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g)排除拒绝参加本实验的患者	Consent
①经病理学确诊的恶性肿瘤患者，接受化疗后出现1级以上CIPN；	Diagnostic
3、合并有重大身体和精神疾病（如心脏病、I或II型糖尿病、重度贫血等）不适宜开展手术者；	Disease
预计手术时间≥1.5h	Therapy or Surgery
3.临床医生判断属于其他慢性非传染性疾病急性发作状态；	Disease
⑧ 严重营养不良（低蛋白血症等，白蛋白≤25g/L）；	Multiple
9尚未控制的高血压、糖尿病或甲状腺疾病；	Disease
8.患者同时接受其他抗肿瘤治疗。	Therapy or Surgery
（2）有睡眠呼吸暂停综合症者。	Disease
（1）符合Petersen等提出的MCI诊断标准，具体为以下几点：	Diagnostic
孕妇或哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
（8）患者能够配合疗效及不良反应的观察。	Compliance with Protocol
(6)有其它伴随疾病正在治疗者。	Multiple
能阅读、理解和签署知情同意书	Multiple
4）在访视1之前，已使用各种固定剂量胰岛素（联合或未联合二甲双胍）治疗至少8周，血糖控制不佳（7.0%≤HbA1c ≤10%）	Pharmaceutical Substance or Drug
③ Brunnstrom分期≥2期；	Non-Neoplasm Disease Stage
3)知情同意参加本研究，并签署知情同意书。	Consent
6.血白细胞计数＞11.0×109/L或中性粒细胞占比例＞80%，或需要进行全身抗菌治疗者；	Multiple
8. 依从性差的患者；	Compliance with Protocol
（1）符合糖尿病足诊断标准；	Diagnostic
②活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）者；	Sign
5. 在参加研究前未接受过针对胆道结石的任何治疗；	Therapy or Surgery
①消化不良之上腹疼痛综合征；	Disease
⑤IIEF指数在8～21分之间。	Risk Assessment
? HIV感染或存在AIDS相关疾病，或严重的急慢性疾病；	Disease
①有典型VVC临床症状和体征；	Sign
3. 年龄6-75周岁，性别不限；	Multiple
1.角膜不规则散光、虹膜异常、瞳孔变形、神经眼病、眼部炎症病史患者	Disease
⑤ ECOG评分为4。	Risk Assessment
（6）KPS≥70；	Laboratory Examinations
（9）并发其他疾病，研究者认为影响疗效评价者。	Researcher Decision
5、PaCO2≥80mmHg的AECOPD患者；	Multiple
2.有手术禁忌症的患者;	Disease
（3）具有其他系统严重的疾病，如肝功能（ALT、AST）超过正常值上限1.5倍、肾功能（Cr）超过正常值上限；	Multiple
2、艾滋病患者、血液性疾病以及感染急性传染性疾病的患者；	Disease
(1)精神体力不佳，不能耐受筛查者；	Allergy Intolerance
4. 拟择期手术	Therapy or Surgery
2）期间服用利福平、异烟肼、苯妥英、等强效CYP450诱导剂和抑制剂；	Pharmaceutical Substance or Drug
2.接受阿帕替尼单药治疗后出现Ⅲ级手足综合征受试者（根据NCI-CTC 4.0标准）；	Multiple
5.绝对中性粒细胞数≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L，血红蛋白≥90g/L；	Laboratory Examinations
8.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；	Multiple
2.唾液流动速率正常；	Laboratory Examinations
⑥身体质量指数（body mass index， BMI）≤34kg/m2；	Risk Assessment
3.上腹部胃肠道手术（史）者；	Therapy or Surgery
5. 医生认为不适合服用阿胶或对试验药物及安慰剂过敏人群；	Researcher Decision
- 产程异常、窒息抢救史、先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病；	Disease
⑨合并严重的心、肝、肾、甲状腺疾病以及精神病者。	Disease
三大常规异常，经研究者评估不适合入选者；	Disease
6.精神病患儿；	Disease
3. 自愿参加并签署知情同意书；	Consent
6、直系及3代以内旁系亲属中有甲状腺癌患者。	Disease
7.实验室检查结果应至少满足下列规定的指标：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L；血小板（PLT）≥50×109/L；谷草转氨酶（AST/SGOT）≤2.5×ULN；谷丙转氨酶（ALT/SGPT）≤2.5×ULN；碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN；总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；肌酐清除率（Ccr）≥30ml/min	Laboratory Examinations
2 签署知情同意书愿意加入实验者	Consent
（1）重度ED患者，IIEF EF评分≤10分；	Multiple
（1）不符合以上西医诊断标准及分型标准，病程大于1个月。	Diagnostic
B超下窦卵泡数量大于7	Disease
1. CT/MRI证实脑卒中；	Diagnostic
⑤装有心脏起搏器、迷走神经刺激器或体内有金属植入物。	Device
⑨小细胞低色素贫血，血色素≤100g/L者。	Multiple
2、年龄18周岁至75周岁；	Age
（1）反复种植失败（既往3次及以上IVF/ICSI-ET失败者）；	Therapy or Surgery
（2）近 4 周内使用微生态制剂、抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂者；	Pharmaceutical Substance or Drug
d.对所有患者数据分析，了解CTCs计数、分型及BRCA1基因表达与患者基线特征的相关性，同时了解CTCs中BRCA1基因表达与铂类疗效的相关性.	Multiple
5. 受试者对ART的COS或促性腺激素存在任何禁忌症。	Disease
3. 血压：高压高于180或者低压高于120mmHg者；	Laboratory Examinations
2. 血肌酐高于正常。	Laboratory Examinations
4、年龄在18周岁至68周岁之间的痛风患者；	Multiple
2. 近3月内曾接受环磷酰胺（CTX）、霉酚酸酯、环孢霉素A、雷公藤、来氟米特等药物治疗（超过1周）;	Pharmaceutical Substance or Drug
2、HBsAg（+）HCV（-）HBV-DNA<10^4 IU/mL；	Laboratory Examinations
（3）严重意识障碍者或合并精神疾患而不能配合的患者；	Multiple
2.患者2年内屈光度数较稳定	Sign
HELLP综合征；	Disease
3.满足手术适应症，排除手术禁忌症。	Disease
9)研究者认为不宜纳入本实验	Researcher Decision
（2）符合中医心血瘀阻或气虚血瘀或痰瘀互阻证。	Diagnostic
8.既往未接受针对晚期、复发/持续性宫颈癌全身化疗者；	Therapy or Surgery
2、无骨盆倾斜；	Sign
⑤研究期间妊娠者脱落。	Pregnancy-related Activity
⑧经研究者判断不能配合完成研究的患者；	Researcher Decision
4.至少有一个可测量病灶；	Disease
2年龄≥18周岁，≤40周岁	Age
3.1周内服用抗生素、益生菌、益生元及免疫调节剂。	Multiple
3 曾对任何gag过敏；	Allergy Intolerance
3、天然牙数量多于20颗；	Oral related
(2）对相应抗感染药物有禁忌证（主要是过敏反应）	Allergy Intolerance
3) 对本研究中所用药物过敏	Allergy Intolerance
(1)麻醉分级（ASA分级）为III～IV级。	Risk Assessment
7)入组前4周内发生活检证实的急性排斥反应；	Disease
1）骨髓形态学及免疫学证实诊断的AML患者	Diagnostic
5. 四周内病人接受过大的外科手术。	Therapy or Surgery
（1）存在其他皮肤疾病如湿疹、银屑病；患有精神疾病者；	Disease
10)5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；	Disease
7.在过去一个月内曾有出疹性疾病感染者；	Disease
5.合并严重感染，病情危重者;	Disease
3.内镜下胃底组织胶注射或钛夹辅助组织胶注射禁忌.	Disease
4)神志清楚；	Symptom
c)复发转移性食管癌，新辅助或辅助化疗末次给药结束大于6个月的患者	Multiple
2、年龄≧50岁，≦85岁	Age
1）对钛合金内植物过敏的患者	Allergy Intolerance
4. 同意在整个试验期间及试验结束后6 个月内采取医学上认可的有效避孕措施者。	Pregnancy-related Activity

g)排除拒绝参加本实验的患者

Consent

①经病理学确诊的恶性肿瘤患者，接受化疗后出现1级以上CIPN；

Diagnostic

3、合并有重大身体和精神疾病（如心脏病、I或II型糖尿病、重度贫血等）不适宜开展手术者；

Disease

预计手术时间≥1.5h

Therapy or Surgery

3.临床医生判断属于其他慢性非传染性疾病急性发作状态；

Disease

⑧ 严重营养不良（低蛋白血症等，白蛋白≤25g/L）；

Multiple

9尚未控制的高血压、糖尿病或甲状腺疾病；

Disease

8.患者同时接受其他抗肿瘤治疗。

Therapy or Surgery

（2）有睡眠呼吸暂停综合症者。

Disease

（1）符合Petersen等提出的MCI诊断标准，具体为以下几点：

Diagnostic

孕妇或哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

（8）患者能够配合疗效及不良反应的观察。

Compliance with Protocol

(6)有其它伴随疾病正在治疗者。

Multiple

能阅读、理解和签署知情同意书

Multiple

4）在访视1之前，已使用各种固定剂量胰岛素（联合或未联合二甲双胍）治疗至少8周，血糖控制不佳（7.0%≤HbA1c ≤10%）

Pharmaceutical Substance or Drug

③ Brunnstrom分期≥2期；

Non-Neoplasm Disease Stage

3)知情同意参加本研究，并签署知情同意书。

Consent

6.血白细胞计数＞11.0×109/L或中性粒细胞占比例＞80%，或需要进行全身抗菌治疗者；

Multiple

8. 依从性差的患者；

Compliance with Protocol

（1）符合糖尿病足诊断标准；

Diagnostic

②活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）者；

Sign

5. 在参加研究前未接受过针对胆道结石的任何治疗；

Therapy or Surgery

①消化不良之上腹疼痛综合征；

Disease

⑤IIEF指数在8～21分之间。

Risk Assessment

? HIV感染或存在AIDS相关疾病，或严重的急慢性疾病；

Disease

①有典型VVC临床症状和体征；

Sign

3. 年龄6-75周岁，性别不限；

Multiple

1.角膜不规则散光、虹膜异常、瞳孔变形、神经眼病、眼部炎症病史患者

Disease

⑤ ECOG评分为4。

Risk Assessment

（6）KPS≥70；

Laboratory Examinations

（9）并发其他疾病，研究者认为影响疗效评价者。

Researcher Decision

5、PaCO2≥80mmHg的AECOPD患者；

Multiple

2.有手术禁忌症的患者;

Disease

（3）具有其他系统严重的疾病，如肝功能（ALT、AST）超过正常值上限1.5倍、肾功能（Cr）超过正常值上限；

Multiple

2、艾滋病患者、血液性疾病以及感染急性传染性疾病的患者；

Disease

(1)精神体力不佳，不能耐受筛查者；

Allergy Intolerance

4. 拟择期手术

Therapy or Surgery

2）期间服用利福平、异烟肼、苯妥英、等强效CYP450诱导剂和抑制剂；

Pharmaceutical Substance or Drug

2.接受阿帕替尼单药治疗后出现Ⅲ级手足综合征受试者（根据NCI-CTC 4.0标准）；

Multiple

5.绝对中性粒细胞数≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L，血红蛋白≥90g/L；

Laboratory Examinations

8.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

Multiple

2.唾液流动速率正常；

Laboratory Examinations

⑥身体质量指数（body mass index， BMI）≤34kg/m2；

Risk Assessment

3.上腹部胃肠道手术（史）者；

Therapy or Surgery

5. 医生认为不适合服用阿胶或对试验药物及安慰剂过敏人群；

Researcher Decision

- 产程异常、窒息抢救史、先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病；

Disease

⑨合并严重的心、肝、肾、甲状腺疾病以及精神病者。

Disease

三大常规异常，经研究者评估不适合入选者；

Disease

6.精神病患儿；

Disease

3. 自愿参加并签署知情同意书；

Consent

6、直系及3代以内旁系亲属中有甲状腺癌患者。

Disease

7.实验室检查结果应至少满足下列规定的指标：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L；血小板（PLT）≥50×109/L；谷草转氨酶（AST/SGOT）≤2.5×ULN；谷丙转氨酶（ALT/SGPT）≤2.5×ULN；碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN；总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；肌酐清除率（Ccr）≥30ml/min

Laboratory Examinations

2 签署知情同意书愿意加入实验者

Consent

（1）重度ED患者，IIEF EF评分≤10分；

Multiple

（1）不符合以上西医诊断标准及分型标准，病程大于1个月。

Diagnostic

B超下窦卵泡数量大于7

Disease

1. CT/MRI证实脑卒中；

Diagnostic

⑤装有心脏起搏器、迷走神经刺激器或体内有金属植入物。

Device

⑨小细胞低色素贫血，血色素≤100g/L者。

Multiple

2、年龄18周岁至75周岁；

Age

（1）反复种植失败（既往3次及以上IVF/ICSI-ET失败者）；

Therapy or Surgery

（2）近 4 周内使用微生态制剂、抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂者；

Pharmaceutical Substance or Drug

d.对所有患者数据分析，了解CTCs计数、分型及BRCA1基因表达与患者基线特征的相关性，同时了解CTCs中BRCA1基因表达与铂类疗效的相关性.

Multiple

5. 受试者对ART的COS或促性腺激素存在任何禁忌症。

Disease

3. 血压：高压高于180或者低压高于120mmHg者；

Laboratory Examinations

2. 血肌酐高于正常。

Laboratory Examinations

4、年龄在18周岁至68周岁之间的痛风患者；

Multiple

2. 近3月内曾接受环磷酰胺（CTX）、霉酚酸酯、环孢霉素A、雷公藤、来氟米特等药物治疗（超过1周）;

Pharmaceutical Substance or Drug

2、HBsAg（+）HCV（-）HBV-DNA<10^4 IU/mL；

Laboratory Examinations

（3）严重意识障碍者或合并精神疾患而不能配合的患者；

Multiple

2.患者2年内屈光度数较稳定

Sign

HELLP综合征；

Disease

3.满足手术适应症，排除手术禁忌症。

Disease

9)研究者认为不宜纳入本实验

Researcher Decision

（2）符合中医心血瘀阻或气虚血瘀或痰瘀互阻证。

Diagnostic

8.既往未接受针对晚期、复发/持续性宫颈癌全身化疗者；

Therapy or Surgery

2、无骨盆倾斜；

Sign

⑤研究期间妊娠者脱落。

Pregnancy-related Activity

⑧经研究者判断不能配合完成研究的患者；

Researcher Decision

4.至少有一个可测量病灶；

Disease

2年龄≥18周岁，≤40周岁

Age

3.1周内服用抗生素、益生菌、益生元及免疫调节剂。

Multiple

3 曾对任何gag过敏；

Allergy Intolerance

3、天然牙数量多于20颗；

Oral related

(2）对相应抗感染药物有禁忌证（主要是过敏反应）

Allergy Intolerance

3) 对本研究中所用药物过敏

Allergy Intolerance

(1)麻醉分级（ASA分级）为III～IV级。

Risk Assessment

7)入组前4周内发生活检证实的急性排斥反应；

Disease

1）骨髓形态学及免疫学证实诊断的AML患者

Diagnostic

5. 四周内病人接受过大的外科手术。

Therapy or Surgery

（1）存在其他皮肤疾病如湿疹、银屑病；患有精神疾病者；

Disease

10)5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；

Disease

7.在过去一个月内曾有出疹性疾病感染者；

Disease

5.合并严重感染，病情危重者;

Disease

3.内镜下胃底组织胶注射或钛夹辅助组织胶注射禁忌.

Disease

4)神志清楚；

Symptom

c)复发转移性食管癌，新辅助或辅助化疗末次给药结束大于6个月的患者

Multiple

2、年龄≧50岁，≦85岁

Age

1）对钛合金内植物过敏的患者

Allergy Intolerance

4. 同意在整个试验期间及试验结束后6 个月内采取医学上认可的有效避孕措施者。

Pregnancy-related Activity