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4.有抗血小板治疗的禁忌症，或在试验期间服用其他抗血小板药物。	Multiple
备孕期、妊娠或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
2.自愿参加本临床实验并签署知情同意书者。	Consent
⑧ 自愿签署知情同意。	Consent
1.生命体征、血常规、电解质、血糖、心电图有明显异常者	Multiple
第一阶段：不同意参加此研究的孕妇；签署了知情同意书但未进行筛查诊断而流产的孕妇；难以追踪到妊娠结局的孕妇。	Pregnancy-related Activity
6)受试者不愿意遵守研究方案或随访计划；	Compliance with Protocol
（3）新诊断的高危NHL(III/IV期，或其他分子生物学指标评价为高危的患者)或经前期诱导治疗疗效评价未达CR的患者	Multiple
（3）对局部麻醉药物过敏者	Allergy Intolerance
④ 汉族及右利手。	Multiple
3.既往曾有乳酸性酸中毒病史	Disease
15)筛选前3个月内，血糖控制不理想（定义为由口服降糖药治疗改为胰岛素治疗、开始使用胰岛素泵治疗或每日胰岛素注射次数成倍增加）；	Therapy or Surgery
6. 严重胃炎、胃及十二指肠溃疡者；	Disease
（4）意识不清，MMSE量表评价提示痴呆，合并感觉性失语或精神障碍等疾患，不能配合检查及治疗的住院患者	Multiple
3.每周酒精摄入量女性 >14U (140g) 或男性 > 21U (210g)	Multiple
3）近1个月未服用抗抑郁剂、镇静剂以及抗精神病药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
10)有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；	Addictive Behavior
1）18~80岁，性别不限；	Multiple
5）曾接受放疗或（和）化疗；	Therapy or Surgery
（4）有严重基础病，如心脏病、肾功能衰竭、严重肝功能不全或肝脏衰竭、凝血功能障碍等；	Multiple
次症：形体肥胖，头晕，困倦乏力，烦闷欲呕，咽中或有痰，大便或干或烂，舌淡红苔薄白或白腻，脉沉细或细滑。	Symptom
（6）有慢性胃肠道疾病或肝肾疾病史或现有此类疾病，影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素。	Multiple
(1) 未经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；	Diagnostic
（1）肝功能：总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN)；AST和ALT≤2.5倍正常值上限（ULN）；碱性磷酸酶≤1.5倍正常值上限（ULN）；	Multiple
(5)乙肝病毒、丙肝病毒、人类免疫缺陷病毒感染者（研究者认为可以入组的乙型肝炎病毒携带者除外）或其他需全身治疗的严重感染；	Disease
（8）已服用抗病毒药物治疗流感者。	Therapy or Surgery
5)患者签署知情同意书	Consent
5、至少有两个主要鼻部症状在中度以上(评分≥2分)；	Risk Assessment
2. 耳源性及眼源性眩晕者；	Disease
3．年龄18～75岁；	Age
（3）18-65岁成年病人	Age
（9）研究者认为不适合植入支架和无法完成随访的患者，如恶性肿瘤晚期患者、严重肝肾疾病患者、脑卒中患者、重症感染及严重的血液系统疾病患者。	Researcher Decision
5. 白细胞单采前至少2周或者至少5个药物半衰期（以较短周期为准）没有进行过系统性治疗（接受系统性免疫检查点抑制性或激活性治疗除外）。	Multiple
4、以前抗癌治疗留下的任何未缓解的>CTC 2级的毒性，脱发除外；	Multiple
4)怀孕或哺乳期女性；	Pregnancy-related Activity
2 患者为双原发肺癌	Disease
7) 妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
3.ECOG评分≤2分;	Risk Assessment
Ⅰ.年龄6-18岁	Age
2) 患有其他系统性疾病，如心脏病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肾病综合征、系统性红斑狼疮、甲状腺疾病等其他内分泌疾病以及精神障碍者；	Disease
2）未经治疗的肾上腺功能不足、垂体功能不足和甲状腺毒症。	Multiple
4.有无法控制的全身感染或合并其他严重疾。	Disease
（3）支气管哮喘非急性发作期，病情暂时稳定，药物可以控制阶段；	Multiple
③接受过颈椎手术治疗，颈椎先天畸形者；	Multiple
（7）过敏体质或对多种药物过敏者。	Allergy Intolerance
(1)符合内痔诊断标准，并为III-IV度内痔患者；	Diagnostic
(7)正在参加其他药物受试者;	Enrollment in other studies
1.年龄为20岁- 80岁	Age
5. 患者自愿参加、按时完成随访；	Multiple
3)女性患者妊娠试验阳性；	Pregnancy-related Activity
c.过度肥胖（BMI＞30），严重营养不良(BMI＜15)者.	Multiple
4、同意参加本研究者。	Consent
（7）确定PD后病程至少1年；	Disease
（5）有肌电测试的禁忌症。	Disease
4. ASA分级Ⅰ～Ⅱ级；	Risk Assessment
1.形态学、遗传学和流式细胞术免疫学等检查确诊符合《血液病诊断及疗效标准》的AML患者及高危MDS患者;	Diagnostic
1. 年龄：18岁～75岁;	Age
4、目前并发感染：①发热；②血象升高，白细胞计数＞10×109/L，中性粒细胞＞85%；③胸片提示有片状阴影，三者之一。	Multiple
5.合并代谢性疾病（糖尿病除外）	Disease
①符合DSM-IV双相障碍Ⅰ型诊断标准；	Diagnostic
（1）妊娠、哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
3.在整个干预期抗药物种类、剂量相对稳定；	Pharmaceutical Substance or Drug
17）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；	Diet
2．既往卒中遗留功能障碍，mRS≥2；	Disease
5)愿意并保证按照方案要求予以合作者	Compliance with Protocol
①不愿意参与本研究的病人；	Consent
4.愿意参加本研究，签署知情同意书并能完成随访。	Multiple
(2) 年龄在20周岁以上；维持治疗机构所在县（市、区）居民或在本地居住6个月以上且具有当地暂住证的外地户籍公民；具有完全民事行为能力；	Multiple
ⅱ除牙周炎外，身体其他部位存在活动性炎症；一年内接受过牙周治疗	Multiple
*术前进行过肿瘤相关治疗的患者（包括化疗、放疗、靶向治疗等新辅助治疗）；	Therapy or Surgery
5. 心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）≤40％，NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级；	Laboratory Examinations
5.血红蛋白≥ 9.0 g/dL；中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板计数≥100×109/L；	Laboratory Examinations
（4）病人或家属同意参加本项研究,并签署知情同意书。	Consent
6.肝功能异常（总胆红素>正常值上限的1.5倍，ALT/AST >正常值上限的2.5倍或肝受侵患者ALT/AST >正常值上限的5倍）、肾功能异常（血清肌酐>正常值上限的1.5倍）、电解质代谢异常；	Multiple
10.筛选期血清肌酐水平>1.5倍的正常值上限	Laboratory Examinations
（2） 2周内有疟疾患病史者；	Disease
（1）Allen试验阳性	Laboratory Examinations
（5）自发性出血倾向者。	Sign
e)同意参加本研究，并签署知情同意书。	Consent
4）体能状态卡氏评分≥60分；	Risk Assessment
（1）均为胃镜及病理确诊的门诊或住院食管癌患者或食管癌癌前病变；	Diagnostic
18)严重肝静脉闭塞性疾病或窦性阻塞。	Disease
（4）试验前1月内参加过任何药物试验者；	Enrollment in other studies
（1）影像学证实为脑动静脉畸形患者；	Diagnostic
（8）中医诊断为热哮的患者。	Diagnostic
11、依从性差的患者。	Compliance with Protocol
7.临床B超、CT或核磁共振检查提示明显的内乳淋巴结肿大。	Diagnostic
5.受试者要定期到医院复查 (每月2到4次)	Compliance with Protocol
19) 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。	Addictive Behavior
2. 薄片CT检查为早期肺癌（CTR = < 0.25），最大直径≤2厘米，	Multiple
8)签署知情同意书。	Consent
5)对研究方药中已知药物过敏者；	Allergy Intolerance
（2）男性或女性，年龄≥18岁；	Multiple
③心衰患者；	Disease
2. 年龄为18～70岁的男性或者女性患者	Multiple
① 受教育年限＜6年；	Education
5. 认知功能正常；	Organ or Tissue Status
④心理测量量表SAS标准分＞50分或SDS标准分＞53分，或合并其他精神疾病的患者。	Multiple
（5）本人有通过手术改善手部不适感的愿望；	Special Patient Characteristic
(1)年龄≥80岁；	Age

4.有抗血小板治疗的禁忌症，或在试验期间服用其他抗血小板药物。

Multiple

备孕期、妊娠或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

2.自愿参加本临床实验并签署知情同意书者。

Consent

⑧ 自愿签署知情同意。

Consent

1.生命体征、血常规、电解质、血糖、心电图有明显异常者

Multiple

第一阶段：不同意参加此研究的孕妇；签署了知情同意书但未进行筛查诊断而流产的孕妇；难以追踪到妊娠结局的孕妇。

Pregnancy-related Activity

6)受试者不愿意遵守研究方案或随访计划；

Compliance with Protocol

（3）新诊断的高危NHL(III/IV期，或其他分子生物学指标评价为高危的患者)或经前期诱导治疗疗效评价未达CR的患者

Multiple

（3）对局部麻醉药物过敏者

Allergy Intolerance

④ 汉族及右利手。

Multiple

3.既往曾有乳酸性酸中毒病史

Disease

15)筛选前3个月内，血糖控制不理想（定义为由口服降糖药治疗改为胰岛素治疗、开始使用胰岛素泵治疗或每日胰岛素注射次数成倍增加）；

Therapy or Surgery

6. 严重胃炎、胃及十二指肠溃疡者；

Disease

（4）意识不清，MMSE量表评价提示痴呆，合并感觉性失语或精神障碍等疾患，不能配合检查及治疗的住院患者

Multiple

3.每周酒精摄入量女性 >14U (140g) 或男性 > 21U (210g)

Multiple

3）近1个月未服用抗抑郁剂、镇静剂以及抗精神病药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

10)有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；

Addictive Behavior

1）18~80岁，性别不限；

Multiple

5）曾接受放疗或（和）化疗；

Therapy or Surgery

（4）有严重基础病，如心脏病、肾功能衰竭、严重肝功能不全或肝脏衰竭、凝血功能障碍等；

Multiple

次症：形体肥胖，头晕，困倦乏力，烦闷欲呕，咽中或有痰，大便或干或烂，舌淡红苔薄白或白腻，脉沉细或细滑。

Symptom

（6）有慢性胃肠道疾病或肝肾疾病史或现有此类疾病，影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素。

Multiple

(1) 未经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

Diagnostic

（1）肝功能：总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN)；AST和ALT≤2.5倍正常值上限（ULN）；碱性磷酸酶≤1.5倍正常值上限（ULN）；

Multiple

(5)乙肝病毒、丙肝病毒、人类免疫缺陷病毒感染者（研究者认为可以入组的乙型肝炎病毒携带者除外）或其他需全身治疗的严重感染；

Disease

（8）已服用抗病毒药物治疗流感者。

Therapy or Surgery

5)患者签署知情同意书

Consent

5、至少有两个主要鼻部症状在中度以上(评分≥2分)；

Risk Assessment

2. 耳源性及眼源性眩晕者；

Disease

3．年龄18～75岁；

Age

（3）18-65岁成年病人

Age

（9）研究者认为不适合植入支架和无法完成随访的患者，如恶性肿瘤晚期患者、严重肝肾疾病患者、脑卒中患者、重症感染及严重的血液系统疾病患者。

Researcher Decision

5. 白细胞单采前至少2周或者至少5个药物半衰期（以较短周期为准）没有进行过系统性治疗（接受系统性免疫检查点抑制性或激活性治疗除外）。

Multiple

4、以前抗癌治疗留下的任何未缓解的>CTC 2级的毒性，脱发除外；

Multiple

4)怀孕或哺乳期女性；

Pregnancy-related Activity

2 患者为双原发肺癌

Disease

7) 妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

3.ECOG评分≤2分;

Risk Assessment

Ⅰ.年龄6-18岁

Age

2) 患有其他系统性疾病，如心脏病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肾病综合征、系统性红斑狼疮、甲状腺疾病等其他内分泌疾病以及精神障碍者；

Disease

2）未经治疗的肾上腺功能不足、垂体功能不足和甲状腺毒症。

Multiple

4.有无法控制的全身感染或合并其他严重疾。

Disease

（3）支气管哮喘非急性发作期，病情暂时稳定，药物可以控制阶段；

Multiple

③接受过颈椎手术治疗，颈椎先天畸形者；

Multiple

（7）过敏体质或对多种药物过敏者。

Allergy Intolerance

(1)符合内痔诊断标准，并为III-IV度内痔患者；

Diagnostic

(7)正在参加其他药物受试者;

Enrollment in other studies

1.年龄为20岁- 80岁

Age

5. 患者自愿参加、按时完成随访；

Multiple

3)女性患者妊娠试验阳性；

Pregnancy-related Activity

c.过度肥胖（BMI＞30），严重营养不良(BMI＜15)者.

Multiple

4、同意参加本研究者。

Consent

（7）确定PD后病程至少1年；

Disease

（5）有肌电测试的禁忌症。

Disease

4. ASA分级Ⅰ～Ⅱ级；

Risk Assessment

1.形态学、遗传学和流式细胞术免疫学等检查确诊符合《血液病诊断及疗效标准》的AML患者及高危MDS患者;

Diagnostic

1. 年龄：18岁～75岁;

Age

4、目前并发感染：①发热；②血象升高，白细胞计数＞10×109/L，中性粒细胞＞85%；③胸片提示有片状阴影，三者之一。

Multiple

5.合并代谢性疾病（糖尿病除外）

Disease

①符合DSM-IV双相障碍Ⅰ型诊断标准；

Diagnostic

（1）妊娠、哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

3.在整个干预期抗药物种类、剂量相对稳定；

Pharmaceutical Substance or Drug

17）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；

Diet

2．既往卒中遗留功能障碍，mRS≥2；

Disease

5)愿意并保证按照方案要求予以合作者

Compliance with Protocol

①不愿意参与本研究的病人；

Consent

4.愿意参加本研究，签署知情同意书并能完成随访。

Multiple

(2) 年龄在20周岁以上；维持治疗机构所在县（市、区）居民或在本地居住6个月以上且具有当地暂住证的外地户籍公民；具有完全民事行为能力；

Multiple

ⅱ除牙周炎外，身体其他部位存在活动性炎症；一年内接受过牙周治疗

Multiple

*术前进行过肿瘤相关治疗的患者（包括化疗、放疗、靶向治疗等新辅助治疗）；

Therapy or Surgery

5. 心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）≤40％，NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级；

Laboratory Examinations

5.血红蛋白≥ 9.0 g/dL；中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；血小板计数≥100×109/L；

Laboratory Examinations

（4）病人或家属同意参加本项研究,并签署知情同意书。

Consent

6.肝功能异常（总胆红素>正常值上限的1.5倍，ALT/AST >正常值上限的2.5倍或肝受侵患者ALT/AST >正常值上限的5倍）、肾功能异常（血清肌酐>正常值上限的1.5倍）、电解质代谢异常；

Multiple

10.筛选期血清肌酐水平>1.5倍的正常值上限

Laboratory Examinations

（2） 2周内有疟疾患病史者；

Disease

（1）Allen试验阳性

Laboratory Examinations

（5）自发性出血倾向者。

Sign

e)同意参加本研究，并签署知情同意书。

Consent

4）体能状态卡氏评分≥60分；

Risk Assessment

（1）均为胃镜及病理确诊的门诊或住院食管癌患者或食管癌癌前病变；

Diagnostic

18)严重肝静脉闭塞性疾病或窦性阻塞。

Disease

（4）试验前1月内参加过任何药物试验者；

Enrollment in other studies

（1）影像学证实为脑动静脉畸形患者；

Diagnostic

（8）中医诊断为热哮的患者。

Diagnostic

11、依从性差的患者。

Compliance with Protocol

7.临床B超、CT或核磁共振检查提示明显的内乳淋巴结肿大。

Diagnostic

5.受试者要定期到医院复查 (每月2到4次)

Compliance with Protocol

19) 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。

Addictive Behavior

2. 薄片CT检查为早期肺癌（CTR = < 0.25），最大直径≤2厘米，

Multiple

8)签署知情同意书。

Consent

5)对研究方药中已知药物过敏者；

Allergy Intolerance

（2）男性或女性，年龄≥18岁；

Multiple

③心衰患者；

Disease

2. 年龄为18～70岁的男性或者女性患者

Multiple

① 受教育年限＜6年；

Education

5. 认知功能正常；

Organ or Tissue Status

④心理测量量表SAS标准分＞50分或SDS标准分＞53分，或合并其他精神疾病的患者。

Multiple

（5）本人有通过手术改善手部不适感的愿望；

Special Patient Characteristic

(1)年龄≥80岁；

Age