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3
342
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3
32
2. GCS>8，头 CT 或MRI检查明确病变位于基底节区的自发性、单发、形态局限的脑实质内血肿（血肿体积20ml-40ml左右）；
Multiple
2)患有凝血障碍病史的患者；
Disease
21) 无人监护或不能按医嘱随访者；
Multiple
6.预计生存期≥12周；
Life Expectancy
心电图异常
Laboratory Examinations
5、服用影响甲状旁腺激素水平的药物
Pharmaceutical Substance or Drug
1 心率小于50次/分钟
Laboratory Examinations
3）24小时PVC负荷≥20%；
Laboratory Examinations
(2) 年龄在18～40周岁，同一批受试者年龄不相差10岁以上；
Age
1.可造成气喘或呼吸困难的其他疾病。
Disease
(6) 现患有活动性肺结核。
Disease
5.入组前4个月内痰结核分枝杆菌培养阳性或痰涂片AFB染色结核分枝杆菌阳性；
Laboratory Examinations
6.拒绝签署知情同意书。
Consent
（4）同意治疗并签署书面知情同意书者。
Consent
1，健康人群,年龄15-45周岁;
Multiple
11.在本试验开始前30天内参加了其他临床试验的志愿者；
Enrollment in other studies
3.甲状腺癌准备行择期侧颈区淋巴结清扫的手术患者；
Therapy or Surgery
⑥正在参加其它药物临床试验者或1个月内参加过其它临床试验者。
Enrollment in other studies
②无明显的疾病，实验室检测无异常。
Multiple
4. NYHA（美国纽约心脏病协会）心功能分级达III级或IV级的患者；
Risk Assessment
8.收缩压<90mmHg或>140mmHg，舒张压>90mmHg或<60mmHg；；
Laboratory Examinations
2.符合中医食积证诊断；
Diagnostic
4、严重神经、精神障碍者.
Disease
5、近期未服用影响甲状旁腺激素水平的药物
Pharmaceutical Substance or Drug
(2）职称：主治医师或以上；
Special Patient Characteristic
4. 不能如期随访者；
Compliance with Protocol
c、所选病例均满足治疗前临床症状评分积分值＞10；
Risk Assessment
10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；
Blood Donation
4、自愿接受治疗，并签署知情同意书。
Consent
5.过去的五年内有其它恶性肿瘤的病史；
Disease
12.病人必须同时适合行手术切除，射频消融治疗以及UGRASLR
Therapy or Surgery
9.感染性休克及严重心源性休克
Disease
1. 孕妇或哺乳期患者；
Pregnancy-related Activity
1：病情变化导致以急诊剖宫产终止妊娠的孕妇
Multiple
12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。
Blood Donation
5. 患者无认知功能障碍、失语症、精神疾病等，沟通交流无障碍，并自愿签署知情同意书。
Multiple
术中腹腔镜转开放或开放腹膜前改为其他开放修补方法者。
Therapy or Surgery
2.符合高血压诊断标准且血压控制稳定；
Diagnostic
4. 可以在最后一次铂类药物给药后8周内完成随机入组
Pharmaceutical Substance or Drug
5.患有严重心律失常、不稳定或严重的心绞痛、心功能不全（NYHA分级Ⅲ/Ⅳ）
Multiple
（4）单发结石
Disease
2.沟通有障碍的患者；
Literacy
4)孕期/哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
(6)患者GCS在12分以上
Risk Assessment
②符合中华医学会结核科学会制定的《结核病诊疗指南》中规定的初治浅表淋巴结结核诊断标准
Diagnostic
③有精神、神经系统疾病；
Disease
8．患有精神或经系统疾，不能配合者；
Multiple
10) 习惯戴眼镜阅读的患者；
Special Patient Characteristic
4 卡氏评分≥70分；
Risk Assessment
4)孕妇及哺乳期妇女
Pregnancy-related Activity
2.愿意并且能够遵循本研究规定的访视、治疗；
Compliance with Protocol
⑹入选前14天内行CT、MRI造影及其他应用对比剂检查；预计研究期间需要进行使用其它对比剂的影像学检查（1周后择期PCI除外，需用同种对比剂）；
Multiple
3.凝血功能指标在正常范围内，例外情况下（由医生判断）与标准区域有偏差可以接受
Multiple
2）每1/4区均至少含有二个切牙，一个尖牙，一个前磨牙和一个磨牙；
Oral related
（4）能进行有效沟通并知情同意者；
Multiple
4. 肾盏憩室结石；
Disease
3)预计生存期大于3个月；
Life Expectancy
3.受试者年龄18～70周岁，性别不限；
Multiple
(1)外伤性脑出血；
Disease
② 未参加其他临床研究
Enrollment in other studies
循环障碍：入院时血乳酸浓度≥2mmol/L;或者给予20ml/kg/h晶体液RL扩容30分钟后，收缩压仍不高于90 mmHg或MAP＜65mmHg， 或需使用血管活性药物来维持MAP≥65mmHg；
Laboratory Examinations
（6）无精神或神经科药物服用史；
Pharmaceutical Substance or Drug
③无椎管内麻醉禁忌症；
Disease
④年龄：40-75岁
Age
3、BMI>30 kg m2
Laboratory Examinations
（10）拒绝行揿针治疗患者
Therapy or Surgery
8. 育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液）结果为阴性，且自愿在观察期间和末次给药后8周内采用适当的方法避孕；对于男性，应为手术绝育，或同意在观察期间和末次给药后8周内采用适当的方法避孕；
Pregnancy-related Activity
5）同意参加本研究并签署知情同意。
Consent
2、肩关节脱位的翻修手术。
Therapy or Surgery
1.患者缺乏独立行为能力；或者患者不具备理解医嘱的基本能力。
Capacity
3. 同意签署知情同意书并且遵守试验要求。
Consent
?初诊，从未接受手术/化疗/放疗/靶向治疗等抗肿瘤治疗
Therapy or Surgery
1）合并重度呼吸衰竭者，肺性脑病或进行人工机械通气治疗（无创或有创）等不能配合证候信息采集的患者；
Multiple
可获得完整的病例报告
Data Accessible
2.年龄18岁周岁及以上；
Age
（1）预试验2例健康男性志愿者，正式试验12例健康志愿者（男女各半）。年龄18-35岁，同批受试者年龄不宜相差10岁以上。
Multiple
5.患者乳腺区域已接受过放射治疗。
Therapy or Surgery
1. 近一个月内有糖尿病酮症、酮症酸中毒、严重感染及外伤、重大手术者。
Multiple
② 孕妇及哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
1. 年龄18-65岁；
Age
⑥ 有严重心脏病患者，如不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭患者；
Disease
1.年龄45～80岁之间，性别不限；
Multiple
④ 任何对胃肠道有影响的或是对实验益生菌产品服用有影响的身体异常状况或医疗情况。
Multiple
1) 不符合生育政策。
Pregnancy-related Activity
② 合并严重心肝肾并发症；
Disease
10.合并有心、脑、肝和造血系统等严重原发性疾病；
Disease
4)同意参加本研究，并签署知情同意书
Consent
2）明显的局部炎症
Disease
1.第一诊断符合情感性精神障碍或精神分裂症（ICD-10）
Disease
（6）年龄 18-60 岁之间。
Age
1.由于外伤导致的颅内出血、颅脑损伤等生命体征不平稳，或本身合并有心、肺等疾病，或肝肾功能严重异常者；
Multiple
3) 白细胞＜3×10^9/L、血小板计数＜50×10^9/L、HGB＜90g/L；
Laboratory Examinations
③年龄为18-85岁的非吸烟者(＜2包/年)。
Multiple
3）既往有内眼手术史；
Therapy or Surgery
（3）合并自身免疫性疾病、血液系统疾病、代谢性骨病、创伤性关节损伤、肿瘤或结核等疾病患者；
Disease
③肿瘤未浸及临近组织或脏器；
Neoplasm Status
8)无法与患者及法定代理人交流或者进行术后随访。
Multiple
2）首诊时有CT图像；
Device
4）合并其他心肺疾病，可能影响CPET结果的；
Disease
③有精神疾病史；
Disease