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|---|---|
6.对醋酸特比特龙片或者其辅料有过敏史。 | Allergy Intolerance |
4、影响眼睑功能的全身性疾病或用药史 | Multiple |
晚期心脏传导阻滞、严重心室功能不全; | Multiple |
(1)由于严重感染导致无法实施者; | Disease |
14. 服用研究药物前45天内有吸烟史(吸烟者或偶尔吸烟者),且拒绝在研究期间戒烟。按照世界卫生组织(WHO)规定,吸烟者的定义为每天至少吸1支烟且连续吸烟达6个月以上;偶尔吸烟者的定义为每周吸烟超过4次,每天吸烟少于1支且连续吸烟6个月以上; | Smoking Status |
8,任何严重的系统性/眼部疾病或病理状态 | Disease |
1、符合骨性关节炎诊断标准; | Diagnostic |
② ASA I~Ⅱ级 | Risk Assessment |
1.年龄18-65周岁,男女不限; | Multiple |
3)健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义; | Healthy |
4. 理解能力障碍; | Capacity |
5. 年龄小于18岁,大于80岁者。 | Age |
2.有阿片类药物成瘾史; | Addictive Behavior |
5.过去1年缺血性心脏病史(心绞痛或心梗),或心衰高危因素患者,或不可控制的心律失常; | Disease |
4.受试者有生殖道感染、炎症或者解剖构造异常的情形。 | Disease |
4)伴有骨质原发性异常或原发性肌肉疾病的患者; | Disease |
3)入选时ECOG 评分为 0-2 | Risk Assessment |
3、由患者本人或合法亲属代表签署知情同意书的; | Consent |
2. 有消化性溃疡及并发症史者; | Disease |
1.研究对象未签署知情同意书; | Consent |
2.急性心肌梗死4天后,病情稳定的拟出院病人。 | Multiple |
1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。 | Smoking Status |
①符合亚健康诊断标准的志愿者; | Diagnostic |
⑥同时需行其它脏器手术 | Therapy or Surgery |
F.患者须在距化疗最后一个周期第一天12周内完成入组 | Therapy or Surgery |
8.超声心动图示左室射血分数<50%; | Laboratory Examinations |
8)同时参加其他临床试验; | Enrollment in other studies |
6.近期上呼吸道感染史; | Disease |
4、怀疑有胃癌或其他系统恶性病变者; | Disease |
(8)妊娠或准备妊娠妇女,哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
3.经病理确诊为原发性乳腺癌。 | Diagnostic |
2.有严重心脑肾合并症等 | Disease |
- 年龄大于50岁者; | Age |
1.3.具有局部治疗适应症的肺癌【包括局部晚期非小细胞肺癌,局部治疗可以起到减症或减荷作用的远处转移的非小细胞肺癌,局部治疗可以起到减症或减荷作用的难治性小细胞肺癌,非医学原因不愿接受手术治疗的早期非小细胞肺癌(T1-3,N0M0)】; | Multiple |
(2)有遗传代谢性疾病、染色体异常等先天性疾病患儿; | Disease |
3受试者(包括伴侣)自给药前 2周至最后 一次研究药物给周至最后 一次研究药物给6个月内无妊娠计划 且自愿采取有效避孕措施, 具体避孕措施见 附录 5; | Multiple |
4.临床神经功能缺损程度:前循环NIHSS评分6~22分者; | Multiple |
(1)血常规检查:a.HB≥90 g/L;(28天内未输血) b.ANC≥1.5×109/L;c.PLT ≥80×109/L; | Laboratory Examinations |
(2)年龄在20-75岁之间; | Age |
④Child评分异常,筛选时大于等于7。 | Risk Assessment |
体重≥50且≤80 kg | Laboratory Examinations |
(4)合并脑、肝、肾和造血系统严重原发性疾病者,以及急性病、传染病、恶性肿瘤患者; | Disease |
8)男性患者存在辅助生殖禁忌症,如控制不良的I型或II型糖尿病;未明确病因的肝脏疾病或肝功能异常(血清肝酶指标异常);肾脏疾病或肾功能异常;严重贫血;深静脉血栓病史,肺栓塞病史,脑血管意外病史;控制不良的高血压或诊断明确的心脏病。 | Disease |
6. 有出血倾向者; | Sign |
4)放射性骨髓炎、急慢性骨髓炎、骨质疏松患者 | Disease |
(1) 不符合诊断标准和纳入标准者,妊娠、哺乳妇女; | Pregnancy-related Activity |
①排除严重心、肝、肾等全身器质性病变及内分泌和代谢性障碍疾患; | Disease |
(3)首次入ICU; | Encounter |
1、孕妇 | Pregnancy-related Activity |
5.妊娠、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
(3)上腹部手术史(腹腔镜胆囊切除史除外); | Therapy or Surgery |
10.受试者自愿参加,签署知情同意书,依从性好,能积极治疗和配合随访; | Multiple |
?怀孕或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
4)妊娠期或哺乳期女性患者; | Pregnancy-related Activity |
1.有精神疾病史或精神疾病家族史 | Disease |
3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者; | Receptor Status |
7.已知或准备妊娠或哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
d)严重精神障碍; | Disease |
矫正视力<1.0或听力异常; | Multiple |
②家族中患有卵巢癌的一、二级血亲 | Disease |
e) 发病在2-12个月; | Disease |
9. 合并感染性疾病或存在感染病灶未痊愈者 | Disease |
日间单次Goldmann 眼压测量≤21mmHg | Laboratory Examinations |
(4) 知晓患者的疾病诊断、病情及治疗; | Multiple |
(10)伴有严重凝血功能障碍、心肺功能障碍,不能耐受全身麻醉和手术者。 | Multiple |
(12)乳腺X摄片/乳房超声报告BI-RADS分级 IV级及以上; | Risk Assessment |
12)心电图异常有临床意义; | Laboratory Examinations |
(16)血清总胆红素>2倍的正常值上限; | Laboratory Examinations |
4)排除酒精及药物依赖 | Addictive Behavior |
4 在试验前对本研究充分知情同意,并自愿签署书面知情同意书者; | Consent |
1)已知对腺病毒、更昔洛韦或同类制剂过敏者; | Allergy Intolerance |
2.拒绝参加课题研究或电话随访。 | Multiple |
?既往有异常手术麻醉恢复史者 | Therapy or Surgery |
(8)第一次发病或既往有缺血性中风病史但未遗留严重后遗症; | Disease |
(4)自愿参加手术与随访 | Multiple |
1)年龄18-65岁的女性患者 | Multiple |
(3)根据AJCC(2010年第7版)分期IV期; | Non-Neoplasm Disease Stage |
(5)同意参加本研究,同时符合以上标准者可纳入本研究。 | Consent |
6)志愿参入本研究6个月,并提供书面知情同意书。 | Consent |
3.合并其他前庭疾患,包括Meniere病、前庭神经炎、迷路炎和外周前庭损伤 | Disease |
5)预计生存期≥12周; | Life Expectancy |
●肺源性心脏病 | Disease |
2)从口腔黏膜潜在恶性病变发生时间到最后一次复查时间不少于5年。 | Disease |
(5)患者预计生存期≥3个月 | Life Expectancy |
(4)细菌血培养阳性或其他提示感染的证据 | Diagnostic |
预期生存期<3个月; | Life Expectancy |
(6)愿意手术治疗者; | Therapy or Surgery |
(6)妊娠或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
5.恶性高热个人史及家族史的患者 | Disease |
1.临床诊断为重症感染急性循环衰竭患者; | Diagnostic |
术前ECOG体力状态评分为0或1,ASA评分为Ⅰ~Ⅲ。 | Risk Assessment |
10.过敏性体质患者; | Allergy Intolerance |
17) 筛选前12周内接受活(减毒)疫苗接种或者计划在筛选与研究访视期间需要接种活(减毒)疫苗者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
(6)已知受试者对六氟化硫或 SonoVue的任何成分过敏。 | Allergy Intolerance |
1)自愿入组参加,依从性好,能配合试验观察,并签署书面的知情同意书; | Multiple |
-基线8周内没有接受过糖皮质激素和免疫抑制剂治疗 | Pharmaceutical Substance or Drug |
(4)贫血患者; | Disease |
2)查体可有整个跖筋膜的压痛,以跟骨结节内侧处明显,足趾、踝关节在被动背伸时疼痛和压痛更明显; | Sign |
②对托珠单抗或者对任何辅料发生超敏反应者; | Allergy Intolerance |
5)贫血,血红蛋白<10mg/dL,明显的活动性出血; | Multiple |
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