtilen LENOM'un içindekidiğer bileşenlere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanızdoktorunuza danışınız.\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, LENOM almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.LENOM'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nTalidomid ile çapraz alerjiye yol açabilir.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz:\\nEğer:\\nGeçmişte damarlarınızda kan pıhtısı oluştuysa, LENOM ile tedavi sırasında toplardamar ve atardamarlarda pıhtı oluşma riski artar.\\nÖksürük veya ateş gibi herhangi bir enfeksiyon belirtisinde,\\nVirüse bağlı enfeksiyonunuz, özellikle de hepatit B enfeksiyonu, varisella zoster (suçiçeği virüsü), HIV (AIDS virüsü) enfeksiyonunuz varsa ya da daha önceden herhangi birzamanda bu enfeksiyonu geçirdiyseniz. Eğer şüpheniz varsa doktorunuzla görüşünüz.LENOM ile tedavi, virüs taşıyan hastalarda virüsün tekrar aktif olmasına neden olabilir.Bu, enfeksiyonun tekrarlamasına yol açabilir. Doktorunuzun hepatit B enfeksiyonugeçirmiş olup olmadığınızı kontrol etmesi gerekir.\\nBöbreklerinizde problem varsa, doktorunuz LENOM dozunuzu ayarlayacaktır.\\nDaha önce kalp krizi geçirdiyseniz, damarlarınızda kan pıhtısı oluştu ise veya sigara içiyorsanız, kan basıncınız veya kolesterol düzeyleriniz yüksekse,\\nTalidomid (Multipl miyelom tedavisinde kullanılan bir diğer ilaç) kullanımı esnasında görülen deri döküntüsü, kaşıntı, şişlik, baş dönmesi veya nefes almada güçlük gibi alerjikreaksiyonlarınız varsa.\\nYaygın döküntü, kırmızı cilt, yüksek vücut sıcaklığı, grip benzeri belirtiler, karaciğer enzimlerinde artış, kan anormallikleri (eozinofili), büyümüş lenf düğümleribelirtilerinden- bunlar, DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlar ileSeyreden İlaç Reaksiyonları veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak adlandırılan ciddicilt reaksiyonlarının işaretleridir. Herhangi birkaç tanesini geçmişte geçirdiyseniz (bakınızOlası yan etkiler nelerdir?).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEğer;\\n Tedavi sırasında veya sonrasında herhangi bir zamanda, bulanık görme, görme kaybı veyaçift görme, konuşma zorluğu, bir kolda veya bacakta zayıflık, yürüme şeklinizde birdeğişiklik veya dengenizle ilgili sorunlar, kalıcı uyuşma, his azalması veya kaybı, hafızakaybı veya zihin karışıklığı yaşarsanız doktorunuza veya hemşirenize derhal söyleyin. Bubelirtilerin hepsi progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak bilinen ciddi vepotansiyel olarak ölümcül bir beyin hastalığının belirtileri olabilir. Lenalidomid iletedaviye başlamadan önce bu belirtilere sahipseniz, belirtilerinizde herhangi bir değişiklikolduğunda doktorunuza söyleyiniz.\\n Nefes darlığı, yorgunluk, baş dönmesi, göğüste ağrı, daha hızlı kalp atışı veya bacaklardaveya ayak bileklerinde şişme yaşarsanız doktorunuza veya hemşirenize derhal söyleyin.Bunlar, pulmoner hipertansiyon yani akciğer arter basıncında artış olarak bilinen ciddi birdurumun semptomları olabilir (bkz. Bölüm 4).\\nViral hepatit (karaciğer iltihabı), mevcut bir karaciğer hastalığınız veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.\\nAyrıca uzun süreli kullanımda katarakt (göz merceğinin saydamlığını kaybederek matlaşması) gelişebileceğinden görme yeteneğinizin düzenli olarak izlenmesi de önerilmektedir.\\nLENOM ile tedavi sırasında ve öncesinde düzenli kan testi yaptırınız. Çünkü LENOM enfeksiyon ile savaşmaya yardımcı olan kan hücrelerinde (beyaz kan hücreleri) ve kanınpıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinde (trombositler) düşüşe neden olabilmektedir.\\nDoktorunuz kan testlerini şu dönemlerde isteyecektir;\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 8 haftası boyunca her hafta,\\n bundan sonra en az ayda bir kez.\\nLENOM tedavisi öncesinde ve sırasında kalp ve akciğer problemi belirtileri açısından değerlendirilebilirsiniz.\\nEğer LENOM kullanan miyelodisplastik sendromlu hasta iseniz\\nKemik iliğinde kan hücresi üretiminde yetersizlik (miyelodisplastik sendrom) hastalığınız varsa ve LENOM kullanıyorsanız, sizde akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen ani gelişenbeyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı artış ile karakterize olan daha ciddi bir hastalığın ortayaçıkma olasılığı daha yüksek olabilir. Buna ek olarak, LENOM'un, sizde AML'nin ortayaçıkma ihtimalini nasıl etkileyeceği bilinmemektedir. Bu nedenle doktorunuz, LENOM iletedaviniz sırasında AML olmanız olasılığını daha iyi öngörebilen belirtilere bakmak içintestler yapabilir.\\nEğer mantle hücreli lenfoma hastası iseniz doktorunuz kan testlerini şu dönemlerde isteyecektir;\\n tedaviden önce,\\n tedavinin ilk 8 haftası (2 kür) boyunca her hafta,\\n 3. ve 4. kürler boyunca iki haftada bir kez,\\n bundan sonra her kürün başlangıcında ve,\\n en az ayda bir kez\\nDoktorunuz kemik iliğiniz dahil olmak üzere vücudunuzda büy^k tümör varsa kontrol edebilir. Bu, tümörlerin parçalanıp kana olağandışı düzeylerde kimyasal karışmasına ve budurumda da böbrek yetmezliğine neden olabilir (bu durum Tümör Lizis Sendromu olarakadlandırılır).\\nDoktorunuz kırmızı lekeler veya döküntüler gibi cildinizdeki değişiklikleri kontrol edebilir. Doktorunuz, kan testlerinin sonucuna ve sizin genel durumunuza göre dozu ayarlayabilir yada tedaviyi durdurabilir. Eğer yeni tanı almışsanız, doktorunuz yaşınıza ve var olan diğerkoşullara göre tedavinizi değerlendirebilir.\\nTedavi sırasında ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kadar kan bağışı yapmayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LENOM'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLENOM kapsülleri gıdalar ile birlikte veya tek başına alınabilir (bakınız LENOM nasıl kullanılır).Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, LENOM kullanmayınız, bu ilacın doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir. Ayrıca LENOM kullanırken hamile kalmamalısınız.\\nDolayısıyla, eğer hamile kalabilmeniz mümkünse, etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız (bakınız Doğum kontrolü bölümü).\\nEğer LENOM ile tedavi olurken hamile kalırsanız, tedaviyi derhal durdurunuz ve doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nEğer siz LENOM kullanırken eşiniz hamile kalırsa doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.\\nEşinizin tıbbi danışmanlık alması gerekebilir. Etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız (bakınız Doğum kontrolü bölümü).\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLENOM alırken emzirmeyiniz. LENOM'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Doğum kontrolü\\nLENOM alan kadınlar\\nHamile kalmanızın pek mümkün olmadığını düşünseniz de tedaviye başlamadan önce doktorunuza hamile kalıp kalamayacağınızı sorunuz.\\nEğer hamile kalabilmeniz mümkünse;\\n Fallop tüplerinin (yumurtalıklar ve rahim arasında yer alan tüpler) zarar gördüğü vekapandığının (yumurtaların rahime ulaşmasını durdurmak için yani tubal sterilizasyonun)doğrulandığı durumlar hariç olmak üzere, tedaviden önce, tedavi sırasında en az her 4haftada bir ve tedavi bittikten en az 4 hafta sonra doktorunuzun kontrolü altında sizehamilelik testi yapılacaktır.\\n Tedaviye başlamadan en az 4 hafta önce, tedavi sırasında ve tedavi tamamlandıktan en az4 hafta sonrasına kadar, etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Doktorunuzuygun doğum kontrol yöntemleri konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nLENOM alan erkekler\\nLENOM erkek menisine geçmektedir. Eğer eşiniz hamile ise veya hamile kalabiliyor ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyor ise, kısırlaştırma ameliyatı geçirmiş olsanız dahitedavi boyunca ve tedaviden en az 7 gün sonrasına kadar prezervatif kullanmalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nHerhangi bir araç ve makine kullanmayınız. Çünkü LENOM tedavisi yorgunluk, uyku hali, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) ve bulanık görme gibi yan etkilereneden olabilir.LENOM'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLENOM kapsüller laktoz anhidrus (inek sütü kaynaklı) ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbiürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nLENOM kapsüller kroskarmeloz sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLENOM diğer ilaçların işlevini etkileyip, ciddi yan etkilere neden olabilir veya bazı ilaçlar LENOM'nun işlevini etkileyebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzasöyleyiniz:\\n LENOM'un etkisini engelleyebileceği için oral kontraseptifler gibi gebeliğiönlemeye yönelik bazı ilaçlar,\\n Kalp hastalıkları için kullanılan bazı ilaçlar, örneğin digoksin,\\n Kanı sulandırmak için kullanılan bazı ilaçlar, örneğin varfarin.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LENOM nasıl kullanılır?\\nLENOM, kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından size verilmelidir.\\n LENOM, kemik iliği nakli olmamış veya daha önce başka tedavi olan hastalarda multiplmiyelomu tedavi etmek için kullanıldığında, diğer ilaçlarla birlikte alınır (bkz. Bölüm 1LENOM nedir ve ne için kullanılır?).\\n LENOM, kemik iliği nakli olmuş hastalarda multipl miyelom ya da miyelodisplastiksendrom ya da mantle hücreli lenfoma tedavisi için kullanılırken, tek başına alınır.\\nLENOM'u daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer kullanımdan emin değilseniz doktor veya eczacınıza sormalısınız.\\nEğer LENOM'u diğer ilaçlar ile birlikte kullanıyorsanız, bu ilaçların kullanımı ve etkileri hakkında daha fazla bilgi için bu ilaçların Kullanma Talimatlarına başvurmalısınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nMultipl miyelom\\nLENOM'un bortezomib ve deksametazon ile kombinasyonuLENOM dozu\\nLENOM'un genel başlangıç dozu günde bir defa 25 mg'dır. LENOM, her biri 21 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü\\n 1-14 arası günler: günde 1 defa 25 mg LENOM alınız,\\n 14-21 arası günler: LENOM almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nBortezomib dozu\\nBortezomib (1,3 mg/m2) her 21 günün 1, 4, 8, ve 11. günlerinde hafta iki kere olmak üzere deri altına uygulanmalıdır.\\nDeksametazon dozu\\nHer 21 günlük tedavi kürünün 1, 2, 4, 5, 8, 9,11 ve 12. günde ağızdan 20 mg deksametazon alınır.\\nLENOM'un deksametan ile kombinasyonu\\nLENOM'un genel başlangıç dozu günde bir defa 25 mg'dır. LENOM, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü\\n 1-21 arası günler: günde 1 defa 25 mg LENOM alınız,\\n 22-28 arası günler: LENOM almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nDeksametazon dozu\\nDeksametazonun genel başlangıç dozu günde bir defa 40 mg'dır. Deksametazon her biri 28 gün süren tedavi kürleri halinde alınır.\\nİlk 4 tedavi kürü:\\n 1-4, 9-12 ve 17-20 günler arası: günde bir defa 40 mg deksametazon alınız,\\n 21-28 günler arası: deksametazon almayınız.\\nSonraki 5. tedavi küründen itibaren:\\n 1-4 günler arası: günde bir defa 40 mg deksametazon alınız,\\n 5-28 günler arası: deksametazon almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nSizin genel durumunuza göre doktorunuz deksametazon dozunu azaltabilir (bakınız LENOM'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).\\nMiyelodisplastik sendrom LENOM dozu\\nLENOM'un genel başlangıç dozu günde bir defa 10 mg'dır. LENOM, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü\\n 1-21 arası günler: günde 1 defa 10 mg LENOM alınız,\\n 22-28 arası günler: LENOM almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nMantle hücreli lenfoma LENOM dozu\\nLENOM'un genel başlangıç dozu günde bir defa 25 mg'dır. LENOM, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır.\\nTedavi kürü\\n 1-21 arası günler: günde 1 defa 25 mg LENOM alınız,\\n 22-28 arası günler: LENOM almayınız.\\nHer bir kürün tamamlanmasından sonra yeni bir küre başlayınız.\\nDoktorunuz, kırmızı lekeler veya döküntüler gibi cildinizdeki değişiklikleri kontrol edebilir.\\nTüm hastalar için LENOM tedavisinin süresi:\\nLENOM, her biri 28 gün süren kürler halinde kullanılır. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğini belirleyecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nLENOM kapsülü günde bir defa su ile bütün olarak yutunuz. Kapsülleri kırmayınız, açmayınız ya da çiğnemeyiniz. Eğer, kırılmış olan bir LENOM kapsülünden çıkan tozcildiniz ile temas ederse cildinizi derhal sabun ve su ile iyice yıkayınız. Gıdalarla veya tekbaşına alabilirsiniz.\\nSağlık çalışanları, bakıcılar ve aile üyeleri, blister veya kapsülü tutarken tek kullanımlık eldivenler giymelidir. Daha sonra, cildin maruz kalmasını önlemek için eldivenler dikkatliceçıkarılmalı, sızdırmaz bir plastik polietilen poşete yerleştirilmeli ve yerel gerekliliklere uygunolarak atılmalıdır. Eller daha sonra su ve sabunla iyice yıkanmalıdır. Hamile olan veya hamileolabileceğinden şüphelenen kadınlar, kabarcık veya kapsülü ellememelidir.\\nKapsülü blisterden çıkartmak için:\\n Kapsülün yalnızca bir ucuna bastırın ve folyodan iterek çıkartın\\n Kapsülün kırılmasına yol açabileceğinden, kapsülün ortasına bastırmayın.Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nLenalidomid 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nLENOM yaşlı hastalarda eğer gerekliyse doktor tarafından doz ayarlaması yapılarak kullamlabilir.\\nEğer 75 yaş veya üzerindeyseniz, ya da orta-ağır şiddette böbrek problemleriniz varsa doktorunuz sizi tedaviye başlamadan önce dikkatli bir şekilde muayene edecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/ karaciğer yetmezliği:\\nGeçmişte böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz olmuşsa, doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz böbrek ve karaciğer hastalığınıza bağlıolarak ilacınızın dozunu ayarlayacak ve size uygulayacaktır.\\nEğer LENOM'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LENOM kullandıysanız:\\nLENOM kapsüllerinden kullanmanız gerekenden veya reçete edilenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LENOM'u kullanmayı unutursanız\\nEğer LENOM'u her zamanki saatinde almayı unuttuysanız;\\n 12 saatten daha kısa süre geçtiyse: kapsülü hemen alınız,\\n 12 saatten fazla süre geçtiyse: kapsülü almayınız. Sonraki kapsülü her zamankisaatinde alınız.\\nLENOM'un kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olur ise doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LENOM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLENOM ile tedavinin sonlandırılması ile ortaya çıkan etki yoktur.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir; ancak bu yan etkiler tüm hastalarda görülmez.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\nSeyrek görülebilir.Çok seyrekBilinmiyor\\n:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa LENOM kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon adı verilen ciddi tipte alerjik reaksiyonlarınsemptomları olabilen kurdeşen, kızarıklık, gözlerde, ağızda veya yüzde şişme, nefesalmada zorluk veya kaşıntı.\\n Bir bölgede kızarıklık şeklinde başlayabilen ancak tüm vücuda yaygın deri kaybı ileyayılan ciddi bir alerjik reaksiyon (Stevens-Johnson sendromu ve / veya toksik epidermalnekroliz)\\n Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı, karaciğer enzimlerinde yükselme, kandaanormallikler (eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organlarının tutulumu(DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve SistemikSemptomlar ile Seyreden İlaç Reaksiyonları) (bakınız LENOM'u aşağıdaki durumlardaDİKKATLİ KULLANINIZ).\\nAsağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Ateş, titreme, boğaz ağrısı, öksürük, ağız ülseri ya da kan dolaşımı (sepsis) dahil olmaküzere herhangi bir enfeksiyon belirtisi,\\n Bir incinme veya yaralanma olmaksızın görülen kanama ya da çürük, herhangi birmüdahale sonrasında görülen kanama,\\n Göğüs ya da bacak ağrısı,\\n Nefes darlığı.\\n Kandaki yüksek kalsiyum seviyesinden kaynaklanabilecek kemik ağrısı, kas güçsüzlüğü,kafa karışıklığı veya yorgunluk.\\nLENOM, enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücrelerinin ve burun kanaması ve çürüme gibi kanama bozukluklarına neden olan kanda pıhtı oluşumuna yardımcı olan kanhücrelerinin (kan pulcuklarında) sayısını azaltabilir. LENOM, damarlarda (venlerde) kanpıhtılarına (tromboz) da neden olabilir.\\nMultipl miyelomu olan az sayıda hastada ek kanser tipleri gelişebileceği dikkate alınmalıdır ve bu riskin LENOM tedavisi ile artabilmesi mümkündür. Bu nedenle doktorunuz sizeLENOM'u reçete ederken faydaları ve riskleri dikkatli bir şekilde değerlendirmelidir.Çok yaygın\\n Kırmızı kan hücresi sayısında düşme ile kendini gösteren kansızlık (yorgunluk vegüçsüzlüğe yol açabilen anemi)\\n Kızarıklık, kaşıntı\\n Kas krampları, kas güçsüzlüğü, kaslarda sızlama, kas ağrıları, kemik ağrısı, eklem ağrısı, sırt ağrısı, kol ve bacaklarda sızlama\\nKol ve bacaklar dahil tüm vücuda yayılan şişkinlik,\\nHalsizlik, yorgunluk\\nAteş ve grip benzeri hastalık belirtileri (ateş, kas ağrısı, baş ağrısı, kulak ağrısı, öksürük ve titreme dahil)\\nUyuşukluk, deride karıncalanma veya yanma hissi, el ve ayaklarda ağrı, baş dönmesi, titreme, iştah kaybı, tat alma duyusunun bozulmasıTümör çevresinde ağrı, tümör boyutu veya kızarıklıkta artışKilo kaybı\\nKabızlık, ishal, bulantı, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi Kanda düşük potasyum ve/veya sodyum düzeyleriTiroidin olması gerekenden az çalışması\\nBacak ağrısı (damar içinde oluşan kan pıhtısı tarafından bir damarın tıkanmasının belirtisi olabilir), göğüs ağrısı veya nefes darlığı (pulmoner embolizm olarakadlandırılan akciğerlerde kan pıhtılarının belirtisi olabilir)\\nBütün enfeksiyon tipleri; burnu çevreleyen sinüslerin enfeksiyonu, akciğer\\nenfeksiyonu ve üst solunum yolu enfeksiyonu dahil\\nNefes darlığı\\nBulanık görme\\nGözde bulutlanma (katarakt)\\nDüzgün çalışmayan veya normal işlevini sürdüremeyen böbreklerin sorunları Anormal karaciğer test sonuçlarıKaraciğer testlerinde artış\\nAtardamarların şişmesine neden olabilecek kandaki protein değişiklikleri Kandaki şeker seviyesinin yükselmesi (diyabet)\\nKan şekeri seviyesinin düşmesi\\nBaş ağrısı\\nBurun kanaması\\nCilt kuruluğu\\nMide ağrısı\\nRuh halinde değişiklik, uyuma güçlüğü Öksürük\\nKan basıncında düşme\\nBelirsiz bir bedensel rahatsızlık hissi, kötü hissetme Boğazda iltihap, ağız kuruluğuSu kaybıYaygın\\nKırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi (hemolitik anemi)\\nDeride bazı tümör tiplerinin oluşumu Diş etleri, mide veya bağırsakta kana\\nKan basıncında yükselme, yavaş, hızlı veya düzensiz kalp atışı\\nKırmızı kan hücrelerinin normal ve anormal parçalanmasından kaynaklanan bir madde miktarında artış\\nVücutta iltihabı gösteren bir protein türünde artış\\nCildinizin koyulaşması, altta kanamaya bağlı olarak cildinizde renk değişikliği, tipik olarak morarma, kanla dolu ciltte şişme, morarmaKandaki ürik asit artışı\\nCilt döküntüleri, ciltte kızarıklık, ciltte çatlama pullanma veya soyulma, kurdeşen (deri üzerinde kaşıntı ve yanmalarla birdenbire beliren kabartılı durum)\\nArtan terleme, gece terlemeleri\\nYutma güçlüğü, boğaz ağrısı, ses kalitesinde zorluk veya ses değişiklikleri Burun akması\\nNormalden çok daha fazla veya çok daha az idrar üretimi veya ne zaman idrara çıkılacağını kontrol edememeİdrarda kan gelmesi\\nÖzellikle yatarken nefes darlığı (kalp yetmezliğinin belirtisi olabilir)\\nEreksiyon zorluğu\\nİnme, bayılma, baş dönmesi (her şeyin döndüğünü hissettiren iç kulak problemi), geçici bilinç kaybı\\nKollara, boyna, çeneye, sırta ve mideye doğru yayılan göğüs ağrısı, terlemiş veya soluk soluğa hissetme, hasta olma veya kusma hissi (kalp krizi/miyokard infarktüsübelirtileri olabilir)\\nKaslarda zayıflık, enerji eksikliği Boyun ağrısı, göğüs ağrısıÜşüme\\nEklemlerde şişme\\nKaraciğerde safra akışı yavaşlaması veya engellenmesi Kanda düşük fosfat veya magnezyum düzeyleriKonuşmada zorlukKaraciğer hasarı\\nDenge bozukluğu, hareket zorluğu Sağırlık, kulak çınlaması\\nSinir ağrısı, özellikle dokunmada hoş olmayan anormal his\\nAşırı demir yükü\\nSusuzluk\\nZihin karışıklığı\\nDiş ağrısı\\nYaralanmaya neden olabilecek düşmeYaygın olmayan\\n Kafa içi kanama\\n Dolaşım problemleri\\n Görme kaybı\\n Cinsel istek (cinsel dürtü) kaybı\\n Fanconi sendromunun (bir böbrek hastalığı) belirtileri olarak görülebilen kemik ağrısıve güçsüzlükle birlikte fazla idrara çıkma\\n Ciltte, mukoz membranda ya da gözlerde sarı renklenme (sarılık), soluk renkli dışkı,koyu renkli idrar, deride kaşıntı, döküntü veya karında ağrı veya şişlik (karaciğerhasarının belirtileri olabilir)\\n Karın ağrısı, şişkinlik ya da ishal ile görülebilen kalın barsak iltihabı\\n Renal tübüler nekroz (Böbrek probleminin hücrelerinde hasar)\\n Deride renk kaybı, güneşe hassasiyet,\\n Tümör lizis sendromu [kanser tedavisi esnasında ve bazen tedavi olmaksızın ortayaçıkan metabolik rahatsızlıklar. Bu rahatsızlıklar ölen kanser hücrelerinin yıkım ürünlerinedeniyle oluşmaktadır ve şunları içerir: kan içeriğinde değişiklikler (yüksek potasyum,fosfor, ürik asit ve düşük kalsiyum) sonucunda böbrek işlevlerinde, kalp atışında,epileptik nöbetlerde değişikliklere ve bazen ölüme neden olmaktadır]\\n Akciğerleri besleyen damarlarındaki kan basıncında artış (pulmoner hipertansiyon).Bilinmiyor\\n Bulantı, kusma, ateş ve hızlı nabız ile birlikte görülebilen, birkaç gün süren, üst karınve/veya sırtta ani veya hafif derecede ortaya çıkan; fakat gittikçe kötüleşen ağrı - bubelirtiler pankreas iltihabından dolayı görülebilir\\n Akciğerlerdeki doku iltihabının belirtileri olabilen hırıltılı, nefes darlığı ya da kuruöksürük\\n Bir kısmı, LENOM bir statin (bir tip kolesterol düşürücü ilaç) ile uygulandığındameydana gelen böbrek problemlerine (rabdomiyoliz) yol açabilecek nadir kas yıkılımıvakaları (kas ağrısı, güçsüzlüğü veya şişliği) gözlenmiştir.\\n Eklemlerde ağrı ve ateşle birlikte, küçük kan damarları iltihabının neden olduğu deriyietkileyen bir durum (lökositoklastik vaskülit)\\n Mide veya bağırsak duvarının parçalanması. Bu durum çok ciddi enfeksiyonlara nedenolabilir. Eğer ciddi karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma, dışkıda kan veya bağırsakalışkanlıklarınızda değişiklik varsa doktorunuza söyleyiniz.\\n Kabarcıkların eşlik ettiği ağrılı deri döküntüsüne neden olan bir hastalık (Herpes zoster- zona hastalığı olarak da bilinir) dahil viral enfeksiyonlar ve deride ve gözlerdesararmaya, koyu kahverengi idrara, midenin sağ yanında ağrıya, ateşe, bulantı hissine vekusmaya neden olan enfeksiyonun tekrarlaması (Hepatit B enfeksiyonu)\\n Katı organ nakli reddi (böbrek, kalp gibi)\\nYan etkilerin herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsedilmeyen bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LENOM'un Saklanması\\nLENOM'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LENOM'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LENOM'u kullanmayınız.Tedavi sonunda kullanılmayan LENOM kapsüllerini eczacınıza iade etmelisiniz.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nWorld Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş.\\nBağcılar / İstanbul\\nİmal yeri:\\nOnko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nG.O.S.B. 1700 Sokak, No:1703 Çayırova/Kocaeli\\nBu kullanma talimatı 08.12.2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEODEX %1,25 JEL 60 GR , Etken: Deksketoprofen trometamol | \\nLeodex %1.25 Jel Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » DeksketoprofenLEODEX % L25 jel Haricen uygulanır.\\n Etkin madde: 1 g jel, 12.50 mg deksketoprofene eşdeğer 18.45 mg deksketoprofen trometamol\\n Yardıma maddeler: Karbomer 980 NF (Carbomer Homopolymer), etanol, lavanta CA 22, mentol kristali, sodyıım hidroksit, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:\\n1. LEODEK nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEODEX*i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEODEK nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEODEKHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEODEX nedir ve niçin kullanılır?\\nLEODEX, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİl) olarak adlandınlan ilaç grubundan bir ağn kesicidir.\\nLEODEX eklem, tendon (kasların kemiklere bağlanmasmı sağlayan yapı), ligament (kemikleri bir arada tutan sert bağ dokusu) ve kaslarda travmatik ya da dejeneratif kökenli ağniı ve iltihaplı durumlann tedavisinde kullamlır.\\nLEODEX eklem, tendon, ligament ve kaslardaki hasarlı bölgelerde ağn ve iltihaba neden olan maddelerin oluşumunu önleyerek ya da azaltarak etki gösterir. Jel, bölgesel olarak uygulandığında uygulanan bölgede ağn ve şişliği azaltır.\\nLEODEX jel, etidn madde olarak deksketoprofen (trometamol olarak) içerir ve 60 g jel içeren alüminyum tüp içerisinde sunulur.\\n2. LEODEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LEODEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Deksketoprofen trometamole veya LEODEX'in içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aleıjiniz (aşın duyarlılık) varsa,\\n Asetilsalisilik aside (aspirin) veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı aleıjiniz varsa,\\n Astımmız varsa veya geçmişte asetilsalisilik asit (aspirin) veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar kullandıktan sonra astım atağı, akut aleijik rinit (aleijiye bağlı burun içerisinde kısa süreli iltihaplanma), burunda polip (aleijiye bağlı burun içerisinde oluşan kitleler), ürtiker (cih döküntüsü), aJeıji sonucu yüz ve boğazda şişme (yüz, gözler, dudaklar veya dilde şişlik, veya solvmum zorluğu) veya göğüste hınitı (vvheezing) meydana geldiyse,\\n Hamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemindeyseniz veya emziriyorsanız kullanmayımz.\\n Açık yaralara veya sürekli mevcut cilt lezyonlanna uygulanmamalıdır.\\n Mukoza, göz ve anal ya da genital bölgeye uygulanmamalıdır.\\n LEODEX tıkayıcı veya kapayıcı pansumanla uygulanmamalıdır,\\nLEODEXM aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Topikal olarak, özellikle uzun süre kullamlan ürünler hassasiyet ve bölgesel tahrişe neden olabilir.\\n Olabilecek ışık hassasiyeti veya aşın hassasiyet olayımn önlenmesi için tedavi sırasında ve tedavinin üzerinden iki hafta geçinceye kadar direkt güneş ışığına, UVA'ya, solaryuma maruz kalınmamalıdır.\\n Sistemik etkisi çok az olmasına rağmen şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer hastalığı olanlarda dikkatli kullamimalıdır.\\n LEODEX'in uygulanmasmdan sonra deride bir reaksiyon ortaya çıktığı takdirde tedavi derhal kesilmelidir.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEODEXMn yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri üzerine süı^erek uygulandığından, yiyecek ve içecek ile etkileşmesi beklenmemektedir. Hamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemi boyunca LEODEX kullamiması önerilmez. Hamileliğinizin birinci veya ikinci üç aylık döneminde LEODEX'i dikkatli kullammz. Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsamz LEODEX kullanmadan önce doktonmuza damşınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız LEODEX kullanmadan önce doktorunuza damşımz.\\nLEODEX'in emzirme döneminde kullanımı önerilmez.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullammı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur,\\nLEODEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEODEX yardımcı madde olarak sodyum içermektedir, ancak kullamm yolu nedeniyle herhangi bir uyan gerektirmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDeksketoprofen, topikal uygulama sonucu sistemik dolaşıma çok az miktarlarda geçtiği için, ilaç ve diğer etkileşimler hemen hemen hiç görülmez.\\nSteroid yapısında olmayan iltihap giderici diğer ilaçlar (NSAİİ) ile birlikte kullanımı yan etkilerin görülme riskinde artışa neden olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEODEX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve do:/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nAğniı bölgeye günde 2-3 kez sürülebilir.\\nTedavi süresi 7 günden daha fazla olmamalıdır.\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullammz. Uygulama yolu ve metodu:\\nLEODEX haricen uygulamr.\\nHafifçe ovarak jelin tamamen emilmesi sağlanmalıdu-.\\nLEODEX kullanımından sonra eller iyice yıkanmalıdır.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kuUanımı:\\n6 yaşın altındaki çocuklarda endikasyon ya da doz saptanmadığından, bu yaş grubunda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumlan:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nSistemik etkisi çok az olmasına rağmen ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullamimalıdır.\\nEğer LEODEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEODEX kullandıysanız\\nLEODEX jeli günde 7.5 g'dan (yaklaşık 14 cm civarında jel) daha fazla kullanmayımz.\\nYanlışlıkla ağız yoluyla alınması halinde derhal doktorunuza bildiriniz ya da size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\nLEODEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEODEXM kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEODEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEODEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSeyrek görülen yan etkiler (10.000 hastanın en az Tinde; 1000 hastanın en fazla Tinde görülmüştür)\\nDermatit (Ciltte kızanklık, şiddetli kaşıntı, şişlik, sulanma, kabuklanma, kepeklenme)\\nÇok seyrek görülen yan etkiler (10.000 hastanın en az l'inde görülmüştür)\\nAşın duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen, yüz, gözler, dudaklar veya dilde şişlik veya solunum zorluğu)\\nSıklığı bilinmeyen yan etkiler\\nFotosensitivite (ışığa duyarlılık) reaksiyonlan (ciltte sıvı dolu kabarcıklar, kızarıklık)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEODEX'in saklanması\\nLEODEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nJeli yanıcı alevden uzak tutunuz.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanmız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEODEX'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEODEK'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\n34398 Şişli/İSTANBUL Üretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\n41480 Gebze-KOCAELİ\\nBu kullanma talimatı 11.06.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEODEX 50 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 6 AMPUL , Etken: Deksketoprofen trometamol | \\nLeodex 50 mg/2 ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » DeksketoprofenKULLANMA TALİMATI\\nLEODEX 50 mg / 2 mL Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kas içi veya damar içi yolla uygulanır.\\n Etkin madde: 50 mg deksketoprofen'e eşdeğer 73.80 mg deksketoprofen trometamol\\n Yardımcı maddeler: Etanol (% 96.0), sodyum hidroksit (pH'mn ayarlaımıası için), sodyum klorür, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında;\\n1. LEODEK nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEODEKH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEODEK nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEODEKHn saklanması\\nBaşlıklan yer almaktadır.\\n1. LEODEX nedir ve niçin kullanılır?\\nLEODEX, steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) olarak adlandınlan ilaç grubundan bir ağn kesicidir.\\nTablet şeklinde ilaç alması mümkün olmayan hastalarda orta ile şiddetli derecedeki ameliyat sonrası ağn, renal kolik (şiddetli böbrek ağnsı) ve bel ağrısının semptomatik tedavisi için kullamlır.\\nLEODEX 50 mg deksketoprofen (trometamol) içerir ve her biri 2 mİ berrak ve renksiz çözelti içeren 6,10 ve 20 ampullük ambalajlar halinde mevcuttur.\\n2. LEODEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LEODEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Deksketoprofen trometamole veya LEODEX'in içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aleijiniz (aşın duyarlılık) varsa,\\n Asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı aleijiniz varsa\\n Astımımz varsa veya geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlan kullandıktan sonra astım atağı, akut aleıjik rinit (alerjiye bağlı burunda kısa süreli ihihaplanma), burun polipleri (aleijiye bağlı olarak burun içerisinde oluşan kitleler), ürtiker (cilt döküntüsü), aleiji sonucu ytiz ve boğazda şişme (yüz, gözler, dudaklar veya dilde şişlik veya solunımı zorluğu) veya göğüste hınitı (vvheezing) meydana geldiyse,\\n Peptik ülseriniz varsa ya da daha önceden şikayetiniz olduysa,\\n Steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlann (NSAİİ) önceki kullanımına bağlı olarak mide veya bağırsak kanaması veya delinmesi meydana gelmişse veya geçmişte böyle bir şikayetiniz olduysa,\\n Süregelen sindirim sorunlannm (örneğin hazımsızlık, göğüste yanma gibi) veya süregelen iltihaplı bağırsak hastalığımz (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) varsa,\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz, orta veya şiddetli böbrek sorunlan veya ciddi karaciğer sorunlanmz varsa,\\n Kanama bozukluğunuz veya kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa,\\n Hamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemindeyseniz veya emziriyorsanız.\\nLEODEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Geçmişte süregelen iltihaplı bağırsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohn hastalığı),\\n Mide ve bağırsak sorunlanmz varsa veya geçmişte şikayetiniz olduysa,\\n Peptik ülser veya kanama riskini arttıracak diğer ilaçlar, ör. oral steroidler, bazı antidepresanlar (SSRI tipi ilaçlar, örneğin Seçici Serotonin Geri Alım inhibitörleri), varfarin gibi antikoagülanlar veya asetilsalisilik asit gibi kan pıhtılaşmasım önleyen ajanlar alıyorsamz, böyle durumlarda, LEODEX almadan önce doktorunuza damşmız. Doktorunuz, midenizi korumak için ilave bir ilaç almanızı isteyebilir (ör. misoprostol veya mide asidi üretimini engelleyen ilaçlar).\\n Kalp sorunlanmz varsa, daha önce inme geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (ömeğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız) tedaviniz hakkında doktorunuza veya eczacımza damşımz.\\nLEODEX gibi ilaçlar kalp krizi riskinde (miyokardiyal enfarktüsü) veya inme riskinde hafif artış ile ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlar ve uzun süreli tedavi ile her türlü risk daha olasıdır, önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayınız.\\n Yaşlıysamz, yan etki yaşama olasılığınız daha yüksektir, özellikle peptik ülserlerin kanama ve delinmesi yaşamı tehdit edebilir (bkz. Bölüm 4). Bunlardan herhangi biri meydana gelirse, derhal doktorunuza başvurunuz.\\n Aleıji şikayetiniz varsa veya geçmişte aleıjik sorunlanmz olduysa,\\n Sıvı tutulumunun yam sıra, böbrek, karaciğer veya kalp sorunlarınız varsa (yüksek tansiyon ve/veya kalp yetmezliği) veya bu sorunlann herhangi bir tanesinden geçmişte şikayetiniz olduysa,\\n Diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar alıyorsamz veya aşın sıvı kaybı nedeniyle (ör. aşın idrara çıkma, ishal veya kusma) su kaybı ve kan hacminde azalma sorunlan yaşıyorsamz,\\n Doğurganlık problemleriniz varsa (LEODEX doğurganlığı olumsuz yönde etkileyebilir, bu nedenle hamile kalmayı planlıyorsanız veya doğurganlık testi yaptınyorsamz bu ilacı kullanmayınız),\\n Hamileliğinizin birinci veya ikinci üç aylık dönemindeyseniz,\\n Kan veya kan hücrelerinin yapımında bir düzensizlik şikayetiniz varsa,\\n Sistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya kanşık bağ dokusu hastalığınız varsa (bağ dokusunu etkileyebilecek bağışıklık sistemi bozuklukları),\\n 18 yaşın altındaysanız,\\n Tedaviniz boyunca aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsamz ilacı almayı bırakımz ve acilen tıbbi yardım isteyiniz.\\nDışkıdan kan gelirse, siyah renkte katranımsı dışkı, kan kusma veya kahve telvesine benzer koyu renkte parçalar gelirse,\\n Hazımsızlık veya mide yanması, abdominal bölgede ağn (midenizde ağn) veya diğer anormal mide semptomlarından şikayetçiyseniz, ilacı almayı bırakımz ve doktorunuza danışımz.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEODEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeni ile herhangi bir uyan gerekmemektedir.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğin üçüncü üç aylık dönemi boyunca LEODEX'i kullanmaymız.\\nÇok gerekli olmadıkça LEODEX'i hamileliğin birinci veya ikinci üç aylık dönemi boyımca almamak en iyi seçim olacaktır.\\nHamile iseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız LEODEX kullanmak sizin için doğru olmayabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\ntlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız LEODEX kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanmıı\\nLEODEX, tedavinin yan etkisi olarak baş dönmesi veya uyuşukluk ihtimali nedeniyle, araç ve makine kullanma yeteneğinizi az da olsa etkileyebilir. Eğer bu etkileri fark ederseniz, belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayımz. Tavsiye için doktorunuza danışınız.\\nLEODEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer LEODEX doz başına 5 mL biraya veya 2.08 mL şaraba eşdeğer olan 200 mg etanol içerir. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 8 mg, yani 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum içerir, bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLEODEX'in yamnda aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullamyorsanız, doktorunuzu, diş hekiminizi veya eczacmızı mutlaka bilgilendiriniz. Bazı ilaçların bir arada kullamimaması veya kullanıldığı takdirde dozlarının ayarlanması gerekebilir.\\nTavsiye edilmeyen kombinasyonlar:\\n Asetilsalisilik asit (aspirin), kortikosteroidler veya diğer antiinflamatuvar ilaçlar\\n Kan pıhtılarını önlemede kullanılan varfarin, heparin veya diğer ilaçlar\\n Belirli duygudurum bozukluklann tedavisinde kullamlan lityum\\n Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ve kanser tedavisi için kullamlan metotreksat\\n Epilepsi (sara) için kullamlan hidantoinler ve fenitoin\\n Bakteriyel enfeksiyonlar (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) için kullamlan sülfametoksazol Önlem gerektiren kombinasyonlar:\\n Yüksek tansiyon ve kalp problemlerinde kullamlan ADE inhibitörleri, diüretikler, beta blokörler ve anjiyotensin II antagonistleri\\n Süregelen venöz ülserlerin tedavisinde kullamlan pentoksifilin ve okspentifilin\\n Vira] enfeksiyon tedavisinde kullamlan zidovudin\\n Diyabet için kullamlan klorpropamid ve glibenklamid\\nDikkat gösterilmesi gereken kombinasyonlar:\\n Bakteriyel enfeksiyonlar için kullamlan kinolon antibiyotikleri (ör. siprofloksasin, levofloksasin)\\n Bağışıklık sistemi hastalıkları tedavisinde ve organ naklinde kullamlan siklosporin veya takrolimus\\n Streptokinaz ve diğer trombolitik veya fıbrinolitik ilaçlar, yani kan pıhtılannı eritmede kullamlan ilaçlar\\n Gut tedavisinde kullanılan probenesid\\n Süregelen kalp yetmezliğinin tedavisinde kullamlan digoksin\\n Hamileliği sonlandırmak için kullanılan mifepriston\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri türünde antidepresanlar (SSRI'ler)\\n Trombosit agregasyonu (kan pulcuklarının kümelenmesi) ve kan pıhtısı oluşumımu azaltmada kullamlan anti-trombosit ajanlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEODEX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLEODEX'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alımz. Emin olmadığmız zaman doktorunuza danışınız.\\nHastalığınızın belirtilerinin süresi, tipi ve şiddetine bağlı olarak, doktorunuz ihtiyacımz olan LEODEX'in dozunu belirleyecektir. Önerilen doz genelde her 8-12 saatte 1 ampul (50 mg) LEODEX'dir. İhtiyaç duyulursa, enjeksiyon 6 saat sonra tekrarlanabilir. Hiçbir durumda gtinlük 150 mg LEODEX (3 ampul) dozunu aşmayımz.\\nEnjeksiyon tedavisini sadece akut dönemde kullanınız (diğer deyişle, iki günden uzun süreyle kullanmayımz). Mümkün olduğunda ağızdan alınan ağn kesicilere geçiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEODEX damar içi veya kas içi yolla uygulanabilmektedir (damar içi enjeksiyona ait teknik bilgiler Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir bölümünde verilmektedir).\\nLEODEX kas içi yolla verildiğinde çözelti renkli ampulden çıkanidıktan hemen sonra derin kas içine yavaş enjeksiyonla uygulanmalıdır.\\nSadece berrak ve renksiz çözelti kullamimalıdır.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\n18 yaş altındaki çocuklarda LEODEX kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nBöbrek fonksiyon bozukluğu bulunan yaşlı kişiler günlük toplam 50 mg LEODEX dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer rahatsızlıklan olan hastalar günlük toplam 50 mg LEODEX dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.\\nEğer LEODEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEODEX kullandıysanız\\nLEODEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Lütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını da yanmıza almayı unutmayınız.\\nLEODEXM kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Zamam geldiğinde bir sonraki dozu alınız (bölüm 3'te 'LEODEX Nasıl Kullanılır?'a göre).\\nBu ürünün kullammına dair daha başka sorulanmz olursa, doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de LEODEX yan etkilere sebep olabilir, ayrıca LEODEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nOlası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklanna göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan\\n\\n\\netkilerin kaç hastac\\na ortaya çıkabileceğini göstermektedir:\\n\\nYaygın\\n100 hastada l'den fazla ve 10 hastada l'den az\\n\\nYaygın olmayan\\n1000 hastada l'den fazla ve 100 hastada 1 'den az\\n\\nSeyrek\\n10.000 hastada l'den fazla ve 1.000 hastada l'den az\\n\\nÇok seyrek\\nizole edilmiş raporlar dahil 10.000 hastada l'den az\\n\\nYaygın yan etkiler:\\n Mide bulantısı ve/veya kusma\\n Enjeksiyon bölgesinde ağn,\\n Enflamasyon, morarma ve kızanklık (kanama) dahil enjeksiyon bölgesinde reaksiyon\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Kanlı kusma,\\n Düşük kan basıncı,\\n Ateş,\\n Bulamk görme,\\n Baş dönmesi,\\n Uyku hali,\\n Uyku düzensizlikleri\\n Baş ağrısı,\\n Kansızlık,\\n Kann ağnsı,\\n Kabızlık,\\n Sindirim rahatsızlıklan,\\n İshal\\n Ağız kuruluğu\\n Al basması,\\n Döküntü,\\n Dermatit,\\n Kaşıntı,\\n Aşın terleme,\\n Yorgunluk,\\n Ağn,\\n Üşüme.\\nSeyrek yan etkiler:\\n Peptik ülser, peptik ülser kanaması veya peptik ülsere bağlı olarak mide veya bağırsağın delinmesi,\\n Yüksek kan basıncı,\\n Bayılma,\\n Çok yavaş nefes alma,\\n Kan pıhtısı nedeniyle yüzeyel toplar damarlann iltihabı (yüzeyel tromboflebit)\\n İzole kalp ritm bozukluğu (ekstrasistol)\\n Hızlı kalp atışı,\\n Periferal ödem (bacaklar ve kollarda şişlik),\\n Duyularda anormallik\\n Ateşin yükseldiğinin hissedilmesi ve titreme,\\n Kulaklarda çınlama (tirmitus)\\n Kaşıntılı döküntü,\\n Sanlık,\\n Akne\\n Sırt ağnsı\\n Böbrek ağnsı,\\n Sık idrara çıkma,\\n Adet düzensizlikleri,\\n Prostat sorunlan,\\n Kas katılığı,\\n Eklem katılığı,\\n Kas krampı,\\n Anormal karaciğer testleri (kan testleri), kan şekeri düzeyinde yükselme (hiperglisemi), kan şeker düzeyinde düşme (hipoglisemi), kandaki trigliserid yağlann konsatrasyonunda artış (hipertrigliseridemi), idrarda keton cisimcikleri (ketonüri), idrarda protein (proteinüri).\\nÇok seyrek\\n Anafılaktik reaksiyon (kollapsa yol açabilecek aşın duyarlılık reaksiyonu)\\n Cilt, ağız, göz ve genital bölgelerde ülser oluşması (Stevens Johnson ve Lyell sendromlan),\\n Yüzde şişme veya dudaklann ve boğazın şişmesi (anjiyonörotik ödem),\\n Hava yollanmn etrafındaki kaslann kasılması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm)\\n Nefes darlığı,\\n Pankreatit,\\n Karaciğer hücresi haşan (hepatit),\\n Deri hassasiyet reaksiyonlan ve ışığa karşı ciltte aşın hassasiyet.\\n Böbrek haşan,\\n Beyaz kan hücresi sayısında azalma (nötropeni),\\n Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni).\\nTedavinin başında herhangi bir mide/bağırsak yan etkisi fark ederseniz (ör. mide ağnsı, mide yanması veya kanama), antiinflamatuvar ilaçların uzım süreli kullammına bağlı olarak herhangi yan etkiden biri önceden meydana gelmişse ve özellikle yaşlıysanız derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nCilt döküntüsü veya mukoz yüzeylerde (örneğin ağız içinde) herhangi bir lezyon ortaya çıktığım veya herhangi bir aleiji belirtisini fark eder etmez LEODEX kullammmı bırakınız.\\nSteroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutma ve şişme (özellikle bileklerde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.\\nLEODEX gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokardiyal enfarktüs) veya inme riskinde hafif bir artış ile ilişkilendirilebilir.\\nSistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya kanşık bağ dokusu hastalığı (bağ dokusunu etkileyen bağışıklık sistemi bozuklukları) olan hastalarda antiinflamatuvar ilaçlar, nadiren ateş, baş ağnsı ve boyunda sertliğe yol açabilirler. LEODEX kullanırken enfeksiyon belirtileri meydana gelirse veya belirtiler kötüleşirse bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz.\\nEğer yan etkiler kötüleşirse veya bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkilerin meydana geldiğini fark ederseniz, lütfen doktorunuz veya eczacımza başvurunuz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEODEX'in saklanması\\nLEODEK'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız, ışıktan koruyunuz.\\nÜrün; şalin, glukoz ve ringer laktat çözeltileri ile sulandınidıktan sonra 2-8°C'de muhafaza edilmesi koşuluyla 24 saat süreyle kullanılabilir.\\nAmpulleri orijinal karton kutulannda saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanmız\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LEODEX'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bosoıkluklar fark ederseniz LEODEX'i kullanmayımz.\\nİlaçlar atık su veya evsel atık aracılığıyla uzaklaştınimamalıdır. Artık kullanmadığımz ilaçlann nasıl atılacağını veya kullanılmış iğne uçlan ve enjektörlerin uygım atım yollarım eczacımza damşınız. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.\\nÇözeltinin berrak ve renksiz olmadığım ve bozulma belirtileri (örneğin parçacık oluşması) gösterdiğini fark ederseniz, LEODEX'i kullanmayınız. LEODEX tek kullanımlıktır ve açıldıktan hemen sonra kullamimalıdır. Ürünün kullamimayan bölümünü atmız.\\nt Ruhsat sahibi:\\nI BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.\\n34398 Şişli/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nİdol İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34010 Topkapı-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 11.06.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\nX------------------------------------\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nDamar içi kullanım:\\nDamar içi infuzyon: Bir ampul (2 mİ) LEODEX'in içeriği 30 ila 100 mİ hacminde Normal Şalinde, % 5 glukoz veya ringer laktat çözeltisi içerisinde seyreltilmelidir.\\nSeyreltilen çözelti 10 ila 30 dakika sürede yavaş infüzyon şeklinde verilmelidir. Çözelti daima doğal güneş ışığmdan korunmalıdır.\\nDamar içine zerk: Gerekirse, bir ampul (2 mİ) LEODEX'in içeriği 15 saniyeden kısa süreli olmayacak şekilde doğrudan damar içine zerk edilebilir.\\nEtanol içermesi nedeniyle LEODEX'in nöraksiyal (intratekal veya epidural) yolla uygulanması kontrendikedir.\\nÜrün kullanma talimatları:\\nLEODEX damar içi zerk şeklinde verildiğinde çözelti renkli ampulden çekildikten sonra hemen enjekte edilmelidir.\\nDamar içi infiizyon şeklindeki uygulamada, çözelti aseptik şekilde seyreltilmelidir ve doğal güneş ışığından korunmalıdır.\\nSadece berrak ve renksiz çözelti kullanılmalıdır,\\nGeçimli olduğu maddeler:\\nDüşük hacimlerde karıştırıldığında (örneğin bir enjektör içerisinde) LEODEX'in heparin, lidokain, morfin ve teofılinin enjeksiyonluk çözeltileriyle geçimli olduğu gösterilmiştir. Belirtilen şekilde seyreltilen enjeksiyonluk çözelti berrak bir çözeltidir, 100 mİ hacminde normal şalin veya glukoz çözeltisinde seyreltilen LEODEX'in aşağıdaki enjeksiyonluk çözeltilerie geçimli olduğu gösterilmiştir: Dopamin, heparin, hidroksizin, lidokain, morfin, petidin ve teofilin.\\nSeyreltilmiş LEODEX çözeltileri plastik ambalajlarda veya Etil Vinil Asetattan (EVA), Selüloz Propiyonattan (CP), Düşük Dansiteli Polietilenden (LDPE) ve Polivinil Kloridden (PVC) üretilmiş uygulama gereçlerinde saklandığında etkin maddenin emilmediği tespit edilmiştir.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEODEX PLUS 25 MG/4 MG 20 FILM KAPLI TABLET , Etken: İzokonazol Nitrat;dflukortolon Valerat | \\nTroderm 10 Mg/g + 1mg/g Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATITRODERM® 10mg/g + 1mg/g Krem Haricen uygulanır.\\nEtkin maddeler:1 g TRODERM, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat içerir.\\nYardımcı maddeler:Polisorbat 60, sıvı parafin, beyaz yumuşak parafin, setostearil alkol, sorbitan stearat, disodyum EDTA, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. TRODERM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. TRODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. TRODERM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. TRODERM'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. TRODERM nedir ve ne için kullanılır?\\nTRODERM, ağır iltihabi veya ekzemalarla (kızarıklık, şişme ve kaşıntı) birlikte seyreden (örneğin ellerde, parmak araları, kasık ve genital bölgelerde) derinin yüzeysel mantarenfeksiyonlarının başlangıç veya ara tedavisi için kullanılır.\\n\\n1 / 8\\nTRODERM'in ambalaj büyüklüğü 15g'dır ve 1g TRODERM 10 mg (%1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat etkin maddelerini içerir.\\nBu ilaç iki aktif madde içerir, izokonazol nitrat ve diflukortolon valerat, izokonazol nitrat derinin fungal hastalıkları tedavi eder ve diflukortolon valerat derinin enflamasyonunu baskılarve kaşıntı, yanma ve ağrı gibi şikayetleri yatıştırır.2. TRODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerTRODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeler izokonazol nitrat, diflukortolon valerat veya TRODERM'in içeriğindebulunan herhangi bir maddeye karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,\\n Tedavi alanında tüberküloz (verem) veya frengi (sifiliz) enfeksiyonuyla ilgili derilezyonlarınız varsa,\\n Viral enfeksiyonunuz varsa örn. Herpes, zona veya su çiçeği (Varicella, Herpes zoster),\\n Yüzde kronik cilt inflamasyonu varsa (rozacea), ağız çevresinde cilt inflamasyonu varsa(perioral dermatit) veya tedavi edilecek bölgede bir aşı sonrası bir deri reaksiyonu varsa.TRODERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nTRODERM kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Troderm kullanırken aşağıdakilerin bilinmesi önemlidir.\\n Cildinizde aynı zamanda bakteriyel bir enfeksiyon varsa doktorunuz bu enfeksiyonu tedavietmek için TRODERM'e ilave olarak başka bir reçete edecektir.\\n TRODERM'i yüzünüze uygularken gözlerinizle temas etmesine izin vermeyin.\\n Glukokortikoid içeren topikal ilaçların vücudun geniş alanlarına, özellikle sargıyla örtülü alanlarda (bebek bezi, sargı bezi) yoğun ve uzun süreli uygulanması sistemik yan etki (tümvücudu etkileyen) riskini artırır.\\n TRODERM'i sargı bezi ile kapalı olarak, fazla miktarlarda, uzun süreli olarak uygularsanızveya gözlerin etrafına uygularsanız bir göz hastalığı olan glokom oluşması riski vardır.Daha öncegöz içi basıncında artma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Eğer TRODERM genital bölgelere uygulanırsa, bileşenlerinden bir kısmı prezervatifler\\n\\n2 / 8\\nveya diyaframlar gibi lateks ürünlerde hasar oluşturabilir. Bu nedenle, bunlar doğum kontrolü veya HIV enfeksiyonu gibi cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı koruyucuetkilerini yitirmiş olabilirler. Daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\n TRODERM ile tedavinin başarılı olabilmesi için için düzenli hijyen önlemleri esasdır. Tekrarlayan enfeksiyonları önlemek için şunları yapmalısınız:\\n-Çamaşırlarınızı günlük olarak değiştirmelisiniz (el ve yüz bezleriniz, havlularınız, iç çamaşırlarınız tercihen pamuklu kumaştan olmalıdır) ve çok sıcak hatta kaynar su ileyıkamalısınız.\\n-Ayak parmak araları yıkandıktan sonra iyice kurulanmalıdır.\\n-Çoraplar her gün değiştirilmelidir.\\n Mikonazol, ekonazol ve tiokonazol içeren mantar ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.TRODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTRODERM'i yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya emziriyorsanız, gebelik olasılığınız varsa veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DoktorunuzTRODERM kullanımının faydalarını riskler karşısında dikkatle değerlendirecektir.\\nGlukokortikoidler anne karnındaki bebeğin gelişminde risk oluşmasını önlemek için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.\\nHamileyseniz, TRODERM'i özellikle bir sargıyla kapalı olarak kullanımdan, vücudun geniş alanlarına uygulamaktan veya uzun süreli kullanımdan kaçınınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n\\n3 / 8\\nTroderm'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen çocuklara yönelik risk göz ardı edilemez.\\nEmziriyorsanız,\\n- TRODERM'i göğüs bölgesine uygulamayınız.\\n- TRODERM'i özellikle bir sargıyla kapalı olarak veya vücudun geniş alanlarınauygulamaktan kaçınmalısınız.\\n- TRODERM'i uzun süreli olarak kullanmaktan kaçınmalısınız.\\nTRODERM kullanımı ile doğurganlığın etkilendiğini gösteren bir veri yoktur.Araç ve makine kullanımı\\nTRODERM ile tedavi olan hastalarda, araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki gözlenmemiştir.TRODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nTRODERM içeriğindeki setostearil alkol lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nTRODERM ile diğer ilaçların etkileşimi bilinmemektedir.3. TRODERM nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTRODERM'i her zaman doktorunuzun veya eczacınızın anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.\\nTRODERM, cildin hastaıklı bölgelerine günde 2 defa uygulanır. Ciltte iyileşme görüldüğünde TRODERM kullanmayı bırakın. Genel olarak, tedavi süresi 2 haftayı aşmamalıdır. Gerekli ise,doktorunuz glukokortikoid içermeyen bir antifungal preparat ile takip tedavisi yazabilir. Buözellikle Troderm'in kasık veya genital bölgeye uygulandığında geçerlidir.\\n\\n4 / 8\\nTRODERM ile tedavinin başarılı olabilmesi için düzenli hijyen önlemleri esastır. (Bkz. Bölüm 2 TRODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.) Uygulama yolu ve metodu:\\nHastalıklı deri bölgesine haricen sürerek uygulayınız.\\n Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nTRODERM 2 yaşında veya daha büyük çocuklara ve adolesanlara uygulandığında doz ayarlamaları gerekli değildir.\\nTRODERM'in 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliği ile ilgili sadece kısıtlı veri mevcuttur.\\nSistemik absorbsiyonunun (emiliminin) ve yan etkilerinin artma riski nedeniyle çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nTopikal kortikosteroidlerin yüksek güç, uzun süre, geniş yüzey alanlarında, kapalı pansuman altında kullanımı veya eşlik eden karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması ile sistemikabsorbsiyonu (emilimini) takiben geriye dönüşümlü hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksenbaskılanması (steroid salgılanma döngüsünün baskılanması) meydana gelir.\\nEğer TRODERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla TRODERM kullandıysanız:\\nTRODERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTRODERM'i bir kez çok fazla miktarda uyguladıysanız veya tesadüfen yuttuysanız tehlikeli olması beklenmemektedir. Endişe ediyorsanız doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n\\n5 / 8TRODERM'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nHatırladığınızda, bir sonraki dozu zamanı geldiğinde kullanın ve reçete edildiği şekilde tedaviyi sürdürün.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi TRODERM kullanan herkeste görülmeyen yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda ortaya çıkmış, sıklık derecelerine göre listelenmiştir.\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1.000 hastanın birinden az görülebilir, Fakat 10.000 hastanın birinden\\nfazla görülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın:\\nUygulama bölgesinde ciltte tahriş veya yanma hissiYaygın olmayan:\\nUygulama bölgesinde kızarıklık (eritem) veya kuruluk, Stria (deri içi serit oluşumu)Bilinmiyor:\\nUygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus) veya kabarcıklar (vezikül)\\nTRODERM gibi cilde uygulanan diğer glukokortikoidlerde, aşağıdaki lokal yan etkiler oluşabilir (sıklığı bilinmiyor):\\nDeride incelme (cilt atrofisi), kıl köklerinin iltihaplanması (folikülit), vücut kıllanmasında artış (hipertrikoz), kılcal damarlarının genişlemesi (telanjiyektazi), ağız çevresindeki derideiltihaplanma (perioral dermatit), deride renk değşikliği, akne ve/veya TRODERM'inbileşenlerinden herhangi birine karşı alerjik cilt reaksiyonları. TRODERM bileşenleri vücut\\n\\n6 / 8\\ntarafından deri yoluyla emildiğinden (absorbe edildiğinden), vücudun diğer bölümlerinde de başka yan etkiler (sistemik etkiler) oluşabilir.\\nAnneleri gebelik sırasında yoğun veya uzun süreli olarak tedavi edilmiş olan yeni doğanlarda yan etkiler hariç tutulamaz. Örneğin, bebeğin böbrek üstü bezlerinin aktivitesi düşmüş olabilir (düşükadrenal korteks fonksiyonu) ve bebeğin hastalığa karşı direnci azalmış olabilir.\\nYan etki yaşamanız durumunda, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, bir doktor veya bir eczacıya danışınız.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. TRODERM'in saklanması\\nTRODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRODERM'i kullanmayınız\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n\\n7 / 8\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon : (0216) 398 10 63Faks : (0216) 398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon : (0216) 398 10 63Faks : (0216) 398 10 20\\nBu kullanma talimatı...........tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n8 / 8\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEOKS 2,5 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (5 ML) , Etken: Levosimendan | \\nLeoks 2,5 Mg/ml İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEOKS® 2.5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her ml'sinde 2.5 mg levosimendan içerir.\\nHer flakonda 12.5 mg levosimendan içerir.\\nYardımcı maddeler:Kollidon 12 PF (povidon), susuz sitrik asit, susuz etanol içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEOKS ® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEOKS!®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEOKS!® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEOKS®'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEOKS® nedir ve ne için kullanılır?\\n LEOKS®, damar içine infüzyon halinde uygulanmadan önce seyreltilmesi gerekenkonsantre formda berrak, sarı veya turuncu renkte bir ilaçtır.\\n LEOKS®, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doziçerir.\\n LEOKS®, kalbin pompalama gücünü artırıp, kan damarlarının rahatlamasını sağlayarakişlev görür. LEOKS®, akciğerlerinizdeki sıkışıklığı azaltır ve kanın ve oksijeninvücudunuzdaki dolaşımını kolaylaştırır. LEOKS®, ağır kalp yetmezliğinden kaynaklanannefes darlığı sıkıntısını hafifletecektir.\\n LEOKS®, vücutlarındaki fazla suyun atılması için diğer ilaçları almalarına rağmen nefesalmakta zorlanan insanlardaki kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılır.\\n\\n12. LEOKS®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEOKS®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Levosimendana ya da LEOKS®' un bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjinizvarsa,\\n Düşük kan basıncına sahipseniz ya da anormal hızlı kalp atışınız varsa,\\n Şiddetli karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Kalp dolumunu ya da boşalmasını zorlaştıran bir kalp hastalığınız varsa,\\n Doktorunuz tarafından Torsades de Pointes adı verilen anormal bir kalp atışınızın olduğusize söylendiyse bu ilacı kullanmayınız.LEOKS®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Herhangi bir karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,\\n Düşük kan sayımına sahipseniz ya da göğüs ağrınız varsa,\\n Anormal hızlı kalp atışınız ve kalp ritminiz ya da doktorunuz tarafından atriyalfibrilasyonunuzun olduğu ya da kanınızdaki potasyum miktarının anormal düşük olduğusöylendiyse\\nbu ilacı kullanırken dikkatli olunuz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEOKS®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEOKS®' un bebeğinizi etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.\\n Doktorunuz ilacın size olan yararının bebeğinize getireceği olası risklere değipdeğmeyeceğine göre bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEOKS®'un anne sütüne geçtiğine dair bulgular mevcuttur. Bebeği kalp -damar ile ilgili olası yan etkilerden korumak amacıyla, LEOKS® alırken emzirmemelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nKlinik kullanıma mahsus bir ilaç olduğu için geçerli değildir.\\ni.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebysLEOKS®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n\\n2\\nBu ürün, 100 mg/ml'den daha az miktarda etanol (alkol) içermektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer LEOKS® kullandığınız dönemde eşzamanlı olarak kalp ile ilgili diğer ilaçları da damar yoluyla alırsanız kan basıncınız düşebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEOKS® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz size ne kadar LEOKS® verileceği konusunda karar verecektir. DoktorunuzLEOKS®' a nasıl yanıt vereceğinizi ölçecektir (örneğin nabzınızı, ECG'nizideğerlendirerek ve nasıl hissettiğinize bakarak). Doktorunuz buna göre gerekirsedozunuzu değiştirebilir. Doktorunuz LEOKS® kullanımını durdurduktan sonraki 4-5gün boyunca size gözetim altında tutmayı isteyebilir.\\n 10 dakikalık hızlı infüzyonu takiben 24 saate kadar süren daha yavaş bir infüzyonverilebilir.\\n Eğer doktorunuz herhangi bir yan etki geçirmediğinizi ve daha fazla LEOKS®'aihtiyacınız olduğunu hissederse infüzyonunuzu arttırabilir.\\n Doktorunuz kalbinizi desteklemesine ihtiyaç duyduğunuz sürece LEOKS®infüzyonunuza devam edecektir. Bu genellikle 24 saattir.\\n İnfüzyona son verildikten sonraki en az 24 saat boyunca LEOKS®'un kalbinizüzerindeki etkisi devam edecektir. Etki, infüzyon kesildikten sonra 7-10 gün devamedebilir.\\nDoktorunuz, zaman zaman LEOKS®'a verdiğiniz yanıtı kontrol etmelidir. Kan basıncınız düşerse ya da kalbiniz çok hızlı atmaya başlarsa ya da kendinizi iyi hissetmezseniz doktorunuzinfüzyonunuzu azaltabilir. Eğer kalbiniz çarpıyorsa, sersemlemiş ya da LEOKS®'un çokkuvvetli ya da zayıf geldiğini hissediyorsanız doktorunuza ya da hemşirenize söyleyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\n LEOKS®, damar içine infüzyon halinde (damar içine damla damla akacak şekilde)verilir. Bu yüzden LEOKS®, doktor gözetiminin yapılabildiği sadece hastane ortamındaverilmelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanım:\\nÇocuklarda ve 18 yaşından küçük gençlerde LEOKS® kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\n\\n\\n3Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.\\nŞiddetli karaciğer yetmezliği ve şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz LEOKS® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer LEOKS®'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEOKS kullandıysanız:\\nLEOKS®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nÇok fazla LEOKS® verilirse, kan basıncınız düşebilir ve kalp atışınız hızlanabilir. Doktorunuz durumunuza göre sizi nasıl tedavi edeceğini bilecektir.LEOKS®'u kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEOKS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEOKS®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nLEOKS®'un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:Çok yaygın\\n Anormal hızlı kalp atışı,\\nr mı belge\\n Baş ağrısı\\n4\\nKan basıncında düşüşYaygın\\n Kanda düşük potasyum miktan,\\n Uykusuzluk\\n Baş dönmesi\\n Atriyal fıbrilasyon olarak adlandırılan anormal bir kalp atışı (kalbin bir bölümündedüzenli kalp atışı yerine kalp çarpıntısı olması)\\n Fazla kalp atışları\\n Kalp yetersizliği\\n Kalbinizin yeterli oksijen alamaması\\n Bulantı\\n Kabızlık\\n İshal\\n Kusma\\n Düşük kan sayımı\\nLEOKS® alan hastalarda ayrıca ventiküler fibrilasyon denilen anormal kalp atışları (kalbin bir bölümünde düzenli kalp atışı yerine kalp çarpıntısı olması) gözlenmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LEOKS®'un saklanması\\nLEOKS® 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Bu ilacı, buzdolabında (2 - 8°C) saklayınız. Dondurmayınız.\\nSeyreltme sonrasında, kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25 °C'de 24 saat için gösterilmiştir.\\nSeyreltme sonrasında, mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları\\n111i i w hu btflge, güvenli eleKtroniK ımzt\\nkullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kon\\nve vali\\n3u bflge,elektronik imza ile imzalanmıştır, i* i ı*ı,-ı,ıi\\nkontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda\\n' '' ......... .ps://wwwAuıTâye.2ov.w/sa2İiK^ıtcK-eDys\\n5\\nyapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8°C'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEOKS® 'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nCenturion İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBeşiktaş-İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nCenturion İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSincan/Ankara\\nBu kullanma talimatı 24/05/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n6\\nK...............................................................................................................\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nLEOKS® 2.5 mg/ml İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Konsantre Uygulama ve imhası\\nLEOKS® 2.5 mg/ml İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Konsantre, sadece tek kullanımlıktır. Tüm parenteral ürünlerde olduğu gibi uygulama öncesinde seyreltilmiş çözeltiyi partikül maddeiçeriği ve renk kaybı açısından görsel olarak inceleyiniz.\\n- 0.025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 ml LEOKS® 2.5 mg/ml konsantre çözeltisini 500ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırınız.\\n- 0.05 mg/ml infüzyon hazırlamak için 10 ml LEOKS® 2.5 mg/ml konsantre çözeltisini 500ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırınız.\\nUygulama dozu & yolu\\nLEOKS®, sadece hastane ortamında kullanıma mahsustur. Uygulama, inotropik ajanların kullanımı için yeterli izleme imkanlarına ve uzmanlığa sahip olan hastanelerde yapılmalıdır.\\nLEOKS® uygulanmadan önce seyreltilmelidir.\\nİnfüzyon sadece intravenöz kullanım içindir ve periferal ya da sistemik yoldan uygulanabilir. Kullanım dozu ile ilgili bilgi için ürünün Kısa Ürün Bilgilerine bakınız.\\n\\n\\n7\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEPTICA 1000 MG 50 FILM TABLET , Etken: Levetirasetam | \\nLeptica 1000mg Film Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » LevetirasetamKULLANMA TALİMATI\\nLEPTİCA 1000 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin Madde: Her bir film kaplı tablet 1000 mg levetirasetam içerir.\\n Yardıma madde(ler): Mısır nişastası, kroskarmelloz sodyum, povidon, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, Opadry II Beyaz 85F18422 (talk, polivinil alkol, polietilen glikol, titanyum dioksit)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatle okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu KullanmaTalimatında;\\n/. LEPTİCA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEPTİCA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEPTİCA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEPTİCA *nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEPTİCA nedir ve ne için kullanılır?\\nLEPTİCA, beyaz renkli, oblong şekilli, çentikli film kaplı tablet halindedir. Her kutuda 50 tablet bulunur.\\nLEPTİCA, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini önleyici) bir ilaçtır.\\nLEPTİCA, 16 yaş ve üstü hastalarda parsiyel (kısmi) nöbetlerin tedavisinde tek başına kullanılır.\\nLEPTİCA, halihazırda başka bir antiepileptik ilaç kullanan; diğer tip sara benzeri nöbetleri olan hastalann kullandıklan antiepileptik ilaçlara ilave olarak da kullanılır.\\n2. LEPTİCA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LEPTİCA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer levetirasetam veya LEPTİCA'nın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşın duyarlı iseniz).\\nLEPTİCA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz dozunuzun ayarlanmasma gerek olup olmadığma karar verebilir.\\n Levetirasetam alan çocuklarda, levetirasetamm ergenlik ve büyümeye bir etkisi gözlenmemiştir. Ancak çocuklarda uzun süreli etkileri bilinmemektedir.\\n Nöbet şiddetinde bir artış fark ederseniz (örn. sayı artışı) lütfen doktorunuza danışınız.\\n Levetirasetam gibi bir antiepileptik ilaç ile tedavi edilen az sayıda kişide, kendine zarar verme veya kendini öldürme düşüncesi vardır. Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisi gösteriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEPTİCA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEPTİCA'yı yemeklerle birlikte veya ayn alabilirsiniz. Bir güvenlik önlemi olarak, LEPTİCA'yı alkol ile almayınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.\\n LEPTİCA kesin olarak gerekmedikçe hamilelik boyunca kullanılmamalıdır.\\nLEPTİCA'nın doğmamış çocuğunuz üzerindeki potansiyel riski bilinmemektedir. LEPTİCA'nın etken maddesi levetirasetam, hayvan çalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üreme üzerine istenmeyen etkiler göstermiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Tedavi süresince emzirme önerilmez.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEPTİCA uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin başında veya dozdaki bir artıştan sonra mümkündür. LEPTİCA tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayınız.\\nLEPTİCA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEPTİCA nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz size kaç tablet LEPTİCA kullanacağınızı söyleyecektir, tabletleri ona göre alınız.\\nLEPTİCA'yı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde almalısınız.\\nMonoterapi (LEPTİCA ile tek başına tedavi)\\nYetişkinler ve 16 yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:\\n Genel doz: günde 1000 mg (1 tablet) - 3000 mg (3 tablet) arasıdır.\\n Eğer LEPTİCA ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük genel dozu uygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz LEPTİCA reçete edecektir.\\nÖrneğin, eğer günlük dozunuz 2000 mg ise sabah ve akşam birer tablet almalısınız.\\nEk-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)\\nYetişkinler (>18 yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:\\n Genel doz: günde 1000 mg - 3000 mg arasıdır.\\nÖrneğin, eğer günlük dozunuz 2000 mg ise sabah ve akşam birer tablet almalısınız.\\n4-11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg'ın altındaki ergenlerde (12-17yaş) kullanımı:\\nÇocuğunuz için en uygun dozu size doktorunuz söyleyecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEPTİCA tabletler ağızdan kullanım içindir.\\nLEPTİCA tabletleri yeterli miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yutunuz.\\n Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nLEPTİCA Film Tablet 4 yaş üstü çocuklarda kullanılabilir.\\n4 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise LEPTİCA dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa, LEPTİCA dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\nAğır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz azaltılacaktır.\\nEğer LEPTİCA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEPTİCA kullandıysanız:\\nAşın dozda LEPTİCA aliminin olası yan etkileri uyuklama hali, aşın huzursuzluk hali, düşmanca davranış/saldırganlık, bilinç bulanıklığı, solunum durması ve koma'dır.\\nDoktorunuz doz aşımı için olası en iyi tedaviyi size uygulayacaktır.\\nLEPTİCA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEPTİCA'yı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir veya birden fazla doz atladıysanız doktorunuza danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEPTİCA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\n LEPTİCA kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği sürece LEPTİCA tedavisine devam etmelisiniz.\\n Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetleriniziarttırabilir. LEPTİCA tedavisinin sonlandınlmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz, LEPTİCA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkında sizi bilgilendirecektir.\\nİlacın kullanımı ile ilgili başka sorulanmz olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEPTİCA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin Acil bölümüne başvurunuz:\\n Uyuklama hali (Somnolans),\\n Yorgunluk (Asteni/halsizlik),\\n İstemsiz kas kasılmalan (konvülsiyon),\\n Uyumlu hareket bozukluğu (Ataksi),\\nDenge bozukluğu,\\nAşın huzursuzluk hali (Ajitasyon),\\nDepresyon,\\nDuygusal değişkenlik /duygudurum dalgalanmalan.\\nDüşmanca davramş/saldırganhk,\\nSinirlilik veya uyanya aşın tepki gösterme (irritabilite),\\nKanda trombosit sayısmda azalma.\\nAnormal davranışlar,\\nKızgınlık,\\nKaygı (Anksiyete),\\nZihin kanşıklığı (konfüzyon),\\nGerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (halüsinasyon, varsam), Mental bozukluk,\\nİntihar, intihar girişimi ve intihar düşüncesi,\\nPankreas iltihabı (Pankreatit),\\nKaraciğer iltihabı (Hepatit),\\nAlyuvar ve/veya akyuvar sayısında azalma\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sersemlik hissi,\\n Baş ağnsı,\\n Hiperaktivite, aşırı hareketlilik (Hiperkinezi),\\n İstemsiz titreme (Tremor),\\n Bellek kaybı (Amnezi), dikkat dağınıklığı (konsantrasyon kaybı),\\n Unutkanlık (Bellek yetmezliği),\\n U>icusuzluk (İnsomni),\\n Kişilik bozukluklan (davranış bozuklukları),\\n Anormal düşünce (yavaş düşünme, konsantre olamama),\\n Kann ağnsı,\\n İshal,\\n Hazımsızlık (Dispepsi),\\n Bulantı,\\n Kusma,\\n İştahsızlık (Anoreksi),\\n Kilo artışı,\\n Dönme hissi (Vertigo),\\n Çift görme,\\n Bulanık görme,\\n Kas ağnsı (Miyalji),\\nKazara yaralanmalar,\\nEnfeksiyon,\\nNazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı),\\nÖksürükte artış,\\nDöküntü,\\nDeri iltihabı (Ekzema),\\nKaşıntı,\\nİğnelenme hissi (Parestezi),\\nKaraciğer yetmezliği,\\nKaraciğer fonksiyon testlerinde anormallik.\\nKilo kaybı,\\nSaç dökülmesi\\nDeri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması Derinin soyulması\\nBunlar LEPTİCA'nın hafif yan etkileridir.\\nUyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi bazı yan etkiler tedavinin başlangıcında veya doz artışlannda daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır.\\nEğer hu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEPTİCA'nın saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LEPTİCA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEPTİCA'yı kullzınmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Kanuni Cad. No:6 34885 Sancaktepe / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad.\\n23. Sok. No:l Selçuklu / Konya\\nBu kullanma talimatı 05.03.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LERCADIP 10 MG 30 FILM TABLET , Etken: Lerkanidipin hidroklorür | \\nLercadip 10 mg Film Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Kalsiyum Kanal Blokerleri » Seçici kalsiyum kanal blokerleri » Dihidropiridin Türevleri » LerkanidipinKULLANMA TALİMATI\\nLERCADİP® 10 mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler:\\nTablet çekirdeği: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, povidon K 30, magnezyum stearat\\nFilm kaplama: Hipromelloz, talk, titanyum dioksit (E171), macrogol 6000, ferrik oksid (E172)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LERCADİP® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LERCADİP® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LERCADİP® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LERCADİP®' in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LERCADİP® nedir ve ne için kullanılır?\\nLERCADİP® 10 mg film tabletler; sarı renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli, iki yüzü bombeli, homojen, film kaplı tabletler halindedir.\\nLERCADİP® etkin madde olarak 10 mg lerkanidipin hidroklorür içeren 30 tabletlik kutularda sunulmaktadır.\\nLERCADİP®, dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun hücre zarından kalp kası ve düz kas hücrelerinin içine akımını durdurur. Antihipertansif etkisi, damar düz kasları üzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ile kan basıncını azaltmasından kaynaklanmaktadır.\\nLERCADİP® hafif ila orta şiddetli hipertansiyonunuzu (yüksek kan basıncınızı) tedavi etmek için kullanılır.\\n2. LERCADİP®' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LERCADİP®' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine ya da dihidropiridin grubuna bağlı başka bir ilaca (amlodipin, nikardipin, felodipin, isradipin, nifedipin, lasidipin) karşı aşırı duyarlılığınız var ise,\\n Gebe iseniz ya da bebeğinizi emziriyorsanız,\\n Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız,\\n LERCADİP® kullanırken hamile kaldığınızı düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\n Aşağıdaki kalp rahatsızlıklarından biri sizde var ise;\\n- Tedavi edilmemiş kalp yetmezliği,\\n- Kalpten çıkan kan akışının tıkanması,\\n- Stabil olmayan anjina (dinlenme anında ortaya çıkan ve uzun süre devam eden anjina, kalp spazmı),\\n Son bir ay içinde kalp krizi geçirdiyseniz,\\n Şiddetli böbrek veya karaciğer hastalığınız var ise,\\n Greyfurt suyu tüketiyorsanız,\\nLERCADİP® kullanmayınız.\\nLERCADİP®' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\n Başka bir kalp rahatsızlığınız varsa ya da kalp pili kullanıyorsamz,\\n Karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var ise ya da diyalize giriyorsanız, LERCADİP®' i dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.\\nLERCADİP®' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLERCADİP® yemeklerden önce alınmalıdır.\\nLERCADİP® ile tedavi sırasında alkol alındığında LERCADİP®' in etkisi artabilir, bu nedenle alkollü içeceklerin tüketimi durdurulmalı ya da sınırlandırılmalıdır.\\nGreyfurt suyu ile kullanmayınız.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde LERCADİP® kullanmamanız önerilir. Emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLERCADİP® kullanımında baş dönmesi, halsizlik, yorgunluk ve nadiren uyku hali görülebileceğinden araç ve makine kullanımında dikkat edilmelidir.\\nLERCADİP®' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLERCADİP®, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. LERCADİP® her dozunda 0,651 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLERCADİP®' i\\nAşağıdaki ilaçlar lerkanidipinin absorbsiyonunu arttırırlar:\\n- Antifungal (mantarlara karşı kullanılan) ilaçlar (ketokonazol veya itrakonazol gibi)\\n- Makrolid yapısında olan antibiyotikler (eritromisin veya troleandomisin\\ngibi)\\n- Antiviral (virüslere karşı kullanılan) ilaçlar (ritonavir gibi),\\n LERCADİP® ile birlikte kullanımı güvenli olabilmesine rağmen beta-blokörler, diüretikler veya ADE inhibitörleri (yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar),\\n Simetidin (ülser, sindirim güçlüğü ya da mide yanması için 800 mg' dan fazla kullanılması),\\n Digoksin (kalp problemlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Midazolam (uyumaya yardım için kullanılan bir ilaç),\\n Rifampisin (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Astemizol (alerjilerde kullanılan bir ilaç),\\n Terfenadin (alerjilerde kullanılan bir ilaç),\\n Amiodaron ve kinidin (hızlı kalp atımının tedavisi için kullanılan ilaçlar)\\n Fenitoin ya da karbamazepin (epilepsi için kullanılan ilaçlar),\\n Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar),\\nile beraber alırken dikkatli olunmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LERCADİP®nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLERCADİP®' i ne kadar ve ne sıklıkta kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Başlangıç dozu 10 mg' dır; doz alınan cevaba bağlı olarak 20 mg' a çıkartılabilir.\\nMaksimum antihipertansiyon etkisinin görülmesi yaklaşık 2 hafta alabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLERCADİP® ağız yolu ile alınır. İlaç çiğnenmeden yutulmalıdır.\\nYağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırabileceğinden, LERCADİP® genellikle her gün aynı saatte olmak üzere, günde bir kere, tercihen kahvaltıdan en az 15 dakika önce kullanılır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nKlinik deneyimler günlük doz ayarlamasının gerekli olmadığını gösterse de yaşlılarda tedaviye başlandığında özel dikkat gerekmektedir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer Yetmezliği:\\nHafif - orta şiddette böbrek yetmezliğinde LERCADİP® önerilen dozlarda kullanılabilir. Ancak doz arttırılırken dikkatli olunmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği mevcut ise LERCADİP kullanılmamalıdır.\\nHafif - orta şiddette karaciğer yetmezliğinde LERCADİP® önerilen dozlarda kullanılabilir. Ancak doz arttırılırken dikkatli olunmalıdır. Ağır karaciğer yetmezliği mevcut ise LERCADİP® kullanılmamalıdır.\\nEğer LERCADİP®' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LERCADİP® kullandıysanız:\\nHer gün bir taneden fazla tablet yutmayınız. Eğer fazla yutarsanız, acilen doktorunuzu arayınız. Doktorunuza ulaşamazsanız, size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Hastaneye giderken ilacınızı ve kutusunu yanınıza alarak gidiniz.\\nLERCADİP®' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLERCADİP®\\nEğer ilacınızı almayı unuttuysanız ve bir sonraki tableti alma zamanına yakın bir zaman değilse, hatırlar hatırlamaz alınız. Sonrasında, dozları normal zamanında kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLERCADİP® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya çıkabilir. Doktorunuz tarafından söylenmedikçe ilaç almayı durdurmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LERCADİP®' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LERCADİP®' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak yutma veya nefes almada zorluk, hırıltı, kaşıntı, kurdeşen)\\n Kalp atımında bozulma\\n Nefes darlığı\\n Göğüs duvarında ağrı\\n Kalp krizi\\n Bayılma\\n Sarılık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LERCADİP®' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\n Kan basıncının düşmesi\\n Baş dönmesi\\n Ayak bileği ödemi\\n Yüzde kızarma\\n Diş etinin kabarması\\nBunlar ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağrısı\\n Halsizlik, güçsüzlük\\n Uyku hali\\n Bulantı\\n Hazımsızlık\\n İshal\\n Karın ağrısı\\n Kusma\\n Kas ağrısı\\n Deride döküntü\\n Sık idrara çıkma\\nBunlar LERCADİP®' in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LERCADİP' in saklanması\\nLERCADİPi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C' nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonraLERCADİP®' i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihinden önce kullanınız (ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir).\\nİlaçlar atık su ya da evdeki atıklar yoluyla imha edilmemelidir. Artık ihtiyaç duymadığınız ilaçları nasıl imha edeceğiniz konusunda eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.\\nBu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen Ruhsat Sahibi ile temasa geçiniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LERCADİP®' i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nYeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No: 219 34510 Esenyurt / İSTANBUL\\nÜretici:\\nYeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No: 219 34510 Esenyurt / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\nBu kullanma talimatının onaylandığı tarih : --/--/-\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LETRASAN 2,5 MG 30 FILM TABLET , Etken: Letrozol | \\nLetrasan 2.5mg Film Tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Hormonal Tedavi İlaçları » Hormon Antagonistleri » Enzim İnhibitörleri » LetrozolLETRASAN 2.5 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir film tablet 2.5 mg letrozol içerir.\\nYardımcı maddeler: Mısır nişastası, laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, mikrokristalize selüloz PH 102, magnezyum stearat, Opadry II Yellow.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LETRASAN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LETRASAN U kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LETRASAN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LETRASAN 'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LETRASAN nedir ve ne için kullanılır?\\nLETRASAN tabletler, sarı renkli, yuvarlak film kaplı tabletlerdir. Her bir film tablet 2.5 mg letrozol içerir.\\nLETRASAN, 30 adet film tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nLetrozol, aromataz inhibitörleri olarak adlandınlan bir ilaç grubuna dahildir. LETRASAN ile yapılan tedavi hormonal (ya da endokrin) bir meme kanseri tedavisidir.\\nMeme kanserinin gelişimi sıklıkla, dişi cinsiyet hormonları olan östrojenler tarafindan uyanlır. LETRASAN östrojen üretiminde rol oynayan bir enzimi (aromataz) bloke etmek suretiyle östrojen miktannı azaltır ve böylece büyüyebilmek için östrojene ihtiyaç duyan meme kanserlerinin büyümesini önleyebilir.\\nSonuç olarak da, tümör hücreleri ilerlemeyi ve/veya vücudun diğer kısımlarına yayılmayı yavaşlatır veya keser. Ayrıca LETRASAN, hem meme cerrahisinden önce tümör boyutunun küçültülmesinde kullanılabilir, hem de meme cerrahisinden sonra tümörün tekrar oluşmasını önlemede yardımcı olur.\\nLETRASAN tedavisinin izlenmesi\\nLETRASAN yalnızca sıkı tıbbi denetim altında alınmalıdır.\\nDoktorunuz tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek için durumunuzu düzenli olarak kontrol edecektir.\\nDoktorunuz ayrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemiklerde incelmeye ya da hasara yol açabilir (osteoporoz, kemik erimesi).\\nLETRASAN'ın nasıl etkili olduğu ya da bu ilacın size neden reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuza sorun.\\n2. LETRASAN ' ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LETRASAN ' ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Letrozole ya da LETRASAN'ın içerdiği yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik)\\niseniz (eğer alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız),\\n Hala adet görüyorsanız (henüz menopoza girmediyseniz),\\n Hamileyseniz,\\nEmziriyorsanız.\\nLETRASAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Şiddetli bir böbrek hastalığınız varsa,\\n Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa.\\n Doktorunuz ayrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemik\\nmineral kayıplanna ve buna bağlı hasara yol açabilir (osteoporoz).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLETRASAN'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLETRASAN, yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz LETRASAN kullanmayınız çünkü bu doğmamış bebeğinize zarar verebilir. LETRASAN, yalnızca menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda önerildiği için, hamilelikle ilgili kısıtlamalar büyük olasılıkla sizin için geçerli olmayacaktır. Bununla birlikte, yakın bir zamanda menopoz sonrası döneme geçtiyseniz ya da menopoz öncesi dönemdeyseniz, hamile kalma potansiyeliniz olabileceği için, doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızı doktorunuzla konuşmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLETRASAN kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz. Emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLETRASAN kullanımıyla birlikte, baş dönmesi ya da sersemlik hissediyorsanız ya da görüş bozuklukları yaşıyorsanız, kendinizi yeniden normal hissedene kadar araç ya da makine kullanmayınız.\\nLETRASAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLETRASAN film tabletler süt şekeri (laktoz) adı verilen bir madde içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafmdan bazı şekerlere karşı duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LETRASAN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LETRASAN'ın genellikle kullanılan dozu, günde 1 defa 1 tablettir.\\n LETRASAN'ı her gün aynı saatte almanız ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza\\nyardımcı olacaktır.\\n LETRASAN'ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz belirttiği sürece LETRASAN kullanmaya devam ediniz. LETRASAN'ı aylar ya da yıllar boyunca kullanmanız gerekebilir.\\nLETRASAN'ı ne kadar süre kullanmaya devam edeceğiniz konusunda sorunuz varsa, doktorunuzla konuşunuz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLETRASAN sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Tableti aç ya da tok kamına alabilirsiniz.\\n Tabletleri tercihen her gün aynı saatte bir bardak su ile yutunuz.\\n Tableti çiğnemeyiniz, bölmeyiniz ya da ezmeyiniz.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanım:\\nLETRASAN, çocuklarda ya da ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanılmaz. Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\nözel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatlan takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz LETRASAN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer LETRASAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LETRASAN kullandıysanız\\nLETRASAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Tablet kutusunu yanınızda götürünüz ve doktorunuza gösteriniz.\\nLETRASAN'ı kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte (örneğin; 2 ya da 3 saat) anımsarsanız, atladığınız dozdan vazgeçiniz ve bir sonraki dozu, her zamanki saatinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLETRASAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nLETRASAN tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, LETRASAN kullanmayı bırakmayınız. LETRASAN'ın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LETRASAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLETRASAN'm kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, LETRASAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKol ya da bacak (ekstremiteler) ya da yüzde zayıflık veya felç (paraliz), konuşma güçlüğü\\n(inme belirtileri),\\nSıkışma hissi veren göğüs ağrısı ya da ani kol veya bacak (ayak) ağrısı (kalp krizi gibi bir kalp hastalığının belirtileri),\\n Bir damarda son derece hassas ve dokunulduğunda ağn veren şişkinlik ve kızarıklık [toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (tromboflebit) belirtileri],\\nNefes alma güçlüğü, göğüs ağnsı, bayılma, hızlı kalp atışı, deride mavimsi renk değişimi [akciğerlerdeki damarların bir kan pıhtısıyla tıkanması (pulmoner embolizm) gibi kan pıhtısı oluşumu belirtileri],\\n Kollar, eller, ayaklar, bilekler ya da vücudun diğer kısımlarında şişkinlik (ödem belirtileri),\\n Çoğunlukla yüz ve boğazda şişkinlik (alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Enfeksiyondan (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) kaynaklanan şiddetli ateş, ürperme ya da ağız ülserleri (ağızda yaralar) [düşük beyaz kan hücreleri seviyesinin belirtileri],\\n Bulanık görme (katarakt belirtileri),\\n Cilt ve gözlerde sararma, bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (sarılık belirtileri). Döküntü, deride kızanklık, dudakların, gözlerin ya da ağzın su toplayarak şişmesi, cilt soyulması, ateş (cilt hastalığı belirtileri).\\nBu yan etkiler çok seyrek (10.000 hastanın en fazla l'inde görülmektedir), seyrek (10.000 hastanın 1 ila lO'unda görülmektedir) ve yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila lO'unda görülmektedir) yan etkilerdir.\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kemik ve eklemlerde ağrı,\\n Sıcak basması.\\nBuyan etkiler çok yaygın (100 hastanın en az lO'unda) görülmektedir.\\n Bazı durumlarda kemik kırıklarına yol açan kemik incelmesi ya da hasarı (osteoporoz),\\n Yüksek kolesterol seviyesi (hiperkolesterolemi).\\nBuyan etkiler yaygın (100 hastanın 1 ila lO'unda) görülmektedir.\\nBozulmuş fiziksel hassasiyet (hissizlik).\\nÇarpıntı, hızlı kalp atışı, yükselmiş kan basıncı (hipertansiyon).\\nAnormal karaciğer fonksiyon test sonuçları (kan testi bozuklukları),\\nEklemlerde sertlik (artrit),\\nAteş.\\nBuyan etkiler yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila lO'unda) yan etkilerdir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n Genel olarak kötü hissetme.\\nBulantı, kusma, hazımsızlık, kabızlık, diyare gibi gastrointestinal hastalıklar.\\nTerlemede artış,\\n Kaslarda ağrı,\\n Vücut ağırlığında artış,\\n Saç dökülmesi,\\nYorgunluk,\\n İştah artışı ya da kaybı,\\n Depresyon.\\nBuyan etkiler yaygın (100 hastanın I ila lO'ımda) görülmektedir.\\nİdrar ile ilgili (üriner) sistem enfeksiyonu, sık idrara çıkma.\\nKanama, akıntı ya da kuruluk gibi vajina hastalıklan.\\nDeride kuruluk, kaşıntılı döküntü (ürtiker),\\nKaygı, endişe (anksiyete), sinirlilik, uyaranlara karşı aşın duyarlı olma durumu (iritabilite), sersemlik, hafıza problemleri, uykusuzluk gibi sinir sistemi bozukluklan, Ellerde ya da el bileğinde ağrı ya da yanma hissi (karpal tünel sendromu),\\nGözde tahriş.\\nKarın ağnsı.\\nSusuzluk, tat bozukluğu, ağızda kuruluk.\\nÖksürük,\\nVücut ağırlığında azalma,\\nMukoz membranlarda kuruluk.\\nMeme ağnsı.\\nBuyan etkiler yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila lO'unda) yan etkilerdir.\\nTetik parmak; parmağınızın ya da başparmağınızın bükülü pozisyonda kaldığı bir tıbbi durum.\\nBuyan etki sıklığı bilinmeyen bir yan etkidir.\\nBu yan etkiler, LETRASAN'm hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LETRASAN'm saklanması\\nLETRASAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LETRASAN, 25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nBUster veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LETRASAN'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LETRASAN'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo: 1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: O 212 692 92 92 Fax:0 212 697 00 24 E-mail: [email protected]\\nİma! Yeri:\\nDeva Holding A.Ş,\\nOrganize Sanayi Bölgesi, Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LETROKS 2,5 MG 30 FILM TABLET , Etken: Letrozol | \\nLetroks 2.5 mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Hormonal Tedavi İlaçları » Hormon Antagonistleri » Enzim İnhibitörleri » LetrozolKULLANMA TALİMATI LETROKS 2,5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 2,5 mg letrozol içerir.\\n Yardımcı maddeler: Mikro kristal selüloz, laktoz monohidrat, mısır nişastası, sodyum nişasta glikonat, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit (E 171), talk, lesitin, ksantan sakızı içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu kullanma talimatında:\\nL LETROKS nedir ve ne için kullanılır?\\n2, LETROKS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LETROKS nasıl kullanılır?\\n4, Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LETROKS*un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LETROKS nedir ve ne için kullandır?\\nLETROKS 2,5 mg film kaplı tablet, film tabakası ile kaplanmış tabletler halindedir. Her tablet 2,5 mg letrozol içerir. LETROKS, 30 adet film kaplı tablet içeren HDPE ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nLetrozol, aromataz inhibiterleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. LETROKS ile yapılan tedavi hormonal (ya da endokrin) bir meme kanseri tedavisidir.\\nMeme kanserinin gelişimi sıklıkla, dişi cinsiyet hormonları olan östroj enler tarafından uyanlır. LETROKS östroj en üretiminde rol oynayan bir enzimi (aromataz) bloke etmek suretiyle östro jen miktarını azaltır ve böylece büyüyebilmek için östroj ene ihtiyaç duyan meme kanserlerinin büyümesini önleyebilir.\\nSonuç olarak da, tümör hücreleri ilerlemeyi ve/veya vücudun diğer kısımlarına yayılmayı yavaşlatır veya keser. Ayrıca LETROKS, hem meme cerrahisinden önce tümör boyutunun küçültülmesinde kullanılabilir, hem de meme cerrahisinden sonra tümörün tekrar oluşmasını önlemede yardımcı olur.\\nLETROKS tedavisinin izlenmesi\\nLETROKS yalnızca sıkı tıbbi denetim altında alınmalıdır.\\nDoktorunuz tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek için durumunuzu düzenli olarak kontrol edecektir.\\nDoktorunuz aynca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemiklerde incelmeye ya da hasara yol açabilir (osteoporoz, kemik erimesi).\\nLETROKS'un nasıl etkili olduğu ya da bu ilacın size neden reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuza sorun.\\n2. LETROKS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LETROKS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Letrozole ya da LETROKS'un içerdiği yardımcı maddelere karşı aşın duyarlı (aleıjik) iseniz (eğer alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız),\\n Hala adet görüyorsanız (henüz menopoza girmediyseniz),\\n Hamileyseniz,\\n Emziriyorsanız,\\nLETROKS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Şiddetli bir böbrel^ hastalığınız varsa,\\n Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa,\\n Doktorunuz ayrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemik mineral kayıplanna ve buna bağlı hasara yol açabilir (osteoporoz).\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLETROKS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLETROKS yiyeceklerle biriikte veya tek başına alınabilir.\\nHamilelik:\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dannjinız.\\nHamileyseniz kullanmayınız çünkü bu doğmamış bebeğinize zarar verebilir.\\nLETROKS, yalnızca menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda önerildiği için, hamilelikle ilgili kısıtlamalar büyük olasıhkla sizin için geçerli olmayacaktır. Bununla birlikte, yakın bir zamanda menopoz sonrası döneme geçtiyseniz ya da menopoz öncesi dönemdeyseniz, hamile kalma potansiyeliniz olabileceği için, doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızı doktorunuzla konuşmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza damısınız.\\nLETROKS kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz. Emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz.\\nAraç ve Makine Kullanımı\\nLETROKS kullanımıyla birlikte, baş dönmesi ya da sersemlik hissediyorsanız ya da görüş bozuklukları yaşıyorsanız, kendinizi yeniden normal hissedene kadar araç ya da makine kullanmayınız.\\nLETROKS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLETROKS film kaplı tabletler süt şekeri (laktoz) adı verilen bir madde içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her bir dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LETROKS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar;\\n LETROKS'un genellikle kullanılan dozu, günde 1 defa 1 tablettir.\\n LETROKS'u her gün aynı saatte almanız ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamamza yardımcı olacaktır.\\n LETROKS'u her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n Doktorunuz belirttiği sürece LETROKS kullanmaya devam ediniz. LETROKS'u aylar ya da yıllar boyunca kullanmanız gerekebilir,\\n LETROKS'u ne kadar süre kullanmaya devam edeceğiniz konusunda sorunuz varsa, doktorunuzla konuşunuz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LETROKS sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Tableti aç ya da tok kamına alabilirsiniz.\\n Tabletleri tercihen her gün aynı saatte bir bardak su ile yutunuz.\\n Tabieti çiğnemeyiniz, bölmeyiniz ya da ezmeyiniz.\\nAmbalajlar ilk açılışta kırılan böylece daha önce açılmadığını gösteren ayrılabilir halka ile garanti altına alınmıştır.\\nAmbalajı açmak için aşağıdaki talimatlan uygulayın:\\n1 -Kapağı kuvvetlice. 2- itilmiş kapağı\\nitin. yarım tur döndürün.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nLETROKS, çocuklarda ya da ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanılmaz. Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır.\\nDoktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz LETROKS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer LETROKS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konulunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LETROKS kullandıysanız\\nLETROKS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Tablet kutusunu yanınızda götürünüz ve doktorunuza gösteriniz.\\nLETROKS kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursamz, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte (örneğin; 2 ya da 3 saat) anımsarsanız, atladığınız dozdan vazgeçin ve bir sonraki dozu, her zamanki saatinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLETROKS ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler\\nLETROKS tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, LETROKS kullanmayı bırakmayımz. LETROKS'un kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LETROKS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nLETROKS'un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, LETROKS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kol ya da bacak (ekstremiteler) ya da yüzde zayıflık veya felç (paraliz), konuşma güçlüğü (inme belirtileri),\\n Sıkışma hissi veren göğüs ağrısı ya da ani kol veya bacak (ayak) ağnsı (kalp krizi gibi bir kalp hastalığının belirtileri).\\n Bir damarda son derece hassas ve dokunulduğunda ağn veren şişkinlik ve kızanklık [toplardamarlann iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (tromboflebit) belirtileri],\\n Nefes alma güçlüğü göğüs ağrısı, bayılma, hızlı kalp atışı, deride mavimsi renk değişimi [akciğerlerdeki damarlarm bir kan pıhtısıyla tıkanması (pulmoner embolizm) gibi kan pıhtısı oluşumu belirtileri],\\n Kollar, eller, ayaklar, bilekler ya da vücudun diğer kısımlarında şişkinlik (ödem belirtileri),\\n Çoğunlukla yüz ve boğazda şişkinlik [aleıjik reaksiyon belirtileri],\\n Enfeksiyondan (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) kaynaklanan şiddetli ateş, ürperme ya da ağız ülseri eri (ağızda yaralar) [düşük beyaz kan hücreleri seviyesinin belirtileri],\\n Bulanık görme (katarakt belirtileri),\\n Cilt ve gözlerde sararma, bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (sarılık belirtileri),\\n Döküntü, deride kızarıklık, dudakların, gözlerin ya da ağzın su toplayarak şişmesi, cilt soyulması, ateş (cilt hastalığı belirtileri).\\nBu yan etkiler çok seyrek (10.000 hastanın en fazla l'inde görülmektedir), seyrek (10.000 hastanın 1 ila lO'unda görülmektedir) ve yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila lO'unda görülmektedir) yan etkilerdir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size cn yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kemik ve eklemlerde ağrı,\\n Sıcak basması.\\nBuyan etkiler çok yaygın (100 hastanın en az lO'unda) görülmektedir.\\n Bazı durumlarda kemik kınklanna yol açan kemik incelmesi ya da basan (osteoporoz).\\n Yüksek kolesterol seviyesi (hiperkolesterolemi).\\nBuyan etkiler yaygın (100 hastanın I ila lO'unda) görülmektedir.\\n Bozulmuş fiziksel hassasiyet (hissizlik),\\n Çarpıntı, hızlı kalp atışı, yükselmiş kan basıncı (hipertansiyon),\\n Anormal karaciğer fonksiyon test sonuçları (kan testi bozuklukları),\\n Eklemlerde sertlik (artrit),\\n Ateş.\\nBuyan etkiler yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila lO'unda) yan etkilerdir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağnsı,\\n Baş dönmesi,\\n Genel olarak kötü hissetme,\\n Bulantı, kusma, hazımsızlık, kabızhk, diyare gibi gastrointestinal hastalıklar,\\n Terlemede artış,\\n Kaslarda ağrı,\\n Vücut ağırlığında artış,\\n Saç dökülmesi,\\n Yorgunluk,\\n İştah artışı ya da kaybı,\\n Depresyon.\\nBuyan etkiler yaygın (100 hastanın 1 ila lO'unda) görülmektedir.\\n İdrar ile ilgili (üriner) sistem enfeksiyonu, sık idrara çıkma,\\n Kanama, akıntı ya da kuruluk gibi vajina hastalıkları,\\n Deride kuruluk, kaşıntılı döküntü (ürtiker),\\n Kaygı, endişe (anksiyete), sinirlilik, uyaranlara karsı aşın duyarlı olma durumu (iritabilite), sersemlik, hafıza problemleri, uykusuzluk gibi sinir sistemi bozuklukları,\\n Ellerde ya da el bileğinde ağrı ya da yanma hissi (karpal tünel sendromu),\\n Gözde tahriş.\\n Karın ağrısı,\\n Susuzluk, tat bozukluğu, ağızda kuruluk,\\n Öksürük,\\n Vücut ağırlığında azalma,\\n Mukoz membranlarda kuruluk,\\n Meme ağrısı.\\nBuyan etkiler yaygın olmayan (LOGO hastanın/ila lO'unda) yan etkilerdir.\\n Tetik parmak; parmağmızın ya da başparmağınızın bükülü pozisyonda kaldığı bir tıbbi durum.\\nBuyan etki sıklığı bilinmeyen bir yan etkidir.\\nBu yan etkiler, LETROKS'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.LETROKS'un saklanması\\nlETROKS'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LETROKS, 25°C'nin altmdaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LETROKS'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LETROKS'u kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: BİEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTurgut Reis Cad. No:21 (06570)\\nT andoğan-ANKARA\\nÜretimyeri: Celon Pharma Sp.zo.o.,\\nU1.0grodowa2a, Kielpin, 05-092\\nLomianki POLONYA\\nBu Kullanma Talimatı /......./........tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LETROL 2,5 MG 30 FILM TABLET , Etken: Levetirasetam | \\nLevetam 500 Mg/5 Ml Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nLEVETAM 500 mg/5 mİ konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her bir mL'de 100 mg levetirasetam içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum asetat trihidrat, sodyum klorür, glasiyel asetik asit, enjeksiyonluksu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVETAM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVETAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVETAM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVETAM'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVETAM nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVETAM, berrak, renksiz, steril bir çözeltidir. LEVETAM, kauçuk tapa ve flip-off kapak ile kapatılmış 5 mL'lik Tip I cam flakonlarda ambalajlanmıştır. Bir kutuda 10 flakon bulunur.\\nLEVETAM, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini önleyici) bir ilaçtır.\\nLEVETAM, 16 yaş ve üstü hastalarda ikincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde tek başına kullanılır.\\n\\n\\n1/10\\nLEVETAM, hali hazırda kullanılan diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak:\\n 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde, yaygınlaşması olan veya olmayan kısmibaşlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetler)\\n 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde sıçrama tarzındaki nöbetlerde (miyoklonik nöbetler)\\n 12 yaş ve üzerindeki adölesan ve erişkinlerde birincil yaygın kasılmalarla giden nöbetlerde(primer jeneralize tonik-klonik nöbetler) kullanılır.\\nLEVETAM steril konsantre infüzyon çözeltisi, oral uygulamanın geçici olarak mümkün olmadığı hastalar için seçenektir.2. LEVETAM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEVETAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer LEVETAM'ın etkin maddesi olan levetirasetam veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Aşırı duyarlı iseniz).LEVETAM'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ\\n Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz dozunuzunayarlanmasına gerek olup olmadığına karar verebilir.\\n Çocuğunuzun büyümesinde bir gerileme veya çocuğunuzda beklenmedik bir ergenlik gelişimifark ederseniz lütfen doktorunuza danışınız.\\n LEVETAM gibi bir antiepileptik ilaç ile tedavi edilen az sayıda kişide, kendine zarar vermeveya kendini öldürme düşüncesi vardır. Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisigösteriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.\\n Eğer halsizliğiniz varsa, ateşiniz yüksekse, tekrarlayan enfeksiyonlar veya pıhtılaşmabozuklukları yaşıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.\\n Eğer aile ya da tıbbi geçmişinizde düzensiz kalp atışı öyküsü varsa (elektrokardiyogramdagörülebilir), sizi kalp atışı düzensizliklerine veya tuz dengesizliklerine eğilimli kılan birhastalığınız varsa ve/veya bir tedavi görüyorsanız\\nAşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya birkaç günden uzun sürerse doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\n Anormal düşünceler, sinirli hissetme veya normalden daha agresif tepki verme ya da ruhhalinizde veya davranışlarınızda siz, aileniz ve/veya arkadaşlarınız önemli değişiklikler farkederseniz\\nEpilepsinin alevlenmesi\\nNöbetleriniz, özellikle tedavinin başlamasından veya dozun artırılmasından sonraki ilk ay içinde nadiren daha da kötüleşebilir veya daha sık meydana gelebilir. LEVETAM'ı alırken bu yenibelirtilerden herhangi birini yaşarsanız, mümkün olan en kısa zamanda doktorunuza danışınız.Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışın. Bu belge\\n\\n2/10LEVETAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVETAM'ı yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz. Bir güvenlik önlemi olarak, LEVETAM'ı alkol ile almayınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz. Doktorunuza danışmadan LEVETAM ile tedavinizi durdurmamaksınız. LEVETAM'ın doğmamışçocuğunuz üzerindeki doğum kusuru riski tamamen göz ardı edilemez. LEVETAM hayvançalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üremeüzerine istenmeyen etkiler göstermiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedavi süresince emzirme önerilmez. Doktorunuz, ilacın anne açısından önemini dikkate alarak emzirmenin veya ilaçla tedavinin durdurulup durdurulmayacağına dair bir karar verir.Araç ve makine kullanımı\\nLEVETAM uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin başında veya dozdaki bir artıştan sonramümkündür.\\nLEVETAM tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayınız.LEVETAM'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMaksimum tek doz LEVETAM konsantre infüzyon çözeltisi 2,5 mmol (veya 57 mg) sodyum ihtiva eder (Flakon başına 0,8 mmol veya 19 mg). Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalariçin göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nLEVETAM'ı almadan bir saat önce ve aldıktan bir saat sonra makrogol (laksatif olarak kullanılan bir ilaç) almayınız, bu durum LEVETAM'ın etkisini kaybetmesine neden olabilir.\\nLEVETAM ile birlikte metotreksat (bağışıklık sistemi bozuklukları ya da kanser gibi hastalıklarda kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız, lütfen doktorunuza bilgi veriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n\\n3/103. LEVETAM nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz veya hemşireniz size LEVETAM'ı intravenöz infüzyon olarak uygulayacaktır. LEVETAM günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekildeuygulanmalıdır. Damar içi uygulama, oral uygulamaya bir seçenektir. Oral uygulamadanintravenöz uygulamaya herhangi bir ayarlama yapılmaksızın, doğrudan geçilebilir. Toplam günlükdozunuz ve uygulama sıklığınız aynı kalır.\\nMonoterapi (LEVETAM ile tek başına tedavi)\\nYetişkinler ve 16yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:\\nÖnerilen doz: günde 1000 mg-3000 mg arasıdır.\\n Eğer LEVETAM ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük genel dozuuygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz LEVETAM reçete edecektir.\\nEk-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)\\nYetişkinler (>18yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:\\nÖnerilen doz: : günde 1000 mg -3000 mg arasıdır.\\n LEVETAM, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacakşekilde uygulanmalıdır.\\n4-11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg'ın altındaki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:\\nÖnerilen doz: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg arasıdır.\\n LEVETAM, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacakşekilde uygulanmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEVETAM, damar içine yavaş olarak uygulama (intravenöz infüzyon) ile bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanır.\\nLEVETAM en az 100 mL geçimli seyreltici ile seyreltilerek 15 dakikalık intravenöz infüzyonla uygulanır.\\n1 flakon LEVETAM steril konsantre infüzyon çözeltisi 500 mg levetirasetam içerir (500 mg/5 mL). İkiye bölünmüş dozda günlük toplam 500mg, 1000mg, 2000mg veya 3000mg doz için önerilenhazırlama ve uygulama talimatı Tablo 1'de sunulmuştur.\\n\\n\\nTablo 1: LEVETAM steril konsantre infüzyon çözeltisinin hazırlanması ve uygulanması\\n\\n\\n\\nDoz\\nÇekilen hacim\\nSeyreltici\\nhacmi\\nİnfüzyon\\nsüresi\\nUygulama\\nsıklığı\\nGünlük toplam doz\\n\\n250 mg\\n2,5 mL (yarım 5 mL flakon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n500 mg/gün\\n\\n500 mg\\n5^^akon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n1000 mg/gün\\n\\n\\n\\n\\n4/10\\n\\n\\n1000 mg\\n10 mL (2x5 mL flakon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n2000 mg/gün\\n\\n1500 mg\\n15 mL (3x5 mL flakon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n3000 mg/gün\\nKullanım süresi:\\n LEVETAM ile tedavi uzun sürelidir. LEVETAM ile tedavinize doktorunuzun belirttiği sürekadar devam etmelisiniz.\\n Nöbetleriniz artabileceği için doktorunuz söylemeden tedaviyi bırakmayınız. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEVETAM konsantre infüzyon çözeltisi, 4 yaş üstü çocuklarda ve erişkinlerde kullanılmaktadır, 4 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise LEVETAM dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa, LEVETAM dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuzazaltılacaktır.\\nEğer LEVETAM'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVETAM kullandıysanız:\\nLEVETAM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LEVETAM'ı kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir veya birden fazla doz atladıysanız doktorunuza danışınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVETAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\n LEVETAM kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği süreceLEVETAM tedavisine devam etmelisiniz.\\nDoktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetlerinizi arttırabilir.LEVETAM tedavisinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz,LEVETAM tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkında sizibilgilendirecektir.\\n5/10\\n LEVETAM'ın 4 günden daha uzun süren dönemlerde intravenöz uygulanması ile ilgili yeterlideneyim yoktur.\\nİlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVETAM'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEVETAM'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Halsizlik, hafif baş dönmesi ya da sersemlik hissi veya nefes almada güçlük; bu bulgular ciddialerjik (anaflaktik) reaksiyon belirtileri olabilir.\\n Yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi (Quincke ödemi)\\n Grip benzeri belirtiler ve yüzde kızarıklığı takip eden, yüksek ateşin eşlik ettiği yayılmışdöküntü, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde yükselme ve beyaz kanhücrelerinin bir türünde artış (eozinofili) ve lenf nodlarında büyüme (eozinofili ve sistemikbelirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonu [DRESS])\\n İdrar hacminde azalma, yorgunluk, bulantı, kusma, zihin karışıklığı (konfüzyon), bacaklar,ayak bilekleri veya ayaklarda şişme; bu bulgular böbrek fonksiyonundaki ani düşüşün belirtisiolabilir.\\n Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler,etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (multiformeritem)\\n Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlikettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)\\n Vücut yüzeyinin %30'undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir türdöküntü (toksik epidermal nekroliz)\\n Ciddi zihinsel değişiklikler veya yakınlarınız sizde zihin karışıklığı (konfüzyon), somnolans(uyuklama hali), amnezi (bellek kaybı), bellek yetmezliği (unutkanlık), anormal davranışlarya da istemsiz veya kontrolsüz hareketler gibi nörolojik belirtiler olduğunu fark ederse.Bunlar ensefalopatinin (beyin hastalığı, hasarı veya fonksiyon bozukluğu) belirtileri olabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\n6/10\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı)\\n Uyuklama hali (Somnolans)\\n Baş ağrısıYaygın:\\n İştahsızlık (Anoreksi)\\n Depresyon\\n Düşmanca davranış/saldırganlık\\n Kaygı (Anksiyete)\\n Uykusuzluk (İnsomnia)\\n Sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme (İrritabilite)\\n İstemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon)\\n Denge bozukluğu\\n Sersemlik hissi\\n İstemsiz titreme (Tremor)\\n Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letarji)\\n Dönme hissi (Vertigo)\\n Öksürük\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Hazımsızlık (Dispepsi)\\n Bulantı\\n Kusma\\n Döküntü\\n Yorgunluk (Asteni/halsizlik)Yaygın olmayan:\\n Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma\\n Kanda akyuvar sayısında azalma\\n Kilo artışı\\n Kilo kaybı\\n İntihar girişimi ve intihar düşüncesi\\n Mental bozukluk\\n Anormal davranışlar\\n Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsanı)\\nKızgınlık\\n\\nBelge DqğnılagKM^hftpHgt^KoÖEÜzyOh)3k0S3k0aklU\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n7/10\\n Panik atak\\n Duygusal değişkenlik / duygudurum dalgalanmaları\\n Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon)\\n Bellek kaybı (Amnezi)\\n Dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı)\\n Unutkanlık (Bellek yetmezliği)\\n Koordinasyon bozukluğu / Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi)\\n İğnelenme hissi (Parestezi)\\n Çift görme\\n Bulanık görme\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik\\n Saç dökülmesi\\n Deri iltihabı (Egzema)\\n Kaşıntı\\n Kas zayıflığı\\n Kas ağrısı (Miyalji)\\n Yaralanmalar\\nSeyrek:\\n Enfeksiyon\\n Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma\\n Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (DRESS, anaflaktik reaksiyon [ağır ve önemli alerjikreaksiyon], Quincke ödemi [yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi])\\n Kanda sodyum konsantrasyonunda azalma\\n İntihar\\n Kişilik bozuklukları (Davranış bozukluğu)\\n Anormal düşünce (Yavaş düşünme, konsantre olamama)\\n Deliryum (hezeyan, sayıklama)\\n Ensefalopati (Belirtilerin detaylı tanımları için Aşağıdakilerden biri olursa, LEVETAM'ıkullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz alt başlığına bakınız)\\n Nöbetlerin kötüleşmesi veya daha sık meydana gelmesi\\n Başı, gövdeyi ve uzuvları etkileyen kontrol edilemeyen kas kasılmaları (Koreoatetoz)\\n Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi)\\n Hiperaktivite, aşırı hareketlilik (Hiperkinezi)\\n Kalp ritminde değişiklik (Elektrokardiyogram)\\n Pankreas iltihabı (Pankreatit)\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer iltihabı (Hepatit)\\n Böbrek fonksiyonunda ani düşüş\\n\\n\\n8/10\\n Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler,etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiformeritem)\\n Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlikettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)\\n Vücut yüzeyinin %30'undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir türdöküntü (Toksik epidermal nekroliz)\\n Rabdomiyolizin (kas dokusunun bozulması) ve bununla ilişkili olarak kandaki kreatinfosfokinaz artışı. Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemliölçüde daha yüksektir.\\n Yürüme güçlüğü\\n Ateş, kas tutulması, sabit olmayan kan basıncı ve kalp atımı, kafa karışıklığı ve düşük bilinçseviyesinin bir arada görülmesi (nöroleptik malign sendrom olarak bilinen bir bozukluğunbelirtileri olabilir). Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemliölçüde daha yüksektir.\\nEn sık bildirilen advers reaksiyonlar nazofarenjit, somnolans (uyuklama hali), başağrısı, yorgunluk ve sersemlik hissidir. Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi bazı yan etkiler tedavininbaşlangıcında veya doz artışlarında daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LEVETAM'ın saklanması\\nLEVETAM'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nTek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LEVETAM'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVETAM'ı kullanmayınız.\\n\\n\\n9/10\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A Ş.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: (0282) 675 14 04\\nFaks: (0282) 675 14 05\\nÜretim Yeri:AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: (0282) 675 14 04\\nFaks: (0282) 675 14 05\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n10/10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LETU 2,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Letrozol | \\nLetu 2.5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILETU 2,5 mg film kaplı tablet\\nSitotoksik\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 2,5 mg letrozol içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), mısır nişastası, hipromelloz(E464), mikrokristalin selüloz (E460), sodyum nişasta glikolat, koloidal silikondioksit (E551), magnezyum stearat (E572), titanyum dioksit (E171), demir oksit sarı(E172), makrogol, talk (E553b)\\n Yardımcı madde olarak buzağıdan elde edilen peynir mayası kaynaklı laktozmonohidrat içerir.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında\\n1. LETU nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LETU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LETU nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LETU'nun saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. LETU nedir ve ne için kullanılır?\\nLETU tabletler her iki yüzü düz, sarı renkte, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.\\nLETU, 30 adet film kaplı tablet içeren PVC/PVDC ambalajlarda takdim edilmektedir. Her bir LETU film kaplı tablet 2,5 mg letrozol içerir.\\nLetrozol, aromataz inhibitörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. LETU ile yapılan tedavi hormonal (ya da endokrin) bir meme kanseri tedavisidir.\\nMeme kanserinin gelişimi sıklıkla, dişi cinsiyet hormonları olan östrojenler tarafından uyarılır. LETU östrojen üretiminde rol oynayan bir enzimi (aromataz) bloke etmek suretiyle\\nöstrojen miktarını azaltır ve böylece büyüyebilmek için östrojene ihtiyaç duyan meme kanserlerinin büyümesini önleyebilir.\\nSonuç olarak da, tümör hücrelerinin büyümesi yavaşlar veya durur ve vücudun diğer kısımlarına yayılması yavaşlar veya durur. Ayrıca LETU, hem meme cerrahisinden öncetümör boyutunun küçültülmesinde kullanılabilir, hem de meme cerrahisinden sonra tümörüntekrar oluşmasını önlemede yardımcı olur.\\nLETU menopozdaki yani menstrüasyonları kesilen kadınlarda meme kanserinin tedavisi için kullanılır. Kanserin yeniden ortaya çıkmasını önlemede kullanılır. Meme kanseriameliyatından sonra veya tamoksifen ile beş yıllık tedaviyi takiben birinci tedavi olarakkullanılabilir. LETU aynı zamanda meme tümörünün ileri evre meme kanseri olan hastalardavücudun diğer kısımlarına yayılmasını önlemede kullanılır.\\nLETU tedavisinin izlenmesi\\nLETU yalnızca sıkı tıbbi denetim altında alınmalıdır.\\nDoktorunuz tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek için durumunuzu düzenli olarak kontrol edecektir.\\nLETU'nun nasıl etkili olduğu ya da bu ilacın size neden reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuza sorun.2. LETU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLETU'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Letrozole ya da LETU'nun içerdiği yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik)iseniz (eğer alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız),\\n Hala adet görüyorsanız (henüz menopoza girmediyseniz),\\n Hamileyseniz,\\n Emziriyorsanız.LETU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Şiddetli bir böbrek hastalığınız varsa\\n Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa\\n Eğer osteoporoz ya da kemik kırıkları öykünüz varsa.\\nMenopoza girdiğinizden (adetlerin kesilmesi) emin olmak için LETU almadan önce doktorunuz hormon düzeylerinizi kontrol etmek isteyebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz ayrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemiklerde incelmeye ya da hasara yol açabilir (osteoporoz, kemik erimesi).\\nLetrozol, tendonlarda (kasları kemiklere bağlayan bağ dokuları) iltihaplanmaya veya tendon hasarına neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Tendon ağrısının veya şişmesinin herhangi birbelirtisinde, ağrılı bölgeyi dinlendiriniz ve doktorunuza başvurunuz.LETU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLETU, yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz LETU kullanmayınız çünkü bu doğmamış bebeğinize zarar verebilir.\\nLETU, yalnızca menopoz sonrası durumundaki kadınlarda önerildiği için, hamilelikle ilgili kısıtlamalar büyük olasılıkla sizin için geçerli olmayacaktır. Bununla birlikte, yakın birzamanda menopoz sonrası duruma geçtiyseniz ya da menopoz öncesi durumdaysanız, hamilekalma potansiyeliniz olabileceği için, etkili bir doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızıdoktorunuzla konuşmalısınız.\\nEğer yakın zamana kadar adetleriniz devam etmişse, hamile kalma potansiyeliniz olabileceği için, doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızı doktorunuzla konuşmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLETU kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz. Emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nLETU kullanımıyla birlikte, baş dönmesi ya da sersemlik hissediyorsanız ya da görüş bozuklukları yaşıyorsanız, kendinizi yeniden normal hissedene kadar araç ya da makinekullanmayınız.LETU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLETU film kaplı tabletler süt şekeri (laktoz) adı verilen bir madde içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbiürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçları şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.\\n Tamoksifen\\n Diğer anti-östrojenler ya da östroj en içeren tedaviler\\nBu maddeler LETU'nun etkisini azaltabilir. Letrozolün tamoksifen, diğer anti-östrojenler veya östrojenler ile bir arada uygulanmasından kaçınılmalıdır. Letrozol, fenitoin veklopidrogel gibi terapötik indeksi dar olan tıbbi ürünlerle bir arada verilirken dikkatli olmakgerekir.Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler\\nÖzel popülasyonlara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LETU nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LETU'nun genellikle kullanılan dozu, günde 1 defa 1 tablettir.\\n LETU'yu her gün aynı saatte almanız ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanızayardımcı olacaktır.\\n LETU'yu her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer nasılkullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n Doktorunuz belirttiği sürece LETU kullanmaya devam ediniz. LETU'yu aylar ya dayıllar boyunca kullanmanız gerekebilir.\\n LETU'yu ne kadar süre kullanmaya devam edeceğiniz konusunda sorunuz varsa,doktorunuzla konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\n LETU sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Tableti aç ya da tok karnına alabilirsiniz.\\n Tabletleri tercihen her gün aynı saatte bir bardak su ile yutunuz.\\n Tableti çiğnemeyiniz, bölmeyiniz ya da ezmeyiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nLETU, çocuklarda ya da ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanılmaz.Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak, şiddetli karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalar yakıngözetim altında tutulmalıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz LETU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız. Tedavi boyunca sıkı bir tıbbi denetim altındaolmanız gerekmektedir.\\nLETU, vücudunuzdaki östrojenlerde azalmaya bağlı olarak kemiklerinizde incelmeye ve aşınmaya (osteoporoz) yol açabilir. Doktorunuz, tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasındakemik yoğunluğunuzu ölçmeye karar verebilir (osteoporozu takip etmenin bir yolu).\\nEğer LETU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LETU kullandıysanız:\\nLETU'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Tablet kutusunu yanınızda götürünüz ve doktorunuza gösteriniz.LETU'yu kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte (örneğin; 2 ya da 3 saat) anımsarsanız, atladığınız dozdan vazgeçin ve bir sonraki dozu, herzamanki saatinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LETU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nLETU tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, LETU kullanmayı bırakmayınız. LETU'nun kullanımıile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LETU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇoğu yan etki hafif-orta şiddette görülür ve genellikle tedavi başladıktan birkaç gün-birkaç hafta sonra ortadan kalkar.\\nSıcak basması, saç dökülmesi veya vajinada kanama gibi bazı yan etkiler, vücudunuzdaki östrojen yokluğuna bağlı olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LETU'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın olmayan\\n Güçsüzlük, vücudun herhangi bir yerinde felç veya his kaybı (özellikle kol vebacakta), koordinasyon kaybı, bulantı veya konuşma ya da nefes alıp vermede güçlük(bir beyin bozukluğunun belirtileri, örn. inme)\\n Ani ve baskı şeklinde göğüs ağrısı (bir kalp bozukluğunun işareti)\\n Aşırı derecede hassas olan ve olasılıkla dokunulduğunda ağrı yapan bir damarboyunca şişlik ve kızarıklık\\n Enfeksiyonlara bağlı şiddetli ateş, üşüme veya ağız ülserleri (beyaz kan hücresieksikliği)\\n Şiddetli ve kalıcı bulanık görme\\n Tendon iltihabı veya tendinit (kasları kemiklere bağlayan bağ dokuları)\\nSeyrek\\nNefes alıp vermede güçlük, göğüs ağrısı, bayılma, hızlı kalp atışı, derinin mavi renk alması veya ani kol, bacak veya ayak ağrısı (bir kan pıhtısının oluşmuş olabileceğininişareti)\\n Özellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişlik (alerjik reaksiyon işareti)\\n Sarı deri ve gözler, bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (hepatit işaretleri)\\n Döküntü, kırmızı deri, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıklar, deride soyulma,ateş (deri bozukluğu işaretleri)\\n Bir tendonun (kasları kemiklere bağlayan bağ dokuları) yırtılmasıBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LETU'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekSıklığı bilinmeyen\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\n100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.\\n1.000 hastada birden az, fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.\\n10.000 hastada birden az görülebilir.\\nEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın\\n Kolesterol seviyelerinin yükselmesi (hiperkolesterolemi)\\n Sıcak basması\\n Terlemede artış\\n Yorgunluk, güçsüzlük ve huzursuzluk (genellikle kendini kötü hissetme)\\n Kemik ve eklemlerde ağrı (artralji)Yaygın\\nDeri döküntüsü Baş ağrısıSersemlik hali\\nKırıklık (genel iyi hissetmeme hali)\\nGastrointestinal bozukluklar; bulantı, kusma, hazımsızlık, kabızlık, ishal gibi Cilt kuruluğu, döküntüİştah artışı veya kaybıKaslarda ağrı, kemik ağrısı\\nKemiklerde, bazı durumlarda kemik kırıklarına yol açan incelme ve aşınma (osteoporoz) (ayrıca bkz. Bölüm 3)\\nKollarda, ellerde, ayaklarda, ayak bileklerinde şişme (ödem)\\nDepresyon Ağırlık artışıSaç kaybı\\nYüksek tansiyon (hipertansiyon)\\nKarın ağrısı Kuru deriVajinal kanamaÇarpıntılar, hızlı kalp atışıEklem sertliği (artrit)\\nGöğüs ağrısıYaygın olmayan\\n¦ Endişe, asabiyet, kolay sinirlenme, uyuşukluk, hafıza sorunları, uyku hali, uykusuzluk gibi sinir bozuklukları\\nEllerde veya el bileklerinde ağrı veya yanma hissi (karpal tünel sendromu)\\nHis bozukluğu, özellikle dokunma hissinde Bulanık görme, katarakt, göz tahrişi gibi göz bozukluklarıKaşıntı (ürtiker) gibi deri bozukluklarıVajinal akıntı veya kurulukMeme ağrısıAteş\\nSusuzluk, tat bozukluğu, ağız kuruluğu Mukoz membranlarda kurulukAğırlık azalması\\nİdrar yolu enfeksiyonu, idrara çıkma sıklığında artış Öksürük\\nEnzim düzeylerinde artış Derinin ve gözlerin sararması\\nKanda yüksek bilirubin düzeyleri (alyuvarların bir parçalanma ürünü)\\nSarılık ÖdemSeyrek\\n Akciğer embolisi (kan pıhtısının akciğerde bir damar tıkanması), arter trombozu (atardamarda pıhtı oluşması), serebrovasküler infarkt (beyin damarlarında tıkanıklığa bağlıdokü dökümü)Bilinmiyor\\n Tetik parmak (parmağınızın ya da başparmağınızın bükülü pozisyonda kaldığı bir tıbbidurum)\\n Anafilaktik reaksiyon (yaşamı tehdit eden ciddi alerjik reaksiyon)\\n Hepatit (karaciğer iltihabı)\\n Anjiyoödem (derinin veya mukozanın altındaki bölgenin hızlı şişmesi), toksikepidermal nekroliz (deri ve mukozada hızlı ilerleyen yaygın doku harabiyeti), eritemamultiforme (deri ve mukozalarda ani olarak gelişen ve tekrar etme eğilimi gösteren birderi hastalığı)\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. LETU'nun saklanması\\nLETU'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLETU'yu, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden koruyunuz.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LETU'yu kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LETU'yu kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız LETU film kaplı tabletleri şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:\\nOnko İlaç San. Ve Tic. A.Ş.\\nGebze OSB2 Mah. 1700. sokak, No:1703/2\\nÇayırova/Kocaeli\\nTelefon: 0 850 250 66 56\\nE-mail :[email protected]\\nÜretim yeri:\\nOnko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş GOSB 1700 Sokak, No:1703Çayırova Kocaeli\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEUCOSTIM 15 MIU SC/IV KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 5 ENJEKTOR/KUTU , Etken: Filgrastim | \\nLeucostim 15 Miu Sc/iv Kullanıma Hazır Enjektör Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » İmmünostimülanlar » İmmünostimülan İlaçlar » Koloni Stimulan Faktörleri » FilgrastimKULLANMA TALİMATI\\nLEUCOSTIM 15 MIU S.C./I.V. kullanıma hazır enjektör Subkutan (cilt altı) ve damar yoluyla kullanılır.\\n Etkin madde: Bir kullanıma hazır enjektör 0.5 mL'de 15 milyon ünite (15 MIU = 150 mikrogram) filgrastim (G-CSF, non-glikozile rekombinant metiyonil insan granülosit koloni-uyarıcı faktörü) içerir.\\n Yardımcı maddeler: Asetik asit, D-Mannitol, polisorbat 80, asitlik (pH) ayarı için sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu doktorunuza ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LEUCOSTIM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEUCOSTIM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEUCOSTIM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEUCOSTIM'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. LEUCOSTIM nedir ve ne için kullanılır?\\n LEUCOSTIM, enjeksiyon için berrak, renksiz çözelti/damar içine yavaş uygulama için yoğunlaştırılmış çözelti (steril konsantre) içeren kullanıma hazır enjektör şeklinde piyasaya sunulmaktadır.\\n LEUCOSTIM, etkin bileşen olarak 15 milyon ünite (150 mikrogram) konsantrasyonda filgrastim içerir. Diğer maddeler asetik asit, D-mannitol, polisorbat 80, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk sudur. Her kutuda 1, 5 veya 10 adet enjektör bulunmaktadır. Her enjektör tek kullanımlıktır.\\n LEUCOSTIM bir beyaz kan hücresi (Akyuvar) büyüme faktörüdür (Granülosit koloni uyarıcı faktörü) ve sitokinler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Büyüme faktörleri vücut tarafından doğal olarak üretilen maddelerdir; ancak ilaç olarak kullanılmak üzere de üretilebilirler. LEUCOSTIM kemik iliğini daha fazla beyaz kan hücresi üretmesi için uyarır.\\nBeyaz kan hücrelerinin (Akyuvarların) sayısındaki düşüş (Nötropeni), birçok sebepten dolayı olabilir ve vücudunuzun enfeksiyonla savaşını zayıflatır. LEUCOSTIM kemik iliğini hızlı bir şekilde yeni beyaz kan hücreleri üretmesi için uyarır.\\nLEUCOSTIM şu durumlarda kullanılabilir:\\n Enfeksiyonların önlenmesi amacıyla, kemoterapi (Kanser tedavisi) ile tedavi sonrasında beyaz kan hücrelerinin sayısının artırılması için;\\n Enfeksiyonların önlenmesi amacıyla, kemik iliği nakli sonrasında beyaz kan hücrelerinin sayısının artırılması için;\\n Yüksek dozda uygulanacak kemoterapi öncesinde, tedavinizin sonrasında toplanmak ve size yeniden nakledilmek üzere, kemik iliğinin fazla sayıda kök hücre üretmesini sağlamak için. Bu hücreler sizden veya bir vericiden (donör) alınabilirler. Bu kök hücreleri vücuda verildikten sonra kemik iliğine gider ve kan hücreleri üretirler,\\nEğer ciddi kronik nötropeniniz varsa (Uzun süreli, beyaz kan hücresi azlığı), enfeksiyonların önlenmesi amacıyla beyaz kan hücrelerinin (Akyuvarların) sayısının artırılması için;\\nİlerlemiş HIV enfeksiyonu (HIV virüsünün etkisiyle insanlarda bağışıklık sisteminin çökmesine neden olan hastalık, AIDS) bulunan hastalara enfeksiyon riskinin azaltılmasına yardımcı olması için.\\n2. LEUCOSTIM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEUCOSTIM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n E.coli (Bir bakteri) kaynaklı proteinlere, filgrastime veya LEUCOSTIM'in diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlı (Alerjik) iseniz,\\n Kostman sendromu (Doğumsal, beyaz kan hücresi azlığı ile ortaya çıkan ciddi bir durum) rahatsızlığınız varsa, doktorunuz sizinle LEUCOSTIM kullanıp kullanmayacağınız hakkında konuşacaktır.\\nLEUCOSTIM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Orak hücreli kansızlık (Anemi) hastalığınız varsa (LEUCOSTIM orak hücre krizlerine neden olabilir),\\n Kemik erimesi (Osteoporoz) rahatsızlığınız varsa,\\n LEUCOSTIM veya diğer miyeloid büyüme faktörlerinin kök hücre nakli için sağlıklı vericilerde kullanılması ile ilgili yeterli uzun dönem güvenlilik verisi bulunmamaktadır. Vericilerin takip edilmesine devam edilmektedir. Tedavi merkezinin, uzun dönem güvenliliğin izlenmesini sağlamak amacıyla, en az 10 yıl boyunca kök hücre vericilerinin sistematik bir kaydını tutması ve takip etmesi tavsiye edilmektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEğer kök hücre vericisiyseniz, yaşınızın 16-60 yaş aralığında olması gerekmektedir. LEUCOSTIM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması Bilgi bulunmamaktadır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n LEUCOSTIM hamile kadınlarda test edilmemiştir.\\n Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bunu söyleyiniz. Böylece doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.\\n LEUCOSTIM hamile kalma ve hamileliği sürdürme durumunuzu etkileyebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Emziriyor iseniz LEUCOSTIM kullanmamalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEUCOSTIM'in araç ve makine kullanımınızı etkilemesi beklenmez. LEUCOSTIM uygulanmasının ardından, araç ve makine kullanmadan önce, bekleyip nasıl hissettiğinizi değerlendirmeniz tavsiye edilmektedir.\\nLEUCOSTIM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEUCOSTIM her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez kabul edilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEUCOSTIM nasıl kullanılır?\\nLEUCOSTIM'i daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız konular varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBeyaz kan hücrelerinizin sayısı normale dönünceye kadar LEUCOSTIM kullanmalısınız. Vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinizin sayısını izlemek üzere düzenli kan testleri yaptırmanız gerekebilir. Doktorunuz ne kadar süre ile LEUCOSTIM kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nLEUCOSTIM, genellikle günlük olarak derinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yoluyla (Cilt altı, sub kutan enjeksiyon olarak bilinir) verilir. Aynı zamanda bu ilaç günlük olarak damar içine yavaş enjeksiyon şeklinde (İntravenöz enjeksiyon olarak bilinir) de verilebilir. Doz, hastalığınıza ve kilonuza göre değişebilir. Doktorunuz ne kadar LEUCOSTIM kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nKendi kendine uygulama için bilgiler\\nÖnemli: Doktor veya hemşirenizden eğitim almadığınız sürece kendi kendinize enjeksiyon yapmaya çalışmayınız.\\nİhtiyaç duyacağınız malzemeler\\nKendi kendinize subkutan (Cilt altı) enjeksiyon yapmanız için aşağıdaki malzemelere ihtiyaç duyacaksınız:\\n Yeni bir LEUCOSTIM kullanıma hazır enjektör\\n Alkollü mendiller\\nKendi kendime subkutan (Cilt altı) LEUCOSTIM enjeksiyonu yapmadan önce neler yapmalıyım?\\n1. Enjektörü buzdolabından çıkarınız. Oda sıcaklığına ulaşması için enjektörü en az 30 dakika bekletiniz veya birkaç dakika avucunuzun içinde ısıtınız. Böylece daha rahat bir enjeksiyon yapabilirsiniz. LEUCOSTIM'i farklı şekillerde ısıtmayınız (Örneğin, mikrodalga fırında veya sıcak suda).\\n2. Kullanıma hazır enjektörü çalkalamayınız.\\n3. Enjeksiyona hazır olmadığınız sürece iğne ucundaki kılıfı çıkarmayınız.\\n4. Enjektör üzerindeki son kullanma tarihini kontrol ediniz. Eğer ambalaj üzerinde görülen ayın son gününü geçtiyse enjektörü kullanmayınız.\\n5. LEUCOSTIM'in görünüşünü kontrol ediniz. Partikülsüz (parçacık içermeyen), renksiz, berrak bir çözelti olmalıdır. Eğer renk bozukluğu, bulanık görüntü veya içinde partiküller (parçacıklar) varsa kullanmamalısınız.\\n6. Ellerinizi iyice yıkayınız.\\n7. Rahat, iyi aydınlatılmış, temiz bir yere geçiniz ve ihtiyacınız olan tüm malzemeleri yakınınıza koyunuz.\\nLEUCOSTIM enjeksiyonumu nasıl hazırlamalıyım?\\nLEUCOSTIM'i enjekte etmeden önce aşağıdaki işlemleri yapmalısınız:\\n1. İğnenin zarar görmesini engellemek için, enjektörün ucundaki kılıfı şekil 1 ve 2'de gösterildiği gibi bükmeden nazikçe çıkarınız.\\n2. İğneye dokunmayınız veya pistonu itmeyiniz.\\n3. Kullanıma hazır enjektörde küçük bir hava kabarcığı görebilirsiniz. Enjeksiyonu yapmadan önce bu hava kabarcığını çıkarmak zorunda değilsiniz. Çözeltiyi hava kabarcığı ile enjekte etmeniz size zarar vermez.\\n4. Kullanıma hazır enjektörü artık kullanabilirsiniz.\\nEnjeksiyonları nereye yapmalıyım?\\nEnjeksiyon yapmak için en uygun bölgeler her iki uyluğun üst dış kısımları ve karındır. Eğer başka birisi size enjeksiyon yapıyorsa kolunuzun arkasına da yapabilirler.\\nEnjeksiyon bölgesinde kızarma veya yara fark ederseniz, enjeksiyon bölgesini değiştirebilirsiniz.\\nKendi kendime nasıl enjeksiyon yaparım?\\n1. Alkollü bir mendil kullanarak derinizi temizleyiniz ve sıkıştırmadan başparmak ve işaret parmağı arasında tutunuz.\\n2. Doktor veya hemşirenizin gösterdiği şekilde iğnenin tamamen deriye girmesini sağlayınız.\\n3. Bir kan damarını delip delmediğinizi görmek amacıyla pistonu hafifçe çekiniz. Enjektörde kan görürseniz, iğneyi çıkarınız ve başka bir yere batırınız.\\n4. Derinizi tutmaya devam ederken, pistonu yavaş ve sabit bir basınçla, enjektör tamamen boşalıncaya kadar itiniz.\\n5. İğneyi çıkarınız ve deriyi bırakınız.\\n6. Az bir miktar kan görürseniz, bunu pamuk veya mendil ile giderebilirsiniz. Enjeksiyon bölgesini ovmayınız. Gerekiyorsa enjeksiyon bölgesini bir yara bandı ile kapatabilirsiniz.\\n7. Her bir enjektörü daima bir enjeksiyon için kullanınız. Enjektörde kalabilecek olan LEUCOSTIM'i kullanmayınız.\\nUnutmayınız: Sorunlarınız varsa, doktor veya eczacınızdan yardım ve tavsiye istemekten\\nçekinmeyiniz.\\nKullanılan enjektörlerin imhası\\n Kullanılmış enjektörleri tekrar ambalajına koymayınız; yanlışlıkla kendinize batırabilirsiniz.\\n Enjektörleri çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlere koyunuz.\\n Enjektörleri evinizin günlük çöpüne asla atmayınız. Eczacınız kullanılmış veya artık gerekmeyen enjektörün nasıl imha edileceğini size söyleyecektir.\\n Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım:\\nLEUCOSTIM, kemoterapi (kanser ilacı) tedavisi alan veya ciddi beyaz kan hücresi azalması (Nötropeni) şikayeti olan çocukların tedavisinde kullanılır. Çocuklara verilen doz vücut ağırlığına göre orantı kurulduğunda yetişkinlere verilen ile aynıdır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlı hastalarda kullanım ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/ Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer LEUCOSTIM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEUCOSTIM kullandıysanız:\\nDoktorunuzun size verdiği dozun üzerinde doz kullanmayınız.\\nLEUCOSTIM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEUCOSTIM'i kullanmayı unutursanız\\nEğer enjeksiyonlarınızdan birini yaptıramadıysanız veya çok az enjekte ettiyseniz, derhal doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa bir doktor, hemşireye veya eczacıya sorunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEUCOSTIM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bu konuda bilgi bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEUCOSTIM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEUCOSTIM'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yetişkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan, öksürük, ateş ve nefes almada zorluk.\\n Dalağınızda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda ağrı veya karnınızın sol üst tarafında ağrı.\\n Anafilaksi (Zayıflık hissi, kan basıncında düşme, nefes almada zorluk, yüzde şişme), deri döküntüsü, kaşıntılı döküntü (Ürtiker), dudak, ağız, dil ve boğazda şişme (Anjiyoödem), nefes almada zorluk ve düşük kan basıncı (Hipotansiyon) gibi alerjik sorunlar.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEUCOSTIM'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nDiğer yan etkiler:\\nÇok yaygın görülen yan etkiler (10 hastanın en az 1'inde görülebilir)\\nKanser hastalarında\\n Bulantı ve kusma\\n Kemiklerde ağrı (Kas-iskelet ağrısı), standart ağrı kesicilerle tedavi edilebilir\\n Kan değerlerinde değişiklikler\\nNormal kök hücre vericilerinde\\n Baş ağrısı\\n Beyaz kan hücrelerinde artış (Lökositoz), kan pulcuklarının sayısında azalma (Trombositopeni); bu kanın pıhtılaşma kabiliyetini azaltabilir\\n Kemiklerde ağrı (Kas-iskelet ağrısı), standart ağrı kesicilerle (Analjezikler) tedavi edilebilir.\\nCiddi kronik nötropeni hastalarında\\n Kırmızı kan hücresi sayımında azalma (Kansızlık, anemi), dalak büyümesi (Splenomegali)\\n Kan değerlerinde değişiklikler,\\n Kemiklerde ağrı (kas-iskelet ağrısı)\\n Burun kanaması.\\nHIV enfeksiyonu bulunan hastalarda\\n Kemiklerde ağrı (kas-iskelet ağrısı)\\nYaygın görülen yan etkiler (10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir)\\nKanser hastalarında\\n Yorgunluk, genel zayıflık\\n Baş ağrısı\\n Kabızlık, iştah kaybı, ishal, ağızdan anüse kadar sindirim sisteminde acı ve şişlik (Mukozit)\\n Göğüs ağrısı, kemiklerde ağrı (Kas-iskelet ağrısı)\\n Öksürük, boğaz ağrısı\\n Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi (Alopesi), deri döküntüsü\\nNormal kök hücre vericilerinde\\n Kan değerlerinde değişiklikler\\nCiddi kronik nötropeni hastalarında\\n Baş ağrısı\\n İshal\\n Kan pulcuklarının sayısında azalma (Trombositopeni); bu kanın pıhtılaşma kabiliyetini azaltabilir\\n Karaciğer büyümesi (Hepatomegali)\\n Kemik erimesi (Osteoporoz), kemik yoğunluğunun azalması (Kemiklerin daha zayıf ve kırılgan olmasına yol açar)\\n Olağandışı saç dökülmesi veya zayıflaması, derideki kan damarlarının iltihaplanması (Kütanöz vaskülit), enjeksiyon bölgesinde ağrı, döküntü\\nHIV enfeksiyonu bulunan hastalarda\\n Dalak büyümesi\\nYaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir)\\nKanser hastalarında\\n Belirsiz ağrı\\nNormal kök hücre vericilerinde\\n Kan değerlerinde değişiklikler\\n Ciddi alerjik olaylar\\n Dalak büyümesi\\n Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi\\nCiddi kronik nötropeni hastalarında\\n Dalak büyümesi\\n İdrarda kan görülmesi\\n İdrarda artmış protein miktarı\\nSeyrek yan etkiler (1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir) Kanser hastalarında\\n Kan damarlarınızla ilgili sorunlar\\n Yetişkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan öksürük, ateş ve nefes almada zorluk.\\n Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarık, ağrılı yaralar ve buna eşlik eden ateş (Sweet Sendromu).\\nNormal kök hücre vericilerinde\\n Öksürük, ateş ve nefes almada zorluk, öksürürken kan gelmesi\\nÇok seyrek yan etkiler (10.000 hastanın 1'inden az görülebilir)\\nKanser hastalarında\\n Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi\\n Ciddi akciğer enfeksiyonu (İnterstisiyel pnömoni), akciğerlerde şişme ve/veya su birikmesi (pulmoner ödem) gibi akciğer sorunları\\n Derideki kan damarlarında iltihaplanma (Kütanöz vaskülit)\\n İdrar yaparken yanma\\n Gut hastalığına benzer şekilde eklemlerde ağrı ve yanma (Psödogut)\\nKanınızda bazı değişiklikler görülebilir, fakat bu değişiklikler rutin kan testleri ile teşhis edilirler.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEUCOSTIM'in saklanması\\nLEUCOSTIM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n 2°-8°C arasında (buzdolabında) saklayınız.\\n Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEUCOSTIM'i kullanmayınız.\\nLEUCOSTIM berrak, renksiz bir sıvıdır, eğer renk bozukluğu, bulanıklık veya partikül (Parçacık) görürseniz kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız LEUCOSTIM'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDem İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172 34755 Ataşehir-İSTANBUL Tel: 02164284029 Faks: 02164284069\\nÜretim yeri:\\nDong-A Pharm. Co. Ltd,\\nDalsung-Gun Biyolojik Ürünler Üretim Tesisi Taegu/Güney Kore\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEUKERAN 2 MG 25 TABLET , Etken: Klorambusil | \\nLeukeran 2 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Alkilleyici Ajanlar » Nitrojen Mustard Analogları » KlorambusilKULLANMA TALİMATI\\nLEUKERAN 2 mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler:KlorambusiPdir. Her tablet 2 mg klorambusil içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalize selüloz, susuz laktoz, kolloidal susuz silika, stearik asit,hipromelloz, titanyum dİoksit, sentetik sarı demir oksit, sentetik kırmızı demir oksit, makrogol.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında,doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LEUKERAN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEUKERAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEUKERAN nasıl kullandır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEUKERAN'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEUKERAN nedir ve ne için kullanılır?\\nLEUKERAN alkilleyici ajanlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. Bileşiminde klorambusil adlı etkin maddeyi içerir.\\nLEUKERAN kahve renkli yuvarlak tabletler halinde çocuk kilidi olan amber renkli cam şişeler içinde bulunmaktadır. Bir şişede 25 veya 100 tablet bulunur.\\nLEUKERAN aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;\\n Hodgkin hastalığı tedavisinde (Vücudu enfeksiyonlara karşı koruyan lenf sistemindenkaynaklanan bir kanser türüdür)\\n Non-Hodgkin lenfomamn bilinen formlarının tedavisinde (Lenf sisteminde görülen veHodgkin dışındaki kanser tiplerine verilen ortak isimdir)\\n Kronik lenfositik lösemi tedavisinde (Kan ve kemik iliğini etkileyen yavaş seyirlİ bir kansertürüdür)\\n Wa!denstromun makroglobulinemisi tedavisinde (Bir akyuvar türü olan B-lenfosİtlerinaşırı miktarda çoğaldıkları bir kanser türüdür)\\n İlerlemiş över (yumurtalık) adenokarsinoması\\nLEUKERAN meme kanserli hastaların bir bölümünde önemli bir tedavi edici etkiye sahiptir\\n2. LEUKERAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEUKERAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klorambusil ve LEUKERAN'ın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız)\\nTedavi için kullanıldığı hastalıkların ciddiyeti dikkate alındığında kesinlikle kullanılmaması gereken bir durum yoktur.\\nLEUKERAN''! aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Canlı aşı yaptıracaksanız,\\nLEUKERAN kullandığınız sırada canlı aşı yaptırmayınız. Çünkü bağışıklığı baskılanmış hastalara canlı aşı uygulandığında enfeksiyon oluşabilir,\\n Şimdi veya yakın zamanda size radyoterapi ya da kemoterapi (kanser ilaçları)uygulandıysa,\\n Karaciğer veya böbrek bozukluğunuz varsa\\n Nefrotik sendromunuz (bir böbrek problemi) varsa ya da daha önce nöbet veya şiddetlikasılmalar geçirdiyseniz LEUKERAN'ı kullandığınızda nöbet geçirme riskiniz artar.\\nAyrıca;\\nLEUKERAN benzer ilaçların uygulanmasında deneyimli hekimlerin gözetimi altında kullanılmalıdır.\\nLEUKERAN kemik iliği baskılanmasına yol açabileceğinden doktorunuz düzenli aralıklarla bazı kan testleri yaptırmanızı isteyecek ve alman sonuçlara göre tedaviye nasıl devam edeceğinize kararverecektir.\\nLEUKERAN kromozom ve kromozom kollarında hasara yol açabilir (Kromozom: Hücre çekirdeğinde bulunan ve kalıtsal Özellikleri belirleyen genleri taşıyan cisimciklere verilen İsimdir).\\nÖzellikle uzun süreli tedavilerde LEUKERAN kanser riskinde artışa yol açabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEUKERAN'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEUKERAN'ın yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEUKERAN'ın fetus üzerinde zararlı etkileri vardır bu nedenle gebelik sırasında özellikle ilküç ayda kullanılmaması tavsiye edilmektedir. Doktorunuz hastalığınızın ciddiyetine göre ilacıkullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.\\n Eşlerden herhangi biri LEUKERAN alıyorsa uygun doğum kontrol önlemlerinin alınmasıtavsiye edilmektedir. LEUKERAN sperm ve yumurtalarınıza zarar verebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEUKERAN kullanan annelerin bebeklerini emzirmemeleri tavsiye edilmektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEUKERAN'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması beklenmez.\\nLEUKERAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEUKERAN laktoz içerir, bu nedenle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan Önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLEUKERAN bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaçtır, bu nedenle kullanımı sırasında canlı aşı (ağızdan çocuk felci, kızamık, kabakulak, kızamıkçık gibi) yaptırılmamalıdır.\\nFenilbutazon adı verilen ve vücuttaki yangılara karşı kullanılan ilaçtan kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. LEUKERAN'm dozunu azaltacaktır, çünkü birlikte kullanıldıklarındaklorambusile bağlı zehirlenme olasılığı artabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Buna bitkiselilaçlar dahildir.\\n3. LEUKERAN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinlerde kullanım Hodgkin hastalığı tedavisinde:\\nİlerlemiş hastalıkta tavsiye edilen genel doz 4-8 hafta süre ile uygulanan 0.2 mg/kg/gün'dür.\\nNon-hodgkin hastalığı tedavisinde:\\nTavsiye edilen genel başlangıç dozu 4-8 hafta süre ile uygulanan 0.1 - 0.2 mg/kg/gün'dür. Daha sonra azaltılmış günlük doz veya aralıklı doz şeklinde tedaviye devam edilir.\\nKronik lenfositik lösemi tedavisinde:\\nTavsiye edilen başlangıç dozu 0.15 mg/kg/gün'dür. İlk kürden sonra tedaviye 4 hafta süreyle uygulanan 0.1 mg/kg/gün dozu ile devam edilir.\\nWaldenstromun makroglobulinemisi tedavisinde:\\nTavsiye edilen başlangıç dozu 6-12 mg'dır. Bunu takiben bir süre günde 2-8 mg uygulamasına devam edilir.\\nÖver karsinoması:\\nTek ilaç olarak kullanıldığında tipik doz 4-6 hafta süreyle günde 0.2 mg/kg'dır.\\nİlerlemiş meme kanseri:\\nTek ilaç olarak kullanıldığında tipik doz 6 hafta süreyle günde 0.2 mg/kg'dır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEUKERAN ağızdan alınır.\\nİlacınızı zamanında almanız önemlidir LEUKERAN tabletleri bir miktar su İle birlikte alınız.Tabletleri kırmayınız, ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz.\\nDeğişik yaş grupları\\nÇocuklarda kullanım:\\nLEUKERAN çocuklarda hodgkin ve non-hodgkin hastalığının tedavisinde kullanılabilir. Doz uygulaması yetişkinlerdekine benzerdir.\\nYaşlılarda kullanım\\nDoktorunuz genel durumunuza göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliğinde kullanım:\\nDoktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızı hangi dozda ve ne kadar süreyle almanız gerektiğini söyleyecektir.\\nKaraciğer yetmezliğinde kullanım:\\nDozun azaltılması gerekli olabilir. Doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre hangi dozda ve ne kadar süreyle almanız gerektiğine karar verecektir.\\nEğer LEUKERAN'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEUKERAN kullandıysanız:\\nLEUKERAN dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktorunz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nLEUKERAN'ı Kullanmayı Unutursanız:\\nBir doz almayı unutursanız ne yapmanız almanız gerektiğini doktorunuza sorunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEUKERAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLEUKERAN tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEUKERAN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEUKERAN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Herhangi bir ateş veya enfeksiyon belirtisi {boğaz ağrısı, ağız yarası veya idrarla ilgiliproblemler)\\n Herhangi bir beklenmeyen morarma veya kanama; belirli tipteki kan hücrelerinin çok azsayıda üretildiği anlamına gelebilir\\n Aniden hasta hissetmeye başladıysanız (ateşiniz normal olsa bile)\\n Aşırı yorgun hissetmeye başladıysanız\\n Kaslarınızda uyuşukluk ya da zayıflık fark ederseniz\\n Ciltte döküntüler, deride kabarcıklar, ağızda ya da gözde yara ve yüksek ateşiniz varsa\\nBu ilaçla da olabilen aşağıdaki yan etkilerden herhangi birine sahipseniz doktorunuzla konuşunuz:\\nÇok yaygın (10 kişide l'den fazlasını etkiler)\\n Kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısında azalma\\nYaygın (10 kişide l'den azını etkiler):\\n Nefrotik sendromu (böbrek hastalığı) olan çocuklarda nöbet\\n Hasta hissetme (mide bulantısı), hastalanma (kusma), ishal veya ağız ülserleri (yaralan)\\n İkincil kan kanserleri (akut (ani) ikincil kanla ilgili habis tümörler)\\nYaygın olmayan (100 kişide l'den azı etkilenir):\\n Döküntü\\nSeyrek (1.000 kişide l'den azı etkilenir):\\n Göz beyazlarında veya deride sararma (sarılık)\\n Deride kümelenme, kurdeşen veya dokuların şişmesi (ödem) gibi alerji belirtileri\\n Ateş\\n Nöbet veya şiddetli kasılmalar. Sarası olanlar ve/veya yüksek dozlarda reçetelenmiş ilaç kullanan hastalar daha fazla risk altındadır.\\nÇok seyrek (10.000 kişide l'den azı etkilenir):\\n Nöbet ya da kasılma olmaksızın vücutta anormal ve tekrarlayan sallanma hareketi veyaseyirme\\n Sistit olarak adlandırılan mesane iltihaplanması\\n Geri dönüşümsüz kemik iliği yetmezliği, vücudunuz kan hücresi üretmeyi durdurabilir.\\n Akciğerlerde nefes darlığı ile birlikte görülen-nedbeleşme ve kalınlaşma\\n Akciğer hastalığı\\nAkciğerlerde nefes darlığı ile birlikte.\\nEğer bu yan etkilerden herhangi biri daha ağır bir hal alırsa ya da bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEUKERAN'ın saklanması\\nLEUKERAN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.LEUICERANT 2 - 8 °C arasında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra LEUKERAN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:VLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri Ltd Ştİ.\\nBüyükdere Cad. No. 127 Astoria is Merkezi A Blok K9 Esentepe 34394 İstanbul\\nÜretici: Exce!!a GmbH/Almanya\\nBu kullanma talimatı .....tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEUSENOX 10 MG/10 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL (10 ADET) , Etken: Arsenik Trioksit | \\nLeusenox 10 Mg/10 Ml Iv İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEUSENOX 10 mg / 10 mL IV infüzyon için konsantre çözelti içeren ampul Damar yoluyla kullanılır.SterilSitotoksik\\nEtkin madde:1 mL çözelti 1 mg arsenik trioksit içerir. Her bir 10 mL'lik çözelti içerenampul 10 mg arsenik trioksit içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum hidroksit, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. LEUSENOX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEUSENOX'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEUSENOX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEUSENOX'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEUSENOX nedir ve ne için kullanılır?\\nLEUSENOX, infüzyon için konsantre çözelti içeren ampuldür. Hastanede hazırlanıp sulandırılan ve damar içerisine infüzyon şeklinde verilen LEUSENOX; konsantre, steril,berrak, renksiz, sıvı çözelti olarak kırmızı OPC'li-kırmızı halkalı cam ampuller içerisindesunulur. Her bir karton kutu, 1 ve 10 adet tek kullanımlık cam ampul içerir. Her bir ampul;\\n1 / 12\\n10 mL olup, 10 mg arsenik trioksit içerir.\\nLEUSENOX, yetişkin hastalarda; diğer tedavilere cevap vermeyen veya nüks gelişen ve yeni tanı almış düşük-orta risk akut promiyelositik lösemi (APL) adı verilen kanser çeşidinintedavisinde all-trans retinoik asit ile kombine ya da monoterapi olarak kullanılır. APL,anormal beyaz kan hücreleri ve anormal kanama ile morarmanın görüldüğü bir hastalık olup,miyeloid löseminin (kan hücrelerinin kanseri) özel bir türüdür.\\nLEUSENOX, yetişkin hastalarda, Pro-Miyelositik Lösemi/Retinoik-Asit-Reseptör-alfa (PML/RAR-alfa) geni varlığı ve/veya t(15;17) (15 ve 17. kromozomlar arasındatranslokasyon denen bir anormallik) varlığı ile karakterize Akut Promyelositik Lösemide,remisyon indüksiyonu (iyileşme halinin sağlanması için yapılan tedavi) ve konsolidasyon(pekiştirme tedavisi) için endikedir.2. LEUSENOX'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nLEUSENOX, akut lösemi tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetimi altında verilmelidir.LEUSENOX'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n LEUSENOX'un etkin maddesi arsenik trioksit veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Aşırı duyarlı iseniz).LEUSENOX'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nUyarılar ve önlemler:\\nAşağıdaki durumlarda LEUSENOX kullanmadan önce mutlaka doktorunuz veya hemşireniz ile konuşunuz:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,\\nHerhangi bir karaciğer probleminiz varsa.\\nLEUSENOX aşağıdaki durumların oluşumuna yol açabilir;\\n-Lökosit Aktivasyon Sendromu (Farklılaşma Sendromu): LEUSENOX kullanımına bağlıbeyaz kan hücre sayısında artış ile birlikte ya da artış olmaksızın görülen açıklanamayanateş, nefes darlığı ve/veya kilo alma, göğüs ağrısı ile karakterize farklılaşma sendromudenilen ciddi bir durumla karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz tedavinizi geçici olarakdurduracak ve belirtiler geçinceye kadar gerekli tedaviyi uygulayacaktır.\\n-Elektrokardiyogram (EKG) anormallikleri: LEUSENOX kullanımı kalp atış ritminizde\\n2/12\\ndeğişikliğe neden olabilir. Ritim bozukluğu; ritim bozukluğunu önleyici ilaçlar, şizofreni ilaçları, antidepresanlar [bazı antibiyotikler, bazı antihistaminikler (alerji önleyici ilaçlar)],ritim bozukluğunun önceden var olması, kalp yetmezliği, idrar söktürücü ilaçlarınuygulanması ve potasyum ve magnezyum düşüklüğüne yol açan diğer durumlar ileilişkilidir. Bu nedenle doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında gerekliönlemleri alacak ve gerekli durumda tedavinizi yeniden düzenleyecektir.\\n-Karaciğer toksisitesi (derece 3 veya daha büyük): LEUSENOX, all-trans retinoik asit(ATRA) ile birlikte kullanıldığında karaciğerinizde derece 3 veya daha büyük derecelitoksisite (zehirlilik) gelişebilir. Toksik etkiler LEUSENOX'a, ATRA'ya veya ikisinebirden ara verildiğinde ortadan kalkacaktır. LEUSENOX tedavisi ile ilişkili olabileceğidüşünülen ileri derece bir toksisite (zehirlilik) gözlenmesi durumunda doktorunuzplanlanmış olan tedavi bitiminden önceki herhangi bir anda LEUSENOX ile tedavinizidurduracak ve durumunuza göre tedavi planınızda gerekli düzenlemeyi yapacaktır.\\n-Beyaz kan hücrelerinde artış: LEUSENOX ile tedavi beyaz kan hücrelerinde artışa yolaçabilir. Doktorunuz gerekli değerlendirmeyi yapacaktır.\\nDoktorunuz sizin için aşağıdaki önlemleri alacaktır:\\n- LEUSENOX'un ilk dozunu almadan önce, kanınızdaki potasyum, magnezyum, kalsiyumve kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) miktarını kontroletmek için testler yapılacaktır.\\n- İlk dozdan önce kalbinizle ilgili bazı tetkikler (elektrokardiyogram, EKG) yapılmalıdır.\\n- LEUSENOX ile tedaviniz süresince, kan testleri (potasyum, kalsiyum ve karaciğerfonksiyon testleri) tekrarlanmalıdır.\\n- Ayrıca, haftada 2 kez elektrokardiyogram (EKG) yapılmalıdır.\\n- Eğer anormal kalp ritminin belli bir tipi (örneğin, torsade de pointes veya QTc uzaması)için risk altındaysanız, kalbiniz sürekli takip altında olacaktır.\\n- LEUSENOX'un etkin maddesi arsenik trioksit, diğer kanserlere sebep olabileceğinden,tedaviniz süresince ve sonrasında doktorunuz sağlık durumunuzu kontrol edebilir.\\nHastanın kan, karaciğer, böbrek ve pıhtılaşma testlerine ek olarak iyonik bileşenler olan mineraller ve kan şekeri düzeyleri, haftada en az iki kez gözlenmelidir. Değerleri değişkenlikgösteren hastalarda daha sık takip yapmak üzere indüksiyon (iyileşme halinin sağlanması içinyapılan tedavi) ve konsolidasyon (pekiştirme tedavisi) tedavileri sırasında haftada en az birkez gözlenmelidir.\\nYaşlı hastalarda arsenik trioksit kullanımı üzerine sınırlı veriler vardır. Bu hastalarda dikkat\\n3 / 12\\nedilmesi gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEUSENOX'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEUSENOX kullanırken, herhangi bir yiyecek veya içecek kısıtlaması yapmanıza gerek yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEUSENOX hamile kadınlarda kullanıldığında, cenine (fetüs) zarar verebilir.\\nEğer hamile kalma olasılığınız varsa; LEUSENOX ile tedavi edilirken, etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nEğer hamile iseniz veya LEUSENOX ile tedavi edilirken hamile kaldıysanız, tavsiye için doktorunuza danışınız.\\nAyrıca LEUSENOX ile tedavi süresince, erkekler de etkili korunma yöntemi kullanmalıdır.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEUSENOX'ta bulunan arsenik, anne sütüne geçer.\\nLEUSENOX anne sütüyle beslenen bebeklere zarar verebileceğinden, LEUSENOX kullanırken emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEUSENOX'un sürüş yeteneğinize etkisi bilinmemektedir.\\nLEUSENOX enjeksiyonundan sonra, eğer rahatsızlık hissedersiniz ya da kendinizi iyi hissetmiyorsanız; araç veya makine kullanmadan önce belirtilerin kaybolmasınıbeklemelisiniz.LEUSENOX'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBulunmamaktadır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nEğer kalp atışı ritminizde değişikliğe neden olabilecek herhangi bir ilaç kullanıyorsanız,\\n4/12\\ndoktorunuza söyleyiniz. Bu ilaçlar şunlardır:\\n- Düzensiz kalp atışlarını düzenlemede kullanılan ilaçların (antiaritmikler) bazı çeşitleri (ör.kinidin, amiodaron, sotalol, dofetilid).\\n- Psikozu (gerçeklikle bağlantının koptuğu bir tür ruhsal bozukluk) tedavi etmede kullanılanilaçlar (ör. tiyoridazin).\\n- Depresyon (ruhsal çöküntü) ilaçları (ör. amitriptilin).\\nBakteriye enfeksiyonları (bakteri nedeniyle iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavi etmede kullanılan bazı ilaç türleri (ör. eritromisin ve sparfloksasin).\\nAntihistaminikler olarak adlandırılan, saman nezlesi gibi alerjileri tedavi etmede kullanılan ilaçlar (ör. terfenadin ve astemizol).\\nKanınızda magnezyum veya potasyum düşüşüne sebep olabilen herhangi bir ilaç (ör. amfoterisin B).\\n- Sisaprid (bazı mide problemlerini hafifletmede kullanılan bir ilaç).\\nKalp atışınız üzerine bu ilaçların etkisi, LEUSENOX ile daha da kötüleşebilir. Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları söylediğinizden emin olunuz.\\nEğer karaciğerinizi etkileyebilecek herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise doktorunuza söyleyiniz. Emin değil iseniz, kullanmakta olduğunuzveya son zamanlarda kullandığınız ilaca ait ambalajı doktorunuza gösteriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEUSENOX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYeni teşhis edilen akut promiyelositik lösemili hastalar\\nDoktorunuz LEUSENOX'u, günde bir kez infüzyon olarak size uygulayacaktır. İlk tedavi döngünüzde, en çok 60 güne kadar veya doktorunuz hastalığınızın daha iyiye gittiğinisöyleyinceye kadar, her gün tedavi alabilirsiniz. 60. günde tam remisyon (iyileşme hali) eldeedilmemişse doz uygulaması sonlandırılmalıdır. Eğer hastalığınız LEUSENOX'a yanıtverirse; 4 hafta boyunca (bunun ardından 4 hafta ara verilir), haftada 5 gün olmak üzere(bunun ardından 2 gün ara verilir), 20 dozluk 4 ek tedavi döngüsü alacaksınız. Doktorunuz,LEUSENOX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nBaşka tedavilere yanıt vermeyen akut promiyelositik lösemisi olan hastalar\\nDoktorunuz LEUSENOX'u size her gün infüzyon olarak verecektir. İlk tedavi siklusunuzda\\n5/12\\nsize, en fazla 50 güne kadar süreyle ya da doktorunuz hastalığınızın daha iyi durumda olduğunu tespit edinceye kadar her gün tedavi uygulanabilir. Eğer tam remisyonu (iyileşmehali) 50. günde sağlanamazsa, doz verilmesi kesilmelidir. Hastalığınız LEUSENOX'a yanıtveriyorsa, 5 hafta boyunca haftanın 5 günü verilen (ve bunun ardından 2 gün ara verilir)25 doz içeren ikinci bir tedavi siklusu uygulanacaktır. LEUSENOX tedavisine ne kadarsüreyle devam etmeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.\\nDozun ertelenmesi, değiştirilmesi ve yeniden başlatılması\\nDoktorunuz tarafından, Ulusal Kanser Enstitüsü Genel Toksisite Kriterleri'ne göre derecesi 3 veya daha büyük ve LEUSENOX tedavisi ile ilişkili olabileceği düşünülen toksisite(zehirlilik) gözlenmesi durumunda, planlanmış olan tedavi bitiminden önceki herhangi biranda; LEUSENOX ile tedaviye kısa süreliğine ara verilmelidir. LEUSENOX'a bağlı gelişenbu tür reaksiyonları gösterirseniz, sadece toksik etki geçtikten sonra veya ara verilmesineneden olan anormalinizin normale dönmesinden sonra tedaviye devam etmelisiniz. Bu gibidurumlarda tedaviye, önceki günlük dozun %50'si ile devam edilir. Eğer azaltılan dozda,tedaviye başlanılan 7 gün içerisinde toksik olaylar oluşmazsa; günlük doz, orijinal dozun%100'üne tekrar çıkarılabilir. Buna doktorunuz karar verecektir. Yeniden toksisitegöstermeniz durumunda, doktorunuz tedavinize son verecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEUSENOX, glukoz içeren çözelti veya sodyum klorür içeren çözelti ile seyreltilmelidir. LEUSENOX, normalde bir doktor veya hemşire tarafından uygulanır. 1-2 saat boyuncadamar içerisine infüzyon yoluyla verilir; ancak al basması ve sersemlik gibi yan etkilergörülürse infüzyon süresi 4 saate kadar uzatılabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEUSENOX'un, 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nArsenik trioksitin yaşlılarda kullanımına ilişkin sınırlı veri mevcuttur. Bu hastalarda dikkatli kullanılması gereklidir.Özel kullanım durumları\\nLEUSENOX diğer tıbbi ürünler ile karıştırılmamalı veya aynı tüp içerisine doldurulmamalıdır.\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nEğer; böbrek veya karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, mutlaka doktorunuza veya\\n6/12\\nhemşirenize söyleyiniz.\\nEğer LEUSENOX'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEUSENOX kullandıysanız:\\nEğer ciddi akut arsenik zehirlenmesini akla getiren belirtiler (ör. havale, kas güçsüzlüğü ve zihin bulanıklığı) görülüyorsa; LEUSENOX ile tedavi hemen kesilmelidir. Doktorunuz fazlamiktardaki arseniği vücudunuzdan uzaklaştırmak için günde 1 g veya daha az olan günlükdozdaki penisilamin adlı zehirlenme tedavisinde kullanılan ilaç ile tedavi düşünebilir. Ağızyoluyla ilaç kullanamayan hastalar için zehirlenme durumu giderilene kadar kas içineuygulanan, her 4 saatte bir 3 mg/kg dozunda dimerkaprol uygulanması düşünülebilir. Dahasonra, günde 1 g veya daha az olmak üzere, günlük dozda penisilamin verilebilir. Pıhtılaşmabozukluğu varsa, 5 gün boyunca her 8 saatte bir 350 mg/m2 veya 10 mg/kg şelat oluşturucuajan Dimerkaptosüksinik Asit Süksimerinin (DCI) ağızdan uygulanması ve sonra 2 haftaboyunca her 12 saatte bir uygulanması önerilir.\\nŞiddetli akut arsenik doz aşımı olan hastalar için diyaliz dikkate alınmalıdır.\\nLEUSENOX'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LEUSENOX'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEUSENOX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLEUSENOX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler hakkında herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.\\nİlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEUSENOX'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LEUSENOX'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nNefes almada güçlük,\\nAteş,\\nAni kilo artışı,\\n7/12\\n- Vücutta su tutulması,\\n- Bayılma,\\n- Çarpıntı (Göğsünüzde hissedebileceğiniz güçlü kalp atışı).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEUSENOX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nNefes almada güçlük,\\n- Öksürme,\\nGöğüs ağrısı,\\n- Ateş.\\nBunların hepsi; Diferansiyasyon (Farklılaşma) Sendromu olarak adlandırılan, ölümcül olabilen, ciddi durumun yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYan etkiler Tüm dereceler ve Derece >3 olarak iki grupta aşağıda verilmektedir. Derece >3, tedaviye cevap vermeyen veya nüks gelişen Akut Promyelositik Lösemili hastaların%37'sinde görülen yan etkileri ifade etmektedir.\\nTüm dereceler:Çok yaygın:\\n- Yorgunluk (bitkinlik), ağrı, ateş, baş ağrısı, nöbet.\\nBulantı, kusma, diyare (ishal).\\n- Sersemlik hissi, kas ağrısı.\\n- Ciltte kızarıklık, kaşıntı, kan şekerinin yükselmesi, ödem (aşırı sıvı nedeniyle şişlik).\\n- Ciltte karıncalanma, uyuşma, yanma ve batma hissi (parestezi).\\n- Nefes darlığı, yüksek kalp atışı.\\n8/12\\n- EKG bulgusu olarak QT aralığında uzama.\\n- Kanda artmış potasyum.\\nKanda azalmış magnezyum.\\n- Karaciğer enzimlerinde (ALT-AST) yükselme.\\n- Ateş, ödem, döküntü, solunum sıkıntısı, böbrek ve karaciğer yetmezliği ile seyredenfarklılaşma sendromu.\\nYaygın:\\n- Kan hücre sayısında [platelet (kan pulcuğu, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi), kırmızıve/veya beyaz kan hücreleri] azalma, beyaz kan hücrelerinde artış.\\n- Kanda bilirubin ve/veya kreatinin yüksekliği.\\nTansiyon düşüklüğü.\\n- Titreme, kiloda artış.\\nDüşük seviyedeki beyaz kan hücreleri ve bir enfeksiyon sebebiyle ateş, herpes zoster (uçuk) enfeksiyonu.\\nKeskin bıçak saplanır tarzda, öksürük ve solunum hareketleriyle ortaya çıkan göğüs ağrısı, düşük oksijen seviyesi (hipoksi), kalbin veya akciğerin etrafında sıvı toplanması.\\nVücut, eklem veya kemik ağrısı, kan damarlarının iltihaplanması.\\nKanda ve idrarda artan sodyum veya magnezyum, keton oluşumu (ketoasidoz), anormal böbrek fonksiyon test sonuçları, böbrek yetmezliği.\\n- Karın ağrısı.\\nDeride kızarıklık, yüzde şişlik.\\n- Akciğerde kanamalar (Alveoler hemoraji).\\nHavale, nöbet.\\n- Kalp ve kalbi çevreleyen kesecik arasında sıvı birikimi (Perikardiyal efüzyon).\\n- Kalpte venriküllere ait erken kalp atımı (Venriküler ekstrasistol).\\nBulanık görme.Bilinmiyor:\\nAkciğer enfeksiyonu, kanda enfeksiyon.\\nKalp yetmezliği, kalp ritminde bozukluk.\\n- Su kaybı (dehidratasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon).\\n- Kanda beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma.\\nLenfosit (kemik iliği tarafından üretilen beyaz kan hücresi) düşüklüğü.\\nZatürre; kısaca akciğer dokusunun iltihaplanması.\\n9/12\\n- Sıvı toplanması.\\n- Artmış gama-glutamiltransferaz (böbrek, karaciğer, dalak, safra kesesi ve pankreastabulunan bir enzimdir).\\nDerece >3:Çok yaygın:\\n- Kan şekerinin yükselmesi.\\nKanda artmış potasyum.\\nAteş, ödem, döküntü, solunum sıkıntısı, böbrek ve karaciğer yetmezliği ile seyreden farklılaşma sendromu.Yaygın:\\n- Kan hücre sayısında [platelet (kan pulcuğu, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi), kırmızıve/veya beyaz kan hücreleri] azalma, beyaz kan hücrelerinde artış.\\nDüşük seviyedeki beyaz kan hücreleri ve bir enfeksiyon sebebiyle ateş.\\nKanda azalmış magnezyum.\\n- Kanda ve idrarda artan sodyum ve keton oluşumu (ketoasidoz).\\nCiltte karıncalanma, uyuşma, yanma ve batma hissi (parestezi).\\n- Yüksek kalp atışı.\\n- Kalp ve kalbi çevreleyen kesecik arasında sıvı birikimi (Perikardiyal efüzyon).\\nKan damarlarının iltihaplanması.\\nNefes darlığı, düşük oksijen seviyesi (hipoksi), kalbin veya akciğerin etrafında sıvı toplanması.\\nKeskin bıçak saplanır tarzda, öksürük ve solunum hareketleriyle ortaya çıkan göğüs ağrısı, akciğerde kanama.\\nDiyare (ishal).\\n- Karın ağrısı.\\n- Deride kızarıklık.\\n- Kas, eklem ve kemik ağrısı.\\n- Ateş, ağrı, göğüs ağrısı.\\n- Karaciğer enzimlerinde (ALT-AST) yükselme.\\nEKG bulgusu olarak QT aralığında uzama.\\n- Kanda bilirubin yüksekliği.\\n10/12Bilinmiyor:\\n- Herpes zoster (uçuk), akciğer enfeksiyonu ve kanda enfeksiyon.\\n- Kanda beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma.\\n- Lenfosit (kemik iliği tarafından üretilen beyaz kan hücresi) düşüklüğü.\\n- Kan hemoglobin seviyesinde ya da kırmızı kan hücreleri sayısında azalma.\\nKanda artan magnezyum.\\nSu kaybı (dehidratasyon).\\nSıvı toplanması.\\nZihin karışıklığı (konfüzyon).\\n- Sersemlik hissi, baş ağrısı, nöbet.\\n- Bulanık görme.\\n- Kalpte venriküllere ait erken vuru (Venriküler ekstrasistol), kalp yetmezliği, kalp ritmindebozukluk.\\nTansiyon düşüklüğü.\\n- Zatürre; kısaca akciğer dokusunun iltihaplanması.\\nKusma, bulantı.\\n- Ciltte kızarıklık, kaşıntı ve yüzde ödem.\\n- Böbrek yetmezliği.\\nYorgunluk, ödem (aşırı sıvı nedeniyle şişlik), titreme.\\nArtmış kan kreatinin.\\n- Kiloda artış.\\nArtmış gama-glutamiltransferaz (böbrek, karaciğer, dalak, safra kesesi ve pankreasta bulunan bir enzimdir).\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etkileri Bildirimi ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış\\n11 / 12\\nolacaksınız.5. LEUSENOX'un saklanması\\nLEUSENOX'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEUSENOX'u kullanmayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDondurmayınız.\\nSeyreltildikten sonra LEUSENOX, 25°C'de 24 saat ve buzdolabında (2-8°C) 48 saat süresince kimyasal ve fiziksel olarak dayanıklıdır.\\nMikrobiyolojik olarak değerlendirildiğinde, ürün hemen kullanılmalıdır. Seyreltildikten sonra eğer hemen kullanılmayacaksa, kullanmadan önce geçerli saklama süresi ve koşulları;doktorunuzun sorumluluğundadır ve eğer seyreltme işlemi steril bir ortamda yapılmazsa,normalde 2-8°C'de 24 saatten daha uzun olmamalıdır.\\nEğer yabancı bir parçacık veya çözeltinin renginde bir bozulma fark ederseniz LEUSENOX'u kullanmayınız.\\nİlaçlar, atık suyu veya ev atıkları yoluyla imha edilmemelidir. İlaçların imhasına yönelik eczacınıza danışınız. Bu tedbirler, çevreyi korumaya yöneliktir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajların atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazete'de yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliği'ne göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A Ş.\\nMahmutbey Mah. Kuğu Sok. No.23 Bağcılar/İstanbul\\nÜretim yeri :KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaağaç Mah. ll.Sok. No:5 Kapaklı/Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n12/12\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVDAY 5 MG 30 EFERVESAN TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVEMAX 1000 MG 100 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVEMIR FLEXPEN 100U/ML 5X3ML KULL.HAZIR DOLU ENJ. KALEMI ICINDE ENJ. COZ. , Etken: İnsülin detemir | \\nLevemir FlexPen 100 U/ml, 3 ml kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde enjeksiyonluk çözelti Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları » İnsülinler ve Analogları » İnsülin ve Analogları enjektabl (uzun etkili) » İnsülin DetemirKULLANMA TALİMATI LEVEMIR® FlexPen* 100 U/ml, 3 ml\\nKullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır.\\n Etkin madde: İnsüiin detemir. Her mİ'sinde 100 U insülin detemir bulunur. Her bir kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi 300 U insüline eşdeğer 3 ml enjeksiyonluk çözelti içerir. 1 ünite (U) insülin detemir 1 uluslararası ünite (lU) insan insülinine karşılık gelir.\\n Yardıma maddeler: Gliserol, fenol, metakrezol, çinko asetat, disodyum fosfat dihidrat, sodyum klorür, hidroklorik asit, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen ityunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.LEVEMIR FlexPen nedir ve ne için kullanılır?\\n2.LEVEMIR FlexPen *i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.LEVEMIR FlexPen nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LEVEMIR FlexPenHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEVEMIR FIexPen nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVEMIR, uzun etki süreli bir modem insülindir (insülin analoğu). Modem insülinler insan insülininin geliştirilmiş versiyonlandır.\\nLEVEMIR, diyabet mellituslu (şeker hastalığı) yetişkinlerde, adolesanlarda ve 2 yaş ve üstü çocuklarda yüksek kan şekeri düzeyini düşürmek için kullanılır. Diyabet (şeker hastalığı), vücudunuzun kan şekeri düzeyini kontrol etmek için yeterli miktarda insülin üretemediği bir hastalıktır. LEVEMIR diyabet tedavisinde kullanılan tabletlerle birlikte veya yetişkinlerde tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan liraglutid (Victoza®) tedavisine ek olarak kullanılabilir. LEVEMIR aynca yemekle ilişkili hızlı etkili insülin ürünleriyle birlikte kullanılabilir.\\nLEVEMIR, enjekte edildikten sonraki 3 ila 4 saat içerisinde, uzun ve kararlı bir kan şekeri düşürücü etkiye sahiptir. LEVEMIR 24 saate kadar bazal insülin etkisi sağlar.\\nLEVEMIR, berrak, renksiz, sulu bir çözeltidir. FlexPen adı verilen, 3 mPlik kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde kullanıma sunulmuştur. Bir kutunun içinde 5 adet kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi bulunur.\\n2. LEVEMIR FlexPenM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LEVEMIR FlexPen'i kullanmadan önce\\n Doğru insülini kullandığınızdan emin olmak için LEVEMIR FlexPen'i kullanmadan önce etiketi kontrol ediniz.\\n Bulaşmayı önlemek amacıyla her enjeksiyondan önce yeni bir iğne ucu kullammz.\\n İğne uçlanm ve LEVEMIR FlexPen'i başkalanyla paylaşmayınız.\\nLEVEMIR FlexPen'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n İnsülin detemire veya LEVEMIR'in içindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aleijik (aşın duyarlı) iseniz (bakımz Yardımcı maddeler),\\n4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümü, Diyabetin diğer etkileri.\\\\n FlexPen yere düşerse, hasar görürse veya kınlırsa,\\n Doğru şekilde saklanmamışsa veya dondurulmuşsa (bakınız 5. LEVEMIR FlexPen'in saklanması),\\n İnsülin berrak ve renksiz görünümde değilse,\\nİnsülin infuzyon pompalannda LEVEMIR FlexPen'i kullanmayınız. Eğer bunlardan biri sizin için geçerliyse LEVEMIR FlexPen'i kullanmayınız. Doktorunuza, hemşirenize veya eczacımza danışınız.\\nLEVEMIR FlexPen'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nBazı koşullar ve aktiviteler insülin ihtiyacımzı etkileyebilir.\\nEğer,\\n Böbrek, karaciğer, böbrek üstü bezi, hipofiz bezi veya tiroid beziniz ile ilgili bir probleminiz varsa.\\n Her zamankinden daha fazla egzersiz yapıyorsanız veya her zamanki diyetinizde bir değişiklik yapmak isterseniz. Çünkü bu, kan şekeri düzeyinizi değiştirebilir.\\n Hastaysanız; insülin almaya devam ediniz ve doktorunuza danışınız.\\n Yurtdışına seyahat edecekseniz, ülkeler arasındaki saat farkı insülin ihtiyaçlanmzı ve enjeksiyon zamanlannızı etkileyebilir. Yurtdışına seyahat planlıyorsanız doktorunuza danışınız.\\n Albumin düzeyiniz çok düşükse, kan şekeri düzeyinizi çok dikkatli takip etmelisiniz. Böyle bir durumda, lütfen doktorunuza damşımz.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEVEMIR FlexPen'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nAlkol kul lanı yorsamz kan şekeri düzeyiniz yükselebileceği veya düşebileceğinden insülin ihtiyacınız değişebilir. Dikkatli takip edilmelidir.\\nHamilelik\\nİiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız tavsiye için lütfen doktorunuza danışımz. Hamilelik sırasında ve doğumdan sonra insülin dozunuzun değiştirilmesi gerekebilir. Bebeğinizin sağlığı için diyabetinizin kontrolü ve hipogliseminin önlenmesi önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde iseniz tavsiye için lütfen doktorunuza danışınız. insülin dozunuzun ayarlanması gerekebilir.\\nAraç ve makine kullammı\\n Eğer sıklıkla hipoglisemi yaşıyorsamz,\\n Eğer hipoglisemiyi farketmekte zorluk yaşıyorsanız,\\naraç veya makine kullanıp kullanamayacağımzı lütfen doktorunuza sorunuz.\\nKan şekeriniz düşük veya yüksekse konsantre olma veya reaksiyon gösterme yeteneğiniz ve dolayısıyla araç ya da makine kullanma yeteneğiniz etkilenebilir. Kendinizi veya başkalannı tehlikeye atabileceğinizi göz önünde tutunuz.\\nLEVEMIR FlexPen'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEVEMIR, her mİ'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum (1.17 mg/ml sodyum klorür, 0.89 mg/ml disodyum fosfat dihidrat ve pH ayan için yeteri miktarda sodyum hidroksit) ihtiva eder. Sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçete edilmeyen ilaçlar dahil herhangi başka bir ilacı alıyorsanız veya aldıysamz, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bilgi veriniz. Bazı ilaçlar kan şekerinin vücudunuzda çalışma şeklini etkileyebilir ve bu da insülin dozunuzda değişikliğe neden olabilir. Aşağıda listelenen ilaçlar, insülin tedavinizi en çok etkileyebilecek ilaçlardır.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız kan şekeri düzeyiniz düşebilir (hipoglisemi):\\n Diyabet tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar\\n Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) (depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Beta-blokörler (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır)\\n Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (bazı kalp sorunlan veya yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır)\\n Salisilatlar (ağnyı dindirmek ve ateşi düşürmek için kullanılır)\\n Anabolik steroidler (testosteron gibi)\\n Sülfonamidler (enfeksiyonların tedavisinde kullanılır).\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız kan şekeri düzeyiniz yükselebilir (hiperglisemi):\\n Oral kontraseptifler (doğum kontrol haplan)\\n Tiyazidler (yüksek kan basıncı veya aşın sıvı tutulumu tedavisinde kullanılır)\\n Giukokortikoidler (inflamasyon tedavisinde kullanılan kortizon gibi)\\n Tiroid hormonlan (tiroid bezi bozukluklanmn tedavisinde kullanılır)\\n Sempatomimetikler (epinefrin [adrenalin], veya astım tedavisinde kullanılan salbutamol, terbutalin gibi)\\n Büyüme hormonu (iskelet büyümesi ve somatik büyümenin uyanimasında kullamlan ve vücudun metabolik prosesleri üzerinde belirgin etkisi olan ilaç)\\n Danazol (ovülasyon üzerinde etkili olan ilaç)\\nOktreotid ve lanreotid (genellikle orta yaşlı yetişkinlerde, hipofiz bezinin fazla miktarda büyüme hormonu üretmesiyle oluşan nadir görülen bir hormonal bozukluk olan akromegali tedavisinde kullamlır) kan şekeri düzeyini yükseltebilir veya düşürebilirler.\\nBeta-blokörler (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır) hipoglisemiyi fark etmenizi sağlayan ilk uyan belirtilerini zayıflatabilir veya tamamen önleyebilir.\\nPioglitazon (tip 2 divabet tedavisinde kullamlan tabletler)\\nUzun süredir tip 2 diyabeti ve kalp hastalığı olan veya önceden felç (inme) geçirmiş olan bazı hastalar, pioglitazon ve insülin ile tedavi edildiklerinde kalp yetmezliği görülmüştür. Olağan olmayan nefes darlığı veya hızlı kilo alımı veya bölgesel şişlikler (ödem) gibi kalp yetmezliği belirtileri yaşarsanız acilen doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nEğer re çe t eli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEVEMIR FlexPen nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHer zaman doktorunuzun size reçetelediği insülini kullanınız ve doktorunuzun talimatlanm dikkatle takip ediniz.\\nLEVEMIR, diyabet tedavisinde kullanılan tabletler ile birlikte kombine olarak veya yetişkinlerde tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan liraglutid (Victoza®) tedavisine ek olarak kullamlabilir. LEVEMIR aynca yemekle ilişkili hızlı etkili insülin ürünleriyle birlikte kullanılabilir.\\nEğer doktorunuz bir tip veya marka insülinden diğerine geçiş yapmışsa, dozunuz doktorunuz tarafından ayarlanmalıdır. İnsülininizi doktorunuz söylemeden değiştirmeyiniz.\\nLEVEMIR, diyabet tedavisinde kullanılan tabletlerle birlikte kombine olarak veya liraglutid tedavisine ek olarak kullanıldığında, günde bir defa uygulanmalıdır. LEVEMIR, bazal bolus insülin rejiminin bir parçası olarak kullanıldığında, hastanın ihtiyaçlanna göre günde bir ya da iki defa uygulanmalıdır. LEVEMIR'in dozu bireysel hasta ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Enjeksiyon günün herhangi bir vaktinde yapılabilir, ancak her gün aynı vakitte yapılmalıdır. Kan şekeri kontrolünü optimize etmek için günde iki kez enjeksiyona ihtiyaç duyan hastalarda, akşam dozu akşam veya gece yatarken uygulanabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEVEMIR deri altına enjeksiyon içindir (subkütan). Asla doğrudan damar içine (intravenöz) veya kas içine (intramüsküler) enjekte edilmemelidir.\\nTopaklanmayı veya deri çukurlaşmasını Önlemek için, enjeksiyon yerleri aynı bölgede kalmak koşuluyla her zaman farklı yerlere yapılmalıdır (bakınız 4. Olası yan etkiler nelerdir?). Kendinize enjeksiyon yapabileceğiniz en iyi bölgeler: kalçalarınızın ön tarafı, kamımz, veya kolunuzun üstü. Kan şekerinizi her zaman düzenli olarak ölçmelisiniz.\\nLEVEMIR FlexPen'in kullanılışı\\nLEVEMIR FlexPen, insülin detemir içeren kullamma hazır dolu, renk kodlu, kullanıldıktan sonra atılabilen bir enjeksiyon kalemidir.\\nLEVEMIR FlexPen'in kullammı için detaylı bilgi, bu Kullanma Talimatı'mn sonunda verilen LEVEMIR FlexPen'in Kullanımı bölümünde verilmektedir. Bu bölümü dikkatlice okuyunuz, kalemi bu talimatlarda anlatıldığı şekilde kullanmalısınız.\\nHer zaman insülininizi enjekte etmeden önce doğru kalemi kullandığınızdan emin olunuz.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nLEVEMIR, adolesanlarda ve 2 yaş ve üstü çocuklarda kullanılabilir.\\nLEVEMIR'in 2 yaşın altındaki çocuklarda kullammı ile ilgili deneyim bulunmamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşın üzerindeyseniz, kan şekerinizi daha düzenli olarak kontrol etmelisiniz ve insülin dozunuzdaki değişiklikleri doktorunuzla konuşmalısınız.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa, kan şekerinizi daha düzenli olarak kontrol etmelisiniz ve insülin dozunuzdaki değişiklikleri doktorunuzla konuşmalısınız.\\nEğer LEVEMIR 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEVEMIR FlexPen kullandıysanız:\\nLEVEMIR 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer çok fazla insülin alırsanız kan şekeriniz çok düşebilir, bu duruma hipoglisemi denir. Bakınız 4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümü, Diyabetin diğer etkileri.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer insülininizi almayı unutursanız kan şekeriniz çok yükselebilir, bu duruma hiperglisemi denir. Bakınız bölüm 4, Diyabetin diğer etkileri.\\nLEVEMIR FiexPen ile tedavi sonlandınidığmda oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuzla konuşmadan insülin almayı durdurmayınız. Doktorunuz size ne yapmamz gerektiğini anlatacaktır. Bu, ciddi hiperglisemiye (çok yüksek kan şekeri) ve ketoasidoza yol açabilir. Bakınız 4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümü. Diyabetin diğer etkileri.\\nBu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacımza damşımz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nA Tüm ilaçlar gibi, LEVEMIR'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler\\n^ olabilir.\\nÇok yaygın yan etkiler(Her 10 kullanıcıda Tden fazlasını etkileyen)\\nKan şekeri düşmesi (hipoglisemi): Detaylar için aşağıda yer alan Diyabetin diğer etkileri'ne bakımz. Yaygın yan etkiler(Her 10 kullamcıda Tden azmi etkileyen)\\nEnjeksiyon bölgesi reaksiyonlan (ağn, kızanklık, ürtiker, inflamasyon, morluk, şişkinlik, kaşıntı): Bımlar genellikle insülin tedavinize devam ederken birkaç hafta sonra kaybolur. Eğer kaybolmazsa doktorunuza damşımz. Eğer ciddi ve devam eden reaksiyonlar görülürse, LEVEMIR kullanımını durdurmamz ve başka insülini kullanmaya başlamanız gerekebilir.\\nYaygın olmayan yan etkiler(Her 100 kullamcıda Tden azım etkileyen)\\nAleiji belirtileri: Ürtiker ve kızarıklık görülebilir.\\n9 Aşağıdaki durumlarda derhal tıbbi yardım alımz:\\n Eğer yukarıdaki aleiji belirtileri ortaya çıkarsa, veya\\nKendinizi aniden hasta hissederseniz ve terleme, kusma, soluk almada güçlük, hızlı kalp atışı, sersemlik hissi olursa.\\n> Eğer bunlardan birini fark ederseniz, derhal tıbbi yardım alınız.\\nGörme problemleri: İnsülin tedavinize ilk başladığımzda, görme bozukluğu olabilir, ancak bu bozukluk genellikle geçicidir.\\nEnjeksiyon bölgesi değişiklikleri (lipodistrofı): Aynı bölgeye çok sık enjeksiyon yaparsanız, bu bölgede derinin altmdaki yağ dokusu azalabilir (lipoatrofi) veya kalınlaşabilir (lipohipertrofi). Her enjeksiyonda bölgenin değiştirilmesi bu deri değişikliklerinin önlenmesine yardımcı olabilir. Eğer enjeksiyon bölgesinde derinizin çukurlaştığmı ya da kalınlaştığım fark ederseniz, doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz. Bu reaksiyonlar ciddi hale gelebilir, veya insülininizi bu bölgeye enjekte ettiğinizde emilimini değiştirebilir.\\nEklemlerde şişlik: İnsülin almaya başladığımzda, bileklerinizin ve diğer eklemlerin çevresinde su toplanması nedeni ile şişlik görülebilir. Bu durum normalde çok kısa bir süre içinde kaybolur.\\nDiyabetik retinopati (görme kaybına yol açabilen diyabetle ilişkili bir göz hastalığı): Diyabetik retinopatiniz varsa ve kan şekeri düzeyiniz çok hızlı yükselirse, retinopati kötüleşebilir.\\nSeyrek yan etkiler(Her 1000 kullanıcıda 1 'den azını etkileyen)\\nAğrılı nöropati (sinir hasanndan dolayı ağn): Eğer kan şekeri düzeyiniz çok hızlı yükselirse, sinire bağlı ağn görülebilir. Buna akut ağnh nöropati denir ve genellikle geçicidir.\\nÇok seyrek yan etkiler(Her 10.000 kullanıcıda 1 'den azını etkileyen)\\nLEVEMIR veya içindeki maddelerden birine karşı ciddi aleıjik reaksiyon (sistemik aleıjik reaksiyon olarak bilinir): Aynca 2. LEVEMIR FlexPen'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerbölümündeki uyarıya bakımz.\\nEğer buyan etkiler ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nDiyabetin diğer etkileri >Düşük kan şekeri (hipoglisemi)\\nHipoglisemi aşağıdaki durumlarda ortaya çıkabilir:\\n Çok fazla insülin enjekte ederseniz,\\n Çok az yemek yerseniz veya bir öğünü atlarsanız,\\n Her zamankinden fazla egzersiz yaparsanız,\\n Alkol alırsanız (bakımz LEVEMIR FlexPen'in yiyecek ve içecek ile kullanılması)\\nDüşük kan sekerinin uyarıcı belirtileri:\\nBelirtiler aniden ortaya çıkabilir. Bu belirtiler: soğuk terleme, soğuk solgun deri, baş ağnsı, hızlı kalp atımı, kendini hasta hissetme, aşın açlık hissi, geçici görme değişiklikleri, baş dönmesi, olağan olmayan yorgunluk veya güçsüzlük, sinirlilik veya titreme, endişe hissi, bilinç bulamklığı, konsantrasyon güçlüğüdür.\\nKan sekeriniz düstüğtinde yapılması gerekenler:\\n> Eğer kan şekerinizin düştüğünü hissederseniz: glukoz tabletleri veya diğer yüksek şekerli bir yiyecek (şekerlemeler, bisküviler, meyve suyu) alın. Mümkünse kan şekerinizi ölçün ve istirahat edin. Her zaman yammzda, gerekebileceğini düşünerek, glukoz tabletleri, şekerlemeler, bisküviler veya meyve suyu taşıyın.\\nHipoglisemi belirtileri kaybolduğunda veya kan şekeri düzeyiniz sabitlendiğinde insülin tedavinize her zamanki şekilde devam edin.\\n> Yakınlarınıza diyabetiniz olduğunu söyleyin ve kan şekeri düşmesinden dolayı bayılma (bilinç kaybı) riski dahil hangi sonuçlann ortaya çıkabileceğini anlatın. Bu kişilere, eğer bayılırsanız (bilincinizi yitirirseniz), sizi yan tarafınıza yatırmalanm ve hemen tıbbi yardım çağırmaları gerektiğini bildirin. Bilincinizi yitirdiğiniz durumlarda size ağız yolundan hiç bir yiyecek ve içecek vermemeleri gerektiğini bilmelidirler; aksi takdirde boğulabilirsiniz.\\nBilinç kaybı durumlanndan daha hızlı olarak, önceden nasıl yapılacağı anlatılmış bir kişi tarafından glukagon hormonu enjekte edilerek çıkabilirsiniz. Glukagon enjekte edildiğinde, şuurunuz açılır açılmaz ağız yoluyla glukoz veya şekerli yiyecekler de almalısınız. Glukagon tedavisine cevap vermezseniz, bir hastanede tedavi edilmeniz gereklidir.\\n> Eğer uzayan, ağır hipoglisemi tedavi edilmezse, beyin hasanna (geçici veya kalıcı) ve hatta ölüme neden olabilir,\\n> Eğer bayılmamza yol açan kan şekeri düşmeniz olursa, glukagon enjeksiyonuna ihtiyacımz olmuşsa veya birçok kan şekeri düşmesi durumu yaşamışsanız, doktorunuzla konuşunuz, insülin dozunuzun veya zamammn, gıda veya egzersiz durumunuzun ayarlanması gerekiyor olabilir.\\n> Yüksek kan şekeri (hiperglisemi)\\nHiperglisemi aşağıdaki durumlarda ortaya çıkabilir:\\nYeterli dozda insülin enjekte etmemişseniz,\\nİnsülininizi almayı unutursanız veya insülin almayı durdurursamz.\\nArka arkaya ihtiyacınızdan daha az insülin alırsamz.\\nEnfeksiyon ve/veya ateşiniz varsa Her zamankinden fazla yemek yerseniz Her zamankinden daha az egzersiz yaparsanız.\\nYüksek kan sekerinin uvancı belirtileri:\\nBelirtiler yavaş yavaş ortaya çıkar. Bu belirtiler: sık idrara çıkma, susuzluk hissi, iştah kaybı, kendini hasta hissetme (bulantı veya kusma), uykulu veya yorgun hissetme, kırmızı kuru deri, kuru ağız ve nefeste meyvemsi (aseton) kokudur.\\nKan şekeriniz vükseldiginde yapılması gerekenler:\\n> Yukandaki belirtilerden herhangi birini hissederseniz: kan şekeri düzeyinizi ve mümkünse idrar ketonunu ölçmelisiniz, daha sonra hemen doktorunuza danışınız.\\n> Bu belirtiler diyabetik ketoasidoz (vücudun şeker yerine yağ parçalamasından kaynaklanan kanda asit birikmesi) denen çok ciddi bir durumun belirtileri olabilir. Eğer tedavi edilmezse diyabetik koma ve sonımda ölüme neden olabilir.\\n5. LEVEMIR FIexPen'in saklanması\\nLEVEMIRçocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nKarton veya FlexPen etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LEVEMIR'i kullanmayımz.\\nSon kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.\\nKullanmadığmızLEVEMIR FlexPen'i, buzdolabında, 2°C-8°C'de, dondurucu kısmın uzağında saklayınız. Dondurmayınız.\\nKullanmakta olduğunuz veya yedek olarak taşıdığmızLEVEMIR FlexPen'i buzdolabında saklamayınız. Kullanmaya başladığınız veya yedek olarak taşıdığınız LEVEMIR FlexPen'i yanınızda taşıyabilirsiniz ya da30°C'nin altındaki oda sıcaklığında 6 haftaya kadar saklayabilirsiniz.\\nIşıktan korumak için, kullanmadığınız LEVEMIR FlexPen'in kapağını her zaman kapalı tutunuz. LEVEMIR aşın ısı ve ışıktan korunmalıdır.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız LEVEMIR'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nNovo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti. Nispetiye Cad. Akmerkez E3 Blok Kat:7 34335 Etiler - İstanbul Türkiye\\nÜretim Yeri:\\nNovo Nordisk A/S Novo Aile\\nDK-2880 Bagsvaerd, Danimarka\\nBu kullanma talimatı (gün/ay/yıl) tarihinde onaylanmıştır.\\nLEVEMIR FlexPenM kullanmadan önce bu kılavuzu dikkatlice okuyunuz.\\nFlexPen'iniz benzersiz, doz ayarlı bir insülin kalemidir.\\n> Dozu 1 'er ünite artırarak 1 ile 60 ünite arasında ayarlayabilirsiniz.\\n> FlexPen 8 mm uzunluğa kadar NovoFine® ya da NovoTwist® iğne uçlanyla kullamimak üzere tasarlanmıştır.\\n> Tedbir olarak, FlexPen'inizin kaybolma ya da hasar görme ihtimaline karşı her zaman yedek bir insülin enjeksiyon cihazı taşıyımz.\\nLEVEMIR FlexPen\\nKalem kapağı\\nKalan insülin göstergesi\\nitme\\ndüğmesi\\nİğne ucu (ömek)\\nBüyük dış iğne ucu k^ağt\\niğne ucu\\nİç iğne ucu kapağı\\nKoruyucu\\nbaşlık\\nBakımı\\n> FlexPen'iniz doğru ve güvenli olarak çalışacak şekilde tasarlanmıştır. Dikkatli bir şekilde taşınmalıdır. Düşerse veya kınlırsa, hasar görme ve dışanya insülin sızma riski vardır.\\n> FlexPen'inizin dış bsmmı alkol ile nemlendirilmiş pamukla silerek temizleyebilirsiniz. Kalemi alkol veya suya batırmayınız, yıkamayınız ve yağlamayınız. Aksi takdirde kaleminiz hasar görebilir.\\n> FlexPen'inizi tekrar doldurmayınız.\\nFIexPen'inizin uygun insülini içerdiğinden emin olmak için etiketi kontrol ediniz. A\\nKalemin kapağım çekerek çıkartınız.\\nB\\nYeni bir tek kullanımlık iğne ucunım koruyucu başlığım çıkanmz, İğneyi düz ve sıkı bir şekilde çevirerek FlexPen'inize monte ediniz.\\nBüyük dış iğne kapağını çıkanmz. Büyük dış iğne kapağım atmayınız, sonrası için saklaymız.\\nD\\nİç iğne ucu kapağını çekerek çıkanmz ve atınız.\\nKontaminasyonu engellemek için her zaman yeni bir iğne ucu kullanınız.\\nKullanmadan önce iğneleri eğmeyiniz ve hasar vermeyiniz.\\nİğne batması riskini azaltmak için, iç iğne ucu kapağını iğneden çıkardıktan sonra asla geri takmayımz.\\nİnsülin akışının kontrolü\\nNormal kullanım sırasında iğne ucu ve kartuşta küçük miktarlarda hava toplanabilir.\\nHava enjekte etmekten kaçınmak ve uygun dozda enjeksiyon yapıldığından emin olmak için:\\nE\\nDoz seçiciden 2 üniteyi ayarlayınız.\\nFlexPen'inizi iğne ucu yukan bakacak şekilde dik tutunuz ve hava kabarcıklanmn kartuşun üst kısmında toplanabilmesini sağlayacak şekilde kartuşa parmaklarınızla hafifçe vurunuz.\\nİğneyi yukan doğru tutmaya devam ederken, itme düğmesine ilk konumuna gelecek şekilde sonuna kadar basımz. Doz seçici sıfıra dönecektir.\\nİğne ucunda bir damla insülin belirmelidir. Eğer belirmezse; iğne ucunu değiştiriniz ve bu işlemi 6 defadan fazla tekrarlamayınız.\\nİğne ucunda hala bir damla insülin belirmezse, kalem hasarlı olabilir, kullanmayınız ve yeni bir kalem kullammz.\\nDozunuzun ayarlanması\\nDoz seçicinin sıfır (0) konumunda olmasına dikkat ediniz.\\nH\\nEnjekte etmeniz gereken insülin dozunu (ünite sayısını) çevirerek seçiniz.\\nDoğru doz gösterge ile aynı çizgiye gelene dek, doz seçiciyi yukan veya aşağı çevirerek dozu ayarlayabilirsiniz.Dışanya insülin çıkabileceğinden, doz seçiciyi çevirirken itme düğmesine basmamaya özen gösteriniz.\\nKartuşta bulunan ünite miktanndan daha fazla dozda insülin dozu ayarlayamazsınız.\\n İnsülin dozunuzu ayarlamak için kalan insülin göstergesini kullanmayınız.\\nEnjeksiyonun yapılışı\\nİğneyi derinize batırınız. Doktorunuzun veya hemşirenizin tavsiye ettiği enjeksiyon tekniğini kullanınız.\\nI\\nİtme düğmesine sonuna kadar, gösterge O ile aynı hizaya gelinceye kadar, basarak enjekte ediniz. Enjeksiyon sırasında sadece itme düğmesine basınız.\\n> İtme düğmesini basılıveen az 6 saniyesüreyle derinin altmda tutunuz. Böylece dozun tamammı enjekte ettiğinizden emin olabilirsiniz.\\n> İğne ucunu deriden çıkanmz ve sonra itme düğmesini serbest bırakımz.\\n\\n\\nil\\na\\nSH\\nV ,1\\n,\\n\\n\\n\\nK\\nİğneye dokundurmadan büyük dış iğne kapağım yerine yerleştiriniz. İğne ucu kapandığında dikkatlice büyük dış iğne ucu kapağını tamamen itiniz ve İğneyi çevirerek çıkarmız,\\nİğne ucunu dikkatlice atınız ve kalem kapağım geri kapatınız.\\nHer enjeksiyondan sonra iğne ucunu çıkanmz ve FlexPen'inizi iğne takılı olmadan saklayınız. Aksi takdirde, dışanya sıvı sızabilir ve yanlış dozlamaya neden olabilir.\\nHastalara bakmakla yükümlü olan kişiler, kullanılmış iğneler ile kendilerini yaralama ihtimaline karşı kullanılmış iğnelere karşı çok dikkatli olmalıdırlar.\\nKullandığınız ve içinde insülini biten FlexPen'i ucunda iğne ucu olmadan dikkatli bir şekilde atınız.\\nİğne uçlannı ve LEVEMIR FlexPen'inizi başka biriyle paylaşarak kullanmayınız.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEV-END 100 MG/ML ORAL COZELTI (300 ML) , Etken: Silazapril | \\nAceprix 2.5 mg Film Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » ACE İnhibitörleri » ACE İnhibitörleri » SilazaprilKULLANMA TALİMATI\\nACEPRİX® 2.5 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her film tablet; 2.5 mg silazapril'e eşdeğer 2.610 mg silazapril monohidrat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, hidroksipropil metil selüloz 3 CPS, talk, sodyum stearil fumarat, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ACEPRİX® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. A CEPRİX® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ACEPRİX® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ACEPRİX®'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ACEPRİXnedir ve ne için kullanılır?\\nACEPRİX®, pembe renkte bir yüzü çentikli oval film tabletlerdir. 30 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.\\nACEPRİX®, ADE inhibitörü diye adlandırılan ve anti-hipertansif gruba dahil bir ilaçtır.\\nACEPRİX® aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)\\n Uzun dönem (kronik) kalp yetmezliği\\nKan damarlarınızı rahatlatır ve gevşetir. ACEPRİX® kan basıncınızı (tansiyonunuzu) düşürmede yardımcı olur. Uzun dönem (kronik) kalp yetmezliğiniz varsa, kalbinizin tüm vücudunuza kan pompalamasında kolaylık sağlar.\\n* ®\\n2. ACEPRIX 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ACEPRİX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Silazapril veya ACEPRİX®'in bileşimindeki her hangi bir maddeye karşı duyarlılığınız varsa,\\n Kaptopril, enalapril, lisinopril ve ramipril içeren diğer ADE inhibitör ilaçlarına karşı duyarlılığınız varsa,\\n ADE inhibitör ilaçlarını kullandıktan sonra ciddi yan etkiler (anjiyoödem) görüldüyse,\\nBu durumda yüz, dudaklar, ağız veya dilin şişmesi gibi belirtiler görülür.\\n Karnınızda sıvı artışı (assit ) varsa,\\n Gebelik süreniz 3 ayı aştıysa (ayrıca gebeliğin erken dönemlerinde de ACEPRİX®'ten kaçınılması gerekir) kullanmayınız.\\nACEPRİX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n¦ Bir kalp probleminiz varsa, ACEPRİX®, kalp probleminin belli tiplerine sahip bazı hastalar için uygun olmayabilir.\\n¦ Beyninizdeki kan damarları ile ilgili problemleriniz varsa,\\n¦ Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa,\\n¦ Böbreğiniz ile ilgili problemleriniz varsa,\\n¦ Son zamanlarda kendinizi hasta hissediyorsanız (kusma) veya ishal iseniz,\\n¦ Tuz (sodyum) alım miktarı kontrolü için diyetteyseniz,\\n¦ Böbrek diyalizinde iseniz, ACEPRİX® almadan önce doktorunuza veya eczacınıza kontrol ettirin\\nEğer bir operasyon (diş cerrahisi gibi) geçirecekseniz, ACEPRİX® almanız konusunda doktorunuza veya diş hekiminize danışınız. Bazı anestezikler kan basıncınızı düşürebileceğinden, kan basıncınız çok düşük olabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n* ®\\nACEPRİX 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEğer;\\n¦ Potasyum içeren besin takviyeleri alıyorsanız,\\n¦ Yemeklerinizde (potasyum içeren) düşük sodyum/tuz içeren ürünler kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. ACEPRİX® kullanıyorken, bu yiyecekleri kesmeniz gerekebilir.\\n¦ ADE inhibitör ilaçları kullanılırken alkol kullanımı kan basıncı problemlerine neden olabilir. Baygınlık hissi veya baş dönmesi gibi belirtiler görülebilir. ACEPRİX® alırken, alkol kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz gebeliğinizden önce veya gebe kaldığınızı tespit eder etmez, normal olarak ACEPRİX® alımını durdurmanızı ve ACEPRİX®'in yerine başka bir ilaç almanızı tavsiye edecektir. Gebeliğin erken dönemlerinde ACEPRİX® kullanımı önerilmemektedir. Gebeliğinizin 3. ayından sonra ACPERİX® aldığınızda, bebeğinizde ciddi zararlara yol açabileceğinden bu dönemde kullanmamalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nACEPRİX® emziren anneler için önerilmez ve emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğduysa veya erken doğduysa, sizin için doktorunuz başka bir tedavi seçebilir.\\nAraç ve makine kullanımı:\\nACEPRİX®'i kullanırken, başınız dönebilir. Bu durum alkol aldığınızda daha fazla görülür. Başınız dönerse, araç ve makine kullanmayınız.\\nACEPRİX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nACEPRİX® bir çeşit şeker olan laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (etkisine dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her tablette 0.0051 mmol (ya da 0.117 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nACEPRİX® ile birlikte kullanılan bazı ilaçlar, ACEPRİX®'in çalışma yolunu etkileyebileceği gibi ACEPRİX® de bazı ilaçların çalışma yolunu etkileyebilir.\\nAşağıdaki ilaçların herhangi birini kullanıyorsanız, özellikle doktorunuza danışınız.\\n¦ İdrar söktürücü (diüretikler). [ACEPRİX® nasıl kullanılır? bölümündeki 'yüksek kan basıncına (hipertansiyon)' bakınız].\\nYüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan herhangi bir ilaç Aspirin, indometazin ve ibuprofen içeren 'ağrı, ateş ve iltihaba etkili' ilaçlar.\\nİnsülin veya şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar.\\nLityum (depresyon tedavisinde kullanılan)\\nAllopurinol (gut tedavisinde kullanılan)\\nProkainamid (kalp hastalığı tedavisinde kullanılan)\\n¦ Steroid ilaçlar (hidrokortizon, prednisolon ve deksametazon) ve kanser tedavileri (radyoterapi ve kemoterapi) gibi bağışıklık sistemi aktivitesinin düştüğü veya vücudunuzdaki hücre gelişim veya bölünmesinin durduğu durumların tedavisinde.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ACEPRİXnasıl kullanılır?\\nACEPRİX®'i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza sorunuz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nACEPRİX®'i günde bir kez alınız.\\nACEPRİX®'i gün içinde istediğiniz zaman alabilirsiniz. Bununla birlikte, doz daima her gün yaklaşık aynı saatte alınmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan kullanım içindir.\\nACEPRİX®'i su ile yutunuz. Tableti çiğnemeyiniz.\\nUygun bulunduğu takdirde ACEPRİX®'i çentikli yerinden kırarak 1,25 mg'lık doz (yarım tablet) şeklinde içebilirsiniz.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı\\nACEPRİX® çocuklarda kullanım için önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı\\nHipertansiyon tedavisi olan yaşlı hastaysanız, doktorunuz size daha düşük bir doz verebilir. Özel Kullanım durumları:\\nBöbrek Yetmezliği:\\nBöbrek ile ilgili problemlere sahip hipertansiyon tedavisi olan hastaysanız, doktorunuz size daha düşük bir doz verebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer sirozu olup silazapril tedavisi almak zorunda olan hastalarda belirgin düşük tansiyon (hipotansiyon) oluşabileceğinden, tedaviye günde bir kez 0.5 mg ya da daha düşük dozlarda dikkatli bir şekilde başlanmalıdır.\\nYüksek kan basıncı (hipertansiyon):\\nYetişkinlerde genellikle başlangıç dozu günde bir kez 1 mg'dır.\\nDoktorunuz kan basıncınız kontrol altına alana dek dozunuzu artıracaktır - önerilen doz günde bir kez 2.5 mg ile 5 mg arasındadır.\\nDaha önceden beri diüretik ilaçlar kullanan hipertansiyonu olan hastaysanız, doktorunuz ACEPRİX®'i almaya başlamadan yaklaşık 3 gün önce diüretik ilaçlarınızı kesmenizi söyleyecektir. ACEPRİX®'in önerilen başlangıç dozu günde bir kez 0.5 mg'dır. Doktorunuz kan basıncınızı kontrol altına alana dek dozunuzu yükseltecektir.\\nUzun dönem (kronik) kalp yetmezliği:\\nÖnerilen başlangıç dozu günde bir kez 0.5 mg'dır.\\nDoktorunuz daha sonra dozunuzu artıracaktır. Önerilen doz 1 mg ile 2.5 mg arasındadır.\\nEğer ACEPRİX®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ACEPRİXkullandıysanız:\\nACEPRİX 'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer gerekenden daha fazla ACEPRİX® kullandıysanız veya başka biri sizin ACEPRİX®'i aldıysa, doktorunuza danışınız veya derhal bir hastaneye gidiniz. İlacı ambalajıyla birlikte yanınızda götürünüz. Bu durumda baş dönmesi veya sersemlik hissi, derin nefes alamama, soğuk ter, hareket edememek veya konuşamamak ve yavaş kalp atımı gibi yan etkiler meydana gelebilir.\\n* ®\\nACEPRİX 'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer bir doz almayı unuttuysanız, unuttuğunuz dozu atlayınız. Daha sonra ilacınızı almak için bir sonraki dozun vaktinin gelmesini bekleyiniz.\\nBu ilacın nasıl alınacağına dair sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ACEPRİXile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBu ilacı almayı durdurduğunuzda, baş ağrınız olabilir veya daha fazla yemek yemek isteyebilirsiniz.\\nEğer bu durum gerçekleşirse, doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi ACEPRİX®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nACEPRİX® gibi ilaçlar kalp krizi veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir.\\nAşağıda görülme sıklığı plaseboya göre daha yüksek olan tüm yan etkiler organ sistemi ve sıklık (çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10,000) (istisnai raporlar dahildir), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)) açısından listelenmiştir.\\n- Yaygın: Baş ağrısı, sersemlik, bayılma, çarpıntı, oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü, belirtilere yönelik düşük tansiyon, öksürük, bulantı, karaciğer fonksiyon testleri (SGPT, GGTP) ile ilgili değerlerdeki değişiklikler, yorgunluk, kuvvetsizlik, kırıklık\\n- Yaygın olmayan: Burun kanaması, kansızlık, morarma, kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), gut, terleme artışı, uyuşma, duyu azalması, iktidarsızlık, cinsel isteğin azalması, depresyon, kaygı, ağız kuruluğu, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi, migren, titreme, konuşmanın bozulması, hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu, zihin karışıklığı, uyku hali, uykusuzluk, sinirlilik, tat alma duyusunda yetersizlik, görüş anormalliği, konjunktivit, ışıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma acı duyma durumu, kulak çınlaması, göğüs ağrısı, kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği (aritmi), kalp atımının yavaşlaması, AV blok, kalbin normal atışlarına fazladan atış eklenmesi (ekstrasistol), kalp yetmezliği, kalp krizi, kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı, burun akıntısı veya burun tıkanıklığı ve aksırma [rinit (nezle)], yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit), yutak iltihabı (faranjit), bronş iltihabı, solunum yolları enfeksiyonu, nefes darlığı, bronşların daralması (bronkospazm), hazımsızlık, karın ağrısı, ishal, kabızlık, kusma, gaz, anüsten kanama, mide-barsak kanaması, iştahsızlık, karaciğer fonksiyon testleri (LDH ve total bilirubin) ile ilgili değerlerdeki değişiklikler, döküntü (deriden hafif kabarık döküntü ve ciltte pullanmayla kendini gösteren bir döküntü dahil), bir tür deri hastalığı (dermatit), kaşıntı, ürtiker, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem), kas ağrısı, bacaklarda kramp, eklem ağrısı, sıklıkla idrar yapma, aşırı miktarda idrar yapma, ağrılı idrar yapma, kanda üre artışı, böbrek ağrısı, böbrek yetmeziliği, sıcak basması, ağrı, ödem, ölüm katılığı (ateş yükselmeleri sırasında görülebilen ve soğuk duygusuna eşlik eden, titreme ve terleme nöbetleridir).\\n- Seyrek: Ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (trombositopenik purpura), dil iltihabı, beyin damarları ile ilgili hastalık, pankreas iltihabı (pankreatit), serum kreatinin/üre değerlerinde minör ve çoğunlukla reversibl (geri dönüşümlü) yükselmeler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ACEPRİX'in Saklanması\\nACEPRİX® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACEPRİX 'i kullanmayınız.\\nEğer ambalajın hasar gördüğünü fark ederseniz, ACEPRİX®'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAli Raif İlaç San. A.Ş.\\nEski Büyükdere Caddesi\\nDilaver Sokak No: 4\\n34418 Oto Sanayi - 4. Levent / İstanbul\\nTel: 0212 316 78 00\\nFaks: 0212 549 25 50\\nÜretim yeri:\\nAli Raif İlaç San. A.Ş.\\nİkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II.Kısım No:228 34306 İkitelli/İstanbul Tel: 0212 413 04 00 Faks: 0212 549 25 50\\nBu kullanma talimatı 28.06.2010 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVERETTE 0,15 MG/0,03 MG 21 FILM KAPLI TABLET , Etken: Levonorgestrel/etinil Estradiol | \\nLeverette 0,15 Mg/0,03 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEVERETTE 0,15 mg/0,03 mg Film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:\\nHer bir film kaplı tablet, 0,15 mg levonorgestrel ve 0,03 mg Etinil estradiol içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz (sığır sütünden elde edilen şeker) monohidrat, povidon K-30, krospovidon, magnezyum stearat, polivinil alkol, makrogol, talk, titanyum dioksit (E171), demir oksit sarısı (E 172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATI'nı dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşük doz kullanmayınız.Kombine hormonal kontraseptifler (KHK'ler) ile ilgili bilinmesi gereken önemli hususlar:\\n Uygun şekilde kullanılmaları halinde en güvenilir geri dönüşümlü doğum kontrolyöntemlerinden biridir.\\n Özellikle ilk kullanım yılında veya 4 hafta veya daha uzun süre ara verilmesini takibenKHK'ya tekrar başlandığında toplardamarlarda ve atardamarlarda kan pıhtısı riskinikısmen artırırlar.\\n Kan pıhtısı belirtilerine sahip olabileceğinizi düşünüyorsanız lütfen tetikte olun vedoktorunuza başvurunuz (bkz. bölüm 2 Kan pıhtıları).\\n Hap, uzun süre kullanıldığında yumurtalık ve rahim kanseri riskini azaltabilir.\\n Hap, cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı koruma sağlamaz.\\n Bu ilaç, kan pıhtısı ve meme kanseri gibi problemlere ilişkin riski artırabilir.\\n Bazı kadınlar, mevcut tıbbi sorunları veya hastalıkları nedeniyle hapı kullanmamalıdır.Lütfen, LEVERETTE'nin sizin için uygun olduğundan emin olmak için bu kullanmatalimatını okuyun.\\n Gebeliğin önlenmesi için LEVERETTE'nin belirtilen şekilde kullanılması ve her paketezamanında başlanması önemlidir. Hapı almayı unutursanız veya gebe olduğunuzudüşünürseniz ne yapmanız gerektiğini anladığınızdan emin olunuz.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVERETTE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVERETTE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVERETTE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVERETTE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVERETTE nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVERETTE yuvarlak, düz, bikonveks sarı renkli tabletlerdir. Bir kutuda bir adet\\nPVC/PVDC/Alu blister içerisinde 21 adet tablet bulunur. Her bir tablet etkin madde olarak 0,15\\nmg levonorgestrel ve 0,03 mg etinilestradiol içerir.\\nÖstrojen ve progesteron hormonlarını içeren ve ağız yoluyla alınan doğum kontrol haplarına\\nKombine Oral Kontraseptif (KOK) denir. LEVERETTE de bu grupta yer alan bir ilaçtır.\\n LEVERETTE'nin içindeki levonorgestrel ve etinilestradiol hormonları üç şekilde çalışarakhamile kalmanızı engeller. Yumurtalıklarınızdan yumurtanın bırakılmasını engeller,servikal mukusu (sıvıyı) koyulaştırır, bu sayede spermin ovuma ulaşması engellenir verahim iç zarını da incelterek döllenmiş bir yumurtanın yerleşmesini engeller.\\n LEVERETTE, gebeliği önlemek amacıyla kullanılır.\\n LEVERETTE 21 günlük haptır, 21 gün boyunca her gün bir tane alınır, sonraki 7 günboyunca alınmaz.\\nLEVERETTE alımının faydaları aşağıdakileri içermektedir:\\n Doğru şekilde kullanıldığında en güvenilir geri dönüşümlü doğum kontrol yöntemlerindenbiridir.\\n Cinsel aktiviteye engel olmaz.\\n Adetlerinizi genellikle düzenli, daha hafif ve daha ağrısız hale getirir.\\n Adet öncesi belirtilerinize yardımcı olabilir.\\nLEVERETTE sizi klamidya veya HIV gibi cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı korumaz.\\nSadece kondomlar (prezervatif) bunu yapmakta yardımcı olabilir.\\nHamileliği engellemek için LEVERETTE anlatıldığı gibi kullanılmalıdır.2. LEVERETTE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerGenel notlar\\nLEVERETTE kullanmaya başlamadan önce, bu bölümdeki kan pıhtıları ile ilgili bilgileri okumanız gerekir. Kan pıhtısı belirtilerini okumanız özellikle önemlidir bkz. Bölüm 2 Kanpıhtıları).\\nDoğum kontrol hapı kullanmaya başlamadan önce veya almaya devam edip etmeme konusunda karar verirken, hapı almanın faydalarını ve risklerini anlamanız önemlidir.Doğum kontrol hapı çoğu sağlıklı kadın için uygun olsa da herkes için uygun değildir.\\nBu kullanma talimatında belirtilen hastalıklardan veya risk faktörlerinden herhangi biri sizde mevcutsa doktorunuza söyleyiniz.\\nDoğum kontrol hapı almaya başlamadan önce\\nDoktorunuz sizin ve yakın akrabalarınızın sağlık geçmişi hakkında bazı sorular soracaktır, kan basıncınızı ölçecektir ve hamile olma olasılığını eleyecektir. Ayrıca meme muayenesigibi başka kontrollere de ihtiyacınız olabilir, ancak bu muayeneler sizin için gerekliyse veyaherhangi bir endişeleriniz varsa yapılacaktır.\\nDoğum kontrol hapı alırken\\n Genelde başka bir reçeteye ihtiyaç duyduğunuzda, doktorunuza düzenli olarak muayeneyaptırmanız gerekecektir._\\nDüzenli olarak servikal (rahim ağzı) smear testleri için doktora gitmelisiniz. Memelerinizde ve meme uçlarınızda değişiklik olup olmadığını her ay kontrol ediniz -deride çukurlaşma veya yumru gibi bir değişiklik görür ya da hissederseniz doktorunuzasöyleyiniz.\\nKan testi yaptıracağınız zaman doktorunuza doğum kontrol hapı aldığınızı söyleyiniz, çünkü haplar bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir.\\nAmeliyat olacaksanız, doktorunuzun bunu bildiğinden emin olunuz. Operasyondan en az 4 hafta önce doğum kontrol hapını almayı bırakmanız gerekebilir. Bu, kan pıhtılaşmariskini azaltmak içindir (Bkz. Bölüm 2 Kan pıhtıları). Doktorunuz size ne zaman tekrarhap almaya başlayabileceğinizi söyleyecektir.LEVERETTE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri geçerli ise LEVERETTE'yi kullanmayınız. Bunlardan\\nherhangi biri size uyuyorsa, LEVERETTE'yi kullanmadan önce doktorunuza danışın.\\nDoktorunuz doğum kontrol yöntemlerinden hangisinin daha uygun olduğunu sizinle\\ntartışacaktır.\\nEğer;\\n Derin ven trombozu (DVT; bacak toplardamarında tıkanma), pulmoner embolizm (PE;akciğer atardamarlarının kan pıhtısı ile tıkanması), ya da vücudunuzun başka yerinde pıhtıya da pıhtı hikayesi (önceden geçirilmiş/oluşmuş) varsa,\\n Kan pıhtılaşmasını etkileyen bir hastalığınız varsa (Örneğin protein C yetersizliği, protein Syetersizliği, antitrombin-III-yetersizliği Faktör V Leiden ya da antifosfolipid antikorlar),\\n Uzun süreli hareketsizliğe neden olan ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa (bkz. bölüm 'Kanpıhtıları'),\\n Kalp krizi veya inme geçirdiyseniz,\\n Kalbi besleyen damarlarda oksijen eksikliğine bağlı kalp kası kasılması sonucu oluşan ve solkola da yayılabilecek şiddetli göğüs ağrısına sebep olan ve kalp krizinin ilk belirtisiolabilecek anjina pektoris varsa veya geçici iskemik atak denilen kalıcı etkisi olmayan hafifbir inme varsa (veya geçmişte olduysa),\\n Atardamarlarınızda pıhtı riskini artırabilecek aşağıdaki hastalıklardan birine sahipseniz:\\n Damarları etkilemiş şeker hastalığınız varsa,\\n Çok yüksek kan basıncı,\\n Çok yüksek kan yağ düzeyi (kolesterol ya da trigliseritler),\\n Hiperhomosisteinemi (hem atardamar hem de toplardamarda kan pıhtısına neden\\nolabildiği gösterilmiş tek kalıtsal risk faktörü) olarak bilinen durum\\n Görme bozuklukları, konuşma bozukluğu, vücudun herhangi bir yerinde güçsüzlük veya hiskaybı gibi belirtilerin eşlik ettiği migreniniz varsa (veya geçmişte olduysa),\\nMevcut veya geçirilmiş karaciğer hastalığınız (belirtileri ciltte sarılık ya da vücutta kaşıntı olabilir) varsa ve karaciğeriniz halen normal olarak çalışmıyorsa,\\nOmbitasvir, paritaprevir veya dasabuvir ve bunların kombinasyonlarını içeren herhangi bir antiviral ilaç alıyorsanız. Bu antiviral ilaçlar kronik (uzun süreli) hepatit C hastalığının(hepatit C virüsünün neden olduğu, karaciğeri etkileyen bir enfeksiyon hastalığı) tedavisindekullanılmaktadır.\\nMeme kanseri varlığı ya da daha önce geçirdiyseniz,\\n'Auralı migren' adı verilen bir tür migreniniz varsa (veya daha önce geçirdiyseniz),\\nŞiddetli bir karaciğer hastalığınız olduysa ve doktorunuz size karaciğer fonksiyon testi sonuçlarınızın henüz normale dönmediğini söylediyse,\\nİyi veya kötü huylu karaciğer tümörünüz varsa (veya geçmişte olduysa),\\n Tanı konulmamış vajinal kanama,\\n Gebe iseniz veya gebe olduğunuzdan şüpheleniyorsanız,\\n LEVERETTE'nin içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa, Alerjik reaksiyonun bazı belirtileri, kaşıntı, deride döküntü veya şişme olabilir.\\nHepatit C hastalığınız varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/ pibrentasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir içeren ilaçlar alıyorsanızLEVERETTE'yi kullanmayınız (ayrıca Bkz.Bölüm Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı).\\nEğer tıbbi probleminiz ya da hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz.\\nLEVERETTE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:_\\nAşağıdaki durumlarda acil tıbbi yardım alınız ve doktorunuza danışınız:\\nBacağınızda kan pıhtısı (ör. derin ven trombozu) veya akciğerinizde kan pıhtısı (ör. Pulmoner embolizm) olduğu, kalp krizi veya inme geçirdiğiniz anlamına gelebilecek olası kan pıhtısıbelirtilerini fark ederseniz doktorunuza danışınız (bkz. 'Kan pıhtıları').\\nBu ciddi yan etkilerin belirtilerine ilişkin açıklama için lütfen Kan pıhtısı nasıl fark edilir? bölümüne bakınız.\\nBu ilacı kullanırken aşağıda belirtilen bazı hastalıklarda kötüleşme görülebilir veya bu\\nhastalıklar bu ilacın sizin için uygun olmadığı anlamına gelebilir. Yine de LEVERETTE\\nkullanabilirsiniz ancak dikkatli olmanız ve daha sık kontrol yaptırmanız gerekir.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi birinin ilk kez oluşması ya da kötüleşmesi durumunda\\ndoktorunuza bildiriniz:\\n Yüzde, dilde ve/veya boğazda şişme ve/veya yutma güçlüğü veya potansiyel olarak nefesalmada güçlük çekmeye eşlik eden kurdeşen gibi anjiyoödem (alerji) belirtileri yaşarsanız,derhal bir doktora başvurunuz. Östrojen içeren ürünler, kalıtsal (irsi) ve edinilmişanjiyoödem belirtilerine neden olabilir veya bunları kötüleştirebilir.\\n Bağırsakta ülsere neden olan veya bağırsak duvarında kalınlaşma, mukozada ülser vebölgesel lenf düğümlerinde büyüme ile belirgin Crohn hastalığınız ya da ülseratif kolit(kronik iltihabi bağırsak hastalığı) varsa,\\n Eklem ağrıları ve deri döküntülerine neden olan sistemik lupus eritematozusunuz varsa\\n Böbrek yetmezliğine neden olan bir pıhtılaşma bozukluğu olan hemolitik üremiksendromunuz varsa,\\n Bir tür kansızlık olan orak hücreli aneminiz varsa,\\n Pankreas iltihabı (pankreatit) varsa,\\n Kanınızdaki yağ düzeyi yüksekse (hipertrigliseridemi) veya bu rahatsızlıkla ilgili pozitifaile öykünüz varsa. Hipertrigliseridemi, pankreatit (pankreas iltihabı) geliştirme riskindeartışla ilişkilendirilmiştir.\\n Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya bir rahatsızlıktan dolayı uzun süredir yatıyorsanız(bkz. 'Kan Pıhtıları'),\\n Yeni doğum yapan kadınlarda kan pıhtısı riski artar. Doğumdan ne kadar süre sonraLEVERETTE kullanmaya başlayabileceğinizi doktorunuza sormalısınız.\\n Cildinizin altındaki damarlarda iltihap varsa (yüzeysel tromboflebit),\\n Varisli damarlarınız varsa,\\n Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,\\n Siz veya birinci dereceden bir akrabanız kalp veya yüksek kan basıncı gibi bir dolaşımsorunu yaşadıysa,\\n Siz veya birinci dereceden bir akrabanız kan pıhtılaşmasıyla ilgili bir sorun yaşadıysa,\\n Porfiri adı verilen kalıtsal bir hastalığınız varsa,\\n Obez iseniz,\\n Migren hastalığınız varsa,\\n Gebelik veya daha önceki ilaç kullanımı sırasında kötüleşen herhangi bir hastalığınız varsa(bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).Kan pıhtıları\\nDolaşım bozuklukları ile ilgili yan etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlarda yüksektir.\\nLEVERETTE gibi KHK kullanan kadınlarda kan pıhtısı geliştirme riski kullanmayanlara göre artar. Nadir durumlarda, kan pıhtısı damarları tıkayarak ciddi sorunlara neden olabilir.\\nKan pıhtısı aşağıdaki bölgelerde oluşabilir:\\n Toplardamarlardaki tıkanma ('venöz tromboz', 'venöz tromboembolizm' veya 'VTE' olarakadlandırılır.)\\n Atardamarlardaki tıkanma ('arteriyel tromboz', 'arteriyel tromboembolizm' veya 'ATE'olarak adlandırılır.)\\nKan pıhtıları her zaman tam olarak düzelmez. Nadiren, ciddi ve uzun süreli etkilere veya çok nadiren ölüme neden olabilir.LEVERETTE'ye bağlı olarak tehlikeli kan pıhtısı oluşumuna yönelik genel riskin düşük olduğu unutulmamalıdır.Kan pıhtısı nasıl fark edilir?\\nAşağıdaki bulgu veya belirtilerden herhangi birini fark ederseniz hemen tıbbi yardım alınız.\\n\\n\\nBu belirtilerden herhangi biri sizde var mı?\\nOlası sorun nedir?\\n\\n Özellikle aşağıdaki durumlarla birlikte seyrettiğinde, birbacakta ya da bacak veya ayaktaki bir damarda şişme:\\n Bacakta, yalnızca ayağa kalkınca veya yürüyüncehissedilebilecek ağrı veya hassasiyet\\n Söz konusu bacakta artan sıcaklık hissi\\n Bacak derisinde renk değişikliği, örneğin sararma,kızarma veya mavileşme\\nDerin ven trombozu\\n\\n Açıklanamayan bir şekilde aniden nefessiz kalma veyahızlı nefes alma\\n Kanla birlikte gelebilecek belirgin bir nedeni olmayan aniöksürük\\n Derin nefes alındığında artabilecek keskin göğüs ağrısı\\n Şiddetli bayılma hissi veya baş dönmesi\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı\\n Midenizde şiddetli ağrı\\nÖksürük veya nefessiz kalma gibi bazı belirtiler, solunum yolları enfeksiyonu gibi (ör. 'soğuk algınlığı') daha hafif birdurumla karıştırılabileceğinden, emin değilseniz mutlakadoktorunuza danışınız.\\nPulmoner embolizm\\n\\nBelirtiler genellikle bir gözde meydana gelir:\\n Ani görme kaybı veya\\n Görme kaybına kadar ilerleyebilecek ağrısız bulanıkgörme\\nRetinal ven trombozu (gözde kan pıhtısı)\\n\\n\\n\\nBu belirtilerden herhangi biri sizde var mı?\\nOlası sorun nedir?\\n\\n Göğüste ağrı, rahatsızlık, basınç, ağırlık hissi\\n Göğüs, kol veya göğüs kemiğinin altında sıkışma veyadolgunluk hissi\\n Tokluk, hazımsızlık veya tıkanma hissi\\n Sırt, çene, boğaz, kol ve mideye yayılan üst gövderahatsızlığı\\n Terleme, mide bulantısı, kusma veya baş dönmesi\\n Aşırı güçsüzlük, endişe veya nefes darlığı\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı\\nKalp krizi\\n\\n Özellikle vücudun bir tarafında, yüz, kol veya bacakta anigüçsüzlük veya uyuşma\\n Ani zihin bulanıklığı, konuşma veya anlama güçlüğü\\n Bir veya her iki gözde ani görme güçlüğü\\n Ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge veyakoordinasyon kaybı\\n Bilinen nedeni olmayan ani, şiddetli veya uzun süreli başağrısı\\n Nöbetle birlikte veya nöbet olmadan bilinç kaybı veyabayılma\\nBazen inme belirtileri kısa sürebilir ve neredeyse hemen\\ntamamen iyileşebilir, ancak bir başka inme riski altında\\nolabileceğinizden, yine de acil tıbbi yardım almalısınız.\\nİnme\\n\\n Bir uzuvda şişme ve hafif mavi renk değişikliği\\n Midenizde şiddetli ağrı (akut abdomen)\\nDiğer kan damarlarını tıkayan kan pıhtıları\\n\\nEn kısa sürede bir doktora görününüz. Doktorunuz kullanabileceğinizi söyleyene kadar LEVERETTE kullanmayınız. Aynı zamanda bir başka doğum kontrol yöntemi (kondom gibi)kullanınız.Toplardamardaki Kan Pıhtıları Toplardamarda kan pıhtısı oluştuğunda ne olabilir?\\n KHK kullanımı, damarda kan pıhtısı (VTE) oluşumu riskinde artışla ilişkilendirilmiştir.Bununla birlikte, bu yan etki nadir görülür. Pıhtı oluşumunun en sık görüldüğü dönem,KHK'nin ilk kullanıldığı yıldır.\\n Bacak veya ayak damarlarınızdan birinde kan pıhtısı oluşumu DVT'ye neden olabilir.\\n Kan pıhtısının bacağınızdan akciğerinize taşınması pulmoner embolizme yol açabilir.\\n Çok nadir durumlarda, göz gibi başka bir organdaki bir damarda pıhtı oluşabilir (retinalven trombozu)Damarda kan pıhtısı oluşma riskinin en yüksek olduğu dönem hangisidir?\\nDamarda pıhtı oluşumu riskinin en yüksek olduğu dönem, ilk kez KHK kullanılan ilk yıldır. Ayrıca, 4 hafta veya daha uzun süre ara verdikten sonra KHK kullanımına tekrar başlandığındada (aynı veya farklı ürün) risk artabilir.\\nİlk yıldan sonra risk azalsa da, KHK kullanmayan kadınlara göre her zaman biraz yüksek kalacaktır.\\nLEVERETTE kullanmayı bıraktığınızda, kan pıhtısı riski birkaç hafta içinde normale döner.Kan pıhtısı oluşma riski nedir?\\nRisk, doğal VTE riskinize ve kullanmakta olduğunuz KHK'nin türüne bağlıdır.\\nDolaşım bozuklukları ile ilgili yan etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlarda yüksektir.\\nLEVERETTE kullanımı sonucunda bacak veya akciğerde kan pıhtısı (DVT veya PE) oluşumuna dair genel risk düşüktür.\\n Herhangi bir KHK kullanmayan ve gebe olmayan 10.000 kadından yaklaşık 2'sinde bir yıliçinde kan pıhtısı oluşabilir.\\n LEVERETTE gibi levonorgestrel içeren bir KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık 5-7'sinde bir yıl içinde kan pıhtısı oluşumu görülebilir.\\n Kan pıhtısı oluşumu riski kişisel tıbbi öykünüze göre değişir (bkz. Bölüm Damarda kanpıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler).\\n\\n\\n\\nBir yıl içinde kan pıhtısı oluşma riski\\n\\nKHK kullanmayan ve gebe olmayan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 2'si\\n\\nLevonorgestrel içeren KHK kullanan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 5-7'si\\n\\nLEVERETTE kullanan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 5-7'si\\nDamarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler\\nLEVERETTE kullanımına bağlı kan pıhtısı riski düşük olmakla birlikte bazı durumlar riski\\nartırır. Aşağıdaki durumlarda risk yüksektir:\\n Obez iseniz (Vücut kitle indeksi 30 kg/m2'nin üzerinde ise)\\n Birinci dereceden bir akrabanızda genç yaşta (ör. yaklaşık 50 yaşın altında) bacak, akciğerveya bir başka organda kan pıhtısı görüldüyse. Bu durumda, kalıtsal kan pıhtılaşmabozukluğunuz olabilir.\\n Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya yaralanma ya da bir hastalıktan dolayı uzunsüredir yatıyorsanız veya bacağınızda alçı varsa. Bir ameliyattan birkaç hafta önce veyahareketli olmadığınız zamanlarda LEVERETTE kullanımının kesilmesi gerekebilir.LEVERETTE'yi bırakmanız gerekiyorsa, ne zaman tekrar başlayabileceğinizi doktorunuzasorun.\\n ilerleyen yaş (özellikle yaklaşık 35 yaş üzeri)\\n Birkaç haftadan kısa süre önce doğum yaptıysanız.\\nYukarıdaki durumlardan ne kadar fazlası sizi için geçerliyse, kan pıhtısı oluşumuna dair riskiniz de o kadar artar.\\nÖzellikle yukarıda belirtilen diğer faktörlerden birkaç tanesi sizde varsa uçak seyahati (4 saatten uzun) kan pıhtısı riskini geçici olarak artırabilir.\\nEmin olmasanız bile, bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söylemeniz önemlidir. Doktorunuz LEVERETTE 'nin bırakılması gerektiğine karar verebilir.\\nLEVERETTE kullanırken yukarıdaki durumlardan herhangi bir değişirse, örneğin bir aile ferdi nedeni bilinmeyen bir tromboz yaşarsa veya çok fazla kilo alırsanız doktorunuza söyleyiniz.Atardamardaki kan pıhtılarıAtardamarda kan pıhtısı oluştuğunda ne olabilir?\\nDamardaki kan pıhtısı gibi, atardamardaki kan pıhtısı da ciddi sorunlara yol açabilir. Örneğin kalp krizi veya inmeye neden olabilir.Atardamarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler\\nLEVERETTE kullanımına bağlı kalp krizi veya inme riskinin çok düşük olduğunu ancak aşağıdaki faktörlere bağlı olarak artabileceğini unutmayınız:\\nArtan yaş (yaklaşık 35 yaş üzeri)\\nSigara kullanımı.LEVERETTE gibi bir KHK kullanırken sigarayı bırakmanız önerilir. Sigarayı bırakamıyorsanız ve yaşınız 35'in üzerindeyse, doktorunuz farklı bir kontraseptiftipi kullanmanızı tavsiye edebilir.\\nAşırı kilo\\nYüksek kan basıncı\\nBirinci dereceden bir akrabanızın genç yaşta (ör. yaklaşık 50 yaşın altında) kalp krizi veya inme geçirmesi. Bu durumda, kalp krizi veya inme geçirme riskiniz daha yüksek olabilir.Siz veya birinci dereceden bir akrabanızda kanda yüksek yağ düzeyi (kolesterol veyatrigliseritler) varsa\\nÖzellikle auralı migren (baş ağrınız başlamadan önce; baş dönmesi, kulaklarda çınlama, zig zag şekiller görme ve ışığa duyarlılık gibi belirtilerin görüldüğü migren tipi) olmak üzeremigreniniz varsa\\nHerhangi bir kalp sorunu (kalp kapak hastalığı, atriyal fibrilasyon adı verilen ritim bozukluğu)\\nDiyabetiniz varsa.\\nYukarıdaki durumlardan birden fazlası sizin için geçerliyse veya içlerinden herhangi biri özellikle şiddetliyse kan pıhtısı oluşumuna ilişkin risk daha da artabilir.\\nLEVERETTE kullanırken yukarıdaki durumlardan herhangi bir değişirse, örneğin sigara içmeye başlarsanız, bir aile ferdi nedeni bilinmeyen bir tromboz yaşarsa veya çok fazla kiloalırsanız doktorunuza söyleyiniz.Kanser\\nYüksek doz kombine doğum kontrol hapları uzun süreyle kullanıldığında yumurtalık ve Rahim kanseri riskini azaltıyor olmakla birlikte, LEVERETTE gibi daha düşük doz hapların da aynıkoruyucu etkileri gösterip göstermediği tam olarak bilinmemektedir. Buna karşın,LEVERETTE kullanımı rahim ağzı kanserine ilişkin riski hafif derecede artırıyor gibigörünmektedir; ancak bunun nedeni LEVERETTE'den ziyade cinsel ilişkide kondomkullanılmaması olabilir. Tüm kadınlar düzenli olarak smear testi yaptırmalıdır.\\nMeme kanseri iseniz veya önceden meme kanseri tanısı aldıysanız, doğum kontrol haplarını kullanmamalısınız, zira bunlar meme kanseri riskini hafif ölçüde artırmaktadır. Bu riskLEVERETTE kullanmaya devam ettikçe artar ancak bıraktıktan sonra yaklaşık 10 yıl içerisindenormale döner. Meme kanseri 40 yaş altı kadınlarda nadir olduğundan, LEVERETTEkullananlarda veya yakın zamanda kullanmış olanlarda fazla meme kanseri olgusu azdır.Örneğin:\\n Hiç doğum kontrol hapı kullanmamış olan 10.000 kadından yaklaşık 16'sında 35 yaşınagelene kadar meme kanseri görülmektedir.\\n Yirmili yaşların başında 5 yıl süreyle doğum kontrol hapı kullanmış olan 10.000 yaklaşık17-18'inde 35 yaşına gelene kadar meme kanseri görülmektedir.\\n Hiç doğum kontrol hapı kullanmamış olan 10.000 kadından yaklaşık 100'ünde 45 yaşınagelene kadar meme kanseri görülmektedir.\\n Otuzlu yaşların başında 5 yıl süreyle doğum kontrol hapı kullanmış olan 10.000 kadındanyaklaşık 110'unda 45 yaşına gelene kadar meme kanseri görülmektedir.\\nAşağıdaki durumlarda meme kanserine ilişkin risk daha yüksektir:\\n Yakın bir akrabanızda (anne, kız kardeş veya büyükanne) meme kanseri öyküsü\\n Ciddi derecede aşırı kilolu olma\\nMemede çukurlaşma, meme uçlarında değişiklikler veya görünen ya da hissedilebilen yumru gibi herhangi bir değişiklik fark ederseniz en kısa sürede bir doktora başvurunuz.\\nLEVERETTE kullanımı sarılık ve kanser olmayan karaciğer tümörleri gibi karaciğer hastalıkları ile de ilişkilendirilmiştir ancak bu durum nadirdir. Çok nadir olarak; LEVERETTEuzun süre kullanan kadınlarda bazı karaciğer kanseri tipleri ile de ilişkilendirilmiştir.\\nMidenizde şiddetli ağrı veya cildinizde ya da gözlerinizde sararma (sarılık) meydana gelirse en kısa sürede bir doktora başvurunuz. LEVERETTE kullanmayı bırakmanız gerekebilir.\\nPsikiyatrik bozukluklar:\\nLEVERETTE dahil hormonal kontraseptif kullanan bazı kadınlar depresyon veya depresif ruh hali bildirmiştir. Depresyon ciddi olabilir ve bazen intihar düşüncelerine yol açabilir.Duygudurum dalgalanmaları ve depresif belirtiler yaşarsanız ek tıbbi tavsiye için mümkün olanen kısa sürede doktorunuza başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEVERETTE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nTabletler yeterli miktarda su ile alınmalıdır. LEVERETTE'nin yiyecek ve içeceklerle kullanımına dair özel bir talimat bulunmamaktadır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEVERETTE hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, LEVERETTE almayı durdurmadan önce hamile olduğunuzu doğrulamak için hamilelik testiyapınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEVERETTE'nin emzirme dönemi sırasında kullanımı genel olarak tavsiye edilmemektedir. Eğer emzirirken hap kullanmak istiyorsanız, doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nLEVERETTE'nin araç ve makine kullanma becerileri üzerinde etkisi ile ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. LEVERETTE kullammınm araç ve makine kullanma becerileriüzerinde herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.LEVERETTE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz (sığır sütünden elde edilen şeker) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünüalmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDoğum kontrol hapıyla beraber başka bir ilaç almanız gerekirse, her zaman doktorunuza, eczacınıza veya diş hekiminize LEVERETTE kullandığınızı söyleyiniz. Ayrıca, hormonalkontraseptiflerle alınıp alınamayacaklarını görmek için tüm ilaçlarınızla birlikte verilenkullanma talimatlarını kontrol ediniz.\\nBazı ilaçlar LEVERETTE'nin kan düzeylerini etkileyebilir ve düzgün çalışmasını engelleyebilir.\\nBu ilaçlar aşağıdakileri içerir:\\n Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar:\\no\\no\\no\\no\\nSara hastalığı (örn. fenitoin, primidon, karbamazepin, okskarbazepin, topiramat, Felbamat, lamotrigin, barbitüratlar (fenobarbiton dahil)\\nBir antibiyotik olan rifampisin,\\nMantar enfeksiyonları (örn. griseofulvin, azol antifungallar, ör. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol)\\no\\no\\nBakteriyel enfeksiyonlar (makrolid antibiyotikleri, ör. klaritromisin, eritromisin)\\nBelirli kalp hastalıkları, yüksek kan basıncı (kalsiyum kanal blokerleri, ör. verapamil, diltiazem)\\no\\no\\nArtrit (eklem iltihabı), artroz (eklem deformasyonu) (örn. etorikoksib)\\nHIV (AIDS hastalığı) ve Hepatit C Virüsü enfeksiyonları (proteaz inhibitörleri ve nükleosit dışı ters transkriptaz inhibitörleri olarak adlandırılır),\\no\\no\\nBağışıklık sistemi hastalıkları (örn. siklosporin)\\nTüberküloz (örn. rifampisin)\\n Greyfurt suyu\\n Sarı kantaron otu (St. John's Wort),\\n Ritonavir, nelfinavir, nevirapin gibi HIV (AIDS) tedavisinde kullanılan ilaçlar\\nLEVERETTE diğer ilaçların etkisini etkileyebilir, örn;\\n Lamotrijin (sara nöbetini önleyici olarak kullanılır)\\n Siklosporin (organ nakli sonrasında vücudun yabancı dokulara verdiği tepkileri azaltarakorganın reddini önlemek ve gerektiği gibi çalışmasını sağlamak için kullanılır)\\n Melatonin (biyolojik saatin düzelmesinde ve uykunun normalleşmesinde görev alan birhormondur)\\n Midazolam (cerrahi girişimlerde anestezi için kullanılır)\\n Teofilin (solunum yolları hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Tizanidin (kas ağrısı ve/veya kas krampları tedavisinde kullanılır)\\nBu ilaçlardan birini almanız gerekiyorsa, LEVERETTE sizin için uygun olmayabilir veya bir süre boyunca ilave doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz,eczacınız veya diş hekiminiz bunun gerekli olup olmadığını ve ne kadar süreceğini sizesöyleyebilir.\\nLEVERETTE ayrıca diğer ilaçların etkisini de değiştirebilir. Doktorunuzun diğer ilacımzm dozunu ayarlaması gerekebilir.\\nKan testi veya başka bir laboratuvar testi yaptırmanız gerektiğinde doktorunuza LEVERETTE aldığınızı belirtin çünkü LEVERETTE bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir.\\nHepatit C hastalığınız varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir veya sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir içeren ilaçlar alıyorsanızLEVERETTE kullanmayınız, çünkü karaciğer fonksiyonları kan testi sonuçlarında artışa sebepolabilir (ALT karaciğer enziminde artış). Doktorunuz, bu ilaçlar ile tedaviye başlamadan öncebaşka bir doğum kontrol yöntemi reçete edecektir. LEVERETTE, bu tedavinintamamlanmasından yaklaşık 2 hafta sonra yeniden başlatılabilir. LEVERETTE'yi aşağıdakidurumlarda KULLANMAYINIZ bölümüne bakınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullamyorsamz veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEVERETTE nasıl kullanılır?\\nHamileliği önlemek için, LEVERETTE'yi her zaman aşağıda açıklandığı gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuzla kontrol ediniz.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLEVERETTE 21 hap içeren bir pakette, her biri haftanın bir günüyle işaretlenmiş olarak sunulur.\\n Tableti her gün yaklaşık aynı saatte alınız.\\n Tableti almaya paket üzerinde gösterilen haftanın uygun gününde başlayınız.\\n Paketin üstünde gösterilen okları takip ediniz. 21 tableti bitirene kadar her gün 1 tabletalınız.\\n Tabletleri yeterli miktarda su ile bütün olarak yutunuz, çiğnemeyiniz.Ardından, tablet kullanımına yedi gün ara veriniz.\\nBlisterdeki 21 hapı bitirdikten sonra yedi gün boyunca hap kullanmayınız. Buna göre, bir paketteki son hapı Cuma günü alırsanız, bir sonraki paketin ilk hapını bir sonraki haftanınCumartesi günü almanız gerekir.\\nŞeritteki son hapı aldıktan sonraki birkaç gün içinde adet kanamasına benzer bir çekilme kanaması gerçekleşmelidir. Bir sonraki şeritteki hapları almaya başlama zamanı geldiğinde bukanama devam ediyor olabilir.\\nHaplarınızı doğru şekilde aldığınız ve bir sonraki şeride zamanında başladığınız sürece, yedi günlük bu ara sırasında ekstra doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmez.\\nArdından, bir sonraki şeride başlayın\\nKanamanız devam ediyor olsa bile, hap kullanmadığınız yedi günlük ara bittiğinde bir sonraki LEVERETTE şeridini kullanmaya başlayınız. Her zaman, yeni şeride zamanında başlayınız.\\nLEVERETTE'yi doğru şekilde kullandığınız sürece, her yeni şeride haftanın aynı günü başlarsınız.Yeni kullanıcılar veya ara verdikten sonra hap kullanımına tekrar başlayanlar:\\nİlk LEVERETTE hapınızı bir sonraki adet döneminizin ilk gününde almanız uygun olacaktır. Bu şekilde başlayarak, ilk hapınızla beraber hamilelikten korunmaya başlamış olacaksınız.Bir başka doğum kontrol hapından LEVERETTE'ye geçiş\\nHalihazırda 21 günlük hap kullanıyorsanız:LEVERETTE'ye, bir önceki şerit bittikten sonraki gün başlayınız. İlk haptan itibaren gebeliği önleyici koruma sağlarsınız. İlkLEVERETTE şeridi bitene kadar kanamanız olmayacaktır.\\n28 günlük hap kullanıyorsanız:LEVERETTE'ye, son aktif haptan bir sonraki gün başlayınız. İlk haptan itibaren gebeliği önleyici koruma sağlarsınız. İlk LEVERETTE şeridi bitene kadarkanamanız olmayacaktır.\\nSadece progesteron içeren hap kullanıyorsanız (POP ya da minipil):Düşük veya kürtajdan sonra LEVERETTE'ye başlama\\nGebeliğinilk üç ayındadüşük veya kürtaj gerçekleşirse, doktorunuz LEVERETTE'yi hemen almaya başlamanızı söyleyebilir. Bu, ilk haptan itibaren gebeliği önleyici korumasağlayacağınız anlamına gelir.\\nGebeliğinüçüncü ayından sonradüşük veya kürtaj gerçekleşirse doktorunuza danışınız.\\nKısa bir süre için kondom gibi ek doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekebilir.\\nDoğumdan sonra gebeliği önleme\\nYeni doğum yaptıysanız, doktorunuz tamamen ayağa kalkmanız kaydıyla, LEVERETTE'ye doğumdan 21 gün sonra başlamanızı tavsiye edebilir. Adet dönemini beklemeniz gerekmez.LEVERETTE'ye başlayana kadar ve hap aldığınız ilk 7 gün boyunca kondom gibi başka birdoğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEVERETTE tabletler bütün olarak yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Tercihen her gün aynı saatte alınmalıdır. Doktorunuz LEVERETTE ile tedavinizin ne kadar süreceğini sizebildirecektir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:İlk adet görmeden sonra kullanılmaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:Böbrek yetmezliği:LEVERETTE böbrek yetmezliği olan hastalarda özel olarakaraştırılmamıştır. Mevcut veriler bu hastaların tedavisinde bir değişiklik yapılmasını ilerisürmemektedir.\\nEğer LEVERETTE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVERETTE kullandıysanız:\\nBirden fazla hap almanın size zarar vermesi muhtemel değildir, ancak mide bulantısı, kusma veya vajinal kanamaya sebep olabilir. Henüz adet görmeye başlamamış ancak yanlışlıkla builacı almış kızlar bile böyle bir kanama yaşayabilir. Eğer sizde bu belirtiler varsa doktorunuzabaşvurunuz.\\nLEVERETTE 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LEVERETTE kullanmayı unutursanız:\\nŞeritteki herhangi bir tableti almayı unuttuğunuz ve hap kullanmadığınız ilk arada kanama gerçekleşmediği takdirde gebe olabilirsiniz. Doktorunuza veya aile hekiminize başvurunuzveya kendiniz gebelik testi yapınız.\\nYeni hap şeridine geç başlarsanız veya bir haftalık arayı yedi günden uzun tutarsanız gebelikten korunmamış olabilirsiniz. Son yedi gün içinde cinsel ilişki yaşadıysanızdoktorunuza, aile hekiminize veya eczacınıza danışınız. Acil doğum kontrol yöntemikullanmayı düşünmeniz gerekebilir. Ayrıca yedi gün boyunca kondom gibi ek bir doğumkontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nEğer bir hapı kaybederseniz ne yapmalısınız?\\nKaybolan hapın yerine paketteki son hapı alınız. Sonrasındaki diğer tüm hapları uygun günlerinde alınız. Adet döngünüz normalden bir gün daha kısa olacaktır, ancak hamileliktenkorunmanız etkilenmeyecektir. Hap kullanmadığınız yedi günden sonra, öncekinden bir gündaha erken olan yeni bir başlangıç gününüz olacaktır.\\nYa da adet döngünüzün başlangıç gününü değişti |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVETAM 500 MG/5 ML KONSANTRE INF. COZ. ICEREN 10 FLAKON , Etken: Levetirasetam | \\nLevetam 500 Mg/5 Ml Konsantre İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nLEVETAM 500 mg/5 mİ konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her bir mL'de 100 mg levetirasetam içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum asetat trihidrat, sodyum klorür, glasiyel asetik asit, enjeksiyonluksu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVETAM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVETAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVETAM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVETAM'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVETAM nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVETAM, berrak, renksiz, steril bir çözeltidir. LEVETAM, kauçuk tapa ve flip-off kapak ile kapatılmış 5 mL'lik Tip I cam flakonlarda ambalajlanmıştır. Bir kutuda 10 flakon bulunur.\\nLEVETAM, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini önleyici) bir ilaçtır.\\nLEVETAM, 16 yaş ve üstü hastalarda ikincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde tek başına kullanılır.\\n\\n\\n1/10\\nLEVETAM, hali hazırda kullanılan diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak:\\n 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde, yaygınlaşması olan veya olmayan kısmibaşlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetler)\\n 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde sıçrama tarzındaki nöbetlerde (miyoklonik nöbetler)\\n 12 yaş ve üzerindeki adölesan ve erişkinlerde birincil yaygın kasılmalarla giden nöbetlerde(primer jeneralize tonik-klonik nöbetler) kullanılır.\\nLEVETAM steril konsantre infüzyon çözeltisi, oral uygulamanın geçici olarak mümkün olmadığı hastalar için seçenektir.2. LEVETAM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEVETAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer LEVETAM'ın etkin maddesi olan levetirasetam veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Aşırı duyarlı iseniz).LEVETAM'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ\\n Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz dozunuzunayarlanmasına gerek olup olmadığına karar verebilir.\\n Çocuğunuzun büyümesinde bir gerileme veya çocuğunuzda beklenmedik bir ergenlik gelişimifark ederseniz lütfen doktorunuza danışınız.\\n LEVETAM gibi bir antiepileptik ilaç ile tedavi edilen az sayıda kişide, kendine zarar vermeveya kendini öldürme düşüncesi vardır. Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisigösteriyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.\\n Eğer halsizliğiniz varsa, ateşiniz yüksekse, tekrarlayan enfeksiyonlar veya pıhtılaşmabozuklukları yaşıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız.\\n Eğer aile ya da tıbbi geçmişinizde düzensiz kalp atışı öyküsü varsa (elektrokardiyogramdagörülebilir), sizi kalp atışı düzensizliklerine veya tuz dengesizliklerine eğilimli kılan birhastalığınız varsa ve/veya bir tedavi görüyorsanız\\nAşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya birkaç günden uzun sürerse doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\n Anormal düşünceler, sinirli hissetme veya normalden daha agresif tepki verme ya da ruhhalinizde veya davranışlarınızda siz, aileniz ve/veya arkadaşlarınız önemli değişiklikler farkederseniz\\nEpilepsinin alevlenmesi\\nNöbetleriniz, özellikle tedavinin başlamasından veya dozun artırılmasından sonraki ilk ay içinde nadiren daha da kötüleşebilir veya daha sık meydana gelebilir. LEVETAM'ı alırken bu yenibelirtilerden herhangi birini yaşarsanız, mümkün olan en kısa zamanda doktorunuza danışınız.Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışın. Bu belge\\n\\n2/10LEVETAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVETAM'ı yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz. Bir güvenlik önlemi olarak, LEVETAM'ı alkol ile almayınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz. Doktorunuza danışmadan LEVETAM ile tedavinizi durdurmamaksınız. LEVETAM'ın doğmamışçocuğunuz üzerindeki doğum kusuru riski tamamen göz ardı edilemez. LEVETAM hayvançalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, üremeüzerine istenmeyen etkiler göstermiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedavi süresince emzirme önerilmez. Doktorunuz, ilacın anne açısından önemini dikkate alarak emzirmenin veya ilaçla tedavinin durdurulup durdurulmayacağına dair bir karar verir.Araç ve makine kullanımı\\nLEVETAM uykulu hissetmenize neden olabilir, bu da herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi bozabilir. Bu durum daha çok tedavinin başında veya dozdaki bir artıştan sonramümkündür.\\nLEVETAM tedavisinde, tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar makine ve araç kullanmayınız.LEVETAM'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMaksimum tek doz LEVETAM konsantre infüzyon çözeltisi 2,5 mmol (veya 57 mg) sodyum ihtiva eder (Flakon başına 0,8 mmol veya 19 mg). Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalariçin göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nLEVETAM'ı almadan bir saat önce ve aldıktan bir saat sonra makrogol (laksatif olarak kullanılan bir ilaç) almayınız, bu durum LEVETAM'ın etkisini kaybetmesine neden olabilir.\\nLEVETAM ile birlikte metotreksat (bağışıklık sistemi bozuklukları ya da kanser gibi hastalıklarda kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız, lütfen doktorunuza bilgi veriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n\\n3/103. LEVETAM nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz veya hemşireniz size LEVETAM'ı intravenöz infüzyon olarak uygulayacaktır. LEVETAM günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekildeuygulanmalıdır. Damar içi uygulama, oral uygulamaya bir seçenektir. Oral uygulamadanintravenöz uygulamaya herhangi bir ayarlama yapılmaksızın, doğrudan geçilebilir. Toplam günlükdozunuz ve uygulama sıklığınız aynı kalır.\\nMonoterapi (LEVETAM ile tek başına tedavi)\\nYetişkinler ve 16yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:\\nÖnerilen doz: günde 1000 mg-3000 mg arasıdır.\\n Eğer LEVETAM ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük genel dozuuygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz LEVETAM reçete edecektir.\\nEk-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)\\nYetişkinler (>18yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:\\nÖnerilen doz: : günde 1000 mg -3000 mg arasıdır.\\n LEVETAM, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacakşekilde uygulanmalıdır.\\n4-11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg'ın altındaki ergenlerde (12-17yaş) kullanım:\\nÖnerilen doz: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg arasıdır.\\n LEVETAM, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacakşekilde uygulanmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEVETAM, damar içine yavaş olarak uygulama (intravenöz infüzyon) ile bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanır.\\nLEVETAM en az 100 mL geçimli seyreltici ile seyreltilerek 15 dakikalık intravenöz infüzyonla uygulanır.\\n1 flakon LEVETAM steril konsantre infüzyon çözeltisi 500 mg levetirasetam içerir (500 mg/5 mL). İkiye bölünmüş dozda günlük toplam 500mg, 1000mg, 2000mg veya 3000mg doz için önerilenhazırlama ve uygulama talimatı Tablo 1'de sunulmuştur.\\n\\n\\nTablo 1: LEVETAM steril konsantre infüzyon çözeltisinin hazırlanması ve uygulanması\\n\\n\\n\\nDoz\\nÇekilen hacim\\nSeyreltici\\nhacmi\\nİnfüzyon\\nsüresi\\nUygulama\\nsıklığı\\nGünlük toplam doz\\n\\n250 mg\\n2,5 mL (yarım 5 mL flakon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n500 mg/gün\\n\\n500 mg\\n5^^akon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n1000 mg/gün\\n\\n\\n\\n\\n4/10\\n\\n\\n1000 mg\\n10 mL (2x5 mL flakon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n2000 mg/gün\\n\\n1500 mg\\n15 mL (3x5 mL flakon)\\n100 mL\\n15 dakika\\nGünde 2 kez\\n3000 mg/gün\\nKullanım süresi:\\n LEVETAM ile tedavi uzun sürelidir. LEVETAM ile tedavinize doktorunuzun belirttiği sürekadar devam etmelisiniz.\\n Nöbetleriniz artabileceği için doktorunuz söylemeden tedaviyi bırakmayınız. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEVETAM konsantre infüzyon çözeltisi, 4 yaş üstü çocuklarda ve erişkinlerde kullanılmaktadır, 4 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise LEVETAM dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa, LEVETAM dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuzazaltılacaktır.\\nEğer LEVETAM'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVETAM kullandıysanız:\\nLEVETAM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LEVETAM'ı kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir veya birden fazla doz atladıysanız doktorunuza danışınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVETAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\n LEVETAM kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği süreceLEVETAM tedavisine devam etmelisiniz.\\nDoktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetlerinizi arttırabilir.LEVETAM tedavisinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz,LEVETAM tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkında sizibilgilendirecektir.\\n5/10\\n LEVETAM'ın 4 günden daha uzun süren dönemlerde intravenöz uygulanması ile ilgili yeterlideneyim yoktur.\\nİlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVETAM'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEVETAM'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Halsizlik, hafif baş dönmesi ya da sersemlik hissi veya nefes almada güçlük; bu bulgular ciddialerjik (anaflaktik) reaksiyon belirtileri olabilir.\\n Yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi (Quincke ödemi)\\n Grip benzeri belirtiler ve yüzde kızarıklığı takip eden, yüksek ateşin eşlik ettiği yayılmışdöküntü, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde yükselme ve beyaz kanhücrelerinin bir türünde artış (eozinofili) ve lenf nodlarında büyüme (eozinofili ve sistemikbelirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonu [DRESS])\\n İdrar hacminde azalma, yorgunluk, bulantı, kusma, zihin karışıklığı (konfüzyon), bacaklar,ayak bilekleri veya ayaklarda şişme; bu bulgular böbrek fonksiyonundaki ani düşüşün belirtisiolabilir.\\n Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler,etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (multiformeritem)\\n Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlikettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)\\n Vücut yüzeyinin %30'undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir türdöküntü (toksik epidermal nekroliz)\\n Ciddi zihinsel değişiklikler veya yakınlarınız sizde zihin karışıklığı (konfüzyon), somnolans(uyuklama hali), amnezi (bellek kaybı), bellek yetmezliği (unutkanlık), anormal davranışlarya da istemsiz veya kontrolsüz hareketler gibi nörolojik belirtiler olduğunu fark ederse.Bunlar ensefalopatinin (beyin hastalığı, hasarı veya fonksiyon bozukluğu) belirtileri olabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\n6/10\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı)\\n Uyuklama hali (Somnolans)\\n Baş ağrısıYaygın:\\n İştahsızlık (Anoreksi)\\n Depresyon\\n Düşmanca davranış/saldırganlık\\n Kaygı (Anksiyete)\\n Uykusuzluk (İnsomnia)\\n Sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme (İrritabilite)\\n İstemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon)\\n Denge bozukluğu\\n Sersemlik hissi\\n İstemsiz titreme (Tremor)\\n Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letarji)\\n Dönme hissi (Vertigo)\\n Öksürük\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Hazımsızlık (Dispepsi)\\n Bulantı\\n Kusma\\n Döküntü\\n Yorgunluk (Asteni/halsizlik)Yaygın olmayan:\\n Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma\\n Kanda akyuvar sayısında azalma\\n Kilo artışı\\n Kilo kaybı\\n İntihar girişimi ve intihar düşüncesi\\n Mental bozukluk\\n Anormal davranışlar\\n Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsanı)\\nKızgınlık\\n\\nBelge DqğnılagKM^hftpHgt^KoÖEÜzyOh)3k0S3k0aklU\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n7/10\\n Panik atak\\n Duygusal değişkenlik / duygudurum dalgalanmaları\\n Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon)\\n Bellek kaybı (Amnezi)\\n Dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı)\\n Unutkanlık (Bellek yetmezliği)\\n Koordinasyon bozukluğu / Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi)\\n İğnelenme hissi (Parestezi)\\n Çift görme\\n Bulanık görme\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik\\n Saç dökülmesi\\n Deri iltihabı (Egzema)\\n Kaşıntı\\n Kas zayıflığı\\n Kas ağrısı (Miyalji)\\n Yaralanmalar\\nSeyrek:\\n Enfeksiyon\\n Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma\\n Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (DRESS, anaflaktik reaksiyon [ağır ve önemli alerjikreaksiyon], Quincke ödemi [yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi])\\n Kanda sodyum konsantrasyonunda azalma\\n İntihar\\n Kişilik bozuklukları (Davranış bozukluğu)\\n Anormal düşünce (Yavaş düşünme, konsantre olamama)\\n Deliryum (hezeyan, sayıklama)\\n Ensefalopati (Belirtilerin detaylı tanımları için Aşağıdakilerden biri olursa, LEVETAM'ıkullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz alt başlığına bakınız)\\n Nöbetlerin kötüleşmesi veya daha sık meydana gelmesi\\n Başı, gövdeyi ve uzuvları etkileyen kontrol edilemeyen kas kasılmaları (Koreoatetoz)\\n Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi)\\n Hiperaktivite, aşırı hareketlilik (Hiperkinezi)\\n Kalp ritminde değişiklik (Elektrokardiyogram)\\n Pankreas iltihabı (Pankreatit)\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer iltihabı (Hepatit)\\n Böbrek fonksiyonunda ani düşüş\\n\\n\\n8/10\\n Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler,etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiformeritem)\\n Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlikettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)\\n Vücut yüzeyinin %30'undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir türdöküntü (Toksik epidermal nekroliz)\\n Rabdomiyolizin (kas dokusunun bozulması) ve bununla ilişkili olarak kandaki kreatinfosfokinaz artışı. Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemliölçüde daha yüksektir.\\n Yürüme güçlüğü\\n Ateş, kas tutulması, sabit olmayan kan basıncı ve kalp atımı, kafa karışıklığı ve düşük bilinçseviyesinin bir arada görülmesi (nöroleptik malign sendrom olarak bilinen bir bozukluğunbelirtileri olabilir). Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemliölçüde daha yüksektir.\\nEn sık bildirilen advers reaksiyonlar nazofarenjit, somnolans (uyuklama hali), başağrısı, yorgunluk ve sersemlik hissidir. Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi bazı yan etkiler tedavininbaşlangıcında veya doz artışlarında daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. LEVETAM'ın saklanması\\nLEVETAM'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nTek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LEVETAM'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVETAM'ı kullanmayınız.\\n\\n\\n9/10\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A Ş.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: (0282) 675 14 04\\nFaks: (0282) 675 14 05\\nÜretim Yeri:AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: (0282) 675 14 04\\nFaks: (0282) 675 14 05\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n10/10\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVISET 5 MG 20 FILM TABLET , Etken: Levosetirizin Dihidroklorür | \\nLeviset 5 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEVİSET® 5 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde.Her bir film tablet 5 mg Levosetirizin dihidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler.Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen), mikrokristalin selüloz pH-112, susuz kolloidal silika, magnezyum stearat (E572), titanyum dioksit(E171), hipromelloz (E464), makrogol (E1521)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVİSET nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVİSET'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVİSET nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVISET'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVİSET nedir ve ne için kullanılır?\\n LEVİSET alerji tedavisinde kullanılan bir antihistaminiktir. Antihistaminik ilaçlar,histaminin etkisini yok eder, alerji belirtilerini ortadan kaldırır.\\n LEVİSET, blister ambalajlarda 20 tablet içeren kutuda kullanma talimatı ile birliktetakdim edilmektedir. Görünüm, beyaz, oval film kaplı tabletler halindedir. Tabletiçerisinde sığır sütünden elde edilen laktoz monohidrat bulunmaktadır.\\n LEVİSET, 6 yaş ve üstü çocuklarda ve erişkinlerde, alerjik nezle (intermittan/persistan (aralıklı/kalıcı) veya mevsimsel/pereniyal) ve kurdeşen (ürtiker) ile ilişkili belirtilerin(kaşıntı, kabartı, kızarıklık) giderilmesinde kullanılır.2. LEVİSET'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEVİSET'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde levosetirizin dihidroklorür ya da LEVİSET'in yardımcı maddelerindenherhangi birisine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir maddeolan kreatininin kandan temizlenme hızı 10 ml/dak'nın altında ise) varsa.LEVİSET'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n LEVİSET'in bebekler ve 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\n LEVİSET laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazışekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncemutlaka doktorunuzla temasa geçiniz.\\n LEVİSET alkol ile birlikte alındığında dikkatli olunuz. Rasemik setirizinin alkolünetkilerini artırmadığı gösterildiği halde hassasiyeti olan hastalarda, setirizin ya dalevosetirizinin alkol veya beyne etkisi olan diğer ilaçlarla birlikte alınmasınınuyanıklık üzerine olumsuz etkisi olabilir.\\n LEVİSET nöbet şiddetinin artmasına neden olabileceğinden, eğer epilepsi (sara)hastasıysanız veya nöbet riskiniz varsa doktorunuza danışınız.\\n Eğer size alerji testi uygulanacaksa, testten birkaç gün önce LEVİSET kullanmayıbırakmanız gerekip gerekmediğini doktorunuza sorunuz. Bu ilaç alerji testisonuçlarınızı etkileyebilir.\\n İdrar torbanızı boşaltamama ihtimaliniz varsa (omurilik yaralanması veya prostatbüyümesi gibi durumlarda), doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEVİSET'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVİSET'i yemeklerle beraber veya yemek aralarında alabilirsiniz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelerde kullanımdan kaçınılmalıdır.\\n Ancak doktorunuzun risk/yarar oranını gözeterek verdiği reçeteye görekullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLevosetirizin kullanan bazı hastalar uyuşukluk, yorgunluk ve bitkinlik hissetmiştir. Eğer tehlikeli olabilecek eylemleri yapmayı, araç ya da makine kullanmayı düşünüyorsanız,tedaviye vereceğiniz yanıtı görene kadar beklemeniz ve dikkatli olmanız önerilir. Bununlabirlikte özel testler önerilen dozlarda levosetirizin alındıktan sonra zihinsel uyanıklık, tepkiverebilme yeteneği ya da araç sürme yeteneğinde hiçbir bozulma bulunmadığını ortayakoymuştur.LEVİSET'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEVİSET laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nHassasiyeti olan hastalarda, setirizin ya da levosetirizinin merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi olan diğer ilaçlar ile birlikte alınmasının uyanıklık üzerine olumsuz etkisi olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEVİSET nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n LEVİSET'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin\\ndeğilseniz doktorunuza ya da eczacınıza tekrar danışmalısınız.\\n6 - 12 yaş arası çocuklarda:Günde bir kez 5 mg (1 film tablet).\\n12 yaş ve üzeri ergenler ile yetişkinlerde:Günde bir kez 5 mg (1 film tablet).\\nMüzmin kurdeşen (kronik ürtiker) tedavisinde, doktorunuz LEVİSET dozunu günde 20 mg'a (4 film tablet) kadar artırabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\n LEVİSET sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Film tableti, bir su bardağı su ile tam olarak yutunuz. Günlük dozun tek bir seferdealınması önerilir.\\n LEVİSET gıdalarla birlikte ya da tek başına alınabilir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\n6 yaşın altındaki çocuklarda, film tablet ile doz ayarlaması mümkün olmadığından kullanılması önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nBöbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda dozun ayarlanması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:Böbrek / Karaciğer yetmezliği:\\n Böbrek yetmezliği olan hastalara, hastalığın şiddetine göre daha düşük doz verilebilir.Çocuklarda ise doz vücut ağırlığına göre seçilir. Dozu doktorunuz belirleyecektir.\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.\\n Sadece karaciğer yetmezliğiniz varsa genel önerilen dozu kullanabilirsiniz.\\n Hem karaciğer hem de böbrek yetmezliği olan hastalara, böbrek hastalığının şiddetinegöre daha düşük doz verilebilir. Çocuklarda ise doz vücut ağırlığına göre seçilir. Dozudoktorunuz belirleyecektir.\\nLEVİSET ile tedavinizin ne kadar süreceğini şikayetlerinizin tipi, süresi ve cinsine göre doktorunuz size bildirecektir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nEğer LEVİSET'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVİSET kullandıysanız:\\nLEVİSET'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nYetişkinlerde uyuşukluk olabilir. Çocuklarda, huzursuzluk ve huzursuzluğu takip eden uyuşukluk görülebilir.LEVİSET'i kullanmayı unutursanız:\\nLEVİSET'i almayı unutursanız ya da doktorunuzun söylediğinden daha az bir doz alırsanız, bir sonraki dozu normal zamanında almaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVİSET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nLEVİSET'i belirlenen tedavi süresinden daha kısa kullandığınızda, zararlı etki görülmesi beklenmez. Ancak bu durumda hastalık belirtilerinin, LEVİSET tedavisine başlamadanönceki düzeyden daha az şiddette olsa da tekrar ortaya çıkabileceğini unutmayınız. Belirtilerkendiliğinden geçebilir. Bazı vakalarda, bulgular şiddetli olabilir ve tedaviye tekrarbaşlanmasını gerektirebilir. Tedavi tekrar başlatıldığında bulgular düzelmelidir.\\nEğer bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorunuz varsa bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVİSET'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LEVİSET'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Ağız, dil, yüz ve/veya boğazın şişmesi, nefes alma veya yutma güçlükleri (göğüsdarlığı veya hırıltılı solunum), kurdeşen, ölümcül olabilen kan basıncında ani düşüşeneden olan bayılma veya şoku içeren alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık reaksiyonu)\\n- İstem dışı şiddetli kasılmalarla belirgin nöbet durumu (konvülsiyon)\\n- Anormal karaciğer fonksiyonu\\n- Karaciğer iltihabı (hepatit)\\n- Çarpıntı\\n- Nefes darlığı\\n- Görme bozukluğu,\\n- Dakikadaki kalp atım sayısının normalin üstüne çıkması (taşikardi)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVİSET'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Diğer yan etkiler\\nGörülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan\\nSeyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.Yaygın\\n Baş ağrısı,\\n Uyku hali/uyuşukluk,\\nAğız kuruluğu Yorgunluk,\\nYaygın olmayanKarın ağrısı,\\nBitkinlikÇok seyrek\\nSaldırganca ya da aşırı derecede huzursuz davranış,\\nGerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (halüsinasyon), Depresyon,\\nTekrarlayan intihar endişesi ve/veya düşüncesi,\\nKabus görme,\\nKalp atış hızında artma,\\nUykusuzluk,\\nİlaca karşı ölümcül dahi olabilen alerjik reaksiyonBilinmiyorÖdem,\\nŞiddetli kaşıntı,\\nDeri döküntüsü,\\nKurdeşen (deride şişme, kaşınma ve kızarma),\\nSersemlik,\\nUyuşma,\\nBaygınlık,\\nTitreme,\\nDeride tahriş,\\nKilo artışı,\\nKas ağrısı,\\nEklem ağrısı,\\nBulantı,\\nKusma,\\nİshal,\\nDisgözi (tat alma duyusundaki değişiklik),\\nDönüş ve hareketlerde hassasiyet,\\nBulanık görme,\\nİdrar yaparken ağrı,\\nİdrar kesesinin tamamen boşalmaması,\\nArtmış açlık hissi,\\nNefes darlığı,\\nAnormal karaciğer fonksiyonu,\\nOkülojirasyon (göz küresinin istem dışı herhangi bir yönde hareketi),\\nBunlar LEVİSET'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LEVİSET'in Saklanması\\nLEVİSET'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanımz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVİSET'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVİSET'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBULTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nBu kullanma talimatı .^/^/^ tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVITRA 20 MG 4 FILM TABLET , Etken: Vardenafil monohidroklorür | \\nLevitra 20 mg film kaplı tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Ürolojik İlaçlar » DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER » Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları » VardenafilKULLANMA TALİMATI LEVITRA® 20 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:Her tablet 20 mg vardenafıle eşdeğer 23.705 mg vardenafıl monohidroklorür trlhldrat İçerlr.\\nYardımcı maddeler:Krospovldon, magnezyum stearat, mlkrokrlstallze selüloz, kolloidal silikon dlokslt anhldr, Makrogol 400, hlpromelloz, tltanyum dlokslt, sarı demlr III okslt, kırmızı demlr III okslt.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVITRA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVITRA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVITRA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVITRA'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEVITRA nedir ve ne için kullanılır?\\n LEVITRA, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. LEVITRA'nın etkin\\nmaddesi vardenafil, fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörleri adı verilen ilaç grubuna dahildir. PDE5'in baskılanması, kaslarda gevşemeye ve penise kan akımının artmasına neden olur. Sonuçta penis sertleşmesi sağlanır.\\n LEVITRA, bir yüzünde BAYER logosu, diğer yüzünde 20 basılı olan, turuncu\\nrenkte yuvarlak bir tablettir. Her kutuda 2 veya 4 tablet bulunur.\\n LEVITRA, erkeklerde sertleşme sorunu (erektil disfonksiyon) tedavisinde kullanılır.\\nSertleşme sorunu, bir erkekte cinsel etkinlik için gereken penis sertleşmesinin sağlanamaması veya sertliğin korunamamasıdır.\\n2. LEVITRA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEVITRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n İlacın içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,\\n Kalp hastalıklarında kullanılan nitrat grubu ilaç kullanıyorsanız,\\n HIV (İnsan İmmün Yetersizlik Virüsü) tedavisinde kullanılan ilaçları (indinavir ya da ritonavir gibi) kullanıyorsanız,\\n Non-arteritik anterior iskemik optik nöropatisi adı verilen göz hastalığınız var ise,\\nLEVITRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp hastalığınız varsa,\\n Tansiyonunuz düşükse,\\n Kalpten çıkan damarlarda darlık varsa,\\n Kalp ritminizde bozukluk varsa,\\n Peniste yapısal bozukluk varsa,\\n Kan hücrelerinin parçalandığı kansızlık, kan hücrelerinde gelişen kanser gibi rahatsızlıklarınız varsa,\\n Sertleşme sorunu tedavisinde başka ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Diyaliz gerektiren böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Yeni geçirilmiş (son 6 ayda) felç ve kalp krizi öykünüz varsa,\\n Hareketle ilişkisi olmayan göğüs ağrınız varsa,\\n Göz hastalıklarınız varsa,\\n Ani görme kaybınız olursa,\\n Yüksek tansiyon ve prostat büyümesi tedavisinde kullanılan alfa blokör grubu ilaç kullanıyorsanız,\\n Bir mantar ilacı kullanıyorsanız,\\n Bir antibiyotik olan eritromisin veya klaritromisin kullanıyorsanız,\\n HIV tedavisinde kullanılan ilaçları kullanıyorsanız,\\n Kanama bozukluğunuz varsa,\\n Mide ülseriniz varsa,\\n Pıhtı eritici bir ilaç olan heparin kullanıyorsanız,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nLEVITRA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVITRA, yiyeceklerle birlikte ya da tek başına alınabilir. Ancak ilacın etkisini geciktirebileceğinden, ağır veya çok yağlı bir yemekten sonra almamanız önerilir.\\nHamilelik\\nLEVITRA erkekler içindir.Kadınlarda, bebeklerde ve çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nCCDS 11 ve 12 2/7\\nS.B. Düzenlemeleri\\n20.11.2009\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEVITRA'ya nasıl reaksiyon göstereceğinizi kontrol etmeden, araç ya da makine kullanımı sırasında kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında LEVITRA'nın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Antibiyotik olan eritromisin, klaritromisin;\\n Mantar tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol;\\n HIV tedavisinde kullanılan indinavir, ritonavir;\\n Kalp hastalıklarında kullanılan nitratlar ve nitrik oksit vericileri;\\n Yüksek tansiyon ve prostat büyümesi tedavisinde kullanılan alfa blokörler (tamsulosin veya terazosin gibi);\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEVITRA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, LEVİTRA'yı cinsel aktiviteden yaklaşık 25-60 dakika önce alınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilen dozun en fazla günde bir kere alınması önerilir.\\nYapılan çalışmalarda LEVITRA'nın cinsel aktiviteden 4-5 saat öncesinde alındığında da etkili olacağı görülmüştür.\\nYanıt alınabilmesi için cinsel uyarı gereklidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEVITRA, ağız yoluyla alınır. Yemeklerle birlikte ya da tek başına alınabilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve ergenlik dönemindekilerde kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Diyalize giren hastalarda kullanımı önerilmemektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta derece karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu 5 mg olmalıdır, en fazla 10 mg'a çıkılabilir. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde önerilmemektedir.\\nEğer LEVITRA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEVITRA kullandıysanız:\\nLEVITRA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEVITRA kullanırsanız, şiddetli sırt ağrısı görülebilir.LEVITRA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEVITRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nLEVITRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler konusunda doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEVITRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEVITRA'yı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Yüzde ödem\\n Işığa aşırı duyarlılık\\n Alerji\\n Kalp krizi\\n Boğazda ödem\\n Kaşıntı\\n Döküntü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Görme bozuklukları\\nCCDS 11 ve 124/7\\n5.B. Düzenlemeleri\\n20.11.2009\\nAni sağırlık ya da işitme kaybı Tansiyon yüksekliği Tansiyon düşüklüğü\\nAyağa kalkınca görülen tansiyon düşmesi\\nNefes darlığı\\nBayılma\\nGöğüs ağrısı\\nGörme kaybı\\nNöbet\\nHis azalması His bozukluğu Bulanık görme Çarpıntı\\nKalp hızında artış Baş dönmesi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBaş ağrısı Yüzde kızarıklık Baş dönmesi Burun tıkanıklığı Hazımsızlık Bulantı Uyku hali\\nGözyaşı salgısında artış Burun kanaması Sırt ağrısı Kas ağrısı Gerginlik (geçici)\\nKas sertliği Sertleşme artışı\\nİstemeden gerçekleşen sertleşme Grip ve grip benzeri hastalıklar Uykusuzluk Yanma duygusu\\nFarklı renk tonlarının ayırt edilemediği görme kusuru (kromatopsi)\\nGözde iltihaplanma\\nGöz ağrısı\\nIşığa duyarlılık\\nKulak çınlaması\\nBuruna açılan hava boşluğunda şişme (sinüs konjesyonu)\\nKarın ağrısı İshal\\nAğız kuruluğu Mide iltihabı\\n5/7\\nMide asidinin yemek borusuna geri kaçması (reflü)\\nYemek borusu iltihabı\\nYutma güçlüğü\\nAşırı terleme\\nKusma\\nEklem ağrısı\\nBoyun ağrısı\\nBoşalma bozuklukları (erken boşalma dahil) Yorgunluk\\nKendini kötü hissetme\\nBunlar LEVITRA'nın hafif yan etkileridir.\\nAyrıca, LEVITRA'nın olası yan etkileri, görülme sıklıklarına göre de aşağıda verilmiştir.\\nBaş ağrısı, yüzde kızarıklık (yüzde kızarıklıkla birlikte yanma, sıcak basması, eritem dahil).\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan:\\nBaş dönmesi, burun tıkanıklığı, hazımsızlık, bulantı.\\nUyku hali, gözyaşı salgısında artış, görme bozuklukları (parlak görme dahil), tansiyon yüksekliği, tansiyon düşüklüğü, ayağa kalkınca görülen tansiyon düşmesi, nefes darlığı, burun kanaması, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, GGTP (karaciğerden salgılanan bir enzim) artışı, yüzde ödem (yüz şişkinliği dahil), ışığa aşırı duyarlılık, sırt ağrısı, kas ağrısı, kanda kreatin fosfokinaz (iskelet kası ve kalp kası hastalıklarında artan bir enzim) artışı, uykusuzluk, yanma duygusu, his azalması, his bozukluğu, farklı renk tonlarının ayırt edilemediği görme kusuru (kromatopsi), gözde iltihaplanma, göz ağrısı, ışığa duyarlılık, bulanık görme, kulak çınlaması, baş dönmesi, çarpıntı, kalp hızında artış, buruna açılan hava boşluğunda şişme (sinüs konjesyonu), karın ağrısı, ishal, ağız kuruluğu, mide iltihabı, mide asidinin yemek borusuna geri kaçması (reflü), yemek borusu iltihabı, kusma, aşırı terleme, kaşıntı, döküntü, eklem ağrısı, yorgunluk, göğüs ağrısı, kendini kötü hissetme.\\nSeyrek: Alerji, gerginlik, geçici hafıza kaybı, bayılma, nöbet, göz içi basıncında\\nartma, göğüs ağrısı, kalp krizi, boğazda ödem, kas sertliği, sertleşme artışı (uzun süreli veya ağrılı), istemeden gerçekleşen sertleşme, grip ve grip benzeri hastalıklar, yutma güçlüğü, boyun ağrısı, boşalma bozuklukları (erken boşalma dahil)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n6/7\\n5. LEVITRA'nın Saklanması\\nLEVITRA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerindeki son kullanma tarihinden sonra LEVITRA'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk farkedersenizLEVITRA'yıkullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:Bayer HealthCare AG, Almanya lisansı ile,\\nBayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.\\nÇakmak Mah. Balkan Cad. No: 53 34770 Ümraniye-İstanbul Tel: 0216 528 36 00 Faks: 0216 527 37 40\\nÜretici:Bayer HealthCare AG, Leverkusen - Almanya\\nBu kullanma talimatı 04/12/2009 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVMONT 2,5/4 MG 30 CIGNEME TABLET , Etken: Gliklazid | \\nDiamicron Mr 60 Mg Değiştirilmiş Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDİAMİCRON MR 60 mg değiştirilmiş salımlı tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:60 mg Gliklazid.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (buzağı kaynaklı), Maltodekstrin, Hipromelloz,Magnezyum stearat, Anhidre kolloidal silis.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DİAMİCRON MR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DİAMİCRONMR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DİAMİCRON MR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DİAMİCRON MR 'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DİAMİCRON MR nedir ve ne için kullanılır?\\n DİAMİCRON MR, beyaz, oblong, her iki yüzünde DIA 60 baskılı 30, 60 ve 90 tablettenoluşan blister ambalajlarda bulunmaktadır.\\n DİAMİCRON MR, kandaki şeker düzeyini azaltır (sülfonilüre grubuna ait oral antidiyabetik).\\n DİAMİCRON MR, yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybının tek başına kanşekeri kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden bağımsız (Tip 2) diyabettedavisinde kullanılmaktadır.\\nBu ilaç buzağı kaynaklı laktoz monohidrat yardımcı maddesini içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.2. DİAMİCRON MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDİAMİCRON MR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n\\n1/9\\n Etkin maddeye veya DİAMİCRON MR'ın içerdiği yardımcı maddelerden birine ('Yardımcımaddeler' bölümünde listelenmiştir), veya aynı gruba ait benzer ilaçlara (örn. sülfonilürelerveya hipoglisemik sülfonamidler) aşırı duyarlıysanız (alerjik),\\n İnsüline bağımlı (Tip 1) diyabetiniz varsa,\\n İdrarda keton maddesi (protein) ve şeker varsa (diyabete bağlı olduğu anlamına gelebilir),şeker koması durumlarında,\\n Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Mantar enfeksiyonu tedavisi için ilaç kullanıyorsanız (örn. mikonazol, bakınız 'Diğer ilaçlarile birlikte kullanım'),\\n Emziriyorsanız (bakınız 'Emzirme').DİAMİCRON MR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANININZ\\nDİAMİCRON MR kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.\\nNormal kan şeker düzeyine ulaşmak için doktorunuz tarafından reçete edilen tedaviyi takip etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiği perhize/diyeteuymalı, düzenli egzersiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz.\\nDİAMİCRON MR ile tedavi görürken kan şekeri (idrar da olabilir) ve aynı zamanda glikolizillenmiş hemoglobin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nTedavinin ilk haftalarında kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbbi takip gerekmektedir.\\nKan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir:\\n Düzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler,\\n Oruç,\\n Yetersiz beslenme,\\n Perhiz/diyette değişiklik, özellikle öğün atlanması durumunda,\\n Eğer alınan/tüketilen karbonhidrat miktarı fiziksel aktivitedeki artışı karşılamıyorsa,\\n Alkol kullanımı, özellikle öğün atlanması durumunda\\n Farklı ilaçlar veya doğal ilaçların birlikte kullanılması,\\n Aşırı miktarlarda DİAMİCRON MR kullanımı,\\n Hormonal hastalıkların varlığı (Tiroid, hipofiz veya adrenal bezi bozuklukları),\\n Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi azalma varsa.\\nKan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) varsa aşağıdaki belirtiler oluşabilir (bakınız 'Olası yan etkiler nelerdir?'):\\nBaş ağrısı, yoğun açlık, bulantı, kusma, halsizlik, uyku bozuklukları, ajitasyon (aşırı huzursuzluk hali), agresyon (kişinin diğer kişilere karşı söz ve davranışlarıyla saldırgan bir durum alması),konsantrasyon bozukluğu, bilinç bulanıklığı ve reflekslerde bozukluk, depresyon, konfüzyon(kafa karışıklığı, zihin bulanması), görme veya konuşma bozukluğu, titreme, duyu bozukluğu,vertigo ve güçsüzlük hissi.\\nAşağıdaki belirtiler de oluşabilir: Terleme, ciltte nem, anksiyete (endişe, kaygı), hızlı veya\\nEubedüze&şiziıteliBrOiiıâıBZkgöğüs\\nadresiağenıksin1(rcit^gilje^âl ijf. eM s)lktronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR\\n2/9\\nKan şekeri değerleri düşmeye devam ederse aşırı konfüzyon (zihin karışıklığı), kasılma nöbetleri (konvülziyon), kontrol kaybı, yüzeysel solunum, kalp hızında yavaşlama ve baygınlık/bilinçkaybı oluşabilir.\\nKan şeker düzeyinde azalma belirtileri şeker yenilirse genellikle hızla ortadan kalkar, örneğin glukoz tabletler, küp şeker, meyve suyu veya şekerli çay.\\nYanınızda her zaman şeker (örneğin glukoz tabletleri veya küp şeker) bulundurmalısınız. Yapay tatlandırıcılar bu durumda etkili değildir. Şeker alımına rağmen belirtiler devam ederse veyabelirtiler tekrar ortaya çıkarsa doktorunuza veya size en yakın hastaneye başvurunuz.\\nBazı durumlarda kan şeker düzeyinde azalma belirtileri gizli, daha az belirgin veya yavaş gelişebileceğinden kan şekeri seviyenizin düştüğünü fark etmeyebilirsiniz. Bu durum özelliklediğer ilaçları kullanan yaşlı hastalarda oluşabilir (örneğin merkezi sinir sistemi üzerinde etkieden ilaçlar ve beta blokör adı verilen ilaçlar).\\nStresli bir durumdaysanız (kaza, ameliyat, ateşlenme) doktorunuz geçici olarak insülin tedavisi uygulayabilir.\\nTedavi doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde uygulanmadığında, St John's Wort(hypericum perforatum)(sarı kantaron - yara otu) ilaçlarını kullanıyorsanız (bakınız Diğerilaçlarla birlikte kullanım), özel stres durumlarında veya DİAMİCRON MR tedavisinin kanşekeri düzeyini yeterince düşürmediği durumlarda kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi)oluşabilir. Kan şeker düzeyinde artışın (hiperglisemi) belirtileri susamak, sık idrara çıkma isteği,ağız kuruluğu, kaşıntı veya cilt kuruluğu, cilt enfeksiyonları, performans düşüklüğüdür.\\nBu belirtiler devam ederse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nDİAMİCRON MR, florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik sınıfına ait ilaçlar ile birlikte reçete edildiğinde, özellikle yaşlı hastalarda kan şekerinde bozukluklar (düşük kan şekeri veyüksek kan şekeri) meydana gelebilir. Bu durumda, doktorunuz size kan şekeri düzeyi takibininönemini hatırlatacaktır.\\nSizde veya ailenizde Glukoz-6-fosfat-dehidrojenaz (G6PD) eksikliği varsa (kırmızı kan hücre anomalisi), hemoglobin düzeyinde azalma veya kırmızı kan hücrelerinde yıkım oluşabilir(hemolitik anemi). Bu durumda, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nPorfiri hastalarında (porfirin veya porfirin öncüllerinin vücutta birikmesi ile kalıtsal genetik bozukluklar) diğer bazı sülfonilüre grubu ilaçlarla akut porfiri vakaları oluşumu tanımlanmıştır.\\nKlinik veri bulunmadığından çocuklarda DİAMİCRON MR kullanılması önerilmemektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\nBubedanfşfnızlhfşfnızlhElektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR\\n3/9DİAMİCRON MR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDİAMİCRON MR tablet yiyecek ve alkol içermeyen içecekler ile alınabilir.\\nAlkol ve alkol içeren içecekler kullanılmamalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelikte DİAMİCRON MR kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDİAMİCRON MR emzirirken kullanılmaz.Araç ve makine kullanımı\\nKan şekeriniz çok düşük (hipoglisemi) veya çok yüksek (hiperglisemi) ise veya bu nedenlerden dolayı görme bozukluğunuz varsa konsantrasyon veya tepki verme yeteneğinizi azalabilir. Araçveya makine kullanırken kendinize veya başkalarına zarar verebilirsiniz.\\nDİAMİCRON MR kullanırken, özellikle tedavinin başlangıcında kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) riskinden dolayı araç ve/veya makina kullanımı sırasında dikkatli olunmasıgerekmektedir.\\n- Sık sık düşük kan şekeri nöbetleri geçiriyorsanız\\n- Düşük kan şekeri olduğuna dair belirtileri az veya hiç yoksaaraç kullanıp kullanamayacağınızı doktorunuza sorunuz.DIAMCIRON MR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDİAMİCRON MR, 71.36 mg laktoz ve glukoz kaynağı olan maltodekstrin içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse butıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nHali hazırda kullandığınız, yakın zamanda kullanmış olduğunuz veya kullanabileceğiniz diğer ilaçları doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.\\nDiğer ilaçlar DİAMİCRON MR ile tedaviyi etkileyebilir.\\nAşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanıldığında DİAMİCRON MR'ınkan şekeri düşürücü)artabilirve kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) belirtileri ortayaçıkabilir\\n Kan şeker düzeyinde artışı (hiperglisemi) tedavi eden diğer ilaçlar (oral antidiyabetik ajanlar,GLP-1 reseptör agonistleri veya insülin),\\n Antibiyotikler (örn. sülfonamidler, klaritromisin),\\n Hipertansiyon veya kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar (beta blokörler ve kaptopril\\n\\n Mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ilaçlar (mikonazol, flukonazol),\\n4/9\\n Mide veya onikiparmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (H2 reseptörantagonistleri),\\n Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (monoamin oksidaz inhibitörleri),\\n Ağrı kesici ve antiromatizmal ilaçlar (fenilbutazon, ibuprofen),\\n Alkol ihtiva eden ilaçlar.\\nAşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanıldığında DİAMİCRON MR'ınkan şekeri düşürücü)azalabilirve kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi) belirtileri ortayaçıkabilir\\n Merkezi sinir sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (klorpromazin),\\n Enflamasyonu azaltan ilaçlar (kortikosteroidler),\\n Astım tedavisinde veya efor sırasında kullanılan ilaçlar (damardan salbutamol, ritodrin veterbutalin kullanımı),\\n Meme hastalıkları, majör menstrüal kanama ve endometriyozis tedavisinde kullanılan ilaçlar(danazol).\\n St John's Wort(hypericum perforatum)(sarı kantaron - yara otu) ilaçları\\nDİAMİCRON MR, florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik sınıfına ait ilaçlar ile birlikte reçete edildiğinde, özellikle yaşlı hastalarda kan şekerinde bozukluklar (düşük kan şekeri veyüksek kan şekeri) meydana gelebilir.\\nDİAMİCRON MR pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçların etkisini artırabilir (örn. varfarin).\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DİAMİCRON MR nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDİAMİCRON MR kesinlikle doktorunuz ya da eczacınız tarafından önerilen dozda kullanılmalıdır. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Dozlar kan ve idrardaki şeker seviyenizegöre doktorunuz tarafından belirlenmektedir.\\nDış etkenlerdeki değişiklikler (örn. kilo kaybı, hayat tarzınızdaki değişiklik, stres) veya kan şekerinizde düzelme doz ayarlaması gerektirebilir.\\nÖnerilen doz, tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, tek seferde kahvaltı ile birlikte genellikle günde yarım ile 2 tablet arasında (en fazla 120 mg) değişmektedir.\\nDİAMİCRON MR ve metformin, alfa glukosidaz inhibitörü, tiyazolidindion, dipeptidil peptidaz-4 inhibitörü, GLP-1 reseptör agonisti ile kombine tedavi uygulanıyorsa, veya insülin başlanmışsa durumunuza göre doktorunuz her ilaç için kullanmanız gereken dozları belirleyecektir.\\n\\n5/9 Uygulama yolu ve metodu\\nOral yoldan kullanılır.\\nTabletler gerektiğinde iki eşit parçaya bölünebilir. Tabletler veya yarım tabletler ezmeden ve çiğnemeden tek parça olarak kahvaltı ile birlikte yeterli miktarda su ile yutulur. Tabletleri hergün aynı saatte almaya özen gösteriniz.\\nTabletleri aldıktan sonra mutlaka yemek yemelisiniz. Değişik yaş grupları:Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı:\\nKlinik veri bulunmadığından çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde DİAMİCRON MR kullanılması önerilmemektedir.Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nDİAMİCRON MR, yaşlılarda yetişkinlerde uygulanan dozlarda kullanılır. Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nHafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ancak dikkatli takip şartıyla kullanılmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.\\nDoktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, bu talimatları takip ediniz.\\nEğer DİAMİCRON MR 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DİAMİCRON MR kullandıysanız\\nDİAMİCRON MR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı miktarda DİAMİCRON MR kullanımı kan şeker düzeyinde azalmaya (hipoglisemi) neden olur (bakınız 'Uyarılar'). Bu durumda derhal 4-6 küp kesme şeker yemeli veya şekerli bir içecekiçmeli ve ardından yemek yemelisiniz.\\nEğer hasta baygınsa, doktoru DERHAL bilgilendirilmeli ve hasta en yakın hastanenin acil servisine götürülmelidir. Hasta baygınsa yiyecek veya içecek verilmemelidir.\\nEğer ilacı yanlışlıkla başka bir kişi kullanırsa veya yanlışlıkla yutulursa (örn. çocuklar) aynı uyarılar geçerli olup aynı önlemler uygulanmalıdır.\\nDurumunuzu bilen ve acil durumlarda doktora haber verecek birilerinin yanınızda bulunmasına dikkat ediniz.\\nBu bel ge\\n6/9DİAMİCRON MR kullanmayı unutursanız:\\nTedavinin etkili olması için dozlar hergün aynı saatte düzenli olarak alınmalıdır. İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saattealınız.\\nEğer, unuttuğunuzu farkettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DİAMİCRON MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTip 2 diyabet genellikle ömür boyu sürer. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz ara vermeyiniz. Tedaviniz kesmeniz diyabetinizin kontrol altında tutulamamasına ve hiperglisemiyeneden olabilir (kanda şeker düzeyinin artması).\\nBu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, DİAMİCRON MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DİAMİCRON MR'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n En sık gözlenen yan etki kan şeker düzeyinde azalmadır (hipoglisemi). Eğer belirtiler tedaviedilmezse uyuklama hali, bilinç kaybı hatta komaya sebep olabilir. Şeker alımına rağmenuzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal doktorunuza bildirin veya size en yakınhastanenin acil bölümüne başvurun.\\n Kan şeker düzeyinde azalma, DİAMİCRON MR'ın çok ciddi yan etkisidir ve genellikle ilaçaşırı dozlarda alındığında oluşur (belirtileri için bakınız DİAMİCRON MR'ı aşağıdakidurumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ).\\n Ciltte döküntü, kızarıklık, kaşınma, kurdeşen, kabarcıklar ve anjiyoödem (göz kapakları, yüz,dudak, ağız, dil ve boğaz gibi dokularda meydana gelen ve nefes darlığına neden olabilenhızlı şişme) gibi reaksiyonlar bildirilmiştir. Döküntü, ciltte yaygın kabarma veya soyulmaşeklinde ilerleme gösterebilir. Eğer bu sizde gelişirse, DİAMİCRON MR'ı almayı bırakın,bir doktordan acil tavsiye alın ve doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyin. İstisnai olarak,başlangıçta grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ardından yaygın döküntü ve yüksek ateşile seyreden şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (DRESS) belirtileri rapor edilmiştir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DİAMİCRON MR' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en\\nBu beyakınshastaneotinnae ilabölüm-üneıtoaşvurun imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR\\n7/9\\n Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıda karaciğer fonksiyonlarında bozulmavakası bildirilmiştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler genellikle kaybolur. Tedavininsonlandırılıp sonlandırılmayacağına doktorunuz karar vermelidir.\\n Diğer sülfonilüre grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan hücre sayısında ciddideğişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik enflamasyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma(hiponatremi), karaciğer bozukluğu belirtileri (örn. sarılık) bildirilmiştir. Vakalarınçoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmuştur ancak çok azvakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.\\n Kan hücrelerinde azalma (örn. trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri), solgun ciltrengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar, boğazda yanmave ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadan kalkar.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sindirim sistemi rahatsızlıkları (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal,kabızlık). Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir.\\n Özellikle tedavinin başlangıcında kan şekeri düzeyindeki değişiklikten kaynaklanan geçicigörme bozuklukları.\\nBunlar DİAMİCRON MR'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DİAMİCRON MR'ın saklanması\\nDİAMİCRON MR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C altında oda sıcaklığında, kuru yerde saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAMİCRON MR'ı kullanmayınız.\\nBu bel ge\\n8/9\\nRuhsat Sahibi:\\nLES LABORATOIRES SERVIER - FRANSA lisansı ile Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.\\nBeybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22-23\\nMaslak, İstanbul\\nTel :0212 329 14 00\\nFaks : 0212 290 20 30Üretim yeri:\\nAdı : Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş\\nAdresi : Esenyurt, İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n9/9\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOKAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVONAT 500 MG 7 FILM TABLET , Etken: Levofloksasin | \\nLevonat 500 Mg Film Tablet Kullanma Talimatı\\nKULLANMA TALİMATI\\nUYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI (kasları kemiklere bağlayan dokularda iltihaplanma veya yırtılma), PERİFERAL NÖROPATİ (merkezden uzaksinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı), SANTRAL SİNİRSİSTEMİ (merkezi sinir sistemi) ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS'İN (bir türkas güçsüzlüğü hastalığı) ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ İSTENMEYENETKİLER\\n LEVONAT'ın içerdiği etkin madde olan levofloksasin de dahil olmak üzereflorokinolon adı verilen antibiyotikler aşağıdaki gibi sakatlıklara yol açan ve geridönüşümsüz istenmeyen etkilere neden olabilir:\\no Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde şiddetli ağrı, şişme ve kızarıklık olabilir) ve kasları kemiklere bağlayan doku (tendon)yırtılması (belirtileri kaslarda şiddetli ağrı, ani ve hızlı morarma, kuvvetsizlik,hareket ettirememe olabilir)\\no Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı (periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve ellerdekarıncalanma ile uyuşma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir)\\no Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme (halüsinasyon), endişe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar eğilimi,uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve zihin karışıklığı (konfüzyon) olabilir)\\nLEVONAT kullanımı sırasında bu istenmeyen etkilerden herhangi biri sizde gerçekleşirse LEVONAT kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızlakonuşunuz.\\n LEVONAT'ın içerdiği etkin madde olan levofloksasin de dahil olmak üzereflorokinolon adı verilen antibiyotikler, myastenia gravisli (bir tür kas güçsüzlüğühastalığı) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğühastalığınız varsa LEVONAT kullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz.\\n LEVONAT'ın da dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerleilişkiliolduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir.\\no Akut bakteriyel sinüzit (yeni gelişen sinüs iltihabı)Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcıiltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi)\\nLEVONAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet 500 mg levofloksasin'e eşdeğer 512,46 mg levofloksasinhemihidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Avicel 102, krospovidon, hipromelloz, saf su, oktadekanil hidrojenfumarat sodyum, opadry pink (film kaplama).\\n1Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacımıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarıma vermeyiniz.\\n Bu ilacım kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuzabu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVONATnedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVONAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVONAT nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LEVONAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVONAT nedir ve ne için kullanılır?\\n LEVONAT tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet bulunur. Doz ayarlamasını kolaylaştırmak içintablet çentiklidir.\\n LEVONAT bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilenantibiyotik grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerinyok olmasını sağlar.\\n LEVONAT etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nAkut bakteriyal sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki sinüs adı verilen havaboşluklarının iltihaplanması) ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde (birçeşit akciğer iltihabı) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riskinedeniyle kullanılmamalıdır. Buna ilave olarak idrar yolu enfeksiyonlarındaantibiyogramla duyarlık kanıtlanması gerekmektedir.\\n Doktorunuz LEVONAT'ı sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçeteetmiş olabilir.\\n- Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarınınakutiltihabı (sinüzit)\\n- Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesiZatürre enfeksiyonu (pnömoni)\\n2\\n- İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonluböbrek ve idrar yolu enfeksiyonları\\n- Prostat iltihabı\\n- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları:apse (irin kesesi), selülit, furonkül,\\nimpetigo (derinin bulaşıcı ve yüzeysel mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara enfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri vederi ekleri enfeksiyonları.\\n- Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma2. LEVONAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEVONAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı veya florokinolonlargrubu antibiyotiklerden (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) bir başkasına karşıalerjiniz varsa,\\nAlerji belirtileri: Kaşıntı, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme\\n Sara (epilepsi) hastalığınız varsa,\\n Kinolon grubu antibiyotik kullanımına bağlı tendon (eklem ile kas arasındaki bağ)rahatsızlığı (tendonit) yaşadıysanız,\\n Hamileyseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerdeLEVONAT'ı kullanmayınız.\\nGelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar vermesi nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.LEVONAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başkabir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)\\n Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsizkasılma nöbetleri yaşadıysanız,\\n İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabıolduğu durumlarda: LEVONAT tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veyakanlı ishal görülürse LEVONAT tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygundestekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz.Doktorunuz sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı,kızarıklık,\\nhareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.\\n LEVONAT kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiğibildirilmiştir. LEVONAT kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle\\n3\\nkuvvetli güneş ışığına çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.\\n Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonunbaşlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençliolmayan organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemekamacı ile sizi yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uyguntedavi yöntemlerini uygulayacaktır.\\n\\n 60 yaş ve üstündeyseniz\\n Organ nakli olduysanız\\n Karaciğer problemi yaşadıysanız\\n Kalp problemleriniz varsa\\nEğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli olmalısınız: Kalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümünebakınız),\\nSizde doğuştan uzun QT sendromu adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın görüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),\\nKanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum değerleri düşükse),\\nKalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum bradikardi olarak adlandırılır),\\nKalp yetmezliğiniz varsa,\\nDaha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,\\nKadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG'de değişikliklere neden olan başka ilaçl kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız)\\n Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa\\n Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan şeker düzeyindeyükselme): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veyaağızdan alınan ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı komaortaya çıkabilir ya da kan şekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan şekerinizidüzenli olarak kontrol etmenizi isteyebilir.\\n Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı)sizde mevcutsa\\n Myastenia Gravis'in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:\\nFlorokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravislihastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayanpazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myasteniagravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi\\naşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.Deride içi su dolukabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar:LEVONAT, Stevens- Johnson sendromu\\n(ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ağırderi reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemendoktorunuza başvurunuz.Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihardüşüncelerine kapılma ve tehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuztedavinizi sonlandırabilir ve sizin için uygun tedavi yöntemini belirler.\\n Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEVONAT'ı dikkatli\\n4\\nkullanınız.\\n Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyetmeydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilirve sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\nTendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati(vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezisinir sistemi etkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddiistenmeyen etkiler\\n LEVONAT dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüzciddi istenmeyen etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas iskeletve periferal sinir sistemi (tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı), tendon (kaslarıkemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanmaveya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı,eklemlerde şişme gibi) artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas romatizması, kas ağrısı),periferal nöropati (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü)ve merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi,insomnia (uykusuzluk), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) (bkz. 4. Olasıyan etkiler nelerdir?).\\nBu reaksiyonlar, LEVONAT başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu istenmeyen etkileriyaşamıştır.\\nHerhangi bir ciddi istenmeyen yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda LEVONAT kullanımı derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolon grubuantibiyotiklerle bağlantılı olarak bu ciddi istenmeyen etkilerden herhangi birini yaşayanhastalarda LEVONAT dahil florokinolon grubu antibiyotiklerin kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya şişmesi (aort anevrizması veya genişdamar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.\\n Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).\\n Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleriile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit,Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz).\\nKarnınızında, göğsünüzünde veya sırtınızında ani ve şiddetli ağrı hissederseniz, derhal bir acil\\nservise başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\n Sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı (periferik nöropati)\\nsizde mevcutsaLEVONAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVONAT'ın emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\n5\\nİnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesinedeniyle, LEVONAT gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasininin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldekifarmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğugöz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda bü yüyen organizmalardaağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVONAT emzirmedöneminde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLEVONAT kullanımı, hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini bozabilecek sersemlik/baş dönmesi, görme bozuklukları, uyuklama gibi bazı istenmeyen yan etkilere yolaçabilir. Araç ve makine kullanımı gibi özel dikkat isteyen durumlarda, bu yeteneklerdekiazalma bir risk teşkil edebilir.\\nLEVONAT kullanırken bu gibi yan etkiler yaşarsanız, araç ve makine kullanmayınız.LEVONAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n- Bronşları genişleterek nefes almayı kolaylaştıran bir ilaç olan teofilin: LEVONAT ilebirlikte kullanıldığında,nöbet geçirmeye yatkınlığınız artar.\\n- Fenbufen, ketoprofen, ibuprofen, aspirin ve indometazin benzeri steroid olmayanantiinflamatuvar ilaçlar (LEVONAT ile birlikte kullanıldığında,nöbet geçirmeyeyatkınlığınız artar)\\n- Gut hastalığında kullanılan probenesid veya mide ülserinde kullanılan simetidin:LEVONAT'ın vücuttan atılımı azalır.\\n- Sukralfat (mide ülseri tedavisinde kullanılır) LEVONAT emilimini azaltır\\n- Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin (siklosporine ait yan etkileringörülme olasılığını arttırabilir)\\n- Kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan K vitamini antagonistleri (örneğin; varfarin)etkisi artabilir, kanama riski oluşabilir. Doktorunuz sizden kan pıhtılaşma testleriisteyebilir.\\n- Kalpte QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar (Kalpte ciddi ritim bozukluğuna yol açabilir)o Sınıf IA antiaritmikler (kinidin) ve sınıf III antiaritmikler (amiodaron)\\no Bazı depresyon ilaçları (trisiklik antidepresanlar) (örn. amitriptilin, imiprain) o Makrolidler (bir antibiyotik grubu) (eritromisin, azitromisin, klaritromisin)o Antipsikotikler (bazı ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılır)o Kortikosteroidler (Astım ve inflamasyon tedavisinde kullanılır)\\n- Bu ilacı kullanırken güçlü ağrı kesici olan opiatlar için yapılan idrar testi hatalı pozitifsonuç verebilir.\\n6\\nDiğer ilaçlar: Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin LEVONAT'ın etkisini değiştirmesi beklenmez.\\nEğer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adı verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalığı için sukralfatya da didanozin (yalnızca magnezyum ya da alüminyum içeren tampon maddelere sahipdidanozin formülasyonları) kullanmanız gerekiyorsa, bu ürünler LEVONAT'ın emilimini\\netkiyebileceğinden, LEVONAT'ı bu ilaçların uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEVONAT nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. LEVONAT erişkinlerde kullanılır.\\nLEVONAT film kaplı tablet günde bir veya iki kez kullanılır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.\\nLEVONAT'ın aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:\\n\\n\\nKullanım yeri\\nGünlük dozaj\\n(enfeksiyonun şiddetine göre)\\nTedavi süresi\\n\\nAkut sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n10-14 gün\\n\\nKronik bronşitin (bronş iltihaplanması) akut alevlenmesi\\nGünde tek doz 250 - 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nToplumdan edinilmiş pnömoni (zatürre)\\nGünde tek doz veya 2 kez 500mg\\n7-14 gün\\n\\nPiyelonefrit (İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap)\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nKomplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nDeri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nGünde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nKronik bakteriyel prostatit Uzun süreli (prostat iltihabı )\\nGünde tek doz 500 mg\\n28 gün\\n\\nHavaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nGünde tek doz 500 mg\\n8 hafta\\n\\nTedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, LEVONAT kullanımı hastanın ateşi\\n7\\ndüştükten ve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEVONAT film kaplı tablet ağızdan alınır. Film tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerleberaber veya yemek arasında alabilirsiniz.\\nEmiliminde azalma olabileceğinden, LEVONAT'ı demir tuzları, antasidler veya sukralfat uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.Güneş ışığından korunma\\nBu ilacı kullanırken doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bunedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol vebacaklarınızı açık bırakmayacak giysiler giyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEVONAT çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa LEVONAT'ın dozunda ayarlama yapılması gerekmez.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz LEVONAT dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.\\nKreatinin klerensi < 50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.Karaciğer yetmezliği\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunda, LEVONAT dozunda ayarlama yapılması gerekmez.\\nDoktorunuz LEVONAT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\nEğer LEVONAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVONAT kullandıysanız:\\nLEVONAT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz belirtileri; zihin karışıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi merkezi sinir sistemiyle ilgili belirtiler, elektrokardiyogramınızda (EKG) QT aralığınınuzaması ve bulantıdır.LEVONAT'ı kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.\\n8\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVONAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuza danışmadan LEVONAT tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVONAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LEVONAT'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek\\n Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme,nefes alma ve yutma güçlüğü (aşırı duyarlılık, anjiyoödem)Bilinmiyor\\n Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması,şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolukabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudundiğer bölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanmagibi belirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık sonucu gelişen ağır dolaşım bozukluğu(anafilaktik şok, anafilaktoid şok).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVONAT'a ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek\\n Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma (örneğin Aşil tendonu)\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi\\n Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar)Bilinmiyor\\n9\\n İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması,kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğerproblemlerinin belirtileri olabilir.\\n Kalp ritminde değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiğielektrokardiyografide görülebilen QT aralığı uzaması)\\n Normal olmayan çok hızlı kalp ritmi (ventriküler taşikardi), hayatı tehdit edici düzensizkalp ritmi (ventriküler aritmi)\\n Kalp durmasıyla sonuçlanabilen Torsade de pointes (yaşamı tehdit edebilen düzensizkalp ritmi)\\n Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.\\nŞiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.\\n Kemikleri bir arada tutan bağ dokusunda kopma (ligament rüptürü)\\n Kaslarda kopma\\n Tendonda kopma (örneğin Aşil tendonu)\\n Eklem iltihabı\\n İskelet kası yıkımı (rabdomiyoliz)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın\\n Bulantı, kusma, ishal\\n Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme\\n Baş ağrısı, sersemlik\\n UykusuzlukYaygın olmayan\\n Mantar enfeksiyonları (kandida adı verilen mantar enfeksiyonu dahil), diğer mikroplardadirenç gelişmesi\\n İştahsızlık (anoreksi)\\n Kaşıntı ve deri döküntüsü, kurdeşen, aşırı terleme\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, karında gaz, kabızlık\\n Vücudun denge sisteminde yaşanan sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi (vertigo)\\n Kaygı, zihin karışıklığı, sinirlilik\\n Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Eklem ya da kas ağrıları\\n Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlargösterebilir (bilirübin, kreatinin artışı)\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)\\n Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)\\n Halsizlik, güçten düşme (asteni)\\n10Seyrek\\n Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya nedenolabilir.\\n Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aşırı şüphenin (paranoya) de eşlikedebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon\\n Anormal rüyalar, kabuslar\\n Uyuşma ve karıncalanma hissi (parestezi)\\n Bulanık görüş dahil görme bozuklukları\\n Kulak çınlaması\\n Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları için önemli bir durumdur.\\n Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\n Kalbin hızlı atması, çarpıntı\\n Kanda pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarma olabilir.\\n Kandaki parçalı hücre sayısında düşüş (nötropeni)\\n Ateş\\n Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrekreaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliğiÇok seyrek\\n Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık )Bilinmiyor\\n Kan şekerinin düşmesine bağlı koma\\n Kan şekerinin yükselmesi\\n İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar\\n Tat duyusu kaybı\\n Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları\\n Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa içi basınç artışı)\\n İşitme yeteneğinde bozulma, işitme kaybı\\n Geçici görme kaybı, göz iltihabı\\n Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)\\n Bütün kan hücrelerinde azalma(pansitopeni), beyaz kan hücreleri sayısında azalma(agranülositoz) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (hemolitik anemi). Kırmızıkan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt solukve sarı olabilir. Ateş, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.\\n Ağız içinde iltihap (stomatit)\\n Aşırı bağışıklık sistemi (immün) cevabı oluşabilir (aşırı duyarlılık).\\n Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)\\n Alerjik kaynaklı zatürre\\n Akciğer hava yollarının daralması (bronkospazm)\\n Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma\\n Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n Ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacaklar)\\n11\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonunatıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerekkullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.5. LEVONAT'ın saklanması\\nLEVONAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVONAT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizLEVONAT'ıkullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAtabay Kimya San. ve Tic. A.Ş.\\nAcıbadem Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBULTel: 0216 339 69 65Faks: 0216 340 13 77e-posta: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nAtabay İlaç Fabrikası A.Ş.\\nAcıbadem Köftüncü Sok. No:1 34718 Kadıköy/İSTANBULTel: 0216 339 69 65Faks: 0216 340 13 77e-posta: [email protected]\\nBu kullanma talimatı ..../.../tarihinde onaylanmıştır.\\n12\\n13\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVONIDIN 500 MG 7 FILM TABLET , Etken: Levofloksasin | \\nLevonidin 500 mg film tablet Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN » Fluorokinolonlar » LevofloksasinKULLANMA TALİMATI LEVONİDİN 500 mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.30 mg levofloksasin hemihidrat\\nYardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, PVP K30, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, HPMC, PEG 4000, titanyum dioksit (E 171), talk, sarı demir oksit (E 172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVONİDİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVONİDİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVONİDİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVONİDİN' in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEVONİDİN nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVONİDİN 500 mg film tablet, sarı renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli florokinolon türevi geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Her kutusunda 7 film tablet bulunmaktadır. Akciğer, sinüs, deri ve idrar yolu enfeksiyonu tedavisinde kullanılır.\\nLEVONİDİN, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:\\n Akut bakteriyel sinüzit\\n Kronik bronşitin akut alevlenmesi\\n Toplum kökenli pnömoni\\n Hastane kaynaklı (nozokomiyal) pnömoni\\n Akut piyelonefrit dahil, komplikasyon yapmış ve komplikasyon yapmamış üriner sistem enfeksiyonları\\n Kronik bakteriyel prostatit\\n Komplikasyon yapmış ve komplikasyon yapmamış deri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\n İnhale şarbon (maruz kalma sonrası)\\n2. LEVONİDİN' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LEVONİDİN' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Levofloksasin veya LEVONİDİN'in bileşimindeki herhangi bir maddeye veya florokinolon grubu bir diğer antibakteriyel ilaca karşı alerjiniz varsa,\\n Florokinolon grubu antibiyotik kullanırken bir tendon problemi yaşadıysanız,\\n Özellikle yaşlı hastalarda veya kortikosteroid (kortizon ve benzeri ilaçlar) alan hastalarda LEVONİDİN tedavisi sırasında tendon iltihaplanması ve ağrı gelişir ise,\\n LEVONİDİN tedavisi sırasında veya hemen sonrasında ciddi, kalıcı ve/veya kanlı ishal gelişirse,\\n Hamileyseniz ya da bebek emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.\\n Bu ilaç sadece yetişkinler içindir. 18 yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.\\nLEVONİDİN' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\n Bilinen kalp hastalığınız ya da kalpte iletim ile ilgili aile hikayeniz var ise,\\n Diyabet (şeker) hastalığınız var ise ve antidiyabetik ilaç kullanıyorsanız,\\n Sara nöbeti geçirdiyseniz ve sinir sistemi hastalığınız var ise,\\n Böbrek ile ilgili sorunlarınız var ise,\\n Glukoz -6- fosfat dehidrojenaz enzim eksikliği hastalığınız var ise,\\n Güneş ışığına veya solarium gibi yapay ultraviyole lambalarına doğrudan maruz kalıyorsanız.\\nLEVONİDİN'i dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEVONİDİN' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVONİDİN'i çiğnemeden, yeterli miktarda sıvı ile alınız. Doz ayarlaması için, gerektiğinde tabletleri bölebilirsiniz. Tabletleri yemek sırasında veya yemek aralarında alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir, bu nedenle LEVONİDİN sadece doktor tarafından zorunlu görüldükçe gebe kadınlarda kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nCiddi potansiyel yan etkiler nedeniyle emziren annelerde emzirmenin mi, yoksa ilacın mı kesileceğine doktor karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEVONİDİN baş dönmesi ve sersemlik gibi nörolojik yan etkilere neden olabileceğinden araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.\\nLEVONİDİN' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her tabletinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında 'sodyum içermez'.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Demir tuzları, çinko içeren multivitaminler, magnezyum veya alüminyum içeren antasidler ve sukralfat ile LEVONİDİN birlikte alındığında, LEVONİDİN'in emilimi belirgin şekilde azaldığından bu ilaçları, LEVONİDİN uygulanmasından en az iki saat önce veya iki saat sonra kullanınız.\\n Kinolonlarla teofilin düzeylerinde artış saptandığı için LEVONİDİN ile birlikte kullanımında teofilin düzeyleri izlenmelidir.\\n LEVONİDİN ile K vitamin antagonisti olan varfarinin birlikte kullanımı esnasında protrombin zamanı ve kanama belirtileri takip edilmelidir.\\n Romatizmal ağrı ve romatizmal iltihap için alınan fenbulen ve benzeri ilaçlar ile teofillin sara nöbet riskini arttırabilir.\\n Nonsteroidal antienflamatuar bir ilacın, LEVONİDİN ile birlikte kullanılması halinde beyin konvülsiyon eşiğinde düşme riski artabilir.\\n LEVONİDİN ve antidiyabetik ilaçların birlikte kullanımı esnasında kan şekerinin yükselmesi ya da düşmesi (hiperglisemi-hipoglisemi) bildirilmiştir. Bu nedenle birlikte kullanımlarında kan şeker düzeyleri izlenmelidir.\\n Probenesid ve simetidin böbrek fonksiyonlarını azaltabilir.\\n LEVONİDİN siklosporinin etkisini uzatabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEVONİDİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve LEVONİDİN ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir.\\n LEVONİDİN, günde bir kez uygulanır.\\n Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\n Tedavi süresi hastalığın gidişine bağlı olarak değişir.\\n Genel olarak tüm antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi LEVONİDİN tedavisi de hastanın ateşsiz (afebril) olmasından veya bakteriyel eradikasyonun sağlanmasından sonra 48-72 saat daha sürdürülmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n LEVONİDİN, ağız yolu ile alınır. İlaç çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır.\\n Tabletler, yemek sırasında veya yemek aralarında alınabilir.\\n Tabletleri günün aynı saatlerinde alınız.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise dozaj ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek Yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde LEVONİDİN dozunun ayarlanması gerekir. LEVONİDİN kullanımında birikimi önlemek için doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Hemodiyalizin ve sürekli ambulatuar peritoneal diyalizin LEVONİDİN'in vücuttan uzaklaştırılmasında etkisi yoktur.\\nKaraciğer Yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğinde dozaj ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer LEVONİDİN' in etkisinin çok güçlü v^-ya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla LEVONİDİN kullandıysanız:\\nLEVONİDİN'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz alımında konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi santral sinir sistemi belirtileri, bulantı, mide yanması gibi gastrointestinal sistem reaksiyonları ve kalp atım ritminin bozulması gibi kalp belirtileri ortaya çıkabilir.\\nAşırı doz alma durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\nLEVONİDİN kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, endişelenmeyiniz. Bir sonraki doz zamanı yakın değilse, hatırlar hatırlamaz bir tane alınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEVONİDİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır. Ancak kendinizi daha iyi hissetseniz bile, ilaçlarınızı tedavi süreniz bitene kadar kullanınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEVONİDİN' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEVONİDİN' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyon\\n Ağrı ve tendon iltihaplanması\\n Tendon kopması\\n Eklem ağrısı\\n Kas ağrısı\\n Kas yorgunluğu\\n Ani idrar çıkışında durma\\n Ateş\\n Mantar enfeksiyonu\\n Ciddi, kalıcı ve/veya kanlı ishal\\n Kan şekerinin düşmesi\\n Kalp atım ritminin bozulması\\n Kendine zarar verme ile seyreden psikotik reaksiyonlar Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LEVONİDİN' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nİshal Kaşıntı\\nDeri döküntüsü Sıkıntı hissi, depresyon\\nPsikotik reaksiyon, sinirlilik, huzursuzluk, gerginlik Hayal görme Sara nöbeti Titreme\\nBilinç bulanıklığı Görme ve duyma bozuklukları Tat ve koku bozuklukları His azalması Çarpıntı\\nKan basıncının düşmesi Nefes darlığı Kansızlık Karın ağrısı Kusma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n Kulak çınlaması\\n Uykusuzluk\\n Uyuşma\\n Bulantı\\n İştahsızlık\\n Mide yanması\\n Kızarıklık\\n Halsizlik\\nBunlar LEVONİDİN' in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEVONİDİN' in saklanması\\nLEVONİDİN' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C' nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak muhafaza ediniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVONİDİN' i kullanmayınız.\\nTabletlerde herhangi bir bozulma belirtisi görürseniz, size ne yapmanız gerektiğini bildirmesi için eczacınızı arayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nYeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No: 219 34510 Esenyurt / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nYeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri San. ve Tic. A.Ş.\\nDoğan Araslı Cad. No: 219 34510 Esenyurt / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOPRONT 30 MG/5 ML 150 ML SURUP , Etken: Levodropropizin | \\nLevopront Öksürük Şurubu Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » LevodropropizinLEVOPRONT öksürük şurubu Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: 1 ml'de 6 mg Levodropropizin içerir.\\nYardımcı maddeler: Metil-p-liidroksibenzoat, Propil-p-hidroksibenzoat, sakkaroz, kiraz\\naroması, monohidrat sitrik asit, sodyum hidroksit, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını scıklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Haç hakkında size önerilen dozun dışında vüksek veva düşük doz kullanmavmız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVOPRONT nedir ve ne İçİn kullandır?\\n2. LEVOPRONTkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVOPRONT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkilemelerdir?\\n5. LEVOPRONT 'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEVOPRONT nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVOPRONT, 150 ml'lik şişede, 5 ml'lik işaretli ölçek ile beraber sunulan şuruptur. LEVOPRONT etkin madde olarak levodropropizin içerir.\\nÇeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün giderifmeşinde kullanılır.\\n2. LEVOPRONT' u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LEVOPRONT' u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nLevodropropizine veya LEVOPRONT' un bileşenlerine karşı alerjiniz varsa, Hamileyseniz ya da emziriyorsanız.\\nAğır karaciğer bozukluğunuz varsa,\\nBalgam çıkarmanm zor olduğu bazı hastalıklarınız (kartagener sendromu ve diğer mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları vb.) varsa\\nLEVOPRONT' u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise hekiminize danışmadan LEVOPRONT'u kullanmaymız.\\n Diyabetiniz (şeker hastalığmız) var ise, hekiminize danışmadan LEVOPRONT'u kullanmayınız.\\nÖksürük ilaçlan altta yalan hastahğm tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEVOPRONT' un yiyecek ve içecek ile kullaaılması\\nLEVOPRONT' un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması Önerilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danıçımz.\\nLEVOPRONT plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza damamız.\\nLEVOPRONT anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nUyku haline neden olacağı için araç veya herhangi bir makine kullanırken dikkatli olmalısınız.\\nLEVOPRONT' un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nAlerjik reaksiyonlara (muhtemelen gccikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHer ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler (sakinleştirici uyku ilaçları) ile LEVOPRONT arasında bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle scdatif (sakinleştirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı anda kuUamyorsamz veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEVOPRONT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDöktür tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.\\nLEVOPRONT erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 10 mİ (60 mg) şurup (2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nİlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar yada bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımma geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmahdu'.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEVOPRONT' un besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nLEVOPRONT sadece ağızdan kullanım içindir.\\nÖlçek kaşığı kullanılarak şurup içilir.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.\\n3 eşit doza bölünerek en az 6'şar saat ara ile semptomların şiddetine göre günde kilogram başına 3-6 mg şeklinde uygulanır.\\n10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 mİ (ölçekteki 3 mİ çizgisine kadar)\\n20-30 kg arasmdaki çocuklara günde 3 defa 5 mİ (tam dolu 1 ölçek)\\n30 kg'm üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 mİ (tam dolu 2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nYaşhlarda kullanımı:\\nLEVOPRONT dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oram göz önüne alınarak kullanılmalıdır.\\nEğer LEVOPRONT' un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla LEVOPRONT kullandıysanız\\nLEVOPRONT' dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEVOPRONT' u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEVOPRONT ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkilerBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEVOPRONT' un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, LEVOPRONT' u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSoluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basmcı düşmesi, yaygm ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVOPRONT' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür,\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulantı - Kusma\\n Hazımsızlık\\n Midede yaruna hissi\\n İshal\\n Dil iltihabı, agtz yaraları\\n Halsizlik - Yorgunluk - Uyuşukluk\\n Titreme\\n Baş ağrısı\\n Baş dönmesi\\n Çarpıntı\\n Kalp atımının hızlanması\\n Asabiyet, uyku hali, benlik kaybı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Alerjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaşıntı).\\nBu LEVOPRONT' un hafif yan etkisidir.\\nBu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nS. LEVOPRONT' un saklanması\\nLEVOPRONT 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30*^C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVOPRONT' u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVOPRONT' u kullanmayınız. Ruhsat Sahibi:\\nDompe International S.A.- İsviçre lisansı ile Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad.\\nNo;4 34467\\nMaslak / Sarıyer/ İSTANBUL Üretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSanayi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı: tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOPRONT FORT OKSURUK SURUBU 75 ML SURUP , Etken: Dekspantenol+klorheksidin Dihidroklorür | \\nDexpanten Plus Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Yara Ülser TedavisiEcz. Aslı CAN AĞCA\\nlloç.OivnV-İikvft Tıbbı Ürur.U: Koor Daire Basfcanı\\nKULLANMA TALİMATI\\nDEXPANTEN®PLUS Krem Cilde uygulanır.\\nEtkin madde: Her 1 g krem 50 mg dekspantenol ve 5 mg klorheksidin dihidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler: Beyaz yumuşak parafin, setostearil alkol, susuz lanolin, sıvı parafin, propilen glikol, metil parahidroksi benzoat (E 218), propil parahidroksi benzoat (E 216), polisorbat 60, simetikon, hidroklorik asit, deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizinreçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de DEXPANTEN PLUS 'tan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DEXPANTEN PLUS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DEXPANTENPLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DEXPANTEN PLUS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DEXPANTENPLUS'm saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\nl.DEXPANTEN PLUS nedir ve ne için kullanılır?\\nDEXPANTEN PLUS, 1 gramında etkin madde olarak 50 mg dekspantenol ve 5 mg klorheksidin dihidroklorür bulunan beyaz renkli homojen bir yara kremidir.\\n30 g'lık aluminyum tüpte piyasada bulunur.\\nDekspantenol; B5 vitaminin ön maddesidir ve deriden hızla emilerek vücutta pantotenik aside dönüşür. Pantotenik asit, derinin kendini yenilemesine, kızarıklıkların ve tahrişlerin giderilmesi, yaraların iyileşme sürecinin hızlanmasına yardımcı olur.\\nKlorheksidin dihidroklorür; birçok bakteri ve bazı mantarlara karşı etkili bir antiseptiktir.\\nÖzellikle deri enfeksiyonlarına neden olan mikroorganizmalara karşı (Staphylococcus aureus) güçlü etkiye sahiptir.\\nDEXPANTEN PLUS;\\n Enfeksiyon riski olan tüm yüzeysel yara türleri: örn. sıyrıklar, kesikler, çizikler, çatlaklar, yanıklar, yaralar, deri yangısı (deımatit),\\n Bacak ülseri ve yatak yaraları gibi kronik yaralar,\\n Cilt enfeksiyonları, öm:ikincil enfekte ekzema ve nörodermatit (kaşıntılı cilt enfeksiyonu)\\n Emziren annelerde çatlak meme uçlarının tedavisi,\\n Doku harabiyeti ve ameliyat yaralarının tedavisi için kullanılır.\\n2.DEXPANTEN PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DEXPANTEN PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer;\\n DEXPANTEN PLUS, dekspantenole, klorheksidin dihidroklorüre ya da içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler tarafından kullanılmamalıdır.\\n Klorheksidin dihidroklorür içerdiğinden dolayı delinmiş kulak zarına uygulanmamalıdır.\\nDEXPANTEN PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Göz, kulak ve vücudun ağız, burnun içi, vajina gibi alanlarını kaplayan mukoz membranlar (zar) ile temasından kaçınınız.\\n Tahriş olmuş deride enfeksiyon riski bulunmuyorsa (örneğin güneş yanıkları) DEXPANTEN PLUS kullanılması tavsiye edilmez.\\n Eğer şikayetleriniz devam ederse veya durum kötüleşirse doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nDEXPANTEN PLUS'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKlorheksidin veya dekspantenolün cilt yüzeyine uygulanan formları için yiyecek veya içecek ile etkileşimi bildirilmemiştir.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelik döneminde uygulanırken tedbirli olunması ve geniş deri alanlarına uygulamaktan kaçınılması önerilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren anneler tarafından kullanılabilir ancak aşırı miktarda uygulanmamalıdır. Meme başı çatlaklarının tedavisi için kullanılıyorsa emzirmeden önce meme başı temizlenmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki gözlenmemiştir.\\nDEXPANTEN PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDEXPANTEN PLUS'ın içeriğinde bulunan setostearil alkol, lanolin lokal deri reaksiyonlarına (kontakt dermatit gibi) sebebiyet verebilir.\\nDEXPANTEN PLUS'ın içeriğinde bulunan metil paıahidroksi benzoat ve propil parahidroksi benzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDEXPANTEN PLUS'ın içeriğinde bulunan propilen glikol, ciltte iritasyona neden olabilir.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında DEXPANTEN PLUS'ın veya kullanılan diğer ilacın etkisi ya da yan etkiler değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\nKlorheksidin dihidıoklorür, sabunlar ve diğer anyonik bileşikler ile geçimsizdir. Bir etkileşim olasılığına karşı önlem olarak DEXPANTEN PLUS başka antiseptik maddeler ile aynı zamanda kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandımzsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3.DEXPANTEN PLUS nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTemizlenmiş yaralara veya enfeksiyonlu deri bölgelerine günde bir veya birden fazla, gerekli görülen miktarda ince bir tabaka halinde uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu\\nHaricen kullanılır.\\nKapağı ters çevirerek tüpü deliniz.\\nGeniş cilt bölgelerine uygulamaktan kaçınılmalıdır.\\nSargı bezi ve pedler zorunlu olmamakla birlikte kullanılabilir.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:Doz ayarlanmasına gerek yoktur.\\nYaşlılarda kullanımı:Doz ayarlanmasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Özel kullanım bilgisi mevcut değildir.\\nEger DEXPANTEN PLUS'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DEXPANTEN PLUS kullandıysanız:\\nDEXPANTEN PLUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDEXPANTEN PLUS'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DEXPANTEN PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\njstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır:\\nÇok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor).\\nAşağıdakilerden biri olursa DEXPANTEN PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde)\\no Solunum güçlüğü\\no Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları o Anjiyo ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi) o Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\nBunların hepsi çok ciddi ancak sıklığı bilinmeyen yan etkilerdir. Bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEXPANTEN PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer görülme sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkiler aşağıda verilmiştir.\\n Kontakt dermatit (temas sonucu bulaşan cildin enflamasyonu, deri yangısı),\\n Alerjik dermatit (alerji sonucu gözlenen cilt enflamasyonu, deri yangısı),\\n Kaşıntı,\\n Eritem (ciltte oluşan kırmızı lekeler, kızarıklık),\\n Ekzema (ciltte oluşan kabuklaşan ve kaşıntılı cilt lezyonu),\\n Döküntü,\\n Urtiker (ciltte beyaz ya da kırmızımsı kabartılarla karakterize, kaşıntılı, ödem ve yanma duygusunun eşlik ettiği cilt hastalığı, kurdeşen),\\n Cilt tahrişi ve blister gibi alerjik reaksiyonları\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.DEXPANTEN PLUS'ın saklanması\\nDEXPANTEN PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DEXPANTENPLUS'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi'. Phannactive İlaç San. veTic. A.Ş.\\n34218 Bağcılar / İstanbul\\nÜretim yeri : Toprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş 54580 Adapazarı/Sakarya\\nBu kullanma talimatı 21.05.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVORUP 30 MG/5 ML 150 ML SURUP , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOSASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (7 TABLET) , Etken: Levofloksazin Hemihidrat | \\nLevosasin 500 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nUYARI:LEVOSASİN, florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahi olup ciddi istenmeyen etkilere neden olabilir.\\nTendon (kasları ve kemikleri birleştiren bağ) iltihaplanması ve tendon yırtılması, periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar-duyu kaybı), merkezi sinirsistemi etkileri (konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi) ve Myasteniagravis'in (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesini de içeren ciddi istenmeyen etkilergörülebilir.LEVOSASİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablette 500 mg levofloksasin'e eşdeğer 512.460 mg levofloksasinhemihidrat.\\nYardımcı maddeler:Hidroksipropil selüloz L, krospovidon, mikrokristalin selüloz, kolloidalsilikon dioksit, magnezyum stearat\\nKaplama maddesi:Sepifilm LP 761 Blanc-White, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveyadüşükdoz kullanmayınızBu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVOSASİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVOSASİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVOSASİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVOSASİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVOSASİN nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVOSASİN tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin\\n\\nBelge Ddiçflrfia ı3> cadetftlmkapljııtabletıbu^muRGDszayarlamasıMtkolaylaşttr/makiıniiklidir.\\n1\\nLEVOSASİN bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerin yok olmasınısağlar.\\nLEVOSASİN etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nDoktorunuz LEVOSASİN'i sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçete etmiş olabilir:\\n Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)\\n İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dahil, durumu güçleştiren başka tıbbidurum yada hastalıklarla bulunan (komplike) böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları\\n Prostat iltihabı\\n Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Abse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derininbulaşıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yaraenfeksiyonlarının neden olduğu durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıkların eşliketmediği (komplike olmayan) deri ve deri ekleri enfeksiyonları\\n Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nAşağıdaki durumlarda da alternatif tedavilerin yokluğunda enfeksiyon hastalıkları uzmanı olan hekiminizin kararı ile kullanılabilir.\\n Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit)\\n Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi2. LEVOSASİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler;LEVOSASİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı veya florokinolonlar grubuantibiyotiklerden (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) bir başkasına karşı alerjinizvarsa,\\nAlerji belirtileri: Kaşıntı, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme\\n Florokinolon grubu antibiyotik kullanırken bir tendon (kasları ve kemikleri birleştiren bağ)problemi yaşadı iseniz; örneğin tendon iltihaplanması ve tendon yırtılması\\n Ellerinizde ve ayaklarınızda titreme (periferal nöropati) gelişirse,\\n Merkezi sinir sistemi etkileri (konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi)yaşar iseniz,\\n Sara (epilepsi) hastalığınız varsa,\\n Hamileyseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerdeLEVOSASİN'i kullanmayınız.\\nJ Bu belge Bu belge\\n\\n2\\nGelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar verme nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır\\nLEVOSASİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLEVOSASİN dahil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi advers reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen advers reaksiyonlar kas-iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit, tendon rüptürü, tendonlarda şişme veya enflamasyon,karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklemağrısı, eklemlerde şişme gibi) atralji, miyalji, periferal nöropati ve merkezi sinir sistemietkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, insomnia, şiddetli baş ağrısı vekonfüzyon)\\nBu reaksiyonlar, LEVOSASİN başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk aktörleri olmayan hastalar, bu advers reaksiyonlarıyaşamıştır.\\nHerhangi bir ciddi advers reaksiyonun ilk bulgularının veya septomlarının ortaya çıkması durumunda LEVOSASİN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak ciddiadvers reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda LEVOSASİN dahilflorokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.\\nEğer,\\n Geniş bir kan damarının genişlemesi veya şişmesi (aort anevrizması veya geniş damarperiferik anevrizması) teşhisi konulduysa,\\n Daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık),\\n Aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ilezemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendormu veya vasküler Ehlers-Danlossendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçethastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen aterskleroz),\\nKarnınızda göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal acil servise başvurunuz.\\n 65 yaş ve daha büyük yaştaysanız,\\n Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başkabir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)\\n Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılmanöbetleri yaşadıysanız,\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı olduğudurumlarda: LEVOSASİN film kaplı tablet tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçıve/veya kanlı ishal görülürse LEVOSASİN tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmedenuygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz.Doktorunuzun sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendonyırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.\\nıştır.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.\\nJ Bu belge, güvenli elektronik, imza ile imzalanmıştır.J1\\n\\n3\\n LEVOSASİN kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiği bildirilmiştir.LEVOSASİN kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığınaçıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.\\n Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonunbaşlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayanorganizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile siziyakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemleriniuygulayacaktır.\\nQT aralığında uzama sizde mevcutsa (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum): Çok seyrek olarak levofloksasin dahil florokinolon verilen hastalarda QT aralığındauzama bildirilmiştir. Aşağıdaki risk gruplarında dikkatli olunmalıdır:\\n- İleri yaştaysanız (65 yaş üstü) veya kadınsanız\\n- Düzeltilmemiş elektrolit dengesizliği (örn. kandaki potasyum ve magnezyum düzeyinindüşük olması)\\n- Konjenital QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)\\n- Kalp hastalığınız (kalp yetmezliği, kalp krizi öyküsü, kalp atımının yavaşlaması)\\n- QT aralığını uzattığı bilinen ilaçların birlikte kullanılması (örn. Sınıf IA ve III ritimdüzenleyici ilaçlar, bazı depresyon ilaçları, makrolid grubu antibiyotikler)\\n Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,\\n Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bununiçin insülin veya ağızdan alınan ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlıkoma ortaya çıkabilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmeniziisteyebilir.)\\n Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizdemevcutsa\\n Myasthenia Gravis'in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:\\nFlorokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myasthenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myasthenia gravislihastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayanpazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myastheniagravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırıduyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli veacil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.\\n Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEVOSASİN, Stevens-Johnsonsendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) vetoksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibiağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemendoktorunuza başvurunuz.\\n Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma vetehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin içinuygun tedavi yöntemini belirler.\\n4\\n Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEVOSASİN'i dikkatlikullanınız.\\n Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyetmeydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve siziniçin uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz\\n Kortikosteroid içeren ilaçları kullanıyor iseniz\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEVOSASİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVOSASİN'in emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.\\nEğer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adı verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalığı için sukralfat kullanmanızgerekiyorsa, bu ürünler LEVOSASİN'in emilimini etkiyebileceğinden, LEVOSASİN'i builaçların uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nİnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyankıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVOSASİN gebelik dönemindekullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasininin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez.\\nFlorokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVOSASİN emzirme dönemindekullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLEVOSASİN kullanımı, hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini bozabilecek sersemlik/baş dönmesi, görme bozuklukları, uyuklama gibi bazı istenmeyen yan etkilere yolaçabilir. Araç ve makine kullanımı gibi özel dikkat isteyen durumlarda, bu yeteneklerdekiazalma bir risk teşkil edebilir.\\n*\\nBelge DtLEVOSASİN kukmrkeM cbu gibicyamekiıe® yaşa®a»rzk8raçveıima:kirae tkuUanmayrnztck-ebys\\n5LEVOSASİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEVOSASİN'in içeriğinde bulunan ve renklendirici olarak kullanılan yardımcı maddeler, duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar (örneğin antasidler):LEVOSASİN'in emilimini azaltır, 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.\\n Kortikosteroid kullanıyorsanız,\\n Mide ülseri veya reflü hastalığında kullanılan bir ilaç olan sukralfat: İki ilaç birlikteuygulanacaksa, sukralfatın LEVOSASİN film kaplı tablet alınmasından en az iki saat sonrauygulanması önerilir.\\n Bronşları genişleterek nefes almayı kolaylaştıran bir ilaç olan teofilin: LEVOSASİN ilebirlikte kullanıldığında, beyinde kasılma nöbeti eşiği düşer.\\n Teofilin, fenbufen veya benzeri steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (LEVOSASİN ilebirlikte kullanıldığında, beyinde kasılma nöbeti eşiği düşer)\\n Gut hastalığında kullanılan probenesid veya mide ülserinde kullanılan simetidin:LEVOSASİN'in vücuttan atılımı azalır.\\n - Siklosporin - organ transplantasyonu tedavisinde kullanılır. LEVOSASİN ile birliktekullanılması durumunda siklosporin yan etkilerinde artış olabilir.\\n Kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan K vitamini antagonistleri (örneğin; varfarin).(Etkisi artabilir, kanama riski oluşabilir). Doktorunuz sizden kan pıhtılaşma testleri isteyebilir.\\n Kalpte QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar (kalpte ciddi ritim bozukluğuna yol açabilir)\\n- Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin) ve sınıf III antiaritmikler (amiodaron)\\n- Bazı depresyon ilaçları (trisiklik antidepresanlar) (örn. amitriptilin, imipramin)\\n- Makrolidler (bir antibiyotik grubu) (eritromisin, azitromisin, klaritromisin)\\n- Antipsikotikler (bazı ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\nDiğer ilaçlar: Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin LEVOSASİN'in etkisini değiştirmesi beklenmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEVOSASİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar;\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. LEVOSASİN erişkinlerde kullanılır.\\nLEVOSASİN film kaplı tablet günde bir veya iki kez uygulanır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.\\nLEVOSASİN'in aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:\\n\\n\\n6\\n\\n\\nKullanım yeri\\nGünlük dozaj\\n(enfeksiyonun şiddetine göre)\\nTedavi süresi\\n\\nAkut bakteriyel sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki havaboşluklarının iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n10-14 gün\\n\\nKronik bronşitin (bronş iltihaplanması) akutbakteriyel alevlenmesi\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nToplumdan edinilmiş pnömoni (zatürre)\\nGünde tek doz veya 2 kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nPiyelonefrit (idrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap)\\nGünde tek doz 500 mg\\n3-10 gün\\n\\nKomplike üriner sistem enfeksiyonları\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nKomplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nGünde tek doz veya iki kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nKronik bakteriyal prostatit (prostat iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n28 gün\\n\\nHavaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nGünde tek doz 500 mg\\n8 hafta\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEVOSASİN film kaplı tablet ağızdan alınır. Film tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz.\\nDozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraber veya yemek arasında alabilirsiniz.\\nEmiliminde azalma olabileceğinden, LEVOSASİN, magnezyum veya alüminyum veya demir tuzları veya çinko tuzları içeren antasitler veya didanozin (sadece alüminyum ya da magnezyumiçeren tamponlayıcı ajanlar içeren didanozin formülasyonları) ve sukralfatın uygulamasındanen az iki saat önce veya sonra alınmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEVOSASİN çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa LEVOSASİN'in dozunda ayarlama yapılması gerekmez.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz LEVOSASİN dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.\\n\\n\\n7\\nKreatinin klirensi <50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunda, LEVOSASİN dozunda ayarlama yapılması gerekmez. Doktorunuz LEVOSASİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuzadanışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\nEğer LEVOSASİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOSASİN kullandıysanız:\\nLEVOSASİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz belirtileri; zihin karışıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi merkezi sinir sistemiyle ilgili belirtiler, EKG'de QT aralığının uzaması ve bulantıdır.LEVOSASİN'i kullanmayı unutursanız\\nBir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVOSASİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan LEVOSASİN tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVOSASİN'in de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birindenfazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki veriler ile tahmin edilememektedir.\\nÇok yaygın:\\nYaygın:\\nYaygın olmayan:\\nSeyrek:\\nÇok seyrek:\\nBilinmiyor:\\n\\n\\n8Aşağıdakilerden biri olursa, LEVOSASİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir):\\n Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, nefesalma ve yutma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anafilaksi)Bilinmiyor:\\n Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlikve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarlaseyreden ciddi bir hastalık)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVOSASİN 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil\\ntıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondurve bazı durumlarda tendon kopabilir.\\n Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).Bilinmiyor:\\n İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması,kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerininbelirtileri olabilir.\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi\\n Kalp ritminde bozulma, çarpıntı\\n Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.\\n Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateşBunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.\\n Merkezi sinir sistemi etkileri: halüsinasyon (gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak),anksiyete (kaygı/endişe), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyuma güçlüğü), şiddetli başağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın (10 hastanın 1'inde etkiler gözlenebilir):\\nBulantı, k^^,Bu belge^ güv£nli elektronik imza ile imzalanmlştır.^ güv£nli elektronik imza ile imzalanmlştır.\\nBelge Ddlt-iresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n9\\n Baş ağrısı, sersemlik\\n UykusuzlukYaygın olmayan (100 hastanın 1'inde etkiler gözlenebilir):\\n Mantar enfeksiyonları, diğer mikroplarda direnç gelişmesi\\n Kaşıntı ve deri döküntüsü, kurdeşen\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, iştahsızlık\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Kaygı, zihin karışıklığı\\n Uykululuk, titreme (periferal nöropati), tat duyusunda bozukluk\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Eklem ağrısı/şişmesi ya da kas ağrıları\\n Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir(bilirübin, kreatinin artışı) Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)\\n HalsizlikSeyrek (1.000 hastanın 1'inde etkiler gözlenebilir):\\n Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden olabilir.\\n Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) da eşlik edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk,depresyon,\\n Anormal rüyalar, kabuslar\\n Bulanık görüş dahil görme bozuklukları\\n Kulak çınlaması\\n Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları içinönemli bir durumdur.\\n Düşük kan basıncı\\n Kalbin hızlı atması,\\n Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarmaolabilir\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)\\n Ateş\\n Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrekreaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliğiÇok seyrek (10.000 hastanın 1'inde etkiler görülebilir):\\n Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)\\n Levofloksasin kullanımı myasthenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir.Bilinmiyor:\\n Kan şekerinin düşmesine bağlı koma\\n İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar\\n Tat duyusu kaybı\\n Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları\\nJ JBu belgeBu belge\\n İşitme yeteneğinde bozulma\\n10\\n Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)\\n Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi)Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt solukve sarı olabilir. Ateş, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.\\n Aşırı immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık)\\n Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)\\n Alerjik kaynaklı zatürre\\n Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanmaBunlar LEVOSASİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LEVOSASİN'in saklanması\\nLEVOSASİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVOSASİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVOSASİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAY PHARMACY İlaç Tic. A Ş.\\nKordonboyu Mah. Ankara Cad. No:147 Blok:D Kat:22 Daire 167 İST Marina Plaza Kartal /İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nMerkez Laboratuarı İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSırrı Çelik Bulvarı Ayça Sok. No: 6 Taşdelen -Ümraniye/İSTANBUL\\n\\nBelge dBukuManmataOMOtı3NRXİQEySHY3YtaFthjNdeanaylanmıŞtir'v?Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n11\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOSOL 30 MG/5 ML 150 ML SURUP , Etken: Levodropropizin | \\nLevosol 30 mg/ 5 ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » LevodropropizinKULLANMA TALİMATI\\nLEVOSOL 30 ıng/5 mİ Şurup Ağızdan aluıır.\\n Etkin madde: 1 ml'de 6 mg levodropropizin içerir.\\n Yardımcı maddeler: Sakkaroz, metil paraliidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, sodyum hidroksit, sitrik asit monohidrat, kiraz aroması ve saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermekledir.\\n« Bu kullanma talimatmı saklaymız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularmız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n» Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n./. LEVOSOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. J.EVOSOL 'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. IJiVOSOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkilemelerdir?\\n5. LEVOSOL 'ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. LEVOSOL Mcdir ve ne için kullanılır? .\\nLEVOSOL,150 jnriik,şişede, 5 mi'lik işai'etli ölçek ile beraber sunuhuı şuruptur. LBVOSOL, etkin madde olarak levodropropizin içerir. '\\nÇeşitli nedenlere bağlı kuru ölcsürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.\\n2. LEVOSOL'ü kullanmadan öııcc dildcat cdilnaesii gerekenler\\nLEVOSOL'ü aşağıdald durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;\\no Levodropropizine veya LEVOSOL'ün bileşenlerine karşı aleijiniz varsa, a Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,\\n® Ağır kai'aeiğer bozukluğunuz varsa,\\n® Balgam çıkarmakta zorlanıyorsanız\\nLEVOSOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise hekiminize danışmadan LEVOSOL'ü kullanmaymız.\\n Diyabetiniz (şeker hastalığmız) var ise, hekiminize danışmadan LEVOSOL'ü kullanmayınız.\\nÖksürük ilaçları altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEVOSOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanüması\\nLEVOSOL'ün besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nHamUeiik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEVOSOL plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEVOSOL anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.\\nAraç ve makine kuUanmıı\\nUyku haline neden olabileceği için araç veya herhangi bir makine kullanırken çok dikkatli olmalısınız.\\nLEVOSOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardmıcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nAlerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHer ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler (sakinleştirici uyku ilaçlan) ile levodropropizin arasında bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle sedatif (sakinleştirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. LEVOSOL nasü kuUanıhr?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. LEVOSOL erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'sar saat ara ile 10 mİ (60 mg) şurup (2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nİlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar yada bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nLEVOSOL'ün besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nLEVOSOL sadece ağızdan kullanım içindir.\\nÖlçek kaşığı kullanılarak şurup içilir.\\nDeğişik yaş gruplan: Çocuklarda kullanımı:\\n2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.\\n3 eşit doza bölünerek en az 6'şar saat ara ile semptomlann şiddetine göre günde kilogram başına 3-6 mg şeklinde uygulanır.\\n10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 mİ (ölçekteki 3 mİ çizgisine kadar)\\n20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 mİ (tam dolu 1 ölçek)\\n30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 mİ (tam dolu 2 ölçek) şeklinde uygulanır.\\nYaşhlarda kullanımı:\\nLEVOSOL dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.\\nözel kullanım durumlan:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nCiddi böbrek ve karaciğer yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır.\\nEğer LEVOSOL 'ün etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla LEVOSOL kullandıysanız :\\nLEVOSOL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEVOSOL'ü kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nLEVOSOL ile tedavi sonlandınidığmda oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEVOSOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa LEVOSOL kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\nSoluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVOSOL'e karşı ciddi aleminiz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\n Bulantı-kusma\\n Hazımsızlık\\n Midede yanma hissi\\n İshal\\n Dil iltihabı, ağız yaralan\\n Halsizlik-Yorgunluk-Uyuşukluk\\n Titreme\\n Baş ağnsı\\n Baş dönmesi « Çarpıntı\\n Kalp atımının hızlanması\\n Asabiyet, uyku hali, benlik kaybı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdalıale gerekebilir.\\nr\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleymiz » Alerjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaşıntı).\\nBunlar LEVOSOL'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. LEVOSOL'ün saldanınası:\\nLEVOSOL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda' sıcakhğında, ışıktan koruyacak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVOSOL 'ü kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad., No:40 Üsküdar / İstanbul\\nİmal yeri ; KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 12/03/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOTIRON 100 MCG 50 TABLET , Etken: Levotiroksin Sodyum | \\nLevotiron 100 Mcg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEVOTIRON 100 mcg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 100 mcg levotiroksin sodyum içerir.\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası, magnezyum stearat, laktoz monohidrat FP (sığır\\nsütü), gelatin 80 Bloom (sığır jelatini), kroskarmeloz sodyum.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVOTİRON nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. LEVOTİRON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVOTİRON nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEVOTİRON'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVOTİRON nedir ve ne için kullanılır?\\nBir yüzünde + şeklinde çentik bulunan diğer yüzü 100 baskılı, yuvarlak, beyaz tabletler 100 mcg levotiroksin sodyum içerir, 50 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda piyasayasunulmuştur.\\nLEVOTİRON'un içeriğinde bulunan levotiroksin etken maddesi, tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sentetik bir tiroid hormonudur. Etkisi tiroid\\n\\nBelge Dötapafindato: satgı^^ttan döğakh^rmoHİar5i^J\\aynıdır. Belge Takip Adresi:https://www.turklye.gov.tr/saglik-tltck-ebys\\nLEVOTİRON;\\n- Normal tiroid fonksiyonu olan hastalarda iyi huylu guatrı tedavi etmek için,\\n- Cerrahi sonrasında guatrın nüksetmesini önlemek için,\\n- Tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroid hormonlarının işlevini yerinegetirmek için ve\\n- Tiroid kanseri olan hastalarda tümörün büyümesini baskılamak için kullanılır.\\nLEVOTİRON 25 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram ve 100 mikrogram dozları ayrıca hormonların aşırı düzeyde üretimi antitiroid ilaçlarla tedavi edildiğinde, tiroid hormondüzeylerini dengelemek amacıyla da kullanılır.\\nLEVOTİRON 100 mikrogram, 150 mikrogram ve 200 mikrogram tiroid fonksiyonunuzu test etmek için de kullanılabilir.\\n2. LEVOTİRON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEVOTİRON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n- İlacın içerisindeki etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa (aşırıduyarlılık)\\n- Tedavi edilmemiş böbrek üstü bezi (adrenal bez), hipofiz bezi işlev bozukluğu veya tiroidhormonlarının aşırı üretimi (tirotoksikoz) durumunda\\n- Akut kalp hastalığında (kalp krizi veya kalp iltihabı).\\nGebelikte LEVOTİRON ile birlikte antitiroid ilaçlar kullanılmaz (Hamilelik ve Emzirme bölümlerine bakınız).\\nLEVOTİRON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON'u kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz:\\n- Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris),\\n- Kalp yetmezliği,\\n- Hızlı ve düzensiz kalp ritmi,\\n- Yüksek kan basıncı,\\n- Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız vedoktorunuz tarafından izlenmeniz gerekir.\\nLEVOTİRON kullanmadaffiötece, v©yaibirıtipoid;süpreısy®nıı(fe-askılama) testi yaptırmadan önce\\n\\nbu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonla\\nyakından takip edilmelidir. Bu rahatsızlıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın.\\nDoktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış aşırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroidbezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önceveya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrolaltına alınmalıdır.\\nÇok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarakizlenecektir.\\nİlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle değiştirmeniz gerekirse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var isedoktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın takip (klinik ve biyolojik) gereklidir.Herhangi bir yan etki fark ederseniz, dozunuzun artırılarak veya azaltılarak ayarlanmasıgerekeceğinden doktorunuza başvurunuz.\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın:\\n- Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (osteoporoz) riskinedeniyle doktorunuzun tiroid fonksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir.\\n- Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takipedilmeniz ve kullandığınız LEVOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir.\\n- Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınızise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçekte var olmayanşeyleri varmış gibi algılama durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veyatadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz vekullandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir.\\nTiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değildir. Tiroid hormon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiyesi olmadan ilacındozunu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veyayaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceğinden, yüksek dozda tiroid hormonlarını, kilo\\n\\n\\nkaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilpropanolamin ile birlikte kullanmayınız.\\nTiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar testleri yaptıracaksanız, biyotin (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta olduğunuzu veya yakınzamanda almış olduğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuvar personeline bildirmelisiniz.Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçlarını etkileyebilir. Teste bağlı olarak, biyotinnedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çıkabilir. Doktorunuz, laboratuvartestlerini yapmadan önce biyotin almayı bırakmanızı isteyebilir. Ayrıca multivitaminler veyasaç, cilt ve tırnak takviyeleri gibi alabileceğiniz diğer ürünlerin de biyotin içerebileceğinibilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Bu tür ürünlerikullanıyorsanız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (Diğerilaçlar ile birlikte kullanımı bölümündeki bilgilere dikkat ediniz).\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEVOTİRON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emiliminiazaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarlanması gerekebilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLEVOTİRON tedavisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebelik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid hormon değerlerini (TSH)ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON dozunda kiartış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRONdozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6-8. haftada doktorunuz tarafından tiroid hormon(TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki dönemde bu konuyudoktorunuz ile konuşunuz.\\nİlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevcut deneyimlerden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşmasıbeklenmemektedir. Buna ralğAeH'jebelik'esnasfnda aFfriânyüksek doz LEVOTİRON'un, anne\\n\\nkarnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.\\nTiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEVOTİRON gebelikte beraber kullanılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçlarındozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasentaya geçtiği vebebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanıyorsanız,doktorunuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecektir. Bukonuyu doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir.\\nBazı tiroid hastalıklarında tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebelerde kullanılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde, doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda LEVOTİRON kullanımına devam edilmelidir. İlaç anne sütüne geçse de, bu oran çocuğunuzu etkileyecek düzeydedeğildir.Araç ve makine kullanımı\\nİlacın araba ve makine kullanımı üzerindeki etkisini araştıran herhangi bir çalışma yoktur. Bununla birlikte, levotiroksin doğal tiroid hormonu gibi olduğundan, LEVOTİRON'un arabave makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi olacağı düşünülmemektedir.LEVOTİRON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEVOTİRON laktoz içerdiğinden; eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildirin; LEVOTİRON diğer ilaçlar ile etkileşebilir:\\n-Antidiyabetik ilaçlar (kan \\şekerinkdüŞMrücüailaçlar)^:nmiştw.\\n\\nLEVOTİRON antidiyabetik ilaçların etkisini azaltabileceğinden, özellikle LEVOTİRON tedavisine başlamadan önce kan şekerinizi kontrol ettirmeniz gerekebilir. LEVOTİRONkullanırken, antidiyabetik ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir.\\n-Kumarin türevleri (kanınpıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar):\\nLEVOTİRON bu tür ilaçların etkisini artırabileceğinden özellikle yaşlı kişilerde olmak üzere kanama riskini arttırabilir. LEVOTİRON tedavisi başlangıcında ve süresince kanpıhtılaşma değerlerinize baktırmanız gerekebilir. LEVOTİRON kullanırken, kullandığınızkumarin ilacının dozunun ayarlanması gerekebilir.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanmak zorundaysanız, önerilen zaman aralıklarına\\nuymalısınız:\\n- Safra asitlerini bağlayan ve yüksek kolesterolü düşüren ilaçlar (örn. kolestiramin veyakolestipol):\\nBu tür ilaçlar levotiroksin sodyumun bağırsaklardan alımını bloke edebileceğinden, LEVOTİRON bu ilaçlardan 4-5 saat önce alınmalıdır.\\n- Levotiroksin içeren ilaçların antiasit (asitlere bağlı hazımsızlığı rahatlatmak için),alüminyum, magnezyum, simetikon, kalsiyum karbonat, kayekselat, orlistat, demir vesükralfat (mide veya bağırsak ülserleri için) etkin maddelerini içeren ilaçlar ile birliktealındığında emilimi bozulduğundan (bu tür ilaçlar LEVOTİRON'un etkisiniazaltabilirler); iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.\\n- Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyideğiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takipedilmeniz ve kullandığınız LEVOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. Orlistat velevotiroksinin en az 2 saat ara ile kullanılması gerekmektedir.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildirin; bu ilaçlar LEVOTİRON'un etkisini azaltabilir:\\n- Propiltiourasil (tiroid tedavisinde kullanılan ilaç),\\n- Glukokortikoidler (alerji tedavisinde kullanılan ve ağrı ve iltihap giderici ilaçlar), beta-blokörler (kan basıncını düşürücü ilaçlar; aynı zamanda kalp hastalıklarının tedavisinde dekullanılır),\\n- Sertralin (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n- Klorokin veya proguanil (sıtmayı önlemek veya tedavi etmek için kullanılır),\\n\\n\\n- Barbitüratlar (sakinleştiriciler, uyku hapları), karbamazepin (antiepileptik ilaçtır, davranışbozukluklarını kontrol etmek ve bazı ağrı tiplerini hafifletmek için de kullanılır) veya St.John's Wort (bitkisel bir tıbbi üründür) gibi birtakım karaciğer enzimlerini aktive edenilaçlar,\\n- Menopoz döneminde veya menopozdan sonra hormonların yerine koyma tedavisi içinveya gebelikten korunmak için kullanılan östrojen içeren ilaçlar,\\n- Sevelamer (fosfat bağlayan ilaçtır, kronik böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisindekullanılır),\\n- Tirozin-kinaz inhibitörleri (kanser ilaçları antiinflamatuar ilaçlar).\\n- Mide tarafından üretilen asit miktarını azaltmak için kullanılan proton pompasıinhibitörleri (omeprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazol ve lansoprazol gibi)levotiroksinin bağırsaktan emilimini azaltabilir ve böylece daha az etkili hale getirebilir.Proton pompası inhibitörleri ile tedavi görürken levotiroksin alıyorsanız, doktorunuz tiroidfonksiyonunuzu izlemelidir. Doktorunuzun LEVOTİRON dozunu ayarlaması gerekebilir.\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangibirinikullanıyorsanız, doktorunuzabildirin; builaçlar\\nLEVOTİRON'un etkisini arttırabilir:\\n- Salisilatlar (ağrıyı hafifletmek ve ateşi düşürmek için kullanılan ilaçlar),\\n- Dikumarol (kanın pıhtılaşmasını engellemek için kullanılan ilaç),\\n- 250 mg gibi yüksek dozlarda furosemid (diüretik ilaç),\\n- Klofibrat (kan lipid düşürücü ilaç),\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangibirinikullanıyorsanız, doktorunuzabildirin; builaçlar\\nLEVOTİRON'un etkisini değiştirebilir:\\n- Ritonavir, indinavir, lopinavir (proteaz inhibitörü, HIV enfeksiyon ajanı)\\n- Fenitoin (anti-epileptik)\\nTiroid hormon seviyelerinizi düzenli kontrol ettirmeniz gerekmektedir. LEVOTİRON\\ndozunuzun yeniden düzenlenmesi gerekebilir.\\nAmiodaron kullanıyorsanız doktorunuza bildirin; bu ilaç tiroid bezinizin işlevini ve\\naktivitesini etkileyebilir.\\nlige, guverfli\\nyapılabilir.\\nanmıştı\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nTanı amacıyla iyot içeren kontrast maddeli bir test veya tarama yaptıracaksanız, doktorunuza LEVOTİRON kullandığınızı .bildirin, tiroid- .fonksiyonunuzu etkileyebilecek bir enjeksiyon\\n^ Bu b^ge, güvemi er^Tromk imza ıie rnızalanmışıır.J J\\nEğer biyotin alıyorsanız veya yakın zamanda almışsanız, tiroid hormonu seviyelerinizin izlenmesi için laboratuvar testlerine gireceğiniz zaman doktorunuza ve/veya laboratuvarpersoneline bildirmelisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçlarını etkileyebilir (bkz.LEVOTİRON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ bölümü).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEVOTİRON nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLEVOTİRON'u her zaman doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanın. Emin olamadığınız zaman, doktorunuza danışın.\\nDoktorunuz, muayeneler ve laboratuvar testleri sonucuna göre sizin için en uygun dozu belirleyecektir. Genellikle düşük bir dozda tedaviye başlanır ve tam doza ulaşılana kadar, 2 ila4 haftada bir doz artırılır. Tedavinin ilk haftalarında doz ayarlamasını yapmak için bir takımlaboratuvar testleri yaptırmanız gerekir.\\n\\n\\nLEVOTİRON Kullanımı\\nÖnerilen Günlük Doz\\n\\nTiroid fonksiyonu normal olan hastalarda iyi huylu guatrıntedavisinde\\n75-200 mikrogram\\n\\nCerrahi sonrasında guatrın nüksetmesini önlemesinde\\n75-200 mikrogram\\n\\nTiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroidhormonlarının yerine geçerekişlevin sürmesini sağlama\\n başlangıç dozu\\n idame dozu\\n\\n\\nErişkinler\\nÇocuklar\\n\\n25-50 mikrogram\\n12.5-50 mikrogram\\n\\n100-200 mikrogram\\n100-150 mikrogram/m2 vücut alanı\\n\\nTiroid kanseri olan hastalarda tümör büyümesini baskılama\\n150-300 mikrogram\\n\\nAşırı hormon üretimi antitiroid ilaçlar ile tedavi edildiğinde,tiroid hormon düzeylerinidengelemede\\n50-100 mikrogram\\n\\n,)oIiLoidfonksj^o^ıntntes,iin4efr,\\nelektronik imza ile imzalanmıştır.\\nmi;krogra^e İpe Takın Adresi :lıttns://www.turkive.pov.tr/saplik-titck-ebvs\\n\\nTestten 2 hafta önce başlayarak 200 mikrogram (2x100 mcg tablet)\\nTedavi süresi\\nTedavinin süresi, LEVOTİRON'u kullandığınız duruma göre değişir. Bu nedenle ne kadar süre kullanmanız gerektiğini doktorunuza danışın. Genellikle hastaların tedavisi yaşam boyudevam eder. Uygulama yolu ve metodu:\\nLEVOTİRON, ağız yoluyla kullanılan bir ilaçtır. Sabahları (kahvaltıdan en az yarım saat önce) aç karnına, tercihen bir miktar sıvı ile (örn. yarım bardak su) alınır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nEğer bebeğiniz doğuştan hipotiroid ise, hızlı replasman önemli olduğu için doktorunuz daha yüksek doz başlamanızı isteyebilir. Öngörülen başlangıç dozu ilk 3 ay için kg vücut ağırlığıbaşına 10 ile 15 mikrogramdır. Daha sonra, doktorunuz dozu çocuğunuza göre ayarlayacaktır.Bebeklere doz, günün ilk öğününden en az yarım saat önce tek seferde verilir. Tabletler,verilmeden hemen önce ezilir, biraz su ile karıştırılır ve bir miktar sıvı ile verilir. Karışım herzaman hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda tiroid hormonlarıyla tedaviye başlanırken özel dikkat gösterilmeli, tedaviye düşük dozda başlanmalıdır (örn. 12.5 mikrogram/gün) ve tiroid hormonları takip edilerek,uzun aralıklarla ve daha sık tiroid hormon seviye kontrolü ile doz yavaşça artırılmalıdır (örn.2 haftada bir doz artışı 12.5 mikrogram/gün olacak şekilde).\\nBununla birlikte ideal dozun altında bir dozun da TSH düzeyini tam olarak düzeltemeyeceği unutulmamalıdır. Özel kullanım durumları:\\nOlağan doz aralığı yukarıdaki tabloda verilmiştir. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, LEVOTİRON'un daha düşük dozu kişiye özgün olarak yeterli olabilir;\\n- Yaşlı bir hastaysanız,\\n- Kalp hastalığı sorunlarınız varsa,\\n- Ciddi düzeyde veya uzun süredir tiroid fonksiyonlarınız az çalışıyorsa,\\n\\nBelge De-rulaZ^yifsafflz^veyağuatTl^i^%Syükse? 6ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nEğer LEVOTİRON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOTİRON kullandıysanız\\nNabızda hızlanma, endişe, huzursuzluk ve istemsiz hareketler gibi belirtiler görülebilir. Sinir sistemini etkileyen bir bozukluğu olan hastalarda istisnai olarak sara hastalığı (epilepsi), nöbetgeçirme gibi durumlar oluşabilir. Psikolojik hastalık açısından (örn; psikotik bozukluk)riskiniz var ise içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, halusinasyonlar ilekendini gösteren bir tür psikolojik hastalık belirtileri (örn; akut psikoz) ile karşılaşabilirsiniz.\\nBu belirtilerin görülmesi durumunda, derhal doktorunuza başvurun.\\nLEVOTİRON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.LEVOTİRON kullanmayı unutursanız\\nUnuttuğunuz tableti de göz önünde bulundurarak iki doz içmeyin; ertesi gün normal günlük dozunuzla devam edin.\\nLEVOTİRON'un kullanımına ilişkin sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza başvurun.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVOTİRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEğer LEVOTİRON kullanım endikasyonu olan hipotiroid kalıcı iyileşmeden önce tedavi kesilirse, hipotiroidizm bulguları ortaya çıkabilir. Eğer kalıcı iyileşme sebebiyle tedavisonlandırılırsa herhangi bir yan etki gözlenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVOTİRON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LEVOTİRON'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Döküntü, ürtiker, yüzde veya boğazda şişme (anjiyoödem; yüzde, dudaklarda, dilde\\nve/veya boğazda solunum veya yutma güçlüğüne neden olabilecek şişme).\\n\\n\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LEVOTİRON'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor\\nLEVOTİRON kişinin tolerans sınırını geçerse veya aşırı doz alınırsa, özellikle tedavinin başlangıcında ilacın dozu birdenbire aşırı düzeyde artırılmışsa, sıklığı bilinmeyen şu belirtilergörülebilir.Bilinmiyor:\\n- Tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi (hipertiroidizm),\\n- Adet bozuklukları,\\n- Baş ağrısı,\\n- Kafa içi basınç artışı (psödotümör serebri),\\n- Titreme,\\n- Huzursuzluk,\\n- Uyku bozukluğu,\\n- Kalp ritim bozuklukları,\\n- Kalpte bir çeşit atım bozukluğu,\\n- Çarpıntı,\\n- Kalp atımının hızlanması,\\n- Kalp sıkışması,\\n- Göğüs ağrısı,\\n- İshal,\\n- Kusma,\\n- Aşırı terleme (hiperhİd£oz)güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.\\n\\n- Kas zayıflığı,\\n- Kas krampları,\\n- Sıcak basması,\\n- Ateş,\\n- Kilo kaybı.\\nBu yan etkilerden herhangi biri görülürse, doktorunuza başvurun. Doktorunuz, birkaç günlüğüne tedavinize ara verebilir veya yan etkiler ortadan kaybolana dek ilacın dozunuazaltabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LEVOTİRON'un saklanması\\nLEVOTİRON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVOTİRON'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi o ayın son gününü belirtmektedir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul\\n\\n\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nEsenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOWORLD 500 MG 7 FILM KAPLI TABLET , Etken: Levofloksasin Hemihidrat | \\nLevoworld 500mg Film Tablet Kullanma Talimatı\\nKULLANMA TALİMATI\\nUYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI (kasları kemiklere bağlayan dokularda iltihaplanma ve yırtılma), PERİFERAL NÖROPATİ (merkezden uzak sinirlerde herhangibir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı), SANTRAL SİNİR SİSTEMİ (merkezi sinirsistemi) ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS'İN (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı)ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ İSTENMEYEN ETKİLER LEVOWORLD de dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan vegeri dönüşümsüz istenmeyen etkilere neden olabilir:\\no Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde şiddetli ağrı, şişme ve kızarıklık olabilir) ve kasları kemiklere bağlayan doku (tendon) yırtılması(belirtileri kaslarda şiddetli ağrı, ani ve hızlı morarma, kuvvetsizlik, hareketettirememe olabilir)\\no Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı (periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve ellerde karıncalanmaile uyuşma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir)o Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme(halüsinasyon), endişe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar eğilimi,uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve zihin karışıklığı (konfüzyon) olabilir)LEVOWORLD kullanımı sırasında bu istenmeyen etkilerden herhangi biri sizde gerçekleşirseLEVOWORLD kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuşunuz.\\n LEVOWORLD'ün içerdiği etkin madde olan levofloksasin de dâhil olmak üzereflorokinolon adı verilen antibiyotikler, myastenia gravisli (bir tür kas güçsüzlüğühastalığı) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğühastalığınız varsa LEVOWORLD kullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz.\\n LEVOWORLD'ün de dâhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkiliolduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir:\\no Akut bakteriyel sinüzit (yeni gelişen sinüs iltihabı)\\no Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi)\\n1 / 13LEVOWORLD 500 mg film tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet 500 mg levofloksasin'e eşdeğer 512,46 mg levofloksasinhemihidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacımıza danışımız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVOWORLD nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVOWORLD'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVOWORLD nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LEVOWORLD'ün saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVOWORLD nedir ve ne için kullanılır?\\nBakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (akut bakteriyel sinüzit), akciğer iltihabının aniden sürekli alevlenmesi (kronik broşitinakut bakteriyel alevlenmesi) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etkiriski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna ilave olarak idrar yolu enfeksiyonlarındaantibiyogramla duyarlık kanıtlanması gerekmektedir.\\nLEVOWORLD tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 500 mg levofloksasin içeren 7 adet film tablet bulunur. Doz ayarlamasını kolaylaştırmak için tabletçentiklidir.\\nLEVOWORLD bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerinyok olmasını sağlar.\\n2 / 13\\nLEVOWORLD etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nDoktorunuz LEVOWORLD'ü sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu için reçete etmiş olabilir:\\no Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit) o Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesio Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)\\no İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonlarıo Prostat iltihabı\\no Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Apse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derinin bulaşıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yaraenfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları.o Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\n2. LEVOWORLD'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEVOWORLD'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı veya florokinolonlargrubu antibiyotiklerden (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) bir başkasına karşıalerjiniz varsa,\\n Alerji belirtileri: Kaşıntı, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme\\n Sara (epilepsi) hastalığınız varsa,\\n Florokinolon grubu antibiyotik kullanımına bağlı tendon rahatsızlığı yaşadıysanız,\\n Hamileyseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde\\n LEVOWORLD'ü kullanmayınız.\\nGelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar vermesi nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nLEVOWORLD'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n 60 yaş ve üstündeyseniz,\\n Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka bir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)\\n Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılmanöbetleri yaşadıysanız,\\n İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa,\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı olduğu durumlarda: LEVOWORLD film tablet tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçıve/veya kanlı ishal görülürse LEVOWORLD tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden\\n3 / 13\\nuygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık, hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendonyırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.\\n LEVOWORLD kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiğibildirilmiştir. LEVOWORLD kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreylekuvvetli güneş ışığına çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruzkalmayınız.\\n Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonunbaşlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayanorganizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile siziyakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemleriniuygulayacaktır.\\n Organ nakli olduysanız\\n Kortikosteroid adı verilen iltihap giderici ilaçlar kullanıyorsanız\\n Karaciğer problemi yaşadıysanız\\n Kalp problemleriniz varsa.\\nEğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli olmalısınız:\\nKalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız),\\nSizde doğuştan uzun QT sendromu adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın görüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),\\nKanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum değerleri düşükse),\\nKalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum bradikardi olarak adlandırılır),\\nKalp yetmezliğiniz varsa,\\nDaha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,\\nKadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG'de değişikliklere neden olan başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız)\\n Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,\\n Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa vebunun için insülin veya ağızdan alınan ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veyabuna bağlı koma ortaya çıkabilir ya da kan şekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kanşekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi isteyebilir.)\\n Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizdemevcutsa\\n Myastenia Gravis'in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:\\nFlorokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravislihastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan pazarlama\\n4 / 13\\nsonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myastenia gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli veacil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.\\n Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEVOWORLD, Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi birhastalık) gibi ağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmedenönce, hemen doktorunuza başvurunuz.\\n Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma vetehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve siziniçin uygun tedavi yöntemini belirler.\\n Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEVOWORLD'ü dikkatlikullanınız.\\n Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyet meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve siziniçin uygun tedaviyi belirleyecektir.\\nTendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinir sistemietkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi istenmeyenreaksiyonlar\\n LEVOWORLD dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüzciddi istenmeyen reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas-iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı), tendon (kaslarıkemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veyauyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerdeşişme gibi) artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas romatizması, kas ağrısı), periferal nöropati(vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinir sistemietkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uykusuzluk), şiddetlibaş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) (bkz. 4. Olası yan etkiler nelerdir?).\\n Bu reaksiyonlar LEVOWORLD başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir.Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkireaksiyonları yaşamıştır.\\n Herhangi bir ciddi yan etki ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumundaLEVOWORLD derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi yanetkilerin herhangi birini yaşayan hastalarda LEVOWORLD dahil florokinolonlarınkullanımından kaçınılmalıdır.\\n Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya şişmesi (aort anevrizması veya geniş damar\\n5 / 13\\nperiferik anevrizması) teşhisi konulduysa.\\n Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).\\n Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleriile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlossendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçethastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)\\nKarnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil servise başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEVOWORLD'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEVOWORLD'ün emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nİnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyankıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVOWORLD gebelik dönemindekullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasininin süt ileatılmasınayönelik fizikokimyasal ve eldeki\\nfarmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlıktaşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVOWORLD emzirmedöneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nLEVOWORLD kullanımı, hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini bozabilecek sersemlik/baş dönmesi, görme bozuklukları, uyuklama gibi bazı istenmeyen yan etkilere yolaçabilir. Araç ve makine kullanımı gibi özel dikkat isteyen durumlarda, bu yeteneklerdekiazalma bir risk teşkil edebilir.\\n6 / 13\\nLEVOWORLD kullanırken bu gibi yan etkiler yaşarsanız, araç ve makine kullanmayınız.LEVOWORLD'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEVOWORLD'ün içeriğinde bulunan ve renklendirici olarak kullanılan yardımcı maddeler, duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nLEVOWORLD içeriğinde soyadan elde edilmiş lesitin ihtiva eder. Eğer lesitine ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n- Bronşları genişleterek nefes almayı kolaylaştıran bir ilaç olan teofilin: LEVOWORLD ilebirlikte kullanıldığında, nöbet geçirmeye yatkınlığınız artar.\\n- Fenbufen, ketoprofen, ibuprofen, aspirin ve indometazin benzeri steroid olmayanantiinflamatuvar ilaçlar (LEVOWORLD ile birlikte kullanıldığında nöbet geçirmeyeyatkınlığınız artar)\\n- Gut hastalığında kullanılan probenesid veya mide ülserinde kullanılan simetidin:LEVOWORLD'ün vücuttan atılımı azalır.\\n- Sukralfat (mide ülseri tedavisinde kullanılır) LEVOWORLD emilimini azaltır\\n- Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin (siklosporine ait yan etkilerin görülmeolasılığını arttırabilir)\\n- Kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan K vitamini antagonistleri (örneğin; varfarin).(Etkisi artabilir, kanama riski oluşabilir). Doktorunuz sizden kan pıhtılaşma testleri isteyebilir.\\n- Kalpte QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar (kalpte ciddi ritim bozukluğuna yol açabilir)o Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin) ve sınıf III antiaritmikler (amiodaron)\\no Bazı depresyon ilaçları (trisiklik antidepresanlar) (örn. amitriptilin, imipramin) o Makrolidler (bir antibiyotik grubu) (eritromisin, azitromisin, klaritromisin)o Antipsikotikler (bazı ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n- Kortikosteroid (astım ve inflamasyon tedavisinde kullanılır)\\n-Bu ilacı kullanırken güçlü ağrı kesici olan opiatlar için yapılan idrar testi hatalı pozitif sonuç verebilir.\\nDiğer ilaçlar: Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin LEVOWORLD'ün etkisini değiştirmesi beklenmez.\\nEğer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adı verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalığı için sukralfat ya dadidanozin (yalnızca magnezyum ya da alüminyum içeren tampon maddelere sahip didanozinformülasyonları) kullanmanız gerekiyorsa, bu ürünler LEVOWORLD'ün emiliminietkiyebileceğinden, LEVOWORLD'ü bu ilaçların uygulamasından en az iki saat önce veyasonra alınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n7 / 133. LEVOWORLD nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. LEVOWORLD erişkinlerde kullanılır.\\nLEVOWORLD film tablet günde bir veya iki kez uygulanır. Dozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.\\nLEVOWORLD'ün aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:\\n\\n\\nKullanım yeri\\nGünlük dozaj\\n(enfeksiyonun şiddetine göre)\\nTedavi süresi\\n\\nAkut sinüzit (yüz kemiklerinin içindekihava boşluklarınıniltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n10-14 gün\\n\\nKronik bronşitin (bronş iltihaplanması) akutalevlenmesi\\nGünde tek doz 250 - 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nToplumdan edinilmiş pnömoni (zatürre)\\nGünde tek doz veya 2 kez 500mg\\n7-14 gün\\n\\nPiyelonefrit (İdrar yolları ve böbrektegelişen iltihap)\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nKomplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nDeri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nGünde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nKronik bakteriyal prostatit (prostat iltihabı)\\nGünde tek doz 500 mg\\n28 gün\\n\\nHavaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nGünde tek doz 500 mg\\n8 hafta\\n\\nTedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, LEVOWORLD kullanımı hastanın ateşi düştüktenve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat dahasürdürülmelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEVOWORLD film tablet ağızdan alınır. Film tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraberveya yemek arasında alabilirsiniz.\\nEmiliminde azalma olabileceğinden, LEVOWORLD'ü demir tuzları, antasidler veya sukralfat uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız.\\n8 / 13Güneş ışığından korunma\\nBu ilacı kullanırken doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu nedenleyüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol ve bacaklarınızıaçık bırakmayacak giysiler giyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEVOWORLD çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa LEVOWORLD'ün dozunda ayarlama yapılması gerekmez.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz LEVOWORLD dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.\\nKreatinin klirensi < 50 ml/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre) doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nKaraciğer yetmezliği\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunda, LEVOWORLD dozunda ayarlama yapılması gerekmez.\\nDoktorunuz LEVOWORLD ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\nEğer LEVOWORLD'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOWORLD kullandıysanız:\\nLEVOWORLD'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz belirtileri; zihin karışıklığı, sersemlik ve kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri gibi merkezi sinir sistemiyle ilgili belirtiler, EKG'de QT aralığının uzaması ve bulantıdır.LEVOWORLD'ü kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu atlarsanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVOWORLD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuza danışmadan LEVOWORLD tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.\\n9 / 134. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVOWORLD'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LEVOWORLD'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, nefes alma ve yutma güçlüğü (aşırı duyarlılık, anjiyoödem )\\nBilinmiyor:\\n Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması,şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolukabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)\\n Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğerbölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibibelirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık sonucu gelişen ağır dolaşım bozukluğu (anafilaktikşok, anafilaktoid şok).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVOWORLD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondurve bazı durumlarda tendon kopabilir.\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi\\n Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).\\nBilinmiyor:\\n İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması, kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerininbelirtileri olabilir.\\n10 / 13\\n Kalp ritminde bozulma, (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiği elektrokardiyografidegörülebilen QT aralığı uzaması)\\n Normal olmayan çok hızlı kalp ritmi (ventriküler taşikardi), hayatı tehdit edici düzensiz kalpritmi (ventriküler aritmi)\\n Kalp durmasıyla sonuçlanabilen Torsade de pointes (yaşamı tehdit edebilen düzensiz kalpritmi)\\n Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.\\n Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş.\\nBunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.\\n Kemikleri bir arada tutan bağ dokusunda kopma (ligament rüptürü)\\n Kaslarda kopma\\n Tendonda kopma (örneğin Aşil tendonu)\\n Eklem iltihabı\\n İskelet kası yıkımı (rabdomiyoliz)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal\\n Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme,\\n Baş ağrısı, sersemlik\\n Uykusuzluk\\nYaygın olmayan :\\n Mantar enfeksiyonları (kandida adı verilen mantar enfeksiyonu dahil), diğer mikroplarda dirençgelişmesi\\n İştahsızlık (anoreksi)\\n Kaşıntı ve deri döküntüsü, kurdeşen, aşırı terleme\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, karında gaz, kabızlık\\n Vücudun denge sisteminde yaşanan sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi (vertigo)\\n Kaygı, zihin karışıklığı, sinirlilik\\n Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Eklem ya da kas ağrıları\\n Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir(bilirübin, kreatinin artışı)\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)\\n Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)\\n Halsizlik, güçten düşme (asteni)\\n11 / 13\\nSeyrek :\\n Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya neden olabilir.\\n Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aşırı şüphenin de (paranoya) eşlik edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon,\\n Anormal rüyalar, kabuslar\\n Uyuşma ve karıncalanma hissi (parestezi)\\n Bulanık görüş dahil görme bozuklukları\\n Kulak çınlaması\\n Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları için önemli bir durumdur.\\n Düşük kan basıncı\\n Kalbin hızlı atması, çarpıntı\\n Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarma olabilir\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)\\n Ateş\\n Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek reaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliği\\nÇok seyrek :\\n Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)\\nBilinmiyor:\\n Kan şekerinin düşmesine bağlı koma\\n Kan şekerinin yükselmesi\\n İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar\\n Tat duyusu kaybı\\n Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları\\n Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa için basınç artışı)\\n İşitme yeteneğinde bozulma, işitme kaybı\\n Geçici görme kaybı, göz iltihabı\\n Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)\\n Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni), beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agranülositoz)veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi). Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve hertürlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı olabilir. Ateş, boğaz ağrısı vegenel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.\\n Ağız içinde inflamasyon (stomatit)\\n Aşırı immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).\\n Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)\\n Alerjik kaynaklı zatürre\\n Akciğer hava yollarının daralması (bronkospazm)\\n Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma\\n Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n12 / 13\\n Ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacaklar)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LEVOWORLD'ün saklanması\\nLEVOWORLD 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVOWORLD 'ü kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizLEVOWORLD 'ükullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nWorld Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret A. Ş. Bağcılar / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nWorld Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret A. Ş. Bağcılar / İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n13 / 13\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOXIMED %0,5 GOZ VE KULAK DAMLASI , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOXIMED 500 MG/100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı. | İkinci siteye ait içerik bulunamadı. |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEVOXIPOLIN 500 MG/ 100 ML IV INF. COZELTISI (100 ML) , Etken: Levofloksasin Hemihidrat | \\nLevoxipolin 500 Mg/100 Ml I.v. İnfüzyon İçin Çözelti Kullanma Talimatı\\nKULLANMA TALİMATI\\nUYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI (kasları kemiklere bağlayan dokularda iltihaplanma ve yırtılma), PERİFERAL NÖROPATİ (merkezden uzaksinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı), SANTRAL SİNİRSİSTEMİ (merkezi sinir sistemi) ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS'İN (bir türkas güçsüzlüğü hastalığı) ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ İSTENMEYENETKİLER\\n LEVOXİPOLİN de dâhil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi sakatlığa yol açanve geri dönüşümsüz istenmeyen etkilere neden olabilir:\\n- Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde şiddetli ağrı,şişme ve kızarıklık olabilir) ve kasları kemiklere bağlayan doku (tendon) yırtılması(belirtileri kaslarda şiddetli ağrı, ani ve hızlı morarma, kuvvetsizlik, hareketettirememe olabilir)\\n- Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı(periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve ellerde karıncalanmaile uyuşma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir)\\n- Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme(halüsinasyon), endişe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar eğilimi,uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve zihin karışıklığı (konfüzyon) olabilir)\\nLEVOXİPOLİN kullanımı sırasında bu istenmeyen etkilerden herhangi biri sizde gerçekleşirse LEVOXİPOLİN kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızlakonuşunuz.\\n LEVOXİPOLİN'nin içerdiği etkin madde olan levofloksasin de dâhil olmak üzereflorokinolon adı verilen antibiyotikler, myastenia gravisli (bir tür kas güçsüzlüğühastalığı) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğühastalığınız varsa LEVOXİPOLİN kullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz\\nLEVOXİPOLİN 500 mg/100 ml I.V. infüzyon için çözelti Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:100 mL infüzyon çözeltisinde 500 mg levofloksasine eşdeğerde 512,48 mglevofloksasin hemihidrat\\nYardımcı maddeler:Sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su\\n\\n\\n1/14Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. LEVOXİPOLİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEVOXİPOLİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEVOXİPOLİN nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.LEVOXİPOLİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEVOXİPOLİN nedir ve ne için kullanılır?\\nLEVOXİPOLİN, damar içine uygulanan, yeşilimsi sarı renkte bir çözeltidir. LEVOXİPOLİN, her 1 mL'sinde 5 mg levofloksasin içeren, toplam 100 mL çözelti içeren PP (polipropilen)torbalarda sunulmaktadır.\\nLEVOXİPOLİN bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller ve bakterilerin yokolmasını sağlar.\\nLEVOXİPOLİN etkin maddesi olan levofloksasine karşı duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.\\nDoktorunuz antibiyotik tedavisini ağızdan alamayacak durumda olduğunuz için damar içine uygulanacak bu LEVOXİPOLİN formunu, sizde aşağıdaki durumlardan biri bulunduğu içinreçete etmiş olabilir:\\n Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)\\n İdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve idraryolu enfeksiyonları\\n Prostat iltihabı\\n Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Abse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo(derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yaraenfeksiyonlarının neden olduğu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları.\\n Hastanede edinilmiş zatürre (pnömoni)\\n Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\n\\n\\n2/14\\n2. LEVOXİPOLİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nLEVOXİPOLİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileşenlerden herhangi birine karşı veya florokinolonlargrubu antibiyotiklerden bir başkasına karşı alerjiniz varsa,\\n Sara (epilepsi) hastalığınız varsa,\\n Kinolon grubu antibiyotik kullanıma bağlı tendon rahatsızlığı (tendonit) yaşadıysanız(Tendon, kas ve iskeleti birleştiren bir bağdır.),\\n Hamileyseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n Çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde\\nLEVOXİPOLİN'i kullanmayınız.\\nGelişmekte olan kıkırdak dokusuna zarar verme riski nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam\\neden ergenlerde, hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nLEVOXİPOLİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Çok ağır bir akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başkabir antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)\\n Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılmanöbetleri yaşadıysanız\\n İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız varsa\\n Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı olduğudurumlarda: LEVOXİPOLİN tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı ve/veya kanlıishal görülürse LEVOXİPOLİN tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden uygundestekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber veriniz.Doktorunuz sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\n Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendonyırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlaması yapacaktır.\\n LEVOXİPOLİN kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı duyarlılık geliştiğibildirilmiştir. LEVOXİPOLİN kullanımı sırasında ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreylekuvvetli güneş ışığına çıkmayınız veya solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruzkalmayınız.\\n Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonunbaşlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençliolmayan organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacıile sizi yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedaviyöntemlerini uygulayacaktır.\\n\\n3/14\\n 60 yaş ve üstündeyseniz\\n Organ nakli olduysanız\\n Kortikosteroid adı verilen iltihap giderici ilaçlar kullanıyorsanız\\n Karaciğer problemi yaşadıysanız\\n Kalp probleminiz varsa\\nEğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli olmalısınız:\\n Kalbinizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümünebakınız),\\n Sizde doğuştan uzun QT sendromu adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığıngörüldüğü bireyler varsa (bu kalp elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),\\n Kanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyuım ve magnezyumdeğerleri düşükse),\\n Kalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum bradikardi olarak adlandırılır),\\n Kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Daha önce kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,\\n Kadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG'de değişikliklere neden olan başka ilaçlarkullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız).\\n Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,\\n Hipoglisemi (kan şeker düzeyinde azalma) ve hiperglisemi (kan şekeri düzeyindeyükselme): Sizde şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya ağızdanalınan ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna bağlı koma ortaya çıkabilirya da kan şekeriniz yükselebilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontroletmenizi isteyebilir.)\\n Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybı) sizdemevcutsa\\n Myastenia Gravis'in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:\\nFlorokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myastenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myastenia gravislihastalarda, solunum cihazı desteği gerektiren solunum yetmezliği ve ölümü kapsayanpazarlama sonrası ciddi yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myasteniagravis bulunan hastalar florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırıduyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmelive acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.\\n Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEVOXİPOLİN, Stevens-Johnsonsendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) vetoksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibiağır deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemendoktorunuza başvurunuz.\\n Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma vetehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve siziniçin uygun tedavi yöntemini belirler.\\n\\n4/14\\n Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEVOXİPOLİN'i dikkatlikullanınız.\\n Tedaviniz sırasında iştahsızlık, sarılık, koyu renkte idrar, kaşıntı veya karında hassasiyetmeydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir vesizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.\\nTendinit (eklem çevresinde şişlik, ağrı) ve tendon yırtılması, periferal nöropati (vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinir sistemietkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi istenmeyenreaksiyonlar\\n LEVOXİPOLİN dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geridönüşümsüz ciddi istenmeyen reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülenistenmeyen reaksiyonlar kas-iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (eklem çevresindeşişlik, ağrı), tendon yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veyauyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerdeşişme gibi) artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas romatizması, kas ağrısı), periferal nöropati(vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü) ve merkezi sinirsistemi etkileridir (halüsinasyon, anksiyete, depresyon, intihar eğilimi, insomnia(uykusuzluk), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) (bkz. 4. Olası yan etkilernelerdir?).\\n Bu reaksiyonlar, LEVOXİPOLİN başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir.Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileriyaşamıştır.\\n Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumundaLEVOXİPOLİN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddiistenmeyen reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda LEVOXİPOLİN dâhilflorokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya şişmesi (aort anevrizması veya geniş damarperiferik anevrizması) teşhisi konulduysa.\\n Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).\\n Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleriile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya Vasküler Ehlers-Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit,Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)\\nKarnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil servise başvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.LEVOXİPOLİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.\\n\\n\\n5/14Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.\\nİnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyankıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVOXİPOLİN gebelik dönemindekullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLevofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez.Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyankıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LEVOXİPOLİN emzirme dönemindekullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nLEVOXİPOLİN kullanımı, hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneğini bozabilecek sersemlik/baş dönmesi, görme bozuklukları, uyuklama gibi bazı istenmeyen yan etkilere yolaçabilir. Araç ve makine kullanımı gibi özel dikkat isteyen durumlarda, bu yeteneklerdekiazalma bir risk teşkil edebilir.\\nLEVOXİPOLİN kullanırken bu gibi yan etkiler yaşarsanız, araç ve makine kullanmayınız.LEVOXİPOLİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEVOXİPOLİN'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nBu tıbbi ürün her 100 mL dozunda 15,4 mmol (354 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Bronşları genişleterek nefes almayı kolaylaştıran bir ilaç olan teofilin (LEVOXİPOLİN ilebirlikte kullanıldığında, nöbet geçirme yatkınlığınız artar)\\n Fenbufen, ketoprofen, ibuprofen, aspirin ve indometazin gibi benzeri steroidal olmayan\\nantiinflamatuvar ilaçlar (LEVOXİPOLİN ile birlikte kullanıldığında, nöbet geçirme yatkınlığınız artar)\\n\\n6/14\\n Gut hastalığında kullanılan probenesid veya mide ülserinde kullanılan simetidin(LEVOXİPOLİN'in vücuttan atılımını azaltır)\\n Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin (siklosporine ait yan etkileringörülme olasılığını arttırabilir)\\n Kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan K vitamini antagonistleri (örneğin; varfarin).Etkisi artabilir, kanama riski oluşabilir. Doktorunuz sizden kan pıhtılaşma testleri isteyebilir.\\n Kalpte QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar (kalpte ciddi ritim bozukluğuna yol açabilir)o Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin) ve sınıf III antiaritmikler (amiodaron)\\no Bazı depresyon ilaçları (trisiklik antidepresanlar, örn. amitriptilin, imipramin) o Makrolidler (bir antibiyotik grubu)\\no Antipsikotikler (bazı ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Kortikosteroid (astım ve inflamasyon tedavisinde kullanılır)\\n Bu ilacı kullanırken güçlü ağrı kesici olan opiatlar için yapılan idrar testi hatalı pozitif sonuçverebilir.\\nDiğer ilaçlar: Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin LEVOXİPOLİN'in etkisini değiştirmesi beklenmez.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEVOXİPOLİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLEVOXİPOLİN size uzman bir sağlık personeli tarafından yavaş olarak, en az 60 dakika sürecek şekilde, damar yoluyla verilecektir.\\nLEVOXİPOLİN erişkinlerde kullanılır.\\nDozaj enfeksiyonun tipine ve şiddetine ve ayrıca enfeksiyon etkeni olan bakterinin duyarlılığına bağlıdır.\\nDoktorunuz sizin durumunuza bağlı olarak, başlangıçtaki damar içine uygulamadan birkaç gün sonra ağızdan uygulamaya geçebilir.\\nLEVOXİPOLİN'in aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir:\\n\\n\\n\\n\\nKullanım yeri\\nGünlük dozaj\\n(enfeksiyonun şiddetine göre)\\nTedavi süresi\\n\\nToplumdan edinilmiş zatürre\\nGünde tek doz veya 2 kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nİdrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit)\\nGünde tek doz 500 mg\\n7-10 gün\\n\\nKomplikasyonlu böbrek ve idrar\\ngy,olu Omları\\nGünde tek d°z 500 mg\\nSHY3M0FV Belge Takip Adresi:https://www\\n7-14 gün\\nturkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n\\n\\n7/14\\n\\n\\n\\nDeri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\nGünde tek doz 250 mg veya tek doz / iki kez 500 mg\\n7-14 gün\\n\\nProstat iltihabı\\nGünde tek doz 500 mg\\n28 gün\\n\\nHastanede edinilmiş zatürre\\nGünde tek doz 750 mg\\n7-14 gün\\n\\nHavaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma\\nGünde tek doz 500 mg\\n8 hafta\\n\\nTedavinin süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır (yukarıdaki tabloya bakınız). Genel olarak bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, LEVOXİPOLİN kullanımı hastanın ateşi düştüktenve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha sürdürülmelidir. Uygulama yolu ve metodu:\\nLEVOXİPOLİN uzman bir sağlık personeli tarafından damar içine yavaş infüzyonla uygulanır. İnfüzyon süresi, 500 mg LEVOXİPOLİN çözeltisi için 60 dakika olmalıdır.\\nKullanmadan önce çözeltinin gözle incelenmesi gerekir. Yalnızca partikül içermeyen, berrak çözeltiler kullanılmalıdır.\\nKauçuk tıpası delindikten sonra kontaminasyondan korunmak için infüzyon çözeltisinin derhal kullanılması gerekir.\\nLEVOXİPOLİN, geçimli olduğu aşağıdaki diğer infüzyon solüsyonları ile karıştırılarak verilebilir;\\n-%0,9 sodyum klorür çözeltisi\\n- % 5 dekstroz çözeltisi\\n- % 2,5 dekstroz çözeltisi\\n- Ringer çözeltisi\\n- İzolen dengeli elektrolit çözeltisi\\n- %10 aminoasit çözeltisi\\nLEVOXİPOLİN, heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.Güneş ışığından korunma\\nBu ilacı kullanırken doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu nedenleyüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol ve bacaklarınızıaçık bırakmayacak giysiler giyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız.\\nBelge Do»\\n\\n56aklUZmxXSHY3M0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n8/14Çocuklarda kullanımı:\\nLEVOXİPOLİN çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda böbrek fonksiyonlarında bozukluk yoksa LEVOXİPOLİN'in dozunda ayarlama yapılması gerekmez. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz LEVOXİPOLİN dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.\\nKreatinin klirensi < 50 mL/dakika olan hastalarda dozaj (Enfeksiyonun şiddetine göre) Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğunda, LEVOXİPOLİN dozunda ayarlama yapılması gerekmez. Doktorunuz LEVOXİPOLİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuzadanışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\nEğer LEVOXİPOLİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOXİPOLİN kullandıysanız\\nLEVOXİPOLİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nLEVOXİPOLİN uzman bir sağlık personeli tarafından, doktorunuzun uygun gördüğü sıklıkta uygulanacaktır.LEVOXİPOLİN kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uyunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.LEVOXİPOLİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan LEVOXİPOLİN tedavinizi sonlandırmayınız, hastalığınızın belirtileri yeniden ortaya çıkabilir ve bakterilere karşı direnç gelişebilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi LEVOXİPOLİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n\\n\\n9/14\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, LEVOXİPOLİN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek:\\n Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme,yutma veya nefes alma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anjiyoödem)Bilinmiyor:\\n Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlikve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarlaseyreden ciddi bir hastalık)\\n Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğerbölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibibelirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık sonucu gelişen ağır dolaşım bozukluğu(anafilaktik şok, anafilaktoid şok).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVOXİPOLİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek:\\n Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma (örneğin Aşil tendonu).\\n Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi\\n Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).Bilinmiyor:\\n İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması,kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerininbelirtileri olabilir.\\n\\n\\n10/14\\n Kalp ritminde değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiğielektrokardiyografide görülebilen QT aralığının uzaması)\\n Normal olmayan çok hızlı kalp ritmi (ventriküler taşikardi), hayatı tehdit edici düzensiz kalpritmi (ventriküler aritmi)\\n Kalp durmasıyla sonuçlanabilen Torsade de pointes (yaşamı tehdit edebilen düzensiz kalpritmi)\\n Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.\\n Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağrısı ve yüksek ateş.\\n Eklem bağları ve kaslarda kopma, eklem iltihabı\\nBunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.\\n Kemikleri bir arada tutan bağ dokusunda kopma (ligament rüptürü)\\n Kaslarda kopma,\\n Tendonda kopma (örneğin Aşil tendonu)\\n Eklem iltihabı\\n İskelet kası yıkımı (rabdomiyoliz)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal\\n Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme\\n Çözeltinin damar içine uygulandığı bölgede kızarıklık, ağrı, hassasiyet\\n Kan damarı iltihabı (flebit)\\n Baş ağrısı, sersemlik\\n UykusuzlukYaygın olmayan:\\n Mantar enfeksiyonları(Candidaadı verilen mantar enfeksiyonu dahil), diğer mikroplardadirenç gelişmesi\\n İştahsızlık (anoreksi)\\n Kaşıntı ve deride döküntü, kurdeşen, aşırı terleme\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, karında gaz, kabızlık\\n Vücudun denge sisteminde yaşanan sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi (vertigo)\\n Kaygı, zihin karışıklığı, sinirlilik\\n Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Eklem ya da kas ağrıları\\n Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlargösterebilir (bilirübin, kreatinin artışı)\\n\\n11/14\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)\\n Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)\\n Halsizlik, güçten düşme (asteni).Seyrek:\\n Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir ve komaya nedenolabilir.\\n Görsel ve işitsel varsanıların (halüsinasyon) ve aşırı şüphenin (paranoya) de eşlik edebildiğiruhsal bozukluk, huzursuzluk, depresyon,\\n Anormal rüyalar, kabuslar\\n Uyuşma ve karıncalanma hissi (parestezi)\\n Bulanık görüş dahil görme bozuklukları\\n Kulak çınlaması\\n Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastaları içinönemli bir durumdur\\n Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\n Kalbin hızlı atması, çarpıntı\\n Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarmaolabilir\\n Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)\\n Ateş\\n Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrekreaksiyonlarından kaynaklanan böbrek yetmezliğiÇok seyrek:\\n Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)Bilinmiyor:\\n Kan şekerinin düşmesine bağlı koma\\n Kan şekerinin yükselmesi\\n İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar\\n Tat duyusu kaybı\\n Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları\\n Baygınlık (senkop), benign intrakranial hipertansiyon (iyi huylu kafa için basınç artışı)\\n İşitme yeteneğinde bozulma, işitme kaybı\\n Geçici görme kaybı, göz iltihabı\\n Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)\\n Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni), beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agranülositoz)veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (hemolitik anemi). Kırmızı kan hücrelerininhasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı olabilir. Ateş,boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.\\n Ağız içinde inflamasyon (stomatit)\\n\\n12/14\\n Aşırı immün cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).\\n Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)\\n Nefes alma güçlüğü ve hırıltı (bronkospazm)\\n Alerjik kaynaklı zatürre\\n Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma\\n Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n Ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacaklar)\\nBunlar LEVOXİPOLİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. LEVOXİPOLİN'in saklanması\\nLEVOXİPOLİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nAmbalajından çıkarıldıktan sonra oda ışığında dayanma süresi 3 gündür.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEVOXİPOLİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEVOXİPOLİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: (0282) 675 14 04\\nFaks: (0282) 675 04 05\\ne-mail: [email protected]\\n\\n\\n13/14\\n\\n\\nÜretim Yeri:\\nPOLIFARMA İLAÇ SAN. VE TIC. AŞ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: (0282) 675 14 04\\nFaks: (0282) 675 04 05\\ne-mail: [email protected]\\n\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n14/14\\n\\n |
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin | Ürün: LEX 20 MG 4 FILM TABLET , Etken: Tadalafil | \\nLex 20 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATILEX 20 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Tadalafil\\nHer film kaplı tablet 20 mg tadalafil içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), L-Hidroksipropil selüloz-LH11, Hidroksipropil selüloz-EF (Klucel EF), Kroskarmeloz sodyum (Acdisol), Sodyum laurilsülfat, Mikrokristalin selüloz PH 102, Magnezyum stearat, Film kaplama materyali (OpadryII TAN 85G27001 (polivinil alkol, polietilen glikol, lesitin, talk, titanyumdioksit, kırmızı,sarı ve siyah demiroksit))\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. LEX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. LEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. LEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. LEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. LEX nedir ve ne için kullanılır?\\nLEX 20 mg, kavuniçi renkli film kaplı tabletler halindedir. Damla şeklinde bombelidirler ve bir yüzünde 20 yazılıdır. 2, 4 veya 8 tabletlik blister ambalajdadır.\\nLEX, yetişkin erkeklerde erektil disfonksiyon tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Erektil disfonksiyon, cinsel aktivite için gerekli penis sertleşmesinin sağlanamaması veya sertliğinkorunamaması durumudur. LEX'in cinsel aktivite için uygun penis sertleşmesinin sağlanmasıyeteneğini önemli ölçüde geliştirdiği gösterilmiştir.\\n1\\nLEX, tadalafil etkin maddesini içeren, fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Cinsel uyarıyı takiben LEX, penis içerisindeki kan damarlarınıngevşemesine yardımcı olarak kanın penis içerisine akışını sağlar. Bunun sonucunda penistesertleşme gerçekleşir. Eğer sertleşme sorununuz yoksa LEX yardımcı olmayacaktır.\\nCinsel uyarının olmadığı durumlarda LEX'in tek başına işe yaramayacağı önemle not edilmelidir. Bu nedenle sizin ve partnerinizin, sertleşme sorunu tedavisi için ilaç almıyormuşgibi, ön cinsel aktivitede bulunması gerekmektedir.2. LEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerLEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Tadalafil veya LEX'in içinde yer alan diğer maddelerden herhangi birine karşıalerjiniz (aşırı hassasiyet) varsa.\\n Herhangi bir formda organik nitrat veya amil nitrit gibi nitrik oksit içeren ilaçlarkullanıyorsanız. Bu grup ilaçlar (nitratlar), koroner kalp hastalığına bağlı göğüs ağrısı(anjina pektoris) tedavisinde kullanılmaktadır. LEX'in bu ilaçların etkilerini artırdığıgösterilmiştir. Eğer herhangi bir formda nitrat kullanıyorsanız veya emin değilsenizdoktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Ciddi kalp rahatsızlığınız varsa ya da yakın zamanda (son 90 gün içinde) kalpkrizi geçirdiyseniz.\\n Yakın zamanda (son 6 ay içerisinde) felç geçirdiyseniz.\\n Tansiyonunuz çok düşükse ya da kontrol altına alınamamış yüksek tansiyonunuz varsa.\\n Göz felci olarak da tanımlanan non-arteritik anterior iskemik optik nöropati(NAION) nedeniyle görme kaybınız olduysa.LEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nLEX'i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nCinsel aktivite kalbinize ekstra bir zorlama yaptığından, kalp hastalığı olan hastalarda olası bir risk taşır. Bu nedenle, kalp probleminiz varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.\\nAşağıdaki nedenler, LEX'in sizin için neden uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer bunlardan herhangi bir tanesi size uyuyorsa, ilacı almadan önce doktorunuz ile konuşunuz:\\n Kırmızı kan hücrelerinin anormalliği (orak hücreli anemi), kemik iliği kanseri (multiplmiyelom), kan hücrelerinin kanseri (lösemi) veya peniste şekil bozukluğunuz varsa.\\n Ciddi karaciğer probleminiz varsa.\\n Ciddi böbrek rahatsızlığınız varsa.\\n Peniste herhangi bir cinsel isteğe bağlı olmaksızın sık ve uzun süreli sertleşmelerinizvarsa.\\nLeğen kemiğinin içindeki oluşumları ilgilendiren cerrahi girişim (pelvik cerrahi) veya prostat bezinin etrafındaki bazı dokularla birlikte alınması olarak tanımlanan sinirin korunmadığı radikalprostatektomi geçiren hastalarda LEX'in etkili olup olmadığı bilinmemektedir.\\nGörmede ani azalma ya da görme kaybı yaşadıysanız, LEX kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza başvurunuz.\\n2\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nLEX, kadınların veya 18 yaş altı erkeklerin kullanımı için tasarlanmamıştır.LEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nLEX'i aç veya tok karna kullanabilirsiniz.\\nAlkol ile birlikte kullanımının etkileri için bölüm 3'e bakınız. Greyfurt suyu LEX'in etkisi üzerine etkili olabilir ve dikkatle kullanılmalıdır. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz.Hamilelik\\nGeçerli değildir.\\nKöpekler tedavi edildiğinde testislerde sperm gelişiminde azalma meydana gelmiştir. Sperm sayısında azalma bazı erkeklerde görülmüştür. Bu etkilerin doğurganlık eksikliğine yol açmasıolası değildir.Emzirme\\nGeçerli değildir.Araç ve makine kullanımı\\nKlinik araştırmalarda LEX kullanan erkeklerin bazılarında baş dönmesi bildirilmiştir. Bu nedenle, taşıt veya makine kullanmadan önce ilaçlara karşı nasıl bir tepki gösterdiğinizi bilmeniz gerekir.LEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nLEX, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere toleransınızın bulunmadığı söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle nitratlarla tedavi görüyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirmeniz çok önemlidir çünkü nitratlarla birlikte LEX kullanmamalısınız.\\nAşağıdaki ilaçları LEX'le birlikte kullanacaksanız LEX ya da belirtilen ilaçlar etkilenebileceği için doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz:\\n- Seçici olmayan alfa blokör olarak adlandırılan ilaçlar, (bazen yüksek tansiyonu ya daiyi huylu prostat büyümesine eşlik eden idrar yolu bulgularının tedavisinde kullanılır.)\\n- Yüksek tansiyonu tedavi eden diğer ilaçlar\\n- 5 alfa redüktaz inhibitörü (büyümüş prostatın tedavisinde kullanılır)\\n- Ketokonazol gibi ilaçlar (mantar enfeksiyonlarının tedavisi için) ve AIDS ya da HIVenfeksiyonu tedavisi için proteaz inhibitörleri\\n- Fenobarbital, fenitoin ve karbamazepin (konvülziyona karşı kullanılan ilaçlar)\\n- Rifampisin, eritromisin, klaritromisin veya itrakonazol (gibi bakteri ve mantarenfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar)\\n3\\nSertleşme tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar\\nEğer doktorunuz kullanamayacağınızı söylediyse, diğer ilaçlar ile birlikte LEX kullanmayınız.\\nEğer, erektil disfonksiyon tedavisi oluyorsanız, LEX'i diğer bu tür ilaçlar ile birlikte kullanmayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. LEX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nLEX'i kullanırken her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nGenel olarak önerilen doz öngörülen cinsel aktiviteden en az 30 dakika önce alınan 10 mg'dır. 10 mg tadalafilin yeterli bir etki göstermediği hastalarda doz 20 mg'a yükseltilebilir. Günlükmaksimum 1 doz kullanılmalıdır. Tadalafilin 10 mg veya 20 mg'lık dozları öngörülen cinselaktiviteden önce alınmalıdır ve sürekli günlük kullanım için önerilmemektedir.20 mg tadalafil içeren ürünler için (çentikli tabletler hariç) ürünün bölünerek kullanılması uygun değildir.\\nLEX'i cinsel aktiviteden en az 30 dakika öncesinde almalısınız. LEX, tableti aldıktan sonra 36 saat sonrasına kadar etkili olabilir. Cinsel uyarı olmadığı durumlarda LEX'in etki etmeyeceğinibilmeniz gerekmektedir. Bu nedenle sizin ve partnerinizin, sertleşme sorunu tedavisi için ilaçalmıyormuş gibi, ön cinsel aktivitede bulunmanız gerekmektedir.\\nAlkol kullanımı sertleşme yeteneğini olumsuz yönde etkileyebilir. Alkol alımı geçici olarak tansiyonunuzu düşürebilir. Eğer LEX aldıysanız ya da almayı düşünüyorsanız, ayağakalktığınızda baş dönmesi riskini artıracağından, fazla alkol alımından (kandaki alkol oranı%0.08 ya da daha fazla olmamalı) kaçınınız.\\nLEX'i günde 1 defadan fazla ALMAMALISINIZ. LEX 20 mg tabletler cinsel aktivite öncesinde kullanılmak için tasarlanmıştır, sürekli günlük kullanımı önerilmez.Uygulama yolu ve metodu:\\nLEX tabletler yalnız erkeklerde ağız yoluyla kullanım içindir. Tableti bütün olarak bir miktar su ile yutunuz. LEX aç veya tok karna alınabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nLEX, 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerin kullanımı için uygun değildir.\\n4Özel kullanım durumları\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer LEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla LEX kullandıysanız\\nLEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBölüm 4'de belirtilen yan etkiler ile karşılaşabilirsiniz.LEX'i kullanmayı unutursanız\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.LEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, LEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu etkiler normalde hafifle orta derece arasındadır.\\nBu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıstır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1,000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, LEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyon (döküntü dahil) (sıklık: yaygın olmayan)\\n Göğüs ağrısı - nitrat kullanmayınız, derhal medikal yardım aramalısınız (sıklık:yaygın olmayan)\\n LEX kullandıktan sonra uzamış ve ağrılı sertleşme (sıklık: seyrek). Eğer bu gibi bir 4saatten daha uzun süren sertleşme ile karşılaşırsanız hemen doktorunuza başvurunuz.\\n Ani görüş kaybı (sıklık: seyrek)\\nRaporlanan diğer yan etkiler:\\nYaygın yan etkiler (10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir):\\nBaş ağrısı, sırt ağrısı, kas ağrıları, kollar ve bacaklarda ağrı, yüzde kızarma, burun tıkanıklığı, hazımsızlık, reflu\\n5Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir):\\nBaş dönmesi, mide ağrısı, bulanık görme, göz ağrısı, terlemede artış, nefes almada zorluk, idrar yolundan kan gelmesi, meni ve/veya idrarda kan varlığı, çarpıntı hissi, hızlı kalp atımı, yüksektansiyon, düşük tansiyon, burun kanaması ve kulaklarda çınlamaSeyrek yan etkiler (1.000 hastanın 1'inden az fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir):\\nBayılma, nöbet ve geçici hafıza kaybı, göz kapaklarının şişmesi, kırmızı gözler, ani duyma azalması ya da kaybı, kurdeşen (cilt yüzeyindeki kaşıntılı kırmızı şerit şeklinde döküntüdür)\\nTadalafil kullanan erkeklerde kalp krizi ve inme rapor edilmiştir. Bu erkeklerin çoğunda bu ilacı kullanmadan önce kalp problemleri olduğu biliniyordu.\\nTek veya her iki gözde seyrek olarak görme yeteneğinde kısmi, geçici veya kalıcı azalma veya görme kaybı rapor edilmiştir.Klinik araştırmalarda tadalafil kullanan erkeklerde görülen bazı ilave seyrek yan etkiler:\\nMigren, yüzün şişmesi, yüzün ya da boğazın şişmesine neden olan ciddi alerjik reaksiyonlar, ciltte kızarıklık, gözlere giden kan akışını etkileyen bazı bozukluklar, düzensiz kalp atımı, anginave ani kardiyak ölüm.\\n75 yaş üzerinde tadalafil kullanan erkeklerde baş dönmesi ve ishal yan etkileri daha sıklıkla rapor edilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. LEX'in saklanması\\nLEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nLEX tabletler, nemden korumak için orijinal ambalajında ve 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n6\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEX'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ.\\nÜmraniye 34768 İstanbul\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET AŞ.\\nSancaklar 81100 / Düzce\\nBu kullanma talimatı ..../..../........tarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.