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14、入组前30天内或入组后3个月预技进行大型手术者(包括股动脉、心脏、主动脉或颈动脉外科手术); | Therapy or Surgery |
治疗前经动脉溶栓治疗者; | Therapy or Surgery |
⑤ 受教育年限≥6年(小学及以上); | Education |
(7)有免疫抑制疾病(如恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史、HIV感染史等)、自身免疫性疾病或肺结核病史者; | Disease |
(4)怀孕、哺乳期妇女、精神病患者; | Multiple |
晚期恶性肿瘤患者; | Disease |
5、不能控制的心律失常或致命性心律失常; | Disease |
3.ASA I-III级 | Risk Assessment |
7、甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病或结缔组织病处于活动期者; | Non-Neoplasm Disease Stage |
3.过去6个月内发生过男-男性行为 | Sexual related |
2 治疗前发现远处转移; | Therapy or Surgery |
[10]研究者认为存在不合适参加本研究的情况。 | Researcher Decision |
5、需要行PGD、PGS者; | Receptor Status |
(4)能理解并自愿签署知情同意书,并在临床试验期间按要求完成观察。 | Consent |
11)不能耐受静脉采血; | Allergy Intolerance |
13)入组前1年内有活动性结核感染病史的患者(怀疑有活动肺结核的患者,需检查胸部X线、痰液以及通过临床症状和体征排除。前1年内有活动性肺结核感染病史的患者,即使已经治疗,也要排除); | Disease |
(1)年龄:18岁≤年龄≤85岁; | Age |
5)无其余恶性肿瘤病史; | Disease |
1,腹腔镜中转开放胰十二指肠切除术; | Therapy or Surgery |
3)患侧肢体存在踝关节或足部明显骨性畸形; | Disease |
2)BMI>30kg·m-2; | Risk Assessment |
2,1个月内接受过生物制剂治疗(丙球,美罗华等); | Pharmaceutical Substance or Drug |
1) 腰椎椎间融合术后3月至1年 | Therapy or Surgery |
(5)东部肿瘤协调组(ECOG)一般状况评分≤3分; | Risk Assessment |
7)哺乳期妇女,孕妇或在治疗期间有潜在怀孕可能,且拒绝避孕的患者。 | Pregnancy-related Activity |
16,对金属材料过敏; | Allergy Intolerance |
1) 20 岁≤年龄≤40岁; | Age |
c)开始服用试验药物前4周内服用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者,见附录; | Pharmaceutical Substance or Drug |
?年龄18-80岁 | Age |
⑧正在参加其他临床试验的患者; | Enrollment in other studies |
②同意本项试验并接受定期随访者; | Compliance with Protocol |
13. 需要长期接受激素治疗者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.孕周≤12周; | Pregnancy-related Activity |
3) 既往高原脑水肿、高原肺水肿病史; | Disease |
4. 患肢肌肉严重萎缩或感染 | Disease |
3.接种甲型流感疫苗者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
1. 择期行胃癌根治术患者; | Therapy or Surgery |
2.患者4周内曾行全身化疗或经导管灌注化疗 | Therapy or Surgery |
1 怀孕或哺乳; | Pregnancy-related Activity |
1、年龄≥18岁; | Age |
能够且愿意使用申办者提供的血糖仪进行自我血糖监测,且填写患者日记; | Capacity |
4.合并严重心率失常(如快速房颤、房扑、阵发性室速等); | Disease |
4)签署知情同意书,自愿参加本试验。 | Consent |
(2)合并有严重心血管、肝脏、肾脏、精神病等疾病的患者。 | Disease |
2.能够理解并配合完成《带状疱疹患者个案调查表》和《WHOQOL-BREF》的生存质量量表填写的患者; | Capacity |
-神经平面T12以上。 | Non-Neoplasm Disease Stage |
4、有癫痫病史、脑外伤病史者。 | Disease |
10.入组前的6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿; | Disease |
1. 既往对普罗布考或替米沙坦有不耐受或过敏史; | Allergy Intolerance |
⑥ 患有其它严重疾病,以及其它影响肠道菌群构成的疾病; | Disease |
7.能够遵守治疗和随访计划. | Compliance with Protocol |
12)患者病情不稳定,研究者认为不适合使用激素或免疫抑制治疗 | Researcher Decision |
4.无明显的认知功能下降,MMSE总分:未小学毕业组>14分,小学组>19分,中学及以上组>24分。 | Risk Assessment |
10.恶性肿瘤; | Disease |
(4)先天性免疫缺陷患者; | Disease |
9. 试验前4周内,有口服类固醇激素病史的患者; | Multiple |
14.近30天内或者在其他试验用药物5个半衰期内,使用任何其他试验用药物; | Pharmaceutical Substance or Drug |
⑥LDL-C≥80mg/dl或正在服用他汀药物。 | Multiple |
(1)经X线检查或胃镜检查显示食管狭窄,内镜下局部活检除外恶性病变; | Diagnostic |
(5) 无法使用ICARE回弹式眼压计; | Device |
1.肠梗阻 | Disease |
(6)脑部疾病,判定能力异常; | Disease |
3.神经系统疾病,精神病 | Disease |
4.伴有系统性红斑狼疾等严重自身免疫性疾病者; | Disease |
(5)夫妻一方或双方染色体核型异常; | Disease |
1.对屏障修复剂有不良反应 | Disease |
无脑损伤创伤组:中、重度无直接和间接脑损伤患者,重度合并器官功能不全的为主。 | Disease |
g)淋巴结阳性; | Laboratory Examinations |
(1)目前正在参加或1月前参加过其他治疗颈椎病的临床试验者; | Enrollment in other studies |
(3)符合肝郁脾虚、湿热内结的中医证型的患者; | Diagnostic |
9. 筛选前3个月服用过补益气血,或提高免疫力,或调节雌激素的保健品或药物; | Pharmaceutical Substance or Drug |
6)腹水或手术切除标本病理诊断为上皮性卵巢癌(通过RECIST标准评估),且肿瘤组织体积较大,取材不影响病理诊断; | Diagnostic |
- 首次患病并接受治疗者; | Multiple |
⑶耳聋发病年龄为10岁前。 | Disease |
2. 诊断为主动脉夹层的患者; | Disease |
(6)签署知情同意书。 | Consent |
11)已知药物或酒精依赖; | Addictive Behavior |
6、既往脑梗塞病史者; | Disease |
(4)血糖基本控制,糖化血红蛋白控制在7%以下; | Laboratory Examinations |
2.符合社区获得性肺炎西医诊断标准; | Diagnostic |
排除因其他疾病导致的烧心、反流等症状 | Sign |
6.合并其他恶性肿瘤及血液病患者 | Disease |
?6.合并严重的肝肾疾病、造血系统及代谢系统疾病者。 | Disease |
1.年龄>18岁 | Age |
14) 既往使用过阿帕替尼的患者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
3)晨尿尿pH≤6.0; | Laboratory Examinations |
11.根据患者病史判断,具有可能影响参与该试验的病史,包括恶性疾病、出血性疾病、活动性胃溃疡或者十二指肠溃疡、自身免疫性疾病或情绪障碍。 | Disease |
4疾病放化疗史或正在接受放化疗者; | Therapy or Surgery |
1. 皮肤癌、恶性黑色素瘤、皮肤淋巴瘤等皮肤部位的恶性肿瘤患者; | Disease |
11.随访期间饮食习惯不规律,有较大变动的患者 | Diet |
4. 癫痫患者,或由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。 | Multiple |
4.孕妇、合并有严重心、肺、肝、肾功能不全及艾滋病、糖尿病者; | Multiple |
③妊娠、哺乳期失眠者; | Pregnancy-related Activity |
9.预期生存期小于1年的恶性肿瘤病史 | Multiple |
8)精神疾病患者或不能合作者 | Multiple |
(3)超重 | Laboratory Examinations |
3. 因第8版和第9版ACCP(美国胸内科医师学会)指南中列出的严重急性内科疾病而入院接受治疗。 | Multiple |
2)合并严重的基础疾病,包括未被控制的有临床意义的心脏、肺、肾脏、消化、神经免疫性疾病、代谢性疾病等; | Disease |
7.研究者根据影像学判断(RECIST 1.1标准),入组前接受末次抗肿瘤方案治疗后或治疗中发生进展的患者; | Multiple |
年龄≥70岁; | Age |
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