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|---|---|
2 年龄在18-65岁之间，男女不限，包括住院及门诊患者； | Multiple |
3.既往接受过抗结核、抗真菌等针对得不结节治疗的患者； | Therapy or Surgery |
1）已知对非甾体类抗炎药、利多卡因、罗哌卡因、阿片类药物过敏的患者； | Allergy Intolerance |
7.有对试验用药物的禁忌症：甲硝唑（活动性神经系统疾病、血液病、未纠正的甲状腺功能低下、未纠正的肾上腺皮质功能低下或酗酒）；四环素（对四环素类过敏）；克拉霉素（对大环内脂类过敏，应用阿司咪唑、西沙比利、匹莫齐特、特非那定）；阿莫西林（对青霉素类过敏）；奥美拉唑镁肠溶片（对奥美拉唑过敏）。 | Multiple |
（2）有严重并发症如肠梗阻、肠穿孔、中毒性巨结肠、结肠癌、直肠癌及肛门疾病患者 | Disease |
（3）当抑郁患者大于18岁时：汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)≥17分；当抑郁患者小于等于18岁：儿童抑郁分级量表修订版(CDRS-R)≥40分； | Multiple |
4) 不能配合雾化治疗或物理排痰患者，不能正确使用郑氏呼吸阀排痰者，胸部影像学提示存在直径超过8cm的肺大泡患者； | Multiple |
（7）既往有严重的心理或精神异常、药物成瘾或酒精依赖者； | Multiple |
5.满足入组条件但入院时间超过生后24小时 | Therapy or Surgery |
4. 呼吸道、消化道、泌尿系等部位感染 | Disease |
3.无严重胃肠功能疾病并且术前没用影响胃肠功能的药物，例如灌肠治疗； | Multiple |
?正在接受以环孢素为基础的免疫抑制治疗，大于等于6个月，且治疗方案在入组前至少保持8周稳定 | Therapy or Surgery |
有外周神经疾病史者（NCI CTC AE4.0 级别≥2）。 | Multiple |
(9)既往有癫痫病史或目前正在服用抗癫痫药物； | Multiple |
4、单胎妊娠、头位临产 | Pregnancy-related Activity |
（6）患者知情同意，愿意采用完全氧化锆牙冠进行修复。 | Multiple |
② 血常规、凝血常规和尿常规检查无异常发现； | Laboratory Examinations |
＊既往四周内进展期病灶行局部治疗的患者； | Therapy or Surgery |
（3）签署知情同意书，愿意接受调查者。 | Consent |
（6）对上述试验药物过敏或者有禁忌证者； | Multiple |
11)研究者认为不适合进入试验的其他因素。 | Researcher Decision |
a)男性健康志愿者，18～40岁，包括边界值；同批年龄相差不超过10岁； | Multiple |
① 年龄≥18岁 | Age |
3)沟通障碍； | Literacy |
② 正在接受XELOX方案辅助化疗者； | Therapy or Surgery |
5)正参加其它临床试验的患者； | Enrollment in other studies |
(1)风湿免疫及皮肤科就诊确定接受帕夫林单用/联用的新用药患者。 | Multiple |
3.潜在的神经肌肉疾病 | Disease |
5) 胃肠病变或胃肠手术后有可能影响药物吸收； | Therapy or Surgery |
1个月内进行大手术 | Therapy or Surgery |
2.发病距采血时间≤72 h并在我院接受治疗者。 | Multiple |
19)筛选前3个月内有吸毒史和/或酗酒史，酗酒即每日平均饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的白酒或150 mL葡萄酒）； | Addictive Behavior |
15) 患有已知的、可疑的或既往患有恶性肿瘤的患者； | Disease |
1、ASA I -II | Risk Assessment |
4.患有内分泌疾病（如甲状腺机能亢进）、自身变应性疾病、癌症或其他严重致命疾病者。 | Disease |
2.胃肠功能紊乱：具有GSRS条目中的任意两项并且GSRS积分大于7分； | Multiple |
2．4周基线期头痛发作次数＜2次或者＞6次者； | Multiple |
（2）体征 主动和被动活动的疼痛性受限；被动屈小于100；被动外旋小于30；被动内旋低于L5 | Multiple |
（4）打算怀孕/哺乳期/怀孕的妇女； | Pregnancy-related Activity |
1.41-60岁绝经过渡期女性或者绝经后女性； | Multiple |
3.妊娠期或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
7） 试验前2周内使用过任何药物者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
（1）妊娠或者哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
③急诊创伤手术患者； | Therapy or Surgery |
（3）抗HIV阴性； | Laboratory Examinations |
（18）筛选前3个月内参加过任何药物临床试验者； | Enrollment in other studies |
6、对本品任何成份过敏者； | Allergy Intolerance |
（5）依从性良好，愿意并且能够按要求进行手指检测 | Multiple |
（2）膀胱过度活动（频率大于每次3次或每24h超过8次）； | Sign |
3)体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、胸片、腹部B超、生命体征检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常； | Multiple |
（6）2周内未使用抗酸药物者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.存在典型心绞痛症状、且药物治疗效果不佳。 | Multiple |
1）术前或术中发现横结肠以上网膜有肿瘤累及的患者； | Disease |
2. 有精神疾病史或成瘾性药物依赖史 | Multiple |
2.产后6-8周； | Therapy or Surgery |
（2）年龄：大于60岁 | Age |
①双侧肩部疼痛伴或不伴活动受限； | Sign |
有阅读和签署 ICF能力 | Literacy |
（3）连续2次可重复的青光眼性视野损害：a.青光眼半视野检测（Glaucoma hemifield test, GHT）结果“超出正常界限”；b.在非边缘区出现丛聚性的缺损点至少3个，在模式偏差图上所有缺损点P均<5%，至少1个缺损点P<1%；c.模式标准差(Pattern standard deviation, PSD)<0.05 | Multiple |
3. 开放性骨折；病理性骨折 | Disease |
2、年龄在30-70岁之间的男、女患者； | Multiple |
2.行择期PCI治疗者。 | Therapy or Surgery |
4)育龄妇女血妊娠试验阴性并在给药前14天到研究结束后6个月采取有效的恰当的避孕措施； | Pregnancy-related Activity |
3. 中国大陆常驻居民； | Address |
11.酗酒者 | Addictive Behavior |
(5) 同意在研究期间采用有效的避孕措施； | Pregnancy-related Activity |
17)收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg者； | Laboratory Examinations |
7. 患者同时正参加其他临床试验研究。 | Enrollment in other studies |
7.酗酒者、精神病患者；或不能遵医嘱配合治疗者 | Multiple |
（17）研究人员认定不适于参加本研究的其他患者； | Researcher Decision |
2.符合美国精神疾病诊断和统计手册第IV版（DSM-IV）重性抑郁障碍诊断标准（经MINI诊断），复发患者，不伴精神病性症状 | Multiple |
(4)无残余肾功能者（尿量<500ml/d）； | Multiple |
3.妊娠或哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
（3）月经周期规则，有排卵； | Symptom |
（7）起搏器或自动植入式心脏除颤器的患者 | Device |
（5）既往接受过眼内抗VEGF治疗或曲安奈德治疗尚在治疗期内者。 | Therapy or Surgery |
(1)符合HIV感染者诊断标准； | Diagnostic |
（13）入选前1个月内口服糖皮质激素； | Pharmaceutical Substance or Drug |
2.血清β-HCG<=2000 U／L,附件包块直径<=4cm，无明显内出血，患者选用保守药物治疗； | Multiple |
5. 经基线全血计数、血生化和凝血功能检查证实具有足够的骨髓和器官造血功能。（对于正在使用抗凝药物的患者，需经原发疾病专科医生评估能停用抗凝药物24-48小时） | Laboratory Examinations |
5. 筛选期实验室检查存在以下异常且首次给药前复查仍达到以下程度的异常者： | Multiple |
C. 血糖>16.5mmol/L或者血糖≤3.9mmol/L（即排除糖尿病高危患者和糖尿病中的低血糖患者） | Laboratory Examinations |
7、吞咽障碍者及孕妇。 | Multiple |
（1）Qmax＞20ml/s； | Laboratory Examinations |
（4）其他：包括以上未特指的表格中所列禁忌证等； | Disease |
3. 居住地点相对稳定，在临床研究期间可以满足随访的要求； | Compliance with Protocol |
（6）未行R0切除； | Therapy or Surgery |
1）以往对试验方案所包含药物或对与受试药物化学结构相似的药物过敏； | Allergy Intolerance |
4.同意参加本研究，并签署知情同意书 | Consent |
22、既往使用过针对外周T细胞淋巴瘤的试验药物治疗； | Pharmaceutical Substance or Drug |
男女不限，年龄16-65岁； | Multiple |
1)年龄18周岁以上，性别不限； | Multiple |
(5) 长期使用激素类药物者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
3、凝血功能障碍者或口服抗凝药物无法停药者 | Multiple |
10)有严重心脏病，肝肾功能异常的患者 | Multiple |
(3)术前膝关节屈曲畸形角度≤30°; | Laboratory Examinations |
8.存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括： | Disease |
3. FSH/LH比值升高＞2～3.6； | Laboratory Examinations |
③ 年龄在18～65岁之间； | Age |
1、无法随访到的病人 | Compliance with Protocol |
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