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|---|---|
(3)嗜酒者(每周饮酒14 杯以上,每杯相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒); | Addictive Behavior |
4.受试者知情,自愿签署知情同意书。 | Consent |
6) 无炎性肠病、盆底放射病史。 | Disease |
5.患儿不能合作或正在参加其他药物的临床试验者。 | Enrollment in other studies |
1.未患糖尿病; | Disease |
3.血清TG水平超过11.3 mmol/L | Laboratory Examinations |
C、 恶性肿瘤晚期; | Disease |
1、符合诊断标准确诊,双眼散瞳后等效球径度为:-3.00D≤等效球镜度≤-0.75D,散光≤-1.00D,屈光参差≤1.50D | Multiple |
(3)合并严重心脑血管、肝、肾和造血系统疾患和精神病患者; | Disease |
3.1-14岁患儿; | Age |
(2)年龄≥18岁; | Age |
(2)中心性肥胖患者:男性腰围≥90cm或女性腰围≥85cm | Multiple |
(2)低血压BP<90/60mmHg,或高血压BP>160/100mmHg。 | Laboratory Examinations |
1.术前有严重的心、肺、血管、肝、肾功能障碍; | Organ or Tissue Status |
1.传染性疾病(包括感冒) | Disease |
o同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少30天内坚持使用高效避孕措施。 | Pregnancy-related Activity |
6.HIV阳性 | Laboratory Examinations |
3.至少有一个客观可测量肿瘤病灶(影像学:CT、MRI),可评价病灶可以精确测量,最大径≥10m; | Multiple |
(1)急性加重期IPF患者; | Non-Neoplasm Disease Stage |
3、已安装起搏器; | Device |
(3)年龄在20-75岁之间。 | Age |
(2)性别不限,年龄从18到80岁。 | Multiple |
b)年龄18~70岁,同济医院肾内科慢性肾脏病和腹透管理中心定期门诊随访或者住院的CKD4-5期及维持性腹膜透析患者; | Multiple |
(10) 患者在筛选前1个月内参加其他临床研究或本研究筛选时仍在上一个研究药物的6个半衰期内。 | Enrollment in other studies |
23)研究者认为不适合入组的其他情况的患者。 | Researcher Decision |
4.签署知情同意书。 | Consent |
a合并有继发性帕金森综合征及帕金森叠加综合征 | Disease |
12) 脑脊液与颅脑磁共振检查确诊:白血病细胞未侵犯中枢神经系统者; | Diagnostic |
2.体重指数18~30kg/m2 | Risk Assessment |
(2) 双侧的丘脑出血; | Sign |
①DSA或MRA证实的脑动脉瘤患者(瘤径最大径>3mm) | Diagnostic |
(3)因高脂血症或其他原因3个月内服用降血脂、抗聚药或抗凝物者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
1.肝癌位置表浅 | Disease |
1.先天疾患、精神或神经系统疾病及严重心、肺、肝、肾疾病; | Disease |
2)剧烈咳嗽或极度衰弱不能承受手术者; | Capacity |
7、研究者认为患者不宜参加本研究的其它情况。 | Researcher Decision |
5,过去4周内佩戴过硬性角膜接触镜 | Device |
10) 活动性肝病或肝硬化患者,或肝功能异常[血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>1.5倍ULN或TBIL≥1.5倍ULN者]; | Multiple |
- 监护人及其家庭同意遵守临床试验方案的要求; | Consent |
2) 明确诊断为支气管哮喘:支气管激发试验或支气管舒张试验阳性; | Diagnostic |
(8)研究者认为不宜参加本试验者。 | Researcher Decision |
(7)精神病患者等; | Disease |
⑧过敏体质者,或对本试验药物过敏者; | Allergy Intolerance |
年龄16-65岁; | Age |
3.药物滥用史、吸毒史或重度酗酒史; | Addictive Behavior |
(2)发病时间在>3天。 | Disease |
3)在研究开始前书写知情同意书的患者。 | Consent |
18) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 | Researcher Decision |
10、患者具有理解并自愿签署知情同意书的能力。 | Consent |
7、四周内曾参加其它试验药品者。 | Enrollment in other studies |
3.无法联系、外出、死亡、拒绝、依从性差及其他不能完成研究的原因 | Compliance with Protocol |
⑴ 符合罗马Ⅲ(Rome Ⅲ)标准确诊为IBS-D患者; | Diagnostic |
(3)治疗前3天内服用过止痛药,或最近一个月内曾经接受过止痛治疗措施者/洗脱时间小于一周者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
10.长期使用免疫抑制剂进行器官移植或其他原因,或近期进行吸入糖皮质激素治疗。 | Therapy or Surgery |
20、肝硬化或肝硬化引起门脉高压患者; | Disease |
16.研究者认为不宜参加本项试验者。 | Researcher Decision |
3. 重度睑球粘连; | Disease |
6. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞; | Disease |
2.肿瘤侵及周围脏器;或者因肿瘤出血、梗阻等需要行急诊手术者; | Multiple |
3. 按照RECIST标准,有明确可测量和可评估病灶; | Sign |
(2)在肋弓下缘以下,臀横纹以上部位出现疼痛,肌肉紧张,或者僵硬,同时可能伴发下肢疼痛; | Symptom |
7.精神、神经障碍,不能正确表达意愿及沟通障碍者; | Multiple |
3. 卵巢储备功能正常(FSH<10mIU/ml;双侧卵巢 AFC>5个;或AMH>1.0ng/ml); | Multiple |
6)患者本人或其法律监护人签署知情同意书。 | Consent |
(3)、合并重度脱水或严重电解质紊乱者; | Disease |
(10) 其它研究者认为不适合纳入的患者。 | Researcher Decision |
(1)诊断不明确,资料不完整,不愿意接受随访者; | Multiple |
(6)对电针恐惧,经解释无效者。 | Disease |
1.年龄18-70岁(包括18周岁和70周岁),性别不限; | Multiple |
5)筛选前6个月内有酒精或药物滥用或依赖者; | Addictive Behavior |
①最近6个月服用过任何维生素D补充剂; | Pharmaceutical Substance or Drug |
(3). KPS评分≥70分; | Risk Assessment |
2、无骨盆倾斜; | Sign |
2. 入院当天手术、24h出入院的患者。 | Therapy or Surgery |
14. 研究者认为不适合入组者。 | Researcher Decision |
(4)由其它非血管性因素(如肿瘤、中枢神经系统感染等)导致的痴呆。 | Disease |
?5.主要器官(心、肺、肝、肾、骨髓、胃肠)功能基本正常(治疗前不超过 WHO 急性毒性分级标准 I 度); | Organ or Tissue Status |
1.ASA I-II级 | Risk Assessment |
3)心脏术后患者。 | Therapy or Surgery |
(1)单个小肝癌(直径小于3cm),无肝外转移、无胆管及血管癌栓; | Neoplasm Status |
2)妊娠及哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
2)过去有过根治性前列腺切除术或者盆腔手术后的患者; | Therapy or Surgery |
8)在过去五年内有药物滥用史者。 | Addictive Behavior |
(10)二次手术患者 | Therapy or Surgery |
17)在接受本品第一次治疗前28天内接受过试验性药物治疗的; | Pharmaceutical Substance or Drug |
3.改良Kupperman's评分≥15分; | Risk Assessment |
ASA分级Ⅱ级 | Risk Assessment |
11)任何导致不能配合研究的原因,例如:精神疾病、语言理解障碍等 | Disease |
b.无性生活的女性; | Multiple |
5.因骨髓炎、骨肿瘤、骨结核、创伤等导致ANFH; | Disease |
3) 合并有心血管、肝、肾和造血系统和凝血系统等严重原发性疾病者。 | Disease |
9)已签署知情同意书 | Consent |
行分娩镇痛的产妇。 | Therapy or Surgery |
8)体能ECOG≤2分; | Risk Assessment |
3. 肾活检提示为原发性膜性肾病、ANCA相关血管炎、狼疮性肾炎、IgA肾病等自身免疫相关的肾病。 | Diagnostic |
1. 结石直径>2cm; | Sign |
(10)研究者认为不适合本研究的其他情况。 | Researcher Decision |
1.男性或女性(年龄匹配),19~45岁;同批年龄相差不超过10岁; | Multiple |
5.孕妇; | Pregnancy-related Activity |
5)自愿参加并签署知情同意书。 | Consent |
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