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|---|---|
4.患者已签署知情同意书。 | Consent |
(6)预期寿命短于研究持续时间者; | Life Expectancy |
(2)年龄在18~40岁。 | Age |
②年龄18-75岁; | Age |
4. 体格检查示血压、心率、心电图、呼吸状况、肝、肾功能和血象无异常; | Laboratory Examinations |
3、严重肝肾功能不全(肝功能超出正常值两倍以上,肾功能Cr<30μmol/L) | Multiple |
3.发生类过敏反应24 小时内死亡患者。 | Allergy Intolerance |
1. 1型糖尿病人; | Disease |
(4)合并有严重心脑血管、肝脏和造血系统疾病等其他并发症的患者; | Disease |
6)现正接受其他抗癌治疗的(如化疗、放疗、免疫抑制剂和化疗栓塞及靶向制剂); | Therapy or Surgery |
4 患者全身状态评分按照ECOG( Eastern Cooperative Oncology Group)评分,必须 ≤2分 | Risk Assessment |
(3)既往存在严重呼吸系统疾病、严重的心血管事件,严重的肝肾功能不全; | Multiple |
2)从发病到随机化时间在4.5h~6.0h内; | Disease |
5. 任何具有临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测定结果的异常; | Laboratory Examinations |
3.至少有一个可根据神经肿瘤反应评价标准(RANO)定义的颅内靶病灶; | Diagnostic |
2.18~45周岁中国健康成年志愿者,男女兼有; | Multiple |
3.孕妇,正在尝试受孕,或有生育可能且未采取避孕措施 | Pregnancy-related Activity |
(4)拒绝实施机器人甲状腺手术的患者; | Therapy or Surgery |
⑴ 急性心功能不全。 | Organ or Tissue Status |
4.符合肾气虚证诊断标准,参照1994年国家中医药管理局颁布的《中医病症诊断治疗标准》。 | Diagnostic |
3) 对拟输注药物中的任何成分,有过敏史的患者。 | Allergy Intolerance |
3、符合消渴病肾病阳虚证中医证候诊断标准:畏寒肢冷;腰膝怕冷;面足浮肿;夜尿频多;舌胖苔白;脉沉细缓;具备两项可以诊断。 | Diagnostic |
5.14日之内曾服用过H1-抗组胺药、类固醇及抗组胺制剂、减充血剂(作用于鼻、口、眼部位)、皮质类固醇、抗生素等,或14日之内曾服用过如附录一所示之禁用药者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.13.研究者认为不宜进入试验的患者; | Researcher Decision |
3 存在其他血液病史 | Disease |
4. BCLC分期为B期; | Neoplasm Status |
3. 年龄18-75岁之间; | Age |
③ NYHA分级≥Ⅱ级; | Risk Assessment |
4.各器官功能基本正常(在无持续支持治疗的情况下,入组前1周之内的实验室检查结果);肝功能为Child-Pugh分期为A或B,无TACE禁忌症者;血清总胆红素≤正常值上限的1.5倍;ALT和AST≤正常值上限的5倍;血清肌酐≤正常值上限的1.5倍;ECOG PS 0-2。 | Multiple |
1)不合适行PCI术的患者; | Therapy or Surgery |
3.严重呼吸衰竭需要即刻气管插管:RR >40次/分以上、严重低氧高浓度吸氧下P/F <150、严重呼酸PH<7.25、意识障碍GCS<8等; | Multiple |
(3)难以控制的高血压/低血压:收缩压≥200mmHg或舒张压≥110mmHg;或者收缩压≤90mmHg或舒张压≤60mmHg; | Multiple |
1)拒绝签署知情同意书; | Consent |
e、合并有心衰、心肌梗死、肝肾功能不全、白血病、凝血功能障碍、肿瘤患者及精神病患者; | Disease |
②病情危重或临终不能参与本研究的患者; | Disease |
(2)伴有其他系统疾病或长期使用抗生素; | Multiple |
③ 具有局部并发症(胰腺坏死范围>50%;假性囊肿、胰腺脓种); | Disease |
6. 咽部反射敏感无法耐受全口义齿印模制取操作。 | Device |
7.近期有使用止痛药物、激素、吸毒史 | Multiple |
8. 研究前自愿签署知情同意书,患者和/或其法定代理人有能力对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并能使患者遵守方案规定的访视; | Multiple |
2.手术切除不完全或存在第二肿瘤; | Multiple |
3.有相关药物过敏史,或因为其他原因不能使用药物; | Allergy Intolerance |
14)目前正在参加或在本研究前1个月内参加过其它临床试验的患者。 | Enrollment in other studies |
3.手术创伤小,步骤简单,时间短(相对) | Therapy or Surgery |
6.足够的血液功能:绝对中性粒细胞计数(ANC)≥2×109/L、血小板计数≥100×109/L并且血红蛋白≥9g/dL; | Multiple |
4.已知不能耐受含溴化物的口服制剂 | Pharmaceutical Substance or Drug |
9.预计生存期≥12周; | Life Expectancy |
5.近3个月内使用过病情改善药物(如氨基葡萄糖类、硫酸软骨素),近60天内接受过全身或者关节腔内的激素治疗,3个月内对待评价膝关节进行过腔内注射或关节镜检查; | Multiple |
(1)有活动性的心内膜炎的患者; | Disease |
13)三月内曾入选其它临床研究; | Enrollment in other studies |
3) ASA分级II~III级,心功能正常或NHYA心功能分级I~II级; | Risk Assessment |
5.患有高血压且经单一降压药物治疗无法获得良好控制者(收缩压 > 140 mmHg,舒张压 > 90 mmHg);具有不稳定型心绞痛病史者;筛选前3个月内新诊断为心绞痛者或筛选前6个月内发生心肌梗塞事件;心律失常(包括QTcF: 男性≥450 ms,女性≥470 ms)需长期使用抗心律失常药物及纽约心脏病协会分级≥II级心功能不全; | Multiple |
(9)合并原发性肝癌或其他肿瘤患者; | Disease |
3、根据术中情况无法性胰十二指肠切除术改性姑息性手术或全胰腺切除者。 | Therapy or Surgery |
10. 严重的心、肝、肾及血液系统等重要脏器疾病或以上慢性病处于功能代偿期(非活动期)。 | Disease |
所有入选患者为在我院住院需要进行手术治疗的中晚期青光眼患者和年龄相关性白内障患者。 | Disease |
(2)愿意参加本临床研究并签署知情同意书。 | Consent |
4)Ⅰb1期、Ⅰb2期、Ⅱa期,Ⅱb期宫颈癌患者; | Neoplasm Status |
1)卒中发作到入院时间间隔为0~12小时内的病人,发作起始时间为病人最后正常的时间(如病人醒来卒中发作,认为发作从睡眠时/再入睡开始)。 | Disease |
4.受试者或其法定监护人自愿参加试验,并签署了书面的知情同意书。 | Consent |
12)眼表存在不易控制的感染病灶 | Disease |
2)经评估可以I期修复肌腱者; | Therapy or Surgery |
1.MLL基因阳性的急性白血病患者,在CR1或CR2期接受allo-HSCT | Multiple |
3. 已完成了3年屋尘螨变应原皮下注射特异性免疫治疗并停止治疗未超过6个月的哮喘或/和过敏性鼻炎患者。 | Multiple |
1. 被診斷爲Alzheimer's或痴呆症者; | Disease |
7. 预计生存期≥6个月; | Life Expectancy |
影像学检查确诊为膝关节假体周围感染; | Diagnostic |
(1)拒绝参加本研究; | Consent |
4. 腹腔动脉或肠系膜上动脉无受侵及包裹; | Sign |
4)年龄18 ~ 60岁, | Age |
8.有精神疾病史或精神疾病家族史; | Disease |
15. 试验期间需服用除研究药物以外的影响血压的药物; | Pharmaceutical Substance or Drug |
3.合并严重已经诊断出来的心、肝、肾、造血系统等不适宜运动康复的原发性疾病。 | Disease |
①符合脑卒中的诊断标准,并且发病在1个月至1年之间的患者; | Diagnostic |
(3)血流动力学不稳定 | Sign |
(1)符合AR中西诊断标准者,中医辨证为虚证者(肺、脾、肾三脏任一脏亏虚或多脏亏虚者),且符合持续性变应性鼻炎标准。 | Multiple |
1)曾有眩晕症状,但行变位试验未引出眩晕症状者; | Symptom |
8、易栓症(如恶性肿瘤晚期、弥散性血管内凝血(DIC)、严重高脂血症、糖皮质激素替代治疗等); | Multiple |
10.妊娠或计划2年内妊娠者 | Pregnancy-related Activity |
年龄18-80岁 | Age |
①年龄40岁以上 | Age |
3. 血液透析; | Therapy or Surgery |
④ 伦理委员会批准,受试者签署知情同意书。 | Multiple |
4)既往糖尿病患者(已知糖尿病病史及药物降糖治疗史)及近期血糖水平过高(HbA1c>7%)或空腹血糖>9.0mmol/L; | Multiple |
3)皮肤点刺试验为阳性结果的变应原,风团SI指数≥0.5(++) | Risk Assessment |
3. 已接受起搏器植入并度过术后急性期 (3个月) 的病态窦房结综合征患者 | Multiple |
2)符合脓毒症3.0诊断标准 | Diagnostic |
2)柯萨奇病毒抗体阳性,或柯萨奇病毒抗体阴性,但血常规白细胞及中性粒细胞正常或降低。 | Laboratory Examinations |
4. 在筛选期间、医学史、临床检查、实验室评估、12导联ECG和胸部(正位)X线记录均无显著病症或临床显著性异常发现; | Multiple |
2、严重药物过敏反应史,尤其是皮肤反应,如皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死松解症,多形性红斑等,或已知对磺胺类药物超敏者。 | Multiple |
1. 确诊恶性肿瘤后,规律化疗期间有间隔6月以上未入院随访的患者; | Multiple |
②合并严重的心肺疾病患者 | Disease |
(2)中医诊断:参照乙肝肝硬化代偿期活动期(积聚)诊疗方案 | Diagnostic |
(6)合并有急性心脑血管、肝、肾和造血系统等严重疾病者; | Disease |
(7)患者或其法定代理人未签署书面知情同意书; | Consent |
2)未参与课程达3次及以上; | Special Patient Characteristic |
8.受试者(或其合法代表)必须签署一份知情同意书,表明他们了解研究目的和必要的研究步骤,并且愿意参与这项研究。 | Consent |
7. 研究人员认为其他原因不适合临床试验者 | Researcher Decision |
(6)自愿签署知情同意书。 | Consent |
5. 有慢性疼痛病病史的病人; | Disease |
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