text
stringlengths
0
1.95k
реки и т.д.
Необходимо проверить нулевую гипотезу, что данные многомерных наблюдений в
своей совокупности не зависят от изучаемого градиента Y. Обычно "интересные"
линейные комбинации таких зависимостей в многомерных наборах данных выделяются с
использованием различных методов оптимального целенаправленного проецирования
(projecting pursuit – Зиновьев, 2000). Для этого проводится редукция матрицы X в
пространства малой размерности (с 2 или 3 осями координат), что обеспечивает наглядное
графическое представление исследуемых
объектов. Однако целенаправленное
проецирование вовлекает в процесс оптимизации геометрической метафоры различные
предположения и индексы сходства, а также не дает прямого ответа о справедливости
нулевой гипотезы.
Э. Пиелу (Pielou, 1984) разработала непараметрический метод случайного
зондирования (random skewers), который позволяет объективно судить, насколько
статистически значима детерминированная тенденция в изменении структуры всего
набора данных X в целом вдоль изучаемого градиента. Рассмотрим простейший случай,
когда точки измерений были выстроены в определенном порядке 1, 2, ..., n согласно их
положению во времени или пространстве (например, по течению водотока), а
последовательность Y представляет собой натуральный ряд чисел от 1 до n. Обобщение
на произвольный характер значений градиента рассматривается Б. Манли (Manly, 2007).
эту
Данные X представляются как "облако" (swarm) n точек, соответствующих
выполненным измерениям, в m-мерном пространстве исходных признаков. "Зонд",
пронизывающий
собой произвольно
n´m-мерную структуру, представляет
ориентированный вектор, координаты которого определяются n случайными числами,
нормированными так, чтобы их сумма равнялась 1. Из каждой точки "облака" данных на
зонд опускается перпендикуляр и фиксируется место его пересечения со случайным
вектором. Далее вычисляется коэффициент ранговой корреляции t Кендалла между
порядком следования проекций n точек на зонд и значениями градиента Y. Если величина
t близка к 1 (или -1), то делается вывод, что результаты наблюдений имеют очевидную
закономерную упорядоченность относительно некоторого направления в многомерном
пространстве. При t @ 0 можно предположить одну из двух причин:
°
или
°
все экспериментальные точки беспорядочно расположены по всем направлениям
ориентация случайного зонда не совпадает ни с одной из возможных осей
многомерного эллипсоида "облака" точек эмпирических данных.
Процедура "пронизывания данных зондом" проводится многократно (например,
300 раз), и формируется частотное распределение всех зарегистрированных значений
коэффициента ранговой корреляции t. Если в результате получается унимодальное
распределение с математическим ожиданием t @ 0, то в "облаке" точек нет ни одного
направления, относительно которого эмпирические данные упорядочены вдоль
изучаемого градиента, что соответствует нулевой гипотезе. Согласно альтернативной
гипотезе, принимаемой, когда центр распределения |tsim| > 0, точки наблюдений
закономерно упорядочены относительно оси фактора. Бимодальное распределение с
161
центрами, приближенными к +1 и -1, свидетельствует о существовании ярко выраженной
детерминированной закономерности. Несколько вариантов проверки нулевой гипотезы об
унимодальности эмпирического распределения t и значимости его сдвига относительно
нуля, представлено в работах (Pielou, 1984; Perry, Schaeffer, 1987).
Выполним тест случайного зондирования Пиелу с использованием данных о
частоте встречаемости m = 129 различных видов макрозообентоса на каждой из n = 13
станций наблюдения р. Сок [пример П2], которые пронумеруем от 1 (исток) до 13 (устье).
Для этой композиции видов получена гистограмма эмпирического распределения
значений t (рис. 4.11а), которая имеет достаточно выраженный унимодальный характер.
При этом доверительный интервал для центра распределения не включает нулевое
значение, что позволяет отклонить нулевую гипотезу. В качестве основного итога можно
предположить в целом умеренную изменчивость тестируемого сообщества вдоль
продольного градиента водотока.
В другом варианте расчета для тех же станций р.Сок ограничим список видов,
выбрав только 66 таксонов, относящихся к одному семейству Chironomidae. Можно
отметить (рис. 4.11б), что сдвиг относительно нуля центра распределения t для ценоза
хирономид носит более акцентированный (и противоположный по знаку!) характер, чем
для всего бентоценоза. Д. Перри и Д. Шеффер (Perry, Schaeffer, 1987) выполняли тест
случайного зондирования на различных локальных группах бентосных организмов,
комбинируя их по таксономической и функциональной принадлежности, и добивались
при этом отчетливого "расщепления" пиков распределения значений t.
а) для 129 видов макрозообентоса
(правая доверительная граница среднего
m + t×sm = -0,04 + 1,96×0,0065 = -0,027)
б) для 66 таксонов Chironomidae
(левая доверительная граница среднего
m – t×sm = 0,13 – 1,96×0,0067 = 0,119)
Рис. 4.11. Гистограмма распределения коэффициента ранговой корреляции Кендалла,
полученная в ходе 300 итераций по методу случайного зондирования
Это вполне объяснимо, поскольку разные группы организмов имеют различный
характер адаптационных реакций на изменяющиеся биотопические условия (а также
различные стратегии жизненных циклов организмов). Чем разнообразнее состав
сообщества, тем слабее выражена его совокупная экосистемная зависимость от градиента
фактора. В этой связи каждый раз надо отчетливо представлять смысл той задачи, которая