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d.免疫功能低下，例如由长期口服类固醇激素、癌症化疗药物，或免疫缺陷性疾病所致；	Multiple
(1) 慢性丙型肝炎病毒基因分型非1型患者；	Disease
2.合并可引起继发性骨质疏松疾病的患者；	Disease
3）心肌酶＜（相同年龄段的）正常值上限2 倍；	Laboratory Examinations
（11）研究者认为不适宜参加该临床试验。	Researcher Decision
1、由脑肿瘤、脑外伤、血液病等引起的脑出血患者。	Disease
5.经OGTT及OGIRT检测提示妊娠期糖尿病或妊娠期高胰岛素血症；	Disease
13)影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；	Diagnostic
3.年龄18-70岁；	Age
5.12.研究者认为不适合入组的其他情况。	Researcher Decision
3.签署知情同意书；	Consent
（4）自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书。	Consent
①各种原因导致的内皮病变的患者（拟行角膜内皮移植）	Multiple
4.全身患有糖尿病等系统性疾病	Disease
(8)伴严重神经症者	Disease
5)纳入其他实验	Enrollment in other studies
③机械通气时间>2周。	Nursing
（6）不能坚持连续3年（2015年-2018年）在规定时间内接受穴位贴敷，或者难以配合随访者；	Compliance with Protocol
4. 年龄＞18岁。	Age
h)患有可能干扰胃肠蠕动、PH或研究药物吸收的胃肠道疾病或疾病史（或术后状态）；	Disease
F．知情同意。	Consent
1．术前存在CKD5期的维持性血液透析或腹膜透析患者；	Therapy or Surgery
3.首次发病后第14天-3个月以内的有症状脑梗死，脑梗死经头颅CT扫描排除出血性卒中；	Multiple
①有活动性消化出血,或既往曾复发溃疡、出血者；	Multiple
5. 困难气道；	Sign
5)合并其它病毒（HAV、HCV、HDV、HEV、HIV等）现症感染者；	Disease
5、术前PCT/CRP/IL-6正常；	Laboratory Examinations
（1）先天性耳聋与迟发性耳聋患者及其家属	Disease
1、药物及手术干预无效的严重宫腔粘连或子宫内膜疤痕患者；	Disease
(1) 发热，粪便为脓血便，粪常规异常，有较多白细胞或有脓细胞、红细胞者。	Multiple
2.肿瘤患者需留置PICC插管	Device
1)长方案IVF/ICSI妇女	Multiple
对照组：妊娠中患妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等妊娠合并症；吸烟嗜酒史、超重（BMI＞30kg/m2）、多胎妊娠等.	Multiple
(3) 身体质量指数（BMI)：18.5-27.9	Risk Assessment
7：咽喉部疾病的围手术期检查；	Disease
（3）术前椎体后壁存在破损可能导致骨水泥渗漏患者	Disease
12.既往接受过连续3个月以上系统心理治疗无效者。	Therapy or Surgery
（6）对米诺环素、青霉素类药物、甲硝唑过敏；	Allergy Intolerance
2.年龄18~80岁；	Age
3.免疫功能异常者；	Disease
2. 年龄≥18 周岁	Age
2. 合并其他心内畸形患者或需要冠脉搭桥的患者；	Multiple
2、年龄在30-80岁之间，性别不限。	Multiple
患有不稳定或严重的心绞痛、心功能不全（NYHA分级Ⅲ/Ⅳ）	Multiple
（3）高危转诊但临床资料不完整者；	Data Accessible
(15)任何研究者认为不适合参加试验的情况	Researcher Decision
②年龄小于70岁	Age
—慢性恶心、呕吐或腹泻（每天大于或等于4次，或水状便）	Symptom
10）自身免疫性疾病或目前正在接受免疫抑制剂治疗；	Multiple
f. 配戴角膜接触镜者；	Device
行根治性切除、切缘阴性且切缘＞2cm或＞肿瘤直径，无淋巴结转移，无胸膜凹陷的手术患者；	Multiple
2）受试者面部有其它皮肤病或感染者；	Disease
3、静息痛或不超过跖骨平面的组织缺损，卢瑟福4-5级	Multiple
3)体重：所有受试者体重不低于50 kg，按体重指数(Body Mass Index , BMI)＝体重（kg）／身高（m）2计算应处于标准体重范围。本次试验体重指数在19～24范围内。	Multiple
1、患有严重的心血管疾病、肿瘤和不能用药物控制的其他疾病等；	Disease
3.目测主支和分支血管直径≥2.5mm，直径狭窄≥50%	Laboratory Examinations
3. KPS 大于 60 分；	Risk Assessment
④能理解和签署知情同意书者。	Consent
患者或家属理解并自愿签署知情同意书。	Consent
6.育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周内采用适当的方法避孕。对于男性，须同意在试验期间和末次给予试验药物后8周内采用适当的方法避孕或已手术绝育；	Multiple
14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；	Diet
6.东部肿瘤协作组(ECOG)PS 为 0 或 1；	Risk Assessment
4.能够理解并提供书面的知情同意。	Consent
⑩研究者认为不宜进行此项临床试验者。	Researcher Decision
4.合并有辅助生殖技术或妊娠禁忌症者。	Disease
2）体重指数<40kg/m2	Risk Assessment
5）进入本研究时的 ECOG评分≤2分；	Risk Assessment
2.有能引起痴呆的其他疾病,如脑血管病（缺血性和出血性中风）、癫痫、外伤、脑炎病史或中枢神经系统脱髓鞘疾病和其他变性疾病，如帕金森病(PD)等；	Disease
1.患者有既往史或腹部手术史。	Therapy or Surgery
（15）筛选前3个月接受过其他研究药物者；	Pharmaceutical Substance or Drug
2.综合征	Disease
2）年龄在18-40岁.	Age
2）所患疾病会造成治疗和评价困难（如中风、严重感染性疾病、严重的心脏疾患、传染性疾病如肝炎、严重代谢性疾病、精神疾病、癫痫疾病、或药物滥用、酒精依赖者等）；	Multiple
?骨折复位内固定术	Therapy or Surgery
（1）年龄≥18岁。	Age
14. 近3个月内参加过其它临床试验者	Enrollment in other studies
3. 受试者在加入试验时正在使用抗生素或在过去3个月曾使用抗生素治疗的其他感染；	Multiple
1.组织学或细胞学证实为肝细胞癌患者；或符合肝癌临床诊断标准者。	Diagnostic
②经影像学检查包括胸部增强CT、头颅MRI、PET-CT临床诊断为IIIB期和IIIC期；	Multiple
6、已知对该方法过敏及过敏体质者；	Allergy Intolerance
3.签署知情同意书。	Consent
（2）有医疗纠纷的病人；	Special Patient Characteristic
2.中国汉族人群（三代），年龄大于等于18 岁，小于80 岁，男女不限。	Multiple
2)患有显著临床意义的心血管、内分泌、胃肠道、血液、肝脏、肺部、肾脏及神经精神类疾病者；	Disease
20.过去30天参加过其他临床药物研究。	Enrollment in other studies
B.年龄在35岁65岁既往无精神系统疾患为江苏省A市某区常住居民或能保证在此地连续居住一年及以上	Multiple
1、年龄：16-30岁；	Age
可熟练掌握PCA泵；	Capacity
患者有其他心脏疾病，如心脏瓣膜疾病、明确有其他器质性心脏病如冠心病、扩心病、先天性心脏病等合并并房颤；	Disease
3、临床资料记录完整；	Data Accessible
2、MMSE＞24 分；	Risk Assessment
③孕妇和哺乳期妇女，或者有心、肺、肝、肾、血液等系统严重疾患，研究者认为不适合入组者	Multiple
a)试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者；	Multiple
2.孕妇或哺乳妇女	Pregnancy-related Activity
(4) 自愿参加本次研究并签署知情同意书。	Consent
4) 患者曾经有过胸腹主动脉瘤的外科修补;	Multiple
1、原发性肝细胞癌诊断成立；	Disease
（4）活动性乙型或丙型肝炎感染。	Disease
1)CT或MR显示有颅内出血证据，或已知有出血倾向的患者；	Diagnostic
（5）入组前4周内曾系统使用糖皮质激素或白三烯拮抗剂或免疫抑制剂者；	Pharmaceutical Substance or Drug

d.免疫功能低下，例如由长期口服类固醇激素、癌症化疗药物，或免疫缺陷性疾病所致；

Multiple

(1) 慢性丙型肝炎病毒基因分型非1型患者；

Disease

2.合并可引起继发性骨质疏松疾病的患者；

Disease

3）心肌酶＜（相同年龄段的）正常值上限2 倍；

Laboratory Examinations

（11）研究者认为不适宜参加该临床试验。

Researcher Decision

1、由脑肿瘤、脑外伤、血液病等引起的脑出血患者。

Disease

5.经OGTT及OGIRT检测提示妊娠期糖尿病或妊娠期高胰岛素血症；

Disease

13)影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；

Diagnostic

3.年龄18-70岁；

Age

5.12.研究者认为不适合入组的其他情况。

Researcher Decision

3.签署知情同意书；

Consent

（4）自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书。

Consent

①各种原因导致的内皮病变的患者（拟行角膜内皮移植）

Multiple

4.全身患有糖尿病等系统性疾病

Disease

(8)伴严重神经症者

Disease

5)纳入其他实验

Enrollment in other studies

③机械通气时间>2周。

Nursing

（6）不能坚持连续3年（2015年-2018年）在规定时间内接受穴位贴敷，或者难以配合随访者；

Compliance with Protocol

4. 年龄＞18岁。

Age

h)患有可能干扰胃肠蠕动、PH或研究药物吸收的胃肠道疾病或疾病史（或术后状态）；

Disease

F．知情同意。

Consent

1．术前存在CKD5期的维持性血液透析或腹膜透析患者；

Therapy or Surgery

3.首次发病后第14天-3个月以内的有症状脑梗死，脑梗死经头颅CT扫描排除出血性卒中；

Multiple

①有活动性消化出血,或既往曾复发溃疡、出血者；

Multiple

5. 困难气道；

Sign

5)合并其它病毒（HAV、HCV、HDV、HEV、HIV等）现症感染者；

Disease

5、术前PCT/CRP/IL-6正常；

Laboratory Examinations

（1）先天性耳聋与迟发性耳聋患者及其家属

Disease

1、药物及手术干预无效的严重宫腔粘连或子宫内膜疤痕患者；

Disease

(1) 发热，粪便为脓血便，粪常规异常，有较多白细胞或有脓细胞、红细胞者。

Multiple

2.肿瘤患者需留置PICC插管

Device

1)长方案IVF/ICSI妇女

Multiple

对照组：妊娠中患妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等妊娠合并症；吸烟嗜酒史、超重（BMI＞30kg/m2）、多胎妊娠等.

Multiple

(3) 身体质量指数（BMI)：18.5-27.9

Risk Assessment

7：咽喉部疾病的围手术期检查；

Disease

（3）术前椎体后壁存在破损可能导致骨水泥渗漏患者

Disease

12.既往接受过连续3个月以上系统心理治疗无效者。

Therapy or Surgery

（6）对米诺环素、青霉素类药物、甲硝唑过敏；

Allergy Intolerance

2.年龄18~80岁；

Age

3.免疫功能异常者；

Disease

2. 年龄≥18 周岁

Age

2. 合并其他心内畸形患者或需要冠脉搭桥的患者；

Multiple

2、年龄在30-80岁之间，性别不限。

Multiple

患有不稳定或严重的心绞痛、心功能不全（NYHA分级Ⅲ/Ⅳ）

Multiple

（3）高危转诊但临床资料不完整者；

Data Accessible

(15)任何研究者认为不适合参加试验的情况

Researcher Decision

②年龄小于70岁

Age

—慢性恶心、呕吐或腹泻（每天大于或等于4次，或水状便）

Symptom

10）自身免疫性疾病或目前正在接受免疫抑制剂治疗；

Multiple

f. 配戴角膜接触镜者；

Device

行根治性切除、切缘阴性且切缘＞2cm或＞肿瘤直径，无淋巴结转移，无胸膜凹陷的手术患者；

Multiple

2）受试者面部有其它皮肤病或感染者；

Disease

3、静息痛或不超过跖骨平面的组织缺损，卢瑟福4-5级

Multiple

3)体重：所有受试者体重不低于50 kg，按体重指数(Body Mass Index , BMI)＝体重（kg）／身高（m）2计算应处于标准体重范围。本次试验体重指数在19～24范围内。

Multiple

1、患有严重的心血管疾病、肿瘤和不能用药物控制的其他疾病等；

Disease

3.目测主支和分支血管直径≥2.5mm，直径狭窄≥50%

Laboratory Examinations

3. KPS 大于 60 分；

Risk Assessment

④能理解和签署知情同意书者。

Consent

患者或家属理解并自愿签署知情同意书。

Consent

6.育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周内采用适当的方法避孕。对于男性，须同意在试验期间和末次给予试验药物后8周内采用适当的方法避孕或已手术绝育；

Multiple

14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；

Diet

6.东部肿瘤协作组(ECOG)PS 为 0 或 1；

Risk Assessment

4.能够理解并提供书面的知情同意。

Consent

⑩研究者认为不宜进行此项临床试验者。

Researcher Decision

4.合并有辅助生殖技术或妊娠禁忌症者。

Disease

2）体重指数<40kg/m2

Risk Assessment

5）进入本研究时的 ECOG评分≤2分；

Risk Assessment

2.有能引起痴呆的其他疾病,如脑血管病（缺血性和出血性中风）、癫痫、外伤、脑炎病史或中枢神经系统脱髓鞘疾病和其他变性疾病，如帕金森病(PD)等；

Disease

1.患者有既往史或腹部手术史。

Therapy or Surgery

（15）筛选前3个月接受过其他研究药物者；

Pharmaceutical Substance or Drug

2.综合征

Disease

2）年龄在18-40岁.

Age

2）所患疾病会造成治疗和评价困难（如中风、严重感染性疾病、严重的心脏疾患、传染性疾病如肝炎、严重代谢性疾病、精神疾病、癫痫疾病、或药物滥用、酒精依赖者等）；

Multiple

?骨折复位内固定术

Therapy or Surgery

（1）年龄≥18岁。

Age

14. 近3个月内参加过其它临床试验者

Enrollment in other studies

3. 受试者在加入试验时正在使用抗生素或在过去3个月曾使用抗生素治疗的其他感染；

Multiple

1.组织学或细胞学证实为肝细胞癌患者；或符合肝癌临床诊断标准者。

Diagnostic

②经影像学检查包括胸部增强CT、头颅MRI、PET-CT临床诊断为IIIB期和IIIC期；

Multiple

6、已知对该方法过敏及过敏体质者；

Allergy Intolerance

3.签署知情同意书。

Consent

（2）有医疗纠纷的病人；

Special Patient Characteristic

2.中国汉族人群（三代），年龄大于等于18 岁，小于80 岁，男女不限。

Multiple

2)患有显著临床意义的心血管、内分泌、胃肠道、血液、肝脏、肺部、肾脏及神经精神类疾病者；

Disease

20.过去30天参加过其他临床药物研究。

Enrollment in other studies

B.年龄在35岁65岁既往无精神系统疾患为江苏省A市某区常住居民或能保证在此地连续居住一年及以上

Multiple

1、年龄：16-30岁；

Age

可熟练掌握PCA泵；

Capacity

患者有其他心脏疾病，如心脏瓣膜疾病、明确有其他器质性心脏病如冠心病、扩心病、先天性心脏病等合并并房颤；

Disease

3、临床资料记录完整；

Data Accessible

2、MMSE＞24 分；

Risk Assessment

③孕妇和哺乳期妇女，或者有心、肺、肝、肾、血液等系统严重疾患，研究者认为不适合入组者

Multiple

a)试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者；

Multiple

2.孕妇或哺乳妇女

Pregnancy-related Activity

(4) 自愿参加本次研究并签署知情同意书。

Consent

4) 患者曾经有过胸腹主动脉瘤的外科修补;

Multiple

1、原发性肝细胞癌诊断成立；

Disease

（4）活动性乙型或丙型肝炎感染。

Disease

1)CT或MR显示有颅内出血证据，或已知有出血倾向的患者；

Diagnostic

（5）入组前4周内曾系统使用糖皮质激素或白三烯拮抗剂或免疫抑制剂者；

Pharmaceutical Substance or Drug