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5) 合并严重慢性阻塞性肺病和/或呼吸衰竭；	Disease
-其他睡眠障碍，如失眠，发作性睡病，不安腿综合症，快眼动睡眠行为障碍等	Disease
1. 2 型糖尿病患者。	Disease
4.同意在研究期间维持既有的药物治疗方案不变；	Therapy or Surgery
(1)符合糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者：糖化血红蛋白7.5%-9%；	Diagnostic
（3）受试者应具有独立的生活自理能力，日常生活活动能力量表大于60分。	Risk Assessment
哮喘诊断≥12个月	Diagnostic
③高血压控制不良者(收缩压≥160mmHg，或舒张压≥100mmHg)；	Multiple
④ 术前控制血压在160/100 mmHg以下，空腹血糖在9.5 mmol /L 以下，无发热、休克等症状，排除绝对手术禁忌；	Multiple
（1）孕妇、准备妊娠或哺乳期妇女。	Pregnancy-related Activity
4．GCS评分在5-10分或ISS评分大于16分，预期生存时间>7天	Risk Assessment
（4）哺乳期、妊娠期或正准备妊娠的妇女；	Pregnancy-related Activity
9)12个月内未出现以下疾病：心肌梗死、严重的或不稳定型心绞痛、无症状性心力衰竭、心脑血管意外或短暂性脑缺血发作等；	Disease
6.焦虑或抑郁患者；	Symptom
7.患者及其法定监护人签署知情同意书，具有良好的依从性，能够配合随访。	Multiple
6、所有受试者或其监护人必须在进入试验前签署受试者同意书。	Consent
2牙齿全无或者稀少，不能制作特殊3D打印口咬器的患者；	Multiple
5.无牙颌的患者；	Oral related
（6）胃排空受限及胃瘫患者；	Disease
怀孕或哺乳的病人。有怀孕可能的女性病人必须在治疗开始 7 天之内检查怀孕结果阴性方可继续。登记参与试验的病人（无论男女）在试验期间直至试验完成后两周必须采取避孕措施。	Pregnancy-related Activity
⑥年龄在18周岁以下或70周岁以上者；	Age
2.年龄18-80岁，男女不限	Multiple
f.入组前配戴过双光镜、渐进镜或任何控制近视的镜片；	Device
（5) 患者无法行MET-PET/CT及或强化MRI检查。	Capacity
③呼吸频率>20次/分或动脉血PaCO2<32mmHg;	Laboratory Examinations
（1）符合国家卫生计生委办公厅印发的《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2014年版）》诊断标准；	Diagnostic
（8）主治医生认为不宜参加本试验的受试者。	Researcher Decision
2）有血液系统疾病、身体极度衰竭的患者；	Disease
(2) 试验前3 个月至研究首次给药前48 小时每日吸烟量大于3 支；研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。	Smoking Status
3.流感重症或危重病例；	Disease
3)除判断为肾功能不全诊断的疾病导致的实验室检查异常外，有其它有临床意义的实验室检查异常者（注：中重度贫血的患者（Hb＜60g/L）、重度高血压（收缩压＞180mmHg和/或舒张压＞110mmHg）患者以及糖尿病肾病患者均需排除）；	Multiple
9.恶性实体肿瘤患者；	Disease
(1)未经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者；	Disease
（7）对已知的药物成份过敏；	Allergy Intolerance
6)器官移植术后；	Therapy or Surgery
（5）输血传播相关疾病检查阴性（艾滋、丙肝、乙肝、梅毒）；	Laboratory Examinations
2.符合冠心病诊断标准，有ST抬高型心肌梗死病史，心梗时间在4周以上者；	Diagnostic
②年龄：>65 岁	Age
6.整体健康状况不佳的患者	Healthy
8. 生殖道肿瘤;	Disease
5. 有严重的过敏史或特异体质者。	Allergy Intolerance
③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）；	Address
（3）妊娠及哺乳期妇女；	Pregnancy-related Activity
3.PSA升高：无论DRE和TURS有无异常；PSA4-10ng/ml，f/tPSA或PSAD异常；	Laboratory Examinations
（12）试验前3个月参加过其他临床研究者；	Enrollment in other studies
4) 患者必须了解研究过程，同意参加本实验，并术前签署知情同意书。	Consent
(5)合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者。	Disease
8. 孕妇、哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女；	Pregnancy-related Activity
（3）甲状腺体积小于等于25ml；	Laboratory Examinations
④试验期间内不会离开养老院	Compliance with Protocol
2. 按巴塞罗那肝癌分期标准为C级（不宜行手术切除、肝移植、局部消融治疗）；	Risk Assessment
2)患有临床上重大全身性疾病如高血压，肿瘤如垂体瘤、颅咽管瘤、女性生殖系统肿瘤，恶性肿瘤如子宫内膜癌，内分泌或者代谢异常如高泌乳素血症、库欣综合症、葡萄糖耐量异常、糖尿病、甲状腺疾病、生长激素缺乏，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、干燥综合症、桥本氏甲状腺炎、多发性硬化症、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血和多囊卵巢疾病等；	Disease
4)无严重的血液系统疾病和心、肺、肝、肾功能障碍；	Multiple
(2)自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。	Multiple
4.12月内诊断或治疗过的乳腺癌患者	Multiple
6.抗人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性者；	Laboratory Examinations
3.连续腰麻下行下肢手术的患者；	Therapy or Surgery
15)分组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；	Multiple
11. 既往12个月内有严重的出血史。	Disease
9.对试验药物有过敏史者。	Allergy Intolerance
4.对本研究签署知情同意书。 </bmi≤25kg>	Consent
4.妇科畸胎瘤，子宫肌瘤，卵巢囊肿等腹腔镜手术	Multiple
（5）同意守约参加本方案要求的所有临床访谈、检查及试验步骤，并签署知情同意书者。	Multiple
10) 在给药前3个月每日吸烟量多于5支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。	Smoking Status
7 消瘦体型供区脂肪不丰富者。	Organ or Tissue Status
（4）预计生存期≥6个月；	Life Expectancy
(5)体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12-导联心电图检查结果异常且有临床意义，并对本试验评估有影响者；	Laboratory Examinations
17.存在重大免疫缺陷；	Disease
6. 广泛肺间质纤维化或呼吸功能衰竭	Multiple
5. 正在使用非酒精性脂肪肝治疗药物(包括中药汤剂、中成药及化学药物)的患者；	Pharmaceutical Substance or Drug
5. 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。	Consent
1、年龄：18至85岁；	Age
2.在入组前2周已按照疾病治疗原则完成相关手术、放疗、化疗、介入等相关治疗；	Therapy or Surgery
2.使用2种或以上抗癫痫药物，病程≥1年	Multiple
5.签署知情同意书	Consent
1)对本试验所有用药、食品或其中成分过敏者，或有现症过敏，或高敏体质者；	Allergy Intolerance
5、有任何禁用抗血小板疗法的凝血障碍。	Disease
1、进入研究前的12个月内接受辅助治疗的；	Therapy or Surgery
4.肿瘤复发者。	Disease
4.合并其他皮肤病，真菌（细菌）感染等；合并胃肠道疾病（如肠炎、菌痢等）	Disease
1、年龄18-65岁；	Age
1）生殖系统急性炎症（除外萎缩性阴道炎）；	Disease
(3)病程小于3个月，或者大于2年；	Disease
3. 入组此研究前一天曾接受过脂肪乳营养支持	Therapy or Surgery
③ CKD1-3期(GFR>30ml/min)患者。	Multiple
7) 吸毒、药物滥用、长期嗜酒以及艾滋病患者；	Multiple
(1)已知枸橼酸舒芬太尼或其他本研究用药过敏者；	Allergy Intolerance
（6）包括脑梗死初发或复发患者，纳入的复发性中风的患者是在本次疾病发作前已经完全或基本完全恢复正常的患者（mRS评分为0～1分）；	Multiple
2. 睾丸生精障碍或梗阻性无精；	Disease
(4)自愿加入本试验并签署知情同意书者	Consent
（4）患者未合并心血管、肝、肾和造血系统等内科疾病；	Disease
③透析不充分，Kt/V ＜1.20；	Therapy or Surgery
4)肝功：ALT>2×ULN并<10×ULN；	Laboratory Examinations
l)正在进行具有任何医疗意义的伴随治疗者；	Therapy or Surgery
4.不能表达主观不适症状者；	Capacity
6. 基线血常规和生化指标符合下列标准：	Laboratory Examinations
2. 有严重的甲亢合并症、并发症等患者（如甲亢合并肝功能损害，转氨酶水平达正常高限的5倍及以上，血中性粒细胞＜1×109/L，甲亢合并心功能不全，射血分数<50%，甲亢伴高血压危象，甲亢伴恶性心律失常，甲亢危象等）；	Multiple
3. 择期行胸腔镜肺切除术；	Therapy or Surgery
3.拟行开腹或腔镜肝部分切除患者；	Therapy or Surgery
⑤月经周期规律（推迟或提早少于7天），在接受本试验治疗的周期内（6个月）无怀孕计划；	Pregnancy-related Activity

5) 合并严重慢性阻塞性肺病和/或呼吸衰竭；

Disease

-其他睡眠障碍，如失眠，发作性睡病，不安腿综合症，快眼动睡眠行为障碍等

Disease

1. 2 型糖尿病患者。

Disease

4.同意在研究期间维持既有的药物治疗方案不变；

Therapy or Surgery

(1)符合糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者：糖化血红蛋白7.5%-9%；

Diagnostic

（3）受试者应具有独立的生活自理能力，日常生活活动能力量表大于60分。

Risk Assessment

哮喘诊断≥12个月

Diagnostic

③高血压控制不良者(收缩压≥160mmHg，或舒张压≥100mmHg)；

Multiple

④ 术前控制血压在160/100 mmHg以下，空腹血糖在9.5 mmol /L 以下，无发热、休克等症状，排除绝对手术禁忌；

Multiple

（1）孕妇、准备妊娠或哺乳期妇女。

Pregnancy-related Activity

4．GCS评分在5-10分或ISS评分大于16分，预期生存时间>7天

Risk Assessment

（4）哺乳期、妊娠期或正准备妊娠的妇女；

Pregnancy-related Activity

9)12个月内未出现以下疾病：心肌梗死、严重的或不稳定型心绞痛、无症状性心力衰竭、心脑血管意外或短暂性脑缺血发作等；

Disease

6.焦虑或抑郁患者；

Symptom

7.患者及其法定监护人签署知情同意书，具有良好的依从性，能够配合随访。

Multiple

6、所有受试者或其监护人必须在进入试验前签署受试者同意书。

Consent

2牙齿全无或者稀少，不能制作特殊3D打印口咬器的患者；

Multiple

5.无牙颌的患者；

Oral related

（6）胃排空受限及胃瘫患者；

Disease

怀孕或哺乳的病人。有怀孕可能的女性病人必须在治疗开始 7 天之内检查怀孕结果阴性方可继续。登记参与试验的病人（无论男女）在试验期间直至试验完成后两周必须采取避孕措施。

Pregnancy-related Activity

⑥年龄在18周岁以下或70周岁以上者；

Age

2.年龄18-80岁，男女不限

Multiple

f.入组前配戴过双光镜、渐进镜或任何控制近视的镜片；

Device

（5) 患者无法行MET-PET/CT及或强化MRI检查。

Capacity

③呼吸频率>20次/分或动脉血PaCO2<32mmHg;

Laboratory Examinations

（1）符合国家卫生计生委办公厅印发的《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2014年版）》诊断标准；

Diagnostic

（8）主治医生认为不宜参加本试验的受试者。

Researcher Decision

2）有血液系统疾病、身体极度衰竭的患者；

Disease

(2) 试验前3 个月至研究首次给药前48 小时每日吸烟量大于3 支；研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。

Smoking Status

3.流感重症或危重病例；

Disease

3)除判断为肾功能不全诊断的疾病导致的实验室检查异常外，有其它有临床意义的实验室检查异常者（注：中重度贫血的患者（Hb＜60g/L）、重度高血压（收缩压＞180mmHg和/或舒张压＞110mmHg）患者以及糖尿病肾病患者均需排除）；

Multiple

9.恶性实体肿瘤患者；

Disease

(1)未经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者；

Disease

（7）对已知的药物成份过敏；

Allergy Intolerance

6)器官移植术后；

Therapy or Surgery

（5）输血传播相关疾病检查阴性（艾滋、丙肝、乙肝、梅毒）；

Laboratory Examinations

2.符合冠心病诊断标准，有ST抬高型心肌梗死病史，心梗时间在4周以上者；

Diagnostic

②年龄：>65 岁

Age

6.整体健康状况不佳的患者

Healthy

8. 生殖道肿瘤;

Disease

5. 有严重的过敏史或特异体质者。

Allergy Intolerance

③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）；

Address

（3）妊娠及哺乳期妇女；

Pregnancy-related Activity

3.PSA升高：无论DRE和TURS有无异常；PSA4-10ng/ml，f/tPSA或PSAD异常；

Laboratory Examinations

（12）试验前3个月参加过其他临床研究者；

Enrollment in other studies

4) 患者必须了解研究过程，同意参加本实验，并术前签署知情同意书。

Consent

(5)合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者。

Disease

8. 孕妇、哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女；

Pregnancy-related Activity

（3）甲状腺体积小于等于25ml；

Laboratory Examinations

④试验期间内不会离开养老院

Compliance with Protocol

2. 按巴塞罗那肝癌分期标准为C级（不宜行手术切除、肝移植、局部消融治疗）；

Risk Assessment

2)患有临床上重大全身性疾病如高血压，肿瘤如垂体瘤、颅咽管瘤、女性生殖系统肿瘤，恶性肿瘤如子宫内膜癌，内分泌或者代谢异常如高泌乳素血症、库欣综合症、葡萄糖耐量异常、糖尿病、甲状腺疾病、生长激素缺乏，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、干燥综合症、桥本氏甲状腺炎、多发性硬化症、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血和多囊卵巢疾病等；

Disease

4)无严重的血液系统疾病和心、肺、肝、肾功能障碍；

Multiple

(2)自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。

Multiple

4.12月内诊断或治疗过的乳腺癌患者

Multiple

6.抗人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性者；

Laboratory Examinations

3.连续腰麻下行下肢手术的患者；

Therapy or Surgery

15)分组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；

Multiple

11. 既往12个月内有严重的出血史。

Disease

9.对试验药物有过敏史者。

Allergy Intolerance

4.对本研究签署知情同意书。 </bmi≤25kg>

Consent

4.妇科畸胎瘤，子宫肌瘤，卵巢囊肿等腹腔镜手术

Multiple

（5）同意守约参加本方案要求的所有临床访谈、检查及试验步骤，并签署知情同意书者。

Multiple

10) 在给药前3个月每日吸烟量多于5支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。

Smoking Status

7 消瘦体型供区脂肪不丰富者。

Organ or Tissue Status

（4）预计生存期≥6个月；

Life Expectancy

(5)体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12-导联心电图检查结果异常且有临床意义，并对本试验评估有影响者；

Laboratory Examinations

17.存在重大免疫缺陷；

Disease

6. 广泛肺间质纤维化或呼吸功能衰竭

Multiple

5. 正在使用非酒精性脂肪肝治疗药物(包括中药汤剂、中成药及化学药物)的患者；

Pharmaceutical Substance or Drug

5. 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。

Consent

1、年龄：18至85岁；

Age

2.在入组前2周已按照疾病治疗原则完成相关手术、放疗、化疗、介入等相关治疗；

Therapy or Surgery

2.使用2种或以上抗癫痫药物，病程≥1年

Multiple

5.签署知情同意书

Consent

1)对本试验所有用药、食品或其中成分过敏者，或有现症过敏，或高敏体质者；

Allergy Intolerance

5、有任何禁用抗血小板疗法的凝血障碍。

Disease

1、进入研究前的12个月内接受辅助治疗的；

Therapy or Surgery

4.肿瘤复发者。

Disease

4.合并其他皮肤病，真菌（细菌）感染等；合并胃肠道疾病（如肠炎、菌痢等）

Disease

1、年龄18-65岁；

Age

1）生殖系统急性炎症（除外萎缩性阴道炎）；

Disease

(3)病程小于3个月，或者大于2年；

Disease

3. 入组此研究前一天曾接受过脂肪乳营养支持

Therapy or Surgery

③ CKD1-3期(GFR>30ml/min)患者。

Multiple

7) 吸毒、药物滥用、长期嗜酒以及艾滋病患者；

Multiple

(1)已知枸橼酸舒芬太尼或其他本研究用药过敏者；

Allergy Intolerance

（6）包括脑梗死初发或复发患者，纳入的复发性中风的患者是在本次疾病发作前已经完全或基本完全恢复正常的患者（mRS评分为0～1分）；

Multiple

2. 睾丸生精障碍或梗阻性无精；

Disease

(4)自愿加入本试验并签署知情同意书者

Consent

（4）患者未合并心血管、肝、肾和造血系统等内科疾病；

Disease

③透析不充分，Kt/V ＜1.20；

Therapy or Surgery

4)肝功：ALT>2×ULN并<10×ULN；

Laboratory Examinations

l)正在进行具有任何医疗意义的伴随治疗者；

Therapy or Surgery

4.不能表达主观不适症状者；

Capacity

6. 基线血常规和生化指标符合下列标准：

Laboratory Examinations

2. 有严重的甲亢合并症、并发症等患者（如甲亢合并肝功能损害，转氨酶水平达正常高限的5倍及以上，血中性粒细胞＜1×109/L，甲亢合并心功能不全，射血分数<50%，甲亢伴高血压危象，甲亢伴恶性心律失常，甲亢危象等）；

Multiple

3. 择期行胸腔镜肺切除术；

Therapy or Surgery

3.拟行开腹或腔镜肝部分切除患者；

Therapy or Surgery

⑤月经周期规律（推迟或提早少于7天），在接受本试验治疗的周期内（6个月）无怀孕计划；

Pregnancy-related Activity