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②　年龄 > 65岁者；	Age
（6）研究者认为不宜参加本临床试验的疾病研究者。	Researcher Decision
8)试验前筛选期的生命体征检查、12导联心电图和临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；	Multiple
1前置胎盘或有孕中期阴道出血者史；	Disease
4.严重肝、肾功能不全的患者（Child-Pugh≥10分；肌酐清除率＜25ml/min）；	Multiple
9.酒精或药物依赖者，有精神药物滥用史，有癫痫史；	Addictive Behavior
7）有并发症的憩室炎（如炎症、疼痛或出血）；	Disease
2.心电图胸片及实验室检查正常；	Laboratory Examinations
(1)6个月内有急性心血管事件或心肌梗死发生	Disease
12)患有严重心脑血管疾病，如心肌梗死，脑血管意外，心力衰竭等；	Disease
6）活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染者；	Disease
4.获取知情同意.	Consent
3.一般情况良好，卡氏评分＞60分（见附表1）	Risk Assessment
14、经研究者认为，不能坚持到研究结束终点者。	Researcher Decision
1.卒中前有精神疾患者	Disease
②妊娠、哺乳期或1年内计划妊娠者。	Pregnancy-related Activity
2.Karnofsky评分>80	Risk Assessment
b）本社区长住居民；	Address
1. 根据1999年WHO诊断标准已被确诊为T2DM的患者；	Diagnostic
5.无胃肠道疾病和肝胆道感染史；	Disease
（4）排除3个月内曾使用过维生素类制剂或其他保健品者.	Pharmaceutical Substance or Drug
1.符合寻常型银屑病的西医诊断标准者。	Diagnostic
13.患有可能影响其知情同意书签署能力的精神性或成瘾性疾病；	Disease
6、既往2周内使用其他治疗肠易激综合征的中西药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
14. 研究者认为不适合使用紫杉醇/顺铂（或卡铂）方案化疗的受试者。	Researcher Decision
1)年龄18-70岁之间（≥18，≤70），性别不限。	Multiple
5）有严重心脑血管（近6月内突发脑梗且有后遗症者、近6月内突发心梗者）、肝脏（ ALT、AST为正常值上限2倍及以上者）、肾脏疾病（血肌酐超过正常值上限者）、糖尿病需胰岛素注射者或血糖控制欠佳者（空腹血糖≥10mmol/L）、凝血功能障碍者（血小板减少，血友病等）。	Multiple
(3)符合中医脾胃虚弱型辨证标准；	Diagnostic
2. 心脏移植、肺动脉血栓内膜剥离术；	Therapy or Surgery
1.年龄18-75 岁。	Age
1）本人或其法定代理人签署《知情同意书》；	Consent
（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；	Receptor Status
4.有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其他显著疾病者；有高血压病史，或筛选期收缩压≥140 mmHg ，和/或舒张压≥90 mmHg，由研究者判断有临床意义者；有体位性低血压病史者。	Multiple
14. 明显颅高压表现且颅高压史。	Disease
④未签署知情同意书的患者。	Consent
5）患者和法定监护人能够阅读，理解和签署知情同意书；	Consent
1、符合中医辨证为2002年《中药新药临床研究指导原则》制定风瘀证者。	Diagnostic
无视网膜神经纤维层（RNFL）缺损	Disease
1、年龄小于18岁；	Age
j. 不能耐受手术或麻醉者。	Allergy Intolerance
1.符合西医脑梗死诊断标准。	Diagnostic
6、入组前30天内出现慢性阻塞性肺病加重需要住院治疗或可能无法耐受本试验方案治疗的患者。	Multiple
f) 妊娠期或哺乳期。	Pregnancy-related Activity
⑷ 其他导致不孕不育原因如男方因素、遗传因素、免疫因素、感染因素、生殖道解剖结构异常等。	Multiple
11)入选研究前4周内及研究期间接受本研究以外的研究治疗者。	Enrollment in other studies
(5)既往无PONV及晕动症病史；	Disease
6)入选前一个月没有服用过丁苯酞、中药和减肥食品等；	Pharmaceutical Substance or Drug
4.有神经系统及精神疾病史；	Disease
② 活检病理结果为非鳞癌或无病理活检结果；	Diagnostic
（6）研究者认为不宜入选本试验者；	Researcher Decision
6)签署知情同意书。	Consent
（4）未签署知情同意书者。	Consent
6、肝癌患者或AFP >100 ng/mL。	Multiple
1、18-75岁患者；	Age
（8）研究者认为不适合该研究。	Researcher Decision
③ 体重≥40kg；	Laboratory Examinations
15.首次给药前3个月内接种疫苗者（筛查期/入住期问诊）；	Pharmaceutical Substance or Drug
6. 签署知情同意书	Consent
1 初诊为结直肠癌并未经过肿瘤相关治疗的患者为初步诊断后治疗前组；手术切除后，随访过程未发生远处转移患者为未转移患者治疗检测组；手术切除后，随访过程中发生远处转移患者为转移患者治疗检测组。	Multiple
2.年龄≥25岁	Age
（4）严重出血倾向，血小板<5x109/L，INR>3.0。	Multiple
严重的营养不良或有出血性疾病的历史	Disease
c.PLT≥80×109/L；	Laboratory Examinations
10.妊娠或哺乳期女性或有生育能力却未采取避孕措施。	Pregnancy-related Activity
d 合并内分泌代谢疾病	Disease
④ 接受过一种系统性化疗方案治疗或者接受过EGFR—TKI、ALK抑制剂治疗进展并未检测到驱动基因的二线患者；	Multiple
4) 1周内做过足部以外部位手术，或者受过足部以外创伤的患者	Therapy or Surgery
2）被诊断为脊髓急性损伤（ASIA分级A-C）（胸段）需要手术椎板切除减压者	Multiple
2)肝脏：血清总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤2.5×ULN（原发性肝癌或肝转移允许总胆红素≤3×ULN，天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤5×ULN）；	Laboratory Examinations
（4）精神类疾病患者，合并活动性肝病、心力衰竭、呼吸衰竭或其他疾病急性期；	Disease
4)有严重的心血管疾病；	Disease
2.具有肠内营养禁忌症（活动性消化道大出血、肠梗阻、腹腔间隔室综合征、急性胰腺炎、炎性肠病急性发作等）	Disease
- 心脏超声示心脏射血分数≤60%；	Diagnostic
1）符合以下条件的 CD19 阳性的白血病患者：	Disease
4、父母/监护人不愿意签署书面知情同意书或不愿遵从研究方案；	Consent
④妊娠及哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
4. 大动脉瘤或夹层动脉瘤、行经皮冠状动脉腔内成形术或心脏外科手术；	Multiple
3) 不能完成问卷评估的患者（包括不识字也不能通过替代手段表述意见，不能理解问卷的问题等）。	Capacity
2. 植入起搏器患者，植入类型可包括普通双腔起搏器，双腔ICD，三腔起搏器，带有AF检测功能的普通单腔起搏器或单腔ICD，植入型事件记录仪；	Device
4）肌肉状态良好，外周神经功能正常;	Organ or Tissue Status
2. 5年前接受乳腺癌根治手术的患者；	Therapy or Surgery
（5）签署知情同意书，依从性好。	Consent
6.存在胃食管反流及误吸风险（胃食管反流疾病一周超过一次）	Risk Assessment
6. hCG扳机当天超声检查发现至少有8个卵泡直径>14 mm。	Device
4)预期寿命小于3个月者；	Life Expectancy
①入组前1个月应用激素、类固醇类药物；	Pharmaceutical Substance or Drug
7.针刺穴位或穴位附近皮肤有感染者；	Disease
2、患者有腹部手术病史	Therapy or Surgery
a)年龄≥18岁，性别不限；	Multiple
16)有精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等）病史及药物史及认知功能障碍患者；	Multiple
6．严重糖尿病并发的进行性眼部改变的患者。	Disease
(2）住在院舍	Encounter
②ASA分级I-IV级	Risk Assessment
6.已接受甲氨蝶呤、来氟米特、沙利度胺或硫酸羟氯喹在入组前规律用药至少3个月以上，并且未出现源于改善病情抗风湿药（DMARDs）严重毒副作用，尤其无胃肠道反应，且在入组前至少固定剂量4个周以上，	Multiple
2.有心、肺、肝、肾等部疾病，研究者认为不适合参加本研究者；	Multiple
（6）过敏体质或对试验药品及其成分有过敏史；	Allergy Intolerance
3. 恶性肿瘤患者；	Disease
e)排除玻璃体手术或抗青光眼手术术后患者	Therapy or Surgery
2.知情同意并签署知情同意书者。	Consent
④患者不同意使用镇痛疗法并签署知情同意书。	Multiple

②　年龄 > 65岁者；

Age

（6）研究者认为不宜参加本临床试验的疾病研究者。

Researcher Decision

8)试验前筛选期的生命体征检查、12导联心电图和临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；

Multiple

1前置胎盘或有孕中期阴道出血者史；

Disease

4.严重肝、肾功能不全的患者（Child-Pugh≥10分；肌酐清除率＜25ml/min）；

Multiple

9.酒精或药物依赖者，有精神药物滥用史，有癫痫史；

Addictive Behavior

7）有并发症的憩室炎（如炎症、疼痛或出血）；

Disease

2.心电图胸片及实验室检查正常；

Laboratory Examinations

(1)6个月内有急性心血管事件或心肌梗死发生

Disease

12)患有严重心脑血管疾病，如心肌梗死，脑血管意外，心力衰竭等；

Disease

6）活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染者；

Disease

4.获取知情同意.

Consent

3.一般情况良好，卡氏评分＞60分（见附表1）

Risk Assessment

14、经研究者认为，不能坚持到研究结束终点者。

Researcher Decision

1.卒中前有精神疾患者

Disease

②妊娠、哺乳期或1年内计划妊娠者。

Pregnancy-related Activity

2.Karnofsky评分>80

Risk Assessment

b）本社区长住居民；

Address

1. 根据1999年WHO诊断标准已被确诊为T2DM的患者；

Diagnostic

5.无胃肠道疾病和肝胆道感染史；

Disease

（4）排除3个月内曾使用过维生素类制剂或其他保健品者.

Pharmaceutical Substance or Drug

1.符合寻常型银屑病的西医诊断标准者。

Diagnostic

13.患有可能影响其知情同意书签署能力的精神性或成瘾性疾病；

Disease

6、既往2周内使用其他治疗肠易激综合征的中西药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

14. 研究者认为不适合使用紫杉醇/顺铂（或卡铂）方案化疗的受试者。

Researcher Decision

1)年龄18-70岁之间（≥18，≤70），性别不限。

Multiple

5）有严重心脑血管（近6月内突发脑梗且有后遗症者、近6月内突发心梗者）、肝脏（ ALT、AST为正常值上限2倍及以上者）、肾脏疾病（血肌酐超过正常值上限者）、糖尿病需胰岛素注射者或血糖控制欠佳者（空腹血糖≥10mmol/L）、凝血功能障碍者（血小板减少，血友病等）。

Multiple

(3)符合中医脾胃虚弱型辨证标准；

Diagnostic

2. 心脏移植、肺动脉血栓内膜剥离术；

Therapy or Surgery

1.年龄18-75 岁。

Age

1）本人或其法定代理人签署《知情同意书》；

Consent

（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；

Receptor Status

4.有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其他显著疾病者；有高血压病史，或筛选期收缩压≥140 mmHg ，和/或舒张压≥90 mmHg，由研究者判断有临床意义者；有体位性低血压病史者。

Multiple

14. 明显颅高压表现且颅高压史。

Disease

④未签署知情同意书的患者。

Consent

5）患者和法定监护人能够阅读，理解和签署知情同意书；

Consent

1、符合中医辨证为2002年《中药新药临床研究指导原则》制定风瘀证者。

Diagnostic

无视网膜神经纤维层（RNFL）缺损

Disease

1、年龄小于18岁；

Age

j. 不能耐受手术或麻醉者。

Allergy Intolerance

1.符合西医脑梗死诊断标准。

Diagnostic

6、入组前30天内出现慢性阻塞性肺病加重需要住院治疗或可能无法耐受本试验方案治疗的患者。

Multiple

f) 妊娠期或哺乳期。

Pregnancy-related Activity

⑷ 其他导致不孕不育原因如男方因素、遗传因素、免疫因素、感染因素、生殖道解剖结构异常等。

Multiple

11)入选研究前4周内及研究期间接受本研究以外的研究治疗者。

Enrollment in other studies

(5)既往无PONV及晕动症病史；

Disease

6)入选前一个月没有服用过丁苯酞、中药和减肥食品等；

Pharmaceutical Substance or Drug

4.有神经系统及精神疾病史；

Disease

② 活检病理结果为非鳞癌或无病理活检结果；

Diagnostic

（6）研究者认为不宜入选本试验者；

Researcher Decision

6)签署知情同意书。

Consent

（4）未签署知情同意书者。

Consent

6、肝癌患者或AFP >100 ng/mL。

Multiple

1、18-75岁患者；

Age

（8）研究者认为不适合该研究。

Researcher Decision

③ 体重≥40kg；

Laboratory Examinations

15.首次给药前3个月内接种疫苗者（筛查期/入住期问诊）；

Pharmaceutical Substance or Drug

6. 签署知情同意书

Consent

1 初诊为结直肠癌并未经过肿瘤相关治疗的患者为初步诊断后治疗前组；手术切除后，随访过程未发生远处转移患者为未转移患者治疗检测组；手术切除后，随访过程中发生远处转移患者为转移患者治疗检测组。

Multiple

2.年龄≥25岁

Age

（4）严重出血倾向，血小板<5x109/L，INR>3.0。

Multiple

严重的营养不良或有出血性疾病的历史

Disease

c.PLT≥80×109/L；

Laboratory Examinations

10.妊娠或哺乳期女性或有生育能力却未采取避孕措施。

Pregnancy-related Activity

d 合并内分泌代谢疾病

Disease

④ 接受过一种系统性化疗方案治疗或者接受过EGFR—TKI、ALK抑制剂治疗进展并未检测到驱动基因的二线患者；

Multiple

4) 1周内做过足部以外部位手术，或者受过足部以外创伤的患者

Therapy or Surgery

2）被诊断为脊髓急性损伤（ASIA分级A-C）（胸段）需要手术椎板切除减压者

Multiple

2)肝脏：血清总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤2.5×ULN（原发性肝癌或肝转移允许总胆红素≤3×ULN，天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤5×ULN）；

Laboratory Examinations

（4）精神类疾病患者，合并活动性肝病、心力衰竭、呼吸衰竭或其他疾病急性期；

Disease

4)有严重的心血管疾病；

Disease

2.具有肠内营养禁忌症（活动性消化道大出血、肠梗阻、腹腔间隔室综合征、急性胰腺炎、炎性肠病急性发作等）

Disease

- 心脏超声示心脏射血分数≤60%；

Diagnostic

1）符合以下条件的 CD19 阳性的白血病患者：

Disease

4、父母/监护人不愿意签署书面知情同意书或不愿遵从研究方案；

Consent

④妊娠及哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

4. 大动脉瘤或夹层动脉瘤、行经皮冠状动脉腔内成形术或心脏外科手术；

Multiple

3) 不能完成问卷评估的患者（包括不识字也不能通过替代手段表述意见，不能理解问卷的问题等）。

Capacity

2. 植入起搏器患者，植入类型可包括普通双腔起搏器，双腔ICD，三腔起搏器，带有AF检测功能的普通单腔起搏器或单腔ICD，植入型事件记录仪；

Device

4）肌肉状态良好，外周神经功能正常;

Organ or Tissue Status

2. 5年前接受乳腺癌根治手术的患者；

Therapy or Surgery

（5）签署知情同意书，依从性好。

Consent

6.存在胃食管反流及误吸风险（胃食管反流疾病一周超过一次）

Risk Assessment

6. hCG扳机当天超声检查发现至少有8个卵泡直径>14 mm。

Device

4)预期寿命小于3个月者；

Life Expectancy

①入组前1个月应用激素、类固醇类药物；

Pharmaceutical Substance or Drug

7.针刺穴位或穴位附近皮肤有感染者；

Disease

2、患者有腹部手术病史

Therapy or Surgery

a)年龄≥18岁，性别不限；

Multiple

16)有精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等）病史及药物史及认知功能障碍患者；

Multiple

6．严重糖尿病并发的进行性眼部改变的患者。

Disease

(2）住在院舍

Encounter

②ASA分级I-IV级

Risk Assessment

6.已接受甲氨蝶呤、来氟米特、沙利度胺或硫酸羟氯喹在入组前规律用药至少3个月以上，并且未出现源于改善病情抗风湿药（DMARDs）严重毒副作用，尤其无胃肠道反应，且在入组前至少固定剂量4个周以上，

Multiple

2.有心、肺、肝、肾等部疾病，研究者认为不适合参加本研究者；

Multiple

（6）过敏体质或对试验药品及其成分有过敏史；

Allergy Intolerance

3. 恶性肿瘤患者；

Disease

e)排除玻璃体手术或抗青光眼手术术后患者

Therapy or Surgery

2.知情同意并签署知情同意书者。

Consent

④患者不同意使用镇痛疗法并签署知情同意书。

Multiple