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1.经病理证实为头颈部恶性黑色素瘤患者90例,依照AJCC第八版头颈黏膜恶性黑色素瘤分类分为Ⅲ、Ⅳ期。病理诊断标准依照《WHO头颈部肿瘤病理学和遗传学》 诊断为黑色素瘤。 | Multiple |
7)研究者认为不宜参加本次临床研究的患者。 | Researcher Decision |
12. 心脏射血分数大于等于45%,经无超声心动图(ECHO)检查无可见心包积液,心电图(ECG)正常。 | Multiple |
14. 经研究者判断,患者存在其他不适宜入组情况。 | Researcher Decision |
4.医生认为受试者存在不适宜继续本临床研究的情况 | Researcher Decision |
②心因性发作。 | Disease |
(2).双眼无斜视、弱视或其他任何眼球病理性改变; | Disease |
1)拟行开颅手术患者,80例随机分为两组。云克组和对照组。 | Therapy or Surgery |
①至少符合抑郁发作的2条症状标准(但少于5条),该症状同时存在并至少持续2周,影响患者功能; | Multiple |
1)已证实对阿帕替尼和/或其辅料过敏者; | Allergy Intolerance |
(5)能随访,依从性好; | Compliance with Protocol |
(10)晕血者 | Special Patient Characteristic |
C.具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、恶心、呕吐、慢性腹泻和肠梗阻等); | Multiple |
2.近期有愿望接受上述治疗者。 | Therapy or Surgery |
1、组织病理学证实的原发性肺癌患者; | Diagnostic |
④入选前1个月内未参加其他干预措施的临床研究; | Enrollment in other studies |
3. 年龄≥65岁; | Age |
1、合并其他恶性肿瘤 | Disease |
4)缺乏完整病理诊断报告。 | Data Accessible |
4.非慢阻肺所致肺动脉高压。 | Disease |
7.脊髓火器或锐器损伤; | Disease |
6. 对研究药物中任何成分过敏者;患者普鲁卡因过敏史;荧光血管造影过敏史; | Allergy Intolerance |
11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位(1单位=10 mL乙醇,即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒)或酒精测试阳性者; | Alcohol Consumer |
5. BMI>35 | Risk Assessment |
4.困难面罩通气评分≦2分 | Risk Assessment |
(5)随访时间至少12个月。 | Compliance with Protocol |
1)试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者 | Multiple |
3.患者自愿参加本项研究,并签署知情同意书。 | Consent |
无法接受mEHT仪器治疗的患者。 | Device |
6、妊娠及哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
8、妊娠、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
1.确诊为哮喘的患者; | Disease |
②参入本研究前3月内参加了其它临床研究者; | Enrollment in other studies |
--过敏体质者,如对两种或以上药物或食物有过敏史者,或已知对本药组分有过敏者 | Allergy Intolerance |
①BMI≥30; | Risk Assessment |
*合并肿瘤、严重心力衰竭等; | Disease |
7.明显的呼吸困难mMRC> 2; | Symptom |
13患者自愿参加并签署知情同意书,并遵循试验治疗方案和访视计划。 | Consent |
13. 研究者认为可能增加受试者危险或干扰试验结果的任何情况。 | Researcher Decision |
2、年龄在18-40周岁之间 | Age |
2)年龄16-60岁性别不限; | Multiple |
过去3个月内使用过抗生素,并持续3天或以上; | Pharmaceutical Substance or Drug |
6)了解并愿意签署知情同意书。 | Consent |
8.存在任何留置导管或引流管(如,经皮肾造口管、留置导尿管、胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用专用中心静脉导管; | Device |
7.具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍史者; | Multiple |
③患有胃肠道疾病、各种严重的慢性疾病或肝肾功能不全、恶性肿瘤的患者。 | Multiple |
(9)有手术或其他应激情况 | Therapy or Surgery |
5.急性肾损伤患者; | Disease |
(2)18岁≤年龄≤75岁; | Age |
(3)属于结肠镜治疗禁忌的患者(如凝血功能明显障碍,短期内无法纠正); | Multiple |
5、经药物治疗至少1月后静息痛仍无法缓解,或伤口不缩小 | Multiple |
②合并有严重的心、脑血管疾病 | Disease |
8. 妊娠、准备妊娠(要求终止妊娠者除外)或哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
7.患者及家属知情同意。 | Consent |
(7)有临床意义的心律失常。 | Disease |
4. 患者入组前 4 周内患有无法控制的感染疾病; | Disease |
(5)咬合异常,如深覆合等; | Oral related |
① 符合再障诊断标准; | Diagnostic |
c)住院时间预计≥7d; | Encounter |
3.受试者有I型或II型糖尿病(根据病史和入院诊断,按照研究医师的观点); | Diagnostic |
5)近3个月内纳入其他研究。 | Enrollment in other studies |
14)拒绝签署知情同意书。 | Consent |
(3)继发严重感染、肾功能衰竭、Ⅱ度以上肝性脑病或消化道大出血; | Disease |
4.ECOG PS:0-1分; | Risk Assessment |
(4) 患有骨肿瘤,髋关节骨髓炎、骨结核、类风湿关节炎、骨关节炎等,或者其他可能引起股骨头缺血性坏死疾病的患者; | Disease |
4.患者不接受放疗,或有放疗禁忌症; | Multiple |
- 参加任何其他药物临床研究; | Enrollment in other studies |
(1)年龄>18岁,<80岁; | Age |
1、既往对铂类化合物有过敏史; | Allergy Intolerance |
5. 血肿是由肿瘤、血液病、疑似血管淀粉样变性、动静脉结构性病变如动脉瘤、动静脉畸形和各种静脉窦瘘等因素所导致; | Disease |
⑨近1月内参加其他临床试验者; | Enrollment in other studies |
1.有严重心、肺及造血系统疾病; | Disease |
2.年龄18岁及以上 | Age |
2. 家属或本人签署知情同意书 | Consent |
4.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。 | Multiple |
1.患者为首次单侧脑卒中发病,符合脑卒中诊断标准; | Diagnostic |
(6)年龄:大于18岁,小于50岁 | Age |
1、择期行膝关节置换的患者; | Therapy or Surgery |
(2)年龄:20岁(含20岁)~70岁(含70岁)。 | Age |
(4)知情同意,自愿受试并签署知情同意书者。 | Consent |
(2)颈动脉增厚,无活动性斑块,且斑块小于5个; | Disease |
3.致伤原因限定于热液烫伤; | Disease |
?4. 无严重基础疾病; | Disease |
(8)受试者自愿参加本研究,签署知情同意书,依从性好,并配合随访。 | Multiple |
7)头颈部肿瘤以外的恶性肿瘤患者; | Disease |
1符合西医糖耐量减低诊断标准 | Diagnostic |
(1)用择期行腹股沟疝修补术小儿 | Therapy or Surgery |
3. 异常血小板消耗性疾病(如脾亢); | Disease |
?3.符合脑梗死诊断标准的患者; | Diagnostic |
4) 受试者治疗前可接受放疗、化疗、手术 | Therapy or Surgery |
E、实验前或者实验期间出现其他系统疾病的患者; | Disease |
④肝肾功能正常; | Organ or Tissue Status |
(1)AMI并发心源性休克(KILLIP4 级); | Disease |
④患者怀孕、哺乳或尿妊娠试验阳性; | Pregnancy-related Activity |
5. 明确诊断为恶性肿瘤患者; | Disease |
5.排除依从性差的患者。 | Compliance with Protocol |
(1)年龄2个月~10岁 | Age |
c. 伴有远处转移; | Neoplasm Status |
2.缺血性脑卒中患者 | Disease |
10.发热或体外受热者; | Sign |
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