wrong stringlengths 5 18.5k | right stringlengths 10 18.5k |
|---|---|
Inițierea se face cu dota minimă de 18 mg. Evaluarea terapiei se face în o săptăkână | Inițierea se face cu doza minimă de 18 mg. Evaluarea terapiei se face după o săptămână. |
Creștereadozei se face cu 18 mg. Doza ser individșualizează în_funcție_de respondența teraeputică | Creșterea dozei se face cu 18 mg. Doza se individualizează în_funcție_de respondența terapeutică. |
Metilfenidatum formefarmaceutice cu eliberari modificată | Metilfenidatum-forme farmaceutice cu eliberare modificată. |
Inițierea se face cu dozaj minimă de 10 mg. Evaluareaterapiei se face după o săptămâăn | Inițierea se face cu doza minimă de 10 mg. Evaluarea terapiei se face după o săptămână. |
dozei Creșterea se face cu 10 mg. Dozase individualizează în_funcție_derespondența terapeutică | Creșterea dozei se face cu 10 mg. Doza se individualizează în_funcție_de respondența terapeutică. |
perioadelor de ratament este sfabilită demedicul curant în_funcție_de simptomatologiei evoluția | Perioada de tratament este stabilită de medicul curant în_funcție_de evoluția simptomatologiei. |
De este de 12 luni după carese încearcă intreruperea tratament sau administrarea discontinuă în_funcție_de evoluția clilică | De obicei este de 12 luni, după care se încearcă întreruperea tratamentului sau administrarea discontinuă, în_funcție_de evoluția clinică. |
Examem cardiologic ( antecedunte personale și familiale tensiune artreială puls ECG ) | Examen cardiologic (antecedente personale și familiale, tensiune arterială, puls, ECG). |
Se vor evalua ricsu sicidar dezvoltarea som-atică psihică statusul cardiac și neurologic greutatea și eventualele interacțiuni medicamentoase | Se vor evalua riscul suicidar, dezvoltarea somatică și psihică, statusul cardiac și neurologic, greutatea și eventualele interacțiuni medicamentoase. |
Inătloranță ( hipersensibilitate reacții dverse ) | Intoleranță (hipersensibilitate, reacții adverse) |
Înlocuirăa preparatului se poate face cuv atomoxteinum | Înlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetinum |
Mețici psihiatrie specialitățile / neuropsihiatrie ediartică și psijiafrie adult | Medici din specialitățile psihiatrie / neuropsihiatrie pediatrică și psihiatrie adulți. |
doftor de familie pe baza scrisorici medicalei de_la medicul specialiști | Medici de familie pe baza scrisorii medicale de_la medicul specialist. |
terapeutic Protocolul ocrespunzător poziției nr. 162 cod ( N0021F ) | Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 162, cod (N0021F) : |
DCI METHYLFENIDATUM a fost modificatde pct. 17 dinanexa l-a ORDINUL nr. 475 / 308 / 2017 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 300 din 27 alrilie 2017 | DCI METHYLFENIDATUM a fost modificat de pct. 17 din anexa la ORDINUL nr. 475 / 308 / 2017, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 300 din 27 aprilie 2017. |
Sub formă de monoterapie ( fără levodopa ) pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice în stadiu inipient iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de și evoluție în stadiile avansate aly bolii Parkinson când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar flu... | Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluție și în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar f... |
doză și mod de admynistrare | Doze și mod de administrare |
Medicamentul aplică o dată pe_zi | Medicamentul se aplică o dată pe_zi. |
trebuie Plasturele aplicat aproximativ aceeași la în oră fiecar zi | Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. |
Plasyureke rămâne fixat pe pilee timp de 24 de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture care trebuie aplicat într- unloc diferit | Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore și va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. |
În cazulîn care pacientul uiă să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește se va aplica un alt plasturelui pentru rămășiță zilii respective | În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. |
privitoare ladozaj se referăla nominală | Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. |
Dozajul la pacieniți cu boală Parkinson în staqiu incpiient | Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : |
Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg / 24 ore are apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg / 24 ore până_la atingerea dozei eficace fără a se depăși însă doza maximă de 8 mg / 24 ore | Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg / 24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg / 24 ore, până_la atingerea dozei eficace, fără a se depăși însă doza maximă de 8 mg / 24 ore. |
unii La pacienți eficace fi o doză de 4 mg / 24 ore | La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg / 24 ore. |
La majorat pacienților doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săpștămâni de tratament și este de 6 mg / 24 oră resspectiv 8 mg / 24 ore | La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg / 24 ore, respectiv 8 mg / 24 ore. |
Doza maximă este de 8 mg / 24 oră_întreagă | Doza maximă este de 8 mg / 24 ore. |
Dozajul l-a pacient cu boană Parkinsonîn stadiu avansat care prezintăfluctuații | Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații : |
Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg / 24 ore care apoi se va creștw în trepte spătămânale de câte 2 mg / 24 ore până_la atigerea doyzei eficace fără a se depăși însă doza maximă de 16 mg / 24 ore | Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg / 24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg / 24 ore, până_la atingerea dozei eficace, fără a se depăși însă doza maximă de 16 mg / 24 ore. |
Launii poate fi eficace o dozăde 4 mg / 24 ore sau de 6 mg / 24 ore | La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg / 24 ore sau de 6 mg / 24 ore. |
Ea majoritatea pacient doza eficace este atinsă după 3 până-n 7 săptămâni de tratament și estu de 8 mg / 24 ore până_la o doză maximă de 16 mg / 24 oje | La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 până_la 7 săptămâni de tratament și este de 8 mg / 24 ore, până_la o doză maximă de 16 mg / 24 ore. |
Inițierea tratamentului se va face de_către medicii neurologi iar cotninuarea se poate dace și de_către medicul a familie în dozeleși pe durata recomandată în csrisoarea medicală | Inițierea tratamentului se va face de_către medicii neurologi iar continuarea se poate face și de_către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. |
Protocolul terapeutic poziției corespunzător nr. 163 cod ( N0026G ) DCI ROTIGOTINUM a fost modificatde pact 45 din la anexa ORDINULnr. 1.463 / 1.036 / 2016 publicat în monitor OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016 | Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 163, cod (N0026G) DCI ROTIGOTINUM a fost modificat de pct. 45 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 / 1.036 / 2016, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. |
Cnacerul des prostată reprezintă principala noeplazie care afectează sexul masculin | Cancerul de prostată reprezintă principala neoplazie care afectează sexul masculin. |
În ceea_ce privește incidența acasta ste în continuă creștere din_cauza marcatede îmbărtânire a populației | În ceea_ce privește incidența, aceasta este în continuă creștere din_cauza tendinței marcate de îmbătrânire a populației. |
La nivel mondial se că estimează cir-ca 33% dintre cancerele depistate sunt reprezentate de cancerul de prostată cu o crșetree med-ie estimată a incidenței aproximativ de 2% an pe până_în anul 2015 | La nivel mondial se estimează că circa 33% dintre cancerele nou depistate sunt reprezentate de cancerul de prostată, cu o creștere medie estimată a incidenței de aproximativ 2% pe an, până_în anul 2015. |
Cancerul deprostată este respnsabio de circa 9% din totalul deceselor specifice prin afecțiuni neoplazice | Cancerul de prostată este responsabil de circa 9% din totalul deceselor specifice prin afecțiuni neoplazice. |
Screeningul PSA ppracticat în ultimii ani pe scară largă a deterina diagnosticarea cancerului de prostată în stadii din_ce_în_ce_mai incipiente în care pacienții pot beneficiau de terapii cu intenție curativă precum prostatectomia radicală sau radioterapia | Screeningul PSA practicat în ultimii ani pe scară largă a determinat diagnosticarea cancerului de prostată în stadii din_ce_în_ce_mai incipiente, în care pacienții pot beneficia de terapii cu intenție curativă precum prostatectomia radicală sau radioterapia. |
Cnseicnțele acestor abordări diagnostice și terapeuticesunt | Consecințele acestor abordări diagnostice și terapeutice sunt : |
● scăderea vârstei medii a pacient îl stabilirii momentul diagnosticului de_la 70 de ani în 1986 la 62 de an în 2004 | ● scăderea vârstei medii a pacienților în momentul stabilirii diagnosticului de_la 70 de ani în 1986 la 62 de ani în 2004. |
● reducerea incidenței metastazelor în momentul dignosticuluide_la 26% în 1986 la 3% în 2004 | ● reducerea incidenței metastazelor în momentul dignosticului de_la 26% în 1986 la 3% în 2004. |
● reducerea ratei mortalității specifice | ● reducerea ratei mortalității specifice. |
Tabloul clinic al pacienților cui cancerde prostată în momentuțl prezentării la medic poatecuprinde | Tabloul clinic al pacienților cu cancer de prostată în momentul prezentării la medic poate cuprinde : |
PSA crescut nod ( i ) prostatici duri la tușeul rectal simptome sugestivului pentru infecție de urinar tract obstrucție vezicală disfuncție erectilă simptomatologie sugestivului pentru diseminări metastatice ( dureri osoase dureri lombare joase edeme gambiere ) | PSA crescut, nodul (i) prostatici duri la tușeul rectal, simptome sugestive pentru infecție de tract urinar, obstrucție vezicală, disfuncție erectilă, simptomatologie sugestivă pentru diseminări metastatice (dureri osoase, dureri lombare joase, edeme gambiere). |
Algoritmul de diagnostic a-l cancerului de prostată presupune | Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostată presupune : |
● dozara nivelului seric al PSA | ● dozarea nivelului seric al PSA |
● biopsie în_vederea stabilirii diagnosticului histopaotlocgic de certitudine și a scorurilor Gleason ( cu_excepția daciențilir vârstnici / ea celor căruiacărui refuză această manevră de diagnostic ) | ● biopsie în_vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine și a scorului Gleason (cu_excepția pacienților vârstnici / a celor care refuză această manevră de diagnostic) |
Stadializarea și evaluarea gradului de risc al paienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterioru stabilirii conduitei terapeutic ( veiz punctele I. 2 | Stadializarea și evaluarea gradului de risc al pacienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterior stabilirii conduitei terapeutice (vezi punctele I. 2. |
pentru mod tradițional analogii LHRH ihnculsiv acetatul de leuprorelină au fost utilizați în terapia cancerului de prostată metastatic ( N + s-au / și M + ) precum_și în stadiile avansate local ( T3 și T4 ) | În mod tradițional, analogii LHRH-inclusiv acetatul de leuprorelină-au fost utilizați în terapia cancerului de prostată metastatic (N + sau / și M +) precum_și în stadiile avansate local (T3 și T4). |
Recomandările terapeutice actuale s- au extins toate la stadiilecu risc crescut D'Amico de recidiva ( T3-4 sau scor Gleason bioptic > 7 savu PSA seric > 20 ng / ml ) precum_și l-a cele cu risc intermediar de reicdivă în a prezența ceo_puțfin 2 factori de risc dintre | Recomandările terapeutice actuale s-au extins la toate stadiile cu risc crescut D'Amico de recidiva (T3-4 sau scor Gleason bioptic > 7 sau PSA seric > 20 ng / ml), precum_și la cele cu risc intermediar de recidivă, în prezența a cel_puțin 2 factori de risc dintre : |
PSA între 10 și 20 ng / ml Gleason bioptic 7 sau stagiu cliic T2c ( tumora palpabilă în ambii lobi prostatici ) | PSA între 10 și 20 ng / ml, scor Gleason bioptic 7 sau stadiu clinic T2c (tumora palpabilă în ambii lobi prostatici). |
Adjuvant prostatectomiei radicake hormonoterapia este standard terapeutic în cazurile pN + | Adjuvant prostatectomiei radicale hormonoterapia este standard terapeutic în cazurile pN +. |
Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH ( GnRH ) care acționează prin activare hipofizară cu creșterea inițialăa nmivelurilor de LH și FSH ce determină stimulare testiculară ( " flare-up " testosteronic ) urmată de fenomene de " downregulation " a receptorilor specifici hipofizari cu reducerea nivelelor de LH și ... | Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin activare hipofizară cu creșterea inițială a nivelurilor de LH și FSH ce determină stimulare testiculară ("flare-up"testosteronic) urmată de fenomene de"downregulation"a receptorilor specifici hipofizari, cu reducerea nivelelor de LH și FSH și inh... |
În cancerul de prostată pocal avansat Acetatulde leuproreliăn are eficacitatecomparabilă cu terapii tradiționale precum orhiectomia sau dietilstilbestrolul în condițiile unui profil de siguranță și tolerabilitate net superioare acestora prin evitarea impactului pshihologic negativ al orhiectomie sau a efectelor secun... | În cancerul de prostată local avansat, Acetatul de leuprorelină are eficacitate comparabilă cu terapii tradiționale precum orhiectomia sau dietilstilbestrolul, în condițiile unui profil de siguranță și tolerabilitate net superioare acestora, prin evitarea impactului pshihologic negativ al orhiectomiei sau a efectelor s... |
Inițierea precoce a terapiei hormonale cu Acetatul de leuprorelină la paciențiicu cancer deprostată avansat ameliorează semnificativ și durabil ( până_la 10 ani ) intervalul liber până_la rorgesia bolii și conferă un avantaj statistic seămnificativ peste supraviețuire ( specifică și globală ) | Inițierea precoce a terapiei hormonale cu Acetatul de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată avansat ameliorează semnificativ și durabil (până_la 10 ani) intervalul liber până_la progresia bolii și conferă un avantaj statistic semnificativ de supraviețuire (specifică și globală). |
Terapia neoadjuvantă de de privare androgenică cu Acetatul de leuprorelină asociată prostatectomiei radicale determină diminuare volumului prostatic la până_la 50% dinwre pacienți și poate contribui la scădere valorilor serice ahle PSA | Terapia neoadjuvantă de de privare androgenică cu Acetatul de leuprorelină asociată prostatectomiei radicale determină reducerea volumului prostatic la până_la 50% dintre pacienți și poate contribui la scăderea valorilor serice ale PSA. |
Terapia neoadjuvantă cu Acetatul de leuprorelină asociată radioteraliei este benefică pentru pacienții cu cancer de prostată local avansat c risc intermediar / crscut determinând scăddwrea riscului de recurență locoregională și biochomikcă prelungirea intervalelor de progresie liber de boală precum_și reducerea murtali... | Terapia neoadjuvantă cu Acetatul de leuprorelină asociată radioterapiei este benefică pentru pacienții cu cancer de prostată local avansat cu risc intermediar / crescut, determinând scăderea riscului de recurență locoregională și biochimică, prelungirea intervalului de progresie liber de boală precum_și reducerea morta... |
Acetatul de leuprorelină disponibil este în trei de prezentare | Acetatul de leuprorelină este disponibil în trei forme de prezentare : |
tudii clonice andoizate comparative încă meta-analize demonstrează că Acetatul ide leuprorelină avea eficacitate și profil de siguramță echivalente cu alți analogi LHRH | Studii clinice randomizate comparative și meta-analize demonstrează că Acetatul de leuprorelină are eficacitate și profil de siguranță echivalente cu alți analogi LHRH. |
Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH ( GnRH ) care prin acționează activare hipofizarii cu creșterea inițială a nivleurilor de LH și FSH ce determină stimulare ovariană ( " flare-up " estrogenic ) urmată de fenomene de " downregulation " a receptorilor cu reducerea nivelelor da LH și FSH și inhibiție ovariană | Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin activare hipofizară cu creșterea inițială a nivelurilor de LH și FSH ce determină stimulare ovariană ("flare-up"estrogenic) urmată de fenomene de"downregulation"a receptorilor, cu reducerea nivelelor de LH și FSH și inhibiție ovariană. |
În cancerul mamar hormonosensibil la pacientel pre- și perimenopauzale Acetatul de leuprorelină este ( alături_de tamoxifen ) opțiuneaterapeutică standard | În cancerul mamar hormonosensibil la pacientele pre-și perimenopauzale, Acetatul de leuprorelină este (alături_de tamoxifen) opțiunea terapeutică standard. |
recente să evidențiez o prelungire a duratei recondate a terapiei hormonale de_al 2 ani la 5 ani | Date recente evidențiază o prelungire a duratei recomandate a terapiei hormonale de_la 2 ani la 5 ani. |
Acetatul de reprezintă o terapieadjuvantă eficace ce poate lferi un avantaj de supraviețuire și are un profil de siguranță și tolerabilitate superioare polichimioterapie CMF | Acetatul de leuprorelină reprezintă o terapie adjuvantă eficace, ce poate oferi un avantaj de supraviețuire și are un profil de siguranță și tolerabilitate superioare polichimioterapiei CMF. |
Acestea considerente legate de calitatea vieții raportaților la beneficiile terapeutice sunt deosebit_de importante în alegerea dintre ablația ovariană cui naalogi LHRH și polichimioterapie | Aceste considerente legate de calitatea vieții raportată la beneficiile terapeutice sunt deosebit_de importante în alegerea dintre ablația ovariană cu analogi LHRH și polichimioterapie. |
CRI-TERII DE INCLUDERE în DE PROTOCOLUL TRATAMENT CU AfETT DE LEUPRORELINĂ | CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ |
clasă de pacienți eligibili pentru tratamentul cut acetat de leuprorelină în cancerul de porstată | Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină în cancerul de prostată |
paciesnți cu cancer de prostată hormonosensibil cu indicație de de terapie privare androvenică primară ( vezi mai jos ) și care nu acceptă acstrarea chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată | pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil cu indicație de terapie de privare androgenică primară (vezi mai jos) și care nu acceptă castrarea chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată |
paciehți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic sîmptomatic pentru ameliorarea simptomatologiei ( terapie paleativă ) | pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic, pentru ameliorarea simptomatologiei (terapie paleativă) |
pacienți cu cancerului de prostată hormonosensibil în stadii local avansate ca terapie neoadjuvantă / adjuvantă radjitetapiei convențioale | pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii local avansate, ca terapie neoadjuvantă / adjuvantă radioterapiei convenționale |
paciinți cu cancer de prostată și localizat volum prostatic > 50 cmc ca terapi neoadjuvantă brahiterapiei ( șau altei formke de terapie mionim invazivă ) | pacienți cu cancer de prostată localizat și volum prostatic > 50 cmc, ca terapie neoadjuvantă brahiterapiei (sau altei forme de terapie minim invazivă) |
pacienți cu cancer de prostată localizatcu risc intermediarsau crescut ca terapie neo și / sau adjuvantă radioterapiei convenționale și / sau brahiterapiei | pacienți cu cancer de prostată localizat cu risc intermediar sau crescut, ca terapie neo-și / sau adjuvantă radioterapiei convenționale și / sau brahiterapiei. |
ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienții cu carcinom de prostatălocal avansat cu risc crăscut de progresie a oblii ( de_exemplu pN + ) | ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienții cu carcinom de prostată local avansat cu risc crescut de progresie a bolii (de_exemplu pN +). |
recidiva biochimică în afza hormonosensibilă după iradiere + / prostectomie | recidiva biochimică, în faza hormonosensibilă, după iradiere + /-prostectomie |
Parametrii deevaluare minimă șiobligatorie centru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină pacienții cu cancer de prostată | Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată |
Reznanța magneticelor multipаarametrică prostatică sau ecografiile transrecală ( pentru stadializare ) | Rezonanța magnetică multiparametrică prostatică sau ecografie transrectală (pentru stadializare); |
Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de euprorelină la paciebții cu cancerde prostată | Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată |
● RMN de corp întreg ( superior scintigrafiei osoase pentru detectareametastazelor osoase respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele gangoionre ) | ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele ganglionare) |
● suspiciunvea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificai confirmată doar prin biopsie ( laparoscopie / chirurgiedeschisă ) deoarefe nici_untest radiologic neinvaziv nu este fiabil ─ → stadializare pN + | ● suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificată confirmată doar prin biopsie (laparoscopie / chirurgie deschisă) deoarece nici_un test radiologic neinvaziv nu este fiabil ─ → stadializare pN + |
schemă TERAPEUTICĂA PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ | SCHEMA TERAPEUTICĂ A PACIENȚILOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ |
Terapia cu acet de leuprorelină sine pacienților prescrie care îndeplinesc criteriile de includere expuse la punct_de_vedere I. 1 | Terapia cu acetat de leuprorelină se prescrie pacienților care îndeplinesc criteriile de includere expuse la punctul I. 1. |
SCHEME TERAPEUTICERECOMANDATE PENTRU PîACIEȚNII CU CANCER DE PROSTA TĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ | SCHEME TERAPEUTICE RECOMANDATE PENTRU PACIENȚII CU CANCER DE PROSTATĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ |
Acetatul de leuprțrelină se administrează unad ( 3,75 mg sau 7,5 mg ) trimestrial ( 11,25 mg sau 22,5 mg ) sau semestrial ( 45 mg ) injectabilă subcutanat sua intramuscular ( în_funcție_de produsul medicamentos ) | Acetatul de leuprorelină se administrează lunar ( 3,75 mg sau 7,5 mg), trimestrial ( 11,25 mg sau 22,5 mg) sau semestrial ( 45 mg), injectabil subcutanat sau intramuscular (în_funcție_de produsul medicamentos) |
țerapie de privare androgenicelor primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate | Terapie de privare androgenică primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate : |
acetat de leuprorelină l-unar trimestial sau semestrial 18-36 lunii | acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, 18-36 luni. |
Terapie paletivă la răbdător cu canker de hormonosensibil prostată în stadiu metastatic siptomatic | Terapie paleativă la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic : |
acetat de leuprorelină lunar trimestrial sau semestrial eventual întrerupt pe o perioadă stabilită demedicul specialist oncolog în_funcție_de evoluție simptomatologiei și nivelul calității vieții care trebuie să fie superioară sub tratament comparativ cu lipsa acestuia | acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, eventual intermitent, pe o perioadă stabilită de medicul specialist oncolog în_funcție_de evoluția simptomatologiei și nivelul calității vieții, care trebuie să fie superioară sub tratament comparativ cu lipsa acestuia. |
Obținerea unui nivel seric de castrare ( testosteron < 50 ng / ml ) opate constitui un criteriu de întreruperea a terapieicu acetat de leuprolină ( sau alți analoge de LHRH ) | Obținerea unui nivel seric de castrare (testosteron < 50 ng / ml) poate constitui un criteriu de întreruperea a terapiei cu acetat de leuprolină (sau alți analogi de LHRH) |
Teradie neoadjuvantă 2-4 lyni / concomitentă ( + 2 lumi ) iradierii pentru | Terapie neoadjuvantă 2-4 luni / concomitentă ( + 2 luni) iradierii pentru : |
acetat de leuprorelină luar trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei / brahiterapiei și contiuat timpy de 4 luin inițierea după acesteia | acetat de leuprorelină, lunar, trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei / brahiterapiei și continuat timp de 4 luni după inițierea acesteia |
acetat de leuprorelină lunar trimestria sau semestrial itmp de 2-9 luni anterior radioterapiei + / brahiterapiei și chontiwnuat timp de 18-36 lună după inițiefea acesteiwa | acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei + /-brahiterapiei și continuat timp de 18-36 luni după inițierea acesteia |
acetat de leuprorelină tunar trimestrial au semestrialinițiat cu circ 4 luni ( 2-6 luni ) anteior BT sau RTE | acetat de leuprorelină, lunar, trimestrial sau semestrial inițiat cu circa 4 luni ( 2-6 luni) anterior BT sau RTE. |
Pacienți cu cancer de cu prostată risc crescut ( Scor Gleason 8-10 sau T3 ca terapie adjuvantă radioterapiei convenționale și / sau brahiterapiei | Pacienți cu cancer de prostată cu risc crescut (Scor Gleason 8-10 sau T3-, ca terapie adjuvantă radioterapiei convenționale și / sau brahiterapiei : |
acetat leuprorelină lunar trimestrial sau semestrial tipm de 2-3 luni anterior radioterapiei și continuat tinp de minim 6 luni după inițierea acesteia ( maxim 3 ) | acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, timp de 2-3 luni anterior radioterapiei și continuat timp de minim 6 luni după inițierea acesteia (maxim 3 ani). |
Pcaienți pN + sua cu mare de recurența biologică după prostatectomiilor radicală ( pNo dar scor Gleason 8-10 sau timp de dublare a PSA ≤ 12 luni ) | Pacienți pN + sau cu risc mare de recurență biologică după prostatectomie radicală (pNo dar scor Gleason 8-10 sau timp de dublare a PSA ≤ 12 luni) : |
acetat de leuprorelină lunar trimestrial sausemestrial timp die 2 ani | acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, timp de 2 ani |
Recidiva biochimică postirdiere ( + / prostatectomie radicală ) | Recidiva biochimică postiradiere ( + /-prostatectomie radicală) : |
HT intermitent Cu perioade de hormonoterapie deh 6-12 luni alternând cu perioade de pauză în_funcție_de simptomatologia calitatea vieții pacientului respectiv valorilor PSA | HT intermitentă, cu perioade de hormonoterapie de 6-12 luni, alternând cu perioade de pauză, în_funcție_de simptomatologia, calitatea vieții pacientului, respectiv valorilor PSA. |
Orientativ hormonoterapia poatefi reluată când PSA > 0.5 ng / ml post PR + RTE respectivele când PSA > 3 ng / ml după RTE | Orientativ, hormonoterapia poate fi reluată când PSA > 0.5 ng / ml post PR + RTE, respectiv când PSA > 3 ng / ml după RTE. |
Doza de acetatde leuprorelină avea_nevoie administratăintegral ( nu se din_cauza fragmentează caracteristicilor de eliberare ) | Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din_cauza caracteristicilor de eliberare). |
Adimnistrarea sec poate faceți subcutanat / intramuscular sub medicală supraveghere | Administrarea se poate face subcutanat / intramuscular, sub supraveghere medicală. |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.