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xet
Community
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3
342
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3
32
(2)、有内、外生殖道炎症存在。
Disease
4.在获取充分知情后，自愿参加并签署《知情同意书》。
Consent
肝移植后不接种减活疫苗。
Therapy or Surgery
4.肾功能衰竭终末期（GFR ＜10ml/min，Scr＞707μmol/L）
Multiple
2. 母亲患有影响哺乳的乳房疾病，例如：传染性乳腺炎，导管感染，乳头脓，乳头扁平和凹陷，乳房脓肿或真菌感染；
Disease
（2）严重心、肝、肾功能不全者；
Organ or Tissue Status
2）严重的心力衰竭,(NYHA心功能分级III～IV级),近3个月内有心肌梗死病史、脑血管意外、大的手术创伤的患者；
Multiple
3.年龄在18～39岁女性患者；
Multiple
2.腔内影像检查显示边支开口斑块负荷＞40%，且边支直径大于2.5mm。
Diagnostic
（10）在用研究药物前3个月内参加过其它临床试验者。
Enrollment in other studies
⑨心律失常
Disease
16)妊娠、准备妊娠或哺乳期女性；
Pregnancy-related Activity
5.存在多巴胺受体激动剂治疗禁忌如冲动控制障碍、精神障碍等等。
Disease
4 既往有帕金森病、自主神经疾病、严重肾功能不全、糖尿病长期血糖控制不佳者等；
Multiple
4.治疗前1个月内使用抗生素、胃肠动力药物、益生菌或微生态活菌制剂（例如酸奶）等制品，
Multiple
15.在入组前三个月内参加过其他临床试验的患者；
Enrollment in other studies
4)经PHQ-9评分为小于5分的无抑郁症状的正常产妇。
Multiple
3、酒精肝
Disease
3.患者有影响护理口腔卫生的身体残疾
Multiple
2）颞下颌关节骨关节病、肿瘤、强直、自溶性吸收患者。
Disease
(6)心功能异常者，NYHA III-IV；
Organ or Tissue Status
4.有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史。
Addictive Behavior
③ 伴有AFP升高，和/或肝脾B超或CT提示有可疑肝脏占位的患者；
Multiple
9.家长拒绝参加该试验的患儿。
Consent
（2）CD4+T淋巴细胞水平250～500个/ul；
Laboratory Examinations
①带状疱疹皮疹愈合，疼痛持续时间在1～6月之间；
Disease
⑧依从性好，能够依从研究和随访程序。
Compliance with Protocol
3、临床分期不限，初治、复治不限；
Non-Neoplasm Disease Stage
○6血液学及肝功能检查基本正常，中性粒细胞>1.5×109/L,血小板>60×109/L，血清胆红素效率1.5倍正常上限值；无肝转移者的AST和ALT小于2.5倍的正常上限值；有肝转移者AST和ALT小于5倍正常上限值。
Multiple
4.妊娠或哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
（5）精神病患者；
Disease
3)使用磁共振时非磁兼容手术器械；
Device
3. 合并创伤性颅内损伤、颅内出血、脑血管病和岛叶损伤的患者
Disease
6．心房内存在血栓、肿瘤或其他妨碍导管操作的情况
Disease
（4）充分理解实验研究过程并签署知情同意书。
Consent
（10）愿意且能够签署知情同意书。
Consent
3.中重度心脏瓣膜病史
Disease
12)急性血栓形成（急性下肢缺血）；
Disease
（4）家属不愿参与此项研究或未签署知情同意书者。
Consent
6.预计手术时间≤5h。
Therapy or Surgery
（6）严重呼吸抑制、（肺）气道阻塞；
Disease
⑨听觉障碍或语言障碍，无法完成VAS评分者
Multiple
③因为时间、距离、经济条件等原因不能定期复查血常规。
Compliance with Protocol
1. 符合神经根型颈椎病西医诊断；
Diagnostic
12. 合并辅助生殖技术或妊娠禁忌症，如未控制的肝肾功能异常、糖尿病、高血压、甲状腺疾病、症状性心脏病、中重度贫血及恶性肿瘤病史或血栓性疾病史。
Disease
3)患有下颌偏斜等骨性畸形及唇裂、腭裂等先天性颅颌面畸形或系统性疾病
Disease
不能随诊
Compliance with Protocol
7、低蛋白血症；
Disease
（1）入组前1周内使用过免疫抑制药物或激素。
Pharmaceutical Substance or Drug
⑤术前异位妊娠诊断明确，重要脏器功能正常，无手术禁忌症；
Disease
(3) 慢性疼痛、长期使用阿片药物或非甾体类药物
Multiple
1.年龄段：18-75岁；
Age
7.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
Consent
14)在服用研究用药前三个月内参加了其他药物临床试验；
Enrollment in other studies
1.不合作者；
Capacity
4 术前24h内曾应用中枢作用α- 2受体激动剂或拮抗剂
Pharmaceutical Substance or Drug
3. 拟行盆腔淋巴清扫术。
Therapy or Surgery
（10）试验前3个月参加过其他临床研究者；
Enrollment in other studies
(6)就诊前4周内未用过抗生素、微生态活菌制剂及乳果糖
Pharmaceutical Substance or Drug
眼球震颤等不能配合行激光治疗者；
Multiple
7.签署知情同意书。
Consent
3. 首次发病或复发性卒中未留下明显的神志、功能缺损（起病前mRS≤1）；
Multiple
1）激素剂量（相当于泼尼松剂量）≥15mg；
Laboratory Examinations
5.病程≤72小时；
Disease
14. 近3个月内参加过其它临床试验者
Enrollment in other studies
（2）复发性CDI（复发3次以上）；
Disease
8）药物不能控制的癫痫大发作患者。
Disease
8)合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
Pharmaceutical Substance or Drug
6)有不可控制的癫痫发作、或因精神病丧失自知能力；
Disease
1、18-80岁，男女皆可
Multiple
5.有全身或穿刺部位感染者；
Disease
2）育龄期妇女必须在开始前7天内行尿妊娠试验且结果为阴性，且不处于哺乳期。育龄期男女受试者在进入研究前、研究过程中直到全部治疗结束后半年内都同意采用可靠方法避孕。
Pregnancy-related Activity
11）患者知情同意。
Consent
（7）系统性使用糖皮质激素或减肥药；
Pharmaceutical Substance or Drug
（1）居住地海拔小于或等于900米
Address
15）研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况。
Researcher Decision
6. 研究前一个月内没有接受参加任何其他过敏性疾病的治疗研究。
Enrollment in other studies
③合并发热，甲亢及代谢异常疾病；
Disease
8）严重心、肺、肾、脑及血液系统基础疾病。
Disease
1 因激素神经或心理性病理因素导致的ED;
Disease
9.经研究者判断有临床意义的ECG异常，或按心率校正的QT间期（QTc）长于450毫秒。
Multiple
6)试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等））或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。给药前48小时内服用过巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料等。
Diet
⑹ 合并有炎性肠病或肠易激综合征者；
Disease
8）病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
Multiple
（4）除第三磨牙外全口至少有20颗余留牙，每个区段至少存在1颗磨牙。
Oral related
（7）患者及家属知情同意参与本研究。
Consent
3、年龄：18－60岁，男女不限；
Multiple
3. 靶血管参照直径在 2.5mm 至4.0mm 之间；
Laboratory Examinations
（6）粒细胞绝对计数应不少于1500 × 106/L，且血小板计数需达到10万 × 106/L。
Laboratory Examinations
(9)近2周内无服用治疗药物者。
Pharmaceutical Substance or Drug
1) 超声可疑并经FNA证实为多灶甲状腺乳头状癌
Diagnostic
（11）重度肺动脉高压和右心功能不全；
Multiple
（11）怀疑或确有酒精、药物滥用史者；
Addictive Behavior
③ 预计麻醉通气时间＞2h；
Nursing
1.泌尿系统感染：行尿液常规检查有异常。
Multiple
1）体温>38度或<36度；
Laboratory Examinations
⑥妊娠及哺乳期妇女或有妊娠愿望的妇女。
Pregnancy-related Activity
1）年龄：50-80岁
Age
4.过程中出现其他外伤，影响上肢以及髋部功能评定的患者；
Disease
? 多器官移植患者
Therapy or Surgery