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3
342
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3
32
3）发病时NIHSS评分在8-24分同时NIHSS评分第一项1a、1b、1c均为0分；
Risk Assessment
11. 患者入组前24周内接受过甲状旁腺切除术（PTx）；
Therapy or Surgery
8）受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
Multiple
(3) COPD或其它慢性肺疾病所致的慢性呼吸衰竭急性加重；
Disease
1、妊娠或哺乳期患者；
Pregnancy-related Activity
2. 确诊恶性肿瘤后，间断化疗期间有停药行为，且累计超过6月的患者；
Multiple
3）术前血清cTnI≥0.06μg/L或cTnT≥0.03μg/L.
Laboratory Examinations
1)经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（经临床医师判断有临床意义）；
Laboratory Examinations
3. 有活动性的心内膜炎的患者；
Disease
1. 同时患有其他免疫性疾病的患者；
Disease
2、发病72小时内；
Disease
2.经过新辅助化疗后临床评估为SD和PD。
Therapy or Surgery
7.胸部外科史患者；
Therapy or Surgery
2. 患者自愿参加本临床试验，并签署知情同意书。
Consent
（8）结直肠多原发癌
Disease
育龄期妇女开始治疗前7天内血或尿妊娠试验检测阴性；
Pregnancy-related Activity
受试者知情，自愿签署知情同意书。
Consent
（2）符合特发性黄斑裂孔诊断标准
Diagnostic
③年龄在18岁至70岁之间。
Age
5、拒绝签署知情同意书者。
Consent
肺癌规范化临床诊疗队列：初诊肺癌并接受规范化治疗患者
Multiple
对照组：由于其他原因申请、进行头颈部影像学检查的患者，并经PSG 证实睡眠梗阻阴性。
Diagnostic
自愿参与本研究，并签署知情同意书
Consent
(1)深低温停循环下行全主动脉弓置换并支架象鼻术的主动脉夹层患者;
Therapy or Surgery
3.参加者本人及家属同意其参与本研究，并签署知情同意书者；
Consent
?存在多脏器功能损害：SOFA评分急性变化 ≥ 2分，即ΔSOFA评分 ≥ 2分（未知已有器官功能障碍的患者其基线SOFA评分为0）
Multiple
2. 中医辨证属心血瘀阻型者；
Diagnostic
⑶年龄30～85岁
Age
10合并心、脑、呼吸、消化、内分泌、造血、肝肾等严重原发性疾病及功能障碍者，ALT、AST高于正常值上限2倍，或Cr＞130umol/L；
Multiple
5)生育年龄的女性妊娠试验必须为阴性；或者男女患者需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。
Pregnancy-related Activity
2)符合COPD诊断标准：慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(2017 年更新版）
Diagnostic
注：铂类敏感复发：一线铂类化疗结束后6个月以上出现疾病进展（RECIST1.1标准评价）
Multiple
4．合并严重心血管、肝、肾和造血系统疾病及精神病患者；
Disease
9.需要手术治疗患者；
Therapy or Surgery
（3）预期不适应抗血小板和/或抗凝治疗的患者；
Therapy or Surgery
7.有活跃的局部或全身性感染，或治疗区域有开放性伤口。
Multiple
4、近1个月服用中药者；
Pharmaceutical Substance or Drug
2.影像学（CT或MRI）显示肿瘤病灶距大血管≤5mm、或存在侵入局部大血管的中心型肿瘤；
Diagnostic
6.体检时完成微信好友的添加；
Special Patient Characteristic
5) 需要血液透析或腹膜透析的肾功能衰竭；
Multiple
4.无法遵从试验方案或随访要求；或研究员认为参与该试验可能导致患者面临更大的风险；或研究者认为该受试者的入组可能会影响试验的特殊评估。
Multiple
3. 异常血小板消耗性疾病（如脾亢）；
Disease
（3）偏瘫患肢肌力≥ 3级；
Risk Assessment
8.没有凝血功能障碍 : 血小板计数>50×10^9/L 或者通过输注血小板得以纠正, PT延长小于5秒。
Multiple
近３个月内使用激素类药物者；
Pharmaceutical Substance or Drug
4）自愿签署知情同意书的患者；
Consent
1、年龄18-70岁，健康男性；
Multiple
1.颈部手术患者
Therapy or Surgery
1)患有颈椎韧带骨化、颈椎外伤、宫颈癌、颈椎结核等炎性疾病;
Disease
4.对相关药物过敏；
Allergy Intolerance
（4）具备自体造血干细胞适应症；
Disease
①C6及以上脊髓损伤（ASIA=A、B）；
Risk Assessment
④签属知情同意书，遵守知情同意书内容，愿意参与此次研究。
Consent
3)临床诊断结果为轻度到中度膝骨关节炎。
Diagnostic
（5） 愿意按照方案的要求用药并按时随访检查；
Compliance with Protocol
3、精神心理疾病：如精神分裂、抑郁症等；
Disease
1.病情较重危及生命；
Non-Neoplasm Disease Stage
①影像学考虑肿瘤复发,未控
Diagnostic
1.心房颤动、病态窦房结综合征、房室传导阻滞史；
Disease
（5）正在参加或最近30天内参加过另一项临床研究；
Enrollment in other studies
①伴有严重脑水肿、颅内压增高、频发癫痫、严重心、肝、肺、肾功能衰竭等康复禁忌症者；
Disease
(4) BMI 18.5～35kg/m2；
Risk Assessment
23)酒精呼气测试阳性者；
Laboratory Examinations
⑤除外进行性疾病所致的中枢性运动障碍及正常小儿暂时性的运动发育迟缓。
Disease
（4）排除不能置入空肠营养管，或不能耐受长期放置空肠营养管的 SAP 患者；
Multiple
（1）近1个月服用抑酸类或抗生素类药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
(6)自愿参加本试验并同意签署进入临床研究知情同意书者。
Consent
（6）患者知情同意后自愿进入研究。
Consent
6）其他三维腹腔镜手术禁忌症患者；
Disease
1、18岁以上和80岁以下我国公民；
Multiple
4.年龄≥18岁
Age
9)任一眼在筛选前3个月内曾眼内注射过皮质类固醇类药物（如曲安奈德），或在筛选前1个月内曾眼周注射过皮质类固醇类药物；
Pharmaceutical Substance or Drug
1.有任何可能影响试验安全性和药物体内过程的疾病史
Disease
⑤孕妇、哺乳期妇女或近期有生育计划、不能采取有效避孕措施者；
Pregnancy-related Activity
7.器官移植需要免疫抑制治疗者；
Therapy or Surgery
（2）当前处于焦虑或抑郁障碍急性发作期；
Non-Neoplasm Disease Stage
4.患有弱视或显斜视（包括间歇性斜视）
Disease
5, 全部受试者均自愿接受临床试验并签署书面知情同意书。
Consent
a) 2岁<年龄<18岁
Age
3.根据《亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共识》，高血压合并心肌肥厚纳入标准：
Risk Assessment
5.慢性病毒性肝炎（如果有）得到有效控制；（表面表面抗原阳性者需要定期监测DNA拷贝数）；
Disease
1、18-65 岁，性别不限
Multiple
（1）有明确病理诊断的恶性肿瘤患者
Diagnostic
④45岁以下；
Age
17) 研究人员认为不适合的其它因素。
Researcher Decision
4.轻、中度近视眼者；
Sign
②病程在2周至6个月；
Disease
1.拒绝签署知情同意书者属于该标准的范畴。
Consent
4. 母亲对酸性成纤维细胞生长因子或莫匹罗星过敏（在筛选访视点，筛选人员在患者前臂涂抹试验药物。在24小时后，评估患者是否对试验药物过敏）；
Allergy Intolerance
7)怀孕或哺乳期妇女；
Pregnancy-related Activity
4.近6个月内有内眼手术或眼部外伤者；
Multiple
5)足够骨髓储备：血红蛋白≥ 110g/L, 中性粒细胞≥1.5 × 109/L, 血小板≥ 100 ×109/L；
Laboratory Examinations
既往出现过对非去极化肌松药过敏的；
Allergy Intolerance
(4)近4周内口服他汀药物的患者；
Pharmaceutical Substance or Drug
1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；
Exercise
（2）生命体征稳定，无认知障碍；
Sign
5 有PRP注射禁忌者（见下文）
Disease
9、曾有肌瘤手术史；
Therapy or Surgery
（2）年龄为18～75岁
Age
4、妊娠和哺乳妇女。
Pregnancy-related Activity