wrong
stringlengths
5
18.5k
right
stringlengths
10
18.5k
avea IGF 1 sau normal mai mic pentru vârstă
au IGF 1 normal sau mai mic pentru vârstă;
fără istoric de boli cronice cu status nutrițional ( IMC ≥- 2 DS pentru vârstă și sex conforn criteriilor OMS ) la care au fost excluse alte cauze de faliment al creșteri
fără istoric de boli cronice, cu status nutrițional normal (IMC ≥- 2 DS pentru vârstă și sex conform criteriilor OMS) la care au fost excluse alte cauze de faliment al creșterii
Această indicație se modifică 251
Această indicație se codifică 251.
Tersapia cu rhGH ( somatropin ) fi recomandatăfetelor cu sindrom Turner și copiilor de ambele sexe cu deficitul genei SHOX ( deleție completă saumutații )
Terapia cu rhGH (somatropin) este recomandată fetelor cu sindrom Turner și copiilor de ambele sexe cu deficitul genei SHOX (deleție completă sau mutații).
Următoarele CRITERII necesita ÎNDEPLINITE CUMULATIV
Următoarele CRITERII TREBUIE ÎNDEPLINITE CUMULATIV :
confirmării ciogenetică sau moleculară este obligatorie
Confirmarea citogenetică sau moleculară este obligatorie;
Se recomandă inițierea tratamentului la vârstă cât mai mică ( dar nuînainte_de 3 ani de vârstă ) deîndată ce există dovada falimentului creșterile ( mărime sub 1 8 DS față_de populației media normale ) și părinții / aparținătorii sunt informați î_nlegtufă_cu riscurile și beneficiile acestei terapii
Se recomandă inițierea tratamentului la vârstă cât mai mică (dar nu înainte_de 3 ani de vârstă), deîndată ce există dovada falimentului creșterii (talie sub- 1, 8 DS față_de media populației normale) și părinții / aparținătorii sunt informați în_legătură_cu riscurile și beneficiile acestei terapii;
Se recomandă introducerea la ovârstă adecvată ( 11 12 ani ) aterapiei cu hormonii sexuali pentru sindromul Turner
Se recomandă introducerea la o vârstă adecvată ( 11- 12 ani) a terapiei cu hormoni sexuali pentru sindromul Turner;
La fetei cu sindrom Turner în cazl prezenței cromozomului Y în_întregime pau fragment ( evidențiate prin FISH cariotip ) se recomandăgonadectomia profilactică înainte_de începerea tratamentului
La fetele cu sindrom Turner, în cazul, prezenței cromozomului Y în_întregime sau fragmente (evidențiate prin FISH, cariotip) se recomandă gonadectomia profilactică înainte_de începerea tratamentului.
Prezența examenul la clinic a unor semne de masculinizare / virilizare impune precauție și consultarea unui centru de genetică moleculare pentru testareamoleculară a fragmentelor ie cromozom Y criptic
Prezența la examenul clinic a unor semne de masculinizare / virilizare impune precauție și consultarea unui centru de genetică moleculară pentru testarea moleculară a fragmentelor de cromozom Y criptic.
Această indicație se codifica 865
Această indicație se codifică 865.
terapie cu rhGH ( somatropin ) este recomandabilă la copiii cu boală renalii ronică ( filtra glomerular sub 75 / ml / min / 1.73 mp supa corp ) cu condiția să îndeplinească toate condițiile de mai bos
Terapia cu rhGH (somatropin) este recomandabilă la copiii cu boală renală cronică (filtrat glomerular sub 75 / ml / min / 1.73 mp sup corp) cu condiția să îndeplinească toate condițiile de mai jos :
terapia steroidu redusă la minim
terapia steroidă redusă la minim.
În timpl teapiei este obligatoriu
În timpul terapiei este obligatoriu :
Asigurarea unui apokrt caloric adecvat și unui a aport broteic optim
Asigurarea unui aport caloric adecvat și a unui aport proteic optim;
Corectarea acidoze ( seric bicarbonat > 22 mEq / l )
Corectarea acidozei (bicarbonat seric > 22 mEq / l);
Tratarea osteodistrofiei renale ( Nivelul fsfourlui sedic nu mai mare de 1,5 ori față_de limita superioară pentru vârstă PTH < 800 pg / ml pentru IRC sud 5 și PTH < 400 pg / ml pentru IRC str 2 4 )
Tratarea osteodistrofiei renale (Nivelul fosforului seric nu mai mare de 1,5 ori față_de limita superioară pentru vârstă, PTH < 800 pg / ml pentru IRC std 5 și PTH < 400 pg / ml pentru IRC std 2- 4);
Aceastăа se codifică 251
Această indicație se codifică 251.
Terapia cu rhGH ( somatropin ) copiii mici pentru vârsta gestațională ( SGA MVG ) este indicată și este parte a acestui ghid
Terapia cu rhGH (somatropin) la copiii mici pentru vârsta gestațională (SGA, MVG) este indicată și este parte a acestui ghid.
Terapia administrează lacopiii care îndeplinesc toateа următoarele
Terapia se administrează la copiii care îndeplinesc toate următoarele criterii :
Au greutatea la naștere su 2 DS sau / și lungimea sub 2 DS raportat la valoripe norjale corespunzătoare vârstei gestaționale ( 2 )
Au greutatea la naștere sub 2 DS sau / și lungimea sub 2 DS raportat la valorile normale corespunzătoare vârstei gestaționale (anexa 2);
Au la 4 an o statură ≤ 2 5 DS
Au la 4 ani o statură ≤- 2, 5 DS;
Au vârsta osoaăs normală / mai mivă decât vârsta cronologică
Au vârsta osoasă normală / mai mică decât vârsta cronologică;
Au IGF I mai mic sau normali pentruvârstă
Au IGF I mai mic sau normal pentru vârstă.
Simdromul Russell Silver ( SRS ) este considerat o forjma de nanism SGA și are aceevași indicație de principiu
Sindromul Russell Silver (SRS) este considerat o forma de nanism SGA și are aceeași indicație de principiu.
Diagnosticul necesită confirmării medicului specialist genetician ( diagnositc molecular sau clinica conformcriteriilor Netchine-Harbison- anexa 3 dupa efectuarea diferențial )
Diagnosticul necesită confirmarea medicului specialist genetician (prin diagnostic molecular sau clinic conform criteriilor Netchine-Harbison-anexa 3-după efectuarea diagnosticului diferențial).
Boala necesită îngrijire multidisciplinară ( comisie alcătuită din medic geneticienii peidatru nedocrinolog neuropsihiatru infantil )
Boala necesită îngrijire multidisciplinară (comisie alcătuită din medic genetician, pediatru, endocrinolog, neuropsihiatru infantil);
Vâdsta sfătui de începere a tratament este de 4 ani
Vârsta recomandată de începere a tratamentului este de 4 ani;
Copiii cu SRS cu vârstă mai micăde 4 ani pot fi avuți în vedere pentru terapia cu Somatropinum în cazuri selectate șicu avizul comisiei multidsiciplinare ( alcătuite din medic genetician pediatru endocrinolog neuropsihiatru infantil )
Copiii cu SRS cu vârstă mai mică de 4 ani pot fi avuți în vedere pentru terapia cu Somatropinum în cazuri selectate și cu avizul comisiei multidisciplinare (alcătuite din medic genetician, pediatru, endocrinolog, neuropsihiatru infantil);
Su recomandă temporizarea inițieriiterapiei pâăn_la corectări deficitului caloric
Se recomandă temporizarea inițierii terapiei până_la corectarea deficitului caloric.
Acestă indicație se codifică 261
Această indicație se codifică 261.
antropometrice recmandate pentru înălțime suntcurbele sintetide phentru România
Standardele antropometrice recomandate pentru înălțime sunt curbele sintetice pentru România
anexă 4 ( Pascanu I Pop R Barbu CG Dumitrescu CP Gherlan I Mărginean O Preda C Procopiuc C Vulpoi C Hermanussen M. Development of Synthetic Growth Charts organ Romanian Population
anexa 4 (Pascanu I, Pop R, Barbu CG, Dumitrescu CP, Gherlan I, Mărginean O, Preda C, Procopiuc C, Vulpoi C, Hermanussen M. Development of Synthetic Growth Charts for Romanian Population.
Aprecierea vârstei osoase corespund atlasului Greulich & Pyle 1959
Aprecierea vârstei osoase corespunde atlasului Greulich & Pyle, 1959
Dozarea GH trebuie realizată contrar unor metode imunologice care identifică izobforma de 22 kDa folosind standardul internațional amceptat ( IRP IS 98 / 574 )
Dozarea GH trebuie realizată cu_ajutorul unor metode imunologice care identifică izoforma de 22 kDa, folosind standardul internațional acceptat (IRP IS 98 / 574)
Valoarea limită ( cutoff ) ventru GH în cursul testelor este de 7 ng / ml inclus
Valoarea limită (cutoff) pentru GH în cursul testelor este de 7 ng / ml inclus
recomandate pentru diagnosticuldeficitului de GH bunt cuprinse anexa în 1
Testele recomandate pentru diagnosticul deficitului de GH sunt cuprinse în anexa 1
diagnostic șai tratamentul hipotiroidismului central sau periferic ( inclusiv subclinic ) înainte_de testele dinamice este obligatoriu
Diagnosticul și tratamentul hipotiroidismului central sau periferic (inclusiv subclinic) înainte_de testele dinamice este obligatoriu.
DS talie medie parentală = [ ( DS tlie maăm + DS talie tată ) / 2 ] x 0,72
DS talie medie parentală = [ (DS talie mamă + DS talie tată) / 2] x 0,72
la fete cu Oestrogel 1 / 2 ergleta / zi ( adică 0,75 mg / zi estradiol ) 4 ile cu test efectuat a 5 -a zi
la fete cu Oestrogel 1 / 2 regleta / zi (adică 0,75 mg / zi estradiol) 4 zile, cu test efectuat a 5 -a zi
la băiat cu testim / androgel 1 / 2 doza ( 25 mg / zi ) 4 zile cu test efectuat a 5 -a zi sau Testosterone propionat 50 mg testare după 7 ile
la băieți cu testim / androgel 1 / 2 doza ( 25 mg / zi) 4 zile cu test efectuat a 5 -a zi sau Testosterone propionat 50 mg-testare după 7 zile
Atăt la fete cât și la băieți β-estraiol 2 mg ( 1 mg / kg corp sub 20 kg ) pentru 2 zxle apoi testare
Atât la fete cât și la băieți β-estradiol 2 mg ( 1 mg / kg corp sub 20 kg) pentru 2 zile apoi testare.
Parametrii de evaluare minimă și obligatoriepentru inițiereatratamentului cu rhGH ( * evâaluări nu mai vechide 3 luni ** evaluări nu mai vechi ie 6 luni )
Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu rhGH ( * evaluări nu mai vechi de 3 luni, ** evaluări nu mai vechi de 6 luni) :
radiografie pumn mâăn nondominantăpentru vârsta osoasă **
radiografie pumn mână nondominantă pentru vârsta osoasă **;
GH dozare după minimum 2 probă de stimulare ( testele anexa din 4 ) **
dozare GH după minim 2 teste de stimulare (testele din anexa 4) **.
imagisitcă computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare epifizari cerebrale ** ( la paciețnii de_la punctul 1.1 )
imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale ** (la pacienții de_la punctul 1.1).
în_funcție_de categoria de pacienți se eligibili mai recomandă
în_funcție_de categoria de pacienți eligibili se mai recomandă :
CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU DE PROTOCOLUL TRATAEMNT CU SOMATROPINUM LA COPIII CU DEFIăIENȚĂ STATURALĂ
CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU SOMATROPINUM LA COPIII CU DEFICIENȚĂ STATURALĂ
deficiențele staturala invaliditate produce permanentă dacă nu tratată este
Deficiența staturală produce invaliditate permanentă dacă nu este tratată.
în această situație " prioritizarea " este inacceptabilă din punct devedere etic după normeleeuropene
În această situație"prioritizarea"este inacceptabilă din punct de vedere etic, după normele europene.
SCHEMA TEAPEUTICĂ CU rhGH A COPItILOR OU DEFICIENȚĂ STATURALĂ
SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIENȚĂ STATURALĂ
Terapia cu rhGH ( somatopin ) trebuea inițiată monitorizată an toate circumstanțele de_către un eqnoddrinolog cu expertiză în terapia cu la GH copii
Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie inițiată și monitorizată, în toate circumstanțele, de_către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la copii.
Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate izlnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecțiune- între 25 60 mcg / kg corp / zi până_la terminarea creșterii ( a se vedea mai ojs paragraful IV
Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecțiune-între 25- 60 mcg / kg corp / zi până_la terminarea creșterii (a se vedea mai jos paragraful IV.
DE EVALUARE A EFICACITĂȚIITERAPEUTICE URMĂRITE ÎN MONITORIZAREA COPIILOR printre PROTOCOLUL TERAPEUTIC CU rhGH ( SOMATROPINUM )
CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE URMĂRITE ÎN MONITORIZAREA COPIILOR DIN PROTOCOLUL TERAPEUTIC CU rhGH (SOMATROPINUM)
Se apreicază la interval de 6 luni următorii parametri
Se apreciază la interval de 6 luni următorii parametri :
de laborator ( hemogramă biochimie IGF1 fxncțiăe tiroidiană și dacă este cazul adrenală gonadică evaluarea metabolqismului glucidică )
de laborator (hemogramă, biochimie, IGF1, funcție tiroidiană și dacă este cazul adrenală, gonadică, evaluarea metabolismului glucidic)
hârsta osoasă se va monitoriza la 6 24 luni în kod individualizat
Vârsta osoasă se va monitoriza la 6- 24 luni în mod individualizat.
Criterii apreciere eficienței terapiei
Criterii de apreciere a eficienței terapiei :
Încursul primuălui an de rtatament
În cursul primului an de tratament :
în GHD un câștig DS talie cel_puțin 0,5
în GHD un câștig DS talie de cel_puțin 0,5
în nanism GH suiiceqte un câștig în DS de talie cel_puțin 0,3
în nanismele GH suficiente un câștig în DS talie de cel_puțin 0,3
În cursul următorikor ani de tratament
În cursul următorilor ani de tratament :
reducerea progresivă a deficitului statural ( DS ) cu_excepția cazurilor în cae înălțimea a ajungea deja pe canalul de genetic creștere
reducerea progresivă a deficitului statural (DS) cu_excepția cazurilor în care înălțimea a ajuns deja pe canalul genetic de creștere.
Rezultatul reevalurăii poate fi
Rezultatul reevaluării poate fi :
Oprirea temporară ( minim 6 luni ) saudefinitivă a tratamentului
Oprirea temporară (minim 6 luni) sau definitivă a tratamentului.
Situații de oprire dqefinitiva a tratamentului pentru promovara creșterii
Situații de oprire definitivă a tratamentului pentru promovarea creșterii :
Vârsta osoasă 14 ani la fatăfato 15,5 ani la băveți sau
Vârsta osoasă 14 ani la fete și 15,5 ani la băieți sau
Vitezade creștere sbu 2,5 cm pe an sau
Viteza de creștere sub 2,5 cm pe an sau
părinților Refuzul al legali susținătorilor sau al copilului peste 12 ani
Refuzul părinților, al susținătorilor legali sau al copilului peste 12 ani
Neîndeplinirea criteriile de oficienă terapeutică specific de_la punctul IV
Neîndeplinirea criteriului de eficiență terapeutică specific de_la punctul IV.
Tratamentul substitutive cu Somatropinum la pacientul cu deficitde GHaflat în perioada de tranziție ( copilărie-adult )
Tratamentul substitutiv cu Somatropinum la pacientul cu deficit de GH aflat în perioada de tranziție (copilărie-adult) :
Șestul de stimulare GH nu este necesar la pakienții IGF1 ≤ 2DS ( sub limita inferioară la normalului pentru vârstă și sex ) dacă asociază și
Testul de stimulare GH nu este necesar la pacienții IGF1 ≤- 2DS (sub limita inferioară a normalului pentru vârstă și sex) dacă asociază și :
Deficit hipofizar mutiplu ( minim 2 deficite adenohipofizare ) sua
Deficit hipofizar multiplu (minim 2 deficite adenohipofizare) sau
Cauza structurala documentată cu_excepția neurohipofizei ectopiec
Cauza structural documentată cu_excepția neurohipofizei ectopice.
Retestarea în dinamică se va face prin ITT ( 4 aprobe cu documentarea hipoglicemiei ) sau din cauza testul la Arginină-GH-RH
Retestarea în dinamică se va face prin ITT ( 4 probe cu documentarea hipoglicemiei) sau prin testul la Arginină-GH-RH;
Testarea și tratamentu-l nu sunt indicate la adolescenții cu deficit izolat / idiopatic de GH la care valoarea IGF1 reprezenta peste 0 DS vârstă pentru și sex
Testarea și tratamentul nu sunt indicate la adolescenții cu deficit izolat / idiopatic de GH la care valoarea IGF1 este peste 0 DS pentru vârstă și sex.
Înperioada de tranziție se poate folosi la_început și jumătate din ultima doză folosită pentruw promovarea creșterii ( conservă de_dinaintea întreruperii tratamentului ) dacă substituția este inițiată dupăcâteva quni de întrerupere
În perioada de tranziție se poate folosi la_început și jumătate din ultima doză folosită pentru promovarea creșterii (doza de_dinaintea întreruperii tratamentului) dacă substituția este inițiată după câteva luni de întrerupere.
Teste de stimulare a secreției de GH ( se vor efectua două teste difreite în zile diferite în condițiile disponibilitățiipreparatului și a absenței contraindicațiilor )
Teste de stimulare a secreției de GH (se vor efectua două teste diferite, în zile diferite, în condițiile disponibilității preparatului și a absenței contraindicațiilor)
* est indican pentr doar testare în perioada de tranziție
* este indicat pentru testare doar în perioada de tranziție
Criteriipe clinice de definire ( Netchine-Harbison ) au sindromului Silver Russell ( minim 4 din 6 criterii incluzând obligatoriu fruntea proeminentă și macrocefaliile relativă )
Criteriile clinice de definire (Netchine-Harbison) a sindromului Silver Russell (minim 4 din 6 criterii, incluzând obligatoriu fruntea proeminentă și macrocefalia relativă).
Protocolul terapeutic poziției corespunzător nr. 155 cod ( H006E )
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 155 cod (H006E) :
● Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei mallgn
● Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
● tratament metastazelor sooase osteolitice datorate mligne
● Tratamentul metastazelor osoase osteolitice datorate patologiei maligne,
Adminisrtare în perfuzie i
Administrare în perfuzie i.
● Tratamentul hipercalcemiei datoraet patologei maligne
● Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
DOaE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE :
Dozaj silnică recomandată est de 1600 clodronat mg disodic / zi în priza unică
Doza zilnică recomandată este de 1600 mg clodronat disodic / zi în priza unică.
dacă este necesar doza sine poate crnștwe ceea_ce dekpășește 1600 mg fiind recomandat a se administra separatului ( ca o doja doză )
Dacă este necesar doza se poate crește, ceea_ce depășește 1600 mg fiind recomandat a se administra separat (ca o a doua doză).
Deoarece clodronatul disodiceste eliminat în_principal pe_cale renală trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiența renală se recomandasem ca dozajul să fie redus după_cum urmează
Deoarece clodronatul disodic este eliminat în_principal pe_cale renală, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după_cum urmează :
│Ușoară │50-80 ml / min │1600 mg e_zi ( este nu │
│Ușoară │50-80 ml / min │1600 mg pe_zi (nu este │
│Moderată │30-50 ml / min │1200 mg / zi │
│Moderată │30-50 ml / min │1200 mg / zi │
│Severă │ < 30 ml / min │800 mg / zi │
│Severă │ < 30 ml / min │800 mg / zi │
pentru administrare în perfuzie i
Pentru administrare în perfuzie i.
● la pacienții cu insuficiențe renală sine recomandați ca dzajul fie redus după_cum urmează
● la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după_cum urmează :
│renale │creatininei │Micșorarea doze i ( % ) │
│renale │creatininei │Micșorarea dozei, cu ( %) │
● Hipersensibilitatea cunosc la bifosfonat
● Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonați
● Paviențni tratară cu bifosfona la care s- a raporfat osteonecroza
● Pacienți tratați cu bifosfonați la care s-a raportat osteonecroza
Protodolul terapehitc corespunzător poziției nr. 156 cod ( L001C ) sine modifică și se înlocuiește potrivit anexei 41 din ORbINUL nr. 361 / 238 / 2014 publicat în MONITORUL OFICIALnr. 255 din 8 aprilie 2014 conform subpct
Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 156, cod (L001C) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 41 din ORDINUL nr. 361 / 238 / 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct.
41 ) al pct. 2 al arșt. I dinacelași act normativ
41) al pct. 2 al art. I din același act normativ.
Prevenția artificialitate osoase ( fracturi patologice complicații osoase care necesită radioterapie sau intervențwii chirurgicale ) la padcienții cu cancer de sân și metastaze osoase
Prevenția afectării osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase.