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|---|---|
2.脊柱多发转移,责任椎体不明确; | Neoplasm Status |
6 已知有肝肾功能损害的患儿 | Organ or Tissue Status |
2)有手术指针 | Therapy or Surgery |
(2)受试者因各种原因放弃手术及相关检查,最终无法取得病理结果或细胞学检查结果; | Multiple |
7.既往接受过除舒尼替尼以外其他针对转移性肾癌的系统性治疗:靶向药物/免疫/细胞因子治疗; | Therapy or Surgery |
3.有异体基因器官/细胞移植史; | Therapy or Surgery |
6)下丘脑、垂体肿瘤者; | Disease |
慢性乙型肝炎肝纤维化纳入标准: | Disease |
6) 既往有恶性高热家族史或者丙泊酚输注综合征 | Disease |
⑶有可疑感染的病例,白细胞计数超出正常范围。 | Multiple |
2)年龄≥65岁; | Age |
(2)病情程度属Ⅰ级~Ⅲ级的稳定期患者; | Non-Neoplasm Disease Stage |
[2] 诊刮/宫腔镜病理学确诊,子宫内膜样腺癌G1/G2(包括高分化、高中分化和中分化); | Diagnostic |
2.经颅脑电子计算机断层扫描(CT)和(或)磁共振成像(MRI)证实为脑卒中 | Diagnostic |
1.成年患者(年龄> 18岁) | Age |
11. 接受过VEGFR抑制剂,如索拉非尼、舒尼替尼治疗者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
2. 颈椎、颈部软组织、颈髓有肿瘤、结核者; | Disease |
1、因感染性腹泻、炎症性肠病、吸收不良综合征、甲状腺功能亢进、全身性疾病、中毒、寄生虫感染、恶性肿瘤等引起的腹泻; | Disease |
4、精神类疾病不能配合者; | Disease |
3局部疼痛严重,无法耐受填充物压迫,无法配合治疗; | Multiple |
肌松监测部位近个月内有手术或外伤史的 | Multiple |
③ 妊娠期和哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
3、年龄在18-65岁之间; | Age |
8.妊娠或哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
(10)近3个月参加过临床试验者; | Enrollment in other studies |
1)本次发病接受溶栓治疗者 | Therapy or Surgery |
(2)按2009 FIGO宫颈癌分期为Ⅱb期-Ⅳa患者; | Neoplasm Status |
7)有神经系统及精神疾病史; | Disease |
拒绝心肺复苏(DNR)者; | Therapy or Surgery |
患有已知或疑似术前凝血功能障碍的患者 | Organ or Tissue Status |
(1)孕妇或哺乳期妇女 | Pregnancy-related Activity |
1. 严重器官损害者; | Organ or Tissue Status |
②酒精或其它药物滥用者; | Addictive Behavior |
2)智力水平低于正常范围者; | Disease |
⑩过敏体质或对试验药物已知成分过敏者; | Allergy Intolerance |
②非初次手术,之前接受过其他治疗方法 | Therapy or Surgery |
4)妊娠、哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
e. 总胆红素(TBIL)≤ 1.5倍正常值上限(ULN); | Laboratory Examinations |
5. 既往曾用DC-CIK 或CIK 细胞、自体RAK/LAK 细胞或其他过继性免疫治疗; | Therapy or Surgery |
4.严重的心脏和肺衰竭,或其他重要器官的严重的不可逆损害或衰竭; | Disease |
3.符合中医辨证属寒湿痹阻证者; | Diagnostic |
(11)其他研究者认为不宜参与本研究的患者。 | Researcher Decision |
d)患者因病情需要,本次住院期间行多次(大于1次)手术或行急诊手术; | Therapy or Surgery |
(5)签署知情同意书。 | Consent |
(3)签署知情同意书。 | Consent |
1.符合诊断标准,手术及病理均确诊为子宫内膜异位症的患者; | Diagnostic |
ECOG体力状态评分0-1或KPS评分≥60分; | Risk Assessment |
2.有严重心肺功能和肝肾功能障碍者; | Organ or Tissue Status |
(10) 符合纳入标准但不在知情同意书上签字而自愿加入者。 | Consent |
4. 无既往胃肠道手术史 | Therapy or Surgery |
⑥患者无生育要求但拒绝行宫颈锥切术; | Therapy or Surgery |
21.试验前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者; | Multiple |
g.3个月内有氟暴露者。 | Disease |
5、脑部疾患,判定能力异常者或精神状态不能配合研究者; | Multiple |
怀孕或哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
(1)具有急性胰腺炎特征性腹痛; | Sign |
7 已参与其他同类临床研究者。 | Enrollment in other studies |
(13)药物成瘾或酒精成瘾患者; | Addictive Behavior |
7)处于任何疾病急性期的患者。 | Non-Neoplasm Disease Stage |
2. 过去一年体重相对稳定; | Laboratory Examinations |
(2) 年龄≥20岁或≤60岁; | Age |
5、行肺叶袖式成形术者; | Therapy or Surgery |
1.年龄20-50岁; | Age |
13.给药前3个月内参加过其他的药物临床试验 | Enrollment in other studies |
(9)正在参加其他药物临床试验的患者。 | Enrollment in other studies |
?合并压力性尿失禁可同时行经阴道尿道中段悬吊术(TVT-O)。 | Multiple |
4)愿意使用运动手环至少3个月(干预时间)。 | Device |
3、早期死亡:起病三天内死亡 | Life Expectancy |
7.2周内的不稳定性心绞痛 | Disease |
(8)严重的心肺功能不全患者,有高血压且血压无法用药物控制正常,不稳定冠状动脉疾病(不可控的心律失常,不稳定心绞痛),不可代偿的充血性心衰,6个月内有心肌梗塞; | Multiple |
(2)近3月内有手术和外伤史 | Multiple |
5)受试者已签署了知情同意书,表明理解本研究的目的,并且愿意参加本研究 | Consent |
2) 对针刺治疗难耐者; | Allergy Intolerance |
a.妊娠期或产后八周内的女性; | Pregnancy-related Activity |
判断疾病活动的条件:符合以下a,b和c,d和e之一即可诊断为活动性RA。 | Diagnostic |
慢性阻塞性肺疾病: | Disease |
3、此次发病前已存在吞咽困难,饮水呛咳症状者; | Multiple |
3、妊娠或哺乳期妇女。 | Pregnancy-related Activity |
⑧ 语言交流和阅读障碍; | Literacy |
3.HIV阳性; | Laboratory Examinations |
2)有高血压或明显心血管和肝肾功能受损疾病病史或凝血功能异常; | Multiple |
(7)测试期间不能停止抗心绞痛药物应用者, | Pharmaceutical Substance or Drug |
(3)非流利型失语,诊断采用汉语失语成套测验(ABC); | Disease |
①ASA分级>III级; | Risk Assessment |
12、研究期间需要服用抗分泌药物,抗酸药,促胃动力药,非甾体抗炎药或抗抑郁药的受试者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
② 中重度主动脉瓣狭窄,STS评分为中危或者高危。 | Multiple |
(1)健康志愿者男性年龄在 1835岁中国汉族。 | Multiple |
2)造成颅底穿孔关节良性肿瘤或类肿瘤,或涉及到关节的下颌骨良性病变等 | Disease |
1. 妊娠或哺乳的患者; | Pregnancy-related Activity |
(1)诊断均符合1997年美国风湿病协会修订的系统性红斑狼疮分类标准; | Diagnostic |
5.经内科保守治疗无法控制,仍出现以下情况之一者予以排除:Hb< 70g/L;或二氧化碳结合力<13mmol/L;或血钾>5.5mmol/L;或血肌酐过高,eGFR≤5 ml/min/1.73 m2(EPI公式估算); | Multiple |
(2)符合原发性膝关节骨关节炎诊断标准; | Diagnostic |
4、Balthazar CT评分达到D、E级 | Risk Assessment |
6. 影像学提示合并肝内胆管结石; | Diagnostic |
②孕妇本人同意参加本研究并签署知情同意书 | Consent |
b)30岁≤年龄≤50岁,男女不限; | Multiple |
3) 受试者自愿签署书面的知情同意书; | Consent |
3.近视度数为75度到500度 | Laboratory Examinations |
匹配的健康受试者 | Healthy |
20)研究者认为不适合参加试验者(如体弱等)。 | Researcher Decision |
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