Biomedical-TeMU/SPACCC_Tokenizer · Datasets at Hugging Face

text stringlengths 1 2.12k
Para mejorar el control del dolor<SPLIT>, además de realizar una analgesia multimodal (<SPLIT>metamizol 2 g iv<SPLIT>, paracetamol 1 g iv<SPLIT>, ketamina 30 mg iv y fentanilo 150 μg iv<SPLIT>) se utilizó un bloqueo nervioso periférico ecoguiado a nivel interescalénico empleando 37 mg de bupivacaína 0,25%<SPLIT>.
La educción se realizó sin incidencias y no fue necesaria la antagonización de opiáceos ni la reversión del relajante muscular<SPLIT>.
El paciente ingresó estable y con buen control del dolor en la unidad de cuidados intensivos y posteriormente pasó a sala de hospitalización<SPLIT>.
Fue dado de alta del Role 2<SPLIT>E a las 72 horas de sufrir el atentando<SPLIT>, siendo evacuado a un hospital militar afgano para su curación de partes blandes y futura osteosíntesis<SPLIT>.
Paciente de 68 años de edad<SPLIT>, con antecedentes de retraso mental grave y sordomudez secundaria a meningitis en la infancia<SPLIT>.
Consultó en nuestro servicio de urgencias por cuadro de dolor e inflamación en el hemiescroto izquierdo de más de 3 semanas de evolución<SPLIT>, que no cedía a pesar de tratamiento antibiótico y antiinflamatorio<SPLIT>.
A la exploración<SPLIT>, se objetivó un aumento generalizado del contenido escrotal<SPLIT>, más marcado en lado izquierdo<SPLIT>, con testículo doloroso a la palpación<SPLIT>, de consistencia firme<SPLIT>, superficie lisa y epidídimo engrosado<SPLIT>.
El testículo derecho fue normal<SPLIT>.
El sedimento de orina reveló la presencia de piuria<SPLIT>.
Por ecografía se objetivó un teste izquierdo aumentado de tamaño<SPLIT>, heterogéneo<SPLIT>, con una zona en situación medial con múltiples cavidades quísticas<SPLIT>, algunas de ellas hipoecogénicas<SPLIT>.
Diagnosticado de orquitis evolucionada<SPLIT>, se dio de alta al paciente con tratamiento analgésico-antiinflamatorio<SPLIT>.
A los 8 días acudió a revisión en la consulta de urología<SPLIT>, donde a la palpación se delimitaba claramente un nódulo<SPLIT>, que planteaba diagnóstico diferencial con neoplasia testicular<SPLIT>.
Se realizó una orquiectomía radical izquierda<SPLIT>, previa determinación de marcadores tumorales (<SPLIT>b-HCG<SPLIT>, alfa-fetoproteína y LDH<SPLIT>)<SPLIT>, que fueron normales<SPLIT>.
Macroscópicamente<SPLIT>, la superficie de sección de la pieza de orquiectomía mostró un engrosamiento de la túnica albugínea<SPLIT>, con zonas hemorrágicas<SPLIT>.
El parénquima testicular estaba aumentado de consistencia<SPLIT>, con presencia al corte de tractos fibrosos blanquecinos y placas amarillentas<SPLIT>.
El examen microscópico reveló la existencia de una hipoespermatogénesis marcada con hialinización de los túbulos seminíferos<SPLIT>, así como un proceso inflamatorio crónico<SPLIT>, constituido por histiocitos<SPLIT>, abundantes células plasmáticas y células gigantes<SPLIT>.
En el interior de algunas de estas células<SPLIT>, se reconocieron los característicos cuerpos de Michaelis-Gutmann con aspecto en "<SPLIT>ojo de búho<SPLIT>"<SPLIT>, que dieron positivo para la tinción de Von Kossa<SPLIT>, demostrando su composición de calcio y sugiriendo así el diagnóstico de MLP<SPLIT>.
Estas alteraciones inflamatorias también afectaban al epidídimo de forma parcial<SPLIT>.
Con el diagnóstico de MLP testicular y epididimaria<SPLIT>, se completó el tratamiento con una pauta de fluoroquinolonas durante 3 meses<SPLIT>, tras lo cual la evolución es satisfactoria y el paciente se encuentra asintomático<SPLIT>.
Se trató de un varón de 77 años con antecedentes de fibrilación auricular crónica que sufrió una isquemia intestinal masiva con resección de yeyuno<SPLIT>, ileon<SPLIT>, colon ascendente y mitad de transverso realizándose una anastomosis yeyuno-cólica<SPLIT>.
Tras una estancia hospitalaria de dos meses se envío a su domicilio con NPD siete días a la semana<SPLIT>, infundiéndose a lo largo de 10 horas<SPLIT>.
Su cuidadora habitual era su esposa de 72 años de edad<SPLIT>, afecta de una enfermedad de Parkinson incipiente<SPLIT>.
Además disponía de una familia cercana muy involucrada<SPLIT>.
La NPD se mantuvo durante 11 años<SPLIT>, siendo suspendida a raíz del deterioro clínico causado por una neumonía de la comunidad<SPLIT>.
La duración total fue de 3.940 días<SPLIT>.
Durante este periodo tuvo 5 infecciones asociadas a catéter (<SPLIT>tasa de infección<SPLIT>: 1,3 episodios por cada 1.000 días de NPD<SPLIT>) y 1 salida accidental de catéter<SPLIT>.
Precisó recambiar el catéter en 4 ocasiones (<SPLIT>vida media del catéter<SPLIT>: 788 días<SPLIT>)<SPLIT>.
Presentó desde los dos años del inicio de la NPD una esteatosis hepática leve<SPLIT>, no progresiva<SPLIT>.
Fue hospitalizado en cuatro ocasiones por complicaciones de la técnica<SPLIT>.
La situación funcional al inicio de la NPD era de vida activa independiente y pasó a vida sedentaria pero autónoma al final de la misma<SPLIT>.
Durante los primeros ocho años de NPD se desplazaba una o dos veces al año para disfrutar de unos días de vacaciones en la playa<SPLIT>.
Varón de 43 años<SPLIT>, previamente sano y asintomático<SPLIT>, que acude al servicio de Cirugía Torácica al objeto de completar el estudio de una tumoración de mediastino medio identificada en un estudio rutinario<SPLIT>.
En el estudio faringo-esofágico<SPLIT>, tras la administración de contraste baritado<SPLIT>, se aprecia una estenosis de unos 3 cm de longitud en el tercio medio del esófago de contornos bien definidos y que reduce la luz esofágica en un 50%<SPLIT>.
Estos hallazgos son compatibles con un proceso compresivo extrínseco<SPLIT>.
Se efectúa videotoracoscopia derecha por tres vías<SPLIT>.
Se identifica la presencia de una tumoración en mediastino medio a nivel de la vena ácigos (<SPLIT>cefálica a dicha vena<SPLIT>)<SPLIT>, móvil<SPLIT>, dura<SPLIT>, sin adherencias a las estructuras anexas<SPLIT>.
Se inicia la disección efectuando apertura de la pleura mediastínica y separando la tumoración de lo que parecen fibras musculares del esófago (<SPLIT>esto último se realiza mediante gancho de videotoracoscopia y bisturí eléctrico<SPLIT>)<SPLIT>.
De esta manera se enuclea la tumoración que mide aproximadamente unos 3 cm de diámetro<SPLIT>.
En su borde profundo se identifica la mucosa esofágica en la que se efectúa comprobación de la estanqueidad de la misma<SPLIT>.
La evolución postoperatoria transcurrió sin incidencias<SPLIT>, siendo dado de alta al paciente a las 48 horas<SPLIT>.
En la revisión realizada a los 6 meses de la cirugía<SPLIT>, el paciente se encontraba asintomático realizando una vida totalmente normal<SPLIT>, sin disfagia ni clínica de reflujo gastroesofágico<SPLIT>, afebril y con pruebas de función respiratorias normales<SPLIT>.
El informe anatomopatológico del fragmento fue diagnosticado como leiomioma esofágico<SPLIT>.
Macroscópicamente presentaba un tamaño de 5 cm<SPLIT>, forma irregular<SPLIT>, superficie polilobulada<SPLIT>, y con una cierta tendencia a formar remolinos<SPLIT>.
Al microscopio<SPLIT>, se observa la tumoración constituida por haces de fibras musculares lisas fuertemente positivas con anti-actina<SPLIT>, de disposición multidireccional<SPLIT>, sin atipias celulares ni mitosis<SPLIT>.
De vez en cuando aparece material amorfo hialino<SPLIT>, en forma de gotas irregularmente distribuidas<SPLIT>.
Paciente varón de 60 años de edad<SPLIT>, sin antecedentes patológicos de interés<SPLIT>, que acude a urgencias por cuadro de hemorragia digestiva en forma de hematoquecia<SPLIT>, sin hematemesis<SPLIT>, con estabilidad hemodinámica (<SPLIT>presión arterial 101/61 mmHg<SPLIT>, frecuencia cardiaca 83 lat.<SPLIT>/<SPLIT>min<SPLIT>, temperatura 36,8 ºC<SPLIT>) y exploración física normal<SPLIT>.
Analítica al ingreso<SPLIT>: Hb 11,3 g<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>, Hto 33,1%<SPLIT>, VCM 89 fL<SPLIT>, urea 11 mmol<SPLIT>/<SPLIT>L y creatinina 67 µmol<SPLIT>/<SPLIT>L. Inicialmente se practica una fibrogastroscopia y colonoscopia<SPLIT>, sin objetivar lesión responsable del sangrado<SPLIT>.
Durante el ingreso el paciente presenta anemización progresiva (<SPLIT>hasta Hb 7 g<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>)<SPLIT>, requiriendo transfusión de 5 concentrados de hematíes<SPLIT>.
El cuarto día de ingreso presenta varios episodios de hematoquecia con inestabilidad hemodinámica transitoria<SPLIT>.
Se realiza nueva fibrogastroscopia y colonoscopia<SPLIT>, sin localizar la causa de la hemorragia<SPLIT>.
Dada la persistencia del sangrado (<SPLIT>que precisó expansión de volumen con cristaloides y transfusión de 11 concentrados de hematíes adicionales<SPLIT>)<SPLIT>, se practica arteriografía vía transfemoral de tronco celiaco y arteria mesentérica superior e inferior<SPLIT>, objetivando extravasación intraluminal de contraste dependiente de una arteria yeyunal proximal<SPLIT>.
Se realiza cateterización y embolización selectiva con microcoils y se mantiene in situ el microcatéter supraselectivo (<SPLIT>2.7 Fr<SPLIT>) para una posterior identificación del segmento yeyunal patológico mediante la administración intraoperatoria de azul de metileno a través del mismo<SPLIT>.
Se practica una laparotomía exploradora urgente que objetiva múltiples divertículos yeyunales<SPLIT>.
Se administra azul de metileno (<SPLIT>0,5 ml<SPLIT>) a través del microcatéter<SPLIT>, identificando un segmento de yeyuno teñido de azul a 1 metro del ángulo de Treitz que incluye la lesión responsable de la hemorragia (<SPLIT>divertículo yeyunal<SPLIT>)<SPLIT>.
Se practica resección intestinal segmentaria de 20 centímetros de yeyuno y anastomosis latero-lateral<SPLIT>.
Una radiografía simple de la pieza quirúrgica evidenció la presencia de diverticulosis múltiple y microcoils próximos al divertículo responsable del sangrado<SPLIT>.
El paciente presenta un cuadro de distrés respiratorio en el postoperatorio inmediato (<SPLIT>secundario a la politransfusión y el estado de shock hipovolémico<SPLIT>)<SPLIT>, permaneciendo en la Unidad de Cuidados Intensivos durante 10 días<SPLIT>.
Curso posterior sin incidencias<SPLIT>, recibiendo el alta hospitalaria 17 días más tarde<SPLIT>.
La anatomía patológica confirma el diagnóstico de diverticulosis yeyunal con ulceración focal<SPLIT>.
Presentamos el caso de una paciente de 75 años<SPLIT>, con Alzheimer moderado que acudió por dolor abdominal de tres días de evolución<SPLIT>, con fiebre<SPLIT>.
A la exploración presenta dolor abdominal difuso y peritonismo<SPLIT>.
Se solicitó una tomografía computerizada (<SPLIT>CT<SPLIT>) que informó de presencia de líquido libre<SPLIT>, neumoperitoneo<SPLIT>, con infiltración y engrosamiento de toda la pared del colon con presencia de heces calcificadas en su interior<SPLIT>.
No se visualizó la localización de la perforación (<SPLIT>imagen<SPLIT>)<SPLIT>.
Se decidió intervenir la paciente de manera urgente hallándose una peritonitis fecaloidea difusa con salida de fecalomas pétreos por perforación a nivel de sigma<SPLIT>.
Se realizó una intervención de Hartmann<SPLIT>, con una hemicolectomía izquierda por hallar una nueva perforación a nivel del ángulo esplénico del colon<SPLIT>.
Mujer de 47 años de edad<SPLIT>, sin antecedentes de interés<SPLIT>, que consulta por un cuadro de dolor persistente en fosa iliaca derecha tras la realización de un estudio esofagogastroduodenal con bario un año antes por sintomatología de reflujo gastroesofágico<SPLIT>.
La analítica es rigurosamente normal<SPLIT>.
Aporta una colonoscopia que alcanza hasta íleon terminal<SPLIT>, con una mucosa y calibre normal<SPLIT>; una radiografía y ecografía abdominal realizadas a los nueve meses del estudio baritado objetivan la presencia de bario en el interior del apéndice<SPLIT>, sin datos de apendicitis aguda<SPLIT>.
Debido a la persistencia de la sintomatología se realizó una laparoscopia exploradora donde se encontró<SPLIT>, como único hallazgo<SPLIT>, un apéndice de tamaño normal y ligeramente congestivo en su superficie<SPLIT>, por lo que se realizó la apendicectomía<SPLIT>.
La paciente evolucionó de forma satisfactoria con desaparición de la sintomatología<SPLIT>.
El estudio anatomopatológico mostró un apéndice de seis centímetros de longitud con una superficie congestiva y un material hiperdenso en su interior (<SPLIT>bario<SPLIT>)<SPLIT>.
Al microscopio se observó una hiperplasia linfoide de la submucosa con fibrosis de la mucosa y submucosa<SPLIT>, todo ello compatible con una apendicitis crónica fibrosa<SPLIT>.
Mujer de 46 años con dispepsia de varios años de evolución que no mejora con tratamiento médico-dietético<SPLIT>.
La endoscopia revela una lesión submucosa de 1 cm de diámetro<SPLIT>, localizada en cara posterior de antro gástrico sin signos de ulceración<SPLIT>.
La biopsia es sugestiva de congestión moderada y edema focal de lámina propia<SPLIT>.
A nivel antral<SPLIT>, en el tránsito gastrointestinal (<SPLIT>TGI<SPLIT>) y en la tomografía computerizada (<SPLIT>TAC<SPLIT>)<SPLIT>, se objetiva un defecto de repleción con pérdida de pliegues mucosos compatibles con tumoración previamente descrita<SPLIT>.
Durante el seguimiento<SPLIT>, se realizan diversas eco-endoscopias (<SPLIT>EE<SPLIT>)<SPLIT>, visualizándose una lesión hipoecoica<SPLIT>, homogénea<SPLIT>, de bordes regulares<SPLIT>, que parece depender de la capa muscular propia<SPLIT>, de 2 x 1,6 cm de consistencia blanda<SPLIT>, compatible con tumor del estroma tipo leiomioma<SPLIT>, sin signos ecográficos que sugieran malignidad<SPLIT>.
No adenopatías significativas<SPLIT>.
PAAF<SPLIT>: celulariad epitelial sin malignidad<SPLIT>.
El aumento de tamaño de la lesión<SPLIT>, la persistencia de los síntomas<SPLIT>, la ausencia de un diagnóstico definitivo y la imposibilidad para descartar malignidad nos hizo plantearnos su extirpación quirúrgica<SPLIT>.
La extirpación se realiza por vía laparoscópica<SPLIT>, identificando la lesión gracias a una endoscopia intraoperatoria y a la tinción con tinta china previa a la cirugía<SPLIT>.
Se efectúa una gastrostomía anterior y se realiza la resección con una endograpadora lineal de 45 mm (<SPLIT>Ethicon Endo-surgery<SPLIT>)<SPLIT>.
Posteriormente se cierra la gastrostomía mediante una sutura continua de seda<SPLIT>.
Desde el punto de vista macroscópico<SPLIT>, la lesión presenta una consistencia sólida y la superficie externa es de color amarillo-blanquecino<SPLIT>.
El estudio microscópico identificó tejido pancreático heterotópico con predominio de ductos irregularmente dilatados<SPLIT>.
El postoperatorio transcurre sin incidencias<SPLIT>, reiniciando la ingesta oral al 4º día y siendo dada de alta al 7º día<SPLIT>.
En el momento actual la paciente se encuentra asintomática<SPLIT>.
Varón de 71 años de edad que presenta dolor testicular derecho<SPLIT>, no irradiado<SPLIT>, de tres meses de evolución<SPLIT>, con aumento del diámetro y de la consistencia testicular en el último mes<SPLIT>.
Presenta síndrome constitucional<SPLIT>, con pérdida de 3 kg de peso en el último mes<SPLIT>.
Fiebre en picos de hasta 39<SPLIT>ºC<SPLIT>, sudación profusa<SPLIT>, no-clínica miccional<SPLIT>, nohematuria<SPLIT>.
Como antecedentes de interés destaca EPOC con tratamiento con inhaladores y oxígeno crónico domiciliario<SPLIT>.
En la exploración física<SPLIT>, el paciente está afectado<SPLIT>, con palidez mucocutánea<SPLIT>, crepitantes en la auscultación pulmonar<SPLIT>, edemas en miembros inferiores<SPLIT>, no adenopatías<SPLIT>, hematomas en ambos miembros superiores<SPLIT>.
La exploración genital en el hemiescroto derecho presenta edema de cubiertas<SPLIT>, aumento de la consistencia del epidídimo y del teste<SPLIT>, con desaparición del surco epidídimo testicular<SPLIT>, sin signos de fluctuación ni de abcesificación<SPLIT>.
Tacto rectal próstata adenomatosa grado II-III<SPLIT>/<SPLIT>IV<SPLIT>.
Analíticamente destaca hemoglobina de 8,1 gr<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>, (<SPLIT>previa de 13,5 gr<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>)<SPLIT>, plaquetas 51000<SPLIT>, 9100 leucocitos<SPLIT>.
Coagulación elevación del fibrinógeno 1500 (<SPLIT>límites de la normalidad inferior a 400<SPLIT>)<SPLIT>.
Lactato deshidrogenosa (<SPLIT>LDH<SPLIT>) elevada<SPLIT>, BHCG<SPLIT>, CEA<SPLIT>, AFP<SPLIT>, función renal<SPLIT>, hepática y pancreática normales<SPLIT>.
Radiografía de tórax<SPLIT>, mínima congestión vascular<SPLIT>, radiografía de abdomen normal<SPLIT>.
Ecografía renal y vesical sin alteraciones<SPLIT>, próstata de 4,5 x 4 x 4,1 cm<SPLIT>.
Ecografía testicular<SPLIT>, testículo izquierdo normal<SPLIT>, testículo derecho se distingue hasta tres áreas heterogéneas con disminución de la ecogenicidad<SPLIT>, sin calcificaciones que afectan a polo superior<SPLIT>, inferior y epidídimo<SPLIT>, no-hidrocele<SPLIT>.

Para mejorar el control del dolor<SPLIT>, además de realizar una analgesia multimodal (<SPLIT>metamizol 2 g iv<SPLIT>, paracetamol 1 g iv<SPLIT>, ketamina 30 mg iv y fentanilo 150 μg iv<SPLIT>) se utilizó un bloqueo nervioso periférico ecoguiado a nivel interescalénico empleando 37 mg de bupivacaína 0,25%<SPLIT>.

La educción se realizó sin incidencias y no fue necesaria la antagonización de opiáceos ni la reversión del relajante muscular<SPLIT>.

El paciente ingresó estable y con buen control del dolor en la unidad de cuidados intensivos y posteriormente pasó a sala de hospitalización<SPLIT>.

Fue dado de alta del Role 2<SPLIT>E a las 72 horas de sufrir el atentando<SPLIT>, siendo evacuado a un hospital militar afgano para su curación de partes blandes y futura osteosíntesis<SPLIT>.

Paciente de 68 años de edad<SPLIT>, con antecedentes de retraso mental grave y sordomudez secundaria a meningitis en la infancia<SPLIT>.

Consultó en nuestro servicio de urgencias por cuadro de dolor e inflamación en el hemiescroto izquierdo de más de 3 semanas de evolución<SPLIT>, que no cedía a pesar de tratamiento antibiótico y antiinflamatorio<SPLIT>.

A la exploración<SPLIT>, se objetivó un aumento generalizado del contenido escrotal<SPLIT>, más marcado en lado izquierdo<SPLIT>, con testículo doloroso a la palpación<SPLIT>, de consistencia firme<SPLIT>, superficie lisa y epidídimo engrosado<SPLIT>.

El testículo derecho fue normal<SPLIT>.

El sedimento de orina reveló la presencia de piuria<SPLIT>.

Por ecografía se objetivó un teste izquierdo aumentado de tamaño<SPLIT>, heterogéneo<SPLIT>, con una zona en situación medial con múltiples cavidades quísticas<SPLIT>, algunas de ellas hipoecogénicas<SPLIT>.

Diagnosticado de orquitis evolucionada<SPLIT>, se dio de alta al paciente con tratamiento analgésico-antiinflamatorio<SPLIT>.

A los 8 días acudió a revisión en la consulta de urología<SPLIT>, donde a la palpación se delimitaba claramente un nódulo<SPLIT>, que planteaba diagnóstico diferencial con neoplasia testicular<SPLIT>.

Se realizó una orquiectomía radical izquierda<SPLIT>, previa determinación de marcadores tumorales (<SPLIT>b-HCG<SPLIT>, alfa-fetoproteína y LDH<SPLIT>)<SPLIT>, que fueron normales<SPLIT>.

Macroscópicamente<SPLIT>, la superficie de sección de la pieza de orquiectomía mostró un engrosamiento de la túnica albugínea<SPLIT>, con zonas hemorrágicas<SPLIT>.

El parénquima testicular estaba aumentado de consistencia<SPLIT>, con presencia al corte de tractos fibrosos blanquecinos y placas amarillentas<SPLIT>.

El examen microscópico reveló la existencia de una hipoespermatogénesis marcada con hialinización de los túbulos seminíferos<SPLIT>, así como un proceso inflamatorio crónico<SPLIT>, constituido por histiocitos<SPLIT>, abundantes células plasmáticas y células gigantes<SPLIT>.

En el interior de algunas de estas células<SPLIT>, se reconocieron los característicos cuerpos de Michaelis-Gutmann con aspecto en "<SPLIT>ojo de búho<SPLIT>"<SPLIT>, que dieron positivo para la tinción de Von Kossa<SPLIT>, demostrando su composición de calcio y sugiriendo así el diagnóstico de MLP<SPLIT>.

Estas alteraciones inflamatorias también afectaban al epidídimo de forma parcial<SPLIT>.

Con el diagnóstico de MLP testicular y epididimaria<SPLIT>, se completó el tratamiento con una pauta de fluoroquinolonas durante 3 meses<SPLIT>, tras lo cual la evolución es satisfactoria y el paciente se encuentra asintomático<SPLIT>.

Se trató de un varón de 77 años con antecedentes de fibrilación auricular crónica que sufrió una isquemia intestinal masiva con resección de yeyuno<SPLIT>, ileon<SPLIT>, colon ascendente y mitad de transverso realizándose una anastomosis yeyuno-cólica<SPLIT>.

Tras una estancia hospitalaria de dos meses se envío a su domicilio con NPD siete días a la semana<SPLIT>, infundiéndose a lo largo de 10 horas<SPLIT>.

Su cuidadora habitual era su esposa de 72 años de edad<SPLIT>, afecta de una enfermedad de Parkinson incipiente<SPLIT>.

Además disponía de una familia cercana muy involucrada<SPLIT>.

La NPD se mantuvo durante 11 años<SPLIT>, siendo suspendida a raíz del deterioro clínico causado por una neumonía de la comunidad<SPLIT>.

La duración total fue de 3.940 días<SPLIT>.

Durante este periodo tuvo 5 infecciones asociadas a catéter (<SPLIT>tasa de infección<SPLIT>: 1,3 episodios por cada 1.000 días de NPD<SPLIT>) y 1 salida accidental de catéter<SPLIT>.

Precisó recambiar el catéter en 4 ocasiones (<SPLIT>vida media del catéter<SPLIT>: 788 días<SPLIT>)<SPLIT>.

Presentó desde los dos años del inicio de la NPD una esteatosis hepática leve<SPLIT>, no progresiva<SPLIT>.

Fue hospitalizado en cuatro ocasiones por complicaciones de la técnica<SPLIT>.

La situación funcional al inicio de la NPD era de vida activa independiente y pasó a vida sedentaria pero autónoma al final de la misma<SPLIT>.

Durante los primeros ocho años de NPD se desplazaba una o dos veces al año para disfrutar de unos días de vacaciones en la playa<SPLIT>.

Varón de 43 años<SPLIT>, previamente sano y asintomático<SPLIT>, que acude al servicio de Cirugía Torácica al objeto de completar el estudio de una tumoración de mediastino medio identificada en un estudio rutinario<SPLIT>.

En el estudio faringo-esofágico<SPLIT>, tras la administración de contraste baritado<SPLIT>, se aprecia una estenosis de unos 3 cm de longitud en el tercio medio del esófago de contornos bien definidos y que reduce la luz esofágica en un 50%<SPLIT>.

Estos hallazgos son compatibles con un proceso compresivo extrínseco<SPLIT>.

Se efectúa videotoracoscopia derecha por tres vías<SPLIT>.

Se identifica la presencia de una tumoración en mediastino medio a nivel de la vena ácigos (<SPLIT>cefálica a dicha vena<SPLIT>)<SPLIT>, móvil<SPLIT>, dura<SPLIT>, sin adherencias a las estructuras anexas<SPLIT>.

Se inicia la disección efectuando apertura de la pleura mediastínica y separando la tumoración de lo que parecen fibras musculares del esófago (<SPLIT>esto último se realiza mediante gancho de videotoracoscopia y bisturí eléctrico<SPLIT>)<SPLIT>.

De esta manera se enuclea la tumoración que mide aproximadamente unos 3 cm de diámetro<SPLIT>.

En su borde profundo se identifica la mucosa esofágica en la que se efectúa comprobación de la estanqueidad de la misma<SPLIT>.

La evolución postoperatoria transcurrió sin incidencias<SPLIT>, siendo dado de alta al paciente a las 48 horas<SPLIT>.

En la revisión realizada a los 6 meses de la cirugía<SPLIT>, el paciente se encontraba asintomático realizando una vida totalmente normal<SPLIT>, sin disfagia ni clínica de reflujo gastroesofágico<SPLIT>, afebril y con pruebas de función respiratorias normales<SPLIT>.

El informe anatomopatológico del fragmento fue diagnosticado como leiomioma esofágico<SPLIT>.

Macroscópicamente presentaba un tamaño de 5 cm<SPLIT>, forma irregular<SPLIT>, superficie polilobulada<SPLIT>, y con una cierta tendencia a formar remolinos<SPLIT>.

Al microscopio<SPLIT>, se observa la tumoración constituida por haces de fibras musculares lisas fuertemente positivas con anti-actina<SPLIT>, de disposición multidireccional<SPLIT>, sin atipias celulares ni mitosis<SPLIT>.

De vez en cuando aparece material amorfo hialino<SPLIT>, en forma de gotas irregularmente distribuidas<SPLIT>.

Paciente varón de 60 años de edad<SPLIT>, sin antecedentes patológicos de interés<SPLIT>, que acude a urgencias por cuadro de hemorragia digestiva en forma de hematoquecia<SPLIT>, sin hematemesis<SPLIT>, con estabilidad hemodinámica (<SPLIT>presión arterial 101/61 mmHg<SPLIT>, frecuencia cardiaca 83 lat.<SPLIT>/<SPLIT>min<SPLIT>, temperatura 36,8 ºC<SPLIT>) y exploración física normal<SPLIT>.

Analítica al ingreso<SPLIT>: Hb 11,3 g<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>, Hto 33,1%<SPLIT>, VCM 89 fL<SPLIT>, urea 11 mmol<SPLIT>/<SPLIT>L y creatinina 67 µmol<SPLIT>/<SPLIT>L. Inicialmente se practica una fibrogastroscopia y colonoscopia<SPLIT>, sin objetivar lesión responsable del sangrado<SPLIT>.

Durante el ingreso el paciente presenta anemización progresiva (<SPLIT>hasta Hb 7 g<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>)<SPLIT>, requiriendo transfusión de 5 concentrados de hematíes<SPLIT>.

El cuarto día de ingreso presenta varios episodios de hematoquecia con inestabilidad hemodinámica transitoria<SPLIT>.

Se realiza nueva fibrogastroscopia y colonoscopia<SPLIT>, sin localizar la causa de la hemorragia<SPLIT>.

Dada la persistencia del sangrado (<SPLIT>que precisó expansión de volumen con cristaloides y transfusión de 11 concentrados de hematíes adicionales<SPLIT>)<SPLIT>, se practica arteriografía vía transfemoral de tronco celiaco y arteria mesentérica superior e inferior<SPLIT>, objetivando extravasación intraluminal de contraste dependiente de una arteria yeyunal proximal<SPLIT>.

Se realiza cateterización y embolización selectiva con microcoils y se mantiene in situ el microcatéter supraselectivo (<SPLIT>2.7 Fr<SPLIT>) para una posterior identificación del segmento yeyunal patológico mediante la administración intraoperatoria de azul de metileno a través del mismo<SPLIT>.

Se practica una laparotomía exploradora urgente que objetiva múltiples divertículos yeyunales<SPLIT>.

Se administra azul de metileno (<SPLIT>0,5 ml<SPLIT>) a través del microcatéter<SPLIT>, identificando un segmento de yeyuno teñido de azul a 1 metro del ángulo de Treitz que incluye la lesión responsable de la hemorragia (<SPLIT>divertículo yeyunal<SPLIT>)<SPLIT>.

Se practica resección intestinal segmentaria de 20 centímetros de yeyuno y anastomosis latero-lateral<SPLIT>.

Una radiografía simple de la pieza quirúrgica evidenció la presencia de diverticulosis múltiple y microcoils próximos al divertículo responsable del sangrado<SPLIT>.

El paciente presenta un cuadro de distrés respiratorio en el postoperatorio inmediato (<SPLIT>secundario a la politransfusión y el estado de shock hipovolémico<SPLIT>)<SPLIT>, permaneciendo en la Unidad de Cuidados Intensivos durante 10 días<SPLIT>.

Curso posterior sin incidencias<SPLIT>, recibiendo el alta hospitalaria 17 días más tarde<SPLIT>.

La anatomía patológica confirma el diagnóstico de diverticulosis yeyunal con ulceración focal<SPLIT>.

Presentamos el caso de una paciente de 75 años<SPLIT>, con Alzheimer moderado que acudió por dolor abdominal de tres días de evolución<SPLIT>, con fiebre<SPLIT>.

A la exploración presenta dolor abdominal difuso y peritonismo<SPLIT>.

Se solicitó una tomografía computerizada (<SPLIT>CT<SPLIT>) que informó de presencia de líquido libre<SPLIT>, neumoperitoneo<SPLIT>, con infiltración y engrosamiento de toda la pared del colon con presencia de heces calcificadas en su interior<SPLIT>.

No se visualizó la localización de la perforación (<SPLIT>imagen<SPLIT>)<SPLIT>.

Se decidió intervenir la paciente de manera urgente hallándose una peritonitis fecaloidea difusa con salida de fecalomas pétreos por perforación a nivel de sigma<SPLIT>.

Se realizó una intervención de Hartmann<SPLIT>, con una hemicolectomía izquierda por hallar una nueva perforación a nivel del ángulo esplénico del colon<SPLIT>.

Mujer de 47 años de edad<SPLIT>, sin antecedentes de interés<SPLIT>, que consulta por un cuadro de dolor persistente en fosa iliaca derecha tras la realización de un estudio esofagogastroduodenal con bario un año antes por sintomatología de reflujo gastroesofágico<SPLIT>.

La analítica es rigurosamente normal<SPLIT>.

Aporta una colonoscopia que alcanza hasta íleon terminal<SPLIT>, con una mucosa y calibre normal<SPLIT>; una radiografía y ecografía abdominal realizadas a los nueve meses del estudio baritado objetivan la presencia de bario en el interior del apéndice<SPLIT>, sin datos de apendicitis aguda<SPLIT>.

Debido a la persistencia de la sintomatología se realizó una laparoscopia exploradora donde se encontró<SPLIT>, como único hallazgo<SPLIT>, un apéndice de tamaño normal y ligeramente congestivo en su superficie<SPLIT>, por lo que se realizó la apendicectomía<SPLIT>.

La paciente evolucionó de forma satisfactoria con desaparición de la sintomatología<SPLIT>.

El estudio anatomopatológico mostró un apéndice de seis centímetros de longitud con una superficie congestiva y un material hiperdenso en su interior (<SPLIT>bario<SPLIT>)<SPLIT>.

Al microscopio se observó una hiperplasia linfoide de la submucosa con fibrosis de la mucosa y submucosa<SPLIT>, todo ello compatible con una apendicitis crónica fibrosa<SPLIT>.

Mujer de 46 años con dispepsia de varios años de evolución que no mejora con tratamiento médico-dietético<SPLIT>.

La endoscopia revela una lesión submucosa de 1 cm de diámetro<SPLIT>, localizada en cara posterior de antro gástrico sin signos de ulceración<SPLIT>.

La biopsia es sugestiva de congestión moderada y edema focal de lámina propia<SPLIT>.

A nivel antral<SPLIT>, en el tránsito gastrointestinal (<SPLIT>TGI<SPLIT>) y en la tomografía computerizada (<SPLIT>TAC<SPLIT>)<SPLIT>, se objetiva un defecto de repleción con pérdida de pliegues mucosos compatibles con tumoración previamente descrita<SPLIT>.

Durante el seguimiento<SPLIT>, se realizan diversas eco-endoscopias (<SPLIT>EE<SPLIT>)<SPLIT>, visualizándose una lesión hipoecoica<SPLIT>, homogénea<SPLIT>, de bordes regulares<SPLIT>, que parece depender de la capa muscular propia<SPLIT>, de 2 x 1,6 cm de consistencia blanda<SPLIT>, compatible con tumor del estroma tipo leiomioma<SPLIT>, sin signos ecográficos que sugieran malignidad<SPLIT>.

No adenopatías significativas<SPLIT>.

PAAF<SPLIT>: celulariad epitelial sin malignidad<SPLIT>.

El aumento de tamaño de la lesión<SPLIT>, la persistencia de los síntomas<SPLIT>, la ausencia de un diagnóstico definitivo y la imposibilidad para descartar malignidad nos hizo plantearnos su extirpación quirúrgica<SPLIT>.

La extirpación se realiza por vía laparoscópica<SPLIT>, identificando la lesión gracias a una endoscopia intraoperatoria y a la tinción con tinta china previa a la cirugía<SPLIT>.

Se efectúa una gastrostomía anterior y se realiza la resección con una endograpadora lineal de 45 mm (<SPLIT>Ethicon Endo-surgery<SPLIT>)<SPLIT>.

Posteriormente se cierra la gastrostomía mediante una sutura continua de seda<SPLIT>.

Desde el punto de vista macroscópico<SPLIT>, la lesión presenta una consistencia sólida y la superficie externa es de color amarillo-blanquecino<SPLIT>.

El estudio microscópico identificó tejido pancreático heterotópico con predominio de ductos irregularmente dilatados<SPLIT>.

El postoperatorio transcurre sin incidencias<SPLIT>, reiniciando la ingesta oral al 4º día y siendo dada de alta al 7º día<SPLIT>.

En el momento actual la paciente se encuentra asintomática<SPLIT>.

Varón de 71 años de edad que presenta dolor testicular derecho<SPLIT>, no irradiado<SPLIT>, de tres meses de evolución<SPLIT>, con aumento del diámetro y de la consistencia testicular en el último mes<SPLIT>.

Presenta síndrome constitucional<SPLIT>, con pérdida de 3 kg de peso en el último mes<SPLIT>.

Fiebre en picos de hasta 39<SPLIT>ºC<SPLIT>, sudación profusa<SPLIT>, no-clínica miccional<SPLIT>, nohematuria<SPLIT>.

Como antecedentes de interés destaca EPOC con tratamiento con inhaladores y oxígeno crónico domiciliario<SPLIT>.

En la exploración física<SPLIT>, el paciente está afectado<SPLIT>, con palidez mucocutánea<SPLIT>, crepitantes en la auscultación pulmonar<SPLIT>, edemas en miembros inferiores<SPLIT>, no adenopatías<SPLIT>, hematomas en ambos miembros superiores<SPLIT>.

La exploración genital en el hemiescroto derecho presenta edema de cubiertas<SPLIT>, aumento de la consistencia del epidídimo y del teste<SPLIT>, con desaparición del surco epidídimo testicular<SPLIT>, sin signos de fluctuación ni de abcesificación<SPLIT>.

Tacto rectal próstata adenomatosa grado II-III<SPLIT>/<SPLIT>IV<SPLIT>.

Analíticamente destaca hemoglobina de 8,1 gr<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>, (<SPLIT>previa de 13,5 gr<SPLIT>/<SPLIT>dl<SPLIT>)<SPLIT>, plaquetas 51000<SPLIT>, 9100 leucocitos<SPLIT>.

Coagulación elevación del fibrinógeno 1500 (<SPLIT>límites de la normalidad inferior a 400<SPLIT>)<SPLIT>.

Lactato deshidrogenosa (<SPLIT>LDH<SPLIT>) elevada<SPLIT>, BHCG<SPLIT>, CEA<SPLIT>, AFP<SPLIT>, función renal<SPLIT>, hepática y pancreática normales<SPLIT>.

Radiografía de tórax<SPLIT>, mínima congestión vascular<SPLIT>, radiografía de abdomen normal<SPLIT>.

Ecografía renal y vesical sin alteraciones<SPLIT>, próstata de 4,5 x 4 x 4,1 cm<SPLIT>.

Ecografía testicular<SPLIT>, testículo izquierdo normal<SPLIT>, testículo derecho se distingue hasta tres áreas heterogéneas con disminución de la ecogenicidad<SPLIT>, sin calcificaciones que afectan a polo superior<SPLIT>, inferior y epidídimo<SPLIT>, no-hidrocele<SPLIT>.