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|---|---|
2、年龄18-70岁 | Age |
(9). 严重肺病(如活动性肺结核、肺心病); | Disease |
6. 孕期或者哺乳期女性 | Pregnancy-related Activity |
12、依从性差,随访可能性小的患者; | Compliance with Protocol |
1)指深屈肌腱(从指浅屈肌腱止点至指深屈肌腱止点以近1cm处)完全断裂 (距受伤8小时内)者; | Disease |
⑥ASA分级不符合者。 | Risk Assessment |
⑵ 非动脉粥样硬化性脑梗塞(如心源性栓塞、易凝状态、动脉炎、脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、代谢障碍引起的卒中); | Disease |
3)预计生存期限小于1年者 | Life Expectancy |
⑥ 术前存在慢性疼痛或长期服用止痛药病史; | Multiple |
4)既往或目前患有湿疹或异位性皮炎;目前患有导致皮肤破损的疾病如:烧伤、烫伤、水痘、脓疱病、带状疱疹、牛皮癣等;或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有以上患者; | Multiple |
4. 无炎症性、解剖学、代谢性或肿瘤性疾病的证据可以解释患儿的症状; | Multiple |
(3)入组前曾接受患肢跟腱延长术、跟腱移植术或手术切除神经治疗; | Therapy or Surgery |
1.年龄:25-60岁 | Age |
①.符合西医PCOS不孕诊断标准; | Diagnostic |
2. 在我院接受心胸外科手术治疗; | Therapy or Surgery |
7目前参加其它临床试验的患者。 | Enrollment in other studies |
(4)2型糖尿病合并糖尿病酮症酸中毒或糖尿病高渗性昏迷者; | Disease |
所有实验室检测结果应当在上述稳定范围内,且没有持续性支持治疗。 | Therapy or Surgery |
2.术中大量失血(失血量大于总血容量30%)、贫血(血红蛋白含量低于9g/dl); | Sign |
(3)窦性心律(60<HR≤100 次/分); | Sign |
F 精神状况不良,不能配合者 | Sign |
2)妊娠及哺乳期妇女; | Pregnancy-related Activity |
3)KPS评分>70分;ZPS评分≤ 2分; | Risk Assessment |
2.HIV感染者,病毒性肝炎; | Disease |
5.大剂量放化疗之后; | Therapy or Surgery |
4.内生肌酐清除率(endogenous creatinine clearance rate, Ccr)在60~120 mL/min之间;Ccr=[(140-年龄) ×体重(Kg)]/[0.818×血肌酐(umol/L)];女性结果为Ccr计算结果× 0.85 | Laboratory Examinations |
10.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。 | Multiple |
孕 28 周后诊断妊娠期高血压疾病的单胎妊娠孕妇, 具体分类如下: | Multiple |
严重抑郁症、精神分裂症等精神疾病患者; | Disease |
年龄≥14岁; | Age |
6、自愿接受治疗,并签署知情同意书。 | Consent |
1.既往心血管疾病,高血压,低血压. | Disease |
⑵年龄在18-70岁之间; | Age |
(6)预期寿命不少于1年; | Life Expectancy |
3.有严重感染和严重代谢障碍者 | Disease |
(8)术前房室传导阻滞>I?和/或左束支传导阻滞和/或病窦综合征(已有起搏器者除外); | Disease |
1.拟于全身麻醉下行择期手术; | Therapy or Surgery |
4.感染性疾病,皮肤溃疡、皮肤有破损或有皮疹者; | Disease |
④患有冠心病史、严重脏器衰竭、肌肉骨骼系统疾病以及其他运动禁忌症者; | Disease |
2)超声显示除了前距腓韧带损伤外, 不伴有其它韧带损伤; | Diagnostic |
5.健康,ASA II | Multiple |
6、细菌培养及药敏实验证实感染。 | Multiple |
5. 受者为首次肾移植患者,且PRA为阴性 | Multiple |
(3) 心、肺、肝、肾功能不全者; | Organ or Tissue Status |
2、患有牙列缺损或缺失需进行单冠种植修复,符合牙种植体修复术指征的患者; | Therapy or Surgery |
2. 参研单位所有收治的患者,患者可来自急诊科,或者由本院其他病房转入, 或者其他医院或者其他任何地方转入。 | Encounter |
2、未使用溶栓治疗。 | Therapy or Surgery |
11、明显肝肾功能异常的患者:ALT和/或AST>1.5倍正常值上限;Cr>1.5倍正常值上限; | Multiple |
(5)合并有其他脏器的原发性恶性肿瘤; | Disease |
4)mRS分级为5级者; | Risk Assessment |
5.入组前行肝移植、脾切除、TIPSS、外科断流及分流术等患者 | Therapy or Surgery |
试验对象:社区卫生服务中心募老年受试者。近半年内没有长时间离开本居住地,预计半年内也不会离开居住地。 | Encounter |
(2)颈动脉狭窄>50% 者; | Sign |
4. 有癫痫发作风险或有癫痫既往史的患者; | Disease |
3)影像学诊断高度怀疑非前列腺癌(如:横纹肌肉瘤等)。 | Diagnostic |
19.经询问,饮用超过28单位/周酒精者(1单位=285 ml啤酒或25 ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒);或者接受受试药物前24小时内酒精呼气试验检测阳性者。 | Multiple |
7.4 周内或正在参加其它临床研究者; | Enrollment in other studies |
IV.T细胞无法扩增、转导效率<10%或者培养后T细胞扩增小于5倍达不到回输要求的患者; | Sign |
⑤ 伴有严重感染或其他疾病 | Disease |
(10)佩吉特氏病。 | Disease |
8.患者本人或其监护人同意参加研究并签署知情同意书 | Consent |
(1) 严重心脑血管疾病; | Disease |
(1)≥18岁的内外科患者; | Multiple |
远处器官转移 (已经证实或怀疑) | Neoplasm Status |
(1) 病理证实的分化性非角化型癌和未分化型非角化型癌; | Diagnostic |
(4) 受试者及其伴侣在试验期间能够采取有效的避孕措施,并且在试验期间及试验结束后6个月内没有生育计划; | Pregnancy-related Activity |
⑤知情同意并愿意接受火针治疗,并签署知情同意书者; | Consent |
患者或委托监护人签署书面的知情同意书; | Consent |
1)中国健康受试者,男女各半; | Multiple |
2、首次接受肿瘤切除治疗; | Therapy or Surgery |
8.可独立使用手机,发送短信。 | Capacity |
(14)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。 | Researcher Decision |
(3)愿意接受指定的随访评价。 | Compliance with Protocol |
3.严重呼吸道畸形:气管支气管软化症、血管环综合征、先天性气管狭窄、气管食管瘘、肺大叶气肿、肺隔离症、先天性肺囊肿、先天性膈疝等 | Disease |
①符合脑卒中诊断标准,(按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管疾病诊断要点》中“脑卒中”的诊断要点),经CT或MRI等神经影像学检查证实; | Diagnostic |
3. 试验前30 日内按要求体检合格,体重指数(BMI)在19~24 范围内,体重在45~75 kg。 | Multiple |
(4)由患者或知情者或临床医生提供的认知功能改变证据(如既往史或随时间推移观察到的认知下降的证据); | Multiple |
6.知情同意参加本研究,签署知情同意书。 | Consent |
1.年龄在18至65周岁之间; | Age |
① 本人及其家属均无通讯设施可联系的患者; | Capacity |
(2)器质性精神障碍患者,精神活性物质所致的精神障碍患者,难治性抑郁(服用足量足疗程两种或两种以上不同机制的抗抑郁药临床效果不佳者)、精神分裂症患者、双相情感障碍患者及躯体形式障碍患者; | Multiple |
2.符合感冒易感人群判断(大于4次每年); | Disease |
(1)胃食道反流患儿; | Disease |
7)活动性肝炎(乙肝病毒脱氧核糖核酸[HBVDNA]或丙肝病毒核糖核酸[HCVRNA]检测阳性) | Multiple |
4. 体重指数(BMI)≥18且≤30kg/㎡; | Risk Assessment |
1、患者了解研究过程并签署知情同意书; | Consent |
7.凝血功能异常(INR>1.5或凝血酶原时间(PT)>ULN+4秒或APTT>1.5ULN),具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗; | Multiple |
6)实验室检查(血常规、尿常规、血生化、肝肾功能检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者; | Researcher Decision |
7.严重肺部感染; | Disease |
11.妊娠或哺乳女性; | Pregnancy-related Activity |
1.导丝无法通过病变者; | Disease |
(5)近2 周未使用任何降压药者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
⑤存在主要研究者或研究医生认为排除的任何其他状况或事件者。 | Researcher Decision |
12)具备单采或者静脉采血足够的静脉通路,并且没有其他的血细胞分离禁忌症; | Multiple |
(6)治疗前2周内服用影响PD症状的抗抑郁药、镇痛药、抗组胺药物的患者; | Pharmaceutical Substance or Drug |
5.取得患者及监护人的知情同意,签署知情同意书(伦理委员会批准)。 | Multiple |
11.经研究者判断,还有不适合进行临床研究其他情况存在的患者。 | Researcher Decision |
5.严重肝功能不全(转氨酶升高超过2倍以上),需限制蛋白摄入的患者 | Multiple |
1.年龄40-80岁,性别不限; | Multiple |
(4)根据RECIST(第1.1版),至少具有一个未经局部治疗的可测量病灶,螺旋CT或核磁共振(MRI),病灶最大直径≥10mm(恶性淋巴结CT扫描短径≥15 mm) | Multiple |
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