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Controllo della secrezione di prolattina da parte delle catecolamine ipotalamiche.Il controllo neuroendocrino della secrezione di prolattina è molto complesso. Anche se l'ipotalamo esercita una profonda influenza inibitoria su la secrezione di questo ormone, il meccanismo(i) coinvolto(i) è poco conosciuto. Il liquido cerebrospinale sembra diventare sempre più importante per quanto riguarda i meccanismi di regolazione neuroendocrina che coinvolgono la prolattina. Gli agenti farmacologici come l'apomorfina e molti degli alcaloidi dell'ergot sono inibitori molto efficaci del secrezione di prolattina. Ancora altri agenti farmacologici come DMPEA, alfa-metildopa, reserpina e alcune delle fenotiazine sono molto efficaci nel provocare una stimolazione della secrezione di prolattina.
Un modello teorico della funzione respiratoria del sangue.Il modello della funzione respiratoria del sangue qui delineato è ritenuto un potente strumento per la valutazione dei potenziali effetti delle variazioni dei parametri ematici e tissutali sull'apporto di ossigeno ai tessuti Gli squilibri eritrocitari-plasmatici nei capillari polmonari e sistemici, conseguenza della lentezza dell'idrolisi della CO2 plasmatica, non sono significativi in termini di l'erogazione di ossigeno ai tessuti, ma comporta uno scarico di CO2 nei polmoni leggermente inferiore rispetto a quello che potrebbe verificarsi a pieno equilibrio. Tuttavia, gli effetti potrebbero essere di maggiore interesse quando si rapportano i valori di pH misurati mediante campionamento in vivo ai valori effettivi prevalenti all'interno dei capillari. L'importanza fisiologica dell'iperventilazione e degli elevati livelli di DPG nell'anemia non può ancora essere chiarita. Semmai, sembra che l'aumento di DPG sia un meccanismo compensatorio per ripristinare il corretto O2-Hb affinità nell'alcalosi, mentre lo scopo di un'alcalosi non è ovvio.
Problemi nella determinazione della dissociazione dell'ossigeno nel sangue aviario.Non sono previsti errori apprezzabili nella determinazione dei valori dei gas ematici e del pH utilizzando tecniche classiche a condizione che lo stoccaggio anaerobico è mantenuto piccolo ed è, se inevitabile, eseguito su ghiaccio. In particolare, le curve di dissociazione possono essere tranquillamente analizzate con la tecnica di Van Slyke che è in disaccordo con le conclusioni di Lutz et al (1973). Per la misurazione di PO2 e PCO2 , il tempo di ritardo è principalmente dettato dal tempo di risposta degli elettrodi; le misurazioni potrebbero dover essere corrette per il metabolismo, in particolare in un intervallo di PO2 elevato.
Trasporto dell'ossigeno ed emodinamica di soluzioni di emoglobina prive di stroma.La persistenza intravascolare dell'hb-W è significativamente più lunga di quella dell'hb piridossilato (hb-PLP ), tuttavia, non sono state osservate differenze significative nel BV dopo uno scambio isovolemico di 20 ml/kg di peso corporeo Anche se l'affinità per l'ossigeno dell'hb-PLP in vitro era ridotta rispetto all'affinità dell'hb-W, mancavano differenze significative in vivo. sviluppo di ipovolemia e quindi la mancanza di un adeguato aumento della gittata cardiaca sono state riconosciute come le cause più rilevanti per spiegare i cambiamenti osservati. Nessuna delle soluzioni è ancora raccomandata per la terapia clinica di sostituzione del sangue.
Amilasi, enzimi epatici e bilirubina nel siero di alcolisti cronici.La concentrazione sierica di bilirubina e le attività dell'aspartato aminotransferasi (ASAT, GOT), alanina aminotransferasi (ALAT, GPT), gamma-glutamiltransferasi (GT), amilasi totale e isoamilasi pancreatica sono state determinate nel siero di 182 alcolisti cronici maschi. Il 12% aveva livelli anormalmente elevati di bilirubina, il 73% di attività aumentata di S-ASAT, 50% di aumento di S-ALAT e 69% di aumento di S-GT. I valori più alti sono stati spesso trovati dopo 5-20 anni di alcolismo ben documentato. Alcuni pazienti con alcolismo di durata superiore a 20 anni\' hanno mostrato una leggera tendenza alla normalizzazione le attività. Per tutti i parametri la dispersione intorno alla media era maggiore nei pazienti che nei controlli. I pazienti che avevano avuto attacchi di delirio mostravano S-ASAT e S-ALAT leggermente superiori rispetto ad altri alcolisti. Determinazione di S-ALAT e S- la bilirubina non si è aggiunta al ca se con test di laboratorio anormali dimostrati dalla combinazione di S-ASAT e S-GT. In 14 pazienti i parametri sopra menzionati erano nella norma, anche se l'alcolismo grave era durato per molti anni. La determinazione dell'isoamilasi ha rivelato che il 20% ha una ridotta attività delle isoamilasi pancreatiche nel siero, mentre solo il 6% ha una bassa attività dell'amilasi sierica totale.
Meccanismi colinergici nell'apprendimento e nell'effetto di facilitazione della memoria della caffeina.Si fanno esperimenti per addestrare i ratti in un labirinto che coinvolge test di memoria 24 ore e 14 giorni dopo l'allenamento. Come stabilito in precedenti studi degli autori, la caffeina introdotta a basse dosi (5 mg/kg) 5 min prima dell'allenamento facilita l'apprendimento e la memoria. Applicata subito dopo l'allenamento, la caffeina anche a dosi più elevate (20 mg/kg) migliora anche gli indici di memoria 24 ore e 14 giorni dopo l'esperimento. Gli agenti anticolinergici spasmolitina e scopolamina a dosi più elevate (20 e 2 mg/kg rispettivamente) hanno un effetto marcatamente deteriorante sull'apprendimento, mentre la scopolamina deteriora anche la ritenzione. Introdotto dopo l'allenamento , entrambi i farmaci deteriorano la memoria anche a dosi più piccole - rispettivamente 2 e 0,25 mg/kg. Sullo sfondo degli agenti anticolinergici (soprattutto nelle dosi più elevate), gli effetti di apprendimento e facilitazione della memoria della caffeina non sono uomo ifested in uno qualsiasi degli allestimenti sperimentali (somministrazione prima e dopo il treno. I risultati ottenuti mostrano che i meccanismi colinergici svolgono un ruolo importante nell'apprendimento e nell'effetto di facilitazione della memoria della caffeina. Una condizione necessaria per la manifestazione di questo effetto è il livello funzionale ottimale di questi meccanismi colinergici nel sistema nervoso centrale.
Ridotta inattivazione della tirosina aminotransferasi nel fegato di ratto prefuso in presenza di etanolo.La modalità d'azione per cui l'alfa-metiltirosina (alfa-MT) potenzia gli effetti comportamentali indotti dai farmaci antipsicotici che bloccano il recettore delle catecolamine è stato studiato in ratti addestrati a premere la leva per il cibo con un programma di rinforzo a rapporto fisso 40. È stato scoperto che alfa-MT (20 mg/kg per via intraperitoneale - 4 ore potenzia gli effetti indotti dalla pimozide (0,04 mg/kg per via intraperitoneale -- 6 ore) che blocca preferenzialmente i recettori centrali della dopamina (DA), ma non gli effetti indotti dalla fenossibenzamina (0,5 mg/kg per via intraperitoneale -- 30 min. ) che blocca la noradrenalina centrale ( NA) Inoltre, la soppressione comportamentale indotta da clorpromazina (0,5 mg/kg intraperitoneale - 15 min. ), tioridazina (1,5 mg/kg intraperitoneale - 15 min. ), o aloperidolo (0,02 mg/kg intraperitoneale - 15 min. ) min. ) non sono stati potenziati da th e somministrazione dell'inibitore della DA-beta-idrossilasi, bis-(4-metil-1-omopiperaziniltiocarbonil) disolfuro (FLA-63) 4 mg/kg per via sottocutanea -- 1 ora). Il potenziamento da parte dell'alfa-MT degli effetti clinici dei farmaci antipsicotici e dei loro effetti comportamentali negli esperimenti su animali è con ogni probabilità dovuto al blocco da parte dell'alfa-MT di un aumento compensatorio mediato da feed-back della sintesi delle catecolamine a seguito di un blocco dei recettori centrali NA e/o DA da parte dei farmaci antipsicotici. Poiché, nei presenti esperimenti, gli effetti comportamentali indotti da farmaci che bloccano i recettori centrali DA ma non i recettori NA sono stati potenziati dalla somministrazione simultanea di alfa-MT, è sembrato probabile che l'interruzione dei comportamenti condizionati da farmaci antipsicotici sia dovuta ad un blocco di recettori DA centrali. In considerazione del fatto che la capacità di interrompere selettivamente i comportamenti condizionati è condivisa da un'ampia gamma di farmaci antipsicotici che differiscono per struttura chimica e anche per modalità di azione, è possibile che un blocco della neurotrasmissione DA sia di primaria importanza anche per il effetti clinici indotti da farmaci antipsicotici.
Lo zucchero di Turku studia XXI. Cambiamenti fisico-chimici indotti da xilitolo, sorbitolo, fruttosio e saccarosio nella saliva.Lo scopo era studiare eventuali modificazioni fisico-chimiche che si verificano nell'intera saliva dovute a stimolatori zuccherati e non zuccherati Il test è stato effettuato su 10 soggetti di sesso femminile per quanto riguarda le variazioni di pH, capacità tampone ed elettroliti nella saliva influenzate dalla masticazione di fruttosio, saccarosio, sorbitolo e gomma xilitolo , gomma base e paraffina. La portata della saliva è stata misurata in relazione all'uso di xilitolo e gomma da masticare saccarosio e gomma base non zuccherata. Questi dolcificanti hanno aumentato significativamente la portata salivare rispetto alla gomma base non zuccherata. Generalmente, xilitolo e sorbitolo su da un lato, e saccarosio e fruttosio dall'altro, si sono comportati in modo quasi simile. In presenza dei polioli testati è stato riscontrato un aumento della capacità tampone e un aumento del pH della saliva.
Studi sullo zucchero di Turku XX. Risultati microbiologici e valori dell'indice di placca in relazione all'uso di gomme da masticare allo xilitolo per 1 anno.L'obiettivo era studiare possibili alterazioni della flora microbica della placca e della saliva in relazione alla parziale sostituzione del saccarosio alimentare con lo xilitolo. Contemporaneamente è stato osservato lo sviluppo dei valori dell'indice di placca. Queste osservazioni sono state effettuate durante uno studio clinico di 1 anno, gli effetti del saccarosio (S) e gomma da masticare xilitolo (X) sull'incidenza della carie dentale osservata in 100 giovani adulti. Campioni di saliva stimolati con paraffina sono stati diluiti gradualmente e coltivati su agar Rogosa SL e agar Sabouraud in condizioni aerobiche. Campioni di placca dentale liofilizzata sono stati coltivati su agar rosso fenolo sotto condizioni anaerobiche e aerobiche I valori di pH sono stati misurati dopo aver incubato la flora mista di placca per 1 e 7 giorni in presenza di vari zuccheri Sia le medie aritmetiche che geometriche dei valori di CFU totali su Rog osa S. L. agar è diminuito nel gruppo S alla fase di 6 mesi ma è tornato al livello iniziale dopo un anno, mentre nel gruppo X sono diminuiti o sono rimasti al livello iniziale. Nella fase di 6 mesi la differenza tra i gruppi era significativa (test U, p = 0,0013) e quasi significativa (test U, p = 0,0569) alla fine dello studio. Non sono state osservate differenze o cambiamenti significativi tra o all'interno dei gruppi su Sabouraud agar. I valori medi geometrici di S. sanguis e S. mutans, nonché i valori di CFU totali su agar rosso fenolo sono diminuiti considerevolmente in entrambi i gruppi S e X, ma non sono state rilevate differenze significative in nessuna delle conte di streptococchi tra i gruppi. Il pH dei terreni di coltura contenenti carboidrati infettati con placca dentale mista è significativamente diminuito, ad eccezione di quelli contenenti xilitolo in cui i valori di pH non sono stati abbassati anche dopo 7 giorni\' di incubazione. È stata dimostrata una significativa diminuzione della formazione di placca in relazione alla masticazione di per sé. La differenza nei valori dell'indice di placca pari o superiore a 2 era significativa tra i gruppi S e X. Durante la sperimentazione non si è verificato alcun adattamento batterico all'utilizzo dello xilitolo.
Valutazione comparativa del blocco neuromuscolare e della reversibilità di AH 8165 e bromuro di pancuronio nell'uomo.Le proprietà neuromuscolari di AH 8165 sono state confrontate con quelle del bromuro di pancuronio in 66 pazienti durante procedure di anestesia analgesica. La somministrazione di 0,5 mg/kg AH 8165 e 0,04 mg/kg di bromuro di pancuronio ha prodotto gradi molto simili di blocco non depolarizzante. AH 8165 ha agito più rapidamente e quindi ha dato migliori condizioni per l'intubazione. Recupero spontaneo della contrazione muscolare la tensione era leggermente inferiore per AH 8165 rispetto al bromuro di pancuronio, indipendentemente dal fatto che siano state utilizzate quantità di farmaci piccole o maggiori. La somministrazione di neostigmina ha causato un rapido e completo ritorno della tensione muscolare, un tetano ben mantenuto e un insignificante potenziamento posttetanico entro 20 minuti, con un simile efficienza dell'inversione competitiva del blocco neuromuscolare per entrambi i farmaci.
Premedicazione intramuscolare con lorazepam.Lorazepam è riconosciuto come un tranquillante. Viene presentato per iniezione intramuscolare ed endovenosa. In uno studio su questo farmaco\'s possibili effetti in premedicazione, la sua azione è stata studiata sistematicamente quando è stato utilizzato per la premedicazione preoperatoria. Il farmaco non ha effetti collaterali se non la sonnolenza, che si verifica nella quasi totalità dei casi. Produce una premedicazione molto buona, talvolta con amnesia anterograda nelle dosi utilizzate Questa amnesia anterograda dipende dal dosaggio utilizzato ma è sempre accompagnata da una profonda sonnolenza, dalla quale il paziente può essere risvegliato verbalmente. La dose verrà scelta in relazione alla volontà o meno di amnesia. Comunque, qualunque sia la dose somministrata ( superiore a 2,5 mg), l'effetto calmante è sempre di alta qualità.
L'azione amnesica di diazepam, flunitrazepam e lorazepam nell'uomo.Studi nell'uomo mostrano che è possibile studiare in modo affidabile l'incidenza, il grado e la durata dell'amnesia prodotta dai farmaci mostrando ai pazienti 10 cartoline e testando la loro capacità di ricordarle o riconoscerle sei ore dopo. Utilizzando questo metodo di studio è stato riscontrato che 1 mg di flunitrazepam produceva un grado di amnesia paragonabile a 10 mg di diazepam, sebbene la sua azione fosse leggermente più lungo. Questa differenza è stata più marcata quando sono state studiate dosi doppie. L'inizio dell'azione amnesica di entrambi i farmaci si è verificato entro 2 minuti dalla loro iniezione endovenosa e raramente si è protratto per più di 10-15 minuti. Al contrario, con 4 mg di lorazepam il l'inizio dell'amnesia è stato più lento e si è protratto fino a 270 minuti. Questo è stato accompagnato da una quantità moderata ma non eccessiva di sonnolenza. I possibili usi clinici di un farmaco del genere meritano una seria considerazione.
Histochemistry of Centroorhynchus falconis (Das, 1950).Al fine di aumentare la comprensione delle mucosostanze animali in generale e delle mucosostanze acantocefali in particolare, Vermi acantocefali di (Centrorhynchus falconis, Das, 1950) sono stati studiati istochimicamente utilizzando tecniche recenti. Le variazioni nell'intensità delle reazioni istochimiche nei diversi tessuti hanno rivelato una distribuzione eterogenea delle mucosostanze. La cuticola conteneva una miscela di mucosostanze neutre reattive periodate e sulfomucine, mentre la sottocuticola conteneva solo glicogeno. I muscoli retrattori contenevano glicogeno insieme ad alcune mucosostanze acide che mostravano alcianofilia solo a pH elevato. Le ghiandole del cemento elaboravano una miscela di glicogeno e galattogeno. I metodi istochimici hanno rivelato due tipi di acantori: alcuni contenevano solo glicogeno, mentre altri contenevano glicogeno e galattogeno.
Studi istochimici sulle mucine delle lingue dei vertebrati. VII. Analisi istochimica di mucosostanze nelle lingue di alcuni pesci.Le lingue di tre pesci sono state studiate istochimicamente per determinare la distribuzione e la natura delle mucosostanze impiegando tecniche recenti ed i risultati sono stati considerati comparativamente con le mucosostanze linguali di altri vertebrati. E' stata notata una distribuzione eterogenea di mucosostanze neutre, sulfomucine e sialomucine in vari siti linguali. Le papille gustative e/o o terminazioni nervose libere sono risultate ristrette nelle aree contenenti abbondanza di cellule caliciformi Nelle aree non gustative della lingua, le cellule caliciformi erano molto poche o assenti Importanza dell'istologia linguale nello stabilire relazioni filogenetiche e il possibile significato funzionale del mucosostanze nella fisiologia del gusto è discusso in dettaglio.
Purificazione e proprietà di due inibitori della proteasi dalla pelle di ratto che inibiscono la papaina e altre SH-proteasi.Due inibitori della papaina, I1 e I2, dalla pelle di ratto estratto sono stati purificati mediante cromatografia di affinità su gel di papaina-agarosio modificato con KSCN e mediante filtrazione su gel su Sephadex G-100. I1 aveva un peso molecolare di 74 000, un pI di 4,6 e conteneva il 4% di carboidrati. I1 inibiva la papaina, ficina, bromelina, benzoilarginina-2-naftilamide idrolasi della pelle di ratto e, in misura minore, catepsina C della pelle di ratto e tripsina bovina. Un inibitore corrispondente a I1 era presente in vari tessuti di ratto e anche nel siero. Un inibitore simile era presente nella pelle di gatto, coniglio, cavia e uomo. I2 aveva un peso molecolare di 13 400, un pI di 4,9 e non conteneva carboidrati I2 inibiva tutte le tiolo proteasi testicoli d, ma non tripsina, chimotripsina o catepsina cutanea di ratto D. I2 formava un complesso equimolare con papaina e benzoilarginina-2-naftilamide idrolasi. I2 era presente nella pelle, nei muscoli, nei polmoni e nell'intestino tenue di ratto, ma non nei reni, nel fegato o nel siero. Un inibitore simile è stato trovato negli estratti di pelle di gatto, coniglio, porcellino d'India e uomo.
Metabolismo del piruvato nei mitocondri del cervello di ratto.1. L'ossidazione del piruvato da parte dei mitocondri del cervello di ratto è stata stimolata nello stato 3 da malato o succinato fino a 250 nmoli O2/mg proteine/min L'ossidazione di malato, succinato, 2-ossoglutarato o glutammato come unici substrati è stata di 1/4 - 1/5 rispetto a quella osservata con piruvato 2. Il consumo massimo di ossigeno nello stato 3 è stato osservato a pH 6,90 - 7.20, mentre nello stato 4 non risente delle variazioni di pH 3. Nello stato 4, in assenza di accettori esogeni o residui acetilici, l'acetato era il principale prodotto di ossidazione, corrispondente a circa l'80% della quantità di piruvato utilizzato. Il malato non ha influenzato il tasso di utilizzo del piruvato ma ha abbassato la concentrazione di acetato e aumentato la concentrazione di citrato e 2-ossoglutarato 4. Nello stato 3, piruvato e malato sono stati convertiti principalmente in 2-ossoglutarato, la cui concentrazione è tre volte superiore a quella di citrato 5. Formazione di citrato, 2-ossoglutarato e acetato da pyruv mangiato nel cervello è considerato in funzione della disponibilità dell'accettore di residui di acetile e dello stato energetico del mitocondrio.
Effetto delle preparazioni di enterotossine del colera sulla risposta cutanea nel coniglio in condizioni diverse.Attività enterotossica di due preparazioni ottenute da Vibrio cholerae, B-53-6 Inaba e B-53-10 Ogawa sono stati testati in anse ileali legate di coniglio. Le preparazioni enterotossiche biologicamente attive sono state ulteriormente utilizzate per studiare la reazione di permeabilità nella pelle di coniglio. La risposta cutanea tendeva ad essere lineare solo con concentrazioni più elevate della tossina e ha mostrato il massimo intensità dell'azzurramento tra le 16 e le 24 ore di inoculazione intracutanea. L'esposizione di preparati di enterotossine a temperature elevate ha notevolmente ridotto la risposta cutanea e l'attività è stata completamente persa a 100 gradi C. La variazione del pH verso il lato alcalino ha ridotto l'attività di permeabilità in misura minore rispetto a uno spostamento sul lato acido. Tuttavia, un'attività residua potrebbe ancora essere rilevata quando il pH delle enterotossine è stato abbassato a 3 a 30 gradi C per 4 ore.
[Confronto in vitro tra letame di fattoria e liquame (transl.autore\'s)].Spargimento di liquame in un ecosistema di praterie, stabile da molto tempo se trattato con letame, determina un forte squilibrio nel terreno, rispetto al letame, il liquame comporta -- una diminuzione di C e N nel terreno, -- un deterioramento della struttura del suolo, -- una pericolosa alterazione della CEC per K+ e Na+, -- un'eccessiva stimolazione della microflora In breve, per la sua composizione il liquame comporta un'iperattività della microglora. Questa microflora eterotropica è particolarmente mineralizzante e scompone la materia organica. Il risultato è un temporaneo aumento della fertilità. Ma questa stimolazione della vita del suolo squilibra l'ecosistema in cui - il pool di materia organica diminuisce senza sostituzione, - il contenuto in Ca++ e Mg++ diminuisce a il vantaggio di K+ e Na+.
Cinetica e proprietà delle attività di L-glutaminasi e L-asparaginasi di Pseudomonas ovalis.Pseudomonas ovalis produce attività di L-glutaminasi e L-asparaginasi contemporaneamente su induzione da parte di L-glutammina o L-asparagina nel mezzo di crescita. Entrambe le attività sono confinate alla cellula durante la crescita attiva e non vengono rilasciate nel mezzo. I valori Km apparenti sono 1,4 X 10(-2) M e 6 X 10( -3) M per substrati di L-glutammina e L-asparagina, rispettivamente. L'induzione di entrambe le attività è sostanzialmente favorita nei terreni con valori di pH iniziali superiori a 7. Nel mezzo di L-asparagina estratto di lievito tamponato, quantità significative di L-glutaminasi e L -attività dell'asparaginasi sono apparse verso la fine della fase esponenziale e lungo la fase stazionaria. Il processo di formazione dell'enzima ha mostrato un solido legame con la crescita attiva della cellula, come evidenziato dall'uso di inibitori della crescita.
Interazioni dipendenti dalla luce di fenazina metosolfato con cloroplasti avvelenati da 3-(3,4-diclorofenil)-1,1-dimetilurea.La clorofilla La fluorescenza di cloroplasti isolati in presenza di fenazina metosolfato (PMS) e 3-(3,4-diclorofenil)-1,1-dimetilurea (DCMU) può essere spenta in una reazione dipendente dalla luce Questo fenomeno è stato studiato e il seguente sono state fatte le seguenti osservazioni: 1. L'estinzione si verifica in condizioni non fosforilanti ed è stimolata dagli ioni Mg2+ 2. Nelle stesse condizioni, una diminuzione transitoria dell'assorbimento stimolata da Mg2+ dipendente dalla luce al cambiamento e al legame della sindrome premestruale Altri, come la metilammina , ammoniaca, gramicidina e nigericina no. Si suggerisce che l'estinzione della fluorescenza, il cambiamento transitorio dell'assorbimento e il legame della sindrome premestruale siano casualmente correlati. Il concetto, postulato da altri, che uno stato ad alta energia della membrana del cloroplasto è coinvolto nell'abbassamento della fluorescenza viene interrogato.
Analisi cinetica delle proprietà catalitiche dei peptidi nell'idrolisi degli esteri.Sono state studiate le proprietà catalitiche dei peptidi contenenti istidina, cisteina e acido aspartico nell'idrolisi degli esteri La cinetica di saturazione è stata trovata per la reazione del p-nitrofenil acetato (NPA) con Z-His-Ala-Asp-Gly-Cys-NH2 e Z-His-Ala-Gly-Cly-Cys-NH2. È stata determinata l'idrolisi del tert-butiloxcarbonil-L-alanina-p-nitrofenilestere (Bos-Ala-ONp) catalizzata da imidazolo semplice e composti SH. Il comportamento catalitico dei peptidi nell'idrolisi dell'estere non può essere descritto dalle equazioni di Brönsted per l'imidazolo o idrolisi catalizzata da tiolo di NPA e Boc-Ala-ONp. La dipendenza dal pH delle costanti di velocità dell'idrolisi dell'estere catalizzata non ha fornito grafici lineari in diagrammi 1/k rispetto a H+.
Non equivalenza e risposta allosterica inversa delle catene alfa e beta nelle emoglobine. Uno studio di risonanza di spin elettronico di Hb Kansas legato a NO.The Gli spettri di risonanza di spin elettronico (ESR) di Hb Kansas legato a 15NO e 14NO sono stati misurati a 77 K nell'intervallo di pH da 5 a 10. A pH basso lo spettro ESR è il composto di uno spettro di tipo I e di tipo II che modifiche a un altro composto di spettro di tipo I e di tipo II ad alto pH. Per la definizione di spettri di tipo I e di tipo II e la correlazione di questi tipi con due stati di conformazione terziaria vedere Overkamp et al. , Z. Naturforsch. 31 c, 524 [1976]. Entrambi gli spettri di tipo I e di tipo II osservati rispettivamente a pH basso e alto sono diversi per quanto riguarda i tensori G e le costanti di scissione iperfine Pertanto a valori di pH intermedi gli spettri ESR di NO-Hb Kansas sono i compositi di quattro componenti spettrali Le assegnazioni delle quattro componenti spettrali all'alfa e al be le catene ta si ottengono dal confronto degli spettri ESR della specie alpha2Mmet beta2NO e delle specie alpha2MNObeta2NO di Hb M Iwate. le catene alfa e beta sono entrambe caratterizzate da una transizione spettrale pH-dipendente da uno spettro di tipo I a uno di tipo II. Le catene non sono equivalenti sia per quanto riguarda gli spettri di tipo I che di tipo II. Gli spettri di tipo I assegnati alle catene alfa e beta sono caratterizzati da G*ZZ=2.0095 con una suddivisione iperfine di alpha*ZZ(15NO)=2.36 mT e gZZ-2.0085 con una suddivisione iperfine di aZZ(15NO )=2,41 mT rispettivamente. Gli spettri di tipo II assegnati alle catene alfa e beta sono caratterizzati da g*\'ZZ-2.005 e una scissione iperfine di alfa*\'ZZ(15NO)-3.07 mT e g\'ZZ-2.005 e una scissione iperfine di alfa\'ZZ (15NO)=3,31 mt. La variazione della scissione iperfine a gZZ durante la transizione dal tipo I al tipo II corrisponde ad un aumento della densità di spin all'NO di circa il 25% in entrambi i tipi di catene. Il confronto degli spettri di tipo I rispettivamente delle catene alfa e beta legate a NO dimostra che la densità di spin all'NO è maggiore nelle catene beta che nelle catene alfa. I tipi spettrali sono correlati a stati funzionali definiti dalla cinetica del legame N0. Il legame dell'esafosfato inositale non ha alcuna influenza sugli spettri ESR nell'intero intervallo di pH, come è previsto se NO-Hb Kandas è nella struttura T quaternaria.
[Studio istopatologico dell'infiltrato da puntura di zanzara in pazienti con varie malattie sottostanti e diversi farmaci].E' stato effettuato uno studio istologico su tessuti- reazioni dopo punture d'insetto in 9 pazienti con varie malattie primarie. Le reazioni cliniche e cellulari alla puntura nell'epidermide variavano, a seconda della lunghezza, intensità della tossicità della puntura d'insetto. L'infiltrato dermico era simile nella quasi totalità dei casi e corrispondeva a una reazione immunologica cellulare di tipo precoce o tardivo, come si può vedere anche nelle reazioni alla tricofitina e alla tubercolina. Non c'era chiaramente alcuna relazione tra il carattere dell'infiltrato dermico e la malattia di base. Inoltre non abbiamo trovato alcun cambiamento nell'infiltrato dermico a causa di farmaci speciali. Anche i corticosteroidi non sopprimevano le reazioni cellulari dermiche. C'era anche una sorprendente assenza di leucociti eosinofili nell'infiltrato dermico.
[Reflusso duodenogastrico e ascesso anastomosi. Studio sperimentale].Diversi tipi di operazioni di by-pass duodenale con e senza reflusso duodenogastrico sono stati eseguiti su 54 maschi Ratti Wistar. I risultati della nostra indagine mostrano che a seguito di by-pass duodenale con reflusso ulcera anastomotica peptica si verifica regolarmente. Il costante reflusso di bile e succo di pancreas è il fattore eziologico più importante nello sviluppo dell'ulcera in prossimità dell'anastomosi tra il stomaco e intestino tenue. La stasi nel duodeno by-passato (sindrome dell'ansa afferente) favorisce l'azione ulcerogena del reflusso. In assenza del piloro gli effetti del reflusso e della stasi si potenziano, determinando un'alta frequenza di ulcera (superiore al 90%) Con piloro intatto l'incidenza è bassa Il reflusso duodenogastrico previene significativamente la secrezione di acido cloridrico (p inferiore a 0,o1), l'acido cloridrico gioca quindi un ruolo minore nello sviluppo dell'anastomot sperimentale ulcera ic del ratto. -- Nel considerare la profilassi contro l'ulcera anastomotica, questi risultati supportano l'affermazione di evitare tecniche chirurgiche che coinvolgono il by-pass duodenale e il reflusso (Billroth II con GE ad ansa corta). La resezione gastrica dovrebbe, quindi, mirare alla ricostruzione della peristalsi ortograda.
[Sintomi clinici precoci e terapia delle emorragie in età avanzata (trad. autore\')].Difficilmente c'è un'emorragia, dove l'estrinseco- e/o il sistema intrinseco della coagulazione non partecipa. alle differenze cliniche di grandi sanguinamenti (coagulopatia) e sanguinamenti come punti (le cause risiedono nei trombociti o in un danno vascolare) I primi sintomi clinici e la terapia delle emorragie da parte dell'uomo anziano senza il disturbo primario del sistema coagulativo sono discussi.
[Ipotensione posturale: fisiopatologia e caratteristiche cliniche (transl.autore\'s)].La regolazione circolatoria in risposta ai cambiamenti posturali segue regole meccaniche, per cui il gli spostamenti di volume nei vari organi del corpo giocano un ruolo essenziale. Il passaggio dalla posizione orizzontale a quella verticale è accompagnato da una diminuzione della pressione al di sopra del punto neutro idrostatico, cioè nei vasi cefalici, mentre i vasi capienti nella posizione caudale sono dilatate e il ritorno venoso diventa lento. In conseguenza dei diversi andamenti temporali seguiti dai vari parametri circolatori a seguito di misure controregolatorie, si può distinguere tra una risposta regolatoria istantanea ortostatica precoce e una risposta ortostatica tardiva Le caratteristiche cliniche prominenti non consistono necessariamente sempre in vertigini non sistemiche, tinnito, sudore freddo pallore e, infine, collasso ortostatico, ma sintomi soggettivi generali su come sordità e formicolio alle estremità, una sensazione di freddo e sintomi cardiaci possono frequentemente predominare. Nel caso dello sviluppo di un complesso di sintomi nevrotici autonomici, si osservano sintomi psicoautonomi come disturbi generali del sonno. Oltre alle indagini eseguite su un basculante chirurgico in medicina generale, vengono eseguite altre procedure come la manovra di Valsalva, il test di accovacciamento e, nella maggior parte dei casi, il test di erezione. In linea di massima si possono distinguere quattro diversi tipi di reazione tra i casi di ipotensione posturale. I farmaci con diverse azioni terapeutiche vengono somministrati selettivamente in base alle caratteristiche fisiopatologiche del singolo paziente e alla risposta simpatica surrenalica controregolatoria. Le misure medico-meccaniche e l'allenamento fisico non dovrebbero essere trascurate.
[Adattamento alla respirazione con ossigeno].Il trattamento con ossigeno controllato, dosato, ininterrotto e continuo è stato applicato in 63 pazienti con insufficienza respiratoria globale, attraverso un nasofaringeo catetere in concentrazioni al 30% di PaO2, è elevato con una colonna di mercurio di 12 mm e una media di 12 mm dopo 30 minuti di respirazione di ossigeno del 25% e PaCO2 - a una colonna di mercurio di 8 mm in media. Il livello di PaO2 è stato mantenuto dopo 24 ore mentre la PaCO2 è diminuita a una colonna di mercurio media di 4 mm. Inoltre, la respirazione e la frequenza del polso vengono rallentate, la poliglobulia secondaria diminuisce, la funzione cardiaca e renale è migliorata. Tali cambiamenti sono interpretati come adattamento del paziente alla respirazione con ossigeno. L'adattamento alla respirazione con ossigeno riduce il pericolo di intensificazione critica della depressione respiratoria nel corso del trattamento e si creano le condizioni per un'applicazione riuscita del trattamento con O2 a casa.
Studio epidemiologico sugli arbovirus nel distretto di Arba-Minch in Etiopia.Un'epidemia di febbre gialla si è verificata nel 1966 nel distretto di Arba-Minch, a est di Abaya Lake, in Etiopia. Il presente studio è stato intrapreso per valutare i limiti meridionali di quell'epidemia e per contribuire all'inventario degli arbovirus e dei potenziali vettori in quell'area. Negli altipiani sono stati raccolti 90 sieri, in pianura 140. Per quanto riguarda il Gruppo B i sieri hanno reagito solo con la febbre gialla, antigeni di Wesselsbron e Spondweni. Negli altopiani il 17,8%, in pianura il 22,2%, erano positivi per il gruppo B. In due sieri solo i titoli contro la febbre gialla erano alti. L'assenza di reattività a West Il virus del Nilo è stato sorprendente. Un'ampia varietà di Culicidae era presente e differenziata. Sono stati raccolti vettori potenziali o provati. Al momento dell'indagine la febbre gialla non era attiva nella regione. A causa di una popolazione umana solo parzialmente immune, e della presenza di scimmie non immuni e d alcuni potenziali vettori, l'area dovrebbe, tuttavia, essere considerata ricettiva.
Deficit dell'immunità timo-dipendente in topi mutanti "letargici".Funzione delle cellule T di topi mutanti "letargici" che mostrano l'involuzione timica spontanea è stata valutata mediante trapianto di pelle e test di reazione del trapianto contro l'ospite. A 15-30 giorni di età, i topi mutanti non rigettavano gli allotrapianti di pelle, ma a 45 giorni di età la loro risposta era normale. donatori mutanti di un giorno hanno dimostrato la comparsa ritardata della splenomegalia indotta dal trapianto contro l'ospite nei riceventi F1. Sono state considerate le implicazioni di questi risultati nella comprensione dello stato immunologico dei topi letargici.
Rilevazione di fattori sierici bloccanti mediante inibizione della formazione di allorosette in ratti con allotrapianti renali a lunga sopravvivenza dopo trattamento postoperatorio della SLA a breve termine.Trenta- nove reni (LEW x BN)F1 sono stati trapiantati in ratti LEW. Ventiquattro riceventi non trattati sono sopravvissuti per un tempo medio di 16,1 +/- 1,7 giorni (gruppo 1). Quindici riceventi hanno ricevuto 4 ml di siero antilinfocitario per ratto (gruppo 3) Nell'ultimo gruppo 10 riceventi sono sopravvissuti per più di 4 mesi Le cellule della milza di questi 10 ratti sopravvissuti permanentemente sono state ottenute mediante splenectomia e utilizzate in un test del trapianto contro l'ospite, e questo test ha mostrato che la reattività di queste cellule era normale Dopo la splenectomia agli animali è stato somministrato un allotrapianto cutaneo (LEW x BN)F1, seguito da 18 giorni da un secondo. Dopo altri 18 giorni (LEW x Buf)F1 allotrapianto cutaneo "terzi" sono stati trapiantati negli stessi animali. del gruppo 2 ha rifiutato i primi innesti con un tempo di sopravvivenza medio di 12,2 +/- 1,2 giorni, mentre i secondi innesti sono stati respinti normalmente così come gli innesti di terze parti. Sono stati fatti tentativi per rilevare anticorpi linfocitotossici ed emoagglutinine prima e dopo il trapianto di innesti cutanei e nessuno è stato trovato fino al giorno 53. I sieri del gruppo 2 hanno inibito la formazione di allorosette del 38%. Questo fattore di blocco del siero era specifico del donatore. È probabile che la sopravvivenza dei trapianti di rene dopo il trattamento con siero antilinfocitario sia stata determinata dallo sviluppo di anticorpi bloccanti.
Potenziale evocato corticale e K+ e H+ extracellulari a livelli critici di ischemia cerebrale.Come mostrato in precedenza, la funzione elettrica del cervello dipende in modo critico da flusso sanguigno cerebrale, nel senso che la riduzione oltre una soglia ischemica di circa 15 ml/100 g al minuto (circa il 35% del controllo) nel babbuino porta al completo fallimento della risposta evocata somatosensoriale Questo studio verifica l'ipotesi che il guasto elettrico in l'ischemia può essere direttamente associata a un massiccio rilascio di K+ intracellulare o con un grado critico di acidosi extracellulare. Con tecniche di microelettrodi, sono state effettuate misurazioni del flusso sanguigno, dell'attività extracellulare di K+ e H+ nonché del potenziale evocato nella neocorteccia del babbuino. flusso sanguigno sono stati ottenuti mediante occlusione dell'arteria cerebrale media e depressione oltre la soglia ischemica della funzione elettrica ottenuta mediante una riduzione della pressione arteriosa sistemica che, in le zone ischemiche, hanno modificato proporzionalmente il flusso sanguigno cerebrale locale. L'abolizione della risposta evocata non poteva essere spiegata dalla depolarizzazione mediante rilascio di K+ intracellulare, né dipendeva in modo critico dal pH corticale. Tuttavia, il massiccio rilascio di K+ intracellulare dipendeva di per sé in modo critico dal flusso sanguigno corticale e si verificava a 18 maggiori di 6 maggiori di 2 ml/100 g al minuto (mediana con limiti di confidenza del 5%). Pertanto viene descritta una doppia soglia nell'ischemia per la funzione neuronale, la soglia per il rilascio di K+ essendo chiaramente inferiore alla soglia per il guasto elettrico completo. Inoltre, i risultati supportano il concetto di penombra ischemica durante la quale i neuroni rimangono strutturalmente intatti ma funzionalmente inattivi. Che i neuroni possano sopravvivere per qualche tempo in questo stato di letargia è evidenziato dalle osservazioni che un aumento di rCBF, se sufficiente, può ripristinare il potenziale evocato e normalizzare l'attività extracellulare del K+ e del pH.
Steroli minori e in tracce negli invertebrati marini. 1. Metodi generali di analisi.3beta-idrossisteroli presenti ad una concentrazione di almeno lo 0,001% di le miscele di steroli di Pseudoplexaura porosa e Plexaura homomalla sono state frazionate utilizzando una serie di tecniche raffinate e successivamente analizzate mediante gascromatografia-spettrometria di massa combinata (GC-MS) nello sviluppo di una procedura per l'esame dei componenti minori e in tracce delle miscele di steroli marini Sono stati trovati un totale di 49 steroli che abbracciavano un intervallo di peso molecolare compreso tra 274 e 440. Inoltre negli estratti di P. homomalla sono stati trovati analoghi delta4-3-cheto del colesterolo, 24-metilcolesterolo e gorgosterolo. Si è scoperto che i coniugati contenenti steroli e gli steroli liberi hanno una serie di vantaggi. È stato scoperto che la precipitazione frazionata della digitonina e la cromatografia su colonna di allumina possiedono maggiori capacità di separazione degli steroli rispetto a prima. riconosciuto. Si è scoperto che molti degli steroli minori possiedono nuove strutture, tra cui una serie di steroli a catena laterale corta, 19-nor steroli, 5beta-stanoli e 4-monometil steroli per i quali il lavoro di delucidazione della struttura sta continuando.
Studi sulle proprietà della sostanza antitumorale immunologicamente efficace da cellule della milza di ratti resistenti al tumore.L'influenza dei trattamenti fisici e chimici su sono state studiate le frazioni subcellulari immunologicamente efficaci (5.000 X g surnatante e 105.000 X g di sedimento), preparate dalle cellule della milza di ratti Donryu resistenti al sarcoma di Yoshida (YS). riscaldamento a 80 gradi C per 30 min. Era stabile agli alcali (pH 10) e meno stabile agli acidi (pH 2). Era labile a una conservazione di dieci giorni a 4 gradi C, ma relativamente stabile a 30 giorni conservazione a -20 gradi C. Quando il sedimento di 105.000 X g è stato liofilizzato e conservato a -20 gradi C per 95 giorni, la sua attività immunologica è stata ben mantenuta. Era labile al 95% di etanolo, 90% di fenolo e 2 M NaNO2, ma relativamente stabile al 10% e al 100% di acetone, 10% di fenolo e 10% di etanolo. Era labile a 0,1 M di NaI O4 e relativamente stabile alla soluzione 0,1 M K2Cr2O7. Era labile per la RNasi ma relativamente stabile per la DNasi.
Tensioni di gas nel sangue arterioso, ioni idrogeno ed elettroencefalogramma durante il sonno in pazienti con insufficienza ventilatoria cronica.Abbiamo studiato la PO2, PCO2 arteriosa e l'idrogeno ione ed elettroencefalogramma durante il sonno in 10 pazienti con insufficienza respiratoria cronica grave stabile. Come gruppo i pazienti hanno dormito male. Il sonno è stato associato ad un peggioramento dell'ipossia e nessun cambiamento significativo nella PCO2 e H+. Due pazienti sono stati riesaminati, ricevendo ossigenoterapia durante la notte. Entrambi avevano migliorato il sonno, ma uno, che aveva una spinta ipossica intatta alla respirazione, ha sviluppato una marcata ipercapnia e acidosi quando la sua PO2 è stata ripristinata alla normalità durante il sonno; l'altro, che non aveva una spinta ipossica alla respirazione, non ha sviluppato più ipercapnia o acidosi durante il sonno quando si respira ossigeno rispetto a quando si respira aria. L'ossigenoterapia può migliorare i disturbi del sonno in questi pazienti, ma il suo effetto sulla spinta alla respirazione durante il sonno deve essere considerato se grave ipercapnia e l'acidosi deve essere evitata.
Il potassio corporeo totale nel cuore polmonare.Il potassio corporeo totale è stato misurato in 12 pazienti con cuore polmonare, mediante determinazione del potassio-40, un radioisotopo. In tutti i soggetti il valore osservato del potassio corporeo totale non ha mostrato una diminuzione significativa rispetto a quello previsto dall'altezza e dall'età. Tutti gli studi precedenti in gruppi simili di pazienti si sono limitati alla stima del potassio scambiabile mediante la tecnica della diluizione isotopica. I risultati che utilizzano quest'ultima tecnica hanno mostrato un impoverimento lordo di potassio. Si suggerisce che l'apparente disparità tra potassio corporeo totale e potassio scambiabile potrebbe essere spiegata dalla necessità di un periodo di equilibrio più lungo quando si utilizzano tecniche di diluizione degli isotopi in pazienti che sono in stato ipossiemico cronico.
Biodisponibilità e prescrizione generica.Sebbene la bioinequivalenza del farmaco orale sia stata attribuita a una serie di cause (eccipienti, forma di dosaggio, variazione del tempo di dissoluzione e invecchiamento) si conoscono meno problemi di biodisponibilità dei farmaci topici in oftalmologia Si segnalano i fattori che possono alterare l'assorbimento del farmaco dalle soluzioni (pH, coefficiente di ripartizione, impurità del contenitore, tempo di contatto, ecc. ) e i casi in cui i problemi di biodisponibilità vanno considerati come vengono discusse le cause del fallimento terapeutico, vengono esaminati i vari atteggiamenti che rappresentano le aziende farmaceutiche, il governo federale, i farmacisti, i consumatori e i medici nei confronti dei relativi problemi di bioinequivalenza e prescrizione di farmaci generici. la produzione e lo stoccaggio possono contribuire all'identificazione e alla minimizzazione dei problemi di biodisponibilità Un programma razionale basato su una combinazione zione di tali tecniche potrebbe, in ultima analisi, portare alla definizione dei termini "equivalenza generica" e "equivalenza terapeutica" come sinonimi.
Una rassegna dei recenti progressi nella farmacologia della muscolatura liscia vascolare.Una comprensione della fisiologia della muscolatura liscia vascolare e la conoscenza della reazione di tale muscolo a alcuni farmaci sono essenziali per lo sviluppo di un mezzo per trattare lo spasmo arterioso cerebrale. Viene riesaminato il ruolo dei nucleotidi ciclici nell'attività della muscolatura liscia vascolare e vengono elencati i possibili approcci terapeutici. Probabilmente il trattamento più sicuro ed efficace sarebbe 1) stimolazione dell'adenile sistema adenosina monofosfato ciclico ciclasi da un farmaco beta(2)-adrenergico combinato con 2) inibizione del sistema fosfodiesterasi.
Cambiamenti enzimatici ed emodinamici dopo occlusione del deflusso epatico a breve termine nel cane.Nei cani meticci normali, è stata prodotta un'occlusione del deflusso della durata di 15 o 30 minuti mediante clampaggio sia della porzione sovraepatica che surrenale della vena cava. Un cane è morto immediatamente dopo il rilascio dell'occlusione, due cani sono morti per ipotensione ricorrente tra le sei e le 24 ore dopo l'intervento. Gli altri cinque cani sono sopravvissuti per tre giorni, momento in cui è stata eseguita l'autopsia Durante l'occlusione del deflusso, la pressione sanguigna è diminuita in tutti i cani, così come la pressione venosa centrale La frequenza cardiaca è diminuita durante e dopo l'occlusione, ma verso una tendenza al graduale recupero Un significativo calo del pH e un eccesso di basi del sangue arterioso è stato osservato dopo l'occlusione. Sebbene sia stato osservato un aumento costante, ma non sostanziale, dei valori di emoglobina ed ematocrito, non si sono verificati cambiamenti notevoli nel sistema di coagulazione del sangue. attività di nsaminasi, glutammico-piruvico-transaminasi, lattica deidrogenasi, fosfatasi acida e beta-glucuronidasi sono state osservate subito dopo il rilascio dell'occlusione, ma i valori di fosfatasi alcalina sono aumentati molto più tardi di questi. Pertanto, l'occlusione del deflusso epatico, anche se breve, sembra essere pericolosa nel cane, poiché produce ipotensione, acidosi metabolica e danno diffuso, nonché interruzione del parenchima epatico.
Studi sulla farmacologia di un nuovo antidepressivo, S1694.Un nuovo farmaco antidepressivo, S1694, produce una maggiore attività locomotoria (LA) nei topi, ma meno della d-anfetamina. Questo effetto è diminuito dalla pimozide, dalla fenossibenzamina, nonché dal pretrattamento degli animali con reserpina o alfa-metil-p-tirosina metil estere (H44/68). S1694 inibisce l'assorbimento attivo della dopamina (DA) nei sinaptosomi striatali di ratto, ma non nella captazione della noradrenalina (NA) nei sinaptosomi ipotalamici del ratto, o captazione della serotonina (5-HT) nei sinaptosomi del mesencefalo del ratto, nelle concentrazioni utilizzate L'inibizione della captazione di DA sembra essere competitiva e la costante di inibizione stimata è 1,3 X 10(-6) M. Inoltre, S1694 rilascia DA nelle stesse concentrazioni e NA e 5HT a concentrazioni più elevate Si conclude che S1694 attiva LA principalmente mediante l'inibizione della ricaptazione di DA e il rilascio di DA. L'attivazione del sistema DA centrale può essere importante nell'effetto antidepressivo ct.
Adenilato ciclasi sensibile alla dopamina: location in substantia nigra.Un'adenilato ciclasi sensibile alla dopamina con caratteristiche simili a quelle misurate nello striato è presente in la substantia nigra di ratto. La distruzione dei corpi cellulari della dopamina mediante l'applicazione intranigrale di 6-idrossidopamina non è riuscita ad abolire la risposta dell'adenilato ciclasi nigral alla dopamina. Al contrario, l'emitransezione cerebrale tra lo striato e la substantia nigra, o una lesione più circoscritta delle vie striatonigrali, è stata abolita la stimolazione dopaminergica dell'adenilato ciclasi nella substantia nigra. Questi risultati suggeriscono che i recettori della dopamina all'interno della substantia nigra non si trovano sui corpi cellulari della dopamina ma sono associati a un percorso, contenente acido gamma-aminobutirrico o sostanza P, che proietta dalle strutture del proencefalo al la substantia nigra.
Osservazioni nell'uomo di ipoglicemia durante beta-blocco selettivo e non.La reazione ipoglicemica acuta è accompagnata da un aumento della sistolica e da un leggero caduta della pressione arteriosa diastolica e tachicardia. Al contrario, durante il beta-blocco con propranololo si verifica un aumento della pressione arteriosa sia sistolica che diastolica e bradicardia. Il ripristino della glicemia alla normalità è ritardato. Con il metoprololo si ha un aumento minore della pressione arteriosa diastolica pressione sanguigna e una leggera tachicardia. Il ripristino della glicemia alla normalità è leggermente ritardato. Quando i pazienti soggetti a ipoglicemia richiedono un agente beta-bloccante, si suggerisce di utilizzare un bloccante selettivo come il metoprololo.
Effetti emodinamici di diversi beta-bloccanti nell'angina pectoris.Gli agenti beta-bloccanti con attività agonista parziale sembrano ridurre la frequenza cardiaca a riposo leggermente meno di quelli senza questa proprietà. I farmaci cardioselettivi non hanno alcun effetto sulla gittata sistolica a riposo contrariamente a quelli non selettivi che la ridurranno un po'. Questa differenza viene abolita durante l'esercizio. L'unica differenza riscontrata durante il lavoro tra i diversi beta-bloccanti è l'effetto sulle resistenze vascolari periferiche. I farmaci selettivi abbassano la pressione arteriosa con resistenza invariata.
Modalità d'azione dei beta-bloccanti nell'angina pectoris.L'effetto terapeutico dei beta-bloccanti nell'angina pectoris può essere attribuito all'inibizione del recettore beta1 stimolazione mediata della frequenza cardiaca e della contrattilità miocardica, con conseguente miglioramento dell'equilibrio tra domanda e offerta di ossigeno nel miocardio. Quando somministrato in dosi equipotenti beta-bloccanti, il bloccante non selettivo propranololo e il bloccante beta1 selettivo metoprololo differiscono notevolmente per quanto riguarda l'inibizione del beta2 mediato dall'adrenalina vasodilatazione. Solo il propranololo inibisce questo effetto. Dopo il propranololo, l'adrenalina provoca quindi un pattern di effetto emodinamico caratterizzato da elevata resistenza vascolare periferica, alta pressione arteriosa, bassa gittata cardiaca e aumento delle dimensioni cardiache. Alla luce di questi risultati si suggerisce che un beta1 bloccante selettivo può essere un agente antianginoso più efficiente di un bloccante non selettivo in quei pazienti in cui l'angina l'attacco è associato a un rilascio significativo di adrenalina. La rilevanza clinica di questa ipotesi non è stata testata.
[Malattie polmonari indotte da farmaci].Le reazioni avverse ai farmaci che coinvolgono diversi organi, compreso il polmone, sono numerose; molto più numerose, invece, sono i farmaci incriminati. Secondo i risultati del Boston Collaborative Drug Surveillance Program, le reazioni avverse si verificano in circa il 6% di tutte le esposizioni ai farmaci e nel 28% di tutti i pazienti. Le malattie polmonari indotte da farmaci possono presentarsi come reazioni bronchiali (ad es. asma bronchiale), malattie del parenchima (es. infiltrati polmonari con eosinofilia, alveolite fibrosante diffusa), del sistema vascolare polmonare (vasculite) e della pleura (es. pleurite o fibrosi pleurica). Patogeneticamente i due tipi di reazione più pertinenti sono l'ipersensibilità o le reazioni tossiche, e meno frequentemente reazioni biologiche come infezioni opportunistiche dopo terapia citotossica e immunosoppressiva Molte malattie respiratorie indotte da farmaci sono reversibili con la sospensione dell'agente responsabile, altre possono essere irreversibili o addirittura progresso.
[Il carico di una clinica medica generale con pazienti dopo tentativi di suicidio].Tutti i 125 pazienti che sono entrati nel "reparto suicidi" del Il dipartimento medico di un grande ospedale pubblico nel 1974 è stato analizzato in base all'età e alla distribuzione del sesso, alla durata della degenza, alla motivazione e al metodo di suicidio e al destino dopo il recupero dalla fase acuta dell'intossicazione. La motivazione al suicidio era principalmente dovuta a conflitti interpersonali i tentativi di suicidio erano 3 volte più frequenti nelle donne che negli uomini. Il 49% di tutti i tentativi di suicidio sono stati considerati del tipo "grido di aiuto" e il 29% sono stati classificati come tentativi di autouccisione ovviamente inefficaci ma gravi. Il restante 22% dei pazienti desiderava segnare una "cesura" nella propria vita. Poiché la fase iniziale del recupero è della massima importanza per il futuro del paziente, il personale medico e infermieristico deve essere formato ed esperto nell'affrontare il paziente suicida\u 0027 numerosi problemi. La collaborazione permanente di uno psichiatra esperto all'interno del personale dei più grandi ospedali in fase acuta è altamente auspicabile al fine di analizzare i problemi sociali e medici sottostanti, valutare il pericolo di un nuovo tentativo di suicidio, iniziare una terapia precoce e appropriata e formare il personale ospedaliero e gli infermieri.
[Esercizio di emodinamica e renina prima e dopo il beta-blocco acuto in pazienti con ipertensione essenziale].Studi emodinamici e renina a riposo e durante l'ergometria graduata in posizione eretta sono stati eseguiti in 21 pazienti con ipertensione essenziale prima e dopo propranololo. Il blocco dei recettori beta-adrenergici ha ridotto significativamente le risposte cardiache e renina stimolate dall'esercizio rispetto ai corrispondenti effetti a riposo. Il propranololo ha aumentato la resistenza periferica a riposo ma non durante l'esercizio. Il grado dei singoli cambiamenti emodinamici dopo propranololo correlavano meglio con i corrispondenti valori di controllo che con l'età o la renina. Una relazione diretta tra la riduzione percentuale della frequenza cardiaca e le risposte della renina dopo il beta-blocco acuto indica una soppressione parallela delle funzioni dei recettori cardiaci e renali.
Gastrina, cellule g antrali e acido gastrico nelle ulcere duodenali indotte da secretagoghi e inibite da antistaminici.Nei ratti di controllo a digiuno c'era continua gastrica basale secrezione acida, con una gastrina plasmatica bassa e linfociti antrali gastrina piena o immunofluorescente Dopo infusione sottocutanea dei secretagoghi gastrici, pentagastrina + carbacolo, c'è stato un periodo di sei ore di ipersecrezione gastrica, ma nessun cambiamento nel plasma e nelle cellule G gastrina. Il pretrattamento con il derivato antistaminico, Pfizer UK-9040, ha diminuito la secrezione acida sia basale che stimolata, mentre i livelli plasmatici di gastrina sono aumentati e le cellule G antrali sono state svuotate di gastrina. Questi risultati suggeriscono che questo derivato antistaminico riduce la secrezione acida gastrica di un azione diretta sulle cellule parietali e non riducendo il rilascio di gastrina dalle cellule G. L'aumento del rilascio di gastrina dalle cellule G può essere secondario alla ridotta produzione di acido gastrico, o più probabilmente da una stimolazione diretta delle cellule G antrali.
Concentrazione stechiometrica e potenziale chimico.In chimica clinica è stato raccomandato l'uso delle unità SI. Una conseguenza di ciò è che il pH è riportato come potenziale chimico in eccesso (o potenziale chimico standard) degli ioni idrogeno con l'unità kJ/mol Sulla base del potenziale chimico in eccesso di H+ è possibile calcolare la concentrazione di ioni idrogeno nel sistema = la concentrazione di equilibrio di H+ = la concentrazione di H+ libero. Questa quantità deve essere nettamente distinta dalla concentrazione stechiometrica di H+ = l'eccesso di concentrazione di H+ totale, che indica la quantità di H+ aggiunto o rimosso. Quest'ultima quantità di segno opposto è stata chiamata l'eccesso di concentrazione di base, ma la designazione "concentrazione stechiometrica di H+" sembra essere più logica. I principi generali per la descrizione di un componente in un sistema chimico si basano su (1) una quantità estesa (la stechiometrica quantità di sostanza) e (2) una quantità intensiva (il potenziale chimico in eccesso); il prodotto di queste ha la dimensione dell'energia.
Punti di vista fisiologici sulla diagnostica clinica acido-base.La fisiologia acido-base si occupa delle fonti, dell'estensione e del controllo della donazione di ioni idrogeno nel corpo con l'introduzione dei metodi di Van Slyke per la misurazione quantitativa dell'anidride carbonica nei fluidi biologici, è diventata identificabile un'importante fonte di donazione di ioni idrogeno e questi metodi e quelli derivati hanno permesso di descrizioni quantitative abbastanza precise del trasporto e dell'eliminazione polmonare dell'anidride carbonica. Tuttavia, l'inevitabile concetto operativo di contributi non carbonici (non volatili) all'acidità titolabile dei fluidi corporei è stato causa di notevoli difficoltà metodologiche e concettuali; e considerando che oggi è possibile, mediante la tecnica della microequilibrazione, effettuare valutazioni accurate della concentrazione di acido titolabile non volatile (base) nel sangue, la questione sulla rilevanza fisiologica del concetto di \'base in eccesso\' rimane aperto. In particolare, il concetto di acido non carbonico non possiede una rilevanza specifica rispetto alla fisiologia acido-base del rene, dell'osso e del tratto gastro-intestinale paragonabile alla \'specificità substrato dell'anidride carbonica rispetto al polmone. I nostri studi indicano che una suddivisione dell'acido non carbonico titolabile di qualsiasi mezzo biologico in due sottocomponenti fornirà un miglioramento della specificità, adeguato per un approccio fisiologico di sistema a livello di organo. Pertanto, dovrebbe essere fatta una distinzione tra (1) processi di donazione di ioni idrogeno, reversibili con mezzi metabolici endogeni (quantificati in termini del componente MA = acido non carbonico metabolizzabile) e (2) processi di donazione di ioni idrogeno associati a gastro -trasporto, stoccaggio e controllo intestinale, scheletrico e renale dell'acido non carbonico (NA) non metabolizzabile. Vengono discusse alcune implicazioni di questa distinzione per la fisiologia acido-base e la diagnostica acido-base.
[Biochimica del collagene e dell'apparato locomotore (malattie ereditarie del tessuto connettivo e malattie reumatiche. Parte I].La molecola elementare di collagene è costituita da tre catene arrotolato a spirale e terminante con telopeptidi non elicoidali. Nel collagene cutaneo esistono due tipi di catene, nel collagene cartilagineo ce n'è solo uno. Nella sintesi, diversi enzimi svolgono parti successive: prolina idrossilasi, lisina idrossilasi, quindi pro-collagene peptidasi e infine la lisina ossidasi e l'idrossilisina ossidasi, le cui azioni coordinate permettono infine alle catene di stabilire i legami trasversali intra e intermolecolari che conferiscono alla fibra di collagene la sua coesione. Il tipo e il numero di questi legami trasversali variano da un tessuto all'altro. possibile degradazione del collagene.
L'equazione di van Slyke.L'equazione di Henderson-Hasselbalch ha sempre occupato un posto centrale nella descrizione dello stato acido-base del sangue. Un'equazione di importanza simile è l'equazione per la curva di equilibrazione della CO2 del sangue in vitro. Si propone di chiamarla l'equazione di Van Slyke: a - 24,4 = - (2,3 X b + 7,7) X (c - 7,40) + d /(1 - 0,023 X b), dove a = concentrazione di bicarbonato nel plasma/(mmol/l), b = concentrazione di emoglobina nel sangue/(mmol/l), c = pH del plasma a 37 gradi C, d = eccesso di concentrazione di basi nel sangue/(mmol/l). Queste due equazioni forniscono un algoritmo aritmetico per il calcolo delle varie variabili acido-base del sangue dopo aver misurato il pH, la pCO2 e la concentrazione di emoglobina.
Calcoli del pH durante lo scambio di CO2 e O2 con il sangue.Vengono presentate nuove formule matematiche per calcolare direttamente la variazione del pH del sangue durante CO2 e O2 scambio con il sangue. Le variazioni di pH sono calcolate dalle variazioni dei valori di PCO2 e saturazione del sangue o dalle variazioni dei valori di PCO2 e PO2 nel sangue. I risultati computazionali concordano bene con le informazioni ottenute da un nomogramma di Dill. Queste nuove formule hanno applicabilità alla modellazione dello scambio di gas negli ossigenatori del sangue, nonché alla stima dei parametri acido-base del sangue a seguito della miscelazione dei campioni di sangue.
Funzione polmonare negli agnelli prematuri durante le prime ore di vita.Questo studio stabilisce i valori medi, le variazioni e l'andamento della funzione polmonare durante il prime ore di vita negli agnelli prematuri Le misurazioni della pressione intraesofagea e tracheale, del flusso d'aria, del volume corrente e della capacità funzionale residua hanno consentito di calcolare la compliance polmonare, la compliance polmonare specifica e la resistenza inspiratoria ed espiratoria dei polmoni. Il pH è stato mantenuto entro un intervallo fisiologico. La tensione arteriosa media di ossigeno (PO2) ad elevata tensione di ossigeno inspirato, variava nei singoli animali da 51 a 185 mm Hg ad una concentrazione di ossigeno inspirato dal 46 al 71%. È stato riscontrato che i polmoni di gli agnelli prematuri partoriti con taglio cesareo erano meccanicamente instabili, gli agnelli erano tutti incapaci di respirare e necessitavano di una qualche forma di ventilazione meccanica. Durante le prime 6 ore di vita postnatale i polmoni di gli agnelli prematuri sono caratterizzati da un'ampia gamma di valori meccanici e tensioni di gas nel sangue.
GMP ciclico nel liquido cerebrospinale di pazienti con schizofrenia prima e dopo il trattamento neurolettico.GMP ciclico del liquido cerebrospinale (CSF) può derivare dalla neurotrasmissione colinergica centrale. La misurazione del GMP ciclico del liquido cerebrospinale può consentire la valutazione delle possibili implicazioni dell'iperattività dopaminergica nella schizofrenia proposta dall'ipotesi della dopamina. I livelli di GMP ciclico del liquido cerebrospinale in 27 pazienti schizofrenici liberi da farmaci sono stati misurati e confrontati con quelli di 9 individui psichiatricamente sani. Il livello di GMP ciclico nel liquido cerebrospinale dei pazienti schizofrenici era del 23% inferiore a quello del gruppo di controllo, ma questa differenza non ha raggiunto una significatività statistica. Inoltre, i livelli di GMP ciclico nel liquido cerebrospinale in un gruppo di 10 pazienti schizofrenici sono stati confrontati prima e dopo 2 mesi di trattamento neurolettico. Il livello medio di GMP ciclico è aumentato del 50 per cento dopo il trattamento con fenotiazine (P inferiore a 0,05). Questi risultati potrebbero indicare una certa tendenza al decr attività facilitata dei neuroni colinergici centrali nella schizofrenia e un equilibrio dopaminergico-colinergico ripristinato dopo il trattamento neurolettico.
Alterazioni delle catecolamine e degli enzimi midollari surrenalici di topo in risposta all'attacco: effetto del pre e post-trattamento con fenobarbital.C57BR maschio alloggiato in un gruppo /cdJ topi (vittime) sono stati esposti all'attacco per 10 minuti al giorno fino a 14 giorni da topi maschi Swiss-Webster, resi aggressivi dall'isolamento prolungato. Le loro ghiandole surrenali sono state analizzate per tirosina idrossilasi (TH) e feniletanolammina-N-metiltransferasi ( PNMT) e per le concentrazioni di norepinefrina (NE) ed epinefrina (EPI). Il TH è stato aumentato al 41% al di sopra del controllo dopo due esposizioni ed è rimasto elevato durante 14 esposizioni all'attacco. Il PNMT è stato aumentato al 29% al di sopra del controllo dopo 2 giorni e aumentato ulteriormente al 50 per cento al di sopra del controllo dopo 14 giorni di attacco. Sia NE che l'EPI sono aumentati rispettivamente all'88 per cento e al 51 per cento al di sopra del controllo dopo 7 giorni. Nei topi vittime che si sono ripresi dopo 1 settimana di stress quotidiano, i livelli di EPI e Le attività PNMT sono tornate a normale dopo 4 giorni mentre i livelli di NE e le attività di TH sono tornati alla normalità solo dopo 1 settimana. Il fenobarbital (40 mg/kg, i. m. ) era efficace nel prevenire i cambiamenti biochimici se somministrato 2 ore prima di ogni attacco giornaliero, ma era inefficace se somministrato immediatamente dopo ogni stress quotidiano.
Proprietà anticolinergiche dei farmaci antipsicotici e loro relazione con gli effetti collaterali extrapiramidali.Gli effetti dell'aloperidolo, da solo e in combinazione con l'atropina, sono stati confrontati con gli effetti della clozapina, da sola e in combinazione con la fisostigmina, in una varietà di test comunemente usati per caratterizzare i composti neurolettici. Si è riscontrato che la clozapina in combinazione con la fisostigmina non presentava il profilo di attività di un agente neurolettico classico, né l'aloperidolo in combinazione con l'atropina presente quella della clozapina. Infatti, alcuni effetti dell'aloperidolo (catalessia) sono stati antagonizzati dall'atropina, mentre altri (induzione di ipersensibilità al recettore DA striatale) sono stati potenziati. Si conclude che l'interazione tra i sistemi dopaminergico e colinergico nel striatum è altamente complesso e che un neurolettico che possiede sia un potente blocco del recettore DA che un'attività anticolinergica muscarinica, pur essendo meno probabile che causare parkinsonismo nei pazienti, sarebbe più probabile che induca discinesie tardive.
Effetti comportamentali e neurochimici operanti dopo il trattamento neonatale con 6-idrossidopamina.I ratti neonati sono stati trattati a 1 e 2 giorni dopo la nascita con 100 mg/kg 6 -idrossidopamina (60HDA), sc I test su diversi compiti comportamentali operanti sono stati iniziati all'età di 6 mesi. Con un rapporto fisso di 30 (FR 30) programma di rinforzo alimentare, i ratti neonati trattati con 60HDA hanno risposto a un tasso significativamente più alto. il modello di risposta FR 30 indicava che il tasso più alto era dovuto a una diminuzione della quantità di tempo trascorso in pausa dopo la ricezione di ciascun rinforzo. Il trattamento 60HDA non è riuscito ad alterare il comportamento del ratto durante l'estinzione della risposta FR 30 e su il rapporto progressivo o programmi di intervallo variabile di rinforzo alimentare. L'analisi biochimica di diverse aree del cervello a 9 mesi di età ha mostrato una diminuzione dei livelli di noradrenalina (NA) nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo, mentre nel ponte-midollare il contenuto di NA è stato raddoppiato. L'attività della tirosina idrossilasi in queste stesse aree del cervello non era significativamente alterata, ma sembrava esserci una certa diminuzione dell'attività di questo enzima nell'ippocampo. Il confronto degli effetti comportamentali operanti osservati dopo varie procedure di lesione in questo e in altri studi, suggerisce che gli effetti sulle prestazioni della FR sono il risultato della distruzione dei neuroni NA nell'ippocampo e/o dell'apparente rigenerazione dei neuroni nel ponte midollare.
[Effetti dei farmaci ansiolitici sull'assunzione di acqua in ratti e topi addestrati e non addestrati (trad. dell'autore)].In ratti privati dell'acqua e topi, gli animali addestrati alla situazione di prova hanno trascorso più tempo a bere rispetto agli animali ingenui (prima esposizione alla situazione di prova). È stato registrato il tempo trascorso a bere, durante 5 minuti o durante 10 minuti. Rispetto ai controlli, le benzodiazepine, fenobarbital, meprobamato e mecloqualone hanno aumentato il tempo di consumo sia che gli esperimenti fossero condotti su animali ingenui o su animali esperti [5 o 10 (nei topi) e 9 (nei ratti) esposizioni nella situazione di test]. Tutti i farmaci sono stati iniettati ip 30 minuti prima del test Questo rilascio del comportamento di bere è stato più pronunciato durante gli ultimi 5 minuti che durante i primi 5 minuti della sessione di test di 10 minuti Questi risultati suggeriscono che: 1. L'inibizione dell'assunzione di acqua di animali ingenui rispetto a ratti e topi addestrati , potrebbe essere correlato ad alcuni fattori emotivi suscitati dal prima esposizione a una situazione sconosciuta. 2. L'aumento del tempo di consumo indotto dai farmaci ansiolitici in una situazione nuova e familiare sembra difficilmente correlabile solo con l'azione ansiolitica di questi composti. 3. I farmaci ansiolitici potrebbero interferire con il meccanismo di regolazione della sete.
Modelli per scambiatori di ioni biologici. I. Studi di risonanza magnetica protonica della struttura dell'acqua in Bio-Rex 70.Bio-Rex 70, un acido carbossilico scambiatore di cationi, è studiato come un modello di resina di scambio ionico biologico per il citoplasma cellulare. Sono determinati gli spettri di risonanza magnetica protonica ad alta risoluzione di 1l forme ioniche di Bio-Rex 70. Dalla capacità di scambio cationico misurato, contenuto di acqua e spostamenti chimici per il protoni d'acqua in fase resinosa, si calcola la dipendenza dello shift chimico dal controione Gli spostamenti chimici osservati (Hz/geq/kg di acqua interna, riferita alla forma Ba2+) per ogni forma ionica sono: H+, --0,5; Li+, --0.2; Na+, 1.2; K+, 2; Rb+, 2.1; Ag+, --0.4; NH4+, --2.0; NMe4+, 1.2; NEt4+, 1.8; Mg2+, --2.0; Ca2+, --1.5; Sr2+, -0,6; Ba2+, 0,0 Zn2+, -2,3; Cd2+, -4,7 e La3+, -3,3. I risultati sono in buon accordo con studi precedenti su Dowex 50, indicando che lo scambiatore di ioni carbossilato si comporta come un polie concentrato elettrolita. Le larghezze a metà altezza per i picchi d'acqua interni delle forme polivalenti sono piuttosto grandi, da 40 a 100 Hz.
Studi fluorescenti con sonda di aptoglobina tipo 2-1.L'aptoglobina è una proteina sierica alfa2 che forma un complesso irreversibile con l'emoglobina. La combinazione tra questi due macromolecole assomiglia al legame di un antigene al suo anticorpo tranne per il fatto che il complesso rimane solubile. Questa indagine è stata intrapresa per determinare la natura dei siti idrofobici sull'aptoglobina di tipo 2-1. L'interazione dell'1-anilinonftalene-8-solfonato (ANS) con l'aptoglobina tipo 2-1 è caratterizzata da un'intensità di fluorescenza in soluzioni contenenti ANS e aptoglobina quando il pH viene ridotto da 9 a 4. La costante di dissociazione per l'interazione ANS con aptoglobina 2-1 è 5,8 x 10--5 M a pH 7,0 , 5,2 X 10--5 M a pH 5,0 E 30,3 X 10--5 M a pH 4,0. Fmax non mostra alcun cambiamento nell'intervallo di pH 6-9 ma mostra un aumento a pH 4,0 rispetto alla regione neutra.
Indagini cliniche sugli effetti emotivi degli ormoni neuropeptidici.Dopo la dimostrazione che i peptidi ipotalamici possono avere un effetto diretto sul sistema nervoso centrale, una serie di sono stati avviati studi per indagare l'ipotesi che i peptidi ipotalamici potessero avere un effetto sulle emozioni e sugli affetti. Il TRH è stato somministrato a 6 pazienti con depressioni endogene in un disegno incrociato in doppio cieco con miglioramenti transitori nella depressione mentale di 4 dei 6 pazienti. In un secondo studio che ha coinvolto 8 pazienti gravemente depressi a cui sono stati somministrati 1000 tazze di TRH per 10 giorni, non è stato osservato alcun effetto antidepressivo significativo di TRH. In uno studio pilota in doppio cieco su 18 donne con depressioni endogene, il gruppo che ha ricevuto MIF-1 60 mg al giorno in una singola dose giornaliera per 6 giorni hanno risposto meglio del gruppo placebo, che a sua volta ha risposto meglio del gruppo che ha ricevuto MIF-1 150 mg al giorno In un secondo studio in doppio cieco che ha testato MIF-1 in endo genous depressions, 5 pazienti hanno soddisfatto i criteri per un miglioramento sostanziale su un totale di 8 che hanno ricevuto MIF-1 75 mg al giorno. Al contrario, solo un paziente ha soddisfatto questi criteri in ciascuno dei restanti 2 gruppi, composto da 10 pazienti che ricevevano MIF-1 750 mg al giorno e 5 pazienti che ricevevano placebo. Infine, a 6 uomini che lamentavano una diminuzione della libido e/o della potenza sono state somministrate iniezioni endovenose di tazza di LHRH 700 o soluzione salina una volta al giorno per 3 giorni consecutivi a settimana in un design incrociato in doppio cieco. Inoltre, a 3 uomini sono state somministrate dosi molto più elevate di LHRH in uno studio in cieco. Non è stato osservato alcun effetto sostanziale sulla libido o sulle prestazioni sessuali.
MIF, TRH e comportamento sociale e motorio delle scimmie.Fattore di inibizione del rilascio di MSH (MIF) e ormone di rilascio della tireotropina (TRH) entrambi sono stati segnalati per modificare l'umore e l'attività nell'uomo. Questi due peptidi ipotalamici sono stati somministrati per via intramuscolare in un intervallo di dosi 1000 volte a 5 giovani scimmie maschi M. nemestrina che vivono in un gruppo sociale. L'attività motoria è stata registrata automaticamente e un osservatore ha contato vari comportamenti sociali. Il MIF ha aumentato l'attività motoria fino a 11 ore. Ha diminuito il comportamento di raccolta silenziosa, ma non ha modificato i comportamenti di interazione sociale. Il TRH non ha stimolato il comportamento motorio; alte dosi lo hanno fortemente soppresso e hanno prodotto apparente disagio somatico. Il TRH ha aumentato i comportamenti di riposo tranquillo e associazione e diminuzione dell'esplorazione dell'ambiente e comportamenti di dominanza a bassa intensità. La dose più bassa di TRH ha aumentato il gioco sociale. Due scimmie hanno mostrato comportamenti ripetitivi e stereotipati anche nelle osservazioni di base e determinate dosi di TRH e MIF potrebbero aver aumentato la frequenza di questi comportamenti.
Fattori di rilascio ipotalamici: prove fisiologiche di un'azione regolatoria sui neuroni centrali e sui percorsi per la loro distribuzione nel cervello.Osservazioni recenti basate su registrazioni di singole cellule ottenute in varie aree del cervello indicano che TRH, LH-RH e somatostatina hanno potenti effetti sull'attività dei neuroni centrali. Vi sono anche prove elettrofisiologiche dell'esistenza di un sistema di neuroni tuberoinfundibolari ipotalamici con diffuse connessioni extraipotalamiche. Queste connessioni possono indicare possibili percorsi per la distribuzione diffusa osservata di questi peptidi nel cervello. Questi risultati, insieme a studi comportamentali e dati di localizzazione subcellulare, supportano il postulato che i peptidi ipotalamici possono avere un ruolo importante nella modulazione dell'attività neuronale centrale.
Peptidi neurologicamente attivi.Questo articolo esamina le prove recenti che un certo numero di piccoli peptidi trovati nel cervello sono attivi nel sistema nervoso centrale e comportamentali. L'attenzione è focalizzata su MSH/ACTH 4-10, alfa- e beta-MSH, e il proormone beta-LPH, in quanto producono una sindrome di sbadiglio e stiramento. Vengono inoltre rivisti studi con la sostanza P e principalmente con MIF-I. è dimostrato che la sostanza P è un trasmettitore o modulatore eccitatorio nel midollo spinale dorsale con che MIF-I ha proprietà antiparkinson. Si conclude che molti polipeptidi hanno azioni dirette sul sistema nervoso centrale indipendentemente dalle loro proprietà neuroendocrine.
I peptidi penetrano facilmente nella barriera emato-encefalica: l'assorbimento dei peptidi da parte dei sinaptosomi è passivo.La tecnica di iniezione rapida dell'arteria intracarotidea di Oldendorf è stata utilizzata per determinare il Brain Uptake Index (BUI) dei peptidi radiomarcati rispetto a 3H2O o 14C-antipirina come contromarcature I valori BUI normalizzati per 3H-MIF-I, 3H-alpha-MSH e 14C-AVP erano rispettivamente 13,7, 9,6 e 13,0 a 15 sec dopo l'iniezione coerentemente con la loro pronta penetrazione nella barriera emato-encefalica. I valori di BUI erano simili, sebbene leggermente aumentati, a 10 min dopo l'iniezione coerentemente con la loro pronta uscita attraverso la barriera ematoencefalica. A 15 sec dopo l'iniezione 0,5+ È stato recuperato /-0,1%/g di cervello dell'etichetta del peptide originariamente iniettato e 0,1+/-0,2%/g di cervello è stato recuperato dopo 10 minuti. L'etichetta è stata distribuita uniformemente nelle principali regioni del cervello in entrambi i momenti. Tuttavia, la percentuale dell'etichetta originariamente iniettata/g di pineale e pituitaria il tessuto ghiandolare è aumentato di 10-20 volte rispetto alle principali regioni del cervello, come ci si aspetterebbe dalla loro posizione al di fuori della barriera emato-encefalica. L'assorbimento in vitro dei peptidi radiomarcati da parte dei sinaptosomi preparati dall'intero cervello e dalle principali regioni cerebrali è stato passivo; non dipendeva dalla temperatura, né dipendeva dal Na+. Tuttavia, il legame dei tre peptidi da parte dei sinaptosomi variava considerevolmente: AVP maggiore di MSH maggiore MIF: 50 maggiore di 5 maggiore 1. La penetratina della barriera ematoencefalica da parte dei tre peptidi è coerente con i loro effetti sul SNC.
Risposte neurochimiche dei topi all'ACTH e alla lisina vasopressina.La somministrazione sottocutanea di ACTH 1-24 ai topi ha aumentato l'incorporazione di [3H]lisina nel cervello e proteine epatiche, un effetto simile a quello dovuto al footshock. La somministrazione di corticosterone non ha imitato questi effetti. L'ACTH 4-10 ha aumentato l'incorporazione della [3H] lisina nel cervello o nel fegato. Questi risultati sono coerenti con l'ACTH che media gli effetti del footshock. Tuttavia , il desametasone ha diminuito le risposte cerebrali sia al footshock che all'ACTH, ma mentre la risposta epatica all'ACTH è stata bloccata, la risposta al footshock è stata solo diminuita. Ciò suggerisce una componente neurale nella risposta del fegato e possibilmente del cervello. -24 o ACTH 4-10 (D-phe), ma non ACTH 4-10, hanno aumentato l'incorporazione di [3H]lisina nella proteina cerebrale Queste risposte neurochimiche hanno parallelamente un modello distintivo di comportamento caratterizzato da stiramento, sbadigli ed ecc ssive toelettatura. Il trattamento per 3 giorni con preparazioni a lunga durata d'azione di ACTH 4-10, ACTH 4-10 (D-phe) o ACTH 1-24 ha aumentato la conversione della [3H]tirosina in dopamina ma non noradrenalina, alfa-MSH, beta-MSH o LVP non ha avuto tale effetto. Un trattamento simile con ACTH 4-10 o ACTH 1-24 ha aumentato l'attività della tirosina idrossilasi striatale misurata in vitro, ma non ha alterato significativamente l'attività enzimatica di altre regioni del cervello. Concludiamo che i peptidi ACTH possono stimolare il metabolismo delle proteine e della dopamina nel cervello dei topi e che LVP non ha tali effetti.
Effetti della L-prolil-L-leucil-glicina ammide (MIF-I) sui neuroni dopaminergici.Nel tentativo di determinare il meccanismo di azione della L-proly-L-leucil-glicina ammide (MIF-I) nel trattamento del morbo di Parkinson, sono stati studiati vari parametri della funzione neuronale dopaminergica nei ratti. Si è riscontrato che l'assorbimento attivo di 3H-dopamina (3H -DA) da omogenati ricchi di sinaptosomi dello striato di ratti trattati con MIF-I (1 mg/kg IP X 3, intervalli di 24 ore) è rimasto inalterato 1 ora dopo il trattamento finale con MIF-I. Inoltre, né tirosina idrossilasi né dopa l'attività della decarbossilasi è stata alterata nello striato e nella substantia nigra di ratti trattati con MIF-I (20 mg/kg IP X 3, intervalli di 24 ore). Quindi, i processi funzionali vitali associati ai neuroni dopaminergici apparentemente non sono alterati da MIF-I sotto il condizioni studiate Questi risultati illustrano l'importanza della somministrazione concomitante di DOPA nell'osservare un effetto di MIF-I sulla funzione neuronale dopaminergica zione.
Possibile associazione tra aumento degli effetti comportamentali del ratto e aumento dei livelli striatali di dopamina e norepinefrina durante il test di potenziamento della DOPA.Precedenti rapporti hanno indicato che alfa-MSH l'ormone che inibisce il rilascio (MIF-1) ha aumentato il comportamento che si verifica a seguito del test di potenziamento della diidrossifenilalanina (DOPA) [3,7] Questo studio è stato condotto per vedere se i livelli di dopamina (DA) o norepinefrina (NE) aumentavano anche nel animali di prova. Il test di potenziamento della DOPA è stato eseguito come segue: 2-4 ore prima della misurazione del comportamento, sono stati somministrati per via orale 40 mg/kg dell'inibitore della monoamino ossidasi pargilina HCl. Due ore dopo questo è stato seguito dall'iniezione intraperitoneale (IP) di MIF -1 a dosi di 0,1, 0,3 o 1,0 mg/kg La misurazione del comportamento è iniziata dopo l'iniezione IP di 200 mg/kg di dl-DOPA 1-2 ore dopo il MIF-1 I parametri includevano interazione sociale, aggressività, combattimento , atassia, salto, defecazione, minzione e sal ivazione. Gli animali sono stati decapitati mentre il comportamento era ancora aumentato e l'area striatale rimossa, posta in un foglio di alluminio e mantenuta a -50 gradi C fino al dosaggio. In generale, specialmente tra gli animali più giovani, è stata trovata una correlazione significativa (da p=0.05 a p=0.01) tra l'aumento delle risposte comportamentali al MIF-I e l'aumento della DA. A causa di alcune eccezioni a questa correlazione, si suggerisce la possibilità che MIF-I possa anche influenzare il comportamento agendo direttamente sulla membrana postsinaptica, aggirando così qualsiasi cambiamento in NE o DA che è noto per aumentare l'AMP ciclico nello striato.
Indagini sugli effetti di alfa-MSH e MIF-1 sui livelli di AMP ciclico nel cervello di ratto.È stato suggerito che i peptidi alfa-metanociti stimolano L'ormone (alfa-MSH) e il fattore inibitorio del rilascio di MSH (MIF-1) possono alterare il metabolismo dell'adenosina-3\', 5\'-monofosfato ciclico (cAMP) [13,26]. soluzione fisiologica (controllo IP giornaliero X 3), alfa-MSH (80 mug/kg IP giornaliero X 3) o MIF-1 (1 o 10 mg/kg IP giornaliero X 3) e sacrificato 30 min dopo la terza iniezione in un microonde focalizzato forno (1,5 KW; 2-3 sec). Varie aree del cervello sono state quindi analizzate per i livelli di cAMP dopo ogni trattamento. L'area della corteccia occipitale è stata l'unica area a mostrare cambiamenti coerenti sia nei ratti normali che in quelli ipossici dopo il trattamento con alfa-MSH. Questi risultati sono stati replicati per la corteccia occipitale in un secondo gruppo di ratti normali e ipossici che sono stati trattati in modo simile. I risultati suggeriscono una correlazione tra l'aumento di cAMP trovato un e ha riportato cambiamenti nell'acuità visiva e nell'attenzione nei ratti e nell'uomo dopo il trattamento con alfa-MSH [8,14, 23].
Influenza di tre peptidi a catena corta (alfa-MSH, MSH/ACTH 4-10, MIF-I attivo) attenzione dimensionale.Maschio, ratti albini sono stati trattati con alfa-MSH, MSH/ACTH 4-10, MIF-I o una soluzione di controllo diluente e quindi testati su un problema di discriminazione visiva Immediatamente dopo l'acquisizione del compito visivo gli animali sono stati testati con un problema di spostamento extradimensionale spaziale Gli animali trattati con MSH/ACTH 4-10 e MIF-I hanno acquisito la discriminazione in modo non significativo più velocemente rispetto agli animali trattati con alfa-MSH o placebo. Un'analisi del sottoproblema del comportamento EDS ha indicato che i peptidi hanno migliorato significativamente le prestazioni probabilmente influenzando l'attenzione.
Studi di risonanza magnetica nucleare 31P su cellule tumorali di ascite di Ehrlich.Spettri di risonanza magnetica nucleare 31P ad alta risoluzione a 145,7 MHz sono riportati per tumore ascite di Ehrlich intatto cellule e loro estratti di acido perclorico Negli estratti è stato possibile assegnare risonanze a fruttosio 1,6-bisfosfati, diidrossiacetone fosfato, ATP, ADP, AMP, Pi, NAD+, fosforilcolina, glicero-3-fosforilcolina, glicero-3-fosforiletanolammina , e gliceraldeide 3-fosfato dai loro spostamenti chimici, comportamento del pH e accoppiamenti di spin. Tutti tranne la gliceraldeide 3-fosfato sono stati osservati e assegnati nelle cellule intatte. È stato possibile dimostrare che l'idrolisi del fruttosio 1,6-bisfosfato a diidrossiacetone fosfato e gliceraldeide 3-fosfato è in equilibrio, che il diidrossiacetone fosfato porta alla reazione della gliceraldeide 3-fosfato non lo è, e che nella cellula intatta senza aggiunta di ossigeno o glucosio la reazione 2ADP in equilibrio ATP + L'AMP è in equilibrio. Dalla nota dipendenza dal pH della risonanza Pi è stato possibile dimostrare che durante la glicolisi aerobica o anerobica la differenza tra i valori di pH intracellulare ed extracellulare era inferiore a 0,2 unità di pH. Dopo l'ossigenazione la concentrazione di ATP è aumentata mentre la concentrazione di ADP è diminuita. L'introduzione del deossiglucosio ha impoverito l'ATP e ha prodotto un segnale AMP e uno dal deossiglucosio 6-fosfato, che viene trasportato e fosforilato ma non catabolizzato.
Effetto dei gangliosidi e degli analoghi del substrato sull'idrolisi della nicotinammide adenina dinucleotide da parte del colerageno.Il coleragene e il suo protomero A hanno catalizzato l'idrolisi del NAD ad ADP- ribosio e nicotinammide L'attività della NADasi è stata inibita dai gangliosidi GM1 (galattosil-N-acetilgalattosaminil-[N-acetilneuraminil]-galattosilglucosilceramide), GM2 (N-acetilgalattosaminil-[N-acetilneuraminil]-glucetilgalattosammide) , e GD1a (N-acetilneuraminilgalattosil-N-acetilgalattosaminil-E1N-acetilneuraminil]-galattosilglucosilceramide). Questi gangliosidi hanno anche aumentato l'intensità della fluorescenza del triptofanile del protomero A isolato (lambda max = 328 GM3, non GM3) , e GD1a ha causato uno "spostamento blu" nello spettro di fluorescenza del protomero B. Questi risultati sono coerenti con altre prove che la specificità di GM1 come recettore del colerageno risiede nei suoi carboidrati m oiety. L'attività NADasi del colerageno era simile a quella della tossina difterica precedentemente descritta [J. Kandel, R. J. Collier \& D. W. Chung (1974) J. Biol. chimica. 249, 2088-2097]. Come con la tossina difterica, gli analoghi del NAD erano inibitori, essendo l'adenina la più efficace. È stata anche notata un'inibizione significativa con adenosina, AMP, ADP-ribosio, nicotinamide, nicotinamide mononucleotide e NADP. Il NADP è stato idrolizzato solo lentamente dal colerageno. Nella reazione NADasi catalizzata dalla tossina difterica, l'acqua funge da accettore per la frazione ADP-ribosio del NAD al posto della molecola accettore naturale, che è il fattore di allungamento II (Kandel et al. , 1974). Sembra probabile che l'accettore proteico naturale per l'ADP-ribosio nella reazione catalizzata dal colerageno sia l'adenilato ciclasi o un componente proteico di un complesso ciclasi che regola l'attività enzimatica.
Ricostituzione dell'emoglobina umana nativa da catene globiniche separate e intermedi alloplessi.Viene fornito un formato sperimentale completo per la ricostituzione dell'emoglobina umana dall'eme separato -catene alfa e beta-globine libere (gradi alfa, gradi beta) ed emina, per due vie alternative. In base alle loro proprietà di legame dell'ossigeno, alla reazione delle forme ferriche con l'agente riducente e alla risposta delle curve di legame dell'ossigeno alla variazione del pH e all'aggiunta dell'effettore allosterico 2,3-difosfoglicerato, le molecole sono native. Una via di ricostituzione utilizza l'aggiunta diretta di emina alle catene globiniche separate con produzione delle subunità separate, che possono poi essere ricombinate e ridotte. Questa procedura provoca perdite per precipitazione nella fase di aggiunta dell'eme tranne che ad alte diluizioni e le rese sono basse. Nel secondo percorso, una delle due catene globiniche viene miscelata con la subunità complementare non trattata per formare th e intermedi semiriempiti (con eme), che si combinano stechiometricamente con l'emina. Nessuna precipitazione accompagna queste reazioni. Per l'alfa-globina, la resa è di circa il 50% a causa della combinazione incompleta con la catena beta contenente eme. Per la beta-globina, la resa è migliore del 70%. Si suggerisce che gli esperimenti destinati a testare una delle due catene globiniche dovrebbero utilizzare la seconda via in preparazione di confronti strutturali o funzionali con l'emoglobina nativa.
Estensione della longevità in Drosophila mojavensis da etanolo ambientale: differenze tra sottorazze.Drosophila mojavensis adulti, che si riproducono e si nutrono di cactus necrotici, mostrano un aumento in longevità quando esposto all'etanolo atmosferico. L'aumento della longevità è accompagnato dalla ritenzione di ovarioli maturi ed è indipendente dalla dieta. Differenze di longevità tra ceppi di diverse località sono state rilevate per le femmine. I ceppi dell'Arizona e di Sonora, in Messico, hanno mostrato il maggiore aumento nella longevità, mentre i ceppi della Baja California, in Messico, hanno mostrato il minor aumento. Queste differenze possono essere controllate dal locus dell'alcol deidrogenasi, dal locus dell'ottanolo deidrogenasi e dai geni modificatori, perché la risposta adulta è correlata con la frequenza degli alleli dell'alcol deidrogenasi, così come la seconda inversione cromosomica contenente il locus dell'ottanolo deidrogenasi. La risposta di longevità è anche coerente con la più irregolare distr ibuzione e disponibilità della pianta ospite in Arizona e Sonora, Messico. I ceppi provenienti dall'Arizona e da Sonora, in Messico, hanno un'alta frequenza di Adh-S, l'allele il cui prodotto è tollerante al calore e al pH. La pianta ospite, il cactus a canna d'organo, mostra temperature e pH estremi nella stessa regione geografica. I ceppi della Baja California, Messico, possiedono un'alta frequenza di Adh-F, il cui prodotto è sensibile al calore e al pH. Il substrato in questa regione, l'agria cactus, ha temperature moderate e valori di pH estremi e contiene concentrazioni relativamente elevate di isopropanolo. L'isopropanolo è presumibilmente un agente selettivo favorevole all'Adh-F. L'eterogeneità ambientale proposta per mantenere gli alleli nel locus dell'alcol deidrogenasi è l'interazione del contenuto di alcol del substrato con la temperatura e il pH. I substrati che non contengono quantità apprezzabili di isopropanolo e sono esposti a temperature elevate e presentano pH variabile favoriscono Adh-S, mentre substrati contenenti isopropanolo e aventi temperature e pH moderati favoriscono Adh-F.
Componenti della carcassa al primo estro di ratti con diete ad alto e basso contenuto di grassi: acqua corporea, proteine e grassi.I dati dell'analisi della carcassa mostrano che i ratti svezzati nutriti con diete ad alto contenuto di grassi (HF) e a basso contenuto di grassi (LF) fino al giorno del primo estro avevano composizioni corporee simili al momento dell'estro, sebbene i ratti HF avessero l'estro significativamente prima e con un peso corporeo inferiore (P inferiore a 0,01 ) rispetto ai ratti con dieta LF. Acqua totale come percentuale del peso umido, proteine come percentuale del peso umido e i rapporti acqua/proteine dei ratti con dieta HF e LF non differivano significativamente, mentre le quantità assolute di acqua corporea e le proteine dei due gruppi dietetici differivano significativamente (P inferiore a 0,01), in accordo con le medie (+/- SEM) dell'acqua corporea totale come percentuale del peso umido erano 66,2 +/- 0,3% per i ratti HF e 66,4 +/- - 0,3% per i ratti con dieta LF, mentre la media assoluta di acqua corporea totale per i due gruppi di dieta era 69,7 +/- 2,2 g e 81,1 +/- 2,4 g, rispettivamente (P inferiore a 0,01). Il grasso ss dei ratti HF, 15,6 +/- 1,0 g, era identico a quello dei ratti con dieta LF, 15,6 +/- 0,9 g. I ratti HF erano quindi relativamente più grassi, 14,6 +/- 0,6% in peso umido, rispetto ai ratti con dieta LF, 12,6 +/- 0,4% in peso umido (0,05 maggiore di P maggiore di 0,01). La percentuale di acqua nel peso umido senza grasso dei ratti HF, 77,5 +/- 0,3%, era significativamente (P inferiore a 0,01) maggiore di quella dei ratti con dieta LF, 76,1 +/- 0,3%. Questi dati e le alte percentuali di acqua totale del peso corporeo mostrano che al primo estro i ratti con dieta HF e LF non avevano ancora raggiunto una composizione corporea adulta, simile alla femmina umana al menarca. All'interno di ciascun gruppo di dieta, le percentuali di acqua totale/peso corporeo, proteine/peso umido e grasso/peso umido, o grasso/peso secco, non sono cambiate significativamente con l'aumentare dell'età dell'estro, mentre ogni componente assoluto della carcassa - acqua corporea, proteine e grassi - aumentavano significativamente con l'aumentare dell'età dell'estro. I dati della carcassa supportano G. C. L'ipotesi di Kennedy che un segnale metabolico, correlato alle riserve di grasso, sia un segnale per la pubertà nel ratto e sono in accordo con l'ipotesi che una composizione corporea critica di grasso sia necessaria per l'estro nel ratto, come nella femmina umana. La maggiore grassezza relativa dei ratti con dieta HF può essere associata a livelli più elevati di estrogeni nei ratti con HF rispetto ai ratti con dieta LF.
Inibitori della ricombinazione genetica negli pneumococchi.Il trattamento di pneumococchi trasformabili con agenti intercalanti del DNA poco dopo l'assorbimento delle molecole di DNA ha inibito la comparsa di trasformanti genetici Gli stessi trattamenti farmacologici applicati 20 minuti dopo l'assorbimento del DNA erano inefficaci. Bromuro di etidio, proflavina, daunomicina, actinomicina D e rosso platino si sono rivelati efficaci inibitori. Le molecole di DNA del donatore reisolate dai batteri trattati con il farmaco sembravano essere associate alla DNA residente in modo anormale e avevano solo una scarsa attività di trasformazione.
3\':5\'-AMP ciclico: induzione indipendente del trasporto di aminoacidi da parte dell'adrenalina in colture primarie di cellule epatiche di ratto adulto.Fegato cellule sono state ottenute da ratti adulti mediante una tecnica di perfusione di collagenasi e coltivate come monostrati in terreni privi di siero. L'adrenalina e l'isoproterenolo hanno indotto entrambi grandi aumenti dell'adenosina intracellulare 3\':5\'-monofosfato (cAMP) entro 1-2 minuti mentre l'adrenalina (ma non isoproterenolo) ha indotto aumenti da 2 a 3 volte nella velocità di trasporto dell'acido alfa-aminoisobutirrico entro 2-4 ore dopo un ritardo di 1 ora. Il propranololo ha abolito l'aumento di cAMP suscitato da epinefrina e isoproterenolo, ma non ha bloccato il induzione del trasporto dell'acido alfa-aminoisobutirrico da parte dell'adrenalina. Al contrario, la diidroergotamina ha abolito e la fentolamina ha diminuito l'induzione del trasporto dell'acido alfa-aminoisobutirrico da parte dell'adrenalina ma non ha diminuito la stimolazione dei livelli di cAMP da parte dell'adrenalina. Risposta alla dose di adrenalina se le curve per il cAMP e il trasporto dell'acido alfa-aminoisobutirrico erano simili. Una volta esposte all'adrenalina, le cellule sono diventate refrattarie a un'ulteriore stimolazione dei livelli di cAMP da parte dell'adrenalina.
Idrolisi di esteri intramolecolari catalizzati da basi generali dal gruppo imidazolilico.La catalisi intramolecolare di basi generali da parte del gruppo imidazolile è stata trovata nelle idrolisi di endo-5 -[4;(5\')-imidazolil]-biciclo[2.2.1]ept-endo-2-il trans-cinnamato e endo-5-[4\'(5\')-imidazolil]biciclo[2.2. 2]Oct-endo-2-yl trans-cinnamato in cui i gruppi imidazolile e trans-cinnamoile sono legati in stretta vicinanza l'uno all'altro da anelli biciclici rigidi. Le costanti di velocità per le idrolisi catalizzate da basi generali intramolecolari a 60 gradi sono 6,4 X 10(-7) sec-1 per il primo e 1,8 X 10(-7) sec-1 per il secondo e gli effetti isotopi del solvente dell'ossido di deuterio sono 3.0 per entrambi. D'altra parte, nessuna partecipazione catalitica intramolecolare dell'imidazolil gruppo è stato osservato nelle idrolisi degli isomeri endo-exo, eso- 5-[4\'(5\')-imidazolil]biciclo[2.2.1]ept-endo-2-il trans-cinnamato e endo-5[ 4\'(5\')-imidazolil]biciclo[2.2.2]oc t-exo-2-il trans-cinnamato, in cui i gruppi imidazolile si trovano lontano dai gruppi trans-cinnamoile. Idrolisi intramolecolari catalizzate da basi generali da parte dei gruppi imidazolile in endo-5[4\'(5\')-imidazolil]biciclo[2.2.1]ept-endo-2-il trans-cinnamato e endo-5-[4\ '(5\')-imidazolil]biciclo[2.2.2]ott-endo-2-il trans-cinnamato può servire come modelli di idrolisi catalizzate da serina esterasi.
Rodopsina nelle membrane modello: spostamenti di carica negli strati interfacciali.È stata sviluppata una membrana modello in cui gli strati interfacciali di rodopsina sono stati riorientati su un lato di un sottile film di teflon che separa due compartimenti acquosi I flash hanno evocato segnali fotoelettrici veloci (1 ms) che hanno avuto origine da spostamenti di carica capacitiva della rodopsina orientata durante lo sbiancamento Le risposte fotoelettriche della rodopsina nella membrana modello sono confrontate con il potenziale recettore precoce delle cellule fotorecettrici; si conclude che i segnali in entrambi i sistemi provengono dallo stesso meccanismo.
[Poliarterite nodosa con agenesia renale e trattamento immunosoppressivo].Un caso di un uomo di 44 anni con la combinazione unica di poliarterite nodosa (PAN) e viene presentata l'assenza congenita di un rene. Il quadro clinico consisteva in febbre, sintomi generali, ipertermia, neuropatia periferica, noduli sottocutanei e danno renale. I risultati di laboratorio includevano aumento dei globuli bianchi, sedimento urinario telescopico, insufficienza renale, fattore reumatoide positivo, gammopatia policlonale e antigene australiano positivo. Viene discussa una revisione della letteratura pertinente e il ruolo eziopatogeno dell'antigene australiano nella PAN. L'efficacia della terapia immunosoppressiva era evidente in questo caso.
L'effetto degli antagonisti beta-adrenorecettivi sulla morbilità e mortalità nelle malattie cardiovascolari.L'effetto è rivisto in modo critico della somministrazione cronica di antagonisti dei recettori beta-adrenergici sulla morbilità e mortalità nell'angina pectoris e nell'infarto del miocardio. Vi sono prove inconcludenti che la brusca interruzione della terapia con questi agenti possa aumentare la morbilità e la mortalità nell'angina pectoris. Il tipo di paziente anginoso in cui ciò può verificarsi non è ancora definito e nemmeno lo è il meccanismo. Non ci sono prove che i beta-antagonisti prolunghino la vita dei pazienti anginosi. Nella fase acuta dell'infarto miocardico sperimentale, questi farmaci riducono la mortalità ma non lo fanno nell'uomo. Ci sono prove crescenti che prolungano la vita se somministrati a pazienti che sopravvivono alla fase acuta dell'infarto del miocardio. Viene discussa la necessità di ulteriori studi.
Reflusso esofageo. Diagnosi e terapia.La diagnosi di reflusso esofageo spesso può essere effettuata sulla base dei sintomi caratteristici del bruciore di stomaco e del rigurgito. Quando il il quadro non è così tipico, il test del reflusso acido e la biopsia esofagea sembrano essere i migliori indicatori del reflusso esofageo. La gestione medica è diretta alla prevenzione del reflusso, alla neutralizzazione del contenuto gastrico refluito e al miglioramento della clearance del materiale refluito. Gli antiacidi sono un pilastro della terapia, insieme con restrizioni sulla dieta e su determinati tipi di attività. Se la terapia conservativa non riesce a controllare i sintomi ed è probabile che si sviluppino stenosi, può essere indicato un intervento chirurgico.
Correlazioni tra idrofobicità ed effetti farmacologici non specifici degli agenti bloccanti i beta-adrenorecettori.Lo scopo di questo studio era verificare se i specifiche attività farmacologiche dei farmaci beta-bloccanti adrenergici possono essere previste stimando l'idrofobicità dei composti. Sono state ottenute forti correlazioni tra i coefficienti di partizione del tampone ottanolo e la capacità dei farmaci di diminuire la velocità di conduzione del cuore di rana isolato, di aumentare la soglia di fibrillazione ventricolare indotta elettricamente nelle cavie, e per deprimere la contrattilità ventricolare nel gatto. Le forti correlazioni tra i coefficienti di partizione e le azioni farmacologiche suggeriscono che la stima dell'idrofobicità dei farmaci beta-bloccanti adrenergici è adatta a predire la non proprietà farmacologiche specifiche.
Cinetica e meccanismo di degradazione di alcuni derivati della 2-sulfanilammidopirimidina. Parte 2. Log del profilo k--pH per l'autossidazione della sulfadimidina.Il primo ordine complessivo le costanti di velocità per la reazione di degradazione della sulfadimidina (kobs. = kOX+kh) in presenza dell'ossigeno dell'aria sono state determinate dalle misurazioni dell'assorbanza in HCl 0-1 M a 243 nm, utilizzando "la tecnica del piumaggio" Le costanti di velocità apparenti del primo ordine per l'autossidazione della sulfadimidina a 403, 411 e 418 K, nell'intervallo di pH 2-0--9-2 sono state calcolate dall'equazione kOX = kobs. --kh, dove kh è la velocità costanti per l'idrolisi effettuata sotto azoto. La velocità di autossidazione della sulfadimidina è una funzione della concentrazione della forma indissociata (kOX = kOX-fHA). I parametri termodinamici della reazione: Ha, deltaHNo. , deltaSNo. e logA sono stati determinati per la costante di velocità specifica di autoossidazione (kOX).
Cinetica e meccanismo di degradazione di alcuni derivati della 2-sulfanilamidopirimidina. Parte 1. Log del profilo k--pH per la solvolisi della sulfadimidina.La degradazione della sulfadimidina (SDMP) nell'intervallo di pH 5-83--10-0, a 403, 411 e 418 K, è stato studiato mediante spettrofotometria UV Grafici semilogaritmici (A242--A\') rispetto al tempo in 0-1 M HCl per la degradazione di SDMP nell'intervallo di pH di cui sopra era lineare. Il profilo log k--pH costruito dai risultati sperimentali è servito per la stima di specifiche costanti di velocità e valori di pKa. Questi, a loro volta, sono stati utilizzati per calcolare il log k--teorico Profilo del pH, secondo l'equazione per la velocità di reazione proporzionale alla concentrazione della forma dissociata di SDMP, nell'intervallo di pH 5-8--10 Parametri termodinamici della reazione: energia, entropia ed entalpia di attivazione e è stato determinato il fattore di frequenza per le costanti di velocità specifiche.
Interazioni farmacologiche tra i residenti nelle case per anziani: uno studio pilota.Questo studio pilota ha studiato epidemiologicamente il potenziale farmaco-farmaco clinicamente significativo Sono state studiate le interazioni, una sottoclasse di reazioni avverse ai farmaci, in due case per anziani. Sono stati studiati l'agente (farmaci), l'ospite (residenti) e l'ambiente (case di cura rurali e urbane) nella malattia nota come interazione farmaco-farmaco. su 188 soggetti sono stati compilati e vagliati al computer. Di questi, 100 (80 in casa di campagna e 20 in casa di città) avevano il potenziale per interazioni farmacologiche clinicamente significative. Procedure diagnostiche di laboratorio essenziali per confermare l'interazione involontaria di due o più farmaci erano al di fuori dello scopo dello studio, quindi i medici hanno esaminato in modo indipendente i record di 66 residenti che potevano essere intervistati, concordando sul fatto che 27 residenti erano potenziali interazioni farmacologiche. Questi soggetti avevano il doppio dei prodotti farmaceutici e tre volte il numero di prodotti pro renata prescritti per loro rispetto ai soggetti senza potenziale interazione farmacologica. La possibile causa di interazione riscontrata più frequentemente è stata la digitale associata a tiazide o furosemide. I risultati di questo studio pilota suggeriscono diverse implicazioni per la pratica nell'ambito della ricerca.
L'influenza sull'allevamento, sulla produzione e sull'equilibrio acido-base quando i visoni sono alimentati con mangimi acidificati.È stato dimostrato, in parte in un'indagine in cui i visoni femmine erano soggetti a quantità crescenti di acido nel loro mangime, e in parte in un'indagine su animali da esperimento che sono stati alimentati con varie concentrazioni di insilato di pesce conservato in acido, che esiste un marcato rischio di un cambiamento dell'equilibrio acido-base ad un'acidosi metabolica quando il pH nel mangime è inferiore a 5. Si ritiene inoltre che queste indagini dimostrino che la capacità riproduttiva e il benessere generale del visone sono notevolmente influenzati quando vengono nutriti con grandi quantità di mangime per pesci conservato in acido per un periodo più lungo, possibilmente a causa di alterazioni dell'equilibrio acido-base. È possibile ridurre o evitare l'acidosi metabolica nel visone neutralizzando l'insilato o il mangime.
Trasferimento di fosfato e pH tubulare durante esperimenti di microperfusione renale a flusso interrotto nel ratto.La perdita di sali 32P-fosfato dal compartimento luminale dei tubuli corticali è stato studiato nel controllo e nei ratti infusi con acetazolamide, durante la microperfusione a flusso interrotto con soluzioni di fosfato-raffinosio 100 mM. Quando il pH iniziale della soluzione di perfusione era basso (5,5), il fosfato veniva perso più rapidamente dai tubuli prossimali rispetto a quando il pH iniziale della soluzione di perfusione era basso (5,5). pH (8,2). L'emivita media della perdita di fosfato era 31,9 s durante la perfusione acida e 66,0 s durante la perfusione alcalina nei tubuli prossimali dei ratti di controllo; nei ratti infusi con acetazolamide l'emivita era di 77,0 e 86,6 s per le perfusioni acide e alcaline Quindi l'infusione di acetazolamide rallenta il tasso di perdita di fosfato da parte dei tubuli prossimali, quando la soluzione di perfusione è acida, ma non ha alcun effetto significativo se il suo pH è alcalino. Questi tempi di dimezzamento si confrontano con i tassi di acidificazione prossimale di 7,23 s nel controllo e 13,2 s in aceto ratti infusi con azolamide. Nei tubuli distali dei ratti di controllo non è stata osservata alcuna perdita significativa di fosfato durante il periodo di perfusione. Si conclude che la perdita di fosfato, nei tubuli prossimali, è notevolmente più lenta delle variazioni del pH tubulare e quindi il suo effetto sull'acidificazione tubulare deve essere di minore importanza. Nei tubuli distali le variazioni del pH non sono dovute al movimento transepiteliale del fosfato.
Studi sul trasporto del litio attraverso la membrana dei globuli rossi. II. Caratterizzazione del trasporto del Li+ sensibile all'ouabaina e insensibile all'ouabaina. Effetti del bicarbonato e del dipiridamolo."Negli studi sul trasporto netto di Li+ attraverso la membrana eritrocitaria umana sono stati ottenuti i seguenti risultati: 1. In mezzi di cloruro di colina privi di K+ e Na+, il Li+ viene trasportato negli eritrociti contro un gradiente elettrochimico. Anche questo trasporto in salita di Li+ poiché il trasporto a valle del Li+ nelle cellule è inibito dall'ouabaina, dalla deplezione di ATP e da K+ e Na+ esterni. Gli effetti di K+ e Na+ sono attenuati ad alte concentrazioni di Li+ 2. Assorbimento di Li+ sensibile all'ouabaina, determinato a 10 mM di Na+ esterno , non obbedisce alla semplice cinetica di Michaelis-Menten e mostra un massimo a circa pH 7. 3. Il trasporto a valle del Li+ resistente all'Ouabain negli eritrociti aumenta con l'aumento del pH. È costituito da un componente saturante e un componente linearmente dipendente dal Li+ esterno. linea ar è parzialmente inibito dal dipiridamolo e accelerato dal bicarbonato. L'effetto bicarbonato può essere completamente bloccato da dipiridamolo, florizina e fenilbutazone. 4. Il rilascio di Li+ non è inibito da ouabain, deplezione di ATP e K+ esterno. Aumenta con la concentrazione esterna di Na+, tendendo a saturare a 150 mM di Na+. Il rilascio di Li+ Na+-indipendente è stimolato dal bicarbonato. Si conclude che l'assorbimento di Li+ sensibile all'ouabaina è mediato nei siti K+ della pompa Na+-K+. Li+, K+ e Na+ sembrano competere per un sito (o più siti) comune. La stimolazione del trasferimento di Li+ da parte del bicarbonato e l'inibizione da parte del dipiridamolo suggeriscono una partecipazione di specie anioniche al trasferimento di Li+ resistente all'ouabaina. Il rilascio di Li+ Na+-dipendente e la "componente saturante" dell'assorbimento di Li+ sono attribuiti al sistema di controtrasporto di Li+ Na+-dipendente.
Il pH interstiziale del muscolo gastrocnemio attivo del cane.Nei muscoli gastrocnemio isolati di 19 cani l'attività interstiziale H+ ([H+]int) è stata misurata con minielettrodi di vetro riempiti di tampone del tipo a bulbo. I muscoli stavano lavorando isotonicamente e perfusi con il sangue. Inoltre, il pH arterioso e venoso, la saturazione venosa di O2, la temperatura muscolare e il flusso sanguigno sono stati misurati continuamente a riposo, durante 12 minuti di esercizio fisico, e nel periodo di recupero. Il rilascio di lattato (LA-) e il consumo di O2 sono stati calcolati secondo il principio di Fick. Gli esperimenti sono stati eseguiti in condizioni acido-base normali e durante acidosi e alcalosi metaboliche indotte artificialmente. 1. In condizioni acido-base normali equilibrio [H+]int a riposo era 54 +/- 3,3 neq/l (= pH 7,24), mentre H+ venoso ([H+]ven) era 45 +/- 4,7 neq/l (= pH 7,34) A[H+ ] è stato sempre osservato un gradiente tra liquido interstiziale e sangue venoso 2. Immediatamente dopo l'inizio dell'esercizio [H+]int diminuito transitoriamente. Dopo circa 15 s [H+]int è aumentato rapidamente fino a valori di 105 +/- 7 neq/l (= pH 6,98). Nel periodo di recupero [H+]int è diminuito e ha raggiunto i valori di controllo dopo circa 20-30 min. [H+]anche aumentato fino a 74,4 +/- 8,4 neq/l (= pH 7,13). I gradienti massimi tra [H+]int e [H+]ven erano 36 neq/l (= pH 0,2). 3. Durante l'esercizio ripetuto la diminuzione di [H+]int all'inizio dell'esercizio è stata più ampia, mentre l'aumento successivo è stato ridotto. Queste modifiche corrispondono a una versione di LA più piccola. 4. Durante l'alcalosi metabolica all'inizio dell'esercizio [h+]int è diminuito meno, durante l'acidosi metabolica più che in condizioni acido-base normali. Successivamente durante l'alcalosi metabolica sono stati raggiunti valori massimi di 95,4 +/- 2 neq/l (= pH 7,03), durante l'acidosi metabolica di 180 +/- 8,6 neq/l (= pH 6,74). Ciò ha portato a gradienti [H+] tra fluido interstiziale e sangue venoso che erano molto più elevati nell'acidosi metabolica rispetto al normale equilibrio acido-base o nell'alcalosi metabolica. Nell'acidosi metabolica [H+]int è diminuito molto rapidamente che durante l'alcalosi metabolica o durante le normali condizioni acido-base. Si conclude che l'attività H+ misurata è quella all'interno dello spazio interstiziale. L'iperemia da esercizio non è causata da cambiamenti di [H+]int. Vengono discussi i meccanismi che possono spiegare i gradienti H+ tra liquido interstiziale e sangue venoso e rapidi cambiamenti di [H+]int all'inizio dell'esercizio.
Contenuto di lattato e pH nel muscolo ottenuto dopo esercizio dinamico.Le analisi sono state effettuate su campioni muscolari prelevati dalla parte laterale del muscolo quadricipite femorale del uomo (lattato, piruvato e pH) su sangue venoso (lattato, piruvato) e su sangue capillare (pH). I campioni sono stati prelevati a riposo, subito dopo la fine dell'esercizio dinamico e durante il recupero di 20 minuti dall'esercizio dinamico esauriente. Il pH muscolare diminuisce da 7,08 atrest a 6,60 ad esaurimento. La diminuzione del pH muscolare è stata correlata linearmente al contenuto muscolare di lattato + piruvato. Il rapporto era leggermente diverso da quanto ottenuto dopo l'esercizio isometrico e questa differenza è stata attribuita allo scambio acido-base con il sangue durante esercizio dinamico. Il contenuto di lattato era molto elevato nei muscoli dopo l'esercizio e la concentrazione era 2-3 volte superiore a quella nel sangue. Il contenuto di piruvato era, tuttavia, solo leggermente superiore a quello a riposo. Durante il recupero, il contenuto di lattato di muscl e diminuiva in modo esponenziale rispetto al tempo, mentre il contenuto di piruvato aumentava. L'emivita della diminuzione del lattato è stata di 9,5 min. Dall'equilibrio della lattato deidrogenasi si possono calcolare i valori relativi del rapporto NADH/NAD. È stato riscontrato che NADH/NAD era notevolmente aumentato dopo l'esercizio e che non era tornato al valore basale dopo 20 minuti di recupero.
Tre trattamenti di gruppo per la riduzione dell'ansia del linguaggio tra gli studenti.Condizioni di desensibilizzazione sistematica di gruppo (n = 8), inondazioni di gruppo (n = 7) e un trattamento di controllo del placebo con discussione di gruppo (n = 4) per ridurre l'ansia di parlare in pubblico negli studenti universitari. misure. Il gruppo di desensibilizzazione ha mostrato un cambiamento significativo prima e dopo il trattamento in tutte le misure di autovalutazione, mentre i gruppi di allagamento e di controllo hanno mostrato un miglioramento simile solo su una di queste misure. Nessun gruppo ha mostrato un miglioramento significativo sulla misura comportamentale. I gruppi non hanno mostrato un intergruppo significativo differenze di miglioramento su qualsiasi misura.
[Liquido sinoviale. Rassegna della letteratura internazionale dal 1972 al 1975 (autore\' trad.)].L'enorme aumento del numero di articoli da la letteratura scientifica mondiale che negli ultimi anni si è occupata del liquido sinoviale, riflette il crescente interesse della ricerca su tale argomento. La presente rivista riassume i lavori scientifici pubblicati nel periodo 1972-1975. Questa rivista si occupa sia della ricerca fondamentale che applicata o relazioni cliniche che aggiungono alcuni spunti diagnostici nella conoscenza delle malattie che coinvolgono le articolazioni. Il contenuto della revisione è diviso in due capitoli principali.1) Le proprietà fisico-chimiche del liquido sinoviale (viscosità, pH,... );2) Le Composizione del liquido sinoviale (proteine, carboidrati, lipidi, prostaglandine, cellule, cristalli, microrganismi).
Metodi nella ricerca sulla coccidiosi: separazione delle oocisti dalle feci.Fattori che possono essere importanti nell'estrazione su larga scala di oocisti di coccidi dalle feci ha. sono stati studiati con Eimeria tenella. Sono stati considerati l'età dell'uccello, l'inoculo, lo stato di alimentazione al momento dell'inoculazione, il periodo di raccolta, lo stato di alimentazione durante la raccolta, il mezzo di raccolta, l'omogeneizzazione e la setacciatura, la flottazione, il lavaggio, la sporulazione e l'ulteriore purificazione. Lo scopo è stato quello di stabilire un metodo per produrre il numero massimo di oocisti di un grado richiesto di purezza e vitalità, con il dispendio della quantità minima di sforzo fisico, tempo, animali e sostanze chimiche Nel nostro metodo, gruppi di polli 3- All'età di 4 settimane vengono inoculate 5000 oocisti di E. tenella e il cibo viene fornito ad lib. Nei 5-8 giorni successivi all'inoculazione, le feci vengono raccolte in vaschette contenenti soluzione di dicromato di potassio al 2% (p/v), mentre l'assunzione di cibo è limitato. Il materiale fecale viene omogeneizzato, passato una volta attraverso setacci da 40 e 100 mesh, centrifugato e le oocisti recuperate dal sedimento mediante 3 flottazioni in soluzione salina satura. Dopo il lavaggio, le oocisti vengono sporulate mediante aerazione forzata a 30 gradi C e possono essere ulteriormente purificate mediante trattamento con ipoclorito o passaggio in soluzione Tween 80 al 5% attraverso una colonna di perle di vetro seguita da centrifugazione in gradiente di densità di saccarosio. Passaggi di routine lungo queste linee in un periodo di 5 anni hanno dato un recupero del 46% delle oocisti escrete da oltre 7000 uccelli.
Preponderanza dei recettori beta adrenergici nel fondo gastrico del ratto.Esistono due tipi di recettori adrenergici nel fondo (stomaco) del ratto, gli alfa i recettori sono stimolati con adrenalina e noradrenalina e possono essere bloccati efficacemente con azapetina e i recettori beta sono stimolati con isoprenalina e adrenalina e possono essere bloccati efficacemente con propranololo Adrenalina, noradrenalina e isoprenalina producono tutti l'inibizione delle contrazioni indotte dall'acetilcolina sia nei tessuti non trattati che in quelli riserpinizzati che può essere antagonizzato con azapetina e propranololo sui suoi recettori specifici, ma il propranololo ha una maggiore capacità di diminuire la sensibilità all'isoprenalina e all'adrenalina sia dei tessuti non trattati che di quelli reserpinizzati rispetto all'azapetina in caso di noradrenalina e adrenalina.
Gestione dentale dei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo per anemia aplastica.L'anemia aplastica acquisita è una rara malattia ematologica caratterizzata da un midollo osseo ipoplastico e da pnacitopenia periferica Nei casi più gravi, in cui la gestione medica conservativa non ha avuto successo, viene ora eseguito il trapianto di midollo osseo. Tra gli anni 1971 e 1975, ventidue pazienti con grave anemia aplastica sono stati visitati presso il Children\'s Hospital Medical Center. Questo articolo discute le presentazioni orali dell'anemia aplastica e la gestione dentale di nove pazienti senza e tredici con trapianti.
Produzione di ormoni nei carcinomi ovarici. Approccio istochimico nella reazione stromale.Le cellule stromali enzimaticamente attive (EASC) in diversi tumori ovarici si occupano della produzione di ormoni. 198 casi di tumori ovarici sono stati studiati con differenti metodiche istochimiche. La distribuzione di lattato e glucosio-6-fosfato-deidrogenasi è stata studiata mediante misurazione plaimetrica. --EASC sono stati trovati nei tumori ovarici benigni nel 48%, nei maligni nel 30%. si trovano esclusivamente nei tumori ovarici e sono completamente assenti nelle metastasi. L'incidenza dipende dal tipo istologico del tumore. Per quanto riguarda il carcinoma ovarico non trattato contenente EASC, queste cellule coprono un'area dell'1,9% (0,5-5,9%). percentuale molto alta dopo la menopausa e sono ridotti dalla chemioterapia o radioterapia. L'incidenza di EASC nei tumori ovarici è in relazione con il sanguinamento postmenopausale. L'endometrio ghiandolare-cistico si nota solo in connessione con EASC. Vi è ap Relazione positiva tra la quantità di EASC e l'incidenza di sanguinamento. --Le EASC sono caratterizzate da una forte reazione NADP-dipendente-deidrogenasi e reazioni per lattato-, malato-deidrogenasi e fosfatasi alcalina. A parte questo, queste cellule non sono tutte uniformi. Sembra che i fibrociti enzimaticamente attivi siano il primo gradino delle cellule teca-simili che vengono poi luteinizzate e infine riempite di colesterolo. L'istochimica dell'EASC rispetto ad altri tessuti che producono steroidi rende possibile che queste cellule abbiano un'attività estrogenica e più raramente anche androgena.
L'associazione di complicanze del cordone ombelicale e decelerazioni variabili con reperti acido-base.Decelerazioni variabili durante le ultime 2 ore di travaglio sono state associate a un cordone ombelicale posizionato al momento del parto nel 52% dei casi. Nei casi in cui al parto è stato osservato un cordone ombelicale posizionato in modo anomalo, l'89% era stato preceduto da decelerazioni variabili. La compressione del cordone ha determinato una differenza AV nel pH che era significativamente aumentata rispetto a un gruppo di controllo. Ciò è dovuto principalmente a una diminuzione del pH dell'arteria ombelicale. Viene discussa la fisiopatologia della compressione del cordone ombelicale.
Trasgressori violenti con disturbo mentale in Svezia.Tra gli autori di reati di violenza contro persone sottoposte a visita psichiatrica, sono stati esaminati 16 uomini con grave disturbo mentale da test psicologici standardizzati e interviste cliniche. I dati anamnestici oggettivi sono stati utilizzati per valutare il background sociale, lo sviluppo individuale e l'insorgenza di disturbi mentali. Uomini psicotici e non psicotici hanno reagito con violenza contro la minaccia all'esistenza fisica dell'immagine di sé dell'autore del reato. Nella maggior parte dei casi la debolezza dell'ego o l'esaurimento dell'energia mentale hanno esagerato la sensazione di minaccia o hanno ostacolato la capacità di scegliere soluzioni alternative. L'abuso di alcol e narcotici e l'ubriachezza acuta spesso hanno indebolito l'autocontrollo e innescato l'atto di violenza.
Rilascio in vitro di ACTH da cellule di pars intermedia di ratto disperse. II. Effetto di sostanze neurotrasmettitrici.Sono stati condotti studi per testare la reattività di dispersi pars intermedia (PI) a un numero di sostanze neurotrasmettitrici note per essere presenti nel PI. Queste sostanze sono state testate su un intervallo di dosi esteso. Le catecolamine, l'adrenalina, la noradrenalina e la dopamina hanno inattivato l'ACTH PI ad alte concentrazioni; a concentrazioni più basse, erano senza effetto. L'istamina e il carbacolo non avevano alcun effetto sul rilascio di ACTH. La 5-idrossitriptamina stimolava il rilascio di ACTH in modo dose-dipendente, da 10(-6) a 10(-3)M, pur non avendo alcun effetto sul rilascio di ACTH da la pars distalis (PD). Concludiamo che il rilascio di ACTH dal PI può essere controllato dall'innervazione serotoninergica diretta.