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3
342
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3
32
11)合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
Pharmaceutical Substance or Drug
5.有乳腺癌可疑体征者
Disease
b.激素避孕（可植入、贴片、口服）。
Pregnancy-related Activity
⑧ 腔镜手术禁忌症：如严重的心肺疾病；腹壁疝；横隔膜疝；凝血功能障碍；门静脉高压症；妊娠等。
Disease
2. 入组前3个月内未服用阿卡波糖者。
Pharmaceutical Substance or Drug
1.原发性肝细胞癌；
Disease
6.受试者自愿参加并签署知情同意书；
Consent
3、颅内动脉狭窄的靶区域有2.00mm-4.50mm的血管直径
Multiple
9)有过吞咽困难，消化性溃疡或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）
Disease
2)既往接受过全身化疗或放疗者。
Therapy or Surgery
(7)自愿签署知情同意书。
Consent
6.心肺功能失代偿期的病人
Disease
2）凝血功能PT延长不超过2s；
Organ or Tissue Status
3)患免疫抑制疾病，或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有以上患者；
Disease
1. 行造影术前1个月肾功能不稳定，波动范围超过基线的20％；
Organ or Tissue Status
5.具有一定的阅读能力。
Literacy
[2]入组前6月内曾患其他精神疾病；
Disease
2. 获得病人和或监护人知情同意书。
Consent
5、术中冰冻病理或术前穿刺病理确诊为乳头状癌。
Diagnostic
4.国际前列腺症状评分（I-PSS）≤19分；
Risk Assessment
①凝血功能异常
Organ or Tissue Status
（5）妊娠和哺乳期的患者；
Pregnancy-related Activity
5. CRPS进展期：6个月以内；
Non-Neoplasm Disease Stage
（2）合并遗传性疾病；
Disease
h1. 总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）
Laboratory Examinations
没有参与其他研究项目
Enrollment in other studies
（1） 年龄＜18 岁；
Age
3、正在服用阿司匹林、氯吡格雷、华法林等抗凝药者，或存在凝血功能障碍者；
Multiple
（2）自愿受试并签署知情同意书患者
Consent
（11）造影剂（钆剂）的禁忌症；
Disease
1）处于妊娠期或是哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
(5) 育龄期女性在研究期内避孕。
Pregnancy-related Activity
（5）根据研究目的，再纳入经不同治疗方案、不同治疗剂量治疗，目前仍存活的鼻咽癌患者100例。
Multiple
2. 合并重度心肺功能不全、重度心律失常（快速房颤、房扑、阵发性室速、二度Ⅱ型房室传导阻滞、完全性束支传导阻滞）者；
Multiple
1、年龄>45岁，性别不限；
Multiple
1.患有呼吸道炎症、哮喘和（或）不能逆转的上呼吸道疾病（如肺气肿，支气管扩张）的患者；
Disease
4.患有严重心肺、血液系统、恶性肿瘤等疾病或全身感染，免疫功能低下患者；
Disease
5 有上肢或者下肢神经损伤的病人；
Disease
(3) 经CT/MRI判断，血肿始发于丘脑以外部位，后累及丘脑；
Disease
（13） 妊娠或哺乳期女性及计划怀孕者（包括男性受试者），或妊娠试验阳性的女性；
Pregnancy-related Activity
6在研究开始前，患者本人或其法定代理人已签署了《知情同意书》。
Consent
5、接受心脏手术或者神经外科手术的患儿；
Therapy or Surgery
5.受试者知情同意，理解并愿意配合试验方案，签署相关文件。
Consent
11）已知对止痛剂、解热药、昔布类药和 NSAIDs 过敏的患者；
Allergy Intolerance
5.严重的肝脏，肾脏疾病。
Disease
4)肝功能失代偿期患者；
Organ or Tissue Status
a 年龄：0-80岁
Age
（2）于我院行EVL的肝硬化患者
Encounter
13.主管医生认为存在其他不宜使用干扰素情况
Researcher Decision
（3）年龄30-70岁，性别不限；
Multiple
②符合慢性乙型肝炎的诊断标准未进行西药抗病毒治疗者。
Multiple
研究者判断不适合入选的其他情况。
Researcher Decision
（8）自愿参加本试验并签署知情同意书者。
Consent
5. 白细胞≥4.0×109/L，中性粒细胞≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L
Laboratory Examinations
怀孕女性；
Pregnancy-related Activity
②无亚甲蓝使用禁忌；
Disease
1.年龄18-85周岁，性别不限，且研究者评估其预期寿命超过1年；
Multiple
(5)自愿参加研究，并签署知情同意书。
Consent
5.进入研究前 1周的简明疼痛量表（brief pain inventory，BPI）疼痛平均评 分≥4分（根据 BPI描述最近一周的疼痛水平）
Risk Assessment
拒绝参加本临床研究、或拒绝签署知情同意者。
Consent
（7）CA125<100U/ml。
Laboratory Examinations
2)年龄18岁～60岁，
Age
6.拒绝长期随访的患者
Compliance with Protocol
4.矫正视力≥15个ETDRS视力表字符（4米处测试，视力相当于分数20/125，小数0.16）。
Laboratory Examinations
②未参加其它临床研究；
Enrollment in other studies
1）年龄≥18岁；
Age
1 .孕妇、哺乳期妇女或准备妊娠者；
Pregnancy-related Activity
1.乳牙
Oral related
8）超声心动图显示心脏舒张功能正常，左心室射血分数（LVEF）≥50%，无心包积液和严重心律失常
Multiple
3、孕妇和哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
3. 任一眼散光超过－1.50 D者;
Sign
10)脂类代谢异常，包括：原发性高血脂症、糖尿病高血脂症和胰腺炎等；
Disease
（5）患者或家属不配合治疗者；
Capacity
12.拒绝加入此项研究或患精神方面疾病及无法正常语言沟通的患者
Multiple
4、ECOG评分4分者。
Risk Assessment
6对研究药物过敏者。
Allergy Intolerance
③超敏C反应蛋白在3 ～10mg/L之间者；
Laboratory Examinations
10）既往接受亚硝脲类烷化剂剧烈呕吐的患者；
Multiple
6．活动性溃疡及有出血倾向者。
Multiple
③年龄在18岁-75岁之间（含18、75岁）；
Age
6)患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
Disease
⑥肝、肾疾病和出凝血功能障碍者。
Multiple
②合并感染
Disease
②MRI、经直肠超声等检查发现异常，任何PSA值；
Device
（5）年龄≥18岁，≤65岁；
Age
5.妊娠期及哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
1.病程超过48小时而全身情况显著不良者，如严重脱水，精神萎靡，高热或休克等症状者；
Multiple
应用阿片类药物进行慢性镇痛；
Pharmaceutical Substance or Drug
穿刺部位无感染、损伤等。
Disease
3)合并中枢神经系统疾病，或严重的躯体疾病，如肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸、心血管、内分泌、免疫系统疾病，或接受对免疫系统有影响的药物;
Disease
（18）对方案中所用药物过敏或不能耐受；
Allergy Intolerance
2.术前接受过本实验同类药物治疗
Pharmaceutical Substance or Drug
（1）签署知情同意书。
Consent
2.手术前后接受其他抗肿瘤治疗（包括内科，外科，介入等）。
Therapy or Surgery
16.根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动、精神障碍、沟通困难等研究者认为不适宜参加本项临床试验者。
Researcher Decision
（1）年龄18-80岁，男女不限；
Multiple
②符合HBV-ACLF早期或中期诊断标准。
Diagnostic
9. 遵循研究要求和后续随访，临床资料完整。
Multiple
1、原发性肌张力障碍，如：多巴胺反应性肌张力障碍、肝豆状核变性，等等；
Disease
（1）患者的活检病理必须被病理学医师确诊且证实为食管癌, 能耐受“三切口食管癌根治术”；
Multiple